Université Ferhat Abbas Sétif-1 1ere année LMD

Faculté de Technologie
Département d’Enseignement de Base en Technologie

Les séries d’exercices de Chimie2

Série d’exercices N° 1
Exercice 1
1- Parmi les variables suivantes : Pression(P), Volume(V), Température(T), concentration(C), masse volumique (𝜌) et
nombre de moles(n). Quelle sont celles qui sont intensives et celles qui sont extensives?
2 - Une des deux propositions suivantes est fausse. Laquelle ? Justifier.
*On mélange un litre d’eau à 25°C et un litre d’eau à 25°C, on obtient deux litres d’eau à 50°C.
* On mélange un litre d’eau à 25°C et un litre d’eau à 25°C, on obtient deux litres d’eau à 25°C.
Exercice 2
1- Définir un gaz parfait.
2- Donner l'équation d'état du gaz parfait en variables P, V, T, n et R.
3- Dans les conditions normales, une mole d’un gaz parfait occupe un volume de 22,4 L. Calculer la constante des gaz
parfaits R en : L.atm/mol.K, Joule/mol.K et en cal/mol. K.
Exercice 3
1- La masse de 227 mL d’un gaz parfait mesuré à la température de 37°C et sous une pression de 0,96 atm vaut 0,313g.
Déterminer la masse molaire (M) de ce gaz.
2- Sous la pression atmosphérique, déterminer le volume molaire (Vm) du gaz N2 supposé parfait à : 0°C, 25°C, et 100°C.
Exercice 4
Un mélange de gaz se compose de : 0,15g de H2, 0,7g de N2 et 0,34g de NH3, sous la pression de 1atm et à une
température de 27°C. Calculer la fraction molaire (𝜒𝑖) et la pression partielle (𝑃𝑖) de chaque gaz. On donne :
M(H)= 1g/mol, M(N)= 14g/mol.
Série d’exercices N° 2
Exercice 1
On souhaite transformer 100g de glace à T = -5°C en vapeur à T = 130°C.
1- Dessinez un diagramme détaillé montrant les différentes étapes de transformation que subit la glace.
2- Pour chaque étape, calculer la quantité de chaleur nécessaire. Quelle est la quantité de chaleur totale.
Données :
- Chaleur Latente de fusion de la glace à 0°C : Lfusion = 335 J/g
- Chaleur Latente de vaporisation de l’eau à 100°C : Lvap=2260 KJ/Kg.
- Capacité thermique de la glace : Cglace = 2,14 J/g. K
- Capacité thermique de l’eau : Cliquide = 4,18 J/g.K,
- Capacité thermique de la vapeur d'eau : Cvap = 2090 J/.Kg. K
- Température de fusion de la glace : Tfusion= 0°C.
- Température de vaporisation de l’eau : Tvap =100°C.
Exercice 2
Une mole de gaz parfait à une température initiale de 298 K se détend d’une pression de 5 atm à une pression de
1 atm. Dans chacun des cas suivants : *Détente isotherme et réversible. *Détente adiabatique et réversible.
Calculer :
1) la température finale du gaz.
2) la variation de l’énergie interne du gaz.
3) le travail effectué par le gaz.
5 3 𝐶
4) la quantité de chaleur mise en jeu. 𝐷𝑜𝑛𝑛é𝑒𝑠: 𝐶𝑝= 2 𝑅, 𝐶𝑣= 2 𝑅, 𝑅=8,31 𝐽.𝑚𝑜𝑙−1.𝐾−1 , 𝛾= 𝐶𝑝 = 1,66
𝑣
Exercice 3
On chauffe une serre contenant 812 g d’air (gaz supposé parfait) dont la température s’élève de 2°C à 16°C.
(L’air est un gaz diatomique : CV = 5/2 R). Calculer :
a- la variation d’énergie interne de l’air au cours de cet échauffement.
b- la quantité de chaleur reçue par le gaz, si ce dernier a fourni un travail de 846,4 Joules.
Exercice 4 :
Calculer la variation d'énergie interne de chacun des systèmes suivants :
a) - un système absorbe une quantité de chaleur Q=2 kJ, tandis qu'il fournit à l'extérieur un travail W=500 J.
b) - un gaz maintenu à volume constant cède au milieu extérieur une quantité de chaleur Q=5 kJ.
c) - la compression adiabatique d'un gaz s'accomplit par un travail W=80 J. On donne : la masse molaire de l’air
M =29 g/mol ; R = 8,32 J/mol. K.

