La inmunologa es la parte de la ciencia que estudia los mecanismos por los cuales los animales pueden diferenciar su propia

estructura de la ajena, reaccionar contra lo extrao y memorizarlo para el futuro.

Porqu es importante la respuesta inmune

TIPOS DE INMUNIDAD
Mecanismos de defensa

Inmunidad Innata

Inmunidad adquirida

Barreras fsicas Barreras qumicas Flora autctona

Barreras celulares
Interfern Complemento

Celulares: linfocitos Moleculares: anticuerpos

Sistema inmune innato

Sistema inmune adaptativo

La respuesta no es especfica

Respuesta especfica contra patgenos y antgenos

La exposicin conduce a la respuesta Tiempo de demora entre la exposicin mxima inmediata y la respuesta mxima Inmunidad mediada por clulas y componentes humorales Sin memoria inmunolgica Inmunidad mediada por clulas y componentes humorales La exposicin conduce a la memoria inmunolgica

Presente en casi todas las formas de vida

Presente solo en vertebrados mandibulados

INMUNIDAD INNATA
Es relativamente inespecfica Discrimina con claridad lo propio y lo ajeno . Reacciona inmediatamente al contacto con el material extrao Constituye una primera lnea de defensa contra la invasin no deseada y la infeccin. La R.I. Innata reacciona a travs de barreras que constituyen las defensas externas del husped. Estas son: Barreras Fsicas Barreras Qumicas. Barreras Celulares.

BARRERAS FISICAS Y QUMICAS

Piel.- Muchas bacterias son incapaces de atravesar la piel intacta, adems en la piel se presentan otros factores: Producen cidos grasos que son txicos para organismos, as: cidos grasos saturados: fungicida cidos grasos no saturados: bactericida. Comensales .- Correspondientes a la flora bacteriana normal Secreciones mucosas: bronquial, pulmonar, alveolar, urogenital Cilios: En las superficies epiteliales y les producen lentamente determinados procesos de limpieza. Ej. el de la trquea. Orina: efecto de arrastre de los microorganismos Lgrimas: importante por ser portador de enzimas bactericidas Leche: Accin de arrastre. Contiene inhibidores bacterianos (lacteninas)

DEFENSAS INTERNAS

Fagocitos (neutrofilos, macrfagos) : Ingieren partculas extraas. Clulas asesinas naturales( linfocitos NK) : Dan muerte a una amplia variedad de microorganismos y a ciertas clulas tumorales. IFN (interfern) : Protegen las clulas husped no infectadas contra las infecciones virales. Sistema del complemento: Causa la citlisis de microbios, promueve la fagocitosis y contribuyen a la inflamacin. Inflamacin: Limita y destruye los microbios.

Sistema del Complemento

1. Opsonizacin .Proceso que facilita la fagocitosis mediante el depsito de protenas del complemento (opsoninas) sobre el antgeno. 2. Lisis de la clula diana: se inserta en la bicapa lipdica de la membrana de la clula diana provocando un desequilibrio osmtico que conduce a la lisis de la clula.

INMUNIDAD ESPECFICA

Se caracteriza por su:

Especificidad Memoria

CPA

Inmunidad celular

Inmunidad humoral

Clula presentadora de antgeno (CPA)

Los macrfagos, clulas B y clulas dendrticas presentan el antgeno a los linfocitos T4. Macrfago procesando al microorganismos y exponiendo el antgeno en su membrana

El linfocito T4 activado libera citocininas (interleucinas) para activar a otros linfocitos

Inmunidad celular
Los linfocitos T8 citotxicos son capaces de destruir clulas infectadas por virus y clulas tumorales mediante la produccin de protenas llamadas perforinas. Algunos de estos linfocitos permanecen durante un buen tiempo para responder de inmediato a futuras invasiones de estos microorganismos (memoria inmunolgica)

Inmunidad humoral

Los anticuerpos se fijan al agente extrao de manera especifican marcndolo (opsonizacin) para que pueda ser localizado, identificado y fagocitado por los macrfagos u otras clulas fagocticas.
Algunas de los linfocitos B permanecen mas tiempo convirtindose en linfocito de memoria.

