Ed 697

Ractions chimiques
dangereuses
Institut national de recherche et de scurit
pour la prvention des accidents du travail et des maladies professionnelles
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dition INRS ED 697
2
e
dition (2003)
rimpression dcembre 2004
2 000 ex.
ISBN 2-85599-778-X
Le nombre des composs ou combinaisons
chimiques prsents dans cet ouvrage dpasse
4000. Les ractions chimiques dangereuses
retenues sont celles qui donnent lieu
un phnomne exothermique plus ou moins
rapide et qui se traduit de faon brutale
par une dflagration, une dtonation,
des projections de matires ou
une inflammation, sous leffet dun mlange,
dun chauffement, dun frottement, dun choc.
Les ractions donnant lieu lmission dun gaz
toxique, qui sont videmment dangereuses
en cas dinhalation, ne sont pas mentionnes,
sauf si elles produisent une raction
du type prcdent.
Lobjectif de ce document est dapporter
des informations et des rfrences
sur des ractions ou des expriences
dangereuses qui ont t rellement observes
ou qui sont mentionnes dans la littrature
technique. Elles sadressent aux chimistes
et tous ceux qui ont manipuler des produits
chimiques dans les laboratoires, les ateliers de
fabrication ou de transformation, les magasins
de stockage de produits chimiques, etc.
R
a
c
t
i
o
n
s

c
h
i
m
i
q
u
e
s

d
a
n
g
e
r
e
u
s
e
s
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et de scurit, une aide particulirement efficace laction
des comits dhygine, de scurit et des conditions de travail.
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et dune amende de 150 000 euros (article L. 335-2 et suivants du code de la proprit intellectuelle).
INRS, 2003.
Ractions chimiques
dangereuses
Jacques Leleu,
mise jour Jrme Triolet,
ingnieurs lINRS
ED 697
3
INTRODUCTION
Cette brochure constitue une refonte des 2760 fiches de ractions chimiques dangereuses
publies par lINRS entre 1972 et 1980. Le nombre des composs ou des combinaisons
chimiques prsents maintenant dpasse 4000.
Les ractions retenues sont celles qui donnent lieu un phnomne exothermique plus
ou moins rapide et qui se traduit de faon brutale par une dflagration, une dtonation,
des projections de matires ou une inflammation, sous leffet dun mlange, dun
chauffement, dun frottement, dun choc.
Les ractions donnant lieu lmission dun gaz toxique, qui sont videmment dange-
reuses en cas dinhalation, ne sont pas mentionnes sauf si elles produisent une
raction du type prcdent.
Comment chercher une raction
Les composs choisis comme entres principales sont classs dans lordre alphabtique.
Ils sont crits en caractres gras avec indication de leur formule. Lorsque celle-ci na pu
tre indique sous une forme linaire, un renvoi a t fait sa structure dveloppe, en
annexe, la fin de la brochure.
Dans le classement alphabtique, les prfixes tels que o-, m-, p-, n-, sec-, tert-, N-, O-, S-,
cis-, trans-, etc., ninterviennent pas.
Lorsquil sagit dun sel, dun oxyde, dun ester, dont le nom est compos, un mot
principal a t retenu pour le classement; par exemple, chlorate de potassium, peroxyde
de sodium, chlorure de benznediazonium, azoture dhexaamminecobalt ont t introduits
de la faon suivante : potassium (chlorate de), sodium (peroxyde de), diazonium (chloru-
re de benzne-), cobalt (azoture dhexaammine-).
Nous avons choisi le plus souvent les rgles de nomenclature de lUlCPA (*). Cependant,
pour faciliter les recherches, quelques dnominations anciennes encore frquemment
employes ont t conserves avec un renvoi une dnomination plus actuelle. Exemple :
chloroforme trichloromthane ; eau oxygne hydrogne (peroxyde d).
(*) UICPA : Union internationale de chimie pure et applique.
4
Dans certains cas nous avons cherch faire la distinction entre un produit gazeux et sa
solution aqueuse. Ainsi, hydrogne (chlorure d') dsigne HCI l'tat gazeux tandis que
acide chlorhydrique dsigne sa solution aqueuse. Cette distinction a t applique
galement HI, HBr, HF, HCN.
Rfrences bibliographiques
Les rfrences cites en marge sont de deux types : les noms propres, en lettres
capitales, dsignent lauteur dun ouvrage encyclopdique (MELLOR, PASCAL...); les
abrviations correspondent des publications priodiques (J. am. chem. soc.). Le titre
complet des ouvrages encyclopdiques est indiqu en bibliographie la fin de la
brochure (*).
Si vous ne trouvez pas la raction cherche
Sa dnomination nest peut-tre pas celle qui a t retenue pensez ; un synonyme.
La raction dun produit A avec un produit B nest cite quune fois. Cherchez A et
B.
Essayez de trouver une raction analogue en remplaant le ou les composs par
dautres, de mmes fonctions chimiques, qui ont une bonne probabilit de provoquer le
mme type de raction. Par exemple, cherchez sodium (hydroxyde de) au lieu de
potassium (hydroxyde de).
Enfin, il est possible que la raction ne soit pas prise en compte dans cet ouvrage et
cela pour plusieurs raisons, notamment :
. la raction nest pas considre comme dangereuse au sens restreint que nous avons
choisi et, par consquent, nest pas cite ;
. la raction, bien que mettant en uvre des produits dangereux, et donc dangereuse a
priori, na jamais t mentionne dans la littrature scientifique.
En cas de recherche infructueuse, ne concluez pas que la raction nest pas dan-
gereuse
Une recherche complmentaire peut tre effectue laide des diffrents ouvrages
cits en bibliographie.
Enfin, des tests permettant dvaluer la ractivit des composs chimiques peuvent
tre mis en uvre. ce sujet, nous renvoyons le lecteur la note documentaire
de lINRS : ND 1343-105-81 Ractions chimiques dangereuses. Cette note prsente la
mthode CHETAH permettant de prvoir le risque a priori partir de la structure chimique
dun ou de plusieurs composs en utilisant ses proprits thermodynamiques.
(*) Toutefois le titre complet est indiqu en marge du texte pour certains ouvrages spcifiques cits un petit
nombre de fois.
A
Actaldhyde CH
3
CHO
Compos extrmement ractif. Il peut tre oxyd ou rduit faci-
lement. Il peut tre polymris facilement. Ses ractions peu-
vent tre violentes surtout en prsence de traces d acide sulfu-
rique.
Actonecyanhydrine 2-Cyano-2-propyle (nitrate de)
Actone (gem-diperoxyde d)
[CH
3
]
2
C(O
2
)(O
2
)C[CH
3
]
2
Le gem-diperoxyde d actone est un compos susceptible
d exploser violemment sous l influence d un choc ou d un
frottement.
Actone (peroxyde d) dimre
HOOC(CH
3
)
2
OO C(CH
3
)
2
OOH
Ce peroxyde est trs sensible au choc, comparable au
trinitrotolune. C est un solide bas point de fusion.
Actone (peroxyde d) monomre
2,2-Dihydroperoxypropane
Actone (peroxyde d) trimre Structure 1
Le peroxyde d actone trimre est un compos trs explosif
particulirement sensible aux chocs mcaniques ou ther-
miques.
Il peut se former par auto-oxydation de l oxyde de diisopro-
pyle.
3-Actoxy-4-iodo-3,7,7-trimthylbicyclo[4.1.0]heptane
Structure 2
Le traitement du 3, 7, 7-trimthylbicyclo[4. 1. 0]heptane
(3-carne) par l iode et l actate de cuivre dans le mtha-
nol a donn le 3-iodo-4-methoxy-4, 7, 7-trimthylbicyclo-
[4.1.0]heptane. Un chantillon a explos violemment aprs
tre rest temprature ambiante dans un rcipient ferm
pendant 10 jours. Ce compos ainsi que l iodoactoxy
correspondant montre une grande exothermicit 90C en
ATD. Des produits similaires drivs du mthylcyclohexane
ont rvl galement une exothermicit notable partir de
60C. Les drivs iodoalkoxy et iodoactoxy vicinaux des
terpnes doivent tre manipuls avec beaucoup de prcau-
tions.
Chem. saf. data sheet, SD 43, p. 5.
Ber., 32, 1899, p. 3632.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XIV, p. 785.
Chem. eng. news, 7 janvier 1985,
p. 6.
Ber., 28, 1895, p. 2265.
J . am. chem. soc., 65, 1943, p. 1652.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XIV, p. 785.
TOBOLSKY A.V. et MESROBIAN R.B.,
p. 49.
p. 6.
Chem. eng. news, 4 juillet 1977,
p. 38.
5
Actyle (bromure d) CH
3
COBr
Eau
Le bromure d actyle est dcompos violemment au contact
de l eau.
thanol
Le bromure d actyle est dcompos violemment au contact
de l thanol.
Actyle (chlorure d) CH
3
COCl
Eau
La raction de l eau sur le chlorure d actyle peut tre
violente si une faible quantit d eau entre en contact avec un
excs de chlorure d actyle.
thanol
Le chlorure d actyle ragit violemment avec l thanol.
Actyle (nitrate d) CH
3
CO
2
NO
2
Aprs un stockage de deux trois jours, une bouteille
contenant 80 100 g de nitrate d actyle a explos pendant
qu un tudiant essayait de l ouvrir avec prcaution. L tudiant
a perdu les deux mains.
La nitration de l ther thylnique de l acide pyrocatchol sul-
fonique par le nitrate d actyle dans l olum 20 % a donn
lieu une explosion violente probablement due la dcom-
position du nitrate d actyle.
Actylne C
2
H
2
Sous l influence de la chaleur, l actylne, l thylne et le pro-
pne peuvent subir une polymrisation explosive lorsque la
raction est adiabatique.
Une dcomposition explosive s est produite dans un pipe-line.
La sensibilit de l actylne solide est augmente par la
prsence de matriaux sableux. Il peut facilement exploser en
prsence de poudre de carborundum mme dans l azote liqui-
de.
Argent ammoniacal (sel d)
L actylne ragit avec les sels ammoniacaux d argent et de
mercure pour former les actylures correspondants. l tat
sec, ces derniers sont trs explosifs.
Argent (nitrate d)
Un flacon de nitrate d argent dbouch ayant sjourn dans
un laboratoire situ dans une unit de production d actylne,
un prcipit d actylure d argent s est form. En secouant le
flacon, un chimiste a dclench une violente explosion et a t
gravement bless.
Azote (dioxyde d)
Un mlange d actylne et de dioxyde d azote entre
-180C et -120C donne lieu la formation de peroxydes
capables de s enflammer spontanment entre + 30C
et + 50C.
Bronze daluminium Actylne +laiton
Merck Index, 8
e
d., p. 10.
GIBSON, pp. 184-185.
Merck Index, 8
e
d., p. 10.
Haz. chem. data, 1972, p. 25.
HAWLEY, p. 9.
HAWLEY, p. 9.
Guide for safety in the chem. lab.,
pp. 308-309.
Chem. abstr., 38, 2627.
Ind. eng. chem., 51, 1959, p. 735.
Chem. eng. progr., 69, 4, 1973,
pp. 48-51.
BRETHERICK, 3
e
d., pp. 226-227.
MILLER, p. 506.
Compr. gas bull., 18 octobre 1950,
p. 81.
Quart. saf. sum., n 145, janvier-
mars 1966, pp. 6-7.
Chem. eng. progr., 62, avril 1966,
p. 94.
6
Chlore
Une explosion s est produite la suite d un mlange
d actylne et d acide chlorhydrique contamin par du
chlore.
Cuivre
Lorsque du cuivre a t chauff l air, une couche d oxyde se
forme la surface. Au contact de l actylne sec, cet oxyde
se transforme en actylure explosif. Si le cuivre oxyd est
chauff au-dessus de 200C l actylure ne se forme plus.
Un cble lectrique utilis comme un moyen de fortune
dans une fosse d une unit d actylne a donn lieu une
explosion due l actylure de cuivre form au contact de
l actylne rsiduel.
Cuivre (Il) (actate de) +acide actique
Lorsque de l actylne barbote dans un mlange d actate de
cuivre (Il) et d acide actique pendant quelques heures, il se
forme un prcipit noir reflets mtalliques qui dtone
en produisant un clair au contact d une baguette de
caoutchouc ou de verre. Le prcipit est particulirement
explosif si la solution contient 10 % ou moins d acide
actique.
Cuivre (I) ammoniacal (chlorure de)
L actylne ragit avec le chlorure de cuivre (I) ammoniacal
pour former un prcipit rouge d actylure Cu
2
C
2
qui explose
sous l action d un choc.
Cuivre (Il) ammoniacal (chlorure de)
L actylne ragit avec le chlorure de cuivre (Il) ammoniacal
pour former un prcipit noir d actylure de cuivre (Il) CuC
2
qui
explose trs violemment lorsqu il est sec.
Eau
Des expriences ont montr que de l actylne additionn de
vapeur d eau tait capable d exploser la pression de 1, 4
atmosphre.
Laiton
L actylne humide forme des actylures explosifs avec le
laiton 70 % de cuivre et le bronze d aluminium. L actylure
ne se forme pas si le laiton contient moins de 70 % de cuivre.
Mercure ammoniacal (sel de)
Actylne +argent ammoniacal (sel d)
Oxygne
Un mlange d actylne (1 mole) et d oxygne (un demi ou
1 mole) introduit dans un tube scell explose 350C.
L exprience consistant faire exploser un mlange d acty-
lne et d oxygne dans un flacon ouvert est dangereuse. Le
flacon est souvent compltement dtruit.
Ozone
Les mlanges d actylne et d ozone font explosion violem-
ment ds que le mlange renferme 50 mg d ozone par litre.
Trifluoromthyle (hypofluorite de)
L hypofluorite de trifluoromthyle provoque une explosion
quand il est mlang l actylne.
Quart. saf. sum., n 114, avril-juin
1958, p. 13 et n 115, juillet-sep-
tembre 1958, p. 24.
p. 81.
Quart. saf. sum., n 17, 1946, p. 24.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 227.
pp. 80-81.
MILLER, pp. 485-486.
p. 82.
Quart. saf. sum., n 108, octobre-
dcembre 1956, p. 40.
p. 81.
GRIGNARD, Ill, p. 166.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 229.
J . am. chem. soc., 5 mars 1959,
pp. 1089-1091.
7
Actylnique halogn (compos)
Les composs actylniques halogns, surtout ceux qui
contiennent des halognes lourds doivent tre manipuls avec
d exceptionnelles prcautions.
Actyls (composs)
Acide nitrique
La nitrolyse des composs actyls prsente des risques
d explosion.
