- Document4. rész Tagadó mondatok (létigés)téléversé parSalló Tivadar
- Document1. rész Személyes névmások, létige, állító mondatok - to betéléversé parSalló Tivadar
- DocumentANEXA la HCS nr 15-22 04 2013téléversé parSalló Tivadar
- DocumentHCS nr 15_22 04 02013 Ghid buna practica farmacovigilenta Modul Itéléversé parSalló Tivadar
- DocumentHCS nr 2_14.06.2017_modul XVI FVtéléversé parSalló Tivadar
- DocumentAnexa la HCS nr. 2 din 14.06.2018_GVP XVI vftéléversé parSalló Tivadar
- DocumentTony Bean - Collecting and preserving plant specimens, a manualtéléversé parSalló Tivadar
- DocumentMaking herbarium specimens - Laura Jennings, Roberta Hope and Xander van der Burgt, Royal Botanic Gardens, Kewtéléversé parSalló Tivadar
- DocumentFelföldy Lajos - A herbáriumról - gondolatok és jótanácsok.pdftéléversé parSalló Tivadar
- DocumentSalamon Ferenc - Papírmalmok és vízjelek.pdftéléversé parSalló Tivadar
- Document1 hirmondo.ro-Papírmalmok és vízjelek.pdftéléversé parSalló Tivadar
- DocumentBartis Erika - CSÍKSZENTKIRÁLY GAZDASÁGI HELYZETE AZ ÚJKORBAN 17.-19. SZÁZADtéléversé parSalló Tivadar
- DocumentKútfő - Kis magyar néprajz diákoknak 2004 tavasz 1. évfolyam 1. számtéléversé parSalló Tivadar
- DocumentBotár István - A CSÍKI-MEDENCE KÖZÉPKORI TELEPÜLÉSTÖRTÉNETE.pdftéléversé parSalló Tivadar
- DocumentGuideline on Good Pharmacovigilance Practices (GVP) Module XV Safety Communication (Rev 1)téléversé parSalló Tivadar
- DocumentGuideline on good pharmacovigilance practices (GVP) Module X - Additional monitoring.pdftéléversé parSalló Tivadar
- DocumentGuideline on Good Pharmacovigilance Practices (GVP) Module IX – Signal Management (Rev. 1)téléversé parSalló Tivadar
- DocumentGuideline on Good Pharmacovigilance (GVP) - Module VIII – Post-Authorisation Safety Studies (Rev. 2)téléversé parSalló Tivadar
- DocumentGuideline on Good Pharmacovigilance Practices (GVP) Module VII – Periodic Safety Update Report (Rev 1)téléversé parSalló Tivadar
- DocumentGuideline on Good Pharmacovigilance Practices (GVP) Module VI – Management and Reporting of Adverse Reactions to Medicinal Products (Rev 1)téléversé parSalló Tivadar
- DocumentGuideline on good pharmacovigilance practices (GVP) Module V – Risk management systems (Rev 1).pdftéléversé parSalló Tivadar
- DocumentGuideline on Good Pharmacovigilance Practices (GVP) Module III – Pharmacovigilance Inspections (Rev 1)téléversé parSalló Tivadar
- DocumentGuideline on Good Pharmacovigilance Practices Module I – Pharmacovigilance Systems and Their Quality Systemstéléversé parSalló Tivadar
- DocumentGuideline on good pharmacovigilance practices (GVP) Module II – Pharmacovigilance system master file (Rev 1)téléversé parSalló Tivadar