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SystEn09 Vol1 1res
SystEn09 Vol1 1res
)
`
accumulation
dans le volume
de contrle
=
)
`
transport
entrant par
la surface
-
)
`
transport
sortant par
la surface
+
)
`
transfert
la surface
+
)
`
gnration
dans le
volume
-
)
`
consommation
dans le
volume
(2.1.1)
Pour les grandeurs conservatives, comme la masse, l'nergie interne et l'enthalpie,
les deux derniers termes de l'quation disparaissent. Pour les grandeurs non
conservatives, comme l'entropie ou le nombre de moles d'une espce chimique en
raction, il peut tre ncessaire d'introduire l'un ou l'autre.
Construire un modle consiste traduire cette expression smantique en un jeu
d'quations et fixer les conditions initiales et aux limites.
2.1.3 PHASE, CORPS PURS, MLANGES
On appelle phase un milieu continu jouissant des trois proprits suivantes :
il est homogne (ce qui implique une temprature uniforme) ;
la vitesse en chacun de ses points est nulle dans un repre convenable ;
il n'est soumis aucune force extrieure distance (pression uniforme).
Comme on le sait, la matire se prsente sous trois phases : solide, liquide et
gazeuse. Un systme thermodynamique peut tre constitu dun seul corps pur, ou
en comporter plusieurs. Dans ce dernier cas, le mlange est caractris par sa
composition, molaire ou massique. Chacun des constituants du mlange peut se
trouver prsent sous une ou plusieurs phases. Si les constituants et leurs phases sont
rpartis uniformment dans le volume dlimit par les frontires du systme, le
Bases de thermodynamique 23
mlange est homogne, sinon il est htrogne. Les proprits dun mlange
dpendent bien videmment de son homognit.
La notion de phase joue un rle trs important en pratique, car on supposera toujours
dans ce qui suit que tout systme physique est dcomposable en un ensemble de
phases.
2.1.4 QUILIBRE, TRANSFORMATION RVERSIBLE
Une phase est dite en quilibre statique, ou plus simplement en quilibre, si :
la pression et la temprature sont uniformes dans l'espace ;
toutes les variables d'tat sont constantes dans le temps.
On appelle transformation rversible entre deux tats d'quilibre 1 et 2 une volution
fictive qui jouit des deux proprits suivantes :
elle est suffisamment lente tous points de vue (vitesses, changes de chaleur et
de matire...) pour qu'on puisse l'assimiler une suite continue d'tats
d'quilibre ;
elle constitue la limite commune de deux familles de transformations relles
dont l'une mne de 1 2, et l'autre de 2 1.
Une transformation est dite irrversible dans les deux cas suivants :
la transformation inverse n'est pas ralisable sans modification profonde de
l'appareillage (mlange, combustion...) ;
elle renferme une cause d'irrversibilit du type frottement ou viscosit.
2.1.5 TEMPRATURE
La notion de temprature peut tre introduite de plusieurs manires diffrentes. Nous
nous contenterons ici de la dfinition oprationnelle propose par F. Fer, qui repose
sur les deux propositions suivantes :
on sait construire un thermomtre, appareil dont toutes les proprits physiques
sont, dans des conditions opratoires bien dfinies, fonction d'une seule
variable, appele temprature ;
on sait raliser des milieux matriels tels que, lorsqu'un thermomtre y est
plong, son indication reste constante dans le temps et indpendante de son
orientation et de la place qu'il occupe dans le milieu.
On pose alors que la temprature du milieu est gale celle du thermomtre, et on
dit que le milieu est en quilibre thermique.
A partir de cette prsentation, il est possible de faire le lien avec les dfinitions
axiomatiques de la temprature dduites par exemple du deuxime principe. Un
expos rigoureux et complet de cette notion sort cependant des limites que nous
avons fixes pour cet ouvrage, et s'impose d'autant moins qu'elle est assez intuitive
et que son utilisation pratique ne pose gnralement pas de problme particulier.
2.1.6 NOTATIONS
On notera gnralement en minuscules les variables d'tat ( lexception de la
temprature exprime en Kelvin et de la pression) et les fonctions d'tat intensives
(rapportes l'unit de masse), et en majuscules les grandeurs extensives (rapportes
la masse totale).
