LES GUIDES DU NTURALISTE

Guide des Roches et Minraux

Ce guide a t ralis par: FRDRIC H. POUGH traduit et adapt par: J. Pinet-Vigot avec 265 reproductions dont 150 en couleurs et nombreux dessins Deuxime dition Diffusion en France: DELACHAUX ET NIESTL S.A., 32 RUE DE GRENELLE, PARIS VIIe DELACHAUX ET NIESTL, NEUCHATEL/SUISSE Cet ouvrage a paru en dition originale sous le titre: A field guide to rocks and minerais aux ditions Houghton Mifflin Co., Boston (U.S.A.) Tous droits rservs pour tous pays, y compris l'U.R.S.S. Pour l'adaptation europenne: Delachaux et Niestl s.a. diteurs, Neuchte (Switzerland) 1969, 1970 Imprim en Suisse et aux Etats-Unis

Prsentation
La mise sur pied d'un tel guide, capable de satisfaire tant le collectionneur, l'tudiant que l'amateur, est une tche dlicate. Tous les minraux connus y figurent; nous y avons ajout quelques spcimens trs rares que le collectionneur ne rencontrera sans doute jamais, mais qui auront, de ce fait, encore plus de prix ses yeux. Nous avons tent de simplifier le travail d'identification des minraux du collectionneur, et de donner au dbutant le plus grand nombre possible d'informations pour ses observations. Ce livre n'est pas conu comme un trait de minralogie, c'est un guide consacr essentiellement l'identification. Des descriptions d'essais chimiques, de procds et de proprits physiques dj connus y figurent. Tous ces essais ont t vrifis et bon nombre d'observations sont originales. Certaines d'entre elles ont t reprises aprs un demi-sicle d'oubli. Cela ne signifie videmment pas que nous reprenons des techniques d'observation dsutes. Mais, en plus des mthodes d'analyse au microscope et aux rayons X, trop ardues pour l'amateur, nous nous sommes attach aux mthodes d'analyse chimique. L'emploi des rayons ultra-violets y trouve aussi sa place. En effet, cette mthode rcente se rvle un moyen trs rapide et efficace pour rtablissement de distinctions entre minraux semblables. L'emploi du nitrate de cobalt, qui permet de mettre en vidence de faibles diffrences, y est galement mis en valeur. On trouvera encore, dans la description de chaque minral, sous la rubrique essais, un certain nombre de suggestions relatives de nouveaux ractifs. Nous avons jug bon de les introduire dans ce guide o la description des multiples essais au chalumeau permettant de distinguer un minral parmi plus d'un millier d'autres, ne pouvait tre dveloppe. Les photographies sont en grande partie extraites de la collection du Muse Amricain d'Histoire Naturelle. Elles ne reprsentent videmment pas des spcimens de muse particulirement remarquables: nous avons tent dans la plupart des cas de choisir des spcimens types que le collectionneur est mme de rencontrer dans la nature. Nous avons d'autre part essay d'illustrer au mieux l'aspect et les composants de chaque minral. Les dessins des cristaux montrent gnralement deux habitas des espces cristallines. Ceux de gauche ou les dessins du haut, lorsqu'ils sont prsents sur une mme verticale, sont l'habitus le plus frquent. Les dessins de droite ou dcals vers le bas illustrent un habitus moins frquent, mais tout de mme important, ou parfois c'est un croquis qui prsente la faon de crotre des cristaux. Enfin, l'intrt croissant port l'uranium nous a incit lui consacrer une partie spciale comportant 8 photographies dont 5 en couleurs, ainsi qu'une carte des rgions de prospection de l'uranium. NOTE DE L'DITEUR L'dition originale du prsent ouvrage ayant paru en Amrique du Nord, nous avons jug indispensable de lui adjoindre un trs grand nombre de rfrences prcises concernant la rpartition gographique des roches et des minraux dans les diffrents pays d'Europe. Ainsi, le lecteur de langue franaise, qu'il soit collectionneur averti, tudiant ou amateur, aura sa disposition un guide pratique, complet et actuel, lui donnant tous les renseignements dsirs: constitution d'une collection, localisation des roches et des minraux, leur classification, leurs proprits physiques et chimiques, et leur description.

Premire Partie
Introduction ltude des roches et des minraux CHAPITRE PREMIER Votre collection minralogique Les roches et les minraux constituent la meilleure introduction l'tude des sciences naturelles et la connaissance de la nature, car ce sont des objets palpables, souvent trs beaux, pouvant tre conservs dans des collections. Ils ne se fltrissent et ne perdent pas leur beaut comme le font les fleurs et ne subissent pas les dgradations lies aux choses vivantes. Comme beaucoup d'autres objets ils peuvent tre runis en collections qui fourniront des renseignements aux gnrations futures. Il s'est avr, en particulier ces dernires annes, que d'anciennes collections minralogiques pouvaient tre utiles l'tude scientifique et conomique de mines aujourd'hui inaccessibles ou abandonnes. Un jour ou l'autre, d'anciennes mines peuvent reprendre leur activit; il suffit, en effet, qu'une nouvelle tude des chantillons autrefois prlevs montre l'existence de minraux, jadis sans importance, mais actuellement activement recherchs. Pour le collectionneur novice il est prfrable de commencer par une collection gnrale de sorte qu'il puisse se familiariser avec les grands principes de la minralogie. Plus tard, il pourra se spcialiser dans un groupe ou dans un autre. Les chantillons minralogiques doivent tre assez gros et typiques pour que leurs caractres distinctifs puissent tre aisment reconnus. Ils doivent tre de taille suffisante, possder une section frache ou bien tre disposs de telle sorte que l'on puisse voir un endroit caractristique. Lisez, observez et apprenez tout ce qu'il est ncessaire de savoir pour reconnaltre chaque minral, de sorte que, la prochaine fois que vous le rencontrerez, il vous soit possible de l'identifier quel que soit son facis. Faites connaissance avec les collectionneurs de votre rgion et voyez leur collection. Vous apprendrez rapidement choisir les bons chantillons. Prenez soin d'indiquer la provenance de chacun d'eux. Demandez, dans la mesure du possible, la permission avant de pntrer sur les haldes d'une mine ou d'une carrire. Certains minraux, comme le bryl par exemple, mme en faible quantit, ont une valeur marchande. Le propritaire de la carrire ne serait gure content de trouver le lundi matin ses rserves pilles aprs les avoir laisses sans garde durant le week-end ! Lorsque vous obtenez la permission du propritaire, n'abusez pas du privilge qui vous est accord, la fraternit des collectionneurs de minraux ne doit pas souffrir de l'inconsquence de l'un d'entre eux. Ne pillez pas un gisement, ne brisez pas les cristaux que vous ne pouvez pas extraire vous-mme, d'autres collectionneurs viendront peut-tre aprs vous. Encouragez vos amis se joindre vous, les collectionneurs d'aujourd'hui seront les minralogistes professionnels de demain. Devenez membres de Socits minralogiques et travalllez pour apporter votre contribution intellectuelle leurs runions. Etudiez quelques groupes de minraux et devenez-en spcialiste; vous vous sentirez d'autant plus l'aise dans cette science que vous amliorerez vos connaissances. Visitez les muses et voyez parmi les chantillons minralogiques qu'ils possdent quels sont ceux de votre rgion. Soyez fiers de leur donner des chantillons car les muses ne sauraient exister sans votre appui. Leurs seuls moyens d'acqurir de nouveaux spcimens sont souvent les dons que vous leur faites. Parmi les sciences de base, seule la minralogie est un passe-temps ducatif; elle combine la chimie, la physique et les mathmatiques. Son tude vous conduira donc de nets progrs dans chacun de ces domaines. SOINS A APPORTER A LA CONSTITUTION D'UNE COLLECTION Rcoltez des chantillons dont la taille s'accommode avec la place dont vous disposez. Avant tout, les chantillons bien cristalliss devront constituer le but de recherche essentiel du collectionneur. Enveloppez-les avec prcaution et portez les indications ncessaires sur chaque emballage si vous avez l'intention de visiter plusieurs gisements au cours d'une mme sortie. Chez vous, lavez-les toujours avec beaucoup de soin afin d'liminer les impurets et les taches. Si ces dernires persistent et si elles sont ferrugineuses vous pouvez les liminer en plongeant l'chantillon dans une solution d'acide oxalique pour dissoudre la limonite, mais auparavant essayez la solution acide sur un petit chantillon afin d'tre sr qu'elle ne risque pas d'attaquer le minral (une, solution d'acide oxalique lgrement dilue est prfrable dissoudre le plus possible de cristaux d'acide oxalique dans un becher, puis diluer un peu la solution).

Si vous voulez extraire des silicates insolubles ou des minraux du groupe des oxydes qui se trouvent dans des remplissages filoniens calcaires, il suffit de dissoudre la calcite. Il faut plonger les chantillons dans une solution dilue d'acide chlorhydrique ou d'acide actique verse dans un grand bcher ou dans un aquarium tout en verre. Mais, comme prcdemment, il est prfrable de faire un essai sur un petit chantillon pour savoir si le minral que l'on dsire isoler ne risque pas d'tre attaqu, lui aussi, par l'acide. L'emploi de l'acide actique est de loin prfrable celui de l'acide chlorhydrique; la dioptase, par exemple, peut tre dtriore par l'action de l'acide chlorhydrique mais elle aura un bel aspect aprs un bain prolong dans l'acide actique qui limine la calcite. Tenez jour un catalogue de numrotation de vos chantillons. Vous pouvez, par exemple, employer un systme analogue celui de Dana1. Donnez en premier lieu le nombre employ par Dana, puis le vtre. Votre premier chantillon de pyrite portera le n 2911-1, votre sixime pyrite recevra le n 2911-6. Peignez la peinture blanche un petit rectangle bien net un endroit peu dommage, au dos de l'chantillon, puis, lorsque la peinture est sche, vous inscrirez le numro de l'chantillon l'encre de Chine. Une protection supplmentaire est ralise en passant une couche de vernis incolore qui vitera aux numros de s'effacer lorsque l'on manipule ou qu'on lave les spcimens. Disposez vos chantillons dans des tiroirs peu profonds ou sur des rayonnages, sans trop les serrer, et choisissez une classification soit par localits, soit selon Dana, soit par associations minrales, soit encore par systmes cristallins. Eliminez les chantillons les moins beaux lorsque vous en avez d'autres qui vous paraissent meilleurs. Ne lalssez pas votre collection devenir poussireuse et trop touffue, liminez les cristaux casss ou briss. Enfin, si l'espace dont vous disposez et si vos ressources sont limits, spcialisez-vous dans un minral, un groupe de minraux, une localit, un systme cristallographique, etc. Vous ne pouvez pas prtendre concurrencer les collections runies dans les muses mais vous pouvez alsment les surpasser dans certains domaines en vous spcialisant. QUIPEMENT NCESSAIRE A LA RCOLTE DES CHANTILLONS L'quipement ncessaire la rcolte des chantillons est facile acqurir et peu onreux. L'exprience aidant, vous le complterez par d'autres instruments lorsque la ncessit s'en fera sentir. L'improvisation et l'originalit sont la marque des collectionneurs expriments qui savent mpriser ce qui est banal et encore plus, les outils onreux. L'instrument de base est un marteau. N'importe quel marteau peut convenir, mais pour les roches dures seul le marteau de gologue est efficace (fig. i). Il a une tte plate pour frapper et une extrmit termine en pointe. Celui qui trempe son marteau doit tre prudent afin de ne pas trop le tremper, car des clats d'acier peuvent se dtacher d'une tte trop dure. L'idal est d'avoir au centre un point dur entour d'acier plus doux. Ceci peut tre ralis en chauffant la tte et en faisant couler, goutte goutte et avec prcaution, de l'eau sur le centre de la surface tremper. L'extrmit pointue du marteau doit tre trs dure, sinon elle s'mousserait. Faites attention en l'employant. Fig. 1. Marteau de prospecteur. Des marteaux lgers et des masses de forgeron sont ncessaires pour certains travaux. Un marteau lger est facile transporter en voiture. Si vous ne devez n'en avoir qu'un, prenez celui-l. Des ciseaux froid sont trs utiles pour extraire, avec prcaution, des cristaux inclus dans les roches. Ils seront prlevs par coups secs. Des marteaux trs lgers et des fraises de dentiste sont d'excellents instruments, bien adapts pour achever l'extraction de l'chantillon ou pour ouvrir des godes. Ensuite le collectionneur a besoin d'une loupe. Pour le travail sur le terrain les loupes bon march sont aussi utiles que les loupes les mieux corriges. Habituellement il suffit de regarder quelques petits cristaux que l'on aura slectionns de sorte que le fort grossissement des loupes chres est tout fait inutile. Ne dpassez pas des grossissements de 8 10 x qui sont largement suffisants. Un observateur entran avec un grossissement de 10 verra plus de choses qu'un novice avec un grossissement double. Les loupes fort grossissement ont un champ trop petit pour un usage commode sur le terrain. Il est ncessaire d'avoir un sac chantillons, une bote ou quelques sacs de toile avec suffisamment de papier d'emballage pour envelopper compltement tous les chantillons rcolts au cours d'une excursion un peu longue. Il est judicieux de ne pas emballer les chantillons du lever du jour la tombe de la nuit il faut liminer rationnellement les premiers chantillons qui paraissaient au dbut excellents mais qui le sont beaucoup moins aprs quelques heures de rcolte.
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Les nombres de Dana peuvent tre trouvs dans les livres classiques de minralogie utiliss par les minralogistes professionnels. Le System of Mineralogy, 7e dition, a t rcrit et complt par Palache, Berman et Frondel (New York; John Wiley et Sons, 1944). Il est prsent en trois volumes dont deux ont dj t publis.

Si vous voulez recueillir des minraux lourds dans un placer ou dans le lit d'une rivire, une pelle, un tamis et un rteau sont utiles. De nombreux minralogistes prfrent employer la batee qui est galement utilise pour la recherche de l'or. Des godes longues et profondes dans des roches compactes ne peuvent pas tre rapportes la maison, mais un tisonnier court est idal pour librer les cristaux tapissant les parois de cette gode. Un cric permettra de retourner des blocs trop lourds. Toutes les astuces qui permettent de surmonter les difficults en tous genres qui se prsentent, forment une partie des joies de la collection. Une lampe ultra-violet permet de rcolter, pendant la nuit, les minraux fluorescents et un compteur Geiger facilite la prospection des minraux radioactifs. Ce sont des instruments spciaux qui donnent de bons rsultats. Arrivs au laboratoire, les chantillons doivent tre tris, lavs et si cela est ncessaire, nettoys avant d'tre catalogus et rangs. QUIPEMENT NCESSAIRE A LA RECHERCHE Le laboratoire du minralogiste doit comprendre quelques ractifs simples et l'quipement du chimiste. Parmi les mthodes de recherches employant un quipement plus onreux, le minralogiste professionnel emploie encore le chalumeau traditionnel et les essais chimiques de l'amateur (et du professionnel de la dernire gnration) qui donnent des rsultats satisfaisants. Ceux-ci peuvent tre complts par l'exprimentation l'aide de nouveaux appareils, de nouveaux ractifs et de nouvelles techniques. Le bec Bunsen est une pice fondamentale de l'quipement quand on a le gaz de ville. Sinon on emploie des bouteilles de gaz butane. Rcemment un petit dispositif quip d'une bouteille de gaz a t lanc sur le march. A dfaut, pour effectuer des essais sur le terrain, la flamme d'un rchaud alcool, le bout allum d'une cigarette ou la flamme d'une bougie peuvent tre employs, mais les rsultats ne sont pas aussi satisfaisants qu'avec une flamme de gaz. La virole du bec Bunsen (du nom d'un chimiste allemand, professeur Heidelberg) sert rgler la flamme au bleu-violet et faire apparaltre un cne interne brillant de gaz non brl. La pression du gaz doit tre rgle pour que la flamme brle tranquillement, sans ronronner (fig. 2). Il y a deux parties dans cette flamme. La partie la plus chaude est situe juste au-dessus du centre, l'endroit o il y a souvent une petite lueur jaune. La partie infrieure de la flamme, juste au sommet du cne bleu, possde du gaz en excs et enlve de l'oxygne tout ce qui est plac son contact. Pour cette ralson, elle est appele flamme rductrice;les composs oxyds qui y sont placs perdent leur oxygne et sont rduits. Plus haut que le sommet de la flamme, l'endroit o les derniers gaz sont brls, l'oxygne est en excs, de sorte que les objets chauffs dans cette partie de la flamme peuvent capter de l'oxygne et s'oxyder. Cette partie de la flamme est appele flamme oxydante. Pour certains essais (ceux la perle qui seront dcrits plus tard), ces deux parties de la flamme sont importantes. L'apprenti pourra facilement obtenir, dans les perles de borax, des composs oxyds ou rduits, de fer par exemple, et voir quel endroit il obtient les meilleurs rsultats. Il pourra tudier le temps ncessaire au changement de couleur d'une perle oxyde en perle rduite et vice versa. Le cne interne bleu est relativement froid, de sorte que la perle doit tre tenue prs du sommet de la flamme pour la maintenir au rouge sombre; si elle se refroidissait la raction ne pourrait avoir lieu. Fig. 2. Bec Bunsen. Fig. 3. Chalumeaux. En plus du bec Bunsen, vous utiliserez vos poumons pour faire fonctionner le chalumeau, qui est galement une pice fondamentale de cet quipement de laboratoire. Les chalumeaux sont de deux types (fig. 3). Le premier est un simple tube coud. On approche son extrmit du bord de la flamme du bec Bunsen, la pointe dirige vers le bas, de sorte qu'un jet fin d'air traverse le sommet du brleur et projette une flamme horizontalement ou en direction d'un morceau de charbon de bois plac de l'autre ct de la flamme. Ainsi de nombreux minraux peuvent tre chauffs dans une cavit creuse dans le charbon de bois, ce qui permet de connatre leur comportement. Ce premier essal sur les minraux est appel frittage (fig. 4). En faisant varier la fois l'intensit du souffle et la position du chalumeau dans la flamme du bec Bunsen, on peut chauffer l'chantillon en flamme oxydante ou en flamme rductrice. Un jet d'air continu peut tre obtenu en maintenant les joues gonfles et en respirant tranquillement. Les joues maintiennent la pression de l'air pendant que les poumons inspirent. Un peu d'entranement permet de maintenir un souffle uniforme et continu pendant plusieurs minutes. En ce qui concerne les minraux peu fusibles ou pour obtenir la fusion de composs mtalliques, il est ncessaire d'avoir une chaleur intense. Des esquilles fines, tenues avec des pinces, donnent de bons rsultats, si rien ne vient perturber la fusion. Un chalumeau plus perfectionn, mais moins utilis, possde une connexion pour l'admission du gaz (fig. 3). Quand elle est mise hors circuit le chalumeau donne une flamme jaune. Il peut tre

install sur une table. Si on utilise cette connexion, le bloc de charbon de bois est plac gauche, sur la table dont le revtement doit tre rfractaire et anticorrosif. Les dangers de se brler les doigts sont donc limins. Une paire de petites pinces, de prfrence en acier inoxydable, sont indispensables pour valuer la fusibilit des minraux qui ne fondent que difficilement dans la flamme du bec Bunsen. Fig. 4. Essai sur charbon de bois. On utilise des blocs de charbon de bois qui servent de support pour essayer les minraux. Si l'on n'a pas de charbon de bois on peut brler un morceau de bois l'alde du chalumeau, l'endroit o on a l'intention de placer le minral essayer. Ceci est un pis aller et si l'on compte effectuer de nombreux essais, il vaut mieux se procurer du charbon de bois chez un droguiste. Avant de commencer l'essai au chalumeau, on creuse un petit trou de 4 5 mm de large sur autant de profondeur. Le minral est alors plac dans ce creux et attaqu par le dard du chalumeau. Un mortier d'Abich en acier sert rduire en poudre les minraux. Un aimant est indispensable pour reconnatre les minraux magntiques. On utilise galement des tubes essais de 10 cm de long sur 1 cm de diamtre. Ce sont des tubes, soit en verre ordinalre, soit en verre Pyrex. Ces derniers cotent un peu plus cher mais sont moins fragiles et sont donc prfrables. Ils sont utiliss dans les essais en milieu acide et dans toutes les ractions en milieu aqueux. Les tubes de verre de 0,5 cm de diamtre servent galement aux essais minralogiques en tubes ouverts ou ferms. Le plus simple est d'acheter du tube de verre de 2 m de long et de 0,5 cm de diamtre et de le couper ensuite aux dimensions dsires. Un couteau verre permet de marquez le verre. Il suffit ensuite de rompre d'un coup sec pour obtenir un tube qui aura une cassure nette et propre. Lorsque l'on dsire un tube ferm, on prend une longueur double de celle du tube ouvert, soit environ 20 cm, ensuite on porte le milieu du tube dans une flamme pour ramollir le verre en chauffant en un seul point tout en tournant le tube de manire rgulire. On spare ensuite rapidement les deux parties et les deux tubes obtenus sont alors ferms en portant aussitt leur extrmit dans la flamme. Avant d'utiliser, soit les tubes ouverts, soit les tubes ferms (lorsque l'on dsire constater la prsence d'eau), il est prfrable de les chauffer un peu avant d'y faire glisser le morceau de minral, ceci afin d'liminer l'humidit du tube. Celui-ci doit tre assez long pour permettre de le tenir dans la flamme du bec Bunsen sans se brler les doigts. Si, toutefois, le tube devient trop chaud, un peu de papier enroul autour de son extrmit suprieure permet d'isoler les doigts. Ce procd est aussi utilis pour tenir les tubes essai lorsque l'on n'a pas de pinces. PL01-02 Puisque la quantit d'alr contenue dans le tube ferm est ngligeable, la raction est simple. Noter seulement les effets de la chaleur sur l'chantillon. Les tubes ouverts, qui doivent toujours tre tenus obliquement, permettent un courant d'air, de dbit constant, de passer sur l'chantillon. Les dpts qui rsultent de cette oxydation sont trs diffrents de ceux obtenus par simple dcomposition de la chaleur. Un fil de platine, dont l'une des extrmits est termine par une boucle (ralise en enroulant le fil autour de la mine d'un crayon), est galement indispensable. Avec le fil de platine, le collectionneur peut observer les couleurs donnes la flamme par les solutions chimiques d'un minral inconnu, qui prend gnralement la forme d'un clalr rapide lorsque le liquide se volatilise. D'autre part, le fil de platine sert faonner les perles de borax, de sels de phosphore, de fluorure de sodium et de fluorure de lithium. RACTIFS Les ractifs en poudre utiliss en petites quantits sont le carbonate de sodium (Na 2CO3), le fluorure de lithium (LiF), le borax (Na 2B4O7 10 H2O), le fluorure de sodium (NaF) et le sel de phosphore [HNa(NH4) (PO4) 4H2O]. Il s'y ajoute les ractifs classiques employs en chimie. Le plus important est l'acide chlorhydrique (HC1) deux dilutions: la premire 2 parties d'acide pour 3 d'eau et la seconde 1 partie d'acide pour 5 d'eau (dans la plupart des cas il n'est pas ncessaire d'employer de l'eau distille pour les ractions simples). Pour la calcite, la plus faible concentration est suffisante. L'acide nitrique (HNO3) doit tre dilu 1 pour 2 et souvent plus. L'acide sulfurique (H 2SO4), dilu 1 pour 6 n'est pas trs souvent utilis et peut tre omis. Il est plus dangereux que les autres acides et peut se mettre bouillir violemment quand on le dilue. Attention: ne jamais ajouter l'eau l'acide mais faire le contraire. L'ammoniaque (NH4OH), laquelle on ajoute 1 ou 2 parties d'eau, est le contraire d'un acide, c'est une base. On doit en plus se munir de produits qui ne sont pas vendus normalement chez un droguiste. On peut les obtenir dans les maisons spcialises dans la vente des produits chimiques. Parmi ces

produits nous trouvons le nitrate de cobalt [Co(NO 3)2 6H2O], le nitrate d'argent (AgNO3), l'iodure de potassium (KI), la dimthyglyoxime, l'tain (Sn) qui est un mtal en grains (on pouvait autrefois se servir des tubes de pte dentifrice mais actuellement l'tamage est trop fin pour que l'on puisse les utiliser) et le zinc (Zn) (on peut s'en procurer facilement car il constitue l'enveloppe extrieure des piles de lampe de poche). Produits indispensables pour permettre l'identification des minraux au laboratoire Equipement chalumeau; blocs de charbon de bois; tubes de verre de 10 cm de long et de 0,5 cm de diamtre; une petite lime; un bec Bunsen (lampe alcool, lampe gaz ou bougie); une balance pour la dtermination de la densit; fil de platine; pinces; aimant; porcelaine blanche non glace; une chelle de duret ou les minraux constituant l'chelle de Mohs; une lampe rayonnement ultra-violet, ou, ce qui est mieux, deux lampes: une de grande longueur d'onde et l'autre pour les courtes longueurs d'onde de l'ultraviolet; elles donnent des effets spectaculaires et sont bien souvent utilises par les collectionneurs pour cette raison; un mortier d'agate ou un mortier d'Abich; des tubes essais (12) et leurs supports. Ractifs Liquides acide chlorhydrique; il est gnralement vendu en solution concentre; n'achetez que la plus petite quantit qu'il vous est possible d'obtenir et diluez-la: 2 3 parties d'acide pour 1 5 d'eau; acide nitrique, mme chose que pour l'acide chlorhydrique; acide sulfurique, de peu d'intrt; le diluer 1 ou 6 fois d'eau; toujours ajouter l'acide l'eau, ne jamais faire l'inverse; ammoniaque, diluer 1 2 fois avec l'eau; alcool thylique, pour dissoudre la dimthylglyoxime. Poudres (n'achetez que les plus petites quantits possibles, en gnral au gramme, exception faite pour le borax): borax; carbonate de sodium; phosphate de sodium ammoniacal; fluorure de lithium; fluorure de sodium; nitrate de cobalt; molybdate d'ammonium; dimthylglyoxime; acide oxalique, dissoudre dans l'eau et utiliser pour liminer les taches rouille sur les chantillons; iodure de potassium; nitrate d'argent; zinc des piles de lampe de poche; tain.

CHAPITRE II
Les roches, les minraux et leur localisation L'association de plusieurs minraux constitue les roches qui forment la crote terrestre. Ces minraux rsultent de la combinalson de un ou plusieurs des 92 lments relativement stables que l'on trouve la surface de la terre. Ils ont une formule chimique prcise, les lments entrant dans leur constitution tant les mmes quel que soit l'endroit o on les recueille. Le sable de Fontainebleau est form d'une partie de silicium pour deux d'oxygne (ce qui, en langage chimique, s'crit SiO 2), tout comme le sable du Sahara. Les savants ayant tent de reprsenter toutes les variations possibles, la formule d'un minral peut tre si complexe qu'elle semble incomprhensible au dbutant. Gnralement, un minral est un compos inorganique ayant des proprits physiques et une composition chimique dfinie. Dans les formules chimiques le fer et le manganse peuvent se remplacer; il en est de mme pour le sodium et le calcium. Mme si le remplacement est important, on admet que l'on a affaire un minral unique. Ainsi, l'albite peut ne contenir aucune trace de calcium et 11,8 % de sodium ou bien possder 4,0 % de calcium et 9,5 % de sodium. On reconnat les minraux leur aspect et leurs proprits physiques qui sont caractristiques de leur formule chimique. Les roches, elles, seront dfinies comme l'assemblage de plusieurs minraux en proportions variables. Elles forment une part importante de la crote terrestre. On ne peut pas les identifier en effectuant simplement quelques essais, leur dtermination est plus complexe. Nous donnerons, ici, une classification base sur l'aspect des roches, ce qui, pour le collectionneur amateur, est suffisant. Le ptrographe (nom donn celui dont la mission est d'tudier la composition des roches) devra obligatoirement faire des plaques minces de roches pour les examiner au microscope. L'tude dtaille d'une ou plusieurs plaques minces d'une roche provenant d'un mme affleurement, permettra de donner un nom cette roche, afin de la classer. Les ptrographes ont ainsi tabli une liste de noms pour dsigner les roches comme l'avaient fait, pour les minraux, les minralogistes. Mais la ptrographie est devenue trs complique. Les noms de roche peu usits et rcents sont parfois si peu employs, que mme les gologues, lorsqu'ils les rencontrent, doivent vrifier, chaque fois, leurs significations ptrographiques. Dans bien des cas il est prfrable d'employer les termes de la simple description minralogique. Les noms qui seront utiliss ci-aprs sont anciens, mais universellement accepts et compris. On doit cependant rappeler qu'ils ne peuvent tre employs que pour une dtermination prliminaire sur le terrain. Il sera ncessaire de faire ensuite une tude de laboratoire pour connatre le nom prcis des roches magmatiques et ignes. DISTRIBUTION GOGRAPHIQUE Le premier travail pour le collectionneur consiste donner le nom de la rgion dans laquelle a t recueilli l'chantillon. Les diffrentes rgions de France peuvent tre grossirement caractrises par la basicit de roches qui les constituent. Les volcans et les laves, ainsi que les intrusions proches de la surface du sol, sont abondantes dans le Massif Central franais (chane des Puys). On trouve galement dans cette rgion, dans le Massif Armoricain, les Alpes et les Pyrnes, des masses de roches profondes qui se sont solidifies lentement et ont cristallis. On fait actuellement la distinction entre les roches volcaniques et les roches plutoniques. Ces deux types de roches se sont solidifis partir d'un magma ou ont acquis leur texture cristalline et l'uniformit de la taille de leur grain par l'action conjugue, grande profondeur, de la chaleur, de la pression et des gaz. Ces affleurements de roches plutoniques sont cachs sous les dpts de sdiments venus des massifs montagneux voisins dans le bassin Parisien, le bassin d'Aquitaine et la basse valle du Rhne. On observe souvent des indices qui permettent de dire que ces sdiments ont t plisss, ce qui prouve que des mouvements tectoniques se sont produits aprs leur dpt, qui peut dater de plusieurs milliers d'annes. Par places, une activit igne ultrieure a produit des panchements volcaniques, issus de magmas situs bien audessous de la surface du sol. Ici et l, recoupant les strates du manteau sdimentaire, on observe des filons sombres, grain fin, qui rvlent une activit profonde. Fig 004b En se dirigeant vers le Jura, on arrive dans une rgion o l'on voit des roches sdimentaires plisses en grands dmes et en bassins, appels respectivement anticlinaux et synclinaux. On atteint dans les Alpes, sur la bordure du Massif Central, dans les Pyrnes, des rgions o la pression a t telle que les sdiments se sont transforms en roches mtamorphiques. Par endroits, le poids des

sdiments ainsi que la pression ont t suffisants pour redonner les minraux des roches ignes et mme, en certains points, un vritable magma susceptible de donner naissance de nouvelles roches plutoniques. Celles-ci auront une composition diffrente car elles auront t formes partir de sdiments et non partir du magma originel qui a produit les premires roches ignes. Les diffrentes varits de roches que pourra recueillir le collectionneur seront assez peu nombreuses, s'il ne lui est pas possible de se rendre dans des rgions autres que celles qu'il habite. Il en est d'ailleurs de mme pour le collectionneur de minraux. Les endroits o l'on peut trouver tous les types de roches sont relativement peu nombreux. Le collectionneur du Bassin Parisien devra se limiter la rcolte des chantillons de roches sdimentaires et des minraux qui leur sont associs. Ceux qui habitent le Massif Central ou la Bretagne ont beaucoup plus de chance, car ils peuvent rcolter des roches plutoniques, de nombreuses roches mtamorphiques avec leur cortge de minraux et leurs filons. Ailleurs, on peut rcolter des roches sdimentaires, comme par exemple des argiles et des grs rouges. Ces derniers peuvent montrer des empreintes de Dinosaures et des ripple-marks (rgion de Lodve). CLASSIFICATION DES ROCHES Elles sont rparties en trois grands groupes: les roches ignes, les roches sdimentaires et les roches mtamorphiques; ces groupes sont eux-mmes subdiviss. Voir schma p. 26-27. (fig 004b) Les roches ignes Les roches ayant cristallis partir d'un fluide plus ou moins visqueux sont appeles roches ignes ou plutoniques, l'un ou l'autre terme tant indiffremment employ. Les roches ignes groupent les roches effusives et volcaniques, qui se rpandent la surface du sol, et les roches intrusives (ou magmatiques) qui se sont solidifies rapidement. Les roches plutoniques se sont refroidies et solidifies lentement une certaine profondeur. Nous verrons plus tard l'influence des conditions de cristallisation sur le grain de la roche. Les roches ignes proviennent, sans doute, d'une masse en fusion qui s'est ensuite solidifie. Elles sont caractrises par une texture quigranulaire sauf pour les porphyres qui possdent de grands cristaux noys dans une pte finement grenue. Quand ces roches coulent la surface du sol on parle de laves. Les roches ignes extrusives Obsidienne (p. 376). L'obsidienne est une roche vitreuse qui n'a pas eu le temps de cristalliser, son refroidissement ayant t trop rapide, de sorte qu'atomes et ions n'ont pas pu se grouper en difices cristallins pour donner des minraux. Les obsidiennes sont abondantes en certains points du Massif Central franais. On les trouve aux endroits o l'activit volcanique est rcente car elles tendent cristalliser lentement en une roche grain fin, ou bien tre dcomposes par les agents atmosphriques. Elles ne sont jamais trs anciennes. Elles sont le plus souvent grises ou noires, parfois stries de brun-rouge ou de noir. Les obsidiennes peuvent avoir une texture fluidale et rflchir la lumire suivant certains plans internes. Leurs couleurs passent du vert au violet et prsentent parfois des reflets argents. Ce phnomne est appel arc-en-ciel des obsidiennes. Les obsidiennes anciennes se chargent en eau, leur clat vitreux devient plus terne. L'humidit qu'elles contiennent provoque un gonflement lorsqu'elles sont chauffes. Elles se transforment en une cume vitreuse qui ressemble une pierre ponce artificielle. Cette substance, vendue sous le nom de perlite, ne ressemble pas exactement aux vritables pierres ponces formes lorsque les masses de lave contenant des gaz ont t jectes du volcan. Les bulles de gaz contenues dans cette lave s'chappent avant que celle-ci ne se soit refroidie, de sorte que l'on obtient un verre, trs lger, vacuolaire. Ternie, partiellement altre, l'obsidienne est connue sous le nom de pierre de poix. Quelquefois un rseau de craquelures se forme l'intrieur et l'altration aidant, on obtient une srie de petits grains arrondis de verre intact comme dans une vritable perlite. Lorsque cette lave est rode, avant que le processus d'altration ne soit achev, les petites boules arrondies de verre sont libres. Elles sont souvent translucides et de couleur claire. En Amrique, les amateurs les ramassent sous le nom d'oreilles d'Apaches. On trouve des obsidiennes en association avec des rhyolites effusives la Banne d'Ordanche (Mont-Dore). Les obsidiennes taient des roches importantes pour les Indiens, les Astques et les Mayas, qui les employaient pour tailler des outils et pour raliser des objets d'art. Au point de vue composition, les obsidiennes sont riches en silice. Elles reprsentent l'quivalent, non cristallis, des rhyolites et du granit. Felsite. On appelle felsite toutes les roches ignes grain fin qui sont peu colores. Elles peuvent tre gris ple, jaunes, rouge clair. La texture est si fine qu'il est impossible de distinguer des

cristaux l'oeil nu: il est ncessaire, pour les voir, d'employer un microscope. Les roches grain fin, de couleur gris sombre ou gris verdtre, sont appeles felsites, en attendant de leur donner un nom plus prcis. On dit que ces roches ont une structure felsitique. D'autres noms sont employs pour caractriser les roches qui ont cette structure mais une composition diffrente; l'quivalent felsitique du granit est appel rhyolite (p. 376). Par consquent, moins d'avoir une raison valable pour appeler une roche une rhyolite, il est prfrable d'employer un terme ayant un sens plus gnral. Quoi qu'il en soit, seule l'tude des roches en lames minces, observes au microscope, permettra une bonne identification. Parfois des grs grain fin et trs compacts peuvent tre pris pour des felsites. A moins de connatre l'origine prcise de l'chantillon et de savoir le type de roche que l'on est susceptible de trouver dans une rgion, il est impossible de faire une identification prcise la seule vue de l'chantillon. Une valuation de la duret, qui peut tre moindre ou suprieure celle du quartz, peut tre faite en essayant de rayer un morceau de quartz avec la roche. On peut ainsi savoir si elle contient des cristaux de quartz (s'ils existent, ce peut tre une rhyolite). Les basaltes (p. 376). La plupart des volcans rcents et de nombreux autres plus anciens ont mis une lave noire grain fin, forme de nombreux cristaux microscopiques de feldspath calcosodique (plagioclase), de pyroxne, d'olivine, mais qui ne contient pas de quartz. Cette roche est appele basalte. La temprature laquelle le basalte fond et cristallise est beaucoup plus basse que celle laquelle fond la rhyolite, car la lave basaltique est plus fluide. Les coules basaltiques s'tendent plus loin et sont moins paisses que les coules de rhyolites. Plus la teneur en silice est importante, plus la viscosit des coules de lave est grande. Les roches ignes intrusives Ce sont des roches fondues qui n'atteignent pas la surface du sol pour se rpandre comme des coules de lave. Elles peuvent se refroidir trop rapidement lorsqu'elles se rapprochent de la surface du sol et se figer sous forme de filons de teinte sombre qui recoupent les autres roches. Nous appelons ces troits filons des dykes quand ils recoupent d'autres formations. Les sills sont de grandes coules de roches fondues qui se sont injectes paralllement la structure des roches en place. S'il arrive que les lits de roche en place se dforment sous l'action du magma qui s'y injecte, on aura formation d'un laccolite. Si le refroidissement a lieu grande profondeur, le magma peut tre dj partiellement cristallis. Les cristaux peuvent avoir commenc leur croissance dans la chambre magmatique ou s'tre forms en un point quelconque lors de la monte du magma. Mme si aucun cristal n'a commenc se former, les processus de refroidissement sont beaucoup plus lents qu' la surface du sol et les cristaux ont des chances d'tre un peu plus grands que ceux que l'on trouve dans les laves basaltiques. Porphyres (p. 376). Les porphyres sont des roches cristallines qui prsentent des cristaux de feldspath noys dans une pte finement grenue. Les phnocristaux de feldspaths montrent des auroles de croissance de chimisme diffrent car la solution mre a chang progressivement de composition. De tels exemples aldent comprendre l'histoire des roches et jettent une lumire sur la thorie suivant laquelle toutes les roches ignes proviennent d'un mme magma. Les premiers cristaux forms dpendent de la composition et de la nature du magma initial. Les feldspaths, le quartz, les pyroxnes et l'olivine peuvent former des phnocristaux dans les porphyres, ceux-ci seront des porphyres rhyolitiques ou basaltiques. Dolrites (p. 376). Gnralement les minraux foncs se forment les premiers et les feldspaths apparaissent plus tardivement en petits cristaux qui remplissent les espaces laisss libres. Parfois, cependant, les feldspaths peuvent cristalliser les premiers; ils constituent alors une trame et les minraux sombres se disposent autour d'eux. Cette structure est appele structure dolritique. Les roches magmatiques On ne peut pas, proprement parler, faire de distinction entre les roches qui ont cristallis partir d'un magma et celles, d'aspect identique, que de nombreux gologues supposent s'tre formes au sein d'une roche qui est toujours reste l'tat solide, par remplacement, atome par atome. On les groupe sous le nom de roches magmatiques. Nombreuses, sans doute, sont celles qui ont t fondues, car les granits, indiscutablement, ont t injects dans d'autres roches. Leur composition minralogique et chimique sont identiques celles des roches ruptives qui ont t dcrites ci-dessus. Pour une mme composition chimique, la seule diffrence rside dans la taille des cristaux. Il y a beaucoup plus de varits de roches magmatiques que de roches ruptives, cependant il n'existe pas toujours d'quivalent grain fin pour chacune d'entre elles. Il ne saurait tre question de reconnatre d'aussi nombreuses varits sur le terrain. Granit (p. 16). Celui-ci, except quelques facis particuliers, est la plus commune des roches du groupe des roches grain moyen. Il est compos de quartz, d'orthose, avec habituellement quelques

cristaux de minraux foncs. Le grain de la roche est compris entre 0,25 et 1 cm ou plus. Le nom de pegmatite est employ pour une varit particulire de granit (voir p. 42, 52 et 396), o certains cristaux peuvent atteindre plusieurs mtres. Les minraux sombres sont le mica, l'amphibole, ou le pyroxne. Le quartz entre parfois pour 27 % dans l'analyse totale de la roche. Le mica et les minraux opaques pour 3 10 %. Si Palbite est prsente et qu'elle est plus abondante que l'orthose, la roche est appele granit sodi-potassique ou granit alcalin. Lorsque l'albite reprsente plus d'un dixime du feldspath calcique, Panorthite qui est un feldspath du groupe des plagioclases le granit est dit monzonitique. Il n'est pas ncessaire, pour le collectionneur, de connaltre les noms des diffrentes varits de granit. A moins qu'il puisse faire une tude dtaille au microscope, pour tre certain du nom de la roche, le nom de granit sera suffisant. Les granits sont gnralement de couleur claire et les diffrents cristaux sont nettement visibles. Ils peuvent tre gris, blancs, ross ou brun-jaune. Comme ce sont des roches dures, ils peuvent former des escarpements dans la topographie. Ce sont des roches frquemment employes pour la construction des monuments et le minralogiste peut y observer de petites veines pegmatitiques, des godes, dont les parois ont t recouvertes de cristaux datant des derniers stades de cristallisation du granit. La synite (p. 376, 379) est identique au granit mais la silice libre (quartz) est absente. On l'utilise plus rarement comme pierre de construction. Diorites (p. 379). Ce groupe renferme des roches ayant mme texture que le granit mais elles sont plagioclases et sans quartz. La diorite est plus sombre que le granit mais sa texture est identique. Les diorites sodiques possdent de l'albite comme feldspath, tandis que les diorites calciques sont anorthose. On appellera anorthosite une diorite qui est compose presque entirement de feldspath. On en trouve de bons exemples au Labrador. Il y a, dans ces roches, 3 % de quartz, 75 % ou plus de feldspath, 20 % de minraux sombres, en gnral des amphiboles. Gabbros (p. 16). Les gabbros sont encore plus pauvres en silice et plus sombres. Chimiquement, ils se rangent dans un groupe quivalent celui des dolrites. Ils contiennent des feldspaths plus riches en chaux que ceux des diorites et leurs minraux sombres sont plus souvent les pyroxnes que les amphiboles. On peut parfois trouver de l'olivine. Pridotites et pyroxnites (p. 379). Ce sont des roches sombres composes presque entirement de minraux foncs comme l'olivine accompagne ou non de pyroxne. Une roche constitue pratiquement que d'olivine est une dunite (du nom des Monts Dun en Nouvelle-Zlande) et une roche constitue uniquement de pyroxnes est une pyroxnite. La clbre pridotite appele kimberlite (Afrique du Sud) est compose de pyroxne et d'olivine mais elle est maintenant presque compltement altre en serpentine. On trouve dans cette roche des diamants dans des chemines volcaniques appeles blue-ground ou terre bleue. Les roches sdimentaires Si une roche de nature quelconque affleure, le soleil, la pluie, l'air et le gel amorcent son altration et sa dsagrgation. La lune, qui n'a pas d'atmosphre, possde des montagnes crneles qui sont encore hautes et pointues car la chaleur et le froid ne sont pas des agents suffisants pour les dtruire. C'est l'oxygne de l'air et l'eau, sous forme de pluies, qui altrent vraiment les roches et les dsagrgent. Dans les rgions montagneuses, la dcomposition des roches est trs active car les roches sont fractures par les changements rapides et violents de temprature. Sous les climats tropicaux, la temprature change peu mais l'altration chimique est intense sous l'action de l'eau, de l'oxygne et des acides mimiques. Les feldspaths se transforment en argile et les grains de quartz sont librs. Les eaux qui circulent dans les roches peuvent mettre en solution la silice et des lments mtalliques. Les torrents qui circulent sur ces roches dsagrges emportent le sable et les argiles vers les niveaux infrieurs. Ensuite les torrents se calment et dposent leurs matriaux. Plus ils coulent lentement, plus les matriaux de grande taille se font rares, de sorte que, parfois, ce ne sont que les substances dissoutes dans l'eau qui ont la possibilit d'atteindre la mer. Au fur et mesure que l'on se dirige vers l'embouchure de la rivire, on trouve les lits successifs de sdiments de mme calibre. Dans les valles, dans le lit des lacs ou sur le talus continental de la mer, on observe des lits successifs de dpts horizontaux, appels stratifications. Les roches sdimentaires se forment partir de ces dpts qui deviennent de plus en plus pais et mergent pour donner des roches cimentes. Les grains, qui jusqu'alors taient libres, se soudent, ou sont joints par un ciment. Les roches sdimentaires sont disposes en couches paisses, les unes au-dessus des autres, ce qui forme des dpts de plusieurs centaines de mtres d'palsseur. La plus grande partie du nord de l'Allemagne est couverte de roches sdimentaires. Celles-ci mergent maintenant alors qu'elles se sont dposes au fond de la mer, sur les vieilles roches cristallines qui constituent la crote relle de la terre. On peut avoir des dpts marins, oliens ou glaciaires. Les rcentes glaciations ont recouvert de conglomrats friables et d'argiles le nord

de l'Allemagne. Des dpts sableux se sont constitus lors de la fonte des glaciers. Mals aucune de ces formations ne peut tre considre comme une vritable roche par le collectionneur, car elles ne sont pas cohrentes, par exemple: le mlange d'argiles et de blocs qui constituent les moraines. Mals les sdiments anciens, cependant, sont cohrents et peuvent tre considrs comme des roches. L'arkose est une roche qui rsulte de la dsagrgation mcanique (fragmentation par le gel et la chaleur) d'une roche granitique. Ceci peut se produire avant que les processus d'altration n'alent transform les feldspaths en argiles. On aboutit une sorte de grs dont les grains seraient quartzeux et feldspathiques. A moins que certains signes ne montrent l'origine secondaire de l'chantillon, on pourrait le prendre pour un granit, car les feldspaths sont souvent d'une grande fracheur. Le conglomrat (p. 379) est une roche forme, d'une part, par des galets souvent constitus de morceaux de quartz arrondis la suite de leur transport par l'eau et, d'autre part, par un ciment compos d'lments plus fins qui remplissent les vides disponibles. Il y a parfois un net contraste entre la couleur des galets et celle du ciment, ce qui fait dire que l'on a une roche qui ressemble un pudding. Ceci s'applique aux conglomrats bigarrs du Trias des Vosges. La brche se prsente comme un conglomrat mais les lments qui la constituent sont anguleux et n'ont pas t arrondis par les eaux. Les brches peuvent galement se former dans des zones o ont eu lieu des mouvements de la crote terrestre, c'est--dire bien au-dessous du niveau de la surface du sol. La pression que subissent les roches en place est telle qu'elles se brisent en fragments mais, au bout d'un certain temps, la cohsion des fragments sera de nouveau assure. Les marbres brchiques ont souvent t employs en dcoration. Le grs (p. 16, 379) est une roche frquente, constitue principalement de grains de sable plus ou moins bien ciments. Suivant la nature du ciment la roche est blanche, grise, jauntre ou rouge fonc. Trs souvent le ciment est fortement teint par le fer. Les clbres grs rouges du Trias germanique sont forms de grs colors par des oxydes de fer. On rencontre ce facis de roche dans la plupart des affleurements de grs des Vosges. Des empreintes de Dinosaures ont t dcouvertes sur d'anciens sols qui ont t mis jour lors de l'exploitation des grandes carrires de grs de Portland dans le Connecticut et en France dans la rgion de Lodve. L'argile (p. 394) est une roche forme principalement de particules argileuses avec, parfois, un peu de sable interstratifi. Les boues transportes par les fleuves se dposent encore plus loin que le sable par rapport la ligne des rivages. Les argiles se forment par dpts successifs de fines particules qui ont t transportes au large par un courant tranquille avant de se sdimenter. Nous pouvons penser que le fond de la mer, qui lentement s'approfondit, est constitu d'une squence sdimentaire commenant par des lits de grs, suivis par des argiles qui, leur tour, sont recouvertes de sdiments plus fins. Les calcaires (p. 16,379) sont forms de carbonate de calcium (calcite) trs finement cristallis. Parfois le calcaire est prcipit par voie chimique. D'autres calcaires rsultent de l'accumulation de la calcite qui a t reprise l'eau de mer par les organismes vivants. Les bancs de calcaire pur ne peuvent se former que plus loin dans la mer, en eaux plus profondes, au-del de l'endroit o les particules argileuses et le sable apports par les courants peuvent se dposer. Souvent des restes d'organismes marins dposs au cours de la priode de sdimentation calcaire, sont pris dans ces lits, ce sont des fossiles. PL03-04 Les dolomies ressemblent aux calcaires sauf au point de vue chimique car elles se forment dans les mmes conditions et sans doute reprsentent-elles une altration tardive des calcaires par l'eau de mer. Le sel, le charbon (p. 394) etie ptrole sont des substances conomiquement importantes associes aux dpts sdimentaires. Elles rsultent de l'tablissement de conditions spciales. Vous avez entendu dire que le niveau du Grand Lac Sal change lorsque les eaux douces qui l'alimentent se tarissent. Plus tard, il sera compltement vapor et sera recouvert par des sdiments. Il prendra la forme d'une couche typique de sel. De tels dpts sont protgs de la dissolution par des roches formes de sable ou de boue qui se dposent au sommet des couches solubles de sel. De tels dpts de sel ont une grande importance dans de nombreux endroits de Lorraine o le sel gemme est exploit (Dieuze, Chteau-Salins...). Ils sont souvent enfouis sous des centaines de mtres de roches plus rcentes; quelques dpts de sel sont exploits, quelques-uns par puits de mine, d'autres en envoyant de l'eau pure dans la couche et en repompant la saumure (eau sale). Caractristiques spciales des roches sdimentaires Les roches sdimentaires formes par dpt le long des ctes et par sdimentation au fond de la mer, peuvent inclurent des substances trangres et des tmoins caractristiques qui, plus tard, lorsque le sdiment se sera compact, seront conservs. Ce seront des irrgularits de surface comme

les ripple-marks ou les gouttes de pluie, car les vagues, lorsqu'elles se dplacent sur les ctes, et la pluie, lorsqu'elle tombe, laissent des traces qui peuvent se conserver pendant des millions d'annes et se prsenter comme si elles taient actuelles. Les restes d'animaux, les coquillages et les plantes peuvent tre enchsss dans les sdiments et prservs souvent avec leurs plus fins dtails. De tels fossiles sont caractristiques des roches sdimentaires et sont bien connus dans les argiles et les calcaires (p. 396). Les gologues les emploient comme guides pour dater les roches; ils savent, grce l'espce de fossiles qu'ils trouvent dans une formation, si elle date d'un million d'annes ou d'une centaine de millions d'annes. L'tude des fossiles est une science appele palontologie; elle est aussi complexe et fascinante que la minralogie. Ceux qui habitent dans des rgions o les sdiments abondent pourront constater que leur collection de fossiles est plus varie que celle de leurs minraux car, dans de telles rgions, les espces minrales sont peu nombreuses et d'aspect monotone. Les roches mtamorphiques La pression et la chaleur qui accompagnent le profond enfouissement des roches sdimentaires rendent instables les minraux oxyds et hydrats qui s'taient forms la surface du sol lorsque les roches primaires se sont dcomposes et dsagrges. La chaleur et la pression crent un milieu analogue celui qui rgne en profondeur, sous la crote terrestre et dans les volcans, o les minraux des roches ignes se sont forms. Eventuellement, l'eau, l'oxygne, le gaz carbonique qui provenaient de l'air sont expulss. Les sdiments constituant les argiles, les calcaires et les grs commencent se transformer. Quelques minraux ceux qui changent le plus comme les argiles se transforment compltement et donnent nouveau des micas et des feldspaths. Cependant, en dpit du changement minralogique, les roches mtamorphiques conservent encore leur litage d leur origine sdimentalre. Les sdiments sont gnralement forms par la concentration d'un ou deux minraux, alors que la roche igne tait plus htrogne. Ainsi les minraux de haute temprature des roches cristallines renaissent, la complexit minrale originelle dtruite, rapparat. Le mtamorphisme (changement de forme) se manifeste par l'apparition de nouveaux minraux et la transformation des roches. L'ardoise (p. 394) ressemble une argile, l'exception prs que c'est la premire tape de l'volution de l'argile en mica. De petits feuillets de mica apparaissent le long des nouvelles surfaces de clivage et donnent l'argile durcie un clat que l'on ne remarque pas dans les argiles non mtamorphiques. Les feuillets brillants de mica tendent se placer de telle sorte que leurs faces planes se trouvent disposes perpendiculairement la direction de pression; il en rsulte que le clivage des ardoises suit la nouvelle direction donne par les feuillets de mica, ceux-ci se trouvant disposs angle droit par rapport la direction de contrainte. Souvent les feuillets d'ardoise recoupent profondment les lits de l'argile l'origine stratifie, ces lits tant le trait structural principal des sdiments. Le schiste (p. 394) n'est pas trs diffrent d'une ardoise mais le mtamorphisme a t plus intense et les nouveaux cristaux de mica forms sont plus grands et donnent une direction nette de clivage micac la roche. Il est difficile de tracer une limite entre les ardoises, d'une part, et les schistes, d'autre part. En effet, les schistes possdent souvent une surface ondule plutt que plane; l'clat micac, sur la face de clivage, est assez prononc. Les schistes peuvent tre verdtres, gristres ou rou-getres comme les argiles. On ne les trouve que dans des rgions de faible mtamorphisme o les contraintes ont t de faible ampleur. On ne les signale pas dans les rgions o les sdiments inaltrs prdominent. Le micaschiste est le produit final de la transformation par la chaleur et la pression d'un mlange de minraux hydrats et oxyds. De telles argiles, par cristallisation totale, donneront naissance une roche dans laquelle le mica prdominera (p. 394). Le mica est particulirement frquent dans la direction de cassure facile, c'est--dire la direction de clivage du micaschiste. Comme dans les schistes et dans les ardoises, les cristaux de mica sont disposs de telle sorte que leurs feuillets plats sont angle droit par rapport la direction de pression qui a affect la roche. Souvent certains minraux typiques de haute pression comme le grenat, la staurotide, l'andalousite, la kyanite ou disthne, se localisent dans les feuillets micacs du micaschiste. Le clivage micac rend le micaschiste distinct de n'importe quelle autre roche primaire, mme si les minraux principaux sont identiques. Le gneiss (p. 16) reprsente la mme intensit de mtamorphisme que le micaschiste, mais dans sa composition le mica (ou la hornblende) est moins abondant. Son origine sdimentaire peut tre une argile sableuse, ou un grs argileux. Le granit frais peut tre galement transform en un gneiss par simple rarrangement de ses micas dont les feuillets sont aligns dans une direction au lieu de prsenter toutes les orientations possibles comme dans un granit ordinaire. Les gneiss de couleur grise presque blanche ressemblent beaucoup un granit si l'on falt abstraction de cet alignement des micas. Une limite exacte entre les gneiss et les micaschistes est difficile tracer, car de nombreux gneiss semblent tre beaucoup plus riches en mica qu'ils ne le sont rellement, si on se limite

l'observation d'un seul plan de clivage riche en mica. Le quartzite (p. 394) s'est form par mtamorphisme d'un grs. Comme les grains de quartz sont pratiquement les mmes, qu'ils soient de basse ou de haute temprature, seuls de petits changements peuvent avoir lieu. Au cours de l'enfouissement profond et de la diagense, les grains de sable sont souds si fermement les uns aux autres que les cassures traversent les grains. Les quartzites se trouvent parmi les roches les plus dures et les plus rsistantes. Elles ont les mmes couleurs que les grs: brun, jaune, gris, rougetre ou blanc. Le marbre (p. 16), comme les quartzites, se forme lors du mtamorphisme rgional partir d'une autre roche sdimentaire un seul constituant et, comme le grs, c'est une roche pour laquelle aucun changement important n'a lieu si ce n'est la croissance des individus cristallins et la cimentation de la roche. Les marbres se forment partir des calcaires et des dolomies. Si les sdiments originels sont forms de carbonates pratiquement purs, les produits du mtamorphisme donnent un marbre blanc ou color, cristallin, qui peut tre utilis pour la dcoration. Les contraintes et la temprature du mtamorphisme rgional ne sont pas toujours ncessaires pour produire la recristallisation des calcaires. Quelquefois le temps, l'enfouissement et la circulation de solutions hydrothermales produisent les mmes effets, mais dans ces cas-l, les fossiles prservs dans le sdiment calcaire originel sont conservs dans les marbres dcoratifs. De tels marbres sont souvent de couleur chamois et leurs fossiles peuvent prsenter des sections plus claires constitues par de la calcite pure. Le mtamorphisme de contact La pression et la temprature ne sont pas les seuls facteurs de mtamorphisme. L'intrusion d'un magma accompagn de gaz varis qui s'chappent de celui-ci et qui porte en solution des lments mtalliques et de la silice peut transformer les sdiments simples en un nouveau type de roche et permettre la croissance de diffrents minraux silicates, comme le grenat et l'pidote. Les minraux et les sulfures mtalliques accompagnent souvent, lors du mtamorphisme de contact, des silicates n'ayant aucune importance conomique. Un calcaire impur est plus intressant, c'est une formation aisment transforme et minralise, tandis qu'une roche igne ou un gneiss sont moins transforms, de moindre intrt et moins susceptibles de receler un dpt minralis. La cornenne est une roche noire, compacte, finement grenue, qui se forme prs de la zone de contact des roches sdimentaires et d'un magma. Elle prsente une zonalit partir de la source chaude et des apports gazeux. Dans certaines conditions, de nouveaux minraux peuvent se former et quelques-unes des localits les plus intressantes au point de vue minralogique sont situes dans des zones de mtamorphisme de contact. Les blocs de calcaire altr du Monte Somma, l'anctre du Vsuve, constituent un des plus beaux exemples. Les laves ont arrach des blocs de calcaire des parois de la chemine et les ont rejets l'extrieur du cratre. Au cours de cette monte, les calcaires ont t saturs de gaz volatils et de solutions qui ont substitu certains lments au calcium. Puis ces blocs furent jects et les cavits sont tapisses de minraux typiques du mtamorphisme de contact, comme la vsuvianite, le grenat, le scapolite, le spinelle et tous les minraux de haute temprature associs. Caractristiques sommaires des roches Ignes volcaniques: finement grenues, un mlange de minraux non reconnaissables l'il nu; leur seule structure est constitue par des lignes de fluidit comme dans les obsidiennes et les rhyolites; magmatiques: grenues, sans aucune structure notable dans un chantillon de la taille du poing, composes de minraux primaires communs et identifiables (quartz, feldspath, mica, minraux sombres). Sdimentaires: constitues principalement d'un seul minral de basse temprature. Se prsentant en lits, en strates et souvent fossilifres. Mtamorphiques: avec des minraux de haute temprature, comme ceux des roches magmatiques mais littes, stratifies et aussi, en rgle gnrale, avec concentration d'une espce minrale spcifique. CONDITIONS DE FORMATION DES MINRAUX II est certain que l'environnement dans lequel se forment les minraux change grandement leurs caractres. Nous n'avons qu' considrer un volcan de type explosif et comparer les conditions qui rgnent dans sa chemine celles que l'on trouve dans une grotte froide et tranquille. Des minraux cristallisent dans les deux cas et nous pouvons observer que certains minraux sont caractristiques d'un certain type de conditions. Un groupe de minraux secondaires qui se forment frquemment dans les roches ignes, sont les silicates hydrats connus sous le nom de zolites. Prs des volcans en activit

nous pouvons trouver des minraux solubles qui cristallisent prs des vents. Dans les rgions de volcanisme rcent, nous trouverons des minraux forms par des lments qui ont t amens par des solutions et qui ont t transports loin de leur source d'origine. Ils se sparent de l'eau basse temprature et basse pression: la stilbite et le cinabre sont les mieux connus. D'autres lments restent prs de leur source magmatique si leur volatilit et leur solubilit sont faibles. Nanmoins, comme tous les magmas sont accompagns de gaz, ces lments traversent souvent une certaine distance dans les roches environnantes et constituent des filons. Ainsi nous avons un groupe important de minraux de haute temprature qui se forment dans les filons profonds, prs des roches plutoniques. Les plus profonds de ces filons ne sont pas trs diffrents des dykes de pegmatites qui forment des bandes troites ou des veines reprsentant les tapes les plus voisines de la formation des roches granitiques. Ds ce moment, tous les lments volatils et tous les lments rares, non encore combins, se concentrent dans une phase rsiduelle. Ce liquide est trs fluide, de sorte; que les minraux des roches (quartz, feldspath et mica) peuvent cristalliser en masse, souvent avec de nombreux minraux rares. Le bryllium, l'tain, le tungstne, le tantale, le fluor et le bore sont des lments rares rsiduels; nous trouvons des minraux les contenant dans les pegmatites granitiques. Quelquefois, ces pegmatites (pegmatites simples ) sont attaques tardivement par des solutions contenant d'autres lments rares encore plus volatils que ceux contenus dans les premiers minraux classiques des pegmatites. Ils donnent naissance des feldspaths plus riches en calcium, le lithium entre dans le mica, le csium remplace une partie du bryllium dans le bryl. Dans les pegmatites complexes nous trouverons des minraux lithiques, l'albite, des minraux phosphores et fluors que l'on ne rencontre pas dans les pegmatites simples. Les pegmatites sont frquemment exploites pour le mica, les minerais de bryllium, ou pour les mtaux rares. Elles constituent les meilleurs gisements visiter pour le collectionneur de minraux. En dehors des dykes de pegmatites, il existe deux autres exemples de concentrations tardives d'eau et d'lments volatils qui sont des gisements intressants de minraux. L'un est form par les cavits miaroli-tiques du granit, dans lesquelles les gaz, au lieu de s'chapper du magma par des fissures, ont form de grandes bulles closes. Les gaz inclus donnent naissance, au cours du refroidissement, des minraux pegmatitiques qui tapissent les parois de ces cavits. Quand les fissures, dues la contraction du granit solidifi, forment des joints et des filons, avant que tous ces gaz ne se soient chapps, nous trouvons, quelquefois, de fines crevasses tapisses de cristaux trs petits et parfaits de minraux typiques des pegmatites. Les parois d'un filon, dans une carrire de granit, seront toujours attentivement examines. Quelquefois nous trouvons plusieurs intersections de filons avec des types de minraux diffrents dans chacun d'eux: les composs de haute temprature, comme la topaze, le bryl et la fluorine dans l'un, l'pidote de basse temprature et des zolites dans l'autre, de la calcite et des sulfures dans un troisime. Quand le magma s'est totalement refroidi et solidifi, et que tous les minraux de haute temprature ont t dposs, il y a encore apparition de solutions trs riches en eau dans lesquelles sont dissous des mtaux, des sulfures, la silice et d'autres lments. Lorsque le liquide s'chappe, les lments dissous se combinent et forment des dpts minraliss le long des parois des fissures dans lesquelles les solutions voyagent. Les fissures remplies de minraux sont des filons et les minraux, dans ces filons, forment souvent des minerais intressants. Les roches qui les bordent peuvent tre attaques par les solutions s'chappant de ces fissures et les minraux mtallifres sont souvent dposs dans la roche encaissante en remplacement de substances plus solubles qui ont t dissoutes. L'exprience a permis de constater que certains minraux se localisent dans des filons qui doivent se trouver prs du magma, grande profondeur et haute temprature. L'tain et le tungstne, par exemple, sont des minerais que l'on trouve avec les minraux des pegmatites, comme la topaze et le bryl. D'autres lments, comme les minerais d'antimoine, d'arsenic, de mercure, migrent trs loin et se dposent prs de la surface du sol, basse temprature. Il est ncessaire de savoir que ce sont les minraux de haute temprature qui se dposent les premiers et qu'ensuite apparaissent les minraux de basse temprature, plus tardifs. L'aspect d'un gisement est dcrit dans le paragraphe intitul localisation dans chaque tude minralogique. La connalssance du mode de gisement permet d'liminer certaines espces qui peuvent tre prises pour d'autres, d'aspect analogue mais de paragense diffrente. Comme les roches, les filons et les parois enrichies en minraux sont soumis, par exposition, l'action de l'air. Les sulfures peuvent s'oxyder et former des sulfates solubles. Certains peuvent tre mis en solution, d'autres peuvent ragir avec des sulfures plus profonds et les enrichir en liminant certains lments: en remplaant le fer par le cuivre, par exemple. Les sulfures peuvent se transformer en carbonates, en silicates, en oxydes, par raction sur les roches des parois. Un nouveau groupe de minerais peut se former et la surface expose l'air {affleurement) peut tre lessive, ne laissant que des oxydes de fer et d'aluminium. Les latrites appartiennent ce type de dpt rsiduel. Un filon riche

en pyrite peut se transformer et tre lessiv pour former un chapeau de fer ou une crote de limonite dans lequel l'or primitivement associ la pyrite peut tre retenu. Lorsque les roches se dsagrgent et sont disperses, quelques minraux particulirement rsistants, comme le quartz, restent en place. Les minraux lourds, comme l'or et le diamant, peuvent se trouver prs de leur lieu d'origine. Us restent seuls lorsque les eaux vives liminent les particules plus lgres et plus petites. Ils peuvent donner enfin des gisements d'intrt conomique, car ils reprsentent une concentration de minraux lourds qui s'accumuleut sur une grande paisseur, car le processus d'rosion s'est poursuivi durant des milliers d'annes. Les graviers riches en diamants, en de nombreux endroits du monde, ont sans doute t concentrs et reconcentrs de cette faon, peut-tre pendant des millions d'annes. Nous dirons qu'ils ont t concentrs par altration. Quelques lments mtalliques entrent en solution et sont dposs, plus tard, dans la mer. Ils peuvent tre extraits de l'eau de mer par adsorption par les sdiments ou tre repris par les organismes marins. Les solutions d'eau de mer, imprgnant ces sdiments, aldent la cimentation des grains, de sorte qu'il se forme des roches sdimentaires. Plus tard, quand ces roches mergeront, les eaux de surface s'infiltreront, dissoudront et transporteront au loin certains lments. Les lments mtalliques dissmins pourront tre concentrs lorsque l'eau circulera dans les sdiments et quelquefois elle se combinera aux sulfures et s'en sparera dans les cavits et les crevasses pour donner naissance des filons minraliss. Les sulfates de basse temprature, les sulfures, les carbonates sont frquents dans les cavits des roches sdimentaires. Les carrires de calcaire sont souvent des endroits favorables pour faire des rcoltes minralogiques intressantes. Par places, on trouve de grands dpts sdimentaires dus des prcipits chimiques constitus de sel et de gypse, rsultant de l'va-poration directe de lagunes. Dans l'ocan, des ractions locales semblent avoir prcipit, par voie organique, des dpts alterns de mineral de fer et de calcaire. Des lacs riches en bore peuvent s'vaporer pour former des gisements bores; nous ne nous proccuperons pas de l'origine de cet lment. Les craquelures, les crevasses, les cavits des roches sdimentaires sont des lieux favorables aux prcipitations minrales importantes. Dans les sdiments, nous pouvons esprer trouver des filons remplis de minraux de basse temprature, comme le quartz, la calcite et quelques sulfures. Dans les grottes nous avons des stalactites de calcite et des rosettes de gypse. Mme dans les fossiles nous pouvons trouver du quartz et de la pyrite. Enfin, lorsque les sdiments subissent une lvation de temprature et des compressions, les minraux secondaires se transforment et donnent, nouveau, des minraux de haute temprature dont certains sont visibles dans les roches. Mais les conditions de contrainte, de chaleur et de pression conduisant aux schistes et aux gneiss favorisent galement la formation d'un nouveau groupe de minraux. Ce groupe a t reconnu comme caractristique des roches fortement mtamorphises comprenant les sries de schistes grenat, disthne et staurotide. Ces roches de mtamorphisme rgional contiennent gnralement du mica et d'autres minraux structure en feuillet. Lorsque les roches sont plisses, des fissures de tension apparaissent souvent et les lments rares, disperss dans les roches avoisinantes, migrent vers ces cassures. C'est l'origine des clbres fentes alpines qui contiennent de si beaux et de si nombreux chantillons cristalliss. Lorsque le magma, avec ses fluides riches en lments rares, pntre dans une masse de roches dj mtamorphise, des changements se produisent par addition, la composition originelle, de silice, de bore et de magnsium. Une nouvelle srie de minraux de mtamorphisme de contact se dveloppe, en particulier dans les calcaires impurs, pour donner encore d'autres minraux. Ceux-ci, leur tour, peuvent tre dtruits par hydratation. Il est important de ne pas oublier qu'il existe un grand nombre de paragenses et que chacune d'elles est caractrise par son propre cortge de minraux. De nombreuses localisations sont exclusives: le bryl ne se trouve pas dans les roches sdimentaires du Bassin Parisien, comme la clestine ne sera jamais signale dans les pegmatites du Massif Central. La dcouverte d'un minral bleu dans chacune de ces rgions n'aura qu'une seule dtermination possible quand on considre la couleur seule. Si cette leon est clairement comprise, et si le lecteur connat la paragense de chaque minral qu'il essaie de dterminer, son problme sera beaucoup plus simple (voir le schma, p. 26-27).

CHAPITRE III.
Proprits physiques des minraux L'identification des minraux par leurs proprits physiques seules est une question de pratique pour de nombreux minraux tudis dans ce livre. Cependant il est impossible de distinguer tous les minraux connus par cette mthode et, lorsque l'amateur sera plus avanc dans cette tude, il rencontrera souvent des minraux qui ne sont pas tudis dans ce livre. Il devra avoir recours des minralogistes entrans ou bien il aura besoin de s'entraner lui-mme, afin de pouvoir utiliser les mthodes des professionnels. La valeur des proprits physiques dcrites ci-dessous change en fonction des facteurs individuels et de l'habitude l'exprimentation. CARACTRES DISTINCTIFS Couleur Peu d'exemples remarquables peuvent tre trouvs dans cette premire liste. La couleur est la premire proprit que l'on remarque quand on observe un minral. Pour le novice, il est dconcertant d'apprendre que cette couleur, dans la plupart des cas, rsulte d'inclusions, d'impurets accidentelles qui n'ont aucune signification dans la composition du minral et qui sont extrmement variables. Par contre, le professionnel se sert constamment de la couleur, car ses yeux expriments remarquent les teintes et les nuances qui sont caractristiques de l'un ou de l'autre minral. Dans quelques cas, la couleur est une proprit fondamentale, en rapport direct avec la composition. Le bleu de l'azurite et le vert de la malachite sont les couleurs typiques des minraux de cuivre, si typiques que la dcouverte d'enduits bleus et verts sur des affleurements de filons sont les meilleurs indices possibles pour le prospecteur, car ils indiquent que le filon primaire contient en profondeur des sulfures de cuivre. Pour les minraux opaques sulfurs, clat mtallique, la couleur a une importance fondamentale et est constante. Pour les minraux peu colors, transparents translucides, la couleur est variable et a moins d'importance. Mme avec ces derniers, elle peut tre un bon guide; cependant, pour certains minraux qui ne possdent jamais certaines couleurs, ce caractre ngatif peut aussi avoir son importance. Eclat L'clat permet de distinguer deux classes principales: les minraux clat mtallique et ceux qui ne le possdent pas. Les minraux l'clat mtallique paraissent rellement mtalliques (ils peuvent tre naturellement des mtaux ou tre des sulfures mtalliques) et leur couleur est constante. La gamme des couleurs identifiables dans les minraux clat mtallique n'est pas trs grande. L'clat des minraux non mtalliques a reu de nombreux qualificatifs; la plupart d'entre eux sont vidents et peuvent tre trouvs dans tous les dictionnaires. L'clat vitreux signifie que le minral ressemble un verre. Les minraux durs, ayant des lments fortement lis dans leur structure, et quelques minraux mous contenant certains mtaux, comme le plomb, le mercure, l'antimoine, ont un aspect brillant et gras comme le diamant et l'on dit qu'ils possdent un clat adamantin. Un clat gras est un peu moins brillant que celui du diamant. Un clat encore moins brillant, ressemblant de la rsine, est connu sous le nom d'clat rsineux. Un clat soyeux est celui d'un minral finement fibreux form d'alguilles parallles. Un clat nacr ressemble celui d'un coquillage iris et on l'observe dans des minraux ayant des craquelures, des clivages disposs paralllement la surface de rflexion. Duret L'chelle de duret utilise par les minralogistes a t tablie en 1822 par Friedrich Mohs, minralogiste allemand, et elle a t employe depuis. On a reconnu que ce n'est pas une chelle dont les relations sont exactement mathmatiques: 10 de l'chelle est un peu plus dur que 9, tout comme 9 est un peu plus dur que 8, etc. Pour cette raison, les durets fractionnaires, mme quand elles sont exprimes en dcimales, ne peuvent tre indiques qu'approximativement. Il existe des instruments qui donnent des essais de duret exacts, ils indiquent que le diamant vaut 1000 dans l'chelle que l'on lit de o 1000, tandis que le corindon (9 de l'chelle de Mohs) vaut 250 et la topaze 160. Echelle de duret de Mohs 1 talc 2 gypse

6 orthose 7 quartz

3 calcite (face du rhombodre) 4 fluorite 5 apatite

8 topaze 9 corindon 10 diamant

Les minraux possdant le nombre le plus haut peuvent rayer tous ceux qui se trouvent audessous d'eux ou de duret gale. En d'autres termes, le verre peut rayer le verre ou n'importe quel corps plus mou. Si vous pouvez rayer quelque chose avec le quartz, mais pas avec l'orthose, et si cette chose peut rayer l'orthose (et naturellement pas rayer le quartz), vous direz que sa duret est de 6,5. La duret est gnralement diffrente dans les diffrentes directions cristallographiques; les diamants sont plus durs paralllement la face octadrique et ne peuvent pas du tout tre coups suivant cette direction. Pour quelques minraux, cette diffrence est prononce, comme par exemple: la calcite dont la base peut tre raye l'ongle tandis que le rhombodre de clivage est plus dur; la phosgnite dont les faces prismatiques peuvent tre rayes l'ongle tandis que la direction transversale reste intacte; la kyanite (disthne) dont la direction prismatique peut tre raye l'alde de la lame d'un couteau tandis que la direction perpendiculaire est plus dure. Nous n'avons que quelques instruments usuels qui peuvent nous aider, si une chelle de duret n'est pas utilise. L'ongle fait un peu plus de 2, un sou de cuivre falt environ 3, une lame de couteau, juste un peu plus de 5, le verre environ 5,5 et une bonne lime d'acier environ 6,5. Densit Elle exprime le poids d'une substance par rapport au poids d'un mme volume d'eau. Une substance qui a une densit de 2,5 sera 2,5 fois plus lourde que le mme volume d'eau. C'est une proprit importante des minraux; elle est vidente quand on soupse de nombreux chantillons et que l'on apprcie s'ils sont plus lourds ou plus lgers par rapport d'autres chantillons de mme taille. La dtermination de la densit se fait en pesant une substance dans l'air, en la plongeant ensuite dans l'eau et en la pesant immerge. Des prcautions doivent tre prises; il faut s'assurer que le minral est pur, qu'il n'est pas mlang d'autres substances. Pour bien faire la mesure il faut employer une balance et prvoir un dispositif pour peser dans l'eau, et essayer quelques exemples purs connus, avant de tester l'chantillon inconnu. Pour faire le calcul, nous pesons la substance d'abord dans l'alr sur un dispositif pourvu d'un deuxime plateau infrieur dj plong dans l'eau. Nous pesons ensuite la substance dans l'eau sur le plateau infrieur et nous avons un second poids (fig. 5). Le poids dans l'eau est ensuite soustrait du poids trouv dans l'air. Ceci nous donne un nombre qui reprsente le poids de l'eau dplac par la pierre lorsqu'elle est plonge dans l'eau. Fig. 5. Dispositif pour la dtermination de la densit. C'est naturellement le volume de la pierre multipli par le poids spcifique de l'eau. Si l'on divise le poids total de la pierre par le poids de l'eau (qui reprsente le volume de la pierre) on obtient la densit. Par exemple: poids dans l'air... 23,67 g poids dans l'eau.. 16,95 g perte de poids.. 6,72 g poids dans l'air... 23,67 g divis par.....6,72 (la perte de poids) gale 3,52 la densit Nous avons d'autres mthodes pour dterminer la densit. Les liquides de forte densit permettent de dterminer celle de minraux inconnus. Elle sera aussi dtermine l'aide de flacons remplis d'eau, appels pycnomtres, mais toutes ces mthodes sont plus compliques et plus onreuses que la simple balance que les amateurs peuvent construire eux-mmes. Trait C'est la couleur de la poudre du minral. On l'observe mieux sur une porcelaine terne non vernie, de telles porcelaines peuvent tre trouves chez les carreleurs. Le carreau de cramique a une duret d'environ 7, donc les minraux de plus faible duret y laissent une trace. Cependant, pour certains minraux, en particulier pour ceux qui sont noirs, il est possible d'observer la couleur de la poudre en en grattant un peu. On remarquera que des colorations claires peuvent tre obtenues avec de nombreux minraux noirs pulvriss (ceux qui ne sont pas rellement noirs et opaques mais le paraissent cause de leur opacit et de la taille de leurs grains).

Cassure C'est un terme peu prcis qui dcrit les caractristiques des surfaces brises. La plupart des minraux n'ont aucune cassure ou une cassure quelconque. Une cassure irrgulire, granuleuse, ou courbe, en forme de coquille, comme la cassure du verre, est dite cassure conchodale. La plupart des substances ont l'une ou l'autre comme proprit constante. Les mtaux tendent prsenter des surfaces rugueuses laissant de petits points acrs qui accrochent la peau quand on passe la main sur leur surface. Celle-ci porte le nom de cassure rugueuse; elle est par exemple bien visible sur les chantillons de cuivre de la pninsule suprieure du Michigan o le cuivre est dissmin dans des rhyolites. Les minraux qui ont un allongement net et des clivages, sont dits: cassure esquilleuse mais ce terme est plutt vague. Clivage La tendance que possde un minral se briser en suivant certains plans, est connue sous le nom de clivage. C'est visiblement une proprit fondamentale d'un minral car elle est en relation avec la structure du cristal. Elle est naturellement galement en relation avec la symtrie cristalline. Un minral cubique, comme la blende ou la fluorine, peut avoir un clivage dodcadrique ( 12 cts) ou octadrique ( 8 cts), tandis qu'un cristal monoclinique ou triclinique ne pourra possder que des clivages suivant les faces du pinacode (une direction) ou prismatique (deux directions). Le clivage est une des plus importantes proprits d'identification. Sparation Elle ressemble au clivage mais n'existe que pour quelques chantillons; elle ne peut pas s'effectuer entre n'importe quel groupe d'atomes. Elle a lieu seulement suivant certains plans parallles mais espacs. Elle reprsente des plans de faible cohsion l'intrieur du cristal. Ce manque de cohsion peut tre d la prsence de feuillets o les atomes sont dsordonns ou faiblement ordonns comme dans une macle. Transparence Les minraux se rpartissent dans toutes les gradations entre la transparence et l'opacit. Pratiquement tous les minraux translucides peuvent tre, suivant les circonstances, presque ou totalement transparents. Il est courant de dire qu'un minral est transparent translucide; s'il est transparent sous certaines conditions, il sera, cause des inclusions ou des dfauts, gnralement translucide. Les minraux opaques comprennent les sulfures et les oxydes; cependant des esquilles assez fines peuvent parfois lalssef passer un peu de lumire. Ceci est en relation avec le trait, la couleur de la poudre, qui ne sera rellement noire que dans le cas de minraux vraiment opaques. Fluorescence et phosphorescence La proprit de changer la lumire invisible ultraviolette ou les rayons X, en lumire visible, est connue sous le terme de fluorescence. Dans quelques cas, le minral continue mettre de la lumire visible aprs que la source stimulatrice a t limine. C'est la phosphorescence. La phosphorescence est plus rare que la fluorescence. Les chantillons d'une mme espce peuvent ne pas tre tous fluorescents. Cette proprit dpend des impurets prsentes. Quelques gisements ont t signals pour leur abondance en minraux fluorescents (Franklin, New Jersey; Langban, Sude). Les minraux prsentent d'autres effets de luminescence. Certains donnent de petits clairs lumineux quand on les frappe avec une pointe mtallique: la blende et le corindon peuvent prsenter cette tribo-luminescence. Des tincelles peuvent tre observes dans le cristal de roche quand on le scie. La thermoluminescence ou lueur qui apparat dans les chantillons quand on les chauffe lgrement est une proprit connue pour la fluorine et quelques calcites. Autres phnomnes La pyrolectricit et la pizolectricit sont des proprits que prsentent quelques minraux, en particulier la tourmaline et le quartz. Les changements de temprature ou de pression permettent aux minraux de se charger lectriquement et de possder des ples positifs et ngatifs. Il en est de mme lorsqu'ils sont chauffs, refroidis ou qu'ils subissent une pression. Ceci peut tre mis en vidence, en saupoudrant le cristal qui se refroidit ou que l'on chauffe, avec une poussire de minium et de soufre passe au travers d'un fin tamis de soie. Le dispositif peut tre ralis avec un tamis constitu de deux couches de soie places l'extrmit de l'orifice d'une poire de caoutchouc remplie d'un mlange de deux parties de minium pour une de soufre. Les particules se chargent lectriquement lorsqu'elles

passent travers le tamis et se disposent aux extrmits appropries des cristaux chargs; le soufre ayant une charge ngative se dispose au ple positif du cristal et le minium possdant une charge positive va vers le ple ngatif du cristal. Bien que rarement faite par les collectionneurs amateurs, la dmonstration est si spectaculaire qu'elle doit, au moins une fois, tre ralise. L'appareillage dcrit cidessous est peu onreux et facile se procurer (fig. 6). Fig. 6. Mise en vidence de la pizolectricit. Pour obtenir de meilleurs rsultats, pulvriser doucement une distance de plusieurs centimtres. Les figures de percussion sont des toiles six branches que montrent les micas quand on leur applique une lgre pression l'aide d'une aiguille pointe algue. Les rayons de l'toile suivent naturellement les directions cristallines du mica. L'astrisque est une toile six branches que montrent quelques minraux quand ils sont polis. Quand on observe une source ponctuelle de lumire, dont les rayons traversent une plaque ou une sphre d'un minral possdant cette particularit, on voit une toile six branches due la rflexion de la lumire sur les inclusions microscopiques qui sont disposes paralllement aux directions cristallines. Le quartz ros, quelques quartz gristres des pegmatites et le corindon (saphyr toile) prsentent de bons exemples de ce phnomne. Il peut galement tre observ en regardant une source lumineuse travers un feuillet de clivage du mica phlogopite. Le plochrosme s'observe avec les cristaux colors transparents translucides, de tous les groupes de symtrie non cubique. La lumire qui suit une direction est absorbe d'une faon diffrente de celle qui traverse le cristal dans une autre direction, de sorte qu'il existe une diffrence de couleur entre ces deux orientations. Dans quelques minraux, comme la tourmaline, la cordirite et l'andalousite, le changement de couleur peut tre si prononc qu'il est lui seul un critre utile pour l'identification. Dans de nombreux cas il alde l'identification car il montre que le minral ne peut pas appartenir au systme cubique, mme s'il n'existe aucune forme cristalline. Une petite esquille peut tre malntenue devant un morceau de Polarode, mont sur un verre, les deux directions de vibration tant angle droit l'une par rapport l'autre. Lorsque l'on fait tourner cette esquille translucide, le changement de couleur peut tre mis en vidence. TEXTURES MINRALES ET FORMES DES AGRGATS Surfaces minrales Quand les minraux se solidifient dans des cavits, sans tre gns par d'autres substances solides ou par d'autres minraux, ils tendent gnralement prendre la forme des cristaux que nous tudierons dans le chapitre suivant. La vitesse laquelle les cristaux croissent, l'abondance de leurs centres de croissance et la nature des solutions partir desquelles ils se forment, dterminent l'existence, soit d'un seul cristal, soit d'un ensemble de cristaux. Un tel encrotement continu est connu sous le nom de druse. Elle peut tre forme de nombreux petits pointements ou de quelques grands cristaux. Les druses de quartz sont trs frquentes. Le quartz peut tre suspect quand on observe des cristallisations brillantes. On ne voit gnralement que les extrmits des cristaux, les faces des prismes ne se dveloppant pas dans certaines conditions (voir amthyste, P- 163). Quelquefois les cristaux sont plus petits et en forme d'aiguilles. Quand ils ne se terminent pas par des faces cristallines mais par des surfaces lgrement arrondies, les masses qu'ils forment sont dcrites sous des noms varis qui dpendent de la taille et de la forme des individus. Le terme de botryode, en forme de grappe, est utilis quand les protubrances sont assez petites. Rniforme, en forme de rein, et mamillaire sont galement des termes employs pour dcrire des surfaces largement arrondies (voir hmatite, p. 142). Des termes varis, mais toujours descriptifs, sont utiliss pour caractriser les autres formes de croissance que l'on peut rencontrer chez les minraux. Une croissance branchue, en forme d'arbre, est appele den-dritique; de tels individus peuvent tre observs dans les agates et dans les tranes d'oxyde de manganse, dans les fissures des roches, et sont souvent pris, par erreur, pour des empreintes de plantes fossiles. De petites sphres sont appeles globulaires, des formes chevelues grles sont acicu-laires, des masses pendantes sont appeles stalactitiques et une forme rgulire, comme les traverses d'un pont, sera dite rticule. Structure des roches et des minraux Quand un minral cristallise (en dehors de la croissance sur une surface libre) partir d'une masse qui se solidifie, il se dveloppe, en tant gn par la croissance d'autres cristaux. La dimension de la structure dpend des mmes facteurs que ceux qui dterminent la cristallisation sur une surface libre mais en donnant plus d'importance la viscosit du liquide qui va se solidifier et la vitesse de refroidissement (car nous parlerons souvent ici d'une cristallisation directe partir d'un magma). Un

magma qui vient la surface du sol sous forme de lave et qui se refroidit rapidement, se solidifie trs vite. Le mme magma, en profondeur, se refroidit et se solidifie lentement. Les centres de cristallisation se dveloppent en moins grand nombre lorsque le refroidissement est lent et les cristaux ont plus de chance d'atteindre une grande taille avant de rencontrer un cristal voisin. Les structures cristallines qui se dveloppent peuvent tre finement ou largement grenues, ceci dpend des conditions de cristallisation. Elles se rvlent sur une cassure par les caractres de cette surface; la plupart des minraux se brisent plus aisment suivant une direction que suivant une autie; il en rsulte qu'un fragment cass suivant un plan quelconque, comprend les clivages ou les directions de cassure facile de chaque grain qui le constitue. Quand on examine une telle cassure, on peut voir si les grains sont petits ou gros: si c'est une cristallisation fine ou grossire. Nous pouvons galement observer si les individus cristallins sont plus ou moins quidimensionnels ou s'ils sont allongs suivant une direction. Des termes descriptifs varis ont t donns de telles masses cristallines dtermines par les caractres du grain des minraux qui les constituent. Elles peuvent tre folies, micaces, ou lamellaires, si elles ont une forme tabulaire et possdent des clivages micacs. Les aiguilles donnent des formes fibreuses, aciculaires ou chevelues, si les aiguilles ont un arrangement parallle. Si elles sont entremles, comme des cheveux, nous dirons que nous avons une forme feutre; cette structure dans le jade explique sa tnacit exceptionnelle. Quelquefois la texture cristalline est si fine que les grains individualiss ne peuvent pas tre vus l'il nu. Dans ce cas, nous parlerons d'une texture microscopique ou crypto-cristalline. Nanmoins, ceci ne signifie pas que cette substance n'est pas cristallise; bien qu'indtectable, sauf aux rayons X, la structure cristallographique des grains est la mme que celle des agrgats plus grossiers. La calcdoine, varit de quartz, possde une telle texture crypto-cristalline. Si une substance n'est rellement pas cristallise, et ne donne aucun diagramme de diffraction des rayons X, nous dirons qu'elle est amorphe (sans forme). Quelques minraux mais peu, ce qui est surprenant appartiennent ce groupe, qui comprend l'opale, quelques silicates hydrats et des oxydes. De nombreuses substances, qui furent longtemps considres comme amorphes, sont considres comme cristallises depuis la dcouverte des rayons X. Le verre volcanique (obsidienne) est constitu par une lave qui s'est refroidie si rapidement qu'aucun cristal ne s'est dvelopp; il est par consquent amorphe. Compaction Les masses cristallines opposent une rsistance variable la cassure et des sries de termes ont t employs pour dcrire ce comportement. Si elle est trs rsistante la sparation des grains individuels, elle est dite compacte. Ce terme peut tre appliqu aux quartzites, grs mtamorphiques dans lesquels la cimentation entre les grains est telle, que lors de la cassure, la roche se brise en traversant les grains de quartz plutt qu'en les contournant. Dans un granit, la cassure se produit toujours travers les grains, qui sont tellement souds entre eux, qu'il n'est pas facile de les sparer. Cependant d'autres roches grenues peuvent s'mietter plus rapidement; quelques marbres se cassent aisment en petits rhombodres de clivage et, pour cette raison, sont utiliss comme pierre de construction. Les roches olivine (durtes) sont particulirement friables, comme quelques grs; les grains se dtachent quand on passe le doigt sur leur surface. Les minraux massifs cristaux allongs ou aplatis peuvent se casser aisment en amas d'esquilles ou de feuillets.

CHAPITRE IV.
Classification cristallographique Les formes solides facettes que les minraux acquirent en se solidifiant partir d'un tat pteux ou en se sparant des solutions, refltent leur symtrie propre. Elles sont connues sous le nom de cristaux. En effet, la forme extrieure ralise dpend de l'arrangement interne des atomes. Les surfaces planes appeles faces, qui dlimitent le cristal, sont directement en relation avec l'arrangement interne des atomes; leur dimension dpend de la frquence des atomes dans les diffrents plans. D'autres proprits des minraux, comme le clivage, dj mentionn, sont aussi en relation avec le schma structural tridimensionnel. Maintenant, les physiciens s'intressent l'tude des cristaux et en ont modifi la dfinition. Ils ne considrent que l'arrangement atomique interne, sans prendre en considration les faces ncessaires aux dterminations des minralogistes et abandonnent l'origine classique du mot. La prsence de faces externes ne signifie rien lors de l'examen aux rayons X car ceux-ci traversent un cristal en se rflchissant sur les diffrents plans cristallo-graphiques qui le constituent. Pour le collectionneur et pour le minralogiste la forme cristalline a cependant une grande importance, car les individus bien cristalliss sont suffisamment caractristiques pour permettre une identification partir de cette seule donne. Les angles des faces cristallines sont diffrents pour les diverses espces et les minraux peuvent tre identifis par une mesure soigneuse des angles l'aide d'un instrument appel goniomtre. Depuis qu'il existe des mthodes plus faciles d'identification, il est peu employ. Nombreux sont ceux qui trouvent que la cristallographie est la partie la plus difficile de la minralogie. La connaissance des systmes cristallins sera, certes, un peu fastidieuse, mais il faut savoir que plus de la moiti des classes sont rares ou inconnues dans la nature et que la dtermination du systme cristallographique est suffisante pour l'identification quand on y ajoute d'autres proprits physiques. Les systmes cristallins, au nombre de six, sont dfinis par les dimensions relatives et les angles que font entre elles des droites imaginaires qui passent par le centre de gravit des faces opposes, paralllement aux artes de ces faces. Pour la discussion des lments d'un cristal, prenez, titre d'exemple, un cube simple et tudiez tous ses lments de symtrie. Les axes sont des droites qui joignent le centre d'une face au centre de la face oppose. Comme vous pouvez le constater, dans un cube, il existe trois droites ayant cette proprit; elles sont parallles aux artes du cube, se coupent angle droit au centre de celui-ci et sont d'gales longueurs (fig. 7). Vous pouvez aussi imaginer des droites joignant deux sommets opposs. Elles ne sont pas parallles aux artes, aussi ne sont-elles pas des axes principaux. Cependant si vous maintenez un cube par deux sommets opposs, et que vous le tourniez d'un tiers de tour, vous pouvez constater que les faces se trouvent exactement dans la mme position qu'avant la rotation. Fig. 7. Cube avec ses trois axes principaux. Fig. 8. Axes diagonaux de symtrie d'ordre 3. Fig. 9. Axes de symtrie d'ordre 2. Une autre rotation d'un tiers de tour aboutit au mme rsultat et un troisime tour de 120 0 permet de retrouver la position initiale. Bien qu'il ne puisse pas tre un axe cristallographique, c'est certainement un axe autour duquel le cristal peut tourner et retrouver plusieurs positions identiques la position initiale; en d'autres termes, c'est un axe de symtrie (fig. 8) et dans ce cas, c'est un axe de symtrie d'ordre trois. Si vous maintenez le cristal entre vos doigts, placs au milieu des artes opposes, au lieu des sommets, vous pouvez observer qu'il vous suffit d'oprer un demi-tour pour replacer le cristal dans sa position initiale. Ces droites joignant les milieux des artes opposes sont des axes de symtrie d'ordre deux (fig. 9). Dans un cube il existe six axes de ce type avec quatre axes de symtrie d'ordre trois et trois axes de symtrie d'ordre quatre (fig. 10). Si votre cube tait en bois et que vous puissiez le scier suivant les diagonales des faces, vous obtiendriez deux moitis. Chacune d'entre elles, place devant un miroir, donnerait l'impression d'un cube entier (fig. 11). Vous pourriez galement diviser le cube par le milieu des faces et obtenir le mme effet. Ce sont des plans de symtrie et dans un cube il en existe neuf (fig. 12). Fig. 10. Axes de symtrie du systme cubique. Fig. 11. Plan de symtrie. Fig. 12. Plans de symtrie.

