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2016 sisi ‘A SOSH oktehs red Gyly
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Ae ly ARAL pall ill 58 at
N.B: Le candidat attachera la plus grande importance Gi la clarté, a la
précision et @ la concision de la rédaction.
Si un candidat est amené & repérer ce qui peut lui sembler étre une erreur
d'énoncé, il le signalera sur sa copie et devra poursuivre sa composition
en expliquant les raisons des initiatives qu'il a été amené a prendre.
Llusage de la calculatrice non programmable est autorisé
Le sujet est noté sur 120 et englobe la physique et la chimie en 12 pages.
Mécanique: (20 points)
Optique: (18 points)
Thermodynamique: (19 points)
Electricité: (15 points)
© Structures électroniques de I'atome et de la molécule: (10 points)
© Cinétique chimique: (8 points)
¢ Acides et bases en solutions aqueuses: (20 points)
* Equilibres d'oxydoréduction: (10 points) 2016 sisi — lalilly gale y) asshoy gD pyle Gay
Epayall
PheasSlly ey uill : anal)
MECANIQUE (20 points)
Le probléme étudie différents oscillateurs en vue de vérification du théoréme de Viriel. Celui-ci
affirme en particulier que si un point matériel M(x, y,2) posséde une énergie potentielle E,(x,)2)
vérifiant la propriété suivante : " Si pour tout 4 réel la relation E,(Ax,Ay,Az) =A*E, (x,y,z) est
vraie (k est un réel), alors il existe la relation suivante entre les valeurs moyennes temporelles au
cours du mouvement de M- k = 2 a condition que la trajectoire soit bornée".
E, désigne I’énergie cinétique de M et la valeur moyenne de f () au cours du temps. Nous ne
considérerons que des mouvements périodiques done les moyennes seront calculées sur une période.
Dans tout le probléme l'étude est faite dans un référentiel galiléenR auquel est associé un repére
orthonormé (O,x,9,2).
Les parties A et B sont indépendantes.
A Oscillateur harmonique dans un champ de pesanteur
Un point matériel M de masse m pouvant se mouvoir dans la direction
1
Oz (verticale descendante) est fixé a l’extrémité d’un ressort de raideur K | =
et de longueur a vide ¢, (Figurel). =
Le champ de pesanteur % est uniforme. On désigne par z la cote de M. = i |
On écarte verticalement vers le bas le point M d'une distance ade sa Ss
position d’équilibre et on le lache sans vitesse initiale. SS
1. 1.1, Etablir léquation différentielle du mouvement du point M et MQ
z
donner l'expression de la pulsation propre @, du systéme.
1.2, Déduire l'expression de z, la cote de Ma l’équilibre.
ma
ot +a
2. 2.1. Btablir lexpression de I'énergie potentielle Fp (M ) du point M en imposant Ep = 0
V'équilibre.
2.2. Exprimer I’énergie potentielle en fonction de Z =
Figure 1
1.3. Déterminer 2(t) sachant 2(t = 0) =
2, et K.
2.3. Dans le cas de la condition de la question 1.3. , déterminer les valeurs moyennes de I'énergie
cinétique et de I'énergie potentielle. Quelle relation existe-t-il entre ces deux grandeurs?
B~Cas d’un systéme
Un disque (D) homogéne, de masse m, de rayon a et de centre C peut rouler, dans un plan vertical,
4Vintérieur dun cylindre de centre O fixe dans le référentiel R : on note b= OC la distance de 04 C.
(D) aun moment d’inertie J _— Par rapport a son axe (C,e,). Le coefficient de frottement entre 2016 seisi— Lally alse Y) Slang og pill pyle Ayal gh Gan gay SL
Essel
slants ela: Genet eee ble gh SI: ASSN
Jle eylindre et le disque est f. Ox est axe vertical et le champ
de pesanteur Z est uniforme. On appelle 6 langle entre e, et
OC et 9 celui entre ¢, et la direction CA oi A est un point
périphérique de (D) (Figure 2).
‘On suppose que (D) roule sans glisser dans le cylindre. En
outre langle @ reste faible.
2 1, Btablir expression de 1’ énergie potentielle de pesanteur
‘Ep (8) de (D) en imposant Ep (0) = 0 . En déduire une
expression approchée au deuxiéme ordre en 0.
1 2. En utilisant la condition de roulement sans glissement
{du disque sur le cylindre, montrer que a et “ sont reliés
i
par la relation: 69 =—ag
1 3. Etablir expression de I’énergie cinétique de (D).
1 4. L’énergie mécanique du disque est-elle conservée ? Pourquoi ?
5, Déterminer |"équation du mouvement vérifiée par O(t ). La résoudre avec les conditions initiales
6=0,>0 <0.
dr
6. Pour la solution précédente, calculer les valeurs moyennes de I’ énergie potentielle et de I’énergie
cinétique. Que constate-t-on ?
OPTIQUE (18 points)
A. Optique géométrique
1, Préliminaires
On considére une lentille L mince convergente, de distances focales objet f et image f'. On note
le centre de la lentille et F et F' les foyers respectivement objet et image. Les points O, F et F' sont sur
axe optique de L. On se place dans les conditions de Gauss,
1 1.1, Rappeler les conditions de Gauss.
1.2, Quelle est la relation qui lie f =OF et
3 1.3. On place un objet AB sur un bane d'optique. La lumiére va de la gauche vers la droite.
‘Construire Image A"B' de AB par la lentille dans chacun des trois cas de la figure 1. Le candidat
reproduira et complétera les schémas sur sa copie sans échelle.
Donner la nature de l'objet et de l'image obtenue (réelle ou virtuelle) dans chaque cas.
IF" pour une lentille mince ? 2016 2s AAs gH Gy GSA py Ae Gaps EGS
Esesall
ehaasSlls plajalll : Gana canal Fale od hcl : ASN
Figure 1
2. Mesure de la distance focale f par autocollimation
On considére une lentille L et un miroir plan M.
2.1. Oit se trouve l'image A’B' de AB donnée par le systéme (Lentille; Miroir) si A est confondu
avec F (voir figure 2) ? Justifier & aide d'une construction claire.
2.2. Le résultat dépend-il de la distance entre la lentille et le mi 2016 wisi— halls gale 7) ashy g sll lei Gully apie agay EGET hh
Easel!
PlpaStly ol ull: yaad GaaStl Bala gh YAN: JAN
B. Diffraction de Fraunhofer Par une fente rectangulaire
1, Le phénomene de diffraction est interprété par le principe d’ Huygens -Fresnel, Ray
principe d’Huygens -Fresnel.
On sintéresse par Ia suite a la diffraction de Fraunhofer d’une onde incidente par un diaphragme
plan.
2, Préciser les conditions d’observation de la figure de diffraction de Fraunhofer par
iaphragme.
On suppose que I’onde incidente est plane, monochromatique de longueur d’onde 2
epérée par le vecteur unitaire i, L’amplitude de l'onde diffractée dans la direction rep
Yecteur unitaireii, par un diaphragme (D) plan disposé orthogonalement a la direction Oz (figure 3),
est donnée par :
25 aga sHhe- Ad)
3G0,) = K [fe acy
Kestune constante, (@,.f5,7,) et (4,»fi.74) sont les composantes des vecteurs unitaires i ti,
de l'onde diffractée respectivement.
