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La termodinmica es una rama de la fsica que estudia la

transformacin de la energa y en particular, la


transformacin de la energa calorfica (calor) en otras
formas de energa y viceversa
En general puede decirse que la energa es la
capacidad que posee un cuerpo o un sistema de
cuerpos para poder desarrollar un trabajo. Algunos
ejemplos de la transformacin de energa son:
La transformacin de calor en trabajo mecnico
mediante una maquina interna.
La conversin de energa elctrica en calor, por
medio de una resistencia.
La conversin de trabajo mecnico para obtener
refrigeracin.
En el estudio de la termodinmica aplicada en la
ingeniera, en ningn caso es necesario determinar la
cantidad total de energa de un cuerpo o de un
sistema, si no que nicamente se requiere conocer los
cambios de la energa
El estudio de la termodinmica, se basa en dos
principios fundamentales:

PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA conocida
tambin como principio de equivalencia del calor en
trabajo mecnico, el cual es la consecuencia del
principio de la conservacin de la energa, que adems
establece, la relacin entre el calor y el trabajo
mecnico.
SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA conocida
tambin como principio de Carnot, que se refiere al
grado de facilidad o dificultad para la conservacin
del calor en trabajo o del trabajo en calor.


Algunos trminos utilizados en el estudio de la
termodinmica son los siguientes:
Sistema.- Es cualquier porcin del universo aislado
en un recipiente inerte que puede ser real o
imaginario es decir, es una porcin de materia que
esta separada del medio externo que la rodea.
Sistema Abierto.- Es cuando existe intercambio de
materia y energa entre un sistema y su contorno y
un Sistema Aislado es un caso contrario, es decir,
no hay intercambio de materia ni de energa.
Sistema Cerrado.- Es aquel que no tiene intercambio
de materia con sus alrededores pero si de energa. Este
tipo de sistema es el que se analizara con la primera ley
de la termodinmica.
P
1
V
1
T
1
n
1
P
2
V
2
T
2
n
1
Proceso de
Transformacin
Sistema homogneo.- Es cuando contiene una sola
fase.
Sistema heterogneo.- Es cuando contiene mas de una
fase. (liquido y gas o vapor).
Propiedades.- Son las caractersticas observables de la
sustancia o del sistema, tales como presin, el volumen
y la temperatura.
Propiedades intensivas.- Son aquellas que no
dependen de la masa del sistema, su valor puede
determinarse en cualquier punto del sistema, por
ejemplo: densidad, el ndice de refraccin.
Propiedades extensivas.- Son los que dependen de la
masa del sistema y para poderlos determinar hay que
abarcar todo el sistema, por ejemplo la energa interna,
la entalpa, la entropa.
Estado Termodinmico.- Las diversas caractersticas
que describen el estado o condicin en la que se
encuentra una masa dada de sustancia.
Proceso Termodinmico.- Tambin llamado
transformacin, si una sustancia sufre un cambio de
algunos de sus propiedades, se dice que experimenta
un proceso o transformacin.
Procesos
Isobrico (P=cte.) No hay cambio de presin.
Isocrico o Isomtrico (V=cte.) No hay cambio de
volumen.
Isotrmico (T=cte.) No hay cambio de temperatura.
Adiabtico (q=0) No hay intercambio de calor.
Politrpico Todas las variables cambian.

Ciclo Termodinmico.- Cuando una sustancia pasa a
travs de una serie de procesos y su estado final es
idntico a su estado inicial, se dice que dicha sustancia
a experimentado un ciclo termodinmico.
P
V
1 2
3
4
5
6
ciclo
Trayectoria.- Es el conjunto de estados por los que pasa
el sistema durante un proceso o ciclo.
Equilibrio Termodinmico.- Cuando un sistema es
capaz de experimentar espontneamente un cambio
de estado, se dice que esta en equilibrio
termodinmico.
1 LEY DE LA TERMODINAMICA
Esta ley dice que la energa no se crea ni se destruye
en los procesos solo se transforma. Esta ley se
denomina tambin principio de la conservacin de la
energa.
Consideremos cierta cantidad de calor que agregado
al sistema. Esta cantidad dar origen a un
incremento de la energa interna del sistema y
tambin efectuara cierto trabajo externo como
consecuencia de dicha absorcin calorfica.
AE = Incremento de energa.
W = Trabajo hecho por el sistema sobre el contorno.
AE+w=q
AE=q-w --------------(1)
AE = E2-E1 ---------(2)
P=F/A F = PA (fuerza que acta sobre el pistn)