Les droites joignant les centres de deux faces opposes se coupent en un point, le centre du cristal. Chaque fois que le cristal possde deux faces opposes, il possde galement un centre dit centre de symtrie. Nous avons ainsi pass en revue les lments de symtrie du cube qui appartient au systme qui en possde le plus grand nombre. Nous appellerons le systme auquel le cube appartient: le systme cubique, et nous le*dfinirons comme tant caractris par trois axes gaux se coupant angle droit. Les axes cristallographiques sont spcifiques des systmes, les autres lments pouvant manquer. Le cube, qui est la forme fondamentale du systme cubique, possde, en plus des trois axes d'ordre quatre, quatre axes d'ordre trois, six axes d'ordre deux, neuf plans de symtrie et un centre de symtrie. Fig. 13. Cubes avec troncatures octadriques sur les angles. Fig. 14. Octadre ayant les mmes axes de symtrie que le cube. Fig. 15. Ttrahexadre. Fig. 16. Trioctadre. Le cube peut subir un certain nombre de modifications. Nous pouvons liminer chaque sommet du cube par une coupe effectue prs du sommet (fig. 13) puis jusqu'au milieu de chaque arte (fig. 14). Nous obtenons alors une forme huit faces, une pyramide double, mais celle-ci possde encore tous les lments de symtrie du cube. Ainsi vous est-il possible de comprendre qu'une forme comme celle que nous venons de dcrire, qui est un octadre, appartient au systme cubique. Supposons maintenant que nous fixions sur chaque face du cube des pyramides 4 faces aplaties, nous obtenons une forme 24 faces, c'est un ttra[4]hexa[6]dre (fig. 15). De la mme faon nous pouvons imaginer trois faces places sur chacune des faces de l'octadre, nous avons un trioctadre (fig. 16). Ainsi ces cristaux d'aspect diffrent et ceux obtenus par la combinalson de plusieurs d'entre eux, appartiennent encore au systme cubique. Tous possdent trois axes d'gale longueur et se coupant angle droit. Il existe six systmes cristallins qui se divisent en trente-deux classes de symtrie. Les noms de ces systmes, faciles retenir, drivent des caractristiques de leurs axes. Les classes dpendent des autres lments de symtrie. Dans quelques cristaux, par exemple, le sommet et la base sont diffrents car il n'existe pas de centre de symtrie ou de plan horizontal de symtrie. Quelques-uns de ces axes peuvent galement manquer. Les symboles, connus sous le nom de symboles de Hermann-Mauguin, permettent de dsigner les classes par leurs lments de symtrie. LES SYSTMES CRISTALLINS A. Systme cubique ou isomtrique (du grec mesure gale) Dans ce groupe les axes sont d'gale longueur et se coupent angle droit. Il existe des classes de symtrie, qui gardent la mme longueur d'axe mais perdent des lments de symtrie. Tab 01 B. Systme quadratique ou ttragonal (du grec tetra pour quatre, en rfrence la section carre) Ce systme ressemble au systme cubique mais un des axes, celui qui est toujours plac verticalement lorsque l'on oriente le cristal, est plus long ou plus court que les deux autres. Ce changement de longueur de l'un des axes signifie qu'il existe maintenant une direction verticale fixe et que le cristal n'est pas identique dans les trois directions de l'espace comme dans le systme cubique. Les formes dfinies sont des prismes verticaux dits de premire ou de seconde espce suivant qu'une face coupe un axe horizontal et est parallle l'autre axe ou que chaque face coupe deux axes horizontaux des distances gales du centre (fig. 17). Le sommet et la base sont connus sous le nom de pinacodes de base. Les faces de troncature sont des pyramides doubles ou bipyramides (dans les classes qui ont un sommet et une base; dans les autres ce sont simplement des pyramides). Elles peuvent tre galement de premire ou de deuxime espce. Les prismes huit faces sont appels prismes dittragonaux ou octogonaux. Dans le cas d'une hmidrie centre (classes 8 et 15) le prisme orient d'une manire quelconque par rapport l'axe principal, constitue un prisme de troisime espce (voir fig. 19). Fig. 017. Prismes du systme quadratique. Tab 02

C. Systme hexagonal Ce systme comporte trois axes horizontaux coups angle droit par un axe vertical. C'est le plus compliqu de tous les systmes cause de la confusion rsultant du fait que l'on peut aussi subdiviser ce systme en prenant part les classes o les faces alternes ne sont pas formes pour constituer un systme rhombodrique. Il en rsulte une symtrie ternaire au lieu d'une symtrie d'ordre 6. On sait que la division rhombodrique du systme hexagonal a t quelquefois place dans un groupe spar, ayant des axes parallles aux artes du rhombodre. Comme la relation de cette division rhombodrique du systme hexagonal est la mme que celle des classes du sphnodre et du ttradre dans les deux premiers systmes, il ne semble pas logique de faire un systme spcial de la subdivision rhombodrique. On la prfre quelquefois dans les pays d'expression franaise. Fig. 018. Prismes du systme hexagonal. Dans le systme hexagonal, on considre trois axes concourants et coplanaires, d'gale longueur, coups angle droit par un quatrime axe, qui est plus long ou plus court. Les formes compltes offrent des prismes six pans ou des bipyramides, soit de premier ou de second ordre, comme dans le systme quadratique; ceci dpend de l'orientation des faces par rapport aux axes horizontaux de symtrie (fig. 18). Il existe galement une forme 12 faces que l'on appelle prisme dihexagonal. Par dveloppement altern, c'est--dire par suppression d'une face sur deux des formes dihexagonales, nous obtenons une forme six pans (comme dans l'apatite). C'est un prisme de 3 e espce comme dans le systme quadratique (fig. 19). Tab 03a+b Fig. 019. Axes de symtrie du systme hexagonal. Dans les deux classes trigonales du systme hexagonal, l'axe vertical est d'ordre 3 plutt que senaire, mals, contrairement au systme rhombodrique, dont l'tude va suivre, la classe de la bipyramide ditrigonale possde un plan horizontal de symtrie. Dans la classe de la pyramide trigonale, le plan horizontal de symtrie n'existe pas et il est logique de la placer dans le groupe rhombodrique. Comme il n'existe pas de minraux connus appartenant cette classe de symtrie, l'argumentation est purement thorique. Tab 04 Le systme rhombodrigue peut tre compar la classe ttradrique du systme cubique et aux classes sphnodriques du systme quadratique; car le rhombodre, forme principale de ce groupe, est constitu par le dveloppement dominant de faces qui appartiennent alternativement au sommet ou la base du cristal. Un rhombodre simple possde six faces. Avec des angles 90 0 il deviendrait un cube tenu par un sommet, l'axe vertical aboutissant ce sommet constitue le seul critre de classification de ce cristal. Dans une orientation normale du rhombodre, les axes horizontaux sont considrs comme tant issus du milieu de chacune des artes quatoriales (fig. 20). L'alternance des faces ainsi que le manque de plan de symtrie horizontal le distinguent de la classe trigonale (bnitote). Fig. 020. Axes du rhombodre. Tab 05 D. Systme orthorhombique Ce systme est un retour aux trois axes simples se coupant angle droit mais ici ils sont tous de longueurs diffrentes. On peut observer par exemple un axe plus long, un plus court et un axe intermdiaire. Pour orienter correctement un cristal orthorhombique, nous placerons verticalement la direction qui se trouve tre le plus souvent la plus grande (l'axe c), et l'axe le plus court (l'axe a) sera orient vers nous. L'axe intermdiaire (l'axe b) se trouvera plac dans la direction allant de la gauche vers la droite (fig. 21). Comme pour les bases des systmes quadratiques et hexagonaux, les paires de faces sont parallles entre elles aux extrmits opposes des axes et ce sont des pinacodes, respectivement de base, de face, et de ct, ou basaux, macro- et brachypinacodes (se rappeler: pinacode correspond au brachypinacode). Les directions verticales des quatre faces coupant les deux axes horizontaux sont les faces du prisme (elles sont souvent stries paralllement leur allongement), de mme les quatre faces recoupant l'axe vertical et l'un ou l'autre des axes horizontaux (comme un toit) sont les macro- et brachydmes souvent stris horizontalement. Les faces les recoupant tous les trois, comme dans les autres systmes, appartiennent aux pyramides et aux bipyramides. Fig. 021. Axes du systme orthorhombique et pinacoides. Tab 06

E. Systme monoclinique Ayant envisag les variations possibles des trois axes se coupant angle droit, la possibilit suivante est de rduire la symtrie en inclinant un des axes vers le plan form par les deux autres qui se coupent angle droit. Pour orienter un tel cristal on doit placer l'axe inclin vers l'observateur, soit l'axe a (fig. 22). Les deux autres axes se trouvent dans le plan vertical, se coupent angle droit et sont dsigns par b et c. Les axes b ou c peuvent tre plus longs, l'axe b sera de symtrie d'ordre 2 et le plan c-a sera le seul plan de symtrie. Les formes sont les mmes que celles du systme orthorhombique, mais les macrodmes deviennent des clino-dmes. Les pyramides peuvent tre antrieures ou postrieures, mais il n'existe que quatre faces pour la bipyramide de la classe de symtrie complte. Fig. 22. Axes du systme monoclinique et pinacodes. PL 07-08 Tab07 F. Systme triclinique Fig. 23. Axes du systme triclinique et pinacodes. Tab 08 La dernire possibilit est que nos trois axes de longueurs ingales soient tous les trois inclins et se coupent suivant un angle quelconque autre que 90 0 (fig. 23). Comme il n'y a pas d'axes de symtrie nous n'aurons que des paires de faces; les dmes, les prismes et les pyramides des autres systmes sont reprsents seulement par deux faces qui sont le sommet et la base, l'avant et l'arrire, la droite et la gauche. Le centre est le seul lment de symtrie possible et quand il est prsent il donne un cristal triclinique de la classe normale. Le systme triclinique est le plus difficile tudier sans le secours des mathmatiques. L'absence dans la classe hmidrique de tous les lments de symtrie est, au point de vue du mathmaticien, le systme le plus facile et le plus simple comprendre. D'autre part, comme la reconnaissance de la symtrie et l'aspect propre des cristaux est la principale joie de l'tude des minraux, les cristaux appartenant ce systme procurent peu de satisfaction aux collectionneurs. Les noms des formes ressemblent ceux du systme orthorhombique. Comme ils sont tous inclins, il n'existe pas de clinodme ni de clino-pinacode dans ce systme. Le seul axe est l'axe vertical. Seuls les rayons X peuvent en dfinitive permettre de dterminer l'orientation propre de ce groupe, mais les paramtres dtermins par les anciennes mthodes concident souvent avec ceux dtermins l'aide des rayons X par la cristallographie moderne. AUTRES FORMES ET PARTICULARITS Les macles des cristaux Lorsque deux cristaux croissent l'un prs de l'autre, l'interpntration de ces deux individus est courante. Quelquefois le plan de contact est un plan particulier des deux cristaux et les deux individus sont disposs symtriquement par rapport ce plan. Quand on observe ce phnomne suivant un plan caractristique ou lorsque de nombreuses intercroissances ont lieu suivant un plan moins frquent, on considre que les deux individus sont macls. Les macles se rvlent souvent par des angles rentrants existant entre deux individus cristallins. Les types de macles les plus frquents sont quelquefois connus sous le nom du minral qui prsente souvent des intercroissances de ce type. Dans le systme cubique les macles entre des faces octadriques donnent un difice de forme extrieure triangulaire aplatie, connu sous le nom de macle du spinelle frquente dans le spinelle (fig. 24) naturellement et dans le diamant. Deux individus peuvent s'interpntrer et les sommets de l'un peuvent ressortir sur les faces de l'autre. Cette association est connue sous le nom de macle d'interpntration; elle est commune avec la fluorine en cubes (fig. 25) et avec la pyrite. Fig. 24. Macle du spinelle. Fig. 25. Macle d'interpntration de la fluorine. Fig. 26. Macle en roue du rutile. Dans le systme quadratique nous observons des macles rptes pour le rutile qui donnent une roue complte ou des macles en genoux (fig. 26). Les macles de la cassitrite se produisent de la mme manire et sont si frquentes que les angles rentrants sont un critre excellent pour la dtermination de ce minral (fig. 27). Fig. 27. Macle de la cassitrite. Dans le systme hexagonal nous trouvons des macles polysynthtiques dans la caldte, et dans le cinabre, des macles d'interpntration comme celle de la fluorine. Nous avons galement des macles

d'interpntration pour la phnacite. Les cristaux du systme orthorhombique possdent souvent des macles d'interpntration de trois individus, de sorte que l'on a l'impression d'observer un cristal hexagonal. Ceci est frquent pour l'aragonite et le chrysobryl (voir p. 88 et 199). Les cristaux monocliniques possdent souvent des macles de contact le long du pinacode, comme par exemple dans les cristaux de gypse en fer (fig. 28). Les macles rptes des feldspaths tricliniques sont frquentes et servent de caractre de dtermination quand les lignes parallles peuvent tre observes sur les faces de clivages (voir plagioclases, p. 289). Distorsion dans les cristaux Le dveloppement des cristaux est rarement parfaitement symtrique, et nous pouvons souvent observer des cristaux fortement allongs appartenant un systme, qui peuvent ressembler une forme appartenant un autre systme. L'orientation des cristaux est le seul guide pour recon-naltre de telles distorsions. Un dodcadre allong peut ressembler une forme rhombodrique qui serait la combinaison d'un prisme et d'un rhombodre (fig. 29 a et 29 b). L'tude des caractres des faces aldera dans cette dtermination. Les faces du prisme sont souvent stries diffremment de celles des bases; si ces deux types de faces ont le mme clat et les mmes striations, l'existence d'un cristal distordu peut tre souponne. Groupements parallles Fig. 29 a. Dodcadre normal et allong. Fig. 28. Macle en fer de lance du gypse. Fig. 29 b. Octadre normal et allong. Fig. 30. Croissance parallle des cristaux de bryl. II est facile de confondre des groupements parallles avec des macles. En l'absence d'angles rentrants bien dfinis et en l'absence d'un plan de symtrie entre deux individus accols, on pensera que ce groupement constitue une croissance parallle d'individus, plutt qu'un ensemble de macles (fig. 30). C'est une distinction que les collectionneurs ont du mal faire. Forme cristalline Fig. 31. Combinaison cristalline (fluorine). Fig. 32. Forme cristalline dominance cubique. Fig. 33. Forme cristalline dominance octadrique. Un minral prsente gnralement plusieurs modes d'association de ses faces cristallines; celles-ci seront appeles formes dans la discussion cristallographique. Chaque cristal ne peut montrer que les formes de son systme. Les minraux du systme cubique ne prsentent que des cubes, des octadres, des dodcadres, des ttrahexadres, des trap-zodres; ils ne peuvent pas montrer de pinacodes, de pyramides ou de prismes, qui sont les formes d'un autre systme. En gnral les cristaux prsentent la combinaison de plusieurs formes, telles que le cube dont les sommets sont remplacs par les faces octadriques et les artes par des dodcadres (fig. 31). Cependant, les cristaux d'un mme minral du systme cubique peuvent quelquefois tre cube dominant (fig. 32) et d'autres fois octadre dominant (fig. 33). Ce phnomne est connu sous le nom de habitas et nous dirons que la fluorine de basse temprature a un habitus cubique et que celle de haute temprature a un habitus octadrique. La calcite de haute temprature est souvent tabulaire. L'tude des habitus cristallins en est encore ses premiers balbutiements, mais elle constitue une branche fascinante de la cristallographie. La temprature, la pression, la composition des solutions partir desquelles se forment les cristaux et les variations de leur concentration peuvent toutes contribuer la forme dfinitive du cristal. Nous observerons aussi les premiers stades de croissance des cristaux, dlimits par des bandes d'impurets qui se trouvent l'intrieur de cristaux plus rcents. On peut constater ainsi, par l'tude de ces noyaux plus anciens, que la forme cristalline peut avoir chang au cours de la croissance du cristal (fig. 34). Fig. 34. Fantme dans la calcite montrant que le changement de forme peut survenir lors d'une croissance tardive. Une forme prismatique prend la place d'une terminaison de scalnodre. Pseudomorphoses Accidentellement nous rencontrerons des cristaux d'un minral ayant les formes extrieures d'un autre, ceci rsulte du fait que ce minral a pris la forme du premier cristal form. L'explication la

plus simple d'un tel phnomne est le remplacement, par altration, de la pyrite (sulfure de fer) par la limonite (hydroxyde de fer). Les grenats peuvent tre altrs de la mme manire. Un changement plus complexe peut survenir quand des solutions chaudes altrent les grenats en chlorite. Ce phnomne est connu sous le nom de pseudomorphose (pseudo = faux, morphe = forme). Il existe plusieurs types de pseudomorphoses et des sries trs complexes de noms ont t donnes pour qualifier le type de changement dans chaque cas. Les premiers dcrits sont de simples altrations. Les encrotements peuvent tre constitus de cristaux et quelques auteurs appellent ces revtements pseudomorphose par incrustation. Quelquefois une nouvelle substance peut remplacer l'ancien minral, par exemple les cristaux de quartz de Cuba qui remplacent la fluorine. Les paramorphoses sont des cas spciaux pour lesquels il n'y a pas de changement rel de composition mais o il y a eu simplement rorganisation des atomes suivant une autre configuration qui ne concide plus avec la forme cristalline primitive. Le rutile paramorphisant la brookite est frquent Magnet Cove, Arkansas. Plus souvent, nous avons une lgre substitution d'lments, comme par exemple dans le changement du carbonate de cuivre bleu (azurite) en un carbonate de cuivre vert plus stable (malachite) ou bien du gypse hydrat remplaant l'anhydrite anhydre. Enfin, signalons le cas d'un minral remplissant l'espace laiss libre par la disparition d'un premier minral, comme dans le cas des cavits de fluorine remplies par la gorceixite, dans la carrire de kaolin des Montmins (Allier). Enfin il existe des amas qui n'ont pas de forme propre, ils conservent seulement celle d'un espace vide limit par des cristaux d'une autre espce car ils ne suivent pas les lois qui rgissent la croissance des cristaux.

CHAPITRE V
Classement chimique des minraux Dans l'introduction vous avez appris ce qu'tait un minral: c'est un compos chimique naturel form par la combinalson de nombreux lments chimiques. Le plus connu de ces composs chimiques est le sel de cuisine, que nous allons prendre comme exemple. Le sel est form par la combinaison de deux lments: le sodium et le chlore. Le sodium est un lment mtallique et le chlore est gazeux temprature normale. Le sel de cuisine est obtenu par purification d'un minral appel halite, en liminant les diffrentes impurets qui sont habituellement associes la halite naturelle. On ne trouve jamais de sodium ou de chlore isols dans la nature. Ces deux lments sont toujours combins car ils sont chimiquement trop actifs. Le sodium peut se combiner avec de nombreux autres lments, mais pas avec tous; en effet, les lments mtalliques ont tendance s'unir avec les lments non mtalliques pour former des sels. Les mtallodes forment des acides en se combinant avec l'hydrogne. Par consquent, part quelques mtaux natifs qui peuvent exister dans la nature, cause de leur relative inactivit, ou dans des conditions exceptionnelles, tous les autres minraux sont des sels de diffrents types. Il y a environ 1500 minraux connus jusqu' prsent, 250 environ sont dcrits dans ce livre; il est donc ncessaire de les grouper dans une sorte de classification. On a essay plusieurs systmes de classification. Rcemment, une tentative a t faite pour classer les minraux d'aprs leur structure cristalline, sans oublier la traditionnelle composition chimique qui doit tre le premier critre de classification. Cependant, la classification chimique que l'on trouvera dans ce livre a subi, avec succs, l'preuve du temps et, avec quelques modifications et de lgers rajustements, elle est gnralement accepte par les minralogistes professionnels. La prsente classification est la mme que celle employe dans la 7e dition de System of Mineralogy de Dana, qui place les silicates en dernier. Les proprits des lments entrant dans la composition de ces complexes naturels que sont les minraux, permettent, dans la plupart des cas, de connatre leurs caractristiques, de sorte que leur identification est grandement simplifie. Le gologue peut habituellement souponner le groupe auquel un minral appartient partir de sa paragense (voir p. 26-27, 42-45) et de ses proprits physiques. Elles seront dcrites ci-dessous et plus loin en tte des divers groupes. Dans d'autres cas, il est suffisant d'effectuer un seul essai chimique pour distinguer deux groupes qui parfois semblent identiques, par exemple les carbonates et les sulfates. Gnralement les rgles suivantes doivent tre observes lors de la reconnaissance des groupes chimiques: Les lments Les lments natifs sont des lments libres, non combins; ils sont rares. A part quelques exceptions, on ne les trouve pas sous forme de minraux naturels. Parmi les mtallodes nous avons le soufre et deux formes de carbone (le diamant et le graphite). On ne peut pas les confondre car ils n'ont rien de commun. Les lments semi-mtalliques sont un peu plus nombreux, ils possdent certaines caractristiques (comme leur activit chimique) communes avec les mtaux, alors que d'autres caractristiques (comme la mallabilit) sont diffrentes. Les mtaux sont les lments natifs les plus nombreux. Leur mallabilit qui permet de les aplatir et de les faonner au marteau allie leur clat permet de les reconnatre facilement. Un mtal natif de couleur jaune qui peut tre aplati l'aide du marteau, ne peut tre que l'or. Les sulfures et les sulfosels La plupart d'entre eux ont un aspect mtallique et tous, sauf un ou deux, sont mous. L'aspect des sulfures non mtalliques est plutt compact, de sorte qu'ils ne prsentent que peu de difficults de dtermination. De plus, ils sont gnralement associs aux oxydes mtalliques analogues dans les filons mtallifres. Pratiquement ils sont tous fragiles et leurs cristaux se rduisent en une poudre noire ou brune quand on les broy avec le marteau. Tous sont denses. Les oxydes et les hydroxydes Les minraux trs communs appartenant cette catgorie peuvent tre groups en fonction de leurs caractres communs. Certains minraux trs durs et trs rsistants qui se prsentent l'tat

d'oxydes ne se transforment pas sous l'action de l'oxygne de l'air et ne s'altrent pas. Ce groupe inclut des minraux mtalliques trs denses; ceux qui ne contiennent pas d'eau (anhydres) sont relativement assez durs. Ces deux types de composs sont souvent primaires ces minraux se sont forms directement partir du magma ou partir des solutions aqueuses et chaudes (hydrothermales). Les autres oxydes se sont forms la surface du sol sous l'action de phnomnes atmosphriques et la plupart contiennent de l'eau. Ils sont gnralement plus mous et sont souvent tachs de rouge, de brun ou de noir, couleurs caractristiques des oxydes de fer et de manganse. Comme leur aspect peut subir de grandes variations, les oxydes sont parmi les minraux les plus difficiles identifier. Les halognures Ils rsultent de la combinaison de mtaux avec le fluor, le chlore, le brome, l'iode. Certains, comme la halite, sont solubles dans l'eau et ne peuvent constituer des minraux naturels que sous certaines conditions. Tous sont de couleur claire quand ils sont frais (quelques-uns des composs contenant de l'argent ou du mercure se ternissent sous l'action de la lumire phnomne identique celui qui se produit lors de la photographie); ils sont nombreux tre transparents ou opalescents. Aucun n'est dur ils cristallisent en grand nombre dans le systme cubique. Les carbonates La plupart de ces minraux sont transparents ou opalescents. Aucun d'entre eux n'est dur. Le vaste groupe de la calcite a un clivage rhombo-drique trs net. Tous sont plus ou moins solubles dans l'acide et librent des bulles de gaz carbonique quand ils se dissolvent. Les nitrates et les borates Comme les halognures, la plupart des individus de ce groupe sont trs solubles dans l'eau et trs peu rsistants. On peut signaler une exception: la prsence de borates rarissimes dans les pegmatites, qui offrent la remarquable proprit d'tre trs durs. Etant trs solubles, les borates les plus usuels se trouvent dans les pays climat sec. Ils sont trs peu colors et peuvent tre transparents. Les sulfates On peut les diviser en sulfates solubles et insolubles. Ces derniers, qui ne contiennent pas d'eau, sont dits anhydres. Ces deux types de minraux peuvent se former dans les parties oxydes des filons sulfurs et quelques-uns d'entre eux, anhydres et insolubles comme la barytine, se dposer en mme temps que les minralisations. Les nombreux sulfates de cuivre sont fortement colors en vert et bleu typiques. Tous les sulfates sont mous, les plus purs sont translucides ou transparents. La plupart des minraux de ce groupe sont extrmement insolubles la formation des aiguilles de sulfate hydrat de calcium (gypse) en solution acide indique la prsence de soufre lorsque l'on teste un minral inconnu. Les phosphates, vanadates et arsniates Tous sont mous et fortement colors. La plupart des vanadates et des arsniates apparaissent dans les zones oxydes des corps mtallifres; ce sont des minraux secondaires ou d'altration. L'apatite, phosphate de calcium, est un minral primaire. Elle est gnralement dissmine dans les roches ignes, en grains microscopiques et l'on considre qu'elle est la source principale de phosphore dans la formation des phosphates secondaires. La plupart de ces minraux ne sont que faiblement solubles dans les acides mais tous sont solubles quand ils ont t au pralable fondus avec le carbonate de sodium. Cette solution donne ensuite un essai caractristique du phosphore, qui sera dcrit plus tard dans le chapitre traitant des essais minralogiques. Les tungstates, molybdates et uranates Tous sont mous, denses, trs colors. Chacun d'entre eux a un aspect distinct ou des caractristiques qui permettent une identification alse. Les silicates

Ce groupe, qui inclut probablement la moiti des minraux connus, est le plus complexe. Les silicates sont difficilement solubles dans l'acide et lalssent un squelette de silice lorsqu'ils ont t au pralable attaqus par le sel de phosphore. La plupart sont trs durs, infusibles et insolubles. Leur densit permet de les classer dans les minraux lgers ou de densit intermdiaire, ils ne sont jamais trs denses. Leur clat est souvent vitreux. La plupart d'entre eux lalssent une trace incolore, mme si l'chantillon est noir. Leur gisement est soit celui des roches qui les renferment, soit l'tat de sgrgation ou encore comme remplissage de cavits. La plus grande partie des silicates durs sont des minraux primaires, ce ne sont pas des produits d'altration. Les silicates secondaires contiennent habituellement de l'eau et donneront un gel en prsence d'un peu d'acide chlorhy-drique, en particulier aprs une fusion au chalumeau ou aprs chauffage. LES LMENTS CHIMIQUES ET LEUR SYMBOLE Aluminium Antimoine Argent Argon Arsenic Azote Baryum Bryllium Bismuth Bore Brome Cadmium Csium Calcium Carbone Cerium Chlore Chrome Cobalt Columbium Cuivre Dysprosiu Erbium Etain Europium Fer Fluor Gadolinium Germanium Al Sb Ag A As N Ba Be Bi B Br Cd Cs Ca C Ce Cl Cr Co Cb Cu Dy Er Sn Eu Fe F Ga Ge Hafnium Hlium Holmium Hydrogne Indium Iode Iridium Krypton Lanthane Lithium Lutetium Magnsium Manganse Mercure Molybdne Nodyme Non Nickel Or Osmium Oxygne Palladium Phosphore Platine Plomb Potassium Prasodyme Radium Hf He Ho H In I Ir Radon Rhnium Rhodium Rubidium Ruthnium Rn Re Rh Rb Ru Sm Se Se Si Na Sr S Ta Te Tb Th Tm Ti W U V Xe Y Zn Zr

Samarium Scandium Slnium Kr Silicium La Sodium Li Strontium Lu Soufre Mg Mn Hg Mo Tantale Tellure Terbium Thallium Thulium Nd Titane Ne Tungstne Ni Au Uranium Os Vanadium O Xnon Pd P Yttrium Pt Pb Zinc K Zirconium Pr Ra

CHAPITRE VI.
ESSAIS D'IDENTIFICATION Essais pyrognostiques, techniques et autres critres d'identification Fusibilit On appelle fusibilit la proprit que prsentent les diffrents minraux de fondre lorsqu'on les chauffe, et la nature des produits obtenus est la base des premiers essais que doit effectuer le dbutant. La plupart des sulfures fondent aisment et l'on obtient souvent un globule mtallique mallable. Les minraux des autres groupes sont moins fusibles et les produits obtenus moins caractristiques. Le premier essai effectuer sur un sulfure inconnu consiste le placer sur un morceau de charbon de bois et le fondre ou essayer de le fondre. Avec les minraux des autres groupes il est parfois plus facile de maintenir un clat ou une esquille dans la flamme du chalumeau ou du bec Bunsen et de voir si un bord mince est susceptible de fondre. Avec une srie de minraux fusibles on a tabli une chelle de fusibilit qui donne des nombres croissants jusqu' six pour la bronzite (varit de pyroxne dont les esquilles sont juste fondues sur les bords dans la flamme la plus chaude). De nombreux minraux sont fusibles. Comme les nombres ne sont pas trs significatifs on prfre employer des termes descriptifs: fond facilement, avec quelques difficults, avec de grandes difficults, etc. En fondant, les minraux peuvent donner un verre transparent ou rempli de bulles, noircir, ou devenir magntiques. On donnera une description spciale pour les minraux dont le comportement est caractristique et inhabituel. Parfois le minral se boursouffie ou s'ouvre comme les pages d'un uvre (s'exfolie). Quelques minraux sont lumineux (phosphorescents) avant de devenir trop chauds et d'tre incandescents. Parfois la flamme dans laquelle un chantillon est en train de fondre, est colore par un des lments entrant dans sa composition. On intensifie cette coloration en dposant une goutte d'acide sur la masse fondue; un clair color sera visible lorsque la flamme effleurera le produit fondu. Les minraux fusibles, ainsi que les poudres des sulfures, peuvent tre tasss dans une petite dpression de la taille d'un petit pois, creuse dans un bloc de charbon de bois, et chauffs l'aide du chalumeau. De nombreux sulfures dgagent des fumes et laissent un anneau color autour de la prise d'essai. Les dtails concernant ces essais seront dcrits dans la description minralogique, ainsi que les phnomnes observer, tels que l'odeur d'ail pour l'arsenic, l'enduit jaune se dposant sur la surface chauffe, qui devient blanc en se refroidissant pour le zinc. On obtient souvent le globule mtallique en chauffant trs fort le minral fondu en flamme rductrice. On peut l'obtenir, soit directement, soit en ajoutant au minral rduit en poudre, un fondant (comme le carbonate de sodium) qui dans le cas des sulfures prserve le mtal de l'oxydation. La couleur du mtal peut alors tre facilement observe. La mallabilit ou la secti-lit du globule montre que l'on est en prsence d'un mtal. Quand on souponne la prsence de fer on peut rechercher si le globule est magntique. Quand le minral tend se disperser lorsque la flamme le touche (dcrpitation) et si l'on ne peut pas le maintenir sur le charbon de bois, on tourne la difficult en rduisant le minral en poudre et en le chauffant la flamme du chalumeau. Il est parfois ncessaire d'humidifier la poudre avec la salive pour maintenir les particules sur le charbon de bois. Quelquefois on maintient une esquille du minral tudier dans la flamme du bec Bunsen, en chauffant doucement, pour observer si le minral a tendance dcrpiter, avant de le dposer sur le charbon de bois afin d'effectuer l'essai final de fusibilit. Le grain ou la poudre peuvent tre galement chauffs dans un tube de verre Pyrex ou en tube ferm, jusqu' ce que cessent les dcrpitations. Des fragments d'un seul cristal ont tendance dcrpiter davantage qu'une masse finement pulvrise du mme minral. On ralise le broyage dans un mortier; le plus pratique consiste en un rceptacle en acier avec un piston coulissant dans un anneau d'acier qui ferme hermtiquement le rceptacle. On frappe avec un marteau sur le piston et les particules minrales ne peuvent pas tre dissmines par le rebond grce l'anneau d'acier. Un mortier d'agate et un pilon seront utiliss pour broyer plus finement les grains. Un anneau mtallique entourant le pilon, vitera que les grains ne s'parpillent lorsqu'ils se fragmentent. Dans certains cas, la fusion sera impossible. Vous pourrez encore faire des essais sur ces fragments. La blende, par exemple, n'est pas fusible, mais si on la chauffe aprs l'avoir touche avec une solution de nitrate de cobalt, elle communique une couleur verdtre la flamme, ce qui indique qu'elle contient du zinc. Essais la flamme

Les essais la flamme sont indirectement relis aux essais de fusibilit, car la coloration de la flamme du chalumeau est visible, en particulier pour les sulfures de cuivre. En ajoutant une goutte d'acide on peut provoquer l'apparition d'un clair color, rapide et brillant. Les couleurs de flamme classiques peuvent tre obtenues par d'autres procds. Le plus courant consiste plonger le fil de platine dans la poudre du minral inconnu qui aura t humidifie par l'acide nitrique. On l'introduit ensuite, avec prcaution, sur le bord de la flamme du bec Bunsen. On observe, parfois trs distinctement, une lueur colore. La couleur du cuivre est vert-bleu, du strontium rouge, du calcium rouge orang, du potassium violet clair, du lithium rouge, etc. (voir tableau I, p. 99). Le fil de platine, plong dans les solutions concentres de ces minraux dans l'acide, donne galement ces couleurs de flamme typiques. Deux difficults apparaissent cependant avec l'arsenic et avec le sodium. L'arsenic, dans un minral, ragit avec le platine du fil pour donner un compos cassant. Si l'existence de l'arsenic ne fait aucun doute, on doit chauffer, pendant un temps assez long, l'aide du chalumeau (fritter), l'chantillon inconnu, avant de le rduire en poudre afin de l'utiliser sur le fil de platine (l'aisenic se volatilise facilement). Le sodium prsent dans les sels utiliss pour les essais de fusion est trs persistant sur le fil et donne une coloration jaune la flamme. Il peut galement tre prsent dans le minral et masquer la couleur des autres lments (des filtres bleus sont vendus pour liminer la lumire jaune du sodium et laisser passer les autres couleurs, mais leur emploi ncessite une certaine exprience). Les couleurs de flamme seront mieux observes si l'on travaille dans une pice peu claire. Essais la perle Ils seront faits avec un fil de platine termin par une boucle. On prparera, en outre, de petits rcipients contenant du borax (Na2B4O7, * 10H2O), du sel de phosphore (HNaH 4NPO4 *4H2O), du fluorure de sodium (NaF) ou du fluorure de lithium (LiF). Le fil est chauff dans la flamme au rouge sombre et tremp, encore chaud, dans le ractif. Lorsque la poudre forme des gouttelettes sur le fil, on doit retourner la flamme pour fondre le sel, et obtenir un verre de couleur claire. Il est parfois ncessaire de reprendre de la poudre plusieurs fois de suite afin de remplir la boucle du fil d'une belle perle bien arrondie. Le borax gonfle en grands vermicules lorsqu'il fond, et, finalement, devient une petite goutte claire. Le minral inconnu, ou le rsidu de fusion du globule provenant du charbon de bois, est ensuite broy dans un mortier en acier et rpandu sur une surface incombustible et plate. La perle est chauffe, on y dpose un ou deux grains et l'on retourne la flamme (le chalumeau est habituellement la meilleure mthode de chauffage). Lorsque la perle fond nouveau on doit voir les grains rougir et se dissoudre dans le liquide rouge clair; tourner et agiter rapidement de faon qu'ils disparaissent compltement. En refroidissant, condition que la quantit de minral ajout soit suffisante, et qu'il contienne un lment donnant une coloration nette, on observe une belle perle colore. Dans de nombreux cas, la couleur de la perle dpend de la position de celle-ci dans la flamme pendant le chauffage, car on peut la maintenir indiffremment en flamme oxydante ou en flamme rductrice. On peut observer les deux couleurs. Quelques minutes de chauffage dans une autre partie de la flamme permettent d'inverser les conditions de rduction ou d'oxydation du mtal. En pratique, quelques prcautions doivent tre observes. Nous avons prcdemment signal que si l'arsenic est prsent dans un minral, on devra le chauffer sur le charbon de bois pour liminer les dernires traces d'arsenic avant de le disposer sur le fil de platine. Il est frquent de dposer trop de poudre du minral inconnu sur la perle et d'obtenir une masse noire. On peut y remdier en broyant la perle opaque dans un mortier d'acier et en introduisant un petit fragment dans une nouvelle perle. Ceci rduit gnralement la concentration et permet d'obtenir une perle transparente. Les perles trop colores peuvent tre limines de la boucle de fil en les chauffant au rouge sombre et en les secouant rapidement. La perle chaude peut brler ce qu'elle touche, de sorte qu'il faut faire attention de ne pas la faire tomber sur quelque chose qui serait ensuite endommag. Le rsidu sur le fil est suffisant pour colorer une nouvelle perle et donner un bon essai. Quand l'essai est termin, le fil doit tre nettoy comme nous l'avons indiqu prcdemment; une des meilleures mthodes consiste fabriquer de nouvelles perles jusqu'au moment o elles sont totalement incolores. Le fil de platine utilis pour les perles doit tre employ pour ce seul usage. Il ne faut pas l'utiliser pour faire des essais la flamme car le sodium du borax et du sel de phosphore est trs persistant et il est difficile de l'liminer compltement du fil. Il est prfrable d'en avoir deux. Une table des couleurs de perle se trouve la fin de ce chapitre. Les silicates peuvent se dissoudre partiellement dans le sel de phosphore mais ils laissent un fantme de leur forme primitive. Ce squelette de silice constitue un bon indice pour caractriser un

silicate. Essais en tubes ferms et ouverts Les tubes ouverts ou ferms permettent de raliser quelques essais, principalement avec les sulfures. Les rsultats dpendent du dpt des oxydes sublims ou des diffrents composs sur les parois froides du tube. Le tube ouvert est maintenu au-dessus de la flamme avec une lgre inclinalson permettant le passage d'un courant d'air sur les grains que l'on teste. Les revtements d'oxydes se dposent sur le verre au-dessus des grains du minral ou dans les zones plus froides, et dans quelques cas, en bandes successives de composs de volatilit croissante. Le diamtre des tubes de verre utiliss comme tubes ouverts sera plus grand que celui des tubes ferms, soit environ 0,5 cm, pour assurer un bon courant d'air. Le verre Pyrex est employ mais il n'est pas indispensable. Le chauffage ne doit pas tre rapide car la quantit d'air doit tre suffisante; sans cela, les effets obtenus seront identiques ceux que l'on observe en tube ferm. La technique en tube ferm est analogue mais les sublims obtenus sont diffrents. Des gouttes d'eau indiquent la prsence d'un minral hydrat. L'attaque du verre permet de suspecter la prsence du fluor. Si l'on recherche l'eau, il est prfrable de chauffer le tube suffisamment pour desscher l'air qui s'y trouve avant de commencer l'essai. Les sublims typiques, en tubes ferms et ouverts, sont dcrits dans les tableaux 3a et 3b (p. 101). Essais par voie humide Enfin il est souvent ncessaire de dissoudre des fragments du minral inconnu ou le rsidu obtenu sur le charbon de bois, dans un acide et d'essayer d'identifier quelques-uns des lments qui le constituent (analyse qualitative). Quelques ractions sont spcifiques; elles sont essentielles pour les minraux avec lesquels l'essai au chalumeau ne donne rien. Par exemple, le titane de Filmnite peut tre identifi aprs fusion dans le carbonate de sodium et attaque du produit fondu par l'acide chlorhydrique. Lorsque l'on fait bouillir cette solution avec du zinc ou de l'tain (un petit copeau de ce mtal plong dans le tube essal conviendra), elle devient bleu-violet si le titane est prsent. Le cuivre donne des solutions de couleur verte et l'addition d'ammoniaque les fait virer au bleu. L'argent dans les solutions d'acide nitrique prcipite en une masse blanche lorsque l'on ajoute de l'acide chlorhydrique. Si l'on recherche le soufre, quelques gouttes d'une solution de calcite dans l'acide chlorhydrique, ajoutes la solution nitrique du minral, donnent un prcipit de petites aiguilles de sulfate de calcium hydrat (gypse dans la nature). L'addition d'un cristal de iodure de potassium dans une solution nitrique d'un minral contenant du plomb produit un prcipit jaune de cristaux en toile. Le phosphore et l'arsenic peuvent donner galement un prcipit jaune, mais les paillettes en toile du plomb sont caractristiques. Les essais que nous venons de dcrire et d'autres encore seront signals au cours de l'tude descriptive des minraux. Fluorescence et phosphorescence L'attention des minralogistes avait t attire par la proprit qu'ont certains minraux de donner une lueur visible sous le bombardement des rayonnements invisibles, comme les rayons X et la lumire ultra-violette. La fluorescence que l'on montre dans de nombreux muses fait la joie des amateurs. Elle a peu d'applications pratiques, l'exception de son utilisation en prospection, pour la recherche de la scheelite, minral fluorescent de tungstne. Beaucoup d'autres minraux sont fluorescents et phosphorescents, mais habituellement cette proprit n'est pas assez constante pour tre utilise. Durant la prparation de ce livre on a dcouvert, cependant, que la lumire ultra-violette pouvait, dans certains cas, avoir une relle valeur comme diagnostic, condition d'avoir chauff pralablement le minral au chalumeau. Un travail ultrieur, suivant cette voie, devrait tre falt. Le collectionneur amateur aurait ici la possibilit d'apporter une relle contribution aux techniques des essais d'identification des minraux par l'tude de la fluorescence, de faon systmatique, selon les voies suggres au cours de la description des espces minrales. La clestine est naturellement fluorescente dans le vert-jaune. On a trouv exprimentalement que toutes les clestines devenaient fortement fluorescentes et phosphorescentes dans le vert-jaune aprs chauffage. La barytine n'est qu'accidentellement fluorescente mais toutes les barytines deviennent fluorescentes dans le rouge orang, aprs chauffage. Par consquent, en prsence de deux minraux semblables, il suffit de les chauffer fortement et rapidement, dans la flamme, au rouge sombre, d'attendre qu'ils refroidissent et de les examiner ensuite la lumire ultra-violette. Celui qui sera vert-jaune pourrait tre de la clestine, celui qui est orang sera de la barytine. Il y a de nombreux essais de ce genre dcrits dans l'tude

systmatique des minraux. Le minralogiste srieux devra acqurir une ou deux lampes ultraviolettes. Le spectre ultraviolet se place dans la zone des longueurs d'onde juste au-dessous de celles du spectre visible, vers les courtes longueurs d'onde prs des rayons X. Les diffrentes sources de lumire ultra-violette produisent soit de la lumire ultra-violette de courte longueur d'onde soit de la lumire ultra-violette de grande longueur d'onde. Les lampes ultra-violettes de grande longueur d'onde sont moins chres mais peu de minraux deviennent fluorescents sous un tel rayonnement. Quelques minraux deviennent luminescents l'une ou l'autre, d'autres rpondent la lumire ultra-violette de grande et de courte longueur d'onde mais leur rponse peut tre diffrente. L'aragonite de Sicile, par exemple, est d'un beau ros brillant sous la lumire ultra-violette de grande longueur d'onde, avec une faible phosphorescence verdtre aprs exposition, et d'un blanc verdtre moyennement intense, avec une phosphorescence blanc verdtre lumineux, sous la lumire ultra-violette de courte longueur d'onde. La scheelite ne rpond pas l'ultra-violet de grande longueur d'onde mais donne une belle couleur bleue sous l'ultraviolet de courte longueur d'onde. La lumire ultra-violette de courte longueur d'onde est de 2500 angstrm (A). 6700 correspondent la longueur d'onde de la lumire rouge; vers 4300 A nous atteignons la longueur d'onde du violet visible. La lumire ultra-violette de courte longueur d'onde est produite par la vapeur de mercure contenue dans un tube de quartz fondu o l'on a fait le vide; un filtre limine la lumire visible. Les lampes ultra-violettes de grande longueur d'onde, 3000 4000 , sont prsentes sous diverses formes. Les moins onreuses, les lampes argon, ont peu d'utilisation, sauf pour les minraux trs fluorescents comme quelques composs d'uranium. Le minralogiste sera bien avis d'acheter ces deux sortes de lampes ultra-violettes. Ce sera un spectacle extraordinaire pour ses amis et de plus, elles ont un intrt certain dans la reconnaissance des minraux. EXEMPLE DE SCHMA DE DTERMINATION La minralogie est une science qui se retrouve sur toute la terre. A part les tudes rgionales, chaque livre minralogique est international. Les lois de la physique et de la chimie agissent n'importe o et, dans des conditions identiques, les mmes composs seront invariablement forms. Ainsi, au lieu de centaines de milliers d'espces que l'entomologiste doit prendre en considration, le minralogiste n'a que 2000 composs naturels connatre et parmi ceux-ci 200 sont trs communs. Le problme pour le collectionneur est de connatre laquelle de ces 200 possibilits correspond son chantillon. Ordinairement une description comportant la localisation, la couleur, la duret, la forme cristalline, limine 90 % des possibilits; la fin des essais physiques il n'en reste qu'une demidouzaine au plus. Un ou deux essais sont ensuite suffisants pour l'identification dfinitive. Comme il est plus facile de dterminer un individu parmi deux ou trois que parmi deux mille, il est conseill de faire amplement usage des essais pyrognostiques, comme l'addition d'une goutte de nitrate de cobalt, ainsi que le suggrent gnralement les livres de vulgarisation. Pour les collectionneurs plus avancs, l'identification par rapport aux minraux usuels devient une sorte de rflexe conditionn. Ils pourront avoir recours une srie plus complte de livres, dont la liste est donne dans la bibliographie. Le collectionneur ne peut prtendre identifier tous les chantillons. Il existe huit fois plus de minraux que ceux qui sont dcrits ici; c'est pourquoi un novice a des chances de tomber sur ceux-l s'il rcolte dans un endroit spcial. Il ne devrait alors pas se gner de faire appel un spcialiste jusqu' ce qu'il le devienne lui-mme. Tous les minraux ne sont pas toujours identifiables. De mme que le botaniste ne peut reconnatre une plante sans sa fleur, de mme le minralogiste doit admettre qu'il est limit. Un petit morceau d'un minral non cristallis ne sera pas identifiable l'aide seulement de quelques proprits physiques. De sorte qu'un tel spcimen, non caractristique, n'a aucun intrt dans une collection, moins qu'au dbut, le minralogiste ne se spcialise et ne souhaite, par exemple, rcolter seulement les varits d'une seule localit. Supposons que vous ayez trouv, dans un gisement quelconque, un bel chantillon qui donnerait de la valeur votre collection mais dont la dtermination ne vous parat pas sre. Comment devez-vous utiliser ce guide pour arriver un rsultat juste? La plupart des chantillons que vous trouverez seront cristalliss. Aprs avoir correctement tudi ce livre, vous serez capable, sans grandes difficults, de reconnatre les cristaux, de les orienter et de savoir quel systme cristallographique ils appartiennent. Dans de nombreux cas, vous ne considrerez un chantillon comme valable que s'il prsente des cristaux idiomorphes (ayant leur forme propre).

Vous saurez, sans doute, dans quel type de terrain vous avez effectu votre rcolte: une carrire de calcaires, un filon de pegmatite, un gisement mtallifre ou une carrire de granit. Vous aurez remarqu que certains groupes de minraux se trouvent plus volontiers dans un type de gisement que dans un autre. Si vous avez un doute, vous n'avez qu' observer la localisation de chaque espce minrale. Mme si vous n'avez pas recueilli l'chantillon vous-mme, vous pouvez souvent avoir une ide du type de formation dont il provient, grce aux associations minrales. C'est cette information, obtenue partir des minraux associs, qui rend un chantillon sur sa gangue scientifiquement plus valable qu'un cristal isol. La premire dmarche est d'observer attentivement l'chantillon, de dterminer sa paragense et, si possible, son systme de cristallisation. Vous pouvez par la mme occasion tudier d'autres proprits physiques, comme la couleur, l'clat, les clivages et, dans le cas o ce minral constitue la majeure partie de cet chantillon, dterminer sa densit. Ensuite il convient d'effectuer quelques essais: en premier lieu les moins destructifs et les plus simples, dont l'un donnera aussi rapidement que possible le groupe chimique. Le tout premier essal que vous pouvez effectuer sera sans doute un essai de duret; essayez de voir, l'aide d'un canif, si votre chantillon peut tre ray ou non. S'il ne peut pas tre ray vous pouvez penser immdiatement qu'il falt partie des silicates. S'il peut tre ray il appartient l'un des autres groupes. (Il n'existe que quelques oxydes et autres composs durs, mais ils sont comparativement peu nombreux et vous serez rapidement amen les connatre.) Si vous pouvez le rayer, vous observerez s'il possde ou non un bon clivage rhombodrique ou qui ressemble un clivage rhombodrique; vous pouvez penser alors un carbonate et vous essaierez une goutte d'acide chlorhydrique sur le minral. Si cet essai est positif, vous pouvez aisment dterminer l'identit de ce minral grce la description des minraux carbonates de ce livre. Si cet essai est ngatif, vous pouvez penser un sulfate et essayer les essais au chalumeau (et l'apparition de fluorescence si vous possdez une lampe ultra-violet) ou d'autres essais dcrits dans le chapitre cinq. S'il est fortement color, regardez parmi les phosphates et les arsniates. S'il possde un clat mtallique, voyez parmi les sulfures. Remettez-vous en mmoire les descriptions constituant les caractristiques de chacun des groupes de minraux que vous trouverez au dbut de chaque ensemble de minraux. Si le minral est trop dur pour tre ray, ou ne l'est qu'avec de grandes difficults, vous pouvez tre en prsence d'un oxyde dur ou d'un silicate. Les oxydes durs sont peu nombreux et faciles reconnatre grce leurs cristaux qui sont gnralement prsents. Si c'est un silicate, le problme est beaucoup plus difficile rsoudre, car de nombreux silicates ne fondent pas facilement et les lments qui les constituent calcium, magnsium, fer, potassium, sodium et autres ne donnent pas souvent de ractions simples au chalumeau ou en chimie. La fusion ou les tentatives de fusion sur le charbon de bois sont recommandes. La plupart de nos dterminations finales seront faites par limination. Vous n'aurez qu' effectuer les essais correspondant au minral auquel vous pensez et constater s'ils conviennent. A l'aide d'un quipement appropri, le chimiste expriment et l'amateur qualifi peuvent entreprendre l'analyse qui leur sera ncessaire pour dterminer n'importe quel minral. Une fois que le matriau est mis en solution, le processus d'analyse est identique celui employ dans un bon laboratoire de chimie. Le livre de O. C. Smith: Identification and qualitative Chemical Analysis of Minerais (New York, D. Van Nostrand Company, 1946) donne une excellente dmarche de l'analyse, mais ce type d'identification minralogique est gnralement un peu trop complexe pour l'tude des minraux. On doit dire que la plupart des identifications minralogiques sont faites grce l'aspect, l'exprience, aux lectures, l'tude d'autres collections et un ou deux essais simples et dterminants peut-tre la duret, un essai de la trace ou la fluorescence donneront la rponse. L'tude d'un minral par une longue srie d'essais, comme l'identification d'une plante par les cls employes en botanique, est difficile, prend du temps et n'est pas vraiment ncessaire pour le collectionneur qui a un peu d'exprience. Tableau I. Essais la flamme Couleur de flamme ou lueur Elment (violet) rouge........ strontium rouge vif.......... lithium rouge orange........ calcium jaune orang......... sodium vert-jaune.......... baryum vert............ bore vert-meraude (intense)... cuivre

vert-bleu (ple)....... phosphore bleu verdtre........ antimoine blanc bleutre........ arsenic bleu............ tellure violet............ potassium Tableau 2a. Essai la perle de borax Couleur en flamme Couleur en flamme rductrice oxydante chaud froid chaud froid jaune ple incolore brun brun noir blanc jaune ple incolore gris ou jaune bruntre blanc jaune jaune brun vert ple vert orange jaune jaune vert bleu jaune orange violet violet vert vert bleu vert brun gris vert incolore vert bleu vert bouteille vert jaune vert rouge-brun Elment molybdne titane uranium (fluorescent) chrome vanadium cuivre

bleu bleu cobalt verdtre vert bouteille fer brun ple bran gris gris nickel rougetre violet incolore incolore manganse rougetre Tableau 2 b. Essais la perle de phosphore Couleur en flamme Couleur en flamme rductrice Elment oxydante chaud froid chaud froid jauntre incolore vert sale vert-jaune molybdne vert jaune ple incolore vert- jaune gris- violet ple vert titane uranium jaune jaune vert lger (fluorescent) rougetre vert jauntre rouge grisvert chrome gris-vert vert vert jaune verdtre brun grisvert vanadium jaune vert vert vert bleutre vert bruntre rouge cuivre sombre bleu bleu bleu bleu cobalt jaune jaune bruntre rouge ou violet ple fer rouge-brun jaune vertjaune rougetre jaune jaune rougetre jaune jaunenickel rouge-brun rougetre rouge-brun brun jaune ple incolore verdtre bleu verdtre tungstne bleu sale Insolubile, de couleur blanche dans un perle claire silicium Tableau 3 a. Essai en tubes ouverts Sublim(s) poudre blanche (jauntre chaud) minuscules petits cristaux blancs Gaz fumes denses de couleur blanche odeur d'ail Elment antimoine arsenic

brun ( chaud) jaune ( froid) poudre blanche qui fond en donnant des gouttes jaunes non volatile poudre blanche qui fond en donnant des gouttes jaunes petites gouttes argentes (ou film gris) (agiter avec une aiguille pour rassembler les petites gouttes) rseau de cristaux tnus, jaunes chaud, blancs froid poudre blanche qui fond en donnant des gouttes jaunes Tableau 3 b. Essais en tubes ferms Sublim(s) cristaux aciculaires blancs qui peuvent fondre enduit noir ( chaud), brun rougetre ( froid) se termine en un sublim noir brillant, gris, cristallis blanc cristallis liquide rouge sombre ou noir ( chaud) donnant un solide jaune rougetre ( froid) noir devenant rouge si on l'agite des gouttes d'eau sur les parties froides du tube essai Tableau 4. Fusibilit Minral typique stibine natrolite chalcopyrite almandin actinote Echelle Comportement arbitraire 1 2 3 4 fond facilement en chauffant en dehors de la flamme fond en chauffant en dehors de la flamme fond difficilement dans la flamme donne par une lampe alcool pas de fusion dans la flamme d'une lampe alcool; donne de petits clats fondus qui se rsolvent en un globule dans la flamme d'un bec Bunsen la flamme d'un bec Bunsen arrondit les bords des cristaux la flamme d'un bec Bunsen arrondit simplement les bords les plus fins aucun arrondissement d'aucune sorte

bismuth (oxyde) bismuth (sulfure) plomb mercure molybdne tellure

Elment oxyde d'antimoine sulfures et sulfosels d'antimoine arsenic (mtal ou arsniures) oxyde d'arsenic sulfures et sulfosels d'arsenic sulfure de mercure minral hydrat

Termes employs lors de la description minralogique fond trs facilement fond facilement fusible fond avec quelques difficults

orthose bronzite topaze

5 6 infusible

presque infusible seuls les bords les plus fins fondent dans la flamme infusible

Deuxime Partie Description minralogique

Les corps simples natifs On trouve peu de corps simples non combins ou l'tat natif, car, le plus souvent, au moment de leur formation, d'autres substances peuvent se combiner eux. Ils ne forment gnralement pas d'oxydes sauf haute temprature. On les classe en trois groupes: les mtaux, les lments semi-mtalliques et les mtallodes. Les mtaux sont les plus faciles identifier par leur couleur, leur mallabilit (il semble qu'ils puissent se dformer sous le marteau, sans dispersion). LES MTAUX 11 Or Au cubique hexoctadre 4/m 3 2/m p. 19 Localisation. Dans les filons de quartz et en placers. Formes observes. Le plus souvent en octadres avec ou sans autres faces. Cependant il se prsente assez souvent en masses contournes, aplaties en feuille, comme des plumes, en fils ou en fines cailles. Proprits physiques. Couleur jaune blanc jaune argent; clat mtallique; duret 2,5-3; densit 19,3; trs mallable et ductile. L'or pur est soluble dans l'eau rgale; l'or riche en argent (lectrum) est soluble dans d'autres acides. Composition. L'or est souvent amalgam l'argent. Plus sa teneur en argent est importante, plus ple est sa couleur. Essais. Fond facilement sur le charbon de bois en donnant un petit bouton d'or. Critres d'identification. Il peut tre confondu avec les sulfures mtalliques mais il s'en distingue par sa falble duret et sa mallabilit. L'essai au chalumeau permet de le distinguer des paillettes microscopiques de mica brun que l'on trouve dans les rivires ou dans les micaschistes. Ces paillettes de biotite peuvent tre crases l'alde d'une pointe d'aiguille. Gisements. Le manque de ractivit chimique de l'or et sa grande densit font qu'il se concentre dans le lit des rivires, soit en petites paillettes soit en ppites que l'on peut recueillir par lavage la bte. Mais on le trouve le plus souvent dans les filons de quartz ou dans les filons sulfurs, il en est libr par la destruction de la roche-mre (par rosion). Les ppites sont d'autant plus arrondies qu'elles ont t transportes plus loin de leur lieu d'origine. Les filons de quartz peuvent livrer de beaux spcimens. Les godes contiennent parfois de beaux chantillons cristalliss. L'or se trouve galement dans les chapeaux de fer; il a t libr d'abord par oxydation des sulfures qui lui taient associs, puis par leur dpart au cours des phnomnes d'rosion. Les gisements aurifres peuvent tre exploits avec profit ds qu'ils produisent 2 3 dollars d'or la tonne. Les chantillons possdant de l'or visible sont riches. Jusqu'en 1968, le prix de l'or talt de $35 l'once, soit environ 5 fr. le gramme. En France, citons les gisements d'or du Chatelet (Creuse), de Salsigne dans l'Aude, de la bordure du Massif Central (anciennes exploitations gallo-romalnes), etc. 2 Argent Ag cubique hexoctadre 4/m 3 2/m p. 19 Localisation. En filons. Formes observes. En cubes ou plus rarement en octadres. Le plus souvent il forme des masses aciculaires, fibreuses, contournes ou mousseuses. Les cristaux de Kongsberg (Norvge) sont parmi les plus beaux; ils pseudomorphisent un minral sulfur: l'argentite. Proprits physiques. Les surfaces fraches ont un clat blanc mtallique, qui se ternit par oxydation; clat mtallique; duret 2,5 3; densit 10,0 11,0; trs mallable et ductile. Composition. L'argent est gnralement pur. Essais. L'argent pur fond rapidement sur le charbon de bois et forme un bouton mtallique. Les impurets tendent ralentir sa fusion. Il se dissout dans l'acide nitrique et donne un prcipit laiteux par addition d'acide chlorhydrique. Critres d'identification. Ce minral est le seul minral blanc, mallable, soluble dans les acides. Le plomb est plus mou et plus gris, le platine est plus dur et insoluble, les sulfures blancs sont cassants.
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Le numro qui prcde le nom du minral renvoie au numro qui suit le mme nom dans les lgendes des planches.

Gisements. Au Mexique et en Norvge on le trouve en fils ou en beaux cristaux dans des filons sulfures d'argent et gangue de calcite. Dans le nord du Canada et en Tchcoslovaquie il se prsente en association avec l'uranium (pechblende); dans le Michigan en masses de mtal pur avec le cuivre natif, sous forme d'agrgats; en France, sous forme d'argent natif ramuleux Ste-Marie-auxMines (Alsace). Le mtal natif n'est pas la source la plus importante de l'argent, mais ce sont les minraux argentifres avec lesquels il est le plus souvent associ (comme Cobalt, Ontario) qui constituent cette source principale. En 1953 le prix de l'argent tait de 90 cents l'once. 3 Cuivre Cu cubique hexoctadre 4/m 3 2/m p. 19 Localisation. Dans les filons sulfurs et dans quelques types de roches volcaniques. Formes observes. Habituellement en cristaux complexes, tordus, souvent arrondis avec prdominance du cube, du dodcadre et de l'octadre. Le plus souvent en masses dendritiques sans formes cristallo-graphiques reconnaissables. Proprits physiques. Couleur cuivre; clat mtallique; duret 2,5-3; densit 8,9; mallable et ductile. Composition. Soit pur, soit mlang avec de petites quantits d'argent, d'arsenic, de fer, etc. Essais. De petits morceaux de cuivre fondent sur le charbon de bois en donnant un bouton de cuivre recouvert d'une couche noire. Il est mallable, soluble dans les acides en donnant des solutions vertes. Dans la flamme, couleur bleu-vert. Critres d'identification. Les taches vertes et bleues sur les roches qui affleurent sont un guide pour la reconnaissance du cuivre et des minraux qui lui sont associs. Elles doivent toujours tre prises en considration sur le terrain. La mallabilit et la couleur sont galement des caractres distinctifs. Gisements. Parfois les eaux mtoritiques librent le cuivre de la chalcopyrite et il est courant de le trouver dans les chapeaux de fer ou dans les filons riches en sulfures de cuivre, en particulier sous les climats arides. On trouve galement du cuivre natif dans d'anciennes coules de laves. Ainsi, au nord du Michigan, le cuivre s'est dpos dans des sries de laves peu paisses et c'est cet endroit que le cuivre natif a t exploit. De grandes masses furent signales dans ce gisement mais elles furent trs difficiles exploiter cause de leur dimension et des grandes difficults prsentes pour les morceler. Des ppites de ce minral furent transportes vers le sud par les glaciers et disperses dans la partie centrale des Etats-Unis. Elles furent utilises par les Indiens pour la fabrication des objets en cuivre. Le cuivre natif a t trouv en abondance sous forme de dendrites et de masses ramuleuses dans la mine de Chessy (Rhne). Dans de nombreux gisements le cuivre natif se prsente comme un accident, en particulier dans les gisements de chalcopyrite, et comme raret dans les filons plombi-fres et stannifres. De beaux chantillons ont t trouvs en Cornouailles. 4 Mercure Hg Hexagonal xalnodre ditrigonal 3 m Localisation. Souvent dans les rgions volcaniques, dans les filons de basse temprature. Formes observes. C'est le seul mtal qui soit liquide temprature ordinaire. Il ne commence se solidifier qu' 400 C de telle sorte qu'on ne le trouve dans la nature que sous forme de gouttes de mtal liquide ou sous forme de films mtalliques trs fins dans de petites cavits ou la surface des roches. Proprits physiques. Blanc d'argent; clat mtallique, densit 13,6; liquide. Composition. Le mercure peut contenir un peu d'argent. Essais. Il se volatilise (il disparat sous forme de fumes) sous l'action du chalumeau. Il se dissout dans l'acide nitrique. Critres d'identification. Les gouttelettes liquides de mercure ne peuvent tre confondues avec aucun autre minral. On pourrait le confondre avec certains films que forme l'argent natif, mais la confusion n'est plus possible lorsque l'on emploie le chalumeau. Les associations du mercure sont caractristiques. Gisements. Le mercure natif est invariablement associ un sulfure de mercure, de couleur rouge, qui est le cinabre. On le trouve dans des godes et dans des fissures de roches imprgnes de cinabre. Il rsulte parfois de l'altration du cinabre. Le mercure et le cinabre ont t trouvs dans les roches de rgions o avait exist un certain volcanisme ou une activit hydrothermale, mais les dpts existent gnralement une certaine distance de la source d'activit volcanique. On a signal le mercure aux Etats-Unis, en Californie, dans l'Orgon, le Texas et l'Arkansas. Les plus grands gisements se trouvent Almaden (Espagne) et Idrija (Yougoslavie). Il ne se trouve jamais seul mais il enrichit souvent les gisements de sulfure de mercure. En France, on peut citer la mine des Chalanches (Isre).

5 Platine Pt cubique hexoctadre 4/m 3 2/m Localisation. Principalement en grains ou en ppites dans les sables et les graviers. Formes observes. Les cristaux (l'octadre et le cube) sont rares. On le trouve habituellement sous la forme de fines cailles ou de grains. Proprits physiques. Couleur gris-blanc; clat mtallique; duret 4 4,5; densit 14,0 19,0 (le mtal pur a une densit de 21,5); aucun clivage, mallable et ductile, quelquefois magntique. Composition. Gnralement trs impur, il est souvent mlang du fer, et d'autres lments du mme groupe chimique: l'iridium, l'osmium, le rhodium et le palladium (d'o les grandes variations trouves dans les valeurs du poids spcifique). Essais. Son poids spcifique, sa couleur et sa mallabilit sont caractristiques, de mme que son infusibilit et son insolubilit dans les acides. Critres d'identification. Peu de substances peuvent tre confondues avec le platine. Le magntisme des ppites riches en fer pourrait permettre de le confondre avec la magntite, si ce n'talt la forte densit du platine, sa mallabilit et son insolubilit. Gisements. On le trouve principalement en placera, quelquefois en association avec l'or. Son gisement primaire se trouve habituellement dans des roches basiques, par exemple dans des roches riches en olivine appeles dunites, dans des pyroxnites olivine ou dans des gabbros. Les plus beaux cristaux proviennent de l'Oural, ils sont lgrement mousss. La Colombie et l'Alaska possdent galement des placers importants. Remarque. Ce mtal est important en chimie car il est insoluble; son point de fusion est lev et il favorise les ractions chimiques sans entrer dans des combinaisons (c'est un catalyseur). Il est utilis comme tel dans l'industrie de l'acide sulfurique. 6 Fer Fe hexoctadre cubique 4/m 3 2/m p. 55 Localisation. Dans les mtorites et plus rarement dans les basaltes. Formes observes. On ne le connat pratiquement pas sous forme cristallise. Il est rare sauf dans les mtorites. Quelquefois il se prsente en grandes plages dissmines dans les roches; ou bien on le trouve en placers sous forme de ppites de josphinite (alliage de fer et de nickel). Proprits physiques. Gris acier; clat mtallique; duret 4-5; densit 7,3-7,8; il prsente des fractures, des clivages cubiques, il possde aussi des flancs de sparation, parallles au cube et au dodcadre. Il est magntique. Composition. Le fer contient habituellement un peu de nickel. Dans les mtorites le nickel peut devenir abondant. Essais. Magntique; il est aisment soluble dans les acides en donnant un rsidu rougetre lors de l'vaporation. Critres d'identification. Le fer natif est si rare que les quelques gisements qui en contiennent sont bien connus. Des morceaux de fer provenant des laitiers mtallurgiques sont souvent confondus avec des mtorites. Pour tre sr d'tre en prsence d'une mtorite, il faut rechercher le nickel (voir millrite, page 131) aprs avoir mis le fer en vidence l'aide d'un aimant ou d'une alguille aimante. On peut utiliser des sections polies et les attaquer par les acides afin de faire apparatre les figures de Widmanstaetten qui sont caractristiques des mtorites. Gisements. Etant donn qu'il s'oxyde trs rapidement, le fer natif est pratiquement inconnu. On l'a trouv en grains dissmins dans un basalte en Allemagne (Bihl, prs de Cassel) et au Groenland. De gros blocs, qui pourraient tre des mtorites, ont t signals dans l'le de Disko. On trouve des ferro-nickel en placers dans l'Orgon, en Nouvelle-Zlande et en Colombie Britannique. Le fer natif se trouve surtout dans les mtorites classes comme fers mtoriques. La teneur en nickel dtermine la texture cristalline et les structures apparaissant par attaque l'acide nitrique dilu. Remarque. De nombreuses mtorites tombent journellement mais peu atteignent la terre et encore moins sont retrouves. Les mtorites ferreuses sont plus rares que les mtorites pieireuses mais se reconnaissent plus facilement. Les mtorites fraches possdent gnralement une crote qui provient de la fusion de la surface pendant la chute. Durant leur passage dans l'atmosphre, les mtorites ne fondent pas; elles ne contiennent ni cavits, ni galets, ni traces des objets qu'elles ont rencontrs. On les confond le plus souvent avec des concrtions de toutes sortes, avec des nodules de pyrite, avec des roches altres, mais ces dernires ne sont pas magntiques. LES LMENTS SEMI-MTALLIQUES Ce groupe a t spar des vritables mtaux car ces lments natifs ne sont ni mallables, ni

ductiles comme les mtaux. Ils comprennent, entre autres, l'arsenic, l'antimoine et le bismuth. 7 Arsenic As p. 55 hexagonal rhombodrique scalnodre ditrigonal 3 2/m Localisation. Dans des filons de roches cristallines. Formes observes. Les cristaux, quasi inconnus, se prsentent sous forme de rhombodres ressemblant des cubes. L'aspect le plus courant est reprsent par des crotes allure mamelonne ou botryodale ou bien par des masses granuleuses. Proprits physiques. Couleur blanche; clat mtallique; duret 3,5; densit 5,7; cassures irrgulires; clivage basal (on l'a peu souvent observ car les cristaux sont rares), fragile. Composition. L'arsenic, habituellement pur, peut toutefois contenir des traces d'antimoine. Essais. De couleur analogue celle de l'tain, il est fragile et se volatilise compltement sous l'action du chalumeau en donnant une odeur aliace. Critres d'identification. On peut le confondre avec l'antimoine (qui fond) et avec des composs base d'antimoine et d'arsenic comme Pallemontite (qui donne des fumes blanches dues l'arsenic et forme un globule mtallique qui prend feu et brle). Sa couleur et sa volatilisation complte permettent de distinguer l'arsenic de la plupart des autres substances qui lui ressemblent. Gisements. On le trouve dans des filons mtallifres mais cela est rare. La plupart des chantillons de collection proviennent des crotes allure botryodale rcoltes en Saxe. On l'a trouv en masses dans l'Arizona. De petits cristaux ont t signals au Japon. L'allemontite se trouve dans des filons de pegmatites. Citons en France le gisement de Ste-Marie-aux-Mines (Alsace). On trouve galement de l'arsenic natif, en efflorescences noires, dans les houillres embrases de la rgion de St-Etienne, Massif Central franais. 8 Tellure Te p. 55 hexagonal (rhombodrique) trapzodre trigonal 3 2 Localisation. Dans des filons de temprature moyenne, souvent seul ou en association avec l'or. Formes observes. Massif, en grandes plages structure colu-mellaire, exceptionnellement en cristaux fragiles. Proprits physiques. Blanc d'tain; clat mtallique; duret entre 2 et 2,5; densit 6,1 6,3; cassure peu frquente; bon clivage prismatique mais clivage basal rare; cassant. Composition. Tellure natif; il est associ quelquefois un peu de slnium, de fer; il forme des tellurures, avec l'or et l'argent. Essais. Il se volatilise rapidement et compltement sur le charbon de bois, sous l'action du chalumeau, en donnant une flamme bleue. Critres d'identification. Son comportement sur le charbon de bois est caractristique; la sylvanite donnerait un dpt mtallique. Gisements. Le tellure massif et les filons tellurs ont t trouvs dans le nord du Mexique et dans le Nevada dans le comt de Lincoln. Les meilleurs cristaux amricains proviennent du Colorado, en particulier de Cripple Creek, dans le comt de Teller et dans le voisinage d'autres mines aurifres du Colorado. On a galement trouv du tellure dans les mines d'or roumaines. Pl 11-12 LES METALLOIDES 9 Soufre S orthorhombique bipyramide 2/m 2/m 2/m Localisation. Le soufre est souvent associ aux roches volcaniques, mais en Amrique les principaux gisements exploits sont situs dans les sdiments. Formes observes. Tous les cristaux naturels sont orthorhom-biques. Le soufre fondu cristallise sous une forme instable dans le systme monoclinique. Les cristaux translucides et bien cristalliss sont frquents dans les gisements sdimentaires. Ils sont gnralement bipyramids ou quelquefois tabulaires. Les cristaux squelettiformes et irrguliers sont caractristiques des gisements volcaniques. On les trouve souvent sous forme d'encrotements sans cristaux individualiss. Proprits physiques. S'il est pur, le soufre est jaune clair; s'il contient des traces d'hydrocarbures il est de couleur ambre. Les chantillons provenant de rgions volcaniques sont rougis par des contaminations slnifres ou sont gristres par suite de contaminations arsenicales. Eclat rsineux; duret 2; densit 2,0 2,1; cassure conchodale; clivage basai, prismatique et

pyramidal, cassant. Composition. Le soufre contient souvent de l'argile ou du bitume. Le soufre volcanique peut tre contamin par le slnium, l'arsenic, etc. Essais. Il fond 1080 C et brle avec une flamme bleue en donnant des vapeurs suffocantes de SO2. Il est insoluble dans l'eau et les acides mais se dissout dans le sulfure de carbone. Critres d'identification. Il ne peut tre confondu avec aucun autre minral. Sa grande fusibilit et sa combustion permettent de le distinguer des autres substances. Gisements. Le soufre est un dpt caractristique des derniers soubresauts de l'activit volcanique. Dans le centre et dans le sud de l'Amrique on l'extrait des cratres de volcans teints. On a trouv de petits cristaux de soufre dans des godes, en association avec d'autres sulfures hydrothermaux. Dans la galne il se trouve dans les fissures avec l'anglsite. Les importants gisements de Sicile et de la Gulf Coast semblent s'tre forms partir du gypse (sulfate de calcium) par raction chimique. Les plus beaux chantillons proviennent des mines italiennes. On y a trouv des cristaux de plus de 15 cm de long. On peut sans doute les comparer aux gisements de Louisiane et du Texas, mais les procds d'exploitation (le procd Frasch permet de fondre le soufre contenu dans les roches se trouvant en profondeur en envoyant un jet de vapeur; le soufre fondu est ensuite remont la surface par des tubes) ne permettent pas de rcolter de beaux cristaux, les seuls ayant t rcolts proviennent de carottes de sondage. On trouve du soufre dans les produits de sublimation des houillres embrases en association avec le ralgar, l'orpiment et d'autres minraux en particulier prs de St-Etienne (Loire) et Commentry (Allier). Le soufre a t signal aux griffons des sources thermales sulfures et sulfates comme Bagnres de Luchon (Hte-Garonne), Cautert (Htes-Pyrnes), Barges (Basses-Pyrnes), Aix-les-Balns (Savoie), etc. Il constitue un sous-produit du raffinage du ptrole de Lacq (BassesPyrnes). Citons encore en France le gisement de soufre de Malvesi, prs de Narbonne. En Suisse, ce minral a t trouv Bex, associ du gypse. Remarque. Le soufre possde une importance conomique certaine dans quelques branches de l'industrie: la vulcanisation du caoutchouc, la production d'acide sulfurique. C'est un faible conducteur de l'lectricit. Quand on le frotte il se charge ngativement. Il est mauvals conducteur de la chaleur et lorsqu'on le tient dans la main, seule la partie extrieure du cristal s'chauffe et on entend de petits craquements. Les chantillons doivent tre gards loin de la lumire solaire et manipuls aussi rarement que possible. 10 Diamant C cubique hexattradre 43m Localisation. Il se trouve couramment en placers forms aux dpens des roches plutoniques basiques. Formes observes. La plupart du temps en octadres brillants et souvent bien cristalliss. Les cubes sont gnralement ternes, les hexattra-dres sont lgrement sphriques avec des faces courbes. On le trouve galement en boules structure radie et en masses compactes noires connues sous le nom de carbonado. Les cristaux triangulaires plats sont souvent macls. Proprits physiques. Blanc ou teint de gris ou de noir. Eclat adamantin; duret 10; densit 3,52; cassure conchodale; clivage parfait octadrique, rarement dodcadrique; fragile; souvent fluorescent. Composition. Carbone. Essais. Infusible, insoluble. Il ne brle qu' haute temprature. Critres d'identification. L'clat gras (adamantin) est caractristique lorsqu'il est associ la forme cristalline et la duret. On pourrait le confondre avec le quartz car, comme lui, il raye le verre, mais il en diffre par l'clat. Gisements. On le trouve en placera. Lorsque les roches mres ont t altres par les agents atmosphriques, les diamants, plus durs et plus lourds, ont t dgags. On ne les exploite en place que dans l'Afrique du Sud et en Afkansas. Ils se trouvent dans des chemines cylindriques, plus ou moins verticales, formes des roches plutoniques basiques. On trouve de faon sporadique des diamants l'est des Etats-Unis, en Californie, et dans les sdiments glaciaires au nord des USA, ce qui indique que les formations pouvant contenir des diamants sont nombreuses et ne sont pas encore toutes connues. Remarque. 20% seulement des diamants peuvent tre utiliss en joaillerie, le reste est employ dans l'industrie pour faire des outils ou rduits en poudre pour donner des abrasifs. La diffrence de duret existant entre le diamant (10) et le carborundum (9) est beaucoup plus grande que celle existant entre les autres intervalles de l'chelle de Mohs. 11 Graphite C hexagonal bipyramide dihexagonale 6/m 6/m 6/m

Localisation. Principalement dans les roches mtamorphiques. Formes observes. Quand ils sont isols les cristaux sont plats avec des faces de rhombodre sur les cts. Les gisements exploitables sont ceux o le graphite se prsente en filons ou en cristaux abondants dissmins dans la roche. Proprits physiques. Noir, clat submtallique; duret 1 2; densit 2,3; trace noire; clivage basai parfait. Les cristaux peu pais sont flexibles mais non lastiques, gras au toucher, laissent des traces sur les doigts, sont compltement opaques. Composition. Carbone. Essais. Infusible, insoluble. Critres d'identification. Il peut tre facilement confondu avec la molybdnite qui, comme lui, a un toucher doux et gras, mais la molyb-dnite est soluble dans l'acide nitrique et donne des fumes sous l'action de la flamme du chalumeau. Gisements. On le trouve frquemment dans les schistes en cristaux noirs comme l'encre, et parfaitement bien forms dans les marbres, en association avec d'autres minraux comme les spinelles, la chondrodite, les pyroxnes. Il semble rsulter du mtamorphisme subi par les composs organiques contenus dans les calcaires. Prs de Ticonderoga (New York) o il tait autrefois exploit pour son emploi comme mine de crayon on le trouve en filons peu pais. Les gisements principaux se trouvent Madagascar et Ceylan, o il forme de grandes masses de carbone pur en filons pais. En Europe, le graphite est exploit en Bohme (Kruman), en Autriche (Styrie) et en Bavire. Remarque. On Pemployalt autrefois pour fabriquer les mines de crayon sous le nom de plombagine ou plomb noir. On l'emploie comme lubrifiant et dans la fabrication des creusets. C'est un bon exemple montrant la relation qui peut exister entre les proprits physiques et l'arrangement atomique interne. Le carbone de densit 2,3 est opaque et un des minraux les plus mous. Le diamant qui est form du mme lment mais sous un tat plus condens, a une densit de 3,5, il est transparent et sa duret est bien connue. LES SULFURES ET LES SULFOSELS Ce groupe compos d'lments mtalliques ou de mtallodes en association avec le soufre a, conomiquement parlant, une grande importance car de nombreux gisements mtalliques lui appartiennent. La plupart d'entre eux peuvent tre trs facilement identifis grce leur clat mtallique. Alors que les minraux natifs sont trs fragiles, les sulfures ne le sont pas. Quelques-uns d'entre eux rsistent bien aux agents atmosphriques; ils peuvent aussi donner des minraux secondalres. Dans les gisements, on ne les rencontre que dans les zones les plus profondes. On les divise en composs simples qui rsultent de l'association d'un lment mtallique avec le soufre: ce sont les sulfures, et en composs plus complexes rsultant de l'association d'un lment mtallique avec le soufre et contenant en outre un mtallode (As, Sb ou Bi): ce sont des sulfosels. LES SULFURES 12 Argentite Ag2S cubique hexoctadre 4/m 3 2/m p. 55 Localisation. Dans des filons de relativement basse temprature *e trouvant quelque distance de la source primaire. Formes observes. On la rencontre souvent en cristaux gnralement cubiques mais souvent aussi en buisson branches noueuses, ce qui rend difficile la reconnaissance des faces cristallographiques. Souvent massive. Proprits physiques. Gris de plomb fonc; clat mtallique; gnralement terni; duret 2-2,5; densit 7,3; cassure subconchodale; clivage rarement cubique ou dodcadrique. On peut la couper au couteau comme le plomb (sectile). Composition. Sulfure d'argent (87,1 % Ag, 12,9 % S). Essais. Sous l'action du chalumeau elle fond sur le charbon de bois en donnant un bouton et, en flamme oxydante, on obtient un bouton d'argent. Les essais pour la reconnaissance de l'argent peuvent alors tre employs. Critres d'identification. Comme elle est sectile on peut la distinguer des autres sulfures en particulier de la galne (qui a de bons clivages). Sa couleur grise permet de la distinguer de l'argent natif. Son absence de coloration en prsence d'une solution d'acide nitrique la distingue de la chalcosine, le cuivre donnant une couleur verte. Gisements. L'argentite est un des plus importants minerais d'argent. On la trouve souvent dans les riions en association avec l'argent natif. On a trouv de beaux cristaux au Mexique, en Saxe, Kongsberg (Norvge) et Cobalt (Ontario). En France dans la mine des Chalanches (Isre). Il n'existe plus de gisement d'intrt commercial aux Etats-Unis.

Remarque. L'argentite n'est cubique qu'au-dessus de 180 0 C. Ceci indique qu'elle ne peut se former qu' une temprature suprieure 1800 C. Gnralement tous les chantillons d'Ag 2S sont forms d'acan-thite (orthorhombique Ag2S) et rsultent de la pseudomorphose de cristaux cubiques d'argentite. 13 Chalcosine Cu2S orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Gnralement secondaire, dans les riions ou en gisements dissmins. Formes observes. Gnralement massive, les cristaux sont rares. Les angles sont voisins de 6o et quelques cristaux peuvent montrer 6 cts. Prismes allongs possdant souvent la macle en genoux. Proprits physiques. Gris de plomb sombre (les chantillons des collections sont recouverts d'un film lgrement brun-noir); clat mtallique; duret 2,5-3; densit 7,2-7,4; cassure conchodale; clivage rarement prismatique. Modrment sectile. Composition. Sulfure de cuivre (79,8 % Cu, 20,2 % S). Essais. Lorsque la poudre est imbibe de HC1, elle donne l'essai au fil de platine une flamme colore en vert (Cu). On peut obtenir un bouton de cuivre en chauffant Palde du chalumeau. Soluble dans l'acide nitrique en donnant une solution verte qui devient bleue par addition d'ammoniaque. Critres d'identification. La chalcosine est frquemment associe aux minraux de cuivre; elle est moins sectile que l'argentite et elle donne facilement les ractions du cuivre. Sa couleur grise permet de la distinguer des autres sulfures de cuivre. Gisements. La chalcosine est un mineral de cuivre important. Elle est parfois primaire et quelquefois secondaire (quand elle est associe la chalcopyrite, la bornite et la covelline). On la trouve plus frquemment comme minral d'enrichissement secondaire qui rsulte du lessivage per descensum des sulfures de cuivre et fer qui se trouvent prs de la surface du sol. Les sulfures de cuivre et les sulfures de cuivre et fer peuvent tre enrichis en cuivre; on passe ainsi de la chalcopyrite primaire (CuFeS2) la bornite (Cu6FeS4), la covelline (CuS) et la chalcosine (CuaS). On a trouv de beaux cristaux de chalcosine dans les filons sulfurs de Cor-nouailles, en Angleterre, dans l'ancienne mine de Bristol, dans le Connec-ticut (le meilleur gisement amricain) et Butte dans le Montana. Citons en France, dans le Var, la mine de Cap Garonne, dans l'Isre celle de la Garde en Oisans, sur le territoire de Belfort, la mine de Giromagny et les filons de Framont en Alsace. 14 Bornite ou Erubescite Cu6FeS4 cubique hexoctadre 4/m 3 2/m Localisation. On la trouve comme minral primaire, souvent dissmin dans les roches intrusives, ainsi que dans les filons paragense de cuivre, indiffremment comme minral primaire ou comme minral secondaire. Formes observes. Les cristaux sont rares, gnralement en touffes et en cristaux toujouis trs petits. La bornite est gnralement massive et compacte. Proprits physiques. Couleur de bronze, mais l'clat mtallique est rapidement terni par une couleur pourpre qui apparat sur les surfaces fraches. Duret 3; densit 4,9-5,4; cassure quelconque; clivage octadrique mauvais; cassant. Composition. Sulfure de cuivre et de fer (63,3 % de Cu, 11,1 % de Fer, 25,6 % de S). Essais. Sur le charbon de bois elle fond en donnant un globule magntique cassant. Elle se dissout dans l'acide nitrique en donnant la coloration du cuivre. Critres d'identification. On peut la confondre avec la pyrrhotine mais elle donne les ractions du cuivre et il suffit de la chauffer pour qu'elle devienne magntique. La nickeline a la mme couleur mais ne devient pas magntique par chauffage. La couleur pourpre, lorsqu'elle se ternit, est galement caractristique. Gisements. On trouve la bornite avec les autres sulfures de cuivre et elle est elle-mme un minral de cuivre trs important. On l'a trouve en petits cristaux en Cornouailles, en Angleterre et Bristol dans le Connecticut. Son principal gisement, d'intrt conomique, se situe en Arizona; elle s'y prsente sous forme massive intimement mlange la chalcopyrite et la chalcosine. Le gisement franais de bornite le plus important est celui de Charrier prs de la Prugne (Allier). On a rencontr la bornite Framont, en Alsace, dans les anciennes mines de cuivre de Puget-Thniers (AlpesMaritimes), dans l'Aude, dans le filon de St-Pan-crasse-en-Mouthoumet... Remarque. En Amrique les vieux mineurs lui donnaient le nom de mineral de paon cause de sa couleur caractristique.

15 Galne PbS cubique hexoctadre 4/m 3 2/m p. 19 Localisation. En filons, dans les roches ignes, dans les roches sdimentaires, et dissmine dans tous les sdiments. Formes observes. Les cristaux sont frquents, ils sont cubiques ou quelquefois octadriques. Ils donnent parfois des associations de plusieurs formes du systme cubique. On la trouve trs souvent en masses largement cristallises, grain fin ou structure fibreuse. Proprits physiques. Gris de plomb; clat mtallique; duret 2,5-2,7; densit 7,4-7,6; cassure rarement observe; clivage parfait et cubique, cassante. Composition. Sulfure de plomb (86,6 % Pb, 13,4 % S). Elle peut contenir de l'argent, de l'antimoine et d'autres lments l'tat d'impurets. Essais. Fusible sur le charbon de bois, en donnant une aurole jaune autour du globule. On peut, par rduction, obtenir du plomb. Elle donne, dans l'acide nitrique, une solution nuageuse avec sparation du sulfate de plomb et du soufre. Critres d'identification. Le clivage cubique, la couleur gris mtallique et l'clat sont caractristiques. On peut cependant la confondre avec la blende fonce, mais en observant la blende la lumire on peut faire la distinction entre ces deux minraux. D'autres sulfures identiques ont de bons clivages dans une seule direction mais jamais dans trois comme la galne. Les ractions au chalumeau permettent de la reconnatre quand elle se prsente l'tat de grains fins. Gisements. C'est le mineral principal de plomb. On trouve la galne dans des filons de moyenne ou basse temprature dans lesquels on peut observer des godes remplies de nombreux cristaux bien dvelopps. Malheureusement, les faces des cristaux sont souvent mousses. On la trouve souvent en association avec la blende, la pyrite, la chalcopyrite et avec le quartz, la sidrite, la dolomie, la fluorine, la calcite, la barytine (comme gangue). On trouve les mmes associations minrales dans les roches sdimentaires et dans les roches ignes. Les gisements allemands et europens ont produit de beaux cristaux. Les gisements de Joplin dans le Missouri, le Kansas et l'Oklahoma sont remarquables par la qualit de leurs cristaux: des cubes principalement, quelquefois des octadres. Les gisements sont si nombreux pour ce minral qu'il est inutile de tenter d'en donner une liste complte. Nous ne pouvons pas citer, dans le cadre de ce livre, tous les gisements franais o la galne a t signale; nous ne donnerons que quelques exemples: la mine de Pontpan-en-Bruz (Ille-et-Vilaine), celles du Huelgoat et de Poullaouen (dans le Finistre), de Pal-de-Raz et de Bagnres de Luchon (en Haute-Garonne), des Argentires et de Laquorre (dans l'Arige)... Remarque. La galne est susceptible de donner de nombreux minraux d'altration comme l'anglsite, la crusite et la phosgnite. Elle peut contenir assez d'argent pour devenir un minral de cet lment. On a l'habitude de considrer que la galne possdant des clivages courbes irrguliers plutt qu'en dents de scie et lgrement ternes est plus riche en argent. 16 Blende ZnS cubique hexattradre 4 3 m Localisation. En filons dans toutes sortes de roches. Formes observes. Cristaux ttradriques trs communs, parfois si bien dvelopps qu'ils paralssent octadriques. Les faces cubiques, dodcadriques et ttradriques existent galement, ces dernires souvent arrondies de telle sorte qu'il est difficile de distinguer facilement les faces. Se prsente galement en stalactites, en masses ou en grains. Proprits physiques. Incolore (trs rare), jaune, rouge-brun et noire; clat adamantin rsineux; duret 3,5-4; densit 3,9-4,1; cassure conchodale; clivage parfalt dodcadrique; cassante; transparente opaque; luminescente (voir plus haut) et parfois fluorescente. Composition. Sulfure de zinc (67,0 Zn, 33,0 S, avec des quantits variables de fer, de manganse et de divers autres lments). Essais. Pratiquement infusible sur le charbon de bois mais elle donne un enduit autour de la prise d'essal. Cet enduit jaune chaud est blanc froid. Si on lui ajoute une solution de nitrate de cobalt, l'enduit jaune devient vert dans la flamme rductrice. L'addition de Na 2CO3 facilite cet essai. La blende se dissout dans HC1 avec production de bulles de H2S (odeur d'ufs pourris). Critres d'identification. Elle ressemble la galne mais sa transparence et les essais au chalumeau suffisent pour la reconnatre. Elle ressemble beaucoup la sidrite, mais on peut l'en distinguer car elle ne devient pas magntique par chauffage et elle a une densit plus forte que la sidrite. Son clat caractristique et son association avec la pyrite et la galne permettent en gnral de reconnatre facilement la blende. Gisements. Ce sont les mmes que pour la galne avec laquelle elle est gnralement associe. Les gisements sont trop nombreux pour tre systmatiquement mentionns mais la blende transparente, de couleur jaune rouge, se rencontre Santander (Espagne). Les cristaux de Joplin sont soit normes,

de couleur noire et souvent mousss, soit minuscules, de couleur rouge (rubis Jack) en incrustations. Les chantillons les plus ples proviennent de Franklin, New Jersey. Ce sont des cristaux clairs de couleur vert-jaune. En France, on rencontre la blende en association avec la galne dans les mmes gisements que ceux cits pour ce dernier minral. Remarque. La blende est le principal mineral de zinc. Elle s'altre en pyromorphite, en smithsonite, en willmite. Les impurets de gallium, indium, cadmium en font un mineral important pour la recherche de ces lments. Son clivage et sa luminescence en font un minral intressant au point de vue minralogique. C'est le meilleur exemple existant en ce qui concerne les clivages dodcadriques. On peut obtenir en effet, par clivage, des dodcadres parfaits. La blende peut tre fluorescente et donner une teinte orange sous la lumire ultra-violette. La blende fluorescente montre galement le remarquable phnomne de triboluminescence: elle est capable de produire des clairs de lumire orange lorsqu'elle est trs lgrement touche par une substance dure telle qu'un couteau ou une pierre. Chalcopyrite CuFeS2 quadratique scalnodre 4 2 m Localisation. Frquente dans les filons sulfurs ou en dissmination dans les roches ignes. Formes observes. Les cristaux caractristiques sphnodriques de chalcopyrite ressemblent des ttradres. Les cristaux sont frquents et souvent trs grands, mais leurs faces sont gnralement mal dfinies, ternies et irises. Elle est souvent massive. On la trouve en filons dans les roches. Proprits physiques. Couleur dore; clat mtallique, souvent avec une coloration irise; duret 3,5-4; densit 4,1-4,3; cassure quelconque; clivage rare (et rarement observ); cassante. Composition. Sulfure de cuivre et de fer (34,5 % Cu, 30,5 % Fe, 35 % S). Essais. Elle fond sur le charbon de bois en donnant un globule noir et magntique qui, imprgn de HC1, colore la flamme en bleu. La solution d'acide nitrique concentr est verte, l'ammoniaque prcipite les hydroxydes de fer et laisse une solution bleue. Critres d'identification. On peut la confondre avec l'or mais elle est cassante, donne une trace noire et se dissout dans les acides. On la distingue de la pyrite car elle peut tre raye. Elle donne les essais du cuivre. D'autre part, sa couleur est un peu plus jaune que celle de la pyrite. La pyrite donne souvent des cubes ou des pyritodres faces stries tandis que la chalcopyrite, si elle n'est pas massive, possde des cristaux sphnodriques caractristiques. Gisements. C'est le mineral de cuivre le plus important. Il est largement distribu et on le trouve dans tous les types de gisements non altrs. Elle se prsente souvent en association avec d'autres minerais de cuivre: la pyrite, la blende, la galne, la pyrrhotine. Citons les gisements importants de porphyry coppers de Bingham, Utah, d'Ely, Nevada, et d'Ajo, dans l'Arizona, o la chalcopyrite est dissmine dans les roches ignes. Les plus beaux cristaux proviennent de Cornouailles, Angleterre, d'Ugo, au Japon, de French Creek, en Pennsylvanie, et de nombreux gisements du Colorado. Elle est souvent cristallise en groupements parallles avec des cristaux de blende dans la rgion de Joplin. En France nous citerons les cristaux de chalcopyrite de Baigorry (Basses-Pyrnes), les filons de la rgion de St-Girons (Arige), ceux des environs de St-Jean-du-Gard (Gard), les nombreuses mines de l'Aveyron (Najac, Villefranche, du Creissels...), celles de Largentires (Ardche), de Chessy (Rhne), de Giromagny (Territoire de Belfort), de Ste-Marie-aux-Mines (Alsace), des mines de la rgion de Servoz et de l'Oisans (Alpes)... Remarque. La chalcopyrite est le premier minral de la srie qui, par altration et par enrichissement successif de cuivre, conduit la bornite (Cu 6FeS4), la covelline (CuS), la chalcosine (Cu2S) et se termine plus rarement par le cuivre natif (Cu). Sa structure est tellement voisine de celle de la blende qu'elle forme des figures d'intercroissance avec ce minral et que les cristaux de chalcopyrite disposs sur la blende sont tous parallles. On obtient des rflexions simultanes de la lumire sur toutes les faces identiques de toutes ces chalcopyrites. PL13-14 18 Greenockite CdS hexagonal pyramide hexagonale 6 m m Localisation. Dans les godes et dans les filons mtallifres. Formes observes. En petits cristaux trs intressants par leur dveloppement hmimorphique hexagonal. Ils sont cependant rares. Les formes les plus courantes constituent des enduits duveteux sur d'autres minraux, en particulier sur la blende et la calcite. Proprits physiques. Jaune, brune ou rouge; clat adamantin; rsineux; duret 3-3,5;

densit 4,9-5,0; cassure conchodale; bon clivage prismatique, faible sur la face basale; cassante; transparente translucide. Composition. Sulfure de cadmium (77,8 % Cd, 22,2 % S). Essais. Dans le tube ferm la poudre jaune devient rouge par chauffage, puis jaune ou brune par refroidissement. La greenockite donne un enduit brun-rouge sur le charbon de bois, en flamme rductrice. Elle est soluble dans HC1 en donnant de l'hydrogne sulfur. Critres d'identification. Elle peut tre prise pour de la blende quand elle est cristallise, mais elle s'en distingue par la forme de ses cristaux et par l'essai en tube ferm. Les enduits jaunes peuvent tre pris pour des minraux secondaires d'uranium, rnals son association avec les minraux du cortge du zinc, permet de l'en distinguer. Gisements. Les cristaux sont trs rares, les premiers furent dcouverts Greenock (Ecosse) dans des cavits de la roche, en association avec la prhnite. Les plus beaux cristaux n'ont pas plus de 1,5 cm de long. On a trouv quelques cristaux Paterson, New Jersey. On a dcrit des cristaux microscopiques, de couleur rouge orang, Llallagua en Bolivie, en association avec la pyrite et les minerais d'tain. On trouve souvent des enduits de greenockite dans le district de Joplin et dans la rgion fluorine de l'Illinois-Kentucky; enfin, elle reprsente le pigment jaune des smithsonites de l'Arkansas. Les enduits de greenockite ont t signals sur la blende ou le calcaire des mines de PAr et d'Anglas prs d'Eaux-Bonnes (Basses-Pyrnes), dans la mine de Pierrefite (Htes-Pyrnes), dans les haldes de l'ancienne mine de Largentires prs d'Aulus (Arige), la surface de la blende et sur les blendes cadmifres de Propires (Rhne). Remarque. C'est le seul mineral de cadmium. Ce mtal est un sous-produit de la mtallurgie du plomb et de l'tain. Le cadmium est isol lors du raffinage de ces mtaux. Ses proprits lectroniques particulires sont telles qu'il a t synthtis. 19 Pyrrhotine Fe(1-x)S hexagonal bipyramide dihexagonale 6/m 2/m 2/m (?) Localisation. Largement distribue dans tous les types de gisements. Formes observes. Cristaux gnralement tabulaires, la forme la plus courante tant celle de fins cristaux hexagonaux. On la trouve cependant plus souvent sous forme massive ou cristallise. Proprits physiques. Couleur bronze; clat mtallique; duret 4; densit 4,6-4,7; cassure presque conchodale; pas de clivages mais les cristaux montrent souvent des fractures basales; cassante; le magntisme est soit fort soit ngligeable. Composition. Sulfure de fer (avec approximativement 60,4 % Fe et 39,6 % S). Il existe une petite dficience en fer dans ce minral, ce qui le rend instable et facilement dcomposable. La valeur de x dans cette formule varie de 0,0 0,2. Essais. Trs fusible en donnant un globule noir magntique, qui se dissout facilement dans HCl en donnant de l'hydrogne sulfur (odeur d'oeufs pourris). Critres d'identification. Le magntisme de la poudre est suffisant pour la distinguer des autres minraux de mme couleur (bornite frache ou nickeline), de la pyrite et de la chalcopyrite. Gisements. La pyrrhotine est un minral de sgrgation magmatique que l'on trouve galement dans les filons de haute temprature. On l'a tignale galement dans les pegmatites et dans les gisements de mtamorphisme de contact. On a trouv de beaux cristaux en Roumanie avec des stries verticales bien dveloppes (profondes, discontinues, se continuant horizontalement) et faces basales concaves. Les plus grands cristaux et les mieux cristalliss proviennent de Ste-Eulalie, Chihuahua, Mexique. On a galement trouv des cristaux plats, bien cristalliss dans les pegmatites de Standish, Malne. On a galement signal de beaux cristaux Morro Velho, mines d'or profondes du Mexique. Le principal minral du gisement de Sudbury (Ontario) est la pyrrhotine laquelle sont associes: de la pentlandite (sulfure de fer et de nickel) et de la chalcopyrite. Dans les collections, les chantillons de pyrrhotine tendent devenir pulvrulents. Signalons en France les beaux cristaux de la mine de Pontpan (Ille-et-Vilaine), les masses compactes de Bonneval (Savoie) et de Sain-Bel (Rhne). Des cristaux existent dans les fentes des Alpes suisses (Uri). Remarque.Les mtorites renferment un minral non magntique qui est de la trolite, FeS, que l'on considre comme tant une varit de sulfure de fer. La symtrie de la pyrrhotine n'est certainement pas hexagonale, mais sa structure n'a pas encore t suffisamment tudie l'alde des rayons X. 20 Nickeline ou Niccolite NiAS hexagonal bipyramide dihexagonale 6/m 2/m 2/m

Localisation. Dans les filons avec sulfures et arsniures d'argent, de ouvre et de nickel. Formes observes. Les cristaux sont rares, et de petite taille. La nickeline se prsente le plus souvent en encrotements massifs ou rniformes. Proprits physiques. Couleur de cuivre; clat mtallique, se ternissant et devenant noir; duret 5-5,5; densit 7,8; cassure quelconque; aucun clivage; cassante. Composition. Arsniure de nickel (43,9 % Ni, 56,1 % As). L'antimoine peut partiellement remplacer l'arsenic (l'antimoniure de nickel tant la breithauptite). Essais. Sur le charbon de bois, la nickeline donne des fumes avec une faible odeur d'arsenic (ail) et un globule mtallique de couleur bronze. Elle donne les caractristiques du cuivre avec la dimthylglyoxime (de petites aiguilles rostres dans une solution acide, neutralise par l'ammoniaque). Elle se dissout dans l'acide nitrique en donnant une solution limpide, de couleur verte, avec un rsidu noir. Critres d'identification. La couleur du cuivre est caractristique. On peut la confondre avec la breithauptite, on l'en distingue difficilement car la nickeline contient galement un peu d'antimoine. Elle est frquemment associe la smaltine qui est massive et de couleur argente. Gisements. C'est un minral relativement rare. Son association avec les minraux cits cidessus en font un mineral de nickel activement recherch. Elle se prsente sous forme massive dans les filons, en association avec d'autres minraux et elle peut tre facilement tudie en sections polies. Les cristaux isols de nickeline sont rares et les seuls chantillons prsents dans les collections proviennent d'Allemagne, de Reichelsdorf ou de Eisleben. La nickeline ou la breithauptite affleurent en grandes masses Cobalt dans l'Ontario. Ces deux minraux sont associs la smaltine, la chloanthite et l'argent. La nickeline existe en Suisse dans le val d'Anniviers. Elle a t signale en petites quantits dans le filon de la Beaume prs de Villefranche (Aveyron). Les filons argentifres de la montagne de Chalanches (Isre) contiennent ce minral en abondance. Remarque. Ce minral tait appel par les anciens mineurs allemands: Kupfernickel (cuivrenickel), d'o le nom du mtal; en allemand ancien le mot Nick signifiait le diable. Millrite NiS hexagonal bipyramide dihexagonale 6/m 2/m 2/m Localisation. Dans les calcaires et la dolomie ou quelquefois dans des filons mtallifres. Formes observes. On lui a donn le nom de pyrites capillaires, ce qui signifie qu'elle se prsente en cristaux chevelus. On la trouve rarement avec sa structure hexagonale visible. Elle se prsente en crotes avec des fractures columellaires. Proprits physiques. Jaune laiton; clat mtallique; duret 3-3,5; densit 5,3-5,6; cassure quelconque; clivage double, rhombodrique; cassante. Composition. Sulfure de nickel (64,7 % Ni, 35,3 % S). Essais. Elle fond facilement sur le charbon de bois en produisant, en flamme rductrice, un globule noir magntique. Elle donne les ractions classiques du nickel (solution ros) avec la dimthylglyoxime en solution nitrique que l'on aura auparavant neutralise par l'ammoniaque. Critres d'identification. Les cristaux capillaires peuvent seulement tre confondus avec la tourmaline ou le rutile qui peuvent galement se prsenter en cheveux. Mais, aucun de ces deux minraux n'est fusible sur le charbon de bois et on ne les trouve pas dans les mmes paragenses que la millrite. L'essai du nickel permet de la distinguer des sulfures de mme couleur. Gisements. On utilise parfois la millrite comme mineral de nickel quand elle est associe de petites quantits de divers sulfures filoniens, c'est le cas en Allemagne. On la trouve en abondance dans les calcaires, en particulier prs de St-Louis, Missouri, et Keokuk dans l'Iowa. A ces diffrents endroits elle se trouve dans des fissures, en association avec des cristaux de calcite, de dolomie, de fluorine. Elle se prsente alors en masses arnaces ou comme des boucles de cheveux. Signalons, en passant, que l'on a pens que la source originelle du nickel pourrait tre mtoritique. Elle a t signale en Dordogne, Chabanne-en-Saint-Romain, prs de Thiviers. 22 Covelline ou Covellite CuS hexagonal bipyramide dihexagonale 6/m 2/m 2/m Localisation. Dans les parties enrichies des filons contenant des sulfures de cuivre. Formes observes. En cristaux hexagonaux plats et peu pals, habituellement fixs par un seul ct. Souvent les pinacodes basaux sont recouverts de chalcopyrite secondaire et ils sont dans un tat tel, que l'on ne peut plus voir leur couleur bleue. On trouve galement des empilements massifs de cristaux dont les espaces laisss libres sont occups par la chalcosine. Proprits physiques. Bleue et gnralement ternie, elle prend des teintes pourpres noires.

Eclat mtallique; duret 1,5-2; densit 4,6; clivage basal. Les cristaux plats sont flexibles mais non lastiques; sectile; les cristaux peu pais sont transparents dans les teintes vert bleut. Composition. Sulfure de cuivre (66,4 % Cu, 33,6 % S). Essais. Les petites esquilles prennent feu et brlent avec une flamme bleue avant de fondre. Le chalumeau permet d'obtenir, aprs bouillonnement, un globule. Critres d'identification. L'aspect des cristaux plats est caractristique. La couleur bleue ne doit pas tre confondue avec le film iris de la chalcopyrite et de la bornite. Elle est toujours associe aux autres minraux de cuivre. Gisements. C'est un minral rare, produit par altration secondaire, sauf en ce qui concerne les petits cristaux que l'on trouve prs des fume-roles du Vsuve. Les plus beaux cristaux proviennent de Sardalgne et les cristaux un peu moins beaux, de Butte, dans le Montana. A Kennecott, en Alaska, on la trouve sous forme massive, de couleur bleue avec la chalcosine. La covelline a t trouve Chessy (Rhne) en beaux chantillons. Dans les gisements chalcopyrite elle ne se prsente que sous forme d'enduits. Remarque. La covelline est un important mineral de cuivre mais les beaux chantillons sont relativement rares. La covelline est l'un des meilleurs exemples de plochrosme que l'on observe au microscope polarisant. Les cristaux plats forment un feutrage et lorsque l'on tourne l'chantillon, la couleur de chaque cristal change et passe du bleu clair au bleu sombre et ainsi de suite. 23 Cinabre HgS hexagonal (rhombodrique) trapzodre 3 2 Localisation. Dans les filons peu profonds et en imprgnations dans les roches. Formes observes. Les cristaux bien individualiss sont rares; par contre les encrotements et les intercroissances complexes sont frquents. On a trouv, en plusieurs endroits, des macles d'intercroissance de rhombodres aigus. Il se prsente sous forme massive, pulvrulente, granuleuse et quelquefois en petites aiguilles. Proprits physiques. Couleur rouge rouge brique; clat adamantin; duret 2,5; densit 8,1; cassure presque conchodale; clivage parfait prismatique; translucide transparent. Composition. Sulfure de mercure (86,2 % Hg, 13,8 % S). Essais. Se volatilise compltement sur le charbon de bois. En tube ouvert il y a production de fumes sulfureuses et il se forme un anneau noir et, au-dessus de celui-ci, un dpt trs fin de petites gouttes mtalliques. Ce miroir de mercure peut tre concentr en grosses gouttes si l'on rassemble les petites perles de mercure avec une aiguille. Critres d'identification. On peut le confondre avec le ralgar, la cuprite et galement avec la blende rouge ou avec l'hmatite. Mais l'essai en tube ouvert permet de le diffrencier de ces autres minraux. Gisements. Le cinabre, le principal mineral de mercure, est dpos prs de la surface du sol par des solutions ascendantes chaudes qui se trouvent loin de leur source magmatique. Il est associ avec le mercure, la stibine, le ralgar, l'opale, le quartz et la barytine. Les gisements les plus importants sont situs en Yougoslavie (Idria), en Espagne (Almaden) et en Italie (Toscane). Une mine de cinabre a t exploite au 18e sicle prs de St-L (Manche). Il a t signal dans les schistes permiens de Ralmont (Tarn). Les beaux chantillons montrant la macle rhombodrique proviennent du Hunnan (Chine) et de la rgion de Pike, Arkansas. On a trouv des ppites de cinabre dans la rivire Tempati, en Guine ex-allemande. Les gisements amricains ne sont pas trs importants, except celui de Californie. On rencontre de petits gisements au Nevada, au nouveau Mexique et au Texas. 24 Ralgar AsS monoclinique prisme 2/m Localisation. Dans des filons de basse temprature. Formes observes. Les cristaux sont rares, ils sont gnralement prismatiques. Le ralgar se prsente sous forme massive. Proprits physiques. Rouge orang; clat rsineux; duret 1,5-2; densit 3,5; cassure subconchodale; bon clivage basal et paralllement aux faces; sectile; translucide transparent. Composition. Sulfure d'arsenic (70,1 % As, 29,9 % S). Essais. Fond facilement en donnant une masse brillante qui s'tale et qui se volatilise compltement avec une odeur caractristique d'ail. Il laisse un dpt rouge, virant l'orang et au jaune, sur les parois d'un tube ferm, avec production de fumes jaunes qui s'chappent la fin du chauffage. Critres d'identification. On peut le confondre avec le cinabre mais l'essal au chalumeau et en tube ferm permet de le diffrencier. Il est souvent associ l'orpiment jaune.