3. Montrer que l'intensité de 'onde diffractée dans la direction i, par un diaphragme rectangulaire
(voir figure 3) de dimensions a et b est donnée par I’expression :
Flt. 0)) in OUD)
\ a 4 }
M@i,) = Iy.sine?
jinx
x
a A si
"sine" est la fonction « sinus cardinal » [sinetay =a et J, une constante dont on donnera
expression en fonction de K, a et b.
Dans la suite, on se place dans les conditions d'une incidence normale.
4. Décrite la figure de diffraction que l'on peut observer sur un écran situé & une grande distance d
(d>a et d>>b).
5. Que devient la figure de diffraction Jorsque b devient trés supérieur 4 a (b>>a) ?
6. Que se passe-t-il si le diaphragme (D) subit
~ une translation suivant la direction (x'x)?
une rotation d’angle @ autour de (zz)?
ippeler le
ce
et de direction
érée par le anal fale gh JUSS: SY
THERMODYNAMIQUE (19 points)
1. Prineipes et définitions
1.1. Rappeler I'énoncé du premier principe de la thermodynamique, pour un systéme fermé
évoluant entre deux états d'équilibre thermodynamique : on notera E l’énergie mécanique
macroscopique du systéme et U son énergie interne.
1.2. Rappeler lénoncé du deuxiéme principe de la thermodynamique, pour un systéme fermé
évoluant entre deux états d'équilibre thermodynamique (on définit avee soin les grandeurs physiques
utilisées),
1.3, Rappeler la définition d'un gaz. parfait. Donner expression des fonctions d'état énergie interne
Ueet enthalpie H de ce gaz (I: température thermodynamique, V: volume, P: pression). On introduira
pour cela les capacités thermiques appropriées, qui seront supposées constantes dans le domaine de
température considéré.
2. Transformation isotherme d'un gaz parfait
On considére une mole de gaz parfait placé dans un cylindre vertical de section S et de grande
hauteur, fermé par un piston horizontal mobile sans frottement.
Le cylindre, aux parois diathermes, est plongé dans un thermostat de température uniforme et
constante Tp. A l'état initial le gaz est en équilibre thermodynamique avec le milieu extérieur, sa
pression est notée Pp.
2.1. On ajoute alors progressivement des masselottes sur le piston, jusqu’a ce que la masse finale
déposée soit égale & M ; on fait alors lhypothése que la transformation subie par le gaz est réversible.
2.1.1. Déterminer la pression P, du gaz dans son état d’équilibre final
2.1.2. Exprimer la variation d'énergie inteme, le travail W et le flux thermique Q recus par le gaz
lors de cette transformation, en fonction de Tp, Po et P).
2.1.3. Déterminer l'expression de la variation d'entropie AS du gaz.entre 'état (P,,T,) et Itat
(2,T,). En déduire l'entropie créée S_ lors de cette transformation, Commenter.
2.2. A partir du méme état initial, on ajoute brutalement
Vintégralité de Ia masse M ; on fait alors Vhypothése que la
pression extérieure exercée sur le piston varie suivant une
fonction échelon (figure 1)
2.2.1. Exprimer la variation d'énergie interne, le travail
Wet le flux thermique Q recus par le gaz lors de cette
‘transformation, en fonction de To, Po et Py
2.2.2, Exprimer la variation d'entropie du gaz, l'entropie
échangée puis I'entropie créée lors de cette transformation.
‘Commenter. 2016 seigi— pala y gaaeY 4ySlany op gD abel Aa gh campy Clg tll lo
Erase
play eli : Gauadill yank Sale gd U8! : Yay!
~ ELECTRICITE (15 points)
Un dipdle AB est constitué dun conducteur ohmique de résistance R, d'une bobine d'inductance L,
de résistance négligeable et d'un condensateur de capacité C branchés en série.
A. Etude des oscillations électriques libres.
Le dipdle AB précédent est relié A un commutateur & deux voies K (figure 1). Lorsque le
‘commutateur K est basculé en position 1, le condensateur se charge sous la tension E délivrée par un
générateur de tension constante.
Le condensateur une fois chargé,
jon bascule a I'instants = 0 le
[commutateur K en position 2.
1. Etablir !équation différentielle
vérifiée par la tension v(t) aux bones |p | d =
du condensateur pour des instants
120.
2. Quelles sont les conditions
initiales de la décharge du B |
condensateur: tension v(t = 0) et Figure 1
courant initial (r= 0) ? —E
3. Afin dlobtenir une forme réduite de l'équation différentielle, on introduit la grandeur ¢
aE
tedegré d’amortssement a = [E
2NL
Ecrire l'équation différentielle réduite vérifiée par la tension v(r) aux bornes du condensateur, en
{ntroduisant les variables r et |
4, Monttrer, sans résoudre I'équation différentielle, qu'il existe, selon les valeurs du degré
damortissement a , deux régimes principaux d'évolution de la tension v(r),
Donner Vallure des variations de la tension v(r) dans chacun de ces deux régimes.
5, Pour quelle valeur de ct passe-t-on d'un régime a autre? Pour cette valeur dea , donner
expression de la résistance du circuit, Comment nomme-t-on cette résistance ? Calculer sa valeur
‘pour le circuit précédent avec L =0,04H et C=22nF .
B. Oscillations électriques entretenues.
On s‘intéresse maintenant a un dispositif électronique, dit & résistance négative, permettant
dentretenir les oscillations libres du montage précédent.
L'amplificateur opérationnel utilisé est supposé idéal, En régime linéaire sa tension de sortie est, en
valeur absolue, inférieure la valeur de la tension de saturation notée /,,. On réalise le montage de
la figure 2. Toutes les grandeurs principales sont définies sur le schéma, 2016 ais halily gaiey! Abe 5 SI Al LADY ake Ga say Ca |
Ereyall
PLasSily eal : Goad yenakill Bale gh SUK) : Usk
1, En régime linéaire, déterminer en respectant les conventions du schéma, la relation entre la
tension u(t) =V/,—V, aux bornes du dipole AB, I'intensité i() et la résistance Ro,
2, Quelle est la puissance instantanée dissipée dans le dip6le RLC ? Comment choisir la valeur de
la résistance Ry pour obtenir lentretien des oscillations ? D'oi provient lénergie regue par le dipéle
RLC série ?
Struetures électroniques de l'atome et de la molécule (10 points)
1, L'état d'un électron est caractérisé par le quadruplet n,m, m, ).
1.1. Donner Je nom de chacun de ces nombres quantiques.
1.2. On propose les valeurs des quatre nombres quantiques dans un ordre aléatoire: 2 ; 4-1
1.2.1. Identifier chaque nombre quantique en justifiant votre réponse.
1.2.2. Quel est le nom de 1'0.A. associée?
2. Le zirconium ,,Zr est un métal de transition,
2.1. Que signifie le terme "métal de transition"? Fcrire sa configuration électronique.
2.2. Le zirconium donne aisément les ions Zr” et Zr“. Donner leurs configurations électroniques
respectives.
3. La structure de Lewis est une écriture symbolique de l'environnement électronique des atomes
dune espéce chimique. La géométrie d'une espéce moléculaire AB, dépend des positions relatives des
tomes B autour de Iatome central A.
