INP-HB CPGE/PCSI CHIMIE TP N° 1 CHIMIE INP-HB CPGE/PCSI

TP N° 1 : PREPARATION ET ETALONNAGE DE SOLUTIONS

Dans les laboratoires de chimie, la préparation des solutions et leur utilisation occupent une place
importante. En effet les résultats de l’analyse dépendent en grande partie de la qualité et même de la
quantité des solutions utilisées. Pour cette raison, la préparation des solutions et leur étalonnage revêt
une grande importance et doit être conduite avec beaucoup de soins et précautions.

I- Préparation d’une solution à partir d’un produit commercial liquide

 Préparation d’un litre d’une solution 𝑺𝒇 d’acide sulfurique

Préparer un litre d’une solution 𝑆𝑓 d’acide sulfurique obtenue en diluant 500 fois une solution mère 𝑆𝑖
d’acide sulfurique (𝐻2 𝑆𝑂4) de pureté 𝑊𝑖 et de densité 𝑑𝑖 .
 Concentration de la solution mère 𝑆𝑖 : concentration massique (𝑡𝑖 ) et de molarité (𝐶𝑖 ).
𝑡𝑖 = 10𝑑𝑖 𝑊𝑖 = 𝐶𝑖 𝑀𝑎
𝐴pplication numérique si : 𝑊𝑖 = 96% et 𝑑𝑖 = 1,84
𝑡𝑖 = 10𝑑𝑖 𝑊𝑖 = 10 x 1,84 x 96 = 1766,4 𝑔. 𝐿−1
𝑡
𝐶𝑖 = 𝑀𝑖 = 18𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1
𝑎
 Volume 𝑉𝑖 du produit commercial nécessaire pour préparer 1000 mL de la solution 𝑆𝑓 f fois
diluée.
𝑉𝑓
𝐶𝑖 𝑉𝑖 = 𝐶𝑓 𝑉𝑓 soit 𝑉𝑖 = AN : 𝑉𝑖 = 2mL avec f = 500 et 𝑉𝑓 = 1000mL
𝑓
Mode opératoire
 Prélever à l’aide d’une burette placée sous la hotte, le volume 𝑉𝑖 de la solution mère 𝑆𝑖 .
 Le verser dans une fiole jaugée d’un litre, contenant au préalable une certaine quantité d’eau
distillée.
 Compléter jusqu’au trait de jauge avec de l’eau distillée.
 Boucher et homogénéiser.
La solution 𝑆𝑓 ainsi obtenue par dilution peut être dosée par une solution étalonnée de soude.

II- Préparation d’une solution de titre connu à partir d’un produit commercial solide
1) Solution d’acide oxalique
Il s’agit de préparer 100 mL de solution d’acide oxalique de normalité 0,2 N à partir de produit
commercial dont la pureté est de 99,8-100,2 %.
L’acide oxalique est un diacide organique qui cristallise avec deux molécules d’eau, de formule
C2O4H2, 2 H2O.
L’acide oxalique est aussi un réducteur du couple 𝐸 0 (𝐶𝑂2(g)/𝐶2 𝑂42− ) = -0,49V
(𝐶𝑂2(g)/𝐶2 𝑂42− ) : 2𝐶𝑂2 (g) + 2𝑒 − 𝐶2 𝑂42−
En tant qu’acide, l’acide oxalique est un diacide caractérisé par les constantes d’acidités suivantes :
H2 C2 O4 + H2 O 𝐻𝐶2 𝑂4− + 𝐻3 𝑂+ 𝑝𝐾𝑎1 = 1,25