Acide arachidonique C
20
H
32
O
2
Aprs un prlvement d une petite quantit d acide arachido-
nique contenu dans une ampoule, celle-ci a t replace dans
son conteneur, stocke -20C, en prsence de Drierite.
Aprs quelques minutes, le produit restant dans l ampoule a
explos. O n a not sur le couvercle du conteneur des cla-
boussures d un rsidu goudronneux brun noir. Un rsidu iden-
tique a t trouv dans le fond de l ampoule.
Acide azidoactique N
3
CH
2
CO
2
H
Chauff dans un tube capillaire, ce compos dtone violem-
ment.
La prsence de fer ou de ses sels 25C a provoqu une
dcomposition exothermique rapide. Une dtonation a eu lieu
90C et une temprature encore plus basse quand il tait
expos une lumire de grande intensit.
Acide azidodithiocarbonique N
3
CS(SH)
Il dtone au choc ou par chauffage.
lode
L iode et les sels de fer (Ill) oxydent l acide azidodithiocarbo-
nique en bis (azidodisulfure de carbone), compos explosif
extrmement instable.
Fer (Ill) (sels de) Acide azidodithiocarbonique +iode
Acide azothydrique Hydrogne (azoture d)
Acide carbothiolique RCOSH
Acide nitrique
L acide nitrique concentr provoque l oxydation explosive des
acides carbothioliques.
Acide de caro Acide peroxomonosulfurique
Acide chlorhydrique Hydrogne (chlorure d)
Chem. eng. news, 20 mars 1972,
p. 51.
Chem. eng. news, 5 juin 1972,
pp. 86-87.
Chem. eng. news, 1
er
sept. 1980,
p. 33; 6 oct. 1980, p. 5et 6 avril
1981, p. 59.
Chem. eng. news, 15 aot 1983,
p. 2.
J . am. chem. soc. 93, part. 2, 1908,
p. 76.
Chem. eng. news, 25 oct. 1976,
p. 5.
PASCAL, X, p. 638.
PASCAL, VIII, 1
er
fasc., p. 855.
MELLOR, VIII, 1
er
fasc., pp. 338-339.
PASCAL, X, p. 638.
GRIGNARD, X, p. 715.
8
Acide chlorique HClO
3
L acide chlorique n existe qu en solution aqueuse. Les essais
effectus pour l isoler l tat pur conduisent sa dcomposi-
tion explosive.
Cuivre (sulfure de)
Au contact du sulfure de cuivre une solution aqueuse concen-
tre d acide chlorique se dcompose avec explosion.
Matire organique
Le papier et le coton peuvent s enflammer au contact de l aci-
de chlorique en solution aqueuse plus ou moins rapidement
selon sa teneur en eau.
Avec d autres matires organiques, il y a un risque d explo-
sion.
Acide 3-chloroperoxybenzoque ClC
6
H
4
CO
2
OH
2-Bromo-4-picoline
Aprs un traitement de la 2-bromo-4-picoline par l acide
3-chloroperoxybenzoque dans le chloroforme, le mlange a
t concentr, sch sur sulfate de magnsium, filtr et plac
dans un vaporateur rotatif sous vide. Aprs vaporation du
chloroforme, le bain chaud a t enlev. Trois minutes aprs
l appareil a explos. O n suppose que l accident est d la pr-
sence de peroxyde. Il est rappel qu une filtration sur alumine
active est un procd efficace pour liminer les peroxydes.
Acide chlorosulfonique ClSO
3
H
4-Chlorobenzaldhyde
Le chargement, par erreur et la place du ractif prvu, de
parachlorobenzaldhyde dans un racteur contenant de l aci-
de chlorosulfonique a produit une raction violente avec dga-
gement gazeux contenant du chlorure d hydrogne et de
l acide sulfurique. La surpression a entran le claquage du
disque de rupture accompagn d une projection de produit en
toiture.
Acide citrique (CH
2
CO
2
H)
2
C(OH)(CO
2
H)
Nitrate mtallique
Au cours de l vaporation sous vide d un mlange d acide
citrique et de nitrates mtalliques non spcifis en solution
aqueuse, le produit solide amorphe a explos lorsque la
masse tait presque sec. O n a attribu l explosion l oxy-
dation du rsidu organique par les nitrates prsents et peut-
tre catalyse par un oxyde qui se serait form.
Acide cyanhydrique Hydrogne (cyanure d)
Acide diactylnedicarboxylique HO
2
CC CC CCO
2
H
Ce compos solide explose 177C.
Acide diazosulfanilique N
2
C
6
H
2
NH
2
SO
3
H
En vue de prparer le ractif de Pauly, solution d acide dia-
zosulfanilique dans l alcool ou la potasse, une chimiste a pr-
lev de l acide diazosulfanilique, conserv au froid dans un
BAILAR, vol. 2, pp. 1396 et 1429.
MELLOR, Il, suppl. I, p. 584.
MELLOR, Il, p. 310.
GALLAIS, p. 685.
SNEED, vol. 3, 1954, p. 163.
p. 88.
Face au risque, 340, pp. 40-44.
Chem. Ind., 1970, p. 149.
GRIGNARD, X, p. 328.
Quart. saf. sum, octobre-dcembre
1959, n 120, p. 40.
9
flacon, avec une spatule mtallique. L explosion du compos
diazo se produisit et la personne fut blesse au visage et la
main gauche.
Acide 3,5-dinitro-4-hydroxybenznearsonique
(NO
2
)
2
C
6
H
2
OHAsO
3
H
2
Cet acide et ses sels peuvent tre aussi explosifs que l acide
picrique.
Au cours du schage de ce compos, une explosion a eu lieu,
accompagne par un dgagement d arsenic et d hydrogne
arsni.
Acide diperoxytrphtalique C
6
H
4
(CO
2
OH)
2
Cet acide explose sous l influence d un choc ou d une lva-
tion de temprature.
Acide formique HCOOH
L acide formique concentr se dcompose lentement au
stockage pour donner de l eau et du gaz carbonique, pouvant
entraner par surpression l explosion de conteneurs en verre.
Acide hypochloreux HOCl
Alcool
L estrification d un alcool par l acide hypochloreux donne lieu
la formation d un hypochlorite d alkyle.
Les hypochlorites d alkyle sont des composs instables
explosant facilement.
Ammoniac
L ammoniac gazeux explose au contact de l acide hypochlo-
reux pur avec libration de chlore.
Acide hyponitreux H
2
N
2
O
2
L acide hyponitreux l tat cristallin est un compos trs
explosif qui dtone au moindre frottement et mme parfois
sans cause apparente.
Acide
L acide hyponitreux dtone au contact des hydroxydes alca-
lins ou des vapeurs acides.
Hydroxyde alcalin Acide hyponitreux +acide
Acide iodique HIO
3
Bore
L acide iodique oxyde le bore avec incandescence une tem-
prature infrieure 40C. Les produits de la raction sont
l acide borique et l iode.
p. 310.
Chem. reviews, 45, 1949, pp. 14-15.
Chem. eng. news, vol. 67,
n 46, 13 novembre 1989, p. 2.
MELLOR, VIII, p. 217.
PASCAL, X, p. 585.
PASCAL, X, p. 585.
MELLOR, V, p. 15.
10
Phosphore
L acide iodique oxyde le phosphore blanc ou rouge avec vio-
lence en donnant naissance de l acide phosphorique et de
l iode.
Acide 2-iodobenzoque IPhCOOH
Cette substance explose au choc et s autochauffe partir de
154 C pour exploser 194C en enceinte confine.
Acide iridium (III) aquahydroxodioxalique
H
2
[lr(H
2
O)(OH)(C
2
O
4
)
2
], 5 H
2
O
temprature leve, cet acide dtone violemment.
Acide mthazonique 2-nitrothanaloxime
Acide nitreux HNO
2
Phosphore (trichlorure de)
Une explosion a lieu quand le trichlorure de phosphore vient
en contact avec l acide nitreux.
Acide nitrique HNO
3
Actone
De l acide nitrique fumant projet sur de l actone provoque
une explosion immdiate.
Actone +acide actique
Un mlange gal volume d actone, acide nitrique concen-
tr et acide actique 75 % utilis pour attaquer le nickel peut
exploser spontanment quelques heures aprs avoir t pr-
par.
Actylne
Par raction sur l actylne, l acide nitrique concentr conduit
au trinitromthane, solide fondant 15, explosif partir de
son point de fusion.
Acide lactique, acide fluorhydrique
Le mlange des trois acides utilis comme liquide de polissa-
ge est instable et ne doit pas tre stock. L acide lactique
ragit avec l acide nitrique autocatalytiquement aprs une
priode d induction produisant une temprature de 90 C et
un dgagement de gaz 12 heures aprs. Il faut le prparer
juste avant l emploi et ensuite l liminer et le manipuler avec
prudence.
Anhydride actique
Le mlange anhydride actique-acide nitrique peut former des
composs explosifs tels que le nitrate d actyle et le ttrani-
tromthane.
Les mlanges actonitriques utiliss comme agents de nitra-
tion des alcools en particulier sont dangereux. Il est admis que
PASCAL, XVI, p. 608.
p. 3.
PASCAL, XIX, p. 556.
CR. Acad. sci., 28, 1849, p. 87.
Prvention, CRAM Rhne-Alpes
n 5, avril 1969, p. 8.
MELLOR, VIII, suppl. Il, p. 333.
Chem. eng. news, 38, 1960, p. 56.
PASCAL, X, p. 510
GRIGNARD, III, p. 300.
KIRK-OTHMER, IX, pp. 430-432.
WINNACKER et KCHLER, VIII, p. 358.
J . chem. educ., 43, 1966, p. A 956.
MCA, case history n 103.
C. R. Acad. sci., srie C, 266, 1968,
p. 1114.
11
la substance nitrante est le nitrate d actyle, compos trs
explosif.
Aniline
L aniline est enflamme instantanment par l acide nitrique
concentr. Elle a t utilise comme carburant pour fuse.
Antimoine
L attaque par l acide nitrique contenant des produits nitreux
peut tre violente.
Arsenic
L attaque par l acide nitrique contenant des produits nitreux
peut tre violente.
Arsine
L acide nitrique fumant enflamme l arsine en donnant une
explosion.
Bismuth
Au contact d acide nitrique, le bismuth est port l incandes-
cence avec le mtal fondu, il y a explosion.
Bore
Au contact d acide nitrique, le bore devient incandescent.
Carbone
Le carbone trs divis est attaqu violemment par l acide
nitrique.
Cobalt
L acide nitrique de densit 1, 30 ragit violemment ds la tem-
prature ordinaire.
Dimthylhydrazine
La dimthylhydrazine est enflamme instantanment par l aci-
de nitrique concentr. Elle a t utilise comme carburant
pour fuse.
thanol
Une solution de dcapage compose de 85 % d thanol et
15% d acide nitrique peut tre dcompose avec explosion
en prsence d un mtal. Celui-ci provoque la formation
d oxydes d azote, catalyseurs de dcomposition.
Le produit explosif serait l actaldhyde susceptible de former
avec l air un mlange dtonant (temprature d auto-ignition:
185C limites d inflammabilit dans l air: 4 55 % en volume).
Formaldhyde
Le mlange de 0, 5 ml de formaldhyde 37 % et de 1, 5 ml
d acide nitrique 70 % conduit une raction violente avec
bouillonnement, projections et dgagement de vapeurs
nitreuses. Un excs d acide nitrique est ncessaire pour
observer une telle raction.
Furfurol
Le furfurol est enflamm instantanment par l acide nitrique
concentr. Il a t utilis comme carburant pour fuse.
J . am. rocket soc., fvrier 1952,
p. 33.
Brennstoff Chemie, vol. 46, n 4,
1965, p. 117.
KIRK-OTHMER, IX, p. 332.
PASCAL, X, p. 504.
PASCAL, X, p. 504.
MELLOR, IX, p. 56.
MELLOR, IX, p. 627.
PASCAL, X, p. 504 et XI, p. 710.
MELLOR, V, p. 16.
PASCAL, X, p. 504.
PASCAL, XVII, 2
e
fasc., p. 84.
1965, p. 117.
Chem. eng. news, 27, 1949, p. 1396.
MCA, case histories n
os
1152 et
1582.
Communication prive.
J . am. rocket soc., fvrier 1952, p. 3.
1965, p. 117.
12
Germanium
La raction trs violente de l acide nitrique sur le germanium
en poudre produit du dioxyde GeO
2
et de l oxyde d azote NO .
Hydrogne (slniure d)
Acide nitrique +hydrogne (sulfure d)
Hydrogne (sulfure d)
L acide nitrique concentr enflamme le phosphine, le sulfure
d hydrogne, le slniure d hydrogne et le tellurure d hydro-
gne.
Hydrogne (tellurure d)
Acide nitrique +hydrogne (sulfure d)
Magnsium
La combinaison acide nitrique-magnsium est explosive.
Matire organique
L acide nitrique concentr peut causer des inflammations
spontanes et mme des explosions au contact des matires
organiques telles que paille, sciure de bois, dchets de papier
et de coton, rsines synthtiques, essence de trbenthine.
Q uand le feu s allume, il brle trs vivement.
Msitylne
Une violente explosion est survenue pendant l oxydation de
msitylne par l acide nitrique en autoclave 115C. La rac-
tion contrle conduit l acide 3, 5-dimthylbenzoque. Dans
le cas prsent on suppose qu une surchauffe locale a favoris
la formation de 1, 3, 5-tris(nitromthyl)benzne et dclench
l explosion de cette dernire substance.
Mtal
Dans l action de l acide nitrique sur les mtaux, il se forme
toujours d abord un oxyde et ce n est que dans un second
temps qu un sel prend naissance par action de l acide sur
l oxyde. Si l acide est concentr, la solubilit du nitrate form
est parfois trs faible et rend la vitesse de raction ngligeable
(passivit), c est le cas de l aluminium et du fer. M ais si l acide
est dilu, le sel devient soluble et la raction est accompagne
d un dgagement gazeux.
Exemple d accident : un ft en acier, ferm, contenant une
solution 7 % d acide nitrique utilise comme produit de
dcapage, explosa au bout de neuf heures.
Mthanol
L acide nitrique avec le mthanol donne une raction trs exo-
thermique
6 HNO
3
+ 5 CH
3
O H 5 CO
2
(g) + 13 H
2
O (g) + 3 N
2
qui dgage 1 280 cal/g de mlange.
4-Mthylcyclohexanone
L oxydation de la 4-mthylcyclohexanone en acide adipique
par l acide nitrique peut provoquer une explosion si la temp-
rature dpasse 76C.
Mthylthylpyridine
Exemple de mlange capable d exploser spontanment :
715g d acide nitrique 70 % + 100 g de 2-mthyl-5-thyl
MELLOR, VII, p. 260.
PASCAL, X, p. 505.