24 Systmes nergtiques
Conformment l'usage,une exception sera cependant faite pour l'nergie cintique
K, le travail des forces externes W et la chaleur change avec l'extrieur Q, qui
seront crits en majuscules mme exprimes en units massiques, et pour le travail
utile , qui sera toujours crit en minuscules.
On passe des unes aux autres en multipliant les premires par la masse m (pour les
systmes ferms), ou le dbit massique m
2
1
Pdv (2.2.2)
Dans le cas o le travail de la pesanteur n'est pas ngligeable, on peut facilement
montrer qu'il s'exprime sous la forme :
dW
v
= - g dz (2.2.3)
Figure 2.2.1
26 Systmes nergtiques
g > 0 tant l'acclration de la pesanteur, et z l'altitude du point, compte
positivement vers le haut. Nous notons d'un indice v ce travail, pour bien indiquer
qu'il s'exerce dans le volume du systme considr.
On a donc :
W = W
A
+ W
v
(2.2.4)
2.2.2 TRANSFERTS DE CHALEUR
Soit une masse fluide simple, l'intrieur de laquelle il ne se produit pas de
frottements. Soit Q la quantit de chaleur change avec l'extrieur et reue par
l'unit de masse de ce fluide, au cours d'une transformation infiniment petite.
Un fait exprimental essentiel, base de la thermodynamique des fluides comp-
ressibles, est que Q est une forme diffrentielle de l'tat de cette masse fluide,
appele quation calorimtrique.
A titre dexemple, dans le cas dun systme monovariant (quilibre entre phases lors
dun changement dtat), lquation calorimtrique ne dpend que du titre x, rapport
de la masse de vapeur la masse totale (vapeur + liquide) dans le cas d'une
vaporisation ou d'une condensation : Q = L dx
L tant l'enthalpie de changement d'tat.
Plus gnralement, l'quation calorimtrique qui relie Q aux variables d'tat du
fluide simple (bivariant) peut prendre les trois formes canoniques quivalentes entre
elles bien connues :
Q = c
p
dT + h dP
Q = c
v
dT + l dv (2.2.5)
Q = dP + dv
Les coefficients c
p
, c
v
, h, l, et sont dits coefficients calorimtriques d'quilibre
du fluide (on notera que h n'est pas l'enthalpie, qui sera introduite plus loin). Ils sont
relis par des relations diffrentielles que l'on peut obtenir sans difficult notable
mais qui ne prsentent pas d'intrt particulier pour nous. Il suffit de savoir que les
proprits calorimtriques d'un fluide sont dtermines par la connaissance de deux
de ces six coefficients.
Par la suite, nous nous servirons uniquement des coefficients c
p
et c
v
, qui sont
appels respectivement capacit thermique massique pression constante, et
capacit thermique massique volume constant, dont l'anciennne appellation tait
"chaleur massique" (ou spcifique).
Pour un solide ou un liquide, c
p
c
v
, et Q c dT
Pour un gaz idal, comme nous le verrons au paragraphe 2.6.2, h = l = 0, et, selon
que lon a affaire un systme ouvert ou ferm, Q = c
p
dT ou Q = c
v
dT. Pour un
gaz rel, il faut utiliser une des formes canoniques ci-dessus.
Les quations prcdentes ne sont cependant valables que si certaines conditions
sont respectes :
tout d'abord, la masse fluide doit tre parfaitement homogne, c'est--dire
assimilable une phase ;
Bases de thermodynamique 27
ensuite, on a suppos qu'il n'y avait pas d'irrversibilit l'intrieur ou aux
limites de la masse fluide. S'il y en a, la relation devient :
Q < c
p
dT + h dP On posera alors :
Q = c
p
dT + h dP - (2.2.6)
, terme essentiellement positif, a une signification physique trs simple : c'est la
chaleur dgage par les frottements mcaniques au sein du fluide. Bien quelle en
diffre profondment, elle produit le mme effet qu'une chaleur reue de l'extrieur.