𝐻𝐶2 𝑂4− + H2 O 𝐶2 𝑂42− + 𝐻3 𝑂+ 𝑝𝐾𝑎2 = 4,3

Le produit commercial de formule (H2 C2 O4 ,2H2 O) est un corps cristallisé solide, qui peut être obtenu
à l’état suffisamment pur. La solution peut être préparée par pesée exacte et dilution, est stable et de
bonne conservation à l’abri des vapeurs alcalines et oxydantes.
100𝐶𝑎 𝑉𝑀𝑎
 Masse du produit commercial à peser : m = 𝑊
100 𝑥 0,1𝑥 0,1𝑥126
AN : 𝑀𝑎 = 126 𝑔. 𝑚𝑜𝑙 −1 ; V = 100 mL et 𝑁𝑎 = 2𝐶𝑎 ; m= 𝑊
Si la pureté du produit commercial disponible au laboratoire est : W = 98%
Par conséquent : m = 1,286 g

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Mode opératoire
 Calculer la masse m d’acide oxalique nécessaire pour préparer un 100 mL de solution de
normalité 𝑁𝑎 = 0,2 é𝑞. 𝑔 . 𝐿−1
 Dans un bécher sec et propre, peser la masse du produit commercial nécessaire à l’aide d’une
balance de précision
 Ajouter de l’eau distillée pour dissoudre le produit.
 Transvaser soigneusement la solution obtenue dans une fiole jaugée de 100 mL.
 Rincer plusieurs fois le bécher avec de l’eau distillée pour récupérer les traces d’acide oxalique
et verser à chaque fois le contenu dans la fiole.
 Homogénéiser
 Continuer le remplissage de la fiole à l’aide d’une pissette jusqu’au trait de jauge en tenant
continuellement l’œil au niveau du trait de repère jusqu’à ce que le bord inférieur du ménisque
touche celui-ci.
 Boucher la fiole et bien homogénéiser.
La solution obtenue est un étalon. En effet les solutions d’acide oxalique sont utilisées comme étalons
dans les dosages acido-basiques (étalonnage d’une solution de soude) et en oxydoréduction, plus
précisément en manganimétrie dans l’étalonnage d’une solution de permanganate de potassium.

Questions
Calculer la molarité Ca et la normalité Na (en utilisant la masse exacte prélevée lors de la pesée) de
la solution ainsi préparée.

2) Préparation d’une solution de soude de concentration 𝑪𝒃 = 0,1 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏

Mode opératoire
Calculer la masse m de soude nécessaire pour préparer un volume 𝑉𝑓 = 1L de solution.
 Peser cette masse dans un bécher propre et sec ;
 Ajouter de l’eau distillée par petites quantités pour dissoudre les pastilles de soude en
refroidissant ;
 Verser la solution obtenue dans la fiole jaugée de volume 𝑉𝑓 . Rincer plusieurs fois le bécher
avec de l’eau distillée pour récupérer les traces de soude et verser à chaque fois le contenu dans
la fiole ;
 Continuer le remplissage de la fiole à l’aide d’une pissette jusqu’au trait de jauge.
 Boucher la fiole et homogénéiser.
La solution obtenue est titrée à l’aide d’un étalon acide. Elle peut être conservée telle quelle est pour
une utilisation ultérieurs en notant chaque fois le titre exact.
Remarques :
 La dissolution de la soude dans l’eau étant exothermique, la préparation de la solution de soude
doit se faire avec beaucoup de précaution afin d’éviter les projections. A la limite un
refroidissement peut être nécessaire. Le port de blouse, de gants et de lunettes de protection est
conseillé.
 Les solutions de soude qui absorbent avidement la vapeur d’eau et le dioxyde de carbone de
l’air (ce qui modifie son poids), ne peuvent pas être considérées comme des solutions étalons.