PIETERS, p. 28.
Chem. saf. data sheet SD 5, p. 6.
PASCAL, X, p. 510.
Chem. eng. news, 28 avril 1980,
pp. 50-51.
Angew. Chem., n 13, 1962,
pp. 465-466.
PASCAL, X, pp. 507-509.
J . chem. educ., 1950, p. 607.
p. 48.
p. 3348.
13
pyridine. Cette raction dangereuse a t dcrite comme
mthode de prparation de l acide 2, 5-pyridine dicarboxy-
lique. La temprature peut s lever rapidement et dclencher
une explosion en 90 secondes.
Mthylisobutylctone
Cinquante millilitres d acide nitrique concentr 90 %
(d = 1, 46) ont t verss dans un flacon en verre contenant
dj 1 litre de mthylisobutylctone. Le flacon a t rebouch.
Q uelques instants aprs l oprateur qui transportait le flacon
sentit qu il tait chaud et qu une lgre bullition du mlange
se produisait. Il pressentit le danger et dposa la bouteille
dans une sorbonne, mais au moment o il abaissait la fentre
le rcipient clata, brisant les vitres de la sorbonne et blessant
l oprateur un bras et aux yeux.
2-Nitro-4-chloroaniline
L action de l acide nitrique sur la 2-nitro-4-chloroaniline
produit entre autre l oxyde du 4-chloro-3, 6-dinitrophnyldia-
zonium, susceptible d exploser sous l action de la chaleur ou
d un choc mcanique.
Phosphine Acide nitrique +hydrogne (sulfure d)
Phosphore
Le phosphore blanc brle dans la vapeur d acide nitrique et
peut ragir avec explosion.
Phosphore (hydrure de) Acide nitrique +phosphine
Polythylne
L acide nitrique fumant conserv dans un flacon en polythy-
lne est lentement dcompos en oxydes d azote. Aprs un
certain temps, la surpression peut provoquer l clatement du
flacon et la projection d acide.
Polymthylpentne
Une pice en polymthylpentne ragit avec l acide nitrique
concentr sous l effet de micro-ondes (720 watts) pour
conduire aprs 70-75 secondes une explosion. Une fois la
raction initie, elle se poursuit mme aprs avoir coup la
source de micro-ondes.
1,2-Propanediol
Un mlange aqueux d acide nitrique, d acide fluorhydrique et
de 1, 2-propanediol a donn lieu une explosion aprs une
demi-heure.
Propylneglycol, acide fluorhydrique, nitrate dargent
Une solution de polissage a t effectue en mlangeant une
solution A une solution B. A contenait de l acide nitrique, de
l acide fluorhydrique et du nitrate d argent. B tait du propyl-
neglycol. Le mlange a t fait -10C.
Introduit dans un flacon en polythylne et bouch, il a explo-
s aprs 30 minutes de stockage.
Sodium
Il s enflamme spontanment dans l acide nitrique de densit
suprieure 1, 056 (105 g/litre HNO
3
).
Trbenthine Acide nitrique +matire organique
PASCAL, X, p. 504.
Chem. eng. news, vol. 73, n 25,
19 juin 1995, p. 4.
Communication prive, juin 1977.
MELLOR, IV, p. 483.
14
Thiophne
La combinaison thiophne-acide nitrique est explosive.
Titane
Des alliages de titane commerciaux mis en contact avec de
l acide nitrique fumant ont provoqu plusieurs accidents
graves par suite d explosions. La raction semble favorise
par un tat de corrosion en surface des alliages.
Toluidine
Un mlange d acide nitrique fumant rouge et d amines aro-
matiques (exemple toluidine), en prsence de trithylamine,
s enflamme rapidement, mme -60C.
1,3,5-Triactylhexahydro-1,3,5-triazine
Un mlange de nitrolyse tait compos d acide nitrique pur
(+ de 99 % ), anhydride trifluoroactique et 1, 3, 5-triactylhexa-
hydro-1, 3, 5-triazine. La dtonation a eu lieu 30C. Un gram-
me seulement de substance tait mis en uvre. Il est possible
que du nitrate d actyle trs explosif se soit form. La nitro-
lyse de composs actyls exige des prcautions impor-
tantes.
Acide 3-nitrobenznesulfonique O
2
NC
6
H
4
SO
3
H
L acide 3-nitrobenznesulfonique se dcompose violemment
vers 200C.
Acide peractique Acide peroxyactique
Acide perazotique Acide peroxonitrique
Acide perchlorique HClO
4
L acide perchlorique est un agent d oxydation nergique.
Q uand il est anhydre, il se dcompose progressivement la
temprature ambiante, mme l obscurit, et peut exploser
spontanment. Sa transformation en dioxyde de chlore et
oxygne s effectue vraisemblablement selon les ractions sui-
vantes :
2 HClO
4
Cl
2
O
7
+ H
2
O
2 Cl
2
O
7
4 ClO
2
+ 3 O
2
Il est incolore quand il est pur et devient jaune, brun, puis noir
en vieillissant ; plus il est fonc, plus il est instable.
Acide actique Acide perchlorique +anhydride actique
Acide sulfurique
Par dshydratation de l acide perchlorique l aide d acide sul-
furique concentr ou de pentaoxyde de diphosphore, on
obtient l heptaoxyde de dichlore, compos explosif.
Acier
Les solutions trs concentres d acide perchlorique utilises
pour l attaque des aciers causent frquemment des explo-
sions dues aux mlanges hydrogne + vapeur d acide per-
PIETERS, p. 28.
Techniques mondiales, XVIII, n 3,
1957, p. 143.
Chem. abstr., 51, 1957, 3961 d.
Chem. eng. news, 1
er
septembre
1980, p. 33 et 6 octobre 1980,
p. 5.
PASCAL, XVI, pp. 300-302.
KIRK-OTHMER, 1
re
d., III, pp. 716-
717.
NSC data sheet D-311.
15
chlorique. La dcomposition est catalyse par les particules
mtalliques libres pendant la raction.
Alcool
L acide perchlorique en solution concentre est susceptible
de former avec les alcools des esters trs explosifs.
Ammoniac
250C il se produit une raction violente.
Anhydride actique
L addition d anhydride actique une solution aqueuse d aci-
de perchlorique provoque la formation d acide actique qui
peut ragir violemment avec l acide perchlorique selon la
raction :
CH
3
CO O H + HClO
4
HCl + 2 CO
2
+ 2 H
2
O
L nergie de cette dcomposition est intermdiaire entre celle
du coton-poudre et celle de la nitroglycrine.
Les mlanges actoperchloriques employs pour le dcapa-
ge sont gnralement effectus partir d anhydride
actique pur et d acide perchlorique en solution aqueuse
(d = 1, 6 ; 65 % en poids d acide pur).
Seuls les mlanges contenant plus de 55 % en volume d aci-
de perchlorique sont explosifs.
Antimoine (compos trivalent)
Le chauffage d un mlange d acide perchlorique et d un
compos trivalent de l antimoine (rducteur actif) peut donner
lieu une raction explosive.
Bismuth
L action de l acide perchlorique chaud est explosive. Il a t
observ que l explosion apparat avec l acide 70 % , au-des-
sus de 110C. cette temprature, il se forme sur le mtal un
dpt bruntre instable non identifi. Aprs explosion le mtal
redevient brillant. Les auteurs montrent que c est ce produit
qui explose et non l acide ou un compos oxygn du chlore
ni le perchlorate de bismuth.
Carbone
L acide perchlorique peut causer une raction dangereuse
avec les produits oxydables trs diviss comme le noir de car-
bone ou le charbon de bois en poudre.
Ctone
L thylneglycol, les thers du glycol et les ctones sont
dcomposs avec violence par l acide perchlorique 68-72%
(en poids). Ces mlanges ont t utiliss comme explosifs
pour dtruire les champs de mines.
Dithyle (oxyde de)
Une violente explosion se produit quand on verse de l acide
perchlorique dans l oxyde de dithyle.
Dimthylsulfoxyde (DMSO)
Plusieurs explosions ont t signales dans des laboratoires
pharmaceutiques lors du mlange d acide perchlorique et
de DM SO pour la prparation d une phase mobile destine
au dosage par chromatographie de chlorhydrate de chlort-
tracycline.
The Analyst, 84, avril 1959, pp. 214-
216.
Brevet amricain n 2504119.
PASCAL, X, p. 136.
Revue de Mtallurgie, XLVI, n 8,
1949, pp. 549-560.
Mmorial des Poudres, 32, 1950,
pp. 179-196.
Chem. eng. news, 9 juin 1947.
Chem. eng. news, 25, 1947,
p. 3458.
216.
PASCAL, XI, p. 709.
J . am. chem. soc., 57, 1935,
pp. 817-818.
Am. chem. J ., 23, 1900, p. 444.
16
thanol
Dans les analyses minrales, on caractrise parfois le cation
potassium par addition d acide perchlorique en prsence
d thanol, suivie d une concentration qui provoque frquem-
ment des explosions. Elles sont dues la dcomposition
spontane du perchlorate d thyle form pendant la concen-
tration et de l acide perchlorique rsiduel.
ther dithylique Dithyle (oxyde de)
ther du glycol Acide perchlorique +ctone
thylneglycol Acide perchlorique +ctone
Gaz inflammable
Les vapeurs d acide perchlorique forment avec les gaz inflam-
mables des mlanges capables d exploser violemment.
Glycrol
L acide perchlorique en solution concentre est susceptible
de former avec le glycrol des esters trs explosifs. Un ciment
base de litharge et glycrol peut exploser sous le choc
quand il a t imprgn de vapeurs d acide perchlorique. Un
accident a eu lieu dans une hotte utilise pour les attaques
perchloriques.
Hydrogne Acide perchlorique +acier
Hydrogne (Iodure d)
L iodure d hydrogne s enflamme au contact de l acide
perchlorique anhydre.
Hypophosphite Acide perchlorique +phosphinate
Matire organique
Il n y a gure de matires organiques sur lesquelles, temp-
rature ambiante, l acide perchlorique 65 % (en poids) agisse
autrement que par estrification ou dshydratation ; mais,
chaud, c est un puissant agent d oxydation. Son action ne se
manifeste pas d une faon uniforme. Elle peut aller d un effet
presque explosif une action trs modre. C est la raison
pour laquelle en chimie analytique cet acide ne peut pas tre
utilis seul pour la destruction des matires organiques. Avant
de chauffer, on ajoute un peu d acide nitrique qui oxyde froid
les substances les plus facilement ractives, le reste tant
oxyd chaud par l acide perchlorique.
O n a remarqu que c est seulement vis--vis des substances
relativement simples que l acide perchlorique se comporte,
mme chaud, avec une certaine indiffrence (exemple l aci-
de starique). En revanche, la solubilisation des substances
complexes (exemple: la houille, les rsines) prend parfois un
caractre vritablement dangereux.
Le Bureau of mines des tats-Unis a fait une tude des
dangers des mlanges de l acide perchlorique avec le caout-
chouc, le soufre en fleur, la farine de bois, le coton brut, les
huiles de graissage, la trbenthine, etc., et conclut que beau-
coup de ces mlanges sont des explosifs sensibles.
Les matires combustibles (papier, bois) imprgnes d acide
perchlorique et sches peuvent s enflammer sous l effet d un
frottement, d un choc ou d une lvation de temprature
modre.
The Analyst, 80, 1955, p. 10.
1949, pp. 549-550.
216.
216.
Am. chem. J ., 23, 1900, p. 444.
1949, pp. 549-560.
Science, 104, 1946, p. 353.
Chem. eng. news, 25, 1947,
p. 3458.
17
Mthanol
La raction est identique celle de l thanol; elle produit du
perchlorate de mthyle, trs explosif.
Phosphinate
Par chauffage, le mlange d un phosphinate (rducteur actif)
et d acide perchlorique en solution concentre peut former
une combinaison explosive.
Phosphore (pentaoxyde de di-)
Par dshydratation de l acide perchlorique l aide d acide sul-
furique concentr ou de pentaoxyde de diphosphore, on
obtient l heptaoxyde de dichlore, compos explosif.
Polyactylne
Un chantillon de polyactylne dop l acide perchlorique a
explos 130C. Voir aussi Fer (Ill) perchlorate + polyactylne
et Lithium perchlorate + polyactylne.
Soufre (trioxyde de)
La raction de l acide perchlorique anhydre sur le trioxyde de
soufre est violente et accompagne d un grand dgagement
de chaleur, mme en milieu dilu par un solvant inerte comme
le trichloromthane. Les explosions sont frquentes.
Sulfoxyde
Les sulfoxydes forment des sels avec l acide perchlorique
70 % . Certains sont instables et explosifs quand ils sont secs.
Par exemple, le dibenzylsulfoxyde conduit au perchlorate de
sulfnobenzyle qui fond 120C et explose 125C.
Acide performique Acide peroxyformique
Acide periodique HlO
4
Dimthylsulfoxyde
Un mlange oxydant constitu par 34 g d acide periodique
1, 5 N et 70 cm
3
de dimthylsulfoxyde effectu dans un flacon
protg de la lumire par une enveloppe de papier d alumi-
nium, explose aprs 5 10 minutes de contact.
Pour raliser ce mlange oxydant sans danger, il faut utiliser
de l acide periodique 0, 15 N, l ajouter par petites quantits au
dimthylsulfoxyde, en agitant et refroidissant.
Acide permanganique HMnO
4
L acide permanganique a des proprits analogues l acide
perchlorique.
Au-dessus de 3C, il devient instable et se dcompose avec
violence, c est un oxydant nergique et certaines substances
organiques explosent son contact, par exemple :
alcanes;
alcools;
amides;
amines aliphatiques;
disulfure de carbone;
esters d acides gras;
thers;
1949, pp. 549-550.
216.
Chem. eng. news, 24 juin 1985, p. 4.
Chem. abstr., vol. 44, 3935 d.
J . am. chem. soc. 90, 1968, p. 1924.
Can. J . chem., 45, 1967, p. 2195.
J . am. chem. soc., 91, 1969,
pp. 6200-6201.
18
hydrocarbures aromatiques.
Le dihydrate, plus stable, donne lieu des ractions d oxyda-
tion moins vigoureuses.
Acide peroxomonosulfurique H
2
SO
5
L acide peroxomonosulfurique qu on prpare par addition
d eau oxygne l acide sulfurique peut donner lieu des
ractions explosives chaque fois qu il est trs concentr. Un
chantillon, conserv une nuit 0C, a explos 10 minutes
aprs son retour la temprature ambiante. Aucun catalyseur
ne paraissait tre prsent. O n a pens la manifestation d un
peroxyde instable.
Actone
Une addition d actone une solution concentre d acide
peroxomonosulfurique provoque une violente explosion.