Données : , 7; ,N
3.1. Donner la structure de Lewis de la molécule d'ammoniac NH,
3.2. A partir de la formule de Lewis, prévoir la géométtie de lion NH . Indiquer, sil existe, la
direction et le sens du moment dipolaire de cette molécule. 2016 isi — Ghali gney) Asha, g gl pshall Galh agke Gay AS)
Esayall
cee
Heatly ob ull: paved penadat Bale Bik 2 ka
Cinétique chimique (8 points)
1. Cinétique dordre un.
On étudie la réaction d'ordre un a température fixée : N,O, > N,O, + 40, Les deux oxydes
azote sont solubles dans le tétrachlorométhane qui est ici le solvant de la réaction.
| ‘On recueille le dioxygéne sous certaines conditions(7; P)
A instant 1, = 40min, V,(O,)=19,0 mb et &t,, V.(O,)= 35,0 mL.
1 1.1. Etablir la loi reliant les concentrations [1V,0,], et [NV,0,], aux instants ¢ =0 ett, la constante
de vitesse ket le temps ¢
1 1.2, Calculer le rapport p, == oit x, est lavancement de la réaction a l'instant ¢, et n,la quantité
7
| de matiére initiale de N,0,
D 1.3. En déduire les valeurs de la constante de vitesse & et du temps de demi-réaction 1).
2. Cinétique d'ordre deux.
On étudie la réaction d'ordre deux & température 27°C :
CH, -COOCH, + HO” ++ CH,COO” + CH,OH
On réalise cette saponification en introduisant, dans un volume (= 1 L) d'eau solvant,
,00.107 mol ahydroxyde de sodium NaOH et n, = 1,00.10? mol d'ester. On suppose le milieu
homogéne aqueux. A I'instant 1, = 2,00 heures , il ne reste plus que 25% d'ester.
2 2.1, Sachant que la réaction est d'ordres 1 par rapport A lester et | par rapport HO™, établir la
relation t= f(C) avec C =[CH,OH].
2 2.2, En déduire les valeurs de la constante de vitesse & et du temps de demi-réaction 1,,
Les 3 parties A, B et C sont indépendantes.
A+ Equilibre acido-basique:
On sintéresse A la chimie du chlore. Le dichlore gazeux se dissout dans l'eau et donne naissance a
Claas)» CI,,, Gon chlorure), HCIO (acide hypochloreux) ou C1O~
ion hypochlorite) selon la valeur du
pH
On donne & 25°C:
| © Cl PChgy KP
© Chyigg, + 2H, Oy Cling + HCIO yy + HyOjny KE
® HC10 q+ HO, 2 ClO} + HOjy Ki=
Le produit ionique de l'eau: K, = 10" 2016 seigi— cglyalilly galse Yh ApS og pill) ppbadll Ayal 2 gle Can pay Cal gill ily oa]
Esaysl
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eval! Sale of USN : LSS)
1. Activites -
1.1. Donner l'expression littérale des constantes d'équilibre : K? ; K?; K?
1.2. En déduire la valeur numérique de la constante d’équilibre K) de la réaction associée & la
production de l'eau de Javel (mélange Na° , CI’ + Na’ , CIO") par barbotage du dichlore gazeux dans
|a soude modélisé par I'équation :
© Chg +2 HOjq) CIO, + Chey) + HiQy
2. Equilibre et évolution.
2.1. Une eau de chlore est obtenue en saturant l'eau pure par Cl,,, Sous J bar , ce qui impose
[Cloyay J= 6.3.10" mol." de maniére stationnaire.
Diaprés la réaction N°O, caleuler l'avancement volumique h =[ H,0" ] a l'équilibre et en déduire
la valeur du pH (on néglige l'avancement de la réaction © et l'autoprotolyse de l'eau). Pour
simplifier l'criture on pose [Clyay =
2.2. On part de l'état d'équilibre précédant. On supprime le barbotage de Cl, et on ajoute de la
soude de manidre a fixer le pH initial a pH,
Quel est le sens d'évolution spontanée de la réaction N°@ ?
B- Coefficient de dissociation d'un acide:
Lacide chloroéthanotque CICH,COOH , noté AH , est un acide faible dans V'eau, de pK ,= 28
ja 25°C.
1.1, On considére une solution aqueuse d'acide AH de concentration molaire C., son coefficient de
[dissociation est noté a . Exprimer sa constante d'acidité X,, en fonction de aet C.
1.2. En supposant désormais une dilution infinie, calculer la valeur limite de a.
2. La conductivité o d'une solution dacide chloroéthanotque de concentration C= /,0.10"mol.L"
lest = 0,122 Sm!
2.1, Donner l'expression de la conductivité de la solution en fonction de C’, aet des
conduetivités molaires ioniques limites 2 4. et 24 coy
2.2, Calculer la valeur de a
nor ti, = 37,0 mS.mn? mol”
2.3. Déterminer, en utilisant le résultat de la question 2.2. , la valeur de X,,. En déduire la valeur de
pK, et la comparer avec sa valeur donnée ci-dessus. 2016 sisi — ali) potsc yl ysl og gS lect Auth,
Essai
2a cae GT Le
peal Bale oof US) 2 LAY
shelly plait: Genet!
C- Dosage d'une-soude carbonat
Le dioxyde de carbone CO, de I'air, se dissout dans une solution aqueuse de soude Nai, + HOjyy
‘top longtemps exposée & lair. Soit (S,) Ia solution de soude carbonatée obtenue, on en prélével
¥)=20.0mL que Yon va doser par une solution aqueuse (S, )dacide chlorhydrique H1,O!,, + Cl de
[concentration molaire C,=10" moi.L’. Au cours du titrage, le pH varie en présentant deux sauts
tepérables par les indicateurs colorés de pH : La phénolphtaléine et 'hélianthine.
Données
~ _ En solution aqueuse, on confondra: CO;,H,0 et H,CO,.
- — pK,,(H,CO, / HCO; 4 i PK (HCO; / CO} )= 10,3
~ Zones de virage des indicateurs colorés : phénolphtaléine (incolore en dessous de
Set rose au-dessus) ; hélianthine : rose au-dessous de pH = 3,4 et jaune au-dessus de
1. On ajoute quelques gouttes de phénolphtaléine au volume V,. Quelle couleur prend la
solution ? Justifier.
2. Le virage de I'indicateur est obtenu pour V,
9,0 mL. dacide versé. Quelles sont les réactions
de neutralisation acido-basique qui se sont déroulées jusqu'ici ?
3. On ajoute alors quelques gouttes d’hélianthine dont on observe le changement de couleur A
0,0 mL dacide versé. Indiquer les couleurs observées,
4. Que s'est-il passé comme réaction(s) dans la derniére partie du titrage ?
5. Calculer les concentrations des ions HO;,, et COj,,,, dans la solution (S,) de soude carbonatée.
6. Quelle était la concentration C, de la solution de soude avant carbonatation ?
Equilibres d'oxydoréduection (10 points)
vy;
Données :
~ Le Faraday: J F= 96500C.mol! —;— M(PbO,)
39,2 g.mol” 5
~ On prendra x nx = 0,06.logx en volts & 298 K (température constante);
~ Produit de solubilité de PASO,,, & 298 K: K, = 1,58.10°
~ acide sulfurique sera assimilé & un diacide fort, on peut done I'éerire 2,0), + S022, 5
~ On assimilera activité et concentration bien que la solution d'acide sulfurique ne soit pas diluée:
~ On rappelle qu'une autonomie de J 4.h correspond au fonctionnement d'une pile qui délivre une
intensité de 1 A pendant une heure;
~Potentiels standard & pH =0 et 298 K:
| it | HOH, xg) / HQ, PbO, ., / PBSC
E’W)
Pb* / Ph,
]
{
0,00 1,23 1,69 0,13 2OLG sea ay GA Ay pata aly SE py HT Se
Esayal
pleaSlly olyill : gana cael Babe gb USS) : LAY!