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 Série d’exercices N° 3
Exercice 1
Une mole d’hélium (gaz parfait, monoatomique) dans les conditions (P1, V1), subit une compression adiabatique, de façon
réversible, qui amène le gaz dans les conditions (P2, V2). Sachant que : P1 = 1.105 Pa, V1= 10-2 m3 et P2 = 3.105 Pa.
Déterminer au cours de cette transformation :
1 - Le volume final V2 .
2 - Le travail (Wadiabatique) reçu par le gaz .
3 - La variation d’énergie interne du gaz . Données : R = 8,3 J/mol. K , 𝛾=5/3
Exercice 2
L’état initial d’une mole de gaz parfait est caractérisé par P 0 = 2.105 Pa, V0 = 14 L. On fait subir successivement à ce gaz:
 une détente isobare, qui double son volume,
 une compression isotherme, qui le ramène à son volume initial,
 un refroidissement isochore, qui le ramène à l’état initial (P 0, V0 ).
1 - A quelle température s’effectue la compression isotherme ? En déduire la pression maximale atteinte.
2- Représenter le cycle de transformation dans le diagramme (P- V)
3-Calculer le travail, la quantité de chaleur et la variation d’énergie interne échangés par le système au cours de chaque
transformation ? Faire le bilan du cycle ? Données : Cp = 7/2 R ; CV = 5/2 R ; R = 8,314 J.mol-1.K-1.
Exercice 3
On introduit 3 moles d’O2 (supposé parfait) dans un cylindre fermé par un piston mobile.
L’état A est défini par PA = 1atm; TA = 298 K.
Le système est comprimé réversiblement et de façon isotherme en recevant un travail W= 3500 cal (état B).
Le système est réchauffé à pression constante jusqu’à la température de 450 K (état C).
On calorifuge le système et on lâche réversiblement le piston contre la pression atmosphérique (état D).
Enfin à pression constante, on laisse le système revenir à la température initiale (T A=298 K).
1. Calculer les paramètres P, Vet T pour chaque état.
2. Tracer les quatre transformations dans le diagramme de Clapeyron (P-V).
3. Calculer la quantité de chaleur Q, le travail W, la variation d'énergie interne ΔU et la variation d'enthalpie ΔH pour
chaque transformation et pour le cycle en calories.
Données : Cp = 7 Cal/mol. K , 𝛾=1,4 , R = 8,314 J.mol-1.K-1, R = 0,082 l.atm. mol-1.K-1.
Série d’exercices N° 4
Exercice 1
Calculer la chaleur de combustion ΔHr° (298 K) de l'acide oxalique solide (C2H2O4), en utilisant les enthalpies molaires
standard de formation suivantes: ∆𝐻𝑓0 (C2H2O4,s)= - 822,2 kJ/mol , ∆𝐻𝑓0 (H2O,l) = -285,2 kJ/mol , ∆𝐻𝑓0 (CO2,g) = -393 kJ/mol.
Exercice 2
Déterminer, à 25°C et à 500°C, la chaleur de formation du méthane, à partir des données suivantes:
C (graphite) + O2 (g) CO2 (g)………. (1) ΔH°r = -94,05 kcal
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H2 (g) + 2O2 (g) H2O (l)……….. (2) ΔH°r = - 68,3 kcal
CH4 (g) + 2O2 (g) CO2 (g) +2H2O (l)……. (3) ΔH°r = -212,98 kcal
On donne les chaleurs spécifiques molaires à pression constante des corps suivants en cal mol-1K -1:
Cp(CH4,g ) = 5,34 +180.10-4T ; Cp(C(graphite)) = 1,1 + 48.10-4T + 12.10-7T2 ; Cp(H2,g) = 6,65 + 9.10-4T
Exercice 3
Calculer l'énergie des liaisons (C-H), (C-C), (C=C), et (C ≡C) en utilisant les données suivantes:
ΔH°f (CH4) = -74,85 kJ/mol ; ΔH°f (C2H6) = -84,67 kJ/mol ; ΔH°f (C2H2) = + 226,75 kJ/mol ;
ΔH°dissociation(H2) = 436 kJ/mol ; ΔH°sublimation(C) solide = 715 kJ/mol
Exercice 4
On considère la réaction en phase gazeuse homogène : 4HCl + O2 → 2H2O+2Cl2
On donne les grandeurs molaires pour les quatre gaz supposés parfaits à la température 298K :
Constituant HCl O2 H2O Cl2
ΔHf° (kJ.mol-1) -92,3 0 -241,8 0
Cp (J.mol-1.K-1) 29 ,1 29,4 33,6 33,9
Calculer :
1- l’enthalpie standard de la réaction à T0 =298 K. La réaction est-elle endothermique ou exothermique ?
2- l’enthalpie standard de la réaction à T= 923 K.
Exercice 5
1- Calculer l’enthalpie standard ∆H°r,298K de la réaction suivante :CO (g)+ 3H2(g) → CH4(g) + H2O (g)
2-En déduire la valeur de l’énergie interne ∆U°r,298K de la même réaction. Cette réaction est-elle endothermique ou
exothermique? On donne: CO (g) + 1/2O2 (g) → CO2 (g) ∆H°r, 298K = -283 kJ
H2 (g) + 1/2O2 (g) → H2O (g) ∆H°r, 298K = -241, 8 kJ
CH4 (g) + 2O2 (g) → CO2 (g) + 2H2O (g) ∆H°r, 298K = - 803, 2 kJ
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