Lmission de radio

Depuis 1995, lmission Survivre au sida informe et donne la parole aux sropositifs et ceux qui les aiment.

O et comment couter
Vous pouvez couter lmission sur le site survivreausida.net. Si vous tes en rgion parisienne, vous pouvez couter lmission lors de sa diffusion sur la frquence 106.3 FM, qui diffuse lmission depuis sa cration en 1995 : le mardi de 17 18h sur FPP 106.3 FM ou sur le site Internet de FPP ; le mercredi matin de 8 9h sur FPP 106.3 FM ou sur le site Internet de FPP.

Lmission Survivre au sida est diffuse par un rseau de radios locales

La Ciotat, Frquence Nautique (107 FM) diffuse lmission le dimanche soir 23h, depuis le 16 mai 2010. En Lorraine, Radio RPL (89.2 FM) diffuse lmission le jeudi soir 20h, depuis le 6 mai 2010. Marseille depuis le 21 janvier 2010, Diva FM (101.8 FM) diffuse lmission vendredi et dimanche soir de 20h 21h. Depuis le 8 janvier 2010, Radio Coteaux (104.5 et 97.7 FM dans le Gers) diffuse lmission tous les vendredi 19h. Canal Sud (92.2 FM) Toulouse diffuse lmission le mardi de 16 17h. Depuis 2006, Radio Laser 95.9 FM Rennes diffuse lmission le mercredi de 20 21 heures. coutez le direct de Radio Laser... Dans la Loire, Loirefm diffuse lmission tous les lundis de 18 19h et tous les jeudis de 15 16h sur 100.9 FM Au Niger, lmission est diffuse du lundi au vendredi 9h30 heure local (8h30 TU) par Boukoki FM, la voix de la jeunesse Niamey. Sur Radio Tongolo lmission est diffuse 3 fois dans la semaine, le mercredi et samedi de 22h30 23h et dimanche de 18 19h Si vous souhaitez que votre station de radio locale diffuse lmission Survivre au sida, nous vous invitons nous contacter.

mission du 18 janvier 2011 (n 485)

Date de mise en ligne: 18 janvier 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a9857-emission-du-janvier-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110118.mp3 Source: survivreausida.net Bonne anne tous les sropositifs et ceux qui les aiment ! : Retour sur le rveillon sromantique 2010. Les sropositifs ont mis le feu la premire soire sromantique de lanne organise par le Comit

des familles - association cre et gre par des familles vivant avec le VIH - Aprs avoir prononc leurs vux pour lanne 2011, les clibataires ont tenu se faire entendre Chers clibataires sropositifs, ne ratez pas la Saint Valentin sromantique ! Le 14 fvrier, venez avec vos plus belles dclarations, vos plus beaux habits, pour tenter de sduire et trouver lamour. Inscription au Comit des familles au 01 40 40 90 25. Suis-je la seule maman sropositive Bordeaux ? Cest la question que se pose Valrie, correspondante du Comit des familles. Discrimination, vie de couple, enfants. Ce sont des sujets que cette maman de 44 ans aimerait aborder avec dautres parents qui vivent avec le VIH au quotidien. Prendre un traitement pour ne pas tre sropositif ? Cest lobjet de ltude I-Prex. Il sagit dvaluer lefficacit dun traitement antirtroviral pour rduire le risque de transmission du VIH. Plus de 3000 personnes dans 6 pays diffrents y participent. Mais elle est rserve aux hommes homosexuels. Quid des besoins des couples htrosexuels confronts au VIH, dont le partenaire sropositif na pas encore besoin dun traitement pour lui-mme ? Plus dinformation sur cette tude avec France Lert, directrice de recherche lINSERM, lInstitut National de la Sant Et de la Recherche Mdicale. Les traitements permettent de vivre plus longtemps et en meilleure sant. Cest un des messages du spot de lINPES - Institut Nationale de Prvention et dducation pour la Sant - qui incite au dpistage, ciblant les 50 000 contamins qui signorent. Il avait t prsent en avant-premire lors dune confrence au ministre de la sant au mois de novembre, en prsence de Nora Berra, secrtaire dtat charge de la sant. Si la prvention de la transmission de la mre lenfant a t, pour la premire fois, intgre aux messages, dire quune personne sropositive sous traitement et qui a une charge virale indtectable ne transmet pas le virus lors des rapports sexuels ne lest pas encore Bernard Hirschel rpond vos questions : Bernard Hirschel, spcialiste du VIH depuis plus de 20 ans, rpond vos questions. Cette semaine, il rpond sans sourciller une question un peu dcale... Se relever et mettre un pied devant lautre. Cest le choix de Marjorie, sropositive depuis 1996. En couple depuis 10 ans avec un partenaire srongatif, elle raconte comment le VIH a transform sa vie. Rubrique culturelle : Dcouverte du groupe Duo Soma, un groupe de musique expressive. Ne ratez pas leur concert jeudi 20 janvier 2011, au Centre Mandapa, 6 rue Wurtz, dans le 13e arrondissement de Paris, 20 heures. Une mission propose par Reda Sadki et prsente par Sandra Jean-Pierre. quipe radio : Bruno, Ousmane, Tina et Zina.

quipe de choc : Eva

quipe de choc : Sandra

quipe de choc : Ousmane

Bonne anne 2011 tous les sropositifs et ceux qui les aiment !
Date de mise en ligne: 25 janvier 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9860-bonne-annee-a-tous-lesseropositifs-et.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110118b.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Fte des Amoureux, Maison des familles, Soires sromantique Sandra : Lquipe Survivre au sida souhaite tous les sropositifs et ceux qui les aiment une trs bonne et heureuse anne 2011 ! Bonne anne ! Tina, Zina et Bruno : Bonne anne tous ! Dbut du son. Ousmane : Il est minuit monsieur, dames ! Bonne anne ! Bonne anne tout le monde, sant ! Fin du son. Sandra : Ca ctait lambiance du rveillon sromantique du Comit des familles. Ousmane tu y tais et tu tais charg dambiancer les gens ? Est-ce que tu peux raconter un petit peu comment ctait ?

Ousmane : poustouflant, ctait la joie. Ctait lentre en 2011, donc un rveillon organis par le Comit des familles pour les personnes concernes et ceux qui les aiment. Sandra : Zina tu tais aussi au rveillon sromantique ? Zina : Il y avait vraiment une bonne ambiance. Ctait super-sympa. Dbut du son. Ousmane : Je nai pas grand-chose vous dire. Juste au nom de lassociation du Comit des familles, on vient de recevoir un SMS de Reda qui vous souhaite tous et toutes bonne et heureuse anne 2011 ! Avant justement de partir, jaimerais que tout le monde applaudisse ici, tous ceux de prs ou de loin qui ont fait pour quon se retrouve ici ce soir. Tous ceux, depuis hier, ont rapport ce quil fallait, pour que tout le monde puisse avoir quelque chose sur la table. Merci ! Merci ! Merci ! Encore bonsoir tous, le Comit ma permis de passer les soires, de pouvoir mlanger les cultures, je vous aime tous et trs bon 2011, et vivement 2012 ! Fin du son. Sandra : Et comme cest une soire sromantique, il y avait des clibataires, et ils ont tenu se faire entendre. On coute. Dbut du son. Bonsoir tous, franchement je passe une soire terrible avec mes enfants, avec mes amis. Bon certains, jai fait la connaissance il ny a pas trs longtemps. Donc aujourdhui je suis super-contente dtre ici. Et je maperois que ce nest pas la maladie qui va nous tuer, cest nous qui allons la tuer ! Pour 2011 ! Je veux vous saluer et je vous souhaite une bonne anne et une bonne sant. Et il faut savoir quon est tous l, que nos enfants sont l et que le combat continue. Et jespre quen 2012, on se retrouvera encore tous travers des projets ambitieux. Merci vous. Bonne anne tous ! clatez-vous ! Cest le but ! Encore une fois bonne anne, bonne anne, bonne anne ! Fin du son. Sandra : Et on coute un dernier son de lambiance du rveillon sromantique. Dbut du son. Ousmane : Les enfants qui sont venus avec leurs parents demandent nous souhaiter une bonne et heureuse anne. Bonsoir tous, bonne anne ! Tout premirement je vous souhaite tous une bonne anne. Et je suis trs fire daccompagner ma mre dans cette association. Michael Jackson tais-toi ! (rires) Et en gros je vous fais un gros bisou tous et je suis trs contente dtre l. Merci beaucoup, vous me mettez un grand sourire, a fait plaisir. Je commence. Trs bonne anne tout le monde. Jespre que, ce qui va venir sera encore meilleur que ce qui sest pass lanne passe. Parce que 2010 cest dj de lanne passe. Il

y aura que des bons souvenirs et je dmarre trs bien cette anne parce que cest la premire fois que je connais votre association, que je rencontre des gens hypersympas. Elle est mortelle ! Quoi ? Elle est mortelle lassociation ! Non, elle est magnifique. Non elle est super, laisse-moi cette bonne image. Ah oui daccord ! Jai une bonne image et jespre quon se reverra bientt. Bon courage tout le monde. Ousmane : On va demander aussi un doyen, qui lanne dernire tait avec nous. Est-ce que tu peux venir ? Bonjour, tous mes meilleurs Vux. Pleins de paix, de sant surtout nous en avons besoin. Et puis avant de partir, noubliez pas de vous prsenter, comme on a lhabitude de le faire nos soires. On se prsente, on dit si on est occup ou si on est libre. Alors ne loubliez pas parce que cest le Comit des familles, cest la soire sromantique. Aller, meilleurs Vux et heureuse anne. Moi je tiens signaler, jai 44 ans, je suis clibataire Voil quoi ! On est tous l pour prendre du bon temps, alors prenons du bon temps ! Transcription : Sandra Jean-Pierre

Le 14 fvrier 2011, les sropositifs ftent lamour au Comit des familles !

Date de mise en ligne: 25 janvier 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9861-le-fevrier-les-seropositifsfetent.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110118c.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Fte des Amoureux, Maison des familles, Soires sromantique Sandra : Une question pour tout le monde. Quelle est la plus belle dclaration damour quon vous ait faite ? Qui veut rpondre en premier cette question ? Zina. Zina : Moi la plus belle dclaration damour quon ma faite cest le pre de mon fils quand, ctait dans les annes quatre-vingt-dix, quand il me disait quil refusait de mettre, je ne dis pas que cest, ce nest pas un conseil que je donne aux autres faire mais, quand il me disait quil refusait de mettre le prservatif et je lui parlais des risques, et il me disait que ce ntait pas grave, que de toute faon il maimait tout entire et ma maladie y compris. Pour moi cest la plus belle dclaration damour quon puisse faire. Sandra : Tina ? Tina : Moi ce nest peut-tre pas aussi croustillant. Je peux juste dire on ma dit tu as de trs beaux yeux ou ce nest pas une dclaration damour peut-tre mais a va venir. Sandra : Cest de la drague. Tina : Cest de la drague.

Sandra : Bruno ? Bruno : Moi pareil que Tina. On me dit souvent que je suis quelquun sur lequel on peut compter et agrable vivre. Sandra : Alors peut-tre que lors de la prochaine soire sromantique, le 14 fvrier 2011 vous en aurez droit une autre peut-tre, on ne sait jamais. Trouver lamour quand on est sropositif ce nest pas toujours facile. Cest pourquoi le Comit des familles organise des soires sromantiques. La prochaine cest le 14 fvrier. Tina est-ce que tu peux me dire comment on fait pour sinscrire, et lheure laquelle la soire commence ? Est-ce quon sait dj tout a ? Tina : Oui pour sinscrire cest comme dhabitude. Il faut appeler au 01 40 40 90 25. Et on prendra en direct votre inscription. Ca se passe la maison des familles et je pense que lheure du dbut cest 17 heures Les horaires cest 17 heures - 22 heures Cest un lundi soir, le 14 fvrier pour tre fidle la date. Et comment on travaille le lendemain, on sarrte dj un peu plus tt et commence aussi un peu plus tt. Sandra : Merci Tina.

Bordeaux, Valrie aimerait bien rencontrer des mamans comme elle

Date de mise en ligne: 25 janvier 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9862-a-bordeaux-valerie-aimerait-bienrencontrer.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110118d.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Femmes sropositives, Rseau national des correspondants du Comit des familles, Valrie (Bordeaux) Sandra : Valrie est une maman sropositive qui vit Bordeaux. Elle est correspondante du Comit des familles et elle a envie que des choses se crent pour les familles sropositives de Bordeaux, car elle aimerait bien pouvoir changer avec dautres personnes comme elle. On coute Valrie. Dbut du son. Valrie : Jai 44 ans. Je vis Bordeaux. Actuellement je suis en arrt de travail. Donc je nai pas doccupation. Jai un petit garon. Jai un mari. Ca fait 15 ans quon est ensemble. Il ma toujours connue avec la maladie. Il me soutient, il prpare manger. Il me soutient comme a. Il maide physiquement on va dire. Il me soutient psychologiquement. On nen parle pas trop. L, dernirement les tudes quil y a eues, qui ont t aprs reconnues par la France. Enfin bon, on ne sait pas trop finalement. Enfin bref. Vous savez sur la charge virale, quand on est sous traitement en principe, daprs une tude suisse, si la charge virale est indtectable, on ne serait plus contaminant. Ca ce nest pas On en parle de a, dans le milieu associatif ou cest les mdecins qui font passer le message. Mais moi-mme, a fait plus de 20 ans que je suis sropositive. Franchement, psychologiquement je ne pourrai pas faire lamour avec mon mari par exemple sans prcaution, enfin sans prcaution, sans prservatif. Franchement ceux qui me disent que le VIH na pas entran une perturbation au niveau de leur sexualit, je leur dis bravo, parce que moi, je prends conscience de certaines choses et je me rends compte que a a eu quand mme des perturbations sur ma vie sexuelle avec mon mari. Je suis en contact avec le Comit des familles depuis peu prs 5 ans. Sandra : Comment est-ce que vous avez pass les ftes cette anne ?

Valrie : Les ftes cette anne, je les ai passes avec tous mes frres et surs et ma maman et mon beau-pre. Je ne suis pas spcialement fte. Mais oui, a sest bien pass. Sandra : A Bordeaux quest-ce quil y a pour les sropositifs ? Valrie : A Bordeaux pour les sropositifs il y a AIDES. Aprs il y a le planning familial qui accueille des femmes sropositives, qui ne vont pas AIDES, parce qu AIDES, il ny a pas beaucoup de femmes. Ils travaillent surtout sur la prvention pour que dautres personnes ne soient pas contamines. Il y a encore des gens AIDES qui, je vais la citer parce quelle est vraiment bien. Depuis 20 ans elle a donn, donn. Comme elle ma dit moi je ne laisserai pas tomber les gens qui ont t contamins dans les annes quatre-vingt, qui ont besoin dune association, compte tenu que ltat donne trs peu. Il y lAAH ou aprs le minimum vieillesse quand ils arrivent lge de la retraite, qui nest pas grand-chose, qui est moins que lAAH je crois. Il y a encore elle, qui arrive toute seule se dbrouiller, avoir des subventions. Par exemple moi depuis 3 semaines, elle a russi avoir une subvention pour menvoyer une aide domicile. Une personne qui vient deux fois par semaine me donner un coup de main dans mes tches la maison et tout a. Mais cest elle, ce nest pas AIDES. Sandra : De quoi est-ce que vous avez besoin Bordeaux pour que votre vie, en tant que sropositive samliore ? Valrie : Moi, sropositive depuis 20 ans, physiquement cest sr que les traitements, tout a, cest trs lourd. Moi ce qui me gne surtout, ma fatigue et tout a, me gne. Mais quand mme le regard des autres. Les gens ont encore cette image du sida. On a tellement associ cette maladie la mort si vous voulez, que dans lesprit des gens, jai limpression que cest toujours ce quon renvoie quand on leur dit quon est sropositif, pas tout le monde mais une grande majorit des personnes quand mme. Moi jai fait le choix de dire donc bien sr je ne le crie pas sur tous les toits non plus. Et quand, les gens que jai connus depuis un moment dans des soires, tout a, jai rencontr dautres personnes, on aborde le sujet, je dis que je suis sropositive. Donc jai eu parfois des retours pas sympathiques. Mme lcole de mon fils, jai chang dailleurs une fois dcole. Sandra : Votre fils il a quel ge ? Valrie : Il a 10 ans. Sandra : Et il est au courant pour votre situation ? Valrie : Oui il est au courant depuis enfin depuis tout le temps. Il est au courant depuis quil est en ge de comprendre. Il me voit avaler des mdicaments donc je lui ai expliqu. Maman, elle a un virus qui se transmet en se droguant avec des seringues ou en faisant lamour avec quelquun. Sandra : Mais pourquoi est-ce que vous avez t amen le changer dcole ? Valrie : A le changer dcole parce que si vous voulez je lavais dit une maman, qui sest charge de le dire une autre maman. Et il tait invit tous les anniversaires, a faisait dj deux ans, trois ans. Depuis quil tait tout petit il tait dans cette cole et puis il sest avr que je me suis rendu compte quaprs les anniversaires, il ntait plus invit. Ca se chamaillait souvent lcole donc et tout a donc jai dcid de le changer. Sandra : En tant que correspondante du Comit des familles, quest-ce que vous voulez faire dans votre ville ? Valrie : Essayer de pouvoir informer, ce que nous, on appelle les cits, enfin la banlieue de Bordeaux, o il y a une grande communaut maghrbine parce que par rapport lIslam cest quand mme, par rapport la religion et la sropositivit, le taux de personnes dorigine

marocaine ou dautres origines que jai pu rencontrer AIDES. Donc pas des femmes, des homosexuels, ont rencontr beaucoup de difficults. Voir, il y en a, les parents ne savaient pas. Sandra : Vous mavez dit que a fait 5 ans que vous connaissez le Comit des familles. Valrie : Oui. Sandra : Est-ce que vous avez dj eu loccasion de faire quelque chose par rapport votre rle de correspondante ou pas encore ? Valrie : Jusqu prsent cest vrai que je ne me suis pas investie fond parce que jai eu dautres soucis dordre personnel. Mais cest vrai que cette anne-l, jai envie de minvestir. Dune part justement essayer de faire diffuser lmission sur Bordeaux. Daller dmarcher des radios, si les radios bordelaises veulent bien passer lmission. Et aprs, vu que je ne vois pas beaucoup de monde aussi. Ce nest pas facile parce que la maladie aussi elle vous coupe finalement de la socit un peu. Sandra : Est-ce que vous aimeriez quil y ait un Comit des familles Bordeaux ? Valrie : Oui jaimerais oui. Et pourquoi parce que je pense que les gens se retrouvent. AIDES ils ont des bureaux, ils accueillent des gens. Comme je vous dis, a ne touche pas toute la population. Ca ne touche pas les jeunes de banlieues et tout a. AIDES, dj cest catalogu Sida, machin. Les gens ny vont pas. Sandra : Est-ce que vous rencontrez des gens qui sont dans la mme situation que vous ? Cest--dire qui ont des enfants, une vie de famille en fait. Est-ce que vous rencontrez des familles qui vivent avec le VIH ? Valrie : Des familles non. Jai des amis qui vivent avec le VIH. Ah si. Jai un couple, avec une grande fille. Sandra : Mais comment a se fait que vous ne connaissez pas de familles qui vivent avec le VIH ? Valrie : Franchement je ne sais pas. Le travail et tout a bon mon mari est licenci donc on est dans la merde. Franchement je ne sais pas. Si vous voulez, on a t toxicomanes. Donc on a coup les ponts avec notre milieu, il y a longtemps. Ca remonte 15 ou 20 ans. On a quelques amis, mais on na pas damis sropositifs. Aprs les associations Bordeaux, il ny a pas de lieu de rencontre. Pour les familles du moins. Fin du son. Sandra : Ctait Valrie, correspondante du Comit des familles Bordeaux. Est-ce que quelque chose vous a interpell ? Tina, Zina, Bruno ? Tina : Moi je pense quil existe srement beaucoup de familles qui vivent Bordeaux et on voit quelle en plus, elle ne se cache pas trop. Cest vraiment se dire, quelle reste vraiment isole dans sa situation. Cest dommage quoi. Jespre que des familles, des personnes qui vivent Bordeaux, dans les alentours se disent, ce serait une bonne chose de prendre contact et de se retrouver pour changer, pour tre solidaires ensemble. Zina : Moi je voudrais revenir sur ce quelle disait tout lheure, quand elle parlait de son fils. Je voulais dire que ctait vraiment important de faire de la bonne prvention, de la bonne information sur le VIH pour que ce genre de chose narrive plus, pour quil ny ait plus des enfants qui soient mis de ct sous prtexte que leurs parents sont sropositifs. Et si cette information tait bien faite comme il se devait, les gens nauraient pas aussi peur, et ne nous

rejetteraient pas comme a. Et je trouve que cest malheureux quand a touche des enfants. Bruno : Un petit coucou Valrie. Cest sr aujourdhui, cest toujours une ralit de vivre avec le VIH. Et si on peut laider tisser des liens pour vraiment essayer de recrer un Comit des familles, a serait bien. Sandra : Et jen profite pour faire un coucou tous les correspondants. On pense vous. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Essai I-Prex, ou le gral de la prvention pour les barebackers homosexuels ? (avec France Lert)
Date de mise en ligne: 25 janvier 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a9863-essai-i-prex-ou-le-graal-de-laprevention-p.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110118e.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Contamination et prvention, Homosexualit, Essais cliniques et recherche fondamentale, France Lert, Jean-Michel Molina Sandra : Un traitement antirtroviral pour les srongatifs, voil lobjet de ltude I-Prex. Sans plus attendre on coute France Lert, directrice lInstitut Nationale de la Sant et de la Recherche Mdicale qui a dtaill cette tude pour Survivre au sida. Dbut du son. France Lert : Alors ltude, qui vient dtre publie cest ltude I-Prex, qui a t ralise par linstitut de la sant amricaine avec principalement des volontaires hommes et transgenre, ayant des rapports sexuels avec des hommes en Amrique latine, un petit peu aux Etats-Unis, et un petit peu en Thalande. Mais lessentiel est des hommes de lAmrique du sud. Cest des pays dans lesquels il y a peu daccs la prvention et peut-tre que le recrutement a t plus rapide et plus facile en Amrique latine que dans dautres pays. Nanmoins, en parallle cette tude. Il y a des tudes dans la population htrosexuelle qui utilisent le mme principe, dune prise par voie orale dantirtroviraux. galement ltude est ralise chez des usagers de drogues, principalement en Thalande. Et donc on aura, alors dici deux trois ans, des rsultats pour la population htrosexuelle et pour les usagers de drogues. Le but de cette tude cest dtudier, lefficacit de la prise par voie orale, dantirtroviraux, en loccurrence le Truvada, pour prvenir la transmission sexuelle, donc la prise de mdicament par des personnes srongatives, pour empcher la transmission du VIH lors des rapports sexuels entre hommes. Sandra : Mais comment elle a t prsente cette tude ces personnes ? Est-ce quil y avait une motivation financire ou pas ? France Lert : Non il ny a pas de motivation financire cette tude. Cest vrai que, quand des volontaires rentrent dans un essai, quel quil soit, ici un essai de prvention, on leur offre le meilleur service quon peut leur proposer. Et donc, les hommes et les transgenres qui sont rentrs dans cette tude, ils ont bnfici de conseil de dpistage, de prservatif et de traitements des infections sexuellement transmissibles. Donc il ny avait pas dincitation financire. Mais il y a quand mme lincitation par un service de qualit qui permet aux gens davoir une motivation participer, qui est ncessaire au plan thique pour pouvoir comparer ce quon veut tudier, cest--dire le traitement prophylactique ce quon peut faire de mieux en prvention avec les moyens dont on dispose lheure actuelle et qui sont connus. Les patients ont t suivis pendant une priode mdiane de 1,2 ans et a va jusqu un peu plus de 2 ans et demi pour ceux qui ont t suivis le plus longtemps.

Sandra : En fait le traitement quand est-ce quils doivent le prendre ? Avant les rapports sexuels ? Ou est-ce que cest quelque chose en continu ? Comment a se passe ? France Lert : Dans cet essai I-Prex, le traitement est pris en continu de faon quotidienne. Cest--dire, il nest pas li lanticipation de relations sexuelles dans la journe. Normalement il doit tre pris tous les jours, comme vous prenez nimporte quel mdicament quotidien, une heure donne, toujours la mme, qui vous convient. Et donc cest un traitement continu. Sandra : Donc en fait, a sous entend quune personne srongative qui vit avec quelquun de sropositif, si elle veut se protger au lieu dutiliser les prservatifs, elles prennent a vie cest a ? France Lert : Pour linstant on nen nest pas l. Pour linstant on teste cette solution qui peut offrir une alternative effectivement si on montre que a marche bien. Ca peut offrir une alternative tout ce quon connat. Vous dites vie, a peut tre aussi, par priode, a peut tre aussi en alternant avec dautres choses pour avoir une meilleure satisfaction en matire de sexualit et aussi de prvention, tout en maintenant un bon niveau prventif. Mais pour linstant, contenu des rsultats dtudes qui sont, dirons-nous intermdiaires, le pas encore nest pas franchi pour en faire quelque chose qui va tre mis en place dans les mois qui viennent. Sandra : Alors justement ces rsultats, quest-ce quils ont montr ? France Lert : Ces rsultats ils montrent que quand on compare les hommes qui recevaient un placebo, cest--dire une pilule, mais qui ne contenait pas de principe actif, quand on compare les patients qui ont pris le Truvada ceux qui prenaient le placebo, le taux global de protection est de 44 %. Ce qui est un peu moins que ce que les chercheurs attendaient. Et ce quon voit galement cest que ce taux defficacit, il augmente quand le traitement a t rellement pris en continu. Or, il apparat quil y a eu beaucoup de difficults dobservance du traitement, cest--dire que beaucoup dhommes nont pas pris les mdicaments comme ils lauraient d quotidiennement. Et donc, on peut penser que cette efficacit modeste qui a t montre, elle est lie en partie au fait que le traitement na pas t correctement pris. Et ce rsultat est corrobor par le fait que, dans les tudes pharmacologiques qui ont tudi la prsence des molcules dans le sang des personnes volontaires. Il y en a beaucoup chez lesquels le mdicament nest pas prsent dans le sang, a veut dire quil na pas t pris. Donc il est probable que le mdicament est efficace mais la continuit de la prise dun mdicament titre prventif, par des hommes dans cette situation, apparat encore difficile. En tout cas dans les pays dans lequel le traitement a t majoritairement ralis. Il faut avoir en tte que les hommes qui ont t inclus dans cet essai, une grande partie en Amrique latine, dans une socit machiste, dans une socit dans laquelle lhomosexualit nest pas forcment bien reconnue. Ils avaient un nombre trs lev de partenaires sexuels, puisque ctait en moyenne 18 partenaires sur 3 mois, ce qui est assez lev en moyenne. Et dautre part, il y avait une partie importante, 40 % ont eu pendant cette priode du travail sexuel. Donc cest une population particulire et que cest probable que a vaut la peine de continuer tudier les possibilits dune telle stratgie dans des contextes diffrents dans lesquels le niveau dducation gnrale est plus lev. Lhabitude de prendre des mdicaments est plus ancre dans les pratiques etc. Sandra : Donc vous, vous ntes pas due par les rsultats de cette tude ? France Lert : Non, moi personnellement je ne suis pas due par les rsultats de cette tude parce que, je pense que cest une grande innovation de faire prendre un mdicament antiviral en prvention par voie orale des hommes homosexuels. Cest un comportement qui est tout fait nouveau pour cette population. Et donc je crois que, les rsultats quon obtient, surtout quand on regarde le lien entre lefficacit et lobservance. Cest--dire que lobservance

augmente le taux defficacit, veut dire quil faut mettre le paquet pour cet essai pour ce type dapproche sur la faon dont les volontaires et plus tard les populations cibles pourront prendre le traitement. Sandra : Est-ce que cette tude va tre faite dans dautres pays ? France Lert : En France, il y a un projet qui est prparation et qui tait dj en prparation, qui va tre modifie la lumire des rsultats I Prex, qui va concerner les homosexuels masculins en France. Et qui va sattacher principalement voir si un traitement intermittent, cest--dire la demande, quand les personnes anticipent un rapport sexuel va permettre une meilleure prise des mdicaments. Et donc une meilleure efficacit. Donc cet essai qui tait dj en prparation depuis longtemps va tre modifi pour tenir compte des rsultats quon a obtenus et va tre lanc dici lt. Sandra : Et Jean-Michel Molina disait que cest la premire fois quon utilise le traitement comme moyen prventif mais, et lavis suisse alors ? France Lert : Lavis suisse, il concerne les personnes sropositives. Et donc cest dabord le traitement qui est donn aux personnes sropositives. Il a un premier objectif qui est de les soigner, damliorer leur pronostic, damliorer leur qualit de vie. Et il permet galement de rduire la transmissibilit du virus. Faire prendre des personnes srongatives un traitement antirtroviral par voie orale, cest effectivement la premire fois. Il y a eu comme vous le savez lessai caprisa qui a t un gel vaginal contenant des antirtroviraux mais ctait aussi ce moment-l un produit mettre au moment de lacte sexuel. Alors que, lessai I-Prex et les essais de ce quon appelle PreP, prophylaxie pr-exposition consiste prendre un mdicament par voie orale au cours de la journe, au cours des 24 heures. Fin du son. Sandra : Ctait France Lert, directrice de recherche lInstitut Nationale de la Sant Et de la Recherche Mdicale, lINSERM. Tina, Bruno, Zina, quest-ce que vous pensez de cette tude ? Tina : Je nai pas trs bien compris, est-ce que cette tude a t faite avec des hommes srongatifs oui mais on ne sait pas si les partenaires sropositifs avaient une charge virale indtectable ou non, je pense que a na pas t pris en compte. Oui le rsultat que a protge 44 %. Bien sr on se dit cest moins de la moiti. Dabord a ne semble pas trs convaincant. Mais daprs ce quelle dit, ctait d un manque dobservance et tout a donc je pense que cest bien de poursuivre et de voir si lefficacit augmente, a peut, peut-tre tre une solution pour certains couples ou certaines personnes srongatives qui ont des rapports rguliers avec des personnes sropositives. Donc par exemple des couples srodiffrents qui veulent faire un enfant ou qui veulent se passer du prservatif. Sandra : Zina ? Zina : Pour ma part je trouve a trs bien. Effectivement cest une bonne avance si maintenant une personne srongative en prenant un comprim peut viter dattraper le virus. Maintenant je sais que, pour ma part si jtais srongative, je ne suis pas sre que je serais daccord de prendre un traitement. Parce que ce ne sont pas quand mme des traitements bnins. Cest quand mme des traitements assez lourds. Maintenant je pense que cest bien quand mme parce que chacun est diffrent. Moi personnellement, je ne crois pas que jaurais accept de prendre un antirtroviral pour viter davoir le virus. Maintenant cest vrai que, pour dautres personnes qui pensent diffremment, oui cest bien. Sandra : Bruno ? Bruno : Tout ce qui peut faire avancer la recherche cest bien, il faut bien commencer

quelque part. L cest dans la population homosexuelle quils dcident de faire cette tude. Cest vrai que moi je suis srongatif, a fait presque 20 ans que jai toujours eu des relations en couple srodiffrent. Je pense quon est aussi fiable, au contraire on doit mme tre plus stable dans nos relations parce que pour faire des tudes sur nous, les partenaires srongatifs. Lavis suisse, grce lavance des mdicaments, a nous a permis de voir, que cest vrai que les mdicaments protgeaient mieux les personnes sropositives. Et quil y avait autant despoir pour les couples. Donc je pense que cette tude-l, quon pourrait aussi la faire pour les srongatifs qui sont en couple. Transcription : Sandra Jean-Pierre

50 000 sropositifs qui signorent : Quand lINPES minimise la gravit de linfection VIH pour inciter au dpistage
Date de mise en ligne: 25 janvier 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a9864-seropositifs-qui-s-ignorent-quand-l.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110118f.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Mdias et communication, Dpistage du VIH, Prise en charge tardive, Campagnes dinformation et de prvention Sandra : Est-ce que vous avez, durant le mois pass, est-ce que vous avez vu un spot de prvention qui passait rgulirement la tl ou la radio ? Tina : Ou au cinma. Sandra : Ou au cinma exactement. Je lai vu beaucoup au cinma. On va lcouter. Dbut du son En 1983, le virus du sida est dcouvert. Aprs des annes de travail, les traitements ont t mis au point par les chercheurs et les mdecins. Ils permettent de vivre plus longtemps et en meilleure sant. Ces traitements empchent la transmission du virus de la mre lenfant dans 99 % des cas. Et aujourdhui la prise de traitement est simplifie. Beaucoup de progrs ont t faits. Mais tout a ne sert rien, si vous ne vous ne faites pas dpister. 50 000 personnes sont atteintes par le VIH sans le savoir, faites-vous dpister. Fin du son. Sandra : Tina, Bruno, Zina. Quest-ce que vous pensez de ce spot de prvention ? Tina : Je trouve que cest un bon dbut. Je me demande pourquoi, ils auraient pu intgrer justement, ce quon disait sur le traitement, sils ne veulent pas dire, diminue le risque totalement en tout cas, quand mme dire que grce aux traitements, les personnes sropositives ne sont presque plus contaminantes. Un message dans ce sens-l je trouve que ctait la suite logique, a faisait parti du spot. En fait ils ont coup comme si ctait avant lanne 2008 o lavis suisse est sorti. Aprs lautre truc cest quon sait que la transmission de la mre lenfant, ils auraient pu dire presque dans 100 % des cas. Toujours cette marge de prudence qui un peu, brouille un tout petit peu le message. Mais voil, je pense que Justement jai parl avec une personne qui avait vu ce spot et qui nest pas dans le VIH et il y a quand mme des messages qui sont passs, quon peut avoir un enfant quand on est sropositif. Ca, on ne le disait pas encore il y a un an. Sandra : Zina ?

Zina : Moi je pense un peu comme Tina. Cest vrai que a aurait bien de prciser aussi quon peut avoir des relations sexuelles sans trop faire prendre de risque notre partenaire srongatif. Mais en revanche oui, je trouve que cest une bonne avance maintenant. Cest pas mal, il y a quand mme du progrs. On dit maintenant que, on peut faire des enfants sans les contaminer. Donc ce niveau-l, je trouve que cest pas mal. Sandra : Bruno ? Bruno : Pareil, a va encore dans la bonne direction. Jamais assez. Mais cest vrai que plus de personnes connatront leur statut plus il sera plus facile aprs de pouvoir grer derrire. Sandra : Ce spot, qui incite au dpistage, cest un spot de prvention pour les personnes srongatives. Mais il y aussi la prvention positive. Cest le fait dinformer les sropositifs sur comment protger leur partenaire srongatif. Jai demand Nora Berra secrtaire dtat charge de la Sant sil y avait quelque chose de prvue pour informer sur la prvention positive, lors dune confrence au ministre de la sant, au mois de novembre, o lINPES avait prsent le spot de prvention. On coute. Ca dure 14 secondes, cest trs rapide. Dbut du son. Nora Berra : Je crois que a, cest le travail de tous ceux qui suivent les personnes contamines. Cest de marteler les messages de prvention sans cesse et surtout ne jamais baisser la garde et lusage de la protection par le prservatif reste llment cl. Fin du son. Sandra : Alors quest-ce que vous pensez de sa rponse ? Tina : Cest vraiment beaucoup trop restrictif, cest--dire, justement quand on adresse un message de prvention une personne sropositive, on sait quand mme aujourdhui que cest primordial de lui dire de bien prendre son traitement et que, si elle le prend bien, linciter bien le prendre. Elle peut grce une charge virale indtectable diminuer normment le risque de contamination. Donc je pense que cest important dinformer les personnes sropositives sur cette ralit-l mme sil faut aussi lui dire que la dcision restera au partenaire srongatif prendre. Donc linformer et de le laisser choisir. Bruno : Juste pour dire aussi que, cest vrai que lavis suisse et puis tout le corps mdical, je trouve que cest bien, ils valident nos expriences, parce quon nest pas mdecin mais ils valident nos expriences, donc a va encore dans le bon sens, donc jespre que a avancera. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Bernard Hirschel rpond aux questions des sropositifs : Mnage trois et priode de latence lors de linfection VIH
Date de mise en ligne: 25 janvier 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9865-bernard-hirschel-repond-auxquestions-des-se.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110118g.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Contamination et prvention, Bernard Hirschel, Bernard Hirschel rpond vos questions Sandra : Est-ce que vous connaissez le professeur Bernard Hirschel ?

Tina : Bien sr il tait dj avec nous donc il est venu la 4e rencontre. Sandra : 4e rencontre ? Cest quoi ? Tina : La 4e rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH, cest une rencontre organise par le Comit des familles o participent tous ceux qui veulent majoritairement des familles ou justement futures familles. Donc des personnes qui comptent construire une famille. Et le Comit des familles invite aussi des mdecins spcialistes dont Bernard Hirschel sur des sujets dactualits, qui proccupent les familles vivant avec le VIH. Et ctait un vnement phare vraiment parce quen France, jusque-l, il navait jamais t invit o il navait jamais peut-tre invit, ou dans ces cas-l il navait pas accept linvitation. En tout cas on ne lavait jamais entendu parler dans un dbat public. Sandra : Le professeur Bernard Hirschel qui est suisse. Cest un des experts lorigine des recommandations suisses aux personnes sropositives sous traitement et leurs partenaires. Il a accept linvitation de Reda Sadki pour rpondre aux questions des sropositifs. Et donc chaque fois lmission on coutera le professeur Hirschel qui rpondra vos questions. Et l cest une question certes un peu dcale de Zina. On coute. Dbut du son. Zina : Bonjour moi cest Zina. Jai 41 ans. Et je suis sropositive depuis 19 ans. Ctait en aot 1991. Est-ce que cest possible si un couple est srongatif et que par exemple le mari, va tromper sa femme, avec quelquun de sropositif et que le mari garde quelque temps le virus en lui le temps que son corps lvacue. Est-ce que dj cest possible ? Est-ce quon peut le garder quelques heures ou quelques jours et lvacuer aprs ? Et si cest possible, pendant ce laps de temps. Est-ce quil peut contaminer sa partenaire, sa femme. Parce quen fait dans le film ctait un couple homosexuel et il y en avait un qui avait tromp lautre. Et linfidle aurait juste ramen le virus son amant, son amoureux et lui aprs il la vacu et cest son amoureux qui lui avait donc, qui tait sropositif. Bernard Hirschel : Bonjour Zina. Alors a, cest une histoire extraordinaire. Il aurait port le virus quelque part ailleurs pour infecter une troisime personne. Je ne crois pas que a puisse arriver. Les personnes qui se sont contamines ou qui sont exposes ne sont pas contagieuses sauf si elles sont elles-mmes infectes. Et en fait il y a une priode aprs linfection, une priode, on dit de latence o il est impossible de dtecter le virus chez la personne qui pourtant va tre infecte par la suite. On ne sait pas trs bien ce quil se passe pendant cette priode-l. Mais ma connaissance, il na jamais t prouv quune telle personne pendant la priode de latence est elle-mme infectieuse. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Marjorie, sropositive depuis 1996 a dcid de vivre comme tout le monde

Date de mise en ligne: 24 janvier 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9866-marjorie-seropositive-depuis-adecide.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110118h.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Femmes sropositives, Annonce de la sropositivit, Marjorie Sandra : Marjorie est une femme sropositive dune quarantaine dannes. Elle partage sa vie avec un homme srongatif depuis 10 ans. Elle est donc passe par le moment de lannonce de la sropositivit. Elle a accept den parler lmission Survivre au sida. Je vous propose

dcouter le rcit de Marjorie sur son parcours de vie avec le VIH. Et la semaine prochaine on coutera une autre partie de sa prise de parole, o elle parle entre autre de son traitement et de sa vie de couple. On coute Marjorie. Dbut du son. Marjorie : Jai une quarantaine dannes. Je vis avec un garon qui est srongatif depuis une dizaine dannes. Je lai rencontr dans le milieu amical en fait. Il ntait pas du tout concern par le monde, entre guillemet, du VIH. Il a une dizaine dannes de plus que moi. Il navait pas connu vritablement de gens atteints par le sida. Je crois que ctait une grande premire pour lui en fait. Et cest peut-tre aussi pour a quil a t assez ouvert. Sandra : Comment est-ce que tu lui as annonc ta sropositivit ? Marjorie : Je lui ai annonc trs vite. Je ne supporte pas lide de ne pas mettre au courant mes partenaires. lpoque en tout cas, a ne me semblait pas possible dentretenir une relation affective avec quelquun sans lui en parler parce que javais dj peur de moi. En plus que quelquun puisse se retrouver dans la mme situation que moi lpoque a mtait insupportable et puis de toute faon, ce ntait pas du tout dans mes prrogatives de ne pas lui dire. Cest certainement dans ces annes-l ce qui a fait que je me suis loigne de beaucoup de monde ou que je nai pas rencontr certaines personnes avec qui jaurais peut-tre pu faire des choses affectivement parlant. On ne le dit pas tous les 4 matins. On choisit dj les personnes qui le dire cest dj bien assez dur comme a. Avouer ce nest pas le terme mais cest presque a en fait. Quand il faut dire quelquun quon est sropositif, cest toujours trs dlicat. Sandra : Avouer on dirait que cest comme si tu dis, avouer une faute. Marjorie : Oui mais cest un peu a. Je crois que sur le moment. On doit annoncer quelque chose quelquun quon prfrerait ne pas avoir dire. Pour moi lpoque en tout cas je le vivais un peu comme a. Et javoue quencore, encore certaines occasions, je peux avoir une certaine forme de culpabilit ou une certaine forme de oui de culpabilit. Donc cest pour a, javoue (rires). Sandra : Est-ce que tu as un travail ? Marjorie : Oui. Jai toujours travaill. En revanche je nai sciemment jamais rvl, ni aucune collgue, ni aucun patron, ni aucun membre quelconque, de travail que jai pu avoir, que jtais sropositive. Jamais. Sandra : Quest-ce que tu aimes faire ? Marjorie : Comme tout chacun, jaime la vie. Jaime tout. Jaime le sport. Je fais pas mal de piscine, de choses comme a. Bien que lhiver on se protge plus donc voil. Sinon jaime la musique, jaime le cinma. Tout ce quaime faire une femme de 40 ans. Sandra : Quels sont les vnements majeurs qui ont chang le cours de ta vie ? Marjorie : Le fait dtre sropositive oui, a a chang pas mal de choses. Notamment, a a chang la construction de soi. On ne voit plus du tout lavenir de la mme manire. Moi en 1996, quand jai appris ma sropositivit, javais 25 ans et pour moi, dj je me disais que la vie de couple ne serait pas possible, quavoir des enfants ce ne serait pas possible. Et puis il avait aussi le spectre de savoir dj si, combien temps on allait vivre, dans quelles conditions. Je pensais que, tout naturellement quun jour je me marierai, enfin que je rencontrerai un prince charmant parce que rien ne se fait sans un prince charmant et puis que jaurai des enfants, puis que je me marierai et puis, et puis, et puis, et puis voil, la vie en a fait autrement, parce qu lpoque, avec le peu de personnes avec lesquelles jai pu en parler. Tout le monde

me disait que ce ntait pas possible davoir des enfants, quil y avait un trop gros risque et mme moi, je pensais que le risque tait trop grand. Donc oui, lheure daujourdhui, cest un risque que je nai pas pris et je le regrette. Sandra : La premire fois que tu as entendu parler du VIH ctait quand ? Marjorie : Ah bah, pratiquement quand jai appris ma sropositivit en fait. Je vivais en couple avec un garon, qui un jour est tomb trs malade. Et puis a priori au dpart, il avait une tuberculose. Ca me semblait trs bizarre. Mais on ne vivait plus ensemble depuis un petit moment. Et je nai pas trop rflchi. Mais aprs, quand 6 mois aprs il a fait une mningite et puis quil a commenc devenir trs malade, jai compris quil y avait un problme et que certainement il fallait que jaille me faire dpister. Sandra : Et comment est-ce quon ta annonc ta sropositivit ? Qui est-ce qui te la annonc ? Marjorie : lpoque je vivais Parly 2, ct de Versailles. Donc je suis alle lhpital Mignot parce que je mtais dcouvert un gros ganglion sous le bras. Dautant plus, javais appris que mon ami tait trs malade. Donc jai vu un premier mdecin qui, quand je lui ai dit que javais un gros ganglion et tout, mavait dit que lui, il ne pouvait pas faire grand-chose, quil fallait dj que jaille passer des examens parce que a pouvait trs bien tre le VIH. Trs crment, il me la dit comme a. Donc jai tout de suite t faire des examens sanguins. Quelques jours aprs on ma confirm une sropositivit. On ma dit videmment quil fallait refaire lexamen. Lexamen de sang pouvait tre trompeur mais bon, je ny croyais pas trop. Et en tout tat de cause, quand je suis revenue et que a ma t vritablement annonc comme tant un fait inluctable, on ma tout de suite oriente sur une psychologue qui pratiquement mattendait la porte en fait. Je me souviens avoir parl 10 minutes, un quart dheure avec elle. Quelle mait donn le nom des associations lpoque qui existait, cest-dire AIDES et il y avait Act-Up aussi lpoque. Je me suis sentie trs coupable. Vraiment. Je me disais holala, ce nest pas possible, comment jai pu attraper un truc pareil, mais surtout un peu la peur. La peur de ne pas savoir ce qui allait se passer le lendemain. Et puis le surlendemain et puis le jour et le jour daprs. Combien de temps a allait durer avant que je tombe malade, quest-ce quil fallait que je fasse dans limmdiat. Est-ce quil fallait dj penser ouvrir un compte pargne logement pour construire son cercueil (rires). Cest ce genre de choses qui viennent tout de suite lesprit et puis comment on va lannoncer ses parents, sil faut le dire, sil ne faut pas le dire. La famille, quel impact a va avoir, ses frres, ses surs. Jai choisi de ne pas le dire. Je ne lai pas dit ma famille parce que je suis lane de 4 enfants. Javais une sur qui lpoque navait pas dix ans et des frres qui taient peine adolescents. Et jai pens que ce ntait pas ce qui avait de mieux faire pour linstant dannoncer la famille, quelque chose qui pouvait tous nous impacter en fait. Et que ce ntait pas tellement juste par rapport mes frres de mettre un coup de noir sur leur adolescence ou leur faire des peurs. Je nai pas souhait leur dire et depuis, cest rest en tat. Jai frquent un peu lassociation AIDES lpoque. Donc jai trouv de lcoute. En fait il y avait quand mme pas mal de monde. Moi cest ce qui ma surpris. Ctait le nombre de personnes qui se rendaient des runions, je crois qu lpoque ctait une fois par semaine. Et cest a qui mavait surpris en fait. Ctait le trs grand nombre de patient. ce moment-l ctait vraiment que de lassistance la personne. Cest--dire que ctait souvent, les gens taient dans la prcarit, taient vraiment dans la maladie ou avec des gros problmes ou sociaux ou thrapeutiques en fait. Ctait qui paratre son sarcome de kaposi ou de sa tuberculose. Donc ctait un peu affreux. Ca faisait peur en fait. Il y avait beaucoup de gens qui se gavaient de boissons nergtiques ou de complments alimentaires. Ctait lpoque, il faut quand mme le dire, beaucoup de garons et il y avait trs peu de filles et encore moins de jeunes filles quoi. Donc on pouvait tout fait se confier mais je me suis rendu compte un certain moment que a me faisait beaucoup plus de mal que a me faisait du bien. Assez vite, jai... pas repris ma vie en main, jai continu et puis jai oubli, jai mis un pied devant lautre. Et en fait jai choisi de ne pas rentrer dans des systmes de protocoles, jai choisi de prendre un traitement le

plus tard possible, en accord videmment avec un mdecin. Cest a que jai dcid de faire, de vivre comme tout le monde, de continuer aller au travail et de me dire de bien voir o a me mnerait. Sandra : Tu as eu un passage o tu navais plus envie daller dans des associations. Comment est-ce que tu tes tourne vers le Comit des familles ? Marjorie : Cest revenu au bout de quelques annes en fait. Jai de nouveau ressenti le besoin de me tourner vers lassociatif parce que la sropositivit est devenue quelque chose de plus frquent, rpandue et le regard a chang aussi. Que ce soit des gens, des mdias, de toute la socit. On a bien compris que dsormais, il ny a pas que les homosexuels ou les drogus ou les femmes de mauvaises vies ou que sais-je, qui sont susceptibles dtre atteints du sida. Si je ne suis pas reste dans lassociation AIDES, jy ai quand mme trouv une certaine aide. Et du moins un groupe de personne qui tait l ma disposition. Donc ce titre-l, cest aussi pour intgrer un groupe, se soutenir mutuellement. Le Comit des familles est quand mme une association o chacun peut trouver et du rconfort. Pas seulement du rconfort, aussi un vrai lieu de vie aussi avec des vrais gens qui vivent comme tout le monde, avec leurs difficults, leurs joies. Plus un univers familial et qui intgre vraiment les filles, les garons, les lesbiennes, les homosexuelles et je ne sais quoi, puisquen fait les gens ne se prsentent pas en tant que, appartenant telles ou telles communauts en fait. Le Comit des familles, cest la famille en fait. Il y a forcment quelquun, ou quelquune avec qui vous pouvez entretenir des affinits et puis de toute faon, comme cest aussi une association de soutien, il y a pas mal, diverses activits de groupes auxquelles chacun peut se rattacher et chacun peut y trouver son compte. En mme tout le monde ne cherche pas non plus, intgrer une association pour forcment y militer. En tout cas le Comit des familles est un lieu daccueil ouvert tous et cest quand mme bien de le connatre. Parce que bon, il ny a pas de question, cest simplement un groupe de gens. Cest la famille. Sandra : Lmission Survivre au sida voudrait te ddicacer une chanson. Quest-ce que tu choisis ? Marjorie : Ah quelque chose de gai quand mme. Le tourbillon de la vie par exemple. Diffusion de la chanson Tourbillon de la vie. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Rubrique culturelle : Place la musique expressive avec le groupe Duo Soma !

Date de mise en ligne: 25 janvier 2011 Lien de l'article: http://survivreausida.net/a9867-rubrique-culturelle-place-a-lamusique-exp.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110118i.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Musique, Duo Soma Ousmane : Bonjour tous. On avait prvu de vous faire couter lentretien que jai eu avec le Duo Soma. Ca ne va pas tre malheureusement le cas aujourdhui parce que manque de temps. Et on va juste vous faire couter une chanson quils ont faite en live et aussi rappeler tous ceux qui voudraient les voir en scne quils jouent dj ds ce soir, 17 et 18 et 20 janvier au Centre... Tina : Cest le centre Mandapa, 6 rue Wurtz, dans le 13e.

Ousmane : Dans le 13e arrondissement. Donc je vous fais couter la chanson du Duo Soma. Diffusion dune chanson du Duo Soma. Transcription : Sandra Jean-Pierre

mission du 25 janvier 2011 (n 486)

Date de mise en ligne: 25 janvier 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a9872-emission-du-janvier-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110125.mp3 Source: survivreausida.net Les mauvais comptes de lassociation AIDES en une du Parisien ! Depuis des annes, des sropositifs dnoncent la drive des associations de lutte contre le sida. Aujourdhui, un rapport confidentiel dnonce les avantages en nature de lancien Prsident dAIDES, Christian Saout. Logement de fonction, un salaire de 5 000 euros net par mois, et pour finir lassociation continue de payer Christian Saout alors quil nen est plus le prsident. Quen pense Monsieur et Madame Tout le monde ? Quen pensent les sropositifs ? Micro-trottoir dans les rues du 19e arrondissement de Paris et discussion anime avec lquipe radio et notre invit, Jacques Waynberg, un des premiers sexologues stre intress au VIH. Que les jeunes sropositifs se bougent Nantes ! Cest le souhait dAgathe, correspondante du Comit des familles, association cre et gre par des familles concernes par le VIH/Sida. Elle a 23 ans et pour elle, cest dcid, 2011 sera lanne de la rvolution ! Les regrets de Marjorie. Parce quelle avait peur de faire du mal aux autres en annonant sa sropositivit, Marjorie, sropositive depuis 1996 est passe ct du bonheur davoir des enfants entre autre. Aujourdhui, mme si elle cache toujours sa sropositivit sa famille, elle est heureuse et vit avec son partenaire srongatif depuis 10 ans. Sexe et VIH. Panne de libido, dois-je prendre du Viagra ? Les boosters sexuels sont-ils compatibles avec mon traitement antirtroviral ? Je nai plus envie de faire lamour avec mon partenaire, comment le dire ? Les rponses de Jacques Waynberg, docteur linstitut de sexologie de Paris. Rubrique culturelle : Entretien avec le groupe Duo Soma, groupe de musique expressive. En exclusivit, un extrait dun conte touareg ! Une mission propose par Reda Sadki et prsente par Sandra Jean-Pierre. quipe radio : Tina, Ali et Ousmane. Invit : Jacques Waynberg

Jacques Waynberg, sexologue

Eva, pas sexologue

Ali, sexologue confirm

Triptyque de sexologues

Aider les sropositifs depuis son fauteuil dor : que pensent les sropositifs des rvlations concernant les dirigeants de AIDES ?
Date de mise en ligne: 26 janvier 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a9873-aider-les-seropositifs-depuis-sonfauteuil-d.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110125b.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Financement de la lutte contre le sida, Christian Saout, Bruno Spire, Jacques Waynberg Sandra : Avant daborder ces diffrents sujets, place lactualit de la semaine avec un article dans Le Parisien, paru aujourdhui. Je vous lis le titre de la une : Lutte contre le sida. Les mauvais comptes de lassociation Aides. Et on apprend que seulement 60 % du budget de lassociation AIDES est consacr aux missions sociales. Pour ceux qui ne connaissent pas lassociation AIDES, cest une des principales associations caritatives en France. Ses missions cest la lutte contre le VIH/Sida, le soutien aux personnes, le dpistage, laide domicile et la prvention. Elle compte 450 salaris, avec un budget de 37 millions deuros en 2009. Le prsident dAIDES cest Bruno Spire, et avant 2007 ctait Christian Saout. Ce dernier est accus davoir bnfici jusquen 2010 dun logement de fonction, un avantage en nature dnonc par la Cour des comptes. Et AIDES, lui verse toujours une rmunration alors que Christian Saout nest plus le prsident. Je suis partie dans les rues du 19e arrondissement de Paris, pour prendre la temprature, savoir ce quen pensent les gens. On coute.

Dbut du son. Sandra : Est-ce que vous avez confiance dans les associations qui appellent faire des dons ? Bah bien sr ! Les yeux ferms ! Jai dj contribu par rapport cette maladie. Moi je leur fais entirement confiance. Surtout Sidaction. Non, vraiment non. Non, non je ne crois pas. Je crois quand mme quil y a trafic quand mme. Non, non, je ne les crois pas. Mme si parfois jaime bien donner mais je doute. Il y a quand mme un petit doute. Je prfre donner comme a quelquun qui est devant moi, dans le besoin, que donner aux associations. Oui, enfin a dpend lesquelles mais genre AIDES, oui. Enfin celles qui sont bien connues tout a. Bah oui, pareil. Tout dpend aprs les associations. Euh pas du tout. Dailleurs je ne fais jamais de dons aux associations. Sandra : Pourquoi ? Parce que je ne sais pas ce que devient mon argent. Je ne sais pas qui je le donne vraiment. Par exemple ici, au mtro, o rgulirement il y a des personnes qui font appel des dons. Et que ce soit pour nimporte quelles associations, cest toujours les mmes personnes qui sont l donc, un jour a va peut-tre tre pour le sida. Il y a comme des employs qui sont l que pour a en fait. Ca ressemble comme une entreprise qui collecte des dons et qui les dispatche aprs aux divers organismes qui ont demand des dons. Sandra : Vous ne faites jamais de dons pour des associations ? Bah oui ! Une ou deux pour Sidaction. Dans le 11e arrondissement. Tout juste en face de lhpital je pense Saint-Antoine. Oui, oui. SOS mdecins, lautre pour les policiers. Donc ces deux associations, jai dj donn moi et mon mari. Non. Parce quon galre un peu dj financirement. Donc voil, pareil. Euh a mest arriv une fois, pour le sida. Pour lutter contre le sida. Mais sinon je ne donne pas. Ni tlthon, ni choses comme a, parce que mme chez eux tout largent ne va pas forcment en aide aux malades quoi. Sandra : Daprs un rapport publi dans Le Parisien, seulement 60 % des dons reverss lassociation AIDES est utilis dans leurs missions sociales. Quest-ce que vous en pensez ? Bah en tout cas a dpend de la foi de ceux qui sen occupent. Bon, nous, on ne peut pas savoir. La meilleure des solutions cest davoir le plaisir de faire ce don. Maintenant, ceux qui soccupent de bien grer. Cest devenu pratique, presque toutes les associations sont comme a. Mais je ne sais pas vraiment cest dommage. Il y a vraiment des gens qui sont dans le besoin. On les voit dans la rue qui nont ni boire, ni manger. Mme pas dendroit o dormir. Mais vraiment je trouve que cest dommage.

 Je ne sais pas bah cest clair que ce nest pas bien quoi mais si le prsident il se paye son appartement pour a, cest sr que ce nest pas correct quoi. Mais bon aprs Cest la politique aussi en ce moment Oui je ne sais pas. Il devrait avoir plus de transparence mais bon. Bah bon, a pourrait me conforter dans lide que le systme nest pas compltement on va dire vreux vraiment. Il y a une partie qui revient aux malades, qui aident les familles des malades ou pour diverses, comment pourrais-je dire a ? Pour les aider pour diverses choses. Bon a me rassure mais je nai pas totalement confiance. Fin du son. Sandra : Ali et Tina bonjour. Bienvenus lmission. Ali : Bonjour. Tina : Bonjour. Sandra : Jacques Waynberg, bienvenu lmission. Merci davoir accept notre invitation. Alors quest-ce que vous en pensez ? Est-ce que a vous choque de savoir que 60 % du budget dAIDES est utilis pour les missions sociales et le reste, pour des avantages en nature ? Jacques Waynberg : coutez, de toute faon, 450 employs - pardon pour ma voix - a reprsente un budget. On ne peut pas imaginer par exemple que 80 % de son budget soit consacr exclusivement des actions. Il y a des salaris, il y a lURSSAF, il y a les impts, il y a un certain nombre de choses. Il y a des locaux. Mais l o a devient extrmement dsagrable, cest lorsque les responsables de ces associations se sucrent au passage. L cest absolument intolrable. Ca devient une fonction, a devient un salariat suspect. Je crois que l, il faut absolument condamner, et pas condamner le pourcentage, qui est le pourcentage de fonctionnement, parce que tout groupe qui a des salaris est bien oblig de consacrer de largent. Mais quon ne nous dise pas quun type qui n est plus la tte dune association continue toucher du fric. Cest videmment dcourager gravement tous les dons. Ali : Moi je dirais que cest quand mme prjudiciable pour les gens porteurs du VIH et ayant besoin effectivement ventuellement dassociation. Cest que aprs Act-Up, qui tait la seconde, voir la premire qui se tirait la bourre avec AIDES pour, prenait la cause des personnes vivant avec le VIH. Et que, aprs que Act-Up, qui avait surtout les subventions mirobolantes de mcne tout a et tout. Ils pouvaient se permettre lpoque, interpeller le ministre de lpoque de la sant, Douste-Blazy, alors ils avaient mis un coup de moins bien au Sidaction. Et avec les propos quil y a eus il y a peu de temps sur encore le tlthon et le sidaction, les maladies les plus importantes, cest celles-ci, cest celles-l, non, je ne sais pas. Bon voil. Et enfin de compte, on voit bien que au fur et mesure les gens sont de moins en moins confiants pour donner aux associations et en dfinitif, mme les personnes que ce soit dAIDES ou dailleurs qui veulent faire du bon travail, cest eux qui sont pnaliss et pourquoi ? Parce que leur boss il peroit des sommes faramineuses. La misre des uns, fait le bonheur des autres. Et donc il se trouve que successivement, les personnes la tte de ces actions-l, ils sen mettent pleins les fouilles. Et voil. Ca porte prjudice aux malades ou non malades. Les sropositifs, bon, leur famille galement, lentourage. Et voil quoi. En mme temps je me demande ce que laction publique et politique fait l-dedans quoi. Parce que le public cest aussi, cest dirig aussi en partie par les politiques. Il ny a pas que les associations qui sont concernes. Donc voil quoi. Tina : Oui moi jai lu larticle ce matin. Et oui, prcisment des arguments qui montrent qui ne vont pas, des salaires trs levs, des postes hauts placs. Je pense queffectivement il y a

toute une quantit de masse salariale qui touche un salaire raisonnable mais que cest effectivement les postes hauts placs qui sont rmunrs de faon exagre. Ainsi que les avantages en nature comme un appartement sur 10 ans cest vraiment inadmissible. Alors quil y a les personnes sropositives sans logement qui crvent dans la rue. On en voit tous les jours venir au Comit, des femmes enceintes sropositives qui ne savent pas, qui logent lhpital le temps de trouver quelque chose, la misre elle existe. Donc il ne faut pas se foutre du monde et dfendre une cause dans sa petite chaise en or. L il faut vraiment se poser des questions. Est-ce que cette personne qui fait ce genre de chose, o est sa moralit ? Ca vraiment, je trouve que cest choquant et voil. Comment on peut cadrer ce genre de choses ? En tout cas la transparence est toujours un bon outil pour viter ce genre de drive et mon avis, dans cet article, on compare le taux de frais pour fonctionnement dAIDES dautres associations et avec plus une meilleure organisation et un peu de volont, on peut baisser ces 40 % qui vont pour lorganisation, autre que pour les directement aux personnes, actions sociales et a, cest inadmissible aussi. On ne peut pas se contenter dun tel rsultat. Alors on est un mauvais grant. Faut donner la place quelquun dautre qui grera mieux cette association. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Du changement et de lamour pour Agathe, une jeune nantaise

Date de mise en ligne: 26 janvier 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9874-du-changement-et-de-l-amour-pouragathe-une.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110125c.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Sexe et sexualit, Femmes sropositives, Enfants concerns par le VIH, Fte des Amoureux, Fanny, Maison des familles, Rseau national des correspondants du Comit des familles Sandra : Agathe correspondante du Comit des familles - association cre et gre par des familles vivant avec le VIH - aime que a bouge. Et Nantes, elle ne rencontre pas de jeunes sropositifs comme elle. Elle ma parl de ce quelle aimerait faire et ma confi quil avait du nouveau dans sa vie de couple. On coute Agathe. Dbut du son. Agathe : Agathe, jai bientt 23 ans. Je suis sropositive depuis la naissance. Sandra : Tu es la recherche dun travail en ce moment ? Agathe : Oui. Sandra : Tu cherches dans quel domaine ? Agathe : Dans le service la personne. Sandra : Tu ne tennuies pas trop malgr le chmage ? Agathe : Non, a va. Il y a toujours pleins de choses faire. Sandra : Comment est-ce que tu as pass les ftes ? Agathe : Bah, en famille et puis entre amis.

Sandra : Ctait bien ? Agathe : Bah, oui. On a bien ft Nol ; bien ft la nouvelle anne. Sandra : Est-ce que le pre Nol ta gt ? Agathe : Oh ! Le pre Nol a t gnreux, oui a va. Sandra : Quest-ce que tu as eu ? Agathe : Surtout de largent et puis des bons dachat dans les boutiques. Sandra : Tu as fait les soldes, tu as commenc ? Agathe : Oui. Sandra : Daprs une tude de lHadopi, donc Hadopi tu sais ce que cest ? Agathe : Oui. Sandra : La haute autorit pour la diffusion des uvres et la protection sur internet. Il y a prs de la moiti des Franais qui continuent de pirater sur internet. Est-ce que pour toi cest un comportement normal. Est-ce que toi-mme tu tlcharges sur internet ou pas ? Agathe : Oui moi-mme je tlcharge. Je tlcharge surtout ce qui pour moi ne vaut pas la peine dtre achet en fait. Sinon, si a me plat vraiment, je vais lacheter aprs, en fait. Sandra : Est-ce que tu comptes changer de comportement ou pas ? Agathe : Oui parce que ce nest pas bien. Sandra : Cest vrai ? (Rires) Agathe : Non, mais oui (rires). Parce que voil, moi en ce moment cest dur, je nai pas trop de sous je suis au chmage. Donc voil, je nai pas envie daller acheter des films, des CD et tout a. Mais je sais que a fait un ou deux mois que je le fais. Mais a ne va pas continuer. Sandra : Quoi de neuf dans ta vie ? Est-ce que tu vois la vie en rose en ce moment ? Agathe : Totalement ! 2011 pour moi. Je sens que a va tre une trs bonne anne, pleine de bons changements. 2011 je sens que a va tre une bonne anne. Parce que je vais emmnager avec mon ami avec qui je suis depuis 3 ans. Et que je sens que je vais trouver un bon travail qui va me plaire. a commence bien, mme si jai t pas mal malade depuis le dbut de lanne, mais part a, je sens que a va tre une bonne anne. Sandra : En ce moment, est-ce que tu oublies que tu es sropositive ? Agathe : Bah non je ne loublie jamais parce que cest en moi. Je prends mes mdicaments tous les jours donc je ne loublie pas, mais ce nest pas quelque chose non plus que qui me hante. Sandra : Ton traitement tu le supportes bien ? Agathe : Oui compltement. Sandra : Cest quoi que tu prends comme traitement ? Agathe : Norvir, Viramune et Prezista.

Sandra : Et aucun effet secondaire ? Agathe : Bah, le cholestrol. Sandra : Donc du coup, tu as un rgime spcial ou tu continues manger comme a te plat ? Agathe : Bah, je mange comme a plat, en faisant un peu plus attention. Mais de l avoir un rgime spcial non. Sandra : Tu nes pas suivi par un ditticien ? Agathe : Non du tout. Pour linstant, ce nest pas trs inquitant. Donc il faut juste que je fasse attention. Je sais grer moi-mme ce qui est grave, pas grave, voil. Sandra : Quest-ce que tu voudrais faire Nantes, en tant que correspondante du Comit des familles ? Agathe : Je voudrais essayer surtout quil diffuse lmission de radio sur Nantes. Puis aprs, dans lavenir, essayer de crer des manifestations un peu comme le Mga Couscous, des trucs comme a, jaimerai beaucoup. Sandra : Est-ce que les jeunes sropositifs Nantes se bougent ? Agathe : Ah ! Alors l ! Pas du tout ! Enfin, je nen ai pas limpression. Sandra : Tu nen rencontres pas ? Agathe : Non. Je nen rencontre pas du tout. Et puis la ville, il ny a pas beaucoup dactions de fait. part AIDES et Sidaction qui se montre le 1er dcembre et aprs au mois davril. Cest tout ce qui se passe dans la ville. Sandra : Quest-ce qui manque Nantes pour que les jeunes sropositifs puissent faire quelque chose Nantes ? Agathe : Dj des lieux daccueil. Parce que sida info service ce nest pas un lieu daccueil sur Nantes. Et AIDES pour moi, jy suis alle en tant que sropositive, je nai pas vu un seul sropositif l-bas. L o je me sens le mieux, cest chez mon docteur avec qui je peux parler tranquillement. Aprs pour les jeunes adolescents, lhpital et tout, je sais quil y a beaucoup de choses de faites. Mais une fois quon est adulte, je trouve quil ny a rien. Jai t voir mon docteur il ny a pas trs enfin la semaine dernire et je vais participer un petit peu une tude quils vont lancer sur Nantes. Donc a, je trouve a trs intressant de la part dun des docteurs de Nantes. Pour les jeunes adultes de 18 25 ans, qui ont t infects la naissance, pour savoir un peu leurs habitudes de vie. Ce quils trouvent ce qui serait amliorer. Cest juste un questionnaire avec un psychologue remplir pour voir nos habitudes de vie. Comment on vit a, comment on vit le rapport avec le docteur, lhpital tout a. Et plus des bilans sanguins en plus. Quand je vais faire ma prise de sang, je vais faire un tube de plus. Moi je suis contente, vu que jaime bien faire bouger les choses et que mon docteur il sait bien comment je suis. Au moins il y a quand mme quelque chose de fait. Sandra : La Saint Valentin approche. Est-ce que tu as prvu de faire une surprise ton chri ? Est-ce que vous avez prvu de faire quelque chose deux ? Comment a va se passer ? Agathe : Bah, l on a le projet demmnager ensemble. Donc ce qui va tre fait normalement mi-fvrier, dbut mars. Donc financirement, on ne va pas se souhaiter la Saint Valentin je pense, parce que notre plus cadeau cest dhabiter ensemble.

Sandra : Est-ce que tu as un message pour les sropositifs de Nantes ? Agathe : Franchement les sropositifs de Nantes, bougez-vous ! Montrez-vous ! Vous ntes pas content de la ville par rapport la sropositivit, tout a, faites le savoir. Et puis sinon, si ce nest pas suffisant, aller voir ailleurs et appeler le Comit des familles mme si cest jusqu Paris. Sandra : En un mot pour toi lanne 2011 sera lanne de ? Agathe : Lanne de la rvolution ! Fin du son. Sandra : Alors dsole pour les bruits autour pendant quon entendait lentretien. Mais malgr que je me sois isole pour faire cet entretien, donc par tlphone. On entendait des bruits de cuisine. Ctait au Comit des familles et il me semble que ctait quelquun qui prparait le repas pour les personnes hospitalises. Donc la chorba, cest une fois par mois en fait. Le Comit des familles organise un repas pour les personnes hospitalises lhpital Kremlin-Bictre. Donc aprs avoir cout Agathe, Ali, Tina, un message pour elle peut-tre ? Tina : a fait toujours plaisir de la voir Paris. Jespre la revoir bientt, parce que a fait quelque mois quon ne la pas vue. Agathe monte nous voir. Et bien sr jespre qu Nantes aussi, tu puisses rencontrer dautres personnes, changer avec eux, et que vous puisez vous organiser pour faire des beaux vnements ensemble comme on peut en faire Paris. Ali : Moi je dis Agathe et sa maman, que je suis dsole, le jour du Mga Couscous de les avoir accompagnes, quasiment jusquau Mga Couscous et davoir d faire demi-tour et du coup davoir rat le Mga Couscous, mais ce sera pour une prochaine fois. Et je les embrasse bien fort, quelles ne changent pas, quelles continuent dtre comme elles sont. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Marjorie, sropositive depuis 1996 : Si maintenant jtais encore en ge davoir des enfants, je ferais tout pour que la vie continue
Date de mise en ligne: 27 janvier 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9875-marjorie-seropositive-depuis-sima.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110125d.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Sexe et sexualit, Femmes sropositives Sandra : La semaine dernire lmission vous avez pu couter Marjorie. Si vous avez loup lmission de la semaine dernire, vous pouvez lcouter sur le site survivreausida.net. Et si vous vous rappeler, on avait entendu une Marjorie qui veut aller de lavant, mme si elle est sropositive, et ce depuis 1996. Aujourdhui elle nous explique pourquoi elle a refus de prendre immdiatement un traitement, et comment elle vit sa sexualit avec son partenaire srongatif. On coute Marjorie. Dbut du son. Sandra : Tu mas dit que tu prends un traitement ? Marjorie : Oui.

Sandra : Que tu as voulu le commencer le plus tard possible ? Marjorie : Oui. Sandra : Pour quelles raisons en fait ? Marjorie : lpoque, alors qu priori je navais pas besoin de traitement, tout le monde voulait absolument, enfin tout le monde... On me proposait beaucoup, tient, vient dans mon protocole, mais le mien il est mieux et puis essaye ce protocole-l. Et en fait, javais dj assez, suffisamment de mal intgrer moi, le fait dtre sropositive, le fait de devoir continuer. Je ne me sentais pas de faire le cobaye lpoque. Parce que ctait un petit peu a. On parle des annes 95, 96, et il y avait beaucoup de choses qui se mettaient en place. Je me sentais un peu drague comme a. Et en fait, je ne savais pas ce quil fallait ce que je fasse et puis jai dcid daller voir un mdecin en ville, spcialis. Et lui ma un peu dit quen fait on ferait comme je voulais. On pouvait tout fait attendre de voir rgulirement mes examens et en fonction de a, de dcider. Et en fait je nai commenc avoir, lpoque, il y a 10 ans on faisait encore pas trop attention la charge virale, on faisait plutt attention au nombre de CD4. Donc on a attendu que mon nombre de T4 soit bas, pour commencer un traitement. Si bien quen fait, pendant 8 ans, je nai pas t traite. Je suis reste totalement asymptomatique et ds que jai commenc prendre un traitement, lpoque ctait du combivir. Au bout de, peine un mois, javais une charge virale indtectable. Donc a ma permis aussi de ne pas prendre plein de traitements qui se sont avrs par la suite, qui ont aid beaucoup de gens, qui du coup ont pu survivre et mme revivre. Donc voil, je suis contente de ne pas avoir pris des mdicaments qui mauraient par exemple creus le visage, enfin cest plutt pour les hommes. Mais amener des singularits physiques et qui mauraient en plus peut-tre de prendre ce que je prends maintenant. Enfin, je ne sais pas, mauraient fait dvelopper des rsistances. Mais bon, je ne suis pas mdecin et jai confi ma sant mon mdecin en fait. Et moi je moccupe dessayer de rester positive, de mener ma vie, de faire attention moi, aux autres et voil. Sandra : Tu supportes bien ton traitement ? Marjorie : Trs bien. Sandra : Tu nas jamais eu de problmes ? Marjorie : Jai eu des problmes avec les deux premiers que jai pris. Notamment avec le combivir parce quil ne sagit pas de dire, a y est je prends un traitement, je vais bien, tout va bien. Il y a quand mme beaucoup deffets secondaires. Et en ce qui concerne le premier traitement, comme je le disais tout lheure, il y a une certaine. On se dit bon cest le traitement, il faut que tu le prennes, cest comme a. Il te fait mal au ventre, tu vomis, tu prends dix kilos, tu es fatigue tout le temps, ce nest pas grave, faut le prendre. Tu navais pas qu pas tre sropositive. Cest un peu ce quon se dit. Enfin moi, cest un peu la rflexion que je mtais faite. Et en fait, au bout de 4, 5 mois, mon mdecin ma dit, on arrte. Parce que je lui disais peut-tre pas que javais autant deffets secondaires. Parce que bon, le combivir lpoque, ctait trs peu de mdicament, donc a me semblait bien. Je ne voulais pas prendre des tonnes de choses. Jai pris un autre traitement que je nai support quun an parce que jai eu des neuropathies notamment dans les pieds. Des normes crampes, je ne sentais plus le bout de mes pieds. Des choses comme a. Mais je prends maintenant un traitement qui sappelle truvada et viramune. Alors je ne suis pas peut-tre trs regardante aux effets secondaires, mais je dois dire que je ne men ressens pas en faite. Jai parfois de la lassitude le prendre tous les jours. Mais je ne peux pas dire que je men ressente. a reste une contrainte. Moi jai de la famille, comme je lai dit, je ne lai pas dit, ni mes frangins, ni ma soeur. Donc quand ils viennent la maison je prends mes mdicaments en cachette. Quand je vais dans certains pays parce que jaime beaucoup voyager, je cache mes mdicaments. Je les change de contenant. Il ne faut pas oublier que par exemple pour aller aux tats-Unis, il ny a encore pas si longtemps, on navait pas le droit dtre sropositive, en

tout cas on navait pas le droit davoir des mdicaments qui pourrait avoir laiss pens que vous tiez sropositive. Donc voil. Je suis partie en voyage avec une copine, je ne lui ai pas dit. Bon je prenais mon traitement en mme temps que celui de la malaria. Et puis javais souvent mal la tte (rires). Je ne lai pas dit ma famille, mon pre, ma mre, quelque part a a chang un peu nos rapports. Je suis plus beaucoup plus distante du fait que je ne peux finalement pas aller trs trs... enfin, ils ont remarqu un changement dans ma vie. Ils ont remarqu que bon, finalement, je navais plus tellement envie davoir des enfants, enfin je leur dis que finalement, le fait davoir des enfants nest pas aussi important que a. Ils ont remarqu des changements, mais ils ne peuvent pas en connaitre la nature profonde puisquon na jamais abord le sujet et quils ne savent rien de tout a. Comme je leur ai cach lpoque que mon ami trs malade est dcd. Je lai accompagn pendant un an en Espagne, parce quil tait dorigine espagnole, et il restait un an en Espagne. Je nai pas pu leur dire. Donc bon, tout a, a fausse un peu les rapports. Cest ce que je peux regretter dans cette maladie. Sandra : Mais tu parlais des enfants, tu ne veux pas en avoir du coup ? Marjorie : Si, jaurais beaucoup aim avoir des enfants. Mais je ne sais pas, jai eu peur sans doute. Mais cest sans doute li ma personnalit. Je ne me sentais pas de prendre un risque aussi important. Et il faut bien admettre aussi que je nai pas forcment rencontr de compagnon trs trs ouvert au fait davoir un enfant avec une compagne sropositive quoi. La plupart me lont expliqu comme disant, ils ne savaient mme pas si moi-mme jallais vivre et quen plus, ils ne supporteraient absolument pas que leur enfant puisse tre contamin ou mme eux-mmes. Cest un tout. Et javoue quon est quand mme oblige en tant que sropositive de se mettre la place des gens. Moi, je ne serais pas sropositive, un ami ou une amie viendrait mannoncer sa sropositivit. Il me dirait est-ce que tu voudrais bien me faire un enfant. Bah, je crois que je me poserai des questions. Et je veux bien admettre que les autres sen posent aussi. Maintenant, le fait quil faut vivre, que moi jai un petit peu pass lge davoir des enfants et que si maintenant jtais encore en ge davoir des enfants, je ferais tout pour que la vie continue, avoir des enfants, mener une vie normale, parce quil y a quand mme rien que de plus beau de mener sa famille. Et puis que cest la vie, que maintenant, avec lavance des thrapies, cest tout fait envisageable. Ce nest plus le risque... on prend toujours un risque. Mais ce risque qui est quand mme assez matris pour qui connait bien sa situation, bien inform et bien suivi. Sandra : Est-ce que tu peux dire que la vie est belle avec le VIH ? Marjorie : Dire que la vie est belle avec le VIH, je ne sais pas. La vie est belle tout court. Je crois que cest a quil faut dire. Maintenant cest vrai que davoir le VIH a cre une contrainte et puis cest vrai que a peut crer de la peine de ne pas avoir pu faire ce quon avait envie de faire. De sen tre empch ou pas. Aprs a dpend, chacun prend les risques quil veut dans sa vie. Chacun voit comme il veut. Puis cest surtout, ce ct un peu secret quil faut avoir. Le secret et puis... jen ai quand mme parl pas mal damis et chez tous, a a quand mme cr de la peine. Donc cest encore que cest considr comme une maladie qui fait peur. Les gens sont peins pour vous. Et a, cest quelque chose dassez difficile supporter. Et moi cest un peu pour a que je ne dis pas. Cest parce que je ne veux pas tre vue par rapport a. Je ne veux pas attir ni compassion, ni piti, ni quelques sentiments que ce soit, on nest pas dfini par son statut srologique. Ni mme par sa couleur de peau, ni par ses affinits sexuelles. Cest a que jai pu remarquer. Cest qu chaque fois que jai eu le dire, parce que quand mme quand on rentre dans des relations trs amicales, cest une part de soi quon ne peut pas cacher au bout dun moment. Parce quautrement on nest pas honnte. Et quand mme lamiti ncessite une certaine honntet et une certaine implication dans la relation. La socit se rend bien compte, dailleurs tord quon peut vivre sropositif et que cest devenu une maladie pratiquement bnigne. Et notamment peut-tre les plus jeunes. Mais ce nest pas le cas, cest toujours un choc pour les familles, pour les amis. Donc voil, cest la peine que a engendre chez les uns et quelques fois la transformation des relations qui vienne

plus distantes, cest a qui... Sandra : Est-ce que le VIH a entran des contraintes au niveau de ta vie de couple, ah bah a entraine forcment des contraintes. Notamment si en plus vous vivez en couple srodiffrent. Marjorie : Oui. On ne vit plus sa sexualit, plus du tout de la mme faon. Dj, il ny a plus rien de spontan. Puisque tout doit tre plus ou moins prvu, puisquil faut toujours avoir la capote ou le prservatif pour ceux que a gne. Et on une vision de son corps, en ce qui me concerne, cest sr que moi, a a mis un frein tout ce qui est libido, parce quon a toujours la peur, mme en tant indtectable, mme quand on vous dit tu sais tu ne prends pas de risque, vous avez quand mme une peur au fond de vous, qui fait que, quelque part, faire lamour, qui normalement est un trs bon moment, peut devenir quelque chose qui fait peur en fait. On ne ressent plus son corps pareil, on na plus la mme libert. Cest a qui me... mais bon aprs on est depuis plus de 10 ans, je suis plus de 10 ans avec le mme compagnon. Jai eu dautres compagnons. Ils ne men ont pas fait reproche, mais au bout dun moment je pense que a leur tait insupportable en fait. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Quelle sexualit pour les sropositifs ? (avec Jacques Waynberg)

Date de mise en ligne: 27 janvier 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9876-quelle-sexualite-pour-lesseropositifs-av.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110125e.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Sexe et sexualit, Jacques Waynberg Sandra : Nous sommes avec le sexologue Jacques Waynberg. Donc bonjour nouveau. Jacques Waynberg : Bonjour. Sandra : On vient dentendre Marjorie qui parlait de sa vie intime avec son partenaire qui est srongatif. Elle disait quelle avait toujours cette peur de contaminer, mme si elle a une charge virale indtectable, mme si maintenant on sait que, quand on est sropositif, si on prend un traitement, si on a une charge virale indtectable. On peut faire lamour sans prservatif puisquon protge le partenaire par le traitement. Pourquoi est-ce que, quand on est sropositif la sexualit est diffrente que quand on nest pas sropositif ? Quels sont les critres qui rentrent en jeu ? Jacques Waynberg : Il faut avant tout, rendre hommage ce tmoignage, qui est absolument formidable, tout a t dit, enfin cest absolument gnial. Merci dabord Agathe dj et Marjorie ensuite davoir pu avec cette prcision et cette franchise parler delle. Cest gnial. Il faudrait que le corps mdical acadmique dans ses runions somptuaires les accueille parce que cest trop fort. Mais elle la dit, tout a t dit. Quest-ce que vous voulez que je rajoute ma tranche de parole soi-disant savante, une telle vrit. On ne peut pas passer ct, sachant que cest une maladie qui porte la mort, le poids de la socit a t voque aussi, le poids des reprsentations. Tout a, a va lencontre de la jouissance et de la spontanit. Peut-tre que, le point fort dans cette affaire, cest lannonce. Cest vrai quand nous accueillons des personnes en difficult, ce qui diffre, cest de parler de soi un moment o on a pas envie de parler damour. Et de parler de soi en avouant que lon est porteur dun risque qui implique, elle vient de le dire des modifications dans les rituels rotiques. On ne peut pas faire comme si a nexistait pas. On va faire confiance la science pour allger les traitements, pour les

rendre moins nocifs. Mais cest une aventure humaine qui est trs slective. Je crois quau fond cest a, qui faudrait annoncer. Il faudrait pouvoir aider, les plus faibles, les plus exposs, les personnes qui sont les moins bien assises dans la vie, tant sur le plan professionnel, financier, au niveau du domicile. Une dimension si vous voulez la fois de fragilit matrielle et de fragilit psychologique. Au fond ce que je pourrais rsumer cest que le VIH va oprer une slection pouvantable entre les gens, entre ceux qui vont pouvoir rsister, parce quils en ont un peu les moyens par chance. Et puis ceux qui ne vont pas pouvoir rsister et seffondrer qui surtout vont faire valoir une solitude terrible, parce quils nont pas les moyens de les passer. Comme nous venons de le voir l, deux exemples magnifiques qui nont pas les moyens de dpasser ces menaces. Sandra : Ali, Tina si vous avez des questions surtout, nhsitez pas, il est l pour rpondre toutes vos questions. Ali : Je voulais simplement vous demander ce que vous pensez des politiques publiques, voir associatif puisque les grosses associations qui soccupe prtendument des personnes porteuses du VIH, quand on entend le tmoignage dune jeune fille de 25 ans qui est ne avec, et qui malgr tout va de lavant. Quand on entend une femme qui aurait pu avoir une enfant de son ge, du mme ge que Agathe et qui elle dit, jai d faire dautre choix dans ma vie, mais puisque je vis avec le VIH, jai dcid de ne pas avoir denfant. Et bien dautres exemples. Quest-ce qui est fait pour que vous pensiez que dans la socit qui est faite pour changer les mentalits et entre guillemet la prise en charge de ces personnes. Il y a quand mme, quoiquelle dise, il y a quand mme un certain malaise voil. Dans la vie on ne vit pas de la mme manire si on a le VIH ou si on ne la pas. Donc moi, qui est quand mme un certain ge. Je vis depuis 27 ans avec sans traitement. Mais jai vu une hcatombe avec les premiers traitements, jai eu la chance davoir un enfant alors que je suis sropositive en vivant en couple srodiffrent une poque o on nen parlait mme pas. Alors cest bien quon nous dise quil y a eu des avances thrapeutiques, mdicamentas, accompagnant ceci cela et tout. Moi je trouve quen dfinitive, cest quasi dsastreux ltat des personnes sropositives ici en France. Tant dun point de vue mdical quau niveau de la prise en charge sociale ou je ne sais quoi. Et laccs au travail, il y a diffrentes discriminations et voil, comment faire bouger les lignes ou je ne sais pas. Vous votre domaine cest la sexologie. Et dj on entendait les tmoignages comme quoi ce nest pas vident davoir une sexualit et des rapports amoureux comme monsieur tout le monde ou madame tout le monde. Et en plus le poids de la socit, le poids de tout ce dont... Jacques Waynberg : Au fond les pouvoirs publics ont tent il y a quelques annes de faire une campagne sur la banalisation, peut-on dire avec des guillemets, de la sropositivit. Il y avait des affiches qui montraient quon pouvait avoir une vie sociale, dune part, quand on est sropositif. On doit nous les publics srongatifs, on pourrait presque dire provisoirement, les accueillir. Il y a eu des campagnes de fait, mais elles sont trop brves. Et elle ne touche pas le fond des mentalits. Ce que lon peut dire dune manire objective et un peu hasardeuse, comme a, spontane, cest quil faut peut-tre une dizaine voir une gnration entire avant que la banalisation saffiche et quon ne stigmatise plus, cest--dire quon ne montre plus du doigt des gens sropositifs. Il faut encore du temps pour que la maladie ne paraisse plus comme une honte. Tina : Oui, ce que je voulais dire en fait, ce que je ressens dans ces tmoignages, surtout de Marjorie cest toute cette contradiction avec laquelle vivent les personnes sropositives. En fait que je me reconnais pas mal aussi dans ce que dit Marjorie entre ce quon sait et ce que les autres pensent en fait. On ne peut pas vraiment vivre, ce quon ressent du VIH parce quon est oblig de prendre en compte ce que lautre pense quon vit avec le VIH et du coup a cre ce dcalage aussi au niveau de la sexualit et dans la socit cest la mme chose. On banalise ou on ne rend pas le VIH plus humain et moins dangereux que ce quon montre du VIH aujourdhui, cest parce que, aprs les pouvoirs publics ils vont dire si on banalise trop, les gens ne vont plus trop faire attention. Donc, quelque part les personnes sropositives payent

les frais pour viter des contaminations. Et cest pour a quon prfre toujours faire peur et la consquence cest que les partenaires ont peur quoi. On vit cette contradiction et quand on est avec quelquun, moi aussi jai un partenaire srongatif, cest difficile de lui dire, pour moi ce nest pas si grave que a. Je le vis, je vis avec, je suis heureuse, mais pour toi peut-tre cest grave. Donc voil comment trouver un terrain dentente quoi ? Sandra : Alors il y a Agathe, que vous avez entendue tout lheure, correspondante du Comit des familles qui avait une question pour vous docteur. Donc on va couter Agathe. Dbut du son. Agathe : Jai entendu parler apparemment dune pilule contraceptive pour les sropositifs. Et jaimerais savoir si lui il sait quelque chose et sil peut en dire un peu plus. Suite lavis suisse en fait. Les sropositifs peuvent pratiquer des actes sexuels sans forcment le prservatif sils rentrent dans certaines conditions et moi je rentre dans ces conditions. Donc avec mon ami, on a enlev le port du prservatif depuis plus de 6 mois. Et puis bah du coup, faut faire attention au niveau du cycle et tout, des rgles, des ovulations, de la priode dovulation. Donc jaimerai bien essayer davoir une pilule contraceptive. Fin du son. Jacques Waynberg : Bien sr, mais l nous navons pas la possibilit de devancer - pardon pour cette voix qui est pouvantable, la prochaine fois que je viens, ce sera mieux - nous ne pouvons pas devancer la mise sur le march des produits qui subit des rgles absolument abracadabrantes. L ce que vous devez faire cest surtout une surveillance de votre temprature. Est-ce que vous le faites ? Vous faites votre courbe de temprature ? Sandra : Alors en fait cest une question enregistre. Donc l... Jacques Waynberg : Ah elle nentend pas. Sandra : Voil. Jacques Waynberg : Elle est peut-tre lcoute. Sandra : Oui oui. Jacques Waynberg : Donc le problme si vous voulez, ce nest pas de prendre la chimie sur laquelle pour linstant on a aucune ide et qui nest pas commercialise. Le problme elle vient de le dire, dans son enregistrement, cest--dire quelle fait attention son cycle. Mais faire attention, mais faut quand mme faire attention en ajoutant une petite technique supplmentaire pour tre sr quon est vraiment vigilant. Et cest en prenant la temprature. Il faut prendre la temprature tous les matins. De manire ce moment-l surveiller le dcalage thermique. Et a, cest une mthode qui date videmment de 50 ans, qui a assur dailleurs la dmographie franaise laprs-guerre. Avant linvention de la vraie pilule. Donc a veut dire que ce nest pas sr, que cest compliqu, cest astreignant, mais il faut quand mme mieux le faire. Tina : Mais a veut dire que la pilule classique disons, que prennent toutes les femmes non sropositives nest pas adapt pour une personne sropositive ? Jacques Waynberg : L je pense quil faut que chaque femme dispose de bilan hpatique trs prcis, trs sr. La pilule passe dans le filtre du foie comme tout. Aussi bien une merguez, quun bonbon et que les mdicaments que vous prenez. Le foie peut-tre plus ou moins touch, plus ou moins actif. Cest de la chimie. Et je crois que vous prenez dj beaucoup de chimie. Je trouve que, ajouter encore une pilule supplmentaire, cest des choses que certaines femmes minterpellaient sur ces traitements de prvention de la grossesse. Il y aurait pour moi

en fait, revenir des mthodes plus naturelles, ne serait-ce que parce que a fait un comprim de plus, a fait encore de la chimie que le foie doit liquider, et l, cest quand mme un avis plutt de spcialiste, de gyncologue, je le suis, mais malgr tout sur cette question-l, je ferais confiance aux biologistes. Quel est ltat rel de la fonction hpatique ? Est-ce quelle nest pas abme, est-ce quelle nest pas plus fragile avec les traitements que vous prenez, il y a quelque chose que l, il faut claircir. Sandra : Alors une question quon ma pose, cest une personne qui a voulu rester anonyme. Est-ce que pendant une perte de libido, quelquun qui souhaite prendre un mdicament, un booster sexuel type viagra, sialis ou autre, quel est le moins nocif par rapport un traitement et sil y a des inconvnients rels mlanger ce type de molcule avec les traitements quon prend, avec lalcool, avec les drogues douces et donc la personne prend pivir, kaletra et invirase. Jacques Waynberg : Il nest pas question de prendre du viagra, ni tous ces mdicaments dont la chimie est assez mal connue. Sur le plan toujours de la toxicit hpatique et on ne prendrait pas les deux, je ne conseillerai pas du tout de prendre les deux. Dailleurs je ne suis mme pas un prescripteur du viagra je dirai trs fidle parce que je trouve que cest quand mme considr la sexualit sur un angle tellement mcanique et tellement industriel, que je ne vois pas o est le dsir et peut-tre la perte du dsir quil faut respecter. Il faut se demander pourquoi on na plus de dsir, il faut essayer de voir aussi dans lorganisation de sa vie, quels sont les lments qui vont atteindre cette fonction qui nest pas obligatoire. On na pas de tlcommande qui fait quon a du dsir pour lun ou pour lautre. Donc moi jaccorde beaucoup de valeurs aux symptmes. Cest--dire que, quelquun a 39 de temprature, on ne va pas faire tomber la temprature avant de savoir pourquoi il a 39. a, vous le comprenez, cest tout simple. Quelquun qui vient en disant jai plus envie, je lui dis quoi a sert de ne pas avoir envie ? Cest--dire je ne me demande pas pourquoi sans avoir dj des lments qui me parlent de sa vie lui. Chaque symptme un rle. Tina : Mais si cette perte est directement lie la prise de traitement. Cest le cas ou non ? Jacques Waynberg : On ne la jamais dmontr. Il fut un temps, quand jtais en consultation Saint-Louis, notamment dans les services dinfectiologie. Beaucoup de garons mont interpelle sur la question de lefficacit et la nocivit cest--dire, lefficacit des traitements et nocivit sur les questions drection notamment et de libido. En ralit je trouvais toujours autre chose. Je trouvais toujours des motifs humains de douter de soi. Des motifs humains de ne plus avoir drection. Et pas des motifs purement chimiques dans un contexte de bonheur dgoulinant de sensation et de sentiments vous voyez ? Faut faire trs attention. Tina : Donc vous conseillerez une personne, telle que celle qui a pos la question, daller consulter un sexologue ou un psychologue. Jacques Waynberg : Il faut en parler. Il faut parler de soi comme elles viennent de le faire. Comme Agathe, comme Marjorie vienne de le faire. Cest--dire parler de soi et mettre plat, surtout avec nous o on peut parler de tout et de tout ce qui a pu faire une vie avant, il y a eu une vie avant souvent. Puis aprs, il y a eu une vie aprs. Alors comment est-ce quon fait le lien, le pont entre les deux et quest-ce qui est possible, quest-ce qui nest pas possible. Enfin bon on va continuer vivre. Mais il faut en parler. Il ne faut pas tout de suite avoir recours nouveau la chimie. Vous en prenez suffisamment. On ne va pas en rajouter. Les laboratoires sont l pour vous en faire prendre. Je suis sans doute un peu lorigine dun mdicament que je trouvais abject, qui tait un produit qui devait redonner du dsir aux femmes. Vous savez on avait appel a le viagra fminin. Je suis sans doute le fossoyeur de ce produit-l. Jai crit pas mal, jai pas mal agi pour quon arrte de prendre les femmes pour des poupes gonflables. Si une femme na pas envie, on ne va pas la considrer comme une malade. Elle a quelque chose dire dans ce manque denvie. Et cest ce que jvoquais tout lheure. Cest-

-dire quon va se demander quoi sert le symptme, vous voyez. Alors il y aura le mdicament pour les filles qui nont pas envie. Il y aura le mdicament pour les mecs qui bandent mal. Il y aura le mdicament pour les mecs qui jaculent en trois secondes, mais qui ont deux rapports par mois. On va transformer la sexualit et les mettre en ordinateur. Sandra : Ali tu disais ? Ali : Pour la sexualit, comme pour la prvention des maladies pardon, je vais faire un parallle un peu. Cest vrai que, les traitements VIH/VHC, enfin particulirement VIH, les gros traitements, a peut avoir des effets secondaires, en loccurrence sur la libido, dans bien dautres domaines. Mais cest vrai que, comme vous dites grosso modo, lamour physique, cest surtout un tat desprit. Et linverse je me pose des questions, et l je ne sais pas si vous tes mme dy rpondre. Cest pourquoi jai vraiment le sentiment que l, je vais vraiment dans un autre domaine, o au niveau traitement VIH, proprement parler, on soriente de plus en plus vers le tout traitement. Je mexplique. Il y avait des mdecins avant qui prescrivait 200, 300 CD4 et maintenant, plus a va, plus on prescrit, vous tes sropositif, traitement immdiat. Est-ce que a un rapport avec les mdecins qui prescrivent. Alors ce nest pas votre corps de mtier, mais cest des collgues vous. Juste en plus, quelque chose qui vient sajouter au truc. Jentends dire que grosso modo, chaque mdecin peroit 40 000 euros grosso modo lanne des laboratoires. Donc, est-ce quil ny a pas une forme de dpendance des mdecins vis--vis des laboratoires pour plus prescrire. Je dis a en un laps de temps assez court. Et voil, est-ce que toutes ces choses-l ne sont pas plus ou moins lies sans faire la confusion non plus. Excusez-moi. Jacques Waynberg : Les mdecins ne peuvent plus aujourdhui recevoir directement de largent des laboratoires. Les services hospitaliers peuvent mettre en place des tudes qui sont rmunres, mais les mdecins directement cest impossible. Mais vous savez cest un problme gnral. Cest--dire que ce nest pas simplement lexistence de la cration des mdicaments. Nous sommes dans une socit o il faut absolument prvenir, cest--dire simplement protger, surprotger, prvoir, scuriser absolument toutes les actions. Cest pour a quil y a une espce de psychologie de prvention. Sandra : Oui, vas-y Tina, une dernire question. Tina : Oui cest pour revenir aux questions de sexologie plus prcisment. Est-ce que vous dites quune personne qui a ce genre de problme, il faut quelle aille consulter, mais est-ce que cest vraiment accessible ? Est-ce que chaque personne sropositive peut avoir les moyens, dans quel hpital elle est suivie, que ce soit en banlieue et ainsi de suite, a vraiment accs ces services ou bien est-ce quil faut payer pour ou bien est-ce quil existe des sexologues ? Comment a sorganise ? Jacques Waynberg : Il ny a malheureusement pas et a on la dit tout au dbut dimplication du corps mdical honnte et ouverte sur ces questions. Je pense quil faut absolument faire bouger les choses de lintrieur. Cest--dire quil faut que les personnes malades au sens de leur dossier concern fassent pression sur leurs mdecins traitants. Pour quils rpondent. Cest--dire quelles interrogent les mdecins qui les suivent, qui les connaissent, en disant bon bah non, a va bien, le traitement, lordonnance OK. Mais il faudrait pouvoir vous parler dautres choses. Est-ce que je peux ? Et puis si jamais vous ne pouvez pas me rpondre, dbrouillez-vous, appelez un expert qui va pouvoir vous guider. Donc ce moment-l cest vrai que les mdecins pourraient mappeler, pourraient appeler linstitut, pourraient appeler dautres collgues, qui pourraient leur donner des pistes de rflexion. Mais ce nest pas nous de nous substituer au travail des mdecins de terrain. On y arrivera jamais. Et puis ce serait peut-tre trop onreux, difficile daccs, etc. Il faut que chaque personne sropositive interpelle son mdecin. Moi jai toujours t surprise de la tolrance des personnes concernes par rapport la brivet des consultations ou par rapport en tout cas ce quelles nouvrent pas comme discussion ces consultations. Alors tout le monde est content. Enfin si jose dire.

Le mdecin est content parce quon ne la pas drang. Et la personne est plus ou moins contente parce quon a clos une consultation dont on aurait pas abouti. Il faut interpeller vos mdecins. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Manu et Sophie, deux amoureux lis par la musique et la maladie

Date de mise en ligne: 27 janvier 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9877-manu-et-sophie-deux-amoureuxlies-par-la-mu.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110125f.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Musique, Contes touaregs, Hommes sropositifs, Manu et Sophie Ousmane : La rubrique culturelle, l aujourdhui nous allons justement couter lentretien promis nos auditeurs la semaine dernire, le Duo Soma, Manu et Sophie, qui sont des personnes concernes par le VIH et qui depuis 10 ans vivent ensemble. Et l ce quon va entendre dans lentretien cest leur vie de tous les jours, avec le VIH et aussi leur vie de musicien et de conteur. Justement Tina, je voulais poser la question Tina. Tu as t les voir sur scne, quest-ce que tu en as pens, avant quon les coute ? Tina : Oui je les ai vus la semaine dernire. Ctait trs touchant, trs mouvant. On tait capt par le rcit dun conte touareg. Moi je ne connaissais pas trop les contes touareg, cest vraiment trs dans la tradition de ces contes et pour ceux qui aiment a cest un beau spectacle. Ousmane : Je vous laisse couter le conte du Duo Soma. Dbut du son. Sophie : Je suis chanteuse avant tout. Avant tout je suis crivaine. Je fais des spectacles et je viens parfois la Maison des familles Paris, et cest trs sympathique. Manu : Bonjour moi cest Emmanuel. Donc le mari de Sophie. Nous vivons ensemble depuis 10 ans peu prs. Je suis musicien. Ousmane : Tous les deux, vous formez un duo. Comment sappelle ce duo ? Manu : Le duo Soma. Comme Sophie et Manu. Ousmane : Sophie que fais-tu dans la vie de tous les jours ? Sophie : Je fais des concerts et je suis investie dans une association qui soccupe des personnes sropositives, mais par des ateliers peintures. En fait cette anne, je minvestis dans le secteur du VIH, mais lan dernier et avant, jtais surtout dans le secteur de la prison. Ousmane : Manu tu dis que a fait dix ans que tu vis avec Sophie, selon toi, quel genre de femme elle est ? Manu : Sophie cest une femme tonnante. Pas comme les autres, hors du commun. Et cest pour a que je laime, que je suis avec elle. Elle est vraiment, elle a vraiment beaucoup de personnalit, beaucoup dintuition, beaucoup de courage, de force, et moi cest une chance pour moi de me rveiller tous les matins ct delle.

Sophie : Merci ! Manu : Et davoir des choses partager, donner. Ousmane : Et Sophie quel genre dhomme est Manu ? Sophie : Il est trs bien. Il y a 10 ans donc que je lai rencontr. Ctait dans un centre de rducation. Bon voil, javais de la mfiance envers lui. Mais en mme temps a me plaisait, a me titillait. Et puis je suis alle vivre chez lui. Ctait bien, je fais bref. Cest un mec super. Trs facile vivre. Ousmane : Dis-nous exactement le pourquoi et comment tu tes retrouve tinvestir dans des associations de lutte contre le VIH. Sophie : Jai eu un traumatisme crnien qui mest arriv en 1996. Et donc je me suis occupe de a pendant 14 ans et en fait, jen avais marre que de moccuper que de moi, que de mes problmes tout a. Et puis merde, il ny a pas que moi qui est importante. Ousmane : Est-ce que tu as une personne proche de toi que tu aimes bien, qui est concerne par le VIH ? Sophie : Bah videmment ! On vient de linterviewer. Cest Manu. Il est sropositif depuis longtemps et cest mon mari et je laime. Ousmane : Il a t sropositif pendant que vous viviez ensemble ou cest bien avant que tu le rencontres ? Sophie : Je lai rencontr en 1998. Cest arriv bien avant. Il avait, je crois, 18-20 ans. Ousmane : Manu, est-ce que tu peux nous dire ce que cest lhmophilie ? Manu : Cest une maladie gntique. Donc on a a depuis quon est n. Et cest un problme de coagulation. En fait je coagule trs peu. a provoque une fragilit parce quen fait on peut se faire mal assez facilement. Mais cest des hmorragies internes. On a des saignements internes dans les articulations, dans les muscles et lactivit physique, le sport, certaines choses, porter des poids par exemple, des trucs comme a par exemple, cest quasiment impossible. Donc faut vraiment apprendre vivre avec a et se soigner aussi. Il y a des mdicaments qui sont trs efficaces aujourdhui. Il y a 25 ans, il y a eu laffaire du sang contamin. Je fais parti des 50% dhmophile qui ont t contamin par le VIH et galement par lhpatite C, a ctait 90% des hmophiles. Psychologiquement, ctait trs compliqu grer. Et puis moi je me suis pas mal investi dans lassociation franaise des hmophiles. Jai vu des gens mourir autour de moi, on les accompagnaient jusquau bout, etc. Donc jai vu de prs, les ravages que a pouvait faire. Jai la chance dtre en bonne sant depuis tout ce temps. Sophie : Cest quand mme la maladie qui a fait quon sest rencontr et cest elle qui forme mon sens le ciment de notre union. Ousmane : Manu tu te rappelles des mots que tu as prononcs Sophie pour lui faire comprendre que tu tais une personne sropositive et comment est-ce quelle a ragit ? Manu : Je ne men rappelle pas du tout. Je pense que, je ne men rappelle pas parce que bon, excuse moi Sophie, mais avant de te connatre jai connu quelques autres... Sophie : Comment !? Comment !? Manu : ...Jeunes femmes. a na jamais t en fait un problme cette affaire-l. Je pense

parce que dune part ctait toujours des relations assez srieuses. Je nai jamais trop fait des relations comme a, dune nuit et tout. O l, on na pas envie de dire, bon on veut samuser et tout. Moi ctait toujours des choses un peu srieuses donc du coup, ctait des personnes qui me faisaient confiance et a passait. Donc cest pour a que je ne men rappelle, je pense. Parce que quand je te lai dit, jai d te le dire trs vite. Puis comme disait Sophie, elle savait que jtais hmophile donc cest quelque chose qui ntait pas, qui na pas d tre une trs grande surprise quoi pour elle. Ousmane : Comment est-ce que vous avez tous les deux dcouvert chez lun et lautre cet amour, cette passion pour la musique ? Sophie : Alors en fait la passion de la musique, cest plutt Manu. Au dpart. Parce que Manu, il faisait de la musique depuis 20 ans quand je lai connu. Et moi jen avais 16. En fait moi jcrivais des textes. Lcriture, a a toujours t mon truc. Jadorais crire. Je lui ai crit une chanson, jen suis venue chanter moi-mme. Ousmane : Manu est-ce que tu apprcies ce que Sophie fait musicalement ? Manu : Ah oui beaucoup. Cest pour a quon travaille ensemble depuis 8 ans. Donc vous avez fait le calcul, on se connait depuis 10 ans et puis on travaille depuis 8 ans. Donc cest vrai que Sophie, tout de suite elle me faisait des mots, et je voyais quelle crivait bien et quelle avait vraiment... cest une pote. Quand elle a commenc chanter les chansons tout de suite on a senti que ctait fort et quelle avait une expression, une interprtation trs forte. a a fait des concerts, a a tout de suite march, puis on na pas arrt depuis. Ousmane : Comment a se passe sexuellement entre vous ? Sophie : a dpend des priodes. Mais pour aller sur la rponse daprs. Quand on fait lamour, on met des capotes, obligatoire, mais cest normal. Enfin, voil quoi. Moi je le prends comme un truc normal. Mais sinon au niveau assiduit, frquence, vu les mdicaments justement, a le fatigue pas mal. Et a fait que a ralentit un peu notre rythme de fornication. Ousmane : Et Manu des enfants un jour ? Manu : Alors l cest la question ! Sophie : The question ! Manu : Cest quelque chose qui revient de temps en temps. Si on veut en faire, cest compliqu parce que cest linsmination artificielle. Sophie avec ce quelle a cest compliqu aussi pour elle dimaginer dlever un gosse, tout le quotidien. En mme temps parfois il y a une envie... Fin du son. Ousmane : Et l en fait ctait lentretien, et jai dit tout lheure que ctait le conte, vous venez juste dcouter lentretien. Je vous laisse couter et dcouvrir le conte du Duo Soma. Transcription : Sandra Jean-Pierre

mission du 1er fvrier 2011 (n 487)

Date de mise en ligne: 1er fvrier 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a9878-emission-du-er-fevrier-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110201.mp3

Source: survivreausida.net Les survivants du sang contamin solidaires des malades du Mdiator. Le Mdiator plus grave que le sang contamin ?! Cest ce qua dclar Grard Bapt, dput du PS mais aussi cardiologue, nomm pour diriger la mission dinformation sur le Mediator. Claude Samuel, prsident de lAssociation de Dfense des Victimes de lAffaire du Sang Contamin, dnonce le rvisionisme mdical de ce dput, qui minimise le nombre de morts du sang contamin et qui mprise toute distinction entre effets indsirables des mdicaments et la propagation par les pouvoirs publics de viruses (dabord ceux des hpatites, ensuite celui du sida) sexuellement transmissible... Bernard Hirschel rpond aux questions des sropositifs : Spcialiste du VIH depuis plus de 20 ans, Bernard Hirschel rpond vos questions. Cette semaine, quand et pourquoi dbuter un traitement ? Est-il possible de voir son taux de lymphocyte chuter brutalement ? Erreur ou crime ? Si AIDES nest pas en banlieue, ce nest pas grave. Cest ce quavait dclar Christian Saout, ancien prsident de AIDES, lors dun entretien en 1997 avec Reda Sadki, militant pour les familles vivant avec le VIH. La publication dun article du Parisien relatant quelques unes des pratiques de lassociation fait ressurgir, sur la place publique, ce foss qui existe entre la parole des personnes sropositives et certaines associations de lutte contre le sida. Point de vue de Reda Sadki, avec le Dr Claude Samuel, prsident de lAssociation de dfense des victimes de laffaire du sang contamin, pour rappeler certaines vrits historiques. quoi servent les associations de lutte contre le sida en Martinique ? Cest une question que se pose Carole, correspondante du Comit des familles - association cre et gre par des familles concernes par le VIH - Carole vit en Martinique et est maman de deux enfants. Actuellement sans travail, elle est fatigue de toute cette situation et a besoin de soutien. Lassociation quelle frquente, AMVIE Association Martinique Vivre Ensemble - est en cours de fusion avec AIDES pour devenir sa succursale sur lle. Pendant que des accords se signent entre associations, les besoins des sropositifs en Martinique sont, selon Carole, oublis ... Croquez la vie ! Cest le message de Copine , une femme retraite de plus de 60 ans. Avec elle, pas le temps de sennuyer ! Elle aime la vie et nest pas du genre regarder en arrire. Sropositive depuis 1995, elle aurait pu mourir dune infection pulmonaire virulente lanne dernire. Elle sest releve et a dcid de recommencer une autre vie. Rubrique culturelle : ou plutt sromantique, avec Ousmane. Avant-got de la soire sromantique, organise le lundi 14 fvrier pour les clibataires sropositifs, avec une musique chaude et sensuelle. Une mission propose par Reda Sadki et prsente par Sandra Jean-Pierre. quipe radio : Tina, Ali et Ousmane.

Dr Samuel Claude, prsident de lAssociation de dfense des victimes de laffaire du sang contamin (1)

Eva et Ali, membres de lquipe radio

Dr Samuel Claude, prsident de lAssociation de dfense des victimes de laffaire du sang contamin (2)

Assassin par la France

Sandra Jean-Pierre, journaliste

Ousmane Zar, chroniqueur culturel

Dr Claude Samuel, prsident de lAssociation de dfense des victimes de laffaire du sang contamin : Nous sommes prts recevoir les victimes du Mdiator
Date de mise en ligne: 3 fvrier 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a9879-dr-claude-samuel-president-de-lassociation.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110201f.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Sang contamin, Pouvoir mdical, Industrie pharmaceutique, Dr Samuel Claude, Bruno Toussaint Sandra : Nous sommes avec Claude Samuel, prsident de lAssociation de Dfense des Victimes de lAffaire du Sang Contamin. Claude Samuel votre association existe depuis combien de temps maintenant ? Claude Samuel : Nous avons t crs en association relais de lassociation des polytransfuss en 1996. Mon ami Christian Garvanof, martyre, qui tait hmophile et qui tait le secrtaire gnral de lassociation des polytransfuss, je lui ddie cette mission. Sandra : Ali, sang contamin a te parle ? Ali : Oui puisque, je vais faire court. On en a dj parl dans de prcdentes missions. Lhistorique du VIH cest grosso modo 80, je vois un premier article 85 % dhomosexuels, 15 % de toxicomanes. Et donc par la suite les toxicomanes ayant des relations htrosexuelles ont contamin des partenaires et ainsi de suite. Et est venue laffaire du sang contamin pour

laquelle plusieurs ministres de lpoque ont t condamns. Il se trouve que moi, je me suis senti concern parce que si jai essay de protger mes partenaires lpoque, quand je faisais lamour ou de ne pas distribuer mes seringues, de ne pas changer mes seringues quand jai appris ce qutaient le VIH et le VHC. Jai appris par la suite que le sang quon nous prlevait en prison, alors quon faisait du sport et tout, deux, trois fois dans lanne ont nous prlevait du sang. Et par la suite jai appris que des gens qui taient accidents de la route ou hmophile, comme jai pu en crois au Comit des familles, ils avaient t contamins dans ces annes-l et peut-tre, justement parce quils mlangeaient les mmes rhsus sans les chauffer contrairement au pays anglo-saxon. Et donc de savoir quindirectement on a contamin des personnes en pensant ventuellement sauver des vies, ou je ne sais quoi, dans le temps quoi. Donc cest ce qui a fait le scandale du sang contamin. Et cest aberrant. Sandra : Claude Samuel, vous souhaitez ajouter quelque chose ? Claude Samuel : Oui, chre amie, non seulement je ne veux pas ajouter quelque chose, je dis bien chre amie. Mais la manire dont sont prsentes les choses est hlas ! tristement compltement fausse. Pourquoi est-elle fausse ? Parce quil faut respecter la chronologie et ltat des connaissances scientifiques de lpoque. Laffaire du sang contamin, cest dabord les hpatites quon appelle actuellement les hpatites C ! Sur laquelle est venu se greffer le virus du sida ! Et si on avait fait, et on le savait, lpoque, ce quil fallait faire pour viter une grande partie des contaminations pour les transfuser par le virus de lhpatite C, la majorit des personnes qui ont t contamines par transfusion, qui a le sida, naurait jamais t contamine. Je voudrais aussi revenir sur un point qui est capital, que mon ami ici prsent en face. Donc japprends que vous avez pour des raisons X, on vous a prlev pour des collectes de sang dans les prisons. quoi servaient les collectes de sang dans les prisons ? ! Et l, il faut absolument parler du commerce du sang ! Et notamment la fabrication du vaccin contre lhpatite B par linstitut pasteur production ! Et tous les liens quil y a avec. Ceci, cest un autre thme. Sandra : Claude Samuel, ce nest pas votre premier passage lmission Survivre au sida. Vous tiez venu notamment pour parler de laffaire du sang contamin. Aujourdhui, nous allons discuter avec vous de laffaire du mdiator. Ce mdicament prsent comme un coupefaim pour les personnes diabtiques en surpoids, qui a t retir du march, car mortel. Ce mdicament a caus la mort de plus de 500 personnes. Laffaire du Mdiator a fait couler beaucoup dencre. Encore aujourdhui les mdias parlent de la toxicit des mdicaments. Hier, on apprend que 77 mdicaments sont mis sur surveillance. Mais les mdicaments ont toujours t toxiques. Prescrire, une revue spcialise qui alerte le grand public sur les nouveaux mdicaments, a donn une confrence de presse lundi 17 janvier. On va couter Bruno Toussaint, directeur de la rdaction de Prescrire. Dbut du son. Bruno Toussaint : Leurs effets indsirables sont disproportionns par rapport aux bnfices quils apportent. Alors par exemple, il y a la Pioglitazone, Actos, le nom de marque, un anti diabtique, qui nest pas trs efficace du point de vue du diabte, et qui augmente le risque de cancer de la vessie. Cest totalement injustifi de courir un risque de cancer de la vessie avec ce mdicament-l. Tout rcemment en dbut janvier, on en a parl dans Prescrire, encore une fois de plus, le Buflomedil, un vasodilatateur qui ne vasolidate pas grand-chose et qui provoque des accidents cardiaques ou neurologiques qui sont parfois mortels. Pareil, mourir pour ce mdicament cest totalement inadmissible. Et lantibiotique Tlithromycine, Ketek qui na absolument aucune efficacit supplmentaire par rapport tous les membres sa famille, la famille des macrolides, qui en revanche a plus deffets indsirables, cardiaques, neuromusculaires, oculaires, etc. Il y a le Nimsulide, un anti-inflammatoire, encore une fois qui ne fait pas mieux que les autres, mais qui est nettement plus toxique du ct du foie, avec des greffes de foie. Donc il y a plusieurs annes quil est contest. Il a t dcid quil reste sur le march. Et que, on va enquter et recenser les greffes de foie d ce mdicament. Pour

nous, cest totalement inadmissible den arriver l. Il y a des annes quon sait que le mdicament nest pas plus efficace que les autres. Il faut le retirer du march. Et il est encore rembours oui. Fin du son. Sandra : Claude Samuel pourquoi est-ce quil a fallu attendre laffaire du Mdiator pour parler de la toxicit extrme de certains mdicaments ? Claude Samuel : Nous ne sommes pas mdecins. Nous ne sommes pas pharmaciens. Si on avait fait, ce quil fallait faire, dans le cadre de la prsentation troque et truque de laffaire du sang contamin, le Mdiator et les autres, parce quil y a, et il y aura dautres Mdiator si on ne fait rien, a ne serait jamais arriv. Nous avons deux formules de lassociation. Qui ne gueule pas la vrit dans un langage brutal, quand il sait la vrit, se fait le complice des menteurs et des faussaires, Charles Pgy. Et une autre qui est la mienne. En laissant faire complice donc coupable. Sandra : Est-ce que vous tes daccord avec le dput PS Grard Bapt, quand il dit que le Mdiator cest plus grave que le sang contamin sur le plan sanitaire ? Claude Samuel : Cette question est encore une fois parfaitement tronque et truque. Le problme ne se pose pas en terme dopinion. Ce que je peux penser en terme dopinion a ne regarde que moi, a na aucun intrt. Nous nous basons uniquement sur les faits. Les faits, on constate. Que dclare le dput du parti socialiste, le docteur Grard Bapt, mdecincardiologue, ancien interne et chef de clinique des hpitaux de Toulouse ! ? Express du 5 janvier, titre de la page : plus grave que le sang contamin ? Question de LExpress : Pensez-vous que ce scandale soit comparable celui du sang contamin ou celui de lhormone de croissance ? La rponse du docteur Bapt, mdecin cardiologue, ancien interne des hpitaux, ancien interne et ancien chef de clinique des hpitaux de Toulouse : Sur le plan sanitaire, il est beaucoup plus grave. Plusieurs dizaines de morts pour le premier, 120 officiels pour lhormone de croissance . Voil ce qua dclar ce mdecin, dput du parti socialiste. Alors on me demande, est-ce quon a une opinion ? Nous navons pas dopinion. Les faits ! Les faits ! On constate ! On constate quil y a rvisionniste mdical et quil y a ngationnisme mdical. Les faits ! On constate que la France, sida transfuss 8 000. Hmophiles 1200, plus les chanes de contamination. Hpatite C par transfusion, entre 100 000 et 400 000, plus les chanes de contamination. Rapport officiel, rapport du professeur Micoud au docteur Bernard Kouchner, ministre de la Sant fin 1992. Rapport dailleurs qui a t sciemment tronqu, autre mission. Hpatite C, Sida, voir notre dossier presse sur le site internet que nous ont fait des amis, des relations et exils politiques aux USA. Dossier de presse de dentiste sans frontire en partenariat avec lassociation. Pour revenir notre rapport du professeur Micoud, que dclare LExpress ? Hpatite C plus de 400 000. Or, les virus sont transmissibles. Il y a cration de chane de contamination. Hpatite C, infection nosocomiale, partage de seringues, etc., sida, conjointes, conjoints, partenaires, partenaires multiples, mreenfant, partage de seringues. Le dput du parti socialiste, Grard Bapt, mdecin-cardiologue, ancien interne et ancien chef de clinique de cardiologie des hpitaux de Toulouse. Le Mdiator et le sang contamin par des virus ne sont pas de mme nature. Le Mdiator ne se transmet pas. Les virus sont transmissibles. Il y a cration de chane de contamination. Compar en pleine connaissance de cause et sciemment le Mdiator et le sang contamin par des virus est du ngationnisme mdical. Docteur Bapt gale rvisionniste mdical. Docteur Bapt gale ngationniste mdicale. Bien videmment, je transmets avec plaisir, que nous sommes prts recevoir les victimes du Mdiator et avec toutes, hlas, nos connaissances et face la rpression que nous avons subie, cest avec grand plaisir que nous pourrons parler et leur montrer un certain nombre de choses sils ne veulent pas quils se fassent compltement rouler dans la farine. Sandra : Claude Samuel sur la responsabilit dans laffaire du Mdiator, on va couter

nouveau Bruno Toussaint. Et ensuite, je poserai la question, pour vous, est-ce que ce sont les mmes responsables que pour laffaire du sang contamin, on coute. Dbut du son. Bruno Toussaint : Il faut de la transparence, il faut grer une grande transparence des agences, des groupes de travail, des commissions, des comptes rendus complets et rapides, avec les documents qui ont servi de base de travail pendant les runions. Et puis il faut bien sr grer srieusement les conflits dintrts. Beaucoup dexperts encore aujourdhui ont des liens dintrt avec telle ou telle firme. Il faut trs srieusement tre parfaitement exigeant et exiger que les personnes qui ont des liens dintrt avec telles ou telles firmes soient tout fait exclues de tous les processus concernant les dossiers qui concernent cette firme. Cest lintrt des firmes pharmaceutiques que de laisser-aller, cest lintrt des patients que dtre exigeants. Fin du son. Sandra : Claude Samuel quest-ce que vous pensez des dclarations de Bruno Toussaint, sur la responsabilit des firmes pharmaceutiques ? Claude Samuel : Quelles sont ses fonctions ? Sandra : Bruno Toussaint, donc cest celui quon a cout tout lheure. Il est donc chef de la rdaction de la revue Prescrire. Claude Samuel : La rdaction Prescrire, nous leur lanons un message trs co-fraternel. Que la rdaction Prescrire est le courage de parler de laffaire du sang contamin. Sandra : Ali, Tina. Toute cette affaire du Mdiator, est-ce que vous en avez entendu parler ? Est-ce que vous lavez suivie ? Quest-ce que vous en pensez ? Il reste peu de temps lmission, je vous laisse donner votre avis. Ali : Comme le disait notre invit, nous ne sommes pas mdecins, nous ne sommes pas chercheurs. En revanche, il y a quelque chose dassez vident si je puis dire. Cest que, le poids des laboratoires pharmaceutiques, quon pourra appeler des lobbys, quoi quon en dise, finance des campagnes politiques. Et doivent demander en retour un certain nombre de choses et que ce soit des politiques de droit ou de gauche, on la vu il y a 25 ans pour le sang contamin. Bon il y a en a quelques-uns qui se sont fait taper sur les doigts, mais cest pass las et on trouve toujours de bonnes excuses. Et pareil, l maintenant quand on entend dire que les grandes chanes laboratoires pharmaceutiques ils psent normment sur la vie politique de certains de nos gouvernants. Voil quoi. On se demande o il est lintrt du patient, lintrt du malade. Tina : Oui moi ce qui me fait peur cest, je pense que, entre le moment o on se rend compte quil y a un problme et le moment o on en parle, il se passe beaucoup de temps. Et a cote la vie et la sant de beaucoup de personnes. Je pense que, ce quil sest pass avec le Mdiator pour les personnes sropositives, les consquences peuvent tre les mmes. Cest--dire que lintrt des laboratoires passe avant. Donc le fric passe avant. Et on prfre garder sous silence pour ne pas risquer de casser tel ou tel march. Voil. Donc il y a une certaine hypocrisie et lenteur dans la raction sur les frais des personnes, la sant des personnes quoi. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Pierre Berg, Christian Saout, et Amde Thevenet sont dans un bateau

Date de mise en ligne: 4 fvrier 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a9880-pierre-berge-christian-saout-et-amedeethe.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110201b.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Financement de la lutte contre le sida, Christian Saout, Pierre Berg, Amde Thevenet Sandra : Depuis 1995, cest avec constance que lmission Survivre au sida a donn la parole aux personnes sropositives et aux militants qui souhaitaient dnoncer les multiples drives des associations de lutte contre le sida. Pourtant, lorsque ce sont des personnes vivant avec le VIH qui parlent en leur propre nom de ce quelles estiment avoir subi aux mains des associations qui prtendent les reprsenter et les dfendre, force est de constater que, le plus souvent, cela retombe comme un souffl. Ceci en dit long sur le poids que pse la parole des premiers concerns de lpidmie. Si cette parole reste touffe, il subsiste un malaise certain, comme une drle dodeur mlange de soufre et de putrfaction. Ce malaise a rejailli loccasion de la publication dun article du Parisien qui pose sur la place publique quelquesunes des pratiques de lassociation AIDES sous les prsidences de Christian Saout hier et de Bruno Spire aujourdhui. Point de vue de Reda Sadki. Dbut du son. Reda : Si AIDES nest pas en banlieue ce nest pas grave. Dclare Christian Saout, lorsque je le rencontre pour la premire fois en 1997. On sera avec les autres, me dit-il, parce que nous avons une lgitimit que nous navons pas. Par la suite, AIDES se dbarrassera des quelques personnes qui au sein de la structure ont tent de porter la question du sida en banlieue. Dautres, repartiront tout seul, dgots par le peu dintrt port par la direction aux populations, on va dire non prioritaire. savoir, celle de la banlieue, celle des cits et celles dont la prcarit est lie non pas une chute parfois vertigineuse du fait de la maladie. Mais bien aux conditions dexistence auxquelles elles sont assignes. Si AIDES nest pas en banlieue ce nest pas grave. Quelque chose de ftide dans le milieu associatif. Larticle du Parisien pose la question de largent. Lutilisation des dons. Les rvlations sont loin dtre fracassantes. Elles proviennent en toile de fond, mme si larticle ne le dit pas explicitement, de syndicalistes. Dabord salaris dAIDES, qui taient, il faut le dire, bien contents de manger la soupe et de mpriser par le pass les gens qui lextrieur critiquaient leur association. titre dexemple, jaimerais citer cette jeune maman de Pau qui sest battue pendant plusieurs annes pour rpondre aux besoins des familles touches par le VIH. AIDES non seulement, ne la pas soutenue, mais tout fait pour lui mettre des btons dans les roues. Si AIDES nest pas en banlieue, ce nest pas grave. O tais-tu, Michal Douanier, 27 ans, ancien salari dAIDES, qui prend la parole dans Le Parisien, lorsque cette jeune maman frappait aux portes dAIDES, pour demander du soutien pour son projet ? O taient tous ces salaris lorsque, des gens qui avaient fait le choix de militer lextrieur de la plus grande association de lutte contre le sida, se retrouvaient face aux portes fermes des financeurs qui rpondaient, de toute faon, notre soutien va une valeur sre. O tais-tu Mikal Douanier, lorsque des personnes atteintes, des personnes qui vivent avec le VIH, se plaignaient des drives des dirigeants de lassociation ? O tais-tu Mikal Douanier lorsque les choix de la direction mettaient dabord la priorit sur une seule population et ignoraient les besoins de toutes les autres, sur le front du sida ? Si AIDES nest pas en banlieue, ce nest pas grave. Fin du son. Sandra : Ali, Tina, bonjour, bienvenus lmission Survivre au sida. Tina et Ali : Bonjour. Sandra : Bonjour Claude Samuel, bienvenu lmission.

Claude Samuel : Bonjour. Sandra : Est-ce que vous aussi, Reda Sadki, vous vous dites o taient les anciens salaris dAIDES, ceux qui dnoncent aujourdhui la mauvaise utilisation des dons de lassociation, quand les sropositifs de banlieue, des cits, rclamaient leur aide ? Ali : Pour ma part, jtais justement en banlieue. Enfin, je transitais entre la banlieue et la prison dans la priode o jai t contamin et que jtais toxicomane. Et donc ce que Reda vient de dire en loccurrence ces propos, quand on les tenait il y a quelques annes, on tait considr comme homophobe. savoir que dune part, on sattaquait la population homosexuelle, ce qui ntait pas exact. Et secundo, on ntait daucun intrt pour la lutte contre le VIH, justement par rapport , quand on venait voir de banlieue, on est sur Paris, on est dans les locaux dAIDES, on voyait bien quon ntait pas les bienvenus. Et cest quelques annes aprs, aprs quelques scandales de gros sous, quon a ralis que oui, effectivement, ils ont commis une erreur. Ils ont, comme jai coutume de dire, ils ont prch pour leur paroisse. Je ne dis pas quils nont pas bataill quoi ou quest-ce. Ils ont t les premiers dans le combat. En revanche, ils nont pas pris en compte toute la population des personnes vivant avec le VIH et cest ce qui a rebut pas mal de personnes qui taient porteuses du VIH entre autres, et qui ne se reconnaissaient pas travers ces associations-l et voir une seconde Act-Up en loccurrence. Claude Samuel : Vous tes trs gentil en disant erreur. Moi je pose la question et il faudra retrouver les archives, les ouvrir. Erreur ou crime ! ? Et je parle en tant que docteur Claude Samuel, prsident fondateur de lAssociation de Dfense des Victimes de lAffaire du Sang Contamin. Erreur ou crime ! ? Les archives ! Tina : On a dj constat, certaines personnes, jen fais partie et beaucoup dautres aussi donc plus ceux qui ont des proccupations de vie de famille, de procration ou qui viennent dautre population. O est la place pour cette population ? Ce nest pas aujourdhui quon constate des drives de lassociation AIDES. a fait depuis des annes que beaucoup de personnes essayent de faire entendre cette voix. Cest vrai que, pour les personnes qui travaillent chez AIDES, on se demande pourquoi cest seulement aujourdhui quils se rveillent, quils font des articles dans Le Parisien pour dnoncer des drives. a date de dizaines dannes quoi. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Les sropositifs en Martinique, oublis par les associations ?

Date de mise en ligne: 4 fvrier 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9881-les-seropositifs-en-martiniqueoublies-par.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110201c.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Dpartements franais dAmrique (DFA), Carole, Rseau national des correspondants du Comit des familles Sandra : Carole, correspondante du Comit des familles nous donne de ces nouvelles. Ce nest pas la premire fois quon lentend. Elle avait mme particip une mission de radio, [ctait en juin 2009], on coute Dbut du son. Hlne : Carole est avec nous aujourdhui en studio. Tu as entendu dire que ctait les six ans

du Comit, une association cre pour et par des familles vivants avec le VIH, comme lassociation dans laquelle tu milites, AMVIE. Nous, on a fait un rapport qualit prix de notre association, qui se trouve exemplaire. Est-ce que tu pourrais faire un rapport qualit/prix de ton association l-bas, en Martinique ? Carole : Lassociation dj ne mappartient pas (rires). Donc a fait plus ou moins trois ans que je suis bnvole lassociation. Personnellement, je suis plus au niveau des femmes, en direction des femmes quoi. Fin du son. Lassociation dont elle parle AMVIE, Martinique Vivre Ensemble. Elle va subir des changements importants puisquelle va devenir AIDES Martinique, cest ce que ma expliqu entre autres hier Carole, lorsque je me suis entretenue avec elle au tlphone. On coute Carole. Dbut du son. Sandra : Chez nous en France il fait - 3, en Martinique il fait combien l ? Carole : L, il doit faire 31. Sandra : Est-ce que ce week-end, tu as t Fort-de-France pour assister au carnaval ? Carole : Si, si ctait magnifique. Cest un mlange de musique hatienne. Ce sont des groupes entre autres, des groupes afros, cest--dire avec tambours et tout type dinstruments. Les costumes taient trs colors. Vraiment trs colors. Ctait vraiment une parade. Ce nest pas vraiment le carnaval tout fait pour le moment. L, ce sont les groupes quils ont prsents. Sandra : Ctait un avant-got du carnaval en fait ? Carole : Voil, voil. Sandra : Quoi de neuf dans ta vie ? Est-ce que pour toi, la vie est belle en ce moment ? Carole : Non, pas du tout. Il ny a rien qui va quoi. Tout va pour le mal. Soucis professionnels, soucis familiaux, soucis de part et dautre. Sandra : Est-ce que tu es en bonne sant ? Carole : Ct sant, a va. Je suis indtectable oui. Sandra : Dans ta vie professionnelle, quest-ce qui ne va pas ? Carole : Du fait que moi je suis assez souvent fatigue et tout ce qui sen suit. Les demandes demploi, ce nest pas vident chaque fois, a ne passe pas quoi. Donc je suis l, je suis toujours en attente. Sandra : Et pourquoi est-ce que tu es souvent fatigue ? Carole : Je pense que du fait, moi je nai pas tellement dactivits. Je nai pas tellement de dplacement. Je ne fais pas tellement de dplacement ces jours-ci parce que bon, bien que je fasse partie de lassociation AMVIE. Mais ces jours-ci, du fait quils sont Disons AIDES a rcupr lassociation. On deviendra AIDES. Ce sera AIDES Martinique. Sandra : Quest-ce que tu voudrais faire en tant que correspondante du Comit des familles ?

Carole : Pour le moment l, je nai vraiment pas lesprit quoique soit. Moi je me retrouve vraiment entre autres dans la merde ici. Ct financement, ce nest pas du tout le bon point quoi. Jlve seule mes enfants. Il y a une qui est au lyce, un au collge. Et ct financement, ce nest pas du tout le bon point quoi. Sandra : Pour toi, lanne 2011, ce sera lanne de ? Carole : Bah jespre quil y aura beaucoup de changements, du nouveau et savoir comment, pour avoir des choses meilleures quoi. Lanne 2010, ce ntait pas du tout le cas. Moi je suis toujours en attente dembauche et voil quoi. Jespre quil y aura quelque chose dautre et que ma vie sera diffrente. Sandra : Est-ce que tu aurais un message pour les sropositifs de Martinique ? Carole : Les personnes sropositives en Martinique, ne pas se renfermer, toutes les personnes qui constituent lassociation, nous sommes l pour eux. En Martinique, les choses sont vraiment ambigus. Totalement ambigus. Je ne sais pas vraiment comment les choses se droulent l-bas, mais entre associations qui luttent contre le VIH ici, cest tiraillement par tiraillement par l. Cest des choses qui ne se terminent pas. Sandra : Du coup, est-ce que les besoins des personnes sropositives sont un peu oublis en Martinique ? Carole : Trs oublis mme. Trs trs oublis. Sandra : Quest-ce qui est fait alors pour les sropositifs en Martinique ? Est-ce quil y a des choses concrtes ? Carole : Pas vraiment. Il ny a pas vraiment grand-chose. Il y a pas mal de personnes sropositives qui viennent lassociation, qui discutent, qui disent que bon, ils auraient aim avoir des petits moments eux, des petits moments pour pouvoir se retrouver, des petits moments dactivits. Mme sortir la plage, des trucs pour pouvoir svader. Mme les maisons louer, tout a quoi. Des dtentes quoi. Des petites journes dtentes. Le fait de rester la maison, le fait de rester enferm, ce nest pas du tout vident. Ce nest pas facile du tout au niveau du boulot. Il y a pas mal de personnes pour qui on refuse toujours lAAH pour pouvoir travailler en tant que personnes handicapes. Tout a, cest toujours un combat ici. Je ne sais pas pour l-bas, mais l, cest toujours un combat pour ici. Quand on ouvre une porte, oui daccord, il ny a pas de soucis. Quand ils savent que nous, on est comme a, la porte se referme au fur et mesure. Le fait davoir fait la connaissance du Comit des familles je pense bien aussi que, cest ce qui me tient cur. Moi je vous ai connu, je vous ai ctoy, on discutait, on a entre autres rigol, ft et tout. Et a, a remonte un petit peu le moral. a remonte vraiment le moral. Quand on sort de a et pour arriver dans un truc qui ne va pas, on y repense pour pouvoir tenir bon. Sandra : Ctait Carole, correspondante du Comit des familles association cre et gre pour et par des familles concernes par le VIH alors dsole pour lcho que vous avez srement entendu lors de cet entretien. Ali, Tina, est-ce que vous pouvez rpondre la question de Carole qui se demande comment a se passe en France mtropolitaine au niveau des associations ? Tina : On a vraiment limpression que dans lassociation les querelles, entre associations, a tire mme le moral des personnes vers le bas. Au contraire, la place de faire du bien aux personnes quil y ait un change, de sortir un petit peu de cet isolement ou au contraire on sent toujours des querelles et voil. En tout cas, a na pas lair dtre trs soutenant pour les personnes qui vivent avec le VIH. Comment a se passe en France ? Simplement, en ce qui concerne les familles qui vivent avec le VIH on est plus nombreux et les personnes osent

peut-tre plus sortir de chez eux pour se retrouver et du coup bien sr, il y a aussi des conflits entre associations. Mais on arrive quand mme faire des choses et dpasser ces querelles. Ali : Il y a une vidence, savoir que les associations qui sont nes, alors je parle pour la mtropole, les associations qui sont nes aprs AIDES, Act-Up, tout a et tout. Ils ont eu du mal exister. Demble, les subventions du Sidaction, largent qui ntait pas donn par ltat ou des mcnes allaient verser deux grosses associations. Ensuite, il y en a dautres qui ont merg. Mais il faut se rendre lvidence. La situation politique, conomique, tout ce quon veut et tout pour obtenir des subventions a a t, danne et en anne, de plus en plus difficile. Il y a des associations qui existaient il y a une dizaine dannes qui nexistent plus lheure actuelle. Pour ce qui est du Comit des familles, je me rends bien compte que les gens qui lon cre et qui se battent pour, ils donnent beaucoup plus de leur temps, ils le font justement, pas par intrt personnel, mais pour la communaut. Et vient se greffer l-dessus, le fait que les pouvoirs publics se lavent les mains de ce que peut tre la prise en charge globale des personnes sropositives. Hormis pour laccs au traitement pour tous. Et encore, ce nest pas acquis. Voil quoi, pour le travail, pour le logement, pour la discrimination tout a et tout. De plus en plus, cest de plus en plus difficile. Et jimagine que pour les pays, les territoires doutre-mer et les dpartements doutre-mer, a doit tre autrement plus compliqu. Et malgr tout, il faut une certaine solidarit.

60 ans, je veux continuer vivre. Le VIH ne matteindra pas !

Date de mise en ligne: 5 fvrier 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9882-a-ans-je-veux-continuer-a-vivre-levi.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110201d.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Femmes sropositives, Sniors sropositifs, Copine Sandra : Dpistez-vous, la confiance ne protge pas. Cest un des messages de Copine, sropositive depuis 1995. Mais si aujourdhui elle dsire prendre la parole lmission Survivre au sida, cest pour parler des progrs de la mdecine, qui lui permettent maintenant de croquer la vie pleine dent. On coute Copine. Dbut du son. Copine : Alors jai plus de 60 ans. Actuellement, je suis clibataire. Je voudrais prendre la parole pour parler du sida parce que, moi-mme je suis contamine depuis 1995. Il y a eu beaucoup de progrs depuis. Il y a eu divers mdicaments. Avant il y avait au moins entre 10 et 15 cachets prendre par jour. Maintenant, jen ai plus que 4 prendre. Et puis je voudrais en parler sur lvolution actuelle du traitement. Sandra : 4 cachets que tu supportes bien ? Copine : Alors actuellement justement, depuis environ 8 mois, je prends Prezista, Norvir et Truvada. Et jai quelques effets secondaires, des malaises vagaux ou un petit peu le ventre et la poitrine qui grossit. Mais sinon, je nai pas deffets secondaires par rapport avant avec tous ces traitements. Sandra : Est-ce que ton traitement, il test arriv de le prendre en cachette ? Copine : Oh oui ! Alors plus dune fois. Une anecdote, je suis partie en vacances avec les retraits. lpoque, javais dix cachets prendre. Et ce ntait pas possible de les prendre table. Parce que jen avais plusieurs le matin, le midi, et le soir. Donc je me levais en disait

que jallais aux toilettes, et ctait pour prendre mes cachets en cachette. Sandra : Quels sont les vnements majeurs qui ont chang le cours de ta vie ? Copine : Ce qui a chang le cours de ma vie, je pense cest mon divorce en premier lieu. La mort de mes parents en deuxime lieu. Et maintenant le virus du sida que jessaye de combattre. Alors la premire fois que jen ai entendu parler, ctait mdiatis la tlvision. Ctait une vedette de la chanson, je pense qui est morte en 1984. Et je me souviens que javais dit mes enfants, mfiez-vous, il y a une maladie qui est mortelle, mettez des prservatifs, etc., etc. Et finalement, cest moi qui me suis fait piger. Sandra : lannonce de ta sropositivit, comment est-ce que tu as ragi ? Copine : Ctait trs triste pour moi. Parce que, je nai pas compris ce quil marrivait. On me la annonc trs bien, le mdecin. Mais il na pas compris et moi non plus. Donc il ma fallu du temps pour raliser et jai pleur, je pense que je suis normale. Sandra : Quest-ce que le mdecin na pas compris ? Copine : Le mdecin na pas compris parce que, jtais une femme fidle, enfin je veux dire pas volage. a faisait plus de 20 ans que jtais avec le mme homme. Et finalement, il na pas compris. Aprs je lui ai expliqu quil avait t infidle, quil navait pas compris pourquoi moi, je me suis fait prendre de cette faon. Sandra : Est-ce que ta famille, tes amis sont au courant pour ta situation ? Copine : Alors au niveau pour apprendre le VIH, malheureusement jen ai parl un jour une personne o je travaillais, dans un tablissement financier. Et la suite de a, jtais malmene et jai compris quil fallait que je donne ma dmission. Donc jai donn ma dmission et si ctait refaire, jamais je laurais dit mon travail. Pour ma famille, je lai prserve. Et pour mes enfants, je lai dit un peu plus tard. Quand jai senti que je pouvais le dire. En ne voulant pas que les personnes changent vis--vis de moi. Sandra : Quand tu dis que tu as prserv ta famille, a veut dire quoi ? Copine : Alors a veut dire, prserver a veut dire ne pas leur fait de peine en tant quhumain. Sandra : Et toi, est-ce que tu avais besoin de leur dire que tu tais sropositive ? Copine : Non pas vraiment. Parce que jai un caractre assez forg. Donc je prenais tout, on va dire, sur moi. Ctait triste parce quil fallait toujours sextrioriser. Mais cest pour a que je vais dans des associations, que je parle beaucoup mon mdecin, que je suis suivie par une psychologue. Je pense quil faut en parler quelquun, mme si ce nest pas sa famille, mme si cest pour faire de la peine ou pour que les gens vous maudissent entre guillemets. Sandra : Est-ce que tu rencontres dautres personnes qui sont dans la mme situation que toi ? Copine : Eh bah non. Justement, cest a le problme. Enfin, cest un problme non. Mais je vais dire, jusqu maintenant je gardais entre guillemets la personne qui ma contamine, parce quil y a quavec elle quon en parlait. Mais depuis que je sors dans plusieurs associations, jabandonne cette personne parce quelle est ngative pour moi. Sandra : Pourquoi est-ce quelle est ngative ? Copine : Alors elle est ngative parce que, vis--vis de mes yeux, parce que cette personne est trs malade. Donc a se voit visuellement. Et en plus, son caractre est devenu vraiment

il est devenu acaritre et cest physique, on ne se supporte plus. Sandra : Est-ce que tu as besoin dtre entoure par des personnes qui vivent au quotidien le VIH ? Copine : a dpend des occasions. Comme je suis retraite, je sors avec des retraits qui eux, bon ne sont pas au courant naturellement. Que cest un peu tabou parce quils ont dpass un certain enfin une certaine mentalit. Ils nont pas la mme mentalit. Mais ceci dit, je maccommode avec tout le monde. Et je ne fais jamais voir physiquement mon problme. Sandra : Et cest quoi les sorties retraites ? Quest-ce que vous faites ? Copine : Je vais raconter une journe. On se lve le matin 6 h 30. On va chercher les champignons. Aprs on va manger au restaurant. Aprs on va danser. Enfin, cest toute notre jeunesse. Toute ma jeunesse qui suit. Jusqu quel ge ? Je ne sais pas. Sandra : Est-ce que tu es nostalgique de ta jeunesse ? Copine : Un petit peu. Mais il faut aller de lavant. Parce que, vu que jai plus de 60 ans, donc jai connu mai 1968, qui tait un bon point pour les femmes, pour notre libert, notre indpendance. Savoir faire pleins de choses. Mais ceci dit, cest quelque chose de ma vie qui ma beaucoup apport, mais jessaye de passer outre. Sandra : Est-ce que tu as beaucoup voyag ? Copine : Non pas normment. Disons que jai fait lEurope. Les destinations que jai faites dans ma jeunesse, ctait dans ma ville dorigine, la Bretagne. Sandra : Tu aimes les crpes bretonnes ? Copine : Ah oui ! Il ne suffit pas de le dire, il ne suffit pas de parler. Il suffit de les faire (rires). Sandra : Tu sais bien les faire ? Copine : Oui, je sais faire les galettes de bl noir. Et puis les autres. Mais je prfre les galettes bretonnes, celles quon mange avec des saucisses ou autre. Sandra : Est-ce quon peut dire que tu es une femme daction ? Copine : Oui je suis une femme daction. Je nai jamais baiss les bras pour quoi ou questce. Mais lanne dernire, jai failli mourir dune infection pulmonaire virulente. Et je suis reste 15 jours lhpital et quand je suis sortie, je me suis dit. Aller hop, relve-toi. Tu recommences une autre vie. Sandra : Quel est ton pch mignon ? Copine : Mon pch mignon ? Oh ! Je pense que cest mon indpendance. Et a me joue des tours peut-tre lavenir si je veux recommencer une vie sentimentale. Sandra : Ta vie sentimentale, elle a t mouvemente ou bien tranquille ? Copine : Alors ma vie sentimentale a t mouvemente. Mais disons que, je suis assez fidle avec les hommes. Mais malheureusement je nai pas eu de chance. Le premier, bon bah jai eu deux enfants, il ma quitte pour une autre. Et le deuxime je suis reste 20 ans avec lui et malheureusement il ma donn le virus du sida et jen souffre normment.

Sandra : Est-ce que tu lui en veux ? Copine : Bah au dpart je lui en voulais normment. Jai mme voulu porter plainte contre lui. Et actuellement, je lui en veux mme plus. Mais disons que, il mindiffre compltement. Jessaye de loublier. Sandra : Est-ce que pour toi, cest de sa faute sil est sropositif ? Copine : Je pense que ce nest pas vraiment de sa faute entre guillemets. Mais vu quil na pas pris soin de se soigner, et puis de men parler. Il y a 50/50. Sur ma navet et sur son insouciance. Sandra : Pour toi, ceux qui sont sropositifs, est-ce quil y en a qui sont coupables davoir le virus ? Copine : Non. Dans mon ide, personne nest coupable. Cest mme malheureux den arriver l notre poque. Disons que, quand on doit faire lamour, si on pense chaque fois quon va mourir, cest trs triste. Sandra : Est-ce que, selon toi, la vie est belle avec le VIH ? Copine : Oui. Maintenant oui ! Pourquoi oui ? Parce que le progrs cest terrible. Jarrive supporter a, je vois dun autre il la vie. Cest--dire que, avant, je me posais des questions pour un oui ou pour non. Des btises, des futilits, des conneries on va dire. Alors que maintenant non, il ny a rien qui sarrte. Ce nest pas grave, cest toujours ma parole, ce nest pas grave, tu verras demain. Et maintenant jagis au jour le jour et jessaye de bien vivre. Sandra : Si tu tais un mot, quel serait ce mot ? Copine : Vivre ! Parce que je veux continuer vivre. Le VIH ne matteindra pas. Sandra : Est-ce que tu oublies que tu es sropositive ? Copine : Alors oui. Une chose dure dire, cest que parfois je regarde la tl puis je dis, oh les pauvres, ils sont contamins. Je pense que je ne ralise pas. Mais quand je ne suis pas malade naturellement. Quand je nai pas deffets secondaires. Quand je ne marche pas 4 pattes parce que jai trs mal au ventre ou trs mal la tte. Mais maintenant, je croise les doigts, je pense que mon mdecin il a trouv quelque chose pour moi, mais, vu que jai plus de 60 ans, est-ce que a va tre encore bon pour moi ? Jai peur. Sandra : Est-ce que tu as un dicton ou une devise ? Copine : Oui alors jai une devise, dicton, si on peut dire a comme a. Surtout les personnes, qui nont pas fait de dpistage, dpistez-vous. Cest srieux de vous le dire parce que moi, je me suis fait avoir avec un homme que je pensais srieux, depuis 20 ans. Il ma contamine parce que lui, il na pas voulu me dire quil mavait trompe. Faites-vous dpister. Parce que sinon, cest une chane de contamination. Sandra : Est-ce quon peut dire que la confiance ne protge pas ? Copine : Ah tout fait ! La confiance ne protge pas. La preuve. Sandra : Est-ce que tu as un message pour les auditeurs de lmission Survivre au sida, pour les personnes sropositives et les familles vivant avec le VIH qui coutent lmission ? Copine : Un message pour les auditeurs, sils mcoutent, dj protgez-vous. Faites-vous dpister. Et puis si vous tes sropositifs, surtout soyez bien entours. Ne le dites pas surtout

nimporte qui. Rflchissez bien avant de le dire. Mais si vous trouvez un bon docteur, expliquez-lui les effets secondaires, parlez-lui. Et une fois que vous avez le traitement, croquez la vie ! Protgez-vous, vous aussi parce que, mme avec le traitement, vous ntes pas immuniss. Sandra : Lmission Survivre au sida voudrait te ddicacer une chanson, quest-ce que tu choisis ? Copine : Alors ma chanson prfre, cest Sylvie Vartan. Une mlodie que jaime beaucoup, que jai beaucoup entendue dans ma jeunesse. Je suis un garon. Et en fin de compte, si jtais un garon, je ferais attention. Diffusion de la chanson Comme un garon , de Sylvie Vartan. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Bernard Hirschel rpond vos questions : Mes CD4 ont chut, dois-je commencer un traitement ?
Date de mise en ligne: 5 fvrier 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9883-bernard-hirschel-repond-a-vosquestions-m.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110201e.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Quand dbuter un traitement ?, Tina, Bernard Hirschel rpond vos questions Sandra : Bernard Hirschel rpond aux questions des sropositifs et de ceux qui les aiment. En exclusivit pour vous auditeurs de lmission Survivre au sida, lun des meilleurs infectiologues du VIH en Europe coute vos questions et y rpond dans le cadre dune srie. Cet infectiologue cest donc Bernard Hirschel. Il dirige un service VIH lhpital universitaire de Genve depuis plus de 20 ans. Vous aurez donc le plaisir dcouter Bernard Hirschel dans nos missions rgulirement. Aujourdhui il rpond une question de Tina et aussi de Reda, qui en a profit pour rebondir sur la question de Tina. Donc direction la Suisse. Dbut du son. Tina : Bonjour, cest Tina, jai 34 ans. Et je vis avec le VIH depuis peu prs presque 10 ans. En fait ma question concerne les bilans quon fait donc rgulirement. Alors en ce qui me concerne, a fait depuis la dcouverte en 2003 que je fais rgulirement des bilans. Et jai des CD4 qui sont aux alentours de 600, 800 CD4. Donc tous les 6 mois, ou parfois tous les 3, 4 mois selon le mdecin. Et comme jai des bons CD4 et une charge virale pas trs leve, je ne prends pas de traitement. Et donc mon dernier bilan que jai fait 6 mois aprs celui o javais 800 CD4, tout dun coup javais plus que 300 CD4. Alors jtais un peu choque. Je me suis dit, a veut dire que l je dois commencer un traitement. Et je ne pensais pas que a pouvait chuter comme a en 6 mois de passer de 800 300 CD4. Et quand jai montr a mon mdecin, il ma dit bah non, il faut refaire le bilan parce que ce nest pas normal comme a, de passer la moiti des CD4. Alors jai refait lexamen et du coup javais nouveau 700 CD4. Alors je me demande comment a se fait que lors dun bilan, il y avait tout dun coup 300 CD4. Est-ce quil y a eu une erreur ou est-ce que a peut arriver, comme a quon ait une chute ponctuelle du systme immunitaire. Bernard Hirschel : Bonjour Tina, il y a plusieurs aspects votre question. Un cest le problme du dbut du traitement. Quand est-ce quil faut commencer un traitement ? Et deuximement, la variabilit des mesures de laboratoire. Alors concernant ce deuxime point,

la variabilit des mesures de laboratoire. Alors, ce nest pas si simple de mesurer le taux de CD4. Pour deux raisons. Dabord, du point de vue du laboratoire, il faut savoir comment, il faut des contrles de qualit, etc., qui sont faits dans les laboratoires en France ou en Suisse. Et la deuxime raison, cest que le taux de CD4 varie. Cest surtout le taux de lymphocyte qui varie. Alors les CD4, cest une sous population de lymphocyte. Et on calcule en pour cent de lymphocyte. Alors si vous avez 2 000 lymphocytes et vous avez 30 % de CD4, a fait 600 lymphocytes. Mais si pour une raison, x, y le nombre de lymphocyte tombe 1000, vous avez toujours 30 %, a ne fait que 300. Or le taux de lymphocyte varie. Il y a par exemple des infections intercurrentes, quelquun qui a par exemple une pneumonie, il peut perdre quasiment tous ces lymphocytes et puis il les regagne quand cest guri. Mais si on a la malchance de faire typisation lymphocytaire pendant que cette personne est malade, on va trouver une lymphopnie CD4 trs importante. Il y a certaines tumeurs qui influencent le taux de lymphocyte de linfection, je lai dj dit, mais aussi des infections banales, pas seulement une pneumonie, mais un rhume, une grippe, etc. Quand quelquun comme vous une baisse des lymphocytes 300, mais toujours eu 700 avant, la premire chose cest de se mfier de ce rsultat et de rpter. a arrive assez souvent que la prochaine fois, ce soit de nouveau au taux antrieur. Il y a aussi videmment la possibilit derreur de laboratoire, de confusion dchantillon et jen passe. Cest une deuxime raison pour laquelle il ne faut pas se ruer sur une seule numration de CD4 qui indiquerait un traitement. Reda : Est-ce quon peut comparer a par rapport la variabilit dans la charge virale ? Puisquon a beaucoup entendu parler dans le dbat autour de lavis suisse, sur les blips ventuels, comme quoi la charge virale pouvait remonter subitement. Quen est-il ? Bernard Hirschel : La variabilit de la charge virale est aussi un fait. Et l, a tient aussi la mesure. Et je suis toujours tonn que parfois, on voit un rsultat de 225 346 virus par ml, quand on sait comment cest mesurer. On sen rend bien compte, a peut tre 100 000, ou a peut tre 400 000. Cest la mthode qui ne permet pas de distinguer ces valeurs. Donc il faut des variations relativement importantes avant quon puisse dire, quil y a quelque chose changer. Les blips cest encore un autre problme. Semble-t-il quil y a des taux de virus trs bas qui apparaissent et disparaissent chez des gens qui ont par ailleurs un traitement efficace. Ils nont pas beaucoup de signification. On ne sait pas sils sont associs dune augmentation de la contagiosit. Cest difficile interprter. Ce dont il faut se mfier, cest une augmentation petit petit des taux, o quelquun a dabord 50 puis 100, puis 200, puis 500. L, on sait que cest comme a que se dveloppent la longue des rsistances. Donc a, cest diffrent dune valeur isole dtectable. Jai quelquun qui a toujours des virmies par ailleurs indtectables. Il y a aussi le problme, quand dbuter un traitement ? Il y a eu longtemps la rgle que les patients qui ont moins de 350 CD4 confirms, devraient commencer un traitement. Cest toujours vrai. Mais on augmente maintenant cette limite vers le haut. Il y a beaucoup de gens qui disent moins de 500, il y a dautres qui disent mme plus de 500 dans certaines circonstances. Par exemple, sil y a en mme temps une hpatite. Sil y a dans un couple discordant la volont de vouloir minimiser les risques dinfection. Sil y a par ailleurs une condition qui ressemble au sida. Par exemple lapparition dinfection opportuniste mineure. Tout a indique un traitement, nimporte quel taux de CD4. Mais on peut dire quactuellement, il y a tendance vers un traitement plus prcoce. Certainement les gens qui ont moins de 350 CD4 devraient se traiter probablement aussi les gens qui ont moins de 500 CD4. Reda : Et a, cest de nouveau malgr les effets indsirables des traitements ? On sait que la premire gnration de sropositifs, dont pas mal ont sauvs leur peau, grce aux trithrapies, ont aussi essuy les pots casss de la premire gnration de mdicaments. Quel est votre niveau de confiance sur les effets long terme, et puis sur cette espce de nous, on voit beaucoup de gens qui ont des problmes 30 ou 40 ans, qui sont des problmes de vieux quoi. Des problmes cardiaques, des problmes dostoporoses, des problmes de toutes sortes. Et cest extrmement difficile de dmler ce qui relve du traitement, ce qui relve du VIH. Vous, jai limpression, est-ce que vous ne souffririez pas dune dformation

professionnelle, celle des infectiologues, qui a tendance minimiser ces effets indsirables, vu lnorme bnfice de stopper la progression de linfection VIH. Bernard Hirschel : Bon, il ne sagit pas de nier les effets indsirables. Il sagit de les mettre en proportion bnfice comme vous venez de lexpliquer. Il faut aussi voir que beaucoup de gens pensent trithrapies gales trithrapies. Or ces traitements qui sont apparus il y a 15 ans environ, se sont amliors depuis. Et les mdicaments sont devenus plus efficaces et mieux tolrs. Donc videmment, si on a quelque chose de plus efficace et mieux tolr, on a tendance lutiliser davantage que quelque chose de partiellement inefficace et qui vous colle des effets indsirables. Vous avez mentionn le vieillissement prcoce. Moi jai de la peine me convaincre que cest une ralit. Cest vrai que, les gens qui ont subi des maladies trs graves, trs longtemps et ont t immunodprims longtemps ou ont eu toutes les misres du monde, mme sils sont maintenant traits et mieux, ont lair de vieux. a, cest tout fait juste, mais est-ce que l, ctait leffet du VIH ou ctait leffet du traitement ? a, cest trs difficile distinguer lun de lautre. Et puis il y a une troisime chose. Limage du VIH est biaise. Pourquoi ? Parce que les gens qui se manifestent en public ont tendance tre des dirigeants qui ont ou bien des problmes avec le traitement et la maladie ou bien des revendications. Vous navez pas la moyenne des patients que nous voyons dans nos consultations. Parce que le patient lambda, cest celui qui na pas de problme avec son traitement, qui a une vie entre guillemets normale et qui dsire une chose, cest de le laisser en paix et de ne pas parler de sa maladie. Puisquon ne voit ces gens-l. On a en moyenne une pression trop ngative du traitement. Et il y a beaucoup de patients qui ont zro problme deffets secondaires et se sont trs bien adapts au traitement. Les options de traitements continuent samliorer. On a maintenant une pilule par jour. On aura dautres traitements en une pilule par jour qui sont mieux supports. Encore que, que celle-ci. Et donc, je suis assez optimiste. Maintenant, je suis optimiste, mais pas prophte. Il est concevable qu la longue aprs 20 ou 30 ans de traitement, il y ait des effets nfastes qui vont encore se manifester. Si ctait le cas, ce serait sans prcdent quasiment en mdecine. Parce que, la grande majorit des effets nfastes se manifestent tout de suite. Mettons dans les mois du dbut du traitement. Parfois dans les jours aprs le dbut du traitement. Une fois tolr, a veut dire aussi longtemps tolrer. Et jusqu prsent, il ny a pas eu vidence de ces effets tardifs craints par certains. Fin du son. Sandra : Vous venez dcouter Bernard Hirschel, infectiologue dans un service VIH Genve depuis plus de 20 ans, qui rpond aux questions des sropositifs. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Saint-Valentin sromantique : En 2011, la fte des amoureux sera chaude au Comit des familles !
Date de mise en ligne: 7 fvrier 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9884-saint-valentin-seromantique-en-lafet.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110201g.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Musique, Fte des Amoureux, Maison des familles, Soires sromantique Ousmane : Il ne sagit pas de la rubrique culturelle, mais juste une rubrique Saint Valentin, donc prvue le 14 fvrier. Je demanderai avant de lancer cette chanson Tina de nous dire, un peu comment a va se passer, comment le Comit des familles prpare justement cette soire de la Saint Valentin.

Tina : On est en train de prparer la dcoration de la salle. a se passera la maison des familles et tout le monde qui veulent donner un coup de main pour prparer des choses manger, de la dcoration ou qui a des ides pour cette soire. Venez la Maison des familles nous en parler, parce que vraiment cest la fte des personnes qui vivent avec le VIH et ceux qui les aiment. Elle aura le visage des personnes que les gens veulent lui donner. Il ny a pas un comit dorganisation dun ct, et les gens qui viennent faire la fte de lautre. Mais cest ensemble vraiment, cest une fte nous. Je pense quil y aura de la bonne musique, de la bonne humeur et voil, cest le 14 fvrier, le jour de la Saint Valentin et a se passe la Maison des familles partir de 17 heures Il faut appeler pour sinscrire au 01 40 40 90 25. Ousmane : Cest un jour particulier, cest un lundi. Comment est-ce que vous allez pouvoir grer une soire sromantique un lundi ? Est-ce d au fait, il faut faire aussi avec la fte de la Saint Valentin, donc le nom de la Saint Valentin ou cest d autre chose ? Tina : Nous, on voulait tre justement tout fait dans lactualit. Donc la Saint Valentin cest le 14 fvrier, alors mme si cest un lundi, un mardi ou quoi. Lessentiel cest de faire la fte ce jour-l. Alors au Comit on a dcid de maintenir la fte le lundi pour tomber pile poil sur la bonne date. Ousmane : OK. Donc on coute la rubrique Saint Valentin du 14 fvrier. Diffusion de la chanson Sexual healing de Marvin Gaye.

mission du 8 fvrier 2011 (n 488)

Date de mise en ligne: 8 fvrier 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a9885-emission-du-fevrier-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110208.mp3 Source: survivreausida.net Rubrique sromantique : Saint Valentin sromantique, cest dans moins dune semaine ! Lundi 14 fvrier 2011, le Comit des familles - association cre et gre par des familles vivant avec le VIH - fte lamour ! Cette fte sympathique est loccasion pour les clibataires et ceux les aiment de faire vivre la prvention positive et peut-tre de re(dcouvrir) les plaisirs de lamour et du sexe... Rservations (gratuite et confidentielle) au 01 40 40 90 25. Hpatite C : LEtat nous a laiss tomber depuis longtemps ! Cest le sentiment de Christian Gaudry, 66 ans, prsident de lAssociation de Dfense des Victimes Hpatite C. Cest en 1992 quil a dcouvert son infection par le virus de lhpatite C. Il est pass par tous les traitements : interfron, bithrapie, trithrapie. Suite un cancer du foie, il a d subir une transplantation. Christian a eu la dsagrable surprise de la douloureuse , la facture du forfait journalier de lhpital, alors quil est pris en charge 100% et revendique son statut de victime, car il a t, dit-il, empoisonn par lEtat. Deux salopards qui se rencontrent, ou la co-infection VIH/VHC : Yoyo raconte les tapes de son traitement interfron, quil a pris dans lespoir de se dbarrasser de lhpatite C. Contrairement au VIH, lhpatite C se gurit, mais les mdicaments utiliss sont de vritables bombes atomiques pour les corps et les esprits de ceux qui tentent de se dbarrasser de ce virus... Pour lui, a na pas march, mais Yoyo reste bon joueur : Cest comme au jeu du black jack, soit tu gagnes, soit tu perds . Cest ce quil dirait aux personnes co-infecte VIH/VHC qui vont dbuter un traitement, en leur souhaitant bien sr du courage. Rubrique culturelle : Rencontre avec une f burkinabe aux paroles faites de miel et acier, militante de la premire heure contre lexcision fminine. Une mission propose par Reda Sadki et prsente par Sandra Jean-Pierre. quipe radio : Zina, Nadia,

Bruno et Ousmane.

Saint-Valentin : Cupidon est sropositif

Date de mise en ligne: 11 fvrier 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9886-saint-valentin-cupidon-estseropositif.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110208b.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Fte des Amoureux, Maison des familles, Soires sromantique Sandra : On ne commence pas cette mission sans saluer lquipe radio de cette semaine. Bonjour Bruno. Bruno : Bonjour tous. Sandra : Nadia bonjour. Nadia : Bonjour. Sandra : Et Zina, bienvenue lmission. Zina : Bonjour tous. Sandra : Alors petite question pour vous tous, je vais commencer par Bruno. Quest-ce que tu vas faire pour la Saint Valentin ? Bruno : Ah ! Moi cest vrai que cest un rituel. Tous les ans, je pose une semaine de vacances, comme a colle avec mon anniversaire qui est le 13. Et donc on va certainement sortir, aller au restaurant et puis un petit cinma. Sandra : OK, Nadia ? Nadia : Moi et mon chri on va probablement se faire un petit restaurant puis on passera la soire Saint Valentin du Comit des familles pour faire un bisou, encore et encore. Sandra : Zina ? Zina : Moi je fterai la Saint Valentin au Comit des familles. Sandra : Le Comit des familles, association cre et gre pour et par des familles vivant avec le VIH. Alors on reparlera de cette soire dans quelques instants. L, je vous propose dcouter un petit micro-trottoir. Je suis partie au parc des Buttes Chaumont, dans le 19e arrondissement de Paris. On coute. Dbut du son. Patrick, prparateur de commande, 28 ans. Sandra : Quest-ce que vous allez faire pour la Saint Valentin ? Rien. Parce que pour moi, la Saint Valentin cest tous les jours. Je laime comme si, tous les jours ctait une Saint Valentin. Je moccupe delle, je prends soin delle comme si tous les jours ctait la Saint Valentin. Cest largement mieux quune fte commerciale une fois par anne. Les gens ils attendent quune seule fois pour dire leur femme ou leur copine je taime ou prendre soin delle.

 Cest Maria Isabelle, jai 56 ans. Je travaille dans le pressing. Sandra : Quest-ce que vous allez faire pour la Saint Valentin ? Eh bah comme je nai pas damoureux, je vais rester la maison. On va le fter avec ma fille. tienne, 26 ans et je travaille dans une agence de communication. Sandra : Quest-ce que vous allez faire pour la Saint Valentin ? Cest une excellente question, je ny ai pas encore rflchi. Vous faites bien de me le rappeler. Je vais rejoindre ma copine. Donc il serait peut-tre temps dy penser. Christophe, 42 ans, je travaille la direction de lquipement. Sandra : Quest-ce que vous allez faire pour la Saint Valentin ? Bah rien de trs particulier. part acheter un gteau spcial avec les bougies dessus. Tout simplement. Cest quelque chose de simple et puis de significatif. Cest Salim, jai 33 ans et je travaille dans la fonction publique. Sandra : Quest-ce que vous allez faire pour la Saint Valentin ? Bah pas grand-chose. On va rester en famille, avec nos enfants. Bon l maintenant, on a les enfants, on na plus trop le temps en fait. Fin du son. Sandra : Zina quest-ce qui se passe pour les clibataires sropositifs au Comit des familles ? Zina : La prochaine soire sromantique, loccasion de la Saint Valentin, ce qui permettra aux personnes clibataires et sropositives de rencontrer lme sur ou mme juste pour un moment. Sandra : De 17 heures 22 heures Pour vous inscrire, vous pouvez appeler le numro 01 40 40 90 25. Ousmane est-ce que tu as envie de donner une petite touche musicale pour annoncer la Saint Valentin sromantique ? Ousmane : Oui une chanson damour choisie par lquipe pour la ddicacer tous ceux qui nous coutent et tous ceux qui saiment. Diffusion de la chanson Heaven sent de Keyshia Cole Sandra : La Saint Valentin sromantique, lundi 14 fvrier, de 17 heures 22 heures pour les clibataires sropositifs. Et si cette fte est organise spcialement pour les clibataires, tous les amoureux sropositifs et ceux qui les aiment sont les bienvenus cette fte.

Christian Gaudry, 66 ans, contamin par le virus de lhpatite C : LEtat nous a laisss tomber depuis longtemps !
Date de mise en ligne: 11 fvrier 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a9887-christian-gaudry-ans-contamine-par-lev.html

Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110208c.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Hpatite C (VHC), Sang contamin, Claude Evin, Christian Gaudry Sandra : Ragir sur le site survivreausida.net cest ce qua fait Christian Gaudry. Il a laiss pas mal de messages sur diffrents sujets. Nous lavons contact pour lui proposer de ragir lmission de vive voix. Il na pas hsit une seule seconde, il a beaucoup dire. Notamment sur lhpatite C, donc je vais arrter de parler sa place, on part Toulon rejoindre Christian Gaudry. Dbut du son. Christian Gaudry : Je suis Monsieur Gaudry Christian. Jai 66 ans. Prsident dassociation ADVH Hpatite C la Garde. Et avant jtais dlgue dpartementale. Cest--dire de la rgion PACA pour lhpatite C, les informations et aller au-devant des victimes. Sandra : a fait combien de temps que vous tes prsident de votre association ? Christian Gaudry : Prsident de lassociation a fait maintenant 1 an. Parce quavant jtais dlgue rgionale de la rgion PACA. Et beaucoup de victimes me demandaient de monter cette association parce quils se sentaient lchs par toutes les autres. Les autres associations soccupaient simplement de linformation, mais ils ne soccupaient pas des victimes. On ma dcouvert lhpatite C en 1992, suite un don du sang. Si je navais pas fait ce don du sang, peut-tre que je naurai jamais t dpist et que je serai dj morte. Sandra : Combien de traitement est-ce que vous avez d prendre pour votre hpatite C ? Christian Gaudry : Jai tout eu. Aucun na march. Je peux dire interfron ribat. Au dbut, ctait 3 piqres par semaine. Jai eu la bithrapie, la trithrapie. Aprs on ma laiss un peu tranquille parce que je nen pouvais plus. Ctait des traitements durs. Et aprs je suis arriv au cancer. Cancer du foie. Donc on ma brl disons des nodules. Ctait le dbut. Javais le foie compltement en lair. L, il mavait mme t dit quils ne savaient pas si jallais passer disons lanne 2010. Et cest pour cela que javais t mis sur une liste durgence de transplantation. Toutes les personnes contamines avant 1992, ce sont des personnes quand mme qui arrivent un certain ge. Qui ne rpondent pas au traitement. Vont arriver sur le circuit du cancer. Il ne faut pas oublier que lINSERM prvoit quand mme, dans les annes 2015-2020 entre 10 000 15 000 morts par an de cancer hpatite. Alors cest quand mme important. Et ltat sen fout ! Sandra : Est-ce que vous continuez prendre un traitement ou est-ce que vous avez arrt ? Christian Gaudry : Pour le moment non. Mais je viens de passer une biopsie. Do jai un rendez-vous disons le 23 mars la conception. Do ils vont me remettre un traitement en bithrapie. Parce que lhpatite commence revenir une vitesse quand mme qui mont dit assez forte. Alors je vais recommencer les traitements, les piqres. Vous savez, on a quand mme plus de chances sur un foie sain. On le prend au dbut disons sur les traitements hpatite. Donc on a un peu plus de chance dtre rpondeur que sur un foie qui tait vraiment dmoli. Parce que depuis disons ma transfusion, il y a beaucoup dannes qui se sont passes. Sandra : Pourquoi aujourdhui vouloir prendre la parole lmission Survivre au sida ? Christian Gaudry : Quand jtais transplant le 21 avril 2010, 3 jours aprs, donc jtais lhpital de La Conception, jai eu la dsagrable surprise quil fallait que je paye disons, 18 euros du forfait journalier. Jai trouv a vraiment lamentable. Parce que moi en tant que victime et beaucoup dautres, je nai rien demand. On ma empoisonn. Le gouvernement, que ce soit la gauche ou la droite ma empoisonn. Et maintenant, on me demande de payer disons, ce forfait journalier. Mais se foutre de la gueule du monde ! Quand on dcouvre

lhpatite C, vous tes pris 100 % pour les traitements. Donc ce nest bien, aucun problme. Vous tes une victime, on vous a contamin, mais on fait tout pour rparer. a, cest bien. Mais quand vous arrivez, disons la transplantation. Vous tes toujours une victime. Vous, vous navez demand ce quon vous change le foie. Vous tiez bien portant avant. Donc on vous opre. Mais aprs quand vous vous rveillez, vous discutez avec tout le monde, et vous apprenez quil vous faut payer le forfait hospitalier. 18 euros par jour. Les personnes qui se trouvent, suite lhpatite C en prcarit, ne peuvent pas se payer de mutuelle. Donc, comment faire ? Alors ce que jai trouv formidable, cest surtout auprs de lagence disons VIH/Sida, rue Baudoin Toulon, il y a une jeune femme qui est super. Ils mont pris en main, ils mont aid quand je leur ai expliqu le problme. Parce que je navais pas les moyens de payer ce forfait journalier. Donc ils ont tout pris leur charge, lassociation. Ils mont aid en payant une somme qui slevait pas loin de 400 euros. Cest la seule association VIH Sida qui ma aide. Vous prenez les associations comme SOS hpatite ou toutes les autres associations hpatite C, eux mont laiss sur la touche. Ils mont simplement dit, allez voir le service social. a, je le savais en tant que prsident. Mais je pensais quil y avait quand mme une caisse de secours. Avec largent quand mme que ltat leur donne, je pensais quils pouvaient aider au moins des personnes qui se trouvent en difficult surtout aprs une grave opration. Eh bah ils ne lont pas fait. Alors je pense que ces gens-l travaillent pour le gouvernement. Sandra : Quand vous dites que vous tes victime, vous tes victime de quoi ? Christian Gaudry : Jtais disons transfus en 1961, lhpital suite une rectorragie. Donc on ma mis des poches de sang. Il y a des tmoins qui mont vu avoir les poches de sang. Ils ont tmoign. Mais a ne suffit pas. Il faut le dossier mdical. Donc cette poque-l, il ne gardait pas le certificat mdical comme maintenant. Javais 20 ans, je travaille chez Maxims Paris comme cuisinier Ru royale. Jtais heureux et puis dun seul coup jai eu une rectorragie cest--dire une hmorragie de lestomac. On na pas dtermin les causes de cette hmorragie. On ma emmen en urgence lhpital. Do, je me rappelle de ses poches de sang, qui ont dur peu prs une semaine. Parce que je navais plus de sang, je mtais vid compltement. Et je me souviens que javais beaucoup plus de globules blancs que de globules rouges. Ma famille avait t appele en urgence parce quils ne savaient pas lpoque, si jallais passer la nuit. Quand je suis sortie, on ne ma pas remis de documents. On ne ma mme pas tlphon. Jai fait des recherches la scurit sociale de Blois, Loir-etCher, pour avoir des informations suite disons mes transfusions qui aurait pu tre marqu sur la scurit sociale. Mais on na rien trouv de tout a. Ce qui me met en colre cest toutes les victimes contamines avant 89, qui se sont retrouves dboutes devant les tribunaux, qui nont pas leurs dossiers mdicaux et qui se trouvent carrment rejets par la socit. Depuis le dbut, je suis en colre, depuis 1991. Ds que jai su ma contamination, il y a eu peu prs une quinzaine de jours de flottements, parce quon se demandait si lpoque, si ctait le VIH ou le VHC. Donc a t le VHC. Mais o je suis vraiment surpris et contre disons ces ministres de lpoque, ces petits ministres pour moi, ces assassins, ils savaient quil y avait un problme dans le sang o en 1974, les directeurs de centre de transfusions sanguines, avaient inform le ministre de la Sant de lpoque, comme quoi il fallait arrter de prendre le sang tout le monde surtout dans les milieux de la prison. Ces choses-l nont pas t respectes. Ils ont continu. En France et lItalie, ce sont les seuls pays europens o il y a eu le plus de contamination VHC. Quand il y a eu Jospin qui sest permis de dire en 2001 que toutes les victimes hpatites C seraient indemnises. Donc, tout le monde y a cru. 2002 est arrive cette fameuse loi Kouchner dalas thrapeutiques qui a dbout toutes les victimes qui contaminaient avant cette date. Donc on tait mis sur la route disons par Kouchner, par Jospin et maintenant toutes les personnes ont t obliges de faire devant les tribunaux, des plaintes seules pour se faire reconnatre. Mais ce nest pas possible. Ltat nous a laiss tomber depuis longtemps. Je prends lexemple du Mdiator. Le Mdiator, les mdias ont trs vite mont laffaire comme quoi il y a des milliers de morts, il y a 500 morts, 300 morts dun ct, on ne sait plus rien. Mais la vitesse que a A t avec Xavier Bertrand, mais, je trouve a lamentable ! On soccupe du Mdiator trs rapidement, mais pour une bonne raison, cest que

cest un laboratoire responsable. Donc le gouvernement peut se frotter les mains. Ce nest pas lui, le responsable. Malgr quil lest quand mme. Donc il faut indemniser vite les victimes du Mdiator. Mais de lhpatite C, il y a longtemps quon nous a laiss tomber ! On nest pas reconnaissant vis--vis de ltat, on ne vaut rien. Il y a quand mme 5000 personnes qui meurent tous les jours et on sen fout ! Fin du son. Sandra : Ctait Christian Gaudry. Bruno, Nadia, Zina, vos ractions chaud. Quest-ce qui vous a interpell dans ce que Christian Gaudry a dit ? Est-ce que vous comprenez sa colre ? Zina : Tout fait. Cest sr que lui, il na rien demand, cest vraiment une erreur mdicale en fait. Il est compltement victime de sa situation. Et ce que je trouve choquant, cest que, mais bon, ce nest pas nouveau, cest que rien nest assum derrire et quil doit se dbrouiller, quon lui demande ce quil ma choqu aussi cest le forfait journalier parce que cest 20 euros ? Sandra : 18 euros par jour. Zina : Cest quand mme norme quand on na pas les moyens. Donc oui je suis assez choque. En revanche, je nai pas bien compris, il a dit 5000 morts. Sandra : Que lINSERM annonait en fait 5000 morts du cancer, cause de lhpatite C. Zina : Mais il a dit 5000 morts par quoi ? Il a dit par jour ! Sandra : Non par an si jai bien compris. Zina : Parce que je me suis dit ce nest pas possible. Sandra : Bruno ? Bruno : Je pense que cest important, vivre avec le VIH. Donc cest important de voir toutes ces ralits, toutes les co-infections et cest a vivre avec le VIH et toutes ces ralits quil faut combattre quoi. VIH/VHC. Sandra : Nadia ? Nadia : Moi je pense que Christian a une colre qui est tout fait lgitime. On la ressent encore mme si a fait quand mme une vingtaine dannes quil a t contamin. Bien videmment, on est de tout cur avec lui et cest vrai que par rapport aux politiques et par rapport au systme social, tout le monde doit payer un forfait journalier. Maintenant, il serait bon aussi de rvaluer ce forfait qui est toujours la hausse et que beaucoup de personnes ne peuvent pas payer surtout pour les personnes qui sont hospitalises de longues dures. Sandra : Quand il dit que les ministres, ltat sont des meurtriers, est-ce que cest un terme trop fort selon vous ? Zina : Selon moi pas du tout. Ce ne sont pas des meurtriers comme on peut lentendre qui veulent tuer les gens, cest que simplement, ils sen fichent. Tout a, cest une histoire de fric et cest l quils deviennent justement des meurtriers parce que du coup, a fait des victimes tout a. Bruno : Faut se faire entendre donc, sil faut choquer par les mots Sandra : Nadia, tu allais rajouter quelque chose ?

Nadia : Ils ont t meurtriers dans leurs faons de ne pas agir par rapport aux transfusions, les lots de sang qui taient arrivs de diffrents endroits, sans vrification, qui sont rinjects des malades qui navaient pas besoin de a. Donc par omission, on va dire, ils sont devenus des assassins. Cest vrai que le terme est fort, mais bon cest assez dlicat. Et moi je me mets la place de Christian et je pense que je serais trs en colre aussi. Sandra : Quand il dit que les associations qui soccupent des personnes victimes de lhpatite C, travaillent pour ltat parce quil na pas trouv daide auprs deux et finalement cest une association qui travaille pour la lutte contre le VIH, finalement ce sont eux qui lont aid. Estce que dj, a, a vous surprend quune association de lutte contre le VIH aide quelquun qui est victime de lhpatite C ? Et est-ce que vous tes daccord quand il dit que du coup, maintenant il pointe les associations qui soccupent des victimes de lhpatite C, qui simplement informe et que du coup, travaillent pour ltat. Quest-ce que vous en pensez de a ? Nadia : Je crois que l cest sa colre en fait qui exprime a. Mais en fait, lassociation des hpatites travaille en prvention. En information. Maintenant, il est tomb sur une association VIH qui la aide payer ses forfaits journaliers. Mais beaucoup dassociations nont aucun fonds de secours pour les sommes qui ne sont pas prvisibles et cest bien dommage. Je pense que, la majorit des associations nont pas ce genre de fond. Sandra : Zina, quelque chose rajouter ? Zina : Je ne connais pas les associations pour le VHC et je ne sais du tout comment elles fonctionnent et je sais queffectivement toutes les associations nont pas forcment des fonds pour aider les gens. Donc je ne sais pas quoi rpondre l-dessus, je ne connais pas. Sandra : Christian Gaudry, a ragi sur lmission du 3 mai 2010. Ctait Claude Evin, directeur de lAgence Rgionale de Sant dIle-de-France, qui tait invit. Si vous avez loup cette mission, elle est en ligne sur le site survivreausida.net. Donc un passage de lentretien avec Claude Evin a interpell Christian Gaudry. Je vous propose de rcouter ou dcouter pour ceux qui dcouvrent, Claude Evin Dbut du son. Claude Evin : Moi je me souviens trs bien lorsque jtais au Ministre, il ny avait pas de traabilit de la transfusion sanguine en France par exemple. Moi jtais confront la question du rappel des personnes qui avaient bnfici dune transfusion sanguine pour pouvoir effectivement les alerter sur le risque de cette transfusion. Jai t confront en 198990. lpoque, on ntait dans limpossibilit de retrouver les personnes qui avaient fait lobjet dune transfusion sanguine, en tous les cas, de les retrouver de manire certaine. On pouvait en retrouver certaines, oui, qui pouvaient avoir un dossier mdical. Le dossier mdical par exemple lpoque mme sil tait inscrit quil tait obligatoire, les tablissements de sant, les hpitaux navaient pas organis la traabilit des dossiers mdicaux. Fin du son Sandra : Et la rponse de Christian Gaudry. Dbut du son. Christian Gaudry : Alors je pose simplement une question. Pourquoi tant dacharnement vis--vis des victimes du gnocide avant 1989 pour la recherche du dossier mdical ? Ce que veut dire monsieur Evin, ancienne ministre de la Sant, cest qu lpoque mme si le dossier mdical tait obligatoire, les tablissements de la sant, les hpitaux navaient pas organis la traabilit des dossiers mdicaux. Pour nous, ce que vient de dire monsieur Evin est trs important, car a peut remettre en cause lacharnement quil y a autour des victimes qui se

trouvaient dboutes suite une plainte pour empoisonnement et perte de dossier. Et qui ne peuvent apporter la preuve de leur transfusion et contamination. Donc une perte de chance de la traabilit du dossier mdical. Je pense que cette affaire est trs importante et quil y aura des suites. Vous voyez, cest important ce quil a dit. lpoque, il reconnat lui-mme que les hpitaux disons navaient pas de traabilit du dossier mdical. Alors comment voulezvous que nous, on se soit fait transfuser dans les annes 61, 65, 70, 80, quon puisse retrouver des informations pour nous. Ce nest pas possible. On en a la preuve l. Et quand vous passez devant les tribunaux. Moi je suis au tribunal depuis 1994, vous vous rendez copte ? Maintenant, je suis pass en cassation, jai encore t dbout. Parce quon na pas la preuve de cette transfusion. Malgr que lexpert a formul que ce que javais eu sur lhmorragie digestive, il tait obligatoire quon mtait transfus. Vous voyez ? Mais les juges nen tiennent pas compte. a, je trouve a encore lamentable. Il faut aller plus loin, il faut que les gens se bougent. Fin du son. Sandra : Quest-ce que vous pensez de ce que Claude Evin avait dit sur le suivi des dossiers mdicaux, qui est responsable ? Quest-ce que vous pensez de ce que Christian Gaudry a dit, comme quoi que ce que Claude Evin a dit, cest quelque chose de trs important puisquil pointe du doigt que les dossiers mdicaux ntaient pas suivis. Dabord est-ce que a, a vous surprend ? Est-ce que vous lapprenez que les dossiers mdicaux lpoque ntaient pas suivis ? Zina je vois que tu as lair Zina : Bah oui, je suis trs surprise. L comme il disait, dans les annes soixante bon je veux bien, mais l apparemment mme dans les annes quatre-vingt-dix, il ny avait pas de traabilit, l je trouve a grave ! Oui, a me choque. Sandra : Bruno ? Bruno : Ouais bah pareil, choqu parce que, Monsieur Evin, jespre quaujourdhui quils ont vraiment pris conscience quil faut une traabilit pour tout. Et cest vrai qu cette poque-l, cest inadmissible, cest mme criminel, comme dit monsieur Gaudry, au de niveau de ce qui sest pass dans les prisons. Il ne donne pas de coupable, mais cest vrai que sans traabilit, rien nest fiable. Zina : Surtout qu lpoque, ctait dj informatis en 1990 ? Nadia : Il disant en 1980. Zina : Et il disait fin 90, 89, laffaire du sang contamin, donc cest pareil, ctait informatis ce moment-l. Nadia : De toutes les manires, cest vrai quil ny ait pas de traabilit cest Zina : Scandaleux ! Nadia : Scandaleux. Effectivement. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Bernard Hirschel rpond aux questions des sropositifs : La surcontamination, a existe ou pas ?
Date de mise en ligne: 11 fvrier 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9888-bernard-hirschel-repond-aux-

questions-des-se.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110208e.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Sexe et sexualit, Contamination et prvention, Charge virale indtectable, Bernard Hirschel, Zina, Bernard Hirschel rpond vos questions Sandra : Bernard Hirschel rpond aux questions des sropositifs et de ceux qui les aiment. En exclusivit pour vous auditeurs de lmission Survivre au sida, lun des meilleurs infectiologues du VIH en Europe coute vos questions et y rpond dans le cadre dune srie. Cet infectiologue cest donc Bernard Hirschel. Il dirige un service VIH lhpital universitaire de Genve depuis plus de 20 ans. Vous aurez donc le plaisir dcouter Bernard Hirschel dans nos missions rgulirement grce Reda Saki militant pour les familles vivant avec le VIH, qui est parti sa rencontre pour poser des questions qui comptent pour les sropositifs et ceux qui les aiment. On part pour la Suisse et cest une question de Zina. Dbut du son. Zina : Je voulais savoir si ctait vraiment sr. Est-ce quon peut vraiment maffirmer quil ny a pas de surcontamination quand deux personnes sropositives ont des relations sexuelles non protges. Et bon, je sais bien que si, si les personnes prennent une trithrapie avec une charge virale indtectable, il ny a pas de soucis. Mais si par exemple l, dans le cas, il y a une personne qui a une charge virale indtectable et qui prend sa trithrapie et lautre qui ne prend pas de trithrapie et qui a une charge virale dtectable, est-ce que vraiment on ne peut pas se surcontaminer ? Cest par rapport un vcu. Jai eu un partenaire sropositif et on sest pos la question. On na pas mis de prservatif. Et on voudrait savoir si on peut continuer comme a sans risque. Bernard Hirschel : La surcontamination. Alors il faut distinguer deux choses. Dabord est-ce que cest possible ? Et deuximement si cest possible, est-ce que cest nocif ? Alors, regardons dabord la situation ou quelquun est sous trithrapie et il aurait t expos une personne avec une charge virale dtectable. Alors ce moment-l, le virus ne peut pas infecter la premire personne parce quelle est sous trithrapie. On sait trs bien que la trithrapie protge contre linfection mme si on la prend aprs lexposition. Si on la prend avant, trs probablement quune infection nest pas possible. Mais la deuxime question est, si on a deux personnes qui ne prennent pas de traitement, a, cest peut-tre la situation la plus frquente, la plus intressante, est-ce quon peut tre infect une deuxime fois par le VIH ? Alors la rponse est oui. Il y a des cas o on a prouv que ctait vraiment arriv. Mais ce qui nest pas clair, est-ce que cest bien ou est-ce que cest mal ? On a eu lide quon a un gentil virus auquel on sest adapt et puis on sinfecte par un mchant et on tombe malade. Alors ce scnario-l, ma connaissance na pas t prouv jusqu prsent. On peut dire que la surcontamination fait peu de diffrence ou bien mme, remplacer par exemple un virus rsistant au traitement par un virus sensible au traitement. Est-ce que cest bien ou est-ce que cest un mal ? Ce nest pas clair. Parce que le virus sensible au traitement a parfois caus une virmie plus leve que le virus rsistant au traitement qui tait un peu estropi, puisquil a d payer pour devenir rsistant au traitement. On peut dire quon ne sait pas si lexposition un deuxime virus est nocif. Donc pour moi et pour dautres, a veut dire il ne faut pas compliquer inutilement la vie des gens pour des effets dont on ne sait pas si cest bien ou mal ou peut-tre ne fait pas de diffrence. Et cest pour cette raison-l que je trouve, le prservatif a sert prvenir des nouvelles infections dans une situation o il y a deux personnes qui sont dj infectes. Eh bien le train est parti cest trop tard. Et quils aient des relations protges ou non protges, a ne fait probablement pas de diffrences. Fin du son. Sandra : Ctait Bernard Hirschel infectiologue lhpital universitaire de Genve depuis plus de 20 ans.

Transcription : Sandra Jean-Pierre

Yoyo, 47 ans, co-infect VIH/VHC, raconte 12 mois de traitement par linterfron

Date de mise en ligne: 11 fvrier 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a9889-yoyo-ans-co-infecte-vih-vhcraconte.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110208d.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Hpatite C (VHC), Sang contamin, Yo Yo Sandra : Vous coutez lmission Survivre au sida, la seule mission qui donne la parole aux sropositifs et ceux qui les aiment. Et vous, quen pensez-vous, ragissez sur le site survivreausida.net. Yoyo, 47 ans, de retour lmission Survivre au sida. Pour ceux qui ne le connaissent pas, petit flash-back rapide. Dbut du son Reda : La dernire fois quon ta vu dans ce studio, ctait le 16 septembre 2008. Yoyo : Il y a tout juste une anne quoi, un jour prs. Reda : Un anniversaire ? Yoyo : Un anniversaire, tu parles dun anniversaire, ce nest pas des bougies quon va mettre sur le gteau, cest des seringues, des seringues dinterfron tu sais. Voil donc tu fais le dcompte. Fin du son Sandra : Zina, seringues dinterfron, quil dit qui va mettre sur le gteau danniversaire a te parle ou pas ? Zina : Oui, a me parle, dans le sens o je sais que cest trs dur comme traitement quoi. Je pense que cest allusion a quil faisait, les seringues dinterfron. En ce qui me concerne jai aussi lhpatite C depuis 1988 je crois, enfin on la dtecte en 1988. Pour ma part, jai vraiment la chance, je touche du bois pour que a continue, pour ma part jai la chance davoir une hpatite C qui dort. Qui pour linstant ne me cause aucun problme si ce nest de temps en temps de coups de fatigue bien que jai le VIH aussi et a, cest pareil, je ne sais pas trop. Mais oui, donc moi, pourvu que a dure, pour linstant je nai pas de soucis ce niveaul. a fait donc 20 - 23 ans, oui 23 ans. Sandra : Yoyo a voulu parler nouveau lmission pour nous parler de son traitement contre lhpatite C. On la entendu tout lheure avec Christian Gaudry, le traitement hpatite C, cest quelque chose de trs lourd, ce nest pas toujours une russite. Pour ceux qui sont coinfects VIH/VHC, ils se posent peut-tre des questions. Est-ce que je vais russir le supporter ? Quels sont les effets indsirables ? Est-ce que je pourrais continuer travailler ? Seuls ceux et celles qui sont dj passs par l peuvent rellement y rpondre. Alors on coute Yoyo et ce quil raconte, cest ce quil a bien voulu, nous raconter. Dbut du son. Yoyo : Je me nomme Yoyo, jai 47 ans, je suis mari, contamin dclar en 2001. Jtais en Algrie et puis je suis revenue en France en 2007 et puis voil quoi. Aujourdhui je suis en

repos, je ne bosse pas. Puis on avait planifi a depuis pas mal de temps. Donc par rapport mon absence qui a dur assez longtemps, faut pas men vouloir. Sandra : Tu bosses dans quoi ? Yoyo : Bah ! Pour linstant je suis chauffeur livreur. Je livre de la bouffe pour des banquets, pour des buffets, beaucoup de prfectures, beaucoup de mairies, beaucoup dinstitutions donc voil. Sandra : Et pour Sandra... Yoyo : Euh non. Il ny a rien manger pour Sandra. Sandra : Quelle musique est-ce que tu voudrais que lmission Survivre au sida te ddicace ? Yoyo : Une chanson de Johnny Hallyday. Et en fin de compte a parle un peu de tout le monde, les gens qui racontent des conneries que voil, on ma cru mort, on ma enterr plus dune fois bah non, je suis toujours vivant, je suis toujours encore l quoi. Et puis a portera du charbon mes dtracteurs. Dieu sait si jen ai. Sandra : Pourquoi est-ce que tu souhaites participer lmission Survivre au sida ? Yoyo : Bah javais dj, jtais intervenu concernant le traitement que je prenais par rapport linterfron, par rapport la co-infection VIH/VHC. Et jtais en pleine priode, jtais en cours de traitement. En fin de compte a na pas port ses fruits. Donc je suis toujours coinfect et puis on espre quil va avoir de nouvelles molcules qui vont tre mises sur le march pour pouvoir justement permettre aux gens qui sont comme moi de se dbarrasser du VHC, de la co-infection. Sandra : Depuis combien de temps tu avais commenc le traitement ? Yoyo : Le traitement normalement devait durer 18 mois. On sest arrt au bout de 12 mois parce que mon mtabolisme est arriv fond. Le toubib a vu les rsultats ils taient plutt ngatifs et puis je nen pouvais plus, je ne supportais plus linterfron, a fait pter un cble. Puis on niveau physique jtais devenu morphe. Je pesais 50 kilos et jtais en train de craquer. Et puis le toubib a pris sur lui darrt. Donc on na pas continu 18 mois. On a eu 12 mois de traitement. Des injections faire en intra musculaire et une injection par semaine. Et puis tu as des comprims que tu prends tous les soirs. Mais cest chaud quoi. Cest assez chaud quoi. Sandra : a tarrivait parfois de ne pas prendre ton traitement ? Yoyo : Non je ne me suis pas amus le sauter, enfin, le ngliger. Javais quand mme foi en ce traitement. Puis jesprais me dbarrasser de la co-infection. a aurait t le summum. Les effets secondaires, cest des effets assez pervers on va dire. Cest mal tre, cest des angoisses, cest des penses bizarres. On mavait briff un peu sur tout a, mais je ny croyais pas quoi. Et puis quand jtais pris dedans, je me suis rendu compte oui, les effets sont vachement pervers quoi. Et malgr ma petite carrure, je lai quand mme bien encaiss et voil quoi. Contrairement dautres et puis a na pas march malheureusement. Sandra : Quand tu dis contrairement dautres, tu connais des gens qui sont co-infects VIH/VHC ? Yoyo : Bah oui. Jen connais pleins qui sont comme moi et qui ont pris le traitement pendant un certain temps et puis que a na pas march. Puis dautres qui ont pris le traitement ne serait-ce que trs peu de temps puis que a a march. Donc aprs, on nest pas gal face la maladie, on nest pas gal face aux mdicaments. Ca cest commun quoi. Je viens davoir un

petit enfant, un petit bb qui a 41 jours, un beau petit bb, excellent, je suis content mais fond quoi. Jai une deuxime fille qui a quand mme 10 ans et demi. Bon l, elle commence tre un peu plus autonome quoi, ce nest pas le boulet. Mais a va quoi. Les enfants ne sont pas contamins, je suis content comme tout, comme ce nest pas permis. Et puis je souhaite tout le monde de partager ma joie, puis dtre comme moi. Sandra : Donc au quotidien en fait, avec les effets secondaires de ton traitement, comment a se passait ? Yoyo : Ce ntait pas vident, avec le traitement de linterfron, tu ptes un cble pour un oui pour un non. Ma fille elle sen est pris, mais vraiment plein la gueule. On va parler crment comme on dit. Et mme ma femme aussi, un moment je pense quil y ait eu pas mal de remise en question, puis mme moi je me suis rendu compte que jtais un peu hors norme quoi. Donc ctait compltement dphaser quoi. Tes fleur de peau, un rien tirrite, tu es dhumeur interchangeable, je navais plus envie de sortir, je navais plus envie de voir des gens. Tu te replies sur toi-mme en fin de compte. Ce nest pas bon, ce nest vraiment pas bon. Sandra : Comment est-ce que tu expliquais a ta femme ? Yoyo : Bah elle, il ny avait pas 36 solutions. Ctait le mdicament, ctait le traitement qui tait le principal mis en cause. Puis bon elle la bien pris, elle ma pas mal aid quoi. Il y a eu une certaine forme de comprhension de sa part quoi. Par le VIH oui elle est concerne, mais pas par le VHC. Elle est aussi indtectable, charge virale indtectable. No problem. ce niveau-l, il ny a pas de problme. Sandra : Et ta fille, comment est-ce que tu lui expliquais a ? Yoyo : Bah ma fille je pense quelle na pas compris enfin de compte, parce que, cet ge-l on... il y a des choses quon ne comprend pas, parce que dun autre ct, mme moi je culpabilisais donc... aprs lavoir engueul je revenais vers elle, et puis jessayais de lamadouer un petit peu et essayer de me racheter. Mais ce nest pas toujours vident. Sandra : Elle nest pas au courant pour ton infection ? Yoyo : Non non, elle nest au courant de rien du tout. Elle nest au courant de rien du tout. Elle nest pas en ge de... ce nest pas un ge avec lequel on peut partager un secret comme celui-l. Elle savait que je prenais des mdicaments. Mais pour quelles raisons, elle ne le savait pas quoi. Sandra : Elle ne ta jamais pos de question ? Yoyo : Non jamais. Sandra : Et pendant combien de temps tu as t dans cette situation-l ? quel moment tu tes dit, l cest le traitement vraiment qui me fait des effets secondaires, il faut que jarrte. Yoyo : Ctait surtout sur la fin quoi. Ctait sur les derniers mois. Sur les deux derniers mois oui oui... Si le toubib navait pas arrt le traitement de lui-mme, moi jallais de toute faon lui en parler et lui dire que je nen peux plus. Niveau poids je pesais 50 kilos, niveau moral, javais le moral qui tait plus quen dessous de zro quoi. Donc ctait assez barbare. Et puis je sentais quau niveau de mon foyer, a ne tournait plus comme il fallait quoi. Que la petite elle se prenait, pas des coups, parce que je ne suis pas le mec qui frappe, mais des engueulades pour un oui pour un rien tu vois. Ca va 5 minutes quoi. Ce nest pas moi quoi. Je me suis rendu compte quen fin de compte ce ntait pas moi quoi. Sandra : Et dans ton travail, comment est-ce que tu as pu grer cette situation ?

