TISSU NERVEUX

I.La Base
Le tissu nerveux représente la composante fondamentale des organes du système nerveux
central et périphérique

Il est formé par des éléments  :

- spécifiques : les cellules nerveuses

- non- spécifiques (composant intégratif) : le réseau vasculaire + une quantité minimale de

tissu conjonctif (qui participent surtout a la formation des organes nerveux)

Le tissu nerveux est considéré une structure purement cellulaire.

Caractéristique :
Les cellules sont entourées par le neuropile (réseau tridimensionnel composé par les
prolongements des cellules gliales) c’est l’équivalent fonctionnel de la SF conjonctive.

La notion de fibre nerveuse se réfère à un arrangement des gaines qui va entouré l’axone du
neurone, ce n’est pas une sécretion moléculaire. Les cellules Schwann peuvent secréter de fibres
de réticuline qui elle est une vraie sécretion moléculaire (en certaines circonstances)

Le Tissu nerveux possède une terminologie scientifique, utilisant le sufixe ‘’neuro’’

Le Neuropile :

Origine :

Le tissu nerveux est d’origine ectodermique, la cellule primordiale étant la cellule neuroépithéliale
qui tapisse le tube neural.

La seule cellule avec l’origine mésodermo-mésenchymateuse est la microglie, qui fait parti du
système macrophagique-mononucléaire.

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Structure : pure cellulaire!

La population cellulaire du tissu nerveux est représentée par des :

- neurones (éléments fortement spécialisés)

- cellules gliales ou la névroglie (rôle auxiliaire)

Le neurone c’est l’unité morpho- fonctionnelle du tissu et du système nerveux.Il a 2 caractères

essentiels : l’excitabilité et la conductibilité.
 

Le neurone a une forme d’étoile, de pyramide ou d’arbre.

Le diamètre du péricaryon est variable : de 4 – 9 μ (dans les cellules granulaires de la sbs grise du
cervelet) jusqu'à 125 μ (dans les cellules pyramidales Betz).

Le nombre de neurone est de 12 à

14 millards à la naissance.

Parce qu’ils ont une très faible

capacité de division, au cours de la
vie, une grande partie des neurones
se désintègrent et meurent. Cette
déplétion permanente de neurones
n’a aucune signification particulière
sur l’activité du système nerveux
car dans des conditions habituelles,
seulement 4 - 10 % des neurones
existants sont effectivement utilisés
par l’organisme.

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II. Classification
Les neurones se classifient selon des critères morphologiques et fonctionnels.

A.La classification morphologique se fait selon :

- le nombre des prolongements

- la longueur des prolongements (l’axone)

• Selon le nombre des prolongements:

- neurones multipolaires : forme étoilée, nombreuses ramifications; majorité des neurones

- neurones bipolaires : forme ovalaire ou fusiforme; prolongement au niveau de chaque

extrémité; des neurones de la rétine, des ganglions Scarpa et Corti

- neurones unipolaires : un seul prolongement (l’axone) (ex. les cellules amacrines de la rétine)

- neurones pseudo-unipolaires : forme sphérique, un seul prolongement initial unique qui se

divise ultérieurement dans un rameau périphérique (dendritique) et un rameau central
(axonique), ayant la forme de T ( ex. les neurones des ganglions rachidiens)

• selon la longueur de l’axone :

- neurones de type Golgi I : ont un axone long (ex. les neurones de projection d’au niveau du
cerveau)

- neurones Golgi II : l’axone est court (ex. les neurones d’association)

nctionnelle :
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B.Classification fonctionnelle :
• Les neurones moteurs :

- ce sont de grandes cellules, étoilées

- de type multipolaire, ils ont l’axone long

- les cellules pyramidales de cortex cérébral

- Par ex : les neurones multipolaires des cornes antérieures de la moelle épinière

• Les neurones sensitifs :

- bipolaires ou pseudounipolaires

- ils réceptionnent les stimules sensoriales du milieu ambiant

- ex. les neurones des ganglions sensitifs

• Les neurones d’association :

- multipolaires ou bipolaires

- axone court

- établissent les interrelations entre les autres neurones, dans la même couche  de la substance
grise nerveuse d’un organe nerveux (ex, cervelet, cerveau), constituant des chaînes
fonctionnelles

- ex. les cellules étoilées Cajal

III. Structure du neurone

Le neurone est formé du :

- corps cellulaire = le péricaryon

- 2 types de prolongements cytoplasmiques:

- l’axone

- les dendrites

-
Le péricaryon réalise la fonction de centre trophique.Il est formé :

- de la membrane cellulaire = le neurilemme

- du noyau

- du cytoplasme = le neuroplasme

La membrane cellulaire (neurilemme)

Elle est de type commun (trilaminaire et de nature lipo- protéique)

Elle est doublée par les membranes cellulaires des éléments gliales satellites!!!!!

