UNIVERSIDAD AUTONOMA DEL ESTADO DE HIALGO INSTITUTO DE CIENCIAS AGROPECUARAS

LIC. MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

PATOLOGIA CLINICA ERITROCITOS

Dra. ROSALINDA ACOSTA SALINAS

INTEGRANTES:
GARCIA BARRAZA KISAI ESTRADA GUITIERREZ MIRIAM SELENE

MEDIO INTERNO

Clula mieloide pluripotente ML Clula madre mieloide

CFC-E
Es una clula del embrin o del adulto que tiene la capacidad, en circunstancias determinadas de dar lugar a clulas iguales a ella, o a clulas especializadas que originan los distintos tejidos y rganos

Clula diferenciada que se renueva y que puede dar lugar a clulas especializadas: Mdula sea: Sangre clulas formadoras de colonias de eritrocitos

Clula mieloide pluripotente ML Clula madre mieloide CFC-E Proeritroblastos

Clula mieloide pluripotente ML Clula madre mieloide CFC-E Proeritroblastos Eritroblastos basfilos

Clula mieloide pluripotente ML Clula madre mieloide CFC-E Proeritroblastos Eritroblastos basfilos Eritroblasto policromticos

Clula mieloide pluripotente ML Clula madre mieloide CFC-E Proeritroblastos Eritroblastos basfilos Eritroblasto policromticos

Eritroblasto ortocromtico

Clula mieloide pluripotente ML Clula madre mieloide CFC-E Proeritroblastos Eritroblastos basfilos Eritroblasto policromticos

Eritroblasto ortocromtico
Reticulocito (no Ncleo). presencia en sangre.(0,5-1,5%)

Clula mieloide pluripotente ML Clula madre mieloide CFC-E Proeritroblastos Eritroblastos basfilos Eritroblasto policromticos

Eritrocitos

Eritroblasto ortocromtico
Reticulocito (no Ncleo). presencia en sangre.(0,5-1,5%) Eritrocito

Tiempo de maduracin 5 das. Renovacin: 0,8% diario Velocidad de renovacin: 160 x 106 eritrocitos/minuto. REGULACION La diferenciacin y maduracin se regula por mecanismos homeostticos basados en substancias activadoras o inhibidoras: CSF o factores estimuladores de colonias
Pueden acelerar la maduracin de los eritrocitos a 24 H

Materias primas (Hemoglobina)

Amino cidos (globina) Hierro (grupo hemo)

Sntesis de ADN (divisin celular)

Vitamina B12 (cobalamina) cido flico

Requiere muchos factores de crecimiento: eritropoyetina (EPO), trombopoyetina, citoquinas, etc

55 % Plasma

45 % Clulas sanguneas
Eritrocitos Leucocitos Plaquetas

> 99 %

Hematocrito

Transportar oxgeno
Transportar CO2 Determinar los grupos sanguneos

Unido a la hemoglobina (oxihemoglobina)

98,5 % (=20 ml O2/100 ml sangre)

Disuelto en plasma

1,5 % (=0,3 ml O2/100 ml sangre)

70 % en forma de bicarbonato (anhidrasa carbnica) 25 % unido a hemoglobina (carbamino-Hb)

5 % disuelto en plasma

Clulas sin ncleo, carece de organelos Aves: nucleados, ovalados y biconvexos. Contienen hemoglobina (protena transportadora de oxgeno) Forma de disco bicncavo(facilita

intercanbio) 7-8 m . Espesor mximo de 2 m. Vida: 120 das. Superficie 140 2

No existencia de orgnulos celulares: no biosntesis. Envejecimiento progresivo de protenas.

Condicionamientos metablicos: slo utiliza glucosa, fundamentalmente para sintetizar el ATP necesario para mantener el equilibrio osmtico y para sintetizar NADPH para mantener el estado de oxidorreduccin de la HB

Su abastecimiento depende de los niveles plasmticos de glucosa. Entrada: transporte facilitado (protena transportadora, GLUT-1). Glucolisis (9095%) y Va Pentosas (10-5%)

Estructura del eritrocito

Gran superficie en relacin al volumen (Intercambio) Adaptabilidad (membrana deformable) Comportamiento en soluciones de distinta tonicidad. Tienen permeabilidad + al Cl-, poseen bombas de Na/K y de Ca++

AGUA 65% SOLUTOS 35% de los cuales PROTENAS (50% peso seco) Protenas del citoesqueleto: Espectrina 25% Actina Anquirina Glicoforina Patologa: esferocitosis, eliptocitosis hereditarias Protenas transportadoras: Transportador aninico: intercambio HCO3- / Cl Bombas inicas ATPasa Na + -K + , ATPasa Ca++ Hemoglobina Canales inicos Enzimas: Anhidrasa carbnica Glucolticas Reductasas

TRANSPORTE DE O2 y CO2

Cede O2 a los tejidos Requiere Fe++, con Fe+++ se forma Hb M Capta CO2 de los tejidos Se une a la globina carbaaminohemoglobina

Estructura
Compuesta por 4 cadenas polipeptdicas Estructura globular Cada cadena est unida a un grupo hemo Cada grupo hemo une una molcula de O2 Hay 5 tipos de cadenas: , , , y

Estados Oxihemoglobina Dexosihemoglobina

ANEMIAS

Una disminucin en la produccin de eritrocitos Una destruccin acelerada (hiperhemlisis). La prdida de sangre a travs de una solucin de continuidad en el sistema vascular (hemorragia).

Deficiencia de elementos esenciales para los eritropoyesis

Ferropenia Deficiencia de folatos Deficiencia de cianobalamina (B12) Deficiencias de piridoxina Deficiencias de aminocidos esencial Deficiencias de cobre

Disminucin de la eritropoyesis por patologa sistmica Uremia Hipotiroidismo/ hipopituitarismo hipogonadismo Hipoadrenalismo Inflamacin crnica

Lesiones intrnsecas del sistema hematopoytico

Aplasia o hipoplasia Transformacin neoplsica de elementos propios de la mdula sea Dismielopoyesis Leucemia Linfomas/mieloma Infiltracin de la mdula por clulas extramedulares: Mieloptisis.