Yoyo : Bah le travail, jai gr tant que jai pu. Puis un moment, jai pt un cble. Puis je me suis arrt 6 mois de travailler. Donc je me suis mis en indisponibilit. Mais grer ce ntait pas vident. Faire son injection dinterfron 5 heures du matin pour prendre son service 6 heures puis pour assumer une journe pleine comme a, avec tous les alas du boulot. Ce nest pas vident grer. Cest pour a que je dis, mme si jai un petit gabarit, je pense avoir un gros caractre, puis voil quoi. Cest ce qui ma un peu aid quoi. Mais on nest pas fait de bton, ni dacier quoi. Jai craqu quoi. Arriv la fin je craquais. 12 mois de traitement, cest... a ne parait rien comme a, alors si a avait t 18. L, je naurais pas tenu. Pour mon travail non, a na pas pos problme parce que bon, cest une entreprise dinsertion donc le but, cest daider les gens se rinsrer et puis bon a na pas pos problme au moment denvoyer le contrat, jai sign le deuxime contrat et ainsi de suite on ma gard au sein de la socit. Non a ne ma pas caus problme du tout. Sandra : Et l lchec du traitement, comment est-ce que tu le vis ? Yoyo : Je le vis normalement, je le vis... bon cest sr que cest un peu emmerdant davoir trinqu comme a une anne pour rien, qui nest pas de rsultat probant ct. Mais dun autre ct, je le vis normalement quoi. Je nai pas de problme, autre pathologie, mme au niveau de lhpatite, je nai pas... je suis encore en phase 1. Cest le dbut, je nai pas le foie qui est sclros, je ne suis pas addicte de lalcool, je ne suis pas un consommateur immodr on va dire. Je suis plutt un consommateur modr. Donc mon foie est en bon tat. Sandra : a, cest sur le plan physique et sur le plan moral ? Yoyo : Je le prends un peu mal. On mavait briff de toute faon, on men avait parl, il y a pleins de gens qui mavait dit il y a une chance sur 2 o a russit et puis mme les toubibs, ils ont t vachement ouverts. Moi lpoque jtais suivi au Kremlin-Bictre. Puis javais un bon docteur l-bas, il y avait une bonne relation entre nous. Et ce ntait pas une relation de patient docteur, ctait plutt, comme si ctait un ami. Et lui il ma bien briff, puis il ma bien soutenu, il a t mon coute. Quand il a vu que je ptais un cble, que je ne pouvais plus supporter, bah lui il a dcid quon arrtait le traitement. Il y a parait-il de nouvelles molcules qui vont tre mises prochainement et on espre faire parti du lot. Et je ne me suis pas tenu au courant sil y a eu des essais au niveau cliniques ou quoique ce soit, sils sont probants ou sils ne sont pas probants, je ne sais pas. Mais lespoir est encore l, jattends que mon toubib reparle de ce nouveau protocole pour pouvoir y accder. Sandra : Donc voil, si on te propose un nouveau traitement tu y vas ? Yoyo : Oui nouveau traitement oui. Mais si cest encore une anne dinterfron, je dirai non ds le dbut. Sandra : Est-ce que tu en as parl ta femme ? Et est-ce que, au vu des effets dj que tu as eu, est-ce quelle est daccord ou pas ? Yoyo : Bah oui, je pense quelle est daccord. ce niveau-l si lopportunit est de me dbarrasser dune saloperie comme a oui oui tout fait. Sandra : Tu as pris ton traitement pour ton hpatite C, mais est-ce que pour ton infection VIH, est-ce que tu prends dj un traitement ? Yoyo : Oui, je prends dj un traitement depuis pas mal de temps. Et l, le traitement semble me convenir. Il ny a pas de problme. Je prends trois comprims le soir, ce nest pas non plus la mer boire quoi. Cest excellent, a se passe bien, je suis non contaminant. Mes CD4, je dois avoir peu prs 600 ou 500 CD4. Charge virale indtectable. On ne peut pas rver mieux quoi. Sandra : Quest-ce que tu dirais quelquun qui vient dapprendre quil est co-infect

VIH/VHC ? Yoyo : En connaissance de cause, je lui dirais, sil a une chance que a aboutisse, cest tout bnef. Aprs cest sr quil y a 50/50. Cest comme au jeu du black jack. Soit tu perds, soit tu gagnes. Moi jai jou, jai perdu. Faut tre bon joueur quoi. Tout le monde na pas perdu. Il y en a maintenant qui sont dbarrasses de cette co-infection tant mieux pour eux. Dautres qui ont trinqu pour rien, puis qui ont toujours cette co-infection. Tant pis pour eux aussi. Donc moi je leur dirais bon courage et accrochez-vous bien. Quand jai appris ma co-infection VIH/VHC, quand on mavait parl niveau traitement jai eu juste des chos gauche droite, en me disant oui fait gaffe, cest un traitement qui est vachement lourd. Voil il y a les effets pervers, il y a ceci, il y a cela. Au dbut, cest juste une mise en garde verbale. Tu ne peux pas savoir quoi tu vas tattendre. En fin de compte cest quand tu commences prendre le traitement que l, tu te rends compte quen fin de compte de la dimension que a prend cest autre chose quoi. On a beau ten parler. Ce quil faut cest que toi-mme tu fasses lexprience. Faut tre devant le fait accompli, en cours de traitement pour connaitre tous les effets nfastes de ce produit. Mais on mavait briff donc je nai rien dire dautre. Cest clair. Diffusion de la chanson Ce qui nous tue pas, nous rend plus fort de Johnny Hallyday pendant lentretien. Fin du son. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Fenose, premire artiste fminine du rap burkinab, lutte contre lexcision et son meilleur ami, le sida
Date de mise en ligne: 11 fvrier 2011 Lien de l'article: http://survivreausida.net/a9890-feenose-premiere-artiste-feminine-durap-bu.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110208f.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Musique, Rap et hip-hop, Fenose Ousmane : Une fe on va dire. Donc lartiste en question sappelle Fenose. Cest une artiste burkinabe, une des ardentes militantes pour la lutte contre lexcision des jeunes filles au Burkina Fasso en particulier, en Afrique en gnral parce quon sait que cest un phnomne qui depuis quelque temps, qui est suivi de prs par nos gouvernements pour justement lutter contre la mutilation gnitale des jeunes filles. Et Fenose est la premire artiste fminine du rap burkinab et jai eu la chance de la rencontrer ici Paris lors dun concert o elle tait venue. Et on a quand mme pas mal parl. Je lui ai propos en tout cas dintervenir pour lmission Survivre au sida par rapport aussi sa lutte elle. Et comment est-ce quelle voit la vie des personnes sropositives et aussi toutes ces filles victimes de mutilations gnitales. Et donc elle a accept volontairement et surtout avec honneur de rpondre nos questions au plaisir de nos amis auditeurs et auditrices de lmission Survivre au sida. Donc je vous laisse dcouvrir cette fe, moi je dirai cette princesse du Burkina Fasso. Dbut du son. Fenose : Dj, coucou tous ceux qui coutent lmission en ce moment. Donc moi cest Fenose. ltat civil cest Sylvie. Puis mon ge 28 ans. Situation matrimoniale marie, pas denfants. Ousmane : Fenose fait quoi dans la vie ?

Fenose : Fenose, en fait elle fait pas mal dactivits. Et lactivit qui mamne aujourdhui toi cest la musique, la chanson. Ousmane : Ta premire relation sexuelle. Ctait avant ou aprs avoir commenc faire de la musique ? Fenose : Ctait avant. Avant davoir commenc faire de la musique. Ousmane : Tu avais quel ge ? Fenose : (Rires). Bah ! L faut que je rflchisse un peu. Jtais disons adolescente, 15-16 ans quoi. Quel genre de femme je suis ? Disons que sur cette question, cest mon mari qui pourrait tre trs bien plac pour y rpondre. Mais je dirais que je suis fidle en amour et puis jaime bien tre aussi au soin de la personne que jaime, de la personne que jaime, de lhomme que jaime. Puis en tant que, ma personne en moi hormis la femme qui est l pour son mari, aux yeux de mes amis, jaime bien tre aussi prsente. En fait je suis, je pense, assez attentionne, je crois. Htro (rires) Ousmane : Te dirais-tu fministe ou juste une femme ? Fenose : Cest une question assez dlicate parce quil y a des extrmes et tout a. Il faut savoir, en fait cest quoi en fait le terme fministe. Est-ce qutre fministe cest quand en fait on dfend la cause des femmes, quand on en parle, quand on veut essayer de faire comprendre au monde que chez nous en Afrique, quelque soit le pays africain dont il sagit, que les femmes ont toujours du chemin faire et tout. Je ne sais pas dfendre ses causes de ne plus porter cela. a peut se qualifier de fministe ou pas. Donc voil, cest cela en fait la comprhension de tous, cest que chacun peu se faire... en tout cas extrmiste je ne suis pas du tout, mais je suis l pour dfendre la cause des femmes sans non plus vouloir fermer les yeux sur ce qui nest pas bien. Ousmane : Et quelle est ta position prfre au lit ? Fenose : (Rires) Waw ! Je ne sais pas. Toutes les positions. Ousmane : Avec ou sans prservatif ? Fenose : Vu que je suis avec mon mari, quon est mari depuis, on nutilise pas de prservatif. Ousmane : Et as-tu dj fait un test de dpistage ? Fenose : Oui, jai dj fait un test de dpistage. Je ne te dis pas comment a fout une peur. Je me rappelle que jai fait a avec une amie parce quen fait on voulait tre deux avoir la peur contrler et tout. Et le jour o il fallait prendre les rsultats, mais on a cru que, voil quoi. On a dj imagin si cest positif comment on fait et tout a. Cest sr que a te fait rflchir en fait sur toute la vie, le sens de la vie. Ousmane : Et une campagne de prvention de lutte contre le sida, ctait quand la dernire fois que tu as pu voir ou apercevoir ? Fenose : Je dirais que, vu que je suis souvent devant la tl ou devant plutt lordinateur, je lis beaucoup et puis les campagnes, jen vois beaucoup aussi la tl. Quand je regarde certaines missions et puis sinon mis part a dans le quotidien on en parle. Je pense quau quotidien on est sensibilis. Quand on veut entendre, on entend. Ousmane : Tu vis en Allemagne, quelle est lactualit sur le VIH ?

Fenose : Je vis en Allemagne oui. Lactualit sur le VIH. Il ny pas longtemps jai vu une mission concernant, quand il y a eu la journe internationale de lutte contre le sida o il y avait des sropositifs qui exprimaient. La manire dont ctait difficile en fait de vivre avec le sida malgr quen fait, certains pays dvelopps et tout a. En fait parce que, il y en a qui ont toujours la crainte, quand on voit sida, on ne voit personne mourante tout a. Alors que maintenant avec tous les diffrents traitements quil y a, a permet aux personnes en tout cas qui peuvent soffrir ces traitements de vivre avec le virus dans le sang, sans pour autant tre malade, sans que la maladie ne se dclenche. Et donc que ctait tout un travail en fait pour faire comprendre toujours aux gens. Faire accepter tout cela. Donc disons que cest assez complexe le sida il faut avouer. On se dit, tant que a ne nous approche pas de prs, on se dit ah non, non, on peut grer, une personne malade du sida. Mais ds que a sapproche de nous et quon est en face de cela, on ressent en fait beaucoup plus limpact. Et a se fait quon se demande, comment est-ce quil faut se comporter avec la personne pour ne pas blesser la personne ou ne pas faire ci ou ne pas faire a. En faite, les gens se posent trop de questions et finalement peut-tre ce quil faut faire cest que peut-tre il ne faut pas se poser trop de questions. Parce que tout a, a joue en fait sur le mental des personnes qui doivent vivre au quotidien avec cela et qui ne savent pas trop ce que les gens pensent de leur comportement vis--vis de soi. Et a fait quils se retrouvent se renfermer sur soi. Et voil quoi. Ce qui fait encore un poids porter en plus de ce qui nest pas dj du tout facile. Ousmane : Toi, en tant que jeune femme, penses-tu que les campagnes de prvention faites aujourdhui te parlent ? Fenose : En tant que jeune femme, je dirais quen fait les campagnes qui sont faites aujourdhui, cest toujours ceux qui veulent entendre. Tant que, tu nas ouvert, tant que tu nas dcid douvrir ton coeur, regarder vraiment le message quon te lance. On a beau tre violent avec une publicit, il ny aura toujours pas de ractions. En fait, je pense que cest un certain moment, quand on prend conscience que de ce que cest la vie au quotidien, de ce que cest tre en bonne sant ou ne pas ltre. Et partir de ce moment, on est sensible maintenant aux campagnes de publicit. On fait plus attention, on sy active aussi cela. Ousmane : Et selon toi, que faut-il faire pour que celui puisse vraiment passer chez les jeunes ? Quand on sait que malgr ces campagnes, il y a aujourdhui, de plus en plus de jeunes contamins par le VIH/Sida ici en Europe comme en Afrique. Fenose : Justement, cest le point que javais abord prcdemment. Cest seulement les gens qui ont envie douvrir les yeux, dcouter, dentendre le message qui sont touchs. Ceux qui, par exemple un adolescent qui est en pleine crise dadolescence se rebelle et puis en fait ne comprend pas ce que cest en fait la vie, le danger, ce que cest le risque davoir le sida et tout. Parce quil y a en qui se dise oh le sida a va, cest cool, il y aura qu prendre les mdicaments et tout, a va passer de toute faon. Maintenant le virus il ne se dclare pas chez certains malades. En fait a fait que, une certaine jeunesse qui na pas conscience en fait de vraiment cela. Aprs quand ils prennent un peu certain ge, mais cest dj trop tard puisque le mal est dj conu. Cest l peut-tre la solution, peut-tre cest leur parler en tant que grand frre ou grande soeur leur dire que, voil nous on est pass par l o on tait jeune, on se disait le sida a t cr par des gens seulement pour nous emmerder, pour quon ne samuse pas et tout. Mais aprs que quand on volue et quand on se rapproche des ralits en fait de la vie, quand on voit que maintenant, ce nest pas une blague le sida a existe, vraiment il faut tre prudent, il faut faire ci et a. Et l en fait, on le comprend. Je pense quil faut avoir cette approche de jeunes jeunes sans vouloir tre agressif et tout. En fait faire comprendre. Ousmane : Fenose tu es une voix contre lexcision qui est un vritable flau pour les femmes en Afrique. Quest-ce qui ta pouss vouloir combattre ce mal ? Est-ce une exprience vcue ou juste parce que tu te sens concerne en tant que femme ? Fenose : Je me sens disons vraiment beaucoup concerne en tant que femme, parce que je

trouve que de nos jours le sujet ne devrait plus avoir sa place gnralement en Afrique. Parce que cest beaucoup en Afrique quil est pratiqu aussi, au Maghreb et tout. Donc en venant pour le Burkina, je sais que le Burkina a abolie, condamne lexcision en tant que crime et parfois en fait les histoires en fait de voisin ou voisine qui font amener leurs enfants au-del de la frontire du Burkina pour les faire exciser o disons dans un coin cach, je trouve que cest vraiment inacceptable de nos jours. Et il faut vraiment quon unisse nos voix pour pouvoir surmonter en fait ce grave problme qui nuit en fait la sant de beaucoup de filles et qui aussi, par lequel beaucoup de filles sont innocemment alls dans lau-del. Cest une manire moi par les moyens que je peux, apporter ma voix cette lutte. Et cest aussi une lutte qui rentre dans le VIH parce quil y du sang qui coule, cest fait avec des lames de couteau. Donc cest une manire aussi de sensibiliser aussi contre le sida. Ousmane : Et donc pour toi, est-ce quon peut dire que lexcision rime avec VIH ? Fenose : Si on peut le dire. Ousmane : Fenose sropositive, on ne le souhaite pas. qui le dirais-tu ? Et si ton homme tait sropositif, laurais-tu accept comme compagnon ? Fenose : Je laurai accept parce que pour moi lamour, cest le coeur qui parle et on ne peut pas, tout ce quil y a derrire, cest sr que la nouvelle aurait t dure encaisser. Mais non pour a je ne laurais pas quitt et puis je pense aussi, si ctait dans le sens inverse, que a se trouvait de mon ct, il aurait fait aussi pareil parce que cest lamour qui est l et puis tant quil y a lamour, le reste a ne compte pas. Fin du son. Ousmane : Vous coutez Fenose et l on va couter une chanson quelle a fait, en plus den parler dans notre micro, elle a une chanson quelle a crit et quelle a ddie toutes ces femmes, en hommage en tout cas, mutiles. Donc je vous laisse dcouvrir cette chanson de Fenose sur lexcision. Diffusion de la chanson Excision (silence) de Fenose Transcription : Sandra Jean-Pierre

mission du 15 fvrier 2011 (n 489)

Date de mise en ligne: 15 fvrier 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a9891-emission-du-fevrier-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110215.mp3 Source: survivreausida.net Prise dotage le 1er dcembre Marseille : Venu sinformer et rendre hommage aux disparus du sida, Bernard Escudier, ancien militant de la lutte contre le sida, sest retrouve, mdus, devant le film publicitaire dun laboratoire pharmaceutique. Aucun reprsentant dassociation ne sen offusquera. Pourtant, la journe internationale de lutte contre le sida existe, rappelle-t-il, pour regarder de trs prs la ralit de la vie des malades, des familles qui sont autour et non pour organiser une journe de vente des mdicaments . Raction de Jean-Paul Moatti, chercheur en sciences sociales, qui semble justifier les louanges chants aux labos au nom des bnfices apports par les antirtroviraux... Je viens dapprendre que je suis sropositive : A qui en parler ? Est-ce que je pourrais aimer et tre aim ? Est-ce que je pourrais avoir des enfants ? Seuls ceux et celles qui sont dj passs par l peuvent rellement y rpondre. Zina, qui participe rgulirement lmission de radio, a souhait partager avec vous quelques instants cls de sa vie, sur fond dune de ses chansons prfres, Glory box du groupe

Portishead. Un couple concern par le VIH peut-il adopter ? Oui, bien sr ! rpondent en coeur Batrice Biondi, directrice gnrale de lAgence franaise de ladoption et un couple de mdecins spcialistes du VIH (Laurent Mandelbrot et Roland Tubiana). Le certificat mdical exig dans le cadre dune procdure dadoption noblige personne faire tat de son statut srologique. Ltat de sant doit tre suffisament bon pour pouvoir soccuper de lenfant, cest tout. Du moins sur papier. Mais faut-il cacher son statut, sachant que son dossier sera examin par des commissions dagrment dont on peut sinterroger sur le niveau de connaissance concernant la vie avec le VIH ? Une mission propose par Reda Sadki et prsente par Sandra Jean-Pierre. quipe radio : Tina et Ousmane.

Ousmane aux manettes

Eva au rveil

Eva affiche le nouveau Calendrier de la Maison des familles

Sandra en casquette

Quand les laboratoires pharmaceutiques phagocytent la Journe mondiale contre le sida...

Date de mise en ligne: 19 fvrier 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a9892-quand-les-laboratoirespharmaceutiques-phago.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110215b.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Homosexualit, Industrie pharmaceutique, Bernard Escudier, Journe mondiale contre le sida (JMS), Jean-Paul Moatti Sandra : La journe mondiale contre le sida, ctait le 1er dcembre 2010. Pour certains, cest peut-tre du pass, mais pour Bernard Escudier, il garde un got amer de cette journe. Ancien militant de la lutte contre le sida et du PACS (le pacte civil de solidarit), il a vu des personnes, dont certains taient ses amis, mourir du sida. Et il ne supporte pas quon utilise la journe mondiale de lutte contre le sida, pour faire de la publicit pour les laboratoires pharmaceutiques. Il nous explique pourquoi. Donc on part Marseille. Dbut du son. Bernard Escudier : Jai 46 ans. Je suis enseignant. Jai t, depuis de nombreuses annes, engag dans la lutte contre le sida. Jai mme t membre dAct-Up Marseille. Il y avait trop de luttes internes. Certaines personnes me semblaient engages dans de faux dbats. Par exemple, certains membres ne voulaient pas faire de la prvention sur les lieux de rencontres pour les homosexuels. Alors que je pense que cest toujours un thme dactualit. Certains ne

voulaient pas entendre parler du PACS, alors que cest devenu ralit. Sandra : Pourquoi est-ce que vous vous sentez concern par le VIH ? Bernard Escudier : Ah parce que jai malheureusement un nombre damis qui en sont morts. Et dautres qui luttent. Que jai vu beaucoup de destruction ! Que trs jeune, jai compris que ctait quelque chose qui allait toucher ma gnration et quil fallait ragir. Je voyais que les politiques et les acteurs sociaux ou mdicaux ntaient pas trop concerns. Et puis aprs, la ralit a fait que jai d moccuper de mon ami. Et que donc, jai vu quau-del de la bonne volont, il y avait peu de possibilits pour lutter. Si on ne popularisait pas la question. Jai assist ce 1er dcembre 2010 la journe mondiale de lutte contre le sida qui tait organise par la mairie de Marseille et par le rseau ville-hpital. Il y avait pas mal de chercheurs, des scientifiques. Il y avait aussi des politiques, il y avait beaucoup de beau monde. Des gens que je ne voyais pas engags dans la lutte dans les annes quatre-vingt-dix quand il y avait des milliers de personnes qui taient affaiblies et qui pour certaines allaient mourir. Donc je voyais beaucoup de gens qui sagitaient le 1er dcembre. Et puis, juste avant la prsentation des travaux dun chercheur marseillais de lhpital Nord, nous avons eu droit la projection dune publicit dun grand groupe pharmaceutique. Alors je pense que le jour du 1er dcembre, ils auraient pu quand mme lamabilit dviter de faire la publicit. Ctait une sorte de prise dotage. Ctait un dessin anim on va dire amricain avec un scnario dune maison de publicit pour un groupe pharmaceutique. Jai compris au fur et mesure. a na pas dur trs longtemps. Suffisamment quand mme pour que je comprenne. Mais ce qui minquite, cest que justement, parmi les associations de lutte contre le sida marseillaises qui taient l, et mme des associations de lutte contre le sida qui sont installes un peu partout en France, certains sont des chercheurs qui appartiennent des groupes de recherches et peuttre que ces personnes qui travaillent la fois comme associatif et comme chercheur, peut-tre reoivent de largent de ces laboratoires. Ma premire raction ? Jtais un peu stupfait, jai tourn la tte vers les personnes qui je sais, sont des virologues et des chercheurs marseillais qui travaillent lINSERM et qui, justement aussi sont des membres dassociation de lutte contre le sida. Bah ! Apparemment, ils nont pas ragi. Dans cette salle, il ny avait pas grand monde. Il y avait des politiques, il y avait quelques chercheurs, trs peu de malades, trs peu de spectateurs. Les intervenants taient plus nombreux que les spectateurs on va dire. Dans la salle, il devait avoir une vingtaine de personnes si on cherche bien, peut-tre moins. Je pense que, dans ce cas-l, il ny a pas de contradiction, il ny a pas de critique. Si cest pour vendre des mdicaments, je pense quen effet, ils ont le droit de dire quils ont les meilleurs mdicaments du monde, mais la journe du mondial de lutte contre le sida le 1er dcembre ce nest pas une journe de vente des mdicaments ou alors je nai pas bien compris. Je pense que a va au-del. Je ne suis pas oppos leur prsence sur un dbat, bien au contraire. Mais faut-il encore quil y ait de la contradiction. Moi je crois que l, dans ces petites runions qui sont faites en catimini, parce que dj, pour accder la salle de confrence de lAlcazar a a t trs difficile. La direction de la bibliothque ne savait mme pas quil y avait la runion, ni dans exactement quel auditorium, elle ne savait mme pas quelle heure. Et puis laccs tait au-del de 20 heures donc la bibliothque tait quasiment ferme. Donc ce sont des rendezvous qui ne sont pas faits pour le public. La journe de lutte du 1er dcembre, a sert regarder toujours de trs prs la ralit de la vie des malades, de la vie des familles qui sont autour. Moi je men rappelle, de la difficult que javais accder dans la chambre de mon ami parce que nous ntions pas pacss. Pour les mdecins, je ntais strictement rien dun point de vue juridique. Et donc dj, je pense quon doit soccuper, le jour du 1er dcembre de la ralit, des difficults vivre, survivre avec le sida. Et bon, ce ntait peut-tre pas la place pour les laboratoires pharmaceutiques. Ce nest pas la place ce jour-l pour la publicit. L, javais limpression de voir des gens qui faisaient leurs petites affaires entre eux. Sandra : Donc pour vous on ne vit pas avec le VIH, on survit avec le VIH ? Bernard Escudier : Ah oui. Encore bon, jai vu avec joie certaines personnes qui taient trs affaiblies renatre au sens rel parce que les mdicaments avaient un effet trs bnfique.

Quand je les vois, ils sont tout alertes. Mais bon, cest que la partie merge. Malheureusement, jai des amis dont je nai mme plus un signe parce que je pense quils nont mme pas la force de se manifester. Sandra : Si on dit que la vie est belle avec le VIH, quest-ce que vous en pensez ? Bernard Escudier : Jespre quelle peut-tre trs belle si on a beaucoup damour autour de soi, beaucoup de solidarit. Sandra : Marseille, comment est-ce quon parle du VIH/Sida ? Bernard Escudier : Comment on en parle ? Je ne suis plus trop engag de trs prs, donc je ne peux pas vraiment tmoigner. Mais je sais quil y a des associations historiques qui sont toujours l comme AIDES. Ils font des actions, mais pas trop de publicit. Si vous allez sur le site de publicit pour les vnements, pour la prvention. Si vous allez sur le site web dAIDES, il tait trs difficile de savoir quil y avait une confrence lAlcazar par exemple ou de connatre leurs actions. Je pense quau contraire pour eux, Marseille, pour beaucoup dassociations, cette journe nest pas trs importante. Elle tait adresse, je ne pense pas des publics trs larges, ctait un public cibl. Moi javais limpression que ctait un peu comme chez les historiens qui vont des confrences universitaires. Des universitaires qui parlent dautres universitaires. Leurs soucis ce ntait pas de populariser la recherche mdicale. Ce ntait pas vraiment faire un tat simple des questions. L, on remerciait les politiques qui taient bien prsents, qui se remerciaient. Bon. Il y avait des gens remarquables qui taient l. Des gens qui tous les jours combattent le sida, les hpitaux marseillais et ces gens-l font leur possible. Mais en mme temps, je considre quils taient un peu pigs parce que, cette lutte contre le sida, elle nest plus trop le fait des autorits publiques. Elle est le fait de groupes privs. Fin du son. Sandra : Donc ctait Bernard Escudier, ancien militant de la lutte contre le sida et du PACS. On va couter maintenant Jean-Paul Moatti, qui tait cette confrence, donc Jean-Paul Moatti, directeur de lUnit INSERM (Institut National de la Sant et de la Recherche mdicale) Sciences conomiques et sociales, systme de sant, socits Marseille. Quen a-t-il pens ? Et on aura plus de prcision sur le contenu du spot publicitaire du laboratoire. On coute. Dbut du son. Jean-Paul Moatti : Tout dabord, il faut quand mme dire une premire chose. Cest quon est bien content davoir des mdicaments antirtroviraux qui ont prouv leur efficacit pour traiter et augmenter la qualit de vie des personnes infectes par le VIH et que ces mdicaments sont fabriqus par des industries pharmaceutiques et ont t labors par elles mme si cette industrie a aussi bnfici beaucoup des retombes de la recherche publique qui elle met ses rsultats la disposition de tous, comme cest le cas de lANRS. Il y a une possibilit qui est discute actuellement, cest, mais est-ce que si on donnait des antirtroviraux avant des expositions risque, comme on en donne aprs dj aujourdhui, est-ce que a ne pourrait pas justement servir doutils de prvention ? Il y a eu publi dans une trs grande revue mdicale quelques jours avant le 1er dcembre. Les rsultats dun essai qui avaient t fait par des quipes amricaines, mais qui a t conduit essentiellement en Amrique latine qui montrait, que pour des gens qui ne sont pas infects, cest--dire qui sont srongatifs. Mais qui sont exposs frquemment des risques de transmission, par exemple, du fait de leurs pratiques sexuelles. Sils prennent des antirtroviraux en continu, manifestement, a les protge par rapport une ventuelle contamination. Le problme, cest que le degr de protection qui est montr par cet essai est de lordre de 60 %. Ce qui nest absolument pas suffisant pour dire, il faut gnraliser cette pratique, on a la solution. Et,

deuximement, il apparat clairement dans cet essai quil y a de problmes dobservances. On ne peut pas dduire des rsultats de cet essai que a y est, cest dmontr. En gros, on peut utiliser les antirtroviraux, comme si ctait une espce de vaccin. Il faut un petit peu, rappeler lordre lindustrie pharmaceutique si, pour des raisons commerciales quon peut bien comprendre, elle crie victoire trop tt. Parce que l, ce ne serait bon pour personne y compris non plus pour lindustrie pharmaceutique. Ils sont dans leur rle de vouloir vendre des mdicaments. Simplement, cest nous scientifiques, quand ils exagrent dans linterprtation des rsultats de les rappeler lordre. En loccurrence, lessai dont il tait fait rfrence est tout fait prometteur. Il justifie que par exemple quon continue travailler l-dessus et par exemple, quon se dise, essayons davoir une stratgie de prvention pr-exposition plus raliste. Cest--dire en proposant de prendre des antirtroviraux immdiatement avant, immdiatement aprs, pas tout le temps, immdiatement avant, immdiatement aprs une exposition au risque, mais l encore faut faire des exprimentations pour pouvoir ensuite proposer comme acceptable et accept une stratgie gnralise de ce type, cest l que, ctait un petit peu exagr linterprtation qui tait propose dans le clip en question. Fin du son. Sandra : On vient dcouter Jean-Paul Moatti. Tina, pour toi quoi sert la journe mondiale contre le sida et cest pour qui ? Tina : Mais bien sr, cest bien quil y ait un jour dans lanne o on parle spcialement du VIH/Sida. Lutter contre les stigmatisations, bien sr pour refaire aussi de la prvention aussi pour parler aussi de ce que cest vraiment la vie avec le VIH. Aprs je pense quil ne faut pas se focaliser sur une journe dans lanne parce que a ne changera rien si pendant une journe, on met un petit plus en avant les personnes sropositives, lactualit du VIH daujourdhui. Faut en parler toute lanne quand mme aussi. Cest vrai que, pour le 1er dcembre, on le voit que les associations de lutte sont beaucoup plus sollicites. Cest une bonne chose. Mais tout le reste de lanne, on est un peu oubli. Et puis quand mme aussi les messages qui sont donns lors du 1er dcembre pourraient tre plus prcis sur lactualit pour vraiment faire bouger les choses, avancer les mentalits et avancer dans cette lutte. Je pense quil faut vraiment parler de lactualit de ce que cest le VIH aujourdhui. Sinon a ne sert rien. Sandra : Insrer une publicit dun laboratoire pharmaceutique pendant la journe mondiale contre le sida, est-ce que pour toi cest inadmissible ? Tina : Oui. Pour moi, cest inadmissible. Je comprends que derrire il y avait un essai. Mais je pense quon peut faire dmontrer un essai, expliquer un essai sans faire pour autant de la publicit. Cest contre-productif. Moi je vois a comme a. Je ne suis pas une grande spcialiste. Mais je pense que, les laboratoires, on nest pas l pour faire leur publicit. Et ce qui compte, cest vraiment le rsultat et parler des faits sans faire de la publicit. Sandra : Est-ce que pour toi, le laboratoire qui a fait ce spot crie victoire trop tt comme le dit le professeur Moatti ? Tina : Oui effectivement parce que 60 % de rsultat favorable pour viter une transmission lors de cette prise de traitement pr-exposition, cest loin dtre satisfaisant. a ne veut mme pas dire quun jour a peut tre quelque chose qui sera pratiqu. Donc voil, il faut quand mme avoir des rsultats, cest comme pour le vaccin, il faut quand mme des chiffres plus levs de satisfaction pour que ce soit significatif, que a puisse tre expos au public. Sandra : Quelle est ton opinion sur les groupes pharmaceutiques ? Est-ce que tu penses que leur seul but cest de vendre des mdicaments ? Tina : Cest un business. Business is business. Dans les laboratoires pharmaceutiques, cest

pareil. On en parle souvent que les traitements pour enfants et mme pour femmes sont ngligs parce que a ne rapporte pas assez. Ainsi de suite. Donc cest leur business, cest comment faire le plus dargent. Cest comme pour tout autre march. Maintenant du ct des scientifiques et des associations justement, il faut tre l pour contre balancer ce business, disons pour dfendre les autres intrts, ceux de la sant, ceux des personnes qui vivent avec et les premiers concerns et pour viter des contaminations. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Zina, 42, maman panouie : Le VIH ne ma pas empch de vivre

Date de mise en ligne: 20 fvrier 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9893-zina-maman-epanouie-le-vih-ne-ma.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110215c.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Sexe et sexualit, Femmes sropositives, Zina Sandra : Vous venez dapprendre votre sropositivit et peut-tre que pleins de questions se bousculent dans votre tte : est-ce que je vais pouvoir avoir des enfants ? Est-ce que je vais vivre assez longtemps pour moccuper dun enfant ? Est-ce que je vais pouvoir continuer faire lamour ? Seuls ceux et celles qui sont dj passs par l peuvent rellement rpondre la question. Zina, une maman de 42 ans, a souhait partager avec vous quelques instants cls de sa vie, sur la chanson de Glory box , du groupe Portishead. On coute Zina. Dbut du son. Zina : Zina, jai 42 ans. Je suis maman de deux enfants et je suis sropositive depuis aot 1991 et VHC depuis 1988, 1989, quelque chose comme a. Sandra : Actuellement, tu es en couple ou clibataire ? Zina : Je ne sais pas (rires). Sandra : Quest-ce que tu dirais une femme de ton ge qui vient dapprendre sa contamination ? Zina : Je lui dirai que ce nest quand mme pas rien, mais que ce nest pas si grave au jour daujourdhui vu que, maintenant il y a quand mme une bonne volution au niveau des traitements. Ils sont moins lourds. Ceux qui ont pris des traitements bien avant, ceux qui sont sropositifs depuis longtemps en fait, ont plus ou moins servi de cobaye. Je lui dirai quau jour daujourdhui ce nest quand mme pas si grave de vivre avec. Je ne dirais pas quelle a de la chance, mais quelle a quand mme de bonnes chances davoir une vie peu prs normale. Moi ctait en 1991 donc ce ntait pas pareil. Jai vu beaucoup de personnes mourir du sida. lpoque, ctait, on apprenait quon tait sropositif, a y est, ctait la douche froide, on se croyait condamn assez rapidement en fait. Donc ce nest pas du tout la mme poque. Moi quand je lai appris, oui je me suis vue condamne au dpart. Bon par la suite on shabitue. Jai vu que je pouvais quand mme vivre. Jai eu la chance de ne pas tre trop drange par rapport au virus pendant quelques annes quand mme. Jai vcu relativement normalement. a ne ma pas empche davoir une vie sexuelle. a ne ma pas empche dtre maman. a ne ma pas empche de travailler. a ne ma pas empche de vivre. Forcment, il y a des bah ce nest pas rien quoi. On sait quon peut transmettre sexuellement notre virus. Maintenant, cest vrai que dans lensemble, a ne ma pas trop drange. Je vais sembler goste. Jai eu des partenaires srongatifs et qui refusaient de mettre le prservatif. Donc

cest vrai que, ce niveau-l jai eu une sexualit souvent dans lensemble assez normale. Il mest arriv davoir un partenaire srongatif qui, ce que je comprends tout fait et ce qui est normal mettait un prservatif, enfin qui voulait mettre un prservatif. Et l cest vrai que, a change un peu quand mme, parce quil y a des a cre des petits blocages au niveau de la sexualit parce que, cette histoire de prservatif met des arrts et puis a interdit du coup certains jeux. Enfin, a dpend des hommes. Il y a des hommes qui voudront zro contact. Donc, l a interdit toutes sortes de jeux. Les relations bucco jallais dire bucco orgasmique, mais non (rires). Bucco-gnitale voil. Le sexe de lautre contre son sexe, dans les prliminaires et du coup, a devient une sexualit assez classique. Je me disais que je les prvenais quils taient adultes et donc cest vrai quaprs jacceptais, je culpabilisais quand mme. Donc jinsistais un petit peu, en faisant prendre conscience la personne que voil, tu sais ce que tu fais, tas bien rflchi, tu sais o tu peux aller quoi, ce que a peut donner, enfin quels risques. Aprs avoir bien expos tout a, si la personne ne veut vraiment rien savoir quest-ce que moi je peux faire je veux dire. Aucun de mes partenaires na t contamin en fait. Il y a trois mois, donc ma charge virale tait, ah je ne sais plus, je crois quelle tait 2000 et mes T4 taient 350. En fait, ce quil y a, cest que javais arrt ma trithrapie pendant un an et demi peu prs. Donc ma charge virale avait pas mal augment et mes T4 avaient pas mal baiss donc je suis en train de rcuprer tout a l. L, a fait depuis le mois doctobre que je reprends un traitement. Il ny a pas normment deffet secondaire si ce nest parfois des pertes dapptit, des nauses. Je crois que cest surtout psychologique chez moi. Jai du mal accepter de devoir prendre un traitement. Je me suis dit peut-tre que cest parce que, quelque part je vis depuis presque le dbut o je suis sropositive, je vis un peu comme si jtais normale entre guillemets. Comme si je navais rien. Peut-tre que quelque part, ces mdicaments me rappellent chaque jour que je suis malade. Et puis cest vrai que je suis assez anti mdicament aussi. Et cest vrai quand jtais petite, ma mre me faisait prendre chaque fois pleins de mdicaments pour un rien. Un petit rhume des mdicaments, un petit je ne sais pas quoi, des mdicaments. Et peut-tre quelle ma dgote quelque part aussi. Il doit avoir une part des deux, je dirais. Cest juste quatre comprims en une prise, donc en plus, cest assez simple. Mais cest vrai que jai quand mme du mal accepter. Au dbut, je pensais que je naurais jamais denfants. Au tout dbut, je me suis dit, quand je lai appris, je me suis dit a y est, toute ma vie est finie, plus rien, pas denfant. Plus de vie sexuelle donc plus de vie sentimentale. Plus daffection et puis la mort bientt. En fait ce moment-l javais 22 ans quand jai eu le virus. Jtais toxicomane et donc cest vrai que bon, aprs je suis plus ou moins retourne dans ma dfonce. Puis aprs, jai rencontr celui qui est devenu le pre de mon fils. Et je suis tombe amoureuse. Bon on sest quand mme un petit drogu ensemble. Ensuite, on a arrt et je suis tombe enceinte de mon fils. Mais on parlait dj depuis un moment, on parlait de faire un enfant. Au dbut, on stait dit quon adopterait. Et puis, par la suite, il y a eu une avance en fait. En 1994, jai rencontr le pre de mon fils, ctait fin 1992. Et en dbut 1994, il y a eu une avance au niveau de la transmission mreenfant en fait. Le risque de 25, 30 % a t rduit 8 %. On sest dit bon, pourquoi pas. On a arrt la drogue et je suis tombe enceinte juste aprs. On a eu notre fils et jai pris de lAZT. Ce protocole disait que pour rduire le risque, il fallait prendre de lAZT. Ctait en 5 prises. Jtais enceinte de 5 mois et demi, 6 mois, quelque chose comme a. Je ne sais plus, ctait il y a plus de 15 ans. Ensuite, il y a eu une perfusion dAZT laccouchement. Mon fils en a pris, oh il en a pris juste deux semaines. Il devait en prendre, 6 semaines je crois, ctait lpoque. Mais il tait anmique cause de lAZT donc il a d stopper. Et puis bon, de toute faon, il na rien eu. 18 mois, on ma dit quil navait rien. Jai eu ma fille en 2000. L, il y avait encore une autre avance. Cest--dire que le risque a t rduit quasiment 0 %. L, ctait en prenant une trithrapie pendant la grossesse. Alors pareil en fin de grossesse jai pris une trithrapie vers 6 mois. Oh non, l ctait 5 mois. Ctait prvu pour 6, 7 mois. Mais comme jai eu une grosse chute de T4 et une grosse monte de charge virale. Toutes femmes enceintes mme si elle est srongative a les anticorps qui diminuent pour ne pas rejeter le bb qui est un corps tranger. Il a prfr me faire prendre, ah bah ! Ctait le docteur

Mandelbrot qui ma suivie dailleurs pour les deux grossesses, il a prfr me faire prendre le traitement plus tt. Tout sest bien pass. Ma fille est ne, alors pour mon fils ctait lpoque en 1995, ctait en voie basse. Ils commenaient se poser la question sil fallait faire csarienne ou pas pour rduire le risque. Et puis en 2000 ctait csarienne, bah aujourdhui apparemment ils sont revenus la voie basse. Voil et ma fille donc na rien non plus. Et elle, elle a pris lAZT jusqu 6 semaines puisquelle la support et voil. Ils ne sont pas du mme papa. Le pre de mon fils est dcd quand mon fils avait peine deux ans. Lui, il est mort dune crise cardiaque. Donc lui ntait pas sropositif. On est rest quand mme deux ans ensemble. Il na jamais rien voulu savoir au niveau du prservatif. Il na jamais attrap le virus. Ce qui ne veut pas dire que, peut-tre que, deux mois de plus il laurait eu. Et le pre de ma fille, lui tait sropositif, et lui est dcd du sida en 2002 quand ma fille avait deux ans. Moi ds le dbut je lai dit. Je ne lai pas cach. a ne me faisait pas peur. Je connaissais des gens qui lavaient, je ne les ai jamais fuis, jtais dans un milieu, dans le milieu de la drogue. Donc cest vrai que, dans le milieu de lhrone, on est forcment amen voir, rencontrer des personnes atteintes du VIH. Jai toujours su quon ne lattrapait pas en touchant quelquun. Ce ntait pas une maladie qui me faisait peur. Enfin si, elle me faisait peur dans le sens o on en mourrait. Mais je navais pas peur de lattraper, je pouvais manger derrire quelquun. Je pense que cest plus facile daccepter quon est sropositif, si avant quand on tait srongatif on acceptait dj soi-mme les sropositifs. Depuis que je suis maman, cest un petit peu diffrent. Cest--dire que, partir du moment que a natteint pas mes enfants, je men fous, je le dis ouvertement. Maintenant, cest sr que devant lcole, si je vais parler avec des mamans, je ne vais pas dire, voil je suis sropositive parce que je nai pas envie queux subissent, eux ne sont pas encore capables, bien que si, a y est. Ils commencent tre capables de grer la chose parce quvidemment je les ai levs aussi dans le non-jugement et dans se dire quil faut se foutre du jugement des autres. Sandra : Tu as parl de ta sropositivit tes enfants ? Zina : Oui oui jen ai parl. Alors pour mon fils, a a t trs simple. Ctait trs facile parce que mon ex-mari qui est quelque part comme le pre de mon fils, mon ex-mari un jour ma dit, un jour o il avait pris mon fils, enfin mon fils tait all chez lui pour les vacances. Il ma dit, en le raccompagnant, il ma dit voil, je lui ai dit que jtais sropositive. Je lui ai expliqu que javais le sida, parce que lui, il tait sida dclar. Et je lui ai expliqu ce que ctait et voil. Il ma dit quil lavait bien pris. Et donc du coup, je me suis dit bon, parce que je me demandais aussi. Je suis pour dire la vrit aux enfants. Pas toute vrit, mais pour moi il est important que les enfants sachent quand les parents sont malades. Dj pour les prparer parce que, on ne sait pas. Cest vrai que, l depuis rcemment, on peut vivre assez longtemps. Mais avant quand mme bon, on ne savait pas, on pouvait vivre longtemps, mais on pouvait ne pas vivre longtemps. Mon fils va avoir 16 ans l au mois de juin et ma fille, elle a 10 ans et demi. Elle a eu 10 ans en octobre. Sandra : Si tu tais un mot, quel serait ce mot ? Zina : Anti injustice. Je parle de linjustice gratuite videmment. Cest la chose que je rprouve le plus, qui me ronge le plus quand japprends des situations dinjustice totale dlibre. a me fait carrment une boule dans lestomac. a me met dans une colre. Jaime les choses bucoliques par exemple. Je ne sais pas, me balader, jadore aller ramasser des champignons, jaime bien me balader dans la fort, tre en contact avec la nature, je trouve que a fait vachement du bien. Mais jaime aussi les trucs non bucoliques, dans le bton. Jaime la bonne bouffe, jaime danser, la bonne musique. Jaime mes enfants, mais a tombe sous le sens, cest vident. Jaime faire lamour, les films tout a. Fin du son.

Transcription : Sandra Jean-Pierre

Peut-on adopter un enfant quand on est sropositif ?

Date de mise en ligne: 20 fvrier 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9894-peut-on-adopter-un-enfant-quandon-est-serop.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110215d.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Couples concerns par le VIH, Faire un bb quand on est sropositif, Laurent Mandelbrot, Roland Tubiana, Batrice Biondi Sandra : Adopter un enfant implique pour un couple ou pour un homme ou une femme clibataire de faire de nombreuses dmarches. Jai interrog Batrice Biondi, directrice gnrale de lAgence Franaise de lAdoption pour savoir quelles sont les dmarches faire. Dbut du son Batrice Biondi : Sil dsire engager une procdure dadoption, il va dabord se rendre au service adoption de son dpartement o il va demander bnficier des procdures qui sont prvues par la loi pour tre candidat ladoption. Alors au sige des dpartements, il y aura toute une procdure qui va se mettre en marche. Et notamment, ce couple va faire lobjet dun certain nombre denqutes de manire valuer sa capacit accueillir un enfant. Ce sera une enqute psychologique, ce sera une enqute sociale. Il y aura un contact avec des professionnels qui vont linterroger sur sa vie personnelle, sur sa vie familiale, sur ses motivations et sur diffrents lments de manire valuer sa capacit tre parents. la suite de cela, on estimera que ce couple a la possibilit daccueillir un enfant et ce momentl, il va lui tre dlivr un agrment, qui est sign donc par le prsident du conseil gnral. Ou soit, les rapports seront dfavorables et ce moment-l, vraisemblablement, il ny aura pas dagrment dlivr par le prsident du conseil gnral. Le prsident du conseil gnral en rgle gnrale suivant les prconisations des professionnels qui se sont rendus auprs du couple qui a donc, diligent lenqute pour valuer la capacit de cette famille. Fin du son. Sandra : Tina est-ce que tu as dj song adopter un enfant ? Tina : Non pas vraiment. Parce que je trouve que vraiment, si cest possible, si tout est bien en place pour moi, jai toujours eu envie davoir des enfants, dtre enceinte, de vivre une grossesse ou plusieurs grossesses. Cest seulement si ce ntait pas possible que l, je pense que ladoption pour moi ce serait la solution, jy songerais. Sandra : Est-ce que tu connaissais les dmarches faire pour adopter un enfant ou pas du tout ? Tina : Pas du tout. Sandra : Donc on continue. Je lui ai demand ensuite, est-ce quil faut avoir des critres particuliers pour adopter un enfant. Dbut du son. Batrice Biondi : videmment il y a divers critres qui sont des critres de bon sens. Il faut que la famille soit en situation daccueillir un enfant dans les meilleures conditions possibles. Cest--dire que vous avez peu de chances sil y a une instabilit du couple dobtenir un agrment. Si vous avez un couple qui est sans ressource, il va de soi que ce couple aura fort

peu de chance de se voir dlivrer un agrment. Vous avez diffrents critres qui seront apprcis par les intervenants sociaux et qui vont dterminer si oui ou non dans lintrt dun enfant ce couple sera en situation daccueillir lenfant. Les critres, il y en a un certain nombre bien entendu. Mais en ralit, on se rend compte que lvaluation est une valuation qui est faite selon galement la sensibilit des intervenants sociaux. Des intervenants sociaux et psychologues puisqueffectivement les personnes sont entendues par des psychologues qui les interrogent sur leurs motivations et qui apprcient galement si, je dirais, ils ont un tat psychologique suffisamment quilibr et qui permet en enfant dtre heureux et dtre lev correctement dans cette famille candidate. Fin du son. Sandra : Est-ce, que si jadopte un enfant, est-ce quon va me poser des questions sur la sant ? On coute Batrice Biondi, directrice gnrale de lAgence franaise de lAdoption Dbut du son. Batrice Biondi : Oui. Ncessairement. Ncessairement parce que a, cest effectivement un critre dont on peut comprendre. Dailleurs, qui va dterminer les rsultats de lvaluation qui va tre faite. Parce quune personne qui ne bnficie pas dun bon tat de sant sera dans une situation o elle pourra difficilement donner tout le ncessaire lenfant. Alors vous savez les enfants que lon adopte, sont des enfants qui ont dj subi lpreuve de labandon. Bien souvent, a va au-del, jallais dire, du simple abandon. Ce sont des enfants qui parfois auront eu une petite enfance extrmement douloureuse avec des mauvais traitements, avec des abus sexuels avec diffrentes circonstances qui sont extrmement traumatisantes. Et donc, il est ncessaire que la famille, que les parents soient suffisamment forts et disposent de toutes leurs forces et leurs capacits pour pouvoir accueillir lenfant et duquer lenfant tout point de vue. Donc effectivement, au niveau du dpartement, il y aura un questionnaire qui va tre renseign sur laptitude, je dirai psychologique de la famille, mais galement sur son aptitude physique, savoir que, un certain nombre de maladies sont de nature affaiblir les personnes et les empcher, je dirai, dtre compltement lcoute des enfants quils vont accueillir. Fin du son. Sandra : quel moment on va me poser des questions sur ma sant ? Dbut du son Batrice Biondi : On va vous poser des questions si vous voulez adopter au niveau de la constitution du dossier au niveau du dpartement. On va vous demander de produire, un certificat mdical qui tablira que vous tes en bonne sant et que vous tes apte accueillir, duquer un enfant, adopter un enfant. Fin du son. Sandra : Alors est-ce que la sant est un motif dexclusion pour adopter un enfant ? Dbut du son. Batrice Biondi : Oui bien entendu. Pour les raisons que je vous expliquais. Si on a un tat de sant un peu dfaillant fragile, on va considrer que, eu gard aux soins quon doit accorder un enfant qui va tre accueilli, on ne peut pas valuer favorablement la famille. Cest vident. Fin du son. Sandra : Tina, aprs avoir entendu Batrice Biondi, directrice gnrale de lAgence

Franaise de lAdoption, est-ce que tu penses quune personne sropositive peut adopter un enfant ? Tina : Je connais dj la rponse. Il y a peut-tre deux mois de a, je doutais encore. Il y a mme des couples qui sont venus au Comit, qui ont pos la question. Nous on a du coup pos la question des mdecins pour avoir la rponse. Mais entre temps, jai eu dj la rponse, je sais que ce nest pas possible. Sandra : Alors on va coute Batrice Biondi qui rpond cette question. Dbut du son. Batrice Biondi : Un couple sropositif je pense que cest un couple bon sropositif, est-ce quon peut dire aujourdhui quun couple de sropositifs cest un couple de gens malades ? Ce nest pas vident. Vous savez, vous me parlez dun couple de gens qui sont sropositifs ce serait peu prs comme un couple de gens qui auraient souffert dun cancer en complte rmission et dont on pourra dire que finalement, est-ce quils sont diminus par leurs problmes de sant ? Cest un problme qui va se poser. En ralit le problme que vont se poser les professionnelles cest de savoir sil existe un risque pour lavenir, un risque tel que la famille ne puisse pas mener bien, terme sa tche ducative envers un enfant qui devra bien entendu avoir tous les soins, je dirai, tout lamour de sa famille jusqu un ge qui est environ lge de sa majorit. Donc ce nest pas spcifique. Un couple qui est sropositif, cest un couple qui connat un risque effectivement eu gard ce problme defficience immunitaire qui peut laffecter et qui peut affecter son esprance de vie. Mais aussi sa capacit de pouvoir mettre en uvre toutes ses forces pour pouvoir duquer, lever son enfant tout au long de sa jeune vie. Jusqu sa majorit. En faire un homme ou une femme qui aura bnfici des meilleurs soins. Fin du son. Sandra : Jai pos aussi la question Laurent Mandelbrot, chef de la maternit Louis Mourier Colombes, spcialiste du suivi de la femme sropositive pendant la grossesse et Roland Tubiana qui est gyncologue-obsttricien spcialiste du VIH. On va dabord couter la rponse de Laurent Mandelbrot sur un couple qui souhaite adopter un enfant. Dbut du son. Laurent Mandelbrot : Il ny a rien qui interdit un couple srodiffrent, un couple sropositif dadopter un enfant. La seule chose cest quil faut un agrment pour ladoption et un tat de sant correct. Il faut que ladoptant soit en bonne sant. Aujourdhui, parmi les mdecins qui font les certificats, ils savent trs bien que quelquun qui est sropositif, qui a un traitement efficace peut tre en bonne sant, peut adopter. Alors aprs il y a toutes les exigences en France, dtre un couple mari, en tout cas il ny pas de reconnaissance pour des couples non maris ou des situations comme a, mais ladoption est tout fait possible pour des couples sropositifs. Fin du son. Sandra : Et la rponse de Roland Tubiana. Dbut du son. Sandra : Est-ce quune personne sropositive peut adopter ? Roland Tubiana : Tout fait. Bien sr. Ce nest pas nous qui jugeons des dossiers, mais ce nest pas interdit de proposer une adoption. Cest quand mme le sens de ce quon fait aujourdhui. Cest que les gens, infects par le VIH ont une esprance de vie sans maladie trs

trs longue, cest ce qui nous rassure nous et qui nous a permis de proposer une aide mdicale la procration, parce quil nest pas question de proposer dans nos esprits, un couple davoir un enfant qui serait orphelin. Donc on a trs confiance. Et cest pour a que les entretiens pralables ce que les gens comprennent bien linfection VIH. Donc ce qui est vrai pour laide mdicale o on va aider les gens avoir un enfant et la confiance quon a dans leur avenir, a doit tre exactement la mme chose pour une adoption. Il faut que les choses bougent et que les gens sachent que quelquun de sropositif trait, une esprance de vie quasi normale. Fin du son. Sandra : Tina, aprs avoir entendu ces trois rponses. La rponse de Batrice Biondi, directrice gnrale de lAgence Franaise de lAdoption, Laurent Mandelbrot et Roland Tubiana, deux spcialistes du VIH, quest-ce que tu penses de ces rponses, est-ce que tu es surprise par, la contradiction je dirais, entre Batrice Biondi et ces deux spcialistes du VIH ? Tina : Je pense que les deux spcialistes ils connaissent trs bien le VIH, ils savent trs bien quune personne qui prend son traitement, une personne sropositive, elle sera en bonne sant, elle aura la mme esprance de vie quune personne srongative. Donc leur avis est plus favorable. Je pense quun couple qui veut adopter o il y a une sropositivit. Cest vraiment, il faut tre prudent de parler de sa sropositivit au mdecin qui va faire le certificat, parce que si cest un mdecin qui a un avis encore pas trs actualis sur le VIH il va plutt donner un avis plus facilement dfavorable. Voil, je pense, quil faut tre prudent. Je pense quil vaut mieux ne pas le dire sauf si on a une relation trs forte avec son mdecin et quon sait que sur les questions de VIH quil a des connaissances actuelles. Mais je ne sais mme pas vraiment si on peut le cacher, sinon je conseillerai un couple de ne pas rvler la sropositivit si cest possible. Sandra : Dans le rapport Yni, donc le rapport sur la prise en charge mdicale des personnes infectes par le VIH, rdiges par des experts, il est dit que Ladoption dun enfant peut tre envisage lorsque les recours en AMP sont puiss, AMP donc Assistance mdicale la Procration ou bien par choix. Lagrment dadoption ne doit pas tre refus au seul motif dune infection par le VIH. Il ny a dailleurs pas dobligation rvler son statut sropositif lors dune demande dagrment et il nest en aucun cas mentionn sur le certificat mdical daptitude . Donc jen ai parl la directrice gnrale de lAgence franaise de lAdoption, Batrice Biondi. On coute sa rponse. Batrice Biondi : coutez non, il ny a pas forcment contradiction. Moi je vous parle de lobligation du mdecin. Lobligation, le mdecin qui constate, il est malgr tout, parce quil va attester de ce que la famille est susceptible daccueillir, dadopter un enfant. Donc cest en son me et conscience quil va dcider. Je crois que, voil, son obligation elle est l. Maintenant, la famille en elle-mme videmment, elle nest pas tenue, elle na pas lobligation de dire dentre de jeu, jai le VIH, je suis sropositive. Cest certain. Donc il y a cette obligation de la famille, mais il y a cette obligation du mdecin. Il y a cette famille qui est oblige daller voir un mdecin et ce qui va tre la tche du mdecin, cest--dire dtablir un certificat mdical au vu de ltat de sant des parents, de la famille candidate et qui va tablir si oui ou non cette famille est en situation, a la capacit dadopter un enfant. Donc voil, on en est l. Fin du son. Sandra : Tina, est-ce que tu comprends quune personne sropositive ne puisse pas adopter au vu de ce qua dit Batrice Biondi, les critres quelle a dit, par rapport la sant ? Est-ce que tu comprends a ? Tina : Oui, jimagine que ce dossier de demande dadoption il va passer par la main dun

certain nombre de personnes qui vont dcider sur oui ou non, donner lagrment pour ladoption. Et je pense que, les chances sont grandes que le mot sropositif fasse peur, il faut une sant parfaite du couple. Donc voil, sropositif je pense quil y a des fortes chances que la demande puisse tre plus facilement rejete parce que les personnes qui sont dcideurs ce moment-l au niveau de ladoption, je ne pense pas quils aient de trs bonnes connaissances sur le VIH/Sida aujourdhui. Je pense quand mme, quil y a une petite je ne dis pas hypocrisie, mais voil, moi jai quand mme dj entendu des couples qui ont dit nous a a t rejet parce quon avait dit quil y avait le VIH et jai dj eu des discussions ce niveau-l pour dire quil vaut mieux ne pas en parler parce que la mentalit aujourdhui nen ai pas encore l pour dire OK il y a le VIH, la personne est traite donc tout va bien quoi. Sandra : Est-ce que tu es choque par ce genre de dcisions ? Tina : Bien sr parce que cest vraiment une discrimination comme plein dautres. Alors quaujourdhui la mdecine a fait dnormes progrs. Mais ce sont les mentalits qui ne changent pas, qui gardent une image fige, catastrophique du VIH, de la sropositivit. Une personne sropositive jen connais tellement au Comit, des parents sropositifs qui lvent bien leurs enfants. Donc cest une vraie discrimination aujourdhui de pouvoir exclure des personnes sropositives de ladoption. Et je le redis, on lentend au Comit cest ce qui est quand mme pratiqu aujourdhui, laccs ladoption pour les personnes sropositives est trs difficile si on parle de la sropositivit. Sandra : Alors justement, tu parlais tout lheure davoir une sant parfaite, je lui ai dit alors quest-ce quil faut, faut tre un couple idal, une famille parfaite, sans problme ? Est-ce que a existe ? Parce quune personne srongative peut trs bien mourir du jour au lendemain et laisser un enfant quelle aura adopt. Donc je lui ai demand a et voici ce que Batrice Biondi ma rpondu. Dbut du son. Batrice Biondii : Non il ny a pas de couple idal, et cest vrai ce que vous dites, vous, moi, tout le monde peut trs bien avoir un tat de sant qui va se dgrader brutalement et tre confront effectivement une maladie grave qui lempchera de soccuper de ses enfants. Cest vrai, cest un constat. Il nen demeure pas moins que lorsque vous avez ce type de difficult, mais ce nest pas simplement le VIH dailleurs. Cest dautres maladies, vous multipliez les risques. Or, je vais vous dire une chose, faut bien voir dans les faits, il y a de multiples demandes, de multiples candidatures ladoption et trs peu dadoption. On le sait, les chiffres le disent deux-mmes. Quand vous pensez, je regardais tout lheure les chiffres tels quils rsultent des dernires statistiques. Vous avez en cours actuellement 26 600 agrments qui sont valides. Donc des gens qui ont cette capacit, dont on a reconnu la capacit dadopter. En 2010 il y a eu 6000 agrments qui ont t dlivrs pour 800 adoptions nationales donc les enfants pupilles de ltat et 3504 adoptions internationales. Alors a vous donne une ide je dirai de lampleur des demandes par rapport au nombre dadoption. Donc, sur le plan national, il ne sagit pas du tout dcarter les demandes des gens qui souffrent dun problme de sant, mais de prendre en considration le seul intrt de lenfant. Parce que vous savez que, la convention de La Haye, elle pose le principe de lintrt suprieur de lenfant. En consquence, on va se placer du ct de lenfant pour essayer de trouver la famille la plus adapte pour accueillir lenfant et lduquer dans les meilleures conditions possibles. Alors a, au niveau du dpartement effectivement je pense que cest une ralit, mais dans ladoption internationale, cest absolument pareil vous voyez. Il y a tellement de candidats ladoption. Alors que cest les candidats franais ou que ce soit les candidats des autres pays, il y a infiniment plus de candidats quil y a denfants adoptables. En consquence, les tats en ont tir la conclusion quils avaient la possibilit de slectionner les familles. Et cest ce quils font trs concrtement. Et, au fur et mesure que le temps passe, vous savez moi je suis lAgence depuis un an et demi peu prs et depuis mon arrive lAgence, jai constat ce raidissement des pays, qui effectivement posent de plus en plus de critres et notamment des

critres relatifs la sant. Parce quon part du principe que les enfants, sont des enfants, dabord cest lintrt de lenfant qui est prendre en compte et pas lintrt de la famille. Il faut bien rappeler quon parle du droit de lenfant et pas du droit de la famille. Cest comme a. Lintrt des enfants justifie quon essaye de trouver les familles qui posent le moins de problmes. Cest terrible dire. Cest terrible dire pour les familles. Elles sont trs nombreuses ces familles qui sont des familles, qui sont prtes offrir tout leur amour et tout ce quils peuvent aux enfants, mais qui malgr tout sont en concurrence les unes vis--vis des autres. Parce que, tel tat par exemple, vous avez des tats, comme la Chine, qui posent effectivement comme critre un bon tat de sant des familles, et a va trs loin puisque, je pense aux Philippines qui sont encore plus exigeants, qui posent par exemple comme critre, le fait que la famille ne doit pas souffrir dune charge pondrale. Vous voyez simplement le fait dtre un peu trop gros va vous empcher dadopter en Chine et aux Philippines. Et pourtant ! Et pourtant ! Cest une situation de fait, il y a une concurrence, il y a peu denfants et donc les tats considrent quils peuvent choisir les familles et cest un choix qui leur est reconnu, qui est un choix absolu. Tous les travaux, tous les groupes de travail qui ont rflchi sur la convention de La Haye le reconnaissent. Ltat a le droit de choisir les familles qui vont soccuper de leurs enfants. Sandra : Ctait Batrice Biondi, directrice gnrale de lAgence franaise de lAdoption. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Bernard Hirschel rpond vos questions : Combien de temps pourrais-je prendre ma trithrapie ?
Date de mise en ligne: 20 fvrier 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9895-bernard-hirschel-repond-a-vosquestions-com.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110215e.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Quand dbuter un traitement ?, Choisir son traitement, Bernard Hirschel rpond vos questions Sandra : Bernard Hirschel rpond aux questions des sropositifs et de ceux qui les aiment. En exclusivit pour vous auditeurs de lmission Survivre au sida, lun des meilleurs infectiologues du VIH en Europe coute vos questions et y rpond dans le cadre dune srie. Cet infectiologue cest donc Bernard Hirschel. Il dirige un service VIH lhpital universitaire de Genve depuis plus de 20 ans. Vous aurez donc le plaisir dcouter Bernard Hirschel dans nos missions rgulirement grce Reda, militant pour les familles vivant avec le VIH, qui est parti sa rencontre pour poser des questions qui comptent pour les sropositifs. On part pour la Suisse ! Et l, cest une question de Marjorie. Dbut du son. Marjorie : Jai 40 ans, je suis clibataire sans enfants. Alors je suis sropositive depuis 1996, depuis 2004 jai pris 3 traitements diffrents. Je prends depuis 4 ans de la viramune et du truvada. Et je souhaiterai savoir si ce traitement va encore maccompagner longtemps, est-ce quil y a une dure de vie dun traitement ? Ou est-ce que je peux esprer continuer ce traitement que donc je me trouve trs bien longtemps et si ce traitement ne venait ne plus tre efficace, comment je men rendrais compte ? Bernard Hirschel : Quand la viramune est bien tolre, cest un mdicament idal. Il ny a vraiment aucun effet secondaire quand cest bien tolr. Il ny a pas de raison de croire que son efficacit va diminuer par la suite. Donc vous avez de la chance dans la malchance. Vous avez un traitement trs bien tolr. Maintenant comment est-ce que vous vous rendez compte

quand a ne marche plus bien ? Eh bien, il nest pas possible de sen rendre compte sauf par les examens de laboratoire. Je suppose que vous tes suivie par un mdecin qui va faire le ncessaire pour dtecter ventuellement un chec tardif. Mais encore une fois, cest de trs bon augure. Je pense que vous garderez ce traitement longtemps et quil vous servira pendant de nombreuses annes. Fin du son. Sandra : Ctait Bernard Hirschel, spcialiste du VIH qui dirige un service VIH lhpital universitaire de Genve depuis plus de 20 ans. Transcription : Sandra Jean-Pierre

mission du 22 fvrier 2011 (n 490)

Date de mise en ligne: 22 fvrier 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a9896-emission-du-fevrier-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110222.mp3 Source: survivreausida.net Bien manger, la premire forme de thrapie : Chaque mois, des membres actifs du Comit des familles - association cre et gre par des familles vivant avec le VIH - organisent un repas de lamiti . Le but : permettre aux familles concernes et leurs amis de se retrouver, tout simplement. Au menu : un plat aussi dlicieux que leffort mis par les membres pour le prparer, et des conversations de toutes sortes... Pas de prvention Quivrechain ? Cest le constat dont nous fait part Ben, correspondant du Comit des familles. Quelles consquences pour les jeunes ? Pourquoi est-il important de faire de la prvention pour les jeunes ? Discussion avec lquipe radio et Laurent Gourarier, psychiatre. Se soigner avec le cannabis : Cest sous sa forme fumable que le cannabis est le plus connu. Il peut tre utilis de manire thrapeutique, sous forme de mdicament pour, entre autre, aider les sropositifs supporter leur traitement. Explications avec Laurent Gourarier et Bertrand Lebeau, respectivement psychiatre et mdecin addictologue. Une mission propose par Reda Sadki et prsente par Sandra Jean-Pierre. quipe radio : Tina et Zina. Invit : Laurent Gourarier.

Bertrand Lebeau, spcialiste des addictions

Laurent Gourarier avec Eva

Laurent Gourarier avec Sandra

Laurent Gourarier sinterroge sur la ncessit de votre prescription mdicamenteuse

Laurent Gourarier, content de vos rsultats biologiques

Faire vivre la solidarit entre personnes sropositives

Date de mise en ligne: 25 fvrier 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9897-faire-vivre-la-solidarite-entrepersonnes-se.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110222b.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Laurent Gourarier, Maison des familles, Repas de lamiti Sandra : On va aller au Comit des familles, association cre et gre par des familles vivant avec le VIH, pour se plonger dans lambiance du repas de lamiti qui a eu lieu samedi dernier. Alors quel tait le repas ? Quel tait ltat desprit des personnes qui ont particip ce repas ? On coute tout de suite. Dbut du son. Comment on fait un bon couscous ? Il faut les lgumes, la viande, les pois chiches et la semoule. Voil pour prparer un bon couscous. Trs trs bien, jai eu de laide. Le meilleur couscous, cest le couscous de ma mre. Le couscous tait vraiment excellent. Au dpart, je ntais pas trop chaud parce que tu sais, tu invites un Arabe pour bouffer un couscous, il est blaz on va dire, tu vois. Bon, je ntais pas trop motiv, mais en fin de compte, cest excellent, cest bien. Cest classer, vraiment

dans une catgorie on va dire, tu ne le trouveras pas au resto du coin ce couscous-l. Srieux. Et flicitations au trio infernal. Ce nest plus la paire, cest les mousquetaires du couscous ! (rires) Votre couscous cest le meilleur ? Je ne saurais pas vous le dire, mais normalement tout le monde la apprci. Ctait un bon couscous. On la fait avec amour. Jai la bouche pleine, on ne peut pas parler la bouche pleine. Cest dlicieux. Toujours aussi convivial les repas de lamiti ici. Cest trop bon et en plus l je repars en Afrique. Donc il faut que je me rhabitue mes petites habitudes de l-bas. Manger librement. Tu veux dire quen Afrique on mange comme a, en mettant la nourriture ct du plat ? Pas forcment, mais on mange laise, on ne fait pas attention. Cest de la bouffe, alors il faut vraiment sy mettre quoi. Faut manger. Tous les Africains ne mangent pas comme a. Je parle bien sr des Africains libres dans la tte. Je ne parle pas des Africains qui se sont occidentaliss. Je parle des Africains, Africains. Les vrais. Et moi je fais parti des vrais. Ouais ctait trs bien. Jai mang du couscous et puis avant, jai mang de la salade. Depuis 9 h je suis l, jai aid pour aller faire les achats au supermarch. Depuis 9 h jai essay de les aider pour faire la table. Essayer de causer avec dautres personnes pour pouvoir mieux changer. Je commenais changer avec la soeur. Ctait super bon. Jai vraiment eu du mal, faut pas le dire, sortir fumer ma cigarette. Jai besoin de digrer. Donc cest bon. Les enfants, vous avez bien mang ? Oui. Le meilleur couscous pour toi cest lequel ? Celui dici. Celui de maman. Cest convivial, il y a une bonne ambiance. Cest bien. Je suis l aujourdhui parce que, ce nest pas la premire fois que je vais un repas de lamiti. Que je trouve a intressant de partager un repas avec diffrentes personnes. Tu as fait des rencontres aujourdhui ? Oui, plusieurs rencontres. On ma mme propos de boire un caf aprs le repas. Fin du son. Sandra : Tina, les repas de lamiti a va tre des repas sromantiques on dirait non ? Tina : Toujours une bonne ambiance. Les gens viennent en famille, tout seul, en couple. Tout le monde est le bienvenu. On doit tre peu prs une trentaine. partir de 12 h. On sest mis table cette fois 1 h. On a attendu parce que, comme il pleuvait beaucoup, les personnes sont arrives plutt entre 12 h et 13 h. Et puis on voit que les gens vraiment mme ceux qui viennent pour la premire fois trs rapidement discutent avec les autres. On essaye vraiment que tout le monde se sentent laise et il y avait une super ambiance.

Sandra : Est-ce que tu peux expliquer concrtement quoi servent ces repas de lamiti ? Pourquoi le Comit des familles association cre et gre par des familles vivant avec le VIH organise ces repas de lamiti chaque mois ? Tina : A la base, on pensait mme inviter un professionnel du domaine social ou juridique. Jusqu prsent, cest vraiment lentreaide qui prime. Cest--dire que a sert aussi comme moment dchange. Si par exemple une personne a des problmes de papier ou des problmes de logement ou autres, on ne dit pas que cest ce moment-l quon trouve la solution la situation ; mais elle pourra en discuter. Il y aura peut-tre dautres personnes sur place qui pourront lui dire, tiens-moi aussi, je suis passe par l. Les dmarches que jai faites sont telles et telles dmarches ou bien tel contact peut taider. On essaye que ce moment-l soit un moment de solidarit. Et je pense que, dune certaine faon, a se fait vraiment concrtement. Ces repas sont en plus suivis par les runions grandes soeurs et grands frres. Et l, il y a une trs trs forte solidarit. Moi je fais partie du groupe des grandes soeurs et il ny a pas une runion o il ny a pas une femme qui est un peu en dtresse et toutes les autres femmes quelles soient mamans ou non sont l pour la soutenir. Il y a un change de numros de tlphone et ainsi de suite. Donc cest un moment dchange, de contact et aussi dentreaide sil y a des problmes sociaux ou juridiques, on essaye de sentraider. Sandra : Alors tu as parl de la runion des grands frres et des grandes soeurs. Mais tout le monde ne connat pas. Est-ce que tu peux expliquer en quelques mots de quoi il sagit ? Tina : Le projet grandes soeurs. Cest un projet qui consiste soutenir des femmes qui apprennent leur srologie en cours de grossesse. On sait que, parmi les 1500 femmes sropositives qui accouchent chaque anne en France, il y a, a veut dire 500 femmes sropositives qui apprennent leur sropositivit en cours de grossesse. Donc 500 femmes apprennent cette mauvaise nouvelle un moment vraiment difficile qui est celle de la grossesse. Elles sont dsespres, perdues, elles ont peur pour elles et encore plus pour leur enfant. Elles ne connaissent rien au VIH/Sida. Nous on leur propose de rencontrer une maman qui est passe par l et qui pourra trs vite les rassurer sur le fait que, lenfant ne sera pas contamin, que grce au traitement, elles pourront vivre longtemps, que leur esprance de vie est gal celle dune personne srongative, ainsi de suite. a, cest le projet grandes soeurs. Donc, soutenir des femmes qui apprennent leur srologie en cours de grossesse. Et logiquement de l, cest dvelopp le projet grands frres, parce que, quand il y a une femme enceinte, il y a aussi quelque part un futur papa. Donc les papas du Comit ont souhait eux aussi se runir pour porter soutien ce papa. Soit, la femme dcide de lui annoncer ou non. a, cest elle vraiment de dcider. Mais si elle le souhaite, son conjoint pourra rencontrer un homme du Comit et ces grands frres soutiennent aussi des hommes, qui en toute situation, apprennent leur srologie et qui sont un peu perdus, qui ne savent pas sils pourront toujours faire des enfants et tous ces projets-l. Donc pour partager leur exprience de vie avec le VIH. Sandra : Laurent Gourarier, aprs avoir entendu ces explications et puis lambiance du repas de lamiti. Quest-ce que vous pensez de ces repas organiss au Comit des familles ? Laurent Gourarier : Je pense que cest irremplaable. Sandra : Irremplaable, pourquoi ? Laurent Gourarier : Parce que les gens qui vivent avec le virus passent, me semble-t-il le plus souvent quand ils sont partis avec les autres, cest--dire quand ils ne sont pas trop malades dans leur tte avant, eh bien quand ils apprennent la nouvelle de la sropositivit, il y a quelque chose qui leur arrive et qui mon avis loigne, mme si ce nest pas une ralit, qui les loigne des autres. Et pour a il ny a rien de tel, cest important, de montrer aux gens qui ont le VIH et quon aime et bien quon les aime, quils ont leur place avec nous, que cest nos frres, cest nos soeurs, nos parents, nos enfants. Cest des gens qui sont comme nous et qui sont avec nous, quon a besoin davoir avec nous. Et alors le Comit des familles cest le seul

 faire a. Et cest pour a que, comme ils ne sont pas remplacs, ils sont toujours aujourdhui irremplaables. Sandra : Votre couscous prfr cest lequel ? Laurent Gourarier : Alors mon couscous prfr. Jai dj eu loccasion de dire cette mission, jtais mauvais amateur de couscous parce que moi je suis Polonais dorigine. Et donc moi jaime la carpe farcie que je nai pas eu encore loccasion de partager avec les amis du Comit. Mais a ne saurait tarder. Maintenant, moi le couscous, jaime peu prs tout en vrai. Je ne suis pas vraiment parti depuis que je suis petit entre ceux qui mettent des raisins secs et quil le faut quasi sucr avec du beurre comme les Marocains. Ou si je prfre des versions un peu plus harde genre en Tunisie. Rien voir avec les vnements videmment. Moi je ne sais pas. Jaime tous les couscous et puis jaime surtout et particulirement videmment celui quon partage avec amiti. En fait la vrit, le pige dans votre question, cest que cest un moment de convivialit le couscous. Culturellement les gens qui, africains ou pas, je suis dsol je ne suis pas vraiment africain, cest ceux qui veulent sasseoir autour dune table et qui veulent partager, eh bien, ils mangent du couscous. Moi je trouve que cest tout fait adapt. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Pourquoi lEtat ne soccupe plus du sida ? sinquite Laurent Gourarier

Date de mise en ligne: 25 fvrier 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a9898-pourquoi-l-etat-ne-s-occupe-plus-dusida.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110222c.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Campagnes dinformation et de prvention, Laurent Gourarier, Rseau national des correspondants du Comit des familles, Ben Sandra : Ben, correspondant du Comit des familles est connu pour nous avoir envoy beaucoup de reportages. L, il nous emmne Quivrechain. Est-ce que vous savez ou cest Quivrechain ? Tina : Jamais entendu. Sandra : Jamais entendu. Pourtant on en a dj parl lmission. Zina tu sais o cest ? Zina : Non. Je sais quil est dans la montagne (rires). Quelque part dans la montagne. Sandra : Laurent Gourarier, Quivrechain, a vous dit quelque chose ? Laurent Gourarier : Bien sr Quivrechain cest au bord de leau. Sandra : Au bord de leau ? Laurent Gourarier : Bah oui quai non ? Sandra : Alors cest dans le Nord-Pas-de-Calais, dans le 59. Donc l on va couter Ben qui nous parle notamment de prvention. Dbut du son. Ben : Je suis la frontire de la Belgique. Dans un quartier, une ville on va dire, un village

quoi, cest la zone quoi. Quivrechain. Et l, je viens de chopper sous le coude on va dire le grand manitou de la prvention de lducation populaire de Quivrechain. Donc je lui pose une question. votre avis, est-ce quil y a de la prvention sida dans votre quartier ? Absolument pas. Il ny en a pas. Personne nest capable, ne veut certainement prendre en charge la prvention du sida auprs des jeunes. Donc ils sont eux-mmes trs loin de ces proccupations-l et parce quils sont jeunes et quils nont pas envie de sen soucier. Et puis parce que cest beaucoup demander aux enseignants, cest beaucoup demander eux-mmes lducation populaire de faire de faon suivie de la prvention sida. On peut en faire de faon ponctuelle, mais cest quelque chose quon ne peut pas faire au quotidien parce quon na pas les moyens de le faire. Ce nest pas une question de moyens financiers, ni matriels, cest dj la volont et mme suivre, ce que pourrait tre une politique de prvention au niveau national. Il y a des campagnes, il y a une journe nationale, mais sortie de l... Ben : En dehors de la journe nationale du 1er dcembre qui rappelle tous les sropositifs comme moi quon va bientt mourir. Est-ce que vous pensez que les programmes rgionaux de sant vont tre efficaces lchelle du territoire ? Oui les programmes rgionaux de sant, auprs des acteurs locaux, des campagnes o des moyens, des informations qui sont saisies par des oprateurs, les associations. Mais il y a peu de porteurs de projet dans le programme rgional de sant. Fin du son. Sandra : Ctait Ben de Valenciennes. Donc l on apprend qu Quivrechain, il ny pas beaucoup de prvention mme voir pas du tout pour les jeunes. Alors je vais demander Zina, pour toi est-ce que cest important quil y ait de la prvention pour les jeunes et sil ny en a pas quelles consquences il peut y avoir ? Zina : Bien sr que cest important. Les consquences, cest que, sil ny a pas de prvention du coup il y a un risque pour eux sils ne sont pas informs, comment ne pas se prserver. Et aussi il y a autre chose aussi, je trouve que la prvention cest bien aussi pour viter la stigmatisation parce que, plus on est inform sur le VIH et moins on a peur et donc moins on stigmatise les gens qui sont porteurs du virus. Sandra : Tina, quest-ce que tu penses toi ? Tina : Oui bien sr, on sait que, les cas de contaminations augmentent chaque anne. Cest lamentable. La prvention elle na jamais t trs efficace. Montrer aux jeunes que le prservatif existe, comment le mettre cest dj loin dtre de la prvention. Il faudrait rflchir quelque chose de vraiment efficace. Je pense que, aussi les jeunes devraient vraiment avoir accs au prservatif sans devoir payer. Les jeunes on le sait, ils nont pas dargent. Donc dj en Ile-de-France on voit dans les lyces, collges, sil y a le CRIPS qui passe une fois dans leur scolarit faire un blabla trs thorique, les jeunes ils nous disent a rentre dun ct, a ressort de lautre. Ils ne retiennent rien. Il ny a mme pas ce strict minimum apparemment dans le Nord-Pas-de-Calais. Donc la contamination va augmenter. Cest vraiment triste. On est en 2011. Il faut aussi dire quil ny a pas seulement la prvention il y aussi le dpistage. Donc, je pense comme Zina quil faut passer par, dstigmatiser le VIH/Sida. Dire ce que cest aujourdhui pour quaussi, les jeunes aient le courage de se dpister en sachant quils pourront continuer une vie digne et plus ou moins normale. Sandra : Alors aprs, cest comment faire de la prvention ? Au Comit des familles, il y a un projet qui sappelle le projet Madeleine. Tina est-ce que tu peux nous expliquer ce que cest ? Tina : Oui en fait, cest des personnes qui sont elles-mmes sropositives, qui ont cette envie daller tmoigner de leur vie avec le VIH auprs des jeunes dans les lyces, collges. Donc

tout simplement, expliquez quoi ressemble leur vie avec le VIH pour que vraiment les jeunes puissent mettre un visage sur ce virus. Savoir quil existe, quoi a ressemble. Souvent en fait les messages, les tmoignants quand expliquent leur vie, par exemple, il y a des parents qui vont dire moi jai trois enfants ou, ainsi de suite ou bien moi je vis avec un partenaire srongatif. Les jeunes nimaginent mme pas que a existe. Ou bien de dire voil, moi le traitement, je le prends tous les jours, il ny a aucun souci, je nai pas deffets secondaires. Mais ce nest pas pour dire que le virus aujourdhui ce nest plus rien, ce nest pas grave, mais voil pour dire la ralit cest a, et derrire quest-ce qui est difficile, cest le regard de la socit. Donc la vie reste difficile avec le VIH. Donc le mieux cest dviter dtre contamin. Encore un autre message cest que cest important daller se dpister parce que, ceux qui sont dpists tt peuvent vraiment bnficier dune bonne prise en charge. Sandra : Laurent Gourarier, le fait daller tmoigner, que des personnes sropositives aillent tmoigner dans des lyces ou des collges, quest-ce que vous pensez de cette action ? Laurent Gourarier : Je ne vois pas comment on peut faire autrement. Cest un peu pareil quirremplaable excusez-moi. Tina vient de parler de dpistage. Faut savoir que a quand mme cest une sacre affaire qui de pas trs longtemps et elle est un petit pudique et modeste, mais cest un peu grce elle aussi, cest un peu grce au Comit des familles quon a demand tous les Franais de dpister et de faire gaffe ce quils faisaient et de prendre en charge, que les sropositifs sachent, apprennent quils sont tous, si cest possible, apprennent la ralit sur leur srologie. Que chacun se proccupe de sa srologie. Parler avec les jeunes. Comment est-ce quon peut faire autrement ? Si on rflchit, cest quoi la prvention si on ne fait pas a ? On va inverser la question. Parler des gens qui ont des pratiques risques quils connaissent. Injecter des drogues, cest pour a que je suis l, mais aussi avoir des pratiques sexuelles homosexuelles, avoir des relations avec des gens qui ne mettent pas de prservatifs et quon ne connat pas bien. Tous ces gens-l qui ont ces pratiques en le sachant, ceux-l savent, doivent mon avis, savoir ce quils font. Mais pour tous les autres, ceux qui ne savent pas. Elle parlait des jeunes filles qui apprennent leur srologie, 1 sur 3, qui apprennent leur srologie au moment daccoucher. Qui est-ce qui va leur causer avant ? Il faut aller dans les lyces. a tombait sous le sens avant. Sur lducation sexuelle, il y a 30 ans, 40 ans, pourquoi on ne le fait plus ? Pourquoi est-ce que les structures collectives de notre socit, ltat par exemple, il stait occup de notre sexualit, il stait occup de pleins de trucs, la tuberculose et tout a, pourquoi est-ce quil ne soccupe plus du sida ? Cest inquitant en fait. Sandra : Tina tu voulais rajouter quelque chose ? Tina : Ce que je voulais rajouter, cest quon a plusieurs expriences de tmoignages qui ont t fait dans des lyces et collges. Et le retour chaque fois parmi autant les enseignants que les lves, les enseignants nous disent, on a rarement vu nos lves aussi concentrs pendant une aussi longue dure. a les a vraiment fascins, ils taient scotchs. Et on demande aux lves de nous faire un petit retour sur ce quils ont pens, les messages quils envoient aux tmoignant cest vraiment des messages forts. En disant voil, enfin jai compris ce que cest le VIH/Sida. Maintenant, je peux mettre un visage dessus. Mon regard aussi a chang sur les personnes sropositives. Si un ami ou un membre de ma famille mapprend quil est sropositif, je ne vais pas le rejeter. Il y en a aussi qui ont dit, moi jai t me faire dpister suite votre intervention. Donc cest vraiment le fait de voir que a existe vraiment, quil y a des personnes qui vivent avec. a interpelle les jeunes. a capte leur attention. Et je pense vraiment que a, cest de la prvention. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Les sropositifs et le cannabis thrapeutique (avec Laurent Gourarier et Bertrand Lebeau)

Date de mise en ligne: 25 fvrier 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a9899-les-seropositifs-et-le-cannabistherapeutiqu.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110222d.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Effets indsirables, Drogues et rduction des risques (RDR), Laurent Gourarier, Bertrand Lebeau Sandra : Tryo disait oui, je veux fumer de lherbe de qualit, boucher le trou de la scu, quon arrte de me considrer comme un drogu. Laurent Gourarier, quest-ce que vous pensez de a ? Laurent Gourarier : Je pense que a regarde monsieur Tryo. Le truc, cest boucher le trou de la scu. Ah oui en fait, il ne veut pas fumer de faon lgale et payer un impt ltat. Oui, mais alors il y a un problme, sil ne veut pas que ce soit une pratique reconnue. Moi je ne suis pas daccord avec Tryo. Maintenant, cest vrai que, ce qui est troublant dans cette histoire, la question que vous posez cest un truc interdit quand mme. Et le type dont vous me parlez cest une grosse tare. Sandra : Cest un groupe. Alors attention, il y a Zina qui va intervenir. Laurent Gourarier : Ce que je veux dire cest, il y a une espce de pantalonnade dsigner comme des produits dangereux, graves, etc. A pousser des cris dorfraie chaque fois quon discute de drogue dans ce pays. Et puis protger les champs de pavots en Afghanistan, avec nos soldats, qui risquent leur vie pour a. Il y a une contradiction. Je ne suis pas pour ou contre quiconque. Je dis juste que si on veut duquer les jeunes, si on veut faire de la prvention il faut avoir un discours cohrent. Et moi je peux peut-tre assumer des contradictions avec monsieur Tryo, mais le dbat il nest pas avec monsieur Tryo. Zina : Mais non, mais justement ils sont pour la lgalisation du cannabis. Cest ce quil disait dans la chanson. Laurent Gourarier : Alors un moment donn, ils vont payer le double des impts. Hlas ! Les impts, a bouche le trou de la scu. Je peux discuter de a sur la scu, je my connais bien maintenant. Ils veulent lgaliser. Cest une question importante a. La plupart des tats europens ont dpnalis lusage du cannabis. Cest--dire quen fait, on ne risque pas daller en prison. Ouais, mais moi je pense quen France, on ne peut pas faire comme a. Parce quen France, le rle de la justice, le rle de la socit fait que, si on veut traiter ces questions-l, on va tre oblig de rglementer. Et cest important parce que, cest vrai que par exemple le seul problme quont nos voisins hollandais o les jeunes fument beaucoup moins de cannabis quen France, faut le savoir, depuis dj des annes, le seul problme quils ont cest que prcisment, largent des coffee shop est un argent qui nest pas fiscalis. a ne bouche pas leurs finances. Et a pose un vrai problme. Moi je suis pour fiscaliser le cannabis. Je suis pour a parce quaux tats-Unis ce qui est en train de faire que le cannabis va devenir rellement lgale aux tats-Unis et en Californie cest prcisment quon va fiscaliser, on va faire payer des impts aux cliniques qui dispensent du cannabis leurs patients. Et par limpt on va rendre lgal un certain nombre de pratiques qui sont effectivement de lordre de, pas seulement de lgalit aux tats-Unis, mais aussi de lillgal contre les traits internationaux. Pour rentrer lONU par exemple il faut interdire le cannabis. Sandra : Laurent Gourarier vous tes psychiatre, vous tes venu notamment pour parler du cannabis thrapeutique. Alors avant de rentrer dans le vif du sujet on va couter Bertrand Lebeau, mdecin-addictologue. Donc qui soccupe des addictions. Il nous explique ce que cest le cannabis et raconte un peu son histoire. Donc on va couter Bertrand Lebeau. Dbut du son.

Bertrand Lebeau : Cest une plante dont les proprits sont connues depuis la plus haute antiquit. Il y a 6000 ans, on a dcouvert dans certaines tombent, les feuilles de cannabis qui avaient en tout cas des traces de prsences de cette plante. Elle a servi beaucoup de choses quon ignore aujourdhui parce quen ralit. On va dire cest une plante, mais cest plutt deux plantes. Il y en a une qui est plutt intressante pour ces proprits comme fibre, comme plante fibre. On appelle a plutt le chanvre. Mais chanvre et cannabis en ralit sont des mots identiques. Et par exemple, tous les cordages des bateaux pendant des sicles et des sicles ont t faits avec du chanvre. Et donc il y avait partout en Europe des plantations de chanvre. Mais il existe aussi une autre varit de la plante qui est sa varit psycho active. Qui elle, prsente moins dintrt comme plante fibre, que comme plante qui produit un certain nombre de principes actifs quon a dailleurs mis normment de temps isoler. Parce que lhistoire du cannabis est beaucoup plus complique trangement que celle par exemple de lopium. Si on prend lopium, qui est le suc dune autre plante qui sappelle le pavot, il y a 200 ans maintenant, au dbut du 19e sicle, on en a isol le principal principe actif qui sappelle la morphine. Ctait une chimie relativement simple. Cela tant, il fallait que la chimie existe comme science videmment pour quon commence extraire les principes actifs des plantes. Et pendant tout le 19e sicle, on a extrait ces principes actifs. Ces principes actifs parfois ntaient pas du tout psycho actifs. Par exemple la colchicine, cest le principe actif de la noix de colchique. Et ce nest pas psycho actif. Mais la plupart des substances psycho actives, qui sont encore consommes aujourdhui, ont t isoles pendant le 19e sicle. La morphine a t isole entre 1805 et 1817. Ensuite, un autre alcalode de lopium, qui sappelle la codine a t isole en 1932. La cocane a t isole de la feuille de coca en 1959. Et on ne parvenait pas isoler le ou les principes actifs du cannabis. Il y avait un deuxime problme avec le cannabis cest que le cannabis est trs lipophile et trs hydrophobe. Cest--dire le cannabis, les cannabinodes, les principes actifs du cannabis ont beaucoup daffinit pour les graisses. Cest pour a quils se fixent bien dans le cerveau. Mais trs peu daffinit pour leau. Au contraire, ils nont aucune affinit pour leau. Et par voie de consquences, ce qui tait devenu la fin du 19e sicle un mdicament moderne, cest--dire une substance qui se prsentait habituellement sous la forme dune poudre soluble dans leau et qui pouvait tre injecte, qui pouvaient tre mise dans une seringue et injecte avec le cannabis, on ny parvenait pas. On ne parvenait pas isoler les principes actifs. Puis il y avait dautres difficults cest quon avait constat que par exemple, les effets du cannabis suivant quon le consomme par voie orale ou quon le fume, taient trs diffrents. Les effets taient aussi diffrents si on le consommait jeun ou si on le consommait aprs avoir mang. On avait limpression dtre en face de quelque chose quon ne parvenait pas transformer en un mdicament moderne. Cest au 19e sicle quon a redcouvert les proprits thrapeutiques du cannabis. Cest essentiellement un mdecin dorigine irlandaise, OShaughnessey qui travaillait en Inde et qui a redcouvert les proprits thrapeutiques du cannabis. Mais ce qui est intressant cest que, le cannabis comme mdicament a t abandonn avant la prohibition du cannabis comme drogue. Le cannabis a t interdit par exemple aux tats-Unis en 1937, cest--dire 3 ou 4 ans aprs la fin de la prohibition de lalcool. Mais a faisait longtemps, en 1937 quon nutilisait plus le cannabis comme un mdicament. Parce quencore une fois, il navait pas les caractristiques, les proprits dun mdicament moderne. Le principal principe actif du cannabis, le ttrahydrocannabinol, le THC na t isol quen 1964 par un chimiste isralien qui est probablement un des meilleurs connaisseurs des cannabinodes, qui sappelle Raphal Mchoulam. Fin du son. Sandra : Laurent Gourarier, Bertrand Lebeau parlait du THC, cannabis thrapeutique. Est-ce que vous pouvez expliquer nos auditeurs quest-ce que cest ? Laurent Gourarier : Il a raison Bertrand Lebeau quand il cause. Cest trs difficile disoler ce qui marche dans la plante. La plupart des mdicaments sont issus des plantes. Il a cit trois, quatre exemples de mdicaments, il y en a plein dautres. Par exemple les mdicaments de lasthme, la thophylline, etc. Les plantes donnent la plupart des mdicaments modernes.

Dans le cannabis il y a au moins 40 substances ma connaissance et il est trs difficile de savoir laquelle marche, fait les effets, alors les effets psychotropes cest--dire qui changent lhumeur. Et en gros, le THC, cest le truc qui dfonce. On va dire les choses comme a, le truc qui rend stone dans le cannabis, cest le THC. Ca pratiquement, on en est sr. Maintenant, autour du THC, il y a trois milliards de petites molcules qui sont vraisemblablement trs utiles et qui boostent le fameux THC. Par exemple, il y a une autre substance qui sappelle le cannabidiole qui est dans le chanvre aussi. Et qui, quand on le donne avec le THC, permet davoir un effet sur lapptit. Il y a pleins de substances dont on ignore la signification. Alors je ne connais pas lhistoire qua racont Bertrand propos des tats-Unis. Moi je sais quen Europe, a fait dj un petit moment que je suis sur cette question-l et je commence connatre pas mal Bertrand Lebeau, au cours dun article, la suite dun article que javais fait dans une revue mdicale, en 2003, javais reu une trs belle lettre dun ancien mdecin militaire qui me racontait qui lui, se servait du cannabis, encore dans les annes 60 pour soigner les troupes coloniales. Pas du cannabis, du chanvre. Il prenait la plante en fait, il faisait un truc qui ressemble un peu, jespre que les auditeurs vont sy retrouver, a ressemble un peu la phytothrapie. Il le donnait un peu comme a lpoque. Ce ntait pas vraiment trs spar, les pharmacies faisaient toutes des prparations magistrales jusqu limmdiate aprs guerre mondiale. Et donc effectivement, ce ntait pas tonnant que les pharmacies, les apothicaires, les pharmacies europennes, franaises notamment se servaient encore du chanvre l o les Amricains qui taient dj, et les Allemands dailleurs, qui taient dj dans des mdicaments un petit plus codifis ne sen servait pas. Cest tout ce quon peut dire l-dessus pour linstant. Sandra : Zina, le cannabis thrapeutique est-ce que tu en avais dj entendu parl ? Zina : Oui, jen ai entendu parler, comme quoi ce serait, il y aurait des bienfaits, et que ce serait un booster pour la trithrapie, mais cest toi qui mavait dit a dailleurs. Et aussi, a pouvait redonner lapptit et a a des effets tranquillisant aussi je trouve et voil. Jai entendu dire aussi que ctait bon pour la neuropathie. Alors je ne sais pas si cest vrai, vrifier. Sandra : Tina ? Tina : Moi franchement, je ny connais pas grand-chose. Je ne suis pas une consommatrice. Mais l, jai cru comprendre quen fait, le cannabis thrapeutique, ce nest pas le joint quon fume et que ce serait des comprims cest a ? Sandra : Voil cest a. Tina : Est-ce que a veut dire que le joint quon fume cest, a compte comme un cannabis thrapeutique ? Parce que moi ce que jentends cest fumer des joints, ce nest pas si mal que a, au contraire, cest mme bien. Sandra : On va voir a au fil de lmission. Tu vas comprendre au fil de lmission. Donc l oui cannabis thrapeutique ce nest pas la forme fumable puisque, tout mdecin ne conoit pas de donner comme mdicament quelque chose fumer. Puisque, Bertrand Lebeau, on va lcouter tout lheure, il ma dit que la fume, ctait toxique pour les poumons de toutes les faons. Donc, donner un mdicament qui est toxique pour les poumons, qui peut tre source de cancer. Donc on va couter Bertrand Lebeau, pourquoi est-ce difficile de se procurer du cannabis pour une utilisation thrapeutique sous forme non fumable, on coute Bertrand Lebeau, mdecin-addictologue. Dbut du son. Bertrand Lebeau : Aujourdhui, pour tout mdecin, mme pour un mdecin comme moi qui suis un farouche partisan du cannabis thrapeutique, cest trs compliqu daccepter lide quun mdicament se prsente sous une forme fumable pour des raisons videntes. Et par

exemple les Hollandais qui ont pris trs au srieux la question du cannabis thrapeutique, qui ont un office du cannabis thrapeutique au sein du ministre de la Sant, la premire chose quils disent lorsquils parlent de cannabis thrapeutique, cest le cannabis thrapeutique, par dfinition ne peut pas se prsenter sous une forme fumable. Dans la ralit, la plupart des gens consomment du cannabis sous une forme fumable y compris lorsquils en recherchent des effets thrapeutiques et pas simplement des effets rcratifs de dfonce. Alors cest en partie li au fait quon na pas encore tous les mdicaments dont on pourrait avoir besoin, on na pas encore les bonnes galniques, cest--dire les bonnes prsentations et surtout, il peut tre extrmement difficile de les obtenir. Je vais vous donner un exemple de a. Contrairement ce que beaucoup de gens croient, il est possible de se faire prescrire du THC, le principal principe psycho actif du cannabis en France. Simplement, cette prescription se situe dans le cadre le plus contraignant. Il y a quelque chose quon appelle les autorisations de mise sur le march. Cest ce quon fait quand un mdicament nouveau arrive. Et puis avant lAMM il y a quelque chose quon appelle lATU, lautorisation temporaire dutilisation. On voit a beaucoup dans le sida. Il y a beaucoup de nouvelles molcules. Elles nont pas encore obtenu leur AMM, mais on en a dj besoin pour certains patients qui sont en chec des traitements habituels. Et on obtient pour eux une autorisation temporaire dutilisation. Il y a deux types dATU. Les premires cest ce quon appelle les ATU de cohorte. Par exemple, on dit vous avez 100 places, on dit un service par exemple VIH, vous avez 50 ou 100 possibilits de traitement. On vous donne un traitement pour 50 personnes, vous de les choisir selon les critres qui vous semblent les meilleurs. Et puis il y a une ATU qui est beaucoup plus contraignante, qui est finalement la modalit la plus contraignante daccs un mdicament sur le plan lgal qui est lATU nominative donne pour une personne en particulier et souvent pour une dure limite. Trois mois, six mois, etc. Donc lATU on la donne monsieur Jean Dupont et personne dautre. Il savre quil est possible de se faire prescrire par un mdecin hospitalier du THC synthtique, a sappelle du marinol dans le cadre de ces ATU nominatives. Qui dcide de donner ou pas lautorisation de prescrire ? Cest lAgence franaise de scurit sanitaire des produits de sant. Depuis que cette ATU nominative a t mise en place, si ma mmoire est bonne en 2001 ou en 2002, il y a quelques dizaines de patients en France qui en ont bnfici. Alors pourquoi aussi peu ? Dabord parce que les mdecins ignorent cette possibilit de prescription. Ensuite parce que le dispositif est tellement contraignant que la plupart des mdecins renoncent. On est quand mme en face dun systme qui est tellement compliqu et tellement chronophage quau final, peu prs personne ne lutilise. Fin du son. Sandra : Laurent Gourarier, je ne sais pas si vous avez dj t amen peut-tre prescrire le cannabis sous forme thrapeutique. Laurent Gourarier : Oui. Sandra : Est-ce que vous avez rencontr les difficults que Bertrand Lebeau dcrit ? Laurent Gourarier : Pire. Il faut arrter de la jouer technique, cest--dire quil a tout fait raison Bertrand, cest un enfer quand on veut prescrire du cannabis thrapeutique. Ca existe, il y a des comprims et puis il y a un mdicament qui nest pas un comprim on aura peut-tre loccasion den parler. Le vrai problme ce nest pas seulement que cest trs compliqu, quil y a plein de bureaux aller chercher, cest quen gros, les gens qui sont responsables de limportation des mdicaments dans ce pays sont contre. Et il ne se produit pas de mdicaments base de cannabis en France. Donc en gros on a trs peu de chance. Et cest dautant plus bizarre cette histoire-l, je parlais des soldats, mais les soldats ils font leur travail. On a fait en Suisse voisine, en Suisse francophone, il y a des programmes mdicaux base dhrone. Lhrone tait fournie par un laboratoire franais qui sappelait Rhne Poulenc. Le laboratoire a disparu, mais alors que lhrone ntait pas interdite par les autorits franaises, eh bien nous avons vendu lhrone aux suisses. Il y a quelque chose qui marche sur la tte. Si

en fait, il ny pas de cannabis thrapeutique en France cest parce que, pour linstant les arbitrages politiques ont t rendus en dfaveur de a. Sandra : Est-ce que vous pouvez dire pourquoi vous avez t amen prescrire du cannabis thrapeutique une personne, pour rpondre quels besoins, pour soigner quelque chose ? Laurent Gourarier : Ctait un personnage public qui a tmoign sur une radio qui sappelle RTL. Ctait un ancien prsident de mdecin du monde. Et il sappelait Pierre Pradier. Et je crois que je ne trahis pas sa mmoire, si je parle du fait quil sest lui-mme prvalu de ce que jai fait. Lui-mme tait en fin de course dune sale maladie quon appelle, quand on fait de la radio on dit une longue maladie. Et je crois quil a voulu, parce que lui prcisment, il ntait pas dans cette espce de consensus, etc. Il a voulu montrer au monde quil y avait un mdicament, quil y avait quelque chose tirer de a. Ctait une famille tout fait respectable, je garde un souvenir trs mu de cette priode-l. Et je pense que, si Pierre Pradier, qui a t, aprs responsable de loffice europen des drogues et toxicomanie Lisbonne. Ca t le premier prsident de a. Si lui a tenu se faire prescrire du cannabis thrapeutique en fin de parcours, cest quil a voulu donner un message qui ntait pas seulement un message personnel, mais aussi un message politique. Sandra : Si je suis sropositif et que je ne prends pas de traitement et que je fume du cannabis, est-ce que cela risque daggraver mon infection ? On coute Bertrand Lebeau sur cette question. Dbut du son. Bertrand Lebeau : Il ny a pas de consquences sur linfection VIH. Ce nest pas bon pour les poumons, parce que la fume nest pas bonne pour les poumons, cest comme a. Et la fume de cannabis pas plus que celle du tabac. Je ne crois pas que a ait des consquences ngatives sur linfection VIH et par parenthse, le cannabis est rapparu sous sa modalit thrapeutique avec lpidmie de sida. Au dbut de lpidmie de sida, on navait aucun traitement. Et donc les malades, les patients finissaient par ne plus avoir dapptit du tout et ils avaient ce quon appelle un syndrome cachectique, ils taient maigres, trs maigres. On se souvient de ces photos de personnes au stade terminal du sida, qui taient vraiment comme des gens qui sortaient dAuschwitz, qui pesaient 35 - 40 kilos. Or il savre quune des proprits intressantes du cannabis, cest son effet orexigne, cest--dire son effet de stimulation de lapptit, spcialement pour les choses sucres. Et cest comme a que le cannabis a commenc tre utilis en Californie au moment de lpidmie de sida, alors quil ny avait aucun traitement. Cest que, a permettait des personnes qui navaient plus dapptit du tout, de retrouver un peu dapptit et donc, de retrouver un peu de force, parce que, videmment, si on cesse de manger, on saffaiblit beaucoup. Donc priori, je suis VIH, je nai pas de traitement, soit parce que je ne men suis pas occup, soit parce que je nai pas encore besoin de traitement, je consomme du cannabis, moi jaurai tendance dire que a na pas de consquences ngatives sur lvolution de linfection VIH. Fin du son. Sandra : Si je prends un traitement, est-ce que a peut maider mieux prendre mon traitement si je prends du cannabis ? On coute Bertrand Lebeau sur cette question. Dbut du son. Bertrand Lebeau : Les effets secondaires des premiers traitements moi je men souviens, ils taient absolument redoutables. Il y avait non seulement, je me souviens dun des premiers, dune des premires antiprotases qui pouvaient provoquer trs facilement des lithiases rnales, il y a des mdicaments quon nutilise plus aujourdhui parce que se sont des mdicaments qui provoquent trop facilement dimportantes lipodystrophies, etc. Et dune

manire gnrale, disons la tolrance de ces mdicaments, la tolrance digestive en particulier, la tolrance dermatologique, la tolrance dans beaucoup de domaines, les traitements sont quand mme beaucoup moins toxiques quils ne ltaient il y a encore 10 ou 15 ans. Cela tant, je sais quil y a des patients qui supportent mieux leur traitement aprs avoir fum. Estce que cest li au fait quils sont moins anxieux, ils sont plus dtendus ? Est-ce que cest li des effets directs des cannabinodes ? ma connaissance, on ne le sait pas trs bien. Je sais quen matire dhpatite C o on continue avoir un traitement qui na pas chang depuis plusieurs annes, une bithrapie qui associe un interfron et un mdicament qui sappelle la ribavirine, qui se prend par voie orale. Les effets secondaires sont extrmement lourds. Il y a des gens qui ne parviennent absolument pas aller au bout du traitement. Vraiment, ce sont des traitements qui ne sont pas marrants du tout quoi. Cest des traitements vraiment durs. Moi jai vraiment t frapp de constater que trs souvent, des patients me disaient, si je ne fumais pas, jaurais arrt le traitement depuis longtemps. Alors il y a un lment un peu embtant cest quil est possible, et on en est pas encore sr, cest possible que le cannabis chez les patients qui ont une hpatite C favorise, acclre la fibrose. Alors videmment si cest vrai, cest assez embtant. Il y a un hpatologue franais, le professeur Hzode qui connat bien ces questions, qui a fini par dire, jespre que je ne trahis pas sa pense que lorsquon en consomme des petites quantits a va. Mais que, quelquun qui aurait eu une hpatite C, qui fumerait 10 ou 15 joints par jour, ce nest pas une grande ide. Fin du son. Sandra : Laurent Gourarier, que dire alors quelquun qui serait sropositif et qui pour mieux prendre son traitement, ou quelquun qui est co infect VIH/VHC qui prend un traitement contre lhpatite C, qui quand il fume cannabis, il supporte mieux son traitement. Que lui dire ? Laurent Gourarier : Dabord premirement jen vois un paquet. Je suis toujours un petit gn de rpondre ces questions-l, parce que, videmment on voit aussi des gens qui naiment pas le cannabis, qui ne prennent pas de cannabis, alors ceux-l, puisquils ne prennent pas de cannabis, ils ne peuvent pas prendre leur traitement normalement ? Non non pas du tout, l pour linstant on ne sait pas exactement si a aide ou a naide pas les gens qui prennent du traitement. Un truc qui est sr, cest que, comme le dit Bertrand Lebeau, sur lhpatite C, attention ce nest pas pareil, ce nest pas le mme virus on nest daccord. Sur lhpatite C, les gens, cest un hpatologue de San Francisco qui exerce encore qui sappelle Sylvestre qui a publi a en 2007, les gens qui fument du cannabis vont au bout de leur traitement. Quand ils vont au bout de leur traitement dun an, parfois un an et demi, ils vont plus volontiers au bout de leur traitement et bien ils gurissent plus. Sils gurissent plus, cest bon pour eux, mais en plus de a, cest vraisemblablement bon pour eux aussi. Parce que cest quand mme une pidmie ce machin. Donc l, sur lhpatite C faut appuyer sur le champignon. L, je peux vous parler de a, je connais ltude du professeur Hzode, cest parfaitement passionnant et effectivement, il est possible que le cannabis ait des effets soient dailleurs antifibrosants, lquipe de madame Lauterstein, cest une fondamentaliste qui bosse lINSERM a prouv sur deux articles, sur les deux rcepteurs cannabinodes quil y avait, quand on activait un des rcepteurs, on luttait contre la fibrose, et quand on activait lautre rcepteur, le CB1, on ferait in vitro, cest--dire en condition exprimentale, on favoriserait la fibrose hpatique. De toute faon, ce sont des questions qui sont assez lointaines de la clinique. Entre, quelquun qui va se traiter pendant un an, et qui va donc on espre radiquer le virus et avoir une rponse de longue dure son traitement anti VHC et savoir sil va fibroser un petit peu plus, un petit moins, cest des choses extrmement longues. Ce nest pas du tout la mme chelle. Donc effectivement, si cest bon, des drivs du chanvre, dans lhpatite C, qui est une pidmie en France aujourdhui. Une pidmie qui nest pas matrise, eh bien il faudrait pouvoir le donner au maximum de gens. Et a, cest un truc srieux. Je ne parle pas de fume l, je parle de mdicament base de plante chanvre indien. Sur le reste, cest un petit peu hlas au petit bonheur la chance. Je nessaye pas de persuader mes patients darrter le cannabis quand je les vois. Je ne vois pas des gens qui ne fument pas

de cannabis qui jincite en prendre. Pour linstant, je suis comme tout le monde, comme tous les franais, dans le flou. Je nai pas de preuve pharmacologique. Je suis bien ennuye de a. Je sais quen France, on a t trs fort et on a dcouvert tellement de choses, dont le VIH, on devrait tre plus en pointe sur ces questions pour rpondre aux gens qui prennent des bithrapies, trithrapies et autres. Vraisemblablement, Zina disait que je lui avais racont un truc il y a quelques annes. Elle a raison. Je lui ai dit que le cannabis sajoutait vraiment comme booster. Cest vrai. Peut-tre que je vais laisser la place dautres choses, mais on sait que sur le cannabis a peut tre un trs bon anti angoisse, cest marqu quelque part et puis on sait aussi que, a peut au contraire crer des crises de panique. Donc est-ce quil faut prendre du cannabis ? En ralit, il faut essayer de comprendre pourquoi un certain moment a marche comme si, pourquoi un certain moment a marche comme a. Vraisemblablement, parce que cest un gros booster. Alors cest quoi booster, a veut dire que a aurait une action spcifique sur le cytochrome P450 et notamment sur le phnotype le plus courant en Europe. Mais on a tous des phnotypes diffrents, des gnotypes diffrents de ces cytochromes ; Et cest pour cela que par exemple lalcool chez les Asiatiques aurait un effet un petit peu diffrent de lalcool chez les Europens. Vraisemblablement avec le chanvre il y a des susceptibilits et des diffrences comme celle-l. Si, avec certains mdicaments, dans certaines conditions, le cannabis, ou des drivs du chanvre sont des boosters, il faut les utiliser comme telles. Et quand je dis a, je ne fais pas oeuvre politique. Je fais oeuvre de mdecin. Et je voudrais pouvoir faire mon mtier normalement avec cette plante-l parce que ce nest pas possible de faire a dans ce pays. Et je ne suis pas content. Transcription : Sandra Jean-Pierre

mission du 1er mars 2011 (n 491)

Date de mise en ligne: 1er mars 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a9900-emission-du-er-mars-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110301.mp3 Source: survivreausida.net Docteur, jai besoin dune ATU pour mon cannabis. Cest ce que demande Ben, correspondant du Comit des familles, (association cre et gre par des familles vivant avec le VIH). Co-infect VIH/VHC, il est convaincu que sil avait pu bnficier du THC (tetrahydrocannabinol, principe actif du cannabis) thrapeutique, il aurait pu mieux supporter son traitement contre lhpatite C. A ce jour, aucun mdecin na accept de faire les dmarches ncessaires. Ben ne comprends pas quun mdecin puisse se dgonfler , juste parce que cest compliqu. Cest pourquoi il interpelle Laurent Gourarier, psychiatre, qui racontait la semaine dernire avoir prescrit du THC quelques uns de ces patients. Deux signatures diffrentes sur un certificat mdical... et plus de titre de sjour ! : Cest ce qui est arriv Emilie, une maman vivant avec le VIH. Du jour au lendemain, elle sest retrouve sans ressource. Elle a perdu ses droits, notamment lAPL (Aide Personnalise au Logement) et aux allocations familiales. Son patron la renvoye car elle se trouve maintenant en situation irrgulire. Isabelle Mercier, assistance sociale hospitalire, a souhait venir lmission pour venir en parler et pour dnoncer le traitement rserv aux trangers malades par les prfectures. Faites des bbs ! Cest le message qui ressort des prises de paroles de deux mamans et une future maman concernes par le VIH. Envisager de faire un enfant en tant sropositive entrane des questions. Comment ne pas contaminer mon bb ? Comment va se passer ma grossesse ? Mon accouchement ? Rponses avec Isabelle Heard, mdecin lhpital de la Piti-Salptrire Paris, Laurent Mandelbrot, chef de la maternit Louis Mourier Colombes et Dada, une maman sropositive. Bernard Hirschel rpond aux questions des sropositifs : Je suis sropositive, jai une charge virale indtectable, est-ce que je peux allaiter ?

Une mission propose par Reda Sadki et prsente par Sandra Jean-Pierre. quipe radio : Tina. Invite : Isabelle Mercier.

Isabelle Heard, spcialiste de la grossesse chez la femme sropositive

Sandra, spcialiste des manettes

Eva, spcialiste en tout

Eva avec Isabelle Mercier

Isabelle Mercier, spcialiste en travail social

Cannabis sur ordonnance

Date de mise en ligne: 7 mars 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a9901-cannabis-sur-ordonnance.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110301b.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Hpatite C (VHC), Drogues et rduction des risques (RDR), Laurent Gourarier, Rseau national des correspondants du Comit des familles, Ben Sandra : Docteur Gourarier pouvez-vous me prvoir un rendez-vous afin de faire une demande dATU avant que je commence ma prise en charge VHC ? Cest le message Ben, laiss sur le forum du site survivreausida.net. Alors lATU cest Autorisation Temporaire dUtilisation. Cest ltape avant lautorisation de mise sur le march du mdicament, donne par lAgence franaise de scurit sanitaire des produits de sant. Et jusqu ce jour, cest de cette manire que les mdecins peuvent prescrire du cannabis thrapeutique, le THC. Le principal principe psycho actif du cannabis. Et comme il sagit dune ATU nominative, donc qui peut tre accorde que pour une seule personne chaque fois, ce sont des dmarches assez longues pour le mdecin qui souhaite prescrire du cannabis thrapeutique son patient. Voil pour les explications. On va maintenant couter Ben, correspondant du Comit des familles, association cre et gre par des familles vivant le VIH, qui nous explique pourquoi il souhaite bnficier du THC, appel marinol dans le cadre des ATU nominatives. Dbut du son. Ben : Actuellement, je suis dans une structure pour arrter lalcool. Parce que bientt je rentre

de nouveau, par rapport la prise en charge de mon hpatite C, qui a t un chec la premire fois. Un chec parce que bon, jai eu du mal le supporter. Ce que jai entendu de la part du docteur Gourarier, lmission dernire, il parlait de lusage thrapeutique du cannabis. Moi jai fait des pieds et des mains pour bnficier dune ATU et les mdecins en France ont t compltement frileux et mont envoy balader. Surtout ceux que je vois souvent dans des colloques de lanne qui prnent lusage du cannabis thrapeutique pour certaines personnes. Une fois que je les ai pris devant le fait accompli, ils sont partis en courant quoi. L, je veux faire appel ce fameux mdecin, monsieur Gourarier pour voir si ce nest pas du vent ce quil me raconte. Parce que je dois reprendre un traitement hpatite C partir du 11 mars . Je refais un bilan au CHRU de Lille. Jaimerais bien quil me prescrive une ATU par rapport au marinol ou au bdrocan, qui est un traitement base de THC que je peux trouver dans les pays de lUnion Europenne, en dehors de la France quoi. Sauf la France. La question que je me pose : les mdecins ils ont sign, jur sur le serment dHypocrate de soigner toutes les personnes. lheure actuelle, on parle de prise en charge de la douleur. Tout en sachant que lalcool avec un traitement hpatite C, il faut le bannir. Et moi je suis malade alcoolique. Ce nest pas vident de vivre les effets secondaires du traitement hpatite C. Et jai eu des rechutes lalcool. Choses que je naurais pas eues si javais eu un traitement au marinol ou au bdrocan. Alors quaujourdhui on est dans lUnion Europenne. Je ne comprends pas quun mdecin puisse se dgonfler autant pour me faire une ATU ou bien me faire une prescription, que je puisse morienter vers un pays voisin pour bnficier de ce traitement quoi. En tant que citoyen europen, je ne comprends pas. Mais bon, jai appris que par lmission que certaines personnes ont pu bnficier de lATU, dont le fameux mdecin, que Dieu est son me, le mdecin de mdecin du monde. Est-ce quil y a un accs a pour certaines personnes ayant une couche sociale aise et nous, venant des cits, on est encore des laisss pour compte ? Sandra : Ton traitement pour lhpatite C, tu las commenc quand et quand est-ce que tu as d larrter ? Ben : Je lai commenc... il y a quasiment un an. Ctait aprs les ftes de nouvelle anne et au bout de trois mois, on ma dit quon arrte parce que a ne fonctionnait pas. Effectivement, jai eu des rechutes dalcool. Et comme je disais, non que je ne picolais pas, parce que javais peur quon me larrte. Je disais, ouais je fume du cannabis. Et bah le mdecin a dit vous fumez du cannabis, cest cause de a que le traitement na pas fonctionn. Parce que bon, elle avait diabolis le cannabis quoi. Je me suis rendu compte que le mdecin qui me suivait, il ntait pas du tout la hauteur de mon pass, de mon vcu. Alors bon, lorsquelle ma dit stop, je nai plus jamais cherch la revoir. La manire dont elle sy est prise, ctait de ma faute moi. Mais elle na pas remis en question compltement sa manire de pratiquer. Jai rencontr le docteur Meulun qui mavait promis lui aussi de faire le ncessaire, une ATU. Mais bon ctait un colloque quoi. Avec des personnes co-infectes. Donc, je ne sais pas, depuis le temps que je cherche le joindre, il est injoignable. Alors sil mentend quil se rappelle que Ben, il existe, il est toujours Valenciennes. Sandra : Est-ce que ton traitement ta caus dautres effets secondaires ? Ben : normment ! normment. Mlange du jour et de la nuit. Problmes musculaires. Des grosses fatigues. Des mauvaises humeurs. Tous les effets secondaires inimaginables quon peut avoir avec le traitement hpatite C, jy ai eu droit quoi. En fin de compte, heureusement que jai eu des gens autour de moi qui taient l quoi, des amis. Niveau mdical, pas trop quoi. Sandra : Moralement et physiquement, est-ce que tu te sens prt recommencer ce traitement ? Ben : Ah l oui. Oui bien. Et puis je nai rien y perdre quoi, jai tout y gagner. L o je fais ma cure en ce moment, je suis entour de personnes qui voient que leur nombril et cest

tout quoi. Mais bon, cette postcure se termine et puis aprs, moi de prendre lhpatite C bras le corps quoi. Jespre que, plus on sera nombreux dnoncer les dysfonctionnements du systme de soin et mieux ce sera quoi. Jai un petit message au fait un fameux prsident dhonneur dune certaine association. Sil pouvait me permettre de bnficier de son studio temps plein, de temps en temps, quand je viens sur Paris. Ce serait bien quoi. Parce que jai appris que son studio revenait moins cher quune chambre dhtel. Voil. bon entendeur sans a, bon courage au Comit des familles. Au revoir. Fin du son. Sandra : Ctait Ben de Valenciennes, correspondant pour le Comit des familles. Tina, je voudrais te poser quelques questions, mais dj est-ce que tu voudrais ragir ce que tu viens dentendre ? Tina : On entend dans le tmoignage de Ben que le traitement pour lhpatite C est vraiment lourd suivre. Jai entendu dautres personnes en parler, et je pense que cest vraiment un traitement qui est trs difficile et je comprends, quil demande de laide pour pouvoir tenir, a dure soit 6 mois ou un an, voir plus, cest le mdecin qui dcide. Mais voil, cest un moment difficile passer. Surtout psychologiquement, cest trs difficile. Sandra : Ben dit que, dans la prise en charge mdicale, il y a des laisss pour compte, est-ce que tu es daccord ? Est-ce que toi, qui vis sur Paris, tu as limpression dtre favorise ? Tina : Oui, cest sr qu Paris, on a beaucoup plus de possibilits. Il y a diffrents hpitaux. Si un hpital ne nous convient pas, on peut changer. Moi a mest dj arriv pour certains suivis mdicaux en gyncologie. Jai chang trois fois de mdecin jusqu que je trouve le mdecin qui me convienne. Donc jimagine qu Valenciennes ce nest pas possible. Et puis aprs aussi, en rgion Ile-de-France, selon si cest des quartiers plus favorables, les hpitaux sont de meilleures qualits que ceux de banlieues. Donc l aussi il y a dnormes diffrences. On avait fait une mission de radio ce sujet. On a constat que certains mdecins ont une file active prs de 800 patients et dautres, moins de la moiti. Donc on imagine que la personne qui est suivie par un mdecin qui a beaucoup plus de temps va avoir un meilleur suivi. Sandra : Quelle est ton opinion sur le cannabis ? Il dit quil a fum du cannabis pour mieux supporter son traitement hpatite C. Fumer du cannabis pour mieux supporter le traitement, a peut tre une solution envisageable pour toi ? Tina : Alors vraiment cest un domaine que je ne connais pas du tout. Mais je pense que a vaut vraiment la peine dtre tudi. Comme le disait Laurent Gourarier, ce quil manque cest vraiment de sy intresser, de voir quest-ce que le cannabis thrapeutique peut apporter une personne malade ; quil manque des tudes en fait. Il ne faut pas y aller avec des prjugs. Bien sr si une personne qui a des douleurs physiques fortes, si le cannabis peut tre un soutien pour cette personne. Voil il faut tout tudier. Et justement, peut-tre que dans le cadre dun traitement hpatite C, voir que est-ce que cest bnfique ou non. Je nai aucun avis ldessus, mais je pense quil faut se pencher sur cette question. Sandra : Isabelle Mercier, vous souhaitez ragir. Isabelle Mercier : Oui. Moi je voulais dire que sur les frontons de nos mairies il y a crit : libert, galit, fraternit. Nous sommes censs tre adultes et responsables de nos actes 18 ans. Et je trouve toujours malheureux quon dcide de notre bien notre place. Effectivement, il y a besoin de peut-tre dattnuer des douleurs pour le soin. Mais il peut avoir aussi simplement une notion de plaisir. Je ne comprends pas toujours pas pourquoi, enfin, de quel droit on interdit des gens de fumer du cannabis. Somme toute, les gens qui fument du cannabis sont... nont pas de violences alors quil y a de la violence avec lalcool. Et je trouve que la base fondamentale, nous sommes libres et responsables de nos actes. Et si normalement

nous voulons fumer, nous devrions pouvoir. En plus, bon, pour le ct thrapeutique, il y a des tudes menes par des mdecins ltranger. Les malades franais ne sont pas diffrents des malades hollandais. Je ne comprends pas pourquoi ils nauraient pas droit ces soins. Pourquoi mme quelquun qui nest pas malade naurait pas le droit de fumer du cannabis tant responsable de ces actes ? Transcription : Sandra Jean-Pierre

Comment la Prfecture de Paris tente dentraver le droit des sropositifs de vivre et de se soigner dans la dignit
Date de mise en ligne: 7 mars 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a9904-comment-la-prefecture-de-paris-tente-dentra.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110301d.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Sans papiers, Accs aux mdicaments, Malades trangers, Carte de sjour, Isabelle Mercier Sandra : Isabelle Mercier voulait revenir sur lhistoire dmilie par rapport aux dysfonctionnements de laccs aux soins. Isabelle Mercier, je vous laisse la parole. Isabelle Mercier : Oui alors l, il ne sagit pas tant de la situation dmilie, mais de la situation de toutes les personnes qui dsirent dposer une demande de titre de sjour pour soin et qui dsirent le dposer Paris puisquelles habitent Paris. En fait la grande nouvelle, cest que, la prfecture de Paris refuse quon dpose un titre de sjour pour soin quand on a moins dun an de prsence. Alors le fonctionnement lgal cest, ce quon vous dit normalement, cest que, normalement quand vous voulez rester en France, vous devez avoir un titre de sjour pour soin. Vous devez avoir un titre de sjour en tout cas. Et quand vous arrivez la prfecture, on vous dit bah non, vous tes en France depuis 6 mois, vous revenez dans 6 mois. Repartez en situation irrgulire. Sous prtexte de directives internes qui ne sont absolument pas communiques au public. Les directives ne sont pas, jusqu preuve du contraire, ne sont pas plus importantes que la loi. Et il existe un article, larticle R 313-22 qui dit que, quand on na pas un an de prsence pour avoir la carte de sjour, ce moment-l, on peut avoir un rcpiss. Pour avoir un rcpiss, videmment, il faut avoir la possibilit de poser son dossier. Alors l, le grand jeu en ce moment Paris, cest de trouver le document que vous navez pas. Cest--dire quon vous demande tout et nimporte quoi. Moi jai accompagn des gens, on demandait les actes de naissance des enfants qui taient au pays. Bon, ce nest pas du tout un document qui nest pas ncessaire pour dposer un titre de sjour pour soin. On vous demande la quittance de loyer, mais celle-l ne convient pas donc on vous demande un bail qui a moins de trois mois. Un bail de location, on ne le refait pas tous les trois mois. On vous demande une aide mdicale qui tait sur une autre adresse. On vous demande de changer ladresse de laide mdicale. Ce nest pas possible. a ne se fait pas. Donc aujourdhui on vous demande un an de prsence en France dont 6 mois sur Paris avec des preuves tous les trois mois, ce qui est videmment quasi impossible pour une personne qui tait en situation irrgulire. Donc concrtement, la prfecture de Paris empche les personnes de dposer un titre de sjour pour soin, en 2011. Tina : Oui. Vous dites la prfecture de Paris, cest--dire que cest vraiment spcifique la prfecture de Paris ? Dans le 93, le 94 ou dautres dpartements dIle-de-France, ce nest pas le cas ? Isabelle Mercier : Alors ce nest pas le cas puisque cest une directive interne la prfecture de Paris. On pourrait dire que le 92 a les mmes difficults daccs, mais en tout cas, dans un autre dpartement vous dposer votre demande. Elle est traite, on vous donne une rponse,

un rcpiss ou pas. Paris refuse totalement que vous puissez dposer la demande. La rponse est orale, non-au revoir madame vous navez pas le droit de dposer la demande. Alors quvidemment, tout refus dadministration doit tre justifi par crit. Et l, il est videmment de le justifier par crit vu quon est dans la totale illgalit. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Retrait du titre de sjour cause dune signature diffrente sur le certificat mdical (avec Isabelle Mercier)
Date de mise en ligne: 4 mars 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a9902-retrait-du-titre-de-sejour-a-cause-d-unesig.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110301c.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Sans papiers, Aide mdicale dtat (AME), Malades trangers, Carte de sjour, Isabelle Mercier Sandra : Aujourdhui Isabelle Mercier, que vous avez entendue linstant, assistante sociale, est avec nous lmission, pour nous parler de milie. milie devait venir aujourdhui lmission, mais elle a eu un imprvu puisquelle est malade. On espre la voir avec nous la prochaine mission. Donc en fait, milie sest prsente la prfecture pour renouveler son titre de sjour. Mais malheureusement pour elle, les personnes de la prfecture ont refus, car il y avait un souci au niveau de la signature sur le certificat mdical. Cest bien a Isabelle Mercier ? Isabelle Mercier : Oui, disons que les personnes de la prfecture ont valu elles-mmes, cest un peu l quil y a un souci. Elles ont valu elles-mmes la vracit du certificat mdical. Estimant quil tait faux. Sandra : Mais pourquoi cette mfiance de la part des personnes de la prfecture ? Les faux certificats mdicaux cest courant ? Isabelle Mercier : Ce nest pas courant. Mais il y en a. Cest un moyen davoir un titre de sjour. Du coup, il y a effectivement une surveillance prcise. Cest tout un systme pour vrifier la vracit des certificats. Sandra : Est-ce que du coup, vous trouvez, comment dire, la dcision des personnes de la prfecture, de ne pas renouveler le titre de sjour dmilie, est-ce que vous trouvez a normal en fait ? Est-ce que vous comprenez quils aient fait a ? Isabelle Mercier : partir du moment o on juge soi-mme de la vracit ou pas dun certificat, effectivement ce nest absolument pas normal. Il y a eu, on pourrait dire, une erreur, plusieurs erreurs, puisquen fait, le cas dmilie nest pas le seul hlas. Jespre que, du coup le traitement pour corriger cette erreur va tre exceptionnel et prioritaire. Cest--dire qumilie ne se retrouve pas avoir des dlais dattente trop longs la limite. Elle a dj deux mois dattente. Elle a perdu son travail. Elle se retrouve dans une situation totalement prcaire et extrmement difficile. Cest insupportable, partir du moment o elle nest pas responsable non plus de cette erreur. Sandra : Est-ce que la prfecture du coup a port plainte contre elle pour usage de faux certificat mdical ? Isabelle Mercier : Oui. Quand un certificat mdical est jug faux, le procureur est saisi. Donc

il y a la commission des fraudes astucieuses, cest comme a que a sappelle, qui est saisie. Et la personne va tre entendue auprs dun inspecteur. Sandra : Et donc du coup, pour linstant cette plainte a en est o ? Est-ce que cette situation a t rgle ? Isabelle Mercier : Alors je suis alle la place dmilie voir linspecteur avec un nouveau certificat mdical lui assurant quelle tait bien suivie. Du coup, les procdures concernant milie et concernant dautres personnes aussi ont t stoppes. Puisque nous avons pu prouver effectivement quelle tait malade et quil sagissait effectivement dun vrai certificat. Aprs, les dmarches auprs de la prfecture mettent le temps que peu mettre une institution traiter un dossier. Mme si on est derrire en essayant de faire acclrer, a reste quand mme une institution. Sandra : Tina, tu as parl milie. Alors je ne vais pas te demander de parler la place dmilie, mais comme tu as communiqu avec elle. En ce moment, moralement milie, comment est-ce quelle va ? Tina : Bien sr, cette situation la vraiment beaucoup perturbe parce quelle a trois enfants en charge. Le plus petit a 5 mois et le plus grand a je crois, 5 ou 7 ans je ne sais plus exactement. Donc le seul moyen pour donner manger ses enfants actuellement cest les restos du coeur. Alors ce quils veulent bien lui donner a ne suffit pas. Elle dit quelle na souvent pas assez manger pour ses enfants. Quand elle raconte la situation, moi a me fait vraiment des frissons. Elle dit, depuis quil y a ce problme, elle est tout le temps nerve, elle frappe tout le temps le grand parce que tellement elle a besoin de se dfouler parce que voil, la situation la dpasse. Et les enfants ils ne comprennent pas. Cest une situation hyperdifficile. Et en plus, elle ma dit lanne prochaine ce sera la mme chose. Qui me dit que a ne va pas se reproduire ? Donc elle perd vraiment totalement confiance espoir alors quelle avait russit construire quelque chose ici en France avec le titre de sjour. Elle a trouv du travail, elle sassumait 100 %, elle a un logement, un travail. Aujourdhui, elle est vraiment dans une situation hyperprcaire quoi. En plus, le temps passe et elle ne peut rien faire. Donc elle arrive au Comit de temps en temps pour vraiment montrer son dsespoir et puis voil, quest-ce quon peut faire pour elle ? Elle a un grand souci financier quoi. Donc qui va laider ? Nous au Comit, on na pas la possibilit de la dpanner financirement. Il ny a aucune structure qui est prvue. Elle est laisse elle-mme et survivre avec les paquets du resto du coeur le temps que a passe quoi. Donc, cest difficile pour elle. Sandra : Et concernant son suivi mdical Isabelle Mercier, est-ce que vous savez comment est-ce quelle fait pour payer ses mdicaments si elle doit prendre un traitement ? Elle reoit une aide pour a ou du coup comme elle est en situation irrgulire maintenant, est-ce que mme a cest compliqu maintenant ? Isabelle Mercier : Non. Il ny a aucun souci l-dessus puisquune personne qui serait en situation irrgulire pourrait dposer une aide mdicale, qui est passe 30 euros aujourdhui mme. Donc chaque personne doit amener 30 euros et des photos didentit. milie avait une couverture sociale classique, avec une CMU qui tait valable un an. Donc l, on tait dans cette dure dun an. Donc elle na aucun souci pour avoir ses traitements. Sandra : Donc en fait, l, la prfecture elle avait compltement le droit de ne pas renouveler son titre de sjour ? Est-ce quil y a une loi pour protger les personnes ? Parce que l, cest du jour au lendemain quelle sest retrouve quand mme dans une situation incroyable. Donc est-ce que vous pouvez rpondre l-dessus Isabelle Mercier ? Isabelle Mercier : Il y a une loi qui dit quune personne qui a un problme de sant, qui la met en danger et qui na pas de traitement dans son pays, pas de traitement accessible, peut avoir un titre de sjour pour soin. Alors justement le danger cest que, cette loi est en train

dtre remis en cause. a a t prsent au niveau des lgislateurs qui ont rejet le projet de loi qui tendrait modifier, au lieu de dire que la personne na pas accs aux soins, si le soin nest pas disponible dans son pays. a veut dire que, pour milie, sil y a une ONG dans son pays ou sil y a des soins qui sont extrmement chers. Ils sont quand mme disponibles. Du coup, si les dputs votent cette loi, on pourrait absolument arrter de donner un titre de sjour pour soin et en plus expulser milie au motif que, 20 personnes peuvent avoir ces traitements dans leur pays. L, il y a une remise en cause totale du droit de se soigner en France, travers un titre de sjour pour soin et une situation rgulire. Sandra : Merci pour ces explications. Donc je pense quon reviendra sur lhistoire dmilie prochainement lmission. Isabelle Mercier, est-ce que vous avez peut-tre quelque chose rajouter ? Je vous laisse la parole. Isabelle Mercier : Oui. Nous on a fait un peu des secours pour milie, mais je regrette quand mme que, beaucoup de services sociaux de centres dactions sociales ne reoivent plus les gens quand ils sont sans papier. milie du coup na pas pu avoir de secours au niveau de sa mairie parce que sans papier voil, pas de bras, pas de chocolat comme on dit. Ce qui veut dire en fait que, une personne, aurait des aides en fonction de la rgularit de sa situation et plus en fonction de la prcarit de sa situation et a, je trouve a un peu dommage, mme carrment dangereux. a nexistait pas il y a quelques annes. Sandra : Est-ce que vous pensez quelle pourra se sortir de cette situation ? Combien de temps a va prendre ? Selon vous, quand est-ce quelle pourra nouveau vivre correctement ? Isabelle Mercier : Alors je suis en contact avec les services de la prfecture que jappelle peu prs toutes les semaines. Aprs, je ne peux pas tre lintrieur de la prfecture. Le certificat est pass de bureau en bureau. Je pense que, maximum un mois, a devrait encore durer. Mais jespre, cest ce que jimagine le pire un mois. Maintenant, on sait quil y a un accord du mdecin qui a t donn. On est juste dans les derniers dlais de procdure administrative. Jai demand ce quon reoive le certificat le plus rapidement possible. Mais je ne peux pas tre la place des gens dans leur bureau. Donc on essaye de faire acclrer les dmarches administratives, mais... voil. Sandra : Tina tu souhaites ajouter quelque chose. Tina : Oui, comme on en a un peu parl ensemble, jaimerai vous demander, comment vous pouvez penser quune personne peut commettre cette erreur, donc une personne qui travaille la prfecture, qui traite une centaine de dossier, je ne sais pas, par mois, dans quels dlais, mais en tout cas, cest son travail de tous les jours et qui peut commettre cette erreur, qui est simplement de dire voil, la signature du mdecin ne ressemble pas celle dun autre certificat ? Comment, sachant toutes les consquences qui dcoulent de sa dcision, comment a peut se produire et comment faire justement en sorte que, dire milie, a ne se reproduira plus et toutes les personnes qui ont ce besoin davoir un certificat mdical valid par la prfecture, quune personne ne pourra faire cette erreur-l ? Isabelle Mercier : Alors, je ne pourrai pas dire quune personne ne pourra plus faire cette erreur-l parce que je crois que le fonctionnement mme est li une charge de travail. L o, il y a 6 mois, il y avait 300 dossiers traiter et il y en a aujourdhui beaucoup plus puisquil y a tout ce systme de vrification de faux certificats. On ne peut pas dire milie que cette erreur ne pas va se reproduire. Tout simplement parce quaujourdhui on est dans un systme o le gouvernement dcide de supprimer un fonctionnaire sur deux et qu la prfecture ce sont des fonctionnaires. Que quand une personne part la retraite, on ne peut pas dire quelle tait en train de jouer aux cartes, elle avait forcment une fonction. Et donc, la personne qui reste, elle, elle a la double charge de travail. Et on sait bien que, nimporte qui quand il fait double charge de travail finit par faire des erreurs. Jose esprer quil sagit que derreur et peut-tre un dsir dacclrer, de diminuer la pile de dossiers qui sentassent. Il ny a aucune

raison vu comment est pris en compte les charges de travail, il ny a aucune raison, hlas que, a ne se reproduise pas. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Grossesse et VIH en 2011 : Deux mamans, une future maman et deux mdecins pour en parler
Date de mise en ligne: 4 mars 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9905-grossesse-et-vih-en-deux-mamansune-f.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110301e.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Couples concerns par le VIH, Charge virale indtectable, Faire un bb quand on est sropositif, Femmes sropositives, Laurent Mandelbrot, Grossesse et VIH, Annonce de la sropositivit, Grandes soeurs, Isabelle Heard Sandra : Nous allons maintenant aborder le sujet du suivi mdical des femmes enceintes sropositives. Pour cela, jai rencontr Isabelle Heard, mdecin lhpital de la Piti Paris. On va lcouter tout de suite. Dbut du son. Isabelle Heard : Une femme vient dapprendre sa sropositivit en cours de grossesse, quest-ce que vous lui dites en premier ? Je pense quaujourdhui, on voit trs peu de femmes qui apprennent leur sropositivit en cours de grossesse. Le problme cest de faire le bilan de sa sropositivit de son infection par le VIH. Cest a qui est important. Votre question na pas beaucoup de valeurs, parce quaujourdhui on ne voit plus jamais, on voit trs trs rarement de femmes qui apprennent leur sropositivit en cours de grossesse, on ne voit plus a. Sauf pour des femmes africaines qui arrivent 8 mois de grossesse. Mais on en voit trs peu. Donc ce nest pas tout fait... la question na plus beaucoup de sens de nos jours. De nos jours, les choses se passent dans lautre sens. Heureusement, les femmes savent quelles sont sropositives et elles ont un projet de grossesse, elles en discutent avec le mdecininfectiologue. On les met sous le traitement qui leur convient. Et cest ensuite quelles cherchent tre enceintes. Alors aujourdhui videmment, les femmes ne ressemblent plus celles davant 1994. Vous savez trs bien quaujourdhui que le taux de transmission est infrieur 1 % et que tous obsttriciens font tout ce quils peuvent pour quon puisse faire en sorte que lenfant ne soit pas infect. Fin du son. Sandra : Jai pos la mme question Laurent Mandelbrot, qui lui est mdecin lhpital Louis Mourier, Colombes. On lcoute tout de suite. Dbut du son. Laurent Mandelbrot : Alors, premire chose cest que, cest un coup dur, cest une mauvaise nouvelle. Mais ce nest pas une catastrophe. Il ne faut pas se sentir une moins bonne personne parce quon est sropositive et ni une moins bonne maman et quon peut aujourdhui tre sropositive et continuer sa grossesse et rester en bonne sant, avoir un enfant en bonne sant. Fin du son. Sandra : Alors Tina, quest-ce que tu penses de ces deux rponses ? Celle dIsabelle Heard

qui travaille lhpital de la Piti Paris et de Laurent Mandelbrot qui lui travaille lhpital Louis Mourier, la maternit de Louis Mourier Colombes. Tina : Le professeur Mandelbrot il a plus lhabitude de rencontrer des femmes enceintes et qui il a annonc la sropositivit. Daprs Isabelle Heard dans son service, il ny en a pas beaucoup. On sait quen France, sur 1500 femmes sropositives qui accouchent, un tiers, donc 500 femmes ont appris leur sropositivit en cours de grossesse, en France. Il y a actuellement chaque anne 500 femmes, qui apprennent leur sropositivit en cours de grossesse. Alors, a peut tre un lien avec ce que Isabelle Mercier a dit sur les prfectures. Les femmes qui vivent cette situation dapprendre leur sropositivit en cours de grossesse, nhabitent pas la rgion parisienne, Paris mme. Mais plutt en banlieue. Cest souvent effectivement plutt des femmes dorigine africaine ou maghrbine. Et au Comit des familles on a mont un projet qui sappelle le projet grande soeur. Et justement, le but de ce projet cest que, des mamans qui sont dj passes par l, cest--dire qui ont vcu une grossesse avec le VIH, qui ont compris que tout ira bien pour elles et pour leur enfant et qui savent ce que cest la vie avec le VIH aujourdhui. Donc que ce nest pas la fin du monde. Ces mamans-l vont rencontrer cette femme qui vient dapprendre la mauvaise nouvelle, qui est vraiment catastrophe, qui ne connat rien au VIH et qui pourra bnficier de lexprience de la premire maman pour justement se relever au plus vite et on sait que cest grce au traitement que lenfant ne sera pas contamin. Donc le but cest que cette femme pourra comprendre limportance du traitement. Bien suivre le traitement et avoir un enfant en bonne sant. Sandra : 3 femmes ont volontairement voulu partager leur exprience. Deux dentre elles sont mamans, et une, future maman. Je vous propose dcouter leur message pour les femmes sropositives qui souhaitent avoir un bb. Dbut du son. Samira : Je dis aux femmes qui sont sropositives, qui veulent faire les bbs, qui ont un peu peur. Allez-y, faites des bbs sans avoir peur. Parce que l, si vous tes sous un traitement, vous prenez votre traitement rgulirement, vous tes indtectable, donc vous navez pas besoin davoir peur. La preuve, moi aussi comme vous, jai fait un enfant qui est tout mignon, qui est srongatif. Donc, allez-y ! Sofi : Limportant cest que le bb soit l et puis quil soit en bonne sant et puis que, mme sil nat sropositif aprs tout... maintenant il y a des traitements qui existent. On peut vivre bien en tant n sropositif et que voil, il ne faut pas quelle se dcourage, et en tout cas cest une bonne chose de la vie. Dada : Je ne peux que lencourager et la rassurer. De ne pas avoir peur. Maintenant, la science se dveloppe et on a des bons mdecins qui nous suivent, qui nous donnent des conseils. Si tu prends bien ton traitement tu es bien suivie, tu fais un beau bb, en bonne sant voil. Fin du son. Sandra : Jai appris que je suis sropositive, mais je nai pas os le dire mon partenaire. Pouvez-vous maider lui faire cette annonce ? Si je dcide de ne pas lui en parler, me soutiendrez-vous ? Comment lencourager faire son dpistage ? Jai pos la question Isabelle Heard. On lcoute. Dbut du son. Isabelle Heard : Je pense que a, cest un norme travail qui ne peut pas se faire en deux minutes. Cest quelque chose qui doit tre fait dans une discussion trs soutenue entre

beaucoup plus linfectiologue que lobsttricien et la femme. Cest un vrai problme. a reste aujourdhui un problme extrmement grave. Cest extrmement proccupant que beaucoup de femmes continuent de dissminer linfection par le VIH parce quelles ne le disent pas leur compagnon. Cest mon sens totalement inadmissible. On en sortira jamais de ce problme-l tant que les femmes nexigeront pas de leur partenaire quils mettent une capote quand elles savent quelles ont le virus du sida. Elles exigent de nous quon fasse tout ce quil faut pour que lenfant ne soit pas contamin, mais elles nexigent pas delles de faire ce quil faut pour que leur conjoint ne soit pas, leur compagnon ne soit pas contamin. La peur du rejet, je suis dsole, il y a un moment o il faut arrter de dissminer, on ne va jamais en sortir si tout le monde continue de dissminer linfection. On ne va jamais en sortir. Et donc toutes ces femmes-l, elles ont t contamines par quelquun qui ne mettait pas la capote. Or, elle contamine alors pour moi cest la quadrature du cercle. Fin du son. Sandra : Tina, quest-ce que tu penses de la rponse dIsabelle Heard ? Tina : Cest trs... comment dire... tonnant pour un mdecin et moi-mme a me choque un petit peu. Cest--dire que cest trs catgorique, trs... il ny a pas beaucoup de compassion alors quon sait ce que cest davoir le VIH aujourdhui. Le regard de la socit. Je pense quil faut essayer dtre plus dans la compassion. Ce nest pas pour dire... chacun fait comme il peut, mais de dire que cest inadmissible que cest... moi si un mdecin me parle comme a, je le dis clairement, je change de mdecin. Parce quun mdecin est quand mme cens tre lcoute et essayer de comprendre pourquoi, jusque-l sa patiente na pas russit dire ou voulu dire son partenaire et laccompagner. Moi je connais des mdecins qui disent, moi je propose mon patient ou ma patiente de laccompagner dans lannonce et den parler avec elle et voil. Et puis aprs jentends aussi dans ce quelle dit comme quoi une personne sropositive doit exiger le port du prservatif de son partenaire. a veut dire quelle ne prend pas du tout en compte que le fait que le traitement a un effet prventif et aujourdhui, les mdecins sont daccord que si le couple est bien form, le partenaire srongatif peut choisir de ne pas utiliser le prservatif. Ainsi, sa partenaire a une charge virale indtectable. Dtre aussi catgorique aujourdhui o il y a quand mme beaucoup de changement et davances je trouve a dangereux. Sandra : Isabelle Mercier vous souhaitez ragir. Isabelle Mercier : Oui. Alors effectivement moi aussi je trouve le mdecin assez catgorique, mme si fondamentalement il est hyper-important de prvenir son partenaire. Mais cest vrai que moi, je rencontre beaucoup de femmes qui me disent, si je le dis mon partenaire, ce moment-l il va me quitter ok. Mais le souci cest que lui ce moment-l le dise aux autres amis et que toute ma communaut soit au courant. Donc, cest un peu dommage que le mdecin nentende pas qui ne sagit pas dun comportement goste, de cacher simplement un problme de sant. Mais vraiment de se protger aussi dune exclusion extrmement violente. En service social, je rencontre beaucoup de gens qui un moment donn sont hbergs. Lorsque leur hbergeant saperoit quils sont malades ils sont proprement jets la rue. Alors, imaginons que ce soit le partenaire, cest tout aussi grave. Donc, on ne peut pas dire cest inadmissible. Cest trs difficile pour chacun. Je rencontre aussi des femmes qui, un moment donn, tant enceintes, disent bah tiens je viens de voir le mdecin qui ma dit que jtais enceinte et du coup jai fait un test et l cest le moment dannoncer le problme de sant. Cest--dire comme si elle venait de le dcouvrir. Mais cest un moment extrmement difficile. Posons-nous la question chacun, quel moment on lannoncerait notre partenaire ? Quand on le rencontre pour la premire fois, salut je suis sropositive tu bois un verre ? Bon, ce nest pas vident et puis quand a fait trois mois quon est ensemble, ce moment-l on le dit, mais a fait trois mois que je le sais, mais je ne te lai pas dit. Cest tout aussi difficile. Sandra : Alors sans doute que beaucoup de femmes sropositives, qui souhaitent avoir un

bb se posent beaucoup de questions. Est-ce que je vais devoir prendre un traitement spcifique pour protger mon bb ? Comment va se passer ma grossesse ? Comment va se passer mon accouchement ? Seules les femmes qui sont dj passes par l peuvent y rpondre. Donc on va couter Dada qui a bien voulu partager son exprience. Dbut du son. Dada : Jai 36 ans. Jai deux enfants. Un de 14 ans et un enfant de 11 mois. La premire je lai eu lorsque jtais encore srongative et la deuxime je lai eu lorsque je suis sropositive. Mais lenfant il est srongatif. Alors moi jtais sropositive, je lai dcouvert depuis 2004. Donc je suis suivie lhpital Paris. Jen ai parl avec mon mdecin. Le papa il est srongatif. Donc, lorsque je voulais tre enceinte, on en a parl. Le mdecin il ma conseill, comment faire et tout. Donc on la fait naturellement par la voie naturelle la maison et tout sest bien pass. Jai une charge virale indtectable, mais a nempche pas que lenfant soit sropositif si on ne prend pas de mdicaments et tout. Donc partir du 6e mois de grossesse, il faut commencer pouvoir prendre son traitement et tout. la fin, a va, lenfant sera n srongatif. Jai pris du kaletra et du combivir si je men souviens. Parce que moi, comme je suis indtectable aprs laccouchement jai arrt les mdicaments donc voil. Jai fait ma consultation normalement comme toute femme enceinte. Donc jai t suivie par un mdecin lhpital o jai t suivie toujours. Pas vraiment de suivi spcial en fait si on peut dire. Comme la grossesse, cest une grossesse normale, il ny a pas eu de complications. Jai t suivie comme toute femme normale en fait. Jai vu mon mdecin de lhpital et jai vu le gyncologue la fin parce que moi jtais suivie par la sage-femme. La sage femme elle rencontre le gyncologue. Et moi jai vu le gyncologue presqu 7, 8 mois de grossesse. a sest bien pass. Il ny avait rien, il ny avait pas eu dinfection, il ny avait pas eu de complications. Jai accouch par la voie basse, normale. Pendant le travail, on ma fait une perfusion dAZT pour protger lenfant pendant sa naissance en fait. Jai eu les contractions vers 18 h. Je suis arrive lhpital vers 20 h, jai accouch 21 h. Donc ctait rapide. Jai accouch 21 h donc le lendemain matin, comme jai accouch dans lhpital que jtais suivie toujours, donc le mdecin lui il a appel la maternit pour demander quon arrte le traitement. Donc je lai arrt le mme jour. Le lendemain. Pour le bb, on donne toujours du sirop pendant le premier mois. Donc a dure 4 6 semaines pour le protger en fait. Et aprs on fait des examens pour voir si lenfant va bien et tout. Donc tout sest bien pass. Lenfant lui il est srongatif donc a va. Le bb il est toujours bb donc tout ce quon lui donne il mange. Donc pas de problme on lui donne, chaque 4 h il faut donner le sirop son bb, chaque 4 h, mme la nuit il faut faire des efforts pour se lever, pour lui donner donc voil quoi. Fin du son. Sandra : Tina je tai vu sourire pendant le rcit de Dada. Quest-ce que a ta fait en fait dentendre Dada parler comme a de son exprience de maman ? Tina : Je trouve que cest super parce quon voit vraiment dans ce quelle dit tout ce bonheur dtre maman. Elle a eu lexprience dj avant sa sropositivit et son deuxime en tant que maman sropositive, bah voil on voit bien, elle est maman. Cest deux fois la mme chose. Une fois avec en plus cette responsabilit des traitements, mais une fois quon prend bien cette responsabilit coeur, tout va bien. Et on peut vivre cette grossesse, laccouchement et la vie avec son nouveau bb, va avec tout le bonheur. Et que je lui souhaite toujours, je lui dis un petit bonjour parce que a me fait plaisir de lentendre lmission. Sandra : On va sarrter l pour aujourdhui. On reparlera du suivi mdical des femmes enceintes sropositives lors de la prochaine mission, en attendant, vous pouvez ragir sur le site survivreausida.net ou papamamanbebe.net Transcription : Sandra Jean-Pierre

Bernard Hirschel rpond vos questions : Puis-je allaiter mon bb si jai une charge virale indtectable ?
Date de mise en ligne: 4 mars 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9906-bernard-hirschel-repond-a-vosquestions-pui.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110301f.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Charge virale indtectable, Faire un bb quand on est sropositif, Femmes sropositives, Bernard Hirschel, Enfants concerns par le VIH, Bernard Hirschel rpond vos questions, Allaitement et VIH Sandra : Bernard Hirschel rpond aux questions des sropositifs. En exclusivit pour vous auditeurs de lmission Survivre au sida, lun des meilleurs infectiologues du VIH en Europe coute vos questions et y rpond dans le cadre dune srie. Cet infectiologue cest donc Bernard Hirschel. Il dirige un service VIH lhpital universitaire de Genve depuis plus de 20 ans. Vous aurez donc le plaisir dcouter Bernard Hirschel dans nos missions rgulirement. Cest Reda qui est parti sa rencontre pour poser des questions qui comptent pour les sropositifs. On part pour la Suisse ! Et l, cest une question de Tina. Dbut du son. Tina : Bonjour. Je mappelle Tina, jai 33 ans. Et puis je vis en couple srodiffrent et je suis sropositive depuis 10 ans. Je voudrais vous poser une question propos de la question de lallaitement pour les mamans sropositives. Je vous avais dj entendu parler des ventuelles volutions concernant les recommandations pour lallaitement en cas de sropositivit de la maman qui est sous traitement efficace avec une charge virale indtectable. Comme quoi ce serait peut-tre possible dallaiter malgr la sropositivit de la maman grce cette charge virale indtectable. Comme quoi lavis suisse qui sapplique aux rapports sexuels finalement sapplique aussi lallaitement. Donc ctait en cours. Et pour savoir o est-ce que a en tait et quest-ce qui est fait pour avancer ce niveau-l ? Est-ce quil y a des tudes en cours ? Quest-ce quon peut esprer ce niveau-l ? Est-ce quen Suisse cest dj plus avanc quen France ? Je nai pas denfants actuellement, mais je compte en avoir. Et bien sr, comme toutes les femmes, allaiter a fait un peu parti dun rve. Bien sr, si on ne peut pas allaiter parce quon est sropositif il y a dautres solutions, mais cest quand mme nettement plus, pour certaines femmes dont je fais partie, a a une grosse valeur de pouvoir allaiter. Si cest possible, autant le savoir pour pouvoir le faire. Bernard Hirschel : Bonjour Tina. Je ne suis pas un spcialiste de lallaitement, je ne suis pas pdiatre, mais je peux vous renseigner en gnral. Je crois quil faut distinguer la situation dans des pays pauvres o lallaitement artificiel pose problme cause de la contamination de leau et des maladies diarrhes que a induit chez les enfants dune part. Et dautre part la situation chez nous. Alors, parlons dabord du tiers monde. De plus en plus, on pense que, les femmes qui sont traites par trithrapie peuvent allaiter. En gros si on regarde le nombre denfants qui sont malades cause du non-allaitement et on le compare au risque trs faible de transmission du VIH chez une femme sous traitement, la balance penche pour lallaitement. Ces recommandations sont issues dessais o on a donc permis aux femmes dallaiter pendant quelles taient elles-mmes traites et l, le nombre de transmissions est extrmement faible. Souvent li aussi une interruption de traitement. Donc une mauvaise adhrence au traitement. Maintenant dans la situation chez nous. Alors ici le problme de lallaitement artificiel est moindre. Il existe des produits de substitution qui sont tout fait acceptables et qui ne posent pas de risque pour lenfant. Et pour cette raison-l, la balance penche moins. Et les recommandations refltent encore surtout la peur dune ventuelle transmission du VIH. La question qui influence aussi certaines de ses recommandations, vous lavez mentionn, cest labsorption de mdicament travers le lait maternel. Bon, il faut bien dire que les

mdicaments anti-VIH ne sont pas nocifs pour les enfants. Dailleurs, on les traite de plus en plus tt parce quon a vu que cest bnfique pour eux quand ces enfants sont infects. Mais nanmoins, vous savez que, souvent lallaitement est interrompu quand une femme pour nimporte quelle raison doit prendre des mdicaments. Donc, il y a ces deux raisons mineures qui font que, la recommandation actuelle est toujours lallaitement artificiel pour les enfants de mres sropositives. Reda : Quand est-il dans le monde rel ? Une maman qui vous dit moi je vais allaiter mon enfant, quels sont les conseils ? Elle argumente en disant, je suis sropositive, sous traitement efficace. Jai une charge virale indtectable depuis trs longtemps. Jai dcid dallaiter mon bb. Donc ici, en Europe. Quest-ce que vous lui rpondez ? Quels conseils vous lui donnez ? Bernard Hirschel : Alors, je rpte encore une fois que je ne suis ni gyncologue, ni pdiatre, donc je ne suis pas vraiment dans cette situation. Mais il faut quand mme dire que, une femme dans cette situation, cest une situation assez difficile pour elle. Parce que, elle est en face de recommandations officielles. Il faut bien dire que, quand on pousse la question que lassurance du zro risque on ne peut pas la prendre. Il y a ventuellement la mauvaise conscience vis--vis de faire porter un certain risque mme trs petit son bb. On contrebalance son dsir dallaiter, donc cest une situation assez difficile. La plupart des femmes choisissent le lait artificiel. Mais sous influence. Si cette situation devait se prsenter personnellement, je pense que le risque est trs petit de transmission. Il y a aussi les bnfices de lallaitement maternel quon pousse par ailleurs. Je crois quil ne faudrait pas quune femme, qui dcide de faire a, se sente trs coupable. Mais nanmoins pratiquement cest difficile, cest tous les jours probablement des questions, est-ce que je fais quelque chose de faux ? Est-ce que je risque dinfecter mon enfant ? Vous voyez bien que, la situation psychologique est telle, que la plupart des femmes choisissent lallaitement artificiel. Mme peut-tre tort. Peut-tre que le risque nexiste pas. Le lait de substitution est une solution relativement facile. Beaucoup de femmes le choisissent sans raison en fait. Et donc, voil, je crois que la situation risque de rester telle quelle est encore longtemps. Reda : Mais en quoi est-ce que cest diffrent dans la situation dans les couples srodiffrents ou dune part, on prne lusage systmatique du prservatif et l, vous avez pris la dcision avec dautres experts, de briser le consensus et de dire que le traitement, la balance pouvait pencher dans lautre sens et plaider en faveur dune protection par les mdicaments ? Pourquoi est-ce que cette mme logique ne sappliquerait pas lallaitement dans le contexte dici ? Bernard Hirschel : Disons si on est cartsien logique vous avez tout fait raison, mais je constate simplement quil y a une diffrence pratique dans cette situation-l. Et que, il faut aussi dire quil y a dautres raisons dabandonner le prservatif que simplement cest plus agrable. Par exemple le dsir de procration, etc. Ce ne sont pas des questions simples. Cest difficile de peser le pour et le contre. Et dans ces situations-l o le risque est trs bas et que le risque est cependant celui dun vnement grave, celui de linfection VIH. Des gens raisonnables diffrent dans lapprciation de ce risque. Il faut aussi dire que quelquun qui accepte lacte sexuel non protg accepte le risque pour lui-mme. Tandis que, le bb qui allaite, le risque est port par quelquun dautre. Et a, cest une grande diffrence morale et pratique qui sapplique partout dans la vie, dans la circulation par exemple, cest plus dangereux et plus fortement rprim que de briser les rgles de la circulation pour un gros camion que pour un vlo nest-ce pas ? Reda : Est-ce quil y a des risques spcifiques lis la toxicit des mdicaments ? Est-ce quil y a une concentration plus importante dans le lait maternel ? Est-ce que ces risques ont t valus ? Est-ce que a, ce serait un motif pour tre prudent ? Ou un motif supplmentaire pour renoncer lallaitement maternel ?

Bernard Hirschel : Alors, cest un petit motif probablement pas trs important puisque les mdicaments sont par ailleurs donns des enfants infects. Et leur exposition en prenant les mdicaments pour le traitement est tellement plus leve que par le lait et dautres pas linnocuit de ces mdicaments semble apparente dans la plupart des cas. Donc je crois que le risque il est extrmement petit. Mais encore, une fois ce nest pas la mme chose que dexposer un enfant qui est malade pour son bien un mdicament que de lui faire absorber le mdicament par le lait, quantit minime. Mais enfin, les deux choses sont apprcies de manires diverses. Reda : Sur la faible toxicit, vous dites cela malgr une toxicit mitochondriale constate par Stphane Blanche, son quipe en France, sur 1 % des enfants et malgr le fait que certains pdiatres disent quils constatent dix fois plus souvent des troubles du comportement et y compris des troubles neurologiques chez les enfants dont la mre est sropositive sous traitement ? Bernard Hirschel : Alors, cest trs difficile dvaluer ceci. Dabord, cette toxicit mitochondriale a t observe uniquement en France et pas ailleurs. Cest un problme, je ne sais pas do a vient. Mais enfin, cest controvers. Deuximement, si elle existe, et cest quand mme plausible vu que ces mdicaments ont une toxicit mitochondriale, contribue la lipodystrophie, etc. Si elle existe, cest certains mdicaments, et pas dautres. Cest--dire stavudine et la zidovudine, cest--dire lAZT. Ces mdicaments sont beaucoup moins utiliss maintenant que dans le pass. Donc peut-tre, si cette toxicit a exist, elle nexiste peut-tre plus pour les enfants. Alors les troubles du comportement cest un autre point trs contentieux. Parce quil y a beaucoup denfants dabord qui ont des troubles du comportement sans avoir absorb les mdicaments cest clair. La deuxime chose cest que les facteurs de risque pour les troubles du comportement peuvent tre lis lenvironnement familial ou social. Et celui-ci diffre chez les personnes sropositives et des HIV ngatifs. Ensuite de le mettre sur le compte du traitement est trs difficile. Et il ny a pas de donnes solides qui prouvent un lien cause effet. Sandra : Ctait linfectiologue Bernard Hirschel, qui travaille dans un hpital universitaire Genve en Suisse. Vous aussi vous pouvez lui poser vos questions, pour cela il y a le site survivre au sida.net ou papamamanbebe.net Transcription : Sandra Jean-Pierre

mission du 8 mars 2011 (n 492)

Date de mise en ligne: 11 mars 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a9907-emission-du-mars-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110308.mp3 Source: survivreausida.net Fter, cest lutter pour nos droits ! Le 8 mars, cest la journe internationale des droits de la femme. Une socit dirige par les femmes ? Ben, le valenciennois, dit oui ! Correspondant du Comit des familles - association cre et gre pour et par des familles vivant avec le VIH - il est pour la parit hommes/femmes. Du coup, il ne comprend pas pourquoi il y a une journe spciale pour les femmes puisque cest tous les jours quil faut dfendre nos droits A quoi sert cette journe ? Hommes et femmes sropositifs sont-ils gaux dans la prise en charge mdicale ? Discussion avec Ben et lquipe radio aujourdhui. Grossesse et VIH : Les traitements donns pour protger mon bb de mon infection VIH sont-ils toxiques ? Pourquoi faire une perfusion dAZT si jai une charge virale indtectable ? Je nai pas dit ma famille que je suis sropositive, comment expliquer le fait que je ne puisse pas allaiter ? Rponses avec Isabelle Heard, deux mamans, et une future maman.

Bernard Hirschel rpond vos questions : Les enfants ns de femmes sropositives, qui ne sont pas infects par le VIH ont-ils plus ou moins de risques dtre un jour sropositifs ? Une mission propose par Reda Sadki et prsente par Sandra Jean-Pierre. quipe radio : Zina et Amina.

Samira, sropositive depuis 2004, trs contente dtre maman pour la seconde fois
Date de mise en ligne: 15 mars 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9909-samira-seropositive-depuis-tresconte.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110308c.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Faire un bb quand on est sropositif, Femmes sropositives, Grossesse et VIH, Samira Sandra : Qui de mieux que des femmes concernes par le VIH pour parler du suivi mdical des femmes enceintes sropositives ? Samira et Sofi ont volontairement racont leurs expriences. On va couter Samira, une maman de 30 ans qui pour linstant ne travaille plus, mais profite pleinement de ses enfants, avec son mari, on coute. Dbut du son. Samira : Je mappelle Samira, jai 30 ans. Jai deux enfants. Je suis sropositive depuis 2004. Je suis contamine par mon mari. Ma premire grossesse, je ne suis pas contamine. Et en fait jai dcouvert ma maladie, 9 mois aprs la naissance de ma fille. Cest nous qui voulions faire un enfant. On a demand le mdecin. Donc elle ma dit oui bien sr, vous pouvez faire un enfant sans contamination. Au dbut, jtais suivie lhpital Kremlin-Bictre. Aprs jai arrt, jai transmis mon dossier lhpital Tenon parce que mon mdecin a quitt lhpital fin mars. Lanne dernire. Cest lui qui ma encourage pour faire un deuxime enfant. Jai choisi comme a au hasard parce cest ct de chez moi, ce nest pas loin. Parce que lhpital Tenon cest bien l-bas. Les mdecins sont vraiment bien mais cest trs loin. 1 heure pour aller, 1 heure pour retour. Cest vraiment trs loin pour moi. Aprs il ma dit oui, vous pouvez faire un enfant sans contamination. Et aprs on a pris le risque, on a fait un enfant. La grossesse cest trs bien passe. Je navais pas de problme. Maintenant il a presque deux mois. Cest lui qui ma pos la question si jai envie de faire un deuxime enfant. Ctait la premire ou deuxime fois que jai vu le mdecin. Avant moi jai dit non parce que ma situation avant ctait vraiment, ce nest pas la peine de faire un deuxime enfant, parce que je navais pas les papiers, jhabitais chez mes beaux parents. Il y avait les problmes avec eux tout a, donc... on ne travaillait pas, on navait pas les revenus, donc cest la totale quoi. Et Youssef aussi, il avait commenc le traitement, je ne sais plus comment a sappelle, pour lhpatite C. Donc il ne faut surtout pas faire un enfant avec ces traitements-l. On a fait lenfant naturellement. 6 mois aprs les mdicaments. En revanche oui au dbut javais peur et mme jai appel quelquun du Comit, qui ma encourage, elle ma dit quil ne faut pas avoir peur parce quelle aussi elle a fait deux, trois enfants qui sont srongatifs, qui sont maintenant des grandes filles de 11 ans, 12 ans donc voil, elle ma soulage un peu. Mme jai parl avec mon mdecin. Je lui ai dit que jai un peu peur que mon bb soit contamin tout a. Elle ma dit quil ny a pas de soucis parce que je suis indtectable et je prends mes mdicaments rgulirement. Donc je nai pas besoin de minquiter quoi. Et aprs cest bon, jai enlev a de ma tte. Je lai vu comme dhabitude, tous les trois mois. Donc comme dhabitude, ce nest pas parce que je suis spcialement enceinte que je le vois souvent tous les mois non. Ce sont les mmes examens, prise de sang, une fois tous les trois mois. Comme dhabitude quoi. En fait il nest pas spcialis pour les femmes enceintes. Cest un mdecin qui suit les personnes sropositives. Donc oui de temps en temps, il me pose les questions, si

je mange bien. Il faut manger bien la viande, les poissons, les trucs comme a. Surtout les deux derniers mois de grossesse, jai attrap le diabte de grossesse. Je me suis inquite un peu. Chaque mois il me fait les analyses, les prises de sang pour savoir o a en tait. Il me dit aussi quest-ce que je mange, quest-ce qui est bon pour moi, ce qui nest pas bon. Au moment de mon accouchement, ctait prvu pour jaccouche normal et malheureusement, la dernire minute la tte du bb est reste plus haut. Elle ne voulait pas descendre donc le mdecin ma dit csarienne. Donc voil, jai accouch en csarienne. Ctait un peu dur mais bon. Moi je nai rien senti parce quils mont fait lanesthsie gnrale. Donc jai rien vu, jai rien senti. Mais aprs quand je me suis rveille, ah oui cest... javais mal, javais au mal au ventre, donc cest normal. Et quand jai vu mon bb, jai tout oubli, mme les douleurs. Jai tout oubli parce quil tait tout mignon, pleins de cheveux (rires). Cest trs mignon. Cest bien les bbs. Elle ma donn un sirop pour mon bb. 4 semaines. Donc je lui ai donn 4 semaines. Une fois le matin et une fois le soir. Il adore a parce que cest un peu sucr. Donc ds que je mets la seringue dans sa bouche il commence sucer. Et quand je lui enlve la seringue il commence pleurer. 4 semaines aprs jai arrt. Donc cest en cas de contamination laccouchement. Sinon ils lui ont fait les analyses deux fois. Donc ctait ngatif. Le mdecin ma dit normalement les deux premires prises de sang, ce sont elles les plus importantes. Pour ma grossesse, ils ne mont pas chang le traitement. Parce que jai demand mon mdecin de me changer le traitement et aprs il ma dit non, cest ce traitement-l que je prends, cest pour les femmes... en fait je prends truvada, norvir et precista. Jai continu mon traitement comme dhabitude. Je le prends une fois par jour le soir. Oui cest un garon, il est tout mignon comme tout. Notre vie elle est compltement change. Ce nest pas comme avant. Cest normal, il y a un bb en plus dans la famille. Donc cest du bonheur. Ca faisait longtemps quon attendait ce moment-l. Ca fait 10 ans quon attend. Ma premire fille, elle a 10 ans et demi. Srongative aussi. Donc elle est trs contente davoir un petit frre. Le petit frre, aprs-demain il a deux mois. Fin du son. Sandra : Zina, je tai vu sourire et je tai vu tre tonne pendant que tu coutais le rcit de Samira. Quest-ce que a ta fait dentendre le rcit de Samira ? Zina : Jtais juste tonne cest quand elle disait quelle avait eu une prise de sang tous les trois mois, parce que... je ne sais pas parce que cest si a a chang ou si a dpend de o on est suivi parce que moi ctait tous les mois. Je me disais ah, elle a de la chance tous les trois mois. Parce que moi je devais y aller tous les mois faire ma prise de sang pour mes deux grossesses. Ctait juste pour a que jtais tonne. Sinon jai souri parce que je trouve mignon et touchant la faon dont elle parle de son bb. On voit bien que cest une maman ravie. Je trouve a mignon. Sandra : Donc tu es maman aussi. Tu as deux enfants. Pour toi, quand tu as entendu le rcit de Samira, est-ce que tu tes reconnue dans ce quelle a dit ? Dans sa faon de parler, est-ce que pour toi a sest pass quasi pareil ou est-ce quil y avait vraiment beaucoup de diffrences ? Zina : Pour moi dj, la premire grossesse, jai accouch en 1995. De toute faon ctait diffrent, il y avait un risque de 8% lpoque. Et sinon pour ma fille ctait... ouais cest similaire. Ma fille qui est ne en 2000, cest pareil quoi, elle est ne avec le 0,001% de risque donc non pareil. Hormis les prises de sang que moi jai eu tous les mois. Sandra : Et quest-ce que tu dirais une femme qui apprend sa sropositivit en cours de grossesse pour la rassurer, la rconforter quest-ce que tu dirais ? Zina : Je lui dirais que la vie ne sarrte pas l, quon peut trs bien vivre avec et avoir des enfants. Que maintenant il y a eu un gros progrs au niveau des thrapies, donc cest vrai que, je lui dirai de continuer avancer et quon peut vivre tout fait normalement et voil.

Un homme vous explique quoi sert la journe mondiale des droits de la femme
Date de mise en ligne: 15 mars 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9908-un-homme-vous-explique-a-quoisert-la-journe.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110308b.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Rseau national des correspondants du Comit des familles, Ben Sandra : Zina, Amina bonjour et bienvenue lmission. Zina : Bonjour Amina : Bonjour tous et bonne fte toutes les femmes. Sandra : Amina a fait longtemps quon ne ta pas vu lmission Survivre au sida. Tu avais dj particip notamment pour parler de la situation des personnes sropositives en Algrie et puis aussi sur le Mgacouscous Amina : Oui cest vrai. Effectivement a fait longtemps que je nai pas assist la radio. En revanche, je navais pas encore... ma situation ntait pas claire et maintenant a va. Je suis avec le Comit, je travaille au Comit donc a me permet de venir plus souvent. Sandra : Le Comit des familles, association cre et gre par des familles vivant avec le VIH. Alors aujourdhui cest la journe internationale des droits de la femme. Zina je vois que tu es contente, tu as fait un ouais, jai lu sur tes lvres. Amina est-ce que tu peux me dire en Algrie, comment cest la journe de la femme l-bas ? Amina : En Algrie on a le droit a une demi-journe. Les femmes qui travaillent sortent 12h. Elles vont faire la fte entre femmes, au restaurant, elles se promnent entre femmes. Sandra : Donc du coup, les 8 mars aprs-midi qui on voit dans la rue ? Amina : Que les femmes ! Il y a pleins de femmes ! Les hommes non (rires). Ils sont au boulot ou autre part. Mais que les femmes. Zina : Dailleurs moi jai une demande faire Reda, qui est Algrien. Ce serait bien dappliquer a ici aussi, au Comit des familles. Moi il ny a pas de problme. Voil, Reda si tu mentends. Sandra : Alors Ben, correspondant du Comit des familles, a voulu donner son opinion sur la journe internationale des droits de la femme. Alors Ben, Valenciennes, est-ce quil y a des choses de faites pour cette journe ? Dbut du son. Ben : Oui, surtout les centres de formation dducation populaire qui organisent des choses travers les stagiaires, justement pour faire changer les mentalits quoi. Il existe des vnements. Cest des vnements droite, gauche dans le Valenciennois quoi. Mais il ny a pas une grande manifestation o toutes les autres associations se runissent. Si on est pour la parit, je ne vois pas pourquoi on marque, une journe spcialement, une journe pour la femme quoi. Dj la journe des droits de lHmme, pour moi lHmme cest la globalit, hommes/femmes quoi. Cest ltre humain part entire ou ltre humaine, je ne sais pas maintenant si on doit fminiser tous les termes, cest un peu compliqu. Pour moi le droit de la femme cest tous les jours. Maintenant cette journe, jen ai un peu marre quon en parle, que

les politiciens se sont empars de a. Pour linstant je vois toujours des ingalits face au salaire, des ingalits face la culture, des ingalits un peu partout qui perdurent. De temps en temps on nous sort quelques gens, grands intellectuels en disant voil, telle et telle modle pour la femme. Comme la prsidente de AREVA ou on sort Simone Veil. Ce nest pas la condition de toutes les femmes quoi. Et aujourdhui si lhomme, si la socit humaine, elle prenait le temps de dire, si on mettait vraiment lgalit des sexes et la parit un peu partout, lgalit des salaires, je pense que a avancerait le dbat. Moi je vois dans les grands mouvements sociaux, que ce soit la rsistance ou bien les femmes de mineurs, ce sont elles qui ont organis la rsistance et puis la solidarit. Une socit qui serait dirige par les femmes, ce serait peut-tre un peu mieux quoi. Parce que la femme elle est beaucoup plus tempre et on noublie pas, on vient tous du ventre dune femme. Ca sert rien de pondre des journes. Soyons dans laction ! Cest tous les jours, tous les jours quil faut se battre pour nos droits, cest tous les jours. Alors homme et femme on est dans le mme combat. Mais maintenant les journes spcifiques, a sert quoi en vrit ces journes spcifiques ? Faire une piqre de rappel ? Il ny a pas si longtemps que a que les femmes ont le droit lavortement, que les femmes, on a retir lobligation conjugale, il ny a pas si longtemps que a. Mais en mme temps, au niveau de la loi sur le droit des pres, qui nest toujours pas applique parce que la majorit cest des femmes qui donnent des dcisions de justice lorsquelles divorcent. Bon, donc il y a peut-tre un rquilibrage faire des deux cts. Mais maintenant des journes... je pense que cest tous les jours quoi. Je ne pense pas quon soit gaux au niveau de la maladie, parce que a doit tre trs difficile porter pour une femme de vivre avec. Et puis je sais quelles subissent plus le regard stigmatisant des hommes ou du systme. La plupart des femmes que jai rencontres, elles se cachent bien de le dire ou lorsquelles le disent, elles subissent beaucoup de stigmatisation. Elles galrent bien pour avoir leur spcialit quoi. Leur spcificit au niveau de la prise en charge que ce soit au niveau du gyncomogue ou lorsquelles veulent avoir un enfant. Sils nont pas un bon mdecin en face, si elles ne sont pas fortes de caractre, elles nont pas linformation aussi facilement. Puis elles sont souvent montres du doigt par les services sociaux. Bon, on a pondu une loi sur le droit des malades mais qui se soucie de nos droits ? Si nous-mmes en tant que malades, on ne se soucie pas de nos droits ? Cest nous de les faire respecter. Cest bien facile de signer des contrats, mutuelles, avec telles et telles structures. Mais bon, il faut voir aussi quon subit souvent et quon ne se rfre pas la loi pour faire appliquer nos droits quoi. Fin du son. Sandra : Zina, Amina quest-ce que vous pensez des propos de Ben ? Zina : Je suis daccord. Cest vrai quil ne devrait pas avoir la journe de la femme. Ca fait un peu comme pour nous endormir un peu. On nous met une journe pour nous et cest vrai que a devrait tre tous les jours effectivement. Il ne devrait pas avoir... on est en 2011 et maintenant on devrait tre gaux aujourdhui. Voil. Mais bon, je suis quand mme contente quil y ait la journe de la femme, bien que a ne sert pas grand chose. Sandra : Amina la journe de la femme a ne sert pas grand chose ? Amina : Je ne pense pas. Il ny a pas de diffrence. Normalement, puisquon demande lgalit donc cest une journe comme les autres. Sandra : Et au niveau de la prise en charge mdicale pour les personnes sropositives, est-ce que entre les femmes et les hommes, est-ce quils sont gaux dans ce domaine-l ? Zina : Bah alors l, je ne peux rien dire l-dessus parce que je ne sais pas du tout. Je navais pas constat, jai jamais entendu quil y avait une diffrence. Je ne sais pas du tout. Amina : Mme moi, je nai jamais entendu. Bon je connais des hommes ici, mais normalement ils ont la mme prise en charge, il ny a pas de diffrence.

Sandra : Vous coutez lmission Survivre au sida, la seule mission qui donne la parole aux sropositifs et ceux qui les aiment. La journe mondiale des droits de la femme quen pensez-vous ? Ragissez sur le site survivreausida.net Transcription : Sandra Jean-Pierre

Sofi, 26 ans, sropositive depuis 2009, va devenir maman pour la premire fois
Date de mise en ligne: 15 mars 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9912-sofi-ans-seropositive-depuis-vad.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110308d.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Grossesse et VIH, Sofi Sandra : Alors on vient dcouter Samira. Et maintenant on va couter Sofi. Elle a 26 ans, elle travaille et va bientt devenir maman. Dbut du son. Sofi : Je mappelle Sofi, jai 26 ans. Je suis ne en 1984 et je suis sropositive depuis 2009. Depuis lannonce de la sropositivit, quand on me la annonc je me suis dit que je ne pourrais plus avoir denfant. Ma vie sera finie, ctait un peu le trou noir. Finalement aprs, en ctoyant un peu les gens du Comit des familles, en voyant quil y avait la possibilit davoir des enfants, sans que le partenaire et sans que le bb soit contamin, donc il y avait quand mme des moyens pour faire des enfants donc je me suis dit du coup pourquoi pas moi. Et jai rencontr une bonne personne en plus avec qui a sest bien pass tout de suite. Du coup on a parl assez rapidement de faire des enfants aussi. Puis les choses vont... sans quon sy attende forcment. Au tout dbut, quand on ma dit que jtais sropositive, je ne pensais pas faire du tout un enfant 26 ans, et puis mme dans ma vie, je mimaginais plutt dabord faire une carrire et puis ensuite 35 ans commencer envisager ventuellement davoir un enfant mais du coup a sest fait assez rapidement. Et puis on en a parl. Vu que lui est srongatif, on sest inform sur comment procrer sans que lui soit contamin et puis le bb non plus. Du coup on a dcid denlever le prservatif une fois, un moment du cycle o jtais cense ovuler. Et puis a a pris tout de suite. Donc du coup, lenfant est arriv assez rapidement. Je suis 5 mois et demi. Ca veut dire que je vais accoucher au mois de juin, fin juin. Cest vrai quune premire grossesse, on est toujours un peu flipp ds quil y a un truc qui se passe donc... je dirai globalement a va bien, je nai pas eu trop de nauses, ni rien du tout donc a va. Puis je suis quand mme bien suivie lhpital. Donc a rassure aussi. Ca me rassure moi, a rassure le papa. Puis on pense que tout va bien se passer. On reste optimiste, sur le fait que la grossesse va bien se passer comme si je ntais pas concerne par le VIH en fait. Mais bon aprs il y a toujours des choses qui stressent un petit peu. Mais a cest plus li la grossesse qu la maladie je pense. Cest le fait davoir mal au ventre, on se dit est-ce que cest normal ? Des choses toutes btes. Aussi par rapport la prise de mdicament. Cest vrai que, les mdicaments quon prend, on ne sait pas si aprs a va avoir un effet sur lenfant donc... je pense que cest des questions, faut pas trop se les poser parce que a ne sert rien. Et puis de toute manire, partir du moment o on est bien suivi mdicalement, je pense quil ny a pas de raison de sen faire plus que a mais... cest quand mme des choses qui posent questions. Jai chang deux fois de traitement depuis le dbut donc au tout dpart je prenais precista, truvada et norvir. Ensuite on ma pass truvada et viramune. Et puis quand jai annonc au mdecin que jtais enceinte, elle ma dit ah mais pourquoi vous avez fait un bb, vous ne me lavez pas dit. Et en fait a ma vraiment choque, je me suis dit mais pourtant, je vais dans une association, je suis informe sur les risques pour le bb, je suis bien suivie, je ne comprenais pas on me reprochait davoir fait un enfant dans le dos des mdecins, et de ne pas

les avoir mis au courant en fait. Donc ctait un peu la surprise. Alors que je pensais quon maurait dit flicitation. Ce quon dit normalement quand une femme est enceinte. Donc en gros, je prenais viramune et truvada et le mdecin a dit tout de suite truvada a ne va pas du tout, il faut le changer tout de suite et tout a alors que, je connaissais dautres femmes enceintes qui avaient t enceintes avant moi et qui prenaient truvada et on ne leur avait pas enlev. Donc cest vrai quil y a un discours aussi des mdecins qui est un peu diffrent. Donc du coup, on ne sait pas trop o se situer par rapport tout a et puis. Elle ma prsent a comme quelque chose de dramatique de prendre truvada alors quau final... enfin, je ne sais pas aprs quels sont les risques par rapport a, je ne suis pas mdecin mais donc du coup elle a chang. Donc maintenant je prends viramune et combivir. Combivir je sais que cest de lAZT, cest une premire molcule et cest vrai que jai un peu de rticence par rapport a parce que je sais quil y a pas mal de gens qui sont dcds ou qui ont eu des consquences par rapport au fait davoir pris combivir au tout dpart. Enfin l je pense que, en tout cas de ce quils mont dit, cest le mdicament quon donne le plus pour les femmes enceintes sropositives parce quon a plus de recul concernant tout ce qui est, les effets secondaires pour les bbs. Il y a effectivement un suivi assez phnomnal. Jai limpression de passer ma vie lhpital. Il y a un suivi VIH dans mon service dinfection de VIH. Donc il y a un suivi avec mon infectiologue, plus une gyncologue obstricienne. Et puis en plus de a, comme je vais accoucher la maternit aussi de lhpital o je suis suivie, jai aussi un suivi avec le gyncologue de la maternit. Donc il y a deux services qui me suivent avec chacun un gyncologue. Donc jai deux gyncologues quil faut que je vois chaque mois. Donc a fait dj deux rendez-vous par mois. Plus les bilans quil faut faire plus rgulirement, les bilans de glycmie, les bilans pour contrler le VIH. Savoir o jen suis par rapport au CD4 et ma charge virale, donc tout a, a fait beaucoup de rendez-vous au Kremlin-Bictre. En fait au tout dpart, moi jai su deux semaines aprs mon retard de rgles que jtais enceinte, donc du coup ctait assez rapide et je savais tout de suite quil fallait que jen parle mon infectiologue et puis au mdecin qui me suivait. Donc du coup, jai pris rendez-vous avec ma gyncologue, qui me suivait lpoque lhpital du KB, qui tait dans le service maladies infectieuse de lhpital. Elle ma reue une fois, en mexpliquant vaguement que ce ntait pas bien davoir fait un bb sans protection. Ctait assez paradoxale. Elle ma dit aussi vous nen avez pas parl avant. Je ne savais pas que vous vouliez faire un enfant. Donc cest un peu bizarre. Et puis elle ma reue mais sans vraiment mexpliquer ce quil fallait ce que je fasse aprs donc jai pris par moi-mme les renseignements pour savoir sil fallait que je vois quelquun en particulier tout a. Donc javais pris rendez-vous pour mon chographie. Forte heureusement, parce que ctait lchographie du troisime mois. Et en fait je ne lai pas revue avant le troisime mois. Donc quand elle ma vue, elle ma dit vous avez pris votre rendezvous dchographie ? Jai dit bah oui, je suis alle, parce que personne ne ma rien dit. Donc je me suis dit que ce serait bien que je le prenne. Et donc jai fait mon premier rendez-vous dchographie. Cest l o elle ma dit ce nest pas moi qui vais vous suivre. Je dis ah bon ? Je pensais que ce serait vous puisque vous tes ma gyncologue. Ctait elle qui me suivait depuis un an et demi quasiment donc jtais un peu surprise aussi. Du coup, elle ma oriente vers ces deux mdecins. Donc les deux nouveaux gyncologues que jai maintenant et avec eux a se passe trs bien donc... puis eux ont plus de temps. Jai bien senti quelle navait pas le temps du tout de soccuper de a donc, dun ct a ma un peu arrange quelle roriente vers deux mdecins qui avaient le temps de prendre mon dossier en considration. Je nai pas encore achet de vtement pour le bb. Je pense quon y pensera en temps et en heure. Il nest pas encore l donc, peut-tre pendant mon cong maternit ce sera loccasion. Donc en fait, au bout du troisime mois, la premire chographie, on a dj demand ce que ctait comme sexe, si ctait une fille ou un garon. Le mdecin a dit quil ne pouvait pas encore nous dire et puis finalement, au moment de partir, il nous a dit bon a priori ce serait une petite fille. Donc on a t un peu surpris quil nous dise a alors quil avait dit avant quil ne pouvait pas nous le dire mais...(rires). Du coup on savait dj au troisime mois et puis a sest confirm au cinquime mois. Je suis contente. Le papa un peu moins. Mais aprs je lui ai dit quil serait amoureux, enfin ce serait une petite fille qui serait amoureuse de lui tout a donc... je pense que a la fait changer davis. On a dj un prnom depuis trs longtemps. Donc si

cest une fille, cest bon, on avait ce quil faut. En revanche, si ctait un garon, a aurait t un peu plus compliqu. Mais du coup on aura le temps dy penser pour plus tard (rires). Cest vrai quil y a beaucoup de gens qui disent des choses contradictoires sur le traitement, notamment linjection dAZT pendant laccouchement, et puis aprs pour le traitement antirtroviral donn au bb. Donc cest vrai que javais entendu un peu tous les discours sur a. Puis il y a une pdiatre qui est venue au Comit jeudi dernier pour parler de tout a, toutes les questions lies aux enfants ns de mres sropositives. Et elle ma beaucoup rassure sur beaucoup de questions que je me posais notamment sur linjection dAZT pendant laccouchement. Moi javais quune peur, cest que laccouchement dure 20h ou 30h et que du coup la perfusion dAZT cest 20h ou 30h dinjection au bb donc du coup le bb prend, je ne sais pas combien de bouteille de sirop, alors quil aurait ptre pas eu besoin de tout a. Et en fait, ce que disait la pdiatre, cest que, en gros, au bout de 4 heures, on peut arrter la perfusion de lAZT. Donc cest vrai que jen ai dj parl mon mdecin en me disant, est-ce quon peut arrter la perfusion au bout dun moment si a dure trop longtemps, et que je nai pas envie que le bb prenne trop dAZT dun coup. Elle mavait dit ce nest pas vraiment conseill parce que quand mme, vous tes sropositive, blabla et du coup, elle ma quand mme confirme sur le fait quil y a des mdecins qui pensent quau bout de 4 heures on peut arrter la perfusion. Fin du son. Sandra : Amina, quest-ce que tu penses du rcit de Sofi ? Amina : Le rcit de Sofi, je suis trs contente pour elle, parce que, mme Samira aussi, juste aprs son accouchement jtais avec elle, je suis reste chez elle pendant 8 jours. Et je lai assiste, jtais vraiment trs trs contente. Et toutes les deux, je les flicite. En plus parfois, ce nest pas que jen veux mon mari, mais parfois, je lui en veux de ne pas... il ntait pas au courant, il ne voulait pas denfant donc... on a quune seule fille, jai perdu un bb. Donc vraiment pour ceux qui peuvent avoir des enfants et bien je les encourage. Parce quil y a vraiment une trs bonne prise en charge des femmes et tout. Donc il faut avancer. Il faut faire les bbs tant quil est temps parce que, il viendra le jour o, cest lge et tout, cest a, voil. Sandra : Alors Amina tu dois nous laisser, tu dois partir parce que tu as un rendez-vous chez le mdecin. Amina : Oui jai un rendez-vous en fait 6h. Je dois partir. Je dirais bonne fte toutes les femmes et merci beaucoup pour linvitation lmission. Cest sr je serais l une prochaine fois jusqu la fin de lmission. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Sropositive, comment expliquer ma famille que je nallaite pas mon bb ?

Date de mise en ligne: 15 mars 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9913-seropositive-comment-expliquer-ama-famille.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110308f.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Grossesse et VIH, Ariane, Allaitement et VIH, Isabelle Heard Sandra : Je nai pas dit ma famille que je suis sropositive et ma mre, ma soeur, se demandent pourquoi je nallaite pas mon enfant. Comment leur expliquer sans dire que je suis sropositive ? Avant dcouter le rcit dAriane qui explique comment elle a fait pour expliquer le fait quelle nallait pas son enfant. On va couter Isabelle Heard et Tina sur la

question de lallaitement. Dbut du son. Isabelle Heard : Il y a un certain nombre de femmes sropositives qui nont pas dit leur belle-mre, leurs soeurs, leurs cousines quelles taient sropositives. En particulier beaucoup de femmes dorigine africaines. Et la famille, quand elle voit quelle nallaite pas, elle ne comprend pas. Donc il faut quelle se justifie de ne pas allaiter. Alors en particulier il y a un certain nombre de femmes qui pour ne pas choquer ou dcevoir la famille, allaitent alors que cest tout fait non recommander, puisque a risque de contaminer le bb. Tina : Quand on a commenc dire aux femmes sropositives africaines surtout quil ne fallait pas allaiter au sein, mais au biberon, on a constat quelles taient passes lallaitement altern donc, en mme temps le biberon et le sein quand il y avait des membres de la famille qui sont l. Et on a constat que l, la contamination tait plus importante. Donc cest vraiment lexprience des mdecins qui ont montr que, dune part, ces femmes frquemment ont opt pour cette solution et que ctait dconseiller. Cest en fait la moins bonne solution donc dans les pays dAfrique, les mdecins du coup conseillent carrment aux femmes sropositives dallaiter leur bb uniquement au sein pendant les 6 premiers mois. Et aprs de passer subitement de lallaitement au sein lallaitement par le biberon pour viter dallaiter en mme temps au sein et au biberon. En revanche, en Europe on ne pourrait pas conseiller aux femmes dallaiter au sein pour viter ce double allaitement. Donc voil, je pense, quil faut vraiment trouver ensemble avec cette femme sropositive une solution, lui donner une excuse quelle pourra donner sa belle-famille, sa maman, tous ceux qui ne savent pas quelle est sropositive et quelle na pas le droit dallaiter au sein. Donc, lui donner un argument pour quelle puisse avancer cet argument plus facilement auprs de sa famille et allaiter au biberon. En tout cas, ce que dit Isabelle Heard sur le fait que, quand les membres de la famille sont l, la femme va allaiter au sein, pour faire bonne figure. Ca il faut vraiment tout prix viter, lui expliquer que cest la moins bonne solution et je pense que, si vraiment elle dit que pour elle cest impossible dallaiter au biberon devant sa famille, ventuellement voir si ce nest pas mieux alors ce moment-l de faire comme on conseille en Afrique pour cette situation exceptionnelle. Mais je pense quen Europe, quand mme, mme les femmes africaines, elles ont leur foyer, souvent un travail, donc peut-tre quelles, en discutant avec elles, il y a moyen de trouver une solution pour quelles adhrent lallaitement par biberon. Fin du son. Sandra : Zina, est-ce que toi, le fait de ne pas pouvoir allaiter tes enfants, est-ce que a ta manqu ? Est-ce que a ta vraiment drang ? Quand le mdecin ta dit que tu ne pourrais pas allaiter parce quil y a un risque de transmission du virus. Comment est-ce que toi, tu las vcu ? Zina : Je savais que je ne pouvais pas lallaiter et... a t assez frustrant pour moi en fait parce que, pour moi, cest comme sil manquait quelque chose, un contact, cest un moment assez fort en fait au moment o, quand la maman allaite son bb donc jai ressenti une frustration. Mais bon, a va, a ne ma pas non plus... jtais quand mme contente davoir mon bb. Sinon, socialement, ce que jai dit, mon travail, jai dit que lait ntait pas bon. Et sinon, les amis, la famille, je ne cache pas en fait, je ne cache pas mon virus. Donc je nai pas eu trop de soucis. Et ceux qui je ne voulais dire je disais que je navais pas un bon lait. Je pense quon peut toujours trouver des solutions. Il y a des mamans qui nont pas de lait, qui nont pas un bon lait. Donc on peut trouver a comme excuse en fait. Sandra : On va maintenant couter Ariane, qui a racont comment elle a fait elle pour expliquer le fait quelle ne pouvait pas allaiter et puis ce quelle a ressenti de ne pas pouvoir allaiter ses enfants, on coute Ariane.

Dbut du son. Ariane : Je suis Ariane, jhabite Strasbourg. Jai deux enfants. Un garon de 3 ans et une fille de 5 ans. Je vis en couple depuis 11 ans avec mon conjoint qui est srongatif. Et moi je suis sropositive depuis lge de 20 ans. a va faire 11 ans que je suis concerne par le VIH. Jai su lge de 20 ans que je suis sropositive et on a fait le choix, on a dcid davoir des enfants, malgr la maladie. Jai eu mon premier enfant 27 ans. Lallaitement ctait quand mme quelque chose dassez important par rapport ce que je concevais du fait davoir un enfant. Pour moi, allaiter ctait normal, ctait quelque chose qui me tenait vraiment coeur parce que, javais vraiment cette image de, par rapport ma mre qui allaitait mes petits frres, on est 5 dans la famille. Et cest vrai que, ce ct-l, pour moi ctait important. Pour moi, ctait vident dallaiter son enfant. Et cest vrai que, quand jen discutais parfois avec ma maman de, avant davoir des enfants, javais dj donn ma position en disant que jallaiterai. Et donc, cest vrai que, quand on est sropositive, cest quelque chose qui est viter justement pour viter la contamination du bb. Donc pour moi, a t quand mme assez difficile de ne pas allaiter, mais aussi de devoir le cacher mon entourage. Donc, cest vrai que moi jai pris le prtexte que javais un problme hormonal d la cholestase gravidique, que jai eu pendant la grossesse et donc jai pu dire aux gens qui se questionnaient sur le fait de ne pas allaiter, que justement ctait cause de a que je ne pouvais pas le faire. Bon dj jtais hospitalise cause du cholestase gravidique, donc cest un problme au niveau du foie et cest d un trouble des hormones. Donc, les gens ne connaissent pas spcialement a, mais bon, il savait que jtais hospitalise pour a. Donc pour moi, a t facile de pouvoir dire que ctait cause de cette pathologie, ce problme-l, qui a fait que je navais pas assez de lait et que javais un traitement qui ne me permettait pas de donner le sein mon enfant. Je connais des personnes qui ont dit qui nallaitaient pas parce quils prenaient des antibiotiques, ils avaient une petite infection et que lantibiotique passait forcment dans le lait et quil fallait viter de donner le sein au bb. Je pense quil faut vraiment que les mamans comprennent que ce risque-l nest pas minime quoi, il y a quand mme 20 % de risque de contamination par le lait maternel. Cest quelque chose qui faut vraiment tenir compte quoi. En plus, cest dommage de, faire toute une procdure pour viter pendant la grossesse en ayant un traitement durant toute la grossesse et quau final, on donne le lait, le sein. Donc cest comme si a ne servait rien, tout le travail qui a t fait avant, le suivi qui a t fait avant. Donc, je pense que, voil, faut vraiment prendre conscience quil y a un rel risque et que bon aprs, pour justifier auprs de la famille, je pense quil faut simplement dire quon est sous antibiotique parce quon a une petite infection, ce qui peut arriver beaucoup de personnes et que le fait davoir des antibiotiques peut justement tre nfaste pour le bb si on donne le sein. Je suis trs trs proche de mes enfants, malgr le fait que je nai pas allait, a na pas chang du tout au final le rapport que jai avec mes enfants. On est trs proche et assez fusionnel. Ca t quand mme trs difficile parce que bon, javais cette ide, pour moi ctait quelque chose qui tait assez important dallaiter son enfant et je pensais aussi au ct fusionnel, enfin pas fusionnel, mais le fait quon ait un contact direct avec le bb, enfin son enfant. On a des liens qui se crent aussi pendant lallaitement. Donc moi javais aussi peur de a, que justement, quil ny ait pas ce contact-l o justement lallaitement permet davoir un contact trs proche avec son enfant. Moi jai pris dautres mthodes, jai souvent utilis la mthode kangourou, cest--dire cest une charpe, on utilise une charpe, et on enveloppe le bb dans cette charpe et il y a un contact peau peau avec son bb. Donc a aussi cest quelque chose qui peut tre une solution aussi pour un petit peu compenser ce manque-l, par rapport lallaitement qui na pas t fait quoi. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Grossesse et VIH en 2011 : lAZT est-il toxique pour mon bb ?

