L'essentiel /¥ Différentes evolutions + Lorsqu’un systéme passe d'un état d'équilibre 4 un autre, il subir une évolu- tion qui peut étre : ~ irréversible, les états intermédiaires ct les variables d'état n'étant alors pas définis ; — quasi statique lorsque le systéme peut étre considéré comme étant 4 Véquilibre a toute étape de la transformation. + Une évolution quasi statique peut de plus étre réversible : le systéme peut alors revenir de état final 4 l’état initial par les mémes étapes intermédiaires. ¥ Premier principe + Les principaux modes ’échange d’énergie sont le travail W et le transfert thermique Q. Ils s‘expriment en joules et ne sont pas des fonctions d’état = leurs valeurs dépendent de la nature de l'évolution, Les travaux et transferts thermiques élémentaires se notent respectivement 5W et §Q. «Le premier principe de la thermodynamique exprime la conservation de énergie ; lors dune évolution, la variation de l’énergic totale E du systéme est égale a la somme des travaux et transferts thermiques recus par le systéme : AE = AE, +AU = W+Q. En négligeant la variation d’énergic mécanique AE,,, ce principe s’écrit : AU = W+Q et si Pévolution subie par le systéme est infinitésimale : dU = Ww +5Q. + La détente de Joule Gay-Lussac (détente dans le vide) s’effectue a énergie interne constante, ~ Energie interne d'un gaz parfait + Pour un gaz parfait, I’énergie interne ne depend que de la température, soit : dU = Cy-dT eten imégrant, AU = Cy-AT oft Cy est la capacité thermique 4 volume constant, exprimée en J-K-!. ¥ ‘Travail des forces de pression + Soit un gaz soumis a une pression p,,. sur une surface §, Lors d'un déplace- ment élémentaire dx de S, le travail éémentaire regu par ce gaz de la part des forces de pression s*écrit = BW = — pag S-dx = — pq -dV oi dV est la variation de volume du gaz. + Sila transformation est reversible ou quasi statique, la pression extéricure cst égale a la pression p du gaz supposée uniforme : Pox = p, d’air: SW = —p-dV. Lors d'une évolution réversible ou quasi statique d’un gaz entre deux états d'équilibre A et B de volumes respectifs Vj et Vp, alors le travail regu par le gaz est: w = -[Bo-av. Lincégrale -["*p-dV est la mesure de aire sous la courbe représentative pty). * + Le travail regu par un systéme au cours d’un cycle est : ~ négatif pour un cycle décrit dans le sens des aiguilles d?une montre 5 — positif pour un cycle décrit dans le sens trigonométrique. CChapitre 3 = Premier principe da ls thermoctynamique: f ighted m i¥ Enthalpie dun systéme = Lagrandeur H = U +p V est appelée enthalpic du systéme. Elle s’exprime en joule (J). « Ltenthalpie est une fonction d'état telle que : dH = 8Q, ou, sous forme intégrée, AH = Q,. » La détente de Joule Thomson est une détente lente, on dit aussi « détente freinée», a travers une paroi poreuse ou un étranglement 4 enthalpic constante, L'émde de la détente de Joule Thomson montre que l'enthalpie d’un gaz parfait ne dépend que de la température, On déduit, pour un gaz parfait : dH = C, dT et, en intégrant, AH = C,-AT oi CG, est la capacité thermique a pression constante, exprimée en J Kt, ¥ Capacités thermiques » Les capacites thermiques d'un gaz parfait sont li¢cs par la relation de Mayer : C,-Cy = m-R on, en utilisant les capacités thermiques molaires, C, — Cy, = R. + On définit usuellement le coefficient y = ©, rapport des capacités thermiques (ou des capa- v cités thermiques molaires). En utilisant la relation de Mayer, on déduit : _mR R Seat ea Gtk ga og oitk. 3s yt + Dans te cas de solides et de liquides, les capacités thermiques sont similaires : C,~ Cy. En notant C la valeur commune aux deux capacités thermiques, on a : dU = dH = C-aT, ¥ Echange d’energie pour differents types d’evolution + Une évolution isochore est une évolution 4 volume constant. Pour une telle évolution du gaz pari : W=0etAU =Q=G) AT, + Une évolution isobare est une évolution a pression constante. Entre deux états A et B : W = -p- (Ve - Vas + Une évolution isotherme est une évolution a température constante. Le travail et le transfert thermique regus s'écrivent : sap Ma) 2 inf 22 We -w-R-T inf) = wR in =) Q=-WenR Tetn( M4) = 0 T-In(2) + Une évolution adlabatique est tlle que Q = 0. Les lois de Laplace s'appliquent & une evolution adiabatique quasi statique dan gaz parfait ~en variables et V, T-V1-! = Constante ; ~en variables pet¥, pV? = Constante ; =envariablesT et p, T¥-p'- = Constante. Le travail regu par un gaz parfait lors d’une evolution adiabatique, réversible ou non, entre deux états A et B, s*écrt : au = w= ER cr,—-T) = fa tacta Ms ParNa + La pente d'une adiabatique est supérieure a la pente d'une isotherme (en valeur absolue) en un point donné du diagramme de Clapeyron.