Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
JCC DThabut CC1
JCC DThabut CC1
1 - Est il transportable:
A. réanimation médicale
B. réanimation chirurgicale
C. USI spécialisée
D. nulle part
1 - Est il transportable:
A. réanimation médicale 43%
C. SNG 0%
D. IOT 0%
2 - Mise en condition immédiate
en pré-hospitalier
• Les VVC comportent des risques et doivent faire
peser le rapport bénéfice risque pour chaque
indication
SFAR 2007
A. Expansion cristalloides
B. Expansion Colloides
C. Drogues vasoactives
D. IPP Fortes doses en continu
3 - Traitement pré hospitalier
B. IOT + VM 25%
A. Child Pugh
B. MELD
C. SOFA
D. IGS
5 - Quels scores de gravité sont
utilisables chez le cirrhotique
B. MELD 35%
C. SOFA 60%
D. IGS 60%
5 - Quels scores de gravité sont
utilisables chez le cirrhotique
• Child:
– 1973
– ne tient pas compte de la fonction rénale, altération HD
et fonction respiratoire
• MELD:
– score de gravité de la cirrhose (créat, INR, Bili)
– Transplantation hépatique
– Prédictif de la mortalité
Merion AJT 2005; 5: 307-313
5 - Quels scores de gravité sont
utilisables chez le cirrhotique
5 - Quels scores de gravité sont
utilisables chez le cirrhotique
6 - Prise en charge
transfusionnelle immédiate
A. Culots érythrocytaires
B. Plasma frais congelés
C. Culots plaquettaires
D. Albumine concentrée
6 - Prise en charge
transfusionnelle immédiate
A. Culots érythrocytaires 100%
7 - Objectif Transfusionnel
A. 7 à 8 g/dL
B. > 8 g/dL
C. > 10 g/dl
7 - Objectif Transfusionnel
A. 7 à 8 g/dL 85%
C. > 10 g/dl 5%
Remplissage
P=0,04 P=0,3
16 % 16 %
Hb = 7
11 %
Stratégie libérale
B. Immédiatement 15%
C. FOGD + Noradrénaline 5%
D. Terlipressine + IPP 0%
9 - Quel traitement combiné
• Sandostatine (octréotide) ou Somatostatine = Première intention
– Octréotide: Bolus de 25µ puis 25µ/h
– Somatostatine: bolus 250µg puis 250µ g/ h
• Terlipressine (Glypressine) nombreux effets secondaires
– Vasoconstriction artérielle (AOMI, coronaires)
– Brochoconstriction
– HTAP
– OAP (élévation post charge)
• Noradrénaline
– Risque de récidive hémorragique
– Troubles de la microcirculation chez le cirrotique
– Efficacité transitoire: fuite capillaire
Stabilisation
• Expansion volémique et transfusion
– PAM = 68 mmHg
– Hb = 7,5; hématocrite = 27%
– Diurèse 350 cc en 4 heures
• GGS = 14
• Eupneique sous 3 L
20
Patient 47 43
Œsophage et estomac claire 47 23 0.02
Pneumopathie inhalation 0 2 ns
Mortalité hospitaliere 5 6 ns
11 - Bilan complémentaire
A. Ponction ascite exploratrice
B. échographie abdominale
C. TDM abdominal
D. Coloscopie complémentaire
11 - Bilan complémentaire
A. Ponction ascite exploratrice 95%
D. Coloscopie complémentaire 5%
11 - Bilan complémentaire
• Toute HDH sur HTP doit faire rechercher une
cause infectieuse sous jacente
• Antibio prophylaxie systematique augmente survie
• Au cours de la cirrhose, l’infection
– Est fréquente
– Perturbe l’HD systémique et splanchnique
– Altère la coag
– Aggrave la fonction hépatique
– Peut déclencher une RVO
• Au cours de l’HD, l’infection
– Est un facteur prédictif indépendant de récidive
hémorragique
– Réduit le controle hémorragique et la survie
11 - Bilan complémentaire
• Ponction ascite exploratrice +++
• Imagerie abdominale
– Systématique
– Thrombose porte
– CHC
Evolution à H 20
• Dégradation neurologique
– EH stade III
– GGS: 4
• Dégradation respiratoire
– FR: 9
– SaO2: 90
– GdS: pH: 7.11; pCO2: 51, pO2: 45, HCO3: 8
• HD: PA: 76/38; PAM:57 pas de marbrures
• CAT:
– IOT + VM stabilité sous FR: 28; Vt: 600; PEEP: 5; FiO2: 35
– TR: sang rouge
– Hcue: 6.6
20
12 – S’agit-il
A. Nouvelle FOGD
B. Anastomose porto cave
C. TIPS en urgence
13 – Quelle stratégie thérapeutique
A. Nouvelle FOGD 58%
Traitement
combiné
Traitement conventionnel
TIPS précoce < 24 h endoscopique +
pharmacologique relayé par
B- ET LVO
Echec du Contrôle de l’Hémorragie
ou de la Prévention de la Récidive
100
97% PTFE-TIPS
Probabilité d’être indemne
80
p<0,0001
du critère de jugement
60
40 50% LVO + M
20
0 6 12 18 24 mois
PTFE-TIPS 32 24 15 11 5
LVO + M 31 13 7 7 3
80
p<0,001
Survie
60 67%
60% LVP + M
40 6 semaines
1 an
20
0
0 6 12 18 24 mois
PTFE-TIPS 32 24 17 12 7
LVO + M 31 18 13 10 5
García-Pagán, NEJM 2010
Encéphalopathie
100
Probabilité d’être indemne
72% PTFE-TIPS
80
d’encéphalopathie
60 p =0,13
60% LVO + M
40
20
0
0 6 12 18 24 mois
PTFE-TIPS 32 21 13 9 5
LVO + M 31 14 8 7 3