Date de mise en ligne: 15 mars 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9910-grossesse-et-vih-en-l-azt-est-iltoxi.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110308e.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Faire un bb quand on est sropositif, Femmes sropositives, Grossesse et VIH, Enfants concerns par le VIH, Isabelle Heard, Retrovir Sandra : Jai rencontr Isabelle Heard, mdecin lhpital de la Piti et je lui ai pose quelques questions dont celle-ci : je suis une femme sropositive, enceinte, le traitement que je dois prendre pour mon bb permet quil ne soit pas contamin, mais est-ce quil nest quand mme pas dangereux pour mon bb ? On lcoute sur cette question. Dbut du son. Isabelle Heard : Le mieux serait de ne pas avoir prendre de mdicament mais le mieux cest que lenfant ne soit pas infect. Donc, faut poser les deux risques et aujourdhui on considre quil vaut mieux que la femme prenne un mdicament plutt que davoir un enfant infect par le VIH. Et je pense que toutes les femmes sropositives le prfrent. Il ny a pas de femmes qui prfrent avoir son enfant infect. Donc ce nest pas une vraie discussion. Quest-ce que vous voulez quon y fasse ? On est oblig de prendre ce risque. Il ny a pas de vie sans risque. Alors avec le recul quon a aujourdhui au bout de toutes ces annes, on a vu quil ny avait pas de surrisque li aux traitements. Donc on fait attention donner un mdicament qui ne soit pas dangereux. Mais demandez une femme si elle aime mieux ne pas tre traite, et que son bb soit contamin, il ny en pas une qui vous dira oui. Fin du son. Sandra : Avant dcouter ta raction Zina, on va couter la raction de Tina. Je lui avais fait couter les propos dIsabelle Heard la semaine dernire, puisquelle ne peut pas tre avec nous aujourdhui lmission. Donc elle a ragi sur cette question. On va lcouter. Dbut du son. Tina : Oui, cest effectivement une norme russite le fait que, grce aux traitements antirtroviraux, le risque de contamination de la mre lenfant est pass en dessous de 1 %. Alors que sans traitement, le risque est denviron 20 %. Donc cest vraiment une chance davoir ce traitement pour la femme qui est enceinte et qui par ce traitement vite de contaminer son enfant. En revanche, cest normal que chaque femme va se poser la question de la toxicit de ce traitement. Et que voil, depuis que le traitement existe, il ny a pas encore eu beaucoup davances sur les mdicaments prendre pendant la grossesse. Jusqu aujourdhui, la femme enceinte, elle va prendre lAZT pendant sa grossesse alors que lAZT en dehors dune grossesse, on ne le prescrit plus, parce que cest trop toxique comme traitement. Alors bien sr les femmes enceintes aimeraient qu ce niveau-l les choses samliorent, que la mdecine fasse des recherches pour trouver des meilleurs traitements prendre pendant la grossesse pour viter la toxicit pour leur enfant. Il y a eu ltude, on lappelle ltude PRIMEVA qui consistait prendre seulement le kaletra pendant la grossesse, donc viter lAZT. Maintenant, on na pas de rsultats en tant que personnes concernes. On ne sait pas ce que a a donn. Voil. Alors, on aimerait que les choses avancent. Fin du son. Sandra : Zina, est-ce que tu es daccord les propos de Tina et quest-ce que tu penses de la rponse dIsabelle Heard ? Zina : Jespre quelle ne rpond pas comme a en fait quand elle a en face delle une future

maman et qui lui pose la question. Dans le fond, je suis daccord avec elle effectivement. Il vaut mieux prendre des mdicaments alors quon sait que le risque est quasiment zro. Que si on nen prend pas, il peut avoir un risque. Mais maintenant comme dit Tina, cest tout fait normal, on est tout fait en droit de se poser la question. On sait trs bien que ces mdicaments ne sont pas bnins. Ce nest pas des aspirines. Donc forcment on est en droit, moi encore aujourdhui, mon fils 15 ans et je suis encore en train de me poser la question, bon je ne me torture pas la tte avec, mais de temps en temps jy pense quand mme. Est-ce quil ne va pas avoir des consquences lies au fait que jai pris le traitement pendant la grossesse et que lui il a pris un petit peu aprs ? Donc voil. Sandra : Et tu avais pos la question ton mdecin pour savoir, par rapport la toxicit des mdicaments ? Zina : Bah ! On ne savait pas trop en fait. En 1995, enfin, quand jtais enceinte de mon fils ctait en 1994. On navait pas de recul. Donc voil, il y a le protocole dAZT qui venait de sortir, quelques mois avant et qui rduisait le risque 8 %. Maintenant, on se retrouve entre un choix, est-ce que je prends le risque, que mon enfant ait le VIH et quil ait une courte vie ou est-ce que je prends le risque de prendre les mdicaments qui pourront lui viter dattraper le VIH, mais que peut-tre, il y aura des consquences, mais l on en nest pas sr. Donc cest sr que l, mme si jai rflchi, jai hsit quand mme. Il y a des moments o je me suis dit, et si je ne le prenais pas, sil faisait parti de ceux qui auraient la chance de ne pas lavoir, des... Je ne sais plus, ctait 20 % de risque, mais bon aprs au bout dun moment, je me suis dit, non non, je sais que le risque est vraiment rduit donc jai pris le mdicament. Mais oui, on se pose des questions. Sandra : Comment se droulera laccouchement ? Pourquoi est-ce quil y a une perfusion dAZT pendant laccouchement mme lorsque la charge virale est indtectable ? On va couter Isabelle Heard puis Tina. Dbut du son. Isabelle Heard : Comment se droulera laccouchement ? Bah ! Il se droulera comme tout accouchement. Daccord ? Pourquoi il y a-t-il une perfusion dAZT mme lorsque la charge virale est indtectable ? Vous avez raison de poser cette question, il y a peut-tre une discussion avoir l-dessus. Pour le moment, on continue de le faire. Je ne sais pas sil y a beaucoup de femmes qui accepteraient dtre dans une tude o on ne leur ferait pas la perfusion dAZT. On sait que cest mieux. Et donc, on ne prend pas de risque. Tina : Dans cette situation, o la femme a une charge virale indtectable bien contrle dj depuis un certain temps, lors de laccouchement. Je pense quon a entendu, plusieurs fois des mdecins dirent, que la perfusion dAZT ntait peut-tre pas ncessaire. Et du coup, je connais plusieurs femmes qui lors de leur accouchement, ont demand de ne pas avoir la perfusion dAZT, en pensant que, puisque a ne peut pas faire de bien, vu quelles ont une charge virale indtectable donc lenfant ne sera pas contamin, a ne peut faire que du mal. Et cest vrai que, prendre de lAZT en perfusion, si par exemple laccouchement dure plusieurs heures, lenfant prend quand mme une bonne dose par perfusion. a veut dire que a rentre plus rapidement et comme on dit, il le prend en pleine gueule quoi. Je ne suis pas mdecin, mais moi-mme, je pense que lors de mon accouchement si, jai une charge virale indtectable, je prfre ne pas prendre la perfusion dAZT parce que logiquement a ne me semble pas ncessaire. Fin du son. Sandra : Zina, la perfusion dAZT pendant laccouchement, quand la charge virale est indtectable, quest-ce que tu en penses ? Quel est ton avis l-dessus ?

Zina : Comme Tina, jai entendu l-dessus des mdecins qui disaient que ce ne serait pas indispensable si la charge virale est indtectable. Quelque part, a me semble logique en fait. Cest vrai que si on est indtectable pourquoi on contaminerait lenfant si on na pas la perfusion dAZT. Bon maintenant pareil que Tina, je ne suis pas mdecin. Mais cest vrai que, si on peut viter tant mieux quoi.

Bernard Hirschel rpond vos questions : Un enfant n srongatif dune femme sropositive est-il protg dune contamination future ?
Date de mise en ligne: 15 mars 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9911-bernard-hirschel-repond-a-vosquestions-un.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110308g.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Bernard Hirschel, Enfants concerns par le VIH, Zina, Bernard Hirschel rpond vos questions Sandra : Bernard Hirschel rpond aux questions des sropositifs. En exclusivit pour vous auditeurs de lmission Survivre au sida, lun des meilleurs infectiologues du VIH en Europe coute vos questions et y rpond dans le cadre dune srie. Cet infectiologue cest donc Bernard Hirschel. Il dirige un service VIH lhpital universitaire de Genve depuis plus de 20 ans. Vous aurez donc le plaisir dcouter Bernard Hirschel dans nos missions rgulirement. Cest Reda, rdacteur-en-chef de lmission Survivre au sida, qui est parti sa rencontre pour poser des questions qui comptent pour les sropositifs. En route pour la Suisse avec une question de Zina. Dbut du son. Zina : Je me suis demande si, vu que mes enfants, en grandissant, en se construisant lintrieur de moi, lintrieur de mon ventre, je me suis demande du fait quils nont pas contract le virus, est-ce que cest bte de penser que peut-tre du coup ils sont beaucoup plus fort et quils auraient dvelopp, ils peuvent... est-ce que vous pensez que les enfants ns de mre sropositive ont moins de risque dattraper le virus ? Parce quils ont grandi dans la matrice dune femme sropositive. Donc ils ont un petit peu, comme sils avaient un peu baign dedans. Et donc est-ce que cest bte de penser que a peut les renforcer ? Bernard Hirschel : Bonjour Zina. Non moi je pense que cest une ide intressante. Je ne pense pas que ces personnes sont protges parce que quand on les examine, il y aucune trace dune quelconque immunit contre le VIH quon puisse mesurer. Bien sr, il nexiste pas de statistiques long terme, pour voir si les enfants de mres sropositives qui ne sont pas infects risquent moins ou plus. Ce serait extrmement difficile de les examiner. Mais je ne crois pas que ce soit le cas. Je crois que la protection de ces enfants ce nest pas d une immunit, mais au fait que, il y a quand mme une sparation entre lenfant et la mre, il ny a pas tout qui traverse le placenta. Et entre autres, certains virus ne traversent pas tandis que dautres traversent. Et chez la femme en fait, sropositive, qui porte un enfant, la contamination avant la naissance est rare et cest pendant lacte de naissance lui-mme que cette contamination se fait ou pendant lallaitement. Alors videmment l cest trs variable. Il y a des naissances qui sont trs difficiles. On peut imaginer que la contamination se fait plus facilement. Il y a des naissances qui se passent en une demi-heure plus facilement, sans beaucoup de saignement o le risque de contamination est moindre. Mais on voit mal comment ceci pourrait protger ensuite lenfant pendant toute une vie. Reda : Donc la rponse est non.

Bernard Hirschel : La rponse est non, je ne pense pas. Transcription : Sandra Jean-Pierre

mission du 15 mars 2011 (n 493)

Date de mise en ligne: 21 mars 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a9914-emission-du-mars-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110315.mp3 Source: survivreausida.net Hommage une combattante. Elle sappellait Charles-Catherine Claude mais tout le monde lappelait Catherine. Elle est dcde le 10 mars 2011, aprs au moins 30 ans de vie et de combat face au VIH. Amie de lmission Survivre au sida depuis 2006, cette dition exceptionnelle tient lui rendre hommage en rappelant quelques-uns de ses combats et surtout son engagement au sein de lmission et aux cts du Comit des familles. Hommage une combattante : Artiste, pote et militante. Elle ne mchait pas ses mots pour tenter de briser les vitres de la discrimination, du parloir et du pouvoir. Des mots simples mais durs. Des mots qui riment mais qui tranchent. Avec Catherine, il ny a pas de fatalit, pas de complainte. Il faut rester debout quoiquil arrive et ne baisser ni les yeux, ni la tte. Lappel de Catherine en 2006 : Elle souhaite crer une association pour les femmes sortantes de prison qui veulent se rinscrire dans un parcours socio-professionnel . Lquipe de lmission linterpelle sur le fait quelle dclare compter sur le soutien du Sidaction... Srovolution : Premier slam de Catherine lmission, alors que Survivre au sida dnonce depuis presque dix ans les requins du sida. Discrimation entre gays et htrosexuels : Suite lannonce par des associations classiques dune plateforme de prvention dclarant prioritaires les besoins des gays, Catherine crit une lettre ouverte aux messieurs de la plateforme : Une fois de plus, je suis coeure par le comportement des instances, ayant organis la dernire plate forme de prvention sida. Cette dernire a t pens de faon sectaire, discriminatoire et confidentielle, entre gens bien. La prvention certes, mais pour ceux qui ont les moyens de leur maladie. Les pauvres nont qu continuer de servir de cobayes ou crever derrire les hauts murs de lindiffrence ! Allo Sida Infoservice ? : Tes pauvre tes htro et tas lsida ? Pas dchance pour toi , rsume Catherine au micro, dans son deuxime slam crit pour lmission Survivre au sida. Elle exprime un ressenti lgitime pour appeler lgalit des droits de tous face la maladie. Catherine, maman : En 2007, lmission et le site relaient les multiples appels de Catherine, qui prpare les procs de ses fils. On ne condamne plus mort on condamne vie ce qui nous permet nous, citoyens, de dormir la conscience bien proprette, sans plus chercher savoir ce que la prison produit aujourdhui. Recrudescence des pathologies mentales, des suicides, dvasions spectaculaires et dhorreurs en tout genre. Aidez nous provoquer un vrai dbat. Cest ainsi que Catherine, la maman des frres Khider , rsume lappel quelle ne cesse de lancer depuis toutes les tribunes auquelles elle accde depuis lvasion spectaculaire de Christophe et dun autre dtenu. loccasion de la Journe mondiale contre le sida le 1er dcembre 2008, elle tait intervenue linvitation du Comit des familles dans le cadre de la confrence de presse Sida en banlieue : Gnration sacrifie, 20 ans aprs. Profondment remue, elle crira un rcit-tmoignage relatant la naissance de sa fille, le 27 dcembre 1981.

Une mission propose par Reda Sadki et prsente par Sandra Jean-Pierre. quipe radio : Ali, Ben, Ousmane, Tina et Zina.

Catherine, ct de laffiche en hommage Madeleine Amarouche

Hommage une combattante (2/8) : Des compagnons croiss sur le chemin du combat pour survivre au sida
Date de mise en ligne: 22 mars 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a9921-hommage-a-une-combattante-descompag.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110315c.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Hommage aux disparus, Charles-Catherine Claude, Rseau national des correspondants du Comit des familles, Nadine, Gnration sacrifie, 20 ans aprs, Yann Sandra : Je vous propose dcouter Yann, Nadine et Pascal qui ont souhait rendre hommage aussi Catherine Charles. On va couter Yann. Dbut du son. Yann : Bonjour Yann, 45 ans, sropositif depuis 23 ans. Sandra : Quel souvenir gardes-tu delle ? Yann : Une grande force, une grande force. Quelquun qui on ne peut pas la faire, quelquun quon ne peut pas trimballer dans la mayonnaise. Un grand vcu, une grande connaissance de la difficult dtre sropositif. Un combat froce contre grosses associations qui dispatchent trs mal largent reu. Une combattante. Je connais Catherine depuis plus de 12 ans. Jai connu Catherine Arc-en-ciel Aides, lieu en perdition o nous allions gueuler pour leur faire comprendre quil fallait aider sur le terrain les sropositifs. Je lai ensuite retrouv ARIE, association de redynamisation par lart Montreuil o elle a commenc crire de la posie slame. Nous faisions des dners o les discussions taient trs larges et

toujours passionnes. Catherine est une force. Une ractive, une rebelle. Une amie. Elle me manquera toujours et de tout coeur avec sa famille et ses proches. Fin du son. Sandra : Et puis Nadine et Pascal. Nadine, correspondante du Comit des familles, Toulouse. Dbut du son. Nadine : Catherine Charles, la premire fois que je lai connue ctait en lentendant sur une mission. Elle parlait du traitement pour lhpatite C. Cest--dire, je ne me rappelle plus le nom du traitement, cest base de plante. Moi jen avais dj entendu parler par les gens qui ne veulent pas suivre le traitement de lhpatite C parce que cest un traitement qui est trs lourd. Moi a mavait beaucoup intress ce sujet parce que justement, moi jai aussi ce souci. Jai une hpatite C et je ne souhaite pas refaire un traitement parce que jen ai fait un en 2002 et a ma vachement dtruite. Puis le citron aussi, de se faire des purges base de citron, ctait super intressant. Et il y avait des gens qui doutaient que ce traitement marchait, mais moi jen suis convaincue parce que jen connais beaucoup qui se servent de ce traitement base de plante. Ca ne gurit pas lhpatite, mais a nettoie bien le foie et a remet en forme. Et moi je pense que cest le principal quand on sait que le traitement gurit et parfois les gens rechutent quelques annes aprs. Donc si cest pour suivre un traitement qui va dtruire et qui ne va pas marcher et aprs je vais rechuter, ce nest pas la peine. Je lai appele et je lai eu plusieurs reprises au tlphone. Ctait une fille qui ma beaucoup soutenue, qui ma donn des conseils pour pouvoir rentrer dans les prisons pour pouvoir justement travailler. Jai t trs peine par lannonce de sa mort surtout que je ne my attendais pas du tout comme je pense tout le monde. Je lavais vu il y a un mois et demi peu prs la tl lors dun vnement qui sest pass il y a quelque temps. Je lavais vu, elle avait lair pas mal. Donc vraiment, jai t atterre de savoir a. a ma beaucoup peine et je tiens envoyer mon affection pour sa famille et je suis trs triste de cette nouvelle. Pascal : Je voudrais juste porter tmoignage de solidarit toute sa famille et tous les gens qui taient autour delle. On est dans la tristesse avec eux. Ctait une personne trs engage. Je lai vu deux fois sur des missions sur Arte, propos de, sur des dtenus qui taient l, qui taientt l pour tmoigner de leur parcours. Il y avait un musicien qui sen est sorti grce la musique et un autre dtenu qui avait fait une trs longue peine. Elle tait l pour tmoigner, dans les prisons, tout a quoi. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Hommage une combattante : Charles-Catherine Claude

Hommage une combattante (1/8) : Srovolution Hommage une combattante (2/8) : Des compagnons croiss sur le chemin du combat pour survivre au sida Hommage une combattante (3/8) : Le sida deux vitesses, il y en a qui a des CD4 base de paillettes et lautre qui est en train de crever dans la rue. Hommage une combattante (4/8) : Veiller dfendre quitablement toutes les populations sur le front du sida Hommage une combattante (5/8) : Fraternit perpte, contre les prisons et lenfermement Hommage une combattante (6/8) : Catherine vs. Carla Hommage une combattante (7/8) : Naissance et sacrifice Hommage une combattante (8/8) : All, Sida Info Service

Hommage une combattante (7/8) : Naissance et

sacrifice
Date de mise en ligne: 22 mars 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a9922-hommage-a-une-combattantenaissance.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110315h.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Femmes sropositives, Hommage aux disparus, Charles-Catherine Claude, Gnration sacrifie, 20 ans aprs Sandra : On va terminer cette mission avec un rcit de Catherine Charles quelle avait crit suite sa participation la Confrence de presse Gnration Sacrifie, 20 ans aprs. Zina, je vais te demander de lire un extrait de ce rcit. Zina : Bien que je commenais tre rompue la prise de parole en public, la confrence dhier, gnration sacrifie , mavait profondment remue. Bien plus que je ne laurais cru en tout cas. Javais fait partie en plein de cette gnration crucifie sur lhtel de la prohibition. Seringues rouilles, tordues, bouches, chauffes, limes, infmes qui ont fait fleurir sur nos bras des coquelicots jaunes hpatites et rouge sida. Pendant ce temps l dans les prisons nous tions invit donner notre sang. Impossible dacheter une seringue neuve dans une officine Paris ou dans toute sa banlieue, pas plus quen province non plus. Et sauf pour ceux qui avaient dans leur entourage un proche insulino-dpendant pour leur donner des seringues, cette rtention de matriel strile avait favoris et largement entretenu les contaminations exponentielles des annes 80. (hpatites et sida) Les quartiers, les cits et limmigration en particulier, entre prison et sida, avaient pay un lourd tribut linconscience politique. Et aujourdhui, je ntais qu moiti surprise lorsque dans les quartiers, les petits frres de cette gnration l, brlaient nimporte quoi, avec les strates dune colre trop longtemps contenue. Pratiquement personne ne parlait plus de cette gnration part Reda. Cest pour cette raison que je le soutenais et lui prtais main forte chaque fois quil me sollicitait. Son nergie me portait et lappel que nous venions de lancer Carla Bruni Sarkozy mavait galvanise. Il luttait bec et ongles contre le fatalisme li limmigration et la pauvret tout en privilgiant la prvention. Il faisait en sorte que toutes ces personnes, celles qui taient en vie post contamination, leurs enfants et leurs proches et la gnration suivante aussi, soient enfin entendues et soutenues . Dans la salle du comit des familles face au public et aux journalistes, la chanteuse Leslie et Dj Kore, de jeunes artistes, taient l en soutien. Oh bien sur a navait pas la dimension dun sidaction plein de paillettes et de chansons, mais leur richesse de coeur et leur prise de conscience valaient tous les real sida du monde. Puis des flaches ont crpit mais je ntais plus l. Sandra : Voil un court extrait du rcit de Catherine Charles quelle avait crit suite sa participation la Confrence Gnration Sacrifie 20 ans aprs. Elle tait venue surtout pour tmoigner, pour dire tous les jeunes quon peut vivre. Ben : Je voudrais juste dire, elle nous a quitt par le physique, mais par la pense elle rester toujours dans mon coeur et dans mon combat. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Hommage une combattante : Charles-Catherine Claude

Hommage une combattante (1/8) : Srovolution Hommage une combattante (2/8) : Des compagnons croiss sur le chemin du combat pour survivre au sida Hommage une combattante (3/8) : Le sida deux vitesses, il y en a qui a des CD4 base de paillettes et lautre qui est en train de crever dans la rue.

Hommage une combattante (4/8) : Veiller dfendre quitablement toutes les populations sur le front du sida Hommage une combattante (5/8) : Fraternit perpte, contre les prisons et lenfermement Hommage une combattante (6/8) : Catherine vs. Carla Hommage une combattante (7/8) : Naissance et sacrifice Hommage une combattante (8/8) : All, Sida Info Service

Hommage une combattante (1/8) : Srovolution

Date de mise en ligne: 22 mars 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a9915-hommage-a-une-combattanteserovoluti.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110315b.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Femmes sropositives, Rap et hip-hop, Hommage aux disparus, CharlesCatherine Claude, Gnration sacrifie, 20 ans aprs Dbut du son. Slam de Catherine Charles : Srovolution Trve de rves et de songes au pays du sida et du mensonge Englouti dans le lit ou dans les flots de la diarrhe sociale / Tas atteins le but et le bout du rouleau / baillonn par le corps mdical Plus un bout de papier / pour torcher le cul de leurs phrases terminales / Ton virus est ct en bourse vnr / cet enfant du dieu ultra libral / Apologie des labos des lobbies dleurs lubies d leurs logos Cd4 et cac quarante cest limpt de la souffrance prlev sur ton dos // Tu consommes tu consumes rassur / par tes allocs ton rmi ou ta coto / oubliant quau premier tour du vote / tu paieras tes mdocs et l hosto / Cest vite arriv 2007 / Ou tu tbats ou tu acceptes / Ou tu tapes ou tu tabaisses / ou tu clash ou tu taffaisses/ Levez les mains courantes en lair / al capote a dbarqu Dans les cits dans les cimetires / limmigration a paye : Plein tarif au sida / cest pour a qusi on sbat pas On ira toujours plus bas / de Caribe en Sylla / Sans combivir sans kaltra sans pivir ou sustiva / Pendant qu le marais stend, stale samuse et streint / ya ma fille qui steint Jpeux pas le laisser slaver les mains / en mdisant cest le mektoub ou le destin / Dans le labo cobayes o nous sommes / ya des souris et peu d hommes Des peurs des crics / car lauto censure lessentiel / et le parking sonne / Immunit ou humanit dficientes cest ainsi / la claque sonne aussi / Sexe sans protection tu vas tout droit en prison / diabolisation dla contamination / Tes pourtant deux sur la question / cest pas marqu sur ton front // France europe express si tes contagieux on toppresse / en soins agressifs ou intensifs tu paies cher / loi Kouchner passe au karcher/ Ya qules malades comme Papon qui sortent de prison / funeste oraison pour funbre horizon / face la pauprisation /Pour survivre au sida / Y pas cinquante solutions / Cest tu veux ou tu veux pas / Tu pleures sur ton sort ou tu combats // Partout du pareil au pire de Douala Bouji de Dakar Paris / Plus de trithrapies cest la mort de msieur gratuit Plus ardu que prvu / si on tfait payer ton azt ou ton subu Tu subis ou tu tbats / tu abdiques si tu crois / A la scurit de tes acquis / ou qucest grce la scu / qutu vas rcharger tes battries ou tes accus // Politique soporifique du pouvoir des paillettes et du fric / Cest la valeur ou la couleur de largent / contre la douleur et lardeur de lurgent / pathogne ou non / / immigration ou prophylaxie/ ils tont choisi tu les subis / lgalit des chances en France aujourdhui / cest gnuflexions outrance / devant le pouvoir tabli / un ptit mot pour le mdef et la bourse mine de rien / qui trop embrasse mal treint / qui trop EMBRASE MAL ETEINT / Ou tu fumes ou tu crapotes / ou tu vis ou tu capotes / Seule srosolution / la srovolution / Fin du son. Sandra : Ctait Catherine Charles. Un slam de Catherine Charles qui a pour titre

Srovolution. Ctait lors de lmission du 13 juin 2006, lmission numro 279. Ali je vais te demander tout dabord, aprs avoir entendu ce slam, quest-ce que tu as ressenti, travers ce slam comment tu vois Catherine Charles et je vais te demander aussi, la premire fois que tu las rencontre, que tu as entendu parler delle ctait quand ? Ali : En fait il y a beaucoup de hasard. Cest la premire fois que jcoute ce texte et il me parle de A Z. Secondo, le hasard fait que je lai rencontre lors dune prcdente mission, il y a plusieurs mois, justement dans les anciens locaux de FPP, donc ici mme si on peut dire. Et javais dj remarqu que ctait une personne engage qui avait normment de vocabulaire, qui avait lart de la rhtorique, qui savait ce quelle disait, qui avait la tte sur les paules, qui dnonait beaucoup de choses qui drangent. Mais elle le faisait dj il y a des annes et malheureusement a se fait de moins en moins. Il y en a qui essaye de faire de leur mieux. En tout cas, ce nest pas les politiques. Ce quelle dnonait lpoque, a se dnonce encore aujourdhui. Et voil, elle est encore l pour en parler malgr le fait quelle soit dcde. Sandra : Tu dis que ce slam te parle de A Z pourquoi ? Ali : Parce que cest exactement la manire dont taient traits non seulement les hommes, les femmes, les enfants, toutes les personnes qui ont t traites, qui ont eu cette pathologie, ont t considres, pas comme des citoyens de seconde zone, carrment comme sils nexistaient plus. On avait quune hte, cest quils crvent. Moi parfois dans les consultations, jai eu dire est-ce que je devrais culpabiliser dtre encore en vie ? Donc, on imagine le combat que des millions de personnes ont pu mener en plus en tant mres, en tant parents, je ne sais quoi, de mener une vie avec le virus dans le sang, et en face un gouvernement qui ne fait strictement rien. Au contraire, qui ne fait quenterrer les gens, qui on dirait, quils ont quune hte, cest que les gens dcdent ou tant quils consomment leurs produits, leurs traitements, on dit que cest eux qui les maintiennent ,ces gens-l en vie, mais voil. Ce nest pas chiffrable, ce nest pas quantifiable et cest toujours eux qui ont le dernier mot malheureusement. Sandra : Ben, est-ce que tu as connu Catherine Charles ? Ben : Oui Catherine, il y a trs longtemps. Je lai rencontre, jai eu loccasion de la revoir travers le combat du Comit des familles. Je suis trs touch de son dpart. Mais par rapport au slam que jentends, je vois quelle est dj dans la rflexion sur laccs au soin qui est remis en question. Aujourdhui pour se soigner il va falloir payer. Au niveau de la prison, on nest pas tous gaux. Effectivement avec la loi Kouchner il faut sappeler Papon pour pouvoir sortir de prison. Cest toutes les choses comme a quelle a dnonc bien souvent avant les autres. Elle avait un franc parl qui tait gal elle-mme et qui en a fait une militante, une combattante qui faisait peur aussi certaines associations qui ne voulaient pas trop de vagues. Et voil tout simplement, une grande pense pour elle et puis je pense que le combat continue. Et chaque fois que jai pu faire appel elle, elle a rpondu prsent, parce quelle a vcu ce que nous on a vcu dans les cits ou en prison. Elle la vcu depuis lintrieur et le virus aussi, elle la vcu de lintrieur. Cest ce qui a fait sa force et ses forces de conviction. Sandra : Zina, est-ce que tu as connu Catherine Charles ? Zina : Non je ne lai pas connue. Javais entendu parler delle. Il y a deux ans, je crois quelque chose comme a, jtais venue une mission de radio et elle avait particip, mais ctait par tlphone. Donc je ne lai jamais rencontre en fait. Sandra : Est-ce que le slam ta parl comme Ali disait, que a lui parle de A Z. Est-ce que toi, ce slam te parle ou pas ? Zina : Bah pareil comme on dit Ali et Ben.

Sandra : Tina, est-ce que tu as connu Catherine Charles ? Tina : Oui, je lai rencontre plusieurs fois dans le cadre du Comit. Soit des ftes de lassociation ou bien lmission de radio. Cest une dame que jai beaucoup apprcie. En plus, elle a lge dtre ma mre. Cest une blonde, je sais quelle a une fille de mon ge. Il y a des choses comme a... toujours quand on se voyait elle allait aussi beaucoup vers moi. En tout cas, je lapprciais beaucoup. Jai toujours trouv quelle tait une dame trs franche et vraiment intelligente dans ses paroles. Et aussi je me rappelle, quand il y a eu cette histoire de lvasion de son fils Christophe Khider, les mdias se sont rus sur elle et on la voyait tout dun coup comme une personne people dans toutes les missions. Elle, elle savait pourquoi elle venait. Elle avait un vrai combat, elle ne se laissait pas utiliser juste comme people pour faire monter le nombre dauditeurs, mais elle savait quelle se battait pour les conditions dans la prison. Elle en sait beaucoup parce que voil, elle avait ses enfants en prison. Donc elle se bat pour les conditions des dtenus. Mais en tout cas, cette poque-l, Reda la invite lmission, et ctait vraiment pour elle une priorit de venir lmission Survivre au sida. Mme si les grosses chanes se ruaient sur elle, elle tait l, en personne, alors que pour dautres missions elle aurait pu, elle tait prsente seulement par tlphone si elle ntait pas disponible. Pour le Comit je pense quelle y tenait beaucoup et elle tait prsente aussi pour la journe mondiale de lutte contre le sida quand on lui a demand de faire louverture sur le sujet de la gnration sacrifie en banlieue, elle tait prsente. Donc, on pouvait compter sur elle et cest, bien sr pour le Comit et pour moi-mme trs touchant quelle soit dcde, a me touche beaucoup. Sandra : Pour rappel, le Comit des familles, association cre et gre par et pour des familles vivant avec le VIH. Ousmane, toi aussi tu as connu Catherine Charles. Ousmane : Oui. Moi je lai connu. Je pense, la rubrique culturelle, la toute premire rubrique culturelle que jai faite sur lmission Survivre au sida ctait avec justement Catherine o elle et moi nous avons lanc, on a relu la lettre de Madeleine pour attirer lattention du ministre de la Sant sur le projet Madeleine. Je pense que, quand mme ldessus, elle a eu dire que voil, elle tait prte pour aller jusquau bout pour quenfin le projet Madeleine soit reconnu comme un projet et fond. Moi jai appris le dcs depuis le Burkina, puisque bon, moi je suis rentr que samedi matin. On ma appel vendredi soir et on ma annonc son dcs et franchement a ma beaucoup touch et javais que hte, de venir et de pouvoir reparler delle aujourdhui comme une personne qui a toujours t l surtout pour ses enfants en premier lieu et aussi pour toutes les personnes concernes par le VIH. Que ce soit en pnitencier ou que ce soit dans la socit en gnral. Sandra : Tu parlais du projet Madeleine. Tout le monde ne connat pas. Est-ce que tu peux expliquer en quelques mots ce que cest ? Ousmane : Le projet Madeleine cest un projet qui est n dune grande dame malheureusement qui nous a aussi quitts du nom de Madeleine. Donc qui avait dcid de faire de la prvention en tmoignant de sa vie avec le VIH. Plus tard aprs son dcs le Comit a dcid de ne pas laisser tomber et de pouvoir continuer ce combat-l et de faire cette prvention dans les collges et lyces avec les personnes concernes, justement en tmoignant de leur vie avec le VIH pour quenfin lhistoire ne se rpte pas. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Hommage une combattante : Charles-Catherine Claude

Hommage une combattante (1/8) : Srovolution Hommage une combattante (2/8) : Des compagnons croiss sur le chemin du combat pour survivre au sida Hommage une combattante (3/8) : Le sida deux vitesses, il y en a qui a des CD4

base de paillettes et lautre qui est en train de crever dans la rue. Hommage une combattante (4/8) : Veiller dfendre quitablement toutes les populations sur le front du sida Hommage une combattante (5/8) : Fraternit perpte, contre les prisons et lenfermement Hommage une combattante (6/8) : Catherine vs. Carla Hommage une combattante (7/8) : Naissance et sacrifice Hommage une combattante (8/8) : All, Sida Info Service

Hommage une combattante (3/8) : Le sida deux vitesses, il y en a qui a des CD4 base de paillettes et lautre qui est en train de crever dans la rue.
Date de mise en ligne: 22 mars 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a9916-hommage-a-une-combattante-lesida.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110315d.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Prisons, Financement de la lutte contre le sida, Femmes sropositives, Hommage aux disparus, Line Renaud, Charles-Catherine Claude, Gnration sacrifie, 20 ans aprs Sandra : Cest en 2006 que lmission Survivre au sida fait connaissance avec Catherine, qui veut crer une association avec le soutien de Sidaction, mais rapidement elle dnoncera le sida paillette. Dbut du son. Catherine : Je veux monter une association pour les femmes touches par le VIH sortantes de prison qui veulent se rinscrire dans un parcours socio professionnel. Et moi, je propose ces femmes, pas darrter leur traitement, ce nest pas a. Cest de permettre de se rapproprier leur image et de renouer un contact avec leur corps et en mme temps, avec des mdecines parallles de booster leur traitement ou dessayer dattnuer tous les effets secondaires, la perte des cheveux, la perte dlasticit de la peau... Reda : Attends, excuse,-moi Catherine, je crois que tu vas un peu vite pour les auditeurs et les auditrices. Pourquoi un projet qui sadresse aux femmes sortantes de prison particulirement ? Catherine : Parce que rien nest fait pour les femmes qui sortent de prison. Parce que moimme jai fait de la prison il y a longtemps. Jai deux fils en prison. Donc je suis sensible au sujet. Et comme je sais qu lintrieur rien nest fait pour ces femmes, ni une fois quelles sortent de prison, moi jai pens quil serait bien quon sintresse cette problmatique. Je suis moi-mme touche par le VIH, puisque a fait 24 ans. Puisque jai une fille de 24 ans qui est ne sropositive en 1981, au tout dbut de lpidmie. Donc voil, cest dans cette ide-l, cest ce qui ma donn envie de faire quelque chose pour ces femmes en particulier. Fin du son. Sandra : Ctait le 12 avril 2006 et on va couter ce quelle pense du sidaction toujours lors de la mme mission. Dbut du son. Catherine : Bien sr que cest fait avec beaucoup de paillettes et beaucoup de poudre aux yeux et que cest trs slectif. Mais cest nous, structure indpendante autour de tout a, autour de ce truc-l de, justement, de ces paillettes de se mobiliser pour que ce soit redistribu

et que ce ne soit pas juste les dons, les donateurs, ne sadressent pas qu des personnes bien pensantes qui ont le VIH et que ce soit pour tout le monde, pour les plus nombreux. Reda : Pour rsumer, tu penses quil y a quelque chose gratter au sidaction quoi ? Catherine : gratter ? Si tu as le mot, ouais si tu veux. Mais il y a des choses faire bien sr. Reda : Est-ce quon peut vraiment parler dindpendance quand on a des amis au sidaction ? Catherine : Bien sr ! Tu sais, si tu me connaissais un petit peu, je suis indpendante, je pourrais tre lie nimporte qui, mme des politiques, jen rencontre souvent. Il ny a pas plus indpendante que moi. a fait chier tout le monde, mais cest comme a. Je suis quelquun qui me bat, il ny a personne qui peut prtendre copiner avec moi et me rcuprer. Je me laisse rcuprer que quand jen ai envie. Le sida deux vitesses, il y en a qui a des CD4 base de paillettes et lautre qui est en train de crever dans la rue. Cest--dire que, ce nest mme pas le sida qui tue aujourdhui, cest la prcarit, la pauvret. Je naime pas le mot prcarit parce quil y a une notion dquilibre entre, jai peut-tre de largent, je nen ai pas. Tandis que la pauvret cest une ralit. Fin du son. Sandra : Ben, je te vois sourire lcoute de ce que dit Catherine Charles. Pourquoi ? Ben : Je pense avec le sourire oui parce que jen rigole. Je me souviens de cette mission-l et puis je trouve quelle a parfaitement raison. Lorsquelle dit les T4 paillettes, les T4 de ceux qui nont rien. Elle a raison quoi. Et aujourdhui, on le voit encore lheure actuelle, cest trs difficile davoir un bon accs aux soins lorsquon a juste le minimum pour se faire soigner. Effectivement, je suis un peu comme elle, pour me rcuprer il va falloir saccrocher. Et l o il y a manger et faire plaisir ceux qui nont rien, et bien jirai. Mais je suis un peu comme elle quoi. Et a me fait sourire parce que beaucoup de gens pensent quon est rcupr non. On essaye de faire avec ce quon a. On na pas grand-chose, on essaye de faire avec ce peu quelque chose de bien. Mais en mme temps, noublions pas de dnoncer les drives. Sandra : Zina, le sida paillette tu connais ? a te parle ? Zina : Oui, a me parle. Dailleurs, javais apport un tmoignage. Ctait il y a un an je crois, quand on est all au casino de Paris et javais trouv aussi que a puait quoi. Que a puait les paillettes. Sandra : Pourquoi tu avais t au casino de Paris ? Zina : Ctait pour le sidaction. Sandra : Tu navais pas apprci ? Quelque chose tavait drang dans leur manire de faire ? Zina : Oui. Ce qui mavait drange cest quil avait, comme javais dj tmoign, javais t un peu choqu, normalement le sidaction cest pour une cause humanitaire et ce qui mavait drange ctait de voir deux pseudo stars qui taient l avec pleins de paparazzi pour les photographier, qui en fait nen avait rien faire du VIH, qui venaient juste pour tre en premire page de je ne sais quel magazine la con. De voir tout ce buffet, tout cet argent dpens, jaurai prfr voir cet argent pour les gens concerns parce que je pense que a a d coter sacrment cher. Ben : Je voudrais juste rajouter une chose. Oui effectivement lorsquon voit que ltat remet en question le droit laccs aux soins des trangers, a fait mal au ventre. a me rappelle une phrase de Act-Up. Oui encore aujourdhui on meurt du sida en France. En prison,

effectivement ctait une poque o on mourrait en prison et je suis persuad quon en meurt encore. Aujourdhui, cest une vraie marche arrire qui se passe. Elle le dnonait haut et fort Catherine. Et cest ce qui est formidable chez elle. Tina : Dans cette mission, elle explique quelle veut demander de largent au sidaction parce quelle estime quon peut prendre cet argent et faire son propre combat. Je ne sais pas les suites, mais je suis bien curieuse de voir si a a march. Moi je ny crois pas en fait. Je crois que, dans ces cas-l on est un peu oblig de se plier aux exigences des gentils donateurs de sidaction et que si ce quon fait ne leur plat pas, lanne daprs, les vivres sont coups. Donc je dis a juste, on entend quelle parle de son projet et quelle y croit au soutien de sidaction peut-tre que ce serait intressant de savoir si a a march comme elle a imagin quoi. Sandra : Ali ton avis sur le sida paillette. Ali : Jai trois exemples qui me viennent lesprit. Cest par exemple une des premires fois o jai t au sidaction. La seule fois o jy suis all, cest o il y a eu lagression verbale entre guillemets des deux types dAct-Up, des deux responsables contre le ministre de la Sant de lpoque Douste-Blazy. a avait fait un grand mal au sidaction et par voie de consquence aux personnes qui sont censes en bnficier. Jai eu dautres exemples, quand je suis all au CRIPS pour une formation, jai bien vu que ctait toujours les mmes paroisses qui se partageaient largent du sidaction ou largent des donateurs ou je ne sais quoi. Donc a na pas chang. Et dernier exemple quand on est all au CNIT, jai bien vu quil y avait des disparits parce quon soccupe plus dabord de certaines populations que dautres. Ce que je dis depuis des annes, ce que jai entendu dautres personnes. Comment les choses changeront et est-ce quelles changeront ? Je nen suis pas certain quoi. Pourtant, jai beau tre optimiste, mme la dernire fois au CRIPS, je ne crois pas que les gens qui sont sropositifs et qui nont pas certains moyens. Il y aura toujours les pauvres dans la population du sida. Il y en a dans toutes les populations. Tout est fait pour. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Hommage une combattante : Charles-Catherine Claude

Hommage une combattante (1/8) : Srovolution Hommage une combattante (2/8) : Des compagnons croiss sur le chemin du combat pour survivre au sida Hommage une combattante (3/8) : Le sida deux vitesses, il y en a qui a des CD4 base de paillettes et lautre qui est en train de crever dans la rue. Hommage une combattante (4/8) : Veiller dfendre quitablement toutes les populations sur le front du sida Hommage une combattante (5/8) : Fraternit perpte, contre les prisons et lenfermement Hommage une combattante (6/8) : Catherine vs. Carla Hommage une combattante (7/8) : Naissance et sacrifice Hommage une combattante (8/8) : All, Sida Info Service

Hommage une combattante (4/8) : Veiller dfendre quitablement toutes les populations sur le front du sida
Date de mise en ligne: 22 mars 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a9917-hommage-a-une-combattante-veillera.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110315e.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Politiques de sant, Homosexualit, Dpistage du VIH, Hommage aux

disparus, Charles-Catherine Claude, Gnration sacrifie, 20 ans aprs Sandra : Au mois de mai 2006, avait t mis en place une plateforme interassociative de prvention qui rassemble les grandes associations historiques de la lutte contre le sida (ActUp, Aides Ile de France, Arcat, le Crips, Sida Info Service). Tina je vais te demander de lire un extrait dune lettre ouverte de Catherine Charles. Lettre que vous pouvez retrouvez dans lmission du mois de mai 2006, du 2 mai 2006. En effet, cette plate forme de prvention a t organise de faon bouter les htrosexuels pauvres, derrire les murs infranchissables du programme de prvention du sida deux vitesses. Normal, me direz-vous, peut tre que les htrosexuels ne transmettent pas le sida ils se contentent de le choper ?! ! Puis, les plus riches ont besoin des plus pauvres pour les tudier, tester les mdicaments, les prouver scientifiquement, afin quils puissent grce eux se soigner et se prmunir dans des conditions optimales ? ! Manque plus que les extractions dorganes de force et obligatoires sur les plus pauvres et la boucle est boucle ! ! ! Cest de cette faon que ma fille sropositive et moi mme percevons linformation. Une fois de plus nous sentons humilies par ce choix discriminatoire et ferons tout pour le porter soit devant les tribunaux, si nous nobtenons pas de rponses, soit sur la place publique. Dune faon ou dune autre, je tenterais de sauver ma fille par nimporte quel moyen. Elle aussi aura peut-tre droit une transplantation cardiaque haut de gamme linstar de Charlotte Valandrey, si son cur fragile venait lcher. Et si je narrive pas la sauver, ce ne sera pas faute davoir essay Durant toutes ces dernires annes, je me suis rapproche de la communaut gay dans les associations que jai pu frquenter, jai discut, cout, dfendu becs et ongles tous ces mecs contre vents et mares, jai d mme parfois, dcrypter ma fille les propos de certains qui portaient leur sexualit dbride comme un tendard, lorsquelle en tait le tmoin bahi et inopportun. Plusieurs fois, je suis alle relancer un de mes neveux, homosexuels, malade du sida, dont je suis trs proche, pour quil maide comprendre les ressorts de la psychologie gay. Je suis en outre, partie plusieurs fois en ressourcement avec les surs de la perptuelle indulgence, pour lesquelles jai un profond respect, car elles mont sauv la mise une certaine poque, donc pas dhomophobie dans mes propos, juste le froid constat dune ralit issue de la pauvret et de lhtrophobie . Aujourdhui, cette mme communaut nous renvoie ma fille et moi ainsi que tant dautres, notre nant matriel et identitaire, nous nexistons pas. leurs yeux, nous sommes dj morts, ils nous ont dj enterrs. Mais, ils ont oubli une chose, cest que certain(e)s, dont je fais partie, ne sont pas prts abdiquer devant cette mort programme davance, sur le grand ordinateur du pouvoir et du profit Sandra : Lextrait de la lettre ouverte de Catherine Charles que vous pouvez retrouver sur le site survivreausida.net, lmission du 2 mai 2006. Ali, est-ce que toi aussi comme Catherine Charles tu trouves, l ctait en 2006, on est 2011, est-ce quil y a toujours selon toi cette discrimination entre gays et htrosexuels ou est-ce que cest du pass ? Ali : Il y a un truc tout de suite qui me vient lesprit. Jentends une femme parler

dhtrophobie, parce qu lpoque elle dnonait des choses. Si a avait t un homme qui avait dit ces choses-l, il aurait t trait dhomophobe. Quand cest une femme, et je lai constat il y a peu de temps, quand cest une femme qui tient de tels propos et il y a une certaine vracit dans ses propos, on ne la traite pas dhomophobe. Elle prend soin dailleurs, le phras, le vocabulaire et la rhtorique pour a. Mais en fait, elle dnonait il y a bien des annes ce qui a du mal rentrer dans les esprits lheure actuelle. Certes, a avance, mais trop doucement. De toute faon le monopole il est l, mais a ne veut pas dire quil faut baisser les bras. Mme si on sait quon est en minorit, aller de lavant sans pour autant, comme elle disait, ne pas tre homophobe, mais reconnatre quil existe de lhtrophobie et au sein mme de la population sropositive. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Hommage une combattante : Charles-Catherine Claude

Hommage une combattante (1/8) : Srovolution Hommage une combattante (2/8) : Des compagnons croiss sur le chemin du combat pour survivre au sida Hommage une combattante (3/8) : Le sida deux vitesses, il y en a qui a des CD4 base de paillettes et lautre qui est en train de crever dans la rue. Hommage une combattante (4/8) : Veiller dfendre quitablement toutes les populations sur le front du sida Hommage une combattante (5/8) : Fraternit perpte, contre les prisons et lenfermement Hommage une combattante (6/8) : Catherine vs. Carla Hommage une combattante (7/8) : Naissance et sacrifice Hommage une combattante (8/8) : All, Sida Info Service

Hommage une combattante (5/8) : Fraternit perpte, contre les prisons et lenfermement
Date de mise en ligne: 22 mars 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a9918-hommage-a-une-combattantefraternite.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110315f.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Prisons, Femmes sropositives, Hommage aux disparus, Charles-Catherine Claude, Gnration sacrifie, 20 ans aprs, Christophe Khider Sandra : En 2007, Survivre au sida relaie les appels anticarcraux de Catherine, mobilise pour les procs de ses fils. Elle a dit ceci : On ne condamne plus mort on condamne vie ce qui nous permet nous, citoyens, de dormir la conscience bien proprette, sans plus chercher savoir ce que la prison produit aujourdhui. Recrudescence des pathologies mentales, des suicides, dvasions spectaculaires et dhorreurs en tout genre. Aidez-nous provoquer un vrai dbat. Cest ainsi que Catherine, maman de Christophe Khider, rsume lappel quelle ne cesse de lancer depuis toutes les tribunes auxquelles elle accde depuis lvasion spectaculaire de son fils et dun autre dtenu. Ben : Par rapport ce tmoignage, heureusement quon ne pratique pas la peine de mort. Mais elle pose la question de la rcidive et la question des conditions carcrales des dtenus et de laccs aux soins travers ce tmoignage. Effectivement, a donne bonne conscience lorsquon se dit quon est dans un pays qui ne pratique pas la peine de mort. Mais il ne faut pas oublier que la France a t condamne multiples reprises par rapport ltat de ces prisons, par lUnion europenne et par lobservatoire des prisons. On est encore lpoque des prisons napoloniennes et trs peu de prisons sont adaptes la rinsertion, une relle

qualit daccs aux soins. Cest ce quelle dnonce travers son tmoignage et leffet mdiatique. Aujourdhui lheure actuelle, si on namliore pas les conditions carcrales, a ne peut quengendrer le pire. Sandra : Ali est-ce que prison vie et condamnation mort, est-ce que cest la mme chose selon toi ? Ali : On ne va pas rentrer dans le pnal. Pour parler des conditions carcrales selon que tu sois condamn une peine plus ou moins grande, tu fais ta peine de prison dans une maison darrt dabord et ensuite en central. En loccurrence, cest ce qui semble tre arriv aux deux fils de Catherine. Elle a connu a. Je rebondis sur ce que je disais. Elle a combattu pour les personnes sropositives et les droits des personnes sropositives, mais comme il se trouve que ses enfants ont malheureusement eu des alas dans leur vie, ils se sont retrouvs derrire les barreaux, elle a eu plusieurs engagements. En loccurrence le droit des dtenus. Cest des terrains sur lesquels il est hyper difficile de se battre, de se faire entendre. Apparemment, elle tait quand mme pas mal sollicite, pas mal coute. En revanche, en retour dans la socit, quest-ce qui sest amlior dans les prisons concrtement pour les conditions de vie, pour les soins. Si ce nest pas beau dehors, a ne doit pas tre beau lintrieur. Comme il disait Ben, ils disent quils restaurent je ne sais quoi et tout, mme pas ils ne rnovent pas les prisons napoloniennes. Ils en construisent parce que maintenant les prisons a devient des industries. Quand tu mets du monde en prison, tu les fais travailler bas prix pour des grosses firmes et a fait rentrer de loseille dans les caisses de ltat. Donc cest une autre forme desclavage moderne. Cest tout ce qu dnoncer Catherine et comme jai peu prs son ge, la plupart des trucs quelle dnonce voil, moi je ne le faisais pas ptre lpoque quelle faisait. Mais voil pour moi cest une vidence, cest un constat et voil. Ben : Moi je voudrais rajouter une chose. Il y a des annes que Catherine dnonce le nonaccs aux outils de prvention en milieu carcral. lheure actuelle, on na toujours pas de seringues propres ou de programmes dchange de seringues. Laccs la substitution cest encore trs dur lavoir. Au niveau de lanonymat par rapport au VIH, parce quen prison, lorsquon dit quon est hpatite C VIH, on est trs vite stigmatis. Tout a, ce nest pas pris en compte. Aujourdhui moi a me fait un peu sourire. Cest que les agents pnitencier, ce nest pas de leur faute, cest dans leur inconscient, ils se disent oui, mais si on donne une seringue cest avouer quil y a de la drogue en prison. Oui effectivement il y a de la drogue en prison. Il y a du partage de matriel. Et tout a, ce sont des ralits que Catherine dnonait et cest impensable quon nait encore rien fait. Et moi, tant quon namliorera pas les conditions carcrales, on est vers la rcidive. Il faut sinterroger. Le pourquoi, quest-ce qui est arriv et quest-ce qui a fait que les enfants de Catherine se sont retrouvs dans un systme qui a fait que les peines ont augment. Sils avaient eu le choix de pouvoir se rinsrer, pensez-vous quils auraient t assez btes pour rcidiver ? Est-ce quon a donn les moyens justement pour viter la rcidive ? Est-ce quaujourdhui quand quelquun sait, parce que quand en prison on arrive en dernier dans les traitements, qui se sent condamns, est-ce quil a envie de retenter une chance ? Quelle prise en charge psychiatrique et psychologique ? Il ny a pas trs longtemps un mdecin qui dnonait les conditions de la psychiatrie en milieu carcral. lheure actuelle aujourdhui il y a une grande rforme sur la psychiatrie, et les mdecinspsychiatres dnoncent le ct rpressif. Or on met du rpressif pour faire plaisir aux lgislateurs. Comme a, ils se disent, jai bonne conscience, ils vont tre punis. Mais ce nest pas en punissant. La prison elle est l aussi pour rinsrer. On paye nos dettes la socit. On a le droit la rinsertion. On a le droit laccs aux soins. Tout a, cest dans le message de Catherine. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Hommage une combattante : Charles-Catherine Claude

Hommage une combattante (1/8) : Srovolution

Hommage une combattante (2/8) : Des compagnons croiss sur le chemin du combat pour survivre au sida Hommage une combattante (3/8) : Le sida deux vitesses, il y en a qui a des CD4 base de paillettes et lautre qui est en train de crever dans la rue. Hommage une combattante (4/8) : Veiller dfendre quitablement toutes les populations sur le front du sida Hommage une combattante (5/8) : Fraternit perpte, contre les prisons et lenfermement Hommage une combattante (6/8) : Catherine vs. Carla Hommage une combattante (7/8) : Naissance et sacrifice Hommage une combattante (8/8) : All, Sida Info Service

Hommage une combattante (6/8) : Catherine vs. Carla

Date de mise en ligne: 22 mars 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a9919-hommage-a-une-combattantecatherine.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110315g.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Femmes sropositives, Hommage aux disparus, Les stars et le sida, CharlesCatherine Claude, Carla Bruni, Gnration sacrifie, 20 ans aprs Sandra : En 2008, cest louverture de la Maison des familles. Catherine accompagnait le Comit lorsque le Comit des familles avait interpell le centre LGBT (Lesbienne, Gay, Bisexuel et Transsexuel) sur le fait quil ny avait, avant louverture de la Maison des familles, aucun lieu autogr par les familles vivant avec le VIH. a, ctait lmission du 4 mars 2008, lmission 340. Et puis aussi, elle a pris la parole la Confrence de presse Gnration sacrifie, 20 ans aprs. On en a parl tout lheure lmission, le 28 novembre 2008, o elle lit lappel des familles vivant avec le VIH qui interpelle Carla Bruni. On coute Catherine Charles. Dbut du son. Catherine : Cest un appel Carla Bruni, qui annonce lundi son engagement auprs des mres et des enfants vivant avec le VIH. Suite la confrence de presse, ce matin loccasion de la journe mondiale contre le sida, le Comit des familles a adress le courrier suivant Carla Bruni : Chre Carla Vous allez annoncer lundi 1er dcembre votre engagement contre le sida, notamment auprs des mres et des enfants touchs par le virus. Au nom du Comit des familles, association cre par des mres et des pres vivant avec le VIH, nous souhaitons vous rencontrer pour vous alerter sur la situation dramatique que nous vivons au quotidien. La situation dans les quartiers et banlieues o nous vivons est grave : notre gnration a pay un lourd tribut au sida, et nous luttons pour que nos enfants grandissent dans un monde plus juste. Votre coute et votre soutien peuvent faire changer les choses. Bravo pour votre engagement. Veuillez recevoir nos salutations solidaires pour survivre au sida. Pour le Comit des Familles, Reda Sadki, prsident. Fin du son. Sandra : Tina, ctait en 2008. Est-ce que depuis Carla Bruni a fait quelque chose depuis pour le Comit des familles ? Tina : Alors trs franchement, rien du tout na t fait pour le Comit des familles. On na pas arrt de faire appel au soutien de Carla Bruni parce que ce nest vraiment pas facile pour les familles qui vivent avec le VIH. Le Comit des familles essaye de mener des actions

justement, envers les familles qui sont concernes pour soutenir et informes les familles. On a un tout petit local. Il ne nous suffit vraiment pas du tout pour mener nos actions, pour accueillir le nombre de personnes qui aimeraient venir lassociation. On se retrouve tout le temps ltroit. En plus, le local est dans un tat pitoyable. Donc on na pas arrt de signaler cet tat et esprer un soutien pour obtenir un local digne des actions menes. Jusqu aujourdhui, rien na chang. Donc on espre. Les subventions sont trop petites, le local est trop petit. Tout est en minuscule pour les familles concernes par le VIH et Carla ne sest jusqu prsent, pas du tout boug pour nous. Zina : Si elle a fait quelque chose quand mme pour le Comit. Elle a invit nos enfants au Nol, passer Nol llyse. Voil cest la rponse de Carla Bruni. Ctait que dj, elle invitait nos enfants au Nol de llyse il y a deux ans. Elle a ritr cette anne. On ne sait pas ce que a va changer pour nous atteint du VIH et pour notre association. Sandra : Ben tout lheure, je tai vu jouer du violon, pourquoi ? Ben : Il court, il court le sida, il courra toujours. Alors Carla je ne sais pas. Je ritrerais lappel du Comit et je nai pas la mme force de conviction que Catherine avait. Je me souviens, jtais l ce jour-l et il y avait aussi le docteur ric Chapeau qui tait l. Et on avait tout tenter. a avait fait beaucoup de dbats, je me souviens. Mais on a os le faire. Et bon, jai envie de dire Carla, Nicolas, les belles promesses. Cest toujours des belles promesses. Cest bientt des lections, peut-tre quon va vous voir rapparatre. Mais bon, un petit 10me de vos salaires nous suffirait peut tre pour mener quelques actions tout simplement. Et arrtez de promettre des choses. Moi jaimerai bien que Carla Bruni nous fasse un peu le point de ce quelle a pu mettre en place comme action puisquelle tait la reprsentante du VIH partout dans le monde. Faisons le point. Ali : Elle a beaucoup milit pour AIDES puisque son frre il tait concern. Elle en tant que mannequin, elle avait eu limage linternational. Donc elle a beaucoup boug pour le milieu homosexuel. Aprs quand elle sest retrouve premire dame de France et quelle a d prendre des responsabilits, elle est toujours reste du ct du show bise. Entre guillemets, les premires personnes qui ont t contamines au dbut. Et par la suite, elle a fait laumne si je peux me permettre de dire au Comit, a na pas d lui coter cher un aprs-midi llyse pour quelques enfants. Ben : a, a me rappelle une phrase que Reda, lorsquil a t invit dbattre justement, la rencontre avec Carla Bruni. Carla Bruni avait limpression de dcouvrir quil y avait des familles et des htrosexuels qui taient aussi concerns par le VIH. Cest vrai, 49 % sont la communaut gay. Mais le reste cest quoi votre avis ? Ce sont des familles, des htrosexuels. Ils peuvent tre usagers de drogues ou migrants. Ils sont concerns, alors quest-ce quon fait pour eux ? Quest-ce quelle a fait pour eux ? Et dans le monde ? Quelle me fasse un tat des lieux, un rapport dactivit de ce quelle a pu faire avancer. Pour linstant, je ne vois rien de palpable tout simplement. Et jaimerai quand mme dire, cest normal quelle puisse en tant que premire dame de France quelle rende des comptes de son investissement dans la lutte contre le VIH. Le ct people nous on nen veut pas, on aime les choses pragmatiques, les choses qui font avancer tout simplement. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Hommage une combattante : Charles-Catherine Claude

Hommage une combattante (1/8) : Srovolution Hommage une combattante (2/8) : Des compagnons croiss sur le chemin du combat pour survivre au sida Hommage une combattante (3/8) : Le sida deux vitesses, il y en a qui a des CD4 base de paillettes et lautre qui est en train de crever dans la rue.

Hommage une combattante (4/8) : Veiller dfendre quitablement toutes les populations sur le front du sida Hommage une combattante (5/8) : Fraternit perpte, contre les prisons et lenfermement Hommage une combattante (6/8) : Catherine vs. Carla Hommage une combattante (7/8) : Naissance et sacrifice Hommage une combattante (8/8) : All, Sida Info Service

Hommage une combattante (8/8) : All, Sida Info Service

Date de mise en ligne: 22 mars 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a9920-hommage-a-une-combattante-allosida.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110315i.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Musique, Financement de la lutte contre le sida, Rap et hip-hop, Hommage aux disparus, Charles-Catherine Claude, Gnration sacrifie, 20 ans aprs Sandra : Je vous propose dcouter un slam qui sappelle Allo Sida Info Service, l aussi o Catherine Charles parle du sida paillette. Allo sida info service bonjour / il ny a plus dabonns au numro que vous demandez Pas bsoin dun grand corps malade un ptit corps suffit / Pour rpondre aux malades crevant de peur et dennui/ Tes pauvre tes htro et tas lsida/ Pas dchance pour toi / Tappartient pas aux bons quotas / Cest lsidaction ou survivre au sida (pas lchoix) Tri slectif dans la poubelle humanitaire Dans les lyces, les coles, aux frontires / La conseillre dorientation et linfirmire ont balan quma fille avait lsida dvant des lves qui ne le savaient pas / Ils lont frapp, brise, traumatise, a fait mal / terrorisme social couvert par lducation nationale / jusqu nos lits dhpital / on subit lapartheid mdical // Aides moi le ciel taidera dans un bel arc en ciel / A rejoindre crozemarie pour brler tes racines et tes ailes / Ma fille est enterre vivante dans une cabane au canada avec les fleurs du bien ct de Rosa / dans le cimetire de la discrimination / sous les promesses dAct up et les paillettes du Sidaction / rien foutre de sa dtresse / de sa tristesse // Si on veut pas qula dchance hausse / ou stresse faut qula dliquescence cesse / Tri thrapie bracelet lectronique des dissidents / Pour le sida cest comme ca que jle sens / tes pas content mais tas pas lchoix / cest prends tes mdocs et tais toi // (tourne toi). / Dans un corps corps mdical / on a jur allgeance / aux toubibs lordonnance A la charge virale / lobservance / Car si lhabit ne fait pas le cur Cest la blouse blanche qui fait le succs Dun mdicament pour tle faire avaler/ Si on veut pas qula renaissance cesse Que la rcession scinde / ou scie Faut qules paillettes aillent aux pauvres aussi//

Hommage une combattante : Charles-Catherine Claude

Hommage une combattante (1/8) : Srovolution Hommage une combattante (2/8) : Des compagnons croiss sur le chemin du combat pour survivre au sida Hommage une combattante (3/8) : Le sida deux vitesses, il y en a qui a des CD4 base de paillettes et lautre qui est en train de crever dans la rue. Hommage une combattante (4/8) : Veiller dfendre quitablement toutes les populations sur le front du sida Hommage une combattante (5/8) : Fraternit perpte, contre les prisons et lenfermement Hommage une combattante (6/8) : Catherine vs. Carla Hommage une combattante (7/8) : Naissance et sacrifice Hommage une combattante (8/8) : All, Sida Info Service

Catherine, aux cts du Comit des familles : hommage en photo et vido

Date de mise en ligne: 21 mars 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a9923-catherine-aux-cotes-du-comite-desfamilles.html Lien vers le fichier son: Source: survivreausida.net Mots-cls: Prisons, Femmes sropositives, Hommage aux disparus, Charles-Catherine Claude, Gnration sacrifie, 20 ans aprs

Catherine en slam au micro de Gnrations 88.2 FM Catherine pour lmission Survivre au sida : Au moins, on a pas limpression dtre sur France Culture...

Un an aprs, Carla Bruni-Sarkozy na toujours pas rpondu lappel des familles de France vivant avec le VIH

chec de la prvention du sida lcole : Lettre ouverte des parents vivant avec le VIH

Les visages de lpidmie du sida en France : Catherine, grand-mre, contamine par le VIH il y a presque 30 ans : Je suis venue surtout tmoigner pour dire tous les jeunes quon peut vivre

Reda avec Catherine et Ousmane

Tournage des vidos qui seront mises en ligne prochainement sur la chane YouTube de lmission

Catherine et Ousmane prparent la lecture de la Lettre ouverte de Madeleine Amarouche Gnrations citoyens : Spciale sida

Bader et Catherine prennent la parole

Catherine en slam au micro de Gnrations 88.2 FM Tmoignage de Catherine, sropositive depuis au moins 27 ans, grand-mre et combattante de la Gnration sacrifie

Catherine avec Leslie et Kore

Catherine, ct de laffiche en hommage Madeleine Amarouche Catherine au micro : All Sida Info Service... ?

Srovolution : Trve de rves et de songes au pays du sida et du mensonge

mission du 22 mars 2011 (n 494)

Date de mise en ligne: 22 mars 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a9924-emission-du-mars-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110322.mp3 Source: survivreausida.net Le 18 juin 2011, le Comit des familles organise la 5me Rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH. Mon fils, tu es sropositif... : Catherine Dollfus, pdiatre, revient lmission. Elle a vu des enfants ns avec le VIH grandir et devenir de jeunes adultes. Cest un formidable espoir face au virus. Mais quand et comment en parler avec les enfants eux-mmes ? partir de quel ge un enfant est-il en mesure de comprendre linfection ou le traitement ? Elle explique les enjeux de linformation sur la vie avec le VIH pour ces enfants. Mon fils, papa est sropositif... : Annoncer sa sropositivit est parfois vcu comme une angoisse, un moment sans cesse repouss, par certains parents. Dautres, loppos, ont trouv le courage pour expliquer, trs tt, pourquoi maman ou papa prend des mdicaments tous les jours. Catherine Dollfus, qui soutient et accompagne des parents concerns qui souhaitent russir lannonce, donne son point de vue. Ben, correspondant du Comit des familles - association cre et gre par et pour des familles vivant le VIH - na pas annonc lui-mme sa sropositivit ses deux filles. Aujourdhui il se remet en question, et se demande sil a pris la bonne dcision. Samira, maman de 31 ans, ne la toujours pas dit sa fille srongative de 10 ans par peur quelle ne tienne pas sa bouche . Jennifer, jeune femme de 22 ans, a appris quelle est ne par le VIH lge de 5 ans. Pour elle, cest une bonne chose de lavoir su quand elle tait enfant. Rubrique culturelle : Dcouverte dun artiste burkinab, Jo. Une mission propose par Reda Sadki et prsente par Sandra Jean-Pierre. quipe radio : Ousmane, Sadek, Zina. Invits : Catherine Dollfus.

Catherine Dollfus, pdiatre spcialiste des enfants ns avec le VIH

Ousmane et Jo

 trois, cest mieux ! Ousmane, Sandra et Sadek

Joey Kelly, 25 ans, rappeur burkinab : lamour rend aveugle et quand on aime vraiment, on peut outrepasser la maladie
Date de mise en ligne: 31 mars 2011 Lien de l'article: http://survivreausida.net/a9928-joey-kelly-ans-rappeur-burkinabel.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110322e.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Musique, Rap et hip-hop, Joey Kelly Joey Kelly : Coucou tous et toute. Moi cest Joey Kelly. Je fais beaucoup de musique et pas mal dtudes aussi. Je suis en master relations changes internationaux et je ne suis pas encore mari. Ousmane : Ton ge ? Joey Kelly : Jai 25 ans. Ousmane : Quest-ce quon peut connatre ou dcouvrir de Joey Kelly ? Joey Kelly : Joey Kelly cest un artiste qui aborde pas mal de thme. Aussi bien des thmes lgers que des thmes censs. Notamment ce quil se passe dans le monde, la guerre... Beaucoup de thmes sur la vie parce que je pense beaucoup et quand je pense beaucoup, jcris ce quil me passe par la tte et gnralement cest la vie. Donc voil. Joey Kelly il est

dcouvrir sur internet, parce que, manque de moyen oblige, il ny a pas encore de support cd, DVD. Donc cest sur internet que vous pouvez dcouvrir lunivers de Joey Kelly. Ousmane : La dernire fois que tu as fait lamour, ctait quand ? Joey Kelly : (rires). Je ne sais pas, il y a une semaine peut-tre. Ousmane : Et tu fais combien de fois lamour par semaine ? Joey Kelly : Ah ! Je ne compte pas, a dpend des semaines. Il y a des semaines o, quand il y a beaucoup de leons, quand il y a des examens prparer, il y a des semaines cest zro fois et quand cest plus tranquille, on va dire deux, trois, quatre fois. a dpend. Ousmane : Et avec une ou plusieurs partenaires ? Joey Kelly : Non avec une seule partenaire. Ousmane : Tu te protges ? Joey Kelly : Oui, je me protge. Ousmane : Est-ce que Joey Kelly peut nous dire sa premire fois dentendre parler du virus du sida ? Joey Kelly : La premire fois, je devais tre au collge et jen ai entendu parler ou peut-tre en premire. Franchement, je ne me rappelle plus. On va dire le primaire. Ousmane : Et la dernire fois que tu as entendu parler du VIH ? Joey Kelly : La dernire fois, ctait, il y a une semaine je crois. Sur internet, je ne sais plus ou et comment, mais oui, jai entendu parler du virus il y a une semaine environ. Ousmane : Si on te donnait le choix dpouser une personne sropositive et une personne srongative, quest-ce que tu nous dirais par rapport a ? Joey Kelly : Dire quil ny aurait pas eu de rflexion de ma part serait mentir. Mais je pense que, tout dpendra des sentiments. On va dire quoi, lamour rend aveugle et quand on aime vraiment, on peut outrepasser la maladie. Et je pense que si je suis vraiment amoureux, mme si la personne est malade, je crois que lamour sera champion. Ousmane : Joey Kelly tu connais les 4 modes de transmission du virus ? Joey Kelly : On va dire que jen connais. On va voir si a va faire 4. Il y a par relations sexuelles. Il y a aussi par objets souills. Donc l je suis deux. Il y a aussi laccouchement. Donc une mre peut transmettre le VIH son bb lors de laccouchement. On est 3. 4 je ne sais pas. Ousmane : Et 4, cest la transfusion sanguine. Joey Kelly : Cest vrai, la transfusion sanguine. Ousmane : Tu peux un petit peu nous donner une ide ou est-ce quun, un de tes proches a dj t confront la maladie ? Joey Kelly : Je pense que, tant burkinabe, je crois que la plupart des Burkinabs connaissent ou ont eu faire quelquun de son entourage proche ou lointain atteint de cette maladie. Je ne dirai pas connatre, parce que je ne ctoyais pas vraiment. Mais des gens que je voyais et je les savais atteints de cette maladie.

Ousmane : Est-ce quils en parlent ? Joey Kelly : Moi, je nai jamais parl avec un malade du sida qui ma parl de sa maladie. Ousmane : Et toi, tu penses que cest important den parler ou cest plutt se taire, ne rien dire et mourir en silence ? Joey Kelly : Non, je pense que cest important den parler parce que gnralement, mme quand on remarque que pour un petit palus ou pour une fivre typhode gnralement on ne sent pas bien, on en parle autour de nous, rien quon nous dise bonne gurison, a fait du bien. Donc, jimagine que pour un malade du VIH, a parait important pour lui den parler, pour ne serait-ce qutre moralement soutenu. Et puis aussi en parler pour quon comprenne, le fait quil soit atteint de cette maladie ne signifie pas une fin du monde ou une fin en soi. La maladie nempche pas de vivre. Rien que pour tmoigner de son tat, moi je pense quil devrait en parler autour de lui. Ousmane : Tu penses quil y a des jeunes de 25 ans au Burkina qui sont concerns par le VIH ? Joey Kelly : Les jeunes de 25 ans au Burkina Fasso, en Afrique de lOuest plus gnralement, sont trs concerns et mme dans le monde. Les jeunes sont trs concerns par cette maladie. Devraient tre concerns par cette maladie. Ce qui nest toujours pas le cas. Ousmane : Toi, quest-ce que tu conseillerais ? Joey Kelly : Moi le conseil que je pourrais donner et que moi-mme jessaye dappliquer, cest dj le prservatif, dj cest super important de se protger. Prendre conscience que cest une maladie qui svit et qui va continuer svir tant quil ny aura pas une prise de conscience et aussi par exemple, une parenthse, quand jentends, ctait un jeune malien, qui disait que le sida ctait une maladie cre par les lobbys, juste des fins conomiques pour pouvoir vendre leurs rtroviraux et leurs prservatifs. Quand tu vois quun jeune en 2011 pense comme a, a fait froid dans le dos quand mme. Il faudrait que les jeunes prennent vraiment conscience que cest une maladie qui va continuer svir et qui ne sarrtera jamais si on ne discipline pas dans notre vie sexuelle dj pour commencer et dans notre faon de penser. Ousmane : Joey Kelly a dj fait un test de dpistage ? Joey Kelly : Jen ai dj fait deux. Un il y a longtemps, ctait dans les lyces, ils venaient pour, ctait par rapport , comment a sappelle, par rapport la prvention, ils conseillaient aux jeunes de passer le test de dpistage. Donc je lai fait. Et je lai fait aussi il y a deux ans. Depuis je nen ai pas fait. Je devrais dailleurs. Ousmane : Joey Kelly tu as fait ton premier dpistage lors dune campagne de prvention, tu penses que, jusqu aujourdhui, les prventions que vous entendez, que vous voyez un peu partout ou est-ce que a parle vraiment la jeunesse ? Et pourquoi cette jeunesse-l narrive toujours pas se mettre en tte quil faut vraiment soigner sa vie sexuelle et arriver vraiment se protger du VIH ? Joey Kelly : Pour ma part, je crois que les diffrentes campagnes quil y a concernant le VIH ne passent pas vraiment parce que, pour ma part, jai limpression que tant que, la jeunesse ne rencontre pas le problme en face que cette maladie existe vraiment. Par exemple, quand on a eu une campagne linstant T, on va dire que le jeune, toujours dans cette campagne, prend conscience, mais aprs, il y a comme un laiss aller qui vient par la suite. Peut-tre que les campagnes devraient tre un rythme plus soutenues. Ils devraient essayer aussi de faire passer le message surtout chez les plus jeunes en fait. Donc par exemple un truc auquel javais

pens : instaurer obligatoirement, je ne sais pas un petit cours de, on va dire entre parenthses, quest-ce que le sida, quest-ce que le VIH. Et en cours de 15 min qui va tre mis dans les diffrents programmes scolaires pour faire comprendre ds lge de 10 ans, ds le plus jeune ge que le VIH, cest une ralit. Dire la jeunesse comment viter de contracter cette maladie. Aussi faire comprendre la jeunesse quun malade du VIH nest pas un paria. On nest pas contamin en mangeant avec quelquun qui a le VIH. Diffusion du titre Ma plume de Joey Kelly Transcription : Sandra Jean-Pierre

Papa est sropositif : Dire son enfant quon vit avec le VIH (avec Catherine Dollfus)
Date de mise en ligne: 31 mars 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9927-papa-est-seropositif-dire-a-sonenfant-qu.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110322d.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Enfants concerns par le VIH, Annonce de la sropositivit, Rseau national des correspondants du Comit des familles, Ben, Zina, Samira Sandra : On va couter Ben, un correspondant du Comit des familles Valenciennes, association cre et gre par et pour des familles concernes avec le VIH, il est la veille de ces 50 ans et est sropositif depuis plus dun quart de sicle dit-il. On coute Ben. Dbut du son. Ben : Daprs les copines que jai eues lpoque jai deux filles. Aujourdhui, elles ont 22 et 18 ans. Effectivement oui jai deux filles, mais a se passe trs mal. Et jai deux petits enfants. Je ne vois pas mes enfants pour des raisons qui ne sont lpoque que lorsque je les ai conues, je les ai jamais vraiment conues pour vraiment les avoir. Ctait comme a quoi. On ne se protgeait pas lpoque. Et lorsquelles sont nes, je ntais peut-tre pas prt assumer le rle de pre. Et javais dautres choses faire et puis javouerai quavec leur mre ctait hyper tendu. Et lorsquelles ont pris la fuite en avant, quelque part pour moi a t lpoque peut-tre une solution. Mais elles mont rapparu bien des annes plus tard. Alors, cest assez marrant quoi. Parce que, elles le savent maintenant que je suis sropositif. Mais je ne leur ai jamais annonc tant donn que je voulais les voir avant de leur annoncer. travers les nouvelles technologies, internet, elle me posait des questions en lien avec la sant et une de leurs mres ma tlphon pour savoir si jtais malade. Et elle me posait trop de questions au tlphone. Je lui ai rpondu plus ou moins. Et un beau jour, je leur ai affich et depuis ce temps-l je nai pas beaucoup de nouvelles. part la semaine dernire une nouvelle de la mre dune de mes filles, qui commenait me parler de la maladie, tout en occultant tout une poque. En disant quil ne fallait pas vivre en pensant quon allait mourir. Rien de bon. Je pense que, ce qui est dommage cest que je nai pas pu les rencontrer pour en parler directement quoi. Et que a sest fait dans les non-dits et travers internet. Choses que je dconseille aux gens quoi. Si un jour vous avez quelque chose dire, prenez votre billet de train et aller leur dire quoi. Et ne laissez pas surtout leur mre ou leur entourage en parler avec des non-dits quoi. Gardez a en secret un jour a vous explose au nez quoi. Cest un peu ce que ces parents, ces mres de mes filles ont tent de faire, a a explos. Et jen subis les consquences. Parce que les conversations que jai eues avec une des mres, cest toujours le bien-tre de sa fille et de mon autre fille. Mais bon, je ne pense pas quelle se comporte dans le bon sens quoi. vouloir, pourquoi tu as dit ta fille que tu avais le sida ? Je lui ai dit coute elle le savait, elle me posait des questions lenvers, on ne me la fait pas lenvers donc je lui ai dit. Donc lenfant cest important quil le sache, mais il faut se mettre daccord

avec les parents quoi. Cest que les parents doivent avoir un mme discours, je pense. Mme si on ne vit pas les choses de la mme manire. a viterait les dissonances et puis a amliorerait la relation. Jai une de mes filles qui ne veut plus du tout avoir de contact avec moi. Et lautre jattends toujours quelle me recontacte. Mais bon comme jai dit, je respecte leur choix. Elles ne veulent pas me voir pour linstant alors jattends. Mais je pense quelles ont mal ragi. Alors, jattends. Daprs une des mres de mes filles, soi-disant quelles ragissent comme a cest parce quelles ont envie de me voir. Mais il ny a pas encore trs longtemps, jai essay de les joindre, parce que les nouvelles technologies font de bonnes choses en matire de communication. Le tout et linverse. Jai tent, mais a sest mal pass. Mais je pense quelles ne doivent pas le vivre aisment et jespre que si elles mcoutent, quelles aillent voir un psychothrapeute et en parler. Mais jaimerai bien les voir quoi. L pour linstant, cest moi qui souffre le plus. Je ne sais pas si je comprends les choses, mais pour linstant cest moi qui en souffre le plus. Est-ce que jaurai d aller les revoir, sans prendre de gants et aller leur annoncer ? Est-ce que jai bien fait de respecter que ce nest pas encore le moment daprs elle de se voir et puis quelles lapprennent comme a par le biais dautres personnes ? Je ne sais pas. Mais a doit tre rcent quoi. Fin du son. Sandra : Voil ctait Ben de Valenciennes qui est papa, qui est sropositif, qui a deux filles qui ne sont srongatives. Sadek toi aussi tu es papa. Est-ce que tu es daccord avec Ben quand il dit quil aurait d lui-mme aller en parler ? Sadek : Oui, a aurait t prfrable quil en parle ses enfants parce que ce nest pas vident que ce soit ses parents, sa mre qui en parle sa place. Surtout quand cest un couple qui est spar. Ce nest pas vraiment vident. Une vrit ne peut pas tre celle quon voudrait dire. a se trouve que ce nest pas une vrit vraie. Et cest dommageable pour lenfant. Sandra : Est-ce que toi tu parles du VIH tes enfants ? Sadek : Jai un petit garon. Je lui en ai parl extrmement tt. Il devait avoir 7 ans peu prs. Et jai fait a progressivement. Petit par petit et puis 14 ans, je lui en parle moins parce que, apparemment, il en connat un maximum. Et puis je lui dis souvent, si je te prends la tte, tu me le dis et je la mets en sourdine. Apparemment, a va. a me permet en mme temps le fait dexpliquer le VIH, par rapport la prvention et puis tout ce qui est rapport sexuel. Pour moi, ctait une belle perche qui tait tendue par rapport a. Cest excellent. Sandra : Donc ton fils nest pas sropositif, pour prciser. Sadek : Non, il est ngatif. Sandra : Zina, toi tu es maman. Tu as deux enfants. Est-ce que toi tu parles du VIH tes enfants ou pas ? Zina : Bah en fait, je leur ai appris tous les deux. Mon fils va avoir 16 ans. Ma fille 10 ans et demi. Je leur appris quand ils avaient 5 ans. Jai prfr le dire assez rapidement pour quils lintgrent, quils grandissent avec. Je trouve aussi quil vaut mieux le dire quand ils sont petits. Quand ils sont petits, ils nont pas la notion de la cause effet, ils nont pas tout a. Et du coup, ils lentendent. Puis aprs avec le temps petit petit, ils ont des informations par ci, des petites informations par-l. Et puis comme disait tout lheure Catherine Dollfus, il lintgre et puis aprs, il voit queffectivement les parents vivent tout fait normalement malgr tout comme tous les autres parents. Donc, il ny a pas lieu de sinquiter plus que a quoi. Je pense queffectivement cest moins un choc que si on lapprend ladolescence. Sandra : Avant dcouter Catherine Dollfus qui va ragir sur cette question. On va couter Samira. Elle a 31 ans, elle est sropositive depuis 2004. Elle ma parl pendant quelle berait

son bb dans la poussette. On coute Samira. Dbut du son. Samira : Jai deux enfants. Je suis sropositive depuis 2004. Mes enfants sont srongatifs. La premire elle a 10 ans et demi, le deuxime il a 3 mois. Ma fille elle ne sait pas que je suis sropositive parce que je ne voulais pas lui dire tout de suite. Elle est encore petite. Sinon, si je lui dis, elle ne tient pas sa bouche, elle va raconter lcole et comme, je ne sais pas, je vais la chercher lcole, tout le monde me regardait bizarre, je ne sais pas, je ne voulais pas lui dire tout de suite. Jattends quelle grandisse. Je prends les mdicaments table, devant elle, mais elle ne ma jamais pos de questions. Jattends au moins je ne sais pas 15 ans. En fait il y avait 3 ou 4 ans, elle ma pos des questions, maman pourquoi tu prends les mdicaments et aprs moi je lui ai dit que jai mal au ventre. Donc, voil, cest pour a que, je pense que cest pour a quelle ne ma pas pose de questions depuis. Fin du son. Sandra : Catherine Dollfus quest-ce que vous pensez du choix de Samira de ne pas dire sa fille quelle est sropositive ? Catherine Dollfus : Moi je pense quelle a vraiment rat une occasion, parce que, cest comme on disait tout lheure, il faut vraiment prendre les perches quoffrent les enfants parce que a montre exactement quoi ils sont prts, ils nous disent trs exactement ce quils veulent entendre. Ils nont pas besoin quon labore de faon trs complique. Mais juste quon ne fasse pas de mensonge. Quand on est dans un mensonge, ce nest pas du tout rassurant. De voir que sa maman, elle prend des mdicaments et quelle continue toujours avoir mal au ventre, alors maintenant elle a lexplication depuis lge de 3 ans, que sa maman elle a mal au ventre et quelle ne gurit pas cest super angoissant. Aprs la gamine elle peut avoir un mal de ventre de chien parce que, tellement elle a mal au ventre parce quelle sinquite et que le mal au ventre ne peut pas gurir. Tout ce que lenfant va commencer inventer dans sa tte partir du mensonge quon lui fait, je pense que cest, on ne mesure pas le ct ngatif. Et puis quand elle dit quelle attend 15 ans, 16 ans, je crois que a va tre trs violent pour sa fille si elle attend aussi longtemps. On ne peut pas forcer les gens. Il faut les aider en revanche trouver les perches. Et les plus faciles, cest quand mme les perches que tendent les enfants pour essayer de travailler dessus, dessayer de trouver une autre occasion comme sa fille a fait parce que, 15 ans, 16 ans, comme vous le disiez tout lheure, si elle attendait aussi tard a peut tre trs difficile. Cest plus facile quand on a dj fait un travail soi-mme pour tre capable den parler parce que tous les parents ne sont pas capables den parler comme a entre 5 et 7 ans comme vous avez fait vous et je pense queffectivement, cest un trs bon ge et que la partie importante, cest de pouvoir rester naturel dans sa maison. Cest--dire je pense que cest trs douloureux pour tous les parents qui sont dans le mensonge au quotidien, cest--dire quils nont mme pas leur maison pour tre tranquille et en harmonie. Si on est dans le devoir se cacher chez soi, faire des choses en cachette dans sa maison, a rajoute beaucoup au poids du quotidien. Donc si on peut vivre naturellement les enfants eux aussi vont tre plus panouis. Parce quen fait quand ils sentent quil y a une cachoterie, quils ne comprennent pas le pourquoi, mais ils peuvent souffrir de la cachoterie en inventant nimporte quoi. Mes parents ont un cancer, nimporte. Ils peuvent vraiment se raconter des choses. Ou ils peuvent lire la boite, comprendre quil y a le sida, mais quon na pas le droit den parler. a va vraiment tre dur pour eux. Je pense queffectivement si des gens peuvent aider Samira pour, dj la rassurer sur vraiment lexprience que les uns et les autres, en association vous pouvez tmoigner entre vous, trs peu denfants ne tiennent pas leur langue. Les parents ont peur quand on a expliqu aux enfants de quoi il sagit, en fonction de leur ge aussi. Il faut quand mme faire attention. On ne dit pas tout aussi. Il faut faire attention. On ne dit pas tout. On ne parle pas un enfant, comme on parlerait un adulte. Il y a quand mme des limites dans ce quon dit. On ntale pas toute sa vie. On ne donne pas tous les dtails. Mais on essaye de dire des choses sans mentir, je pense que cest

important. Pour revenir l-dessus et rapport au tmoignage de Ben sur lequel on a ragi. Vous savez quil y a dj eu deux forums organiss pour les adolescents sropositifs en France. Il y en a eu un en mai 2009, il y en eut un en novembre 2010. Et au forum de novembre 2010, il y avait un homme qui est venu tmoigner du fait que lui tait donc sropositif quil avait 5 enfants, quaucun de ses enfants ntait sropositif. Ses enfants taient tous adolescents entre 15 et 25 ans peu prs. Aucun ntait inform. Il avait toujours gard le secret vis--vis de a. Et a, la salle de ces jeunes sropositifs qui taient l, ils nont absolument pas compris ce pre. Ils ont trouv que ctait un manque de confiance lgard de leurs enfants norme et il trouvait que ctait trs dur pour lui et que ctait trs injuste pour les enfants dtre mis lcart de quelque chose. Donc cest difficile. Mais je crois queffectivement il faut essayer de trouver des perches et dessayer dy aller petit petit. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Ma fille, tu es ne avec le VIH : Je prfre lavoir su jeune , raconte Jennifer (avec Catherine Dollfus)
Date de mise en ligne: 31 mars 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9926-ma-fille-tu-es-nee-avec-le-vih-jeprefer.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110322c.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Enfants concerns par le VIH, Rseau national des correspondants du Comit des familles, Jennyfer, Catherine Dollfus Sandra : Nous sommes avec Catherine Dollfus, pdiatre lhpital Armand Trousseau. Maintenant on va couter quelques tmoignages. On va couter Jennifer. Elle a 22 ans, elle habite en Haute-Savoie vers Annecy. Elle travaille en intrim et est ne avec le virus du VIH. On coute Jennifer. Dbut du son. Jennifer : Lannonce vraiment du jour, je ne men souviens pas parce que javais 5 ans, 6 ans. Au CP, je le savais dj. Mes parents mont dit comment javais ragit, comment on me lavait dit un peu. On mavait expliqu que javais la mme maladie que ma maman, que ctait le sida et que fallait que je fasse attention et voil, et de ne pas le dire. Jen voulais un peu mre parce quen fait je ne comprenais pas la maladie et que a paraissait grave, bon a na pas dur longtemps. Mais cest vrai que lannonce je nai pas eu un gros choc je pense tant enfant vu que je lai appris trs trs jeune. Et je pense que ctait surtout sur le fait quil fallait le cacher en fait vraiment tout le monde. Donc cest peut-tre plus a qui ma fait peut-tre pas trop accepter en vouloir en fait ma mre. Moi je trouvais a compliqu. Par exemple, en fait moi on me disait tu as le sida, anecdote dans le sens o je lai appris jeune, cest quen fait la maladie, sida, bon aprs si on dit vraiment la longue dfinition cest long. Mais a scrit en 4 lettres. Moi je trouvais a trs long. Donc quand jai appris crire, jai appris que a scrivait en 4 lettres, jai trouv a si court que je me suis dit cest si simple, alors que pour moi ctait trs compliqu quoi. Moi je voulais le dire des copines ou peu importe, mais quand jtais en CE1, jai vu que les enfants taient mchants par rapport a. Donc en fin de compte, je me suis dit je ne vais pas le dire, faut vraiment pas le dire. Puis on ma tout le temps rpt que les personnes cest pour me protger en fait. Fallait vraiment pas le dire, garder le silence pour se protger en fait de la mchancet, dtre exclu tout a pour un enfant aussi. Quand jtais petite, dans la cour de rcr, entre 12 h et 14 h, on jouait papamaman, comme les enfants, les petites filles. Moi jtais le bb et en fait javais le sida. Ctait une petite fille qui jouait le rle de la maman qui me dit, tas le sida, aprs elle me dit tu vas mourir, parce que quand tu as le sida tu meurs et puis cest contagieux, tu le donnes tout le monde, et moi quand je suis rentre chez moi la fin, 4 h 30, jtais en larme en disant

ma mre, mais elle sait, elle sait. En me disant, elle a dit a. Elle ma dit non, ce nest pas quelle sait, cest que cest un jeu et cest mchant. Ou alors quand on jouait au loup par exemple, il y en avait qui disait, je tai touch, tu as le sida. Cest des jeux un peu comme a qui mont fait un peu me dire tant petite, on va viter de le dire quand mme. Mme si lenvie tait l de le dire. Pour moi de lavoir su jeune, je prfre lavoir su jeune, quon me le cache parce que jaurai eu peut-tre limpression davoir t trahi de lapprendre tard, par exemple ladolescence, jaurai peut-tre t comme trahi. Je pense quon maurait menti. Aprs je pense cest pour protger. Jaurai compris a que ctait pour protger, pour viter les soucis. Mais moi je suis contente de lavoir su trs jeune, parce que je me dis, au moins je savais pourquoi jallais voir le mdecin, je savais ce que ma maman elle avait aussi. Et pourquoi je prenais les mdicaments. Fin du son. Sandra : Ctait Jennifer qui a volontairement voulu participer cette mission, donc par tlphone. Elle, elle a appris quelle tait infecte par le VIH vers lge de 5 ans. Donc Catherine Dollfus, vous disiez tout lheure quapprendre un enfant quil est infect par le VIH cet ge-l, ce nest pas tt en fait ? Catherine Dollfus : Il ny a pas didal, parce que de toute faon cest quand mme une maladie grave, une maladie embtante. Donc de toute faon a ne peut jamais tre une bonne nouvelle, une bonne information, mais je pense queffectivement, elle le raconte trs bien cest srement la situation la moins traumatisante davoir quelque chose qui sest dit tt un moment o ce quon imagine dans son imaginaire est diffrent de ce quon a dans un imaginaire quand on est adulte. Et puis au moment o on voit dautres images o on comprend autrement les choses, on a dj son propre vcu, o on a vu quon pouvait faire des tas de choses et quon ntait pas mort du jour au lendemain, et que la vie valait la peine dtre vcue, etc. Ce sont des expriences quon a gagn de lintrieur en toute information. Moi je crois quelle a tout fait raison. Surtout son tmoignage, il est trs juste. Enfin trs juste pas seulement, parce que bien sr cest le sien il a cette lgitimit, mais on le retrouve beaucoup chez beaucoup dautres enfants et jeunes qui ont vcu les choses comme elle, cest--dire que la principale douleur aujourdhui dun jeune, je parle des enfants et des jeunes parce que cest eux dont je moccupe, mais qui est concern par cette maladie, cest le regard des autres et cest le comportement des autres vis--vis de vous qui font beaucoup plus souffrir que la maladie elle-mme, qui finalement, na pas beaucoup de ralit, et pas beaucoup de ralit douloureuse pour lenfant. Donc, elle le dit trs bien, ce qui a t difficile ctait de ne pas pouvoir partager, ctait de ne pas pouvoir en parler avec ses copains et copines, davoir sortir linformation et cest vrai, et cest comme a quon fait, cest--dire que quand on va expliquer en plus de dtail, quil sagit du virus du VIH et que cest le virus qui donne le sida, on explique lenfant que lui avoir expliqu les choses de faon complte est une marque de confiance quon lui tmoigne, du fait quil est dj assez ou quelle est assez grande pour pouvoir comprendre, mais quil y a des gens qui connaissent mal et puis qui disent nimporte quoi et que la faon dont ils disent nimporte quoi peut tre aussi mchante et que du coup, il ne faut pas en parler nimporte qui. Alors du coup ce qui est quand mme souhaitable, cest dassortir a, de en revanche, si on ne le dit pas nimporte qui, avec qui on peut en parler. Et davoir quand mme un assortiment, cest trs lourd si tu peux en parler avec maman et cest tout parce que l a ne laisse vraiment pas beaucoup de gens avec qui en parler et, cest bien dessayer de rflchir, et dessayer que ce soit un petit peu ouvert et quil y ait un certain nombre de personnes avec qui on se sente libre de parler. Sandra : Elle disait quelle en a voulu un peu sa maman, mais pas longtemps. Si je suis une maman sropositive, donc mon enfant est infect par le VIH depuis sa naissance, je lui en ai parl et maintenant il men veut, comment grer ce genre de situation ? Catherine Dollfus : Je crois que cest, comme elle disait, cest trs peu. Cest vite fait quon en veut. On en veut parce quon na jamais envie dtre malade parce quon en veut toujours

 ce qui peut causer la maladie, mais vraiment dans lexprience quon en a cest... les enfants en veulent trs peu leur parent davoir transmis. Parce quils ne lont jamais voulu. Je veux dire, ce nest pas quelque chose. Un parent a jamais volontairement transmis le VIH. Le plus souvent, soit il ne savait pas quil tait porteur du virus au moment de la grossesse, soit ils sont ns un moment o la prophylaxie des mdicaments nexistait pas encore, soit ils lont ventuellement bien pris, mais il y a une petite proportion dchecs et a peut tre tomb sur eux. On est quand mme dans une situation o la mre puisque cest elle qui est susceptible de transmettre a gnralement fait ce quelle pouvait dans sa mesure pour ne pas transmettre lenfant. Donc, je pense que a, a lui est, en tout cas on peut tout fait lui en parler. La deuxime chose cest de dire que la maman voulait trs fort un enfant et que mme si, si elle tait malade. Et un enfant qui sait quon a eu envie quil soit l, cest quelque chose de trs fort pour lui qui contrebalance beaucoup ce regret ou ce problme. Sandra : Est-ce quil faut dire un enfant que le VIH est une maladie dont il ne pourra pas gurir ? Catherine Dollfus : Je pense quon ne peut pas dire a parce que personne ne sait ce que a deviendra. Je pense que, il faut dire quactuellement les mdicaments qui existent, il faut dire que la recherche a fait normment de progrs, que les traitements quon a aujourdhui, a na quand mme rien voir au niveau contrainte, vie quotidienne avec ce quil y avait il y a 10 ans et ce que a na rien voir avec ce dont on disposait il y a 20 ans. Donc les progrs sont quand mme rapides par rapport beaucoup dautres maladies et on ne sait pas jusquo ils vont aller. Donc ce quil faut dire cest que, effectivement en ce moment ce quon connat comme mdicament, ce quils savent faire ces mdicaments, cest dempcher que le virus se multiplie. Donc a peut le faire dormir, a peut le matriser, mais a ne peut pas encore le faire partir compltement du corps. Donc actuellement, tel quon est aujourdhui avec les mdicaments, a peut permettre de vivre normalement, mais a ne permet pas de sen passer, darrter de se dire quon va en tre dbarrass. Mais que les progrs, ils peuvent encore dans leur vie arriver. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Mon fils, tu es n avec le VIH : Ne pas attendre trop longtemps pour lannoncer (avec Catherine Dollfus)
Date de mise en ligne: 31 mars 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9925-mon-fils-tu-es-ne-avec-le-vih-nepas-atte.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110322b.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Enfants concerns par le VIH, Catherine Dollfus Sandra : Catherine Dollfus, vous tes pdiatre lhpital Armand Trousseau. Depuis combien de temps est-ce que vous tes pdiatre ? Catherine Dollfus : Pdiatre depuis un bout de temps. lhpital Trousseau depuis 1992 et lhpital Trousseau soccupe des enfants sropositifs depuis 1987. Sandra : Comment est-ce que vous expliquez le VIH aux enfants qui sont infects par le VIH ? Catherine Dollfus : Cest dj un processus lent puisque dans la majorit des cas des enfants quon suit sont diagnostiqus quand ils sont tout bbs. Ils ont quelques semaines de vie. Ils nont pas encore un ge qui fait quon leur explique eux directement eux le virus. Donc dans un premier temps dans la majorit des cas, cest dabord aux parents quon informe que

lenfant est infect par le virus. Donc la question de savoir quand et comment un enfant infect va savoir sa maladie et pourquoi il est suivi et pourquoi il prend des traitements. Cest quelque chose qui va se faire dans la continuit de sa vie. Ce quil fait que pour certains enfants, a peut tre le mdecin et lquipe mdicale qui explique la maladie, mais dautres a va pouvoir tre pour des raisons varies, la famille qui va expliquer la maladie aux enfants. Ca varie beaucoup effectivement parce quun enfant a nimporte quel ge, de 0 18 ans et ce nest pas du tout pareil de dcouvrir linfection par le VIH dun jeune qui a 15 ans ou dun enfant qui a 8 ans ou dun tout petit. Donc du coup, on est effectivement oblig de sadapter. Alors, il y a un certain nombre de choses qui participent la faon, en tout cas lexprience quon en a, on sait quun enfant pour bien vivre avec une maladie telle quelle soit il vaut mieux quil connaisse la maladie dont il souffre parce quil est mieux arm, il est mieux adapt se prendre en charge pour la composante qui est la sienne, quand il sait de quoi il sagit. Mais bien entendu, on ne comprend pas la mme chose de la maladie si on a 3 ans, 10 ans ou 15 ans. De toute faon, a ne peut pas tre la mme chose tous les ges. Alors, il y a un certain nombre de particularits qui vont avec la question du VIH et qui interfre avec cette question dexplication cest dabord que cest une maladie qui reste une maladie extrmement stigmatise. Donc il ny a pas que le fait que ce soit une maladie grave. Mais il y a le fait quil y a toute cette stigmatisation autour de la maladie qui fait quil y a beaucoup de honte et beaucoup de secrets et beaucoup de familles dans lesquels linformation ne circule pas. Donc, a dpasse la question de ce quon va dire et quel mot on va employer avec lenfant. Tout a, a a vraiment un impact trs important. Beaucoup de familles quon suit, on se rend compte, on apprend que, il se peut que la mre soit sropositive et que son partenaire ne soit pas au courant. Que la mre et le pre le savent, dautres enfants de la famille ne le savent pas. Donc, il y a vraiment de grosses questions que ce soit sur la circulation de linformation parce quavant quon dlivre une information un enfant, il faut aussi savoir autour de lui aussi quest-ce quil pourra en dire et qui il pourra en parler. Donc cest compliqu. Aprs on sait que, un enfant ne capte pas la mme chose en fonction de son ge. Il na pas les mmes besoins quel que soit son ge. Donc a, cest un autre lment prendre en compte. Et dautre part, la loi de 2002 qui rgit linformation donne aux enfants sur son tat de sant. Bien sr que lautorit parentale a quelque chose dimportant, mais quon peut, dans lintrt de lenfant lui expliquer sa maladie nimporte quel ge, mais en sadaptant sa maturit. Donc cest un processus dans lequel on doit tre en alliance avec les parents par rapport cette explication. Ce quil se trouve cest quen fait, nous on sait et on voit que a se passe dautant mieux si lenfant apprend les choses petit petit au cours de sa vie. Et le plus important cest surtout quon ne lui dise pas des mensonges. Ce nest pas tellement ce quil sait, cest surtout de ne pas vivre dans des mensonges organiss et aprs avec des mensonges quil va falloir dbobiner. Cest a qui est compliqu. Donc en fait, lidal quand a se passe au mieux, cest quon explique lenfant quand il est petit, cest--dire lge de la maternelle quil prend des mdicaments parce quil a dans son sang un microbe. Puis on commence expliquer les microbes. Quand il est un petit plus grand lge de lcole primaire, dj expliquer un petit plus ce que cest les dfenses immunitaires en employant des images sur ce quil protge contre les maladies, et quil a un virus qui peut abmer ou fatiguer ses dfenses immunitaires donc il lui faut prendre un traitement pour matriser ce virus, etc. Donc on va graduellement, et gnralement ce quon souhaite idalement cest darriver nommer compltement le nom du virus VIH et cest que le virus VIH cest celui qui peut donner la maladie SIDA idalement entre lge de 10 ans, 12 ans parce que le problme quand on attend plus tard, quand on attend que le jeune soit vraiment un adolescent de 15, 18 ans pour vraiment lui dire pour de bon sa maladie, l, cest vraiment trs dur pour lui. Il tombe de haut. Il dcouvre que les relations avec sa famille, avec tout le monde, taient bases sur des mensonges parce quon ne lui disait pas ce quil avait, cest trs violent. Et les jeunes qui le savent trs tard reprochent avant tout aux adultes qui lentourent le manque de confiance qui leur auront tmoign en ne leur disant pas la maladie. Donc, il faut arriver naviguer dans tout a pour trouver les bons moments pour saisir les bonnes pistes, saisir les perches que les enfants tendent et la ralit des faits, cest surtout a. Les enfants, posent des questions un certain moment et la question elle est, comment entendre les questions quand ils les posent, au lieu de

remettre le chapeau dessus, en lui disant toccupe, tu sauras a quand tu seras grand, on verra a plus tard ou faire celui qui na pas entendu. Sandra : Vous parliez de honte dans la famille, linformation a du mal circuler. Est-ce que cette honte vous la voyez dans tout type de famille ou est-ce que a apparat plus dans des familles issues de limmigration par exemple ou cest partout ? Catherine Dollfus : Ah non je crois que cest vraiment partout. Je crois que cest toujours trs difficile. On ne sort pas de limage qui a t celle du sida, ds les premires annes du sida, quon avait t en faute pour attraper une maladie pareille, quon avait fait forcment quelque chose de mal, couch avec la mauvaise personne ou une sexualit bizarre ou utiliser des drogues cest quand mme trs fortement associ un comportement anormal. Et quand mme quelque soit la personne, elle souffre en parlant de cette maladie du fait que le regard de lautre va tre suspicieux, va se dire, ah bah non, mme quelquun de blanc, bien intgr tout a, cest le regard qui va dire, ah elle, je naurai pas cru, quest-ce quelle a d faire ? Je pense que a, cest parti, ce regard qui dit, il la attrap comment quand mme ? Je crois quil y a quand mme, mme si, ventuellement, la violence du rejet de la discrimination et tout a peut dpendre dans certaines communauts, mais je crois que le regard est quand mme toujours particulier. Et je crois alors en revanche quaussi il y a quelque chose qui a une trs forte influence sur lattitude des parents par rapport accepter que lenfant connaisse sa maladie de faon chacun de ses parents a pu apprendre sa maladie. Cest--dire que, quand il la appris dune certaine faon qui a t trs violente pour lui, quil a eu du mal accuser le coup, les mots qui ont t employs, les circonstances dans lequel le diagnostic sest fait, cest quelque chose qui est grav pour toujours et ils pensent que a va tre pareil pour leur enfant. Mme si ce nest pas pareil, mais du coup a peut tre quelque chose qui freine, qui fait que du coup ils refusent que leur enfant soit inform de son diagnostic. Alors mme que nous, on peut constater quil y a vraiment des catastrophes, que lenfant est mal, quil commence rater lcole, que les choses se dgradent pour lui et que vraiment il y aurait besoin que linformation circule. Sandra : Vous en voyez encore beaucoup denfants infects par le VIH ? Quelle est lvolution ? Moins aujourdhui quavant ou pas ? Catherine Dollfus : Alors, oui il y a moins denfants quand on vit en France avec la rduction de la transmission de la mre lenfant. Il y a eu une transformation tout fait radicale. Dans le dbut des annes quatre-vingt-dix, ctait 1 sur 4 des enfants qui naissaient de mres sropositives qui taient infectes et maintenant cest moins de 1 sur 100. Donc a fait une diffrence majeure. Mais on a encore rgulirement tous les ans des enfants ou des adolescents chez qui le diagnostic est pos quils ne sont pas forcment toujours ns en France. Sandra : Du coup, grce aux progrs de la mdecine, quand vous parlez du VIH un enfant, votre discours a chang par rapport avant ? Catherine Dollfus : Oui alors cest sr. L par exemple cette anne au mois de mai, ce sera les 30 ans des premiers cas rapports de sida, la premire fois quon a dcrit la maladie sans savoir encore que ctait le virus sida VIH, ctait en mai 1981. Le profil de maladie a chang. Quand on revoit ce que ctait, les malades du sida de 1981, les malades du sida aujourdhui en France, ce nest plus les mmes, mme si a reste une maladie grave, potentialit grave. Ce nest quand mme plus du tout, si vous revoyez des images darchives davant 1990 les gens ntaient vraiment pas dans ltat de sant daujourdhui. Les jeunes qui sont ns avant que les trithrapies existent, tous ceux qui sont ns avant 1995, les adolescents daujourdhui, eux, ils sont ns un moment o ce quon voyait, ctait des gens qui pouvaient aller trs mal, qui pouvaient aller dans un stade de sida qui pouvait tre trs dramatique. Et on ne savait pas, si ou quand on aurait un traitement qui changerait les choses. Donc, ces enfants-l qui sont ns dans ces annes-l du sida, forcment, on navait pas lespoir quon a pour eux

aujourdhui. Ils navaient pas la qualit de vie quont ceux qui sont l aujourdhui. Cest sr quaujourdhui le discours quon tient, nest pas du tout le mme puisquon voit que la ralit laquelle on fait face nest pas la mme. On voit des enfants qui ne sont absolument pas visiblement malades. Personne ne peut en les regardant savoir quils sont ou quils ne sont pas sropositifs. Les enfants qui viennent a consultation, personne ne peut savoir quils ont un problme de sant. Les jeunes quand ils deviennent, on en avait dj parl un peu il y a quelques mois, quand ils arrivent ladolescence ou jeune adulte, ils commencent avoir des enfants qui sont en bonne sant. Donc on est dans un autre parcours de vie. Donc nous, on voit des jeunes dapparence extrieure normale avec des capacits scolaires normales dont on veut quils fassent les tudes quils doivent pouvoir faire pour avoir un mtier quils pensent pouvoir faire. Il y a bien sr un traitement prendre, il y a des contraintes dans la vie. Mais on est dans quelque chose o au quotidien, on est avec des jeunes dont on veut qui vivent la mme vie autant que possible que les autres. A priori, cest possible. Sandra : Sadek, est-ce que tu as dj une question pour Catherine Dollfus ? Sadek : Je voulais savoir, quand un enfant est dclar non sropositif sa naissance, est-ce que cest juste pour sa naissance ou quelques annes plus tard, il peut se dclarer ? Il est peuttre cach, il peut se rveiller alors quon ne lavait pas vu tant enfant ? Catherine Dollfus : Alors a quand mme les outils de diagnostics sont quand mme extrmement performants. On rpte les tests plusieurs reprises la fois pour vrifier que le virus ntait pas l et la fois la fin du suivi, lge de 1 an, 1 an et demi on refait une srologie pour vrifier quil est devenu ngatif. Donc les enfants qui ne sont pas contamins ne sont pas contamins. Maintenant, il y a des histoires vraiment trs trs exceptionnelles denfants qui ont eu des premiers rsultats ngatifs quon a perdus de vue pendant un certain nombre dannes et puis quon a retrouvs quelques annes plus tard sropositifs. Sur le suivi des jeunes en France depuis 1987 o il y a peu prs 16 000 enfants qui ont t suivis comme a. Il y en a un peu plus de 600 qui ont t infects. Tous les autres sont ngatifs, ont t suivis. Et sur tout cet ensemble-l, il y a eu 5 cas retrouvs denfants qui en principe auraient d tre ngatifs. Mais la plupart navaient pas compltement fait le suivi tel quil est demand, cest--dire de faire non seulement les recherches du virus au dbut, mais aussi de vrifier quils sont bien srongatifs lge de 18 mois. Donc je pense que cest trs important daller jusquau bout de ce suivi-l et dans ce cas-l, il y a vraiment trs peu de risque parce que, deux ou trois pour 20 000, a ne fait vraiment pas beaucoup de choses. Ces enfants-l qui ont t positifs, on ne sait pas comment ils se sont contamins, parce que a arrive de temps en temps, on voit des parents qui viennent en disant ma petite sest coup avec mon rasoir ou des choses comme a. Il y a quand mme des prcautions minimales dans la vie courante qui sont que par exemple un rasoir avec lequel une personne sropositive peut se couper, de toute faon, ce nest pas bien que ce soit accessible des enfants quoiquil arrive, mais on sait toujours que des accidents cest jamais prvu ; et que par exemple a, cest quelque chose qui peut tre dangereux. Sadek : Vous tenez toujours le mme discours par rapport aux enfants qui sont ns en couple sropositif et couple srodiffrents ? Catherine Dollfus : Le virus ne peut passer que si la mre est sropositive. Le virus ne peut pas passer si le pre est sropositif et que la mre est srongative. Sadek : Tant que la mre est srongative, il ny a aucun risque ? Catherine Dollfus : Ah non. Ce nest pas le spermatozode qui est porteur du virus. Ce qui constitue le bb, le spermatozode et lovule eux, ils ne sont pas porteurs du virus. Donc aprs, il va se constituer un bb et ce bb, cest parce quil va tre dans un environnement dans lequel du virus peut tre l qui risque de sinfecter. Mais ce nest pas la conception. Ce nest ni le spermatozode, ni lovule qui est porteur du virus VIH. Quand on est dans un

couple srodiffrent, le risque pour lenfant nexiste que quand cest la maman qui est sropositive. Sandra : Zina, est-ce que tu as une question pour Catherine Dollfus avant quon fasse une pause musicale ? Zina : Oui, cest une question que jai dj pose une pdiatre, mais jaime bien demander plusieurs. Cest, est-ce que vous avez constat des problmes sur les enfants ns de mres sropositives et qui auraient pris le traitement et qui sont srongatifs ? Est-ce que le fait, pour vous, le fait que nos enfants aient pris le traitement dans notre ventre aprs aussi, quelques semaines aprs laccouchement, est-ce que pour vous, vous auriez constat des squelles lies lAZT ? Catherine Dollfus : Actuellement, on ne peut pas vraiment dire. Il y a eu au total trs trs peu denfants qui ont eu des problmes, et cela ils ont t rapports justement dans le dbut des annes 2000, et a a t surtout pendant le moment o il y avait, on donnait AZT et 3-TC la maman et au bb. Et l, il y a eu quelques cas denfants qui ont eu des problmes neurologiques, mais ils ont t trs trs peu nombreux, et aprs a on a continu suivre a largement et puis finalement on na pas vu alors quil y a eu un traitement qui sest alourdi depuis avec beaucoup plus de, enfin, des mres qui ont, au lieu de prendre deux mdicaments, ont pris gnralement trois. Mais en revanche le bb au lieu de prendre deux, a pris souvent un seul une fois quil tait n. Et dans les annes 2000, on a eu beaucoup moins de soucis de sant quon a eus dans les annes quatre-vingt-dix au moment o ces problmes-l ont t vus. Donc, lvolution actuelle est plutt extrmement rassurante, parce que finalement le temps passe et on est maintenant, des premires prventions avec lAZT, ctait 1994, donc on arrive maintenant 17 ans, 16-17 ans, ce qui est du coup, tout fait rassurant de penser que finalement il ne sort toujours rien dinquitant 17 ans de suivis. Maintenant, il y a eu des expriences passes avec certains mdicaments comme le distilbne qui a t un mdicament que des femmes enceintes ont pris. Et puis il sest trouv que des filles, des mamans qui avaient pris le distilbne nont su quelles avaient un problme que quand elles ont voulu avoir un enfant et quelles ont eu des problmes quon a trouvs, des problmes de strilit ou des choses comme a. Donc il arrive quelques fois des problmes comme a qui ne sont pas prvus parce quon ne sattend pas, on ne sait pas sur quelle cible a peut frapper o on peut trouver des choses trs tard. Donc ce nest pas impossible dans lide, ce quon peut se dire, cest que anne aprs anne, avec 17 ans de recul quon a maintenant, a ne sest pas du tout accumul au fil du temps. Donc on a plutt quelque chose de rassurant. Zina : Et sinon les problmes neurologiques, mais, de quel ordre ? Catherine Dollfus : Alors les problmes neurologiques quil y avait, qui avait t montr ce moment-l ctait vraiment des enfants qui avaient un gros retard intellectuel et puis, ce nest pas vraiment des paralysies, une atteinte neurologique de leur membre, de leur capacit sasseoir, de leur capacit bouger, des choses comme a, des choses graves. Transcription : Sandra Jean-Pierre

mission du 29 mars 2011 (n 495)

Date de mise en ligne: 29 mars 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a9929-emission-du-mars-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110329.mp3 Source: survivreausida.net Le 18 juin 2011, le Comit des familles organise la 5me Rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH.

Le peuple tunisien sest rvolt, et aprs ? Slim habite en Tunisie. En 2005, il avait particip lmission et nous avions appris, entre autres, que ctait sa soeur qui lui envoyait ses traitements, faute de pouvoir en bnficier dans son pays. Aujourdhui, cette situation pour Slim na pas volue. La Tunisie est en transition dmocratique, quels changements pour les tunisiens sropositifs ? Slim nous en parle lmission. Quand les enfants ns avec le VIH grandissent... Nadine Trocm, psychologue lhpital Armand Trousseau voit tous les jours des adolescents qui ont t contamin pour la plupart dans le ventre de leur mre . Comment se construire en tant un adolescent sropositif ? Si aujourdhui Nadine Trocm peut rpondre cette question, cest parce quelle a assist lmergence de la premire gnration des adolescents sropositifs. Eux et leurs parents lui ont tout appris. Le VIH pendant mon adolescence ne ma empche dtre heureuse ! Cest ce qui ressort du rcit de Jennifer, jeune femme de 22 ans ne avec le VIH. Comme toutes les adolescentes, elle a eu des petits copains, elle sortait en boite, mme si parfois la prise du traitement tait difficile. Une mission propose par Reda Sadki et prsente par Sandra Jean-Pierre. quipe radio : Ousmane, Sadek, Zina, Tina et Ali. Invits : Slim et Nadine Trocm

Jennifer, 22 ans, a grandi avec le VIH : Garde t-elle des bons ou mauvais souvenirs ? (avec Nadine Trocm)
Date de mise en ligne: 7 mai 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9938-jennifer-ans-a-grandi-avec-le-vihgar.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110329b.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Femmes sropositives, Enfants concerns par le VIH, Rseau national des correspondants du Comit des familles, Jennyfer, Nadine Trocm Sandra : Nadine Trocm vous tes psychologue lhpital Armand Trousseau. Vous tes ici pour parler du thme vivre avec le VIH quand on est adolescent. Des adolescents vous en voyez beaucoup lors de vos consultations ? Nadine Trocm : Oui, jen vois tous les jours, des adolescents qui ont t contamins en gnral, enfin pour la plupart, dans le ventre de leur mre et qui ont grandi avec le VIH et qui aujourdhui sont adolescents et composent leur vie avec le VIH. Ils se construisent avec. Ils font des projets. On a dj la premire gnration des parents qui ont t contamins dans le ventre de leur mre, et qui ont des bbs videmment non contamins, parce quaujourdhui on nest plus du tout, enfin il y a encore un peu de transmission, mais un taux de transmission trs bas qui fait quaujourdhui, heureusement, il y a de moins en moins denfants contamins par leur mre. Sandra : Est-ce que vous vous souvenez de la premire fois que vous avez reu un adolescent sropositif ou une adolescente sropositive ? Nadine Trocm : La premire fois, cest difficile dire parce que moi je suis arrive il y a peu prs 13 ans dans le service. Je dirai, ctait lmergence de ladolescence sropositive, puisque, avant bien sr ils taient enfants et avant 1996, avant les multithrapies, malheureusement beaucoup denfants mourraient ou avaient peu despoir de devenir adolescents. Du moins dans la tte de leurs parents. En tout cas, on parlait trs peu dadolescence sropositive, et cest quand je suis arrive en 1998 quon a commenc travailler avec ces adolescents. Des enfants qui mergeaient comme adolescents en dpit de tout ce quon avait pens jusquici. Cest--dire que, jusque-l, les parents nosaient mme pas imaginer que leurs enfants deviendraient des adolescents. Donc jai assist avec mon quipe

lmergence de ces adolescents. Et cest eux qui, finalement, qui nous ont tout appris de nos cliniques. Cest--dire comment tre adolescent sropositif, en se construisant comme les autres, mais avec videmment la contamination. Sandra : Et face cette premire gnration dadolescent, quel tait votre discours ? Quels taient les sujets qui ressortaient ? Nadine Trocm : Si jinsiste autant sur le fait quon a appris la clinique avec eux et que pour eux cela a t quelque chose de nouveau penser, cest quon a, avant tout travaill avec les parents. Parce que les parents avaient beaucoup de difficults les aider se construire, les aider aller au bout de leurs projets. Ces annes quatre-vingt-dix ont t tellement terribles pour les parents avec leur propre annonce de leur sropositivit quils nosaient mme pas parler de cette adolescence et de ses projets. Alors videmment, si avec les parents cela a t trs difficile, on imagine que pour les adolescents eux-mmes, a na pas t facile du tout. Donc les premires questions tournaient autour de leur mdicament, de leur maladie. Certains savaient ce quils avaient peu prs, dautres ne le savaient pas. Et ils dcouvraient aprs pour beaucoup lannonce du VIH. Quen fait le VIH, ctait le virus du sida et ce mot-l, comme aujourdhui dailleurs, dans ces annes-l, encore plus quaujourdhui, faisait trs peur. Sandra : Et maintenant aujourdhui, vous disiez tout lheure que vous recevez beaucoup dadolescents qui sont ns avec le virus. Est-ce que vous en voyez beaucoup par rapport aux adolescents qui ont t contamins pendant leur adolescence ? Nadine Trocm : Oui. Moi je travaille en pdiatrie. Trousseau cest un hpital pdiatrique. Nous ne prenons pas en gnral en charge les adolescents qui se sont contamins pendant leur adolescence. Mme quand ils sont trs jeunes. Ils sont pris en charge dans les structures adultes. Pour plusieurs raisons. Mais entre autres, pour celle qui est que, si on commence prendre en charge un adolescent en pdiatrie, il faudra aprs quil passe chez les adultes, avec un changement dquipe, et ce nest pas toujours vident. Dautre part, tre suivi en pdiatrie quand on sest infect lors dune relation sexuelle, qui est dj une entre dans le monde adulte, ce nest pas vraiment le lieu. Marie-Laure Brival qui nest pas encore arrive aurait pu tmoigner du fait que la question de la sexualit est videmment trs importante pour les adolescents en gnral. Mais pour les adolescents sropositifs, elle pose quelques questions. La vision de la sexualit, le vcu de la sexualit nest pas du tout le mme selon quon sest contamin par transmission sexuelle ou par transmission materno ftale. Quand on est contamin par transmission materno ftale, la sexualit est vcue demble, avant mme toute sexualit, comme quelque chose dextrmement dangereux. Sandra : On va couter Jennifer, cest une femme de 22 ans. Elle habite en Haute-Savoie, prs dAnnecy. Ce nest pas sa premire participation. La dernire fois, ctait la semaine dernire. Elle avait parl de lannonce de sa sropositivit par ses parents quand elle tait enfant. Car elle est ne avec le virus du VIH. Et pour la premire fois, elle parle de son adolescence lmission, car, elle ma dit que cest une priode quelle a assez mal vcue, mme si dans lensemble elle garde de trs bons souvenirs. On coute Jennifer. Dbut du son. Jennifer : ladolescence, je devais avoir 15 ans, je crois, on ma fait un arrt thrapeutique de traitement pour que je les arrte pour les organes. En fait normalement je crois que ctait avec le mdecin et mon pre, ils avaient vu pour que je fasse un protocole darrt thrapeutique de traitement, que jarrte la prise de trithrapie en fait. 2 comprims contre le VIH pour que le corps se dfende tout seul et laisser, on va dire faire une pause pour les organes, parce que cest fort comme traitement. Donc ctait pour le corps, mais de lautre ct a ma beaucoup perturbe. Et en fait, je men rends compte qu ladolescence franchement moi je suis contre, parce que moi a ma beaucoup perturbe et aprs jai vraiment eu du mal my refaire. Ca ma un peu trop chamboule et du coup, cest vrai que

quand on arrte le traitement, a libre et quand on doit le reprendre a frustre normment quoi. En fait, le virus avait trop augment donc javais d reprendre un nouveau traitement. Mais jai fait des gros effets secondaires qui mavaient fait ensuite une allergie au soleil pendant lt, perdre une dizaine de kilos. Et d a en fait aprs je narrivais plus vraiment prendre correctement mon traitement et excusez-moi du terme, mais je merdais sur mes prises de traitement. D a, je suis rsistante beaucoup de traitement maintenant. Moi je nai pas eu de problme ladolescence autre que quand jai eu mes problmes avec effets secondaires. Sinon, a ne ma empche de rien faire. Au contraire, jtais totalement normale. Je pense que, tout adolescent qui est sropositif ou toute autre personne peut faire exactement les mmes choses si elle est en bonne sant quoi. Le traitement il ne ma pas empche en rien. Aprs cest vrai que bon en revanche parfois on a des nauses. Mais sinon, a ne ma pas vraiment bloque dans les activits ou avoir des petits copains ou sortir en boite mamuser avec mes copines. Aprs cest vrai que, ctait dans le silence. Mes amis ne savaient pas. On va dire que je me suis amuse quand mme. Moi ctait surtout sur le fait davoir mal pris mes traitements et de ne pas avoir t bien parce que cest psychologique, parfois les gens ils ne comprenaient pas pourquoi je me mettais pleurer ou parfois, quand on voit des mauvais rsultats on reoit son rsultat chez soi, on voit le mauvais rsultat, on nest pas bien du tout quoi. On est peut-tre plus facile je pense ladolescence. Vu quon essaye de se construire on est un peu plus sensible, on est un peu plus voil. Mais, moi je me souviens ladolescence au dpart, je voyais mes camarades de classe, ctait un jeu dans la cour, on va dire que ctait une fille qui tait facile, on disait ah tu as le DAS, tas le sida. Et bah moi je commenais rigoler avec eux de a, en me disant, peut-tre avec la mchancet sur ceci, a va mieux maider. En fait non, a naide pas du tout de rejeter compltement et dtre mchant vis--vis de a. Jai t suivie longtemps quand jtais trs petite aprs pour moi ctait une punition daller voir le psychologue. Donc ladolescence jy suis retourne peut-tre deux, trois fois. Elle est assez bien, mais ce nest pas du tout pour moi en fait je pense. Aprs a peut aider vraiment sur lacceptation ou ne pas faire de btise. Je pense que a peut tre utile. Non moi personnellement je nai pas eu de suivi ladolescence vraiment pour voir un psychologue. Ah bah pour moi ctait vraiment une punition, mme si je sais quils sont l pour nous couter, essayer de comprendre nos problmes. Pour moi ctait vraiment une punition, mme encore maintenant, quand jy vais on me dit bah pourquoi, vous faites quoi ici ? O alors on va me donner des cachets quoi. Voil moi je pense que daller voir un psychologue ce nest pas juste le tout de donner des mdicaments. Donc a, cest peut-tre les psychiatres ou je ne sais pas. Pour moi, ctait vraiment une punition, jy suis alle normment quand jtais petite, vraiment petite. ladolescence pour moi ctait oui parle, mes parents ils me disaient parle sinon on tenvoie chez le psychologue. Parce que je ne voulais pas forcment dire ce quil nallait pas, je gardais pour moi et aprs je men rendais malade quoi. Je pense que je ne voulais pas inquiter ma famille. En fait parce que moi jai toujours parl normment avec ma famille, mais jusquau point, par exemple, en fait moi je men rends malade. Je vais prendre mon traitement, cest surtout sur a, ladolescence cest je prends mon traitement et aprs je le prenais plus, et l je men rendais malade vraiment pleurer, ne plus manger. Et je ne disais pas quoi et dun coup jallais pter un plomb en disant oui, je vous ai menti voil. Et au psychologue, je pouvais encore moins le dire. Il y avait qu ma famille. Au pire une fois jai appel, jtais adolescente, jai appel une infirmire et jai dit lhpital o je suis suivie, jai dit voil, a fait tant de temps que je nai pas pris mon traitement, il faut que je voie le mdecin, il faut que je prenne mon traitement. Donc de l, jai vu la psychologue une fois, deux fois, mais aprs je ny suis plus retourne quoi. Fin du son. Sandra : Ctait Jennifer qui partage avec nous son vcu pendant son adolescence. Elle a parl des effets secondaires de son traitement quelle a mal vcu et a, elle prfrait ne pas en parler pour ne pas inquiter son entourage. Le psychologue elle ne voulait pas en entendre parler. Nadine Trocm quest-ce que vous en pensez, vous qui tes psychologue, elle dit que pour elle ctait une punition, quest-ce que vous pensez du rcit de Jennifer ?

Nadine Trocm : Moi je voudrais dj revenir sur la premire partie de ce quelle a dit. Au dpart, elle nous dit que cest son mdecin qui lui a demand darrter son traitement. Et a videmment, cela na pas manqu de minterroger et mme de mtonner parce que a, ce nest pas possible. Elle a raison dans ce sens o elle dit que, les traitements, elle vit bien avec, elle fait comme les autres. Effectivement, on sait quavec des traitements, dailleurs, ces enfants qui ont toujours vcu avec les traitements vivent bien avec les traitements. a veut dire quils ne sont pas malades. Ils sont porteurs du VIH, mais ils nont pas le sida. Et ils grandissent normalement. Ils ont une pubert normale, mentalement intellectuellement ils sont tout fait normaux. Certains font de grandes tudes. Dautres moins. Ils ne sont ni plus, ni moins comme les autres. Et dans ce sens, elle a totalement raison. On peut vivre normalement. Sortir, faire du sport comme les autres. L o la premire partie ma beaucoup tonne, cest quelle dit que, son mdecin lui a demand darrter le traitement. Et que du coup, elle a parl de fentre un moment donn et effectivement un moment donn, devant la problmatique des conduites risque concernant les traitements, cest--dire que, les adolescents sropositifs. Le premier risque quils prennent par rapport la maladie et surtout quand ils sont dans le secret. L aussi, elle parlait de secret. Cest darrter leur traitement comme si dune part, ils interrogeaient le monde mdical et adulte autour deux sur ce quils ont, sur ce quils avaient et dautre part larrt de traitement cest comme toute conduite risque chez tout adolescent comme un dfi pos ladulte, cest--dire la vie, la mort, moi je ne ferai pas comme mes parents, mes traitements je nen ai rien faire. De toute faon, ce nest mme pas sr que jai un virus. Si a se trouve en plus, je ne fais pas partie de lexception, le virus il est parti et voil. Moi je demande voir et il y en a mme qui nous interroge du ct de la maladie et en nous disant, on ma dit que, si je ne prenais pas mon traitement, je tomberais malade. Alors, jattends de tomber malade et je ne reprendrais pas mon traitement avant voil. On a comme a des comportements un peu a. Et effectivement un moment donn, et cest peut-tre ce que Jennifer a vcu, tant donn que, probablement, elle a eu du mal prendre son traitement, dailleurs elle la dit en seconde partie de ce quelle nous a dit, partir de ce moment-l, pour viter justement, de dvelopper des rsistances chez quelquun qui prend son traitement, puis qui ne le prend plus, qui arrte, etc., videmment a favorise les rsistances du virus contre les traitements. Ce qui est quand mme assez difficile pour tout le monde. Pour le jeune et ses parents sans doute, mais aussi pour lquipe soignante. Puisque, quand le virus devient rsistant un mdicament un moment donn, une molcule, il lest pour toujours. Donc, ces tres en devenir qui se construisent en se dtruisant en quelque sorte, en ne prenant pas leur traitement. a, cest quelque chose qui est trs difficile vivre pour tout le monde. Donc un moment donn, on lui a peut-tre propos de faire un arrt pour viter en quelques sortes de se construire des rsistances. Et je pense que, les mdecins un moment donn ont cru, bon moi jtais dans les quipes mdicales, bien sr on travaille tous ensemble, un moment donn on a cru que ctait la solution. Cest--dire, arrter un moment donn un traitement en continuant les entourer, les aider se construire un petit peu autour du futur et puis finalement, en pensant que le jeune, un moment donn pourrait les reprendre, quon repartirait sur de bonnes bases. Grandes taient nos illusions puisque, et cest l que Jennifer a tout fait raison. Les reprises ont t trs difficiles. Les charges virales se sont envoles et on a eu du mal revenir aux charges virales antrieures qui taient beaucoup plus basses. Les T4 se sont effondrs et les jeunes, contrairement ce quon avait pens, non seulement ntaient pas prts reprendre leur traitement, mais ils avaient got cette espce de libert de vivre sans traitement et a, pour rattraper a, effectivement, on a eu beaucoup de mal. Et partir de ce moment-l, on a dcid de ne jamais arrter les traitements mme sils sont mal pris, on essaye daccompagner le jeune, mais en faisant le moins darrts possible videmment. Puisque, le but quand mme, de toute notre prise en charge, cest que le jeune, en acceptant son virus continue rgulirement prendre le traitement quil prendra. Cest vrai pour linstant, trs long terme puisquon na pas dautre perspective. a marche bien alors, on exhorte les jeunes en gnral de continuer prendre leur traitement le mieux possible. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Quel avenir pour les sropositifs en Tunisie aprs la rvolution ?

Date de mise en ligne: 7 mai 2011 Lien de l'article: http://survivreausida.net/a9939-quel-avenir-pour-les-seropositifs-entunisie.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110329c.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Accs aux mdicaments, Tunisie, Najiba, Slim Sandra : Allo bonjour Slim, est-ce que vous mentendez ? Slim : Oui, je vous entends. Sandra : Trs bien, bienvenue lmission Survivre au sida, merci dappeler lmission. Slim : Merci vous-mme. Sandra : Alors est-ce que vous pouvez vous prsenter ? Vous habitez en Tunisie. Slim : Je suis Slim, jai 46 ans, jhabite Tunis. Sandra : Daccord, je vous entends trs faiblement dans mon casque, mais on va essayer de faire cette communication. Donc ce nest pas la premire fois que vous participez lmission. La dernire fois ctait en 2005. Vous nous avez appris que ctait votre soeur qui vous envoyait vos mdicaments, vos traitements, est-ce que cest toujours le cas, en 2011 ? Slim : Oui, cest presque toujours le cas. Cest parce quil y a toujours le mme problme, les traitements manquants. Il y a toujours des ruptures. Nadine Trocm : Ctait probablement des ruptures dapprovisionnement cest a ? Slim : Oui, cest a. Et en plus de a, il y a mme des traitements qui restent que deux mois qui aprs sont prims. a veut dire, je ne sais pas do ils les amnent. Un traitement qui est valable encore que deux mois, il reste deux mois de valabilit et ils les enlvent. Sandra : Donc du coup, est-ce que vous changez plusieurs fois de traitement ? Slim : Oui, cest ce que font les autres. Mais moi heureusement quil y a lassociation en France qui menvoie. Moi je nai pas ce problme parce que je reois le traitement de la France. Mais les autres ils ont ce problme-l. Nadine Trocm : Ceux qui se font suivre dans un centre en Tunisie ? Slim : Oui, parce quici ils nont pas le choix. a veut dire ici. Par exemple, ils donnent le mme traitement pour les hmophiles, pour les gens qui ont lhpatite C. Pas seulement lhpatite C, le VIH et lhpatite C. Parce que normalement, il y a des traitements spcifiques. On peut changer par rapport ce quil y a en pharmacie. Nadine Trocm : Non, mais contre le VIH ce sont les antirtroviraux vous... Slim : Oui, cest a. Nadine Trocm : Et il ny a pas de centre mdical prs de chez vous qui peut vous aider ? Slim : Non dans toute la Tunisie il y a 3 centres, les centres de maladies infectieuses. Et les

pharmacies cest spcial pour nous. Il ny a pas de traitement. Ils ne donnent rien. Et comme je vous expliquais, puisquil ny a pas le mme, a veut dire changer de traitement une fois tous les trois mois. Nadine Trocm : Vous avez raison Monsieur il ne vaut mieux pas changer de traitement. Il faut absolument quil y ait une continuit pour viter justement les rsistances. Slim : le diagnostic de quantit du virus dans le sang et ce quon appelle les T4, cest trs rare. Parce que a cote cher. Sandra : Depuis la rvolution en Tunisie il y a plus de deux mois, qui a fait tomber Ben Ali, vous tes en pleine transition dmocratique. Du 17 mars au 20 mars, il y a eu un sminaire international sur la transition dmocratique organis par la fdration internationale des droits de lhomme, le rseau euro-mditerranen des droits de lhomme et leurs organisations membres en Tunisie. Le but : faire ressortir la place et les besoins dune socit civile tunisienne. Est-ce que vous avez entendu de ce sminaire qui a attir plusieurs centaines de personnes ? Slim : Oui, mais maintenant latmosphre dans le pays cest que partout il y a... jusqu maintenant on va voir dans 4 mois comment a va se passer. Mais pour le moment cest que, vraiment cest ltat de sige. On nest pas dans la Tunisie que tout le monde connait. Cest la dernire des choses qui pensent les gens franchement. Mme sil y a des sminaires ou quelque chose comme a, mais ce nest pas a le plus intressant maintenant. Maintenant, cest la scurit dans tout le pays, cest tout ce quils discutent les gens. Sandra : Depuis la rvolution en Tunisie, la vie est diffrente ? Slim : Oui la vie est diffrente parce quon est libre, mais tellement libre quon risque trop. Sandra : Est-ce, que, concernant le domaine mdical, est-ce quil y a eu des changements depuis la rvolution ? Slim : Je connais des gens qui vont suivre les autres gens, qui avant taient dans le rgime, srement quil y a des magouilles dans le traitement des malades. Largent du Fonds Mondial parce que, il ny a pas personne qui a reu quelque chose. Nadine Trocm : Vous avez raison, je pense, que, avec la rvolution, je suis sre quil y aura beaucoup dvolution par rapport au VIH. Je suis sre que a aura un impact sur la prise en charge du VIH. Cest vident. Le fait que vous nayez pas plus de centres mdicaux qui prennent en charge le VIH actuellement, ce nest pas un hasard mon avis, cest politique. Slim : Oui, oui, cest politique. On lit des chiffres, on voit quil y a des chiffres, de largent dvers pour les malades ou pour les socits, mais on ne sait pas o cest all. Comme dans tous les domaines ici. Il y a des magouilles partout. Jespre quil ny aura plus a. Nadine Trocm : Moi je suis sre quavec la libert les antirtroviraux seront beaucoup plus nombreux en Tunisie et quenfin on pourra prendre en charge les patients sropositifs. Jen suis certaine. Slim : Cest pour a eux maintenant ils disent toujours quil y a que 1500. Ils ne veulent pas dire combien. Sandra : 1500 quoi ? Slim : Ils disent quil y avait 1500 patients VIH en Tunisie. Nadine Trocm : Mais vous savez il ne faut pas oublier, on en na pas encore parl que le

VIH, les gens porteurs de VIH sont des gens qui portent aussi la stigmatisation, la honte, la faute commise entre guillemets, parce quil ny a pas de faute commise. Mais dans limaginaire collectif, tout le monde pense que porter le VIH, cest avoir faut, avoir fait quelque chose de moche, cest li la sexualit, cest li la toxicomanie et dans des pays effectivement de politique svre lgard de toutes les liberts humaines. Il est vident quon ne peut pas dire, quand on est sropositif, on ne peut pas se faire soigner, les mdicaments narrivent pas et tout le monde fait comme si a nexistait pas. Bien sr que vous ntes pas que 1500 en Tunisie. Slim : Le plus grave cest que les centres des mdecins tout a cest eux qui ne sont pas cultivs, a veut dire pour moi, pour aller voir un dentiste ou mme pour, dernirement, ils mont donn pour faire une IRM. Il ne risque rien le mec qui me fait une IRM. Ds quil a dit que le patient est HIV, il ma dit quelle tait en panne la machine. LIRM, a, cest mort pour lIRM. Dhabitude, on fait pour voir la quantit de globules blancs. Tout le temps, ils les jettent. Sandra : Est-ce quautour de la table, il y a des ractions ? Un message pour Slim ou une question que peut-tre vous voulez lui poser ? Tina : Est-ce que, en Tunisie, les personnes concernes peuvent se retrouver ? Est-ce quil y a une sorte dassociation ou chacun reste isol ? Slim : Il y avait un monsieur qui sappelle Jimmy. Lui il tait le premier qui sest battu pour les malades. Lui il a chang un peu les choses, parce quil est pass la tlvision... parce quici, ce nest pas ordinaire de passer dans la tlvision. Lui maintenant il bouge. Jespre quil aura la bonne sant, mais sil y a quelque chose qui va changer ce sera grce lui parce quici les gens qui sont biens, ils ne se montrent pas, mme sils sont les VIH ils ne se montrent pas. Nadine Trocm : Oui, on fait comme si a nexistait pas. Slim : Oui. Non mme les malades, on va trouver que ctait des anciens toxicomanes, qui ont fait de la prison auparavant. Ca veut dire que, mme sans le HIV ils sont jets par la socit. Nadine Trocm : Oui, mais a, a fait croire que, il ny a que par la toxicomanie quon peut se contaminer. Or on sait que toutes relations sexuelles, homosexuelles ou htrosexuelles sont contaminantes aussi. Et puis il y a le problme des transfusions. Et puis il y a le problme de toute lhygine autour des examens sanguins, les instruments dans les hpitaux qui ne sont pas bien propres, etc. On peut lattraper de mille manires. Mais ce qui est intressant, ce dont je parlais tout lheure qui fait que le VIH aujourdhui est extrmement stigmatisant, cest quon pense toujours, que cest une faute commise. Or ce nest pas une faute commise. Puisque, tout le monde fait lamour et qui na pas fait lamour sans prservatif une fois dans sa vie ? Donc, cest quelque chose que tout le monde a fait au moins une fois dans sa vie, et tout le monde pourrait tre contamin en quelque sorte si la contamination tait 100 % chaque fois, heureusement que ce nest pas le cas. Mais on continue justement de parler des fautes et des mauvais comportements. Des comportements immoraux. Alors videmment, la toxicomanie, lhomosexualit, cest ces choses-l quon met en avant. Mais en fait, a concerne toute la population de la terre quoi. Et quand on aura pass ce cap, admettre a. Je pense quon vivra dj mieux le VIH, et les personnes qui en sont porteuses pourront en parler avec leurs familles, avec leurs amis dans leur travail et prendre plus correctement leur traitement et moins se cacher. Slim : Moi je connais des gens qui savaient auparavant que jai attrap le VIH, et si jarrive leur faire croire que je nai pas, je vais croire que je navais rien. Parce que, ds quils savent sur toi que tu as le VIH, cest trop.

Nadine Trocm : Mais en mme temps heureusement les choses voluent. Par exemple, ce dont vous parlez, par rapport au fait que vous ne pouvez pas en parler quiconque, par exemple vous dites, il y a une personne qui commence tmoigner et elle fera avancer les choses jen suis sre quelle fera avancer les choses. Plus on en parle, cest pour a que je suis ici, je me suis dpche de sortir de mon travail pour venir tmoigner parce que je pense que, plus on en parle, plus on arrivera faire accepter les personnes porteuses du VIH et plus ces personnes accepteront de se faire prendre en charge normalement comme une maladie comme les autres. Il y a une vingtaine dannes en France ctait exactement la mme chose. Personne nen parlait et mme encore aujourdhui. Les jeunes dont on parlait tout lheure ne sont des jeunes qui pour la plupart nen parle jamais avec leurs amis, trs peu dans leur famille, jamais lcole ou ailleurs. Mais nanmoins de temps en temps, ils arrivent en parler dune part assez facilement avec nous puis aussi, quand ils rencontrent des jeunes qui portent le mme virus queux. Ils arrivent le dire. Alors videmment, il y a des associations pour a, des associations de rencontres de jeunes a cest bien. Moi-mme jai cre une association dont je suis la vice-prsidente qui sappelle ADOVIH. ADOVIH a t cr en 2008 pour que justement des jeunes puissent se rencontrer dans des grands forums plus dune centaine par exemple en novembre, on a eu 170 jeunes sropositifs de 15 21 ans qui se sont retrouvs pour deux jours Paris tous ensemble pour changer, etc. a, je trouve que cest une immense chose, un immense progrs. Non seulement le fait quon est cr ces associations, parce quil ny a pas que la mienne, il y a dautres qui crent ce genre dvnement. Mais le fait que les jeunes se soient dplacs pour se rencontrer, sans avoir peur dtre montrs du doigt. Ils nous ont fait confiance, ils ont parl ensemble du VIH. Et a, je crois quil y a seulement une dizaine dannes a aurait t quasiment impossible de pouvoir rassembler autant de jeunes qui sont venus visage dcouvert. Vous concernant en Tunisie je suis sre que dans les annes qui viennent surtout avec en plus cette explosion de parole avec votre rvolution, je suis sre que a aura un impact immdiat sur le VIH, et cest a qui est incroyable. Ousmane : Moi la question que je voudrais te poser, cest dj que tu nous dis quelle association te fait venir les mdicaments et quel appel tu as vraiment a donner tous les parents et frres qui vivent ici en France et appel toutes ces associations pour que, des gens qui nont pas cette chance comme tu las, puissent aussi bnficier de ces traitements-l afin quil y ait moins de pnurie ou pour que vous puissiez vivre mieux cette rvolution en attendant que les choses puissent rentrer dans lordre. Slim : Moi je ne vois pas comment un malade peut donner son traitement parce que lui aussi il a besoin. Mais parfois, il y en a qui arrte de prendre pour une raison ou pour une autre. Ca veut dire, quau lieu de jeter dans les pharmacies ou dans les hpitaux, sil y a quelquun qui peut sengager pour ramasser ces traitements et les envoyer dans les pays du tiers monde parce que vraiment ils ont besoin, surtout les traitements pour bb, parce quici on donne pour les bbs le mme traitement quon donne pour adulte. Ca veut dire a nexiste pas le sirop pour les bbs, on a vraiment besoin. Il faut quon soit aid par des gens qui ont de lexprience parce que, si on fait des associations pour voler ou pour dtourner le budget. Sandra : Merci Slim. On a entendu ton appel. moins que tu aies quelque chose rajouter. Slim : Je remercie lmission survivre au sida, Reda, tout le monde, qui mont aid. Je noublie jamais. Aprs 15 ans, quelquun qui te prend en charge pendant 15 ans cest des gens que je ne connais pas, que jai jamais vu, qui maident, vraiment cest grce eux que je garde espoir. Il y a des bons gens dans ce monde. Merci pour tout le monde. Merci vous. Sandra : Merci vous Slim davoir appel lmission pour parler de votre situation. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Je suis une adolescente sropositive, en quoi un psychologue peut-il maider ? (avec Nadine Trocm)
Date de mise en ligne: 7 mai 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9940-je-suis-une-adolescenteseropositive-en-quo.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110329d.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Femmes sropositives, Sant mentale, Enfants concerns par le VIH, Jennyfer, Nadine Trocm Sandra : Nous sommes avec Nadine Trocm, psychologue lhpital Armand Trousseau. On parlait du sujet Vivre avec le VIH quand on est adolescent. On a cout Jennifer tout lheure qui a partag son vcu avec nous quand elle tait adolescente. Elle disait quelle, elle a prfr ne pas parler de la difficult quelle avait pour prendre ses traitements son entourage, ses amis parce quelle ne voulait pas inquiter son entourage, surtout sa famille. Et le psychologue, elle ne voulait pas en entendre parler. Nadine Trocm, quen pensez-vous ? Nadine Trocm : Cest bien que vous reveniez sur cette question. Je pense que Jennifer a raison. Je pense que, quand on na pas envie de rencontrer le psychologue eh bien on ne le rencontre pas. Rencontrer le psychologue cest un choix personnel. Cest quand on est prt justement parler de soi, remettre en question certaines choses. Ce nest pas une obligation. On ne prescrit pas une consultation de psychologue. De mme que moi, je naime pas recevoir les enfants ou les adolescents qui sont envoys par le docteur ou le mdecin. Ce nest pas une prescription mdicale. Et chaque fois que je reois un enfant, un adolescent, que nous devons nous revoir, comme un accord tacite puisque, ds le dbut de la prise en charge, quand il y a des demandes dabord, ce sont toujours des demandes qui viennent deuxmmes, soit des enfants, soit des adolescents. Mais toujours, la fin de chaque entretien je demande aux enfants et aux adolescents, est-ce que tu veux revenir ? Et sils me disent non, je pense que je nai plus besoin de revenir, ils ne reviennent pas. Mme si les mdecins et mme si les parents, enfin en gnral le mdecin cest rare parce que le mdecin respecte mon travail et on travaille vraiment ensemble. Mais surtout les parents, mme si les parents insistaient pour que je revoie tel enfant ou tel adolescent sans leur accord, je refuserai. Je tiens aussi dire que quand mme cest relativement rare puisque les parents eux, souvent naiment pas trop non plus que leur adolescent viennent voir le psychologue, parce quils ont toujours peur que, ladolescent parle deux dans les consultations. Les parents se sentent souvent trs coupables davoir contamin leurs enfants et ils ont toujours peur quun jour, leurs enfants les jugent. Alors ils disent oui, que va-t-il penser de moi, il va me juger, ce sont des choses trs difficiles pour eux. Donc, un adolescent qui dit, je ne veux pas voir le psychologue, ce nest pas les parents qui vont dire ce serait mieux que tu ailles. Dautant plus quun adolescent en gnral, il est dj libre de dcider de son suivi en gnral. Puisque, le propre de ladolescent cest daccder justement petit petit son dsir propre et de se sparer de ce dsir parental pour lui et davancer tout doucement vers un dsir dadulte. Donc, ce nest certainement pas le moment pour lui imposer quoi que ce soit concernant le suivi psychologique. Et donc, cest l que jai trouv que Jennifer avait tout fait raison quand elle disait quon aurait d la laisser ne plus aller avoir le psychologue partir du moment o elle nen avait plus le dsir. Sandra : Tina, Zina, Ali, Sadek, est-ce que vous aussi vous avez des priori sur les psychologues ? Quand vous tiez plus jeunes, je ne veux pas dire que vous tes vieux aujourdhui, mais quand vous tiez plus jeunes est-ce que vous avez eu besoin daller voir un psychologue pour votre suivi ou pas du tout ? Zina : Pour ma part, ma mre mavait envoye, mais je ntais pas sropositive, mais ma mre mavait envoye de force chez un psychologue, et ds le dpart je ne voulais pas. Jy suis alle quand mme et quand je suis rentre dans le bureau du psychologue jai dit que je

navais rien lui dire, que je navais pas envie de le voir et il a respect mon choix. Il est all voir ma mre, il a dit coutez, moi je ne peux rien faire, si elle na pas envie de venir de me voir, et effectivement, les psychologues, je nai rien contre. Simplement, jestime que cest chacun de choisir. Il y a des outils pour chacun, il y en a qui vont avoir un besoin dun psychologue pour aller mieux. Il y en a a va tre autrement, a va tre de parler des confidents, a aussi, a peut beaucoup aider. Cest quelque chose qui reste personnel. Nadine Trocm : Ce qui est important en gnral quand les jeunes ne veulent pas revenir, je leur signifie toujours que ma porte est ouverte. Cest--dire quils peuvent revenir un autre moment peut-tre o ils en auront besoin. Et ce qui est intressant, cest que beaucoup reviennent. Mais quand ils reviennent, ils ne reviennent ni sur linjonction mdicale, ni sur injonction familiale. Ils viennent parce quils ont besoin de parler de quelque chose qui les soucient ou deux-mmes. Mais ils viennent avec leur propre dsir de venir. Et certainement pas, parce quils se sentent obligs. Et cest a qui est bien. Et partir de ce moment-l, cest l quon commence bien travailler avec eux. Zina : Dailleurs ce propos, ma mre insistait pendant des annes pour que mon fils voit un psychologue et elle ma plus ou moins reproche, fait culpabiliser parce que je ninsistais pas, parce que lui il refusait. Eh bah l, tout rcemment, je ne lai pas embte et cest lui qui, je lui en ai reparl et a y est maintenant, il va en voir un. Et maintenant, cest lui qui est daccord. Nadine Trocm : Oui, oui tout fait avec les enfants aussi bien sr. Tina : Moi quand jai appris le VIH, javais 25 ans. Donc plus vraiment adolescente, mais bon, jeune adulte. Le jour de lannonce, comme par la suite, personne ne ma jamais propos de psychologue, lannonce a t faite dans un centre mdical dans Paris. On ne ma mme pas indique de voir un infectiologue. Donc pendant plusieurs annes jallais voir un mdecin gnraliste. Mais voil, a ma jamais t propose jusqu dernirement, jai t moi-mme voir un infectiologue, donc 10 ans aprs peu prs. L oui, on ma propose une psychologue, mais jai un petit fui aussi au bout dun certain temps parce que, ctait plus dans ce qui se disait, javais toujours limpression que la psychologue essaye un petit peu de donner des directives. Alors, je ne sais pas si cest moi... voil peut-tre que a dpend aussi des gens, des psychologues, chacun travaille diffremment. Jai jusqu prsent pas ressenti a quoi comme un soutien, mais des moments difficiles parce quil faut se justifier par rapport des choix de vies. Nadine Trocm : Non, non. Pour ma part, ce nest pas du tout comme a que je conois mon travail. Nous ne sommes pas dans lducation. Nous ne sommes pas dans le conseil. Nous sommes dans lcoute. Je ne conois aucun moment que quelquun vienne me voir et que je lui donne un conseil de vie ou que je le juge dans quoi que ce soit. Moi je voulais vous poser une question, est-ce que quand vous avez appris que vous tiez sropositive, est-ce que, ce moment prcis, vous auriez aim rencontr quelquun qui vous coute ? Tina : Oui, je pense vraiment, jtais vraiment perdue, mais je navais pas dide quon pouvait proposer un psychologue, mme, je ne savais que a existe, quil y avait un service de maladies infectieuses ou le mtier dinfectiologue. Je veux dire, jtais vraiment totalement perdue et cest simplement un mdecin gnraliste qui a continu me suivre alors que cest dans Paris. Nadine Trocm : Cest trs tonnant quon vous ait annonc comme a votre sropositivit et quon vous ait laiss repartir dans la nature sans mme vous proposer quoi que ce soit, cest quand mme trs rare. Heureusement. Tina : Ctait vraiment dur parce que, ctait un moment quand on ma annonce, jai rien compris, quand jai peu prs compris de quoi il sagit, jai bien sr commenc pleurer, tre panique. Ce mdecin devait juste me dlivrer un certificat mdical pour un projet de

mariage en fait. Donc elle ne sattendait pas non plus une annonce de VIH de sropositivit ce moment-l. Elle ne me connaissait pas dailleurs pas du tout. Et elle a dit cest pas encore une raison de pleurer. De toute faon, il faut dabord confirmer ce test et puis voil, elle tait un peu embarrasse, elle voulait plutt que je sorte rapidement du cabinet. Nadine Trocm : Oui, cest a. Conduite dvitement, cest--dire, elle vous avait dit ce quelle avait dire et elle avait peur elle-mme de prendre a en charge et dessayer de vous aider. Et dailleurs, je crois que je suis un peu optimiste, parce que monsieur dit ah non non, ce nest pas... Ali : Excusez-moi cest un constat de 28 ans. Nadine Trocm : Oui, oui. Non, mais cest intressant que vous parliez de la ralit. Ali : La ralit malheureusement je la connais puisque a fait 28 ans que je suis co-infect VIH/VHC. Jai la chance davoir un enfant de 20 ans qui nest pas contamin. Je ne prends pas de traitement par ailleurs. Jai pris deux traitements VHC, jcoute, japprends beaucoup. Mais, il y a des choses avec lesquelles, je me demande, aussi bien pour les enfants, que pour les plus gs, mme moi quand jai vu apparatre les enfants de 25 ans qui taient contamins ds la naissance, a ma surpris parce quautour de moi, javais vu essentiellement des enfants dcder trs jeunes ou alors ladolescence et bon, heureusement il y a eu de lamlioration. Pareil tout lheure, quand on parlait de la partie effet secondaire, les problmatiques que a amne dans la vie de tous les jours, ce nest pas tout rose non plus. On en est l. Transcription : Sandra Jean-Pierre

La vie amoureuse quand on est une adolescente sropositive... (avec Nadine Trocm)
Date de mise en ligne: 7 mai 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9941-la-vie-amoureuse-quand-on-estune-adolescent.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110329e.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Sexe et sexualit, Femmes sropositives, Enfants concerns par le VIH, Jennyfer, Nadine Trocm Sandra : On va couter nouveau Jennifer, l qui ma parle de ses expriences amoureuses quand elle tait adolescente. Dbut du son Jennifer : Alors, on va dire le premier vrai petit copain, vraiment, on va dire je lai eu de 14 17 ans. Lui, il ne le sait pas que je suis malade. Dj, je ne me sentais pas du tout prte, je pense, le dire. Et aprs je sais que de toute faon, il ne pouvait pas lattraper. Dun ct je me dis, jaurai peut-tre d lui dire maintenant avec le recul je me dis, jaurai vraiment d lui dire. Mais je pense que, pour un premier vraiment petit copain, on na pas... ce nest pas le flirt quoi, on na pas envie davoir un chec en fait. On a peur de lchec, je pense. Vraiment de se faire rejeter. Et aprs 17 ans, cest l que jai commenc en parler, parce que mon premier on va dire grand amour a vraiment accept le fait que je sois malade, cest lui qui a commenc me faire un travail sur moi-mme pour que jaccepte et que je vois que les personnes ne sont pas toutes mchantes, et acceptent aussi la maladie. Dj, il voulait que... a avanait un peu plus vite quavec lautre. Et jai ma soeur qui me disait, mais tu peux lui dire, il est ouvert desprit. Donc cest en fait ma soeur qui ma convaincue de le dire tout de suite parce que je commenais ne plus manger, parce que javais peur. Et en fait il voyait quil y

avait quelque chose qui nallait pas mon ex petit copain. Et en fait, il croyait vraiment que je le trompais et en fait un soir, il sest mis pleurer, il ma fait une scne. Et en fait je me suis mise pleurer, en lui commenant lhistoire par ma mre, et en fait il la devin, il a dit ah, mais cest a, il a dit quil ne me quitterait pas quoi parce que javais cette maladie. Au contraire, a ma donne vraiment plus confiance et il ma prouve que quand on aimait quelquun, on ne pouvait pas fuir devant la maladie. Sinon, je ne le disais pas, mais a ne ma pas empche, puisquaprs je ne faisais rien non plus avec les personnes. Aprs je pense que, si jaurai eu des rapports sexuels avec je laurai certainement dit. Fin du son. Sandra : Ctait Jennifer qui parlait de ses expriences amoureuses. Nadine Trocm quest-ce que vous pensez de ce que viens de dire Jennifer ? Est-ce que vous retrouvez a chez les jeunes qui viennent vous voir ? Comment est-ce que vous aidez une adolescente ou un adolescent pour annoncer sa sropositivit son amoureux ou son amoureuse ? Est-ce que dj vous conseillez de le dire ou pas ? Comment a se passe ? Nadine Trocm : Mais dabord, je ne conseille pas. Comme je le disais tout lheure. Jessaye dcouter les jeunes qui me disent que cest un moment difficile. Et cest vrai que cest difficile dannoncer quon est sropositif. Parce que dj, a a des consquences. Il faut utiliser le prservatif partir du moment o on est sropositif et que lautre ne lest pas, et mme quand lautre lest parce quil y a des risques de surinfection bref, ce nest pas le problme. Il faut utiliser le prservatif. Et que dautre part, a mest souvent en balance des tas de questions dans la tte des jeunes parce quils se disent, mais comment on va faire des enfants, au premier abord a leur semble compliqu. Et puis parce que, comme on la dit, cest quand mme une maladie qui fait fuir, encore trs stigmatisante, dire quon est sropositif. On pense que ce nest pas possible davoir une relation de couple, que a fait fuir, etc. Du coup, les jeunes hsitent beaucoup. Il y a dune part, souvent les jeunes qui font un peu comme Jennifer dit. Cest--dire dans un premier temps elle a dit, je ne lavais pas dit mon copain et de toute faon je savais que je ne pouvais pas le contaminer alors je me suis dit pourquoi elle savait a, en fait je crois que cest parce quelle navait pas eu de relations sexuelles. Jai remarqu que chez les jeunes filles en particulier il y a une espce de sentiment de dangerosit vcu qui fait quelles vitent davoir des relations sexuelles. Cest--dire beaucoup dentres elles quand elles sont jeunes adolescentes, ont de multiples relations amoureuses, mais ds que a commence tre un petit plus srieux et bien elles rompent avec leur amoureux pour viter justement ce moment o elles se disent, il faut que je le dise et puis comme je ne peux pas le dire, on arrte. Il y a aussi par ailleurs et nanmoins les jeunes qui se lancent et qui le disent. On sait par notre exprience dj dans notre service, parce quon rencontre beaucoup de mamans avec les bbs qui nous parlent beaucoup de ces expriences-l quand elles ont rencontr les futurs pres, etc., et puis de par lexprience quon a avec les jeunes, on sait que, le plus tt, cest--dire que, quand la rencontre se fait, a passe ou a casse. Cest--dire que si la personne qui est sropositive dit lautre, je suis sropositif, soit ds quelle le sait, cest-dire aprs son test de sropositivit, soit ds la rencontre, a peut casser, mais si le couple, lautre reste avec la personne sropositive, on sait que, le couple peut se construire sur des bases trs solides. ce moment-l, il y a beaucoup damour et beaucoup de soutien. Mais si la personne attend trop, un moment donn Jennifer dit, il a cru que je le trompais. Eh bien oui dune certaine manire elle le trompait puisquelle ne lui avait pas tout dit. Cest souvent le problme, cest--dire que, quand les personnes sropositives attendent trop longtemps, au bout dun moment, ce nest plus possible dire. Et quand elle le dise, a fait souvent de gros dgts, comme des ruptures justement. Moi je me suis aperu que la plupart des mres qui arrivent Trousseau quand le bb deux trois jours, la plupart des mres qui arrivent seules, qui ont rompu avec le pre par exemple pendant la grossesse, sont celles qui, savaient quelles taient sropositives, ont attendu et puis un moment donn, elles se sont dit, avant la naissance de lenfant il faut que je le dise, mais ctait dj trop tard. Cest--dire ce moment-l, le pre leur a dit, tu as attendu tout ce temps-l ? Mais tu mas trompe. Et cest le terme souvent qui est dit ce moment-l, a, cest intressant. Cest--dire quil y a un

moment pour le dire, et il ne faut pas attendre trop longtemps, mais de l donner des conseils non. Tout le monde le sait bien a. Et enfin, je voulais finir par dire que les jeunes filles que je rencontre trs souvent disent, vous savez cest un test. Si un garon me dit quil maime la folie et doit faire sa vie avec moi, etc, et que moi je lui dis que je suis sropositive et quil sen va en fuyant, eh bien que ctait pas vrai, quil ne maimait pas comme il me le disait. Cest une question comme a, mais a ne se discute pas sous forme de conseil ou de recette. Chacun essaye de rflchir, a prend du temps. a prend du temps dannoncer lautre quon est sropositif. Mais pas trop de temps. Ce nest pas ds la rencontre, mais ce nest pas non plus aprs plusieurs mois, voir plusieurs annes. Transcription : Sandra Jean-Pierre

mission du 5 avril 2011 (n 496)

Date de mise en ligne: 5 avril 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a9937-emission-du-avril-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110405.mp3 Source: survivreausida.net Le 18 juin 2011, le Comit des familles organise la 5me Rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH Paris. Inscription confidentielle et gratuite mais obligatoire sur le site maisondesfamilles.net ou au 01 40 40 90 25. Lhomosexualit est un facteur de risque pour le VIH . Mais qui pense a encore aujourdhui ? Apparemment la secrtaire dEtat la Sant, Nora Berra, le pensait encore il y a quelques jours, avant de revenir sur ses propos lundi 4 avril 2011, pour dire : Cest bien la notion de pratiques risques qui doit tre prise en compte comme facteur de risque du VIH et non pas, videmment, le fait dtre homosexuel Discussion anime avec lquipe radio. Emilie, rcupre enfin son titre de sjour ! Parce que les personnes de sa prfecture ont jug son certificat mdical faux, cause dune signature qui semblait diffrente, cette maman sropositive sest retrouve sans ressources du jour au lendemain. Aujourdhui, elle va pouvoir nouveau travailler son poste. Isabelle Mercier, son assistante sociale, est revenue lmission pour nous en parler. Dbat sur laccs aux soins pour les personnes trangres Valenciennes. Le 28 mai 2011, le Comit des familles, association cre et gre pour et par des familles concernes par le VIH, et le collectif de soutien aux sans papiers organisent une rencontre pour toutes les personnes concernes par ce sujet. A linitiative de ce mouvement, Ben, correspondant du Comit des familles Valenciennes. La loi Besson dit que seuls les malades trangers qui viennent dun pays o le traitement nexiste pas pourront demander tre pris en charge par le systme franais. Du coup des personnes risquent dtre renvoyes dans leur pays. Pour Ben, renvoyer des personnes chez eux, cest comme si on les condamnait une mort car si les traitements existent, cela ne veut pas dire quils sont accessibles pour toute la population. Vive discussion avec lquipe radio, Isabelle Mercier, assistante sociale et Romain Farina-Cussac, juriste. Quand Romo se retrouve spar de sa Juliette... cause de la perte de son titre de sjour ! Romo est sropositif, dorigine ivoirienne et vit en France avec sa Juliette. Ensemble ils ont eu deux enfants. Romo part en vacances voir sa famille, et malheureusement perd son portefeuille avec son passeport et sa carte de sjour pour soin dedans. Il est maintenant bloqu en Cte dIvoire depuis 2008, car lambassade franaise en Cte dIvoire refuse de lui redonner un titre de sjour, car aujourdhui on estime quil peut rester se soigner en Cte dIvoire . Quelles sont les voies de recours pour Romo ? Discussion avec Juliette, Isabelle Mercier, Romain Farina-Cussac et lquipe radio. Titre de sjour, des dures diffrentes ? Je suis sropositive, ma prfecture ma donne un titre de sjour de 6 mois au lieu dun an. Pourquoi ? Rponse avec le juriste Romain Farina-Cussac.

Rubrique culturelle : Ushman en concert Paris le 23 avril 2011 ! A ne pas louper ! Une mission propose par Reda Sadki et prsente par Sandra Jean-Pierre. quipe radio : Tina, Zina, Ali, Sadek et Ousmane. Invits : Juliette, Ben, Isabelle Mercier et Romain Farina-Cussac

mission du 12 avril 2011 (n 497)

Date de mise en ligne: 12 avril 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a9946-emission-du-avril-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110412.mp3 Source: survivreausida.net Le 18 juin 2011, le Comit des familles organise la 5me Rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH Paris. Inscription confidentielle et gratuite mais obligatoire sur le site maisondesfamilles.net ou au 01 40 40 90 25. Vous tes dans un appartement de coordination thrapeutique (ACT) ? Une rencontre aura lieu le 24 mai 2011 Toulouse ! Nadine, correspondante du Comit des familles - association cre et gre par des familles vivant avec le VIH - Toulouse y sera. Quel projet de vie aprs lACT ? Quelles difficults rencontres quand on vit en ACT ? Existe t-il des diffrences entre les ACT ? Quels sont les besoins des personnes qui vivent en ACT ? Des sujets qui seront exprims ce rassemblement par du thtre, du slam, des photos et de lexpression corporelle devant des professionnels de la sant, des personnes politiques et bien sr, des personnes vivant en ACT. Pourquoi le corps vieillit plus vite quand on est sropositif ? Est-ce cause de linfection VIH, des traitements ou du mode de vie ? A quel ge un sropositif peut-il rencontrer des problmes cardiovasculaires et mtaboliques ? Je suis co-infect VIH/VHC, mon hpatite va t-elle saggraver avec lge ? Rponses avec David Zucman, infectiologue lhpital Foch, Suresnes Une mission propose par Reda Sadki et prsente par Sandra Jean-Pierre. quipe radio : Tina, Bruno et Ousmane. Invit : David Zucman

Que pensez-vous de larrestation de Laurent Gbagbo ?

Date de mise en ligne: 3 juin 2011 Lien de l'article: http://survivreausida.net/a9959-que-pensez-vous-de-l-arrestation-delaurent.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110412b.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Cte dIvoire, David Zucman, Laurent Gbagbo Sandra : Laurent Gbagbo a t arrt hier, aprs 10 ans de pouvoir et 4 mois denttement le lcher, par les forces dAlassane Ouattaro. Ce dernier qui a t lu par le peuple ivoirien pour tre prsident a appel la rconciliation nationale. Abidjan, il faudra srement du temps pour que les 4 millions dhabitants se sentent nouveau en scurit. Une partie de la population rclame une procdure judiciaire contre Laurent Gbagbo et son pouse. Quen pensez-vous autour de la table ? Avez-vous suivi cette actualit ? Avez-vous vu les photos de Laurent Gbago et de sa femme lors de leur arrestation ? Tina : Non je nai pas vu, cest peut-tre une honte (rires). Mais jtais trs occupe ces derniers temps. Mais bien sr, jen ai entendu parler de larrestation et jai suivi lactualit en Cte dIvoire depuis les derniers mois. Donc je sais que ctait un moment trs important. Je pense que cest un vnement qui va faire du bien la Cte dIvoire et Abdijan en particulier, parce que, ce quil sest pass ces derniers temps, ctait vraiment catastrophique.

On connait mme des personnes qui sont parties en dplacement en Cte dIvoire et qui jusqu aujourdhui nont pas pu rentrer, qui nont pas pu poursuivre leur traitement. Donc oui a doit tre vraiment une catastrophe l-bas pour tout le monde, et a doit changer. Sandra : David Zucman est-ce que vous avez suivi cette actualit ? David Zucman : Oui, je lai suivie. a me touche de trs prs parce que je soigne beaucoup dIvoiriens et dIvoiriennes. On les sent trs bouleverss par ce quil se passe, on les sent trs inquiets pour leurs familles qui sont au pays. Ils ont peur cause de cette guerre civile. Cest une guerre civile. Moi ce que je vois parmi mes patients, bon je soigne des patients ivoiriens, quils soient pro Gbagbo ou pro Ouattara. Mais quand mme on sent quils ont des opinions trs fortes, mme les Ivoiriens qui vivent en France, ils sont soit fond pro Gbagbo, soit fond pro Ouattara. Donc il y a vraiment une coupure au sein du peuple qui est assez visible. Cest quelque chose de trs sensible. Jespre que ce peuple ivoirien va se rconcilier. Sandra : Ousmane, que je nai pas prsent, comme dhabitude ! (rires) Ousmane : Bonjour tout le monde amis auditeurs et auditrices de lmission Survivre au sida. coute, quest-ce que jen pense ? Je pense quand mme que cest un soulagement pour moi. Pourquoi ? Parce que jai quand mme de la famille Abidjan. Jy ai vcu pendant 3 ans. Jai laiss des amis. Depuis ces vnements-l, je priais Dieu que tout cesse pour quune fois pour toutes, les gens puissent avoir une vie normale. Mon inquitude en premier lieu, ctait dabord pour les amis et la famille. Mais aussi, je minquitais surtout pour ces personnes sropositives vivant en Cte dIvoire. Notamment sr comment est-ce quils pourront avoir des traitements long terme, pour mener bien en tout cas, leur sant. Aussi, quand il y a une urgence, comment est-ce que ces choses peuvent tre vraiment rpares ? La dernire fois, on a cout le rcit de Romo et Juliette, qui ma beaucoup touch. Surtout que, Juliette, elle sinquitait beaucoup. Par exemple, elle disait : jespre que les choses vont sarranger dici l, si toutefois mon mari ne reoit pas une balle perdue. Et cest quelque chose vraiment qui ma beaucoup touch, sachant que, quand on est sans traitement, il faut sortir dans lurgence. Il faut en trouver. Et cest trs dangereux dans une situation comme a. Donc je pense quaujourdhui, cest un soulagement pour tout le monde, et mme pour tous les Africains. Moi je suis du Burkina Fasso. Paralllement, conomiquement parlant, la Cte dIvoire pse beaucoup sur le Burkina. Donc, je me dis quand mme, que ds lors que les choses vont reprendre, tout doucement, on espre en tout cas, quil ny aura pas de rpercussions encore, que tout puisse sarranger surtout pour le Burkina, le Mali, le Niger et autres pays voisins. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Comme Nadine, venez raconter votre exprience en ACT, le 24 mai 2011 Toulouse
Date de mise en ligne: 3 juin 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9960-comme-nadine-venez-racontervotre-experienc.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110412c.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Rseau national des correspondants du Comit des familles, Nadine Sandra : On va couter Nadine, correspondante du Comit des familles association cre et gre par des familles concernes, vivant avec le VIH qui annonce une rencontre pour les personnes qui vivent en appartement thrapeutique. Quand elle ma parl, elle tait tranquillement dans son jardin, sous le soleil, avec quelques oiseaux qui chantaient. coutons Nadine.

Dbut du son. Sandra : En ce moment Paris il fait super beau, le soleil tape. Il y en a mme qui se sont pris des coups de soleil, jen connais certains. Est-ce que, Toulouse, il fait aussi beau ? Nadine : Eh bien coute, quand je suis arrive, Pascal ne mavait pas vue, depuis une quinzaine de jours. Il a cru que je revenais de vacances parce que je suis hyper bronze, et tout a, rien quen marchant dans les rues (rires). Alors oui, il fait trs beau. L aujourdhui, ctait un peu couvert ce matin. Mais l, a sest lev. Il fait un temps magnifique l. Sandra : Sinon tu vas bien ? Ta sant ? Tout va bien pour toi ? Nadine : La sant, oui a peut aller. Bon, il y a des petits trucs, droite et gauche. Jai vu ma gyncologue il ny a pas longtemps, comme jai le papillomavirus, ils vont tre srement obligs de menlever lutrus. Aprs ils me parlent encore de refaire un traitement pour lhpatite C. Bon, ils y vont doucement parce que je suis dans un appartement thrapeutique o on accueille des personnes concernes par le VIH et autres pathologies 100 %, donc chroniques. Aprs sinon a va. Je me sens assez forme, un peu fatigue parce que moi jai fait une infection pulmonaire il ny a pas longtemps, jai le rhume continuellement parce que je suis allergique. Mais bon, sinon jai la prune disons dans la tte. Sandra : Jai entendu que tu mas parl dappartements thrapeutiques. Il me semble que tu men as parl et tu mas dit quil y avait une rencontre qui allait sorganiser ? Nadine : Voil, tout fait. Au niveau national, cest une rencontre dappartement thrapeutique dans plusieurs rgions de France, notamment le grand sud l. Ils font a tous les ans. Tous les ans, il y a un thme et sur ce thme, chaque appartement thrapeutique prpare ce rassemblement qui aura lieu le 24 mai. Donc le sujet cette anne cest : quel projet de vie aprs lACT ? Et dabord, on nous demande lors dune premire runion de donner des mots sur ce quon pense dun sjour en ACT et de laprs-ACT. Ce qui ressort beaucoup cest la peur dtre tout seul, le travail, le logement. Moi jai dit prendre du poids parce que moi je suis trs maigre et jaimerai grossir. Jessaye de faire un projet avec linfirmire parce quon est trs bien entour. Cest--dire que, il y a plusieurs infirmires, plusieurs ducateurs dans le centre. L o je suis, il y a 36 places dont 8, dans une maison o on passe un peu pour faire le bilan. Et aprs on passe en appartement de ville. Donc on est trs bien entour avec une infirmire, un ducateur et une assistante sociale. a a beaucoup chang, parce que moi jai connu ces appartements thrapeutiques au dbut, quand ils ont commenc les ouvrir et o ils accueillaient que des personnes concernes par le VIH. Et a a beaucoup chang maintenant. Avant, ctait plutt des endroits o on venait se reposer, se remettre en forme. On restait souvent, on restait longtemps, de longues annes. On sinstallait presque. Mais maintenant, ce nest plus du tout pareil. Les gens sont beaucoup plus en forme donc dj lentre, on prpare la sortie. Sandra : Cette rencontre elle a lieu o ? Nadine : Elle a lieu Toulouse cette anne. Tous les ans, a change. Dans un centre de formation o il y a des salles qui sappellent la cpire. Il y aura des thmes. On va les exprimer nous, particulirement sur Toulouse avec du slam, avec de lexpression corporelle et avec du thtre. Et cest des gens qui sont un peu professionnels dans ces choses-l qui vont un peu nous aider. On choisit chacun des sujets. Il y a aussi une quipe qui fait des photos. Chacun choisit. La personne qui a lappareil photo, choisit son sujet et sur son sujet fait des photos et aprs on prend toutes les photos. Il y a un jury. On choisit des photos pour les mettre lexposition et aprs il y aura ce rassemblement. On prpare plusieurs runions pour voir ce quon a fait, pour voir si on avance un peu. Et donc aprs le 24 mai nous aurons ce grand rassemblement. Ce sera festif. Donc il y aura un repas quon prendra ensemble. On va inviter des politiques, on va inviter des mdias.

Sandra : Et toi tu es plus thtre, slam ou expression corporelle ? Nadine : Cest moi qui ai propos lexpression corporelle. Cest sexprimer avec son corps comme on le sent, comme on sent son thme, comme on a envie de lexprimer. Cest libre. Cest--dire quon fait ce quon veut. a peut tre sur de la musique, a peut tre aussi sans musique, a dpend des personnes. Moi je prfre avec un petit fond de musique et avec mon thme dans la tte, cest srement le prof qui aussi nous aura donn quelques directives. Sandra : Daccord, donc tu vas danser devant beaucoup de personnes, cest a ? Nadine : Cest un peu danser voil. Cest un peu danser, en faisant des mouvements pour exprimer peut-tre des sentiments. Moi jai choisi dexprimer ce fait-l, de vouloir grossir. Mais ce nest pas facile. cause des traitements, jai eu une grosse perte de masse graisseuse et ce nest pas vident, parce que je suis quelquun de trs nergique. Donc, je dpense beaucoup dnergie, exprimer cela quoi. Cette difficult reprendre du poids, manger bien parce que ce nest pas vident de manger rgulirement quand on est avec des problmes de sant. On a des hauts et des bas donc parfois on mange, parfois on ne mange pas et moi, ds que je saute un repas, je perds des kilos facilement. Sandra : Mais ce genre de thme, quel rapport avec ceux qui habitent en appartement thrapeutique ? Nadine : Le rapport, cest pouvoir exprimer comment on vit ce passage dans ces ACT et comment on voit la sortie. Parfois, il y a des gens qui ont vcu des choses trs difficiles avant de rentrer dans ces appartements thrapeutiques. a peut tre de tout bord. Il y a tout un tas de personnes compltement diffrentes qui ont des problmes et pas que de sant. Des problmes sociaux. Il y en a qui arrivent aussi de ltranger, qui nont pas dargent, qui ont des pathologies graves. Cest pouvoir exprimer cela. travers des thmes quon aura choisis. Cest ce qui est ressorti dans les thmes choisis. La solitude, la peur dtre tout seul, le travail, le fait de rechercher un logement, cest aussi une grosse difficult parce que ce nest pas vident de trouver un logement. Je men suis rendue compte toute seule cette anne parce que je me suis retrouve confronte quelque chose que je navais pas vcu depuis... jamais quoi. Parce que moi, jai toujours vcu dans les logements privs. Jai toujours russi me loger. Et l, je nai pas russi quoi. Pourquoi ? Parce quon nous demande des choses pour entrer dans les logements qui sont trs difficiles. Et toutes ces difficults qui se cumulent avec les problmes de sant, ce nest pas vident de se retrouver aprs dans un logement, davoir faire des dmarches de toute sorte. On se pose tout un tas de questions. Cest tout fait naturel. Cest aussi un moment pour se rencontrer, parce que tous les appartements thrapeutiques ne fonctionnent pas pareils. Il y en a, a va tre log dans une maison, ils privilgient le truc sant dabord ou le truc social plus tard. Il y a tout un tas de choses qui se font diffremment. Sandra : Une fois que tous ces problmes seront exposs, quoi a sert dinviter des politiques ? Il y aura des professionnels, je suppose ? Nadine : Tout fait. a sert informer aussi et puis leur dire ce quon veut, ce quon souhaite. Il y aura le grand directeur de Paris qui va venir. Ca permet de dire nous, ce quon a envie qui se passe aussi dans ces appartements et de faire avancer les choses au niveau de la socit et au niveau, pour nous, pour les prises en charge et tout a. Parce que cest vachement important de dire, voil, ces gens-l ils font a, la socit ne le sait pas obligatoirement. Il faut toujours rabcher, a se fait tous les ans donc, il faut rabcher, pour que les choses avancent, parce que, au niveau de la sant, ce nest pas super. Il y a beaucoup de discriminations qui sont faites aux gens qui sont malades, que ce soit dans toutes pathologies. Il y a des pathologies o cest beaucoup plus flagrant, comme le VIH. Mais il y a aussi des pathologies o cest difficile. Il faut faire changer limage dune personne malade la socit.

Fin du son. Sandra : Ctait Nadine, correspondante du Comit des familles Toulouse. Elle annonce la rencontre nationale des personnes qui vivent en appartement thrapeutique, qui a lieu cette anne Toulouse, le 24 mai 2011. Si vous souhaitez contacter Nadine, pour avoir plus de renseignements ou si vous tes sropositifs, et que vous tes sur Toulouse et que vous voulez que a bouge pour les sropositifs de Toulouse, car Nadine a une permanence qui sest ouverte la rentre 2010 pour les personnes concernes par le VIH, vous pouvez lui crire nadine@papamamanbebe.net ou lappeler au 06 64 68 92 21. Tina, est-ce que tu peux expliquer ce que cest un appartement thrapeutique ? Est-ce que tu sais ce que cest ? Tina : a sappelle ACT, appartement de coordination thrapeutique. En fait, cest pour des personnes qui ont des gros soucis de sant. Comme elle disait au dbut, il y avait des appartements de coordination thrapeutiques rservs aux personnes sropositives. Entre temps, la tendance va de plus en plus mlanger les diffrentes pathologies. Soient dans les mmes structures, la frontire sefface un petit peu ce niveau-l. Il faut faire la demande par son assistante sociale lhpital. Le mdecin fait un certificat mdical il me semble. Aprs, le grand souci cest quil y a trs peu de places. Cest extrmement limit pour un nombre important de demandes. Nous, on le voit au Comit tout le temps, des gens qui arrivent, qui ont des gros soucis de sant, sociaux et ainsi de suite. Ds le dpart quasiment on leur dit, mme parfois lassistante sociale ne veut mme pas faire la demande parce quelle dit de toute faon, cest bouch. Alors que les personnes en ont vraiment besoin, ne peuvent pas bien prendre leur traitement parce quils vivent chez des amis ou de la famille qui nest pas au courant. Donc, voil, le besoin est l, mais, cest tellement bouch que les demandes ne sont pas faites ou naboutissent pas ou que trs rarement. Sandra : David Zucman est-ce que vous rencontrez beaucoup de patients qui ont besoin dACT ? Est-ce que, comme le dit Tina, cest bouch ? David Zucman : Alors bien sr, un certain nombre de patients. Il y a plusieurs profils. Il y a la fois des patients usagers de drogue qui se trouvent trs dsocialiss parce que, parfois mme, ils se trouvent compltement la rue. On a aussi des gros problmes pour les personnes qui sont arrives en France de faon rcente et qui nont pas de titre de sjour et pas dhbergement stable. Et donc, il y a encore des besoins importants dappartements thrapeutiques, dappartement de coordination thrapeutiques. Malheureusement, il y a des listes dattente qui sont trs longues. Et ce que nous expliquent les structures dappartements de coordination thrapeutiques, cest quils ont du mal faire sortir, du mal faire de la place vers la sortie, notamment ce quon appelle lappartement de droit commun. Et donc cest vrai que malheureusement, les personnes quand elles entrent dans un appartement de coordination thrapeutique vont rester longtemps, parfois trop longtemps, contenu de leur amlioration de leur tat parce quil est trs difficile daller ensuite dans le secteur dit de droit commun. Ce qui fait quil y a un embouteillage. On a d mal rentrer parce que les gens ont d mal sortir et cest toute cette chane qui devrait tre amliore, parce quil reste des besoins importants pour les personnes dentrer en appartement de coordination thrapeutique et ensuite de sortir vers le droit commun, mais tout a demande encore beaucoup de travail. Tina : Oui, cest exactement ce quon constate aussi. Parce quune personne, une fois quelle est dans un appartement de coordination thrapeutique, la garantie, cest quelle ne sera pas mise la rue, mme si sa sant samliore. Forcment, si on veut la faire sortir dun appartement de coordination thrapeutique cest quil faut lui proposer un logement social. Mais voil dans les logements sociaux, a, on le connait tous, cest extrmement difficile. Cest la raison pourquoi, ces personnes ne sortent pas. Et nous on rencontre aussi un problme bien prcis cest : il y a toujours des critres pour avoir un logement de coordination thrapeutique. Notamment par exemple, je pense que de faon presque gnrale, quand on a des problmes de papiers, il me semble quon na aucune chance. Parfois aussi, chaque structure a un peu ses critres. Certaines structures ne prennent pas de personnes sropositives

qui ne sont pas sous traitement alors que cest des personnes qui nont pas de logement non plus qui peuvent vraiment avoir besoin. Aprs il y aussi la question des familles. Bien sr, parce que les appartements souvent sont des studios et pas prvus pour des familles. Il me semble quil y a trs peu de logements pour les personnes sropositives avec enfants. L aussi, il y a des critres, est-ce que si les deux parents sont sropositifs, je ne me rappelle plus exactement les critres, mais a peut tre difficile pour une famille, si toute une famille nest pas sropositive. Si cest juste la maman et pas les enfants et le partenaire ou si lenfant et pas les parents. ce niveau-l, il y a aussi une grosse demande et pas beaucoup de rponses. Sandra : David Zucman est-ce que vous expliquer pourquoi certaines personnes sropositives ont besoin dtre en appartement de coordination thrapeutique ? David Zucman : Il y a des besoins trs vidents. Jai l, lesprit, une patiente qui a une tuberculose. Elle est arrive en France il y a malheureusement que peu de temps, a fait 3 mois quelle est arrive en France. Elle va dhbergement, chez des amis droite, gauche. Cest vrai que la solution pour cette patiente, il faut quelle soigne absolument sa tuberculose qui complique une infection VIH, quelle soit en appartement thrapeutique, mais effectivement comme elle na pas encore de titre de sjour, elle est refuse parce que ces structures qui accueillent les personnes ont besoin davoir un prix de journe pour videmment pouvoir faire leur action. Et donc, elles ne prennent pas les personnes dont la situation nest pas encore rgularise sur le territoire. Mais donc jai cette personne lide, jai un autre patient comme a lide aussi, qui est un patient usager de drogue et qui va trs mal en ce moment, pour se stabiliser, il est essentiel quil puisse rentrer dans un appartement thrapeutique sinon tout seul, il ne va pas sen sortir. Une troisime personne aussi qui a des problmes de prostitution, un garon qui est prostitu et qui ne va pas sen sortir tout seul non plus. La seule chance, cest quil puisse intgrer une quipe avec des ducateurs, avec des travailleurs sociaux, avec infirmiers, etc, pour quils puissent se stabiliser et se sortir de sa situation actuelle. Sandra : Tina quest-ce que tu penses de ce type de journe organise, donc cette journe pour les personnes qui vivent en appartement thrapeutique. Est-ce que pour toi cest important dorganiser une journe nationale ? Est-ce que cest ncessaire que des personnes politiques viennent cette journe ? Tina : Cest la premire fois que jentends parler de ce genre de rencontre nationale. Je pense que bien sr, cest important. Aprs tout, a dpend quel est vraiment lobjectif de ces rencontres, quest-ce qui va en sortir ? Est-ce que cest pour faire avancer, disons est-ce que les besoins mme ceux qui ne sont pas en appartement thrapeutique, mais qui sont en demande vont tre pris en compte ? Si cest une rencontre qui rassemble juste les personnes qui sont en appartement, mais comme dit Nadine, cest important cette question aussi de laprs et comment faire sortir les personnes pour faire de la place ? Bien sr, les politiques, cest essentiel quils soient l parce que cest de leur responsabilit de mettre en place ce genre de structures et dorganiser laprs-appartement thrapeutique. Sandra : David Zucman que pensez-vous de cette journe qui va avoir lieu le 24 mai ? David Zucman : Je crois que les changes entre les bnficiaires, les personnes hberges sont importants. Cest vrai que la sortie, cest une priode trs difficile pour les personnes. Quand on rentre dans lappartement thrapeutique, on se pose. On va mieux. Parce quon est dcharg dun grand nombre de soucis qui est la vie quotidienne, quand on est la rue, quand on est dans un appartement thrapeutique on peut enfin respirer. Puis quand il va falloir faire les projets de dpart et que tout est tellement difficile. Cest vraiment des priodes qui sont trs dures pour les personnes. Et cest vrai quil peut avoir comme a dans des groupes de pairs comme a qui ont connu ces situations, qui disent bah voil, moi je men suis sortie, voil quel est mon trajet. Je pense que a peut tre positif pour encourager les personnes, quelles naient pas peur de lavenir, quelles puissent se dire jai la force daller vers une situation meilleure,

avec le sortie dappartement thrapeutique. Je crois que a, cest trs important cette confrontation des personnes entre elles. Certaines qui sen sont bien sorties, qui peuvent aider dautres par leur exemple. Et puis bien sr, cette complexit comme a des financements, parce que les appartements thrapeutiques, a va tre lassurance maladie et puis, quand il va falloir aller dans le logement de droit commun, cest compltement diffrent. Et donc, il faut que les financeurs se retrouvent pour quil y ait une bonne fluidit comme a du sjour des personnes. Quelles puissent rentrer, quelles puissent sortir pour que dautres rentrent leur place. Cest extrmement complexe parce que cest des enveloppes budgtaires totalement diffrentes. Le soin, cest lassurance maladie alors que, accder au logement de droit commun, cest compltement dautres ressources financires, cest le FSL. Il faut que les politiques soient vraiment trs engages pour comprendre que cest essentiel, que cest une chane continue et quil faut favoriser la fluidit de ces dispositifs. Sandra : Tina, toi tu as dj eu des difficults pour trouver un logement ? Tina : Oui, bien sr comme tout le monde. Moi je suis dans le domaine, loge en priv disons parce que pour moi a toujours t impossible davoir un logement social et franchement oui, dans le priv cest trs cher. Il y a eu des moments o jai transpir pour pouvoir payer le loyer. Par chance aussi jai eu dans mon entourage, dans ma famille, des personnes qui mont aide pour pouvoir tre locataire. Ils demandent tellement de garanties les propritaires ou les agences. Cest infernal et cest un cauchemar chaque fois quil faut se dire peut-tre l actuellement, mon propritaire veut vendre, donc a va tre compliqu si je dois chercher de nouveau. On est assez rapidement menac de se retrouver la rue. Sandra : Et au niveau de ta sant, a na jamais pos de problme ? Tina : Non, ce que je peux dire cest quactuellement je suis en colocation, cest--dire que pour pouvoir payer le loyer jai un colocataire qui nest bien sr pas au courant et cest vrai que ce nest pas vident quand il faut prendre un traitement et que lautre personne, on ne souhaite pas quelle soit au courant. Je prfrais vraiment, mme parfois, si je veux parler des amis ou des proches de bilans de sant, cest un petit peu dlicat. Donc quand on a ce genre de problme, on a un peu plus besoin dintimit et si on avait des solutions au niveau du logement ce serait bien sr plus facile. Bon, a ne mempche pas, jai trouv des solutions, jai mon traitement, je le prends malgr tout, mais parfois faut faire un peu des acrobaties pour les prendre sans quil sen aperoive. Sandra : Je rappelle la rencontre pour les personnes qui vivent en appartement de coordination thrapeutique. Cest le 24 mai 2011, de 9 h 16 h, au centre de formation la cpire de Toulouse. Pour plus dinformation, vous pouvez contacter Nadine qui sera prsente cette rencontre, elle ma dit quelle aurait un tee-shirt, ils auront un tee-shirt en commun donc vous pourrez peut-tre la reconnaitre. Elle se fera un plaisir de vous accueillir. Vous pouvez lappeler au 06 64 68 92 21 ou la contacter par mail nadine@papamamanbebe.net Transcription : Sandra Jean-Pierre

Co-infection VIH/VHC et vieillesse (avec David Zucman)

Date de mise en ligne: 3 juin 2011 Lien de l'article: http://survivreausida.net/a9962-co-infection-vih-vhc-et-vieillesseavec-dav.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110412g.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Hpatite C (VHC), David Zucman

Sandra : Est-ce que vous pouvez me rpondre sur, est-ce que les personnes co-infectes VIH/VHC risque davoir des complications hpatiques avec lge ? David Zucman : Lhpatite C, la co-infection VIH/VHC cest un problme de sant important. Cest--dire que lhpatite C, chez un certain nombre de personnes, pas chez tout le monde, risquent dvoluer vers de la cirrhose. Mais pas chez tous les porteurs du VHC. Donc il faut avoir une surveillance de son foie tout fait attentif, avec des tests. Avant on faisait les biopsies, mais aujourdhui on a dautres tests qui nous permettent de voir comment va le foie. Il faut traiter lhpatite C parce quon a maintenant la possibilit de gurir lhpatite C. Actuellement le taux de succs malheureusement cest peu prs 50 %. Donc ce nest pas zro, mais ce nest pas 100 %. Et on a, l des nouveaux mdicaments qui vont arriver et qui vont augmenter encore le taux de succs. Donc cest vrai quil faut, pour les personnes infectes, tre suivi attentivement pour lhpatite. Alors, il est vident aussi que malheureusement il faut tre trs abstinent dalcool, parce que lalcool va beaucoup aggraver les lsions de lhpatite. Il faut aussi, le mdecin propose le traitement de lhpatite C, qui est un traitement, qui est lourd, interfron, la ribavirine. Il faut laccepter, il faut le faire avec courage. Il faut vraiment prendre son courage deux mains pour faire ce traitement. Cest souvent un traitement qui dure mme plus longtemps si on a une rponse lente au traitement. Donc, cest un souci, cest quelque chose sur lequel la personne doit... on ne doit pas faire limpasse sur lhpatite C. Il faut sen proccuper, dabord parce quon a des traitements, et puis ensuite il faut trouver le courage dappliquer ces traitements et de faire les choses le mieux possible. Donc on a peu prs 50 % de gurison et a va augmenter ce taux de gurison. Cest vrai quon peut dire un mot aussi sur les cancers qui sont prsents chez les personnes qui ont une hpatite. Malheureusement, on sait que les personnes qui ont le VIH et une hpatite, hpatite B ou hpatite C, elles ont un risque aussi de cancer de foie, li au virus de lhpatite, li la cirrhose et cest un cancer du foie qui est grave, qui faut dpister le plus tt possible pour pouvoir faire quelque chose. Le message cest, dtre concern par son foie lorsquon est porteur du VIH et du virus, soit hpatite B, soit hpatite C, dtre surveill et de faire des ses examens, de faire les traitements si le mdecin pense que cest judicieux de le faire. Bien sr, il faut tre conscient que ce sont des traitements difficiles. Mais aujourdhui, on sait mieux grer les effets secondaires, on sait mieux accompagner les personnes avec ces traitements et on arrive dcrocher un succs dans un certain nombre de cas si on fait le traitement avec beaucoup de rigueur, beaucoup dattention. Faut vraiment faire ses injections dinterfron, prendre son traitement ribavirine tous les jours, bien comme il faut pour avoir un taux de succs qui augmente au fur et mesure des annes. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Pourquoi les traitements VIH en Afrique ne sont-ils pas les mmes que dans les pays riches ? (avec David Zucman)
Date de mise en ligne: 3 juin 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a9963-pourquoi-les-traitements-vih-en-afriquene-s.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110412f.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Accs aux mdicaments, Malades trangers, David Zucman Ousmane : Tout lheure, quand il parlait de molcules qui ne sont plus aujourdhui autorises, qui ne sont plus du tout sur le march en Europe, est-ce que cest uniquement en Europe ou cest partout dans le monde ? Parce que je constate que ceux qui viennent dAfrique, notamment dAfrique subsaharienne et du Maghreb disent queffectivement, il y a des traitements, des antirtroviraux quon ne permet plus la circulation ici en France et qui en

revanche sont ordonns en Afrique. Comment est-ce quon explique a ? Pourtant en Afrique on ne parle pas de beaucoup de cancers. David Zucman : Cest largent qui explique cela. Lantiviral le plus rpandu en Afrique cest triomune. Triomune effectivement ce sont des molcules anciennes, avec notamment le zrit qui est lintrieur. Donc cest malheureusement une trithrapie efficace, contre le virus a va tre trs efficace, mais la tolrance long terme de la triomune est quand mme beaucoup moins bonne que la tolrance, par exemple dans les pays dvelopps, on va trouver atripla. Atripla cest un peu la mme chose que triomune, mais cest fait avec molcules plus rcentes et a a une bien meilleure tolrance du point de vue du mtabolisme, au point de vue du tissu graisseux. Donc oui, cest sr que malheureusement, il y a un monde deux vitesses et des antirtroviraux trs bon march quon trouve en Afrique, mais qui sont malheureusement des trithrapies avec une certaine toxicit. Ousmane : Mais que pourriez-vous nous dire justement par rapport a ? Justement, il y a deux mondes deux vitesses. Dj, on nous dit que le traitement en Afrique a existe, donc pour celui qui vient ici pour cause de soin, va tre rejet dans son pays tout en sachant que justement, ces traitements-l, vont amener cette personne la tombe. Vous en tant que mdecin, quest-ce que vous pouvez quand mme dire par rapport a ? Est-ce quil y a une dfense ? Est-ce que les mdecins en parlent pour donner des preuves comme quoi en Afrique les traitements qui sont donns sont quand mme des traitements qui peuvent plus ou moins pousser les gens aller vers la tombe, le plus vite possible ? David Zucman : Alors, je ne dirais quand mme pas que la triomune pousse vers la tombe le plus vite possible. La triomune elle existe. Elle est trs rpandue et son cot est pratiquement de zro, parce que cest des molcules gnriques et donc cest fabriqu par des laboratoires indiens qui ont un cot pratiquement de zro. Au point de vue viral, au point de vue de la capacit bloquer le VIH, cest quand mme quelque chose qui marche bien. Donc les personnes infectes par le VIH en Afrique, surtout si elles ont un taux de T4 assez bas, leur survie va dpendre de ce triomunue qui est prsent partout parce que cest gratuit et qui va pouvoir bloquer le VIH. Il ne faut surtout pas quelles arrtent ce traitement. Il faut quelles prennent ce traitement. Alors aprs, est-ce quon pourrait avoir accs des meilleurs mdicaments en Afrique ? Oui, mais cest malheureusement beaucoup plus chers. Malheureusement, a ne dpend pas de moi de faire baisser les prix. Mais bien sr, jaimerai que les meilleurs traitements puissent aussi tre disponible en Afrique et progressivement, a se fait, mais le mdicament de base, reste pour linstant cette triomune, parce quelle est l, gratuite. On na pas encore trouv dautres gnriques avec des molcules meilleures pour pouvoir remplacer triomune. Mais a va se faire, a se fait progressivement. Et bien sr, jaimerai quon puisse trouver en Afrique les mmes molcules que celle quon utilise ici dans les pays riches. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Faut-il lier les traitements aux cancers et aux hpatites ? (avec David Zucman)
Date de mise en ligne: 3 juin 2011 Lien de l'article: http://survivreausida.net/a9964-faut-il-lier-les-traitements-auxcancers-et.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110412e.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Hpatite C (VHC), Cancer et VIH, David Zucman Sandra : Et partir de quel ge ? A quel ge est-ce quune personne sropositive rencontre des problmes cardiovasculaires, peut avoir des cancers ?

