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PARTIE 1 : Unit et diversit des tres vivants Chapitre 1 : L'information hrditaire et son support I ) Comment expliquer les ressemblances et variations individuelles A ) Caractres hrditaires et variations individuelles activit 1 page 14 Les caractres hrditaires transmis par les parents et qui se retrouvent dans les gnrations successives, sont des caracres hrditaires. caractre : signe, particularit externe ou interne prsent chez un individu gnration : ensemble d'individus qui descendent les uns des autres hrditaire : se dit d'un caractre transmis par les parents leurs enfantsChaque ^tre hmain est le rsultat de l'influence des conditions de vies et des caractres hrits de ses parents : les caractres hrditaires. B ) La cellule et le programme gntique activit 2 page 16 cellule : lment de base des tres vivants, constitu de cytoplasme contenant gnralement un noyau et entour d'une membrane noyau : lment de cellule, qui contient le programme gntique programme gntique : ensemble des informations, hrits des parents, qui dterminent les caractres d'un individu et assurent la construction d'un organisme Les vrais jumeaux ont le mme programme gntique. II ) Quel est le support de l'information hrditaire de la cellule ? A ) Les chromosomes activit 3 page 18 Chez l'homme, 22 paires de chromosomes + XY chromosomes sexuels. Chez la femme, 22 paires de chromosomes + XX chromosomes sexuels. Le caryotype est caractristique de l'espce. Les chromosomes sexuels XX ou XY caractrisent le sexe de l'individu. caryotype : prsentation photographique ou dessine de l'ensemble (nombres et formes) des chromosomes prsents dans les cellules d'une espce. chromosomes : "filaments" contenus dans le noyau des cellules B ) Quelles peuvent-tre les consquences de la modification d'un caryotype ? activit 4 page 20 avortement : interruption de la grossesse ltale : se dit de toute cause qui entrane la mort du foetus avant l'accouchement s trile : se dit d'un individu qui ne peut se reproduire s yndrome : ensemble de troubles Un nombre anormal de chromosomes peut empecher le dveloppement de l'embryon ou entraner des malformations, des retards...

mptoms

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Si le programme gntique est modifi, la construction de l'organisme est altre. Les chromosomes portent donc le programme gntique. Le dpistage des anomalies pendant la grossesse se fait par amniocentse puis par caryotype foetal : c'est le diagnostique pr-natal. Pour tester vos connaissances, cliquez-ici, c'est le contrle.