Comparacin molecular entre slidos y lquidos

GASES
-Desorden total
-Partculas tienen completa
libertad de movimiento.
-Partculas tienden a estar
alejadas entre si
- Forma y volumen
indeterminado.
LQUIDOS
-Menor desorden
-Partculas tienen movimiento
relativo entre si
-Partculas tienen mayor
cohesin (juntas)
-Forma determinada al
recipiente que los contiene.
SLIDOS
-Orden
-Partculas fijas en una
posicin determinada.
-Partculas unidas entre si
-Forma y volumen
determinado.
Existen Interacciones
Calentar
Enfriar
Calentar
o reducir
presin
Enfriar o
comprimir
ESTADOS DE LA MATERIA
Solidificacin
Fusin
Condensacin Vaporizacin
Sublimacin
Deposicin
Slido
Gas
lquido
E
N
E
R
G
I
A
Cambios de Fase.
MODELO CINTICO MOLECULAR.
1. Todo lo que vemos est formado por partculas muy pequeas
(puntuales). Estas corresponden a tomos y molculas.
2. Las molculas estn totalmente separadas unas de otras y se
mueven libremente; no existen fuerzas de cohesin. Cuando
estas se encuentran, se producen choques elsticos.
3. La energa cintica que poseen las molculas gaseosas es
directamente proporcional a la temperatura que estas
experimentan. Esto es debido a que la temperatura afecta
directamente la velocidad de las molculas.
kT mv E
c
= =
2
2
1
El movimiento de las
molculas, independiente
de su estado fsico, puede
ser explicado a travs de
esta ecuacin
1. GASES.
1. GASES.
LEY DE AVOGADRO: Relaciona la cantidad de un gas con su volumen.
A temperatura y presin constante, el volumen de un gas es directamente
proporcional a los moles de dicho gas.
Se aade 1

mol de gas
n V
k
n
V
=
2
2
1
1
n
V
n
V
=
LEY DE AVOGADRO
T = 273,15 K P = 1Atm 1mol de gas ocupa 22,4 L
LEY DE BOYLE: Relacin entre la presin y el volumen de un gas cuando la
temperatura es constante .
A temperatura constante, el volumen de un gas es inversamente
proporcional a la presin de dicho gas.
1. GASES.
Aumento de

la presin
P
V
1

k PV =
2 2 1 1
V P V P =
LEY DE BOYLE
1. GASES.
LEY DE CHARLES: Relacin entre la temperatura y el volumen de un gas
cuando la presin es constante.
A presin constante, el volumen de un gas es directamente proporcional a la
temperatura del gas.
T V
k
T
V
=
2
2
1
1
T
V
T
V
=
LEY DE CHARLES
Aumento de

la
temperatura
1. GASES.
LEY DE GAY LUSSAC: Relacin entre la presin y la temperatura de un gas
cuando el volumen es constante.
A volumen constante, la presin de un gas es directamente proporcional a la
temperatura del gas.
Aumento de

la
temperatura
T P
k
T
P
=
2
2
1
1
T
P
T
P
=
LEY DE GAY LUSSAC
1. GASES.
LEY DEL GAS IDEAL: Ecuacin que describe el comportamiento de un gas
cuando existe variacin de todas las variables de estado.
El comportamiento de un gas puede ser representado a travs de dos
variables de estado (n, P, T y V).
P
k
T k n k V
1
2 3
=
T k k k n PV = ) (
3 2 1
2NaN
3(s)
2Na
(s)
+ 3N
2(g)
+ Q
1. GASES.
LEY DEL GAS IDEAL: Ecuacin que describe el comportamiento de un gas
cuando existe variacin de todas las variables de estado.
El comportamiento de un gas puede ser representado a travs de dos
variables de estado (n, P, T y V).
T R n PV =
|
.
|

\
|

=
mol K
Atm L
R 082 , 0
2NaN
3(s)
2Na
(s)
+ 3N
2(g)
+ Q
1. GASES.
LEY GENERALIZADA: Relacin entre la presin, el volumen y la temperatura
de un gas cuando la masa del gas se mantiene constate.
1
1 1
1
T
V P
R n

=
2
2 2
1
T
V P
R n

=
2
2 2
1
1 1
T
V P
T
V P
=

Propiedades de los Lquidos

Propiedades de los Slidos
Interacciones o Fuerzas
Atractivas y Repulsivas
Fuerzas Intramoleculares:
Geometra Molecular.

Fuerzas Intermoleculares:
Interacciones entre molculas.
2. SLIDOS Y LQUIDOS.
Fuerzas de Van der Waals
Fuerzas Intermoleculares
Dipolos instantneos.
El movimiento de los electrones en el orbital producen
polarizacin no permanente.
Dipolos inducidos.
Los electrones se mueven produciendo un dipolo en la molcula
debido a una fuerza exterior.