Parmi les utilisatioris du plomb, la fabrication des accumulateurs est l'une des plus importantes.
On considére un accumulateur au plomb formé par deux demi- piles.
- La demi-pile (1) contient du dioxyde de plomb solide PSO, et du sulfate de plomb solide PASO,
déposés sur une grille de plomb PS plongeant dans une solution diacide sulfurique de concentration
C= 4mol.L!
- La demi-pile (2) contient du plomb Pb au contact de sulfate de plomb (II) solide PSO, et de la
solution diacide sulfurique précédente. PbSO,,,est pratiquement insoluble dans la solution d’
sulfurique.
Les deux compartiments de I'accumulateur ne sont pas séparés
1, Etude de la demi-pile (1)
La demi-réaction redox prépondérante de la demi-pile (1) met en jeu le couple PbO, / PSO.
1.1. Ecrire 'équation de la demi-réaction de la demi-pile (1).
1.2. Exprimer de fagon littérale le potentiel £,de I'électrode de plomb en fonction du potentiel
standard Eio,,ysso,)et de la concentration Cen acide sulfurique. Calculer
2, Etude de la demi-pile (2)
La demi-réaction redox prépondérante de 1a demi-pile (2) met en jeu le couple PASO,,, / Pby
2.1. Berire 'équation de la demi-réaction de la demi-pile (2).
2.2. Exprimer de facon littérale le potentiel Z, de I'électrode de plomb en fonction du potentiel
sandrd Ey
du produit de solubilité K,de PbSO,,, et de C. Calculer E,
3. Fonctionnement de l'accumulateur comme une pile
3.1. Déduire des questions précédentes les polarités des demi-piles de 'accumulateur.
3.2. Montrer que la force électromottice (fte.m.) de la pile dépend de la concentration en acide
sulfurique.
3.3. Ecrire I'équation-bilan de la réaction spontanée qui a eu lieu au cours du fonctionnement de
cette pile (accumulateur).
3.4, L'accumulateur étudié comporte plusieurs plaques recouvertes de dioxyde de plomb PbO,de
masse totale m(PbO, )= 170 g
Calculer lautonomie de cet accumulateur exprimée en ampére-heure (4.)) a Hatlly 2s cap yey cll gi ci tye EUKIASE | HLYORO Adhd
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Note aux correcteurs
Le baréme indiqué est congu de maniére a ce que les notes attribuées soient
indivisibles. En particulier, on n'attribue pas de notes fractionnaires (0,5; 0,25; etc).
Si on juge que la réponse d'un candidat 4 une question est satisfaisante, on Iui attribue
la note totale et "zéro" dans le cas contraire. Par exemple:
- Mécanique, question A.2.1.: si le candidat donne une expression correcte de
'énergie potentielle, on attribue 2 points et 0 dans le cas contraire;
- Thermodynamique, question 1.3.:
© Définition de gaz parfait jugée correcte, on attribue 1 point et 0 dans le
cas contraire
© Expression de U jugée correcte, on attribue 1 point et 0 dans le cas
contraire,
© Expression de H jugée correcte, on attribue | point et 0 dans le cas
contraire, DOUG si ALNy GaN Alay HEN ph ay Se ca poy Ha
Aa) palie
a awa Sale gb LER) 2 LAY
Eléments de correction et baréme
“Physique
[Questions Elements de réponses
‘A- Oscillateur harmonique dans un champ de pesanteur
Application de la RFD et projection sur Oz, on obtient:
gy Han Enns
m
la pulsation propre: =
aléquilibre =0 et done
La solution est de la forme 2() = A.cos(ayt +9)+2, . Les conditions
initiales sont 2(0)= 2, +a et 2(0)=0 ; on obtient done =
2{t) = a.cos( opt) +2,
[énergie potentielle du point M est la somme de énergie potentielle de
pesanteur —m.g.z +este( Oz est orienté vers le bas) et de l'énergic
| potentielle élastique du ressort 1 k(z—£,)? +esre
| d’ot Ep(M)=—mg.(2—2,) +tke ~ 0, Lk, ~ 4)? sil'on impose
2
4
3
&
s
&
5
a
5
2
=
E,(M)=0 al'équilibre
Sion pose Z = on obtient
Ep(M)=-mg.Z+ Lk 2, lo)? - 4k, bo)
2
= 2a 724 Z(-m.g+ kel)
Comme —m.g+K(z,~¢q)=0 qui correspond a la définition de la
position d'équilibre, on a done £,(M)=242? 2016 seis! — nly alae AgSlag og A pel Guay ghee gay Ch) gm
RAY patie
Pht ob il : Gavel ened Sale gh hea: JEAN
La valeur moyenne de E,(M) est
= 5h = Lk
dod < E,(M) >: the.
J maPeg
Pour I'énergie cinétique, < £,(M) >= 4m =< E»(M) >, ce qui correspond bien au théoréme
de viriel avec k=2.
d'un systéme
La seule force conservative est le poids, énergie potentielle de
pesanteur s'écrit alors, compte tenu de l'origine choisie:
E,(M)=—m.g(x-b), doi E,(8)=m.g.b(1—cos(@)).
2
Dans le cas ot @ est petit , on obtient £,(0)=m.g.b =
Le disque (D) roulant sans glisser, la vitesse du point C s'écrit de deux
manieres différentes: 5(C) = 1.6, et 5(C + @8.NIC =-a@é, , avec
I point de contact des deux solides, sa vitesse (vitesse de glissement) est
nulle, D’oi [5.6 -a9]
L’énergie cinétique de (D) est:
EQ)= 3m YOsIe i 4m (6)? shmat.p compte tenu de la
relation entre @ et 6, on obtient: Be(M) = = "I <(Qy.cos(ayi)? > 5 < Bp >= 8°
ane
mee }
Ona done < £, >=< F, >, ce qui correspond bien au théoréme du viriel
| puisqu'iei k=2 - 2016 seis gAnllly Ae Y) Alay g gal ppl Sualhy Agha pay REG eg yya
Ta patie
Pleas hy jail = amaidill yeeekill bale ood JUGS! ; JUSSI
Questions
Eléments de réponses
A. Optique géométrique
LA
Conditions de Gauss:
- Les rayons sont peu inclinés par rapport a I'axe optique.
- Les rayons traversent le systéme au voisinage de son centre optique.
1.2.
Construction des images dans chaque cas et nature de Pobjet et de
Vimage :
a) objet réel, image réelle
b) objet réel, image virtuelle
) objet virtuel, image réelle
Mesure de la distance focale f par autocollimation
A=F—+50— 01> 4'= F un rayon suffit pour trouver B’,
ainsi A’ = A et
AB =-AB |
Construction
2.2.
Résultats indépendants de la distance entre Ia lentille et le miroir plan.
B. Diffraction de Fraunhofer par une fente rectangulaire
Optique (18 points)
Principe d’Huygens -Fresnel :
~ Chaque point d’une surface atteint par l'onde se comporte
comme une source secondaire émettant des ondes sphériques
~ Les différentes sources secondaires sont cohérentes entre elles et
interférent.
