JOHAMMED V RABAT. ET DE PHARMACIE DE RABAT 2 Année Médecine Premiére Session 2022 Fondamentale(Cours Magistral et Travaux di HeuretS mn (50 QCM) (8 pages) FACUL Modut Consignes = L’épreuve comporte I’épreuve du Cours Magistral et ’épreuve des Travaux = L’épreuve du Cours Magistral : QCM de 1 4 40, - L'épreuve des Travaux Dirigés : QCM de 41 4 50. = Cocher la ou les réponse(s) juste(s). Epreuve du Cours Magistra > Hématologic Cellulaire (Pr N. Messaoudi) 1. Dans "'hémolyse pathologique, "hémoglobine circule : A. Libre dans le plasma B. Lige a Ia ferroportine C. Lige a l’érythropoiétine D. Lige a I’haptoglobine 2. La trinde clinique de 'hémolyse comporte : A. L’anémie B. Lictére C. La splénomégalie D. Le syndrome anémique 3. L’absorption digestive du fer est : Inactivée par l'acide ascorbique ctivée par l'acide ascorbique Activée par les tanins D. Inactivée par les tanins 4. Parmi les principales pathologies du métabolisme du fer on cite : A. L'anémie microcytaire B. L’anémie macrocytaire C. L’hémochromatose D, Lthyperleucocytose 5. Dans les lymphopotéses tra tape dépendante de I'Ag. se passe dans le organes lympholdes cent D. L'éape dépen de I'Ag: se passe dans les organes lymphotdes périphériques Scanné avec CamScanner6. Parmi les propositions suivantes, In est (ou lesquelles sont) juste(s) = A. Les réserves en vitamine BY sont épuisables en 3 a4 ans B. Les réserves en folates sont épuisables en 3 4 mois Les réserves en cobalamines sont épuisables en 3.44 ans D. Les réserves en vitamine B12 sont épuisables en 3 a 4 mois 7. Chez Vadulte, Vhématopoitse est localisée dan: A. Tous les os sauf les phalanges B.Le foie C. La rate D. La moelle osseuse 8, La moelle osseuse est le sitge de: A. La granulopoitse B. La lymphopoitse T C. La I phase de la lymphopoiése B D. La 2** phase de la lymphopoiése B 9, Léerythropotétine es ‘A. La production des érythrocytes B. Une cytokine spécifique C. Utilisée dans le dopage D. Utilisée dans insuffisance rénale 10. Les progéniteurs : A, Donnent naissance aux cellules souches hématopotétiques B. Sont issus des cellules souches hématopolétiques, C. Donnent naissance aux prévurseurs D. Sont issus des précurseurs 11. Les précurscurs mégacuryocyti A. Sont non reconnaissables sur microscope optique B. Sont sensibles a lérythropotétine C. Donnent naissance aux mégacaryocytes D, Aucune réponse juste 12, Parmi les facteurs sui nts; lequel assure (ou lesquels assurent) ta régulation de Vhématopoiése : A. Les cytokines B. Les cobalamines C. Le fer D. Le stroma médullaire 13. La globine est : ‘A. Un constituant de I"hémoglobine BB. Identique toutes les hemoglobines / C, La partie protéique de |"hémoglobine D, Difftrente en fonetion du type d"hémoglobine Scanné avec CamScannerAM. Les PNN du secteur marginal : A. Ne sont pas mobilisés par les corticotdes B, Sont mobilisés par effort physique C. Sont inaccessibles A hémogramme D. Leur comptage nécessite un test de démargination 15. Le stade médullaire de hématopotise: A. Précéde le stade hépatique B. Précéde le stade mésodermique C. Est exclusif chez Nadulte D, Est exclusif chez I'embryon 16. La earence en vitamine B9 ct/ou en vitamine B12 est responsable d'une = A. Anémie macrocytaire B. Anémie microcytaire C. Anémie mégaloblastique D. Aucune réponse 17. L*hémoglobine : A. Est le constituant principal de I"hématic B. Contient du fer dans sa structure C. A comme rile principal le transport doxygéne. D. Aucune réponse juste. 18, L’héme est : ‘A. Une ferro-protoporphyrine B, Identique pour toutes les hémoglobines C. Différente en fonction du type d’hémoglobine D. Synthétisée au niveau de la mitochondrie 19, Les cellules souches hématop: A. Sont utilisées dans les greffes B, Sont issues des progéniteurs C, Donnent naissance aux progéniteurs D, Aucune réponse juste 20. 