Son sens sera prcis lors de la prsentation du deuxime principe de la
thermodynamique (section 2.4).
Par convention donc, nous noterons Q la chaleur change avec lextrieur, et
compte positivement si elle est reue par le systme, et la chaleur dissipe en
interne par les frottements sil y en a. En pratique, il importe de bien distinguer ces
deux formes de chaleur, faute de quoi de graves erreurs de raisonnement peuvent
tre faites. En particulier, les transformations sans change de chaleur avec
l'extrieur, appeles adiabatiques, sont telles que Q = 0, qu'elles soient ou non le
sige d'irrversibilits, c'est--dire que soit nul ou non.
2.3 PREMIER PRINCIPE DE LA THERMODYNAMIQUE
Maintenant que nous avons tabli les expressions permettant de calculer les
changes d'nergie mcanique et thermique d'une masse fluide avec son
environnement, nous pouvons faire un rappel du premier principe de la
thermodynamique. Selon l'usage, nous commencerons par son expression pour les
systmes ferms, bien connue de tous, et nous la gnraliserons pour les systmes
ouverts.
Le premier principe, connu aussi sous le nom de principe de l'quivalence ou
principe de la conservation de l'nergie, exprime que l'nergie contenue dans un
systme isol ou qui volue selon un cycle ferm reste constante, quelles que soient
les transformations qu'il subit. Les diffrentes formes que peut prendre l'nergie d'un
systme : nergie mcanique, nergie calorifique, nergie potentielle, nergie
cintique sont toutes quivalentes entre elles au sens du premier principe.
2.3.1 DFINITION DE L'NERGIE INTERNE U (SYSTMES FERMS)
A tout systme physique ferm est attach un scalaire U, fonction des seules
variables d'tat, et tel qu'on a en toute transformation relle :
U + K = W + Q (2.3.1 )
K tant l'nergie cintique du systme, W le travail des forces externes, exprim
pour la masse totale du systme et donn par la relation (2.3.4) W = W
A
+ W
v
, et Q
la quantit de chaleur change par le systme avec l'extrieur pendant la
transformation considre.
U est une grandeur extensive appele l'nergie interne du systme, U + K est
parfois appele son nergie totale. Pour une phase de masse m, U = m u, u tant
l'nergie interne massique.
Rappelons que les variables d'tat qui dfinissent, dans le cas le plus gnral, un
systme physique, appartiennent quatre grandes catgories, dont seules les deux
28 Systmes nergtiques
premires seront considrer dans la plupart des applications que nous aurons
traiter ; la troisime ne sera utilise que pour les mlanges de fluides et les ractions
de combustion ; quant la quatrime, elle n'interviendra pas dans le cadre de cet
ouvrage :
les variables mcaniques, de position ou de dformation ;
la temprature ;
les variables chimiques ;
les variables lectriques.
On notera que de nombreux auteurs distinguent dans l'expression du premier
principe le travail de la pesanteur (W
v
) et celui des forces de pression (W
A
), et
l'expriment donc sous la forme quivalente :
U + K + mgz = W
A
+ Q
Pour un volume de contrle infiniment petit, l'quation (2.3.1) devient :
dU + dK = W + Q (2.3.2)
Physiquement, le premier principe dcoule de la mise en vidence exprimentale du
fait que, quelles que soient les transformations subies par un systme donn, la
somme W + Q ne dpend que de l'tat initial et de l'tat final. Il en rsulte donc que
W + Q est une fonction d'tat du systme.
Mathmatiquement, le premier principe indique que, alors que W et Q ne sont pas
des diffrentielles exactes, leur somme en est une, et qu'elle est gale la somme des
variations de l'nergie cintique et d'une fonction d'tat, l'nergie interne.
2.3.2 APPLICATION UNE MASSE FLUIDE
Nous verrons plus loin que, dans le cas d'une phase fluide simple, l'tat physique du
systme, exprim en grandeurs massiques, est caractris par les variables P, v, T,
relies entre elles par l'quation d'tat. u est donc fonction de ces variables, ou plus
prcisment de deux d'entre elles.