III- Contrôle du titre (étalonnage) de la solution de soude préparée

Il est possible d’utiliser comme étalon des acides tels que :
𝑀
 L’acide oxalique H2 C2 O4 ,2H2 O E = 2 =63,03g
𝑀
 L’acide succinique (CH2 COOH)2 E= =59,05g
2

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 Rincer la burette avec de l’eau distillée et ensuite avec la solution de soude à doser.
 Remplir la burette de soude diluée, chasser la bulle d’air et ajuster le niveau à zéro.
 Pipeter dans un erlenmeyer, 10 mL de la solution d’acide oxalique
 y ajouter 2 à 3 gouttes de phénolphtaléine.
 Introduire le barreau aimanté et rincer la paroi de l’erlenmeyer à l’eau distillée.
 Placer l’erlenmeyer sur l’agitateur magnétique en intercalant une feuille de papier blanc.
 Régler la vitesse d’agitation pour éviter les projections sur la paroi.
 Verser goutte à goutte la soude jusqu’à apparition de la coloration rose persistante (virage
de l’indicateur coloré).
 Noter le volume de soude versé Vb.
 Faire deux essais.
NB : Il faut s’arrêter juste au moment où la coloration persiste.

Questions
Calculer Nb, Cb et Cb’ de la soude ( Cb’ est la molarité de la solution mère).
Faire un calcul d’incertitude sur la normalité Nb de la soude.

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TP N°2 DOSAGE D’UNE MONOBASE, D’UNE DIBASE (acidimétrie)

Par définition, l’acidimétrie est le dosage de solutions basiques par des solutions acides de titres
connus. Dans cette manipulation, nous utiliserons une solution d’acide chlorhydrique de 0,10
mol/L connue à 0,5 % près.

I. Dosage d’une monobase faible : l’acétate de sodium

I-1. Principe

L’acétate de sodium est un sel totalement dissocié en solution aqueuse, selon l’équation :
CH3COONa Na+ + CH3COO-

L’ion Na+ est aprotique, il ne réagit pas sur l’eau . Par contre l’ion acétate est une base faible qui
réagit sur l’eau selon l’équation :

CH3COO- + H2O CH3COOH + OH-

La neutralisation de l’acétate de sodium par l’acide chlorhydrique revient à :

CH3COO- + H3O+ CH3COOH + H2O

Cette réaction peut être considérée comme totale. L’indicateur coloré utilisé pour mettre en
évidence le point d’équivalence est le bleu de bromophénol qui est violet en milieu basique et jaune
en milieu acide. Il est vert au moment du virage (teinte sensible).

I-2. Manipulation
 Rincer la burette avec la solution acide, la remplir, chasser la bulle d’air et ajuster le zéro.
 Dans un erlenmeyer propre, verser à la pipette 10 mL de la solution d’acétate de sodium
et 2 à 3 gouttes de bleu de bromophénol.
 Verser l’acide chlorhydrique jusqu’au virage de l’indicateur coloré.
 Faire deux dosages concordants.

I-3. Résultats
Questions
-Donner le volume nécessaire au dosage des 10 mL d’acétate de sodium.
-Calculer en tenant compte des incertitudes, la normalité, la molarité et le titre pondéral de la
solution d’acétate de sodium.

II. Dosage d’une dibase faible : le carbonate de sodium

II-1 Principe
Par dissolution dans l’eau, le carbonate de sodium donne des ions sodium (𝑁𝑎 + ) et des ions
carbonate (𝐶𝑂32− ). L’ion carbonate est une dibase que l’on peut être dosée avec un acide fort tel que
l’acide chlorhydrique.
Réactions avec l’eau : CO2−3 + H2 O 𝐻𝐶𝑂3− + 𝑂𝐻 − 𝑝𝐾𝑎2 = 10,3
− −
𝐻𝐶𝑂3 + H2 O (𝐶𝑂2, H2 O) + 𝑂𝐻 𝑝𝐾𝑎1 = 6,4
L’ion 𝐻𝐶𝑂3− est un amphotère ou ampholyte c’est-à-dire qu’il joue le rôle d’un acide ou une base
selon qu’il est respectivement en présence d’une base ou d’un acide.
Les basicités n’étant pas de même force (𝑝𝐾𝑎2 - 𝑝𝐾𝑎1 ≈ 4), celles-ci seront dosées par étape lors
du dosage de la solution de 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3. Ce qui correspond à deux points d’équivalence. Le titrage de
la 2ème basicité commence dès que s’achève celle de la première.