Gisements. Ce n'est pas un minral trs frquent mais c'est un mineral important d'arsenic. Il se trouve en imprgnations dans les roches ainsi Mercur, dans PUtah en association avec l'orpiment feuillet jaune. Comme le cinabre et la stibine, c'est un minral d au magmatisme tardif, associ des sources chaudes. Les meilleurs cristaux proviennent de Transylvanie, Roumanie. On a trouv des cristaux isols dans les godes des roches dolomitiques du Binnenthal, en Suisse, et dans les marbres de Carrare en Italie. Le ralgar a t signal dans les houillres embrases du Massif Central franais, en particulier dans PAveyron, Aubin, dans la Loire la Rica-marie et en Sane-et-Loire Montceau-lesMines. Il est associ l'arsenic natif et aux minraux arsenicaux de Ste-Marie-aux-Mines (Alsace). De beaux chantillons ont t recueillis aux Etats-Unis Mercur dans PUtah, et Manhattan dans le Nevada. Remarque, Le ralgar est instable. Il est trs facilement altr par la lumire, de sorte que dans la plupart des muses les chantillons sont recouverts d'une poussire d'orpiment aprs quelques annes d'exposition. Pour retarder l'altration il faut conserver les chantillons dans l'obscurit mais ceci ne les prserve pas dfinitivement de la dtrioration. Les Chinois avaient group de grands chantillons de ralgar et s'en servaient pour sculpter des objets d'art mais ces uvres ont t fortement abmes par la lumire. 25 Orpiment As2S3 monoclinique prisme 2/m Localisation. Toujours associ au ralgar dans les filons de basse temprature. Formes observes. Les cristaux sont rares. Les faces gnralement peu nettes sont difficiles orienter. Il forme galement des masses entremles, comme des feuillets de mica ou des chevelures jaunes. Proprits physiques. Jaune orang jaune; clat rsineux; duret 1,5-2; densit 3,4-3,5; clivage micac parfait suivant les cts du pinacode; sectile; les feuillets de clivage sont flexibles mais non lastiques; translucide transparent. Composition. Trisulfure d'arsenic (61,0 % As, 39,0 % S). Essais. Ce sont les mmes que ceux employs pour le ralgar (voir P- 133) Critres d'identification. On ne peut le confondre avec aucun autre minral. Son clivage permet de le distinguer du soufre sans avoir besoin d'utiliser l'essal au chalumeau. Son association avec le ralgar et la stibine permet de le distinguer des autres minraux jaunes, comme les minraux d'uranium et la greenockite. Gisements. En Russie et en Macdoine l'orpiment forme parfois de grandes masses clivables. On a de beaux cristaux Mercur (Utah) et en Roumanie. On le trouve dans les houillres embrases de PAveyron, de la Loire et de la Sane-et-Loire. Le seul gisement franais ayant fourni de beaux chantillons d'orpiment est celui de Luceram dans les Alpes-Maritimes. Il a t signal dans les sources thermales du Massif Central Saint-Nectaire-Bas et Saint-Nectaire-Haut, par exemple. Des amas chevelus jaunes sur de la calcite se trouvent Manhattan, Nevada. Comme le ralgar c'est un mineral d'arsenic. Remarque. Il est galement instable si on l'expose la lumire; en peu de temps il se ternit et a tendance se dsagrger. La couleur habituelle de ses faces est orang bruntre, teinte trs diffrente de celle que l'on a sur un clivage frais, ou de la couleur jaune citron qu'on lui attribue. 26 Stibine ou Stibnite Sb2S3 orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Dans les filons de basse temprature et en imprgnations dans les roches. Elle est associe aux minraux contenant de l'arsenic et de l'antimoine. Formes observes. Gnralement en cristaux bien forms, parfois trs grands (Japon) et durs, parfois petits et fragiles. Fibreuse, massive, lamellaire ou granuleuse. Proprits physiques. Gris acier; clat mtallique; duret 2; densit 4,5-4,6; cassure presque conchodale; clivage parfait suivant les faces du pinacode; sectile. Composition. Sulfure d'antimoine (71,7 % Sb, 28,3 % S). Essais. Fond en donnant un liquide qui se rpand et qui se volatilise compltement sur le charbon de bois, en laissant un enduit blanc autour de l'essal et en colorant faiblement la flamme du chalumeau en blanc. Elle se dissout dans l'acide nitrique concentr chaud et donne lentement un prcipit blanc par addition d'eau. Critres d'identification. Elle se distingue des sulfosels de plomb par l'absence du dpt de plomb (jaune) sur le charbon de bois et par sa volatilisation totale. On la distingue de la bismuthine par

sa faible densit, par sa fusion et par sa volatilisation plus rapide. Gisements. C'est un mineral d'antimoine. Comme le ralgar et Porpiment elle se dpose partir de solutions tardives de basses tempratures. On la trouve souvent en association avec des minraux d'arsenic et le cinabre. Les plus beaux cristaux se prsentent sous forme d'alguilles de plus de 30 cm de long. Ils proviennent de Iyo, Shikoku, au Japon. Les cristaux trapus et grossirement termins, de 2,5 5 cm, sont de moins belle qualit. Ils se prsentent en touffes Felsbanya en Roumanie. Aux Etats-Unis, les meilleurs cristaux ont t trouvs Manhattan dans le Nevada. On trouve de nombreux filons de stibine dans le Massif Central, en particulier dans la rgion de Massiac (Cantal), Channac au sud de Tulle (Corrze). Dans les dpartements de la Haute-Vienne, du Puy-de-Dme, de la Loire, de l'Allier, existent de nombreux gisements. Remarque. La stibine est un bon exemple d'un minral possdant des plans de glissement bien dvelopps, si bien mme que de nombreux cristaux naturels sont courbes ou le deviennent sans qu'il y ait de fracture. Les atomes peuvent glisser sur une longueur dfinie, dans le plan basai, puis s'arrter. 27 Bismuthine ou Bismuthinite Bi2S3 orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Dans les pegmatites ou dans les filons de haute temprature. Formes observes. Les cristaux qui se sont dvelopps librement, en aiguilles, sont rares. On la rencontre plus souvent, sous forme de masses structure fibreuse ou lamellaire. On a recueilli de grands cristaux altrs, ce qui prouve qu'ils ont la possibilit de bien se dvelopper mais, jusqu' prsent, aucun cristal n'est exempt d'altration. Proprits physiques. Gris d'acier; clat mtallique; duret 2; densit 6,4-6,5; cassure facile qui donne des esquilles; clivage parfait suivant les faces du pinacode; lgrement sectile. Composition. Sulfure de bismuth (81,2 % Bi, 18,8 % S). Essais. Fond aisment et se volatilise trs lentement. Elle forme des globules gris-noir, entours d'un fin dpt jaune. La poudre se dissout aisment dans une solution d'acide nitrique concentr et chaud, en donnant un rsidu insoluble spongieux de couleur jaune (soufre). Critres d'identification. On peut la confondre, quand elle est massive, avec la stibine et les sulfosels. Mais sa volatilisation complte sous le chalumeau permet de la distinguer des sulfosels, et la formation de globules sphriques, au lieu d'un liquide, permet de faire la diffrence avec la stibine. Gisements. La bismuthine est un mineral de bismuth beaucoup plus important que ne l'est la stibine pour l'antimoine. C'est un minral de sgrgation magmatique qui n'est pas associ habituellement au groupe de l'arsenic-antimoine. On a signal de trs petits cristaux lamellaires au contact des fumerolles des les Lipari. Les plus riches gisements se trouvent en Bolivie dans les filons d'tain-tungstne. C'est un minral frquent dans les pegmatites; on le trouve en grandes masses dans les carrires de Bed-ford, Etat de New York et dans le comt de Boulder, Colorado. Dans le nord du Brsil, on a trouv des pseudomorphoses de cristaux de bismuthine par un carbonate de bismuth (bismuthite). Elle a t signale Meymac (Corrze) en association avec le bismuth natif, le wolfram et la scheelite ainsi que dans les houillres embrases des environs de St-Etienne (Loire). 28 Pyrite FeS2 cubique diplodre 2/m 3 Localisation. Dans toutes les roches et dans tous les filons. Formes observes. La pyrite est souvent cristallise, le plus souvent sous forme de cubes faces stries et moins souvent sous forme d'octadres (pyritodres). La pyrite massive est frquente. Proprits physiques. Jaune clair; clat mtallique; duret 6-6,5; densit 5,0; cassure conchodale; aucun clivage; cassante. Composition. Sulfure de fer (46,6 % Fe, 53,4 % S). Essais. Elle fond facilement. Elle devient magntique et donne des fumes de SO 2. Elle est insoluble dans HC1, mais en poudre fine elle peut se dissoudre dans HNO3 concentr. Critres d'identification. Le sulfure terni peut tre confondu avec la chalcopyrite, mais il est plus dur que ce dernier minral. La pyrite est plus jaune et se dissout plus lentement dans l'acide nitrique que la marcassite, en donnant une solution incolore. Elle est plus dure que l'or et trs cassante. Gisements. La pyrite est frquemment associe toutes sortes de minerais mtalliques. Elle forme des masses concrtionnes dans les roches sdimentaires. On la confond souvent avec l'or et le langage populaire l'appelle l'or des fous. De trs beaux chantillons ont t trouvs partout dans le monde et la liste des principaux gisements serait trop longue pour tre prsente ici. On citera cependant les grands cristaux, bien cristalliss, de Leadville, Colorado, les cristaux complexes et parfaits de Rio Marina dans l'le d'Elbe et les groupes de cristaux parfaitement cristalliss de Park City dans l'Utah. Des cristaux octadriques contenant 2 % d'arsenic ont t trouvs French Creek, Pennsylvanie. En Sude, Falun possde de la pyrite riche en cobalt.

La pyrite se rencontre dans de multiples gisements, aussi est-il inutile de signaler ici tous les gisements franais. Remarque. La pyrite tait autrefois la source la plus importante de soufre pour la fabrication de l'acide sulfurique et pourrait le redevenir. Elle contient souvent de l'or et pourrait tre un mineral d'or important. 29 Cobaltine CoAsS cubique ttradre 2 3 Localisation. Dans les filons sulfurs avec les autres minerais de cobalt et de nickel. On la trouve galement dissmine dans les roches mtamorphiques. Formes observes. En cristaux souvent bien forms, en cubes et en octadres ressemblant la pyrite. Elle est granuleuse ou massive. Proprits physiques. Blanche comme l'tain; clat mtallique; duret 5,5; densit 6 6,3; cassure quelconque; bon clivage cubique; fragile. Composition. Sulfoarsniure de cobalt (35,5 % Co, 45,2 % As, 19,3 % S). Essais. Elle fond difficilement sur le charbon de bois aprs avoir t rduite en poudre. Les globules obtenus sont magntiques aprs limination du soufre et des fumes d'arsenic. Les globules se dissolvent partiellement dans l'acide nitrique chaud en donnant une solution limpide ros rouge. Le rsidu possde encore un clat mtallique. Critres d'identification. La couleur blanche comme l'tain associe la forme cubique ou octadrique des cristaux est caractristique. La cobaltine est plus dure et a un clivage moins parfait que la galne. Gisements. C'est un minral de cobalt mais c'est un minral rare. De beaux octadres ont t trouvs Tunaberg en Sude et Skutterud en Norvge. Des masses granuleuses ont t observes dans les filons Cobalt, Ontario, en association avec le cobalt natif de couleur blanche et les arsniures de nickel. Remarque. Le nom de cobalt vient du nom Kobold (allemand: Kobalt) que l'on avalt donn aux lutins qui, pensait-on, vivalent dans le monde souterrain et qui tourmentaient les mineurs. 30 Lollingite FeAs2 orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Dans les filons de haute temprature et de temprature moyenne ainsi que dans les pegmatites (varit riche en fer). Fig 035 Formes observes. Les petits cristaux sont prismatiques. On trouve souvent la lllingite sous forme massive ou en petits filonnets. Proprits physiques. Blanche comme l'tain; clat mtallique; duret 5-5,5; densit 6,2-8,6; cassure quelconque; clivage basal. Composition. Biarsniure de fer contenant quelquefois du cobalt ou du nickel. Seul le ple ferrifre existe comme minral dans cette srie. De petites quantits de nickel et de cobalt peuvent exister, donnant les varits nickellifres ou cobaltifres de lllingites. Elle renferme environ 68 % d'arsenic. Essais. Elle fond avec difficult et donne un globule magntique aprs production de vapeurs blanches d'oxyde d'arsenic (odeur d'ail). Elle se dissout dans l'acide nitrique en donnant une solution limpide jaune, qui peut tre ros ou vert ple si elle contient des quantits notables de cobalt ou de nickel. Voir les autres essais Skuttrudite, p. 148. Critres d'identification. Elle est trs difficile distinguer du mispickel qui lui ressemble par son facis et son mode de gisement, mais la lllingite ne possde pas de soufre (voir Mispickel, p. 141). On ne peut pas la distinguer de la skuttrudite, de la safflorite et de la rammels-bergite sans avoir recours aux rayons X (mais ces minraux sont rarement filoniens et ne se rencontrent pas dans les pegmatites). Gisements. La lllingite est rare aux Etats-Unis, sauf dans quelques pegmatites de la Nouvelle-Angleterre o elle forme des veinules dans les grenats et dans les phosphates. On a trouv des cristaux Franklin dans le New Jersey. La lllingite massive constitue l'un des minerais de cobalt de Chatham, Connecticut, dans des filons de haute temprature. On en trouve galement Gunnison County, Colorado, et Alexander County, dans la Caroline du Nord. Elle est plus abondante ailleurs, en particulier en Norvge, en Sude o on a trouv de beaux cristaux. La lllingite a t signale dans les pegmatites du Brsil. Ce minral existe en Autriche (Llling) associ la sidrose. La lllingite a t signale en masses compactes dans les pegmatites de Miseri prs de Nantes (Loire-Atlantique) et Orvault. Elle est prsente dans la mine de Vaulry (Haute-Vienne) et dans celle

de Challanches (Isre). 31 Marcasite FeS2 orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Dans les roches sdimentaires et dans les filons de basse temprature. Formes observes. En cristaux tabulaires allongs suivant l'axe horizontal. Cependant elle se dveloppe habituellement en groupements courbes ou en crte de coq. On trouve galement des masses concrtionnes structure radie ou des encrotements botryodaux ou rniformes. Proprits physiques. Jaune laiton ple; clat mtallique; duret 6-6.5; densit 4,9; cassure quelconque; clivage peu net prismatique; cassante. Composition. Sulfure de fer (46,5 % Fe, 53,5 % S). Essais. Ce sont les mmes que pour la pyrite mais il y a davantage de soufre libr par l'acide nitrique concentr. Une solution d'acide nitrique dilu et froid provoque la formation immdiate de petites bulles sur les morceaux de marcasite. Critres d'identification. On ne peut la confondre qu'avec la pyrite mais on l'en distingue grce sa plus grande solubilit dans l'acide nitrique dilu et froid. Elle est plus blanche que la pyrite sur une cassure frache et, comme elle, elle est plus dure que la plupart des autres sulfures. Gisements. Les conditions gologiques qui dterminent la combinaison du fer et du soufre, pour donner la marcasite, sont spciales, car normalement la pyrite devrait prendre naissance. La marcasite s'associe la galne, la blende, la calcite, la dolomite comme Joplin, dans le Missouri, et dans la province plombo-zincifre du Wisconsin. Elle se prsente souvent en aiguilles lancoles dans les argiles et les marnes (mais ces aiguilles sont souvent transformes de pyrite). La marcasite est abondante dans la mine de Pont-Jean-en-Bruz (Ille-et-Vilaine). Elle a t signale Pontgibaud (Puy-de-Dme), Ste-Marie-aux-Mines (Alsace). Ce minral est abondant dans les niveaux sdimentaires du crtac suprieur, en particulier dans le bas Boulonnais, au Cap BlancNez (Pas-de-Calais), dans la crale cnonienne des environs de Trouville (Calvados), enfin dans le Bassin Parisien et en Champagne. Remarque. Les chantillons de marcasite sont oxyds dans les collections. Ils librent du soufre qui forme un acide; celui-ci attaque les tiquettes, les rayons et acclre la dsagrgation des chantillons. La marcasite se trouve souvent associe la pyrite. Actuellement, on n'a pas encore trouv le moyen d'viter sa dcomposition. 32 Mispickel ou Arsnopyrite FeAsS monoclinique prisme rhombique 2/m Localisation. Dans les filons de haute temprature, dans les peg-matites et quelquefois en dissmination dans les roches ignes. Formes observes. Pseudo-orthorhombique, en cristaux distincts allongs suivant l'axe horizontal, comme ceux de la marcasite ou suivant l'axe vertical; souvent massive. Proprits physiques. Blanc argent; clat mtallique; duret 5,5-6; densit 5,9-6,2; cassure quelconque; clivage prismatique; cassant. Composition. Sulfoarsniure de fer (34,3 % Fe, 46,0 % As, 19,7 % S). A rapprocher de la lllingite, un arsniure de fer, et de la rammelsbergite. Essais. L'odeur d'ail de l'arsenic se reconnat ds que l'on casse un chantillon avec le marteau. Sur le charbon de bois, il donne des fumes blanches et lalsse un amas magntique noir, ou, si l'on utilise le chalumeau pendant assez longtemps, un globule. Il est dcompos par l'acide nitrique et laisse un amas de soufre spongieux. On peut faire l'essai du soufre en effectuant une fusion avec le carbonate de sodium et en broyant le globule obtenu sur un morceau d'argent et en humidifiant. La formation de ternissures indique la prsence du soufre. Critres d'identification. On distingue le mispickel des ars-niures de nickel blancs par l'essai du soufre et par les ractions ngatives pour la recherche du nickel. Les cristaux sont assez frquents pour constituer un bon critre d'identification. Gisements. Le mispickel est un mineral d'arsenic qui est habituellement un sous-produit du traitement d'autres minerais. De beaux cristaux ont t trouvs Freiberg (Allemagne) dans des gisements nickel-argent, dans les mines d'tain de Cornouailles, dans celles de Bolivie, et Natsume au Japon. On exploite un filon massif de mispickel Edenville, Etat de New York. On a signal du mispickel dans le gisement d'tain et de wolfram de la Villeder (Morbihan), Vaulry, Puy-les-Vignes (Hte-Vienne), Meymac (Corrze). Il se rencontre dans les mines de Chalanches (Isre) en petits cristaux, il est abondant dans la mine d'Ar prs d'Eaux-Bonnes (BassesPyrnes). Le mispickel est prsent dans les mines de Giromagny, ainsi qu' Auxelles (Territoire de Belfort), dans la fort de Saint-Prix (Sane-et-Loire), etc. Remarques. On trouve souvent le mispickel cristallis dans les pegmatites en association avec le grenat et les phosphates. La lllingite remplace parfois le mispickel, c'est le cas Franklin dans le

New Jersey. Dans la varit cobaltifre, la danate, le cobalt peut remplacer environ 9 % du fer. Son nom lui a t donn en l'honneur de J. Freeman Dana, de Boston, et non en l'honneur du clbre minralogiste James D. Dana. 33 Molybdnite MoS hexagonal bipyramide dihexagonale 6/m 2/m 2/m Localisation. En dissminations dans les roches ignes et dans les pegmatites. Formes observes. Les cristaux sont frquents, parfois bien dvelopps mais souvent sans formes nettes. S'ils sont tabulalres, les cristaux sont souvent courbes. On la trouve galement en concentrations formes irrgulires et, plus rarement, finement cristallise. Proprits physiques. Gris de plomb; eclat mtallique; duret 1-1,5; densit 4,7-4,8; elle lalsse une trace grise sur le papier; toucher gras; clivage micac basal parfait; en lames flexibles mais non lastiques; sectile. Composition. Bisulfure de molybdne (60,0 % Mo, 40,0 % S). Essais. En flamme oxydante sur le charbon de bois, elle donne des fumes de soufre et un enduit color. Il est rouge prs du cristal, puis jaune et enfin blanc dans la zone froide. Si la zone blanche est touche par un pinceau de flamme rductrice, elle devient bleu ciel. Critres d'identification. Ne peut tre confondue qu'avec le graphite, qui est plus noir. L'essai au chalumeau est trs facile et caractristique. On observe une couleur violette entre les lamelles de clivage de la molybdnite. Gisements. La molybdnite est considre comme un mineral de molybdne Climax, Colorado, et Bingham, Utah, o de petites lamelles sont abondamment disperses dans les roches. Les plus beaux chantillons, qui se prsentent en grandes feuilles, ont t trouvs Deepwater, Nouvelle-Galles du Sud, en association avec le quartz. Signalons en Europe le gisement de Knaben (Norvge). De beaux chantillons ont t signals Chessy (Rhne). La molybdnite n'est pas rare dans la protogine du Mont-Blanc et dans les Hautes-Alpes, au glacier de la Meige, prs de la Grave. Elle accompagne la cassitrite Vaulry (Hte-Vienne) et le cuivre Chteau-Lambert (Vosges). Remarques. Bien que se trouvant dans des roches varies, la molybdnite est probablement la source primaire du molybdne partir duquel les minraux secondaires (molybdates) se forment lors des processus d'altration. La powellite constitue souvent des pseudomor-phoses de molybdnite. Elle pntre entre les plans de clivages des cristaux de molybdnite primaire. 34 Calavrite AuTe2 monoclinique 2/m 35 Sylvanite (Au2Ag)Te2 prisme rhombique Localisation. Dans des filons mtallifres de basse temprature. Formes observes. Les cristaux sont frquents mais habituellement profondment stris et difficiles orienter. Allongement parallle l'axe horizontal. Souvent macle; se prsente galement sous forme massive ou granuleuse. Proprits physiques. Du jaune laiton ple au blanc argent; clat mtallique; duret 2,5; densit 8,2 (sylvanite)-9,3 (calavrite); cassure quelconque; aucun clivage (la sylvanite a un clivage suivant le pinacode); cassants. Composition. Tellurure d'or et d'argent (44,3 % Au, 55,7 % Te). La calavrite est appele sylvanite quand au moins 13,4 % d'or sont remplacs par de l'argent. Essais. Ces minraux colorent la flamme en bleu et laissent sur le charbon de bois un globule d'or. Le fort pourcentage d'argent de la sylvanite donne une coloration plus blanche au globule. Critres d'identification. On ne peut pas ne pas reconnatre les longs cristaux profondment stris. Le globule d'or est facile obtenir et on ne peut le confondre avec rien d'autre. Gisements. La calavrite est un minral rare, mais Kalgoorlie en Australie, Calaveras County en Californie, et Cripple Creek dans le Colorado, elle constitue un important mineral d'or. Dans les filons, elle est associe la sylvanite, au tellure, au quartz et la fluorine. On trouve galement la sylvanite en Transylvanie, en Roumanie. Remarques. La calavrite et la sylvanite forment les deux ples d'une srie continue. Les chantillons d'or communment vendus dans le Colorado comme or natif, sont souvent constitus par ces deux minerais qui ont t chauffs pour rduire le tellure et extraire l'or. La structure de ces deux minraux a pos de srieux problmes aux cristallographes. On pense qu'ils sont tricliniques et macls. ARSNIURES COMPLEXES DE COBALT, NICKEL ET FER Ce groupe comprend des varits qui possdent entre elles des relations au

point de vue chimique. On peut les diviser en deux sries isomorphes sur la base de leur structure cristalline. Rcemment, la nomenclature de ce groupe de minraux a t simplifie par rapport la littrature ancienne. Le terme de srie isomorphe apparat frquemment en minralogie; il concerne des minraux identiques au point de vue structural (et cristallographique) et dans lesquels deux ou plusieurs lments mtalliques peuvent tre plus ou moins abondants suivant la position du minral considr dans la srie. Les composs purs les sels qui ne contiennent qu'un des deux ou plusieurs lments mtalliques sont appels les ples de la srie. 36 Skuttrudite (Co,Ni,Fe)As3 cubique diplodre 2/m 3 Localisation. On trouve cette srie dans les filons de temprature moyenne en association avec l'argent et les minraux de cobalt et de nickel que nous avons dj dcrits. Formes observes. Sous forme massive ou granuleuse. Les cristaux peuvent se dvelopper en particulier au contact des filons de calcite mais ils sont mal forms. Le cube et l'octadre sont les formes les plus courantes, quelquefois avec le pyritodre et le dodcadre. Proprits physiques. Blanc d'tain; clat mtallique; duret 5,5-6; densit 6,1-6,8; cassure granuleuse; aucun clivage; cassante. Composition. Triarsniure de cobalt, nickel et fer: cette srie tait autrefois connue sous le nom de smaltine-chloantite et l'on pensait qu'elle tait totalement isomorphe avec un troisime triarsniure de fer. Des tudes rcentes ont montr que seul le triarsniure de cobalt existalt l'tat pur et que le cobalt, le fer et le nickel taient toujours prsents dans les autres. Ceci implique que la skuttrudite doit tre le nom du ple riche en cobalt (autrefois smaltine) et que les autres doivent tre appels (ceci suivant leur composition) skuttrudite nicklifre, au lieu de chloantite skuttrudite ferrifre, au lieu du nom discrdit d'arsnoferrite. L'arsenic entre pour 75 % du poids, le reste tant complt par les mtaux. Fig 036 Essais. Elle fond sur le charbon de bois en donnant l'odeur d'ail de l'arsenic et en formant un globule magntique. Les skuttrudites riches en cobalt donnent un globule qui se dissout dans l'acide nitrique en colorant la solution en ros. Le fer et le nickel sont gnralement prsents en quantits telles qu'ils peuvent masquer cette couleur. Les essais sur des chantillons analyss montrent que si la solution de skuttrudite (cobalt) dans l'acide nitrique est neutralise par l'ammoniaque, elle devient rouge violac et donne un prcipit rouge-violet. Une skuttrudite nicklifre dans les mmes conditions donnera une solution violet-bleu et un prcipit vert ple. Les rares skuttrudites ferrifres donnent un prcipit abondant d'hydroxyde de fer qui masquera les autres lments. Critres d'identification. On peut facilement la confondre avec le mispickel qui ne donne pas la raction du cobalt ou du nickel, avec la cobaltine et la srie des diarsniures (lllingite et rammelsbergite) qui ne peuvent pas tre dtermins l'aide des mthodes dcrites ci-dessus. Gisements. Au nord de l'Amrique, cette srie est abondante et d'une grande valeur conomique Cobalt, Ontario, mais ailleurs, ces associations sont rares et ne sont importantes qu'en Allemagne, en France, en Espagne, au Maroc et au Chili. En France, en particulier, on a signal des minraux de cette srie la mine de Chatelaudren (Ctes-du-Nord), Ste-Marie-aux-Mines (filon Chrtien) (Alsace), dans la Montagne de Chalanches (Isre) et dans la valle de Gistaln (Hte-Garonne). Utilisation. Ce sont des minerais de nickel et de cobalt. Remarques. L'altration des espces de ce groupe conduit la formation de minraux secondaires ross et verts (rythrite et annabergite) sur les affleurements la surface du sol. Ces couleurs sont de bons guides qui rvlent la prsence des minraux de ce groupe. Les skuttrudites sont rarement pures et possdent habituellement des zones de diffrentes compositions. Il est pratiquement impossible d'obtenir des exemplaires purs. LES SULFOSELS Ce groupe comprend des minraux sulfurs dans lesquels l'anti-" moine, l'arsenic ou le bismuth se combinent avec un lment mtallique pour donner un sel double. Pour plus de simplicit on peut scinder la formule en celles de deux sulfures dont la combinaison reconstitue le minral. Il existe de nombreuses combinaisons d'lments identiques, dans des proportions diffrentes, chacune d'elles constituant un minral diffrent. Pour faire des identifications valables, nous aurons besoin de critres de dterminations supplmentaires, telles que la forme cristallo-graphique.

Souvent mme, l'analyse qualitative l'alde du chalumeau et les essais chimiques seront insuffisants. La plupart des sulfosels sont relativement rares, de sorte que leur identification ne pose pas de problmes trop frquents. Leurs cristaux ne sont pas rares car tous ces minraux se sont forms relativement basse temprature et basse pression. Nous aurons souvent besoin de ces cristaux pour confirmer nos identifications. Sans cristaux il est impossible de faire une identification valable mais on peut tourner la difficult en effectuant un clich de rayons X. Certaines sries sont plus connues que d'autres. Il existe, par exemple, plusieurs sulfo-antimoniures de plomb mais les sulfo-arsniures de plomb sont plus rares, moins nombreux et ont une structure diffrente. L'arsenic peut exister dans les minraux essentiellement antimoine et l'antimoine dans les minraux essentiellement arsenic mais on n'a pas de sries isomorphes. 37 Polybasite (Ag,Cu)16Sb12S11 monoclinique prisme rhombique 2/m Localisation. Dans des filons de basse temprature paragense argentifre. Formes observes. En cristaux plats, pseudohexagonaux, avec des faces pseudorhombodriques sur les cts. La base est gnralement triangulaire avec des stries parallles aux trois faces des cts. On la trouve galement sous forme massive. Proprits physiques. Noire; clat mtallique; duret 2-3; densit 6,0-6,2; cassure quelconque; clivage basal parfalt; cassante; rouge profond et translucide en fines esquilles. Composition. Sulfo-antimoniure d'argent, dans lequel le cuivre peut se substituer l'argent dans la proportion de 12 %. Une composition moyenne donnerait 65 % Ag, 9 % Cu, 10 % Sb, 15 % S et environ 1 % As. Essais. Fond facilement en donnant un globule noir luisant et mtallique qui ternit en se refroidissant. Il est partiellement mallable puis tombe en poudre. On obtient un sublim blanc d'antimoine. Les solutions acides permettent de faire l'essai de l'argent. Critres d'identification. La forme cristallographique est le meilleur guide pour la reconnaissance de ce minral aprs avoir identifi l'argent. Ses cristaux peuvent tre confondus avec ceux de l'hmatite mais la polybasite est moins dure et plus fusible. La trace de l'hmatite est sombre et serait lgrement magntique. Gisements. On trouve la polybasite en association avec les sulfo-antimoniures d'argent. C'est un mineral d'argent important et il a t recherch dans ce but au Mexique. Il est plus rare dans la province argentifre d'Allemagne. On n'a pas trouv de spcimen aux Etats-Unis mais seulement des traces dans de nombreuses mines du Colorado, Idaho, Montana et Nevada. Remarque. La tendance des cristaux suggrer une symtrie hexagonale conduit penser qu' certalnes tempratures (peut-tre celle de sa formation) elle passe une symtrie suprieure. 38 Stphanite Ag6SbS3 orthorhombique pyramide rhombique m m 2 Localisation. Dans les riions de basse temprature paragense argentifre. Formes observes. On la reconnat habituellement grce ses cristaux, frquents, bien forms et quelquefois trs grands. Us sont tabulaires ou en prismes courts, quelquefois groups, ils simulent alors une symtrie hexagonale. On la trouve aussi sous forme massive et en dissminations. Proprits physiques. Noire; clat mtallique; duret 2-2,5 ; densit 6,2-6,3 ; cassure presque conchodale ou quelconque; deux clivages peu nets; cassante. Elle tend devenir noirtre dans les collections. Composition. Sulfo-antimoniure d'argent (68,5 % Ag, 15,2 % Sb, 16,3 % S). Essais. Fond facilement en donnant un globule gris luisant qui ternit par refroidissement. Il y a un dpt d'antimoine de couleur blanche autour de l'essai. Critres d'identification. La premire identification se fait l'aide du chalumeau qui donne l'indication d'un sulfo-antimoniure d'argent, puis elle se poursuit par la reconnaissance des formes cristallo-graphiques sur de bons cristaux. Gisements. La stphanite est associe aux autres sulfo-antimoniures d'argent ainsi qu' la galne, la blende, largentite, l'argent natif, la ttradrite et la pyrite. Quant aux minraux des gangues, ceux qui lui sont le plus frquemment associs sont le quartz, la barytine, la sidrite, la calcite et la fluorine. Les beaux chantillons avec des cristaux de plusieurs centimtres de long proviennent du Mexique. On en trouve galement en Saxe, dans le" Harz, en Cornouailles et en Bolivie. Le principal gisement des Etats-Unis est maintenant en exploitation car il possde des minerais d'argent en

abondance: c'est le clbre Comstock Lode du Nevada. Elle se prsente avec plus de parcimonie au Colorado, en Californie, Cobalt, au Canada et South Lorrain dans l'Ontario. 39 Pyrargyrite Ag3SbS2 hexagonal (rhombodrique) pyramide ditrigonale 3 m Localisation. Dans des filons argentifres de basse temprature. Formes observes. Parfois bien cristallise. Etant hmimorphe 3 les faces suprieures diffrent de celles de la base, mais les cristaux tant rarement termins aux deux extrmits, ce phnomne est rarement visible. La plupart du temps ils sont termins par les faces inclines du rhombodre. Les faces du scalnodre aigu sont plus rares. On la trouve aussi sous forme massive. Proprits physiques. Rouge sombre noire; clat adamantin; duret 2,5; densit 5,8-5,9; cassure conchodale; deux clivages suivant les faces du rhombodre, dont un est net; cassante. Composition. Sulfo-antimoniure d'argent (59,9 % Ag, 22,3 % Sb, 17,8 % S). D'une manire surprenante, elle contient peu d'As lorsqu'elle est associe la proustite. Essais. Elle fond facilement en donnant un globule luisant. Le dpt form par l'antimoine donne un anneau de couleur blanche qui est trs net au dbut. Si l'on continue chauffer, le globule mallable devient gris et terne et donne un rsultat positif lors de la recherche de l'argent (acide chlorhydrique additionn d'acide nitrique). Critres d'identification. Gnralement les formes cristallo-graphiques et la couleur rouge sombre suffisent la dtermination. On peut confondre la pyrargyrite avec la proustite mais l'aspect du globule obtenu par fusion permet de distinguer ces deux minraux. Gisements. La pyrargyrite est un minral tardif des filons argentifres; elle se forme sans doute aussi par altration. Les chantillons sont gnralement caractristiques dans la partie suprieure d'une mine d'argent. On la considre quelquefois comme un important mineral d'argent, de sorte que de beaux chantillons sont dtruits afin de rcuprer l'argent qu'ils contiennent, le gain prvalant sur les besoins des collections. On a trouv de beaux chantillons en Allemagne, dans le Harz et en Saxe. Quelques mines mexicaines, comme celles de Guanajuato, possdent suffisamment de pyrargyrite pour que ce minral constitue un mineral d'argent. Elle est rare aux Etats-Unis. La pyrargyrite a t signale dans la mine d'Ar (Basses-Pyrnes), Ste-Marie-aux-Mines (Alsace) et Chalanches (Isre). Remarques. Le couleur rouge sombre la distingue de la proustite qui possde une teinte rouge clair. Comme cette dernire, si on l'expose la lumire elle tend se recouvrir d'un enduit oxyd terne qui diminue son clat. Si les chantillons sont dans cet tat, un lger brossage l'eau et au savon permet d'liminer la plus grande partie de cet enduit. 40 Proustite Ag3AsS3 hexagonal (rhombodrique) pyramide ditrigonale 3 m Localisation. Dans les filons argentifres de basse temprature. Formes observes. Les cristaux sont frquents, habituellement en rhombodres plus aigus que ceux de la pyrargyrite, ou en scalnodres avec les troncatures du prisme trigonal. Massive. Des cristaux macls Chanardllo (Chili). Proprits physiques. Rouge clair ou sombre; clat adamantin; duret 2 2,5; densit 5,6-5,7; cassure conchodale; clivages rhombodri-ques nets; cassante; translucide transparente. Composition. Sulfoarsniure d'argent (3Ag2S*As2S3 ; 65,4% Ag, 15,2 % As, 19,4 % S) l'antimoine peut entrer, comme dans la formule de la pyrargyrite, pour 3 %. Essais. Fond sur le charbon de bois en donnant un globule, d'abondantes vapeurs d'arsenic (odeur d'ail) et en colorant la flamme en blanc tout autour de la prise d'essai, mais il n'y a pas d'enduit autour du globule. Celui-ci est gris terne et mallable si l'on prolonge le chauffage au chalumeau. Il se dissout dans l'acide nitrique et donne la raction caractristique de l'argent si l'on ajoute de l'acide chlorhydrique. Critres d'identification. On peut la confondre avec la pyrargyrite mais elle est de teinte plus claire. On trouvera la liste des autres minraux rouges avec leurs caractristiques dans le chapitre consacr la pyrargyrite. Gisements. La proustite, dans les filons, est un minral primaire tardif ou secondaire. Les plus beaux cristaux ont t trouvs Chanardllo, Chili. Quelques-uns d'entre eux sont de grande taille et beaucoup sont macls. Ils peuvent atteindre 10 cm de long sur 1,5 2 cm de large. Ils sont d'un rouge brillant. Les petits cristaux de Keeley Mine (au sud de Lorrain, Ontario) sont aussi bien connus. Les cristaux sombres mais bien cristalliss, proviennent du Harz et de Saxe. C'est un mineral frquent au Mexique, accessoire aux Etats-Unis, mais il est gnralement assez rare. En France, la proustite a t signale la Croix-aux-Mines, Ste-Marie-aux-Mines (Alsace).

Remarques. La proustite tend s'assombrir et se ternir si elle est expose la lumire mais on peut y remdier par un lger lavage l'eau et au savon. Elle est capable d'attirer la poussire cause de sa pizo-lectricit comme d'ailleurs les autres minraux hmimorphes. 41 Ttradrite (Cu,Fe)12Sb4S13 42 Tennantite (Cu,Fe)12As4S13 cubique hexattradre 4 3 m Localisation. Dans les filons de moyenne et basse temprature. Formes observes. La ttradrite est gnralement bien cristallise en beaux ttradres algus et distincts; la tennantite est moins bien cristallise et elle est beaucoup plus souvent cubique. Parfois massive. Proprits physiques. Noire gris mtallique; clat mtallique; duret 3-4,5 (la tennantite est plus dure); densit 4,6-5,1 (la ttradrite est plus lourde); aucun clivage; cassure subconchodale quelconque; fragile; quelques chantillons de tennantite, en fines esquilles, sont rouge profond et translucides. Composition. Sulfo-arsniure et sulfo-antimoniure de cuivre et de fer, constituant une vritable srie (une srie isomorphe), l'un des ples renferme uniquement de l'antimoine, l'autre seulement de l'arsenic. Le cuivre est le mtal prdominant, mais le zinc, le mercure, l'argent, le plomb peuvent galement entrer dans la composition de ces minraux. La ttradrite (terme riche en antimoine) est plus frquente que la tennantite. Essais. Ces minraux fondent facilement en donnant des fumes d'arsenic et d'antimoine et de soufre. Le globule obtenu se dissout dans l'acide nitrique en donnant avec l'ammoniaque un prcipit abondant de couleur brun-rouge (fer) et bleu (Cu). Le plomb et l'argent peuvent tre mis en vidence par addition d'acide chlorhydrique la solution nitrique. La solution vert-bleu vire au vert avec apparition d'un prcipit blanc. Ces essais suffisent gnralement. Habituellement l'tude des cristaux, s'ils existent, permet une bonne dtermination. Critres d'identification. Si l'on a des cristaux, ils constituent les meilleurs lments de dtermination. En leur absence, le problme se complique car il existe de nombreux sulfures mtalliques de couleur grise avec lesquels ces minraux peuvent tre confondus. La mise en vidence du cuivre, du fer, du plomb et de l'argent permet de penser la srie ttradrite-tennantite en procdant par limination. La cassure subcon-chodale et brillante, l'absence de clivage et les durets sont significatives. Gisements. La ttradrite est un des sulfosels les plus communs ayant une importance conomique. C'est souvent un important mineral de cuivre et il est habituel de la trouver en association avec les minraux cuprifres. Les plus beaux cristaux luisants, sans doute les meilleurs des Etats-Unis, proviennent de Bingham Canyon, Utah. On la trouve dans de nombreuses mines europennes (Allemagne, Angleterre et Tchcoslovaquie) et dans quelques-unes des mines de la ceinture cuprifre de l'Amrique du Sud (Cerro de Pasco et Morococha, Prou). La ttradrite a t exploite dans les Basses-Pyrnes dans les filons cuprifres de Balgorry, dans les filons de blende de la mine d'Ar; de mme dans l'Aude, dans l'Hrault (Cabrires), dans l'Aveyron (Ouvre, environs de Najac, environs de Villefranche...), dans le Puy-de-Dme (mine de Pranal prs de Pontgibaud), en Sane-et-Loire (Chizeuil), en Alsace (Framont, Ste-Marie-aux-Mines), dans le territoire de Belfort (Giro-magny), en Haute-Savoie (mines prs de Servoz: Ste-Marie-deFouilly), dans l'Isre (Chalanches, Allevard), enfin dans le Var (Cap Garonne prs de Toulon). La tennantite est plus rare. Les cristaux les mieux forms proviennent des gisements de sulfures en poches isoles du Binnental (Suisse). Elle a t trouve galement dans de nombreuses mines des Etats-Unis, mais il est difficile de la distinguer de la ttradrite signale dans les mmes filons. 43 Enargite Cu3AsS4 orthorhombique pyramide rhombique m m 2 Localisation. Dans des filons de moyenne temprature. Formes observes. Les cristaux sont frquents, ils sont souvent prismatiques et cannels, parfois courbes et prsentent une troncature sur la base. Quelquefois ils sont aussi tabulaires. Ce minral s'observe galement sous forme massive ou granulaire. Proprits physiques. Gris-noir noire; clat mtallique; duret 3; densit 4,4-4,5; clivage prismatique parfait; cassure quelconque; cassante. Composition. Sulfo-arsniure de cuivre (48,3 % Cu, 19,1 % As, 32,6 % S) mais environ 6 % d'antimoine peuvent remplacer l'arsenic. L'quivalent le plus rare est la famatinite qui a une teinte plus rouge en section polie.

Essais. Fond sur le charbon de bois (donne les enduits et les vapeurs du soufre, de Sb et As) et laisse un rsidu qui, mlang avec le borax, peut donner un globule de cuivre. Trait par un peu d'acide chlorhydrique le globule se dissout en donnant un liquide qui, dans la flamme, prend une couleur bleue caractristique du cuivre. La solution d'acide nitrique additionne d'ammoniaque donne un prcipit bleu qui lui aussi rvle la prsence du cuivre. Critres d'identification. Les cristaux sont caractristiques. Ils peuvent tre confondus avec la manganite, mais les essais au chalumeau permettent de les diffrencier. Par contre il est difficile de la distinguer des autres minraux voisins, mais les essais positifs de la recherche de l'As et du Cu permettent de distinguer l'nargite des autres minraux. Gisements. L'nargite, mineral important de cuivre, est habituellement associe, dans les gisements mtallifres, aux autres minraux de cuivre et aux autres sulfures. Les chantillons sont souvent bien cristalliss et les individus cristallins peuvent atteindre 2,5 cm de long. L'nargite est un mineral important dans la partie sulfure des grands dpts de cuivre de Chuquicamata au Chili. De grandes quantits de trs beaux cristaux existent au Prou. Butte dans le Montana est le gisement le plus important des Etats-Unis mais on la trouve galement au Colorado, dans l'Utah et en Californie. Des cristaux microscopiques fixs sur des cristaux de chalcopyrite ont t trouvs Picher, Oklahoma. L'nargite existe dans la mine de Bor (Yougoslavie). Remarque. On avalt pens que l'nergite appartenalt une srie isomorphe (c'est--dire que l'antimoine pouvait remplacer l'arsenic en toute proportion; or on sait que l'quivalent arsni, la famatinite, a une structure diffrente. La famatinite (Cu3SbS4) est cubique. 44 Bournonite PbCuSbS3 orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Dans les cavits de filons de temprature moyenne. Formes observes. C'est un minral bien connu des collectionneurs par ses grands cristaux macls possdant une structure radie (en rayons de roues). On la trouve habituellement en cristaux tabulaires ou en petits prismes courts mais, quelquefois, ceux-ci peuvent avoir plusieurs centimtres de long. Elle existe aussi sous forme massive. Proprits physiques. Noire gris-noir; clat mtallique adamantin; duret 2,5-3; densit 5,8-5,9; cassure subconchodale ou quelconque; un bon clivage, l'autre, angle droit est moins bon; fragile. Composition. Sulfo-antimoniure de plomb et de cuivre (2PbS Cu 2S. Sb2S3 ; 13,0 % Cu, 42,5 % Pb, 24,7 % Sb, 19,8 % S, un peu d'As peu remplacer Sb). Essais. Fond facilement en donnant un globule mtallique argent avec, autour de l'essai, un enduit blanc devenant jaune. Il est dcompos par l'acide nitrique en donnant une solution d'un bleu vert ple (Cu). Celle-ci se trouble par le prcipit blanc du soufre et du Pb. De plus, on observe un rsidu jaune de soufre. Critres d'identification. Les cristaux sont caractristiques et montrent habituellement des groupements connus sous le nom de macles. Quand il n'y a pas de cristaux, l'identification de la bournonite est plus difficile. Gisements. La bournonite est l'un des minraux les plus communs du groupe des sulfosels et les godes sont particulirement frquentes dans les filons bournonite. Elle est associe la galne, la blende, la ttradrite, la chalcopyrite, la pyrite, la sidrite, au quartz et la barytine. Des chantillons particulirement beaux proviennent d'Allemagne, de Neudorf dans le Harz et de Horhausen en Prusse. On a trouv de grands cristaux en Cornouailles et des cristaux de plus de 10 cm de long en Bolivie. Aux Etats-Unis on a signal de beaux cristaux en association avec la pyrite et la sidrite Park City, Utah, Yavapai County, dans l'Arizona, dans le Colorado et le Montana. En France, signalons: dans l'Hrault et l'Aveyron (Ceilhes, Avesne, Corbires), dans le Gard (les environs d'Alals), en Haute-Loire (Barlet en Langeac), dans le Puy-de-Dme (Pranal, Pontgibaud), en Haute-Savoie (Servoz, Ste-Marie-de-Fouilly, Pormenaz), enfin dans le Var (la mine des Bonnettes). Remarque. La bournonite tait connue sous le nom de Radelerz (ou mineral en roue) par les mineurs allemands et sous celui de minral en roue dente en Cornouailles. La forme particulire des cristaux semble avoir attir la convoitise des mineurs et des collectionneurs du monde entier. 45 Boulangrite Pb6Sb4Sn monoclinique prisme 2/m Localisation. Dans les gisements mtallifres de basse et moyenne temprature. Formes observes. En longs prismes ou en fibres profondment stries. On la trouve galement en masses plumeuses. Proprits physiques. Bleu-gris de plomb; clat mtallique; duret 2,5-3 ; densit 5,7-6,3; un

bon clivage parallle l'allongement (pas de clivage basai, en fibres trs fines, flexibles comme la jamesonite); fibreuse; esquilleuse. Composition. Sulfo-antimoniure de plomb (5PbS*2Sb2S3: 55,4 % Pb, 25,7 % Sb, 18,9 % S). Essais. Elle dcrpite puis fond facilement en donnant une masse spongieuse qui adhre au charbon de bois. Les ractions aux acides sont les mmes que celles de la jamesonite, l'exception prs que la mise en solution est plus longue. Critres d'identification. Elle est pratiquement impossible distinguer des autres minraux de facis identique, tous connus sous le terme de mineral plumeux; seuls les clichs de rayons X et l'analyse quantitative permettent de faire des diffrences. Par comparalson avec la jamesonite, la boulangrite dcrpite et fond en donnant une masse lgre qui se disperse. Les fibres de jamesonite sont plus fragiles que celles de boulangrite. Gisements. La boulangrite est associe dans les filons avec les autres sulfosels de plomb, avec la stibine, la blende, la galne, le quartz et la sidrite. Elle existe dans de nombreuses mines d'Europe (Rhnanie, Harz, Bohme, Apennins, etc.) ainsi qu'au Prou et au Mexique. Aux Etats-Unis, elle se prsente en masses compactes plumeuses Stevens County, Etat de Washington; dans l'Idaho, au Colorado et au Nevada, des exemples identiques ont t signals avec d'autres minerais, mais ils ne sont jamais trs importants. En France, signale Ally (Hte-Loire) et dans le Gard, Molires. 46 Miargyrite AgSbS2 monoclinique prisme 2/m Localisation. Dans les filons argentifres de basse temprature. Formes observes. Gnralement en petits cristaux noirs et stris de formes compliques et difficiles orienter. Egalement massive. Proprits physiques. Noire ou gris acier ; clat mtallique; duret 2-2,5; densit 5,1-5,3; trace rouge cerise; cassure subconchodale; trois clivages peu nets; fragile; rouge et translucide en fines esquilles. Composition. Sulfo-antimoniure d'argent. Un peu d'arsenic peut remplacer l'antimoine. L'quivalent riche en arsenic (smithite) est cependant trs rare et n'a t trouv que dans le Binnental, Suisse. Essais. Fond facilement en donnant un globule noir allong et plat avec un enduit pals d'antimoine. Si l'on prolonge l'action du chalumeau, il bout et pntre dans le charbon. Il donne avec les acides les ractions de l'argent. Critres d'identification. La trace rouge et les ractions de l'argent en milieu acide, liminent les autres minraux sauf la pyrargyrite. Le comportement diffrent sous la flamme du chalumeau et la complexit des cristaux de pyrargyrite permettent de faire aisment la distinction entre ces deux minraux. Gisements. La miargyrite est un minral rare qui ne donne jamais de grands cristaux, mais elle constitue un mineral d'argent important en Allemagne en Saxe et dans le Harz ainsi qu'au Mexique. Dans les filons argentifres, elle est associe la polybasite, la stphanite, la proustite et la pyrargyrite ainsi qu' l'argent natif et l'argentite. On a trouv de beaux chantillons, San Juan, Etat du Colorado, dans l'Idaho et quelques chantillons en Californie. 47 Jamesonite Pb4FeSb6S14 monoclinique prisme 2/m Localisation. Dans les filons mtallifres de moyenne et basse temprature. Formes observes. Pratiquement toujours finement fibreuse, quelquefois en assemblages analogues des cheveux fins. Egalement en masses fibreuses. Proprits physiques. Gris sombre; clat mtallique; duret 2,5; densit 5,5-6,0; clivage perpendiculaire l'allongement; fragile. Composition. Sulfo-antimoniure de fer et de plomb (4PbS*FeS*3Sb2S3 ; 50,8 % Pb, 29,5 % Sb, 19,7 % S) avec galement un peu de Zn et Cu et un faible pourcentage d'Ag et Bi. Essais. Fond facilement et parfois disparat en laissant un dpt jaune blanc autour de la prise d'essai ou forme une crote magntique. Celle-ci s'arrache mieux du bloc de charbon de bois que celle forme par la boulangrite. Elle est soluble dans HC1 chaud avec dgagement de H 2S (odeur d'ufs pourris). En solution dans l'acide chlorhydrique concentr elle provoque l'apparition d'un prcipit blanc floconneux (chlorure de plomb) lorsqu'elle se refroidit. Les faibles concentrations provoquent seulement un trouble ou restent claires. Critres d'identification. Il est difficile de la distinguer des minraux que nous allons dcrire. La plumosite (Pb6Sb6S14), la mnghinite (Pb13Sb7S23), la boulangrite (Pb5Sb4Sn), la zinknite (Pb6Sb14 S27) manquent de fer mais lui ressemblent beaucoup, seules les fibres de jamesonite sont un peu plus fragiles. Les Allemands appellent ce dernier groupe les minerais plumeux. On peut les confondre

avec quelques oxydes de manganse mais la paragense et les essais au chalumeau permettent de les diffrencier. Gisements. La jamesonite associe aux minraux de plomb constitue un mineral d'intrt commercial. Pfibram en Bohme et Felsbanya en Roumanie sont des gisements importants du Vieux Monde. La Cor-nouailles a t la source de beaux chantillons en masses fibreuses. Aux Etats-Unis, c'est au Colorado que se localisent les minerais de masses feutres constitues de zinknite et de jamesonite. C'est l qu'elle fut trouve pour la premire fois. L'Idaho, l'Utah, le Nevada et la Californie possdent galement des gisements dj cits. Elle se prsente habituellement en masses plumeuses compactes ou quelquefois en chevelures dlicates sur les parois des cavits. La jamesonite a t signale Kervoal, en Huelgoat, dans le Finistre, dans l'Hrault (la Boussole-en-Avesne), dans le Puy-de-Dme (Pont-Vieux en Tauves). LES OXYDES Ce sont des composs forms par l'association d'lments mtalliques avec l'oxygne. La plupart d'entre eux ont une structure cristallographique simple et une formule chimique peu complexe. Parce que leur chimisme est peu compliqu, les relations existant entre eux sont plus visibles que dans les autres groupes. L'eau est un minral (et une roche) qui fait partie de ce groupe, mais elle est tellement abondante qu'il n'en sera pas fait mention plus longuement, surtout dans un livre de dtermination pratique comme celui-ci. Gnralement, les oxydes ont des proprits physiques plus varies. Ce groupe inclut des minraux mous et des minraux durs, des minraux transparents et des minraux opaques. Quelques-unes des pierres prcieuses les plus rares et la plupart des minerais les plus abondants sont de simples oxydes. Des mtaux, comme l'or et l'argent, ne se combinent pas l'oxygne et par consquent n'ont pas de reprsentants dans ce groupe. Les oxydes de plomb sont rares tandis que l'oxyde d'tain est le seul compos important dans lequel on trouve ce mtal dans la nature. Les oxydes primaires se forment dans la partie profonde de lecorce terrestre et cristallisent les premiers lorsque le magma se solidifie. Cependant les oxydes les plus rpandus sont ceux qui se sont forms partir d'autres minraux (comme les sulfures) par altration. Ils forment les grands revtements de rouille et protgent les roches en place, encore fraches. Les minraux de ce dernier type contiennent souvent de l'eau ainsi que de l'oxygne; ils sont mous; tous les oxydes vraiment durs sont de formation primalre. Le quartz autrefois tait considr comme un oxyde mais cause de sa structure cristallographique et de ses proprits physiques il fait maintenant partie des silicates. 48 Coprite Cu2O cubique gyrodre 4 3 2 Localisation. Dans la zone d'oxydation des sulfures de cuivre. Formes observes. Les cristaux les plus communs sont le cube et l'octadre et les combinalsons de ces deux formes. On la trouve souvent en aiguilles et en cubes rouges dforms; parfois en individus parallles les uns aux autres, tapissant les cavits de la limonite (chalco-trichite). Elle se trouve galement sous forme massive ou disperse dans les roches limonitises, ou bien elle constitue les enduits rouges des cristaux natifs de cuivre. Proprits physiques. Rouge rouge sombre; clat adamantin; duret 3,5-4; densit 5,8-6,1; cassure conchodale; mauvais clivage octa-drique; cassante; translucide. Composition. Oxyde de cuivre (88,8 % Cu, 11,2 % O). Essais. Elle fond facilement sur le charbon de bois, et par rduction elle lalsse un globule de cuivre. Elle se dissout dans l'acide en donnant une liqueur bleue typique du cuivre et colore en vert la flamme du chalumeau. Critres d'identification. On la distingue des argents rouges grce la forme de ses cristaux et la prsence du cuivre. Les essais au chalumeau pour le cuivre et le soufre permettent de la diffrencier du cinabre, du ralgar, et de la zincite. Quant au rutile, il est gnralement trop sombre et trop brun et a une duret trop leve (6-6,5). H y a invariablement d'autres minraux de cuivre associs la cuprite. Gisements. La cuprite est un mineral secondaire de cuivre trs important. Elle se forme prs de la surface des gisements pendant l'oxydation et l'enrichissement des sulfures de cuivre par altration. Les minraux qui ont une origine identique lui sont gnralement associs: cuivre natif, malachite, azurite et limonite. Ce groupe atteint son plus grand dveloppement dans les pays dsertiques o

l'oxydation a t profonde. C'est un minral qui est largement distribu. Nous ne mentionnerons ici que quelques gisements: les cristaux les plus complexes proviennent de Cornouailles. Les octadres recouverts de malachite proviennent de Chessy (Rhne) et se trouvent dans toutes les grandes collections (voir azurite, p. 237). Outre le gisement de cuprite de Chessy, nous citerons: dans le Tarn: Alban-le-Fraysse, dans la Creuse: Montebras-en-Soumans, dans la Vienne: Vaulry. La partie sud-ouest des Etats-Unis a t la principale source amricaine de trs beaux chantillons, en particulier Copper Queen Mine Bisbee et Clifton dans l'Arizona. La chalcotrichite a t trouve Bisbee, Morenci, Jrme, dans l'Arizona. Remarque. La cuprite appartient une classe peu commune du systme cubique, ses cristaux montrent parfois des faces particulirement rares. Parce que c'est invariablement un minral de formation secondaire, les meilleurs chantillons se trouvent dans les zones suprieures des mines en exploitation. 49. Zincite ZnO Hexagonale pyramide dodcagonale 6 m m Localisation. C'est un minral que l'on trouve uniquement dans un gisement mtallifre mtamorphis et altr. Formes observes. Les cristaux sont rares, toujours pyramidaux, montrant l'intressant phnomne d'hmimorphie hexagonale. On les trouve gnralement sur les parois des fissures des filons de calcite. Elle se prsente galement en masses compactes et, dans la calcite, en masses arrondies avec des cassures bien distinctes. Proprits physiques. Jaune orang rouge sombre; clat presque adamantin; duret 4; densit 5,4-537J trace jaune orang; cassure conchodale; clivage prismatique (un autre sur la face basale); cassante; translucide transparente. Composition. Oxyde de zinc (80,3 % Zn, 19,7 % O). Un peu de Mn est prsent sauf dans les cristaux synthtiques. Essais. Infusible sur le charbon de bois mais au cours de Pessal de chauffage, la zincite devient noire, et pendant le refroidissement elle reprend sa couleur originelle. Eventuellement elle peut acqurir un revtement jaune ( chaud), blanc ( froid) d'oxyde de zinc, qui devient vert en flamme oxydante s'il a t humect avec du nitrate de cobalt en solution. Cet essai est plus sensible si l'on a rduit la zincite en poudre et si on l'a mlange du carbonate de sodium. Elle est soluble dans les acides. Critres d'identification. Son infusibilit, l'essai du zinc sur le charbon de bois, sa solubilit dans les acides chlorhydrique et nitrique permettent une identification facile. Les cristaux, quand ils existent, aident cette identification, mais c'est surtout son invariable association, en tant que minral rouge orang, la franklinite noire et magntique, la willmite verdtre et la calcite blanche, qui constitue les critres essentiels de reconnaissance. Gisements. Ce minral ne devrait pas tre cit ici car il n'a pas une importance conomique considrable en tant que mineral de zinc. Sterling Hill et Franklin, New Jersey, sont les seuls endroits importants o on la trouve. Elle apparalt ici en grains rouges et en masses rougetres dans une calcite blanche fortement fluorescente, en association avec la willmite et la franklinite. C'est le minral rouge le plus abondant de Franklin et par consquent il est toujours facile identifier dans les chantillons typiques de ce gisement. On l'a signal en Pologne, en Toscane, en Espagne et en Tasmanie. Remarque. La couleur rouge serait due la prsence de manganse. Les cristaux synthtiques sont jaune clair ou incolores. 50. Massicot PbO orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Dans la zone oxyde des gisements de plomb. Formes observes. On ne connat que les cristaux artificiels. Dans la nature il se prsente sous forme terreuse ou cailleuse. Proprits physiques. Couleur de soufre ou jaune comme l'orpiment, quelquefois avec une teinte rougetre due aux impurets de minium (Pb 3O4); clat gras terne; duret 2; densit 9,7; les cailles sont flexibles mais non lastiques; plusieurs clivages; les esquilles fines sont transparentes. Composition. Oxyde de plomb (82,83 % Pb, 17,17 % O). Essais. Fond facilement en donnant un verre de couleur jaune. Critres d'identification. Son association avec la galne est le meilleur guide. Sa fusibilit sans flamme, contrairement au soufre, ou sans fumes d'arsenic, contrairement l'orpiment, permet de l'identifier. Gisements. Le massicot est un minral secondaire qui se forme, comme la litharge (PbO rouge

et quadratique) et le minium, partir de l'altration de la galne. Il forme gnralement des revtements squameux ou des films pulvrulents dans les cavits de corrosion de ce minral. La litharge, PbO galement, a t dcrite comme formant les bords rouges des cailles de massicot. Le minium terreux, de couleur rouge vif, forme des crotes squameuses sur la galne ou sur les roches qui se trouvent proximit des sulfures frais de plomb. Il est certainement plus rpandu qu'on ne le pense gnralement, mais il n'est pas pris en considration par la plupart des minralogistes, qui considrent que ce fin revtement terne altre la beaut de leurs chantillons. On l'a trouv dans les anciennes scories mtallurgiques grecques rsultant de l'exploitation du plomb du Laurium, Grce. En Sardaigne, en Allemagne, en Hongrie il est associ la galne. En France, le massicot a t signal dans le gisement zincifre des Malines, en Haute-Loire, Ally (ravin de la Rodde), dans le dpartement du Rhne, dans le filon de Montchonay-en-les-Andillats, en Lorraine, Ste-Croix-aux-Mines, enfin en Isre, dans le filon aurifre de la Gardette. Au Mexique, on considre qu'il se trouve dans les gisements associs aux deux grands volcans. On l'a signal dans plusieurs endroits des Etats-Unis, principalement Leadville, au Colorado (qui produit aussi du minium), au Nevada et en Californie. Dans le Missouri, prs de Potosi, il se trouve dans la galne associ la barytine des mines d'or. 51. Corindon A1,O, hexagonal scalnodre 3 2/m Localisation. Dans les roches plutoniques, pegmatitiques et mtamorphiques. Formes observes. Cristaux six pans, allongs parfois en bipy-ramides effiles, ou en prismes courts mais galement six pans. Dans les roches mtamorphiques, les grands cristaux montrent une srie de stries parallles comme les plagioclases. On le trouve en dissmination noire, finement cristallise, en association avec la magntite (meri). Proprits physiques. Incolore, brun, noir, jaune, rouge, bleu, violet; clat adamantin; duret 9, densit 3,9-4,1; cassure conchodale ou quelconque; pas de clivage; mais des cassures bien dveloppes sur les faces rhombodriques ou quelquefois sur la base. Il se brise en fragments aigus (fragile) mais il est souvent trs dur. Transparent translucide; souvent triboluminescent et fluorescent dans les couleurs orange, jaune ou rouge. Composition. Oxyde d'aluminium (52,9 % Al, 47,1 % O). Essais. Infusible et insoluble. Critres d'identification. Il ressemble de nombreux silicates. Les fins sillons parallles, sur les faces, sont caractristiques, mais il peut en rsulter une confusion avec quelques feldspaths. Il possde souvent des bandes colores et un clat bronz sur ses faces basales. Sa grande duret permet son diagnostic car il est plus dur que tous les autres minraux naturels, l'exception du diamant; un essai de duret est donc suffisant. Sa forme cristalline et sa forte densit (plus grande que la plupart des silicates) sont aussi caractristiques lorsqu'elles peuvent tre observes ou dtermines. Gisements. Caractristique des roches sans ou pauvres en silice avec laquelle, si elle tait disponible, l'oxyde d'aluminium pourrait se combiner pour former un autre minral. On le trouve comme minral accessoire dans les roches ignes, principalement dans les synites nph-liniques. Il est prsent dans les pegmatites, dans les schistes forms lors du mtamorphisme gnral des sdiments, avec apports de solutions riches en alumine, et galement, dans le calcaires mtamorphiques. Il se trouve associ aux spinelles, au disthne, aux grenats et aux feldspaths riches en calcium. Il a une importance industrielle comme abrasif et pour la fabrication de certalns rfractaires ainsi que pour ses nombreuses varits utilises comme pierres prcieuses. Il est prsent dans de nombreux gisements, de telle sorte que nous ne mentionnerons ici que les plus importants d'entre eux. Les gemmes de Ceylan, qui proviennent principalement des pegmatites, sont riches en corindon de teintes varies. On a exploit en Afrique, au Brsil et Madagascar, de grands blocs et des cristaux de corindon. Quelques-uns des cristaux d'Afrique du Sud sont particulirement bien forms et peuvent tre trs grands. Les rubis et les saphirs de Birmanie apparaissent en cristaux dans les calcaires mtamorphiques; on les trouve comme minraux rsiduels dans la terre, juste au-dessus de la roche en place. II a t signal en grands cristaux et en masses aux Etats-Unis, en Gorgie et en Caroline du Nord, en association avec quelques rubis et quelques saphirs. Dans le Montana on le trouve sous forme de gemmes d'un beau bleu ple dans les cailloutis de rivire du Missouri et Yogo Gulch dans des dikes de roches ignes fonces et finement cristallises. De petits cristaux bien forms ont t trouvs dans certaines roches de Californie. On exploite l'meri Peekskill, Etat de New York et Chester dans le Massachusetts. Comme gisement de corindon industriel, on peut encore citer Naxos (Grce). Le corindon n'est pas rare dans les brches basaltiques du Velay (Hte-Loire) ainsi que dans

des enclaves se trouvant dans le granit de Pont-Paul prs de Morlaix (Finistre). Aux environs de Cauteret (Hautes-Pyrnes), on trouve des cristaux de corindon ainsi qu'en Haute-Garonne Gudres et au lac de Caillaouas. Dans l'Arige, il se trouve dans des schistes^mtamorphiques Arignac. Remarque. La couleur des pierres prcieuses est due la prsence de traces d'oxydes mtalliques. Le rubis, par exemple, est color par l'oxyde de chrome. Le corindon est souvent fluorescent, devenant rouge ou orang sous la lumire ultra-violette; il est galement fortement triboluminescent et donne des clairs orangs quand on le scie ou qu'on le casse au marteau. On synthtise facilement le corindon mais il faut atteindre de hautes tempratures. Il cristallise en un seul cristal lors de la solidification de l'alumine fondue. Ceci permet la production massive de pierres prcieuses synthtiques. En ajoutant l'alumine des quantits requises de certains pigments et en chauffant la flamme du chalumeau oxhydrique on obtient une stalagmite connue sous le nom de boule ou poire. On la dbitera ensuite et les fragments seront taills et utiliss pour la dcoration. En 1891, ce procd fut mis au point par un chimiste franais qui essayait de reconstituer le rubis. Il est connu sous le nom de procd Verneuil. 52 Hmatite ou Oligiste Fe2O3 hexagonale scalnodre 3 2/m Localisation. C'est une substance ubiquiste. Formes observes. Ce minral prend des aspects varis. Il se prsente en cristaux tabulaires pais avec des rhombodres et des scalnodres quelquefois aplatis suivant la base. Parfois en cailles plates et fines qui peuvent tre disposes en ross de fer (eisenrose). Les rhombodres basaux disparaissent souvent et donnent une surface courbe conduisant des cailles lenticulaires peu paisses. On trouve quelquefois l'hmatite en groupements radis mamillaires ou rniformes dans des roches noires micaces analogues des schistes et dans des masses terreuses rouges et meubles. Proprits physiques. Rouge ou noire; clat terreux ou mtallique; duret 1-6,5 J densit 4,95,3; trace rouge lumineux rouge sombre; cassure conchodale ou quelconque; pas de clivage mais des cassures suivant le rhombodre ou la base; les varits compactes sont fragiles; les trs fines cailles sont translucides et rouges. Composition. Oxyde de fer (ferrique) (70,0 % Fe, 30,0 % O). Essais. Infusible sur le charbon de bois mais devient fortement magntique. Soluble dans HC1 concentr. Critres d'identification. La trace rouge est l'essal le plus important pour distinguer les varits d'hmatite sombres et compactes, de la limonite. Les varits douteuses sont distingues de la mme faon de l'ilmnite et de la magntite. La duret, Finfusibilit et le magntisme, qui apparat aprs chauffage, permettent de la diffrencier des sulfures noires et des sulfosels. Le comportement de l'hmatite sous l'action du chalumeau permet de la distinguer des varits rouges et pulvrulentes du cinabre, de la cuprite et du minium. Il existe quelques oxydes de fer hydrats de couleur rouge que l'on confond souvent avec l'hmatite, la lpidocrocite tant la plus importante [FeO(OH)]. Gisements. L'hmatite est le mineral de fer le plus important. Elle forme des gisements en couches puissantes, d'origine sdimentaire, altres et enrichies par des solutions postrieures leur dpt. On a trouv de petites cailles noires d'hmatite autour des passages de gaz, dans les coules de laves proches des volcans (Vsuve et Alaska). On trouve des lits massifs noirs et des roches schisteuses hmatite dans les formations sdimentaires mtamorphises. Des cristaux d'hmatite peuvent se former dans les roches de mtamorphisme de contact. L'hmatite rouge se forme dans les sols et rsulte de l'altration des autres minraux base de fer. Elle est responsable de la coloration rouge de nombreux sdiments. L'hmatite constitue d'importants gisements mtallifres forms partir de l'altration secondaire des sulfures de fer (comme dans le Missouri). C'est galement un minral primaire dans les filons des roches ignes. Les plus beaux et les plus grands cristaux d'hmatite en feuilles plates de 15 cm de large ou plus ont t trouvs dans les sdiments mtamorphiss du Brsil. De nombreux chantillons cristalliss, sous forme de rhombodres ternis et iriss, proviennent de l'le d'Elbe, Italie. Les clbres ross de fer provenant des godes des Alpes sont remarquables. Le Cumberland, en Angleterre, a donn de petits cristaux sp-culaires et les meilleurs exemples de protubrances rniformes mineral rniforme de mineral rouge sombre en esquilles. En France, de beaux cristaux ont t signals dans le Puy-de-Dme, au Puy-de-la-Tache, au Mont-Dore et dans la coule de Gravenoire, prs de Royat. On trouve de l'hmatite dans les gisements de fer de Dielette (Manche), Rochefort-en-Terre (Morbihan), de Framont (Alsace), Privas, la Voultesur-Rhne (Ardche)... Parmi tous ces importants gisements, les Etats-Unis n'ont pas donn d'chantillons spectaculaires. Le Mesabi Range, dans le Minnesota, ne possde que de petits cristaux et le Clinton Red Beds de l'Alabama n'a pas de cristaux. Dans le gisement du Michigan, l'hmatite micace est

brillante et typique. Toutes les nombreuses varits d'hmatite peuvent tre trouves car c'est un minral trs commun. 53 Ilmnite FeTiO3 hexagonal (friombodrique) rhombodre 3 Localisation. Dans les roches mtamorphiques et plutoniques ainsi que dans les pegmatites. Formes observes. Isomtrique tabulaire, duveteuse ou en beaux cristaux cailleux. Elle est parfois compacte, massive ou granuleuse ou forme des sables noirs. Proprits physiques. Noire noir bruntre (geikilite) et rouge sombre (pyrophanite); clat mtallique submtallique; duret 5-6; densit 4,1-4,8; trace noire rouge-brun ou ocre-jaune; cassure conchodale subconchodale; aucun clivage dans l'ilmnite; fragile; l'ilmnite est lgrement magntique. Composition. Oxyde de fer et de titane; rapprocher de l'hmatite mais la moiti du fer a t remplace par le titane. Le reste du fer peut tre galement remplac par le manganse et le magnsium (dans ce cas, les minraux prendront respectivement les noms de pyrophanite [MnTiO 2] et geikilite (MgTiO3). L'ilmnite normale a 36,8 % Fe, 31,6 % Ti, 31,6 % O. Essais. Infusible sur le charbon de bois mais des esquilles, maintenues dans la partie la plus chaude de la flamme du chalumeau, voient leurs bords s'arrondir lgrement. Le meilleur essai est celui de la coloration donne par le titane: aprs fusion dans le borax et repulvrisation, la poudre obtenue est dissoute dans HC1 concentr et chaud. La solution est ensuite filtre et on obtient un filtrat limpide de couleur jaune qui, aprs chauffage avec une feuille d'tain, prend une teinte bleu ple violette. Si cette dernire est difficile observer, il faut employer une solution concentre. Critres d'identification. La couleur de la trace distingue l'ilmnite de l'hmatite. Elle est moins magntique que la magntite, moins dure que les sulfosels noirs. Elle se distingue par son magntisme de la brookite et du rutile. La columbite et la tantalite sont plus denses, mais il faut peuttre avoir recours un essal chimique ou gravimtrique pour conclure. Gisements. L'ilmnite est un minral accessoire trs rpandu dans les roches ignes basiques et elle forme des placers, rsultant de leur destruction par altration mtorique. On a trouv de trs beaux cristaux aigus dans une pegmatite de Krager, Norvge. Les cristaux plats sont frquents dans les pegmatites des Etats-Unis, par exemple Bedford, Etat de New York. Aux Etats-Unis, on exploite l'ilmnite Sandford Lake, dans les Adirondacks, Etat de New York, o elle se prsente en grandes masses, mais il n'y a pas de beaux cristaux. Les gisements de Alland Lake, au Qubec, promettent de prendre une grande importance car le titane est devenu un mtal ayant une valeur conomique. On a trouv l'ilmnite magnsienne, la geikilite, dans les cailloutis pierres prcieuses de Ceylan et en grains, dans le marbre de Riverside, en Californie. L'ilmnite mangansifre, la pyrophanite, se trouve en Sude en petits cristaux tabulaires rouges et dans des roches du Brsil. Signalons en France l'existence d'ilmnite prs de Vannes, l'le de Groix (Morbihan), aux environs de Nantes, Pornic, dans le massif du Palais (Loire-Atlantique), dans les scories basaltiques du Velay (Croustet, Taulhac, Vialette) (Haute-Loire); prs de St-Flour, Bouzents (Cantal). Remarque. L'ilmnite reprsente une source importante de titane pour la fabrication de l'oxyde blanc de titane qui est maintenant employ, de faon croissante, comme pigment pour la peinture. Depuis la seconde guerre mondiale, les progrs de fabrication ont permis d'obtenir le titane l'tat de mtal de faon pratique et conomique. Alors qu'autrefois, on considrait l'ilmnite comme un minral de fer sans valeur, elle est maintenant devenue un mineral important de titane. 54 Bixbyite (Mn,Fe)2O3 cubique diplodre 2/m 3 Localisation. Dans les roches volcaniques et dans les gisements de manganse mtamorphiss. Formes observes. En cristaux cubiques parfalts et luisants, avec des troncatures. Ils peuvent atteindre 1 cm de ct ou plus. Peut se prsenter sous forme granuleuse, en association avec d'autres minraux de manganse. Proprits physiques. Noire; clat mtallique; duret 6-6,5; densit 4,5-5,1; trace noire; cassure irrgulire; clivage octadrique (cubique dans les cristaux de Patagonie); cassante. Composition. Oxyde de fer et de manganse. Le fer peut remplacer le manganse jusqu' concurrence de 59 % de Fe2O,; il peut aussi tre totalement absent et l'on a alors Mn2O3 pur. Essais. Fusible mais avec quelques difficults, en donnant (dans les varits riches en fer) un globule magntique. En partie soluble dans HC1 en dgageant des vapeurs acres de Cl. Critres d'identification. C'est un minral rare, les cristaux provenant de localits connues sont faciles identifier par leurs formes. On ne peut reconnaltre les chantillons granulaires que par la mthode des rayons X. Une recherche positive du manganse donnera une indication.

Les minerais qui lui sont associs, braunite (Mn 7SiOla) et haus-mannite (MnMn2O4), sont infusibles. La plupart des autres minraux de manganse sont plus mous, fibreux ou columellaires ou sans forme cristalline. Gisements. La bixbyite n'est intressante pour le manganse que dans le cas o elle est associe en abondance d'autres minraux mangansifres. Le gisement le plus intressant au point de vue minralo-gique est celui de Thomas Range, dans l'Utah, o elle se trouve dans les cavits d'une rhyolite altre de couleur gris clair, en association avec la topaze, des bryls ross et du quartz cette association rsulte de venues volcaniques gazeuses qui ont imprgn la roche et l'ont altre. Les cristaux les plus grands avec de nombreuses troncatures proviennent de Patagonie. On la trouve en association avec d'autres minraux de manganse aux Indes, en Sude et en Afrique du Sud. Remarque. C'est un minral beaucoup trop rare pour tre tudi ici, mais, cependant, la bixbyite est trs recherche par les collectionneurs, et probablement, beaucoup plus abondante qu'on ne le pense gnralement. 55 Rutile TiO2 quadratique trapzodre quadratique 4/m 4/m 4/m Localisation. Souvent en filons dans les roches plutoniques et mtamorphiques. Formes observes. Les cristaux sont frquents, le plus souvent en prismes stris allongs ou en forme de cheveux. Ils sont souvent macls en croix ou en individus forms de six ou huit cristaux. Proprits physiques. Noire, en grands cristaux, dore rouge bruntre en aiguilles fines; clat mtallique adamantin; duret 6-6,5; densit 4,2-4,3; trace brun clair; cassure subconchodale quelconque; clivage basai et prismatique; cassant, translucide transparent en esquilles. Composition. Oxyde de titane (60,0 % Ti, 40,0 % O). Essais. Infusible et insoluble dans les acides. Il est fusible dans la poudre de borax, de sorte que l'on peut faire la recherche du titane en dissolvant le mlange obtenu dans HC1, en filtrant, et en faisant bouillir la solution jaune avec un morceau d'tain pour obtenir la coloration faiblement bleue ou violette (voir ilmnite, p. 170). Critres d'identification. Difficile confondre avec d'autres minraux, surtout aprs la recherche ngative du magntisme et positive du Ti. Les cristaux sont si connus qu'ils sont trs faciles identifier. Les cristaux sdimentaires ont un clat adamantin et un aspect guilloch, crant l'aspect d'une peau lgrement colore qui permet de les reconnaltre facilement. Les cristaux clat adamantin noir ou brun rougetre seront identifis grce leurs prismes stris et leurs macles en genoux. On le distingue de la cassitrite (dentis 6,8-7,1) grce son poids spcifique moindre. Gisements. Le rutile est commun, comme minral accessoire, dans les gneiss, les schistes, dans les pegmatites et en cristaux isols dans les filons de type alpin. Parce que le rutile est un minral accessoire dur, dense et frquent dans les roches primaires, il sera galement abondant dans les concentrations alluviales de sables lourds. Les grands cristaux noirs et luisants, plus ou moins isomtriques, se trouvent dans les quartzites des Graves Mountain en Gorgie, en association avec le disthne et la lazurite. De beaux cristaux grles croissance rticule ont t trouvs dans des filons Hiddenite Post Office, en Caroline du Nord. De beaux groupements d'alguilles plates de rutile, de couleur rouge, sur des cristaux d'hmatite, sont frquents dans les ross de fer de Suisse. Des groupements huit cts et les remplacements du rutile par la brookite (TiO 2) (paramorphose) sont usuels Magnet Cove, Arkansas. Des cheveux de rutile, en cristaux minces, de couleur brun-rouge, se trouvent l'intrieur des cristaux de quartz par remplacement et forment le quartz rutile connu aussi sous le nom de flches d'amour ou de chevelure de Vnus. On trouve ceux-ci au Brsil, en Suisse, aux Etats-Unis ( l'ouest d'Hartford, dans le Vermont, et Alexander County, dans la Caroline du Nord). En France, le rutile a t signal l'le de Groix, dans le golfe du Morbihan (Morbihan), dans les clogites de Loire-Atlantique (Gagnerie du Brigan en Beuvron, St-Philbert-de-Grandlieu). En Haute-Vienne, il se trouve aux environs de St-Yrieix-la-Perche, en Sane-et-Loire Gour-don et Villeuneuve-en-Montagne, dans les Basses-Pyrnes Lys, en Savoie St-Moutiers-en-Tarentaise. Remarque. Le rutile constitue un minral de titane et d'oxyde de titane pur. On l'a rcemment synthtis en cristaux commerciaux par le procd Verneuil (voir corindon, p. 168). La couleur du produit pur compltement oxyd est jaune ple, parfois blanc; moins oxyd il est plus sombre, bleu ou noir. Le titane libre peut tre la cause de la couleur sombre de la plupart des rutiles mais le fer, toujours prsent comme impuret, doit aussi intervenir dans cette coloration. Des cristaux de rutile orients l'intrieur de cristaux d'autres minraux sont frquents. Le rutile en cheveux orients suivant les trois dimensions de l'espace donne les toiles que l'on voit dans le quartz il de chat et les corindons toiles.

56 Pyrolusite ou Polianite MnO2 quadratique trapzodre quadratique 4/m 4/m 4/m Localisation. Dans les gisements secondaires de manganse et dans les filons secondaires. Formes observes. Rarement en cristaux prismatiques ou en cristaux grossirement forms. Quelquefois en cristaux fibreux et souvent en masses fibreuses qui sont des pseudomorphoses du monoxyde cristallis. Egalement massive, fibreuse et en poudre noire ou en masses granuleuses. Proprits physiques. Gris d'acier noire; clat mtallique; duret 6-6,5 (pour les cristaux) un peu moins de 2 (pour les chantillons massifs); densit 4,9-5,0; trace noire (les chantillons mous noircissent les doigts); cassure quelconque; clivage prismatique; cassante. Composition. Bioxyde de manganse (63,2 % Mn, 36,8 % O), souvent avec un peu d'eau, des mtaux lourds, du phosphore et d'autres lments. Essais. Infusible sur le charbon de bois, elle se dissout dans HC1 avec production de Cl qui est un gaz acre. L'essai la perle de borax est facile et donne, en flamme oxydante, une belle couleur amthyste (trop de minral donne une perle noire). Critres d'identification. La trace noire de suie et l'essai du manganse prouvent la prsence de manganse, mais il est virtuellement impossible de donner un nom ou un autre l'oxyde de manganse en l'absence de cristaux, sauf si l'on emploie la mthode des rayons X. Pyrolusite est un nom gnral employ pour dcrire n'importe quelle sorte de masse fibreuse constitue d'aiguilles d'oxyde noir de manganse ou pour dcrire des poudres noires rsultant de l'altration d'autres minraux de manganse. Gisements. La pyrolusite est le plus usuel et le plus important mineral secondaire de manganse. Elle se forme en conditions oxydantes, partir de minraux primaires de manganse comme le carbonate, la rhodo-crosite, le silicate, la rhodonite ou de nombreux phosphates de manganse. Elle peut se dposer directement par apport hydrothermal dans les marais ou au fond de la mer. C'est ce minral qui, habituellement, constitue les efflorescences que l'on observe dans les fissures des roches. Ce sont les dendrites que l'on confond souvent avec des restes fossiles. Les gisements de pyrolusite sont trop nombreux numrer car ce minral est ubi-quiste. On trouve de bons chantillons dans les minerais de fer du Minnesota et du Michigan. En France, la pyrolusite est invariablement associe la manganite. C'est donc dans les gisements de ce dernier minral que l'on trouvera la pyrolusite. Ainsi on trouve de la manganite et de la pyrolusite dans les gisements mangansifres des valles de Louron et d'Aure (Hautes-Pyrnes), Las Cabesses (Arige), la mine de la Ferronnire (Corbires), dans la mine d'hmatite de Ranci (Arige), dans les mines de fer du Canigou (Pyrnes-Orientales), enfin dans le Tarn, dans la rgion d'Alban-leFraysse. Cassitrite SnO2 quadratique trapzodre quadratique 4/m 2/m 2/m Localisation. Dans les pegmatites et les filons de haute temprature. Formes observes. On la trouve frquemment en cristaux bien forms, quelquefois prismatiques (Cornouailles), en aiguilles (Cornouailles et Bolivie), mais le plus souvent en cristaux bipyramidaux. Elle est frquemment macle et montre donc des angles rentrants caractristiques. Elle se prsente galement en encrotements brun-rouge, fibreux, en bandes alternes (tain de bois) et en masses granuleuses clat gras dans les cailloutis des rivires. Proprits physiques. Jauntre clair, brun-rouge noir, avec des bandes alternes dans un mme cristal; clat adamantin gras; duret 6-7; densit 6,8-7,1; trace pratiquement blanche; cassure subconchodale quelconque; clivage prismatique peu net; cassante; translucide transparente. Composition. Oxyde d'tain (78,6 % Sn, 21,4 % O) avec un peu de fer et quelquefois un peu de tantale qui se substituent l'tain. Essais. Infusible. Se couvre lentement d'un film d'tain mtallique, gris ou argent, si on la maintient dans une solution froide d'acide chlor-hydrique dilu, en prsence d'un morceau de zinc (provenant d'un tui d'une pile lectrique). Critres d'identification. La trace claire, la forte densit et la grande duret limine la plupart des minraux qui lui ressemblent. L'essai de l'tain en prsence d'HCl limine les autres. On peut la confondre avec la tourmaline noire (qui est plus lgre), avec le rutile ou la columbo-tantalite (faire l'essai de l'tain), avec la magntite (essayer le magntisme). Quelques cassitrites sont trs noires, de sorte que les essais sont quelquefois indispensables. Les bandes colores qui traversent les cristaux casss et la couleur claire, sont typiques malgr l'aspect extrieur noir. Gisements. La cassitrite est le mineral d'tain le plus important. On ne la trouve que dans les filons de haute temprature, en association avec les minerais de tungstne et les minraux silicates de la gangue. Dans les pegmatites, elle constitue un minral accessoire important. On la trouve souvent en

placers dans le lit des rivires. En Cornouallles, ceux-ci furent exploits avant les filons. Dans les dpts fumeroliens (Durango, Mexique), elle s'est forme dans les coules de laves rhyolitiques. Les beaux cristaux proviennent de Cornouailles o ils furent exploits ds l'poque romaine. La Bohme et la Saxe possdent des gisements importants dans des filons de haute temprature. Les dpts alluvionnaires qui sont encore exploits en Chine, en Malaisie et dans les Indes nerlandaises, forment les gisements les plus importants au point de vue conomique. En Bolivie, on trouve de beaux chantillons en association avec une quantit d'autres minraux. Aux Etats-Unis, la cassitrite se rencontre dans les pegmatites (sans valeur commerciale) qui recoupent des filons et qui furent exploits, sans succs, en Virginie et en Californie. Les petites masses botryodales, de couleur brunrouge, tain de bois, sont localises dans les rhyolites et se rassemblent dans les placers Durango, Mexique. Elles sont trs diffrentes des autres varits d'tain et de ce fait sont aisment reconnalssables. En France, citons la cassitrite des gisements de la Villeder (Morbihan), de Montebras-enSoumans (Creuse), de Meymac (Corrze), Puy-les-Vignes, Vaulry, Cieux (Haute-Vienne). 58 Anatase TiO2 quadratique trapzodre quadratique 4/m 2/m 2/m Localisation. Dans les veines et les filons silicates, probablement forms une temprature relativement basse. Formes observes. Plusieurs aspects mais toujours cristallise en pyramides algues, en pseudo-octadres ou bien tabulaire; souvent profondment modifie par des troncatures. Proprits physiques. Bleue, jaune clair brune; clat adamantin submtallique; duret 5,56; densit 3,8-3,9; trace blanche; cassure subconchodale; clivage basai parfait et pyramidal; cassante; translucide transparente. Composition. Oxyde de titane (60,0 % Ti, 40,0 % O) comme le rutile, mais sa structure et par consquent sa forme cristallographique sont diifrentes. Critres d'identification. Habituellement la forme des cristaux suffit. On peut la confondre avec quelques minraux octadriques comme le microlite, qui est gnralement plus lourd. Il est suffisant d'obtenir la coloration du titane (voir ilmnite, p. 170). Gisements. L'anatase est un minral frquent dans les filons ou les fentes alpines. Elle n'a d'importance que pour les collectionneurs car elle est rare et d'un grand intrt scientifique. On trouve des pyramides algues, de couleur noir bleut, sur le quartz, dans les Alpes franalses. Ainsi en HauteSavoie, dans le massif du Mont-Blanc, on rencontre l'anatase la Tte-Noire (prs de Chamonix), dans le massif de l'Oisans (Isre), dans les gisements de la Grave (Hautes-Alpes) et dans le massif de la Meige. Dans les fissures des gneiss du Binnental, Suisse, on rencontre des cristaux bruns pseudooctadriques. Elle se prsente au Brsil dans quelques filons de quartz de Diamantina o elle est souvent transforme en rutile si les cristaux ne sont pas enchsss et protgs par le quartz. A Minas Grais, au Brsil, il existe, dans les placers de diamants, des cristaux qui sont de vritables gemmes. Ce sont des cristaux tabulaires d'un bleu profond, qui ont t apports par les eaux. On ne trouve pas souvent d'anatase aux Etats-Unis. Les plus grands cristaux (bleus) proviennent de Gunnison dans le Colorado. De petits cristaux aigus, bipyramids, sont visibles dans la calcite des filons de quartz, dans une carrire Somerville, dans le Massachusetts. On trouve des cristaux sdimentaires dans les placers d'or en Caroline du Nord. Remarque. L'anatase est le second des trois oxydes de titane (rutile, brookite) qui, semblables au point de vue chimique, se distinguent par leur symtrie cristalline. C'est certainement le plus rare des trois, qui se dpose, aux tempratures les plus basses. C'est galement le plus rapidement altr. 59 Brookite TiO2 orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Dans les filons siliceux forms en conditions hydro-thermales. Formes observes. Toujours cristallise, gnralement en cristaux tabulantes peu pais, parallles au picanode, allongs et stris verticalement. Sous forme presque isomtrique Magnet Cove, Arkansas. Proprits physiques. Brun-rouge noire; clat adamantin submtallique; duret 5,5-6; densit 3,9-4,1; trace blanche, grise ou jauntre; cassure subconchodale quelconque; faible clivage prismatique et basal; cassante; translucide opaque. Composition. Oxyde de titane (60,0 % Ti, 40,0 % O). Essais. Les mmes que pour le rutile (voir p. 172). Critres d'identification. Les cristaux bruns, allongs et plats, ont souvent des couleurs varies et des angles noirs, ce qui est typique, ainsi que leur association au quartz, dans les filons. Il n'existe

pas beaucoup d'autres minraux avec lesquels elle peut tre confondue, et aucun d'eux ne donnera lessai du Ti. Gisements. La brookite est un autre minral du groupe des oxydes de titane (avec le rutile et lanatase) qui se forme dans des conditions spciales, relativement basse temprature. On la trouve en grains dtritiques dans les sdiments sableux, grains qui semblent s'tre accrus en dimensions aprs leur dpt dans le sable, sans doute par percolation de solutions froides travers les roches. Les gisements suisses sont parmi les plus riches. Ils possdent des cristaux trs fins de 2,5 cm de longueur, montrant clairement la couleur brun-rouge de la brookite. Le gisement bien connu de Tremadoc, Pays de Galles, est constitu de longs filons de quartz qui contiennent des cristaux plats de brookite typique. La brookite a t signale la Tte-Noire, massif du Mont-Blanc (Haute-Savoie), dans la chane de la Meije (Hautes-Alpes) et dans l'Oisans (Isre). Elle n'est pas rare, dans les mmes conditions de gisement, aux Etats-Unis, mais les quartzites de Magnet Cove, dans l'Arkansas, ne contiennent pas de cristaux typiques. Les cristaux sont gnralement noirs, plus ou moins isomtriques de 2,5 cm de large ou plus pour les plus beaux dans du quartz corrod rostre. On a trouv des cristaux plats typiques dans le quartz Ellenville, Etat de New York, en association avec la chalco-pyrite. La brookite se rencontre dans les gisements d'anatase, comme Somerville, Massachusetts. 60 Tungstite WO2-H2O (?) orthorhombique (?) Localisation. Minral secondaire qui drive de l'altration de minraux de tungstne. Formes observes. Gnralement en revtements terreux de couleur jaune sur les minerais de tungstne ou associe aux minerais de tungstne. Quelquefois en petits cristaux isols en formes d'caills. Proprits physiques. Jaune terreux; duret 2,5; densit 5,5 (?); deux clivages (gnralement invisibles); trace jaune, pulvrulente. Composition. Probablement oxyde de tungstne avec de l'eau. Les analyses donnent 75 % de WO2 environ. Essais. Infusible mais noircit sous l'action de la flamme du chalumeau; insoluble dans les acides. Critres d'identification. On peut la confondre avec d'autres minraux terreux de couleur jaune comme la greenockite, les minraux uranifres, la limonite, mais son insolubilit et son infusibilit permettent de la reconnatre. Elle est toujours associe aux minraux de tungstne, en particulier la hiibnrite et la wolframite. Gisements. La tungstite est intimement associe la wolframite et la hiibnrite; elle les recouvre d'un enduit. Elle colore parfois la scheelite en jaune ou en vert. Elle constitue un guide prcieux dans la prospection des gisements de tungstne. Elle se trouve la surface des gisements de tungstne. Il fut un temps o la Cornouailles produisait de la tungstite mais rcemment en Bolivie on a dcouvert de beaux revtements forms de ce minral. On en trouve encore dans le vieux gisement de Trumbull, dans le Connecticut, o pour la premire fois elle fut dcrite. On a dcouvert rcemment des filons de hiibnrite en Caroline du Nord (Vance County) recouverts d'abondants enduits de tungstite. La tungstite a t signale la Vilate prs de Chanteloube, Margnac, Vaulry, Cieux, Puy-les-Vignes (Haute-Vienne) et Meymac (Corrze). Remarque. Bien que ce soit un minral rarissime et sans valeur conomique, car il est peu abondant dans la plupart des gisements, il est trs important comme guide dans la dcouverte des gisements de tungstne. Cette relation est frquente parmi les minraux et exige souvent la description des espces rares, mme dans une liste de minraux succincte. 61 Uraninite ou Pechblende UO2 cubique hexoctadre 4/m 3 2/m Localisation. Dans les pegmatites et les filons de temprature moyenne. Formes observes. On distingue deux types d'uraninite: les cristaux connus sous le nom d'uraninite et la varit botryodale, structure radie, qui est la pechblende. Les cristaux sont des cubes, des octadres et des dodcadres. Le type botryodal est plus abondant, mais seulement dans quelques gisements. Proprits physiques. Aspect de l'acier, ou velout, ou noir bruntre; clat submtallique; aspect de la poix, gras ou terne; duret 5-6; densit 6,4-9,7 l trace noir bruntre, vert olive, ou gristre; cassure concho-dale ou quelconque; aucun clivage; cassante; opaque. Composition. Bioxyde d'uranium, avec de nombreux autres lments rsultant de la dsintgration spontane de l'uranium, les produits finaux de cette srie tant l'hlium et le plomb.