Alcool
L acide peroxomonosulfurique peut donner lieu une explo-
sion quand il entre en contact avec un alcool primaire ou
secondaire. Il a t prpar dans l thanol, l isopropanol, l iso-
pentanol partir soit d acide sulfurique et de persulfate de
potassium, soit de peroxyde d hydrogne et d acide chloro-
sulfurique.
Des explosions peuvent se produire avec les alcools se-
condaires et tertiaires et en gnral chaque fois que le per-
oxoacide est obtenu forte concentration.
Argent
La dcomposition de l acide peroxomonosulfurique 92 %
est explosive en prsence d argent finement divis.
Manganse (dioxyde de)
est explosive en prsence de dioxyde de manganse finement
divis.
Matire organique
L addition d acide peroxomonosulfurique concentr une
substance organique peut donner lieu une raction explosi-
ve.
2-Mthyl-2-butanol
Q uelques gouttes d acide peroxomonosulfurique verses sur
du 2-mthyl-2-butanol provoquent une explosion immdiate
en dpit du refroidissement des ractifs.
3-Mthylbutanol
Un mlange de 0, 3 cm
3
d acide peroxomonosulfurique et
4cm
3
de 3-mthylbutanol explose aprs quelques minutes de
contact.
Mthylpentanol
Un mlange de 0, 3 cm
3
d acide peroxomonosulfurique et
4cm
3
de mthylpentanol explose aprs une minute de
contact.
Platine
est explosive en prsence de platine finement divis.
J . am. chem. soc., 59, 1937,
pp. 552-557.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1507.
J . am. chem. soc., 59, 1937,
pp. 552-557.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1506.
MELLOR, X, p. 483.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1507.
MELLOR, X, p. 483.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1507.
J . am. chem. soc., 59, 1937, p. 552.
J . am. chem. soc., 59, 1937,
pp. 554-555.
J . am. chem. soc., 59, 1937,
pp. 554-555.
J . am. chem. soc., 59, 1937,
pp. 554-555.
MELLOR, X, p. 483.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1507.
19
Acide peroxonitrique NO
2
OOH
Cet acide se dcompose explosivement -30C. Les solu-
tions dans l acide actique ou dans l eau ou en de des
limites de concentration (correspondant au mlange stchio-
mtrique acide nitrique 70 % + peroxyde d hydrogne 100 % )
sont stables. Les solutions au-del de ces limites se dcom-
posent autocatalytiquement, ventuellement avec explosion.
Acide peroxyactique CH
3
CO
2
OH
O n obtient l acide peroxyactique par action de l eau oxyg-
ne sur l anhydride actique, en prsence d acide sulfurique,
dshydratant. Pour effectuer cette raction, il est recommand
d ajouter l eau oxygne au mlange anhydride actique +
acide sulfurique sans trop abaisser la temprature afin de per-
mettre la raction exothermique de se dvelopper progres-
sivement. Un mlange basse temprature des trois ractifs
donnerait lieu une raction retarde, brutale et explosive.
Q uand on concentre une solution aqueuse d acide peroxy-
actique sous pression rduite, l opration se termine fr-
quemment par une explosion. Il se dcompose avec violence
110C.
L acide peroxyactique explose facilement l tat solide (
-20C par exemple) sous l action d un frottement.
Voir aussi Anhydride actique + hydrogne (peroxyde d ).
Matire organique
Au contact d acide peroxyactique, les matires organiques
combustibles peuvent tre enflammes ou donner lieu des
explosions.
Acide peroxybenzoque PhCO
2
OH
Il explose faiblement par chauffage.
Une solution dans le chloroforme a explos pendant l vapo-
ration du solvant. Il faut viter d vaporer le solvant sinon
prendre toutes les prcautions.
Acide peroxycamphorique
Me
2
C
C(Me)CO
2
H(CH
2
)
2
C
HCO
2
OH
Cet acide explose quand il est port rapidement la temp-
rature de 80-100C.
Acide peroxyformique HCO
2
OH
L acide peroxyformique est un compos instable capable de
donner lieu temprature ambiante une raction de dcom-
position explosive, mme en l absence de substances tran-
gres. Il dtone quand il est port rapidement la tempratu-
re de 80-85C.
Q uand on veut oxyder un produit par l acide peroxyformique,
il est prfrable de dissoudre d abord le produit dans l acide
formique et d ajouter ensuite de l eau oxygne. De cette
faon, l acide peroxyformique est form progressivement in
situ.
Z. anorg. Chem., 1948, 256, p. 3.
PASCAL, X, p. 531.
Chem. reviews, 45, 1949, p. 6.
GRIGNARD, IX, p. 230.
CALZIA, p. 173.
Przemysl chemiczny, 43, 1964,
pp. 262-265.
Bull. soc. chim., 1956, pp. 1285-
1288.
Haz. chem. data, p. 174.
Ber. 33, 1900, p. 1577.
Org. synth., 43, 1963, p. 95.
Chem. reviews, 45, 1949, p. 15.
Chem. eng. news, 28, 4 septembre
1950, p. 3067.
Chem. reviews, 45, 1949, pp. 4 et 7.
Quart. saf. sum., 23, octobre-
20
L acide peroxyformique est moins stable que l acide peroxy-
actique.
Aldhyde benzoque
L aldhyde benzoque est oxyd brutalement par l acide per-
oxytormique.
Aluminium
L aluminium en poudre peut dcomposer brutalement
l acide peroxyformique.
Aniline
L aniline est oxyde brutalement par l acide peroxyformique
titrant plus de 60 % en poids d acide pur.
Formaldhyde
Le formaldhyde est oxyd brutalement par l acide peroxyfor-
mique.
Magnsium
Le magnsium en poudre peut dcomposer brutalement l aci-
de peroxyformique.
Mtal
Les mtaux catalysent la dcomposition de l acide peroxyfor-
mique et peuvent la rendre explosive.
Minium
Le minium en poudre dcompose une solution concentre
d acide peroxyformique et peut occasionner une explosion.
Nickel
Le nickel en poudre peut dcomposer brutalement l acide
peroxyformique.
Olfine
Les ractions entre l acide peroxyformique et les olfines sont
brutales et trs exothermiques. Un dispositif doit tre prvu
pour dissiper la chaleur.
Oxyde
Les oxydes mtalliques catalysent la dcomposition de l aci-
de peroxyformique et peuvent la rendre explosive.
Phosphore
Le phosphore rouge est oxyd brutalement par l acide per-
oxyformique.
Plomb (dioxyde de)
Au contact du dioxyde de plomb en poudre, une solution
concentre d acide peroxyformique peut exploser.
Sodium (azoture de)
L acide peroxyformique explose violemment au contact de
l azoture de sodium.
Sodium (nitrure de)
Le nitrure de sodium peut dcomposer l acide peroxyformique
et donner lieu une explosion.
Zinc
Le zinc en poudre peut dcomposer brutalement l acide per-
oxyformique et provoquer une explosion.
Ber., 48, 1915, p. 1139.
Ber., 48, 1915, p. 1139.
Ber., 48, 1915, p. 1139.
Ber., 48, 1915, p. 1139.
Ber., 48, 1915, p. 1139.
Ber., 48, 1915, p. 1139.
Ber., 48, 1915, p. 1139.
1950, p. 3067.
Ber., 48, 1915, p. 1139.
Ber., 48, 1915, p. 1139.
Ber., 48, 1915, p. 1139.
Ber., 48, 1915, p. 1139.
Ber., 48, 1915, p. 1139.
21
Acide peroxyfuroque O
CH = CHCH = C
CO
2
OH
Cet acide explose quand sa temprature atteint 30-40C, ou
temprature ambiante, s il est additionn de matires orga-
niques ou inorganiques telles que noir animal, chlorures de
calcium, baryum, strontium, magnsium.
Cuivre (chlorure de)
L acide peroxyfuroque se dcompose parfois avec explosion
au contact du chlorure de cuivre (nature exacte du chlorure de
cuivre non prcise).
Acide peroxyhexanoque C
5
H
11
CO
2
H
Ce compos dtone la chaleur.
Acide peroxytrichloroactique CCl
3
CO
2
OH
L acide peroxytrichloroactique est prpar par action de l eau
oxygne sur l acide trichloroactique. Il est trs instable et sa
dcomposition donne naissance des produits gazeux dont
certains sont toxiques : phosgne, chlore, chlorure d hydro-
gne, dioxyde de carbone.
Acide picrique (NO
2
)
3
C
6
H
2
OH
Une explosion de poussire d acide picrique s est produite
dans un atelier de fabrication pendant le broyage des cristaux.
L acide picrique peut exploser sous l action d un choc. Il dto-
ne 322C.
Acide platine (IV) oxooxalique H
2
[PtO(C
2
O
4
)
2
], 5 H
2
O
Cet acide dtone avec une extrme violence quand on le
chauffe.
Acide pyrosulfurique S
2
O
7
H
2
Ure
La raction de l ure avec l acide pyrosulfurique est une syn-
thse de l acide amidosulfurique. La raction est fortement
endothermique et rendue dlicate par le dgagement brutal
de gaz. O n doit la modrer par un refroidissement nergique.
Acide sulfamique Acide amidosulfurique
Acide sulfurique H
2
SO
4
Acrylonitrile
Au cours de la prparation de l acide acrylique, le mlange
d acide sulfurique et d acrylonitrile doit tre conserv bien
glac sinon une vigoureuse raction exothermique peut don-
ner lieu des projections dangereuses.
Chem. reviews, 45, 1949, pp. 15-16.
Chem. reviews, 45, 1949, p. 16.
TOBOLSKY et MESROBIAN, p. 178.
Helv. chim. acta, 10, 1927, p. 869.
Chem. reviews, 45, n1, 1949, p. 10.
p. 311.
Chem. eng. news, 8 octobre 1979,
p. 51.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1603.
Chem. eng. news, 25 fvrier 1952,
p. 824.
22
Carbure
Les carbures peuvent tre dcomposs avec inflammation au
contact de l acide sulfurique.
1-Chloro-2-3-poxypropane
Ce compos ragit violemment avec l acide sulfurique.
2-Cyanothanol
L acide sulfurique ragit violemment avec le 2-cyanothanol.
Eau
L addition d eau de l acide sulfurique concentr ou de
l olum (acide sulfurique + trioxyde de soufre) provoque une
raction exothermique trs violente, accompagne de projec-
tions.
pichlorhydrine
Acide sulfurique +1-chloro-2-3-epoxypropane
Fulminate
Les fulminates peuvent tre dcomposs dangereusement au
contact de l acide sulfurique.
Lithium (siliciure de)
Le siliciure de lithium ragit avec incandescence au contact de
l acide sulfurique concentr.
Matire combustible
Certaines matires combustibles peuvent tre enflammes
par l acide sulfurique concentr.
Mercure (II) (nitrure de)
Le nitrure de mercure (Il) peut exploser au contact de l acide
sulfurique.
Mtal
Les mtaux l tat divis ragissent brutalement avec l acide
sulfurique dilu et chaud, en donnant lieu des projections.
De l acide sulfurique stock dans un rservoir en acier a
donn lieu une explosion avec projection d acide dans les
yeux et sur le corps d un ouvrier. L acide avait attaqu une
tuyauterie d coulement incline dans le mauvais sens, de
telle faon que de l hydrogne avait pu s accumuler derrire
une vanne sous forte pression. La manuvre de cette vanne
dclencha une projection de liquide.
Nitrate
Un nitrate mtallique peut s enflammer au contact de l acide
sulfurique concentr.
4-Nitrotolune
Un mlange d acide sulfurique 93 % et de 4-nitrotolune a
explos en cours de chauffage. La dernire temprature
mesure a t 135C. Pour dissoudre le 4-nitrotolune dans
l acide sulfurique, il ne faut pas dpasser 65C.
Perchlorate
Un perchlorate peut exploser au contact de l acide sulfurique
concentr.
Haz. chem. reactions, 1971, p. 105.
MELLOR, VI, p. 170.
p. 707.
p. 2504.
PIETERS, p. 28.
23
Phosphore (trioxyde de di-)
Le trioxyde de diphosphore peut ragir avec incandescence
au contact de l acide sulfurique concentr. La raction est
accompagne d un dgagement de dioxyde de soufre.
Picrate
La dcomposition d un picrate par l acide sulfurique peut tre
dangereuse.
Sodium (carbonate de)
Une solution aqueuse de carbonate de sodium, verse par
erreur dans un racteur empli d acide sulfurique, a dclench
une raction violente accompagne d un dgagement abon-
dant de dioxyde de carbone et de projections d acide. Deux
ouvriers, placs 4, 5 m du racteur, ont t atteints par le jet
de liquide acide.
Zinc (iodure de)
L acide sulfurique concentr ragit violemment avec l iodure
de zinc. Les produits forms sont le dioxyde de soufre, le sul-
fate de zinc et l iode.
Acide ttrathiocarbonique S = S = C(SH)
2
Actone
L acide ttrathiocarbonique est dcompos par l actone
avec une violence presque explosive. Il y a formation de CS
2
,
H
2
S, S.
Acide trichloroisocyanurique N
Cl-CO-NCl-CO-NCl-C
O
Amines, ammoniaque, ammoniums quaternaires, sels
ammoniacaux
Eau
Hypochlorites alcalins et alcalinoterreux
De nombreuses explosions ou des dparts d' incendie ont eu
lieu lors de la mise en contact, en prsence d' eau, d' acide
trichloroisocyanurique avec de l' ammoniaque, des composs
amins, des ammoniums quaternaires ou des sels ammonia-
caux. De mme lors de la mise en contact, en prsence
d' eau, avec des hypochlorites alcalins ou alcalinoterreux. De
mme lors de l' hydratation de l' acide trichloroisocyanurique
en espace confin. Ces explosions et dparts d' incendie sont
dus la formation de trichlorure d' azote, gaz bien connu pour
ses proprits explosives.
Acroline Acrylaldhyde
Acrylaldhyde CH
2
= CHCHO
Acides
L acrylaldhyde peut se polymriser rapidement et violem-
ment en prsence d acides forts, d hydroxyde d ammonium.
La raction est prcde d une priode d induction.
Ammonium (hydroxyde d) Acrylaldhyde +acides
J . chem. soc., 59, 1891, p. 1026.
PASCAL, V, p. 168.
GRIGNARD, 10, p. 772.
Travail & Scurit, 617, pp. 13-15.
24
Acrylonitrile CH
2
= CHCN
L acrylonitrile pur est sujet autopolymrisation avec rapide
augmentation de pression.
Bases
L acrylonitrile polymrise violemment en prsence des bases
fortes.