Conditions d’observation : On observe a Vinfini la diffraction d'une
onde plane (vient de l’infini)
~ On intégre :
alt FEE ogy PEE
ig) = Kf ye ah? dy
sli) = Kabsine{=(a,—a,)a) sine{ = (B,-6)6)
Siig 3 ep | sine| Be Ah)
- On définit lintensité de onde diffractée :
1(G,)=|s(i,)f , ce qui donne le résultat recherché.
- Expression de Ig: J, = K7a*b*
Description de la figure de diffraction : Tache centrale brillante au
centre 0”, taches alternativement sombres et brillantes sur les axes x"x
ety’y de P’écran.
Dans le cas b>>a, la diffra ant la direction y"y devient moins
importante : la figure de diffraction sera étalée sur Iaxe x"x.
~ Si (D) subit une translation suivant la direction x'x, la figure de
diffraction subit la méme translation
| - Si (D) subit une rotation dangle @ autour de z'z, la figure de diffraction
subit une rotation du méme angle et dans le méme sens ONG sesh — AA y ASE YY Aang 5 gD pall Ayal 9 6 gy CB i Sy
ay pate
plaaslls elajalll : Gaadill anal Bala gh Wid
Questions ~ Eléments de réponses
Premier principe :
a, | b8 Variation de I'énergie interne est égale a Ja somme du travail W et du
“l| transfert thermique Q échangés avec ’extérieur :
AU=W+Q
Deuxiéme principe de la thermodynamique
A tout systéme thermodynamique (S) est associé une fonction d'état |
notée $, appelée entropic. Sa variation lors d'une transformation en |
contact avec une source de chaleur de température T. se met sous la
forme
AS=S.
tang» Ste
Avec
52 5 ‘ ‘
Stchangte = J . L’intégrale est ealculée le long du chemin réellement
suivi par le systéme au cours de l’évolution.
S__ représente la création d’entropie due au caractére irréversible de
V’évolution : Scrsse = 0 |
= Un gaz est dit parfait si les actions mécaniques exercées sur les
molécules sont assimilables 4 des chocs, interactions infiniment bréves
qui ne s°exercent qu’a l'occasion de leur contact. Un gaz parfait obéit &
la loi
PV=aRT
“Uy C(T-Ty)
cL Hy +C(T-To),
Dans 'état final il y équilibre mécanique : le piston est au repos : P,
PS+M.g, ce qui donne: P,=P,+Mg/S
Premiere loi de Joule U(T) isotherme +AU =
V,
w =-|pav =-R7,fe ro at) aise
‘mtd fy
‘Thermodynamique (19 points)
/
AU=WeQ=050=- WW =H H( 2)
Ri
dU=T dS —pav ; T dS = Pav = - VeP
AS=-R InP.)
Entrop ée:S. -RiIn@P)
done $= S
Le résultat est conforme au caractére réversible de la transformation.
Ona toujours 4 Péquilibre final AT = 0 AU =0
Selon Phypothése la force extérieure appliquée est F = P.
W =f Pag = PV pt Vrat) =F +n (Bae
‘
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Ona toujours AS=—RIa PP.) car fonction état
(Rn _\
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R)
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as-s,=r( 2 )-an( 4) -a{ 2-1-1(B)
% By a PR)
(Poe 1 S=R (Gel) In(9))>0 car x1 >In x > >
aa
conforme au 2" principe.
de des oscillations électriques libres.
‘Méthode correcte pour établir I’équation différentielle :
Pvt" dt) 1
“dt
W)=E
i@=0
av(c)
+20, 2 + vr)
ae 7%
La forme de la solution de I’équation différentielle précédente
dépend du signe de discriminent réduit : A'= a? -1. Deux
régimes sont possibles :
- @>1: régime apériodique
- @ <1: régime pseudopériodique
Allures des variations de la tension : 2016 sisi — gyalilly gal3 Yh AySlany og il) pall Guill 3 gh ap gy Clg lh Shee
Auey! pelic
plyagStly ely jaill : Gewadill Gaui Ble gb UGK! : MAY
= On passe d'un régime & Tautre pour a =1.
~Pour =I la résistance du circuit est R= R, résistance
critique.
- R,=2,7kQ.
Oscillations électriques entretenues.
Ona: u-Ve=Ri et u= or Vee
Ce qui donne : u(t) =-Ryi(). Ce qui justifie l'appellation de Résistance
négative.
~ Puisque R est le seul élément dissipatif du circuit, la puissance
instantanée dissipée dans le dipdle RLC est : p(t)=u(1).i() =Ri'( -
= Pour obtenir Pentretien des oscillations, il faut choisir Ro=R (la
résistance totale du circuit sera nulle).
= Lénergie regue par le dipdle RLC série provient de Palimentation
continue de l’amplificateur opérationnel.
‘himie
Eléments de réponses
nm: nombre quantique principale
1: nombre quantique secondaire
‘m, : nombre quantique magnétique
m, :nombre quantique magnétique de spin
Identification de chaque nombre : n= 4 ; 1=
Quadruplet : (4,2, -
Justification +
neIN’ ; O 8,5)
la phénophtaléine prend la couleur rose.
Avant 'équivalence on a titré les deux bases : HO” et CO} selon ;
(1) HO +H,0° + 2H,0
(2) CO} + H,O° - HCO; + H,0
-Pour V,=19,0mL la solution était incolore avec la phénophtaléine ;
- La solution devient jaune lors de I'ajout de I'hélianthine, car c'est le
domaine de prédominance de HCO; ;
~ Aprés titrage de HCO; Ia solution vire au rose car pH acide dia
COxay = HCO, -
Réaction de titrage pour 19,0 mL. E, : Vélectrode (1) est le pale positif et Mlectrode (2) est le pole
négatif,
‘Aboutir a:
Sfoe.m= Efpso,/pss0,)~ Ey py) 4 03log K, +0,03.log(16.C* )
| fem= 2,09+0,18.log(C)_la f.e.m. dépond de la concentration C
Pb(s)+ PhOyy + 2807 +4 H” ->2 PbSOy, +2 Hj
m(PBO;)
M(PBO,)
Equilibre d'oxydoréduction (10 points)
Aboutir a: g=2 F = 1,37.10° C = 38,1 Ah Sr EST] ty ashe ay cls lp tan AXIASE I ICPOKO z dyad oh)
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Cette épreuve est rédigée sous forme d’un questionnaire a choix multiples
(QCM). Elle est.constituée d’une partie de chimie et d’une partie de physique.
Chaque partie est constituée de sous parties totalement indépendantes.
~ NB. : Le candidat doit répondre sur ce document
Y Le candidat est invité a cocher la case correspondante 4 la réponse
correcte (A, B, C ou D).
Y Lrépreuve comporte 32 items (questions) réparties en 7 thémes :
Structure de la matigre. ne (4 points)
Chimie des solutions aquéuses (13 points)
Chimie organique ...s.sce+--+ .. G points)
Mécanique .. . (7 points)
Electricité - Electromagnétisme «.... (7 points)
Ondes.... . 3 points)
Thermodynamique . G points)
Y Les calculatrices électroniques non programmables sont autorisées ooo -s +e
egagall= 2017 sursidyge ~ lal geld? aplng cit lel nal gat minty all aghgnay li
ale al tl ddl yall pos
Chimie (20 points)
Structure de la matiére (4 points)
‘Le numéro atomique de l’atome de nickel (Ni) est Z =28
1, La configuration électronique de l’atome de nickel qui ne respecte pas le principe de Pauli est:
O [ A | 18'2s2p%3stap suas!