Si este se desplaza ahora una distancia dl, el trabajo
realizado es:
dw = Fdl
dw = PAdl
pero Adl es un
elemento de
volumen, dV
dw = PdV ----------(3)

P
dl
rea
p
Y por integracin entre los limites V
1
y V
2

) 4 (
2
1
=
}
V
V
pdV w
Sustituyendo (4) en (1)
Las ecuaciones 4 y 5 son perfectamente generales y
aplicables al calculo de w, q y AE en cualquier expansin o
contraccin de un sistema bajo condiciones especiales
estas pueden tomar formas particulares.
) 5 (
2
1
= A
}
V
V
pdV q E
1 con V = constante.
dV = 0 y dw = 0 y la ecuacin (5) se convierte en
) 6 ( = A q E
) 7 ( ) (
1 2
= V V p w
2 La presin de oposicin es cero. Un proceso de
este tipo se denomina expansin libre.
p = 0 , dw = 0 y de nuevo AE = q
3 La presin de oposicin constante p = cte. La
ecuacin (4) por integracin.
Sustituyendo en (5)
V p q E
V V p q E
A = A
= A ) 8 ( ) (
1 2
compresin V V
ansin V V
(
)
1 2
1 2
exp
4 La presin de oposicin es variable.
REVERSIBILIDAD Y TRABAJO MAXIMO
Proceso Reversible.- Cuando la fuerza impulsora es un
infinitsimo mayor que la opuesta y se puede invertir
al aumentar esta un infinitsimo el proceso se
denomina reversible.
Se logra un trabajo mximo de un sistema cuando
tiene lugar cualquier cambio que sea totalmente
reversible.
La presin que determina el trabajo
realizado no es P (del gas) si no
aquella con la cual el gas esta
trabajando (p).
p
P
p Presin de oposicin.
P Presin del gas.
P - w
max

Compresin p w
min


P = p+dp expansin
P = P+dp compresin

p - w
max
Expansin P w
min


W = trabajo
.
LA ENTALPIA DE UN SISTEMA
Los cambios trmicos a P = cte. Se expresan mas
adecuadamente mediante otra funcin H llamada
entalpa o contenido calorfico.

H = E+PV -----(9) PV presin y volumen
AH = H
2
-H
1
-----(10) del sistema.
H es tambin una
funcin de estado.
H
2
Entalpa del estado final.
H
1
Entalpa del estado inicial
AH = (E+PV)
2
-(E+PV)
1
AH = (E
2
-E
1
)+(P
2
V
2
-P
1
V
1
) -----(11) Pcte.
AH = AE+(P
2
V
2
-P
1
V
1
)
AH = AE+P(V
2
-V
1
)
AH = AE+PAV --------------------(12) P=cte.
Cuando:
Q, AE, AH 0 - Absorcin de calor por el sistema.
- Incremento en la energa interna y
entalpa.
Q, AE, AH 0 - es perdida del calor del sistema.
- perdida en energa interna y
entalpa.
W 0 Se realiza trabajo por el sistema.
W 0 El trabajo es efectuado.
)
(
)
(
CAPACIDAD CALORIFICA
Relacin con AE y AH.
Calor Especifico.- Es la cantidad de calor necesario para
elevar la temperatura de un gramo de una sustancia un
grado.

Capacidad Calorfica Molar.- Es la cantidad de calor
necesario para que la temperatura de un mol de una
sustancia se eleve 1C.
Existen 2 tipos de capacidades.
Capacidad calorfica a V = cte. Cv
Capacidad calorfica a P = cte. Cp
La cantidad de calor requerido para producir un
ascenso de temperatura de un grado.



q = AE+w
dq = dE+dw
dw = pdv
dq = dE+pdw


) (A
dt
dq
C =
Sustituyendo en (A)