Appliquons le premier principe une transformation rversible infiniment petite du
fluide, en ngligeant l'action de la pesanteur. Au cours d'une telle transformation,
l'nergie cintique reste constamment nulle, ce qui implique dK = 0. Par ailleurs
W = - Pdv, et Q s'exprime sous la forme :
Q = du + Pdv (2.3.3)
Par identification avec l'quation calorimtrique (2.2.5), on retrouve bien :
c
v
= |
\
|
T
u
v
, qui est souvent utilise comme dfinition de c
v
.
L'quation prcdente montre que, pour un chauffement volume constant, sans
frottements mcaniques, la chaleur change avec l'extrieur est gale la variation
d'nergie interne du fluide :
Q
1
2
= u
2
- u
1
Cette relation est la base des dterminations calorimtriques de u.
Bases de thermodynamique 29
2.3.3 TRAVAIL FOURNI, TRAVAIL UTILE
Les oprations industrielles se droulent gnralement en continu, chaque
composant (turbine, pompe, vanne...) recevant et vacuant de la matire en
permanence. Lorsque, comme c'est souvent le cas, leurs conditions de
fonctionnement sont stabilises, ventuellement de manire priodique, on parle de
"rgime permanent" ou de "rgime stationnaire". Comme nous lavons indiqu
prcdemment, le calcul de ces appareils doit tre fait en systme ouvert, et
lexpression prcdente, valable uniquement en systme ferm, doit tre gnralise.
Le principe du raisonnement consiste suivre l'volution d'un volume de contrle
ferm, et calculer le travail des forces externes sur l'ensemble de ses frontires, en
distinguant les sections de passage des fluides, les parois fixes, qui bien videmment
ne produisent ni ne reoivent aucun travail, et les parois mobiles, au niveau
desquelles s'exerce un certain travail que l'on appelle "travail utile".
Dans le cas le plus frquent (figure 2.3.1), on peut supposer que le composant
fonctionne entre deux enceintes de grandes dimensions, o le fluide est en quilibre.
Les tats amont (1) et aval (2) sont dfinis par leurs pressions et leurs tempratures
supposes uniformes malgr les prlvements et les apports dus l'aspiration et au
refoulement. Par exemple, un compresseur de turbine gaz aspire dans l'atmosphre
et refoule dans la chambre de combustion o rgne une pression sensiblement
uniforme.
Dans son passage de (1) (2), chaque unit de masse de fluide reoit, de la part des
parois mobiles, le travail utile , dont la connaissance est fondamentale, puisque son
produit par le dbit-masse m,
dt (par dfinition).
Le travail des forces externes W m
dt) v
1
= P
1
v
1
m
dt
Sur A
2
, de la mme manire, W
A2
= - P
2
v
2
m
dt .
Par dfinition, le travail utile est celui des forces de pression sur les parois mobiles,
m
dt = W
A3
On a donc :
W = W
A
+ dW
v
= W
A1
+ W
A2
+ W
A3
+ W
A4
+ dW
v
W = W dt = P
1
v
1
m
dt - P
2
v
2
m
dt + m
dt + dW
v
= W
A
+ P
2
v
2
- P
1
v
1
= W
A
+ (Pv)
Cette notion de travail utile est loin d'tre triviale. Sur le plan pratique cependant,
elle ne pose pas de problme particulier : dans toutes les compressions et dtentes en
systme ouvert, c'est le travail utile qui devra tre considr dans les calculs.
Nous verrons plus loin apparatre une autre notion, celle d'nergie utile, employe
pour la distinguer de l'nergie payante dans le calcul de l'efficacit des machines.
Bien que le terme "utile" soit le mme, il s'agit de deux notions trs diffrentes. Sans
doute le terme anglais pour dsigner , "shaft work", prte-t-il moins confusion.
On remarquera que, dans la dmonstration prcdente, nous n'avons fait aucune
hypothse restrictive sur la nature des transformations dans la machine proprement
dite. Nous avons simplement admis que la pression tait uniforme et constante dans
la suite des temps l'entre et la sortie de la machine. La relation obtenue
s'applique donc sous cette seule condition, quelles que soient les transformations
intermdiaires, qu'elles soient rversibles ou non.