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Mode opératoire
La solution S de carbonate de sodium mise à votre disposition a été obtenue en dissolvant une
quantité (g) de carbonate dans 1 litre d’eau distillée. Il s’agit de doser cette solution S afin d’en
déterminer la masse de carbonate utilisée pour la préparation.

 Première méthode : dosage successif

Dosage de la première basicité.
 Doser 10 mL de la solution S par une solution de HCl 0,1 mol/L (placée dans la burette) en
présence de deux gouttes de phénolphtaléine.
 Ajouter environ 40 mL d’eau distillée pour éviter la décomposition du carbonate avec
dégagement de CO2, ce qui fausserait le résultat
 Noter le volume 𝑉1 d’acide correspondant au virage de l’indicateur coloré.
 Faire deux dosages concordants

Dosage de la deuxième basicité.

 Après le virage de la phénolphtaléine, ajouter deux gouttes d’hélianthine et continuer le
dosage.
 Noter le volume 𝑉2 d’acide correspondant au virage de l’hélianthine.
 Faire deux dosages concordants

 Deuxième méthode : dosage de l’alcalinité totale

 Doser 10mL de la solution S par une solution de HCl 0,1 mol/L (placée dans la burette) en
présence de deux gouttes d’hélianthine
 Noter 𝑉3, le volume d’acide nécessaire au virage de l’indicateur coloré.
 Faire deux dosages concordants

Questions
 Comparer les volumes 𝑉1, 𝑉2 et 𝑉3. Conclure.
 Calculer avec leurs incertitudes, la normalité, la molarité et le titre pondéral de la solution
de carbonate de sodium.
 Déterminer la quantité (en g) de 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3, présente dans la solution S.
 Faire les calculs d’incertitude sur la masse de 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3

Caractéristiques de quelques indicateurs colorés

Indicateurs colorés pKi Milieu acide Zone de virage Milieu basique

Hélianthine 3,6 Rouge 3,1 – 4,4 Jaune
Rouge de méthyle 5,1 Rouge 4,4 – 6,2 Jaune
Bleu de bromothymol 6,8 Jaune 6,2 – 7,6 Bleu
Phénophtaléine 9,7 Incolore 8,2 – 10 Rouge violacé
thymol phtaléine 10 incolore 9 – 11 bleu

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TP N°3 : DOSAGE D’UN TRIACIDE ET D’UN MELANGE D’ACIDES

I. Dosage de l’acide orthophosphorique par la soude

L’acide orthophosphorique est un triacide qui donne lieu à trois équilibres de dissociation en
solution aqueuse :
H3 PO4 + H2 O H2 PO− 4 + H3 O
+
− 2−
H2 PO4 + H2 O HPO4 + H3 O+
HPO2−4 + H2 O 𝑃𝑂43− + H3 O+
Les trois fonctions acides étant de forces très différentes, leur neutralisation se fera en trois étapes.
La neutralisation de la première acidité s’achève lorsque commence celle de la seconde acidité.
Les réactions de neutralisation sont les suivantes :

Neutralisation de la première acidité : H3PO4 + OH- H2 PO−

4 + H2O

Neutralisation de la deuxième acidité : H2 PO−

4 + OH
-
HPO2−
4 + H2O

Neutralisation de la troisième acidité HPO2−

4 + OH
-
𝑃𝑂43− + H2O

La troisième acidité est trop faible pour être dosée ainsi. Le dosage s’achève donc lorsque la
deuxième acidité est neutralisée.

