‘Niveau : 2Année Médecine Season : 2'**Seasion 2022 ‘Module : Hematologic Fondamentale(Cov + Mapistral et Travaux diripés) Durge.: 1 HeuretS mn (88 CM) (8 prizes) Consienes : L'épreuve comporte I'épreuve du Cours Magistral et Méprcuve des Travaux Dirigés "éprenve du Cours Magistral QCM de 1 4 40. + L'épreuve des Travaux Dirigés QCM de 41 i $0. + Cocher ta ot les réponse(s) juste(s), Epreuve du Cours Magistral : Cot Le > tologie Cellulaire (Pr N.Messaoudi) : 1, La production des globules rouges : A) est l'érythropoiése. B. est 'hématopotse. est régulée par une cytokine spécifique. ). est régulée par la thrombopoiétine. 2. Les cellules non reconnaissables sur microscope optique sont : les progéniteurs, es précurseurs. Cle cellules matures. Des cetlutes souches hématoporétiques, 3. L*hématopoitse : (Aest explorée par le myélogramme. (Best la production des cellules sanguines (CO. est régulée par des facteurs de exis :nee D. comporte quatre compartime: aires, 4. Parmi ces cellules, lesquelles soni sles précurseurs erythroblastiques : V ¢A)l'érythroblaste acidophile. . le polynucléaire neutrophil. V @Pérythroblaste basophil. yb) le proérythroblaste. 5. Le lymphocyte : @ est un globule blanc. est une cellule mononuclée. C. est un granulocyte. 2 D. posséde un noyau polysegmenté./ ‘,6, L*hémolyse pathologique : A. est la lyse des hématies vieillies. ‘B. est la lyse précoce des hématies. ‘Crest responsable d'une anémie. D. est responsable d'une thrombopénie. 7, La plaquette : A. provient du mégacaryocyte, wwe un role primordial dans I'hémostase. . subit un dédoublement suecessif de I"ADN sans division cytoplasmique. : son attcinte est responsable d'un syndrome hémorragique. Sc 8. Le réticulocyte : gen tun précurseur du globule rouge."\, est identique a I'hématie sur une coloration MGG. cst important dans la classification des anémies normocytaires. D. est important dans Ia classification des anémies macrocytaires. 9. Les cytokines : (A, sont actives a trés fortes concentrations. @= lient a leurs récepteurs situés a 1a surface des cellules cibles. sont des cellules, (De sont des facteurs de croissance. 10. Dans le métabolisme du fer : AN hepcidine est une enzyme régulatrice. (Bila ferritine est la protéine transporteuse C. entérocyte joue un réle primordial. e macrophage assure le recyclage du fer issu des globules rouges sénescents. Cy érythropotétin B. agit sur les progéniteurs granuleux. =) est utilisée dans le dopage. 5) est utilisée dans I’insuffisance rénale. 12, Les PNN du secteur circulant : A. sont mobilisés par les corticotdes. 4 ‘®B deviennent accessibles A I'hémogramme aprés effort physique. , C, sont non accessibles a la numération formule sanguine. D, aucune réponse juste. 13, Les organes lymphoides centraux sont : “8 Ia moelle osseuse. Je thymus. C. le tissu lymphoide annexé aux muqueuses. D. les ganglions.7 14, Parmi ces propositions Inquelle (ou lesqueltes) ext (ou sont) Juste(s) + A. Panémie est définie par la diminution de I'hématecrite. con inémie est définie par la diminution de 'hémogtobine. ‘anémie est definie par ln diminution des globules rouges (B.Nanémie microcytaire est définie par un VGM inférieur aux valeurs de référence. (B. différente en fonction du type d’hémoglobine, C-Ja partie protéique de I"hémoglobine (D! une ferro-protoporphyrine. 16.La thrombopotétine: @. estspécifique de la lignée qui produit les plaquettes. B. est spécifique de la lignée mégacaryocytaire C. est utilisée pour le dopage. new D. Aucune réponse juste. 