Cap 2-c

U2
Patrimnio gentico e alteraes do material gentico
A Engenharia Gentica permitiu abrir a molcula de DNA, extrair genes, transplant-los para outras clulas, multiplicar alguns deles milhes de vezes e criar em tubo de ensaio seres que no surgiram de milhes de anos de evoluo. Tornou possvel pr micrbios a trabalhar para ns, fazer testes de paternidade e conhecer melhor algumas das doenas humanas. Oferece ainda produtos sedutores indstria e quer libertar a agricultura das suas dependncias em relao aos adubos e aos pesticidas. Parece no haver limites. O gnio ter sado da lmpada?
Quais as tcnicas actuais da Engenharia Gentica? Como possvel encontrar um determinado gene? Como se pode estudar a sua estrutura? Como separ-lo dos restantes genes? Ser legtimo manipular o patrimnio gentico dos seres vivos?
Escola Secundria c/ 3. CEB de Cristina Torres Departamento de Biologia e Geologia
Biodesafios
U2U2 material gentico
Patrimnio gentico e alteraes Patrimnio gentico e alteraes do material gentico
do
Fundamentos da Engenharia Gentica
1 Extraco 2 Fragmentao 3 Ligao 4 Insero 5 Clonagem
Biodesafios
As Tcnicas Engenharia Gentica

Biodesafios 12
do
Tcnica para extraco do DNA
Biodesafios
As Tcnicas Engenharia Gentica
do
Tcnica para separar o plasmdeo do cromossoma
Biodesafios
do
Descoberta das endonucleases de restrio
Biodesafios
do
Restrio
Algumas enzimas de restrio identificadas Ligao

U2
Seleco do gene de interesse.
Corte do gene de interesse e do vector com a mesma enzima de restrio.
Formao de extremidades que se podem emparelhar por complementaridade, formando pontes de H.
Adio da ligase para ligar covalentemente as duas molculas, formando um rDNA.

U2
Formao de fragmentos, para seleccionar o gene de interesse e inserir o DNA num vector.
O choque trmico permite a entrada do plasmdeo na bactria.
S as bactrias com o plasmdeo sobrevivem, pois este que confere resistncia ao antibitico que se coloca no meio.
As bactrias multiplicam-se, copiando o DNA de interesse, que pode ser posteriormente extrado para diversos fins (estudos laboratoriais).
Biodesafios
do
Biodesafios

rDNA - diferentes vectores
do
Biodesafios
do
Biodesafios
do
Extraco do RNAm presente numa clula, e que representa todos os genes que so expressos.
Adio de um iniciador para formar um segmento e cadeia dupla que permita a sntese de uma cadeia de DNA por complementaridade pela transcriptase reversa.
Adio de um iniciador para a DNA polimerase.
Sntese de DNA por uma polimerase, formando um DNA em cadeia dupla.
Biodesafios
Aplicaes da Engenharia Gentica

cDNA e rDNA
do
Isolamento do gene humano para a produo de insulina.
Clonagem do gene num plasmdeo e insero numa bactria.
As bactrias produzem elevadas quantidades de insulina pura e a custos reduzidos.
A insulina pode ser administrada, com diminuio dos riscos e complicaes de sade.
Tambm permite o estudo laboratorial dos genes humanos.

Biodesafios
Aplicaes da Engenharia Gentica OGM

Biodesafios 12
do
Biodesafios

Replicao

Biodesafios 12
do
Biodesafios
Replicao

Biodesafios 12
do
Biodesafios

PCR - fases

Biodesafios 12
do
U2
Como se produz uma planta transgnica ?
Biodesafios
Como se produz uma planta transgnica ?

Biodesafios 12
do
Biodesafios
Como se produz um animal transgnico ?

Um coelho transgnico

Biodesafios 12
do
Biodesafios

Biodesafios 12
do
Os animais esto a ser modificados para produzirem protenas de interesse e com maiores rendimentos de produo na pecuria e menores impactos ambientais, pois passam a aproveitar melhor os alimentos digeridos e a eliminar menos compostos nos dejectos.
Biodesafios

Biodesafios 12
do
As plantas esto a ser modificadas para aumentarem a sua produo, por melhoramentos na resistncia a patogenes e factores abiticos, como o sal, a seca, etc. Constituem importantes fornecedores de substncias teraputicas.
Biodesafios
Questes suscitadas pela Engenharia Gentica

Biodesafios 12
do
A tecnologia do DNA recombinante permite produzir novas combinaes de genes que naturalmente nunca se encontrariam. Que consequncias podero decorrer da reunio de genes que naturalmente nunca se encontrariam? Sabe-se que a insero de genes em determinados locais do genoma pode activar oncogenes. Sero as manipulaes seguras a este nvel? No podero os vectores transportar outros genes para alm dos desejados? At que ponto os organismos geneticamente modificados, ao serem libertados no ambiente, no podero alterar o equilbrio dos ecossistemas? No podero as novas tecnologias ser postas ao servio de polticas discriminatrias e eugnicas? Que potencial esconde a Engenharia Gentica que possa ser aplicado nas armas biolgicas e no terrorismo? Que reaces dever ter a sociedade perante esta capacidade de manipulao do genoma dos seres vivos e particularmente do ser humano?

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Fundamentos da Engenharia Gentica

1 Extraco 2 Fragmentao 3 Ligao 4 Insero 5 Clonagem

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Fundamentos da Engenharia Gentica

Tcnica para extraco do DNA

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Fundamentos da Engenharia Gentica

Tcnica para separar o plasmdeo do cromossoma

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Descoberta das endonucleases de restrio

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Algumas enzimas de restrio identificadas Ligao

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Corte do gene de interesse e do vector com a mesma enzima de restrio.

Formao de extremidades que se podem emparelhar por complementaridade, formando pontes de H.

Adio da ligase para ligar covalentemente as duas molculas, formando um rDNA.

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O choque trmico permite a entrada do plasmdeo na bactria.

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Adio de um iniciador para a DNA polimerase.

Sntese de DNA por uma polimerase, formando um DNA em cadeia dupla.

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Isolamento do gene humano para a produo de insulina.

Clonagem do gene num plasmdeo e insero numa bactria.

As bactrias produzem elevadas quantidades de insulina pura e a custos reduzidos.

Tambm permite o estudo laboratorial dos genes humanos.

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