Essais. Infusible. Rapidement soluble dans les acides nitrique et sulfurique, plus lentement dans l'acide chlorhydrique. Une goutte d'acide nitrique concentr dpose sur Puraninite (sans calcite) donne une trace fluorescente. La poudre traite avec une goutte d'acide nitrique et vapore, donne un point fortement luminescent. Le borax, les fluorures de sodium et de lithium, donnent des perles, qui sont fortement fluorescentes la lumire ultra-violette. Critres d'identification. La forme des cristaux est dterminante mals, dans les roches, on peut la confondre avec le microlite (qui ne donne pas de fluorescence), la magntite (qui est magntique), le spinelle (qui est plus lger), si on ne considre que les minraux du systme cubique. D'autres minraux noirs peuvent provoquer quelques hsitations lors de la dtermination de ce minral, comme la cassitrite (trace blanche), la tourmaline, la columbite, la tapiolite et la tantalite (essai ngatif de l'uranium) et toute la srie des minraux sombres d'uranium primaire, qui sont difficiles distinguer de l'uraninite. Certains chercheurs placent l'chantillon sur un film photographique, dans le noir, pendant 24 heures pour obtenir des autoradiographies. Gisements. L'uraninite est un constituant des pegmatites, la pechblende est un minral filonien. Les gisements pegmatitiques sont largement distribus mais rarement d'intrt conomique. Dans ceux-ci, elle est gnralement altre en produits orangs ou jaunes, amorphes, clat gras (connus sous le nom de gummite), qui entourent quelquefois un rognon rsiduel d'uraninite frache, de couleur noire. Les sources importantes de mineral d'uranium sont situes dans les filons que l'on a subdiviss en plusieurs groupes. Les plus typiques sont ceux de Joachimstal, en Bohme, avec pechblende et argent, et du Grand lac de l'Ours, dans la partie nord-ouest du Canada. De beaux cristaux et des dendrites, partiellement altrs en gummite, proviennent des pegmatites de la Nouvelle Angleterre et de la Caroline du Nord. Une pegmatite peu commune, calcite, Wilberforce, Ontario, possde les plus grands cristaux connus, dont certains atteignent 7 cm d'arte. Gnralement les cristaux d'uraninite sont petits. La pechblende, aux Etats-Unis, provient du Colorado mais les filons les plus riches et les plus importants sont exploits au Grand lac de l'Ours, au Canada. En France, la pechblende est exploite Grury, la Crouzille, aux Brugeauds, Margnac (HteVienne), Lachaux (Puy-de-Dme). Remarque. Autrefois considre comme sans intrt, la pechblende a pris un intrt conomique considrable comme mineral de radium, elle est devenue rcemment le minral le plus recherch dans le monde. De petites quantits d'uranium sont largement distribues dans les roches, et on les a utilises pour mesurer les temps gologiques. Les atomes d'uranium se transforment les uns aprs les autres, en plomb et librent de l'hlium. Une analyse de la quantit de plomb ou d'hlium compare l'uranium restant, en prenant en considration la constante de dgradation, donne immdiatement une ide du temps qui s'est coul depuis la mise en place du minral. Le seul point dlicat dans ces analyses qui donnent pour la terre un ge approximatif de 500 000 000 d'annes est que certains lments ont pu disparatre partiellement. 62 Gummite Oxydes d'U, avec H2O (?) Localisation. Dans les filons pegmatitiques et dans les gisements de pechblende. Formes observes. Amorphe et jamais de cristaux. On constate une birfringence lorsqu'on l'observe sous le microscope en lumire polarise; par consquent elle doit tre cristallise. Proprits physiques. Rouge orange jaune gristre; clat gras soyeux;duret2,5-5; densit 3,9-6,4; fragile; aucun clivage; translucide. Composition. Oxyde d'uranium avec de l'eau, reprsente une tape de l'altration, par oxydation et hydration, de Puraninite. Tous les produits de fission de l'uranium plomb, radium, hlium sont prsents en plus de l'uranium et d'impurets varies. Essais. Voir uraninite, p. 183. L'essai de fluorescence d'une solution d'acide nitrique que l'on vapore, y est dcrit, c'est un essai nouveau et qui donne de bons rsultats pour les minraux uranifres. Le rsidu fluorescent peut tre obtenu avec d'autres minraux; seulement il ne donne que la preuve de la prsence d'uranium. Critres d'identification. Pseudomorphose toujours l'uraninite et les minraux primaires, s'ils sont encore prsents. La couleur et l'clat sont typiques et on ne peut pas confondre la gummite avec d'autres minraux. Elle n'est gnralement pas fluorescente (les varits jaunes le sont quelquefois) mais on peut obtenir un clich de radioactivit sur film. Gisements. Minral secondaire constituant la dernire tape de l'altration, par oxydation et hydratation, de Furaninite. Elle forme souvent des dendrites dcoratives dans les feldspaths ou pseudomorphose l'uraninite. Un tat intermdiaire brun a t signal Spruce Pine (Caroline du Nord), entre la gummite colore et l'uraninite frache, de couleur noire. On l'appelle clarkite. Cette srie de

minraux, qui constituent les crotes d'altration, est mal dfinie et a besoin d'tre encore tudie. On la trouve souvent dans quelques pegmatites, aussi peu connues les unes que les autres. La gummite orang rouge a t signale Rajputana aux Indes. Elle constitue l'un des minerais d'uranium du Congo belge et on l'a trouve pseudomorphosant la pechblende, en Bohme et en Saxe. Aux Etats-Unis, les plus beaux chantillons constituent des masses importantes en Caroline du Nord, dans la rgion de Mitchell. Des dendrites jaune lumineux ont t signales dans la Ruggles Mine Grafton, dans le New Hampshire. Elle est peu abondante dans les minerais d'altration du Grand lac de l'Ours au nord-ouest du Canada. C'est un minral de pegmatite, comme l'uraninite partir de laquelle elle se forme. PL 19-20 63. Brucite Mg(OH)2 hexagonal (rhombodrique) scalnodre 3 2/m Localisation. Dans les filons des serpentines et dans les roches basiques. Formes observes. La plupart du temps en cristaux rares, aplatis, isols et mal dfinis. Se prsente galement sous forme folie, massive ou fibreuse. Proprits physiques. Blanc nacr vert ple, jaune ou bleue; clat nacr et semblable la cire; duret 2,5; densit 2,4; clivage micac; en feuilles flexibles, non lastiques et sectiles; transparente; fluorescence bleue. Composition. Hydroxyde de magnsium (69,0 % MgO, 31,0 % H2O). Essais. Infusible mais brle de faon clatante dans la flamme. Soluble dans les acides. Critres d'identification. Elle est plus dure que le talc, mais un peu moins que le mica. Les feuillets de clivages ne sont pas lastiques. Le gypse est beaucoup moins soluble dans les acides. La fluorescence permet un bon diagnostic dans la plupart des cas. Gisements. La brucite drive des serpentines par altration, sous l'action de solutions hydrothermales chaudes. C'est un constituant frquent des filons hydrothermaux dans les roches basiques. Elle se trouve galement en plages dissmines dans les marbres, et drive du priclase (MgO). Les principaux gisements mondiaux sont amricains. De grands cristaux ont t signals dans la vieille mine de fer de Tilly Foster Brew-ster, Etat de New York, et des chantillons semblables proviennent du Texas, de la rgion de Lancaster en Pennsylvanie, o les cristaux peuvent atteindre 17 cm de large. Les longues fibres de brucite, qui ressemblent l'asbeste, ont t trouves dans la mine d'asbeste du Qubec, Asbestos. La brucite a t signale dans les cipolins d'Arignac (Arige) o elle se forme aux dpens des minutes et du spinelle. Dans les serpentines des Alpes, ce minral est connu en Styrie, dans le Tyrol et dans le Pimont. 64 Manganite MnO(OH) monoclinique prisme 2/m Localisation. En filons et dans les minerais de manganse se formant plus haute temprature que les autres oxydes de manganse. Formes observes. Gnralement cristallise, en prismes stris bien dvelopps, souvent termins par une base horizontale (semble orthorhombique). Elle peut se prsenter en grands cristaux de 2,5 cm ou plus, ou en encrotements constitus de petits cristaux. Proprits physiques. Gris d'acier noire; clat submtallique; duret 4; densit 4,2-4,4; trace brun rougetre (presque noire); cassure quelconque; un clivage parfait, un autre peu net prismatique et basai; fragile; translucide (brun-rouge) en fines esquilles. Composition. Oxyde basique de manganse (62,4 % Mn, 27,3 % O, 10,3 % H2O). Essais. Les mmes que pour la pyrolusite (voir p. 174). Critres d'identification. Ses cristaux ressemblent des minraux entirement diffrents comme lnargite et quelques silicates noirs, mais on peut la diffrencier de ceux-ci grce aux ractions donnes au chalumeau, sa solubilit, sa trace noire et son association avec la pyrolusite. Ses pais cristaux permettent de la distinguer des autres minraux de manganse mais souvent il faut avoir recours aux clichs de rayons X. Elle s'altre souvent en masses ou en fibres parallles de pyrolusite; par consquent, c'est une paramorphose. Gisements. Les associations de manganite font souvent penser l'action de solutions de basse temprature. Il existe diffrents types de gisements comme c'est le cas pour les autres minraux secondaires de manganse. Elle s'associe, avec quelques autres minraux de manganse, la barytine, la calcite et la sidrite. Elle constitue des gisements secondaires et par consquent elle peut tre associe la pyrolusite, la limonite, au psilomlane. Les meilleurs cristaux proviennent du clbre gisement d'Ilfeld dans le district minier du Harz,

Allemagne. Dans les Hautes-Pyrnes, elle a t signale dans les valles du Louron et d'Aure, Las Cabesses (Arige), la mine de la Ferronnire (Aude), dans la mine d'hmatite de Ranci (Arige), dans les mines de fer du Canigou (Pyrnes-Orientales), dans le gisement de limonite de Las Costes prs d'Alban-le-Fraysse (Tarn). Les plus beaux chantillons amricains proviennent de la mine de fer de Negaunee, Michigan, o les cristaux tapissent les parois des cavits du mineral de fer. Elle n'est pas rare ailleurs, mais elle est difficile reconnaitre. 65 Psilomlane (Ba,H2O)4Mn10O20 orthorhombique Localisation. Dans les gisements d'oxydes de manganse, comme produit secondaire. Formes observes. On ne connalt pas de cristaux. On le trouve en stalactites ou en masses et en crotes rniformes, botryodales ou mamillaires; galement sous forme terreuse. Proprits physiques. Noir gris acier; clat terne submtallique; duret 5-6, mais souvent plus mou; densit 3,3-4,7J trace noire noir bruntre; cassure lisse conchodale; aucun clivage; fragile pulvrulent. Composition. Oxyde basique de baryum avec deux valences pour le manganse (approximativement 16 % BaO, 80 % MnO et MnO2 et 4 % H2O, avec de nombreuses autres impurets). Essais. Les mmes que pour la pyrolusite (voir p. 174). Critres d'identification. C'est un terme gnral employ pour caractriser des masses noires de manganse non cristallis que l'on trouve frquemment en association avec la pyrolusite et la manganite, qui sont, elles, mieux cristallises. Gisements. Le psilomlane, comme la pyrolusite, est essentiellement un minral secondaire. Rcemment, on a dcid que le nom de psilomlane ne serait plus employ que pour les oxydes de manganse contenant du baryum, ce qui rduit son abondance et rtrcit le champ de ses types de gisements, mais la prsence de baryum est difficile mettre en vidence pour un amateur. Le nom de Wad est donn un groupe mal dfini d'oxydes de manganse contenant de l'eau et se prsentant sous forme amorphe. Ils forment un mlange de pyrolusite baryum et d'autres minraux, dj dcrits. 66 Bauxite Al(OH)2 avec Al et H2O amorphe Localisation. Produits d'altration la surface du sol. Formes observes. Amorphe microcristalline. Gnralement massive; quelquefois en petites masses sphriques brunes dans une matrice (pisolitique); le plus souvent elle se prsente comme une argile compacte. Le diaspore forme quelquefois de beaux cristaux pourpre clair Chester, Massachusetts. Proprits physiques. Blanche brun-rouge fonc; clat terne; duret 1-3; densit 2,0-2,5 J cassure terreuse. Composition. La bauxite est un terme gnral comme celui de limonite, qui est couramment utilis et largement admis pour dsigner un mlange d'oxydes d'aluminium, plus ou moins hydrats, mais on ne doit plus l'employer pour dsigner un seul minral. Les minraux spcifiques sont la gibbsite [Al(OH3)], la boehmite [AlO(OH)] et le diaspore (HAlO,). Dans un mlange, les cristaux peuvent tre microscopiques et difficiles distinguer, de sorte que ce nom de bauxite est encore utilis. Essais. Infusible et insoluble. Se colore en bleu quand elle est humidifie par du nitrate de cobalt et chauffe la flamme du chalumeau. Critres d'identification. Elle ressemble beaucoup une argile, mais la plupart des bauxites sont cependant un peu plus dures que les argiles classiques. Quelquefois en nodules, avec des cristaux minuscules tapissant les parois de cavits rouges et chagrines. Les varits pisolitiques sont faciles reconnatre. Gisements. La bauxite est le principal mineral d'aluminium. C'est un minral secondaire qui drive soit de la perte en silice de minraux argileux soit de calcaires argileux ou de roches ignes pauvres en silice, en gnral, dans des conditions de climat tropical. Ceci explique la distribution gographique des minerais d'aluminium dont la plupart se trouvent sous les tropiques et dont quelquesuns sont les tmoins d'anciennes priodes gologiques durant lesquelles les climats talent diffrents. La bauxite est bien reprsente au Brsil, en Guine, en Amrique du Sud, en Alabama, en Gorgie, en Arkansas, aux Etats-Unis, et, en Europe, en France et en Hongrie. En France, en particulier, la bauxite a t exploite en Arige, Pereille, Payreau, le Pech-StSauver; dans l'Hrault, Villeneuve, Villeveyrac, Vazouls, Pierrerac prs de St-Chinian; dans les

Bouches-du-Rhne, aux Baux, Paradou, Fontvielle, Allauch; dans le Var, Brignoles, le Luc, Thovonet, Pourcieux... 67 Gthite HFeO2 orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Dans les gisements secondaires oxyds et quelquefois dans les filons de basse temprature. Formes observes. Les rares cristaux sont petits, noirs, brillants, isomtriques. On la trouve frquemment en plaquettes fragiles, surfaces veloutes formes d'aiguilles et parfois groupes en rosettes brillantes formes de plaquettes structure radie. Se prsente aussi en fibres; elle peut tre massive, surface rniforme, compacte ou terreuse. Proprits physiques. Noir brillant noir bruntre (cristaux), du brun au jaune (dans les varits fibreuses); clat adamantin ou mtallique soyeux; duret 5-5,5; densit 3,3-4,3; trace jaune bruntre jaune; cassure quelconque; clivage suivant le pinacode; fragile; translucide en esquilles fines. Composition. Oxyde de fer hydrat (62,9 % Fe, 27,0 % O, 10,1 % H2O). Essais. Libre de l'eau dans le tube ferm et se transforme en hmatite. Pratiquement infusible sur le charbon de bois mars elle devient magntique. Critres d'identification. On la distingue de l'hmatite par la trace, et de la limonite par sa structure (soyeuse, fibreuse, radie). Le magntisme qui apparat lorsqu'on la chauffe permet de la distinguer d'autres minraux semblables. Gisements. Aprs l'hmatite, la gthite est un minral de fer trs important. De nombreuses substances, autrefois appeles limonite, sont maintenant considres comme ayant la structure de la goethite. Dans les filons, elle forme des cristaux dans les derniers stades de dpt, de sorte qu'elle peut tre considre comme minral accessoire des gisements mtallifres (fluorine, barytine et hmatite). Son importance conomique devient plus grande, et elle constitue alors un minral secondaire, quand elle rsulte de l'altration des sulfures et de la sidrite. Elle forme le chapeau de fer des gisements mtallifres et constitue les minerais bruns de fer rsiduel, dans le sud-ouest des Etats-Unis, dans le Missouri et Cuba. On trouve des chantillons cristalliss et des pseudomorphoses de cristaux de pyrite dans des gisements disperss en Allemagne, en France et en Angleterre. Aux Etats-Unis, les meilleurs chantillons sont des amas de cristaux radis qui proviennent des pegmatites de la rgion de Florissant, au Colorado. On trouve de beaux chantillons fibreux dans les mines de fer du Michigan et du Minnesota. 68 Limonite FeO(OH)*nH2O amorphe Localisation. Dpts secondaires rsultant d'une altration. Formes observes. Amorphe, en encrotements botryodauxou rniformes, en stalactites, terreuse ou pulvrulente. Sans structure interne, la plupart des spcimens fibreux, autrefois appels limonite, sont maintenant considrs comme forms de goethite. Proprits physiques. Noir bruntre jaune ocre; clat gras terne; duret 5,5; densit 2,7-4,3 trace brune jaune; cassure conchodale terreuse; aucun clivage; cassante. Composition. Oxydes de fer plus ou moins hydrats, de composition non dfinie. Essais. Les mmes que pour la goethite (voir p. 189). Critres d'identification. Ils sont identiques ceux de la gthite mais il n'existe pas de surfaces fibreuses ou soyeuses sur la cassure frache comme pour la gthite. On la distingue de son quivalent manga-nsifre, le wad, par la trace et le magntisme qui apparat aprs chauffage. Gisements. La limonite est la matire qui colore les sols et qui se forme la temprature ambiante, partir des minraux contenant du fer quand les roches s'altrent. Elle lalsse des taches sur les roches altres, forme des dendrites sur les roches et colore les agates. Elle est soluble dans de nombreux acides, l'acide oxalique est excellent pour nettoyer les cristaux ayant des taches de limonite. Elle s'altre trs facilement en hmatite en perdant de l'eau. Avec une lgre augmentation de temprature les sols deviennent rouges et non bruns. Le terme de limonite est ambigu mais son usage est frquent quand on est amen parler d'oxydes de fer hydrats non identifis, ou du mlange de plusieurs d'entre eux. On trouve de la limonite la mine de Ranci (Arige), dans les mines de fer du Canigou (Pyrnes-Orientales), la Caunette (Aude), Mont-gros, Ailhon (Ardche), dans les mines de las Costes (Tarn), Alle-vard (Isre), Lunel, la mine du Keymar (Aveyron), Chizeuil (Sane-etLoire), dans les mines du Huelgoat et de Poullaouen (Finistre), Mazenay et Changes (Sane-etLoire), St-Priest (Ardche), en Meurthe-et-Moselle, etc.

69 Spinelle MgAl2O4 cubique hexoctadre 4/m 3 2/m Localisation. Dans les roches plutoniques, pegmatitiques et mtamorphiques. Formes observes. En octadres, avec de rares troncatures cubiques et dodcadriques. Souvent macl pour former un triangle plat avec des angles rentrants chaque coin. Se prsente galement en grains imbriqus irrguliers. Proprits physiques. Noir, vert sombre, rouge, bleu, violet, brun orang, lilas ou blanc; clat gras; duret 7,5-8; densit 3,5-4,1; cassure conchodale; pas de clivage mais de faibles cassures octadriques; fragile; transparent opaque. Les varits rouge et lilas sont fluorescentes en rouge et en vert-jaune. Composition. Oxyde de magnsium et d'aluminium (28,2 % MgO, 71,8 % A1 2O3) mais dans cette formule le magnsium peut tre totalement ou partiellement remplac par le fer, le zinc, le manganse, en donnant une srie de composs aux noms diffrents. Le spinelle zincifre, la gahnite, est le plus commun d'entre eux. L'hercynite est un spinelle ferrifre, la galaxite, un spinelle mangansifre; ils sont plus rares. Essais. Infusible et insoluble. Critres d'identification. On le reconnat gnralement la forme de ses cristaux, sa duret et souvent aussi sa couleur et ses macles. La magntite est magntique, la chromite est dense, le grenat est fusible, le zircon et le microlite sont lourds. Gisements. Le spinelle, comme le corindon, est un minral des calcaires mtamorphiques et des pegmatites pauvres en silice, par consquent il est frquemment associ au corindon. Il est utilis quelquefois comme pierre prcieuse; Ceylan il constitue la seule source importante de minraux prcieux. De grands cristaux noirs, trs beaux, ont t trouvs Madagascar. Les plus grands cristaux amricains, qui ont plus de 10 cm de ct, provenaient d'une localit prs d'Amity, Etat de New York. Le spinelle est frquent dans les calcaires mtamorphiques de New York (ceinture montagneuse de New Jersey), avec le corindon, le diopside, le graphite, la chondrodite, la phlogopite. De beaux cristaux bleus ont t signals prs d'Helena, dans le Montana. La gahnite, spinelle zincifre, de couleur vert sombre, s'associe au grenat Charlemont, Massachusetts. On la trouve galement Spruce Pine, Caroline du Nord, o elle forme quelquefois des cristaux trs plats, transparents, d'un beau vert, fixs sur des feuilles de mica. On rencontre la gahnite Franklin, dans le New Jersey. La galaxite forme de petits grains noirs, en association avec les grenats, Galax, dans la Caroline du Nord, sur le Bald Rnob. Remarque. Le spinelle rouge, peu connu, constitue un minral recherch en joaillerie; il fut souvent confondu avec le rubis. Un clbre bijou de la couronne de Grande-Bretagne, le rubis du Prince noir, est en ralit un spinelle. 70 Magntite Fe2O4 cubique hexoctadre 4/m 3 2/m Localisation. Dans les roches plutoniques, pegmatitiques et mtamorphiques, ainsi que dans les sables. Formes observes. Habituellement en octadres, gnralement stris par des marques triangulaires sur les faces de l'octadre. Les modifications sur le dodcadre sont frquentes, de sorte que ses faces sont gnralement stries profondment, suivant l'octadre; le dodcadre est galement stri. Les faces cubiques sont rares. On la trouve sous forme massive ou granulaire. Proprits physiques. Noire; clat mtallique; duret 6; densit 5,2; trace noire; cassure subconchodale ou quelconque; pas de clivage mais quelquefois des cassures octadriques; cassante; magntique; quelquefois c'est un aimant naturel. Composition. Oxyde de fer ferreux et ferrique (72,4 % Fe, 27,6 % O), on l'crit aussi FeFe aO4 ou FeO-Fe3O3. D'autres lments le magnsium, le zinc, le manganse (rarement le nickel) peuvent se substituer une partie du fer (au terme FeO, ou fer ferreux) tandis que de petites quantits d'aluminium, de chrome, de manganse, de vanadium, peuvent remplacer le second fer (le Fe sOs ou fer ferrique). Ceci permet d'obtenir une srie complte de minraux pour lesquels diffrents noms ont t donns, mais la magntite est de loin la plus importante. Essais. Naturellement magntique, les essais ultrieurs ne sont pas ncessaires. Critres d'identification. Le magntisme (et la polarit frquente) la distingue de la plupart des autres minraux semblables. La trace est plus sombre que celle de l'ilmnite. Sa fragilit et sa densit sont plus basses que le ferro-platine ou les composs de ferro-nickel naturels. La magntite riche en zinc (la franklinite) est moins magntique. Gisements. La magntite est un mineral de fer important. C'est un minral accessoire

ubiquiste, qui forme de petits grains dans les roches ignes, et qui aprs altration de celles-ci, se trouve concentr dans les sables noirs des plages. Quelquefois la magntite est concentre par un processus magmatique dans des gisements mtallifres qui sont assez riches pour tre exploits. Dans les roches mtamorphiques elle peut former de beaux cristaux. On la trouve bien cristallise dans les pegmatites et dans les filons de haute temprature. C'est un minral si commun et tellement ubiquiste que nous ne mentionnerons que quelques gisements des Etats-Unis. De beaux cristaux proviennent de French Creek, en Pennsylvanie, de Port Henry et de Brewster, Etat de New York et des mines de zinc de Franklin, New Jersey (franklinite). On la trouve associe de beaux cristaux de pyrite dans les chlorito-schistes de Chester, Vermont. Des masses magntiques ont t trouves Magnet Cove, Arkansas, et des touffes de cristaux sont localises Millard County, Utah. Les cristaux de magntite peuvent atteindre plusieurs centimtres de long mais ils sont en gnral plus petits, 2,5 cm ou plus est leur taille moyenne. La magntite forme dans les pridotites du Puy-de-Volt des filonnets (3 cm d'palsseur); en Corse elle a t signale Farinole et Olmeta. On la trouve dans les minerais de fer de Meurthe-etMoselle et de Lorraine, du Berri, de Franche-Comt, dans le Maine-et-Loire (Chteau-Gontier et Angers), dans les Ctes-du-Nord et dans le Morbihan (Ste-Brigitte, Bas-Vallon), dans la Manche, Dielette, dans le Var (Collobrires)... Remarque. Les premiers aimants furent fabriqus en battant le fer avec un morceau de pierre naturellement magntique, dont les proprits avaient intrigu les hommes des priodes prhistoriques. Comme le grenat et le spinelle, on trouve la magntite en fins cristaux dans les feuillets de mica et on peut la reconnatre grce sa couleur (noire et opaque normalement, quelquefois grise) et par les craquelures parallles l'allongement du cristal, ce qui produit de petites flures dans la feuille de mica. La lumire ayant travers un tel cristal, si on le tient prs des yeux, il apparat comme entour de rayons, phnomne analogue celui observ avec la phlogopite (voir p. 355). 71 Chromite FeCr2O4 cubique hexoctadre 4/m 3 2/m Localisation. Dans les sgrgations magmatiques et dans les roches basiques. Formes observes. Cristaux octadriques souvent petits et peine visibles. Gnralement massive et granulaire. Proprits physiques. Noire; clat submtallique; duret 5,5; densit 4,1-4,9; trace brune; cassure quelconque; aucun clivage; fragile; quelquefois lgrement magntique. Composition. Oxyde de chrome et de fer (68,0 % Cr2O3, 32,0 % FeO). Essais. Infusible sur le charbon de bois mais donne une couleur verte la perle de borax refroidie. Critres d'identification. On la distingue de la magntite par son magntisme faible, et des spinelles par sa trace noire et sa duret moindre. Elle est communment associe des minraux verts (grenat varit ouvarowite) et des chlorites pourpres. Gisements. La chromite est le seul minral de chrome et c'est un rfractaire recherch. On la trouve parfois en cristaux isols dans les filons ou les cassures des serpentines, mais ses gisements importants sont localiss dans des sgrgations lenticulaires de roches basiques altres. On la trouve galement en dissmination dans les roches basiques dont elle constitue un minral accessoire. On trouve de trs petits cristaux dans les serpentines prs de New York (Hoboken et Staten Island) et dans le Maryland. De petites concentrations exploitables se trouvent dans le Maryland, en Caroline du Nord et en Californie. La Russie, l'Afrique, la Turquie, le Brsil, Cuba et la Nouvelle-Caldonie possdent des gisements importants qui sont actuellement exploits. En Europe, la chromite est exploite en Yougoslavie et en Grce. En France, elle a t signale pour la premire fois la Bastide de la Carrade, prs de Gassin (Var), puis Malabry, Vieillevigne (Loire-Atlantique), Combeyral prs Jumilhac-le-Grand (Dordogne). Remarque. Actuellement, les Etats-Unis ne produisent que trs peu de chromite, bien que pendant de nombreuses annes une mine du Maryland ft la seule exploitation mondiale. Auparavant, la chromite n'tait utilise que comme pigment et pour le tannage. Mais actuellement elle est employe d'autres usages. Cette mine donne de beaux chantillons minralogiques de chromite, en relativement grande abondance. 72 Chrysobryl BeAl2O4 orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Dans les dykes de pegmatites. Formes observes. Il est rare en cristaux orthorhombiques simples, allongs suivant l'axe a du

prisme ou tabulaires quand ils sont orients paralllement l'axe b. Il est souvent macl, gnralement avec deux individus plats formant un V sur la face principale. Il y a quelquefois 3 individus dont le groupement est pseudohexagonal. Proprits physiques. Gris, jaune verdtre, jaune, brun, vert bleut (devient rouge-violet la lumire artificielle dans la varit alexan-drite); clat gras; duret 8,5; densit 3,5-3,8; cassure conchodale ou quelconque; trois clivages nets et un facile le long des bordures des macles; fragile; transparent; l'alexandrite est fluorescente en rouge. Composition. Oxyde de bryllium et d'aluminium (19,8 % BeO, 80,2 % A12O3). Essais. Infusible et insoluble. Critres d'identification. On le reconnalt bien sa grande duret qui est lgrement infrieure celle du corindon. Toujours cristallis, gnralement dans le feldspath ou le quartz, mais il s'en libre et montre alors des stries en V sur la face principale. Seul le bryl, avec lequel il est souvent associ, peut tre confondu avec lui, mais le chrysobryl a un clat plus vif et sa densit est plus leve. Le bryl dor perd sa couleur quand on le chauffe, alors que le chrysobryl la conserve. Gisements. Le chrysobryl est un minral, relativement rare mais il a une importance considrable comme pierre prcieuse. On ne le trouve que dans les dykes pegmatitiques et (en Russie) encaisss dans les schistes. A Takowaja (Russie), il est associ l'meraude, la phnacite et forme des cristaux de 10 cm, macls et aplatis, appartenant la varit verte, l'alexandrite. Les cristaux du Brsil, plus grands, possdent des macles similaires avec des angles rentrants profonds. Ils sont de couleur brun verdtre. On les trouve en cristaux isols et dans les cailloutis pierres prcieuses des rivires du Brsil et Ceylan. Aux Etats-Unis, on le rencontre en grands cristaux (de 17 cm) dans une pegmatite Boulder County, Colorado. En Nouvelle-Angleterre, dans de nombreux endroits du Maine en particulier Ragged Jack Montain, Prou et Haddam Neck, Connecticut. On a trouv de petits cristaux dans les fondations des immeubles de la ville de New York. Pas de gisements signals en France. Remarque. Le chrysobryl contient souvent des inclusions parallles, en aiguilles, de taille microscopique, celles-ci rflchissent les rayons lumineux quand une telle pierre est taille en cabochon. Cette pierre prcieuse chatoyante est connue sous le nom d'il de chat. Lesoeils-de-chat proviennent de Ceylan et du Brsil. Les alexandrites sont des gemmes de chrysobryl excessivement chres. La varit de couleur vert-jaune brillant est recherche pour les gemmes clairs. PL21-22 73 Microlite (Na2Ca)2Ta2O6(O2OH2F) cubique hexoctadre 4/m 3 2/m Localisation. Dans les dykes de pegmatites. Formes observes. Gnralement en cristaux octadriques avec des troncatures. Les cristaux de pyrochlore sont plus rares et plus petits que ceux de microlite. On le trouve aussi en masses terreuses de couleur crme clair. Proprits physiques. Jaune, brun-jaune plutt noir verdtre; clat rsineux; duret 5-5,5; densit 4,2-6,4; trace jauntre bruntre; cassure subconchodale quelconque; pas de clivage mais cassures octadriques (souvent bien dveloppes); fragile; translucide transparent. Composition. Oxyde complexe de tantale (avec un peu de colum-bium), sodium, calcium, hydroxyle (OH) et fluor. L'quivalent avec du columbium (niobum) est rare et connu sous le nom de pyrochlore (NaCaCb2O6F). Essais. Gnralement infusible, il forme quelquefois difficilement une masse scoriace. Insoluble dans les acides nitrique et chlorhydrique mais se dcompose dans l'acide sulfurique concentr. Les cristaux brun clair deviennent blancs si on les chauffe et donnent une fluorescence rouge. Critres d'identification. Il ressemble trangement d'autres minraux des terres rares et il n'est pas toujours facile de l'en distinguer. Les cristaux aident faire le diagnostic quand ils sont visibles. Les varits noires ressemblent l'uraninite mais elles ont une densit moindre et elles ne sont que trs lgrement radioactives. Les varits vertes ressemblent la gahnite (spinelle) mais elles sont plus denses. Les chantillons, qui proviennent des anciennes localits connues, sont faciles dterminer mais il n'en est pas de mme pour les chantillons provenant de nouveaux gisements. Gisements. Le microlite est quelquefois un mineral de tantale. Son nom provient de la petite taille des cristaux de l'endroit o il fut dcouvert (Massachusetts), mais ensuite des cristaux de plus de 15 cm de large furent rencontrs Amelia, Virginie. Il est commun aux Etats-Unis mais rare en Europe. On a trouv de beaux cristaux sombres, octadriques, dans les pegmatites de la NouvelleAngleterre (Portland et Haddam Neck, Connecticut et dans le Maine). De grands cristaux, brun-jaune

ou brun-vert, sont frquents Rutherford et Morefield Mines, Amelia, Virginie. On l'a exploit Dixon, Nouveau-Mexique, dans la lpidolite violette o il se trouve dissmin en petits grains jaune clair, il s'y trouve quelquefois en grande abondance. Des cristaux verts ont t signals Topoham, Maine, et Equador, prs de Parelhas, au nord-est du Brsil. On considre que c'est un minral secondaire qui rsulte de l'altration de la simpsonite (AlTaO), en Australie, et de la tantalite, au Brsil. En France, il aurait t reconnu dans les produits de lavage du kaolin d'Echassires (Allier) et dans le gisement voisin des Colettes. 74. Columbite (Fe,Mn)(Cb,Ta)2O6 75. Tantalite (Fe,Mn)(Ta,Cb)2O6 ) orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Dans les dykes de pegmatites. Formes observes. Toujours cristallise ou en agrgats de cristaux. Quelquefois en cristaux prismatiques, bien cristalliss, soit trs peu pais, soit presque quidimensionnels. Des structures graphiques avec le quartz ou le feldspath ont t signales. Proprits physiques. Noire, brun-rouge incolore; clat submtallique rsineux; duret 6; densit 5,2-8,0; trace noire, brune ou blanche; cassure quelconque; clivage suivant le pinacode; fragile; opaque, translucide ou transparente. Composition. Ces deux noms sont employs pour dsigner les termes extrmes de cette srie de minraux qui va du columbate presque pur (niobate) au tantalate presque pur. Les oxydes de columbium (niobium) ou de tantale entrent pour 78 86 %. Le niobium (Nb) est l'quivalent europen du nom amricain, columbium. Essais. Infusible et insoluble. Quelques varits (riches enfer) sont trs lgrement magntiques. Critres d'identification. On reconnat leur forte densit, les varits riches en tantale. Les faces casses sont souvent irises, bleutres. Dans les gisements on peut les confondre avec la magntite (mais elles sont moins magntiques), avec l'uraninite (mais elles ne sont pas radioactives), avec la tourmaline noire ou la cassitrite (mais elles ont une densit plus grande), avec la wolframite (qui a de meilleurs clivages). On spare la columbite et la tantalite grce leur densit, celle de la tantalite, qui est plus dense, est de 6,6. Gisements. Ces deux minraux se trouvent exclusivement dans les pegmatites et dans les sables qui en drivent. Ce sont les principaux minerais de niobium et de tantale. Dans certaines pegmatites, ces minraux seront riches en Cb et dans d'autres, riches en Ta. Ces deux minraux peuvent exister dans la mme roche quand la minralisation s'est poursuivie durant une longue priode. Ils sont communs et largement distribus, on les trouve en quantits commerciales en Afrique, en Australie et au Brsil. Dans toutes ces localits ils ont galement t dcouverts dans des dpts alluvionnaires qui rsultent du lessivage de pegmatites altres. On les trouve associs la cassitrite et aux minraux des terres rares. De beaux cristaux, de plusieurs centimtres de long, ont t signals dans les pegmatites de Nouvelle-Angleterre. De petits cristaux de manganotantalite ou manganocolumbite sont souvent associs un feldspath albitique secondaire, la cleavelandite, par exemple dans les pegmatites de Newry, Maine, et d'Amelia, Virginie. Dans ce dernier type de gisement, elle est brune et translucide. Des varits bismuthinifres et antimonies blanches, ressemblant la crusite, ont t trouves au Brsil et au Mozambique. De beaux cristaux ont t signals en Caroline du Nord autour de Spruce Pine, au NouveauMexique, et en masses compactes dans les Black Hills et dans la rgion de Pikes Peak, au Colorado. Ces deux minraux ne sont pas rares dans les pegmatites de la rgion de Chanteloube (HauteVienne): carrire de la Vilate, Avent-en-Bessines, Barest-en-Bessines, Chabanne-en-St-Sylvestre, Compreignac Remarque. La columbite forme souvent des intercroissances parallles avec un autre minral, la samarskite. Comme la columbite rsiste beaucoup mieux l'altration, elle forme des surfaces plus sombres et plus fraches dans la samarskite brune altre. 76 Samarskite (Y,Er,Ce,U,Ca,Fe,Pb,Th)(Cb,Ta,Ti,Sn)2O6 orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Dans les dykes pegmatitiques. Formes observes. Les cristaux sont gnralement inclus dans la roche et par consquent difficiles observer. Leur tude est possible quand la roche s'altre. Ils sont gnralement prismatiques, dans le quartz ou le feldspath, avec une section rectangulaire de 2,5 cm ou plus. On la trouve aussi sous forme massive ou partiellement disperse.

Proprits physiques. Noir velout (sur les cassures fraches); clat vitreux rsineux; duret 5-6; densit 4,1-6,2; trace brun rougetre noire; cassure conchodale; un clivage peu net; les bords fins sont translucides. Composition. Un mlange extrmement complexe d'lments du groupe des terres rares avec l'oxyde de niobium et de tantale. Ce dernier entre pour environ la moiti du poids total. Essais. En tube ferm, elle se rsout rapidement en une poudre noire. Les bords minces sont gnralement jects, mais si l'on commence chauffer en tube ferm l'aide du chalumeau, ils peuvent fondre et donner un verre de couleur noire. On obtient une perle fluorescente avec le fluorure de sodium. Critre d'identification. Elle est plutt difficile dterminer partir de son facis, mais la cassure, la couleur, la densit sont les proprits qui permettent de la rattacher au groupe des minraux des terres-rares. Une identification plus prcise ncessite des essais que nous ne pouvons pas dcrire dans ce petit livre. Gisements. Comme les autres minraux rares qui lui sont associs, la samarskite est exclusivement un minral des pegmatites. Elle est gnralement cristallise, sans formes nettes ni faces visibles. Elle a une certaine valeur comme source d'lments rares dans les quelques localits o elle est abondante. On la trouve dans les dpts alluviaux o les eaux la concentrent. On l'a d'abord signale dans les pegmatites de l'Oural, riches en terres rares, puis en Norvge et en Sude. Les chantillons les plus importants proviennent d'une pegmatite altre, trs riche en minraux des terres rares, celle de Divino de Uba, Minas Grais, Brsil, o elle forme des intercroissances avec la columbite, en association avec la monazite, l'euxnite (un autre minral noir et lustr ayant peu prs la mme composition). La surface de ces cristaux est recouverte d'un film d'oxydation brun-jaune. La samarskite est rare aux Etats-Unis. On la trouve dans la rgion de Mitchell, Caroline du Nord, en grands cristaux mal forms et en petites quantits dans le Maine, le Connecticut et le Colorado. LES HALOGNURES C'est un groupe de minraux tendres dont la plupart sont trs solubles dans l'eau et dont certains ont une importance conomique considrable. Le plus connu est le sel marin. Quelques-uns, parce qu'ils sont trs solubles, sont excessivement rares, d'autres, comme le sel, sont si abondants qu'ils sont frquents, en dpit de leur solubilit. Dans ce groupe, ceux qui sont solubles dans l'eau sont faciles reconnatre par leur forme cristalline et leur got. On ne peut les confondre qu'avec quelques sulfates solubles dans l'eau ou de trs rares nitrates qui ont galement une saveur quand on les touche avec la langue, mais leurs formes cristallines sont diffrentes. Ceux qui sont insolubles cristallisent, de rares exceptions prs, dans le systme cubique et le cube est la forme cristalline qui domine. 77. Halite ou Sel gemme NaCl cubique hexoctadre 4/m 3 2/m Localisation. Dans les lacs asschs, sous climat aride, et dans les couches sdimentaires. Formes observes. Frquente en cristaux cubiques, souvent dforms avec dpressions en trmie, sur chaque face du cube. Egalement sous forme massive ou granulaire, comme le marbre; quelquefois, en masse, constitue d'un seul grand cristal clivable. Proprits physiques. Incolore, blanche, quelquefois rougetre ( cause des impurets) ou bleue (voir les remarques); clat gras; duret 2,5; densit 2,1-2,6; cassure conchodale; clivage parfait, cubique; fragile; transparente; soluble dans l'eau; parfois fluorescence rouge. Composition. Chlorure de sodium (39,4 % Na, 60,6 %C1). Essais. Trs rapidement soluble dans l'eau, saveur sale, colore la flamme en jaune (sodium). Critres d'identification. La saveur sale doit suffire. On la distingue des autres minraux sals (la sylvine KC1) par la flamme du sodium et des phosphates, peu nombreux, solubles dans l'eau, par son clivage cubique parfait. Gisements. La halite forme quelquefois des encrotements blancs autour des fumerolles des rgions volcaniques; mais les plus importants gisements, qui permettent de considrer ce minral comme une roche, sont constitus par des lits d'origine sdimentare interstratifis avec d'autres sdiments. Ils se sont forms au cours des priodes gologiques par vaporation de bassins sals ferms. Ces strates de sel sont associes au gypse et d'autres formations sdimentaires. Les couches de sel peuvent se dplacer sous l'action de la pression et donner des dmes de sel (les dmes de sel de la Gulf Coast). On recueille le sel, soit par exploitation minire, soit en introduisant de l'eau qui dissout

les couches de sel et cette saumure est remonte des profondeurs, par pompage. Les formations de sel ont une distribution mondiale. Les dpts europens les mieux connus sont ceux de Stassfurt, en Allemagne, de Galicie, en Pologne et de Salzkammergut, dans le Tyrol autrichien. La halite se forme dans des bassins spcialement amnags pour l'vaporation rapide de l'eau de mer (Camargue et ouest de la France). On trouve de la halite dans des gisements salifres: rgion de Dax (Landes), Salies-en-Barn (Basses-Pyrnes), Salies-du-Salat (Haute-Garonne), en Lorraine, depuis Nancy jusqu' Rosires-sur-Salines: mines clbres de Vie, de Moyenvic, de Chteau-Salin et de Dieuze, dans le Jura, Lons-le-Saulnier... Aux Etats-Unis, on exploite la halite dans les mines, dans les Etats de New York, du Michigan, du Nouveau-Mexique et de Louisiane, et on la recueille sous forme de saumure dans l'tat de New York, du Kansas et ailleurs. Les beaux cristaux se forment la surface des lacs sals comme au Grand Lac Sal de l'Utah et dans la Valle de la Mort, en Californie. Remarque. La halite, en particulier celle des gisements de Stassfurt et du Nouveau-Mexique, possde quelquefois une intense coloration bleue ou violette, qui forme des nuages ou des taches irrgulires. On attribue cette coloration au sodium libre ou au sodium collodal. Lorsque l'on dissout ces chantillons dans l'eau, celle-ci reste incolore, et l'on ne peut pas, partir de cette saumure, obtenir le sel color. 78. Sylvine ou Sylvite KCl cubique hexoctadre 4/m 3 2/m Localisation. Dans les couches de sel sdimentaire et dans les fumerolles volcaniques. Formes observes. Comme celles de la halite, mais les cubes sont plus souvent modifis par la prsence de faces octadriques, qui mme peuvent tre dominantes. Comme la halite, elle forme des masses compactes et clivables. Proprits physiques. La couleur et l'clat sont identiques celles de la halite; duret 2; densit 2,0; cassure conchodale; clivage cubique; fragile; transparente; soluble dans l'eau. Composition. Chlorure de potassium (52,4 % K, 47,6 % Cl). Un peu de Na peut tre prsent. Essais. Got plus amer que la halite. Quand le sodium n'est pas abondant, on peut facilement voir la flamme violette du K, mais elle peut tre masque par Na. Critres d'identification. On la distingue de la halite par la saveur et l'essai la flamme. Les cristaux ont souvent des faces octadriques (rare pour la halite) et elle est plus souvent teinte en rouge par les impurets. Gisements. La sylvine forme des couches comme la halite, mais elle est plus soluble que cette dernire, de sorte que les lits de sylvine sont situs en gnral au-dessus des couches de halite dans une succession sdimentaire, car c'est le dernier minral prcipiter dans un lac sal en voie d'vaporation. Elle est plus rare que la halite. Les beaux chantillons proviennent de Stassfurt, en Allemagne, et du Nouveau-Mexique. Remarque. On dit de la halite et de la sylvine qu'elles sont trs diathermiques, ce qui signifie qu'elles laissent facilement passer les rayons calorifiques. Les rayons lumineux les traversent aisment sans tre absorbs et sans les chauffer. 79 Crargyrite AgCl 80 Bromargyrite ou Bromyrite AgBr cubique hexoctadre 4/m 3 2/m Localisation. Dans les zones minralises secondaires et altres. Formes observes. Les cristaux cubiques sont trs frquents et sont souvent noys dans une substance argileuse blanche. On les trouve en crotes massives et quelquefois en structure columellaire. Proprits physiques. Frquemment incolore, verdtre ou grise ( la lumire se ternit en brun-violet); clat adamantin; duret 1-1,5; densit 5,5; cassure conchodale; aucun clivage; fragile; trs sectile. Composition. Chlorures d'argent (60 % 75 % Ag, Cl ou Br en proportions variables, ce qui constitue une srie). Essais. Fond facilement sur le charbon de bois en donnant un dpt d'argent. L'essai de la mallabilit permet de distinguer ces deux minraux qui sont en outre solubles dans l'acide nitrique et donnent un prcipit qui coagule par addition d'acide chlorhydrique. Critres d'identification. Le poids, l'aspect cireux, la grande sectilit de ces minraux ne permettent de les confondre qu'avec le chlorure de mercure (calomel). Le dpt d'argent mtallique apparaissant sous l'action du chalumeau permet de surmonter cette difficult. Gisements. La crargyrite et la bromargyrite sont des minraux secondaires d'argent, qui rsultent de l'oxydation des minerais d'argent, que l'on rencontre, le plus souvent, dans des rgions

d'altration profonde o le chlore et le brome se trouvent en abondance, par consquent, sous climat dsertique. On les trouve associs d'importants minerais d'argent, par exemple, ceux de Leadville, dans le Colorado, San Bernardino, en Californie, et Treasure Hill, dans le Nevada. Les autres gisements se trouvent au Mexique, au Prou et au Chili. La crargyrite a t signale au Helgoat (Finistre), dans le chapeau d'oxydation de la Caunette (Aude), Ste-Marie-aux-Mines (Alsace), Chalanches (Isre). La Bromargyrite n'a t trouve qu'au Huelgoat (Finistre). Remarque. La grande sectilit et l'aspect cireux ou corn de ces minraux leur ont fait donner le nom populaire de corne d'argent. On doit conserver les chantillons l'obscurit pour viter qu'ils ne se ternissent. 81 Salmiac NH4C1 cubique gyrodre (?) 4 3 2 (?) Localisation. Dpts fumerolliens. Formes observes. Gnralement en octadres, en cubes ou en dodcadres ou formant des combinalsons de ces faces. Egalement en crotes fragiles, blanches et cristallines. Proprits physiques. Blanc jaune; clat gras; duret 1,5-2; densit 1,5; cassure conchodale; un clivage peu net; fragile; transparent; soluble dans l'eau. Composition. Chlorure d'ammonium (33,7 % NH4, 66,3 % Cl). Essais. Se volatilise et se sublime sur le charbon de bois, et se dpose sur les parois d'un tube ferm. Soluble dans l'eau; got amer; forme un prcipit caill blanc (preuve de la prsence de Cl) quand on plonge un cristal de nitrate d'argent dans une solution compose d'eau distille et de salmiac. Critres d'identification. Son type de gisement est caractristique;un essai du chlore, sa facult de se volatiliser, enfin l'absence de sodium et de potassium dans la flamme, sont des caractres suffisants. Gisements. Les conditions de dpt du salmiac sont trs limites car ce minral ne se forme qu'autour des fumerolles des volcans actifs ou dans les fissures des coules rcentes de laves. La vapeur de chlorure d'ammonium est de couleur bleutre, le minral se sublime sans passer par l'tat liquide, autour des vents par lesquels le gaz s'chappe et qui sont habituellement une relativement haute temprature, entre 180 et 2250 C. Le Vsuve, prs de Naples, en produit depuis longtemps, mais de beaux cristaux de 1,5 cm de long ont t signals au Paricutin, au Mexique. Il y a t caractristique des premires tapes du cycle d'activit, quand les gaz taient encore abondants. On trouve le salmiac dans les houillres embrases comme dans la rgion de St-Etienne (Loire), Commentry (Allier), Cransac (Aveyron), Perrecy-les-Forges (Sane-et-Loire)... Remarque. On fabrique artificiellement du salmiac en introduisant des vapeurs d'ammoniaque dans de l'acide chlorhydrique, et ce procd est souvent utilis pour couvrir d'une couche blanc terne les objets que l'on dsire photographier. Il est tellement soluble dans l'eau qu'on doit le rechercher sur les laves encore chaudes, immdiatement aprs sa formation, avant que la pluie ne l'humidifie et ne le dissolve. 82 Calomel HgCl quadratique trapzodre quadratique 4/m 2/m 2/m Localisation. Dans les gisements de mercure. Formes observes. Gnralement cristallis, mme trs finement, et recouvrant les autres minraux. Le plus souvent en cristaux tabulaires, quelquefois pyramidaux. Plus frquemment en intercroissances squeletti-formes plutt qu'en cristaux bien individualiss. Proprits physiques. Blanc, gristre ou jauntre (se ternit par exposition la lumire); clat adamantin; duret 1-2; densit 6,5; cassure conchodale; deux clivages (un bon); sectile; translucide; fluorescence rouge. Composition. Chlorure de mercure (85,0% Hg, 15,0% Cl). Essais. Se volatilise compltement sur le charbon de bois, sans fondre. Critres d'identification. Sa sectilit et son clat adamantin permettent de le distinguer des autres minraux, sauf des hallognures d'argent. Les minraux d'argent donnent des fumes et fondent mais ne se volatilisent pas compltement sur le charbon de bois: ils laissent un dpt d'argent. Dans une association de mercure la fluorescence est caractristique. Gisements. C'est une espce relativement rare; elle est associe aux autres minraux de mercure; elle est toujours secondaire et tardive dans la paragense. On a signal le calomel en petits cristaux brillants dans des cavits, en association avec le cinabre et souvent dpos sur les cristaux de ce minral. On le trouve aux Etats-Unis, Terlingua, au Texas, et prs de Murfreesboro, en Arkansas, dans des gisements varis de cinabre.

En Europe le calomel a t signal en Allemagne (Ober-Moschel), en Serbie, en Espagne et en France (Montpellier). 83 Fluorine ou Fluorite CaF2 cubique hexoctadre 4/m 3 2/m Localisation. Dans les roches sdimentaires, dans les filons mtallifres et dans les pegmatites. Formes observes. Souvent en cubes et moins souvent en octadres, parfois en combinaisons complexes. Elle forme parfois des intercroissances macles avec un autre individu dont les angles se profilent sur chaque face du cube (fig. 25, p. 76). On la trouve sous forme massive grain fin. Proprits physiques. Incolore, noire, blanche, ros, verte, brune et tous les intermdiaires vifs ou pastels; clat gras; duret 4; densit 3,0-3,3; cassure conchodale; clivage parfait octadrique; cassante; transparente; thermoluminescente et souvent fluorescente. Composition. Fluorure de calcium (51,1 % Ca, 48,9 % F). Essais. En tube ferm ou dans un tube essai, elle devient souvent fluorescente la lumire quand on la chauffe (cette thermoluminescence doit tre observe dans l'obscurit). Elle fond sur le charbon de bois avec quelques difficults. La poudre mlange de l'acide sulfurique et chauffe dans un tube essai attaque le verre, juste la limite de la solution. Critres d'identification. Le clivage parfait et la faible duret sont caractristiques. Elle est souvent fluorescente (gnralement en bleu) la lumire ultra-violette. Elle est plus dure que la calcite et frquemment ses couleurs sont plus belles (elle ne fait pas effervescence quand une goutte d'acide chlorhydrique est dpose sa surface). Elle est moins dure que le quartz. Sa poudre ne alors que les apatites se dissolvent. Gisements. La fluorine est un minral frquent, filonien ou de gangue. Elle accompagne les minerais mtalliques. Elle se forme souvent dans les dpts de basse temprature et l'on trouve des cristaux dans les cavits des roches sdimentalres. L'habitus dpend de la temprature de formation. Les cristaux complexes et octadriques sont caractristiques de la fluorine de haute temprature; les cristaux cubiques sont symptomatiques d'un gisement de basse temprature. Les gisements importants et exploitables sont principalement ceux de basse temprature. Les fentes alpines et les gisements des pegmatites, avec des cristaux octadriques de haute temprature, n'ont qu'une importance conomique accessoire. La fluorine est la source de fluor pour la fabrication de l'acide fluorhydrique, utilis dans les verreries et comme fondant dans l'industrie de l'acier et le raffinage de l'aluminium. Ce sont des minraux recherchs des collectionneurs pour la beaut de leurs chantillons. Elle est largement distribue dans de nombreux gisements et les exemples les plus intressants sont les cristaux cubiques fluorescents du Cumberland, Angleterre. Les cristaux de Cornouallles, souvent plus complexes, sont intressants. L'Allemagne produit de nombreux cristaux de types diffrents: de formes cubique ou octadrique. Les octadres ross de Gschenen (Suisse) excitent beaucoup les convoitises. Les faces des octadres sont gnralement ternies et les faces des cubes sont souvent trs brillantes. La fluorine a t signale au Kaymar, prs de Lunel (Tarn), Roma-nche (Sane-et-Loire), prs de Lagarde-Freisset, la mine de Vaucron et prs de Cogolin (Var), comme gangue dans les filons plombifres de St-Jean-de-Maurienne (Savoie), de Estressin, de Seyssuel prs de Vienne (Isre), de Giromagny (Belfort), Ste-Marie-aux-Mines (Alsace), Chitry-les-Mines (Nivre), la Prugne (Allier), aux Ardillats (Rhne), Peyre-brune, prs Ralmont (Tarn), le Beix (Puy-de-Dme), St-Jean-de-Jeanne (Tarn), etc. La fluorine est un minral abondant, ayant une importance conomique certaine aux EtatsUnis, dans la rgion de PIllinois-Kentucky (des cristaux cubiques dans des couches sdimentaires ou en filons), Westmoreland, dans le New Hampshire (octadres d'un beau vert), au Nouveau-Mexique (cubes bleu ple"), si nous devons citer quelques gisements. Elle est frquente dans les godes des calcaires dans le Midwest, comme par exemple Clay Center, Ohio (cristaux bruns fluorescence jauntre). Remarque. Fluorine et fluorescence sont deux mots qui drivent du nom de ce minral. Les brillantes couleurs de quelques fluorines sont attribues la prsence d'hydrocarbures qui peuvent tre remis en mouvement par la chaleur. On ne l'utilise pas en joaillerie cause de sa falble duret. Les Chinois font de nombreux objets en fluorine qui sont vendus sous le nom erron de quartz vert. Les chantillons transparents et incolores ont une grande importance pour certains travaux d'optique. 84 Atacamite Cu2Cl(OH3) orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Minral cuprifre secondaire des gisements d'altration, en climat sec. Formes observes. Gnralement en petits prismes peu pais. Quelquefois de forme tabulaire,

quand elle ressemble la brochantite et l'antlrite. Elle est fibreuse, massive, granulaire ou sableuse. Proprits physiques. Vert meraude profond; clat gras; duret 3-3j5 l densit 3,8; cassure conchodale; clivage suivant le pinacode, fragile, transparente. Composition. Chlorure de cuivre (74,3 % Cu, 13,0 Cl, 12,7 % H.0). Essais. Fond facilement en donnant une flamme bleu vif comme lorsqu'on touche un minral de Cu avec une goutte d'acide chlorhydrique. On obtient finalement un globule de cuivre. Elle est soluble dans l'acide nitrique en donnant une solution verte dans laquelle on peut caractriser le Cl (avec le nitrate d'argent); on obtient une solution bleue au-dessus du prcipit blanc. Critres d'identification. Elle ressemble la malachite (mais lorsqu'elle se dissout, eue ne fait pas effervescence), quelques phosphates de cuivre et quelques sulfates de cuivre (qui ne donnent pas aussi facilement le bleu du cuivre dans la flamme en l'absence de HC1, et qui ne donnent pas la raction du Cl). Gisements. L'atacamite est un minral de cuivre rare, d'origine exclusivement secondaire; elle rsulte de l'altration, en conditions acides, de sulfures de cuivre. Elle est frquente, sous des conditions extrmes de scheresse continuelle, dans le sud de l'Amrique, sur la cte ouest du Chili (dsert d'Atacama). Les plus beaux cristaux proviennent nanmoins du sud de l'Australie. On a signal de petites aiguilles dans les produits fumerolliens du Vsuve. Les Etats-Unis ne possdent que quelques exemples de gisements mais il est certain qu'on ne la reconnat pas toujours et qu'elle a t confondue avec des minraux plus communs et d'aspect identiques. Remarque. En Amrique du Sud, c'est un mineral de cuivre quand elle est exploite avec les autres minraux cuprifres. Autrefois elle tait utilise comme poudre pour scher l'encre (avant d'utiliser les buvards) et les Anglals l'importaient pour cet usage du Chili. 85 Cryolite Na3AlF6 monoclinique prisme 2/m Localisation. Dans les dykes de pegmatites. Formes observes. Les cristaux monocliniques sont gnralement visibles en intercroissances subparallles la surface de la cryolite massive et ils ressemblent des cubes avec des troncatures octadriques apparentes. Elle est galement massive. La cryolite n'est pratiquement connue que dans un seul gisement. Proprits physiques. Blanche incolore; clat vitreux gras; duret 2,5; densit 2,9-3,0; cassure quelconque; pas de clivage mais des cassures pseudocubiques; cassante; translucide. Composition. Fluorure de sodium et d'aluminium (32,8 % Na, 12,8 % Al, 54.5 % F). Essais. Fond trs facilement sur le charbon de bois avec une flamme jaune (sodium). Le globule form est clair quand il est chaud, blanc quand il est froid, fluorescence vert-bleu durant un court clair de lumire ultra-violette. Critres d'identification. Les chantillons du gisement le plus important peuvent tre facilement reconnus. Dans le cas contraire, l'essai de fusion est suffisant. Gisements. La cryolite est un minral trange et une exception dans la nature. Le seul gisement important est constitu par une seule pegmatite du Groenland o elle forme des masses compactes qui sont parfois fractures; dans ces fissures, d'autres minraux ont pu se former. La chalcopyrite, la sidrite et la galne sont couramment noyes dans les chantillons classiques de cryolite. Elle est exploite pour son utilisation comme fondant des minerais d'aluminium et pour l'lectrolyse de l'aluminium. Les Etats-Unis possdent un petit gisement de peu d'importance Creede, Colorado. On fabrique artificiellement la cryolite partir de la fluorine pour les mmes emplois. Remarque. La poudre de ce minral, dont l'indice de rfraction falble est gal celui de l'eau, devient pratiquement invisible quand elle est immerge dans ce liquide. LES CARBONATES Les carbonates forment un groupe important avec de nombreux reprsentants minralogiques. Les bons exemples sont frquents et nombreux sont ceux qui ont une importance conomique considrable. Un minral de ce groupe, la calcite, est suffisamment abondant pour constituer une roche dont on pouvalt dire qu'elle forme une importante partie de la crote terrestre. Les carbonates prennent naissance de diffrentes manires: comme minraux primaires, ils peuvent se sparer, soit des solutions chaudes qui viennent du sous-sol, soit des solutions froides de surface ou proches de la surface ou de l'ocan lui-mme. Le bioxyde de carbone (CO2) de l'air se combine l'eau (H2O) pour former l'acide carbonique (H2CO3) qui attaque les minraux de surface. Quelques lments dissous recristallisent sous forme

de carbonates. Cette corrosion par l'acide carbonique est un des principaux mcanismes de l'altration des roches. Le mme agent attaque de nombreux minerais mtalliques qui affleurent. Lorsque de tels dpts mtalliques se trouvent dans les roches essentiellement carbonates, comme les calcaires (carbonate de calcium), on trouve ces mtaux concentrs sous forme de carbonates dans les zones suprieures minralises altres. Il existe deux grands groupes cristallographiques et deux groupes pour lesquels plusieurs lments peuvent se remplacer mutuellement pour donner deux sries de minraux dont l'identification prcise peut tre difficile. Un compos, le carbonate de calcium, est commun aux deux mais les deux sries ne se recouvrent pas. La premire srie, avec des cristaux rhombodriques fait partie de la srie de la calcite, et la seconde, avec des cristaux orthorhom-biques, forme la srie de l'aragonite. Bien que leur structure soit diffrente, elles ont quelques proprits communes. Tous ces carbonates sont tendres, de couleur claire, translucides transparents; tous sont solubles dans l'acide (certains se dissolvent beaucoup mieux que d'autres), avec effervescence et dgagement de CO 2. Ils ont, d'une manire gnrale, mais non exclusive, une origine secondaire. GROUPE DE LA CALCITE Les compositions des minraux de ce groupe ont t dcrites l'aide d'un triangle quilatral dont les sommets sont constitus respectivement par CaCO 3 (calcite), MgCO3 (magnsite) et FeCO3 (sidrite). Des noms ont t quelquefois donns aux membres intermdiaires de ce groupe comme nous le verrons. Les carbonates parfaitement purs de calcium, de fer ou de magnsium, n'existent pas mais on peut dire qu'un chantillon a prfrentiellement une composition ou une autre et, par consquent, lui donner le nom qui se rapproche le plus de la composition idale. Cependant, les analyses effectues dernirement ont montr que toutes les compositions possibles de ces lments avec le manganse, le zinc et le cobalt ne peuvent pas exister dans la nature et que l'ancienne explication n'est pas assez exacte. Pour les lments qui peuvent se remplacer, dans des limites dfinies, il serait faux d'illustrer ces remplacements par un diagramme triangulaire, ce qui signifie qu'aucune surface de ce triangle ne pourrait tre occupe par un exemple. Quelques auteurs appellent la totalit de ce groupe, soit calcite, soit spath brun, incluant dans ce dernier nom la magnsite, la sidrite, la rhodocrosite et la smithsonite. Tous les membres de ce groupe appartiennent au systme rhombodrique. Tous ont un excellent clivage rhombodrique. Les cristaux et les masses cristallises sont frquentes. Tous prsentent le phnomne de la double rfraction (ddoublement d'une ligne observe travers un solide de clivage transparent de spath d'Islande). Et naturellement tous sont solubles dans l'acide chlorhydrique (parfois il est ncessaire de chauffer), avec effervescence et dgagement de bulles de gaz (CO2). 86 Calcite CaCO3 p. 88, 217 hexagonal (rhombodrique) scalnodre 3 2/m Localisation. Dans tous les types de gisements et dans toutes les espces de roches. Formes observes. Souvent cristallise, d'aspect vari, tabulaire (rare), prismatique ou en aiguilles. Les scalnodres et les rhombodres sont les plus frquents. Egalement microcristalline cristalline. Proprits physiques. Incolore, blanche, teintes ples; clat vitreux; duret 3 (sur la face de clivage); densit 2,7; cassure conchodale; clivage rhombodrique; cassante; transparente translucide; souvent fluorescente; rouge, ros, jaune; phosphorescence rouge orang Franklin, New Jersey, ou bleu persistant. Composition. Carbonate de calcium (56,0 % CaO, 44,0 % CO2, Mn, Fe et Mg peuvent remplacer partiellement Ca. Essais. Facile rduire en poudre, soluble froid dans l'acide chlorhydrique dilu avec effervescence (dposer simplement une goutte d'acide sur l'chantillon, en vitant les faces des beaux cristaux, car l'aspect lustr disparat). Critres d'identification. L'effervescence dans l'acide permet de la distinguer des autres minraux ayant des clivages nets, mme des autres carbonates (qui ne se dissolvent pas aussi facilement dans l'acide froid). L'aragonite est aussi soluble, mais a des cristaux de forme diffrente, et elle n'a pas de clivage. Quand elle est chauffe, l'aragonite tombe en poussire et perd sa fluorescence. Mme quand elle n'est pas fluorescente, la calcite le devient gnralement si on la chauffe. Gisements. C'est un des minraux les plus frquents. Elle se trouve dans les filons comme minral de gangue. Elle prcipite partir de l'eau de mer pour constituer les calcaires et forme des

dpts secondaires dans les calcaires et dans les autres roches par sa remise en solution. Les gisements sont trop nombreux pour tre cits ici. Les cristaux peuvent tre aplatis en feuilles de 35 cm de large (Palm Wash, Californie), se prsenter en scalnodres dors aigus de 60 cm de long (Missouri, Kansas, Oklahoma, rgion plombifre) ou en masses transparentes de 35 cm de large (Islande, spath d'Islande). Le marbre, le travertin, l'onyx sont des varits de calcite. La calcite oolithique se forme sur les berges du Grand Lac Sal. Nous ne citerons ici que quelques gisements remarquables pour la beaut de leurs chantillons: Angers (Maine-et-Loire), prs de Louvern, carrire de la Vannerie (Mayenne), Bdarieux (Hrault), au Gnelard (Sane-et-Loire), Meillerie (Haute-Savoie), Moutiers-en-Tarentaise (Savoie), Couzon (Rhne), etc. Remarque. La calcite est souvent fluorescente, une petite quantit de manganse est suffisante pour lui donner un clat rouge la lumire ultra-violette de courtes longueurs d'onde. La calcite transparente sans dfauts est utilise dans les instruments d'optique, en particulier pour les microscopes (niois). La calcite a un plan de clivage facile; une pression exerce sur une lame de couteau applique sur l'angle obtus du rhombodre de clivage en sparera une partie donnant l'impression d'un cristal macl. Ceci n'est facile qu'avec le spath d'Islande transparent, de qualit optique. La plupart des calcites sont blanches mais de nombreuses impurets peuvent la teinter en de nombreuses couleurs, mme en noir. Etant un minral tardif des filons minraliss on peut souvent extraire des cristaux bien forms des divers minraux, en liminant la calcite, par un acide faible (actique ou chlorhydrique il faut utiliser un acide faible pour viter d'endommager les autres minraux). La calcite est moins dure sur la base que sur ses faces de clivage. Elle constitue le niveau 3 de l'chelle de Mohs, elle peut tre raye l'ongle sur la face basale (environ 2,5). Une duret de 3 a t trouve sur les faces de clivage rhombodrique. PL23-24 87 Magnsite ou Giobertite MgCO3 hexagonal (rhombodrique) scalnodre 3 2/m Localisation. Associe aux serpentines et dans les couches sdimentaires. Formes observes. Gnralement en masses microcristallines blanc terne. On l'a trouve en petites aiguilles prismatiques et elle a t signale dernirement sous forme de grands cristaux et de grands clivages transparents analogues au spath d'Islande. Elle peut tre granuleuse comme le marbre. Proprits physiques. Blanche, incolore ou teintes pastels; clat gras terne; duret 3,5-5; densit 3,0-3,2; cassure conchodale lisse; clivage rhombodrique; cassante; transparente translucide. Composition. Carbonate de magnsium (47,6 % MgO, 52,6 % CO a avec souvent du fer et du calcium). Essais. La langue adhre aux chantillons porcelans. Soluble avec effervescence dans l'acide chlorhydrique chaud. Critres d'identification. Les masses porcelanes, blanches, ternes et finement cristallises, peuvent tre identifies grce leur comportement dans l'acide. Les varits analogues du marbre et celles en rhombodres transparents, rcemment dcouvertes, peuvent tre prises pour de la calcite ou de la dolomite mais elles sont plus denses et ne donnent aucune raction en prsence d'acide chlorhydrique froid. Gisements. Elle rsulte gnralement de l'altration hydrothermale chaude des serpentines par formation de filons blancs dans la roche mre. On a signal de petits cristaux dans les fissures de la serpentine de Staten Island, New York. D'normes quantits de ce produit blanc terne ont t exploites comme source de magnsie et de magnsium dans l'Etat de Washington et en Californie. Rcemment, une varit analogue au marbre, trs gros grain, a t exploite au Brsil. Ce gisement est la source des grands cristaux analogues au spath d'Islande et des rhombodres de clivage. Ils se trouvent dans les cavits de la roche mre, en association avec le quartz et d'autres minraux. Ce gisement stratiforme rsulte, sans doute, d'un processus d'enrichissement en magnsium de calcaires dolomitiques. En Europe, les principaux gisements sont en Autriche (Styrie). La giobertite a t signale St-Pandelon (Landes) mais elle n'y est plus exploite, Moutiers (Savoie) au nord de Modane, au village du Rove (Bouches-du-Rhne). Sidrite FeCO3 hexagonal (rhombodrique) scalnodre 3 2/m Localisation. Dans les formations sdimentaires, dans les filons minraliss et dans les pegmatites. Formes observes. La plus commune est le rhombodre, souvent trs pointu, quelquefois le

scalnodre. En agrgats clivables, cristallise sous forme massive ou terreuse. Quelquefois en protubrances structure fibro-radie (sphrosidrite) et en rhombodres, comme la dolomite. Proprits physiques. Brune, blanche grise; clat vitreux nacr; duret 3,5-4; densit 3,83,9; cassure conchodale; clivage rhombodrique; cassante; translucide transparente. Composition. Carbonate de Fe (62,1 % FeO, 37,9 % CO2, avec habituellement un peu de magnsium et de calcium remplaant une partie du fer). Essais. Les chantillons deviennent magntiques aprs chauffage sur le charbon de bois. Soluble dans l'acide chaud, avec effervescence. Critres d'identification. La facilit avec laquelle elle peut tre raye et clive montre que c'est un carbonate. La couleur brune, qui n'est souvent qu'un fin dpt de surface, montre que c'est un carbonate de fer. Le magntisme qui apparat aprs chauffage est ensuite suffisant. Gisements. La sidrite est commune dans les filons minraliss de basse et de moyenne temprature dans lesquels elle est associe la calcite, la barytine et aux sulfures. Elle est galement caractristique des roches sdimentaires o elle forme des passes riches en concrtions. Elle est utilise comme mineral de fer (France et Allemagne). Citons ce propos l'important gisement d'Eisenerz (Autriche). On la trouve galement dans les pegmatites en association avec les phosphates. La sidrite a t signale dans les Basses-Pyrnes (valles de la Bidassoa et de la Nive), dans l'Aude ( la Caunette), dans le Tarn (Las Corbes, prs d'Alban-le-Fraysse), dans le Puy-de-Dme (Taillefer en Tortebesse), dans l'Isre (Allevard, St-Pierre-de-Msage, Allemont), dans l'Arige (Ranci), dans les Pyrnes-Orientales (massif du Canigou), dans le Gard (Bordejac, St-Florent, etc.), dans l'Ardche (Merzelet, Montgros, Ailhon), dans les Ctes-du-Nord (Trmuson), dans le Puy-deDme (Pontgibaud), etc. Les plus beaux cristaux proviennent des mines de Cornouailles o l'on trouve de nombreuses varits cristallises. Les masses brunes clives sont associes la cryolite du Groenland. Elle a t signale dans de nombreuses localits des Etats-Unis, en particulier dans les anciennes mines de Roxbury, Connecticut, o la sidrite forme de grandes masses clivables et des cristaux isols qui sont souvent altrs en limonite, dans le Vermont, dans l'Etat de New York, dans les pegmatites de la Nouvelle-Angleterre et en beaux cristaux dans les filons minraliss du Colorado. En rgle gnrale, les cristaux de sidrite ne sont pas trs grands. Remarque. Parce qu'elle s'altre facilement, il n'est pas surprenant de constater que la sidrite est souvent transforme en limonite, celle-ci conservant la forme originelle des cristaux de sidrite. 89 Rhodocrosite ou Dialogite MnCO3 hexagonal (rhombodrique) scalnodre hexagonal 3 2/m Localisation. Dans les filons minraliss et dans les formations de manganse mtamorphises. Formes observes. La plupart du temps en rhombodres, quelquefois trs aigus, ainsi qu'en scalnodres. Elle peut tre granulaire, massive, en encrotements sphriques ou botryodaux. Proprits physiques. Ros fonc ros ple, grise ou brune; clat vitreux nacr; duret 3,54; densit 3,4-3,6; cassure conchodale; clivage parfait rhombodrique; cassante; transparente translucide. Composition. Carbonate de manganse (61,7 % MnO, 38,3 % C0 2, avec ou sans fer, calcium, magnsium, zinc et cobalt). Essais. Soluble, lentement froid, plus rapidement chaud, dans l'acide chlorhydrique et avec effervescence. La perle de borax se colore en violet en flamme oxydante (recherche du Mn). Critres d'identification. Le clivage et le manque de duret (et l'essai l'acide) montrent qu'il s'agit d'un carbonate. La perle de borax prcise que nous sommes en prsence d'un carbonate de manganse, ce qui limine les autres minraux. La couleur rose est le meilleur caractre de reconnaissance. Gisements. La rhodocrosite est gnralement un minral des filons de cuivre et de plomb, mais quelquefois on la trouve, comme la sidrite, dans les pegmatites. A Butte, dans le Montana, elle constitue un mineral de manganse. Elle s'altre gnralement en oxydes noirs de manganse trs visibles sur les roches qui en contiennent. Les beaux chantillons sont rares. Les plus beaux proviennent de plusieurs mines du Colorado et sont constitus de cristaux rhombodriques ros fonc, de plusieurs centimtres de large, en association avec la pyrite, la fluorine, le quartz et les minerais sulfurs. Butte livre des masses cristallises et de bons clivages, toujours plus ples que les chantillons qui proviennent du Colorado. Us sont de couleur ros laiteux. La rhodocrosite des pegmatites est souvent gristre ou bruntre. Les masses botryodales et les scalnodres secondaires, car ils sont dposs sur la limonite proviennent d'Allemagne (on les appelle Himbeerspat ou raspberry spar). Rosinca est le nom employ pour dsigner des gisements argentins constitus d'encrotements ross

qui sont utiliss en dcoration. De beaux cristaux, mais souvent en revtement peu pais sur le quartz, proviennent de Cananca, Mexique. La rhodocrosite a t signale dans les Hautes-Pyrnes (concessions de Germ, Loudervielle, la Serre d'Azet), dans l'Arige (Las Cabesses, prs Riverenert, l'est de St-Girons). 90 Smithsonite ZnCO3 hexagonal (rhombodrique) scalnodre hexagonal 3 2/m Localisation. Dans les gisements secondaires et altrs de zinc. Formes observes. En cristaux de petite taille, rares, gnralement ternes, arrondis, en rhombodres ou quelquefois en scalnodres. Egalement en crotes botryodales radies ou mamillaires surface cristallise (gnralement bleue), en encrotement brun terne et en masses terreuses. Proprits physiques. Blanche, jaune (si Cd), verdtre ou bleutre (si Cu) ou rose (si Co); clat presque adamantin vitreux; duret 5; densit 4,3-4,4; cassure conchodale; clivage rhombodrique, souvent courbe; cassante; translucide. Composition. Carbonate de zinc (64,8 % ZnO, 35,2 % CO 2, gnralement avec un peu de Zn remplac par Fe, Mg, et le Ca remplac par Ce, Cu et Co). Essais. Essai positif en tubes ferms lorsque la poudre blanche est recouverte d'un film qui est jaune chaud et blanc froid. Un morceau chauff sur le charbon de bois, touch avec du nitrate de cobalt, et chauff nouveau, donne une belle couleur verte (Zn). Critres d'identification. Les clivages et la forme cristalline montrent que l'on se trouve en prsence d'un carbonate qui fait galement effervescence dans l'acide chlorhydrique chaud. Sa duret et sa densit sont peu frquentes pour un carbonate. Les encrotements ressemblent quelquefois la prhnite qui est plus dure et qui ne se dissout pas dans l'acide. On peut galement la confondre avec le quartz revtu de chrysocolle (mais qui est beaucoup plus dur). Gisements. La smithsonite est un minral de climat sec, elle se forme dans les terrains calcaires partir de sulfures de zinc altrs. Elle constitue parfois un important mineral de zinc, par exemple Leadville (Colorado) o elle forme un mineral intressant au point de vue commercial. Les plus beaux chantillons, en encrotements pais, vert-bleu, proviennent de la mine Kelly, Magdalena, Nouveau-Mexique. Ce produit tait autrefois vendu comme pierre prcieuse sous le nom de bonamite. Similaires, mais un peu moins pais sont les encrotements du Laurium (Grce). Les cristaux ne sont frquents qu' Tsumeb, sud-ouest africain, mais mme ceux-ci n'ont jamais de faces courbes et brillantes. Les revtements et les stalactites de l'Arkansas et de Sardaigne sont jaunes. Le type le plus frquent est form de masses analogues des os, poreuses et dures, connues sous le nom de dry bone ore. La smithsonite existe dans tous les gisements zincifres des environs d'Alais (Gard) et la limite du dpartement de l'Hrault (les Malines), dans LAveyron (St-Jean-du-Bruel, la Croizille), dans la Drme (Menglon), dans le Rhne (Chessy), dans le Tarn (Peyrebrune, prs Ralmont)... Remarque. Le nom de ce minral provient du nom de James Smithson, un Anglais qui fonda la Smithsonia Institution. On appelle galement la smithsonite, calamine en Europe, nom que les Amricains ne donnent qu'au silicate de zinc auquel on prfte cependant le nom d'hmimorphite. GROUPE DE L'ARAGONITE Cette srie est analogue aux carbonates dj dcrits. Au point de vue structural et chimique, en particulier, ils ont tendance former des intercroissances avec d'autres individus cristallins, en groupe de trois cristaux, ils simulent alors une symtrie pseudohexagonale. Leurs clivages bons invisibles ne sont jamais aussi parfaits que ceux du groupe de la calcite. Comme pour cette srie, ils possdent une double rfraction trs forte, ce qui constitue un caractre constant pour tous les cristaux limpides de cette famille (aragonite et crusite). 91 Aragonite CaCO3 orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Dans les dpts de sources chaudes, dans quelques filons minraliss et dans les formations sdimentaires. Formes observes. En cristaux isols, le plus souvent en aiguilles longues et troites ou en cristaux tabulaires. La macle en roue (intercroissance de trois individus) est frquente, formant des prismes courts hexagonaux ou des cristaux plats, hexagonaux. L'angle rentrant est visible sur les cristaux frais et pointus, constitus par le prisme form par ces pseudo-hexagones dont les striations

sont visibles sur la base et dterminent les limites des trois individus. Se rencontre aussi en encrotements et en stalactites. Proprits physiques. Incolore, blanche, jaune clair; clat vitreux; duret 3,5-4; densit 2,93,0; cassure subconchodale; clivage peu net, parallle au prisme et aux cts des pinacodes; cassante; translucide transparente; souvent fluorescente et phosphorescente. Composition. Carbonate de calcium, comme la calcite (56,0 % CaO, 44,0 % CO 2, avec du strontium (mossottite), du plomb (tarnowitzite) et quelquefois du zinc (nicholsonite). Essais. Soluble, avec effervescence, dans l'acide chlorhydrique froid, comme la calcite. Les solutions concentres donnent un prcipit d'alguilles blanches ou des granules de sulfate de calcium lorsque l'on ajoute de l'acide sulfurique la solution chlorhydrique. Critres d'identification. On reconnat que c'est un carbonate grce son effervescence dans l'acide chlorhydrique, que c'est un minral du groupe de l'aragonite grce ses traces de clivage, que c'est un carbonate de calcium grce son prcipit de sulfate qui ne se produit qu'en solutions concentres et par sa coloration faible, orang rouge, dans la flamme; on reconnat que c'est de l'aragonite par la couleur violet ros qu'elle donne quand la poudre est mise bouillir, dans un tube essai, avec une solution de nitrate de cobalt (la calcite reste blanche). L'aragonite s'effrite davantage que la calcite lorsqu'on la chauffe et elle perd sa fluorescence, tandis que celle de la calcite augmente. Gisements. Les gisements d'aragonite sont plus rares que ceux de calcite. Elle a sans doute t dpose par des solutions plus chaudes (mais pas trs chaudes) que la calcite. On la trouve en encrotements autour des sources chaudes. Les beaux cristaux en forme d'alguilles ont t signals dans les mines de fer, dans le Cumberland (Angleterre). On trouve de belles macles pseudohexagonales dans les mines de soufre de Sicile et en Aragon, Espagne les premires, en groupements cristalliss avec le soufre et la clestite, et les secondes avec le gypse dans les argiles rouges; elles sont souvent colores par des inclusions d'argile. Des macles plates, de ce type, ont t signales au Nouveau-Mexique. On a trouv dans les mines de fer du Nouveau-Mexique et au Mexique, des individus branchus, comme des coraux, de couleur blanche, que l'on appelle les flos ferri (fleurs de fer). L'aragonite a t signale en France dans les Landes (de Dax, au nord, Pouillon, au sud), dans le Gard (houillres de Grand-Combe), Basses-Pyrnes (Geu, dans la valle d'Argels), Hrault (houillres de Graisse-sac)... Remarque. La surface interne des coquillages (et des perles) est constitue d'aragonite qui est scrte par les mollusques. 92 Withrite BaCO3 orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Dans les filons minraliss de basse temprature, plomb et fluorine. Formes observes. Orthorhombique, elle est macle sous forme d'individus pseudohexagonaux qui ressemblent souvent des pyramides hexagonales. Egalement en encrotements surfaces mamelonnes ou bien columellaire ou granuleuse. Proprits physiques. Blanche, jauntre clair, ou grise; clat vitreux; duret 3-3,5; densit 4,34,7; cassure quelconque, un bon clivage et deux autres peu nets; cassante; translucide; frquemment fluorescence bleue. Composition. Carbonate de baryum (77,7% BaO, 22,3 % CO2) avec un peu de Ca. Essais. Facilement soluble dans l'acide chlorhydrique, avec effervescence. Les aiguilles fines, blanches, se forment lorsque la solution acide de HC1 2:3 se refroidit et elles se dissolvent si l'on chauffe nouveau ou que l'on dilue la solution. Mme les solutions dilues forment un prcipit de cristaux de sulfate de baryum quand on ajoute de l'acide sulfurique. La solution chlorhydrique ayant attaqu la withrite, prleve avec un fil de platine, donne dans la flamme un clair vert-jaune (couleur typique du baryum). Critres d'identification. Sa duret et son effervescence dans l'acide prouvent que c'est un carbonate. On salt qu'il s'agit de la withrite grce la couleur de la flamme. Gisements. La withrite, minral rare, accompagne le mineral de plomb (galne) dans les filons. Les meilleurs chantillons, pseudo-bipy-ramidaux, proviennent toujours du Cumberland et du Northumberland, Angleterre. Des chantillons analogues, plus trapus, se trouvent dans le sud de l'Ilinois, dans les mines de fluorine. Il semble, d'autre part, qu'elle soit trs rare aux Etats-Unis et on l'a seulement signale en chantillons massifs prs de Yosemite Park, en Californie (associe la barytine et quelques minraux rares de baryum), ainsi qu' Thunder Bay, dans l'Ontario. Elle est sans doute plus frquente qu'on ne le pense, parce qu'on ne la reconnalt pas facilement. En France, elle a t signale dans le Cantal, dans le filon de galne, au chteau de Thinires en Beaulieu, mais cette exploitation est abandonne depuis longtemps.

Remarque. La raret de ce minral peut tre explique en partie par la facilit avec laquelle il peut tre altr et donner un sulfate insoluble, la barytine. Lorsque les sulfures sont altrs, ils produisent de l'acide sulfurique qui ragit immdiatement avec la withrite soluble, qui reprcipite en barytine. Dans les gisements de l'Illinois, la withrite semble s'tre forme partir de la calcite plutt que de former de la barytine. 93 Strontianite SrCO3 orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Dans les filons ou en concrtions dans les roches sdimentaires. Formes observes. La forme la plus courante est constitue par de petits filonnets fibreux. On la trouve galement en beaux cristaux aciculaires. Ses intercroissances pseudohexagonales sont les plus rares du groupe de la calcite. Se prsente aussi en longues alguilles, massive, ou finement cristallise. Proprits physiques. Blanche incolore, vert ple, ros, jauntre, bruntre ou grise; clat gras; duret 3,5-4; densit 3,7; cassure quelconque; un bon clivage et un autre peu net; cassante; transparente translucide. Composition. Carbonate de strontium (70,1 % SrO, 29,9 % CO 2, quelquefois avec un peu de Ca). Essais. Comme la withrite, elle est trs rapidement soluble dans l'acide et les solutions concentres donnent des cristaux minces, blancs, solubles dans l'eau, lorsque la solution est refroidie. On obtient une prcipitation de cristaux de sulfate de strontium lorsque l'on ajoute de l'acide sulfurique aux solutions acides de concentration moyenne. Une solution acide concentre donne un clair rouge intense (flamme du strontium) lorsqu'un fil de platine, aprs y avoir t tremp, est port dans la flamme du bec Bunsen. Critres d'identification. C'est un carbonate car il est soluble dans l'acide chlorhydrique, avec production de bulles; de plus il est tendre; d'autre part, c'est un minral de strontium, car il donne dans la flamme une coloration rouge intense. Gisements. La strontianite est, localement, une source importante de strontium utilis pour la fabrication des feux d'artifices (feu de bengale rouge) et pour le raffinage du sucre. On l'exploite seulement en Allemagne, en Westphalie, Drensteinfurt, prs de Hamm, o les filons recoupent les couches de calcaire argileux. Ces filons ont plusieurs centimtres de large et contiennent souvent des godes tapisses de cristaux. Celles-ci sont riches en beaux chantillons. On la trouve galement en filons en Allemagne, Angleterre (Bristol), et aux Etats-Unis. Elle forme quelquefois des nodules dans les calcaires, comme Schoharie, Etat de New York, en Pennsylvanie et en Californie. On trouve des agrgats forms d'aiguilles longues, de couleur ros ple, en association avec la fluorine et la withrite, prs de Golconda, dans l'Illinois. 94 Crusite PbCO3 orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Dans les gisements altrs et secondaires de plomb. Formes observes. Seulement en petits cristaux souvent aplatis. Les plus grands, d'environ 15 cm, sont gnralement groups en lattes squelettiformes, comme les poutrelles d'un pont ou en un grand V form de deux individus. Quelquefois le groupement six cts donne une bipyramide pseudohexagonale. On la trouve sous forme massive et en encrotements fibreux, blancs et fragiles, constitus d'aiguilles en feutrage lche. Proprits physiques. Incolore, blanche, jaune clair grise; clat adamantin; duret 3-3,5; densit 6,5-6,6; cassure conchodale; clivage prismatique peu net; cassante; transparente translucide avec souvent une fluorescence jaune. Composition. Carbonate de plomb (83,5 % PbO, 16,5 % CO2). Essais. Un des minraux les plus intressants pour les essais au chalumeau. Un chauffage doux fait passer la crusite du jaune au brun-rouge suivant l'intensit de la chaleur. Le refroidissement provoque instantanment la formation d'un globule cristallis facettes. Une faible augmentation de la chaleur conduit une rapide transformation en plomb. Le globule mtallique jaillit du globule cristallis de carbonate lorsqu'il se solidifie. Faites cet essai, c'est une des plus attrayantes expriences que l'on puisse faire l'aide du chalumeau! Critres d'identification. Lclat, la forte densit, la couleur, permettent de distinguer la crusite de la plupart des autres minraux, de plus, son type de gisement la distingue de tous les autres minraux-sauf de l'anglsite (sulfate de plomb) et de la phosgnite (chloro-carbo-nate de plomb). Sa solubilit dans l'acide nitrique et son comportement, pendant la fusion, la distinguent du premier minral, sa duret du second. Gisements. La crusite est toujours un minral secondaire qui se forme partir de la galne

dans la zone d'altration, en gnral lorsque les filons recoupent des calcaires ou des dolomies, roches carbonates sdimentaires. Naturellement, les gisements les plus frquents et les plus importants se trouvent dans les zones d'altration profondes, comme dans les dserts. C'est un mineral important de plomb. Les cristaux limpides, les plus grands et les plus beaux, proviennent de Tsumeb (sud-ouest africain), ils sont en association avec la malachite, l'azurite, la smithsonite et l'anglsite. On a trouv de beaux chantillons dans les niveaux suprieurs de la mine de Broken Hill, Nouvelle-Galles du Sud. Aux Etats-Unis, les mines se trouvant dans les Monts d'Organ, Nouveau-Mexique, donnent de grandes macles en V, blanches, soyeuses et taches de rouille, en association avec la wulfrite spectaculaire, l'anglrite, la vanadinite. Les autres gisements sont trop nombreux pour tre cits. En France, citons dans le Finistre, les filons de Poullaouen et du Huelgoat; dans les DeuxSvres, les filons de galne de Melle; dans l'Arige, de Sentein, d'Aulus, d'Argentires, de Laquorre; dans le Gard, les mines de St-Sauveur-ls-Pourcils; dans l'Aveyron, les filons de galne de Villefranche; dans l'Isre, la Gardette;en Savoie, la mine de Pesey;dans les Vosges, les exploitations de la Croix-aux-Mines; dans le Puy-de-Dme, Pontgibaud, etc. 95. Dolomite CaMg(CO3)2 hexagonal rhombodre 3 Localisation. Dans les roches sdimentaires, dans les filons minraliss, dans les sdiments et plus rarement au voisinage des roches mtamorphiques de haute temprature. Formes observes. Les cristaux sont plus rares et, en rgle gnrale, plus petits que ceux de la calcite. Dans les calcaires ou les dolomies, ils se localisent dans des godes, en cristaux rhombodriques, croissance parallle ou presque, souvent nacrs, rostres, en forme de selle. On la trouve dans les roches microcristallines, comme par exemple les marbres. Proprits physiques. Incolore, blanche, rostre ou de couleurs claires; clat vitreux nacr; duret 3,5-4; densit 2,8; cassure conchodale; clivage rhombodrique; cassante; transparente translucide. Composition. Carbonate de calcium et de magnsium (30,4 % CaO, 21,7 % MgO, 47,9 % CO2, si le rapport calcium sur magnsium est 1. Ce pourcentage peut varier lgrement mais on appelle encore ce minral dolomite, mme si un peu de fer entre dans sa composition). Essais. Comme pour caractriser la calcite, mais elle se dissout plus lentement dans l'acide froid, si elle n'a pas t au pralable pulvrise, avant d'tre mise macrer dans un tube essal avec l'acide. Si l'on chauffe l'acide on acclre le dgagement de bulles. Critres d'identification. On reconnalt facilement les croissances cristallines de couleur blanc nacr rostre. La lente effervescence dans l'acide froid permet de la distinguer de la calcite (pour laquelle elle est rapide) et de la magnsite (seulement dans l'acide chaud). La densit, intermdiaire, pourra aider la dtermination lorsque l'on aura pu obtenir un chantillon pur. Elle semble peu fluorescente. Gisements. La dolomite est bien moins frquente que la calcite. Les dolomies se forment probablement par transformation de calcaires aprs leur dpt. Les touffes nacres sont particulirement frquentes en association avec la galne, la blende et la calcite, dans les riions de basse temprature (Missouri, Kansas, Oklahoma, rgions plombifres) et dans les godes des calcaires ou les carrires de dolomie (Rochester, Etat de New York). Depuis peu, elle a pris de l'importance comme mineral de magnsium. De beaux cristaux de grande taille (plusieurs centimtres) ont t signals en Suisse, dans les filons de pegmatites de la Caroline du Nord et dans les filons du Colorado. Les masses nacres sont frquentes dans n'importe quelle roche sdimentaire ancienne. Dans les Landes, dans les argiles barioles de Lartigue, prs de St-Pandelon, on trouve de beaux cristaux, ainsi que dans l'Arige ( Salies-de-Salat), en Savoie (Roc-Tourn prs de Modane, Pesey), Hautes-Alpes (Mont-rond), en Isre (Chalanches, la Fayolle, Laffrey, St-Christophe-enOisans), Alsace (Frammont, et Ste-Marie-aux-Mines)... Remarque. La dolomite diffre lgrement par sa forme cristalline des autres carbonates rhombodriques et on ne la trouve pas en scal-nodres. Dans les associations minrales, elle est gnralement le premier minral qui se dpose directement sur la paroi des roches; elle est recouverte par la calcite, la blende, la galne, la fluorine, la clestine, le gypse, qui sont tous des minraux plus tardifs dans la squence de dpt. 96 Hydrozincite Zn6(OH)6(CO3)2 monoclinique Localisation. Secondaire, dans les gisements de zinc altrs. Formes observes. Ne se

prsente pas en cristaux mais en encrotements blancs, qui couvrent la limonite et les minraux secondaires de zinc, de fibres ou de dpts compacts. Proprits physiques. Blanche, gris clair, ou jaune clair; clat terne; duret 2-2,5; densit 3,63,8; cassure irrgulire, aucun clivage; terreuse; translucide; fluorescence bleu lumineux sous la lumire ultraviolette. Composition. Carbonate de zinc hydrat (75,3 % ZnO, 13,6 % COs, 11,1 % H2O). Essais. Comme pour la smithsonite: un morceau chauff sur le charbon de bois et imprgn de nitrate de cobalt donne une coloration verte si on le chauffe nouveau. Soluble avec effervescence dans l'acide chlorhydrique chaud. Critres d'identification. Son effervescence facile dans l'acide chlorhydrique prouve que c'est un carbonate. Ses associations permettent souvent de penser un minral de zinc. Elle est pratiquement toujours fortement fluorescente. Gisements. Parce que l'hydrozincite ne se trouve que dans les gisements altrs de zinc et qu'elle constitue un minral secondalre, elle ne se forme vraiment bien que l o l'altration est profonde et dure depuis longtemps. Ses plus beaux gisements se trouvent dans les mines d'Espagne o l'on voit des encrotements trs pais de couleur blanche. Elle se prsente de la mme faon dans d'autres parties d'Espagne. Signale dans l'Arige dans la mine de Sentein, dans le Gard, St-Lau-rentle-Minier, les Malines, en Lozre au Bleymard, au Crouzet, dans l'Aveyron St-Jean-du-Bruel. Aux Etats-Unis, elle ne se forme que dans le sud-ouest, en particulier au Nouveau-Mexique, en donnant des encrotements mamelonns localiss sur la limonite et l'hmimorphite. Elle est clbre parmi les collectionneurs pour sa fluorescence. 97 Aurichalcite (Zn,Cu)3(OH)6(CO8) orthorhombique Localisation. Minral secondaire dans les gisements altrs de cuivre et zinc. Formes observes. Jamais en cristaux nets, gnralement en encrotements ou en cailles fines et fragiles. Proprits physiques. Bleu verdtre ple; clat nacr; duret 2; densit 3,5-3,6; clivage micac; flexible; translucide. Composition. Carbonate basique de cuivre et de zinc (20,8 % CuO, 53,2 % ZnO, 16,1 % C0 2, 9,9 % H2O). Essais. Infusible sur le charbon de bois mais la couleur de la flamme est verte. Soluble dans l'acide chlorhydrique avec effervescence, en donnant une solution verte qui vire au bleu par addition d'ammoniaque. Critres d'identification. Les cailles fragiles, de couleur vert-bleu ple, qui se dissolvent facilement dans l'acide, sont typiques. Le type mme de gisement est aussi caractristique. Gisements. Parce que Paurichalcite rsulte de l'altration des gisements minraliss, surtout riches en zinc, elle est un bon guide pour la prospection de ce mtal; elle est moins frquente quand les minerais de cuivre prdominent. Elle forme gnralement des encrotements fragiles sur la limonite, souvent avec calcite, smithsonite et hmimorphite. Elle est une source secondaire de zinc quand elle est exploite avec les autres minraux zincifres. Les beaux chantillons proviennent de plusieurs gisements de l'Utah; elle a aussi t signale dans quelques-unes des mines de cuivre de l'Ari-zona et du Nouveau-Mexique. Les gisements europens comprennent la clbre rgion de Leadhills (Ecosse) pour ses minraux oxyds rares, Matlock dans le Derbyshire, l'Altai en Russie, la Hongrie et Chessy en France. Par ailleurs elle a t signale dans l'Arige Anzat prs de Vicdessos, dans les PyrnesOrientales, dans le gisement de smithsonite de Can Pey, en Alsace, dans le filon de Katzenthal. Remarque. L'origine du nom prsente un certain intrt car il drive de l'ancien nom employ pour le cuivre. En somme, ce minral pourrait tre considr comme un mineral de laiton mais pratiquement son importance quantitative est trop faible. 98 Malachite Cu2CO3(OH), monoclinique Localisation. Minral secondaire des gisements altrs de cuivre. Formes observes. Gnralement en encrotements fibreux et soyeux et en masses. Les cristaux individualiss sont rares. Ils sont gnralement macls avec un angle rentrant au sommet. Ce minral se prsente sous forme massive et terreuse et souvent en films peu pais tachant les roches. Proprits physiques. Vert clair sombre; clat gnralement soyeux, les cristaux sont vitreux; duret 3,5-4; densit 3,9-4,0; cassure souvent esquilleuse; clivage basal, visible sur les cristaux, quelquefois dans les encrotements; cassante; translucide.