Tipos de anticuerpos

Ig M

Ig G

Ig A

Ig E

Ig D

Son los primeros en producirse (respuesta primaria) Presente en sangre y linfa

La mas abundante Respuesta secundaria Cruza la placenta y protege al feto Presente en sangre, linfa e intestino

Presente en saliva, moco, leche, sudor y lagrimas. Brinda proteccin en las mucosas

Brinda proteccin contra gusanos parsitos. Participa en las reacciones alrgicas.

Participa en la activacin de las clulas B

INMUNIDAD ADQUIRIDA

ACTIVA
El individuo forma sus propios anticuerpos

PASIVA
En organismo no forma los anticuerpos

Natural: El sujeto la desarrolla durante el transcurso de la enfermedad. Artificial: Se adquiere por medio de la vacunacin.

Natural: Como la que adquiere el feto a travs de la placenta o el lactante con la leche materna.

Artificial: Administracin de anticuerpos externos (antisueros).

Las vacunas son preparados antignicos constituidos por organismos no virulentos a desencadenar la respuesta humoral.

Los antisueros son preparados de anticuerpos destinados a desencadenar la respuesta inmune de manera rpida, aunque no duradera.

Grupo de edad

Edad de aplicacin Recin nacido

Vacunas BCG + HvB Penta + VOP

Menor de un ao

2 meses

3 meses
4 meses 1 ao 12 meses

Tetra o DPT + Hib + VOP

Penta + VOP SPR + AMA

HvB: Vacuna contra la hepatitis B VOP: Vacuna oral contra la poliomielitis

Penta: Vacuna contra Difteria, Pertussis, Ttanos, Hepatitis B y Haemopilus influenzae

Tetra: Vacuna contra Difteria, Pertussis, Ttanos y Haemopilus influenzae AMA: Vacuna contra la fiebre amarilla SPR: Vacuna contra el sarampin, paperas y rubola

EPIDEMIOLOGA
Estudia las causas de la aparicin, propagacin y mantenimiento de las enfermedades en las poblaciones con la finalidad de prevenirlos o controlarlos.

PROCESO EPIDEMICO

Epidemia es cuando aparece un No alto de casos de una enfermedad, mucho mas de lo esperado en un lugar determinado.
Endemia es la constante persistencia de una enfermedad en una rea geogrfica delimitada. Pandemia es cuando la enfermedad se distribuye en un lugar muy extenso o casi todo el mundo. Ejm El SIDA

LA SITUACIN DEL VIH/SIDA EN EL PERU AL AO 2005

1. rea de localizacin principal: Lima y Callao concentran el 70-75% de los afectados. Los departamentos de la Costa y Selva son los ms afectados. Los principales departamentos conforme al nmero de afectado notificados desde el inicio de la epidemia son Lima, Callao, Ica,Loreto, Ancash, Piura y Arequipa. 2. La epidemia en el Per en cifras( 1983- Octubre 2005) 80,000 casos de personas con VIH/SIDA es el estimado promedio, pero una gran parte de las personas no conoce su diagnstico. 23,675 casos de personas con VIH han sido diagnosticados 17,678 casos de personas con SIDA han sido diagnosticados (SIDA es la ultima etapa o la etapa sintomtica. 1,200-1,500 casos de personas con SIDA se diagnostican cada ao.

DISTRIBUCION MUNDIAL DEL DENGUE, 2006

SALUD Y ENFERMEDAD

SALUD-En 1948 la OMS define a la salud como estado de bienestar fsico, mental y social del individuo. ENFERMEDADAlteracin de la salud. perdida de la homeostasis
7 DE ABRIL

AMBIENTE

EQUILIBRIO

SALUD AGENTE Bacterias Protozoos Nematodos Platelmintos Virus HOSPEDERO Humanos Mamferos Aves Reptiles Anfibios

AMBIENTE
CONDICIONES DE POBREZA FALTA DE POLITICAS DE PREVENCION

DESEQUILIBRIO

ENFERMEDAD

AGENTE
-FACTORES DE VIRULENCIA -RESISTENCIA A LOS ANTIBIOTICOS

HOSPEDERO
-ESTADO NUTRICIONAL -EDAD -VACUNACIONINMUNOSUPRESION

ENFERMEDADES INFECCIOSAS
Son enfermedades causadas por agentes patgenos como prin, virus, bacterias, protozoos, hongos, helmintos, artrpodos, que se propagan de un organismo a otro.