David Zucman : a peut tre plus tt, cest plus tt que dans la population gnrale. Par exemple, cest vrai que les cancers du poumon on va les voir souvent avec 10 annes davance dans la population infecte par le VIH compar la population qui na pas le VIH. Donc il faut certainement faire des dpistages avec comme a des critres dge plus jeune pour dpister plus tt parce quon a des cancers qui arrivent plus tt dans la population concerne par le VIH. Bruno : Est-ce que cest vraiment li avec lge ? Est-ce que a pourrait tre li avec le changement de traitement ? Tout lheure, je vous ai entendu parler du crixivan, du zrit. David Zucman : Les traitements, on na pas pu les associer avec la survenue de cancers. Heureusement. Il faut rester trs attentif pour bien dclarer tous les cas de cancers et dclarer voil, jobserve chez telle personne un cancer, son traitement cest telle molcule et telle et telle molcule et il faut faire toutes ces dclarations pour quensuite, on puisse ventuellement trouver un lien. Mais pour linstant, on na pas trouv de lien. En revanche, les cancers qui surviennent plus tt chez les patients infects par le VIH sont en gnral lis presque une fois sur deux, cest le tabac qui est le principal responsable. Bruno : Javais cru comprendre que cest vrai que, le crixivan, a provoquait ce que vous avez dit tout lheure. David Zucman : a provoque les troubles du tissu graisseux et les troubles mtaboliques. Mais il ny a pas de lien dmontr entre le tissu graisseux, les troubles mtaboliques et le cancer. Bruno : En fait ma question cest, est-ce que les nouvelles trithrapies nont pas un lien avec les hpatites ? David Zucman : Il ne faut pas tout mlanger. Cest vrai quil y a des choses quil faut surveiller, quil faut tre extrmement attentifs dans ce quon dit pour pas que les gens perdre confiance dans les traitements. On a parl des troubles mtaboliques, on a parl de la lipodystrophie. Oui, on peut accuser 100 % certaines molcules qui heureusement aujourdhui ne sont plus prescrites. Les molcules daujourdhui, plus modernes, elles ont t mieux testes, elles sont mieux values, on a confiance en elle sur le terme de la toxicit. Bien sr que, quand on sintresse un problme comme le cancer, un des facteurs essentiels du cancer, vous lavez dit, cest le vieillissement. Cest vrai quen vieillissant malheureusement, le risque dapparition dun cancer augmente. Et donc, il faut surveiller les choses trs long terme pour tre sr quon naura pas, li une molcule ou une autre, certains cancers qui vont apparatre plus frquemment. Pour linstant, on na pas de signal dalarme. Mais il faut rester trs vigilant l dessus. Tina : Il ny a pas trs longtemps de a, on a reu un mdecin la Maison des familles pour un atelier ple qualit de vie, pour parler des cancers. Et daprs lui, un des grands critres en fait, cest simplement dune part, des CD4 bas. Cest--dire que daprs lui, cest vraiment important de commencer un traitement tt. Il pense que, voil, il y a toujours eu un petit peu ce dbat-l, mais mme une personne qui est descendue trs bas avec les CD4, aprs les consquences sont presque irrversibles pour que cette personne, mme si les CD4 montent, il y a peut tre des traces fragilit qui peuvent favoriser la survenue de cancers. Donc peut-tre que ces personnes qui ont t infectes dans les annes 80, le fait quil ny avait pas de traitement, le fait davoir eu un systme immunitaire trs faible pendant quelques annes, a a laiss cette trace de fragilit. Cest juste ce que jai compris aprs cet atelier. Un autre critre qui pourrait aussi favoriser la survenue de cancers, cest le fait que cette personne, sans traitement, si elle a une charge virale trs leve, cest--dire quil a expliqu que daprs lui, cette personne sropositive, son systme immunitaire se fatigue lutter contre ce virus trs prsent, mme si le systme immunitaire a plus de 500 CD4, le fait davoir une charge virale leve, peut fatiguer le systme immunitaire et favoriser des cancers ou dautres effets

secondaires. Lui, il pousse vraiment vers le dbut de traitement relativement tt. Je ne sais pas ce que vous en dites. David Zucman : Eh bien ! Je dis daccord 100 % sur le fait queffectivement, quand le virus est l et quil se multiplie, a fatigue le systme immunitaire, cest entirement daccord. Le systme immunitaire il est sollicit en permanence par le virus. Il essaye de lutter contre ce virus qui est toujours en train de muter donc qui schappe tout le temps donc, cest vrai, le fait davoir linfection qui nest pas traite et que ce virus se multiplie sans cesse fatigue le systme immunitaire, cest sr. La deuxime chose qui est sre aussi, ce que vous avez dit, le systme immunitaire a sert se dfendre contre les infections, quon appelle opportunistes. a sert aussi se dfendre contre le cancer. Il semblerait quun certain nombre de cancers puissent tre limins grce nos dfenses immunitaires, quand ces cancers sont petits, le systme immunitaire reconnait les cellules cancreuses et va les liminer. Donc bien sr, si on a un systme immunitaire qui est trs bas..., parce quil a t trs sollicit par le virus, il peut laisser se dvelopper des cancers. Donc je suis tout fait daccord avec ce que vous dites. Alors aprs, est-ce quon va pouvoir montrer quil faut commencer le traitement le plus tt possible pour diminuer la frquence des cancers, cest vrai quon espre pouvoir montrer a par une tude mdicale. Cest une tude qui est trs longue. Il va falloir suivre des gens pendant trs longtemps et il y a actuellement une tude qui sappelle START, qui essaye de voir, est-ce quon na pas intrt traiter les personnes sropositives mmes au-dessus de 500 T4 pour bloquer le virus et voir si on ne va pas, en bloquant le virus justement, diminuer le risque de complication non sida, donc les cancers non-sida. Cette tude va prendre beaucoup de temps pour nous donner des rsultats, mais cest une vraie question quon veut prouver. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Etre sropositif, cest vieillir plus vite ? (avec David Zucman)

Date de mise en ligne: 3 juin 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9965-etre-seropositif-c-est-vieillir-plusvite.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110412d.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Diabte, Cancer et VIH, Sniors sropositifs, David Zucman, Tabac et VIH Sandra : Nous sommes avec linfectiologue David Zucman. Vous tes venu pour parler notamment du vieillissement chez les personnes sropositives. Lors de votre dernire participation lmission de radio, le 22 avril 2008, vous avez dit que les problmes cardiovasculaires, mtaboliques et les cancers semblent apparatre 10 ou 15 ans plus tt chez les sropositifs avec lge. Cest comme si on vieillissait plus vite. Ce constat est toujours le mme aujourdhui ? David Zucman : Oui, cest vrai le constat est toujours le mme, avec quand mme une amlioration globale. Cest vrai que, lamlioration des traitements, cest sr a diminu le poids trs lourd des complications lies au traitement. Cest vrai quil y a des 10 ans par exemple, on avait normment de complications mtaboliques, de troubles cardiovasculaires trs prcoces chez les patients. Et ctait la priode o on utilisait beaucoup de mdicament comme le crixivan ou le zrit qui taient vraiment des antirtroviraux trs toxiques. Et depuis quon a des mdicaments quand mme qui se sont amliors, les nouvelles gnrations de traitements, on a quand mme moins de complications lies au traitement. Nanmoins, ils demeurent quand mme des phnomnes alarmant dans ces domaines dont a on parl cest-dire des troubles mtaboliques bien quil y en ait moins, certains persistent quand mme, des maladies cardiovasculaires prcoces, notamment des infarctus chez des gens qui sont jeunes et aussi des cancers. Malheureusement, on a toujours des cas de cancers plus importants chez les

personnes concernes par le VIH que dans la population gnrale. Certains cancers sont lis directement au VIH, comme le Kaposi ou les lymphomes, mais on a aussi dautres cancers qui nont priori pas de liens avec le VIH, comme le cancer du poumon ou les cancers ORL qui sont plus lis au dficit immunitaire et des facteurs du mode de vie, le tabagisme, des choses comme a qui viennent augmenter ce risque de cancer. Donc le constat reste le mme bien quil y ait eu quand mme une amlioration trs nette des troubles lis la toxicit des mdicaments. Sandra : Pouvez-vous expliquer ce que sont les problmes cardiovasculaires, les problmes mtaboliques et les cancers non classant sida ? David Zucman : Bah oui je peux le faire. Alors les troubles mtaboliques. Il y a deux grandes catgories, il y a dune part le diabte. Le diabte cest laugmentation du taux de sucre dans le sang. Cest vrai que le diabte est plus frquent chez les personnes concernes par le VIH, notamment celles qui sont sous trithrapies avec inhibiteur de protase, et aussi avec le fameux zrit dont on a parl. Donc les personnes sropositives dveloppent plus tt le diabte que la population gnrale non concerne par le VIH. Cette frquence du diabte est peu prs le double chez les personnes infectes par le VIH sous trithrapie compar la mme classe dge nayant pas le VIH. Donc cest quand mme une augmentation de frquence tout fait nette. On avait aussi beaucoup de trouble mtabolique quon a appel triglycride et cholestrol. a, il y a 10 ans, a reprsentait presque la moiti des patients. Il y avait une augmentation importante. Soit des triglycrides, soit du cholestrol, soit des deux. Et a aussi, ctait trs directement li lutilisation du zrit, la lipodystrophie qui tait trs frquente il y a une dizaine dannes. Quand on a trop de cholestrol, trop de glycrine dans le sang, on risque de faire un infarctus donc un vnement cardiovasculaire, parce que le mauvais cholestrol va se dposer dans les artres et augmenter le risque dinfarctus ou de maladies coronaires. Donc a, ctait pour les troubles mtaboliques. Donc les accidents cardiovasculaires cest essentiellement des infarctus. Il y a aussi des accidents quon appelle crbrocardiovasculaires, donc quand cest une artre du cerveau, mais cest plus rare. Et puis aussi on lartrite des membres infrieures, cest--dire quand cest les artres des jambes qui se bouchent. Quels en sont les facteurs ? Pourquoi est-ce que les personnes concernes par le VIH ont ces troubles ? La grande majorit des cas, le tabagisme est l. On ne sait pas pourquoi, mais, le tabac cest mauvais pour tout le monde et cest spcialement mauvais pour les personnes sropositives sous traitement. On a limpression que a va augmenter normment le risque cardiovasculaire. Quand on regarde comme a, les personnes sropositives sous trithrapie qui font un infarctus jeune, la trs grande majorit dentre elles sont fumeuses et donc cest le tabac qui va jouer un rle trs mauvais associ la trithrapie, associ au VIH. Sandra : Et les cancers non classant sida quest-ce que cest ? Pourquoi on dit que cest non classant sida ? David Zucman : Je vous ai dj un petit expliqu. Les cancers qui classent sida, cest la maladie de Kaposi, ces taches sous la peau, qui est devenu aujourdhui trs rare grce la trithrapie. Cest aussi les lymphomes non hodgkiniens qui taient trs frquents avant lre des antirtroviraux et eux aussi, sont devenus beaucoup plus rares depuis les trithrapies actives. Et les cancers non classant sida, cest dautres cancers qui priori nont pas de lien direct avec le dficit immunitaire. Jai cit par exemple le cancer du poumon qui est frquent chez les personnes sropositives, avec l aussi un rle majeur du tabac. Il y a les cancers ORL aussi qui sont trs favoriss par le tabac chez les personnes sropositives et un cancer qui est lui aussi trs frquent, quon appelle non classant sida, cest le cancer de lanus. On sait quil est extrmement frquent cause des papillomavirus qui sont prsents chez beaucoup de personnes infectes par le VIH. Donc il y a un risque lev de cancer du canal anal chez les personnes infectes par le VIH mme sous trithrapie. Sandra : Parce quil y a quelquun qui ma pos une question, qui ma dit que quand une

personne meurt, mme si cest un cancer classant sida, on dit toujours quelle est morte dun cancer, pas du sida. David Zucman : Alors oui, normalement si cest un cancer classant sida on va dire que le dcs est li au sida. Parce que si cest un lymphome non hodgkinien qui est secondaire au dficit immunitaire, lui-mme secondaire au VIH, on va dire que, si malheureusement la personne meurt de ce lymphome cest quand mme un dcs li au sida. Si le cancer li au sida entrane le dcs, cest le sida qui est responsable initialement de tout a. Ousmane : Ta question ma interpelle. Aujourdhui je devais faire une interview avec un artiste, je nai pas pu le faire, mais javais prvu une question, savoir la plupart du temps, les grands artistes que ce soit en Afrique, que ce soit en Europe, aux tats-Unis, quand ils meurent, beaucoup disent quils sont morts de cancers alors quen gnral, chez nous en Afrique, quand cest un artiste qui meurt, mme si cette artiste meurt du cancer, on a toujours tendance dire quil est mort du VIH, et donc moi je voulais savoir cest quoi cette faon de voir les choses, de transformer un peu. Est-ce que cest typiquement une tiquette quon colle aux artistes ? Comment a se passe ? Je ne sais si quelquun peut maider l-dessus. David Zucman : Cest un peu compliqu. Malheureusement, vous le savez, bien que vous soyez jeunes, on meurt tous. a, cest une mauvaise nouvelle. La cause de mort la plus frquente cest le cancer. La premire cause de mort dans les pays dvelopps on va dire. Puis juste derrire on a les maladies cardiovasculaires, les attaques crbrales. a, cest les deux grandes causes de mortalits dans les pays dvelopps. Puis bon il y a le sida bien sr et le sida peut entraner certains cancers particuliers dont on parl, Kaposi, lymphome. Mais ces cancers sont quand mme rares par rapport limmense masse des cancers. Le cancer cest une maladie, il y a plusieurs centaines cas de milliers de cancers par an en France. Alors, on va dire quil y a que, entre guillemets, 6000 contaminations par le VIH et il y a plus que 200 000 cancers nouveaux chaque anne. Donc cest vrai que cest un poids norme le cancer. Puis il y a aussi cette intersection chez les patients infects par le VIH de certains cancers particuliers quon peut observer. Donc malheureusement on peut mourir du cancer, on peut mourir du sida. Tina : Au Comit, on connait des personnes, cest surtout ceux qui sont anciens dans la maladie qui ont eu le sida dans les annes 80, mais aujourdhui quand ils meurent on entend quils sont morts dun cancer, mais nous on sait que cest quand mme li au VIH. Aprs, comment cest compt dans les statistiques officielles ? Une personne qui a le VIH, qui a pris des traitements parmi les premiers comme le disait le docteur Zucman, le zrit tout a, daprs moi, cest vraiment une cause du dcs du cancer. Je ne suis pas mdecin, mais souvent jai limpression que cest li. David Zucman : Je vais approfondir. Donc le cancer je lai dit, cest trs frquent malheureusement dans la population gnrale. Il y a dans lenvironnement tout un tas de substance qui provoque le cancer, la substance malheureusement la plus frquente encore cest le tabac. Mais il y a tout un tas de substance. Malheureusement, on verra au Japon, autour de Fukushima o il y a eu cette centrale qui a explos, il y aura dans les annes qui viendront plus de cancers. On sait que, il y a des cancrignes chimiques, quil y a des cancrignes radioactifs. Il y a beaucoup, malheureusement, de molcules qui peuvent induire lapparition de cancers chez tout le monde. Est-ce que les antirtroviraux peuvent provoquer des cancers ? a, cest une question trs importante. Les antirtroviraux, notamment le zrit, a a eu beaucoup deffets secondaires. Mais on na pas pu montrer que a donnait plus de cancers que dautres. En revanche, tous les problmes de lipodystrophie, les problmes de diabte, les problmes de cholestrol, de triglycride, oui trs clairement, ctait en grande partie li au zrit. Mais le cancer, on na pas pu le montrer que ctait en lien avec les traitements antirtroviraux. Donc, il y a une ralit, cest effectivement les personnes sropositives font plus de cancers, cest sr. Quest-ce qui revient au dficit de leur systme immunitaire ? Certainement, a joue. Quest-ce qui revient aux facteurs de lenvironnement ?

Beaucoup de choses. Moi vraiment je suis frapp par le nombre malheureusement de cancers lis au tabac. Le tabac on sait que cest une catastrophe. Il faut certainement avoir une politique de dpistage trs attentive dans la population infecte par le VIH pour dpister les cancers. Alors videmment on ne peut pas tout dpister. Cest trs difficile. Faudrait couper tout le monde en morceau pour tre sr quil ny ait pas un cancer quelque part. Mais en tout cas, les cancers frquents, il faut certainement avoir un dpistage qui se fasse rgulirement, le dpistage du col de lutrus, a, cest trs important pour dpister le cancer du col de lutrus chez les femmes qui ont le papillomavirus. Le cancer de lanus chez les hommes qui ont aussi ces papillomavirus. Le cancer du poumon chez les personnes qui fument, les cancers ORL chez les personnes qui fument ou les personnes qui peuvent aussi avoir les papillomavirus au niveau de la gorge. Tout a, a fait partie de la politique de dpistage au mme titre que le dpistage du cancer du sein chez la femme. Au mme titre aussi que le dpistage du cancer du colon aprs la cinquantaine, par la recherche de sang dans les selles, quon appelle test hemoccult. Tout a doit tre fait de faon particulirement rpte et attentive chez les personnes concernes par le VIH parce quelles ont plus de risque de cancers. Transcription : Sandra Jean-Pierre

mission du 19 avril 2011 (n 498)

Date de mise en ligne: 19 avril 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a9949-emission-du-avril-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110419.mp3 Source: survivreausida.net Le 18 juin 2011, le Comit des familles organise la 5me Rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH Paris. Inscription confidentielle et gratuite mais obligatoire sur le site maisondesfamilles.net ou au 01 40 40 90 25. Images chocs sur les paquets de cigarettes : Poumons dtruits, dents abimes, poussette vide en symbole de la baisse de fcondit, voil ce que vous pouvez voir aujourdhui sur le dos des paquets de cigarettes. Est-ce une mthode de prvention efficace ? Discussion anime avec lquipe radio et linvit Alexandre Bergamini. Un traitement antirtroviral pr-exposition la demande pour les homosexuels srongatifs. Cest ltude Ipergay lance par lANRS ( Agence Nationale de Recherches sur le Sida ). Le but : diminuer les nouvelles contaminations par le VIH chez les homosexuels. Pourquoi sintresser la communaut gay ? Explications avec Jean-Michel Molina, chef de service des maladies infectieuses lhpital Saint-Louis Paris. Infection sexuellement transmissible, ce quil faut savoir quand on est sropositif. Combien existe t-il dIST ? Les IST peuvent-elles se transmettre sans pntration gnitale ? Les htrosexuelles sropositifs sont-ils concernes par les IST ? Rponses avec Elisabeth Bouvet, infectiologue lhpital Bichat. Rubrique culturelle : Sang Damn, cest le titre du dernier livre dAlexandre Bergamini. Quand il a appris sa sropositivit, Alexandre est pass par plusieurs stades : isolement, dni, colre, dpression, renonciation et finalement lacceptation. Mais il ne sest pas content de relat sa vie. Il a essay de confronter son histoire intime avec lHistoire. Ushman en concert samedi 23 avril ! A lOlympic Caf, 20h. Entre 9 euros avec consommation. 20 rue Lon, 75018 Paris. Mtro Chteau-Rouge ligne 4 ou Marcadet-Poissonniers ligne 4 et 12. Une mission propose par Reda Sadki et prsente par Sandra Jean-Pierre. quipe radio : Tina, Zina, Sofi, Ali et Ousmane. Invit : Alexandre Bergamini.

Nouvelle prvention choc pour le tabac, quen pensezvous ?

Date de mise en ligne: 3 juin 2011 Lien de l'article: http://survivreausida.net/a9966-nouvelle-prevention-choc-pour-letabac-qu-e.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110419b.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Tabac et VIH Sandra : Si vous allez acheter mercredi 20 avril des paquets de cigarettes, vous pourrez voir des images de poumons dtruits, de dents abimes, de poussette vide en symbole de la baisse de fcondit sur le dos des paquets de cigarettes. Quen pensez-vous ? Est-ce que cela va inciter les gens arrter de fumer ? Fumer tue ne suffit pas ? Zina : Moi je ne suis pas convaincue. Pour moi tout a, cest de lhypocrisie. On nous montre effectivement des images-chocs. Cest trs bien. Mais dun autre ct que les fabricants de cigarettes arrtent de nous mettre toutes ces saloperies qui font quon soit si accro au tabac. Dj, ce serait un bon pas en avant, je pense. Ce serait bien de commencer par l. On nous vend de la mort et en nous vendant de la mort, on nous montre des images trash, alors dans ce cas, je ne sais pas, arrter de nous mettre des substances qui ne servent rien et nous servent juste nous rendre addicte et qui nous dtruisent. Pour moi, cest de lhypocrisie. Sandra : Sofi est-ce que tu es daccord, est-ce que cest de lhypocrisie pour toi ? Sofi : Je ne sais pas si cest de lhypocrisie, mais en tout cas, je ne pense pas que a va changer les comportements des gens. partir du moment o on est fumeur, on sait pourquoi on lest, on sait les risques. Donc je ne pense pas que a va vraiment changer quoi que ce soit. Zina : Surtout quand on voit quil y a des cancrologues qui savent vraiment ce que a fait un poumon encrass de poumon qui malgr tout fume. Quand on est fumeur, je ne suis pas sre que a ait un rel impact sur nous. Puis on continue toujours de se dire, on a cette faon de penser, a narrive quaux autres et on ralise seulement quand a nous arrive nous. Sandra : Tina, toi voir un poumon encrass par la fume du tabac, est-ce que chez toi a produit quelque chose ? Tina : Moi je ne suis pas fumeuse et il ne men fallait pas autant pour ne pas avoir envie de fumer. Je ne sais pas ce quil se passe dans la tte des fumeurs. Moi a fait longtemps qu leur place jaurais arrt. Surtout quand on est sropositif, cest vrai que le risque de cancer est tellement multipli par 10, par 20. Se battre pour sa sant et en mme temps fumer, je trouve quil y a quelque chose de contradictoire que moi, titre personnel, je ne comprends pas. Sandra : Ali, daprs toi, quest-ce qui se passe dans la tte des fumeurs ? Ali : Moi en loccurrence qui fume depuis trs jeune, savoir 12-13 ans, jai connu le prix des cigarettes en francs, les Marlboro valait 3,80 francs ou un truc dans le genre. On nous dit, on prtend que dans lintrt, pour la sant des gens, il y a des tas de produits, des patchs, des gommes et tout a, que je nai jamais essays pour ma part. Mais ce que je constate autour de moi, cest que les gens, quelle que soit laugmentation, ils rogneront sur dautres dpenses, des sorties, des je ne sais quoi. Ils salimenteront moins bien ou je ne sais quoi. Mais je ne vois pas beaucoup de gens autour de moi, qui parviennent arrter de fumer. Pour ma part, a ne meffleure mme pas lesprit parce que je me dis a ou autre chose, mme sil y a des images trash. Voil, il y a des maladies opportunistes lies au VIH qui feraient ventuellement plus peur. Cest mon point de vue en tout cas.

Alexandra Bergamini : Moi je ne suis pas fumeur, mais je mets jamais tabac dans mon herbe. Je fume de lherbe pure. En ce qui concerne les images-chocs quon met sur les paquets de cigarettes, je dirais que cest bien plus faciles de mettre une image-choc dun poumon abim, que de faire une vraie prvention contre le tabac. Cest comme ces animateurs tlvisuels qui disaient sortez couverts plutt que de faire une vraie prvention sida. Sandra : Ousmane, qui est aux manettes de lmission, quest-ce que tu penses toi de ces images-chocs ? Ousmane : Je pense que cest assez effrayant de voir des images comme a, quand tu te dis peut-tre lintrieur de moi-mme, cest ce quil se passe. Sauf que, moi en tant que fumeur, a ne me parle pas, je ne vois pourquoi a va mempcher de fumer. Je pense que tout est question de volont pour celui qui veut arrter de fumer. Et pour celui qui na vraiment pas envie, il ny a pas de raison de dire, jessaye ou jessayerai darrter alors que, au fond, on na vraiment pas envie darrter. Donc je pense quand mme que ces images-l, certes, a va toucher certaines personnes, surtout, pour ceux qui ne fument pas, a va les pousser dire, tu vois a, quand tu fumes, cest comme a. essayer de moraliser les autres. Cest--dire que de moraliser les fumeurs, mais en revanche, a naide pas beaucoup ces images-l. Comme le disait Ali tout lheure, que ce soit la fume ou que ce soit autre chose, quand tu le fais en excs, forcment, il y a des retombes. Donc cest un choix et voil. Mais quand mme, je trouve que leffort est fait. Cest juste pour dire quil y a une prvention pour amener les gens arrter de fumer, certes. Mais bon, est-ce que les gens ont vraiment envie darrter de fumer ? a, je ne sais pas. Moi je parle pour ma part, jai toujours dit, je veux bien arrter, peut-tre quun jour jarrterai, mais pour linstant ce nest pas vraiment pas dans mon programme. Ali : Dans la foule, puisquils sinquitent tellement de ltat de sant des citoyens franais, pourquoi sur les bouteilles dalcool, pourquoi ils ne mettent pas une belle cirrhose du foie, un bon ulcre lestomac ou je ne sais quoi. Mais a ne le fait pas puisque les lobbys sont tellement puissants que oui, on est dans lhypocrisie. Ils le font, parce quil faut le faire. Cest histoire de dire, vous voyez on essaye de combattre les... et puis bon, si on prolonge un tout petit peu, cest pareil, ils disent que lalcool, cest bon dose modre. Il y a dautres produits qui circulent, qui sont illicites et qui ne le sont pas dans dautres pays. Donc cest toute une histoire de culture et en loccurrence la cigarette cest dans le monde entier. Mais voil, je pense que a na pas de rpercussions, ventuellement sur les jeunes peut-tre qui seront amens rflchir lavenir. Alexandre Bergamini : Cest une histoire de culture dargent. Zina : Moi ce que je voulais prciser, cest que, en revanche, il y a eu une seule publicit qui a eu un impact sur moi, cest vrai que, je pense que cest un peu plus efficace, ctait la publicit o on nous montrait une petite fille. On disait, elle a fum dans la cuisine, 5000 cigarettes, enfin je ne sais plus les chiffres, et dans telles pices, etc. Et tout dun coup, on nous montre la petite fille, elle na que 8 ans. Et cest vraie que cette pub l, elle a eu comme un impact, parce que l, ce nest pas soi personnel, cest les enfants. Effectivement, elle ma fait ragir et partir de l, je me suis mise choisir une pice dans la maison pour fumer, et ne pas fumer devant les enfants. Donc peut-tre plus des pubs qui nous montrent quon peut faire du mal autrui, ses proches, ses enfants. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Un traitement prexposition pour les srongatifs ? (avec Jean-Michel Molina)

Date de mise en ligne: 3 juin 2011

Lien de l'article: http://survivreausida.net/a9967-un-traitement-preexposition-pour-lesseroneg.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110419c.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Essais cliniques et recherche fondamentale Sandra : valuer une stratgie de prvention de linfection par le VIH comprenant un traitement antirtroviral prexposition la demande au sein de la communaut homosexuelle masculine. Voil le but de ltude Ipergay. coutons Jean-Michel Molina, infectiologue lhpital Saint-Louis Paris. Dbut du son. Jean-Michel Molina : Cest une tude qui vise essayer, de diminuer, de rduire, les nouvelles contaminations par le VIH, en particulier au sein de la communaut gay en France. Sandra : Pourquoi commencer par les gays ? Jean-Michel Molina : La raison est une raison pidmiologique. En France, on dplore malheureusement un grand nombre de contaminations chaque anne par le VIH. Plus de 8000 nouvelles contaminations, dont plus de la moiti, sont observes au sein de la communaut gay. Donc il y a effectivement une ncessit de prendre en compte ce phnomne pidmiologique et ltude pour cette raison, est dabord ralise au sein de la population gay. Mais il est vident que les rsultats dune telle tude pourraient ensuite tre utilisables pour dautres populations. Sandra : Et comment va se drouler cette tude ? Quest-ce que les gens vont devoir faire ou prendre ? Comment a va se passer ? Sur quelle dure ? Jean-Michel Molina : Alors, cest une tude qui fait le constat queffectivement il y a trop de nouvelles contaminations par le VIH aujourdhui en France. Pour cette raison, ce que lon souhaite proposer dans cette tude, cest un package de prvention globale qui va tre propose des personnes qui sexposent la contamination par le VIH du fait de leur rapport sexuel. On va proposer ces patients, un counselling rgulier. Le dpistage, le traitement des infections sexuellement transmissibles. Lutilisation du traitement post exposition par des antirtroviraux. Et en plus, cette tude sera loccasion dvaluer le bnfice, en plus des mesures de prvention que je viens de citer, bien entendu, la promotion du prservatif qui sera faite, de proposer lvaluation dun traitement antirtroviral qui pourrait tre pris avant lexposition et juste aprs lexposition, de faon essayer de savoir si ce traitement, en complment, aux autres mesures de prvention peut permettre de rduire ce nombre de nouvelles contaminations en France. Cette tude sappuie sur des rsultats dune autre tude qui vient de prsenter des donnes intressantes, qui est ltude Iprex, qui a montr que la prise continue dun traitement, raison dun comprim par jour, pouvait rduire de prs de 40 %, le risque de contamination par le VIH. Cette tude a aussi t ralise au sein dune population gay en Amrique, essentiellement. Ltude que lANRS se propose de mettre en place est une tude qui va utiliser le mme traitement. Mais au lieu de le prendre de faon continue, de le prendre, juste avant les rapports et juste aprs les rapports sexuels. De faon diminuer la quantit de mdicaments ncessaire. Sandra : Cest combien de mdicaments prendre ? Jean-Michel Molina : Cest peut-tre difficile de rentrer dans les dtails. Il y a aura 2 comprims prendre avant les rapports et puis 1 comprim aprs. Donc un schma relativement simple de faon ce que les gens le prennent de faon rgulire, car on sest rendu compte dans ltude Iprex en particulier, quune raison de lefficacit qui est encore insuffisante de ces prophylaxies, que le fait quelle ntait pas prise rgulirement par les

participants. Donc, on espre quun traitement qui sera pris la demande en fonction de lactivit sexuelle sera peut-tre pris de faon plus rgulire. Sandra : Comment faire pour savoir si les gens sont observants ou pas ? Il y a des moyens de savoir a ? Jean-Michel Molina : Cest videmment trs difficile. Donc on va se baser sur la dclaration que les participants vont nous faire sur leur observance du traitement. Il va avoir donc des questionnaires, que les participants vont pouvoir remplir rgulirement. Il sagit dun projet ambitieux, dun projet long effectivement. Les volontaires qui vont participer vont le faire dune part, je crois dans leur intrt personnel, limiter pour eux-mmes le risque de contamination. Mais aussi dans un cadre plus gnral, pour essayer de progresser dans le domaine de la prvention contre linfection du virus du sida. Cest la fois une participation volontaire qui va tre, avec un objectif personnel, mais aussi un objectif altruiste pour faire bnficier toute une communaut et vrai dire, tout le monde de la progression des connaissances et des recherches dans le domaine de la prvention. Sandra : Est-ce que vous savez dj si ces mdicaments ont des effets secondaires ? Jean-Michel Molina : Alors, les mdicaments quon utilise sont des mdicaments quon utilise depuis des annes maintenant dans le traitement des personnes infectes. On connait bien entendu assez bien, pour ne pas dire trs bien leurs effets secondaires. Il est vraisemblable que, des mdicaments qui seraient pris que de temps en temps devraient avoir un profil de tolrance extrmement rassurant et bien entendu, une proccupation de tous les investigateurs de ltude, de sassurer que chez les personnes qui sont en bonne sant, qui vont participer un projet et bien, on ne mette pas leur sant en danger, bien entendu, ceci sera analys dune part par les investigateurs de ltude et puis dautre part, par ce quon appelle un comit indpendant, qui sont en fait un groupe dexpert, indpendants de ltude et qui vont en permanence tre informs des effets indsirables qui pourraient se produire en cours dtude de faon prendre des mesures ncessaires pour la protection des participants. Sandra : Et le mdicament pour les participants ce sera le mme pour tous ? Cest le truvada ? Jean-Michel Molina : Alors, le mdicament effectivement sera le mme pour tous et cest effectivement le truvada. Sandra : Est-ce quil y a dj beaucoup de volontaires ou est-ce que cest plus difficile faire en France ? Jean-Michel Molina : Je crois que pour linstant cest encore prmatur de parler de volontaire puisque ltude na pas encore t autorise dmarrer. Donc nous esprons obtenir les autorisations vers lautomne, de faon ce que ltude puisse se mettre en place la fin de lanne. Mais je crois quil faut parler encore au conditionnel pour linstant. Ce qui est vrai, cest que, nous avons commenc informer les associations de lutte contre le sida, les associations gays qui ne sont pas forcment appliques dans la logique de lutte contre le sida de la mise en place de ce projet. Et pour la premire fois, lANRS va mettre en place un comit de consultation communautaire. Cest--dire que toutes les associations gays qui souhaitent participer ce groupe pourront le faire de faon tre la fois informes du droulement de ltude et pouvoir faire galement un retour aux investigateurs de lessai, de la faon sur laquelle ltude est perue sur le terrain. Sandra : Et comment vous expliquez le fait que dans la communaut homosexuelle il y ait autant de nouvelles contaminations ? Est-ce que cest parce que simplement les personnes naiment pas le prservatif ou est-ce que cest autre chose ?

Jean-Michel Molina : Alors, je crois quil faut tre clair, le but de ltude nest pas de remplacer le prservatif. Dans la prvention, il faut additionner les mthodes, les unes ou autres de faon ce que les personnes qui le souhaitent puissent sapproprier les mthodes et puis les utiliser de faon combine pour essayer davoir la meilleure protection. En terme de prvention, on sait bien que, ce nest pas une seule mesure qui est suffisante, mais cest laddition de diffrentes mesures. Donc l, il ne sagit pas de remplacer le prservatif, mais il sagit, dans un contexte en France o les prservatifs en France sont largement disponibles et utilisables de proposer quelque chose qui viendrait renforcer encore leur activit. Dautre part, il y a un certain nombre dinconnues effectivement, sur les raisons pour lesquelles, il y a encore ce grand nombre de contaminations. Et cest lobjet de cette tude qui va bien entendu, valuer le bnfice de stratgie en terme de rduction des contaminations. Mais il va avoir dans ce projet un grand nombre dtude des comportements, dtude en sciences sociales, et en sciences humaines qui devraient justement nous apporter beaucoup dinformation sur les raisons pour lesquelles des personnes aujourdhui en France continuent de se contaminer par le virus du sida. Et comment, on peut essayer de prendre en compte ces donnes, essayer de faire en sorte, quon arrte de voir rgulirement en consultation des jeunes personnes qui viennent se contaminer par le virus du sida, car mme si linfection aujourdhui, nest plus aussi grave quelle ltait, il y a quelques annes, a reste un handicap majeur pour ces personnes, pour leur vie, pour leur entourage. Je crois quil faut tout faire aujourdhui pour essayer de limiter ces contaminations qui sont beaucoup trop nombreuses en France. Sandra : Ces nouvelles contaminations elles concernent plus des jeunes personnes ou des personnes plus ges, plus de 50 ans ? Jean-Michel Molina : Je crois quil est difficile de faire un panorama complet des gens qui se contaminent en France, mais il est clair que, en tout cas la population gay est particulirement touche, et cest pour cette raison que la premire tude va sadresser dabord la population gay en France. Fin du son. Sandra : Voil, ctait Jean-Michel Molina, infectiologue lhpital Saint-Louis Paris qui nous parlait de ltude Ipergay. Alors, vous navez pas entendu, mais hors antenne, a a suscit beaucoup de ractions de la part de lquipe radio daujourdhui et de notre invit du jour, Alexandre Bergamini. Alors, qui veut commencer ragir sur cette tude, qui a pour but dvaluer une stratgie de prvention de linfection par le VIH comprenant un traitement antirtroviral pr exposition la demande pour les homosexuels. Sofi : Trois choses. La population dj laquelle cette tude sadresse, je ne suis pas sre que la population gay soit prioritaire par rapport aux autres populations. On informe beaucoup les gays mon avis contrairement la population htrosexuelle qui a peut-tre moins dinformation, donc du coup ce serait peut-tre elle de sadresser en premier. La deuxime chose, cest quun traitement pr exposition pour les personnes qui ne sont pas malades, je ne vois pas vraiment lintrt. Si on nest pas malade, pourquoi prendre un traitement antirtroviral qui a des rpercussions assez graves ? On ne sait pas vraiment ce que a fait sur le corps. Donc, partir du moment o le prservatif est dj un bon outil de protection, pourquoi encore rajouter par l-dessus, un traitement antirtroviral, qui ne ferait peut-tre quempirer la situation des personnes long terme. On ne sait pas les consquences que a aura sur lorganisme. Et puis la troisime chose cest quil y a aussi une tude qui a t faite en Suisse, qui montre que le traitement prventif pour les personnes sropositives qui sont bien suivies, qui prennent un traitement pendant plus de 6 mois, qui ont une charge virale indtectable et pas de MST par ailleurs sont dj non contaminantes. Donc pourquoi rajouter encore par l-dessus une tude qui pour moi est compltement inutile dans le sens o il faudrait dabord pousser les analyses sur ltude suisse, voir si vraiment les personnes contamines qui ont une charge virale indtectable ne sont pas contaminantes, et, partir de l, elles ne seront plus contaminantes pour leurs partenaires. Ce serait a lobjectif et pas la

peine de passer par une tude compltement aberrante en fait je trouve. Alexandre Bergamini : Je suis absolument daccord avec toi, avec tout ce que tu viens de dire l. Ce que je rajoute juste, cest que je trouve a absolument affligeant quun chef de service puisse proposer une tude comme a ANRS dont il fait partie. Donc il propose et la fois il est juge. Cest--dire que ce sont des dtournements de largent public de lANRS pour faire des tudes entre eux, des tudes o on sait dj au dpart, comme la circoncision, il ny a pas besoin de faire des tudes pendant 3 ans pour savoir que la circoncision pour les hommes diminue les facteurs de contaminations. Ca, il suffit de simplement de voir, dans les socits comment a se passe. Donc il y a un budget qui est dun seul coup spolier par une partie des chercheurs et qui va nourrir pendant 2 ans une tude o on va voir la fin, o on peut dire aujourdhui quels seront les rsultats de cette tude. Ce qui est drle, cest quensuite, cest de choisir les homosexuels alors que, tu as entirement raison, puisque cest 50 %, pourquoi on ne fait pas 50 % pour les htrosexuels. Pourquoi les homosexuels dun seul coup sont sujets tre des cobayes pour essayer un traitement qui pourrait peut-tre fonctionner ou peut-tre pas ? On nen sait pas trop. Il demande 1800 personnes volontaires. Qui va se dsigner, qui va essayer de prendre des risques en se disant peut-tre que je vais contaminer ? Si je ne suis pas contamine, jaurai peut-tre des effets secondaires. Cest simplement pour moi, depuis un certain nombre dannes, lANRS dtourne les budgets publics pour des petits chercheurs. Jean-Michel Molina ferait mieux de soccuper de ces patients que de vouloir gagner de largent et sa rputation plutt que de proposer des tudes qui sont absolument caducs ds le dbut. Tina : En fait, cette tude, jimagine que le but cest de voir si des personnes qui sont sropositives dans la population, puisquil y en a un certain nombre sans le savoir, donc non traites, avec une charge virale peut-tre leve, si dans ces cas-l prendre un traitement pour une personne srongative peut la protger. Alors mon avis, cest que largent est mal dpens. On sait dj quil y a un moyen pour viter les contaminations, cest pousser au dpistage toute la population, trouver des moyens pour dpister tout le monde. ce momentl, ceux qui sont sropositifs, les traiter et l on est sr de baisser les contaminations. Alors que dans cette tude, peut-tre que ce sera 40 %, peut-tre que ce sera 60 %, enfin. En tout cas, on a dj depuis plusieurs annes, depuis 2008, comme disait Sofi, constat quavec une charge virale indtectable, le risque de contamination est quasiment zro. Donc pourquoi pas, trouver un moyen pour aller dans ce sens-l. Cest--dire, encourager la population se faire dpister. Quel est le moyen ? Cest baisser les stigmatisations parce que les gens ne veulent pas se faire dpister parce quils ont peur aprs dtre sropositifs et quaprs leur vie est foutue quoi. Ne plus faire lamour sans tre aprs devant le tribunal et ce genre dhistoire. Je pense que, des personnes qui prennent de toute faon des risques, comme dans la population gay, ils vont se dire chouette, maintenant en plus, on me propose un traitement, cest donc encourager des mauvais comportements en fait. Jimagine quil y a plein de personnes qui de toute faon sont conscientes de prendre des risques qui vont se pointer pour participer cette tude. Mais on encourage les mauvais comportements. Au lieu de dire, aller vous faire dpister, si vous tes sropositif, prenez bien votre traitement. Arrter aussi de mettre un gros stop cette dcouverte, comme quoi une personne qui est traite et qui na pas dautres MST, quelle nest plus contaminante. tre plus courageux dans ce sens-l. a va aller beaucoup plus loin dans la baisse des contaminations en France, comme le souhaite le professeur Molina. Moi cest ce message que jaimerai lui adresser. Zina : Je suis daccord avec tout ce qui a t dit. Cest vrai que, dj en tant que personne concerne, qui doit prendre un traitement. a me drange quelque part de le prendre. Je le prends parce que je nai pas le choix, parce que jai le virus. Effectivement, je trouve a compltement idiot, inutile de donner des gens qui nont rien, de donner des traitements. On ne sait pas du tout, ce nest pas des traitements de rien, ce nest pas de laspirine. Ce nest pas rien ce quon prend quand mme. Donc, faut arrter un peu. En plus, il dit un peu nimporte quoi je trouve parce que non seulement on fait prendre, comme disait Sofi, un traitement pour des gens qui nont rien, on ne sait pas du tout les effets que a peut avoir par la suite, mais en

plus on demande de mettre le prservatif alors... je ne sais pas, que au moins, sil avait pu dire au moins quon pouvait retirer le prservatif. Non, non, faut quand mme se taper... effectivement, je ne comprends pas trop l. Ali : Moi je pense que, tout bonnement cest encore une histoire de lobby pharmaceutique, parce quon a eu normment de tmoignages de professionnels de sant qui disaient justement quaux tats-Unis, je ne sais si cest cette mme molcule, le truvada, qui faisait que des personnes qui ntaient pas sropositives, prenaient ce traitement, et a diminuait la contamination dans les comportements risque de 85 90 %. Donc la personne elle pouvait avoir une dizaine de partenaires, si elle prenait le traitement, elle avait donc 85-90 % de chances de ne pas tre contamine, contrairement quelquun qui ne prendrait pas le truvada. On a eu galement des tmoignages qui laissent penser quon soriente vers le tout traitement justement et donc faire prendre un traitement quelquun qui nest pas sropositif, les molcules, elles remplacent quelque part le mtabolisme de la personne, est-ce que ce nest pas fragiliser la personne et linciter justement avoir des comportements risque. Ensuite davoir des effets secondaires lis cette prise de traitement alors que la personne nest pas contamine. Alexandra Bergamini : Juste deux petites choses. Oui effectivement, cest une manne pour les laboratoires. Les laboratoires ne sont pas un service public. Cest un service priv qui senrichit sur le dos des malades. Et puis lautre chose cest que le rapport Hirschel, qui dit la non-contamination des sropositifs suivis sous traitement sans MST depuis 6 mois avec une charge virale indtectable, ne sont pas contaminant. Cette tude qui a t faite par le professeur Hirschel, qui est sorti en 2007 Atlanta, en fait existait dj depuis 10 ans, depuis 1998. Sauf quil a eu des pressions internationales des mdecins pour quils ne sortent pas ltude. Et quand il a sorti ltude, mon mdecin en France me disait, mais non, cest des suisses quoi. Donc depuis 3 ans, le rapport Yni vient de le notifier. Effectivement, en France, on admet enfin quun sropositif qui est sous traitement nest pas contaminant. Mais cest difficile dire, a leur ait encore difficile dire, a leur arrache la bouche de le dire clairement, calmement. a devrait faire la une des journaux. a devrait faire la une des tlvisions. a ne fait rien. Cest un processus de stigmatisation. Pourquoi les homosexuels deviendraient des cobayes plus que dautres ? Pourquoi ce nest pas ouvert la population en gnral ? a devrait tre plus sain que ce soit comme a. Et pourquoi largent public est dtourn par des gens qui veulent faire de largent, qui retournent largent des laboratoires privs ? Tina : Juste pour revenir sur cette prise de traitement. Moi je suis plus davis quil faut montrer la vraie vie des sropositifs la population gnrale pour aussi encourager le dpistage. Je pense quaujourdhui le traitement nest vraiment plus ce qui tait avant, cest-dire, on peut prendre un traitement et navoir aucun effet secondaire. Moi je pense quil ne faut pas non plus avoir peur de le dire. Bien sr aprs, il y a des mdecins ou autre, qui vont dire, il ne faut pas trop dire que le VIH/Sida ce nest plus rien aujourdhui. Moi je pense quil faut le dire pour encourager au dpistage et je ne vois pas donc le problme norme pour une personne srongative de prendre deux trois jours de traitement. Cest--dire un jour avant, un jour aprs. Bon, je pense que leffet sur la sant nest pas norme par rapport au fait quil peut viter une contamination. Mais je trouve quil vaudrait plus miser pour les personnes qui en ont vraiment besoin. Cest--dire, tous ces sropositifs en France. On dit quil y en a 50 000. Mais qui ne le savent pas et qui auraient, sils savaient quils taient sropositifs, besoin du traitement. Pour moi simplement, mettre largent au mauvais endroit, gaspiller de largent parce quon nose pas dire des choses, on prfre les faire de faon un peu contourne, comme a on naura pas parl de leffet prventif du traitement. Cest un petit peu faire les choses lenvers et au lieu, comme disait Alexandre, faire la une des journaux et a franchement, jimagine que le lendemain les CDAG, les centres de dpistages anonymes et gratuits ils seraient blinds de monde parce que tout le monde se dirait voil, gnial, maintenant mme si je suis sropositif, je ne veux pas faire la maison dans la prairie, mais quand mme, je pense que a irait dans ce sens-l.

Transcription : Sandra Jean-Pierre

Comment les sropositifs sont-ils informs sur les IST ? (avec Elisabeth Bouvet)
Date de mise en ligne: 3 juin 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9969-comment-les-seropositifs-sont-ilsinformes-s.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110419d.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Sexe et sexualit, Elizabeth Bouvet, Infections sexuellement transmissibles (IST) Sandra : IST, ce quil faut savoir quand on est sropositif. Jai interrog lisabeth Bouvet, infectiologue lhpital Bichat Paris. Une IST quest-ce que cest ? Combien il y a t-il dIST ? Est-ce quil y a plus dIST dpistes chez les personnes sropositives ces dernires annes ? Je suis sropositive, avec une charge virale indtectable, est-ce que je peux transmettre une IST ? Hommes et femmes, est-ce quil y a une diffrence ? On coute cette premire partie de lentretien. Dbut du son. lisabeth Bouvet : Une IST cest une infection sexuellement transmissible, cest ce quon appelait avant une MST. Sandra : Pourquoi le nom a chang ? lisabeth Bouvet : Je ne sais pas, je crois que cest, pour bien montrer que ctait des infections et non pas une maladie comme a qui... je pense que cest pour insister sur le ct transmissible. Cest une dcision qui a t prise au niveau ministriel, ce genre de chose. Sandra : Infection sexuellement transmissible, a veut dire que a se transmet sexuellement. Est-ce que cest uniquement par pntration ? lisabeth Bouvet : a dpend des IST. Il y a des IST qui peuvent se transmettre sans pntration et en plus, quand on parle de pntration, il faut savoir si on parle de pntration gnitale, annale ou orale, parce quil peut avoir des pntrations diffrentes et finalement, ds quil y a pntrations, il peut avoir transmission. Mais un certain nombre dIST, mais pas toutes peuvent se transmettre sans pntration. Sandra : Est-ce que vous pouvez me dire combien est-ce quil y a dIST ? lisabeth Bouvet : Il y en a beaucoup trop, surtout il y en a des tas de sortes diffrentes. La gonococcie quon appelait la chaude pisse, en passant par la syphilis, les infections chlamydia, les papillomavirus. Il y a une dizaine, une quinzaine dagents infectieux diffrents qui peuvent tre transmises par voie sexuelle. chaque fois, ce sont des IST. On ne les additionne pas les unes aux autres parce que, vous voyez, ce nest pas la mme chose. Bien sr, le VIH est une IST. Cest clair. Il y a aussi lhpatite B qui est une IST ce que peu de gens savent finalement. Sandra : Est-ce quil y a, chez les personnes sropositives, ces dernires annes, plus dIST dpistes ? lisabeth Bouvet : Dans les annes 90, 2000 disons, il y avait eu une grande rduction des IST. Probablement parce que, cause du sida, cause de la peur du sida, chez les gens

sropositifs, la peur aussi de contaminer et de se contaminer, il y avait eu beaucoup moins dIST et ces dernires annes, donc depuis 2000, mais a va surtout augmenter partir de 2005 2006, on a vu rapparatre des IST quon croyait avoir pratiquement disparues et puis rapparatre des IST chez les gens sropositifs, ce qui prouve bien que les sropositifs ont une sexualit et quelle nest pas toujours protge et puis des IST apparatre et augmenter et se diffuser trs largement dans la population. L, il y a un vrai problme actuellement. Ce quon pense cest que dans la population infecte par le VIH, mais aussi dans le reste de la population, la peur du sida est moins importante et du coup, les comportements sexuels se sont modifis nouveau, sont moins protgs quils ne ltaient il y a quelques annes. Simplement le mode de vie des patients, qui eux-mmes constatant quils vont bien, quils ont pratiquement une vie normale, ce sont remis , comme on leur dit par ailleurs quils sont normaux et que tout va bien pour eux finalement et quils ont une esprance de vie normale, petit petit les comportements sexuels se sont relchs. Je ne sais pas sil faut dire relcher, mais les moyens de protection se sont relchs. Je pense quil y a, la fois que les gens ont moins peur de ce quils risquent de se passer, quil y a une mconnaissance des IST autres qui peuvent tre transmises, quil y a peut-tre aussi une mconnaissance, parce que a, cest extrmement important les deux si vous voulez, que ce soit le VIH et les autres IST sont synergiques en quelque sorte. Cest--dire, si vous avez une IST, mme si vous avez une charge virale indtectable, vous risquez de transmettre le VIH, si vous avez des ulcrations, etc. Cest clair que, les IST remettent en question ce rsultat des Suisses. Les rsultats des Suisses prenaient en compte le fait que les gens navaient pas danomalies, il ny avait pas de transmission quand il y avait dune part une charge virale indtectable et dautre part, pas de maladies sexuellement transmissibles, pas durtrite, etc. Donc a, cest souvent ce que les gens oublient peut-tre et ce que peut-tre aussi les personnes ne savent pas, cest que beaucoup dIST sont malheureusement trs peu symptomatiques, cest--dire quon ne sen rend pas forcment compte. Et donc, on peut transmettre une IST sans se rendre compte du tout quon est atteint dune IST. Sandra : Comment rsoudre ce problme, le fait quil y ait une augmentation des IST chez les personnes sropositives ? Que faire ? Est-ce que cest leur proposer de se dpister plus ? lisabeth Bouvet : Cest peut-tre dabord se dpister plus pour les IST de faon rgulire, cest protger les rapports, de savoir ce que souvent les gens ne savent pas, jinsiste l-dessus, cest que les rapports oraux sont contaminants. Notamment pour la syphilis par exemple, pour la gonococcie, de plus en plus maintenant on va, on a fait des tudes et on voit que trs souvent il y a le portage du gonocoque, car le gonocoque qui est responsable de la chaude pisse autrefois, quand elle est transmise par voie gnitale, elle peut donner une urtrite, si elle est transmise par voie buccale, elle peut aller chez le partenaire provoquer une urtrite alors que celui qui la transmise, lui-mme navait pas aucun symptme parce quil hbergeait simplement le gonocoque au niveau pharyng. Tout a pour dire que, les rapports oraux malheureusement, peuvent tre la source de transmission dagent infectieux responsable chez le partenaire de maladies tropisme sexuel si je peux dire, tropisme gnital plutt que sexuel, quil faut faire plus attention aux rapports oraux. Il faut tre probablement plus vigilant sur la protection des rapports gnitaux. Peut-tre se faire dpister non seulement pour le VIH bien sr, mais, quand on est sropositif, pour les autres IST. Cest--dire le test pour, la syphilis doit tre fait rgulirement et la recherche dun portage pharyng aussi. Dailleurs, cest des choses qui de plus en plus vont tre proposs dans les centres de dpistage, quil sagisse des centres quon appelle CDIST, les anciens dispensaires antivnriens ou quil sagisse de ces centres qui, je pense, ont certainement un grand intrt, les centres de sant sexuelle, dont certains sont en train dtre crs Paris visant plutt la population homosexuelle et la population infecte par le VIH. Sandra : Vous parlez de la population homosexuelle, est-ce quil y a plus dIST chez eux ? Entre hommes et femmes, est-ce quil y a une diffrence chez les personnes sropositives ? lisabeth Bouvet : La population homosexuelle de manire gnrale, quelle soit ou non

infecte par le VIH est caractrise par un nombre en moyenne de rapports sexuels qui est plus leve que la population htrosexuelle. Et notamment, surtout en rgion parisienne, la population gay a un comportement sexuel beaucoup plus multi partenaire que la population htrosexuelle. Les IST sont plus frquentes, surtout certaines dentre elles, notamment la syphilis, la lymphe granulotomatose vnrienne qui avait pratiquement disparu et qui vient de rapparaitre, essentiellement dans la population homosexuelle quon ne voit pratiquement dans la population htrosexuelle alors que les infections chlamydia par exemple, elles ne sont pas mon avis par exemple plus frquentes dans la population homosexuelle que dans la population infecte par le VIH, que dans la population htrosexuelle. Cest probablement parce que, on parlait de transmission, on disait quil y avait un certain nombre dIST qui ncessitaient pas forcment quil y ait pntration pour tre transmises, cest le cas des chlamydias. On sait que les chlamydias sont transmises simplement par les attouchements, par le contact. Et donc, cest probablement pour a que la prvalence importante des chlamydiae chez les jeunes filles par exemple, les jeunes femmes qui sont en dbut de sexualit, jusqu lge de 25 ans, Paris, pratiquement 10 % des jeunes femmes non infectes par le VIH par ailleurs sont porteuses de chlamydia. Donc cest trs important. Cest beaucoup plus important que chez les hommes, que chez les hommes homosexuels, homosexuels infects par le VIH. Donc vous voyez en fonction des agents infectieux, on a des frquences et des risques qui ne sont pas vraiment les mmes. Mais il y a plusieurs types dinfection sexuellement transmissibles qui sont beaucoup plus frquents chez les homosexuels avec le VIH. Cest, on la dit, la lymphogranulomatose vnrienne, la syphilis, la gonococcie, je ne peux pas vous donner de chiffres exacts, je pense que cest quand mme plus frquent chez les homosexuels et notamment ceux infects par le VIH que chez les htrosexuels. Puis lhpatite B qui est une IST aussi et qui est beaucoup plus frquente chez les homosexuels et particulirement chez ceux infects par le VIH, et puis les infections papillomavirus, comme vous savez les condylomes annaux, ils sont transmis par voie sexuelle et ils sont particulirement frquents dans la population homosexuelle. Sandra : Donc est-ce quil y a des IST qui sont plus frquentes chez les htrosexuelles, chez les personnes sropositives ? lisabeth Bouvet : La syphilis fait partie de celle-l. Mais en fait, en France, on a assez peu de donnes finalement de prvalence des IST chez les htrosexuels sropositifs. On a beaucoup de donnes chez les homosexuels sropositifs, mais on en a assez peu chez les htrosexuels, qui comme vous le savez pour la majorit dentre eux, cest plutt des gens migrants, qui souvent, ne vivent pas forcment en France, ne vont pas trs souvent dans les centres de dpistage, etc. Alors que la population homosexuelle frquente assez volontiers les centres dinformation et de dpistage des IST. Ce nest pas le cas ma connaissance et donc je nai pas beaucoup de donnes sur la frquence des infections sexuellement transmissibles chez les htrosexuels sropositifs. Fin du son. Sandra : Ctait lisabeth Bouvet que jai rencontre pour lui poser des questions sur les infections sexuellement transmissibles. Alors, je vais demander chacun dentre vous, est-ce que votre mdecin vous a dj parl des autres IST, parce que, le VIH est une IST, mais estce quon vous en parle rgulirement des autres IST. Est-ce que vous avez dj fait des examens pour dpister les autres IST ? Sofi : Bah oui. De toute faon, ds quon est dpist VIH, souvent on nous propose de faire un test syphilis hpatite B, hpatite C, la totale donc... je ne pense pas quon soit... elle dit quil y a une augmentation des prises de risque chez les personnes sropositives et que les IST sont dtectes, etc. Je pense quau contraire, quand on est sropositif, on sait trs bien quon risque de contaminer son partenaire et que du coup, on est encore plus prcosonieux et que ds quil y a un petit truc, on va chez son mdecin pour se faire soigner. Donc, voil, les IST oui on sait que a existe et on fait encore plus attention pour ne pas en avoir et notamment

dans le cadre dun couple srodiffrent pour ne pas contaminer son partenaire. Zina : Moi il y a juste un truc qui me fatigue un peu, cest de toujours dire que cest les homosexuels qui ont des pratiques risque. a suffit ! Les htrosexuels aussi ont des pratiques risque. Cest la mme sexualit de toute faon. Jaimerai bien savoir la diffrence, si ce nest quil ny a pas de vagin, mais de toute faon, les pratiques sont les mmes. Il y a des pratiques bucco-gnitales, des pratiques annales et puis des pratiques plusieurs. Que les gens viennent voir dans le monde de la nuit ce quil se passe chez les htrosexuels et cest exactement la mme chose que chez les homosexuels. Donc je ne vois pas comment les homosexuels sont plus atteints. De toute faon la sexualit elle est la mme. Ceux qui ont une sexualit, on peut dire tordu ou je ne sais quoi, cest pareil, a na pas besoin dtre homo pour a. Les htros cest la mme. Donc oui, a me fatigue un peu. Tina : Pour ma part, la question du dpistage des IST pour une personne sropositive, je ne sais pas en fait. Le gyncologue il fait une fois par an un frottis. Franchement, je ne sais pas quest-ce quil dpiste vraiment. Est-ce quon regarde sil ny a pas dautres IST, est-ce que cest toute la palette ou est-ce que cest juste un truc. Moi je nai jamais trop entendu parler de : on a vrifi quil ny a pas la syphilis, le ceci, le cela. Et on ne ma jamais dit est-ce que votre partenaire veut faire des tests puisque si cest un couple srodiffrent, faut aussi que le partenaire puisse se faire dpister. Donc je trouve quon ne propose rien du tout ce niveaul. Ali : Par rapport lintervention de Sofi, tu as cit les hpatites qui ne sont pas des IST et trs peu de gens le savent malheureusement. Moi qui suis concern par lhpatite C donc, je peux en parler. Et sinon, il y a une certitude, cest que, quelque soit la sexualit dbride, on pourrait mettre nimporte quel nom sur nimporte quoi, daprs ce que jai entendu dire, depuis des annes, cest que, les rapports anaux savoir une pntration anales. Il y a plus de risque de transmission, que ce soit le VIH ou dautres IST. Sinon pour le reste, cest chacun, avec sa conscience. Si jamais on a un doute quelconque, des problmes quand on va uriner ou je ne sais quoi, ou alors des problmes bucaux parce quon a pratiqu tels ou tels actes sexuels, de sen proccuper. Alexandre Bergamini : Moi je trouve que si vous avez comme mdecin Jean-Michel Molina et Elisabeth Bouvet, fuyez. Moi ce que jentends dans ce quelle dit, cest--dire quil y a une sorte de main mise sur la maladie et sur la sexualit. Cest le sujet principal dont on ne parle jamais. On ne parle pas de la sexualit et elle va mme jusqu dire que les sropositifs quand mme, finalement au bout du compte, elle a du mal le dire, ils sont finalement normaux. Donc merci docteur, je suis content de savoir que je suis finalement peu prs normal et que mme, je peux avoir une sexualit et que mme, je peux tre heureux dans ma sexualit. Ca, elle ne le dit pas, parce que je pense justement, il y a un problme l-dedans, il y a un problme dans le fait de parler de vraiment de sexualit et si on parle de la sexualit, on en parle en profondeur. On parle du dsir, on parle de quest-ce que le dsir des autres. Tous les rapports de la mdecine, cest ce quon a entendu l, elle parle de mconnaissance. Elle a une connaissance absolument parfaite en mcanique et mconnaissance nullissime en psychologie. Fuyez, cest mon conseil. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Alexandre Bergamini, auteur de Sang Damn : Le VIH ma rvl moi-mme

Date de mise en ligne: 3 juin 2011 Lien de l'article: http://survivreausida.net/a9970-alexandre-bergamini-auteur-de-sangdamne.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110419e.mp3

Source: survivreausida.net Mots-cls: Sandra : Rubrique culturelle avec Alexandre Bergamini. Dsole il reste juste 5 min pour prsenter votre livre, Sang Damn. Mais on peut dire que, tout au long de lmission, comme vous avez particip tous les sujets, dans votre livre vous parlez de tous les sujets quon a abord. Pourquoi avez-vous appel ce livre Sang Damn ? Alexandre Bergamini : Sang Damn. Moi jai essay de faire un livre simplement, dabord je suis crivain. Ensuite dans ma vie je suis homosexuel et dans ma vie aussi je suis sropositif. Il se trouve que la sropositivit a t une annonce difficile vivre ensuite avec a. Difficile vivre avec le traitement. Cest une maladie qui ma isol, qui ma isol du monde, qui ma mis dans une sorte de quarantaine qui a dur 10 ans. Donc je suis pass par tous les stades je crois de sropositif. Cest--dire par le dni, la colre, le rejet et puis la dpression et la renonciation et finalement lacceptation. Et javais envie de confronter mon histoire intime et quand jai commenc confronter mon histoire intime, lcrire, je me suis rendu compte que mon histoire intime tait lie avec la grande Histoire ; et que forcment mes rapports ne sont pas isols du monde et ne sont pas isols en particulier de la France et du comportement que, le gouvernement franais a avec, dune part les jeunes homosexuels et ensuite avec les sropositifs. Donc jai essay de confronter mon histoire intime la grande Histoire. Le Sang Damn, je crois que a porte son nom. Cest--dire quil y a la damnation dans le fait dtre sropositif, il y a une damnation quon porte, mme si on ne veut pas la porter, il y a une sorte de chose quon porte sur son poids. La discrimination, la stigmatisation. Mme si on ne veut pas, mme si on essaye de schapper, il y a une sorte de poids quon a. Et, bien videmment, le but cest darriver se dtacher de ce poids-l et arriver tre indpendant et arriver trouver sa propre voix. Une voix singulire qui nest pas comme les autres. Et finalement, dans le droulement de ce livre, qui a t le droulement de mon parcours avec la sropositivit. Une forme de libert sest install avec le virus. Et puis qui ma aid. Ce virusl ma en fait rvl moi-mme. Dun ct, il y a eu une maldiction. Je lai sentie, je lai pris comme une maldiction. Et finalement, le parcours avec ce virus sest invers, et ce quil se passe aujourdhui, cest que je le prends pour une bndiction. Si je navais pas t sropositif, je naurais sans doute pas crit. Je ne ferais pas le chemin que je fais aujourdhui. Ca t aussi un chemin aussi spirituel avec ce virus-l. Cest un virus qui ma aid me librer, dnouer les noeuds sur lesquelles il sest accroch. Sur lesquelles la maladie sest accroche. Et sur ces noeuds-l, il y avait tous les noeuds de la socit. Les prjugs, les maldictions. Sandra : Dans votre livre, il y a des notes qui coupe un peu votre rcit personnel, et vous dites que ces notes sont tires de rapports et articles de documents officiels ou non, librement interprts. Cest quoi ces documents non officiels et librement interprts quest-ce que a veut dire ? Alexandre Bergamini : Il y a les documents officiels qui sont sur le sida, quon lit partout. Et puis, il y a ceux qui circulent sur le net. Sur le net on trouve de tout et nimporte quoi. Mais on trouve parfois des perles, des choses trs intressantes. Par exemple, un jeune avocat qui voulait vraiment dire ce quil stait pass au moment du procs du sang contamin. Donc je suis tomb sur a et jai eu un rapport qui fait 1300 pages, qui est une sorte de pav. Ldedans, il y a des perles absolument merveilleuses pour comprendre le systme du rapport entre la maladie et la socit. A quoi sert ce virus dans la socit ? Aujourdhui il a tout fait sa place. Dailleurs cest pour a que je pense quon ne met pas largent dans la prvention mais quon met de largent dans les laboratoires privs. Il est une manne importante dargent, il fait 3 milliards deuros par an. Seulement pour les cachets. Donc ensuite on peut compter 3 milliards deuros de consultations, de traitements, danalyses. Donc, partir du moment o on a un pilier conomique comme a qui fait 3 milliards deuros pour les laboratoires, 3 milliards deuros pour le gouvernement franais, eh bien on le tient ce pilier.

Transcription : Sandra Jean-Pierre

mission du 26 avril 2011 (n 499)

Date de mise en ligne: 26 avril 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a9950-emission-du-avril-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110426.mp3 Source: survivreausida.net Diminuer le nombre davortements chez les mineurs avec un pass sant contraception. Cest lide du conseil rgional dIle-de-France (ou de Sgolne Royal ?). En 2006, plus de 13 200 IVG ont t ralises sur des mineures en France. Donner gratuitement des contraceptifs aux jeunes pour faire face cette situation est-ce une bonne initiative ? Quelle est la place de la prvention ? Discussion avec lquipe radio. 5me rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH, cest samedi 18 juin 2011. Bientt vous pourrez changer avec des spcialistes du VIH sur les thmes de la prvention positive, procration mais aussi de la gurison. Gurir du VIH est-ce un sujet tabou ou est-ce que a vaut la peine den parler ? Dbat anim avec lquipe radio. Chaude-pisse, chlamydias, syphilis, toutes les trois sont des infections sexuellement transmissibles (IST). Quels en sont les symptmes ? A quels risques je mexpose si je tarde soigner une IST ? Je suis sropositif avec une charge virale indtectable et je prends un traitement, est-ce que je risque de contaminer mon partenaire ? Rponses avec le professeur Elisabeth Bouvet, mdecin lhpital Bichat Paris. Bernard Hirschel rpond aux questions des sropositifs : Un traitement curatif pour me dbarrasser une fois pour toute du VIH, faut pas rver ou est-ce quil existe des pistes de recherches tangibles ? Rubrique culturelle : Retour sur le concert dUshman lOlympic Caf dans le 18me arrondissement de Paris.

Que se passera t-il la 5me rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH ?
Date de mise en ligne: 17 mai 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9954-que-se-passera-t-il-a-la-emerencontre-des.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110426c.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Bernard Hirschel, 5me Rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH Sandra : Vous en avez peut-tre dj entendu parler, le 18 juin aura lieu la 5e rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH. a se passe lHtel de Ville de Paris, de 9 h 19 h. Inscription au 01 40 40 90 25 ou sur le site maisondesfamilles.net. Zina est-ce que tu seras cette 5e rencontre ? Zina : Bien sr. Sandra : Et pourquoi ? Zina : Parce que a mintresse. Je suis trs curieuse dentendre ce que les mdecins auront dire sur lventuelle gurison du VIH, de voir les progrs.

Sandra : Il y a le sujet gurison qui tintresse seulement ou est-ce quil y a dautres sujets qui tintressent ? Zina : Je me suis inscrite un atelier sur le vieillissement et mnopause, vu que je vais bientt tre concerne donc voil. Sandra : Ousmane tu y seras la 5e rencontre ? Ousmane : Oui, bien videmment pour plusieurs raisons. Dj parce que, tant une personne concerne par le VIH, cest--dire que je vis en couple srodiffrent donc je pense que cest quand mme trs important dy tre et de justement participer latelier couple srodiffrent pour encore apprendre beaucoup de choses mmes si jai quand mme assez dexprience dessus. Mais je pense que cest important dentendre aussi ce que les autres ont dire ldessus, parce quon apprend toujours. Et aussi la plnire avec le mdecin allemand qui sera l, pour justement parler de lventuelle gurison du VIH. Je pense que cest plus ou moins la nouvelle que tout le monde attend. Est-ce quil y a des pistes ? Jaimerai bien savoir et connatre quelles sont ces pistes-l. Et puis bon, pour terminer, je dirai que je suis aussi lartiste invit pour clturer cet vnement-l en harmonie avec toutes les familles qui seront l. Je suis impliqu fond. Sandra : Souvenez-vous, le 23 mai 2009, ctait la 4e rencontre des parents et futurs parents. On en avait parl lmission, je vous propose dcouter quelques ractions suite cette journe, a vous donnera peut-tre un aperu de ce quil se passera ce 18 juin 2011. Dbut du son. Reda : Le Comit des familles a invit Bernard Hirschel qui est porteur dune nouvelle. La nouvelle cest quune personne sropositive, sous traitement efficace, dans des conditions bien dfinies nest plus forcement contaminant. Et moi pour rsumer un petit peu mon sentiment avec cette rencontre, surtout la plnire du matin o on a pass trois heures avec Bernard Hirschel et dautres mdecins spcialistes. Je ne veux pas exagrer non plus, mais moi javais le sentiment voir les sourires sur les visages, les questions trs prcises, trs pointues qui montraient que les gens avaient trs bien intgr ce que cest que cet Avis suisse et ce que ce nest pas, alors quon pensait que certains disaient que les sropositifs seraient irresponsables et puis tout a. Moi javais un peu limpression que ctait comme une runion de handicaps, et la fin de la journe certains se sont levs de leur fauteuil roulant. Je ne sais pas si vous avez partag ce sentiment-l ou pas, mais pour moi a ressemblait vraiment a. Ousmane : Je pense que oui parce que comme tu las dit quand tu voyais les gens la sortie partir de 17 h, je pense quil avait quune seule chose en tte : faire la fte. Tina : Oui moi aussi ! peut-tre quil y avait des rumeurs, que les gens avaient entendues.. Mais l vraiment les personnes prsentes ont entendu un mdecin et pas nimporte lequel qui a vraiment expliqu et affirm lAvis suisse, comme quoi avec une charge virale indtectable et pas dautres IST on pouvait faire lamour sans prservatif, dans des conditions bien prcises. Entendre a et aprs en dbattre avec dautres spcialistes et personnes concernes a a vraiment donn du poids cette dclaration, et cela a rendu cette dclaration vraiment crdible. Reda : Mais au-del des explications techniques, moi jai ressenti trs fort ce truc-l : des gens, et beaucoup de gens ici lmission disent quavec lide que les traitements permettent non seulement dempcher la progression de la maladie, mais en plus dempcher la transmission du virus, que cette nouvelle soulever un poids, que cette nouvelle tait une nouvelle libratrice. Jai limpression, il y avait 150 personnes dans la salle, et on la ressenti, lmotion tait palpable. Pour autant, on ne sest pas laiss emporter par lmotion, et les ateliers de laprs-midi ont bien montr quel point les gens sont prudents beaucoup de

gens qui disent que mme si cest vrai, a enlve un poids, mais pour autant moi je resterai fidle au prservatif aprs ce sont des choix personnels, et en aucun cas il sagissait de sonner le glas du prservatif parce que cest quand mme vachement pratique. Fin du son. Sandra : Et je vous propose dcouter quelques tmoignages de personnes concernes qui avaient entendu parler de lAvis Suisse : pour moi lavis suisse a t une trs bonne nouvelle, pour tout ce qui est de la conception dun enfant. Jai vcu pas mal dannes avec une personne qui tait sropositive. Moi je suis srongative, on a eu pas mal de relations non protges ; et aujourdhui, jai rencontr une personne sropositive par le Comit et a se passe bien et jadhre lavis suisse. Zina : Je suis tellement contente dcouter quune personne sropositive avec une charge virale indtectable ne peut pas contaminer lautre ! a ma beaucoup fait plaisir parce que je suis tellement fatigue de manger la banane avec la peau. Cest quelque chose de rel, un pas en avant dans les recherches sur le VIH. Sandra : J ai appris ma srologie en septembre 2007. Javais une inquitude, cest que, comme je dois avoir des rapports srement protgs, javais peur de ne pas procrer. L, lavis suisse vient mettre la lumire dans ma vie, je peux avec ma partenaire envisager de faire des enfants. Donc cest une trs bonne nouvelle qui me rjouit normment . Cette anne, le sujet abord pendant la sance plnire ne sera pas lavis suisse, mais la gurison. Nous parlerons de Timothy Ray Brown, il tait sropositif, maintenant il ne lest plus. Un cas unique. Alors est-ce que cette anne, vous pensez qu la fin de cette sance plnire, o le docteur Gero Htter parlera de son patient, Timothy Ray Brown, va se produire le mme effet qu la 4e rencontre ? Cest--dire de la joie, de lespoir, tout le monde qui a envie de faire la fte ? Zina : Je ne sais pas si a aura le mme effet, mais je pense queffectivement, a donne de lespoir, quand jai entendu parler de a, cest sr que a me donne de lespoir au niveau de la gurison. Je pense quil y a en a qui vont penser la mme chose, qui a va donner de lespoir. Sandra : Est-ce que tu penses que parler de gurison du VIH est un sujet tabou ? Zina : Non. Sandra : a ne te choque pas ? Zina : Non, a ne me choque pas. Sandra : Est-ce que a vaut la peine den parler ? Zina : Bien sr. Sandra : Est-ce que, quand tu entends parler des annonces de vaccin contre le sida, est-ce que tu y crois ? Est-ce que tu ty intresses ? Est-ce que a te passe au-dessus ? Zina : Alors avant, il y a quelque temps, tout a me passait au-dessus, je ny croyais pas trop. Et maintenant, je commence y croire, je trouve quil y a eu pas mal davances. Sandra : Ce patient allemand qui nest plus sropositif, tu y crois ? Zina : Je ne sais pas trop. Jy crois oui. Mais jaimerai avoir un peu plus dinformations. Lautre fois par exemple on avait eu un mdecin qui tait venu. Et elle, elle nous a donn son avis. Elle disait que, maintenant effectivement il tait srongatif, mais que pour elle, le virus

tait cach quelque part et quil finirait par ressortir. Donc je ne prfre pas trop parler tant que... jattends avec impatience le jour de la 5e rencontre pour avoir de plus amples informations. Sandra : Ousmane, gurir du VIH, est-ce que tu y crois ? Ousmane : Bah ! coute, moi jy crois. Comme tout homme, parce que de nos jours, cest vraiment lespoir qui tient et qui permet tous les sropositifs de vivre aussi longtemps pour justement voir ce jour arriver et dtre guris du VIH une bonne fois pour toutes. Je pense que oui, tout le monde y tient. Moi jy tiens personnellement parce que bien sr je suis concerne de par ma femme. Donc cest normal. Jespre quun jour, mme si ce nest pas de notre vivant, mais que nos enfants naient pas vivre a et en mme temps, pourquoi pas ne pas esprer que dici la fin de lanne, quun chercheur trouve le vaccin et quon soit tous heureux de lapprendre, de savoir que plus personnes ne seraient plus exposs au virus. Aprs, pour ce qui est de la 5e rencontre, moi je pense que quand mme, quelque chose va ressortir puisquil ne sera pas le seul mdecin dfendre ce quil a eu faire. Il y en aura dautres. Dautres personnes, dautres spcialistes qui vont forcment donner des pistes quils ont ou qui sont en train dtre mises en place afin de pouvoir amliorer la vie des personnes sropositives. Je pense que, quand mme a, cest trs important avant tout. Et aprs, suivre les pistes on espre tous que a. On attend tous le jour J. Sandra : Zina, est-ce que le thme de la gurison, tu en as parl ton mdecin ou ta famille, autour de toi ? Zina : Je nen ai pas parl mon mdecin, mais jen ai parl quelques personnes autour de moi qui ntaient pas du tout au courant et qui ont trouv a gnial. Sandra : Ils y croient. a ne les choque pas dentendre que quelquun qui nest plus sropositif. Ils trouvent a possible ? Zina : Cest sr que, quand on le dit comme a, de but en blanc quil y a une personne dans le monde qui tait sropositive, qui est devenue srongative, cest sr que a semble un peu utopique. On a du mal y croire. Maintenant, aprs quand on explique le pourquoi, quil sest pass, parce quil a eu la greffe de moelle osseuse, dun donneur qui avait des rsistances sur le virus, l cest sre que linformation passe mieux quand on explique les choses. Sandra : Mais aujourdhui, Timothy Ray Brown il est certes, plus sropositif, mais son tat de sant, cest--dire quil est quand mme affaibli par toutes les oprations quil a eues. Il a eu dautres problmes de sant. Est-ce que tu le considres quand mme guri ? Zina : Je nen sais rien, alors l tu me poses une colle, je ne sais pas exactement o il en est. Mais jai entendu, quand jai entendu la nouvelle, ctait il y a quelques mois, javais entendu dire quil tait, parce que, videmment jai dit tout de suite moi aussi je veux une greffe de moelle osseuse. On ma explique que non, quil ntait pas en pleine forme du tout, et que ce nest pas une opration quon fait comme a et que, comme tu disais quil tait atteint dune leucmie. Alors, je ne sais pas au jour daujourdhui comment il est, je ne peux pas te rpondre, je nai pas de nouvelles. Ousmane : Je veux juste ajouter un truc. Cest normal, elle nest pas trs sre, elle attend le jour J. Je pense que beaucoup attendent ce jour J, justement pour avoir les explications du mdecin concern directement qui pourrait ventuellement nous dire si son patient aujourdhui demain, on peut le retrouver avec encore des restes du VIH. Je pense que quand mme cest, comme tu le disais, cest tabou chez certaines personnes. Mais ce nest pas non plus tabou quand on sait ce quil sest pass, quand on sait la procdure de sa gurison. Aprs a reste encore tre l, couter ce quil a dire et aussi dfendre ce quil a fait face tous ces mdecins spcialistes qui seront l, qui seront face lui et les personnes concernes aussi face

 eux. Donc je pense que ce sera un dbat quand mme houleux puisque a va nous permettre tous de comprendre vraiment o est-ce quon en est avec le VIH. Sandra : On ne parlera pas que de la gurison cette 5e rencontre. Dautres mdecins seront prsents. Quelques prcisions sur le droulement de cette journe exceptionnelle : le matin de 9 h 12 h, cest la sance plnire avec le docteur Gero Htter. Ensuite de 13 h 17 h il y aura des ateliers en petits groupes pour parler et partager. Des ateliers sur la prvention positive, faire un bb, et sur la recherche. Vous pourrez changer avec les pdiatres Corinne Floch et Ins de Mongolfier. Avec Laurent Mandelbrot qui est gyncologue et obsttricien, et aussi le professeur Christine Katlama et le professeur Denis Mchali, tous deux infectiologues. Cette rencontre se terminera en musique, avec notamment Ousmane qui chantera pour les familles vivant avec le VIH. Dpchez-vous de vous inscrire au 01 40 40 90 25, cest le numro du Comit des familles ou sur le site maisondesfamilles.net Transcription : Sandra Jean-Pierre

Bernard Hirschel rpond aux questions des sropositifs : Gurir du VIH ? Peut-tre mais faut pas rver !
Date de mise en ligne: 17 mai 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9955-bernard-hirschel-repond-auxquestions-des-se.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110426e.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Bernard Hirschel, 5me Rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH, Bernard Hirschel rpond vos questions Sandra : Bernard Hirschel rpond aux questions des sropositifs. En exclusivit pour vous auditeurs de lmission Survivre au sida, lun des meilleurs infectiologues du VIH en Europe coute vos questions et y rpond dans le cadre dune srie. Cet infectiologue cest donc Bernard Hirschel. Il dirige un service VIH lhpital universitaire de Genve depuis plus de 20 ans. Vous aurez donc le plaisir dcouter Bernard Hirschel dans nos missions rgulirement. Cest Reda, rdacteur-en-chef de lmission Survivre au sida, qui est parti sa rencontre pour poser des questions qui comptent pour les sropositifs. Dbut du son. Reda : En 1994, il y a les preuves, grce aux mamans qui sont volontaires pour les essais de lintrt prventif des traitements. Faudra attendre jusqu janvier 2008 pour que des mdecins suisses dont vous tes, publient un avis qui en fin de compte, ne faisait que rcapituler ce quon savait dj, ce que certains mdecins savaient dj pour montrer que cet intrt prventif que tout le monde tait prt admettre pour la transmission mre-enfant sappliquait la transmission sexuelle. Donc nous par exemple avec la 4e rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH, on vous avait invit pour parler de a, vous aviez accept linvitation et le jour o, dans lauditorium lHtel de Ville, si a avait t une runion de handicaps en fauteuil roulant, il y aurait eu des gens qui se seraient levs pour danser dans les couloirs de lauditorium. Mais ce qui na pas chang, cest la chape de plomb de la discrimination dune part et dautre part cette espce dpe de Damocls, cette incertitude sur lavenir, quen fin de compte qui concerne tout tre humain. Cest simplement que les gens qui ont eu faire plus directement une maladie grave en sont peut-tre un peu plus conscients que les autres. Et l dans le brouhaha, dans la cacophonie de la confrence de Vienne, moi jai cru entendre que peut-tre il y avait eu un autre tournant qui allait encore plus loin que lintrt prventif du traitement, qui serait celui des pistes de recherches viables, pas dans 20 ou 30 ans, mais dans un nombre dannes suffisamment petit pour tre pertinent pour les familles qui vivent avec le VIH qui affrontent la maladie aujourdhui. Et mme si, une

bonne partie des gens arrivent partir du moment o ils ont les mdicaments, un bon mdecin et les moyens matriels de vivre correctement, a peut trs bien se passer sur le long terme, il reste cette omniprsence, le fait davoir cette infection dont il faut soccuper. Si un de vos patients vous demande est-ce que je peux attendre dans ma vie de sropositif avoir un jour un traitement curatif, quelque chose qui va radiquer et me dbarrasser du VIH une fois pour toutes. Quest-ce que vous lui rpondez ? Est-ce que vous lui rpondez, peut-tre, mais il ne faut pas rver ou est-ce que vous dites il y a des pistes tangibles, et si elles existent, quelles sont-elles ? Bernard Hirschel : Alors moi je dirais peut-tre, mais il ne faut pas rver, parce quil ny a pas de pistes actuellement qui indique clairement comment il faudrait faire pour liminer le VIH du corps, ce qui semble le plus plausible, cest lapproche gntique. Cest quon pourrait changer le systme immunitaire de sorte devenir rsistant au VIH, en liminant le rcepteur du virus, cette molcule, le CCR5. Pourquoi est-ce quon croit cela ? Il existe des personnes qui nont pas ce rcepteur qui sont par ailleurs en bonne sant et ces gens sont rsistants vis--vis du VIH presque 100 %, pas tout fait, mais trs rsistants. Alors, il y a des gens qui ont lide de changer le rcepteur CD4 dans les lymphocytes et dlever des lymphocytes CD4 ngatifs lextrieur du corps et puis ensuite les rinjecter et remplacer les lymphocytes normaux par des lymphocytes qui nont pas ce rcepteur et ceci pourrait ventuellement rendre les gens rsistant au VIH. Pourquoi est-ce quon croit a ? Il y a un cas trs tonnant, un patient allemand qui avait une leucmie et qui avait besoin dune transplantation de moelle. Cette personne tait HIV positive. La transplantation dune moelle provenait dun donneur qui navait pas ce rcepteur. Donc les lymphocytes o les cellules sanguines du receveur taient remplaces par ceux du donneur taient donc par la CCR5 ngatifs et on ne lui a pas donn le traitement pour le VIH. Le virus nest pas rapparu. Il a disparu. Cest un cas unique. On pourrait faire a chez tout le monde si on avait une bonne mthode de remplacement. Seulement, il faut dire que, le remplacement dun systme faisant le sang par un autre est trs compliqu. Il faut enlever les cellules originales et les remplacer par un autre. Cest une transplantation de moelle osseuse, cest une opration dangereuse, trs couteuse, complique et en comparaison avec prendre les pilules, il ny a vraiment pas photo, cest beaucoup plus compliqu. Mais peut-tre une solution long terme et qui permettrait darrter tout traitement. Cest la musique davenir, ce nest pas faisable lheure actuelle, mais cest la piste qui actuellement est poursuivie en recherche. Reda : Est-ce que vous pouvez expliquer quel est le rapport entre la moelle osseuse et la production des lymphocytes ? Bernard Hirschel : La moelle osseuse produit toutes les cellules et tous les globules blancs et globules rouges du sang. Donc en remplaant la moelle par quelque chose qui na plu de CCR5, terme, toutes les cellules du sang, nauront plus ce rcepteur. Le virus ne pourrait plus sattacher pour prolifrer et donc sans traitement la personne serait rsistante vis--vis du VIH. Reda : Mais avec les trithrapies on dit que ce qui empche les trithrapies dradiquer le virus, cest la prsence de rservoir, ils sont cachs dans le corps et continus en fabriquer. Comment se fait-il que l, ces rservoirs ont t limins ? Bernard Hirschel : Alors, je ne suis pas convaincu que les rservoirs ont t limins totalement, mais ils ne pourraient plus faire de mal parce que, les quelques virus qui sortiraient de ces rservoirs ils nauraient plus quoi sattacher et prolifrer et donc on sen fiche. Vous savez des rtrovirus comme le VIH, on en a des centaines dans notre gnome. Seulement, ils sont inactifs, ils ne font pas de mal, ils nont plus la capacit de nuire et on aurait ainsi transform le VIH en rtrovirus inoffensif qui na pas de consquence. Reda : Quelles sont les quipes qui travaillent sur cette piste de recherche ? O en sont-ils dans leurs travaux ?

Bernard Hirschel : Moi-mme je participe une telle quipe. Donc je connais, il y a plusieurs quipes aux tats unis notamment qui essayent de faire a. Il y a des questions prliminaires rsoudre. Comment faire pour liminer le rcepteur CCR5 ? Quelles sont les meilleures mthodes ? Comment enlever les cellules dorigines du corps et les remplacer par les cellules mutes, etc. On est encore loin de la pratique chez le patient. Reda : Alors, il y a dj un mdicament qui est sur le march qui permet de bloquer les rcepteurs CCR5. Pourquoi est-ce que ce mdicament-l ne permet pas dradiquer le virus ? Bernard Hirschel : Parce que, ds quon arrte ce mdicament, le rcepteur est toujours l, il est bloqu par le mdicament. Mais cest la mme chose que pour un autre mdicament. Une fois que le mdicament nest plus l, le virus va de nouveau sattacher aux cellules et va prolifrer. Cest un mdicament intressant. Malheureusement pas trs pratique utiliser et trs cher. Reda : Aux tats-Unis il y a environ 3 % des budgets de recherche qui sont consacrs aux pistes de recherches qui pourraient aboutir sur la gurison ou lradication du virus. Est-ce que cest trop peu ? Est-ce que cest pareil en Europe ? Bernard Hirschel : Cest toujours difficile. Les gens qui cherchent une solution disent souvent, cest parce quon ny met pas assez dargent, quon ne trouve pas de solutions. Mais cest parfois aussi le contraire. On ne met pas dargent parce quon ne voit pas despoir. Il faut rpter que ce qui marche contre le VIH, cest le traitement mdicamenteux continu. a marche, a a chang le pronostic des gens. a a chang la vie de tous ceux qui sont sropositifs. Peut-tre est-il plus payant de poursuivre cette voie, de trouver des traitements toujours plus faciles prendre, toujours plus efficaces. Alors pour finir quon les prenne ou quon ne les prenne pas a peut tre une chose mineure pour les patients quand une pilule est sans effet secondaire, etc. Donc on peut avoir des avis divergents. Mais il y a des recherches qui se poursuivent pour trouver une solution dfinitive. Est-ce quon laura un jour ? Il est trop tt pour le dire. Reda : Mais est-ce que cest trop tt pour poser la question et puis en tant que famille vivant avec le VIH, demander que les chercheurs qui travaillent sur ces questions apportent des rponses pour expliquer o ils en sont et o est-ce quon va ? Cest--dire de quelles chances on parle ? Bernard Hirschel : Moi je pense quil faut sintresser cette question. Par ailleurs, il y a beaucoup de chercheurs qui le font, la rponse concrte pour est-ce que pour vous cest une alternative thrapeutique et combien dannes est-ce quil faut attendre. Je crois que les rponses par manque de connaissance et par ncessit sont imprcises lheure actuelle. Personnellement, je serai tonn si dans les prochaines dix annes, ce serait une solution pour un nombre important de patients. Fin du son

Que pensez-vous du pass sant contraception pour les jeunes ?

Date de mise en ligne: 10 juin 2011 Lien de l'article: http://survivreausida.net/a9977-que-pensez-vous-du-pass-santecontraception.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110426b.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls:

Sandra : Un pass sant contraception pour diminuer le nombre davortements chez les jeunes, est maintenant disponible dans les lyces et dans les centres de formation dapprentis. Cest le conseil rgional dIle-de-France qui lance ce pass sant contraception. Des coupons seront remis aux jeunes pour quensuite ils puissent se rendre chez les professionnels de sant, gratuitement et anonymement o leur sera dlivr un contraceptif pour une dure de 3 6 mois. En 2006, plus de 13 200 IVG ont t ralises sur des mineures en France. Zina questce que tu penses de ce pass sant contraception, est-ce que tu en avais entendu parler ? Zina : Non, non du tout. Pour ma part, je trouve a trs bien. Quand une jeune fille a des parents pour qui la sexualit est tabou, a nempchera pas quelle ait des hormones qui fonctionnent. Elle ira quand mme, je veux dire, elle aura quand mme des relations sexuelles, sauf quelle ne saura pas ce quelle risque. Elle ne connaitra pas les risques de tomber enceintes. Je trouve que cest vraiment bien pour pallier a, car parfois quand la jeune fille tombe enceinte, a peut prendre des consquences dramatiques. Il y a des dnis de grossesse parfois. Afin dviter tout a, je trouve que cest trs bien. Ousmane : Je trouve a bien. Je pense que ce nest pas encore quelque chose qui est videmment bien ancr de l do je viens, donc cest--dire lAfrique en gnral. Mais quand mme je trouve a trs important surtout justement pour les grossesses non dsires que les filles affrontent tous les jours. Beaucoup de jeunes hommes aussi, je dirai adolescents, qui se retrouvent face une nouvelle. On leur dit voil, ils sortent avec une fille, 15 ans, on lui dit tu vas tre pre. Et finalement, ce nest pas vident. Mme si chez nous, cest trs rare quon refuse la grossesse, mais quand mme cest difficile supporter parce que quelque part cest un peu lavenir de la fille quon bafoue. Lavenir du garon peut-tre, sil est responsable, sil prend ses responsabilits, il va peut-tre assurer. Mais pas comme il se devait. Donc quelque part, il peut avoir un regret entre temps dans sa vie, pourquoi je lai fait ? Et la fille aussi cest pareil, elle peut aussi sen vouloir. Donc ce nest pas trs souvent des gens qui vont rester ensemble toute leur vie. Ils seront lis cause dun enfant quils nont peut-tre pas voulu. Je pense que a, cest trs important pour les adolescents. Sandra : Et la prvention dans tout a ? Zina : Bah ! Je pense que ce serait bien dinclure effectivement quelque chose sur la prvention. Que ce soit pour la contamination du VIH ou toutes IST. Ousmane : Oui bien sr, il faut faire les deux. Mais en mme temps parfois, faire les deux chez les jeunes, a fait trop lourd. Je pense que, dabord cest trs important avant de remettre les coupons tous les jeunes, cest de dire si tu prends a, a veut dire que forcment tu vas peut-tre pas te protger par le prservatif, essaye de connatre quand mme la situation srologique de ton partenaire, essayer de faire des examens justement pour viter les IST et autres avant de penser a. Je pense que cest trs important de lier les deux et non pas un seul, en disant bon allez-y, vous pouvez viter les grossesses non dsires, et de lautre ct, ne pas parler forcment du VIH ou dautre chose. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Observance du traitement VIH, charge virale indtectacle, et les autres IST alors ? (avec Elisabeth Bouvet)
Date de mise en ligne: 10 juin 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9978-observance-du-traitement-vihcharge-virale.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110426d.mp3

Source: survivreausida.net Mots-cls: Sexe et sexualit, Infections sexuellement transmissibles (IST) Sandra : La semaine dernire, nous avons cout lmission lisabeth Bouvet sur le sujet des IST. Avant de lcouter nouveau aujourdhui, je voudrais te poser une question Zina. Elle avait dit quil ny avait pas beaucoup de donnes pour les htrosexuels, car ils frquentent peu les centres de dpistage. Daprs toi Zina est-ce la seule raison ? Zina : Bah ! Tu me poses une colle, je ne sais pas. Je nai pas davis. Sandra : Est-ce que ton mdecin sur les IST, est-ce quil ten parle ou pas du tout ? Zina : Non, pas plus que a. Sandra : Est-ce quon ta dj propos de te dpister pour les autres IST ? Zina : Non. Si quand jtais adolescente, mais enfin il y a longtemps. Sinon, non. Sandra : Aujourdhui, on va couter la suite de lentretien. Le VIH est une IST, mais il en existe dautres. Comment se soignent les autres IST ? Est-ce quune IST peut aggraver mon infection VIH ? Est-ce quil y a des IST qui se transmettent plus facilement si on est sropositif ? coutons le professeur lisabeth Bouvet sur ces questions. Dbut du son. Sandra : Comment savoir, vous disiez tout lheure quune IST, il ny a pas de signe physique obligatoirement, mais est-ce quil y a des IST o il y a des signes physiques o on peut se dire, peut-tre que l, je devrais peut-tre me dpister. lisabeth Bouvet : Il y en a qui donnent des signes physiques. Les IST qui donnent des urtrites, cest--dire un coulement urtral. Lurtre tant le canal par lequel scoulent la fois les urines et les scrtions sexuelles. Donc chez la femme, cest lcoulement. Le symptme le plus banal, disons, mais qui est assez banal chez la femme, mais qui quand mme peut tre le tmoin dune maladie sexuellement transmissible cest-ce quon appelle les pertes. Surtout quand ce sont des pertes qui sont mal odorantes, qui sont douloureuses, etc. Donc des leucorrhes, des pertes plus ou moins sales. Chez lhomme aussi cest lcoulement urtral qui souvent peut tre douloureux. Quand il est douloureux bien sr on le remarque. Cest le cas en gnral du gonocoque, quand chez lhomme il y a une gonococcie, il y a des symptmes. Et ces symptmes sont ce quon appelle la chaude pisse, cest--dire a brle et a fait comme des lames de rasoir quand le patient urine. Donc cest trs gnant. L, il le remarque. Lavantage du coup si je puis dire, cest que le diagnostic est fait, quil est vite trait. Chez la femme souvent, les gonocoques au niveau vaginal elles sont trs peu symptomatiques. Si elle ne fait pas trs attention, des petites pertes, souvent chez la femme il peut avoir des pertes certaines priodes du cycle, ce nest pas forcment remarqu. La syphilis, a ne fait pas mal. a donne un chancre. Le chancre cest une sorte dulcration sur le pnis pour lhomme et a, a se voit. Cest la premire phase de la syphilis. Donc en gnral a se remarque. Si le chancre est au niveau pnien. Il peut tre dans la bouche. Dans la bouche, a peut passer compltement inaperu parce quil ne fait pas mal. Et donc, a va donner une ulcration comme une espce de petits trous si vous voulez dans lamygdale, mais a, a peut tout fait passer inaperu. Chez la femme aussi, le chancre sil est gnital il peut tout fait passer inaperu. Les condylomes cest pareil. Pour ce qui est des hommes, les condylomes sont souvent lintrieur du canal anal peuvent saccompagner daucun symptme. Cest pourquoi, par exemple chez les patients sropositifs on leur fait rgulirement, davoir un examen anal, un dpistage des condylomes, ce quon appelle un examen proptologique qui doit tre fait au moins une fois au dbut puis rgulirement rpt pour vrifier quil ny a pas de condylome et sil y en a, on les traite. Lavantage chez

lhomme, cest que les urtrites en gnral elles sont symptomatiques. Donc rgulirement, les patients sropositifs qui sont suivis, on doit leur poser des questions de cet ordre et ventuellement au moindre doute, faire des examens. Et puis on fait des examens biologiques puisque le diagnostic de la syphilis il se fait aussi et souvent par la srologie de la syphilis, cest--dire la mise en vidence des anticorps contre le bacille de la syphilis dans le sang. Sandra : Est-ce quil y a des IST qui peuvent tre guries ? lisabeth Bouvet : Ah bah oui ! La plupart des IST peuvent tre guries et heureusement. La syphilis, a se gurit trs bien, a se soigne trs bien avec toujours des antibiotiques, le plus ancien des antibiotiques, cest--dire la pnicilline reste toujours parfaitement efficace sur la syphilis donc cest disons une information importante connaitre. La plupart des infections, des urtrites chlamydia, gonocoque se traitent trs bien avec des antibiotiques. Le problme cest que, ces temps derniers, en raison justement de cette recrudescence des IST et probablement dune utilisation peut-tre anarchique des antibiotiques, on a vu apparatre des gonocoques de plus en plus rsistants aux antibiotiques. Des chlamydias qui a priori eux nont pas tellement volus qui restent assez sensibles aux antibiotiques, mais cest surtout les gonocoques qui posent problmes puisquils deviennent rsistants aux antibiotiques quon avait lhabitude de prescrire. Donc il faut faire, quand on fait un diagnostic des gonocoques, il faut vrifier que le germe est bien sensible, on peut toujours commencer un traitement et en mme temps, on vrifie que le germe est sensible aux antibiotiques. Donc a se gurit trs bien quand on les traite tt et cest pour cela que cest important de les dpister et puis dinformer les personnes sropositives quon suit de cette possibilit et des symptmes que a peut donner pour quils sachent se faire dpister, se faire examiner au moindre doute. Sandra : Vous disiez si on traite tt, a se soigne facilement. Est-ce que si je tarde, je remarque que jai une IST et si jai attendu trop longtemps, est-ce que a peut tre dangereux pour ma sant ? Est-ce que a peut ltre encore plus si je suis sropositive ? lisabeth Bouvet : a dpend des IST. Il y a des IST qui sont dangereuses si on les laisse voluer sans les traiter, cest le cas par exemple de la syphilis. Vous savez que, la syphilis, au 19e sicle ctait un peu le sida de maintenant. Cest une maladie qui volue trs lentement et qui peut donner la fin des manifestations neurologiques, cest--dire les gens deviennent fous, ils perdent compltement la mmoire, etc. Ils ont une espce dencphalite. Donc effectivement, la syphilis il faut traiter tt et si on traite au premier stade on empche lvolution vers les formes tertiaires. Donc a, cest le cas de la syphilis. Les complications de la syphilis, chez les personnes sropositives elles ont t vraiment mises en valeur, elles ont t reconnues dans les annes o on ne traitait pas le VIH, puisquon a vu ce moment-l des complications de syphilis quon ne connaissait plus chez des patients qui taient trs immunodprims, et ce moment-l, a donnait des complications de la syphilis extrmement svres. Notamment au niveau neurologique. Ctait dans les annes avant 96, 97. Depuis maintenant, les patients sropositifs sont suivis soignes, quils aient un chiffre de CD4 normal finalement lexpression de la syphilis nest pas diffrente de celle de la population gnrale. Pour les autres IST, il y a les IST cancrignes, les HPV, les papillomavirus qui peuvent donner des condylomes anaux. Ces condylomes en soi, ils ne sont pas gnants comme a, mais si on les laisse voluer sans les traiter, ils peuvent voluer vers le cancer anal. Ce risque est plus important chez les personnes sropositives et immunodprimes parce que sil y a des uns dficit immunitaire important, les lsions cancreuses apparaissent plus vite et sont plus difficiles traiter. Cest pour a quon les dpiste systmatiquement et il faut reconnatre que maintenant avec les traitements antirtroviraux, on a moins dvolution vers les cancers, mais on a encore une frquence de cancer anal qui est trs suprieure celle de la population gnrale. Donc, le fait davoir des condylomes, davoir t infect par les HPV et dtre VIH, a augmente le risque de cancer anal. Pour lhpatite B, a donne des cancers du foie. Donc si on ne dpiste pas lhpatite, sil y a un portage chronique de lhpatite B, si on ne le traite pas, il y a un risque de cirrhose et de cancer du foie. Sinon il y a les IST type chlamydia ou gonocoque qui elles nont pas tellement de complications en dehors des

manifestations locales. Et chez la femme en revanche, elles ont un impact sur la fertilit puisque le gonocoque et les chlamydias peuvent donner des atteintes des trompes et donc entrainer des strilits chez la femme si on ne les traite pas. Mais a, ce nest pas particulier du tout aux personnes sropositives. Sandra : Est-ce quune IST peut aggraver mon infection VIH ? lisabeth Bouvet : Comme toute infection si vous voulez qui peut faire baisser un peu les CD4, mais en soi non, je ne pense pas que a aggrave vraiment le VIH. Sandra : Est-ce quil y a des IST qui se transmettent plus facilement quand on est sropositif ? lisabeth Bouvet : Les IST favorisent la transmission du VIH, a, cest sr. Cest souvent dailleurs le co-facteur qui explique la transmission du VIH. Sil ny a pas dautres lsions, on retrouve souvent lassociation des deux et mme un moment, on avait pens que mme en traitant les IST, on rduirait la transmission du VIH dans la population htrosexuelle. Ctait une des hypothses en Afrique, on pensait que, cause de la transmission trs frquente des IST en gnral, des IST gnitales, on facilitait la transmission du VIH. Cest probablement assez vrai. La prsence des IST augmente la multiplication du VIH au niveau des scrtions gnitales. Donc, il y a plus de virus HIV dans les scrtions gnitales sil y a une IST associe cause du syndrome inflammatoire, cause de lapport de toutes les cellules et notamment des lymphocytes qui apportent sur place du VIH. Puis aussi que a cre des lsions au niveau de la muqueuse gnitale des IST qui favorise la transmission du VIH. Dans ce sens-l oui. Dans lautre sens est-ce que le VIH favorise la transmission des autres IST directement je ne crois pas, je nai pas forcment dlment trs prcis cette question. Sandra : Si je suis sropositif est-ce que je risque dattraper plus facilement une IST ? lisabeth Bouvet : comportement quivalent, si je suis sropositif et que jai un chiffre de CD4 normal et pas dimmuno dpression je pense que cest quivalent la population gnrale. Sandra : Je suis sropositif, jai une charge virale indtectable, ou sropositive, je prends un traitement. Je vis en couple srodiffrent et quand je fais lamour avec mon partenaire nous nutilisons pas de prservatif. Si jai une IST, est-ce que je risque de la transmettre mon partenaire ? Si cest mon partenaire qui a une IST est-ce que je mexpose un risque lev ? Quels tests dois-je faire avec mon ou ma partenaire avant dabandonner le prservatif ? lisabeth Bouvet : Donc bien sr si elle a une IST, elle peut la transmettre son partenaire. Je ne pense pas que le risque de transmettre son partenaire soit plus lev. Il existe nanmoins. Le risque quelle transmette en mme temps le VIH mon avis cest a le problme. Cest que si, elle a une IST, quelle est infecte par le VIH, mme si elle une charge virale plasmatique indtectable. Attention quand on parle de charge virale, cest la charge virale plasmatique. Ce nest pas la charge virale dans les scrtions. Sandra : Mais si la personne prend un traitement pour protger son partenaire ? lisabeth Bouvet : Oui, mais cest l le petit problme quil peut avoir. Cest un peu thorique parce que ce nest pas compltement dmontr. Si elle prend un traitement et quelle a une charge virale plasmatique indtectable, elle na pas eu de contrle dans les scrtions gnitales. On sait que sil y a une IST a peut faciliter la multiplication du VIH au niveau gnital. Et donc, cest l o elle prend un risque peut-tre pour son partenaire en lexposant son virus alors quelle pense que, comme il ny a pas de virus dans le sang, quelle nest pas contagieuse. Mais localement, sil y a une IST, a peut augmenter les concentrations de VIH locales dans les scrtions gnitales et donc par ce biais, faciliter la transmission du VIH. Ce

quon disait tout lheure quand on parlait de la cohorte suisse, cest un des cueils de ces recommandations, cest que, elles sont valables si en mme temps il ny a pas dIST. Si les deux partenaires ont un tractus gnital sain, que lun est infect par le VIH avec une charge virale indtectable, cest sr l, il ny a pas de risque de transmission, probablement sur un trs long temps, etc. Sil y a une IST associe, a change la donne. Parce quil y a forcment des petites lsions sur les muqueuses et que du coup localement le VIH peut sexprimer au niveau plasmatique. Cest important que les deux partenaires aient un examen gnital et peut-tre un certain nombre dexamens, pas seulement un examen clinique, mais aussi des examens biologiques pour vrifier quil ny a pas dinfection ni chez lun, ni chez lautre qui pourrait faciliter cette transmission. Sandra : Je suis en couple, jai attrap une IST suite un rapport sexuel avec mon partenaire alors que nous sommes tous les deux fidles, comment est-ce possible ? lisabeth Bouvet : Si cest par exemple chlamydia, la limite on peut tre contamin sans avoir eu de pntration, on a eu peut-tre contact avec quelquun sans avoir t beaucoup plus loin, vous voyez ce que je veux dire. Mais les toilettes, a nexiste pas. Faut quand mme quil y ait un contact physique avec quelquun et dans la plupart des cas, une pntration. Ce qui peut se passer aussi dans un couple, il y a en un qui ne sait pas quil est porteur dune IST et pendant longtemps, a peut ne pas se transmettre et puis un jour ou lautre a se transmet. Au moment o on le remarque, on dit, jai t fidle, mais peut-tre depuis un an, mais ce nest pas pour a quon ne lavait pas. a dpend des IST, les gnoccocies par exemple a se transmet vraiment trs facilement. Si cest un homme, a ne peut pas passer inaperu ou pratiquement pas. On ne reste pas porteur chronique dun gonocoque. En revanche les chlamydias on peut rester trs longtemps chronique sans symptme chez la femme, on peut le transmettre un moment ou un autre et a, on ne sait pas trs bien. Cest une histoire naturelle un peu plus lente, un peu plus difficile comprendre. La syphilis, on ne peut pas faire une syphilis aige en nayant pas eu dautre partenaire que celui avec lequel on est. Mais il y a sur a aussi quil faut rflchir, cest lautre, le partenaire peut avoir t contamin longtemps et ne pas avoir transmis pendant toute cette priode. Fin du son. Sandra : Voil ctait lisabeth Bouvet mdecin lhpital Bichat. Zina est-ce que tu as appris des choses dans cet entretien ou est-ce que tu savais dj tout propos des IST ? Zina : Je savais quen tant sropositive avec une charge virale indtectable, il fallait la condition pour ne pas contaminer son partenaire, la condition tait de ne pas avoir dIST, mais cest vrai que je ne savais pas pourquoi, je ne savais pas quon pouvait avoir une charge virale indtectable dans tout le corps et que si on a une IST, l, la charge virale localise sur les parties gnitales pouvait tre leve. Donc oui, cest intressant. Sandra : a, ton mdecin ne ten a jamais parl, quand vous parliez de faire des bbs par exemple ? Zina : Non. Puis a remonte loin quand jai parl mon mdecin de faire des bbs . Sandra : Et toi Ousmane les IST, est-ce que tu savais des choses ou est-ce que tu dcouvres ? Ousmane : Je dcouvre plus ou moins. Je savais quand mme des choses. En tant justement dans un couple srodiffrent, je pense quau dpart avec ma conjointe, elle avait des problmes au niveau gnital. Du coup, avec son mdecin gnraliste, enfin, plusieurs fois elle a eu le problme et en fait le mdecin gnraliste pensait peut-tre que le problme venait de moi et quil fallait justement que moi je fasse des examens pour voir si je navais pas dIST qui faisait que chaque fois quand on avait des rapports sexuels, aprs elle avait des problmes au niveau vaginal. Elle, quand elle rentrait trs souvent, quand a lui arrivait, elle me

demandait est-ce que tu ne mas pas trompe, est-ce que tu nes pas alle voir ailleurs, ainsi de suite. Je disais que non, je ne comprenais pas non plus pourquoi elle avait ces problmes-l. Jusquaujourdhui, je ne peux pas forcment dire pourquoi, le comment elle avait ces problmes-l, mais bon, le temps faisant, aujourdhui tout est rentr dans lordre. Mais quand mme, jai eu vivre une exprience chez nous on disait chaude pisse, je ne sais pas si cest la syphilis ou pas, mais voil, ctait un peu a, jai eu un rapport non protg avec une fille, jtais en Cte dIvoire. Trois jours aprs, je sentais qu chaque fois, quand je partais pisser, javais chaud la tte de mon sexe et quensuite je sentais que je pissais il y avait un liquide comme si ctait mon sperme qui sortait la place de la pisse et donc a ma un peu interpel. Je nai pas t voir un mdecin. Chez nous en Afrique on navait vraiment pas lhabitude daller voir un mdecin quand a nallait pas. Donc du coup jen ai parl autour de moi. Donc cest des amis qui mont justement propos la pnicilline, lantibiotique dont elle parl, cest ce que jai utilis et une semaine aprs, jtais guri. Ctait une mauvaise exprience pour moi, parce quaprs je me suis pos la question et si ctait le VIH et puis voil. Je pense quand mme que cest trs important de se protger avant. Pour moi, ctait la chaude-pisse, a aurait pu tre autre chose. Donc aprs une exprience pareille, on na vraiment plus envie de se retrouver dans des cas pareils. Sandra : Et maintenant est-ce que rgulirement tu vas te faire dpister pour les IST et donc le VIH ? Ousmane : Du tout. Pour les IST non, parce que jai une seule partenaire et que finalement, tout est rentr dans lordre. Mais pour le VIH oui, jessaye chaque trois mois ou chaque six mois de me faire dpister. Sandra : Donc quand on va se faire dpister pour le VIH, il y a que le VIH quon regarde ? Ousmane : Non, non. Quand jy vais, on me propose aussi lhpatite C, lhpatite B. Aprs ils ne me parlent pas dautres choses. Donc je ne demande pas non plus faire plus dexamens approfondis. Mais je pense quand mme que cest quelque chose qui quand mme me rappelle et qui minterpelle. Donc je pense que prochainement je demanderai ce quon me fasse tout le ncessaire, toute la visite ncessaire pour justement faire une bonne vidange (rires)

Quand Ushman passe en concert, a laisse des traces...

Date de mise en ligne: 10 juin 2011 Lien de l'article: http://survivreausida.net/a9981-quand-ushman-passe-en-concert-calaisse-des.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110426f.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Rap et hip-hop, Ousmane Zar Sandra : Ousmane, quest-ce quil sest pass ce week-end de pques ? Il me semble que tu tais en concert nest-ce pas ? Ousmane : Oui effectivement, jtais en concert lOlympic Caf dans le 18e arrondissement. Donc ctait la toute premire soire de la tourne des cafs. Organise avec le soutien du Comit des familles pour essayer de tous les jours communiquer prvention et fte. Cest un peu ce quil sest pass dans le 18e arrondissement ce samedi pass. Sandra : Comment sest pass ce concert pour toi ? Ousmane : Je pense que pour moi personnellement je lai vcu trs bien. Jtais super content. Sur scne, jtais laise parce que le public tait rceptif. Et donc l, jai pass de super bons moments. Et moi ce qui ma le plus marqu cest de voir dj que, quand mme

lentre, on avait des prservatifs distribuer tout le monde. Masculins et fminins et aussi du lubrifiant. Donc pour moi cest, de par ma musique beaucoup de gens qui ont peut-tre honte daller en pharmacie et sacheter des prservatifs vont pouvoir sen servir sans pour autant rendre compte qui que ce soit, et cest important, que de par ma musique les gens puissent se protger et en mme temps avoir des messages sur le VIH, sur la vie des personnes qui vivent avec le virus et aussi donner un peu le mot dordre sur comment se comporter quand un de nos proches, un voisin ou un membre de la famille est touch, savoir comment se comporter exactement avec la personne afin que cette personne-l puisse plus ou moins bien vivre avec le virus Sandra : On va terminer cette mission avec les ractions du public. Dbut du son. Je suis administrateur culturel, au Burkina Faso. Trs belle prestation. Par rapport aux messages quOusmane a vhiculs ce soir, a ma beaucoup touch. Ma meilleure amie est sropositive, mais on est des amis. Jessaye de la remonter et ce nest pas la fin du monde, tu vois. Du coup, cest bien vrai que je ne suis plus au Burkina, mais on est connect sur Facebook, et voil, jessaye de la remonter, de lui faire comprendre que ce nest pas la fin du monde mme si aujourdhui elle est malade. On doit vivre en communaut avec ceux qui sont malades. Jai trouv que ctait gnial. a ma beaucoup plu. Il a bien chauff la salle. Quest-ce que tu as retenu de ces textes, de ces messages ? Ce qui mtonne le plus, cest que quelquun qui nest pas sropositif peut sengager autant dans notre cause. Est-ce que tu connaissais avant le rap burkinab ? Non pas du tout. Pas ce rap-l. Cest tout nouveau pour moi. Quest-ce que tu en penses alors ? Cest gnial, jai beaucoup aim. Jai 30 ans, je fais de la radio et de la tl au Burkina. Quest-ce que tu as pens du concert dOusmane ? Ce nest pas la premire fois que je le vois en spectacle. Cest la premire fois que je le vois en spectacle ici en France. Et l franchement, il ne fait que progresser. Tous mes voeux pour quils progressent plus. Le concert tait gnial. Quest-ce que tu as retenu dans ses chansons ? Est-ce quil y a un message dans ses chansons qui ta marqu ? Ce qui ma marqu, cest surtout le titre la maladie aux 4 lettres. Moi cest surtout a qui ma beaucoup marqu vu ce quil se passe en Afrique concernant cette maladie. Cest un messager. Tous les artistes sont des messagers. Lui il va plus loin. En essayant de dire voil, ce nest pas la peine de viser ou de voir les gens sropositifs comme des animaux, comme des personnes qui ne peuvent pas vivre avec leur maladie. Cest surtout ce message-l que japprcie beaucoup. Je mappelle Idris, jai 21, je suis actuellement tudiant en alternance.

 Est-ce que je peux vous demander un mot sur le concert ? Quest-ce que vous en avez pens ? Ctait plutt bien. On a vu quil tait plutt nergique. Je pense que tout le monde a apprci ce soir. Est-ce quil y a un message qui vous a touch particulirement ? Il a bien parl du sida. Cest vrai quil ne faut pas arrter den parler. Il le fait avec beaucoup de coeur. Un mot pour le concert dOusmane, quest-ce que tu en as pens ? Il a mis le feu. Cest la deuxime fois que je le vois. Au mga couscous il avait fait un concert Saint-Denis o je navais pas pu assister. Je lai vu ensuite la mairie du 18e en extrieur en pleine hiver et dans des conditions vraiment rudes pour un Burkinab. Il avait mis le feu. Et l, on arrive, on commence arriver au summum, avant lOlympia, Bercy, le Znith. Franchement, jai russi amener 4 personnes qui ne connaissaient pas lalbum et qui sont sduites. Cest un vrai militant. En plus, je ne suis pas un amoureux du hip-hop et ce mlange un peu hipopien et avec une tradition, cest trs beau. Merci Ousmane, merci sa femme qui a tenu le stand, merci tout le monde, te quiero. Lolita, jai 20 ans et je suis vendeuse. Quest-ce que vous en avez pens du concert dOusmane ? Alors, il fait passer un vrai message cest plein de mlange, que ce soit dorigine ou pas. Cest un vrai bonheur. Personne ne se connait et pourtant il y a une vraie humanit. Quels messages il fait passer ? Par rapport au sida surtout parce que cest quand mme lobjectif de lassociation, de sen occuper. Il fait passer le message quil ne faut pas avoir peur den parler, faut sen occuper, a peut toucher vraiment tout le monde. Transcription : Sandra Jean-Pierre

mission du 3 mai 2011 (n 500)

Date de mise en ligne: 3 mai 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a9951-emission-du-mai-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110503.mp3 Source: survivreausida.net Oussama Ben Laden est mort, et aprs ? Les services spciaux amricains ont russi abattre leur ennemi n1. Une victoire pour le peuple amricain. La mort du chef dAl Qada aura t-elle un impact positif ou ngatif sur le monde ? Justice est-elle faite ? Faut-il se rjouir de la mort de quelquun ? Dbat avec lquipe radio de lmission Gurir, mais quest-ce que a veut dire ? Le 18 juin 2011, le mdecin Gero Hutter viendra la 5me rencontre des parents et futurs parents concernes par le VIH pour expliquer comment il a russi sortir le virus le du VIH du corps de Timothy Ray Brown. Si les tests biologiques montre quil na plus aucune de trace de virus dans le sang, cet amricain reste aujourdhui trs affaibli notamment cause de lopration de greffe de moelle osseuse quil a subi. Peut-on dire que Timothy Ray Brown est guri ou guri du VIH ? Que signifie tre en bonne sant ? La dfinition du mot gurison a t-elle volu travers le temps ?

Discussion avec la philosophe Christiane Vollaire. Rubrique culturelle : Une Afrique unie ! Cest le souhait dAwadi, artiste sngalais. Avec le documentaire Prsidents dAfrique il veut veiller les consciences des africains. Dcouvrez un extrait de ce film documentaire dans cette mission. Une mission propose par Reda Sadki et prsente par Sandra Jean-Pierre. quipe radio : Tina, Zina, Ali, et Ousmane.

Quelle est votre dfinition du mot gurir ? (avec Christiane Vollaire)

Date de mise en ligne: 17 mai 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9956-quelle-est-votre-definition-du-motguerir.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110503c.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: 5me Rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH Sandra : Ali, Zina, Tina, est-ce que vous pouvez chacun votre tour me donner votre dfinition du mot gurison ? Zina : Pour ma part, gurison a veut dire retirer compltement, sortir la maladie du corps. Tina : Moi je dirais que cest par rapport une souffrance, que cette souffrance soit limine. Ali : La rmission dune pathologie. Sandra : Ousmane je peux te demander ou pas ? Ousmane : Bien sr. Moi je parlerai dans le sens de lamour, gurir cest pouvoir plus ou moins oublier une personne, oublier quelque chose qui a pes en nous pendant trs longtemps, que ce soit psychologique ou sentimental ou comme Ali le disait tout lheure, pathologique. Sandra : Le 18 juin lHtel de Ville de Paris ce sera la 5e rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH. La matine de cette journe sera consacre la gurison. Gero Hutter viendra expliquer comment il a fait pour liminer le virus du VIH du corps de Timothy Ray Brown. Mais aujourdhui, on ne va pas parler de la gurison sous laspect mdical, mais de manire philosophique. Si je vous dis philosophie a vous parle dans lquipe ou pas ? Tina : Oui, oui. Sandra : Ctait quoi tes notes lcole ? Tina : Je nai jamais eu de philosophie lcole parce que dans mon pays il ny a pas de philosophie lcole. Cest lAllemagne. Zina : Je ne suis pas alle assez loin pour avoir fait de la philosophie. Sandra : Mais tu philosophes par toi-mme ? Zina : Oui, oui bien sr. Philosopher cest se poser des questions. Mais je crois que tout le monde philosophe plus ou moins. Aprs il y a ceux qui se posent plus de questions que dautres, mais on est tous quelque part des philosophes.

Ali : Je nai jamais fait de philo au niveau des tudes puisque jai arrt beaucoup trop tt. En revanche, je me suis plong dans quelques bouquins de philo par rapport des auteurs que jaimais bien. Mais ctait essentiellement en prison, donc on a largement le temps de philosopher en prison. Sandra : Pour parler de la gurison de manire philosophique, jai rencontr Christiane Vollaire, philosophe et membre du comit de rdaction de la revue pratiques, les cahiers de la mdecine utopique et de la revue chimre, une revue de philosophie et de psychanalyse. Elle avait dj particip lmission, pour parler entre autres des patients clairs, cest--dire des patients qui sont autant, voire plus informs que leur mdecin. L, cest sur le thme de gurison que je lai interroge. On tait dans un caf, assez calme, mais il y a quand mme quelques bruits dambiance, donc davance pardon pour les bruits que vous entendrez. Quelle dfinition donner au mot gurison ? Que signifie tre en bonne sant ? coutons Christiane Vollaire sur ces questions. Dbut du son. Sandra : Est-ce que vous pouvez me donner une dfinition du mot gurir et de la gurison ? Christiane Vollaire : Une dfinition mdicale, on parle de la gurison par rapport une maladie. Donc gurir cest dj avoir t malade. Ce quon appelle gurison, cest le moment o le processus pathologique cesse dtre efficace, a perdu son efficacit. Donc le patient qui jusque-l tait malade peut retrouver les fonctions quil avait avant que survienne la maladie. Sandra : Est-ce que cette dfinition a volu au cours du temps ? Christiane Vollaire : Ce qui a vari cest les moyens quon a, de pouvoir faire accder des patients la gurison. Donc il y a eu videmment des progrs mdicaux depuis la prhistoire et puis la plus haute antiquit, et puis la priode mdivale et puis la priode des temps modernes. Certainement que le concept de gurison a normment chang en particulier partir de ce quon appelle la modernit. partir du 16e sicle, du moment o il y a commenc avoir vraiment des recherches proprement scientifiques sur la maladie et il a trouv de nouvelles orientations, partir de la fin du 19e, cest--dire dune mdecine qui est devenue proprement scientifique avec des technologies qui au 20e sicle sont considrablement amliores. Si je prends un exemple, les techniques de ranimation qui ont t dcouvertes aprs la Deuxime Guerre mondiale ont videmment fait compltement bouleverser le concept mme de la gurison. Sandra : Est-ce que tre guri, a veut dire tre en bonne sant ? Christiane Vollaire : tre guri, a veut dire tout simplement tre sorti dune maladie. Mais on peut gurir dune maladie, je ne sais pas, opportuniste ou temporaire en tant toujours malade dune autre pathologie. Ou bien on peut gurir avec des squelles. a veut dire quon gurit, mais on na pas retrouv la sant quon avait auparavant. Sandra : tre en bonne sant, quest-ce que a veut dire ? Christiane Vollaire : Il y a la dfinition dun mdecin connu qui sappelle Le Riche, qui dit : la sant cest la vie dans le silence des organes . Cest une vie dans laquelle prcisment on nentend pas ses organes, on ne subit pas les dfaillances organiques. Ce concept tel quel est quand mme un concept non seulement vague, mais quasiment impossible raliser. Il y a personne qui na pas un moment ou un autre, un rhume, une gastro, enfin des choses pas graves du tout qui naffectent pas du tout ltat gnral de la personne, et qui cependant font que mme temporairement et mme pour deux jours, il ne se sent pas en bonne sant. Sandra : Est-ce qutre en bonne sant cest simplement avoir une bonne sant physique ?

Christiane Vollaire : Il y a une dfinition cette fois de lOMS qui vise, comme dans une espce de projet utopique concernant la sant publique a tendre le concept de sant. Dabord lensemble de lhumanit et y rapporter la fois les notions physiques et mentales dans une globalit. Cest un concept qui nest pas seulement utopique, mais qui est extrmement normatif. Justement ce concept de lOMS, il y a un philosophe trs clbre qui sest dune certaine manire oppos et ce philosophe cest Canguilhem. Cest un philosophe qui a essentiellement travaill autour des annes entre 50 et 70. Canguilhem en fait a crit, dailleurs justement pendant la guerre, juste avant les annes 50, un bouquin qui sappelle le normal et le pathogique et dans lequel il dfinissait prcisment ce quon peut appeler la norme ou ce quon peut appeler, la pathologie, en montrant que chaque personne construit aussi ses propres normes. Il y a dune part une normativit globale de la sant et puis il y a dautre part la manire dont chacun construit son rapport un quilibre organique, mental et finalement peut dune certaine manire et pendant un certain temps compenser un certain nombre de dfaillances. Cest seulement en fait quand il ne parvient plus les compenser quil bascule dans ce quil appelle la maladie. Trs souvent, cest la raison pour laquelle on appelle une maladie une dcompensation. Ca signifie bien que, on pense que les sujets sont sans arrt dans un tat dquilibre relativement prcaire et puis cest le moment o pour une raison ou pour une autre, quelquefois une raison trs fine, cet quilibre se rompt qui va faire quun patient, que jusque-l, on pouvait considrer en bonne sant va brutalement basculer dans la maladie, du coup on est pass dun stade qui paraissait parfaitement sain et qui en fait tait juste quilibr, un stade de dsquilibre, et cette question de la dcompensation, on lemploie non seulement dans le domaine de la pathologie physique, mais aussi dans le domaine de la pathologie mentale. On dira trs souvent de quelquun qui fait une crise ou un dlire, il a dcompens. Trs souvent, on dit il a dcompens telle ou telle occasion. loccasion dun deuil, dune rupture qui a tout coup rompu un quilibre qui tait lquilibre quil stait trouv lui-mme. Et donc a cest vraiment ce sur quoi insiste Canguilhem en disant chacun dentre nous construit effectivement sa normativit et construit son rapport la sant, dune manire qui pour dautres ne serait pas ncessairement valable. Donc il y a aussi une singularit du rapport la maladie. Il faut mettre en vidence cette singularit et cest justement ce que ne permet pas la dfinition de lOMS, dans la mesure o elle donne une dfinition tellement large et tellement utopique finalement, quelle na pas de sens. Parfois ce qui est une norme sociale de la sant pour tous, ne concidera pas du tout ce qui est la perception de son propre quilibre pour un patient. Parfois au contraire, une trop grande normalit peut tre quasiment pathologique. Fin du son. Sandra : Ctait Christiane Vollaire, que jai rencontr pour discuter avec elle sur le sujet de la gurison. Que pensez-vous de cette discussion philosophique ? Intressante ou pour vous cest du charabia ? Tina : Si, a fait rflchir. Il y a des choses qui font chos. Par exemple, jai toujours pens aussi que chacun un rapport la sant, tre en bonne sant, trs diffrent. Cest--dire quil y a des personnes qui vont avoir beaucoup de problmes de sant, mais qui ne considre pas comme important, mais moi globalement a va bien alors quune personne en trs bonne sant, juste pour un tout petit truc insignifiant, va se trouver hyper mal. Et nous, enfin en tout cas les personnes, je pense qui ont connu le fait dtre sropositif, de vivre avec un virus quon considre quand mme assez grave dans notre socit, on a souvent eu faire cette question. Dautant plus que la majorit des gens autour de nous ne savent pas quon a ce virus. Combien de fois je me suis retrouve dans cette situation, avoir en face de moi des personnes qui se plaignaient de petits bobos et dans ma tte me dire, si la personne savait, en me disant moi, oui toi tu es en trs bonne sant. De comprendre que cest relatif. Et finalement je peux dire que je me considre en trs bonne sant, en tant que personne sropositive, je peux dire que je me considre en trs bonne sant et je sais que dautres personnes vont dire que des personnes qui ne se sentent pas trs bien, mais que si elles se mesurent moi, elles vont dire, compar elle, je dois tre en... voil cest un peu compliqu.

Cest vraiment un avis trs personnel sur sa sant, sur quest-ce quon trouve grave et questce quon est capable de surmonter aussi. En tout cas physiquement. Aprs il y a aussi des questions morales ou psychologiques, a cest autre chose. Sandra : Zina est-ce que tu es de lavis de Tina et quest-ce que chez toi a a provoqu ce quon vient dentendre, ce que vient de dire Christiane Vollaire ? Zina : Jai trouv trs intressant ce quelle disait. a correspond ce que je pense. Cest-dire que personne ne rentre dans des cases et elle expliquait que chacun avait sa propre norme. Et donc oui, effectivement chacun est diffrent. Elle parlait aussi de repre, quon faisait tous. On construit tous nos propres repres par rapport certaines donnes. Je suis assez daccord. a rejoint ce que je pense depuis toujours. Tout est propre et relatif chacun. Ali : Jai bien compris ce quelle voulait dire. Mais encore une fois, on parle de problmatiques abordes sous langle de la philosophie. On comprend pourquoi les gens dcrochent assez rapidement parce quon a le sentiment que cest lart et la manire de dire les choses dune manire trs complique alors quon pourrait simplifier. Mais cest leur boulot, cest le langage mme de la philosophie. En revanche, ce quelle dit, que ce soit pour des pathologies, des maladies qui concernent le mtabolisme et galement pour ce qui est du mental, par exemple la dpression. Moi pendant des annes je considrais btement comme un bon macho que la dpression ctait quelque chose qui concernait, je vais employer un terme, les gonzesses, jusquau jour o jen ai pris une en pleine poire. Pendant deux ans, jai vraiment compris ce que ctait la dpression. Au-del de a, a concerne le mtabolisme, l cest pareil, cest la faon daborder les choses. Le traitement, laspect mdicamenteux. Mais il y a galement la faon dont on conoit les choses, auxquelles on fait face tant bien que mal. Lun ne va pas sans lautre. Mme pour des personnes cancreuses il est dit que si les personnes elles ont le moral en berne, a peut avoir des consquences sur laspect physiologique. Inversement quand la personne elle est assez solide mentalement que a peut aider dun point de vue physiologique. Zina : Comme elle disait, cest une histoire dquilibre. On fait nos repres et on est habitu avec les repres quon sest fait et l, a nous quilibre, parce quon est rassur. Et puis tout dun coup, il y a une nouvelle donne et l a nous dsquilibre. Et aprs il y a ceux qui arrivent un rquilibre, reconstruire leur repre avec cette nouvelle donne, une pathologie physique ou mentale et puis aprs, ceux qui arrivent refaire leur repre, arrivent retrouver un quilibre avec cette nouvelle donne. Puis il y a ceux qui narrivent pas, qui sont perdus avec cette nouvelle donne et pour peu quil y ait encore dautres nouvelles donnes qui sajoutent, ils sont compltement dsquilibrs et ils narrivent plus, ils nont plus de repres, ils narrivent plus avancer. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Peut-on dire que Timothy Ray Brown est guri du VIH ? (avec Christiane Vollaire)
Date de mise en ligne: 17 mai 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9957-peut-on-dire-que-timothy-raybrown-est-gueri.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110503d.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: 5me Rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH Sandra : Jai poursuivi la discussion avec Christiane Vollaire sur Timothy Ray Brown. Tina tu peux rappeler qui cest.

Tina : Cest une personne dorigine amricaine qui a sjourn en Allemagne et pendant son sjour en Allemagne, du fait dune leucmie, a subi une greffe de la moelle osseuse. Le donneur est une personne srongative avec le rcepteur CCR5 modifi ou qui nassimile pas le VIH. Suite cette intervention, le VIH de Ray Brown a disparu de son corps. Sandra : Vous aurez plus dexplication au niveau mdical lors de la 5e rencontre. Je rappelle cest le 18 juin 2011, toute la journe. Pour vous inscrire, vous pouvez appelez le Comit des familles au 01 40 40 90 25 ou vous inscrire sur le site maisondesfamilles.net. Pour laspect philosophique avec Christiane Vollaire : Peut-on dire que Timothy Ray Brown est guri ? coutons la philosophe Christiane Vollaire. Ousmane : Juste avant, rappeler que a va se passer lHtel de Ville de Paris. Dbut du son. Sandra : Est-ce que vous aviez entendu parler de Timothy Ray Brown, ce patient quon appelle le patient allemand qui aujourdhui grce une greffe de la moelle osseuse nest plus sropositif ? Christiane Vollaire : Jen ai entendu parler par vous. Mais jusque-l, je nen avais pas entendu parler. Sandra : Quest-ce que vous en pensez ? Est-ce que vous considrez quil est guri ? Christiane Vollaire : On peut tre porteur du VIH en tant en bonne sant aussi longtemps justement quon na pas dcompens. On peut tre pas du tout porteur de VIH en tant en trs mauvaise sant. Le simple fait quon ait peut-tre, je nen sais rien, je ne savais pas que ctait possible, mais vous me lapprenez, radiquer le VIH, permet en tout cas quil ne soit plus atteint de ce quon appelle le sida. Quest-ce que a veut dire du point de vue, des consquences de son atteinte prcdente, et par ailleurs, apparemment ce dont il est question sur ce patient, cest dune leucmie. Donc, je ne sais pas si la leucmie tait dans ce cas-l une maladie opportuniste lie au VIH ou si ctait une leucmie comme bien des gens qui ne sont pas du tout atteints du VIH peuvent avoir. Une fois quon a dit cela, je peux le rapporter ce qui a t prsent par un philosophe qui sappelle Jean-Luc Nancy et qui a crit un petit bouquin qui sappelle Lintrus. Ce bouquin nous dit normment de choses sur la question de la maladie et de la gurison. Il a t sollicit par une revue quil voulait quil crive sur la question de lhospitalit et de limmigration. Cette commande tait une lie une commande politique sur cette question dimmigration et on lui demandait effectivement dintervenir dans le sens de ce qui est de sa philosophie, cest--dire une dnonciation des politiques migratoires discriminantes. Il a subverti la commande tout simplement parce que lui-mme avait t atteint dune pathologie cardiaque et avait d subir une greffe cardiaque. Il a crit Lintrus non pas par rapport un immigr qui arriverait dans son pays et auquel il faudrait donner lhospitalit mais par rapport cet intrus qua t ce coeur quon a greff en lui. Il a en quelque sorte produit sa propre maladie comme une mtaphore de ce quest justement un fonctionnement social en montrant ce que a reprsente daccueillir ce coeur tranger de lui faire une place. Mais aussi de faire que son propre organisme ne se dfende pas contre la greffe. Cest toute la question de limmunit quil a aborde partir de l. Il montre comment cest une reconversion constante. Cest--dire quil y a un rapport tout fait paradoxal entre le fait que ce coeur quon lui a mis est suppos lui permettre de vivre. Mais la totalit de son organisme et de son systme immunitaire est construite pour lutter contre une intrusion. Et donc, il faut abaisser son niveau de dfense immunitaire pour lui permettre daccueillir ce qui va le sauver. Donc il faut risquer de le tuer pour pouvoir le sauver. Et dans la question de la gurison et de la maladie on est toujours dans ce rapport-l. Jimagine que a t le problme de ce patient dont vous parlez. Cest--dire la question de limmunit. Question de limmunit qui pour lui tait double. Cest--dire la fois le fait de la chute des dfenses immunitaires que provoquent ncessairement le VIH. Mais dautre part aussi, lautre chute des dfenses immunitaires quil

faut provoquer pour lutter contre la leucmie. Il y a un double paradoxe l-dedans qui fait que, la question cest toujours dans quoi est-ce quon se reconnait, quest-ce qui nous dfinit du point de vue immunitaire, quest-ce qui nous identifie du point de vue de la sant. On retrouve ces processus didentification. Guri, certainement pas puisquil y a tout un complexe immunitaire qui sest mis en branle autour de ce patient. Du moins en bonne sant certainement pas. Peut-tre en quilibre physique ou en quilibre mental. Il y a une autre philosophe qui sappelle Franoise Proust qui a crit un bouquin qui sappelle De la rsistance et elle a travaill sur la philosophie de Spinoza. Spinoza est un auteur en fait qui traite cette question de la pulsion vitale, de lnergie vitale et qui montre comment, il y a sans arrt des reconversions de cette pulsion vitale pour lutter contre tel ou tel affect, ce que Spinoza philosophe du 17e sicle, appelait affect. Et Franoise Proust dit cest pareil sur le plan de la maladie, cest--dire la lutte contre la maladie, ce nest pas du tout une espce de combat sur le mode militaire o on se met en rang pour lutter contre cet intrus qui est le virus. Elle dit, ce nest pas du tout a, en fait on joue avec la maladie. On biaise avec elle. Il y a des lments de la maladie dont on peut se servir pour reconstruire des lments dquilibre. Sans arrt, on est dans cette reconversion et dans cette manire de jouer, de ruser avec le pathogne pour produire quelque chose, qui puisse dune certaine manire tre thrapeutique. Sandra : Est-ce quon peut dire selon vous que Timothy Ray Brown est guri du VIH, mais pas guri ? Christiane Vollaire : Il est sans doute effectivement guri du VIH puisque cest ce que disent en tout cas les examens biologiques. Il est, jimagine, dans un tat qui est malgr tout un tat aussi pathologique qui est li tous ces facteurs de dsquilibre et ensuite, la manire dont son propre corps va ragir. La manire dont les mdecins vont tre attentifs aux ractions de son corps, mais aussi ses ractions psychologiques mentales va faire normment pour modifier son rapport la maladie et pour en tout cas, le rendre, enfin jimagine, sinon guri, du moins quilibr. Cest vraiment cette question de lquilibre qui me parait fondamentale, parce quon est tous porteurs au moins potentiellement de pathologie quelconque. Mais la question, cest toujours cette question de lquilibre dans la manire dont on peut compenser la violence de la maladie entre aussi normment dlments psychologiques. Trs souvent le comportement de certains mdecins. Le comportement violent. Le comportement inattentif ou le comportement discriminant ou le comportement indiffrent de certains mdecins peut provoquer de la pathologie ou peut aggraver une pathologie alors que le comportement bienveillant ou attentif peut au contraire aider surmonter une maladie. a cest lun des lments sur lequel travaille la revue, laquelle je collabore, la revue pratique, qui a crit un numro en 2006, qui a fait paraitre un numro qui sappelle lenvie de gurir, sur la question de la gurison. Dans ce numro justement beaucoup de mdecins font tat de ce quest leur pratique face aux patients, mais aussi leur propre pratique de patiente. Tout mdecin est aussi un patient. Et partir du moment o un mdecin prend conscience quil est aussi susceptible dtre un patient, il y a un rapport de solidarit qui se cre avec le patient, et ce rapport de solidarit peut aider considrablement la gurison. Sandra : Est-ce que vous connaissez dautres cas de gurison de VIH ? Christine Vollaire : Actuellement, on ne meurt presque plus directement du VIH. Donc jentends parler normment de gens qui justement sont sropositifs, mais ne sont pas malades. Et a, il y en a de plus en plus. Mais cest grce aux trithrapies. Mais le VIH est toujours prsent. Donc moi, cest la premire fois que jentends parler dun patient qui nest plus atteint du VIH, mais apparemment a sest fait partir du traitement dune leucmie qui malgr tout a aussi des consquences sur le patient. Donc, la place dans un tat o jai vu quil a t atteint de graves dfaillances de la parole, du mouvement et dont je ne sais pas sil les a surmonts ou pas, si la mdecine lui a permis de les surmonter. Pour moi la question cest aussi comment accompagner des patients qui sont affronts, non pas seulement la violence de la maladie, mais la violence des traitements. Un traitement est aussi une violence. Les mdecins et les soignants doivent aussi accompagner ce patient dans sa manire daffronter la

violence des traitements. Cest trs souvent ce qui manque. Trs souvent en particulier pour la trithrapie, soit pour les chimiothrapies en gnral. Beaucoup de mdecins, pas tous heureusement et beaucoup de caractristiques de linstitution mdicale sont vraiment sourdes et aveugles ce quil se passe pour les patients et sont dans un dni de la violence des traitements, qui est une violence parfois mentale, parfois physique. Il y a par exemple des traitements neuroleptiques pour les patients atteints de troubles mentaux qui sont beaucoup plus violents que le trouble lui-mme. Il y a des traitements qui vont rduire les patients par exemple, soit limpuissance sexuelle, soit la rigidit, des choses qui sont extrmement pathognes, extrmement violentes, extrmement douloureuses. Donc il faut rflchir aussi toutes ces questions-l, cette question de laccompagnement, de lcoute du patient pour tre au plus prs de ce dont il a besoin pour ragir a. Sandra : Quelquun qui a une maladie, et qui prend un traitement, et ce traitement fonctionne, est-ce quon peut dire que cette personne est gurie de sa maladie ou pas ? Christiane Vollaire : Que le traitement fait disparatre la maladie ? Sandra : Voil, mais quil est quand mme oblig de prendre le traitement vie. Christiane Vollaire : Dans ce cas effectivement, il est dans un tat dquilibre. Finalement, cest un peu ce que nous sommes tous. Il y a une formule dun autre philosophe qui sappelle Michel Foucault, qui est une formule magnifique. Michel Foucault cest un philosophe de la 2e moiti du 19e sicle, qui est mort justement du sida, qui est mort en 1984 et qui a t lun des premiers dailleurs mourir du sida. Michel Foucault a crit plus tt dans les annes 60, 63 un bouquin qui sappelait la naissance de la clinique. Dans ce bouquin-l, Foucault dit ce nest pas parce quil tombe malade que lhomme va mourir, mais cest parce quil doit mourir quil peut lui arriver de tomber malade. Quest-ce que a veut dire ? a veut dire, ce nest pas la maladie qui provoque la mort, cest notre situation gnrale, qui est une situation de mortel ds linstant o nous naissons, nous savons que nous allons mourir. Nous sommes mortels et donc la maladie cest seulement ses manifestations constantes, ritrer de cette condition mortelle qui est la ntre, cest--dire de cette condition prcaire. Puis au bout du compte, il arrivera une maladie laquelle il ne rsistera pas. Mais ds lenfance et ds que nous sommes tout bb, la premire chose qui nous permet de vivre, cest justement dtre affront la maladie. Cest justement comme a que nous construisons nos dfenses immunitaires. Cest ce qua montr le processus de la vaccination pour les petits enfants. Nous construisons notre sant partir de laffrontement la maladie. Et chaque fois que nous sommes affronts un virus, une bactrie, etc. Nous construisons la possibilit de nous dfendre. Peut-tre justement que dune certaine manire les progrs de la mdecine on induit des dfaillances de ces rsistances la maladie. En particulier, on a bien montr queffectivement les progrs avaient produit des rsistances des germes aux antibiotiques et donc avaient aggrav les germes, aggravs la virulence des germes. Dune certaine manire, les progrs mdicaux et pharmacologiques sont aussi lorigine de rgression dans le rapport la maladie et de rgression dans la capacit de rsistance des sujets la maladie. Sandra : Oui, mais on peut mourir de vieillesse et pas forcment dune maladie. Christine Vollaire : Mais la vieillesse, a signifie tout simplement une perte progressive des fonctions, a signifie quelque chose qui va justement produire une srie de dcompensation successive. Au bout du compte, nous finissons tous par mourir. Quand on dit de quelquun quil est mort de vieillesse, alors a veut dire effectivement que progressivement ses fonctions lui ont de moins en moins permis de compenser et de restaurer son quilibre. Progressivement, ce dsquilibre qui se produit finit par aboutir la mort. videmment, la vieillesse nest pas pathologique en soi, elle est pathogne au sens o elle produit des effets de dcompensation. Fin du son.

Sandra : Ctait la philosophe Christiane Vollaire qui parlait sur le thme de la gurison. Ali je te voyais acquiescer pendant cet entretien. Ali : Oui sur un point. Cest--dire que jai entendu des missions ce sujet et jai lu quelques articles. Si les mdicaments, si la mdecine en gnral a apport des solutions savoir la gurison de certains symptmes et de certaines maladies. Il se trouve quau fil des sicles ils ont constat que ltre humain stait affaibli, tait moins rsistant que ne ltaient nos anctres. On a des mdicaments qui peuvent traiter un certain nombre de maladies assez rapidement, mais le contre coup de a cest que lorganisme ne produit plus les molcules ou les substances qui permettent de rsister. Donc grosso modo, on est moins rsistant que ne ltaient les gens au sicle dernier, voir les premiers hommes. Cest--dire quils fabriquaient lui-mme leur propre anticorps. Ils trouvaient les rponses auxquels ils taient confronts. Tina : Ca me fait penser un raisonnement que jai dj entendu au Comit, qui est celui de dire, il vaut mieux tarder au maximum, commencer un traitement, dans le cas du VIH je parle. Cest lavis de certaines personnes. Parce que comme a, lorganisme lutte contre le virus et le fait de prendre le traitement pourrait prendre cette force lorganisme au systme immunitaire, qui jusque-l se dfendait lui-mme. Justement, je me suis pose des questions, apparemment selon un mdecin quon a accueilli au Comit, cest au contraire, le systme immunitaire peut aussi suser lutter contre le virus et sans parler que bien sr il faut un traitement quand le systme immunitaire trs faible, dans le cas o le systme immunitaire est entre 350 et au-del, mme au dessus 500 CD4, que justement le traitement peut justement aider le systme immunitaire et empcher quil se fatigue lutter tout le temps contre cette multiplication du virus quand la charge virale est assez leve. Donc oui le traitement cest un peu pour ragir ce que disait Ali. Je ne suis pas sre que le fait que la mdecine volue et quon a de plus en plus de remdes, a affaiblit la personne. Dj, on voit que les gens vieillissent de plus en plus, a aussi a irait plutt contre. Je pense quil y a quelque chose de vrai se dire que, les traitements, tous traitement confondus aident le corps ne pas se fatiguer contre des microbes, des virus et autre saloperie. Et sinon pour parler de gurison, dans ce cas de ce patient qui a t guri du VIH, on voit bien queffectivement quelque part, a parait quand mme comme un miracle. On na jamais entendu parler de gurison du VIH. a fait mme peur de le dire. Il y a des mdecins ou autre professionnels qui sont arrivs en disant, mais on ne peut pas dire, faut pas dire a, a va veiller des faux espoirs, cest peru comme quelque chose de dangereux de dire une vrit en parlant de ce patient et pourquoi ? Cest parce quaussi on a fait du VIH quelque chose de tellement grave que den gurir parait un miracle. La ralit cest que, effectivement, pour gurir du VIH, ctait pour traiter une leucmie et que, au final ce patient il est trs mal parce que cest avec cette greffe qui lui a permis de gurir du VIH. Il a risqu plusieurs reprises sa vie. Il tait entre la vie et la mort parce que cest un corps tranger. Donc au final, quand on met dans la balance gurir du VIH et du coup les consquences que a peut avoir telle quune greffe de la moelle osseuse, le VIH est nettement moins grave, cest pour a aussi que cette gurison qui a t fait pour ce patient, ne peut jamais sappliquer toutes les personnes sropositives. Donc ce rve de gurir du VIH qui est de lordre du miracle, au final dans la balance, a ne fait pas le poids. Il vaut mieux tre sropositif que de subir cette greffe. Zina : Pour revenir ce que vous disiez tout lheure tous les deux, je suis daccord avec ce que disait Ali. Je suis aussi daccord avec toi, dans le sens ou une pathologie, cest clair, que le VIH, il faut se soigner, il ne faut pas laisser les anticorps agir comme quelquun qui va avoir un cancer ou autre. videmment que pour ces cas-l, mais je crois que toi tu parlais dautres pathologies o un moment, on nous a donn des antibiotiques tout va, moi on ma impos, toutes les mamans de faire le vaccin rougeole, rubole et oreillons alors quen fait on sait trs bien quon les a eus, on est pass par l, et la meilleure protection justement cest de les avoir. Alors maintenant les pdiatres nous font peur en nous disant oui, a peut tuer. Effectivement, si on les a renforcs en vaccinant tout va, le problme cest que, aprs, parce moi mes enfants sont vaccins, mais aprs quand ils vont tre adultes, quest-ce qui va se passer sils sont en contact... On na pas vraiment su donner une rponse si ctait vie quils

taient protgs et tout a. Donc je crois que ctait par rapport tous ces trucs-l, il y a un juste milieu. Ali : Zina a compris ce que je voulais dire. Je ne parlais pas comme jai pu dire par le pass, que je ne comprenais pas pourquoi, partir de tant ou tant de CD4, les mdecins ils prescrivaient des traitements, je ne parlais pas de a. Je parlais de la sant en gnral. Ce nest pas moi qui le dit, je parle, que ce soit pour lindustrie du mdicament, du fait quil y a des rponses, il y a des traitements pour des maladies avrs et contre lesquelles on ne peut rien faire sans les mdicaments. En revanche, si ces dernires annes, on dit justement de prendre moins dantibiotique, moins de ceci et tout, cest toute la palette des maladies de la grippe, des maladies quon attrape dans lenfance. Ce nest pas moi qui le dit, jai entendu et jai vu, des mdecins dire que les gnrations, au fil des annes, lindustrie du mdicament a apport ses bienfaits, mais en contrepartie, les gens sont devenus moins rsistants des trucs compltement bnins entre guillemets. On prend lexemple de la grippe, les gens qui se vaccinent contre la grippe, bon, partir dun certain ge, il y a quasiment une obligation et de vacciner tout va. Ca t prouv que ctait la solution parce que les gens peuvent tre malfoutu pendant deux, trois jours et tout, fabriquaient eux-mmes, sans tre vaccins, les anticorps et je parlais des mdicaments et des maladies en gnral pas du VIH en particulier. Transcription : Sandra Jean-Pierre

DJ Awadi, pionnier des ides de Sankara, rassembleur dune jeunesse perdue en Afrique
Date de mise en ligne: 10 juin 2011 Lien de l'article: http://survivreausida.net/a9979-dj-awadi-pionnier-des-idees-desankara-ras.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110503e.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Rap et hip-hop, Cinma et vido Ousmane : La rubrique culturelle aujourdhui va concerner un documentaire nomm comme tu las dit tantt Prsident dAfrique. Je commencerai tout dabord par un slogan qui parle justement de oser inventer lavenir. Un slogan qui a toujours t port haut. Awadi, transfuse du groupe PBS, Black Soul, une des figures emblmatique rap africain. Le premier qui a os lou le mrite de la rvolution de feu, capitaine Thomas Sankara et bien dautres dans ses albums. Il est originaire du Sngal, mais il se revendique africain et milite pour une Afrique unie, justement pour un avenir meilleur pour le continent africain. Je vous laisserai dcouvrir Dj Awadi, que je qualifie de pionnier des ides Sankaristes. Loin dtre un homme politique, mais plutt rassembleur dune jeunesse qui a perdu espoir sur son avenir par des hommes politiques pyromanes, gostes et antidmocratiques. Je vous laisse dcouvrir Awadi et comprendre un peu quel genre de personne il est en vrai pour la jeunesse africaine. Dbut du son. Est-ce quon est indpendant aujourdhui ? Jai quelques rserves personnellement. Nous utilisons aujourdhui en Afrique francophone le franais CFA, colonie franaise dAfrique. Il y a encore des bases militaires dans beaucoup de pays africains. Des bases militaires coloniales franaises, je pense quil est temps quon prenne lindpendance. On a une indpendance politique cest clair. On a une indpendance de ton, une certaine libert dexpression. Mais lindpendance relle, je pense quelle reste conqurir. Dans nos pays, on nous a souvent donn lindpendance et je suis de la gnration de ceux qui pensent quil faut quon prenne lindpendance par tous les moyens ncessaires. Il ny a pas de dignit sans libert. Nous prfrons la pauvret dans libert.

DJ Awadi : Le projet prsident dAfrique ce nest pas seulement un cd. Cest aussi un film documentaire qui va sortir vers le mois de mai juin. Plus les autres gens se dveloppent, plus lAfrique recule. Nous ne voulons plus quon nous baise. Nous devons arrter un systme qui ne marche pas. La banque mondiale et le FMI sont en grande partie responsables de ce qui se passe en Afrique. Quels sont les dirigeants qui sont en mesure aujourdhui de nous garantir une vie digne ? Cest la majorit qui va maintenant gouverner et non les plus forts. On nest pas indpendant. aucun moment, lEurope ne pourra faire du bien lAfrique. Cest de la moquerie, cest du ddain, cest du mpris, de larrogance. Voil nos rapports avec loccident. Il faut vivre africain a se lche, les gens se sont lchs et ont parl sincrement comment ils voient, lAfrique, comment ils auraient aim la voir et comment ils la projettent. Le film sort trs bientt et je pense que a va tre un film qui va beaucoup veiller les Africains. Cest aussi un site internet dans lequel on pourra retrouver toutes les archives sonores et visuelles que nous avons pu collecter un peu partout dans le monde, que nous avons chapard dans le monde, quon a pu rassembler et nous allons les mettre disposition. Nous pensons que cest une action rvolutionnaire quil faut faire et quil faut donner lAfrique des raisons desprer. Tout ce que nous avons pu collecter, les gens pourront les tlcharger gratuitement. Nous sommes des rvolutionnaires. Malheur ceux qui billonnent leur peuple. Le gouvernement est l pour servir et non pour se servir ou servir quelquun qui est puissant. Le peuple aime la libert. Les dtourneurs de la libert ne doit pas passer. La libert ce nest pas lanarchie. Le peuple a le droit la libert. La libert ne doit pas se confondre avec la libert pour les uns et exploiter les autres. Fin du son. Ousmane : Jai juste envie de vous poser une question, est-ce que depuis vous avez dj entendu parler de DJ Awadi ? Tina : Non. Zina : Moi non plus. Ali : Pour ma part cest la premire fois. Sandra : Moi je sais juste quil a des locks cest tout (rires). Ousmane : Et que Tina le prenait pour moi (rires). Cest un peu une faon de faire comprendre, faire passer le message que de nos jours, de plus en plus de jeunes africains essayent vraiment de prendre le devant des choses et de militer pour que les choses changent, en esprant en tout cas que a va le faire, comme il la si bien dit, ce film va sortir bientt et

cest trs important surtout pour ceux qui ne le connaissaient pas de le voir pour mieux le dcouvrir en intgralit. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Que pensez-vous de la mort dOussama Ben Laden ?

Date de mise en ligne: 10 juin 2011 Lien de l'article: http://survivreausida.net/a9980-que-pensez-vous-de-la-mort-doussama-ben-lad.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110503b.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Sandra : Opration Geronimo, vous savez ce que cest ? Ali : Pas le loin du monde. Tina : Moi non plus. Sandra : Cest le nom de code de la mission pour abattre lennemi qui tait Oussama Ben Laden. Je pense que vous en avez entendu tous parler. Le chef dAl Qada a t tu par les services spciaux amricains dimanche. Selon vous la mort dOussama Ben Laden va-t-elle changer quelque chose ? Zina : Non, parce que de toute faon Oussama Ben Laden nest pas tout seul. Lui il est mort, mais il y a ses remplaants. a ne va rien changer ce niveau-l. En revanche, cest les rpercussions. a peut changer ce niveau-l. Il risque dy avoir plus dattentats. Tina : Je suis assez davis de Zina. Ali : Depuis quelques annes, ce ntait plus vraiment le numro 1 dAl Qada. Comme tous les services secrets savent, ctait Al-Zawahiri qui avait repris la relve. Lui sest plus un symbole dAl Qada, Paskistan et Afghanistan. Et galement de lautre ct Aqmi, maghreb islamique. Quand ils avaient tu le numro 3, il y a eu des brigades qui ont vis les intrts amricains pendant 6 mois. Ils ont fait une srie dattentats redoutables. Ctait que le numro 3 si on peut dire dAl Qada. Les brigades de martyrs, vu que a concerne Oussama Ben Laden, le mec qui est emblmatique entre guillemets, qui faisait des pieds de nez aux Amricains, mme sil tait dtest de la majorit des gens malheureusement ils ont en fait un martyr et tout ce qui est intrt amricain, voir anglais, enfin anglo-saxon, a aurait t redoutable. Il y a encore des innocents qui vont mourir lors des attentats dans les mois venir. Ousmane : Moi pour ma part, je dirai que, tout ce qui touche ou concerne la politique, franchement a ne me parle pas du tout. Le terrorisme, tous ceux qui le dfendent sont tous des hommes politiques. Cest tout un systme politique parce que pour moi, traquer un homme depuis plus de 10 ans, miser des sommes colossales tout en se disant que cest lui qui est plus ou moins le diable de tous les peuples. Il y a beaucoup de pays qui vivent dans une misre, qui veulent avoir une paix. Je parle notamment de la Palestine, justement de lAfghanistan, du Pakistan, de tous ces pays-l qui ont besoin daide sans pour autant parler de lAfrique. Des sommes colossales dpenses pour liminer une seule personne je trouve a lamentable et je nai vraiment pas envie de donner mon point de vue sur est-ce que la mort de Ben Laden a me fait du bien ou a me fait... je ne sais pas. Franchement, je trouve a aberrant et je pense quand mme que quelque part, sil ny avait pas un mal, sil ny avait pas de dfaillances politiques, il ny aurait pas des terroristes, des gens qui dcident eux-mmes de faire la loi. Je me dis si a sarrte tant mieux. Si a continue, je pense quil y a beaucoup de choses revoir sur la politique du monde entier. Pour ma part, cest ce que je peux dire l-

dessus. Sandra : Zina, est-ce que a te choque, parce que beaucoup de gens, quand ils ont entendu lannonce de la mort de Ben Laden, se sont rjouis ? Limite, ils font, la fte. Pour toi, on peut se rjouir de la mort de quelquun ? Zina : Non, pour moi a ne me rjouit pas plus que a, dautant plus quon sait que... on ne sait pas la ralit dans tout a. Cest magouilles et compagnie. Au tout dpart, quand il y a eu les deux tours par la suite, on a appris que les tats-Unis ont envoy dans un avion, enfin ont laiss partir la famille Ben Laden, je ne sais pas quoi. De toute faon, on ne sait pas la vrit dans tout a. La mort dun homme, moi non, ce que je dplore cest tout ce terrorisme, toutes ces magouilles politiques qui nous mnent dans tout a, dans toutes ces guerres, dans toutes ces horreurs. Sandra : Tina est-ce quon peut dire que justice est faite, cest un terme qui est revenu souvent dans les mdias par rapport la mort de Ben Laden. Tina : Je nai pas regard beaucoup la tl depuis cet vnement. Sandra : Par la presse ou la radio ? Tina : Ni la presse non plus (rires). Cest comme a. Mais jen ai entendu parler la radio. Moi aussi je me suis pos la question en me disant, il y a un homme qui est mort, pre de famille. Moi je ne vois pas ce ct-l. Je ny pense pas. De toute faon dans les guerres quand il y a des morts, la vie est en jeu. Donc il y en a un qui est mort parce que dautres lont combattu. Se rjouir de sa mort en tout cas, ceux qui lont combattu se rjouissent davoir gagn. Mais je suis un peu comme Zina mfiante. Je pense quaussi quon ne sait pas tout et quil y a aussi des enjeux qui nous dpasse. Est-ce quil ny a pas aussi l actuellement une fiert de certaines personnes davoir abattu cet homme et aprs de lautre ct des personnes qui vont se sentir offenses parce que leur chef a t abattu ? Il y a des choses comme a qui sont aussi en jeu. Je pense que a nous dpasse, on ne sait pas assez de choses pour vraiment avoir un avis. Mais on verra. Est-ce que le terrorisme diminue, augmente par cette action ? Je pense que cest l quon peut mesurer le bienfait de cette action de ce combat. Ali : Quand on sait quil y a eu 3000 morts dans les tours, en comptant les pompiers tout a, toutes les personnes qui navaient rien demand des fous furieux de religieux. Si on cherchait une personne en disant que cest la porte-parole, le descendre et sans rjouir... un meurtrier, un commanditaire qui est redoutable, qui a t limin cest une chose. De l faire la fte comme a t fait Ground Zero o les tours elles taient. a peut se comprendre mme si cest un peu bizarrode. Dun autre ct, lendroit mme o il a t tu Ben Laden tous les pakistanais, parce que a ne sest pas pass en Afghanistan, mais bien au Pakistan, alors que cest une ville garnison. Sa villa elle tait entoure, ctait une ville caserne. Toutes les personnes qui ont t interroges autour croient que cest de la propagande amricaine et ils jurent que de toute faon pour eux Ben Laden nest pas mort. Quoi quil en soit, mme sil est bien mort, comme je le disais tout lheure, il y aura des reprsailles contre les intrts amricains parce que cest vu comme limprialisme amricain. Alors mme si ces gens-l dtestent, ils subissent plus que les pays occidentaux, le terrorisme, parce quavant tout il y a 90 % des personnes qui meurent, cest des Afghans, des Pakistanais, tout ce quon veut, avec les frappes, soi-disant chirurgicales, il y a des dgts collatraux phnomnaux. On na jamais fait de compte l-dessus, comme la guerre en Irak ou autre. Cest une bonne chose dans le sens ou cest une mauvaise personne qui a t limine, mais ce nest pas bon parce quil va y avoir encore des innocents qui vont mourir. Il y a eu des innocents qui sont morts dans les tours et il y en aura qui continueront mourir par la vengeance et la loi du talion. Cest lengrenage. Ousmane : Moi je dirai que cest lenvers du dcor. Justice est faite pour le peuple amricain.

Mais qui fera alors la justice pour tous les gens, les innocents, que les Amricains ont tus derrire ? Les tats-Unis sont vus comme un tat de droit, un tat normal, le plus puissant et derrire, je pense quand mme que creuser au fond, les tats-Unis sont aussi coupables de pas mal dactes gnocides, dactes criminels un peu partout dans le monde. Sen rjouir, ils ont le droit. Moi, peut-tre que si javais perdu un parent, je men rjouirai. Mais je ne suis pas tout fait sr non plus. Dj, se rjouir de la mort dun homme qui a t form par des Amricains et qui aujourdhui est devenu lennemi public numro 1 du monde entier. Je trouve quil y a de la dsinformation, il y a tout ce quil faut justement pour nous berner. Et voil, le monde continu ne pas bien aller. Et je ne pense pas que le fait que Ben Laden soit mort aujourdhui puisse changer les choses par rapport tout ce quil se passe. Je pense que sils avaient une bonne volont de changer les choses, a aurait t fait depuis longtemps, ce nest pas aujourdhui que a changera avec la mort de Ben Laden, je ne pense pas. Transcription : Sandra Jean-Pierre

mission du 10 mai 2011 (n 501)

Date de mise en ligne: 10 mai 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a9952-emission-du-mai-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110510.mp3 Source: survivreausida.net Bordeaux sera Paris pour la 5me rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH : Valrie est une maman de 45 ans qui vit Bordeaux. Samedi 18 juin, elle va faire le chemin jusqu la capitale pour pouvoir changer avec dautres mamans qui sont comme elle et aussi pour sinformer sur le cas de gurison unique de Timothy Ray Brown, car elle convaincue quil sagit dune srieuse avance pour la recherche. Je suis sropositif/ve, comment faire un bb sans contaminer mon/ma partenaire ? Tout le monde ne sait pas rpondre cette question. A qui la faute ? Est-ce que cest parce quil y a des choses qui nont pas t suffisamment dites dans les mdias ? Est-ce que cest parce que le discours des mdecins nest pas assez clair ? se demande Laurent Mandelbrot, chef de la maternit de lhpital Louis Mourier Colombes. Il sera prsent la 5me rencontre pour discuter avec les personnes concernes par le VIH. Ebranler le VIH dans les rservoirs viraux des personnes infectes, cest lobjet de ltude Eramune mene entre autre par le professeur Christine Katlama. Est-ce une tude utile pour les sropositifs ? Dbat anim avec lquipe radio. Rubrique culturelle : Anniversaire du roi du reggae. Dj 30 ans que Bob Marley nous a quitt. A cette occasion, coutez quelques titres de Robert Nesta Marley dans cette mission. Les articles de cette mission seront disponibles prochainement.

mission du 17 mai 2011 (n 502)

Date de mise en ligne: 17 mai 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a9961-emission-du-mai-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110517.mp3 Source: survivreausida.net Football, rugby, footing : Sportifs de haut niveau au Comit des familles ! Sadek, un amoureux du sport, invite les sropositifs venir faire des activits sportives tous les samedis avec lui. Le dicton de Sadek : Un corps qui se sent bien, nous aide penser.

Les antirtroviraux rduisent de 96% la transmission du VIH, une bonne vieille nouvelle ? Lessai HPTN 052 montre que les traitements sont efficaces 96% dans la transmission du VIH chez les couples srodiffrents. Un rsultat qui encouragera les personnes effectuer un dpistage sur le VIH daprs lONUSIDA (Organisation des Nations Unies pour le Sida). Cette nouvelle va t-elle changer la vie sexuelle des couples srodiffrents ? Discussion avec Willy Rozenbaum, prsident du Conseil National du Sida. Des lus politiques pour couter les sropositifs trangers Valenciennes : Ca se passera le 28 mai 2011, lauditorium Saint-Nicolas de Valenciennes. Cest Ben, correspondant du Comit des familles qui est linitiative de cette rencontre. Que dit la loi immigration, intgration, nationalit ? Quelle accessibilit aux soins aujourdhui ici et l-bas ? Quel avenir pour les familles vivant avec le VIH/VHC ? Vous vous sentez concerns par ces questions ? Prenez vite votre billet pour Valenciennes ! 5me rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH, cest dans un mois ! Julienne est une maman sropositive camerounaise de 10 enfants. Elle va venir la 5me rencontre avec ses enfants pour leur annoncer sa sropositivit. Calis, srongatif, futur papa, vit en couple srodiffrent. Il viendra avec sa femme car pour lui, cest important de partager cet vnement deux. Une mission propose par Reda Sadki et prsente par Sandra Jean-Pierre. quipe radio : Tina, Sadek et Ousmane.

Quand les sropositifs se mettent au sport, cest du srieux !

Date de mise en ligne: 11 aot 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10003-quand-les-seropositifs-se-mettentau-sport.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110517b.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Maison des familles Sandra : Tina, tu pass ton week-end dans les arbres cest a ? Tina : Oui, tout fait, jai t faire de laccrobranche avec des enfants. Pas les miens, mais des enfants que jaime beaucoup. Et on a vraiment t dans un parc vers Fontainebleau. Ctait super. Je ne fais pas de pub pour le parc. Et franchement, cest quelque chose que jaimerai refaire. Cest du sport vraiment, javais mal partout. Et faire du sport cest bien. Nest-ce pas Sadek ? Sadek : Oui, surtout que, bah elle me lance la perche, jen profite pour passer une petite annonce, cest que tous les samedis, il y a latelier sport qui se droule Vincennes, 9 h 30. Ceux qui veulent venir, ils seront les bienvenus. Et dites-vous quun corps qui se sent bien, nous aide penser. Daccord ? Sandra : Alors cette activit, elle est organise avec les membres du Comit des familles, association cre et gre par des familles vivant avec le VIH. Donc, faire du sport, est-ce que tu peux expliquer quelles activits tu proposes aux personnes qui participent ton activit ? Sadek : Cest sport collectif. Au dbut on schauffe un peu, aprs on joue un peu au football, un peu le rugby. Avec le football, on travaille le bas du corps. Le rugby on travaille le haut du corps. Et puis aprs, pour ceux qui sont intresss pour faire un peu de footing ou autre, on peut le faire. Et vers la fin, on fait pratiquement 45 minutes dtirements et dassouplissement pour quon puisse rentrer chez soi en toute srnit. Mais vraiment le sport, pour le corps cest vraiment parfait. Cest ce qui manque ltre humain pour retrouver ses origines de nomades.

Sandra : Donc si vous tes intresss, vous pouvez appeler le Comit des familles au 01 40 40 90 25. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Oui, un couple srodiffrent peut choisir dutiliser le traitement VIH pour se protger (avec Willy Rozenbaum)
Date de mise en ligne: 12 aot 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10004-oui-un-couple-serodifferent-peutchoisir-d.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110517c.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Couples concerns par le VIH, Willy Rozenbaum Sandra : Cest sr, cest confirm, une tude montre que les traitements antirtroviraux rduisent le risque de transmission du VIH 96%. 1700 couples srodiffrents ont particip cette tude originaires dAfrique, dAmrique latine, dAsie et des tats-Unis dAmrique. Je vous propose dcouter Willy Rozenbaum, prsident du Conseil National du Sida. Dbut du son Sandra : Rcemment, dans la presse, on a entendu parler dune tude qui dit que, le risque de transmission du VIH dune personne infecte par le virus, vers un partenaire srongatif est rduit de 96 %. En quoi cette nouvelle est une nouveaut ? Est-ce que cette nouvelle ntait pas dj connue ? Willy Rozenbaum : Absolument, vous avez raison de dire que ce nest pas une nouveaut. La diffrence cest que, cest le premier rsultat dune tude quon appelle randomise. Cest-dire, les patients ntaient pas simplement observs pour comparer de manire, dans le temps, ceux qui taient sous traitement en comparaison, avec ceux qui navaient pas, ne bnficiaient pas de traitement. Les tudes quon appelle observationnelles, que nous avions notre disposition, sont toujours sujettes des biais, ce quon appelle, puisque les gens qui bnficient dun traitement nont pas, je dirais, le mme profil gnral obligatoirement que les gens qui naccdent pas au traitement. Donc l, en fait, on est dans une tude. Donc on appelle randomise, o les gens sont tirs au sort, entre ceux qui vont bnficier dun traitement, et ceux qui ne vont pas en bnficier, ce qui retirent tous les alas et tout ce quon appelle les biais dinterprtation. Donc a confirme de manire indiscutable des rsultats quon avait dj, puisque sur la dizaine dtudes disponibles observationnelles, lvaluation statistique en population quon avait, donnait des chiffres qui taient de 92 % de rduction de risque. Donc l on peut dire quon a une confirmation. Parce que 92 %, 96 % ce nest pas trs diffrent. Et en tout cas, a confirme que le traitement des personnes contamines est un moyen extrmement puissant de rduction de risque de transmission. Sandra : Quand vous dites que l, cette tude est randomise, que l a vite tous les alas, a veut dire que l, on est sr que les personnes sropositives taient observantes sur leur traitement. Cest a ? Willy Rozenbaum : Pas du tout. La rduction de 96 % cest quelque soit les rsultats defficacit du traitement. Cest en vie relle quand mme. Cest--dire que les gens quils aient pris ou pas leur traitement, quils aient t en chappement ou non. Cest indpendant de la charge virale puisque jimagine que vous vous rfrez cette fameuse rsolution suisse qui disait que quand on tait sous le seuil de dtection, le risque est nul. En situation relle, on ne

mettra jamais un compteur charge virale la disposition des gens avant chaque rapport sexuel. Ce qui est important, cest davoir les donnes en vie relle. Et les donnes en vie relle, indpendamment des rsultats des traitements donnent ce chiffre rduction de 92 ou de 96 % de risque, cest a qui est important. Sandra : Et du coup, quest-ce que a change pour les sropositifs ? Willy Rozenbaum : a ne change rien, a ne change pas grand-chose. Puisque cette notion comme vous lavez remarque, on lavait. a conforte dans cette notion, dans cette ralit. Ca ne retirera jamais, rien ne retirera jamais lalas. Cest ce quon a essay de dire dans notre recommandation quon a faite, il y a dj deux ans au Conseil National du Sida. Aucune tude ne permettra daffirmer un risque zro parce que toutes les tudes sont faites, par dfinition, sur des chantillons. Que quand il y a un chantillon, il y a obligatoirement une marge derreur qui est associe des tudes sur des chantillons. Cest--dire, mme sil y a 1 million de couples ou 10 000 couples qui sont analyss, il y aura toujours une marge derreur lie aux marges statistiques quon ne pourra jamais liminer et qui ne permettra pas de dire que le risque est zro. Mais a, cest une ralit humaine pratiquement. Le risque zro nexiste pas. Et cest vrai aussi pour nimporte quelle autre mthode de prvention, y compris bien entendu sur le prservatif. Sandra : Mais le fait que l, maintenant les mdias en parlent, est-ce que, a va changer quelque chose peut-tre pour ceux qui ne sont pas sropositifs ou pour ceux qui vivent en couple srodiffrent ? Est-ce quil ne va pas avoir une volution des mentalits peut-tre ? Quelque chose comme a ? Willy Rozenbaum : coutez, moi ce que jai observ depuis quon en parle aux patients, parce que les mdias ragissent de manire ponctuelle. Ils ont linformation, ils ont limpression quelle est nouvelle ou quelle change compltement la donne. Vous et moi qui sommes dans le sujet, savons que voil, cest un lment supplmentaire de rassurance, mais que finalement, les discussions autour de la rduction des risques des gens traits, tous les gens concerns ont t confronts depuis au moins deux ans si ce nest pas plus. Donc moi, ce que je constate, chez les gens que je ctoie et qui sont dans cette situation, cest que, la premire chose que a a chang, cest que a a retir beaucoup dangoisses des gens contamins qui, quand ils sont traits savent que maintenant, le risque est dj rduit en tant que tel. Maintenant sur les pratiques, beaucoup de gens fantasment sur la manire dont les gens vont moins utiliser les autres mthodes de prvention, vont changer, ne vont plus utiliser par exemple le prservatif. Moi je crois, a ne se passe pas comme a en fait en ralit. Je crois que le principal bnfice pour les personnes contamines cest quelles sont beaucoup moins inquitent aujourdhui quand il y a un rapport non-protg ou quand il y a par exemple une rupture de prservatif. Maintenant, vous savez, personne na attendu ou les couples non globalement pas attendu que ces informations-l arrivent pour avoir des rapports nonprotgs. Dans un couple, vous voyez, les relations sexuelles ne se font pas avec une calculette dans la main. Par dfinition, une relation sexuelle a a une part dirrationnelle. Donc, voil, en fonction des situations, en fonction du moment, en fonction du dsir ou non dun enfant, les gens se sont dtermins et prennent, et sont susceptibles de prendre des risques quand il y a un bnfice tel quil soit, qui soppose ce risque. Donc moi ce que jobserve dans les couples srodiffrents, cest quon a moins dangoisses et de craintes, a, cest clair, et tant mieux. Mais les pratiques finalement ne changent pas normment. Ceux qui sont trs inquiets, qui ne veulent en aucun cas, prendre le moindre risque font ceinture et bretelle si je peux me permettre cette expression. Et puis en fonction des situations sont prts prendre des risques, eh bien le faisant plus ou moins avant, maintenant le font peut-tre avec moins de culpabilit et moins dangoisses ou dinquitudes. Voil ce que jobserve. Mais dans les couples srodiffrents moi je nobserve pas une modification radicale des choses. Ce quil y a, cest que les gens sautorisent plus volontiers quavant, en tout cas vis--vis des soignants ou des mdecins parler de a et en parler plus librement. Ils se sentent moins culpabiliss. Donc ils parlent plus facilement des difficults quils ont et des tats dme quils ont quand ils

ont un rapport non-protg, quils sont traits, les questions quils se posent. Ils en parlent plus librement je trouve. a, cest le constat que je fais. Sandra : Jai vu que, une prise du traitement tt permet aussi dviter les risques de tuberculoses cest a ? Willy Rozenbaum : Oui, mais a, cest un problme vous savez quon discute depuis longtemps qui est : quand dbuter un traitement ? Mais si vous voulez, en France, depuis maintenant lanne dernire, lindication du traitement est trs large. Cest--dire quon traite en dessous de 500 CD4. On propose le traitement en dessous de 500 CD4, et mme on peut le proposer au-dessus dans certaines circonstances dont dailleurs la demande la personne contamine qui veut utiliser le traitement comme une tape supplmentaire de la prvention. Donc vous voyez, cette question se pose trs diffremment en France. Elle peut se poser dans les pays en dveloppement o l ou encore, traiter les gens des niveaux de CD4 bien moindre et il tait trs important pour les recommandations dans les pays en dveloppement de dmontrer quil y avait, non seulement un bnfice sur la diminution du risque de transmission, mais aussi un bnfice en terme de maladie, de survenue de maladie, en proposant un traitement plus prcoce. Donc a, a concerne essentiellement mon avis les pays en dveloppement et non pas chez nous. Si a concerne la France, cest plutt pour encourager les gens qui hsitent encore dbuter un traitement, a le faire, puisquon dmontre encore une fois, cest un argument supplmentaire o on dmontre quun traitement prcoce a des bnfices sur la sant des gens. Des bnfices individuels sur la sant des individus et un bnfice collectif puisque a diminue le risque de transmettre. Sandra : Et quand vous tes face un couple srodiffrent, est-ce que vous, concernant lutilisation du prservatif, si la personne prend un traitement, est-ce que vous serez peut-tre du genre dire... Willy Rozenbaum : Je suis plutt pour informer les gens et que les gens se dterminent. Vous savez, cest une illusion totale de simaginer que le mdecin peut se substituer au ressenti des individus qui ont leur histoire la fois individuelle et la fois de couple. Vous savez le mdecin na pas le pouvoir et na aucune raison davoir le pouvoir de simmiscer dans lintimit des gens. En revanche, il y a le pouvoir de les informer. Et ce pouvoir il est assez simple dcliner. Il est quaujourdhui les mthodes de prvention sont multiples et que cest aux gens de dterminer en fonction des situations et de la finalit de leurs actes, et ce nest pas aux mdecins de dire faites comme si et faites comme a. Il peut toujours le faire, mais mon avis cest assez illusoire. Ca se saurait sil suffisait que le mdecin dise faites comme-ci pour que les gens fassent comme-a. Il se trouve que jai un ge et une exprience suffisamment ancienne pour savoir que ce nest pas a qui est utile, que ce qui important cest dcouter ce que disent les gens. De leur laisser la parole pour exprimer la fois leurs angoisses, parce que a existe aussi. Et la fois leurs dsirs et de les aider prendre une dcision ventuellement. Mais cest seulement si les gens le demandent et sils expriment les choses. Mais vous voyez de dire, on nest pas des agents de police, on nest pas des agents de la circulation. Donc aujourdhui, il y a des multiples mthodes qui permettent dviter de transmettre. Et les gens peuvent en utiliser une, et cest mieux den utiliser une telle quelle soit plutt quaucune ou en utiliser plusieurs si leurs angoisses ou leurs inquitudes de transmettre sont plus importantes que le plaisir. Donc voil quelle est ma position personnelle. Cest dinformer, daider les gens quand ils le demandent, prendre une dcision si a reste dans le respect, mais en tout cas ne pas dire faites comme ci et faites comme a. Fin du son. Sandra : Ctait Willy Rozenbaum, qui en plus dtre prsident du Conseil National du Sida est aussi mdecin lhpital Saint-Louis Paris et professeur lUniversit Pierre et Marie Curie Paris. Comment entendez-vous cette information ? Est-ce que cette nouvelle va changer votre vie ?

Sadek : Du tout. Moi, la bonne nouvelle je lai su en 1996 quand mon gamin est venu au monde. Je me suis tir tout seul au sort et jaurai bien aim quon me donne des bonnes informations nouvelles. Pas des informations que je connais depuis 5, 6 ou quelques annes en arrire. Moi je voudrais avoir des nouvelles informations, des nouvelles rcentes. Sandra : Tina pour toi, est-ce que cest une fausse information ? Tina : Alors pour moi, jai dj entendu des personnes dans mon entourage me dire : ah bah tiens, tu sais que maintenant il y a une avance, une personne sropositive qui est traite, elle ne contamine plus son partenaire, parce que cest pass la tl. Donc je pense que a change le regard. Si les mdias en parlent, a va changer le regard sur les personnes sropositives. Je pense que a peut vraiment beaucoup changer les mentalits. Et surtout aussi les mentalits des mdecins qui jusqu aujourdhui sont rticents, mais vraiment extrmement rticents en parler, de la possibilit davoir des rapports protgs par les mdicaments sans utiliser les prservatifs. Donc Willy Rozenbaum, cest apparemment un trs bon exemple. Il laisse le choix ses patients. Il les informe. Mais faut savoir que cest rare, que la plupart des mdecins naiment pas trop aborder le sujet, de la possibilit de prendre un traitement et de pouvoir par exemple procrer naturellement. Nous, on connait beaucoup de couples qui y arrivent et qui en ont jamais entendu parler. Voir mme aujourdhui, tout juste, jai eu un appel dune dame qui dit : je suis enceinte, maintenant je ne sais pas quoi faire parce que je ne peux pas retourner voir mon mdecin infectiologue parce quil ma dit de ne pas faire denfant tant sropositive. Je nose pas retourner le voir et vu que je suis enceinte, cest quand mme urgent que jaille voir un mdecin pour voir si le traitement correspond. Il faut quand mme tre conscient de cette ralit, que les mdecins qui voluent dans leur temps, il ny en a pas tant que a. Et l o je ne suis pas tellement daccord avec le docteur Rozenbaum, cest sur le fait que a ne change rien. Personnellement, tant sropositive, si je sais quavec une charge virale indtectable, le risque est extrmement faible pour contaminer le partenaire si jamais on a des rapports sans prservatif, par exemple pour faire un enfant, a va quand mme plus, je vais vraiment lenvisager. Alors que si je ne le sais pas, jamais je ne lenvisagerais. Ce nest pas tout le monde qui est comme a, mais en tout cas je pense que pour beaucoup de personnes, cette nouvelle, cest quand mme la porte ouverte pour trouver une solution, pour pouvoir faire des enfants ou avoir une vie sexuelle plus panouie. Il y a des gens, sans cette nouvellel, ils restent coincs ou bien ils prennent des risques parce quils ne savent pas. Par exemple si une personne nest pas traite, elle veut faire un enfant, effectivement la seule solution pour elle cest denlever le prservatif. Mais si elle savait quen prenant le traitement, elle diminue les risques de contamination, peut-tre quelle aurait ce moment-l dbut un traitement avant davoir des rapports non-protgs avec son partenaire. On connait un couple comme a, qui ntait pas au courant de cette possibilit-l o il y a eu contamination. Donc je pense qutre inform, a change tout. On peut mieux vivre les choses et faire des choix diffrents que si on nest pas inform. Donc les mdecins ont une vraie responsabilit dinformer les couples comme le propose Willy Rozenbaum. Sandra : Mais l quand mme il disait, si jai bien compris, que cest indpendant de la charge virale, que ce sont des personnes qui ont t pris au hasard et qui ont pris un traitement. Donc, est-ce que ce nest quand mme pas diffrent de lavis suisse ? Tina : Ce que je pense cest que, de faon gnrale, une personne qui prend un traitement, quasiment toute personne a une charge virale indtectable. Cest rare que le traitement ne fonctionne pas. Donc ils nont pas pris en compte cette mesure-l parce que a aurait t peuttre trop compliqu. Je ne suis pas chercheur, mais du fait de prendre un traitement, ce que dit ltude daprs moi, cest que le traitement va rduire la charge virale, quelle soit indtectable ou trs faible et de ce fait, que la charge virale est fortement rduite, le risque de contamination est fortement rduit. Sandra : Et lui il disait que, je lui ai pos la question de savoir comment ils parlent aux couples srodiffrents, par rapport lutilisation du prservatif, est-ce quils incitent ou pas, et

lui il dit que non, il est juste l pour informer. Est-ce que toi ton mdecin quand vous parler de a, quel est sa faon de parler ? Est-ce quil va te dire, bah coutez, vous, vous navez pas besoin dutiliser le prservatif pendant vos rapports sexuels ou pas ? Tina : Moi jai la chance davoir un super mdecin. Je lai mme choisie, sachant que je lavais vue au Comit. Jai dcid que je voulais tre suivie par ce mdecin-l. Eh oui, elle me parle trs clairement, ouvertement, elle est trs bien informe dj elle-mme comme mdecin, sur tout ce quil se passe au niveau des avances et elle men parle clairement. Effectivement, elle parle de la possibilit de la procration naturelle. Javais un moment donn un projet denfant avec une personne srongative, ce nest plus le cas, mais bon. Elle nous a propos de pouvoir faire lenfant naturellement, si javais une charge virale indtectable. Comme le dit Willy Rozenbaum, certains couples peuvent dcider de prendre un traitement pour protger le partenaire. Ctait la situation, jai dcid de prendre un traitement pour pouvoir protger mon partenaire et ce mdecin a jou le jeu. Sandra : Et toi Sadek ? Sadek : Non, jen ai jamais parl avec mon mdecin et jen ai jamais eu loccasion den parler puisque a mest jamais revenu lesprit de refaire un enfant avec qui que ce soit. Mais je rassure, jespre retrouver la personne pour refaire un enfant. Sandra : Cest quoi, tu fais une petite annonce discrtement l ? Sadek : Non, non, jexprime ma pense... Sandra : Je plaisante. Sadek : Parce que je me dis que si je me retiens, ce nest pas bon. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Ben, valenciennois, sinquite de lavenir des sropositifs trangers

Date de mise en ligne: 12 aot 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10005-ben-valenciennois-s-inquiete-de-lavenir-d.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110517d.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Carte de sjour, Rseau national des correspondants du Comit des familles, Ben Sandra : Ben, correspondant du Comit des familles Valenciennes vous invite participer un dbat sur laccs aux soins pour les personnes trangres. On en avait dj parl lmission du 5 avril 2011, mais l il nous donne plus de prcision. Ecoutons Ben. Dbut du son. Ben : Cette rencontre, elle est organise avec le soutien du collectif des sans-papiers. Elle a pour objectif de rpondre aux besoins des associations des personnes atteintes ainsi quauprs des militants et des professionnels qui travaillent leurs cts. Pour cela, les thmes qui seront abords, ce sera, que dit la loi de limmigration ? Intgration, nationalit. Quelle accessibilit aux soins aujourdhui, ici et l-bas ? Lavenir des familles vivant avec le VIH/VHC. Comme intervenants, nous avons la ligue des droits de lhomme, une personne qui travaille avec beaucoup de snateurs afin quon prenne en compte, que la sant cest hyper important quoi.

Il y aura aussi lassociation AIDES qui va intervenir. Le collectif du soutien aux sans-papiers 59. Le Comit des familles de Paris et ainsi que ceux de Valenciennes. Le but cest de montrer que, aujourdhui encore, lorsque la loi elle dit que si tu peux accder un traitement dans ton pays, tu peux tre expuls. On se rend bien compte que cest, si tu habites par exemple Casablanca, tu vas peut-tre pouvoir accder un traitement. Et si tu habites au fin fond du Maroc, tu nauras pas droit aux traitements. Et 20h, il y aura un concert de soutien avec Ushman et des artistes de Valenciennes. Sandra : Comment a va se passer ? Est-ce quil y aura un change avec les personnes concernes ou cest simplement eux qui vont parler et faire un peu un expos sur cette loi, o a en est ? Ben : Oui, il y aura un change jespre bien avec les personnes concernes. Nous aurons aussi loccasion davoir des personnes qui nous appellerons directement du Maroc pour pouvoir parler de la situation l-bas au Maroc. Sandra : Et pourquoi le Maroc ? Ben : Parce que la dernire fois que je suis all au Maroc, jai rencontr les personnes concernes et je me rends compte que ce nest pas si vident que a pour eux, de pouvoir accder tout ce qui est la prise en charge globale. Sandra : Ca dure de quelle heure quelle heure ? Est-ce que tu peux donner les informations pratiques ? Ben : De 14h 17h30, cest le dbat. Et le soir, aprs 17h30, ceux qui voudront visiter Valenciennes iront visiter Valenciennes et il y aura un repas qui est organis par rapport aux personnes de Paris quon accueille et on reprend 20h le concert de soutien. Sandra : A quoi a sert de venir cette rencontre ? Est-ce que cest simplement pour changer ? Le fait que je vienne, a va changer les choses au niveau de la loi ? A quoi a sert vraiment que les personnes concernes viennent ce dbat ? Ben : Cest de faire comprendre aussi nos reprsentants politiques que cette fameuse loi, elle est dangereuse. Cest important que les personnes concernes soient l et tmoignent de leurs craintes par rapport la loi. Sandra : De faire comprendre aux politiques, mais est-ce quil y aura ce dbat des personnes politiques pour faire remonter ces informations ? Ben : Oui, parce quils seront invits aussi. Des lus, aprs cest eux de faire remonter les choses auprs de ceux qui nous gouvernent quoi. Sandra : Est-ce que tu sais peu prs o a en est, parce que, cette loi on en parle, est-ce quelle est vote lheure o en parle aujourdhui ? Ben : Elle fait la navette entre le Snat et le Parlement. Je sais que, jai appris que lassociation AIDES fait du cas par cas. Ce sera la question que je leur poserai. Est-ce quon doit faire du cas par cas ou est-ce quon doit permettre quand mme aux gens qui sont atteints, parce que cest un acquis de pouvoir rester en France pour raisons mdicales. Si on commence faire du cas par cas, je pense quil y a quand mme pas mal de gens qui vont passer au travers et puis retourner au pays. Fin du son. Sandra : Ctait Ben, correspondant du Comit des familles, association cre et gre pour et par des familles vivant avec le VIH. Sadek, as-tu entendu parler de cette loi dont parle

Ben ? Sadek : Non du tout. Sandra : Et l, est-ce que tu as compris un peu de quoi il sagit ? Quest-ce que tu en penses ? Sadek : Ce que jen pense cest que je serai l-bas le 28 mai et je prendrais un maximum dinformation pour connaitre justement ce qui va tre dit, et ce sera bon savoir. Sandra : Tina, est-ce que tu peux expliquer Sadek de quoi il sagit ? Tina : Oui en fait, cest une modification dune loi qui existe. La loi qui existe actuellement dit que toute personne trangre qui na pas accs aux soins dans son pays dorigine a le droit un titre de sjour. Il y a une toute petite modification mais qui change tout. Cest que maintenant, si le traitement est disponible donc ce nest plus la question de accessible, mais disponible, si ce traitement est disponible dans son pays dorigine, il ny a plus le droit davoir de titre de sjour. Cest--dire quil y a beaucoup de personnes, admettons des congolais, au Congo, le traitement est disponible, mme sil est disponible que dans lhpital le plus cher de la capitale un prix exorbitant, dans ces cas-l, il est disponible, mais il nest pas accessible. Et cest a qui va se passer pour toutes les personnes, sils doivent rentrer dans le pays, ils nauront pas accs aux traitements. Et ce changement de mot entre accessible et disponible change tout, puisque dans tous les pays le traitement est disponible mme sil y a quune seule trithrapie, mais les personnes ne peuvent pas en bnficier. Donc ils iront mourir dans leur pays. Sadek : Ah, cest une condamnation mort en fin de compte. Tina : Oui. Sandra : Et toi Sadek, tu nas jamais rencontr des personnes trangres qui sont dans cette situation, qui viennent darriver en France ou tu dcouvres vraiment la situation des personnes trangres sropositives ? Sadek : Si, jen rencontre souvent. On en discute et leur parcours est extrmement difficile mais je savais o est leur difficult et surtout, ils ne veulent pas retourner chez eux. Je sais trs bien que pour avoir des mdicaments cest extrmement difficile et surtout que ces mdicaments sont dtourns et revendus dans des circuits dautres rseaux, ce qui fait que, ils nen sont pas bnficiaires. Et cest malheureux. Sandra : Si vous voulez dbattre sur cette question, vous pouvez venir Valenciennes, vous voulez plus dinformations, nhsitez pas appeler le Comit des familles au 01 40 40 90 25 Transcription : Sandra Jean-Pierre

Julienne, maman camerounaise de 10 enfants : Je nai pas honte dtre sropositive

Date de mise en ligne: 12 aot 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10006-julienne-maman-camerounaise-deenfants.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110517e.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Femmes sropositives, 5me Rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH

Sandra : Dans le cadre de la 5me rencontre des parents et futurs parents concernes par le VIH, Julienne et Calis ont souhait partager quelques bouts de leur vie, pour expliquer pourquoi ils souhaitent venir cette 5me rencontre, qui se passera lHtel de Ville de Paris, samedi 18 juin. Je vous propose dcouter le rcit de Julienne. Dbut du son. Julienne : Je mappelle Julienne, je suis camerounaise, ge de 54 ans. Je suis sropositive, je lai appris, a fait un an aujourdhui. Mre de 10 enfants et arrire grand-mre de petites filles et grand-mre de trois petits fils. Je ne dis pas encore mes enfants que je suis sropositive parce que, en premier temps cest une maladie de honte. On nous a mis dans la tte que la maladie nest pas la porte de tout le monde. Et que finalement, cest la maladie pour tout le monde. Aux nouveaux ns, aux grandes femmes, nimporte qui pourvu que tu sois tre humain. Limage quon a donn cette maladie au dbut, dans les annes 80, 90 qui fait que si tu nes pas bien renseign, quand on annonce que la personne est dj dans le lot, tu ne peux pas croire, tu ne peux pas accepter. Cest la diffrence. Et que il faut vivre, il faut dcouvrir la vrit. Cest la vrit que je veux que mes enfants dcouvrent. Sandra : Pourquoi aujourdhui vis-tu en France et pas dans ton pays dorigine ? Julienne : Je vis en France car je suis malade pour suivre mon traitement puisque au Cameroun il ny a pas le traitement pour tout le monde. Chez moi, je nai pas accs aux mdicaments au Cameroun et en plus, on na mme pas pu dcouvrir ma maladie au Cameroun. Je souffre de cette maladie depuis plus de 20 ans. Au moment o je suis arrive en France, jtais mourante. Maintenant, si je ne te dis pas moi-mme que je suis malade, tu ne peux pas savoir. Et je vis avec a tous les jours. Je prends mon traitement matin et soir. Moi normalement jtais dj gravement malade, je perdais dj lespoir de vivre, puisque la maladie que moi-mme je mtais dans ma tte, lhypertension, le dbut dAVC, moi je trouve a au mme pied dgalit que le VIH. Puisque, on va dire au dbut, quavec le AVC, lhypertension, je prends le traitement jusqu la fin de mes jours. Finalement je prenais ces traitements, je ne gurissais pas. Si maintenant, on vient me dire que ce nest pas ce quon te dit, cest a et que ce traitement maide, me soulage, jai accept, partir du moment o tu es malade, quand on te dit quil y a dj le mdicament pour a, bien sr, a ne va pas te traiter tout de suite mais tu vas vivre avec. Je suis daccord. Je nai pas perdu de courage. Cest en France quon ma dit. Moi jai fait tous ces examens au Cameroun, jai mme tous les documents. Moi, on ne ma jamais dit au Cameroun que javais le VIH. Cest ici en France quon ma dit. Moi je ne pouvais pas dire non puisque, ce quon me disait, puisque, quand on te dit que cest telle, tu souffres de telle, il faut que la personne taide soulager cette douleur. Le camerounais na pas pu soulager ma douleur mais la France, comme je viens de le dclarer, je suis en forme. Bien sr je suis malade mais je suis en forme. Sandra : Samedi 18 juin 2011, il y aura la 5me rencontre des parents et futurs parents concernes par le VIH. Est-ce que toi tu seras cet vnement exceptionnel ? Julienne : Effectivement, je dois tre l-bas. Jai inscrit mme mes enfants pour les faire venir et les annoncer ma maladie. Et si cest possible, si eux aussi peuvent aller se faire dpister puisque cest pour lavenir, les futures gnrations. Cest mieux de se faire dpister tt, que de se faire dpister tard. Quand tu te fais dpister tt, ta maladie est courte et comme on dit quil y aura la gurison, moi je prends confiance partir du moment que moi-mme je marche dj sur mes propres pieds, si je ne te dis pas que je suis malade, cest pour a que je donne confiance aux chercheurs quil y aura la gurison un jour. Je nai pas honte dtre sropositive, peut-tre cest sur moi, cest pour montrer aux autres gens de ne pas avoir honte de la maladie. La maladie de sropositive cest tre malade, comme tu peux tre malade du paludisme, rhumatisme, cancer, ou du diabte, cest une maladie comme tout le reste. Lessentiel de prendre ton mdicament et ton traitement. Cest tout. Moi je nai pas honte.

Sandra : Alors la vie est belle avec le VIH ? Julienne : Euh... cest comme je prends ma vie au quotidien. Je prends le VIH comme tout autre maladie. Quand tu es malade, moi je vis au jour le jour. Cest a. Parce que quand tu es malade, tu es malade, mais rend a simple pour vivre bien au quotidien. Sandra : Tout lheure tu mas parl de la gurison, comme quoi tu as de lespoir dans la recherche. Explique moi ton point de vue en fait sur la gurison. L, la 5me rencontre, on va parler de ce patient, Timothy Ray Brown qui aujourdhui grce une greffe de moelle osseuse, nest plus sropositif. Toi, comment entends-tu cette information ? Quel est ton sentiment ? Julienne : Mon sentiment cest quils vont russir puisque jai eu les cas comme en 2008, il y a une de mes petites soeurs, qui est partie. Elle avait dj une co-infection. Moi je ne savais pas quune personne peut-tre attaque de ce virus et tre comme je le suis maintenant. Si maintenant je suis ce niveau que je me trouve maintenant, je parle fort, je danse, je fais le sport, je mange bien, jai confiance ce quil y aura aussi. La gurison. Cest pour a que jai confiance. Sandra : Un vaccin pour tuer le virus du VIH, toi tu penses que tu auras le temps de le voir ou pas ? Julienne : A partir du moment o jai confiance, je veux vivre avec la maladie, si jai encore, sur la Terre, le temps, je veux voir a. Jaimerai voir a. Sandra : Et aussi, la 5me rencontre, on va parler damour. Est-ce que lamour quand on est sropositif cest possible ? Julienne : Lamour, quand tu nas pas encore commenc le traitement, tu perds mme le got de lamour parce que tu te laisses dj de toi-mme. Tu perds le sens de lamour. Quand tu suis dj ton traitement, les envies de la vie reviennent. Tu es dj capable de voir aussi une nouvelle vie, un amour propre. Sandra : Etre sropositif a nempche pas de trouver lamour, dtre heureux en amour ? Julienne : Non, a ne change pas. Il faut tre correcte avec ton partenaire. Ton partenaire sait aussi que tu es malade, vous menez votre vie tranquille. Il ny a pas dinconvnient. Sandra : Toi-mme, est-ce que tu es heureuse en amour ou pas ? Julienne : Bien sr ! Tu nes pas heureux seul. Quand tu es seule, tu es dj sur la route de la tombe. A partir du moment o tu reviens vers la vie, tu dois tre accompagn, tu dois faire tout ce que les autres font. Lamour cest aimer de toi-mme. Il faut aimer toi-mme dabord. A partir du moment que tu aimes toi-mme, tu aimes quelquun. Tu es belle aujourdhui, tu fais bien ceci aujourdhui. Tout, lamour est bien. Lamour, tu es sropositive, tu nes pas sropositive, quand tu libres dj ta tte, quand la tte est en prison, tu ne peux pas faire lamour. Quand tu libres dj ta tte, a correspond aussi lge. Une petite fille de 16 ans, ne peut pas sentir lamour comme une maman de 54 ans sans son amour. Voil la diffrence. Mais je dis que lamour est l. Moi jinvite tout personne qui est sropositive de venir la 5me rencontre. Puisque a va te faciliter de dcouvrir les gens qui sont comme toi et tu vas entendre le tmoignage, a va te librer de l o tu es. Ca va te faire sortir de lisolement. Ca peut mme enlever la maladie sur toi. Parce que le poids de la maladie cest que je souffre de a, et quand tu vois les autres qui nont pas honte, qui marche avec, qui font leur vie, avec la maladie, a va aussi te donner lenvie et le courage, et la patience de prendre tout a en main et tu mets aussi en route. Fin du son.

