MINISTERE DE 1,"EDUCATION NATIONALE REPUBLIQUE GABONAISE CHARGE DE LA FORMATION CIVIQUE UNION -TRAVAIL- JUSTICE SECRETARIAT GENERAL DIRECTION GENERA, LT CON BACCALAUREAT SESSION 2022 EPREUVE DE SCIENCES DE LA VIE £T DE LA TERRE SERIE COEFFICIENT: | DUREE: D 4 J heures 2 DES EXAMENS URS “TION DU BACCALAUREAT I-RESTITUTION ORGANISEE DES CONNAISSANCES (7 points) L’hominisation. ‘Au cours de I’histoire évolutive des étres vivants, il se produit un évenement majeur dans la famille des hominidés : 'hominisation. A Vaide uniquement de vos connaissances, présentez les caractéristiques de l'hominisation. H-EXPLOITATION DE DOCUMENTS (8 points) ire spécifique. Monsieur 'T et son frére, tous les deux vaccinés contre la Covid-19, sont atteints du coronavirus. On parle de forme grave chez son frére nouvellement vacciné, contrairement 4 Monsieur T qui développe une forme allégée. Le document ci-dessous permet de comprendre la réaction de Vorganisme de Monsieur T face ce virus. La réponse immuni A partir des informations saisies du document et de vos connaissances, expliquez la forme allégée de "infection au coronavirus (SARS-CoV-2) chez Monsieur T. ] Cellule pulmonaire infectée Lmphocyte parle SARS-COV 2 Photo A Une (1) heure aprés Photo B Le __ — a Document : Réaction de l’organisme face au virus SARS-CoV-2, responsable de la Covid-19, Source : Inspiré de htip:/www.medecine.unige.ch/covid-19 3U-ELABORATION D’UNE SYNTHESE (5 points) Les méthodes de ta génétique humaine. La transmission de certaines maladies génétiques peut étre étudi¢e grace certaines méthodes propres 4 la génétique humaine. Elles présentent néanmoins des réles différents. L’étude des documents ci-dessous permet de préciser quelques-uns de ces réles. A partir des informations issues de Vanalyse des documents I, 2 et 3, précisez le réle de quelques méthodes de la génétique humaine dans ta détermination de certaines affections. Viidiotie phénylpyruvique ou phénylcétonurie est une maladie héréditaire touchant plusieurs membres d'une famille. Ces demniers présentent des symptémes cliniques d’une grave arriération mentale et des troubles du caractére. Ces anomalies en génétique humaine ont pi étre déterminées grace @ une des méthodes ayant conduit au résultat présenté ci-aprés. I bas oO I. IL. IIL, WV : générations Document J : Arbre généalogique d’une famille. Source : Inspiré de la Faculté de médecine de Beyrouth : hutps://www.usj.edu.lb/pdfladmission/examendfini8, pdf Certaines analyses sanguines sont effectuées 4 Uhépital, grace au protocole d’électrophorése, afin de déterminer les types d’hémoglobines synthétisées chez les individus 1,2 et3. ‘rouge ponceau 1 min ELECTROPHORESE D'HEMOGLOBINES Bares ae sapien dacelatc ae cewilose —— Higraten ® Satution de proleires Se Depa: g Lae ee vers | i Yous @ 8 somnentemoon + |e | § ph-8 6 ae waa v-1 gg 4 2 3 | Figure 1 : Protocole d’électrophorése Figure 2 : Résultats d’électrophorése |Document 2 : Résultats d’analyses sanguines de trois individus. caryotype du foetus. Source : Inspiré de https://www.svt-lycee-elorn.ovh/immunologie php 7 Dans le cadre du diagnostic prénatal, l'amniocentése est une procédure médicale qui consiste a retirer, & Taide d'une aiguille, un peu de liquide amniotique (environ 20 mL) dans lequel baigne le foetus. Elle est exécutée entre 15 et 18 semaines d’aménorthée (absence de menstrues). Les cellules feetales présentes dans le liquide amniotique sont analysées. On peut ainsi établir le Figure 1 : Résultat issu de I’amniocentése de Vindividu 1 row ‘ soc 3 Figure 2 : Résultat issu de 'amniocentése de Pindividu 2 Document 3 : Caryotypes de deux individus. Source : Inspiré de https://www futura-sciences.com/sante/definitions/medecine- amniocentese-2961/