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Hemoglobina(adultos)
Hematocrito
ndices
eritrocitarios (adultos)
Volumen corpuscular medio (VCM), se obtiene dividiendo el hematocrito entre el nmero de eritrocitos.
Valores normales: 82 - 92 fL
Hemoglobina corpuscular media (HCM), se obtiene dividiendo la hemoglobina entre el nmero de eritrocitos
Valores normales: 27 - 32 pG
Concentracin de hemoglobina corpuscular media (CHCM), se obtiene dividiendo la hemoglobina entre el hematocrito
Concentracin
de Hemoglobina por debajo del limite inferior del intervalo de referencia. Cifras: Hemoglobina (VN)
13.5-17 gr/dL en varn 12.5-16 gr/dL en mujer
Esto
lleva a un estado de hipoxia tisular. por la disminucin en la capacidad de la sangre para transportar oxgeno
Grado
I II III IV
Baja del 5 a 20% de la Hb Baja del 20 al 40% de la Hb Baja del 40 al 60% de la Hb Baja de ms del 60%
Grado
Grado
Grado
Se detallan aparte
Hipoxia
tisular.
La
Desviacin de la curva de disociacin de Hb a la derecha para facilitar la cesin de oxigeno Aumento del 2-3 DPG para disminuir la afinidad de Hb Vasoconstriccin perifrica y redistribucin del flujo sanguneo Aumento del gasto cardiaco Aumento de EPO y estimulo de la eritropoyesis
medular
Cualitativa
Sndromes mielodisplsicos Infiltracin medular Defectos metablicos: Fe, B12, Ac. Flico
Anemias regenerativas
Por aumento de destruccin Por prdidas sanguneas
Aumento
de destruccin
Hemoltica corpuscular
Defectos membrana Defectos enzimticos Infeccin Malaria Txicos Frmacos Hiperesplenismo
Hemoltica extracorpuscular
Normal
Alter.sntesis de globina:
Sndromes talasmicos
Hipocroma
Megaloblsticas
Dficit de vit. B12 y/o ac. Flico. Alteraciones hereditarias de la sntesis de DNA
Quimioterapia, etc.
No Megaloblsticas
Aumento de reticulocitos
Anemias hemolticas
Causas no establecidas
Anticuerpos Infeccin (malaria) Hiperesplenismo Agentes fsicos y qumicos Traumatismo de eritrocitos Hereditarias
Hemolisis intracorpuscular
Alterac. Sntesis de globina Enzimopatas Alteraciones de la membrana Hemoglobinuria paroxstica nocturna Intoxicaciones por plomo
Adquiridas
Deficiencia de factores
Hierro Ac. flico vitamina B12 Cu, etc
Deficiencia de eritroblastos:
Anemia aplsica y Aplasia pura de serie roja Frmacos Radiacin Infecciones Toxinas
Alteraciones endocrina:
Dao a la Hematopoyesis
Manifestaciones generales
Manifestaciones cutneas
Manifestaciones cardiovasculares
Taquicardia Soplo sistlico funcional Trastornos visuales Cefaleas Alteraciones de la conducta Amenorrea Trastornos digestivos
Manifestaciones neurolgicas
Otras manifestaciones
1.
Tipo de anemia
Indices corpusculares (VCM):
Normocticas Microcticas, Macrocticas,
2.
3.
Tratamiento adecuado.
Prdida
Demandas
Infancia Embarazo
Deficiencia
diettica
Dietas vegetarianas
Sndrome
de malabsorcin
Ingesta Deficiente
Malnutricion Desnutricin
Prdidas fisiolgicas
Menstruacin Embarazo Lactancia
Absorcin Deficiente
Acidez Gastrectomia Trnsito intest. Acelerado Sustancias inhibidoras de la absorcin Acido ctrico y lctico Moco Falta de factores promotores de la absorcin (Vit. C)
Deficiencia de Hierro
Fatiga Coiloniquia Estomatitis angular Glositis
Prdidas Patolgicas
Sangrado GI Hematuria Metrorragias
Anemia
Hipocroma Eritrocitos alterados Hierro srico Ferritina srica
Requerimientos
Crecimiento Hematopoyesis
Fatiga
Glositis Pica
atrfica
Coiloniquia
Sospecha
Tratar
Transfusin
Indicaciones
Tratar
primero la causa si no hay dficit de ingesta Tarda 7-14 dias en haber respuestas Debe haber reticulocitosis (7-10% - VN 0-1%) Requiere 2-3 meses de tratamiento Para repletar los depsitos de hierro se requieren hasta 6 meses de tratamiento Evitar en lo posible el hierro parenteral.
