LNP.-HB. Ecole Supérieure des Mines et Geologie IC2 EXERC! ons, tats microseopi 1s de deux particules se répartissant sur deux niveaux dénergie 1) Soient deux niveaus d” énergie e et ex de dégénérescence gi = 1 et gz = 2. Deux particules, <éventuellement supposées discerniables, sont réparties entre ces niveaux. Montrer sur un schéma les complexions, états microscopiques et états macroscopiques possibles. 2) Si ces particules sont des lectrons, combien reste-i d’états micrascopiques et d’états ‘macroscopiques ? 3) Peut-on parler de I’éat le plus probable ? EXERCICE II : Répartition de deux particules sur trois niveaux d’énergie en statistique de Maxwell-Boltzmann, Soient trois niveaux d’ énergie équidistnts (€0 = 0, e1 = eet e2 = 2e) et non dégénérés, sur lesquels se répartissent deux particules discernables (A et B). On suppose que Iénergie totale est U = 2e. 1) Représenter sur un schéma les différents états macroscopiques possibles, ainsi que les complexions correspondantes. Quel est état le plus probable ? 2) Méme question si le niveau e1 a une dégénérescence égale & 2. EXERCICE IM : Statistique de Maxwell-Boltzmann « eorrigée » 1) Démontrer que les probabilités thermodynamiques Qa ret Orn d'un état macroscopique définies respectivement dans les statistiques de Bose-Einstein et FermiDirac tendent vers une limite commune lorsque le nombre de particules sur chaque niveau, Ni, est trés inférieur au nombre d’états quantiques différents disponible, eest-i-dire Nj gi-C’est le cas des faibles dégénérescences, Cette limite commune est appelée statistique de Maxwell-Boltzmann corrigée. N.B. : La démonstration pourra se faire soit directement a partir des Expressions de Qg.: et Or. , sot par les logarithmes. a 2) Démontrer que les réparttions i équilibre dans la statistique de Maxwell-Boltzmann et dans la statistique de Maxwell-Boltzmann corrigée sont les mémes. Montrer également que les répartitions & Péquilibre dans les statistiques de Fermi-Dirac et de Bose-Einstein cest-d-dire : 1 tendent bien vers une limite commune, qui est done la répatition de Maxwell lorsque N° gi. 3) Les grandeurs thermodynamiques calculées & partir de la statistique de Maxwell-Boltzmann ou de la statistique de Maxwell-Boltzmann corrigée sont-llesidentique ? EXERCICE If : Cas particul 1r de deux niveaux en statistique de Maxwell-Boltzmann (On considére N particules discemnables t sans interaction, placées sur deux niveaux d énergie, 1) Montrer que la population des deux niveaux est déterminge complétement en fonction de Vénergie totale U et du nombre de particules N. Montrer qu'il en est de méme de rentropie S. 2) Pour introduire la température, on utilisera une relation de thermodynamique macroscopique exprimant T en fonction de la dérivée partielle de U par rapport aS. Caleuler alors pour ce systéme Uen fonction de T et en déduire les populations des deux niveaux en fonction de T. Le résultat obtenu est-til conforme a a formule de Maxwell-Boltemann ? 2EXERCICE V : Energie interne et capacité calorifique des solides dans le modéle d’Einstein Le mouvement suivant un axe d’un atome ou dun ion appartenant & un solide peut, en premitre approximation, étre assimilé au mouvement d'un oseillateur harmonique suivant cet axe. énergie de vibration de I'atome ou de I'ion est quantifige et peut prendre une des valeur &, 6, (oDiv nao, 0 /h désignant la constante de Planck gt vla fréquence classique de loscillateur v= 1/2VE7m mda la masse de I'atome etka constante de raideur d'un ressort équivalent au Potentie! qui tend a ramener Iatome vers sa postion équilibre. En fait, un atome peut vibrer suivant trois directions indépendantes et son énergie est alors: eee (yan'en+3)h 6, 1, My sont des entiers positifs ou nus. Les niveaux d’énergie éerits sous la forme (1) sont tls que leurs dégénrescences : - Bang al Wry Ms. Dans le modéle d’Einstcin, on admet que {ous les atomes vibrent avec la méme fréquence »: On admettra que les atomes du solide obgissent i la statistique de Maxwell-Boltzmann. 1) Ecrire expression de N représentant le nombre d’atomes se trouvant sur le niveau d’énergie €; et definir la fonction de partition relative & un atome du solide, 2) Calculer la fonction de partition Z de deux manitres : a) en remarquant que Ia série représentant Z peut s’écrire comme le produit de tris séres simples. >) en remarquant que les niveaux d’ énergie écrits en (1) petvent encore s'écrite : Shes &,=(n+5)hv Q) +n, +n,. Sous la forme (2) les niveaux &, ont une dégénérescence 2, que ’on calculera afin, en déduire Z. 4 3) Etablir expression de I'énergie interne U du solide & partir de Z et calculer U. Quelle est énergie ‘moyenne de vibration d’un atome ? Quelle est énergie de vibration dun atome suivant un axe ? 4) Représenter la variation de I’énergi interne du solide en fonction de la température en définissant une température caractéristique de vibration 8, i solide ¢, et étudier la variation de ¢, en fonetion de la 5) a) Calculer la capacitéealorfique mo} température. Vers quelle limite tend ¢, si T>> ) Représenter graphiquement la variation de ¢, en fonction de la température 2