Sandra : Ctait Julienne qui nous a parl damour, de la gurison, de ses enfants par rapport lannonce de la sropositivit. Donc par son rcit, elle invite tout le monde, tous les sropositifs et ceux qui les aiment venir participer la 5me rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH. Sadek quest-ce que tu penses du fait quelle veuille emmener ses enfants la 5me rencontre ? Est-ce que tu trouves que cest une bonne ide ou pas ? Sadek : Je trouve que cest vraiment une femme de belle allure. Elle a un vocabulaire magnifique et elle a une pense vraiment pure. Sandra : Mais par rapport au fait que, elle a dit quelle na pas annonc sa sropositivit ses enfants. Et l, elle va faire un pas. Elle va les emmener la 5me rencontre. Quest-ce que tu en penses ? Sadek : Bon je pense que cest vraiment trs bien. Cest pour elle la bonne occasion et le bon moment dannoncer a ses enfants. En plus ses enfants auront un maximum dinformation. Cest vraiment le bon moment pour elle. Sandra : Tina jaimerai revenir sur quelque chose avec toi, elle dit quelle tait au Cameroun, donc elle a fait des examens l-bas et ils nont pas su dtecter son VIH. Elle dit quelle tait malade depuis 20 ans et cest seulement en France quon lui a dit quelle est sropositive. Quand tu entends cette information, a te parait possible ou pas ? Tina : Mais il y a des personnes qui font le dpistage en Afrique, qui sont dpistes sropositifs. Maintenant, je ne sais pas peut-tre que, elle a t suivie par des mdecins qui nont pas fait le test. En Afrique, la prise en charge nest pas du tout la mme. Mme dj jai entendu des personnes dire quaprs coup, ils avaient t dpist du VIH mais que les mdecins nont pas voulu leur dire en Afrique. Voil, cest un peu diffrent l-bas. Peut-tre que si l-bas, elle souffrait et que ici avec la trithrapie tout va bien, a veut bien dire que cest ce qui lui fallait pour aller bien. On sent dans ce quelle dit quelle est vraiment soulage avec la trithrapie. Donc cest peut-tre possible, quils nont pas fait le test ou en tout cas, sil y a un test qui est fait, je pense que dans ces cas-l ils dtectent le VIH, mais le problme cest quils le font peut-tre pas assez souvent. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Calis, en couple srodiffrent : Il ny a rien de mieux que dtre papa

Date de mise en ligne: 12 aot 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10007-calis-en-couple-serodifferent-il-ny-a.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110517f.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Couples concerns par le VIH, 5me Rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH Dbut du son. Calis : Je mappelle Calis. Jai 32 ans. Je viens de les avoir le 16 avril. Je suis srongatif. Sandra : Tu peux me dire si lamour avec le VIH cest possible selon toi ? Calis : Selon moi oui cest possible. Du moment quil y a lamour, on ny pense plus. Du moment que tu sais que tu aimes la personne, sans compter que la personne soit sropositive ou pas, tu ny penses pas. Moi cest mon cas. Et cest un sujet sur lequel on parle

ouvertement. Cest naturelle chez nous. Je dirai quon ne sest pas vraiment pris la tte ldessus. Cest la vie et puis la vie continue ainsi. Ma compagne elle est sropositive, a fait quelque temps quon est ensemble. On attend un heureux vnement aussi. Elle va accoucher bientt au mois daot donc tout va bien. Ca se passe trs bien. Sandra : Cest la premire fois que tu vas tre papa ? Calis : Oui, cest la premire fois. Sandra : Tu es heureux ? Calis : Trs heureux. Il ny a rien de mieux que dtre papa. Franchement je suis vraiment trs heureux, rien dire honntement. Trs heureux. Comme a fait un moment quand mme que je suis au Comit, jai appris quand mme pas mal de choses qui mont permis dtre libre vis vis de moi-mme, de ne pas tre, je dirai, psychologiquement coinc dun ct. Donc bon, pour la conception, cest venu naturellement. On navait pas prpar a donc, cest venu naturellement. On a reu trs bien, a sest trs bien pass, aucun soucis. Sandra : Donc, a veut dire que quand vous faites lamour, vous nutilisez pas de prservatif ? Calis : Non, pas du tout. Je me dis en mme temps, dans notre cas, comme partout je peux le dire. Aprs bon, moi jai dcid de ne pas utiliser de prservatif. Pour moi, je me dis que cest des choses qui peuvent arriver tout le monde, nimporte qui. Jusqu prsent, a va trs bien. Je suis toujours srongatif. Je nai jamais eu de problmes avec a. Donc voil, je suis laise dans tout a, donc je ne peux pas vraiment dire que oui, jai peur ou quoique ce soit. Sandra : Donc la transmission du VIH, tu ny penses pas ? Calis : Non, pas du tout. Je ny pense pas. Cest quelque chose, je dirai, il vaut mieux ne pas le mettre dans la tte. Mme en se protgeant a peut arriver, tout comme ne pas se protger aussi, donc je choisis le plus simple, ne pas me compliquer la vie. Sandra : Ta partenaire, comment tu as su quelle tait sropositive ? Calis : Je lai connue au sein du Comit des familles. Je connaissais dj sa situation. Cest comme a que je me dis, que ce soit elle ou une autre personne. Je prfre savoir que la personne est concerne ou pas. En mme temps, on ne peut pas le savoir quand cest... des gens peuvent ne pas pouvoir le dire. Moi comme je connaissais dj sa situation, a ma fait ni chaud, ni froid. Sandra : Toi, comment est-ce que tu es inform sur le suivi mdical de ta femme ? Quest-ce que tu connais ? Est-ce que vous en parlez souvent ? Comment a se passe ? Calis : On en parle de temps en temps, chaque fois quelle va lhpital, elle me le fait savoir. Elle me dit en gros comment a sest pass, de son ct, comment cest et tout. Apparemment, a t toujours trs bien. Et chaque fois quand elle revenait de lhpital tout a. On en parle naturellement sans blocage, jai toujours appris la nouvelle. Je suis serein vis--vis de tout a. Sandra : Par exemple, est-ce que tu connais sa charge virale ou son taux de CD4 ? Calis : Non je ne connais pas, parce que je ne suis pas trop imprgn l-dessus, sur sa charge virale tout a mais tout est ok. Elle me montre son dossier, je sais en gros comment a se passe. Je ne peux pas mavancer sur certains terrains comme la charge virale. Je sais que sa charge est au-dessus de tout a, de son ct a va.

Sandra : Par exemple, est-ce que tu laccompagnes lhpital ou pas ? Calis : De temps autre oui. Surtout depuis quelle est enceinte, jy vais les moments opportuns. Etant donn que je nai pas souvent le temps non plus. Elle me prvient bien en avance et en fonction de a, je prends mes journes au travail et puis aprs, on y va tous les deux et puis elle fait ses examens et tout a. Donc non a va, je suis toujours l. Sandra : Justement, concernant le suivi du bb. Comment a se passe ? Est-ce que tu es toujours l pour entendre les informations, pour voir si tout va bien ? Est-ce que pour toi venir deux cest important ou pas ? Calis : Comme de son ct, on sait que tout va bien. On se dit ce nest pas vraiment important daller tous les rendez-vous quelle a. Les rendez-vous dont on pense que cest ncessaire, on y va deux. Et puis ventuellement pour faire les cours du bb, on a t deux. Sandra : Tu assisteras laccouchement de ta femme ? Calis : Bien sr ! Cest quelque chose que jai toujours voulu, donc oui, jassisterai laccouchement. Sandra : Et concernant le suivi du bb aprs, une fois quil est n. Normalement il faut lui donner de lAZT. Vous quest-ce que vous avez dcid ? Calis : On en a un peu parl. Pour linstant on garde a pour nous. On a dj pris notre dcision. Je sais ce que cest. On le garde pour nous pour linstant. Sandra : Et donc l bientt tu vas tre papa, tu as d annoncer la nouvelle ta famille je suppose ? Calis : Oui, toute la famille est au courant comme je vais tre papa. Tout le monde est content. Ils attendent lheureux vnement avec impatience. On va en profiter et puis fter a en famille. Sandra : Et ta famille est au courant que ta femme est sropositive ou pas ? Calis : L je dirai non. On nen a jamais parl. Elle ma jamais demand si je veux que la famille soit au courant. Je ne lui ai jamais pos la question. Pour linstant, cest notre petit secret, le petit secret du couple. Sinon, elle est trs bien accueillie dans la famille et tout a. Elle est trs bien reue, sans problme. Cest quelque chose dont on na jamais parl. Sandra : Et le sexe du bb, cest un secret du couple aussi ou pas ? Calis : Oui, cest un secret du couple. Alors l, a on le garde pour nous, mme la famille nest pas au courant donc on ne peut pas le dire, quoiquil en soit, on ne pourra pas le dire. Jusqu la naissance. Sandra : Et aussi la 5me rencontre on va parler de la gurison. Je ne sais pas si tu es au courant mais en fait, il y a un patient qui sappelle Timothy Ray Brown, qui nest plus sropositif grce une greffe de la moelle osseuse. Toi, quand tu as entendu cette information-l, quest-ce que tu en as pens ? Est-ce que tu prends a au srieux, est-ce que tu y crois ? Est-ce que tu penses que cest une avance pour la recherche, pour radiquer le virus du VIH ? Quest-ce que tu en penses, comment tu entends cette information ? Calis : Dun ct, personnellement, je ne suis pas mdecin. Donc je ne peux pas avancer de sujets qui seront contradictoires, la science ou quelque soit l-dessus. Bon moi je dirai plutt, propos de ce patient, moi je suis trs heureux pour lui. Cest une chance inouie de revenir de lau-del. Si a peut arriver tout le monde, que ce soit grce la mdecine ou grce la

science que leur situation change, ce sera une trs bonne chose. Franchement, je pense quil y a pleins de gens qui mritent doublier ce ct... les gens ont besoin de sortir de l en fait. Moi je pense que cest une bonne chose que, ce soit pour tout le monde, si a arrive, quil y ait des remdes pour a, ce serait une trs bonne nouvelle. Sandra : Toi tu penses que tu pourras voir un jour le vaccin contre le VIH ? Calis : Oui je crois oui. Je crois. Vu tout ce quils mettent au jour, au niveau des traitements et tout a, je pense quils arriveront un jour trouver des remdes pour a. Ce serait une trs bonne nouvelle ce jour-l pour des milliers de personnes. Sandra : Et donc, cette 5me rencontre, depuis tout lheure on en parle mais est-ce que tu y seras ? Calis : Jy serai. Comme cest la premire fois, a me permettre den connaitre plus et puis dentendre parler, sil y a des interventions dautres personnes concernes ou pas, a va me permettre aussi dcouter dautres discours et puis den connaitre plus, den savoir plus sur tout a. Sandra : Et quelquun qui serait dans ta situation, comme toi, qui vivrait avec une femme sropositive et puis cette personne dit bah non, je ne suis pas sropositif, a ne sert rien que jy aille, je ne me sens pas concern. Quest-ce que tu lui dirais ? Calis : Bon moi je dirais, si cette personne est sropositive, je pense cest important de partager cet vnement deux. Moi je dirais toujours, comme je laurai toujours dit, a peut arriver nimporte qui tout moment et puis faut pas dire ah bon, tant que je ne suis pas concerne, je ne veux pas my intresser. Ce nest pas avoir aprs t concern que tu vas te dire je vais my intresser, a sera dj trop tard. Donc il faut savoir dj se prparer soi-mme donc bon savoir prparer les autres qui sont autour. Fin du son. Sandra : Ctait Calis qui sera cette 5me rencontre. Il a parl de pleins de sujets quon abordera cette 5me rencontre, notamment faire des bbs puisquil va tre papa. A un moment il a parl de lAZT il disait que lui, il avait fait son choix avec sa femme pour donner ou non lAZT. Tina, est-ce que tu peux dire pourquoi il y a cette alternative ? Pourquoi les couples se demandent sil faut donner lAZT ou pas au bb ? Tina : Mais en fait ce quil y a cest que, bien sr lAZT cest, comme je dis, ce nest pas des bonbons. Cest des mdicaments assez fort. Bien sr les parents sont inquiets un peu. On sait que de faon gnrale a se passe bien, on a assez de recul. Il y a des enfants qui ont maintenant 14, 15 ans et qui ont pris lAZT leur naissance et tout va bien. Mais si ce nest pas ncessaire, cest a la question, est-ce que cest ncessaire ou non ? Et si cest ncessaire combien de temps ? On sait dj quavant il fallait les recommandations. Ctait six semaine pour lAZT. Maintenant a a diminu sur 4 semaines. Et jai dj entendu des mdecins dbattre sur la question, est-ce quon pourrait encore rduire plus le temps et voir mme si la charge virale de la maman est indtectable la naissance, est-ce que cest mme ncessaire ? Puisque si la charge virale est indtectable, il ny a pas de virus, donc priori est-ce quil y a vraiment un risque que lenfant ait quand mme t contamin et que cette AZT pourrait empcher la contamination comme un traitement durgence un peu. Je pense que, ces futurs parents se posent cette question. Je sais quil y a des parents qui ont raccourcis aussi le dlais du traitement, mais effectivement, les parents ont le droit de choisir. Cest eux qui vont donner le traitement donc personne ne peut les obliger et je pense quils font pareils. Cest la responsabilit des parents. Transcription : Sandra Jean-Pierre

mission du 24 mai 2011 (n 503)

Date de mise en ligne: 27 mai 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a9968-emission-du-mai-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110524.mp3 Source: survivreausida.net DSK aurait-il viol une femme sropositive ? Cest ce que prtend le New-York Post. Pourquoi ? La victime prsume de Dominique Strauss Kahn loge dans un btiment rserv exclusivement des personnes sropositives et leur famille. Ce qui laisserait supposer que cette maman dorigine de Guine soit concerne par le VIH. Cette information a t reprise par quelques mdias avec de gros titres tel que Sodomie mortelle de Strauss Khan ou encore Lhorrible rumeur . Que pensez dune telle information traite de la sorte ? Dbat avec lquipe radio. 5me rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH : Jeannette, maman sropositive de 48 ans, veut y assister pour se renseigner sur les risques de contaminer un partenaire qui nest pas sropositif . Elle sait que si elle prend un traitement antirtroviral, son partenaire srongatif est protg, mais entendre des spcialistes du VIH la rassurerait davantage. Chronique prvention positive : La prvention pour les sropositifs, a existe aussi. Mais cest quoi au juste ? Cest de considrer, que le traitement diminue la contagiosit, ce qui est vrai, et que si on dit quon le diminue au maximum, a autorise des rapports non protgs par le prservatif, rpond MarieAude Khuong, mdecin lhpital Delafontaine Saint-Denis. Une fois que les couples srodiffrents ont cette information, comment a se passe dans leur vie de couple ? Les mdecins informent-ils assez sur la prvention positive ? Discussion avec lquipe radio. Bernard Hirschel rpond aux questions des sropositifs : Pourquoi est-ce si compliqu de trouver le vaccin contre le VIH ? Une mission propose par Reda Sadki et prsente par Sandra Jean-Pierre. quipe radio : Tina, Sadek et Ali. Les articles de cette mission seront disponibles prochainement.

mission du 31 mai 2011 (n 504)

Date de mise en ligne: 3 juin 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a9975-emission-du-mai-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110531.mp3 Source: survivreausida.net Hommage au pre du rap : Le spoken word , ctait lui. Le slogan, la rvolution ne sera pas tlvise , ctait lui aussi. Dans sa vie il tait sropositif, mais comme tous les sropositifs, sa vie ne limitait pas au VIH. Ctait un militant : ds la fin des annes 60, il simpose comme dfenseur de la cause noire amricaine. Il dcrit la misre, la violence et la drogue qui ravagent les ghettos, en critiquant la politique amricaine. Gil Scott Heron sest teint le 27 mai 2011, dans un hpital de New York, lge de 62 ans. Une runion entre femmes pour parler de la transmission du virus du VIH/Sida de la mre lenfant : Cest ce qui sest pass le 27 mai 2011 avec Carla Bruni et les autres pouses des chefs dEtats, loccasion du G8. Chaque minute, un bb nat sropositif. La plupart sont en Afrique subsaharienne et en Inde...Pourtant aujourdhui, une vraie solution existe. Un traitement mdical, simple et efficace et peu coteux...Il est urgent dtendre cette solution tous les pays et permettre ainsi toutes les femmes enceintes daccder ce traitement. Dici 2015, nous pouvons liminer la transmission du sida de la mre

 lenfant Voici le message de Carla Bruni, ambassadrice du Fonds mondial de lutte contre le SIDA, quen pensez-vous ? Quand les sropositifs parlent de la 5me rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH : Tous les mardis matin, Julienne, une maman sropositive de 10 enfants, se rend lhpital Delafontaine pour inviter des personnes venir la 5me rencontre. Pour elle, il ne faut pas prendre le VIH comme une maladie honteuse, car cest la honte qui tue. La prvention positive vue par un psychiatre : Pouvoir faire lamour sans prservatif quand on est sropositif, ce nest pas juste une question de meilleure sensation. Serge Hefez, psychiatre lEspace Sociale et Psychologique dAide aux Personnes touches par le Sida explique dans cette mission les bienfaits mais aussi les points ngatifs de responsabiliser les sropositifs dans le cadre de la prvention positive, cest--dire, une personne avec une charge virale indtectable, qui prend un traitement VIH et qui na pas dautres IST Rubrique culturelle avec Julie Fa, artiste ivoirienne. Directrice de lassociation Kehassa, qui fait de laccompagnement de soutien aux malades du VIH/Sida ambiance aussi les gens avec sa musique. Comme Ushman, elle chantera pour les familles vivant avec le VIH lors de la 5me rencontre. Julie Fa est-elle une femme moderne ? Quelles sont ses valeurs ? Quelle est sa position prfre ? Rponses dans cette mission. Une mission propose par Reda Sadki et prsente par Sandra Jean-Pierre. quipe radio : Tina, Julienne, Sadek et Ali. Invite : Juliette Fa Les articles de cette mission seront disponibles prochainement.

mission du 7 juin 2011 (n 505)

Date de mise en ligne: 9 juin 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a9976-emission-du-juin-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110607.mp3 Source: survivreausida.net A loccasion de la 5me rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH, Denis Mchali, ancien chef de service des maladies infectieuses lhpital Delafontaine Saint-Denis, a particip lmission Survivre au sida pour discuter autour de larrive des trithrapies. Un thme quil abordera cette Rencontre. Retour sur 30 ans dexprience dans le VIH : Cest en 1978 que Denis Mchali rencontre pour la premire fois une personne infecte par le VIH lorsquil tait mdecin en maladies infectieuses lhpital Claude Bernard. Puis dans les annes 90, Ca explose. Il y a vraiment des dizaines et des dizaines de cas qui vont arriver en mme temps, et tellement en mme temps, que justement les patients dont on va soccuper, a va tre souvent deux ou trois frres et soeurs dune mme famille, les cousins, les copains et copines. Il va avoir une vritable pidmie, cest--dire un grand nombre de cas en mme temps. se souvient Denis Mchali. Une poque o il existe la toxicomanie Comment soccupait-il de ces patients ? Quel jugement portait-il sur eux ? Ses rponses, dans cette mission. Comment Denis Mchali a t-il vcu larrive des trithrapies ? : Cest le moment o on va voir que le sida nest plus une maladie mortelle obligatoirement explique t-il. Une question qui fait rejaillir beaucoup de souvenirs, et pas que des bons : Je me souviens trs prcisment dun type qui se battait comme un fou depuis des annes et puis il a d mourir trois mois avant larrive des trithrapies. Alors quand les patients ont pu avoir accs la trithrapie, ctait comme quelque chose de magique . Mais ces premiers traitements, nont-ils pas dtruit la vie de certaines personnes infectes par le VIH ? Dbat anim avec lquipe radio.

Et le VIH dans 10 ans, ce sera diffrent ? Faut-il tre raliste ou utopiste concernant la prise en charge des sropositifs dans le futur ? Il y a trs longtemps, il y avait un rituel qui tait de dire, on a les mdicaments, mais on espre que dans quelques annes on aura le vaccin, on aura guri compltement la maladie. se rappelle Denis Mchali. Aujourdhui le discours est devenu plus prudent cause de la multiplication des essais vaccinales dcevants. Toutefois, il ny aucune raison, daprs lui, de ne pas parler de la gurison du VIH car cest une chose la fois pas irraliste et qui est quand mme pas dsagrable, qui est lide de contrler une maladie grave. Une mission propose par Reda Sadki et prsente par Sandra Jean-Pierre. quipe radio : Tina, Sofi, Ali et Ousmane. Invit : Denis Mchali

mission du 14 juin 2011 (n 506)

Date de mise en ligne: 17 juin 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a9985-emission-du-juin-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110614.mp3 Source: survivreausida.net Hommage aux disparus du VIH/Sida : Cri despoir , cest ainsi que Nadine, correspondante du Comit des familles Toulouse, a titr son texte, avec lequel elle rend hommage nos amis disparus , aux premires victimes du VIH/Sida, et ce avec beaucoup dmotions et damour. Certes elle va de lavant, mais la douleur est toujours l . Il est donc important pour Nadine de parler de cette poque. 5me rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH, cest ce samedi 18 juin 2011 ! De nombreux spcialistes du VIH participeront cette Rencontre, comme Catherine Poirot, responsable du laboratoire de fcondation in vitro lhpital de la Piti Salptrire. Elle viendra raconter, entre autre, ses premires rencontres avec des couples srodiffrents qui dsiraient faire un bb. Si elle participe, cest parce quelle trouve extrmement intressant de parler en direct avec les patients, en dehors dune consultation mdicale . Quelle volution en ce qui concerne lAssistance Mdicale la Procration ? Les dlais dattente sont-ils toujours aussi importants ? Comment parle t-elle aux couples srodiffrents qui ont la possibilit de faire un bb de manire naturelle, sous condition que le/la partenaire sropositif/ive prenne un traitement et nait pas dautres IST ? Rponses dans cette mission. Chronique prvention positive, avec le psychiatre Serge Hefez : une rcente tude a montr que le risque de transmission du VIH tait rduit de 96% lors des relations sexuelles, si la personne sropositive prend un traitement antirtroviral. Ces rsultats ne tiennent pas compte de la charge virale. Quen pense til ? Est-ce une bonne nouvelle pour les couples srodiffrents daprs Serge Hefez ? Quel est son discours auprs de ses patients ? Pourquoi dit-il que cest une mauvaise nouvelle pour la prvention grand public ? Les rponses, dans cette mission. Rubrique sromantique : Vous tes sropositif/ve, clibataire et vous cherchez lamour ou une rencontre dun soir ? Venez la fte de la musique sromantique, mardi 21 juin 2011, au Comit des familles. Inscription au 01 40 40 90 25. Petit avant-got de cette soire la fin de cette mission. Une mission propose par Reda Sadki et prsente par Sandra Jean-Pierre. quipe radio : Tina, Nadine, Ali, Sadek et Ousmane

mission du 21 juin 2011 (n 507)

Date de mise en ligne: 24 juin 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a9988-emission-du-juin-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110621.mp3 Source: survivreausida.net

Savez-vous que le titre de sjour est menac ? La loi sur limmigration est en train dtre rforme et un de ces changements concerne les sropositifs : le projet de loi dit Besson prvoir de remplacer la notion daccs au traitement par celle de disponibilit . Un simple mot qui change tout, car cela signifique que si une personne sropositif souhaite obtenir en France un titre de sjour pour soin, celui-ci peut-tre refus si le traitement VIH existe dans son pays dorigine. Renvoyer des malades trangers dans leur pays dorigine parce quils ont accs au traitement, cest aussi envoyer des gens la mort estime Ben, correspondant du Comit des familles Valenciennes. Armand Nwatsock, juriste du Comit des Sans Papiers du 59 viendra la Maison des familles Paris, mardi 28 juin 2011 pour en discuter avec les personnes concernes. Vous avez manqu la 5e rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH ? Ecoutez lintervention de Gero Htter, le mdecin qui a guri un patient du VIH, dans cette mission. Quels souvenirs garde les sropositifs et ceux qui les aiment de cette journe exceptionnelle ? Quont-ils pens des nouvelles pistes de recherche sur lradication du VIH ? Grce la 5e rencontre, Louis, un jeune sropositif depuis sa naissance, a appris beaucoup de choses qui sont trs importantes pour son avenir. Je ne savais pas par exemple que, si je prenais mon traitement correctement pendant 6 mois et que mon virus est indtectable, si jai bien compris, je pouvais avoir des rapports sans quil ait contamination et quil y avait aussi des solutions pour que lenfant ne soit pas contamin. Avec sa petite soeur Josphine, il souhaite runir des jeunes ns avec le VIH pour quils puissent sexprimer autour dun vnement. Une histoire suivre... Rubrique Culturelle : Reggae, hip-hop, Saoul, electro... ce sont les influences de Josphine. Ecoutez son titre On se croisera Une mission propose par Reda Sadki et prsente par Sandra Jean-Pierre. quipe radio : Tina, Ben, Sadek. Invits : Louis et Josphine

mission du 28 juin 2011 (n 508)

Date de mise en ligne: 29 juin 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a9989-emission-du-juin-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110628.mp3 Source: survivreausida.net Faire des bbs quand on est sropositif, linformation passe !? Daprs ce micro trottoir ralis au festival Solidays, oui ! Quels sont les 4 modes de transmission du VIH ? Une personne sropositive peutelle voyager dans tous les pays ? Un couple srodiffrent peut-il faire lamour sans prservatif sans quil y ait contamination du partenaire srongatif ? Ecoutez les rponses des festivaliers et de lquipe radio dans cette mission. Quand les sropositifs tmoignent la 5e rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH : Yann, infect par le VIH depuis 25 ans, parle du bonheur dtre papa. Pour son deuxime enfant, il explique quil a dcid avec sa compagne, elle aussi sropositive, de rduire le traitement de son enfant avant un avis mdical par le fait des discussions quil a pu avoir entre parents au Comit des familles association cre et gre pour et par des familles vivant avec le VIH - avec certains mdecins et aujourdhui il se porte trs bien. Transmission de la mre lenfant, du nouveau ? : On sait quaujourdhui, le taux de transmission est infrieur 1%. affirme Laurent Mandelbrot, lors de la 5e rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH. Il a prsent les premiers rsultats de ltude PRIMEVA, un essai de prvention de la transmission du VIH de la mre lenfant sans utiliser lAZT mais avec le Kaletra . Est-ce un mdicament qui semble plus efficace ? Est-il une alternative intressante lAZT ? Tina, qui envisage davoir des enfants un jour, pense que cest important dvoluer encore plus dans la prise en charge des femmes enceintes sropositives et de leur enfant car on sait que lAZT passe le placenta et que ce nest

pas idal pour lenfant . Comme un nouveau-n, cest le titre de Louis alias Lou, artiste hip hop de 28 ans, que nous dcouvrons dans cette mission. Sropositif depuis sa naissance, cest un message despoir quil donne aux familles vivant avec le VIH : des tas dhommes se sont succds sur cette plante, il y a eu des flaux, il y a eu des guerres... il y a une solution toutes choses Ushman en concert Paris le 30 juin 2011 : Lartiste militant du Comit des familles chantera au caf restaurant la ville dpinal, 5 rue dAlsace, mtro gare de lest, 20h30. Entre libre. Venez nombreux ! Une mission propose par Reda Sadki et prsente par Sandra Jean-Pierre. quipe radio : Tina, Sadek et Bruno. Invit : Louis

mission du 5 juillet 2011 (n 509)

Date de mise en ligne: 6 juillet 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a9990-emission-du-juillet-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110705.mp3 Source: survivreausida.net Hommage Youcef alias Yoyo, un ami, un frre, un mari, un papa qui croquait la vie pleine dents. Il tait connu lmission Survivre au sida et au Comit des familles - association cre et gre pour et par des familles concernes par le VIH - pour sa gentillesse, son grand coeur, son humour mais aussi pour son combat contre le VIH et lhpatite C et son engagement pour les familles vivant avec le VIH. Ctait un poux et un pre aimant qui a travers bien des preuves pour russir vivre dignement. Il nous a quitt lge de 47 ans, le soir du samedi 2 juillet 2011, dans son pays, en Algrie, prs des siens. Yoyo, 47 ans, co-infect VIH/VHC, raconte 12 mois de traitement par linterfron, ctait lors de lmission du 8 fvrier 2011. Youcef na jamais hsit prendre la parole lmission pour raconter luimme son combat contre cette association de malfaiteurs comme il avait lhabitude de le dire. De nombreux hommages travers toute la France : Youcef a touch la vie de beaucoup de personnes qui ont tenu le dire dans cette mission. Sro Sniors : Youcef et la Cigarette de Jacques Higelin : Souvenirs, souvenirs, avec cette chanson dHigelin qui rappelait Youcef les annes de braise, le dbut de la folie Quand Youcef soutenait la campagne du Comit des familles pour ouvrir un local, ctait dans lmission du 11 mars 2008. Pour lui il tait important davoir un lieu pour se retrouver entre nous, pour planifier des choses quon peut faire entre nous, que des gens viennent pour dcompresser sur place et avancer tous ensemble Quand Youcef parlait de la prise en charge des personnes vivant avec le VIH en Algrie, ctait lmission du 30 septembre 2008. Il se rappellait des ruptures de stocks, des mdicaments prims . Jai fait plusieurs fois des bilans, je nai jamais eu les rsultats - a t-il relat - Le premier traitement, on ma dit textuellement, cest prendre ou laisser, mais le principal perdant dans lhistoire cest moi, il ny avait pas de thrapie de 2me chance au cas o il y avait chec thrapeutique Youcef pendant les annes 80 : Il pensait tre pass entre les gouttes de lpidmie de la catastrophe sanitaire qui a dur des annes. Une priode o beaucoup ont t contamin par le VIH/Sida cause de lchange de seringue. Les annes 80 ont t lapoge de mes 20 ans - avait t-il dit - Ctait le Woodstock des annes 80, il y a eu beaucoup de laxisme lpoque, les squats. Mais Yoyo naccuse personne en particulier, tout le monde est responsable, moi on ne ma pas forc y aller, dun autre ct les keufs ils ne faisaient rien pour arrter a

Une mission propose par Reda Sadki et prsente par Sandra Jean-Pierre. quipe radio : Tina, Zina, Amina, Nabila, Bruno, Moussa et Sadek.

mission du 12 juillet 2010 (n 510)

Date de mise en ligne: 8 aot 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a9992-emission-du-juillet-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110712.mp3 Source: survivreausida.net Aujourdhui, place aux jeunes ! Ingrid, Malika et Betty, lves du lyce Jean Renoir Bondy en Seine saint Denis sont lmission. Ces trois lycennes se sont intresses la vie avec le VIH. Prsentes lors de la confrence Les visages de lpidmie du 27 novembre 2009, elles nous expliquent comment les tmoignages des sropositifs ont chang leur vision sur la maladie. Le Mga Couscous RaNB approche ! Tout le monde (ou presque) connat dj la date de ce grand repas de solidarit qui runit des familles vivant avec le VIH avec tous ceux et celles qui les soutiennent. Double flash back pour vous donner leau la bouche : entre le Mini Couscous du 28 novembre 2008 (encore tout chaud) et le Mga Couscous du 8 dcembre 2007 (plus de 300 convives !). coutez Fred et Ariane, un couple srodiffrent venu de lautre bout de la France pour dguster. Ou encore Souhila, qui jure quelle na mang quune seule assiette. Pau, Paris, Toulouse, Valenciennes : Pour la premire fois, le Comit des familles organise la Saint Valentin des sropositifs dans quatre villes de France. Paris, Pau, Toulouse et Valenciennes, venez fter la Saint Valentin Sromantique... Trouver lamour quand on est sropositif : Cette semaine, ce sont les hommes qui prennent la parole pour vous, mesdames. Roger et Rachid, deux princes charmants sont la recherche de lamour... Ils seront prsents la 5me fte des Amoureux pour les sropositifs et ceux qui les aiment le 14 fvrier prochain. Vous voulez passer votre petite annonce la radio ? crivez Reda. Bien manger, cest la premire forme de thrapie ! Comment bien manger et pour pas cher ? Nathalie Bouchne, ditticienne, nous explique aprs avoir inspect le frigo du Comit des Familles comment allier plaisir et sant dans son assiette. Amour, encore et toujours avec One love de Bob Marley, titre choisi avec tendresse par Ousmane. Une mission prpare par Reda et prsente avec Sofi et Ousmane. Ont collabor cette mission : Wilfried Corvo, Mathilde Gavalda et Sandra Jean-Pierre. Premire diffusion : Emission du mardi 19 janvier 2010 (n437)

mission du 19 juillet 2011 (n 511)

Date de mise en ligne: 8 aot 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a9993-emission-du-juillet-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110719.mp3 Source: survivreausida.net Joyeux anniversaire Ali ! Lquipe de lmission aussi htroclite que dissonante chante pour ses 48 bougies, dont 27 avec le VIH... Une bougie de plus pour mettre la nique au virus. Wonder Woman : Lynda Carter nest pas la seule femme extraordinaire. Lmission rend hommage aux femmes qui combattent au sein du Comit des familles pour survivre au sida.

Sortie de prison en direct. Il a vcu avec sa maladie entre quatre murs. Lhorreur dune incarcration incompatible avec son tat de sant. Aujourdhui, il voit enfin la lumire du jour. Sa maman, Jacqueline et Ben, correspondant du Comit des familles, taient l pour accueillir Frdric. Que font Alissa, Sandra et Wilfried devant la ligne 13 ? Cest le lieu magique qui acceuillera le plus grand Mga Couscous de tous les temps le 20 mars 2010. Et ce trio dtient les ingrdients du micro trottoir de la semaine. Parfois, on rit : Entre un prservatif saveur fraise, banane, nature, lequel est le meilleur ? ... Mais les dyonisiens semblent en savoir toujours aussi peu de connaissances sur la vie avec le VIH. Do labsolue ncessit de la prescription du Mga Couscous. Au point o il devrait tre rembours par la Scurit sociale ! Aimer manger du couscous, cest bien, mais en manger un Mga avec des sropositifs, cest mieux. Non ?! Comment se met en place le suivi lhpital quand on vient dapprendre sa sropositivit ?. OK, vous avez encaiss le choc de lannonce. Vous tes sropositif. Et aprs ? Pourquoi tous ces bilans et ces visites mdicales, mme si vous ne vous sentez pas malade ? Quel est lintrt du suivi de linfection, malgr ses multiples contraintes ? Comment choisir les bons mdecins spcialiss ? Le mdecin davant la sropositivit (votre gnraliste, ou le bon vieux mdecin de famille) est-il encore pertinent ? Si vous travaillez en journe, pouvez-vous vous rendre en hpital du jour ... le soir ? Quelques questions parmi celles abordes dans cette discussion btons rompus, agrmente par des entretiens ralises par Sandra Jean-Pierre, qui sest rendu lhpital du Kremlin-Bictre dans le Val-de-Marne pour interroger mdecins, infirmires et patients. Sofi et Laura, deux nouvelles dans le monde du VIH : Elles participent lmission pour raconter leur exprience personnelle lhpital du Kremlin-Bictre. Qui leur a annonc leur sropositivit ? Quelles questions se sont-elles poses ? Est-ce quelles se sentent bien suivies lhpital ? Une mission prpare par Reda avec Sandra Jean-Pierre. Ple mdias : Mathilde Gavalda, Wilfried Corvo, Sandra Jean-Pierre, Alissa Doubrovitskaa. quipe : Ali, Laura, Sofi, Ousmane, Tina. Premire diffusion : Emission du 23 fvrier 2010 n(442)

mission du 26 juillet 2011 (n 512)

Date de mise en ligne: 8 aot 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a9994-emission-du-juillet-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110726.mp3 Source: survivreausida.net 18 personnes la Maison des Familles 445e mission pour Survivre au sida, ouverte par un hommage mouvant de Bruno aux personnes qui ont t et sont confrontes la maladie. Suivi dune chanson enregistre par les enfants du Comit des Familles dans les studio de DJ Kore. Nabila en a vers quelques larmes en entendant toutes ces voix sur un texte si profond. J-4 avant le Mga Couscous des Familles Ranb Cest le dernire ligne droite avant le plus grand Mga Couscous jamais organis. Plus que quatre jours et le nombre de rservations dpasse dj les esprance, dj plus de 500 personnes ont rserv. DJ Kore nous fait baver davance Jaime bien les surprises ! et elles seront de tailles ce samedi 20 mars Saint Denis ! Les artistes mobiliss pour le Mga Couscous Ousmane et DJ Kore nous rappellent pourquoi ils aident le Comit des Familles. Selon le ministre de la culture, chaque homme est une brique pour aider lautre grandir. Quand au DJ phare du Mga Couscous, il confie se sentir investi dune mission pour que personne ne soit oubli face au Sida. Le projet Madeleine se concrtise Jennifer, Zina et Sophie racontent la premire tape du projet. Vendredi dernier elles ont rencontr les lves du Lyce Lucie Aubrac Pantin (93) pour leur apporter

leur tmoignage. Une premire exprience prometteuse qui leur a demand beaucoup de courage : parler de son vcu avec le VIH face des personnes qui ne sont pas concernes reste une preuve. Quelle vision du sida ont les jeunes de la nouvelle gnration ? Rubrique culturelle Laura, une artiste qui participera ce samedi, fait passer le message : On a tous le droit dtre l ! , ce 20 mars il y aura des tincelles ! Premire diffusion : Emission du 16 mars 2011

mission du 2 aot 2011 (n 513)

Date de mise en ligne: 10 aot 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a9995-emission-du-aout-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110802.mp3 Source: survivreausida.net Aujourdhui, mission exceptionnelle consacre lavenir des enfants noirs vivant avec le VIH loccasion de la venue lmission de Sylvie Ouedraogo, pdiatre Ouagadougou (Burkina Faso) qui suit plus de 400 dentre eux. Depuis que ces enfants contamins ont accs aux antirtroviraux, ils ne meurent plus. Le plus jeune vient de fter son premier mois. Le plus g a dj 22 ans, et poursuit ses tudes. Depuis 1994, on sait comment faire pour que les enfants des sropositifs chappent au virus. Seize ans plus tard, la moiti des mamans dans le monde nont toujours pas accs aux traitements, ni pour ellesmmes, ni pour leurs enfants. A Paris, Carla Bruni, ambassadrice du Fonds Mondial de lutte contre le sida, a lanc le 19 mai une campagne internationale titre Born HIV Free pour laccs universel aux traitements antirtroviraux dici 2015. Quen pense Sylvie Ouedraogo ? Michel Kazatchkine, directeur excutif du Fonds Mondial, rpond aux questions de lmission sur le but de la campagne, la responsabilit des gouvernements africains, la lutte contre les discriminations, et le respect des personnes malades. Le 11 fvrier 2009, Bruni et Kazatchkine avaient pass 24 heures Ouagadougou pour rencontrer des acteurs de terrain, mais sans passer par lhpital pdiatrique o les enfants vivant avec le VIH sont suivies par Ouedraogo. Pourtant lenjeu de la prvention agir pour quil ny ait plus denfants contamins ne doit pas faire oublier les enfants qui nont pas chapp au virus alors que leurs contaminations taient vitables. Au Burkina, ces enfants ont obtenu accs aux antirtroviraux depuis 2003. Un combat difficile, raconte Ouedraogo : certains parents vivaient alors lannonce de la maladie de leurs enfants comme une fatalit, ne sachant pas que les mdicaments leur permettraient de grandir comme tous les enfants Elle explique comment les pdiatres communiquent avec les enfants et les parents, comment ils parviennent motiver les jeunes pour quils suivent bien leurs traitements. Enfin, Ouedraogo ragit aux propos dIssoufou Tiendrebeogo, prsident de lAssociation African Solidarit (AAS), cre en 1991 et qui compte aujourdhui 2500 membres. Il raconte les discriminations, les difficults pour rencontrer lme sur, le dsir denfants, la peur de se faire dpister, les carences dans laccs aux traitements et leurs consquences pour les 1000 personnes sropositives sous traitement suivies par lassociation.

Une mission prpare par Reda avec Sandra Jean-Pierre. Reportage Paris et Ouagadougou : Ousmane Zar. Montage : Alexandra Forestier. Musique : Waguess Family et Dsir Sankara. Premire diffusion : Emission du 25 mai 2010 (n455) Les articles de cette mission seront disponibles prochainement.

mission du 9 aot 2011 (n 514)

Date de mise en ligne: 22 aot 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a9996-emission-du-aout-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110809.mp3 Source: survivreausida.net Projet Madeleine : Ben, correspondant du Comit des Familles Valenciennes, est parti la rencontre de 4 jeunes futurs soignants. Il parle trs ouvertement de sa vie avec le VIH, du traitement et de ses effets secondaires, du regard des autres, de son rapport avec la mort, de la procration, de son rapport avec les mdecins. En bref, de la chance dtre en vie... Vivre avec le VIH : Ali, Tina et Zina ragissent ce reportage et tmoignent de leur exprience avec le virus, des difficults psychologiques, de lamlioration des traitements et des conditions de vie, de la stigmatisation, de la possibilit de faire des enfants, etc. Sida des riches, sida des pauvres : Ils sont tous deux spcialistes du VIH, engags de longue date auprs des personnes sropositives. Lun est a Gonesse, dans une banlieue pauvre o sest installe une population africaine fortement touche par le virus. Lautre est Saint Antoine, deux pas du Marais. Lmission Survivre au sida les a rencontr pour dresser un tableau tout en contrastes : les conditions de travail, les patients, leur vcu de mdecin, leur dcouverte du virus dans les annes quatre-vingt, la file active, la composition du service, les moyens mis en uvre, le temps consacr chaque patient, les sujets abords pendant la consultation, les difficults rencontres dans leur pratique mdicale, la procration.. Lmission est enregistre la Maison des familles Paris. Une mission prpare par Reda avec Sandra Jean-Pierre. quipe : Ali, Ousmane, Tina, Zina. Ple mdias : Alexandra Forestier, Samantha Yeboah. Premire diffusion : Emission du 11 mai 2010 (n453)

mission du 16 aot 2011 (n 515)

Date de mise en ligne: 22 aot 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a9997-emission-du-aout-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110816.mp3 Source: survivreausida.net Pour la premire fois, lmission Survivre au sida diffuse lintgrale de lintervention de Bernard Hirschel, membre de la Commission fdrale suisse sur le sida, loccasion de la 4me Rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH, le 23 mai 2009. Presque un an aprs cette rencontre, lmission fait le point sur l avis suisse sur lintrt prventif du traitement et ses consquences dans la vie des sropositifs et de ceux et celles qui les aiment. Premire diffusion : Emission du 13 avril 2010 (n449)

mission du 23 aot 2011 (n 516)

Date de mise en ligne: 23 aot 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a9998-emission-du-aout-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110823.mp3 Source: survivreausida.net Une pense pour tous mes frres dcds : Ce sont les paroles de la chanson dEl Detter sur la scne du Mga Couscous des familles en hommage aux morts du sida. Un texte fort qui ouvre lmission. Les cuisinires du Mga Couscous : Samira et Amina sans qui la fte naurait pas pu avoir lieu, ont partag leur vision de ce 20 mars depuis les cuisines. De vraies hrones qui ont rsist la fatigue : les gens en redemandaient ! Un petit clin dil la chanson de bienvenue de Rabiaa. - La vie continue, la fte se fait. Retour sur quelques interventions de ce samedi. Nabila tmoigne de son parcours avec la maladie, des dcs et de lespoir. Et de sa volont dinscrire son action dans un combat collectif : celui du Comit des familles. Une preuve vivante : Un des enfants du Comit des Familles prend la parole pour la premire fois, preuve vivante que deux parents sropositifs peuvent avoir un enfant srongatif. Je fais 1m85, jai 17 ans, je fais 100 kilos et je fais du rugby ct. Mre et fille runies par le VIH : Fanny, jeune fille de 22 ans, raconte la relation fusionnelle quelle vit avec sa maman qui lui a transmis le virus. Des paroles qui ont soulev autant de ractions au Mga Couscous que sur le plateau. Des propos qui drangent ceux qui craignent que des sropositifs trop vivants, en trop bonne sant, trop plein de projets... nuisent la prvention. Cest sans doute pourquoi une infirmire est monte sur lestrade pour appeler la fidlit et au port du prservatif, en insistant lourdement sur les contraintes de la maladie... La philosophie de la semoule : Le Mga Couscous prend son sens. Les tmoignages ont port leurs fruits. Cest la premire fois que jentends parler des gens sropositifs. Certains en ont appris sur la maladie en venant ce samedi. Feriel, qui a particip au service pendant le Mga Couscous, a mme dcid de rejoindre le Comit. Des parachutes russes et du saut lelastique : Nous quand on senvoie en lair on noublie pas le latex : Geoffrey Lger, membre de lassociation Une ide en lair, tait linvit du kiosque associatif. Une association qui propose de sauter llastique pour soutenir la lutte contre le sida. Il est venu nous expliquer comment sauter dune grue de 60m en toute scurit. Emball par les tmoignages recueillis ce samedi, il se propose mme de sauter pour la prochain Ultra Couscous . Une mission prpare et prsente par Reda. Equipe : Ali, Tina, Zina, Amina, Samira, Jennifer, Feriel. Ple mdias : Alissa Doubrovistakaa, Sully Bidois, Yentl Coubes, Mathilde Gavalda. Premire diffusion : Emission du 23 mars 2010 (n446)

mission du 30 aot 2011 (n 517)

Date de mise en ligne: 30 aot 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a9999-emission-du-aout-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110830.mp3 Source: survivreausida.net Lmission souvre avec le morceau Fo Ksa Bouge de HannaM, ddi la jeunesse dont la rvolte de novembre 2005 a t suivie dune rpression policire et judiciaire impitoyable... El-Detter et X-Dy, deux artistes issus des Francmoisins, nous racontent comment ils occupaient leurs soires pendant cette

priode pendant laquelle il tait vident que leur gnration refuserait dtre sacrifie et oublie. quoi sert laide domicile : Edwige est auxiliaire de vie. Si elle ne fait pas de diffrence entre les personnes quelle aide selon leurs pathologies, son travail auprs des personnes sropositives est menac du fait des tergiversations de lassociation AIDES, qui grait jusquici le Programme daide domicile (PAAD). Elle explique en quoi consiste son travail, et comment il sagit dun vritable engagement. Vivre en cit avec le sida et les hpatites : Ben, correspondant Valenciennes de lmission Survivre au sida, recueille depuis quelques semaines des prises de parole de personnes qui vivent avec le sida et les hpatites dans les cits que certains disent maudites. Il ne sagit pas de simples tmoignages, car ceux qui parlent sont capables non seulement de raconter ce qui leur est arrivs, mais galement de dire ce quils en pensent. Et de poser des questions, comme celle daujourdhui : pourquoi certains (blancs, homosexuels, ne vivant pas dans les cits) ont accs aux traitements pour lhpatite C et dautres non ? Sans doute le fruit dun hasard bien ordonn... Le virus du sida au micro de lmission : El-Detter, un des artistes du Mga Couscous des familles, est venu dguis en virus. Il raconte ses presque 30 ans de dlinquance, entre les seringues partages et les lits du monde entier, traversant toutes les frontires sans jamais se faire contrler... Jimi Hendrix du Bled au micro de lmission : Un Arabe qui fait du rock. On aura tout vu ! Aux annes soixante-dix, quand Hocine Boukella endossera sa premire guitare, on le prendra pour un fou. un peu comme Jimi Hendrix, dont les Africains-Amricains nen revenaient pas quils ne fassent pas sagement les musiques quon attendait de lui... Trente ans plus tard, Hocine Boukella est devenu Cheikh Sidi Bemol, figure mythique du renouveau des musiques algriennes, et rfrence incontournable pour avoir, avant lheure, prch la libert. Discussion enflamme dans sa loge, minuit passe, pour parler de rock, de lAlgrie, et damour. La place du patient : Christiane Vollaire, philosophe et membre du comit de rdaction de la revue Pratiques, nous dballe quelques thses devenues lieux communs sur le sida rvlateur social, sur ces patients clairs et sur-informs, etc. Mais ses oreilles attentives pendant lmission la mneront sinterroger sur les diffrences qui marquent les sropositifs de Paris intra-muros par rapport ceux de lautre ct du priph qui se battent pour survivre au sida. Une mission prpare par Reda avec Sandra Jean-Pierre. Ple mdias : Samantha Yeboah. quipe radio : Ousmane, Tina, Zina. Premire diffusion : Emission du 15 juin 2010 (n458)

mission du 6 septembre 2011 (n 518)

Date de mise en ligne: 6 septembre 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a10016-emission-du-septembre-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110906.mp3 Source: survivreausida.net Lmission est enregistre la Maison des familles, premier lieu auto-gr par et pour les familles vivant avec le VIH et ceux qui les aiment. De ce fait, il ny a pas eu de diffusion en direct sur FPP, car les travaux dinstallation dans les nouveaux locaux de la radio sont toujours en cours. Les visages de lpidmie : Des lycens prsents lors de la confrence de presse organise par le Comit des familles loccasion de la Journe mondiale contre le sida ragissent. Quel regard portent-ils sur ces sropositifs venus de toute la France qui ont dcid de sortir de lombre et de la complainte pour parler en leurs propres noms ? Discrimination la maternit : Ariane raconte comment elle a t traiteee comme une pestifre

lhpital aprs son accouchement, alors quaucun risque de contamination existe pour le personnel soignant suite un accouchement. Couscous de lad : Extrait du reportage de la journaliste choc Sandra Jean-Pierre en immersion au Couscous de lamiti organis en partenariat avec Denis Mchali, mdecin du service des maladies infectieuses de lhpital Delafontaine Saint Denis. Yopi, rappeur auto-proclam citoyen du monde , vient partager son art en freestyle et sans filet la Maison des familles. Une mission prpare par Reda avec Mathilde Gavalda. Ont collabor cette mission : Ali, Tina, Ousmane Zar. Premire diffusion : Emission du 8 dcembre 2009 (n433)

mission du 13 septembre 2011 (n 519)

Date de mise en ligne: 13 septembre 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a10017-emission-du-septembre-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110913.mp3 Source: survivreausida.net Une mission exceptionnelle consacre aux enjeux de la confrence de presse du Conseil national du sida du 30 avril 2009. Conseil national du sida : Avis suivi de recommandations sur lintrt du traitement comme outil novateur de la lutte contre lpidmie dinfections VIH Libre arbitre et droit linformation des couples confronts au VIH Interview de Willy Rozenbaum, prsident du Conseil national du sida (CNS) qui rpond notamment les questions qui proccupent les couples srodiffrents qui doivent choisir comment faire un enfant et comment protger le partenaire srongatif de la transmission du virus. Les mdicaments antirtroviraux lorsquils sont efficaces et en labsence dautre infection sexuellement transmissible sont-ils plus ou moins bon que le prservatif pour se protger dune contamination par le VIH ? Quelle porte aura ce rapport du Conseil national du sida, qui naurait sans doute jamais vu le jour (ou du moins temps pour tre pertinent !) si des mdecins suisses navaient pas eu le courage de proclamer publiquement ce que lensemble des donnes et de la recherche semblent bel et bien indiquer ? Premire diffusion : Emission du 5 mai 2009

mission du 20 septembre 2011 (n 520)

Date de mise en ligne: 20 septembre 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a10018-emission-du-septembre-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110920.mp3 Source: survivreausida.net Cest la rentre de lmission Survivre au sida. On dmarre fort avec un live dUshman alias Ousmane en dbut dmission ! Vendredi 23 septembre 2011, le rappeur et danseur hip-hop burkinab donnera un concert pour le Comit des familles - association cre et gre pour et par des familles concernes par le VIH - Saint-Denis, 20 heures Venez nombreux pour chanter avec lui ses chansons et rencontrer dautres artistes.

Faites-vous partie des 50 % des gens qui ne savent pas que le lymphome est un cancer ? Guy Bouguet, prsident de lassociation France Espoir Lymphome voudrait que le mot lymphome se vulgarise pour le grand public. Cest pourquoi il lance une campagne vido pour sa journe mondiale celle du lymphome, bien sr. Alors, quest-ce quun lymphome et quel est le lien avec le VIH ? Pourquoi les sropositifs ont-ils un risque davoir un jour lymphome ? coutez cette semaine lentretien de Guy Bouguet et, la semaine prochaine, lexprience clinique du docteur David Zucman. Chronique prvention positive : Cette semaine, coutez Bruno, qui partage sa vie avec une femme... et le VIH. Il rpond la question : Quelles informations mont aid comprendre et accepter la sropositivit de ma partenaire ? Les sropositifs trangers sont-ils menacs dexpulsion ? Cest la question quon peut se poser suite la modification de la loi Besson concernant le titre de sjour pour soins. Isabelle et Cathy sont concernes par ce sujet et rencontrent des difficults pour obtenir ce ssame de leur installation en France. Que se passe-t-il dans les prfectures ? Existe-il une loi pour protger les sropositifs ? Dbat anim avec Arnaud Veisse, directeur gnral du Comede et lquipe radio. Rubrique culturelle : Protge ton vuvuzela avant de faire waka waka Cest avec ce message quAlpha Blondy fait de la prvention dans une de ses chansons sortie cet t. Que pense-t-il de la politique de lutte VIH/Sida ? Quelles sont ses connaissances sur le VIH ? coutez lentretien dAlpha Blondy dans cette mission. Une mission propose par Reda Sadki et prsente par Sandra Jean-Pierre. quipe radio : Tina, Ali, Ben et Ousmane.

Ousmane, le retour

Ben de Valenciennes avec Eva de la Fret noire

Sandra se la pte avec Alpha Blondy

Ushman a toujours la pche pour les familles vivant avec le VIH

Date de mise en ligne: 21 septembre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10019-ushman-a-toujours-la-peche-pourles-familles.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110920b.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Rap et hip-hop, Maison des familles, Ousmane Zar Sandra : Bienvenus ! Lmission Survivre au sida du 20 septembre n520 souvre avec un live dUshman pour annoncer le concert du 23 septembre Saint-Denis. 12 place de la Rsistance, mtro porte de Paris. Ushman, je sens que tu es chaud pour vendredi soir ?! Ushman : Oui, coute, jessaye en tout cas de me remettre un peu comme si jtais dj la Ligne 13. Donc jespre en tout cas que a va le faire. Sandra : Ok. Jattends impatiemment de te voir danser, chanter avec les familles du Comit des familles et tous les jeunes de Saint-Denis vendredi. Donc 20h30 ou 20h ? Jai un doute sur lheure. Ushman : A partir de 20h. Sandra : Ok, partir de 20h, soyez Saint-Denis la Maison de la Jeunesse.

Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Faut-il lier lymphome et VIH ? (avec Guy Bouguet)

Date de mise en ligne: 21 septembre 2011 Lien de l'article: http://survivreausida.net/a10020-faut-il-lier-lymphome-et-vih-avecguy-bou.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110920c.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Sandra : Cest parti pour la rubrique actualit avec cette question que je vais poser lquipe radio. Quest-ce que le lymphome ? Tina, est-ce que tu sais ce que cest le lymphome ? Houl, je vois que tu fais une tte, une grimace. Quest-ce quil se passe ? La question ne te plait pas ? Tina : Jai entendu ces derniers jours que le lymphome cest un cancer. Donc je nen sais pas beaucoup plus. Sandra : Ali, est-ce que tu en sais plus que Tina ? Ali : Idem, cest un mot que jai entendu prononcer de nombreuses fois. En loccurrence jai appris tout lheure que cest en lien avec le cancer. Moi je connaissais plus des mots type mtastase, des trucs comme a et tout. Donc jaimerai bien savoir la diffrence. On verra par la suite. Sandra : Et Ben ? Ben : Pour moi, le lymphome, je me dis, vaut mieux que jvite de lavoir. En tant que sropositif a craint. Sandra : Jeudi dernier, le 15 septembre, ctait la journe mondiale du lymphome. Pour loccasion, lassociation France Lymphome Espoir a ralis une campagne vido pour montrer la mconnaissance des franais sur ce sujet. Par exemple, sur une des vidos on voit une personne qui pense que le lymphome est une plante, une autre un animal froce. Ces vidos sont visibles sur youtube mais l je vous propose dcouter Guy Bouguet, le prsident de lassociation France Lymphome Espoir qui va nous expliquer, entre autre, ce que cest le lymphome, et sil y a un lien avec le VIH. Dbut du son. Sandra : Dans le cadre de la journe mondiale du lymphome, qui a lieu le 15 septembre, des vidos ont t faites pour montrer lignorance des gens sur les lymphomes. Vous-mme, avant de savoir ce quest un lymphome, est-ce que vous pensiez aussi que le lymphome est un banzai ou un animal ? Guy Bouguet : Avant dtre diagnostiqu pour un lymphome. Je savais dj ce qutait un lymphome. Mais cest vrai que, avant davoir entendu lexplication et le mot lymphome, je navais absolument aucune ide. Alors savoir si ctait un banzai ou autre chose, pour moi a pouvait tre nimporte quoi. Sandra : Quand avez-vous su ce que cest un lymphome ? Guy Bouguet : Je lai su lorsquun ami moi a t diagnostiqu pour un lymphome, il y a peu prs une vingtaine dannes. Donc peu prs 10 ans avant que moi-mme, je sois diagnostiqu pour un lymphome.

Sandra : Pouvez-vous expliquer ce que cest un lymphome ? Guy Bouguet : Cest une forme de cancer. Ca fait partie des cancers hmatologiques. Donc des cancers du sang. Cest le cancer du systme lymphatique. Cest, un moment donn o le corps va fabriquer une quantit non contrle de lymphocytes, de globules blancs. Sandra : Avez-vous rellement rencontr des personnes qui vous ont dit que le lymphome cest une plante ou un animal ? Guy Bouguet : La campagne que nous faisons aujourdhui sur internet, cest un petit peu une campagne dcale o on exagre un peu la mconnaissance. Ce quon veut faire cest vraiment mettre le doigt sur la mconnaissance de la maladie. Maintenant, quelle soit perue comme une bte exotique, un banza ou autre chose, peu importe. Cest vraiment le fait que, daprs une tude que nous avons faite il y a 5 ans, 50% des franais ne savent pas, nont jamais entendu parler du lymphome et ne savent pas que cest une forme de cancer. Sandra : Donc, cest pour informer que vous avez cr lassociation France Lymphome Espoir ou est-ce que cest pour informer le grand public et de qui se compose votre association ? Guy Bouguet : La cration de lassociation, elle vient, nous tions 4 patients ou ex patients et elle vient dune constatation dun manque dinformation quil y avait en France. On avait tous t diagnostiqus aux alentours des annes 2000. On stait heurt un vide dinformation. Que ce soit sur internet lpoque ou de documentation disponible dans les hpitaux. Le but tait, lorsque nous lavons cre, de crer de la documentation et crer de linformation pour les patients et pour leurs proches. Ca, cest vraiment lobjectif. Maintenant, tout ce qui est aspect grand public, cest autre chose. Le grand public, cest une action que nous menons tous les ans, pour cette journe mondiale du lymphome. On en profite pour largir un peu le spectre de notre activit et aller vers le grand public pour leur expliquer ce quest le lymphome. On voudrait que le mot lymphome se vulgarise un petit peu dans le langage de tous les jours. Et quon arrte dutiliser des paraphrases pour dfinir cette maladie qui est toute simple. Sandra : Dans les vidos, il y a ce message, un cancer mrite sa journe. Pourquoi ne pas dire, les personnes atteintes dun lymphome mrite leur journe ? Guy Bouguet : On a choisi le ton dcal pour cette journe. Cest la 5me anne quon le fait. On saperoit queffectivement, pour attirer lattention, il faut avoir des messages. Parfois graves. Mais bon, cest vrai que tous les jours il y a des journes. Il y a une journe pour une maladie, il y a une journe pour autre chose. Nous-mme qui avons cr ces clips, nous sommes des patients. Donc on trouve que ce ton il est peut-tre juste parce que parfois on fait face des situations un peu ridicule. Un cancer qui mrite sa journe, cest par rapport au fait que, on entend parfois les gens dire, encore un cancer, encore une journe. Oui, eh bah nous, on a un petit, un deuxime degr ici. On est quand mme le 5me cancer en terme dincidence en France. 14 000 patients sont diagnostiqus tous les ans pour un lymphome. On pense que, il faut quand mme que les gens soient informs. Il ny a pas plus frustrant, de se retrouver face aux mdecins et de sentendre annoncer quon a une maladie, quon ne connait pas. Dailleurs, on a quand mme des exemples au sein de lassociation o des patients, le jour du diagnostic, le mdecin leur dit bon, coutez monsieur, vous avez un lymphome, et la personne en face qui dit bah ouf, je pensais que javais un cancer. Sandra : Si je vous dis, lymphome et VIH, est-ce que vous voyez un rapport ou pas ? Guy Bouguet : Cest troitement li parce que le lymphome est un cancer qui touche le systme lymphatique et que le systme lymphatique fait partie du systme immunitaire. Ds quon touche au systme immunitaire, ds quon a une pathologie chronique, qui touche au

systme immunitaire. Donc le VIH, des hpatites par exemple. Le systme immunitaire tant affaibli, il est plus frquent pour ces patients de dvelopper des formes de lymphome. Sandra : Au quotidien, comment cest de vivre avec un lymphome ? Guy Bouguet : Il y a deux grands types de lymphomes. Il y a le lymphome non hodgkinien, le lymphome hodgkinien. Et au sein des lymphomes non hodgkiniens, il y a 60 types diffrents. Mais, en rgle gnrale les lymphomes se soignent trs bien. Les lymphomes hodgkiniens sont gurissables 85%. Les lymphomes non hodkinien, cest plus compliqu parce quil y a beaucoup de types diffrents. Mais aujourdhui, les traitements deviennent de plus en plus adapts, deviennent cibls et trs efficaces. On a des cas qui se gurissent et des cas qui se chronicisent. Cest--dire quon arrive vivre longtemps avec la pathologie. Dans les lymphomes on a des nouvelles molcules qui sont cibles comme les anticorps monoclonaux, qui ne sont plus en fait, des chimiothrapies, qui peuvent tre trs toxiques, qui ont un spectre assez large daction. Donc maintenant, on a ces molcules qui, viennent se fixer sur les cellules malades, permettent, soit dradiquer la maladie, soit de la contrler et de pouvoir vivre longtemps avec la maladie. On appelle a une chronocisation en fait de la maladie. Fin du son. Sandra : Ctait Guy Bouguet, prsident de lassociation France Lymphome Espoir. Arnaud Veisse, vous ntes pas que directeur gnral du Comede, vous tes aussi mdecin. Avezvous dj rencontr des patients sropositifs atteints du lymphome ou des patients atteints du lymphome au cours de votre carrire ? Arnaud Veisse : Alors, au Comede, notamment les gens qui viennent au centre de sant du Comede pour toute une srie de problme de sant, on leur propose dabord de pratiquer un bilan de sant. La plupart des gens qui viennent nous voir, ils viennent de 100 pays diffrents, dAfrique, dAsie, dAmrique, de Hati, dEurope de lEst. Beaucoup de ces personnes-l, nont pas rcemment ou voir jamais pour certains dentre eux, eu loccasion de rencontrer un mdecin et de faire un bilan de sant. Cest loccasion des rsultats du bilan de sant, le plus souvent, heureusement que les gens, nont pas de maladies graves et que parfois, on va annoncer la dcouverte, dune sropositivit VIH hpatite par exemple. Hpatite B, cest quelque chose dassez frquent et insuffisamment dpist, lhpatite B chronique mais aussi lhpatite C. Et, partir du moment o les personnes sont atteintes de cette maladie, le travail du Comede nest pas de les prendre en charge sur le long terme, cest de leur permettre, ct de chez eux, cest des gens qui viennent dun peu partout, ct de chez eux, souvent avec lhpital de proximit, dans un service spcialis, dtre pris en charge. Les personnes pour le VIH pour lhpatite ou pour dautres maladies chroniques. Le diabte, des maladies cardiovasculaires. Sandra : Ali, aprs avoir cout Guy Bouguet, quest-ce que cet entretien a suscit chez toi ? As-tu quelques interrogations maintenant propos du lymphome, entre lymphome et VIH ? Ali : En ce qui me concerne, ayant le VIH et le VHC depuis 28 ans, il faudra peut-tre quun jour je fasse des examens pour savoir si jai dventuel lymphome. La question qui mest venue au tout dbut, cest de savoir, puisque les lymphomes cest un cancer du sang. Donc des globules blancs. Moi je connaissais le cancer du sang si je ne me trompe pas sous le nom de leucmie. Donc je suppose que, il doit avoir globule rouge, globule blanc. Enfin, tout ce qui est mdical, je patauge un peu dans ce domaine. Mais voil quoi, je ne serai pas grandement tonn quavec le VIH ou le VHC, si je fais des examens, quon puisse me dire que je suis concern par des lymphomes. Voil, jattends den savoir plus. Sandra : Tina, lymphome et VIH, a suscite des interrogations chez toi ?

Tina : Au final, ce qui mintresserait cest de savoir quels sont les symptmes, comment estce quon peut imaginer quventuellement on pourrait tre atteint et quon devrait faire des examens. Et est-ce que de faon rgulire, cest un examen qui serait conseill faire pour des personnes sropositives comme dautres bilans du foie ? Est-ce que a a un sens de faire rgulirement aussi un examen ? Comment a se passe ? Est-ce que les mdecins infectiologues suivent a de prs ? Quest-ce qui provoque le lymphome ? Quest-ce quon peut faire pour viter ou quelles sont justement les comportements qui favorisent la survenue des lymphomes pour lviter ? Comme par exemple, on sait que fumer pour une personne sropositive, cest je ne sais pas combien de fois plus grave quune personne sropositive, avec le risque de dvelopper un cancer des poumons. Donc voil, quest-ce quil faut viter pour ne pas attraper de lymphome quand on est sropositif ? Sandra : Ben ? Ben : Je ne me souvenais plus ce que ctait un lymphome mais, aprs les explications, je me souviens que, on a eu un cours dessus, au niveau des dfenses immunitaires et des lymphocytes. Ca fait trs longtemps. Je me pose la question, si rellement les mdecins du ct de Valenciennes font des tests pour savoir si on est atteint du lymphome. Moi ce qui me perturbe, je me dis bon, a fait un peu plus dun quart de sicle, avec toutes ces trithrapies que jai pris, est-ce quil y a une cause effet ? Sandra : Eh bien la semaine prochaine, nous verrons plus en dtails avec David Zucman, mdecin spcialiste du VIH pourquoi une personne sropositive peut tre atteinte du lymphome et comment se passe le traitement pour les personnes sropositives et puis Tina, je pense que a rpondra toutes les questions que tu viens de te poser ainsi que toi Ben et peuttre toi aussi Ali. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Bruno, papa, en couple srodiffrent, na plus peur du VIH

Date de mise en ligne: 21 septembre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10021-bruno-papa-en-coupleserodifferent-n-a-pl.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110920d.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Sexe et sexualit, Couples concerns par le VIH, Bruno Sandra : Nous passons maintenant la chronique prvention positive. Dans le rapport Nouvelles mthodes de prvention et rduction des risques de Gilles Pialoux et France Lert, il est dit que les personnes vivant avec le VIH ont besoins de prvention spcifiques. Cela sappelle la prvention positive. Comment cette prvention positive peut-elle tre applique dans un couple srodiffrent ? Dans le cadre de la chronique prvention positive, Bruno, a accept de rpondre cette question : Quelles informations mont aid comprendre et accepter la sropositivit de ma partenaire ? Alors une prcision, dans un premier temps, il va nous parler de son ex partenaire et ensuite de celle avec qui il est aujourdhui, quil a rencontr au Comit des familles. Dbut du son. Bruno : Je mappelle Bruno, jai 39 ans et je vis en couple srodiffrent depuis 3 ans. Je suis srongatif et ma compagne est sropositive. Je ne pouvais pas admettre quelle disparaisse. On a cru aux mdicaments. On ne sest rien refus on va dire. Il ny avait pas vraiment dinformation. Linfectiologue qui la suivait tait assez comprhensive. Elle nous avait donn

son numro de tlphone. Donc on pouvait la contacter. Donc tout se passait bien dans les premires annes. Ensuite elle partie faire de la recherche et l cest vrai que a t le trou. Donc on a dmnag et on na quasiment pas eu de contact avec le monde professionnelle du service. Donc pas du tout dinfo. On sest soutenu tous les deux. Il y a 3, 4 ans, quand je suis arriv au Comit des familles, a concidait avec lannonce des nouvelles suisses. Jai t submerg dinformations au niveau de, quon pouvait vivre longtemps avec la maladie grce aux mdicaments, quon pouvait avoir des projets denfants. Donc pour moi, mme les effets secondaires, avec les nouveaux traitements, je voyais que ctait moins contraignant. Jtais prt mengager dans une nouvelle relation si je trouvais la bonne partenaire. Je navais pas peur de la maladie. Fin du son. Sandra : Ctait Bruno, que vous aurez le plaisir dcouter dans nos prochaines missions et sur papamamanbebe.net Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Les sropositifs trangers doivent-ils faire leurs bagages ?

Date de mise en ligne: 21 septembre 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a10022-les-seropositifs-etrangers-doivent-ilsfaire.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110920e.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Sans papiers, Aide mdicale dtat (AME), Malades trangers, Couverture maladie universelle (CMU), Carte de sjour, Ben Sandra : Les sropositifs trangers sont-ils menacs de retourner dans leur pays dorigine ? Isabelle et Cathy se sont poses la question. On les coute tout de suite. Dbut du son. Isabelle : Je mappelle Isabelle. Je vis chez une amie. Jai 34 ans aujourdhui. Je suis camerounaise. Je suis en France depuis juillet 2010. Jai dpos les papiers pour avoir les papiers de rsident. Jai fait deux dossiers. Le premier, parce que je ne savais pas que jtais sropositive. Jai dpos pour lasile politique. Et puis, aprs avoir dtect ma maladie, jai refait le dossier. Donc les deux dossiers sont en cours. Moi jattends la rponse de la Cour. Et, jattends aussi que la prfecture, la Cit, puisque cest l o on ma dit que je devais dposer mon dossier me convoque pour donner un premier papier pour la rsidence. Sandra : La loi Besson elle a t modifie. As-tu des inquitudes par rapport cette modification ? Quest-ce que tu as pu comprendre ? Isabelle : Au dpart, javais des inquitudes. Surtout par rapport ma situation. Aprs avoir t lassise quon a faite au Comit des familles, la crainte que javais, je ne lai plus en ce moment, parce que, je croyais vraiment que la loi touchait des cas comme le ntre, sropositif. Mais, ce que jai entendu, on dit que notre cas est rserv par rapport la loi quon a prononc. Et par rapport ma situation personnelle, comme javais dpos lasile, ils mont dit quil ny a pas trop de problme. Ca peut simplement peut-tre freiner ma situation. Mais le dpt de lasile, na rien y voir avec le dpt de la maladie, les deux peuvent aller ensemble. Donc ma crainte est un peu baisse. Donc je nai plus la mme crainte que quand jarrivais. Donc je me suis un peu rassure par rapport a. Sandra : En ce moment tu as quoi ? Tu as un titre de sjour, un rcpiss ? Quest-ce que tu as comme papier ?

Isabelle : Pour lasile jai un rcpiss, pour la maladie jai juste un papier qui dit que jai dpos le papier. Fin du son. Sandra : Ctait Isabelle qui sexprimait sur sa situation, le titre de sjour pour soin. Et maintenant nous allons couter Cathy. Dbut du son. Cathy : Je mappelle Madame Cathy, jai 55 ans. Je suis en France depuis 2001. En 2001, jtais arrive ici, jai connu ma sropositivit. Par rapport mon titre de sjour, dans un premier temps, ctait des rcipisss, aprs a t remplac par un titre de sjour dun pendant 8 ans. Et, depuis les deux dernires annes, a commenait avoir des problmes. On commenait me donner, tantt le rcipiss de trois mois, tantt un titre de sjour mais pas dun an mais rduit de 8 mois. Voil, jai crit pour demander la carte de rsidence, parce que, jai dj fait 10 ans ici. Jai le boulot. Je suis bien installe. Bien intgre. Alors je demande la carte de rsident. Jusquici, on ne me la donne pas. On ne me rpond pas. Cest toujours ngatif jusqu aujourdhui. Je suis la sous prfecture de lHay-Les-Roses. La loi Besson, je crois que, je nai pas compris clairement ce que cela voulait dire parce que, avant, on nous disait quil tait question de perdre le sjour, que les gens qui ont des mdicaments chez eux peuvent rentrer chez eux, se faire soigner chez eux. L, on nous dit que, a ne nous concerne pas. Mais, cest difficile davoir maintenant le titre de sjour par rapport la maladie. Donc cest trs difficile maintenant. On nous dit que a dpend des prfectures. Il y a des prfectures, cest au bon vouloir des prfets. Il y a certains prfets qui accepteraient bien de donner le titre de sjour et dautres non. Alors, on ne comprend pas. Comme cest une loi, la loi, a doit concerner tout le monde. Je ne comprends pas pourquoi. Il y a certaines prfectures qui donnent bien le titre de sjour, qui donnent bien la carte de rsident si la personne est bien intgre. Mais je ne comprends pas pourquoi certaines prfectures ne donnent pas, ne respectent pas la loi. Fin du son. Sandra : Ctait Cathy. Je me tourne vers Arnaud Veisse, directeur gnral du Comede. Alors avant de voir si les sropositifs sont concerns par cette modification, pouvez-vous expliquer en quoi la loi Besson, concernant le titre de sjour pour soin, a chang ? Arnaud Veisse : Elle a chang beaucoup de chose comme vous le dites, mais notamment pour ce qui est des trangers malades. Elle a chang un mot. Cest--dire que, jusqu prsent, avait droit un titre de sjour des personnes qui avaient une maladie grave, ds lors quils ne pouvaient pas, disait la loi davant, effectivement se soigner, bnficier du traitement appropri dans le pays, dont ils taient originaires. Et donc, a prenait en compte dans la loi, la question de savoir si effectivement, une personne qui va retourner dans telle pays, elle pourra trouver le moyen de se soigner. La loi Besson, elle introduit la modification suivante, ce quelle dit, sous rserve, non pas de la possibilit effective de trouver le traitement dans le pays dorigine mais, seulement si le traitement existe, dans le pays dorigine. Alors, il y a beaucoup dacteurs de la sant, dassociations, de malades, de professionnels de sant publique, qui, de manire unanime, pendant tous les dbats, a a dur longtemps les dbats parlementaires, ont dit, attendez, cest extrmement dangereux ce que vous faites, parce que la question nest pas de savoir si un traitement il existe en Hati, au Cameroun, au Mali ou en Gorgie. La question pour une personne, cest de savoir si elle pourra y accder effectivement. Les parlementaires et le gouvernement pendant les mois qua dur le dbat on dit, ah non non, mais en fait, a ne change rien, a t enregistr, les dbats parlementaires ils ont dit, a ne change rien. Alors, vous me direz dans ce cas-l, pourquoi changer la loi pour que a ne change rien ? On se pose toujours la question. En attendant, elle a t vote dans cette modification-l. Cest, je crois, Isabelle qui le disait, la question est-ce que les

sropositifs trangers sont menacs, elle est un peu rassure. Alors, pourquoi un peu rassure ? Parce que, ds que cette loi est sortie, il faut bien comprendre que, on parle l de maladie et que les prfectures ne sont pas comptentes pour valuer une maladie dautant que le secret mdical doit tre prserv. Et donc au fond, les personnes, dans la dcision, qui vont tre comptentes pour valuer si cest grave, si la personne pourra se faire soigner dans le pays dorigine, ce nest pas les prfets, cest les mdecins de ladministration. Aujourdhui, cest les mdecins des Agences Rgionales de Sant, qui sont ceux qui vont recevoir linformation confidentielle, crite par le mdecin traitant et qui vont, dire au prfet, en prservant le secret mdical. Ils ne vont pas dire, cest le VIH, cest le cancer, cest le lymphome, cest le diabte. Ils vont dire, voil, avec les informations dont je dispose, la personne remplit les critres mdicaux pour tre rgularise. Et donc, partir du moment o cest les mdecins, les mdecins sappuient sur des instructions du ministre de la sant. Le problme, cest que cette loi, elle est sortie en juin, et que a fait trois mois quon attend les instructions du ministre de la sant, qui ne sont toujours pas parues. Pourquoi elle est un peu rassure Isabelle ? Parce quil y a une instruction, a sappelle une circulaire du ministre de lintrieur, mais pas de la sant, qui a dit dans une annexe, ah tiens au fait, pour les trangers malades, il faut continuer dappliquer la circulaire du ministre de la sant, davant le changement de la loi. Cest a qui fait quon est un peu rassur. Mais un peu seulement. Quest-ce quelle disait la circulaire du ministre de la sant ? Elle disait que, pour les personnes vivant avec le VIH et/ou une hpatite chronique B ou C, il fallait considrer que lensemble de la prise en charge mdicale, ce nest pas seulement le traitement, cest tous les besoins du suivi biologique, radiologique, mdicaux de surveillance, on devait considrer que dans lensemble des pays en dveloppement, il ny avait pas de garanti daccs aux soins effectif pour lensemble des personnes vivant avec le VIH ou une hpatite chronique. Donc il est vrai que dans, la circulaire du ministre de lintrieur, comme ils disent, il faut continuer dappliquer la circulaire davant. Cest un peu rassurant pour reprendre les termes de votre auditrice. Le problme, cest que ce nest pas tout fait rassurant, parce que ces informations, je lai dit, viennent du ministre de lintrieur et que les mdecins, eux, relvent de lautorit du ministre de la sant. Donc, tant quon naura pas des instructions claires qui vont confirmer a de la part du ministre de la sant, on, je parle des associations, on est tout fait inquiet de jusqu quand, a va continuer dtre appliqu et dans quelles conditions a va continuer dtre appliqu. Sandra : Et Cathy ne comprend pas pourquoi elle rencontre des difficults pour renouveler son titre de sjour. Elle se demande, pourquoi les prfets ne respectent pas la loi. Alors, est-ce quils ne respectent pas la loi ? Quest-ce quil se passe dans certaines prfectures ? Pouvezvous rpondre cette question ? Arnaud Veisse : Alors, il y a deux niveaux de rponses. Premirement, cest quelle a bien dit, quun des normes problme de ce quon appelle la rgularisation pour raisons mdicales et a, depuis lorigine. Cest une loi de 1998, cest que, chaque anne, on doit repasser devant linstance administrative. Alors pour des gens qui vont gurir dune maladie cest logique. Quand on a une maladie chronique, et dont on sait que a va durer des annes le suivi, cest non seulement absurde et extrmement pnible pour les personnes concernes. Cest pour a quelle dit, moi a fait 8 ans que jai une carte de sjour qui est renouvele tous les ans, donnez-moi une carte de rsident. Et a, malheureusement ce nest pas dans la loi. Cest-dire que, a ltait une poque, a t dans une des prcdentes rformes de limmigration supprim. Cest--dire quil ny a pas dans la loi de droit automatique, de plein droit quon appelle, une carte de rsident. Ce qui est tout fait dommageable, et ce serait important qu lavenir, lorsque les personnes ont une maladie chronique et quelles sont rgularises, quelles ont une, deux, trois, quatre, cinq cartes de sjour, elles aient, ce moment-l, automatiquement, droit une carte de rsidence qui est dans lintrt de tout le monde. Donc a, ce nest pas illgal. Cest une pratique. Au fond, la loi elle dit que le prfet, il peut donner une carte de rsident, mais pas quil doit donner une carte de rsident. Donc a sappelle, larbitraire du prfet. Ca va tre la tte du client, mais il nest pas oblig. En revanche, ce qui est dans la loi, et qui nest pas respect, cest tout ce quon appelle la procdure administrative

et qui nest souvent pas respecte. Cest--dire que notamment les associations qui se runissent dans lobservatoire du droit la sant des trangers publient rgulirement des rapports pour montrer combien, beaucoup de prfectures, ont des pratiques dabord diffrentes dune lautre, comme disait une autre auditrice. Oui a devrait tre la mme loi qui sapplique partout. Mais, en pratique ce nest pas vrai. Et, ensuite, beaucoup dexigences ou de pratiques qui ne sont pas prvues par la rglementation. Je vous donne un exemple, mais il y en aurait beaucoup dautres. Lorsquune personne trangre se prsente au guichet de la prfecture et dit, jai un problme de sant, je souhaite demander une rgularisation pour raisons mdicales. La loi, elle prvoit quon lui donne le dossier remplir. Et les prfectures, elles ne pratiquent pas a. Les prfectures, elles vous disent, on ne vous croit pas. Donc avant tout, on exige que vous prsentiez un certificat mdical disant que vous avez un problme de sant grave. Ce certificat mdical na aucune existence lgale. Cest une demande abusive des prfectures mais de la plupart des prfectures. Alors, la faon de rpondre, quont un certain nombre de mdecin, pour essayer de prserver le secret mdical, parce que l, on donne un document lagent du guichet de la prfecture, pas un mdecin. Donc on na pas lui dire que la personne elle a telle ou telle maladie. Cest de rdiger un certificat dans ce cas-l le moins descriptif possible. On appelle a un certificat non descriptif, uniquement avec les termes de la loi. Mais ce qui est dj une exigence abusive. Deuximement, le problme cest quil faut connatre un peu tout a pour le savoir. Et que, souvent, les gens se croient obligs au guichet de la prfecture de donner le rapport mdical o il y a tout crit sur leurs problmes de sant, ce qui est tout fait illgal et prjudiciable videmment pour les personnes qui souhaitent prserver le secret. Sandra : Cathy disait que elle, elle a crit au prfet. Elle a t capable de faire a mais il y a peut-tre des personnes qui ne pourront pas ou ny penseront mme pas, ils se disent mais non, si le prfet me dit a, cest que cest comme a. Comment faire pour que ces personnes-l sen sortent et russissent enfin obtenir un titre de sjour ? Arnaud Veisse : Eh bah, cest toute la difficult. Souvent les gens ont besoin dun soutien spcialis. Dabord dtre soutenus par des personnes. Ca va tre des travailleurs sociaux, a va tre lassistante sociale de lhpital qui sont souvent comptentes sur ces questions-l mais parfois il faut aller jusqu une association spcialise ou un avocat dans certains cas pour obliger par la justice la prfecture respecter la procdure qui est prvue dans la loi. Et tout a prend du temps, parfois de largent. Pour les associations cest gratuit. Les avocats faut les payer. Bon, il y a laide juridictionnelle qui est possible. Mais oui, cest quand mme un parcours dobstacle. Cest long pour certaines personnes et dans certaines prfectures. Sandra : Tina, au Comit des familles, est-ce que tu tes dj retrouve aider des personnes ou as-tu chang avec des personnes qui se retrouvaient dans cette situation-l ? Tina : Bien sr, il y en a de plus en plus quand mme je dirai, qui ont toutes sortes de problmes. Cest vraiment extrmement vari. Entre la personne qui va au guichet et effectivement on lui refuse mme de lui donner le dossier pour faire une demande. Il y a eu une personne qui, o la personne au guichet mme, a prtendu que son certificat mdical tait falsifi. Donc, sa demande na pas t enregistre et elle a quand mme t accuse pour faux. Bon aprs, ce problme a t rgl parce que lassistante sociale de cette personne sest beaucoup investie, justement, parce que, ctait un certificat mdical qui sortait de son hpital, qui tait un vrai quoi. Et voil, des personnes qui vont pour renouveler leur titre de sjour, qui reoivent du coup des rcpisss et pas de titre de sjour. Donc aprs ils se retrouvent avec des rcpisss de trois mois. Cest super prcaire, galre, cest difficile de rentrer dans le monde du travail ou dy rester. Il ne suffit pas de vivre en France. Cest aussi le souhait de pouvoir travailler. Ali : Le logement, tout le reste. Tina : Voil, organiser sa vie, avoir un logement, avoir des moyens quoi. Etre indpendant.

Les sropositifs qui viennent au Comit ont de plus en plus de mal avoir une situation stable et sinquite aussi pour lavenir. Et... Sandra : Tu as perdu ta phrase ? Tina : Oui. Sandra : Peut-tre que a va te revenir. Tina : Oui, cest aussi laccs aux soins. L, il y a des personnes qui du coup ne savent plus, la CMU, mais cest quoi, je nai plus de CMU, je nai plus lAME. Maintenant, du fait que jai dpos une demande, mon dossier, est-ce que jai demand lAME ou le CMU. Je dois dire que parfois, je suis aussi tonne que ce soit des personnes qui sont dans un hpital. Donc on se dit, forcment, lassistante sociale va un peu suivre, trouver une solution pour quil y ait une prise en charge des frais et tout. On se retrouve avec des personnes o les dossiers nont pas t faits. La prise en charge aussi 100%, pour les personnes sropositives, qui peut tre demande. Ce nest pas toujours le cas et cest un peu trs brouillon a aussi. Sandra : Ali ? Ali : Oui, je voulais dire que a rejoint ce que disait le docteur. Cest que, comment dirais-je, la base, moi quand javais t confront un de ces problmes au Comit vis--vis dune personne que tout le monde connat autour de la table, javais lu quelque part, dans un article de loi, comme quoi, une personne atteinte dune maladie chronique, sur le territoire franais, quelque soit sa situation au niveau des papiers, au niveau de la rsidence et autre, la personne doit avoir accs aux traitements. Et a, cest des lois qui ont t votes il y a une dizaine dannes. Et comme le disait encore le mdecin, ils ont rabot l-dessus. Moi je ne regarde pas les messages quon reoit sur internet, quelques fois tu nous en as communiqu quelques-uns, et on voit quil y a des gens qui se retrouvaient pigs, parce quils taient en France, ils se sont battus, ils avaient certes des titres de sjour plus ou moins provisoires avec lventualit davoir un titre de sjour dfinitif. Mais les cas les plus extrmes, il y a des gens qui on a dit voil, votre visa, il est termin, rentrez chez vous, vous reviendrez mais vous continuerez avoir votre traitement dans votre pays, a suivra, mais a na pas suivi. Et dautres, qui taient sous traitement, et qui ont t carrment expuls quoi. Donc il y a vraiment des cas hyper divers. Mais a se rejoint quoi. Ces prtendus droits, ce prtendu accs aux soins et ventuellement un titre de sjour, voir, avoir un logement. Tout a, cest mis mal, ces dix dernires annes, ils ont rabot toutes ces lois quoi. Sandra : Ben, comment a se passe Valenciennes pour les sropositifs trangers concernant le titre de sjour ? Ben : Nous, on sest rapproch parce quon sest dit quil y avait du boulot. Cest pour a quon avait organis la journe du 28 mai. Mais on sest rapproch du collectif de soutien aux sans papiers. Et, on a travaill justement sur des gens au sein du collectif du soutien aux sans papiers sur justement le problme de la loi. Et je pense quil faut absolument que les mdecins, travailleurs sociaux qui gravitent autour des personnes concernes soient aussi informs. Sandra : Arnaud, souhaitez-vous ragir sur tout ce qui vient dtre dit ? Arnaud Veisse : Oui, pour aller dans le mme sens. Cest clair, notamment Ali, vient de le redire. Cest--dire quen mme temps que le droit des trangers a t rform par la loi Besson et rforme dans le sens, l on parle des trangers malades. Il y a aussi beaucoup dautres mesures dans cette loi qui viennent rendre le sjour de plus en plus difficile. Et, on voit notamment depuis quelques jours l, commenc voir la multiplication dune des mesures qui vient de la loi Besson, qui est linterdiction, ce quon appelle le bannissement,

linterdiction du territoire franais pour des personnes qui sont en sjour irrgulier et mme qui sont en attente de renouvellement ou qui allaient faire une dmarche de rgularisation et qui se voient du jour au lendemain, avec une mesure dinterdiction de retour de 3 ans sur le territoire franais et un dlais de recours. Ca cest aussi la nouveaut de la loi Besson, de 48 heures. Cest--dire que, en ce moment, non seulement, il faut un soutien spcialis, mais il faut prvoir quand on est dans cette situation-l, parce que, si vous navez pas fait un recours en 48 heures, cest fini, vous ne pouvez plus en faire. Donc, il y a cette loi, qui a normment prcaris la vie des personnes concernes, mais en mme temps, il y a eu une nouvelle rforme de laide mdicale. Laide mdicale, cest ce qui permet aux personnes sans papiers de se soigner. Puisquils ont t exclus de la couverture maladie universelle en 1999. Et, cette aide mdicale, est aussi de plus en plus difficile obtenir. Mais en fait pas seulement, et ce quon ma dit des pratiques des prfectures, qui en plus, vont au-del, de la loi, en matire de pratiques restrictives, en crant des difficults qui ne sont pas prvues par la loi, a se voit aussi au niveau du systme de scurit sociale. Vous parliez des assistantes sociales de lhpital. Le problme cest que, mme, lorsque les personnes connaissent, cest, et au Comede ont fait a, matin, midi et soir, cest extrmement difficile de faire appliquer la protection maladie. Vous avez une personne qui a un titre de sjour, qui nen a plus, qui a un rcpiss dattente de renouvellement, qui a une convocation de prfecture. En thorie, avec ce genre de choses, la personne vis--vis de la scurit sociale, est en situation de sjour rgulier, et doit avoir non pas, laide mdicale dEtat mais la scurit sociale et la CMU complmentaire. En pratique, aussi dans un certain nombre de centre de scurit sociale. Il y a des pratiques de plus en plus difficiles qui vont exiger des documents qui ne sont pas prvus par la rglementation. Mais qui vont compliquer encore, laccs aux soins. On va demander une personne qui na pas dargent, de fournir un relev didentit bancaire, alors quelle na pas de compte bancaire, a cest bien pour a quelle demande la CMU, pour pouvoir tre soign sans payer parce quelle na pas dargent. Donc elle ne pourra fournir un relev didentit bancaire. On va demander une personne sans papiers, qui relve de laide mdicale dEtat de fournir, a sest vu, et a continue de se voir, la preuve par la prfecture quelle na pas de papiers. Vous imaginez la scurit sociale qui demande des personnes sans papiers daller demander un certificat dans une prfecture quils nont pas de papier. On marche sur la tte . Mais le rsultat cest que a complique en mme temps normment laccs aux soins. La continuit des soins pour les gens qui sont malades. Sandra : Mais toutes ces complications que rencontrent les personnes trangres, qui veulent un titre de sjour pour soins. Est-ce que les prfets respectent la loi ou est-ce quils ne respectent pas loi ? Il ny a rien qui les encadre ? Pourquoi a se passe comme a ? Arnaud Veisse : Alors ce qui les encadrent, cest la justice. Cest la justice qui va au tribunal administratif. La juridiction administrative. Donc il y a beaucoup de personnes qui vont apporter leur situation. Il y a beaucoup dannulation des dcisions prfectorales dans les tribunaux. Au Comede, on mesure les rponses prfectorales pour les demandes trangers malades, et notamment on le fait parce que les pouvoirs publics ne publient pas ces chiffres. Je pense quune des choses qui serait trs importante lavenir, cest que, ce soit connu. Cest que ce soit document. Cest que tout le monde sache ce quil se passe. En fait on ne sait pas. Les choses ne sont pas publies. Donc quand on fait ce travail au Comede, on se rend compte que, la moiti des dcisions de refus rgularisation trangers malades sont annules par les tribunaux, par les juges. Alors cest bien, dabord cest trop, au sens o si cest la moiti, cest que, vraiment a ne va pas bien dans lapplication de la procdure. Et puis deuximement, cest que a narrive pas tout de suite. Cest que les gens, en attendant le tribunal, laudience, la dcision, il sest pass tout ce que vous racontiez. Cest--dire quils ont perdu leurs papiers, donc la capacit continuer de se soigner, leur travail, donc leur logement. Donc, il y a la justice, mais il y a, manifestement une politique de restriction daccs aux soins et daccs aux droits pour les trangers oui. Cest clair. Sandra : Ali ?

Ali : En fait, on parlait daide mdicale. Dj pour quelquun qui a des papiers, laide mdicale ces dernires annes, elle a t bien mise mal. Et alors, il y a des tas de loi qui ont un lien avec la sant, avec le logement et autre. Cest des lois qui ont t votes pour lesquelles au parlement, les gens se sont battus, pendant des annes et des annes pas uniquement depuis ce quils appellent les rformes, puisque cest le prsident des rformes. Nicolas Sarkozy et son quipe, ils ont vraiment rabot sur tout ce qui pouvait tre pour eux des dpenses inutiles, et, a a mis des gens, qui taient des gens en situation prcaire, encore plus dans la prcarit. Et, mme les gens, le peu de droits qui leur restent, ils ont du mal les acqurir. Sandra : Ben et aprs Ousmane. Ben : Cest juste un exemple. Par rapport au 100%, par rapport au suivi VIHVHC. Il y a des gens qui viennent et me disent, le mdecin, il na pas voulu me mettre a dans les 100%. Et pourtant, cest en lien, avec les effets secondaires de la maladie et cest vrai, comme Ali disait, on est en train de casser le systme de protection sociale de plus en plus. Sandra : Ousmane. Ousmane : Moi la question que je voudrais poser cest que, jai eu une situation, donc quand je suis parti en Afrique. Au retour, je suis rentr avec mon rcpiss de demande de titre de sjour et au retour, la police de laroport du Burkina Fasso a refus que je prenne mon vol parce quil y avait une loi qui est sortie, qui disait quune personne, avec un rcpiss ne pouvait pas prendre le vol retour sans visa du retour. Donc, il a fallu que je reparte lambassade pour demander un visa de retour. Il y a un mail, qui avait dj t envoy par Reda, qui est le prsident de lassociation du Comit des familles, auparavant, je pense a vaut un ou deux ans, qui disait que surtout, pour les personnes sropositives, ctait quasiment impossible, enfin que ctait difficile voir impossible pour ces personnes-l de revenir en France, avec un rcpiss. Donc moi, je voudrais savoir si, au Comede, vous avez eu des cas comme a, et si vous avez pu rsoudre le problme ? Arnaud Veisse : On a eu des cas comme a tout fait. Pour lensemble des personnes rgularises. Mais avec des titres de sjour prcaires, avec un rcpiss, avec une autorisation provisoire de sjour et qui sont l encore des pratiques. Alors, ce nest pas la loi, cest des circulaires, qui parfois sortent de la part du ministre de lintrieur. Il y en a une qui est sortie, disant ce genre de choses, il y a un an, et qui a t annule. Il y a eu un recours des associations parce que ctait une circulaire abusive, et qui a t annule, mais a peut se reproduire tout moment. Sil y a au moins un conseil donner, par rapport lhistoire que vous racontez, cest quune personne qui a un titre de sjour prcaire, un rcpiss, une autorisation provisoire de sjour, lorsquelle envisage de faire un retour au pays, cest bien de prendre un conseil auprs dune association spcialise avant pour savoir comment a se passe en ce moment. Parce que, on a bien montr dans tout notre dbat, que la loi cest une chose, et les pratiques prfectorales et policires cest autre chose et il vaut mieux se renseigner pour voir comment a se passe. Ben : On est compltement dans le domaine de larbitraire de toute faon au niveau des titres de sjour. Moi je vois comment a fonctionne Lille. Tous les mercredis, on manifeste au collectif de soutien aux sans papiers. Et on se rend compte des difficults quon a. Donc on sest dit que seul, on ny arriverait pas et quil fallait quon tisse un rseau associatif de soutien. Sandra : Tina ? Tina : Oui, moi cest par rapport la mobilisation des gens. Ce que je vois au Comit, je pense que cest pareil dans le collectif des sans papiers et autres. Cest que, les personnes qui sont actuellement dans une situation qui rencontrent des problmes pour le titre de sjour ou

autres, ils vont tre mobiliss, ils vont aller aux runions dinformations, voir aux manifestations et autres. Une fois que leur situation est un peu rsolue, ils sont satisfaits et disparaissent un petit peu du champ de la mobilisation et je pense que cest a le gros soucis aussi. Cest que du coup, les seules personnes mobilises sont ceux qui sont actuellement dans une situation difficile et quensuite il y a trop peu de gens qui sintressent aux problmes sans tre directement actuellement concerns. Ca cest une erreur je pense de la part des personnes. Sandra : Le titre de sjour pour soin pour les sropositifs est-il menac ? Echanger sur le site lemegalodon.net. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Alpha Blondy, membre du syndicat des coureurs de jupons, se protge avant de faire waka waka
Date de mise en ligne: 21 septembre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10023-alpha-blondy-membre-dusyndicat-des-coureur.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110920f.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Musique, Sexe et sexualit, Alpha Blondy Sandra : Cet t jai rencontr au festival Solidays Alpha Blondy. Il se dit toujours chaud pour le Solidays. Et pour le Mga Couscous des familles vivant avec le VIH, je ne sais pas encore sil serait chaud. Tina, Ali, Ben, Alpha Blondy qui chanterait pour les familles concernes par le VIH, vous dites non ou pourquoi pas ? Ben : Moi jai eu loccasion de les rencontrer Valenciennes et de les aborder sur le sujet du VIH et ils mont rpondu quils soutenaient le Comit des familles. Et jai fait un bon repas avec eux. Sandra : Alpha Blondy ? Ben : Oui. Sandra : Tina ? Tina : Moi jaime beaucoup Alpha Blondy. Sil vient au Mga Couscous ce serait vraiment super. Donc jespre quil tient sa parole. Sandra : Et Ali, Alpha Blondy ? Ali : Moi, je lai dj vu en concert, il y a quelques annes. Je lai revu Solidays, parce que jai eu la chance dtre prsent le soir o il tait l. Toute lquipe du Comit, les gens qui nous accompagnaient. On sest bien clat l-dessus. Je sais que cest un artiste engag. Donc a fait toujours plaisir, et en plus il fait du bon son. Sandra : Et Arnaud Veisse, Alpha Blondy, vous connaissez ? Arnaud Veisse : Et en plus, il fait de la jolie musique, oui je suis daccord. Donc a me parait une trs bonne ide. Sandra : Que pense Alpha Blondy de la politique de lutte VIH/Sida, quelles sont ses connaissances ? Quel message veut-il faire passer ? Ecoutons Alpha Blondy. Dbut du son.

Alpha Blondy : Le sida attaque notre espce et notre systme de reproduction. Donc quelque part, la race humaine est en danger. Si nous pouvons, faire quelque chose pour stimuler les politiques trouver les financements pour que la recherche, pour un vaccin ou pour quelque chose qui puisse arrter cette pandmie. Cest le but du combat pour moi. Ok ? Que ce soit pour lAfrique ou pour lEurope, ou pour les Amriques. Il faut que quelque chose soit fait. Ce nest pas seulement le problme des coureurs de jupons. Tous ceux qui disent je taime est concern. Sandra : Alpha Blondy, si quelquun dans votre famille, un proche de votre famille vous annonce sa sropositivit, quels seraient vos premiers mots ? Comment est-ce que vous ragiriez ? Alpha Blondy : Je lui dirais, ta sropositivit, a ne veut pas dire que tu es condamn mort, dj. Ok ? Alors tu vas prendre les mdicaments qui sont dj trouvs pour arrter la progression pour que tu ne te laisses pas abattre moralement. Tu fais face. De toute faon, on veut tous combattre le sida. Mais tout le monde sait, que dans cette histoire de vie, personne ne va sen tirer vivant. Par principe, la vie, a fini par la mort. Quelquun a dit que la vie est une maladie mortelle. Mais il faut quand mme quon puisse trouver une parade tous les flaux. Que ce soit le sida, ou la guerre, il faut quon ne baisse pas les bras. Quon puisse donner le maximum de temps de vie aux gnrations futures. Aux gnrations prsentes. Sandra : Dans vos chansons, vous avez plutt un message sur la prvention. Pourquoi avezvous fait ce choix ? Pourquoi ne pas parler par exemple du progrs de la mdecine, dans le sens o par exemple, les femmes sropositives peuvent faire des bbs non contamins par le VIH ou par exemple pour les couples srodiffrents, cest--dire un qui est sropositif et lautre qui ne lest pas, de faire lamour en se protgeant par les traitements, et non pas, par le prservatif ? Alpha Blondy : Ce que vous dites, est trs mdical. Ok ? Je crois quil y a des gens qui sont plus mdicalement informs quAlpha Blondy pour parler de ce dtail l. Moi je ne connais pas de dtails. Moi je sais que, en tant que membre du syndicat de coureur de jupons, je sais que le boulot est en danger. Ok ? Et quil faut faire quelque chose. Jai fait une chanson qui dit, qui sappelle vuvuzela. Protge ton vuvuzela avant de faire waka waka, parce que le sida est l. Et, quand le vuvuzela est protg, le waka waka est scuris. Tant que le vuvuzela peut sonner, le waka waka, il est garanti. Mais il faut scuriser le waka waka. Faut quon dise a Monsieur Berlusconi. Le bunga bunga doit tre scuris. Sandra : Alpha Blondy pensez-vous que le VIH ne passera pas par vous ? Alpha Blondy : Ce serait prtentieux. Ce serait dfier Dieu. Je ne sais rien, je croise les doigts et je prie. Ok ? Et je prie non seulement pour moi, mais pour tous les coureurs de jupons. Il faut leur dire les gars, faisons attention. Ne sortez pas nus. Sandra : Et la dernire fois que vous avez fait votre test de dpistage, ctait quand et pour quelles raisons ? Alpha Blondy : Bah coutez, on vient de moprer du coeur. Ok ? Donc, ils ont eu le temps de faire tous les tests quils voulaient faire. Et puis les assurances, pour nous autres l, ils veulent voir. On te prend ton cracha, ton pipi, ton caca, on prend tout, on analyse. Ok ? Mme quand tu as pt de travers, on prend le gaz, on va analyser. Non, moi je pense que ce nest pas a le problme. Le problme, il faut dj demander Dieu de protger, moi, en tant quhomme. Homme qui croit en Dieu. Je demande Dieu de protger tous mes sembables. Ceux qui sont de ma gnration et nos enfants et leurs enfants. Pour que, personne de ceux-l, soient victimes du sida, parce que, aucune prcaution nest suffisante. Mais voil pourquoi, il ne faut pas pourrir la vie des hommes. Il faut que les politiques financent la recherche. On ne va pas empcher les enfants de saimer, parce que, lamour tu comprends, you know, sil ny

a pas damour, il ny a pas dhumanit. Et, aujourdhui, lamour est en danger. Ok ? Et il faut que les politiques comprennent cela. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

mission du 27 septembre 2011 (n 521)

Date de mise en ligne: 27 septembre 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a10024-emission-du-septembre-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110927.mp3 Source: survivreausida.net Le Snat est pass gauche, et alors ? Cest la question dactualit pose lquipe radio et aux invits de cette semaine. Osent-ils afficher leurs opinions politiques ? Tina sait que le Snat se trouve au jardin du Luxembourg mais est-ce que ses connaissances politiques vont au-del ? Et vous, quen pensez-vous de ce changement dit historique ? Ecoutez et ragissez cette mission. Chronique prvention positive : Cette semaine, coutez Bruno, qui partage sa vie avec une femme... et le VIH. Il rpond la question : Comment as-tu ragi quand tu as appris la sropositivit de ta partenaire ? Miranda vient dapprendre sa sropositivit, sa vie scroule : Zina, sropositive depuis 20 ans, maman de deux enfants en bonne sant, lui rpond pour lui dire quelle a encore de belles annes vivre. Je suis sropositif et javais un lymphome : Cest lhistoire de Francis, 54 ans. Cest au Burkina Fasso quil a appris sa sropositivit et quil avait un cancer. Dans son pays, la chimiothrapie ntait pas pratique, cest pourquoi il est venu en France pour se faire soigner, et gurir compltement de ce cancer. Par quelles preuves Francis a-t-il d passer pour se dbarrasser de son lymphome ? A-t-il des squelles de son combat contre ce cancer ? Ecoutez le rcit de Francis dans cette mission. Quest-ce qui est le pire, avoir le cancer ou le VIH/Sida ? Le docteur David Zucman a rencontr une dizaine de patients qui, en plus dtre infects par le VIH, avaient un lymphome. Alors docteur, une personne sropositive doit-elle vraiment sinquiter davoir un jour ce cancer ? Le traitement est-il lourd ? Quelles sont les chances pour un sropositif de gurir du lymphome ? Toutes les rponses dans cette mission. Rubrique culturelle avec Kaya Manga et Ras Naya, deux reggaeman que vous pourrez voir en live ce week-end lors du festival FPP, Saint-Denis. Si le sujet du VIH/Sida ne leur est pas totalement inconnu, ils sont tous les deux convaincus quune personne sropositive peut gurir grce aux plantes... Les traitements antiretroviraux sont le seul moyen efficace pour vivre avec le VIH, et il ny pas de traitement curatif. Si un jour une plante est dcouverte avec des proprits curatives, les sropositifs le sauront avant les rastamans. Une mission propose par Reda Sadki et prsente par Sandra Jean-Pierre. quipe radio : Tina, Zina et Ousmane

Ras Naya et Kanya Manga

Ras Naya, Sandra, Kaya Manga

Ras Naya, Eva, Kaya Manga

La gauche cest lamour pour tout le monde ?

Date de mise en ligne: 28 septembre 2011 Lien de l'article: http://survivreausida.net/a10025-la-gauche-c-est-l-amour-pour-tout-le-

monde.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110927b.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Ras Naya Sandra : On va sintresser une actualit. Le Snat est pass gauche. Est-ce que vous en avez entendu parler ? Tina, Zina, quen pensez-vous ? Est-ce que dj vous savez ce que cest le Snat. Alors l, a ne se bouscule pas pour rpondre la question. Tina ? Tina : Le Snat, je sais quil se trouve au jardin du Luxembourg. Jen ai entendu parler, comme quoi le Snat tait lu, est pass gauche. Donc cest des lus en fait qui votent le Snat si jai bien compris. Ils ont choisi un Snat majorit de gauche. Donc il est pass gauche. Il y a une majorit de personnes, de snateurs gauche. Sandra : Cest a voil. Et quen penses-tu ? A priori je pense que cest une bonne chose. Mais aprs, voir, quelles sont les consquences, je ne me rends pas compte. Je ne my connais pas assez en politique pour vraiment savoir quest-ce que le Snat dcide. Quelle influence il a sur la politique. Cest un peu une curiosit de voir. On va esprer les bonnes consquences de cette nouveaut. Sandra : Et toi Zina ? Que penses-tu de ce changement gauche ? Quest-ce que a pourrait changer ? Quest-ce que a pourrait changer pour les sropositifs ? Pour les sropositifs trangers ? Zina : Il me semble que le Snat cest eux aussi qui votent les lois, si je ne dis dis pas de btise. Sandra : Ils ont un pouvoir lgislatif mais moindre que les dputs de lAssemble Nationale en fait. Zina : Cest vrai oui. Sandra : Ils nont pas le dernier mot en fait. Mais continue. Zina : Pour ma part, je trouve a positif. Je suis un peu plus rassure on va dire. Voil. Quest-ce que tu veux que je dise de plus ? Je ne peux pas trop mtaler sur mes ides politiques non plus quoi. Sandra : Et toi, Ras Naya, la politique franaise a tintresse ? Le Snat qui passe gauche, tu en as entendu parler ou a te passe au-dessus ? Ras Naya : Tu sais nous, comme les combattants, on est toujours gauche. Parce que gauche, a veut dire lamour pour tout le monde. Droite cest les capitalistes, cest pour les richesses. La gauche qui passe, a veut dire on va sunir et faire beaucoup de choses ensemble. Donc pour les immigrs, les franais, pour qui que ce soit qui ont intgr la France. Comme moi anglophone, je parle la langue franaise. On est anglophone. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

La raction de Bruno quand il a appris la sropositivit de sa partenaire

Date de mise en ligne: 28 septembre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10026-la-reaction-de-bruno-quand-il-aappris-la-se.html

Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110927c.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Sexe et sexualit, Couples concerns par le VIH, Bruno Bruno : Je mappelle Bruno, jai 39 ans. Et je vis en couple srodiffrent depuis 3 ans. Je suis srongatif et ma compagne est sropositive. Pour ma premire relation a remonte au dbut des annes 90. Donc a t un drame en fait. Elle avait une fille de 6 ans. On sest raccroch sur lavenir de la fille. Cest vrai quon navait plus de projet davenir pour nous-mme. Aujourdhui, sa fille, elle est srongative, toujours. Elle travaille, elle a eu ses tudes. Donc tout se passe bien pour elle. La vie a fait quaujourdhui je ne suis plus avec ma premire partenaire. Et avec ma nouvelle partenaire, cest vrai que a t un peu plus simple. Cest vrai que je lai rencontr il y a 3, 4 ans, avec les volutions des traitements et tout a. On sest rencontr en fait au Comit des familles. Tout tait dj mis plat. Cest plutt moi qui ai eu un petit peu de mal annoncer que je ntais pas sropositif. Sandra : Ctait Bruno qui en fait a rpondu la question comment as-tu ragi quand tu as appris la sropositivit de ta partenaire. Donc la prvention positive, juste pour recadrer, dans le rapport Nouvelles mthodes de prvention et rduction des risques de Gilles Pialoux et France Lert, il est dit que les personnes vivant avec le VIH ont besoins de prvention spcifiques. Cela sappelle la prvention positive. Comment cette prvention positive peut-elle tre applique dans un couple srodiffrent ? Bruno a souhait rpondre cette question. Il est papa, vit en couple srodiffrent. Lui est srongatif et sa compagne sropositive. Et donc il a rpondu cette question : Comment as-tu ragi quand tu as appris la sropositivit de ta partenaire ? On aura le plaisir de lcouter nouveau lmission de radio Survivre au sida et sur le site papamamanbebe.net Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Miranda a perdu sa joie de vivre depuis lannonce de sa sropositivit

Date de mise en ligne: 28 septembre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10027-miranda-a-perdu-sa-joie-de-vivredepuis-l-an.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110927d.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Femmes sropositives, Tina, Annonce de la sropositivit, Zina, Ras Naya, Kaya Manga Sandra : Vous tes nombreux laisser des messages sur le site survivreausida.net, papamamanbebe.net et lemegalodon.net. Il y a un message qui a interpell lquipe radio daujourdhui. Je vais demander Tina de lire le message de Miranda, et ensuite ce sera Zina qui va rpondre Miranda. Tina : Donc il y a deux messages. Le premier message de Miranda cest : Il y a quatre jours, jai appris que jtais sropositive. Jai eu du mal y croire et je lavoue aujourdhui encore, je doute encore. Je suis belle faisant partie de ces filles sur qui les regards sont scotchs leur passage. Tout dun coup ma vie scroule, mes rves anantis. Jai limpression de vivre en ce moment dans une bulle sans issue. Jai fait mon dpistage volontairement parce que jai dcid de vivre avec un homme. Un homme vraiment bien et Dieu sait combien je laime. L, je ne sais plus quoi faire. Je pense mes parents, moi ladore de mon pre, la grande soeur chrie, lamie sur qui on est sr de la russite. Et mon homme, dois-je lui dire ? Jai peur. Le VIH vient de dtruire ma vie. Il ne me reste plus que mes larmes et le souhait de mourir dici demain pour viter toute cette dception mon entourage. Quelques jours aprs, un deuxime message : Je me suis calme. Jai choisi

doublier ce test, doublier cette douleur en attendant quelle me rattrape. Javoue que cest loin dtre intelligent comme dcision. Mais je suis perdue, il ny a personne pour maider. Je ne pourrai pas aller dans un centre voir un mdecin, toujours la crainte quil me reconnaisse un jour quelque part. Jai vu sur le net les tapes de cette maladie. Mon Dieu que jai peur, mais je lattends je suis prte. Ma vie ne sert plus rien. Pas denfants, ni de mari. Sandra : Donc il sagit de Miranda qui vient dapprendre sa sropositivit et qui, l, le ciel lui tombe sur la tte, elle est vraiment panique. Zina, comment pourrais-tu lui rpondre ? Zina : Je voudrais la rassurer. Lui dire que, actuellement le virus du sida, je ne vais pas dire que ce nest pas grave mais actuellement il est trs bien soign. Pour ma part, a fait 20 ans maintenant que je suis sropositive. Jtais exactement dans le mme tat desprit. Maintenant jai eu deux enfants qui vont trs bien. Ca ne ma pas empche de vivre une vie sentimentale. Je voudrais juste dire, Miranda, ta vie ne sarrte pas l. Ce nest pas parce que tu es sropositive, que a y est, tout est fini. Surtout que, pour ma part, a fait 20 ans, et il y a 20 ans, il ny avait pas les moyens actuels, et je suis toujours l. Donc toi, cest assez rcent. Je veux dire maintenant, la mdecine a fait quand mme beaucoup de progrs et les tapes dont tu parles aprs, ctait valable avant. Maintenant si on prend bien son traitement, il ny a pas de raison que les tapes de la maladie, arrivent jusqu la mort. Donc voil Miranda, garde courage, et, cest sr que sur le coup comme a, on a limpression, effectivement, que le ciel nous tombe sur la tte. Et puis, aprs on se fait de nouveaux repres, et on saperoit quon peut vivre malgr tout, et tout fait normalement. Voil. Sandra : Tina, tu veux apporter toi aussi une rponse ? Tina : Oui, en fait jaimerai dire Miranda que, en fait, on ne sait pas trop o elle habite. Ce message peut venir des 4 coins du monde. Donc si Miranda elle vit en Afrique, quelque part, on peut comprendre son message, parce que, cest vrai quen Afrique, les gens, ils nont pas vraiment accs aux traitements, aux soins. Donc effectivement, l, on voit encore beaucoup de gens mourir du VIH. Mais si elle la chance dhabiter en France ou dans un pays europen, dans ce cas-l, il ny a aucune raison de sinquiter de cette faon. Les choses sont tout fait diffrentes. On a cette possibilit davoir des traitements qui permettent de vivre aussi longtemps quune personne srongative, davoir des enfants srongatifs et aussi, de vivre avec un homme srongatif sans pour autant prendre le risque de le contaminer. Si Miranda vit en France, elle a beaucoup de chance, parce que lavenir sera long pour elle. Sandra : Ras Naya et Kaya Manga, si quelquun vous annonce sa sropositivit, un membre de votre famille, un ami. Quels seraient vos premiers mots ? Que pourriez-vous lui dire ? Ras Naya : Tu sais, vraiment cest terrible. Cest la famille. Cest un ami. Tu ne vas pas le rejeter. Donc je pense quil faut lencourager. Aujourdhui, comme mademoiselle disait tout lheure, a fait 20 ans quelle combat la maladie et puis elle a fait de jolis enfants. Donc je pense quil faut tre fort au fond de toi, parce que vraiment, cest un virus qui fait tout le monde paniquer. Quand tu es dj avec, tu nas pas le choix. Donc, il faut suivre les traitements. Et puis je pense comme elle dit, elle a une jolie famille. Donc tu vois, jencourage ceux qui ont cette maladie et jespre vraiment que les chercheurs mdicaux, franais, europens, de la Terre, pourront trouver lantidote possible pour avoir des petits enfants aprs. Cest trs important. Sandra : Kaya Manga ? Kaya Manga : Il a presque tout dit. Mais en fait, le combat du sida, cest un combat qui est dur et qui nest pas prt de tomber en quelque sorte. Si tu croises quelquun de ta famille, ou de tes amis, ou mme que tu ne connais pas, je pense que sil te dit quil a une maladie, mme si ce nest pas le sida, tu dois compatir avec lui de sa souffrance en fait. Si une personne qui a le sida, on sait bien ce que cest le sida. Donc je crois plutt, quil faut rapprocher la personne

de toi pour essayer de trouver une solution, pour sa manire de vivre avec sa maladie, comment combattre a, en quelque sorte. Ras Naya : Et lencourager. Kaya Manga : Oui, lencouragement, ds quil est prs de toi cest, dj, tous les encouragements sont l quoi. Il faut arrter de dire, tel a le sida, il faut lignorer. Je pense que, cest un peu naf, cest la navet de lhomme en fait. Ras Naya : Parce que ce nest pas au niveau du toucher ou quoi. Cest au niveau de la sexualit, je pense. Pourquoi tu vas condamner une personne qui est malade ? Quest-ce que a va changer pour toi ? Rien. Sandra : Une rponse qui sadresse Miranda, mais aussi toutes les personnes qui viennent dapprendre leur sropositivit. Si vous aussi, vous souhaitez rpondre Miranda ou envoyez un message, vous pouvez le faire, sur le forum du site, survivreausida.net Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Francis, 54 ans, sropositif, sest dbarrass de son lymphome

Date de mise en ligne: 28 septembre 2011 Lien de l'article: http://survivreausida.net/a10028-francis-ans-seropositif-s-estdebarras.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110927e.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Cancer et VIH, David Zucman, Francis Sandra : La semaine dernire, nous avons parler du lymphome avec Guy Bouguet, qui est prsident de lassociation France Lymphome Espoir. Est-ce que tout le monde se souvient de ce quest un lymphome ? Tina, toi tu tais lmission de la semaine dernire, celle du 20 septembre, est-ce que tu ten souviens ? Tina : Ce que jai retenu, cest que cest une sorte de cancer et voil, cest comme le dit dj le mot, lymphome, donc cest des boules qui sont dans les lymphocytes, oui ? Non ? Sandra : Je ne vais pas te dire la rponse. Tina : En tout cas, on peut en gurir. Mais cest quand mme prendre au srieux. Parce que cest un cancer. Sandra : Zina, toi, lymphome, a te dit quelque chose ? Zina : Pour moi cest la mme chose, comme le vient de le dire Tina. Cest les boules qui sont... mais il me semble que ce nest pas cancreux tout le temps... Sandra : Alors, alors il y a trop dinterrogations. On va couter le docteur David Zucman, qui lui, donne une dfinition exacte du lymphome. Dbut du son. David Zucman : Cest un cancer qui se dveloppe au dpend des cellules lymphocytaires. Cest un cancer des ganglions. Mais parfois a peut aussi toucher des cellules lymphocytaires qui sont ailleurs que dans des ganglions. Un lymphome peut se dvelopper au niveau du cerveau ou au niveau dun organe, comme le tube digestif.

Sandra : Est-ce quil existe plusieurs formes de lymphome ? David Zucman : Il y a plusieurs formes de lymphome. Il y a deux grandes familles. Il y a les lymphomes quon appelle de la maladie de hodgkin, quon appelle lymphome hodgkinien. Et puis ceux qui sont diffrents de la maladie de hodgkin quon appelle les lymphomes nonhodgkiniens. Et les lymphomes non-hodgkiniens sont diviss en plusieurs types de lymphomes, plus ou moins agressifs, plus ou moins dangereux pour la sant et, qui demandent des traitements diffrents selon les formes cliniques. Fin du son. Sandra : Avant dcouter plus longuement le docteur David Zucman sur le sujet du lymphome et le VIH. Je vous propose dcouter Francis. Lui aussi, couter lmission de la semaine dernire et le sujet la interpell. Il nous dit pourquoi. Dbut du son. Francis : Dun, je suis sropositif, et de deux, jai fait un lymphome dans les annes 2003. Mais auparavant, depuis 2001, je me savais sropositif au VIH 2. Je me portais bien, je continuais mes activits professionnelles et tout en Afrique. En 2003, jai commenc dvelopper un ganglion et aprs les soins habituelles, le ganglion a continu se dvelopper quand mme. Chez moi, ctait surtout sous les mchoires, et cest le ganglion ct droit qui avait pris une proportion et qui mavait dfigur compltement tout mon ct droit. Voil, une ex-croissance et tout a quoi. Et, on a d me faire une incision. On a fait un prlvement quon a t analys dans un laboratoire anapath, anatomie pathologie, comme ils disent en Afrique. Et, cest cela qui a rvl le lymphome. Pour avoir une confirmation, le prlvement a t envoy dans un laboratoire Rennes, en France. En quinze jours, nous avons eu le rsultat. Ctait exactement le mme quen Afrique. Ctait un lymphome non-hodgkinien et, il fallait forcment subir une chimiothraphie. Alors, a commenc pour moi un grand combat, parce que, la chimiothraphie en 2003, 2004 ne se pratique pas dans mon pays, qui est le Burkina Fasso. Donc a commenc le parcours du combattant. En mme temps, il fallait faire vite parce que le lymphome progressait, mais aprs lincision pour lanalyse, a progressait encore plus vite. Dieu merci, en avril 2004, je me suis retrouv Paris. Et, jai t tout de suite admis lhpital Tenon, dans le 20me arrondissement. Ctait un long sjour. Je me suis tap pratiquement 9 10 mois, dhospitalisation et de chimiothrapie trs intense. Sandra : Te souviens-tu du jour o ton mdecin ta annonc que tu avais un lymphome ? Comment tu las vcue, cette annonce ? Francis : Des annonces comme a qui vous arrivent, cest toujours un peu comme une douche froide. On a toujours limpression que le ciel vous tombe sur la tte. Mais disons que dans mon cas, le mdecin a t plus choqu que moi, parce que, moi, depuis 2 annes auparavant, javais eu lannonce de ma srologie positive. Lannonce tait tombe tout hasard. Je me portais bien, jtais dans mes activits professionnelles, et ctait juste un petit contrle de routine qui a rvl que jtais sropositif. Alors l, le ciel a failli scrouler sur moi. La Terre tournait une vitesse beaucoup plus grande. Et puis, petit petit, jai appris digrer cela parce que, il faut dire que, javais la chance davoir adhr auparavant une association de lutte contre le VIH. Jai accompagn en fait quelquun de ma famille qui tait sropositif. Et, dans cet accompagnement, nous avons adhr une association. Javais dj fait plusieurs formations en matire du VIH. Javais appris parler du VIH. Et, je continuais mes activits professionnelles, sans savoir que en fait, moi-mme, jtais concern. Du coup, le jour o jai appris que, jtais concern, ctait vraiment trs triste mais trs vite, les membres de lassociation mont encourag surmonter, surtout ne pas le faire savoir par la personne que jaccompagnais qui tait trs proche de moi, parce que, a allait prcipiter sa mort. La personne tait trs malade, elle tait en phase sida. Et puis, jai continu mon parcours ainsi, jai continu participer lassociation, et malheureusement, cette personne

que jaccompagnais, effectivement, est dcde. Jai continu militer dans lassociation et puis, jen suis devenu le vice-prsident. Jtais fond dans mon histoire de lutte contre le VIH. Il faut dire que beaucoup de personnes autour de moi ne savaient pas que forcment moi-mme jtais sropositif. Mais moi je le savais bien, les gens de lassociation le savaient trs bien. Cest dans ce contexte-l, quil y a eu lannonce du lymphome. En fait, on ne ma pas annonc que ctait un lymphome, on ma dit que ctait un cancer. Et, il fallait faire la chimiothraphie. Le jour o la nouvelle est tombe, mon mdecin nen revenait pas. Il avait pens tout, sauf au lymphome. Il se demandait, comment moi jallais my prendre. On ne faisait pas de chimiothraphie lhpital. Ctait vraiment linconnu. Pour un mdecin, tre face un patient, et lui dire, je ne sais pas quest-ce que je vais te proposer, ctait beaucoup plus difficile pour le mdecin. Alors, pour vous faire sourire, lorsquil me la annonc, je lui ai demand mais quest-ce qui peut provoquer ce genre de cancer ? Alors, dans les raisons probables, il a cit la srologie positive, cest--dire, pour les personnes positives au VIH, ctait des cibles privilgis, pour ce genre de pathologie. Je lui ai dit oui, moi je comprends bien, cest parce que je suis sropositif. Alors l ctait, le deuxime coup de marteau. Le mdecin ne savait pas que jtais sropositif. Il soignait mon ganglion sen savoir que jtais sropositif. Il a t beaucoup plus choqu que moi. Mais trs vite il sest ressaisi, tout comme moi. Et puis, on a dcid dunir nos nergies, nos connaissances, nos relations, pour faire en sorte que je puisse tre vacu. Jtais un salari chez moi. Thoriquement, mon Etat devrait assurer. Malheureusement, il ny a pas de scurit sociale, malheureusement, tout a, a cote extrmement cher. Et, lEtat est oblig de faire parfois des arbitrages qui ne sont pas toujours objectifs. Et, le plus souvent, cest ceux qui ont les bras longs qui peuvent bnficier de ces vacuations sanitaires. Nayant pas les bras aussi longs pour avoir droit une vacuation sanitaire, jai d me battre sur le terrain associatif et, cest ce qui ma permis darriver en France en 2004 et, dtre soign lhpital Tenon. Sandra : Pour traiter le lymphome, par rapport ton VIH, comment a sest pass ? Est-ce que tu as d changer de traitement VIH ? Ou est-ce que avec la chimio tu nen as pas eu besoin ? Francis : Je ntais pas encore sous traitement de VIH parce que le nombre de CD4 tait suffisamment lev. Ca faisait 2 ans que je connaissais ma srologie tous les 3, 4 mois, jallais faire un bilan. Jtais suivi par les mdecins, et il ny avait aucun soucis de ce ct-l. Maintenant que je suis arriv ici et que lon ma mis sous chimiothrapie, une chimio trs importante, la chimio ma normment affaibli. Je vomissais tout le temps, je narrivais plus manger du tout. Un moment, on tait oblig de malimenter par les veines, parce que rien ne pouvait passer par la voix normale. Du coup, tout a, a contribuait affaiblir encore mon organisme et jai atteint la phase o il fallait tre mis sous trithraphie. Cest l o jai commenc ma trithrapie, tant lhpital. Je lai supporte tout de suite, jai t mis sous un traitement de seconde ligne. Les consquences sont venues surtout de la chimio chez moi, qui a bloqu dj lvolution des CD4. Il a fallu plusieurs annes pour que les CD4 commencent bouger tout doucement alors que le traitement tait bien matris. La charge virale tait bien. Et, la chimio, cause des corticodes qui sont contenus dans la chimio, a a entrain une ostoncrose gnralise au niveau de mon organisme. Et, cause de cela aujourdhui je porte 2 prothses totales de hanche et dans 2, 3 mois, ils vont commencer encore les prothses totales au niveau des mes paules. Dj les genoux commencent ... je crois que cest le dbut de la fin mais enfin, on positive. Sandra : Tu mas dit quoi ? Une osto... Francis : Une ostoncrose. Sandra : Quest-ce que cest ? Est-ce que tu peux mexpliquer ? Francis : Osto a vient des os. Ncrose, voil, cest la ncrose. Disons, en terme un peu profane quil y a des dpts qui se font sur les ttes des os. Les ttes des os se dtriorent. Et

du coup, narrivent plus jouer leur rle dans larticulation. Cest trs douloureux. Au niveau des hanches par exemple, il a fallu que je marche avec des bquilles et mme un moment, jtais en fauteuil roulant. Jai gard les bquilles pendant deux annes. Alors, le traitement, cest quoi ? Mon ge, plus de 50 ans, vous comprenez que les os ne se rgnrent plus. Il faut simplement couper la partie. Et, cest ce qui sest pass au niveau de mes hanches. Ils ont coup les ttes des os des hanches et cest pour cette raison, quon ma mis des prothses. A lheure actuelle, cest au niveau des os des humrus, cest les os des paules, et, cest ce qui va se passer. On va couper la partie abime pour remplacer a par des protses. Le lymphome, aprs la chimiothraphie, quand je quittais les structures hospitalires, jtais en rmission. Ca veut dire que le lymphome tait pratiquement guri. Au dpart, cest une rmission, en voie de rmission. Aprs, cest en rmission. Aprs, cest en rmission totale. Aprs, cest en rmission totale de temps, de temps voil. Aujourdhui je suis en rmission totale depuis plusieurs annes. Nanmoins, je continue rester sous surveillance mdicale. Tous les 6 mois, je dois faire un scanner, parce que, cest quelque chose de trs malin et, a peut revenir sous une forme ou une autre. Surtout que je reste sropositif. Ca veut dire que, on nest jamais labri. Mais dans mon cas, depuis que jai quitt les structures hospitalires, je suis en rmission totale. Fin du son. Sandra : Vous venez dcouter Francis, qui est sropositif et qui a eu un lymphome. Aujourdhui il est guri. Alors son lymphome, il la appris dans un contexte un peu particulier puisquil tait en Afrique. Donc il a d venir en France pour se faire soigner. Tina, Zina, lcoute de ce tmoignage, quest-ce qui vous interpelle, quelles questions vous vous posez ? Etes-vous surprises par ce quil a dit ? Zina, je te laisse la parole dabord ou Tina, comme vous le souhaitez. Zina : Surprise non. Ce qui minterpelle maintenant, ce nest pas nouveau quoi, mais cest vrai que, je trouve dommage que tous les pays naient pas accs aux soins comme tout le monde. Lui, il se trouve que Francis, a eu la chance de pouvoir venir en France pour se faire soigner. Mais je crois quil fait partie de un parmi combien qui eux, sont morts sur place, parce quils nont pas eu la chance de pouvoir venir. Et a, je trouve a dplorable. Sandra : Tina, tu as quelque chose rajouter ? Tina : Quelque part, on voit que le lymphome au final fait plus souffrir que son VIH, parce que pour le soigner de son lymphome, la chimio a provoqu des problmes ses os. Donc au final, quand on est sropositif, on se dit comment viter de choper ce lymphome.

Je suis sropositif, dois-je minquiter davoir un jour un lymphome ?

Date de mise en ligne: 28 septembre 2011 Lien de l'article: http://survivreausida.net/a10031-je-suis-seropositif-dois-je-minquieter-d-a.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110927f.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Cancer et VIH, David Zucman, Ple Qualit de Vie et ducation Thrapeutique Sandra : On va couter le docteur David Zucman. Jen profite pour dire quil sera prsent au Comit des familles, association cre et gre pour et par des familles concernes par le VIH, ce jeudi 29 septembre 2011 pour un atelier Ple Qualit de Vie. Vous pouvez vous inscrire au 01 40 40 90 25. Si vous voulez rencontrer le docteur David Zucman, saisissez loccasion. Et donc, je me suis entretenue avec lui sur ce sujet. Alors, David Zucman quelle est la forme de

lymphome la plus frquente chez une personne sropositive ? Dbut du son. David Zucman : Cest les lymphomes non-hodgkiniens qui taient trs frquents. Alors, ils sont heureusement devenus moins frquents grce la trithrapie mais avant quon ait les trithrapies, les lymphomes non-hodgkiniens taient trs frquents. En gnral, des lymphomes quon appelle des lymphomes B, de grande malignit, qui taient trs graves et quon observait, en gnral, lorsque le systme immunitaire tait dj trs dficient. Et, on avait beaucoup de mal les traiter. Sandra : Jai rencontr Guy Bouguet, qui est prsident de lassociation France Lymphome Espoir, et il ma dit que, le lymphome cest un cancer qui touche le systme lymphatique. Et que, le systme lymphatique fait parti du systme immunitaire. Ds quon a une pathologie chronique qui touche au systme immunitaire, le systme immunitaire tant affaibli, il est plus frquent pour ces patients de dvelopper des formes de lymphomes. A-t-il raison ? David Zucman : Il a tout fait raison. Lillustration la plus importante, videmment cest au cours de linfection VIH. On sait que plus le systme immunitaire va tre atteint cause du virus du VIH, plus il va y avoir, un risque de dvelopper ces fameux lymphomes et, une grande partie de ces lymphomes peuvent aussi sexpliquer par la prsence de virus qui vont venir se multiplier cause du dficit de limmunit et, transformer les cellules. Elles vont devenir malignes cause de certains virus, notamment le virus Epstein-Barr. Sandra : Les lymphomes sont-ils les cancers les plus frquents chez les personnes sropositives ? David Zucman : Le plus frquent, cest la maladie de Kaposi. Qui est une maladie qui est due certains virus, quon appelle le virus de Kaposi. Et sinon, juste derrire, effectivement, cest le lymphome. Cest un cancer qui est trs frquent. Autant, grce la trithrapie, on voit moins les lymphomes non-hodgkiniens mais on voit encore pas mal les maladies de Hodgkin. Les maladies de Hodgkin cest des lymphomes mais hodgkiniens et, la frquence de ceux-l a assez peu diminu contrairement aux lymphomes non-hodgkiniens qui ont, grce la trithrapie nettement diminu. Sandra : Je suis sropositive, est-ce que je dois vraiment minquiter davoir un jour un lymphome ? David Zucman : Les personnes qui sont sous traitement, avec des bons rsultats sur le plan du virus VIH qui est indtectable, le systme immunitaire qui remonte, ceux-l, ils ont trs peu de risque de faire un lymphome non-hodgkinien. En revanche, le risque de maladie hodgkin, reste quand mme leve. Plus lev que dans la population non HIV. Sandra : Guy Bouguet ma dit aussi que, les lymphomes se soignent trs bien. Daprs lui, les lymphomes hodgkiniens sont gurisables 85%, et les lymphomes non hodgkiniens cest plus compliqu parce quil y a plusieurs types diffrents. Mais aujourdhui les traitements deviennent de plus en plus adapts, deviennent cibls et trs efficaces. On a des cas qui se gurissent et des cas qui se chronicisent. Cest--dire quon arrive vivre longtemps avec la pathologie. Pour une personne infecte par le VIH, est-ce que cest la mme chose ? David Zucman : Oui, cest vrai que la situation des patients infects par le VIH est plus difficile cause des interactions entre la trithrapie et le traitement du lymphome. Traiter le lymphome cest possible, mais il faut faire attention la trithrapie, qui ny ait pas trop dintraction et que le traitement se passe sans trop de difficult. Mais sinon, si on arrive appliquer le traitement, si on choisit bien la trithrapie contre le VIH, et bien le traitement du lymphome, on a de fort taux de gurison complte. Et pour le lymphome, la maladie de

hodgkin, oui cest peu prs 85%. Les lymphomes non hodgkiniens quon voit essentiellement chez des personnes qui ont un systme immunitaire beaucoup plus dtruit, les rsultats sont un petit peu moins bon mais restent quand mme nettement amliors. Cest des cancers quon peut gurir dans la majorit des cas. Mais videmment a demande un traitement qui doit tre trs stricte, parce que, cest une chimiothrapie quil faut refaire squentiellement. Il est hors de question de dire tiens, je commence le traitement du lymphome puis aprs je vais arrter ou partir en vacances ou faire autre chose. Non, a demande vraiment plusieurs mois dans lequel on doit tre absolument dtermin suivre son traitement trs rgulirement. Le traitement du lymphome, mais aussi la trithrapie. Parce que, si les personnes ne prennent pas la trithrapie contre le VIH, la chimiothrapie contre le lymphome, a dtruit les cellules. Donc, le systme immunitaire va saffaisser aussi. Donc, il est trs important dviter que le VIH aggrave encore la situation pendant la chimiothrapie. Sandra : Je suis sropositive, mon mdecin mannonce que jai un lymphome, est-ce que je vais devoir changer de traitement VIH ? David Zucman : Ca dpend effectivement des molcules qui sont prises dans la trithrapie et a dpend de de la chimio quon va proposer. Il faudra bien vrifier que les molcules soient compatibles les unes avec les autres. Souvent, on essaye de prendre une trithrapie sans interactions avec les autres molcules. Par exemple, avec lIsentress, cest vrai que, cest assez facile, parce quil ny a pas dinteraction avec les traitements anti-cancreux. Sandra : Vous avez parl dun traitement de plusieurs mois, est-ce que ce traitement est difficilement supportable ? David Zucman : Cest un traitement quil faut aborder avec confiance parce quon peut gurir. Evidemment, cest a quil faut chercher. Dire que cest un traitement facile, non. Cest un traitement qui est lourd. Cest une chimiothrapie. Et donc, cest des perfusions, a ncessite limplantation dune chambre pour les perfusions ou dun cathter pour permettre les perfusions sans quon soit oblig de repiquer au niveau des veines, parce quon narriverait pas rapidement trouver des veines pour faire ces perfusions. Donc il faut une chambre implantable ou un cathter. Et, ensuite, il faut trs rgulirement, a dpend des protocoles, mais en gnral, disons tous les 15 jours ou toutes les 3 semaines, venir lhpital, cest souvent en hpital de jour et faire les perfusions de chimiothrapie lhpital de jour tous les 15 jours ou toutes les 3 semaines. Et, entre chaque perfusion, il y a une surveillance des globules faire, parce que, videmment, la chimiothrapie, cest trs toxique sur les globules rouges, les globules blancs, les plaquettes. Donc tout a, doit tre surveill. Et il faut rajouter aussi ventuellement des piqres pour faire remonter soit les globules blancs, soit les globules rouges en fonction du rsultat de la chimiothrapie. Sandra : Si je suis sropositive, et que jai un lymphome, pourrais-je vivre longtemps ? David Zucman : On peut gurir compltement. Quand cest guri, cest guri. Moi jai la chance de travailler depuis longtemps dans le VIH, et, davoir des patients qui ont eu un lymphome il y a 15 ans. Aujourdhui, ils sont comme vous et moi, en parfaite sant, plus aucune squelle, ni de leur lymphome, ni de leur chimiothrapie. Souvent, il garde un peu des lymphocytes T4 un petit peu bas, cause de la chimiothrapie qui a t quand mme assez toxique. Mais, on a des personnes qui sont guries et on peut vraiment dire guries avec 10 ou 15 ans de recul, et qui vont parfaitement bien aujourdhui. Sandra : Et qui sont ces patients qui sont donc sropositifs et atteints dun lymphome ? David Zucman : Cest un petit peu tous les ges. On voit des lymphomes chez des gens qui peuvent tre assez jeunes. De 35, de 40 ans. On en voit chez les personnes plus ges. En gnral, les lymphomes non-hodgkiniens a apparat chez des personnes qui ont une infection VIH ancienne et qui avait un dficit immunitaire important. Et donc, cest l o on voit ces

lymphomes. Il y a aussi une forme particulire de lymphome, au niveau crbral. Cest des lymphomes non-hodgkinien, au niveau du cerveau qui sont l aussi trs caractristique des personnes qui ont un dficit de limmunit trs profond. Donc on voyait a souvent, quand les gens avaient des lymphocytes T4 en dessous de 50. Aujourdhui cest exceptionnel, grce aux trithrapies heureusement, la trs grande majorit des personnes vivant avec le VIH ont des niveaux de dfenses immunitaires qui les mettent labri, notamment de ces lymphomes crbraux. Sandra : Avez-vous un chiffre, votre nombre de patients qui sen sortent ? David Zucman : Les 10 derniers patients quon a trait ces dernires annes ont guri. Je ne dis pas qui ont guri 100%, mais, ont guri vraiment dans la trs grande majorit des cas, grce aux nouveaux traitements contre le VIH qui sont plus faciles, qui permettent de mieux appliquer les chimiothrapies. Les chimiothrapies aussi ont fait des progrs. On arrive mieux doser les diffrents cocktails qui sont ncessaires, et donc, aujourdhui on a de trs bon taux de gurison. Sandra : Quand on a un lymphome du coup physiquement, comment on est ? Admettons je travaille, est-ce que je ne pourrais plus travailler ? Comment a se passe ? David Zucman : Pendant la chimiothraphie, trs souvent il y a la ncessit dtre en arrt de travail, au moins pendant les 2, 3 premiers mois de chimiothrapie, a fatigue beaucoup, il y a beaucoup de surveillance, et, comme le lymphome aussi donnait, en gnral, des signes de fatigue, de fivre, etc. La plupart des personnes sont arrtes au moins les 2, 3 premiers mois du traitement. Et puis, certaines personnes, au bout de 2, 3 mois, vont nettement mieux, parce que, quand le lymphome commence disparatre, les personnes se sentent mieux. Il y a certaines personnes qui reprennent une activit professionnelle mi-temps. Dautres, restent en arrt de travail plein temps, jusqu la fin complte de la chimiothrapie. Sandra : Est-ce que le lymphome cest hrditaire ? David Zucman : Non, cest vraiment des formes quon appelle sporadique, cest--dire cest une personne donne, malheureusement va faire un lymphome. Cest vrai que, les personnes infectes par le VIH ont un risque trs lev de lymphome, cest sr que cest une chose dont il faut sinquiter. Il faut que les mdecins soient l, en alerte devant des signes de fivre, de sueur, qui peuvent tre les premiers signes du lymphome et, rechercher a le plus activement possible. Sandra : Comment vos patients ragissent au diagnostic quand on leur annonce quils ont un lymphome ? David Zucman : Cest trs diffrent les personnes qui ont un VIH. Cest vrai que, le VIH cest tellement lourd porter pour beaucoup de personnes que, les autres maladies derrires sont finalement moins charges de pnibilits. Bien sr, cest terrible davoir un cancer mais quelquun qui a dj le VIH, souvent, larrive dun cancer, cest une nouvelle qui est catastrophique, et cest finalement un peu moins dur, parce quil y a dj tout ce fardeau du VIH qui est l, et donc la deuxime maladie est bien sr pnible mais peut-tre psychologiquement moins lourde porter que les gens qui nont que le cancer. Cest vrai que, quelquun qui est en parfaite sant, le cancer arrive, il est ananti par cette maladie. Une personne sropositive qui a dj un fardeau sur le dos, ce cancer qui arrive, ce lymphome est accept, les gens arrivent faire face courageusement, dans la trs grande majorit des cas pratiquement tous les patients que jai vu avec le cancer, avec le lymphome au cours de linfection VIH ont russi faire face, ont russi faire le traitement et la grande majorit gurir. Sandra : Quest-ce qui est le pire, avoir la cancer ou le sida ?

David Zucman : Ca, je ne sais pas. Mais jai limpression, pour beaucoup de personnes que le VIH cest psychologiquement encore plus dur que le cancer. Cest quil y a encore beaucoup de personnes qui vivent avec le VIH et qui en ont toutes les consquences terribles sur leur vie personnelle, qui nont pas os en parler. Jai le souvenir comme a, de mres atteintes qui nont pas pu parler leur enfants de leur maladie VIH, mais si le cancer arrivait, elles arrivaient dire oui, jai un cancer, alors quelles narrivaient pas parler de leur maladie VIH. Donc quelque part, jai limpression que pour certaines personnes, le VIH est plus dur vivre au quotidien comme a que le cancer. Fin du son. Sandra : Ctait le docteur David Zucman qui a parl du lymphome et du VIH. Alors, Tina, Zina, comment prenez-vous ces informations. Est-ce que, une personne sropositive selon vous, doit alors sinquiter davoir un jour un lymphome ? Est-ce quelle doit en parler son mdecin ? Quavez-vous compris ? Tina ? Tina : Pour ma part, cest quand mme vraiment trs li au systme immunitaire. Donc, si on a un bon suivi mdical, si les CD4 sont biens, on va dire au-dessus de 350, cest dj bien, il ny a pas trop de raisons de sinquiter. Cest surtout si le systme immunitaire est faible, l, on peut plus avoir facilement des lymphomes et aussi cest plus difficile de traiter la personne. Sandra : Zina ? Zina : Pareil, je ne suis pas trs inquite, parce quil disait que a arrivait plutt aux personnes qui taient en-dessous de 50 T4, et quil ny avait pas lieu de sinquiter si on avait un systme immunitaire qui fonctionnait correctement, assez lv. Donc non, a ne minquite pas plus que a. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Kaya Manga et Ras Naya, artistes reggaeman, sont-ils des charlatans ?

Date de mise en ligne: 28 septembre 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a10032-kaya-manga-et-ras-naya-artistesreggaeman.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110927g.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Musique, Charlatanisme, Alpha Blondy, Ras Naya, Kaya Manga, Reggae Ousmane : Toute de suite, on va vous prsenter ces deux artistes qui sont avec nous. Kaya Manga et Ras Naya. Dj je pose toute de suite la premire question Kaya Manga, pourquoi Kaya Manga ? Kaya Manga : Pour rendre hommage lancien roi de Ouagadougou, le roi de lancien empire du Ghana en fait, qui est un peu mon arrire-arrire grand-pre. Et Kaya Manga qui veut dire lesprit et le corps en fait. Ousmane : Lesprit et le corps dans quel sens ? Kaya Manga : Dans le sens que lesprit ne peut pas vivre sans le corps. Le corps ne peut pas tenir sans lesprit en fait. Ousmane : Kaya, depuis quand as-tu commenc faire du reggae ou de la musique en gnral ?

Kaya Manga : Ca date un peu depuis les annes 80. Jai commenc quand jtais au Zare en fait. Jai commenc dabord, faut pas trop dire, jtais un peu dans le style zairois. De lAfrique du Sud aussi, je faisais un peu la musique traditionnelle de l-bas, je suis n de lbas en fait. Aprs jai fait un peu du mbalar parce que jtais au Sngal et puis je me suis rendu compte que le reggae cest ma mission en fait. Cest le seul o que je peux passer mes textes, ce que jai envie de dire la nation africaine. Ousmane : A part cette mission, as-tu dj cout une autre mission, qui parle du sujet du VIH et surtout qui donne la parole aux personnes sropositives ? Kaya Manga : Non, je ne crois pas. Cest la premire fois que jassiste une mission qui rend en quelque sorte, qui soutient les malades du sida, du VIH. Ce nest pas souvent, parce que, mme en Afrique, on ne leur donne pas la parole en quelque sorte. Tout lheure, jcoutais avec le docteur, quand il parlait, a ma tout de suite fait rappeler lAfrique en fait. Nous, chez nous, dans les villages, au fond, tu as des gurisseurs traditionnelles, mais ils ne sont pas couts. Donc, on leur lance les cailloux en disant oui, cest des sorciers, ceci cela mais, ils soignent avec des plantes. Ils ont prouv au Mali quils ont eu le secret du sida mais le systme a boycott. Ils ne veulent pas que le savoir vienne du village. On les appelle des ignorants alors que cest eux qui dcouvrent les techniques pour soigner le sida. Ousmane : Et toi, tu crois vraiment a ? Kaya Manga : Jy crois parce quils ont prouv en quelque sorte. En fait faut pas croire que, tu vois simplement les plantes, cest quils ont soign une personne au Mali, qui vit jusqu prsent, il me semble que je ne peux pas dire non cest faux, parce que la personne vit encore. Ca fait plus de 10 ans, elle na pas rclam, aucun soucis du sida quoi. Sandra : De tes propres yeux tu as vu cette personne qui tait infecte par le VIH ? Kaya Manga : Oui, on men a parl. Sandra : Tu as vu ou... ? Kaya Manga : Des amis men ont parl quand on a t Diafounou. On a t rendre visite la personne qui a guri cette dame. Et aprs, on a t voir la dame qui a t gurie. Sandra : Quest-ce qui te prouve que cette personne avait le VIH et quelle a t gurie, mdicalement ? Cest simplement des paroles ? Kaya Manga : Non, cest avec les mdicaments, des plantes. Pas seulement les paroles, cest avec les plantes quon lui faisait boire, laver, boire. Cest ce quelle a dit. Cest a qui la soigne. Nous, on la vue en fait, ctait 10 ans aprs. Sandra : Zina, Tina, soigner le VIH par les plantes, vous y croyez ? Tina : Moi je ny crois pas du tout. A ceux qui croient, je leur dirai bah, dans ces cas-l, si vous pensez que cest possible, faites-vous infecter par le VIH et prenez les plantes et aprs, si cest vraiment possible, si ce gurisseur peut le faire, le gurisseur en premier, quil se fasse infecter par le VIH et quils nous prouvent que, aprs, il devient srongatif. Moi je pense que cest du charlatanisme et que cest dangereux parce que a nexiste pas. Aujourdhui, la gurison par les plantes, tout a, cest faux. Cest un business parfois mme. Alors, moi je vois a comme a. Sandra : Zina ? Zina : Moi pareil, je suis trs septique que des plantes puissent gurir le virus du sida. Et effectivement, cest un peu dangereux de dire des choses comme a parce que a peut donner

espoir pleins de gens qui ont pris des mixtures comme a. Ousmane : Qui se sont retrouvs avec des problmes effectivement. Zina : Voil. Et moi pareil, on mavait dit aussi de prendre quelque chose qui, on mavait conseill darrter le traitement, et puis rsultat jai eu une bonne pneumonie. Donc, je crois quil faut faire attention tout a. Ousmane : Oui, je suis parfaitement daccord, mais je pense quand mme ce dbat, il est trs difficile claircir pour pas mal de personnes dj qui nous coutent. Toi, tu as ton point de vue, elles ont leur point de vue. Kaya Manga : Moi cest que simplement, je vais leur dire, je suis daccord avec elles. Il ne faut pas croire les plantes. Ce nest pas que les plantes qui soignent. Donc, il y a beaucoup de mdecins qui disent, ils peuvent soigner avec tel mdicament. Mais en fin de compte, cest lautre mdecin qui peut soigner plus que lautre. Ce que je voulais dire, je ne veux pas dire que, tu vas la fort et tu coupes les plantes, et tu te soignes avec. Non. Ce nest pas a du tout. Ras Naya : Il y a les plantes spciales. Comme chez moi au Kenya. Ousmane : Excusez-moi, on ne va pas en faire tout un tas de dbat, je pense que a cest trs difficile quand mme pour faire la part des choses. Mais ce qui est sr, ce qui a toujours t dit, je pense que mme si, pour les africains, il y a des africains qui croient aux plantes, quils noublient pas que mme quand tu te soignes avec les plantes, il ny a aucune plante qui peut te faire savoir combien de CD4 tu as, et jusqu quel niveau ton systme immunitaire est lev ou baiss. Donc l dessus, on va laisser vraiment aux spcialistes de pouvoir, de dpartager, parce quon est tous, des gens, enfin, hormis ces personnes qui vivent avec et qui sont soignes ici en Europe, qui peuvent quand mme, nous dire bien des choses, pour nous en tant que personnes srongatives, et vous, en tant quartistes, cest trs difficile de dbattre de a parce quon na aucun mdecin avec nous. Nanmoins, je demanderai justement Ras Naya, toi, depuis que tu as quitt lAfrique, a fait combien de temps et le VIH en Afrique, est-ce que tu las vcu l-bas, par rapport tes proches ou bien cest plus ici que tu en entends parler ? Ras Naya : Chez moi, le VIH est vraiment prsent. Jai jou les concerts pour aider les familles qui ont perdu de la famille cause du VIH. Ce nest pas quelque chose de nouveau pour moi, jai assist mme, jai sorti mon premier album, il y a un morceau je lappelle Attention. Je disais aux gens pour la jeunesse, de se protger. Ousmane : Dites-moi, de vous deux, combien de copines vous avez eu dans votre vie ? Kaya Manga : Jen ai eu une en Afrique et une ici. Ousmane : Et Naya ? Ras Naya : Moi jai t mari pendant des annes, depuis lge de 24 ans. Ousmane : Avez-vous fait vos tests ou pas ? Ras Naya : Bien sr. Kaya Manga : Chaque anne. Ras Naya : Chaque anne, tu sais, pour nous les artistes, tu ne sais pas o a arrive. Ousmane : Alpha Blondy, quon a interview une fois, disait quil tait le prsident des

syndicats des coureurs de jupons, et lui aussi fait du reggae, tout comme vous, est-ce que vous pensez que cest vrifier, que tous les rastaman soient aussi coureurs de jupons ? Kaya Manga : Oui mais tu sais Alpha, cest un musicien, ce nest pas vraiment un reggaeman en fait. Il fait la musique, il fait du reggae quoi. Mme la deuxime fois, le morceau quil a fait, vuvuzela. Cest bien, a parle du sida. Mais, il ne faut pas le mlanger avec lesprit rasta, a na rien voir. Cest sa manire de vivre lui. Ousmane : Kaya, toi, tu as dj fait une chanson sur le VIH ? Kaya Manga : Ca vient sur mon prochain album que jai ddi notre prsident. Au lieu de construire des monuments et des chteaux, il faut soccuper de la nation qui meurt du sida et de la souffrance de notre nation. Ras Naya : Et les enfants de la honte, qui mangent dans les poubelles. On est concern avec beaucoup de choses mon frre. Ce nest pas juste le sida qui nous fait saigner chez nous aussi. Nous, les artistes, on a une hyper mission et jespre quon va y arriver, pour aider les enfants. Ousmane : Tous les deux, vous serez en concert, FPP part en live, cest le festival organis par la radio FPP. Vous pouvez nous donner un peu plus dinformations ? Kaya Manga : Ca se passe le 30 septembre. Ils nous ont invit en fait, cest pour le soutien la radio. Vous savez, cest une radio associative. Je pense que, tout ce qui est associatif, il faut en tant quartiste participer si tu as le temps ou si tu as des moyens. Sinon on nattend pas aprs le systme quoi. Ousmane : Justement, en parlant dassociation et manifestation, le Comit des familles organise justement le Mga Couscous des familles en 2012. Pensez-vous que si le Comit vous demandait de venir jouer justement pour ces familles touches par le VIH, que diriezvous ? Kaya Manga : Avec un immense plaisir. Je pense que, notre contribution fera toujours faire augmenter, soit dans la recherche ou dans un autre domaine. Ousmane : Histoire oublie, tu peux nous en dire plus ? Kaya Manga : Oui, je lai ddi, au dpart ctait mon pre, je lai ddi aux tirailleurs sngalais en fait, mon pre aussi tait tirailleur. Cest une histoire qui est quelque fois oublie, jai rendu hommage eux. Jai crit un album, et un morceau qui sappelle histoire oublie. Cest une histoire franaise et une histoire africaine. Je voulais un peu duquer la jeunesse avec, parce que, on na pas encore de livre lcole qui duque la jeunesse soit ici, soit en Afrique, qui explique, quest-ce que le tirailleur ? Dans quoi ils ont particip ? Dans quoi ils ont contribu pour avoir la paix dans ce monde. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

mission du 4 octobre 2011 (n 522)

Date de mise en ligne: 4 octobre 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a10033-emission-du-octobre-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111004.mp3 Source: survivreausida.net Non, le VIH/Sida ne se gurit pas par les plantes : La semaine dernire, deux artistes reggaeman ont dit quils croient la gurison de linfection VIH par les plantes. Lmission Survivre a tenu rappeler

son point sur ce genre de propos. Rubrique actualit : Il fallait quil rentre dans le rang , cest ce que pense Ali suite au retrait de Jean-Louis Borloo pour les prsidentielles de 2012. Il ira voter aux lections, mais il nattend pas grand chose. Pourquoi ? Dcouvrez-le dans cette mission. Chronique prvention positive : Cette semaine, coutez Bruno, qui partage sa vie avec une femme... et le VIH. Il rpond la question : Y a-t-il des informations sur le VIH/Sida qui vous font peur ? Chronique ma trithrapie et moi : Quest-ce que a change de prendre une trithrapie VIH ? Seuls ceux et celles qui passent par l, peuvent rpondre cette question. Pierre, sropositif depuis 2005, raconte avec sincrit les changements quil a connus dans sa vie, depuis quil prend une trithrapie. Traitement VIH/VHC o en sommes-nous ? Les personnes infectes par lhpatite C peuvent bnficier de nouveaux traitements, mais sont-ils pour tout le monde ? Ali, co-infect VIH/VHC, a des doutes sur lefficacit de ces nouveaux traitements et craint les effets secondaires. Il se souvient des deux protocoles quil a suivi pour tenter de se dbarrasser de son hpatite C : ctait un vrai enfer . Joseph Moussailli, hpatologue lhpital de la Piti-Salptrire ne veut pas diaboliser ces nouvelles molcules disponibles pour combattre lhpatite C. Vif dbat autour de ces questions dans cette mission. Rubrique culturelle : Dcouvrez Kandy et sa baguette magique. Cette femme tout pleins de rves, pense que, grce au progrs de la mdecine et de la recherche, le VIH/Sida sera vaincu. Une mission propose par Reda Sadki et prsente par Sandra Jean-Pierre. quipe radio : Tina, Ali et Ousmane.

Kandy et Ousmane

Joseph Moussailli

Ali

Sandra

Ousmane et Sandra

Non, le VIH/Sida ne se gurit pas par les plantes !

Date de mise en ligne: 5 octobre 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a10034-non-le-vih-sida-ne-se-guerit-pas-parles-pl.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111004b.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Charlatanisme, Ras Naya, Kaya Manga Sandra : La semaine dernire, nous avons reu lmission Kaya Manga et Ras Naya, deux artistes reggaeman. Quand nous avons discut avec eux, nous avons dcouvert, quils croient tous les deux, que le VIH/Sida peut se gurir grce aux plantes. Lmission Survivre au sida tient rappeler quel est son point de vue sur ce genre de propos. On ne gurit pas de linfection VIH par les plantes. Si un jour une plante est dcouverte avec des proprits curatives, les sropositifs le sauront avant les rastamans. La trithrapie est le meilleur moyen pour empcher la progression de linfection VIH. Avec la trithrapie, on peut vivre longtemps sans tomber malade du sida, mais on reste sropositif. Il ny a pas dobligation de traitement. Un sropositif peut choisir librement de partir dans telle ou telle option thrapeutique, mme les plus dlirantes : traitements alternatifs, refus de traitement, etc. Mais il faut comprendre ce qui va se passer si on ne se soigne pas (cest--dire, perte de limmunit, maladies opportunistes, dcs) pour pouvoir faire les bons choix thrapeutiques. Donc attention aux charlatans qui pullulent sur Internet et ailleurs. Ces charlatans sont de vritables criminels car ils exploitent le dsespoir des malades, en particulier celui de ceux qui nont pas accs aux traitements antirtroviraux.

Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Jean-Louis Borloo, limin par Nicolas Sarkozy ?

Date de mise en ligne: 5 octobre 2011 Lien de l'article: http://survivreausida.net/a10035-jean-louis-borloo-elimine-parnicolas-sarko.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111004c.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Sandra : Une nouvelle qui a fait la une de lactualit cette semaine, cest le retrait de JeanLouis Borloo de la course des prsidentielles pour 2012. Tina, Ali, quen pensez-vous ? Estce que a vous intresse ? Ali : Que la droite se rallie la droite, non, pas le moins du monde, non. Un moment donn fallait quil rentre dans le rang et voil. Sandra : Comment a ? Cest--dire ? Ali : Cest bien connu, les deux gros partis politiques franais, il faut quil fasse lunion lun contre lautre et un moment donn, ils se runiront. Moi jai le sentiment que Sarko, il a limin tous ses candidats de gauche. Maintenant Villepin,... dune manire ou dune autre, il essayera de... ou alors si lui, il ne passe pas, il fera passer quelquun qui est sa botte quoi. Ou alors, si vraiment la gauche elle passe, ils se retrouveront avec tout le merdier que leur prdcesseur leur ont laiss sur les bras. Voil, candidat de gauche ou de droite, jirai voter mais je nattends pas grand chose, pas des choses faramineuses. Sandra : Tina, Jean-Louis Borloo qui tait du parti centriste, qui se retire de la course des prsidentielle pour 2012, quest-ce que tu en penses ? Tina : Je suis attentivement lactualit surtout en ce qui concerne les lections 2012 mais bon, je nai pas davis trs tranchant donner ce sujet. Sandra : Et Joseph Moussailli, est-ce que a vous intresse les prsidentielles en ce moment ? Est-ce que vous suivez la course prsidentielle pour 2012 ? Joseph Moussailli : Comme tout le monde, a mintresse oui. Sandra : Et que pensez-vous du retrait de Jean-Louis Borloo ? Joseph Moussailli : Je ne suis pas comptent pour commenter sur ce genre dvnement. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Bruno, en couple srodiffrent, fait un dpistage tous les 2 mois

Date de mise en ligne: 5 octobre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10036-bruno-en-couple-serodifferent-faitun-depi.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111004d.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Sexe et sexualit, Couples concerns par le VIH, Bruno

Sandra : La prvention positive cest, daprs Marie-Aude Khuong, considrer que le traitement diminue la contamination VIH et donc a veut dire, que a autorise, si la contamination est diminue au maximum, des rapports non-protgs par les prservatifs, mais protgs par le traitement. Alors, comment la prvention positive sapplique dans un couple srodiffrent ? Ecoutons Bruno qui a souhait parler de sa vie de couple, et peut-tre que certains dentre vous se reconnatront travers ses propos. Dbut du son. Bruno : Je mappelle Bruno. Jai 39 ans et je vis en couple srodiffrent depuis 3 ans. Je suis srongatif et ma compagne est sropositive. Sandra : Est-ce quil y a des informations qui tont fait peur, donc l je parle pour ta premire relation, donc dans les annes 80, est-ce quil y a des informations que tu entendais sur le VIH qui tont fait peur ? Bruno : Non, parce que, moi-mme, javais tout occult. Donc a veut dire que pendant les 15 ans quon est rest ensemble, cest vraiment la fin des 15 ans, jai fait mes tests. Mais sinon, cest vrai que pendant 15 ans, je me considrais comme malade. Cest vrai que a semble bizarre, mais cest vraiment quand on sest spar, que l, jai fait les examens et que jai vu, quil ny avait pas eu. Pourtant, comme dans tous les couples, il y a eu, des accidents de prservatif. Il y a eu pas mal de choses o jaurais pu tre contamin et non. Sandra : Aujourdhui, avec ton actuelle partenaire, comment a se passe ? Au niveau des informations, est-ce quil y a des informations qui te font peur aujourdhui, malgr le progrs de la mdecine ? Bruno : Cest vrai quon a toujours peur. Cest vrai, qu la diffrence de mon ancienne relation, l, on va dire tous les 2 mois, je fais un dpistage. Bon, parce que cest vrai que, on essaye aussi de suivre les recommandations. On a eu le dsir denfant et on a dcid de le faire, protg par les mdicaments. Donc cest vrai que, a implique que moi, je dois plus faire attention. Donc aujourdhui, cest vrai que, pour la rassurer elle et moi aussi, mais a fait 2 ans quon a des rapports protgs par les mdicaments et cest moi qui fait des dpistages assez rguliers. Jusqu aujourdhui, je suis encore srongatif. Mais on fait tout pour bien respecter toutes ces recommandations. Fin du son. Sandra : Ctait Bruno, que vous aurez le plaisir dcouter dans les prochaines missions et sur le site papamamanbebe.net Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Pierre, 40 ans, sropositif : Si jai dcid de prendre la trithrapie, cest pour protger ma femme
Date de mise en ligne: 5 octobre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10037-pierre-ans-seropositif-si-j-aideci.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111004e.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Sexe et sexualit, Couples concerns par le VIH, Truvada, Hommes sropositifs, Annonce de la sropositivit, reyataz, norvir Sandra : Etre sropositif peut amener prendre une trithrapie, des antirtroviraux, pour

empcher la progression du VIH. Quest-ce que a change de prendre une trithraphie ? Une question qui peut se poser quand un mdecin annonce son patient quil va devoir prendre un traitement. Seuls ceux et celles qui sont dj passs par l peuvent rpondre vritablement cette question. Cest pourquoi nous allons couter Pierre, qui lui, ds que je lui ai parl de la possibilit de sexprimer lmission de radio, il a dit oui tout de suite, parce quil en a marre de se cacher. Alors coutons Pierre. Dbut du son. Pierre : Je suis mari, pre de 3 enfants. Je travaille, je suis dans le btiment depuis plusieurs annes. Jai 40 ans. Je me suis fait dpister en 2005, comme sropositif. Justement en 2009, jai commenc prendre la trithrapie parce que mes T4 taient au-dessus de 500, et mon mdecin ne voulait pas que je prenne le traitement tout de suite. Quand mon mdecin ma dit quil ne fallait pas que je prenne la trithrapie tout de suite, quil fallait attendre, parce que, pour ma sant, a ne ncessitait pas encore la trithrapie, jai attendu puisque jtais seul. Je vivais seul, je ne vivais pas en couple. Mais du moment o je me suis dcid me mettre en couple, jai fait savoir mon mdecin que non, il fallait que je prenne la trithrapie. Mais elle ma fait savoir que a devait tre vie. Il faut que jy pense bien avant de mengager. Jai dit que quelque soit le cas, un jour ou lautre, je vais me mettre la trithrapie et il vaut mieux commencer maintenant, surtout que je suis en couple. Il faudrait que je protge ma partenaire. Sandra : Quest-ce que tu prends comme trithraphie ? Pierre : Je prends le reyataz, norvir et truvada. Sandra : La premire fois que tu as d prendre ta trithrapie, peux-tu nous raconter ? Pierre : Ctait difficile parce que, cest des comprims qui sont un peu costaud et ce nest pas facile avaler, trois comprims comme a. Ce qui tait un peu plus chiant, il y en avait un autre quil fallait quon mette au frais. L a a chang, cest plus moderne. Voil les difficults que jai pu rencontrer au dpart. Pour le moment je nai pas eu deffet secondaire. Jai eu, au dpart, des petites difficults parce quil fallait sy habituer. Ca ma fait prendre un peu. Avant javais un nombre de kilos, je pesais 86 kilos. Mais depuis que jai commenc la trithrapie, je suis remont 90, 92 kilos. Et l, je suis rest 90 kilos, a ne descend plus. Jessaye de faire avec. Cest juste ce que jai raconter comme difficult depuis que je prends ces mdicaments. Sandra : Es-tu observant, cest--dire prends-tu tes mdicaments tous les jours ? Pierre : Pour moi, cest une question dhabitude. Je les prends tout le temps. Mais a marrive de temps en temps, mais cest trop rare en fait. Bon, comme hier, on tait en runion, je suis arriv la maison fatigu et, je me suis au lit carrment, jai oubli. Cest le matin, je me suis dit, ah quest-ce que jai fait ? Je nai pas pris mon mdicament. Donc a arrive par moment comme a que joublie mais cest trop rare. Chaque soir quand je rentre du boulot, 20h, ds quil est 20h, je prends mes mdicaments. Parfois, je prends plus tard parce que jai oubli et parfois cest 22h, 23h. Mais cest rare que joublie. Sandra : Comment ton mdecin ta aid pour cette trithrapie ? Pierre : Mon mdecin ma aid, ma dit, si vous voulez prendre ces mdicaments, cest mieux de les prendre une heure fixe. Soit tu commences le matin. Il faut prendre chaque matin, soit 8h, a dpend des heures. Ou soit tu prends dans la soire. Moi jai prfr 20h, parce que pour moi, 20h je suis la maison et je suis un peu plus tranquille. L, je peux prendre le mdicament. Mon mdecin ma dit, il faut que je choisisse une heure o vraiment je ne louperai pas. Il faudrait que ce soit toujours cette heure que je prends. Bon, il y a des moments o je prends un peu plus tard, a arrive rarement.

Sandra : Quand tu prends ton mdicament un peu plus tard, tu te dis oups, cest grave ? Comment tu le vis ? Pierre : Il y a des moments, je me pose ces questions. Je me dis que peut-tre, a va avoir des consquences. Je nai pas respect lheure et tout. Mais hier, quand le mdecin nous a expliqu que, mme sil y a un dcalage de trois heures, ce nest pas grave. L, a ma rassur un peu. Parce que, de temps en temps, joubliais. Parfois, je ne veux plus prendre parce que je me dis que peut-tre, a ne sert plus rien, parce que je nai pas respect lheure normale. Mais hier, jai t rassur quand le mdecin a dit on peut dcaler mme de deux, trois heures, ce nest pas grave. Ca ma rassur. Sandra : Ton mdecin, est-ce quelle ta dit quels pourraient tre les effets de ta trithrapie sil y en avait toutefois ? Pierre : Oui, oui. Elle ma dit quil y avait des effets vraiment ngatifs, surtout au niveau des reins, au niveau du foie. Cest pour cela que je fais des prises de sang tous les 3 mois pour pouvoir contrler au niveau des reins, au niveau du foie, pour voir sil y a une difficult, pour quon puisse changer de mdicament. Mais depuis que je prends, apparemment tout va bien. Peut-tre que a va bien avec mon corps. Sandra : Est-ce que ta femme est au courant de ta sropositivit ? Pierre : Si jai dcid de me mettre la trithrapie, cest parce que jtais en couple, parce que, au dpart, je ntais pas en couple. Ma femme elle ntait pas l. Elle tait en Afrique avec mes enfants. Puis, quand elle venue, je me suis dit, fallait que je me mette la trithrapie pour pouvoir la protger. Ds quelle est arrive au dpart, je nai pas su comment lui annoncer. Ce nest pas facile annoncer. Jhsitais. Au fur et mesure que je prenais les mdicaments, elle me posait des questions, quels sont ces mdicaments que tu prends ? Au dpart, jai simul en disant que non, cest pour le mal de dos. Aprs, jai vu que tout le temps, elle me posait les mmes questions, jtais oblig de lemmener. Jai pos la question mon mdecin, ma femme voudrait savoir ce quil se passe. Et, elle-mme tant curieuse, elle avait commenc prendre des boites de mdicaments pour se renseigner. Quand je lai ramen chez mon mdecin, cest l quelle ma dit quelle tait dj au courant. Donc, avant mme que je puisse lannoncer, elle stait dj renseigne. Je me suis un peu culpabilis de ne pas moi-mme lavoir dit, de lavoir annonc. Ce ntait pas facile dannoncer une pareille nouvelle. Mon mdecin ma rassur en me disant cest normal, ce nest pas facile dannoncer une telle nouvelle. Bon, aprs, je me suis dit quelle a compris. Mais bon. Sandra : Tes enfants sont-ils au courant pour ta sropositivit ? Pierre : Si cest mes enfants qui sont au courant, cest que, cest leur maman qui leur a annonc. Jen suis certain. Srement elle la dj fait je crois. Sandra : Tes enfants ont quel ge ? Pierre : Le premier a 10 ans. 8 ans. 6 ans. Mes enfants ne sont pas encore ici, ils sont encore en Afrique. Cest pour a que, quand jai fait venir la maman, ctait pour quon puisse se regrouper, pour ensuite faire venir les enfants. Je ne pouvais pas faire venir les enfants avant la maman. Jai fait venir la maman et aprs, les enfants suivent, pour tre en famille. Sandra : Est-ce que tu tes dj retrouv dans des situations o tu ntais pas laise pour prendre ta trithrapie ? Pierre : Un soir, je me suis retrouv, jtais presque en famille chez moi. Et, juste 20h, comme ma femme sait que cest 20h que je prends les mdicaments, on tait avec des trangers, et cest juste ce moment-l, quelle a sorti mes mdicaments, pos table pour que je puisse les prendre. Et pourtant, elle savait le pourquoi je prenais ces mdicaments. Jusqu

aujourdhui, je nai jamais pu oublier ce jour. Apparemment, il y en a qui connaissait la trithrapie, qui connaissait ce que ctait. Il y en a qui mont pos la question : mais depuis quand tu prends ces mdicaments ? Tout ce que je pourrais dire vraiment, pour encourager, si quelquun se trouve un peu dcourag de prendre la trithraphie, peut-tre cause des effets secondaires, cest peut-tre pour un dbut. Il faut pouvoir en parler son mdecin, pour voir si on peut changer de mdicament. Surtout, ne pas arrter, parce que, ds quon arrte, il y a des effets, on tombe vraiment malade. Et aprs, cest vraiment trs grave. Cest mieux den parler son mdecin et essayer de voir si on peut changer de mdicament que darrter. Fin du son. Sandra : Ctait Pierre qui a racont ce que la prise dune trithrapie a chang dans sa vie. Alors on voit que, ce nest pas simplement prendre des mdicaments. Mais, forcment, prendre une trithrapie, a touche la vie tout simplement. Je vais demander Tina et Ali, sil y a des propos qui vous ont marqus, qui vous interpellent ? Ali : Ah oui. Jai bien compris tout ce quil a dit mais, ce que je retiens en particulier, cest un peu le ct agressif que sa femme attend quil soit en famille, entour de personnes, pour dballer son traitement. Je ne sais pas exactement ce quil en est mais voil quoi. Cest vraiment choquant. Vis vis de lui, je trouve que cest un peu rude quoi. Sandra : Tina ? Tina : Dans un couple, cest important dtre un peu comme des alliers, pour bien prendre sa trithrapie, pour tre laise. Donc je pense que, la partenaire ou le partenaire, il peut jouer un rle plutt de soutien, comme a, a se passe mieux pour les deux, pour la personne qui est sropositive cest plus facile. On sent que dans ce couple-l, la partenaire na pas vraiment accept, on peut dire, la sropositivit de son conjoint. Je pense quil y a des soucis ce niveau-l. Cest pour a quelle ragit mal vis--vis des traitements, alors que, en fin de compte, il a commenc la trithrapie pour la protger elle. Je pense quil manque de dialogue et peut-tre que cest une histoire qui ne va pas durer si... Ali : Ils ont 3 enfants en plus. Ca doit faire un sacr tremblement de terre. Tina : Surtout quil dit, je ne sais pas si mes enfants sont au courant ou non. Je pense quil se sent un peu menac... Ali : Oui, il a sous entendu, si je ne trompe pas, que de toute faon a a bavass quoi, dans la famille. En milieu africain comme maghrebin ou autre, et dans bien dautres trucs, les choses se savent. Bon, ctait cruel pour lui. Elle, ctait cruel pour elle, probablement dapprendre quil tait sropositif. Mais de ragir comme a, je ne vois pas ce que a peut lui apporter elle, personnellement, comme satisfaction quoi. Au-del du fait, pas de lhumilier, mais de mettre plat quelque chose que lui, il aurait pu formuler de manire diffrente auprs des gens qui taient l, ce moment-l. Tina : Et ensuite, cest aussi, ce qui concerne la prise des traitements. On voit que le dialogue avec le mdecin nest jamais suffisant. Parce quil dit carrment, comme parfois il est retard sur son horaire, il se demande sil doit la prendre ou mieux sauter la prise. En fin de compte, cest vraiment un manque dinformation, parce que, comme lors du dernier atelier Ple Qualit de vie, avec le docteur Zucman, mais dj aussi dautres reprises, les mdecins, ils nous disait, ce nest pas pile. La rgularit est importante, mais ce nest pas vraiment rigide quoi. Si on les prends toujours 20h, si un jour, on les prend 22h, il ny a pas de soucis, ou 23h. Et le tout, cest de justement ne pas rater la prise. Cest a lessentiel. Il tait en train de faire le contraire.

Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Hpatite C : Nouveau traitement ? Vaccin ? Le point avec Joseph Moussailli et Ali

Date de mise en ligne: 5 octobre 2011 Lien de l'article: http://survivreausida.net/a10038-hepatite-c-nouveau-traitementvaccin-l.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111004f.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Effets indsirables, Hpatite C (VHC), Vaccin prventif, Vaccin thrapeutique, Ali dit Samy , Joseph Moussailli Sandra : Ali, quand tu as su que lhpatologue Joseph Moussailli venait lmission aujourdhui, a ta tout de suite intress. Peux-tu nous dire, en quelques mots, pourquoi ? Ali : Alors, jai t co-infect VIH/VHC en 1983, aprs avoir eu en 1982 lhpatite B. Donc, mme si en 1985, les premiers tests de dpistage sont arrivs malgr tout en 1983, et en 1983, je savais que jtais, en tant que ex-usager de drogue, mme pas ! Usager de drogue par voie intraveineuse. Jtais contamin par le VIH parce que javais un ami qui avait appris quil avait le sida quand il tait en Guyane enfin bref. Et du coup, il avait lhpatite C galement. Et, par voie de consquence, comme on partageait les seringues, avec le sang du voisin dedans, bref. On a t ceux qui ont t contamins dans les 15% de toxicos, 85% dhomosexuels, le premier article que javais eu en 1981. Depuis, je ne prends pas de traitement pour le VIH. Je suis en marge, parce quon me considre comme un anti traitement primaire, ce qui nest pas le cas. Mais les traitements de lpoque taient trs agressifs et ils ont plus tu, enfin, ils ont au moins autant tu que les pathologies elles-mme. En revanche, si je nai pas eu de traitement pour le VIH, jai eu deux protocoles pour le VHC, en 2002. 6 mois. Le mdecin il a dit cest gnotype 3, vous, en deux temps trois mouvement, a va disparatre. 6 mois aprs, la fin du traitement, pas de rmission. En 2005, je remets le couvert avec pegasus et rebetol. Sur les quatre derniers mois, doses de cheval. Vraiment rtam de chez rtam. Ca ma mang plus que a a apport. On ne peut pas calculer lapport en bien du mdicament, la part du virus. Et l, jen suis me demander si les nouveaux traitements, que ce soit VIH ou VHC. Bon, VIH, ils sont moins agressifs quils ne ltaient par le pass. Mais pour ce qui est du VHC, est-ce que les traitements sont moins envahissants ? Mme sur le court terme, le moyen terme et le long terme. Parce que, quand on dit il ny a plus deffet secondaire quasiment dans ce type de traitement, je suis navr, il y en a moins quavant, mais il y en a quand mme. Enfin, de ce que je vois autour de moi. Sandra : Alors, Joseph Moussailli avant de rpondre la question dAli, pouvez-vous me dire si des personnes comme Ali, vous en avez rencontr beaucoup ? Joseph Moussailli : Beaucoup. Malheureusement, jai rencontr beaucoup de personnes qui ont eu des problmes deffets secondaires avec les mdicaments et, chez qui aussi les mdicaments nont pas t assez efficaces. Aujourdhui, on ne gurit pas malheureusement tous les patients qui ont une hpatite C. Il faut dire que, nous sommes dans une phase o les choses sont en train de bouger normment. L, dans le mois qui a prcd, on a deux nouvelles molcules qui sont mises sur le march, qui sont des antiprotases. Elles seront prises en adjonction avec linterfron et la ribavirine. Donc a veut dire que les traitements ne seront certainement pas plus simples. Ils ne seront certainement pas mieux tolrs. Mais, nous avons un gain defficacit de plus de 20%. La mauvaise nouvelle, ces molcules sont efficaces exclusivement sur le gnotype 1. Nous navons pas de nouvelles molcules efficaces sur les autres gnotypes, au jour daujourdhui. Donc en plus, ces deux nouvelles molcules qui viennent dtre mises sur le march, qui vont tre disponibles pour tous les patients, qui ont un gnotype 1, que ce soit des patients qui sont en chec dun traitement antrieur ou qui

nont jamais t trait. Il y a beaucoup de molcules en dveloppement. Des combinaisons thrapeutiques, avec, sans interfron. Les choses vont bouger normment dans les annes qui viennent. On espre que un horizon, un peu plus loign, quon puisse avoir effectivement de nouvelles choses pour dautres gnotypes. Sandra : Gnotype 1, 2, 3. Quest-ce que a veut dire ? Joseph Moussailli : Ca veut dire que le virus de lhpatite C prsente des variations au niveau de son gnome, quon appelle des variations gnotypiques. Cest--dire, il y a 7 types de virus. Les plus frquents en France par exemple, sont les gnotypes 1 et les gnotypes 3. Puis on a le gnotype 4. Et, en fait, ce qui est important de savoir concernant ces gnotypes, cest quils nont pas la mme sensibilit aux traitements. Jusqu aujourdhui, le gnotype 1 tait le plus difficile soigner. Plus difficile gurir. Ce qui a fait que, les nouvelles molcules, qui ont t mises au point, ont t mises au point essentiellement pour les gnotypes 1, parce que ctait celui avec lequel on avait le plus de problmes pour gurir les patients. Les gnotypes 3, alors Ali, malheureusement est une exception, fait partie des exceptions... Ali : Le gnotype 3, lpoque, ctait pour les usagers de drogues, le plus frquent, le plus abordable. Cest ce quun de vos collgues ma dit quand jai vu, au-del dun infectiologue pour le VIH, jai vu un infectiologue pour le VHC, comme vous. Et donc, il mavait dit, avec les produits qui existent lheure actuelle, en six mois, a devrait tre rgl. Ca ne la pas t, comme je lai dit, un an de traitement, trois ans aprs, nont pas amen une rmission. Il y a une dizaine de personnes que je connais comme a. Alors on dit que chez les co-infects VIH/VHC, il y a moins de chances de rmission. Joseph Moussailli : Oui, absolument. Donc le gnotype 3, en tout cas chez les monoinfects, on avait quand mme 80% presque, 80% de gurison, avec les anciens traitements. Donc la fameuse bithrapie. Mais le problme, cest quon est dans les 20%. Et cest vrai que, il y a des facteurs qui font quon peut faire partie des mauvais rpondeurs, cest la coinfection, cest le fait davoir beaucoup de fibroses dans le foie, cest le fait dtre plus g, le fait davoir un syndrome mtabolique. Il y a quelques facteurs qui sont bien identifis quand mme. Donc en fait, le gnotype 1, qui tait le plus difficile soigner maintenant, revient parmi les gnotypes quon peut soigner aussi facilement que les autres finalement avec la trithrapie. Puisque, avec la trithrapie aujourdhui, pour les gnotypes 1, on approche, on a le 75% de gurison, pour les patients tout-venant. Mais il va nous rester, effectivement, 25% de patients pour les gnotypes 1, un peu plus de 20 % pour les patients gnotypes 3, pour lesquels, au jour daujourdhui, on na pas de solution thrapeutique curative. Sandra : Ces nouveaux traitements pour le gnotype 1 pour lhpatite C, sont-ils compatibles avec les traitements VIH ? Une personne co-infecte VIH/VHC peut-elle bnficier de ces nouveaux traitements ? Joseph Moussailli : Oui, absolument. Donc, ces deux molcules peuvent tre administres des patients co-infects qui prennent dautres mdicaments. Mais, il y a des problmes dinteractions possible, entre les antiprotases du VHC et du mdicament du VIH. Donc on connait ces interactions. Chacune des deux nouvelles molcules pour lhpatite C, le bocprvir et le le telaprevir ont des interactions connues avec les antirtroviraux VIH, et les traitements vont tre adapts comme a, en fonction du patient et des traitements quil prend dj pour viter au maximum les interactions mdicamenteuses. Mais, il y a aujourdhui des protocoles de traitement, de patients VIH, par les antiprotases du VHC, le telaprvir et le bocprvir et la mise sur le march des mdicaments nexclut pas les patients VIH. Sandra : Quels sont les effets secondaires ? Parce quon a dj parl beaucoup de fois de lhpatite C, et les effets secondaires du traitement, on sait que cest un traitement qui est assez lourd. Faut tre costaud pour suivre ce traitement. Ali, tu confirmes ?

Ali : De ce que jen ai vcu moi, ctait 18 mois denfer. En plus, comme cest des molcules assez fortes, assez lourdes, mme au terme du traitement, dans les semaines, voir les semaines qui suivent, il faut que lorganisme liminent un certain nombre de choses, ajouts la pathologie elle-mme. Et quoiquil en soit, cest des traitements agressifs dans bien des domaines. Joseph Moussailli : Absolument, la bithrapie est bien connue pour donner de la fatigue, des troubles de lhumeur qui peuvent aller de la simple nervosit la dpression. Des troubles du sommeil. Eventuellement, des problmes de peau. Des problmes digestifs, de lanmie qui ajoutent la fatigue... Ali : Ca coupe la faim... Joseph Moussailli : Ca fait maigrir, absolument. Ali : Parfois, me trouver pendant 76 heures, en chien de fusil, je vais comparer autre chose, comme si vous tiez un toxicomane en manque, pour lavoir t, voir pire. Donc, si vous me dites que les traitements maintenant, mme si ce nest pas pour le gnotype 3, au moins, il y a de lespoir pour le gnotype 1, que des molcules peuvent amener des gens qui ont lhpatite C, gnotype 1, tre guris, cest une bonne chose. Si les anciens traitements, ils ont guri certaines personnes, moi, jen connais au moins une vingtaine et, il y a moins de rmission. Encore une fois, je rpte, il y a aussi beaucoup de gens co-infects. Joseph Moussailli : Alors permettez-moi de revenir sur les effets secondaires. Je vous ai list les effets secondaires possibles. Ca ne veut pas dire que chaque personne qui prend le traitement va avoir toute la liste des effets secondaires. Ca, cest la premire chose. Ali : Vous en avez ctoy moins que moi, excusez-moi de vous avoir coup mais vous en avez ctoy moins que moi. Joseph Moussailli : Euh quoi ? Ali : Des personnes qui prenaient le traitement au quotidien quoi. Joseph Moussailli : Bah, cest--dire que non, je ne pense pas avoir ctoy moins que vous. Cest vrai que les patients, cest plus dur chez les patients co-infects. Ca cest vrai. Ali : Non, co-infect ou pas moi je parle. Joseph Moussailli : Mais jen ai ctoy pas mal. Ca fait quand mme une vingtaine dannes que je soigne des hpatites C. Alors, on peut trs mal tolrer le traitement. On peut bien le tolrer. Ca, cest difficile prvoir au dbut. Il ne faut pas, je pense, dcourager les gens de se traiter, en voquant de manire excessive, exagre des effets secondaires. Cest bien den parler, cest bien que les gens soient au courant. Nous avons des consultations quon appelle des consultations dducation thrapeutiques qui sont faites pour a, pour prvenir les gens de ce qui peut leur arriver et de ce quils doivent faire au moment o a arrive. Mais, je pense quil y a un biais, qui fait que, les patients qui tolrent mal, tmoignent probablement plus que les patients qui tolrent bien, et a cre un bruit de fond, qui peut dcourager certains patients de se traiter. Ali : Cest pour a, excusez-moi de vous rpondre, et je finirai l-dessus, cest pour a que, deux reprises, vous avez pu citer les deux mdicaments qui sont un plus daprs vous. Et donc voil, moi jai mon droit de parole, vous avez le vtre. Et vous avez pu dire, deux reprises, le nom des mdicaments qui sont efficaces quoi. Vous, vous travailler dessus... Joseph Moussailli : On ma demand de venir en parler donc...

Sandra : Et, juste pour revenir sur les nouveaux traitements, pour le gnotype 1, je voulais savoir, les effets secondaires est-ce quils sont les mmes que ceux... Joseph Moussailli : Alors en fait, cest des trithrapies. Cest--dire quon va ajouter, aux effets secondaires de la bithrapie, des effets secondaires dun troisime mdicament. Et donc, effectivement, ce sera probablement plus dur. Ces mdicaments aggravent un peu les effets de la bithrapie, a peut aggraver lanmie. Ca peut aggraver la fatigue. Ca peut aggraver les problmes de peau. Donc tout a, il faut le savoir effectivement. Lavantage cest que, quand ils sont plus efficaces, chez un certain nombre de patients, un nombre non ngligeable de patients, on va pouvoir faire des traitements plus courts. Cest--dire que, les traitements pour les gnotypes 1, jusqu prsent, ctait un an. Et a va tre, pour pas mal de patients, pratiquement la moiti, a va tre six mois. Donc mme si a va tre plus dur, ce sera probablement plus court en terme de dure, ce qui au final, est un gain en terme de tolrance. Sandra : Et jai vu, circuler sur le net, une information, comme quoi le vaccin contre lhpatite C pourrait tre mis en place. Pouvez-vous donner plus dinformations l-dessus ? Joseph Moussailli : Oui, alors cest un peu technique. Il y a deux sortes de vaccin. Il y a des vaccins dit thrapeutiques. Il y a des vaccins dit prophylactiques. Le vaccin thrapeutique, cest un vaccin qui soigne la maladie, au mme titre que les mdicaments qui existent aujourdhui. Il y a, effectivement, beaucoup dessais qui ont t faits sur des vaccins thrapeutiques, quon administre aux patients, qui font baisser la charge virale et quon pourrait administrer dans le futur, en mme temps que les antiviraux pour justement, augmenter en efficacit. Justement chez les patients qui sont aujourdhui non rpondeur. Lautre vaccin, le vaccin prophylactique, celui quon prendrait avant davoir lhpatite C, pour viter dattraper lhpatite C, cest plus compliqu parce que, le virus de lhpatite C, est un virus qui mute normment. Cest difficile davoir un vaccin qui vous protge. Par exemple, si vous faites une hpatite C, et que vous en gurissez par un traitement, ou spontanment, a ne vous empche pas de vous recontaminer ventuellement une deuxime fois. Cest--dire que a ne vous protge pas obligatoirement. Donc les vaccins prophylactiques, il faut trouver des vaccins qui ont une rponse immunitaire trs puissante. Il y a des tudes en cours. Il y a des projets mais cest probablement quelque chose de trs prliminaire dans lheure actuelle des choses. Sandra : Et le vaccin thrapeutique et les nouveaux traitements, est-ce que cest pour les personnes qui ont une infection lhpatite C depuis longtemps ? Joseph Moussailli : Oui bien sr. Cest pour des patients qui ont une hpatite chronique C. Donc, qui sont infects depuis longtemps, et, dont le but est dradiquer le virus. Vous savez que lhpatite C quand mme est une rare maladie virale quon peut radiquer. Vous prenez un traitement pendant une dure bien prcise et si, vous avez de la chance, parce que cest une question de chance, vous en gurissez. Donc cest lobjectif aujourdhui. Quand on soigne un patient qui a une hpatite C, lobjectif cest dradiquer le virus. Cest--dire de supprimer le virus dfinitivement. Sandra : Et donc, le vaccin thrapeutique contre lhpatite C, il y a eu des russites ? Ca a t test sur des personnes ? Joseph Moussailli : Ca a t test sur des personnes et a a t dmontr comme faisant baisser la charge virale, la quantit de virus dans le sang. Donc a a une efficacit, mais a ne gurit pas le patient en soi-mme. Ca va probablement augmenter lefficacit de traitement antiviraux quon a aujourdhui. On va augmenter le nombre de patients quon arriverait gurir en faisant, en plus des antiviraux, des vaccins. Sandra : Et le vaccin thrapeutique, il est pour quel gnotype ?

Joseph Moussailli : Il a t test essentiellement pour le gnotype 1. Sandra : Et les autres ? Joseph Moussailli : Beaucoup moins. Sandra : Donc il y a eu moins defficacit ? Joseph Moussailli : Non, a a t beaucoup moins test en fait. Sandra : Et pourquoi ? Joseph Moussailli : Toujours pour les mmes raisons. Les gnotypes qui nous posent des problmes jusqu prsent, ctait le gnotype 1. Celui o on avait le taux de gurison les plus faibles. Ctait le gnotype 1. Et donc, on sintresse essentiellement, jusqu prsent, les chercheurs, les firmes, se sont intresss essentiellement au gnotype 1. Jespre que maintenant, on va essayer de trouver des solutions pour les autres gnotypes quon narrive pas gurir. Sandra : Et donc, ce vaccin thrapeutique, les personnes sropositives qui sont infectes aussi par lhpatite C, pourraient en bnficier ? Joseph Moussailli : En thorie oui, bien que a nait pas t test chez les co-infects. Ca a t test chez les mono-infects jusqu prsent. Mais en thorie, rien ne soppose au fait que, les co-infects puissent en bnficier. Sandra : Ali, si ton mdecin te propose le vaccin thrapeutique contre lhpatite C, oui ou non ? Ali : Non, je suis raliste. Jai trop lapprhension davoir souffrir comme jai pu souffrir par le pass. Dautant que la dernire fois que jen ai parl, que le mdecin qui ma propos un nouveau protocole, elle a jou franc jeu, elle ma dit, vous concernant, il y a trs peu de chance de rmission. Mais chaque cas est diffrent. Chacun a une approche diffrente de la problmatique, et voil quoi. Tout comme je ne prends pas de traitement pour le VIH pour le moment. Et, je serais peut-tre amen en prendre un dans les mois venir. En ce qui concerne lhpatite, on verra. Je me renseignerai un peu plus. Sil est encore temps, et que je peux bnficier dun traitement o il y a rmission. Moi cest gnotype 3 donc, depuis 28 ans. Je ne sais pas si la longtivit de la pathologie et tout a, a rentre en ligne de compte. Il y a beaucoup de facteurs qui jouent en ma dfaveur, co-infect, deux traitements qui ont chou. Certes, il y a des molcules nouvelles, tout a et tout, mais voil. Franchement, je nai pas envie de revivre ce que jai vcu pendant un an mme si a laisse, ce nest pas une, cest deux pes de Damocls, mais bon. Voil. Si jamais on dcouvre dans quelques mois, comme on disait, un lymphome, a fera, jamais deux sans trois. Sandra : Tina, on ne tas pas entendu dans cet change. Quest-ce que tu penses de cette discussion ? As-tu appris des nouvelles choses ? Tina : Moi aussi a fait quelque temps que jentends parler dun nouveau traitement pour gurir du VHC, qui serait vraiment vachement mieux, qui fonctionnerait vraiment beaucoup mieux. Voil, maintenant jarrive peu prs comprendre dans quelle mesure. Cest surtout le gnotype 1. Cest des informations plus claires pour une rumeur que jentends depuis quelques temps. Puis bon, je sais que, effectivement pour les personnes co-infectes VIH/VHC, cest quand mme au final le VHC qui pose plus problme et qui peut, au final, on en a quand mme vu au Comit qui en souffre pas mal, o les traitements dinterfron a fait des grosses squelles, des gros dgts o la peur den mourir cest plus par rapport au VHC, une cirrhose, des choses comme a.

Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Kandy, artiste burkinabe, tire son chapeau aux chercheurs qui se battent pour lvolution des sropositifs
Date de mise en ligne: 5 octobre 2011 Lien de l'article: http://survivreausida.net/a10039-kandy-artiste-burkinabee-tire-sonchapeau.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111004g.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Musique Ousmane : Kandy Guira, ltat civil Guira Mamounata est une jeune chanteuse et choriste burkinabe qui a fait ses premiers pas dans la musique. Kandy, est galement sollicite pour assurer les choeurs en studio et en live pour de nombreux artistes, tels que Ibrahim Keita, avec qui jai eu faire un feat au Burkina Fasso justement sur une chanson, sur le VIH. George Ouedrago, Ami Kota, Acha Kone. Donc des artistes reconnus en Afrique de lOuest. Aujourdhui Kandy rpond au micro de Survivre au sida, en tant que femme sur sa musique, sa lutte, sa volont et sur sa vision de la vie avec le VIH. On coute Kandy Guira. Dbut du son. Ousmane : Kandy fait quel genre de musique ? Kandy : Je fais plus prcisment de la musique africaine mais on va dire musique du monde parce que, je touche un peu tout et on ne finit jamais dapprendre. Je fais pleins dexpriences et a mintresse dapprendre encore. Ousmane : Est-ce que tu tes dj fait dpister ? Kandy : Oui, je me suis dj fait dpister et je continue toujours. Ousmane : Kandy est marie ? Kandy : Je suis marie. Ousmane : Ton dpistage, tu le fais mme marie ? Kandy : Je le fais toujours. On nest pas labri. On peut toujours avoir un petit truc qui peut se passer. On ne sait jamais avec le VIH, mme pour soi-mme, pour mieux vivre dans sa vie, je pense quon doit le faire pour tre sr quon est srongatif. Ousmane : Ta premire fois de faire ton test, comment tu las vcu ? Kandy : Ctait compliqu. Parce que a fait peur. Parce quon ne sait pas. Mais en mme temps, on se dit cest comme toutes maladies. Donc, cest bien de le savoir, et si on la quon sache quoi faire. Ce nest pas bien dtre dans lignorance. Cest a qui ma plutt anime, mme si javais peur dy aller pour le faire. Ousmane : Un homme sur qui tu as un faible, te dis, fais moi confiance, je suis clean. Accepterais-tu de coucher avec lui sans prservatif ? Kandy : Jamais, du tout. Je pense quil faut toujours tre sur ses gardes. Dans la vie mme, il faut toujours tre sur ses gardes. Jamais personne ne peut tre clean. Donc personne ne peut dire, je suis clean. En vertu de quoi on peut dire quon est clean ?

