Integrantes: Chvez Rivera Yaneth Escobedo Ticona Manuel Alonso Chuctaya Humari Jos Pacheco Hualla Elmer

1.Origen De Los Biopotenciales:

El descubrimiento de que las clulas nerviosas podan estimular los msculos ocasionando su contraccin ocurri por accidente en 1786, cuando Luigi Galvani, fisilogo italiano, estaba experimentado con msculos de ranas.

Caractersticas de los Biopotenciales

Los potenciales bioelctricos del cuerpo humano son

indeterminados. Las magnitudes varan con el tiempo. Los valores de la misma medida pueden variar enormemente entre diferentes individuos aunque estos estn sanos y las condiciones de medicin sean las mismas.

Todos los biopotenciales se caracterizan por presentar una amplitud baja y un ancho de banda reducido

2.Potencial de accin
El potencial de accin es el mecanismo

bsico que utiliza el sistema nervioso para transmitir informacin. Es el primer responsable por ejemplo, del movimiento. Se trata de un fenmeno muy breve (milisegundos) en el cual la membrana de la clula se despolariza, es decir el interior de la membrana se hace menos negativo que en reposo, hacindose incluso positivo.

2. Potencial de accin

2. Potencial de accin

2. Potencial de accin

2. Potencial de accin

2.Potencial de accin

2.Potencial de accin

Bases Del Potencial De Accin

El potencial de accin

puede explicarse sobre la base del movimiento a travs de la membrana de dos iones, el Na+ y el K+: aumento de la conductancia para el Na+ (en mS, milisiemmens) y este in trata de alcanzar su potencial de equilibrio, despolarizndose la clula. Cuando los canales de potasio se abren (aumento a la conductividad del K+) la clula se repolariza y finalmente se hiperpolariza

Secuencia

Reposo Apertura de canales de Na+ dependientes del estmulo Apertura de canales de Na+ dependientes de voltaje cierre de los canales de Na+ Apertura de canales de K+ dependientes de voltaje Cierre de canales de K+ dependientes de voltaje

Papel de la bomba de Na+-K+

La cantidad de iones que se mueven a travs de la

membrana es muy pequea en comparacin con la concentracin de iones intra y extracelulares. Qu le ocurre a una clula excitable si inhibimos la bomba? La clula sigue produciendo potenciales de accin en respuesta a un estmulo, mientras que la concentracin de los dos iones (Na+ y K+ ) permanece . Sin embargo, llega un momento en que el K+ intracelular baja y el Na+ aumenta, perdindose tambin el potencial de membrana. En este momento la clula deja de producir potenciales de accin. Como la bomba de Na+-K+ es electrognica (recordemos que por cada 3 Na+ que saca al exterior de la membrana entran 3 K+ ) disminuye ligeramente el potencial de membrana, independientemente del mecanismo visto ms arriba.

Propagacin Del Potencial De Accin

Mecanismo de la propagacin
En la figura anterior puede verse que la propagacin del

potencial de accin se debe al juego coordinado entre los tres estados de los canales : inactivo, abierto y cerrado. De esta forma el potencial se propaga a lo largo de toda la membrana de la clula que ha sido estimulada Hemos dicho que las clulas pueden ser excitables (responden a estmulos generando potenciales de accin) y no excitables. Dentro de las primeras hay algunas, las neuronas, que adems propagan el potencial de accin a otras clulas. La neurona se configura como una central de recepcin y transmisin de datos. Del cuerpo neuronal parten dos tipos de prolongaciones, las dendritas, que reciben informacin de otras neuronas y el axn, que enva la informacin a otras clulas. Las neuronas, a travs del axn pueden establecer conexiones con una nica clula o con muchas. De esta forma se amplifica la seal

La neurona: transmisin y amplificacin

Propiedades
Alta velocidad de

conduccin Existencia de sinapsis, o zonas de contacto entre la neurona y otras clulas, donde se lleva a cabo el proceso de neurotransmisin

Conduccin

La velocidad de conduccin depende de distintos factores: resistencia de la membrana, capacitancia de la membrana, resistencia interna. La resistencia interna a su vez est en relacin con la seccin del nervio, mientras mayor es sta menor es la resistencia. Este es uno de los mecanismos utilizados por las fibras nerviosas para aumentar su velocidad de conduccin . El otro es la mielinizacin Velocidad de conduccin: de 0,25 m/s (fibras no mielinizadas) a 100 m/s (fibras mielinizadas grandes

3.Potencial de reposo

Bomba de sodio de potasio

Bomba de sodio de potasio

3.Potencial de reposo

3.Potencial de reposo

3.Potencial de reposo

3.Potencial de reposo

Axon en estado de reposo

el potencial electrico atraves de la membrana del axon se mide con microelectrodos conectados a un osciloscopio

3.Potencial de reposo

4. Potencial de Nernst
Cuando un canal de membrana se abre, el

potencial de esa membrana se mueve hacia el valor del potencial de Nernst para dicho ion. Esto significa que uno podra calcular el potencial de membrana, sabiendo cuntos canales de membrana estn abiertos , y conociendo los potenciales de Nernst para dichos iones. Eso adems, considerando que no hay ninguna bomba electrognica funcionando.

4. Potencial de Nernst
Supongamos que la membrana de una clula tiene 10 veces

ms canales de potasio que de sodio. El potencial para sodio es + 5 mV y para potasio 60 mV. Qu concentraciones ionicas representan estos valores? Para Na:

G= R T lnC + z F 0= RT ln C + z F

0= 2,47 KJ/mol ln C + 0,48 KJ/mol

4.Potencial De Nernst
para que esto suceda, se requiere que acten

bombas que mantengan la diferencia de concentracin. De lo contrario los gradientes de iones se disiparan en el tiempo. Esta es la situacin para el potencial de membrana de casi todas las clulas.

4.Potencial De Nernst