Composition. Carbonate de cuivre hydrat (71,9 % CuO, 19,9 % C02, 8,2 % HaO). Essais. Se dissout facilement dans l'acide chlorhydrique, avec production de bulles. Donne les essais du cuivre: couleur de la solution, essai la perle, globule de cuivre sur charbon de bois et couleur de la flamme. Critres d'identification. La couleur vert intense indique que c'est un minral de cuivre, mais si on a un doute, un essai pourra tre fait pour s'assurer que la couleur verte n'est pas due ni au chrome ni au nickel. Peut tre confondue avec les sulfates, les arsniates, les phosphates de cuivre, mais l'effervescence qui se produit lors de sa dissolution dans l'acide chlorhydrique prouve que l'on est en prsence d'un carbonate. Gisements. La malachite est le plus commun et le plus stable des minraux secondaires de cuivre. Elle se forme toujours en surface et rsulte de l'altration des sulfures de cuivre primaires. Elle est si abondante qu'elle constitue un important mineral dans la zone d'altration au-dessus des dpts de cuivre, o elle est frquemment associe l'azurite, la cuprite et au cuivre natif. La malachite forme gnralement des encrotements et des masses compactes; elle est utilise en Russie en sculpture et pour les mosaques. On n'emploie pour ces travaux que les masses les plus dures. L'Afrique produit actuellement des chantillons compacts, il y a quelques annes on la trouvait en abondance dans la clbre mine de Copper Queen Mine Bisbee, Arizona. Dans la plupart des gisements, la malachite forme des encrotements tendres et velouts d'aiguilles fragiles, des stalactites et des stalagmites; elle alterne avec des bandes d'azurite qui l'accompagne toujours. Les cristaux de malachite sont rares et de petite tallle, peu atteignent 1 cm de large. Les plus beaux proviennent d'Allemagne, de Russie et du sud-ouest des Etats-Unis. De grandes pseudomorphoses formes d'al-guilles veloutes de malachite, disposes radialement par rapport plusieurs centres, sont frquentes; elles rsultent de l'altration de cristaux bleu fonc d'azurite. Rcemment, les plus belles ont t signales en Afrique du sud-ouest, elles provenaient autrefois d'autres endroits, en particulier de l'Arizona. En France nous trouvons de la malachite dans le Rhne Chessy, dans les PyrnesOrientales Canaveilles, dans l'Hrault Notre-Dame-de-Congra en Carlencas, prs de Pzenas, dans le Tarn las Costes-en Alban-le-Fraysse, dans le Rhne Beaujeu et Monchonay, en Alsace SteMarie-aux-Mines et Framont, dans le Territoire de Belfort Giromagny, dans le Var au cap Garonne. Phosgnite Pb2(CO3)Cl2 quadratique trapzodre quadratique 4 2 2 Localisation. Minral secondaire de la zone altre des gisements de plomb. Formes observes. Toujours cristallise, quelquefois en prismes minces mais plus courts et plus carrs que grands. Ils peuvent atteindre 15 cm de long et plusieurs centimtres de large. Proprits physiques. Incolore, blanche, brun jauntre grise; clat adamantin; duret 2,2-2,7; densit 6,0-6,1; cassure conchodale; un bon clivage prismatique, un plus mauvais basal; faiblement sectile; transparente translucide; fluorescence en un violent jaune orang. Composition. Chlorocarbonate de plomb (81,9 % PbO, environ 13 % Cl et 8 % CO2). Essais. Noircit, bout, puis s'tale sur le charbon de bois en couche mince avec production de fumes, et enfin donne un globule de plomb. Critres d'identification. On sait, grce son effervescence dans l'acide, qu'il s'agit d'un carbonate et que c'est un minral de plomb cause de sa densit et des essais au chalumeau. Se distingue de la crusite par ses cristaux quadratiques et par son comportement sous la flamme du chalumeau. La duret varie beaucoup avec la direction cristallogra-phique, les faces du prisme ou la surface de clivage du prisme peuvent tre rayes l'ongle (duret de 2,5) paralllement l'axe vertical mais pas transversalement. Gisements. La phosgnite est un minral secondaire de plomb rare, particulirement clbre parmi les collectionneurs pour sa fluorescence et quelquefois pour ses beaux cristaux. Elle rsulte de l'altration des gisements primaires de plomb. De beaux cristaux ont t signals, avec des minraux secondaires prcdemment dcrits, Matlock, en Angleterre, mais le plus beau gisement semble tre le Mt-Poni en Sardaigne o des cristaux de plusieurs centimtres de large ont t trouvs. Ils drivent d'une galne granuleuse avec anglsite et crusite. On l'a signale plus rcemment dans la mine Mammoth, Tiger, en Arizona. Remarque. La phosgnite est un des minraux secondaires de plomb qui s'est forme dans les cavits des scories rejetes dans la Mditerrane par les anciens Grecs au cours de l'exploitation des mines du Laurium. 100 Azurite Cu3(OH)2(CO3)2 monoclinique prisme 2/m

Localisation. Minral secondaire de la zone altre des gisements de cuivre. Formes observes. Souvent, en grands cristaux, bien forms, isomtriques, d'un bleu profond ou en agrgats en forme de rosette. On la trouve aussi en aiguilles minces de couleur bleue ou en touffes chevelues. Elle est souvent totalement ou partiellement altre en malachite. Elle constitue frquemment des groupements botryodaux comme la malachite (en association avec celle-ci), dans les encrotements, les stalactites ou les stalagmites. Elle est massive et terreuse. Proprits physiques. Du bleu clair au noir; clat vitreux; duret 3,5-4; densit 3,8; cassure conchodale; un bon clivage et deux autres faibles; cassante; transparente en fines esquilles. Composition. Carbonate de cuivre hydrat (69,2 % CuO, 25,6 % CO2, 5,2 % H2O). Essais. La couleur bleue du cuivre est caractristique. Fusible sur le charbon de bois et, en prenant des prcautions, on peut obtenir un globule de cuivre en flamme rductrice. Se dissout dans l'acide chlorhydrique avec effervescence. Une goutte de cette solution dpose sur le fil de platine donne une belle couleur bleue la flamme et l'ammoniaque ajoute la solution acide verte, la fait virer au bleu. Critres d'identification. La plupart des autres minraux qui ressemblent au bleu de l'azurite, sont plus durs. Son effervescence dans l'acide la distingue des autres composs secondaires de cuivre avec lesquels elle pourrait tre confondue. Gisements. L'azurite se forme dans les mmes conditions que la malachite avec laquelle elle est toujours associe. On la trouve en beaux cristaux Chessy, en France, d'o provient le nom de chessylite. Elle a, en outre, t signale dans les Corbires, Aude (Puy-Merle), dans l'Hrault (Cabrires et Ceilhes), dans le Var (Cap-Garonne)... Les cristaux pointus et brillants, dont les plus beaux ont plus de 15 cm de long, proviennent de Tsumeb, sud-ouest africain. Les mines de Clifton et de Bisbee, en Arizona, se sont signales par leurs beaux cristaux d'azurite au dbut de leur exploitation. De belles pseudomorphoses de malachite proviennent de Tsumeb et de l'Arizona. Bien que l'azurite soit plus rare que la malachite, les beaux gisements sont frquents, et sont trop nombreux pour tre tous cits. Les enduits de malachite et d'azurite sur les roches sont de bons guides dans la prospection du cuivre. 101 Leadhillite Pb4(SO4)(CO3)2(OH)2 monoclinique prisme 2/m Localisation. Minral secondaire, dans la zone altre des gisements de plomb. Formes observes. Habituellement en cristaux plats qui semblent hexagonaux cause de la prsence d'individus macls. La face basale a un clat nacr et la plupart des cristaux prismatiques peuvent tre lgrement concaves. La face basale a une teinte bleue ou verte gnralement mlange de blanc. Proprits physiques. Blanche, souvent teinte de jaune clair, de bleu ou de vert; clat nacr sur la face principale de clivage; rsineux adamantin sur les autres; duret 2,5; densit 6,3-6,4; cassure conchodale; clivage parfait micac; lgrement sectie; translucide transparente; fluorescence orange. Composition. Sulfo-carbonate hydrat de plomb (82,7 % PbO, 7,4 % SO,,, 8,2 % CO.,, 1,7 % H2O). Essais. Fond facilement sur le charbon de bois, elle est jaune chaud et blanche froid (comportement qui traduit la prsence du plomb). Se dissout dans l'acide nitrique avec formation de bulles, en laissant un rsidu de sulfate de plomb insoluble. Critres d'identification. Il est difficile de la confondre avec les autres minraux oxyds de plomb comme la phosgnite et la crusite (qui se dissolvent dans l'acide nitrique sans laisser de rsidu de sulfate) et avec l'anglsite (qui ne se dissout pas). Gisements. Ce minral rare, intressant, gnralement cristallis, ne se trouve que dans quelques gisements. On a dcouvert, il y a peu de temps, des cristaux bleus, dlicats, dans la Mine Mammoth, Tiger, en Arizona, en association avec la malachite, la crusite, la willmite, le dioptase et la wulfnite. On a signal de beaux cristaux plats dans les cavits rsultant de la dissolution de la galne Ber Cellar Mine, Granby, dans le Missouri. Le gisement primitif se trouvait dans la zone plombifre de la bordure nord de l'Angleterre et elle fut pour la premire fois dcrite Leadhills, en Ecosse, d'o l'origine de son nom. Signale en France dans PArige (ancienne mine de Laquorre, prs d'Aulus). LES NITRATES C'est un groupe, minralogiquement peu important, dont la plupart des

espces sont extrmement solubles dans l'eau. Il en rsulte qu'on ne les trouve pas dans les rgions climat tempr normal mais seulement sur la cte ouest aride du Chili et dans quelques dpts de lacs asschs de la Californie et du Nevada, qui reprsentent la totalit de leurs gisements. Tous sont mous, un seulement semble tre insoluble dans l'eau, celui-ci est cependant trs rare. 102 Nitrate de sodium ou Nitratine NaN03 hexagonal scalnodre hexagonal 3 2/m Localisation. Dans les dserts en tant que minraux rsiduels, solubles dans l'eau. Formes observes. Habituellement en masses blanches; les cavits possdent quelquefois des cristaux rhombodriques qui ressemblent la calcite. Proprits physiques. Incolore, blanc, teint de brun-rouge ou de jaune; clat vitreux; duret 1,5-2; densit 2,2-2,3 cassure conchodale; clivage rhombodrique parfait; faiblement sectile; transparent translucide. Fig 037 Composition. Nitrate de sodium (36,5 % Na2, 63,5 % N2O5). Essais. Brle, en donnant une coloration jaune la flamme. Soluble dans l'eau, produit une impression de froid sur la langue. Chauff en tube ferm, avec le bisulfate de sodium, donne des fumes brunes (NO). Critres d'identification. Sa dispersion sur le charbon de bois montre que c'est un nitrate et la couleur jaune communique la flamme permet de penser la prsence du sodium. On peut seulement le confondre avec la halite, qui fond sur le charbon de bois. Gisements. Le nitrate de sodium est abondant, seulement en couches composes gnralement de gypse, de halite, de nitrate de sodium dans les dserts situs l'ouest de la chane des Andes, au nord du Chili. De petites quantits proviennent de quelques-uns des lacs asschs de Californie et de la rgion du Humboldt, dans le Nevada. On l'exploite au Chili comme engrais. Remarque. La maille lmentaire est identique, quant la taille, celle de la calcite. Les cristaux de nitrate de sodium peuvent crotre dans une position exactement parallle, la surface des rhombodres de calcite, ceci partir des solutions satures de nitrate de sodium. Les chantillons pulvriss de ce minral disperss dans un jardin ont permis la dcouverte de l'importance de l'azote dans la croissance des plantes. 103 Nitre KNO3 orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. En efluorescences sur les parois des grottes. Formes observes. Se prsente sous forme d'encrotements peu pais et de courtes fibres soyeuses sur la surface des roches, sur les parois des grottes, etc. On ne le trouve jamais en cristaux bien forms (mais on les obtient facilement artificiellement; par consquent l'tude des clivages, de la cassure, de la duret est possible). On l'a signal dans le sol des grottes; il peut tre rcupr par dissolution dans l'eau. Proprits physiques. Blanc, clat vitreux; duret 2; densit2,1; pas de cassure visible dans les gisements classiques; un bon clivage; lgrement sectile. Composition. Nitrate de potassium, salptre (46,5 % K2O, 53,5 % N2O5). Essais. Identiques ceux raliss avec le nitrate de sodium, mais il brle et explose sur le charbon de bois avec une flamme violette. Critres d'identification. Son comportement sur le charbon de bois permet de le distinguer des autres sels et sa flamme violette permet de caractriser un minral de potassium. Gisements. Le nitre ne se trouve qu'en efflorescences. Elles ne se forment que sur les surfaces l'abri de la pluie, par exemple dans les grottes et le long des parois, partir de solutions ayant percol travers les roches. Probablement d'origine organique. Plus rare que le nitrate de sodium mais galement utilis comme agent fertilisant. On l'a signal dans les sols terreux des grottes du Kentucky et du Tennessee et quelquefois en efHorescences le long des parois calcalres. LES BORATES Les minraux du premier groupe ont une origine primaire; ils se forment en milieu ign, presque anhydre, ils sont relativement rares et peu importants. Le second groupe runit les borates hydrats qui prennent naissance sous climat aride partir de solutions superficielles. Localement abondants, ils constituent la principale source de

borax ayant une importance commerciale. Ce dernier est associ la halite, au gypse et aux sulfates. Le premier groupe n'existe que dans les filons de haute temprature et dans les pegmatites. Quelques-uns des composs anhydres du bore, obtenus artificiellement, sont parmi les substances les plus dures que l'on connaisse. 104 Kernite Na2B4O7* 4H2O monoclinique prisme 2/m Localisation. Dans des couches profondment enfouies, en liaison avec un lac assch. Formes observes. Constitue des veines massives de grands cristaux imbriqus. Les chantillons sont gnralement constitus de fragments de clivage, issus d'un seul cristal. Ils sont limits par les plans de clivage de la base et des faces principales. Proprits physiques. Incolore, mais devient blanche aprs une longue exposition l'alr; clat vitreux, se ternissant lorsque la surface s'altre; duret 3; densit 1,9; cassure conchodale (difficile observer cause du bon clivage); clivage basal parfait de mme suivant les faces du pinacode, ce qui donne de longs clats; cassante (clats); transparente quand elle est frache. Composition. Borate de sodium hydrat (51,0 % B2OS, 22,7 % Na2O, 26,3 % H20). Essais. Sous la flamme du chalumeau, ragit comme le borax en donnant moins de vermicules. Critres d'identification. La raction au chalumeau est caractristique et ne ressemble qu' celle du borax. On la distingue du borax par sa plus grande duret, son clivage et sa plus grande rsistance l'altration crayeuse. Gisements. On a trouv la kernite dans un sondage de quelques centaines de mtres de profondeur Kramer, dans la rgion de Kern, Californie. Elle constitue un grand banc qui n'affleure pas, en association avec le borax, et l'on pense qu'elle en driverait par action de la temprature et de la pression qui rgnent cette profondeur. Sans doute existe-t-elle encore dans de nombreux dpts de borax non explors, du mme type. C'est actuellement la principale source de borax et c'est un minral idal car il donne un poids de borax suprieur son propre poids. Remarque. Les nouveaux minraux n'existent ordinairement qu'en petites quantits et n'ont aucune importance conomique. La kernite est une exception, elle fut dcouverte en 1926 lors du forage de quelques puits de prospection dans le Kern et elle devint aussitt le principal mineral de borax. Les chantillons ne se conservent pas bien dans les collections, car ils absorbent gnralement l'humidit de l'air; leur surface se ternit et des fissures se produisent, rendant l'chantillon neigeux. C'est galement un mineral remarquable car la cristallisation du borax partir d'une solution aqueuse de kernite produit 1,59 fois le poids du minral initial. Pl25-26 105 Borax Na2B4O7 10H2O monoclinique prisme 2/m Localisation. Dans les lacs asschs des contres dsertiques. Formes observes. Forme gnralement des cristaux, souvent trs grands et'bien dvelopps mais malheureusement on ne peut pas les conserver dans les collections. Souvent mlang d'autres constituants, en encrotements de minraux varis, dans les dpts de lacs sals. Proprits physiques. Blanc, incolore, jauntre, gristre, bleutre, verdtre; clat vitreux; duret 2-2,5; densit 1,7; cassure conchodale; trois clivages dont un bon; cassante; transparente translucide; les cristaux perdent de l'eau et virent au blanc. Composition. Borate de sodium hydrat (36,6 % BaO3, 16,2 % Na2O, 47,2 % H2O). Essais. Gonfle et fond facilement en donnant un globule vitreux transparent qui colle au charbon de bois et colore la flamme en jaune. Soluble dans l'eau, got doutre mais astringent. Critres d'identification. Il n'est pas possible de le confondre avec d'autres minraux. Le comportement caractristique pendant la fusion, bien connu du minralogiste, permet de le distinguer de la plupart des minraux. Le blanchiment des cristaux confirme les autres essais. Gisements. Utilis autrefois et apport en Europe par caravanes partant des lacs desschs du Tibet o on le recueillait. Des gisements plus importants de ce type sont, ou ont t exploits, en Californie et dans le Nevada. Le borax a t rcemment dcouvert en Turquie. Les cristaux sont nets, bien dvelopps et souvent trs grands. Un seul cristal peut atteindre 15 18 cm de long et peser plus de 500 g. On l'emploie comme fondant, comme antiseptique, comme adoucisseur d'eau ou en minralogie, pour la confection des perles de borax. 106. Ulexite NaCaB6O9 8H2O triclinique pinacode

Localisation. Dans les gisements de borax des dserts. Formes observes. Constitue gnralement des masses cotonneuses blanches formes de touffes de cristaux fibreux individualiss. On le connat sous le nom de balle de coton ou de coton feuillet. Forme galement des veines avec fibres parallles. Proprits physiques. Blanc; clat soyeux; duret 1; densit 1,6j doux et cotonneux; translucide. Composition. Borate de calcium et de sodium hydrat (43,0% B,O3, 7,7 % Na2O, 13,8 % CaO, 35,5 % H2O). Essais. Fond facilement en donnant un verre transparent et en colorant la flamme en jaune (Na). Le verre est fluorescent en blanc sous l'action de la lumire ultra-violette de grande longueur d'onde et la phosphorescence est jaune. Lgrement soluble dans l'eau chaude. Critres d'identification. Sa fusibilit le distingue des varits d'asbeste fibreuseet sa relative insolubilit dans l'eau permet de le sparer des sulfates fibreux ou du sel marin. Gisements. L'ulexite se forme dans les gisements de borax et dans les couches de sel sous forme de boules fragiles individualises ou d'encrotements, souvent en association avec le sel gemme, le gypse ou la glaubrite. On l'a signal en boules de quelques dcimtres dans le dsert de Mohave, dans le sud du Nevada et en Californie. On a trouv des gisements semblables au Chili et en Argentine. Des gisements importants existent en Turquie. A t signal en France, en Meurthe-et-Moselle, dans les environs de Lunville. 107. Colmanite Ca2B8O1l 5H2O monoclinique prisme 2/m Localisation. Dans les gisements de borax des dserts. Formes observes. Gnralement en cristaux distincts, quelquefois plats et peu pais, le plus souvent bien dvelopps et plus ou moins quidimentionnels. Egalement sous forme de masses granulaires. Elle tapisse les parois des godes ou des druses. Proprits physiques. Blanche ou incolore; clat vitreux; duret 4-4,5; densit 2,4; cassure subconchodale ou quelconque; clivage parfait suivant les faces du pinacode; cassante; transparente; quelquefois fluorescente. Composition. Borate de calcium hydrat (50,9 % B2O3, 27,2 % CaO, 21,9 % H2O). Essais. Dcrpite si violemment qu'il est difficile de la fondre sur le charbon de bois. Des morceaux maintenus dans des pinces dcrpitent mais fondent en gonflant un peu comme le borax. La couleur de flamme est verte. Soluble dans l'acide chlorhydrique chaud avec prcipitation de flocons de neige d'acide borique lorsque la solution se refroidit. Critres d'identification. Ressemble beaucoup d'autres minraux mais son type de gisement est un bon guide. L'essal au chalumeau rvle son identit car son comportement diffre de beaucoup d'autres borates. Gisements. La colmanite est encore un minral qui se trouve en association avec le borax et l'ulexite ( partir de laquelle on pense qu'elle s'est forme) dans les argiles tertiaires d'anciens lacs du sud de la Californie. C'tait le mineral de borax le plus important avant que la kernrite ne ft dcouverte. Des gisements importants existent en Turquie. Remarque. Les chantillons de colmanite, dans les collections, ont tendance accumuler de la poussire sur certaines faces des cristaux. Mais la symtrie cristallographique suppose ne permet pas ce compos d'tre pyrolectrique et par consquent d'avoir des charges positives et ngatives lorsque la temprature varie (comme la tourmaline et le quartz). Il est probable qu'il existe des lacunes dans la structure et que ce sont elles qui sont responsables de ce phnomne. La plupart des chantillons des collections minralogiques montrent cette poussire concentre sur certaines faces, elles sont suffisamment visibles pour constituer un critre d'identification. 108 Howlite Ca2SiB5O9(OH)5 monoclinique (?) Localisation. Dans les dpts de borax des dserts et dans les formations apparentes. Formes observes. Les gisements de l'ouest des Etats-Unis n'ont pas de cristaux visibles; ce minral s'y prsente sous forme de nodules blancs arrondis. Il forme des masses compactes, sans structure marque, et leur surface ressemble des ttes de petits choux-fleurs. En Nouvelle Ecosse, on trouve quelques faces cristallines la surface des nodules. Proprits physiques. Blanche; clat presque vitreux ou terne; duret 3,5; densit 2,5-2,6; cassure quelconque; aucun clivage; crayeuse compacte; translucide opaque; quelquefois fluorescente. Composition. Silicoborate de calcium (44,6 % B2O3, 28,6 % CaO, 15,3 % SiO2, n,5 % HaO).

Essais. Fond sous la flamme du chalumeau en donnant une sphre vitreuse transparente mais moins rapidement que le borax et la kernite. Soluble dans l'acide chlorhydrique, et par une vaporation prudente on peut obtenir un gel de silice sur les parois du tube essai. Critres d'identification. Sa fusibilit au chalumeau indique que c'est un borate, sa solubilit dans HC1 et sa faible duret permettent de la distinguer d'un minral chimiquement identique, la bakrite (duret 4,5) et de la datolite (duret 5,5) dont le type de gisement est galement trs diffrent. On la distingue des borates de sodium grce la coloration verte (bore) de la flamme et son insolubilit dans l'eau. Gisements. Se prsente en nodules dans les argiles des gisements de borax de Californie. En Nouvelle-Ecosse, en nodules identiques, mais plus petits, dans le gypse et l'anhydrite. LES SULFATES C'est un groupe ubiquiste et abondant de minraux qui ont quelques proprits communes. Tous sont translucides transparents et ils sont nombreux prsenter une teinte claire. Quelques sulfates des mtaux usuels sont trs solubles dans l'eau, quelques-uns sont insolubles dans l'eau mais solubles dans l'acide, tandis qu'un groupe important est plutt insoluble dans les acides usuels. Aucun n'est dur mais la plupart ont un poids spcifique assez lev. Essais pour le groupe: le minral pulvris est fondu avec de la soude sur le charbon de bois et donne une masse grise. Celle-ci est pose sur une pice d'argent aprs avoir t broye et humidifie. La prsence de S est rvle par l'apparition d'une tache noire sur l'argent lorsque la prise d'essai aura t enleve par rinage. Les sulfates solubles dans l'eau forment un prcipit blanc de sulfate de calcium lorsque l'on ajoute la solution aqueuse de sulfates, une solution chlorhydrique dans laquelle on aura fait dissoudre de la calcite (chlorure de calcium). La fluorescence de la partie blanche obtenue au chalumeau aprs refroidissement des minraux, des sries barytine clestite anhydrite, est un essai qui pourra faire l'objet de recherches futures, pour les collectionneurs. La fluorescence n'apparat pas tant que la prise d'essai est encore chaude. 109 Thnardite Na2SO4 orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Dans le lit dessch des lacs sals de climat dsertique. Formes observes. Souvent croissance en touffes de cristaux mal dfinis et difficiles reconnatre. Lorsqu'ils sont distincts ils sont tabulaires, en prismes courts ou pyramidaux. Quelquefois en cristaux aciculaires macls en croix. Forme galement des couches de matriel compact. Proprits physiques. Incolore jauntre clair ou bruntre, clat vitreux; duret 2,5-3; densit 2,7; cassure quelconque; un bon clivage basai; transparente translucide; faiblement fluorescente (vert jaune la lumire ultra-violette de grande longueur d'onde) et phosphorescente. Composition. Sulfate de sodium (56,2 % Na2O, 43,7 % SO3). Essais. Fond facilement, en donnant d'abord un verre transparent (devenant nuageux par refroidissement et non fluorescent) qui se met bouillir et forme une goutte plate, fluorescente en blanc la lumire ultra-violette de courte longueur d'onde. Elle se dissout facilement dans l'eau et possde une saveur sale. La solution aqueuse prcipite le sulfate de calcium partir de la solution forme par dissolution de la calcite dans de l'acide chlorhydrique. Critres d'identification. Reconnue grce la coloration de la flamme (Na), l'essal positif du soufre et sa rapide mise en solution dans l'eau. Elle peut tre confondue avec les autres minraux solubles dans l'eau, comme la halite, mais on peut la distinguer de ce minral grce l'essai du soufre. On la distingue de la glaubrite car elle est totalement soluble dans trs peu d'eau. Gisements. La thnardite rsulte trs souvent de l'vaporation de lacs sals. On la connat dans de tels gisements en Espagne, en Sibrie et dans le Caucase. On l'a signale en Afrique et dans de nombreux gisements du Chili. Aux Etats-Unis, elle se prsente en couches dans l'Arizona, dans le Nevada, au lac Searles (Californie). 110. Barytine BaSO4 orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Dans les roches sdimentaires et comme minral tardif de gangue dans les filons minraliss. Formes observes. En cristaux communment tabulaires, souvent trs grands. En prismes quidimensionnels, en groupements d'aspect plumeux, en masses concrtionnes, en ros des sables

et en masses finement cristallises. Proprits physiques. Incolore bleutre, jaune, brune, rougetre; clat vitreux; duret 3-3,5; densit 4,3-4,6; cassure quelconque; un clivage basal parfait, un autre prismatique, avec un pinacode bien dvelopp; cassante; transparente translucide; quelquefois fluorescente. Composition. Sulfate de baryum (65,7 % BaO, 34,3 % SO3). Essais. Dcrpite, blanchit et ne fond qu'avec quelques difficults. Aprs un chauffage intense la prise d'essai de couleur blanche est fluorescente et donne habituellement une couleur orange. Donne la raction du soufre avec la soude. Critres d'identification. La grande densit d'un tel minral faiblement color est gnralement significative. Se distingue de la calcite par son insolubilit dans l'acide, des feldspaths par sa faible duret, de la clestite et de l'anhydrite par sa fluorescence orange aprs chauffage et par la coloration verte de la flamme, enfin de la fluorine par l'absence de fluorescence. Gisements. Bien que la barytine soit un minral accompagnant les sulfures des filons minraliss, elle est plus frquente dans les roches sdimentalres, o elle forme des concrtions et des cristaux se dveloppant librement dans les godes. Des filons de barytine pure sont exploits en plusieurs localits. Les plus grands et les plus beaux cristaux de barytine provenaient du Cumberland, en Angleterre; un seul cristal, parmi ceux se dveloppant librement, peut atteindre plus de 20 cm de long. Les gisements anglais sont remarquables pour leurs cristaux bien dvelopps, de couleur dlicate. On la trouve cependant en beaucoup d'autres endroits. A Felsbanya, en Roumanie, o elle est intimement associe de la stibine aciculaire et se prsente en cristaux incolores ou jauntres. Parmi les gisements franais, nous ne citerons ici que quelques exemples: Ille-et-Vilaine (Pontpan), Lozre (filon de Villefort), Puy-de-Dme (Pontgibaud), Savoie (Pesey), Ardche (Flaviac, Privas), Rhne (Chessy), Puy-de-Dme (Limagne) et dans de nombreux niveaux du Trias grseux. Aux Etats-Unis on l'exploite dans le Midwest (Missouri), o elle forme des amas blancs, localiss et concentrs dans des sols d'altration, provenant de la dcalcification de calcaires, lesquels renfermalent de la barytine disperse. Les beaux cristaux blancs ou transparents, dont certains atteignent 30 cm de long, ont t signals dans le Missouri. On a trouv des imitations parfaites de ross de couleur brun-rouge et de texture sableuse prs de Norman, Oklahoma. De beaux encrotements de cristaux bleus ont t signals dans les filons des sdiments meubles prs de Sterling, dans le Colorado. De grandes concrtions, connues sous le nom de septaria ont t trouves dans les bad lands au sud du Dakota. Elles renferment, dans les fissures, des cristaux dpassant 10 cm, fluorescents, transparents, de couleur ambre. Remarque. La barytine est un minral d'importance conomique qui est largement utilis comme pigment dans la prparation des peintures et comme charge pour le papier et le tissu. Les boues barytes sont dverses dans les forages profonds de prospection du ptrole pour permettre aux trpans de fonctionner. Il y a plusieurs centaines d'annes une varit de barytine massive et concrtionne provenant d'Italie, se montrait phosphorescente par un lger chauffage. Elle fut appele pierre de Bologne du nom de l'endroit o elle fut dcouverte. Elle attira l'attention des alchimistes, les prcurseurs de la chimie, qui essayrent de fabriquer de l'or partir des mtaux. 111. Clestine ou Clestite SrSO4 orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Dans les roches sdimentaires et plus rarement constituant la gangue des filons minraliss. Formes observes. Gnralement en cristaux frquemment tabulaires ressemblant la barytine, galement en veinules fibreuses et en granulaires. Proprits physiques. Incolore blanche, brun-rouge ou bleu clair; clat vitreux; duret 3-3,5; densit 3,9-4,0; cassure quelconque; clivages comme ceux de la barytine, un clivage parfait basal et prismatique, un autre peu net suivant le pinacode; cassante; transparente translucide quelquefois fluorescente. Composition. Sulfate de strontium (56,4 % SrO, 43,6 % SO,). Essais. Craque et fond avec difficult sur le charbon de bois. Aprs calcination, la surface blanchie est fluorescente et phosphorescente, avec une couleur verte. Donne la raction du S avec l'argent. Critres d'identification. La couleur bleu clair, avec souvent cette coloration sur une seule partie du cristal, est le meilleur diagnostic. L'essai la flamme ne peut tre confondu qu'avec celui de lanhydrite (mais le Ca est moins rouge que le Sr). Les minraux identiques des autres groupes peuvent tre limins grce la faible duret et l'insolubilit de la clestine et l'apparition de la fluorescence aprs chauffage. Gisements. La clestine n'est que rarement un minral accessoire des filons minraliss qui ont

t forms partir de solutions chaudes. On la trouve gnralement dans les roches sdimentaires. Les plus beaux gisements se localisent dans les godes des grs ou des calcaires en association avec la fluorine, la calcite, le gypse, la dolomite, la galne et la blende. Dans de tels gisements, sa couleur est trs souvent d'un bleu caractristique. Les beaux cristaux blancs, allongs, de section carre de 2,5 cm de long, sont abondants dans les mines de soufre de Sicile et se trouvent en association avec le soufre. De petits cristaux bleus de mme aspect ont t signals sur la calcite de Herrengrund (maintenant Urvlgy), en Tchcoslovaquie. De grandes lames plates, de couleur blanche, ont t trouves en Angleterre, Yate, dans le Gloucestershire. En France, la clestine a t signale dans le Nord (Fosse Grand Cond Anzin), BassesPyrnes (Saint-Bos), Aveyron (Cornus), Calvados (Caen), Hte-Marne (environs de Wassy prs de Brousseval, Bettancourt), Meuse (Ville-sur-Saulx), Jura (prs de St-Claude), Ardche (Beaulieu, Berrias), Seine (Meudon, Auteuil, Montmartre...), Drme (ravin du Rouet, prs de Condorcet)... Les plus beaux gisements semblent se situer aux Etats-Unis. Des cristaux fragiles ont t signals sur l'le de Kelley, au lac Eri, dans une grande carrire de calcaire. Quelques-uns de ces cristaux atteignent 15 20 cm de large. Actuellement la localit la plus clbre par l'abondance des chantillons, est Clay Center, dans l'Ohio, o, dans une carrire de calcaire, on trouve des godes remplies de belle clestine en lames de couleur bleue blanche, en association avec la fluorine brune et la calcite jauntre. Quelques-uns de ces cristaux blancs sont peu pais et trs fragiles; d'autres plus pais, de couleur bleue, ressemblent la barytine. Des godes contenant de grands cristaux bleus comme ceux de l'le Kelley ont t signales Lampasas, dans le Texas. Des cristaux transparents et incolores, en association avec la colmanite, ont t recueillis dans des godes dans la Valle de la Mort. Des cristaux rougetres opaques ont t trouvs Toronto au Canada et dans le Kansas. De beaux cristaux bleus ont t signals prs de Manitou dans le Colorado et en intercroissance de cristaux bleus structure columellaire radie, Cripple Creek au Colorado, dans les mines d'or. Un chantillon filonien fibreux de couleur bleue provenant de Bellwood, dans la rgion de Blair, en Pennsylvanie, fut dcrit en 1791, et constitue la clestine du gisement originel. Remarque. La couleur bleue de la clestine a t attribue la prsence de petites quantits d'or. 112 Anglsite PbSO4 orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Minral secondaire des minerais de plomb altrs. Formes observes. En cristaux tabulaires ou prismatiques qui peuvent tre allongs suivant n'importe quel axe. Sous forme massive, finement grenue, granulaire ou trs compacte. Proprits physiques. Incolore blanche ou gristre ou teinte par des impurets (rouge ou vert); clat adamantin; duret 2,75-3 J densit 6,4; cassure conchodale; clivage basal et prismatique; cassante; transparente translucide; souvent fluorescente (orang jaune). Composition. Sulfate de plomb (73,6 % PbO, 26,4 % SO3). Essais. Fond trs facilement et donne un mail banc qui reste peu de temps jaune lorsqu'il est encore trs chaud. Si on continue chauffer l'aide du chalumeau, en flamme rductrice, il se met bouillir et on obtient un globule de plomb. Critres d'identification. On reconnat rapidement qu'il s'agit d'un minral de plomb grce aux ractions obtenues par le chalumeau. On la distingue de la crusite et de la phosgnite par son absence d'effervescence dans les acides et par son comportement sur le charbon de bois. Gisements. L'anglsite ne se forme que pendant l'altration des sulfures de plomb. Les plus beaux cristaux semblent tre associs aux minerais granulaires plutt qu'aux minerais largement cristalliss. Sans doute la galne grenue est-elle plus rapidement attaque et les cristaux d'anglsite peuvent crotre plus rapidement. Elle est habituellement associe d'autres minraux de plomb comme la phosgnite et la crusite et d'autres minraux de la zone oxyde comme la malachite et l'azurite. En France l'anglsite a t signale dans le Finistre (mines de Huelgoat et de Poullaouen), Basses-Pyrnes (mine d'Ar), Arige (mine de Laquorre, prs d'Aulus), Gard (les Malines), Tarn (Ralmont). Des cristaux trs beaux, transparents, bien cristalliss et isols, d'environ 2,5 cm, ont t trouvs dans de petites cavits de la galne grenue du Mont-Poni, en Sardalgne. Des cristaux splendides ont t trouvs Sidi Amor (Tunisie). De grands cristaux ont t signals Tsumeb, SudOuest africain (avec des minerais secondaires de cuivre), Broken Hill dans les Nouvelles-Galles du Sud (avec la crusite) et Cur-d'Alne, dans l'Idaho. On a trouv, une fois, de grands cristaux associs la pyro-morphite et la crusite, dans la vieille mine de Wheatley, Phnixville, en

Pennsylvanie. Les petits cristaux sont frquents sur la galne altre avec de tout petits cristaux jaune soufre. On trouve quelquefois le minral massif, en bandes concentriques, alternativement grises ou noires, entourant des nuclei de galne intacte. Les belles pseudomorphoses d'anglsite partir des cubes de galne ont t signales Joplin (Missouri). Dans un gisement mexicain intressant, des cristaux d'anglsite tabulaires, de couleur jauntre, sont mlangs au soufre. Il y a de nombreux autres gisements importants que nous ne pouvons pas mentionner ici. 113 Anhydrite CaSO4 orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Dans les couches sdimentaires, comme gangue dans les filons minraliss et dans les godes zolites. Formes observes. Les cristaux sont relativement rares, ils forment des pinacodes rectangulaires ou sont allongs paralllement aux dmes. On la trouve galement grossirement finement cristallise ou granulaire. Proprits physiques. Incolore, blanc, gris, lilas ou teinte par des impurets visibles; clat vitreux nacr; duret 3-3,5; densit 3,0; cassure quelconque ou cailleuse; trois bons clivages suivant le pinacode; transparente translucide; quelquefois fluorescente. Composition. Sulfate de calcium (41,2 % CaO, 58,8 % SO3). Essais. Craque, dcrpite doucement et fond avec difficult sur le charbon de bois. Donne un bon essai du soufre avec une pice d'argent. La fluorescence aprs chauffage est de couleur variable, rose (Balmat, Etat de New York), vert-jaune (Paterson, New Jersey) ou blanc bleut (Suisse). Critres d'identification. L'aspect cubique de ses clivages et la raction du soufre, associs une faible densit, permettent une identification facile. Elle est souvent associe au gypse dans un mme chantillon. Gisements. L'anhydrite, dans les chantillons minralogiques, est relativement rare, probablement parce qu'elle se transforme facilement en gypse par hydratation. Elle peut se dposer directement partir de l'eau de mer. On la trouve plus frquemment dans les roches sdimentaires, spcialement dans les couches de sel. Les gisements dans les roches mtamorphiques drivent sans doute de la recristallisation du gypse. Les plus beaux gisements sont europens. Des cristaux lilas et des masses clives proviennent du tunnel du Simplon, en Suisse. On la trouve en abondance en Pologne dans les mines de sel de Krakow et en Alemagne, dans la mine de Stassfurt. Dans ces gisements elle est gnralement massive mais elle peut galement se prsenter sous forme de petits cristaux englobs dans les sels solubles. En France, nous trouvons de l'anhydrite dans les Landes (salines de Dax et de St-Pandelon), Basses-Pyrnes (Pontacq), Haute-Garonne (Salies-du-Salat), Arige (Arnave), Meurthe-et-Moselle (Varangville), Savoie (dans le gypse triasique de la Maurienne, Pesey). De nos jours, les gisements les plus intressants des Etats-Unis ont peu d'anhydrite. Citons d'abondantes pseudomorphoses d'anhydrite en quartz et en zolites Peterson (New Jersey). Un peu d'anhydrite rsiduelle, altre en partie en gypse blanc, a t trouve; cette dcouverte a permis de rsoudre la controverse concernant l'origine des vides rectangulaires. Des cristaux limpides, gnralement trs petits, ont t signals dans les saumures sales rsiduelles des forages de Louisiane. Des cristaux microscopiques incolores d'anhydrite, qui peuvent tre extraits de la halite, qui provient d'une intrusion pegmatitique, dans la mine de zinc de Balmat, New York; de plus, une anhydrite violette lui est associe dans le dyke intrusif. Les plus beaux cristaux des Etats-Unis proviennent des roches recouvrant les dmes de sel et ont t mis jour par forage dans la zone des gisements de soufre de la Louisiane et du Texas. Naturellement les chantillons provenant de ces gisements sont peu abondants. Des couches d'anhydrite existaient autrefois en Nouvelle-Ecosse mais actuellement elles sont compltement altres en gypse. Le gonflement produit par l'hydratation a provoqu de belles rides dans les couches peu paisses en donnant une illustration petite chelle des processus gologiques que subissent sous l'influence de contraintes les couches sdimentaires stratifies. La rgion occidentale de New York possde de l'anhydrite dans des godes incluses dans un calcaire (comme pour la clestite) mais ce type de gisement est rare. 114 Glaubrite Na2Ca(SO4)2 monoclinique prisme 2/m Localisation. Dans le lit de lacs sals asschs sous climats dsertiques. Formes observes. Les cristaux bipyramidaux fortement inclins sont trs caractristiques. Ils peuvent tre tabulaires la base. Proprits physiques. Blanche ou jaune clair gris sale ou chamois; clat vitreux; duret 2,5-

3; densit 2,7-2,8; cassure conchodale; clivage parfait basai; cassante; transparente translucide; saveur sale; peut tre phosphorescente. Composition. Sulfate de calcium et de sodium (22,3 % Na2O, 20,2 % CaO, 57.5 % SOS). Essais. Dcrpite puis fond facilement en donnant un mail blanc et en colorant la flamme en jaune (Na). Dans l'eau elle devient blanche et se dissout partiellement en laissant un rsidu de sulfate de calcium; got amer. Critres d'identification. On peut savoir qu'il s'agit d'un sulfate par l'action de la calcite en solution chlorhydrique. On peut la distinguer de cette faon des halognes solubles dans l'eau. On peut la confondre avec la thnardite mais sa lente solubilit et le rsidu de sulfate de calcium qu'elle lalsse ensuite dans la solution, permettent de la reconnatre. Gisements. La glaubrite se forme gnralement dans les couches de sels qui rsultent de l'vaporation de lacs sals, ainsi en Allemagne ( Stassfurt), au Chili, aux Indes, en Espagne et en Autriche. Aux Etats-Unis elle a t signale dans la rgion de San Bernardino au lac Searles (Californie) et en Arizona. La glaubrite tait autrefois plus abondante car on observe dans les sdiments des cavits ayant frquemment les formes cristallines de la glaubrite. De grandes masses opalescentes, connues sous le nom d'ananas en Australie, semblent devoir tre des pseudomorphoses rsultant de ce minral. Des cavits vides d'anciens cristaux parfaits et aigus de glaubrite se trouvent dans les grs du New Jersey. Dans les carrires de Paterson, un des minraux inconnus qui se trouvalent en moulage, pourrait avoir t de la glaubrite. Les cristaux intressants sont gnralement petits et leur taille normale est d'environ 2,5 cm. En France, la glaubrite rouge a t signale dans les salines de Varangville (Meurthe et Moselle) et dans les bancs de sel de Vie (Lorraine). 115 Polyhalite K8Ca2Mg(SO4)4* 2H2O triclinique pinacode i Localisation. Dans les couches sdimentaires, associe d'autres produits d'vaporation de l'eau de mer. Formes observes. Gnralement en couches massives, granulaires ou en masses fibreuses ou lamellaires. Les cristaux sont simples, petits et plutt rares. Proprits physiques. Pure, elle est incolore blanche mais souvent elle est rouge ple nuageux rouge brique; clat rsineux; duret 3,5; densit 2,8 (mais comme elle est soluble dans l'eau, on ne la dtermine gnralement pas); cassure gnralement fibreuse cailleuse; aucun bon clivage. Composition. Sulfate hydrat de potassium, calcium et magnsium (15,6 % K 2O, 18,6 % CaO, 6,7 % MgO, 53,1 % SO,, 6,0 % H2O). Essais. Saveur amre. Colore la flamme en pourpre (K) et fond facilement. Se dissout en petites quantits dans l'eau et laisse un rsidu insoluble de sulfate de calcium. Critres d'identification. Se prsente comme la plupart des autres sels mais elle est souvent impure. Elle pourrait tre confondue avec la sylvinite mais elle s'en distingue par sa solubilit incomplte. Gisements. La polyhalite se trouve dans les couches de sel o les diffrents niveaux ont t exploits pour le sel (halite) et pour la sylvinite. Aux Etats-Unis on l'a signale dans les couches de sel prs de Carlsbad, Nouveau-Mexique et dans l'ouest du Texas. On l'a trouve galement dans les gisements de sels prs de Hallstatt, Autriche, en Galicie, en Pologne et Stassfurt en Allemagne. En France, elle a t signale dans les Landes, dans les argiles salifres de St-Pandelon et de Dax, en Meurthe-et-Moselle Varangville, et dans le Jura Salins, Laffenet, Pimont. Remarque. Au premier coup d'il le nom de polyhalite peut prter confusion mais il s'explique si l'on se rfre aux noms grecs beaucoup (poly), sels (hal), signifiant qu'un grand nombre de sels la compose. 116 Gypse CaSO4 * 2H2O monoclinique prisme 2/m Localisation. Dans les roches sdimentaires en couches massives, en cristaux isols dans les couches argileuses et cristallis dans les cavits des calcaires. Formes observes. Les cristaux sont frquents et le plus souvent ont une forme tabulaire, l'axe horizontal tant le plus court. La macle en fer de lance est caractristique. Les cristaux les plus communs qui peuvent tre de grande taille ont t trouvs isols dans des couches d'argile. Cette forme vitreuse est connue sous le nom de slnite. En filons structure fibreuse: spath satin. Proprits physiques. Incolore, blanc ou de teintes claires; clat vitreux, nacr (sur la face de clivage) ou soyeux; duret 2; densit 2,3; cassure conchodale ou fibreuse; deux clivages dont un parfait micac; fragile; sectile; souvent fluorescent dans le jaune, montrant l'ombre d'un sablier

l'intrieur du cristal, galement phosphorescent. Composition. Sulfate de calcium hydrat (32,6 % CaO, 46,5 % SO4, 20,9 % H2O). Essais. Soluble chaud dans l'acide chlorhydrique dilu. L'addition d'une solution de chlorure de baryum donne un prcipit blanc. Aprs chauffage, il devient fluorescent et phosphorescent la lumire ultraviolette de grande longueur d'onde. Critres d'identification. La duret, le fait qu'il peut tre facilement ray l'ongle, suffisent sa dtermination. Les feuillets transparents de gypse se courbent mais n'ont pas l'lasticit du mica, et sont plus mous que la brucite. Les bancs massifs sont moins durs que ceux d'anhy-drite ou de marbre et le gypse ne fait pas effervescence dans l'acide comme le marbre. Gisements. Le gypse est largement distribu et c'est un minral ayant une importance commerciale. Les bancs massifs sont exploits en carrires ou en mines pour la fabrication du pltre de Paris et des autres varits de pltres. L'albtre est le nom donn au gypse massif par opposition avec le gypse fibreux que l'on appelle spath satin. Les gisements les plus importants sont sdimentaires, quelques-uns rsultent de l'altration de la varit anhydre, lanhydrite. Ce sont de telles couches qui sont exploites dans un but conomique, dans l'Etat de New York, dans le Michigan, le Texas, l'Iowa et la Californie. La Nouvelle-Ecosse possde de grandes couches d'anhydrite altre qui plissent l'argile quand elle gonfle par addition d'eau. De beaux cristaux ont t signals dans les bancs d'argile de l'Ohio et du Maryland. Des rosettes intressantes de fibres tordues (fleurs de gypse) existent dans les grottes du Kentucky. Les plus beaux cristaux de gypse (slnite) proviennent d'autres pays, exception faite des trs grands cristaux recueillis sans doute dans une grotte de l'Utah. Les grands cristaux limpides comme de l'eau proviennent des mines de soufre de Sicile et ont souvent des inclusions de soufre. Ils sont classiques dans les collections. Dans le Naica, Chihuahua, au nord du Mexique, une cavit naturelle dans une mine, contient des aiguilles laiteuses, minces, possdant des cavits tubulaires remplies d'eau et de bulles mobiles. En France, il existe de nombreux gisements de gypse. Signalons ceux du Tarn et du Tarn-etGaronne (Merlins), des gisements salifres des Pyrnes (voir anhydrite), des Basses-Pyrnes (Bayonne), de l'Arige (Salies-du-Salat, St-Girons, Foix), de l'Aude (Fitou), de l'Hrault (Cazouls), autour du Massif Central, dans des affleurements triasiques, dans le Keuper des Vosges, en Meurthe-etMoselle prs de Lunville, en Lorraine Vie, en Savoie dans la Maurienne et dans les terrains triasiques des Alpes, dans le Var (Grasse, la Bastide...), dans les terrains jurassiques de l'Aveyron, des Charentes, du Jura et des Alpes, enfin dans les assises tertiaires du bassin parisien (Montmartre, Romainville, Neuilly Plaisance, Anet, Lagny, etc.). Remarque. Le nom de pltre de Paris provient des premires exploitations dans les carrires de Montmartre Paris. Le nom de gypse provient du nom grec pour le minral calcin ou brl. Slnite provient de la comparaison faite entre l'clat nacr du clivage et l'clat de la lune. 117 Chalcanthite CuSO4*H2O triclinique pinacode Localisation. Minral secondaire qui se forme sous climat aride ou dans les gisements de sulfures rapidement oxyds. Formes observes. Constitue gnralement des masses botryo-dales ou stalactitiques et plus rarement des filons fibreux de couleur bleue. Les cristaux aigus, comme ceux que l'on obtient si aisment artificiellement, sont exceptionnels dans la nature. Proprits physiques. Bleu ciel; clat vitreux; duret 2,5; densit 2,3; cassure conchodale; trois clivages peu nets; translucide transparente; got mtallique doucetre. Composition. Sulfate de cuivre hydrat (31,9 % CuO, 32,1 % SO3, 36,1 % H2O). Essais. En rgle gnrale, ne sont pas ncessaires, son got et sa couleur sont suffisants pour l'identifier. C'est un poison, ne pas trop le goter ! Critres d'identification. Ne peut pas tre confondu avec les autres sels solubles, l'exception du sulfate de fer (mlantrite FeSO4 7H2O) ou du sulfate de fer et de cuivre (pisanite) qui sont plus verts. La chalcantite est suffisamment abondante en veines fibreuses Chuquicamata, au Chili, pour constituer un important mineral de cuivre. Cependant, ailleurs, elle est trop rare pour tre un mineral intressant quand elle est isole. Le cuivre peut tre extrait des solutions de sulfate de cuivre en changeant le cuivre de la solution, contre du fer qui passe en solution l'tat de sulfate. C'est une importante source de cuivre dans la mine de Rio Tinto, en Espagne. Gisements. En dehors de sa localisation en veines rcentes dans les roches du Chili, elle se forme habituellement sur les bois des mines et sur les parois des galeries, par exposition des minerais sulfurs l'air libre humide durant les travaux miniers. De belles stalactites bleues se forment dans de nombreuses mines, notamment Bingham, Utah; Ducktown, Tennessee, et dans les mines de cuivre de

l'Arizona. Signale en France Chessy (Rhne), dans la mine de Framont (Alsace) et dans la mine de pyrite de Chizeuil (Sane-et-Loire). Remarque. Chalcanthite vient du grec fleurs de cuivre. C'est un minral difficile garder en collection car il perd gnralement de l'eau et se dsagrge en peu de temps. Les cristaux artificiels s'obtiennent facilement par vaporation lente de solutions et constituent un des sels les plus dmonstratifs pour l'tude de la croissance des cristaux. A remarquer encore que le sulfate de cuivre chimiquement trs pur ne s'altre pas en collection. 118 Epsomite MgSO4 * 7H2O orthorhombique disphnode rhombique 2 2 2 Localisation. En efflorescences blanches sur les parois des grottes. Elle se dpose aussi au griffon des sources sales. Formes observes. Gnralement non cristallise mais se prsente en effiorescences chevelues ou cotonneuses blanches. Egalement en masses botryodales et en petits cristaux prismatiques. Proprits physiques. Blanche, clat soyeux, vitreux ou terreux; duret 2-2,5 densit 1,7 (mals sa solubilit ne permet pas de la dterminer facilement); cassure conchodale; un clivage parfait et deux autres moins bons; fragile cotonneux; translucide transparente; got amer. Composition. Sulfate de magnsium hydrat (16,3 % MgO, 32,5 % SO3, 51,2 % H2O). Essais. Rapidement et compltement soluble dans l'eau, avec une saveur amre. Fond facilement en donnant un liquide dans sa propre eau de cristallisation. Critres d'identification. Son got et sa rapide solubilit, son type de gisement, sont suffisants sa reconnaissance. Gisements. Aux Etats-Unis les principaux gisements d'epsomite se prsentent en efHorescences blanches sur les parois des grottes, o elles sont protges de la dissolution par l'eau de pluie ou par le brouillard. On l'a signale en grands cristaux dans les dpts d'un lac dans la montagne de Kruger, Oroville, Washington. Dans quelques endroits trs secs du sud de l'Afrique, elle peut former des couches paisses, mais en gnral, elle peut tre considre comme rare. On l'a galement signale autour des fumerolles des laves du Vsuve. Son nom drive de celui de la source minralise aux vertus mdicinales d'Epsom, en Angleterre. Elle est assez abondante dans des dpts de sel gemme des Landes et des Basses-Pyrnes (Villefranche et Bayonne), dans les Pyrnes-Orientales (Amlie-les-Balns), dans la Drme (ravin du Rouet, prs de Condor-cet), dans l'Aude (Fitou), dans le Rhne (mine de St-Bel), Haute-Loire (Grosmnil), Sane-et-Loire (Montchanin)... 119 Brochantite Cu4(SO4)(OH)6 monoclinique prisme 2/m Localisation. Dans les zones oxydes et altres des gisements de cuivre, particulirement dans des roches pauvres en carbonates. Formes observes. En petits cristaux prismatiques, en prismes courts ou tabulaires, galement en masses comme la malachite. Souvent macle, elle semble orthorhombique avec des faces terminales gnralement arrondies qui ne permettent pas de retrouver les caractristiques des faces du prisme et du pinacode. Une petite face brillante se trouve dans la zone prismatique et permet l'orientation du cristal. Proprits physiques. Vert clair fonc; clat vitreux (lgrement nacr sur les faces de clivage); duret 3,5-4; densit 4,0; cassure conchodale; clivage parfait suivant les cts du pinacode; donne des esquilles ou des clats lorsqu'on la broie; translucide transparente. Composition. Sulfate basique de cuivre (70,4 % CuO, 17,7 % SO3, 11,9 % H2O). Essais. Ce sont les mmes que pour Fantlrite. Critres d'identification. Voir le minral suivant. Gisements. La brochantite est un minral commun des gisements de cuivre, profondment altrs, se trouvant dans des roches autres que des calcaires; il s'agit donc de ceux de la rgion situe l'ouest des Etats-Unis. Les chantillons particulirement bien cristalliss proviennent du Nevada mais on l'a galement signale en Arizona, au Nouveau-Mexique, dans l'Utah et en Californie. Elle se trouve en abondance en Europe; Russie (Oural), Roumanie, Italie et Angleterre (Cornouailles). Son nom drive de celui d'un gologue franais, Brochant de Villiers. Signale dans le Var (mine de la Garonne) et dans le Gard (mine d'Arrigas). 120 Antlrite Cu3(SO4)(OH)4 orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m

Localisation. Dans les dpts de cuivre secondaires et altrs. Formes observes. En petits cristaux verts tabulaires, en prismes courts, ou en masses vertes tendres et fibreuses ressemblant la malachite. Proprits physiques. Vert clair ou fonc; clat vitreux; duret 3,5-4; densit 3,9; cassure quelconque; clivage suivant le pinacode, parfait sur les cts, moins net sur les faces basales,donne des esquilles; translucide transparente. Composition. Sulfate basique de cuivre (67,3 % CuO, 22,6 % SO3, 10,1 % H2O). Essais. Se dissout dans l'acide chlorhydrique sans effervescence, un morceau de calcite ajout la solution provoque la formation d'aiguilles blanches (de sulfate de calcium). Critres d'identification. On la distingue de la malachite, qui falt effervescence dans l'acide, et des phosphates et arsniates de cuivre, par la raction du sulfate. On ne peut pas distinguer chimiquement l'antlrite de la brochantite sauf par les faces du dme qui sont plus plates et qui sont encore moins inclines que la base (pseudo-dmes) de la brochantite. Gisements. L'antlrite, comme la brochantite,est un minral de la zone oxyde des gisements de cuivre dans des types de roches qui n'ont pas assez de CO 2 disponible pour provoquer la formation de minraux de cuivre du groupe des carbonates. On pensait que c'tait un minral rare mais depuis qu'on a remarqu qu'elle constitue le principal mineral de cuivre secondaire Chuquicamata, au Chili, on a observ qu'elle se trouvait en plus grande abondance et tait assez largement distribue. Elle avait t souvent confondue avec la brochantite, de laquelle il est pratiquement impossible de la distinguer par de simples essais et elle est beaucoup plus frquente qu'on ne le pensalt. Son nom drive de la mine Antler, en Arizona et elle est sans doute frquente dans les dpts de cuivre des Etats-Unis. 121 Linarite PbCu(SO4)(OH)2 monoclinique prisme 2/m Localisation. Minral secondaire de la zone altre des gisements mtallifres. Formes observes. En lames prismatiques minces et tabulaires paralllement a la base. Proprits physiques. Bleu profond; clat vitreux adamantin; duret 2,5; densit 5,3-5,4; cassure conchodale; un clivage parfait, un autre moins net; cassante; transparente translucide en lames minces. Composition. Sulfate basique de plomb et de cuivre (19,8 % CuO, 55,7 % PbO, 20,0 % SO 3, 4,5 % H2O). Essais. Dcompose et partiellement dissoute par l'acide nitrique 1:1, qui laisse un rsidu blanc, insoluble, de sulfate de plomb et qui donne une solution verte qui vire au bleu par addition d'ammoniaque (Cu). Critres d'identification. On peut seulement la confondre avec razurite, parmi les minraux usuels, mais elle s'en distingue par son absence d'effervescence et sa complte insolubilit dans l'acide. La diabolite [Pb2CuCl2(OH4)] est un minral quadratique rare, de la mine de Mammoth, Tiger, en Arizona. C'est un chlorure qui ne peut donc pas donner le prcipit des sulfates. Les cristaux sont gnralement aplatis et ne forment pas de prismes allongs dans les godes. Gisements. En masses bleues ou en cristaux, la linarite est sans doute plus frquente qu'on ne le pense gnralement mais son aspect ressemble tant l'azurite qu'on les confond et qu'on lui donne le nom du minral le plus commun. Les grands cristaux sont rares, les plus beaux d'une douzaine de centimtres ou plus de long ont t signals dans la mine Mammoth. Ailleurs elle se prsente le plus souvent en petits cristaux comme : Tintic, Utah; Eurka, Nevada; et Cerro Gordo, rgion de Inyo, en Californie. Le nom vient de Linares, en Espagne, o elle fut dcouverte pour la premire fois. On trouve de la linarite en Angleterre (Cornouailles), dans le Cumberland, en Sardaigne, en Ecosse et en Allemagne, Sibrie, Chili, Argentine et dans le sud-ouest africain. En France, elle a t signale la mine de la Prugne (Allier) et dans les scories mtallurgiques de Poullaouen (Finistre). 122 Alunite KAl3(SO4)2(OH)6 hexagonal (rhombodrique) pyramide ditrigonale 3 m Localisation. Minral constitutif d'une roche o des solutions acides, souvent minralises, ont altr Porthose. Formes observes. Gnralement massive, les cristaux sont rares et se prsentent le plus souvent en rhombodres pseudo-cubiques. Lorsqu'on les voit, ils revtent les parois des fissures dans l'alunite massive. Proprits physiques. Blanche, gris clair, ou ros chair; clat vitreux nacr; duret 3,5-4; densit 2,6-2,9; cassure conchodale plate ou quelconque; un clivage basai et un autre rhombodrique peu net; cassante; translucide transparente, quelquefois fluorescence orange la lumire ultra-

violette de grande longueur d'onde. Composition. Sulfate basique d'aluminium et de potassium (11,4 % K2O, 36,9 % Al2O3, 38,7 % SO3, 13,0 % H2O). Essais. Un chauffage intense en tube ferm donne de l'eau acidule dont l'acidit peut tre mise en vidence par le papier de tournesol (un papier bleu qui vire au ros dans l'acide). La couleur de la flamme est violette (K). Infusible, mais devient soluble dans l'acide nitrique aprs chauffage au chalumeau. Critres d'identification. Ressemble trangement, sous forme massive, un calcaire ou de la dolomie. Un essai est ncessaire pour identifier l'alunite. Sa solubilit ventuelle, sans effervescence, est un signe favorable la prsence d'alunite. Gisements. Une grande montagne d'alunite existe Marysvale, dans PUtah et on a tent, plusieurs reprises, de l'exploiter commercialement, la fois pour le potassium, comme fertilisant, et pour l'aluminium. De grands gisements identiques d'alunite sont connus au Colorado, dans le Red Mountain et en association avec des minerais Goldfiel, Nevada. Bien que les chantillons ne soient pas intressants c'est une matire premire ayant une valeur conomique potentielle. En Europe, l'alunite tait exploite Tolfa, prs de Rome. En France, elle a t signale la mine de la Prugne (Allier) et dans les scories mtallurgiques de Poullaouen (Finistre). Elle a t signale dans le Puy-de-Dme au pic du Sancy et au Puy-Ferrand, dans le Morbihan St-Jacut, et dans le Tarn prs de Ralmont, entre les hameaux de Chamayon et de Verdasse. 123 Jarosite KFe3(S04)2(OH)6 hexagonal (rhombodrique) pyramide ditrigonale 3 m Localisation. Minral secondaire se formant dans les conditions d'altration de climat aride. Formes observes. Souvent en cristaux petits ou microscopiques de facis hexagonal ou plus frquemment triangulaire; on la trouve en encrotements fibreux, et en aggrgats granulaires ou massifs de couleur ocre. Proprits physiques. Jaune ocre brun; clat vitreux subadamantin; duret 2,5-3,5; densit 2,9-3,3; cassure quelconque; clivage parfait basai; cassante sectile; translucide. Composition. Sulfate basique de fer et de potassium (9,4 % K 2O, 47,8 % Fe2O3, 32,0 % SO3, 10,8 % H2O). Essais. Sur le charbon de bois, sous l'action du chalumeau on obtient un globule noir magntique, la flamme se colore en violet (que l'on mettra mieux en vidence en touchant l'chantillon avec une goutte d'acide nitrique et en observant la premire coloration de la flamme). Une masse partiellement fondue donne l'essai du noircissement du soufre que l'on obtient en pulvrisant l'chantillon, puis en l'humidifiant et en le plaant sur un morceau d'argent. Critres d'identification. Les chantillons cristalliss sont faciles reconnatre grce leur forme hexagonale et rhombodrique. Les chantillons massifs ressemblent la limonite mais peuvent s'en distinguer si l'on effectue les essais au chalumeau dcrits ci-dessus. La recherche du potassium et du soufre indique la jarosite mais ce n'est pas un minral facile dterminer en l'absence de cristaux. Gisements. Dans l'ouest des USA, on trouve la jarosite le plus frquemment dans les filons minraliss situs dans des roches riches en silice et l'on a suppos qu'elle se forme par altration de la pyrite dans les filons. De bons chantillons ont t signals: dans la rgion de Chaffee, Colorado, dans la rgion de Maricopa, en Arizona et Tintic, dans l'Utah. On l'a trouve en nodules avec des phosphates de fer Midvale, en Virginie. Elle a t signale dans le Gard, dans la mine de St-Flix-de-Pallires; en Sane-et-Loire, proximit du chteau de St-Lger-en-Charnay prs de Maon. 124 Copiapite (Fe,Mg)Fe4(SO4)6(OH)2*20H2O triclinique pinacode i Localisation. Dans les gisements oxyds de sulfures de fer. Formes observes. Se prsente habituellement sous forme de masses lches d'caills cristallines ou en encrotements granulaires compacts. Pas de beaux cristaux. Proprits physiques. Ocre jaune soufre; clat nacr; duret 2,5-3 ; densit 2,1; clivage micac; translucide; got mtallique. Composition. Sulfate de fer basique (environ 25,6 % Fe 2O3, 38,5 % SOj, 30,3 % H 2O, avec souvent un peu de MgO, CuO et AlaO,). Essais. Soluble dans l'eau; la solution limpide devient et reste trouble aprs bullition. Donne un globule magntique sur le charbon de bois par chauffage au chalumeau. Critres d'identification. Il est difficile de la distinguer, sans faire appel des essais

supplmentaires, des autres sulfates de fer qui lui ressemblent au point de vue de l'aspect et du type de gisement. Cependant la saveur et la solubilit dans l'eau permettent de la distinguer des minraux d'aspect identique, que nous n'avons pas dcrits dans ce livre. Elle est d'un jaune moins lumineux (non fluorescente) que de nombreux oxydes d'uranium. Gisements. La copiapite est le plus commun des sulfates de fer et elle est reprsentative d'un grand groupe de minraux identiques qui se forment dans les mmes conditions. La seule mthode de dtermination, entre ces diffrents minraux, sont les rayons X. En France, elle a t signale dans l'Allier Commentry, en Ardche la Chastagnres en Prades, en Sane-et-Loire Montchanin, en Haute-Sane Ronchamp. La copiapite se trouve, aux Etats-Unis, dans les endroits o la pyrite s'oxyde rapidement, comme dans les haldes des mines de charbon ou dans la mine de cuivre incendie de Jrme, Arizona. On l'a galement signale Sulphur Bank, en Californie, et dans quelques mines de mercure de Californie comme au Mt-Diablo. Elle se forme de faon continue dans quelques puits de mine des gisements de sulfures de fer ds qu'ils sont exposs l'air. 125 Caldonite Cu2Pb5(SO4)3(CO3)(OH)6 orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Secondaire dans la zone altre des gisements de plomb et de cuivre. Formes observes. Gnralement en petits cristaux prismatiques bien forms, souvent avec plusieurs prismes possdant des faces troncatures parallles. Bien que petits ils constituent des chantillons intressants, surtout pour les micromounts (montages de cristaux microscopiques). Proprits physiques. Bleu clair vert bleu clair; clat rsineux; duret 2,5-3; densit 5,8; cassure quelconque; un bon clivage et deux autres peu nets; cassante; translucide. Composition. Sulfo-carbonate basique de plomb et de cuivre (9,9 % CuO, 69,2 % PbO, 14,9 % SO3, 2,7 % CO2, 3,3 % H2O). Essais. Fond facilement en donnant un globule mtallique sur le charbon de bois. Ce globule se dissout facilement dans l'acide nitrique et la solution devient verte puis vire au bleu par addition d'ammoniaque (Cu). L'addition de HC1 donne une solution laiteuse (Pb). Critres d'identification. Ce minral est trs rare. Ses cristaux prismatiques et sa couleur (ces deux aspects tant caractristiques), son type de gisement et ses associations permettent de le reconnatre facilement. Gisements. Les plus beaux chantillons mondiaux de caldonite, en cristaux de 2 cm, proviennent de la mine de Mammoth Tiger, dans l'Arizona. On l'a signale galement Cerro Gordo, dans la rgion de Inyo, en Californie, Beaver Creek, dans l'Utah et dans la rgion de Dona Ana, au Nouveau-Mexique, dans les mines de cuivre et de plomb. Ce n'est pas un minral frquent, mme en Ecosse ( Leadhills) o il fut signal pour la premire fois (d'o le nom), ni en Cornouailles; en Sardaigne, dans le Sud-Ouest africain et au Chili se situent d'autres gisements importants. En France, elle n'a t signale que dans les haldes de la mine de la Nuissire, Chenelette, Rhne. 126 Crocote PbCrO4 monoclinique prisme 2/m Localisation. Minral secondaire dans les filons de plomb oxyds. Formes observes. Presque toujours en cristaux prismatiques souvent stris paralllement leur allongement, et gnralement termins, d'une faon peu nette, de dpressions profondes. Proprits physiques. Orang lumineux; clat adamantin; duret 2,5-3; densit 5,9-6,1; cassure quelconque; clivage peu net, prismatique; cassante; translucide. Composition. Chromate de plomb (69,1 % PbO, 30,9 % CrOs). Essais. Fond trs facilement et donne un globule noir. La perle de borax donne la couleur verte du chrome. Noircit en tube ferm et dcrpite; en se refroidissant reprend sa couleur orange. Critres d'identification. On la distingue de la wulfnite par son habitus prismatique, par la perle de borax et par l'essai en tube ferm (et par sa plus faible densit). Le ralgar se volatilise compltement sur le charbon de bois. Gisements. La crocote est trs rare mais c'est un minral spectaculaire que l'on a trouv, pour la premire fois, en Russie. Les plus beaux cristaux proviennent de Tasmanie o ils atteignent plusieurs dizaines de centimtres de long. Il semble qu'elle se forme dans des conditions anormales partir de solutions, contenant du chrome, qui altrent les gisements de plomb. On l'a signale dans la mine Mammoth, Tiger dans l'Arizona; en Californie dans la mine de Darwin, dans la rgion de Inyo, enfin dans la mine Eldorado, Indio, dans la rgion de Riverside. PL29-30

LES PHOSPHATES, LES ARSNIATES, LES VANADATES ET LES URANATES Quelques-uns de ces minraux sont primaires (un en particulier, l'apatite), mais la plupart sont secondaires et se sont forms par des processus d'altration, partir de minraux mtalliques. Ceci est particulirement vrai pour les vanadates et les arsniates qui sont presque tous secondaires. Aucun n'est dur, la duret la plus leve est voisine de 6. Parce que la plupart d'entre eux contiennent des lments lourds, leur densit est relativement leve. Les membres de ce second groupe sont souvent fortement colors. De nombreux uranates sont intensment fluorescents. Il existe des essais chimiques, particulirement utiles, pour recon-naltre les diffrents lments. Le phosphore donne un prcipit jaune dans une solution de molybdate d'ammonium lorsque l'on ajoute quelques gouttes d'acide nitrique au phosphate pulvris mis en solution. Le prcipit met quelques minutes apparatre. On peut dceler un arsniate grce l'odeur d'ail qui se dgage lorsque l'on chauffe l'chantillon l'aide du chalumeau sur le charbon de bois, bien que l'arsenic, sous cette forme, soit beaucoup moins aisment volatilis que dans les sulfures. Il n'est gnralement pas ncessaire de faire un essai pour les vanadates et les uranates communs, car la plupart de ceux-ci sont nettement cristalliss et ne peuvent pas tre confondus; de plus les uranates sont fluorescents. 127 Triphylite LiFePO4 128 Lithiophilite LiMnPO4 orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Dans les dykes de pegmatites. Formes observes. Les cristaux sont rares, gnralement imbriqus et simples, communment en masses compactes, en grandes units cristallines sans faces extrieures. Proprits physiques. Gris-bleu gris-bleu-vert (triphylite) ou rostre brun verdtre (lithiophilite); clat vitreux; duret 4,5-5; densit 3,4-3,6; cassure quelconque ou bien nombreuses petites faces con-chodales; un clivage net et deux autres imparfaits; cassante; transparente translucide. Composition. Une srie isomorphe de phosphates de lithium, de fer et de manganse (environ 9,5 % LiaO, environ 45 % FejO^ avec en plus Mn aO3 ces deux derniers sont toujours prsents et environ 45 % P2O5). Essais. Fond sur le charbon de bois et donne un globule noir; la ithiophilite fond plus facilement que la triphylite; le globule de triphylite est magntique. Rduit en poudre et humidifi par de l'acide chlorhy-drique, on obtient dans la flamme la couleur du lithium. Humidifi avec de l'acide sulfurique on obtient un clair rouge de lithium qui se poursuit par la flamme vert-bleu du phosphore. Critres d'identification. La coloration de la flamme par le lithium, avec la couleur sombre et la fusibilit aise, permettent de les distinguer des minraux similaires. Leurs associations gologiques (minraux de pegmatite) liminent la plupart des autres substances avec lesquelles on pourrait les confondre. En cas de doute, l'essai chimique du phosphore lve la difficult. Gisements. La triphylite et la lithiophilite sont des minraux rares mais qui ont t signals dans de nombreuses pegmatites, que l'on qualifie par consquent de pegmatites phosphates. Ils peuvent former des masses irrgulires fragiles souvent entoures de produits secondaires d'altration. De beaux cristaux (triphylite) ont t signals Chandler's Mill, prs de Newport, dans le New Hampshire. De grandes masses constitues des deux varits ont t trouves dans la carrire de Palermo, au nord de Groton, dans le New Hampshire. On a trouv des masses semblables Custer, dans le Dakota sud, et Pala, dans la rgion de San Diego, en Californie, de mme que dans des carrires de Bavire, de Rajputana aux Indes, et en grande abondance dans plusieurs carrires de Rio Grande do Norte, au Brsil. Ces deux minraux ont t signals aux Huraux en Saint-Sylvestre (Hte-Vienne) et dans la carrire de la Vilate, Chanteloube en Razs. La triphylite existe encore en Bavire (Bodenmals) et en Finlande. Remarque. A l'endroit o se trouvent ces minraux, mais plus particulirement pour la varit riche en manganse, la lithiophilite, on peut esprer trouver des sries entires de phosphates intressants qui drivent de l'altration des phosphates primaires. Les craquelures et les fissures se trouvant l'intrieur du minral frais, sont tapisses de cristaux microscopiques de phosphates secondaires. Branchville, dans le Connecti-cut, est un clbre endroit minralogique car on y trouve des phosphates secondaires qui se sont forms partir de la lithiophilite. L'tat final de la lithiophilite

altre est un oxyde noir de manganse. Cette substance tache les pegmatites riches en phosphates et elle sert de guide pour trouver les pegmatites possdant ce caractre. Les pegmatites phosphates de lithium sont parmi les plus recherches par les collectionneurs de minraux. 129 Htrosite (Fe,Mn)PO4 130 Purpurite (Mn,Fe)PO4 orthorhombique Localisation. Minraux secondaires des pegmatites phosphates altrs. Formes observes. Ne constitue pas de cristaux libres mais se prsente gnralement en grandes masses formes d'une seule unit cristalline dont les rflexions sur les surfaces de clivage sont dans un mme plan sur une grande surface. Proprits physiques. Brun-violet sombre pourpre clair; clat nacr, gnralement mtallique; duret 4-4,5; densit 3,2-3,4; trait pourpre; cassure quelconque; bon clivage basai, un autre peu net; sinueux et discontinu, suivant les cts du pinacode; cassante; parfois opaque. Composition. Phosphate de fer et de manganse (environ 53 % Mn 2O3, et Fe2O3 avec 47,0 % P2O5). Essais. Aucun n'est ncessaire. Ils fondent facilement. Critres d'identification. On les identifie par leur couleur pourpre, par leur gisement invariable et par leur association aux phosphates. Gisements. L'htrosite-purpurite est toujours un produit d'altration qui se forme la surface des masses altres de triphylite-lithiophilite. Elle est relativement rare car les minraux primaires dont elle drive sont eux-mmes assez rares mais elle est souvent associe ces minraux quand elle peut se former. Elle semble mieux se dvelopper quand le phosphate de manganse est prsent et moins bien quand la triphylite est seule. La premire purpurite dcrite provenait des Kings Montain dans la Caroline du Nord; elle fut reconnue comme isomorphe de Fhtrosite. C'est un minral abondant en Nouvelle-Angleterre dans les pegmatites, en particulier dans le Maine et le New Hampshire. On l'a signale dans les Black Hills, dans le sud du Dakota, et dans la rgion de Pala, en Californie et ailleurs. En France, dans les mmes gisements que la triphylite. En Europe, ces minraux existent encore en Bavire, Bohme et Finlande. Remarque. La plupart des chantillons de purpurite ncessitent une courte immersion dans un acide faible pour retrouver leur belle couleur. Les chantillons brun sombre seront nettoys sur les surfaces de clivages par l'acide et l'on obtiendra un bel aspect nacr et une couleur pourpre. De tels chantillons attirent le regard, mais parce que ce ne sont pas des minraux tels qu'ils se prsentent dans leur tat naturel, des puristes pourront condamner ce procd. 131 Bryllonite NaBePO4 monoclinique prisme 2/m Localisation. Dans les dykes de pegmatites. Formes observes. On l'a tout d'abord trouve en cristaux bien forms, transparents, lgrement givrs et en cristaux trs complexes de 2,5 cm ou plus de large. Par la suite, on a mis en vidence des rosettes et de grandes masses blanches imbriques avec des clivages columellaires. Proprits physiques. Incolore blanche; clat vitreux; duret 5,5-6 ; densit 2,8; cassure conchodale; un bon clivage basai et plusieurs autres clivages moins bons; cassante; transparente translucide. Composition. Phosphate de sodium et de bryllium (19,7 % BeO, 24,4 % Na2O, 55,9 % P2O5). Essais. Fond avec difficult et donne un verre nbuleux. Humidifi avec de l'acide sulfurique, le minral pulvris colore la flamme en jaune et plus tard celle-ci devient verdtre cause de la prsence du phosphore. Critres d'identification. Les cristaux limpides peuvent tre confondus avec de nombreux minraux des pegmatites, mais sa faible fusibilit, les colorations de flamme et la solubilit sont trs significatives. Plus aisment fusible que la herdrite et pas de phosphorescence ni de fluorescence. Gisements. La bryllonite est un minral rare de bryllium que l'on a trouv en cristaux remarquablement parfaits dans un seul endroit, dans les dykes de pegmatites dcomposes de Harnden Peak, prs de Stoneham, dans le Maine, o les cristaux incolores isols sont associs au quartz, au feldspath, au bryl et la columbite. De grands cristaux blancs, avec striation verticale la cassure, ont t signals Newry, dans le Maine, dans une pegmatite complexe, en association avec de la cleavelandite et de la tourmaline lithique. 132 Monazite (Ce,La,Y,Th)(PO4)

monoclinique prisme 2/m Localisation. Dans les pegmatites, dans les roches plutoniques et dans les sables minraux lourds. Formes observes. Gnralement en petits cristaux imbriqus, et aplatis, brun-rouge, opaques, dont la symtrie monoclinique est trs apparente. On la trouve dans les sables, en grains rouls brunjaune clair et transparents. Proprits physiques. Jaune brun rougetre; clat subadamantin rsineux; duret 5-5,5; densit 4,9-5,3; trait brun-jaune clair; cassure conchodale quelconque; un bon clivage, d'autres moins bons avec un bon dveloppement sur la partie basale (en particulier pour les cristaux imbriqus); cassante; transparente translucide. Composition. Phosphate de crium, de lanthane avec gnralement un peu d'yttrium un peu d'uranium et une quantit plus importante de thorium et de silice (environ 35 % Ce 2O3, 35 % La2O3 et 30 % P2O5). Essais. Est infusible sur le charbon de bois mais devient grise. Aprs avoir chauff la prise d'essal et l'avoir humidifie avec de l'acide sulfurique, on peut observer une brve flamme vert bleut (P) autour de l'essal. Critres d'identification. Par sa couleur et son type de gisement elle ressemble quelques zircons, mais elle n'est pas fluorescente et la forme des cristaux est diffrente. Les clivages obliques et les craquelures sont telles qu'elle se casse en esquilles (en fragments brun-rouge) qui sont caractristiques. Elle est plus difficile identifier dans un sable. Gisements. La monazite constitue de petits cristaux d'origine primaire que l'on trouve dissmins dans les gneiss et dans les granits. Etant plus rsistante aux agents d'altration que le reste de la roche qui la contient, dans un sable elle se conserve souvent avec le quartz et d'autres minraux rsistants. Les gisements de sables minraux lourds contenant de la monazite sont exploits et on opre des sparations pour rcuprer plusieurs minraux lourds. L'oxyde de thorium contenu dans la monazite est assez important pour que celle-ci devienne un mineral de cette substance. Autrefois il existait une grande demande pour la fabrication des manchons Welsbach mais actuellement son intrt principal rside dans le fait que c'est une source de matriel radio-actif. Les gisements exploitables de monazite se trouvent Travancore aux Indes, au Brsil et le long de la cte du nord de la Caroline et de la Floride. La monazite constitue de grands cristaux dans les pegmatites; ils peuvent atteindre plusieurs centimtres de large. Divino de Uba, Minas Grais, au Brsil, est particulirement riche en ce minral, associ l'eux-nite, la polycrasite, la samarskite et la colombite. De grands cristaux identiques ont t signals dans les pegmatites de Norvge avec le xno-time, la fergusonite, et le mica noir (biotite). Aux Etats-Unis on l'a trouv dans les pegmatites de l'Etat du Maine, dans le Connecticut (Norwich), en Virginie (Amelia), au Colorado (Boulder) et au Nouveau-Mexique (Petaca). Les sables monazite se trouvent de la Caroline du Nord la Floride, dans l'Idaho et la Californie. Les fentes alpines contiennent quelquefois de petits cristaux clairs et dors de monazite poss sur du quartz limpide, une varit qui avait t dcrite sous le nom de turnrite. Ce type de monazite est largement distribu en Suisse, en Autriche et en France, notamment la Montagne des Puits prs de St-Christophe-en-Oisans (Isre), dans la rgion du glacier de la Meije, aux environs de Grave (HtesAlpes). 133 Vivianite Fe3(PO4)2 * 8H2O monoclinique prisme 2/m Localisation. Minral tardif ou secondaire dans les filons minraliss ou dans les pegmatites riches en phosphates ainsi que dans les argiles sdimentaires sous forme de concrtions. Formes observes. Gnralement en cristaux tabulaires avec un clivage visible parallle la base et un clat nacr remarquable sur ses faces. Peut se prsenter sous forme pulvrulente ou terreuse, de couleur bleue. On la rencontre galement en encrotements fibreux. Proprits physiques. Pratiquement incolore vert-bleu clair, bleu-indigo et violet; clat vitreux nacr; duret 1,5-2; densit 2,6-2,7; trait blanc qui devient bleu par exposition la lumire; cassure sub-conchodale avec des stries; clivage micac, parallle au ct du pina-code; lames flexibles; transparente translucide; en gnral le plan de glissement perpendiculaire l'allongement provoque la courbure des cristaux. Composition. Phosphate hydrat de fer (43,0% FeO, 28,3% P2O5, 28,7 % H2O). Essais. Fond rapidement en donnant un globule magntique terne et noir. Dissous dans l'acide nitrique, il donne un prcipit jaune (essai du P) quand on ajoute la solution du molybdate d'ammonium. Critres d'identification. On ne peut pas la confondre avec d'autres minraux son trait, sa couleur bleu lumineux, sa faible duret, ses cristaux tabulaires micacs sont caractristiques.

Gisements. Les plus beaux chantillons de vivianite sont des dpts tardifs dans les filons minraliss, comme au Colorado et en Utah. Les beaux chantillons de Bolivie les cristaux ont plusieurs centimtres de long et sont de couleur vert-bleu clair ont t signals dans des vides des filons minraliss en tain. On a trouv des encrotements constitus de cristaux tabulaires arrondis dans la mine d'Ilex Leadville, Colorado. Au cours du temps, ces cristaux ont tendance s'assombrir et se craqueler paralllement leur direction de clivage. Des cristaux comparables ceux de Bolivie ont t signals, il y a de nombreuses annes, en Cornouallles. On a trouv rcemment de beaux cristaux Bingham, dans l'Utah. On trouve souvent dans les fossiles des roches sdimentaires, des cristaux moins brillants et plus petits, comme Mullica Hill, dans le New Jersey o les petits cristaux de couleur bleu sombre tapissent les parois des cavits formes par la disparition des tests fossiles dans un grs brun. On a signal la vivianite dans un crne de mammouth au Mexique et dans une dent fossile dans l'Idaho. De petits cristaux et des enduits pulvrulents bleus constituent les produits d'altration d'autres phosphates dans les pegmatites. Des cristaux grles couvrent souvent de tels minraux comme la triphylite. En fait, la plupart des traces bleues des pegmatites phosphates (triphylite) lgrement altres seraient constitues par ce minral. Dans les pegmatites fortement oxydes elle pourrait former les taches bleues lumineuses se trouvant sur les oxydes de manganse noirs qui drivent des phosphates des pegmatites altres. De trs grands cristaux (plus de i m de long) ont t trouvs au Cameroun et sont exposs l'Ecole des Mines de Paris et la Sorbonne. En France, la vivianite a t signale dans les produits de houillres embrases: Commentry (Allier), Cransac et Lavaysse-en-Aubin (Avey-ron), dans des diaclases de phyllades du Poulden-en-Caurel (Ctes-du-Nord), Trouville (Normandie), Couron, Nantes, Blain (Loire-Atlantique), aux environs du Mans (Sarthe), prs de Bagnres-deBigorre (Hautes-Pyrnes), dans la randannite de St-Saturnin (Puy-de-Dme). 134 Erythrite (CO,Ni)3(AsO4)2 8H2O monoclinique prisme 2/m Localisation. Constituant secondaire des gisements minraliss en cobalt, ayant subi une altration. Formes observes. Constitue gnralement des encrotements et des enduits terreux de couleur ros. Elle se prsente quelquefois en prismes grles et plus rarement en touffes radies constitues d'aiguilles plates et allonges. Proprits physiques. Ros bleutre rouge framboise; clat vitreux nacr; duret 1,5-2,5; densit 2,9; cassure non significative; clivage parfait micac, parallle au ct du pinacode; donne des lames flexibles; sectile; transparente translucide. Composition. Arsniate de cobalt hydrat (37,5 % CoO, 38,4 % As2O5, 24,1 % H2O, avec un peu de nickel remplaant le cobalt). Forme une srie continue avec l'annabergite, son quivalent nicklifre (voir le minral dcrit ci-dessous) mais est plus frquente. Essais. Fond en donnant une masse gristre plate avec une odeur d'arsenic. Le borax additionn un fragment de cette masse la fait virer au bleu profond (Co). (Ne pas employer le fil de platine, cause de l'arsenic.) Critres d'identification. Il n'existe pas de minraux qui lui ressemblent, sauf le rare carbonate de cobalt (sphaerocobaltite) qui falt effervescence dans l'acide et un rare arsniate (roslite). La kaemmrrite, une chlorite de couleur rouge-violet, ne donne pas le globule de cobalt! Gisements. L'rythrite se forme partir de l'altration superficielle des arsniures primaires de cobalt. On la connalt sous le nom de fleur de cobalt et elle constitue un guide significatif pour la recherche des minerais de ce mtal. On la trouve partout o les minerais de cobalt existent mais elle ne fournit que rarement des chantillons intressants. Les plus beaux cristaux de 10 cm sont constitus de lames radies dans des cavits se trouvant dans le quartz Schneeberg, en Saxe, o elle avait t signale dans les premiers temps de l'exploitation de la mine. De beaux cristaux et des masses ross de belle taille ont t trouvs au Maroc, Afrique du Nord et en encrotements compacts constitus d'aiguilles grles enchevtres au Queensland, en Australie. On l'a signale Cobalt, dans l'Ontario, en encrotements ross et en petits cristaux. Les trs beaux chantillons ne sont pas du tout frquents aux Etats-Unis, bien qu'on l'ait signale au Nevada, dans l'Arizona, au Nouveau-Mexique et en Californie. En France, elle a t signale dans le filon de blende de Chtelaudren (Ctes-du-Nord), la mine de Juzet prs de Montauban-de-Luchon (Haute-Garonne), Ste-Marie-aux-Mines (Alsace) et enfin dans l'Isre dans les mines de Chalanches. 135 Annabergite (Ni,Co)3(AsO4)2 * 8H2O monoclinique prisme 2/m Localisation. Minral secondaire des gisements minraliss en nickel ayant subi une altration.

Formes observes. Gnralement en encrotements terreux vert clair et en films. Les cristaux, en aiguilles capillaires, sont toujours petits. Proprits physiques. Vert pomme clair; clat soyeux ou vitreux; duret 2,5-3; densit 3,0; jamais assez compact pour montrer une cassure; clivage suivant les cts du pinacode mais gnralement invisible; terreuse; translucide. Composition. Arsniate de nickel hydrat (37,5 % NiO, 38,4 % As,O 6 et 24,1 % H,O, habituellement avec un peu de Co remplaant une partie du Ni); voir le minral prcdemment dcrit. Essais. Fond et, aprs un chauffage violent en flamme rductrice, on peut obtenir un globule mtallique, magntique. En cas de doute, on peut faire la recherche du nickel: le minral est dissous dans l'acide nitrique, neutralis par l'ammoniaque (NH 4OH) et l'on ajoute un peu de solution de dimthylglyoxime. Si l'on fait bouillir cette solution, on obtient une coloration ros vif. Critres d'identification. La couleur verte du nickel peut tre confondue avec la couleur du cuivre mais le globule magntique caractrise le nickel. Les minraux verts base de chrome ne donnent pas un globule magntique sous l'action du chalumeau. Gisements. L'annabergite est un minral rare qui se forme l'affleurement des filons sulfoarsnis cobalt-nickel-argent, comme Cobalt, dans l'Ontario, en Saxe (Allemagne) et au Laurium (Grce). En France, comme l'rythrite, Chtelaudren (Ctes-du-Nord), Challanches (Isre), la mine d'Ar prs des Eaux-Bonnes (Basses-Pyrnes) et dans les Hautes-Alpes, prs de Brziers. Elle est comparativement plus rare que l'rythrite et on ne l'a jamais trouve en chantillons vraiment beaux. Les meilleurs gisements des Etats-Unis se trouvent dans la rgion de Humboldt, Nevada. Comme l'rythrite, l'annabergite verte en enduits, est un bon guide pour la prospection des minerais et a reu le nom de fleur de nickel. 136 Variscite Al(PO4)-2H8O 137 Strengite Fe(PO4)-2H2O orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Formation secondaire superficielle dans des roches argileuses associes des phosphates et dans des pegmatites altres. Formes observes. La variscite est gnralement massive, quelquefois en encrotements constitus de petits cristaux pyramidaux. La strengite est cristallise ou en encrotements botryodes. Proprits physiques. Vert clair ou vert meraude (variscite), ros fonc ou amthyste (strengite); clat porcelan; duret 3,5-4,5; densit 2,2-2,8; cassure unie ou conchodale; pas de clivage en rgle gnrale; cassante; translucide en fines esquilles transparente en cristaux. Composition. Phosphate d'aluminium et de fer hydrat (variscite environ 32,3 % A1 2O3, 44,9 % P2O5 et 22,8 % H2O). La variscite constitue une srie isomorphe avec la strengite, le phosphate de fer quivalent. Essais. Infusible, mais la plupart des chantillons de variscite deviennent violets et s'effritent un faible chauffage. Se dcompose, mais reste insoluble dans l'acide chlorhydrique avant chauffage, par contre elle le devient aprs. On peut obtenir lessai positif du P avec le molybdate d'ammonium. La strengite cristallise devient ocre et se clive lorsqu'on la chauffe. Critres d'identification. La couleur verte, l'insolubilit dans l'acide et le manque de ractivit aux essais du cuivre et du nickel liminent tous les minraux de ces mtaux. La variscite ressemble la turquoise mais elle est plus verte et ne contient pas de cuivre. On peut distinguer la strengite de l'amthyste, grce sa faible duret et ses ractions sous le chalumeau, et des autres substances, par la recherche de P. Gisements. Ces deux minraux sont secondaires. Comme pour la turquoise, les lments qui constituent ces minraux rsultent de l'altration de la roche encaissante. La variscite peut constituer des filons, des encrotements cristalliss et des masses noduleuses. Le plus beau gisement de variscite est constitu des nodules arrondis de plus de 30 cm de large, qui sont localiss dans une roche tendre de Fairfield, dans l'Utah. Le noyau de ces nodules a des teintes varies allant du vert sombre au vert ple mais les chantillons les plus sombres ont tendance, avec le temps, devenir plus clairs, probablement cause de la perte de l'eau hygrosco-pique. Les nodules provenant de ce gisement prsentent des anneaux qui sont constitus par d'autres phosphates qui drivent de la variscite, par altration. Un espace libre se produit souvent par contraction entre les diffrents anneaux colors et la variscite rsiduelle. A Lucin, dans l'Utah, la variscite constitue des filons verdtres. Ces deux localits ont donn des minraux utiliss en joaillerie. Un gisement intressant, form d'encrotements assez fins, cristalliss et verdtres, a t signal dans la rgion de Montgomery, en Arkansas. On l'a galement observ Pontevedra, en Espagne, et Freiberg, en Saxe. La strengite a un type de gisement trs diffrent. On la trouve dans les mines de fer, comme

minral tardif, en encrotements ou en petits cristaux. Les plus beaux proviennent de phosphates altrs dans les peg-matites allemandes de Pleystein. Les rosettes radies ross et les enduits d'un produit intermdiaire entre la variscite et la strengite ont t signals dans une pegmatite phosphates de Rio Grande do Norte, au Brsil. Seule de ces deux minraux, la strengite a t signale en Haute-Vienne, la Vilate. 138 Scorodite Fe(AsO4) 2H2O orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Dans la zone oxyde et altre des gisements mtallifres. Formes observes. En cristaux courts prismatiques ou pyramidaux (d'aspect octadrique) qui sont typiques. Se rencontre galement en masses gris verdtre, massives. Proprits physiques. Vert clair brun verdtre, bleue, violette; clat vitreux subadamantin; duret 3,5-4; densit 3,1-3,3; cassure quelconque; plusieurs clivages peu nets; cassante; transparente translucide. Composition. Arsniate de fer hydrat (34,6 % Fe2O3, 49,8 % As2O5, 15,6 % H2O, l'aluminium peut remplacer la plus grande partie du fer). Essais. Sur le charbon de bois, donne des fumes d'arsenic (odeur d'ail) et fond plus ou moins rapidement en donnant un globule gris, magntique. Soluble dans l'acide chlorhydrique. Critres d'identification. Ses cristaux ressemblent au zircon mais la scorodite est moins dure, elle est fusible et elle n'est pas fluorescente. Les varits massives ressemblent de nombreux minraux, en particulier des silicates massifs qui ont t imprgns et tachs par des solutions de sulfate de fer provenant de l'altration de la pyrite, mais la scorodite est fusible, elle donne des fumes et est soluble dans l'acide. Gisements. La scorodite est pratiquement toujours un minral secondaire, se formant dans les zones suprieures oxydes d'un filon mtallifre qui contient des minraux arsnis, en particulier du mispickel. On la trouve aussi en enduits fins au griffon des sources chaudes et trs rarement en filons primaires. Les plus beaux cristaux, dont quelques-uns sont vert clair, proviennent de gisements brsiliens, prs de Ouro Preto, dans le Minas Gerals et peuvent atteindre environ 1 cm de large. De grands cristaux ont t dcouverts galement au Mexique et Tsumeb (Sud-Ouest africain). De petits cristaux ont t signals en plusieurs endroits avec d'autres minraux oxyds: en Carinthie, en Autriche; en Cornouallles, en Angleterre; au Laurium, en Grce. Elle est frquente aux Etats-Unis: Gold Hill, dans l'Utah, et dans la rgion de Tintic; dans l'Etat de New York, Carmel, sous forme de filons vert gristre cristallins, en association avec le mispickel, et dans beaucoup d'autres endroits. La scorodite se trouve en abondance dans les filons stannifres de la chane de Blond (Vaulry, Cieux..., Puy-les-Vignes) (Haute-Vienne). 139 Descloizite (Zn,Cu)Pb(VO4)(OH) 140 Mottramite (Cu,Zn)Pb(VO4)(OH) orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Dans la zone secondaire et altre des gisements mtallifres. Formes observes. Gnralement en petites ou trs petites lames transparentes, brun jauntre ou en cristaux microscopiques couvrants d'un velours noir, des druses. On ne trouve de grands cristaux qu'en un seul endroit. Se prsente aussi sous forme de stalactites et d'encrotements mamillaires. Proprits physiques. Rouge cerise brun-jaune, brun noisette, vert ou noir; clat gras; duret 3,5; densit 5,9 (mottramite) 6,2 (descloizite); trait orange jauntre rouge bruntre; cassure petites facettes conchodales; aucun clivage; cassante; transparente translucide. Composition. Vanadates de plomb, de zinc et de cuivre,basiques, de composition variable (constituant une srie, avec approximativement 55,4 % PbO, 22,7 % V 2O5, 2,2 % H2O et environ 20 % se rpartissant entre le Cu et le Zn, le ple zincifre est la descloizite, mais lorsque le Cu est plus abondant on a la mottramite). Essais. Fond rapidement sur le charbon de bois, en bouillant mme si la flamme est carte; enfin, on peut obtenir un globule de plomb entour d'un dpt noir. La poudre se dissout dans l'acide chlorhydrique en donnant une solution verte. Un morceau de zinc pur ajout cette solution la fait virer au bleu, puis au violet (essal du V). Critres d'identification. On reconnat gnralement ces minraux leur couleur, leur forme cristalline, leurs associations; ils ne ressemblent pas aux autres minraux dans ces sortes d'associations. Gisements. La srie descloizite-mottramite est gnralement associe la wulfnite et la vanadinite, succession habituelle des minraux secondaires des zones oxydes des gisements

mtallifres. On les trouve largement distribus dans l'Arizona et le Nouveau-Mexique o ils forment souvent un revtement sur la matrice supportant des cristaux de wulfnite et de vanadinite. Les encrotements velouts noirs de descloizite proviennent de la rgion de Sierra, au Nouveau-Mexique, ainsi que de Bisbee et de Tombstone, dans PArizona. Les gisements les plus remarquables se trouvent Otavi, dans le Sud-Ouest africain, o des cristaux normes de mottramite d'environ 2,5 cm, de couleur brun sombre et ressemblant la blende ont t signals. Ils constituent de grandes touffes de cristaux. Malheureusement, ils ne sont pas aussi nettement colors que les plus petites touffes verdtres de la rgion de Tsumeb. En Europe, la descloizite a t trouve en Carinthie et en Sardaigne. 141 Herdrite CaBe(PO4)(OH,F) monoclinique prisme 2/m Localisation. Dans les dykes de pegmatites. Formes observes. En cristaux bien forms de plusieurs centimtres de long pour les plus beaux, souvent trs complexes et polymorphes. Les faces du prisme sont souven'. arrondies, pas rellement plates. La symtrie monoclinique est gnralement visible, mais il y a quelquefois des intercroissances symtriques avec un deuxime cristal, de sorte que l'ensemble parait orthorhombique (Topsham, Maine). Egalement en nodules arrondis, en agrgats fibro-radis et en grains angles vifs. Proprits physiques. Incolore, blanc, jauntre ou vert bleutre clair; clat gras vitreux; duret 5-5,5; densit 2,9-3,0; cassure subconchodale; clivage prismatique avec des interruptions; cassante; transparente translucide; quelquefois fluorescence bleu profond, la lumire ultraviolette de grande longueur d'onde. Composition. Fluoro-phosphate de bryllium et de calcium (15,5 % BeO, 34,8 % CaO, 44,0 % P2O5 et 5,6 % H2O, sauf qu'un peu de (OH) est toujours remplac par le fluor). Essais. Thermoluminescente, donnant une lueur brve avec une fluorescence blanc bleut, sur le charbon de bois, juste au moment o elle commence devenir incandescente. Aprs un lger chauffage, suffisant pour craqueler et blanchir lgrement l'chantillon, celui-ci est gnralement fluorescent la lumire ultra-violette de grande longueur d'onde. Fond avec difficult, commence par devenir blanche et opaque. Se dissout lentement dans l'acide et donne la raction du phosphore (P). Critres d'identification. Les cristaux sont gnralement lgrement rays et s'ils sont assez grands ils sont arrondis et ont un clat gras distinct et reconnaissable. La fluorescence et la thermoluminescence sont faciles observer. Gisements. L'herdrite fut pour la premire fois dcrite dans les filons d'tain de haute temprature, d'Allemagne (Fichtelgebirge); elle tait trs rare, mais plus tard, elle fut signale en plus grande abondance dans quelques pegmatites de la Nouvelle-Angleterre. Topsham, dans le Maine, a produit une grande quantit de cristaux blancs et bleu ple, macls, de telle sorte qu'ils ressemblent quelquefois la barytine. Les plus grands cristaux sont ceux de Stoneham dans le Maine, de couleur brun-jaune clair, lgrement rays mais bien forms. On a signal en plusieurs autres endroits du Maine et rcemment dans la mine Fletcher, au nord de Groton, dans le New Hampshire, des cristaux aussi beaux que ceux du Maine. Ce minral a t trouv aussi Minas Grais (Brsil) en cristaux blancs sur du quartz. 142 Amblygonite LiAl(PO4)(F,OH) triclinique pinacode Localisation. Dans les dykes de pegmatites lithium. Formes observes. Dans les gisements habituels, elle constitue des cristaux grands ou moyens, engags dans la roche, surface rugueuse ou irrgulire. On l'a signale dernirement en cristaux d'un beau blanc, transparents, polymorphes, de plusieurs centimtres de large. Proprits physiques. Incolore blanche, vert gristre clair, lilas ou bleu-gris; clat vitreux; duret 5,5-6; densit 3,0-3,1; cassure quelconque subconchodale; clivage basal parfait, et clivages avec des interruptions dans les autres plans; cassante; transparente translucide; souvent faible fluorescence orange sous la lumire ultra-violette de grande longueur d'onde. Composition. Fluoro-phosphate d'aluminium et de lithium (10,1 % Li 2O, 34,5 % Al8O3,48,0 % P2O5, 12,8 % F, mais un peu de F remplace O, 5,4 % O et peut galer du F). Essais. Fond facilement en donnant une sphre porcelane blanche qui possde une fluorescence blanche sous la lumire ultra-violette de courte longueur d'onde. L'acide sur la poudre donne la flamme rouge du lithium. Se dissout dans l'acide et donne un bon essal du phosphore. Critres d'identification. Dans les pegmatites on peut la confondre avec les feldspaths, dont elle peut tre facilement distingue grce sa fusibilit. Une diffrence d'clat est visible pour des yeux entrans. Gisements. L'amblygonite est un minral des pegmatites complexes, elle peut tre localement

abondante et se prsenter sous forme de grands amas imbriqus dans le quartz et le feldspath. On trouve de telles masses Cear, au Brsil, o elle semble remplacer le feldspath du filon de pegmatite. On trouve la mme paragnse dans les pegmatites de Sude, dans l'ouest de l'Australie, dans les Black-Hills au sud du Dakota, en Californie (Pala) et dans le Maine. Bien qu'elle soit une source potentielle de lithium elle n'est pas encore utilise grande chelle. Le gisement de Newry (Maine) donne des cristaux blanc laiteux transparents incolores, bien forms, qui semblent faire partie des termes ultimes de la formation de la pegmatite, plus tardifs que ce n'est en gnral le cas pour ce minral. Dans d'autres gisements, l'amblygonite est imbrique dans d'autres minraux et ne forme que des cristaux imparfalts. Elle a t signale Montebras-en-Soumans (Creuse), ainsi qu'en Haute-Vienne Chabanneen-St-Sylvestre. L'amblygonite se trouve galement en Saxe, en Bohme, l'le d'Elbe, en Espagne (Estramadura) et en Sude. 143 Olivnite Cu2(AsO4)(OH) orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Dans la zone secondaire, altre, des gisements mtallifres. Formes observes. En petits cristaux prismatiques avec peu de faces. Souvent en prismes grles allongs et en encrotements soyeux de fibres minces, avec des bandes colores quelquefois de couleur trs ple. Proprits physiques. Vert pistache noir verdtre; clat adamantin soyeux ; duret 3; densit 3,9-4,4 ; cassure conchodale quelconque; deux clivages indistincts; cassante; translucide opaque. Composition. Arsniate de cuivre basique (56,2 % CuO, 40,6 % As2O5 3,2 % H2O). Essais. Aprs avoir fondu lentement sur le charbon de bois, elle se met soudain bouillir et met des vapeurs d'arsenic. Elle se dissout rapidement dans l'acide nitrique en donnant une solution de couleur bleu-vert, caractristique du cuivre, qui devient bleu intense lorsque l'on ajoute de l'ammoniaque. Critres d'identification. On peut la distinguer des sulfates et des phosphates d'aspect identique par l'odeur d'arsenic (odeur d'ail) et par son comportement sur le charbon de bois. On peut mettre le cuivre en vidence par les essais chimiques colors. Elle ressemble plusieurs autres minraux verts comme lpidote, qui a une coloration identique mais aucun de ceux-ci n'est aussi fusible et ne donne aussi aisment la la raction du cuivre. Gisements. L'olivnite est un minral secondaire plutt rare, qui se forme dans la zone suprieure des gisements de cuivre o elle se trouve en association avec la malachite, l'azurite, la crusite, la cuprite et souvent elle recouvre la limonite. On la trouve encore en petite quantit sur les haldes, en Cornouallles, et en encrotements d'aiguilles verticales, colores en bandes de diffrentes couleurs (plus fonces vers le sommet) d'o le nom local de cuivre de bois. Les beaux chantillons en cristaux trapus ont t signals Tsumeb, dans le Sud-Ouest africain. Aux Etats-Unis les beaux cristaux ont t trouvs dans les anciennes mines de cuivre de l'Arizona; en particulier on trouve de beaux chantillons d'olivnite cristallise ou sous forme de cuivre de bois Tintic, dans l'Utah. En France, le gisement le plus clbre est celui de Cap Garonne dans le Var. Par ailleurs elle a t signale dans la rgion de Ste-Marie-aux-Mines. 144 Libthnite Cu2(OH)PO4 orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Dans la zone secondaire, altre, des gisements de cuivre. Formes observes. Les cristaux sont frquents, des revtements compacts (druses) de cristaux gnralement prismatiques courts avec une forme de diamant en section transversale. Egalement en encrotements globuleux. Proprits physiques. Vert olive sombre; clat rsineux; duret 4; densit 3,6-3,8; cassure subconchodale quelconque; deux bons clivages; cassante; translucide. Composition. Phosphate de cuivre hydrat (66,4 % CuO, 29,8 % P2O5, 3,8 % H2O). Essais. Fond facilement avec bouillonnement, en lalssant ventuellement un globule sphrique noir. Donne en solution les ractions du cuivre et du phosphore. Critres d'identification. On la distingue de la malachite par son absence d'effervescence dans l'acide, de la brochantite et de l'olivnite par la raction du phosphore, et des autres minraux verts par sa fusibilit et sa solubilit. Il existe cependant un certain nombre d'autres minraux qui se trouvent dans des associations semblables, mais qui sont trop rares pour tre tudis ici, et avec lesquels la libthnite peut tre confondue. Il est ncessaire de procder d'autres essais pour tre certain de son identification.

Gisements. La libthnite, comme l'olivnite, la brochantite, et la malachite avec lesquelles elle peut tre associe est un des minraux secondaires qui rsulte de l'altration de minerais sulfurs. Gnralement elle est d'autant mieux dveloppe que l'altration est plus profonde. A l'origine, elle a t dcrite, avec de nombreux autres minraux qui lui sont normalement associs, Libethen, en Roumanie, o elle se prsente en cristaux typiques. Ceux de Cornouailles se forment dans le mme type d'association. Les plus beaux gisements des Etats-Unis ont t signals dans la rgion de Tintic (Utah) et occasionnellement dans l'Arizona et le Nevada. Elle a t signale Montebras-en-Soumans (Creuse). PL31-32 145 Adamite Zn2(OH)AsO4 orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Dans la zone secondaire altre des gisements mtallifres. Formes observes. En encrotements drusiques de cristaux courts, prismatiques ou allongs horizontalement. Proprits physiques. Jaune clair, verdtre, ros ou violet; clat vitreux; duret 3,5; densit 4,3-4,4; cassure quelconque; clivage basal; cassante; transparente translucide; souvent fortement fluorescente en vert-jaune. Composition. Arsniate de zinc basique (56,7 % ZnO, 40,2 %, As2O5 3,1 % H2O). Essais. Fond difficilement avec de lgres dcrpitations. Perd sa fluorescence au premier chauffage en mme temps qu'elle blanchit et qu'elle devient opaque. Lgre odeur d'arsenic. Devient moins fusible aprs le dgagement d'eau. La coloration verte du zinc apparat par chauffage du produit de fusion avec une goutte de nitrate de cobalt. Critres d'identification. Les varits jaune clair blanches peuvent tre identifies par leur fluorescence intense. La prsence du cuivre dans le minral empche cette fluorescence. Les encrotements verts non fluorescents se distinguent de la smithonite car ils ne font pas effervescence dans la solution de HC1. Le nitrate de cobalt donne la raction du zinc. Gisements. C'est un minral secondaire que l'on trouve dans la zone oxyde des filons mtallifres dans peu de localits. La coloration rose ou verte est provoque par la prsence d'impurets: cobalt ou cuivre; ces deux varits ont t signales Cap Garonne, en France. Des chantillons fluorescents, trs beaux, taient connus depuis longtemps dans les anciennes mines du Laurium en Grce qui possdent galement de beaux spcimens vert cuivre. On l'a signal rcemment dans le Nevada et, en chantillons prsentant une magnifique fluorescence jaune, en grande abondance, dans la mine d'Ojuela, Mapimi, Durango, Mexique. Dans tous ces gisements, l'exception de Cap Garonne, les cristaux tapissent les cavits de la limonite. Au Mexique, elle est associe la mimtite, la scorodite, et la wulfnite. 146 Auglite Al2(PO4)(OH)3 monoclinique prisme 2/m Localisation. Minral tardif dans les filons hydrothermaux. Formes observes. Dans la plupart des gisements en cristaux microscopiques tabulaires; dans un seul gisement en cristaux transparents, incolores, de plus de 2,5 cm de large et peu prs quidimensionnels. Proprits physiques. Incolore blanche, jauntre ou ros; clat vitreux; duret 4,5-5; densit 2,7; cassure conchodale; deux bons clivages; cassante; transparente translucide. Composition. Phosphate d'aluminium basique (51,0% Al2O3, 35,5 % P2O5, 13,5 % H2O). Essais. Forme des vermicules et blanchit, en prenant une forme anguleuse, sous le chalumeau. Une goutte de nitrate de cobalt ajoute cette masse donne au chauffage une belle couleur bleue. On peut la dissoudre dans l'acide aprs fusion au carbonate de sodium, pour effectuer ensuite l'essai du phosphore. Critres d'identification. Il semble difficile pour l'amateur de reconnatre les petits cristaux car cette substance incolore ressemble beaucoup d'autres minraux. Les essais dcrits ci-dessus sont significatifs. Gisements. L'auglite fut dcrite pour la premire fois dans un gisement sudois o elle n'tait pas cristallise. Plus tard, elle fut signale sous forme de petits cristaux disperss sur les minraux des mines d'tain d'Oruro et prs de Potosi, en Bolivie. Rcemment on l'a trouve en grands cristaux (de plus de 2,5 cm), transparents comme des gemmes, White Mountain, en Californie, o elle se trouve en association avec d'autres phosphates dans un gisement mtamorphique. Dans le New Hampshire on l'a signale dans des pegmatites North Groton et Newport (Chandler's Mill). En Europe, l'auglite a t trouve en Sude.