1 hémati A. Provient d'une cellule géante 1, Joue un role primordial dans lhémostase C. Su lyse definie I"hémolyse D. Ls diminution de son contenu hémogtobinique détinie l'anémie Scanné avec CamScanner» Hémostase et thrombose (Pr M. Benkirane) + 21. La fibrinolyse physiologique : A. Permet Ia prévention des hémorragies B, Permet l'arrét des hémorragies suite a la Lésion des petits vi C. Prévient la thrombose vasculaire D. Se déroule en quatre étapes 22, La coagulation : A. Aboutit a la formation du thrombus rouge B, Est assurée par la thrombine C. fait intervenir le fibrinogéne D. Est déficiente dans les thrombopénics 23, La plaquette sanguine : A. Est une cellule nuciéée B. est la plus grande cellule du sang C. est issu du mégacaryocyte médullaire D.aune durée de vie de sept jours 24, Les cofacteurs de la coagul: AleV B. le VIL Cle VII D. le XI 25, La fibrinolyse correspond a: A. La gélification du plasma B. La formation du thrombus ro ge C. La transformation du fibrinogéne en fibrine D. La transformation de Ia fibrine en produits de dégradation de !a fibrine 26, Lienzyme elé de Ia coagulation est A. Laplasmine B. Lathrombine C. Le faecteur tissulaire 1D. Le facteur antihémophilique A 27. Les facteurs de la coagulation suivants sont vitamine k dépendant : Al B.V c. Vill D. IX 28.La congulatiot ; ‘A. Forme Je thrombus plaquettaire B, Stoppe 'hémorragic C. Reperméabilise le vaisseau D. Transforme les PDF en fibrine Scanné avec CamScannerWt 29. L’exploration de la latio aide de: A Tema Gaye I conulation est ralisge& ade det B. Temps de saignement C, TCA D. Etude de Vagrégation plaquettaire 30.Un allongement isolé du TCA. indique A. Une anomalie de la voie intrinséque de la coagulation B. Un déficit isolé en facteur VI C. Un déficit en antithrombine D. Un risque hémorragique > Immuno-Hématologie (Pr A.Belmekki) 31, Les Concentrés de Plaquettes (CP) se conservent sous agitation continue : A. 2 jours a 24°C B. 5 jours 24°C C42 jours a 4°C D, 12 mois d moins de 30°C 32, Le Concentré de Plaquettes standard (CPS) est : A. Prélevé d'un seul donneur B. Prélevé de plusieurs donneurs C. Conservé a 4°C D. Un poulage de concentrés de plaquettes standards 33, Le Concentré de Plaquettes d’aphérése (CPA) est A. Prélevé de plusieurs donneurs B. Prélevé d'un seul donncur C. Constitué de plusieurs concentrés de plaquettes standards D. Conservé a 4°C sous agitation 34. Concernant le systéme de groupe sanguin ARO, lorsqu’un individu est : A. De groupe A, il est porteur de I’Ag A a la surface de ses hématies B. De groupe B, il n'est pas porteur de I’Ag B la surface de ses hématies C. De groupe AB, il est porteur de Ag A et de "Ag 1 la surface de ses hématies D. De groupe O, il ne porte ni Ag A, ni Ag B ala surface de ses hématies 35, Concernant le systéme Rhésus : A. Les personnes qui possédent I’Ag D sont dites Rh négatit’ B, Les personnes qui sont dépouryues de I'Ag D sont dites Rh négatif C. Ses AC sont réguliers et naturels D, Est un systéme de groupe sanguin ubiquitaire Scanné avec CamScanner36. L’acte transfusionnel : A. Nécessite un bilan prétransfussionnel a B. Demande la prescription des produits sanguins labiles sur une ordonnance spécifique C. Nécessite un groupage ABO et une RAL D, Est un acte médical sur la responsabilité du médecin 37. Un patient du groupe AB Rh négatif peut recevoir un CGR du : A. Groupe 0 Rh positif| B. Groupe AB Rh positif C. Groupe A Rh négatif D. Groupe AB Rh négatif 38, Le plasma d'un sujet de groupe O contient: ‘A. Des anticorps anti-A B. Des anticorps anti-B C. Des anticorps anti-O D. Aucun de ces anticorps 39. Le contréle ultime (CULM) pré transfusionnel est réalisé : A. Lors de la transfusion de concentrés