I-1. Manipulation :

 Titrage des deux premières acidités

 Rincer la burette, la remplir avec la solution de soude 0,10 M connue à 0,5% près,
chasser la bulle d’air et ajuster le zéro.
 Verser dans un erlenmeyer 10 mL de la solution d’acide orthophosphorique à doser et 3
gouttes phénolphtaléine puis rincer les parois à l’eau distillée.
 Verser la soude de la burette jusqu’au virage, soit V1 le volume de soude versé.
 Faire deux dosages concordants

 Dosage successif des deux premières acidités

 Rincer la burette, la remplir avec la solution de soude 0,10 M connue à 0,5% près, chasser
la bulle d’air et ajuster le zéro
 Verser dans un erlenmeyer 10 mL de la solution d’acide orthophosphorique à doser et 3
gouttes d’hélianthine puis rincer les parois à l’eau distillée.
 Verser la soude de la burette jusqu’au virage, soit V2 le volume de soude versé.
 Ajouter dans le même erlenmeyer, 3 gouttes de phénolphtaléine, remettre la burette à zéro
et poursuivre le dosage jusqu’au virage de ce dernier indicateur, soit V3 le volume de
soude nécessaire.
 Faire deux dosages concordants

I-2. Résultats
Questions
 Donner la relation existant entre les volumes 𝑉1 , 𝑉2 et 𝑉3. Conclure.
 Calculer en tenant compte des incertitudes, la normalité, la molarité et le titre pondéral de la
solution d’acide orthophosphorique.

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II. Dosage d’un mélange d’acide

Il s’agit de doser un mélange d’acide orthophosphorique et d’acide chlorhydrique.
En présence d’hélianthine on neutralise la totalité de l’acide fort et la première acidité de
l’acide faible.

II-1. Manipulation :
 Remplir la burette de soude et ajuster le zéro.
 Dans un erlenmeyer verser à la pipette 20 mL du mélange d’acide puis rincer la paroi.
 Ajouter 3 gouttes d’hélianthine.
 Doser jusqu’au virage.
 Soit V1 le volume de soude versé.
Dans le même erlenmeyer,
 Ajouter 3 gouttes de phénolphtaléine,
 remettre la burette à zéro et poursuivre le dosage jusqu’au virage.
 Soit V2 le volume de soude versé.
 Faire deux essais concordants

II-2. Résultats :
Questions
-Calculer en tenant compte des incertitudes, la normalité, la molarité et le titre pondéral
du mélange en chacun des deux acides.

 INDICATIONS : (DOSAGE DE L’ACIDE ORTHOPHOSPHORIQUE PAR LA SOUDE)

 Dosage direct des deux premières acidités

NaOH (𝑡𝑏 ; 𝑉1)

𝑉𝑎 = 10 mL (mesuré à la pipette) d’une solution de H3 PO4 + (φφ)

Au virage de la phénolphtaléine, on dose les deux premières acidités de H3 PO4 :

Bilan ionique : H3 PO4 + 2𝑂𝐻 − 𝐻𝑃𝑂42− + 2𝐻2 𝑂
Bilan moléculaire : H3 PO4 + 2NaOH 𝑁𝑎2 𝐻𝑃𝑂4 + 2𝐻2 𝑂
 Dosage successif des deux premières acidités.

NaOH (𝑡𝑏 ; 𝑉2 , 𝑉3)

𝑉𝑎 = 10 mL (mesuré à la pipette) d’une solution de H3 PO4 ) +

hélianthine + (φφ)

Au virage de l’hélianthine, on dose la première acidité de H3 PO4 :

Bilan ionique : H3 PO4 + 𝑂𝐻 − H2 𝑃𝑂4− + 𝐻2 𝑂
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Bilan moléculaire : H3 PO4 + NaOH 𝑁𝑎𝐻2 𝑃𝑂4 + 𝐻2 𝑂