Le noyau
- aspect caractéristique, vésiculeux.

- unique,

- grand (20 – 25μ), sphérique

- centrale

- euchrome (la chromatine fine pulvérulente réfléchit l’activité métabolique intense de la cellule).

- un seul nucléole

Chez les femmes, entre le nucléole et la membrane cellulaire se dispose une agglomération de
hétérochromatine qui forme le corpuscule Barr ou la chromatine sexuelle.

Le neuroplasme
- abondant

- organites communs OU spécifiques

- différents types des inclusions

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Les organites communs :
- les mitochondries

- l’appareil Golgi

- les lysosomes

Les inclusions :

- grains de lipofuscine  (pigment jaune, hypochrome); leur quantité s’agrandit avec l’âge 

- pigment de mélanine - est présent dans les neurones de la substance noire (le «locus niger » )

Les organites spécifiques :

3 organites spécifiques :

1. les corps de Nissl (ou la substance tigroïde) MO

2. les neurofibrilles (neurofilaments) MO

3. les neurotubules ME

Ces organites caractérisent seulement les neurones et vont les

différencier des cellules gliales !!!!!!!!

Les corps de Nissl :

Visibles sur les lames colorées avec des substances basiques, sous la forme des grains
basophiles (dans les petits neurones on observe seulement une basophilie diffuse).

Ces granulations sont présentes dans les racines des dendrites, manquant au cône de
l’émergence de l’axone.

En ME ils sont constitués par les citernes de RER associées aux polyribosomes.

Il sont bien représentés dans les neurones avec une activité métabolique soutenue de synthèse
des protéines (les neurones moteurs)

Le nombre de ces granulations s’abaisse dans le processus de dégénérescence et dans les

lésions des neurones, phénomène qui est dénommé la ``chromatolyse``.

Les neurofibrilles :

Ils sont distinguées seulement par des imprégnations argentiques ( AgNO3)

Il forment dans:

- le cytoplasme du perikaryon : un réseau (qui détermine en fait la disposition des corpuscules

de Nissl.)

- les prolongements: des faisceaux parallèles

En ME ils forment des neurofilaments (des filaments intermédiaires avec le diamètre de 10 nm)

Les neurofibrilles font :

 - l’histogenèse des fibres nerveuses

 - le guidage du flux neuroplasmique

Les neurotubules

Peuvent se distinguer seulement en ME.Ils formes des tubules (10 nm longueur et 240 Å diamètre)

Ils sont présents au niveau du péricaryon  et dans les 2 types de prolongements.

Leurs rôle est

- le maintien et l’extension des prolongements des neurones

- le transport des organites cellulaires intraneuronales

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 Les prolongements des cellules nerveuses : les dendrites et les axones

Se sont des expansions cytoplasmiques, enveloppées d’une neurilemme et contiennent tous les
organites communs, à l’exception du complexe Golgi.
 
Les dendrites

Sont des structures réceptrices

(conduisent l’influx nerveux vers le corps
cellulaire).Elles sont

nombreuses, courtes et fortement

ramifiées (les ramifications devenant de
plus en plus minces)

Leurs surface est irrégulière, épineuse (les

‘épines’ représentent des contacts
synaptique.)

L’axone :

C’est la structure effectrice (conduit

l’influx nerveux vers d’autres neurones ou
directement vers les cellules effectrices).

- prolongement unique

- forme cylindrique

- dimensions variables en fonction du type de cellule nerveuse (habituellement sont plus longs
que les dendrites)

- émerge d’une région du péricaryon d’une forme conique = le cône d’émergence.

- surface lisse

- émet des rameaux collatéraux (le long de son trajet)

- se ramifie dans sa partie terminale, formant l’arbre terminal.

Les ramifications terminales présentent aux extrémités des dilatations nommées ‘’ boutons
terminaux’’.

