Correction TS3 DS n°9 :

Evolution vers le stade SIDA Barème

• La charge virale reste basse après la primo-infection dans le cas B et 1

augmente à partir de 4 ans chez A. Le contrôle de la multiplication
virale est perdu dans le cas A et ce contrôle reste actif dans le cas B.

• Le cas A présente une baisse des LT4 (cellules infectées par le VIH) 1
à partie de 3 à 4 ans. Pour Le cas B, on n’observe pas cette baisse.
• Mise en relation : Ceci s’explique par le contrôle ou non de la charge 1
virale. L’absence de contrôle augmente les LT4 détruit et provoque
l’apparition du SIDA déclaré.

Quels sont les acteurs immunitaires qui contrôlent la multiplication virale ?

• Les AC des personnes A et B évoluent sensiblement da la même 0.5

manière.
• Par contre les LTC présentent une évolution très différente. Les LTc
détruisent les cellules infectées et les empêchent la multiplication
virale. Pour le cas B les LTc restent présents d’ou une limitation de la 1.5
charge virale et une non évolution vers le stade SIDA. Les LTc cellules
effectrices efficaces.

Mise en évidence de la synthèse des anticorps Barème

• On observe 2 arc de précipitation visibles entre le puit central et le

puit n°1 et n°3 pour la boite n°1 et aucun dans la boite n°2 1

• Les arcs de précipitation correspondent à des complexes immuns

entre AC et AG. Il existe donc dans le sérum du lapin 1 des molécules 1.5
d’AC capables de fixer des AG, molécules absente du sérum du lapin
n°2.

• 2 arcs de précipitation seulement, donc les AC sont spécifiques d’un 1.5

type d’AG ici l’AG albumine humaine injectée au lapin trois semaines
avant. Aucun arc de précipitation observé, donc aucune molécule
spécifique des différents AG produites

• Sans contact avec un AG, aucune réaction immunitaire et donc pas de 1

production d’AC.