17. heme est : ? ‘A. une succession d’acides aminés. lentique pour toutes les hémoglobines. *C. différente en fonction du type d'hémoglobine. (D2synthétisée au niveau de la mitochondrie. 18. L'hémoglobine : A. est le constituant principal de I"hématie. ‘{B contient 2 atomes de fer. ‘a comme rdle principal le transport d’ox: D. aucune réponse juste. 19. Le systéme des phagocytes mononuclées : Beomporte les cellules dont l’origine est le monocyte. “ B. comporte les cellules dont l’origine est le lymphocyte. (Cont comme propriété principale la phagocytose. 7 D. posséde un compartiment de transfert. 20, Concernant le fer dans lorganisme : Ale fer circulant est la forme la plus importante. 7 le fer fonctionnel est représenté en grande partie par le fer de I"hémoglobine. C. les cellules utilisatrices du fer possédent des récepteurs. D, aucune réponse juste.> Hémostase et thrombose (Pr M. Benkirane) : 21, Un allongement isolé du temps de Quick Indique : Une anomalie de 1a voie intrinstque de la coagulation B. Un déficit isolé en facteur VIT C. Un déficit en antithrombine D, Un risque hémorragique. 22. La présence d'un AC antiphospholipides : A. Est révélée par un allongement du temps de thrombine {Q, Est révélée par un allongement du TEMPS DE QUICK (TQ) C. Prédispose aux hémorragies D. Prédispose aux thromboses 23. Un allongement isolé du temps du TCA indique : ‘A. Un deficit de la voie extrinséque de la coagulation €B2Une hypofibrinogénémie © Une hémophilie D. Un déficit en prothrombine 24. Les facteurs NON consommés lors de Ia coagulation sont : @Présents dans le plasma B. Absents dans le sérum CLV, VIE DI, VIL IX, X. 25, Les médicaments anticoagulants : (A) Sont I’héparine et les antivitamine K B. peuvent provoquer une hémorragie C. Comprennent la protéine C, qui inhibe les facteurs Va et Villa D. Comprennent I’antithrombine qui inhibe le complexe facteur tissulaire —Vila, 26, Le temps de snignement : A. explore la coagulation B. explore Ihémostase primaire © explore la fibrinolyse. 6 est allongé dans la maladie de Willebrand. 27. L’allongement du TQ et du TCA: A) indique une atteinte de la voie intrinséque. B. indique une atteinte de la voie commune indique une atteinte de la voie extrinséque. B. peut-tre dai é une anomalie de la fibrinoformation.28. L*hémophitie : A. est responsable de thrombase Veineuse GB est une maladie hmorrngique C.est due & un deficit en faetewr VI ow IX D. est due 4 un deficit en factewe NI ou XM 29. Ia résistance A ta protéine C netivee t A. pridispose aux hémorrapies 1 predispose aus thrombses C est due & une anomatic da facteut X (Dest due Aun deficit en provéine C MO. La thrombopénie : A est une anomalie fonctionnelle plaquettaire B. peut-dtre fausse Hlonge le temps de saignement (Dy allonge le TCA, > [mmuno-Hématologie (Pr A.Helmekki) : 31. La recherche des antigénes A et/ow 1 présents sur Ia membrane de I"hématic : @ Constitue I'épreuve dite de Simonin Constitue I'épreuve dite de Beth Vincent C. Permet a elle seule, de valider un groupage sanguin dans le systtme ABO ches D. Névessite les anticorps antiA, antiB et antiAB pour leurs reche 32. La recherche des anticorps plasmatique antiA eVou antiB (Groupage ABO): A. Constitue I’épreuve dite de Simonin 8) Constitue I"épreuve dite de Beth Vincent 7, Permet a elle seule de valider un groupage sanguin dans le systéme ABO (D. Nécessite les anticorps antiA, antiB et antiAB