Por
deficiencia de Vitamina B12 o Ac. Flico Se altera la sntesis de DNA en el ncleo de los eritroblastos Afecta a todas las clulas de divisin rpida Causa mas frecuente:
Gastritis atrfica Malabsorcion intestinal
Ileitis terminal Enfermedad celiaca (Espru no tropical) Reseccin de leon Diarreas crnicas
Son
anemias arregenerativas, macrocticas (VCM>100 fL) Por sntesis defectuosa de ADN en eritroblastos
Dficit de vitamina B12 Dficit de cido flico Interferencia en su metabolismo
Aumenta
Asincronismo madurativo entre citoplasma y ncleo Divisin aberrante Clula de gran tamao Cromatina de aspecto inmaduro o fenestrada
Megaloblasto
Trastornos
en sntesis de DNA
Carencia de folatos
Sus metabolitos activos son donadores de metilos en diversas reacciones Es cofactor en algunos pasos del metabolismo de los folatos
Vitamina B12
Metionina
N5 Metil Tetrahidrofolato
Dihidrofolato
Tetrahidrofolato
ADN
Mujeres
Suplementar
con 400g de Ac. Flico/da Exceso de folatos puede enmascarar la anemia perniciosa por dficit de vit. B12
Anemia Megaloblsticas
Anemia hipercrmica Megalocitosis Macrocitosis Leucopenia Granulocitos hipersegmentados Trombocitopenia MO Megaloblstica Destruccin de GR Hiperbilirrubinemia
Consumo
Embarazo Hematopoyesis Hiperactiva
Deficit diettico
Desnutricin
Dficit
de Vitamina B12
Deficit alimentario
Malabsorcin y Anemia perniciosa y Ciruga gstrica y Infeccin por Helicobacter pylori y Tratamiento con inhibidores de la bomba de protones y Ancianos y Insuficiencia pancretica excrina y Afeccin de leon terminal. y Sndromes de Malabsorcin y Competencia por la Vitamina B12 y Hemodilisis
Causa mas comn en nuestro medio Por inhalacin de Acido cianhdrico Anticonvulsivantes y Difenilhidantona, primidona, fenobarbital Difenilhidantona, primidona, Sulfasalacina Anticonceptivos hormonales Antagonistas del cido flico y Metotrexato
Hbito de fumar:
Frmacos
Dficit
de Acido Flico
Malabsorcin
Espru tropical y no tropical (Enfermedad celiaca) Embarazo ( 3er. Trimestre) Enfermedades cutneas exfoliativas y Psoriasis Hipereritropoyesis y Anemias hemolticas crnicas
Exceso de Requerimientos
Es
una gastritis atrfica autoinmune que ocasiona dficit de factor intrnseco. Es la anemia megaloblstica mas frecuente en > 65 aos Caractersticas comunes
Dispepsia gstrica Glositis: Ardor lingual, lengua lisa y brillante Degeneracin de los cordones medulares
Distrofia cutnea
Se
Sospecha
Eritrocitos Hemoglobina VCM : > 100 Frotis: Hipocroma celular, anisocitosis, poiquilocitosis, eritrocitos escasos, megaloblastos, PMN hipersegmentados, Cuerpos de Howell-Jolly
Las
clulas con mas actividad mittica (hematopoyticas) son las mas afectadas. Mdula sea
Es el estudio ndicado
Sangre
perifrica
Leucopenia y trombocitopenia Macrocitosis, ovalocitosis y anisocitosis Reticulocitos bajos Neutrfilos hipersegmentados (patognomnico)
Megaloblastosis
en clulas de mucosa oral, lengua, estmago, vagina y cuello uterino Como consecuencia de las alteraciones intramedulares hay aumento notable de LDH y en las etapas iniciales discreto aumento de la bilirrubina indirecta
Signos y sntomas Palidez e hipodinamia Prdida de peso Diarrea y vmito Fiebre Glositis Ictericia Signos neurolgicos Anemia Trombocitopenia Leucopenia Aumento de LDH (deshidrogenasa lctica)
Cianocobalamina
o Hidroxicobalamina
Acido
flico
5 mg VO/da
Lactante de 11 meses de edad de sexo masculino, que en el control de salud de rutina le encuentran palidez de piel y mucosas. Su peso de nacimiento fue de 2,400 g, actualmente pesa 9,200 g El desarrollo psicomotor y crecimiento son normales. Actualmente recibe pecho materno a libre demanda y dos comidas diarias. No ha recibido alimentos fortificados (cereal) No ha presentado patologas relevantes ni procesos infeccioso en el ltimo mes.