plaquettaires B. En salle de soins au moment de la réception du culot de globules rouges C. Au laboratoire D.AVaide d'une carte-test qui contient des sérums-tests Anti A et Anti B 40. Le systéme de groupe sanguin ABO est défini par: A. La présence d la surface du globule rouge d’antigéne A et /ou d’antigéne B B. La présence d’anticorps anti A et / ou anti B C. L'absence d’antigene chez le sujet du groupe O D. La présence des deux amtigénes A et B chez le sujet du groupe AB Epreuve Travaux Dirigés (Pr H. Zahid) : 41. Hémogramme ou numération formule sanguine (NFS) : A. Est une analyse quantitative et qualitative des éléments figurés du sing B, Peut se faire d'une maniére Automatisées cVou Manuelles C. Peut se faire sur tube citraté (citrate de sodium) D, Peut se faire sur tube EDTA 42, La courbe de Price Jones permet le calcul : A. Volume globulaire moyen B, Indice de distribution des globules rouges C. Teneur corpusculaire moyenne cn hémoglobine (TCM) D. Hématoerite Scanné avec CamScanner“a 43. Le frottis sanguin permet : ‘ pre Analyse qualitative de: a S éléments figure: 7 Rs Mesurer I"hématacrite sues cusn - De faire unc formule leucocytaire D. De rechercher des inclusions intra-cytoplasmiques 44, L’anémie est : A. Régénérative si taux de é Téticulocytes est supérieur a 120G B. Microcytaire si VGM e: i neneur a 12061 st inferieur A 80 1 C. Définit chez Vhomme par un taux d’hémoglobine inférieure a 13 g/dl D. Normocytaire si TCMI est inférieur & 27 pg 45. Le temps de Quick : A. Est le temps de coagulation a 37°C d’un plasma citraté pauvre en plaquettes, en présence «un excés de facteur tissulaire, de phospholipides et de calcium (Thromboplastine calcique) B. Est le temps de coagulation & 37°C d'un plasma pauvre en plaquettes recaleifié en présence de phospholipides (PL) et d'un activateur (acide ellagique) C. Peut étre exprimé en INR pour la surveillance du traitement per AVK D. Peut étre exprimé en TP(Taux de prothrombine) a partir d'une courbe dite de Thivole 46. Le temps de Céphaline avee activateur : A. Est le temps de coagulation a 37°C d'un plasma pauvre en plaquettes citraté, en présence d'un exes de factcur tissulaire, de phospholipids et de calcium (Thromboplastine calcique) B. Est le temps de coagulation & 37°C dun plasma pauvre en plaqueties recaleifig en présence de phospholipides (PL) et d'un activateur (acide ellagique) C. Est indique dans la surveillance du traitement par héparine 4 visée curative (HNF) D. Est allongé en cas de déficit de facteur X1 47. Liexploration de La coagulation : ‘A. Comprend le TQ (temps de quick) B. Se fait sur tube Citrate (citrate de sodium) C. Comprend le dosage du Facteur Von Willebrand D. Comprend le temps de saignement 48, La recherche des antigénes érythrocytaires A et/ou B: A. Constitue I’épreuve dite de Simonin B. Constitue I’épreuve dite de Beth Vincent. C. Constitue I’épreuve dite globulsire D, Nécessite les anticorps spécifiques anti A, anti B, anti A+B pour leurs recherches 49, La recherche des anticorps (dans le systtme ABO) sériques correspondants aux nes absents sur la membrane du globule rouge A. Constitue I'épreuve dite de Simoni B. Permet a elle seul de valider un groupage sanguin dans le systéme ABO C. Nécessite les Hématies tests A, B et © pour leurs recherches. 1D. Constitue I épreuve dite Plasmatique Scanné avec CamScanner$0, Déterminer le groupe sanguin du suj ‘Tableau suivant monte les réactions d'agelutination Agglutination: + ns lors d'un groupage sanguin : pas d’agglutination :« Sujet Anticorps Tématies Anw-A [Anti —[ Ant-AB | Hématie A [ Hématie B | Hématie 0 20 + - + + = + A. Groupe A B. Groupe B C. Groupe AB D. Aucune de ces propositions Coordinateur du Module PrN. Messaoudi ph Scanné avec CamScanner