147 Dufrnite Fe5(PO4)3(OH)5 * 2H2O monoclinique prisme 2/m Localisation. Dans la zone altre des gisements mtallifres, avec les pegmatites phosphates et dans les formations limonite. Formes observes. Le plus couramment en films pulvrulents vert terne recouvrant les autres minraux. Quelquefois en nodules arrondis ou en encrotements structure fibro-radie. Proprits physiques. Vert olive terne noir verdtre; clat terreux (pulvrulent) soyeux; duret 3,5-4,5; densit 3,2-3,4; trait vert jaune; cassure non visible en rgle gnrale; clivage suivant les faces du pinacode et perpendiculairement elles; cassante terreuse; translucide. Composition. Phosphate de fer basique (57,1 % Fe 2O3, et FeO, 31,1 % P2O5, 11,8 % HgO). Des espces de composition trs proche ont t appeles rockbridgite et frondlite. Essais. Devient brune puis fond avec quelques difficults, en donnant un globule noir, terne, faiblement magntique. Lorsque le globule incandescent se refroidit et cristallise, on observe un phnomne lumineux ondulant sur toute la surface. Ceci est d un phnomne exothermique en relation avec la cristallisation. Critres d'identification. Le film de couleur jaune-vert peut tre confondu avec la greenockite. Le meilleur essai consiste rechercher le phosphore en ajoutant quelques gouttes de molybdate d'ammonium la solution acide et observer le prcipit jaune caractristique du phosphore. Les sphres radies ressemblent de nombreux phosphates mais aucun ne devient magntique sous l'action du chalumeau. Gisements. La dufrnite se trouve en gnral en films tenus, vert terne, sur d'autres minraux, par exemple dans les mines de fer et quelquefois dans les pegmatites. Dans le cas des plus beaux chantillons, on la trouve galement en encrotements fibreux noirs, pais et botryodaux et sans forme cristalline. Les beaux chantillons sont rares. La plupart d'entre eux sont maintenant appels frondlite et rockbridgite. Il est difficile de faire la dtermination de ces minraux en l'absence des essais dont se servent les professionnels. La rockbridgite forme des masses abondantes Rockbridge, en Virginie, et dans la rgion de Sevier, en Arkansas. Elle tapisse les godes d'un grs Greenbelt, dans le Maryland. On la trouve souvent en association avec des phosphates primaires dans les pegmatites comme dans l'ancienne et la nouvelle mine de Palermo, au nord de Groton, dans le New Hampshire, o elle se prsente en rosettes radies, en association avec d'autres phosphates. Des encrotements d'paisseur notable recouvrent la whitlockite (phosphate de calcium) frache et incolore. Elle a t signale en Cornouailles, et en Westphalie, Allemagne (en belles masses fibreuses Hagendorf). En France, ce minral a t signal aux Huraux en St-Sylvestre (Haute-Vienne) et dans les pegmatites d'Orvault (Loire-Atlantique). 148 Phosphuranylite Ca[(UO2)4(OH)4(PO4)2]* 8H2O orthorhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Minral secondaire des roches uranifres. Formes observes. Constitue des encrotements de cristaux tabulaires peu pais, de dimensions microscopiques. Proprits physiques. Jaune paille jaune d'or; clat vitreux; duret (mou); densit (non dtermine); cassure non dterminable; clivage basal; cassante; transparente; pas de fluorescence. Composition. Phosphate hydrat de calcium et d'uranium de composition incertaine. Essais. Noircit mais n'est pas facilement fusible. Donne un globule fluorescent avec le fluorure de sodium. Rapidement soluble dans l'acide nitrique qui, en s'vaporant, laisse un rsidu fluorescent. La solution nitrique laquelle on ajoute une solution de molybdate d'ammonium donne un prcipit jaune caractristique du phosphore. Critres d'identification. C'est un minral qui forme des encrotements jaunes, non fluorescents, ou faiblement fluorescents et qu'il est difficile de dterminer. La raction du vanadium est ngative en liqueur acide et l'on n'observe pas de flocon virant au rouge. Elle est habituellement associe l'autunite, minral fortement fluorescent, de sorte que dans de tels encrotements l'uranium est facilement mis en vidence. Gisements. La phosphuranylite considre comme rare est, sans doute, assez frquente. Elle constitue des films jaunes, non fluorescents sur les roches qui contiennent des minraux radioactifs. Elle est souvent associe l'autunite fluorescente dans les zones internes de l'anneau d'altration qui entoure l'uraninite. Elle fut pour la premire fois signale Spruce Pine, Caroline du Nord. Ensuite elle fut trouve au Congo Belge, en Bavire (Wlsendorf), au Brsil (Rio Grande do Norte) et, dans le New Hampshire, dans les mines de Ruggles, Grafton ainsi qu' Palermo, au nord de Groton.

149 Apatite Ca6(Cl,F)(PO4)3 hexagonal bipyramide hexagonale 6/m Localisation. Dans les roches plutoniques, dans les filons de pegmatites, dans les filons minraliss et dans les formations sdimentaires. Formes observes. Souvent cristallise, avec des variations considrables dans la forme cristalline: en longs prismes, en prismes courts, ou tabulaires. Se prsente aussi en encrotements botryodaux et en grands lits massifs. Proprits physiques. Incolore, blanc, brun, vert, violet, bleu ou jaune; clat vitreux; duret 5; densit 3,1-3,2; cassure conchodale; clivages basal et prismatique peu visibles; cassante; transparente translucide; quelquefois fluorescente dans les teintes orang-jaune (manganapatite, plus de 10,5 % de Mn remplacent Ca) et thermoluminescente dans le blanc bleut; devient gnralement fluorescente dans l'orang (dans la lumire ultra-violette de grande longueur d'onde) aprs un chauffage intense. Composition. Fluorophosphate de calcium ou chlorophosphate de calcium, ou intermdiaire (environ 54,5 % Ca, 41,5 % P2O5 et environ 4 % F et Cl). Essais. N'est pas fusible mais un clat maintenu dans la flamme du bec Bunsen fond sur les bords et colore la flamme en jaune rougetre (Ca). Broye et humidifie avec de l'acide sulfurique, elle donne une flamme blanc verdtre (P). Soluble dans les acides, elle devient fluorescente aprs chauffage (si elle ne l'est pas avant). Critres d'identification. En cristaux, elle ressemble au bryl mais on peut l'en distinguer par sa duret. La manganapatite ressemble la tourmaline verte mais elle est plus tendre que ce minral et elle est gnralement fluorescente. L'herdrite et la bryllonite sont fusibles. Gisements. L'apatite est un constituant accessoire frquent des roches et elle constitue la source de phosphore ncessaire aux plantes. Les chantillons, cependant, proviennent de concentrations cristallises dans les pegmatites, de quelques filons minraliss, et de masses exceptionnellement riches, dans les sgrgations des roches ignes. La manganapatite est frquente dans les premiers stades de la formation des cristaux des pegmatites. Elle est souvent noye dans le feldspath ou le quartz. Les cristaux en prismes courts ou tabulaires, colors, se forment dans les cavits de la cleavelandite, dans les dernires phases de remplacement qui ont lieu au cours de la formation des pegmatites complexes. On la trouve aussi en beaux cristaux dans quelques filons minraliss comme, par exemple, les cristaux violets d'apatite des filons d'tain de Ehren-friedersdorf, en Saxe, les cristaux jaunes limpides associs aux dpts de fer de Durango (Mexique) et les cristaux incolores et brillants du Tyrol autrichien. Un type trs diffrent de gisement est constitu par les grands cristaux corrods, bruns et verts, qui ont t signals dans l'Ontario et qui sont associs la calcite ros chair. Ces cristaux atteignent plus de 45 cm de longueur et peuvent avoir plusieurs dizaines de centimtres de large. Les cristaux limpides violet clair atteignant plus de 2,5 cm de large ont t rcolts dans des pegmatites de la Nouvelle-Angleterre, en particulier au Mont Apatite, dans le Maine. Des lits d'apatite granulaire peuvent tre exploits comme engrais et ont t signals dans la pninsule russe de Kola et au Brsil. II existe en France de nombreux gisements d'apatite. Citons pour exemple: l'apatite d'Orvault (Loire-Atlantique), dans le massif de la St-Barthlemy (Arige), dans les pegmatites du Limousin (Vilate en Chanteloube, la Chze en Ambazac, Pont-de-Barost, Aven-en-Bessines, etc., et la Vauzelle-en-Compreignac), dans les pegmatites du Lyonnais, dans celles du Pont-Perc prs d'Alenon (Orne), aux environs de Pontivy (Morbihan), aux environs de Nantes (Loire-Atlantique), dans le calcaire mtamorphique de St-Bat (Haute-Garonne), enfin, pour terminer, dans le Morbihan, dans les filons d'tain de la Villeder et en Haute-Vienne, dans ceux de Vaulry. Remarque. Les os sont constitus essentiellement d'apatite. L'apatite possde une symtrie cristalline intressante. Cette dernire est souvent rvle, dans les plus petits cristaux, par des troncatures situes droite ou gauche de l'axe horizontal. Une troncature ne forme pas la parre avec une autre place sur l'autre ct. Ce sont des faces de troisime ordre. 150 Pyromorphite Pb5(PO4,AsO4)3Cl hexagonal bipyramide hexagonale 6/m Localisation. Minral secondaire de la zone altre des gisements de plomb. Formes observes. En prismes courts, hexagonaux, de plus de 1 cm de large et de 2,5 cm de long. Cependant, les groupes de cristaux sont presque toujours caverneux et l'on ne peut faire de bonnes dterminations que si l'on trouve des aiguilles fines. Proprits physiques. Vert sombre, vert-jaune, gris clair, brun; clat rsineux; duret 3,5-4; densit 6,5-7,1; cassure subconchodale ou quelconque; clivage prismatique; cassante; translucide. Composition. Chlorophosphate de plomb (81,2 % PbO, 2,5 % Cl, 16,3 % P 2O5, mais le P est gnralement remplac par une partie d'arsenic, ce qui tablit des termes de passage avec le minral suivant).

Essais. Fond facilement sur le charbon de bois et donne un globule qui en refroidissant prend une forme anguleuse avec des faces brillantes comme celles d'un cristal. Critres d'identification. Les cristaux caverneux et la couleur sont trs caractristiques. On ne peut la confondre qu'avec les minraux du mme groupe et on la distingue de la mimtite et de la vanadinite par l'essai au chalumeau. Gisements. La pyromorphite est un minral secondaire qui se forme dans la zone oxyde des gisements de plomb, le P provient sans doute de l'apatite des roches avoisinantes. Pas trs frquente, elle est, pour cette raison, un mineral de plomb peu important. De beaux cristaux bruns ont t trouvs en Allemagne, quelques-uns sont des pseudomorphoses en galne. De beaux chantillons ont t signals, il y a peu de temps, Broken Hill, en Nouvelle-Galles du Sud. Phnixville, en Pennsylvanie, est une des localits les plus clbres dans le monde, pour ses belles cristallisations constitues de grands cristaux verts. La rgion de Davidson, en Caroline du Nord, donne des encrotements peu pais de petits cristaux vert-jaune. Elle n'est pas trs abondante dans l'ouest des Etats-Unis, sauf dans la rgion de Cur d'Alne, dans l'Idaho. De trs grandes masses ont t trouves en Espagne. Signale en France, au Huelgoat et Poullaouen (Finistre), la mine de la Rodde, Ally (Haute-Loire), dans la rgion de Pontgibaud (Puy-de-Dme), dans POisans (Maronne, Brandes... Isre), Ste-Marie-aux-Mines (Alsace), la Croix-aux-Mines (Vosges), prs de Beaujeu (Rhne). Remarque. Le nom provient du grec forme du feu, en rfrence au comportement spcial des morceaux de pyromorphite sous le chalumeau. Comparer avec la crusite, p. 227. 151. Mimtite Pbs(AsO4)sCl hexagonal bipyramide hexagonale 6/m Localisation. Minral secondaire des gisements altrs de plomb. Formes observes. En aiguilles grles ou trapues, quelquefois en encrotements mamillaires jauntres. En cristaux arrondis (en forme de melon) jaune orang appels campylite. Proprits physiques. Blanc, jaune, orang-jaune brun; clat rsineux; duret 3,5; densit 7,0-7,3; cassure quelconque; clivage pyramidal; cassante; transparente translucide. Composition. Chloroarsniate de plomb (74,6 % PbO, 23,2 % As2O5, 2,4 % Cl). Essais. Fond rapidement sur le charbon de bois, se met soudain bouillir en donnant des fumes d'arsenic (odeur d'ail) et peut tre rduit jusqu' l'obtention d'un globule de plomb. Critres d'identification. Son aspect et ses associations ainsi que son type de gisement montrent qu'elle fait partie du groupe pyromorphite - mimtite - vanadinite. On la distingue de la pyromorphite et de la vanadinite par l'odeur de l'arsenic. Gisements. La mimtite, comme la pyromorphite et la vanadinite, est un minral secondaire. Elle est plutt rare et elle est beaucoup moins commune que ces deux autres minraux. Elle n'est qu'occasionnellement un mineral de plomb. Dans les collections, on trouve les vieux chantillons de campylite. Elle se prsente en petits cristaux (d'un centimtre environ) dans plusieurs endroits d'Angleterre. La mimtite est rare aux EtatsUnis. Elle se trouve le plus souvent prs de ses frontires comme Durango, au Mexique. Elle a t signale Eurka, dans l'Utah. De beaux chantillons en encrotements fibreux proviennent de Tsumeb, au sud-ouest de l'Afrique. Les cristaux les plus beaux et les plus grands proviennent de la trs ancienne mine de Johanngeorgenstadt, en Saxe, que Goethe avait visite. En France elle a t signale la mine de la Garonne (Var), Ste-Marie-aux-Mines (Alsace), Pontgibaud (Puy-de-Dme), Carnouls en St-Sbastien-d'Aigrefeuille (Gard). 152 Vanadinite Pb5(VO4)3Cl hexagonal bipyramide hexagonale 6/m Localisation. Minral secondaire des minerais altrs de plomb. Formes observes. En petits prismes 6 pans et souvent en plus grands cristaux constituant des masses qui sont caverneuses. Les terminaisons ne sont pyramidales que pour les cristaux grles. Proprits physiques. Brun-rouge orang brillant, brun-jaune ou brun; clat rsineux; duret 2,75-3 ; densit 6,7-7,1; cassure quelconque; aucun clivage; cassante; transparente translucide. Composition. Chlorovanadate de plomb (78,7 % PbO, 19,4 % V 2O5, 2,5 % Cl; As, se substitue quelquefois V, le minral dont le rapport V sur As gale 1:1 est connu sous le nom d'endlichite). Essais. Fond en donnant une masse noire qui possde des surfaces lgrement anguleuses et luisantes. Si l'on continue chauffer on peut obtenir de petits globules de plomb (qui se prsentent comme le jaune d'un uf au plat), puis la scorie fondue lentement s'limine. Critres d'identification. On la distingue de la pyromorphite et de la mimtite par les ractions au chalumeau. Gisements. La vanadinite est un minral secondaire qui se forme dans les rgions dsertiques

et rsulte de l'altration, par les agents atmosphriques, de minerais de plomb. Elle est associe la descloizite, la wulfnite, la crusite et aux autres minraux secondaires de plomb. On n'a trouv que dans un seul gisement, dans le Sud-Ouest africain, de grands cristaux recouverts compltement par de la descloizite. Il existe de nombreux gisements aux Etats-Unis, en particulier dans l'Arizona et le Nouveau-Mexique. On trouve des cristaux rouge orang vif dans la mine de Yuma prs du Tucson, Arizona. Les cristaux squelettiformes orangs de Stein's Pass, au Nouveau-Mexique, sont aussi bien connus. On trouve la varit appele endlichite en cristaux limpides jaune clair Hillsboro et Lake Valley, au Nouveau-Mexique. A Mibladen (Maroc) on a trouv des prismes trs aplatis. En Europe, la vanadinite a t signale en Carinthie. Remarque. Bien qu'apparemment abondante, la vanadinite n'est pas assez frquente dans les gisements du sud-ouest des Etats-Unis pour avoir t exploite comme mineral durant la dernire guerre mondiale, alors que le vanadium tait trs recherch. Etant donn que les cristaux rouge vif ont tendance noircir et se ternir, par exposition prolonge la lumire, les muses ne prsentent que quelques chantillons. 153 Lazulite (Mg,Fe)Al2(PO4)2(OH)2 154 Scorzalite (Fe,Mg)Al2(PO4)2(OH)2 monoclinique prisme 2/m Localisation. Dans les filons de pegmatites, dans les roches mtamorphiques et dans les filons de quartz des zones mtamorphiques. Formes observes. Les beaux cristaux sont rares; quand on les trouve, ils sont, en rgle gnrale, cuniformes et enclavs. Se prsente aussi en petites masses compactes sans formes cristallines. Proprits physiques. Bleu vif bleu sombre (scorzalite); clat vitreux; duret 5,5-6; densit 3,1-3,4; cassure quelconque, clivage prismatique peu net; cassante; transparente translucide. Composition. Constitue une srie isomorphe (allant d'un phosphate basique riche en magnsium [lazulite] un phosphate riche en fer [scorzalite]; environ 32 % Al 2O3 45 % P2O5 et 5,5 % H2O, avec une proportion variable de MgO et FeO). Essais. N'est soluble que dans les acides chauds (faiblement). Dans la flamme du chalumeau les cristaux virent au blanc ou au brun sombre (ceci dpend de la teneur en fer), se craqulent, se fendillent et les morceaux se dispersent. Critres d'identification. La couleur bleu clair ou sombre est caractristique. La vsuvianite bleue fond rapidement et donne un verre, la sodalite et la lazurite blanchissent et fondent avec quelques difficults en donnant un verre galement, les spinelles bleus sont infusibles. Les minraux de cuivre bleus sont trs solubles dans l'acide et sont trs fusibles. Gisements. La lazulite et la scorzalite sont des minraux hydro-thermaux de haute temprature qui n'existent que dans quelques gisements. Les cristaux n'ont t signals que dans trs peu d'endroits. A Zermatt, en Suisse et l'ouest de l'Autriche, la lazulite se prsente en beaux cristaux bleus, faces luisantes, dans des filons de quartz. Au Brsil, elle constitue des masses compactes dans les filons qui recoupent les grs prs de Diamantina. La varit bleu trs sombre, riche en fer, la scorzalite, n'a t dcrite que dans une pegmatite riche en phosphates, l'est de Minas Grais. Aux Etats-Unis, elle constitue des nodules dans une veine prs de la Valle de la Mort, en Californie, filon qui recoupe des schistes peu colors. Des grains dissmins ont t trouvs dans une pegmatite riche en phosphates, au nord de Groton, dans le New Hampshire. Les plus beaux cristaux des Etats-Unis ont une consistance sableuse et prsentent souvent une lgre altration superficielle. Ils se trouvent dans une quartztite des Graves Mountain, en Gorgie, en association avec le rutile et le disthne. 155 Eosphorite (Mn,Fe)Al(PO4)(OH)2*H2O orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Comme minral phosphat tardif des filons de pegmatites. Formes observes. En cristaux plats rectangulalres, souvent petits, jusqu' 2,5 cm de long, en touffes de cristaux (ressemblant la stilbite, en masses sphriques d'aiguilles structure radie). Proprits physiques. Brun clair brun sombre; clat vitreux; duret 5; densit 3,1; cassure quelconque; clivage parfait suivant le pina-code; cassante; transparente translucide. Composition. Phosphate basique hydfat de manganse et d'aluminium (31,0 % MnO, 22,3 % Al2O3, 31,0 % P2O5, 15,7 % H2O, avec habituellement un peu de fer remplaant le manganse). Essais. Noircit, gonfle, perd du poids et devient magntique. Les essais positifs du phosphore et du manganse sont faciles obtenir. Critres d'identification. Son aspect et sa couleur permettent son diagnostic dans les gisements

typiques. La recherche de Mn et P confirme sa dtermination s'il y a un doute. Gisements. L'osphorite est toujours un minral de formation tardive des pegmatites complexes, en particulier des pegmatites riches en phosphates. De petits cristaux ont t signals associs d'autres phosphates. Souvent ils les recouvrent; on les voit aussi en cristaux isols dans de petites cavits de la cleavelandite. L'osphorite peut tre recouverte, son tour, par un autre phosphate (blanc), une varit d'apatite. Elle fut pour la premire fois signale Branchville, dans le Connecticut mais les plus beaux gisements se trouvent dans quelques pegmatites du Maine, en particulier Newry. Elle est assez frquente dans de nombreuses carrires riches en phosphates comme celles de Rumford, Maine, dans la mine de Palermo, au nord de Groton, et dans le New Hampshire. 156 Wardite NaAl3(PO4)2(OH)4*2H2O quadratique pyramide quadratique 4 Localisation. Minral d'altration secondaire des phosphates d'aluminium. Minral tardif dans les filons de pegmatites. Formes observes. En encrotements de petits cristaux pyramidaux vert bleut ple, en groupes de cristaux et encrotements blancs, galement en masses granulaires. Proprits physiques. Vert bleutre blanc, clat vitreux; duret 5; densit 2,8-2,9; cassure conchodale; un bon clivage basai; cassante; translucide transparente. Composition. Phosphate basique hydrat de sodium et aluminium (7,6 % Na 2O, 3=4 % CaO, 37,5 % Al2O3, 34,8 % P2O5, 16,6 % H20). Essais. Avant d'tre chauffe au chalumeau, elle blanchit et gonfle. Une goutte de nitrate de cobalt donne, aprs un nouveau chauffage, la raction bleue de l'aluminium. La recherche du phosphore est positive. Critres d'identification. L'aspect et le type du principal gisement amricain sont caractristiques mais on la trouve aussi dans d'autres gisements de pegmatites qui possdent plusieurs autres minraux qui lui ressemblent. Il est difficile pour l'amateur de la reconnatre en l'absence de cristaux. Gisements. La wardite, dans son gisement le mieux connu, constitue le minral principal de la bordure altre de la variscite dans les nodules de Fairfield, Utah. Il semble qu'elle se soit forme lors de l'altration de ce minral, qui d'ailleurs donne nalssance un grand nombre d'autres espces. Elle fut dcrite, dans une pegmatite franalse de la rgion de Montebras, comme minral secondaire, sous le nom de soumansite qui fut ensuite discrdit. On l'a signale, plus tard, dans les pegmatites du New Hampshire Bryl Mountain, au sud d'Acworth. Remarque. Nom donn en l'honneur du professeur Henry A. Ward, le fondateur du Ward's Naturel Science Establishment. 157 Turquoise CuAl6(PO)4(OH)8*4H2O triclinique pinacode i Localisation. Minral secondaire qui forme des filons dans les roches riches en alumine des rgions dsertiques. Formes observes. Gnralement en filons massifs finement grenus. Les cristaux ont t seulement signals en Virginie o ils constituent des encrotements peu pals et des petites rosettes de cristaux microscopiques en prismes courts. Proprits physiques. Bleu ciel bleu verdtre clair; clat porcelan; duret 5-6; densit 2,62,8; cassure unie; cassante; translucide sur les bords peu pals. Composition. Phosphate basique hydrat d'aluminium avec du cuivre (environ 9,8 % CuO, 37,6 % Al2O3 34,9 % P2O5, 17,7 % H2O). Essais. Dcrpite violemment et ne reste pas sur le charbon de bois. En tube ferm elle vole en clats et vire au brun. Donne la raction du phosphore et celle du cuivre. Critres d'identification. On ne peut pas la confondre avec d'autres minraux. On distingue la turquoise du chrysocolle vitreux par la recherche du phosphore, du quartz finement grenu (avec des traces de cuivre) par sa solubilit dans l'acide, et de la variscite par son comportement dans la flamme du chalumeau. Gisements. La turquoise semble toujours tre un minral de climats arides. On la trouve frquemment l'endroit o les roches ont t profondment altres et elle forme habituellement des filons dans les roches ignes broyes. Le phosphore ncessaire sa formation provient probablement de l'apatite existant dans les roches fraches, l'alumine des feldspaths et le cuivre de la chalcopyrite. Le Nouveau-Mexique, le Nevada et le Colofado sont des Etats importants au point de vue gisements. Les turquoises les plus prcieuses proviennent de l'Iran et du Tibet, o la gangue est le plus souvent de couleur noire. En Amrique, cette dernire est frquemment brune blanche. Elle a t

signale rcemment en grands filons Chuquicamata, au Chili. Dans le seul gisement connu o la turquoise est cristallise, elle est constitue de petits cristaux qui tapissent les druses d'un schiste et ne forme pas de veines massives. Elle a t dcouverte lors des travaux de prospection d'une mine de cuivre de Virginie. Les cristaux sont bleu clair bleu verdtre, isols ou groups en rosettes la surface des filons minraliss. En France, la turquoise a t signale Montebras (Creuse). Remarque. Il existe des os fossiles imprgns de sels de fer connus sous le nom d'odontolite ou de turquoise d'os qui ont t souvent pris pour de la turquoise et utiliss pour les mmes usages que la vritable turquoise. On peut les distinguer par la recherche du cuivre. 158 Wavellite Al3(OH)3(PO4)2*5H2O orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Minral tardif de basse temprature dans les filons hydrothermaux. Formes observes. Gnralement en encrotements de trs petits cristaux mal dfinis, recouvrant d'autres minraux. Le plus souvent en masses sphrulitiques structure radie, quelquefois en remplissage de filon. Proprits physiques. Blanc gris, jaune, vert, brun ou noir; clat vitreux soyeux; duret 3,5-4; densit 2,4; cassure quelconque ou subconchodale, clats; clivage suivant le dme et les cts du pinacode; cassante; transparente translucide. Composition. Phosphate basique hydrat d'aluminium (37,1 % Al, 34.5 % P2O5, 28,4 % H2O). Essais. Les belles fibres deviennent blanches et s'exfolient. La niasse peut tre conserve dans son tat primitif en chauffant avec prcaution. Imprgne d'un peu de nitrate de cobalt et chauffe, elle donne la raction bleue de l'aluminium. Un essai chimique montrera la prsence du phosphore. Critres d'identification. A l'exception d'un gisement, la wavellite n'est pas une espce typique et elle peut tre confondue avec de nombreux autres minraux. Les deux essais donns ci-dessus sont trs utiles pour les minraux rpondant cette description gnrale. Un encrotement botryode peut ressembler la calcdoine, mais est plus tendre et soluble dans l'acide. Gisements. La wavellite est un minral tardif des filons hydrothermaux et elle recouvre gnralement les autres minraux. On la trouve aussi en petites quantits l'tat de dissminations dans les couches sdi-mentaires de limonite et de phosphate. Les exemples les plus attrayants se prsentent en sphrules radies d'environ 2,5 cm, de couleur vert-jaune, que l'on trouve dans des filons qui traversent une roche grise prs de Hot Springs, en Arkansas. De petites faces cristallines forment des troncatures sur les cristaux radis, de sorte que l'on obtient des sphres. De grandes quantits de wavellite compacte, claire et botryodale, ont t signales Llallagua, en Bolivie, o elle constitue des encrotements sur les premiers minraux filoniens des mines d'tain. Signale Montebras en Soumans (Creuse) et dans l'Arige, au chteau d'Encourtiech, prs de St-Girons. La wavellite existe encore en Bohme (Schlaggenwald). 159 Torbernite ou Chalcolite Cu(UO2)(PO4)2 * 8-12H2O quadratique bipyramide dittragonale 4/m 2/m 2/m Localisation. Minral secondaire des zones altres des gisements minraliss et dans les filons de pegmatites. Formes observes. Gnralement en cristaux carrs peu pals et plus rarement en petites pyramides doubles. En lamelles micaces avec section peu nette. Proprits physiques. Vert meraude ou vert-jaune; clat nacr sur la base, vitreux suivant les directions du prisme; duret 2-2,5; densit 3,2-3,6; cassure non visible en rgle gnrale; clivage parfait basal, bon suivant les cts du pinacode; translucide transparente. Composition. Phosphate hydrat de cuivre et d'uranium (56,6 % UO 2, 7,9 % CuO, 14,1 % P2O5, 21,4 % H,O mais une partie de l'eau s'vapore spontanment; la mtatorbernite a 8 % d'eau). Essais. Fond aisment et donne un globule noir. Donne la flamme la couleur du cuivre en solution acide et le globule devient fluorescent avec le fluorure de sodium. Critres d'identification. On peut la confondre avec quelques phosphates et arsniates rares de cuivre mais aucun d'entre eux ne prsente de cristaux ayant la section carre caractristique de la chalcolite. Ressemble d'autres minraux de ce groupe, comme lautunite, mais la chalcolite n'est pas fluorescente comme les autres minraux de ce groupe. La zeunrite, son quivalent arsenical, lui ressemble troitement mais donne des fumes d'arsenic sur le charbon de bois. Gisements. Il semble qu'elle soit un minral tardif et elle se prsente le plus souvent en feuillets micacs verts qui tapissent les fissures des pegmatites et en petits cristaux carrs trs lgrement attachs leur support. On la trouve aussi dans quelques filons minraliss en association avec d'autres minraux d'uranium. La mtatorbernite est une varit lgrement dshydrate qui se

forme, par perte d'eau, ou directement lors d'une augmentation de temprature. Les plus beaux gisements sont tous constitus de cette varit. De grands cristaux de plus de 2,5 cm de large ont t signals au lac Gunnis, prs de Calstock, en Cornouailles. Les seconds, par rapport la taille, sont les grands cristaux du Mt Painter, au sud de l'Australie. On la trouve galement en Saxe et en Bohme mais elle ne constitue un mineral d'uranium en association avec d'autres minraux uranifres qu'au Katanga, au Congo belge. De trs beaux chantillons ont t rcolts Guarda (Portugal). Signale dans les diaclases des pegmatites d'Orvault (Loire-Atlantique), Chanteloube (HteVienne), Montebras (Creuse), Entraygues (Aveyron)... Les gisements des Etats-Unis sont rares; le plus important donne des cristaux plats, bien forms, de 0,6 cm 1 cm, qui recouvrent un quartz gris dans une carrire de la petite Suisse, dans la Caroline du Nord. Des cristaux isols ont t trouvs dans de nombreuses localits mais ils sont plus rares que l'autunite que nous allons dcrire maintenant. De petits cristaux pyramidaux ont t signals dans la carrire de Kinkel, Bedford, Etat de New York. 160 Autunite Ca(UO2)2(PO4)2 * 10 12 H2O quadratique bipyramide dittragonale 4/m 2/m 2/m Localisation. Minral secondaire des zones altres des gisements minraliss et en filons dans les pegmatites. Formes observes. En cristaux plats carrs ou en feuillets fins dissmins, ainsi qu'en encrotements compacts micacs. Proprits physiques. Jaune verdtre jaune citron; clat nacr vitreux; duret 2-2,5 J densit 3,1; cassure peu nette; clivage parfait, basal et prismatique; cassante; translucide; un des minraux les plus violemment fluorescents (en vert) sous l'action de la lumire ultra-violette. Composition. Phosphate hydrat d'uranium et de calcium (58,0 % UO3, 5,7 % CaO, 14,4 % P2O5, 21,9 % H2O). Essais. La fluorescence vive ne ncessite pas l'emploi des autres mthodes d'identification. Critres d'identification. La fluorescence et les cristaux plats et carrs la distinguent de toutes les autres espces, l'exception de quelques autres minraux de ce groupe. La prsence de Ca peut tre confirme par l'obtention d'un prcipit de sulfate de calcium qui se produit lorsqu'on ajoute de l'acide sulfurique la solution nitrique de ce minral. Gisements. L'autunite est sans doute toujours un minral secondaire qui rsulte de l'altration de minerais d'uranium. Elle peut tre pratiquement invisible sur la roche mais elle constitue des cercles fluorescents autour d'un centre moins altr de minraux d'uranium non fluorescents contenus dans une pegmatique. L'examen en lumire ultra-violette des roches avec de l'uraninite altre montre gnralement une abondance insouponne de plaques d'autunite, si fines qu'elles n'ont pas t identifies l'examen de l'chantillon en lumire naturelle. Pl33-34 Elle est trs abondante dans les pegmatites uranifres partout dans le monde. Des amas spcialement riches ont t signals Spruce Pine, Caroline du Nord. Au Portugal Urgeiria et au sud de l'Australie au Mt Painter, elle constitue des filons qui ont t assez riches pour tre exploits, ceux du Mt Painter atteignent 30 cm d'paisseur. Des encrotements assez riches jaune verdtre ont t trouvs Autun, en Sane-et-Loire, en France. Par ailleurs, elle a t signale dans les pegmatites d'Orvault (Loire-Atlantique), Meymac (Corrze), prs de Bourg-Lastic (Puy-de-Dme), dans les pegmatites du Limousin (Chanteloube-en-Razs, Compreignac, St-Yrieix, Vaulry...). Fig 038 161 Carnotite K2(UO2)2(VO4)2*3H2O monoclinique prisme 2/m Localisation. Minral secondaire dans les roches sdimentaires. Formes observes. Les cristaux sont inconnus, parfois en feuillets microscopiques. Gnralement en dissminations terreuses ou en films. Proprits physiques. Jaune vif; clat terreux; duret indtermine (mou); densit 4,1; pulvrulente, ayant tendance s'mietter; clivage: les feuillets cristallins auraient un clivage basai, mais il n'est pas visible; sectile; opaque comme l'ocre. Composition. Vanadate hydrate de potassium et d'uranium (10,4 % K 2O, 63,4 % UO3, 20,2 % VaO5, 6,0 % H2O). Essais. Infusible. La poudre devient brun-rouge quand on la plonge dans l'acide nitrique bouillant et elle se dissout en donnant une solution verte. La perle de borax froid possde une fluorescence verte. Le rsidu d'vaporation de la solution acide est fluorescent. Critres d'identification. La couleur jaune vif de l'uranium, sans la fluorescence normale de ce

mtal, est caractristique. Une raction la perle, en lumire ultra-violette, permettra de prouver l'existence d'uranium. Gisements. Les seuls gisements importants se trouvent dans les grs de l'ouest du Colorado et dans l'est de l'Utah ainsi qu'en Arizona et au Nouveau-Mexique. Son origine exacte est incertaine. On suppose qu'elle s'est forme partir de l'uranium prexistant et partir des minraux de vanadium. Elle est dissmine dans un grs brun-rouge, elle remplace souvent des bois fossiles en formant alors des amas riches en carnotite relativement pure. Des tranes jaunes de ce minral ont t signales dans un conglomrat, le long d'une tranche de chemin de fer Mauch Chunk, en Pennsylvanie. Elle a t signale aussi au nord du Mexique, Radium Hill, au sud de l'Australie et en association avec les minerais d'uranium au Katanga et au Congo ex-belge. Remarque. Pendant quelques annes, avant la dcouverte des minerais de radium du Congo ex-belge, les gisements de carnotite des Etats-Unis taient la premire source mondiale de ce mtal. Depuis l'exploitation des minerais du Congo, le prix du radium balssa et l'exploitation de la carnotite cessa. L'intrt s'tant maintenant port sur l'uranium, son extraction a repris. LES TUNGSTATES (WOLFRAMATES) ET MOLYBDATES C'est un petit groupe de minraux colors et intressants. La wulfnite fait partie du groupe rare des cristaux quadratiques caractriss par des faces de troisime ordre. La scheelite et la powellite, caractrises par leur fluorescence, font partie de la mme classe cristallographique que la wulfnite. Le groupe de la wolframite comprend des minerais importants pour le tungstne (wolfram). Le tungstne et le molybdne peuvent tre remplacs l'un par l'autre dans quelques minraux, en proportions limites. La couleur bleue du molybdne peut tre observe dans le rsidu d'vaporation des solutions acides, elle est nette et permet la distinction entre powellite et scheelite. La fluorescence de la powellite est un guide pour l'identification de la molybdnite, dont elle drive gnralement. 162 Wolframite (Fe,Mn)WO4 162 a Ferbrite FeWO4 162 b Hubnnte MnWO4 monoclinique prisme 2 Localisation. Dans les filons de quartz de haute et de moyenne temprature et dans les roches granitiques, enrichies en solutions pegmatitiques. Formes observes. La wolframite se prsente gnralement en lames noires de belle taille (2,5 cm 5 cm) dans les filons de quartz blanc, en montrant son clivage parfait sur la cassure. L'hbnrite tend vers le brun et montre sa coloration par transparence sur ses faces de clivage, et le long de ses cassures internes parallles. La ferbrite constitue des encrotements de petites lames noires trapues, la surface des roches et dans des godes. On la trouve aussi sous forme massive ou granuleuse. Proprits physiques. Noir brun-rouge; clat submtallique; duret 4-4,5; densit 7,1-7,5; clivage parfait suivant le pinacode; cassure quelconque; cassante; la hbnrite est translucide en fines esquilles. Composition. Les tungstates de fer et de manganse constituent une srie continue dans laquelle les ples portent le nom de ferbrite (avec 23,7 % FeO et 76,3 % WO 3) et de hbnrite (avec 23,4 % MnO et 76,6 % WO3). Essais. Dcrpite puis fond en donnant un globule qui, en se solidifiant, prsente une surface lgrement cristalline et est magntique. Pour effectuer une bonne recherche du tungstne, il faut d'abord fondre ce minral avec du carbonate de sodium, dissoudre ensuite le produit de cette fusion dans l'acide chlorhydrique fort, ajouter de l'tain pur, qui provoque la formation d'une solution de couleur bleue. Il est prfrable d'effectuer cet essai plusieurs fois avec des minerais de tungstne, afin de bien connatre la technique. Critres d'identification. La recherche du tungstne est le meilleur guide et peut tre essentielle. La hubnrite peut ressembler la gthite, cette dernire ne donne pas l'essai de W. Elle ressemble souvent la columbite, la tantalite, la manganotantalite, mais ces derniers minraux contiennent quelquefois du tungstne. Le problme est difficile rsoudre. Gisements. La wolframite est un minral largement distribu que l'on trouve le plus souvent dans des filons de quartz de haute temprature. Elle se prsente souvent en lames, dveloppes perpendiculalrement aux pontes, si parfaites qu'elles ont servi l'illustration des traits. Le clivage parfait est trs net et permet de la distinguer de la columbite. Cependant, les gisements pegmatitiques de wolframite sont rares et comme ils sont la localisation coutumire de la columbotantalite, une telle

distinction n'a qu'un intrt thorique. En France, elle a t signale Montbelleux (Ille-et-Vilaine), Puy-les-Vignes (Hte-Vienne), Vaulry, Meymac (Corrze), dans le gisement des Colettes (Allier), la carrire de la Vilate, prs de Chanteloube-en-Razs (Hte-Vienne). Les plus beaux chantillons proviennent de Panas-queira (Portugal) et de Bolivie. La ferbrite, d'autre part, constitue des encrotements drusiques typiques, forms de petits cristaux noirs, brillants, isols la surface des filons de basse pression mais de haute temprature comme ceux de Boulder Country, au Colorado, de Llallagua en Bolivie. De beaux chantillons ont t signals dans des filons de quartz Frederick-Town, Missouri, dans les rgions de Ouray, Colorado, de Lincoln, au Nouveau-Mexique, de Nye, au Nevada, et rcemment en beaux filons Townsville, au nord de la Caroline. La ferbrite est plus abondante dans le Colorado et des chantillons identiques proviennent de Bolivie. La principale source de wolframite est constitue par les gisements alluviaux de Chine mais elle a une distribution mondiale. Importance conomique. C'est un important mineral de tungstne. Son nom provient du terme wolfing, mineral associ l'tain et qui gne la mtallurgie de ce dernier. Il fut rcemment accept par les chimistes mais il n'est pas toujours admis dans le langage courant. 163 Scheelite CaWO4 quadratique bipyramide quadratique 4/m Localisation. Dans les gisements de mtamorphisme de contact, dans les filons de quartz de haute temprature et plus rarement dans des pegmatites. Formes observes. Trouve gnralement sous forme de cristaux bipyramidaux bien forms, suggrant souvent une troncature assym-trique sur un ct (formes d'ordre 3). Les cristaux peuvent tre petits et brillants ou trs grands, et atteindre plus de 7 10 cm. Les cristaux blancs limpides et ambrs ont t utiliss comme pierres prcieuses. On la trouve en grains imbriqus dans la roche, sans forme externe rgulire. Proprits physiques. Blanche, brun clair, vert clair; clat adamantin; duret 4,5-5; densit 5,9-6,1; trois clivages, le meilleur selon la bipyramide; cassure quelconque; translucide transparente. La plupart des chantillons sont fluorescents la lumire ultra-violette de courte longueur d'onde, en bleu ou en jaune (ceci dpend de la teneur en molybdne). Composition. Tungstate de calcium avec gnralement un peu de tungstne qui est remplac par le molybdne (19,5 % CaO, 80,5 % WO3). Essais. Les essais sont rarement ncessaires, car la fluorescence la lumire ultra-violette est la meilleure mthode de reconnaissance. Une mesure de la densit et une recherche du tungstne comme pour la wolframite (voir le minral prcdemment dcrit) peuvent tre faites, mais le prcipit jaune et l'enduit que l'on obtient en faisant bouillir un peu de poudre de scheelite dans l'acide chlorhydrique sont gnralement suffisants. Critres d'identification. La fluorescence n'est pas typique, en particulier quand elle devient blanchtre ou jaune par substitution du molybdne au wolfram. On diffrencie la scheelite de la fluorite, galement fluorescente, par sa forte densit; d'autre part, ses cristaux sont si communs qu'on les connat bien. Gisements. On trouve la scheelite le plus souvent dans les gisements de mtamorphisme de contact l'endroit o les roches granitiques intru-sives ont travers des calcaires impurs; la chaleur et les gaz ont provoqu l'apparition de minraux typiques. Elle s'associe au grenat, l'pidote et la vsuvianite. La scheelite sera toujours recherche dans ces circonstances. Elle sera galement prsente dans les filons de haute temprature, souvent en cristaux associs la cassitrite, la topaze, la fluorite, la wolframite et l'apatite. On a signal de beaux cristaux dans de nombreuses localits, en particulier Bishop et Atolia, en Californie, et Mohave et Cochise, en Arizona. Des cristaux intressants et des remplacements de wolframite par des cristaux de scheelite ont t signals Trumbull, dans le Connecticut. La scheelite, d'importance commerciale, provient de Mill City (Nevada). Elle se prsente en grains, noys dans une roche trs compacte. En France, elle a t signale Montbelleux (Ille-et-Vilalne), Puy-les-Vignes (Hte-Vienne), Meymac (Corrze), St-Lary (Htes-Pyr-nes), Framont (Alsace). Remarque. La scheelite est un important mineral de tungstne qui a t prospect la lumire ultra-violette ces dernires annes, ce qui a permis de dcouvrir de nombreux gisements qui n'avaient pas encore t reconnus. Elle ressemble au quartz quand elle se trouve dans une roche et sans doute n'at-elle pas toujours t identifie. 164 Powellite CaMoO4

quadratique bipyramide quadratique 4/m Localisation. Elle peut se former, comme la scheelite, dans des filons de quartz de moyenne temprature mais elle rsulte gnralement de l'altration de la molybdnite. Formes observes. Les cristaux sont petits et rares mais ressemblent ceux de la scheelite. Les formes les plus communes sont formes par des films peu pais, jauntres, et par des enduits intimement mlangs plus ou moins de molybdnite altre. Proprits physiques. Blanche,brun jauntre, bleu clair; clat adamantin; duret 3,5-4; densit 4,2; cassure quelconque; clivage octadrique; transparente translucide; fluorescence jaune. Composition. Molybdate de calcium avec un peu de tungstne qui remplace le molybdne (28,0 % CaO, 72,0 % MoO3, avec un peu plus de 10,0 % de WO3 qui remplace ce dernier). Essais. On la distingue de la scheelite par sa fluorescence jaune et par sa plus faible densit. Les essais chimiques sont rarement ncessaires mais elle se dcompose dans l'acide chlorhydrique et donne une solution jaune. Une goutte de cette solution vapore dans un creuset de porcelaine laisse un rsidu bleu (molybdne). Critres d'identification. Les cristaux sont comme ceux de la scheelite mais cette dernire est plus frquente. Le matriel terreux montre gnralement quelques fragments de molybdnite, ce qui permet d'effectuer une identification rapide. Gisements. Les beaux chantillons sont excessivement rares. Les premiers signals prsentaient des cristaux microscopiques dans une mine de l'Utah et le nom fut donn en l'honneur du Major J. W. Powell qui fut, autrefois, directeur du Service gologique des Etats-Unis. De magnifiques cristaux, les plus beaux connus, proviennent de la rgion cuprifre du Michigan, soit de Isle Royal et des mines de South Hecla. Des encrotements cristallins bruns ont t signals Goldfield, au Nevada. Les cristaux incolores et brillants se trouvent, avec les zolites, dans les basaltes de la carrire de Clayton, dans la rgion du Canal de Panama. On l'a aussi signale en Ecosse. L'altration normale de la molybdnite en powellite, se prsentant souvent en pseudomorphoses partir des cristaux de molybdnite, ne fut reconnue que lorsque l'on sut que la powellite tait un minral cristallis. C'est sans doute une espce frquente que l'on doit toujours trouver dans les chantillons de roches molybdnite altre. 165 Wulfnite PbMoO4 quadratique pyramide quadratique 4 Localisation. Minral secondaire se formant prs de la surface dans les filons plombifres. Formes observes. Presque toujours en cristaux, gnralement tabulaires, souvent trs fins. La face basale est bien dveloppe. Les faces de la pyramide d'ordre trois, occasionnellement dveloppes, donnent un aspect tordu cette base. Les formes prismatiques ou pyramidales sont moins frquentes. Sur les grands cristaux plats et peu pals, les faces du prisme sont souvent irrgulirement dveloppes, de sorte que ces cristaux ne sont pas termins de faon aigu. Proprits physiques. Jaune, orange, brun, gris, parfois blanche; clat adamantin; duret 2,73; densit 6,8; cassure subconchodale; un bon clivage pyramidal, deux autres peu nets; transparente translucide. Composition. Molybdate de plomb (60,7 % PbO, 39,3 % MoO3). Essais. La couleur vive, le grand clat et la forme plate ne rendent pas ncessaires la plupart des essais. Fond facilement en donnant une scorie, jaune chaud, grise froid. Les fragments luisants sont givrs sur leur surface quand on les plonge dans l'acide chlorhydrique, ils deviennent bleus quand on les gratte encore humides avec une aiguille d'acier. Critres d'identification. La couleur vive est caractristique de ce minral ainsi que le dveloppement tabulaire de ses cristaux, de sorte que c'est un des minraux les plus faciles reconnatre. Il n'existe pratiquement pas d'autres minraux avec lesquels on pourrait la confondre. Gisements. Se forme plus facilement sous climat sec aux endroits o l'altration est trs profonde. L'Amrique du Sud-Ouest et le Mexique en particulier sont riches en gisements de wulfnite. De trs beaux cristaux, orang vif, ont t trouvs la mine de Red Cloud, dans l'Arizona. Il existe de nombreux autres gisements dans le Sud-Ouest, dont la liste serait trop longue. Les cristaux bruns de Los Lamentos, Chihuahua, Mexique, ont tendance tre anormalement plus prismatiques. Un gisement rare et peu frquent aux Etats-Unis tait la mine de plomb de Southampton, Massachusetts; et Phnixville, Pennsylvanie, avec la pyromorphite. Le premier gisement, en Carinthie, Autriche, fut dcrit par Xavier Wulfen, en 1785, qui dessina de nombreuses formes de cristaux prismatiques et pyramidaux avant que l'importance des formes des cristaux ne ft reconnue. Des cristaux orange d'une grande beaut ont t trouvs en Iran. La wulfnite fut signale Meymac (Creuse) et dans le Beaujolais, dans les anciennes exploitations de Chenelette, Propires, Montchonay..., prs de Pontgibaud (Puy-de-Dme), Puy-les-

Vignes (Hte-Vienne). LES SILICATES Ce groupe de minraux est le plus vaste, le plus commun, et ses membres sont parmi les plus difficiles identifier. La reconnaissance des espces de ce groupe est facile car la plupart des silicates sont totalement ou relativement insolubles dans les acides. Ils sont translucides au moins en clats donnent une trace claire ou blanche ils ont une grande duret, et une densit plus faible que la plupart des autres minraux. Leur rsistance aux acides et, dans de nombreux cas, la fusion, font qu'ils sont plus difficiles identifier par les essais pratiques des amateurs que les minraux des autres groupes. Dans quelques cas, une srie d'essais ngatifs est tout ce que l'on peut obtenir. L'ordre l'intrieur de ce groupe a t rcemment chang dans la septime dition de la Classification minralogique de Dana. Depuis, ce classement a t le systme de rfrence de tous les professionnels et cette nouvelle classification est devenue celle de la plupart des collections prsentes dans les muses. Il nous a sembl intressant d'observer ici ce mme ordre. Les dbutants n'auront pas rapprendre ce qu'ils ont dj acquis et acheter de nouveaux livres. La dtermination des arrangements atomiques des cristaux tait brivement esquisse dans la partie traitant de la cristallographie pour aider la comprhension de la prsente classification des silicates. Elle est base sur le fait que tous les silicates sont caractriss par le groupement de quatre atomes d'oxygne quidis-tants par rapport un atome central de silice. Ce solide imaginaire est appel ttradre, et les ttradres se soudent par leurs sommets ou par leurs artes d'une faon ou d'une autre pour donner six arrangements possibles (structure). Les structures sont responsables de quelques-unes des proprits des minraux. Une structure en feuillets, par exemple, est rvle par un trs bon clivage dans un plan, une structure en chane donne de bons clivages dans deux plans, etc. Aussi semble-t-il plus logique et facile de grouper alnsi ces minraux, mme s'il en rsulte une sparation de certains d'entre eux rassembls dans un mme gisement et qui ont quelque chose de chimiquement semblable. Le groupe des silicates comprend les types suivants: Silice SiO2 structure en charpente Disilicate Si2O6 structure en feuillets Mtasilicate Si3O8 Si4O11 structure en chane SiO3 SinO3n structure en anneau Pyrosilicate Si2O7 groupes isols de ttradres Orthosilicate SiO4 un seul ttradre isol Subsilicate SiO5 ttradres isols avec addition de O LE TYPE SILICE Si:O = 1:2 Principalement les alumino-silicates de sodium, calcium et potassium, quelquefois avec de l'eau dans un rseau lche. Cet arrangement donne ce groupe une faible densit et est responsable d'une tendance vers la forme quidimensionnelle des cristaux. GROUPE DE LA SILICE 166 Quartz SiO2 hexagonal (rhombodrique) trapzodre trigonal 3 2 Localisation. Le plus commun des minraux, se trouve dans toutes les catgories de roches et se forme dans toutes les conditions de milieu. Formes observes. On divise le quartz en deux groupes d'aprs l'aspect: cristallis ou microcristallin. Le groupe microcristallin peut, son tour, tre divis en arrangements cristallins fibres parallles et en un type finement granulaire. 1. Le quartz cristallis se prsente souvent en grands cristaux bien forms, incolores, ou en encrotements de cristaux. Les cristaux colors en violet sont connus sous le nom d'amthyste, les gris ou noirs sont dits enfums. Il constitue aussi des filons ou des masses

qui peuvent tre forms de quartz laiteux ou de quartz ros. La calcdoine est une varit cristaux microscopiques de ce mme minral, mais les individus sont forms de fibres grles formant des bandes parallles. Les surfaces calcdonieuses ont tendance tre botryo-des, et elles sont souvent mamelonnes et translucides. Le zonage est trs visible dans le type appel agate. 3. Les cherts, les silex et les jaspes sont forms galement de cristaux finement grenus mais ils n'ont pas de zonage bien dfini, pas la translucidit du groupe de la calcdoine; ils possdent gnralement de nombreuses impurets. Le quartz massif, le sable et les grains de quartz dissmins dans d'autres roches ou en galets de quartz ou de quarzite sont trs communs et forment gnralement les constituants les plus importants de la plupart des graviers et du sable des plages. Les cristaux de quartz se dveloppant normalement ont des formes varies allant des prismes allongs et grles aux encrotements. Les faces du prisme sont gnralement stries horizontalement, les faces terminales ont alternativement des faces plus grandes et plus petites, de sorte que ceci suggre, pour ce minral, une symtrie plutt rhombodrique qu'hexagonale. A cause de sa composition, le quartz et les autres composs base de SiO a ont toujours t considrs comme faisant partie des oxydes, mais leurs proprits physiques et leur structure cristalline sont plus en accord avec celles du groupe des silicates, de sorte qu'il semble plus plausible de considrer qu'ils font partie des silicates. Le quartz lui-mme prsente plusieurs modifications cristallographiques: tandis qu'il est seulement de symtrie rhombodrique, droite ou gauche, temprature normale, il est compltement dvelopp, ou rhombodrique holodrique, tempratures au-dessus de 5730 C. Sa forme plus haute symtrie est connue sous le nom de quartz bta (quartz p) et elle se constitue souvent quand le quartz cristallise partir de solutions vraiment chaudes. Cependant, par refroidissement au-dessous de 5730 C, la structure passe celle du quartz alpha (quartz a) et tous les quartz que nous trouvons sont naturellement du quartz a. Le quartz a t employ comme thermomtre gologique car la forme cristalline permet de savoir s'il s'est form au-dessus ou en dessous de 5730 C. Deux minraux chimiquement semblables, qui seront dcrits, constituent un thermomtre gologique plus lev. SiO2 cristallisant au-dessus de 8700 C. donne des cristaux plats orthorhombiques et ce minral est connu sous le nom de tridymite. SiO 2 cristallisant au-dessus de 14700 C. donne des cristaux blancs appartenant au systme cubique et cette substance est connue sous le nom de cristobalite. Par consquent, on peut dterminer la temprature de formation des roches par l'tude des formes de cette substance excessivement frquente. Les deux composs de SiO 2, de haute temprature, sont plus rares qu'on ne le pense. En effet avant de se solidifier, les roches qui se refroidissent restent liquides de relativement basses tempratures, si on se base sur celles qui sont ncessaires pour les refondre. Dans certaines conditions on pense que la tridymite et la cristobalite peuvent se former des tempratures lgrement plus basses que celles auxquelles elles sont rellement stables. Proprits physiques. Incolore, blanc, laiteux, ros, violet, brun, galement translucide et teint de diffrentes faons par des impurets; clat vitreux; duret 7; densit 2,6; cassure conchodale; clivage rhombodrique, quelquefois visible; transparent translucide suivant les impurets. Composition. Oxyde de silicium (46,7 % Si, 53,3 % O). Essais. Duret de 7 importante; infusible, insoluble. La poudre mlange avec le carbonate de sodium fond en donnant un verre transparent. Critres d'identification. L'clat et la cassure sont typiques, la duret est plus grande que celle de la plupart des minraux. Les cristaux sont faciles reconnatre si l'on peut observer leur forme hexagonale, de mme les striations sur les faces du prisme aident la dtermination. La densit apporte une aide prcieuse pour la reconnaissance de ce minral. Un clat maintenu dans une flamme se casse toujours (lorsque l'on atteint 573 C.). Gisements. Le quartz se trouve partout. Les filons de haute temprature sont gnralement quartz cristallis tandis que ceux de basse temprature, dans les roches sdimentaires, sont constitus de varits de quartz finement grenu. Les beaux cristaux incolores ou cristal de roche se trouvent en Arkansas dans la rgion de Hot Springs; Little Falls, New York, en petits cristaux brlants bipyramids (diamants de Herkimer); dans l'Ontario prs de Lyndhurst. Les cristaux fums de la rgion de Pikes Peak dans le Colorado sont souvent spectaculaires et quelques beaux cristaux ont t signals dans le Maine et dans la rgion pegmatitique de Californie. A l'tranger, le quartz se trouve dans les clbres fentes alpines, par ex. St-Gothard, et le cristal de roche de Madagascar et du Brsil est commercialis. On trouve de l'amthyste dans le Maine, en Pennsylvanie, dans la Caroline du Nord et ailleurs; Bahia et Rio Grande do Sul sont les deux plus importants tats producteurs d'amthyste du Brsil. Le quartz ros est un minral de pegmatite et les cristaux sont rares. Ils ont t signals Newrey, dans le 2.

Maine, et Minas Grais (Brsil). Le manque de grands cristaux bien forms de quartz ros est un mystre gologique. Les plus belles agates se forment dans les cavits des roches basaltiques, par exemple dans la partie occidentale des Etats-Unis et dans le Rio Grande do Sul, au Brsil, qui est la principale source d'agates. La clbre taillerie de pierres prcieuses Idar, en Allemagne, doit son origine des gisements locaux concrtions d'agates situs dans les coules de lave. Des livres entiers ont t crits sur le quartz et ses drivs; consulter ce propos Quartz Family Minerais (minraux de la famille du quartz), de Dake, Fleener et Wilson, pour obtenir des renseignements sur les gisements et sur la description des types. Remarque. Le quartz a d'importantes applications industrielles dans plusieurs domaines. Le sable est utilis dans la fabrication du verre ou pour la prparation de la silice fondue. Le cristal de roche, limpide, a une grande valeur pour l'quipement lectronique, en particulier dans les oscillateurs comme rfrence de frquences. Les belles varits colores sont employes comme pierres prcieuses. Le quartz ros montre souvent un certaln astrisme quand on le taille en sphre ou en hmisphre. Les filons de quartz blanc sont des guides classiques pour dcouvrir l'or dans certaines rgions. La calcdoine et l'agate ont un intrt dcoratif mais sont galement employes pour la fabrication des mortiers. Le silex est une varit compacte noire qui, autrefois, avalt une certaine valeur car il produit des tincelles quand on le heurte avec de l'acier, d'o son emploi dans les fusils silex. 167 Tridymite SiO2 orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m (pseudohexagonale) Localisation. Minral rare des roches volcaniques. Formes observes. On peut voir la tridymite au microscope dans les plaques minces de roche, mais on peut galement l'observer quelquefois dans de petites cavits des roches volcaniques. Elle se prsente en cristaux tabulaires peu pais, dont la forme semble hexagonale, mais les cristaux sont souvent disposs en disques ou en groupements de trois individus dans la macle classique pseudohexagonale. Proprits physiques. Blanc incolore; clat vitreux; duret 7; densit 2,3; cassure conchodale; clivage prismatique; transparente translucide. Composition. Oxyde de silicium, comme le quartz, mais il semble qu'il contienne un pourcentage constant d'un alumino-silicate de sodium. Essais. Les mmes que pour le quartz, mais les collectionneurs amateurs reconnatront ce minral par sa forme cristalline et par son type de gisement. Critres d'identification. Cristaux tabulaires et type de gisement caractristique. Gisements. La tridymite est un minral qui se forme seulement dans les roches qui se solidifient haute temprature. Le quartz, la tridymite et le minral suivant, la cristobalite, ont la mme composition mais se forment dans des conditions diffrentes. La tridymite, sans doute, se forme quelquefois des tempratures infrieures la limite de stabilit, 870 0 C, de mme la cristobalite. Puis elle se transforme ensuite en quartz et de nombreux chantillons possdent de vritables pseudomorphoses de quartz partir de la tridymite. Les cristaux de tridymite sont souvent microscopiques; les plus grands atteignent 1,25 cm de long et sont peu pals. De beaux cristaux ont t signals dans les cavits des laves des montagnes de San Juan, au Colorado. Elle fait partie des lithophyses de cristallisation des obsidiennes du parc de Yellowstone, en association avec le quartz, le feldspath, et la fayalite. En France, elle se trouve par exemple dans les carrires d'andsite de Murt, dans les sanadinites de Menet (Cantal), dans les trachytes de la Haute-Loire et dans la valle du Mt-Dore (trachyte du Capucin). Remarque. Le nom vient de l'aspect usuel des macles de cristallisation en groupements de trois individus. 168 Cristobalite SiO2 quadratique trapzodre (pseudo-isomtrique) 4 2 2 Localisation. Minral de haute temprature des roches volcaniques. Formes observes. Elles sont constitues de petits cristaux blancs, gnralement en pseudooctadres ou en groupements macls. Les faces cristallines sont rarement nettes et les cristaux sont toujours microscopiques. Souvent en petites masses sphriques. Proprits physiques. Blanche; clat vitreux; duret 5-7; densit 2,3; translucide, souvent fluorescente. Composition. Oxyde de silicium, comme le quartz, avec des impurets variables. Essais. L'aspect blanc et laiteux disparat lorsque l'on chauffe environ 165 0 C. sans

transformer le cristal d'une manire quelconque; lors du refroidissement, elle retrouve son aspect blanc et laiteux. Critres d'identification. Il existe naturellement de nombreux minraux avec lesquels la cristobalite peut tre confondue mais son type de gisement, comme celui de la tridymite laquelle elle est souvent associe, suffit pour permettre son identification. Gisements. Dans de petites cavits (lithophyses) des roches volcaniques. Dans un des meilleurs gisements, elle se prsente en petits cristaux blancs (moins de 0,2 mm) dans des craquelures de retrait, dans les lithophyses des obsidiennes de la rgion de Inyo (Californie), en association avec de petites lames de fayalite. On l'a trouve galement dans les laves des montagnes de San Juan, au Colorado, et dans le Cerro San Cristbal (d'o son nom), prs de Pachuca, au Mexique. Signale en France, dans une trachyte de la valle de Chaudefour, au Mont-Dore (Puy-deDme). 169 Opale SiO2* H2O amorphe Localisation. Dans les roches volcaniques rcentes, en dpts au griffon des sources chaudes et dans les sdiments. Formes observes. Amorphe, par consquent pas de cristaux, sauf en pseudomorphoses. En amygdales, en filons, et en veinules, galement en stalactites et sous forme botryodale ou rniforme. Pseudomorphose souvent le bois, les coquillages ou les os. Proprits physiques. Incolore ou diverses teintes claires avec des irisations; clat vitreux rsineux; duret 5-6; densit 1,9-2; cassure conchodale; transparente translucide; souvent fortement fluorescente (vert-jaune). Composition. Oxyde de silicium, comme le quartz mais avec plus de 10 % d'eau. Essais. Infusible et insoluble, mais donne de l'eau en tube ferm avec un fort chauffage; dcrpite gnralement dans la flamme et blanchit. Critres d'identification. En fragments, elle peut tre confondue avec le quartz mais la duret moindre de l'opale permet de la distinguer. Gisements. Parmi les varits d'opale, celle caractrise par des irisations aux couleurs d'arcen-ciel constitue l'opale prcieuse, pierre de joaillerie apprcie. La varit limpide rouge orange est connue sous le nom d'opale de feu et est galement utilise comme pierre prcieuse que l'on taille en facettes. L'opale commune n'a pas de valeur particulire, elle est souvent fortement fluorescente et rcolte pour cette raison. Les opales transparentes et incolores sont connues sous le nom de hyalite. Il existe de nombreux gisements d'opales dposes par les eaux chaudes comme, par exemple, dans les geysers du parc de Yellowstone, Wyoming. Du bois silicifi jaune ple existe Virgin Valley, dans le Nevada. La terre de diatomes est constitue par l'accumulation des squelettes externes de plantes microscopiques fossiles. Les opales prcieuses ont t trouves dans les roches volcaniques, d'abord en Hongrie, plus tard dans l'Idaho et en Californie, et sont trs abondantes dans la rgion de Quertaro, au Mexique. Celles qui ont le plus de valeur, cependant, sont les opales des roches sdimentaires de la partie orientale de l'Australie, qui, en plusieurs endroits, possdent de nombreux types d'opales prcieuses. On l'a signale en concrtions, dans les craquelures et les crevasses des roches, et souvent dans les fossiles transforms en opale, du Queensland. La hyalite incolore ou bleue est frquente et apparat dans les pegmatites de Spruce Pine, au nord des Carolines. En France, l'opale se rencontre dans les trachytes et les andsites de la chane des Puys, aux griffons de certaines sources thermales (Mt-Dore, St-Nectaire), ou bien elle est d'origine organique et porte les noms de tripoli, de terre de diatomes ou de randannite: Charay (Ardche), la Roche Lambert (Hte-Loire), environs de Murt (Cantal), Puy-de-Mur, lac Chambon, Randanne, prs du lac d'Aydat, St-Saturnin (Puy-de-Dme). L'opale forme l'lment principal des gaizes: environs de Vierzon (Cher), de la Brenne (Indre) et forme la mnilite dans les assises ocnes du Bassin Parisien (Mnilmontant, St-Ouen, Villejuif, Argenteuil, Brie-sur-Marne...). LES FELDSPATHS Ce groupe de minraux peut tre considr comme tant form de diffrentes varits d'une seule espce minrale. Le feldspath, plus que le quartz, peut tre considr comme le minral le plus abondant. Tous sont des alumino-silicates de sodium, de potassium ou de calcium (plus quelques rares varits) et tous ont la mme structure et la mme composition. Le sodium et le calcium peuvent se remplacer dans une srie de telle sorte que les diffrences sont graduelles. Des noms ont t donns aux diffrents termes de cette srie. L'importance de ce groupe est lie

au fait que les feldspaths sont les constituants principaux des roches ignes et plutoniques. Les feldspaths comprennent l'orthose, le microcline et les plagio-clases qui groupent l'albite, l'oligoclase, l'andsine, la labradorite, la bytownite et l'anorthite. 170 Orthose KAlSi3O8 monoclinique prisme 2/m Localisation. Minral des roches ignes, plutoniques et mtamorphiques et accessoirement dans les filons. Formes observes. Les plus beaux cristaux ont t signals dans les porphyres et ils sont bien dvelopps paralllement la base, de sorte que les prismes sont courts. Les macles entre deux individus sont frquentes et elles portent le nom des localits o elles ont t dcrites pour la premire fois. Pour la sanidine, la base est un peu plus grande en rgle gnrale. Dans l'adulaire, les prismes prdominent. Proprits physiques. Blanc, ros chalr, jaune, brun, incolore; clat vitreux; duret 6; densit 2,6; cassure conchodale; deux bons clivages 900, un autre prismatique; transparente translucide. Composition. Alumino-silicate de potassium (16,9 % K2O, 18,4 % A12O3, 64,7 % SiO2). Le sodium peut remplacer plus de 50 % du potassium dans la sanidine. Essais. Fusible avec quelques difficults, insoluble dans les acides. La sanidine est incandescente dans la flamme du gaz en blanc bleut, mais elle ne donne qu'une lueur trs ple. Ne fond que sur les bords minces. Non fluorescente aprs chauffage au chalumeau. Critres d'identification. L'orthose est un minral commun qui ressemble plusieurs autres silicates mais on peut, en gnral, la distinguer: du spodumne par son dbit en paralllpipdes, par son absence de ligne de macles sur la face de bon clivage (une distinction par rapport aux plagioclases) et par ses clivages 900. Sa duret et son insolubilit dans l'acide permettent de la distinguer de la calcite et enfin sa faible fusibilit, de l'amblygonite. Gisements. Comme constituant des aplites (un granit form d'orthose et de quartz), l'orthose est employe en cramique et dans l'industrie du verre. Les varits transparentes ont t employes quelquefois comme pierres prcieuses. La plupart des microclines ont t appels orthose. Bien que l'orthose soit un minral primaire des roches ignes ou plutoniques, les chantillons minralogiques en cristaux isols proviennent gnralement des filons et des roches porphyriques. La varit connue sous le nom de sanidine est vitreuse et elle forme des cristaux tabulaires dans les roches volcaniques. Elle donne quelquefois des reflets bleutres suivant une direction du cristal. Ce phnomne est connu sous le nom d'adularescence et les feldspaths prsentant ce phnomne sont appels pierres de lune. Les belles sanidines et les pierres de lune proviennent du Nouveau-Mexique. Une varit transparente, de couleur jaune, provenant d'une pegmatite de Madagascar, est employe comme pierre prcieuse. L'adulaire forme des cristaux prismatiques, incolores blancs, abondants en Suisse o ils occupent des cavits dans les roches mtamorphiques. Leur nom vient de celui de la localit d'Adular. Quelques-uns de ces cristaux vitreux sont de grande taille. L'orthose classique se forme dans des granits porphyrodes et constitue les phnocristaux qui sont dgags de la roche lorsque celle-ci s'altre, comme Robinson, Colorado, et Good Springs, au Nevada, qui livrent des cristaux typiques et trs frais. On rencontre de l'orthose dans de nombreux gisements franais, mais les exemples les plus spectaculaires se trouvent dans le granit porphyrode d'Oo (Hte-Garonne), dans le granit de la Margeride et du Gvau-dan, dans les granulites du Pont-Perc prs d'Alenon (Orne), de la carrire de la Bellire prs de Vire (Calvados), de l'le de Batz (Loire-Atlantique), dans les rgions de Bessines, Ambazac, St-Sylvestre (Hte-Vienne), de Four-la-Brouque (Puy-de-Dme)... Nous trouvons la sanidine dans la trachyte de la Font-d'Alagnon (Cantal), de la Grande-Cascade (Mt-Dore). 171 Microcline KAlSi3O8 triclinique pinacode i Localisation. Se trouve gnralement dans les pegmatites granitiques o elle remplace l'orthose et dans les roches plutoniques. Formes observes. Les cristaux sont communs, souvent trs grands et macls comme l'orthose. L'inclinalson du troisime axe n'est que de quelques minutes de sorte que les formes prsentes sont plus faciles comparer des cristaux monocliniques. Les cristaux peuvent atteindre plusieurs centimtres et jusqu' 35 cm de large, ce qui contraste avec les petits cristaux de l'orthose. Proprits physiques. Blanc, ros chair, brun-rouge, vert; clat vitreux; duret 6; densit 2,52,6; cassure conchodale; deux bons clivages, presque toujours angle droit et un autre peu net;

translucide. Composition. Alumino-silicate de potassium, mme composition que l'orthose (voir le minral prcdent). Essais. La duret et le clivage sont gnralement suffisants pour l'identification quand on tient compte des autres minraux associs. Critres d'identification. Le microcline est le seul feldspath vert vif. On le distingue aussi de l'orthose par son type de gisement qui est pegmatitique (l'orthose des pegmatites est pratiquement inconnue). On le distingue des plagioclases tricliniques par l'absence de lignes de macle sur la face de clivage. Gisements. Le microcline est le feldspath caractristique des pegmatites granitiques; il peut former des cristaux normes, de plusieurs dcimtres de ct. Les beaux cristaux proviennent des godes ou sont extraits du quartz massif qui s'caille facilement. La varit verte est quelquefois utilise en joaillerie sous le nom d'amazonite. Il est exploit pour la cramique, pour les vernis pour cramiques et pour les poudres rcurer. Les plus beaux cristaux verts proviennent des poches pegmatitiques dissmines dans les schistes prs de Crystal Peak et de Pikes Peak, au Colorado, en association avec du quartz fum. On a signal de beaux cristaux verts Amelia en Virginie, au Brsil, aux Indes, en Russie et Madagascar. Le microcline ordinaire se trouve dans la plupart des pegmatites. Le microcline abonde dans les pegmatites des Ctes-du-Nord, du Finistre, de LoireAtlantique, dans les granulites et les pegmatites du Massif Central et des Pyrnes, dans la rgion du Mont-Blanc et dans certains granits porphyrodes: Pic du Midi (Htes-Pyrnes), massif du Gurigut... 172 Srie des plagioclases triclinique pinacode i 172 a Albite NaAlSi3O8 172 b Oligoclase 172 c Andsine 172 d Labrador 172 e Bytownite 172f Anorthite CaAl2Si3O8 Localisation. Les feldspaths plagioclases se trouvent principalement dans les roches ignes, mtamorphiques et plutoniques. Formes observes. Les cristaux, sauf ceux de l'albite, ne sont pas frquents. L'albite est souvent le minral tardif des pegmatites et elle constitue des lames peu palsses (connues sous le nom de cleavelandite) qui se forment tardivement sur le microcline. Quelquefois de petits cristaux apparaissent dans les filons de basse temprature. L'oligoclase se rencontre en cristaux dans les marbres impurs. L'anorthite peut former des cristaux isols ou phnoblastes, dans les porphyres. Gnralement granulalre, quelquefois trs grossier; les macles composes, sur la base ou sur les faces du pinacode, donnent des surfaces de clivage stries (macles polysyn-thtiques). Proprits physiques. Blanc, jaune, gris rougetre noir; clat vitreux; duret 6; densit 2,62,8; cassure conchodale; deux bons clivages environ 940 et deux autres, peu nets, prismatiques; transparent translucide; une irisation interne est dveloppe dans la pierre de lune albitique et dans le labrador. Composition. Srie continue d'alumino-silicates de sodium et de calcium: l'albite a 11,8 % Na2O, 19,5 % A12O3 et 68,7 % SiOa; l'anorthite a 20,1 % CaO, 36,7 % A12O3 et 43,2 % SiO2. Essais. Plus facilement fusible que les feldspaths potassiques mais encore avec quelques difficults. Les termes riches en sodium donnent une bonne coloration de flamme. Ceux qui sont riches en calcium sont attaqus et forment un gel de silice dans l'acide chlorhydrique. L'albite fortement chauffe possde souvent une fluorescence bleue aux endroits o la flamme a pu agir. Critres d'identification. Parmi les minraux constituant les roches, ils pourront toujours tre souponns dans tous les chantillons qui montrent des surfaces de clivage nettes et qui sont trop dures pour tre rayes l'aide d'un couteau. Les macles multiples, qui se prsentent comme de nombreuses lignes parallles sur les bonnes faces de clivage s constituent un bon diagnostic, quand elles sont associes toutes les autres proprits qui correspondent ce groupe. L'identification de l'un des membres de cette srie est beaucoup plus difficile, et l'amateur pourra les dterminer assez facilement par une prise de densit prcise sur un chantillon pur. En principe les densits sont les suivantes: albite 2,63 oligoclase 2,65 andsine 2,68 labrador 2,71 bytownite 2,74 anorthite 2,76

Gisements. L'albite est un minral des roches plutoniques et sa prsence, au lieu d'un feldspath potassique dans une roche granitique, permet de la classer dans une monzonite quartzitique au lieu d'un granit. La classification des roches ignes et volcaniques est base sur le type du feldspath. L'albite se trouve dans les pegmatites en remplacement granulaire du microcline et en cristaux plats peu pais. Les pegmatites du Maine, du Connecticut, et d'Amelia en Virginie sont particulirement intressantes pour leurs beaux exemples de cette varit, connue sous le nom de cleavelandite, frquente aux Etats-Unis mais qui semble rare en Europe. De beaux cristaux ont t signals en Suisse et dans les Alpes autrichiennes. La pierre de lune est une varit possdant des rflections bleutres que l'on trouve Ceylan, Madagascar et plus rarement aux Etats-Unis. L''oligoclase a souvent un clat bleut, elle se prsente en masses limpides ou bleu ple en Caroline du Nord. La plupart des roches feldspathiques de l'le de Manhattan sont formes d'oligoclase; de beaux cristaux arrondis proviennent d'un marbre de la rgion de St-Lawrence, New York. Les inclusions dores et rougetres des oligoclases norvgiennes et canadiennes provoquent un clat brillant sur une face du cristal. Landsine est un feldspath finement grenu, frquent dans les laves andsitiques (du nom des Andes), qui est rare en chantillons minralogiques. Le labrador constitue des masses souvent trs grossirement cristallises comme au Labrador elles sont employes comme pierre dcorative pour les pierres tombales et les faades des devantures cause de leurs belles rflexions bleutres ressemblant souvent des ailes de papillons brsiliens. Quelques exemples provenant des Adirondacks sont chatoyants. La bytownite est un feldspath rare qui forme des grains dans les roches ignes riches en calcium. Des cristaux limpides, jaune ple, ont t signals au nord du Mexique et dans l'Orgon; les chantillons canadiens provenant de Bytown ont t discrdits. Lanorthite est trs rare, mais elle forme de beaux cristaux dans les blocs de calcaire digrs par les laves du Vsuve. Dans quelques laves, elle se prsente en cristaux vitreux surface recouverte d'une crote et altre comme Miyak au Japon. Des cristaux rugueux, verdtres, ont t dcrits Franklin (New Jersey) dans une carrire de marbre. En ce qui concerne la France, l'albite a t signale la Bellire prs de Vire (Calvados), Orvault (Loire-Atlantique), Chanteloube et St-Yrieix (Hte-Vienne), dans l'Oisans (Isre), dans le Dauphin et dans les Pyrnes. L'oligoclase-albite a t rencontre dans les granits d'Esquiers (Corrze), Flamanville (Manche), Huelgoat (Finistre), dans les granulites et les pegmatites de Fleurie (Rhne)... L'andsine est abondante dans les tufs des environs du Puy et dans les sables d'Espaly (HteLoire), dans la microgranulite, amphibole, entre St-Raphal et Agay (Var). Le labrador et la bytownite se trouvent la carrire de Liveau dans le massif de gabbro du Palet (Loire-Atlantique), aux environs de St-Bat, dans des diabases et dans la norite d'Arvieu (Aveyron), sur la bordure nord du massif de Nouvielle (Htes-Pyrnes) et dans les labradorites de Belfahy (Hte-Sane), de Giromagny (Belfort) et enfin dans les tufs des Coirons (Ardche). L'anorthite a t signale dans une lherzolite du Tuc-d'Ess-en-Coul-doux (Hte-Garonne), au sud d'Ax (Arige), enfin dans le gneiss pyroxne de Rogudas, prs de Vannes (Morbihan), de StFlicien (Ardche), de St-Maxime (Esterel), de St-Clment (Puy-de-Dme). LES FELDSPATHODES Ces minraux se forment dans les laves ou les magmas quand la quantit de silice est insuffisante pour saturer tous les lments alcalins, potassium, calcium, sodium. Les feldspathodes classiques sont la leucite et la nphline. Les feldspaths se forment leur place si la silice, quartz (SiO 2), est assez abondante et on ne trouvera jamais ce minral en association avec eux. 173 Leucite KAlSi2O6 quadratique trapzodre (pseudo-isomtrique) 4 2 2 Localisation. Les cristaux inaltrs ne se trouvent que dans les laves rcentes. Formes observes. Toujours en cristaux surface terne avec la forme trapzodrique dominante. Proprits physiques. Grise blanche ou incolore; clat vitreux (devient terne dans les vieux chantillons); duret 5,5-6; densit 2,4-2,5; cassure conchodale; clivage imparfait dodcadrique; translucide transparente. Composition. Alumino-silicate de potassium (21,5 % K20, 23,5 % A12O3, 55,0 % SiO2).

Essais. Non ncessaires car gnralement les cristaux sont caractristiques. Critres d'identification. Ses cristaux ressemblent ceux du grenat, qui est fusible (et gnralement de couleur sombre) et Panalcime, qui est fusible et produit de l'eau en tube ferm. Gisements. Les plus beaux exemples de leucite, en cristaux, se trouvent inclus dans les laves du Vsuve. Elle s'altre en pseudoleucite (mlange de nphline, d'orthose, et d'analcime) et ensuite en argile. Les trs grands cristaux, plus ou moins altrs, de ce type, ont t signals en Autriche et au Brsil. Des cristaux assez beaux ont t trouvs Magnet Cove, dans l'Arkansas, dans des blocs, sur les ctes de l'le de Vancouver, en Colombie britannique et dans les Leucite Hills, dans le Wyoming. La leucite a t signale la Banne d'Ordanche (Puy-de-Dme). Remarque. On l'a employe localement en Italie comme source de potassium pour fertiliser les terrains et on a essay de l'utiliser comme mineral d'aluminium. 174 Nphline (Na,K)(Al,Si)2O4 hexagonal pyramide hexagonale 6 Localisation. Dans les roches plutoniques et ignes, pauvres en silice. Formes observes. En prismes hexagonaux aplatis; ceux qui proviennent des roches volcaniques sont trs petits et limpides et possdent quelques modifications. Des cristaux plus grands, surfaces corrodes, ont t signals au Canada. Gnralement en grains dans les roches. Proprits physiques. Incolore, blanc, gris, rougetre, fum; duret 5,5-6; densit 2,5-2,6; cassure subconchodale; un bon clivage prismatique; transparente translucide, souvent fluorescence rouge orang dans certaines parties des cristaux. Composition. Alumino-silicate de sodium, de potassium (21,8 % Na 2O trs peu de K2O 35,9 % A12O3, 42,3 % SiO2). Essais. Les esquilles s'arrondissent en une gouttelette d'un verre limpide, tandis que la flamme se colore violemment en jaune (Na). La poudre est aisment soluble dans l'acide chlorhydrique et l'vaporation laisse un gel de silice. Critres d'identification. Sa fusibilit alse, ses associations classiques et son clat particulier, permettent de la distinguer de la plupart des autres minraux l'exception de la cryolite, un peu plus fusible. Elle est plus tendre que les feldspaths et le quartz. La scapolite, qui lui ressemble beaucoup, fond en donnant un verre bulleux, blanc. Les surfaces des roches qui ont t longtemps exposes montrent toujours de petits trous aux endroits o la nphline s'est dissoute. Les veines de feldspath sont ainsi mises en relief. Gisements. Les cristaux se trouvent dans les cavits des blocs de calcaire mtamorphiss, rejets par le Vsuve. La nphline constitue des grains dans les roches plutoniques grossires en Carlie, en Russie et Bancroft en Ontario. De petits cristaux transparents tapissent les cavits des roches volcaniques. De grands cristaux ont t signals dans les sgrgations pegmatitiques de la rgion de Bancroft, o l'on trouve des cristaux ternes qui atteignent plus de 15 cm. La nphline se rencontre dans les synites nphliniques prs de Bagnres-de-Bigorre (HtesPyrnes), dans les phonolites du Velay (Hte-Loire): Mzenc, Mgal, le Perruis et dans le Cantal, Brocq-en-Menet, Font-de-Cre, etc. Remarque. Depuis quelques annes, la nphline est devenue une importante matire premire pour la verrerie et la cramique. Les roches contenant de la nphline ne peuvent pas contenir de quartz. Si la silice ncessaire la formation du quartz talt prsente dans la roche fondue, des feldspaths se seraient forms au lieu de la nphline. GROUPE DE LA SODALITE 175 Sodalite Na4Al3Si3O12Cl cubique hexoctadre 4/m 3 2/m Localisation. Minral des roches alcalines ignes et plutoniques, pauvres en silice. Formes observes. Les cristaux sont petits, dans les cavits des roches, gnralement sous forme de dodcadres. Gnralement massive, souvent en grande abondance. Proprits physiques. Incolore, blanc, bleu, violet, ros (hackmanite); clat vitreux; duret 5,5-6; densit 2,2-2,3; cassure conchodale ou quelconque; clivage dodcadrique peu net; transparente translucide; souvent fluorescence jaune orang sous l'action de la lumire ultraviolette de grande longueur d'onde. Composition. Alumino-silicate de sodium avec du chlore (25,6 % Na 2O, 31,6 % A12O3, 37,2 % SiO2). 7,3 % de Cl remplace une partie de O. L'hackmanite contient du soufre la place du chlore. Essais. Perd rapidement sa couleur et fond ventuellement, en donnant un verre blanc et une coloration jaune de la flamme. Aprs chauffage, les chantillons encore chauds possdent une

fluorescence vive orange sous l'action de la lumire ultra-violette de grande longueur d'onde et les surfaces fondues ont une fluorescence bleue sous l'action de la lumire ultra-violette de courte longueur d'onde. Critres d'identification. Le bleu est trs typique et on ne peut la confondre qu'avec la lazulite et la lazurite (voir n 153 et n 176). Les grains bleus dans une roche ne sont pas l'origine fluorescents, mais la varit ros, l'hackmanite, est trs fluorescente et sensible la lumire, devenant blanche la lumire solaire et retrouvant sa couleur rose par exposition la lumire ultra-violette. Gisements. De belles masses bleues ont t signales Bancroft, dans l'Ontario et, tout au long de la rivire York, il existe de nombreux gisements massifs d'hackmanite. Des veinules peu paisses de sodalite bleue ont t trouves dans les roches nphliniques de la Rivire de Glace en Colombie britannique. Litchfield, dans le Maine, possde de la sodalite en petits amas moyennement riches. Des cristaux incolores ont t trouvs dans des blocs de calcaire altr, rejets par les ruptions du Vsuve. La sodalite a t signale dans les synites nphliniques de Pouzac (Htes-Pyrnes), au Pasde-Compains (Cantal), dans les enclaves de la phonolite du Brocq-en-Menet (Cantal). 176 Lazurite Na4-6Al3Si3O12S cubique hexoctadre 4/m 3 2/m Localisation. Minral des calcaires mtamorphiques. Formes observes. En cristaux dodcadriques atteignant plus de 2,5 cm, mais ils sont rares. Gnralement granulaire, massive, en dissmination, dans les calcaires. Proprits physiques. Bleu, bleu-violet, ou bleu verdtre; clat vitreux; duret 5-5,5; densit 2,4-2,5; cassure quelconque; clivage dodcadrique peu net; translucide. Composition. Alumino-silicate de sodium avec du soufre et un peu de minraux comme la sodalite en solution solide (approximativement 23,1 % Na2O, 30,7 % A12O3) 39,3 % SiO2, 8,4 % S). Essais. Conserve sa couleur mme aprs chauffage l'incandescence. Fond assez difficilement. Critres d'identification. Presque toujours invariablement associe la pyrite et ainsi facilement distinguable des minraux bleus identiques comme la lazulite et la sodalite. Ne gonfle pas comme la lazulite, en gnral de couleur bleu plus profond et plus finement grenue que la sodalite. Gnralement associe la calcite qui se dissout avec effervescence dans l'acide chlorhydrique. N'est pas associe aux minraux de cuivre. Gisements. Minral plutt rare qui n'a t signal aux Etats-Unis qu'au Colorado o il se prsente en petits grains dans une roche sombre. Les plus beaux gisements sont ceux d'Afghanistan o on a trouv de grands amas. Les cristaux foncs provenant de cette rgion sont noys dans un marbre blanc et atteignent un peu plus de 2,5 cm de diamtre. On la trouve aussi en grains dissmins prs du lac Bakal, en Sibrie, et Ovalle, au Chili. Remarque. La lazurite constitue une pierre dcorative prcieuse, connue sous le nom de lapislazuli, les saphirs des anciens. Des grains de lapis-lazuli broys constituaient l'outremer des matres anciens. La lazurite synthtique remplace maintenant ce pigment. Gisements. Les masses les plus importantes et les plus pures ont t signales dans des calcaires altrs par des intrusions. Les cristaux sont grands et surfaces ternes. De beaux cristaux ont t trouvs Rossie et Pierrepont dans la rgion de St-Lawrence, Etat de New York, et Bedford et Renfrew, dans l'Ontario. Des cristaux pegmatitiques ont t signals dans des pegmatites particulires avec pyroxne et apatite, Arendal, en Norvge, et Madagascar. Les cristaux des pegmatites sont quelquefois transparents et utiliss comme pierres prcieuses, comme ceux de Madagascar, de Minas Grais au Brsil et de Tremorgio en Suisse. De jolis cristaux tapissent les vides des blocs calcaires projets par le Vsuve. SRIE DES SCAPOLITES (WERNRITES) 177. Marialite Na4Al3 (Al,S)3Si6O24(Cl,CO3,SO4) 178. Mionite Ca4Al3 (Al,S)3Si6O24(Cl,CO3 ,SO4) quadratique bipyramide dittragonale 4/m 2/m 2/m Localisation. Dans les roches mtamorphiques, en particulier dans les calcaires impurs mtamorphiques et dans les pegmatites. Formes observes. Frquemment en cristaux prismatiques souvent assez grands et gnralement laiteux avec des faces ternes. Egalement en un seul gros cristal et massif ou en aggrgats de cristaux grossiers. Proprits physiques. Incolore, blanc, violet, jaune, ros, gris; clat vitreux; duret 5,5-6;

densit 2,5-2,7; cassure subconchodale; clivage prismatique peu net; transparente translucide; souvent fluorescence orange ou jaune vif, moins souvent rouge sous l'action de la lumire ultra-violette de grande longueur d'onde. Composition. Alumino-silicate de sodium et de calcium avec du chlore, du carbone et du soufre; le sodium et le calcium se remplacent mutuellement en toutes proportions, pour donner une srie qui est appele marialite pour le ple riche en NaCl et mionite pour le ple riche en CaCO 3. La composition moyenne est de 7,15 % Na 2O, 12,9 % CaO, 26,5 % A12O3, 51,9 % SiO2, avec environ 2 % Cl, etc. Essais. Fond en donnant un verre bulleux, blanc et en colorant la flamme en jaune. Aprs chauffage (sans fusion), la fluorescence est plus jaune et plus vive, elle est meilleure sous l'action de la lumire ultraviolette de grande longueur d'onde. Critres d'identification. La couleur et la fluorescence frquente font penser la scapolite; la fusibilit, la couleur de la flamme et la solubilit permettent de la distinguer des feldspaths. Les cristaux sont frquents. La surface de clivage est typique, strie irrgulirement avec des interruptions. FAMILLE DES ZOLITES C'est une vaste famille de minraux voisins par leur composition, leur type de gisement et, pour beaucoup d'entre eux, par leur aspect. Il existe de nombreux autres minraux, comprenant Papophyllite, la pectolite, la datolite, la prehnite, que nous dcrivons ensuite, qui leur sont gnralement associs mais qui ont une composition trop diffrente pour appartenir la famille des zo-lites. Ce groupe comprend environ une trentaine de minraux. Ces diffrents individus ne sont pas facilement dterminables sans feire appel un certain nombre d'essais qui ne sont pas la porte de l'amateur. Nous ne dcrirons ici que les plus communs. Le sodium et le calcium se substituent l'un l'autre. Cette substitution facile des lments est utilise dans les adoucisseurs d'eau base de zolites. Le calcium en solution rend l'eau dure, mais le calcium est substitu et remplac par le sodium contenu dans les zolites synthtiques, disposes dans les rcipients constituant les adoucisseurs. L'eau contenant du sodium au lieu de calcium est bien meilleure pour le lavage. La substitution inverse peut galement avoir lieu l'aide d'une saumure concentre, qui limine le calcium et fixe dans la structure du zolite le sodium la place du calcium. Le nom de zolite est grec et indique la facilit avec laquelle ces minraux se mettent bouillir en fondant sous l'action de la flamme du chalumeau. Toutes les zolites sont des minraux secondalres, qui se forment dans les cavits des coules de laves probablement comme dpt tardif partir de l'eau de la lave elle-mme. Quelquefois aussi, c'est un minral tardif qui se dpose dans les cassures des roches pendant les dernires phases pegmatiques et plus rarement dans les filons et dans les fentes alpines. Les minraux de ce groupe qui seront dcrits ici sont les suivants: la heulandite, la stilbite, la chabasite, la natrolite et l'analcite. 179 Heulandite (Ca,Na,K)6Al10(Al,Si)Si29O80*25H2O monoclinique prisme 2/m Localisation. Dans les associations zolitiques typiques. Formes observes. Toujours en cristaux tabulaires allongs, atteignant plus de 2,5 cm de long mais gnralement plus petits. La forme caractristique est un prisme plus large au centre comme dans les anciens cercueils et par consquent est appele en forme de cercueil. Proprits physiques. Blanche, rougetre; clat nacr sur la face de clivage et vitreux sur les autres parties; duret 3,5-4; densit 2,2; trace blanche; cassure subconchodale quelconque; clivage parfait suivant les cts du pinacode; transparente translucide. Composition. Alumino-silicate hydrat de sodium, de calcium et de potassium (9,2 % CaO, 16,8 % A12O3, 59,2 % SiO2, 14,8 % H2O). Essais. Gonfle et blanchit, fond enfin et se rsout en une gouttelette blanche qui s'agglomre en une masse allonge. Critres d'identification. La forme cristalline est trs typique, elle est gnralement suffisante quand le minral est associ d'autres zolites. La stilbite et l'apophyllite ont un aspect nacr dans une direction mais gnralement la forme cristalline permet de faire la distinction. La stilbite fond en se fragmentant davantage, l'apophyllite fond en donnant des bulles mais gonfle moins. Gisements. En beaux cristaux dans les carrires de basalte de Pater-son (New Jersey), prs de

la ville de New York. On la trouve galement bien dveloppe en Nouvelle-Ecosse et dans la rgion de Partridge Island. De beaux cristaux ont t signals il y a bien des annes Beruf jord, en Islande. Son nom vient du premier marchand anglais de minraux, H. Heuland, qui rcolta des chantillons. La heulandite a t signale la carrire de l'Etang prs de St-Nazaire (Loire-Atlantique), Cambo (Basses-Pyrnes), dans les calcaires de Rioumaou (Htes-Pyrnes), et accompagnant la stilbite de l'Oisans (Isre). 180 Stilbite (Ca,Na)3Al6(Al,Si)Si14O40*15H2O monoclinique prisme 2/m Localisation. Dans les associations typiques, zolitiques. Formes observes. En cristaux tabulaires, gnralement groups pour suggrer une symtrie orthorhombique, et souvent en bouquets lgrement ouverts une extrmit et donnant l'impression d'une botte de paille. Quelquefois arrondis en rognons structure radie. Proprits physiques. Jaune, brun, rougetre, blanc; clat vitreux, nacr sur la face de clivage; duret 3,5-4; densit 2,1-2,2; cassure irrgulire; un clivage parfait; transparente translucide. Composition. Alumino-silicate hydrat de calcium, sodium (1,4 % Na 2O, 7,7 % CaO, 16,3 % A12O3, 57,4 % SiO2, 17,2 % H2O). Essais. Gonfle et blanchit comme la heulandite mais les protubrances sont plus vermicules. Critres d'identification. Les cristaux les plus grands et en bottes sont suffisamment typiques pour distinguer la stilbite des autres zolites communes. L'apophyllite bout et fond en petites gouttelettes en ne gonflant pas. Gisements. Les bons chantillons proviennent de la rgion de Paterson (New Jersey) et de la Nouvelle-Ecosse dans la zone se trouvant autour de la bale de Fundy. Des cristaux orange vif ont t signals Great Notch, dans le New Jersey, Kilpatrick, en Ecosse (ces derniers atteignent 4 cm de long). Il existe de nombreux autres gisements de stilbite. On peut la rencontrer dans de nombreux types de gisements. La stilbite a t signale Cambo (Basses-Pyrnes), dans les massifs de Nouvielle, du Pic d'Arbizon, du Pic du Midi (Hautes-Pyrnes), au Mali de Soulan, prs de Bagnres-de-Luchon, StBat (Hte-Garonne), dans le massif du Pic St-Barthlemy (Arige), dans le massif du Mt-Blanc, dans la rgion de Bourg-d'Oisans. 181 Chabasite (Ca,Na,K)7Al12(Al,Si)2Si26O80*40H2O rhombodrique scalnodre hexagonal 3 2/m Localisation. Dans les associations zolitiques typiques. Formes observes. En cristaux rhombodriques qui ressemblent des cubes lgrement distordus en rgle gnrale. Souvent macle par pntration, de sorte que les sommets d'un individu plus petit sont visibles sur les faces d'un plus grand. Elle peut atteindre 2,5 cm ou plus de diamtre. Gnralement, aspect craquel interne. Proprits physiques. Incolore, blanc, ros; clat vitreux; duret 4-5; densit 2,1-2,2; cassure quelconque; un bon clivage rhombodrique; transparente translucide. Composition. Alumino-silicate hydrat de calcium, de sodium, avec gnralement du potassium en proportions variables (environ 47 % SiO 2 20 % Al2O3, 5,5 % CaO, 6 % Na 2O et 21 % H2O). Essais. Fond en gonflant moins que de nombreuses autres zolites et en conservant mieux sa forme originelle. Souvent fluorescence bleue aprs chauffage, en particulier dans la zone qui a t en contact avec le charbon de bois. Critres d'identification. Son comportement lorsqu'elle fond, sous l'action du chalumeau, permet de dire que c'est une zolite. On peut la distinguer de toutes les autres grce sa forme rhombodrique ou pseudocubique sans surface de clivage nacre. Gisements. Les gisements sont, en gnral, les mmes que ceux des autres zolites, Paterson, New Jersey, et le long de la bale de Fundy en Nouvelle-Ecosse. On l'a signale aussi Gable Station, dans l'Orgon, et Richmond, Victoria, Australie. La chabasite a t signale dans les gisements d'Araules (Hte-Loire), aux environs de Murt (Cantal), St-Bat (Hte-Garonne), dans les calcaires dipyre du port de Salex, l'Escourgeat, au bois de Fajou, Prades (Arige), Cambo (Basses-Pyrnes). 182 Natrolite (Msotype) Na2Al2Si3O10*2H2O orthorhombique pyramide rhombique 2 m m Localisation. Dans les associations zolitiques typiques. Formes observes. En cristaux prismatiques, souvent trs grles, ou en aiguilles section carre souvent termines par une pyramide aplatie quatre faces qui donne l'impression qu'il s'agit d'un

cristal quadratique. Egalement en nodules blancs structure radie ou en masses compactes. Proprits physiques. Incolore blanc; clat vitreux; duret 5-5,5; densit 2,2; cassure quelconque en travers du prisme; un bon clivage prismatique; transparente translucide; souvent fluorescence orange. Composition. Alumino-silicate hydrat de sodium (16,3 % NaO, 26,8 % A1 2O3, 47,4 % SiO2, 9,5 % H2O). Essais. Fond plutt rapidement en donnant un verre bulleux mais incolore. Les aiguilles chauffes et le verre ont une fluorescence blanc verdtre ou bleue. Les cristaux partiellement fondus ont une fluorescence vive. Critres d'identification. Sa fusibilit rapide la distingue de la plupart des cristaux aciculaires et sa forme cristalline est caractristique parmi les zolites. Sa duret permet de la distinguer du gypse prismatique. La fluorescence aide sa dtermination lorsqu'elle constitue des masses radies. Gisements. On la trouve dans les mmes localits dj cites pour les autres zolites, en particulier: Paterson (New Jersey), Nouvelle-Ecosse et Table Mountain (Colorado). Les plus grands cristaux connus actuellement ceux de Livingston, Montana sont ternis par altration mais ils peuvent atteindre plusieurs centimtres de long. De beaux chantillons proviennent de nombreuses localits europennes, ainsi d'Aussig, en Bohme, de Suisse et du nord de l'Italie. Un filon de natrolite blanche et granulaire enrobe la bnitote et la neptunite dans la rgion de San Benito, en Californie. De trs grands cristaux ont t trouvs en Russie. Signale dans les basaltes de Montferrier prs de Montpellier (Hrault), dans ceux de Rochemaure (Ardche), au Puy-de-Dme, au Puy-de-Marman (Puy-de-Dme), dans la synite nphlinique de Pouzac (Htes-Pyrnes). 183 Analcite ou Analcime NaAlSi2O, H2O cubique hexoctadre 4/m 3 2/m Localisation. Dans les associations zolitiques typiques. Formes observes. Elle constitue avec le grenat et la leucite un exemple classique du trioctadre ttragonal (ce qui signifie que, sur chaque face octadrique, apparaissent 3 faces 4 cts, ce qui falt en tout 24 faces) sans doute mieux connu sous le nom de trapzodre. Plus rarement en cubes avec des faces trapzodales sur chaque sommet. Proprits physiques. Incolore, blanc, verdtre, ou rougetre; clat vitreux; duret 5-5,5; densit 2,3; cassure subconchodale; traces de clivage cubique; transparente translucide. Composition. Alumino-silicate hydrat de sodium (14,1 % Na 2O, 23,2 % Al2O3, 54,5 % SiO2, 8,2 % H2O). Essais. Les cristaux limpides deviennent opaques puis s'claircissent nouveau lorsqu'ils commencent fondre. Si on les refroidit, une fluorescence vert-jaune, quelquefois trs vive, apparat. Critres d'identification. Ses cristaux se dveloppent librement dans les cavits et sont gnralement brillants, contrairement aux cristaux groups et surface terne de la leucite. Moins dure que les rares grenats peu colors, fond plus aisment et devient fluorescente. Gisements. Les cristaux d'analcite se trouvent dans les mmes cavits de roche que les autres zolites. Par consquent, on la trouve en association avec eux dans le New Jersey et dans les rgions zolites de la Nouvelle-Ecosse. De trs beaux exemples ont t signals dans les mines de cuivre de la Pninsule suprieure du Michigan et dans les roches de Table Montain prs de Golden, Colorado. Les plus beaux cristaux proviennent de Fassatal, dans le Tyrol autrichien. De jolis cristaux limpides proviennent des les des Cyclopes (Sicile). Elle peut se former dans les basaltes et tre considre comme un de leurs constituants minralogiques. L'analcite a t signale dans les pprites du Puy-de-la-Piquette, au Puy-de-St-Sandoux (Puyde-Dme), ainsi qu'au Puy-Marman et Gergovia, la roche Tuilire, Cambo (Basses-Pyrnes), enfin dans le Var, dans la rgion de St-Raphal. 184 Cordirite (Mg,Fe)2Mg2Al4Si6O18 orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Gnralement, c'est un minral des roches mtamorphiques, considr comme indicateur d'une temprature et d'une pression intenses. Formes observes. Les cristaux sont rares, souvent plus ou moins altrs en mica ou en chlorite. Gnralement en grains ou en masses noyes dans la roche et sans forme cristalline. Proprits physiques. A la fois bleue et grise dans un mme grain; clat vitreux; duret 7-7,5; densit 2,6-2,7; cassure subconchodale; clivage peu net, suivant les faces du pinacode; transparente translucide; trs diffrente au point de vue de la coloration suivant les diffrentes directions cristallines, changeant dans un petit grain du bleu violet au gristre lorsqu'on le tourne (par consquent, ceci

explique l'origine d'un de ses noms dichrote). Composition. Alumino-silicate de magnsium, avec du fer, du calcium et des hydroxyles (OH): 10,2 % MgO, 33,6 % Al2O3, 49,4 % SiO2 et peut-tre 5,3 % FeO et 1,5 % H2O). Essais. L'essai au chalumeau n'est pas ncessaire. La couleur passe du bleu au gris quand on l'observe travers la plupart des esquilles et ceci est suffisamment distinctif. En cas de doute il faut observer la teinte en transparence, en utilisant un rayon lumineux rflchi sur un miroir. Critres d'identification. La couleur et le dichrosme, ou la variation de couleur suivant la direction, sont caractristiques. Il n'existe pas d'autres minraux ayant cet aspect et cette couleur bleu violet dans les schistes mtamorphiques. Gisements. De grands cristaux altrs ont t signals Bodenmais, en Bavire, Allemagne. De belles masses vitreuses ont t trouves Orijrvi, en Finlande; Krager, en Norvge, et au MtTsilaizina, Madagascar. Des galets uss limpides ont t trouvs dans les graviers pierres prcieuses de Ceylan. Aux Etats-Unis on a signal ce minral Haddam, Connecticut, dans la partie occidentale de la rivire Connec-ticut. On l'a trouv rcemment Yellowknife, au nord-ouest du Canada. La cordirite a t signale Bellire prs de Vire (Calvados), prs de Fougres (Me et Vilaine), dans le granit du Huelgoat (Finistre), prs de Nantes (Loire-Atlantique), Cambo (BassesPyrnes), au Mt-Pilat, Mzenc, Mgal (Hte-Loire), au Puy-de-Dme, Montebras-en-Soumans (Creuse), Grardmer (Vosges), dans le Morvan... Remarque. On connat aussi la cordirite sous le nom de iolite, cause de sa couleur violette, et de dichrote cause de ses changements de teinte. Elle a t utilise en joaillerie mais elle n'est pas trs brillante et elle est rarement vraiment pure (souvent trop sombre). On l'emploie comme thermomtre gologique et on l'utilise pour dterminer l'intensit du mtamorphisme. LES DISILICATES Si: O = 2: 5 Ce groupe de silicates est caractris par un arrangement des ttradres SiO 4 tel qu'ils forment des groupes ferms dans un plan horizontal, en feuillets, ce qui donne aux cristaux une symtrie hexagonale ou pseudohexagonale. (OH) et F sont souvent prsents. Pour les membres de ce groupe la structure se rvle sur le clivage basai trs prononc; le mica est un exemple classique de ce type de structure en feuillets. La structure cre galement d'autres diffrences considrables dans les proprits physiques, en particulier des diffrences de duret et de transparence. Nous noterons qu'un ou plusieurs critres principaux sont caractristiques de ce groupe. 185 Pyrophyllite Al2Si4O10(OH)2 monoclinique prisme 2/m Localisation. Minral des roches mtamorphiques. Formes observes. Quelquefois en faisceaux radis de petits cristaux fixs sur le quartz ou noys dans la roche. Le plus souvent en masses compactes, finement grenues, savonneuses (cf. talc). Proprits physiques. Blanc, argent, vert ple, ou vein de noir et de brun; clat nacr gras; duret 1-2; densit 2,8-2,9; clivage parfait micac; en lamelles flexibles; translucide opaque. Composition. Alumino-silicate hydrat (28,3 % A12O3, 66,7 % SiO2, 5,6 % H2O). Essais. Les masses micaces ou radies blanchissent et s'exfolient et deviennent trs blanches quand on les chauffe sur le charbon de bois sans fusion (d'o le nom de pyrophyllite: pyro: feu, phyl: en feuillets). Les chantillons compacts blanchissent et donnent une couleur bleue quand, aprs avoir t humidifis avec une goutte d'une solution de nitrate de cobalt, ils sont nouveau chauffs (essai de Al). Critres d'identification. Avant d'tre chauffe, plus argente et plus claire que la vermiculite. Le matriel qui a t chauff est trs blanc. Le talc devient plus violet que bleu en prsence du nitrate de cobalt. Les micas finement grenus sont plus durs. Gisements. Les plus beaux chantillons se prsentent en masses cristallises sur les cristaux de quartz de la rgion de Lincoln, en Gorgie. Les masses radies ont t signales dans la rgion de Montgomery, dans la Caroline du Nord, dans celle de Chesterfield, dans la Caroline du Sud, et Indian Gulch, en Californie. Elle a t signale Ottr (Belgique). Remarque. Les sculptures chinoises en agalmatolite sont formes de pyrophyllite finement grenue. On utilise ce minral comme substance inerte porteuse dans les poudres insecticides. 186 Kaolinite Al2Si2O6(OH)4 monoclinique prisme 2/m

