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Genet Lapins Correction
Genet Lapins Correction
Mise en relation : (Rôle du gène de la tyrosinase et des conditions de son expression dans la réalisation du
phénotype « couleur du pelage » chez le lapin.)
Le gène de la tyrosinase code pour une enzyme qui intervient dans la chaîne de biosynthèse de la mélanine
qui assure la pigmentation du pelage (Doc.2) comme les lapins sauvages et les extrémités des lapins
himalayens.
L’inactivité de cette enzyme se traduit par une absence de pigmentation : pelage blanc, comme le corps des
lapins himalayens
Ce gène a subi une mutation au niveau du 422° codon, une substitution (GàA) a donné naissance à un
allèle différent du gène (Doc 4). Les lapins himalayens possèdent cet allèle.
Cette mutation a modifié la séquence d’acides aminés de la tyrosinase (422°AA) (Doc. 2), cette modification
s’est répercutée sur la forme et la fonction de la protéine, d’autant plus si la modification a touché le site
actif de l’enzyme.
La tyrosinase mutée est thermosensible, au dessus de 36°C, elle est quasi inactive et ne transforme pas la
tyrosine, la mélanine n’est pas synthétisée, le pelage est blanc. C’est le cas du corps du lapin himalayen
dont la température reste élevée quelques soient les conditions extérieures.
A 30°C, la tyrosinase fonctionne normalement et permet la production de mélanine. C’est le cas des
extrémités du lapin himalayen dont la température est inférieure à celle du corps, elles sont
pigmentées.(Doc3) ou dans le cas où il est placé à 15°C (Doc.1)
Le lapin sauvage possède l’allèle normal dont l’activité ne dépend pas de la température : il est pigmenté.
(Doc 1)