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Immunologie appliquée Dr TOUMI. W Hypersensibilité type I RICHET& P.PORTIER (1902): Immunisation des chiens par des substances Toxiques: lere injection (TV) : tolérée 2eme injection (IV) 10 -21j aprés: mort du chien 30 min aprés. Ce phénoméne I’on défini: ANAPHYLAXIE. I -Définitio1 L’anaphylaxie est un état d’hypersensibilité résultant de la réintroduction dans un organise déja sensibilisé par un antigene appelé ALLERGENE. Il - Phases de L’anaphylaxie : 1 Phase sensibilisante: © Résulte du ler contact avec lallergéne qui sera pris en charge par les macrophages et les CPA, présenté aux lymphocytes T qui vont déclenchés l’activation des lyB Plasmocytes IgE. O Les IgE libérées vont se lier avec les FCeR sur les basophiles et les mastocytes.....ete O Cette phase est asymptomatique. 2—Phase d'échéan! Résulte du 2eme contact avec le méme allergéne, cette phase est associée A la libération de médiateurs chimiques responsables des manifestations cliniques. Immunologie appliquée Dr TOUMI W Mécanismes de la dégranulations des mastocytes et des basophiles © Les mécanismes de dégranulations dépendant des IgE, et qui sont responsables du choc anaphylactique et des autres manifestations atopiques localisées, Les basophiles et les mastocytes peuvent dégranulées sous Vinfluence dun signal indépendant des IgE fourni par: - Anaphylatoxines: C3a et C5a (responsables du choc anaphylatoxique) - Médicaments: morphine....ete - Ionophores calciques. II - Manifestations cliniques: 1- Réaction anaphylactique généralisée: choc anaphylactique 2- Réaction anaphylactiques locale ou atopique: © Rhinite allergique Asthme allergique © (Edéme de Quincke L’atopie est définie comme une forme anormale de réactivité immunologique, due & une hyperproduction dIgE suite a une exposition ordinaire & des allergénes inhalés ou ingérés. Innnunologie appliquée Dr TOUMI W IV - Acteurs de ?anaphylaxi W L’allergéne il Igk et récepteur '® Mastocyte & Basophile 1 Médiateurs chimiques 1- Allergéne Peut étre défini comme étant un antigéne capable dans certaines conditions, et chez certains individus d’induire une réponse immunitaire de type IgE, et de ce lier spécifiquement avec elles (IgE) Classification des allergénes: A=selon Ja famille: - Allergénes d’origine animale: phanéres, sérums, salive...,.. - Allergénes yégétaux ou pollens: Pollens anémophiles (petits pollens transportés par Le vent, de taille entre 20 et 60) Pollens entomophiles (gros pollens transportés par Les insectes) - Moisissures et levures - Bactéries - Allergénes alimentaires - Médicaments B~selon leur voie de pénétration dans l’organisme: - Pneumallergénes (inhalation): Acatiens, pollens, Moisissures, Phanéres d’animaux....etc - Trophallergénes (ingestion): Eufs, crustacées, fruits, Laits, Colorants......ete - Venins d'hyménoptéres (injection): Guépes, Abeilles, Frelon.....ete - Dermallergénes(contact): Cosmétiques, Métaux, Produits chimiques......etc Immunologie appliquée Dr TOUMI W 2-IgE et Récepteur: 'CeR - 1: de forte affinité {Liaison avec le domaine IFCeR — 11(CD23) de faible affinité approchement de I'IgE a son récepteur Plus grande avec noyeu unilobé souvent | Noyau multilobé. excentré, Possédent un petit nombre de Forme variable: granulations intra cytoplasmiques (100- - Fusiforme 200). - Ovoide ~ Arrondie Localisation sérique. Contiennent un grand nombre de petites granulations intra cytoplasmiques (200- 400granules). Localisation tissulaire, Cellules dendritiques: Jouent un réle dans la présentation des peptides allergéniques Aux lyT et le déclenchement de la réponse immunitaire, Plaquettes: Appartiennent aux cellules inflammatoires, elles expriment le FCcRIII, Et leur dégranulations libérent des médiateurs oxygénés. SUTEYS XS 4 S1OJ a.jenb :B¥eq SuTeUD aug6yue,| 9p UOeXY ap ays -eyMTeSureyD :THIDG Anaqeanoe [euBIs np uoponpsuesy ap aulewiop / Ta 344 A sauieyoz PTs) er rl “LT soupyord sonbypidyy SANIEIPI LY, reo y ayeyins Xy i WLOspeey’> > (1H. anaidaons) o ‘OUPLLE NSIT + Suey, (ous) $111) (Guopeumeguion) aN 91] oofuen ns np ayoysyy. ("32288100 ep stag) JS)-ADEL sesnanbnur ap ayn (OD)

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