Acryloyle (chlorure d) CH
2
= CHCOCl
Du chlorure d acryloyle (500 ml) stock dans un flacon en
verre pendant deux jours dans une sorbonne o la tempra-
ture ambiante tait de 50C, a explos violemment. Les
0, 05% de phnothiazine (inhibiteur) contenus dans le mono-
mre n ont pas empch la polymrisation explosive.
Alcalin (hydrure) MH
Les hydrures de potassium, rubidium et csium s enflamment
au contact de l air.
Chlore
Les hydrures alcalins s enflamment spontanment dans le
chlore et le fluor.
Fluor Alcalin (hydrure) +chlore
Alcalin (mtal)
La facult de subir l action des ractifs est pousse au maxi-
mum dans la famille des mtaux alcalins. O n l observe souvent
ds la temprature ordinaire et parfois encore plus bas; elle en
rend difficile et mme impossible pour la plupart d entre eux la
manipulation au contact de l atmosphre mais le lithium s y
distingue encore des autres par une inertie relative la temp-
rature ordinaire.
Tous sont altrs par la vapeur d eau froid ou par l oxygne
qui, cependant, n attaque le lithium qu 100C quand il est
rigoureusement sec.
Autrement, tous fournissent la raction gnrale :
M + 2 H
2
O M (O H) + 1/2 H
2
et la chaleur de raction peut tre suffisante pour donner lieu,
dans l air, l inflammation de l hydrogne, quand on opre au
contact de l eau en quantit insuffisante pour refroidir le gaz,
au moins pour le sodium et ses homologues suprieurs.
La ractivit des mtaux alcalins peut tre masque temp-
rature modre par la crote du compos qui se forme en
surface, mais la division de la matire ou le renouvellement de
la surface libre peut modifier la cintique de la raction, au
point de la rendre presque explosive et de porter la tempra-
ture des participants au phnomne, une valeur telle que ce
dernier prend l allure d une inflammation.
Ammoniac
La mise en solution dans le mercure ou dans l ammoniac liqui-
de conduit de mme des ractions acclres; l abaisse-
ment du point de fusion par alliage de deux mtaux alcalins
permet le renouvellement de la surface libre en supprimant la
Chem. eng. news, 4 novembre 1985,
p. 4.
PASCAL, III, p. 56.
PASCAL, III, p. 56.
PASCAL, II, 1
er
fasc., pp. 13-14.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 14.
25
cohrence des crotes de matire forme et il aboutit souvent
des processus inflammatoires spontans, comme il arrive
avec l alliage eutectique sodium-potassium, liquide au-des-
sous de 0C, surtout s il est divis en gouttes.
Mercure Alcalin (mtal) +ammoniac
Alcne C
n
H
2n
Fluor
Le fluor enflamme les alcnes.
Alcool ROH
Chlore
L action du chlore sur un alcool peut produire un hypochlorite
d alkyle.
Un tel compos se dcompose avec explosion lorsqu il est
expos la lumire solaire ou soumis une lvation de tem-
prature.
thylne (oxyde d)
La combinaison de l oxyde d thylne avec un alcool a provo-
qu une explosion.
Mercure (II) (nitrate de)
Il faut viter de mettre en contact du nitrate de mercure (ll)
avec un alcool, car du fulminate de mercure, compos trs
explosif, peut se former.
Alcool actylnique
Argent
Il faut viter de mettre ces alcools en contact avec de l argent
car un actylure peut se former.
Cuivre
Il faut viter de mettre ces alcools en contact avec du cuivre
car un actylure explosif peut se former.
Alcool allylique 2-propne-1-ol
Alcool benzylique C
6
H
5
CH
2
OH
Acide sulfurique
Un mlange d alcool benzylique et d acide sulfurique hydrat
H
2
SO
4
, 4H
2
O explose vers 180C.
Alcools thoxyalcynyliques EtOC CROH
Des dcompositions vigoureuses ou des explosions violentes
ont t observes plusieurs occasions de manipulations sans
prcautions (habituellement des surchauffages) d alcools
thoxyalcynyliques (structures non indiques). Les explosions
notes lorsque le sulfate de magnsium a t utilis pour scher
MELLOR, II, suppl. I, p. 55.
p. 1318.
BAHME, p. 9.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., I, p. 624.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., I, p. 624.
GRIGNARD, V, p. 1005.
Adv. org. chem., 1960, 2, p. 126.
26
les solutions thres, ont t attribues la lgre acidit du
sel, provoquant un rarrangement exothermique des alcools en
esters acryliques et des ractions explosives qui en dcoulent
(ou des polymrisations). La verrerie employe pour la distilla-
tion doit tre prtraite avec de l ammoniaque pour liminer les
traces d acide. Ces composs ont donn lieu de violentes
explosions.
5-Alkoxy-1,2,3,4-thiatriazoles N
= NSC(OR) = N
Ces substances trs instables se dcomposent parfois explo-

sivement mme temprature ambiante. Le compos
mthoxy a t obtenu sous forme cristallise 0 C mais se
dcompose explosivement temprature ambiante. L thoxy
dflagre 44-45C.
Alkylaluminium RRRAl
Les alkylaluminiums de bas poids molculaires sont sponta-
nment inflammables l air.
Acide inorganique hydrogn Alkylaluminium +alcool
Alcool
Les alkylaluminiums ragissent violemment au contact des
acides inorganiques hydrogns (par exemple : HCl), des
alcools, de l eau, des hydrocarbures halogns et des oxydants
nergiques.
Eau Alkylaluminium +alcool
Hydrocarbure halogn Alkylaluminium +alcool
Oxydant Alkylaluminium +alcool
Alkylaluminium (hydrure d)
Les hydrures d alkylaluminium sont des liquides spontan-
ment inflammables l air.
Alkylaluminium chlor
Les alkylaluminiums chlors de bas poids molculaires sont
spontanment inflammables l air.
Eau
Les alkylaluminiums chlors peuvent ragir violemment au
contact de l eau.
Alkylantimoine R
3
SbX
2
Les alkylantimoines de formule R
3
SbX
2
s oxydent trs facile-
ment l air et s y enflamment spontanment.
Alkylbore RRRB
Jusqu l alkyl 4 carbones, ce sont des composs sponta-
BRANDSMA, 1971, 12, p. 78.
RUTLEDGE, p. 35.
Acta chem. Scandin., 18, 1964,
p. 825.
ROCHOW, p. 134.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., II, p. 26.
Ind. eng. chem., 49, mai 1957,
p. 875.
ROCHOW, p. 134.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., II, pp. 26, 31,
38.
HARWOOD, p. 89.
ROCHOW, p. 134.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., Il, p. 26.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., Il, p. 26.
PASCAL, XI, p. 650.
PASCAL, VI, pp. 399 et 409.
27
Chlore
Les alkylbores s enflamment dans le fluor et le chlore et se
trouvent dcomposs compltement en produits volatils. La
raction prend souvent un caractre explosif.
Fluor Alkylbore +chlore
Alkylcadmium RRCd
Ces composs s chauffent au contact de l air et peuvent
s enflammer.
Alkylcsium RCs
Les alkylcsiums sont spontanment inflammables l air.
Eau Alkyllithium +eau
Alkyle (azoture d) RN
3
Les azotures d alkyles sont des composs qui doivent tre
manipuls avec prcaution. Leur instabilit augmente avec le
nombre des groupements N
3
.
Alkyle (nitrate d) RONO
2
Les nitrates d alkyle sont des composs explosifs qui dto-
nent sous l action d un choc ou de la chaleur.
Alkyllithium RLi
Eau
La raction d hydrolyse d un driv alkyl d un mtal alcalin
peut tre accompagne de l inflammation du compos et de
projections par formation brusque de vapeur d eau.
Alkylplomb R
3
RPb
La synthse d un compos dissymtrique effectue dans
l ther dithylique est rapide et brutale :
R
3
PbM + R X R
3
R Pb + M X
R, R radicaux alkyles
X halogne
M mtal alcalin (Na ou Li).
Alkylpotassium RK
Composs spontanment inflammables l air.
Alkylrubidium RRb
Composs spontanment inflammables l air.
PASCAL, VI, p. 409.
PASCAL, V, p. 431.
PASCAL, II, 2
e
fasc., p. 700.
ELLERN, p. 24.
Chem. eng, news, 3 aot 1964, p. 6.
PASCAL, II, 2
e
fasc., p. 716.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 793.
ELLERN, p. 24.
ELLERN, p. 24.
28
Alkylsodium RNa
Alkylzinc RRZn
Eau
Les alkylzincs sont hydrolyss violemment au contact de
l eau.
Allne Propadine
Allyle (benznesulfonate d) C
6
H
5
SO
3
CH
2
CH = CH
2
Cet ester a t prpar partir de chlorure de benznesulfo-
nyle et d alcool allylique en prsence d hydroxyde de potas-
sium. En fin de distillation, le rsidu est devenu plus fonc et
plus pais. Le chauffage a t arrt. Q uelques secondes plus
tard le ballon a explos violemment.
Allylique (ester) RCO
2
CH
2
CH = CH
2
La distillation d esters allyliques a donn lieu des explo-
sions.
Pour ces produits, il est recommand d ajouter un inhibiteur,
de distiller rapidement, la pression minimale, de se protger
au moyen d un pare-clats et d un cran facial.
Il faut viter tout surchauffage. Les explosions sont dues pro-
bablement une polymrisation incontrle.
Allyllithium CH
2
= CHCH
2
Li
L allyllithium obtenu partir de l allyltain et du butyllithium en
milieu hydrocarbure est un prcipit pyrophorique.
Alumine platine
Hydrogne +air
Un catalyseur constitu d alumine platine a t trait par un
courant d hydrogne temprature ambiante. Une purge
l air a provoqu son explosion. L emploi d un gaz inerte est
ncessaire dans ce cas.
Aluminium Al
Acide chlorhydrique
Les acides chlorhydrique et fluorhydrique sont dcomposs
avec violence par l aluminium.
Acide fluorhydrique Aluminium +acide chlorhydrique
PASCAL, V, p. 304.
p. 3452.
p. 3452.
COATES, p. 52.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 1386.
KIRK-OTHMER, I, p. 952.
29
Acide formique
L aluminium rduit l acide formique avec une vive incandes-
cence.
Acide iodique
L acide iodique ragit violemment sur l aluminium d un couple
aluminium-platine.
Ammonium (nitrate d)
Un mlange de nitrate d ammonium et d aluminium l tat
divis a des proprits explosives.
Antimoine
La combinaison de l antimoine ou de l arsenic avec l alumi-
nium, l tat divis, s effectue avec violence.
Antimoine (trichlorure d)
L aluminium l tat divis s enflamme dans la vapeur de tri-
chlorure d antimoine ou de trichlorure d arsenic.
Argent (chlorure d)
Un mlange de chlorure d argent et d aluminium qui ragit
procde avec une violence explosive moins qu il y ait un
excs d aluminium.
Arsenic Aluminium +antimoine
Arsenic (trichlorure d)
Aluminium +antimoine (trichlorure d)
Baryum (sulfate de)
La rduction du sulfate de baryum ou du sulfate de calcium
par l aluminium peut s effectuer avec explosion.
Bismuth (trioxyde de di-)
Le trioxyde de dibismuth est rduit avec une violence explosi-
ve par l aluminium en poudre.
ButanoI Aluminium +2-propanol
Calcium (sulfate de) Aluminium +baryum (sulfate de)
Carbone (dioxyde de)
En prsence d iodure ou de chlorure d aluminium, l aluminium
l tat divis se combine au dioxyde de carbone avec incan-
descence selon la raction :
8 Al + 3 CO
2
2 Al
2
O
3
+ C
3
Al
4
.
L aluminium pulvrulent brle violemment dans le dioxyde de
carbone.
Carbone (disulfure de)
L aluminium en poudre brle dans la vapeur de disulfure de
carbone.
Carbone (oxyde de)
En prsence d iodure ou de chlorure d aluminium, l aluminium
l tat divis se combine l oxyde de carbone avec incan-
descence selon la raction :
6 Al + 3 CO Al
2
O
3
+ C
3
Al
4
.
Chlorate
Un mlange d aluminium l tat divis et d un chlorate sec
C.R. Acad. sci., 130, 1900, p. 1392.
PASCAL, VI, p. 505.
MELLOR, V, p. 219.
PASCAL, VI, p. 507.
C. R. Acad. sci., 130, 1900, p. 1393.
C.R. Acad. sci., 130, 1900, p. 1393.
PASCAL, VI, p. 503.
p. 258.
MELLOR, V, p. 219.
p. 258.
MELLOR, IX, p. 649.
CR. Acad. sci., 124, 1897, pp. 187-
190.
PASCAL, VI, p. 506.
CR. Acad. sci., 130, 1900, p. 1391.
PASCAL, VI, p. 503.
CR. Acad. sci., 124, 1897, pp. 187-
190.
MELLOR, Il, p. 310.
30
explose violemment sous l effet d un choc ou d une lvation
de temprature.
Chloromthane
En prsence d aluminium, le chloromthane peut donner nais-
sance du mthylaluminium, compos spontanment inflam-
mable l air. Un mlange contenant de l isobutane, du chlo-
romthane, du trichlorure d aluminium et de l aluminium en
poudre mis ragir dans un autoclave en vue de la prparation
du 2, 2-dimthylpropane a explos en fin de raction.
Cuivre (oxyde de)
Un mlange de 2, 9 g d aluminium et de 50 g d oxyde de
cuivre et d oxyde de plomb plac dans un creuset a explos
au cours de son chauffage dans un four. La porte du four a t
endommage.
Diborane
Le diborane ragit avec l aluminium pour former l hydrure
d aluminium, compos inflammable au contact de l air.
Dibromothane
Le dibromothane est dcompos vigoureusement par l alu-
minium.
Dichlorodifluoromthane
De l aluminium fondu tombant goutte--goutte dans du dichlo-
rodifluoromthane s enflamme et la combustion du mtal s en-
tretient d elle-mme.
Dichloropropne
Par temps chaud, du dichloropropne a corrod et perc une
tuyauterie en aluminium en quelques heures.
Eau
La poudre d aluminium humide peut s enflammer spontan-
ment l air.
L aluminium fondu explose au contact de l eau.
Fluorotrichloromthane
De l aluminium fondu tombant goutte--goutte dans du fluo-
rotrichloromthane s enflamme mais la combustion s arrte
aprs quelques secondes.
Hydrocarbure halogn
Les mlanges d aluminium l tat divis et d un hydrocarbu-
re halogn sont susceptibles de s enflammer ou d exploser
sous l effet d une lvation de temprature ou de pression.
La chaleur de raction des composs fluorochlors augmen-
te avec leur teneur en fluor.
La dcomposition est favorise par l humidit des ractifs.
Le vissage d une tige en aluminium dans un tube en duralu-
min lubrifi par un compos fluorochlor a provoqu l explo-
sion du tube.