- Fuerzas de London
- Fuerzas dipolo-dipolo
- Fuerzas por puentes de hidrgeno
Fuerzas Intermoleculares
-Son las fuerzas intermoleculares ms dbiles que hay.
Se producen por la atraccin dipolo instantneo-dipolo inducido.
-Se producen entre dos molculas no-polares adyacentes que se afectan
mutuamente.
-El ncleo de un tomo (en la molcula) atrae los electrones del tomo
adyacente. Esta atraccin causa que la nube de electrones se
distorsione. En ese instante se forma una molcula polar, debido al
dipolo instantneo que se forma.
Relacionado con la polarizabilidad en la molcula.
FUERZAS DE DISPERSION DE LONDON
Fuerzas Intermoleculares
Fuerzas dipolo-dipolo
- Interaccin entre un dipolo en una molcula y un dipolo en la
molcula adyacente.
- Las fuerzas dipolo-dipolo existen entre molculas polares
neutras.
-Son fuerzas ms dbiles que las fuerzas in-dipolo.
Fuerzas Intermoleculares
Interacciones dipolo-dipolo
Fuerzas Intermoleculares
Fuerzas in-dipolo
- Interaccin entre un in (Na
+
Cl
-
) y un
dipolo (una molcula dipolar =agua).

- Son las ms fuertes de las fuerzas
intermoleculares.
Fuerzas Intermoleculares
Enlaces de hidrgeno
- Es un caso especial de las fuerzas dipolo-dipolo.
- Son fuerzas intermoleculares muy fuertes. De los tres tipos de
fuerzas de Van der Waals son las ms fuertes.
-El enlace de hidrgeno requiere que el H este unido (enlazado) a un
elemento electronegativo. Estas fuerzas de enlace de hidrgeno se
hacen ms importantes entre compuestos con F, O y N.

Enlaces por puentes de
hidrgeno entre molculas de HF
Fuerzas Intermoleculares
Punto de
ebullicin
normal (K)
Masa molecular (u)
Al aumentar el valor de las fuerzas debidas a los enlaces por
puentes de hidrgeno, aumenta el punto de ebullicin.
Fuerzas Intermoleculares
Alrededor de las molculas En el slido En el lquido
Enlaces de hidrgeno en la molcula de agua
Propiedades de los lquidos
Viscosidad
La viscosidad es la resistencia de un lquido a fluir.
~ Un lquido fluye cuando las molculas resbalan unas sobre otras.
~ La viscosidad ser mayor cuando las fuerzas intermoleculares sean ms fuertes.
Tensin superficial
La energa necesaria para aumentar el rea superficial de un lquido.
~ La superficie de un lquido se comporta como una membrana o barrera
~ Esto se debe a las desiguales fuerzas de atraccin entre las molculas y la
superficie
Esta fuerza es la responsable de que las gotas de agua sean esfricas, ya que
una esfera tiene un rea menor que cualquier otra forma del mismo volumen.
Propiedades de los lquidos
- Fuerzas de cohesin que unen las molculas unas a otras.
- Fuerzas de adhesin que unen las molculas a la superficie.
La forma del menisco en la superficie de un lquido:
Si las fuerzas adhesivas
son mayores que las
fuerzas de cohesin, la
superficie del lquido es
atrada hacia el centro del
contenedor. Por ello, el
menisco toma forma de U.
Si las fuerzas de cohesin
son mayores que las de
adhesin, el menisco se
curva hacia el exterior.
Propiedades de los lquidos
Capilaridad:
Cuando un tubo de vidrio muy estrecho (capilar) se
introduce en un lquido, el nivel del menisco sube y a este efecto se
le conoce como capilaridad.
Equilibrio lquido-vapor
Presin de vapor
Molculas en estado vapor
Molculas que pasan a vapor (se vaporizan)
Molculas que pasan al lquido (se condensan)
Equilibrio lquido-vapor
Cuando la velocidad de condensacin se hace igual a la
velocidad de vaporizacin, el lquido y el vapor estn en un estado de
equilibrio dinmico:
Lquido
Vapor
La presin ejercida por el vapor se mantiene constante una vez
alcanzado el equilibrio dinmico, y se conoce como presin de vapor de
un lquido.
+ La presin de vapor de un
lquido siempre aumenta al aumentar
la temperatura.
Pv
T
Equilibrio lquido-vapor
A =
H
vap

R
Ln P = -A ( ) + B
1
T
(a)
(b)
(c)
(d)
(e)
Ecuacin de Clausius-Clapeyron
Ln = - ( - )
P
2

P
1

1
T
2

1
T
1

H
vap

R
Equilibrio lquido-vapor
Punto de ebullicin
- Un lquido hierve a una temperatura a la que su presin de vapor
iguala a la presin sobre su superficie.
- Hay dos formas para conseguir que un lquido hierva:
Aumentar la T
Disminuir la presin
- Si P
ext
= 1 atm Punto de ebullicin normal
Temperatura crtica
- La mnima temperatura para la condensacin de
un gas usando presin.
-Por encima de la T crtica no puede existir una
sustancia pura en fase lquida
Presin crtica
-Presin requerida para producir la condensacin.
- Es la presin de vapor del lquido a la T crtica