Ousmane : Quels sont tes frquences de rapports sexuels ? Kandy : Je ne sais pas (rires). Ousmane : Laquelle de ces pratiques sexuelles est ta prfre ? Cunilingus, levrette, fellation, position 69, missionnaire, sodomie, sextoys ? Kandy : Bah il faut rester soft je crois en faisait lamour. Moi je trouve. Ousmane : Quel genre de femme es-tu ? Soumise ou dominatrice ? Kandy : Je suis ni lune, ni lautre. Je reste une femme normale. Ousmane : Lamour, la maladie, les guerres et la souffrance sont des thmes que tu abordes beaucoup dans tes chansons. Est-ce que tout cela fait partie de ton parcours ? Kandy : Tout a fait partie de mon parcours, parce que jai t assez proche des malades justement du sida. Jai t dans une formation de sensibilisation o je faisais partie de la sensibilisation des jeunes filles qui se disent clean, comme dhabitude, pour les sensibiliser. Il ne suffit pas de dire clean pour tre labri. Parce que, en disant clean, quand mme, en tant avec des gens et tout, et dire que cette personne aussi est clean... on est toujours prt avoir le sida nimporte quel moment. Donc du coup, mon travail consistait justement sensibiliser ces filles l et en disant, le meilleur moyen pour savoir quon est bien, quon est clean, que celui quon suit est clean, cest de faire le dpistage. Et puis dans toutes les formes de sexualisme, comment a se passe et tout. Et, comment faire pour avoir le courage de faire dpistage et quels sont les prcautions pour pouvoir empcher justement de se prserver en attendant de pouvoir avoir le courage. Parce que cest la peur qui fait que certaines personnes narrivent pas le faire. Donc mon travail, consistait a. Je prends pleins de chansons que je fais, je parle de la guerre, parce que, aujourdhui, la guerre abme beaucoup de personnes. Donc la maladie aussi. Jai une chanson qui parle de la maladie exactement, parce que je me dis que, chaque tre humain doit dire merci Dieu quand il se rveille le matin, sil est en bonne sant. Parce que, sans sant, ceux qui sont lhpital, ils ne jouissent pas de la vie comme nous. Donc moi jai voulu, travers cette chanson l, leur dire quon est avec eux, on pense eux. On partage la joie de dehors ceux qui sont lintrieur. Cest cause de a que moi jai fait cette chanson et pleins dautres thmes que jaborde dans mes albums. Ousmane : Dans une de tes chansons, titre impasse, tu dis vouloir changer le monde. A quels genre de changements aspires-tu en tant que femme ? Kandy : Moi je pense que, mon combat, cest plutt pour les femmes. Parce que moi je trouve que, toujours en Afrique, les femmes souffrent jusqu prsent. Les gens pensent que ctait le pass mais moi jai limpression que a continue toujours. Si javais ma baguette magique comme je le dis dans la chanson, jallais dj commencer changer cette mentalitl. Si on arrivait dj changer un peu la mentalit africaine, je pense que beaucoup de choses auraient chang chez nous. Chez nous, la femme na droit rien. Si vraiment javais la possibilit et les moyens de vraiment changer a, je donnerais un tout petit pouvoir aux femmes, pour juste quilibrer. Ousmane : Tu parlais tout lheure dune chanson, intitule Bana, qui signifie la maladie. Est-ce une exprience vcue ou cest juste une faon de parler du mal que la maladie peut causer en gnral ? Kandy : Jai t trs proche de la maladie. Pas moi, mais jai eu mon frre qui tait et qui en porte les squelles aujourdhui et a, a ma tellement rvolte. Jai tellement t trs proche de a, que a ma amene avoir cette composition-l. Ousmane : Que te rappelle cette phrase ? Mon rve tait avec toi pour le meilleur et pour le

pire. Kandy : Cest dans la chanson que je le dis. Mon rve tait avec toi pour le meilleur et le pire maintenant que tu mas due, je suis partie. Ousmane : Kandy, pour ou contre lavortement ? Kandy : Je ne suis pas pour lavortement, parce que, je trouve que, il faut se prparer pour avoir une grossesse. Non pas attendre que la grossesse nous surprenne et aprs on va vouloir sen dbarrasser. Je ne suis pas pour. Ousmane : Pour ou contre le port du prservatif ? Kandy : Pour. Cest lun des moyens de se prserver du sida et des grossesses justement indsires. Ousmane : Pour ou contre lexcision ? Kandy : Contre ! Grand contre ! Ousmane : Pour ou contre le mariage forc ? Kandy : Contre ! Interdit aussi. Ousmane : Pour ou contre les hommes trois matresses ? Kandy : Je suis contre. Je suis contre parce que je suis femme. Ousmane : Pour ou contre les femmes un ou trois amants ? Kandy : Ah, je suis contre aussi parce que ce nest pas juste. Ousmane : Kandy, si tu tais sropositive, aurais-tu prfr vivre en Afrique ou en Europe ? Kandy : Je prfrerais vivre dans un endroit o je vivrais mieux. Cest juste l o je serais aime, o je serais accompagne, sans tre montre du doigt, sans tre discrimine, sans tre fuie. Cest l que je vivrais. Ousmane : Est-ce que pour toi, le VIH, peut tre un obstacle lamour ? Kandy : Pour aujourdhui, je dirai non. Si on comprend bien la vie et que si on comprend bien le sida, je ne pense pas que a peut tre un obstacle. La maladie a fait partie de lhomme. Ousmane : Une mission de radio pour les personnes concernes par le VIH, quen pensestu ? Kandy : Cest un moyen de plus pour donner la voix aux sropositifs, de savoir quils existent et de vivre avec nous. Ca veut dire de faire pareil que tout le monde. Cest--dire ce nest pas les mettre de ct pour dire on nest comme a. Au moins, eux aussi comptent. Ils savent quil y a quelque chose qui leur est concern, qui est l pour eux aussi o ils peuvent sexprimer. Ousmane : Cette mission est coute gnralement par des personnes concernes et aussi par ceux qui les aiment. Quel est ton message pour toutes ces personnes-l qui nous coutent ? Kandy : Ce nest pas une fatalit le sida. Aujourdhui, Dieu merci, on arrive avoir des mdicaments o les gens peuvent toujours vivre avec leur sropositivit sans tre au stade

final, sans tre au lit, comme le clich quon connat. Aujourdhui avec la science a volue. Ayez le courage, vivez et ne faites surtout pas attention des gens qui nont rien compris, qui sont encore ferms dans leur tte, parce queux, nont rien compris, cest eux qui sont les plus malades en fait. Ousmane : Kandy est-ce que tu as dj entendu parler de la possibilit de faire des enfants tant sropositive sans quils ne soient contamins ? Kandy : Bien sr. On ne peut pas sensibiliser les autres sans tre au courant de tout ce quil se passe. Avoir des enfants, a, cest une vraie volution. Bientt, on va en finir avec le sida. Je tire mon chapeau pour les scientifiques qui se battent aussi pour lvolution des personnes vivant avec le VIH. Fin du son. Ousmane : De tout ce quon a cout de Kandy, pouvez-vous dire un peu ce que vous pensez delle en tant que femme et ensuite en tant quartiste ? Pensez-vous quelle est bien informe sur certains points justement sur le VIH ? Tina : Moi je pense que oui, parce que, directement sur la question des enfants, elle a dit bien sr que oui, je pense que, elle sait que une personne sropositive peut faire des enfants srongatifs et peut-tre cest d au fait de son frre qui est malade. Comme dans mon exprience, cest souvent des personnes qui sont touches de prs qui ont cette connaissancel. Ousmane : On va couter une chanson de Kandy, qui a pour titre Mba, une chanson en hommage de sa terre natale, de ses parents. Diffusion du titre Mba de Kandy Guira. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

mission du 11 octobre 2011 (n 523)

Date de mise en ligne: 11 octobre 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a10040-emission-du-octobre-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111011.mp3 Source: survivreausida.net Rubrique sromantique avec Anne, 41 ans, sropositive, en qute de son prince charmant : Etre main dans la main, faire des promenades ensemble, se faire des clins , cest a lamour pour cette maman clibataire. En gnral, elle se fait draguer mais elle na pas encore trouv celui qui pourrait faire chavirer son coeur. Son point fort cest... sa poitrine ! Pourquoi ? Ecoutez la petite annonce dAnne dans cette mission. Chronique prvention positive : Cette semaine, coutez Bruno, qui partage sa vie avec une femme... et le VIH. Il rpond la question : Ai-je le droit de demander ma partenaire comment elle a t contamine par le VIH/Sida ? Laffaire du mdiator plus grave que celle du sang contamin : Cest ce qua dit Irne Frachon, mdecin au CHU de Brest, lors dune interview. Claude Samuel, prsident de lAssociation de Dfense des Victimes de lAffaire du Sang Contamin, porte plainte contre elle pour avoir prononc ces propos. Irne Frachon se retrouve maintenant devant la chambre disciplinaire de lordre des mdecins. La plainte de Claude Samuel est-elle justifie ? On en discute dans cette mission.

La sant en action avec le rseau HEPSILO : Pour aider les sropositifs dans leurs projets et dans leurs parcours de sant, le rseau HEPSILO, Orlans met en uvre des dispositifs daccompagnement psychologique, professionnel et social. Concrtement, comment a marche ? Quelle population frquente ce rseau ? Karine Adam, coordinatrice du rseau, Eric Chapeau-slund et Thierry Prazuck, tous deux mdecins, sont venus lmission pour en parler. Rubrique culturelle : Entretien avec le rappeur Xv Blackara, tmoin direct de la gnration sacrifie des banlieues. Une mission propose par Reda Sadki et prsente par Sandra Jean-Pierre. quipe radio : Tina et Ousmane.

Karine Adam et Eva

Eric Chapeau-slund, Sandra, Thierry Prazuck, Karine Adam, Eva

Ousmane

Laffiche du concert de XV Blackara

Bruno, en couple srodiffrent : pour toutes les relations, la franchise et la confiance, cest important
Date de mise en ligne: 12 octobre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10042-bruno-en-couple-serodifferentpour-toutes.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111011c.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Sexe et sexualit, Couples concerns par le VIH, Bruno Sandra : Place la chronique prvention positive avec Bruno, que vous avez peut-tre dj entendu lmission Survivre au sida ou sur le site papamamanbebe.net. Alors quest-ce que la prvention positive ? Pour Marie-Aude Khuong, mdecin spcialiste du VIH lhpital Delafontaine Saint-Denis, cest considrer que le traitement diminue la contamination VIH, ce qui est vrai dit-elle et que du coup, a autorise des rapports protgs par le traitement, et pas par le prservatif. Bien sr dans certaines conditions, charge virale indtectable et pas dautres IST. Tu confirmes Tina ? Tina : Oui voil, ce qui est trs important, cest bien sr, lobservance des traitements par la personne sropositive. Sandra : Donc il sagit dinformer les personnes sropositives, pour quensuite, dans le couple, elles puissent informer leur partenaire. Et cette question de la prvention positive est une question aborde dans tous les couples srodiffrents puisque, enfin normalement, tous les couples font lamour, et donc, a peut entraner diverses questions. Et Bruno a souhait

parler de sa vie couple, on lcoute. Dbut du son. Bruno : Bonjour, je mappelle Bruno. Jai 39 ans et je vis en couple srodiffrent depuis 3 ans. Je suis srongatif et ma compagne est sropositive. Sandra : Est-ce que, selon toi, je peux demander ma partenaire, comment elle a fait pour attraper le VIH ? Bruno : Cest vrai que, pour toutes les relations, je pense que cest la franchise, la confiance et cest important. Donc moi, je le demande chaque fois, jai eu une rponse chaque fois pour les deux. Aprs je ne vais pas voir plus loin. Donc je la crois. Je ne veux pas dire que jai toujours un petit doute, mais la relation, elle part sur de la confiance. Moi je le demande. Pour moi, cest important de le savoir. Fin du son. Sandra : Ctait Bruno, on lcoutera nouveau lmission Survivre au sida et vous pouvez aussi lcouter sur le site papamamanbebe.net Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Affaire du sang contamin et Mdiator : non Irne Frachon, ce nest pas comparable, selon Claude Samuel
Date de mise en ligne: 12 octobre 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a10043-affaire-du-sang-contamine-etmediator-non.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111011d.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Sang contamin, Dr Samuel Claude, Irne Frachon Sandra : Le docteur Irne Frachon devant la chambre disciplinaire de 1re instance du conseil rgional de lOrdre des mdecins de Bretagne. Pourquoi ? Cest suite la plainte de Claude Samuel, prsident de lAssociation de Dfense des Victimes de lAffaire du Sang Contamin. Est-ce que, quelquun autour de la table, connat le docteur Irne Frachon ? Thierry Prazuck : Oui, bien sr. Cest le Mdiator. Cest elle qui a rvl laffaire sur le Mdiator. Sandra : Voil. Tina, tu connaissais ou pas ? Tina : Non. Sandra : Ok. Donc oui, comme vous le disiez Thierry Prazuck, elle a jou un rle dans laffaire du mdiator. Je vous propose dcouter Claude Samuel, qui explique en dtail pourquoi il porte plainte contre le docteur Irne Frachon. Dbut du son. Claude Samuel : Le docteur Irne Frachon est mdecin pneumologue, praticien hospitalier au CHU de Brest, lhpital de la Cavale Blanche. Praticien hospitalier cest le sommet de la carrire hospitalire. Il forme le Corps des praticiens hospitaliers. Donc cest le top pour les mdecins hospitaliers. Il ny a pas plus haut.

Sandra : Le docteur Frachon, qua-t-elle voir dans cette affaire du Mdiator ? Claude Samuel : Elle a fait exploser laffaire du mdiator qui tait distribu par les laboratoires Servier. Sandra : Quel a t son rle dans lhistoire du Mdiator ? Claude Samuel : Daprs ce que les mdias nous ont dit, et daprs ce quon en a compris, cest elle qui a rvl que le Mdiator ntait pas vraiment un mdicament. Sandra : Mais alors, pourquoi porter plainte, si elle a dit que le Mdiator ntait pas un mdicament... Claude Samuel : Notre plainte na rien voir avec le Mdiator. Ce pourquoi on a port plainte, cest suite aux dclarations que le docteur Frachon a fait le 21 dcembre 2010, France Info, dans son mission les invits de France info de Monsieur Bernard Thomasson. Et l, on a t victime dune agression absolue norme de la part du docteur Frachon. Sandra : Qua-t-elle dit lors de cette interview ? Claude Samuel : A la question que pose monsieur Bernard Thomasson, Irne Frachon est-ce quon assiste un nouveau scandale sanitaire qui rappellerait malheureusement celui du sang contamin par exemple ? Rponse du Dr Frachon : Alors oui, en fait oui, et je vais vous dire pourquoi, et je vais mme vous dire quelque chose, je pense que cest plus grave que laffaire du sang contamin en termes dampleur du drame malheureusement cest un petit peu comme lchelle de Richter, des catastrophes sanitaires on est du mme ordre dide en termes de victimes... . Le constat est que pour le Dr Irne Frachon, le scandale du Mediator est plus grave que celui du sang contamin ! Par sa dmarche le Dr Irne Frachon tend revoir des faits historiques tablis de faon indiscutable, en se servant du scandale du Mediator, en donnant une nouvelle interprtation et en rcrivant lhistoire de laffaire du sang contamin. Cest du rvisionnisme voire du ngationnisme. Pour toutes ces raisons, ceci est inadmissible de la part dun mdecin pneumologue, praticien hospitalier, dautant plus que les scandales du Mediator et du sang contamin ne sont nullement comparables dans les termes voqus par le Docteur Irne Frachon mais de par leurs spcificits. Quelles sont les spcificits de laffaire du sang contamin, hpatite C et sida ? Les virus du Sida (VIH) et de lHpatite C (VHC) sont transmissibles. Il y a cration de chanes de contamination. Hpatite C, infections nosocomiales, partage de seringue, etc. Sida : conjointe, conjoint, partenaire(s), mre-enfant, partage de seringue. Le sida, ou "Syndrome dimmunodficience acquise", est une maladie qui est due linvasion de lorganisme par un virus, le VIH. De mme pour lhpatite C, le VHC. Or, le Mediator nest pas un virus mais un mdicament , issu de la pharmacope chimique, destin traiter des maladies. Il nest donc pas de mme nature que le sida, ni de mme nature que lhpatite C. Le sida est une maladie, lhpatite C est une maladie, le Mediator est, entre guillemet, un traitement mdical. Les effets du Mediator ne peuvent pas se transmettre, contrairement au Sida et lHpatite C. Le mdiator ne se transmet pas, ce nest pas une pidmie. Comparer en pleine connaissance de cause et sciemment les consquences des effets du Mediator celles du sang contamin par des virus est criminel. Cest une altration de la ralit, un mensonge. Les effets du Mediator sont limits dans le temps, alors que nul ne peut dire si les chanes de contamination pourront un jour tre interrompues. La qualification professionnelle du Dr Irne Frachon, mdecin pneumologue, praticien hospitalier au CHU de Brest aggrave les qualifications qui seront retenues. Qui plus est, les propos rvisionnistes et ngationnistes du Docteur Irne Frachon, sont susceptibles de dtourner les patients du dpistage encourag par les institutions publiques, constituent galement une mise en danger de la vie dautrui aggrave. En effet le dpistage prcoce permet, aux personnes qui apprennent leur sropositivit au VIH et/ou au VHC, de bnficier dune prise en charge et dautre part dadapter leurs comportements prventifs. Quels sont les chiffres du sang contamin en France, sida et hpatite C ? Sida :

transfuss 8 000, hmophiles 1 200, plus les chanes de contamination. Hpatite C : par transfusion entre 100 000 et 400 000, plus les chanes de contamination. Rapport Officiel : Rapport Pr. Micoud au Dr Bernard Kouchner, Ministre de la Sant, 1992. Chiffre de lEXPRESS publi le 30 juin 1994. Hpatite C : 400 000. Hpatite C - Sida : Voyez aussi le dossier de presse de Dentistes Sans Frontires (DSF) en partenariat avec notre association, lADVASC A quel impratif le Dr Irne Frachon obit-elle ? Dclarer que le Mdiator a caus autant de victimes que le sang contamin, soit moins dun centime des chiffres rels, sans compter les victimes des chaines de contamination, cest une falsification de la ralit, cest du rvisionnisme et du ngationnisme. Et, aprs avoir fait cette premire dclaration. Le Dr Irne Frachon surenchrie en disant que : dans le sang contamin, ce qui tait en cause ctait un tablissement public. Il y a eu des dcisions pour des raisons dintrts financiers mais qui nintressaient pas des intrts privs, ... Ce nest pas un tablissement public mais des tablissements publics, des tablissements privs, et collusion public-priv. Le commerce du sang. Exemple : fabrication du vaccin contre lhpatite B partir de sang contamin. Les collectes de sang dans les prisons. Firmes pharmaceutiques : Rhne Poulenc, Institut Merieux, etc. Institut Mrieux : exportation, envoi de sang contamin en Tunisie. Le 14 fvrier 2011, par pli recommand nous avons demand au Dr Irne Frachon de nous fournir ses explications. On constate quaucune rectification na t apporte aux articles publis, ni aux dclarations faites au cours des diffrentes missions de stations radios et chaines de tlvision. Le Docteur Irne Frachon na pas corrig les propos quelle a tenues. On ne peut que sinterroger sur les motivations de ses dclarations. Comme on dit, qui profite le crime ? En attaquant les victimes de laffaire du Sang contamin, Madame le docteur Frachon cherche-t-elle exonrer des membres de sa profession et/ou des acteurs politiques de laffaire du sang contamin ? Sandra : Quand Irne Frachon a fait cette dclaration, a t-elle cit des chiffres, des statistiques, est-ce quelle a justifi ses propos ? Claude Samuel : Non. Ses paroles, cest : en terme de lampleur du drame, malheureusement, cest un petit peu comme lchelle de Ritcher, ds quelles sont sanitaires, on est du mme ordre ide en terme de victime . Or cest, daprs les chiffres officiels, cest entre 500 et 2000. Et de toute manire, nous ne voulons pas rentrer dans une question de chiffre. Ce nest pas de mme nature. Fin du son. Sandra : Voil, et maintenant, le docteur Irne Frachon se retrouve devant la chambre disciplinaire depuis le 8 septembre 2011. Claude Samuel a port plainte le 28 fvrier 2011. Alors, quen pensez-vous de sa plainte ? Est-ce que vous la trouvez justifie ? Dmesure ? Exagre ? Je vais commencer par Eric Chapeau, je tai vu ragir pendant quon coutait Claude Samuel. Quen penses-tu ? Eric Chapeau : Oui, jai ragi parce que, je pense que, Madame Frachon, je voudrais aussi rpter que les laboratoires Servier, jusqu prsent, nont pas t jug. Ils sont considrs comme prsums innocents. Je pense quon peut prsumer aussi que Madame Frachon est innocente. Je trouve malheureux de, je pense que cest une phrase malheureuse, qui nest pas forcment fausse non plus. Parce que, si je dis que ce scandale, sil y a scandale, je dis bien sil y avait scandale avec les mdicaments Servier, et que cest prouv, ce serait plus grave parce quil y a dj eu le scandale du sang contamin et que cest grave que a nest pas servi de leon. Ca, je peux dire que cest plus grave de commettre deux fois le mme style derreur, en vendant, je dis si cest vrai, des produits qui sont peut-tre frelats ou nocifs pour la sant. En nayant conscience, comme on lavait fait pour le sang contamin, en donnant des lots aux hmophiles, dont on savait quils taient tous contamins ou quasiment tous contamins. Et on savait quon les contaminait. Alors, si on savait que ce mdicament tait dangereux, et quon a continu le distribuer, cest encore plus grave, parce que cest la deuxime fois que a arrive. Et, je pense quil y a eu peut-tre dautres fois pour dautres mdicaments o on ne sait

pas. Donc, dans ce cas-l, je peux dire que cest plus grave, et jespre quon ne portera pas plainte contre moi, pour rvisionnisme. Sandra : En fait, ce quil veut dire, cest que cest, sur ce quoi il a insist quand je lai eu au tlphone ensuite, cest que, ce nest pas de mme nature, cest a quil veut dire, que sang contamin et mdiator, on ne peut pas comparer. Thierry Prazuck, votre avis ? Thierry Prazuck : Bah moi je ne voudrais pas me retrouver devant la chambre disciplinaire du conseil rgional de lordre en parlant. Mais nanmoins, je remarque, quel point, le conseil rgional de lordre de Bretagne, se positionne devant le problme du sang contamin, et je remarque quel point, il considre que cest quelque chose de trs important. Et donc, de ce point de vue l, eh bien, a justifie un certain nombre de nos actions. Maintenant, si, effectivement, comme le dit Eric, les laboratoires Servier taient condamns pour manquement grave la qualit et les produits et concernant le mdiator, moi je dirais, on ne va pas faire des comptes dapothicaires. Un patient qui dcde dun mdicament ou dun produit biologique sanguin ou deux ou dix ou 1000, on nest pas l pour essayer de faire des statistiques, pour dire, qui est devant lautre, et que, tel mdicament, est pire que, quelle catastrophe est encore pire que la prcdente. Je crois que, chaque fois quil y a une catastrophe de ce genre, quil y a un problme de ce genre, il faut tout faire pour que ceci ne se renouvelle pas. Mais comparer me semble effectivement pas une chose tout fait judicieuse. Sandra : Karine Adam, avez-vous une opinion sur ce quon vient dentendre ? Karine Adam : Donc nous, on nest pas une association de patient, javais cru comprendre quil tait une association patient parce quil sexprimait un peu pareil. Donc moi, je porte la parole dHEPSILO, donc je ne veux pas me fcher avec le conseil de lordre de Bretagne. Simplement, il a probablement raison, ce nest pas de mme nature. Mais cest aussi une phrase qui est tire dun contexte, et cest facile la radio ou ailleurs de draper, en entretien. Mais, ce qui me fait peur, cest les termes quil utilise ce monsieur, rvisionnisme, ngationnisme. Alors l, je trouve que cest hors contexte. Donc a, a minquite beaucoup dentendre a de la part dun mdecin. Eric Chapeau : Je dirais mme que le scandale du sang contamin na rien avoir avec les millions de morst quil y a eu, juifs et autre, tziganes et homosexuels pendant la seconde guerre mondiale et soldats, et des chambres gaz. Et en gnral, on garde ces mots de rvisionnisme pour ces choses aussi. Donc, je veux dire, paix aux hommes de bonnes volont et que tout le monde se calme. Sandra : Tina, que penses-tu de tout a ? Tina : Je maccorde un peu ce qui a t dit ici la radio. Je trouve aussi, si cest un mdecin avec une bonne volont, mme si elle a utilis des termes, pas justes mathmatiquement, ce nest pas l-dessus quil faut aprs attaquer quelquun. Le combat est autre part. Sandra : Donc pour vous, Claude Samuel, porter plainte, il naurait pas d ? Pas d sarrter sur ce dtail-l ? Eric Chapeau : Ils devraient se rencontrer, seul seul, et puis discuter. Et je pense que, tout le monde va se comprendre. Il ne faut pas que chaque phrase soit mal interprte. Chaque phrase peut avoir plusieurs sens, plusieurs interprtations. Chacun a sa sensibilit, les victimes du sang contamin ont pay un lourd tribu, les victimes de toutes les erreurs mdicales payent un lourd tribu. Il ne faut pas que les victimes se mangent entre elles non plus. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Comment une femme sropositive a russi reprendre son traitement VIH, grce au rseau HEPSILO, Orlans
Date de mise en ligne: 12 octobre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10044-comment-une-femmeseropositive-a-reussi-a-re.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111011e.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Femmes sropositives, ric Chapeau-slund, Thierry Prazuck, Karine Adam Sandra : On va discuter avec nos trois invits, Eric Chapeau, Thierry Prazuck et Karine Adam. On les a dcouvert un peu en dbut dmission. Ils ont prsent ce que ctait le rseau ville hpital hpatite sida loiret, HEPSILO. Pouvez-vous nous en dire plus, expliquer aux auditeurs, quels besoins rpond le rseau HEPSILO ? Pourquoi ce rseau ? Karine Adam : Cest un rseau qui existe depuis 1996. Les gens le connaissent peut-tre, ctait le rseau ville hpital sida 45. En 2008, le rseau ville hpital sest ouvert aux hpatites, et depuis, il sappelle HEPSILO, Hpatite Sida Loiret. Alors en fait, cest un carrefour entre lhpital et la ville, un rseau de sant, qui a pour mission laccompagnement mdico psycho social. Ca veut dire que dans lquipe on a, une assistante sociale, une psychologue, une infirmire, une charge dintgration professionnelle quon a en prestation. On est vraiment sur un parcours daccompagnement pour les personnes. Et puis, depuis quelques semaines, on a le droit maintenant de faire de lducation thrapeutique. On a un programme dducation qui sappelle prt vivre et qui a t valid par lAgence Rgionale de Sant de la rgion centre. Sandra : Mais pourquoi avoir fait ces parcours daccompagnement ? Est-ce quil y avait vraiment un besoin ? Qui sont les patients qui frquentent ce rseau ? Karine Adam : En fait, la population, 70% sont migrants, et beaucoup dAfrique subsaharienne, ce sont plutt des femmes. Cest un public qui est prcaris quand mme. Donc isol socialement. Prcaris donc socialement mais psychologiquement. Ce sont des gens qui ont trs peu de qualifications, voire pas. Cest pour a, que en fait, on a aussi, on a travaille avec une charge dintgration professionnelle, puisquon porte un dispositif daccompagnement vers lemploi. Donc cest un public qui nest pas mobile. Mobile aussi, a veut dire aussi pas, entre guillemet, comptitif sur le march de lemploi. Cest un public qui vient chez nous chercher de laide sociale, laide aux dmarches administratives. Cest compliqu les papiers, la rgularisation cest compliqu. Cest aussi, une aide financire pour dmarrer ou redmarrer. Donc voil, tout un parcours daccompagnement. Cest--dire, on ne peut pas donner quelquun des tickets services ou des cartes de transport, sans avoir fait une valuation sociale et sans avoir dfini avec cette personne un parcours. Cest--dire, quand on la rencontre, on va rgulirement, au cours du parcours, faire une valuation, pour sassurer quelle avance dans sa vie. Et quelle sapproprie aussi le dispositif quon met en place pour elle. Il nest pas question quon donne comme a. Sandra : Thierry Prazuck, vous tes mdecin. Votre rle dans ce rseau cest quoi ? Quand vous rencontrez les patients, quelles questions vous posent-ils ? Comment se passe lchange entre vous et les patients ? Thierry Prazuck : Alors lchange, en consultation mdicale mme si a revient tous les 3 mois ou tous les 4 mois. Cest un moment trs important pour le patient. Il a besoin de discuter, non seulement de sant, de ses rsultats biologiques, mais galement de sa vie de

faon gnrale. Alors, il va rencontrer linfirmire et il va dire des choses qui sont diffrentes linfirmire. Et puis, il faut prendre le temps dune consultation suffisamment approfondie pour que, cette occasion, le patient puisse parler de ses problmes, de sa vie quotidienne. Et, ce dont on saperoit, bien videmment, cest que la russite du traitement, elle nest pas lie quau mdecin, qu son traitement. Certes, il y a des patients qui prennent leurs traitements nickels, depuis des annes, qui sont bien insrs, qui sont autonomes. Ceux-l, cest trs bien. Mais, il y en a un certain nombre, cest vrai pour les populations plus prcarises, qui sont souvent, qui peuvent tre, dans la rupture. Alors la rupture cest quoi pour nous ? Ca va tre un chec thrapeutique. Qui dit chec thrapeutique, parce que, on arrte de prendre son traitement, on a des problmes dans sa vie quotidienne, on a des problmes de travail, logement, etc. Tout a, a intervient sur la russite du traitement, et, ce que nous nous disons, cest que, la prise en charge thrapeutique, nest pas quune prise en charge mdicale. Cest la prise en charge de lensemble des acteurs qui permet doptimiser au mieux, mais jamais 100% videmment, la russite du traitement au long cours, puisque cest une maladie chronique qui va durer pendant des annes et des annes. Donc le rseau, il est l pour intervenir de faon ponctuelle sur quelques mois, quelques semaines, pour rautonomiser les patients qui vont tre dans ces phases de ruptures, et ce moment-l, qui vont pouvoir reprendre un chemin. On la vu avec la mise en place du programme daccompagnement lemploi. Alors cest un exemple. Mais si vous voulez, dans tout un tas dautres domaines, cest le cas. Nous avions des patients qui taient en chec thrapeutique parce quils ne prenaient pas leurs traitements, bon alors ils ne prenaient pas leurs traitements lorsquon leur pose la question. Alors, il y en a certains qui me disent, moi de toute faon, jai rien manger pendant la journe, alors vous savez, le traitement, a passe aprs. Dabord je mange, et si je nai pas mang, je ne vais pas prendre le traitement. Karine Adam : Ou je me lve tard aussi. Thierry Prazuck : Oui. Puis dautres qui disent bah non, moi jai un travail, ou je nai pas de travail ou ce nest pas valorisant. Donc un problme sur lestime de soi. Je me rappelle bien dune patiente africaine qui me disait, moi, je nai jamais russi prendre le traitement, parce que ce sont des comprims. Je veux des injections, je veux des sirops etc. Je dis je suis dsol, a nexiste pas en tout cas, cest trs difficile. Aujourdhui on a des traitements qui sont dispersibles, nanmoins, voil. On sest rendu compte que le problme tait li son emploi. Elle travaillait dans lagroalimentaire. Karine Adam : Elle travaillait dans lagroalimentaire, en 5x8, et en fait, quand je lai rencontre il y a 4 ans, ctait une de nos premires candidates du dispositif emploi. Elle disait jai limpression dtre un presse-bouton. Elle tait compltement aline son quipement industriel et cest vrai que, de reprendre un projet, de travailler sur un projet professionnel, parce que, pour elle, ctait vraiment a la demande. On a russi en fait proposer sa candidature dans des entreprises nobles en fait. On va dire noble parce que cest lindustrie pharmaceutique, en fait cest comme a quon dit sur le terrain. Aujourdhui, cest une personne qui travaille dans un laboratoire pharma et qui travaille en 2x8. Elle est valorise. La premire fois, elle ma dit, vous vous rendez compte, ma boite outil, il y a mon nom dessus. Pour elle ctait quelque chose, ctait la reconnaissance en fait professionnelle. La reconnaissance tout court. Et, le fait aussi davoir chang ses horaires de travail, a lui a permis de ramnager sa prise de traitement. Cest quelquun qui aujourdhui, est non seulement observante, mais je pense quelle est adhrente au traitement. Thierry Prazuck : Oui, maintenant, je nai plus aucun soucis. Karine Adam : Et elle a refait sa vie, elle a rencontr quelquun, qui est srongatif, et elle a refait sa vie. Thierry Prazuck : Et l, elle na plus aucun problme pour prendre ses comprims. Quelque fois, cest un peu difficile, mais je nai plus aucune rupture thrapeutique. Donc voil, on a

montr, on a fait une petite tude pilote sur une dizaine de personnes qui taient dans cette situation-l, dabsence demploi, quen leur redonnant une valorisation dans leur vie professionnelle, on retrouvait un succs thrapeutique. Donc vous voyez, le mdecin, cest une petite part de la prise en charge globale du patient. Bien videmment, un patient qui na pas de travail mais qui nest pas en chec thrapeutique, il est aussi concern. Comme cest une maladie chronique, on risque de sexposer ce que le traitement soit arrt. Donc il faut faire galement un travail de prvention qui se trouve autour de laccompagnement. Karine Adam : Ce que je voudrais complter en fait dans les propos de Thierry, cest que, l on parle dun public qui est prcaire, pas qualifi. Il ne faut pas quon donne limage aussi de conseil emploi. On nest pas que a. Mme si on fait beaucoup a. Mais par exemple, on a rencontr une personne qui tait perdue de vue. Et en fait, quelquun qui tait totalement insr, quelquun qui bosse, qui est en CDI, tout allait bien pour cette personne-l. Et en fait, il a vcu une rupture sentimentale, et il a compltement dcroch du traitement. Il est sorti du dispositif mdical. Et, on voit bien quand mme que, mme si aujourdhui la qualit de vie, elle sest considrablement amliore, mme si aujourdhui ils vont plutt bien, ils souhaitent travailler, ils souhaitent faire des bbs, cest formidable tout a. Il y a quand mme, pour beaucoup, une fragilit. Et, ds quil y a une rupture, il y a un possible dcrochage. Donc, il faut toujours tre trs vigilant. Sandra : Alors vous dites, vous avez rencontr des patients, des personnes. Mais comment ces personnes vous rencontrent ? Comment sont-elles mises en relation avec le rseau ? Cest pour les personnes qui habitent o ? Pouvez-vous rpondre cette question ? Karine Adam : Les orientations se font lhpital. Beaucoup lhpital en fait. Thierry Prazuck : Il y a plusieurs centaines de patients qui sont suivis dans le service de maladies infectieuses du CHU dOrlans. Les liens donc, aprs sur le rseau, se font naturellement, en proposant aux patients de, pouvoir, bnficier des prestations et des services du rseau. Par ailleurs, il y a un tissu de professionnels de la sant. Mdecins gnralistes... Karine Adam : Mais des associations aussi. Thierry Prazuck : Et puis des associations, qui vont galement travailler, en complmentarit avec le rseau pour adresser galement des patients, en fonction de la cible, et surtout, des spcificits de travail du rseau. Karine Adam : Et ce qui est de plus en plus inquitant, je trouve, cest le droit commun qui nous oriente des personnes aussi. Cest--dire, une personne annonce une sropositivit a, par exemple, une assistante sociale du secteur, et cette personne est en difficult financire, et va nous lenvoyer en fait. Parce que, aujourdhui, il y a une telle rduction des subventions en fait, des crdits, mme aujourdhui, il y a des assistantes sociales de secteurs qui ne peuvent plus aider. Donc, elles orientent vers le rseau. Donc a aussi, cest une source dorientation. Mais essentiellement quand mme, cest lhpital. Alors l, nous on en train dvelopper le volet ville, grce au parcours personnalit de soin. Vous allez beaucoup en entendre parler dans les prochains mois. Parce que, cest une obligation de mettre a en place, cest avec le contrat pluriannuelle dobjectifs et de moyens, donc les CPOM. Et donc en fait, le patient VIH, va avoir une feuille de route sant en fait chaque anne. Elle sera revue, rvalue. Et, le rseau ville hpital, accompagnera, pas mal de patients, dans la ralisation de ce parcours personnalis de soin. Donc les orientations, elles vont venir de partout, de la ville, des mdecins, des spcialistes, des associations, etc. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Karine Adam, du rseau HEPSILO : on a besoin de

lexpertise des familles vivant avec le VIH, du Comit des familles

Date de mise en ligne: 12 octobre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10045-karine-adam-du-reseau-hepsiloon-a-beso.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111011f.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Tina, Maison des familles, ric Chapeau-slund, Thierry Prazuck, Karine Adam Sandra : Vous avez parl dun partenariat avec le Comit des familles qui se trouve Paris. Alors pourquoi ? Vous, a se trouve Orlans, dans le Loiret. Pourquoi faire un partenariat, quoi a servirait ? Eric Chapeau : Je suis lorigine de cette rencontre et puis de cette invitation lmission de radio. Je suis trs heureux de pouvoir rpondre cette question. Parce que, javais mon ide en tte quand je vous ai mis en contact, le Comit des familles et le rseau HEPSILO. Le rseau HEPSILO, cest un rseau de professionnels de la sant, du social je dirai. Il ne peut pas rpondre toutes les choses. Et puis, il y a beaucoup de personnes qui sont dans la maladie ou dans la sropositivit ou leur famille, ou leur conjoint ou leurs enfants ou leurs parents ou leurs cousins, qui voudraient sinvestir un peu dans une activit bnvole ou militante. Je mtais aperu moi, au cours de mes associations, que cest souvent, quand les personnes elles-mme, qui sont touches, qui redressent la tte et qui se mettent faire des choses, les plus belles choses et aider les autres, partager des expriences, cest un soin. La parole est un soin quil ne faut pas msestimer, et bien avant les mdicaments. Et alors, je me suis dit, il y a tout ce ct-l Orlans qui nexiste pas. Cette effervescence de famille avec des enfants que jai vu chez vous. Ces crches, ces soires sromantiques o des personnes concernes par le virus peuvent aller danser, dragouiller, parler, et elles savent que la personne en face delle ne les refusera pas parce quelles sont sropositives ou pas. Ces journes de grande tolrance, comme le couscous des familles o pleins de gens viennent partager des expriences. Il y a des moments o il y a des groupes de rap qui dansent sur une scne et puis dautres o il y a des enfants qui disent moi je suis ne, je suis sropositif depuis ma naissance et je remercie tous les gens, mes parents de mavoir mis au monde parce que je suis trs heureux, je suis un beau bb. Jai vu des trucs, jen avais les larmes aux yeux. Et je me dis, ce serait dommage que Orlans, le Loiret, se prive de toute cette nergie. Et, jai envie de dire aux gens, il y a des gens dOrlans qui nous couterons tt ou tard, le rseau, il y a des mdecins gnralistes qui peuvent vous envoyer chez HEPSILO, vous pouvez y aller aussi, la porte ne vous sera pas ferme. Vous arrivez, vous dites, je suis un peu hors hpital, je suis sropositif, ou ma femme, mon fils, est-ce quon peut en parler. Les portes vous sont ouvertes. Et, je pense quil y a des choses faire. Le rseau, cest linterface entre lhpital et la mdecine de ville et pleins de choses. Et puis, vous, vous tes, le Comit des familles, une interface entre la vie, dautres structures, et vous mettre tous les deux ensemble, cest faire un travail merveilleux. Cest trs profond et durable pour le droit la dignit et le respect des personnes vivant avec le VIH et ceux qui les aiment. Sandra : Tina, le rseau HEPSILO en partenariat avec le Comit des familles, est-ce que tu y vois un intrt ? Tina : Oui, bien sr. Dj, cest trs intressant dentendre cette exprience de ce qui se passe Orlans, avec ce rseau. Et puis, effectivement, je pense que, les diffrentes expriences pourraient, du ct du Comit, on pourrait voir comment a se passe Orlans et montrer comment des personnes sropositives, leurs familles, leurs proches, leurs partenaires, peuvent devenir aussi leur tour acteurs, quest-ce que a apporte, comment faire, essayer de trouver les personnes qui sont donc, suivies dans ce rseau. En trouver qui ont le courage, lenvie, la

pche pour se raccrocher ce qui se fait Paris pour devenir une sorte de correspondant et le faire Orlans, avec un change des personnes qui pourraient venir Orlans, des personnes du Comit pour voir un peu, en soutien, pour voir comment a se passe Orlans, et viceversa. Inviter des personnes dOrlans participer des activits, aux soires, aux repas, aux ftes, aux rencontres du Comit. Ce partage dexpriences pourrait faire avancer, autant nous Paris, parce que, cest vrai que, ce genre de structure, jimagine que, si un mdecin dit une personne sropositive en Ile-de-France, il y a un rseau qui va taider te rinsrer professionnellement, qui va rgler tes problmes de logement, sociaux et autre. Je pense que la queue, elle sera de plusieurs kilomtres, parce que, ce problme social, de prcarit, problme de rinsertion professionnelle en Ile-de-France cest norme et au final, il y a que les assistantes sociales. Il y a aussi certaines associations, mais elles sont toujours dbordes et elles ne le font pas vraiment. Donc au final, cest les assistantes sociales de lhpital qui sont en charge de tout a et elles sont absolument dbordes. Elles peuvent, au plus, soccuper des problmes de papier et de couvertures sociales. Aprs elles vont dposer un dossier de logement mais a naboutit jamais. Sandra : Eric Chapeau a dit ce quil manquait au rseau HEPSILO. Il a mis en avant les activits du Comit des familles. Est-ce que, au Comit des familles, il y a quelque chose qui manque selon toi ? Est-ce que, il y a des personnes qui viennent au Comit des familles, qui texposent leur situation, et toi tu dis, non je ne peux pas rpondre ce problme-l ? Tina : Oui. Le Comit des familles, cest une association dauto-support. Donc, il ny a pas de rinsertion professionnelle, il ny a pas de suivi social en ce qui concerne les logements, les problmes sociaux. Mais l-dessus, lassociation HEPSILO, cest Orlans, cest bien sr un peu compliqu. Il ny a pas de solution. Et, je pense quen Ile-de-France, ce serait difficile de monter ce genre de rseau. Mais, en tout cas, je pense que le Comit, ce serait un plaisir de rencontrer des gens qui frquentent ce rseau. Ensemble de monter quelque chose, daider ces personnes devenir acteur. Aider, il faut quils aient la volont. Sil y a cette volont, le faire ensemble et darriver faire des actions o il y a ce ct un peu festif et rpondre aux besoins de cette ordre-l, des personnes sropositives et leurs familles, Orlans. Sandra : Karine Adam, vous mavez fait signe pour prendre la parole. Karine Adam : Oui. Cest vrai que, Orlans-Paris, il y a une certaine distance. Mais, cest une heure de train. Cest vrai aussi, quil y a des gens qui ne peuvent pas sen sortir dans lIlede-France, on en a vu arriver, cause du logement. Cest impossible de se loger. Donc finalement, dlester la rgion parisienne, lIle-de-France, proposer aux gens, pourquoi pas de descendre finalement. De descendre sur Orlans. Il y en a qui ont des points dattaches aussi sur Orlans et les environs. Et donc, aprs prendre le relais sur le plan social. Cest--dire, accompagner la personne pour une aide aux logements, etc. Ca peut laider sen sortir. Ca peut tre un coup de pouce. Nous, je trouve quon est trs complmentaire, parce que, nous le ct festif, cest un peu ce qui nous manque. On a nos ateliers dducation thrapeutique. On a nos ateliers de partage avec les femmes relais, les mdiatrices de quartiers. Donc, qui sont salaris daide domicile 45 sur Orlans. Mais cest vrai, qui nous manque ce dynamisme des familles en fait. Puisque nous, on reoit peu les familles. Quelques fois les enfants, parce que les mamans ont un entretien, mais a, cest vraiment ce qui manque sur le dpartement en fait. Sur Orlans, Montargis, il ny a vraiment rien du tout. Cest le dsert. Donc on aurait vraiment besoin de votre expertise en fait. De votre exprience. Il ne sagit pas de faire du copier coller mais de vous inspirer un peu de ce que vous faites ici. Ce serait vraiment bien. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

La gnration sacrifie des banlieues nest pas oublier pour XV Blackara car, grce elle, on a pu faire des

constats
Date de mise en ligne: 12 octobre 2011 Lien de l'article: http://survivreausida.net/a10046-la-generation-sacrifiee-desbanlieues-n-est.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111011g.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Musique, Rap et hip-hop Ousmane : XV Blackara rpond au micro de Survivre au sida : qui est-il ? Ses origines ? Son rapport avec le VIH ? Sil tait sropositif ? Son combat, son point de vue, la gnration sacrifie et enfin son message aux personnes sropositives. Dbut du son. XV Blackara : XV Blackara, artiste du 19me. Je fais de la musique depuis que je suis tout petit. Je suis aussi animateur radio sur 106.3, radio FPP. Un peu acteur, jai fait quelques rles dans Africa Gangster, sur une srie qui sappelle les immigrs. On est indpendant. On croit en ce quon fait. On essaye dapporter un vrai message, dapporter un maximum aux gens et de se faire plaisir nous-mme en faisait cette musique Ousmane : Tu es dans un film sur les immigrs, il sagit de quoi exactement ? XV Blackara : Cest une srie qui parle de, comment a se passe pour les immigrs Paris. Gnralement, on nous met tous dans la catgorie immigr. Cest oubli que, en vrai, on est des individus. Chacun a sa situation. Il y en a qui arrive clandestins, dautres qui arrivent bourrs de diplmes, dautres qui arrivent en tant qutudiants. Donc en vrai, le mot immigr, a ne veut peu prs rien dire. Dans la srie justement, on voit comment a se passe pour ces diffrents immigrs. Il y a des diplomates qui sont l. On voit comment chacun essaye de faire sa place Paris, qui tombent dans dans de mauvaises choses, comme dans la ralit. Dautres qui arrivent sen sortir. Dautres, qui sont confronts des ralits que mme avec leurs diplmes, ils se retrouvent faire des mtiers quils ne mritent pas. Moi, le rle que je joue, je joue le rle dun immigr, ce que je suis pour de vrai. De deuxime gnration, parce quon a aussi ces problmes-l. Moi je suis en France depuis 1983, je suis n en 1982. Je nai pas les papiers franais mais je devrais me sentir franais dune certaine manire. A ltranger, quand je vais en dplacement, je suis aussi franais. Et, a traite de tout a. Ousmane : XV fait partie de ces artistes qui ont accept de venir au concert, organis par le Comit des familles. Ctait le 23 septembre dernier. Quest-ce qui ta motiv vraiment pour venir donner de ton temps, de ton talent face ces familles-l, vivant avec le VIH ? XV Blackara : On fait de la musique pour apporter aux autres. Cest une vraie cause. Je pense que le VIH est quand mme, cest peut-tre lun des plus grands mots de ces derniers sicles. En tant quafricain, je sais que cest aussi quelque chose qui touche beaucoup mon continent. Jai perdu une tante qui est morte de la maladie. Une grande amie moi aussi. Je pense que, il faut apporter du bonheur aux gens, surtout du soutien, cest pour a que a ma motiv. Ca t un plaisir de le faire pour moi. Ousmane : XV, tu dis que tu es de la gnration 82. Je te pose la question comme a, la gnration sacrife, tu peux me dire quoi l-dessus ? XV Blackara : Pour moi, ce quoi a fait rfrence, cest, on va dire peu prs la gnration des annes 80, qui ont eu 20 ans, qui taient beaucoup dans linsouciance, parce que, cest l quon a dcouvert la maladie. Il y avait aussi, larrive de certaines drogues, et ce ntait pas comme aujourdhui. Il ny avait pas de prvention. Moi jhabite dans une cit, dans le 19me, il y a beaucoup de grands de la cit, qui taient toxicomanes. Il y en a beaucoup qui sont

morts aussi de la maladie. Moi, quand tu me dis a, gnration sacrifie, a me fait penser cette gnration-l. Ousmane : Si tu tais sropositif, qui le dirais-tu ? XV Blackara : A ma femme en premier lieu. A ma famille. A mes amis proches. Les gens de confiance. Et je pense que, comme je suis artiste, ma vision de la musique, cest parler de ce que je ressens, comme souvent je vais parler des combats que je mne ou de points de vue de mes engagements, envers la socit. Contre tout le systme un peu. Si jai ce combat-l vivre, je pense que, aprs acceptation, jen parlerai dans ma musique. Parce que, aujourdhui, cest vrai que, les annes 80, ctait une priode dinsouciance. Mais aujourdhui on commence retourner dans une part dinsouciance, parce que, on a limpression, les gens nen meurent plus. Comme on voit quil y a la trithrapie, il y a tout a. Les gens font beaucoup moins attention qu certains moments. On a limpression que les gens ont beaucoup moins peur. Ousmane : Quest-ce quil faudrait faire pour toi, en tant quartiste, pour que, justement cette gnration se rveille, et se dise que, la maladie est toujours l, quil faut faire attention ? XV Blackara : Je pense quil faut faire de la prvention constante et pas seulement certains moments. Il faut que ce soit une prvention constante mondiale. Par exemple, l, pour la crise, on a vu quel point les gens se sont mobiliss pour la crise, alors quelle a t cre par les banquiers. On a vu que, les mmes personnes qui ont cr cette crise, en ont profit. Alors je pense que, il faudrait, mettre a, comme une vraie priorit. Parce que, ce qui est triste dans cette maladie, cest que, cest une maladie de lamour. On lattrape quand on veut changer, partager avec les autres, et donc, on ne va pas se priver de partager avec les autres. Il faut, vraiment essayer de lutter contre a. Je sais que, dans les milieux immigrs en France, milieu zairois, congolais, ivoirien, la maladie regagne du terrain. Essayer dtre constamment prsent, duquer les gens. Je pense que les gens oublient, parce que parfois, ils sont tous penser que, je nai pas de papier, si je fais un enfant une franaise, jaurais mes papiers. Donc un moment donn, ils multiplient les rapports sans protection pour augmenter le nombre denfant. Un, a cre des problmes de mres seules, parce que, parfois, quand il y a les papiers, les papas partent. Et surtout aprs, des foyers dinfection. Ousmane : Pour toi, quel est ton message, vis--vis de ces personnes-l, de cette gnration dafricain, dimmigrs, qui cherchent cotent que cotent, jusquau prix mme de leur vie, avoir des papiers. XV Blackara : On dirait que, avoir un papier a changera leur situation. Au pril de leur vie. Surtout que ce nest pas que au pril de leur vie, cest au pril de plusieurs vies. Il ne faut pas quils oublient quel point la vie, elle est prcieuse. Ousmane : Bientt, le Comit des familles organisera un Mga Couscous, en hommage de cette gnration sacrifie. Quest-ce que tu en penses toi ? XV Blackara : Je pense que, cest une bonne chose, parce que, cest une gnration quil ne faut pas oublier. Elle a pay le prix de beaucoup de choses. De la non communication. Seulement, les institutions, cette poque-l, quand ils ont vu venir la chose, ils nont pas voulu en parler. Ils nont pas voulu traiter la chose. Aprs ils lont rduite une maladie, que ctait les homosexuels qui taient touchs. Plusieurs sujets, que ce soit dun point de vue, social et tout. Cest une gnration quil ne faut pas abandonner, parce que, cest grce cette gnration-l, quon a pu faire certains constats. Par exemple, moi, ma culture urbaine, telle que je la reprsente, pour moi, elle a pris ses racines dans les annes 80. Mme par exemple, comment a se passe aujourdhui, on va dire, dans lunivers des cits, la banlieue, les quartiers, ctait autre chose. A cette poque-l, il y avait un sentiment de protection. Ils ont tout fait pour protger les prochains. Sil y en avait certains qui tombaient dans les drogues

dures, on prservait les gens de le drogue dure. Aujourdhui, les rappeurs la chantent, comme si ctait permis. Donc, cest une gnration, que je suis fier davoir connu. Je suis fier de revendiquer que, ma mentalit, vient de cette gnration. Ousmane : XV en concert, le 17 octobre. Tu peux nous dire o, quand exactement ? XV Blackara : Cest le 17 octobre, au point Ephmre, 200 quai de Valmy, mtro Jaurs ou mtro Louis Blanc. Ouverture des portes 19h30. DJ Jacko qui va mettre la musique. Cest jusqu 20h30. Il y a une rencontre avec les artistes. Et 21h, le show commence, et a va tre un vrai show. Je vous invite tous y venir. Ousmane : XV, cette mission est adresse aux personnes sropositives et celles qui les aiment. Quel est toi ton message pour ces gens-l ? XV Blackara : Courage. Et surtout, tant quon a le souffle de vie, on est en vit. Profiter de la vie parce que, surtout quon est entour de gens qui nous aiment. Les gens qui nous aiment, prfrent nous voir avec le sourire. Fin du son. Ousmane : Voil, en coutant XV, jaimerai poser la question Eric Chapeau. Que penses-tu de cette mentalit de rappeur, trs rare je dirai, de penser que la gnration sacrifie, ce nest pas du tout oublier ? Eric Chapeau : Je ne crois pas quil y ait une seule gnration qui soit sacrifie. Regarder celle de la grande guerre de 14-18. On a t sacrifi, on a pay un lourd tribu. La seconde guerre mondiale aussi, la guerre dAlgrie. Des gens qui ont quitt des pays o ils vivaient, o ils taient ns, o ils avaient toutes leurs affaires. Chaque gnration a t sacrifie dune certaine faon. Jai connu les 30 glorieuses, jai connu linsouciance, jai connu la libert sexuelle. Je suis n, javais 9 ans en 1968. Je me rappelle de cette priode qui tait formidable, qui tait festive au dbut des annes 80. Je pense que, il y a des rappeurs qui chantent le dsespoir. Et puis, il y a en a dautres qui chantent le respect de lautre. On peut tre la mme personne et chanter les deux. Moi, je ne fais pas de diffrence entre les gnrations. Je pense que, on est sur Terre pour essayer de travailler ensemble, essayer de la laisser un petit peu meilleur quon la trouve. Et, cest bien souvent le contraire. Ousmane : On va vous laisser couter une chanson de XV, intitul jamais le mme. Diffusion du titre jamais le mme, de XV Blackara. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Africains vivant avec le virus du sida en France : rponse ceux qui croient que nous subissons en silence
Date de mise en ligne: 15 octobre 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a10047-africains-vivant-avec-le-virus-du-sidaen-fr.html Lien vers le fichier son: Source: survivreausida.net Mots-cls: Couples concerns par le VIH, Malades trangers, Toutouille Bonjour Sandra , Karine Adam ainsi que le Dr Thierry Prazuck. Je mappelle Toutouille.

Je viens de lire votre entretien tous les trois, sur le site de papamamanbebe.net. Effectivement, tout ce que vous avez dit est vrai par rapport au VIH qui, majoritairement, dans le milieu subsaharien, la socialisation est difficile. Dj que ce sont des personnes qui sont stigmatises dans la socit, sur tous les plans, pour trouver un petit travail pour te dpanner et, taider garder le moral, malgr cette lourde pathologie. Ce nest pas chose gagne. Je ne dirais pas facile dans ta propre famille. Ici, en France, tu es montr du doigt, exclu, mis lcart, culpabilis de tous les maux de la Terre, comme si tu tais la cause de leur souci et, la cause de leur malheur. Or, toi aussi, tu luttes dans un monde diffrent deux. Ce vcu est monnaie courante dans une famille africaine vivant en France. Je dirai, dautres personnes nont pas vcu ce que je raconte. Mais la plupart, malheureusement, se reconnaissent dans ce que je dis. Cest pourquoi, dans les groupes de paroles, des collgues disent : moi, ma fille, na jamais t au courant, pour cette raison de discrimination . Le tam-tam arabe. Les personnes sont obliges de cacher leur histoire. Donc, vous voyez, tout a joue. Venu de loin, il faut se reconstruire, sadapter son environnement car, le fonctionnement est diffrent des pays du tiers monde et, le seul soutien et refuge, ce sont les associations et les mdecins. Enfin, si vous avez de la complicit, qui je pense, lon devrait se confier car, cest le seul avocat qui peut intervenir dans toutes les dmarches administratives. Tout cela, ce sont des preuves trs prouvantes qui peuvent prendre des mois et des annes, y compris cette pe de Damocls au dessus de la tte, compagnon de nuit et jour. Ce nest pas facile et, cela, se rajoute le fait que tu as peut tre un ou deux enfants que tu as laiss. Aprs, toi tu te dis que jai les papiers, je travaille, reconnu travailleur handicap, qui touvre le droit de travailler temps partiel, et que la AAH te donne un coup de pouce pour avancer dans la vie, et pour te permettre de faire le regroupement familial. L encore, cest un gros obstacle. Bien que tu aies un logement, on te demande un CDI. Le parcours du combattant. Il y en a qui ont la chance, qui dun seul coup, dcrochent un CDI la cl.

Enfin, cest un ensemble de tout. Tu te dis, je me dcide rencontrer et vivre avec une personne comme moi. Chose complique. Dj que lon est comme a. Mais vivons notre vie et, laissons les petites querelles, les suspicions. Tout ce qui est ngatif. Mettons de ct et croquons la vie pleine dent. Mais ce nest pas le cas. Aucun esprit dhumain, si ce nest que du sexe. Cest vraiment triste. On se replie sur soi-mme et, lisolement refait surface. Pleins dides ngatives en tte, que tu sois illettr ou intellectuel. Quand on est dans cette situation, la vision de la vie est diffrente. Diplme ou pas. Le mode de vie change ainsi que la vision du lendemain. On est en perptuel doute et de remise en question. Langoisse, le stress. Enfin, cest un ensemble de tout. On voit la vie diffremment. Heureusement quil y a des sites comme chez vous et des associations o, quand on arrive, on se lche et on se sent chez lui, o lon peut discuter sur la toile, comme la vtre. Lintgration. En rgle gnral, cest la pire des choses car on ne sait pas de quoi est fait le lendemain. Le contraire des autochtones et des personnes qui ne renouvellent pas tous les ans leurs papiers. Pas facile dailleurs. De jour en jour, on est culpabilis. Comment peux-tu avoir le courage dtre toi-mme ? Mais, malgr tout, on fait semblant de vivre, comme si de rien ntait. Mais lintrieur est rempli de douleurs profondes qui sont la solitude, la tristesse perptuelle et la vie fragilise.

Mais quand on a des, ou un enfant, et quon est dans cette situation, on se dit il faut se battre pour survivre par rapport ses enfants qui, peut-tre sont orphelins, ou pas. Sa petite famille si loin. Enfin, cest tout un paramtre. On survit si je puis dire. Cela dit, rien est forc. Mais la mdecine, cest ce qui nous maintient. Merci tous les 3 de votre attention, et de me lire. Signe : Toutouille

mission du 18 octobre 2011 (n 524)

Date de mise en ligne: 18 octobre 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a10051-emission-du-octobre-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111018.mp3 Source: survivreausida.net Le Sidaction fiche ses salaris : Le responsable des ressources humaines du Sidaction est accus davoir recueilli des informations personnelles sur les employs de lassociation. Quand le syndicat des salaris tombent sur ce dossier, il dcide de le donner lInspection du travail. Il sagit de quelques infos mises bout bout pour y voir plus clair dans la gestion du personnel. se dfend, Franois Dupr, directeur gnral du Sidaction. Pour Zina, qui dcouvre cette information lmission, cest une manire dpier les personnes qui travaillent. Eric, un dinosaure de la lutte contre le sida, pense aux salaris du Sidaction qui sont, selon lui, au bord dune crise morale et affective Rubrique sromantique avec Francis, 54 ans, sropositif qui veut une relation srieuse avec une femme : Cest avec humour que ce beau mec passe un coucou toutes les femmes qui sont prtes se lancer dans une histoire damour sincre. Ecoutez sa petite annonce dans cette mission. Chronique prvention positive : Cette semaine, coutez le 5me volet de lentretien avec Bruno, qui partage sa vie avec une femme... et le VIH. Ce papa est en couple srodiffrent depuis 3 ans. Dans les annes 90, il a vcu une autre histoire avec une femme sropositive, marque par larrive des trithrapies. Dans cette mission, il rpond la question : Ai-je le droit de parler de mes peurs ma partenaire sropositive ? Rubrique ma trithrapie et moi avec Isabelle, une future maman sropositive. Sous traitement depuis fvrier 2011, elle veut encourager, soutenir tous les sropositifs qui doivent quotidiennement prendre des antirtroviraux. Originaire du Cameroun, elle est fire de montrer tous ses frres et soeurs quon peut vivre avec le VIH. Rubrique culturelle : Dcouvrez lartiste reggaeman, Edgar Rebel. Originaire du Centre Afrique, il tait rest vraiment sur les mauvais souvenirs du sida . Il a t touch par toutes les prises de paroles des personnes sropositives dans cette mission et repart sensibiliser sur le VIH/Sida. Une mission propose par Reda Sadki et prsente par Sandra Jean-Pierre. quipe radio : Zina et Ousmane.

Grand Rasta (Edgar Rebel) et Petit Rasta (Ousmane)

Rasta power, avec Edgar Rebel, Sandra et Ousmane

Les salaris du Sidaction sont-ils bout ?

Date de mise en ligne: 19 octobre 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a10052-les-salaries-du-sidaction-sont-ils-about.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111018b.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: ric Chapeau-slund, Les coulisses du Sidaction, Franois Dupr Sandra : Le responsable des ressources humaines du Sidaction est accus davoir recueilli des informations personnelles sur les employs de lassociation. Cest dans le journal Libration qua t publi cette information. Mais lmission Survivre au sida, et sur le site megalodon.net on dnonce depuis des annes les drives du Sidaction. Alors ce qui sest pass, cest que, ces notes prives sont tombes entre les mains dautres salaris et, le syndicat du sidaction a remis ce dossier linspection du travail. Cest un fichier qui est dat du 29 avril 2011 o on peut y voir, des informations sur la sant mentale ou physique des salaris, ou bien sur la profession des parents, sur lorigine ethnique, sur ltat de grossesse ou encore si telle ou telle personne a tmoign dans une affaire de justice. Pour le syndicat cest donc un fichage inadmissible et pour le directeur gnral de Sidaction, Franois Dupr, il se dfend. Je cite : Comment peut-on croire une chose pareille. Nous, Sidaction, qui sommes si cheval sur les questions dthiques, nous ficherions nos employs ? Ce nest pas srieux. Il sagit de quelques infos mises bout bout pour y voir plus clair dans la gestion du personnel. Jajoute que ce document est strictement confidentiel et navait pas vocation a tre diffus. Fin de la citation. En tout cas, le listing existe bel et bien, il est sur le site megalodon.net. Zina, avais-tu entendu parler de ce listing, de ce fichage ?

Zina : Non, pas du tout. Sandra : Pas du tout. Jai rsum un peu les informations, as-tu compris de quoi il sagit, estce que a te surprend ? Zina : Oui, jai trs bien compris. Ca me surprend compltement. Mais, en mme temps, on est dans un systme comme a maintenant. On est de plus en plus pi. On a de moins en moins de vie prive. On se sent espionn de partout. Et il disait quoi pour se dfendre ? Sandra : Que ctait des informations mises bout bout pour y voir plus clair dans la gestion du personnel. Zina : Je ne vois pas en quoi a laide y voir plus clair dans la gestion du personnel. Si ce nest pour faire des... Mince, jai perdu le mot. Sandra : Peut-tre que a te reviendra plus tard. Je crois quon a quelquun au tlphone. Excuse-moi de te couper Zina. Invit mystre, pouvez-vous vous prsenter sil vous plat. All, est-ce que vous mentendez ? Eric : All ? Sandra : Oui,bonjour, pouvez-vous, vous prsenter aux auditeurs de lmission Survivre au sida. Eric : Bonjour les auditeurs de lmission Survivre au sida. Je mappelle Eric. Je suis sans doute un des dinosaures de la lutte contre le sida, parce que jai commenc en 1982. Je suis mdecin. Jai 52 ans. Et, je voulais intervenir sur larticle qui est paru dans le Libration de ce week-end, sur le sidaction. Sandra : Avant de donner ton avis, peux-tu nous dire, comment et quand as-tu connu le Sidaction ? Eric : Oh bah jai connu le Sidaction bien avant quil soit cr. Je lai connu quand ctait en train de se faire. On ntait pas invit quand il sest constitu. On tait exclu. Il y avait les associations AIDES, Act-up, Arcat Sida et lassociation des artistes contre le sida de Line Renaud. Et, qui nous ont exclus ainsi que beaucoup dautres associations provinciales. On sappelait tour Elisa 2000 lpoque, et je peux vous dire, quon avait 300 adhrents cotisants. Cest--dire 300 foyers de gens qui cotisaient notre association et ctait, certainement, lune des plus grosses associations de France. Peut-tre mme la plus grosse. On avait plus dadhrents que AIDES Paris. Eh bien, on ntait pas invit participer la constitution du Sidaction. On tait ignor. Sandra : Ce week-end, on a appris que le Sidaction fiche ses salaris. Es-tu surpris par cette information ? Eric : Je ne sais pas si je suis surpris. Ca me rappelle une grve qui avait lieu dans une association, Arcat Sida o les gens taient trs malheureux. Jen ai rencontrs quelques-uns lpoque. Ils avaient normment de mal parler de lambiance quil y avait dans lassociation et tout. Quand je lis Libration, jai cru lire des conditions inhumaines. Je ne veux plus polmiquer sur le Sidaction aujourdhui, ce nest pas lheure. Je pense ces gens, qui sont peut-tre au bord de la dpression, au bord du suicide. Je pense aux suicides quil y a eu chez Orange. Je ne voudrais pas que, en rajoutant de lhuile sur le feu, entendre que demain, un sest jet sous le mtro ou sest pendu. Ce que je voudrais leur dire cest, parce que, videmment, ces gens-l, ne sont pas responsables des actions du sidaction. Ce ne sont que des employs. Ils obissent. Je voudrais leur dire quon est tous pass par des priodes de dcouragement. Mais que, moi jai toujours connu un management humain et je rends grce la Terre pour a. Mais, je voudrais leur dire, quon ne les oublie pas, ces gens, ces 40 ou 60

employs, donc 40 sont en grves. Je voudrais leur dire aussi que, jaimerai bien que, je ne sais pas si le Comit le fera mais, que le Comit leur tende la main. Leur fasse une ptition de soutien, les invite pour venir parler. Je pense que, ces gens-l, ont besoin de dignit, quils ont besoin de parler. Je ne veux pas donner de conseils Monsieur Berg. Mais, si jtais lui, je donnerai un tiers de confiance un mdiateur, pour aller rencontrer son personnel et essayer, sans voir qui a tort ou qui a raison, de redonner ces gens-l, leur permettre dabord de redresser la tte. Le plus urgent, pour moi cest, ces gens-l, daprs ce que jai lu dans larticle de Libration, de Willy Le Devin, jai limpression que ces gens-l sont au bord dune crise morale et affective et quils sont en danger de mort. Et donc, jaimerai bien que ces gensl, soient sous la protection de la justice et de la police. Et, quils soient aussi sous la protection des associations. Et mme si, je sais que le Sidaction na jamais rien fait pour le Comit des familles, bien au contraire, je trouve que si, le Comit des familles, tendait la main son personnel aujourdhui, ce serait un drle de beau geste. Sandra : Alors, le Comit des familles, je prcise, pour ceux qui ne connaissent pas, une association cre pour et par des familles concernes par le VIH. Eric, Sidaction sest dfendu de cette accusation. Le directeur gnral a dit que, ctait pour y voir plus clair dans la gestion du personnel, quest-ce que tu penses de cette dfense ? Eric : Je lis larticle de Libration, qui parle de conditions de travail inhumaines. De charge de travail et de pression inhumaines. Je pense que, sil y a 40 personnes sur 60 qui sont en grve, sachant quil y en a peut-tre qui ont peur de sy mettre ou qui sont trop dsesprs pour ltre, je pense quil y a quelque chose. Javais dj entendu des bruits de, jai dj crois des gens qui travaillaient et qui avaient du mal. Je le sais. Je ne peux pas dire, parce que, je suis li par le secret mdical. Mais je connais suffisamment de militants du sida dans toutes les associations. Et, je pense que, aujourdhui, il y a un vrai problme. Je naccuse personne. Mais je pense que, que ces gens-l, sont en danger. Sandra : Finalement tu nes pas surpris que les salaris de Sidaction se plaignent dune surcharge de travail, dune pression inhumaine ? Eric : Je pense aussi, quils nont pas la libert dexpression. Ils ont peut-tre des choses dire. Ce serait intressant de les couter. Mais a, je ne peux pas en dire plus. Je pense quils ont des choses dire, sur le fonctionnement interne du Sidaction. Cest quand mme malheureux je trouve, que dans une association, qui est faite pour aider les autres, o on devrait pouvoir se raliser humainement, je trouve a scandaleux de voir des gens encore plus malades que ceux qui, peut-tre viennent en aide, sur le plan moral. Cest du gchis. Je serais vraiment atterr dapprendre quil y en a un qui se suicide, parce quon na rien fait assez tt, et quon se dira, le Sidaction, il est bourr de thunes. Je pense que, l, il faut leur tendre la main. Je pense que, cest une question de vie ou de mort pour certains dentre eux. Cet article me bouleverse. Sil y a bien un endroit o on devrait se sentir bien, cest bien dans une association de lutte contre le sida. Je suis all la semaine dernire dans une runion du Comit des familles. Je crois que ctait mercredi ou mardi dernier. Ctait tellement chaleureux et tout. Jai d repartir pour Orlans. Mais je serais bien rest. Je me sentais tellement bien. Il y a trs peu dassociation o on se sent aussi bien. Et, jaimerai bien que le Sidaction apprenne un peu du Comit pour grer son personnel. Sandra : Si 40 salaris commencent se plaindre dune surcharge de travail, de mauvaises conditions, est-ce quon peut parler de la fin du Sidaction selon toi ? Eric : On annonce la fin du Sidaction depuis 17 ans. Mais je pense que, le Sidaction, na jamais t aussi malade quaujourdhui. Il faudrait bien regarder ce quil se passe dans cette association et couter. Je le redis encore une fois, ces gens-l ont des choses dire. Je pense quils ne peuvent pas les dire, et, la premire chose pour leur redonner leur dignit, cest de les couter. Mais, je crois quon apprendrait des choses intressantes.

Sandra : Merci Eric pour ta participation lmission. Eric : Merci vous. Et puis, je voudrais remercier le journaliste de Libration. Parce que, Libration, pendant 17 ans, a systmatiquement suivi le Sidaction, a systmatiquement occult toutes les critiques. Et, pour la premire fois, Libration, a ouvert une porte et je trouve a trs bien. La vrit finie toujours par triompher. Sandra : Il y a Zina qui voudrait poser une question. Eric : Cest pour moi ? Zina : Oui, bonjour Eric. Tout lheure, tu disais que, au moment de la cration du Sidaction, votre association ntait pas invite. Pourquoi ? Eric : Je pense parce quon faisait du trs bon boulot avec trs peu de moyens. Ca faisait de lombre certaines associations parisiennes qui voulaient reprsenter tout le monde. On a mme crit un pacs signer 5 associations, si je ne mabuse. 4, 5 ou 6, je ne sais plus. Et qui sappelle, le 7 avril donne pas ta thune pour des prunes. Et je pense quil y a une version de ce pacs au Comit des familles. Je pense quon a t exclu. Vous savez, quand ces gens-l, ils appelaient info sida service, ces gens de Tours et tout a, on leur disait quil ny avait pas dassociation Tours. Zina : Daccord. Eric : Comme a, on savait quon nexistait pas. Vous voyez. Zina : Bon, bah cest bien. Cest rassurant de voir que, mme dans le milieu associatif, cest un milieu de requins quoi. Eric : Je pense quil y a beaucoup de requins aussi. Sandra : Et, cest pour a que le megalodon est l pour dnoncer tous les requins du sida. Eric : Il y avait un monsieur, qui est mort aujourdhui, son prnom ctait Henri et il disait : il y a plus de gens en France qui vivent du sida, que de gens qui en meurent. Et il navait pas tort. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

La petite annonce de Francis : Un beau mec qui ne veut pas badiner avec les femmes
Date de mise en ligne: 19 octobre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10053-la-petite-annonce-de-francis-unbeau-mec-q.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111018c.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Fte des Amoureux, Hommes sropositifs, Soires sromantique Sandra : Le Comit des familles organise la soire sromantique pour les clibataires sropositifs. Pour trouver lamour, avoir une histoire dun soir, vous pouvez vous inscrire cette soire au 01 40 40 90 25. Et l, on va couter Francis, qui sera cette soire dailleurs, et il a souhait laisser sa petite annonce. On coute. Dbut du son.

Francis : Je suis Francis, jai 54 ans mais jen parais beaucoup moins. Je suis salari. Je me porte bien. Mais, je suis sropositif depuis les annes 2000 et je suis actuellement sous trithrapie. Charge virale indtectable. Physiquement, comme disent les jeunes, je suis un beau mec. Je suis grand parce que je fais 1m80. Je pse 82 kilos. Donc, relativement quilibr. Mes cheveux sont quand mme grisonnants, aprs la cinquantaine, voil, il y a quelques blancs qui commencent apparatre. Mais il parat que a rend plus charmant. Les yeux, je dirais plutt gris. Ou gris ou noir, je ne sais pas. En tout cas, ils ne sont pas bleus, ils ne sont pas verts. Ca cest sr. Jai la peau noir parce que je suis dorigine africaine. Muscl, abdos ? Non, je ne pense pas. Moi je suis plutt tendance un peu plus cool quoi. Et puis, mon ge, les abdos, a a tendance partir. Mais je nai pas encore dembonpoint. Mais je lutte fort pour ne pas en avoir non plus. Mes qualits, jaime beaucoup lhumour. Vous lavez constat. Jaime beaucoup rire aussi. Je suis rigoureux dans ce que je fais. Quand jaime, jaime vraiment. Mes dfauts, on me reproche parfois dtre un peu lent. Tout simplement parce que je rflchis beaucoup avant de poser un acte. Je naime pas faire machine arrire. Ensuite, on me reproche parfois dtre un peu rigoureux. Sandra : On dit que les noirs sont toujours en retard, est-ce que cest ton cas ? Francis : Ce nest pas mon cas. Pour la simple raison que, dans un pass assez rcent, jai t enseignement. Jai enseign pendant 12 ans, dans des tablissements privs et catholiques. Lenseignant, il ne peut pas arriver en retard. Donc, lenseignement ma forg. Quand jtais en Afrique, jai beaucoup travaill dans des projets franais. Donc jai eu des collgues franais. Donc, la rigueur, la ponctualit et tout a, a ma un peu dform aprs. Sandra : Quelles sont tes passions ? Francis : Je mintresse certaines choses, mais sans plus. Jessaye de faire en sorte que rien ne me soit vraiment indispensable. Do, jvite, le stade de la passion. Sandra : Et lamour passionnel alors. Francis : Oh, vous savez, mon ge. Je nai plus 20 ans, je nai plus 30 ans. Quand jaime, l, jaime vraiment. Je ne passe pas par quatre chemins. Je ne connais pas mparpiller. Je me consacre la personne que jaime et l, je laime vraiment. Et, un peu jaloux mme. Sandra : Sur quel style de musique aimes-tu danser ? Francis : Pratiquement toutes les bonnes musiques. Jaime la varit, jaime les musiques africaines. Magic System. Youssou Ndour. Jaime aussi les musiques europennes et jaime toutes les bonnes musique. Sandra : Quest-ce que tu naimes pas faire ? Francis : Je ne sais pas. Franchement, je ne vois pas, parce que, je mefforce de faire tout ce qui est de mon devoir. Sandra : Par exemple, le mnage, la cuisine, les corves tout a ? Francis : Alors, il faut savoir que pour les tches de la maison, jaime bien faire la cuisine. En revanche, ce qui me repousse un peu, cest faire la vaisselle, nettoyer la maison. En revanche, jaime bien repasser mes habits. Quand je sors les habits du linge, je prfre que ce soit moimme qui les tale. Aprs, je prfre repasser mes habits moi-mme. Ma cuisine je prfre la faire moi-mme. Jaime bien inviter les gens. Et puis, aprs la vaisselle sentasse. Hlas ! Voil. Vous savez ce que je naime pas faire. Sandra : Quel genre de femme recherches-tu ?

Francis : Je recherche dj une relation srieuse. A mon ge, il nest plus question de badiner. Une personne sincre, qui me dise honntement les choses. Quelquun de mature, quelquun qui est mr. Sandra : Est-ce quil y a un physique que tu prfres chez une femme ? Francis : Ah oui, moi je suis grand de taille. Alors, vous comprenez, je prfre, pour ne pas avoir trop me contorsionner nest-ce pas ? (rires). Je prfre quelquun qui a peu prs ma taille. En tout cas, au moins 1m60, ce serait bien. Pas trop forte, pas trop sche non plus. Quelquun qui est, assez en forme, qui aime bien la vie. Alors, ce que je recherche dans mes relations, cest la vrit, la sincrit, la droiture. Il y a rien de tel. Sandra : Lamour, pour toi, cest quoi ? Francis : Cest la disponibilit. Cest lcoute. Les techniques de dragues ? Je commence toujours par plaisanter et puis, je vois si, mon vis--vis comprend la plaisanterie. Et, je lapprcie par rapport a. Par exemple, tout lheure, on mangeait table. Jai une voisine, enfin, cest elle qui a fait la cuisine, nallez pas comprendre, elle ma demand, je te sers ? Je lui ai dit, sers-moi trs fort. Elle voulait parler de servir et, jai transform a en serrer. Cest une forme de plaisanterie. Tout le monde a rit autour de la table. Cest spontan chez moi. Sandra : Quand tu es amoureux, comment es-tu avec ta partenaire ? Francis : Ah alors l, cest des pigeons. Oui, cest des pigeons. Quand je suis amoureux, ma partenaire, je la couve. Je suis son coute, jadore tre l. Sandra : Quand tu es au lit avec une femme, avec ou sans chapeau ? Francis : Cest toujours mieux sans chapeau. Et puis, les personnes de notre gnration, vous savez. Sans chapeau cest mieux. Cest, entre autre, la raison pour laquelle, la fidlit aussi, doit tre de rigueur. Parce que, dans notre situation, ce nest pas vident. Mais si la partenaire exige le chapeau, par amour pour elle, on va en porter. Aprs lamour ? Je nen redemande pas. Je ne fais pas dodo tout de suite. Jaime continuer cajoler, cliner, bavarder un peu, mme plaisanter. Ca, cest important pour moi. Sandra : La partenaire que tu recherches, si elle nest pas sropositive, a te pose un problme ou pas ? Francis : A moi non. Cest peut-tre la partenaire que a va poser un problme. Mais, pas moi. Coucou Madame, coucou Mademoiselle, et puis, pourquoi ne pas se jeter leau ? Sandra : Vous souhaitez contacter Francis ? Ecrivez-lui ladresse suivante love@papamamanbebe.net

Bruno, en couple srodiffrent, vite de parler de ses peurs sa partenaire sropositive

Date de mise en ligne: 19 octobre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10054-bruno-en-couple-serodifferentevite-de-par.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111018d.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Sexe et sexualit, Couples concerns par le VIH, Bruno Sandra : Dans le cadre dune srie consacre la chronique prvention positive, Bruno a

souhait parler de sa vie de couple. Il est en couple avec une femme sropositive depuis 3 ans et a eu une histoire damour avec une femme sropositive, dans les annes 90. Deux histoires trs fortes. Une marque par larrive des trithrapies, et lautre marque par lvolution des traitements, qui permet de faire bb sans contaminer le bb et le partenaire mais aussi de faire lamour en se protgeant par les traitements VIH. Alors aujourdhui cest le 5me volet de cette chronique avec Bruno. Il rpond la question : Puis-je parler de mes peurs ma partenaire sropositive ? Dbut du son. Bruno : Bonjour, je mappelle Bruno. Jai 39 ans et je vis en couple srodiffrent depuis 3 ans. Je suis srongatif et ma compagne est sropositive. Il faut en parler. Cest vrai que jen parle le moins souvent possible. Ce nest pas que jai peur de leur raction ou de sa raction. Mais, a mest arriv une fois o on a eu un rapport o le prservatif a cass et, l, je lui ai dit, aprs notre relation, bah je vais aller faire un dpistage. Jai vu quelle lavait un peu mal pris. Donc, maintenant, je viens lui dire le rsultat aprs. Je prfre. Sandra : Ctait Bruno, que aurez le plaisir dcouter nouveau lmission Survivre au sida puisquil reste encore 3 volets couter. Vous pouvez retrouver toute la chronique sur le site papamamanbebe.net Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Isabelle, future maman sropositive : Cest moi qui ai demand mon mdecin un traitement VIH
Date de mise en ligne: 19 octobre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10055-isabelle-future-mamanseropositive-c-es.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111018e.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Femmes sropositives, Kaletra, Combivir Sandra : Sans manger, on ne peut pas vivre alors, pour le traitement VIH, il faut se dire la mme chose. Un message dIsabelle qui sadresse tous les sropositifs qui doivent prendre un traitement VIH. Voil pourquoi elle a souhait sexprimer aujourdhui lmission Survivre au sida, pour encourager, soutenir ceux qui doivent passer par une prise de traitement dantirtroviraux quotidienne. Je vous propose dcouter la prise de parole de Isabelle et a dure 926. Dbut du son. Isabelle : Je mappelle Isabelle. Jai 34 ans. Je connais ma sropositivit depuis le mois de aot 2010. Je suis sous traitement. Mon traitement va avec moi pour linstant. Sandra : Prendre une trithrapie, quest-ce que a change selon toi ? Isabelle : Je sais que a change le taux de CD4. Je ne sais pas trop par rapport mon corps, parce que jai un mal de corps qui est l depuis des annes. Mais on ma dit que ce nest pas la trithrapie. On ma dit que ce nest pas le mal que jai. On ma dit seulement que a peut arriver. Puisque, je croyais que ctait la trithrapie. Jai demand si a peut augmenter le mal. On ma dit que non. Ca peut peut-tre agir par rapport au mal mais, le mal est l. Donc moi, je prends ma trithrapie sans problme. Je nai pas de soucis, parce que, chaque fois, le mdecin me demande si jai des envies de vomissements tout a. Je dis non. Mais, au dbut ce ntait pas trs bon pour moi. Le traitement tait tellement, a ma fatigu, a faisait tellement

mal. Mais le mdecin ma demand dinsister, puis a va. Ca va avec mon organisme pour linstant. Sandra : Que prends-tu comme trithrapie ? Isabelle : Je prends le Combivir et le Kaletra. Deux Kaletra le matin et un Combivir et le soir, deux Kaletra et un Combivir. Sandra : Tu as eu combien de trithrapie depuis lannonce de ta sropositivit ? Isabelle : Jai commenc prendre depuis fvrier. Le 7 fvrier 2011. Sandra : Tu nas pas chang de trithrapie depuis ? Isabelle : Mon mdecin ma dit que ctait en prparation dune grossesse, comme je lui avais dit que je souhaiterai tre enceinte. Il ma dit que je vais continuer le mme traitement. Dans mon traitement, il y avait aussi, au dbut il y avait bactrim parce que je toussais beaucoup. Mais, entre temps, mon mdecin ma demand de supprimer bactrim. Bactrim cest pour la toux. Quand tu tousses beaucoup, on te prescrit a pour la toux. Hors je toussais beaucoup et on ma prescrit a. Entre temps il a supprim, il ma demand de continuer avec kaletra et combivir. Bon, il me dit que, entre temps, peut-tre, aprs mon accouchement, je peux changer. Mais pour linstant, je continue. Puisque a me va bien. Sandra : La premire fois que tu as d prendre ta trithrapie, peux-tu nous raconter ? Comment a sest pass pour toi ? Isabelle : En fait, cest moi-mme qui ai propos au mdecin de prendre, parce que, le premier mdecin que jai vu, ma dit que je ntais pas dtectable. Je ne peux pas prendre de comprims. Aprs avoir cout beaucoup de gens qui sont dans la mme position, jai d demander au mdecin que je veux suivre un traitement. Le mdecin a repris les examens. En tout cas, jtais vraiment descendue. Mes CD4 taient vraiment descendus. Donc, ctait vraiment, un taux o il fallait absolument prendre le mdicament. Moi, je souhaitais prendre, parce quil ne fallait pas que je sois soucieuse par rapport a. Cest une obligation. Ca drange justement parce quil faut le prendre tous les jours, chaque heure. Tous les jours, matins et soirs. Cest a qui drange parce que, dj mme, ce nest pas bien de marcher avec dans le sac. Ce nest pas aussi bien de prendre devant les gens et tout a. Cest a qui me drangeait au dpart. Bon, aprs je me suis adapte vite pour prendre les mdicaments. Qui sait pourquoi je vais prendre ? Mais au dpart, ce ntait pas facile. Il fallait voir, et accepter mme dj. Cest un truc, tu te dis je prends, je commence et cest pour toute la vie. Javais fait une erreur au dpart. Je prenais que le soir parce que je ne supporte pas le matin. Manger pour moi le matin, ce nest pas facile. Alors je mangeais que le soir et je prenais le soir. Le mdecin ma dit que cest la catastrophe ce que je fais. Il faut que je fasse tout, pour le prendre matin et soir. Que je ne sois pas ngligeante. Au dbut ce ntait pas facile. Jai eu beaucoup de maux destomac, prs de deux mois de maux destomac qui ne cessait pas de finir. Entre temps, lorganisme cest adapt aux produits et puis, cest pass. La trithrapie, cest comme si, tu tais malade et tu achtes et tu prends ton mdicament. Limportant, cest quil ne faut pas oublier. Cest ce que nous dit le mdecin. Il ne faut pas oublier. Il ne faut pas sauter. Avec lespoir quon a, on se dit peut-tre quon peut trouver autre chose de meilleur. Les effets secondaires ? Il me les a dits, mais je naffiche pas ces effets secondaires. Il ma dit que a peut nuire beaucoup de gens. Ca veut dire que a provoque des diarrhes. Ils sont fivreux tout le temps. Certains qui vomissent. Mais je nai pas eu. A chaque fois il me demande si jai des diarrhes quoi. Sandra : Est-ce que tu es en couple ? Isabelle : En couple, on ne peut pas dire. Mais jai un ami. Bon, on ne peut pas faire un

enfant seul. Mais je ne peux pas dire quon est en couple. Cest arriv mais on se voit, une fois dans le mois. Peut-tre au tlphone on sappelle. Bon, ce nest pas... je ne suis pas en couple en fait. Sandra : Ton partenaire est-il au courant de ta sropositivit ? Isabelle : Oui, parce quil est dans la mme situation que moi. Sandra : Quand ton enfant sera plus grand, par rapport ta prise de traitement. As-tu dj pens comment tu feras ? Prendras-tu ton traitement devant ton enfant ou est-ce que tu voudras lui cacher ? Isabelle : Non, je vais lui dire. Je suis avec certains petits enfants la maison. Ce sont eux qui me rappellent souvent tata tu as pris ton comprim ? Ils me le rappellent mais, ils ne savent pas ce que jai. Ils me rappellent tout le temps, est-ce que tu as pris ton comprim ? Ils ne savent pas pourquoi je le prends. Moi je ne peux pas leur dire parce que, ce ne sont pas mes enfants. Ce sont les enfants de quelquun. Mais mon propre enfant moi je vais lui dire, parce que je suis malade, voil, voil. Je vais lui dire dans quelles conditions je lai conu. Les trucs quon fait souvent au Comit des familles, a encourage, de dire certains trucs. On ne pensait pas que demain on pourrait le dire. Mais on le dit. Sandra : Est-ce que tu tes dj retrouve dans des situations o tu te sentais mal laise pour prendre ton traitement ? Isabelle : Dans le milieu peut-tre, dans des milieux comme a, parfois je dis, jai un comprim prendre, jai mon traitement prendre, jai un flash comme a, et puis je men vais derrire. Peut-tre je ne peux pas les prendre devant eux, je men vais quelque part prendre. Jessaye de demander leau pour prendre, excusez-moi, jai quelques cachets prendre le soir. Ctait un problme o moi-mme jtais prpare psychologiquement. Donc, mme si je suis dans le milieu, puisque cest une maladie qui ne se montre pas physiquement. Cest a qui fait un peu la force de beaucoup de gens. Quand cest physique cest plus grave. Mais puisque ce nest pas physique, quand tu dis quelquun je vais prendre, ah peut-tre elle est diabtique ? Peut-tre elle a un cancer ? Les cachets, qui sait pourquoi ? Personne. Peuttre avant, par rapport quand je quittais le pays, il y avait le poids que javais, les gens souponnaient que voil. Depuis que je suis ici, plusieurs personnes, qui me racontent qui, peut-tre qui me voient sur une photo, passe au pays. Sandra : Tu es de quel pays ? Isabelle : Du Cameroun. Alors, javais tellement perdu du poids parce que javais dabord eu un problme, pour avoir des enfants, qui me stressait beaucoup, et puis bon. Les gens racontaient. Mais quand ils me voient sur les photos, ah donc cest vrai, on soigne le sida, cest une maladie qui se soigne ? On croyait quelle devait mourir, elle a le sida mais voil, donc a se soigne ! Les gens ne meurent plus de a, regarder le cas peut-tre de telle personne, regarde Isabelle, quon disait quelle allait mourir. Regarder, a se soigne ! Les gens ne meurent plus de a. Ca me fait ma fiert quand je comprends comme a. Sandra : Et si tu avais un message pour ceux qui sont dans la mme situation que toi, qui sont sropositifs, qui doivent prendre un traitement, est-ce que tu as un message pour ces personnes-l qui vont se retrouver prendre pour la premire fois la trithrapie. Isabelle : Je vais commencer leur dire : tu manges tous les jours nest-ce pas ? Tu bois de leau tous les jours. Pour manger, il faut aller travailler et chercher manger. Cest comme si ton mdecin te mettait au rgime et il te disait mange tous les jours. Bon, tu manges tous les jours, tu vas aller chercher de la nourriture, tu vas venir manger. Cest la mme chose quand pars chercher ton mdicament, tu rentres chez toi boire, sans soucis. Et le mieux cest de

prendre vite ton traitement et thabituer a. Suis ton mdecin, fais ce quil te demande, tu seras sauv. En voyageant, tu mettras a dans ton sac. A un moment donn, tu vas prendre ton cachet. Tu nes pas oblig de dire nimporte qui, je suis sous trithrapie non. Le mdicament, tu demandes de leau. Tu prends ton mdicament. Tout simplement. Sans mettre dide dans la tte, comme si ctait quelque chose que toi seul seulement tu fais. La peur, quon avait par rapport cette maladie chez nous en Afrique, cest que, beaucoup de mdecins te demandent pourquoi concevoir ? Pourquoi faire un enfant ? Lenfant sera malade. Cest a qui fait que, beaucoup de filles, les jeunes filles meurent de a. On meurt beaucoup de a, parce que, on est peut-tre jeune, on a contract la maladie, on se dit quon ne peut plus faire denfant, on fait quoi sur la Terre ? On ne peut plus, on ne peut plus. Les ides sont encore confuses. On ne connat rien. Mme ici. Ici en France. Certains mdecins qui mont demand pourquoi je veux absolument accoucher. Je dis mais pourquoi pas ? Puisquon ma dit que je peux le faire. Mon mdecin ma dit que je peux le faire. Sans soucis. Ca ne gne rien. Lenfant nat normalement. La trithrapie va maider faire cet enfant. Cest moi qui convaincs maintenant les gens, certains mdecins. Sandra : Vous venez dcouter Isabelle, qui est sropositive et future maman, puisquelle est enceinte de 4 mois. Alors Zina, je vais te demander, donc, tu as cout la prise de parole dIsabelle. Est-ce quil y a quelque chose qui ta marqu dans ses propos, quelque chose qui ta fait chos ? Zina : Non du tout. Si ce nest, mais a je lavais dj dit. Cest que, je ne comprends pas que, encore aujourdhui, des mdecins se permettent de donner leur avis dfavorable quand on est sropositif et quon veut avoir un bb. Sandra : Oui, elle dit quelle informe elle-mme sur a. Toi aussi a test dj arriv dinformer des mdecins ? Zina : Non, jai eu beaucoup de chances ce niveau-l. Je nai eu aucun problme avec les mdecins. Ils mont toujours accompagne. Sandra : Ousmane, jaurai souhait te poser une question. A un moment, elle parle de la situation en Afrique. Elle dit que elle, a lui fait sa fiert parce que, quand il y a des personnes en Afrique qui voient des photos delle, qui voient toujours quelle est en vie. Du coup, il y a des personnes qui disent ah mais daccord, en fait, le VIH, a peut se soigner. Et elle, elle est originaire du Cameroun. Toi, tu es... Ousmane : Moi je suis du Burkina. Sandra : Voil du Burkina. Est-ce que tu as dj entendu des propos similaires au Burkina ou ailleurs ? Ousmane : Oui, des propos similaires. En fait, moi je vais te donner deux cas dexemple. Le premier, cest tout dabord que, l-bas. La plupart de ceux qui sont sropositifs restent en forme comme Isabelle la dit. Les gens se disent que cest parce quils ont les moyens. Cest-dire quils ont beaucoup de moyens, voil pourquoi ils arrivent se soigner. Aprs, pour celui qui est sous trithrapie et qui suit bien son traitement et qui est bien suivi par un mdecin, qui reste en forme, compar un moment donn de sa vie o tout le monde se disait, cette personne est sropositive, cette personne va mourir peut-tre dans une semaine ou dans un mois. Et que, finalement ils voient que cette personne revient, reprend la forme et vit comme tout le monde. Ils se disent que, en fait, cest dautres mdicaments. Il y en a qui ne pensent pas que ce soit les trithrapies. Mais peut-tre que la personne prend dautres mdicaments pour grossir, pour cacher le fait dtre sropositif. Donc du coup, a fait une confusion. Pour moi, a toujours t comme a que jai entendu les gens parler des personnes sropositives chez moi au Burkina. Donc l, aujourdhui dire quelle est fire, par rapport a, je pense quelle a bien raison, parce que, on tenterre bien avant que tu meurs. Sauf que bon, quelque

part, la mdecine a fait beaucoup de progrs. Donc, une personne qui est au courant de sa sropositivit et qui est bien traite, vit comme tout le monde. Et, je ne pense pas que les langues pendues pourront lenterrer avant sa mort. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

mission du 25 octobre 2011 (n 525)

Date de mise en ligne: 25 octobre 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a10057-emission-du-octobre-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2010/20100928.mp3 Source: survivreausida.net Exceptionnellement, lmission Survivre au sida diffuse une ancienne mission. Suite un problme technique, lmission na pas pu se faire en direct. Toutes nos excuses pour ce dsagrment. Cest la plus ancienne mission de radio consacre la vie avec le VIH en Europe, aujourdhui coute chaque mois par plus de 150 000 auditeurs et diffuse chaque semaine par sept radios en France et une radio Niamey (Niger). loccasion des 15 ans de Survivre au sida, la journaliste Sandra Jean-Pierre a rencontr quelques-uns des personnages atypiques et attachants qui ont fait lhistoire de ce rendez-vous hebdomadaire des sropositifs et de ceux qui les aiment. Dans les cits, le virus du sida a marqu toute une gnration, sacrifie la seringue, la prison, la Double Peine. Aprs des annes de laissez-faire des pouvoirs publics, un sur dix contamins a survcu. Si, vingt ans aprs leur mise en vente libre bien tardive, les contaminations par le partage de seringues sont devenues rares, une nouvelle gnration risque gros face au sida et aux hpatites. Lmission Survivre au sida sest construite sur les dcombres de cette catastrophe, avec ses survivants, contre loubli. Lire notre dossier : Gnration sacrifie, 20 ans aprs Rencontre avec Ali, 48 ans, dont 27 de vie commune avec lhpatite C et le VIH. Il a dcouvert le Comit des familles loccasion du 3e Mga Couscous des familles le 8 dcembre 2007, grand repas de solidarit organis en hommage aux disparus du sida en banlieue. Trois ans plus tard, il est toujours l, pour participer notamment lmission Survivre au sida et au Projet Madeleine pour apporter son vcu la gnration de son fils, pour quelle ne soit pas sacrifie son tour sur lautel de la prohibition, de la rpression policire, et de linjustice en banlieue. Son message, fond sur la volont tenace de garder la tte haute face quoi quil arrive, trouve des oreilles attentives, et branle les consciences... au point o un jeune artiste, Pierre du Collectif ldifice, tait revenu lmission avec une chanson compos pour lui rendre hommage. Comment parler du VIH/Sida son enfant ? Ali a un fils de 18 ans et mme sils sont en conflit aujourdhui, il a tenu en parler son fils. Dcryptage des tatouages dun vrai gars Bien avant le Bling Bling version Sarkozy, Ali arborait tatouages, bagues et colliers. Une araigne. Allah. a fait partie de moi , dclare-t-il, tonn quon linterroge l-dessus... Une mission propose par Reda Sadki et prsente par Sandra Jean-Pierre. quipe radio : Ali et Ousmane. Premire diffusion : Emission du 28 septembre 2010 (n473)

Je ne serais plus de ce monde si mon fils ntait pas n

dit Ali, survivant des annes hrone-sida

Date de mise en ligne: 28 septembre 2010 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a9783-je-ne-serais-plus-de-ce-monde-si-monfils.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2010/20100928c.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Drogues et rduction des risques (RDR), Faire un bb quand on est sropositif, Hommes sropositifs, Gnration sacrifie, 20 ans aprs, Ali dit Samy Sandra : Ali tu as quel ge ? Ali : 48 ans. Presque 49 ans. Fvrier 1962. Sandra : Tu es n o ? Ali : Je suis n Paris dans le 11e. Sandra : Tu as des frres, des surs ? Ali : Jai deux surs. Une sur ane qui a deux ans de plus que moi, et ma sur cadette qui a 39 ans et qui ont toutes les deux des enfants. Jai un garon, lan deux garons et une fille et la plus jeune a un garon. Sandra : Si tu devais remercier tes parents pour quelque chose, ce serait pourquoi ? Ali : Justement, malgr les conneries que jai faites dans ma vie et tout, jai toujours essay de faire en sorte dtre respectueux envers les gens, mme si en contrepartie, jai d faire des choses malhonntes pour mapproprier de largent lpoque o jtais toxicomane. Mais pour le reste je pense que jessaye de ne pas tre dsagrable avec les gens, de voir si je peux tre utile, jessaye de ltre. Et surtout justement, ce lien familial qui tient encore, cest extrmement important pour moi de garder des contacts avec eux, avec mes parents qui ont pratiquement 80 ans et mes surs et neveux et nices, comme je dis ces derniers temps un peu moins avec mon fils, mais je lai quand mme lev jusqu lge de 15 ans, je lui ai torch le cul, jai eu des bons rapports avec lui. Ainsi va la vie quoi. Sandra : O est-ce que tu as grandi ? Ali : A Clichy-sous-Bois, Montfermeil. Jai grandi dans les bidonvilles Villemomble et aprs on est all habiter dans les cits dortoires Clichy-sous-Bois, Montfermeil Bosquets. Sandra : Tu coutes quoi comme musique ? Ali : Je suis assez clectique, jcoute beaucoup de choses mais cest vrai que la musique qui a marqu ma gnration ctait les annes quatre-vingt, le rap, mais le rap amricain parce que le rap franais tait en train de natre un peu. Et voil, si on me dit tout de suite, mon fils dans le ventre de sa mre il coutait 2Pac et Notorious B.I.G., Snoop Dog, des trucs comme a. Sandra : Quel est ton plat prfr ? Ali : Il y en a beaucoup, jaime autant un couscous quun pot-au-feu. Sandra : Est-ce que tu peux nous dcrire tes tatouages et tes bijoux ? Ali : Ola ! (rires) Les tatouages cest un peu symbolique du parcours de vie. Le reste ce sont des trucs qui me font plaisir moi. Si a emmerde les gens

Sandra : Par exemple l je crois apercevoir une araigne cest a ? Ali : Laraigne cest le symbole de la came et la mort, cest la mort, les femmes, cest les femmes. Sandra : Donc l jen vois sur ton bras. Ali : Cest une tombe. Sandra : OK. Et tu as en dautres ou pas ? Ali : Non, que au-dessus de la taille. Sandra : Et tes bijoux quest-ce que cest ? Toutes ces bagues ? Ali : Cest il y a un truc religieux, il y a des trucs qui sont compltement personnels voil. Sandra : Pourquoi tu as dcid de les faire ces tatouages et de porter ces bijoux ? Ali : Parce que a mhabille et cest moi quoi, cest comme des vtements que jaime bien porter. Sandra : A quel ge est-ce que tu as dcid de faire ton premier tatouage ? Ali : Trs tt. Sur les mains jen ai quelques-uns. Jen ai trois ou quatre et le premier cest le A en lettre gothique. Sandra : Sur ton doigt ? Ali : Oui je ne sais plus comment on appelle ce doigt-l. Lindex. Non, enfin peu importe. Sandra : Si tu tais un jeune daujourdhui. Est-ce que tu aurais fait des piercings ? Ali : Non, les piercings ce nest pas trop mon truc. Jai eu des cicatrices pour autre chose. Donc ce nest pas ncessaire de men infliger. Sandra : Quand tu tais plus jeune, quel genre de garon tu tais ? Fils papa ou rebelle ? Ali : Fils papa parce que jadorais mon pre mais il travaillait lusine, il faisait les trois huit. Cest a la diffrence. Et justement jai peut-tre grandi en me disant, je ne supporterai peuttre pas ce que mon pre a support, et donc jai fait des choix diffrents. Mais je suis trs fier de mon pre et lui quand je lai au tlphone, il est fier de son fils donc a me fait relativement plaisir quoi. Sandra : Quand tu vois ton fils aujourdhui, vous parlez de quoi ? Ali : Ca fait presquun an que je ne le vois pas. Donc justement, il habite trois stations de chez moi, mais cest une histoire de forte tte et voil. Bon il est en contact avec ma famille justement, mes neveux, mes nices, mes surs. Sandra : Est-ce que tu peux nous raconter le premier anniversaire de ton fils ? Ali : Comme beaucoup de parents de maintenant je dirai, bon il a eu 19 ans mais comme beaucoup de parents, le premier, un garon, chouchout, aprs la sparation il ntait pas malheureux, je frquentais une autre femme avec qui jai vcu 5 ans mais il nempche quil faisait parti intgrante de ma vie, je devais en avoir la garde, enfin bref. Il y a tout un des problmes juridiques et autre avec la mre de mon fils. Et voil quoi. Ca la un peu chahut, et a nous a tous chahut.

Sandra : Et la dernire fois que tu as ft son anniversaire avec lui ? Ali : Quand il avait 15, 16 ans. Sandra : Est-ce que tu parles tes enfants du VIH ? Ali : Mes neveux et nices, ils savent que je lai, jai parfois prononc des phrases, devant des personnes, jtais le seul sropositif dans la salle et ctait expressif donc jespre quils font attention ce quils font. Maintenant je ne garantirai pas quoique ce soit, parce que je ne sais pas leur ge, comment je fonctionnerai. Dailleurs, quand moi jai appris que je lai eu, jai quand mme pris un risque davoir un enfant, sachant que la mre de mon fils ne ltait pas, et donc ni lun, ni lautre ne le sont. Sandra : Donc ton fils tu parles du VIH ? Ali : Si javais loccasion de le voir oui. Cest surtout mes neveux et nices, qui je me suis permis de dire un certain nombre de choses, par rapport a, et donc comme je lai dit, comme je le faisais avec mon fils ds lge de 15 ans, ce ntait pas en permanence mais si un moment il fallait se prononcer l-dessus, dire que lopinion des autres avant tout cest soimme et pour lui, il ne pouvait pas intgrer quand mme que javais une maladie ventuellement mortelle, donc lui, il a toujours vu son pre avec une pche, ceci, cela. Donc comme je lui ai dit, je nen parlais pas tout le temps avec lui ou mes neveux et nices, quand je suis avec eux, je ne parle pas en permanence de a. Ni avec ma famille dailleurs. Sandra : Hpatite C et VIH quel rapport ? Ali : Il se trouve que par voie intraveineuse tu avais toutes les chances dattraper ces deux virus. Mais auparavant il y avait pas mal de cas dhpatite B, dont il y a le vaccin maintenant mais moi justement je lai appris durant une incarcration en 1981, deux ans avant dapprendre que javais le VIH/VHC. Pour lhpatite B, je lai appris en 1981. Et elle sest rsorbe toute seule parce que jai fabriqu des anticorps entre guillemet, je me suis autoimmunis. Sandra : Tu ne travailles pas aujourdhui alors comment est-ce que tu occupes tes journes ? Ali : Si je peux tre un peu utile je suis utile, sinon quand mme, il y a des choses faire. La baraque, passer un peu de temps, bouquiner, couter de la musique, je suis assez cinphile, et puis il marrive de sortir aussi quand il fait beau. Il y a des beaux endroits dans Paris. Sandra : Tu es seul ou accompagn dans la vie ? Ali : Pour le moment seul. Sandra : Et quel est ton genre de femme ? Ali : Une qui avec qui jarriverai trouver lquilibre. Mais maintenant la mode, elle est beaucoup chacun chez soi quoi. Donc moi je suis sortie avec la mme femme pendant 5 ans, alors quon habitait 100 m dintervalle lun de lautre. Donc a me convenait mais bon, on verra ce que rserve lavenir. Sandra : Mais physiquement, est-ce que tu as un genre ? Ali : Ah oui dj, les femmes trop minces je naime pas. Les femmes trop rondes je naime pas, un juste quilibre. Cest vrai que je nai peut-tre plus la chance dtre trop gt mais avec qui je puisse dialoguer, avec qui je puisse partager des ples dintrts, mais voil, faut dire les choses. Physiquement, une femme qui a des formes.

Sandra : Tu veux passer une petite annonce peut-tre ? Ali : Non, non. Sandra : Quel dragueur es-tu ? Ali : Je drague rarement, faut vraiment que je sois sr de moi pour y aller. Sandra : Tu es un timide. Ali : Oui. Sandra : Est-ce que tu peux nous parler de ta premire relation sexuelle ? Ali : Vritable pntration en fait cest une femme qui ma fait plus lamour que moi qui lui ai fait. Javais 14 ans, ctait la tante dune nana qui avec qui je couchais. Cest la premire fois de ma vie que jai vu un prservatif dailleurs. Et bon, avec elle il y avait une pntration. Ensuite 17 ans, avec un prservatif et voil quoi. Sandra : Cest quoi une giskette ? Ali : Dans mon vocabulaire je mlange beaucoup de mots de diffrentes origines. Cest une faon de dfinir les femmes, cest elle est jolie la giskette, elle est mignonne la fille, cest ni plus ni moins de largot ancien ou je ne sais quoi. Sandra : Quelles sont les femmes qui ont compt dans ta vie ? Et est-ce quelles sont nombreuses ? Ali : Trois. Jai t amoureux deux ans dune infirmire que javais connue. Ensuite la mre de mon fils, elle a beaucoup compt, on va dire 8 ans, 5 ans de belle vie et aussi beaucoup de dchirement. Et ensuite de nouveau 5 ans avec une femme qui sappelait Catherine et qui est dcde. Une gitane. Sandra : Quels sont tes qualits et tes dfauts ? Ali : Les dfauts jen ai beaucoup. Et les qualits, je ne dirai pas que je suis facile vivre mais selon ma conception de vie des choses, jvite de demander trop aux gens quoi. Sandra : Et tes dfauts alors ? Tu as dit que tu en as beaucoup mais Ali : Mes dfauts justement cest que, ce nest pas que je mets une distance systmatiquement dans une relation. Maintenant on entend parler justement de gens qui veulent se mettre en couple. Ce nest pas vident de calquer sa vie sur la vie de quelquun et pour lavoir fait justement, un certain nombre dannes, avec enfant, sans enfant, tout a et tout. Je sais que jaime bien avoir un petit moment tout seul tranquille et ce que je trouve un peu pnible dans la vie de couple, cest quand tu arrives rclamer des lautre ceci cela, a me gave quoi. Sandra : Quelles sont tes peurs ? Ali : Mes plus grandes peurs ctait que mon fils, sil arrive lge de 18 ans et que malheureusement il ait fait de la prison, heureusement ce nest pas le cas, de ce que je sais, il travaille et voil. Donc, davoir pu inculquer mon fils la politique de fais ce que je te dis et pas ce que jai fait , parce que cest loin dtre vident, et jespre que a durera. Et voil, les conneries que jai faites par le pass, comme je lai dit tout lheure, je les ai dj payes vis-vis de la justice avec un certain nombre dannes de prison et mme dans le social voil, tu as deux tueurs qui se baladent dans les veines, deux pathologies mortelles.

Sandra : Est-ce que tu as des choses que tu as faites et que tu regrettes aujourdhui ? Ali : Vu que jai pay pour les conneries que jai faites. Non je ne vois pas Si ! lpoque, comme je voyais le regard de mon pre, je limagine, voir son fils se dtruire, en sinjectant de la merde, en sinjectant de la came, on ne savait mme pas quil y avait des virus qui pouvaient traner. Jimagine un pre qui voit son fils se dtruire avec un produit pareil. Ca le rendait fou, a oui. Je men veux davoir fait du mal mes proches ou des gens que jaimais ou voil. Mais ce que jai fait, vis--vis de la socit je lai pay quoi et il ny a rien de crapuleux. Sandra : Est-ce que tu as dj eu loccasion de voyager ? Ali : Oui, au-del des pays de lEspagne, partir au bled en voiture tout a, mais sinon, quand jai eu un peu dargent, un des plus beaux voyages que je me suis pay, cest daller Cuba. Mais il y a dautres pays en Europe sympa aussi. Sandra : Est-ce que lherbe est plus verte ailleurs alors ? Ali : En fait cest plutt l o on vit, l o on est oblig de faire avec les lments, et voil quoi, jai fait le choix, on parlait tout lheure du parcours o je suis n Paris, jai vcu, jai grandi en banlieue, et comme le dit une chanson jai fait un retour aux sources en revenant habiter l o mes parents se sont connus. Cest un hasard et en mme temps on peut prendre a, en mme temps on se nourrit, pour aller de lavant. Sandra : Est-ce quil y a des vnements importants qui ont chang le cours de ta vie ? Ali : Directement je ne serais plus de ce monde si mon fils ntait pas n a, cest clair. Ds quil est n, jai ralis que je ne vivais pas que pour ma pomme, que si je mourais, il y aurait que ma famille pour me pleurer. Il ma mis du plomb dans la tte, dans le sens o jai arrt la came, il y avait les produits de substitutions lpoque, et cest l que jai accroch le wagon associatif. Dabord javais des contrats de 6 mois, aprs jtais salari, enfin bref, a, ctait envers les toxicomanes, faire de la prvention basique, les seringues, shooter propre, pas se les changer, les prservatifs, bon a na pas servi grand-chose, la plupart sont dcds du sida, ou de problmes lis la came. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Avant les trithrapies, je voyais des gens, on les mettait sous traitements, et six mois aprs ils taient morts
Date de mise en ligne: 28 septembre 2010 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a9784-avant-les-tritherapies-je-voyais-desgens.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2010/20100928d.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Hpatite C (VHC), Drogues et rduction des risques (RDR), Gnration sacrifie, 20 ans aprs, Ali dit Samy Sandra : Vous tes toujours lcoute de lmission Survivre au sida et on discute avec Ali. Ali, la premire fois que tu as entendu parler de lhrone ctait quand ? Ali : Le shit ctait quelque chose de courant, un peu moins que a lest maintenant mais ctait dj quelque chose de courant en 1979 et 1980. Et 1979, je voyais 4, 5 types qui avaient justement maximum 5 ans de plus que moi, et qui taient passs justement du shit, qui tait relativement courant lhrone, lpoque le marron, le brown, et ce qui est

extrmement surprenant, cest que cest arriv quasiment du jour au lendemain, et du coup, a a emport vraiment toute une tranche dge, on va dire deux dcennies, des personnes de 15 35 ans, 40 ans qui se sont mises dans cette merde, il y a en a qui la sniffait et trs vite sest rpandue la seringue. Comme les seringues ntaient pas en vente libre, cest pour a quon dit la gnration sacrifie, cest quils ont mis du temps, ils savaient pertinemment quil y avait une population qui sinjectait de lhrone mais malgr tout ils persvraient ne pas donner accs aux seringues, donc ils savaient pertinemment que les gens se contaminaient entre eux. Sandra : Ton premier shoot ctait avec qui, quand et o ? Ali : Cest justement un des amis dont je savais qui se shootait et jai vu quil tait en manque, je suis all le voir, je lui dis moi jai de largent, je peux acheter un paquet et dans 5 minutes il ne sera plus malade comme un chien. Donc jai achet la came, je lai oblig me shooter avant quil prenne sa dose, et malheureusement jai aim a, et je suis parti en sucette direct. Sandra : Quand est-ce que tu as compris que partager sa seringue, a pouvait transmettre le virus du sida ou des hpatites ? Ali : Malheureusement assez longtemps, au moins deux ans avant de parce que le nom, ils parlaient que du sida, lpoque ctait vraiment un syndrome immunitaire dficient, genre tu entendais le truc, tu disais ouais je vais crever demain. Et au dbut tu le prends, tu te dis bah je vais vivre quelques mois, puis aprs je dirai que tu le vis comme une grippe mais tu as la rage, tu es oblig de vivre. Sandra : Mais par qui est-ce que tu las su vraiment ? Ali : En fait cest un pote qui tait un peu plus g, qui tait larme outre-mer. Il navait pas de copine attitre donc il allait voir les prostitues. Et il a attrap une chaude-pisse, ils lui ont fait des examens sanguins, et ils se sont rendu compte quil avait dautres problmes, et en loccurrence, il se trouve quil avait, ce quils ont appel aprs le sida et lhpatite C. Et avec ce mec-l, quand il tait en perme, ou quand il a fini larme, pendant des annes, on changeait la seringue des uns et des autres. On est au moins un groupe de 5, 6 stre coinfect mais cest lui qui la attrap malheureusement le premier. Sandra : Quand est-ce que tu as fait ton test de dpistage ? Ali : Assez tard, parce que jai essay de compenser en faisant du sport, ce ntait pas toujours vident. Mais malgr tout je lai fait entre 1985 et 1990, dans ces eaux-l. Cest en 1983 quils sont apparus les trucs de dpistage. Donc oui entre 1985 et 1990 jai d le savoir. Sandra : Quest-ce que tu as envie de dire aux mdecins qui tannonaient une esprance de vie raccourcie ? Ali : Ils me disaient si vous prenez les mmes personnes autour de vous, vous allez gagner 20 ou 30 ans de vie. Donc quand moi japprends a, jai 23, 24 ans. Bon malheureusement, en rsum, jai dit que jai vu un tas de gens partir autour de moi et trs vite, je me suis quand mme pos des questions. Et en mme temps, jai vu lvolution, jai vu quil y avait des choses qui vont mieux mais jai vu des personnes quasiment mourir devant moi ou disparatre alors que je venais de les quitter. Tu vis avec a, tu accumules ces petits traumatismes entre guillemets, mais comme on dit cest la vie, et toi voil, tu ne peux que suivre ton chemin toi et voil. On nest pas gaux devant les produits, que ce soit les drogues ou les mdicaments. Il y a trop de gens qui sont partis mme si a a servi ce quils fassent des traitements qui maintenant ont effectivement un meilleur rapport aux personnes. Sandra : Quand les mdecins tont annonc ta sropositivit, quelle a t ta premire raction ?

Ali : Jtais dj plus ou moins nihiliste parce que quand tu tinjectes de la came, que tu as fait 40 overdoses, et quand je dis 40 cest peut-tre plus. Mais une fois je me suis retrouv lhpital, je crois que mon cur sest arrt pendant 230, jentendais tout, je voyais tout, cest un truc tout bizarre. Cest vrai que la frontire entre la vie et la mort, quand tu es usager de drogue, cause de la dlinquance et tout a, comme quand tu es mme, que tu cours nimporte comment, que tu vas traverser alors que tu peux te faire renverser par une voiture, l cest en tant adulte mais malgr tout tu vis en permanence comme a, cest--dire le risque tu ne le calcules mme plus. Sandra : Est-ce qu lpoque tu avais peur de la mort ? Ali : Non. Au contraire. Justement je suis en train dexpliquer que pendant pas mal dannes, jai jou les trompes la mort, bon a cest illusoire, on sait trs bien quon retourne en poussire. Mais je ne pensais pas rencontrer malgr que je me sois esquint, je me suis fait du mal en minjectant de lhrone, je ne pensais pas que jallais justement choper des virus dont des trucs que javais entendu parler. Sandra : Et aujourdhui ? Tu as envie de vivre ? Ali : Bah oui ! Oui ! Mais en mme temps, je fais lamer constat que a a touch comme ils ont dit les toxicomanes, les homosexuelles, mais comme ils auraient d prvoir et faire tout pour arrter, ils auraient d chauffer le sang lpoque quils prenaient et ne pas avoir lhistoire des hmophiles, et ensuite ce ne se serait pas rpandu dans la population htrosexuelle et toucher les femmes, des enfants et des familles entires, comme lheure actuelle. Malheureusement, on ne peut que constater les choses au fil des annes et trs peu faire. Sandra : Pour toi est-ce que le VIH a toujours le mme visage quavant ? Ali : Ah oui a, cest clair les personnes quand elles lapprennent jai vu des personnes autour de moi quand elles lapprenaient, comment elles le vivaient. Bon moi cest un peu diffrent, je dirai que jtais dj dans linconscience, parce que je prenais de lhrone. Mais des personnes qui lapprennent alors quils viennent davoir une relation, quils ont des doutes, bon voil on essaye de leur apporter loreille et de leur dire quune fois que tu las, tu ne peux plus faire grand-chose et comme je dis, en plus les traitements ne sont plus les mmes. Avant je voyais des gens on les mettait sous traitements, six mois aprs ils taient morts. Donc ce nest pas du tout la mme configuration. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Ali : Au Mga Couscous des familles, jai vu quatre gnrations runies pour survivre au sida
Date de mise en ligne: 28 septembre 2010 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9786-ali-au-mega-couscous-des-famillesj-ai-v.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2010/20100928f.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Mga couscous des familles vivant avec le VIH, Hommes sropositifs, Ali dit Samy Sandra : Vous tes toujours lcoute de lmission Survivre au sida, et Ali se dvoile au fur et mesure. Ca va toujours Ali ? Ali : Oui, bien sr.

Sandra : Alors Ali tu fais parti du Comit des familles, une association cre pour et par des familles vivant avec le VIH. Comment as-tu entendu parler du Comit des familles pour la premire fois ? Ali : En fait je connaissais de vue un certain nombre de personnes, soit qui allaient, soit qui taient des membres fondateurs. Les premiers temps, je suis venu voir ce quils faisaient, je connaissais un peu leur parcours avant parce quils avaient commenc en banlieue. Et donc, on sest crois avec Reda, il ma parl dun truc la mairie du XIXme, ensuite il ma parl des locaux, je suis venu, je suis venu un peu plus souvent, il y a diffrents trucs qui sont organiss au fur et mesure. Sandra : Et quest-ce qui ta plu tout de suite au Comit des familles ? Ali : Au dbut tu es reu, faut que les gens ils apprennent te connatre, et vice-versa, et en mme temps il faut savoir organiser des moments festifs, une certaine organisation, justement ce que Reda a fait pendant des annes, lmission de radio elle-mme, et des tas dautres trucs, l en loccurrence, il y a le projet Madeleine, qui sont des tmoignages diffrents endroits, principalement dans les coles. Sandra : Tu parles de Reda, mais qui cest Reda ? Ali : Reda cest lun des membres fondateurs de lmission et de lassociation le Comit. Sandra : Alors le Mga Couscous on en a parl tout lheure, cest un grand vnement o les familles concernes par le VIH de prs ou de loin peuvent partager le meilleur couscous du monde. Tout au long de la journe il y a des changes, beaucoup danimation. Au dernier Mga Couscous, il y a des artistes qui ont chant pour les familles, dont toi Ousmane dailleurs. Cest loccasion aussi de faire des rencontres et de tmoigner, comme toi Ali ? Estce que tu avais tmoign au Mga Couscous ? Ali : Oui, celui de 2007, un de premiers o jai t voir Reda. En revanche je nai pas eu la chance au dernier Saint-Denis. Sandra : Pourquoi tre rest au Comit des familles ? Ali : Parce que justement les choses elles sont claires, quand tu viens l, il y a une part de militantisme, justement lengagement de se dire bah voil comment on est vu, comment on est trait par la socit. Puis en mme temps chacun traverse des expriences, des gens qui vont pouvoir parler entre eux, alors quen tant normal ils ont d mal sexprimer ou trouver une oreille pour les couter. Et voil, de voir quil y avait, par moment, des moments de dtentes, mme les enfants qui rigolent, les parents qui discutent. Il y a eu parfois mme comme je disais, lors dun Mga Couscous, jai vu 4 gnrations diffrentes runies. Il y avait moins de monde qu Saint-Denis en loccurrence mais ctait quand mme trs russi et ces choses-l, a minterpelle plus, que ce que jai vu dans diffrentes autres associations. Jai essay de voir ce que a donnait, enfin de compte a ne mapportait rien et je ne pouvais rien apporter. L je nai pas la prtention dapporter quelque chose au Comit mais jai le sentiment de, quand jy vais voil, je vois des gens qui sont impliqus. Sandra : Et si je te dis Mga Couscous, couscous a ne tvoque pas un peu lAlgrie ? Ali : Ca cest je ne dirai pas cest un thme rcurent mais moi jai mon pre qui est algrien, ma mre qui est franaise et jai eu loccasion daller de nombreuses fois en Algrie en vacances, et mme je prolongeais pour ne pas revenir ici. Quand je ne travaillais pas, que je nallais pas lcole. Donc jai de trs bons souvenirs en Algrie. Bon il se trouve que le thme du couscous il tait pris comme repas parce que cest un peu pratique pour runir pour beaucoup de gens. Cest une bonne ide.

Sandra : Quest-ce que tu connais de la situation des sropositifs en Algrie ? Ali : Trs peu, on a dj eu loccasion daborder le sujet dans des pays dAfrique subsaharienne ou Maghreb en gnral ou dans je nai pas mme pas connaissance dun gars qui maurait dit quil est plomb ou quoi. En revanche a fait des annes que je ne suis pas all en Algrie, jy suis all quand jtais sropositif mais je nai pas besoin de le dire, jai dit que je me faisais respecter, ce nest pas parce que jaurai un quelconque problme mais je ne voulais pas simplement provoquer ou je ne sais quoi, je ne sais pas comment ils lauraient pris. En Algrie je suis sr que les gars ils doivent le vivre trs mal pour linstant, pour la simple et bonne raison quils ne doivent pas avoir de dpistage, il y a les mme raisons pour lAfrique subsaharienne, pas de traitement, pas de ceci, pas de cela. Sandra : Est-ce que tu as vcu en Algrie ? Ali : Le plus longtemps que je suis rest cest 4 mois. Mais y vivre non. Sandra : Et le couscous il est meilleur ici ou en Algrie ? Ali : On a tendance dire que le meilleur couscous cest celui de notre mre. En loccurrence ma mre elle est franaise. Et le couscous de ma mre il est excellent. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Dans la lutte contre le VIH/sida, il y a des familles, il y a des enfants, il y a des femmes rappelle Ali
Date de mise en ligne: 28 septembre 2010 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a9785-dans-la-lutte-contre-le-vih-sida-il-y-ad.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2010/20100928e.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Gnration sacrifie, 20 ans aprs, Ali dit Samy , Pierre Zankifo Diffusion du son de Zankifo, membre du collectif les dix fils Sandra : Ali, est-ce que tu te souviens de ce moment ? Ali : Mais il me semble avoir crois au local de nombreux amis Ousmane, des artistes et davoir discut avec certains, mais a me dit quelque chose. Sandra : Cest Pierre en fait. Alias Zankifo, du collectif les dix fils de Saint-Denis, qui a particip au Mga Couscous des familles. Ali : Ce jour-l jai jou de malchance mais franchement jai t content du retour. Et dentendre a, cest sympa, elle est belle. Sandra : Mais justement, la premire fois que tu as entendu ce rap, quest-ce que tu as ressenti ? Ali : Cest la premire fois que je lentends. Sandra : Cest la premire fois que tu lentends ? Ali : Oui. Sandra : Ah OK tu nas pas eu loccasion

Ali : Non, non. Sandra : Justement, quand tu coutes ce son Ali : Mais jhallucinais, cest pour a Sandra : Est-ce que tu tes reconnu petit petit dans la chanson ? Ali : Bah oui ! Il y avait quand mme un certain nombre mais cest vrai que a correspond, quand jai eu loccasion de discuter avec les diffrentes personnes que ce soit des gars de Saint-Denis, ou des plus jeunes, tu vois. Et je leur expliquais voil les diffrentes tapes de ma vie et donc dans ce que jentends, a fait plaisir dentendre quils ont mis des mots sur des choses que jai dites de manire plus simple. Sandra : Donc Zankifo il a particip lmission de radio. Et toi aussi tu participes depuis un certain bon bout de temps, et pourquoi est-ce que tu participes lmission de radio survivre au sida ? Ali : Justement parce que, pendant trop de nombreuses annes, mme sur des chanes hyper ils en parlaient, mais toujours sur le mme angle, ctait toujours des individualits, ctait jamais, justement en loccurrence, par exemple des familles, il y a des enfants, il y a des femmes, cest un ensemble. Ce nest pas quelque chose que tu vis tout seul. Ctait une manire diffrente de voir les choses, que ce soit justement quand on parle dassociation, des grosses curies comme Aides, Act Up, il y en a qui soccupaient spcialement des toxicomanes, il y a eu ceux qui se sont occup spcialement des personnes hmophiles. Donc moi je me suis plus retrouv, au travers du Comit, mme si cest des groupes moins important. Mais voil. Sandra : Et quest-ce que a tapporte de participer lmission ? Ali : De pouvoir entendre des tmoignages de personnes et en mme temps, se runir avec des personnes, rflchir un certain nombre de choses, et en mme temps organiser des choses, que ce soit ludique, ou des choses un peu plus srieuse, pour essayer de dire quil y a des gens qui se donnent du mal aussi pour que les autres ils puissent avoir des petits moments sympas. Sandra : Et toi, quest-ce que tu apportes aux auditeurs ? Ali : Ca je ne saurais pas dire, depuis le dbut, avec Reda, ce nest pas vraiment dfini, Ousmane il est artiste, ce nest pas vraiment dfini. Ousmane il est artiste, Reda ou toi qui connaissez la technique tout a cest et moi cest plus mon vcu lassociation comme la radio, cest plus ce que jai surmont, ce que je nai pas pu surmonter quoi. Et en mme temps, justement cest cet change avec dautres personnes du Comit, voir des gens quon a amen connatre, qui viennent tout a. Cest sympa de parler avec eux et de partager. Sandra : Et ta premire fois lmission, est-ce que tu ten rappelles ? Ali : Pas vraiment non. Je ne vais pas mentir. Je sais que ctait dans les autres locaux de FPP, mais je ne me souviens pas vraiment. Sandra : Et sinon, est-ce que tu as un souvenir de lmission que tu ne pourras jamais oublier ? Ali : Oh il y en a quelques-uns parce quon rigole, il y a une bonne ambiance, une bonne atmosphre donc non, non, justement cest parce que a se fait assez simplement que a me convient. Il y a des moments on a bien rigol, dautres moments, il faut tre plus srieux, et voil, je pense que jusqu prsent, je sais que je me suis toujours senti laise avec les

personnes qui taient prsentes, qui sont venues tmoigner, qui sont venues faire de la musique. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Annes hrone-sida : La route, elle est longue comme un film de Hitchcock

Date de mise en ligne: 28 septembre 2010 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a9780-annees-heroine-sida-la-route-elle-estlong.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2010/20100928b.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Hpatite C (VHC), Drogues et rduction des risques (RDR), Hommage aux disparus, Gnration sacrifie, 20 ans aprs, Ali dit Samy Sandra : Pour les 15 ans de lmission Survivre au sida, nous rencontrons quelques-uns des personnages atypiques et attachants qui font lmission. La semaine dernire ctait Ousmane, un militant et artiste engag. Bonjour Ousmane, qui est la technique. Ousmane : Oui, bonjour Sandra, bonjour nos amis auditeurs et auditrices de lmission Survivre au sida. Sandra : Et aujourdhui cest Ali qui fait parti du Comit des familles, une association cre en 2003 pour et par des familles concernes par le VIH. Bonjour Ali. Ali : Bonjour Sandra, bonjour Ousmane et bonjour tous les auditeurs. Sandra : Comment tu vas ? Ali : On fait aller, quand on est avec vous, on peut que passer le temps agrablement. Sandra : Ali si je te dis gnration sacrifie, anne hrone sida, a te parle ? Ali : Plus que a que a me parle. Ca me poursuit depuis 27 ans par voie de consquence, oui bien sr. Ca minterpelle, du jour au lendemain, les drogues dures qui arrivent dans les halles de cit, qui se vendent comme des petits pains, la dlinquance, lapparition du VIH et voil. Sandra : Si tu dois expliquer ton fils ce quest la gnration sacrifie, tu lui dis quoi ? Ali : Je nai pas eu la possibilit de le faire. Jespre que je pourrais le faire un jour, de ce que je lui ai inculqu dans la manire de vivre avec, cest que malgr tout, il fallait continuer aller de lavant et il a vu que son pre, son daron comme il dit il continue avancer dans la vie tant bien que mal. Sandra : Mais est-ce que tu peux expliquer exactement pourquoi on dit gnration sacrifie ? Quest-ce qui sest pass ? Ali : Les gens ils ont entendu parler au dbut du sida, moi au premier article, ctait dun bouquin anglais, dune revue anglaise, en 1981 qui parlait du sida lpoque justement et pas du VIH, VHC avec les termes quon utilise maintenant qui ont encore chang. Cest une maladie mortelle sexuellement transmissible qui apparat comme a dans la nature, un virus qui risque de vous tomber sur la gueule un jour ou lautre. Vu le comportement quils avaient en loccurrence avec les seringues en ce qui me concerne, je me suis retrouv tre sropositif, je nai pas t quun sropositif dans ma vie quoi.

Sandra : Est-ce que gnration sacrifie cest spcifique aux cits ? Ali : Non ! Parce quil y avait une certaine classe mais en minorit qui avait de largent, qui arrivait sacheter les produits qui malheureusement se les injectaient ou qui avaient des relations amoureuses et voil, a a commenc se transmettre comme a, aprs lhistorique entre guillemet du VIH entre les hmophiles, la population homosexuelle, au dbut moi justement premier article javais lu, ctait 15 % de toxicos, 85 % homosexuels, ctait deux ans avant dapprendre que je lavais. Donc je me suis dit voil, a ne ma pas vraiment tonn quoi. Dautant que jtais co-infect VIH/VHC cest--dire sida et hpatite C et je ne suis pas trait pour le VIH parce que jai un taux danticorps voil. Sandra : Un taux danticorps ? Explique pourquoi tu ne prends pas de traitement ? Ali : Parce que bon cest vrai, il y a un certain laisser-aller mais dun autre ct jai aussi vu pas mal de choses autour de moi avec ou sans les traitements et on mavait dit que si je prenais les premiers traitements, je gagnerai 20 ou 30 de vie. Pour le moment il y a des traitements qui sont certainement meilleurs que les premiers mais jarrive faire sans. Le jour o il faudra que jen prenne un, jen prendrais peut-tre un, mais en ce qui concerne lhpatite jai pris deux traitements hpatiques parce quil existe des traitements maintenant et il ny a pas eu de rmissions. Mais en ce qui concerne le VIH comme je le dis, a fait plus de 27 ans que je ne prends pas de traitement. Sandra : Pourquoi parler aujourdhui de la gnration sacrifie, ce nest pas de lhistoire ancienne ? Ali : Jai entendu autour de moi ce discours, mais tout a exist. Les hmophiles, on a enterr cot de millions parce que a venait du gouvernement mme si ctait du sang qui prlevait dans les prisons ou ailleurs. Donc pour ce qui est de dnoncer un certain nombre de choses quand tu les as vcus, tes lgitime et tu ne te poses pas la question de savoir si on donne lautorisation de savoir ou pas. Jai vcu en dehors de lois un certain nombre dannes, jen ai pay le prix. Mais dun autre ct si jai envie de dnoncer la socit dans laquelle je vis, et le regard sur certaines catgories de personnes, jai le droit de recracher la gueule. Sandra : De ta classe de maternelle ou de CP, combien ont survcu, que sont-ils devenus ? Et est-ce que tu peux prciser o est-ce que ctait et quand ? Ali : Cest plus des rencontres de collge qui sont partis, bon, jai arrt de compter, je dis a faon de rigoler, mais au bout de 50 qui sont dcds du VIH autour de moi, jai arrt de les compter. Il y a mme trs longtemps. Sandra : Des gens de ta gnration qui ont t contamins, 1 sur 10 a survcu, est-ce que parfois tu te demandes pourquoi toi, et pas ceux qui sont partis ? Ali : Pas vraiment parce que jai une partie de la rponse mais la route elle est longue comme un film de Hitchcock qui dit que la route est longue avant de mourir, il y a linstinct de survie ds lors que tu sais que tu as une pathologie mortelle ou que tas vie est en danger ou je ne sais quoi et tout, tu essayes de te sortir de la merde, je nai pas toujours t dans la merde non plus. Il y a eu des priodes plus graves. Sandra : Le Mga Couscous tait ddi aux personnes disparues en banlieue, est-ce quil y a quelquun qui tu souhaites rendre hommage ? Ali : Je rends hommage tous ceux, malheureusement je vais utiliser des termes un peu crus, quon servit de cobaye au tout dbut pendant une dizaine dannes. OK maintenant cest bien, il y a des traitements et tout, mais dun autre ct, quest-ce qui est fait pour contrecarrer les effets secondaires, quest-ce qui est fait pour amliorer le quotidien de personnes qui souffrent avec a ou des difficults administratives ou je ne sais quoi et tout. Oui il y a pas mal de trucs

 dire ce niveau-l. Mais bon, je le fais mon niveau quoi. Transcription : Sandra Jean-Pierre

mission du 1er novembre 2011 (n 526)

Date de mise en ligne: 1er novembre 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a10058-emission-du-er-novembre-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111101.mp3 Source: survivreausida.net Cette mission est consacre la 5me rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH qui a eu lieu le 18 juin 2011, Paris. Loccasion pour ceux et celles qui nont pas pu assister cette Rencontre, dcouter quelques interventions de personnes concernes par le VIH et de mdecins spcialistes du VIH. Yann, sropositif, heureux dtre papa : Cest avec beaucoup dmotion que Yann raconte son exprience de papa. Son premier enfant, il la eu dans les annes 80 : Nous avons appris ma sropositivit, quand sa maman tait enceinte de 5 mois. A lpoque, on nous a dit quil fallait se protger (...) Nous nous sommes protgs. Ni la maman, ni ma fille ont t contamines. . Des annes plus tard, il a eu un autre bb avec une autre femme sropositive. Tous les deux ont suivi leurs traitements VIH. Son enfant, qui a aujourdhui 3 ans, est en bonne sant. Si vous voulez tre parent un jour, on peut en parler sereinement. Cest ce que dit Roland Tubiana, mdecin lhpital de la Piti-Salptrire, lors des premiers entretiens, avec ses patients sropositifs. Cest ce qui a beaucoup chang dans la prise en charge du VIH par rapport aux annes 80, 90, se souvient-il. Du coup, il nhsite pas parler de la possibilit dtre parent, car il a confiance dans lavenir des gens qui sont sropositifs. Jennyfer, ne avec le VIH, bientt maman : Cette jeune fille de 23 ans, na pas eu la chance de passer "entre les gouttes" mais ce nest pour autant que sa vie est foutue, bien au contraire. Si elle a particip cette 5e Rencontre, cest pour dire, tous les parents qui ont donn naissance des enfants sropositifs , quils pourront tre des super grands parents. . Corinne Floch, pdiatre lhpital LouisMourier, est de lavis de Jennyfer et aujourdhui, cest un message despoir quelle veut donner aux parents qui ont des enfants infects par le VIH. Pourra-t-on un jour se dbarrasser du VIH ? Christian Schwartz, chercheur Strasbourg a prsent son travail, sur la purge des rservoirs, associe une multithrapie active. Le but est dessayer de mimer une situation qui existe dj et quon observe dans une population quon appelle les contrleurs dlites. Ce sont des gens qui sont infects par le virus et qui contrlent naturellement, via leur systme immunitaire, via diffrents mcanismes, linfection. Une fois quon en arrive l, le traitement ne sera plus de mise. Donc on pourra dans ces cas-l, si tout va bien, saffranchir compltement du traitement. Quest-ce que cest ces cellules rservoirs ? Toutes les explications dans cette mission. Une mission propose par Reda Sadki et prsente par Sandra Jean-Pierre.

Gero Htter, hmatologue : Jai guri mon patient du VIH... en soignant sa leucmie !
Date de mise en ligne: 29 aot 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9987-gero-hutter-hematologue-j-ai-guerimon.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110829_Gero_Hutter.mp3 Source: survivreausida.net

Mots-cls: Bernard Hirschel, Cancer et VIH, Dons et greffes dorganes, 5me Rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH, Reda Sadki, Gero Htter, Timothy Ray Brown, Gurir de linfection VIH Pendant trs longtemps, il ntait pas possible de parler de gurison dans le domaine du VIH. Les gens riaient et disaient que ctait impossible parce que le virus persiste dans le corps. Mais [...] cette perspective a chang . Ce sont les propos de Gero Htter, hmatologue allemand, qui a russi, par la greffe dune moelle osseuse rsistante au virus, gurir son patient Timothy Ray Brown, chez qui le VIH reste introuvable, plus de cinq ans aprs la greffe. Il tait linvit dhonneur cette 5e rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH. videmment, il y a un dbat autour de ce cas unique de gurison du VIH. Cest pourquoi il tait temps quon ose poser cette question de la gurison pour savoir en tant que familles concernes par le VIH si on a le droit de rver de gurison dit Reda Sadki, prsident du Comit des familles, association cre et gre pour et par des familles vivant le VIH. Est-ce quun jour des papas prsents ici aujourdhui pourront se tourner vers leurs enfants, les regarder, et leur dire, tu te souviens quand papa tait sropositif ? sinterroge-t-il, devant lassemble de mdecins spcialistes et de personnes vivant avec le VIH. Pour Timothy Ray Brown, cela est dsormais possible. Il tait sropositif depuis 1996 et sous trithrapie depuis 2002. Sa sropositivit ntait pas un rel problme pour lui explique Gero Htter. Il a pris sa trithrapie pendant longtemps, il navait pas deffets indsirables, et il se sentait en bonne sant jusqu larrive de la leucmie . Une pathologie qui nest pas lie au VIH. Mais mme si Timothy nprouvait pas de contraintes particulires vivre avec le VIH, puisquil devait subir une greffe de la moelle osseuse pour gurir de la leucmie, pourquoi ne pas tenter alors une thrapie gnique pour pour le dbarrasser du VIH ? La thrapie gnique, cela veut dire quon insre des informations gntiques dans le corps de quelquun explique Gero Htter. Ce qui marche, cest dutiliser des virus [inoffensifs pour lhomme] pour insrer ces informations dans le code gntique . Par exemple, une technique de cette thrapie consiste a prendre un virus qui ressemble au VIH, qui insre les informations gntiques dans le corps et ensuite ces informations sintgrent au gnome de la personne . Cest David Baltimore qui a t le premier avoir propos la thrapie gnique, ds 1988, pour le traitement de linfection VIH. lpoque, sans succs, et parfois avec des consquences inattendues. Pour Timothy Ray Brown, il sagissait dune thrapie gnique naturelle . Pour gurir de sa leucmie, il devait de toute bnficier dune greffe de moelle osseuse. Gero Htter et son quipe ont recherch un donneur compatible qui possdait une rsistance du rcepteur CCR5. quoi sert ce rcepteur ? On sait que le VIH a besoin de deux choses pour sinstaller : dune part, des cellules CD4 et dautre part, des rcepteurs CCR5 ou CXCR4. On sait quil existe une mutation de ce rcepteur CCR5, et quenviron 1 % de la population europenne est de fait protge dune infection grce ce rcepteur CCR5 mut dtaille Gero Htter. Puis il continue son expos, en montrant sur lcran gant les donnes concernant leffet de la thrapie dans le corps de Timothy : On a commenc avec la thrapie classique pour soigner la leucmie. Le patient recevait une trithrapie, mais on a d arrter cette trithrapie. Du coup, sa charge virale a explos avec plus dun million de copies. On a du recommencer la trithrapie et diminuer la charge virale. Il a reu la greffe du donneur avec le CCR5 effac. Ce donneur avait des cellules naturellement rsistantes au VIH. On a arrt la trithrapie de Timothy. Et, du coup, la charge virale est redevenue indtectable, le taux de CD4 normal. Depuis presque 4 ans, il vit sans trithrapie et toujours avec une charge virale indtectable

Pendant ces 4 ans, deux biopsies ont t faites pour chercher des cellules rservoirs o le VIH pouvait se cacher . Rsultat de ces biopsies : la greffe a dbouch sur la vidange des rservoirs . Plus de virus, nul part. Donc, non seulement Timothy na plus de leucmie, mais il est aussi libre du VIH. Ce dernier a fini par se rendre bien compte qu il est trs exceptionnel, et que son cas particulier a beaucoup de rpercussions sur la recherche, sur le VIH. Silence dans lauditorium, suivi par des questions de ceux qui ont cout attentivement lhmatologue allemand. Est-il redevenu srongatif ? demande une jeune femme. Une question que Gero Htter nesquive pas, bien au contraire : Il a certaines parties de son test VIH qui sont positives et dautres qui sont ngatives. Les tests VIH ciblent diffrentes parties du virus, et tous les anticorps qui concernent lintrieur du virus sont ngatifs. Les anticorps qui concernent la surface du virus sont prsents mais en dclin. Cest tout fait normal et conforme ce quon observe avec dautres virus, notamment ceux de lhpatite B ou C. Donc mme pour des patients qui sont guris de lhpatite B par exemple, ils conservent des anticorps lhpatite B pour le reste de leur vie. Il conservera probablement certains anticorps VIH pour toute sa vie mais on ne peut pas changer a. Je nai pas de preuve dfinitive que le virus a t radiqu. En effet, il nest pas possible de dmontrer linexistence de quelque chose. Je suis en partie daccord avec ceux qui doutent dune gurison effective et je ne peux en aucun cas me prononcer sur ce qui adviendra dans 10 ou 20 ans. Mais quand Gero Htter parle en tant que spcialiste du cancer et du sang il considre Timothy Ray Brown guri du VIH car, dans ce domaine, toute personne qui est pendant 5 ans, en rmission est considre comme gurie. Dans ce cas, peut-on oser rver de gurison dans un proche avenir ? Cest un cas unique () cest une transplantation de moelle osseuse, cest une opration trs dangereuse, trs coteuse, complique avait soulign Bernard Hirschel, responsable de lunit VIH/Sida des hopitaux universitaires de Genve, lors dune interview. Ce cas unique de gurison du VIH dbouche sur dautres pistes de recherche qui mettront en pratique la thrapie gnique : Il y a 3 possibilits en ce qui concerne la thrapie gnique a expliqu Gero Htter lors de cette Rencontre. Dans la premire, on bloque lentre du virus dans les cellules. Dans la deuxime, on supprime lexpression du gne. Et, la troisime approche, cest dempcher les particules de cellules de se reconstruire. Et cest la premire approche, le blocage de lentre du virus qui est a le plus de potentiel. Elle prvient les nouvelles infections et procure un avantage aux cellules. Donc toutes les approches, toutes les nouvelles thrapies gniques de nouvelles gnrations seront de cette premire classe Sandra Jean-Pierre avec Reda Sadki

Yann, sropositif depuis 25 ans, heureux dtre papa

Date de mise en ligne: 2 novembre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10059-yann-seropositif-depuis-ansheureux-d-e.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111101b.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Couples concerns par le VIH, 5me Rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH, Hommes sropositifs, Yann Yann : Jai 25 ans de sropositivit, jai une grande fille de 21 ans. Nous avons appris ma sropositivit quand sa maman tait enceinte de 5 mois. Donc lpoque, cest vrai quon nous avait dit quil fallait immdiatement se protger. Jtais le seul sropositif dans le couple. Nous nous sommes protgs. Nous sommes passs travers. Ni la maman, ni ma fille ont t contamin. Mais on se rappelle toutes les angoisses possibles quon a travers et surtout la maman, qui portait notre enfant. Et pour rebondir sur quelque chose daussi merveilleux,

cest--dire que, donc jai pu il y a 25 ans avoir une grande fille en pleine sant. Et, jai donc refait ma vie plus tard avec une personne o nous avons pu avoir un enfant. Cette fois-ci avec deux personnes sropositives moi et elle, suivies mdicalement, la maman prenant son traitement. Effectivement, quand jentends la trs bonne nouvelle de Sofi et de son bb qui a vit lAZT parce que entoure par les mdecins, parce que les langues se dlient. Nous notre enfant, sa maman a eu la perfusion et le traitement rtrovir je crois, AZT quon donne par goutte lenfant, 2 fois par jour, pendant un temps, qui tait lpoque de 1 mois, voir chez certains mdecins, 1 mois et demi. Nous, nous tions suivis par le docteur De Montgolfier, pdiatre. On avait dcid de rduire dj le traitement de notre enfant avant davoir un avis mdical, par le fait des discussions quon pouvait avoir entre parents au Comit avec certains mdecins qui appuient comme le docteur Mchali, comme Eric Chapeau, comme beaucoup de personnes qui disent tout haut ce qui parfois se dit dans les salons. On a dcid de rduire le traitement de notre enfant. Il se porte trs bien. Je suis un peu mu, excusez-moi mais voil, ctait pour vous dire des bonnes nouvelles. Mes deux enfants vont trs bien et jen ferai un dans 20 ans peut-tre. Reda : Merci Yann. A lorigine les premires Rencontres des parents et futurs parents concerns par le VIH taient vraiment focalises sur cette question. Fournir aux couples srodiffrents qui en avaient besoin les informations pratiques pour savoir comment faire un bb en toute scurit. Il reste beaucoup de couples qui narrivent pas avoir les informations dont ils ont besoin. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Une perspective davenir pour les sropositifs : la possibilit dtre parents un jour
Date de mise en ligne: 2 novembre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10060-une-perspective-d-avenir-pour-lesseropositi.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111101c.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Roland Tubiana, 5me Rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH, Denis Mchali, Reda Sadki Reda : Lobjectif, (de la 5me rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH, ndlr) il est trs prcis, cest--dire, de relater les avances par rapport aux besoins et aux questions que peuvent se poser des couples qui envisagent de faire un enfant. On sait que lors de lannonce dune sropositivit, la plupart des gens, les questions quils se posent, cest dabord est-ce que je vais mourir ou vivre ? Ca, cest la trithrapie qui rpond cette question. Est-ce que je vais pouvoir faire des enfants ? L aussi cest lintrt prventif du traitement qui rpond cette question. Et troisime question, est-ce que je vais pouvoir faire lamour, aimer et tre aim comme tout le monde ? L aussi, on a eu en parti des rponses par la mdecine, mme si ct du reste de la socit a reste incomplet. Denis Mchali : Le mdicament marche quand on y a accs. Comme vous savez. Il y a beaucoup de pays du monde o ce nest pas encore disponible. Pleins de pays dAfrique. Il y a des expulsions de France actuellement, dans les tiroirs, ou relles, o effectivement des gens vont quand mme se retrouver dans la condamnation mort symbolique de ne pas avoir accs concrtement au traitement. Donc on est dans un contexte trs compliqu. Reda : Roland Tubiana qui est mdecin la Piti Salptrire. Roland Tubiana : Juste pour ragir ce que tu viens de dire. Dans les premiers entretiens quon a avec les patients, moi jutilise le fait de pouvoir tre parent un jour comme des

perspectives davenir. Ce qui a beaucoup chang, jtais l dans les annes 90, 80, ce qui a beaucoup chang dans les entretiens initiaux, il y a lexplication de ce quest la pathologie etc. Mais il y a les perspectives davenir. Jutilise le fait de la possibilit de parentalit comme la confiance quon a dans lavenir des gens qui sont devant nous. Et donc ce nest pas seulement rpondre une question, cest anticiper la question en disant, jai tellement confiance dans ce quon peut, quand je dis on, ce nest pas moi, cest lensemble de la prise en charge et de ce quon peut faire aujourdhui. Jai tellement confiance, que je pense, quon peut ds aujourdhui, vous dire, si vous voulez tre parent un jour, on peut en parler sereinement. Donc cest plus, avant ctait tourn vers la difficult, le refus etc. Maintenant, nous, on peut lutiliser dans la confiance que vont avoir les gens, dans ce quon peut leur proposer, comme les perspectives davenir. Voil cest un tmoignage de docteur. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Il y a 10 ans, une consultation pour les couples concerns par le VIH sest ouverte, raconte Roland Tubiana, mdecin lhpital de la Piti-Salptrire
Date de mise en ligne: 2 novembre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10061-il-y-a-ans-une-consultation-pourles-cou.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111101d.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Couples concerns par le VIH, Faire un bb quand on est sropositif, Roland Tubiana, 5me Rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH Roland Tubiana : LAMP gal technique, gal rendez-vous, gal compliqu, gal un circuit qui existait pour des gens qui narrivaient pas avoir denfant, qui nest pas toujours la situation des couples srodiffrents ou infects tous les deux. Notre point de vue nous dans le multidisciplinaire, cest quon a, on a cre une consultation de couple qui sappelle conception , qui est ddie, non pas vous dire cest la premire runion de rendez-vous dAMP et puis vous allez signer pour les 15 rendez-vous qui suivent, qui est de parler de a. Alors aujourdhui a vous semble normal, quand on la fait il y a pratiquement 10 ans... Donc on a vu 700 couples dans cette consultation. On prvoit une heure par rendez-vous. Cest pour quoi ? Cest pour que vous veniez nous parler de, on veut un bb, voil notre situation, quest-ce que vous en pensez, quest-ce que vous proposez. Effectivement la proposition a volu dans le temps puisque, ce que tu as propos, la proposition suisse, cest simplement de mettre des gens sous traitement et de les rendre indtectables et de voir sils transmettaient plus ou moins. Et tout le monde dit maintenant, on est daccord, ils transmettent beaucoup, beaucoup moins. Vous avez entendu, une tude rcemment qui est passe dans les mdias etc. Et tout le monde me dit, vous voyez a confirme. Oui a confirme. Seulement si la demande en face du couple, elle est zro risque. Ca dpend de lacceptation pour un couple dun risque donn que nous on essaye didentifier et de discuter. Si vous avez choisi dans votre couple, vous tes ngatif et votre partenaire est sropositive, elle est indtectable, elle na pas dIST, je passe les points techniques. On veut un enfant, quest-ce que vous nous proposez ? Nous on vous dit voil, on vous propose un bilan de fertilit parce quon ne voudrait pas aller trop loin alors que vous avez un problme de spermatozode tout a. On voit votre ge, le niveau de contrle du virus dans la personne infecte. Et on dit voil. Dans lAMP, pour vous, il y a a. Alors vous dites, non non, je ne veux pas a, je veux le naturel, jai entendu la tl. Alors il faut que nous, on rediscute avec vous des niveaux de risque suivant ltat... Et aprs vous repartez avec votre risque et avec votre choix. Le problme, cest que les gens choisissent partir dune donne mdiatique, ou partir dune recommandation. La vraie question cest lanalyse de votre situation individuelle. Les problmes quon a cest quoi ? Cest des gens qui viennent et qui ne sont pas en couple. La notion quon introduit, et jen ai parl

Casablanca lanne dernire, cest une prise en charge de couple. Or, il y a beaucoup de demande dindividus qui viennent tout seul, on ne peut pas rpondre. Mais a vaut le coup den parler. Donc on ne perd pas ce temps-l. Les gens qui viennent avec, on veut zro risque, les gens qui viennent avec, il parait quon peut faire comme si, dites-moi ce que vous en pensez, voil notre situation. Pour les couples sroconcordants ou les deux sont infects, dans les recommandations maintenant on arrte de dire on fait de lAMP pour le risque viral. Puisquon sait trs bien que si les deux sont traits, qui sont indtectables, il y a pleins de conditions, l encore individuelles. Il y a lge aussi. Si vous venez nous dire, 40 ans, que vous voulez un enfant vite. Vous dire prenez le temps de faire tout seul parce que le bilan virologique est bon et que vous avez pris le risque. On risque de se retrouver avec des gens qui disent on na pas denfant, quest-ce quon fait maintenant ? Et puis cest un peu tard pour lAMP. Puis pleins de paramtres autre que la technique qui doivent tre discut un moment ou un autre dans ce que jappelle un entretien clinique, singulier pluriel avec le couple. Cest facile de critiquer les propositions, mais il faut aussi que les demandes soient clarifies. Je vois aussi des couples qui viennent ou lun des deux ne sait pas que lautre est infect. On est dans des situations personnelles extrmement dlicates grer. Donc chacun ici va poser des questions par rapport son histoire personnelle et nous, notre rle de docteur, dquipe qui reoivent les gens, cest de justement adapter notre rponse la situation individuelle couple. Donc la notion de suivi de couple, elle nexistait pas dans le VIH. Cest quasiment quelque chose quon met en place et qui va se dvelopper, je vois bien comment a se passe. La notion de zro risque, quand on est trait, on est oblig de la moduler et de voir si vous acceptez le risque. Ce que je dis dhabitude cest, quand vous achetez une voiture, le marchand il ne vous dit pas il y a tant daccidents de la route par an. Cest un risque que tout le monde a intgr. Tout le monde sait ici que si vous montez sur une moto ou une voiture, vous prenez un risque. Il faudrait presque quon arrive a avec lidentification de votre situation par rapport au VIH. Et in fine, soit vous venez parce quil y a un problme de fertilit quon met en vidence, soit dans les consultations de gynco, soit de biologie de la reproduction, et lAMP va tre la solution. Soit vous voulez un risque extrmement faible, voir zro et l le lavage de sperme et la prise en charge de lhomme positif est aussi valable. Soit lhomme est ngatif, la femme positive, on peut proposer lautoinsmination, on ne va pas rentrer dans le dtail aujourdhui, qui sexplique, qui ne marche que si elle sexplique. Moi je vois pleins de bb ns comme a, mais a demande une explication. Et moduler les bilans compliqus et laccs lAMP suivant le choix du couple par rapport au risque et par rapport ce quon imagine de la fertilit et aussi de la situation en ge et en possibilit davoir des enfants. Donc du coup, actuellement, contrairement ce que je pensais, je vous donne juste mon exprience, on sest dit maintenant tous les hommes indtectables, plus personne va nous demander dAMP pour les hommes positifs, femmes ngatives jeunes avec pas de problme de fertilit eh bien cest ce quon a le plus actuellement. Vous voyez on ne peut pas prvoir non plus, parce que les gens me disent on veut zro risque. Oui on est l pour aider, et oui a peut se terminer par cest une indication lAide Mdicale la Procration pour votre cas particulier et je crois quil faut quon continue travailler comme a parce que la demande ne faibli pas, contrairement ce que moi-mme je pensais. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Les mdecins doivent jouer un rle daide la prise de dcision pour les couples concerns par le VIH
Date de mise en ligne: 2 novembre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10062-les-medecins-doivent-jouer-unrole-d-aide-a.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111101e.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Couples concerns par le VIH, Roland Tubiana, 5me Rencontre des

parents et futurs parents concerns par le VIH, Reda Sadki, Bruno Reda : Alors pendant trs longtemps, il faut tre franc, et je pense que les mdecins ici ne diront pas le contraire, beaucoup dinfectiologues, en tout cas en public, ont grossi les risques alors quil y avait dj des donnes pour montrer quun traitement antirtroviral efficace, diminue normment le risque de transmission. Mais alors, il ny a pas de risque zro, ne serait-ce que parce que, logiquement on ne peut pas montrer labsence de quelque chose, labsence dun risque. Mais ce nest pas dmontrable. Donc du coup, il y a des mdecins qui, pour inciter au changement de comportement et au port du prservatif, utilisent des arguments, agitent un peu cet pouvantail, ce nest pas zro risque, pour essayer dinciter les couples mettre le prservatif. Pas tous. Roland Tubiana : Moi je suis un de ces agitateurs et ce nest pas du tout mon propos. Mon propos cest quon a pris des spermes dhommes traits indtectables et que pour trs peu, pour 3% dentre eux, on a trouv du VIH dans ce sperme. Et donc on a jamais dit on fait a pour que vous mettiez le prservatif. Voil des donnes quon a nous dans notre centre, quon a retrouv du virus. Et moi je ne peux pas mempcher de dire que sil y a du virus, il y a un risque, trs faible. Reda : Oui, mais justement, ce quon a retrouv... Roland Tubiana : Ce nest pas de lagitation, je suis dsol. Non, non, je ne peux pas laisser dire que cest de lagitation. Reda : Ce quon a retrouv, ce que les mdecins ont retrouv, tel que nous nous lavons compris en parlant notamment avec les mdecins suisses qui ont publi, qui ont expliqu quen fait quil sagit de particules de virus, donc linfectiosit, cest--dire quon retrouve chez trs peu dhomme avec une charge virale indtectable dans le sang, des particules de virus dans le sperme. Mais il na jamais t dmontr, que ces particules pouvaient tre contaminantes. Et si elles ltaient, a voudrait dire que dans les grandes tudes, notamment celle qui vient dtre publie, on aurait vu ces contaminations. Or, ce nest pas ce qui a t constat dans la plus grande tude dont les rsultats viennent dtre publis. Donc les virologues en particulier, plus que les infectiologues je dirai, si on leur demande de trouver du virus en quelque part, il le trouve. Et donc certains en tirent les conclusions quil reste un risque. Effectivement pas risque zro. Nous, notre propos cest de demander aux mdecins de ne pas grossir les risques et de vraiment jouer un rle daide la prise de dcision pour les couples partir des meilleurs informations possibles. Donc si on va dire, on retrouve 3% de virus chez certains hommes qui ont une charge virale indtectable dans le sang, bien prciser, est-ce quil a t dmontr scientifiquement que ces particules de virus peuvent tre contaminantes. Sachant quon niveau cliniques dans les grandes tudes, ce nest pas ce qui est constat. Roland Tubiana : On ne peut pas mlanger la virologie et la clinique. Dans les grandes tudes il y a jamais 0 transmission dans le groupe trait. Il y a toujours, trs trs peu, il y en a. Et deuximement, ce nest pas du tout polmique, je ne suis pas du tout polmique, je ne suis pas agitateur, ni dogmatique. Je vous ai dit en premier, cest expliquer aux gens, cest eux qui prennent ou pas le petit risque. Et donc notre rle, cest--dire quil est trs petit. Il se trouve quil y a eu des tudes. Ni suisses, ni franaises mais amricaines et pas tellement sur les couples htrosexuels mais sur les couples homosexuelles ou cette petite quantit de virus dans le sperme, cest celle quon retrouve chez le partenaire infect. Donc cest bien le mme virus quon a retrouv chez un partenaire qui tait ngatif qui sest infect, partir du virus retrouv dans le sang. Donc a cest de la science. Et notre rle nous, ce nest pas dire, tu dois mettre le prservatif comme vous le supposez cest de vous clairer au maximum avec les donnes que nous, on a digr un petit peu pour vous. Donc oui cest possible davoir des rapports non protgs quand on a des pr requis IST, tout a. Mais il ny a pas zro risque. Et a ce nest pas du dogme, cest comme a. On est l pour faire le point et chacun choisit sa vie

personnelle comme il lentend. Bruno : Je voudrais juste faire une anecdote. Cest vrai que, durant la grossesse, on continue avoir des rapports. Et cest vrai que, vers le 6e mois, elle est devenue dtectable. Donc cest vrai que je me suis beaucoup interrog l-dessus. Roland Tubiana : Ca confirme ce que je disais tout lheure. Attention pendant la grossesse. Bruno : Elle devient dtectable et l cest vrai que bon, on a fait le choix darrter parce que, pour privilgier lenfant. Mais l cest vrai que je me suis repos des questions, si elle devenue dtectable durant la grossesse, on ma dit que cest normal, quelle avait des baisses. Donc on a surveill, on a fait des tests. Mais cest vrai quil y a toujours des risques. Roland Tubiana : Je disais le rle protecteur, a ne sarrte pas la grossesse. Pendant la grossesse, il faut continuer protger sa partenaire et son enfant. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Jennyfer, 23 ans, sropositive depuis sa naissance, bientt maman

Date de mise en ligne: 2 novembre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10063-jennyfer-ans-seropositive-depuissa-nai.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111101f.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Femmes sropositives, Enfants concerns par le VIH, 5me Rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH, Rseau national des correspondants du Comit des familles, Jennyfer Reda : Lide, ctait donc de parler de notre crainte tous, en tant que parents concerns par le VIH ou partageant nos vies avec quelquun qui vit avec. Quand on parle, quand on a organis ces Rencontres, une bonne partie du travail du Comit des familles, concerne, comment faire pour viter de se retrouver avec un enfant contamin, un enfant n avec le virus. Et nous-mme, dans lhistoire du Comit, on sest beaucoup appuy sur lAMP, sur le progrs de la mdecine pour dire, regarder maintenant les sropositifs peuvent faire des enfants. Et comme le VIH ne rend pas strile, les sropositifs ont toujours pu faire des enfants et en ont toujours fait. Et du coup, on sest rendu compte quen tenant ce discours-l, on pouvait potentiellement renforcer la stigmatisation des enfants qui navaient pas eu la chance de passer entre les gouttes et des mamans qui avaient fait des enfants avant la trithrapie, avant que le progrs de la mdecine change la donne. Et du coup cest l o on a modifi notre faon den parler, pour reconnatre part entire, lexistence, les besoins, la dignit des enfants qui justement ne sont pas passs entre les gouttes et dont certains sont aujourdhui lge adulte et puis aussi, il faut le dire quand mme pour rendre hommage aux parents disparus et aux enfants qui nont pas eu la chance de grandir. Donc cest vraiment pour nous un sujet qui touche au coeur de nos craintes. La crainte de se retrouver avec un enfant n avec le VIH. Et ce que moi jai appris en rencontrant et en apprenant connatre Jennyfer, cest que mme dans ce cas de figure, que la vie ntait pas foutue et quau contraire, un enfant, tel quil soit, grce aux progrs de la mdecine certes, mais aussi tout simplement par la volont de vivre, reste la plus belle chose qui est. Jennyfer : Moi je mappelle Jennyfer. Je suis ne en 1988. Ma mre lpoque elle a appris sa sropositivit lors de sa grossesse. Donc effectivement, ils voulaient absolument quelle avorte. Les mdecins taient un peu contre. Mon pre aussi, de peur que je sois malade. Les mdecins disaient une chance sur deux que je ne sois pas malade. Donc cest vrai que a

laisse rflchir. Ma mre a tout fait pour me garder, repousser lavortement. Je la remercie quand mme, une pense pour elle. Moi en fait quand je suis ne, mes parents ont toujours cout les mdecins, parce que, jai eu la chance dtre en France, et davoir les mdecins qui, mme si on navait pas de traitement, des mdecins qui taient l. Donc pour a, les mdecins ont dit mes parents, il faut manger comme a, il ne faut pas quelle touche les chats parce quil y a le risque de petites maladies, la toxoplasmose. Pleins de choses, les petites choses de la vie quotidienne. Bien manger quilibr. Donc ctait les seules choses au dpart que mes parents faisaient vraiment. Donc jai pris lAZT, jai grandit normalement. Ensuite, moi jai eu lannonce trs tt de ma sropositivit. Jtais en maternelle. Je devais avoir 4 ans, quelque chose comme a, 5 ans. En CP je le savais. Donc au dpart, on ne comprend pas, on se dit cest trop compliqu. On me dit que ma maman est pareil que moi, mais cest une maladie complique, quon na pas de mdicament vraiment. Mon papa na jamais contract la maladie, ni ma grande soeur, qui est ne en 1982. Donc ma mre, a allait, aprs jai dit ma mre, mais cest pas bien, je lui en ai voulu en deux phrases, aprs je lui en voulait plus. Ensuite ma mre na pas eu la chance de rester avec nous, elle est morte quand javais 8 ans et demi. Aprs a, cest un autre travail, de rester toute seul. Mais je ne lui en veux vraiment pas et grce aux cachets, je peux tre en bonne sant et jai pu, ladolescence, avoir des pisodes, ce qui est le problme ladolescence, de louper, de ne plus prendre ses cachets aussi, davoir des rsistances aux traitements, des gros problmes de traitement. Donc cest aussi un message que je veux faire passer pour les adolescents, dessayer vraiment de bien prendre son traitement, parce que cest important pour lavenir. Maintenant on vit trs bien, on nen veut pas du tout nos parents, au contraire moi je suis super heureuse dtre ne et dtre bah mme sropositive parce que, bon pas heureuse de ltre mais on va dire plutt que je le vis bien. Puis je ne suis pas malade, donc je nai pas de problme. Donc tant que je peux encore parler, je le dirai et je soutiendrai, et jencouragerai parce quun enfant mme qui nait sropositif, cest un cas assez rare mais, moi a fait 22 ans. Il y a des cas encore beaucoup plus g. Donc cest vraiment un espoir et on a des relations amoureuses et on travaille, on est bien, on vit bien. On peut aussi, par la suite, on peut se projeter avec notre compagnon, avoir nous-mme des enfants, avoir notre vie. Ce que tout parent souhaite. Moi actuellement, l il est vrai que je suis en dbut de grossesse. Donc cest vrai que, on a un peu une crainte en se disant, je suis ne avec, mais en fait on sait que maintenant, on a vraiment un bon espoir et on pourra voir grandir son enfant et on laimera et on sera comme tous les autres parents et pour les parents qui ont donn naissance des enfants sropositifs, seront des supers grands parents et voil. Vraiment il faut garder lespoir et garder le sourire, parce que la vie, elle est belle et mme si on a la maladie, le VIH, ce nest pas une tragdie en fait. Voil. Merci. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Corinne Floch, pdiatre, donne un message despoir aux enfants ns avec le VIH et leurs parents
Date de mise en ligne: 2 novembre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10064-corinne-floch-pediatre-donne-unmessage-d.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111101g.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Enfants concerns par le VIH, Corinne Floch, 5me Rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH Reda : Docteur Corinne Floch est pdiatre. Elle travaille notamment avec Laurent Mandelbrot et toute lquipe lhpital de Colombes, lhpital Louis Mourier. Jai un lien trs personnel avec elle puisque jai entraperu un petit peu, peut-tre une partie de la raison pourquoi elle tait devenue pdiatre quand je lai vu pouponner mon fils qui tait nouveau n en septembre 2005. Et jimagine quelle a pouponn beaucoup de bb depuis. Mais jai

compris quelle fait partei de cette gnration de mdecin qui a t trs proche des parents et des familles confronts au virus et cest aussi cette exprience-l, le tmoignage des mdecins qui compte pour nous aider comprendre o on va. Corinne Floch : Alors cest vrai que cest toute une histoire en fait. On se sent presque parent nous-mme aussi des enfants quon suit la consultation. Cest vrai que jai commenc avec le dbut o jai eu videmment des dcs des enfants, des choses trs douloureuses. On avait lpoque rien du tout et puis aprs lAZT malgr tout, a ne suffisait pas. Et puis cest vrai que depuis larrive des trithrapies, les choses sont fantastiques puisque maintenant, les petits que jai suivi, depuis la naissance, sont maintenant des adolescents. Ils vont bientt probablement aussi tre mamans ou papas dans les annes qui viennent. Alors jai fait un petit topo pour vous dire, pour vous montrer que les traitements sont trs efficaces. Donc cette avance fantastique des mdicaments, alors cest videmment connu notamment dans les pays du Nord mais cet intrt et cette efficacit formidable des traitements commence aller dans les pays du Sud et la dmonstration de lefficacit du traitement puisquon traite quasiment maintenant tous les enfants depuis la naissance, ds quon sait quils sont sropositifs. Et cette efficacit des traitements antirtroviraux a t dmontre par une quipe dAfrique du sud o ils ont fait un essai avec beaucoup denfants suivis. Et ils ont montr que les enfants qui recevaient, ds le diagnostic, une trithrapie, avaient un pronostic en terme dessai de morbidit bien suprieur ceux pour lequel on donnait le traitement antirtroviral selon quil y avait des signes cliniques ou selon les CD4 et voil. Reda : Juste une question, les mamans de ces enfants, ce sont des enfants ns avec le virus ? Corinne Floch : Oui. Reda : Donc les mamans navaient pas de traitement ? Ou le traitement sest mal pass ? Corinne Floch : En Afrique du sud, les mamans recevaient une prophylaxie mais peut-tre moins efficace que celle quon a aujourdhui en France. Ctait pour montrer vraiment lefficacit du traitement prcoce avec moins de 5% de dcs alors quon sait quand mme que ce sont des enfants qui vivent dans des conditions qui ne sont pas les mmes que les ntres. Alors que, quand le traitement tait diffr et institu selon le pourcentage de CD4, il y avait 25% de dcs. Ces donnes ont t galement vrifies. On a regroup le suivi de tous les enfants en Grande-Bretagne, en France et en Europe. Il a t constat les mmes donnes. Cest que, quand le traitement tait diffr, il y avait 35% de complications. Aujourdhui cest vrai que heureusement les cas dinfection sont trs rares puisquon estime peut-tre moins de 5 enfants infects en France chaque anne. Moins de 5 enfants infects chaque anne, alors quil y a peu prs 1500 femmes qui accouchent chaque anne. Cest vrai que ds quon connait le diagnostic, donc on fait vous savez des charges virales prcoces pour voir si lenfant nest pas infect. Donc en gnral trois mois on sait sil nest pas infect dfinitivement. Donc si malheureusement lenfant est infect, on va tout de suite instituer un traitement antirtroviral et donc en gnral on institue une trithrapie. Et cest vrai que cest un parfois difficile pour les parents parce que cest parfois des parents qui ont eu eux-mme des difficults prendre leur traitement. Cest des mdicaments qui sont sous forme de sirops. Des sirops qui ne sont quand mme pas trs bons. Il faut donner deux fois par jour. Faut pas oublier. Et ces difficults souvent entrainent des problmes de rsistances, do la difficult. Dautre part ces mdicaments souvent il faut les doser dun enfant un autre, il y a des problmes de dosage dans le sang. Et puis on nest quand mme pas trait comme les adultes sur le panel thrapeutique parce quon a quand mme moins de traitement que les adultes et surtout pas de forme adaptes au nourrisson. Enfin peu en tout cas. Donc en France peu prs il y a 1500 enfants qui vivent avec le VIH et dont la majorit arrivent lge adulte. Ces enfants vont bien. Les enfants de ma consultation vont tout aussi

bien que Jennyfer. Cest--dire quils grandissent, ils vont lcole. Certains font des tudes. Ils ont les mmes paramtres de croissance que les autres enfants. Ils ont la pubert galement en mme temps que les autres enfants. Le tout, le problme en fait vient surtout des difficults prendre le traitement. Cest assez facile partir du moment o ils arrivent prendre les comprims. Petit cest difficile cause des formules, des sirops. A partir du moment o ils arrivent prendre les comprims, cest relativement facile jusqu ladolescence. Parce que l, ladolescence, il va avoir les problmes psychologiques qui vont apparatre. Notamment des problmes dacceptation de la maladie. Tout a, a va avec aussi lannonce de la maladie. Quand annoncer lenfant sa sropositivit ? Comment lui expliquer ? Et l aussi, il y a autre chose, il faut aussi lacceptation des parents. Parce que le mdecin, il ne peut pas faire tout seul lannonce. Il faut quil y ait une complicit entre le mdecin et les parents. Et attendre aussi le moment o lenfant peut recevoir linformation. Un message je crois important cest que ds que lenfant a envie de savoir ou pose des questions, il faut lui dire la vrit. Il faut lui dire la vrit de la faon la plus douce possible, pas traumatisante mais il faut expliquer parce quon ne peut pas demander un enfant de prendre des mdicaments sil ne sait pas pourquoi. Et cest vrai que a cest un travail difficile parfois faire avec les parents parce que cest trs difficile pour les parents et pour le mdecin aussi. Alors pour les effets secondaires de ces traitements. Effectivement ce sont des enfants qui vont prendre vie leur trithrapie. Je dirai quil y a quand mme une tolrance. Contrairement aux adultes, ils ont quasiment peu deffets secondaires. Il y a videmment les antiprotases qui donnent des troubles digestifs, et a cest vrai que beaucoup des enfants le disent. On a mal au ventre avant daller lcole etc. Mais autrement les autres traitements sont relativement bien tolrs. Il y a peu galement de lipodystrophie. En tout cas il y a quasiment pas de lipoatrophie et les lipodystrophies sont prsentes, comme chez tous les patients qui prennent des mdicaments mais on a quand mme limpression que cest moins svre que chez les adultes. Les effets secondaires, comme les perturbations du bilan lipidique sont galement moins frquentes que chez les adultes, probablement pour des questions dalimentation, dhygine de vie et de pratique sportive. Donc on a aussi beaucoup moins ce problme-l. Donc pour la croissance et le dveloppement pubertaire donc on peut dire que cest pareil pour la population gnrale. Pour la scolarit, toutes les difficults viennent aussi de lenvironnement, mais il ny a pas de raison quun enfant sropositif ne puisse pas suivre des tudes comme tout le monde sil est bien accompagn par sa famille. Alors la problmatique de ladolescent cest vraiment quelque chose qui me proccupe ma consultation. Cest vrai que je vois des beaux jeunes hommes, des belles jeunes filles et qui vraiment ne se sentent pas bien. Ils se sentent un peu stigmatiss, ils ont peur de la transmission au moment des rapports sexuels. Maintenant on peut tre quand mme beaucoup plus rassurant et cest vrai que cest un point positif pour la prise de traitement. Je leur explique que si vous prenez une trithrapie, si vous tes indtectable, vous avez vraiment peu de chance de transmettre le virus. Cest vrai qu lentre de la sexualit, bon bien sr le prservatif est important pour viter la transmission mais aussi pour viter les grossesses. Mais cest vrai que cest quelque chose quand mme, un frein je pense lentre dans la vie amoureuse. Lautre chose aussi que me disent ces adolescents, on est diffrent des autres. Et a cest vrai que cest quelque chose qui mnerve un peu. En quoi vous tes diffrents ? Vous allez pouvoir avoir une vie amoureuse, vous allez pouvoir avoir des enfants. Pourquoi vous tes diffrents ? Ca ne se voit pas. Cest juste, bon, il faut avaler ces fameux cachets tous les jours. Mais maintenant on peut mme vous les donner en une prise par jour. Ca vite de montrer que vous avez des mdicaments prendre. Ca peut tre discret. En quoi vous tes diffrent ? Et cest quelque chose qui les angoisse, qui les gne. Ils ont peur vraiment dtre rejets et dtre diffrent des autres. Souvent ladolescence va ractiver un petit peu ce qui sest pass dans lenfance, les conflits quil y a eu dans lenfance et ventuellement je pense quil y a aussi le fait que probablement quand ces adolescents taient petits, ils ntaient pas investis par les parents pour vivre peut-tre une vie adulte. Et je crois quil y a peut-tre a aussi qui doit un petit peu se ractiver au moment de ladolescence.

Lautre chose aussi, cest par rapport au secret absolu. Ca je crois aussi que cest, on a probablement, les parents et peut-tre aussi le corps mdical, inculquer ces adolescents qui fallait garder le secret, quil ne fallait pas en parler de sa maladie parce que sinon on allait tre stigmatis et a cest vrai que cest aussi difficile de pouvoir souvrir. Cest des adolescents qui ont un peu de mal parler de leur maladie. Souvent ils ont peu de camarades avec lesquels ils peuvent partager ce secret. Ils ont aussi parfois du mal aller dans les groupes. Nous, on travaille beaucoup avec lassociation TAG le mouton. Cest vrai quessayer de faire aller ces adolescents-l dans cette association pour pouvoir discuter de leur maladie, discuter de la sexualit etc., on a vraiment du mal. Et a aussi je crois que cest le poids du secret qui a t inculqu pendant toute leur enfance. Alors je voulais juste vous retracer lexprience dune jeune fille que je suis depuis sa naissance, qui a 20 ans maintenant. Donc elle est sropositive par transmission materno foetale. Donc elle a perdu sa maman quand elle avait 4 ans. Elle na pas t trs bien suivie au dmarrage parce quil y avait de grosses difficults familiales. Le pre il tait un petit peu dbord et en fait elle ntait pas trs bien suivie au dbut. Elle a eu une infection pulmonaire lge de 7 ans, elle a t mise pour la premire fois sous trithrapie, elle avait lpoque 4% de CD4. Elle a eu quelques complications. Elle a eu un nphropathie mais qui est bien jugul avec le traitement. Cette jeune fille sest dveloppe jusqu lge de 18 ans. Elle a suivi une scolarit quasiment normale. Maintenant elle est commence travailler. Puis elle a commenc avoir des relations amoureuses et cest partir de ce moment-l quon a eu des difficults dobservance de prise du traitement. Donc elle avait des relations amoureuses un petit peu phmres. Ce qui est bien, cest que chaque fois son partenaire tait au courant de sa sropositivit et cest vrai que, l je ne peux plus avaler mes mdicaments, je ny arrive plus. Je les vois mais je ne peux pas les prendre, je ne peux pas les avaler. Ca me fait penser ma maladie et je voudrais tre comme tout le monde. Cest une belle jeune fille, a fend un peu le coeur. Bon heureusement elle est partie avec beaucoup de CD4 donc a chute un peu mais elle a encore des rserves. Et je me dis il faudrait vraiment quelle arrive reprendre son traitement, quelle puisse spanouir, quelle puisse avoir des relations stables de couples et devenir comme tout le monde. Elle a eu le courage, elle a t lassociation TAG le mouton o ils font un travail intressant avec elle. Ils la soutiennent sur le plan psychologique galement sur le plan professionnel. Elle a t aid par lassociation pour trouver du travail et galement il y a un projet dappartement thrapeutique. Voil, simplement pour vous donner un grand message despoir parce que malgr tout cest des enfants, puis des adolescents, puis des adultes qui vont aller bien et il ne faut surtout pas baisser les bras en tant que parent, il faut sen occuper, les accompagner jusquau bout. Ils ont besoin du soutien des parents, et je crois quil y a peu quand mme, denfant qui rejettent les parents. Il y a plus un esprit protecteur des parents que vraiment de la rancune vis--vis de cette transmission du virus. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Peut-on envisager lradication du VIH ? Voici la rponse du chercheur Christian Schwartz

Date de mise en ligne: 2 novembre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10065-peut-on-envisager-l-eradicationdu-vih-voi.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111101h.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Essais cliniques et recherche fondamentale, 5me Rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH, Christian Schwartz Christian Schwartz : La question pose est : Peut-on envisager lradication du VIH ? Pour

poser le problme, je dirai quil est double. Il est double parce quil repose dabord sur des donnes dpidmiologie. Pour radiquer un virus, il faut lradiquer lchelle de la plante. Cest donner accs aux soins pleins de personnes. Donc a cest dj un premier problme. Le deuxime problme, il est li aux proprits du virus. Vous tes tous conscients que ce virus reprsente un vritable dfi pour les scientifiques, puisquil rsiste dj la vaccination. Trs rapidement aprs sa dcouverte on a cru, un peu navement quon aurait un vaccin dans les 3, 4 ans. Malheureusement il sest avr que ce virus rsistait toutes formes de vaccination. Il na ainsi pas t possible dradiquer ce virus via une prvention base sur la vaccination. Il faut savoir que cest une pandmie lchelle mondiale et que des gens qui sont actuellement porteurs du virus se trouvent dans des continents comme lAfrique et notamment en Afrique du sud o l, laccessibilit des soins, telle quelle existe en Europe, nest pas du tout encore dactualit, mme si lONUSIDA prvoit, ou entrevoit disons, de grandes avances dans les prochaines annes. Le deuxime grand problme est li aux proprits du virus. Je vais rapidement replacer le cycle du virus. Pour rester simple, notre virus va infecter ces cellules cibles. Cest pour lessentiel les cellules du systme immunitaire, les cellules lymphocytaires de type CD4, mais aussi toutes les cellules de la ligne monocyte macrophage, des cellules qui interviennent dans les dfenses immunitaires et qui sont donc trs importantes. Depuis quelques annes on sait aussi que les cellules souches, lorigine de toutes ces cellules importantes dans les dfenses immunitaires, peuvent aussi tre infectes, et tre par ailleurs porteurs du virus ltat latent. Via une reconnaissance de sa cible, donc des rcepteurs, les fameux CD4, associs des corcepteurs qui constituent une deuxime molcule trs importante, le virus va pouvoir infecter ces cibles cellulaires. Ces rcepteurs ont t baptiss partir dacronymes comme les trs connus CXCR4 et les CCR5. Quand ces deux lments sont prsents la surface des cellules, le virus va donc pouvoir fusionner et injecter ce quon appelle son matriel gntique ( en loccurrence sous une forme de molcule dite dARN et non pas lADN que vous connaissez peut-tre un peu plus). Cest pour a quon les appelle des rtrovirus. Ils vont tre obligs, pour pouvoir intgrer leur matriel gntique dans le gnome de la cellule infect, de procder une synthse de lADN partir de cet ARN, partir dune enzyme que vous connaissez probablement, cest la rverse transcriptase, puisque les premires molcules qui ont cibl ce virus, taient diriges contre cet enzyme en vue dinhiber cette tape. Une fois que cette molcule dADN a t synthtise, elle va sintgrer dans le gnome de la cellule hte et ensuite fonctionner un peu comme les gnes de la cellule normale. Cest un vrai parasite auquel on a faire qui va utiliser toute la machinerie cellulaire, mais aussi des protines quil va fabriquer par lui-mme, pour gnrer et produire normment de virus. Et donc aprs de pouvoir tre libr comme vous pouvez le voir. Je vous ai reprsent sur cette diapositive les principales cibles de la multithrapie, savoir, la rverse transcriptase et les inhibiteurs de la protase, qui sont les molcules les plus associs dans le cadre de la multithrapie. Mais il y a aussi depuis quelques annes maintenant des inhibiteurs de la fusion. Vous connaissez le maraviroc qui a t voqu ce matin. Cest notamment un de ces inhibiteurs de co-rcepteur et puis depuis trs peu de temps, il y a aussi des inhibiteurs de lintgrase. Tout a a rvolutionn la prise en charge des patients dans les annes 95, 96. Cest clairement une anne charnire car cest une rvolution dans la prise en charge des patients infects par le virus. Malheureusement les modles mathmatiques, bas sur la demi-vie des cellules infectes prvoyaient une radication du virus dans les 3 annes qui suivraient. Manque de chance, larrt de la thrapie chez ces gens-l, en moins de deux semaines on a eu un rebond de la virmie. Ca veut dire quon retrouvait le mme nombre de virus chez ces patients deux semaines aprs une interruption thrapeutique qui pouvait tre li lapparition deffets secondaires ou pour des mauvaises observances de traitement. Ca a surtout permis la dcouverte de quelque chose quon nimaginait pas encore trop bien lpoque, ctait ce quon appelle des rservoirs.

Alors quest-ce que cest un rservoir ? Un rservoir cest une cellule qui abrite en ralit le virus qui ne va pas tre productif comme cest le cas dans la plupart des cas, mais qui va tre dit latent. En effet, il existe des cellules qui vont abriter le virus sous une forme un peu particulire dans le gnome de la cellule hte, dans laquelle ce virus ne va pas sexprimer. Mais il va rester tapi dans ces cellules sans sexprimer donc a pose et a a pos dnormes problme parce que ce virus, du coup, nest plus du tout la cible du systme immunitaire et puis il nest surtout pas la cible de la multithrapie classique, puisquil ne produit pas de virus. Il reste terrer, il reste donc lintrieur de la cellule. Ca t un norme challenge, un norme problme que cette dcouverte. Et l-dessus, sest rajout la mise en vidence dune autre notion qui est relativement importante, cest ce quon appelle les sanctuaires. Alors les sanctuaires, quest-ce que cest ? Cest en gros des compartiments lintrieur de votre organisme, le cerveau par exemple, qui sont spars de la circulation sanguine par des barrires, notamment la barrire hmato-encphalique, et qui pose aussi des problmes parce que du coup tous les traitements qui sont proposs lheure actuelle ciblaient pour lessentiel les cellules circulantes dans le sang. Hors il savre que cette barrire hmato-encphalique a des proprits qui fait que certaines drogues qui sont efficaces ne peuvent pas traverser cette barrire, et ne peuvent donc pas cibler des cellules infectes dans le systme nerveux central. Il y a notamment une des cibles extrmement importante que sont les cellules microgliales. Il y a des cellules dans le cerveau qui sont trs rapidement infectes et qui constituent dimportants rservoirs pour ce virus. Cette diapositive vous reprsente les principales cibles en partant des cellules souches qui sont tout en haut. Et aprs vous avez donc pour lessentiel les cellules de la ligne monocyte macrophage qui sont reprsentes ici dont les cellules microgliales dans le cerveau. Mais il y aussi toutes les cellules lymphocytes, TCD4+. Notre quipe au laboratoire sest intresse un facteur extrmement important impliqu dans ltablissement et le maintien de la latence du virus. Nous essayons de comprendre comment se fait cette mise en place de la latence. Cette recherche fondamentale peut paratre difficile comprendre, Lide en fait, cest quune fois quon aura compris comment a se passe, cest didentifier en fait des molcules qui vont permettre de lever justement cette latence. Donc quelque part, de purger les cellules rservoirs, et cela en combinant cette purge une multithrapie active, et ainsi de rduire en fait le pool de ces cellules rservoirs et donc peuttre un jour radiquer le virus de lorganisme. Les travaux que je vais vous montrer ici et les prochaines diapositives sont un peu compliques. Je ne vais pas trop mappesantir dessus. Notre quipe sest surtout intresse limportance dune protine quon appelle CTIP2, Toujours est-il que nous avons russi montrer que cette protine, qui est dorigine cellulaire, va se fixer sur une rgion particulire du virus quon appelle la rgion promotrice et pouvoir en fait servir de plateforme dancrage pour rcuprer dautres molcules qui prsentent des activits enzymatiques. Ces activits enzymatiques vont en fait modifier, ltat dune structure quon appelle la chromatine. La chromatine cest quoi ? Cest de lADN coupl des protines. Et elle existe, pour rester simple, sous deux grandes formes, une forme dite trs lche donc dbobiner. Il y a des tas de facteurs qui pourront se fixer dessus et ainsi favoriser la production du virus. Inversement, cette chromatine peut exister ltat trs compact. Ici laccessibilit des rgions du virus va tre trs difficile et cest ce quon observe en ralit quand le virus sintgre de manire latente dans ces cellules htes. La protine CTIP2 va donc intervenir dans la mise en place de la latence justement en recrutant des enzymes qui ont des activits particulires et qui vont donc modifier des protines constitutives de la chromatine. Et ainsi de permettre une transition dune forme lautre de la chromatine et donc dun tat productif vers un tat latent. Cette protine a dailleurs plusieurs autres points dimpacts. A lheure actuelle, du fait de lexistence de ces rservoirs dit latent, le traitement doit tre poursuivi toute la vie. Les patients traits avec la multithrapie contiennent trs bien linfection mais on ne peut pas lheure actuelle saffranchir dun traitement. Le corolaire ce traitement prendre toute la vie, ce sont les effets secondaires, qui quelque soit la maladie chronique,

partir du moment o vous prenez un traitement au long court, peuvent apparatre. Effets secondaires qui peuvent tre nfastes parce quils peuvent conduire un arrt du traitement, et ainsi de favoriser le dveloppement des souches qui deviennent de plus en plus rsistantes toutes les molcules. Quels sont les solutions quon peut proposer ? Combiner deux approches ! La combinaison de ces deux approches, a va tre dune part de rduire ces fameux rservoirs en les purgeant. Par exemple, en utilisant des drogues qui vont inhiber ces fameuses enzymes qui sont recruts par nos facteurs qui vont tre impliqus dans la mise en place de la latence. Un exemple dont vous avez entendu parler, cest le fameux antipileptique qui inhibait une activit spcifique dune enzyme, et qui malheureusement sest avr pas suffisamment efficace : la dpakine ou valproate. A lheure actuelle dans le laboratoire, nous identifi une autre activit enzymatique qui pourrait tre cibl par des drogues inhibant son activit. Lide maintenant cest, non pas de cibler une seule de ces activits enzymatiques, mais cest den cibler plusieurs. Donc nouveau, de combiner diffrentes drogues en vue de purger les rservoirs, et cela de lassocier une multithrapie active, qui du coup, va liminer, ces fameux rservoirs. Et bien sr, commencer le traitement le plus tt possible parce quil savre quun dmarrage trs prcoce du traitement va aussi contribuer rduire considrablement ce quon appelle le pool de ces cellules rservoirs. Lide de la stratgie propose cest quelque part de rduire considrablement le pool de ces cellules rservoirs de telle sorte que les patients puissent contenir par eux-mmes linfection telle quelle est observe chez des patients dits lites contrleurs. Et une fois quon en arrive l, le traitement ne sera peut tre plus de mise. On pourra dans ces cas-l, si tout va bien, saffranchir compltement du traitement, puisque le patient aura rduit considrablement ses cellules infectes de manire latente. Pour y arriver nous proposons ainsi de combiner une purge des rservoirs et de renforcer la multithrapie.

mission du 8 novembre 2011 (n 527)

Date de mise en ligne: 8 novembre 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a10066-emission-du-novembre-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111108.mp3 Source: survivreausida.net Un couscous pour les familles vivant avec le VIH : Non, ce nest pas le Mga couscous, mais le Mini couscous cette fois, qui se passera Saint-Denis, le 3 dcembre 2011. Ce couscous de solidarit a pour but de lever les tabous pour aller contre la stigmatisation des gens qui vivent avec le VIH . Condamn parce quil est sropositif : Aline, une maman sropositive explique pourquoi elle a choisi de ne pas porter plainte contre celui qui la contamine. Les sropositifs sont pleinement responsables de leur sant et de leurs actes. Mais les srongatifs le sont aussi. Nest-il pas profondment injuste de faire porter uniquement ceux qui sont dj malades le poids de la responsabilit de la prvention, et de rduire le dbat une question de morale sens unique ? Discussion anime dans cette mission. Chronique prvention positive : Cette semaine, coutez le 6me volet de lentretien avec Bruno, qui partage sa vie avec une femme... et le VIH. Ce papa est en couple srodiffrent depuis 3 ans. Dans les annes 90, il a vcu une autre histoire avec une femme sropositive, marque par larrive des trithrapies. Dans cette mission, il rpond la question : Est-ce que tu tes dj demand pourquoi elle ne ta pas dit plus tt quelle est sropositive ? Forum des auditeurs : Un homme qui vit en couple srodiffrent, papa de deux enfants, songe quitter sa femme qui est infecte par le VIH. Une femme sropositive se demande comment faire un bb sans

contaminer son partenaire et son bb. Ousmane, Tina et Loane rpondent ces auditeurs dans cette mission. Les bbs ns de mres sropositives ont-ils le droit dtre avec les autres bbs la nurserie de lhpital Paris ? Cest la question que sest pose Loane, une maman sropositive de 29 ans. Pour ces deux enfants, elle a d subir un protocole trs stricte dans son hpital en Bretagne. Dans 15 jours, elle accouchera de son troisime enfant et cette fois, elle ne compte pas se laisser faire. Carnet rose, avec Barbara, maman pour la premire fois : Le 7 avril 1994, Barbara a pris la parole lors du Sidaction. Ctait la premire fois que lon voyait une personne sropositive sexprimer la tlvision. Aujourdhui, elle a 36 ans, et a voulu partager avec les auditeurs de lmission Survivre au sida, son exprience de maman. Contamine en 1992, elle souvient qu lpoque, elle nenvisageait pas du tout la possibilit davoir un bb. Son compagnon, qui est srongatif, lui a donn lenvie de fonder une famille. Une mission propose par Reda Sadki et prsente par Sandra Jean-Pierre. quipe radio : Tina, Ali et Ousmane.

Eva, Morgane et Ali dans lombre

Eva et Sandra qui essaye darriver sa hauteur

Cest la crise ! Aprs le Mga Couscous de 2010, un Mini Couscous Saint-Denis pour les familles vivant avec le VIH et tous ceux qui les aiment
Date de mise en ligne: 9 novembre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10067-c-est-la-crise-apres-le-megacouscous-de.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111108b.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Mga couscous des familles vivant avec le VIH, Maison des familles Sandra : Tina, le Comit des familles, tu connais bien nest-ce pas ? Tina : Oui. Sandra : Tu as une annonce faire, propos dun couscous nest-ce pas ? Tina : Oui, je savais bien quil y aurait une question pige, mais je vais lannoncer. Cest le 3 dcembre, quon organise un mini couscous. Ce ne sera pas notre Mga couscous, mais un Mini couscous de lancement, en esprant pouvoir faire un Mga couscous en 2012. Ca se passe Saint-Denis. Pour avoir plus dinformations, cest en journe, cest de 12h 16h. Ce sera un couscous et bien sr, comme dhabitude, des musiciens, un volet culturel. Ceux qui veulent participer, donner un coup de main, venir ce jour-l, ils nous appellent au 01 40 40 90 25.

Sandra : Alors, tu as parl dun couscous mais cest pour quoi faire en fait ? Pourquoi venir manger un couscous, et tu as parl de musiciens. Entre manger un couscous et couter des musiciens, quest-ce quil y aura entre ? Tina : Il y a aussi un temps o les personnes qui le souhaitent peuvent tmoigner. Cest libre. En gnral, il y avait des personnes qui navaient mme pas pens tmoigner et, sur place, dun seul coup, elles viennent sur scne, et tmoignent de leur vie avec le VIH. Cest un couscous de solidarit pour les familles qui vivent avec le VIH. Cest pour les familles qui vivent avec, mais aussi pour les personnes solidaires, ceux qui les aiment. Cest aussi une campagne pour parler du VIH, dans un contexte de famille, pour aller contre la stigmatisation des gens qui vivent avec le VIH et pour lever les tabous. Sandra : A lmission on en reparlera rgulirement pour vous informer de ce Mini couscous des familles qui aura lieu le 3 dcembre 2011. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Voil, voil, a recommence ! Des rponses saines contre la criminalisation des sropositifs
Date de mise en ligne: 9 novembre 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a10068-voila-voila-ca-recommence-desreponses-sa.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111108c.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Criminalisation des sropositifs, Aline, Annonce de la sropositivit Sandra : Condamn parce quil est sropositif. Peut-tre que certains dentre vous ont entendu parler de ce sujet. Lmission Survivre au sida a choisi de diffuser la prise de parole dAline. Elle stait exprime en avril 2005 sur ce sujet. Cest une maman qui a un enfant de 11 ans, enfin lpoque son enfant avait 11 ans. Elle a toujours refus la haine et la tentation de la vengeance, comme presque toutes les personnes concernes par le VIH. Je vous propose dcouter Aline. Dbut du son. Reda : Pourquoi, toi, tu nas pas port plainte contre la personne qui ta contamine ? Aline : Par respect, tout simplement par respect de cette histoire, quon a vcu ensemble. Certains moments, on se disait je taime, je lui ai dit je taime, pour ces mots-l, je ne pouvais pas lenfermer. Je ne pouvais pas lenfermer sachant que la prison ne rsoudrait pas ses problmes. Reda : Deuxime question, pour toi, un sropositif, qui contamine quelquun qui est srongatif, pourquoi nest-il pas un criminel pour toi, tes yeux ? Aline : Il nest pas un criminel parce quil est peut tre en manque dinformation. Il peut tre en manque daide psychologique, parce que, quand on narrive pas comprendre ce qui nous arrive, il vaut mieux viter ce qui nous arrive et loublier. Donc, faire comme si de rien ntait. Pour moi, oui, cest un problme psychologique. Un mal-tre qui sinstaure. Evidemment, on est tous mal laise vis--vis de cette maladie parfois. Pour moi, ce nest donc pas un criminel. Cest quelquun qui a besoin daide. Daide mdicale. Reda : Si les procs, les condamnations se multiplient, quelle va tre la consquence de ces procs sur le regard que porte la socit sur les personnes qui vivent avec le VIH ?