Hydroxyde alcalin
L aluminium est attaqu violemment par les solutions
aqueuses d hydroxydes alcalins.
La raction est accompagne d un dgagement d hydrogne.
BAHME, pp. 103-104.
p. 305.
Quart. saf. sum., n 99, juillet-
septembre 1954, p. 26.
MELLOR, V, pp. 217-218.
pp. 44-45.
Chem. abstr., 52, 1958, 7986 h.
GIBSON, p. 2.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., I, p. 951.
pp. 44-45.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., I, pp. 952-953.
pp. 44-45.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., I, pp. 952.
31
lode
Les mlanges d iode et d aluminium l tat divis peuvent
s enflammer spontanment surtout en prsence d humidit.
Celle-ci semble jouer un rle purement physique en favorisant
le contact entre les ractifs.
Nitrate
L aluminium l tat divis peut donner lieu une raction
explosive au contact d un nitrate.
Voir aussi Aluminium + nitrite alcalin.
Nitrite alcalin
L aluminium, souill de matires organiques, peut donner lieu
une raction explosive au contact d un bain mixte de nitra-
te-nitrite alcalin fondu.
Ocre
Au cours d une opration de moulage de pices en alumi-
nium, une explosion s est produite au moment o une louche
recouverte d ocre en poudre a t plonge dans l aluminium
en fusion. La poudre d ocre tait employe comme agent anti-
adhrent.
Palladium
Un noyau de palladium de 0, 6 mm de diamtre entour d une
gaine d aluminium, chauff la temprature de fusion de
celui-ci, a subi une raction d alliage trs vive (flash). La tem-
prature s est leve 2800C.
Perchlorothylne Aluminium +ttrachlorothylne
Phosphore
La combinaison du phosphore, du soufre ou du slnium avec
de l aluminium divis se produit avec violence.
Un mlange de phosphore rouge et d aluminium divis explo-
se sous l effet d un choc violent.
Phosphore (chlorure de)
L aluminium l tat divis dcompose avec une vive incan-
descence la vapeur de chlorure de phosphore.
Plomb (oxyde de) Aluminium +cuivre (oxyde de)
Potassium (perchlorate de)
Une explosion a tu deux hommes alors qu ils effectuaient un
mlange de perchlorate de potassium, d aluminium en poudre
et de dioxyde de titane.
Potassium (sulfate de)
Un mlange d aluminium en poudre et de sulfate de potas-
sium ou de sulfate de sodium explose quand il est chauff jus-
qu fusion.
2-Propanol
Un test de confinement a t effectu dans un cylindre en acier
250C sous 50 bars de pression, avec du 2-propanol. Le
cylindre possdait une membrane d clatement maintenue par
des joints en aluminium. Un essai ralis avec l alcool pur a indi-
qu une chute de pression. l examen on a vu que les joints
taient rongs.
L aluminium peut ragir violemment avec le butanol et le
2-propanol.
ELLERN, p. 46.
PIETERS, p. 28.
PIETERS, p. 28.
ELLERN, p. 279.
CR. Acad. sci., 130, 1900, pp. 1393-
1394.
PASCAL, VI, p. 503.
C.R. Acad. sci., 130, 1900, p.1393.
mars 1957, p. 6.
p. 258.
MELLOR, V, p. 218.
Communication prive, ENSTA,
1
er
dcembre 1981.
MUIR, 2
e
d., 1977, p. 130.
32
Slnium Aluminium +phosphore
Slnium (chlorure de)
Le chlorure de slnium se combine avec l aluminium avec
incandescence au-dessus de 80C. Aucune raction n a lieu
temprature ambiante.
Du carbonate de sodium mis en contact avec de l aluminium
chauff au rouge a provoqu une explosion.
Sodium (peroxyde de)
L aluminium ragit violemment avec le peroxyde de sodium.
Sodium (sulfate de) Aluminium +potassium (sulfate de)
Soufre Aluminium +phosphore
Soufre (chlorure de)
L aluminium s enflamme dans la vapeur de chlorure de soufre.
Sulfate
Les mlanges d aluminium l tat divis et d un sulfate mtal-
lique peuvent exploser dans certaines conditions.
Avec l aluminium en poudre, les sulfates ragissent plus
vigoureusement que les sulfures et les nitrates.
Ttrachlorothylne
Le ttrachlorothylne (perchlorothylne) pur n est pas
dcompos par l aluminium mme 250C. En revanche, en
prsence de trichlorure d aluminium et d huile de coupe, la
dcomposition devient rapide partir de 160C. Les bains de
dgraissage des mtaux, souvent constitus de ttrachloro-
thylne, peuvent contenir ces deux impurets.
Ttrachloromthane
Deux hommes ont t tus par l explosion d un broyeur billes
contenant un mlange de ttrachloromthane et d aluminium en
poudre. L explosion a provoqu, en outre, l incendie du btiment.
Un mlange de 70 % de ttrachlorure de carbone et 30% d alu-
minium en poudre contenu dans un tube scell a explos
quand la pression interne a atteint 20 bars.
Trichlorothylne
En prsence d aluminium pulvrulent et chaud, le trichloro-
thylne tend se dcomposer. La raction peut tre brutale. Ce
phnomne repose sur l action catalytique du chlorure d alumi-
nium, qui peut provenir d une attaque de l aluminium par l aci-
de chlorhydrique, rsultant d une oxydation antrieure du tri-
chlorothylne. Cette raction donne lieu un important dga-
gement de chaleur; l eau peut la retarder.
Des combinaisons de travail souilles de graisse et de poussi-
re d aluminium ont t nettoyes par immersion dans le trichlo-
rothylne. Pendant le schage, elles entrrent violemment en
combustion. La raction est attribue la prsence, dans le sol-
vant, de chlorure d hydrogne libre qui se transforme en trichlo-
rure d aluminium. Celui-ci catalyse la polymrisation exother-
mique du trichlorothylne, qui est aussi accompagne d un
dgagement de chlorure d hydrogne. Par consquent, la rac-
tion s acclre d elle-mme au point de faire monter la temp-
rature jusqu 1350C.
J . am. chem. soc., 48, 1926, p. 1553.
PASCAL, VI, p. 503.
Chem. metalIurg. eng., 29, 1923,
pp. 878-882.
Z. anorg. Chemie, 254, 1947, p. 1.
PASCAL, VI, p. 507.
p. 258.
C.R. Acad. sci., 130, 1900, p. 1393.
PASCAL, VI, p. 503.
MELLOR, V, pp. 218-219.
PASCAL, VI, p. 507.
ND n 502-45-66, INRS.
BRETHERICK, 3
e
d., pp. 25-27.
p. 258.
Ind. eng. chem., 24, 1932, pp. 1164-
1168.
BRETHERICK, 3
e
d., pp. 25-27.
33
Trichloromthane
L aluminium en poudre mis en contact avec des mlanges de
trichloromthane et de ttrachlorure de carbone peut donner
lieu une explosion.
Aluminium (azoture d) Al(N
3
)
3
L azoture d aluminium peut exploser sous l effet d un choc.
Aluminium (carbure d) Al
4
C
3
Plomb (dioxyde de)
Le dioxyde et l oxyde (rouge) de plomb rduisent le carbure
d aluminium avec incandescence.
Plomb (oxyde de)
Aluminium (carbure d) +plomb (dioxyde de)
Aluminium (chlorate d) Al(ClO
3
)
3
Le chlorate d aluminium explose sous l effet d une lvation
de temprature.
Une solution aqueuse de chlorate d aluminium mise vapo-
rer dgage du dioxyde de chlore et finalement explose.
Aluminium (hydrure d) AlH
3
L hydrure d aluminium s enflamme au contact de l air.
Eau
L hydrure d aluminium est dcompos rapidement par l eau.
Aluminium (iodure d) AlI
3
La vapeur d iodure d aluminium mlange l air explose au
contact d une flamme.
Aluminium (ttraazidoborate d) Al[B(N
3
)
4
]
3
Ce compos contenant prs de 90 % d azote est trs explo-
sif au choc.
Aluminium (ttrahydroborate d) Al[BH
4
]
3
Le ttrahydroborate d aluminium est un compos liquide
instable, non spontanment inflammable temprature
ambiante au contact de l air sec ou de l oxygne sec.
Si l air ou l oxygne est humide (des traces d eau suffisent), la
vapeur de ce compos s enflamme et brle avec une flamme
clatante ou explose.
L explosion avec l oxygne n a lieu que dans un certain
domaine de pression.
Frachement prpar, il laisse dgager de l hydrogne capable
de provoquer des clatements par surpression. Ce dgage-
p. 305.
BRETHERICK, 3
e
d., 1975, p. 46.
PASCAL, VI, p. 651.
PASCAL, VI, p. 545.
SIDGWICK, I, p. 428.
GIBSON, p. 66.
DOUDA, p. 27.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XI, p. 205.
PASCAL, VI, p. 554.
MELLOR, VIII, suppl. II, part. II, p. 2.
J . am. chem. soc., 62, 1940, p. 3421;
71, 1949, pp. 2492 et 2950 et 75,
1953, p. 211.
34
ment diminue au cours du temps. Aprs 120 jours, l augmen-
tation de pression devient trs faible.
Eau
Le ttrahydroborate d aluminium explose au contact de l eau.
thanol
L thanol ragit de faon presque explosive avec le ttrahy-
droborate d aluminium.
Aluminium (tribromure d) AlBr
3
Eau
Le tribromure d aluminium est hydrolys par l eau avec vio-
lence.
Aluminium (trichlorure d) AlCl
3
Pour la prparation du trichlorure d aluminium, il ne faut pas
prendre de la poudre d aluminium mais des copeaux. O n
ajoute un peu de brome pour activer la raction. Si on rem-
place le brome par l iode, il y a un risque d explosion d la
formation d un mlange explosif entre l iodure d aluminium et
l air.
Eau
L eau dcompose le trichlorure d aluminium anhydre en alu-
mine et chlorure d hydrogne. Des rcipients humides conte-
nant du trichlorure d aluminium explosent frquemment par
suite de cette raction.
Nitrobenzne
L addition de trichlorure d aluminium du nitrobenzne conte-
nant 5 % de phnol a caus une explosion violente.
Aucune explosion n a eu lieu entre le trichlorure d aluminium
et le nitrobenzne ou entre le trichlorure d aluminium et le
phnol.
La dissolution de trichlorure d aluminium dans du nitrobenz-
ne en prsence d une troisime substance organique oxy-
dable peut donner lieu des ractions exothermiques vio-
lentes, accompagnes d un dgagement gazeux et pouvant
conduire des explosions.
Une addition de nitrobenzne sur un mlange de diphnyl-
actylne et de trichlorure d aluminium a entran une raction
de dcomposition exothermique violente accompagne d un
dgagement gazeux.
Le mlange nitrobenzne, trichlorure d aluminium et hexam-
thylttraline peut conduire des dcompositions explosives.
Nitromthane
Un mlange de trichlorure d aluminium et de nitromthane
utilis comme complexe catalytique a explos en prsence de
matires organiques.
Thionyle (chlorure de)
La raction est violente avec le trichlorure d aluminium.
HURD, p. 164.
PASCAL, VI, p. 369.
PASCAL, VI, p. 369.
WEAST, 55
e
d., p. B-63, a 19.
RST et EBERT, p. 292.
Chem. abstr., 41, 1947, 6723 d.
Chem. eng. news, 23 novembre
1953, p. 4915.
p. 2.
p. 2257.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1527.
35
Aluminium-titane
Brome
Sous l action d un chauffage Al
3
Ti
2
s enflamme dans le chlore
ou le chlorure d hydrogne; Al
4
Ti s enflamme dans le brome,
le chlore, le chlorure d hydrogne, l iode et l oxygne.
Chlore Aluminium-titane +brome
Hydrogne (chlorure d) Aluminium-titane +brome
lode Aluminium-titane +brome
Oxygne Aluminium-titane +brome
Aluminohydrure Ttrahydroaluminate
Amine RNH
2
Anhydride malique
Au-dessus de 150C l anhydride malique subit une raction
de dcarboxylation ou de polymrisation exothermique au
contact des amines. Il s ensuit un dgagement gazeux qui
peut causer la rupture des conteneurs.
Calcium (hypochlorite de)
Par raction avec ces hypochlorites, les amines donnent nais-
sance des chloroamines, composs ayant des proprits explo-
sives, moindres toutefois que celles du trichlorure d azote NCl
3
.
Sodium (hypochlorite de)
Amine +calcium (hypochlorite de)
Amine (perchlorate d)
Les perchlorates d hydrazine, thylnediamine, guanidine,
pyridine explosent sous l influence d un choc ou d une lva-
tion de temprature.
Amines -lithies Lithium (aminomthanures de)
Aminoguanidinium (nitrate d) NH
2
NHC(NH)NH
3
NO
3
Une solution aqueuse de 25 g de nitrate d aminoguanidinium
a explos violemment pendant son vaporation sec sous
vide au moyen d un bain de vapeur d eau.
3-Amino-5-mthyl-isoxazole
Cette substance, comportant comme impuret environ 4 %
de son isomre 5-amino-3-mthyl-isoxasole, se dcompose
explosivement 62C. Sa stabilit augmente avec sa puret:
les tempratures de dcomposition sont respectivement de
106C et 140C pour des produits 98 % et 99 % .
1-Amino-3-nitroguanidine NH
2
NHC(NH)NH NO
2
190 ou 191C, ce compos subit une dcomposition
explosive.
CH
3
C
= CHC(NH
2
) = NO
MELLOR, pp. 20-21.

KIRK-OTHMER, 2
e
d., vol. II, p. 105.
Ber., 43, 1910, pp. 2624-2630 et 12,
1976, p. 205.
Chem. reviews, 44, 1949, pp. 419-
445.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., V, 1967, p. 74.
WINNACKER et KCHLER, VIII, p. 362.
p. 299.
p. 4.
J . am. chem. soc., 73, 1951, p. 2328.
36
3-Amino-5-phnyl-1,2,4-triazole
N
= CC
6
H
5
NHN = C
NH
2
Aprs la diazotation de ce compos, un produit solide a t
observ dans le milieu ractionnel. Aprs filtration, ce produit
a explos lorsqu on a voulu le transfrer sur un papier-filtre.
1-Amino-2-propanol H
2
NCH
2
CHOHCH
3
2,4-Hexadin-1-al
Un mlange de 1-amino-2-propanol 2 % dans le 2, 4-hexa-
din-1-al donne lieu une raction explosive.
5-Aminottrazole N
= NNHN = C
NH
2
Une violente explosion a eu lieu lorsque le pH du diazo 5-ami-
nottrazole, refroidi 0C, a t ajust 5 par addition d hy-
droxyde de potassium.