Dans le cytoplasme de ces boutons terminaux il y a des nombreuses vésicules synaptiques qui
contiennent des neurotransmetteurs (les substances responsables de la transmission de l’influx
nerveux:

l’acétylcholine, les aminoacides, les amines biogènes, les neuropeptides (GABA, noradrénaline,
dopamine, sérotonine, histamine, acide glutamique, acide aspartique, glycine, taurine

- la membrane plasmique = axolemme

- le cytoplasme = axoplasme

- pauvre en organites

- contient une matrice abondante formée par un réseau de neurofilaments (édifient un

cytosquelette ayant un rôle de support structurel).

- La matrice axoplasmique est le siège du transport (flux) axonal = le mécanisme du transfère

des matériaux dans le sens antero- et rétrograde (du et vers le péricaryon).

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Synapes :

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La névroglie :

Elle est représentée par la totalité des cellules auxiliaires, gliales.

Elle joue un rôle dans :

- le soutien

- la protection

- la trophicité

- la nutrition

- le métabolisme des neurones

- le processus d’élaboration de la myéline

- le processus de défense et de réparation du tissu nerveux

Les neurones ne survivent pas en l’absence des cellules gliales !

Les nevroglies sont différentes des neurones par leur capacité de division (ou proliférative: les
tumeurs nerveuses-gliomes) et par l’absence des organites spécifiques.

Elles donnent naissance à des tumeurs (gliomes) = elles représentent 50 % des tumeurs
intracérébrales, quelques-unes avec une évolution bénigne (les oligodendrogliomes) et les autres
avec une évolution maligne (le glioblastome multiforme).

Elles ne forment pas de synapses.

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Les modifications quantitatives et qualitatives des cellules gliales représentent des critères
fondamentaux dans le diagnostique d’affections nerveuses!!!!!

Structure des cellules gliales:

- corps cellulaire et de nombreux prolongements

- se distinguent clairement dans l’imprégnation avec AgNO3

- en coloration hématoxyline–éosine se distingue seulement les noyaux de ces cellules (grands,

ronds (astrocytes) ou ovalaires (oligodendrocytes), hypochromes, aplatis,
hiperchrome(microglie)

- forme d’étoile

Rôle des leurs prolongements :

- support structurel du tissu nerveux

- déterminent la limitante gliale (ils participent à la formation de la barrière hémato-encéphalique

et de la méninge)

- entourent complètement les vaisseaux du réseau nutritif

- limitent les processus de communication entrecroisée (‘’cross- talk’’) entre les canaux de

- communication voisins.

Nombre :

énorme : la proportion est de 1 neurone sur 10 cellules gliales

Dimensions:

réduites (ils occupent seulement ½ du volume total du tissu nerveux)

Classification :

Selon l’origine

• macroglie (à origine neuroectodermique) :

- centrale

- périphérique

• névroglie épendymaire (à origine épithéliale)

• microglie (à origine mésodermique)

1.Macroglie centrale
Est représentée par plusieurs types cellulaires :

• l’astrocyte protoplasmique

• l’astrocyte fibrillaire :

• Et ses sous- types spécialisés :

- l’astrocyte ou la glie Bergman (le cervelet)

- l’astrocyte pylocitique (localisé periventriculaire dans le cervelet, la moelle épinière )

• sous- types réactifs :

- l’astrocyte gemistocytique

- l’astrocyte de type Alzheimer II

2.Oligodendroglie

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A.L’astrocytes protoplasmique
- est localisé prédominant dans la substance grise du
cerveau et cervelet 

- est une grande cellule, étoilée

- cytoplasme est :  abondant, pauvre en organites

- noyau est : grand, sphérique, central, hypochrome

- les prolongements sont :  nombreux, courts, épais,

fortement ramifiés

- ils présentent aux extrémités des fines

prolongations = des jetés vasculaires qui se
mettent en contact avec les vaisseaux sanguins

Dans les autres cellules astrocytaires, le contact

vasculaire se réalise par le corps cellulaire et pour les

astrocytes localisées au niveau du cerveau et de la

moelle épinière, leurs prolongements viennent en contact avec la méninge (pia mater).

B.L’astrocyte fibrillaire

- est localisé surtout dans la substance blanche du

SNC

- se caractérise par : un noyau ovalaire, assez claire

- des prolongements : longs, minces, droites, peu

ramifiés qui se mettent en contact avec les
capillaires ou réalise une liaison avec les fibres
myélinisées.