Après le virage de l’hélianthine, l’ajout de la phénolphtaléine permet de doser la deuxième acidité
de H3 PO4 :
Bilan ionique : H2 𝑃𝑂4− + 𝑂𝐻 − H𝑃𝑂4− + 𝐻2 𝑂
Bilan moléculaire : 𝑁𝑎𝐻2 𝑃𝑂4 + NaOH 𝑁𝑎2 𝐻𝑃𝑂4 + 𝐻2 𝑂

Schéma : H3 PO4

V2 V3
V1
Vb
𝑉1 : volume de la solution de soude versé quand la phénolphtaléine a viré ;
𝑉2 : volume de la solution de soude versé quand l’hélianthine a viré ;
𝑉3 : volume de la solution de soude versé quand la phénolphtaléine a viré, après le virage de
l’hélianthine.

Calcul de la concentration de la solution de H3PO4

A l’équivalence globale (dosage des trois acidités) : 3𝐶𝑎 𝑉𝑎 = 𝐶𝑏 𝑉𝑏
3(𝑉 + 𝑉 + 𝑉 )
𝑉𝑏 = 1 42 3
𝐶𝑏 𝑉𝑏
 Molarité 𝐶𝑎 de la solution : 𝐶𝑎 = 3𝑉𝑎

 INDICATIONS (DOSAGE D’UN MELANGE D’ACIDE)

NaOH (𝑡𝑏 ; 𝑉1)

𝑉𝑎 = 20 mL (mesuré à la pipette) d’une solution de (H3 PO4 + HCl)+ hé

+ (pp)

𝐻𝐶𝑙 H3 PO4
V1 V2

Vb1 Vb2

𝑉1 : volume de la solution de soude versé quand l’hélianthine a viré ;

𝑉2 : volume de la solution de soude versé quand la phénolphtaléine a viré ;
Au virage d l’hélianthine :
Bilans ioniques : H3 O+ + 𝑂𝐻 − 2H2 O et H3 PO4 + 𝑂𝐻 − 𝐻2 𝑃𝑂4− + H2 O

Au virage de la phénolphtaléine :
Bilan ionique : 𝐻2 𝑃𝑂4− + 𝑂𝐻 − 𝐻𝑃𝑂42− + H2 O
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Calcul de la concentration de chaque soluté dans le mélange.

En considérant le schéma ci-dessus, on constate que le volume de la solution de soude ayant servi
à titrer :
 La totalité de l’acide chlorhydrique est : 𝑉𝑏1 = 𝑉1 - 𝑉2
 Une acidité de l’acide orthophosphorique est : 𝑉2

Concentration de la solution de 𝐻𝐶𝑙 :

A l’équivalence : 𝐶𝑎1 𝑉𝑎 = 𝐶𝑏 𝑉𝑏1
𝐶 𝑉
 Molarité : 𝐶𝑎1 = 𝑏𝑉 𝑏1
𝑎

Concentration de la solution de H3 PO4 :

A l’équivalence globale : 3𝐶𝑎2 𝑉𝑎 = 𝐶𝑏 𝑉𝑏2 avec 𝑉𝑏2= 3𝑉2
𝐶𝑏 𝑉𝑏2 𝐶 𝑉
 Molarité : 𝐶𝑎2 = 3𝑉 = 𝑉𝑏 2
𝑎 𝑎

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TP N°4 : Argentimétrie : Dosage des chlorures par la méthode de Mohr

But de la manipulation :
1- Préparation d'une solution standard de NaCl
2- Détermination du titre d'une solution approximativement 0,1 N de nitrate
d'argent (Ag NO3)
3- Dosage d'une solution inconnue de chlorure de sodium.