Il avait t not auparavant que de petites dtonations se pro-
duisaient sur la verrerie (pipettes) qui avait contenu des solu-
tions de ce sel de diazonium pH 5.
Si on mlange en quantits molculaires gales du 5-amino-
ttrazole et du nitrite de sodium et qu on verse ce mlange
dans de l acide chlorhydrique dilu en refroidissant, on obtient
une solution possdant les caractres d une solution d un sel
de diazonium. Concentre et refroidie 0C, elle explose.
5-Amino-1,2,3,4-thiatriazole S
N = NN = C
NH
2
Plac dans un tube capillaire pour dtermination de son point
de fusion, ce produit s est dcompos avec une lgre explo-
sion 136C.
Ammoniac NH
3
Acide nitrique
Un jet d ammoniac brle dans une atmosphre d acide
nitrique.
Antimoine (hydrure d)
Un mlange d ammoniac et d hydrure d antimoine explose
sous l effet d un chauffage.
Azote (ttraoxyde de di-)
-80C, le mlange de N
2
O
4
et de NH
3
liquide produit une
explosion.
Bore
Le bore chauff dans une atmosphre d ammoniac sec ragit
avec incandescence pour former du nitrure de bore BN. La
raction est accompagne d un dgagement d hydrogne.
Carbone (oxyde de) Carbone (oxyde de) +sodammonium
Chlorosilane
temprature ambiante le chlorosilane ragit avec l am-
moniac. L un des composs forms, la trimonosilylamine
Chem. Ind., 19, 1965, p. 812.
Chem. eng. news, 66, n 8, 1959,
p. 166.
Chem. Brit., 2, 1966, p. 414.
Ann. der Chemie, 270, 1892, pp. 59-
60.
Inorg. synth. 6, 1960, p. 44.
MELLOR, IX, p. 397.
PASCAL, X, p. 136.
37
N (SiH
3
)
3
est un liquide spontanment inflammable l air et
vigoureusement dcompos par l eau.
Mercure
Des manomtres mercure relis depuis plusieurs annes
une atmosphre d ammoniac ont explos au moment o l on
effectuait leur nettoyage. Le compos explosif form serait un
hydroxyde de mercure.
Voir galement M ercure (hydroxyde de).
Oxygne
Il y a un danger d explosion raliser la combustion de l am-
moniac dans l oxygne.
Une introduction accidentelle d oxygne sous pression dans
un appareil rfrigrant contenant de l ammoniac a provoqu
une explosion.
Propynyle (chlorure de)
L addition de chlorure de propynyle de l ammoniac liquide
dans un racteur en acier d un litre sous une pression de
8 bars, en vue de prparer la propynylamine, a provoqu une
explosion. Celle-ci aurait t due la dcomposition du radi-
cal propynyle.
Tellure (ttrachlorure de)
Le compos form de ttrachlorure de tellure et de chlorure
d hydrogne : TeCl
4
, HCl, ragit avec l ammoniac -80C
pour donner naissance un produit instable dtonant sous
l effet d une lvation de temprature, vraisemblablement le
nitrure de tellure, de composition mal dfinie.
Ammoniaque Ammonium (hydroxyde d)
Ammonium (amidosulfate d) NH
4
OSO
2
NH
2
Eau
L hydrolyse de l amidosulfate d ammonium est trs exother-
mique et peut provoquer un clatement par surpression.
Surtout lorsque le pH de la solution est bas.
Des expriences ont indiqu qu une solution 60 % pH 5
devait tre chauffe vers 200C pour qu une raction irrver-
sible se dclenche. pH 2 il suffit de 130C. Il ne faut donc
pas stocker des solutions de faible pH, dans des conteneurs
ferms, la chaleur.
Ammonium (5-azidottrazolate d) N
3
C
= NN = NN
-
NH
4
+
Ce compos est un peu moins sensible au choc que le
sodium 5-azidottrazole et que l acide libre. Il dtone lors-
qu il est chauff rapidement 190C et sous l action d un
frottement.
Ammonium (azoture d) HN
4
N
3
L azoture d ammonium explose sous l effet d un chauffage
rapide. Des prcautions doivent tre prises pour sa pr-
paration.
CR, Acad. sci., 140, 1905, p. 254.
Ind. eng. chem. (news ed.), 10, 1932,
p. 73.
Chem. eng. news, 25, 1947, p. 2138.
PASCAL, X, p. 134.
RST et EBERT, pp. 331-333.
Quart. saf sum., n 107, 1956, p. 35.
MELLOR, XI, p. 101.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XIX, p. 243.
p. 707.
Ann. der Chemie, 287, 1895, p. 239.
J . org. chem., 37, 1972, p. 2969.
lnorg. synth., 8, 1966, pp. 53-56.
38
Acide hydrochloroplatinique
En mlangeant de l azoture d ammonium et de l acide hydro-
chloroplatinique puis en concentrant la solution, on obtient un
rsidu trs explosif.
Ammonium (bromate d) NH
4
BrO
3
La solution de bromate d ammonium donne par vaporation
des cristaux spontanment dcomposables, fusant la tem-
prature ordinaire. partir de 300C, la dcomposition est
presque explosive.
Ammonium (chlorate d) NH
4
ClO
3
Ce compos, trs instable, explose sous l effet d une lva-
tion de temprature ( partir de 100C), d un choc ou d un
frottement.
Les solutions de ce sel se dcomposent facilement et parfois
de faon explosive.
Il peut tre form par action d un chlorate alcalin sur du nitra-
te d ammonium ou par la neutralisation de l acide chlorique
par l ammoniac.
Matire organique
Les mlanges de chlorate d ammonium et de matire orga-
niques peuvent exploser sous l effet d un choc ou d une l-
vation de temprature.
Ammonium (chlorite d) NH
4
ClO
2
Le chlorite d ammonium est un compos trs instable sus-
ceptible d exploser au choc.
Ammonium (chlorure d) NH
4
Cl
Nitrite
Le chauffage du chlorure d ammonium avec un nitrite donne
lieu une raction brutale et la production de flammes.
Ammonium (chromate d) (NH
4
)
2
CrO
4
l tat sec, sous l effet de la chaleur, le chromate d ammo-
nium se dissocie facilement en rgnrant l ammoniac. Celui-
ci peut mme parfois tre rduit en azote avec explosion.
Ammonium (hexanitritocobaltate 3-) [NH
4
]
+
3
[Co(NO
2
)
6
]
-
Ce compos sensible au choc explose 230C.
Ammonium (hydroxyde d) NH
4
OH
Argent (amidure d)
L amidure d argent dissous dans l hydroxyde d ammonium
peut se transformer en nitrure d argent, compos explosif trs
instable.
PASCAL, X, p. 178.
PASCAL, X, pp. 157 et 172 et XVI,
pp. 283 et 290.
CALZIA, p. 145.
PASCAL, X, p. 172.
PASCAL, X, p. 171.
PASCAL, X, p. 169 et II, 1
er
fasc., p. 625.
PASCAL, X, p. 157.
J . chem. educ., 1950, p. 608.
Phot. sc. eng., 10, 1966, pp. 334-337.
39
Voir Hydroxyde d ammonium + oxyde d argent.
Argent (hypoiodite d)
Dans une solution d hypoiodite d argent, de mercure ou d or
additionne d hydroxyde d ammonium, il peut se former un
prcipit des ammoniacates correspondants. Ces composs
dtonent trs facilement sous l effet d un choc.
Argent (nitrate d)
Les solutions aqueuses de nitrate d argent additionnes d hy-
droxyde de sodium (ou d hydroxyde d un autre mtal alcalin)
et d hydroxyde d ammonium (ractif de Tollens) peuvent se
dcomposer en nitrure d argent en quelques heures ou en
quelques minutes selon leur temprature.
Le nitrure d argent est un compos noir trs instable, suscep-
tible de dtoner au moindre choc aussi bien en milieu aqueux
qu l tat sec. Il se prsente sous l aspect d un film lustr ou
d un prcipit.
De nombreux accidents se sont dj produits.
Argent (oxyde d)
L addition d hydroxyde d ammonium l oxyde d argent donne
naissance successivement aux composs suivants : argent
diammine, amidure d argent, imidure d argent et finalement
nitrure d argent.
Le nitrure d argent est un compos noir trs instable suscep-
tible de dtoner au moindre choc aussi bien en milieu aqueux
qu l tat sec. Il se prsente sous l aspect d un film lustr ou
d un prcipit.
La dissolution d oxyde d argent dans l hydroxyde d ammo-
nium a caus une violente explosion. L oxyde d argent avait
t prpar vingt-quatre heures plus tt et maintenu dans
l eau.
L addition de 0, 6 quivalent d un oxysel par quivalent d oxy-
de d argent vite compltement le caractre dtonant.
Exemple d oxysels: carbonate, nitrate, sulfate, actate, citrate
ou oxalate d ammonium. Q uand on prpare une solution
ammoniacale d argent, la solution d argent doit tre verse
dans l ammoniaque.
Argent (sel d)
Une solution ammoniacale d un sel d argent additionne d un
hydroxyde alcalin (ex. NaO H) peut se dcomposer en nitrure
d argent, compos capable d exploser violemment au moin-
dre contact.
Voir galement Hydroxyde d ammonium + oxyde d argent et
+ nitrate d argent.
Dithyle (sulfate de)
L hydroxyde d ammonium ragit trs nergiquement avec les
sulfates de dithyle ou de dimthyle, en particulier avec ce
dernier. La raction est souvent explosive.
Dimthyle (sulfate de)
Ammonium (hydroxyde d) +dithyle (sulfate de)
thylne (oxyde d)
Au cours d une fabrication d thanolamine, de l hydroxyde d am-
monium a pntr accidentellement dans un rservoir contenant
de l oxyde d thylne liquide, provoquant une explosion.
RST et EBERT, pp. 291 et 340.
Phot. sc. eng., 10, 1966, pp. 334-
337.
Quart. saf. sum., n 159, 1969,
pp. 28-29.
pp. 319-320.
VOGEL, p. 330.
Phot. sc. eng., 10, 1966, pp. 334-
337.
Phot. sc. eng., 10, 1966, p. 336.
Phot. sc. eng., 10, 1966, pp. 334-
337.
Ber., 13, 1880, p. 1700.
40
Mercure (hypoiodite de)
Ammonium (hydroxyde d) +argent (hypoiodite d)
Or (chlorure d)
Par action de l hydroxyde d ammonium sur le chlorure d or, on
obtient l or fulminant (nitrure ?), compos dtonant facile-
ment sous l action d un choc ou de la chaleur.
Or (hypoiodite d)
Ammonium (hydroxyde d) +argent (hypoiodite d)
Or (oxyde d)
Par action de l hydroxyde d ammonium sur l oxyde d or, on
obtient un compos (nitrure ?) susceptible d exploser l tat
sec. Des accidents graves ont eu lieu.
Potassium [hexacyanoferrate (3-) de]
Un mlange d hexacyanoferrate (3-) de potassium et d hy-
droxyde d ammonium peut exploser.
Ammonium (hypophosphate d) (NH
4
)
4
P
2
O
6
Il se dcompose la chaleur avec inflammation de l hydrure
de phosphore form.
Ammonium (nitrate d) NH
4
NO
3
Les dcompositions dangereuses du nitrate d ammonium
peuvent avoir lieu de plusieurs manires:
vers 170C, il se dcompose en oxyde azoteux et eau;
vers 300C apparaissent progressivement des vapeurs
nitreuses et de l azote libre en proportions croissantes.
Ces ractions sont rapides mais contrlables.
au-del de 300C, la dcomposition prend un caractre
explosif ;
sous l effet d un choc, le nitrate d ammonium peut dtoner
violemment. Dans ce cas, les produits oxyazots de sa
dcomposition latente paraissent jouer un rle de catalyseur.
L oxyde chromique, le nitrate de chrome trivalent et le bichro-
mate de potassium multiplient sa vitesse de dcomposition par
150. Les acides, les traces d eau, les ions Cl
-
, les corps pulv-
rulents (poudre de verre, graphite, oxydes mtalliques) accl-
rent sa dcomposition. Ses proprits explosives augmentent
quand sa structure est poreuse, c est le cas lorsqu il change de
forme cristalline pendant son refroidissement.
Les inhibiteurs sont l ure et les sels anhydres non ractifs,
comme le sulfate de sodium. L ure, par ses proprits basiques,
neutralise les ions acides prsents en faible quantit.
Ammonium (chlorure d)
La dcomposition du nitrate d ammonium en prsence de
chlorure d ammonium (0, 1 % ) devient tumultueuse vers
175C. Les gaz dgags contiennent du chlore.
Bismuth
Le bismuth en poudre ragit violemment avec le nitrate d am-
monium fondu.
MELLOR, III, pp. 582-583.
Chem. abstr., 60, 1964, 14327b.
PIETERS, p. 28.
PASCAL, X, p. 221.
PASCAL, X, pp. 216-218.
KIRK-OTHMER, vol. I, pp. 819 et 823.
MELLOR, vol. VIII, suppl. I, part. I,
pp. 539-546.
PASCAL, X, p. 216.
PASCAL, XI, p. 710.
41
Carbone
Un mlange de nitrate d ammonium et de carbone chauff
170C dtone.
Formaldhyde
Il peut tre dangereux de chauffer une solution de nitrate
d ammonium avec du formaldhyde et surtout de laisser
s vaporer, le liquide. L hydrolyse du sel fournit de l ammoniac
qui transforme l aldhyde en hexamthylnettramine que
nitre l acide nitrique libr; on obtient ainsi un dangereux
explosif d amorage qui peut faire dtoner le nitrate non trans-
form.
Matire organique
De faibles quantits (0, 5 1 % ) de matires organiques
combustibles (huiles, graisses, cires, mazout, papier) mlan-
ges au nitrate d ammonium le rendent explosible vers
140C. Ce sont de tels produits qui ont caus les explosions
de Texas-city et Brest en 1947.
Le nitrate d ammonium fondu enflamme les matires orga-
niques (papier, sciure de bois, charbon, etc.).
Mtal
Un grand nombre de mtaux en poudre ragissent violem-
ment avec le nitrate d ammonium fondu, quelquefois avec
explosion, c est le cas pour les mtaux suivants antimoine,
bismuth, cadmium, chrome, cobalt, cuivre, magnsium, nic-
kel, plomb, zinc.
Des ractions dangereuses avec l aluminium, l tain, le fer et
le manganse ont t signales et dmenties, en sorte que
rien de sr ne peut tre affirm pour ces quatre derniers
mtaux.
L explosivit de mlanges nitrate d ammonium-mtaux en
poudre a t systmatiquement tudie par des tests de sen-
sibilit au choc et des tests d ignition. Les rsultats sont les
suivants:
Sensibilit au choc:
Ignition : Ti > Sn > Al > M g > Zn > Pb > Fe > Sb > Cu.