Aline : Dj que ce nest pas facile de parler de sa maladie. Cest trs difficile de se confier. Alors, avec de plus en plus de condamnations pour nous, on vivra encore plus dans lombre. On nen parlera encore moins. On fera peut-tre moins de prvention. Quand je parle de ma maladie, quand jarrive en parler avec des jeunes, jen profite pour faire de la prvention, pour leur faire comprendre que ce nest pas qu Paris, ce nest pas que dans certains milieux. Ca peut tre partout. Il faut tre vigilant. Il ny a pas que le SIDA qui est MST. Il y en a partout. Alors oui, on risque de se taire. Les gens risquent de ne plus se faire dpister. Donc de ne plus se soigner, etc. Une telle loi, minquite aussi pour mon petit, parce que, jai beau lui dire maintenant, utilise des prservatif, etc. Le jour, o il sera dans sa chambre avec sa petite copine, je ne serai pas l pour vrifier. Lerreur est humaine aussi. Toujours responsable quand on est jeune, ce nest pas vident non plus. Jespre que a se passera bien pour lui, et puis, queffectivement, on narrivera pas un jour, ce genre de problme. Bon, cela dit, on est labri de rien. Ca peut arriver. Ce ne sont que de si mais, a minquite quand mme. Reda : Aline, au micro de lmission Maghreb Afrique Survivre au sida. Aline est la maman dun enfant de 11 ans. La maman et son enfant sont touchs, sont concerns. Elle ragissait aux propos tenus par lassociation femmes positives. Fin du son. Sandra : Femmes positives, une association qui rclame la criminalisation des hommes sropositifs souponns davoir contamin leur partenaire fminin. Maintenant je vous propose dcouter la lecture dune lettre ouverte, publie le 19 mai 2004, qui explique pourquoi lmission Survivre au sida prend position contre la logique de criminalisation et denfermement des sropositifs. Nous dplorons le fait que des personnes sropositives fassent le choix dengager des poursuites pnales contre une autre personne vivant, elle aussi, avec le VIH. Le sida est une maladie profondment injuste, parce quil prend pour cible dabord les dshrits et les opprims. Cest en sorganisant et en se mobilisant collectivement que les malades et les familles confrontes lpidmie ont, jusqu prsent, russi faire reconnatre notre droit non seulement aux soins mais la dignit. Il peut paratre comprhensible que des personnes rcemment contamines tiennent dautres sropositifs responsables de leur contamination. Mais quelle que soit la punition inflige, elle ne gurira personne de linfection VIH. Par contre, en criminalisant la transmission du virus, elle prcarisera lensemble des sropositifs. Oui, les sropositifs sont pleinement responsables de leur sant et de leurs actes. Mais les srongatifs le sont aussi. Dans une relation sexuelle consentante, il y a toujours deux personnes responsables. En tant que sropositifs ou partenaires (maris, femmes) de sropositifs, nous avons appris quon ne peut pas protger les autres, on ne peut que se protger soi-mme. Les femmes sropositives ont le plus souvent t contamines par leur mari ou conjoint, mais dans ce cas le problme pos est non pas celui de la sropositivit mais celui du pouvoir des hommes sur les femmes. Nest-il pas profondment injuste de faire porter uniquement ceux qui sont dj malades le poids de la responsabilit de la prvention, et de rduire le dbat une question de morale sens unique ? Pour poser la question brutalement : veut-on faire payer aux sropositifs le prix de linconscience de srongatifs irresponsables ? Nous savons que ce nest pas par la menace de lemprisonnement quon mettra fin aux prises de risques sexuels, encore moins linjustice de lpidmie du sida. Jarrte la lecture ici. Il sagit de quelques extraits. Si vous souhaitez la lire entirement, rendez-vous sur le site lemegalodon.net. Pareil pour couter le rcit dAline. Je vais

maintenant me tourner vers Tina, Ali et Loane pour vous poser cette question : quelle serait votre raction si vous apprenez que vous avez contamin quelquun ? Je vois Tina qui prend une grande respiration, qui lair de rflchir. Ali ? Ali : Moi je, normalement honneur aux dames, mais je vais me prononcer l-dessus. Moi, ayant vcu en couple srodiffrent et ayant fait courir des risques, entre autres, la mre de mon fils, cest vrai que, jaurais probablement culpabilis jusqu la fin de mes jours, si je lavais contamine. Mais, il se trouve que jai t confront ce problme. Je lui avais dit que jtais usager de drogue par voie intraveineuse. Je ne lui ai jamais dit clairement que jtais sropositif, bien que je le savais. Et donc, quand elle a souhait avoir un enfant, je lui ai dit de faire des examens et tout sest bien pass par la suite. De fait, jai eu des rapports risque avec trois femmes, qui, jai demand de faire des examens par la suite. Fort heureusement, aucune des trois na t contamines. Il y a mme une situation particulire, cest quune des femmes avec qui jai pass deux, trois mois, en permanence ensemble, elle me disait quelle tait sropositive. Donc, on ne prenait aucune prcaution. Il se trouve quun jour, elle va lhpital, elle fait des examens et quelques jours aprs, elle reoit les rsultats et elle tait srongative. Donc, cest vraiment des situations toutes plus compliques les unes que les autres. Bon, maintenant, on sait trs bien quil faut protger son partenaire, il y a diffrentes manires, le prservatif et la prise de traitement. Je pense que, a aurait t un fardeau de savoir que jai contamin une femme. Je pense que a aurait t quelque chose qui maurait normment dprim. Et je finis sur laspect pnal. Ce nest pas le premier cas. Le cas qui a fait jurisprudence, il remonte il y a 8, 9 ans, en arrire. Il y en a eu quelques-uns depuis. Donc, cest entre deux personnes. Tous les avis sont respectables. Mais, voil quoi, maintenant que cest pass au pnal, il y a eu des cas qui ont fait jurisprudence, on ne reviendra pas en arrire et je pense que, a risque dtre sanctionn, de plus en plus lourdement. Sandra : Tina ? Tina : En gros, je pense que, ds quon a une sexualit avec une personne srongative, quon prend bien son traitement, le risque il est infime. Le risque zro nexiste pas. Pour ma part, oui, jessaye de diminuer au plus le risque avec mon partenaire srongatif et je pense que, une majeur partie des personnes sropositives sont dans le mme cas. Une contamination, a ferait extrmement mal. Je pense que, cest parfois pas mal den parler aussi. De dire, si tu serais contamin, on ne peut pas dire que cest inexistant. Si peut-tre a arrive, a peut taper encore plus fort. Aprs, je pense que, je connais des personnes que japprcie beaucoup, qui ont fait prendre des risques leur partenaire parce quils navaient pas eu le courage de le dire, parce que, la socit ne nous aide pas dans ce domaine. La socit est extrmement stigmatisante. Devoir le dire tous les coups, a revient pour certaines personnes ne plus avoir de sexualit. Donc l aussi, la question, pourquoi cest tellement difficile pour une personne sropositive de le dire son partenaire. Cest aussi parce que limage des personnes sropositives est toujours choc, est toujours une raison de partir, de quitter la personne. On ne peut pas juger et effectivement, je pense quune personne srongative est responsable de sa sant et cest chacun de se protger. Sandra : Loane ? Loane : Moi je pense quand mme, jattends ma troisime fille. Donc avec 3 pres diffrents. Cest vrai que, moi jai toujours cette question l, du aprs. Donc je disais, mme sil y a trs peu de chance de contamination, au fond de nous, on a toujours un doute. Mme si on sait que non. On a toujours la peur de a. De contaminer. Mme si on sait quil ny a pas de risque vraiment, cest minime. On a toujours au fond de nous, quand mme la peur de contaminer quelquun. Mme si on sait que non. La personne, si elle fait des tests, si elle est suivie. Mais au fond, on a toujours peur pour la personne quon aime, avec qui on est. Ca, cest clair. Moi je vois aussi, o jhabite, il y a des personnes qui ont contamin dautres personnes, dont plusieurs personnes. Il y a eu jugement. La personne na jamais t condamn rien. On la voit encore en train de contaminer actuellement sur Saint-Brieux. Donc, il y a eu plusieurs

personnes qui ont port plainte contre cette personne-l. Rien nest fait. Donc a dpend aussi des tribunaux. Sandra : Et deuxime question : Si un de vos ex faisait un procs, alors que cette personne na pas t contamin, situation qui sest dj produite, comment vivriez-vous cette situation ? Que diriez-vous votre ex partenaire ? Tina : Du moment que cette personne tait au courant de cette srologie. Il tait consentant. Sinon cest vraiment enfermer les sropositifs dans une pice et les obliger avoir des rapports entre eux. Si on peut tre condamn pour avoir des rapports avec une personne srongative, ce nest pas possible quoi. Au contraire, moi je me demande si des personnes sropositives ne pourraient pas plutt aussi penser porter plainte contre des personnes srongatives, qui, on a annonc notre srologie, et qui aprs, vont le crier sur tous les toits, parce que a, ce nest pas pire ? Donc oui, voil, une personne srongative qui connat le statut de la personne, je pense quil ny a pas de raison quelle puisse porter plainte. Sandra : Ali ? Ali : Pour ma part, si javais eu le malheur de contaminer une partenaire et quelle maurait tran devant la justice, je ne pourrais pas la blmer. Ce nest quand mme pas un cadeau. De fait, jai vcu la situation compltement inverse. Quand mon fils, il est n, un peu gostement, jai pris la dcision de me sparer de la mre de mon fils, bien que je savais que a allait faire du mal trois personnes. Etrangement, dans des crises de dpit, et dnervement, la mre de mon fils, ma quasiment, littralement, reproch de ne pas lavoir contamine, parce quelle sait, que par rapport ma mentalit, je serais rest avec elle, je me serais senti oblig de rester avec elle. Donc, vraiment, chaque cas est diffrent et spcifique. Maintenant, si jamais javais contamin quelquun et que la personne mavait envoy derrire les barreaux, jaurai accept et voil. Cest comme a quoi. Sandra : Loane ? Loane : Je suis daccord. Je pense que, moi aussi, je ne pense pas que a arriverait, je nespre pas. Mais de toute de faon, on assume ce quon fait quoi. On vit avec tous les jours. Le fait davoir 3 enfants, jassume, mme pareil, ce quon me dit. Quand jai eu ma fille, il y a 11 ans, on ma dit votre fille a de grands risques dtre malade, parce quon ne sait pas quel effet a la trithrapie. Bah tant pis, je lai eu. Pareil, jaurai pu la contaminer en sachant que jallais la contaminer. Mais je lai eu parce que jassume, cest pareil, cest contaminer quelquun, cest ma propre fille. Elle na rien. Jai quand mme assum jusquau bout et jassumerai si un jour je contaminerai quelquun. Au Comit des familles, le sujet a t voqu dernirement, lors dun atelier ple qualit de vie. Ctait le sexologue Jacques Waynberg qui tait venu changer avec les personnes concernes par le VIH. Et puis quelquun a pos la question, est-ce quune personne sropositive doit obligatoirement dire son partenaire quelle est sropositive ? Est-ce que, avant tout rapport sexuel, on doit faire lannonce. Et, voici comment Jacques Waynberg a rpondu. Dbut du son. Jacques Waynberg : Cest une question qui a t malheureusement pos la justice. Il y a eu des procs pour manquement de sincrit, tromperie, empoisonnement. Enfin bon. L, on est dans quelque chose qui est une caricature de la socit actuelle. Je ne sais pas si aujourdhui encore, un tribunal, se prendrait la tte pour condamner ce genre de situation. Mais lpoque, o ctait vraiment une obsession politique, o il y avait beaucoup denjeux financier, ctait trs prsent dans lesprit des ministres des uns et des autres pays. Effectivement, a pousse rendre la chose juridique. Alors cest comme si, il faut banaliser le

truc, cest comme si on nallait devoir absolument annoncer quon a un cancer. Cest comme si quon allait annoncer quon a que deux dixime sur la vision dun oeil. Il faut aller jusque l. Cest--dire quil faut arrter de stigmatiser le VIH. Il y en a marre. Pourquoi est-ce quon serait oblig dannoncer a, sous prtexte que cest une MST ? Cest comme si, une fille allait dire, jai des mycoses, excusez-moi, vous me plaisez beaucoup, mais je ne peux pas aller plus loin. On peut pousser le ridicule assez loin prcisment pour montrer le ridicule de la situation. Fin du son. Sandra : Alors, que pensez-vous des propos de Jacques Waynberg ? Loane je tai vu rigoler. Ali aussi. Pourquoi avez-vous souri quand vous avez cout Jacques Waynberg parler sur ce sujet ? Loane : Cest quil compare a des mycoses quoi. Moi, pour mon cas, je ne le cache pas. Maintenant, je nai pas besoin de le cacher. En gnral, je le dis tout de suite. Mme que ce soit les gens qui mentourent, parce que, on ne sait jamais, sil marrive quelque chose, que jai un accident quelque part, je me dis, les pompiers, comment ils peuvent le savoir ? Donc en fait, moi je pense a tout le temps. Je me dis, l o je suis, faut quil y ait une personne qui le sache. Tout simplement parce que, sil marrive quelque chose, quil y a quelquun qui sache ce que jai. Je ne le cache pas, que ce soit mes conjoints ou mon entourage. L o je vais, il y a toujours quelquun qui sait ce que jai. Sandra : Ali, oui. Ali : Moi en mme temps, je me pose la question de savoir, si on pousse le bouchon un peu plus loin, un enfant qui nat sropositif, lavenir, sil sentend mal avec sa maman, est-ce qu lavenir, on verra des cas de figure o les enfants porteront plainte envers les parents de ne pas avoir avort et, par consquent, de leur avoir transmis le VIH, ds leur naissance. Donc cest vrai que, cest un sujet qui nest pas vident traiter. Dj, en socit, et devant la justice quoi. Sandra : Tina, quelque chose rajouter par rapport ce qua dit Jacques Waynberg ? Tina : Je pense que cest une question de relation. Si cest une histoire dune nuit ou une histoire passagre, je pense que tant que la personne, tant quil y a un prservatif, non seulement pour le VIH, cest une hygine de vie quoi. Dans ces cas-l, je pense que ce nest pas la peine de le dire. Ca ne regarde pas la terre entire quon soit sropositif. Maintenant pour une relation, quon espre longue et stable, je pense que, pour la relation, cest plus efficace de le dire au dbut, disons, pas ds le premier jour de la rencontre, mais assez rapidement, pour que la personne en face, ne se sentent pas trahie, si elle lapprend au bout de an ou deux. Je parle de mon exprience personnelle. Quand je me suis mise avec quelquun, que jai vu que cest une relation, que jai envie qui dure, je lui ai dit, rapidement, pour pas quil se sente ensuite trahi quoi. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Bruno, en couple srodiffrent : il y a 20 ans, les mdecins ont enlev tout espoir ma compagne davoir un bb
Date de mise en ligne: 9 novembre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10069-bruno-en-couple-serodifferent-ily-a.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111108d.mp3

Source: survivreausida.net Mots-cls: Sexe et sexualit, Couples concerns par le VIH, Annonce de la sropositivit, Bruno Sandra : Dans le cadre dune srie consacre la chronique prvention positive, Bruno a souhait parler de sa vie de couple. Il est en couple avec une femme sropositive depuis 3 ans et a eu une histoire damour avec une femme sropositive, dans les annes 90. Deux histoires trs fortes, une marque par larrive des trithrapies, et lautre marque par lvolution des traitements, qui permet de faire des bbs sans contaminer le bb et le partenaire mais aussi de faire lamour en se protgeant par les traitements VIH. Alors aujourdhui, cest le 6me volet de cette chronique avec Bruno. Il rpond la question : Est-ce que tu tes dj demand, pourquoi elle ne ma pas dit plus tt quelle est sropositive. Dbut du son. Bruno : Je mappelle Bruno, jai 39 ans et je vis en couple srodiffrent depuis 3 ans. Je suis srongatif et ma compagne est sropositive. En fait, on la su au moment o elle tait enceinte. Donc, la question sest pose directement avec les mdecins. Bon, il y a 20 ans, ctait non automatique. Mon exprience, cest vrai que, il y a 20 ans, quand je lai appris lhpital, il y a eu beaucoup doprations, ils lont fait avorter. Ils lui ont fait enlever les trompes... Sandra : Quand tu dis que cest non automatique, quest-ce que tu veux dire par l ? Bruno : Mon exprience, cest vrai que, quand je lai appris 20 ans, avec ma compagne, le corps mdical ne voulait quasiment pas la toucher. Il lui ont donn un cachet pour le faire partir. Donc on est rentr la maison, mais, comme il y a eu beaucoup de complications, on est revenu, mme pas le lendemain, je suis revenu et l vraiment, ils lui ont fait une opration o ils lui ont tout enlev, o vraiment ils lui ont enlev tout espoir davoir un enfant. Mais malgr a, jai voulu rester et continuer. Sandra : Daprs toi, quel est le meilleur moment pour le dire ? Bruno : Je pense quaujourdhui, cest bien de le dire au dbut de la relation. Je me mets la place dune personne sropositive, je pense que cest bien de le dire au dbut de la relation, parce que, aujourdhui, on a pleins darguments qui font que, que la personne peut vivre avec, sans prendre beaucoup de risques dtre contamin, si on applique ce quil faut. Fin du son. Sandra : Ctait Bruno, que vous aurez le plaisir dcouter nouveau lmission puisquil reste encore 2 volets. Pour couter tous les entretiens de Bruno, rendez-vous sur le site papamamanbebe.net Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Forum des auditeurs : Je vis en couple srodiffrent, ma femme est sropositive et je veux me sparer delle car le danger me guette
Date de mise en ligne: 9 novembre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10070-forum-des-auditeurs-je-vis-encouple-ser.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111108e.mp3 Source: survivreausida.net

Mots-cls: Couples concerns par le VIH Sandra : Vous tes nombreux envoyer des messages lmission Survivre au sida. Et je vais lire un message dune personne, un homme qui vit en couple srodiffrent. Je viens de suivre Bruno, Isabelle, Zina et Ousmane mais franchement je soutiens moralement et spirituellement ma soeur Isabelle que jadresse ici mes flicitations aussi et plein de courage car Dieu ne te laissera pas. Comme Bruno, je vis en couple avec une femme sropositive alors que moi mme je suis srongatif, depuis bientt 4 ans. La sropositivit de ma conjointe sest fait savoir lorsquelle est tombe enceinte et donc jai vraiment eu du mal lui dire non pour notre amour et aujourdhui nous venons de faire notre deuxime enfant toujours srongatif. La femme suit son traitement de la trithrapie. Mais ce qui est vrai, je veux tout prix me sparer delle parce que pour moi le danger me guette toujours. Alors, jai donc peur. Je sais que a sera trs difficile pour elle, mais aucun de mes parents est au courant de ce danger. Que me dites-vous ? Alors dans son message, il a cit Bruno, Isabelle, Zina et Ousmane. Donc Ousmane, comme tu es l aujourdhui lmission, je me tourne vers toi pour te demander de rpondre la question de cet homme, et je prcise quil vit en Afrique. Ousmane : Quest-ce que je peux dire l-dessus ? Tout dabord, je pense que, ce quil a dit, cest dj quelque chose de trs fort, parce que, a lui tient coeur de partager ce quil vit avec les autres. Nous aussi, a nous tient coeur de partager ce que nous vivons avec les autres. Donc, je lui dirai tout simplement que sil aime vraiment sa femme, il nest pas oblig de continuer lui faire lamour sans se protger. Donc, il peut utiliser les prservatifs. Il ny a pas de raisons quil dise quil sente, quil court le danger dtre contamin un jour. Sa femme, elle est bien suivie, elle prend ses traitements. Ils ont dj deux enfants. Donc, je me dis que sil y a encore de lamour, il peut rester avec sa femme. Mais tout simplement arrter de faire lamour sans prservatif, utiliser les prservatifs pour se protger et je pense que, cest tout ce que je peux dire l-dessus. Aprs, si sa femme elle continue davoir le mme statut quelle a eu lors de laccouchement des deux enfants, a veut dire quelle devait avoir une situation indtectable, elle devait avoir des CD4 assez consquent qui le protgeait lui et ses enfants. Il ny a pas de raison non plus quil se sente en danger. Donc, je pense que, sil y a encore de lamour et je me dis quil y a encore de lamour, sinon, il naurait pas crit ce message, il a deux solutions et je pense que, il peut encore tenir avec sa femme, tout au long de leur vie. Cest ce que je peux dire l-dessus. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Forum des auditeurs : Je ne veux pas quil ressente ce que moi jai ressenti quand jai su que jtais sropositive
Date de mise en ligne: 9 novembre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10071-forum-des-auditeurs-je-ne-veuxpas-qu-il.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111108f.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Couples concerns par le VIH, Femmes sropositives, Annonce de la sropositivit Sandra : Et puis un autre message, l cest une femme. Jai lu vos tmoignages quand jtais lhpital du Kremlin Bictre. Je crois que jai t un

peu soulage car je crois que je peux trouver une solution mes problmes. Je suis sropositive. Je viens de me sparer de mon mari, quand il a su que jtais sropositive, et aprs a, je suis tombe dans la dpression. Actuellement, je suis suivie la psychiatrie et en mme temps au Kremlin Bicetre pour le VIH. Actuellement, je vis avec un homme. Il est srongatif, et je ne lui ai pas dit ouvertement que je suis sropositive. Nous sommes ensemble. Ca fera bientt cinq mois. Je veux faire un enfant avec lui mais sans toutefois le contaminer. Depuis quon se connat, on se regarde. Je ne veux pas quil ressente ce que moi jai ressenti quand jai su que jtais sropositive. Je voudrai que vous me donniez des conseils, ou me dire comment je peux faire pour devenir future maman sans toutefois contaminer mon ami. Il me demande en mariage. Je ne fais que le tourner car je ne veux pas une autre dception. Jaurai bientt 38 ans. Loane, je vais me tourner vers toi, comme tu es maman et l, tu vas bientt tre maman nouveau pour la troisime fois, quest-ce que tu peux dire cette femme ? Loane : Dans un premier temps, dj, je pense que, de toute faon, il faut lui dire quelle est sropositive. Mais expliquer en mme temps que, ce nest pas parce que elle est sropositive, quelle ne peut pas avoir denfant comme tout le monde. Mais bien sr, en dpendant de sa charge virale. Il faut quelle suive un traitement correctement, et, quen fonction de ses rsultats, il ny a pas de raisons quelle ne puisse pas avoir denfant comme tout le monde. Mais elle de prendre le temps et trouver le moment pour lui expliquer a tranquillement avec les mots qui peuvent lapaiser lui et aprs, en parler mme avec son mdecin, sachant que, de toute faon, on peut avoir, la preuve, des enfants comme tout le monde. Sandra : Tina ? Tina : Oui, jimagine que la premire exprience est assez dcevante. Mais, il ne faut pas baisser les bras. Moi, la personne avec qui je suis aujourdhui, cest la 4me personne qui jai annonc. Ce nest pas que les 3 autres sont partis, mais a ne se passait pas bien. Il y en a aussi une parmi ces personnes qui na pas voulu accepter. Il ne faut pas baisser les bras. On espre que, celui quelle a rencontr maintenant, est le bon. Si tu as le courage de lui dire et quil reste, tu sauras que cest le bon. Si pour lui, cest une raison pour se barrer alors que tu lui expliques bien lactualit du VIH aujourdhui, cest peut-tre aussi quau final, a nen valait pas la peine. Moi, en tout cas, jai toujours conclu lhistoire quand elle se terminait de cette manire, il nen valait pas la peine et que, je vais trouver quelquun qui en vaut la peine, qui voudra construire une belle histoire avec moi. Sandra : Et elle demande comment je peux faire pour devenir future maman sans toutefois contaminer mon ami. Avez-vous une rponse l-dessus ou alors vous lui conseillez, comme la dit Loane, den parler avec son mdecin, si je ne dforme pas tes propos. Loane : Dans un premier temps, lui apprendre et voir avec son mdecin elle, le traitement elle, si a peut lui convenir aussi, parce que si, pour faire un enfant, il faut dj quelle soit indtectable pour avoir le moins de risque de contaminer son enfant et son partenaire. Aprs, elle peut avoir un enfant comme tout le monde. Le faire comme tout le monde. Il ny a pas de soucis. Maintenant, il faut bien sr que ce soit suivi plus quune grossesse normale. Tina : Je ne sais pas o elle habite cette personne si cest en France, si cest mme en Ile-deFrance, je pense que, a vaut la peine den discuter, quelle vienne, la Maison des familles Paris ou quelle nous contacte. Il y a diffrentes possibilits. ll y a la possibilit de le faire naturellement, en ayant une charge virale indtectable, pas dautres MST, et en prenant bien le traitement. Le mieux cest de nous contacter. On fait rgulirement des groupes de paroles et des ateliers sur ces sujets. On pourra mieux linformer. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

En Bretagne, lhpital, on ne mlange pas les bbs ns de mres sropositives avec les autres
Date de mise en ligne: 9 novembre 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a10072-en-bretagne-a-l-hopital-on-nemelange-pas.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111108g.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Pouvoir mdical, Femmes sropositives, Grossesse et VIH, Rseau national des correspondants du Comit des familles, Loane Sandra : On va discuter avec Loane, qui est la nouvelle correspondante du Comit des familles, association cre et gre pour et par des familles concernes par le VIH. Alors Loane, peux-tu nous dire comment tu as connu le Comit des familles et puis lmission aussi. Cest par lmission dabord ou cest par le Comit des familles ? Loane : En fait, jtais en train de tapoter sur lordinateur, vivre avec le HIV, des choses comme a. Je suis tombe en fait sur le site. Et puis, il y avait des liens de radios. Donc jai cout. De l, un jour, jai dit, je prends mon tlphone et il faut que je pose une question parce quils ont lair bien plus au courant que moi ces gens-l, ou il y a des questions que je pose et on ne me rpond pas chez moi. Donc jai pris mon tlphone, et puis jai appel et puis voil, cest parti comme a. Sandra : Avec quelles questions ? La premire question que tu as pos quand tu as appel, ctait quoi ? Loane : Ctait par rapport un protocole qui existait lhpital o jai accouch de deux premiers, de toute faon les trois, je vais accoucher dans le mme. Il y a des protocoles qui sont faits par rapport aux nouveaux ns, par rapport aux maladies infectieuses, de ne pas les mettre avec les autres enfants. Par exemple le soir, la nurserie, quand on a une csarienne, des choses comme a. Cest des protocoles ds aux maladies infectieuses, et, je voulais savoir, si Paris, a se faisait aussi ce genre de choses. Sandra : Parce que toi, tu viens de la Bretagne. Loane : Oui, voil. Sandra : Et donc, est-ce que tu peux nous raconter, comment a sest pass pour toi pour ton premier enfant ? Loane : Alors, pour ma premire fille, javais 18 ans. Elle est ne en 2000. Donc jai eu une csarienne, parce que, par doute, on a fait une csarienne. Le premier soir, ma fille, comme aprs la csarienne, jtais bloque, perfuse, sonde urinaire, tout ce qui va. Et le soir, ma fille pleurait. Et en fait logiquement, le premier soir dune csarienne, on prend lenfant, pour pouvoir soulager la mre. On la prend en nurserie. Donc moi, ils sont venus me dire directement : ce nest pas la peine de nous demander, parce que, votre enfant, est considr comme avec une maladie infectieuse. Donc, on ne peut pas le mlanger avec les autres enfants. Donc, vous devez le garder dans votre chambre. Donc, je ne pouvais absolument pas moccuper de ma fille. Juste lentendre pleurer quoi. Parce quil y avait un protocole lpoque qui faisait quon ne mlange pas les enfants, dont la mre a une maladie infectieuse, il peut tre aussi infectieux. Au mme titre que lhpatite. Sandra : Ca, ctait en quelle anne ? Loane : 2000.

Sandra : En 2000, et donc pour ton deuxime enfant ? Loane : Alors, pour mon deuxime enfant, ils mont reconnu parce quil ny en pas beaucoup des femmes comme moi non plus. Ils mont dit : bon, cette fois, bon coutez, on va tre gentil, on va vous la prendre, mais on ne va pas quand mme la mettre avec les autres enfants, on va la mettre dans une pice ct pour vous soulager la premire nuit mais on ne pourra pas non plus la garder trop souvent. Mais je nai toujours pas le droit daller la nurserie faire le bain avec les autres enfants. Il faut que je reste dans ma chambre quand mme. Sandra : Et l, pour ton troisime enfant que tu vas bientt avoir. Donc dans 15 jours normalement. Loane : Ah bah l on va rigoler. Ca va une fois, deux fois, mais pas trois ! Je vais me battre. Il y a des choses que jadhrai avant que je nadhre plus maintenant. Mais bon aprs, quil ne soit pas forcment avec les autres enfants, ce nest pas forcment obligatoire. Mais cest vrai que, le premier soir, quand on a une csarienne, ce nest pas vident quoi. Sandra : Et puis, tu as entendu parler du Comit des familles. Tu as le souhait de devenir correspondante. Pourquoi ? Quest-ce que tu aimerais faire en Bretagne ? Loane : Parce que justement il y a rien. Il y a absolument rien. Je veux dire, dans les Ctes dArmor, il y a une association. Une seule qui fait partie du systme Carude. Donc pour les toxicomanes mais aussi pour les gens qui ont que le HIV. Et, une seule pour un dpartement, cest rien. Pour les femmes qui apprennent leur sropositivit pendant la grossesse, elles ont juste un suivi, elles voient un mdecin et un psychologue mais, part des amis que je connais davant, une ou deux filles, on nest jamais venu me demander quoique ce soit. Comment a se passe pour votre grossesse ? Enfin, cest moi qui me suis faite toutes mes ides, toutes mes rponses, que jentends, grce votre radio. Cest ce que jai expliqu. Il y a des rponses que jentends grce votre radio. On ne ma jamais rpondu ouvertement des questions auxquelles je me pose. Je me dis, si moi je peux aider des personnes, aller mieux dans leur tte, et avoir une grossesse, peu prs, entre guillemet, sereine. Dj dapprendre la sropositivit, ce nest pas vident mais en plus une grossesse avec un risque peut-tre pour lenfant, parce que, sachant que si cest en cours de grossesse, elle a forcment pas eu de traitement, parce quelle vient de le dcouvrir. Psychologiquement, cest mieux davoir quelquun, et en plus, quelquun qui a dj eu des enfants. Dj ce parcours, depuis 1999, il y a eu de lvolution. Donc, je me dis, pourquoi pas avoir quelquun qui a la joie de vivre malgr tout, qui vit, entre guillemet, comme tout le monde et dire que voil, cest possible tout simplement. Cest possible de vivre normalement. Sandra : Et le papa dans tout a, quen pense-t-il ? Loane : De ? Sandra : Par rapport ta sropositivit, comment lui, il vit a, le fait quen Bretagne, il se passe rien, est-ce que lui, il sy retrouve ? Loane : Cest difficile par rapport lentourage. Parce que, les gens, Saint-Brieux, ce nest pas Paris. Moi, Saint-Brieux, il y a des gens qui ne me connaissent pas, mais qui me connaissent. Ses amis lui ont parl de moi, alors quils ne me connaissent pas. Il parait que jaurais quitt quelquun parce que je lai contamin. Je ne suis pas au courant. Cest que a l-bas. Cest--dire que je me bats tous les jours. Maintenant, je ne suis pas l pour les gens quoi. Je suis l pour ma famille. Maintenant lui, il adhre. Je suis l la preuve aujourdhui. Cest quil me suit un peu dans ce que je fais. Maintenant, je pense quil y en a besoin. Tant que la personne comprend quil y a besoin de ces choses-l et mme, pour que moi-mme aussi je me sente bien. Je pense que, cest bien daider. Mais a nous aide aussi psychologiquement daider les autres et dapprendre du vcu des autres. Parce que, on a tous

notre parcours par rapport notre maladie. Elles sont toutes diffrentes. Sandra : Tina, quand tu entends cette prise de parole de Loane, a fait beaucoup de choses l, mais est-ce quil y a quelque chose qui ta interpell ? On en a parl un peu avant, hors antenne, donc je sais quil y a certaines choses qui tont choques, tu hallucinais. Pourquoi ? Tina : Dj, ce que je trouve trs remarquable, cest le courage de Loane. Etre une maman et tre enceinte du troisime et vouloir tout prix faire changer les choses. Ne pas simplement faire le constat dune certaine situation, mais de vouloir changer les choses. Il y en a toujours parce que, on a dautres correspondants, dautres personnes dans toutes la France. Mais, voil, il faut ce genre de personnes, courageuses, pour avoir envie de se battre. On sait que, par exemple, ici Paris, on est nombreux, on peut se serrer les coudes. Si on veut faire une action, il y aura du monde. En Bretagne, pour linstant, il y a moins de personnes. Il y a la peur dtre vu. Donc, ce sera plus difficile de mobiliser les personnes qui vivent avec le VIH, et notamment les familles. Mais voil, le combat, il vaut la peine dtre men et, je pense que si elle a le soutient des mdecins et des partenaires dans sa rgion, jespre que a ira, quon pourra se soutenir, les familles qui vivent avec le VIH, dans sa rgion. Ce qui ma beaucoup choqu cest, on a pas mal discut larrive de Loane, cest effectivement toute cette faon dtre montr du doigt, en tant que personne vivant avec le VIH. Des personnes qui ne la connaissent pas. Tout ce quils savent, cest quelle est sropositive. On voit que, cest srement lourd, vraiment dans le quotidien quoi, quil faut faire face. Il faut avoir les paules larges. Et puis, mme au niveau du corps mdical, il y a quand mme cette discrimination, je pense que, cest difficile pour une mre supporter, que dj, ds la naissance, comme disait Loane, ds le premier jour, son enfant est confront la discrimination. Comment ce sera dans les jours venir quoi ? Les annes venir ? Il faut aussi que les mdecins voluent, se renseignent. Lenfant, il peut tre mlang nimporte quel autre enfant. Il ny a aucun risque. Il faut que les mdecins fassent bien leur boulot quoi. Les mdecins, les soignants, tout le corps mdical. Sandra : Ali, je vois que tu veux intervenir ? Ali : Dj, jadmire son courage et sa dtermination. Je la rassure, quand bien mme, elle habite une grande ville en province, sur Paris, les gens sropositifs sont galement stigmatiss. En revanche, comment dire, tu parlais de la transmission de lhpatite. Dun hpital un autre, cest vrai quon a des sons de cloches diffrents et des ractions diffrentes vis--vis des mdecins et du personnel hospitalier. Mais, je ne comprends pas toujours cette histoire quils sparent lenfant, sous prtexte quil serait susceptible de transmettre le VIH ou le VHC, parce que, le VIH se transmet par voie sexuelle et par voie sanguine. Les hpatites, cest que par voie sanguine. Et donc, davoir surmont tout a, cest un bon exemple et donc, a peut aider beaucoup de gens, cest en partageant avec des femmes qui nont pas ce vcu. Cest vraiment admirable de pouvoir faire face tout a et de pouvoir partager avec dautres femmes qui pourraient tre rassures. Sandra : Loane, on tentendra souvent alors sur les ondes de lmission Survivre au sida ? Loane : Si vous mappelez, oui, parce que, pour venir, a va tre difficile (rires). Autrement, pas de problme. Sandra : Rendez-vous prochainement, pour couter Loane, nouvelle correspondante du Comit des familles. Une maman courageuse. Loane : Vous mappellerez mardi, dans 15 jours, je vous raconterai directement de la maternit, comment a se passe (rires). Sandra : En direct de lhpital !

Tina : Jallais le dire, on voudra savoir est-ce que a a volu ou non, en direct. Loane : Le 22, vous mappellerez. Sandra : Le rendez-vous est pris. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Barbara, sropositive depuis 1992, heureuse dtre maman pour la premire fois
Date de mise en ligne: 10 novembre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10073-barbara-seropositive-depuisheureuse.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111108h.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Sexe et sexualit, Couples concerns par le VIH, Faire un bb quand on est sropositif, Femmes sropositives, Grossesse et VIH, Annonce de la sropositivit, Carnet rose, Barbara Sandra : Qui se souvient de Barbara ? Je lai dit dans le sommaire, elle avait particip au premier Sidaction en 1994. Ctait la premire fois quon voyait une personne sropositive qui prenait la parole la tlvision. Aujourdhui, elle est maman, cest son premier bb. Contrairement Sidaction, lmission Survivre au sida ne la pas oublie. Je vous propose dcouter le rcit de Barbara. Dbut du son. Barbara : Jai eu la chance de rencontrer un garon il y a deux ans, pour qui, le virus ntait pas un problme, qui na jamais fait de diffrence par rapport a. Ce qui est rare, parce que, a fait 19 ans que je suis sropositive et jai rencontr pas mal dhommes et, il y en a eu beaucoup, malheureusement, qui mont tourne le dos. Jai vcu des choses pas simples. Lannonce de la sropositivit, ce nest jamais vident. Assumer pour un partenaire, ce nest pas forcment quelque chose de simple non plus. Donc moi, en rencontrant Vincent, jai eu la chance vraiment, de tomber sur quelquun de comprhensif et de surtout formidable. Lhistoire damour classique. Ensuite, on sest install tous les deux, et puis, on sest dit, pourquoi pas faire un bb loccasion quoi. Je suis tombe trs rapidement enceinte. On a choisi de faire cet enfant de faon tout fait classique. On la fait sans prservatif. Ctait un choix de notre part tous les deux. Il y a plusieurs faons, a peut tre par FIV, enfin il y a plusieurs mthodes en fait que lon conseille la femme qui est sropositive et qui va avoir un bb. Aprs, cest un choix personnel, un choix de vie. Moi, mon choix de vie, enfin, a ne concernait pas que moi, a nous concernait tous les deux. Vincent et moi, on a dcid de le faire ainsi parce que dabord, il sait aujourdhui que je ne suis pas contaminante de par mes rsultats qui sont bons, de par ma trithrapie que je prends, ma charge virale indtectable depuis des annes. Il y a pleins de facteurs qui font que, on a pu se permettre, lun et lautre, de dcider de faire de cette faon-l. Aprs bien sr, je ne dis pas que cest forcment ce quil faut faire systmatiquement. Il faut en parler avec son mdecin. Sachant que, mon mdecin, il ntait pas forcment non plus super chaud pour quon fasse comme a. Aprs, encore une fois, cest un choix. Moi, il nous a dit effectivement, aujourdhui il y a aucun risque pour monsieur. Donc comme il nous a dit, cest vous de voir. Donc on a dcid de le faire ainsi. Je suis tombe enceinte trs vite. La grossesse, ma foi, elle a t classique. Je me suis fait suivre lhpital Cochin, qui est Paris, dans le 14me, par des gens, qui ont lhabitude justement de suivre les femmes

sropositives et enceintes. Donc ce sont des gens extrmement forms, extrmement comptents et puis, qui sont trs proches de toi aussi. Donc ce sont toujours les mmes personnes que tu vois, les mmes infirmires, les mmes sage-femme, la mme gyncologue. Donc ce qui est quand mme plus simple. Tu nas pas besoin chaque fois de raconter ton histoire, davoir faire des gens qui te jugent ou autre. Que ce soit de lchographe jusqu laide soignante, ce sont vraiment des gens formidables. La grossesse, a a t un suivi classique. Tout sest bien pass pour moi. Ctait formidable. Jai un eu traitement bien sr, une trithrapie adapte ma grossesse. Cest classique galement. On ma chang mes mdicaments, de ma trithrapie, pour men donner dautres, qui taient a priori plus, qui sont mieux, jimagine, mieux supports par le foetus et ensuite par le bb. Donc une trithrapie que jai parfaitement bien supporte. Tous mes rsultats taient bons. En ce moment, je prends Isentress et Intelence. Donc cest le traitement que javais dj avant ma grossesse. Enceinte, on ma donn Kaletra et Combivir. Et l, je suis retourne, maintenant que cest termin, je suis retourne mon traitement davant, donc Isentress et Intelence. Et, pour ce qui est de laccouchement, jai accouch par voie basse. Pas eu besoin de csarienne puisque mon tat de sant ne le ncessitait pas. Laccouchement sest bien pass. Ma petite, elle a eu le traitement, une trithrapie pendant un mois. Cest classiquement ce quils font galement pour toutes femmes sropositives qui met au monde un bb. Il tait vident, que moi, je ne voulais faire courir zro risque mon enfant. Donc jaccouche par voie basse, moi, jai une transfusion dAZT au moment de laccouchement bien sr. Jai eu bien sr cette trithrapie ct. Mais voil, je voulais malgr tout, ne pas faire prendre de risque la petite. Moi, trs sincrement, a ma vraiment rassure de savoir quil y avait ce traitement pour la petite, parce que, je vous avoue que le premier mois, on flippe quand mme un peu. Mme si, mes rsultats taient bons. Le mdecin ma bien rassure, il ma fait comprendre que, a priori, il y avait aucun risque pour mon bb malgr tout. On peut tre difficilement compltement serein. Enfin, moi je sais que cest quelque chose qui ma rassure. Puis, bah, aujourdhui tout va trs bien pour elle. Elle a pris son traitement pendant un mois. Elle nest pas contamine. Et, elle ne le sera pas. Cest un beau cadeau. Sandra : Ton partenaire, quand tu lui as annonc ta sropositivit, comment a-t-il ragi ? Estce que tu as d lui expliquer ce que cest le VIH ou avait-il dj des connaissances ? Barbara : Il la su trs rapidement parce que, on sest connu par le biais dune de mes amis, qui savait que jtais sropositive et qui a dit Vincent, tiens, jai quelquun te prsenter, qui est clibataire, qui pourra peut-tre te plaire. Dentre de jeu, elle lui a dit, bon, je te dis tout de suite, elle est sropositive. Donc si jamais a te pose un soucis, soit claire tout de suite, parce que moi, sinon, je ne te la prsente pas. Voil donc. Elle avait dj pos les choses plat. Sandra : Ca ne ta pas drange quelle dise directement ... Barbara : Ca, je ne le savais pas. Je ne savais pas quelle allait le prsenter comme a. Cest Vincent donc du coup qui me la appris. Si quand mme javoue que cest quelque chose qui me drange. Je suis capable de le dire toute seule. Aprs, je comprends son intention. Ctait quelque chose de gentil de sa part. A la base, elle se disait, ce nest pas la peine que je lui prsente quelquun si jamais a se passe bien, et que, une fois de plus, elle lui annonce quelle est sropositive, tu lui tournes le dos. Je pense quelle ne voulait pas que je souffre encore une fois et que a se passe mal. Donc, je pense que ctait une faon de me protger, en lavertissant lui dentre de jeu. Ctait pour lui dire, tu ne dconnes pas. Si a te pose un problme, il se passe rien. Sil ny a pas de soucis, dans ce cas tu fonces. Voil, ctait plus cette faon-l de faire. Et pour Vincent, donc dentre de jeu, il a dit a me pose aucun problme. Donc en fait, cest lui, tout de suite qui ma dit, je sais que tu es contamine. Bon. Voil. Ctait plus clair. Je lui dis, tu as peut-tre envie quon en parle. Tu as peut-tre envie que je te dise des choses. Il navait pas forcment cette envie, parce que, le VIH, il connaissait. Linformation sur le SIDA il avait. Les prservatifs, ils les utilisaient dans sa sexualit. Donc a non plus, ce ntait pas quelque chose de nouveau pour lui. Donc ctait

trs bien. Du fait de me voir tous les jours. Il a vu mes traitements. Donc moi jai le traitement le matin et traitement le soir. Il sait que je suis quelquun de trs rigoureuse par rapport a. Jai mon tlphone qui sonne pour ma prise du matin et ma prise du soir. Comme a, je sais que je noublie pas. Il le voit quoi. Je suis vraiment trs ordonne, trs rigoureuse. Donc, il a bien vu que jtais quelquun de srieuse de ce ct l. Tous les trois mois, jai mon rendezvous chez les mdecins. Jai mon bilan sanguin. Ca cest pareil, je ne lui ai jamais cach en fait. A chaque fois, je voyais mon mdecin, je lui montrais mon bilan sanguin. Comme a, il voyait tout. Je lui ai expliqu les lymphocytes T4. Enfin vraiment pour quil sache, lui aussi, quil comprenne ce que cest de vivre avec ce virus. Et puis, il a bien vu que tout tait nickel pour moi. Il a bien vu quau quotidien, le virus ce nest pas quelque chose qui me paralyse dans la vie de tous les jours. Qui ne mhandicape pas non plus. Je suis quelquun qui vit tout fait normalement. Jai ce truc-l en plus. Cest vrai que jai une sensibilit diffrente. Mais ct de a, ma vie cest la vie de nimporte qui. Donc, je pense que toutes ces choses-l, lont rassur. Et, on fait quil a compris, finalement que, a ne changeait pas grand chose. Ca ne changeait mme rien. Puis, pour ce qui est de faire ce bb, la protection par le traitement, il a tout de suite compris comme telle en fait. Fin du son. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Avant de rencontrer lhomme de sa vie, Barbara, sropositive depuis 1992, ne se voyait pas maman
Date de mise en ligne: 10 novembre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10074-avant-de-rencontrer-l-homme-desa-vie-barba.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111108i.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Effets indsirables, Couples concerns par le VIH, Femmes sropositives, Barbara Sandra : Alors aujourdhui Barbara vit en couple, elle est heureuse, elle respire la joie de vivre mais a na pas toujours t le cas. Barbara a t contamine dans les annes 90 et il est important de ne pas oublier cette poque. On coute Barbara nouveau. Dbut du son. Barbara : Moi, donc jai t contamine en, je me suis fait dpiste galement en 1992. Donc, cest vrai que, lpoque, il y avait que lAZT. LAZT on le donnait aux personnes qui taient en fin de vie. Donc vous voyez, a na rien voir. La bithrapie est arrive derrire, puis trs vite la trithrapie. Mais moi, lpoque, dj, quand on ma annonce que jtais contamine, je ne me voyais pas... Je pensais que mon existence tait videmment raccourcie, quil me restait trs peu de temps vivre. Donc forcment, bon, javais 17 ans, cest vrai. Mais la grossesse, 17 ans, ce nest pas forcment quelque chose envisager mais cest forcment quelque chose qui me semblait tout fait impossible pour moi. Puis, le temps passant, je me suis toujours ferme lide dtre enceinte et dtre un jour maman, parce que, a me paraissait, pour moi absolument inconcevable cause du virus. Et puis ensuite, la trithrapie est arrive avec les rsultats que lon connat. Et puis surtout, les rsultats sur la transmission de la mre lenfant, qui ont t de plus en plus raccourcis. Aujourdhui, le risque il est de, il est extrmement minime. Je crois que cest 0,1%. Donc vous voyez, cest vraiment, cest rien quoi. Mais, malgr tout, en ayant connaissance de a, je ne me voyais pas un jour tre maman. Je pense que javais tir un trait sur a. Ca ne me semblait absolument pas grable par rapport au virus. En fait, a ne rsout pas le problme. On reste contamin. Bien que, la trithrapie aujourdhui, nous donne quand mme, nous donne un avenir

aujourdhui. Extrmement beaucoup despoir. On peut se permettre aujourdhui de dire quon a encore de longues annes devant nous, grce la trithrapie. Mais malgr tout, moi je reste contamine. Ca fait quand mme trs longtemps que je suis contamine aussi. Ca fait quand mme 19 ans. Ca ne semble rien aujourdhui, mais lpoque, voil. Je reste sropositive. Donc potentiellement, je reste une potentielle victime du virus. Jai malgr tout, jai des risques de dclencher des maladies opportunes. Jai des risques den mourir tout simplement. Il y a une chance plus brve que dautres. La maladie, elle est l. Elle reste l. Est-ce que cest bien de faire un enfant sachant que nous-mme, on a peut-tre une existence de vie plus courte que les autres ? Est-ce que cest bien de faire un bb et si je meurs, qui sen occupera aussi ? Ca pose mille et une question. Jai cette question-l qui reste en suspens. Mme si mon bb ntait pas contamin grce au progrs de la mdecine, a ne rsout pas mon problme. Moi, je reste contamin et potentiellement... Sauf que voil, dans la vie, je suis plutt quelquun doptimiste et que, je nai pas non plus envie de vivre en me disant, un jour je vais finir par mourir du virus et, je ne serais plus l pour ma fille, je ne serais plus l pour mon ami. Non. Encore une fois, cest un choix trs personnel. Cest compltement ridicule. Donne-toi plutt les moyens davoir un bb. Sois heureuse avec cet enfant et puis voil. Et puis en fait, jai rencontr Vincent. Il suffit dune rencontre. Il suffit dtre bien avec quelquun pour aprs se dire, eh bien finalement, pourquoi pas. Cest vraiment ma rencontre avec Vincent, ma vie avec lui, mon quotidien avec lui. Cest lui aussi un jour qui carrment a dit : Jaimerai bien avoir au moins deux enfants, voir trois . Et je lui ai dit : Bon, a peut peut-tre poser un problme, parce que moi, je ne me vois pas du tout maman . Et puis il a dit : Oh, je suis sr que tu vas y venir . Et puis en fait, voil. Il na pas eu besoin de me mettre la pression. Ctait quelque chose de naturelle. Un jour, on sest dit, tiens si un jour on essayait. Jai eu 36 ans. Il en a eu 34. Et puis voil, on sest dit cest peut-tre, il serait peuttre temps dy penser. Et voil. Sandra : Quand tu entends les mdecins dirent quune personne sropositive la mme esprance de vie quune personne srongative, grce aux progrs de la mdecine, grce aux traitements et que maintenant, si les mdecins, sont l, dire que oui, les personnes sropositives peuvent faire des bbs, cest bien que, ils conoivent que les personnes sropositives ont un avenir ? Barbara : Moi, cest vrai qu lpoque, forcment, je navais pas cette perspective davenir l. Donc en fait, jai toujours vcu avec mon virus, en me disant quun jour, le virus se dclarera. Donc forcment, cest des choses petit petit que jai accept. Au jour daujourdhui, effectivement, les mdecins ont raison de porter ce jugement. Sauf quils oublient quand mme, enfin, ils oublient une chose, non. Cest vrai, la personne sropositive, aujourdhui, grce la trithrapie vit comme nimporte quelle autre personne, a des perspectives davenir aussi longues que nimporte qui. Cest un fait. Il ne faut pas non plus oublier quand mme les effets secondaires, dus aux traitements. Il y en a de moins en moins maintenant, je suis daccord. Mais malgr tout, voil, long terme, on nen sait rien. Mais moi je sais que jai eu pas mal de... Jai eu quelques soucis avec des trithrapies que jai pris, au niveau de mon foie, au niveau du pancras. Il y a des choses quand mme, qui ne sont pas ngligeables. Au niveau de ma tension, au niveau de certaines choses. Donc, malgr tout, ce quon avale, les pilules quon avale, elles sont extrmement efficaces, mais ce nest pas rien non plus den prendre tous les jours. Fin du son. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

mission du 15 novembre 2011 (n 528)

Date de mise en ligne: 15 novembre 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a10075-emission-du-novembre-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111115.mp3 Source: survivreausida.net Barbara, sropositive depuis 19 ans, gratine le Sidaction et ce nest pas la premire fois : En 1992, elle avait choisi de tmoigner lors du premier Sidaction. Qua fait le Sidaction pour elle en retour ? Rien, part ternir son image. Alors quand Barbara apprend que cette association fiche ses salaris, elle nest qu moiti surprise. Oui, les femmes sropositives peuvent faire des bbs sans risque de contamination : Cest le message de Barbara, devenue maman pour la premire fois, il y a quelques mois : Faire un bb, quand on est sropositif, cest un beau cadeau. Au dpart, on aura toujours des questions mais il faut se donner les moyens de vivre comme on le souhaite dit-elle pour encourager tous les couples concerns par le VIH. Les familles vivant avec le VIH ne veulent pas perdre leur local : Cest le combat que mnent les membres du Comit des familles, association cre et gre pour et par des personnes concernes par le VIH. A cause du retard des subventions, qui sont dj trs maigres , souligne Tina, cette association est en train de plonger dans la crise. Face cette situation, Nino, Habi ainsi que des mdecins qui connaissent le Comit ont dcid dapporter leur soutien et de participer la bataille pour garder leurs acquis. Francis, 54 ans, sropositif, a du succs auprs des femmes : Ce beau mec , a laiss une petite annonce dans lespoir de trouver lme soeur. Quelques jours plus tard, une femme trs intresse lui a rpondu. Vous voulez savoir la suite ? Ecoutez lmission pour le savoir. Chronique prvention positive : Cette semaine, coutez le 7me volet de lentretien avec Bruno, qui partage sa vie avec une femme... et le VIH. Ce papa est en couple srodiffrent depuis 3 ans. Dans les annes 90, il a vcu une autre histoire avec une femme sropositive, marque par larrive des trithrapies. Dans cette mission, il rpond la question : Jai envie dapporter mon soutien auprs de ma femme, quelle est ma place ? Love, 40 ans, une femme sropositive africaine, raconte son premier jour : Le premier jour, cest une personne sropositive qui raconte sa confrontation avec le virus, partir de ce moment cl, quest lannonce du diagnostic. Love a souvent laiss des messages sur le site de lmission Survivre au sida, et aujourdhui elle a choisi de prendre la parole. Rubrique culturelle : Rencontre avec Art Melody, un artiste hip hop. Une mission propose par Reda Sadki et prsente par Sandra Jean-Pierre. quipe radio : Tina et Ali.

Sandra, qui se protge du froid

Eva, toute sourire

Ali, dans ses penses

Art Melody sur scne

Barbara, premire femme sropositive avoir tmoign pour le Sidaction, scandalise par le fichage de leurs salaris
Date de mise en ligne: 16 novembre 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a10077-barbara-premiere-femme-seropositivea-avoir.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111115c.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Pierre Berg, Les coulisses du Sidaction, Barbara Sandra : La semaine dernire, lors de lmission du 8 novembre 2011 n527, vous avez pu couter Barbara, qui a souhait partager son bonheur dtre heureuse en amour et dtre maman, pour la premire fois dailleurs. La premire fois que Barbara avait parl de sa sropositivit en public, ctait le 7 avril 1994 pour le Sidaction. A lmission du 18 octobre 2011, n524, nous avons parl dune actualit par rapport au Sidaction, comme quoi, cette association fiche ses salaris pour collecter des informations personnelles. Il tait donc logique de demander Barbara ce quelle pense de cette pratique. Dbut du son. Barbara : En 1994, on ma propose de faire louverture de la premire soire de Sidaction qui se droulait le 7 avril 1994 sur toutes les chanes de tlvision. Cest par un enchanement de circonstances tout fait incroyable, par le biais dune association parisienne que je

connaissais. Ils mont contacte, ils mont dit voil, le Sidaction, enfin, pas le Sidaction, Canal +, recherche quelquun pour faire louverture de cette mission Sidaction, est-ce que tu accepterais de tmoigner ? Jai dit ok, allons-y. Cest comme a que je me suis retrouve tmoigner dans cette mission et donc, rencontrer pour la premire fois, lassociation Sidaction que, ma foi, je trouvais que linitiative tait excellente. Jtais extrmement ravie de tout a. Ctait bien, quenfin, on puisse parler en 1994, je rpte, du sida sur toutes les chanes nationales la tl. Ctait quelque chose de formidable, ctait extrmement important. Et puis malheureusement, on sest rendu compte, quand je dis on, cest des associations provinciales, celle dans laquelle jtais militante, qui sappelait jamais sans chapeau, plus dautres que je connais, que, une grosse partie de cette argent qui avait t rcolt ce soir-l la tlvision par Sidaction, ne servait pas aider les associations comme ils le prtendaient. Enfin, du moins, toutes les associations provinciales que je connaissais, aucune na t aide financirement par lassociation Sidaction. Malgr des projets, des dossiers extrmement importants je trouve. Une partie de cet argent servait aux dirigeants, donc partait dans leur salaire, ce genre de chose. Et moi, a mavait dj choqu lpoque, je trouve a absolument inadmissible et en plus, lassociation tait la fois juge et partie. Donc cest--dire, non seulement elle rcoltait et en plus ctait elle qui dcidait qui elle attribuait et elle sauto galement attribuait de largent. Donc jai commenc critiquer publiquement cette faon de faire. Ca na videmment pas plus Sidaction. Sidaction sest mis faire circuler des rumeurs absolument dgueulasse sur mon compte. Je suis devenue une paria pour eux. Ils mont vraiment trait de tout. Jen ai eu ma claque et jai pris mes distances par rapport tout a. Voil mes premiers rapports avec Sidaction, vous voyez, nont pas t trs sympathiques. Donc en fait, je nai pas t du tout surprise quand il y a eu cet article dans Libration. Il y avait des choses que je savais. Les salaires par exemple. Quand on fait de lhumanitaire, on nest pas humanitaire pour senrichir. Lhumanitaire, cest quelque chose... dans humanitaire il y a humanit, il y a humain, il y a homme. Donc, cest solidarit, cest tendre la main. On ne va pas dans lhumanitaire pour senrichir. Malheureusement, il y en a qui nont pas compris. Donc je trouve a absolument rvoltant. Aprs, ficher ses salaris, a, en revanche, jignorais totalement quils le faisaient. Je trouve a scandaleux. Surtout une association, par rapport justement toute la faon dont on peut parfois stigmatiser la personne sropositive, justement par rapport tout ce que la personne sropositive peut aussi endurer, tous les tabous que a suscite. Puis souvent, lexclusion dont la personne sropositive peut subir, que lon fiche ses salaris par rapport un ge, par rapport une origine ethnique parce quelle est syndique ou autre. Je trouve a rvoltant. Je naurai jamais imagin. Ce nest pas beau. En mme temps, vu la personnalit des dirigeants, malheureusement, jallais dire que, je ne suis qu moiti surprise. Fin du son Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Lmission Survivre au sida soutient le Tlthon

Date de mise en ligne: 16 novembre 2011 Lien de l'article: http://survivreausida.net/a10076-l-emission-survivre-au-sida-soutientle-tele.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111115b.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls:

Sandra : Dans 18 jours, ce sera le Tlthon et lmission Survivre au sida soutien cette action, soutient lAFM, lassociation franaise contre les myopathies, des maladies neuromusculaires. Cette anne ce sera le 25e Tlthon et en 25 ans, des victoires ont t remportes. Il y a eu de grandes avances scientifiques, comme la thrapie gnique, qui consiste remplacer la fonction du gne dfectueux ou manquant par celle dun gne thrapeutique insr dans la cellule. Lobjectif de lAFM est toujours la mme : la gurison, et pour poursuivre le combat contre la maladie, lAFM fait appels vos dons que vous pouvez faire ds prsent ou lors du tlthon. Plus dinformations sur le site afm-telethon.fr

Pour tous les couples concerns par le VIH qui hsitent faire un bb, Barbara a un message
Date de mise en ligne: 16 novembre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10078-pour-tous-les-couples-concernespar-le-vih-q.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111115d.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Couples concerns par le VIH, Faire un bb quand on est sropositif, Femmes sropositives, Barbara Sandra : Voici le message de Barbara pour les femmes, couples concernes par le VIH qui se disent quils ne pourront pas avoir denfant. Dbut du son. Barbara : Ce nest pas parce quon est sropositif quon ne peut pas avoir denfant. Bien au contraire. Je dirai aussi quil ne faut pas hsiter en parler son mdecin. Si vraiment on est bien avec son mdecin, ou dans une association, justement, qui peut aussi vous renseigner par rapport a. Voir une sage-femme aussi, une gyncologue, vraiment quelquun douvert aussi qui connat le virus, qui peut rpondre au mieux par rapport toutes les interrogations. Faire un bb, je trouve que, quand on est sropositif, dabord, cest un beau cadeau. Pas seulement pour nous, pour tout le monde. A la fois pour soi, pour tous ses proches, par rapport la vie surtout, et puis pour ce petit enfant, cest une aventure merveilleuse. Les peurs, il y en a toujours, les questions, on en aura toujours. Il y a toujours un moment on se dit : est-ce que jai fait le bon choix ? Mais je crois quil faut passer au-del de a, il faut surtout se donner les moyens de vivre comme on le souhaite aussi. On est sropositif, on se dit moi, jai la mme vie que nimporte qui. Je vais crer ma famille parce que je suis amoureuse de mon partenaire contamin ou pas contamin, parce que cest ainsi que je veux vivre. Je les encourage le faire. Je connais dautres personnes sropositives. Jen connais une qui a eu deux petits galement, deux garons. Elle est sropositive, lui, a le sida. Disons quil a quelques maladies. Ils ont eu donc deux bbs. Les bbs se portent trs bien, ne sont pas contamins. Le plus grand, l il a 4 ans. Le deuxime, il va avoir ses 1 an. Cest un couple extrmement heureux. Les mdecins, les ont aid dans la conception, dans le suivi. Il faut savoir quon nest pas non plus tout seul. Quand on fait un bb, il y a un suivi mdical, qui est important aussi. Jai pleins dexemples de femmes sropositives qui ont des bbs et qui ont des vies absolument merveilleuses. Fin du son. Sandra : Tina, je sais que tu connais Barbara. La semaine dernire, tu nas pas eu le temps de ragir sa prise de parole. As-tu un message pour elle ? Je ne sais pas si tu as vu sa premire prise de parole lors du Sidaction. Tu connais tout son parcours, comme elle devenue maman pour la premire fois, elle est heureuse en amour. Elle vit en couple srodiffrent, est-ce que tu

aurais simplement un message pour elle ? Tina : Bien sr, je veux la fliciter pour la naissance de sa premire fille. Je suis trs contente pour elle. Je pense que tout sest trs bien pass pour elle. Elle a trouv aussi lamour. Je crois que cest une personne comble. Je pense quelle a eu un combat vraiment de militant pendant de longues annes. Ca aussi cest important de la remercier parce que, cest grce des premires personnes qui ont os... ce nest pas du tout facile de prendre le micro pour parler. Pas prendre le micro pour parler devant une petite foule de gens mais devant toute la France quasiment. Etre courageux pour parler. Cest ce courage qui fait avancer les choses et je suis contente que ses projets aboutissent et quelle soit comble dans sa vie personnelle. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Quand Ali et Tina se souviennent du Mga couscous des familles vivant avec le VIH
Date de mise en ligne: 17 novembre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10079-quand-ali-et-tina-se-souviennentdu-mega-cou.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111115e.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Mga couscous des familles vivant avec le VIH, Tina, Rassemblements des familles pour survivre au sida, Ali dit Samy Sandra : Samedi 3 dcembre 2011 sera le jour du Mini-Couscous des familles vivant avec le VIH. Tina la annonc la semaine dernire (mission du 8 novembre 2011, n527). Ce Mini couscous est linitiative des membres du Comit des familles, association cr et gre pour et par des personnes concernes par le VIH, avec de nombreux amis solidaires soignants, jeunes, ducateurs... Pour organiser ce Mini couscous, Saint-Denis sera de la partie aussi et ce nest pas la premire fois ! , puisque une antenne jeunesse de la ville qui ouvre ses portes pour accueillir tous ceux qui souhaitent rencontrer ou rejoindre ceux qui se battent pour survivre au sida. Alors cest quoi ce Mini couscous, que va t-il se passer ? De la semoule, des lgumes, de la viande... Tout ce quil faut pour rapprocher les estomacs et les esprits, faire connaissance, et partager. Parmi les jeunes prsents, certains auront dj rencontrs les tmoignants du Projet Madeleine, pour comprendre un tout petit peu quoi ressemble la vie avec le VIH, et pourquoi il y a de bonnes raisons de se protger. Le plus important, cest que ce jour-l, donc, sropositifs et srongatifs seront ensemble, pour refuser les discriminations, les prjugs lgard de ceux qui vivent avec le virus. Et on pourra parler librement de tout, et pas que du VIH , sans se soucier du regard des autres et des jugements. Et Tina, tu lavais dit la semaine dernire, ce Mini couscous est un avant-got du Mga couscous des familles vivant avec le VIH. Quelle est la diffrence avec le Mga couscous ? Cest juste la taille du couscous ? Tina : Oui, on na pas eu a la possibilit, les moyens financiers de faire un grand couscous comme on la fait en 2010. On tient faire ce couscous autour de 1er dcembre, journe mondiale de lutte contre le sida, et puis, mini couscous parce que a se passe dans une antenne jeunesse o le nombre maximum est de 80 personnes. Je pense que lambiance sera la mme. Lesprit festif, la bonne humeur et lesprit de solidarit seront au rendez-vous. Sandra : Tina, quel est ton meilleur souvenir du dernier Mga couscous des familles vivant avec le VIH ? Tina : Moi, cest les prises de parole qui ont eu lieu cette occasion. Il y a eu vraiment un grand nombre de personnes diffrentes sur scne, qui ont pris leur courage deux mains. Je connais certains dentre eux. Je sais que cest des personnes qui naiment pas parler devant

beaucoup de monde. Ce jour-l, ils ont os non seulement parler devant beaucoup de monde mais en plus de choses trs personnelles, trs intimes. Tout a pour faire avancer ce qui concerne la vie avec le VIH, pour lutter contre la stigmatisation. Donc, a, a mavait vraiment touche. Javais eu des frissons et en entendait ces tmoignages, je pense que cest quelque chose dextrmement important pour faire avancer les choses, il faut parler ouvertement. Il faut oser. Cest difficile. Je peux le dire, moi aussi, personnellement, ce nest pas toujours facile. Sandra : Et Ali, ton meilleur souvenir du dernier Mga couscous des familles vivant avec le VIH ? Ali : Cest surtout, que ce soit le dernier, bon il tait quand mme consquent, il y avait plus de 500 personnes. Donc, il y avait vraiment une diversit dans bien des domaines. Moi, dans le Mga couscous que ce soit le dernier ou les prcdents, cest surtout justement ces rencontres entre diverses personnes et tout. Certes, qui parlent autour du VIH mais galement sur un bon nombre dautres choses et voil, cest lintrt avant tout de continuer se battre contre la stigmatisation et, parfois des conditions de vie des uns et des autres. Mais, en mme temps de montrer que, quil existe, la personne qui tmoignait, Barbara, parler dune priode du Sidaction o les choses ont un peu, voil... ce nest pas toutes les personnes sropositives qui taient prises en compte, alors que lors du Mga couscous et autre, cest tous types de personnes, quelque soit leurs parcours, contamines ou non, peuvent venir et voil, rencontrer des gens intressants et justement, on apprend toujours au contact des autres. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Les familles concernes par le VIH pourront-elles garder leur local Paris ?
Date de mise en ligne: 17 novembre 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a10080-les-familles-concernees-par-le-vihpourront.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111115f.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Financement de la lutte contre le sida, Maison des familles, Un local Paris pour les familles vivant avec le VIH Sandra : Les membres du Comit des familles se mobilisent pour ne pas perdre leur local. Alors Tina, que se passe-t-il pour les familles concernes par le VIH ? Dun ct, on apprend quils organisent un Mini couscous et l, on apprend que rien ne va plus pour le Comit des familles. Peux-tu nous en dire plus, toi qui est membre du Comit des familles ? Tina : Oui, le Comit des familles a des problmes au niveau financier, ce qui est d au fait que les subventions sont dj trs maigres. Il faut dire que le Comit se bat avec des tout petits moyens. On a russi ouvrir un local, faire un certain nombre dactivits, de faire des vnements festifs de grande taille, et aussi des vnements o on rencontre les mdecins, o on dialogue, parler de lactualit VIH. Mais, derrire tout a, il y a un rel combat. Il faut simplement faire face une situation o la mobilisation des membres doit tre importante pour faire ces choses-l, parce quon na pas beaucoup de moyens pour les faire. Cest vraiment la volont des familles qui vivent avec le VIH qui russissent faire un certain nombre de choses. Mais il y a aussi des limites tout. Le loyer, faut bien le payer. Il y a des personnes qui sont salaries lassociation qui, le nombre a beaucoup diminu mais les salaires, faut les payer, les charges sociales, faut les payer. Mais, de lautre ct, les subventions ont du retard. Il faut faire face a. Lassociation na pas de coussin, parce que, simplement les subventions sont trop maigres. Ds quil y a le moindre petit retard, a se rpercute tout de suite. Aujourdhui, on ne peut pas payer le loyer du local des familles.

Sandra : Face cette situation, les membres du Comit ont dcid de se battre, et a commence par des messages de soutien pour le Comit des familles. Dbut du son. Nino : Moi, je mappelle Nino. 30 ans. Clibataire. Jai appris ma sropositivit il y a un an. Je prends le traitement il y a presquun an aussi. Tout de suite jai commenc. Maintenant, il y a une semaine, mon mdecin ma annonc que javais une charge virale indtectable. Jai connu le Comit des familles il y a un mois, par le canal de mon mdecin et ma psychologue qui ne cessait de men parler tout le temps quand jallais lhpital, parce que, je ntais pas bien, je ne me sentais pas bien. Jtais choque quand on ma annonc. Jtais vraiment affaibli, abattu et, chaque fois que jallais chez le mdecin, mon mdecin et ma psychologue me parlaient toujours du Comit des familles, quil faut y aller et aprs, tout ira bien. Jai pass presque 8 mois. Je ne voulais pas chaque fois quon men parlait. Depuis un mois, je peux vous dire que ma vie a chang. Ma vie a chang parce que, au Comit des familles, cest la joie. Cest la joie de vivre. Dailleurs, la premire fois que je suis venu, ce qui ma plu, cest lentretien. Lcoute. Jai rencontr Ousmane, qui ma reu. On a eu une conversation de presque 1h30. Mme ses coups de fil, il ne voulait pas prendre. Alors, ils prennent tout le temps pour couter la personne qui arrive. Aprs, ils texpliquent tout. Cest laccueil dabord qui ma plu. Cest a qui ma donn envie de revenir. Pour moi, le Comit des familles est trs important parce que, je ntais pas bien. Mais depuis que je suis arriv au Comit des familles, jai rencontr des gens comme moi. Pas de discrimination. O les gens sont sympa et bien. Ils nous donnent des conseils. Ca ma apport beaucoup moralement, physiquement mme je peux dire. Je peux vous dire physiquement, jai chang. Moi aussi, je me sens vraiment dans lobligation dapporter quelque chose, un petit soutien au Comit des familles. Je profite aussi de lancer un appel tous ceux qui sont comme nous, qui sont, sropositifs, qui ne veulent pas adhrer au Comit des familles, de venir, a va leur faire du bien. Tout le monde a une place, dapporter quelque chose, de faire, je peux dire, du bnvolat et participer dans des activits du Comit. Si les familles vivant avec le VIH, navaient plus ce lieu, je pense que, pour moi, cest une faon de nous dire, comme vous avez le VIH, daller nous enfermer dans, peut-tre, dans une cellule, et dire que, bon, comme vous avez le VIH, vous restez l-bas, parce que cest un endroit vraiment, o nous nous retrouvons, o nous changeons des ides. Cest comme si, on nous envoyait dans un autre monde part, si les gens, les familles vivant avec le VIH navaient plus ce local. Pour moi, ce serait vraiment comme une discrimination et peut-tre, retomber encore peut-tre dans la solitude, la souffrance. Parce que, nous souffrons dj normment, quand on vous dit, vous allez prendre les mdicaments toute votre vie, et aprs, on na plus un local comme le local qui accueille le Comit des familles, les familles vivant avec le VIH, ce serait une catastrophe. Mon message ceux qui ne voudraient plus donner les subventions au Comit des familles. Dj leur dire merci pour ce quils ont dj fait pour le pass, et moi, je leur demande, de continuer nous soutenir, parce que, on en a vraiment besoin. Les familles, pleins de familles, qui vivent avec le VIH. Habi : Je mappelle Habi. Jai 45 ans. Je suis sropositive depuis 1989. Jai une charge virale indtectable. Toujours en trithrapie. Je vis trs bien ma maladie, depuis que je connais le Comit des familles. Je connais le Comit des familles depuis peu prs un an et demi pass. Je lai dcouvert sur internet, suite un jour o javais un petit coup de blues. Jtais un peu pomme dans la vie. Je voulais absolument rencontrer des gens comme moi, puisque, jai t rejete pendant pas mal de temps par mes proches. Donc, je cherchais tisser des liens avec des gens comme moi. Donc, jai t trs heureuse de connatre le Comit des familles grce internet, la technologie. Je suis trs satisfaite du Comit des familles, parce que, en fait, ce dont je manquais, je lai trouv. Cette chaleur humaine, cette spontanit, cette joie de vivre,

tout a, je le trouve, au Comit des familles. Je suis trs contente davoir intgr le Comit des familles. Cest une association dont jai besoin et dont je pense que, toutes les personnes qui sont dans le mme cas que moi, ont besoin. Elle nous apporte beaucoup psychologiquement. Elle nous apporte beaucoup physiquement aussi, parce que, bon, en ayant une trithrapie, cest quand mme un traitement qui est assez douloureux. Quand notre cerveau et notre tat psychique est en pleine forme, tout le reste est en pleine forme. Moi, je soutiens compltement le Comit des familles, parce que, cest une association dont on a tous besoin. Toutes les personnes sropositives et ceux qui les aiment, ont besoin. Je naimerai pas quon nous retire le Comit des familles et quon arrte les subventions car cest quand mme une association dont on a normment besoin, qui nous apporte beaucoup psychologiquement. Si je peux apporter mon aide au Comit des familles, pourquoi pas. Jespre que, les personnes concernes continueront nous donner des subventions pour pouvoir continuer, pour pouvoir, effectivement, continuer se nourrir de cette joie de vivre que nous apporte le Comit. On a vraiment besoin du Comit des familles. Je pense que, les personnes concernes, qui nous donnent des subventions, devraient se poser quand mme la question, un jour, si ctait un de leur proche qui tait dans le mme cas, comment ragiraientils ? On a besoin de cette solidarit des subventions. Cest trs important davoir des petites structures comme celle-ci. Ne nous retirez pas le Comit des familles ! On a besoin de subventions ! Cest le Comit des familles qui nous a redonn le sourire, et il faut que a continue. Cest un lieu dchange, cest un lieu, quand on nest pas bien, on trouve des personnes qui parler. Quand on na pas dami, parce que, on nous rejette cause de la maladie, on a du soutien morale. On fait beaucoup de choses, on fait pas mal dactivit. Cest une seconde famille pour moi. Cest tout ce quon a. Jai grandement besoin du Comit des familles et je sais que je ne suis pas la seule. Maintenant, sil faut, si on pourrait, aller nous exprimer nous-mme, voir monsieur le maire, le maire de Paris, ou qui de droit, il ny a pas de soucis, je peux aller voir ces personnes-l. Essayer de faire en sorte quon nous comprenne de vive voix. Fin du son. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Les familles vivant avec le VIH risquent de perdre leur local, des mdecins les soutiennent
Date de mise en ligne: 17 novembre 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a10081-les-familles-vivant-avec-le-vihrisquent-de.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111115g.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Financement de la lutte contre le sida, Laurent Gourarier, Maison des familles, ric Chapeau-slund, Un local Paris pour les familles vivant avec le VIH Sandra : Il ny a pas que les membres du Comit des familles qui se mobilisent. Il y a aussi les mdecins. Dbut du son. Eric Chapeau : Je mappelle Eric Chapeau-Aslund. Jai 52 ans. Je suis mdecin et je suis un militant de la lutte contre le sida depuis 1983. Jhabite prs dOrlans. Jai connu le Comit des familles depuis son existence, parce que, jcoutais rgulirement lmission Survivre au sida depuis lanne 2000 je crois. Cest la seule association en France de ce type et qui est autant dauto-support et qui est autant dactivit. Cest lassociation qui a la plus grande

qualit daction actuellement je crois dans toutes les associations franaises, et elle a une vraie lgitimit et cest la seule qui agit vraiment. Les autres passent parfois faire de la recherche de fonds, faire de la reprsentation et de la communication. Et l, il y a un vrai travail de fond, efficace, qui se rpand dans toute la France petit petit et ce serait dommage de briser un si bel lan. Cest la maison le local, cest le lieu de rassemblement. Cest le centre de ltoile. Cest un lieu de rencontre, cest un lieu o on peut aller quand on ne se sent pas bien. Cest un lieu de partage, cest un lieu daction, o il y a des runions, on dcide des choses. Cest un lieu o les parents peuvent discuter entre eux pendant que les enfants jouent dans la pice d ct. Cest indispensable un local. Mon message aux financeurs, cest comparer les associations, regarder ce quelles font et donner ceux qui font. Ce nest pas la peine de saupoudrer entre les diffrentes associations. Donner ceux qui font les choses et qui continuent en faire. Laurent Gourarier : Je mappelle Laurent Gourarier, je suis psychiatre et, je moccupe de rduction des risques chez les toxicomanes depuis 1994, une vingtaine danne. Cest comme a que je suis rentr en contact, dabord avec des femmes qui injectaient des drogues, des hommes sropositifs et co-infects parfois. Ces gens-l, au sortir de la toxicomanie, ils avaient envie, ils rvaient davenir pour eux-mmes et ils voulaient avoir des enfants. Un certain nombre de mes anciens patients sont entrs en contact et ont tenu ce que je rentre en contact avec le Comit des familles qui se montait lpoque. Aujourdhui, je suis praticien hospitalier, la terrasse groupe Maison Blanche, gros hpital psychiatrique, dans le Nord parisien. Jai d rencontrer le Comit des familles en 2002, 2003. A lpoque, ctait une petite voix qui se faisait entendre, de faon un peu, part on va dire. Et, qui parlait de choses quon nabordait pas lpoque. Parler de ces femmes qui avaient des enfants et qui tenaient tellement avoir des enfants, que, bien souvent, les conseils qui leur ont t donn, parfois par leur famille, parfois par leur mdecin, ni faisaient rien. Elles avaient des enfants. A lpoque, on ne connaissait pas les moyens srs daccoucher par voie basse. A lpoque, elles avaient des csariennes. Elles avaient des traitements aussi quon leur donnait. Elles se retrouvaient dans une panade assez grave. Elles prenaient des risques pour elles-mme. Mais, contrairement ce quon pouvait imaginer, la plupart dentre elles en fait, savaient trs bien ce quelles voulaient faire. Et plus elles avanaient dans leur souhait davoir des enfants et moins elles faisaient nimporte quoi en matire de drogue, de sida, etc. Donc on ne pouvait pas, dcemment, quand on tait engag avec elles, en tant que mdecin ou en tant quinfirmire ou en tant quaide soignant, quelconque faon, tre neutre devant ce dsir denfant. Et donc, tout naturellement, quand ces filles ou ces hommes dailleurs, aprs avoir eu des enfants, aprs avoir fait des tentatives infructueuses, quand ils ont commenc sorganiser, ils se sont retourns vers moi. Jai dabord fait la sourde oreille parce que je navais pas que a faire. Et puis, le message mest apparu tellement insistant quand jai vu, jai fini par rencontrer Reda et les premiers membres du Comit, que, jai dcid de faire un bout de route avec eux. Le Comit des familles anime une mission qui sappelle Survivre au sida. Entre Survivre et vivre, vivre normalement dans la socit, il y a, avoir un logement. Si le Comit des familles habite quelque part, il va vivre. Sil est fichu dehors de chez lui, il ne pourra que survivre. Je ne pense pas quil va mourir tout de suite. Maintenant, je ne veux pas penser a. Moi, ce que je veux, cest que, le Comit des familles vive, parce que, nous tous, sropositif, bien sr, mais, srongatif, moi, mes enfants, nous avons besoin de cette parole. Nous avons besoin que des gens parlent, aux gamins, qui utilisent le terme de siden ou de toxicomane pour des discriminations. L o les injures raciales, la sgrgation sociale habitait dans ces classes-l, dans les cours de rcration. Aujourdhui va se mettre en place quelque chose qui est trs inquitant. Evidemment que, avoir ct de chez soi, une voix diffrente, une voix qui explique, avec connaissance, avec intelligence, comment on peut vivre ensemble, cest indispensable pour tout le monde. Cest pourquoi, cette petite voix-l, elle ne doit pas steindre.

A la puissance publique qui menace de couper, dans un espce de mouvement gnrale, li la crise, il faut dire une chose trs prcise. Faites attention, parce que le VIH, celui des gens malades aujourdhui, celui de nos enfants demain peut-tre, il prolifre dans ces moments de crise. Cest aussi pour des motifs financiers, une mauvaise analyse du rapport, quon appelle cot bnfice mdicale, quon stait tromp, quon avait fait des erreurs au dbut de lpidmie du sida. A la puissance publique, je dis, ne faites plus a. Apprenez les leons du pass. Aujourdhui, vous savez que les publiques fragiliss cest les femmes, cest les jeunes, cest les gens qui vivent dans la prcarit. Cest, parfois les gens qui vivent en situation irrgulire. Ces gens-l doivent tre dans les soins. Ces gens-l doivent tre atteint par un message de prvention. Sinon, cest tout le monde qui va payer en France. Donc la puissance publique, ne coupez pas ce robinet-l. Premier truc. Deuxime truc. Aux grands esprits, aux privs, aux gens qui ont lhabitude de donner pour le VIH, leur dire que, les publiques qui sont fragiliss ont chang dun sicle lautre. Aujourdhui, pour les gens qui vivent en France et qui ont les moyens, qui veulent intervenir sur la scne publique, pour mettre, un petit peu de pansement sur ces plaies sociales qui sont en train de souvrir partout en France. Ces gens-l, il faut leur dire, venez en aide aux familles, venez en aide aux trangers en situation rgulire, venez en aide aux enfants, venez en aide aux enfants, venez en aide toutes les quipes, aux partenaires du Comit des familles. Donc oui, donnez au Comit des familles et faites donner par vos proches. Fin du son. Sandra : Petite mise au point. Laurent Gourarier que vous venez dentendre a dit que le Comit des familles anime une mission de radio qui sappelle Survivre au sida. Alors non, ce nest pas le Comit des familles qui anime lmission. Les membres du Comit des familles, certains dentre eux, participent lmission Survivre au sida. Et lmission Survivre au sida, cest lmission de tous les sropositifs et de ceux qui les aiment, et rpond des questions qui comptent pour les sropositifs. Et si, on parle souvent du Comit des familles, cest parce que, cest vrai que cest la seule association qui est auto gr par des personnes elles-mme qui sont concernes par le VIH et qui rpond des questions qui concernent les familles vivant avec le VIH. Ces tmoignages que vous venez dentendre, on sent bien une volont des membres du Comit des familles et des mdecins qui connaissent le Comit des familles de ne pas se laisser faire. Tina, l on a juste entendu deux personnes membre du Comit puis deux mdecins. Est-ce que a sarrte juste l ou est-ce que cest vraiment un dbut de mouvement en fait ? Tina : Alors moi je peux dire que cest un dbut de mouvement, parce que, maintenant, depuis quelques jours, on commence faire des runions la Maison des familles justement, en appelant les membres venir, rassembler nos ides pour ensemble, faire un programme, pour faire face cette crise. Et on est nombreux. Les gens, ils viennent, cest a qui compte. Cest dtre nombreux, parce que, si on est 3, 4, a ne sert rien. Les gens, les participants, ceux qui connaissent le Comit, les membres viennent. On a fait appel. Ils viennent. Il faut que a continue parce que, ce sera un long combat. Ce nest pas juste ponctuel. Aprs, il faut passer 2011. Ensuite, si on russit a, passer 2011, faut se battre pour quen 2012, a continue. Donc, on a lanc le message aux participants, ceux qui veulent se mobiliser. Ne vous essoufflez pas rapidement, restez mobilis, tous ensemble, pour quon puisse faire entendre notre voix et faire entendre ce quon demande pour les familles qui vivent avec le VIH. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Bruno, en couple srodiffrent, omniprsent pour le suivi mdical de sa femme

Date de mise en ligne: 17 novembre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10082-bruno-en-couple-serodifferentomnipresent.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111115h.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Sexe et sexualit, Couples concerns par le VIH, Bruno Sandra : Dans le cadre dune srie consacre la chronique prvention positive, Bruno a souhait parler de sa vie de couple. Il est en couple avec une femme sropositive depuis 3 ans et a eu une histoire damour avec une femme sropositive, dans les annes 90. Deux histoires trs fortes, une marque par larrive des trithrapies, et lautre marque par lvolution des traitements, qui permet de faire des bbs sans contaminer le bb et le partenaire mais aussi de faire lamour en se protgeant par les traitements VIH. Alors aujourdhui, cest le 7me volet de cette chronique avec Bruno. Il rpond la question : Je veux apporter mon soutien auprs de ma femme, quelle est ma place ? Dbut du son. Bruno : Je mappelle Bruno. Jai 39 ans. Je vis en couple srodiffrent depuis 3 ans. Je suis srongatif et ma femme est sropositive. Je marrange dtre prsent. Donc je suis prsent autant au rendez-vous avec linfectiologue, autant aux prises de sang. Cest vrai que je suis peut-tre un peu trop prsent. Mais jaime bien, je suis curieux. Donc jaime bien tre prsent, tre l et ne pas la laisser seule. Fin du son. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Le premier jour de Love, une femme sropositive africaine

Date de mise en ligne: 17 novembre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10083-le-premier-jour-de-love-unefemme-seroposit.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111115i.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Femmes sropositives, Rpublique Centrafricaine, Annonce de la sropositivit Sandra : A lannonce de la sropositivit, plusieurs questions se bousculent dans la tte dune personne : Est-ce que ma vie est finie ? Est-il normal davoir peur ? Est-ce que je vais pouvoir vivre normalement avec ce virus ? Faut-il en parler ma famille, mes amis ? Est-ce que je peux encore faire lamour ? Les rponses ces questions sont multiples. Mais il semble claire que seuls ceux et celles qui sont dj passs par l peuvent rellement y rpondre. Je vous propose dcouter Love, qui a souhait raconter son premier jour. Dbut du son. Love : Je mappelle Love. Je suis africaine. Je viens de Rpublique Centre Africaine. Jai 40 ans. Ca fait 10 ans que je suis en France. Jtais venue suite des petits soucis que jai rencontr en Afrique. Vu que a a t trs dure cette situation. Donc mon frre ma fait venir en France afin que je puisse oublier ces petits moments et que je puisse aussi me reconstruire. Cest par rapport au pre de mon fils qui est dcd. Donc jai pass une anne chez mon frre. Un moment comme a, je suis tombe malade. Je ne sais pas, javais trs mal lpaule. Ctait lpaule droite. Je narrivais pas bouger mon bras et aprs a t trs dur pour moi. Il

me dit : Est-ce que depuis que tu es venue, tu as fait tes examens ? Parce que quand mme, en Afrique, il ny a pas tous ces moyens, vu que tu es l maintenant, ce nest pas pour repartir au jour daujourdhui. Donc, est-ce que tu as pu faire tous tes examens ?. Je dis : Oh grand frre, pourquoi faire ces examens ? Il me dit : Mais non, il faut le faire, on ne sait jamais. Il faut faire un bilan. Ici, ce nest pas comme en Afrique. Pour faire son bilan, on va te faire la totale. Jai accept ce jour-l, jtais fatigue. Vu quil tait lpoque lesplanade de la Dfense, donc tout prs de lhpital Henri Mondor. On est all aux urgences. Aux urgences, l-bas, on ma gard, parce quils se sont dit, peut-tre, je ne sais pas si vous connaissez a, la drpanocytose. Cest une maladie qui est dans les os, vu que, cest au niveau de lpaule que a me fait mal. Donc ils se sont un peu inquits. On ma gard toute la journe lhpital. On ma fait le bilan comme il a dit. On ma tir de leau dans les os, des trucs comme a. Aprs, 19h, linfirmire qui passe, qui me dit : Vous allez attendre. Le mdecin va venir vous donner les rsultats vos examens. Donc, quand il est venu, cest l, sur le lit des urgences, lhpital Henri Mondor, quil ma annonc : Je vous dit quil y a le VIH dans votre sang. Est-ce que vous voulez le dire quelquun ? Est-ce que vous avez de la famille ici ? Jai dit : Oui, jai mon frre qui ma accompagn, je vis chez lui. Moi, a ne me drange pas de lui dire. Or a, je ne savais pas que, en fait, cest ta vie prive. Donc, tu pouvais garder cette situation pour toi. Mais, je me suis dit quand mme, cest lui qui ma fait venir et que, dans de telles situations, il faut le prvenir. Jai eu un grand choc. Sur le coup, jai dit : Ca y est, cest fini. Je vais mourir tout de suite. Je vais laisser toute ma famille que jaime beaucoup. Jai eu des ides noires dans ma tte. Sur le coup, jai pens mon frre. Jai dit, vu quil est l, il faudrait quon le lui dise, parce que, on ne sait jamais, demain, si quelque chose marrive, il saura quest-ce quil sest pass et il expliquera la famille. Donc mon frre est rentr dans la salle des urgences, l o jtais. Le mdecin lui a expliqu la situation. Il ma pris dans ses bras. Il a vers les larmes. On a pleur tous les deux. Et puis, il ma pris. On est rentr la maison. Je pensais que, vraiment il compatissait pour moi. Je suis rest un mois comme a. Les choses ont commenc dgnrer pas entre lui et moi, mais ctait sa femme. Sa femme est partie de la maison, je ne sais pas, ou peut-tre quil a dit sa femme, je nen sais rien. Sa femme est partie de la maison un mois comme a. Un mois a veut dire, un mois aprs lannonce de ma sropositivit. Je demandais mon frre, jappelais sa femme maman lpoque. Jai dit mais, pourquoi maman, elle est partie de la maison, elle na pas fait signe de vie tout a. Il me dit : Ah mais tu sais, Love, ici en France, il y a trop de lois, il y a trop de choses. Ici, cest les femmes qui commandent, patati et patata. Donc cest cause de toi quelle est partie, tu occupes les lieux. Cest toi qui remplie la maison. Jai dit : Ah ! Quelle maison je remplie ? Bon bref, je ne suis pas rentre dans les dtails. Un jour comme a, un matin, sous la neige. Ctait au mois de janvier 2003. Mon frre ma dit, il ma donn une revue en fait, une petite rubrique, l o il y a les noms dassociation : Tu vas les appeler et leur dire que tu nas pas dendroit o dormir, tu nas pas o loger. Jai dit : Ah, a commence comme a. Et en plus, cest lui qui me disait les choses. Il fallait faire comme a, il fallait faire ci, il fallait faire a. Jai commenc pleurer. Et l, a t le dbut de mon calvaire. Franchement, je ne le cache pas, si je ntais pas une croyante, je pense que, je craquais depuis longtemps. Ca veut dire, je laissais tout tomber. Que ce soit ma famille, que ce soit les personnes que jaime. Ca na pas t facile. Jai fait toutes les associations. Au bout dune anne de traverser de dsert, finalement, je suis tombe dans une association qui ma accueillie. Je suis reste pendant 5 ans dans cette association. Puis, a na pas t chose facile. Le fait que mon frre, a cout sa femme et quil ma mise dehors et que jai galr. Jai souffert. Mais, je ne dis pas cest de la souffrance parce que, a a pay. Ca ma permis dtre forte dans la vie. De surmonter les preuves, parce que, malgr tout a, je nai pas baiss les bras. Cest vrai que, il y a des moments de dprime, danxit, de ptage de plomb. Je tombais. Je me relevais. Il y avait les associations o jtais oriente par rapport lhpital. Jtais dans toutes ces associations. Je mangeais l-bas. Et ces associations mhbergeaient, grce lEtat franais, vu que, jai respect beaucoup de choses. Jai suivi le rglement. Tout a, a sest trs bien pass. Je suis passe dassociation en association. Aujourdhui, grce lEtat franais, jai trouv un appartement. Je suis dedans. Je suis mon

traitement toujours. Cest au moment o jai eu mon appartement que je me suis dit, cest le moment de chercher se reconstruire, avoir une vie. A se stabiliser. Ma situation sest maintenant stabilise si je peux le dire. Pourquoi pas trouver une personne dans sa vie, quelquun de bien, quelquun de comprhensif, lcoute o tu te dis, cette personne, peut compter sur moi et que moi, si je peux compter sur cette personne, si possible pourquoi pas fonder une famille, avoir son foyer et avoir pleins de projets dans la vie. Mais sur le coup, quand javais appris ma sropositivit, a t trs dur pour moi. Cest comme si ma vie sest arrte dun coup comme a. Je me suis demande mais comment lannoncer mon frre. Comment lannoncer ma mre ? Comment lannoncer ma famille ? Comment ils vont prendre vu que, je ne dis pas que, cest dans toutes les familles africaines que les personnes sropositives sont rejetes. Mais, je me suis pose toutes ces questions, je me suis dit mais, vu que je suis comme a, cest sr que a va se propager, cest sr qu a va se dire dans ma famille, comment ils vont prendre ? Est-ce que je vais tre rejete ? Est-ce que a va tre si ? Et, a t le cas. Jen ai voulu mon frre, le fait de lui dire, ce soucis, de lui parler de cette maladie o je ne savais pas que, tu peux le dire ou ne pas le dire tes proches. Pour moi, jai trouv a tout fait normal de lannoncer mon frre, parce que, cest lui qui ma fait venir et que, je vivais chez lui cette poque, pourquoi le lui cacher, pourquoi vivre a toute seule ? Mon frre a dispatch partout. Je vis, dans la solitude. Cest dur. Il faut accepter cette situation, parce que, on est dans un pays o il y a les associations, mme au niveau de lhpital, on peut te guider, te donner le nom des associations, l o tu peux aller parler de tes problmes, de tes soucis, de tes attentes. Mais une chose, ce nest pas facile. Cest dur. Au jour daujourdhui, je suis arrive un stade que je suis dans un appartement et je suis mes traitements tranquillement. Je peux manger. Je peux faire ce que jai envie de faire. Je peux vivre. Je peux rigoler. Je suis dans des associations. Tout a, a mapporte que du bien. Tout ce que je peux dire, aux autres personnes qui sont touches ou qui sont rcemment touches par cette maladie, cest un sujet qui nest plus tabou. Vu quil y a des associations qui sont l pour nous aider. Il ne faut pas baisser les bras. Il est vrai que, pour un dbut, ce nest pas facile. Cest trs dur de parler de cette maladie. Il ne faut pas dire que cest notre maladie, cest ma maladie. Non. Cest une maladie comme toutes autres maladies. Donc, il y a des associations qui sont l. Il ne faut pas hsiter aller vers ces associations qui sont l pour nous aider, nous soutenir, dans ces moments trs difficiles qui sont, notre porte-voix, parce que, dj, ce nest pas facile de safficher en tant que sropositive ou sropositif. Mais, les associations sont l pour nous aider dans ce combat et nous aussi, notre combat, cest de dnoncer tout ce quon vit dans lobscurit et quon ne peut pas safficher, par lintermdiaire, le biais des associations. On peut toujours dire ce quon a sur le coeur et vider notre sac, parce que, le dbut, ce nest pas facile. Cest une nouvelle vie qui commence pour nous. Ca veut dire, tu laisses tout en Afrique, que ce soit les habits, la maison, tout. Cest un commencement. Tu arrives comme a et que bang, sur ta tte comme a, on te dit, le sida. Et, avec toutes les images que tu vois en Afrique, les personnes qui vivent avec le sida, tu te dis, mais pour moi, cest fini. Cest fini. Et, force de vivre cette maladie, ce nest pas facile, de sexprimer comme a, de se dvoiler comme a. On vit en cachette. On vit repli sur soimme. Il ne faut pas vivre repli sur moi-mme, parce que, au niveau de lhpital, on te le dit. On te donne des adresses. Donc il ne faut pas hsiter aller rencontrer des personnes qui sont comme toi pour en discuter, pour en parler et dnoncer des choses qui ne sont pas faisables et se dire que, le sida, maintenant, cest dans toutes les couches de socit, que tu sois riche, que tu sois pauvre, que tu sois SDF, le sida peut toujours tre l o tu te trouves. Le sida, ce nest pas marqu sur le front pour te dire que, le sida est l non. Fin du son Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Art Melody, artiste burkinab hip hop, flippe de faire son test VIH
Date de mise en ligne: 17 novembre 2011 Lien de l'article: http://survivreausida.net/a10084-art-melody-artiste-burkinabe-hiphop-flipp.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111115j.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Musique, Rap et hip-hop Art Melody : Moi cest Art Melody. Artiste rappeur du Burkina Fasso. Ousmane : Art, tu peux nous dire exactement ce que tu es venue faire ici ce soir Paris ? Art Melody : Je suis venue pour partager culturellement avec les parisiens et les franais en gros. Puis menrichir un peu et puis donner ce que jai, ce que la culture burkinabe rserve aux parisiens et aux franais. Ousmane : Art est mari ? Art Melody : Non, Art nest pas mari mais en revanche Art a un enfant de 16 mois maintenant. Ousmane : Art, l, en fait, cest une mission ddie aux personnes vivant avec le VIH. Disnous quest-ce que tu connais de la lutte contre le VIH au Burkina ? Art Melody : La lutte contre le VIH, cest vraiment un combat rude. Moi, ce que je peux demander par le biais de musique que jai ici, cest de demander aux gens de ne pas fuir ces gens, de les approcher, de leur donner tout le soutien quils auront besoin. De toute faon, cest nos frres, cest nos soeurs, cest nos mres, cest nos papas. Cest toujours des gens comme nous. Et puis, cest juste que, une maladie, a arrive nimporte qui tu vois. Tu peux ne pas savoir que tu portes le truc et puis tu ngliges peut-tre quelquun qui est porteur du VIH et aprs, en fin de compte, tu pars, tu fais lexamen, et toi-mme, tu es sropositif. Ca arrive tout le monde. Donc moi, je demande tout le monde peut-tre de faire le test et de savoir quelle situation on est pour pouvoir prvenir la chose et aussi soutenir ces gens qui sont dj porteurs. Ousmane : Justement, en parlant de test, est-ce que Art Melody a dj fait son test de VIH ? Art Melody : Voil mme, moi je le dis honntement, je dis, moi je ne lai pas encore fait. Cest vraiment dommage mais, ce que je peux dire, cest encourager. Mais je vais le faire. Quand je vais rentrer peut-tre au Burkina, je vais prendre le courage de le faire. Ce nest pas facile de le faire. Plusieurs fois, je suis all pour le faire et je ne lai pas fait. Ousmane : Pourquoi ? Art Melody : Parce que, exactement, cest la mme peur que les gens ils ont. Est-ce que on la ou pas ? Et si on la, comment les gens ils vont me prendre ? Est-ce que dans ma tte je sais que je suis dj... je ne fais plus parti de ce monde ou bien. Cest psychologiquement dans la tte que a se passe. Moi je vis ce problme. Tous ces gens qui mcoutent et peut-tre qui me connaissent, je nen sais rien, ou qui connaissent des gens qui nont pas encore fait le test, cest de les pousser, de les amener le faire. Moi je force. Ca fait plus de trois fois que je pars, honntement pour le faire, je ne suis pas arriv le faire. Souvent dans les dons de sang, on fait souvent des campagnes chez nous au Burkina. Mais je suis arriv plusieurs fois, je voulais donner mon sang. Mais quand jai compris que mon sang serait trait, je ne lai pas

fait. Donc, cest dommage. Je veux prendre courage pour le faire. Et puis, jinvite aussi mes frres le faire. Cest important. Ousmane : Art Melody, quelle est la dernire prvention sur le VIH que tu as vu ou que tu as entendu la tl ou la radio ou peut-tre sur une affiche ? Art Melody : Ce que jai vu cest avec Promaco, pour la prvention du VIH. Je ne sais pas exactement laffiche, mais je ne saurais pas te dire ce que jai vu rellement. Mais ctait un truc de ce genre, Promaco qui faisait a, avec lutilisation du prservatif. Donc du coup, il faisait aussi des scnes ou les artistes ils passaient leur coup de main. Et, cest a qui ma beaucoup marqu. Cest a que je retiens. Ousmane : Toi, en tant, quartiste, si tu devais faire une chanson pour prvenir le VIH ou pour les personnes sropositives, quest-ce que tu dirais ? Art Melody : Oui, a me tente, parce que, de toute faon, comme jai dit, chacun donne ce quil a pour protger ces gens-l. Moi, ce que jai, jai la musique. Si on me demande de faire quelque chose pour ces gens-l, si je sais que ce que je veux faire, sil y a vraiment du bnfice derrire cette chanson, je le ferai. Mais seulement, je ne veux pas donner quelque chose pour quon donne des gens, et puis a narrive pas gens-l, parce que je chante contre a. Donc, si je sais que a va profiter rellement aux porteurs, aux malades. Moi, je le fais. Ce que je fais, cest pour aider ceux qui nen nont pas, ceux qui sont en position de faiblesse. Ousmane : Art Melody, tu as des frres et soeurs ? Art Melody : Oui. Ousmane : Et un fils ? Art Melody : Oui. Ousmane : Si un jour ton fils, il grandit, et comme a il vient, il te dit, papa je suis sropositif, quest-ce que tu lui dirais ? Art Melody : Moi, ce que je vais lui dire, cest de le supporter, cest de lamener comprendre que tout nest pas fini. Ce nest pas parce quon est porteur du VIH que tout est fini. Aujourdhui, la mdecine est en train de travailler beaucoup l-dessus. Il y a peut-tre des cachets, des choses que tu peux prendre pour tre toujours en forme. Les gens ne nous diront pas le contraire, il y a des gens qui sont porteurs du VIH, mais qui continuent de vivre, pendant quil y a des gens qui ne sont pas porteurs, qui sont en train de mourir. Donc, cest la vie est toujours possible, mme quand on est construit dans le bton quoi. Mme dans le bton, il y a encore une vie quoi. Quand vous regardez en bas des murs comme a, vous voyez des arbres qui poussent en bas des murs. Pourtant cest du bton. Donc partout, il y a vie quoi. Moi, je lui dirai tout simplement de garder le courage et puis voil, cest daller vraiment dans les centres o on soccupe deux. Voil, on trouvera une solution quoiquil arrive, pour maintenir sa sant. Je vois des gens qui sont porteurs mais qui vivent tranquillement. Ousmane : Art Melody, un jour, si par hasard, demain tu fais ton test, qui se trouve que tu es sropositif, qui le dirais-tu ? Art Melody : Si je fais mon test, et que je vois quil est positif, je dirais a ma conjointe, ma copine, ma femme. La premire des choses, cest elle que je dois prvenir pour quelle fasse le test pour savoir si elle, elle est porteuse. Et aprs, je pourrais me prserver pour ne pas contaminer ceux qui ne sont pas porteurs. Voil.

Ousmane : Art Melody, la plus belle femme du monde que tu vois, qui te dit, si tu veux coucher avec moi, tu couches avec moi sans prservatif, quest-ce que tu lui rpondrais ? Art Melody : Moi, je ne peux pas me jeter dans la gueule du loup. Je vais me prserver pour faire le truc. Je ne vais pas mattacher mon plaisir pour prendre quelque chose que je naime pas, qui va me nuire, qui va nuire ma vie. Donc moi, je lui dirai tout simplement a. Je prfre coucher avec la plus vilaine femme du monde mais protg que de coucher avec la plus belle femme du monde sans me protger. Ousmane : Art Melody cette mmission est ddie aux personnes vivant avec le VIH, quelle est toi ton message ? Art Melody : Mon message, cest dire courage et puis, il y a espoir. Je suis avec eux quand ils auront besoin de moi. Mais moi, ce que jai, cest la musique. Si ma musique peut leur servir, peut leur donner le moral, moi je suis apte pour a. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

mission du 22 novembre 2011 (n 529)

Date de mise en ligne: 22 novembre 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a10085-emission-du-novembre-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111122.mp3 Source: survivreausida.net Un local adapt aux besoins des familles vivant avec le VIH : Cest ce que rclament les membres du Comit des familles en plus des subventions qui se font attendre. Il y a de plus en plus de monde, il y a des enfants qui sont l, on na pas la possibilit de faire un espace pour eux , souligne Tina. Si les subventions narrivent pas temps, les membres de cette association, cre et gre pour et par des personnes concernes par le VIH, devront abandonner leur petit local. Ema, Farid, Marie et bien dautres se mobilisent et interpellent les financeurs. A Saint-Denis, on rclame un couscous ! Le Mga couscous des familles vivant avec le VIH a laiss un souvenir tous les jeunes dionysiens. Samira Guedichi Baudoin et Marie Pruvost soutiennent les animateurs jeunesses de Saint-Denis qui souhaitent, de nouveau, travailler avec des personnes concernes par le VIH. Pourquoi cette rencontre est-elle si importante ? Samira Guedichi Baudoin nous raconte la fabuleuse histoire entre le Comit des familles et les antennes jeunesses de Saint-Denis. Forum des auditeurs : Par honte, un homme sropositif burkinab refuse de se marier avec les femmes que lui prsentent ses parents. Nino, Ali et Tina ragissent son message. Chronique prvention positive : Cette semaine, coutez le 8me volet de lentretien avec Bruno, qui partage sa vie avec une femme... et le VIH. Ce papa est en couple srodiffrent depuis 3 ans. Dans les annes 90, il a vcu une autre histoire avec une femme sropositive, marque par larrive des trithrapies. Dans cette mission, il rpond la question : Est-ce que je peux parler de la sropositivit de ma femme mon entourage professionnelle et familiale ? Pamplemousse, ananas, huile dolive, incompatibles avec les traitements VIH ? Florence Waxin, ditticienne-nutritionniste spcialiste du VIH, est venue lmission pour rpondre aux interrogations dAmina et de Tina. Ali voudrait bien manger cinq fruits et lgumes par jour mais encore faut-il en avoir les moyens . Comment manger en se faisait plaisir ? Les rponses dans cette mission. Une mission propose par Reda Sadki et prsente par Sandra Jean-Pierre. quipe radio : Tina, Ali et Nino.

Marie Pruvost, Samira Guedichi-Baudoin, Sandra, Florence Waxin et Ali

Marie Pruvost, Samira Guedichi-Baudoin, Eva, Florence Waxin et Ali

Les membres du Comit des familles se battent pour garder leur local... et en obtenir un plus grand
Date de mise en ligne: 23 novembre 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a10086-les-membres-du-comite-des-famillesse-batten.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111122b.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Financement de la lutte contre le sida, Maison des familles, Un local Paris pour les familles vivant avec le VIH Sandra : Contre la fermeture du local du Comit des familles, cest le combat de plusieurs familles concernes par le VIH. La semaine dernire, nous avons cout les messages de soutien de Nino et Habi. Lmission Survivre au sida soutient leur combat, alors nous allons couter dautres membres de cette association, qui expliquent pourquoi ils ne veulent pas que le Comit des familles ferment ses portes. Dbut du son. Ema : Je mappelle Ema, jai 48 ans. Je suis en couple avec une personne sropositive, qui est galement comme moi. Je suis en trithrapie, qui marche trs bien. Je suis indtectable. Ma charge virale est bonne. Moi, jai connu le Comit des familles par un poster que jai vu lhpital Bichat lors de mes visites l-bas, pour le Mga couscous 2007. Je suis venue. Je ne suis pas revenue tout de suite. Jai mis presque 2 ans et demi pour revenir. Cest que je ntais pas prte frquenter qui que ce soit ou me prsenter devant des gens. Mais quand jtais

prte, ctait au Comit des familles que je venais, et cest toujours ici que je viens. Cest l que je me sens bien. Cest le seul contact que jai lextrieur, avec des personnes extrieures. Jai encore beaucoup de difficults de me prsenter devant les gens avec ma maladie. Je ne me sens pas trs sre de moi. Quand je suis au Comit des familles, il ny a plus cette pression du tout. On est entre nous et je me sens laise ici. Cest hyper important davoir un local pour se retrouver, faire des activits ensemble. Cest justement a qui est trs bien. La proximit de pouvoir venir ici. De trouver quelquun, mme en pleine journe. Il y a souvent lquipe qui est l, en dehors de a, toutes les runions qui ont lieu ici. Mais galement, les mdecins qui viennent ici, informer sur place, sur les questions quon a poser. Toutes ces activits-l, cest franchement trs important pour nous. Cest une association o chacun apporte ce quil peut et je trouve que a marche trs bien. Justement, il y a une grande mixit de nationalits et il y a de tout. Cest justement, comme une grande famille. Cette chaleur humaine, cest a qui fait du bien. Quand on est isol, comme beaucoup de personnes dentre nous. Farid : Je mappelle Farid, jai 56 ans et je suis en concubinage. Sropositif depuis 1989. Ma charge virale est infrieure 20 copies. Indtectable. Jai connu le Comit des familles par lintermdiaire dune amie, qui mavait envoy un mail, en me disant, tiens, je connais une association sympathique qui organise une soire Saint-Valentin. Ctait la mairie du 19me. Cest l que jai connu le Comit la premire fois, en 2007. Pour moi cest important, surtout pour les gens qui nhabitent pas en rgion parisienne, qui sont mme ltranger, parce quils retrouvent sur le site, ils savent, quil y a une association en France et peut-tre en Europe qui soccupe, qui vit et qui soccupe des sropositifs htrosexuelles, des enfants, des femmes, des bbs, etc. O les gens sont censs tre auto-gestionnaire de leur Comit. Sil ny avait plus de local, ce serait problmatique, surtout pour les gens qui nhabitent pas la rgion parisienne, qui viennent de province. Puis quand on vient, on a des groupes de parole. Cest quand mme plus pratique davoir un lieu o on sait quon est un peu labri. On sait quil y a la crise, mais cest un beau prtexte pour casser toutes les associations petites je dirais. Marie : Je mappelle Marie, jai 58 ans. Je suis clibataire. Je suis sropositif depuis 2000. Je prends bien mon traitement et je suis bien suivie la Riboisire. Ca ne mempche pas de vivre. Les dbuts ont t difficile. Maintenant, on a pris confiance en soi, et a va mieux. Jai connu le Comit des familles lorsquil a fait son dernier Mga couscous. Je narrivais pas rencontrer dans une association, parce que, ctait difficile pour moi. Depuis, jy suis. Ca va faire presque 2 ans. Le Comit des familles, cest important parce que, cest un lieu de rencontre pour beaucoup de gens. Beaucoup de gens qui peuvent exprimer leurs inquitudes, parler de leur traitement, parler de leur vie. Parce que, peut-tre que dans leur vie personnelle, ils ne peuvent pas parler. Rencontrer dautres personnes, refaire des projets, spauler les uns, les autres. Ce lieu, est un lieu de rencontre et, en plus, a permet aux gens de se retrouver et de ne pas se sentir seule dans la nature. Mme point de vue sant, a permet aux gens de pouvoir spauler. Je me demande si le local disparat, a peut tre source que les gens ne prennent plus leur traitement, ne soient plus rgulier et naient plus qui parler. Pierre : Je mappelle Pierre, jai 38 ans, pre de 3 enfants, qui ne sont pas sur le territoire, qui sont en Afrique. Je suis sropositif, et ma charge virale, depuis longtemps, a t toujours indtectable. Jai connu le Comit des familles, a va faire deux mois, trois mois je crois bien. Ctait suite une situation de famille moi. On ma indiqu de venir. Vraiment, a t une vraie famille pour moi, parce que, ctait des gens semblables moi. Etant dehors, je me disais que les gens avaient dautres regards vis--vis de moi. Etant sur place, avec les gens du

Comit des familles, je me sentais presque chez moi, parce que, je sentais des gens qui taient comme moi, qui navaient pas de prjug vis--vis de moi. Ce serait vraiment trs grave si le Comit des familles navait plus de local. Ce serait trs grave, parce que, je ne sais pas si on pourra se rassembler dans la rue. Cest bien vrai, on sera toujours l. Mais comment se runir ? On a lhabitude de se runir ici, avoir toute cette convivialit quon a souvent et tout, autour de ce local. Sans le local, vraiment ce serait impossible de faire vivre cette association. Pour ceux qui ne veulent pas donner de subventions, jaimerai vraiment lancer un appel, une prire en fait, ceux qui ont toujours lhabitude de donner des subventions. Vraiment de pouvoir, dessayer de faire un effort. Parce que vraiment, sans ces subventions, vraiment, ce Comit est appel disparatre, si on nest pas subventionn. Fin du son. Sandra : Je vais demander Nino, Tina et Ali, vous qui tes membres du Comit des familles, quand vous entendez ces prises de parole, que ressentez-vous ? Quest-ce que a vous fait dentendre ces gens qui nont pas envie que les portes du Comit se ferment ? Tina : Pour ma part, cest comme un rappel dune situation quon a vcu nous-mme. Parce que, il y a ce moment o pour la premire fois, on rencontre dautres personnes sropositives, o on sent un soulagement, o on pose pleins de questions quon na jamais pu poser autre part. Pour ma part, je lai connu de la mme faon donc, a fait des souvenirs et je suis conscient quil y aura, tant que le Comit continue toujours, des personnes qui vont arriver, des personnes qui vont pouvoir vivre ce soulagement. Cest a pour moi la force de vouloir continuer, o je me dis, quil ne faut pas que le Comit sarrte, parce que, ceux qui vont venir aprs, qui vont apprendre leur srologie, on sait quil y en a beaucoup qui lapprennent. Chaque anne prs de 7000 personnes. O est-ce quils vont aller ? Ce nest pas la seule association le Comit, mais il y a des personnes qui nont pas daffinit avec dautres associations. Chaque association est diffrente, et je pense que, certaines personnes, trouvent leur place, uniquement au Comit. Dautres la trouvent dans certaines associations. Mais, je pense que le Comit, pour les familles qui vivent avec le VIH, cest vraiment unique de cette manire. Sandra : Ali, as-tu envie de te mobiliser, de te battre, pour sauver le local du Comit des familles ? Ali : Ah oui ! Jai pris un grand coup sur la tte quand jai appris que, entre autre, que les subventions, quil y avait un retard de subventions et autre. Ce qui laissait percevoir que, que le travail du Comit, bien quon est eu des retours, loccasion de diffrentes rencontres, que ce soit la confrence de presse ou diffrents rendez-vous avec des acteurs sociaux, mdico et autres, qui ne cessaient de nous dire, que le travail, qui tait fait par le Comit, tait du bon boulot. Et donc, je nimaginais pas, il y a encore quelques mois en arrire, quune telle chose puisse arriver. Comme le disait Tina, il y a de plus en plus de gens qui viennent, dhorizons divers, mais qui trouvent, si ce nest, la premire fois quils viennent au Comit, au moins sur le court terme ou le moyen terme, des personnes pour les couter, voir, des rponses leur problme. Je ne connais pas beaucoup, aucune autre association qui fait, et de linformation et qui organise diffrents ateliers, voir des festivits, qui runissent autant de bonnes volonts et qui essayent de faire intervenir des personnes comptentes pour rpondre toutes les problmatiques, poses par la vie avec le VIH, pour les familles. Que ce soit, pour les enfants, hommes, femmes, tous les gens qui sont concerns par le problme. Sandra : Nino, la dernire fois Tina a dit que ce serait un combat assez long, quil ne suffirait pas de se mobiliser deux, trois mois et aprs tout irait bien. Tu te sens prt commencer un long combat pour que les portes du Comit des familles ne se ferment pas ?

Nino : Oui, moi je me sens prt aller jusquau bout, parce que, il ny a pas longtemps que jai connu ce Comit. A peine, jai connu ce Comit, aprs on me dit, le Comit est en train de vouloir fermer, parce quil ny a pas de subvention. Ca t un choc pour moi, parce que, ce Comit ma chang en un mois. Comme je vous lai dit la fois passe. Sandra : Oui, la dernire fois, on ta cout, tu avais expliqu ce que le Comit avait fait pour toi. Et depuis... Nino : Oui, le Comit a beaucoup fait pour moi, parce que mon mdecin men a parl et je ne voulais pas. Je suis arriv au Comit, je suis rest enferm chez moi pendant presque un an et chaque fois, le psychologue et le mdecin, me parlait toujours du Comit. Et, quand jai adhr au Comit, jai compltement chang. A peine un mois, deux mois aprs, on me dit le Comit est en train de fermer. Je me suis dit, mais Seigneur, cest comme si, on envoyait les sropositifs dans un autre monde, aller nous enfermer dans une chambre o on dit, ne sortez plus, parce que, au Comit, on se parle de tout et de rien. De tout, de nos secrets. Par exemple, moi je ne savais pas quavec le VIH, on peut faire des enfants. Le mdecin men a parl mais au Comit, on ma vraiment expliqu. Il y a des mdecins qui passent de temps en temps pour nous expliquer beaucoup de choses que nous ne connaissons pas. Sandra : Justement, ces mdecins viennent dans le local du Comit des familles et Tina, ce local a t obtenu en 2008. Depuis, le Comit des familles est toujours dans ce mme local. Est-ce par choix ? Est-ce suffisant ? Tina : Non, on avait vu justement quil y avait de plus en plus de monde, que parfois, on a plusieurs runions, en mme temps. Il y a aussi des enfants qui sont l, alors que, les parents se runissent, et on na pas la possibilit de vraiment sparer les uns des autres pour avoir une activit pour les enfants. On a cherch a changer de local pour avoir quelque chose de plus grand et de plus agrable aussi, parce que, notre local nest pas en parfait tat, loin de l. Donc, justement, on avait envisag de changer de local. Un local plus grand et les subventions nont pas suivies. Donc, on nest oblig de rester dans un petit local, pas adapt nos besoins. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

A Saint-Denis, on aime le Mga couscous des familles vivant avec le VIH

Date de mise en ligne: 23 novembre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10087-a-saint-denis-on-aime-le-megacouscous-des.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111122c.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Projet Madeleine Amarouche, Mga couscous des familles vivant avec le VIH, Rassemblements des familles pour survivre au sida, Samira Guedichi-Baudoin, Marie Pruvost Sandra : On va maintenant parler de couscous, avec Samira, je vois qui rigole, qui est toute sourire et avec Marie Pruvost. Ce nest pas la premire fois quon parle du Mga couscous, qui va se passer Saint-Denis, et a aussi, ce nest pas la premire fois. Peut-tre que certains auditeurs tont dj entendu, pour ceux qui ne tont pas entendu, je vois que tu apprhendes ce moment, petit moment de nostalgie. On va rcouter une de tes interventions. Ctait lmission du 13 avril 2010 et cest Reda, qui te posait quelques questions sur le Mga couscous 2010. Dbut du son.

Reda : Samira Gudichi-Baudouin a dcouvert le Comit des Familles en travaillant vraiment dans le concret avec nous pour raliser ce Mga Couscous. 600 personnes runies pour affirmer la dignit des personnes sropositives, pour rendre hommage aux disparus, et pour affirmer notre solidarit avec les familles qui luttent pour survivre au sida dans les pays dorigine pour certains dentre nous. Je voudrais que tu nous racontes quel regard tu portes aujourdhui sur le Comit des Familles, et comment tu expliquerais dautres, ce quon fait, ce quon a fait le 20 mars et quoi a sert un Comit des Familles pour survivre au sida ? Samira Gudichi-Baudouin : Dabord, je tiens dire quil ny avait pas que des sropositifs dans cette cour de la Maison de la Jeunesse Saint-Denis. Il y avait aussi des familles que je connaissais dans les quartiers. Des femmes que je navais jamais vues, des mres de familles que je navais jamais vues ailleurs, sinon dans les cits et dans les ftes des cits. L, elles taient l, et a ma beaucoup intress. Cest a aussi que je retiens Saint-Denis : cest la premire fois que sur le sida, une association donne loccasion de parler de cette histoire Saint-Denis. Et je pense que cest une ressource, a a eu un impact important aprs le Mga Couscous. L, a fait 15 jours. Dans les couloirs de la mairie, on en parle encore. Dans les cits (jtais encore dans les quartiers de Saint-Denis) : pareil. Je me suis dit que ctait vraiment extraordinaire ce qui sest pass. Donc, il y a eu vraiment un cho important, et Saint-Denis, on tait vraiment tonn, subjugu par ce dynamisme, cette capacit de mobiliser aussi importante. Et puis pour parler dun problme qui a aussi un cho particulier en banlieue, en Seine-Saint-Denis. Donc jespre quon ne sarrtera pas l, parce quil y a encore plein de choses apporter la prvention. Reda : Alors, une semaine aprs ce Mga Couscous des Familles ctait le 20 mars 2010- il y avait Line Renaud et Pierre Berg qui saffichaient sur les crans de nos tlvisions, pour parler en fin de comptes du mme virus. Pour autant, parlaient-ils de la mme chose ? Quavez-vous retenu les uns et les autres des images de ce Sidaction ? Samira : Je nai pas vu dimages la tl, je suis dsole ! Je ne regarde pas la tl ! Reda : Je ne pense pas que tu sois la seule. Les audiences ont fait un bide Samira : En tout cas moi ce qui mintresse cest laudience que cet vnement-l a eue Saint-Denis. Et surtout, cest la premire fois je tiens insister l-dessus que des sropositifs osent parler, ou des enfants de familles sropositives osent parler. Jai vraiment t touche par ce garon de 17 ans qui dit bah moi, lge de 9 ans, mon papa, ma maman, mont dit quils taient tous les deux sropositifs. Et voil. Et je suis un grand garon et je peux en parler . Cest spcial, cette maladie, elle a vraiment t lobjet dun tabou puissant parce que a croise la sexualit, a croise la marginalit, a croise un certain nombre dpouvantails dans la socit. Et en particulier, moi je pense quelle a t encore plus profonde en banlieue parce quelle tait cache jusqu maintenant. Fin du son. Sandra : Ca, ctait le 13 avril 2010. Aujourdhui, nous sommes le 22 novembre 2011. Estce que aujourdhui, Saint-Denis, on parle toujours du Mga couscous ? Comment a se passe ? Je tentendais dire, dans les cits on en parle, dans les couloirs de la mairie, on en parle. Comment a se passe ? Dis-nous tout. Samira : Eh bien, ce qui sest pass, cest nos collgues de la jeunesse, qui sont venus nous chercher, en cet hiver, parce que, ctait au printemps quon a fait le Mga couscous, l cest lhiver, on est autour du 1er dcembre. Cest nos collgues de la jeunesse qui sont venus nous chercher, nous la sant, pour faire quelque chose avec le Comit des familles. Et a, a nous intresse. Il y a deux maires, je tiens le signaler, il y a deux maires adjoints, lun, la sant, qui sappelle Virginie Le Torrec, lautre la jeunesse, qui sappelle Badi Bagayoko, qui ont, ds le mois de juin, nous avons fait une runion pour envisager, en fait, de refaire un couscous

 Saint-Denis, qui taient l, et qui ont dit, allez-y les quipes, travailler ensemble, avec le Comit des familles, pour raliser un couscous Saint-Denis. Bon, a, cest dj un point positif. On a envie, parce que, il y a aussi eu un moment aprs le Mga couscous de 2010, il y a eu, dans une antenne jeunesse, un tmoignage, en tout cas, le projet Madeleine que porte le Comit des familles a eu lieu. Je nai pas pu assister ce moment-l, mais, on men a parl, les gens qui lont vcu, dans lantenne jeunesse. Notamment les animateurs dans lantenne jeunesse, mont parl de ce moment-l comme un moment important. Et moi, je suis persuade que le tmoignage, auprs des jeunes, quand on touche le coeur, on touche la conscience. On peut toucher la conscience, en touchant le coeur. Et cest la force de cette association. Donc, ils ont envie, pour faire de la prvention en tout cas, auprs des jeunes, ils pensent, et je les soutiens dans ce sens, je soutiens les animateurs jeunesse dans ce sens, quand ils pensent que le tmoignage cest un moment de prvention qui est extrmement efficace auprs des jeunes, pour aller plus loin sur linformation, mais aussi, sur la lutte contre la stigmatisation et sur la solidarit. Voil, ce que le Comit des familles porte trs fort et trs haut, et avec gnrosit je crois. Sandra : Ce partenariat avec le Comit des familles, Marie Pruvost, peut-tre que vous aussi vous pouvez rpondre cette question. Elle est de quelle nature votre participation ? Comment Saint-Denis contribue ? Est-ce que cest une contribution financire ou est-ce que cest autre chose ? Marie : Il y a une contribution financire bien sr. Mais on a aussi une contribution dans le cadre de nos prts de locaux. Nos personnels qui oeuvrent pour laction. Il en faut du monde pour servir 600 personnnes, il faut du monde, tout le monde est bnvole et tout le monde met la main la pte. Sandra : Et que pensez-vous de ce Mini couscous des familles ? Marie : Cette anne, le Mini couscous on lorganise de cette manire, pour que nos partenaires puissent lanne prochaine, mieux encore organiser celui de 2012, avec les moyens quon a cette anne. Sandra : Les moyens, oui, justement, parce que, lorigine, a devait tre un Mga couscous. Pourquoi est-ce un Mini couscous ? Pouvez-vous donner cette rponse ? Samira : Oui, je peux vous donner la rponse. Cest effectivement, les subventions nont pas t la hauteur pour financer un Mga couscous nouveau. Le dernier, en 2010, il faut dire la vrit, on la fait un peu larrache comme on dit. Cette anne, on a voulu se donner un peu plus de marge, pour faire dans de bonnes conditions. Ce Mga couscous, a na pas pu avoir lieu. Donc, le deuxime point, lide, ctait de continuer tout de mme, impliquer, notamment les partenaires, ceux qui se sont impliqus lanne dernire, il y a la jeunesse, la sant, mais il y a aussi nos collgues de lenfance. Ils ont mont un espace enfance ddi aux enfants, des ludothques. Il y a aussi nos collgues des maisons de quartier, qui ont prt des ustensiles. Il y a un certain nombre de personnes qui taient l. Il y a aussi les associations qui existent Saint-Denis, et qui travaillent en prvention, en sant, qui taient l aussi. Je pense que, cest tout ce monde-l, quil sagit de mobiliser nouveau, dimpliquer, et, cest par la rencontre quon peut le faire. Manger ensemble et donc, pouvoir se parler davenir. Sandra : Tina, je vois que tu me regardes, tu veux intervenir ? Tina : Je suis entirement daccord avec Samira et cest vrai que, pour le Comit des familles, cest vraiment trs bnfique davoir des partenaires aussi motiv que nos partenaires sur Saint-Denis. Cest vrai que tout seul, on a t dans des situations o on pensait quon ne pourrait plus faire le Mga couscous et, cest vrai que cest grce aussi aux mdecins quon est lhpital Delafontaine, qui nous ont mis en lien avec des professionnels de Saint-Denis pour quon puisse faire ce Mga couscous en 2010 et maintenant aussi en 2011, et les annes

 venir. En ce qui concerne les tmoignages, effectivement, cest aussi un fil conducteur autour de ce Mga couscous, avec Saint-Denis. Notamment, cette antenne jeunesse qui nous avait reu lanne dernire et qui avait apprci ce moment de tmoignage de personnes sropositives qui tmoignent de leur vie avec le VIH. Donc, ils nous invitent pour le 1er dcembre pour faire une sance de tmoignage devant les jeunes de Saint-Denis. Donc, le 1er dcembre, 2 jours avant le Mini couscous pour tmoigner de ce que cest la vie avec le VIH. Pour le Comit, cest trs important que ce Mga couscous, cette action soit accompagne de ces tmoignages. Cest dans la dure que ce travail dinformation, de prvention, et de sensibilisation peut se faire avec les jeunes et tous les habitants de Saint-Denis. Sandra : Ali. Ali : Oui, ce que je voulais dire au sujet de Saint-Denis et plus gnralement des endroits o on est amen tmoigner, enfin, moi o jai t amen tmoigner, moi, en 28 ans dinfection, je ralise, quil y a toujours des problmes parler du VIH, mais jai t agrablement surpris lorsquon est all dans une cit, justement, Saint-Denis, dans une maison de jeune, o ils organisaient un barbecue. Ctait en plein t et tout, ctait trs agrable. Ce qui ma agrablement surpris justement, cest que, contrairement ce qui se passait encore il y a 10, 15, 20 ans, voir plus, la stigmatisation qui ne se faisait pas uniquement par des petites phrases. Ctait vraiment provocateur. Dans la salle, o on a t amen tmoigner avec des tas de personnes dhorizons diffrentes, les jeunes taient extrmement lcoute, posaient normment de question. La partie consacre, aux diffrents tmoignages, on voyait que les gens taient concerns. Il y avait aucun mpris, aucun ddain. Quand on a eu fini, on a partag un barbecue ensemble. Les gens ne cherchaient pas savoir qui taient sropositifs ou qui ne ltaient pas. Tout le monde allait vers les uns et les autres. On pouvait parler de la thmatique du VIH comme on pouvait parler des problmes de tout chacun. Je nai pas ressenti, partout, cette attention et cette bienveillance. Sandra : Et dernire question trs importante, que je vais poser Samira et Marie. Attention, je vous demande de rpondre avec la plus grande sincrit : quel est votre couscous prfr ? Samira : Celui de ma mre, dsole. Et puis, celui de Samira, que jai beaucoup apprci, du Mga couscous 2010, que jai accompagn vraiment, cest une femme qui a beaucoup de courage, et puis on a t ensemble faire les courses, au march de Saint-Denis, le fameux march de Saint-Denis, acheter des courgettes, les vrais courgettes dAlger. Marie : Alors moi, je nai pas de mre qui fait le couscous. Mais, cest vrai que jai bien apprci cette ralisation, o on voyait toutes les cuisinires prparer ce Mga couscous, que jai bien aim, apprci. Sandra : Florence Waxin, un couscous, cest bon pour la sant ? Pour les personnes sropositives ? Comme cest le sujet dont on va parler tout lheure. Florence Waxin : Oui, cest un plat parfaitement quilibr, qui allie protine, fculent et lgume. Donc, on peut se faire plaisir largement avec bon couscous. Sandra : Eh bien vive le couscous ! Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Des soires de rencontres pour les clibataires sropositifs ? Oui, a existe dj !

Date de mise en ligne: 23 novembre 2011

Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10088-des-soirees-de-rencontres-pourles-celibatai.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111122d.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Fte des Amoureux, Maison des familles, Soires sromantique Sandra : Vous tes nombreux laisser des messages sur le site de lmission. Je vais lire un message : Votre mission est vraiment bien. Il serait intressant que vous crez des occasions pour des sropositifs, pour se rencontrer et crer une relation amicale voir sentimentale. Eh bien en fait, ces occasions existent dj, a sappelle les soires sromantiques. La prochaine, cest le 31 dcembre 2011 et ce sera le rveillon sromantique. Ces soires, organises par le Comit des familles, ont pour but de faciliter les rencontres entres personnes sropositives. Donc, si vous tes clibataires, que vous cherchez rencontrer quelquun pour vivre une histoire damour ou une histoire dun soir, vous tes les bienvenus. Linscription est gratuite et confidentielle et se fait auprs du Comit des familles au 01 40 40 90 25. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Forum des auditeurs : Un burkinab sropositif refuse de se marier par honte

Date de mise en ligne: 23 novembre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10089-forum-des-auditeurs-unburkinabe-seroposit.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111122e.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Burkina Faso, Hommes sropositifs, Annonce de la sropositivit Sandra : Un autre message, et puis cest Nino qui va rpondre cet auditeur. Bonjour tous. Cest aujourdhui que jai connu ce site et vous remercie infiniment. Je suis burkinab, jai un bon salaire mais jai peur de me marier pour viter la honte. Si toutefois, dans le groupe, quelquun est dans le mme cas, quil me donne des ides, parce que mes parents me propose des femmes parce quils pensent que je fuis le mariage. Je vous remercie. Nino : Je dirai dabord de ne pas cder la pression de ses parents, car, lui seul sait ce quil vit en lui. Quil trouve des mots. Des mots pour dire ses parents, couter, laissez-moi un peu de temps. Parce que, en Afrique, ce nest pas facile. Les parents imposent tellement aux gens de se marier tt. Et lui, maintenant il est dans une situation, o lui seul sait, dans son coeur, parce que, en Afrique, a parle un peu beaucoup. Quand on connat que vous tes sropositif au quartier, toute la ville est au courant. Pour rencontrer une femme, ce nest pas vident. Mme si vous rencontrer une femme, vous avez un bon salaire comme il dit, mais aprs, estce quelle sera une bonne femme qui va garder le secret ? Parce que, en Afrique, les femmes un peu, quand elles snervent, le secret est dehors, partout dans le quartier. Alors moi, je voulais dire dabord, de prendre son traitement. Cest a qui est dabord le plus important pour le moment. Quil ne cde pas la pression de ses parents, quil prenne tout son temps, quil essaye de chercher mme par le net de trouver une personne. Quil ne doit pas avoir peur non plus de se marier parce que, moi-mme, je sais de quoi je parle. Jai vcu en Afrique, je sais comment a se passe. Donc, je vais lui dire de prendre tout son temps, de ne pas cder la pression de ses parents et cest tout.

Sandra : L, quand je lis le message, cest la question aussi de lannonce de sa sropositivit. Quest-ce que tu peux lui dire l-dessus ? Si un jour, il se dit, je voudrais annoncer ma sropositivit, est-ce que tu aurais quelque chose lui conseiller ou tu lui conseilles de ne rien dire ? Nino : De ne rien dire. Je lui conseille de ne rien dire. Pour linstant. Et aprs, quil trouve un temps, avec ses parents pour leur dire. Mais, ce ne sera pas facile. Mais quil essaye de voir, de quel manire il peut leur dire. Peut-tre que Ali a quelque chose rajouter ? Ali : Je rebondis sur ce que tu viens de dire, savoir que, cest un exemple, tu parles de lAfrique, on va dire lAfrique en gnral. Les choses, elles ont bien volu donc, il y a diffrents cas de figure. Maintenant, il y a des personnes qui peuvent avoir une charge virale non dtectable, et donc, faire loption de choisir une partenaire, sans lui dire que... Alors a, je nai pas de jugement porter. En revanche, ce que je conseille ce jeune homme et toute autre personne dans le mme cas de figure, qui souhaite ventuellement se marier, voir, se mettre en couple et ventuellement fonder une famille, de ne pas commettre la mme erreur que bon nombre de personne de mon entourage, ont commis, il y a 20, 30 ans de a. A savoir que, ils ntaient pas certains quils taient sropositifs o ils sen doutaient. Mais ils ne voulaient pas trop en parler. Du coup, comme dans ces pays-l, les mariages arrangs se font facilement. Bon nombre de personnes ont choisi loption daller, en loccurrence en Algrie, mais cest arriv partout en Afrique, de choisir une femme que leurs parents leur choisissaient plus ou moins et, par voie de consquence, prendre le risque de la contaminer, lpoque, mme que les enfants soient contamins. Surtout cause des non-dits, parce que, a aurait pu tre vit. Donc, je ne porte pas de jugement encore une fois. Jai vu trop de personnes, qui se disaient, je vais finir seul. Donc je vais aller au bled, je vais aller choisir une femme, je vais lui faire des enfants et aprs on verra. Cest ni les parents qui prennent la dcision, cest la personne en son me et conscience et voil. Moi, si jtais dans son cas, je chercherais une femme ventuellement ici en France, voir au pays, qui est contamine. Pourquoi pas. Les choses seraient plus simples. Surtout que, maintenant, il y a possibilit davoir des enfants sans prendre de risque et avec une esprance de vie consquente. Sandra : Tina, je vois que tu veux ragir. Tina : Oui, effectivement, il y a des personnes qui sont sropositives, qui se disent, moi, de toute faon, tout prix, je voudrais uniquement rencontrer une personne qui est sropositive galement, cest plus simple. Aprs, il ny a pas de peur par rapport au secret tout a. Mais, il est aussi possible pour une personne sropositive de rencontrer une personne srongative, de lui parler de sa srologie, que lautre, puisse accepter. On en connat au Comit, des couples o le secret nest pas partag dans le couple et, o la personne qui est srongative, elle a accept la situation. Lamour est plus fort que le VIH comme on dit. Et voil, qui ont eu des enfants, qui se sont maris ou non, mais qui vivent comme tout autre couple. Il y a des possibilits de se protger dans le couple et davoir des enfants, et voil, sans contaminer ni le partenaire, ni les enfants. Donc aprs, cest un choix personnel. Mais tout est possible. Lidal bien sr, selon moi, cest de ne pas cacher quelque chose son partenaire. Je pense que cest compliqu la longue. Ali : 9 fois sur 10, dans le couples srodiffrents, cest la femme qui est sropositive et lhomme qui ne lest pas. Moi, jai connu linverse, il y a plus de 20 ans. Bon, je ne savais pas que javais une esprance de vie. Mais 9 fois sur 10, il doit avoir des raisons pour cela, mais je ne les connais pas, 9 fois 10, cest la femme qui est sropositive et lhomme qui ne lest pas. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Bruno, en couple srodiffrent : Cest bien que la famille soit au courant

Date de mise en ligne: 23 novembre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10090-bruno-en-couple-serodifferent-cest-bie.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111122f.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Sexe et sexualit, Annonce de la sropositivit, Bruno Sandra : Dans le cadre dune srie consacre la chronique prvention positive, Bruno a souhait parler de sa vie de couple. Il est en couple avec une femme sropositive depuis 3 ans et a eu une histoire damour avec une femme sropositive, dans les annes 90. Deux histoires trs fortes, une marque par larrive des trithrapies, et lautre marque par lvolution des traitements, qui permet de faire des bbs sans contaminer le bb et le partenaire mais aussi de faire lamour en se protgeant par les traitements VIH. Aujourdhui, cest le 8me volet et le dernier de cette chronique avec Bruno. Il rpond la question : Est-ce que je peux parler de la sropositivit de ma femme mes amis, au travail, ma famille ? Dbut du son. Bruno : Je mappelle Bruno, jai 39 ans et je vis en couple srodiffrent depuis 3 ans. Je suis srongatif et ma compagne est sropositive. Je pense quaujourdhui encore, il vaut mieux viter, parce que, mme si entre nous on sait beaucoup de choses, les familles concernes sont encore beaucoup stigmatises. Donc, jespre quon pourra plus tard en parler oui. Mais pour linstant, je trouve que cest encore un peu tt. Au niveau de la famille, moi, cest vrai que ma famille est au courant. Pour moi, cest un super soutien. Cest bien que la famille soit au courant. Mais aprs, a dpend de la personne, de familles. Cest vrai que jai, mon histoire pour ma premire relation, ma partenaire ne la pas annonc sa fille. Aujourdhui, cest vrai quelle est, elle a le quart de sicle, mais elle nest toujours pas au courant. Je pense que si elle lavait su, a aurait t une aide en plus. Mais jai respect le choix de ma partenaire. Fin du son.

Pamplemousse, ananas, carotte, poisson : que faut-il manger quand on est sropositif ? (avec Florence Waxin)
Date de mise en ligne: 24 novembre 2011 Lien de l'article: http://survivreausida.net/a10091-pamplemousse-ananas-carottepoisson-que.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111122g.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Cuisine et alimentation, Nathalie Bouchne, Florence Waxin Sandra : On va maintenant parler de bien manger, de nourriture encore une fois. Cette fois-ci, pas de couscous. On va parler tout simplement de lalimentation en gnral, bien manger quand on est sropositif. Est-ce quil existe des aliments strictement dconseills pour les personnes sropositives ? Florence Waxin, vous tes ditticienne nutritionniste. Pouvez-vous dire pourquoi vous avez cet intrt pour lalimentation des personnes sropositives ? Florence Waxin : Lalimentation chez les personnes sropositives est dautant plus importante que le VIH. Le VIH principalement expose lorganisme un stress oxydatif quotidien que lorganisme est amen vieillir plus rapidement. Et que, grce aux traitements, grce lalimentation, on peut apporter un bien-tre et un secours qui est indispensable pour que les cellules vieillissent moins vite. Sandra : On va commencer par une question dune personne, qui sappelle Amina et qui va nous parler de pamplemousse.

Dbut du son. Amina : Bonjour, je mappelle Amina et jai 47 ans. Je suis sropositif depuis 2001. Je me porte trs bien. Ma charge virale est indtectable, jusquau dernier bilan que jai fait en aot 2011. La trithrapie, je prends un seul comprim par jour, cest atripla. Je voudrais lui demander, au sujet du pamplemousse. En Algrie, jai pris du pamplemousse pratiquement tous les jours, je faisais un jus de pamplemousse pendant presquune anne et demi. Je nai jamais eu de problme de charge virale et l, quand je suis arrive en France, je suis actuellement lhpital Simone Veil, Eaubonne. Puis un jour, je vois une affiche comme quoi, les pamplemousses, quand on prend la trithrapie, ce nest pas bon de prendre du pamplemousse. Pour moi, ma charge virale est toujours indtectable. Donc, je me demande comment a se fait, si cest, chaque personne ou a dpend. Depuis que jai vu laffiche, jai arrt compltement. Quand je vois le pamplemousse, je me sauve (rires) Fin du son. Sandra : Florence Waxin, cest quoi cette histoire de pamplemousse ? Est-ce que cest vrai ? Les personnes sropositives ne peuvent pas manger de pamplemousse ? Florence Waxin : Le pamplemousse peut effectivement diminuer leffet dun traitement. Mais pas de tous les traitements. A chaque trithrapie est associ des, quelque part des interdictions, parce quil y a des interactions ngatives vis--vis de la molcule. Donc, ce nest pas le pamplemousse. Le pamplemousse na pas dinteraction avec lensemble des trithrapies mais seulement avec certaines. Donc, je ne suis pas une spcialiste des molcules, des traitements en soi. Le pamplemousse est plutt dconseill avec les traitements qui sont composs dantiprotases. Donc, ce nest pas la peine, ce nest pas utile de supprimer le pamplemousse quand on a un traitement qui ne subit pas ces interactions. Il y a dautres aliments ou plantes, tel que le millepertuis ou le chardon qui sont dconseills avec certaines trithrapies. Mais encore, ce nest pas lensemble des trithrapies. En gnral, il y a des listes qui sont diffuses, auxquelles il faut se rapporter. En point commun, cest quand mme lalcool qui, comme dans beaucoup de traitements mdicamenteux, a des interactions ngatives vis--vis du traitement, et peut en limiter les effets surtout. Sandra : Tina, il me semble que tu mavais parl dananas ? Tina : Oui, javais entendu, plusieurs personnes, que lananas, en jus ou en fruit, ce ntait pas bien non plus, que a diminuait leffet de la trithrapie. Florence Waxin : Je nai pas dinformation ce sujet. A ma connaissance, lananas na pas deffet ngatif. Mais je ne serai pas formelle. Jai aussi entendu parler de la patate douce. Aprs chacun glane ses informations. Certaines sont vridiques parce quelles sont lies des interactions mdicamenteuses qui sont reconnues scientifiquement. Aprs, cest peut-tre lexprience de chacun et le ou dire. Donc, il ne faut pas non plus se priver de certains aliments par les diffrents messages quon peut recevoir. Sandra : On continue la discussion avec une nouvelle question dAmina. Dbut du son. Amina : Toujours en Algrie, ils nous disent, mme nimporte quel traitement, mme si ce nest pas la trithrapie, ils disent que lhuile dolive, quand on le mange, les traitements nont pas deffet. Et moi, je mangeais beaucoup dhuile dolive. Donc, je ne sais pas si cest chacun son organisme. Cest des mdecins qui disent a. Je ne sais pas si lhuile dolive, il y a un truc qui est, les mdicaments ne ragissent pas cette matire-l. Je ne sais pas cest quoi. Fin du son.

Sandra : Est-ce que lhuile dolive cest bon ou pas pour les personnes sropositives ? Florence Waxin : Cest un sujet que je dcouvre. A ma connaissance, lhuile dolive na aucun effet ngatif sur les traitements, sur les antirtroviraux. Au contraire, elle est plutt conseille. Les huiles vgtales sont plutt favoriser par rapport aux graisses animales. Elles sont plutt cardioprotectrices. Donc, supprimer compltement lhuile dolive ne me parait pas cense. Aprs, peut-tre que certains organismes ragissent mal. Mais je ne vois pas pour quelles raisons. Sandra : Ali, Nino, Tina, avant que je pose quelques questions Florence Waxin, est-ce que vous-mme vous avez des questions concernant lalimentation ? Tina : Je pense que cest les questions que tu vas poser en fait, des questions trs gnrale. A savoir, en tant que personnes sropositives, comment bien manger. Sandra : La dernire fois, on avait rencontr Nathalie Bouchne, qui tait venue au Comit des familles et qui disait, en gros, je vais rsumer son message, quil faut bien manger et quil faut penser aussi se faire plaisir, et quil ne faut pas forcment sinterdire des aliments, mme si on est sropositif. Quavez-vous dire l-dessus Florence Waxin ? Florence Waxin : Je partage tout fait lopinion de Nathalie Bouchne. Je crois que, on a dj suffisamment de difficult avec le VIH pour, en plus, se crer dautres problmes avec lalimentation. Lobjectif, il est bien videmment de se faire plaisir. Maintenant, avec lvolution du virus, avec les traitements, les personnes sropositives traversent des pisodes qui peuvent tre plus ou moins difficiles, avec des priodes damaigrissement, des priodes de diarrhes. Donc, cest plutt dadapter lalimentation son statut, son organisme, tout en essayant de se faire plaisir en essayant de se nourrir correctement. Donc, il ny a pas dinterdit. Le mot interdit en nutrition, il est quand mme trs nfaste et trs ngatif. Hormis, effectivement, quand il y a des interactions mdicamenteuses, et a concerne peu de produits. Donc, il ny a vraiment pas dinterdit. Lobjectif, il est de pouvoir garder du plaisir manger pour, justement, prserver ce capital sant. Ali : Je reviens ce que disait Amina sur le pamplemousse, et moi, a ma fait remonter un souvenir en moi. Dans les annes o jtais incarcr rgulirement si je puis dire, sur de longues priodes, chaque jour, je buvais minimum un litre de mlange de pamplemousse, citron et jus dorange. Je faisais vraiment le plein de vitamine C. Ca me permettait de courir 10 km tous les matins, 5 fois par semaine. Mais, il y a un mais, cest que, a fait 28 ans que je suis infect par le VIH et je ne prenais pas de traitement et je ne prends toujours pas. Donc, je ne suis pas vraiment concern par rapport au fait que, cest antagoniste avec les traitements. Florence Waxin : Oui, le pamplemousse, les fruits de manire gnrale, sont riches en vitamine. Donc, sont des antioxydants. Donc permettent de lutter contre le stress oxydatif. Donc effectivement, quand il ny a pas de traitement, il ny a pas deffet ngatif. Ali : Cest pour a que maintenant, quand jai loccasion den acheter frais, je prfre les presser moi-mme. Du fait que je ne prends pas de traitement. Mais en revanche, je ne savais pas que ctait antagoniste avec certains traitements. Sandra : Cest quoi le stress oxydatif ? Florence Waxin : Le stress oxydatif cest la formation de radicaux libres qui se multiplient, qui sont plus frquents avec le VIH. Cest vraiment li au virus, qui vont, en fait, sintgrer des cellules saines, transformer leur ADN et transformer en cellules malsaines on va dire ou qui sont nfastes pour la sant, qui peuvent, par exemple, provoquer des cancers. Donc les anti-oxydants, qui peuvent tre apports par lalimentation permettent de lutter contre les radicaux libres. Ils les pigent en fait. Les anti-oxydant pigent les radicaux libres et

empchent leur action. Sandra : Ali, on discutait tout lheure, et tu me disais, oui, ils sont bien gentils, manger 5 fruits et lgumes par jour, il faut avoir les moyens, ce nest pas toujours vident. Florence Waxin, quest-ce que vous rpondez cette remarque ? Florence Waxin : Je pense que, dans lalimentation, il faut avoir une certaine logique de consommation. Cest--dire quil faut consommer les fruits et lgumes de saison, acheter en petite quantit. On peut mme acheter des surgels qui sont vraiment peu onreux, et acheter des boites de conserves. Limportant, cest de pouvoir apporter des fruits et lgumes, quelque soit leur forme. Il vaut mieux consommer des produits surgels ou appertiss, donc en boite, plutt que dacheter des carottes et des poireaux et de les laisser pendant 15 jours dans le rfrigrateur sans les consommer, parce que, l, il ny a plus de vitamine. Donc aprs, chacun doit adapter, selon ces moyens, la manire dont on peut conserver les aliments et les consommer, son mode de vie. Il y a quand mme aujourdhui, des possibilits. Il ne faut pas aller dans les piceries, il faut aller, on parlait tout lheure du march Chateau dEau, il faut aller dans ces endroits-l o on trouve, quand mme des fruits et lgumes pas chers, et toujours consommer des fruits et lgumes de saisons. Donc, actuellement, a va tre, de la carotte, le navet, le poireau, la pomme, le kiwi quon trouve toute lanne, qui sont des prix tout fait raisonnable et riche en vitamine C par exemple. Ali : Il y a beaucoup de gens qui disent, enfin, cest peut-tre une ide prconue, que les aliments surgels perdent de leur saveur, cest une chose, mais qui perdent de leur teneur en vitamine. Donc, est-ce que cest rellement une vue desprit ou est-ce quil y a une part vrit ? Florence Waxin : Il y a une part de vrit, parce que, les lgumes sont blanchis avant dtre congels. Mais, partir du moment o ils sont blanchis, on stop toute altration de la vitamine. Donc en fait, le lgume ne bouge plus. Il va nouveau perdre un petit peu au cours de la cuisson. Mais, il y a quand mme une teneur en vitamine, notamment en vitamine C. La teneur en vitamine C, de manire gnrale, elle diminue de moiti. Mais, comme elle est quand mme en quantit importante, que le corps ne la stock pas, et quon en a besoin, si on mange, on parle de 5 fruits et lgumes, et si, effectivement, on arrive manger rgulirement quotidiennement des fruits et lgumes, on a la quantit de la vitamine C ncessaire. Dans le cadre du VIH, il en faut un peu plus. Mais on peut aussi, via, par exemple, dans les lgumes secs, les lentilles. On a aussi des anti-oxydants, qui sont tout fait intressantes. Donc, juste pour prciser, les anti-oxydants, cest la vitamine A, la vitamine C, la vitamine E, le cuivre, le zinc et le slnium. Et a, cest vraiment apporter par lalimentation, par une alimentation diversifie. Ali : Uniquement dans les fruits et lgumes ou par exemple dans, il y a beaucoup de poissons surgels, de plat de ce genre, enfin moi, je parle de ce que mange en loccurrence, et bien souvent, je me pose la question de savoir, a na pas le mme apport que du poisson frais ou autre. Mais, voil, manger ce type de plat, pas tous les jours. Dans ces plats-l, il y a toujours une teneur suffisante en apport calorique et autre ? Florence Waxin : Oui. En gnral, les produits surgels, sont des produits qui ont t immdiatement surgels aprs, si on parle du poisson, aprs la mise en filet. Donc, en gnral, toutes les vitamines D, toutes les vitamines, tous les nutriments, sont bien protgs, bien prservs. Je dirai que, tous les anti-oxydant dont je vous ai parl, on les trouve autant au travers, pour la vitamine A, sur le beurre, pour la vitamine E, dans les huiles. La vitamine C, a va tre fruit et lgume. Cuivre, zinc, slnium il y a dans, pratiquement, beaucoup de groupes daliment. Autant sur les protines, la viande, le poisson, les oeufs, les volailles que dans les lgumes secs par exemple. Cest pour a quil faut varier son alimentation, manger de tout. Aprs, cest manger de tout dans des quantits raisonnables, parce quil faut faire aussi attention sa sant. Il ne faut pas manger des plats trop gras. Cest vrai que, si on mange que

des plats prpar, en gnral, cest plus gras, cest plus sal, parce que, le sel est un exhausteur de got. Donc il faut faire attention au sel. Mais, le principe, cest de se faire un peu de cuisine, dacheter de temps en temps du tout prt, daller de temps en temps se faire une petite fte dans les restos si on en a les moyens, mais, de diversifier. Sandra : Nino, tu nas pas particip cet change. Il me semble que tu mavais dit que a tintressait lalimentation. Alors je te laisse la parole. Nino : Moi jai une question poser Florence, cest par rapport lalcool. Ca ne concerne pas lalimentation. Je prends par exemple mon cas o je prends, un verre de vin rouge presque chaque soir, soit un verre de vin rouge, soit une petite bire. Florence Waxin : Ca ne peut avoir un effet ngatif que par rapport un traitement. Boire un verre de vin quotidiennement, a fait plaisir, cest bon, a accompagne bien lalimentation, un plat. Donc, il ny a pas de raison de se priver. Nino : Merci. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

mission du 29 novembre 2011 (n 530)

Date de mise en ligne: 29 novembre 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a10092-emission-du-novembre-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111129.mp3 Source: survivreausida.net Jennyfer, toute heureuse dtre bientt maman : Au mois de juin 2011, lors de la 5me Rencontre des parents et futurs parents concernes par le VIH, cette jeune femme de 23 ans, ne avec le VIH, a annonc sa grossesse. Aujourdhui, elle a souhait raconter, avec des petits dtails croustillants, cette formidable aventure quelle vit avec son compagnon srongatif. Les membres du Comit des familles mritent un local plus grand : Cest lavis de Thierry Prazuck, infectiologue Orlans. Lui aussi, fait partie des mdecins qui soutiennent les familles vivant avec le VIH. Il serait injuste que le Comit des familles perdent les locaux dont ils disposent dit-il et aux financeurs qui refuseraient de verser des subventions cette association, son message est clair : Venez voir ce quils font sur le terrain. Arrter de regarder simplement des chiffres ou certains rapports dactivit. Venez sentir le bien quils font aux patients Parler des collgiens et lycens pour faire de la prvention : Cest ce que font les participants du projet Madeleine. Jacko, sropositif depuis 30 ans, est content que ce projet existe car ctait quelque chose quil avait tendance faire dj de son ct titre personnel. Ce quil raconte aux jeunes ? Evidemment de se protger mais on ninvente pas leau chaude en disant a . Jacko essaye dapporter son exemple, de quelquun qui vit avec le VIH : Mme sil y a plus marrant dans la vie , dtre sropositif, on peut quand mme vivre. Rubrique ma trithrapie et moi, avec Love : Cette femme africaine de 40 ans vit en France depuis 10 ans. Loge chez son frre, elle a appris sa sropositivit 1 an aprs tre arrive en France. Elle se souvient de la premire fois o elle a d avaler ces gros cachets. Courageuse, elle raconte comment elle a russi suivre son traitement VIH, mme aprs avoir t mise la porte par son frre. La prvention positive, explique par un infectiologue : Quest-ce que la prvention positive ? Je suis en couple srodiffrent, pourquoi est-ce important de venir deux en consultation ? Rponses avec linfectiologue Gilles Pialoux.

Rubrique culturelle : Dcouvrez le titre Suicide social de Orelsan. Une mission propose par Reda Sadki et prsente par Sandra Jean-Pierre. quipe radio : Nino.

Jennyfer, en couple srodiffrent, bientt maman : Il sait que je prends bien mon traitement, il na pas peur
Date de mise en ligne: 1er dcembre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10093-jennyfer-en-couple-serodifferentbientot-m.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111129b.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Sexe et sexualit, Couples concerns par le VIH, Femmes sropositives, Annonce de la sropositivit, Rseau national des correspondants du Comit des familles, Jennyfer Sandra : Jennyfer, heureuse dtre enceinte. Cette jeune femme de 23 ans est ne avec le VIH. Il y a quelques mois, elle a rencontr un homme et cet homme a chang sa vie. Cet entretien rentre aussi dans le cadre de la chronique prvention positive. Dbut du son. Jennyfer : Jattends un petit bb prvu pour le 15 janvier. Donc, tout se passe trs bien. Je suis trs heureuse de cette nouvelle, a fait seulement un an quon est ensemble. Il est srongatif. On est en couple srodiffrent. On se protgeait. On sest rencontr, on tait distance au dbut. Ctait sur badoo. Je nai jamais parl avec quelquun sur internet. Cest vrai quen fait, cest lui qui est venu me dire : Salut . Et en fait, on na pas du tout parl question couple, on na pas du tout parl de a au dbut, ce qui ma plu. On parlait de Dieu, on a parl de pleins de choses, du complot, on va dire, de lEtat, de pleins de choses comme a. Du coup, on avait pleins de points en commun. On sest appel souvent. Aprs, on sest mis sappeler tous les jours, installer une petite relation. Trois semaines aprs stre parl, je revenais en Haute-Savoie pour un week-end et donc, l, on a dcid de se voir. On commenait vraiment avoir des sentiments. Il pouvait me dire je taime, et moi je me disais mais cest quand mme un peu prcoce. Moi, cest vrai que javais eu aucune relation comme a. Cest vrai que, en fin de compte, on peut voir que, toutes relations peut marcher. On sest vu aprs rellement trois semaines aprs avoir commenc parler. Aprs ctait, on sappelait tous les jours, tout le temps, ds quon ne travaillait pas, le soir aprs le boulot avant de sendormir, on se confiait. Cest beau les dbuts (rires). A la base, quand jai connu le Comit des familles, jhabitais en Haute-Savoie. Ensuite, je suis partie habiter avec ma soeur pendant un an. Au dbut Sarcelles et dans lOise. Donc, je lai rencontr quand jtais en Picardie, dans lOise, via internet, comme quoi (rires). Tout de suite, je lui ai dit que jtais sropositive, parce que, il me la demand, tant donn que je lui ai parl du Comit des familles, en disant que ctait pour les sropositifs et ceux qui les aiment. Et, ctait la seule personne jusqu ce jour mavoir demand : mais est-ce que tu es sropositive ? Et puis l, jai rpondu directement, que oui, je ltais. De l, aprs, on est sorti ensemble peu de temps aprs quoi. Il la tout de suite bien pris. Pareil, comme tout le monde, il ny connaissait pas forcment. Donc, il posait les questions. Il y avait eu un premier accident, de lanne dernire, au dbut de lanne, je ne sais plus. Du coup, il avait pris le traitement de prvention. Du fait que je lui parle vachement par rapport au Comit des familles ou tout ce qui se passe, aux avances, aux traitements. Il sait que je prends bien mon traitement, tout a. Il na pas peur. Et, cest lui qui ma fait avoir moins peur, parce que, moi cest vrai que, ds que le prservatif craquait, jtais en larmes, ctait la fin du monde. Maintenant, ce nest plus le cas, il maime vraiment. Il y a eu des fois, bah ctait comme a (rires).

En prenant son traitement antirtroviral, Jennyfer combat le virus pour sa propre sant, mais protge son amoureux et le bb dune contamination. En effet, si une personne sropositive prend un traitement VIH, que sa charge virale est indtectable depuis 6 mois et quelle na pas dautre IST (infection sexuellement transmissible), le risque de contamination VIH est quasi nul. On sait maintenant que les traitements, pris dans des conditions prcises, protgent au moins aussi bien que le prservatif. Explications de Laurent Mandelbrot, chef de la maternit de Louis Mourier Colombes, dans cet article Au dbut, je me disais mais tu es inconsciente peut-tre, mais du tout quoi. On en a vachement parl, comme il me dit, il est avec moi, il maime et il me dit : Ce nest pas le virus qui va arrter a, qui va arrter lamour, notre vie sexuelle ou peu importe. Ca peut tre comme tout le monde. Fin du son. Sandra : Vous venez dcouter Jennyfer. Jai oubli de prciser quelle est correspondante du Comit des familles, association cre et gre pour et par des familles vivant avec le VIH. Cest pour cela que vous lavez entendu parler du Comit. Et maintenant, nous allons savoir, quelle a t la raction de Jennyfer et de son compagnon, lannonce de sa grossesse. Dbut du son. Jennyfer : Tous les deux, cest vrai quon a pris une petite semaine de rflexion quand mme. Moi, javais eu un peu peur sur mon traitement, parce que, je prends des molcules qui sont assez rcentes, parce que jai beaucoup de rsistances. Javais un peu peur par rapport a. Je me suis renseigne auprs dune ancienne du Comit, qui a demand, son hpital, qui lui ont dit, il ny a pas de problme pour le traitement. Tout de suite aprs, javais pris rendezvous avec mon infectiologue qui, eux aussi, mont dit quil ny a pas de problme pour le traitement. Donc moi, jai gard le mme traitement. Ctait a ma crainte au dbut. Quand cest un petit peu pas prvu, on ne se dit pas on va faire le bb, que a arrive un peu comme a. Je me suis toujours dit, je ne veux pas avorter. Et, mon copain, cest vrai que lui, au dbut il a un peu flipp je pense (rires), comme un peu tous jeunes hommes on va dire. Ensuite, trs rapidement, il ma dit, on garde lenfant, il est l, ce nest pas pour rien et puis, de toute faon... On ne sest pas inquit en revanche sur la maladie, parce quon sait vraiment que jai des bons rsultats, quil ny a pas de problme. Cest vrai que sur a, on est assez serein. Cest plus la question, un peu comme tous couples. On na pas vraiment une situation stable parce que a ne fait pas forcment longtemps quon est ensemble. Mais bon, on sest dit, si on attend le bon moment, on peut attendre trs longtemps. Fin du son. Sandra : Nino, quand tu entends Jennyfer, une femme de 23 ans, ne avec le VIH, qui aujourdhui, va bientt devenir maman, quel sentiment as-tu lcoute de cette prise de parole ? Nino : Pour moi cest un sentiment de joie envers Jennyfer, qui a t trs sincre en annonant son mec quelle tait sropositive. Et moi, je trouve que son mec, laime vraiment, parce que le gars, il a montr son amour envers Jennyfer. Moi je trouve que les deux saiment. Je les encourage Jennyfer et son mec. Et au petit que Jennyfer, que les deux attendent. Sandra : Pour toi, accepter la sropositivit, cest une preuve damour ? Nino : Si, le gars il a montr vraiment beaucoup de preuves damour. Sandra : Mais, accepter la sropositivit de quelquun, ce nest pas non plus quelque chose dexceptionnelle, non ?

Nino : Non, ce nest pas exceptionnelle. Sandra : Daccord, mais cest quand mme pour toi une preuve damour ? Nino : Si. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Jennyfer, ne avec le VIH, future maman chouchoute par ses soignants, son chri et sa famille
Date de mise en ligne: 1er dcembre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10094-jennyfer-nee-avec-le-vih-futuremaman-ch.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111129c.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Femmes sropositives, Grossesse et VIH, Rseau national des correspondants du Comit des familles, Jennyfer Sandra : Comment se passe le suivi de la grossesse de Jennyfer ? Comment a ragi sa famille et sa belle-famille ? Ecoutons Jennyfer. Dbut du son. Jennyfer : Moi, jai gard exactement le mme traitement quavant de tomber enceinte. Jai Norvir, Prezista, Intelence et Isentress. Moi, essentiellement pour le suivi de la grossesse et infectieux, tous les mois, rendez-vous avec la gyncologue, comme toute grossesse. Aprs cest juste que jai eu une chographie en plus. Sinon, jai linfectiologue. Je vais au service tous les mois aussi faire le bilan. L, jai un suivi beaucoup plus rgulier, vraiment tous les mois, pour bien sr, vraiment quil ny ait pas de problme sur les rsultats du bilan, que je ne sois pas... que dun coup a monte la charge virale ou quoique ce soit. Cest vrai que cest tout. Bon aprs, sinon, jai les cours de prparation laccouchement et puis voil (rires). En prenant son traitement antirtroviral, Jennyfer combat le virus pour sa propre sant, mais protge son amoureux et le bb dune contamination. En effet, si une personne sropositive prend un traitement VIH, que sa charge virale est indtectable depuis 6 mois et quelle na pas dautre IST (infection sexuellement transmissible), le risque de contamination VIH est quasi nul. On sait maintenant que les traitements, pris dans des conditions prcises, protgent au moins aussi bien que le prservatif. Explications de Laurent Mandelbrot, chef de la maternit de Louis Mourier Colombes, dans cet article Sandra : Comment se comporte lquipe mdicale avec toi ? Jennyfer : Trs bien, la gyncologue, en revanche, elle, on ne parle pas forcment, il y a juste au dbut. Sinon, on ne parle pas forcment par rapport la maladie. Et, pour linfectieux, tout le service sait bien que je suis enceinte ds le dbut. Si jamais je ne me rveille pas pour aller mon rendez-vous, cest 9h du matin, on mappelle et puis on me dit de venir, mme si je suis en retard (rires). Cest un peu quand mme, comme on ma dit : tu es quand mme un peu plus chouchoute que les autres parce que, bon bah, l cest diffrent. Je crois que dans lhpital Annecy, en fait, ce que la gyncologue me disait, cest quelle navait pas eu de cas encore de femme sropositive, ne sropositive, lhpital. Donc moi, jai rigol, jai trouv a marrant quoi. Mais, aprs, cest vrai que, on sait quil ny a pas de problme en ayant de bons rsultats. Tout le monde est gentil. Si jamais jai un petit problme, je peux y aller tout de

suite aussi. Tout le monde me demande, quand je passe au service : alors, a se passe bien ? Et voil quoi. Sandra : Comment ton copain simplique avec toi dans cette aventure ? Jennyfer : Mon compagnon me demande toujours, mme hors de la grossesse, dj pour mes rsultats. L, cest vrai que, il me demande un peu plus. Ds que jai mes rsultats, je lui dis. Il me dit : cest trs bien . Cest vrai que moi, je narrivai pas rester tout le temps indtectable et maintenant, je reste bien indtectable. Il va memmener au rendez-vous, il est venu avec moi deux chographies, la troisime, au 3 mois et la dernire chographie. Aprs, bon, cest vrai que cest comme on peut. Je veux dire, parfois on travaille, on ne peut pas. Il est assez content, on a fait des achats. Il est venu aussi avec moi en consultation, chez linfectiologue, pendant que jtais enceinte, une ou deux fois. Cest naturel en fait. Sandra : Et par rapport la famille, ta famille toi et la belle-famille, comment a se passe ? Jennyfer : Moi, mes parents, trs contents (rires). Mais alors au dbut, ctait un petit peu pas sr. Moi, ils lont su tout de suite en faite que jtais enceinte. Javais un peu peur du fait, pour les traitements, juste sur le coup quoi, pendant une semaine peut-tre. Cest vrai que, ds que je leur ai dit, cest bon, on garde vraiment le bb,Ils taient trs contents. ils mont achet pleins de choses dj (rires). Ils sont trs heureux de devenir grands-parents. Tout le monde laccepte. Et en revanche, la famille de mon compagnon, on leur a dit, mais aprs les 3 mois. Fin du son. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Thierry Prazuck, aux financeurs : Venez sentir le bien que les membres du Comit des familles font aux patients
Date de mise en ligne: 30 novembre 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a10095-thierry-prazuck-aux-financeurs-venezse.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111129d.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Financement de la lutte contre le sida, Maison des familles, Un local Paris pour les familles vivant avec le VIH, Thierry Prazuck Sandra : Depuis le 8 novembre 2011, les membres du Comit des familles - association cre et gre pour et par des familles vivant avec le VIH - se mobilisent pour ne perdre leur local et garder leurs acquis. A lmission du 15 novembre 2011, Eric Chapeau et Laurent Gourarier, deux mdecins, ont exprim leur soutien. Aujourdhui cest Thierry Prazuck qui a un message pour les membres du Comit des familles et pour les financeurs. Dbut du son. Thierry Prazuck : Je suis Thierry Prazuck, infectiologue, chef de service des maladies infectieuses et tropicales du centre hospitalier rgional dOrlans. A ce titre, suivons une file active de plus de 500 patients sur la rgion Centre Est. Alors le Comit des familles, je le connais depuis relativement tt, parce que je reois, rgulirement des informations du site papamamanbebe, a fait presque 5, 6 ans que je reois rgulirement des informations du site du Comit des familles. Je connaissais son existence, je ne connaissais pas toutes ses activits. Cest vrai que, le programme que je recevais, montrait lintensit des runions, des manifestations qui taient organises par le Comit des familles. Nous avons fait connaissance

plus rcemment, ctait en septembre me semble-t-il, par lentremise de Eric Chapeau, qui ma demand de venir Paris, pour rencontrer le Comit des familles. Je dois dire que a t un moment fort, un moment important, parce que, le Comit des familles, nous nen navons pas sur Orlans. Cest bien le type de structure qui manque nos patients. Sur lensemble des associations qui soccupent du VIH, le Comit des familles a une spcificit et une originalit propre. Il ny a pas ou trs peu dassociations, qui dabord, sont constitues de personnes qui sont concernes par la problmatique du VIH et qui sintressent lensemble de la communaut, quelque soit son appartenance communautaire, etc. Nous, nous avons des demandes de la part de nos patients, particulirement, cest celui du lien. Du lien avec dautres personnes sropositives, parce que, le fait den parler, cest quelque chose de difficile. Cest quelque chose que, les patients ne font pas facilement. Quelque fois, le mdecin est leur seul confident par rapport cette maladie. Mme leur famille nest pas au courant. On a trs rgulirement la demande de ces personnes pour pouvoir, se rencontrer dans un cadre sympathique, voir festif. Nous navons pas de solution leur apporter ce sujet-l. La solitude, cest vraiment llment qui caractrise beaucoup de nos patients. Pas tous. Mais beaucoup de nos patients sont dans cette situation de solitude, avec leur maladie, et vis--vis des autres. Et donc, le Comit des familles, apporte, rellement, quelque chose de plus par cette richesse des personnes qui composent le Comit des familles. On a toutes les difficults dailleurs en province de runir un nombre consquent de personnes, autour de cette thmatique, alors que, le Comit des familles Paris, va runir beaucoup de personnes, assez facilement. Cest quelque chose que je ne rencontre pas avec les autres associations. Donc, vritablement, je pense que, le Comit des familles, sa place, est ncessaire et, nous avons commenc proposer certains de nos patients daller au Comit des familles, Paris. Et ils se dplacent, et ils sont enchants, parce que, cest vraiment quelque chose quils ne retrouvent pas ailleurs en province. Cest essentiel davoir un local. Sinon, on est une association fantme, parce quil faut bien organiser les choses. Le contenu de lensemble, du programme, que aucune autre association, dusagers, de communautaires, que propose ma connaissance, sur la thmatique du VIH et sur, en tout cas, ce lien, et cette fraternit qui peut exister entre les personnes touches ou concernes, a ncessite un minimum dorganisation. On ne peut pas organiser sans avoir de locaux. Donc, les locaux, ils sont, jusqu prsent modestes. Mais avec les locaux modestes dont vous disposez, vous arrivez faire normment de choses. Je pense que vous mriteriez davoir des locaux beaucoup plus importants et, il serait tout fait injuste, que le Comit des familles perdent les locaux dont ils disposent, car sinon, il est bien vident que, vous risquez de vous essouffler essayer de continuer des activits en tant moiti dans la rue je dirai. Le message que jai donner aux financeurs, cest venez au Comit des familles, venez voir ce quils font sur le terrain. Arrtez de regarder simplement des chiffres ou certains rapports dactivit. Il faut aller sur le terrain, il faut voir rellement, ce que fait le Comit des familles, et je pense que, dans ces conditions-l, il ny aura pas de doute possible quant la prennit qui doit tre assure pour cette association. Venez les voir, venez sentir le bien quils font aux patients. Venez interroger les patients qui vous dirons quils ne trouvent rien dautre ailleurs qui puissent tre lquivalent du Comit des familles sur cette thmatique. Fin du son. Sandra : Nino, tu es membre du Comit des familles, nous tavons entendu ce sujet mardi 22 novembre 2011, selon toi, Thierry Prazuck, infectiologue Orlans, a t-il compris limportance du Comit des familles ? Nino : Oui, il a compris. Il a presque tout dit. Vous savez, depuis des semaines, nous parlons de la situation du Comit qui est vraiment en danger o le Comit risque de fermer ses portes. Donc, cest le moment de se mobiliser, de dire, aux financeurs, de nous financer, comme le

mdecin a dit. Le mdecin a dit pleins de choses. Il a presque tout dit. Cest tout ce que nous avons dit il y a des semaines. Sandra : Est-ce que a ttonne quand Thierry Prazuck dit, quil a parl du Comit des familles ses patients, donc ils sont dans la rgion dOrlans, ils nhabitent pas forcment Orlans mais aux alentours, et ces patients-l, ont pris la peine de se dplacer pour aller au Comit des familles, qui se trouvent Paris. Est-ce que a ttonne que ces personnes-l, viennent jusqu Paris pour rencontrer dautres personnes comme eux ? Nino : Parce quils ne trouvent pas mieux ailleurs. lls ne trouvent pas mieux que le Comit des familles. Sandra : Si vous aussi vous souhaitez exprimer votre soutien au Comit des familles, rendezvous sur le site papamamanbebe.net ou bien appeler le 01 40 40 90 25. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Jacko, 52 ans, sropositif depuis 30 ans : jessaye dapporter mon exemple de quelquun qui vit avec le VIH aux jeunes
Date de mise en ligne: 1er dcembre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10096-jacko-ans-seropositif-depuisans.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111129e.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Projet Madeleine Amarouche, Mga couscous des familles vivant avec le VIH, Hommes sropositifs, Maison des familles, Jacko Sandra : Nous allons maintenant parler dun projet du Comit des familles, cest le projet Madeleine. Nino, est-ce que tu connais ce projet ? Nino : Oui jai entendu parler du projet Madeleine. Sandra : Est-ce que tu peux expliquer ce que cest ou pas ? Nino : Non. Sandra : Cest des personnes sropositives qui tmoignent de leur vie avec le VIH, auprs des jeunes dans des collges et lyces. A lmission du 22 novembre 2011, Tina avait dit que ce serait le fil conducteur du Mini couscous. Je vous en rappelle la date et le lieu : ce sera le samedi 3 dcembre 2011, Saint-Denis, et les inscriptions se font auprs du Comit des familles au 01 40 40 90 25, et dailleurs, les places sont limites. Donc, si vous voulez vous inscrire, cest maintenant. Jacko, participe au projet Madeleine, et il va nous dire ce quil raconte aux jeunes, dans quel but et ce que les jeunes retiennent de son intervention. Dbut du son. Jacko : Je mappelle Jacko, jai 52 ans, je suis sropositif depuis 30 ans, sous traitement depuis 1989 et aprs 11 trithrapies et quadrithrapies, bon bah voil, a va. Faut pas se plaindre. Il y a des hauts et des bas mais a va lun dans lautre. Quand jai entendu parler du projet Madeleine, jtais assez content puisque, ctait quelque chose que javais tendance faire dj de mon ct un peu, mais titre personnel quoi. Daller parler aux jeunes, et donc, je mtais dit, cest bien, a va permettre de faire un truc un peu plus structur avec une organisation derrire et tout a.

Ce que je raconte aux jeunes, a va tre un peu en fonction de la thmatique de la personne qui ma invit veut aborder quoi. Je me suis adress aussi bien des jeunes dans le Midi Pyrnes, Cahors, qu des jeunes de seconde dans une cole catholique, donc, qui ntaient pas du tout vraiment au fait ni de la sexualit, ni de quoique ce soit. Jen ai parl aussi des jeunes dans un stage de CFA, centre professionnelle adulte, dans le 15me arrondissement, avec une toute autre population. Donc en fait, en fonction des personnes avec qui tu vas discuter, tu vas aussi adapter ton dialogue. Tu ne peux pas parler de la mme faon tout le monde. Si tu tadresses des jeunes de quartier, il faut leur tenir un certain discours, que tu ne vas pas forcment tenir dautres adolescent qui ont t lv dans dautres conditions. Cest ma faon de voir les choses en tout cas. Mais bon, le message de base tant, de toute faon, quelque soit le public auquel je madresse, cest bon videmment de se protger, a cest la moindre des choses, mais on ninvente pas leau chaude en disant a quoi. Et puis que, au cas o, justement on se trouve dans la situation, dtre confront avec cette maladie, que ce nest pas non plus, mme si effectivement, il y a srement plus marrant dans la vie, mais que, on peut quand mme vivre, que cest quand mme grable, et que voil quoi, jessaye dapporter mon exemple, de quelquun qui vit avec depuis une trentaine danne. Moi, je me prsente un petit peu comme un rpulsif tout ce qui est pratique risque, de toxicomanie, les drogues et tout a. Cest plutt comme a quils le peroivent. Quand je te dis quon peut vivre avec, je ne suis pas en train de le faire passer le message, allez-y, vous protger pas parce que de toute faon, on peut vivre avec, ce nest pas a du tout. Cest que, si vraiment, il y a des choses, quand je dis quon peut vivre avec, cest plus, au niveau, mme quand il y a des choses dures, on peut les assumer. Cest plus dans cet esprit-l. En revanche, je leur explique bien ce que moi, le VIH ma caus, titre personnel, et je te dis franchement, commencer par les adolescents qui sont les fils de mes amis, il ny en a pas un qui a envie de se dfoncer. Parmi tous les enfants de mes amis, il y en a plusieurs qui sont en ge de vraiment basculer dun ct ou de lautre, qui ont 17 ans, 16 ans, 15 ans et bah, pour tous, sil y a quelquun qui peut leur parler de la drogue et qui va leur viter den prendre, cest moi. Mme leurs parents me les envoient pour a si tu veux, parce quils savent exactement, que moi, une fois que les gens, ils sont passs avec moi, ils ne trouvent pas a funky du tout. Ils savent exactement ce que a fait aprs. Parce que, mme si Jacko il est sympa, mme si Jacko il coute du rap et quil se sape comme les jeunes, Jacko il est quand mme tout seul, il a 52 piges, il ne risque pas davoir de gosse, il ne risque pas de faire de famille et la seule opportunit quil a, cest le matin, de se lever et de bouffer 10 cachets. Donc si tu veux, quelquun part, a ne les fait pas rver quand mme. Il y a plus kiffant sur la plante. Mme si en ce moment ce nest pas terrible, mais cest quand mme pas vers a quils ont envie daller. Fin du son. Sandra : Vous venez dcouter Jacko. Nino, parler de sa sropositivit des jeunes, expliquer rellement ce que cest de vivre avec le VIH, quen penses-tu ? Nino : Cest une trs bonne ide. Moi je soutiens Jacko, je risque mme de me joindre Jacko. Cest pour que ces jeunes comprennent assez tt, ce que cest le VIH, de se protger. Et aussi, une faon de leur dire avec le VIH, si un jour, ils se retrouvaient dans cette situation, que ce nest pas impossible de vivre. Ce nest plus le VIH des annes 80. Cest, en prenant tous ses traitements, en respectant ses rendez-vous lhpital, on peut vivre normalement, crer et fonder une famille, faire tout ce quun homme normal peut faire. Ce nest pas la fin du monde si on se retrouve avec le VIH. Donc, lide de Jacko vraiment, chapeau Jacko, et je vais me joindre Jacko. Sandra : Et chapeau aussi au Comit des familles. Nino : Oui, au Comit des familles, cest un projet qui fait partie de la Maison des familles. Donc chapeau au Comit des familles aussi.

Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Love, 40 ans, une femme africaine sropositive courageuse : Jai cette envie de vivre !
Date de mise en ligne: 1er dcembre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10097-love-ans-une-femme-africaineseropositi.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111129f.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Femmes sropositives, Sustiva, Rpublique Centrafricaine, Bactrim Sandra : Love est une femme africaine de 40 ans. Ca fait 10 ans quelle en France et a appris sa sropositivit 1 an aprs tre arrive en France. Comme elle habitait chez son frre, elle a prfr lui annoncer sa sropositivit. Sa raction ? Il la prise dans ses bras et la soutenue, jusquau jour ou cela a pos des problmes avec sa femme. Cette histoire Love nous lavait racont lors de lmission du mardi 15 novembre 2011. Vous pouvez lcouter sur le site papamamanbebe.net. Aujourdhui, elle revient plus en dtail sur sa prise de trithrapie. Donc sur sa premire fois o elle a d avaler ses mdicaments. Cest suite lannonce de sa sropositivit, tout de suite elle a t mise sous traitement. Elle nous raconte aussi comment elle a fait pour bien suivre son traitement, quand elle allait dassociation, en association. Dbut du son. Love : Le mme soir, jai t mise sous traitement. Ca t dure. Ca veut dire, quand on est arriv la maison, il fallait dj que je mange. Toute la journe, je nai pas mang. Pourquoi ? Parce que, les infirmires mont fait comprendre que, on ne sait jamais, sil peut avoir une intervention, ce serait partir de 19h. Je nai mme pas pris le caf, ni du chocolat, je nai rien pris. Jtais comme a. Mme leau je nai pas bu. Aprs, quand on est rentr, jai mang et jai commenc prendre ce traitement. Mais ctait des gros cachets comme a ! Ahlala, pour avaler, jai failli vomir ! Mon frre qui tait l, me disait : Tu prends une cuillre de yaourt, tu mets dedans et tu avales . Cest comme a que a partait. Jtais sous Bactrim. Je prenais aussi du Nifluril en glule. La Sustiva je prenais, et du Combivir. Le Bactrim il tait gros comme a ! Je ne sais si cest 400 mg. Mais bon, aprs, a a pris du temps pour shabituer. Sandra : Au dbut, tu habitais chez ton frre. Ensuite, quand ton frre a dcid comme a, du jour au lendemain, de te mettre la porte, pour suivre ton traitement, comment as-tu fait ? Love : Ca t trs dure. Je ne dirai pas que a t un moment de joie. Ca t des moments, comme ce mot-l, je ne connais pas, je ne connaissais pas avant. On dit, la dprime, lanxit, langoisse. Javais tous ces problmes-l, parce que, je passais 10 jours ici et 9h, le propritaire de lhtel, dj 8h, il vient, il frappe ma porte : Madame, il faudrait que vous vous prpariez parce que, au plus tard 9h, vous devez sortir de la chambre . Et donc, dix jours-l, dix jours-ci. Et, javais un sac dos, javais ma valise. Et dedans, dans mon sac dos, a veut dire, quand jallais, dassociation en association, afin de pouvoir manger, javalais a ce moment-l, parce que, parmi les personnes, o jallais manger, ctait des personnes comme moi. Donc, on navait pas se cacher, je voyais dautres personnes qui sortaient leur traitement, qui prenaient a. Jai dit pourquoi pas, vu quon est pareil. Donc, je prenais a, ce nest pas vraiment des heures prcises. Parce que, dj je partais de lhtel au plus tard, 9h. Je nai pas encore pris de caf. Ca veut dire, tous ces mdicaments, a me tournait le ventre. Je ne sais pas, a me remontait. Ca me restait sur le coeur comme a, jai envie de vomir. Il fallait au moins trouver quelque chose pour mettre dans son ventre afin que a puisse faire ce pansement dans le ventre et que, les cachets puissent se mlanger avec. Donc, je ne prenais pas le traitement des heures fixes. Je me dis que, lessentiel, est que je prenne a le matin et le soir, comme le mdecin me la prescrit. Donc, lheure o jarrivais dans les associations,

et quon doit manger 12h, cest cette heure-ci que je prends les traitements. Et comme, si je finis l, on ma remis un papier, un bon, a veut dire, si jarrive, vu que je suis dans les htels, il faudrait quon me donne de la nourriture pour le soir. Donc le soir, a veut dire je reste l, dans cette association pour manger. Aprs, je vais dans une autre association pour pouvoir faire des remises niveau, utiliser lordinateur, moccuper dans la journe comme a, parce que je ne savais o aller. Je ne savais pas quoi faire. Jtais dans la nature comme a. Puis voil, ds que jarrive dans lautre association, comme a, toujours avec ma nourriture dans mon sac. Le soir, il fallait rentrer lhtel au plus tard, 18h. Il faut dj tre lhtel, parce que, aprs 18h, ils ne te reoivent plus. Vu que tu es envoy par une association, et donc, il faut respecter les horaires. Tu nes pas une touriste, donc il faut respecter les horaires. Et donc, javais le reste de ma nourriture comme a dans mon sac dos, tout refroidi. Je nai pas le choix. Jai cette envie de vivre. Donc, je sors ma nourriture et le soir, lhtel, je mange a, tout froid, 19h. Jai pris 12h et vu quil est 19h, il faut se laver, il faut manger, il faut toutes ces choses-l. Javais peur. Jai dit, si je rate, a veut dire, si je ne prends pas le soir, a veut dire, le lendemain, a y est, je vais mourir tout de suite. Donc, jtais l, mon traitement, il fallait, quelque soit les conditions. Je nai pas dendroit o aller. Jai que les associations. Mais, a t une belle preuve. Fin du son. Sandra : Aujourdhui Love vit dans son appartement, sa situation sest stabilise comme elle lavait dit. Nino, lcoute du tmoignage de Love, que ressens-tu ? Nino : Une histoire triste de la part de Love. Mais, je salue son courage. Elle a t trs courageuse. Une femme courageuse. Malgr les tapes quelle a travers, elle a t refoul par son frre. Elle na pas lch son traitement. Vraiment, a montre que beaucoup de gens ne comprennent pas encore le sens du VIH, parce que, le VIH, ce nest pas... Ca me rend malade quelle ait t refoule par son propre frre. Elle a t jete dans la rue. Elle passait dhtel en htel avec son sac, avec son traitement. Mais, comme je vous ai dit, je salue son courage. Bravo Love. Elle a continu son traitement sans le relcher. Aujourdhui, elle a une vie normale, une bonne sant, elle a un appartement. Ca va mieux pour elle. Sandra : Par rapport sa prise de traitement, au dbut, elle disait que ctait des gros mdicaments, quelle avait du mal les avaler. Toi, est-ce que tu as dj rencontr des personnes qui avaient des difficults avec leur traitement par exemple ? Ou, est-ce que cette situation te fait cho ? Nino : Oui, a me fait cho. Au dbut, cest toujours... Ca na pas t facile pour tout le monde. Cest trs dur au dbut, trs dur. Vous navez mme pas envie de prendre, vous oubliez parfois. Vous oubliez parfois de prendre votre traitement, parce que, cest quelque chose qui vous tombe sur la tte comme a. Mais, il faut prendre. Sandra : Aurais-tu un message pour ceux qui auraient des difficults, pour diffrentes raisons, prendre leur traitement ? Nino : Oui, un message toutes ces personnes, cest de persvrer, quelque soit les conditions de logement ou quoique ce soit. Parce que, cest le traitement qui va faire sa force. De ne pas lcher, quelque soit les conditions. Daller jusquau bout. Sandra : Love disait que, quand elle prenait son traitement, elle disait quil fallait quelle le prenne parce quelle pensait quelle allait mourir si elle ne le prenait pas. Est-ce que cest vrai ou pas ? Est-ce que tu a des informations l-dessus ? Nino : Non, pas quelle va mourir mais, vous savez, quand vous ne prenez pas le traitement, aprs, il y a les rsistances. Aprs, a cre problme. Le mdecin me la dit. Quand vous prenez, aprs vous relchez, aprs, il y a des effets. Quand vous allez chez le mdecin, vous

faites la prise de sang, il y a des effets. Jen connais quelque chose. Sandra : Mais l, elle disait que ctait juste dans la journe quelle avait peur. Est-ce que cest grave de louper sa prise dans la journe ? Nino : Faut pas louper. Sandra : Pour toi cest heure fixe ? Nino : Oui, heure fixe. Bon, il peut avoir un dcalage de deux heures. Ca, les mdecins le disent. Si par exemple, vous avez lhabitude de prendre votre traitement, entre, par exemple, si vous avez lhabitude de prendre 20h, et que, 21h, vous navez pas encore pris, vous pouvez prendre jusqu 22h. Si cest 2h. Ca, les mdecins nous le disent. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

La premire et seule association en France cre et gre pour et par des familles vivant avec le VIH menace de disparatre.
Date de mise en ligne: 1er dcembre 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a10098-la-premiere-et-seule-association-enfrance-c.html Lien vers le fichier son: Source: survivreausida.net Mots-cls: Financement de la lutte contre le sida, Mga couscous des familles vivant avec le VIH, Maison des familles, Un local Paris pour les familles vivant avec le VIH Communiqu de presse rdig par les membres du Comit des familles Nous sommes des familles de Paris, de sa banlieue, de toute la France, citoyens du monde. Nous affrontons chaque jour le VIH, la prcarit, lexclusion et la discrimination. Si nous sommes toujours debout, cest grce aux progrs de la mdecine, au soutien de nos familles et de ceux qui nous aiment, et aux actions que nous avons mises en place travers lassociation dauto-support que nous avons cre, le Comit des familles. Aujourdhui, notre existence est menace, alors que les familles concernes par le VIH sont toujours plus nombreuses, et que la demande dinformations ne faiblit pas. Sans le maintien de nos maigres subventions, qui ne nous permettent plus que de survivre depuis 2008, nous devrons fermer le local le 1er janvier 2012, et arrter nos actions par et pour les familles concernes. Les activits organises par et pour les membres du Comit des familles nous permettent de nous rencontrer, de sortir de lisolement, de partager nos expriences, de prendre de bonnes dcisions thrapeutiques, de trouver ou retrouver got la vie, de faire renatre lespoir. Pour ne pas perdre notre local et garder nos acquis, nous avons dcider de nous battre, de nous mobiliser. Nous posons la question aux pouvoirs publics : Souhaitez-vous nous aider trouver des solutions ou jugez-vous quil ny a pas besoin dun Comit des familles ? Des mdecins qui nous connaissent, nous soutiennent : Cest la seule association en France de ce type et qui est autant dauto-support et qui est autant dactivit. Cest lassociation qui a la plus grande qualit daction actuellement je crois dans toutes les associations franaises, et elle a une vraie lgitimit et cest la seule qui agit vraiment. Les autres passent parfois faire de la recherche de fonds, faire de la

reprsentation et de la communication. Et l, il y a un vrai travail de fond, efficace, qui se rpand dans toute la France petit petit et ce serait dommage de briser un si bel lan . Eric Chapeau, mdecin Orlans. Si le Comit des familles habite quelque part, il va vivre. Sil est fichu dehors de chez lui, il ne pourra que survivre. Moi, ce que je veux, cest que, le Comit des familles vive, parce que, nous tous, sropositif, bien sr, mais, srongatif, moi, mes enfants, nous avons besoin de cette parole. Laurent Gourarier, psychiatre Paris. Samedi 3 dcembre 2011, nous organisons, avec laide de Saint-Denis, un Mini couscous pour les familles concernes par le VIH. Ce jour-l, sropositifs et srongatifs seront ensemble pour refuser les discriminations, les prjugs lgard de ceux qui vivent avec le virus. Contact presse : Sandra JEAN-PIERRE au 06 03 79 35 83 Tina au 06 67 67 66 28

Pourquoi est-ce important de venir deux en consultation pour un couple srodiffrent ? (avec Gilles Pialoux)
Date de mise en ligne: 1er dcembre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10099-pourquoi-est-ce-important-devenir-a-deux-en.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111129g.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Sexe et sexualit, Couples concerns par le VIH, Gilles Pialloux Sandra : On va couter Gilles Pialoux qui va nous donner la dfinition de la prvention positive. Dbut du son. Gilles Pialoux : Cest un jeu de mot sur le fait que, cest une notion qui pousse de lavant, quelque chose de positivisme, dune part, et le fait que, on peut considrer des personnes sropositives, aussi, comme acteurs de prvention, en ciblant, les personnes qui leur sont partenaires ou leur partenaire au singulier. En gros, ce que moi jappelle lexemple de la prvention positive, cest le fait que, dans les boxes de consultation, vous avez toujours deux siges. Vous avez toujours un seul sige doccuper, sauf, dans un cas de figure qui est la procration mdicalement assiste o l, les couples viennent. Mais en rgle gnral, vous voyez jamais le partenaire. Or, le partenaire, il a besoin de savoir quon peut, pter un prservatif et tre dans des conditions dexposition aux risques et bnficier dune prophylaxie post-exposition. Il peut savoir que le traitement protge, il peut savoir tout un tas dinformation. Il faut avoir accs, la personne partenaire de la personne sropositive. Cest a pour moi. Aprs, pourquoi a sappelle prvention positive, je crois que a vient du terme, cest de langlophonie. Ce nest pas les franais qui ont dcid de cette appelation-l. Sandra : Dans le rapport nouvelles mthodes de prvention, il est dit que : Les personnes vivant avec le VIH ont des besoins de prvention spcifiques. Ces besoins justifient un programme de sant sexuelle que nous appelons, la suite dautres pays, prvention positive . Quentendez-vous par programme de sant sexuelle ? Est-ce cela signifie que la prvention positive concerne uniquement la sexualit des personnes sropositives ?

Gilles Pialoux : Non, la prvention positive concerne uniquement les personnes sropositives et pas, uniquement leur sexualit. Ca, cest le premier point. Le deuxime point, cest que, quand on dit que les personnes sropositives ont des besoins spcifiques de sexualit, cest que vous navez pas les mmes questions ou pas les mmes prestations mdicales, pas les mmes besoin dinformation. Je veux dire aussi, la technicit dun certain nombre de prlvement, quand vous tes gay partenaire multiple, htrosexuelle en mono partenaire, htrosexuelle multi partenaire, htrosexuelle dans un couple stable avec besoin denfant ou avec dsir denfant. Et je pense que, ces questions sont assez spcifiques et renvoient, pas forcment des centres de sant sexuelle. Ce nest pas a quon voulait dire. Mais en tout cas, envoient des consultations spcialises et des spcialistes, que ce soit, pour les femmes, que ce soit pour les transsexuelles, que ce soit pour les gays, que ce soit pour les migrants avec les problmes aussi daccs une information intelligible dans leur langage. On croit vraiment que la sexualit nest pas, en tout cas pour les personnes sropositives, parce quelle est forcment plus technique et pas, je dirai, on ne peut pas avoir une rponse uniforme. Faut avoir une rponse adapte. Tant mieux sil y a des cliniciens ou des associatifs qui savent rpondre toutes formes de question sous toutes formes de sexualit. On pense quil peut avoir une certaine forme de spcialisation dans la rponse. Sandra : Mais alors, la prvention positive, part la sexualit, a regroupe quoi dautres ? Ca touche quels domaines dans la vie dune personne sropositive et de son partenaire ? Gilles Pialoux : Ca couvre tout le champ du questionnement du ou des partenaires. Donc, a va de, ce quon entend souvent lannonce de la sropositivit, cest--dire, les questions de la vie quotidienne, les toilettes, partage de rasoir, partage de brosse dent, tout ce quon entend gnralement la premire consultation dannonce dune sropositivit. Donc a, cest le ct vie quotidienne. Il y a le ct de la sexualit, doit-on se protger ? Dans quel type de rapport ? Quest-ce que la rduction des risques sexuelles ? Comment, dans certains rapport, que ce soit des couples, hommes-femmes, des couples hommes-hommes, on peut diminuer, considrablement, comme vous le savez, le risque. Mme si ce nest pas 100%, cest une rduction des risques trs importante. Notamment avec le TasP. Ces informations-l, elles peuvent tre, vhicules par la personne sropositive ou vhicules par le soignant ou lassociatif, directement aux personnes concernes, cest--dire aux partenaires. Et puis, a couvre aussi effectivement, la question du dsir denfant et de la faon de procrer. Aprs, il y a tout larbre je dirai de dcision, les IST, les rapports pendant les rgles, les coupures accidentelles, tout ce qui concerne la vie quotidienne et pas seulement la sexualit. Fin du son. Sandra : Gilles Pialoux dit quil y a deux siges en consultation, un pour la personne sropositive et lautre pour le partenaire ou la partenaire qui nest pas sropositive ou sropositive. Selon toi, est-ce que tu penses que cest important de venir deux en consultation, si on est en couple ? Nino : Oui, je pense que cest trs important. Sandra : Pourquoi ? Admettons, je ne connais pas ta vie personnelle mais, je fais une hypothse. Si tu es avec quelquun, cette personne-l nest pas sropositive, est-ce que tu aimerais que ta partenaire vienne avec toi en consultation ? Nino : Mais bien sr, cest trs important. Sandra : Mais pourquoi ? Nino : Mais parce quelle doit connatre ta sant, comment a volue et aussi, elle doit se faire contrler. Pour moi, cest trs important.

Sandra : Mais, admettons que si tu lui expliques, toi-mme, ce qui se passe pour toi, tu penses quelle vienne en consultation cest encore mieux ? Nino : Oui, cest mieux. Pour moi cest mieux. Cest le mdecin qui doit expliquer par rapport moi. Moi, je ne suis pas mdecin. Je veux bien lui expliquer en montrant ma partenaire mes rsultats, mes examens et tout. Mais pour mieux comprendre, pour moi, cest de venir chez le mdecin. Le mdecin va mieux lexpliquer. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Suicide social dOrelsan lmission Survivre au sida

Date de mise en ligne: 1er dcembre 2011 Lien de l'article: http://survivreausida.net/a10100-suicide-social-d-orelsan-a-lemission-surviv.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111129h.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Rap et hip-hop Sandra : Suicide social avec Orelsan. Ce jeune rappeur franais sest fait connatre sur Internet. Il a sorti un 1er album, qui sintitule Perdu davance, le 16 fvrier 2009. Aim des internautes, puisquil a t lu par eux comme tant le meilleur artiste franais de lanne pour reprsenter la France aux MTV Europe Music Awards, et moins apprci des politiques,Orelsan aime provoquer par des phrases cinglantes dans le but de dnoncer, par exemple, la dpression, le mal-tre des jeunes. Orelsan a sorti un deuxime album le 26 septembre 2011 qui sintitule le chant des sirnes. Je vous propose dcouter un titre de cet album, qui sappelle Suicide social Diffusion du titre Suicide Social de Orelsan Aujourdhui sera le dernier jour de mon existence/ La dernire fois que je ferme les yeux/ Mon dernier silence/ Jai longtemps cherch la solution ces nuisances/ a mapparait maintenant comme une vidence/ Fini dtre une photocopie/ Fini la monotonie, la lobotomie/ Aujourdhui, je mettrai ni ma chemise ni ma cravate/ Jirai pas jusquau travail, je donnerai pas la patte/ Adieu, les employs de bureau et leur vie bien range/ Si tu pouvais rater la tienne a les arrangerait/ a prendrait un peu de place dans leur cerveau triqu/ a les conforterait dans leur mdiocrit/ Adieu, les reprsentants grassouillets/ Qui boivent jamais deau comme sils ne voulaient pas se mouiller/ Les commerciaux qui sentent laftershave et le cassoulet/ Mets de la mayonnaise sur leur mallette, ils se la boufferaient/ Adieu, adieu les vieux comptables sniles/ Adieu les secrtaires dbiles et leurs discussions striles/ Adieu les jeunes cadres frachement diplms/ Tempilerais les cadavres pour arriver jusquau sommet/ Adieu tous ces grands PDG/ Essaies douvrir ton parachute dor quand tu te fais dfenestrer/ Ils font leur beurre sur des salaris dsesprs/ Et jouent les vierges effarouches quand ils se font squestrer/

Tous ces fils de quelquun/ Ces fils dune pute snobe/ Qui partagent les trois quarts des richesses du globe/ Adieu ces petits patrons/ Ces beaufs embourgeoiss/ Qui grattent des RTT pour payer leurs vacances dt/ Adieu les ouvriers, ces produits prims/ Cest la loi du march mon pote, tes bon qu te faire virer/ a tempchera dengraisser ta gamine affreuse/ Qui se fera sauter par un pompier qui va finir coiffeuse/ Adieu la campagne et ses familles crasseuses/ Proche du porc au point dattraper la fivre afteuse/ Toutes ces vieilles, ces commres qui se bouffent entre elles/ Ces vieux radins et leurs conomies de bouts de chandelles/ Adieu cette France profonde/ Profondment stupide, cupide, inutile, putride/ Cest fini vous tes en retard dun sicle/ Plus personne na besoin de vos bandes dincestes/ Adieu tous ces gens prtentieux dans la capitale/ Quessaient de prouver quils valent mieux que toi chaque fois quils te parlent/ Tous ces connards dans la pub, dans la finance/ Dans la com, dans la tl, dans la musique, dans la mode/ Ces parisiens, jamais contents, mdisants/ Faussement cultivs, peine intelligents/ Ces rpliquants qui pensent avoir le monopole du bon got/ Qui regardent la province dun oeil mprisant/ Adieu les sudistes abrutis par leur soleil cuisant/ Leur seul but dans la vie cest la troisime mitemps/ Accueillant, soit disant/ Ils te baisent avec le sourire/ Tu peux le voir leur faon de conduire/ Adieu tous ces nouveaux fascistes/ Qui justifient leur vie de merde par des idaux racistes/ Devenu no-nazis parce que tavais aucune passion/ Au lieu de jouer les SS, trouve une occupation/ Adieu les piranhas dans leur banlieue/ Qui voient pas plus loin que le bout de leur haine au point quils se bouffent entre eux/ Qui deviennent agressifs une fois quils sont 12/ Seul, ils lveraient pas le petit doigt dans un combat de pouce/ Adieu les jeunes moyens, les pires de tous/ Ces baltringues supportent pas la moindre petite secousse/ Adieu les fils de bourges/ Qui possdent tout mais ne savent pas quoi en faire/ Donne leur lEden ils ten font un Enfer/ Adieu tous ces profs dpressifs/ Tas rat ta propre vie comment tu comptes lever mes fils ?/ Adieu les grvistes et leur CGT/ Qui passent moins de temps chercher des solutions que des slogans pts/ Qui fouettent la dfaite du survt au visage/ Transforment nimporte quelle manif en fte au village/ Adieu les journalistes qui font dire ce quils veulent aux images/ Vendraient leur propre mre pour couler quelques tirages/ Adieu la mnagre devant son cran/ Prte gober la merde quon lui jette entre les dents/ Qui pose pas de question tant quelle consomme/ Qui stonne mme plus de se faire cogner par son homme/ Adieu, ces associations bien-pensantes/ Ces dictateurs de la bonne conscience/ Bien contents quon leur fasse du tort/ Cest celui qui condamnera le plus fort/

Adieu lesbiennes refoules, surexcites/ Qui cherchent dans leur fminit une raison dexister/ Adieu ceux qui vivent travers leur sexualit/ Danser sur des chariots ? Cest a votre fiert ?/ Les bisounours et leur pouvoir de larc-en-ciel/ Qui voudraient me faire croire qutre htro cest lancienne/ Tellement, tellement susceptibles/ Pour prouver que tes pas homophobe faudra bientt que tu suces des types/ Adieu la nation, tous ces incapables dans les administrations/ Ces rois de linaction/ Avec leur btiments qui donnent envie de vomir/ Qui font exprs douvrir des heures o personne peut venir/ Beeeh, tous ces moutons pathtiques/ Changent une fonction dans leur logiciel ils se mettent au chmage technique/ A peu prs le mme Q.I. que ces salets de flics/ Qui savent pas construire une phrase en dehors de leur sales rpliques/ Adieu les politiques, en parler serait perdre mon temps/ Tout le systme est compltement incomptent/ Adieu les sectes, adieu les religieux/ Ceux qui voudraient mimposer des rgles pour que je vive mieux/ Adieu les poivrots qui rentrent jamais chez eux/ Qui prfrent se faire enculer par la Franaise des Jeux/ Adieu les banquiers vreux/ Le monde leur appartient/ Adieu tous les pigeons qui leur mangent dans la main/ Je comprends que jai rien faire ici quand je branche la 1/ Adieu la France de Josphine Ange-gardien/ Adieu les hippies leur navet qui changera rien/ Adieu les SM, libertins et tous ces gens malsains/ Adieu ces pseudos artistes engags/ Plein de banalits dmagogues dans la trache/ couter des chanteurs faire la morale a me fait chier/ Essaies dcrire des bonnes paroles avant de la prcher/ Adieu les petits mongoles qui savent crire quen abrg/ Adieu les sans papiers, les clochards, tous ces tas de dchets, je les hais/ Les sportifs, les hooligans dans les stades, les citadins, les bouseux dans leur tables Les marginaux, les gens respectables/ Les chmeurs, les emplois stables, les gnies, les gens passables/ De la plus grande crapule la mdaille du mrite/ De la premire dame au dernier trav du pays/ Sandra : Ctait Orelsan, Nino, lcoute de ce titre, quand penses-tu ? Nino : Je pense que cet artiste, il dit beaucoup de choses. Il a dit pleins de choses. Il a touch presque toutes les couches de la socit. Il a parl de tout. Ca fait parti de beaucoup de points quon a discut ici. Par exemple, je prends le point du Comit des familles. Il lance un appel aux dcideurs, aux pouvoirs publics. Par exemple, on a parl des problmes de subventions. Il a parl de beaucoup de choses, il a dit... les mots me manquent, parce quil a dit pleins de choses cet artiste. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

mission du 6 dcembre 2011 (n 531)

Date de mise en ligne: 6 dcembre 2011

Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a10102-emission-du-decembre-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111206.mp3 Source: survivreausida.net Des lus et des mdecins de Saint-Denis fans du couscous du Comit des familles : a sest pass samedi 3 dcembre 2011, dans une antenne jeunesse dyonisienne. Des personnes sropositives et ceux qui les aiment ont partag un festin dans le but dinterpeller les lus sur la situation difficile que traverse le Comit des familles - association cre et gre pour et par des familles vivant avec le VIH - et sur lhistoire du VIH/Sida dans les banlieues. Les soignants doivent-ils inciter tout le monde se dpister ? : Cest la question que se pose la Haute Autorit de Sant. En effet, la HAS a valu quil tait utile dtendre le dpistage la population gnrale, sans attendre le dpistage volontaire afin de trouver les personnes sropositives qui signorent explique France Lert, directrice de lunit Inserm 687 Sant publique et pidmiologie des dterminants professionnels et sociaux de la sant . Les rsultats de ltude ralise dans 29 services durgences, ne viennent pas confirmer lintrt du dpistage dans les urgences de lensemble des personnes qui consultent - dtaille France Lert - On a trouv 18 cas pour environ 13 000 tests faits en Ile-deFrance Mais comment dpister ces 50 000 personnes sropositives en France qui signorent pour quelles bnficient au plus vite dun traitement VIH ? Discussion avec France Lert dans cette mission. Un dbat trop superficiel aux Etats Gnraux des Elus locaux Contre le Sida : Cest le constat de Tina, membre du Comit des familles. Ils taient une dizaine se rendre ces 16e Etats Gnraux, mardi 29 novembre 2011, lHtel de Ville de Paris, pour dfendre leurs actions et leur existence. Pas facile de parler VIH/Sida aux jeunes de Haute-Savoie : Jennyfer, 23 ans, veut que les collgiens et lycens de son dpartement connaissent ce que cest de vivre avec le VIH au quotidien. Problme, dans un lyce, on lui a rpondu que les lves sont trop jeunes pour entendre un tmoignage. Les enfants non infects par le VIH, ns de mres sropositives vont-ils bien ? Oui, rpond Stphane Blanche, pdiatre lhpital Necker. Mais cest vrai quon se pose des questions. Les mdicaments quon utilise aujourdhui ne sont peut-tre pas les mieux tolrs. dit Stphane Blanche On utilise encore beaucoup lAZT pour la femme enceinte pour des raisons historiques, et aujourdhui on en a beaucoup dautres [...] Quand on regarde des prises de sang des bbs qui sont ns dune maman sropositive, la maman ayant pris une combinaison de traitement qui inclue le rtrovir ou le combivir, on voit une sorte dempreinte que le traitement de la mre a laiss sur le sang de lenfant. Est-ce que ces perturbations sanguines disparaissent sans laisser de trace ou laissent quelque chose dans la sant de lenfant ? . Discussion avec Stphane Blanche dans cette mission. Une mission propose par Reda Sadki et prsente par Sandra Jean-Pierre. quipe radio : Tina.