Réactifs :
- Chlorure de sodium pur et sec
- Solution Ag NO3 à titrer
- Chromate de potassium (K2CrO4) à 10% dans l'eau distillée
1) Principe
On dose une solution d’ions chlorure de concentration inconnue à l’aide d’une solution de nitrate
d’argent de concentration connue en présence de chromate de potassium servant d’indicateur de
fin de réaction. Il s’agit d’un dosage volumétrique par précipitation.
L’équivalence est atteinte lorsque tous les ions chlorure initialement présents ont précipité avec
les ions argent versés. Il se forme alors un précipité rouge brique.
Soyez très précis lors de se dosage qui doit s'effectuer à la goutte près.
2) Dosage des ions chlorures dans une eau minérale
2.1) Manipulation
Vous étudierez au choix, une eau minérale à votre disposition. Faire dégazer l’eau en la plaçant
dans un bécher situé sur un agitateur magnétique.
Effectuer une prise d’essais de 20 mL de cette eau, la placer dans un erlenmeyer et ajouter 10
gouttes de chromate de potassium.
Remplir la burette graduée à l’aide de la solution de nitrate d’argent à 0,01 mol.L-1
Procéder au dosage.
2.2) Questions
1) Faire un schéma annoté du montage
2) Ecrire l’équation du dosage.
3) En déduire la concentration molaire des ions chlorure.
4) Calculer la concentration massique des ions chlorure.
5) Si l’on estime que l’indication de l’étiquette est valable à 1%, que pensez-vous de votre résultat
?
6) Le nitrate d’argent est un solide. Quelle masse faut-il en peser pour préparer 500 mL d’une
solution de concentration égale à celle utilisée ?

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 INP-HB CPGE/PCSI CHIMIE TP N° 5 CHIMIE INP-HB CPGE/PCSI

TP N°5 : CINETIQUE CHIMIQUE

I. Principe
On étudie la réaction de saponification de l’acétate d’éthyle :
CH3COOC2H5 + NaOH CH3COONa + C2H5OH
Cette réaction est totale, mais lente. En dosant la soude résiduelle au cours du temps, on peut
suivre l’évolution de la réaction.
On cherche au cours de cette manipulation à :
 Vérifier que la réaction est d’ordre un par rapport à chaque réactif ;
 Déterminer la valeur de la constante de vitesse à deux températures différentes ;
 Déterminer le temps de demi réaction pour ces deux températures ;
 Calculer l’énergie d’activation.
II. Manipulation
Mettre dans un bain thermostaté à T1 = 10°C, deux erlenmeyers contenant respectivement 125 ml
d’une solution 0,05 M d’acétate d’éthyle et 125 ml d’une solution de soude 0,05 M. Attendre
quelques minutes l’équilibre thermique.
Pendant ce temps, préparer 8 béchers (numérotés de 0 à 7) contenant chacun 20 ml de H2SO4
environ 0,05 N et deux gouttes de phénophtaléine.
Verser l’acétate dans la soude (en laissant les récipients dans le bain thermostaté), agiter et
déclencher rapidement le chronomètre.
A l’aide d’une pipette, faire un prélèvement de 10 ml toutes les deux minutes, le verser dans un des
béchers numérotés, en commençant par le numéro 1, jusqu’au numéro 7.
Quand tous les prélèvements sont terminés, doser l’acide sulfurique présent dans chaque bécher de 0
à 7 par la soude 0,05 N.
Recommencer l’expérience à T2 = 20°C.

III. Résultats
Appelons Cbr° la concentration initiale de l’acétate d’éthyle et de la soude (après le mélange des deux
erlenmeyers : attention à la dilution) et Cbr cette concentration à un instant t.
1) Quelle est la relation entre t, Cbr, et Cbr°, en sachant que la réaction est d’ordre un par
rapport à chaque réactif ?
2) Quel est le rôle du bécher 0 ?
3) Etablir l’expression permettant de calculer Cbr, la concentration de soude résiduelle
dans le mélange réactionnel.
4) Montrer par la méthode graphique que la réaction est effectivement d’ordre global 2.
5) Déterminer les constantes de vitesses et les temps de demi-réaction pour les deux
températures.
En déduire la valeur de l’énergie d’activation.

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