Buen
estado general. Intensa palidez de piel y mucosas Cabeza, boca, faringe y cuello normales. Auscultacin cardaca: ruidos cardacos rtmicos, frec. Card de 110, temp. 37.2C No se detectan organomegalias.
Hemoglobina 9.2 g/dL Hematocrito: 32% Glob. Rojos: 4.2 mill/mm3 VCM: 76.2 fL CHCM: 28.8 % Leucocitos 10,600/mm3 VSG: 10 mm/hr
Recuento diferencial
Basofilos Eosinfilos Mielocitos Juveniles Segmentados Linfocitos Monocitos
0% 3% 0% 0% 32% 59% 6%
Frotis
Anisocitosis moderada Microcitosis Hipocromia marcada Policromatofilia leve Leucocitos: Normales Plaquetas: Normales
A. B. C. D. E.
Anemia de clulas falciformes Anemia Perniciosa Anemia Ferropriva Anemia Hemoltica Ninguna de las anteriores, el paciente tiene parmetros normales para su edad.
A. B. C. D. E.
Cianocobalamina Acido flico Transfusin sangunea Sulfato ferroso No amerita tratamiento, solo indicaciones dietticas
Mujer de 32 aos de edad, sometida a una ciruga de vlvula mitral hace un ao, consulta al mdico por presentar astenia progresiva desde hace 3 meses, que se ha acentuado en los ltimos das. Describe la aparicin de hematomas espontneos en extremidades inferiores. No presenta epistaxis, gingivorragia ni hematuria. En los ltimos meses ha sido tratada con varios frmacos: paracetamol, clorotiacida, indometacina y digoxina.
Buen
estado general. Intensa palidez mucocutnea. Cabeza, boca, faringe y cuello normales. Auscultacin cardaca: ruidos cardacos rtmicos, soplo sistlico. Hematomas mltiples en extremidades.
Hematocrito: 20% Hemoglobina: 6.8g/dL Glbulos rojos: 2.4 mill/mm3 VCM: 83.3 fL CHCM: 34% Leucocitos: 2,100/mm3 Plaquetas: 25,000/mm3 Anisocitosis leve
Recuento diferencial
0% 3% 0% 30%
Hierro
srico Transferrina Biopsia de Mdula sea Pruebas de funcionamiento renal Pruebas de funcionamiento heptico
Marcada hipoplasia medular generalizada Reemplazo del Tejido hematopoytico por tejido adiposo en mas de 80% No hay alteraciones morfolgicas
Transfusin
Masculino de 56 aos, con cuadro de un mes de evolucin con ataxia, polineuropata, prdida de sabor de los alimentos, evacuaciones diarreicas y mareos. Debido a los sntomas gastrointestinales el paciente solo ha estado comiendo caldos y ocasionalmente alguna fruta. Tiene como antecedentes: alcoholismo moderado desde los 15 aos y tabaquismo de 3-5 cigarrillos/dia desde los 17 aos. DM-II desde hace 10 aos y en tratamiento con dieta y biguanidas
Palidez mucocutnea Marcha atxica Alteraciones sensoriales, principalmente en extremidades inferiores Lengua lisa y brillante
Eritrocitos: 2.5 mill/mm3 Hb: 5 gr/dL Hcto: 15.2% Leucocitos: 3,070/mm3 VCM: 127.4 CHCM: 32.8 HCM: 41.7 Plaquetas: 93,000/mm3
Glucosa:
hepticas normales Funcin renal dentro de la normalidad LDH de 4550 U/L Electrolitos:
Na: 137 mEq/Lt K: 3.4 mEq/Lt Cl. 99 mEq/Lt
Protenas
Basado
Diabetes mellitus II, en descontrol Secuelas de alcoholismo Anemia ferropriva Anemia perniciosa Todo lo anterior es cierto
de alcohol en sangre Hemoglobina glicosilada Aspirado de Mdula sea Rx. De Trax Resonancia magntica de cerebro
Niveles
Mdula hipercelular con patrn estructural granulado de la cromatina en las tres series, megaloblastos, metamielocitos gigantes y cuerpo de Howell-Jolly
Ingreso
a alcohlicos annimos Uso de insulina Hierro parenteral Hidroxicobalamina Acido flico Ninguna, el paciente tiene un tumor cerebral