O | B | 1s'2s'2p%s*ap'adtas?
O | C | istastap%ssap%adhas?
O | D _1s2s%2p83eapdAacay?
2. la composition de ’ion nickel *Ni** est :
O | A 20protons, 28 electrons, 30 neutrons,
O — B 30 protons, 28 electrons, 28 neutrons.
O — C_ Bp rotons, 28 électrons, 30 neutrons. |
© _ D__ 28 protons, 26 électrons, 30 neutrons.
3. La molécule de chlorure d’hydrogéne HC! est polarisée
parce qu’elle a un centre de symétrie.
parce qu’elle est dépourvue d’axe de symétrie,
A
B
C__ Parce que les électronégativités de H et Cl sont différentes.
D
parce qu'elle est dépourvue de liaison multiple. Chimie des solutions aqueuses (13 points)
Partie 1 : Evolution d’un systéme base
Un mélange d’acide méthanolque HCO,H ;d’ions méthanoate HCO; , d’acide nitreux HNO, et d’ion
nitrite NO; est susceptible d’évoluer suivant la réaction d*équation bilan :
HNO, +HCO; ==*NO; +HCO,H
Données :
- pK, (HCO,H/ HO pK,,=3.8 3; pK,(HNO,/NO;)=pK,, =3,2
0 4 25°C
- Initialement, avant réaction, les concentrations dans le mélange valent :
[HNO,] =[11C0;) = 2.[NO;] =2.[4C0,H], =3,00.107 molt"
5. La valeur initiale Q,, du quotient de réaction vaut a
z Gap BOT paprtge ly eas ny ll lat guy A ae
17,7 Medal pestle tab lgag vette bal ba dtly yal» pos
6, Cocher la bonne réponse.
© [A [Lesysteme évolue dans le sens (1) |
© |B | Lesysteme évolue dans le sens @)
© | C | Lartaction est totale :
© | D__Laréaction est inexistante
7, La valeur du pH a !’équilibre vaut
Partie 2 : Etude d’une solution concentrée d’acide chlorhydrique
Le‘chlorure d’hydrogéne HCI, gaz supposé parfait; est trés soluble dans l'eau. Sons la pression
p= bar et A la température de 15°C, on peut dissoudre au maximum un volume V=500L de chlorare
@hydrogéne dans un volume V,=1L d’eau pure, Cette dissolution s’accompagne d’un changement de
[volume du liquide. On obtient une solution aqueuse d’acide chlorbydrique de masse volumique
=1200kgm*.
Données: M(H)=1gmol) ; M(Cl)=35,Sgmol' 3 R 31K" mol
8. Le vohime V, de solution d’acide chlorhydrique ainsi formée vaut :
V,=1,2L
V,=L47L
V,=1,047L
A
B. V,=0,955L_
c
D 9, La concentration molaire en acide de cette solution vant
La conductivité de cette solution vat
Données :
10,
11, La valeur du
8
OOOO
oo00
~ Produit ionique di
A
B
c
D
f
c
| C=5,48 mol.
| C=4,57 mol
[e=20 mol.E”
Partie 3 : Etude d'une solution aqueuse d'
1.) On réalise A 25°C, une sol
ae 20 pin im
eal
14,2 mol!
LD
rb
ution aqueuse a”
ut : ¢=6,97.10" San”.
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‘ammoniac de concentration C; = 6.10% mol.dm™ «
je Peau a 25°C: K, =10"5
Valeurs des conductivités molaies limites des ions +
ion Hea) | NHi(aq) | HO“Ca)
10% | 198,010" |
| 2S? mol") | 349,8.10* | 73.
‘expression dela conduetivité o de cette solution en fonction des concentrations des différentes especes
oniques présentes est
oe
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A
B
c
D
A
B
cl
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a
| a= 22,8%
| a= 32,8%
1 a= 35,8%
“a= 42.8%
io |
i, [Os]
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sifient c @'Yonisaton (ou de protonation) de l’ammoniac dans a solution vaut
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=4,20.10"
20.10"
K, =4,20.10°
K, =5,20.10*
TI.) Une solution aqueuse d’ammoniae de concentration C, = 0,100 mol.dm® sert a doser par
conductimétrie une solution aqueuse d’acide chlorhydrique H,0;,, + Cli). Une prise d’essai de volume
Vo =50,00cm’ d’acide est introduite dans un bécher ; on y ajoute V, =150cm’ d’eau distillée. On verse
peu a peu la solution d’ammoniac dans le bécher. On obtient I'équivalenee pour V,,,=18,75cm*.
13. La concentration C, de la solution d’acide chlorhydrique vaut :
A | C,=3,75.10°mol.dm*
B ,75.10?mol.dm
c = 75.10" mol.dm*
D | C,=2,75.10°mol.dm* Chimie organique @ points)
Dans un ballon de 100 mL, on introduit m =13,5 gd'acide benzoique C,H,CO,H, V =4,0 mL
de méthanol, 3 ml: d'acide sulfurique concentré et quelques grains de pierre ponce. Dans des conditions
bien déterminées, Pexpérience conduit 4 la formation dune masse d’ester : m(ester) = 8,4 g-
| Données :
- Densité du méthanol : d(CH,OH) = 0,79.
= M(H)=1gmol" ; M(C)=12gmol" ; M(0)=16 gmol”,
15. Le rendement de la réaction est
6.7%
60% |
5% i
62,6% |
16. Pour améliorer le rendement de cette synthése en partant des mémes réactify, il faut
augmenter la température du milieu réactionnel.
ajouter plus dacide sulfurique.
augmenter la concentration initiale de I’acide.
refroidir le mélange réactionnel. Physique (20 points)
Mécanique (7 points)
Partie 1: Mouvement de rotation autour d’un axe fixe
Un solide (8) de masse m, considéré comme un point matériel, est suspendu par un fil qui passe dans la
gorge d'une poulie de rayon r, Le moment d’inertie de In poulic par rapport & son axt de rotation Gz est
J Figure ci-contre). Le fil, de masse négiigeable, ne glisse pas sur la gorge de la poulie, La pouilie est
soumise A un couple moteur constant M = Mi, ( , vecteur unitaire).
A Vinstant t, = 0, le solide part d'un point d'abseisse x, sans vitesse initiale.
17 Le moment cinétique de l'ensemble (poulie-fil-solide (S)) par rapport & l'axe Gza
pour expression:
moment cinétique a ealigué a alensemble (poulie-fi-solide ($)) par rapport &I'axe Gr, donne:
O-mr)b
SGimd
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Partie 2 : Oscillateur mécanique
Une tige homogine, de longueur ¢, de masse m, peut tourner sans frottement, autour d'un axe (A)
horizontal, fixe passant par son extrémité O. Son moment d'inertie par rapport a 'axe (A) est
; mé?, On fixe sur la tige une masselotte de masseM = 2m et de centre de gravité G qui sc trouve &
une distancex variable de l'extrémité © (figure ci-contre).
‘On écarte le systéme d'un angle @,,, par rapport A sa position d'équilibre, et on le
lache sans vitesse initiale.