pour leurs recherches de: 33. L’anticorps anti B est retrouvé dans le plasma des s 34, Le groupage ABO-RHI chez un individu du groupe O-RHI retrouve : ‘A. La présence de l'antigéne A B. La présence de I’antigene B *) La présence de l’anticorps anti A ). La présence de l’anticorps anti B38. Les anticorps du systéme ABO sont: A. legguliers . . Naturels + » . Présents des la naissance ®. Régutiers , 36. Les anticorps du aystdme AIO sont t A Irrégutiens” (B Naturels “ 4 C. tomuns G Reguliers/ 37. Le Plasma frais congelé (PFC) se conserve : O/Un an dtempérature - 30°C B. $ jours 4 24°C. C.42 jours a 4°C. D.2 jours a 24°C Swinge 38. Le Concentré de Plaquettes d'aphérase (CPA) est: A. Un produit sanguin stable, (BI Préteve d'un seul donneur. C. Est un produit sanguin labile (D,Conservé plus de $ jours 24°C sous agitation’? 39. Un patient du groupe AB Rh négatif peut recevoir un C \. De groupe O Rh négatif. 3. De groupe AB Rh positif. (CDe groupe A Rh négatif. (D. De groupe AB Rh négatif. 40. Le contrdle ultime pré transfusionnel est réalisé ; A. Lors de la transfusion de concentrés plaque B, Est pratiqué par la personne qui exécuie I's C. Au lit du patient. (D.A aide d'une carte-test qui contient des sénams-tests Anti A et Anti B. Epreuve Travaux Dirigés (Pr H. Zahid) ; 41, La concentration en hémoglobine: Ay est variable selon le sexe (B; chez I’homme adulte est de 13 a 17 g/dl C. définie 'anémie si elle est supérieure & 1Sg/dl (Dychez la femme adulte est de 124 16 g/dl fustonnel. cn42. L’hématocrite (ite): Stle volume occupy ar les globules rouges cireutants dans le sang st gale a (GR 10"/mm! x VGM en £110 sur hémogramme automatisé C. définie Manémie si elle est infiérieure & 30% D. peut étre mesuré par technique manuelle 43. TCMH = Teneur corpusculaire moyenne en hémoglobine : ‘Ay acomme valeur de référence entre 27 et 32 pg / B.TCMH = (Hb gidl GR 10"/mm’) x 10 Gest un paramitre calculé sur hémogramme automatisé D.definit Panémie microcytaire si elle est inférieure 27pe 44. Le frottis sanguin permet : (A. une analyse qualitative des éléments figurés du sang B. de mesurer I"hématocrite (Qe faire une formule leucocytaire (D.\de rechercher des inclusions intra-cytoplasmiques 48. L’exploration de I'Hémostase se fait : 46. INR (International Normalized Ratio) est calculé par la formule suivante : A.INR= TQ patient / TQ témoin B.INR= (TQ témoin /TQ patient)! C.INR= (TCA patient / TCA témoin)'& {DINR= (TQ patient / TQ témoiny'" 47. La recherche des antigénes érythrocytaires A evou B: ‘Soconstitue I’épreuve dite de Simonin constitue I’épreuve dite de Beth Vincent C. constitue I’épreuve dite plasmatique (D, nécessite des hématies A, B et O pour leurs recherches 48. Les anticorps anti RH: A. peuvent surveni aprés allo-immunisation B. sont présents méme avant transfusion et/ou grossesse agglutinants49. La recherche des anticorps érythrocytaires A evo B: A. constitue Pépreuve dite de Simonin 4B) constitue Mépreuve dite de Beth Vincent. 4 & consticue Mépreuve dite plasmatique v ©! nécessite des anticorps spécifiques anti A, anti B, anti A+B pour leurs recherches $0, Déterminer le groupe sanguin du sujet: Tableau suivant montre les réactions d'agglutinations lors d°un groupage sanguin ; Agglutination: + pas d’agglutination :- [Sujet __ Anticorps Hématies AnticA[Anti-B [” Anti-AB | Hématie A | Hématie B | Hématie O. 20 + S + = + 2 (A Groupe A B. Groupe B C. Groupe AB D. Groupe O Coordinateur du Module: PrN. Messaoudi