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) son valores fijados por el programa de calidad externa. Utilizar ETM aceptable fijo, segn el tipo de determinacion Utilizar Criterios de TONKS Utilizar Criterio de ASPEN (menos utilizado)
Por ejemplo, el Programa de Evaluacin Externa de la Calidad de la Fundacin Bioqumica Argentina (P.E.E.C.) establece: para glucemia, por mtodo glucosa oxidasa-peroxidasatrinder, un DRPA = 8%, para uremia por mtodo ureasa- hipoclorito de Na- salicilato, un DRPA = 10% , para calcemia por mtodo azul de metiltimol, DRPA = 5% Debe compararse el DRP calculado en nuestro laboratorio, con el DRPA definido para cada determinacin, en el Programa de Control de Calidad Externo. Si el DRP hallado es superior al DRPA, deben revisarse todas las fuentes de variabilidad analtica, en especial las de errores sistemticos, con el Objetivo de corregirlos o disminuirlos lo suficiente para obtener un DRP menor al DRPA. El DRPA sera entonces nuestro Estandar de Calidad para el nivel de error por fuentes de inexactitud
segn tipo de determinacin: Para todos los analtos donde se determina una concentracin, se toma como lmite admisible un Error Total Mximo = 10 % Para las actividades enzimticas, un ETM = 20 % Para los iones, un ETM = 5 % Tambin se puede tomar el valor de CV de los niveles de control obtenidos de los niveles de control interno multiplicado por 3.
Tiene
en cuenta, la variabilidad biolgica interindividuo, que afecta directamente al Intervalo de referencia del analito en la muestra donde se realiza la medicin.
Tiene
en cuenta, las variabilidades biolgicas intra e interindividuo. Asume un Error Sistemtico = 0 , lo cual es una limitacin importante
DISTRIBUCION GAUSSIANA
99.7% x- + 3.00s - -
pesar de que existen varias formas de definir los limites analticos de desempeo, expresados como Error Total mximo permisible TEa, imprecisin mxima permisible o sesgo mximo permisible; es claro que el laboratorio para poder realizar un adecuado control de calidad analtico debe definir limites de desempeo, es decir debe determinar cual ser el error mximo que se permitir para reportar cada uno de los resultados de los analitos que cuantifica en su laboratorio.
Es
1. Porque la imprecisin de la prueba es muy alta, y es posible que si proceso nuevamente la misma muestra el nuevo resultado sea 105 mg/dl
2. Porque los resultados estn dando ms altos por alguna razn como: cambio de lote, de lmpara, de usuario, mantenimiento del instrumento
C. Error aleatorio
B. Desviacin Sistemtica
Constante Estable
Dinmico Tendencias
Aleatorio Drift
Imprecisin Da
Lotes
Corrida Repet
Instrumento
Calibracin
Interferencias
Valor Verdadero
Valores Medidos
Equivalente al concepto de veracidad. (Sesgo verdadero) El Error Sistemtico se manifiesta como un cambio en la media de los valores de control. Afecta de igual manera todas las muestras. Puede ser gradual (Tendencia) o abrupto (Desplazamiento)
Bias 1: media mensual del Lab Media inicial del Lab x 100 Media inicial del Lab
Bias 3: Res. CEx del Lab Media de Comparacin del CE x 100 Media de Comparacin del CE
Cuando
el error ocurre sin ningn patrn de frecuencia y afecta muestras especficas. Aceptable ( entre +/ 3DS ) Inaceptable ( sobre +/- 3DS ) Se producen como consecuencia de la imprecisin del procedimiento de medida. Tambin llamado valor incierto.
Si
Z es igual a 2,33 significa que el estamos trabajando con el 98% de los datos Z es igual a 1,65 significa que el estamos trabajando con el 90% de los datos
Si
Error Aleatorio
Error Sistemtico
ERROR TOTAL= 1,65 * CV +|% Sesgo| ERROR TOTAL= 2,33 * CV +|% Sesgo|
Es aquel que desplaza la media de un procedimiento de medicin en tal forma que se exceda la especificacin de error total (debido a la veracidad). EScrit = ( Tea - |%Sesgo|) Z CV Constante zeta: 1,65 o 2,33
Valor Verdadero
Valores Medidos
Error Aleatorio
Error Sistemtico
Es
aquel en el que la desviacin estndar del procedimiento excede la precisin por l requerida.