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Radiations ionisantes

I. Dfinitions
* Radioactivit = toute mission d'nergie partir d'un atome."

proprit d'un noyau atomique de se transformer spontanment en noyau d'un autre lment en mettant lors de cette transformation un rayonnement (rayon X ou gamma) ou une particule (alpha ou bta).

Isotope: Tous les noyaux d'un mme lment s'ils ont le mme
nombre de protons peuvent contenir des nombres diffrents de
neutrons. De tels atomes sont appels isotopes et ont des proprits physico-chimiques sensiblement identiques

Radiations ionisantes:

des rayonnements lectromagntiques ou particulaires qui ont suffisamment dnergie (> 12.9 eV) pour librer

un ou plusieurs lectrons de leur atome ou mme pour


scinder totalement un atome ou une molcule, produisant ainsi des particules lectriquement positives ou ngatives

(ions).

II. Diffrents types de rayonnement radioactif


Rayonnement corpusculaire: 1)Dsintgration BETA-:(+ Emission antineutrino)

2)Dsintgration

BETA+: (+ Emission neutrino)

3)Dsintgration ALPHA

Rayonnement lectromagntique 1)Rayonnement 2)Rayons X

III. Pouvoir de pntration des rayonnements ionisants :

IV. Grandeurs caractristiques et units de mesure:


Units de mesure

Grandeur mesure
Ancien Systme Systme International

Activit Dose absorbe : Quantit d'nergie reue par l'unit de masse irradie

CURIE (Ci) 1Bq = 27.10-12Ci


RAD 1RAD = 0.01 Gy

BECQUEREL (Bq) 1 dsintgration/s

GRAY (Gy)

Equivalent de dose

REM 1REM = 0.01 SV

SIEVERT (SV)

Dbit de dose

Gy/s

V. Sources et modes d'exposition :


A) Modes d'exposition : 1- Exposition externe:

2- Contamination externe: la source est au contact de la peau 3- Contamination interne:

B) Sources d'exposition :

VI. Toxicit des radiations ionisantes :


1) Etape physique : Ionisations + Excitations 2) Etape chimique - molculaire : formation des radicaux libres Action sur leau Action sur les autres molcules : directe ou indirecte 3) Effets cellulaires : Mort cellulaire Transformations noplasiques Les effets hrditaires 4) Effets tissulaires et sur lorganisme entier: Effets dterministes Effets stochastiques

Effets tissulaires : La radiosensibilit varie en fonction du tissu touch, la phase du cycle cellulaire, le milieu et la nature du rayonnement
Tissus compartimentaux Ce sont les tissus renouvellement rapide, ou "hirarchiss. la moelle hmatopotique, les pithliums, le tissu sminifre

Tissus non compartimentaux : renouvellement lent, non hirarchiss ou flexibles. Leurs cellules ont une vie longue et leur taux de renouvellement reste faible. (Tissus hpatique, rnal, tissus nerveux adultes, tissus musculaires ...).

A) Effets dterministes ou non alatoires : A-1) Exposition externe partielle : Irradiation locale
Tissu La peau Gonades Effet 3-8 Gy:rythme 12-20 Gy pidermite exsudative >5 Gy pidermite sche >25 Gy Ncrose de la peau.

Homme: Les spermatozodes matures peuvent survivre de fortes doses (100 Sv) 0,15 Sv :oligospermie 2 4 Sv : une strilit permanente. Femme: 1,5 2 Sv : strilit temporaire. 6 10 Sv peut provoquer, 1 3 mois plus tard, une pneumonie aigu insuffisance respiratoire >1 Sv :opacit polaire postrieure microscopique. 2 3 Sv : une grave cataracte. 10 Sv : un syndrome dysentriforme fulminant pouvant rapidement voluer vers le dcs de la victime.

Voies respiratoires Cristallin Intestin

A-2) Exposition terne globale : syndrome dirradiation aigu

Une premire phase: appele prodrome: vomissements, diarrhe, nause, anorexie Une phase latente: une rgression ou une disparition des symptmes. Une troisime phase: Le syndrome hmatopotique partir de 0,5 - 1 Gy. une diminution du nombre de cellules sanguines circulantes aplasie mdullaire. Le syndrome gastro-intestinal : 4 - 5 Gy

Le syndrome neurovasculaire (4 - 6 heures): > 50 Gy tremblement, convulsions coma et la mort en 2 3 jours. .

B) Effets alatoires ou stochastiques : Effets des faibles doses B-1) Effets cancrognes : Pour les [] > 1Gy il y a un Risque augment de lincidence de cancers comme leucmie, thyrode, cutans, osseux, bronchiques B-2) Effets gntiques : Anomalies chromosomiques : Mutations gniques

B-3) Effets tratogne : a) Priode pr implant : (6me au 9me jours) b) Embryogense :(jusqu 60 jours): risque de mal formation et mal dveloppement du SNC c) Stade ftal :un risque cancrogne qui ne ce rvlera quaprs la naissance.

VII. Prvention :
Toute irradiation doit avoir un rsultat utile qui la justifie. Toute irradiation justifie doit tre aussi faible que cela est raisonnablement possible. Pour chaque individu, certaines doses limites ne doivent pas tre dpasses.

il existe 3 possibilits de protection. 1) La distance : lexposition est inversement proportionnelle au carr de la distance cest dire doubler la distance p/p la source diminue /4 lirradiation. 2) Lutilisation dun cran : Lutilisation dun tablier plomb diminue considrablement voir mme compltement lirradiation. 3) La dure : lirradiation est directement proportionnelle au temps passer, il convient donc de diminuer au maximum le temps de scopie ou de graphie. La prvention est complte par une surveillance mdicale (formule sanguine, atteinte de la peau et des ganglions lymphatiques) et par les contrles priodiques (mesures physiques).

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