France Lert Claude Evin : Le Mga couscous des familles vivant avec le VIH est un sujet de sant publique
Date de mise en ligne: 7 dcembre 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a10103-france-lert-a-claude-evin-le-megacousco.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111206b.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Financement de la lutte contre le sida, France Lert, Mga couscous des familles vivant avec le VIH, Rassemblements des familles pour survivre au sida, Claude Evin Sandra : On va parler du Mini couscous des familles vivant avec le VIH. Un couscous pour

80 personnes Saint-Denis. Ca sest pass samedi 3 dcembre 2011. Comment a sest pass ? Direction Saint-Denis avec Ousmane. Dbut du son. Ousmane : Carrment dans lambiance du Mini couscous. Je vais demander peut-tre notre ami grand frre Yann, de nous dire quelques mots, avec la musique qui passe. Je peux te prendre quelques mots ? Yann : Bonsoir, bonjour. Cest, pourquoi je suis l cest a ? Je suis l pour la joie et la famille quon retrouve en banlieue, pour le mlange. Aussi parce quil y a beaucoup dlus qui sont venus et franchement, a nous fait un plaisir norme au Comit des familles. Je pars avec une boule despoir. Il y a le dput Brouezec qui tait l, qui nous a promis de nous entendre sur la Plaine Commune. Il y a effectivement, monsieur Bali Bagayoko qui a fait des promesses. Donc jespre que a ne va pas tomber leau. Je suis certain que Saint-Denis nous accompagne et nous soutient. Et je voudrais aussi remercier toutes les mamans, tous les papas, les enfants qui sont venus en grand nombre aujourdhui, en attendant le mois doctobre, pour le gros Mga couscous. Merci tous. Ousmane : Comment tu as trouv le couscous ? Marie : Trs bien. Je mappelle Marie et donc, je suis venue cette invitation et jen suis ravie. Je fais partie du Comit des familles et je voudrais que a se renouvelle souvent. Bertie Ernault : Vraiment une trs belle journe, une bonne ambiance, un vrai moment dchange, de rencontre et de partage qui laisse prsager des beaux projets davenir pour lquipe du Comit des familles et la ville de Saint-Denis. Donc moi, je me prsente, je suis Bertie Ernault, je suis directeur de la jeunesse. A la fois vous avez l le professionnel mais vous avez aussi lhomme et ses valeurs. Ousmane : Quest-ce que tu penses de la fte daujourdhui ? Je suis trs content. Cest bien. Cest ma premire fois. Tout va bien. Le couscous est bon. On a bien mang, le gteau. Merci beaucoup. Fatima : Je mappelle Fatima, je suis l parce que ma soeur organise. Elle est directrice du centre Pleyel. Je rencontre des gens super sympas. Jai envie de crer un petit bb, maison des familles dans ma ville. Donc, il y a des possibilits pour que je reprenne contact avec le fondateur. Ousmane : Monsieur le prsident, est-ce que vous pouvez nous dire ce que vous pensez de cette journe ? Reda : Cest bien beau dinterpeller les lus par rapport lurgence, mais il faut aussi rappeler lhistoire du sida en banlieue. Beaucoup dlus ont laiss faire alors que des mdecins se mobilisaient, alors que pleins dautres gens se mobilisaient. Je pense que linterpelation doit aussi porter l-dessus. Cest a le devoir de mmoire et cest la raison dtre du Mga couscous, au-del de faire la fte, cest aussi de rendre hommage. La journe aujourdhui cest trs magnifique. Je suis trs contente de la journe daujourdhui. Cest le Mini couscous, pour le Comit des familles. Tina : Moi jai beaucoup aim cet vnement parce quon voit quon trouve de la solidarit parmi les personnes qui ne vivent pas forcment avec le VIH, mais qui sont sensibles et qui sont venues pour nous aider, pour nous ramener des gteaux. On aurait pu faire un mariage aujourdhui, tellement ils avaient envie de nous montrer quils sont l. Je pense que ctait une super fte, avec des partenaires, faire un Mini couscous ou un Mga couscous avec des

partenaires cest gnial. Fin du son. Sandra : Eh bien entendre ces personnes qui viennent de parler, on dirait que ctait un vnement ne pas manquer. Tina, tu confirmes ? Tina : Oui, ctait vraiment une belle fte. Sandra : Est-ce quil y a un moment fort qui ta marqu lors de ce Mini couscous ou un message qui est ressorti de cet vnement ? Tina : Je pense que, pour ce Mini couscous, il y avait spcialement un soutien de nos partenaires de Saint-Denis qui taient trs prsents. Je pense que les membres du Comit des familles taient contents, soulags aussi, parce que, cest quand mme un soulagement quand il y a de laide qui vient de lextrieur. Dautres personnes qui prparent des choses, des gteaux, de se sentir entendues et reconnues et de voir que, sur Saint-Denis, en tout cas, on peut dire que les lus, ils se dplacent et ils sont venus. Il y avait plus de 6 adjoints au maire qui taient ce Mini couscous et a fait plaisir. Sandra : France Lert, en mars 2010 vous avez particip une mission Survivre au sida et vous avez parl du Mga couscous des familles vivant avec le VIH, celui qui a eu lieu le 20 mars 2010, Saint-Denis, qui avait runi 600 personnes. Vous avez dit : Les personnes nouvellement infectes qui peuvent se sentir compltement isoles, montrer quil y a du lien social et une ambiance festive autour de la question du VIH qui est porteuse Il y a un espoir aussi, que ce nest pas cette ambiance morose de la maladie. Et surtout, quon nest pas tout seul et aussi que lexprience passe na pas t oublie. Ctait un commentaire que vous avez dit, une rponse la question, pourquoi est-ce que le Mga couscous a son importance. Tina, peux-tu me dire si lARS, lAgence Rgionale de Sant, soutient ce type daction, le Mga couscous des familles ? Tina : Non, a fait dj depuis plusieurs annes que lARS ne souhaite pas du tout soutenir cet vnement et ils ne comprennent pas. Pour eux, ce genre dvnement napporte rien en matire de sant publique. Sandra : France Lert que diriez-vous Claude Evin, qui est directeur gnrale de lARS, estce que le Mga couscous cest de la sant publique ou cest autre chose ? France Lert : Les tudes pidmiologique qui tudient les liens entre lenvironnement social des personnes et leur tat de sant, sont trs claires. Cest--dire que, la qualit du lien social, lintensit du lien social est associ ltat de sant. On la montr dans la population gnrale. Nous, on la montr dans notre quipe, parmi la population, on a montr que, ltendue du lien social est li leur tat de sant. On vient de remontrer dans un article qui a t publi dans American journal of epidemiology, dans la population de la cohorte anglaise, et lintrieur de la population vivant avec le VIH, il y a un certain nombre de rsultat qui vont dans ce sens. Dans ltude VESPA quon est en train de faire actuellement et dont les rsultats, jespre, viendront au cours de lanne 2012, on a choisi de nous centrer sur cet objectif, parce quon sait que les personnes qui vivent avec le VIH, sont des personnes qui sont souvent isoles, pour des raisons varies. Les traumatismes de lexistence, la migration, la perte dun conjoint, la perte dun partenaire. Et donc, a nous intresse particulirement de, dtudier le lien entre lenvironnement social et ltat de Sant, la mortalit, enfin, en loccurrence dans lenqute VESPA, ce ne sera pas la mortalit, mais on ltudie dans la mortalit. Cest un champ de recherche trs important, qui est port par de trs nombreuses quipes dans le monde. Donc oui, cest un sujet de sant publique. Sandra : Donc Claude Evin, lARS ont tout intrt soutenir le Mga couscous des

familles ? France Lert : Entre autres oui. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Pour France Lert, pratiquer le dpistage aux urgences ne semble pas justifi pour trouver des sropositifs qui signorent
Date de mise en ligne: 7 dcembre 2011 Lien de l'article: http://survivreausida.net/a10104-pour-france-lert-pratiquer-ledepistage-aux.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111206c.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Dpistage du VIH, France Lert Sandra : Elaborer une stratgie de dpistage gnralise dans les services durgence, cest lobjet dune tude publie dans la revue Archives of Internal Medicine, le 24 octobre 2011. Daprs lANRS, lAgence Nationale de recherche sur le sida et les hpatites virales, cette tude montre que ce type dapproche est faisable, bien accepte et apporte des lments nouveaux aux dbats actuels sur lopportunit de dvelopper un dpistage gnralis ou privilgier un dpistage cibl. Et lANRS disait quelle attend dans quelques mois les rsultats dautres tudes, pour clairer les dcisions des responsables de sant publique, en particulier la Haute Autorit de Sant publique. France Lert, vous tes venue lmission notamment pour discuter sur ce sujet. Selon vous, faut-il laborer une stratgie de dpistage gnralise ou cible et pouvez-vous expliquer pourquoi ? France Lert : En 2009, la Haute Autorit de Sant ayant runi tout un tas dexperts, virologues, spcialistes de sant publique du VIH etc, avait valu de faon collective, quil tait utile dtendre le dpistage la population gnrale avec une incitation venant des mdecins et sans attendre le dpistage volontaire, cest--dire linitiative de la personne, afin de trouver les personnes sropositives qui signorent, le plus tt possible et les faire bnficier du traitement. Cest dans cet esprit que, avec dautres collgues. Nous avons mis sur pied une tude dans 29 services durgence de la rgion Ile-de-France, qui est la rgion la plus touche par le VIH en France, pour proposer le test rapide lensemble des personnes de 18 64 ans et voir, finalement, est-ce que cest faisable ? Cest--dire, est-ce que le personnel hospitalier russi proposer le dpistage ? Est-ce que les personnes qui frquentent les services acceptent de dpistage ? Et troisimement, est-ce quon trouve des positifs ? Qui est-ce quon trouve comme nouveau cas positif jamais diagnostiqu antrieurement et quel stade de la maladie on les trouve. Alors, la premire chose cest que oui, effectivement, quand on forme le personnel, il est tout fait en mesure et volontaire pour proposer le dpistage, et dans notre tude, on a russi proposer le dpistage 27% des personnes ligibles. Ensuite, est-ce que les personnes acceptent ? Ctait quelque chose quon ne savait pas. Oui, les gens acceptent. Dans notre tude, on a trouv que 63% des personnes auxquelles on la propos, ont accept le dpistage. On leur disait simplement quon proposait le dpistage en leur expliquant pourquoi, cest-dire, pour les faire bnficier dun traitement prcoce, dun traitement le plus vite possible, sils sont infects par le VIH. Donc les gens acceptent. Dans les autres tudes similaires, ont trouve ce taux, qui est une assez bonne nouvelle pour le dpistage initi par le professionnel de sant. En revanche, quest-ce quon a trouv ? On a trouv peu de cas. On a trouv 18 cas pour environ 13 000 tests faits en Ile-de-France. 13 000 personnes testes, ce qui fait un taux relativement faible. On a trouv que ces personnes, parmi les 18 personnes quon a trouv, il

y a 7 homosexuels, 11 migrants originaires dAfrique subsahariennes et une autre personne qui est un migrant mais, en loccurrence originaire du Maghreb. On na pas trouv de personnes de la population gnrale. Ce nest pas trs tonnant quon nen trouve pas beaucoup. On nen a pas trouv du tout. Et, les personnes quon a trouv, on les a trouv un niveau relativement avanc de dficit immunitaire. Parmi les personnes quon a trouv, il y en a un certain nombre, 4, qui ont t hospitaliss parce quelles taient venues pour leur maladie VIH, parce quelles avaient des symptmes du VIH et parmi les 18 quon a trouv, il y en a 6 qui ne sont pas revenus la consultation qui tait programme et qui leur avait t bien sr explique. Malgr de nombreux rappels, ils ne sont pas revenus. Donc, notre bilan cest de dire oui cest faisable, oui cest accept. Est-ce que, pour trouver des personnes qui appartiennent aux populations risque, il faut faire une proposition tout le monde, dans un service de mdecine gnrale, comme les urgences, cest l quil y a une apprciation apporter, parce quon se dit dans le fond, on a dautres stratgies, pour les homosexuels masculins, on a dvelopp tout un ensemble de programme pour les atteindre, on pourra y revenir si vous le souhaitez, dans des lieux particuliers, le dpistage via les associations, etc. Pour les migrants, il y a dautres stratgies qui permettent aussi de les atteindre, de faon plus cibles. Finalement, en population gnrale, il y a trs peu de cas trouver. Finalement, est-ce que cest l que doit porter leffort ? Nous, ce qui nous semble, cest que, nos rsultats ne viennent pas confirmer lintrt du dpistage dans les urgences de lensemble des personnes qui consultent, parce quils nous semblent que, en ciblant, soit certains hpitaux, soit certaines urgences, soit certaines populations, ce qui est toujours un petit peu dlicat quand il sagit de critres, notamment autour de la migration dans le contexte actuel. Mais, en tout cas, pour lensemble de la France, il ne semble que ce nest pas justifi dutiliser les urgences pour tester la population gnrale. En revanche, on peut se dire quen slectionnant un certain nombre de critres, soit de caractrisation des populations, soit des critres, de faire du dpistage diagnostic sur un certain nombre dindication li la prsence de certains symptmes, peut-tre quon aurait des meilleurs rsultats et quon utiliserait nos ressources de faon plus efficace pour trouver plus tt des personnes sropositives qui signorent. Sandra : Ces personnes qui signorent, il y a 50 000 personnes, cest bien a ? France Lert : Ca cest une estimation qui a t faite il y a quelques annes sur la base de ce dont on disposait. Cest--dire que, partir de modles mathmatiques, on estime la population sropositive qui vit en France. On enlve de ce total les personnes qui sont suivies dans les hpitaux quon connat, quon estime grce lassurance maladie, les donnes des services etc. Et on dit, il y a 50 000 personnes non diagnostiques. Aujourdhui, quand nous, nous appliquons les taux que nous avons observs en 2009 - 2010 dans les urgences, la population dIle-de-France, on est plutt autour de 10 000 personnes quautour de 25 000 puisque, peu prs la moiti des personnes sropositives se trouvent en Ile-de-France. Donc, il nous semble que, aujourdhui, on doit revoir la baisse lestimation des 50 000 sur la base des donnes existantes et il y a dautres chercheurs qui par dautres mthodes, cherchent valuer galement cette population non diagnostique, et en fait, il apparat que cette population est relativement rduite et quen plus, elle se trouve plutt dans les groupes dj les plus exposs, cest--dire les homosexuels et les migrants originaires dAfrique subsaharienne. Donc, on est dans une situation qui a t caractrise dune certain faon disons je dirai autour de lanne 2007 - 2008. Aujourdhui on est en 2011, mme la fin de lanne 2011. Il y a des nouvelles donnes qui viennent dtre publies. Notamment par lInstitut de Veille Sanitaire sur le dpistage tardif. Le dpistage tardif, en 2010, il y avait, environ 2000 personnes en diagnostic tardif, qui avaient moins de 200 CD4 ou une maladie classant pour le sida, au moment du diagnostic. Parmi ces 2000, il y en a un peu plus de 1500, qui sont dans les groupes risque. Il reste 500 personnes dans toute la France, qui correspondent au diagnostic tardif. 500 personnes une anne, ce nest pas toutes les personnes qui sont en diagnostic tardif. Mais si on multiplie, en se disant quil faut 10 ans pour faire des symptmes du VIH, a fait

5000 personnes de la population gnrale. Alors, on peut se dire, est-ce quil faut tester 50 millions de personnes pour en trouver 5000 ? Ca, cest une question. Et la deuxime question cest de se dire, est-ce que pour aller chercher les gens des populations les plus exposes, il faut tester tout le monde ou pas ? Cest vrai que cest un dbat qui doit avoir lieu. Nous, on a plutt tendance dire, dveloppons plutt des systmes, enfin nous, notre groupe de recherche. Mais on est videmment ouvert la discussion avec des gens qui pensent diffremment, parce que cest comme a quon avance, est-ce quil faut du dpistage cibl pour trouver mieux ces populations le plus vite possible ou est-ce quil faut passer par le dpistage gnralis, cest--dire, tester tout le monde pour tre sr de les capter. Cest l quest la discussion, qui nest pas encore compltement ferme et l, appartient dailleurs, non pas lANRS ou des chercheurs dans leur petite quipe de discuter tout seul, mais cest la Haute Autorit de Sant de runir lensemble des acteurs de cette question, cest--dire, lInstitut de Veille Sanitaire, les virologues, les cliniciens, etc. Mais on a des nouvelles donns, aujourdhui, grce ces tudes, il y a dautres tudes qui sont en cours et je pense que dici 4 - 5 mois, on sera vraiment en tat de prendre une dcision. Enfin, en tout cas, les autorits sanitaires seront en tat de prendre une dcision avec des donnes actualises en 2011. Sandra : Aujourdhui, ceux qui sont dcds du VIH ou des consquences du VIH, cest bien ceux qui ont t dpist tardivement. Ces personnes-l, si elles avaient pu bnficier dun dpistage aux urgences, est-ce que a naurait pas chang quelque chose pour ces personnes ? France Lert : Alors, bien videmment, ce qui est tout fait possible, cest que, les urgences utilisent davantage le test rapide, jusqu prsent, elles lutilisaient que dans des circonstances exceptionnelles, quelles lutilisent pour davantage bien valuer la situation dune personne. Il y a parmi les 18 personnes que nous avons dpistes, il y a 4 qui sont venues parce quelles taient malades de leur VIH. Elles taient malades de leur sida. Il y en avait 3 qui avaient un sida et 1, une primo-infection. Donc ces personnes, elles sont venues pour tre soignes. Donc, de toute faon, elles auraient t diagnostiques. Pour les autres, peut-tre que, une espce de combinaison de leur historique de sant, plus de leur critre personnel permettraient de dire lurgentiste, je pense que ce serait bien de faire un test VIH. Mais de le faire tout le monde, de 18 64 ans, de Paris Htel Dieu, jusquau fin fond de la creuse, ce nest pas forcment une bonne utilisation des ressources. Ce qui est important, cest de former le personnel des urgences proposer le dpistage. Ca, on a montr que ctait possible et quils le faisaient pas si mal. Deuximement, de les inciter utiliser le test, en particulier le test rapide, pour avoir un rsultat tout de suite, dans une situation caractrise dune certaine faon. Cest aussi trs important, parce que, effectivement, comme vous le dites, aux urgences, quest-ce quon a montr ? Aux urgences, il y a un tout petit peu plus de migrants que dans la population gnrale. Des populations qui sont particulirement exposes. Donc a vaut la peine de le proposer certaines populations. Et peut-tre que, dans certains hpitaux, qui sont situs dans des localits, dans lesquelles il y a une importante migration migrante, a vaut la peine de le faire de faon un petit plus systmatique. Ce que nous, nous mettons en question avec nos rsultats, cest de le faire systmatiquement partout tout le monde. Mais en revanche, vous avez raison, de le proposer, dans certains contextes urbain ou dmographique ou en prsence dun certain nombre de caractristiques, la fois individuel et dtat de sant, oui, a peut valoir la peine de le faire aux urgences. Le fait quon ne fasse pas du dpistage gnralis aux urgences, ne veut pas dire, ne pas faire du tout de dpistage VIH aux urgences. Sandra : Ce type dtude, sur le dpistage aux urgences, a t fait dans dautres pays, aux Etats-Unis, jai entendu parler dune tude aux Etats-Unis, comme quoi les rsultats nauraient pas donn la mme chose. Avez-vous des informations l-dessus ? France Lert : Depuis 2006, les autorits sanitaires amricaines ont recommand le dpistage

aux urgences. Il y a deux faons de faire du dpistage aux urgences. Il y a, faire des tests diagnostics, cest--dire, en prsence, comme je le disais, dlments cliniques, de symptmes prsents par la personne ou dlments historiques de la personne, de lui proposer un test ou bien de le faire tout le monde. Nimporte qui, une grand-mre de 50 ans, une jeune fille de 20 ans, quelquun qui vient parce quil sest foul le doigt, quelquun qui vient parce quil a une grosse fivre. A tout le monde, on propose le dpistage. En ralit, a a beaucoup de mal rentrer dans les moeurs aux Etats-Unis, il y a une publication dun journal des urgences, qui montrent quil y a peu de service qui lont rellement mis en place. Quand il est propos, les gens lacceptent. Mais, ce qui est difficile cest de faire la proposition parce que, partout dans le monde, y compris dans les pays riches, les services durgences sont sous pression et, cest vrai quon trouve, les taux que nous avons trouv, nous avons trouv 0,14%, aux Etats-Unis, ils peuvent monter jusqu 0,19, 0,20%. Cest trs peu. Faire un acte pour trouver, nous on a trouv 18 positifs parmi 13 000 cas, a fait beaucoup dactes pour lesquels les gens ont le sentiment quils le font dune faon inutile. Parce quil y a trs peu de cas trouver. Donc, cest vrai que, cest trs difficile pour le personnel des urgences, il le fait quand on le motive dans le cadre dune recherche, etc. De proposer le test, quand ils ont vraiment le sentiment quils vont en trouver trs peu. Vous tes aux urgences, vous avez des actes trs utiles et trs ncessaires faire et vous ajouter un acte qui va vous trouver quelquun tous les 500, 600, 700 cas. Cest trs difficile pour le personnel, qui est sous pression aux urgences, parce que, les services sont surchargs, de faire ces actes supplmentaires. Je pense que, si on leur donne des bonnes raisons de le faire, avec un certain nombre de critres, ils seront capables de le faire. Lexemple amricain montre quil narrive pas le faire dune faon systmatique parce que leur exprience est plus ancienne que nous. Nous, nous lavons fait dans le cadre dune recherche. Il y a une autre quipe parisienne qui la fait galement. Aux Etats-Unis, ils sont en situation relle et ils essayent de le faire depuis 2006 et les rsultats ne sont pas au rendezvous. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Les membres du Comit des familles vivant avec le VIH actualisent les connaissances des Elus Locaux Contre le Sida
Date de mise en ligne: 8 dcembre 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a10106-les-membres-du-comite-des-famillesvivant-av.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111206d.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Financement de la lutte contre le sida, Jean-Marie Le Guen, Dominique Gillot Sandra : Nous allons nouveau parler des membres du Comit des familles, pour faire un point sur leur mobilisation. La semaine dernire, une partie dentre eux est alle aux Etats Gnraux des Elus locaux contre le sida. Alors pourquoi faire ces tats gnraux ? Cest pour rencontrer les acteurs de la lutte contre le Sida, du monde politique, associatif et mdical. Tina, tu tais ces Etats Gnraux des Elus locaux contre le sida. Pourquoi tu y tais ? Quels sont tes impressions, comment a sest pass ? Tina : Oui, jy tais, ctait lHtel de Ville, mardi dernier. Il y avait beaucoup de monde du domaine politique effectivement, des lus, des maires darrondissement ou de villes de banlieues trs investis. Parmi le monde associatif, les grandes associations je pense quelles taient prsentes aussi. Le programme tait, il y avait un programme qui abordait diffrents sujets, notamment aussi, la question des couples srodiffrents, cest ce qui nous intressait. On na pas pu vraiment faire parti du programme, tre insr dans le programme comme on

aurait aim le faire. Donc on tait une dizaine de membres du Comit qui sommes alls aux Etats Gnraux, on a pu exprimer un peu notre exprience. Il y avait un temps o on pouvait poser des questions ou bien on pouvait parler. Je pense que ctait important de donner le tmoignage. Donc, diffrentes personnes du Comit des familles, vivant en couple srodiffrent, ont voulu tmoigner, pour que les lus aient vraiment une connaissance du vcu. Ca restait sinon assez superficiel en fait. Je pense quil y avait un certain nombre de personnes qui taient prsents sans connatre vraiment le sujet. Il y a Franois Hollande qui est venu parler du VIH. Je pense que cest quand mme assez superficiel. Les connaissances, on le sent tout de suite, ne sont pas trs pointues. Par exemple, un moment, un des lus a voulu citer le rapport Yni, il a cit le rapport Yti. Cest sr que cest, on se doute que cette personne na pas d louvrir trs souvent. Je pense que, en gros, il y a un peu ce risque que a reste un peu superficiel, pour faire des remerciements, pour faire acte de prsence. La prsence des personnes qui vivent avec le VIH et des mdecins. Il y avait Willy Rozenbaum qui tait l. Cest important pour donner un peu du vcu et des donnes un peu plus prcises ce sujet. Donc, nous, il y a une personne qui a voulu tmoigner, qui a parl, qui a expliqu quil a eu un enfant rcemment, qui a expliqu que, le mode de procration tait celui de faire son enfant naturellement. Donc, sa partenaire qui est sropositive, en expliquant en dtails ces nouvelles donnes, sur la possibilit, grce aux traitements, de protger sa partenaire grce aux traitements, avec une charge virale indtectable, ainsi de suite. Cest--dire, pas dIST, une bonne observance des traitements. La raction tait assez difficile du ct des lus qui ont pris a avec mfiance alors que, aujourdhui, a fait parti du rapport Yni. Le Conseil National du Sida a donn son avis l-dessus. Donc, je pense quil y a eu vraiment une position de rejet presque, par rapport ce rcit. Ca montre effectivement, il manque un up to date sur lactualit du VIH/Sida pour ces personnes. Sandra : A ces Etats Gnraux des Elus locaux Contre le Sida, tu as interpell Dominique Gillot qui est snatrice du Val dOise et aussi maire de la ville dEragny. On va couter cette interview. Dominique Gillot : Je suis Dominique Gillot. Maire dEragny, snatrice du Val dOise. Tina : La premire fois que vous avez entendu parler du Comit des familles, ctait quand et par qui ? Dominique Gillot : Ctait la semaine dernire quand une demande de rendez-vous ma t faite par un membre du Comit des familles. Tina : Et selon vous, le Comit des familles, a-t-il encore sa place ? Est-ce quil y a un besoin dun Comit des familles ? Dominique Gillot : Tout mouvement associatif est utile. Je nai pas juger sil a encore ou pas sa place. Pour moi, tout organisation associative est intressante. Tina : En tant que maire, seriez-vous prt soutenir le Comit ? Si oui, comment ? Dominique Gillot : Sil y a des habitants de ma commune qui sont adhrents, qui constituent une organisation de ce type, je les entendrais avec plaisir. Tina : Avez-vous des solutions pour sortir le Comit de la crise ? Dominique Gillot : Non, je nai pas de solution. Je ne connais pas la crise dans laquelle vous tes. Tina : Pourquoi avez-vous choisi dintervenir ces Etats Gnraux sur le dsir des couples srodiffrents ? Dominique Gillot : Je nai pas choisi, jai t invit par mon ami Jean-Luc Romro et je

rponds toujours positivement ses invitations. Tina : Avant dentendre parler des proccupations des couples srodiffrents par le Comit des familles, connaissiez-vous rellement leur besoin ? Dominique Gillot : Javais dans mon entourage, il y a une dizaine danne, une collaboratrice qui tait dans un couple srodiffrent et qui avait des difficults pour avoir un enfant. Fin du son. Sandra : Ctait Dominique Gillot, je prcise quelle tait ancienne ministre de la sant de 1999 2000. Tina, quelles sont tes impressions ? Dj, jai quelques informations. Quand elle dit quelle ne connat pas la situation dans laquelle se trouve le Comit des familles, je pense quil y a un peu de langue de bois, puisque, je sais quelle a rencontr les membres du Comit avant ces Etats Gnraux. Et donc, ils lui ont expliqu ce qui se passait, que ctait d aux retards des subventions. Donc, l-dessus, je suis trs tonne de sa rponse. Quen penses-tu ? Tina : Oui, effectivement. Au dpart, quand on a fait appel, comme cest un sujet qui nous intresse beaucoup, quand on a vu quelle intervient sur ce sujet, on a cherch la rencontrer. Elle nous a reu. Elle tait trs intresse justement par ce quon faisait. Effectivement, on lui a transmis la lettre ouverte des familles vivant avec le VIH o on explique en dtail la situation du Comit, notre problme financier actuel. Elle a voulu nous accueillir et nous donner un temps de parole. Elle cherchait des gens pour tmoigner. Elle nen avait pas trouv ou plutt, une personne devait venir et lui a fait faux bond. Donc, elle tait ok la base et cest par la suite, a t bloqu par Jean-Luc Romro et lquipe qui organisaient, qui ne voulaient pas quon... Sandra : Jean-Luc Romro, je prcise, qui est prsident des Elus Locaux Contre le Sida. Tina : Voil. Donc, je pense quelle a un petit peu eu limpression quil fallait tre prudente en ce qui concerne le Comit, de ne pas trop savancer, de ne pas trop montrer son soutien qui, au dpart, tait vraiment... Elle nous a invit venir dans sa ville, et par la suite, je pense quelle a peur de trop savancer. Elle avait dit ouvertement, elle est intresse de connatre plus les besoins des familles, parce que justement elle ne les connat pas bien. Sandra : Je sais que quand tu faisais linterview, tu linterrogeais, quand tu lui as demand est-ce que vous pourriez soutenir le Comit, elle disait quelle ne souhaitait pas tre instrumentalise. Et une deuxime chose, quand tu lui as demand, est-ce que vous seriez prt soutenir le Comit des familles, elle a dit sil y a des habitants de la commune. Donc a veut dire, Eragny, puisquelle est maire dEragny. Tina : Cest a oui. Sandra : Donc, elle sintresse quaux sropositifs, admettons, qui habitent dans sa commune ? Tina : Cest ce que jai cru comprendre et non seulement sil y a des sropositifs mais sil y a une organisation. Donc oui, moi jen ai conclu quelle ne voulait pas trop quon lembte avec a. Elle ntait pas concerne parce quon sait bien que, Eragny, il ny a pas une organisation de ce type. Donc elle na pas de raison de soutenir le Comit. Sandra : Etonnant de la part dune ancienne ministre de sant ou secrtaire dEtat la sant, je ne sais plus le titre exact. Tu as aussi interpell Jean-Marie Leguen, qui est adjoint au maire de Paris. On coute tout de suite. Dbut du son.

Jean-Marie Leguen : Bonjour. Jean-Marie Leguen. Je suis adjoint au maire de Paris, charg des questions de sant et dput de Paris par ailleurs. Tina : Est-ce que vous connaissez notre association, le Comit des familles ? Dernirement, on a adress un courrier pour vous faire part de nos problmes. Est-ce que vous en avez entendu parler ? Jean-Marie Leguen : Dis comme a, je nen ai pas immdiatement la mmoire. Mais je sais quil y a un tissu associatif trs fort autour du combat du VIH, qui fait dailleurs la force de ce mouvement. Prsentez-moi mieux votre association et ses problmes et jessayerais dy rpondre oui. Tina : Je fais parti de lassociation qui lutte pour les familles, pour informer les familles sur la procration, sur comment lever ses enfants. La procration en vitant la contamination son partenaire et son enfant. Aussi pour permettre aux personnes de sortir de lisolement. Est-ce que, sur les questions des familles vivant avec le VIH, est-ce que vous portez votre soutien ? Quel est votre position ? Jean-Marie Leguen : Ecoutez, une des dimensions essentielles du combat contre le VIH, cest la lutte contre les discriminations. Toutes les discriminations sociales qui sont facteurs de fragilits et de vulnrabilits par rapport au VIH. Et puis, lorsque, des personnes sont infectes, notre devoir dhumanit est videmment, non seulement de fournir des soins mdicaux mais aussi de veiller ce que ces personnes aient une vie sociale la plus complte. Et donc, cest une dimension tout fait importante du combat contre le VIH auquel la mairie de Paris apporte son soutien videmment. Tina : Cette association, le Comit des familles, qui est, sur lIle-de-France, la seule association cre et gre par des familles concernes par le VIH, sous forme dauto-support. Cest--dire les familles elles-mme, grent cette association, invitent les mdecins pour intervenir. Cest les familles qui connaissent les besoins des familles vivant avec le VIH et qui cherchent y trouver des rponses, en partenariat avec les soignants. Donc, aujourdhui, cette association est fortement menace, voire peut-tre au 1er janvier, va devoir mettre la clef sous la porte, sans soutien. Quest-ce que vous pouvez dire aux familles vivant avec le VIH qui sont membres de cette association ? Est-ce quil y a une faon de les soutenir, de soutenir lassociation, pour viter la fermeture du local de la Maison des familles ? Jean-Marie Leguen : Ecoutez, je sais que lAgence Rgionale de Sant, malheureusement, considre que ce type daction nest pas une action mdico sociale, mais une action purement sociale. Donc ne veut pas la financer. Je pense que cest une grave erreur. Jai dnonc lattitude de lAgence Rgionale de Sant qui correspond malheureusement aux rsultats dune diminution des crdits budgtaires alloue la lutte contre le sida. Et donc, je mlve fortement contre cette attitude. Je suis solidaire videmment du combat que mnent les associations pour quelles grent, gardent au moins les lments budgtaires quelles avaient prcdemment, alors mme que souvent les besoins sont croissants. Tina : Est-ce quon peut alors esprer vous rencontrer pour dialoguer ensemble autour de ce problme et trouver une solution ? Jean-Marie Leguen : Bien sr. Je suis votre disposition. Vous pouvez joindre mon cabinet la ville et on verra comment on peut agir efficacement. Fin du son. Sandra : Alors, Jean-Marie Leguen la disposition des membres du Comit des familles. Tina, est-ce que tu las contact pour un rendez-vous ? Tina : Oui, je lui ai envoy un mail pour linstant. Donc, a ne fait pas longtemps. Alors on

attend sa rponse. Sandra : Quest-ce que tu penses de ses propos ? Il parle dune faon assez gnrale mais bon, il dit quand mme quil serait prt couter les membres du Comit des familles. Donc, on pourrait peut-tre le comprendre comme un soutien. Comment est-ce que tu comprends a ? Tina : Oui, jespre, puisquil dnonce lARS. Il ne comprend pas, quelle ne soutienne pas. Enfin, on est soutenu aussi par lARS. Donc, je ne sais pas exactement ce quil voulait dire par l. Mais, peut-tre que sil dnonce un manque de soutien par lARS alors que pour lui cest bien, une association qui apporte des solutions mdico-sociales non seulement sociales. Je pense que l, il est prt nous soutenir et nous aider financirement pour viter la fermeture du local. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Jennyfer met toute son nergie pour informer les jeunes sur le VIH et soutenir les femmes sropositives
Date de mise en ligne: 9 dcembre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10107-jennyfer-met-toute-son-energiepour-informer.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111206e.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Projet Madeleine Amarouche, Maison des familles, Grandes soeurs, Rseau national des correspondants du Comit des familles, Jennyfer Sandra : Direction la Haute-Savoie pour rencontrer Jennyfer, qui est correspondante du Comit des familles. Qui elle, se bouge pour faire connatre quelques actions du Comit des familles en Haute-Savoie. Elle va nous parler du projet Grandes soeurs et du projet Madeleine. On coute tout de suite Jennyfer sur le projet Madeleine. Dbut du son. Jennyfer : Pour le projet Madeleine, jai essay juste de dmarcher des lyces et collges. Je voulais essayer de faire une petite intervention pour le 1er dcembre. Je ne sais pas si ce sera possible parce que, vu que je ne peux pas me dplacer Paris maintenant pour le 3 dcembre. Je voulais essayer de faire quelque chose chez moi dans ma rgion pour essayer de lancer le projet Madeleine. Mais, je nai pas davis favorable encore pour le projet. Jai un lyce qui est trs intress, mais je nai pas encore de suite, mme si ce nest pas pour le 1er, pour plus tard. Jai particip au projet Madeleine sur Paris et cest vrai que, ds le dbut, ds que je suis rentr dans lassociation, on va dire a comme a, jinsistais sur le fait, oui cest quand que je pourrais essayer de le faire en Haute-Savoie. Cest un projet qui me tient beaucoup coeur. Par exemple, dans un lyce, on ma rpondu, quils taient trop jeune pour entendre un tmoignage. Entre 15 et 18 ans pour moi cest lge. Quand on connat les chiffres, jai vu par rapport, juste au nombre davortement ou autre, ou le nombre de consultations pour le planning familial pour des jeunes qui ont 15 ans, cest en augmentation. Moi, jai un petit peu rpondu ce moment-l, parce que, je me suis dit quand mme, cest un peu de linconscience. On me disait, oui cest trs bien votre projet mais, non, on ne veut pas parce quils sont trop jeunes. Fin du son Sandra : Ctait Jennyfer qui parlait du projet Madeleine. Je rappelle, pour ceux qui ne connaissent pas, qui consistent, pour des personnes sropositives aller tmoigner dans des

collges et lyces, dans le but de faire de la prvention. Avant de ragir sur ses propos, on va lcouter sur le projet Grandes soeurs. Dbut du son. Jennyfer : Pour le projet Grandes soeurs, je me suis rapproche directement de mon infectiologue, et jai vu aussi avec la gyncologue qui suit les femmes sropositives, le service, les infirmires tout a, la psychologue. Jai donn mon numro de tlphone. On essaye de faire plus concrtement pour que vraiment, le projet se monte bien petit petit, parce que, cest sur que a ne se fait pas en un claquement doigt. L, le projet, on parle. Elles ont les petits livrets au service infectieux pour justement donner linformation aux femmes sropositives. Le projet plat beaucoup. Donc je nai pas eu de barrire sur a, parce quelles ont trouv a gnial. Cest assez ouvert quand mme. Jai quand mme de la chance, mme si je suis en province, mon infectiologue me soutient beaucoup. Jespre bien pouvoir vraiment, continuer le projet, que a avance bien et que je puisse aider des personnes aussi. Cest le but. Parce que, pour le moment, je nai pas encore eu, parce que a prend un peu de temps quand mme pour que certaines femmes se dcident aussi. Ce nest pas vident. On nest pas toutes pareilles. Cest vrai que, de venir, de faire la dmarche... Sandra : Comment ils vont taider ? Ils vont te donner un local ? Parce que, le projet Grande soeurs cest recevoir des personnes qui viennent dapprendre leur sropositivit en cours de grossesse, comment a va se passer concrtement ? Jennyfer : Dans un premier temps, ils parlent en infectieux, donner linformation aux femmes sropositives. Ensuite, jessaye de me rapprocher de lassociation de lhpital qui a un local, pour essayer de voir avec le Comit et lassociation de lhpital qui est Aravis, pour justement essayer de voir quel soutien, quel partenariat on pourrait faire. Et moi bah, au cas o, si jamais, je ferais des runions, ce sera chez moi. Fin du son. Sandra : Ctait Jennyfer qui est correspondante du Comit des familles et pourquoi le projet Grande soeurs lintresse, parce que, elle-mme en fait va bientt tre maman, vous lavez peut-tre entendu la semaine dernire. Elle a parl de son couple et de son futur bb qui va bientt arriver. Je voudrais revenir avec toi Tina sur le projet Madeleine. Un lyce lui a rpondu que les lves taient trop jeunes pour entendre parler du VIH, quest-ce que tu en penses ? Tina : Ici, en Ile-de-France, on est all tmoigner dans des lyces auprs de jeunes qui avaient cet ge-l. Je pense quil faut, quil ny a pas de soucis, au contraire. On sait que la sexualit maintenant, cest de plus en plus tt. Entre 15 et 18 ans, cest largement le temps de venir porter des messages de prvention voire de dpistage. Plus quon attend, plus les jeunes ont des occasions o ils peuvent prendre des risques. Moi, je pense quil faut commencer tt. Si possible, mme avant quils aient dj eu des rapports pour vraiment viter quils prennent des risques. Sandra : As-tu un message pour Jennyfer qui toute seule en Haute-Savoie, se dmne pour faire connatre ces deux projets du Comit des familles ? Tina : Nous, on la soutient. Etre toute seul vouloir faire fonctionner un projet ce nest pas facile. Cest super courageux. Elle a dj beaucoup de soutien des soignants et cest a qui compte. Je pense que, si elle peut persister, a peut marcher. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

DJ Kore et les auditeurs de Skyrock soutiennent le

Comit des familles vivant avec le VIH

Date de mise en ligne: 8 dcembre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10105-dj-kore-et-les-auditeurs-deskyrock-soutienn.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111207.planete.rap.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Rap et hip-hop, Les mdias parlent des familles vivant avec le VIH, Maison des familles, Ousmane Zar, DJ Kore, Un local Paris pour les familles vivant avec le VIH, Bruno, Yann, Fred Musa Mercredi 7 dcembre 2011, 3 membres du Comit des familles - association cre et gre pour et par des familles vivant avec le VIH - ont parl au micro de Skyrock lmission Plante Rap, anime par Fred Musa Cest DJ Kore qui a souhait leur donner la parole, loccasion de sa promo pour son nouvel album RaNB fever 4 : Jai connu cette association un peu par hasard, travers Reda. Depuis, on sest dit quon allait bosser ensemble et essayer de faire bouger un petit peu les choses travers nous. Cest dans une ambiance surexcite et quelque peu enfume que Yann, un papa sropositif de 46 ans, a saisi le micro pour sexprimer en premier : Le Comit des familles cest une association qui lutte contre le VIH, qui rassemble les familles dans sa globalit [...] Le cri dalarme quon vient pousser, cest que, partir du 1er janvier 2012, on na plus de subvention et on doit mettre la clef sous la porte. Faut savoir que nous, on vient de banlieue dun petit peu partout en France. Cest vrai que cest la seule association qui peut nous reprsenter. Lambiance dlirante laisse place une atmosphre plus pose, un temps de rflexion : Quest-ce quon peut faire ? - sinterroge Fred Musa - Il y a un site internet o on peut se mobiliser ? A ct de lui, Ousmane, un peu stress alors quil a lhabitude de chanter devant une foule de gens lorsquil est sur scne, rpond : Oui, le site cest papamamanbebe.net et jajoute que toutes ces familles-l sont en train de lutter, tout comme Skyrock, qui a failli fermer. Il y a eu un soutien immense avec tous ces jeunes qui coutent lmission et cest pareil pour le Comit des familles. Tous ceux qui se sentent touchs peuvent essayer de passer le mot [...] Demain, si a ferme, il ny aura plus personne pour toutes ces familles isoles. Pourquoi plus personne ? Car cest une association qui fonctionne sur lauto-gestion. Les anciens qui sont passs par l, reoivent les nouveaux qui apprennent la difficult dtre sropositif explique Yann. Puis Bruno surgit de derrire Yann pour, son tour, lancer un appel aux auditeurs : Moi, a fait 4 ans que jai rencontr le Comit des familles, je suis srongatif [en couple srodiffrent-ndlr], jai adhr tout de suite [...] Les sropositifs, ils ont une famille et on a tous des familles aussi. Donc on est tous concern quelque part. Aidez-nous, on veut un local ! Appel entendu puisque, Hlose sest prcipite sur le site du Comit des familles pour laisser un message : Je vous soutiens, jai cout Skyrock et je suis tout de suite alle sur le site. DJ Kore, qui porte le Comit des familles dans son coeur, se souvient du Mga couscous des familles 2010 : Il y avait Youssoupha qui tait l. On avait fait un concert la ligne 13 Saint-Denis. On va essayer dorganiser un concert pour que a fasse bouger les choses, notre niveau. . Ce ne sera pas la premire fois que Kore se donne fond pour les familles vivant avec le VIH puisquil leur avait ddicac son concert RaN B Fever 3 Bercy. Tu avais fait aussi un disque avec les enfants du Comit rappelle Yann : un pome enregistr par les enfants du Comit des familles.

Bruno, Ousmane et Yann sortent sous les applaudissement chaleureux et les cris dencouragement des personnes prsentes ce soir l, au moins une vingtaine dans le studio radio de Skyrock. La promo de RaNB fever 4 reprend de plus belle. Fred balance un son. Mais avant que les trois frres du Comit quittent le studio, DJ Kore les rattrapent et leur dit : On est avec vous et la semaine prochaine, vous passez sur Gnrations avec moi Sandra JEAN-PIERRE

Prvention de la transmission mre-enfant du VIH : Pourquoi rester accroch sur lAZT pour la femme enceinte ? (avec Stphane Blanche)
Date de mise en ligne: 9 dcembre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10108-prevention-de-la-transmissionmere-enfant-du.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111206f.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Effets indsirables, Faire un bb quand on est sropositif, Femmes sropositives, Grossesse et VIH, Ghislaine Firtion, Retrovir, Stphane Blanche Sandra : On va maintenant discuter avec Stphane Blanche qui est pdiatre. On a 10 minutes pour parler sur ltat de sant des enfants non infects par le VIH ns de mres sropositives. Ce nest pas la premire fois quon en parle lmission. Ca remonte il y a 7 ans. Donc on va toute de suite rentrer dans le vif du sujet. On avait discut avec Ghislaine Firtion, en 2007. Elle avait dit : Chez les enfants srongatif dont les mres ont pris des antirtroviraux pendant la grossesse, on trouve 10 fois plus souvent des troubles du comportement ou neurologiques chez les enfants dont les mamans ont pris une trithrapie . Stphane Blanche, est-ce quil y a des tudes l-dessus depuis ? Quest-ce que vous pouvez rpondre et quest-ce que vous pouvez dire aux mamans ce sujet ? Stphane Blanche : Dabord, ltat de sant des enfants non infects est excellente dans la plupart des cas. Les enfants vont bien, ils sont trs heureux. Ils se dveloppent bien et ils sont trs heureux davoir chapp au VIH et leurs parents aussi sont heureux de a. Cest vrai quon se pose des questions mais avant de se poser des questions, je crois quil faut remettre a dans un contexte gnral. Aujourdhui, il y a un dfi magnifique, une utopie ralisable, qui est celle de llimination de la transmission du virus de la mre lenfant lchelle du monde. Bien sr, on sintresse trouver des mdicaments les mieux tolrs possible par le bb. Mais ces mdicaments, dabord, ils protgent le bb du VIH. La premire urgence, cest de faire en sorte que, le plus grand nombre de femmes sur la plante bnficient de ces traitements. Il y a 1 million de femmes traiter de par le monde. LOMS a lanc ce formidable dfi. Donner 2015 comme date symbolique, bon, en 2015, il est peu probable quon atteigne cet objectif. Mais cest symbolique et cest une utopie atteignable de faire en sorte que, limmense majorit des femmes, soient dpistes, soient traites et donnent naissance des enfants indemnes du VIH. Certains pays du sud, ont dj atteint cet objectif. Le Bostwana, le Rwanda sont dj trs avance ou pratiquement, une situation comme celle quon connat en France avec des femmes bien dpistes, traites et des enfants indemnes. Je crois que cest vraiment important de dire que la premire priorit cest que le plus grand nombre de femmes soient traites. Alors, maintenant, cest vrai que quand on dit que la sant des enfants est bonne et cest une ralit. La plupart des enfants ne posent aucun soucis. Mais cest vrai aussi que, les

mdicaments quon utilise aujourdhui ne sont peut-tre pas les mieux tolrs. Ils se trouvent que, on utilise encore beaucoup pour la femme enceinte, lAZT, le Rtrovir, pour des raisons historiques parce quon a commenc il y a 15 ans, quand on a commenc tous ces traitements prventifs, on avait que ces mdicaments-l. Aujourdhui, on a beaucoup dautres. Il va falloir vraiment travailler tous ensemble avec les familles. Je sais que les familles que je vois en consultation sont toujours trs motives pour faire ce travail avec nous. Il va falloir travailler pour essayer de trouver la combinaison de mdicament, bien sr, la plus efficace, mais aussi la mieux tolre par le bb, parce que, on comprend bien, tout le monde le conoit que, un bb, un foetus cest fragile, que certains de ces mdicaments, pas tous, mais certains de ces mdicaments traversent le placenta, sont prsents dans le sang du foetus et que, il faut viter que ces traitements puissent avoir un effet secondaire et dsagrable chez le foetus. Quand on observe quelque chose, je reviens ce que vous disiez tout lheure, aux propos de Ghislaine Firtion. Quand on observe quelque chose chez un nouveau n, qui est n dune maman sropositive, cest trs difficile de le rattacher aux traitements. On peut se poser des questions. On peut se dire ah oui cest vrai, jobserve que des enfants sont peut-tre un peu plus agits que dautres ou peut-tre un dveloppement un petit peu diffrent, un petit peu retard. Retard dans ses acquisitions. Le dveloppement se fait plus lentement. Cest vrai quon se pose des questions mais il nest pas facile dy rpondre. Il nest pas facile de faire un lien parce quil peut avoir dautres causes aussi. Une maman trs isole, on la dit tout lheure en dbut dmission, qui a eu dautres soucis. Il peut aussi avoir un impact chez lenfant. Il nen reste pas moins que, cest vrai que, quand on regarde des prises de sang des bbs et dun petit nombre de bbs qui sont ns dune maman sropositive, la maman ayant pris une combinaison de traitement qui inclue le Rtrovir ou le Combivir, cest vrai quon voit une trace, une sorte dempreinte que le traitement de la mre a laiss sur le sang de lenfant. La question, cest de savoir est-ce que ces perturbations sanguines disparaissent sans laisser de trace ou laissent quelque chose dans la sant de lenfant ? Aujourdhui cest trs difficile dire. Dans la mesure o on voit quand mme chez quelques enfants une trace, des perturbations sanguines, modestes, mais elles existent, il faut essayer de trouver parmi les nouveaux mdicaments la mme efficacit, mais sans ces perturbations sanguines. Voil le dfi. Parce quil y a 1 million de femmes traiter chaque anne dans ce dfi magnifique. Il faut y croire. Cest une utopie, mais il faut y croire. Je suis sr quon y arrivera. Mme sil y a un effet dsagrable rare, partir du moment o on traitera 1 million de femmes, a pourrait vraiment poser problmes. Donc, il faut vraiment quon travaille sur ce traitement le moins toxique possible. Sandra : Mais pourquoi... Ah, Tina je vois que tu veux poser une question. Vas-y. Tina : Oui, la premire question cest comment on peut arriver proposer un autre traitement aux femmes sropositives enceintes. Parce que moi, jai toujours compris que, justement le problme que historiquement, on connat les consquences du Rtrovir qui certes existent, mais sont assez faibles. Mais, on ne le connat pas pour tous les nouveaux traitements. Donc comment on peut envisager de sortir de ce protocole Rtrovir ou Combivir et pour aller vers dautres traitements ? Aussi, quelles sont les traces, cest--dire, moi jentends des parents qui disent voil, moi je minquite que, peut-tre, quand mon enfant aura 15 ans ou 30 ans, 50 ans, est-ce que vraiment, mme un enfant, donc srongatif n dune maman sropositive, 15 ans, on voit encore des traces du fait quil a pris du Rtrovir ? Stphane Blanche : Vous avez raison de dire que ce nest pas parce que un mdicament est nouveau quil est forcment meilleur que lancien. De faon gnrale, il faut tre prudent. Il faut voir aussi que, puisquon parle du Rtrovir, le Rtrovir, progressivement, chez la personne sropositive, qui dbute un traitement, le Rtrovir, progressivement ces dernires annes, a t un peu mis de ct. Il nest pas abandonn mais on lutilise moins. Chez la femme enceinte, on reste toujours accroch dessus. Comment avancer ? Il ne faut pas avancer en fermant les yeux, en disant voil, il y a des choses nouvelles, donc on les applique comme a, sans rflchir. Non. Il faut comparer. Il faut proposer de la mme faon que a t fait il y

a 15 ans maintenant, dans tout premier essai. Il faut peut-tre maintenant, comme a t fait lanne dernire avec lANRS proposer des femmes qui acceptent cette ide, proposer des traitements alternatifs. Alors bien sr, tout en gardant la puissance. Il est hors de question de prendre moins de risque pour la protection du bb. Mais on sait aujourdhui que la protection contre le virus, cest la puissance du traitement. A vrai dire, il ny a pas dinquitude de ce ct-l. Mais, il va falloir essayer davancer en comparant prudemment, bien sr. En toute transparence pour des mamans qui seraient intresses, partantes, pour essayer de progresser. En essayant de comparer comment, quelles traces les mdicaments laissent sur le sang de lenfant, en essayant encore une fois de trouver la combinaison qui laisse le moins de traces possible. Alors maintenant, est-ce quun enfant, est-ce quon peut dire 15 ans, est-ce quil pourrait avoir encore un soucis li aux traitement pris pendant la grossesse ? Jespre que non. Mais je ne sais pas. Il faut quon fasse le travail. Cest vrai que, pour linstant 15 ans, il se passe rien. Mais il faut faire le tri, il faut faire lanalyse. Les enfants aujourdhui, les plus gs ont justement 14, 15 ans. Il faut quon soit attentif, quon demande aux parents de signaler sil y a un soucis. Il ny aura peut-tre pas de soucis encore une fois. Mais, si on ne fait pas le travail, on ne saura jamais. Tina : Mais est-ce quon trouve vraiment des traces... ? Stphane Blanche : Non. Les traces dont je vous parle cest la naissance. Dans les premiers mois qui suivent les naissances. On voit des perturbations sanguines. Le plus souvent, elles disparaissent toute seule sans laisser de symptme, sans gne pour lenfant. Cest vrai quun petit nombre denfant, moins de 20% des enfants, je pourrais dire mme moins de % des enfants, gardent plus longtemps que les autres ces traces et, justement, ces enfants ont plus de mal se dvelopper, accumulent un peu de retard dans leurs acquisitions psychomotrices, les diffrentes tapes de leur dveloppement. On fait un lien, cest trs difficile, mais on essaye de faire un lien entre ces traces quon trouve dans le sang de lenfant et ces difficults. Cest un phnomne rare mais il faut quon essaye de trouver une probabilit que ce soit li lAZT. Il faut quon essaye de trouver une combinaison qui ne laisse aucune trace. Tina : Par exemple, moi je prends Isentress et Truvada. Mon mdecin ma dit, si jamais je suis enceinte, il faudra changer, parce que Isentress cest une nouvelle molcule et du coup, pour prendre des molcules quon connat mieux. A quel moment on va dire, alors ok, on va tester Isentress, alors en gardant Isentress ou bien est-ce que cest dautres... Cest comment concrtement quon fait ce passage ? Stphane Blanche : Ca, a se fait par tape. Il est sr que, pour Isentress, qui est un mdicament trs actif, trs bien support par les personnes qui le prennent. On va avancer par tape en le proposant dabord pour des femmes qui ne peuvent pas sen passer. Leur propre sant exige lIsentress. Elles sont enceintes, il ny a pas dalternative. Ca arrive quelque fois. Si cest possible de revenir au traitement de base, on revient au traitement de base. Mais, il y a certaines femmes pour lesquelles changer lIsentress serait un risque pour elle-mme. La femme est enceinte, elle doit bien sr tre informe quon ne sait pas tout sur lIsentress, quon commence observer ce qui se passe sous Isentress mais voil. Il faut quelle sache quil y a des incertitudes mais dans la mesure o elle a besoin de ce mdicament pour elle-mme, elle assume ce choix, et on laccompagne, et on observe ce qui se passe. Il y aura peut-tre 10, 15, 20, 200 bbs quon observera. Si ces bbs vont trs bien, peut-tre que ce sera la porte ouverte pour une deuxime tape, peut-tre une comparaison avec le Combivir Kaletra qui est aujourdhui le traitement le plus souvent propos. On fera a trs progressivement. Mais je crois quil faut avancer. Encore une fois chez ladulte ou lenfant dailleurs, sropositif qui dbute un traitement, aujourdhui, on utilise trs peu le Rtrovir, parce quon a progressivement, on sest aperu que le Rtrovir reste un trs bon mdicament. Attention, beaucoup de gens le prennent et sen trouvent trs bien et il ny a aucune raison de le changer pour eux. Mais, progressivement, on sest aperu quil y avait peut-tre des mdicaments aussi

efficaces et mieux supports, mieux tolrs que le Combivir ou le Rtrovir. Je crois quil faut aussi faire ce chemin avec la femme enceinte. Il ny a pas de raison de la laisser de ct en disant bon voil, on a commenc il y a 15 ans avec ce mdicament, on ny touche plus, cest verrouill. Il faut que a progresse. Alors bien sr, cest normal de progresser plus lentement, plus prudemment, mais il faut progresser. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

mission du 13 dcembre 2011 (n 532)

Date de mise en ligne: 2 juin 2009 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a10110-emission-du-decembre-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2009/20090602.mp3 Source: survivreausida.net Exceptionnellement, lmission Survivre au sida rediffuse lmission du mardi 2 juin 2009 suite un problme technique. Toutes nos excuses pour ce dsagrment. Bonne coute. Peut-on attraper le virus du sida ou une hpatite chez le dentiste ? Selon les modles mathmatiques de lInstitut national de veille sanitaire (Invs), environ 200 personnes seraient contamines par le virus de lhpatite B chez leurs dentistes chaque anne. Pour le VIH et lhpatite C, il y aurait chaque anne moins dune contamination pour le premier et deux pour lhpatite C... Selon le docteur Jean-Michel Thiolet, auteur principal de ltude, le risque serait infrieur 1 sur 100 000, un risque trs, trs faible ... La caravane des justiciers est le titre interprt aujourdhui par Ousmane Zar, artiste en rsidence la Maison des familles. Rejoignez-nous le 21 juin : Un an aprs linauguration de la Maison des familles, le Comit des familles vous convie au premier Th dansant des amoureux, un aprs-midi endiabl pour fter larrive de lt et (surtout) lamour qui permet de tenir face au virus ! 2me Rencontre nationale des correspondants du Comit des familles : Pau, Valenciennes, Toulouse Dans plusieurs villes de France, des militants du Comit des familles se battent pour mettre en place des actions en direction des familles vivant avec le VIH. Aujourdhui, rencontre avec Nadia, Nadine et Ben, trois correspondants du Comit des familles. Une mission prpare par Reda et prsente par Hlne, Marjorie et Arthur avec Larissa et Tina. Ont collabor cette mission : Arthur Attal, Marjorie Bidault, Camille Dubruelh, Hlne Ducatez et Mlanie Ngufulu.

Risques et discriminations : le palmars des contaminations dentaires et le dentiste vu par les sropositifs
Date de mise en ligne: 10 juin 2009 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a9069-risques-et-discriminations-le-palmaresdes.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2009/20090602b.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Contamination et prvention, Pouvoir mdical, Chiffres du sida, Soins dentaires LInstitut national de veille sanitaire (InVS) a ralis une tude sur les risques potentiels

de contamination lors dintervention mdicale chez le dentiste. Si la plupart des matriaux utiliss sont striliss ou usage unique, certains outils passent de bouche en bouche. Alors, y a t-il foncirement un risque de transmission dun virus dun patient un autre ? Jean-Michel Tiolet apporte des lments de rponses. Reda : Peut-on attraper le sida ou les hpatites chez le dentiste ? Cest une question qui suscite plein de fantasmes, a part vite en vrille, vu lignorance constate en matire de prvention et des modes de transmission du VIH et des hpatites. Marjorie et Arthur se sont rendus lInstitut de Veille Sanitaire (InVS) qui vient de raliser une tude qui tente tant bien que mal laide de modles mathmatiques, dapporter des rponses cette question. Alors dabord, linfo brute, on va entendre, vous allez nous dire qui rpondra des questions pour essayer de chiffrer les risques quand on se rend chez le dentiste. Arthur : Cest lavis de Jean Michel Thiolet qui est docteur membre de lInVS, lInstitut de national de Veille Sanitaire qui est charg de la surveillance pidmiologique en France.

Interview
Marjorie : Est-ce que vous avez des chiffres nous donner, retirer de cette tude ? JM Thiolet : Quest-ce qui ressort ? Cest queffectivement le risque individuel pour un individu donn de contracter une infection est trs faible, il est infrieur 1 pour 100 000 sances de soins dans la plupart des circonstances. Mais compte tenu du nombre de sances de soins dentaires raliss en France chaque anne, par contre le nombre de contaminations attendu qui a t calcul, sil est infrieur 1 par an pour le VIH et moins de 2 par an pour lhpatite C, pourrait tre de prs de 200 pour lhpatite B. Alors, en labsence, je le rpte, de strilisation des porte-instruments rotatifs entre chaque patient, cette tude na pas prit en compte les ventuels procds de dsinfections et notamment des dsinfections de haut niveau ventuellement pratiques par les dentistes. Donc, un risque qui individuellement est trs faible et qui nest pas ngligeable au plan de la collectivit et pour le VHB, ce chiffre justifie pleinement ces rsultats, ainsi que les recommandations qui sont fates de strilisation des portes instruments entre chaque patients. Reda : Le plus gros risque ce serait pour lhpatite B, un risque au niveau collectif mais en mme temps si lon fait partie des 200 personnes contamines par le virus de lhpatite B, comme qui dirait, cest du 100%. Est-ce que Arthur et Marjorie vous avez le nombre dactes, combien de visites chez le dentiste en France chaque anne pour permettre de mesurer ldessus, 200 cas a reprsente quoi ? Arthur : Les franais vont en moyenne 2 fois chez le dentiste par an, tous les jours les cabinets dentaires voient dfiler des milliers de patients, et comme le disait le docteur Jean Michel Thiolet, il ne sagit pas des fraises, ni des ustensiles quutilise le dentiste, mais il sagit des petits outils qui servent tenir et faire tourner la fraise, quon a du mal nettoyer, et ce sont ces petits instruments-l qui peuvent porter la charge virale. Reda : Daccord, et que sait-on de la fiabilit de ce modle mathmatique, est-ce quil vous a prsent a comme "a y est on sait, on a des rponses" ? Ou bien est-ce que cest une espce de calcul, dapproximation, dans quelle mesure est-on dans lapproximation ? Arthur : Alors justement, cest un calcul compltement approximatif, ils ne sont pas alls dans chaque cabinet dentaire partout en France. Ils ont fait une moyenne avec le nombre de personnes qui vont chez le dentiste chaque anne, avec le nombre de personnes contamines, comme on a dit 200 personnes touches par le VHB, moins de 2 pour le VHC et 1 pour le VIH, et ils ont fait une moyenne de tout a et on sorti leur tude.

Reda : Cest pas du tout pareil puisque lhpatite B a peut tre trs grave mais a se gurit et il y a un vaccin, lhpatite C a se gurit difficilement, mais dans la moiti des cas. Mais par contre pour le VIH il ny a pas de gurison mais l on apprend quen fait cest comme on la dj entendu, le VIH se transmet trs difficilement. Alors on va couter cette deuxime partie de cet entretient avec le docteur Thiolet pour essayer de comprendre un petit peu comment ces chiffres ont t fabriqus par linstitut de veille sanitaire. Jean-Michel Thiolet : On aurait pu ventuellement se baser sur lexprience, mais dans la littrature on ne retrouve pas de transmission de virus de patient patient pouvant tre lie spcifiquement ce dfaut de strilisation des porte-instruments rotatifs entre chaque patient. Le seul cas publi de transmission entre patients dun virus, ne la t que trs rcemment dans des pays comparables au ntre : en 2007 aux Etats-Unis ; cest le seul cas publi dans la littrature, il ny en a pas dautre. Donc il a fallut envisager dautres voies pour dterminer ce risque et lvaluer et donc nous avons fait appel des techniques de modlisations, cest-dire des techniques mathmatiques. Et donc pour se faire nous avons dabord procd une analyse elle-mme du risque pour quil y ait une transmission dun virus dun patient un autre patient par lintermdiaire dun matriel, il vous faut dabord un patient qui soit porteur de lun de ces virus, quau cours des soins qui lui sont donns il y ait saignement, que le sang ainsi produit au cours du soin contamine linstrument rotatif qui est rutilis sans strilisation entre chaque patient et quen suite il y est au cours de la rutilisation de ce porte-instrument rotatif une contamination dun patient qui lui mme est susceptible vis vis de ce virus. Et donc ce qui a t fait pour pouvoir rendre ce modle, cette analyse en chiffre cest donc prendre les chiffres de prvalence de portage des virus VIH, VHC et VHB aussi bien en population gnrale ce qui donne un premier chiffre, un premier paramtre pour notre modle, ensuite les frquences dutilisation de ces porte-instruments rotatifs, les frquences de saignement. Ensuite ont t pris en compte la dure potentielle de survie du virus lintrieur de ces instruments rotatifs et enfin la proportion de sujets rceptifs dans un modle de multiplication qui permettent dvaluer les probabilits pour un patient loccasion dun soin dentaire quel quil soit ou plutt une sance chez un dentiste quelle quelle soit, dtre ventuellement contamin par lun des trois virus qui ont t tudis. Reda : Impossible dans cette mission de Survivreausida de parler de dentiste sans parler de ce qui se passe de lautre ct du miroir, cest--dire du ct des personnes qui vivent avec le VIH ou une hpatite, savoir la discrimination et les refus de soins dentaires ; et donc je voulais demander Larissa et Tina de ragir cette discussion sur le chiffrage du risque de se retrouver avec un virus chez le dentiste, quen pensez vous ? Tina : Oui, on en discute mme souvent entre gens concerns, demander : "est-ce que toi tu le dis ton dentiste ou non ?" Moi je peux dire la rponse gnrale cest de dire non ; les dentistes sont obligs, cest leur mtier de prendre les prcautions, ils ne peuvent pas savoir mme si la personne dit non cest quelle na pas fait son test et quen vrit elle est concerne ou bien quelle nose pas le dire. On part du principe que le dentiste doit prendre toutes les mesures de scurit pour ses patients, et donc mis part pour une question de traitement, dinformer son mdecin quon prend une thrapie par rapport un soin ou un traitement quil veut prescrire, que ce nest pas ncessaire ou obligatoire, moi en tous cas je dis honntement que je ne le dis pas mon dentiste pour ne pas aprs avoir soit limpression dtre discrimine ou bien ltre vraiment et de toutes faons on va toujours penser : " ah oui, l il a fait moins bien, parce que je suis sropositive", cest toujours dsagrable dimaginer que le dentiste est au courant... Larissa : Moi je demande systmatiquement aux secrtariats chez le dentiste sil prend les

personnes sropositives, et je nai pas eu de discrimination directe, mais par contre jai eu des remontes de certaines personnes qui ont t discrimines par les dentistes. Reda : Quoi quil en soit on sait que de nouveau sil y a contamination dentaire, cela va tre par les personnes qui ne sont pas traites, qui ne connaissent pas leur statut srologique et qui peuvent avoir une charge virale trs leve, et du coup sont les personnes entre lesquelles se passent la majorit des contaminations. Lautre chose que moi jai releve, cest que lorsque le docteur Thiolet de lInVS, parle du risque, puisque dans cette mission on a beaucoup dbattu propos de lavis suisse qui essaye de quantifier le risque pour une personne sropositive sous traitement de contaminer celui ou celle quelle aime, et on sait que dans lavis suisse, il est dit que le risque est infrieur 1 sur 100 000. Ceux qui aimeraient contester cet avis disent attention, moins de 1 sur 100 000 cest peut-tre pas tout fait a, et mme si cest a, il faut faire attention, il reste un risque trs trs faible mais il est l, il ny a pas de risque 0 . Et on essaierait plutt en France de faire peur par rapport a, alors que quand Thiolet prsente le mme risque, ou le mme ordre de risque, il lutilise pour rassurer je ne sais pas si vous mavez suivit mais il me semble que dans les deux cas on parle du mme risque mais de faon totalement diffrente, ce qui montre bien quel point tout est question de communication, sachant que dans un cas il sagit de modle clinique et dans lautre de modle mathmatiques. Vos ractions sur le site survivreausida.net.

Ousmane Zar, le chanteur phare du Comit des familles au micro de Survivre au sida
Date de mise en ligne: 10 juin 2009 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9070-ousmane-zare-le-chanteur-pharedu-comite-de.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2009/20090602c.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Burkina Faso, Rap et hip-hop, Maison des familles, Ousmane Zar, Atelier de danse hip hop Ousmane Zar propose depuis de nombreuses semaines maintenant aux auditeurs de Survivre au Sida de leur interprter, en live, un nouveau titre. Puisant en grande partie son inspiration au cours des moments quil passe la Maison des familles, le local du Comit, la moiti de la Waguess Family chante cette semaine, "La Caravane des Justiciers".

La 2me Rencontre du rseau des correspondants du Comit des familles a eu lieu. Portraits de Nadine, Nadia et Ben, trois piliers de ce rseau
Date de mise en ligne: 10 juin 2009 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9072-la-eme-rencontre-du-reseau-descorrespondan.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2009/20090602e.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Rseau national des correspondants du Comit des familles, Nadine, Ben La 2me Rencontre du rseau National des correspondants du Comit des familles a eu lieu. Mais tre correspondant, cest quoi ? Nadine, Nadai et Ben vous lexpliquent, au micro de Reda.

Reda : Au Comit, la Maison des familles, non ce nest pas une boite de nuit, cest un local associatif ! On ne fais pas que faire la fte et manger ! On organise aussi des runions qui permettent de suivre un petit peu lactivit de lassociation, et mme si au premier abord ca ne parat pas trop trop excitant comme programme, je vous assure les prochaines 40 minutes seront passionnantes si vous restez ct de votre poste. Il sagit de donner la parole aux acteurs de la 2me Rencontre du Rseau national du Comit des familles. Cest Larissa qui va nous dire ce que cest. Ctait le 22 mai 2009 la veille de la 4me Rencontre des parents et futurs parents concerns par le VIH, cest des correspondants venus de toute la France. L on va en entendre trois, il sagit de Nadia, Nadine et Ben.

Interview
Larissa : Ce matin cest la 2me Rencontre des correspondants du Comit des familles. Reda : Un correspondant des familles, cest quoi ? Larissa : Cest des personnes qui viennent de divers horizons de la France et qui sont chargs de prendre le flambeau du rseau pour mieux faire connatre le Comit travers toute la France. Reda : Cest toi qui toccupe du secrtariat du rseau et qui essaye de garder contacts avec les uns et les autres depuis la premire rencontre en mars dernier. Quel travail a t ralis concrtement depuis ? Larissa : Le rseau a fait beaucoup de chose parce que pour les personnes qui se sont vraiment investis, ils ont eu prendre contacts avec des toubib dans leurs diffrentes rgions. Le correspondant de Valenciennes a pu faire des sorties avec les personnes concernes. L la 2me Rencontre ils vont faire un peu le compte rendu de tout a. Reda : Quelles sont les difficults auquel les correspondants sont confronts ? Larissa : Des difficults matrielles ! Ils ont un manque de moyens pour mettre certaines activits en place. La deuxime difficult est vraiment organisationnelle. Reda : Quen est-il des soucis de sant ? Larissa : De toute faon les soucis de sant on nen parle pas puisque cest vraiment notre quotidien. Lobjectif de cette deuxime rencontre cest surtout de russir faire avancer plus rapidement les choses, surtout par rapport au questionnaire qui tait senc apporter une meilleure connaissance des sropositifs sur le terrain.

Prsentations
Nadia : Bonjour je mappelle Nadia, je viens du Val dOise. Je suis inscrite en qualit de correspondante pour le Val dOise. Jai 40 ans, je vis seule et jai deux filles, et en ce moment je vis une petite histoire damour trs sympathique ! Nadine : Je viens de la rgion toulousaine, exactement dans le Gers. Jai 44 ans, je vis en couple avec Pascal qui a 50 ans et on est trs heureux. Je suis correspondante et jessaye de monter une structure dans ma rgion quivalente celle de Paris, parce que jai trouv que cette structure tait adapte nous les familles, nous les couples, chose qui nexistait pas auparavant. Cest une grosse avance, et du fond du cur, je veux monter a sur Toulouse. Ben : Moi je viens de la rgion du nord du Valenciennois. Jai bientt 47 ans, je suis grandpre de deux petits-enfants et pre de deux filles. Je suis clibataire. Je ne sais pas ce que je fais mais je narrive pas les retenir ! Je suis correspondant de la rgion du Nord, et je tente

de mettre en place ce que vous faites sur Paris dans la rgion Valenciennoise. Je pense quil y a un besoin et ce que je commence faire commence seulement porter ses fruits, tout doucement. Reda : Vous tiez Paris les 6 et 7 mars pour la 1re Rencontre du rseau des correspondants, quels souvenirs en avez-vous gard ? Ben : Je suis reparti chez moi avec plein dnergie positive en me disant il va falloir remonter ses bretelles et se mettre au boulot !, et cest ce qui ma motiv prendre contacts avec diffrents partenaires afin de faire connatre le Comit des familles. Si je ntais pas venu le 6 et 7 mars je naurai peut-tre pas eu la mme motivation. Nadine : Moi cest pareil a ma apport une nergie pas possible, je suis repartie chez moi avec plein de projets, avec pleins de choses faire. Dailleurs jai pris des contacts !. Jai fait connaissance avec des personnes avec beaucoup dhumanit, chose qui nest pas courante. Nadia : Le 6 et 7 mars dernier, on sest runi au Comit des familles Paris, et l jai rencontr des perosnnes diverses avec tous une envie de crer une correspondance dans notre rgion qui correspond mieux ce quon recherchait et qui nexistait pas, cest dire famille, couples et enfants aussi. Jai t trs stimule par tout a et jespre vraiment avoir t entendue dans le Val dOise. Reda : Votre meilleur souvenir ici, au Comit des familles ? Ben : Pour moi ctait la toute premire fois o je suis venu ici, au groupe de parole. Et le deuxime non y a que des bons souvenirs ! Y avait aussi la soire sromantique et le concert RanB Fever Bercy. Jai trouv a vachement sympa que ces artistes se mobilisent alors que pendant trop longtemps et encore lheure actuelle les cits sont oublies au niveau de la prvention. Je le constate actuellement sur mon territoire. La prvention ne va plus dans les cits. On est de plus en plus dans la runionite et pas dans laction. Nadine : Moi cest quand jai fait la connaissance, la dernire fois quon sest runit. Cest cette fois l o jai t subjugue. Dj par la radio, javais sentie cette humanit mais quand je suis venue ici je lai vu concrtement et pour moi cest un souvenir inoubliable !. Nadia : Pour moi il y en a beaucoup des souvenirs donc je vais surtout parler de la runion, de cette ambiance endiable ! Vraiment des moments trs sympathique et trs stimulant ! Tina : Je trouve a formidable. Je vois ici Paris on est nombreux alors que les correspondants sont encore assez seul et il faut beaucoup de courage et beaucoup de motivation, mais jai limpression quils tiennent bien alors vraiment, flicitations !

2me Rencontre du Rseau national des correspondants du Comit des familles

La 2me Rencontre du rseau des correspondants du Comit des familles a eu lieu. Portraits de Nadine, Nadia et Ben, trois piliers de ce rseau Et vous ? Pourquoi ne deviendriez-vous pas correspondant pour le Comit des familles ? Nadia, Nadine et Ben : Entre galres et projets, les correspondants du Comit des familles racontent le combat de la vie avec le VIH

Et vous ? Pourquoi ne deviendriez-vous pas correspondant pour le Comit des familles ?

Date de mise en ligne: 10 juin 2009

Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9073-et-vous-pourquoi-ne-deviendriezvous-pas-co.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2009/20090602f.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Rseau national des correspondants du Comit des familles, Nadine Etre correspondant, ce nest pas facile tous les jours, cest un vritable investissement. Larissa est l pour vous accompagner intgrer le rseau. Reda : On va parler des difficults tre correspondant, mais jai vu un truc incroyable se passer la 4me Rencontre, je ne parle pas de lAvis Suisse, je parle de Larissa, elle a russi faire passer le message sur le rseau de correspondants, dire aux gens, voire mme leur donner envie dagir l o ils sont. Du coup, il y a plusieurs personnes qui sont venues, entre autres vers moi, en disant moi jai envie de reprsenter le Comit l o je suis . Larissa, tu peux nous parler de a, comment tu as russi a ? Qui sont les personnes qui sont venues vers toi comme a, est-ce quelles te semblent rellement motives pour porter la voix et les revendications des familles vivant avec le VIH ? Larissa : Jai pens justement que ce serait ridicule de laisser passer une occasion de parler du Comit, du rseau, je voyais que Reda faisait rien pour maider recruter des correspondants. Jai eu au moins trois personnes qui sont venues qui jai envoy la charte laquelle ils ont adhr. Reda : Cest quoi la prochaine tape ? Comment on devient correspondant du Comit des familles ? Est-ce que cest compliqu, est-ce quil y a un examen dentre, une formation de volontaires comme chez AIDS ? Quest-ce quil faut pour devenir correspondant, connaissant les situations parfois ou souvent difficiles des personnes concernes ? Larissa : Pour tre correspondant, cest pas du tout compliqu, cest pas un concours dentre la fonction publique ! Il faut juste avoir de la volont, de la motivation, et du temps. Aprs, il faut juste adhrer la charte des correspondants. Reda : Parmi les missions des correspondants, il sagit de trouver des relais pour diffuser cette mission de radio survivreausida.net et aussi pour diffuser les informations, les outils raliss par le Comit des familles dans les hpitaux, dans les services hospitaliers. Les correspondants ont investi beaucoup de temps ces derniers mois pour arriver tre efficaces ce niveau l ; cest un travail pnible et difficile, mais ce nest pas tout ce quils ont eut faire. Nadine, notre correspondante toulousaine, a pu rencontrer une personne, elle sappelle Odile ; jai demand Nadine de nous parler de cette rencontre. On va lcouter et on en parle aprs. Reda lance lenregistrement.

Interview
Reda : Sur ces derniers mois, depuis quon a lanc le rseau des correspondants du Comit des familles, je sais quil y a eu au moins 4 ou 5 personnes qui ont pris contact avec le Comit qui sont sur Toulouse ou le Gers. Tu as rencontr au moins lune dentre elles, est-ce que tu peux nous parler de cette rencontre avec Odile ? Nadine : Odile, dj cest une personne dont javais cout le tmoignage qui mavait beaucoup touch, et javais trs envie de la connatre. Lhistoire cest quelle a perdu son mari au dbut des annes 1990, qui est dcd du sida, elle est srongative et la fille quelle a eu aussi. Depuis cette poque elle tait toute seule avec sa douleur, elle a enfin pu en parler lmission, a a t quelque chose de rvlateur pour elle qui a t dur au dbut, qui na vraiment pas t facile. Au dbut elle a essay de laisser un peu tout a en stand by , et

puis l, on sest donc rencontres mardi dernier lhpital de Hoche, parce que jaccompagnais Pascal qui fait une perf ; elle est venue me voir et puis on a pass deux heures rigoler, ctait comme si on se connaissait depuis tout le temps. Reda : Et concrtement, est-ce que Odile ou une autre personne que tu as rencontre a pu avoir des contacts ? Est-ce quil y a une volont de taider concrtiser le projet de monter des actions pour rpondre aux besoins des familles touches par le VIH ? Nadine : Oui, Odile est l, cest bien parce que je nai pas mon permis, a va maider pour faire des dplacements. Sinon, il y a les mdecins que je trouve trs intresss par tout ce que jai propos. Reda : A ton avis, quest-ce qui manque ou quest-ce quil faudrait pour arriver ce retour, ce contact, avec dautres couples comme le tien, des parents concerns par le VIH ? Comment se passe cette problmatique de lisolement ? Comment rompre avec a et faire en sorte de tisser des liens avec les gens ? Nadine : Je pense que ce sera par le biais du questionnaire, par leur retour, parce que dessus jai mis mes coordonnes, donc il devrait y avoir un retour. Mais cest quelque chose qui, mme avec des docteurs compatissants, est trs long mettre en place. Ils sont quand-mme trs regardants sur qui rentre chez eux !

2me Rencontre du Rseau national des correspondants du Comit des familles

La 2me Rencontre du rseau des correspondants du Comit des familles a eu lieu. Portraits de Nadine, Nadia et Ben, trois piliers de ce rseau Et vous ? Pourquoi ne deviendriez-vous pas correspondant pour le Comit des familles ? Nadia, Nadine et Ben : Entre galres et projets, les correspondants du Comit des familles racontent le combat de la vie avec le VIH

Nadia, Nadine et Ben : Entre galres et projets, les correspondants du Comit des familles racontent le combat de la vie avec le VIH
Date de mise en ligne: 10 juin 2009 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9074-nadia-nadine-et-ben-entre-galereset-proje.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2009/20090602g.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Rseau national des correspondants du Comit des familles, Nadine, Ben, Nadia Nadia, Nadine et Ben sont tous les trois correspondants pour le Comit des familles. Entre galre et projet, ils nous racontent leurs expriences. Reda : tre correspondant cest facile, tre correspondant cest difficile, il sagit aussi de la sant au quotidien et je pense que les personnes qui ne sont pas dedans sans lpidmie, dans le VIH, ne mesure absolument pas quel point, cela peut tre difficile de se lever tous les matins pour sengager dans un projet associatif. Cest donc dans cette prochaine squence quon aborde ce thme l.

Interview

Reda : Chacun en tant que correspondant se bat la fois pour faire avancer les choses en rapport son travail de correspondant, mais est aussi confront des difficults personnelles que ce sois sant, enfin sur tous les plans. Qui veut commencer sur ce plan l, au palmars des galres du correspondant ? Nadine : Moi la galre l cest que surtout que je suis en sur-endettement, et comme jai eu laccord du sur-endettement, ils me proposaient de rembourser une somme qui me parat trop leve et donc on a demand carrment lannulation de la dette, voire une partie de la dette. Et donc on a du passer devant un juge il ny a pas longtemps, dailleurs au dbut elle a commenc nous prendre de haut et donc au final on a pleur moi et Pascal parce quon en pouvait plus parce que cela fait des mois quon galre, entre payer ceci, payer cela, le loyer qui nest pas pay, enfin bon, des problmes financiers ne plus en pouvoir et donc on a craqu devant la juge et comme on avait une personne qui nous accompagnait, une personne du systme social qui a expliqu la situation la juge, et donc cela sest fini un peu mieux la fin, mais bon cest difficile ces problmes financiers. Reda : Nadine, beaucoup de gens diraient : "coute jai trop de problmes l je ne peux pas tre correspondant du Comit des familles tant que jai tout ces problmes". Pourquoi continuer, pourquoi taccrocher en tant que correspondante ? Nadine : Ah non pour moi cest trs important, moi il faut que je continue mon projet, jai trop dintrt la dedans, a mapporte beaucoup, cela mapporte une nergie, des amis, des connaissances... et oui cela mapporte beaucoup de choses la fois. Reda : Et les gens qui sont loin de la maladie on aucune ide de ce que peut vivre un couple ancien dans linfection, quest ce que tu peux nous dire sur le quotidien avec la maladie ? Nadine : La maladie elle fait partie de notre quotidien parce que dj il y a la mort et ce sentiment que du jour au lendemain on peut partir. Moi par exemple il y a un an jai fait un infarctus splnique, je suis pass par les soins intensifs. Pascal lui il a cette perfusion, ils lui disent que cela lui atteint les reins, que peut tre un jour on ne pourra plus le soigner... Enfin bon cest ce rapport avec la mort tous les jours qui est prsente mme si on est heureux de vivre on a toujours cette pe de Damocls sur le dessus de notre tte. Et cest cela qui est dur vivre. Reda : Nadia sur ces derniers mois, depuis la premire rencontre du rseau, comment cela se passe au niveau sant vie de famille tout a ? Nadia : Au niveau de la sant, ca va beaucoup mieux, apres des annes et des annes de grosse galre. Jtais dans un sale tat, et en fait je vis une renaissance, et je suis bien, je suis enfin heureuse. Reda : Quest ce qui va mieux ? Nadia : Jai des rsultats excellent, jai pu me dbarasser de cette sonde gastrique qui me bloquait quand meme pas mal puisque jetais aliment la nuit et ctra donc aujourdhui je me nouri, je bois je ris et je fais lamour, tout va bien. Reda : Et toi Ben ? En six mois, tas eu chaud au moins deux fois, tu as envie den parler ? Ben : Oui jai eu chaud deux fois, mais cest parce que je pousse le bouchon loin. Jai des soucis mais je me les garde. Je suis observant, faon de parler avec mon traitement. Faon de parler parce que jai t le moins observant possible ces derniers temps mais pourtant jai des bons rsultats. Cest un truc que je ne comprends pas, je fonctionne lenvers ! Sinon oui jai eu chaud par

rapport des infections pulmonaires, et l dernirement jai eu un sale pisode par rapport la temprature et des drglement biologique et surtout au niveau du foie, pancras. Et a je le savais. Mais bon comme jai toujours eu lhabitude de tirer le diable par la queue, il a fallu que je me brle pour que je dise stop, jarrte lalcool. Sans a moi je vis mais le truc cest que moi je ne veux pas vivre cach, jassume ma sropositivit et puis cest tout ! Maintenant les gens, ils prennent ou ils prennent pas ! Moi cest ma force de ne pas vivre cach. L je viens dapprendre que maintenant on va pouvoir faire lamour sans prservatif, pour moi cest un renouveau ! lternel jeunesse ! (cf : Avis Suisse). Mais cest vrai que les gens que jaccompagne, que jaide, ils me donnent beaucoup. Jaime beaucoup lentraide. Quand jaccompagne quelquun, en mme temps je menrichis. Et a les gens ne sen rendent pas compte. Ils me disent tu es toujours entrain daider les uns, les autres, mais est-ce que tu penses toi ? Effectivement je pense moi. Jai mes plages moi, jaime bien jardiner. En ce moment je plante des tomates et des carottes, cest mon dlire. Mon potager cest l o je me ressource. Mais sinon jai besoin de combat, jai besoin daider lautre pour pouvoir avancer. Et le Comit des familles en est pour beaucoup parce que bon je suis un ancien militant dune autre association, je suis parti fach avec cette communaut l. Jtais un peu lectron libre, mais depuis que jai rencontr le Comit des familles je me suis un peu restructur en me disant cest une association, il y a des responsabilits, tu engages le nom de lassociation donc faisons a bien et proprement ! Reda : Quels sont les outils dont vous avez besoin, en terme matriel comme de soutien ? Ben : Au niveau de la dernire rencontre quon a eu, on a eu lattestation comme quoi on taient bien correspondant des familles. Ca a ma permis davancer au niveau des partenaires. Pour les interviews, je me suis dbrouill pour trouver un tlphone portable qui fait dictaphone. Vos collgues d ct (ndlr : StreetReporters), ils mont montr comment filmer et ne pas bouger. Mon prochain achat a sera une camra comme tu as pour pouvoir faire des courts reportages, pour pouvoir les envoyer sur le site. Pour moi le plus important maintenant cest de faire une connexion entre le Comit de Paris et les gens qui soutiennent le Comit, et des gens qui oeuvrent dans la musique. En gros, ce que vous avez fait avec Kore, je voudrais le faire avec des personnes qui font du rap et les groupes du nord. Et a a va prendre du temps parce que je me rends compte que je suis quelquun de stress mais a va tout doucement. Une journe a ne fait que 24h donc jy vais tout doucement mais sinon cest un de mes objectifs. Un de mes objectifs pour 2009 cest le couscous de la solidarit pour les personnes concernes, et cette action culturelle. Juste ces deux l et a ira pour lanne. Reda : Nadia, Nadine et Ben sont des correspondants des familles pour Survivre au Sida. Jaimerai demander Tina et Ousmane de ragir ce quon vient dentendre sur la difficult au quotidien, la fois de se battre avec le VIH et de contribuer un projet collectif pour monter des actions qui rpondent aux besoins des familles touchs par le virus. Ousmane : Jai t content dentendre a et je sais que ce nest pas du tout facile. Ce nest pas vident dj davoir la maladie et de vouloir se battre aussi pour les autres. Je leur rends hommage, et jespre un jour moi aussi donner ma part de contribution pourquoi pas les pauler en faisant des concerts dans les villes. Reda : A Valencienne, Toulouse, Pau une tourne Survivreausida. Ousmane : Pourquoi pas, si a peut aider je suis open avec lappuie du comit de Paris ! Tina : Comme je lavais dj dis, je trouve que cest difficile quand on est tout seul dans sa

rgion comme disait Nadia cest pas vident de trouver des gens qui veulent bien nous soutenir. Faire les choses seuls a demande beaucoup de courage, et il faut vraiment que nous Paris on soit toujours l pour pauler ces correspondants dans les moments difficiles. Reda :O que vous soyez, que vous soyez sropositif ou srongatif si ce virus vous a touch un moment ou un autre de votre vie, vous pouvez apporter votre soutien ces personnes qui sont sur le front : aux correspondants du Comit des familles, et aux familles vivant avec le VIH. Ce qui vous manque sur la 2e rencontre du rseau national du comit des familles ce sont les moyens pour contacter ces correspondants. Alors comment faire ? Tout est sur le site Papamamanbebe.net. Vous pouvez aussi crire mon adresse, je mengage transmettre le message aux correspondants le plus proche de chez vous. Mon adresse cest reda arobase papamamanbebe point net , vous pouvez aussi appeler Larissa au 01 40 40 90 25. On va maintenant couter la dernire squence de ce reportage consacr aux besoins des correspondants. Si vous avez envie de les aider, de nous aider, de contribuer ce combat collectif, comment faire : rponse en 4 minutes et 51 secondes.

Interview
Reda : Nadine, toi quelles sont tes besoins en terme de soutien pour avancer dans le travail de rseau Toulouse, ou dans le Gers ? Nadine :La premire chose,je pense que cest le permis quil me faudrait !Parce que jai une voiture mais jai pas le permis ! Pascal est fatigu il peut pas se dplacer, et je le comprend parce que son traitement est lourd.Mais maintenant jai fait connaissance avec Odile qui a une voiture et a devrait sarranger. Et le soutien de votre part je lai, par Internet ou par tlphone, on se contacte rgulirement, donc voil. Ce qui serait bien ce serait quon ait de petites cartes vraiment officielles comme on avait dit, parce que moi quand jai prsent la charte on ma dit que ce serait mieux davoir de petites cartes. Reda : Nadia, toi en terme de soutien tu es un peu moins loin que les autres correspondantes, et en le de France, mais quand-mme, de quoi as-tu besoin, toi, pour avancer dans ce travail ? Nadia : Ecoutez, moi je pense titre personnel que cest effectivement les contacts qui comptent je ne connais pas assez de personnes qui ont envie de sengager concrtement et durablement dans ce projet. En ce qui concerne le Comit des familles Paris, il y a Larissa qui est informe, qui nous appelle rgulirement, sinon je pense que je vais encore apporter cette information lhpital dArgenteuil, je sais quil y a beaucoup de gens qui sont concerns par le VIH, donc je vais continuer encore mes dmarches, puis pour le reste je me dbrouille Reda : Quest-ce que vous avez envie de dire pour Nicolas, Alexandra, Sad, et les autres correspondants et futurs correspondants du Comit des familles ? Nadia : Eh bien, coutez les amis, cest bien dommage que vous ne soyez pas l, parce que franchement cest toujours trs agrable de se rencontrer, en plus l on va bientt passer table et on sent une odeur excellente ! Et je pense que vous allez avoir le compte-rendu de tout ce qui a t fait ici ; en esprant que la prochaine fois vous serez parmi nous ! Voil, on vous embrasse. Nadine : Voil je vous embrasse trs fort, avec le regret que vous ne soyez pas l aujourdhui, mais bon a cest chacun avec ses problmes jespre que la prochaine fois on se verra parce que cest bien agrable dtre ici prsents tous ensemble.

Ben : Eh bien moi je vous dis bonjour avec toute ma solidarit, vous, et puis cest dommage que vous ne soyez pas l, mais pensez dabord vous avant tout, et je vous dis encore tout mon soutien, et la revoyure ! Reda : Et vous, quest-ce que vous attendez de cette quatrime Rencontre, a va se passer demain avec Bernard Hirschel, avec tous ces mdecins qui vont venir et on espre que tous les gens qui se sont inscrits vont venir en vrai. Vous attendez quoi de demain ? Ben : Alors moi ce que jattends de demain cest des rponses par rapport au vieillissement. Cest que je ressens moi sur le terrain lhpital de Valenciennes, et je voudrais savoir si dautres partagent le mme sentiment, cause des rductions budgtaires, est-ce quil ny a pas des examens quon ne nous prescrirait pas de faon prventive ? Parce que si on pouvait nous les prescrire a pourrait peut-tre viter certains dgts moi je voudrais prendre la temprature et changer avec dautres. Nadia : Moi je voudrais parler un mdecin, poser une question. En ce moment comme je souffre dun papillomavirus, on me propose de me retirer totalement lutrus, et jaimerais savoir sil y a dautres possibilits, et jattends dentendre ces docteurs dire haut et fort quavec une charge virale indtectable, dans de bonnes conditions, on peut faire lamour et faire des bbs sans prservatif, cest impeccable a ! Nadine : Moi ce que jattends de cette quatrime Rencontre, cest davoir un maximum dinformations concernant les femmes, les hommes, la vie de couple, mais aussi sur lenfance et ladolescence. Jai pas mal de questions poser, a tombe bien parce quil y a des ateliers, donc je suis ravie pour tout a ! Lamour cest bien surtout quand on est amoureux ! Cest encore mieux ! Reda : Merci et bravo aux correspondants qui ont particips au reportage pour cette mission cette deuxime Rencontre, et merci ceux et celles qui taient loin, qui nont pas pu venir en particulier Alexandra qui vit des moments particulirement difficiles, et pour tous et toutes, de la part de lquipe radio ici.

2me Rencontre du Rseau national des correspondants du Comit des familles

La 2me Rencontre du rseau des correspondants du Comit des familles a eu lieu. Portraits de Nadine, Nadia et Ben, trois piliers de ce rseau Et vous ? Pourquoi ne deviendriez-vous pas correspondant pour le Comit des familles ? Nadia, Nadine et Ben : Entre galres et projets, les correspondants du Comit des familles racontent le combat de la vie avec le VIH

mission du 20 dcembre 2011 (n 533)

Date de mise en ligne: 20 dcembre 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a10111-emission-du-decembre-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111220.mp3 Source: survivreausida.net Cest les vacances de Nol ! Du coup lquipe radio sest autorise prendre un peu de repos. En revanche, pas de farniente pour lmission Survivre au sida. Nous vous proposons de rcouter ou de dcouvrir pour certains, quelques temps forts de lmission. Bonne coute. Ben au Maroc : Notre correspondant du Nord tait en vacances Casablanca. Il en a profit pour rencontrer et enregistrer des acteurs de la lutte contre le VIH de ce pays. Lmission vous prsente un bref

extrait de ses enregistrements. Le nouveau militantisme sida : Extrait du portrait dOusmane, 34 ans, artiste et danseur hip hop devenu militant du Comit des familles. Cest au sein de cette association cre et gre par des familles vivant avec le VIH quil a rencontr sa compagne, avec qui il vit en couple srodiffrent. Il milite contre linjustice de cette pandmie, pour lAfrique et pour les sropositifs. Quand Romo se retrouve spar de sa Juliette... cause de la perte de son titre de sjour ! Romo est sropositif, dorigine ivoirienne et vit en France avec sa Juliette. Ensemble ils ont eu deux enfants. Romo part en vacances voir sa famille, et malheureusement perd son portefeuille avec son passeport et sa carte de sjour pour soin dedans. Il est maintenant bloqu en Cte dIvoire depuis 2008, car lambassade franaise en Cte dIvoire refuse de lui redonner un titre de sjour, car aujourdhui on estime quil peut rester se soigner en Cte dIvoire . Quelles sont les voies de recours pour Romo ? Discussion avec Juliette, Isabelle Mercier, Romain Farina-Cussac et lquipe radio. Une mission propose par Reda Sadki et prsente par Sandra Jean-Pierre.

1-2-3 Algeria Morocco : deux sropositifs tmoignent de la mort sociale que vivent les malades, malgr laccs aux mdicaments antirtroviraux
Date de mise en ligne: 5 fvrier 2010 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a9438-algeria-morocco-deux-seropositifstem.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2010/20100202d.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Algrie, Accs aux mdicaments, Mdicaments gnriques, Maroc, Malades trangers, Rseau national des correspondants du Comit des familles, Ben Reda : On va pour la premire fois diffuser des petits extraits dun reportage ralis par Ben loccasion de son voyage au Maroc. Il a rencontr des personnes vivant avec le VIH l-bas. Il a rencontr notamment notre ami Jamal Khalid de lassociation Le jour mais aussi pleins dautres gens qui travaillent dans le milieu hospitalier associatif. Aujourdhui on va vous passer juste un petit extrait pour rentrer en discussion, pour entrer en matire un petit peu avec Sad Mesnaoui, sur le sujet de cette pandmie du VIH, du virus. Aussi en dialogue ce sera Nabila qui va parler avec notre ami Amina. Elle connait la situation en Algrie. On va pouvoir croiser un petit peu le point de vue de lartiste engag et de quelquun qui connait ces questions de lintrieur, de ces deux pays frres, le Maroc et lAlgrie. On va commencer par couter 3 minutes13, un extrait de tmoignage , enregistr par notre ami Ben au Maroc. Dbut du son Personne vivant avec le VIH depuis 4 ans. Je vis ma vie normalement. Du point de la sant je peux vous dire que la trithrapie a va, a marche. Mais le malheur cest que, en tant que personne vivant avec le VIH, je ressens la discrimination, la stigmatisation, la haine ! Ben : De la part de la population en gnral ? En gnral. Malheureusement on prive ce sujet et on rcolte des dons et des vrais dons, au nom des personnes vivant avec le VIH. Or, il ny a mme pas, mme lassociation de lutte contre le sida et qui prtend quelle a une utilit public et qui a rcolt pas mal dargent, depuis le premier sidaction, na mme pas mis un dispositif pour la rinsertion des personnes vivant avec le VIH. Comme vous le savez une personne vivant avec le VIH, elle est expulse de son boulot, elle est mprise par la socit, personne ne peut laccepter, mme les plus

proches de la famille. Ben : Vous tes en train de me dire que en dehors du traitement que vous prenez ici lhpital, il ny a rien dautre ? Il ny a rien dautre. Il y a un manque ! Il y a un manque de soutien social. Le soutien social, cest lessentiel. Ben : Est-ce que vous avez des activits afin de sortir de lisolement ? A lhpital non. En tant que personne vivant avec le VIH, il y a seulement le contact avec les mme personnes, les mme malades. Cest l o on se soulage. Ben : Il y a quelques annes lorsque je suis venu rendre visite au service maladies infectieuses on ma prsent une association qui prtendait soccuper et aider les personnes sropositives dans linsertion, dans lducation thrapeutique, a existe ou pas ? Cest la ALCS, cest la seule association qui soccupe. Cest lunique association qui occupe tout et si vous voulez cest le leader, qui rcolte les dons, qui partage comme elle veut, au nom des personnes vivant avec le VIH, suivant son plan stratgique. Ben : Est-ce que ce sont vraiment des personnes concernes lALCS ? Non absolument pas. Malheureusement ce ne sont pas des personnes...parce que lALCS dit : on a 50 salaris . Et dans ces 50 salaris de lALCS, les personnes vivant avec le VIH ne reprsentent mme pas 3 ou 4 personnes. Or toutes les rcoltes, tous les fonds, les investissements qui sont leurs disposition sont au nom des personnes vivant avec le VIH. Ben : Alors vous dites que tous ces dons ne vont pas directement dans laide directe aux malades mais va plutt sur des frais de fonctionnement de lassociation ? Des frais de fonction au nom de lassociation comme le fait souligner madame la prsidente, madame Himmich. Ben : Daccord parce que madame Himmich est aussi prsidente de lALCS ? On ne peut pas tre deux patrons la fois. Bon madame Himmich en tant que professeur cest elle le chef des maladies infectieuses et en plus en mme temps cest la prsidente de lALCS. Ben : Daccord, il nexiste pas dassociations telles que AIDES, Act Up, qui est gre par les malades eux-mmes du sida ici au Maroc ? Il existe dautres associations comme elle mais ils sont tous les mmes. Tous ils veulent rcolter des dons au nom des personnes vivant avec le VIH pour leur intrts personnels. Fin du son Reda : Attaque en rgle dune personne qui vit avec le VIH au Maroc. Sad Mesnaoui raction par rapport lide quen fin de compte les associations de lutte contre le sida sont corrompues peut-tre limage... Sad : Bien sr a cest clair. Au Maroc il ny a pas de contrle. Les gens qui contrlent sont eux-mmes corrompus. On voit maintenant, a commence, beaucoup dassociations partout qui rcoltent toutes les aides droite, gauche mais ils ne font rien. Ils montrent la tl de temps en temps, dans les journaux, comme quoi ils ont fait tel,tel,tel mais dans la ralit il y a beaucoup de maladies, beaucoup de problmes qui rgnent au Maroc.

Reda : Bon videment on doit expliquer que cet extrait de tmoignage a t recueilli par Ben loccasion dun voyage au Maroc. La valeur de tmoignage, videment on a pas dlment nous permettant nous lmission... Nabila : De contredire. Reda : Ou de se prononcer voil, sur cette question. Mais le fait mme que quelquun qui vit avec le VIH est prt dire sur la place public. Sad : En Algrie, au Maroc... Reda : Il y a quelque chose qui ne va pas oui. Sad : Cest trs difficile pour dire que jai le SIDA, tout a, cest mal vu quoi. Tout le monde est loin de lui, de la discrimination totale quoi. Reda : Amina on a fait connaissance avec toi mardi dernier lmission. Tu es algrienne, tu as vcu en Algrie et tu connais ces questions de la vie avec le VIH on va dire de lintrieur. Est-ce que tu peux te prsenter en quelques mots ? Amina : Cest Amina, comme je lai dit la semaine passe je suis venue dAlgrie bien sr et l jentends parler des associations. Cest Ben qui a fait linterview au Maroc. Cest pratiquement la mme chose en Algrie, cest vrai quon a des associations. Ils disent que ce sont des associations VIH mais vrai dire il y a plus de personnes qui ont des intrts, qui ont... Nabila : Qui nont rien voir... Amina : Voil, qui nont rien voir... Nabila : Avec la maladie. Amina : Voil. Il y a une association la prsidente cest une femme sropositive bien sr mais elle ne peut rien faire vis vis des autres malades parce que bon... je ne peux pas dire quelle est , comment dirais-je, quelle est manipule par... Reda : Tenue ? Ou contrainte ? Amina : Voil cest a. Reda : Elle nest pas libre dans son action en faveur des personnes malades. Amina : Elle nest pas libre voil. A chaque fois quon lui dit on fait une action ensemble et quelle nest pas daccord donc elle ne peut pas faire face aux autres personnes. Bien sr cest plus haut, donc on ne peut pas savoir, mme si on a des problmes, au niveau de lhpital, on doit courir seul et puis mme vis vis dautres mdecins, partout ils ne prennent pas des malades sropositifs, ils ne les prennent pas en charge, mme en priv, cest au niveau de lhpital cest tout. On a bien sr des analyses faire tous les 3 mois ou bien 6 mois. On prend notre traitement cest tout. Reda : Alors Amina cest Nabila, qui a prpar des questions et qui va donc, pour permettre aux auditeurs et aux auditrices, qui coutent, parce quon entend sur les pays du Maghreb, que tout va trs bien, quil y a la trithrapie, il y a mme, en tout cas au Maroc, des lois contre les discrimination allant contre les personnes sropositives. Quen est-il rellement ? Nous on pense que a passe, dabord en coutant, les personnes qui le vivent ou qui lont vcu l-bas. Donc je vais laisser la parole Nabila pour poursuivre cette discussion.

Nabila : Oui merci Reda. Bonjour Amina. Tu commences tre une habitue de lmission. Tu viens de rebondir sur le tmoignage qui est malheureusement triste au Maroc et en mme temps tu rebondis sur ce tmoignage en disant que cest pareil, en Algrie et que a se passe pareil avec les associations et que les malades nen profitent pas et quil y a beaucoup de contraintes concernant les gens qui grent ces associations et comme lavait dit Ben en posant la question, que laide ne va pas directement aux malades et que les malades se dbrouillent seul face la maladie, cest bien a ? Amina : Oui. Nabila : En fin de compte tu confirmes ce quil se passe au Maroc. Nest-ce pas un tat de lieu trs triste par rapport la situation des personnes qui vivent avec le VIH alors quon est en 2010 ? Amina : Oui je trouve que cest triste. Comme je vous ai dis, mme vis vis de la prise en charge, sociale, des malades et tout, ils disent : venez,venez mais quand on va une fois ou deux fois, ils ne sont pas, on nest pas laise, on repars avec tristesse. Mme en dehors de lassociation les gens nacceptent pas les malades. Dailleurs moi je travaille dans la sant mais je ne pourrais jamais dire que je suis sropositive parce que parfois il y a un dbat, on parle comme a, quand on parle de la maladie ils disent : quoi ? Le sida ? Jamais de la vie . Donc on ne peut mme pas compter sur les gens mme sils sont mdecins. Nabila : Alors moi une question me trotte la tte, jai envie de dire, comment vit aujourdhui en Algrie, une personne sropositive ? Est-ce que cest une personne qui a des amis, qui peut le dire ses amis ou des collgues, lcole ? Est-ce que lon peut imaginer une personne sropositive en Algrie, lheure o on parle, dire sa maladie sans contrainte social sans que, cette personne nest souffrir de quoique ce soit ? Amina : Pas du tout. On ne pourra pas le dire. Ce nest pas moi qui lai dit ma belle-famille cest lhpital. Donc jtais carrment... Nabila : Rejete ? Amina : Rejete voil. Depuis 2001 jai t rejete de ma belle-famille, de mon mari, tout le monde. Donc je ne pourrais jamais dire une autre personne que je suis sropositive, part bien sr mon frre et ma mre ils savent. Nabila : Encore faut-il quils soient rceptif et comprhensif. Amina : Bien sr. Nabila : On dit que dans ces pays, les pays musulmans et les pays du Maghreb, la solidarit est un maitre mot dans ces pays. Comment se fait-il que par rapport au VIH, contrairement dautres maladies on voit quand mme, quil y a la famille qui entoure et lislam qui incite soutenir les malades. Comment se fait-il que rapport au VIH, il en est autrement ? Amina : Parce que le VIH pour eux ce nest pas une maladie comme... Nabila : Comme les autres. Amina : Cest toujours, si la femme est sropositive, cest quelle est malhonnte je ne sais pas... Nabila : Cest--dire quelles vhiculent des choses pas nettes ? Pas claires ? Cest uniquement les femmes ou hommes et femmes ? Amina : Surtout les femmes.

Nabila : Surtout les femmes. Amina : Surtout les femmes. Les hommes ont le droit de faire tout mais la femme... Nabila : En France, aujourdhui en 2010, les femmes peuvent prtendre avoir des bbs et vivre entre guillemets je dirais, presque normalement avec la maladie. Est-ce que lon peut dire la mme chose en Algrie ? Amina : Non. Nabila : Et pourquoi cela ? Amina : Il y a certains mdecins en Algrie, je ne cite pas le nom, qui disent que, quand ils entendent une femme enceinte, ils commencent crier comment a se fait ? Tu veux faire une autre victime ? . Mme la femme elle nest pas, quand elle va accoucher, elle est mal prise en charge, dailleurs tout le monde la rejette. Moi jai assist une femme, elle pleurait, elle tait en sang et tout, ils ne voulaient pas la prendre. Donc je ne sais si cest de lignorance ou personne ne voulait la toucher. Nabila : Amina penses-tu que la population sache les moyens dinfection par le VIH ? Est-ce quun jeune adolescent ou une personne saurait comment cest lheure actuelle, comment le VIH est transmissible ? Amina : a dpend. Parfois maintenant, ils informent les gens par exemple au lyce et tout mais pas tout le monde. Ils ne savent pas comment se fait la contamination. Dailleurs moi personnellement je pars chez un dentiste, il ne va pas me prendre en charge, parce quil dit, ds que je lui dis que je suis sropositive, non non, je ne peux pas madame . Donc il y a des gens qui ne disent mme pas. Ils vont directement chez le dentiste. Ils ne disent pas quils sont sropositifs pour eux cest lui de prendre ses responsabilits. Et partout, chez un gyncologue, dentiste. Nabila : Une autre question aussi, comment se passe, toi Amina, qui voit rgulirement, je suppose et jespre, un mdecin infectiologue, comment se passe une consultation chez un mdecin infectiologue ? Amina : A lhpital o jtais suivie, pas tous les mdecins mais il y a un mdecin qui essaye de faire comprendre, cest quoi la charge virale, cest quoi les CD4. Mais pour les personnes qui ne savent pas lire cest trs trs difficile. Parfois ils leur donnent leur traitement : vous avez un microbe dans le sang et cest tout. Ils viennent et passent, cest par rendez-vous la consultation bien sr, la charge virale cest parfois 6 mois, a dpend. Parfois lappareil est en panne, parfois il ny a pas de ractif et tout. Donc ils passent en consultation, ils consultent le malade, et lui donne son traitement... Nabila : Sans rsultat. Amina : Parfois sans rsultat. a dpend du mdecin, a dpend. Reda : Sad quand tu entends ce tmoignage dAmina ? Sad : Cest triste vraiment quest-ce qui se passe l-bas ? Au Maroc, en Algrie, la Tunisie ou tous ces pays l, linformation passe mal, a cest clair. Aucun mdecin, aucun centre bien sr, les bourgeois qui ont de largent tout a, leurs enfants ils viennent ici ou en Europe. Mais pour les pauvres a reste toujours impossible. Impossible dans les hpitaux, aucun mdecin qui prend la charge, a cest sr. Reda : Alors il y a quand mme au Maroc, comme en Algrie, des antirtroviraux. Donc des mdicaments sous forme de trithrapie, en tout cas ceux de premire ligne qui sont disponibles

gratuitement. Amina : Oui, lhpital. Reda : Ce qui ntait pas le cas il y a 10 ans. Amina : Il y a parfois des ruptures bien sr. Ils disent quon ne doit pas changer de traitement mais quand il ny a pas ils sont obligs de... Reda : Mais le progrs dans la mdecine ou le progrs dans laccs au traitement ne se traduit pas par un progrs social, par rapport au rejet, par rapport la stigmatisation, par rapport la discrimination. Cest a ce que jentends. Quand bien mme cest possible davoir une trithrapie, de ne pas mourir du sida et... Nabila : On a une mort sociale. Reda : Ouais. La mort sociale, elle reste... Nabila : Elle est indniable. Reda : Ali, toi qui connais un petit peu lAlgrie mais qui est dici, un parisien, un pur souche on peut dire. Ali : Oui. Reda : Quand tu entends Amina parler de cette situation en Algrie, comment toi, a tinterpelle ? Ali : Je me fais deux rflexions savoir que dj la misre des uns, fais le bonheur des autres. Je veux dire par l que a donne du travail des gens en Algrie comme ailleurs. Mais en loccurrence il y a des mdecins, il y a des acteurs sociaux, il y a je ne sais quoi, mais en dfinitif les malades, en particulier du sida, ny trouvent pas leur compte et dans le domaine mdical en Algrie cest assez rcurent du fait que les mdecins ont t form, on ne va pas refaire lhistorique, il semblerait que ce soit peu prs la mme chose en ce qui concerne le Maroc pour ce qui est de laccs au traitement, de la prise en charge, du rejet social, mdical, comme le dit Amina que mme les mdecins ou un dentiste refusent de soigner quelquun... Reda : a existe en France aussi mais... Ali : Oui cest l o je voulais en venir... Reda : Il y a une constante... Ali : On fait le constat sur lAfrique du nord en loccurrence mais en dfinitif ce sont des choses qui existe encore en France 30 ans aprs le dbut de lpidmie de quoi. Reda : Et avec ici des moyens qui nexistent pas l pour faire face tout a, que ce soit la prvention, linformation, tout a. Ali : Lignorance elle nest pas que... Sad : Quen Afrique. Ali : Voil, elle est un peu partout et le rejet, la discrimination, tout a. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Romo, spar de sa Juliette cause de la perte de son

titre de sjour pour soin

Date de mise en ligne: 3 juin 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a9945-romeo-separe-de-sa-juliette-a-cause-dela-p.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110405f.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Accs aux mdicaments, Politiques de sant, Malades trangers, Carte de sjour Isabelle Mercier : Je vais vous raconter une histoire, pas pour vous endormir parce que, si vous vous endormez, vous allez vite faire des cauchemars. On va dire que cest lhistoire de Romo et Juliette. Romo et Juliette sont ensembles. Ils vivent ensemble, a va bien. Romo est malade, mais il a un traitement. Il est en France. Il touche une allocation, il a son appartement et ils ont des enfants tous les deux, ils sont trs contents. Et puis, Romo part en vacances, comme plein de monde. Il part en vacance en Afrique voir sa famille et l, il perd ses papiers. Donc il perd son portefeuille avec dedans son passeport et sa carte de sjour. Donc il va voir lambassade qui lui dit, non pour discuter, pour prendre lavion il faut un passeport. Donc il faut dabord aller au ministre, a prend trois semaines. Il faut refaire son passeport, retourner lambassade. On lui dit bah attendez, pour discuter il faut un rendezvous. Donc cest 40 000 francs CFA quon dpose la banque pour avoir rendez-vous. Et du coup, il a un rendez-vous trois mois plus tard, en octobre. Alors que son titre de sjour sarrtait au mois daot. Et donc, voil, octobre 2008, Romo ne peut plus rentrer chez lui, retrouver sa Juliette et ses enfants. Et depuis 2008, il na plus le droit de rentrer tout simplement parce quil avait un titre de sjour pour soins et on estime que, a se passe en Ct dIvoire, dans ltat actuel de la Ct dIvoire, mais bon, ctait dj en 2008, a continue toujours en 2011, on estime quil peut rester se soigner en Cte dIvoire. Alors moi je suis profondment choque, jai envoy des mails, des coups de tlphone... Comment on peut dcider quune famille avec deux enfants se retrouve du jour au lendemain spare ? Ils ne sont pas maris, mais certes ils vivent quand mme en concubinage, il y a des enfants. Des enfants qui sont assez traumatiss de voir leur pre qui part en vacances et qui deux ans aprs nest toujours pas rentr. La maman qui elle, est super dsespre, qui a trs vite les larmes aux yeux, parce quelle voit son mari, son concubin qui est dans un tat de sant de plus en plus prcaire. Parce que, videmment trs rapidement, il a commenc avoir une paralysie du bras, il a commenc avoir de grosses difficults quil navait pas en France. Et puis l, on a un service de prfecture, enfin de consulat, puisque la prfecture avait quand mme donn son accord pour un renouvellement de carte. On a un consulat qui a dcid que non, monsieur naurait pas la possibilit de rentrer retrouver sa femme et ses enfants. a, cest le cauchemar que vit Romo qui narrive toujours pas retrouver sa Juliette. Sandra : Vous Isabelle Mercier vous tes lassistante sociale de ces personnes. Je vais demander Romain Farina-Cussac qui est juriste, quelles sont les voies de recours pour ce couple ? Romain Farina-Cussac : L, il ny a pas de, malheureusement, cest une histoire dramatique. Je suis assez estomaqu en fait. Cest vrai que vous la racontez du coup cest encore plus poignant. Juridiquement, il ny a rien faire. Dautant si la prfecture, enfin on serait en France, si la prfecture refuse un renouvellement, il y a la possibilit daller devant les juridictions. L, on est sur une acceptation de la prfecture, mais on est sur un blocage de souverainet, cest--dire du consulat. Or un consulat, l il ny a rien faire. A moins dutiliser vos armes de sduction en tant quassistante sociale et puis dexprience professionnelle et de renom, peut peut-tre faire bouger les choses. L, cest un dossier plutt je dirais politique, faire marcher quelque chose. ventuellement pourquoi pas, un dput ou un snateur. Plutt les snateurs parce que les dputs sont un peu sous le feu de la rampe, les snateurs souvent ils bossent un peu plus justement pour ce genre de causes. a peut marcher.

Cest vraiment un dossier politique. Juridiquement, rien faire. Malheureusement. Le droit ne rgle pas tout. Ali : Malheureusement, ce que vous racontez, Romo et Juliette, il y a un certain nombre de couples, qui vivent ce genre de situation. Hlas cest quune partie de liceberg. Mais malheureusement, il y a des cas dramatiques comme a, par rapport au Maghreb ou lAfrique Subsaharienne, voire ailleurs dans le monde et cest lamentable. Isabelle Mercier : Mais l, on avait surtout Romo qui avait son appartement son nom, locataire en titre qui avait ses ressources, qui vivait, qui payait ses impts, qui avait sa femme et ses enfants. On avait quelquun qui tait install en rgion parisienne, qui vivait tout fait correctement et qui pouvait enfin prendre sa sant en main et qui, par dcision effectivement souveraine, na plus le droit de retrouver ses enfants. Dans le dlire amour, famille, patrie, l quest-ce que a veut dire que de sparer une famille, que les enfants naient plus le droit de voir leur pre. Cest invraisemblable et on narrive rien. Ousmane : Moi je suis en train dcouter tout a et vous tes en train de dire justement questce quil faut faire ? Comment est-ce que, ceux de la France, je dirai les hommes dadministration peuvent faire ? Mais que font ceux alors de la Cte dIvoire ? Que font justement ces hommes politiques en Cte dIvoire pour faire changer les choses ? Pour vraiment faire changer ltat des choses ? Quand un homme est dans une position comme a, quil vit en Cte dIvoire, je ne pense pas non plus quil faut obligatoirement un homme politique en Cte dIvoire pour intervenir. Il y a bien sr des hommes politiques en Cte dIvoire qui peuvent aussi prendre le relais et faire valoir ces choses-l, faire valoir ces droitsl. Malheureusement ces hommes politiques justement, quand on parlait de, quand dans ton pays, il y a les traitements, il ny a plus besoin quon te donne une carte de sjour, malheureusement, ces hommes politiques viennent pour avoir des subventions et disent tout va bien, on a tous les traitements donc a va. Ce dont on a besoin cest que vous continuez nous donner des subventions pour quon puisse justement soigner ces gens-l. Sauf que cest faux. Ce nest pas vrai. Pas vrai du tout. Moi jai justement pos une fois, jai fait une interview en Afrique o jai pos la question, est-ce quil existait par exemple, ce quon appelle le traitement durgence. a nexiste pas. Le traitement durgence, pour la population gnrale, a nexiste pas. Le traitement durgence existe juste pour les infirmiers et les mdecins en cas daccident. Pourquoi ?! Quest-ce quils font exactement pour dire, voil, cest rel, les infrastructures chez nous, ne nous permettent pas daider ces gens-l. Mais si de lautre ct, ils sont ici, quils peuvent rester se faire soigner OK. Ou bien on arrte toutes les subventions, que justement, les hommes politiques puissent prendre conscience et quils se bougent, vraiment pour faire soigner, le peuple africain. Cest tout ! Romain Farina-Cussac : Je dirais dans ce genre de situation en plus, mme ltat franais est perdant puisquune personne tait insre dans la vie professionnelle en France, avait un titre de sjour, tait tranger en situation rgulire. Or l, ce quil risque de se passer, cest que, lamour est souvent plus fort que tout, heureusement, cest que, cette personne, ce Romo, va pouvoir peut-tre par des moyens, peut-tre illgaux revenir en France et devenir un tranger en situation irrgulire et donc pour ltat, cest toujours aussi un problme davoir des personnes en situation irrgulire qui vont du coup, puiser dans les droits de lAME, lAide Mdicale dEtat, mme pour ltat franais, cest un retour de boomerang en fait. Donc ltat franais devrait faire en sorte que cette personne puisse revenir. Sur la Cte dIvoire, cest un autre problme. Je pense que cest aussi de la responsabilit de ltat franais notamment daider ces pays se scuriser et avoir aussi laccs. Ali : Il y a des personnes en situation irrgulire qui travaillent en France depuis 10 - 15 ans qui payent leurs impts tout a et tout, mais qui nont aucun droit en fait. Ils ont le droit que de banquer. a aussi cest lamentable. Et justement, il y a des gens qui viennent nous voir, la pathologie plus le travail, plus les conditions de travail et la vie familiale.

Zina : Par rapport la loi du regroupement familial, on ne peut pas faire fonctionner a pour faire revenir ce monsieur ? Isabelle Mercier : Non parce que Juliette nest pas franaise. Sandra : Isabelle Mercier, cela fait combien de temps que cette famille est spare ? Isabelle Mercier : Depuis 2008. Sandra : Juliette voulait venir cette mission, mais elle na pas pu. Isabelle Mercier : Elle travaille ce soir. Sandra : Voil, elle travaille ce soir. Isabelle Mercier : Dailleurs, on la salue. Sandra : On aurait pu faire linterview par tlphone, mais bon, a ne sest pas fait parce que problme de communication. Mais on espre lentendre un jour lmission. Est-ce que vous pouvez me dire alors comme est-ce quelle vit cette situation, le fait dtre spar, et est-ce que les enfants comprennent quelque chose la situation qui arrive leur papa ? Isabelle Mercier : Alors, elle, elle vit la situation super mal. Ds quon parle un peu avec elle, on sent quil y a les larmes qui montent. Les enfants, a ne va pas du tout puisque les enfants pensent que leur pre les ont abandonns. Et puis, regroupement familial, jai dit une btise, quelle soit franaise ou pas, on a le droit de faire le regroupement familial. Mais le problme en fait, cest la souverainet dune dcision. Cest--dire que, la demande de regroupement familial, partir du moment o on a quelquun en face qui dit non. On est dans la mme situation. Cest--dire que lambassade refuse de nous donner le visa, parce que je ne sais pas, lambassadeur a mal dormi, faut quil change son matelas ou quoi, cest une espce de dcision comme a qui est hors la loi, mais hors de la logique que devrait tre la loi, cest-dire de la lgalit des individus, de la dfense des individus. En quoi une personne parce quelle a une autorit doit dcider quun couple est spar et que des enfants ne voient plus leurs pres ? Do est-ce quon tire cette souverainet mme ? Cest a moi qui me choque. Sandra : Ousmane tu me fais signe quon a un appel ? Allo, bonjour. Juliette : Oui bonjour. Jappelle en fait, parce que cest moi qui devais assister lmission. Sandra : Juliette, bonjour et bienvenue lmission. Juliette : Merci. Je suis un peu tonne de la rponse, je sais que le juriste qui parle, dit quon ne peut rien faire a cest sr. Mais vous imaginez un seul instant que jarrte de travailler parce que je suis peut-tre malade et que je sois oblige dtre la charge de lEtat avec mes enfants ? Romain Farina-Cussac : Excusez-moi, jai juste dit quon ne peut rien faire juridiquement. Le droit ne rgle pas tout et je pense quil y a dautres moyens que le moyen juridique. Mais votre assistante sociale fait tout je crois depuis pas mal de temps. Juliette : Non, mais, elle a fait tout ce quelle pouvait. Jai crit par rapport la demande du mdecin la femme du prsident de la Rpublique. Jai crit plusieurs instances politiques et chaque fois, on ma rpondue ngativement. Donc l, je ne vois pas quelles solutions politiques. Il faut connatre un snateur. Je nen connais pas un. Je ne vois pas ce que je vais faire. Je vais finir par craquer et aller masseoir la maison et attendre laide de ltat. Romain Farina-Cussac : Je comprends bien. L encore une fois, on est sur des questions

politiques. Juliette : Vu maintenant ce quil se passe en Cte dIvoire, avant vraiment quil y ait eu lassaut final qui se passe maintenant, il navait plus de mdicament, il ne pouvait plus sortir, il tait en rupture de stock. Vous imaginez il lui arrive quelque chose ? Quest-ce que je fais de mes enfants ? Je minstalle et puis je dis bon bah voil tout va bien. Je madresse qui ? Imaginer quil ne meurt mme pas de sa maladie, mais dune balle perdue ? Quest-ce que jexplique aux enfants ? Il nest pas franais. Aprs les enfants, ils deviendront certainement franais adorent la France ? Romain Farina-Cussac : Je pense que lEtat franais, cest un retour de boomerang dans sa figure et quil le paye de toute faon tt ou tard ce genre de choses, puisqueffectivement on ne peut pas demander ce quaprs les personnes qui sont en France avec des titres de sjours rguliers aient une bonne vision de cet Etat, quon nous fait miroiter, tre magnifique, etc. Non. Cest sr. Et a peut entraner de la dlinquance, et a peut entraner, donc ltat de toute faon finit par le payer. Mais a malheureusement, le faire comprendre aux instances politiques, ce nest pas gagn, et vous avez vu que vous essayer de le faire, et ce nest pas demain quils arriveront comprendre malheureusement. Juliette : a, cest sr. Sandra : Est-ce que, autour de la table, quelquun voudrait parler Juliette, un message pour elle ou une question lui poser peut-tre ? Ali : Quelle garde courage. En plus, cest un pays en guerre, la France ces jours-ci, elle est en train de bombarder le pays. Mais esprons que son mari, le pre de ses enfants il sen sortira bien et puis quil tiendra le coup jusqu ce quil puisse rentrer dune manire ou dune autre ici mme. Voil, sil y avait une mobilisation, si au moins une personne ou des personnes puissent lui venir en aide. Juliette : Jespre seulement quil ne va pas prendre une balle perdue de larme franaise. Isabelle Mercier : Je suis dsespre par cette situation. Effectivement, ltat nest plus le pays des droits de lhomme et de la femme parce que je trouve honteux quune dcision comme a de briser une famille. Aprs je ne sais pas, effectivement, peut-tre quon pourrait faire un appel de dons pour quil y ait des gens qui aident financer un voyage qui serait dangereux et prouvant, parce que, mme aujourdhui sil y avait un visa, pour payer les transports et tout a, cest quand mme une famille qui vit avec moins de ressources, donc a reste difficile. Moi je demande tous les gens qui ont des ides dappeler la radio et de donner des ides parce que, franchement jai crit 15 milliards de mails. Autant on avait fini par avoir laccord de la prfecture, autant lambassade ils ne rpondent pas. Juliette : En plus, ils ne rpondent pas donc il ny a aucun recours faire. Sils avaient dit non, on aurait demand pourquoi. Tina : Cest donc lambassade franaise en Cte dIvoire ? Juliette : Oui. Tina : Et est-ce quon peut avoir une explication ou pas du tout ? Quelle peut tre vraiment la raison de cette situation ? Isabelle Mercier : La rponse ? Ce quils disent, cest que le mdecin de lambassade a dit quil y a des traitements qui taient accessibles au pays. Mais au-del de a, il y a quand mme une famille avec des enfants. Juliette : Les traitements ne sont pas gratuits. Il faut quand mme payer une somme pour

lanne. Isabelle Mercier : Il faut payer les traitements, les traitements ne sont pas toujours disponibles tout le temps. Et cerise sur le gteau, il y a quand mme une femme et des enfants. Pourquoi ? Do est-ce quon dcide de sparer une famille ? Juliette : On peut se retrouver dans la rue. Le logement est son nom et on nest pas mari. Ce qui veut dire que, si le bailleur dcouvre quon squatte, parce quon squatte, il nous fout dehors. Sadek : Mais est-ce que ce nest pas suite justement la politique qui est mene actuellement par rapport limmigration ? Justement, une personne est partie l-bas, elle a oubli ses papiers, a les arrange quil reste l-bas. Juliette : Mais justement, cest a ! On essaye de noyer le poisson. Romain Farina-Cussac : Malheureusement, je pense que cest encore plus bte que a. Je pense que ce nest pas une personne quils veulent qui reste l-bas par rapport toutes les autres personnes. Je pense que, cest vraiment, on est l sur de la btise, soit sur des gens qui ne sont pas assez informs, soit qui ne veulent pas tre informs, surtout en ce moment, ce nest pas avec ce quil se passe en Cte dIvoire que les problmes vont tre rgls aujourdhui en tout cas. On peut avoir de lespoir de peut-tre ce quil va sortir de l-bas, une fois que le calme sera revenu. Mais cest vraiment de la btise, je pense. On nest pas sur un discours politique, faire en sorte que 50 000 personnes restent dans un pays et qui ne viennent pas en France. On est sur une personne, et cest vraiment une goutte deau pour lEtat franais. Ce nest pas une personne seule. Cest--dire que l, on est sur des autorits consulaires, qui ont dnormes pouvoirs, on serait en France, effectivement, il y aurait en tout cas lespoir daller devant des juridictions, ce qui peut tre un espoir un moment. Mais l, il ny a rien faire part effectivement un ambassadeur ou la premire dame de France, mais bon, elle fait de beaux discours, mais sur le terrain, cest vrai que cest un peu plus compliqu. Ali : Mais a, que la politique qui sest droitise dernirement cest clair, en ce qui concerne les trangers, par exemple, un de moins, cest toujours un de moins. Il y a des charters qui partent frquemment et en plus dans leur cupidit, ils se disent que ce sera une personne de plus en moins en France, qui va comment, dirais-je, qui on va devoir payer un traitement, etc. Romain Farina-Cussac : Sauf quconomiquement, le fait que Romo, il puisse revenir en France, ce serait conomiquement plus intressant pour lEtat franais. Juliette : Bah oui, a cest sr. Ali : Mais ils renient un principe fondamental puisque soi-disant, les lois franaises, une personne malade, ils lautorisent rester sur le territoire et lui prodiguer des soins. Donc l, ils ne le font pas et en plus ils gchent une famille. Isabelle Mercier : Je me posais la question, si lambassadeur, il est sous la responsabilit du ministre des Affaires trangres, alors peut-tre, est-ce que nous on pourrait essayer de saisir, alors je demande au juriste, ce quil en pense, le ministre des Affaires trangres en disant, l, il y a un dysfonctionnement, on demande le rtablissement de cette famille. Pas plus sur le titre de sjour, plus sur la raison de sant, mais aussi dj sur la raison humanitaire. Est-ce quon peut saisir autre chose que lambassadeur qui est dans sa tour ? Romain Farina-Cussac : Oui, ventuellement, je dirai peut-tre, je dis bien peut-tre le mdiateur de la rpublique. Vous avez pens le saisir ? Isabelle Mercier : Non.

Romain Farina-Cussac : Bon, jai lu son dernier rapport, cest vrai quil a pu dbloquer parfois des situations une fois quon a utilis tous les moyens pour aller vers ladministration et quon na pas eu de rponses ou quon a eu des rponses dfavorables, il peut traiter des dossiers, donc pourquoi pas le mdiateur de la rpublique et pourquoi pas effectivement directement le ministre des Affaires trangres, puisque l, cest une dcision qui ne couterait rien au ministre des Affaires trangres. On est mme, excusez-moi demployer ce terme qui est trs lger, mais cest vraiment un dysfonctionnement, parce que l, il ny a aucun problme conomique pour ltat franais, aucun problme de scurit lordre public, cest vraiment un dysfonctionnement, un problme matriel. Sandra : La communication a coup. On remercie Juliette davoir appel lmission. Tina : Ce que je vois aussi dans cette discussion, cest que, jimagine quil y a plein de personnes qui sont dans des situations peut-tre semblables, pires ou moins pires ou en tout cas, des personnes avec vraiment des grosses difficults et qui nont pas forcment une assistante sociale qui soccupe bien deux. Donc je vois quand mme vraiment lengagement pour ces diffrentes situations, lassistance sociale qui est avec nous aujourdhui. Encore aujourdhui, une personne nous a appels pour expliquer, lors de son accouchement, le traitement, mais vraiment incroyable dans le mauvais sens, de son assistante sociale qui na mme pas accept daller lui chercher un acte de naissance pour son enfant pour quelle puisse faire des dmarches administratives. Elle a d y aller en taxi avec sa cicatrice, elle a d accoucher par csarienne. Et lassistante sociale qui na pas du tout voulu laider. Donc ce nest pas donn tout le monde davoir une assistante sociale qui sengage et qui cherche vraiment une solution. Merci de votre engagement pour ces personnes. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Sropositifs du Continent africain : Entendre leurs cris avant dagir

Date de mise en ligne: 10 octobre 2010 Lien de l'article: http://survivreausida.net/a9778-seropositifs-du-continent-africainentendre.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2010/20100921g.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Accs aux mdicaments, Burkina Faso, Ousmane Zar Sandra : On discute avec Ousmane et on va parler de ses souvenirs dAfrique. La premire fois que tu as quitt lAfrique, tu tais triste ou heureux ? Ousmane : Heureux. Parce que je ne quittais pas lAfrique pour une raison je dirai de tristesse. Cest juste quitter lAfrique pour une raison de travail, et aussi dun rve que jai ralis, cest--dire que ma premire fois datterrir sur le sol europen, donc en France, ce qui nest pas donn tout le monde en Afrique et de plus encore ltre grce la danse, pour moi, ctait vraiment la mission accomplie. Sandra : Quand tu retournes en Afrique cest pour voir ta famille seulement ? Ousmane : Oui pour voir ma famille et pour mes projets. Jai quand mme pas mal de projets avec mon association que jai lance aujourdhui on ne parle plus de danse, on parle plus de solidarit, de soutien scolaire, et pas mal dautres projets de production musicale, donc du coup, cest aussi pour voir comment a marche et quest-ce quil faut faire, quels sont les besoins de cette jeunesse-l dans mon quartier, les besoins des enfants, les petits frres qui sont lcole primaire, qui pensent que nous, on est l o on est parce que, on a consacr tout notre temps lart. Alors que bon, quelque part, cest parce quon a donn tout ce quon

pouvait pour lcole. Sauf que, pour faute de moyen, on a d arrter un moment donn, mais pour eux, nous, on est l pour justement les amener dj aimer lcole, et aussi persvrer et comprendre quen fait, atteindre notre niveau ou faire comme nous, il va falloir bosser, il va falloir donner tout pour lcole et cest un peu a aujourdhui le but de mon association. Et cest un besoin de temps en temps que je retourne pour rebooster dj ceux qui sont l-bas et aussi permettre, ramener de quoi, pouvoir continuer lassociation. Sandra : Mais pourquoi est-ce que tu te consacres tant aux jeunes ? Et pourquoi pas aux personnes de ton ge, ou plus ges ? Pourquoi pour toi les jeunes, cest important pour toi. Ousmane : Les jeunes, cest important parce que les jeunes cest la relve. Et aujourdhui, il faut dire que, comme je disais, je fais parti de la gnration Sankara, et tre de la gnration Sankara, a suppose que, avoir lesprit jeune et avoir lesprit tourn vers la jeunesse, parce que cest quavec la jeunesse quon peut tout faire, cest quavec la jeunesse quon peut avancer, quon peut faire changer les choses, vraiment. Et donc du coup pour moi cest vraiment amener les jeunes, ne pas tomber dans le panneau aujourdhui du systme. Cest-dire que tomber dans le panneau du systme, cest quoi ? Cest de se laisser abrutir lesprit, dans la vie, seule la richesse compte. Certes, largent est important un moment donn, mais ce nest pas une obligation, on peut tre riche, mais riche en donnant. En donnant de son temps. En donnant de sa connaissance. Mais pas riche en ayant de largent amass dans une banque, et en se foutant des autres. Cest dire que, voil en jetant de la bouffe la poubelle, alors quil y en a dautres qui en ont besoin, il y en a qui crvent de faim. Pour moi, cest important de faire comprendre cette jeunesse-l, que sil faut se dire quon est riche demain, que cette richesse-l puisse permettre ceux qui nen nont pas, de aussi jouir des faveurs de la vie. Pour moi, cest un peu a ma lutte. Cest vraiment conscientiser cette jeunesse-l se rveiller et penser plus une Afrique dveloppe, blouie. Sandra : Quand tu retournes au Burkina tu es heureux ? Ousmane : Je suis heureux parce que comme chaque fois, il faut dire que moi au dpart, je nai jamais voulu rester pendant des annes ici. Jai pris cette dcision parce que jai connu le Comit des familles, et jai aussi rencontr une personne que jaime ici. Mais sinon, moi ma vie, elle tait base en Afrique, je prfrais ma vie, venir passer trois mois ici et repartir, rester trois mois avec mes jeunes l-bas, pourquoi ? Parce que chaque fois que je venais ici, jacqurais une exprience et pour moi il tait important de repartir et de partager cette exprience-l avec cette jeunesse de l-bas et je pense que cest ce que je ferais mme si je repars dans un an, cest toujours de lexprience que jacquerrais et de lexprience qui va servir ceux de l-bas qui nont pas la chance en tout cas de venir ici et de voir les choses, de pouvoir se former, de pouvoir, avec mon humble contribution arriver leur donner ce que je sais, ce que japprends ici en fait. Donc pour moi cest important et cest avec plaisir. Donc quand je repars pour a, dj cest un bonheur. Sandra : Mais tu es quand mme heureux en France ? Ousmane : Oui je suis heureux en France parce que jai une famille, enfin jai le Comit des familles qui est l, qui pour moi est trs important, je me sens bien au Comit des familles. Je me sens bien dans mon couple. Mais nempche que pour moi en fait, tout africain, on va dire n ici, mais tant africain, dont les parents sont africains, doit se dire une seule chose, cest que lAfrique a besoin deux, de nous tous en fait. Et pour moi cest a. Cest trs important, mme si je suis heureux ici, je pense que je le suis encore plus encore en Afrique. Parce que lAfrique, cest chez moi, je me sens laise en Afrique, je souris tous les jours en Afrique, comme je disais ma femme, une fois, elle est venue me rendre visite en Afrique pour connatre un peu lAfrique tout a, le Burkina. Et elle me dit mais pourquoi tu nes pas comme a Paris ? Je dis mais je suis comment ? Elle me dit mais ici tu souris, tu es heureux mais tu nes pas du tout pareil Paris. Je lui ai dit, coute, chez moi cest Ouagadougou. Je suis n Ouaga, jai grandi Ouaga. Jai tout Ouagadougou. Jai mes racines

Ouagadougou. Et quand je suis ici, je ne sais pas, je sors un peu de la vie compresse de Paris. Et jarrive dans un endroit o tout le monde est souriant. Tu ne peux pas ne pas sourire en Afrique. Mme si tu le peux, tu le fais exprs, tu vas sourire force de rencontrer des gens qui sourient, du matin au soir, mme nayant rien en poche. Paris si je me permets de sourire tout le monde, on me traitera de fou. Et moi je ne suis pas un fou. Donc cest a aussi la diffrence. Et ce nest pas une question de dire que je suis heureux ici ou l-bas, cest juste une question douverture, cest une faon de voir la vie, cest a qui change, entre les deux continents. Sandra : tre sropositif au Burkina et en France, quelles diffrences ? Ousmane : Il y a une trs grande diffrence. Dj chez nous en Afrique, le traitement existe mais laccs nest pas donn tout le monde. Dj pour aller le chercher, il faut vraiment ramer. Pour ceux qui sont en ville, cest plus ou moins facile, mais pour ceux qui sont en province, ce nest pas vident, donc du coup je me dis que dj, partir de l, ce nest pas du tout pareil. Pour ce qui est du reste, les examens et autres, a, cest le patient qui le prend en charge, alors quici en France, pour une personne en tout cas qui fait les dmarches ncessaires pour, une personne sropositive est prise en charge totalement. Sandra : Et toi, quest-ce que tu fais pour aider les personnes sropositives en Afrique ? Ousmane : Pour linstant, toutes les actions que je fais ici au Comit, profitent de trs loin aux gens dAfrique. Parce que pour ceux qui vont chercher linformation, a compte aussi. Pour linstant, pour ce qui concerne lAfrique, hormis mon association que jai mis en place l-bas en fait, je nai vraiment pas de rapport direct avec une association de lutte contre le VIH en Afrique, jai des projets avec une association en place l-bas, mais pour linstant ce nest pas un projet concrtis. Aprs, pour ce que moi jespre pouvoir faire, si en tout cas demain jai les pouvoirs de le faire, cest surtout dans la sensibilisation. Cest surtout, ressortir le nouveau visage du VIH en 2010, compar il y a les annes quatre-vingt, ce nest pas du tout pareil. Il faut dire que jusquen 2000 la prvention est reste telle, donc cest toujours la prvention des annes quatre-vingt qui tait toujours l, tout a, pour les jeunes et alors que bon voil, les choses changent, il y a lvolution de la mdecine, tout a. Je me dis quand mme, quil est temps de changer la vision des choses vis--vis du VIH, surtout au sein de la jeunesse en Afrique. Sandra : Et nous alors quest-ce quon peut faire pour aider les personnes sropositives qui sont en Afrique ? Ousmane : Ce quil faut faire, cest continuer en tout cas parler en leur nom. Cest--dire faire des actions en leur nom. En tout cas les aider ce que tout le monde puisse avoir accs aux traitements partout o que tu sois, en province, mme o il ny a pas de vhicule qui passe, que ceux qui sont l-bas, qui sont touchs par le VIH, puissent avoir le traitement, et aussi inciter beaucoup les gens aller faire le dpistage parce que trs souvent en Afrique, on sait quon est sropositif trs tard, cest--dire quau moment o vraiment la maladie a dcompos tout ton corps, que mme aprs, quand tu as les traitements, tu narrives vraiment plus retrouver ta forme et moi je me dis que cest trs important vraiment de tout faire pour que tout le monde puisse avoir accs au dpistage et aussi les soutenir comme on peut, cest-dire que, parler, envoyer les informations ncessaires pour tout le monde, pour quenfin, les gens puissent sinformer de lvolution du VIH. Ici cest plus ou moins facile, enfin je dirai, pas tout le monde a accs internet mais quand mme la majorit a accs internet tout a. En Afrique cest difficile. Beaucoup nont pas accs internet et beaucoup nont pas t lcole, donc du coup cest trs important dj de rflchir, comment ces gens-l peuvent recevoir linformation, autre que les informations que nous avons aujourdhui. Et aussi comment les aider pouvoir accder facilement aux traitements, sans pour autant en avoir honte, daller chercher son traitement, tout a. Enfin pour moi je pense quil y a encore beaucoup faire. Et jespre que dici demain, ou aprs-demain, ou dans deux ans ou dans

trois ans, cela va pouvoir se faire. En mme temps je ne dirai pas quest-ce que vous, vous pouvez faire pour ceux qui sont en Afrique, quelque part je dirai aussi, quest-ce que ceux qui sont en Afrique veulent ou peuvent faire, pour que vous, vous puissiez entendre leur parole, entendre leur voix. Ca aussi cest important, parce quil ne faut pas faire des actions qui iront dans loreille dun sourd ou qui iront des besoins de personnes bourgeoises, mais donner des besoins, cest--dire queux, les couter dj. Et savoir quels sont leurs vrais besoins et quels sont leurs cris, leurs appels. Voil, cest un peu a. Parce que nous, on manque aussi de a, je me dis que quelque part, tant que nous, nous navons pas leur cri, on nentend pas leurs appels, on ne peut rien faire pour eux donc je me dis quand mme que la balle est dans les deux camps. Transcription : Sandra Jean-Pierre

mission du 27 dcembre 2011 (n 534)

Date de mise en ligne: 27 dcembre 2011 Lien de l'mission: http://survivreausida.net/a10112-emission-du-decembre-no.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111227.mp3 Source: survivreausida.net Cest les vacances de Nol ! Du coup lquipe radio sest autorise prendre un peu de repos. En revanche, pas de farniente pour lmission Survivre au sida. Nous vous proposons de rcouter ou de dcouvrir pour certains, quelques temps forts de lmission, mais pas que : il y a un petit cadeau de fin danne pour les femmes clibataires ! Bonne coute. Pourquoi les traitements VIH en Afrique ne sont-ils pas les mmes que dans les pays riches ? Cest la question dOusmane car il constate quil y a des traitements VIH dont on ne permet plus la circulation en France alors quils sont donns en Afrique. Rponse avec le mdecin David Zucman. Un homme gentil et lgant cherche une femme pour faire sa vie : chres demoiselles, peut-tre Nino est le mari quil vous faut. Sropositif depuis 1 an, il refuse de passer lanne 2012 seul. Cest pourquoi il a laiss sa petite annonce. Les sropositifs trangers sont-ils menacs dexpulsion ? Cest la question quon peut se poser suite la modification de la loi Besson concernant le titre de sjour pour soins. Isabelle et Cathy sont concernes par ce sujet et rencontrent des difficults pour obtenir ce ssame de leur installation en France. Que se passe-t-il dans les prfectures ? Existe-il une loi pour protger les sropositifs ? Dbat anim avec Arnaud Veisse, directeur gnral du Comede et lquipe radio. Une mission propose par Reda Sadki et prsente par Sandra Jean-Pierre.

Pourquoi les traitements VIH en Afrique ne sont-ils pas les mmes que dans les pays riches ? (avec David Zucman)
Date de mise en ligne: 3 juin 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a9963-pourquoi-les-traitements-vih-en-afriquene-s.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110412f.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Accs aux mdicaments, Malades trangers, David Zucman Ousmane : Tout lheure, quand il parlait de molcules qui ne sont plus aujourdhui

autorises, qui ne sont plus du tout sur le march en Europe, est-ce que cest uniquement en Europe ou cest partout dans le monde ? Parce que je constate que ceux qui viennent dAfrique, notamment dAfrique subsaharienne et du Maghreb disent queffectivement, il y a des traitements, des antirtroviraux quon ne permet plus la circulation ici en France et qui en revanche sont ordonns en Afrique. Comment est-ce quon explique a ? Pourtant en Afrique on ne parle pas de beaucoup de cancers. David Zucman : Cest largent qui explique cela. Lantiviral le plus rpandu en Afrique cest triomune. Triomune effectivement ce sont des molcules anciennes, avec notamment le zrit qui est lintrieur. Donc cest malheureusement une trithrapie efficace, contre le virus a va tre trs efficace, mais la tolrance long terme de la triomune est quand mme beaucoup moins bonne que la tolrance, par exemple dans les pays dvelopps, on va trouver atripla. Atripla cest un peu la mme chose que triomune, mais cest fait avec molcules plus rcentes et a a une bien meilleure tolrance du point de vue du mtabolisme, au point de vue du tissu graisseux. Donc oui, cest sr que malheureusement, il y a un monde deux vitesses et des antirtroviraux trs bon march quon trouve en Afrique, mais qui sont malheureusement des trithrapies avec une certaine toxicit. Ousmane : Mais que pourriez-vous nous dire justement par rapport a ? Justement, il y a deux mondes deux vitesses. Dj, on nous dit que le traitement en Afrique a existe, donc pour celui qui vient ici pour cause de soin, va tre rejet dans son pays tout en sachant que justement, ces traitements-l, vont amener cette personne la tombe. Vous en tant que mdecin, quest-ce que vous pouvez quand mme dire par rapport a ? Est-ce quil y a une dfense ? Est-ce que les mdecins en parlent pour donner des preuves comme quoi en Afrique les traitements qui sont donns sont quand mme des traitements qui peuvent plus ou moins pousser les gens aller vers la tombe, le plus vite possible ? David Zucman : Alors, je ne dirais quand mme pas que la triomune pousse vers la tombe le plus vite possible. La triomune elle existe. Elle est trs rpandue et son cot est pratiquement de zro, parce que cest des molcules gnriques et donc cest fabriqu par des laboratoires indiens qui ont un cot pratiquement de zro. Au point de vue viral, au point de vue de la capacit bloquer le VIH, cest quand mme quelque chose qui marche bien. Donc les personnes infectes par le VIH en Afrique, surtout si elles ont un taux de T4 assez bas, leur survie va dpendre de ce triomunue qui est prsent partout parce que cest gratuit et qui va pouvoir bloquer le VIH. Il ne faut surtout pas quelles arrtent ce traitement. Il faut quelles prennent ce traitement. Alors aprs, est-ce quon pourrait avoir accs des meilleurs mdicaments en Afrique ? Oui, mais cest malheureusement beaucoup plus chers. Malheureusement, a ne dpend pas de moi de faire baisser les prix. Mais bien sr, jaimerai que les meilleurs traitements puissent aussi tre disponible en Afrique et progressivement, a se fait, mais le mdicament de base, reste pour linstant cette triomune, parce quelle est l, gratuite. On na pas encore trouv dautres gnriques avec des molcules meilleures pour pouvoir remplacer triomune. Mais a va se faire, a se fait progressivement. Et bien sr, jaimerai quon puisse trouver en Afrique les mmes molcules que celle quon utilise ici dans les pays riches. Transcription : Sandra Jean-Pierre

Cherche volontaires pour organiser la Saint Valentin Sromantique Casablanca, Abidjan ou Kinshasa
Date de mise en ligne: 5 fvrier 2010 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a9436-cherche-volontaires-pour-organiserla-saint.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2010/20100202e.mp3 Source: survivreausida.net

Mots-cls: Accs aux mdicaments, Fte des Amoureux Reda : La question qui se pose pour nous, cest que que ce soit Sad en tant quartiste, Amina en tant que femme concerne ou autre, en tant que personne concerne ou proche, on fait quoi par rapport a. Concrtement, depuis Paris, depuis la France, quest-ce que, nous, on peut faire en termes dactions qui soient accessibles. Nous, on est des petits. On nest pas des grands ou des puissants qui peuvent Quest-ce quon peut faire concrtement par rapport aux personnes malades qui sont l-bas et qui souffrent de cette stigmatisation, du rejet, du regard des autres, du regard que la socit porte sur eux. On fait quoi ? Au-del du constat que cest terrible et dur. Sad Mesnaoui : Je crois Mon avis est comme le vtre. Parce que pour le Maroc et lAlgrie, il faut dabord bouger ici pour faire bouger les choses, pour dranger un peu le systme pour quil puisse faire quelque chose pour les gens, l-bas. Parce que si on compte sur les gouvernements marocain et algrien, cest impossible, a ne passe pas. Mais si ici a marche, travers bien sr les organismes associatifs qui soccupent des malades, qui, au moins, pensent eux ; au moins, ils font bouger certains responsables dici pour ouvrir une petite porte l-bas en Afrique, pour aider les gens l-bas. Cest la seule solution. Pour que largent naille pas directement aux responsables ou aux prsidents mais directement aux malades. Parce que si tu donnes largent aux responsables associatifs et organismes au Maroc ou en Algrie. Oublies ! Ils vont montrer tout le monde, la tlvision, dans les journaux, quils ont fait telle ou telle chose mais ce nest pas tout le monde. Reda : Alors le constat de linjustice, a cest une question pour les artistes, pour Ousmane et Sad. Le constat de linjustice, il est facile faire quelques fois tellement elle est flagrante. Mais en tant quartiste, quest-ce a change pour vous dcouter et dentendre la parole dAmina ou dautres personnes du Comit des familles qui vivent avec le VIH ? Sad Mesnaoui : Moi, je ne reste pas les bras croiss. Jai toujours jou, jcris des textes. Mais je ne peux pas faire quoi que ce soit parce que je suis petit , je nai pas de pouvoir. Mais jai le pouvoir de le dire travers ma musique, mes paroles. A la tlvision, la radio, je dis ce qui se passe que ce soit ou partout dans le monde. Cest la seule chose que je peux faire. Bien sr, si tous les artistes associatifs, on continue la lutte contre ces gens-l. IL est sr quun jour, on va russir. Ils attendent, au moins, quon pense eux, quon les coute. Reda : Ousmane qui vit avec les Comit des familles, qui le ctoie tous les jours. Ousmane : Pour revenir l-dessus. Pour moi aujourdhui la lutte, quand tu entends ce genre de chose-l, cest que, quelque part, il y a pleins de choses qui sont pourries. Et le fait que a soit pourri, il ne faut pas te dire quon ne peut pas le faire, quon ne peut pas le dire. On le dit ! Mais cest pour autre gnration qui coutera tes paroles et qui, par contre, cherchera faire autrement que ceux qui lont fait, qui les ont prcds. Donc, cest vraiment le seul but puisque aujourdhui, cest vraiment laisser une parole pour quenfin, une nouvelle gnration puisse lutiliser et changer les choses. Nous, notre faon, on ne peut pas lutter puisque aujourdhui, comme on le dit, celui qui a larme lutte pour celui qui a les ides, celui qui a la parole. Donc la parole reste mais elle est pour ceux qui sauront lutiliser intelligemment afin de changer les choses. Reda : Nabila, comment Nabila : Jai envie de rebondir autrement. Cest vrai que je crois beaucoup dans le message des artistes. Cest vrai que les artistes nont pas chang le monde mais ils ont chang, certaines fois, certaines mentalits. Nanmoins, jai envie de dire que les sropositifs et les srongatifs, cest nous. Et que si a doit changer dans nos pays que ce soit en Afrique et dans le Maghreb, a doit passer par nous aussi. Donc voil. Cest ce que javais envie de dire.

Reda : Tina, sur cette question, quand on entend, quand on rencontre. Au Comit des familles, on rencontre beaucoup de gens qui viennent dailleurs, cest--dire des gens rcemment arrivs en France, pas issus de limmigration, tout a. Enfin, il y a les deux. Face aux situations l-bas, quest-ce quon fait de tout a ? Tina : Je pense quon peut, un peu, apprendre de notre exprience, ici. Cest--dire, ici aussi, on est confront aux mmes problmes comme vous le disiez. Et quest-ce quon fait ici pour changer les mentalits. On sait que cest un travail hyper dur mais je pense que cest, en permanence, faire passer des messages par Internet, par la radio, essayer dans les tlvisions. Dj, on a du mal ici en France. Pour l-bas, franchement, a va tre dur. Je pense que pour moi, cest cette faon de faire, interpeller vraiment tout le temps le public. Je trouve a bouleversant de voir toute cette souffrance inutile. Parce que cest vraiment inutile de faire souffrir encore plus, alors quil ny a aucune raison. On peut la toucher mais quelque part, ici aussi, on vit cette souffrance en dix fois moins fort. Donc, je trouve vraiment que a fait mal. Reda : Amina, est-ce quil y a un message que tu souhaites adresser des gens qui sont en Algrie, au Maroc ou ailleurs sur le continent africain qui vont, peut-tre, couter cette mission. Des gens que tu connais Alger qui sont concerns, qui sont, eux, toujours l-bas. Amina : Le message que je veux leur dire, cest quil faut se battre jusqu la dernire minute. Surtout, il y a les sropositifs mais il y a les ngatifs qui sont, parfois, avec nous. Surtout, les sropositifs, il ne faut pas quils se cachent, il faut quils parlent parce que mme au niveau des hpitaux, il y a des hommes qui ne veulent pas parler. Mme sils voient des injustices, ils ne parlent pas. Dailleurs, nous en Algrie, cest une femme qui a parl en parl en premier la tlvision. Cest la premire femme qui a dit quelle tait sropositive. Reda : En quelle anne ? Amina : Bah, moi je ne la connaissais pas. En 1989, je crois. Cest la premire femme, ctait la prsidente de lassociation El Hayat, et vraiment. Reda : Cest Zouhira ? Amina : Zouhira, exactement ! Cest elle qui a parl et, vraiment, elle sest battue. Bon, maintenant, ce nest plus elle la prsidente, cest une autre. Elle sest retire plus ou moins de lassociation. Cest vrai quelle tait une femme forte. Mais comme on dit, ce nest pas avec une seule personne quon pourra Nabila : Changer le monde. Amina : Il faudra plusieurs personnes sropositives. Reda : La solidarit avec nos frres et surs dans les pays dorigine, a fait parti des fondements du Comit des familles. Dailleurs, je tiens dire que cest un des deux messages du Mga Couscous quon organise le 20 mars 2010. Encore faut-il encore avoir les moyens dagir concrtement pour tre solidaire et cest vrai que je sais Dis-nous Mga Couscous et Fte des amoureux , est-ce que tu en avais entendu parler depuis lAlgrie par Internet ? Amina : Par Internet ? Oui ! Jtais toujours connecte sur Internet avec vous et dailleurs, quand je suis arrive lanne passe, je suis venue directement. Je vous ai appel, il y avait votre numro. Reda : Quelle image, tu avais de tout a ? Amina : Dailleurs, mme maintenant jen parle. Quand je suis partie, jai parl avec une copine que le Comit des familles fait ci et a. Et elle me dit Nous, on ne pourra faire a .

Sad Mesnaoui : a ne passe pas la radio Amina : Voil ! Reda : Est-ce que cest impossible dimaginer une Saint-Valentin sromantique , une fte pour fter malgr le VIH Casablanca ou Alger. Cest inimaginable. Sad Mesnaoui : Oh l (rires) ! Amina : Personne nosera. Reda : Sachez que nous, on fait le Mga Couscous comme si a allait de soit on aurait dit Quand on a fait le premier, ctait en 2005. Mais on laurait dix ans plus tt en 1995. On aurait dit On fait un grand couscous et on invite toutes les familles vivant avec le sida , ctait On nous aurait pris pour des fous. Reda : Cest a. Et mme en 2005, on nous a pris pour des fous mais il a fallu des gens un peu fous pour Amina : Cest a. Cest ce que je Cest ce quil faut faire. Ousmane : L-dessus, jai justement envie de te dire Reda, par rapport ce quon disait. Les artistes ont un engagement. Mais aprs lengagement, si a ne vient pas des sropositifs, cest difficile. Si on dit quil serait impossible dorganiser une soire sromantique en Algrie ou au Burkina Faso Reda : Les artistes ne peuvent pas tre plus royalistes que le roi. Ousmane : Pour juste une raison Tu nauras personne, tu nauras aucun sropositif cette fte-l, a veut dire que Sad Mesnaoui : a sert rien. Ousmane : On se refuse mais il faut oser. Quand les gens entendent des messages dont il est sr que la confidentialit est assure, les gens rpondent massivement aux appels. Reda : Le besoin est l de trouver lamour. Ousmane : Le besoin est vraiment l. Je pense que cest important quand mme quaujourdhui, tous ceux qui nous coutent ici ou en Afrique quils essaient vraiment de rflchir comment ils pourraient amliorer la vie des sropositifs, quils puissent tre laise. Ce nest pas impossible. Ce nest pas parce quon est en France quon est plus ou moins libre. Partout ! On est libre. O ne doit pas nous-mmes nous rendre esclaves par rapport a. Ali : Il nempche que, sans vouloir donner de leon ou de conseils, comme on a men un combat, certes avec plus de moyens quil peut y en avoir au Maghreb, dans ces pays-l, en Afrique, en gnrale, les gens peuvent se mobiliser justement avec des ordinateurs et autres, organiser, dans un premier temps, avec peu de personnes. Mais petit petit, a prend de lampleur comme a sest produit pour le comit. Et justement dessayer dtendre a. Le comit a donn des ides des gens en province, ici en France. Je pense que a peut se produire galement de lautre ct de la Mditerrane. Reda : Moi, jaimerais bien invit, ceux et celles, qui nous coutent sur le continent africain pour Il y a des dates : la Saint-Valentin, le Mga Couscous le 20 mars. Pourquoi pas imaginer des ftes, quitte se retrouver quatre ou cinq personnes mais au moins de le faire.

De dire, on est vivants mme si, parce quil y a aussi des pays o il y a une autre ralit, o la mort nappartient pas quelque chose du pass par rapport cette maladie. Donc il y avait une poque o les gens taient prts dire Bah mme si je vais mourir, je vais mourir en faisant la fte, en faisant lamour, en mangeant un bon couscous . Est-ce que a, cest devenu impossible aujourdhui. A vous de nous le dire sur le site survivreausida.net. Transcription : Wilfried Corvo

Des soires de rencontres pour les clibataires sropositifs ? Oui, a existe dj !

Date de mise en ligne: 23 novembre 2011 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10088-des-soirees-de-rencontres-pourles-celibatai.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111122d.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Fte des Amoureux, Maison des familles, Soires sromantique Sandra : Vous tes nombreux laisser des messages sur le site de lmission. Je vais lire un message : Votre mission est vraiment bien. Il serait intressant que vous crez des occasions pour des sropositifs, pour se rencontrer et crer une relation amicale voir sentimentale. Eh bien en fait, ces occasions existent dj, a sappelle les soires sromantiques. La prochaine, cest le 31 dcembre 2011 et ce sera le rveillon sromantique. Ces soires, organises par le Comit des familles, ont pour but de faciliter les rencontres entres personnes sropositives. Donc, si vous tes clibataires, que vous cherchez rencontrer quelquun pour vivre une histoire damour ou une histoire dun soir, vous tes les bienvenus. Linscription est gratuite et confidentielle et se fait auprs du Comit des familles au 01 40 40 90 25. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Les sropositifs trangers doivent-ils faire leurs bagages ?

Date de mise en ligne: 21 septembre 2011 Lien de l'article: http://lemegalodon.net/a10022-les-seropositifs-etrangers-doivent-ilsfaire.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20110920e.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Sans papiers, Aide mdicale dtat (AME), Malades trangers, Couverture maladie universelle (CMU), Carte de sjour, Ben Sandra : Les sropositifs trangers sont-ils menacs de retourner dans leur pays dorigine ? Isabelle et Cathy se sont poses la question. On les coute tout de suite. Dbut du son. Isabelle : Je mappelle Isabelle. Je vis chez une amie. Jai 34 ans aujourdhui. Je suis camerounaise. Je suis en France depuis juillet 2010. Jai dpos les papiers pour avoir les papiers de rsident. Jai fait deux dossiers. Le premier, parce que je ne savais pas que jtais sropositive. Jai dpos pour lasile politique. Et puis, aprs avoir dtect ma maladie, jai refait le dossier. Donc les deux dossiers sont en cours. Moi jattends la rponse de la Cour. Et, jattends aussi que la prfecture, la Cit, puisque cest l o on ma dit que je devais dposer

mon dossier me convoque pour donner un premier papier pour la rsidence. Sandra : La loi Besson elle a t modifie. As-tu des inquitudes par rapport cette modification ? Quest-ce que tu as pu comprendre ? Isabelle : Au dpart, javais des inquitudes. Surtout par rapport ma situation. Aprs avoir t lassise quon a faite au Comit des familles, la crainte que javais, je ne lai plus en ce moment, parce que, je croyais vraiment que la loi touchait des cas comme le ntre, sropositif. Mais, ce que jai entendu, on dit que notre cas est rserv par rapport la loi quon a prononc. Et par rapport ma situation personnelle, comme javais dpos lasile, ils mont dit quil ny a pas trop de problme. Ca peut simplement peut-tre freiner ma situation. Mais le dpt de lasile, na rien y voir avec le dpt de la maladie, les deux peuvent aller ensemble. Donc ma crainte est un peu baisse. Donc je nai plus la mme crainte que quand jarrivais. Donc je me suis un peu rassure par rapport a. Sandra : En ce moment tu as quoi ? Tu as un titre de sjour, un rcpiss ? Quest-ce que tu as comme papier ? Isabelle : Pour lasile jai un rcpiss, pour la maladie jai juste un papier qui dit que jai dpos le papier. Fin du son. Sandra : Ctait Isabelle qui sexprimait sur sa situation, le titre de sjour pour soin. Et maintenant nous allons couter Cathy. Dbut du son. Cathy : Je mappelle Madame Cathy, jai 55 ans. Je suis en France depuis 2001. En 2001, jtais arrive ici, jai connu ma sropositivit. Par rapport mon titre de sjour, dans un premier temps, ctait des rcipisss, aprs a t remplac par un titre de sjour dun pendant 8 ans. Et, depuis les deux dernires annes, a commenait avoir des problmes. On commenait me donner, tantt le rcipiss de trois mois, tantt un titre de sjour mais pas dun an mais rduit de 8 mois. Voil, jai crit pour demander la carte de rsidence, parce que, jai dj fait 10 ans ici. Jai le boulot. Je suis bien installe. Bien intgre. Alors je demande la carte de rsident. Jusquici, on ne me la donne pas. On ne me rpond pas. Cest toujours ngatif jusqu aujourdhui. Je suis la sous prfecture de lHay-Les-Roses. La loi Besson, je crois que, je nai pas compris clairement ce que cela voulait dire parce que, avant, on nous disait quil tait question de perdre le sjour, que les gens qui ont des mdicaments chez eux peuvent rentrer chez eux, se faire soigner chez eux. L, on nous dit que, a ne nous concerne pas. Mais, cest difficile davoir maintenant le titre de sjour par rapport la maladie. Donc cest trs difficile maintenant. On nous dit que a dpend des prfectures. Il y a des prfectures, cest au bon vouloir des prfets. Il y a certains prfets qui accepteraient bien de donner le titre de sjour et dautres non. Alors, on ne comprend pas. Comme cest une loi, la loi, a doit concerner tout le monde. Je ne comprends pas pourquoi. Il y a certaines prfectures qui donnent bien le titre de sjour, qui donnent bien la carte de rsident si la personne est bien intgre. Mais je ne comprends pas pourquoi certaines prfectures ne donnent pas, ne respectent pas la loi. Fin du son. Sandra : Ctait Cathy. Je me tourne vers Arnaud Veisse, directeur gnral du Comede. Alors avant de voir si les sropositifs sont concerns par cette modification, pouvez-vous expliquer en quoi la loi Besson, concernant le titre de sjour pour soin, a chang ? Arnaud Veisse : Elle a chang beaucoup de chose comme vous le dites, mais notamment pour ce qui est des trangers malades. Elle a chang un mot. Cest--dire que, jusqu prsent,

avait droit un titre de sjour des personnes qui avaient une maladie grave, ds lors quils ne pouvaient pas, disait la loi davant, effectivement se soigner, bnficier du traitement appropri dans le pays, dont ils taient originaires. Et donc, a prenait en compte dans la loi, la question de savoir si effectivement, une personne qui va retourner dans telle pays, elle pourra trouver le moyen de se soigner. La loi Besson, elle introduit la modification suivante, ce quelle dit, sous rserve, non pas de la possibilit effective de trouver le traitement dans le pays dorigine mais, seulement si le traitement existe, dans le pays dorigine. Alors, il y a beaucoup dacteurs de la sant, dassociations, de malades, de professionnels de sant publique, qui, de manire unanime, pendant tous les dbats, a a dur longtemps les dbats parlementaires, ont dit, attendez, cest extrmement dangereux ce que vous faites, parce que la question nest pas de savoir si un traitement il existe en Hati, au Cameroun, au Mali ou en Gorgie. La question pour une personne, cest de savoir si elle pourra y accder effectivement. Les parlementaires et le gouvernement pendant les mois qua dur le dbat on dit, ah non non, mais en fait, a ne change rien, a t enregistr, les dbats parlementaires ils ont dit, a ne change rien. Alors, vous me direz dans ce cas-l, pourquoi changer la loi pour que a ne change rien ? On se pose toujours la question. En attendant, elle a t vote dans cette modification-l. Cest, je crois, Isabelle qui le disait, la question est-ce que les sropositifs trangers sont menacs, elle est un peu rassure. Alors, pourquoi un peu rassure ? Parce que, ds que cette loi est sortie, il faut bien comprendre que, on parle l de maladie et que les prfectures ne sont pas comptentes pour valuer une maladie dautant que le secret mdical doit tre prserv. Et donc au fond, les personnes, dans la dcision, qui vont tre comptentes pour valuer si cest grave, si la personne pourra se faire soigner dans le pays dorigine, ce nest pas les prfets, cest les mdecins de ladministration. Aujourdhui, cest les mdecins des Agences Rgionales de Sant, qui sont ceux qui vont recevoir linformation confidentielle, crite par le mdecin traitant et qui vont, dire au prfet, en prservant le secret mdical. Ils ne vont pas dire, cest le VIH, cest le cancer, cest le lymphome, cest le diabte. Ils vont dire, voil, avec les informations dont je dispose, la personne remplit les critres mdicaux pour tre rgularise. Et donc, partir du moment o cest les mdecins, les mdecins sappuient sur des instructions du ministre de la sant. Le problme, cest que cette loi, elle est sortie en juin, et que a fait trois mois quon attend les instructions du ministre de la sant, qui ne sont toujours pas parues. Pourquoi elle est un peu rassure Isabelle ? Parce quil y a une instruction, a sappelle une circulaire du ministre de lintrieur, mais pas de la sant, qui a dit dans une annexe, ah tiens au fait, pour les trangers malades, il faut continuer dappliquer la circulaire du ministre de la sant, davant le changement de la loi. Cest a qui fait quon est un peu rassur. Mais un peu seulement. Quest-ce quelle disait la circulaire du ministre de la sant ? Elle disait que, pour les personnes vivant avec le VIH et/ou une hpatite chronique B ou C, il fallait considrer que lensemble de la prise en charge mdicale, ce nest pas seulement le traitement, cest tous les besoins du suivi biologique, radiologique, mdicaux de surveillance, on devait considrer que dans lensemble des pays en dveloppement, il ny avait pas de garanti daccs aux soins effectif pour lensemble des personnes vivant avec le VIH ou une hpatite chronique. Donc il est vrai que dans, la circulaire du ministre de lintrieur, comme ils disent, il faut continuer dappliquer la circulaire davant. Cest un peu rassurant pour reprendre les termes de votre auditrice. Le problme, cest que ce nest pas tout fait rassurant, parce que ces informations, je lai dit, viennent du ministre de lintrieur et que les mdecins, eux, relvent de lautorit du ministre de la sant. Donc, tant quon naura pas des instructions claires qui vont confirmer a de la part du ministre de la sant, on, je parle des associations, on est tout fait inquiet de jusqu quand, a va continuer dtre appliqu et dans quelles conditions a va continuer dtre appliqu. Sandra : Et Cathy ne comprend pas pourquoi elle rencontre des difficults pour renouveler son titre de sjour. Elle se demande, pourquoi les prfets ne respectent pas la loi. Alors, est-ce quils ne respectent pas la loi ? Quest-ce quil se passe dans certaines prfectures ? Pouvezvous rpondre cette question ? Arnaud Veisse : Alors, il y a deux niveaux de rponses. Premirement, cest quelle a bien

dit, quun des normes problme de ce quon appelle la rgularisation pour raisons mdicales et a, depuis lorigine. Cest une loi de 1998, cest que, chaque anne, on doit repasser devant linstance administrative. Alors pour des gens qui vont gurir dune maladie cest logique. Quand on a une maladie chronique, et dont on sait que a va durer des annes le suivi, cest non seulement absurde et extrmement pnible pour les personnes concernes. Cest pour a quelle dit, moi a fait 8 ans que jai une carte de sjour qui est renouvele tous les ans, donnez-moi une carte de rsident. Et a, malheureusement ce nest pas dans la loi. Cest-dire que, a ltait une poque, a t dans une des prcdentes rformes de limmigration supprim. Cest--dire quil ny a pas dans la loi de droit automatique, de plein droit quon appelle, une carte de rsident. Ce qui est tout fait dommageable, et ce serait important qu lavenir, lorsque les personnes ont une maladie chronique et quelles sont rgularises, quelles ont une, deux, trois, quatre, cinq cartes de sjour, elles aient, ce moment-l, automatiquement, droit une carte de rsidence qui est dans lintrt de tout le monde. Donc a, ce nest pas illgal. Cest une pratique. Au fond, la loi elle dit que le prfet, il peut donner une carte de rsident, mais pas quil doit donner une carte de rsident. Donc a sappelle, larbitraire du prfet. Ca va tre la tte du client, mais il nest pas oblig. En revanche, ce qui est dans la loi, et qui nest pas respect, cest tout ce quon appelle la procdure administrative et qui nest souvent pas respecte. Cest--dire que notamment les associations qui se runissent dans lobservatoire du droit la sant des trangers publient rgulirement des rapports pour montrer combien, beaucoup de prfectures, ont des pratiques dabord diffrentes dune lautre, comme disait une autre auditrice. Oui a devrait tre la mme loi qui sapplique partout. Mais, en pratique ce nest pas vrai. Et, ensuite, beaucoup dexigences ou de pratiques qui ne sont pas prvues par la rglementation. Je vous donne un exemple, mais il y en aurait beaucoup dautres. Lorsquune personne trangre se prsente au guichet de la prfecture et dit, jai un problme de sant, je souhaite demander une rgularisation pour raisons mdicales. La loi, elle prvoit quon lui donne le dossier remplir. Et les prfectures, elles ne pratiquent pas a. Les prfectures, elles vous disent, on ne vous croit pas. Donc avant tout, on exige que vous prsentiez un certificat mdical disant que vous avez un problme de sant grave. Ce certificat mdical na aucune existence lgale. Cest une demande abusive des prfectures mais de la plupart des prfectures. Alors, la faon de rpondre, quont un certain nombre de mdecin, pour essayer de prserver le secret mdical, parce que l, on donne un document lagent du guichet de la prfecture, pas un mdecin. Donc on na pas lui dire que la personne elle a telle ou telle maladie. Cest de rdiger un certificat dans ce cas-l le moins descriptif possible. On appelle a un certificat non descriptif, uniquement avec les termes de la loi. Mais ce qui est dj une exigence abusive. Deuximement, le problme cest quil faut connatre un peu tout a pour le savoir. Et que, souvent, les gens se croient obligs au guichet de la prfecture de donner le rapport mdical o il y a tout crit sur leurs problmes de sant, ce qui est tout fait illgal et prjudiciable videmment pour les personnes qui souhaitent prserver le secret. Sandra : Cathy disait que elle, elle a crit au prfet. Elle a t capable de faire a mais il y a peut-tre des personnes qui ne pourront pas ou ny penseront mme pas, ils se disent mais non, si le prfet me dit a, cest que cest comme a. Comment faire pour que ces personnes-l sen sortent et russissent enfin obtenir un titre de sjour ? Arnaud Veisse : Eh bah, cest toute la difficult. Souvent les gens ont besoin dun soutien spcialis. Dabord dtre soutenus par des personnes. Ca va tre des travailleurs sociaux, a va tre lassistante sociale de lhpital qui sont souvent comptentes sur ces questions-l mais parfois il faut aller jusqu une association spcialise ou un avocat dans certains cas pour obliger par la justice la prfecture respecter la procdure qui est prvue dans la loi. Et tout a prend du temps, parfois de largent. Pour les associations cest gratuit. Les avocats faut les payer. Bon, il y a laide juridictionnelle qui est possible. Mais oui, cest quand mme un parcours dobstacle. Cest long pour certaines personnes et dans certaines prfectures. Sandra : Tina, au Comit des familles, est-ce que tu tes dj retrouve aider des personnes ou as-tu chang avec des personnes qui se retrouvaient dans cette situation-l ?

Tina : Bien sr, il y en a de plus en plus quand mme je dirai, qui ont toutes sortes de problmes. Cest vraiment extrmement vari. Entre la personne qui va au guichet et effectivement on lui refuse mme de lui donner le dossier pour faire une demande. Il y a eu une personne qui, o la personne au guichet mme, a prtendu que son certificat mdical tait falsifi. Donc, sa demande na pas t enregistre et elle a quand mme t accuse pour faux. Bon aprs, ce problme a t rgl parce que lassistante sociale de cette personne sest beaucoup investie, justement, parce que, ctait un certificat mdical qui sortait de son hpital, qui tait un vrai quoi. Et voil, des personnes qui vont pour renouveler leur titre de sjour, qui reoivent du coup des rcpisss et pas de titre de sjour. Donc aprs ils se retrouvent avec des rcpisss de trois mois. Cest super prcaire, galre, cest difficile de rentrer dans le monde du travail ou dy rester. Il ne suffit pas de vivre en France. Cest aussi le souhait de pouvoir travailler. Ali : Le logement, tout le reste. Tina : Voil, organiser sa vie, avoir un logement, avoir des moyens quoi. Etre indpendant. Les sropositifs qui viennent au Comit ont de plus en plus de mal avoir une situation stable et sinquite aussi pour lavenir. Et... Sandra : Tu as perdu ta phrase ? Tina : Oui. Sandra : Peut-tre que a va te revenir. Tina : Oui, cest aussi laccs aux soins. L, il y a des personnes qui du coup ne savent plus, la CMU, mais cest quoi, je nai plus de CMU, je nai plus lAME. Maintenant, du fait que jai dpos une demande, mon dossier, est-ce que jai demand lAME ou le CMU. Je dois dire que parfois, je suis aussi tonne que ce soit des personnes qui sont dans un hpital. Donc on se dit, forcment, lassistante sociale va un peu suivre, trouver une solution pour quil y ait une prise en charge des frais et tout. On se retrouve avec des personnes o les dossiers nont pas t faits. La prise en charge aussi 100%, pour les personnes sropositives, qui peut tre demande. Ce nest pas toujours le cas et cest un peu trs brouillon a aussi. Sandra : Ali ? Ali : Oui, je voulais dire que a rejoint ce que disait le docteur. Cest que, comment dirais-je, la base, moi quand javais t confront un de ces problmes au Comit vis--vis dune personne que tout le monde connat autour de la table, javais lu quelque part, dans un article de loi, comme quoi, une personne atteinte dune maladie chronique, sur le territoire franais, quelque soit sa situation au niveau des papiers, au niveau de la rsidence et autre, la personne doit avoir accs aux traitements. Et a, cest des lois qui ont t votes il y a une dizaine dannes. Et comme le disait encore le mdecin, ils ont rabot l-dessus. Moi je ne regarde pas les messages quon reoit sur internet, quelques fois tu nous en as communiqu quelques-uns, et on voit quil y a des gens qui se retrouvaient pigs, parce quils taient en France, ils se sont battus, ils avaient certes des titres de sjour plus ou moins provisoires avec lventualit davoir un titre de sjour dfinitif. Mais les cas les plus extrmes, il y a des gens qui on a dit voil, votre visa, il est termin, rentrez chez vous, vous reviendrez mais vous continuerez avoir votre traitement dans votre pays, a suivra, mais a na pas suivi. Et dautres, qui taient sous traitement, et qui ont t carrment expuls quoi. Donc il y a vraiment des cas hyper divers. Mais a se rejoint quoi. Ces prtendus droits, ce prtendu accs aux soins et ventuellement un titre de sjour, voir, avoir un logement. Tout a, cest mis mal, ces dix dernires annes, ils ont rabot toutes ces lois quoi. Sandra : Ben, comment a se passe Valenciennes pour les sropositifs trangers concernant le titre de sjour ?

Ben : Nous, on sest rapproch parce quon sest dit quil y avait du boulot. Cest pour a quon avait organis la journe du 28 mai. Mais on sest rapproch du collectif de soutien aux sans papiers. Et, on a travaill justement sur des gens au sein du collectif du soutien aux sans papiers sur justement le problme de la loi. Et je pense quil faut absolument que les mdecins, travailleurs sociaux qui gravitent autour des personnes concernes soient aussi informs. Sandra : Arnaud, souhaitez-vous ragir sur tout ce qui vient dtre dit ? Arnaud Veisse : Oui, pour aller dans le mme sens. Cest clair, notamment Ali, vient de le redire. Cest--dire quen mme temps que le droit des trangers a t rform par la loi Besson et rforme dans le sens, l on parle des trangers malades. Il y a aussi beaucoup dautres mesures dans cette loi qui viennent rendre le sjour de plus en plus difficile. Et, on voit notamment depuis quelques jours l, commenc voir la multiplication dune des mesures qui vient de la loi Besson, qui est linterdiction, ce quon appelle le bannissement, linterdiction du territoire franais pour des personnes qui sont en sjour irrgulier et mme qui sont en attente de renouvellement ou qui allaient faire une dmarche de rgularisation et qui se voient du jour au lendemain, avec une mesure dinterdiction de retour de 3 ans sur le territoire franais et un dlais de recours. Ca cest aussi la nouveaut de la loi Besson, de 48 heures. Cest--dire que, en ce moment, non seulement, il faut un soutien spcialis, mais il faut prvoir quand on est dans cette situation-l, parce que, si vous navez pas fait un recours en 48 heures, cest fini, vous ne pouvez plus en faire. Donc, il y a cette loi, qui a normment prcaris la vie des personnes concernes, mais en mme temps, il y a eu une nouvelle rforme de laide mdicale. Laide mdicale, cest ce qui permet aux personnes sans papiers de se soigner. Puisquils ont t exclus de la couverture maladie universelle en 1999. Et, cette aide mdicale, est aussi de plus en plus difficile obtenir. Mais en fait pas seulement, et ce quon ma dit des pratiques des prfectures, qui en plus, vont au-del, de la loi, en matire de pratiques restrictives, en crant des difficults qui ne sont pas prvues par la loi, a se voit aussi au niveau du systme de scurit sociale. Vous parliez des assistantes sociales de lhpital. Le problme cest que, mme, lorsque les personnes connaissent, cest, et au Comede ont fait a, matin, midi et soir, cest extrmement difficile de faire appliquer la protection maladie. Vous avez une personne qui a un titre de sjour, qui nen a plus, qui a un rcpiss dattente de renouvellement, qui a une convocation de prfecture. En thorie, avec ce genre de choses, la personne vis--vis de la scurit sociale, est en situation de sjour rgulier, et doit avoir non pas, laide mdicale dEtat mais la scurit sociale et la CMU complmentaire. En pratique, aussi dans un certain nombre de centre de scurit sociale. Il y a des pratiques de plus en plus difficiles qui vont exiger des documents qui ne sont pas prvus par la rglementation. Mais qui vont compliquer encore, laccs aux soins. On va demander une personne qui na pas dargent, de fournir un relev didentit bancaire, alors quelle na pas de compte bancaire, a cest bien pour a quelle demande la CMU, pour pouvoir tre soign sans payer parce quelle na pas dargent. Donc elle ne pourra fournir un relev didentit bancaire. On va demander une personne sans papiers, qui relve de laide mdicale dEtat de fournir, a sest vu, et a continue de se voir, la preuve par la prfecture quelle na pas de papiers. Vous imaginez la scurit sociale qui demande des personnes sans papiers daller demander un certificat dans une prfecture quils nont pas de papier. On marche sur la tte . Mais le rsultat cest que a complique en mme temps normment laccs aux soins. La continuit des soins pour les gens qui sont malades. Sandra : Mais toutes ces complications que rencontrent les personnes trangres, qui veulent un titre de sjour pour soins. Est-ce que les prfets respectent la loi ou est-ce quils ne respectent pas loi ? Il ny a rien qui les encadre ? Pourquoi a se passe comme a ? Arnaud Veisse : Alors ce qui les encadrent, cest la justice. Cest la justice qui va au tribunal administratif. La juridiction administrative. Donc il y a beaucoup de personnes qui vont apporter leur situation. Il y a beaucoup dannulation des dcisions prfectorales dans les tribunaux. Au Comede, on mesure les rponses prfectorales pour les demandes trangers

malades, et notamment on le fait parce que les pouvoirs publics ne publient pas ces chiffres. Je pense quune des choses qui serait trs importante lavenir, cest que, ce soit connu. Cest que ce soit document. Cest que tout le monde sache ce quil se passe. En fait on ne sait pas. Les choses ne sont pas publies. Donc quand on fait ce travail au Comede, on se rend compte que, la moiti des dcisions de refus rgularisation trangers malades sont annules par les tribunaux, par les juges. Alors cest bien, dabord cest trop, au sens o si cest la moiti, cest que, vraiment a ne va pas bien dans lapplication de la procdure. Et puis deuximement, cest que a narrive pas tout de suite. Cest que les gens, en attendant le tribunal, laudience, la dcision, il sest pass tout ce que vous racontiez. Cest--dire quils ont perdu leurs papiers, donc la capacit continuer de se soigner, leur travail, donc leur logement. Donc, il y a la justice, mais il y a, manifestement une politique de restriction daccs aux soins et daccs aux droits pour les trangers oui. Cest clair. Sandra : Ali ? Ali : En fait, on parlait daide mdicale. Dj pour quelquun qui a des papiers, laide mdicale ces dernires annes, elle a t bien mise mal. Et alors, il y a des tas de loi qui ont un lien avec la sant, avec le logement et autre. Cest des lois qui ont t votes pour lesquelles au parlement, les gens se sont battus, pendant des annes et des annes pas uniquement depuis ce quils appellent les rformes, puisque cest le prsident des rformes. Nicolas Sarkozy et son quipe, ils ont vraiment rabot sur tout ce qui pouvait tre pour eux des dpenses inutiles, et, a a mis des gens, qui taient des gens en situation prcaire, encore plus dans la prcarit. Et, mme les gens, le peu de droits qui leur restent, ils ont du mal les acqurir. Sandra : Ben et aprs Ousmane. Ben : Cest juste un exemple. Par rapport au 100%, par rapport au suivi VIHVHC. Il y a des gens qui viennent et me disent, le mdecin, il na pas voulu me mettre a dans les 100%. Et pourtant, cest en lien, avec les effets secondaires de la maladie et cest vrai, comme Ali disait, on est en train de casser le systme de protection sociale de plus en plus. Sandra : Ousmane. Ousmane : Moi la question que je voudrais poser cest que, jai eu une situation, donc quand je suis parti en Afrique. Au retour, je suis rentr avec mon rcpiss de demande de titre de sjour et au retour, la police de laroport du Burkina Fasso a refus que je prenne mon vol parce quil y avait une loi qui est sortie, qui disait quune personne, avec un rcpiss ne pouvait pas prendre le vol retour sans visa du retour. Donc, il a fallu que je reparte lambassade pour demander un visa de retour. Il y a un mail, qui avait dj t envoy par Reda, qui est le prsident de lassociation du Comit des familles, auparavant, je pense a vaut un ou deux ans, qui disait que surtout, pour les personnes sropositives, ctait quasiment impossible, enfin que ctait difficile voir impossible pour ces personnes-l de revenir en France, avec un rcpiss. Donc moi, je voudrais savoir si, au Comede, vous avez eu des cas comme a, et si vous avez pu rsoudre le problme ? Arnaud Veisse : On a eu des cas comme a tout fait. Pour lensemble des personnes rgularises. Mais avec des titres de sjour prcaires, avec un rcpiss, avec une autorisation provisoire de sjour et qui sont l encore des pratiques. Alors, ce nest pas la loi, cest des circulaires, qui parfois sortent de la part du ministre de lintrieur. Il y en a une qui est sortie, disant ce genre de choses, il y a un an, et qui a t annule. Il y a eu un recours des associations parce que ctait une circulaire abusive, et qui a t annule, mais a peut se reproduire tout moment. Sil y a au moins un conseil donner, par rapport lhistoire que vous racontez, cest quune personne qui a un titre de sjour prcaire, un rcpiss, une autorisation provisoire de sjour, lorsquelle envisage de faire un retour au pays, cest bien de prendre un conseil auprs dune association spcialise avant pour savoir comment a se

passe en ce moment. Parce que, on a bien montr dans tout notre dbat, que la loi cest une chose, et les pratiques prfectorales et policires cest autre chose et il vaut mieux se renseigner pour voir comment a se passe. Ben : On est compltement dans le domaine de larbitraire de toute faon au niveau des titres de sjour. Moi je vois comment a fonctionne Lille. Tous les mercredis, on manifeste au collectif de soutien aux sans papiers. Et on se rend compte des difficults quon a. Donc on sest dit que seul, on ny arriverait pas et quil fallait quon tisse un rseau associatif de soutien. Sandra : Tina ? Tina : Oui, moi cest par rapport la mobilisation des gens. Ce que je vois au Comit, je pense que cest pareil dans le collectif des sans papiers et autres. Cest que, les personnes qui sont actuellement dans une situation qui rencontrent des problmes pour le titre de sjour ou autres, ils vont tre mobiliss, ils vont aller aux runions dinformations, voir aux manifestations et autres. Une fois que leur situation est un peu rsolue, ils sont satisfaits et disparaissent un petit peu du champ de la mobilisation et je pense que cest a le gros soucis aussi. Cest que du coup, les seules personnes mobilises sont ceux qui sont actuellement dans une situation difficile et quensuite il y a trop peu de gens qui sintressent aux problmes sans tre directement actuellement concerns. Ca cest une erreur je pense de la part des personnes. Sandra : Le titre de sjour pour soin pour les sropositifs est-il menac ? Echanger sur le site lemegalodon.net. Transcription : Sandra JEAN-PIERRE

Nino, un homme lgant prt offrir son coeur une femme

Date de mise en ligne: 4 janvier 2012 Lien de l'article: http://papamamanbebe.net/a10116-nino-un-homme-elegant-pret-aoffrir-son-coe.html Lien vers le fichier son: http://audio.diwane.net/2011/20111227b.mp3 Source: survivreausida.net Mots-cls: Sexe et sexualit, Hommes sropositifs Sandra : Nino ne compte pas passer lan 2012 seul. Mesdemoiselles, coutez sa petite annonce. Dbut du son. Nino : Bonjour, je mappelle Nino. Jai 30 ans. Je travaille. Je suis dorigine africaine, du Cameroun. Jai appris ma sropositivit il y a un an. Je suis un traitement. Jai une charge virale indtectable. Physiquement je fais 1m70. Je ne suis pas trop muscl et le poids cest dans les 70 kilos. Je ne suis pas trop mince, ni trop maigre, a va. Jai un poids normal. Mes yeux ? Je pense que mes yeux ont la couleur noire. Mes cheveux sont noirs avec une crte. Je vais la changer bientt parce que je la change tous les 6 mois. Aprs, en janvier je vais faire une coupe normale de cheveux. La face, je laisse lopportunit, loccasion la personne de venir dcouvrir ma face. Mes qualits ? Je suis lgant pour commencer, a je le sais. Souriant, toujours joyeux, avec des bonnes manires. Gentil aussi. Je pense que ce sont des bonnes qualits. Mes dfauts ? Parfois je suis un peu timide. Un peu amer. Peut-tre que si jai un petit soucis, un petit problme, je suis un peu bizarre. Mais aprs a passe. Je nai pas tellement de dfauts. Je fais

le maximum defforts pour tre bien. Mes passions ? Ma premire passion cest le foot. Et ma deuxime passion cest la musique. Sandra : Quelle(s) quipe(s) tu supportes ? Nino : LOlympique de Marseille, aprs lquipe nationale du Cameroun. Je suis un fan de lOlympique de Marseille. Je suis vraiment amoureux de lOM. Sandra : Imagine une situation, il y a ta chrie, ta copine qui veut passer une soire avec toi, un moment clin avec toi, sortir au restaurant, je ne sais pas, un moment romantique. Mais le problme cest quil y a lOlympique de Marseille qui joue contre le PSG. Que choisis-tu ? Nino : Je vais choisir ma copine parce que avant tout, cest ma copine. LOlympique de Marseille est l. Je vais faire a deux ou trois fois mais la quatrime fois je vais dire ma copine sil te plat, fais moi aussi plaisir de regarder le match dabord et aprs je serai toi. Je pense que, de sa part, elle sera aussi gentille de me donner cette chance-l. Sandra : Tu dis que ta deuxime passion cest la musique. Quel style de musique ? Nino : Le zouk et la rumba, cest un style congolais. La rumba congolaise, je prfre Koffi Olomide parce quil chante bien. Je laime depuis mon enfance. Je suis trs fan de Koffi Olomide. Jaime ce quil fait. Je ne suis pas congolais mais jaime ce quil fait. Jaime aussi voyager, dcouvrir. Si jai un petit temps de vacance, jaime beaucoup voyager. Sandra : Tu aimes dcouvrir dautres pays, seul ou deux ? Nino : Il y a des moments o jaime tre seul, il y a des moments o il faut aussi tre deux. Quand tu as une partenaire, il y a des moments o vous tes appels tre deux, faire certains voyage deux. Il y aussi des moments o une personne a besoin dans sa vie dtre un peu seul. Moi, en particulier, ce que je naime pas faire cest la vaisselle, parce que je lai fait vraiment dans mon enfance, linternat aussi, la paroisse o jai grandi. Cest quelque chose qui ne me plat pas. Je naime pas faire la vaisselle. Sandra : Traumatis de la vaisselle ! Nino : Je suis vraiment traumatis de la vaisselle. Sandra : Comment fais-tu alors si tu naimes pas faire la vaisselle ? Nino : Pour le moment je suis seul, je me dbrouille. Mais quand il y a trois, quatre, cinq plats, je naime pas, a mnerve. Sandra : Ce sera ta femme de la faire ? Nino : Oui bon, si on est deux, a va si elle est l. On peut le faire deux. Mais je prfre quelle la fasse seule. (rires) Je recherche dabord une femme belle physiquement. Une femme belle pour moi, cest dabord le physique pour commencer, ensuite avec des bonnes manires, gentille, sympa. Une femme qui a de bonnes habitudes. Qui se comporte bien avec mes amis, envers mes proches. Une femme qui a de bonnes qualit, qui ne passe pas son temps se disputer avec son gars tout le temps pour des sous problmes si on peut le dire. Cest ce genre de femmes que je recherche.

Sandra : Tu aimes les femmes qui se maquillent ? Nino : L, cest vraiment un problme chez moi. Je naime pas trop les femmes qui se maquillent. On peut se maquiller mais juste un peu. Pas vraiment se maquiller fond. Jaime les femmes naturelles. Tu peux mettre un peu mais pas trop. Une femme qui se maquille, elle perd de sa valeur et aprs, elle vit que dans son maquillage. Et aprs cest un autre visage, une autre femme quon voit. Chez une femme, je recherche une femme qui a de bonnes qualits, une femme qui me fait confiance, une femme qui ne trompe pas, ce nest que a que je recherche. Un dfaut que je ne pourrais pas supporter avec ma femme ? Les histoires de feuilleton. Maintenant, vous savez, il y a des feuilletons qui passent, du Brsil, de lAmrique latine. Les femmes sont tellement dans a, elles oublient leur mari, peut-tre de servir son copain, parfois mme lenfant. Elle oublie tout le monde et elle est dans a et a mnerve. Je naime pas. Elle oublie la marmite au feu : elle est concentre dans son feuilleton au salon et la marmite brle dans la cuisine. Quelque fois, on a eu des incendies en Afrique, des maisons qui sont brles, des enfants qui sont morts. Lamour pour moi, cest dtre avec ma femme tout le temps, constamment, si je peux. Si je peux tre avec elle, pour moi cest a lamour. Etre partout avec elle, si cest possible. Sandra : Quelles sont tes techniques de drague ? Nino : Ah ! Je nai pas trop de techniques parce que comme je vous ai dit, je suis un peu timide. Alors mes techniques de dragues, jen ai vraiment pas. Si une femme vient vers moi, elle fait le premier pas alors l, elle me donne le courage de laffronter. Quand je suis amoureux, je veux entendre la voix de ma partenaire tout le temps. Jai envie de lappeler, si elle est au boulot, elle peut dcrocher ou bien un sms. Je veux lentendre tout le temps. Sandra : Pourquoi est-ce que tu veux lentendre tout le temps ? Nino : Juste pour montrer mon affection. Pour tre toujours avec elle. Pour sentir sa prsence en moi. Sandra : Si jamais elle ne peut pas tappeler, cest grave ? Nino : Non, ce nest pas grave. Je comprends quelle est peut-tre occupe. Sandra : Quand tu es au lit avec une femme, avec ou sans chapeau ? Nino : Avec chapeau je prfre. Pour se protger dabord, cest mieux avec chapeau. Sandra : Aprs lamour, dodo tout de suite ou tu en redemandes ? Nino : Oui, aprs lamour je dors. Mais 4h du matin, je demande encore. Je la rveille. Ca cest sr. A 4 heures je ne dors plus. Jai un dfaut quand je dors avec une femme, 4 heures du matin, je suis toujours excit. Jai envie de faire lamour. Pour toutes les femmes qui mcoutent, je leur demande de venir me dcouvrir et aprs on verra. Fin du son. Sandra : Si vous souhaitez contacter Nino, crivez love@papamamanbebe.net Transcription : Sandra JEAN-PIERRE