) 1 (
+
=
dt
Pdv dE
C
|
.
|

\
|
=
dT
dE
C
v
) 3 (
) (
1 2 1 2
2
1
2
1
A = A
=
=
} }
T nC E
T T nC E E
dt nC dE
v
v
T
T
E
E
v
Si v = cte dv = 0
dE = Cvt (para 1 mol)
dE = nCvdt (para x mol) ------(2)
Sin embargo cuando la absorcin de calor ocurre reversiblemente a P = cte.
) 5 (
) 4 (

|
.
|

\
|
c
c
+
|
.
|

\
|
c
c
=
|
.
|

\
|
c
c
+ A =

|
.
|

\
|
c
c
+
|
.
|

\
|
c
c
=
p p p
p p
p
T
V
P
T
E
T
H
PV E H
T
V
P
T
E
C
) 6 (
|
.
|

\
|
=
p
p
dT
dH
C
Igualando (4) y (5)
) 7 ( = dT C dH
p
Para 1 mol
Para x moles
) 9 (
) (
) 8 (
1 2 1 2
2
1
2
1
A = A
=
=
=
} }
T nC H
T T nC H H
dT nC dH
dT nC dH
p
p
T
T
H
H
p
p
COMPORTAMIENTO TERMODINAMICO DE LOS
GASES IDEALES
La energa interna de un gas ideal es independiente
del volumen y funcin nicamente de la
temperatura (que es la energa cintica de
traslacin)

( )
) 13 (
2
3
98 . 2
2
3
) 12 (
2
3
) 11 (
1 2
3
) 10 (
2
3
1 2
1 2
+ =

= =
= = A

= + = A
=
w R C
K mol
cal
R C
R C E
T T
R E E R
RT E
p
v
v
c c c
c
Sustituyendo (12) en (13)
nRT PV
Pdv w
w C C
V
V
v p
=
=
+ =
}
2
1
) 14 (
} }
=
=
=
2
1
2
1
T
T
V
V
RdT PdV
RdT PdV
RT PV
Para 1 mol
( )
K mol
cal
R C
R R R C
C
C
R C C
R C C
R w
T T R w
RdT w
p
p
v
p
v p
v p
T
T

= =
= + =
=
=
+ =
=
=
=
}
97 . 4
2
5
2
5
2
2
2
3
) 17 (
) 16 (
) 15 (
1 2
2
1

Para gases monoatmicos


67 . 1
97 . 4
98 . 2
=

=

=

K mol
cal
C
K mol
cal
C
p
v
R C
R C
p
v
2
7
2
5
=
=
Los gases cuyo valor =1.4 son gases diatmicos
Para sustancias triatmicas =1.3
Las relaciones de energa y el estado de cualquier
sistema durante un proceso no dependen
solamente de la manera en que el trabajo se ha
efectuado, sino tambin de ciertas condiciones
experimentales.

Un proceso Isotrmico.- Es aquel en que la
temperatura permanece constante durante toda la
operacin.

Un proceso Adiabtico.- Es aquel en que no hay
absorcin ni desprendimiento de calor por parte
del sistema.
Proceso Isomtrico v=cte.
T nC H
T nC E
q E
w q E
dw
dV
p
v
A = A
A = A
= A
= A
=
=
0
0
1
2
V
P
Proceso Isobrico P=cte; AE=q-w
V P V P q H
V P E H
w q H
T nC H
H q
V V P q E
V V P w
p
A + A = A
A + A = A
= A
A = A
A =
= A
=
) (
) (
1 2
1 2
}
2
1
Pdv
1 2
V
P
Proceso Isotrmico T = cte.
) 18 (
0
0
2
1
2
1
= =
=
=
+ A =
= A
= A
}
}
V
V
V
V
Pdv W q
Pdv W
W q
w E q
H
E
}
2
1
Pdv
V
P
P
r
=cte.
1
2
La expresin para el trabajo
mximo (W
max
) obtenido
cuando un gas ideal se
expande isotrmica y
reversiblemente.
) 20 ( ln
) (
) 19 ( ln
2
1
max
2
1
1
2
1
2
max
max
max
2
1
2
1
=
=
=
=
=
=
=
=
}
}
P
P
nRT W
Boyle cte T
P
P
V
V
V
V
nRT W
V
dv
nRT W
dv
V
nRT
W
V
nRT
P
nRT PV
V
V
V
V