Punto crtico
Cambios de estados
Sublimacin : AH
sub
> 0 (endotrmico).
Vaporizacin : AH
vap
> 0 (endotrmico).
Fusin : AH
fus
> 0 (endotrmico).
Deposicin : AH
dep
< 0 (exotrmico).
Condensacin : AH
con
< 0 (exotrmico).
Solidificacin : AH
fre
< 0 (exotrmico).
Cambios energticos que acompaan a los cambios de fase:
H
vap
= H
vapor
H
liquid
= - H
condensation
Ejemplo: Vaporizacin

Diagramas de fases
CURVA DE CALENTAMIENTO
Es un representacin del cambio de T frente al calor aadido
Calor aadido (cada divisin corresponde a 4 kJ)
Hielo
Hielo y agua liq (fusin)
Agua lquida
Agua lquida y vapor
(vaporizacin)
Vapor de agua
Diagramas de fases
Un diagrama de fases es un grfico que muestra las
presiones y temperaturas a las que estn en equilibrio diferentes
fases. (Se representa la T vs P)
Punto
Crtico
Punto
Triple
Temperatura
Presin
Punto de :
-Ebullicin/condensacin
-Sublimacin
-Fusin/Congelacin

Punto Triple:
Punto (T y presin) donde las tres fases estn en equilibrio.
Punto crtico:
Punto (T y presin crtica) sobre el cual la fase lquida y gaseosa de una
sustancia son indistinguibles.
Diagramas de fases
Temperatura
Presin
Fluido
Supercrtico
A
B
A- Hay condensacin
B- No hay condensacin
Ej.: Para el CO
2

Tc= 31C y Pc= 72.9atm
Tipos de sustancias:
1- Sustancias moleculares
2- Slidos de red covalentes
3- Slidos inicos
4- Metales
La mayora de las sustancias que son gases o lquidos son
moleculares a 1atm y 25C, pero hay tres tipos de slidos no moleculares
como son slidos covalentes, inicos y metales).
Caractersticas de las sustancias moleculares:
-Existen como entidades moleculares independientes.(Gases nobles, H
2,
CO
2
, I
2
, CH
4
, Br
2
, hidrocarburos, NH
3
, HCl, ...)
- No conductoras de la electricidad en estado puro.
- Son insolubles en agua, pero solubles en disolventes no polares (CCl
4
o
benceno)
- Puntos de ebullicin y de fusin bajos. (Fuerzas intermoleculares
dbiles)
Propiedades de los Slidos
Caractersticas de los slidos de red covalente
- Los tomos estn unidos por una red continua de enlaces covalentes.
- Malos conductores elctricos.
- Insolubles en todos los disolventes comunes.
- Puntos de fusin muy elevados (~1000C)
- Ejemplos comunes: C (grafito/diamante) P
f
= 3500 C
Cuarzo (Silicatos: SiO
2,
SiO
3
2-
, Si
4
O
10
4-
, ..)
Caractersticas de los slidos inicos
- Se mantienen unidos por fuerzas electrostticas intensas entre
iones contiguos con cargas opuestas. (NaCl, MgO, Na
2
CO
3
, ...)
- Muchos compuestos inicos son solubles en agua y disolventes
polares. (Son insolubles en disolventes apolares)
- No conducen la electricidad, puesto que los iones tienen posiciones
fijas en la estructura slida. Sin embargo son buenos conductores
cuando estn fundidos o disueltos en agua.
- No son voltiles y tienen un punto de fusin alto.

Propiedades de los Slidos
Caractersticas de los slidos metlicos
-Las unidades estructurales son los electrones y cationes.
M
+
e
-
M
+
e
-
M
+
e
-

M
+
e
-
M
+
e
-
M
+
e
-

M
+
e
-
M
+
e
-
M
+
e
-

M
+
e
-
M
+
e
-
M
+
e
-

- Conductividad elctrica elevada (e
-
mviles)
- Conductividad trmica alta.
- Dctiles (cables) y maleables (lminas)
- Brillo. (reflejan las luz)
- Puntos de fusin muy variados (-39C (Hg) hasta 3419C(W))
- Insoluble sen agua y otros disolventes comunes. El nico metal lquido
es el Hg, que disuelve a otros metales formando disoluciones llamadas
amalgamas.

Propiedades de los Slidos
Estructuras cristalinas
Los cristales tienen formas geomtricas definidas debido a
que los tomos o iones, estn ordenados segn un patrn tridimensional
definido.
Mediante la tcnica de difraccin de Rayos X, podemos
obtener informacin bsica sobre las dimensiones y la forma geomtrica
de la celda unitaria, la unidad estructural ms pequea, que repetida en
las tres diemensiones del espacio nos genera el cristal .
Celda
Unitaria
TIPOS DE REDES CRISTALINAS
Redes espaciales de Bravais