UNIVERSE CHEIKHANTADIOPDEDAKARLi 2G2INOIS3 fi + Durée: 4 heures & OFFICE DU BACCALAUREAT Séties $2:S2A-Coot 6 E.mail: office @ucad.edu.sn Séties $4-85-Coet site web: efficedubae sn Corrigé preuve du 1° groupe SCIENCES PHYSIQUES eerie (4 pois} Biles formes sembdéveloppées alcool (Al: M(AlcoOI A) = M{G.Hiys:0) =60 soit 140 +18 = 6 et n=3 7A: CHO ‘Ast un alcool secondaire ; semi-developpée est :CHy—CH[OH)—CHy. (0.2564 Ester (E) : Hy — COO—CH(CH,) ~ CH (0,25pt) ‘Acide (0) :C4:COOH acide ethanoiaue (02590 ‘Aico! (A): propan-2-o1 | (0,25pt) Ester (E} : 'éthanoate d’isopropyle ov I'éthanoate de 1-méthyléthyle. (0,25pt) LLL Caractéristiqus : La saponification est lente et totale. (0.25pt) ‘L22 Equation dela réaction (CHty-COO-CH{CHia)-CHa + (Na* + OH) > [CHyCOO + Na") + CH; CHOH-CHs (0,25pt) 221 Montrons que [Alcool] = ¢- SH ‘CHs-COO-CH{CH:)-CH; + (Na’ + OH) > (CHs-COO' + Na’) + CHy- CHOH-CHs 10 te % 0 0 0 ne mex Draorisle dosage tex = CAN seit Teo! z cooll= C~ [alcool = C=" lezse0) LAZ Compltonstetabiens (925 Datetinin) [2 a tee 7 Ta Te Vouumeva__(en") | 855 | 7406.0 | G45 | 6.20 | 6,00 | 600 Ticooilo"moyt) | 14 | 26 | 32 | 36 | 38 | 40 | 40 {icoo (0m) i ofLa vitesse instantanée volumique de formation de I'alcool est la dérivée par rapport au ste (0,25 pe) ‘temps de la concentration molaire de I'alcool [v 13.4 Vitesses de formation aux dates t; = 3 et t, = 7 min. VAs 3.10 mol/L; v(Az= 1,4.10“mol/L. (2x0,25 pt) Evolution dela vitesse de formation et facteur cinétique responsable. La vitesse diminue & cause dela diminution de la concentration des réactifs. _—_(2x0,25pt) Brarcice 2 (4 points] 2.1L formule brute A uw 4 cron A= 2S doncm =89 gmat" BoB ares; X= Sy=7donconlaformule brute de A est Too = Sc * 00 Sen GHON_(05pt) 2.2 Formule semi-céveloppée et nom de A CH,—cH—Co, Nom acide 2-amino propancique (2x0,25pt) | ‘NH, 23 Chiralité de la molécule de A Lamolécule est chirale car contient un seul carbore asymétrique. (0.5pt) Représentation de Fischer des deux énantioméres. (0,5 pt) ‘coon eon om s 25 2.5.1 les fonctions chimiques Ni-C 1: Amide, 2 : amine et 3: ecide cerborylique. ° (0.75px) 2 25.2 Equatior-bilan de la synthése du dipeptide (0,5pt) Ni-€-CH CHy-CH-C0 + H.N—CH~C0 8H —NHy-C-CH-C re du, 4 25.3 Masse de glutamine M (Dipeptide) = 217 g:mol*; M(A) = 89¢.mof™ ; M(Glu) = 146 g.mol” 98,7 (0,75pe) ipmptige appt gu, ngs Mappa mga R Exercice 3 (4 points) 3.1 Etude dynamique Zz S) 3.1.1 Représentation des forces qui s'exercent sur (S) Figure 2 oT 7 (0,75pt) SB.LZ Equation différentielle _ T.C.lappliquée a (S):P +R+T = ma Projection suri :-T=ma—> —kx=m& 8+ 3.13.1 Détermination de X,, Toet D’aprés l'oscillogramme : Xa= 12cm Etude énergétique. 3.2.1 Expression de I'énergie mécanique. 1 E=Ec+Ep.E mv? et Ep = Epe = ska? (Ep=0) > 2 Expression de ’énergie mécanique en fonction dek et Xe mv? + tha? ; E = !mXJujsin®(wot + 9) + 2kX},c0s(wot + 9); mag =k = = SkXZ[sin*(wot + @) + cos*(wot + @)] T Ty E=5kXA 2.2.3 Déduction dela valeur de E Diaprés graphe E = 3,6.107s (E > Epmax) = Xpqcos (wot + @)etv = ~Xmwosin(wot +g) => E=36107 (0,25 pt) 2E _2+36.107 ptt Pg T=S Wm (O25 12 B24 _Abscisses et vitesses pour Ep = Ec E = Ec+EporEc = Ep=> E = 2Ep = 2Ec = Ec= x-+ff 2 fe = ses [Feo em Wap v ves at EE = 206me7 {0,25pt) (2x0,25pt) (0,25pt) (0,25pt) (0,25pt) {0,25pt) (0,25p1) xExerdige 4 (apoints) Représentation de B ; indication des faces cu solenoide et Nora magnésoue calcul © Représentation de et indication des faces (figure 4) (20,2501) + Intensité de F 10" _, 250) 4.12. Représentation de Ja composante horizontale By cui champ magnétique terrestre au point O. (a,25pt) Détermination de 'angle S240 (Bare se ‘Ad. Gspreuin inductance |e valeur Get Q=NES=NBS=wiSieto=Ll = Cem 568 [P= RDETO=TH= 2,06 mH (0.2500) 2. Equation différentelle ventiee par intensité du courant it). ur Fu =E (Figure 6) Figures Riel (0,75p¢) 42.3 Verification de (t= (1 e Jet Exeressions dep et ren fenction de€, Ret. arty et +t pi+it=Rl,(1-e%)+ ie Par identification fietSee + 2 (ER) Iye% + RI, (02500 z = ° = Rly =F ler de énergie coma gnats dae soTeneide ioe suyeetp ee zeit (ESTEE TORR) erdees (pois) tes ramet etatene Chytroabne 9s endamet (Drepres diagramme : Ee GN (z5etL SZ Racation avscrbee Ba Bem lag = SRE = 657 nm: Teas radiation rouge f= 657 nm qui est absorbée. (0p) 15:31 Ventrons la longueur donde qui corvepond ala transition sexprime pe (2x 0,250)5.2.2 caleuls dep i apn ae Rum ja) done Fe 162, 28, + 16 he 16x1,86.10-°x13,6x1,6.10-* 1,86, 10°°x13,6x1,6. 10" + 16 x662.10-™x3, 108 (0,25pt) Longueur Conde capable d'ioniser I'atome d‘hydrogene partir de son état fendamental. 1,095.10” -4) = 1,095.10” , Iie A, = 9,13210-* m= 91,32 nm (0,75pt) 5.5.1 Aspect des franges. Les franges dinterférence sont alternativement brilantes et sombres. (0,25 pt) 5.5.2 Définition de Vinterfrarge iet établissement de lexpressian i === Vinterfrange i est a distance qui sépare deux franges consécutives de méme nature, {0,25pt) Pasition du milieu d’une frange brillante x= (e040 _ ew _ (0,25pt) 5.5 3 Détermination de la distance a qui sépare les deux sources Set S: 8.10-m a =18.10-!m = 18mm (Apt)