21, L'équation différentielle du mouvement du syst8me s écrit Electricité = Electromagnétisme (7 points)
Pa Ci RLC
Un dipdle RLC série est constifué d'une bobine pure
dinductanee L, un condensateur de capacité C et un condueteur
ohmique de résistance R . On applique entre les bornes du dipéle
une tension sinusoidale u(1) = U,, cos(o). Le eireuit obtenu est
parcouru par un courant d'intensité i(t) =I, cos(o.+9).
24, Liamplitude I, de l'intensité i(t) s'écrit en fonction des paramétres du circuit: 25. On fait varier la pulsation @, on obtient une amplitude 1,, maximale pour une pulsation @,.
L’expression de @, est :
26. On désigne par la puissance moyenne consommée dans le dipole RLC et par Q son facteur de qualité
Lignergie électromagnétique moyenne # stockée dans la bobine pure et le condensateur, pour @ = @,, a pour
expression: 2
Partie 2 : Champ magnétique créé par une spire circulaire
27.-Soit une spire circulaire (S,): de centre O, de rayon R, et d'axe de symétrie Oz de vecteur unitaire
La spire est traversée par un courant continu d'intensité I, . 28. La spire (S,), parcourue par le courant d'intensité I, est placée A l'intéricuy dune spire (S,) de
méme axe Oz;, de méme centre O et de rayon R, (R; > R,). La spire (S,) est traversée par un courant
continu d'intensité I, de sens contraire a 1, Elle se trouve dans un méme plan vertical que (S,). (figure
ci-dessous).
‘L'expression du champ magnétique résultant B, au point O est: pagal = 2017 sity — ally tal ey et oll yal any ANY ab
spa ae deg ees tnt ba HSI ddl yl peal
Ondes (3 points)
Pour transmettre un signal qui contient une information (par exemple une onde sonore de fréquence f.),
‘on module I'amplitude d'une porteuse de fréquence F, trés supérieure af . Le signal modulant qui
contient l'information est u,(t) = U,+U,., cos(2nf:1). La porteuse de haute fréquence est
1, (2) = Uz, c0s(27F.t).
A:la sortie dumultiplieur le signal obtenu est u,(t)=k.u,.u, , avec k une constante positive qui
caractérise le multiplicur.
29. Le signal modulé s'écrit u,(t) = A.(1-+m.cos(2zf.t)).cos(2nF,.t). Les expressions de A et m sont:
Le signal obtenu & la sortie du multiplieur est représenté sur la figure suivante.
os Vv (30. Les valeurs des grandeurs f, F,, U, et m sont
Offaly
Thermodynamique (3 points)
Soit une mole d'un gaz parfait monoatomique, A la température T, et la pression P,. On fait subir au gaz
une transformation adiabatique de l'état initial (T,,P,) & um état final (T,,P,)-
On note R Ia constante des gaz parfaits et on donne (y
31. La température , du gaz al"état final TOE] Hpety sgh Gan pey BLA ii Bee Sam core ayia
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‘CHIMIE (20 points) C PHYSIQUE (20 points)
'N® Question | Réponse ‘Note ‘N° Question | Réponse Note
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18 1
19
20
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Cc Cc
B A
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D 23 D
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Cette épreuve est rédigée sous, forme dun questionnaire @ choix multiples
(QCM). Elle est constituée d’une partie de chimie et d’une partie de
physique. Chaque partie est constituée de sous parties totalement
indépendantes.
Y N.B.: Le candidat doit répondre sur ce document
Y Le candidat est invité a cocher la case correspondante a la réponse
correcte (A, B, C ou D).
L'épreuve est notée sur 40 points.
¥ —_L’épreuve comporte 40 items (questions) réparties en 7 themes :
Structure de la matiére - Cinétique chimique, : (5 points)
Chimie des solutions aqueuse a : (12 points)
Chimie organique . : ‘ (3 points)
Mécanique « .. (7 points)
Electricité ~ Electromagnétisme cecssesssesesee (7 points)
Optique......-.+- cesterereeeeeneeee cesses G points)
Thermodynamique .. — .. G points)
Les calculatrices électroniques non programmables sont autorisées 20, 5 Aad —gguyall= 2018 pip dpm — hallly gulncflydley gpl gle Kall ad maga ALN aay a
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Chimie (20 points)
Structure de la matidre - Cinétique chimique (5 points)
Partie 1 : Structure de la mati¢re
Données: ,C : Cl: H: 0; ,N; .B: JF
1, Parmi les configurations suivantes d'atomes neutres, la configuration qui représente un état
fondamental est
A Is°2s!
B 1s*2s*2p°3s!
C_Is’2s*2p*3s?
D__1s°2s’2p'3s"3p°3d"
Oo
Oo
O°
Oo
2. Parmi les molécules suivantes, la molécule qui est polaire est
A CCl,
B_ HCN
c | CO,
D BR
Partie 2 ique chimique
Le 2-bromooctane C,H,,Br réagit avec les ions hydroxyde pour former de U'octane-2-ol et des ions
sH,,Br+HO > C,H,,OH+ Br
Initiatement, les deux réactifs ont la méme concentration C. Les ions bromure sont dosés par
argentimetrie.
On suppose que la réaction est globalement du second ordre de constante de vitesse k et on note
x=[Br]
0000
bromure selon la réaction d’équation bilan :
3. La vitesse volumique de réaction v s°écrit 4. La loi d’évolution en fonction du temps. obtenue aprés intégration de I'équation différentielle
cinétique est :
A @, = 25°C, la valeur k, de k vaut : k, =1,36.10%mol".Ls" et a @, = 50°C, la valeur k, de k
vaut : k, =1,86.107mol'Ls
Rappel: La constante de vitesse varie en fonction de la température T selon:
Energie d'activation et R constante des gaz parfaits (R=8.31(S.1)).
L'expression de énergie dactivation B, de la réaction est
6. L"énergie d’activation E, vaut
AE, =83,7 kot!
BE, =211kJmol!
€ E,=79,3 khmot"
DE, =1090 Kimol" 'réparation d’une solution aqueuse a partir d’une solution commerciale
M(HCI) = 36,5 gmol” ; j1,,, =I g.cm*
On veut préparer un volume V, = L. de solution aqueuse d’acide chlorhydrique de concentration
molaire C, =2,5.10* mol.L:', d partir d’une solution commerciale d'acide chlorhydrique (4 =1,19 ;
38% en masse).
7. Le volume V, a prélever de la solution commerciale vaut :
V, =I mL
V) =2 mL
V, =10 mL
V, =20 mL
Partie 2 : Titrage acido-basique
Un bécher contient le volume V,, =20 mL d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique de
concentration molaire C, =2,5.10° mol... Cette solution est titrée par une solution aqueuse
d’ammoniac de concentration molaire Cy =5.10° mol.L'.
Donnée: pK .(NHjju) !NHy59)) = 9-2
8. La constante d’équilibre associge 4 l’équation de la réaction du titrage est :
K=10"
58.10"
9. Le volume de la solution d’ammoniac nécessaire pour obtenir I’équivalence acido-basique vaut
A Va =10mL
Voguq = 20 mL.