Localisation. Minral secondaire, qui drive des silicates d'aluminium inaltrs des sols, ou en place dans la roche, sous forme d'un minral qui rsulte de l'altration des feldspaths des granits et des pegmatites. Formes observes. En cristaux finement grenus et en masses compactes dont les individus cristallins ne sont pas visibles. Le microscope lectronique a donn des clichs intressants des feuillets kaoliniques. Le kaolin forme des masses terreuses ternes ou pseudomorphose des felds-paths. De nombreux autres minraux argileux ont un aspect identique. Proprits physiques. Blanche, peut tre tache de rouge, de brun, de noir; clat terne; duret 2-2,5 (indterminable car elle s'parpille); densit 2,6; (galement non dterminable par les mthodes ordinaires); clivage micac; peut tre coupe ou modele; opaque. Composition. Alumino-silicate hydrat (39,5 % Al2O3, 46,5 % SiO2, 14,0 % H2O). Essais. Prsente l'odeur de terre quand on la respire. Donne une vive couleur quand on la chauffe aprs l'avoir humecte avec le nitrate de cobalt. Critres d'identification. L'amateur ne pourra pas distinguer les minraux argileux (que le professionnel identifie par analyses thermiques, les rayons X, ou des mthodes employant le microscope lectronique). Elle est plus friable que la pyrophyllite. Gisements. Les lits d'argiles, qui drivent de l'altration des roches primaires, sont partout largement distribus dans les Etats du nord de l'Amrique. Plus au sud, les pegmatites ont t exploites pour le kaolin qui s'est form partir des feldspaths. En Cornouailles, on trouve une argile pour porcelaine fine de grande qualit qui rsulte de l'altration de l'orthose des feldspaths d'un granit. Citons par exemple la kaolinite de Limoges utilise pour la confection des clbres porcelaines de Limoges. Remarque. Le kaolin est largement utilis en cramique, et avec les autres argiles, c'est un important constituant des sols. 187 Talc Mg3Si4O10 * (OH)11 monoclinique prisme 2/m Localisation. Minral secondaire form par altration des silicates de magnsium. Formes observes. Rarement en cristaux isols, se prsente gnralement en feuillets micacs et en masses engages dans la roche, de couleur blanche ou vert pomme; la plupart du temps finement grenu, massif (statite). Proprits physiques. Blanc, verdtre, gris, parfois noir; clat gras nacr; duret 1; densit 2,7-2,8; clivage micac, peut tre facilement ray; toucher gras; translucide opaque. Composition. Silicate de magnsium hydrat (31,7 % MgO, 63,5 % SiO2 4,8 % H2O). Essais. Trs tendre, fond avec difficult. Les masses micaces gonflent, blanchissent et donnent aprs chauffage une couleur violette en prsence d'une solution de nitrate de cobalt. Critres d'identification. Plus gras et plus tendre que la brucite, le mica ou la chlorite. Donne une couleur violette avec le nitrate de cobalt alors que celle-ci est bleue en prsence de pyrophyllite. La brucite a une fluorescence bleue. Gisements. Dans les roches mtamorphiques des monts Appalaches, le talc se prsente principalement sous forme massive. Il a t exploit dans le Vermont, dans le Connecticut, dans l'Etat de New York, en Virginie et dans d'autres Etats le long des Appalaches. On a signal de beaux chantillons de talc en feuillets micacs vert clair, dans l'le de Staten, New York; dans la rgion de StLawrence, New York, dans la rgion de Chester, Pennsylvanie; Disentis, en Suisse; dans le Tyrol autrichien et en de nombreuses autres localits. Le talc est exploit en France au Pic St-Barthlemy, prs de Qurigut (Arige), prs de Villefranche (Pyrnes-Orientales), et en Corse. Remarque. Le talc pulvris donne la poudre de talc. La varit massive est utilise pour la confection des dessus de table, des viers, etc. Il a t employ au cours de l'histoire babylonienne pour obtenir des sceaux cylindriques utiliss pour les signatures. Les Egyptiens utilisaient galement le talc pour raliser quelques-unes des figurines de faence bleue qu'ils cuisaient ensuite pour les vernir. 188 Serpentine Mg3Si2O5(OH)4 monoclinique prisme 2/m Localisation. Minral secondaire qui rsulte de l'altration hydrothermale des silicates de magnsium. Formes observes. Les cristaux sont inconnus, l'exception des fibres parallles dcrites sous le nom de chrysotile et d'asbeste. Egalement massive, quelquefois surface botryodale comme si elle avalt t amorphe lors de sa formation. Proprits physiques. Blanc, vert, jaune-brun, rouge, noir; clat soyeux, cireux ou gras; duret 2-5; densit 2,2-2,6; aucun clivage fibreux; translucide opaque; les varits jauntres ont souvent

une fluorescence jaune crme. Composition. Silicate de magnsium hydrat (43,0 % MgO, 44,1 % SiO 2, 12,9 % H2O, avec en plus un peu de fer et la possibilit d'un peu de nickel). Essais. Infusible, mais a tendance dcrpiter un peu. Les chantillons peu colors noircissent, librent de l'eau, puis s'claircissent en tube ferm. Dcompos par l'acide chlorhydrique avec libration de la silice qui se spare comme un gel. Critres d'identification. C'est un minral trs commun et un de ceux que l'on peut toujours souponner dans une roche toucher gras. En gnral, elle est relativement tendre et vert sombre. Les varits blanches ne sont pas frquentes et elles sont gnralement associes d'autres serpentines. Les varits d'asbestes des serpentines sont plus tendres et plus flexibles que les asbestes des amphiboles. Le noircissement et la libration d'eau, que l'on peut obtenir en tube ferm, la distingue des varits d'asbestes d'amphiboles. La facult qu'a ce matriau massif vert d'tre ray, le distingue du jade. Elle est plus dure cependant que la chlorite. Gisements. Les serpentines semblent frquemment se former par altration des silicates primaires de magnsium qui fixent l'eau originelle, prsente dans le magma; on les trouve en gisement dans les roches sombres silicates de magnsium. La serpentinisation semble frquemment envahir les zones minralises, en altrant totalement les minraux en serpentine. Par ce processus, la serpentine de la clbre mine de Tilly Foster (Brewster, New York) pseudomorphose de nombreux minraux et forme galement des enduits botryodaux et des films dont la couleur varie du blanc au noir. De grandes masses de serpentines rsultent de l'altration d'intrusions sombres comme celles de Hoboken, New Jersey; de l'le Staten, New York; d'Eden Mills, Vermont; et de Thetford et Asbestos, Qubec. Des filons d'asbeste fibreuse recoupent de telles intrusions et sont exploits en carrires ou en mines dans ces rgions et dans l'Arizona pour le chry-sotile. Varits: fibreuse et soyeuse: columnaire: cireuse: en plaques: micace: massive et marbre: translucide, vert clair:

chrysotile picrolite rtinalite antigorite marmolite ophiolite williamsite

L'antigorite a t signale dans la serpentine de la Roche noire (Dor-dogne), dans celle de Moncaup (Hte-Garorme). Le chrysotile se trouve dans les serpentines de Montbert (Loire-Atlantique), prs de Bagnres-de-Bigorre (Htes-Pyrnes), et dans les serpentines du Massif Central. Les serpentines sont trs abondantes le long de la chane alpine sensu lato: Italie du Nord, France, Suisse, Yougoslavie, Grce, etc. Remarque. Le chrysotile est considr comme la meilleure asbeste. Les marbres de serpentine constituent le vert antique. Les serpentines riches en nickel sont un important mineral de ce mtal (garnirite). On l'utilise pour des travaux dcoratifs. 189 Apophyllite KCa4FSi4O10 * 8H2O quadratique bipyramide quadratique 4/m 2/m 2/m Localisation. Associe aux zolites. Formes observes. Pratiquement toujours en cristaux, souvent en individus bien dvelopps, variant de la forme classique en prisme court, avec plus ou moins de troncatures pyramidales nettes, la forme simple, mousse, en prismes section carre. La forme tabulaire est rare. Souvent plus de 2,5 5 cm de section ou en prismes de 2,5 cm de long. Les faces des prismes sont stries paralllement l'allongement et la base a un aspect trs nacr. Proprits physiques. Incolore, blanche, ros ple, vert ple; clat vitreux et nacr; duret 4,55; densit 2,3-2,4; cassure quelconque; un clivage basal parfait; transparente translucide. Composition. Fluosilicate hydrat de calcium et de potassium (5,2 % K 2O, 25,0 % CaO, 53,7 % SiOm 16,1 % H2O, avec du fluor qui remplace une partie de l'oxygne). Essais. Fond facilement, en donnant un mall vsiculeux blanc, aprs avoir gonfl et form des bulles. L'intrieur de la masse a une fluorescence vert blanchtre aprs chauffage. Critres d'identification. La diffrence d'clat (nacr) sur la face basale distingue l'apophyllite de tous les minraux cubiques qui pourraient lui ressembler. La forme pyramide carre, la combinaison du prisme, avec les deux clats, sont faciles reconnatre. En cas de doute, le clivage basal permet une identification certaine. Se distingue de la stilbite et de la heulandite par son

gonflement plus faible, sa fusion rapide avec bouillonnement et sa fluorescence habituelle aprs chauffage. Gisements. A t signale en cristaux blancs typiques dans les godes des roches de Paterson, New Jersey et de la baie de Fundy, en Nouvelle-Ecosse. On la trouve aussi quelquefois dans les cavits des pegmatites, o elle constitue un des derniers minraux forms, ainsi que dans les filons minraliss. Deux gisements notables de ce dernier type Guanajuato, au Mexique, et dans le Harz, en Allemagne, sont forms par de dlicats cristaux prismatiques ross. Des groupes de cristaux ont t signals French Creek, en Pennsylvanie. Des cristaux peu usuels, limpides et tabulaires, se trouvent dans les mines de cuivre de Michigan Upper Peninsula, avec l'analcite et la datholite. Des cristaux particulirement grands et de couleur vert ple ont t trouvs dans les tranches de chemin de fer Poonah, aux Indes, et des cristaux trs limpides ont t signals en Islande. De grands cristaux proviennent du Brsil. L'apophyllite a t signale dans les pprites de la Piquette (Puy-de-Dme) et l'ouest de Prudelle, dans le mme dpartement. 190 Chlorite (Mg,Fe,Al)6(Si,Al)4O10(OH)8 monoclinique prisme 2/m Localisation. Frquemment minral secondaire comme la serpentine, mais se prsentant en petits amas localiss remplaant les alumino-silicates de fer et de magnsium des roches, plutt qu'en grands amas comme c'est souvent le cas pour les serpentines. Formes observes. Deux types forment des cristaux distincts: la pennine se prsente en cristaux trapus monocliniques, pseudorhombo-driques; le clinochlore se prsente en groupes de cristaux moins trapus, de forme hexagonale. On signale galement des formes finement grenues, en amas, en lames, en fibres ou en petits rognons arrondis. Proprits physiques. Verte, noire, galement brune, ros, jaune et mme blanche; clat vitreux nacr; duret 2-2,5 5 densit 2,6-3,0; clivage parfait micac, avec feuillets flexibles mais non lastiques; transparente opaque. Composition. Chlorite est actuellement un nom caractrisant un groupe de minraux. Il n'est pas ais, pour un amateur, de distinguer avec certitude certaines varits et, dans les meilleurs cas, il pourra gnralement donner des noms aux minraux de ce groupe, en se basant seulement sur l'aspect qu'ils prsentent, en l'absence d'autres essais complmentaires. Les chlorites sont des silicates hydrats d'alumine, de fer, de magnsium avec environ 36,1 % MgO, 18,4 % A12O3, 32,5 % SiO2 et 13,0 % H2O. Les varits roses contiennent du chrome la place de l'aluminium et les varits brun rougetre contiennent du manganse. Essais. Blanchit, puis fond avec de grandes difficults; donne de l'eau en tube ferm. Critres d'identification. Gnralement les chlorites peuvent tre facilement distingues des micas par leur couleur et le manque d'lasticit des lamelles de clivage, et du talc par leur plus grande duret. Gisements. Le plus souvent se prsente sous forme de petites taches vertes d'altration dans les roches ainsi que dans les schistes trs riches en chlorite (chlorito-schistes). Parfois dans des cavits comme dans les fentes alpines ou dans les roches altres par l'action de solutions hydrothermales. Les plus beaux cristaux (plus de 5 cm) de clinochlore ont t signals en association avec la magntite et la chondrodite la surface des roches serpentinises de l'ancienne mine de Tilly Foster, Brewster, New York. La chlorite est associe au talc dans la rgion de Chester, en Pennsylvanie. La pennine donne de beaux cristaux, plus petits que ceux du clinochlore, dans la rgion de Lancaster, Pennsylvanie. La varit chromifre rouge, la kaemmrrite est bien dveloppe en petits cristaux au Texas, en Pennsylvanie et dans quelques mines de chromite en Californie. Cette varit existe aussi Kraubath (Autriche) et en Turquie. C'est un groupe de minraux abondants et frquents que l'on trouve en de nombreux endroits. La Suisse et toute la rgion alpine possdent de nombreux gisements de chlorite. Nous ne signalerons que quelques exemples franais. En ce qui concerne le clinochlore, nous trouvons ce minral au Tue d'Ess prs de Couldoux (Hte-Garonne), Arnave (Arige), en Corse, dans les schistes glaucophane, aux environs de Nantes (Loire-Atlantique). La pennine dans les cipolins de St-Philippe prs de Ste-Marie-aux-Mines (Alsace) et en Corse, dans des gabbros. 191 Margarite CaAl4Si2O10(OH)2 monoclinique prisme 2/m Localisation. Gnralement associe au corindon dans les gisements d'meri. Formes observes. Rarement en cristaux distincts trs peu pals, qui ressemblent ceux du mica. Gnralement en aggrgats feuillets micacs, souvent avec des surfaces de clivage assez bien

marques. Proprits physiques. Violet clair, ros, blanche, grise; clat nacr sur la face de clivage; duret 3,5 (face de clivage), 5 (face du prisme); densit 3,0-3,1; clivage parfait micac; translucide transparente; cassante. Composition. Silicate hydrat d'aluminium et de calcium (14,0 % CaO, 51,3 % A1 2O3, 30,2 % SiO2, 4,5 % H2O). Essais. Fond avec quelques difficults, gonfle et devient blanche sur les cts des feuillets. Le nitrate de cobalt donne sur les bords des feuillets une couleur bleue aprs chauffage intense. Critres d'identification. Elle ressemble au mica muscovite mais elle est plus dure, moins fusible et les feuillets sont plus cassants. L'association Pmeri est un critre pour son identification. Gisements. La margarite drive sans doute de l'altration du corindon dont elle peut prendre la forme originelle. Souvent il persiste une partie de corindon non altr, comme dans la rgion de Madison, Caroline du Nord, et Unionville, en Pennsylvanie. De beaux chantillons de masses lamelleuses roses ont t signals dans les gisements d'meri Chester, dans le Massachusetts, en association avec le diaspore, l'meri et la chlorite. Les plus beaux chantillons amricains sont constitus de filons aux pontes formes de feuillets lilas clair. On la trouve en associations semblables dans les gisements d'meri de l'Asie Mineure et en Grce (Naxos). 192. Prhnite Ca2Al2Si3O10OH) orthorhombique pyramide rhombique 2mm Localisation. Minral d'altration hydrothermale des roches, souvent associ aux zolites. Formes observes. Les cristaux isols, bien dvelopps, de ce minral sont rares; presque inconnus, sinon de dimensions microscopiques. Gnralement groups en masses botryodes dont les surfaces sont limites par des bords courbes. Quelquefois en cristaux section carre, allongs, ternes avec un sommet mouss. Proprits physiques. Blanche, vert clair et vert jauntre vert; clat vitreux; duret 6-6,5; densit 2,8-2,9; cassure quelconque; clivage basai (souvent concave cause de la forme courbe des cristaux); translucide presque transparente. Composition. Silicate hydrat d'aluminium et de calcium (27,1 % CaO, 24,8 % A1 2O3, 43,7 % SiO2, 4,4 % H2O, avec souvent du fer qui remplace un peu d'aluminium, d'o la variation de couleur). Essais. Fond en gonflant et en bouillonnant, en donnant un verre jaune sale verdtre. Aprs cette fusion, se dissout dans l'acide chlorhy-drique en donnant une masse glatineuse. Critres d'identification. La prhnite ressemble un peu l'hmimorphite et la smithsonite mais son clat est plus terne et sa densit moindre. Fond plus rapidement que l'hmimorphite et ne se dissout pas dans l'acide chlorhydrique avec production de bulles, comme la smithsonite. Son association avec les zolites est souvent caractristique. Gisements. La prhnite est un minral commun que l'on trouve en association avec les zolites en de nombreux endroits comme Paterson, New Jersey; Farmington, Connecticut (vert-jaune) et Westfield, dans le Massachussetts (vert vif). De beaux chantillons ont t signals en association avec l'axinite dans le Dauphin, en France, quelquefois en sphres presque parfaites. D'autre part, elle a t signale la Piquette (Htes-Pyrnes) et dans le Morbihan, dans les gneiss des falaises de Billiers. LES MICAS Constituent un groupe de minraux de mme structure, leurs proprits physiques et leur composition chimique prsentent de grandes analogies. Ils ne forment cependant pas une srie complte car les cations ne se substituent pas dans leur structure en proportions quelconques. Tous possdent un clivage basai parfait et la lgre inclinaison de la base sur le prisme est si proche de 90 0 que les cristaux semblent tre hexagonaux ou orthorhombiques. Il se produit une trace toile 6 branches autour du point d'impact d'un objet pointu, c'est une figure de percussion ou de choc. Les rayons les plus nets sont ceux qui sont parallles aux faces du pinacode. Les micas tudis ici sont la muscovite, la biotite, la phlogopite et la lpidolite. 193 Muscovite KAl3Si3O10(OH)2 monoclinique prisme 2/m Localisation. Un des minraux les plus communs des roches, un important constituant du granit et le principal lment de quelques schistes mais les grands cristaux se dveloppent

principalement dans les filons pegmatitiques. Formes observes. Les gisements dans lesquels les cristaux prsentent un intrt minralogique, sont frquents, bien qu'ils soient rares, par rapport l'abondance des roches contenant de la muscovite. Tabulaire, paralllement au clivage, souvent de forme hexagonale. Egalement finement grenue, quelquefois tellement granulaire et compacte qu'elle ne ressemble pas du tout au mica. Proprits physiques. Blanche, jaune clair, incolore, ambre, ros vif, verte; clat vitreux nacr; duret 2 2,5; densit 2,8-3,0; clivage basai parfait, lamelles flexibles; translucide transparent (des cristaux pais sont souvent transparents sur les faces du prisme et nacrs et opaques sur les faces de clivage, mme pour les lamelles les plus fines). Composition. Silicate hydrat d'aluminium et de potassium contenant souvent d'autres lments comme impurets (11,8 % K2O, 38,5 % AlaO3, 45,2 % SiO2, 4,5 % H2O). Essais. Fusibilit variable, quelquefois pratiquement infusible, elle s'arrondit et blanchit un peu sur les bords des lamelles, quelquefois elle fond et bouillonne lgrement; insoluble dans l'acide. Critres d'identification. Les lamelles de clivage sont flexibles et lastiques, ce qui permet de les distinguer de la plupart des minraux l'exception des autres micas. Sa plus grande flexibilit la distingue de la margarite. La nettet des faces du prisme et l'lasticit des lamelles la distinguent de la chlorite lorsqu'elle est verdtre. Le gypse a t confondu avec la muscovite mais on ne peut pas le cliver en feuillets peu pais, flexibles et lastiques comme ceux de la muscovite. Quand elle est ros, elle ressemble la lpidolite mais elle est beaucoup moins fusible et ne colore pas la flamme en rouge. Le type finement grenu, compact, est difficile ou impossible reconnatre sans essais microscopiques. La phlogopite est plus sombre et elle est dcompose par l'acide sulfurique. La biotite est trs fonce ou noire. Gisements. La muscovite se trouve l o on rencontre des roches ignes et mtamorphiques. Les plus beaux cristaux proviennent des peg-matites, ils peuvent tre isols ou engags dans la roche. Les plus grands sont exploits dans les zones pegmatitiques de la Nouvelle-Angleterre, en Caroline du Nord, dans les Black Hills au sud du Dakota, et au Colorado. De beaux cristaux verts, zones, ont t signals prs de Sait Lake City, dans l'Utah et de petits cristaux isols, de couleur vert vif, ont t trouvs dans la rgion de Lincoln, Caroline du Nord. La muscovite ros a t signale dans le Massachusetts (Goshen), en Virginie (Amelia) et en abondance au Nouveau-Mexique (Dixon). D'autres minraux sont souvent inclus entre les feuillets de la musco-vite et croissent selon des formes caractristiques en cristaux aplatis. Les grenats aplatis de Spruce Pine, Caroline du Nord, sont particulirement remarquables. Il ne saurait tre question ici de citer tous les gisements franais dans lesquels la muscovite a t signale. Nous ne donnerons que quelques exemples pour lesquels la muscovite se prsente en belle lames. Par exemple dans les pegmatites graphiques de Pen-an-Veur en Loctudy, de Roscoff, de StPaul-de-Lon (Finistre), dans celles de Lancieux (Ctes-du-Nord), dans celles de St-Jacut-de-la-Mer (Morbihan), du val de Burbe, Superbagnres, de Luchon (Hte-Garonne), St-Privat-d'Allier (HteLoire), aux environs de Carit (Cantal), dans les pegmatites du Morvan... Remarque. Autrefois, on l'a utilise pour remplacer les vitres; elle provenait alors de Russie, d'o le nom de muscovite; on l'emploie encore pour les regards des fours mtallurgiques. On l'utilise davantage actuellement comme isolant lectrique et les grandes feuilles limpides ont une grande valeur commerciale. Le mica rduit en poudre a de nombreuses utilisations, par exemple, la neige que l'on dispose sur les arbres de Nol. On a pu la synthtiser en cristaux ayant un intrt commercial. 194 Biotite K(Mg,Fe)3AlSi3O10(OH)2 monoclinique dme m Localisation. Comme la muscovite, c'est un constituant des roches ignes et mtamorphiques, plus rare que la muscovite. Formes observes. Les beaux cristaux sont communs dans les pegmatites et dans les calcaires mtamorphiques, gnralement tabulaires, quelquefois en forme de barillet. Le plus souvent en grains dans la roche, quelquefois en association avec la muscovite. Proprits physiques. Brun sombre noir, rarement (comme au Vsuve) jaune vif; clat vitreux; duret 2,5-3; densit 2,8-3,4 > clivage basai parfait; donne des lamelles flexibles et lastiques; opaque translucide. Composition. Silicate hydrat de potassium, magnsium, fer, aluminium (environ 8,5 % K 2O, 21,0 % MgO, 13,0 % FeO, avec Fe,O8, 16,0 % Al2O3 38,0 % SiO2 et 3,5 % H2O). Essais. Fond facilement sur les bords peu pais en donnant un verre terne, magntique et noir. Critres d'identification. On la distingue des autres micas par sa couleur sombre et, dans ses rares varits claires (Vsuve), par sa raction l'acide sulfurique (elle donne une solution lalteuse si

on la fait bouillir dans l'acide concentr). Gisements. La biotite est un minral commun des pegmatites; elle remplace souvent la muscovite dans les pegmatites riches en terres rares; par consquent elle est utile pour reconnatre ce type de pegmatites. Le feldspath associ est souvent de couleur rouge brique. De beaux cristaux ont t signals en Nouvelle-Angleterre et ailleurs. On la trouve frquemment dans les mmes gisements que la muscovite. De petits cristaux, complexes, peu colors, ont t dcouverts dans les cavits des blocs de calcaire du Vsuve. Souvent en cristaux plus grands dans les roches volcaniques sombres (phnocristaux). On peut citer de nombreux gisements franais, en particulier dans la carrire de Bellire prs de Vire (Calvados), dans les pegmatites et gra-milites du Morbihan, dans celles de Castel-Vieil (HteGaronne), de St-Martin de Fenouillet (Pyrnes-Orientales), aux environs de Chante-loube (HteVienne), Sainte-Frole (Corrze), dans le Puy-de-Dme, dans le Lyonnals, dans l'Autunois. Dans les kersantites de Bretagne, des Vosges... dans les gneiss, les micaschistes, de nombreuses rgions. Phlogopite KMg3AlSi3O10(OH)2 monoclinique prisme 2/m Localisation. Gnralement minral des calcaires mtamorphiques et des dolomies, quelquefois dans les serpentines et dans les roches ignes. Formes observes. Les beaux cristaux sont frquents, noys dans les dolomies cristallises. Souvent sous forme prismatique allonge, quelquefois en trs grands cristaux. Proprits physiques. Brun clair ou sombre, clat souvent nacr ou mtallique sur la face de clivage; duret 2,5-3; densit 2,7; clivage basal parfait, donne des feuillets peu pals, flexibles, lastiques; translucide en particulier sur les faces du prisme. On observe souvent au travers d'une lame de clivage claire par une petite source lumineuse, une toile 6 ou 12 branches (astrisme). Composition. Silicate hydrat de potassium, magnsium, aluminium (environ 8 % K 20,28 % MgO, 16 % A12O3,42 % SiO2 et 6 % H2O, F et Fe). Essais. Elle donne des ractions plus nettes que celles de la muscovite mais quelquefois elle peut donner une solution trouble si on la fait bouillir dans l'acide sulfurique. Critres d'identification. On la reconnat plus facilement que la muscovite grce, en particulier, son association avec des marbres cristallins et sa couleur brun dor (plus claire que celle de la biotite). Gnralement moins transparente que la muscovite, avec de nombreuses inclusions microscopiques trs apparentes. L'astrisme est un guide utile ainsi que le changement de couleur (elle s'assombrit) quand on l'observe sous un certain angle. Quelquefois les feuillets macls de phlogopite montrent une limite de teinte divisant la face au moment o le changement de couleur se produit. Gisements. La phlogopite peut se prsenter en grandes feuilles et celles du Canada et de Madagascar sont souvent apprcies pour l'quipement lectrique. Pour certains emplois, la phlogopite est prfre la muscovite. De grands feuillets ont t extraits de la rgion de Burgess, dans l'Ontario. Des cristaux de phlogopite de plusieurs dizaines de centimtres ont t signals, en abondance, Franklin, dans le New Jersey, et dans la rgion de St-Lawrence, Etat de New York. En France, dans les mmes gisements que la biotite. 196 Lpidolite K2Li3Al4Si7O21(OH,F)3 monoclinique dme m Localisation. Minral micac des pegmatites lithium. Formes observes. Souvent en aggrgats finement moyennement grenus. Les cristaux bien forms hexagonaux sont rares. Quelquefois forme les bords des cristaux ordinaires de muscovite, mais les lamelles de clivage ne sont pas tout fait continues. Des cristaux de 2,5 5 cm, section dcroissante, sont plus prismatiques que tabulaires et se trouvent dans quelques localits. Proprits physiques. Lilas, vert-gris, jaune ple; clat nacr vitreux; duret 2,5 4; densit 2,8-3,3; clivage basal parfait (micac) en donnant des lamelles lastiques; translucide transparente. Composition. Fluosilicate hydrat de lithium, de potassium et d'aluminium (environ 5 % Li 2O, 12 % K2O, 26 % A12O3, 51 % SiO2, 1,5 % H2O et 4,5 % F). Essais. Fond facilement en donnant un verre bulleux fluorescent (fluorescence bleue et rostre). Colore la flamme en rouge. Critres d'identification. La couleur de la lpidolite pouvant prter confusion, il est prfrable de faire un essai de fusion et de coloration de la flamme si on n'a aucune preuve gntique comme la prsence de tourmalines colores ou de certains autres minraux de lithium, pour supposer que le mica est une lpidolite plutt qu'une muscovite ordinaire. La fluorescence et l'essai la flamme permettent galement de distinguer la lpidolite des chlorites les plus intensment colores par le chrome et de la dumortirite.

Gisements. La lpidolite est un important mineral de lithium mais elle est relativement rare car on ne la trouve que dans les pegmatites ayant connu de longues sries de remplacement et elle est toujours associe des minraux lithiques. On ne la rencontre que dans des rgions o l'on observe des filons de ce type, comme en Nouvelle-Angleterre, dans le Maine, Portland, dans le Connecticut et dans la rgion de San Diego, en Californie. De beaux cristaux, bien forms, de plus de 2,5 cm de large, ont t trouvs Auburn, dans le Maine. Des agrgats finement grenus sont frquents dans le Maine; ils sont associs la microlite Dixon, au Nouveau-Mexique. On observe des assemblages trs grossiers de cristaux constituant des agrgats lamellaires Ohio City, dans le Colorado. Les autres gisements sont ceux de Minas Grais au Brsil, de Madagascar, de Variitrask, en Sude, du Sud-Ouest africain, de l'ouest de l'Australie, de la Russie et de l'Allemagne. La lpidolite a t observe en France dans les gisements de cassitrite de Montebras-enSoumans (Creuse), dans les pegmatites de Chanteloube-en-Bessines (Hte-Vienne) et dans la granulite d'Echassires (Allier). LES MTASILICATES STRUCTURE EN CHAINES Si: O 3:8 (triple chalne) Si: O 4: 11 (double chane) Si: O 1:3 (chane simple) Les ttradres SiO4 dans la structure cristallographique des mtasilicates sont lis en chanes simples ou en chanes multiples. Des lments additionnels importants entrent dans leur composition: Mg, Fe", Ca, Mn, Al et Fe'". Les cristaux, tous nettement prismatiques, peuvent tre galement fibreux. Leurs clivages prismatiques sont nets mais ces minraux montrent des diffrences pour certaines de leurs proprits comme la couleur et la duret. PL 39-40 LES AMPHIBOLES Cet important groupe de minraux a t subdivis en plusieurs sries et les minralogistes peuvent distinguer les individus d'aprs leurs proprits optiques sous le microscope. Le collectionneur moyen n'a ni l'entranement ni l'exprience suffisante pour effectuer ces identifications et il ne lui est pas possible de distinguer les diffrentes varits. Les amphiboles peuvent tre classes par couleur et c'est pratiquement le seul guide qui sera utilis dans ce livre. Le second problme rsoudre pour le collectionneur est de distinguer les ampliboles des pyroxnes qui sont trs semblables. Cette autre srie, qui sera dcrite plus loin, se prsente dans les mmes types de gisements. Il s'agit aussi d'un groupe isomorphe de silicates d'aluminium, de calcium, de fer et de magnsium. La srie des pyroxnes peut tre distingue de celle des amphiboles par les angles que font entre elles les traces des plans de clivage. Celles des amphiboles font des angles de 560 et 1240, ce qui donne une allure losangique la section du prisme. Celles de la srie des pyroxnes font des angles de 87 0 et 930 de sorte que les traces de clivage de ce groupe ont une allure carre ou rectangulaire. Fig. 039 Section d'une amphibole et plans de clivage (560 et 1240). Fig. 040 Clivages du pyroxne (870 et 93 ) Les amphiboles possdent des cristaux plus longs et plus minces que ceux des pyroxnes. N'importe quel chantillon massif prsentant des cristaux allongs fera penser une amphibole. La trmolite et l'actinote sont particulirement caractristiques ce point de vue. Les amphiboles tudies seront les suivantes: anthophyllite (Mg,Fe),Si8O22(OH)2 orthorhombique, actinote-trmolite Ca2(Mg,Fe)5Si8O22(OH)2 monoclinique, hornblende CaNa(Mg,Fe)4(Al,Fe,Ti)3Si6O22(O,OH)3 monoclinique 197 Anthophyllite (Mg,Fe)7Si8O22(OH)2 orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Minral rare des roches mtamorphiques, frquemment associ des minerais mtalliques. Formes observes. Les cristaux sont rares, souvent en masses structure fibreuse prises dans

la roche. Proprits physiques. Gnralement brune, quelquefois gristre ou verdtre; clat vitreux; duret 5,5-6 (mals s'effrite et parat plus tendre); densit 2,9-3,45 clivage prismatique; translucide. Composition. Silicate de fer et de magnsium (27,8 % MgO, 16,6 % FeO, 55,6 % SiO 8, plus de l'eau). Essais. Fond avec quelques difficults en donnant un verre noir magntique. Critres d'identification. Elle est difficile caractriser mais constitue un bon exemple de silicate fibreux brun possdant un clivage et une duret typiques. Gisements. On pense que Panthophyllite est un minral secondaire form partir de l'olivine, sous certaines conditions d'humidit et de pression. Une humidit plus forte et une pression moins leve conduisent la serpentine, par consquent, ces deux minraux ne peuvent pas tre associs. Les plus beaux gisements des Etats-Unis se trouvent dans les roches mtamorphiques de la rgion de Franklin, Caroline du Nord, et en amas plumeux dans la rgion de Delaware, en Pennsylvanie. Trs commune dans les schistes de Norvge et du Groenland. La cumming-tonite, minral trs voisin, constitue des amas bruns fibreux, Cumming-ton, dans le Massachusetts. En France, l'anthophyllite a t signale Arvieu (Aveyron), St-Prjet-Armandon (HteLoire), Itsatsou (Basses-Pyrnes). 198. Actinote Ca2(Mg,Fe)5Si8O22(OH)2 199. Trmolite Ca2Mg5Si8O22(OH)2 monoclinique prisme 2/m Localisation. Ces minraux rsultent du mtamorphisme de calcaires impurs ou de dolomies. On les trouve galement dans les schistes verts et dans les gneiss (actinolite). Ils drivent sans doute de pyroxnes. Formes observes. Les cristaux des amphiboles ont une forme prismatique allonge contrairement celle des pyroxnes. Ils peuvent tre trapus, trs grands et bien cristalliss lorsqu'ils sont inclus dans la calcite. On les trouve aussi en assemblages de lamelles grossires ou de trs fines aiguilles. Proprits physiques. Blanc, vert clair, violet (hexagonite) et vert sombre; clat vitreux; duret 5-6; densit 3,0-3,3; cassure subcon-chodale ou quelconque; clivage prismatique parfait; transparente translucide; quelquefois fluorescente. Composition. Silicate de magnsium (fer) et de calcium; quand elle ne contient pas de fer, sa couleur est claire ou blanche et on l'appelle trmolite; 2 % ou un peu plus de fer remplaant le magnsium lui donne une couleur verte et ce minral prend le nom d'actinote. Il n'existe pas de procd simple pour identifier les types intermdiaires (CaO,MgO et FeO total environ 42 % et SiO 2, environ 57 %). Essais. De fines esquilles d'actinote et de trmolite fondent et donnent un verre blanc ou noir, la varit la plus riche en fer fond plus facilement. Insoluble dans l'acide. Critres d'identification. Cette srie de minraux peut tre facilement confondue avec celle des pyroxnes. Les varits bien cristallises seront reconnues grce leur forme prismatique et aux valeurs de leurs angles de clivage. La wollastonite est souvent fluorescente mais elle perd cette proprit si on la chauffe. Elle est dcompose par l'acide chlorhydrique. La scapolite fond plus aisment et elle devient fluorescente ds qu'on la chauffe, la lumire ultra-violette de grande longueur d'onde. La tourmaline n'a pas de clivages. L'pidote fond et donne une scorie magntique noire. Gisements. La trmolite et Pactinote sont des minraux secondaires qui se sont forms dans des conditions de temprature et de pression moyennes, en prsence d'un peu d'eau. On les rencontrera, par consquent, dans les calcaires mtamorphiques, dans les gneiss et les schistes avec les serpentines et dans les granits. Localement elles peuvent constituer de vritables roches quand elles se prsentent en amas compacts. Les plus beaux cristaux ont t isols des marbres cristallins par l'action de l'acide ou par dlicate extraction la maln. De beaux cristaux de trmolite verdtre ou blanche ont t signals dans la calcite de Cann, dans le Connecticut. Les amas fibreux blancs proviennent de Ossining, New York. Des groupes de cristaux verts ou gris sont abondants dans la rgion de St-Lawrence, New York. L'hexa-gonite, varit lilas, se trouve Fowler, dans la rgion de St-Lawrence, New York. La trmolite abonde dans les calcaires de Cierps (Hte-Garonne) ainsi que dans ceux de StBat. On la trouve dans l'Arige (Seix, Aulus, tang de Lherz, Prades...) ainsi qu' Pitourless en Lordat. On a signal ce minral dans l'le de Groix (Morbihan), dans la rade de Cavalaire (Var), au GrandGleyzia, prs d'Allevard (Isre), etc. L'actinote constitue gnralement des amas compacts de cristaux minces, entremls, et elle est trs commune. Chester, dans le Vermont, est un gisement typique mais il en existe des centaines

d'autres. L'actinote est quelquefois incluse, sous forme de masses chevelues vertes, dans des cristaux de quartz. L'asbeste actinote est trs commune dans les serpentines des Alpes. Remarque. Il existe de nombreuses varits de ces amphiboles. La nphrite se rapproche de l'actinote mais elle est plus compacte et plus massive. Elle constitue un des deux minraux connus sous le nom de jade. L'amiante est l'ancien nom utilis pour dsigner l'asbeste. Elle fond plus facilement que l'asbeste serpentine. Le cuir de montagne est un tissu naturel de couleur claire form de fibres d'asbeste amphibole. 200 Hornblende Ca,Na(Mg,Fe)4(Al,Fe,Ti)3Si6O22(O,OH)2 monoclinique prisme 2/m Localisation. Comme la trmolite et l'actinote, c'est un minral des roches mtamorphiques et ignes qui remplace souvent le pyroxne (ouralite). Formes observes. Elle cristallise en prismes courts ou longs pouvant atteindre plusieurs centimtres de long, on la rencontre galement en agrgats compacts et cristalliss. Proprits physiques. Verte (dnite), vert bleut (pargasite) noire; clat vitreux; duret 5 6; densit 2,0-3,4 5 cassure subconchodale quelconque; clivage prismatique; transparente translucide sur le bord des esquilles. Composition. Les hornblendes constituent une srie complte d'amphiboles alumineuses (quelques auteurs y incluent des amphiboles non alumineuses: la trmolite et l'actinote), avec de nombreux termes extrmes difficiles identifier mme pour un professionnel. En gnral les collectionneurs ne peuvent avoir qu'une ide assez vague de leur identit (silicates alumineux de calcium, sodium, magnsium, fer, renfermant 15 % d'Al2O3 et 40 % de SiO2 environ). Essais. Fusible mais avec quelques difficults en donnant un verre noir. Produit de l'eau en tube ferm. Critres d'identification. Elle peut tre dtermine comme tant une amphibole par les angles de ses clivages qui sont de 56 0 et 1240. Les individus seront reconnus par leur couleur, par exemple l'amphibole noire sera probablement une hornblende. La tourmaline n'a pas de clivages. Gisements. La hornblende est un constituant frquent des roches et elle forme quelquefois des amas compacts connus sous le nom d'amphibolite. Les schistes hornblende sont constitus de fins cristaux, parallles et allongs. L'amphibole se forme souvent partir des pyroxnes dans les derniers stades de refroidissement des roches ignes et l'amphibole fibreuse, Pouralite, s'observe souvent au microscope. La hornblende a t signale dans les Maures (Var), au Mont-Blanc (Alpes), dans le Lyonnais, dans les amphibolites d'Huriel, de Chteaulus (Allier), dans le Morvan, dans le Massif Central, dans les Pyrnes (Arignac, Arige), en Bretagne, dans le Morbihan (le d'Arz), etc. Les gros cristaux trapus de hornblende ont t trouvs Franklin, New Jersey, ils sont noys dans la calcite. De grands cristaux identiques ont t signals dans la rgion de St-Lawrence, New York, et dans celle de Renfrew, Ontario. LES PYROXNES Ce groupe peut tre mis en parallle avec celui des amphiboles, c'est leur quivalent dshydrat. Ils sont identiques au point de vue composition et ont les mmes comportements. Leur composition est cependant moins complexe et ils sont mieux connus car ils ont fait l'objet de recherches systmatiques. Les pyro-xnes cristallisent la fois dans les systmes orthorhombiques et monocliniques mais, contrairement aux amphiboles, ils tendent se prsenter en prismes trapus et leurs clivages sont presque angle droit (p. 362), ce qui permet de les distinguer des amphiboles. Les angles des traces de clivage seront aisment observables sur de petites esquilles, perpendiculaires l'allongement, examines la loupe. Les pyroxnes suivants seront tudis ici: Enstatite-hypersthne (Mg,Fe)2Si2O6 orthorhombique Diopside-Hedenbergite (Ca,Fe)MgSi2O6 monoclinique Augite Ca(Mg,Fe,Al)(Si,Al)2O6 monoclinique Acmite-Aegyrine NaFeSi2O6 monoclinique Jadite NaAlSi2O6 monoclinique Spodumne LiAlSi2O6 monoclinique Rhodonite MnSiO3, triclinique 201. Enstatite Mg2Si206

202. Hypersthne (Mg,Fe)2Si2O6 orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Minraux des roches ignes et constituant frquent des mtorites. Formes observes. Gnralement en agrgats cristallins, quelquefois en individus isols. Les cristaux bien forms ne se trouvent que dans quelques localits et se prsentent avec peu de faces. Proprits physiques. Gristre, verdtre, jauntre, brun bronz ou pratiquement noir; clat vitreux soyeux, ou submtallique (bronzite); duret 5,5-6; densit 3,2-3,9; cassure quelconque; clivage prismatique parfait; transparent translucide en esquilles. Composition. Silicates de magnsium, de magnsium et fer (avec environ 40 % MgO et FeO et 60 % de SiO2). Essais. Pratiquement infusible, l'exception des bords les plus fins, mais la fusibilit augmente avec la teneur en fer. L'hypersthne est dcompos par l'acide chlorhydrique chaud. Critres d'identification. Ils peuvent tre confondus avec les amphiboles mais on peut les distinguer grce la trace de leurs angles de clivage de 87 0 et 930 sur les faces du prisme. Il est difficile de prciser leur nom si l'on n'utilise que les essais ralisables par des amateurs. Gisements. Les cristaux d'enstatite et d'hypersthne sont prsents dans les roches ignes finement grenues ou dans les porphyres. L'enstatite est une varit commune dans de nombreux gisements et elle constitue des agrgats grenus dont les individus atteignent I 2 cm de large. De tels amas noir verdtre sont frquents dans la mine de Tilly Foster Brewster, Etat de New York. Des amas semblables ont t signals: dans la rgion de Boulder, au Colorado, dans celle de Lancaster, Pennsylvanie et, dans les Bare Hills, dans le Maryland. L'altration transforme souvent la surface de tels amas, qui prend une couleur bronze caractristique de la varit bronzite. L'hypersthne est plus rare et se trouve dans les roches plutoniques sombres des monts Adirondack, dans la rgion de New York, et il se dveloppe particulirement bien dans les gisements de grenats de North Creek. La bronzite a t signale dans la lherzolite (Moncaup-Argunos, Tue d'Ess, tang de Lherz), dans la norite d'Arvieu (Aveyron), Cou-reuges en St-Prjet (Hte-Loire), etc. L'hypersthne se rencontre aux environs du Pallet (Loire-Atlantique), au Cap Corse (Corse), au Mt-Dore (rocher du Capucin, la Grande Cascade), Roche-Sauve, prs de Privas (Ardche), au Pic du Midi (lac Bleu), Htes-Pyrnes, etc. Remarque. Dans cette srie, le terme ne contenant que du fer est inconnu dans la nature. A haute temprature (entre 9550 C. et 11400, selon la quantit de fer qu'ils contiennent), l'enstatite et l'hypersthne se transforment en cristaux monocliniques connus sous le nom de clino-enstatite et clinohypersthne. Alors que ces phases sont peu courantes dans les roches plutoniques, elles sont frquentes dans les mtorites. 203. Diopside CaMgSi2O6 204. Hdenbergite CaFeSi2O6 monoclinique prisme 2/m Localisation. Minraux de mtamorphisme de contact et de mtamorphisme rgional des calcaires dolomitiques. Moins frquents dans quelques rares types de pegmatites. Formes observes. Les cristaux souvent trs grands ne sont gnralement pas libres mais sont inclus dans des marbres cristallins d'o l'on peut les extraire facilement. Souvent de tels cristaux ne sont pas termins, mais les faces du prisme sont bien dveloppes et brillantes. Ils se prsentent galement en agrgats granulaires. Proprits physiques. Blanc, vert ple, vert sombre, brun; clat vitreux; duret 5 6; densit 3,3-3,5; cassure conchodale; clivage prismatique parfait, des cassures basales occasionnelles dues des macles; translucide transparent; les varits claires des marbres dolomitiques peuvent avoir une fluorescence bleue. Composition. Silicate de calcium et de magnsium (25,9 % CaO, 18,5 % MgO, 55,6 % SiO 2). Quand le fer remplace en partie ou en totalit le magnsium, la couleur des cristaux s'assombrit et l'on arrive la varit hdenbergite qui est un silicate de fer et de calcium, peu frquent. La srie du diopside est quivalente la srie trmolite-actinote des amphiboles. C'est un groupe commun et important. Essais. Les esquilles fondent avec quelques difficults en donnant un verre sombre, insoluble dans l'acide chlorhydrique. Critres d'identification. La teinte vert clair, les traces de clivage 87 0 et 930 et les associations sont gnralement un guide suffisant. Gisements. Les meilleurs gisements amricains de diopside sont ceux de la rgion de StLawrence, Etat de New York, o le minral se prsente en cristaux prismatiques courts de 5 8 cm de long, de couleur vert clair, transparents translucides. Il existe en de nombreuses autres localits dans

l'ouest, y compris plusieurs rgions de Californie, en particulier celle de Riverside Crestmore. Les cristaux presque blancs et fluorescents ont t signals dans des marbres dolomitiques, prs de New York et sont connus sous le nom de malacolite. De grands cristaux bruns lgrement fums, avec des cassures basales nettes, ont t trouvs dans les pegmatites de Laurel, dans l'Etat de Qubec, en association avec l'idocrase. Des gisements europens ont fourni les cristaux les mieux dvelopps, les plus simples d'entre eux, assez riches en fer et assez sombres pour tre considrs comme de l'hdenbergite, ont t trouvs Nordmark, en Sude. De beaux cristaux peu colors ont t signals en Italie, en Suisse, dans les Alpes autrichiennes, la plupart d'entre eux sont clairs, presque blancs une extrmit et verts l'autre. Quelques cristaux, provenant du Tyrol, se trouvent dans des chlorito-schistes; ceux d'Ala, en Italie, tapissent des godes en association avec des cristaux parfaits de grenat brun, varit essonite. Le diopside et l'augite (voir minral suivant) ont t signals au Mouncaou-en-Louvic-Juzon (Basses-Pyrnes), Moncaup d'Argunos au Tuc-d'Ess-en-Couldoux (Hte-Garonne), Prades (Arige), dans les basaltes: Massif des Coirons (Ardche), Mzenc (Hte-Loire), Loubjac (Cantal), au Puy-de-la-Rodde, prs du lac d'Aydat, du Puy-Corent, du Puy-de-Charade, du Puy-de-Dme, de la Banne-d'Ordenche au Mt-Dore (Puy-de-Dme), etc. Remarque. Quelquefois taills comme pierres prcieuses, soit en gemmes facettes, soit en forme arrondie (cabochon), de manire faire jouer la lumire comme dans le diopside il-de-chat. 205 Augite Ca(Mg,Fe,Al)(Si,Al)2O6 monoclinique prisme 2/m Localisation. C'est le plus rpandu des pyroxnes et le composant essentiel de la plupart des roches plutoniques sombres. Constituant grenu des basaltes et souvent en grands cristaux porphyrodes dans les roches finement grenues. Formes observes. Les plus beaux cristaux se trouvent dans les roches porphyriques mais gnralement ils ne dpassent pas 2,5 cm de long. Ils sont souvent presque parfaits. L'augite massive et grenue est frquente dans les autres roches comprenant les pyroxnites qui sont pratiquement totalement composes d'augite. Proprits physiques. Noire; clat vitreux; duret 4-5; densit 3)2-3,4; cassure quelconque; clivage prismatique parfait 87; translucide seulement sur les bords des plus fines esquilles. Composition. Comprend actuellement une srie complte de minraux aux noms diffrents dans lesquels l'aluminium se substitue la fois au magnsium et la silice. La proportion de A1 2O3 varie de 3 9 %. Le magnsium et le fer sont prsents en quantits variables, comme le calcium et le sodium. Essais. Fusible mais avec quelques difficults; insoluble dans C1H. Critres d'identification. Les cristaux isols sont trs typiques et faciles reconnatre. Les chantillons massifs se distinguent des amphiboles par leurs angles de clivage 87 0 et 930, et de la tourmaline par leurs clivages prismatiques. Les cristaux d'acmite-aegyrine sont plus allongs, le diopside-hdenbergite a une couleur plus claire. Gisements. L'augite est un constituant habituel des roches aux Etats-Unis, mais les cristaux isols, bien forms, qui proviennent des roches volcaniques, sont peu frquents. Les cristaux du Mt Vsuve, de 2 2,5 cm, sont abondants, en particulier dans les laves rcentes, fortement corrodes, se trouvant dans le cratre. Des cristaux identiques ont t signals dans les anciennes laves de FEifel en Allemagne et en Bohme. De grands cristaux ont t trouvs St-Lawrence, Etat de New York, et dans des gisements identiques de la rgion de Renfrew, dans l'Ontario. Un pyroxne noir est un des minraux les plus abondants de Franklin, New Jersey. Des cristaux pointus s'observent dans les minerais sulfurs de Ducktown, dans le Tennessee. 206 Acmite ou Aegyrine NaFeSi2O6 monoclinique prisme 2/m Localisation. Minral des roches pauvres en silice qui sont caractrises par la prsence des quivalents feldspathiques pauvres en silice les feldspathodes, comme la nphline et la leucite. Formes observes. Elle ne se reconnat que lorsqu'elle est bien cristallise; les angles de clivage du pyroxne sont donc importants. Gnralement en cristaux prismatiques noys dans la roche. Ils atteignent une dizaine de centimtres de long et sont termins par des pyramides aigus. On la voit galement en masses fibreuses. Proprits physiques. Noire, brune, ou verte sur les bords minces; clat vitreux; duret 6-6,5; densit 3,4-3,5 cassure quelconque; clivage facile prismatique; cassante; translucide sur les bords minces.

Composition. Silicate de sodium et de fer (13,4 % Na2O, 34,6 % FeO3, 52,0 % SiO2; l'acmite rpond exactement cette composition, le nom d'aegyrine plus gnral est cependant acceptable pour ce minral car les compositions thoriques n'existent pas dans la nature). Essais. Fond aisment en un globule brillant, noir et magntique, tout en donnant la coloration jaune de la flamme. Critres d'identification. Ce sont des minraux communs de groupes particuliers de roches, par consquent leurs formes cristallines et leurs associations sont des critres usuels pour leur identification. Ils sont plus fusibles que la plupart des silicates noirs qui leur ressemblent. Gisements. L'aegyrine est frquente dans les roches riches en sodium et pauvres en silice: dans les synites nphliniques biotite trs noire et dans leurs quivalents finement grenus. Le plus beau gisement des Etats-Unis est Magnet Cove, dans l'Arkansas, o les cristaux minces de plusieurs centimtres de long sont abondants. De petits cristaux ont t signals dans les filons sombres de cette roche Beemerville, New Jersey. Des cristaux identiques ont t trouvs dans les roches pauvres en silice de Bear Paw et de Highwood, dans le Montana, et prs de Colorado Springs, dans le Colorado. On trouve ce mme type de roche au Groenland; Langesundfjord, en Norvge, et prs de Poos de Caldas, au Brsil. Signale en Corse (Haut-Niolo, prs de Calasima, Calangues de Piana), dans les phonolites des massifs du Mzenc et du Mgal (Haute-Loire). 207 Jadite NaAlSi2O6 monoclinique prisme 2/m Localisation. Peu connue en place, gnralement sous forme de galets dans les rivires. Ils se sont trouvs librs des masses de serpentines qui les renfermaient (altration de roches riches en soude). Formes observes. On connat peu de cristaux isols (Californie), elle se prsente habituellement en masses de lamelles allonges qui donnent aux minces tranches leur tnacit. Les cristaux mexicains, trs grossiers, se prsentent en groupes et atteignent plus de 1 2 cm avec quelquefois un clat soyeux sur les cassures parallles au clivage. Proprits physiques. Vert meraude vert clair, blanc, brun-rouge, brun-jaune, violet, lilas, vert malachite; clat vitreux soyeux; duret 6,5-7; densit 3,3-3,5; cassure difficile, donne des esquilles; clivage prismatique; translucide opaque. Composition. Silicate d'aluminium et de sodium (15,4 % Na 2O, 25,2 % Al2O3, 59,4 % SiO2; quelques varits, en particulier celles qui proviennent du Mexique, contiennent du CaO). Essais. Fond facilement en donnant un verre blanc bulleux et colore la flamme en jaune (Na). Critres d'identification. On la distingue de la nphrite par sa fusion facile et par la coloration de la flamme. On peut la dterminer dans les objets travaills, par sa densit, qui la distingue de la serpentine et de lidocrase. L'essai de duret permet de distinguer les objets sculpts dans le jade de ceux taills dans des minraux plus tendres, sans qu'il soit ncessaire de faire une mesure de densit. Gisements. Jusqu' prsent la jadite avait t un minral mystrieux. Nous connaissons actuellement plusieurs gisements californiens de jadite blanche ou gristre. Toutes les jadites mexicaines se prsentent en objets sculpts ( ne pas confondre avec les imitations modernes en calcite concrtionne: l'onyx) et le ou les gisements primaires ne sont pas connus. Les jadites de Chine se trouvent en galets dans le lit des rivires de Birmanie et du Tibet et elles sont expdies vers des centres o elles sont sculptes. On l'a rcemment trouve en place dans un seul endroit au Japon. Remarque. C'est un minral intressant pour la joaillerie (en particulier la varit presque transparente vert meraude) ainsi que pour la confection des statuettes qui utilisent de grandes quantits d'une varit de jadite incolore. La coloration peut prsenter des taches et celles-ci peuvent tre utilises par les artistes pour donner plus d'expression. 208 Spodumne LiAlSi2O6 monoclinique prisme 2/m Localisation. Pratiquement toujours un minral des pegmatites. Formes observes. En gnral en cristaux allongs, noys dans la roche, avec un bon dveloppement du prisme stri, des faces du pinacode et des terminaisons aigus. De trs grands cristaux (12 m) ont t signals dans le sud du Dakota. Les cristaux entremls ne montrent aucune terminaison. Proprits physiques. Les varits opaques sont chamois, blanches, lavande, verdtres; les varits transparentes sont incolores, lilas, jaunes ou vertes; clat vitreux; duret 6,5-7; densit 3,1-3,2; cassure quelconque, suivant les directions du prisme donne des esquilles; clivage parfait prismatique 870 et 930; bons clivages parallles aux faces du pinacode; transparent translucide; thermoluminescent, souvent fluorescence et phosphorescence dans l'orang. Composition. Silicate d'aluminium et de lithium (8,0 % Li2O, 27,4 % A12O3, 64,6 % SiO2).

Essais. Fond en donnant un verre limpide aprs qu'il se soit produit des petites protubrances (cf. zolites). Colore la flamme en rouge vif (lithium). Un chauffage initial donnera une thermoluminescence marque. Le verre obtenu prsente une fluorescence bleue dans la lumire ultraviolette de courte longueur d'onde. Le spodumne a une fluorescence orange, meilleure dans la lumire ultra-violette de grande longueur d'onde ou aux rayons X. Critres d'identification. Dans les gisements pegmatitiques, souvent associ d'autres minraux de lithium, comme le mica lpidolite et les tourmalines colores. Sa cassure esquilleuse le distingue des feldspaths. Il est facile dterminer de diffrentes manires, en particulier par ses proprits de luminescence. Gisements. Le spodumne ne se trouve que dans la zone des peg-matites riches en lithium, et gnralement, quoique pas toujours, il est associ la lpidolite, aux tourmalines colores, au bryl riche en caesium, l'amblygonite et/ou l'herdrite. Les varits transparentes colores sont apprcies comme pierres prcieuses, tandis que le spodumne ordinaire est un important mineral de lithium. Les pegmatites lithiques ont t signales en Nouvelle-Angleterre en particulier dans le Maine, le Connecticut et le Massachusetts. Les minraux de lithium associs manquent dans les Mts Kings, en Caroline du Nord; Hiddenite (rgion d'Alexander, Caroline du Nord), le gisement est exceptionnel car les petits cristaux verts, employs comme gemmes, se trouvent dans des filons d'un gneiss. Ils se sont sans doute forms partir de solutions, plutt qu' partir de la roche fondue. De beaux cristaux ont t signals Dixon, au Nouveau-Mexique (voir p. 52) et dans les Black Hills au sud du Dakota, en particulier la mine Etta o les cristaux monstrueux mentionns plus haut ont t exploits. Des cristaux lilas, utiliss comme gemmes, (kunzite) ont t trouvs dans plusieurs pegmatites de la rgion de San Diego, dans le voisinage de Pala, en Californie. Ailleurs, le spodumne a t rencontr Minas Grais, Paraiba, et au Rio Grande do Norte, au Brsil; dans le SudOuest africain; Variitrask, en Sude; dans les Alpes autrichiennes. Des chantillons dont la qualit permet leur utilisation en joaillerie, proviennent du Brsil et de Madagascar. Remarque. Le spodumne s'altre rapidement en donnant un mica verdtre (pinite) ou des argiles qui pseudomorphosent les cristaux, et mme les gemmes sont souvent profondment pntres par des tubes minces courbs qui partent d'alvoles de corrosion affectant la surface des cristaux. Le spodumne transparent est invariablement ray de sorte que l'clat originel des faces a t effac. LES PYROXNODES 209 Rhodonite MnSiO3 triclinique pinacode i Localisation. Minral des roches mtamorphiques, dcrit dans des gisements de manganse, souvent dans des filons minraliss. Formes observes. Gnralement massive, quelquefois finement grenue. Les beaux cristaux ont la forme de prismes courts, comme Franklin, New Jersey, o ils sont noys dans la calcite. De petits cristaux prismatiques et aplatis, de couleur fonce, se trouvent dans les godes de ce gisement. Proprits physiques. Ros gristre, noircit rapidement par altration; clat vitreux; duret 5,5-6; densit 3,4-3,7; cassure esquilleuse, trs tenace dans les varits massives; clivage prismatique environ 88 et 920; cristaux cassants; transparente translucide. Composition. Silicate de manganse (54,1 % MnO, 45,9% SiO2, avec Ca qui remplace Mn). Essais. Fond en un verre brun. Donne la raction du manganse dans la perle de borax. Critres d'identification. Ce matriau ros peut tre facilement confondu avec la rhodocrosite (mals elle est plus dure que le carbonate de manganse) et avec les feldspaths qui ne donnent pas la raction du manganse et ne fondent pas facilement. Gisements. Les chantillons, distribus dans les collections du monde entier, proviennent de Franklin, New Jersey. Ce gisement a fourni de grands cristaux ross qui ont t extraits de la calcite o ils taient inclus. De petits cristaux plus brillants existent dans les filons plus tardifs de ce mme gisement. La rhodonite massive a t signale Plainfield, dans le Massachusetts, et dans de nombreuses localits de la partie ouest des Etats-Unis ainsi qu' l'tranger. De beaux cristaux rouges, parfois tiansparents, associs l'orthose, ont t trouvs dans les filons sulfurs de Broken Hill, Nouvelle-Galles du Sud. Des amas compacts, utilisables comme pierres fines, ont t signals dans l'Oural. Les petits cristaux tardifs, du type Franklin, ont t trouvs Pajsberg et Langban en Sude. 210 Wollastonite CaSiO3 triclinique pdion i Localisation. Minral des gisements de mtamorphisme de contact se trouvant dans les

calcaires. Formes observes. Gnralement en masses fibreuses de cristaux allongs, aplatis paralllement la base et suivant les cts du pinacode, ce qui donne l'impression d'aiguilles prismatiques grles. Egalement en cristaux, en association granulaire, compacte et massive. Proprits physiques. Blanche incolore, rose grise;clat vitreux soyeux; duret 4,5-5; densit 2,8-2,9 ; cassure esquilleuse; clivage parfait suivant le pinacode (pseudo-prismatique); angles des clivages selon la base et le pinacode: 840 et 960; translucide; souvent fluorescence jaune et orang. Composition. Silicate de calcium (48,3 % CaO, 51,7 % SiO2). Essais. Fond et donne un globule blanc. Se dissout dans l'acide chlorhydrique avec sparation d'un squelette de silice. Critres d'identification. Se distingue de la trmolite par sa plus grande fusibilit et par ses angles de clivage, qui se rapprochent de ceux des pyroxnes et sont trs diffrents de ceux des amphiboles, 560 et 1240. Se distingue du diopside et de la topaze (pycnite) par sa fusibilit et sa solubilit dans l'acide. Sa fluorescence est souvent utilise pour effectuer une dtermination rapide. Gisements. Commune dans les gisements oles calcaires ont t fortement mtamorphiss, comme dans la rgion de Llano au Texas, Riverside ( Crestmore), et dans la rgion de San Diego, en Californie. De beaux chantillons cristaux distincts proviennent de Natural Bridge, rgion de StLawrence, New York. Les chantillons fortement fluorescents ont t signals Franklin, New Jersey. Comme on pouvait le penser, des cristaux ont t trouvs dans les blocs de calcaires altrs qui ont t rejets lors des ruptions du Monte Somma, Vsuve. De belles masses fibreuses proviennent de Perheniemi, en Finlande, et des cristaux ont t recueillis dans le Banat, en Roumanie. La wollastonite a t signale au Pic de Pgures de Cauterets (Hautes-Pyrnes), aux environs de Bagnres-de-Luchon (Hte-Garonne), au Port-de-Saleix (Arige), dans les gneiss de Rogudas (Morbihan), dans ceux de St-Flicien (Ardche), et dans ceux de St-Clment (Puy-deDme). 211 Pectolite Ca2NaSi3O8(OH) triclinique pinacode i Localisation. Gnralement en association avec les zolites dans des godes, quelquefois minral secondaire en veines dans les roches grenues. Formes observes. En masses mamelonnes avec des zones structure fibreuse ou remplissant les cavits des basaltes. Plus rarement, les terminalsons des lamelles peuvent tre libres et prsenter une ou deux faces pinacodales. Egalement en filons massifs, en groupes d'alguilles qui s'irradient partir de centres successifs sur les parois du filon. Proprits physiques. Blanche grise, souvent tache de jaune ou de rouge; clat soyeux; duret 5 (peut tre facilement spare en fibres et semble plus tendre); densit 2,7-2,8; cassure esquilleuse; clivage: se divise en fibres partir d'un trs bon clivage basal et suivant le pinacode (pseudoprismatique); translucide; gnralement fluorescence orange dans la lumire ultra-violette de grande longueur d'onde. Composition. Silicate hydrat de calcium et sodium (33,8 % CaO, 9,3 % NaO, 54,2 % SiO 2 2,7 % H2O). Essais. Fond aisment en donnant un verre blanc et en colorant la flamme en jaune. La masse fondue a une faible fluorescence blanche dans la lumire ultra-violette de courte longueur d'onde; elle n'en prsente pas dans la lumire ultra-violette de grande longueur d'onde. Critres d'identification. Gnralement associe aux zolites, ce qui est un caractre de reconnalssance suffisant. Les essais sont ncessaires si on veut la distinguer des amphiboles, car elle est plus fusible, et de la wollastonite, car elle perd de l'eau en tube ferm. Se distingue des zolites fibreuses par l'absence de coloration bleue (aluminium) lors de l'essal au nitrate de cobalt. Gisements. Trs abondante en beaux amas et en encrotements fibreux arrondis ainsi qu'en boules radies Peterson, New Jersey, et dans les gisements zolites des environs. Elle est noye dans la synite nphli-nique Magnet Cove (Arkansas). La pectolite massive blanche a t trouve dans la rgion de Tehama, en Californie, et des amas ross s'observent dans l'le royale du Lac Suprieur. Les alguilles grles de pectolite pntrent facilement dans la peau et sont difficiles retirer car elles sont trs fragiles. Minral manipuler le moins souvent possible avec les mains nues. 212 Babingtonite Ca2FeFeSi6O14(OH) triclinique pinacode i Localisation. Minral secondaire tardif, hydrothermal, souvent associ aux zolites. Formes observes. Les cristaux sont gnralement petits et souvent trs brillants. A peu prs quidimensionnels avec les faces stries. Toujours en cristaux.

Proprits physiques. Noire; clat vitreux; duret 5,5-6; densit 3-4; cassure conchodale; deux clivages selon les pinacodes (87 et 930); translucide en fines esquilles. Composition. Silicate hydrat de calcium et de fer (environ 19 % CaO, 29 % FeO, plus Fe 51,5 % SiO2 et 0,5 % H2O, souvent avec un peu de manganse). Essais. Fond facilement en donnant un globule noir magntique. Insoluble dans l'acide chlorhydrique. Critres d'identification. Par son aspect, elle semble difficile distinguer de quelques pyroxnes noirs mais elle est moins prismatique que les amphiboles usuelles. Sa fusibilit et son magntisme aident sa dtermination. La paragense est aussi typique. Gisements. Minral peu frquent des veines et des filons silicates que l'on trouve en plusieurs endroits du Massachusetts. A Woburn, Massachusetts, elle a t signale dans les cassures d'une diorite avec de la calcite et de fins cristaux de prhnite. Quelques-uns d'entre eux ne sont plus recouverts de calcite qui a t limine par dissolution. Ils sont brillants et ne peuvent pas tre confondus avec d'autres minraux. Les cristaux plus grands de Westfield, Massachusetts, sont contemporains de la prhnite verte. Des cristaux en lamelles peu paisses et souvent partiellement altres (en amphibole couleur bronze) se trouvent Pater-son et Great Notch, dans le New Jersey. De beaux cristaux recouvrant des cristaux de feldspath ont t signals dans les pegmatites du granit de Baveno, en Italie, Arendal, en Norvge, et dans le Devonshire, en Angleterre. PL41-42 213 Neptunite (Na,K)(Fe,Mn,Ti)SiaO8 monoclinique prisme 2/m Localisation. Dans les cavits des synites nphliniques et dans les filons de serpentines avec la natrolite et la bnitote. Formes observes. Toujours en cristaux, les plus beaux proviennent de Californie et ont plus de 2,5 cm de long; ils ont une forme nette-. ment prismatique et atteignent 1 0,75 cm de large. Proprits physiques. Noire avec des rflexions rougetres; clat vitreux; duret 5 6; densit 3,2; cassure esquilleuse (conchodale sur les esquilles); clivage parfait, prismatique; translucide brunrouge sur les bords minces. Composition. Titanosilicate de sodium et potassium, fer et manganse (17,8 % TiO 2, 9,8 % Na2O, 5,1 % K2O, 11,6 % FeO, 3,8 % MnO, 51,9 % SiO2). Essais. Fond facilement en donnant un globule vitreux noir non magntique qui, si on l'crase, donne une poudre brune. Critres d'identification. Les clivages parfaits environ 8o et ioo la distinguent des amphiboles et elle est plus fusible que la plupart des pyroxnes. La transparence brun-rouge et la trace sont caractristiques. En Californie son association avec la bnitote est constante. Gisements. La neptunite est un minral rare qui offre un intrt particulier pour les collectionneurs cause du gisement unique de la rgion de San Benito, Californie, o elle s'est forme dans des serpentines vertes sur les parois des filons de natrolite en association avec de la bnitote bien cristallise. On l'isole de son enduit de natrolite blanche par un lavage l'acide chlorhydrique. Des cristaux plus petits et plus ternes ont t signals Narsarssuak, au Groenland, dans les godes d'une synite nphlinique de la cte. Des cristaux identiques ont t trouvs dans la pninsule de Kola, en Russie. 214 Chrysocolle CuSiO3*2H2O orthorhombique (?) Localisation. Dans la zone oxyde des gisements de cuivre, principalement en climat aride. Formes observes. Sous forme microcristalline, gnralement en remplissage massif de filons ou en masses botryodales, ayant souvent un aspect d'opale. Des aiguilles grles ont t dcrites comme tant des cristaux mais elles n'ont t trouves que dans un seul endroit (Mackay, Idaho). Proprits physiques. Bleu ciel bleu verdtre et vert, souvent tach de noir; clat vitreux, terne ou terreux; duret 2-4; densit2,0-2,45 cassure conchodale; sectile fragile. Composition. Silicate hydrat de cuivre (45,2 % CuO, 34,3 % SiO2, 20,s % H2O). Essais. La langue adhre gnralement aux chantillons. Le minral noircit et donne de l'eau en tube ferm. Pratiquement infusible mais il est dcompos par l'acide chlorhydrique avec sparation de la silice. Critres d'identificat on. Ne peut tre confondu qu'avec la turquoise qui dcrpite violemment et est plus dure (duret 6, elle ne peut pas tre raye par le couteau) et avec la calcdoine imprgne de chrysocolle qui est plus dure galement. Gisements. Le chrysocolle abonde dans les gisements de cuivre du sud-ouest des Etats-Unis. Le quartz imprgn de chrysocolle bleu et couvert de petits cristaux de quartz blanc, provient de la

mine de Globe, de la rgion de Gila, dans lArizona, et des niveaux suprieurs de la plupart des mines de cuivre de l'ouest des Etats-Unis. On le trouve galement, actuellement, en Afrique et au Chili. La Russie et l'Angleterre (Cornouailles et Cumberland) fournissaient autrefois de beaux chantillons. Le chrysocolle a t signal Framont (Alsace), Canaveilles (Pyrnes-Orientales) et la mine de la Pacaudire (Loire). Remarque. C'est un minral de cuivre quand il est associ aux autres minraux secondaires de cuivre. On l'emploie comme la turquoise pour la joaillerie mais le chrysocolle pur, sans quartz, est fragile et a tendance se craqueler. LES MTASILICATES STRUCTURE EN ANNEAU Si: O = n: 3 n Les ttradres de silice, dans ce type de structure, forment un anneau. Il existe deux types d'anneaux, un de trois ttradres donnant une forme quadratique, l'autre de six ttradres donnant une structure hexagonale. Comme on peut le penser, les minraux possdant ce type de structure font partie respectivement des cristaux quadratiques et hexagonaux. 215 Bnitolte BaTiSi3O9 hexagonal bipyramide ditrigonale 6 m 2 Localisation. Dans la rgion de San Benito, Californie, presque le seul gisement connu. La bnitote se prsente dans un filon de natrolite recoupant un schiste vert inclus dans les serpentines. Elle est associe la neptunite. Formes observes. Beaux cristaux tabulaires triangulaires de plus de 2 cm de large, gnralement colors de faon diffuse en bleu et blanc. La base triangulaire a tendance tre plus terne et plus blanche que les faces pyramidales et celles du prisme. Proprits physiques. Bleu blanc; clat vitreux; duret 6-6,5; densit 3,6; cassure conchodale; clivage pyramidal peu net; transparente translucide; fluorescence bleue dans la lumire ultra-violette de courte longueur d'onde. Composition. Silicate de baryum et de titane: (36,3 % BaO, 20,2 % TiO2, 43,5 % SiO2). Essais. Les cristaux sont tellement caractristiques qu'il n'est pas ncessaire de faire d'essai. Critres d'identification. Comme il n'existe qu'un seul bon gisement avec des associations constantes et que son aspect est toujours le mme, il n'est pas ncessaire de faire des essais sur les chantillons; de plus, la bnitote ne ressemble aucun autre minral. Gisements. On ne connat des cristaux de bnitote que dans un seul gisement. Il s'agit de filons de natrolite massive et granulaire qui recoupent des schistes fibreux gris-vert, se trouvant interstratifis dans des serpentines. Les collectionneurs pourront peut-tre dcouvrir d'autres gisements de cet intressant minral. Remarque. Jusqu'en 1907, date laquelle ce minral fut dcouvert, il n'existait pas de reprsentant naturel de ce groupe cristallographique. Maintenant c'est encore le seul minral de ce groupe. C'est une pierre prcieuse recherche quand elle est transparente, sans dfauts et de belle couleur. 216 Eudialyte (Ca,Na)2(Zr,Ce,Fe,Mn)Si3O8(OH,Cl) hexagonal (rhombodrique) scalnodre hexagonal 3 2/m Localisation. Minral des phases pegmatitiques des synites nphliniques. Formes observes. Gnralement incluse dans les roches, avec des cristaux montrant occasionnellement quelques faces, mais toujours entoure d'autres minraux et, de ce fait, perturbe dans sa croissance. Les grands cristaux de plus de 5 cm ont t signals dans les zones pegmatitiques du Groenland. Proprits physiques. Rouge brique, ros, brun; clat terne; duret 5-6; densit 2,9-3,0; cassure quelconque; clivage basai peu net; translucide. Composition. Silicate complexe de calcium, de sodium, de zirco-nium, de crium, de fer et de manganse avec chlore et un hydroxyle (environ 50 % SiO2, 14 % ZrO2 et 2 % 3 % Ce2O3). Essais. Fond aisment en donnant un verre surface luisante de couleur verte. Critres d'identification. Les associations dans les synites nphliniques de feldspath et de nphline avec, gnralement, de l'aegy-rine, sont suffisamment caractristiques dans la plupart des cas. La fusibilit de l'eudialyte la distingue des varits brunes de zircon, et les varits rouges sont diffrentes de la plupart des minraux les plus communs. Gisements. L'eudialyte est l'un des minraux les plus rares mais des plus spectaculaires et des plus recherchs par les collectionneurs. Aux Etats-Unis, on la trouve en beaux cristaux dans les

diffrents groupes de synites nphliniques de Magnet Cove (Arkansas), o elle a une belle couleur rose-rouge. Au Groenland elle constitue parfois de larges bandes rouges dans les roches, tant les cristaux sont abondants. Elle a t signale en Russie, dans la Pninsule de Kola, en Norvge et Madagascar. 217 Srie des tourmalines hexagonale pyramide ditrigonale 3 m 217 a Schorl noir NaFe3B3Al3(Al3Si8O27)(OH)4 217 b Dravite sodique brune NaMg3B3Al3(Al3Si6O27)(OH)4 217 c Dravite calcique blanche CaMg3B3Al3(Al3Si6O27)(O,OH)4 | rouge 217 d Tourmaline verte Na(Al,Fe,Li,Mg)3B3Al3(Al3Si6Oa7) (O,OH,F)4 lithique bleue Localisation. Minral de haute temprature et de haute pression qui se forme dans les roches ignes et dans les roches mtamorphiques. II se dveloppe largement dans les pegmatites et moins souvent dans les filons de haute temprature. Formes observes. Souvent en cristaux prismatiques, quelquefois trs grands et pouvant atteindre plus d'un mtre de long. Gnralement triangulaire ou presque en section transversale. Les cristaux tabulaires sont rares mais doivent cependant tre signals. Dans les cristaux colors, les teintes changent souvent d'une extrmit l'autre ou du centre vers l'extrieur. On la trouve en fines aiguilles ou en masses noires dans les filons. Proprits physiques. Noir, blanc, bleu, vert, rouge, ros, brun, incolore; clat vitreux; duret 7-7,5; densit 3,0-3,3; cassure quelconque conchodale; clivage prismatique et rhombodrique peu net; opaque transparente; se charge fortement au point de vue lectrique quand on la chauffe et qu'on la refroidit. Les varits magnsiennes (qui se forment dans les dolomies) ont une fluorescence jaune sous la lumire ultraviolette de courte longueur d'onde. Composition. Sries complexes de composs dans lesquels varient les quantits de sodium, de calcium, de magnsium, de lithium, d'aluminium et de fer mais dans lesquels les quantits de bore, d'aluminium, de silice et d'lments volatils restent constants (B 2O3: environ 10 %; le Li 2O dans les varits colores n'atteint que 1,0 1,5 %). Essais. La fusibilit dpend de la composition, les varits brunes magnsiennes sont fusibles et les varits lithiques ne le sont pas. Quelques-unes, au cours du refroidissement, se couvrent d'une crote pulvrulente bruntre. Peut attirer la poussire, les cendres, de petits morceaux de papier (pyrolectricit). Critres d'identification. La section transversale triangulaire des cristaux est gnralement suffisante sa dtermination. Le clivage peu net la spare des pyroxnes et des amphiboles. Gisements. La tourmaline se trouve aux Etats-Unis dans toutes les roches granitiques et dans les filons pegmatitiques qui leur sont associs. En Nouvelle-Angleterre en particulier dans les environs de West Paris, Maine et dans la rgion de San Diego, en Californie, on trouve des tourmalines clbres pour leur coloration. Les tourmalines noires ont t signales dans les pegmatites de nombreux Etats des Etats-Unis et dans les schistes tourmaline se trouvant dans le Maine et en Californie. Les tourmalines magnsiennes brunes proviennent de la rgion de St-Law-rence, New York et se sont tormes dans les calcaires mtamorphiques. De petits cristaux bruns identiques ont t trouvs dans les dolomies de Inwood, le long de la rivire Harlem de la ville de New York. La tourmaline est une pierre prcieuse apprcie; l'Etat de Minas Grais, au Brsil, est la principale source actuelle de gemmes. De nombreuses localits de Madagascar possdent de grands cristaux montrant des zones colores triangulaires qui retracent les diffrentes tapes de leur croissance. Le Sud-Ouest africain livre de beaux cristaux verts; l'le d'Elbe, au large de la cte italienne, est clbre pour ses cristaux ross souvent tachs de noir, et l'Oural a fourni de beaux cristaux rouge profond. De beaux cristaux vert meraude (Cr) existent en Tanzanie. Signale dans de nombreux gisements en France, par exemple: dans les Maures, dans les granulites et gneiss du Lyonnais, dans les pegmatites de Bagnres-de-Luchon (Hte-Garonne), dans l'Arige, Orvault (Loire-Atlantique), etc. Remarque. Les varits colores de tourmaline constituent des pierres prcieuses apprcies et celles-ci, ainsi que les varits noires plus vitreuses, sont utilises dans l'quipement lectrique cause de leurs caractristiques pizolectriques. Les varits prcieuses ont reu des noms spciaux: la varit rouge est connue sous le nom de rubellite et la varit bleue sous le nom d'indicolite; le terme de tourmaline, pour les joailliers, se limite la varit verte.

218 Bryl Be3Al2Si6O18 hexagonal bipyramide dihexagonale 6/m 2/m 2/m Localisation. C'est pratiquement exclusivement un minral des pegmatites; plus rarement on le rencontre dans les filons de haute temprature et dans les godes o il s'est form partir des gaz chargs en bryllium ou partir de solutions hydro-thermales trs chaudes. Formes observes. Un des plus beaux minraux cristalliss, gnralement en prismes hexagonaux, quelquefois de plusieurs mtres de long et pesant plusieurs kilos. Rarement en cristaux tabulaires; il n'y a que les bryls ross caesium qui prsentent cette forme aplatie. On l'observe galement en cristaux massifs et groups, ou en masses columnaires. Proprits physiques. Blanc, bleu, jaune, vert, ros; clat vitreux; duret 8; densit 2,6-2,8; cassure conchodale; clivage basal peu net; transparent translucide; quelquefois fluorescence falble en jaune (l'meraude peut devenir ros rouge fonc, en particulier dans le cas de produits synthtiques). Composition. Silicate d'aluminium et de bryllium (14,0 % BeO, 19,0 % Al 2O3, 67,0 % SiO2; le sodium, le lithium et le caesium peuvent remplacer une partie du bryllium, ce qui rduit le pourcentage de BeO et abaisse le prix du minerai). Essais. Donne une lueur blanche, ne dcrpite pas trop violemment et fond avec difficult en un verre blanc. Insoluble dans les acides classiques. Critres d'identification. Le type de gisement dans les pegmatites et la forme prismatique 6 cts sont trs caractristiques. Ne peut tre confondu qu'avec l'apatite (qui est plus tendre, qui est fluorescente et soluble dans l'acide) avec la topaze massive, blanche (totalement infusible) et avec le quartz (qui dcrpite violemment). Gisements. Le bryl ordinaire est le principal mineral de bryllium. Les varits transparentes sont utilises comme pierres prcieuses; ce sont: l'aigue-marine (bleue et vert-bleu), l'meraude (verte), le bryl dor (brun-jaune) et la morganite (rose). En rgle gnrale c'est un minral des roches anciennes profondes qui se trouve aux endroits o les pegmatites affleurent. La Nouvelle-Angleterre possde de nombreux gisements; les bryls se prsentent gnralement en cristaux bien forms dans le quartz ou le feldspath qui peuvent tre extraits sans grandes difficults. La Caroline du Nord est galement une source de bryl ordinaire et la varit meraude se trouve dans plusieurs localits de cet Etat. Les cristaux tabulaires de bryl se rencontrent, en abondance, dans le Nouveau-Mexique, Dixon. De grands cristaux ont t signals dans les Black Hills, dans le Dakota sud. De petits cristaux courts, ross et prismatiques, se trouvent avec le bryl bleu, la kunzite, et la tourmaline colore, dans la rgion de San Diego, en Californie. Les meraudes se trouvent en filons dans les calcaires noirs Muso et dans les pegmatites de Chivor en Colombie. Les schistes biotite encaissant les pegmatites sont la source des meraudes Takowaja, en Russie, o elles accompagnent le chrysobryl et la phnacite. De grands cristaux d'aiguemarine et de belles morganites proviennent de Madagascar. Le Brsil est le principal fournisseur d'aigue-marine; des cristaux atteignant plusieurs centaines de kilos ont t extraits du lit des rivires, en particulier Minas Grais. Le bryl a t signal dans la mine d'tain de La Villeder (Morbihan), dans les granulites d'Alenon (Orne), en de nombreux endroits du Finistre (Orvault), prs de Bagnres-de-Luchon (HteGaronne), dans la rgion de Bessines (Hte-Vienne), dans les pegmatites des environs d'Autun (Saneet-Loire), etc. LES PYROSILICATES Si: O = Si2O7 Les silicates de ce type comprennent des groupes de deux ttradres SiO 4, lis par un oxygne. L'aluminium est souvent absent. Ils ne possdent pas de caractristiques particulires qui permettent de les distinguer. Les cristaux sont souvent tabulaires, et, cause de la prsence d'lments lourds, ils peuvent avoir une forte densit. 219 Hmimorphite Zn4Si2O7 (OH)2*H2O orthorhombique pyramide rhombique 2 m m Localisation. Dans la zone oxyde des gisements de zinc. Formes observes. Souvent cristallise en cristaux prismatiques aplatis de plus de 2,5 cm de long, fixs par leur base, de sorte que les formes de cette extrmit, indicatrice de cette rare symtrie, ne sont pas visibles. Egalement en groupements mamillaires arrondis surfaces cristallises (Franklin, New Jersey) et en rognons botryodaux lisses, granulaires, massifs ou terreux. Proprits physiques. Blanche, quelquefois lgrement tache par la prsence de fer ou de cuivre (brun et bleu ou vert); clat vitreux; duret 4,5-5; densit 3,4-3,5; cassure quelconque

falblement conchodale; clivage prismatique; transparente translucide. Se charge fortement d'lectricit lorsque l'on falt varier la temprature; souvent fluorescence orang ple la lumire ultraviolette de grande longueur d'onde. Composition. Silicate hydrat de zinc (67,5 % ZnO, 25,0 % SiO2, 7,5 % H2O). Essais. Dcrpite et se givre rapidement; le revtement, jaune quand il est chaud, devient blanc froid. La fluorescence orang vif, en lumire ultra-violette de grande longueur d'onde, est blanche en lumire ultraviolette de courte longueur d'onde. Critres d'identification. Se distingue de la smithsonite par son absence d'effervescence dans l'acide; on la reconnat comme tant un minral de zinc par la coloration de ses enduits. Plus lourde que la prhnite et que les zolites. Gisements. Les plus beaux chantillons des Etats-Unis ont t trouvs dans le Mine Stone, Leadville, Colorado, et Elkhorn, dans le Montana. Des masses compactes surface botryodale, blanche, vermicule et cristallise, ont t signales dans les premiers temps de l'exploitation de Franklin, New Jersey. D'excellents exemples proviennent de Mapimi, Durango, Mexique, avec des cristaux de 2,5 cm et plus de long, fixs sur une matrice caverneuse forme de limonite et d'hmatite. Les cristaux du sud-ouest du Missouri sont petits. On y trouve aussi de lhmimorphite terreuse mlange de la smithsonite pulvrulente. En Europe, elle a t trouve en de nombreux endroits: Allemagne, Belgique, Pologne, Hongrie, Autriche, Italie, Espagne, France, etc. Remarque. Le vieux nom de calamine est largement utilis, cependant il a t abandonn et remplac par convention internationale par celui d'hmimorphite, ce qui a, en mme temps, l'avantage d'liminer la confusion qui rsultait de l'usage europen du terme calamine pour dsigner le carbonate et smithsonite pour le silicate. 220 Bertrandite Be4Si2O7(OH)2 orthorhombique pyramide rhombique 2 m m Localisation. Minral secondaire se formant dans les pegmatites altres par attaque du bryl par des solutions hydrothermales. Formes observes. Ne se reconnat que sous forme de cristaux distincts, toujours petits, souvent tabulaires, paralllement la base. L'clat nacr de la base est trs caractristique et il est probablement d aux accroissements parallles des cristaux lamellaires. La macle en cur n'a pas cet habitus tabulaire, mais est trs frquente. Proprits physiques. Incolore, couleur chair; clat nacr sur la base, vitreux ailleurs; duret 6; densit 2,6; cassure lamelleuse; clivage basal parfait, un bon clivage prismatique; transparente translucide; fortement affecte au point de vue lectrique par les changements de temprature. Composition. Silicate hydrat de bryllium (42,1 % BeO, 50,3 % SiO2, 7,6 % H2O). Essais. Blanchit mais fond difficilement sur le charbon de bois, insoluble dans l'acide. Vire au bleu, lors de l'essai au nitrate de cobalt. Critres d'identification. La bertrandite se trouve surtout dans les pegmatites bryl, ce qui permet d'liminer la plupart des autres minraux. Elle est moins fusible que les feldspaths mais elle est difficile distinguer des feldspaths tardifs tapissant les godes. Gnralement ceux-ci sont fixs sur les premiers feldspaths forms et aligns par rapport eux, de sorte qu'ils constituent des groupes monocristallins, tandis que la bertrandite est individualise en plusieurs cristaux. Les cristaux macls sont plus faciles reconnatre. Les zolites (stilbite) fondent alsment. Gisements. La bertrandite est gnralement considre comme rare, mais elle est plus commune qu'on ne le pense. Il est frquent de la rencontrer dans les pegmatites bryl comme minral corrodant le bryl et Falbite en particulier la varit cleavelandite ou les sulfures et la calcite. Les plus beaux cristaux proviennent du Mt-Antero, dans le Colorado, et atteignent plus de 2,5 cm de long. D'excellents petits cristaux ont t trouvs dans des cavits du feldspath, varit cleavelandite, Portland, Connecticut. De petits cristaux ont t signals en revtement sur le bryl Bedford, New York. Elle est associe l'apatite Stoneham, Maine. Les gisements europens sont particulirement pauvres et les cristaux occupent les cavits abandonnes par les solutions riches en bryllium. Signale en France dans les granulites Petit-Port prs de Nantes (Loire-Atlantique), la Villeder (Morbihan) et dans l'Orne, prs d'Alenon. Des pseudomorphoses de bryl ont t trouves dans une pegmatite de la rgion de Jefferson, Colorado, et dans l'Etat de Rio Grande do Norte, au Brsil, sous forme de masses de bertrandite plaquete. Remarque. Parmi les minraux hmimorphes, comme l'hmimorphite, la symtrie de ce minral est moins apparente car les cristaux sont souvent aplatis, paralllement la base. Par consquent la diffrence de troncatures sur les extrmits suprieures et infrieures n'est pas facilement

visible. 221 Danburite CaB2Si2O8 orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Gnralement dans les gisements de haute temprature, soit dans les filons, soit dans les roches mtamorphiques. Peut-tre, plus frquent qu'on ne le suppose. Formes observes. Gnralement en cristaux prismatiques ressemblant souvent ceux de la topaze. Ils peuvent tre trs petits et grles ou atteindre plus de 10 cm de long sur 2,5 cm de large. Quelquefois corrods, de sorte qu'ils se brisent facilement. Libres dans des godes ou inclus dans les roches. Proprits physiques. Incolore, blanche, grise, bruntre, jaune paille; clat vitreux; duret 7; densit 3,0; cassure quelconque conchodale; clivage basal peu net; transparente translucide. Composition. Borosilicate de calcium (22,8 % CaO, 28,4 % BaO3, 48,8 % SiO2). Essais. Fond facilement en donnant un verre laiteux qui possde une fluorescence bleu vif la lumire ultra-violette de courte longueur d'onde. Critres d'identification. La forme cristalline de la danburite est analogue celle de la barytine ou de la topaze; sa duret permet de la distinguer de la barytine, et sa fusibilit, de la topaze. Gisements. Parmi les cristaux les plus spectaculalres, citons ceux de Miyazaki, au Japon, qui sont transparents au sommet et deviennent progressivement lalteux vers la base. Ils peuvent atteindre 10 cm de long et sont implants sur laxinite. Le gisement originel de Danbury, Connecticut, possdalt des cristaux corrods bruntres en association avec la dolomite dans des feldspaths blancs, mais il semble avoir t perdu. Un gisement peu prs identique est celui de Russell, dans la rgion de StLawrence, New York. A Dekalb, New York, les cristaux corrods sont inclus dans le quartz blanc d'une pegmatite. Des cristaux laiteux longs de plusieurs centimtres ont t trouvs en Russie. Des cristaux grles, incolores et prismatiques, groups par centaines, sont associs la chlorite dans une fissure Skopi, Suisse. La danburite se trouve en Birmanie dans des marbres dolomitiques, associe des rubis, souvent en grands amas limpides jaune paille. En Bolivie, les cristaux bitermins sont inclus dans une dolomie avec du gypse et sont colors en blanc et en gris par la prsence d'inclusions. Rcemment, on a dcouvert des touffes de cristaux en abondance Charcas, San Luis Potosi, Mexique. Remarque. Quelquefois elle peut tre taille, pour les collectionneurs, lorsqu'elle se prsente sous forme incolore ou jaune pallie. LES ORTHOSILICATES Si: O = I : 4 Les silicates de ce type ont la plus forte proportion d'O par rapport Si, car les ttradres sont indpendants. Chimiquement ils diffrent beaucoup. Le rseau cristallin est compact. Les lments lourds dominent par rapport la silice, de sorte que les diffrents membres de ce groupe ont une densit assez forte et ils sont durs. Les cristaux ont tendance avoir un dveloppement quidimensionnel ne conduisant pas aux formes prismatiques ou aplaties. SRIE DE L'OLIVINE 222 Olivine (Mg,Fe)2SiO orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Constituant frquent des roches sombres; on ne la trouve jamais en association avec du quartz libre. Commune dans les mtorites. Formes observes. Gnralement en grains noys dans la roche, plus rarement en cristaux isols. En gnral tous les cristaux libres sont transforms en serpentine. Les masses compactes d'olivine granulaire constituent les dunites. Proprits physiques. Verte, gris clair, brune; clat vitreux; duret 6,5-7 ; densit 3,3-3,4; cassure conchodale; clivages: un assez bon et un autre peu net; transparente translucide. Composition. L'olivine constitue une vritable srie de minraux dont la composition varie de celle du silicate de magnsium pur (forstrite) et en passant par l'intermdiaire de la chrysolite, silicate de fer et de magnsium, celle de la fayalite, le silicate de fer (SiO 2 en proportion atteint environ 36,1 % pour un pourcentage de Mg/Fe = 1/1). Essais. Infusible mais lentement soluble dans l'acide chlorhydrique. Les varits riches en fer fondent en donnant un globule sombre magntique, mais mme si elle n'a pas t fondue, la poudre peut devenir lgrement magntique s'il y a assez de fer. Critres d'identification. On l'identifie gnralement par sa couleur et son mode de gisement. On ne rencontre pas de minraux semblables ayant cette duret et cette couleur dans ce type de

gisement. L'apatite est habituellement fluorescente et plus tendre; les tourmalines vertes se trouvent dans les pegmatites granitiques o l'olivine ne pourralt pas se former; les grenats sont facilement fusibles. Gisements. En amas compacts et granulaires que l'on trouve dans les bombes de basalte dans lArizona, prs des cnes de projections des volcans et dans les laves hawaennes. Un lit d'olivine trs finement cristallise, se trouve prs de Webster, dans la rgion de Jackson, dans la Caroline du Nord. Des cristaux isols ont t signals dans de nombreuses porphyrites du sud-ouest des Etats-Unis et des grains arrondis, de belle taille, peuvent tre trouvs en association avec des grenats, prs de Holbrook, dans PArizona. Elle est commune dans les bombes volcaniques d'Italie et dans les anciens volcans allemands de la rgion de l'Eifel. De grands cristaux se sont forms prs de More et Snarum, en Norvge, mais ceux-ci sont maintenant compltement altrs en serpentine. Un filon de chrysolite serpentinise, contenant de nombreux cristaux frais, non altrs, recoupe les serpentines de l'le StJohn, dans la mer Rouge. C'est la principale source de pridots employs pour la joaillerie. Les cristaux peuvent atteindre 10 cm de long et peu prs la mme largeur. Voir galement basalte et pridotite, p. 29 et 31 L'olivine a t signale en France en Hte-Loire (tufs de Bessac, du Volcan du Coupet), dans les Iherzolites (d'Arige en particulier), dans des gabbros divine (environs du Pallet, LoireAtlantique), dans les roches basaltiques: volcan de Tareyre (Hte-Loire), Puy-Gros (Cantal), Entraygues (Ardche), etc. Remarque. La dunite a t employe comme rfractaire et comme source de magnsium. Les pridots employs comme gemmes appartiennent la varit chrysotile, de l'olivine. 223 Phnacite Be2SiO4 hexagonal (rhombodrique) rhombodre Localisation. Minral des pegmatites et des filons de haute temprature. Formes observes. Pratiquement toujours en cristaux isols, bien dvelopps, allant des formes rhombodriques aux prismes courts ou longs. Gnralement petits, souvent d'une fraction de centimtre de large et prsentant souvent des macles de pntration. Proprits physiques. Incolore blanche; clat vitreux; duret 7,5-8; densit 3,0; cassure conchodale; clivage prismatique peu net; transparente translucide. Composition. Silicate de bryllium (45,6 % BeO, 54,4 % SiO2). Essais. Infusible et insoluble dans les acides. Ne dcrpite gnralement pas. Critres d'identification. Les cristaux permettent de l'identifier, les formes rhombodriques peuvent tre confondues avec les carbonates mais ceux-ci sont solubles dans l'acide et assez tendres. Les cristaux prismatiques ressemblent souvent ceux du quartz, stri horizontalement sur les faces du prisme tandis que la phnacite est strie verticalement. La topaze a un clivage basal meilleur. Le quartz dcrpite, le bryl blanchit et fond sur ses bords les plus minces. Gisements. Les plus beaux chantillons des Etats-Unis proviennent du Mont Antero, Colorado, et se trouvent dans les godes pegmatitiques en cristaux courts, prismatiques et gnralement macls par pntration. Ils se montrent en association avec le bryl, la fluorine et le quartz. Se trouve galement prs de Colorado Springs, en cristaux de forme rhombodrique et dans plusieurs endroits de la rgion des Monts Cheyenne. Ils se dveloppent souvent sur le feldspath, microcline, en association avec du quartz enfum. Des cristaux identiques ont t trouvs dans les monts de Baldface, dans le New Hampshire, dans la rgion limitant l'Etat du Maine et non loin de l, Lord's Hill, dans le Maine, en cristaux prismatiques de plus de 4 cm de long fixs sur du quartz enfum. Les chantillons les plus intressants se prsentent en cristaux aplatis de plus de 5 cm de large, souvent groups en grands encrotements, So Miguel de Piraicaba, Minas Grais, Brsil. Les plus grands cristaux se prsentent en prismes inclus dans le feldspath cleavelandite ou le quartz blanc Krager, en Norvge. Ils atteignent de 15 20 cm de longueur sur 2,5 ou plus d'paisseur. Signale en France dans le gisement de la Villeder (Morbihan) et Framont (Alsace). Remarque. Tire du mot grec signifiant tromper, car elle fut, pendant longtemps, confondue avec le quartz. Un chantillon fut dtermin, dans un ouvrage de minralogie anglais datant de 1811, comme tant une tourmaline blanche, bien que vingt ans auparavant elle ait t dcrite comme un nouveau minral. 224 Willmite Zn2SiO4 hexagonal (rhombodrique) rhombodre 3 Localisation. Secondaire, dans la zone oxyde des filons de zinc et dans un gisement mtamorphis de zinc oxyd. Formes observes. Gnralement en cristaux petits, simples, en prismes courts ou

rhombodriques. Le gisement de Franklin (New Jersey) a produit de trs grands cristaux (troostite) noys dans de la calcite blanche. Les petits individus bien cristalliss, localiss dans les druses, sont fortement fluorescents avec des terminaisons aigus et des prismes grles. Egalement sous forme massive, fibreuse ou radie. Proprits physiques. Blanche incolore, souvent tache de brun rougetre par la prsence de fer (dans les gisements de Belgique), ou de bleu ple par la prsence de cuivre (gisements de l'ouest des Etats-Unis), galement rougetre, vert, vert-jaune, jaune, orange, noir; clat rsineux vitreux; duret 5,5; densit 3,9-4,2; cassure quelconque conchodale; clivage basal; transparente translucide; souvent fortement fluorescente et quelquefois phosphorescente et triboluminescente (donne un clair lumineux quand on la touche avec une pointe mtallique). Composition. Silicate de zinc (73,0 % ZnO, 27,0 % SiO 2, avec du manganse qui remplace plus de 12 % du zinc dans le gisement de Franklin, New Jersey o elle peut se prsenter en grands cristaux ternes, rougetres ou gristres et o elle est connue sous le nom de troostite). Essais. Ordinairement, la willmite est presque infusible, mais la varit provenant de Franklin fond cependant avec quelques dirHcults. Un fragment ml au carbonate de sodium fond en un mail brun sombre, dont une partie deviendra verte aprs dpt d'une goutte de nitrate de cobalt et un nouveau chauffage. Soluble dans l'acide chlorhydrique. Critres d'identification. Un minral identifi comme contenant du zinc par l'essai au nitrate de cobalt, peut se distinguer de lhmimorphite par l'absence de production d'eau par chauffage en tube ferm. On peut la distinguer de la smithsonite par sa plus grande duret et par sa lente et tranquille dissolution dans l'acide chlorhydrique (la smithsonite forme des bulles). Les chantillons provenant du gisement de Franklin se reconnaissent leur fluorescence vert vif et leur association avec la zincite et la franklinite. Souvent fluorescente, galement, dans les autres gisements. Gisements. Le plus important gisement de willmite se trouve Franklin, New Jersey, o elle se prsente en association avec la franklinite, et la zincite dans un mlange vert, noir et rouge. C'est le principal mineral de zinc. Dans ce gisement le minral s'est form en plusieurs tapes successives et il est galement prsent en cristaux isols, sur les parois des cavits et en gros cristaux noys dans le calcaire cristallin. On pense que le gisement de Franklin, avec sa paragnse exceptionnelle, est le rsultat du mtamorphisme d'un corps minralis en sulfures de zinc oxyds, autrefois constitu d'hmimorphite et de smithsonite. Le sud-ouest des Etats-Unis a rcemment fourni des indices nombreux de gisements de willmite. Quelques-uns des plus beaux encrotements blancs et bleu ple, proviennent de la mine de Mammoth Tiger, en Arizona. De petits cristaux, incolores et aplatis sont noys dans une roche serpentineuse verdtre Balmat, New York. PL43 Le gisement originel tait celui de Altenberg, Moresnet, Belgique, o elle se prsentait en cristaux brun rougetre. Elle reut le nom de willmite en l'honneur de William I de Belgique, en 1830, bien que cette substance et t prcdemment dcrite Franklin, sans qu'il lui ft alors donn un nom. 225 Dioptase H2CuSi04 hexagonal (rhombodrique) rhombodre 3 Localisation. Dans les zones oxydes des minerais de cuivre, particulirement sous climat aride. Formes observes. Gnralement en cristaux souvent trs petits, de forme rhombodrique, ou en prismes courts. La forme en prismes allongs est rare. Proprits physiques. Vert meraude; clat vitreux; duret 5; densit 3,3-3,4; cassure quelconque conchodale; clivage parfait rhombodrique; transparent translucide. Composition. Silicate hydrat de cuivre (50,4 % CuO, 38,2 % SiO2, 11,4 % H2O). Essais. Les cristaux deviennent ternes dans l'acide chlorhydrique; dcrpite, noircit et produit de l'eau en tube ferm; devient brun sur le charbon de bois, sans fondre. Critres d'identification. Il est plus dur que la plupart des minraux verts, les sulfates de cuivre, les carbonates et les phosphates. La terminaison rhombodrique est constante et typique. La brochantite qui ragit sur le charbon de bois, est moins dure et facile rduire en poudre. La malachite se dissout dans l'acide chlorhydrique avec effervescence. Gisements. Il n'existe pas de gisements importants aux Etats-Unis. Des encrotements d'aiguilles trs grles, courtes et dresses, en association avec la willmite et la wulfnite, se trouvent Tiger, en Arizona, dans la mine Mammoth. A cause de sa similitude avec la brochantite et la malachite, il est sans doute plus frquent qu'on ne le pense gnralement dans de nombreuses mines de cuivre de l'ouest des Etats-Unis. Tsumeb, dans le Sud-Ouest africain, est remarquable par la production de grands cristaux de

dioptase, qui peuvent atteindre plus de 2,5 cm de long. Des cristaux prismatiques plus grles, de plus de 5 cm de long, ont t signals Mindouli, dans le Congo ex-franals. Le gisement o il fut dcouvert pour la premire fois en filons dans un calcaire, se trouve dans la steppe kirghize, dans l'Oural. Il est situ sur du quartz bruntre. Le dioptase a toujours t un des minraux les plus fameux et les plus envis des collectionneurs. Les beaux chantillons sont assez chers. GROUPE DE L'HUMITE Ce groupe runit des minraux qui sont chimiquement considrs comme tant un mlange de forstrite (Mg2SiO4) et de brucite [Mg(OH)2], les couches de brucite alternant avec deux, trois ou quatre couches de forstrite. Les membres de ce groupe et leur formule sont: Norbergite Mg2SiO4*Mg(OH,F)2 ou Mg3(SiO4)(F,OH)2 Chondrodite 2MgaSiO4*Mg(OH,F)2 ou Mg5(SiO4)2(F,OH)2 Humite 3MgaSiO4-Mg(OH,F)2 ou Mg,(SiO4)3(F,OH)2 Clinohumite 4Mg2SiO4-Mg(OH,F)2 ou Mg,(SiO4)4(F,OH)2 orthorhombique et monoclinique La longueur relative de l'axe vertical varie et dpend de la composition, les deux autres axes restant constants. En consquence, l'aspect gnral, ainsi que le comportement au chalumeau, sont peu prs les mmes, et le collectionneur amateur ne peut pas distinguer les diffrents membres de ce groupe. La chondrodite se trouve dans les gisements de fer mtamorphiques, c'est le minral le plus frquent et le membre le plus spectaculaire de ce groupe. Les autres, ainsi que la chondrodite, se trouvent dans les zones de mtamorphisme de contact ou rgional des marbres dolomitiques. Formes observes. Gnralement en grains plus ou moins informes dans les calcaires cristallins. Les cristaux bien dvelopps, avec de bonnes faces brillantes (plutt complexes et difficiles orienter) ont t signals en quelques endroits: dans la mine de Tilly Foster, Brewster, New York, et Kafveltorp, en Sude. Les cristaux des gtes italiens sont plus petits. Proprits physiques. Brun-rouge jaune; clat vitreux; duret 6-6,5; densit 3,1-3,2; cassure subconchodale; clivage basal, pas facile observer; transparente translucide; quelquefois fluorescence jaune. Composition. Fluosilicate de magnsium (voir ci-dessus environ 57 % MgO, quelques % de FeO et 35 % SiO2). Essais. Infusible, donne de l'eau en tube ferm. Critres d'identification. Aucun autre minral analogue ne donne de l'eau en tube ferm. Peut tre confondu avec le grenat (qui, cependant, est fusible), avec la tourmaline brune (gnralement fusible) et avec la staurotite (qui est plus dense et qui ne se trouve pas dans le mme type de gisement). Gisements. Le gisement mondial de chondrodite qui a fourni les plus beaux cristaux est la mine de Tilly Foster, Brewster, New York, o des cristaux isols atteignent plus de 5 cm de large et se trouvent dans la serpentine en association avec la magntite et avec de remarquables cristaux de clinochlore. Les plus beaux sont de couleur brun-rouge sombre, brillants et transparents, mais la plupart sont plus ou moins altrs en serpentine. Des cristaux, plus petits, brun jauntre et moins bien forms, ont t signals dans les sulfures mtalliques de Kafveltorp, en Sude. Des grains brun-jaune de chondrodite, sont frquents dans les calcaires cristallins du nord de New Jersey o ils sont associs des spinelles en octadres, gris sombre. Tous les membres du groupe de la humite ont t trouvs en cristaux plus ples dans des blocs de calcaire altr, projets sur les flancs du Vsuve (Monte Somma). La clinohumite a t signale Arignac et Mercus (Arige), dans des bancs de cipolin, la chondrodite dans les cipolins du Chipal, prs de la Croix-aux-Mines (Vosges). LES GRENATS Sur la base des analyses chimiques, les minraux de ce groupe ont t diviss en deux sries entre lesquelles il existe peu de terrnes intermdiaires, mais l'intrieur de chaque groupe, elles semblent passer d'une espce l'autre sans limites nettes. L'amateur ne pourra qu'approximativement les identifier par leur couleur, leur densit et leur mode d'association. Une de ces sries a t dsigne srie pyralspite du nom du pyrope, de Palmandin et de la spessartite, et l'autre de ugrandite, nom form partir des termes ouwarowite, grossulaire et andradite. 230 Pyrope Mg3Al2Si3Ol2 226 227 228 229

231 Almandin Fe3Al2Si3012cubique hexoctadre 232 Spessartite Mn3Al2Si3Ol2 4/m 3 2/m 233 Ouwarowite Ca3Cr2Si3Ol2 234 Grossulaire Ca3Al2Si3O12 235 Andradite Ca3Fe2Si3O12 Dans le dtail: Noms Pyrope Almandin Spessartite Ouwarowite Grossulaire Andradite Couleurs rouge-jaune profond rouge-violet fonc brun sombre noir rougetre et rostre vert meraude teintes varies ples mais non rouges teintes ples brunes et noires, pas de teintes rouges Principaux types dans les roches ignes dans les roches mtamor phiques dans les rhyolites et dans les roches mtamorphi ques dans les gisements chromifres dans les calcaires metamorphiques ges dans les roches ignes et mtamorphiques, dans les filons et en encrotements mais jamais dans les micaschistes Densits de gisements 3,5 - 4,3 4,2 3,8 3,5 3,8

Formes observes. Les cristaux sont trs frquents, en particulier dans certaines varits, ce qui dpend en partie du mode de gisement. Les pyropes se trouvant dans les roches volcaniques ne se prsentent gnralement pas en cristaux bien forms. L'almandin, que l'on trouve dans les micaschistes, montre gnralement des faces du dodcadre ou du trap-zodre, de mme la spessartite qui cristallise dans les godes. L'ouwarowite remplit gnralement les filons de chromite et ainsi est-elle libre de former de beaux cristaux dodcadriques. Le grossulaire constitue des filonnets et montre des faces peu nettes trapzodriques ou dodcadriques; il cristallise dans des godes, dans les pegmatites (essonite, de couleur brun clair), ou est localis dans les calcaires; il s'y prsente souvent en beaux dodcadres. L'andradite remplit gnralement des filons et forme de petits cristaux brillants localiss dans l'asbeste (Oural). Ils peuvent tre alors arrondis. Occasionnellement en agrgats sableux de grains fins ou en filons massifs blancs ou verts (grossularite, jade de l'Afrique du Sud). Proprits physiques. Rouge, brun, noir, vert, jaune, blanc; clat vitreux; duret 6-7,5 ; densit 3,5 4,3; cassure conchodale ou quelconque; aucun clivage, mais occasionnellement prsente des plans de sparation; transparent translucide. Composition. L'une des sries est compose de silicates d'aluminium avec du manganse, du fer et du magnsium, et l'autre comprend des silicates de calcium, avec du chrome, de l'aluminium, du fer. Dans cette seconde srie, la teneur en SiO2 est voisine de 35 %. Essais. Thoriquement peuvent tre distingus par leurs couleurs, leur fusibilit et leur comportement sous l'action du chalumeau: Pyrope: Almandin: Spessartite: Ouwarowite: Grossulaire: Andradite: fond avec quelques lgres difficults et donne un globule non magntique, noir. fond en un globule magntique. fond en bouillonnant et en donnant un globule non magntique, gris ou noir. pratiquement infusible mais toujours vert vif. fond alsment et lalsse un globule non magntique peu teint qui se colore en bleu quand on le fond en ajoutant une goutte de nitrate de cobalt. noircit d'abord et fond ensuite en donnant un globule magntique noir.