Leishmania

Pie de atleta

Ascaris lumbricoides

TEORIA MICROBIANA
Propuesta por Robert Koch Postulados: 1. El organismo debe estar siempre presente en los animales que sufran la enfermedad y no en individuos sanos. 2. El organismo debe ser cultivado fuera del cuerpo del animal 3. Tal cultivo, cuando se inocula a un animal susceptible, debe iniciar en l los sntomas caractersticos de la enfermedad. 4. El organismo debe ser reaislado de estos animales experimentales y cultivado de nuevo en el laboratorio, tras lo cual debe mostrar las mismas propiedades que el microorganismo original.

FORMAS DE TRANSMISIN

FORMA DIRECTA

PERSONA ENFERMA

PERSONA SANA

EJEMPLO- SIFILIS, GONORREA, SIDA,, TBC, LEPRA, VARICELA

FORMA INDIRECTA
PERSONA ENFERMA O RESERVORIO
FOMITES, VEHCULOS, VECTOR

PERSONA SANA

FOMITES: TOALLAS, UTENSILIOS, VESTIMENTA, AGUJAS, ETC

VEHICULOS: AGUA, ALIMENTOS

Por vectores
BIOLGICOS
Permiten la multiplicacin activa del agente. MECNICOS

Solo transportan al agente. Ejm mosca, cucaracha

Enfermedad

Agente Causal

Vector biolgico

Paludismo
Mal deChagas

Plasmodium sp
Trypanosoma cruzi

Anopheles
Triatoma infectans

Enfermedad del sueo africano Leishmaniasis Bartonelosis Dengue Fiebre amarilla Peste bubnica

Trypanosoma brucei Leishmania sp Bartonella bacilliformes Arbovirus Arbovirus Yersinia pestis

Mosca tse tse (Glossina sp ) Lutzomyia (Mantablanca) Phlebotomus Lutzomyia (titira) Aedes aegypti Aedes aegypti. Haemogogus Pulga de la rata (Xenopsylla Cheopis)

ZOONOSIS

En1959 la OMS, para define a la zoonosis como enfermedades que se transmiten entre los animales y el hombre, causadas por microorganismos.

Ejemplo Rabia. Peste. Brucelosis. ntrax (carbunco)

ENFERMEDADES TRANSMITIDAS POR VIA RESPIRATORIA

AGENTE CAUSAL ENFERMEDAD

Mycobaterium tuberculosis
Mycobaterium leprae Corynebacterium diphtheriae Bordetella pertusis
Virus de la sarampin

TBC
LEPRA DIFTERIA TOS CONVULSIVA SARAMPION

ENFERMEDADES TRANSMITIDAS POR VIA DIGESTIVA

AGENTE CAUSAL ENFERMEDAD
FIEBRE TIFOIDEA

Salmonella typhi Vibrio cholerae Taenia solium Cisticerco(larva de tenia) Equinococcus granulosus Entamoeba histolytica Giardia lamblia VHA(virus de la hepatitis A) Trichuris trichiura

COLERA TENIASIS CISTICERCOSIS HIDATIDOSIS AMIBIASIS GIARDIASIS HEPATITIS A TRIQUINOSIS

ENFERMEDADES TRANSMITIDAS POR VIA SEXUAL

AGENTE CAUSAL
Treponema pallidum Neisseria gonorrhoeae Haemophilus ducreyi Virus del papiloma humano
Virus del herpes simple tipo II

ENFERMEDAD
SIFILIS GONORREA

VHB (Virus de la hepatitis B) VIH (Tipo I y II)

Trichomonas vaginalis

CHANCRO BLANDO CANCER DE CERVIX HERPES GENITAL HEPATITIS B SIDA TRICOMONIASIS

ETAPAS DE LA ENFERMEDAD INFECCIOSA

1. ETAPA DE INVASION 2. ETAPA DE INCUBACION

Ingreso del agente patgeno

Multiplicacin activa del patgeno

ETAPAS DE LA ENFERMEDAD INFECCIOSA

3. ETAPA DE ESTADO 4. ETAPA DE CONVALESCENCIA

Aparicin de sntomas (cambios subjetivos) y signos (cambios objetivos)

Recuperacin lenta elevada susceptibilidad

SIFILIS PRIMARIA

LEISHMANIASIS

ANTRAX

LEPRA

SARAMPION