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Reticularismo vs neuronismo
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Hipocampo y corteza cerebral
Desarrollo embrionario
Surco-Tubo nervioso
Clulas nerviosas
Origen ectodrmico
Clulas nerviosas
1) 2) 3) 4) 5) 6) 7)
Clulas del epndimo Neuronas Axones Oligodendrocitos Astrocitos Vaina de mielina Microgla
Clulas gliales
Morfologa neuronal
Morfologa neuronal
Morfologa neuronal
La neurona
1.- Soma o pericarion 2.- Dendritas 3.- Ncleo 4.- Aparato de Golgi 5.- Cono axnico 6.- Cuerpos de Nissl 7.- Mitocondria 8.- Axn mielnico 9.- Clula de Schwann 10.- Ncleo de Ranvier 11.- Colateral axnica 12.- Telodendro 13.- Botones terminales
Sinapsis
Clulas gliales
Clulas gliales
Astrocito
Oligodendrocito
Microgla
Nervios
Un nervio es un conjunto de fibras nerviosas o axones, asociadas en fascculos por medio de tejido conjuntivo. Los nervios son parte del sistema nervioso perifrico. Los nervios aferentes transportan seales sensoriales al cerebro, mientras que los nervios eferentes conducen seales estimulantes desde el cerebro hacia los msculos y glndulas.
Tipos de nervios
Beta (b)
velocidad de conduccin 30-70 m/s, dimetro 5-12 micras, responsables del tacto y la presin
Gamma ()
velocidad de conduccin 15-30 m/s, dimetro de 3-6 micras, responsables de la transmisin motriz a los husos musculares
Delta (d)
velocidad de conduccin 12-30 m/s, dimetro 2-5 micras, transmisin del dolor, el fro y parte del tacto
Potencial de membrana
Todas las clulas del organismo mantienen una diferencia de potencial elctrico (VOLTAJE) a travs de la membrana. Este potencial de membrana se debe a una pequea diferencia de distribucin de cargas a un lado y otro de la membrana. Estas diferencias en la distribucin inica se fundan en dos hechos: La actividad de las bombas de iones La difusin pasiva de iones.
Los iones tienen 1) concentracin y 2) carga elctrica. Por su concentracin tratarn de difundir del lugar de mayor concentracin al de menor concentracin.
Por su carga elctrica tratarn de difundir los cationes hacia los zonas con carga negativa y los aniones hacia las zonas con carga positiva. En ambos casos, si las membranas se lo permiten
Potencial de reposo
Exterior
2 Cl2 Na+ (0 partculas mviles) Membrana Impermeable al Na+ Permeable al K+ Equilibrio elctrico Desequilibrio osmtico Interior 2 Cl2 K+ (2 partculas mviles)
Potencial de reposo
Exterior
2 Cl2 Na+ 1 K+ (1 partculas mviles) Interior 2 Cl1 K+ (1 partculas mviles) Membrana Impermeable al Na+ Permeable al K+ Desequilibrio elctrico Equilibrio osmtico
Potencial de reposo
Exterior 2 Cl2 Na+ 0.5 K+ (0.5 partculas mviles) Interior
RT [ X ]out EX ln zF [ X ]in
Ecuacin de Nernst
Equilibrio Gibbs-Donnan
ION EXTRACELULAR
(meq./l)
INTRACELULAR
(meq/l)
124 10 2 10 1 >80
Na+ superior en exterior de la clula K+ superior en el interior. Las cargas positivas del Ki son contrarestadas por aniones no difusibles, A- (protenas)
La clula NO ES UN SISTEMA EN EQUILIBRIO.
RT [ X ]out EX ln zF [ X ]in
R=0,00831831 KJ / K mol T=(273+37)=310 K CUIDADO F=96500 KJ/V mol La ecuacin de Nernst no es aplicable a las
clulas ya que las membranas son permeables a mas de un in (excepto las clulas gliales: permeables slo a K+)
valencia del in X
RT [ X ]out EX ln zF [ X ]in
concentracin extracelular
concentracin intracelular
[ X ]o 0.061 EX log z [ X ]i
Calcular el potencial de equilibrio de Nernst para K+ a 37 C: 1. Asumir que [K+]i es 10 veces mayor que [K+]o 2. [K+]o/[K+]i = 0.1 3. Valencia = +1
Potenciales de equilibrio (E) calculados con la ecuain de Nernst para las concentraciones inicas fisiolgicas. Existen pequeas diferencias entre tejidos El K+ tiende a salir porque su potencial de equilibrio es ms negativo que el de reposo. El Na+ est muy alejado del equilibrio El potencial de membrana en reposo y el potencial de equilibrio del Cl- es similar: el Cl- est casi en equilibrio electro-qumico Cuanto mayor sea la diferencia entre el potencial real y el de equilibrio para un in, mayor ser la fuerza neta que tienda a desplazarlo Los valores ms comunes para los potenciales de equilibrio de los iones ms importantes, asumiendo una distribucin normal a cada lado de la membrana son: ENa+ = +65mV EK+ = -85mV ECa2+ = +120 mV ECl- = -90 mV
Eions
DV= 0,061 . log 5 + (0,03)142 + (0,001)103 + 5 = 0,061 . log 14,363 = 0,061 . log 0,1023 = 140 + (0,03)10 + (0,001)7 + 0.001 140,308
= - 0,0603 V = - 60 mV
Ecuacin de Goldman-Hodgkin-Katz
Si la clula fuera un sistema en equilibrio no debera haber flujo neto transmembrana (se usara la ec. de Nernst) La clula es un sistema en ESTADO ESTACIONARIO en donde hay un flujo neto que siempre se mantiene constante por determinados mecanismos homeostsicos (se usa la ecuacin de Goldman)
Calcula el potencial de equilibrio cuando mas de un in es permeable. Incorpora los coeficientes de permeabilidad de cada in (especifico de cada membrana)
Eions
Potencial de reposo
Las clulas se dividen respecto a sus propiedades elctricas en dos tipos bsicos: no excitables excitables Las clulas no excitables son aquellas que mantienen un potencial de membrana fijo, o que vara muy poco. Ya hemos dicho que este potencial suele estar alrededor de los 60 mV. Por el contrario las clulas excitables son aquellas, que en respuesta a determinadas seales pueden cambiar este potencial y originar un potencial de accin. El potencial de membrana en reposo (potencial de reposo) es la diferencia de potencial que existe a travs de la membrana de clulas excitables (nervio, msculo, tejidos con capacidad secretora), en el periodo entre potenciales de accin.
Conclusiones
1.- Un gradiente de concentracin se compensa con un gradiente elctrico y con sto se alcanza un equilibrio electro-osmtico
2.- Si no hay equilibrio para cierto in, este intentar moverse a travs de la membrana
3.- Solo habr movimiento si la membrana es permeable
4.- El in al moverse determinar un cambio en el potencial de la membrana: ste intentar ser igual al potencial de equilibrio del in en movimiento
5.- El nmero de iones necesario para producir cambios en el potencial de la membrana es muy pequeo: con que se mueva uno de cada 10 millones se producir ya un cambio de unos 100 mV. 6.- Todos los cambios en el potencial de la membrana se realizan obedeciendo bien a fuerzas osmticas o a fuerzas elctricas; la energa necesaria para que se realicen estos movimientos procede de los procesos metablicos de la clula que mantienen las diferencias de concentracin a uno y otro lado de la membrana.