Cependant il y a assez de fer dans de nombreux grenats pour que, pratiquement, le globule soit toujours magntique. Critres d'identification. Les varits de grenats sont gnralement cristallises et leur mode de gisement est si typique que ce groupe peut tre aisment identifi. Les grains rouges localiss dans les roches mtamorphiques et ignes ont de fortes chances d'tre des grenats. L'apa-tite est moins dure

et ne fond pas. La pyrite altre donne un cerne de limonite, les zircons sont souvent fluorescents et ne fondent pas. Les cristaux trapus de tourmaline peuvent ressembler des dodcadres, mais ne fondent pas comme ceux du grenat. Gisements. Le grenat est l'un des minraux les plus communs et ses gisements sont trop nombreux pour tre numrs. Les gisements spciaux seront seuls mentionns. Le pyrope a t trouv en grains transparents dans l'Arizona, le Nouveau-Mexique, en Bohme et dans les chemines diamantifres de l'Afrique du Sud. De grands cristaux d'almandin existent dans les Adirondacks North Creek, New York, et ont t exploits. L'almandin est le plus largement utilis comme pierre prcieuse et provient, dans ce cas, de Madagascar et des Indes. La spessartite est moins frquente et n'est gnralement pas bien identifie quand elle se trouve dans les schistes. A Nathrop, Colorado, et dans le Thomas Range, Utah, on la trouve en cristaux brun-noir dans les cavits d'une coule de laves peu colores (rhyolite). L'ouwarowite se localise principalement dans des encrotements verts associs d'autres minraux d'altration de la chromite, gnralement dans les filons et les fissures de ce minerai. Les plus grands cristaux de plus de 2,5 cm ont t signals dans une mine de cuivre de Finlande, dans un type de gisement assez exceptionnel. Le grossulaire se prsente en cristaux peu colors, la plupart du temps dans des gisements de mtamorphisme de contact comme Morelos, Mexique, o il constitue des cristaux ros clair blancs associs la vsu-vianite. Le grossulaire massif blanc a t signal, en association avec le jade, en Birmanie, et tait sculpt en Chine. Les grenats verts, grossulaires, se trouvent en Afrique dans un filon massif et quelquefois ont t sculpts et vendus sous le nom de jade de l'Afrique du Sud. L'andradite est sans doute le plus rare des grenats, elle peut se former dans les fissures des roches mtamorphiques en donnant des encrotements de cristaux luisants. La topazolite vert-jaune et le diamantode, vert meraude, sont des varits d'andradite. Quant l'andradite noire ou mlanite, elle a t trouve dans la rgion de San Benito en Californie. En France, nous ne signalerons que quelques gisements. Le grossulaire peut tre rcolt au pic d'Arbizon (Htes-Pyrnes), prs d'Ax, au roc d'Encledoux (Arige), au Pic de Ginevra, et de PortVieux Beau-regard, prs de Luchon (Hte-Garonne). La mlanite a t signale au NNO de Lantign, prs de Beaujeu, ainsi qu' Framont (Alsace), et Collobrires (Var). Le pyrope se trouve dans la lherzolite serpentinise de Montcaup et d'Argunos (HteGaronne) et dans les pridotites des Vosges. L'almandin est prsent dans presque toutes les granulites de Bretagne en particulier: prs de St-Enogat (Ille-et-Vilaine), dans les pegmatites de St-Jacut-de-la-mer (Ctes-du-Nord), etc., dans les clogites du dpartement de la Loire-Atlantique, dans les granulites des Pyrnes (Petit Pic Ptard, tunnel de Cambo...). En Ardche, signalons le gisement d'alman-din de Jaujac prs de Vals, dans le Puy-de-Dme, Palmandin des gneiss et granulites (Roche-Cardon, Ile-Barbe, Moulin-du-Barret Chaponost, etc.). On trouve ce grenat dans de nombreux micaschistes des Maures (Collobrires) et dans les amphibolites de Ste-Maxime. La spessartine a t signale la Vilate prs de Chanteloube (Haute-Vienne). Remarque. Quelques varits sont des pierres prcieuses; le pyrope est utilis pour la confection des papiers abrasifs base de grenat, estims pour leur excellente qualit. 236 Idocrase ou Vsuvianite Ca10Al4(Mg,Fe)2Si8O34(OH)4 quadratique bipyramide quadratique 4/m 2/m 2/m Localisation. Dans les gisements de mtamorphisme de contact, dans des calcaires impurs, en association avec le grenat, le diopside, la wollastonite; elle est rare dans les pegmatites. Formes observes. Presque toujours en cristaux, soit libres et tendant vers la forme prismatique avec des faces brillantes, soit localiss dans la calcite cristallise et tendant vers la forme trapue ou bipyramidale. Elle peut tre galement massive. Proprits physiques. Vert, brun, jaune, bleu (cyprine); clat vitreux; duret 6,5; densit 3,4-3,5; cassure conchodale ou quelconque; clivage prismatique peu net; transparente translucide. Composition. Silicate hydrat de calcium, de fer, de magnsium (environ 36 % CaO, environ 5 % FeO, plus Fe2O3, environ 3 % MgO et 16,5 % Al 2O3, 36,5 % SiO2, 3,0 % H2O. Un peu de BeO a t trouv dans une idocrase brune de Franklin, New Jersey, ainsi qu'un peu de F). Essais. Fond alsment, en dgageant de grosses bulles et en donnant un globule brillant, bruntre, vitreux et non magntique. Critres d'identification. Se reconnat grce sa section carre et ses cristaux trs typiques. Le zircon, qui lui ressemble, est infusible et gnralement fluorescent. Les chantillons massifs (californite) ressemblent la jadite mais celle-ci fond plus facilement et colore la flamme en jaune. Le

jade form de nphrite est plus difficile fondre et produit accessoirement un verre noir. L'pidote et le grenat sont magntiques aprs fusion; la tourmaline ne fond qu'avec de grandes difficults ou pas du tout. Gisements. Les plus beaux cristaux d'idocrase des USA proviennent de la carrire d'asbeste de Eden Mills, Vermont, et sont localiss dans le quartz. Ce sont des cristaux verts, brillants, prismatiques, termins par une pyramide. De grands cristaux prismatiques bruns, corrods, mais brillants, ont t signals prs de Olmstedville, New York. Ils ont t dgags de la calcite cristallise par altration mtorique. De grands cristaux verts, corrods, en prismes courts et bipyramids, ont t signals sur le terrain vers Magnet Cove, Arkansas. Les carrires de calcaire de Crestmore, en Californie, sont clbres pour leurs cristaux bipyramids brun-vert, localiss dans la calcite bleue. De petits cristaux prismatiques vert meraude, de belle qualit, ont t trouvs Georgetown, en Californie. L'idocrase massive verte, connue sous le nom de californite, a t recueillie Butte dans la rgion de Fresno et le long de l'Indian Creek, dans la rgion de Siskiyou en Californie. L'idocrase est aussi frquente en Europe et on l'a reconnue pour la premire fois comme espce distincte, en Italie, sur les pentes de l'ancien Vsuve (Monte Somma), dans des blocs de calcaire mtamorphique jects par le cratre, d'o le nom de vsuvianite, synonyme d'idocrase. De beaux cristaux existent dans les fentes alpines (Tyrol, Suisse et Italie). L'idocrase a t signale la Peyrre de Cauterets (Hautes-Pyrnes), la mine des Argentires, dans la valle d'Allus, dans le massif du Quri-gut (Arige), Chessy (Rhne), Raon1'Etape (Vosges), dans les calcaires de Port-Vieux prs de Luchon (Hte-Garonne) et aux environs d'Ax (Arige). GROUPE DES PIDOTES C'est un groupe complexe, comportant de nombreuses espces, dont la plupart sont rares et, en gnral, ne font pas, avec les varits communes, des sries continues. Il peut exister des substitutions importantes de fer et de manganse l'aluminium. Les varits que nous dcrirons ici sont relativement communes et toutes leurs proprits sont suffisamment distinctes pour tre alsment reconnues l'aide des descriptions donnes et des essais signals. Les cristaux sont en gnral monocliniques. 237 Zolsite Ca2Al3(SiO4)3(OH) orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Dans les roches mtamorphiques; les filons de quartz, les pegmatites et dans quelques gisements minraliss. Formes observes. Gnralement en cristaux, quelquefois de plusieurs dizaines de centimtres de long mais souvent mal termins. Les plus beaux sont ceux localiss dans les quartz ou dans les sulfures, d'o on peut les extraire aisment. Elle se montre galement en masses formes d'alguilles enchevtres. Proprits physiques. Gris, brun, bleu, violet, ros (thulite); clat vitreux; duret 6; densit 3,3-3,4; cassure conchodale ou quelconque; clivage parfait suivant le pinacode; translucide. La thulite peut tre fluorescente en jaune orang dans la lumire ultra-violette de grande longueur d'onde. Composition. Silicate hydrat de calcium et d'aluminium (24,6 % CaO, 33,7 % A1 2OS, 39,7 % SiO2, 2,0 % H2O. Une petite quantit de fer peut remplacer le Ca et quand il est en quantit suffisante plus de 5 % Fe2O3 le minral tend vers la clinozosite et l'pidote). Essais. Donne des vermicules, se boursoufle et fond en une masse bulleuse sombre qu'il est difficile d'obtenir en forme de globule. Les varits ples se colorent en bleu au cours d'une seconde fusion aprs avoir ajout cette masse fondue une goutte d'une solution de nitrate de cobalt. Critres d'identification. On la distingue des amphiboles par son unique plan de clivage qui prsente un clat nacr. Les tourmalines n'ont pas de clivages. La zosite est plus claire que les autres membres du groupe. Les tourmalines ross ne sont pas fluorescentes comme l'est la thulite. Gisements. C'est un minral frquent dans les zones mtamorphiques des Etats-Unis comme en Nouvelle- Angleterre; elle est plus aisment reconnue lorsqu'elle se prsente en cristaux gris prismatiques, dans les filons de quartz. La varit ros, fluorescente, la thulite, a t signale dans la rgion de Mitchell, en Caroline du Nord, dans une pegmatite en association avec de l'albite. De beaux cristaux bruns sont localiss dans la zone des minerais sulfurs de Ducktown, dans le Tennessee. En Californie on la trouve dans les schistes verts prs de Sulphur Bank. Thulite drive du nom ancien de Thule (Norvge). Elle est associe de beaux cristaux de cyprine bleue dans le Tlmark.

La zosite a t signale en France dans les clogites de St-Philbert-de-Grandlieu et de Cellier (Loire-Atlantique), Chantepie, l'ouest de Lire (Maine-et-Loire), au Pontaut-d'Aleu (Arige), dans le massif de Bourg d'Oisans (Isre). 238 Epidote Ca2(Al,Fe)3(SiO4)3(OH) monoclinique prisme 2/m Localisation. Dans les roches mtamorphiques, les calcaires mar-moriss, dans les roches ignes altres, dans les pegmatites, dans les godes avec des zolites. Frquente dans les joints du granit o elle a pris naissance grce aux manations tardives de gaz ou de solutions hydrothermales. Formes observes. Frquemment cristallise, gnralement en longs prismes grles allongs suivant l'axe horizontal, il semble que les faces latrales soient obliques par rapport la base quand on oriente le cristal dans sa bonne position. Elle constitue galement des encrotements trs fins ou des petits cristaux de couleur claire qui se dposent en films verdtres de pistache massive ou finement grenue (du nom de la couleur pistache). Proprits physiques. Vert pistache, vert, vert noirtre, brun, brun-jaune clair; clat vitreux (nacr sur le clivage); duret 6-7; densit 3,4-3,5; cassure quelconque; clivage parfait, basal, mais la base est gnralement parallle l'allongement du cristal; transparente translucide; prsente deux couleurs diffrentes quand on fait pivoter un prisme transparent; il passe gnralement du vert au brun sombre. Composition. Alumino-silicate hydrat de calcium et de fer (pourcentages approximatifs de 23,5 % CaO, 11,5 % Fe2O3, 25,0 % Al2O3, 38,0 % SiO2, et un peu moins de 2 % H2O). Essais. Elle fond en formant des bulles et en donnant un verre noir terne scoriac, gnralement magntique. Comme elle est insoluble dans l'acide chlorhydrique dilu on peut l'extraire des chantillons contenant de la calcite. Critres d'identification. La couleur et l'aspect gnral de l'pidote sont si caractristiques que les essais ne sont gnralement pas ncessaires. L'actinote, amphibole verte, possde deux clivages et un prisme de ce minral ne montre pas un changement prononc de couleur lorsqu'on le fait tourner de 900. La tourmaline ne change pas de couleur au cours d'une telle rotation et ne possde pas de clivages. Gisements. Ce minral est si commun qu'il n'est pas trs utile de mentionner beaucoup de localits. L'le du Prince-de-Galles, en Alaska, possde des cristaux remarquables par leur forme en prismes courts, presque en tablettes. Les prismes allongs ont t signals dans la rgion de Mitchell (Caroline du Nord) sur les feldspaths des pegmatites. L'pidote et le grenat sont abondants dans plusieurs gisements de Californie o ils forment parfois des couches alternes dont les cristaux de grenat dterminent les contours. La localit connue mondialement est Unter-sulzbachtal, dans le Tyrol autrichien, avec ses magnifiques cristaux sombres et luisants de plus de 30 cm de long et de 2,5 cm ou plus de large, que l'on trouve dans des cavits d'un schiste chlorite-actinote avec des cristaux d'apatite incolore. Signale en France dans l'le de Groix, Port-Durand, la Trmissi-nire, Barbin et Petit-Port, prs de Nantes (Loire-Atlantique), aux environs de Barges (Htes-Pyrnes), prs d'Arnave, Cabre, prs du massif du Qurigut (Arige), Chamoz, aux glaciers de Largentire et de Courmayeur (HteSavoie), dans le Dauphin, prs de Bourg d'Oisans, de Cornillon (Isre), enfin dans toutes les roches vertes des Pyrnes, dsignes sous le nom d'ophites. 239 Allanite ou Orthite (Ca,Ce,La,Na)2(Al,Fe,Be,Mn,Mg)3(SiO4)3(OH) monoclinique prisme 2/m Localisation. Dans les pegmatites et comme minral accessoire des roches ignes. Formes observes. Gnralement en cristaux allongs, surface terne, noys dans le feldspath mais si fragiles qu'il est difficile de les obtenir intacts. En grands cristaux signals New York, au Canada, en Norvge et Madagascar. Proprits physiques. Noire brun sombre; clat de poix ou rsineux; duret 5,5-6; densit 2,7-4,2; cassure subconchodale quelconque; plusieurs clivages peu nets et peu visibles; translucide seulement sur les bords fins des esquilles; radioactive et laissant une aurole rouge sombre autour d'elle dans le feldspath, avec des craquelures radies qui partent de ce grain. Composition. Un silicate trs variable contenant des minraux des terres rares, comprenant le thorium, le crium, le disprosium, le lanthane, Tyrtrium et l'erbium qui peuvent atteindre comme les oxydes 20% en poids. Essais. Fond rapidement en formant des bulles et en donnant un verre magntique noir et terne. Impressionne faiblement les films photographiques cause de sa radioactivit. Lentement soluble dans l'acide. Critres d'identification. Elle est facile reconnatre comme minral radioactif car elle lalsse

des traces de cette radioactivit sur les roches qui la renferment. Le magntisme, aprs fusion, la distingue de l'uraninite. Les minraux radioactifs, d'aspect semblable, qui peuvent tre entours par des halos d'altration, ragissent trs diffremment sous l'action du chalumeau. La magntite est magntique sans fusion. Gisements. Trs commune l'tat de grains noirs radioactifs des pegmatites granitiques. Egalement en concentrations dans quelques filons de magntite et d'apatite comme dans la rgion d'Orange et d'Essex, New York. De beaux cristaux ont t signals Madawaska, Ontario. De petits cristaux sont frquents dans les roches de la ville de New York et de nombreux chantillons ont t trouvs dans les excavations du tunnel de Brooklyn Battery. Les grands cristaux proviennent de la rgion de Llano, au Texas, de Chester, en Pennsylvanie, et de Warwick, Etat de New-York. Egalement frquente en Europe; des cristaux particulirement beaux ont t trouvs Arendal, en Norvge (orthite). En France, l allanite a t signale dans le granit de Flamanville (Manche), Pont-Paul prs de Morlaix (Finistre), dans la protogine du massif du Mont-Blanc (Hte-Savoie) et aux environs d'Ajaccio (Corse). 240 Zircon ZrSiO4 quadratique bipyramide biquadratique 4/m 2/m 2/m Localisation. Commun comme minral secondaire des roches granitiques, occasionnellement dans les calcaires mtamorphiques ainsi que dans les filons des roches finement grenues riches en nphline et dans les pegmatites. On le trouve souvent comme minral lourd rsiduel dans les sables et les graviers. Formes observes. Toujours en cristaux qui peuvent atteindre 2,5 cm ou plus de large. Au Canada ainsi qu'en Australie, on a trouv de plus grands cristaux encore. Gnralement en prismes courts, quelquefois bipyramids. Proprits physiques. Brun, incolore, gris, vert, rougetre, beutre, violet; clat adamantin; duret 6,5-7,5; densit 4,0-4,7; cassure conchodale; deux clivages gnralement peu nets; transparent translucide; souvent fluorescence jaune orang. Composition. Silicate de zirconium (67,2 % ZrO2, avec plus de 4,0 % d'oxyde d'hafnium et souvent des terres rares, du thorium et de l'uranium qui lui donnent une faible radioactivit, 32,8 % SiO2). Essais. Infusible mais les cristaux, colors, peuvent blanchir et quelques varits peuvent donner une courte lueur au cours du chauffage (thermoluminescence) mais ce phnomne ne se produit qu'une fois. La fluorescence est souvent suffisante pour constituer un bon essai. Critres d'identification. La forme quadratique est trs typique, on la retrouve dans l'idocrase mais ce minral est plus lger et fond rapidement. Gisements. Des cristaux bien forms et dgags se trouvent dans la rgion de Henderson, Caroline du Nord. Des cristaux bruns, clat bleutre, ont t signals dans un marbre de Sparta, au nord de New Jersey, et de longs cristaux minces de mme couleur ont t trouvs Naturel Bridge, New York. On trouve encore des cristaux bruns dans une mine de fer de Pricetown, Pennsylvanie. En petits grains, le zircon est frquent dans les sables lourds de la Caroline du Nord et au sud de la Floride. Il se prsente souvent en cristaux parfaits incolores. De trs grands cristaux ont t signals Renfrew, dans l'Ontario. Des individus isols et des encrotements sont frquents dans les monts Cheyenne, prs de Colorado Springs, Colorado, en association avec du quartz blanc. Le minral s'y prsente en prismes bipyramids, d'un brun violac. Au Brsil, il est abondant sous forme d'encrotements de cristaux Poos de Caldas, province de Minas Grais. Quelques grands cristaux isols ont t trouvs dans ce gisement dans des synites nphliniques grossires. Des formes identiques pioviennent de Madagascar. Le zircon a t signal dans les Basses-Pyrnes, dans les cipolins d'Itatsou, et dans les Hautes-Pyrnes, dans la sablire de Pouzac. On l'a trouv prs du village d'Espaly, dans le ruisseau de Riou Pezzouliou (Hte-Loire) et dans les cavits des andsites enclaves dans des trachytes au MontDore (Puy-de-Dme). Remarque. La prsence d'lments radioactifs est signale par la frquence des halos de radioactivit cernant des grains inclus dans le mica. Souvent la structure interne du minral a t dtruite et elle ne correspond pas ses formes cristallines extrieures. Le zircon port l'incandescence peut retrouver sa structure originelle et dans ce cas sa densit augmente. Il peut galement changer de couleur. Les zircons bleus employs dans le commerce de la joaillerie proviennent de pierres brunes qui ont t chauffes. Ces dernires tendent redevenir brunes et ce phnomne est acclr par la lumire solaire. Espces particulires. Lb cyrtolite est un zircon radioactif, facile reconnatre par sa forme

cristalline identique celle du zircon, mais qui possde des faces bipyramidales convexes et ternes. Son analyse a montr qu'il contenait de l'uranium et de Pyttrium. Il est abondant dans quelques pegmatites et les amas de Bedford, New York, sont actuellement exploits pour l'extraction des terres rares. La cyrtolite, dans les pegmatites, tend former des groupements alors que le zircon, dans les roches granitiques, est en individus isols. Elle tend former des files de cristaux faces arrondies et est gnralement de couleur brun-rouge. 241 Datolite Ca2B2(SiO4)2(OH) monoclinique prisme 2/m Localisation. Associe aux zolites dans les godes et les cavits des roches volcaniques basiques. Formes observes. Gnralement en cristaux qui peuvent atteindre 5 cm de large. Souvent bien forms, plus ou moins quidimensionnels, mais toutes les faces ne sont pas galement brillantes; quelques-unes sont ternes. On la trouve galement dans le Michigan en masses opaques, blanc porcelan, constitues de grains microscopiques, souvent tachs de rouille par la prsence de fer. Proprits physiques. Incolore, vert-jaune clair, blanc, tach de rouille (chantillons finement grenus); clat vitreux porcelan; duret 5 5,5; densit 2,8-3,0; cassure conchodale quelconque; aucun clivage; transparente translucide. Composition. Silicate basique de calcium et de bore (35,0 % CaO, 21,8 % B,O 3> 37.6 % SiO,, 5,6 % H2O). Essais. Fond aisment en donnant des bulles et en formant un verre transparent visqueux qui possde une fluorescence bleue sous la lumire ultra-violette de courte longueur d'onde. Critres d'identification. Par son aspect, la datolite ressemble une zolite mais elle donne une flamme verte due au bore. Sa fusibilit facile et la formation de vermicules au cours de la fusion sont des tests srs. Gisements. De beaux chantillons ont t trouvs dans les roches basiques de la cte nord atlantique des Etats-Unis. Les plus beaux spcimens proviennent de Lane Quarry, Westfield, Massachusetts; ils sont associs la prhnite, la babingtonite et l'pidote. Les meilleurs chantillons recueillis Paterson (New Jersey) dans un gisement de mme type sont presque comparables. Les encrotements de petits cristaux et le remplissage de cavits par des spcimens finement grenus dans les mines de cuivre du lac Suprieur, constituent galement de beaux chantillons. La varit de datolite porce-lane, finement grenue, du Michigan, n'a pas t signale ailleurs. De beaux chantillons ont t trouvs Andreasberg dans le Harz allemand, en Italie, dans les Alpes autrichiennes et en Tasmanie. En France, elle a t signale dans une kersantite de Ste-Marie-aux-Mines (Alsace). 242 Topaze Al2SiO4(F,OH)2 orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Dans les pegmatites, dans les veinules des roches granitiques, dans les filons de haute temprature et dans les cavits des rhyolites. Formes observes. Souvent en cristaux transparents isols; quelquefois trs grands. La base peut tre pratiquement absente; elle est gnralement prsente. Egalement sous forme columnaire (pycnite) en pseu-domorphoses de cristaux de feldspaths, parfois granulaire. Proprits physiques. Incolore, blanche, bleu ple, jaune clair, brun-jaune, brun rostre et ros; clat vitreux; duret 8; densit 3,5-3,6; cassure conchodale; clivage basai parfait; transparente translucide. Composition. Fluosilicate d'aluminium (56,5 % Al2O3, 33,3 % SiO2, et environ 10 % F et OH). Essais. Infusible et insoluble dans l'acide. La poudre, humidifie par du nitrate de cobalt puis chauffe, vire au bleu cause de la prsence d'aluminium. Critres d'identification. Sa grande duret et son bon clivage sont des critres excellents en plus de sa forme cristalline et de son mode de gisement, surtout pegmatitique. Le bryl fond sur les bords minces, le quartz dcrpite davantage. Gisements. La topaze est une pierre prcieuse de valeur, surtout quand elle possde des teintes ross et brunes. Ne doit pas tre confondue avec le quartz brun gnralement vendu sous le nom de topaze. Les grands cristaux de topaze sont rares aux Etats-Unis, les plus gros sont probablement ceux de forme imparfaite que l'on trouve dans les pegmatites Amelia, Virginie, en association avec le microcline. Des cristaux limpides de plusieurs dizaines de centimtres de large, proviennent de Devil's Butte, au Colorado. Des cristaux plus petits ont t recueillis dans plusieurs gisements du Colorado, prs de Colorado Springs et de Pikes Peak. De grands cristaux bleus mais profondment rays ont t

signals Topsham, Maine, et de nombreux cristaux de 2,5 5 cm ont t trouvs dans de petites cavits mkrolitiques d'un granit, en association avec du quartz enfum, du feldspath, de la phnacite, Baldface Mountain, New Hampshire. Des cristaux bleus moins rays ont t trouvs dans la rgion de Mason, Texas. On signale galement dans la rgion de San Diego, en Californie, la topaze associe avec le bryl et la tourmaline. Les coules de rhyolite de Thomas Range, Utah, et celles moins nettes de Nathrop, Colorado, contiennent de nombreuses cavits dans lesquelles on trouve des cristaux brun clair de 2,5 cm qui deviennent plus clairs ou incolores la lumire. De plus grands cristaux issus de rhyolites contiennent des inclusions de quartz et paraissent opaques, ils sont toujours terminaisons simples. La topaze est associe, dans FUtah, au bryl ros et, dans le Colorado, au grenat. Les topazes du Brsil, en cristaux incolores ou bleus, proviennent de pegmatites et de sries de filons de quartz riches en cristaux bruns et limpides. Des cristaux ross ont t signals au voisinage des mines de manganse. Les topazes russes ressemblent quelques-uns des cristaux bruns du Brsil et se trouvent Sanarka, en Russie, sous forme de cristaux ross de mme forme cristalline. Les plus beaux cristaux de topaze bleue furent trouvs, il y a plusieurs annes, dans les pegmatites de l'Oural. Les topazes des joyaux de la couronne de Saxe proviennent de Schneckenstein, dans le Erzgebirge, prs de la frontire de Tchcoslovaquie. Signale en France, dans les filons d'tain de la Villeder (Morbihan), dans les sables de Perrier et dans ceux des Agravats (Mont-Dore, Puy-de-Dme), dans les granulites d'Ambazac (Hte-Vienne), Montebras (Creuse), Framont (Alsace). Remarque. Les topazes brunes du Brsil deviennent ross par chauffage et les topazes les plus ross employes en joaillerie ont t chauffes. La topaze est un minral intressant par ses formes cristallines et c'est un des minraux les plus recherchs par les collectionneurs. 243 Axinite H(Ca,Mn,Fe)3Al2B(SiO4)4 triclinique pinacode i Localisation. Dans les filons des roches granitiques et dans les gisements de mtamorphisme de contact prs des intrusions granitiques. Formes observes. Toujours en cristaux aplatis ou en agrgats lamellaires prsentant de nombreuses stries parallles sur les faces des cristaux. Ceux-ci sont trs caractristiques, ils peuvent atteindre souvent 5 cm ou plus et reprsentent les plus beaux exemples appartenant au systme triclinique. Proprits physiques. Brun-violet, gris, orang-jaune (Franklin New Jersey); clat vitreux; duret 6,5-7; densit 3,3-3,4; cassure conchodale; un bon clivage, plusieurs peu nets; transparente translucide. Composition. Borosilicate hydrat de calcium, de manganse, de fer et d'aluminium (environ 21 % CaO, 3,5 % MnO, 9 % FeO et Fe 2O3, 17,5 % A12O3, 5 % B2O3, 42,5 % SiO2 et 1,5 % H2O, mais cette composition est sujette des variations). Essais. Fond aisment et donne un verre givr, mme aprs refroidissement. Insoluble dans l'acide chlorhydrique. Critres d'identification. La couleur et la forme cristalline sont trs caractristiques et le minral ne peut pas tre confondu avec d'autres minraux. Le sphne n'est gnralement pas stri et fond moins alsment, sans rester givr en refroidissant. Gisements. De grands cristaux ont t trouvs dans les gisements dus au mtamorphisme de contact en association avec l'pidote Luning, Nevada. De beaux cristaux ont t signals dans le Nevada et dans la rgion de Riverside, Californie. Dans le gisement de Franklin (New Jersey) on trouve la varit rouge fluorescente, riche en manganse, qui est assez exceptionnelle. Les cristaux jaune orang clair sont petits mais trs beaux. D'autres gisements ont t signals aux Etats-Unis mais aucun n'est exceptionnel pour la qualit de ses chantillons. Les axinites du gisement de Bourgd'Oisans, en France, o ce minral est associ l'pidote, la prhnite et au quartz, est un des mieux connus dans le monde. Les filons d'axinite sont trs abondants dans les granits et dans les schistes altrs de Cornouailles. A Obira, au Japon, une axinite brune se prsente en agrgats de cristaux parallles et rarement en individus isols. LES SUBSILICATES Si: O = 1: 5 Ce type possde des ttradres de SiO 4 indpendants, comme les orthosilicates, mais ces minraux contiennent un O supplmentaire qui ne fait pas partie du ttradre de silice. Ainsi peut-on obtenir un rapport Si: O aussi bas que 2: 27 et ces silicates se rapprochent alors des titanates, borates et des minraux des terres rares. Ils peuvent tre considrs comme une

subdivision du groupe des orthosilicates car ils possdent des ttradres isols de SiO 4. Ils n'ont pas de caractristiques particulires qui facilitent leur diagnostic. 244 Andalousite Al2SiO5 p. 361 orthorhombique bipyraniide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Dans les roches mtamorphiques et dans la zone de mtamorphisme de contact se trouvant prs des intrusions granitiques. Formes observes. Gnralement en cristaux surface terne, avec des terminaisons mousses, souvent lgrement altre en surface, de sorte que les faces originelles ne sont plus prsentes. La varit chiastolite est localise dans les schistes noirs, elle se prsente en cristaux montrant sur leur section des zones claires et des sombres. Ces dernires englobent des particules charbonneuses qui ont t emprisonnes lors de la croissance du cristal. Ces zones dessinent une figure qui varie suivant la position de la section le long de l'axe du cristal. De petits cristaux d'anda-lousite, de varit gemmifre, ont t trouvs dans des placers du Brsil et de Ceylan. Proprits physiques. Gris, ros, brun, blanc (varits tailles: verdtres et brun rougetre); clat vitreux; duret 7,5; densit 3,1-3,2; cassure conchodale, clivage prismatique falble bon; transparente translucide. Composition. Silicate d'aluminium (63,2 % Al2O3, 36,8 % SiO2). Essais. Infusible et insoluble mais la poudre est lgrement colore en bleu par chauffage nergique aprs humidification avec du nitrate de cobalt (pour la recherche de Al). Critres d'identification. La varit chiastolite est facile reconnaltre. L'aspect altr, les surfaces ternes et la section carre (car les faces du prisme se recoupent pratiquement angle droit) sont trs caractristiques. La coloration au nitrate de cobalt est plus facile obtenir avec la cyanite et la sillimanite qu'avec l'andalousite. Gisements. Comme les deux silicates suivants, l'andalousite peut tre utilise dans la fabrication des bougies d'allumage et dans d'autres porcelaines qui doivent possder une grande rsistance la chaleur. Les chantillons transparents fournissent d'intressantes pierres prcieuses car elles sont bicolores. La chiastolite se trouve dans la rgion de Fresno, de Kern, et de Mariposa en Californie, prs de Lancaster, dans le Massachusetts. L'andalousite en grains transparents, rostres, a t signale dans les micaschistes du Mt Washington, New Hampshire. Des masses importantes grises blanches ont t exploites dans les White Mountain, Laws, dans la rgion de Mono, en Californie. De beaux cristaux opaques proviennent de Standish, Maine, et de la rgion de Delaware, Pennsylvanie. L'andalousite pouvant tre utilise comme gemme provient defMinas Gerals au Brsil et de Ceylan. Elle est facile reconnatre cause des deux couleurs qu'elle montre sur les cts et les terminaisons des pierres tailles vert sur les faces latrales, brun-rouge aux extrmits. Il existe de nombreux gisements d'andalousite en France. Les plus beaux cristaux sont localiss dans les filons de quartz et les pegmatites, en particulier, en Arige (Caplong, Ganac, dans le massif de la St-Barth-lmy...), dans les micaschistes de l'Esterel (Var), de Bretagne (Ste-Bri-gitte, Huelgoat, Moulin-Vieux, Salles de Rohan), etc. 245 Sillimanite Al2SiO5 orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Dans les micaschistes et les gneiss et dans les gisements de mtamorphisme de contact. Formes observes. Gnralement en masses finement fibreuses localises dans la roche. Les cristaux distincts prismatiques, limpides et transparents, avec de bons clivages suivant le pinacode, ne se trouvent que dans un seul gisement. Proprits physiques. Gnralement blanche, quelquefois bruntre ou verdtre ou bleu clair dans la varit transparente; clat satin (vitreux quand elle est transparente); duret 6-7 (mais les esquilles sont difficiles dterminer; dans les chantillons utiliss comme gemmes, la duret est 7,5); densit 3,2-3,3; cassure esquilleuse mais conchodale perpendiculairement l'allongement; clivage parfait suivant le pinacode, gnralement fibreuse; translucide transparente. Composition. Silicate d'aluminium (63,2 % Al2O3, 36,8 % SiO2). Essais. Infusible et insoluble mais le minral broy ou un petit groupe de fibres deviennent bleus quand on les chauffe en prsence d'une solution de nitrate de cobalt. Critres d'identification. Son infusibilit la distingue de l'antho-phyllite fibreuse qui peut lui ressembler (l'anthophyllite fond en donnant un globule magntique noir). Sa duret et la robustesse de ses fibres la distinguent des asbestes. Gisements. Relativement rare en masses fibreuses parallles dans les schistes et souvent altre en micas, par consquent la duret exacte n'est pas dterminable. Intressante car ses gisements

de Ceylan (qui se trouvent dans des placers sous forme de galets transparents, bleus) sont trs diffrents des masses fibreuses de Nouvelle-Angleterre, Worcester, Massachusetts, de Norwich et Willimantic, dans le Connecticut. On la trouve galement dans l'Etat de New York et en Pennsylvanie. Quelquefois, comme au Brsil, elle est si compacte qu'elle forme des galets qui peuvent tre taills et qui ressemblent l'il-de-chat. Le terme de fibrolite, qui lui est parfois donn, rappelle son aspect, mais le nom accept dans la nomenclature internationale est celui de sillimanite qui a t donn en l'honneur du premier professeur de minralogie de Yale, Benjamin Silliman. Signale en France, Cambo (Basses-Pyrnes), en galets, dans les lits de l'Allier et de la Loire, dans les gneiss du Cantal, aux environs de Pontgibaud, d'Issoire (Puy-de-Dme), prs de Limoges (Hte-Vienne), dans les gneiss du Lyonnais, dans les schistes et grs de Bretagne (MoulinVieux, prs de Morlaix), etc. 246 Cyanite ou Distbne Al2SiO6 triclinique pinacode i Localisation. Dans les gneiss et les schistes qui se sont forms partir de roches riches en argiles. Formes observes. Toujours en cristaux lamellaires inclus dans la roche, quelquefois en agrgats compacts ou isols dans les micaschistes. Les cristaux peuvent atteindre une trentaine de centimtres de long, gnralement ils sont plus courts. Proprits physiques. Bleutre, verdtre, incolore, gnralement colore par taches; clat vitreux; duret 5 le long du prisme, 7 perpen-diculalrement; densit 3,6-3,7; cassure esquilleuse en section transversale; clivage parfalt suivant le pinacode; transparente translucide. Composition. Silicate d'aluminium (63,2 % Al2O3, 36,8 % SiO2). Essais. Infusible et insoluble. Le meilleur test consiste effectuer un essai de duret car le couteau peut rayer ce minral paralllement son allongement mais pas perpendiculairement. Critres d'identification. Minral dont l'aspect est trs caractristique; en cas de doute un essai de duret permet de le dterminer Gisements. La cyanite est un important rfractaire utilis pour la fabrication des porcelaines, des briques de haute temprature et des bougies d'allumage. Elle est frquente dans les schistes et les gneiss de Nouvelle-Angleterre et elle a t trouve dans quelques fondations des immeubles de la ville de New York. Des masses exploitables ont t signales en Virginie et en Caroline du Nord. Des cristaux typiques ont t rcolts dans les Monts Graves, en Gorgie, en association avec le rutile et la lazulite. Le gisement suisse de Pizzo Forno, situ dans des schistes blancs staurotide brune, est classique. Durant ces dernires annes, des travaux miniers au Kenya, Est africain, ont fourni les cristaux de cyanite les plus grands et les plus transparents. On a signal des galets rouls transparents So Paulo, Brsil. La cyanite est dsigne dans quelques pays et, notamment en France, sous le nom de disthne. Signale en Bretagne (Montagne d'Arre, valle de l'Evel, Haie-Haute, prs de Baud), en Loire-Atlantique (prs de Bouvron, de Fay), dans le dpartement de la Loire (Tour-en-Jarret, StEtienne, St-Chamond, au Mt-Pilat), dans les micaschistes minraux des Maures (Var), etc. 247 Staurotide FeAl4Si2O10(OH)2 monoclinique prisme (pseudo-orthorhombique) 2/m Localisation. Dans les schistes et les gneiss affects par le mtamorphisme rgional. Formes observes. Toujours cristallise, souvent macle par interpntration, angle droit, de deux individus, de sorte que l'on obtient une croix. Ils peuvent galement s'associer sous d'autres angles. Ils ont souvent plus de 5 cm de long. Proprits physiques. Brun sombre; clat vitreux; duret 7-7,5; densit 3,6-3,7; cassure subconchodale; clivage suivant les faces du pinacode; translucide presque transparente. Composition. Silicate d'aluminium et de fer, qui peut tre considr chimiquement comme un mlange de cyanite et d'hydroxyde de fer (15,8 %FeO, 55,9 % A12O3, 26,3 % SiOs, 2,0 % H2O). Essais. Infusible et insoluble, mais aprs chauffage les grains se broient facilement en donnant une poudre brune faiblement magntique. Critres d'identification. La staurotide tant toujours localise dans les schistes, sous forme de cristaux bruns typiques, avec quelques individus souvent macls, sa dtermination ne pose aucun problme. L'andalousite ne ragit pas au chauffage du chalumeau; la tourmaline de cette teinte, fond. Gisements. De grands cristaux bien dvelopps ont t trouvs dans la rgion de Fannin et de Cherokee, en Gorgie; prs de Taos, au Nouveau-Mexique. De plus petits cristaux sont exploits dans la rgion de Fairfax, Virginie, et sont vendus comme ftiches. Cependant de nombreuses macles

semblent avoir t sculptes dans une argile molle, brune, et ne correspondent pas au minral tudi; certaines peuvent tre des pseudo-morphoses. Les cristaux brillants de Pizzo Forno, Suisse, non macls, relativement transparents, associs la cyanite bleue dans une matrice de mica finement grenu, sont trs recherchs. Signale en France, depuis longtemps en Bretagne: Lgu, prs de St-Brieuc (Ctes-duNord), au Conquet et au Coadix (Finistre), St-Nicolas et Locmaria, prs de Pontivy, au village de Mur-en-Ploui-gneau et aux Forges-Neuves, prs de Morlaix (Finistre). Rcolte, en outre, en HteGaronne, au lac Sculjo (lac d'Oo), dans les micaschistes minraux des Maures (Var) et dans ceux de St-Etienne (Loire). 248 Sphne ou Titanite CaTiSiO6 monoclinique prisme 2/m Localisation. Se dveloppe particulirement bien dans les roches mtamorphiques, dans les marbres, les schistes, les gneiss; il est galement frquent en petits cristaux de couleur claire, associs aux roches ignes. Formes observes. Gnralement en cristaux bruns en forme d'enveloppe dans les roches ignes granitiques mais forme des cristaux plus grands et plus complexes quand il se dveloppe librement dans les cavits des gneiss et des schistes. Souvent macl, de sorte que les bords des cristaux montrent des angles fortement rentrants. Les cristaux peuvent atteindre plusieurs centimtres de large. On trouve galement le sphne sous forme massive et granulaire. Proprits physiques. Brun, jaune, vert, gris; clat adamantin; duret 5-5,5; densit 3,4-3,5; cassure conchodale; clivage prismatique assez bon et plusieurs autres; prsente souvent aussi des cassures; transparent translucide. Composition. Silicate de calcium et de titane (28,6 % CaO, 40,8 % TiO2 30,6 % SiO2). Essais. Fond, en formant des bulles aux endroits les plus chauds et en donnant une masse sombre. Les chantillons bruns deviennent plus clairs et sont givrs en surface quand on les chauffe sans fusion. Pratiquement insoluble dans l'acide chlorhydrique. Critres d'identification. Le vif clat, la couleur, et la forme des sections cristallines, sont trs caractristiques. Le type brun se distingue de la staurotide, par chauffage au chalumeau, et la varit jaune verdtre, de la blende, par sa plus grande duret. L'axinite fond facilement avec production d'cume abondante. Gisements. Les varits prcieuses ont t tailles, le sphne de varit gemmifre a un vif clat et de nombreux feux. En Russie on l'utilise comme minral de titane mais il est trop rare ailleurs pour tre exploit dans ce but. Les plus beaux chantillons d'Amrique du Nord sont ceux en grands cristaux brun sombre de Renfrew, Ontario, o on les trouve dans un marbre. De beaux cristaux transparents, brun-jaune, furent autrefois signals dans la mine de Tilly Foster Brewster, New York, et Bridgewater, en Pennsylvanie. Des cristaux bruns, de varit gemmifre, furent signals dans les pegmatites de Butte, dans le Montana. De grands cristaux engags dans la roche, de couleur chocolat, se trouvent dans les pegmatites de la rgion de Woburn, Massachusetts, et des cristaux plus petits, comme ceux du Canada, sont communs dans la rgion de St-Lawrence, New York. De trs grands cristaux ont t trouvs au Mexique (Baja California). Rcemment, de jolis petits cristaux ont t dcouverts Minas Grais, Brsil. Les cristaux de sphne les plus beaux et les plus limpides proviennent des Alpes et du Tyrol et sont associs au feldspath albite. Ils sont transparents ou blancs et souvent plus ou moins recouverts de chlorite. En France, le sphne a t signal dans les Basses-Pyrnes ( Lys, prs de Sainte-Colome), dans le massif du Mont-Blanc et en Haute-Savoie; en Isre (chane des Grandes Rousses), en LoireAtlantique (granulites de St-Brvin), dans les Vosges (dans les granits amphibole du Champ-de-Feu et de la Jaegerthal), dans les cipolins de St-Philippe, prs de Sainte-Marie-aux-Mines, en Hte-Garonne dans la diorite d'Eup, prs de St-Bat, dans le Morbihan, dans l'le de Groix, etc. 249 Dumortirite Al8BSi3O19(OH) orthorhombique bipyramide rhombique 2/m 2/m 2/m Localisation. Minral dispers dans les pegmatites, dans les concentrations quartzeuses des roches mtamorphiques, dans les gneiss et les schistes. Formes observes. Rarement en petits cristaux distincts, gnralement en masses compactes trs finement fibreuses. Proprits physiques. Violet, violet ros ou bleu; clat vitreux nacr; duret 7; densit 3,33,4 (mais gnralement impure); cassure conchodale; clivage suivant le pinacode, peu net;

translucide. Composition. Borosilicate hydrat d'aluminium (64,6 % A12O3 5,5 % B2O3 28,5 % SiO2, 1,4% H2O). Essais. Sur le charbon de bois et sous l'action du chalumeau, blanchit, mais par refroidissement la couleur rapparat partiellement ou totalement. Quelquefois fluorescence pourpre avant chauffage, et bleue aprs chauffage. Critres d'identification. La couleur vive et l'aspect fibreux sont caractristiques et permettent de la distinguer de la lazulite et de la lazurite, qui ne sont pas fibreuses. La plus grande duret distingue la varit pourpre, des espces rares, d'aspect identique, ou de la lpidolite. Gisements. La dumortirite est plus frquente dans la partie orientale des Etats-Unis et a t exploite Oreana, Nevada, pour la fabrication des bougies d'allumage. La varit bleue est localise dans la rgion de Los Angeles, en Californie, et se trouve en association avec du quartz gris. Elle a t sculpte pour raliser des imitations de lapis-lazuli provenant de Chine. Des alguilles incluses dans le quartz ont t signales en de nombreux endroits et sont reconnaissables grce leur couleur. Dans les fondations des constructions de la ville de New York, on a recueilli de belles aiguilles de dumortirite. A Alpine, rgion de San Diego, la dumortirite possde une fluorescence pourpre. Ne se trouve en France que dans la rgion de Lyon (Chaponost). 250 Uranophane CaU2Si2O11 * 7H2O orthorhombique bipyramide rhombique (?) 2/m 2/m 2/m Localisation. Minral secondaire, associ Puraninite ou la pechblende. Formes observes. Gnralement en minuscules touffes de cristaux jaune clair, sur des fissures. L'uranotile est sans doute identique chimiquement, mais est considre comme triclinique et se prsente en cristaux plus pais. Proprits physiques. Jaune, jaune orang; clat vitreux nacr; duret 2-3 (difficile dterminer en rgle gnrale); densit 3,8-3,9; cassure indterminable; clivage probablement suivant le pinacode; translucide; fluorescence faible vert-jaune. Composition. Silicate hydrat d'uranium et de calcium (environ 6,5 % CaO, 67 % UO 3, 13,9 % SiO2, 12,6 % H2O). Essais. Lentement soluble dans l'acide chlorhydrique chaud, sans effervescence, avec sparation d'un gel de silice. Une goutte d'acide nitrique pose sur un cristal puis sche provoque la fluorescence. Critres d'identification. Peut tre facilement confondu avec d'autres composs uranifres; quelques-uns d'entre eux sont des carbonates qui se dissolvent avec production de bulles, dans l'acide froid. Se distingue des composs jaunes du fer par sa fluorescence et par celle qui apparat par vaporation d'une goutte d'acide nitrique. Gisements. Minral assez frquent produit par altration de la pechblende. On le trouve souvent dans les cavits des pegmatites dont l'ura-ninite a t lessive. Des aiguilles d'uranotile, de ce type, se trouvent Bedford, New York;et de l'uranophane en cristaux plus fins s'observe: dans la rgion de Mitchell, Caroline du Nord; Stone Mountain, en Gorgie, et Avondale, en Pennsylvanie. Les gisements les plus importants sont ceux des mines d'uranium du Congo ex-belge o l'uranophane duveteux recouvre d'autres minraux secondaires d'uranium. On l'a signal aussi Schneeberg, en Saxe, et dans la rgion uranifre de Joachimstal (Tchcoslovaquie). En France, ce minral existe dans la partie suprieure des gtes uranifres.

Troisime Partie
Les gisements d'uranium La prospection et l'tude des minraux uranifres ont t stimules par les besoins croissants en uranium des rcompenses ont t accordes aux USA pour des dcouvertes notables nous avons donc ajout un chapitre spcial consacr l'tude de ce mtal. Les gologues savent combien de temps a t gaspill par la prospection de rgions striles. Les seuls avantages acquis auront t la mise au point d'instruments indispensables aux chercheurs et aux amateurs. Une tentative a t faite dans ce livre pour passer en revue la valeur de l'quipement qui nous est offert et pour dcrire (en quelques mots) aussi bien que possible, les diffrents types de gisements d'uranium, leur distribution dans les diffrentes rgions et les perspectives de dcouverte de gisements exploitables dans une rgion donne. Il faut esprer que les amateurs seront encourags rechercher l'uranium d'une faon intelligente; il est galement souhaitable que l'on vite de gaspiller du temps et de l'argent fouiller des terrains qui ne contiennent pas d'uranium ou qui ne possdent pas de gisements exploitables. La rgle de conduite est la suivante: si vous devez entreprendre la prospection de l'uranium, en premier lieu voyez o il pourrait ventuellement se trouver, ensuite trouvez-le s'il existe. Ne faltes pas comme l'homme pris de boisson qui a perdu sa cl au milieu d'un pt de maisons et qui la recherche prs d'un rverbre parce que la lumire est meilleure cet endroit-l ! QUIPEMENT SPCIAL A l'exception des premires prospections qui ncessitalent la connaissance de quelques principes d'identification minralogique, nous recherchons maintenant plus activement une substance dont la dtection, ne demandant pas d'entranement spcial, ncessite cependant une bonne paire d'yeux et des oreilles afin de reconnatre des chantillons qui sont des minerais l'tat potentiel. Plus l'quipement est perfectionn, plus facile, dans certaines limites, est la dtection de minraux radioactifs et moins important est l'effort mental ncessaire (l'effort physique est quelquefois utile, car quelques quipements sont trs lourds!). La plupart des mthodes utilises sont bases sur l'instabilit de l'atome d'uranium qui en se dsintgrant libre des particules ou rayonnements dont le passage peut tre dtect par un quipement adquat. Cependant aucune mthode n'apporte de preuves certaines, car le thorium est galement radioactif, il a les mmes effets sur les instruments de dtection. Aussi longtemps qu'il n'aura pas t recherch srieusement, il ne sera pas prouv qu'il soit moins abondant que l'uranium. Son exploitation pourra tre envisage si l'nergie atomique n'a pas t supplante, au pralable, par l'nergie solaire, notre dernire source d'nergie. La prospection a t entreprise par des personnes tout fait novices qui parcouraient les bois et les champs avec des couteurs aux oreilles ou les yeux fixs sur l'aiguille du compteur Geiger ou du scintillomtre, tenu la main. Les premiers essais sur les chantillons peuvent tre faits avec les mmes instruments, mais, mme sans quipement onreux, les mthodes ordinaires d'identification peuvent tre encore appliques. Des essais sur les chantillons peuvent tre entrepris, avec la classique perle fluorescente que nous avons dcrite lors de l'tude des minerais d'uranium, l'aide de la lumire ultraviolette, des films photographiques, des spin-thariscopes, des compteurs Geiger et des scintillomtres. Chaque perfectionnement apport dans l'appareillage le rend naturellement plus onreux. Fluorescence Nous avons dj signal que la lumire ultraviolette apportait une aide indispensable aux collectionneurs. Le prospecteur moyen l'utilisera de prfrence l'quipement plus spcialis des vritables prospecteurs d'uranium, pour l'identification des chantillons qu'il aura rcolts et de ceux de ses amis qui pensent avoir trouv quelque chose de valable. La confirmation au compteur Geiger sera falte ultrieurement. La ralisation de nombreuses perles pour la recherche de l'uranium dans des minerais peu riches ou dans des gisements sablonneux peut tre fastidieuse. Une modification, facile raliser, semble donner de meilleurs rsultats. L'chantillon dterminer, s'il n'est pas de la taille d'un grain de sable, sera grossirement pulvris. Une couche de fluorure de lithium ou de sodium pulvrulent sera prpare en remplissant moiti une capsule de bouteille propre (dbarrasse de son lige). Cette surface sera chauffe rapidement par un chalumeau ou une lampe butane (la lampe butane est prfrable). Une pince de poudre tester est ensuite disperse sur la surface, qui sera nouveau dlicatement chauffe suffisamment pour refondre lgrement la premire crote. Aprs

refroidissement, une vive fluorescence peut tre observe autour de chaque particule urani-fre. N'essayez pas de fondre totalement le lit de fluorure car il donnerait des perles. Laissez-le sous forme d'une surface blanche, lisse, possdant une crote lgrement fondue. De cette faon, un grand nombre d'essais la perle peuvent tre effectus en une seule fois. Essais l'aide des films photographiques Les films ordinaires peuvent tre utiliss pour des chantillons de minraux radioactifs. En l'absence d'essai de fluorescence, ils peuvent lever une incertitude, car le noircissement des films prouve, sans ambigut, la prsence de minraux radioactifs, bien que cet essal soit plus lent et moins sensible que les essais la perle. Les informations seront plus nombreuses si l'chantillon tester prsente une face plane, de sorte qu'elle puisse tre mise en contact direct avec un morceau de film conserv dans l'obscurit totale pendant 24 heures ou plus. Le contour exact et la localisation des particules minrales radioactives et leurs intensits relatives seront visibles au dveloppement du film (planche p. 430, n 1). Pour confirmer l'essai de fluorescence, les produits rsultant de la technique la perle ou une pince d'chantillon rduite en poudre, peuvent tre galement appliqus sur un film. Deux prcautions doivent tre prises: 1) tre sr que les films n'ont pas t exposs la lumire un moment quelconque; 2) envelopper le film dans du papier noir (quelques minraux possdent une phosphorescence falble, presque invisible, et si le film est utilis selon la technique du contact direct, on peut obtenir un rsultat positif qui n'est pas celui de la radioactivit). Spinthariscope C'est un ancien appareil, plutt simple, qui a t remis en honneur et vendu comme dtecteur, peu onreux, sous des noms varis. Il ne fonctionne que si les conditions d'utilisation sont correctes et que si le mineral est assez radioactif. Son principe est le mme qu p f*elui des nombres phosphorescents inscrits sur le cadran d'une montre. Une substance qui met une lueur quand elle est bombarde par des particules qui s'chappent d'une source radioactive est disperse en un film mince. Sur le cadran d'une montre l'lment radioactif est mlang un sulfure ou un silicate de zinc activ par le manganse, et le compos met une lueur lorsque le radium se dsintgre. Dans le spinthariscope le mlange est remplac par le minral radioactif. Un petit chantillon est plac directement contre le film de sulfure de zinc. Si l'chantillon est radioactif le film scintillera comme le font les chiffres placs sur le cadran d'une montre On doit regarder le film avec une loupe. Utilisez-la une fois sur votre montre pendant la nuit: vous pourrez voir de petites tincelles jaillir sur la surface luminescente. Les inconvnients du spinthariscope sont qu'on doit le conserver dans l'obscurit tout le temps (sans cela il se chargerait en fluorescence qui prend quelques heures pour disparatre); les yeux doivent tre trs sensibles la lumire faible; le film est fragile et peut tre facilement dtrior; il existe un certain pourcentage d'tincelles (qui proviennent de la radioactivit du fond, laquelle sera envisage lors de l'tude des compteurs Geiger) et le facteur personnel est trs important. Cependant, il est peu onreux et il peut tre employ pour des minerais riches. Les compteurs Geiger-Muller Ce sont des instruments plutt onreux, leur emploi a dclin mais ils ont t largement utiliss comme dtecteurs de radioactivit. Des modles portatifs ont t construits pour satisfaire la demande croissante. Il existe sur le march de nombreuses marques qui varient beaucoup par leur robustesse et leurs possibilits. Le cur du compteur Geiger (du nom de l'inventeur) est le tube ou sonde. Il est constitu d'un cylindre creux (rempli d'un gaz inerte comme l'argon, mais trs rarfi) avec un fil dispos en son centre, lequel est charg lectriquement. Il n'est pas en contact avec la charge oppose des parois du cylindre, de sorte que, normalement, aucun courant ne passe. Quand un rayonnement, soit un rayonnement cosmique ou une mission issue d'un minral radioactif traverse les parois du tube, il se produit une dcharge lectrique. Le reste de l'instrument est constitu par des tubes amplificateurs dont le seul but est d'amplifier le courant de dcharge, afin qu'il soit dtect, soit sous forme d'un clair lumineux, grce un tube non, soit lu sur un microampremtre ou audible sous forme d'un claquement dans une paire de microphones. Plus les dcharges sont nombreuses, plus la lumire devient intense, plus le nombre de microampres lus est grand et plus frquentes deviennent les missions dans les microphones.

Avant de tenter d'utiliser un compteur Geiger dans la prospection, il est ncessaire d'valuer l'intensit du fond. Les rayons cosmiques et les minraux radioactifs dissmins dans les roches ordinaires de la terre sont en pourcentages variables et mettent continuellement des rayonnements et ceux-ci sont enregistrs par le compteur de la mme manire que le rayonnement plus intense d'un minral. Les lectures du compteur Geiger n'ont de signification que si elles sont suprieures celles du fond radioactif et pour tre suffisamment significatives elles doivent atteindre plusieurs fois le fond de radioactivit locale. Le fond varie de place en place et d'heure en heure; aussi est-il ncessaire, en prospection, de dterminer le fond des intervalles frquents, une certaine distance de toute source radioactive si on trouve une lgre augmentation par rapport la lecture faite sur le terrain. Naturellement, dans le cas d'une forte augmentation la question ne se pose pas. Les fabricants donnent des renseignements concernant l'utilisation et les prcautions prendre avec ces instruments. Ceux-ci ne donnent pas d'indications pour des minerais situs plus de 60 cm de profondeur. Il est dangereux d'exposer ces instruments des sources radioactives trop intenses l'ampremtre peut tre dtrior. Durant l'essai des chantillons, l'exploration sera faite avec la sensibilit la plus basse. Les compteurs Geiger sont aussi dlicats qu'un poste de radio portatif, de telle sorte qu'on doit les manier avec prcaution. Sur le terrain il est prfrable d'avoir un jeu de batteries. Tous ces instruments doivent tre protgs d'une humidit trop intense. Scintillomtres Les appareils les plus sensibles et les plus onreux utilisent maintenant le principe du spinthariscope et liminent par l'lectronique le facteur humain. Le principe, pour crer et obtenir la lumire phosphorescence au passage d'un rayonnement, est le mme. Dans un scintillomtre, le rayonnement passe travers un cristal organique et son passage produit de la lumire. Une cellule photo-lectrique observe la lumire et la transforme en impulsions lectriques. Avec une amplification suffisante la lumire est lue sur les graduations d'un microampremtre. La richesse relative d'un chantillon peut tre dtermine sous certaines conditions. Le scintillomtre semble avoir t l'instrument le plus souvent utilis en prospection. Bien qu'il soit onreux, les prospecteurs srieux semblent penser qu'il vallle son prix. Cependant, l'achat d'instruments onreux dans des rgions o l'on recherche beaucoup l'uranium, mais qui sont loignes de gisements reconnus, ne se justifie pas. DISTRIBUTION GOLOGIQUE ET GOGRAPHIQUE D'URANIUM Cartes: Europe, p. 427; Amrique du Nord, p. 42c DES GISEMENTS

Les colorations spectaculaires caractristiques de beaucoup de minraux d'uranium permettent de dire que les gisements riches sont relativement peu nombreux. Il y a quelques annes, l'uranium tait considr comme un mtal rare, ce qui n'est plus le cas maintenant. Les gisements vrais les gisements o l'uranium peut tre exploit conomiquement sont encore trs limits dans leur distribution, de sorte que la carte mtallognique est actuellement complique, par le fait que les prix sont maintenus artificiellement hauts, ce qui rend des roches vendables comme minerai en dpit du fait qu'elles ne pourraient pas tre conomiquement exploites par les mthodes actuelles. Ceci constitue un facteur supplmentaire qui contribue rendre la prospection de l'uranium si intense en tous lieux. Il existe des conditions gologiques favorables au dpt des minraux d'uranium, il en existe d'autres o des concentrations suffisantes ne peuvent pas se produire. Un dicton populaire disant que l'or est o on le trouve peut tre galement appliqu aux gisements d'uranium car ils se trouvent dans des endroits inattendus. Nanmoins, les gologues expriments connaissant les principes du dpt et de la distribution des minerais, ne sont pas enthousiastes en ce qui concerne les chances de trouver de l'uranium au hasard. Les prospecteurs du dimanche doivent concentrer leurs efforts dans des zones restreintes ou bien aller plutt taquiner le goujon si les bons endroits sont situs trop loin! Les zones favorables comprennent les filons dans les roches trs anciennes (prcambrien), des dissminations et des concentrations locales dans les sdiments postrieurs au Palozoque. Les pegmatites contiennent de beaux chantillons mais aucun gisement n'a t considr comme assez important ou assez riche pour donner lieu une exploitation. Les dpts de placer (sables de plages et lits de rivires) peuvent contenir des quantits conomiquement intressantes de minraux de thorium mais ils sont rarement riches en composs uranifres car ces minraux tendent s'altrer trs rapidement. Les gisements filons typiques sont ceux par exemple de Schneeberg dans l'Erzgebirge, pechblende, de Joachimstal (Jachymov) o ce minral est associ des minraux cobaltifres et nicklifres, de Wlsendorf (en Bavire) o l'association se fait avec la fluorite. Ces filons furent

exploits pour l'argent longtemps avant que leur uranium ne ft reconnu. Le mineral primaire d'uranium est l'uraninite et dans les filons elle constitue souvent des encrotements botryodaux connus sous le nom de pechblende. Celle-ci se trouve en filons qui recoupent les sdiments mtamorphiss ainsi que des roches volcaniques et ils sont troitement associs de petites intrusions ignes connues sous le nom de stocks de granulite (granit deux micas et quartz automorphes). En France ce type de gisement est bien reprsent dans le Massif Central la Crouzille, Margnac, les Brugeauds (HteVienne) et aux Bois-Noirs dans le Forez. Depuis que l'on a montr que des minraux sulfurs et l'argent natif sont gnralement associs aux gisements de pechblende, des filons importants ont t dcouverts pas trs loin de l'endroit des premires exploitations minires. D tels filons se sont forms dans des zones o la fracturation et les mouvements des roches ont t assez intenses pour ouvrir de profondes fissures par lesquelles les solutions accompagnant les intrusions ignes ont pu s'chapper. Depuis longtemps de tels centres ont t reconnus comme favorables l'tablissement de gisements conomiquement intressants. Ils constituent actuellement les rgions les plus rentables pour la prospection instrumentale intensive. Les guides de surface (au Canada par exemple) sont la prsence d'hmatite rouge qui forme des tranes sur les roches se trouvant au voisinage des filons de pechblende. On doit prospecter les vieux travaux miniers car on peut dcouvrir un site uranifre qui n'a pas encore t signal. De nombreuses mines ont possd ou recoup des concentrations uranifres qui ont t ngliges ou n'ont pas t reconnues au moment de l'exploitation. Il est probable que des filons de minraux uranifres invisibles aient t oublis durant les travaux miniers. Faites donc attention aux vieux travaux miniers sur lesquels il est prfrable d'effectuer plus d'une ou deux mesures rapides au compteur Geiger. On doit galement se rappeler que les minraux d'uranium tendent s'altrer et tre rapidement lessivs. Si les travaux miniers sont trs anciens, les chantillons peuvent avoir perdu la presque totalit de leur contenu radioactif originel. Par ailleurs, le compteur Geiger ne pouvant pas permettre la prospection trs loin au-dessous de la surface du sol, une certaine quantit de fouilles dans les anciennes haldes sont ncessaires pour obtenir des chantillons non altrs. En prospection, essayez de garder prsent l'esprit que l'uranium n'a pas encore rendu l'or et l'argent totalement mprisables, gardez galement les yeux ouverts pour la recherche d'autres minralisations d'intrt conomique. Les pegmatites contiennent souvent des zones fortes concentrations, assez importantes pour intresser les prospecteurs du dimanche munis de compteurs Geiger. Elles peuvent tre riches en beaux chantillons individualiss mais elles souffrent des mmes mcomptes qui affligent l'exploitation du tantale, du columbium et du bryllium. Les pegmatites sont trop peu abondantes et leur contenu minralogique est trop variable pour justifier un programme d'exploitation. Les chantillons qu'elles reclent sont rellement beaux, quelquefois avec des cubes parfaits d'ura-ninite, mais le plus souvent les pegmatites livrent des cristaux d'uraninite croissance dendritique, plus ou moins altrs en minraux orangs, jaunes, verdtres et bruns, que l'on connat sous le nom gnral de gummite. Pour les collectionneurs, ce sont des chantillons idaux: ils peuvent tre scis et polis et utiliss pour faire des autoradiogrammes; ce sont des chantillons intressants pour les collections et trs demands. Si, par exemple, quelqu'un russit accumuler une tonne ou plus de minraux radioactifs provenant de pegmatites, le prix du mineral brut sera certainement bien infrieur celui que donneraient des collectionneurs pour les mmes chantillons. Dans la prospection srieuse, les pegmatites et les rgions pegmati-tiques ne laissent que peu d'espoir. Sans doute est-il ncessaire que des mouvements de l'corce terrestre, des contraintes, des minralisations, se soient produits pour qu'apparaissent les minralisations uranifres dans les roches rcentes, ce qui n'est pas le cas dans les rgions pegmatitiques. La profondeur est trop grande, la pression est trop forte et les filons sulfurs sont trop peu nombreux. Fig 041 Les principaux gisements uranifres d'Europe sont situs en Europe centrale et occidentale; au point de vue gologique ils sont essentiellement localiss dans les grands massifs hercyniens ou proximit de ceux-ci: Europe occidentale et centrale: Allemagne occidentale et Tchcoslovaquie, France, GrandeBretagne (Cornouailles), Espagne et Portugal, rgions alpines (Suisse, Italie, Autriche), Balkans. Europe septentrionale et orientale: Sude et Norvge, partie europenne de l'URSS. (D'aprs M. Roubault, Gologie de l'uranium) PL44 Les zones sdimentaires peuvent tre, dans certains cas, intressantes prospecter. Il existe deux types absolument diffrents de formations sdimentaires possdant des produits radioactifs. Dans

l'un d'eux, nous trouvons des minraux radioactifs bien dfinis, souvent en combinaison chimique avec le vanadium, et distribus en concentrations locales dans des grs et dans des formations associes. On les a trouves en premier lieu l'ouest du Colorado (USA) et dans les territoires avoisinants. Ils produisent actuellement du minerai. D'autres formations sdimentaires uranifres ont une origine marine et ont pris naissance diffrentes priodes de l'histoire de la terre. Elles indiquent, par leurs effets sur les compteurs, que des enrichissements en uranium sont prsents, sans que des minraux uranifres spcifiques aient t dcels. Ces formations comprennent les schistes noirs, certains calcaires, et les couches de phosphates. Il est trop tt pour pouvoir dterminer la valeur de ces formations marines et il est exagr, prsent, de montrer trop d'intrt pour de faibles teneurs en uranium dans de telles formations. II existe dans certaines couches phosphates des concentrations d'uranium qui prsentent un intrt commercial. La teneur reste cependant sez faible (0,03% d'U 3O8) mais les tonnages disponibles sont importants, n'existe malheureusement aucun procd chimique rentable permettant de rcuprer ces teneurs et de considrer ainsi l'uranium comme un sous-produit de l'industrie des fertilisants. Il est concevable qu'un jour ou l'autre ces formations phosphates seront considres comme une source intressante de matriaux fissibles, mais ce jour semble se situer dans un avenir trs loign. A ce type de concentrations uranifres se rattachent les gisements du Maroc, de Tunisie, des Etats-Unis (Montana, Idaho, Wyoming, Utah, Nevada). Citons titre de curiosit les nodules phosphats du Dinantien des Pyrnes franaises (massif de lArize). Des concentrations uranifres ont t signales principalement dans les argiles marines noires possdant une forte teneur en composs organiques et en pyrite. Cependant, dans ces formations, il n'existe pas de composs riches en uranium et, dans quelques cas, les indications recueilles taient bien plus dues au thorium qu' l'uranium. Aucun procd l'extraction par voie chimique n'a t tent pour rcuprer ces substances radioactives. En l'absence d'autres produits ayant une valeur commerciale et pouvant tre une source supplmentaire de revenu, ces gisements, sont pas prospects systmatiquement car ils n'ont aucune valeur conomique. Des shales et schistes bitumineux prsentant des indices.de radioactivit ont t signals en Sude, dans la rgion de Leningrad, en France dans le gisement de Schaentzel prs de St-Hippolyte (Ht-Rhin). Les minralisations uranifres dans les sdiments ne sont pas concentres dans un seul niveau. La prospection, dans quelques cas, consiste simplement marcher avec un compteur, le long de l'affleurement, ou de suivre le pied de la falalse dans laquelle un lit minralis peut affleurer, tout en observant les indications donnes par le compteur concernant la concentration uranifre. Depuis que les minralisations ont t trouves en zones imprvisibles sillonnant certaines de ces formations, nous ne pouvons pas les relier aux traits structuraux comme les plis et les failles qui recoupent les lits. Il est cependant vident que les compteurs ne pouvant pas donner des indications sur les concentrations se trouvant trs loin de la surface du sol, il faudrait engager des frais considrables pour dgager les affleurements cachs par des couches striles. Le forage, en direction d'un niveau pouvant te minralis, apportera la rponse, mais il est onreux et peu pratique pour les prospecteurs ordinaires. Dans quelques cas il a t payant, mais la plupart des forages sont rests secs. Seules les grandes compagnies minires peuvent se permettre ce type de prospection. Un simple indice de surface, se trouvant dans des formations sdimentaires habituellement riches en carnotite mais caches quelques centaines de mtres par des couches striles, est un guide vers des gisements d'intrt conomique. De faibles indices lus sur le compteur Geiger-Muller et le scintillomtre ont t signals dans de nombreuses rgions sdimentaires. De telles formations sont intressantes car, contrairement l'extension limite des formations pegmatitiques, localement riches, elles prsentent un grand tonnage potentiel. Bien que, jusqu' prsent, aucun procd d'exploitation n'ait t trouv (ni en fait aucun minral d'uranium spcifique), ces gisements pourront devenir un jour ou l'autre exploitables. A l'exception des phosphates traits chimiquement, il semble que l'exploitation de ces concentrations faibles teneurs sera de rgle plus tard. Ce n'est pas en Europe que les concentrations uranifres dans les grs sont le mieux reprsentes mais au Colorado qui nous servira d'exemple. En Europe, les concentrations uranifres sont localises dans les formations permotriasiques. En France nous citerons la rgion de l'Hrault, prs de Lodve, le gisement de St-Pierre prs de Bort-les-Orgues (Cantal). Citons, par ailleurs, le clbre gisement de Mounana prs de Franceville, au Gabon. Le plateau du Colorado est form en partie de bassins et de chanes montagneuses. La province uranifre s'tend loin vers le nord, le sud et l'ouest de ce que l'on appelle le plateau du Colorado sensu stricto. Les roches ignes de cette rgion sont de petits volcans intrusifs et rcents de roches volcaniques basaltiques, peu radioactives; par consquent, il est inutile de prospecter pour trouver cet endroit des filons de pechblende. Les principaux gisements d'uranium se trouvent dans les formations sdimentaires et

quelques-uns d'entre eux ont t signals pour l'importance de leur minralisation. La plupart des couches sont formes de sdiments continentaux, constitus de lits de grs et d'argiles possdant des niveaux de conglomrats, qui se sont dposes dans de petites mers peu profondes ou dans les valles des rivires. Elles sont principalement d'ge msozoque, soit environ 130 150 millions d'annes. Ceux qui ont la possibilit de faire des prospections dans cette rgion doivent connatre le nom des formations, leurs caractristiques et leur localisation, savoir o se trouvent les formations dans le Plateau et, par consquent, quelles sont les valles qui peuvent recouper ces niveaux productifs. En avion, on peut employer des scintillomtres sur de vastes superficies mais le simple prospecteur pourra parcourir beaucoup mieux les zones d'affleurements en utilisant de prfrence un compteur Geiger ou un scintillomtre, tenu la main. L'exprience nous a fourni certaines informations. La formation la plus productive, appele Morrison, varie du sable aux argiles. Il a t prouv que la minralisation est prsente quand la couche est forme par un mlange de sable et d'argile. La couleur de ce niveau est caractristique: les couches rouges semblent tre striles, les parties brunes ou grises chamois sont minralises. De petites lentilles de conglomrats reprsentent les valles tailles dans les sables et remplies de callloutis. Elles sont trs riches, en particulier dans la rgion de Monument Valley. La carnotite et ses minraux voisins sont les principaux minerais de ce plateau. Bien que la carnotite ne soit que lgrement fluorescente, quelques-uns des minerais associs le sont beaucoup plus. Dans quelques mines, les sulfures noirs et la pechblende ont t signals et bien qu'ils soient difficiles reconnaltre l'il nu, ils sont toujours accompagns par suffisamment de minraux secondaires colors pour que leur dtermination ne pose aucun problme. D'autre part, la carnotite peut tre dissmine dans les sables, de sorte que le minerai, bien que riche, est peu apparent; mais gnralement les minerais sont recouverts d'encrotements crayeux jaunes ou de plaques formes de cristaux jaune vif. L'tude pousse des minerais de la rgion du Colorado a chang nos ides concernant la nature et l'origine de ces minerais. On avait observ que la carnotite tait concentre dans des canaux avec des graviers et remplaait souvent des troncs d'arbres fossiles. Un gros arbre form de la carnotite la plus pure peut reprsenter plusieurs milliers de dollars. On a pens alors que la carnotite rsultait de la raction des eaux de percolation sur le bois, les solutions ayant pris leur uranium des sources primaires inconnues se trouvant loin du gisement actuel. Actuellement, de nombreux gisements ont t bien tudis et ont permis de dvelopper des thories diffrentes. Il ne fait pas de doute que, dans de nombreux cas, les produits organiques, en particulier le carbone, puissent fixer l'uranium ayant voyag en solution travers les roches, mais quelques auteurs croient que la source primaire des solutions uranifres a une origine profonde, car elle suit des parcours varis dans les roches permables en montant travers les diffrentes formations dans lesquelles la minralisation uranifre a t trouve. Quelques-unes d'entre elles, enfin, semblent s'tre dposes sous forme d'oxydes primaires d'uranium, uraninite ou pechblende, qui ont ensuite t altrs en quelques-uns des minraux secondaires d'uranium. Ceci reprsente le contraire de la premire thorie. MINRAUX DES GISEMENTS D'URANIUM La partie principale de ce livre, consacre aux caractres spcifiques des minraux, a envisag le cas des principaux minraux d'uranium susceptibles d'intresser le collectionneur. Il n'est pas ncessaire d'entrer dans de plus amples dtails, en dpit des tudes faites depuis quelques annes, car il n'y a pas eu de grands changements dans la distribution de l'uranium dans les gisements d'intrt conomique. Les caractres des minraux pouvant constituer de vritables minerais, seront envisags maintenant: 251 Uraninite (pechblende) oxyde d'uranium noir UO3 C'est le mineral primaire d'uranium que l'on trouve en cristaux isols ou en dendrites, dans les pegmatites, souvent plus ou moins altr en un mlange de gummite, clarkite et uranophane dont la couleur est brune, orange, jaune et verte. Des encrotements de cristaux d'uraninite ont t signals seulement dans des filons minraliss du Congo ex-belge, gisement trs exceptionnel qui, l'origine, constituait une des sources mondiales de radium. Il tait caractris par une profonde altration et la formation de splendides sels secondaires d'uranium, fortement colors, comme la curite, la soddyite et la sklowdowskite. L'uraninite filonienne est la pechblende et elle est souvent mlange plus ou moins de calcite. Elle forme des encrotements bossels, botryo-daux et rniformes de mineral noir, souvent associ l'argent et des minerais argentifres complexes. De nombreux chantillons font

effervescence quand on y dpose une goutte d'acide, cause de la calcite qui est intimement associe la pechblende. L'uraninite n'avait pas t rencontre sur le plateau du Colorado o les minraux talent tous considrs comme secondaires au moment o les exploitations taient moins nombreuses. Cependant, elle fut reconnue en 1947. Elle se trouvait en association avec des minraux secondaires dans des imprgnations de grs (Happy Jack Mine, prs de Hite, Utah). Par la suite, il a t prouv que c'est un mineral important dans plusieurs gisements. A la mine de Mi Vida (La Sal, Utah), par exemple, le minral est form par un minral noir dont une partie est de l'uraninite enrobe dans une phase de calcite ros compacte, dans un niveau de grs. On ne la prendrait pas pour un mineral du Plateau du Colorado car elle n'est pas associe aux films de minraux secondaires d'uranium, de couleur jaune. 252 Carnotite K2(UO2)2(VO4)2 * 3H2O vanadate d'uranium potassique jaune Au moment o la carnotite n'tait pas encore considre comme un mineral de radium et de vanadium, la demande talt peu importante. Peu d'efforts furent accomplis pour dcouvrir d'autres gisements, tudier l'origine et la nature des corps minraliss et pour prciser la composition de la carnotite. Grce de rcents travaux, l'intrt des gisements de carnotite s'est intensifi au point que chaque aspect a t tudi jusque dans les moindres dtails. Un des rsultats de ce travall a t de reconnaltre que la plupart des minerais considrs comme tant de la carnotite, taient en fait constitus par d'autres minraux. Des sries compltes de composs secondaires uranifres, de couleur jauntre, ont t reconnues dans le sud-ouest des Etats-Unis. La plupart d'entre eux sont identiques quelquesuns des premiers chantillons connus, provenant du Congo ex-belge et dcrits antrieurement. Il est difficile, sinon impossible pour les collectionneurs amateurs, de faire la distinction par de simples essals. Il n'existe qu'un petit nombre d'espces qui peuvent tre identifies par des essais chimiques minutieux, mais souvent plusieurs minraux forment des mlanges et il est pratiquement impossible d'obtenir un chantillon assez grand et assez pur. Les identifications doivent tre fartes actuellement par des minralogistes l'aide des rayons X. En l'absence de telles donnes, le non-spcialiste devra se contenter des anciens noms. L'quivalent calcique de la carnotite se prsentant sous la forme d'un minral jaune vif est connu sous le nom de tyuyamunite. Il est sans doute l'un des minraux les plus abondants du groupe de la carnotite. La carnotite est abondante dans les sdiments du plateau du Colorado mais elle a t galement signale dans des tufs volcaniques, dans des calcaires et dans des couches d'argiles, alnsi que dans des grottes calcaires en association avec le cinabre au Mexique. C'est un nom utile pour dcrire les ocres uranifres, il est valable aussi quand une dtermination plus prcise est impossible. 253 Autunite Ca(UO2)2(PO4)2 *10-12H2O phosphate d'uranium et de calcium jaune citron L'autunite se prsente classiquement et minralogiquement pure dans les gisements, sous forme de feuillets carrs, disperss, recouvrant la surface des fissures des roches. C'est videmment un minral tardif et secondaire d'uranium qui drive de l'altration de quelques-uns des minraux des roches (l'apatite tant la source du phosphore). Il est important grce sa fluorescence intense, car mme si une faible quantit s'est forme pendant l'altration du minral primaire, ses enduits seront facilement mis en vidence l'aide de la lumire ultra-violette. Son type de gisement est caractristique: fissures des pegmatites et du granit, comme nous l'avons dj dit. L'autunite se trouve galement dans les gtes du plateau du Colorado et dans des roches volcaniques avec des minraux secondaires d'uranium prs de Marysvale, Utah. De splendides chantillons d'autunite verdtre proviennent en grandes quantits de Spokane, Washington. Les puristes disent que lorsque l'autunite perd de l'eau, il est inexact de l'appeler alors autunite. Tel est le cas des chantillons se trouvant dans les muses. Ces minraux orthorhombiques ayant des proprits lgrement diffrentes de celles des minraux rcolts primitivement doivent tre par consquent appels mta-autunite. 254 Torbernite ou Chalcolite Cu(UO2)(PO4)2 * 8-12H2O phosphate d'uranium avec cuivre vert Les feuillets verts et carrs de torbernite sont frquents dans les fissures des roches pegmatitiques. Comme l'autunite, elle rsulte de l'altration de l'uraninite. Ce n'est pas un minerai, l'exception de celle du Congo ex-belge, o elle se prsente en masses importantes. Etant donn que le cuivre doit tre prsent, elle peut se former dans les niveaux suprieurs des filons o le cuivre est associ la pechblende, comme en Cor-nouailles, en Australie, en Bohme, et dans les Colorado Rockies. Il existe quelques minraux d'aspect analogue qui contiennent du vanadium et avec lesquels

on peut la confondre: volborthite et calciovolborthite (de l'Utah). Elle n'est pas fluorescente; aussi une recherche de l'uranium est-elle indispensable. Comme l'autunite, les chantillons de torbernite conservs dans les muses se dshydratent en donnant la mtatorbernite. Autres minraux II n'existe rellement pas d'autres minraux spcifiques et importants d'uranium qui ne soient pas associs aux minraux bien connus dcrits ci-dessus. La seule exception la rgle concerne les sables terres rares des plages et les gisements en placers contenant de la monazite dans lesquels la teneur en uranium est faible et les minraux secondaires inexistants. Les essais au compteur GeigerMuller de la fraction lourde de tels sables indiquent la prsence de minraux radioactifs et il n'y a pas de relle ncessit pour le prospecteur de tenter de dcouvrir le nom exact du minral radioactif ainsi dtect. Indices significatifs Nous avons appris reconnaltre les minraux susceptibles de constituer un indice favorable la minralisation possible en uranium. L'importance de l'argent et des arsniures d'argent a t signale. La fluorite qui provient de gisements o existent des minraux radioactifs tend prendre une couleur plus fonce, presque noire, et elle donne une odeur peu agrable quand on la casse. La clestite devient bleue sous le bombardement mis par les corps radioactifs, de sorte qu'elle est significative d'une radioactivit proche. Le quartz devient fum et le bryl prend une teinte dore. Dans les pegmatites uraninite ces deux minraux pourraient donc tre utiliss pour dtecter ce type de gisement. De mme les felds-paths des pegmatites terres rares sont tachs de rouge; ceci a t signal dans les craquelures radies et dans les halos colors se trouvant autour de l'allanite (p. 358). L'opale et la calcdoine deviennent fortement fluorescentes en vert-jaune, quand elles sont contamines par l'uranium. Publications En France le Commissariat l'Energie atomique (C.E.A.) est charg de la prospection, de l'tude et de la mise en valeur des gisements d'uranium en France, en association avec des socits prives. Le C.E.A. dite des fascicules concernant l'tude des diffrents gisements mis en valeur. Autres ouvrages concernant l'industrie minire de l'uranium: Gologie de l'uranium, par M. Roubault, ditions Masson, 1958. Les minerais uranifres franais, par M. Roubault, 3 tomes, 1960-64, Presses Universitaires de France. Techniques lectroniques pour la prospection et le traitement des minerais d'uranium, par J. Berbezier et C. Lallemant, Presses Universitaires de France. Les publications amricaines, dlivres par la Superintendance aux Documents, Office d'Imprimerie gouvernemental, Washington 25, D.C., donnent la plupart des informations sur les tarifs et sur tout ce qui est essentiel de connaltre sur l'uranium. Les formalits accomplir pour prendre des permis et pour traiter des indices afin de dterminer la valeur conomique de la dcouverte, peuvent tre trouves dans ces bulletins, dans quelques publications locales et dans quelques livres: Prospecting for Uranium, publi par l'A.E.C. et US Geol. Survey Prospecting with a Counter, A.E.C. et U.S.G.S. Glossary of Uranium- and Thorium-Bearing Minerais, par J. W. Frondel et M. Fleischer, U.S.G.S., bulletin 1009-F. The Search for Uranium in the United States, par V. E. McKelvey, U.S.G.S., bulletin 1030-A. Bibliographie gnrale Ouvrages en langue franaise Minralogie de la France et de ses anciens territoires d'outre-mer, par A. Lacroix. Librairie scientifique et technique A. Blanchard; nouveau tirage 1962, 5 volumes. Description physique et chimique des minraux. Etude des conditions gologiques de leurs gisements. Prcis de minralogie, par A. de Lapparent. Librairie A. Blanchard, Paris 1965. Les gisements mtallifres, par P. Routhier, 2 tomes. Masson et Cie, Paris 1963. Gologie et principes de recherche. Gologie des gtes minraux, par E. Raguin, 8e dition 1961. Masson et Cie. Principes de gologie, par P. Fourmarier, Masson et Cie, Paris 1933, dont est extraite la carte gologique sommaire de l'Europe, reproduite en tte de notre ouvrage. Ouvrages en langue anglaise

Manual of Mineralogy, de Dana, 16e dition rvise par Cornlius S. Hurlbut, Jr, New York, John Wiley et fils, 1952. Excellent trait de minralogie qui accorde une large part aux proprits des minraux et leur identification, aussi bien qu'aux descriptions des varits les plus communes et les plus importantes. Minerais and How to Study Them, de Dana, 3e dition, rvise par Cornlius S. Hurlbut, Jr. New York, John Wiley et fils, 1949. Version plus lmentaire du livre prcdent; excellent, mais le prcdent est prfrable sauf pour les jeunes. System of Mineralogy, de Dana, 7e dition, par Charles Palache, Harry Berman et Clifford Frondel, New York, John Wiley et fils, vol. 1,1944 J vol. II, 1951; vol. III en prparation Ouvrage international de rfrence pour l'tude des minraux. Edition revue et augmente du Systme de minralogie commenc par James D. Dana en 1837 et continu par son fils Edward Salisbury Dana. Aucun minralogiste srieux ne peut se passer de cet ouvrage. Textbook of Mineralogy, de Dana, 5e dition (1954) ; par William E. Ford, New York, John Wiley et fils. Ce livre unique rassemble tous les minraux et donne quelques descriptions sur chacun d'entre eux. Pour le collectionneur moyen, il peut suffire. [..]

Table des matires

Prface Premire partie Introduction l'tude des roches et des minraux Chap. premier. Votre collection minralogique Soins apporter la constitution d'une collection. Equipement ncessaire la rcolte des chantillons. Equipement ncessaire la recherche. Ractifs Produits indispensables pour l'identification en laboratoire Chap. II. Les roches, les minraux et leur localisation Distribution gographique Classification des roches. Les roches ignes Les roches ignes extrusives Les roches ignes intrusives Les roches magmatiques Les roches sdimentaires. Leurs caractristiques Les roches mtamorphiques Le mtamorphisme de contact Caractristiques sommaires des roches Conditions de formation des minraux Chap. III. Proprits physiques des minraux Caractres distinctifs. Couleur Eclat Duret Densit Trait Cassure Clivage Sparation Transparence Fluorescence ou phosphorescence Autres phnomnes Textures minrales et formes des agrgats Surfaces minrales Structure des roches et des minraux Compaction. Chap. IV. Classification cristallographique. Les systmes cristallins. A. Systme cubique ou isomtrique B. Systme quadratique ou ttragonal C. Systme hexagonal D. Systme orthorhombique E. Systme monoclinique F. Systme triclinique Autres formes et particularits Macles des cristaux Distorsion dans les cristaux Groupements parallles Forme cristalline Pseudomorphoses

Chap. V. Classification chimique des minraux. Les lments Les sulfures et les sulfosels. Les oxydes et les hydroxydes Les halognures. Les carbonates. Les nitrates et les borates Les sulfates Les phosphates, vanadates et arsniates Les tungstates, molybdates et uranates Les silicates Les lments chimiques et leur symbole Chap. VI. Essais pyrognostiques, techniques et autres critres d'identification. Fusibilit Essais la flamme Essais la perle Essais en tubes ferms et ouverts Essais par voie humide Fluorescence et phosphorescence. Exemple de schma de dtermination Deuxime Partie Description mineralogique Les corps simples natifs Les mtaux Les lments semi-mtalliques Les mtallodes Les sulfures et les sulfosels. Les sulfures Arsniures complexes de cobalt, nickel et fer Les sulfosels. Les oxydes Les halognures Les carbonates Groupe de la calcite Groupe de laragonite Les nitrates Les borates Les sulfates. Les phosphates, les arsniates, les vanadates et les uranates. Les tungstates (wolframates) et les molybdates Les silicates Type silice Les disilicates Les micas Les mtasilicates: structure en chanes; structure en anneau Les pyrosilicates Les orthosilicates Les subsilicates Troisime Partie Les gisements d'uranium Scanare, OCR i corectura : Roioru Gabi rosiorug@yahoo.com Alte titluri disponibile la : grupul HARTI_CARTI la http://groups.yahoo.com/ Carte obinut prin amabilitatea Horatiu E. Popa.