- Les rôles des astrocytes fibreux et protoplasmiques

- ils assurent l’élimination des produits du

métabolisme des neurones

- dans le métabolisme énergétique du cortex cérébral

(libèrent le glucose du glycogène du dépôt) 

- ont un rôle essentiel dans le processus de

cicatrisation de SNC

- ont une fonction de guidage des cellules nerveuses

- ont une fonction restrictive dans la croissance des axones Þ il n’existe pas de régénération
neuro-axonale dans la cicatrice gliale

- contribuent à l’inactivation des neurotransmetteurs

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C.Oligodendroglie

- Localisé dans la substance blanche et grise,

disposée péri- neuronal et péri- vasculaire

- Leurs dimensions sont plus petites que celles des

astrocytes

- pas de lame basale, externe

- nombre est le plus grand chez l’homme (le nombre

s’agrandit avec la complexité du S.N.)

• Le corps cellulaire :

• noyau est : petit, hyperchrome, forme irrégulière

• cytoplasme est  :

- réduit

- riche en organites (mitochondries, ribosomes, RER, appareil Golgi et microtubules)

- disposé comme un anneau périnucléaire : claire, optique vide, aspect d’œuf cuit, gardé dans
les oligodendrogliomes(tumeurs).

- la membrane : contient une série de molécules de surface (protéines) impliquées dans les
processus de myélinisation et de remyélinisation :

•MAG (la glycoprotéine myélinique associée)

- elle a un rôle dans la formation de la myéline autour l’axone

- elle a un rôle dans le maintien de la myéline

•MBP (la protéine myélinique basique)

•PLP (phospho-lipo- protéine ) :- elle a un rôle dans la compaction de la myéline

•Les prolongements sont  : - peu nombreux, courts, ramifiés en forme d’épines

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 2.Macroglie périphérique
- Les cellules Schwann sont disposées le long des fibres nerveuses(equivalent des
oligodendrocytes)

- Les cellules satellites – sont présentes autour des neurones sensitifs des ganglions spinaux

 3. Glie épendymaire

- les épendymocytes :

- Localisation periventriculaire

- Forment l’epithelium ependymaire et les cellules du plexus choroidien

- fonctions:

- tapisser

- sécrétion/ réabsorption

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4. Microglie
- Les celules microgliales (macrophages)

origine :
les macrophages de la moelle osseuse
des monocytes  
des péricytes
des formes immatures (spongioblastes) des oligodendrocytes et astrocytes
Elle est disposée ubiquitaire au niveau du SNC, surtout adjacent aux vaisseaux sanguins.

La structure comprend un corps cellulaire et des prolongements.

Le corps cellulaire est petit, allongé

Le noyau est petit, aplati,  disposé dans l’axe cellulaire, hyperchrome

Le cytoplasme contient de nombreux lysosomes, des inclusions, peu d’organites.

Les prolongements sont : minces, spiralés fortement ramifiées, de surface irrégulière, épineuse.

Les cellules sont capables de migration et de phagocytose.

Barrière hémato- encéphalique

Est une structure complexe (protège les neurones extrêmement sensibles  aux éventuelles
substances toxiques du sang circulant).Elle a 2 compartiments :

- le compartiment astrocyto-vasculaire

- le compartiment astrocyto-neuronal

Elle est formée de 4 éléments :

1.jonctions de type zonula occludens des capillaires du SNC (capillaires continus)

2.paroi capillaire (l’endothélium + la membrane basale)

3.prolongements des cellules adventiciales de la pia-mater

4.astrocytes ou leurs prolongements

Elle n’est pas complètements structurée à la naissance, la barrière hémato-encéphalique peut

être altérée par les facteurs divers (des microbes, des virus, des toxines) ou avec l’âge.

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La fibre nerveuse périphérique

La fibre nerveuse périphérique représente l’élément structural fondamental et caractéristique des

nerfs cérébro-spinaux (elle entre dans la composition des nerfs peripheriques).Les prolongements
du péricaryon – soit une dendrite soit un axone – autour duquel se dispose 3 gaines
concentriques.

Il est formé par :

- un cylindraxe (neurite)-dendrite ou axone

- la gaine de myéline

- la gaine de cellules Schwann

- la gaine conjonctive endoneurale de Henlé

La gaine de myéline limite l’axone.Du point de vue macroscopique c’est un tube d’une couleur
blanche qui détermine la couleur blanche des fibres nerveuses et des faisceaux nerveux dans le
SNC.

Du point de vue microscopique, la myéline se distingue sur les préparations histologiques

colorées avec acide osmique.

Du point de vue chimique: la myéline est une lipo-protéine avec 60 % lipides et 40 % protéines.

