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O que ?
Erva da famlia Lamiaceae
Origem Oaxaca no Mxico Conhecida como: Sally D, Pastora,
Maria, Erva dos deuses. Alucingeno natural mais potente Principio ativo Salvinorina A Agonista de receptores opiide
Histrico
Utilizada por
ndios Mazatecas em rituais xams Jean Basset Johnson em 1939 Daniel Siebert em 1993 descobriu mecanismo pscioativo Salv A
Uso tradicional
Uso ritualstico, cerimonial Cura Divinao Utilizao: Mascando folhas frescas Ingerindo extrato com folhas
Uso moderno
Recreativo, meditao
Utilizao Fumo de folhas secas Mascar folhas frescas Fumo de extratos fortificados 5 - 100x Elixir divino sublingual
Efeitos
Ataques incontrolveis de riso.
Sensaes de lugares e presenas familiares Sentimento de reviso de vida Alterao no tempo/espao Vises de lugares impossveis Sentimento de presena divina Inexplicvel volta ao mundo real com um sentimento
Escala de efeitos
Nvel 1 Sutis
Nvel 2 Alterada Nvel 3 Luz Nvel 4 Vvidos Nvel 5 Imaterial Nvel 6 Amnsico
Efeitos co-laterais
Sudorese
Tonturas Nusea Perda de coordenao motora Discurso alterado Diminuio do ritmo cardaco Arrepios
Uso recreativo
In my personal opinion, it's
like taking acid and mushrooms and ecstasy and slamming a 40 and huffing a nitrous balloon all at the same time (Blake, 2006). Internet You tube
Status legal
Farmacologia
Principio ativo: Salvinorina A
Classificao qumica: Diterpeno Primeiro alucingeno no nitrogenado identificado Mecanismo de ao: Agonista de receptores opiide
(KOR)
Salvinorina A
Diferente de todos os outros
alucingenos e de agonistas de KOR Meia-vida curta (30 min) No h relatos de dependncia ou overdose Outros efeitos:
Ansioltico Antidepressivo Inibe mobilidade intestinal
excessiva
Seletividade ao receptor
Utilidade clnica
Depresso e distrbios de ansiedade
Distrbios gastrointestinais Dependncia de cocana e outras drogas de abuso Aes anti-noceptivas
Introduo
k-opiides
alteraes de humor em humanos Agonistas de k opiides anedonia, ansiedade e depresso em ratos Salvinorina A tem efeito anti-depressivo em humanos 20% dos usurios de Salvia comparam seus efeitos a Maconha Possvel interao da Salv A com receptores canabinoides
Objetivo
Investigar o papel da Salvinorina A em
Materiais e mtodos
Ratos machos adultos Sprague-Dawley e camundongos
Swiss Labirinto em cruz elevado Teste de nado forado Atividade motora espontnea em camundongos Teste de suspenso de rabo Tratamento com frmacos
Salvinorin A AM251 (antagonista de CB1) nor-BNI (antagonista de KOR) Diazepam (ansioltico) Imipramine (antidepressivo)
Binding studies Preparao de extratos nuclear Teste para atividade de FAAH Analise estatstica
Atividade FAAH
Discusso
Progressiva relao dose-depentende para os resultados encontrados no elevate plus maze, necessria mais avaliaes; Envolvimento na modulao de serotonina, sendo semelhante ao efeito encontrado com o uso de agonistas canabinides (Bambico et al. 2007) Estudos j realizados mostraram resultados controversos ao do seguinte trabalho, onde a salvinoria A teria um efeito pr-depressivo (Carlezon et al.2006). Onde este efeito foi acompanhado pela diminuio extracelular de dopamina no ncleo accumbens, sugerindo que essa molcula agiria seletivamente em receptores opides afetando o sistema dopaminrgico.
Discusso
O fato de antagonistas para receptor -opiide e CB1 canabinde impedirem o efeito da salvinorina A, possibilitam a idia de que essa molcula haja nesses sistemas. A relao da salvinorina A com os sistema endocanabinide em receptores CB1 pode ser excluda, visto que necessrio uma quantidade muito elevada de salvinoria A (202 mmolL-1), para conseguir ter um efeito nesses receptores. Mais consistente, a salvinorina A induziu uma inibio significativa na atividade da FAAH na amgdala, sugerindo que este composto pode provocar elevaes nos nveis cerebrais de anandamida e de outros que so substratos para FAAH. A atividade da FAAH diminuiu depois do uso da salvinorina A na amgdala, que uma regio do crebro relacionada com efeitos dos canabindes sobre comportamentos emocionais, porm tem se demonstrado grande presena dos receptores k-opides nessa regio.