B
c
D 10. Juste avant l’équivalence (Vj, < Vj.) l'expression du pH du systéme réactionnel est
Co-(Vnug Vo)
H = log —8 Ba 8
ON top Ns
C pH=pK, +1og
CAV,
‘aay ~ Va)
D_— pH=pK, log. 7
V+Vp
, le pH du systéme réactionnel vaut :
12. On néglige l'influence des ions HO sur o . Pour V,, > Vg, expression de la conductivité o dela
solution s‘exprime en fonction des données du texte et des conductivités molaires ioniques par la relation
ne
+22, CAV +O,
D Oe CaVn + Oar
ons ng
V,+Vp se @ 25°C la pile plomb-étain avec
+ une demi-pile (1) constituée d’une électrode de plomb Pb plongeant dans une solution
contenant des ions Pb"; avec [ Pb" | =10" moll";
+ une demi-pile (2) constituée d'une électrode d’étain Sn plongeant dans une solution contenant
savec [Sn°"] =10" mol";
+ un pont salin assurant la liaison électrolytique entre les deux demi-piles ;
EX(Pb* /Pb)=E} =-0.13V; ~—-E"(Sn**" /Sn)=E} =-0,14 V
~ Les deux solutions ont méme volume.
13. Les potentiels redox initiaux des deux électrodes valent numériquement :
Oo
des ions 8
Données
E,,(Pb* /Pb)=-0,16 Vet _E,,(Sn’* /Sn) =-0,17 V
A
OB E,,(Pb* /Pb)=-0,19 Vet E,,(Sn* /Sn)=-0,17 V
O CE, Pb" /Pb)=-0.10V et E,,(Sn \17V
OD E,,(Pb"/Pb)=-0,07 Vet E,,(Sn” /Sn) =-0,17 V
14, L’expression de la constante d’équilibre K_ de la réaction d’oxydoréduction qui se produit dans la
pile est :
OP Keil
15. Les concentrations en ions Pb™* et Sn°* lorsque la pile ne débite plus sont : ‘Gheaelly qaatinzfl agZley gyaltll pyle dyaill moe aagay AbaLall anags Ala
messllinls lsbtayey aetsllinle go shal shall dhagdllycyyall gaat
Chimie organique (3 points)
L’analyse dun composé organique X de type CHO, donne les pourcentages massiques suivan
41,38% de carbone et 3.45% d’hydrogene.
Données : masses molaires en (g.nol'
M(X)=116,05 3 M(C)=12, 3 M(H)=10 3 M(O)=16,0
16. Le composé X a pour formule brute
O CHO,
Oo CHO
CHO
Oo CHO,
17. Le composé X peut subir une bromation, Le titrage du composé X par une solution d"hydroxyde de
sodium met en évidence deux fonctions acides.
La formule du composé X est
O°
O°
°
18. Le composé X présente :
A HOOC-CH=CH~COOH
B CH,-CO-CO-COOH
© OCH-CO-CH, -COOH
D OCH-CH, -CO-COOH
deux isoméres de position
deux isoméres de fonction.
A
B
C des énantioméres.
D
des diastéréoisoméres. 20, 11 Fabel —gpngall= 2018 sly dpm hally qulneflageley gl gall yall aged aay Real aig ali
email dle ohh lyey menssll dle oo shil s sad — clyasdlly cly gill » gmmaall
Physique (20 points)
Mécanique (7 points)
Partie 1 : Détermination de la charge massique d'un électron:
‘Le physicien anglais Joseph John Thomson, étudia Vaction d’un champ électrostatique uniforme et
Vaction d'un champ magnétique uniforme sur un faisceau d’électrons homocinétiques de vitesse V,,
pour déterminer la charge massique ¢/m de W’électron avec m la masse de l’électron et ¢ la charge
élémentaire,
On considére que le mouvement de l’électron se fait dans le vide et que son poids n'a pas d’influence sur
le mouvement.
A. Un faisceau d’électrons produit par un canon a électrons arrivant en O avec la vitesse V, = V,.i est alors
soumis, au cours de son mouvement le long de la distance d_, 4 I’action d’un champ électrostatique E
uniforme eréé par deux plaques planes (P) et (P') orthogonales au plan (x Oy) et distantes de (figure ci-
dessous).
Figure 1
(On désigne par U=V, ~V,, la diffrence de potentiel entre (P) et (P') et parD Ia distance du point I a
’éoran fluorescent
Le mouvement de I’électron est étudié dans le repére orthonormé R(O,i, j,k) associé a un référentiel
terrestre supposé galiléen, On prend instant oi ’électron passe par © comme origine des dates (1, =0). 20. Le faisceau d’électrons sort du champ électrostatique en un point $ et poursuit son mouvement et
heurte I’écran fluorescent en un point M . La droite (TP) représente la tangente a la trajectoire au point $
Leexpression de la déviation électrique O"M d'un électton s'éer
O'M=
om=5
O oM=
B. Le faisceau d’électrons arrivant en O avec la vitesse V, = V,.i est soumis en plus du champ
électrostatique précédent 4 un champ magnétique uniforme B =-B orthogonal 4 E
‘On fixe lintensité du champ magnétique sur la valeur B=1,01 mT, le faisceau d”électrons heurte alors
D=30em ; U=1200V 1,76.10"'Ckg"
2.10!'Ckg"
2,3.10"'C.kg™
2.76.10"'Ckg"!
Partie 2 : Pendule de torsion
Un pendule de torsion est constitué par un fil de torsion de constante de torsion C , auquel est accroché
un fléau (Fig 1). Le fléau est constitué d'une tige AB de longueur 2L., aux extrémités de laquelle sont
disposées deux spheres en platine pleines, homogenes, de masse m, de
rayon t, centrées respectivementen A et B . La masse de la tige sera
supposée négligeable devant celle des spheres.
Tous les frottements sont négligeables.
‘On fait tourer, horizontalement dans le sens positif, e fléau d’un angle
©, =~ par rapport a sa position d’équilibre et on Vabandonne sans vitesse
initiate
On repére la position du fléau lors de son mouvement par l'abscisse
angulaire © et on choisit comme origine du temps instant du lacher du
fléau.
On prend comme état de référence de I’énergie potentielle de pesanteur le
plan horizontal contenant le fIéau et on considére énergie potentielle de
torsion nulle pour 8 = 0
z 23, L’énergie mécanique du systéme (Fléau ~ fil de torsion) a pour expression :
P+teg
2
amv +1ce
ce
nt? tee?
z
24, L’équation différentielle du mouvement du fléau s
2mL'6+C.0=0
4mL6+C0=0
mL5+C0=0
mL.6+C0=0
25, Le fléau a un mouvement oscillatoire périodique de période ‘T, = 296 s
L’équation horaire 0(t) du mouvement du fléau s’écrit
Oo 0(t) = —.sin(0,02.1)
(1) = %.cos(0,02.1)
0) = 5 sin{ 0,024
aw)
/
.c0s| 0,02.
\ Electricité — électromagnétisme (7 points)
ic 1_: Atome d*hydroge
On s'intéresse au modele de Thomson de Vatome d'hydrogéne. Celui-ci est constitué d'un électron
supposé ponctuel, de charge négative ~¢ et d’une charge positive +e (représentant le proton) répartie
uniformément en volume dans une sphere de centre © et de rayon ay «
26, Le champ électrostatique eréé par le proton seul en tout point M de l'espace (OM =r ) est donné par
expression
ra,
7 e 3 e
EW=— {4 E()=
Freak O° Fret
e
E@)=— 4 E()=
"Fre Free
e e
E®=——; EQ) =
ner 4
£ E@)=— 6
E(r)=
ae “ane,8
27, L'expression du potentiel V de ce champ électrique en prenant une référence de potentiel 4 Vinfini est
r
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