La myéline manque dans la partie initiale et terminale de la fibre nerveuse et elle n’est pas
continue.

La gaine de myéline est formée de segments cylindriques, séparés par un étranglement circulaire
= le nœud de Ranvier.Un nœud de Ranvier est correspondant aux bords adjacents de 2 cellules
Schwann.

MO: la gaine de myéline  apparaît homogène

ME : la gaine de myéline est formée par plusieurs couches concentriques de la membrane

cellulaire des celules Schwann.

Dans le SNP la cellule Schwann forme une gaine de myéline autour une seule fibre,

dans le SNC un oligodendrocyte forme une gaine de myéline autour des plusieurs axones.

La myéline a un rôle :

- trophique

- de protection

- de conduction de l’influx nerveux : qui se réalise en sauts avec économie de matériel et

d’énergie

Le processus de myélinisation commence durant la vie intra-utérine.

Corrélations cliniques :
Les troubles de myélinisation peuvent-être du :

- Aux affections héréditaires

- A la radio- et chimio- thérapie

- Aux virus, allergies, troubles vasculaires

- La sclérose multiple : apparaît chez les femmes de 15 – 45 ans.Elle est caractérisée par la
démyélinisation du nerf optique, du cervelet, de la moelle épinière, des nerfs spinaux et
crâniens.

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La gaine de Schwann :
MO: membrane mince

Elle est formée d’un enfilage de cellules allongées, aplaties, avec des noyaux hyperchromes

Chaque cellule Schwann entoure un segment cylindrique de myéline situé entre 2 étranglements
Ranvier

Au niveau de l’étranglement Ranvier les cellules Schwann sont en rapport de contact, étant
solidarisées par des interdigitations.

La gaine conjonctive endoneurale (de Henlé)

- tissu conjonctif

- C’est la seule gaine réellement continue

- manque au niveau de la terminaison synaptique

- rôles :

- mécanique : de résistance, protection

- de contrôle et régulation du processus de perméabilité

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Les fibres nerveuses centrales
Leurs architecture est comparable à celle des fibres périphériques.Cependant la gaine de myéline
est souvent plus mince et les oligodendrocytes les entoure (les incisures de Schmidt-Lanterman
sont absentes ).

Les nerfs périphériques

Les nerfs périphériques sont constitués par des fibres
nerveuses myélinisées + amyéliniques, groupées en
faisceaux.

- Entre les fibres nerveuses, on trouve l’endonèvre.

- Chaque faisceau est limité par son périnèvre

- L’ensemble des faisceaux est maintenu par
l’épinèvre

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1.L’endonèvre :

C’est le tissu conjonctif lâche situé à l’intérieur des faisceaux.

Il contient :  des cellules (fibroblastes, mastocytes)

                    Des fibres de collagène (orientées longitudinalement)

                    De nombreux capillaires sanguins

2.Le périnèvre :

Il entoure chaque faisceau nerveux.Il contient beaucoup de cellules périneurales aplaties (forme
particulière des cellules musculaires lisses).

3. L’épinèvre :

C’est le tissu conjonctif dense qui enveloppe la tronche nerveuse et réunit les uns aux autres ses
différents faisceaux.

Il contient :  -un nombre variable d’adipocytes

                     -de nombreux vaisseaux sanguins (vasa nervorum)

Corrélation cliniques

Un traumatisme, qui provoque la section d’une fibre nerveuse, peut, soit entraîner une
dégénérescence complète du neurone auquel elle appartient = la dégénérescence wallerienne
indirecte ou rétrograde, soit la seule dégénérescence de la partie de fibre située en aval de la
section = la dégénérescence wallerienne directe qui est suivie d’une régénération.

La dégénérescence wallerienne directe :

- les corps Nissl sont les premiers qui disparaissent = la chromatolyse

- le volume du péricaryon diminue

- la partie proximale de l’axone se fragmente sur une longueur de quelques segments inter-
annulaires, la partie distale sur toute sa longueur ; les fragments vont disparaître.

- le neurone reprend la capacité de synthèse, commence à édifier une nouvelle fibre nerveuse

- d’une part et de l’autre de la section, les cellules de Schwann vont proliférer et former à
l’extrémité axonale le névrome de régénération bientôt pénétré par les fibres néoformées et à
l’extrémité distale le gliome de régénération.

- cette régénération n’est pas possible que si les bouts proximal et distal de la section restent
dans le prolongement l’un de l’autre et à une distance réduite.
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