Ignition : Al > Sb > Sn > Ti > Cu > Fe > Pb > M g > Zn.
Dans un mlange en poudre de zinc et nitrate d ammonium,
si on introduit un petit morceau d ouate et si on ajoute une
goutte d eau, la raction provoque une explosion. O n peut
enflammer le mlange par addition de 8 18 % de sels tels
que: NH
4
Cl, NaCl, CaCl
2
, K CNS, NH
4
CNS ou par addition de
HCl.
Avec les mtaux tels que le zinc ou le cadmium, l inflammation
a lieu en prsence d une quantit minimale d humidit et de
matires organiques ou en prsence de chlorures ou de thio-
cyanates.
Phosphore
Le phosphore ragit avec explosion au contact du nitrate
d ammonium fondu.
Sodium
Le sodium rduit chaud le nitrate d ammonium. Le produit
final est vraisemblablement Na
2
NO
2
. Ce compos explose
l air humide. Dans l azote ou dans le vide, il n est stable que
jusqu 100C, au-del il explose.
MELLOR, V, p. 830.
PASCAL, X, p. 219.
PASCAL, X, p. 217.
MELLOR, VIII, suppl. I, part. I,
pp. 539-546.
Bull. soc. chim. France, 1952, p. 975.
MELLOR, VIII, suppl. I, part. I,
pp. 539-546.
Bull, soc. chim. France, 1952, p. 975.
Chem. abstr., 1969, 70, 49151 j.
PASCAL, X, p. 218.
PASCAL, ll, 1
er
fasc., p. 627.
MELLOR, VllI, suppl. I, part. l,
pp. 539-546.
42
Sodium (nitrite de)
Un incendie s est dclar sur un vhicule charg de sacs
d engrais base de nitrate d ammonium. O n suppose que le
nitrate a ragi avec du nitrite de sodium qui avait souill pr-
cdemment le plancher du camion.
Ammonium (nitrite d) NH
4
NO
2
l tat sec, sous l influence de la chaleur, le nitrite d ammo-
nium se dissocie facilement en rgnrant l ammoniac. Celui-
ci peut mme parfois tre rduit en azote avec explosion.
Ammonium (chlorate d)
Par chauffage un mlange de nitrite d ammonium et de chlo-
rate, perchlorate ou chromate d ammonium peut exploser.
Ammonium (chromate d)
Ammonium (nitrite d) +ammonium (chlorate de)
Ammonium (perchlorate d)
Ammonium (nitrite d) +ammonium (chlorate de)
Ammonium (5-nitroaminottrazolate de di-)
(NH
4
)N
N = NN = C
N(NO
2
)(NH
4
)
Ce compos fond 220-221C et explose une temprature
lgrement plus haute.
Ammonium (perchlorate d) NH
4
ClO
4
l tat sec, sous l effet de la chaleur, le perchlorate d ammo-
nium se dissocie en rgnrant l ammoniac. Celui-ci peut
mme parfois tre rduit en azote avec explosion.
Ses proprits explosives dpendent de sa granulomtrie.
Carbone
Les mlanges de perchlorate et de carbone divis (charbon
de sucre) chauffs au-dessous de 240C se dcomposent
par une raction exothermique. Au-dessus de 240C, la rac-
tion devient explosive.
La raction:
NH
4
ClO
4
+ C CO
2
(g) + 2 H
2
O (g) + 0, 5 N
2
+ 0, 5 Cl
2
dgage 1 020 cal/g de mlange.
Matire divise
Le perchlorate d ammonium devient trs sensible au choc
quand il est mlang de petites quantits de matires fine-
ment divises.
Ammonium (periodate d) NH
4
lO
4
Les mtaperiodates (lO
-
4
) sont susceptibles de se dcompo-
ser avec une violence explosive. Le periodate d ammonium
peut exploser sous l influence d une lgre friction (par
exemple, touch avec une spatule).
PASCAL, X, pp. 157 et 423.
PASCAL, X, 1956, p. 157.
J . am. chem. soc., 73, 1951, p. 2328.
PASCAL, X, p. 157.
CALZIA, p. 106.
Trans. Faraday soc., 56, 1960,
pp. 581-590.
J . Chem. educ., 1950, p. 607.
Haz. chem. data, pp. 42-43.
REMY, I, p. 814.
43
Ammonium (permanganate d) NH
4
MnO
4
Le permanganate d ammonium dtone sous l influence d un
choc. Chauff, il explose partir de 58C.
Ammonium (peroxochromate d) (NH
4
)
3
CrO
8
40C, le peroxochromate d ammonium rouge est dtruit
lentement en produisant de l ammoniac et de l oxygne, avec
rsidu de chromate; 50C, la dcomposition devient explo-
sive.
Ammonium (peroxodisulfate d) (NH
4
)
2
S
2
O
8
Aluminium
L hydratation d un mlange d aluminium en poudre et de per-
oxodisulfate d ammonium provoque une raction exother-
mique parfois explosive.
Un mlange de peroxodisulfate d ammonium et de peroxyde
de sodium explose s il est broy, chauff, humidifi ou mis en
prsence de gaz carbonique. L explosion survient quand la
temprature du mlange est comprise entre 75C et 140C.
La temprature laquelle se produit l explosion dpend de la
vitesse de chauffage et de la quantit d eau prsente.
Ammonium (sulfamate d)
Ammonium (amidosulfate d)
Ammonium (sulfate d) (NH
4
)
2
SO
4
Argent
chaud le sulfate d ammonium ragit avec violence avec de
nombreux mtaux comme l argent, le cuivre, le nickel, le
cobalt, le fer, le palladium, etc.
Cobalt Ammonium (sulfate d) +argent
Cuivre Ammonium (sulfate d) +argent
Fer Ammonium (sulfate d) +argent
Nickel Ammonium (sulfate d) +argent
Palladium Ammonium (sulfate d) +argent
Potassium (nitrite de)
Du sulfate d ammonium projet sur du nitrite de potassium
fondu provoque une raction violente accompagne d une
flamme. Il se forme du sulfate de potassium, de l ammoniac et
des oxydes d azote.
Ammonium (tetranitritoplatinate (Il) d)
(NH
4
)
2
[Pt(NO
2
)
4
], 2 H
2
O
Ce sel se dcompose violemment quand on le chauffe sec.
PASCAL, XVI, pp. 1040 et 1064.
PASCAL, XIV, p. 308.
PIETERS, p. 28.
MELLOR, X, p. 464.
PASCAL, X, p. 198.
MELLOR, II, p. 702.
44
Ammonium et cobalt (azoture d) Co(N
3
)
2
, (NH
4
)N
3
Ce compos explose avec violence lorsqu on le chauffe.
Anhydride actique (CH
3
CO)
2
O
Eau
La raction peut tre dangereusement explosive surtout
quand elle est catalyse par un acide inorganique.
Anhydride azoteux Azote (trioxyde de di-)
Anhydride azotique Azote (pentaoxyde de di-)
Anhydride malique O
COCH = CHC
O
Amine tertiaire
L anhydride malique avec les amines tertiaires forme de dan-
gereux mlanges.
Ces amines catalysent la dcomposition de l anhydride
malique fondu.
Carbonate alcalin
L anhydride malique peut ragir avec explosion au contact
du carbonate de potassium ou de sodium.
Mtal alcalin
Au contact des mtaux alcalins l anhydride malique peut
subir une dcomposition exothermique rapide.
Pyridine
L anhydride malique se dcompose rapidement tempra-
ture leve au contact de la pyridine ou de la quinoline.
Quinoline Anhydride malique +pyridine
Anhydride malique ozonide Structure 3
Compos extrmement instable explosant trs basse tem-
prature.
Anhydride phosphoreux Phosphore (trioxyde de di-)
Anhydride phosphorique
Anhydride sulfurique Soufre (trioxyde de)
Aniline C
6
H
5
NH
2
Acide perchlorique +formaldhyde
PASCAL, XVII, 2
e
fasc., p. 395.
Chem. eng. news, 25, 1947, p. 3458.
p. 41.
J . chem. eng. data, 8, n 4, 1963,
pp. 620-623.
J . chem. eng. data, 8, n 4, 1963,
p. 622.
Helv. chim. acta, 20, 1937, pp. 1211-
1213.
45
L aniline ragissant avec l acide perchlorique puis avec le for-
maldhyde produit un compos rsineux qui brle avec une
violence presque explosive.
Anisaldhyde-phnylhydrazone (peroxyde d)
CH
3
OC
6
H
5
C
HOON
NHC
6
H
5
Ce peroxyde dtone vivement au contact d une flamme.
Anisyle (chlorure d) CH
3
C
6
H
4
COCl
La dcomposition du chlorure d anisyle au contact de l air
humide provoque un dgagement de chlorure d hydrogne.
Du chlorure d anisyle s est dcompos au cours de son stoc-
kage et a provoqu l explosion du rcipient qui le contenait.
Anthracne C
6
H
4
(CH)
2
C
6
H
4
, structure 4
Chrome (trioxyde de)
L anthracne s enflamme au contact du trioxyde de chrome.
Oxygne
Une solution d anthracne dans le sulfure de carbone, souille
accidentellement par du mercure, a t mise en contact avec
de l oxygne la temprature ambiante. Peu de temps aprs,
lorsque le rcipient a t agit, une violente explosion s est
produite, suivie d une inflammation. L oprateur a t bless
et brl.
Anthracne (piperoxyde d) C
14
H
10
O
2
, structure 5
L piperoxyde d anthracne se dcompose explosivement
120C.
Anthracnesodium C
6
H
4
(CH)
2
C
6
H
4
Na
2
L anthracnesodium, le diphnylesodium, le naphtalne
sodium et le phnanthrnesodium peuvent s enflammer l air
spontanment surtout s ils sont l tat divis.
Eau
L anthracnesodium, le diphnylesodium, le naphtalnesodium
et le phnanthrnesodium sont hydrolyss avec violence.
Antimoine Sb
L antimoine s enflamme l air sa temprature de fusion
(630C).
En lectrolysant en milieu fortement acide ou avec un courant
assez intense une solution acide de chlorure, bromure ou
iodure d antimoine, on a obtenu un dpt blanc argent d un
aspect granuleux. L action d un choc ou de la chaleur le fait
fuser avec un vif dgagement de chaleur. L antimoine explo-
sif semble contenir deux phases, l une amorphe, l autre
cristallise. Par lectrolyse du fluorure le mtal obtenu n est
Ber., 47, 1914, p. 3287.
p. 40.
p. 5.
Quart. saf. sum., n 93, janvier-mars
1953, p. 2.
C.R. Acad. sci., 201, 1935, pp. 428-
430.
PASCAL, ll, 2
e
fasc., p. 744.
PASCAL, ll, 2
e
fasc., p. 744.
GALLAIS, p. 459.
PASCAL, XI, pp. 522-523.
46
pas explosif. Le caractre explosif serait d la prsence
dans le dpt de groupements halogns instables.
Chlore (oxyde de)
L oxyde de chlore explose au contact de l antimoine l tat
divis.
Lanthane
Vers 400-500C, le phosphore ragit trs violemment avec le
lanthane, le crium, le prasodyme et le nodyme.
Nodyme Antimoine +lanthane
Potassium (nitrate de)
Un mlange de nitrate de potassium ou de sodium et d anti-
moine l tat divis explose sous l effet d une lvation de
temprature.
Potassium (ttraoxyde de di-)
Le ttraoxyde de dipotassium oxyde l antimoine en poudre
avec incandescence.
Prasodyme Antimoine +lanthane
Sodium (nitrate de) Antimoine +potassium (nitrate de)
Antimoine (Ill) (nitrure d) SbN
Le nitrure d antimoine (Ill) explose sous l action d un lger
chauffage sous vide.
Acide dilu
Le nitrure d antimoine (Ill) explose au contact des acides dilus
ou de l eau.
Eau Antimoine (Ill) (nitrure d) +acide dilu
Antimoine (pentachlorure d) SbCl
5
Phosphonium (iodure de)
Un mlange de pentachlorure d antimoine et d iodure de
phosphonium explose s il est chauff l air.
Antimoine (trichlorure d) SbCl
3
Fluor
Sous l action du fluor gazeux le trichlorure d antimoine est
transform en pentafluorure d antimoine. La raction est
accompagne d une flamme ple.
Antimoine (trihydrure d) SbH
3
Acide nitrique
L acide nitrique concentr ragit violemment.
Ozone
L oxygne ozonis 2 % provoque l explosion du trihydrure
d antimoine.
MELLOR, II, p. 241.
PASCAL, VII, p. 722.
MELLOR, IX, p. 382.
MELLOR, II, p. 493.
Ber., 43, 1910, p. 1471.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 1289.
PASCAL, X, p. 794.
MOISSAN, p. 224.
PASCAL, XI, p. 554.
PASCAL, XI, p. 554.
47
Antimoine (trioxyde de di-) Sb
2
O
3
Le trioxyde de diantimoine l tat divis s enflamme au
contact de l air sous l effet d un chauffage.
Antimoine (trisulfure de di-) Sb
2
S
3
Argent (oxyde de di-)
Un mlange de trisulfure de diantimoine et d oxyde de
diargent peut s enflammer sous l effet d un broyage.
Chlorate
Un mlange de trisulfure de diantimoine et d un chlorate est
dangereux car il peut s enfammer facilement.
Chlore (oxyde de)
Le trisulfure de diantimoine explose au contact de l oxyde de
chlore.
Fluor
Le fluor oxyde le trisulfure de diantimoine temprature
ambiante. La raction s effectue avec inflammation.
Soufre
Un mlange de trisulfure de diantimoine et de soufre ex-
plose sous l effet d un broyage.
Thallium (trioxyde de di-)
Un mlange de trisulfure de diantimoine et de trioxyde de
dithallium explose sous l effet d un broyage.
Arnediazonium substitus (sels d) ArN
+
2
Z
-
Potassium (0,0-diphnyldithiophosphate de)
Par interaction ces composs donnent une srie de sels de
diazonium solides. Ils se dcomposent explosivement lors-
qu ils sont chauffs jusqu schage complet.
Argent Ag
Actylnique (compos)
Les composs actylniques possdant des atomes d hydro-
gne remplaables doivent tre tenus l cart des mtaux
tels que l argent, le cuivre, le mercure, le magnsium ou leurs
alliages, pour viter la formation d actylures mtalliques
explosifs.
Acide peroxyformique
L argent collodal provoque facilement des explosions avec
Ammonium (hydroxyde d)
La raction entre l hydroxyde d ammonium et l argent, l or ou
le mercure produit des composs de formule incertaine qui
explosent trs violemment l tat sec et ont occasionn de
graves accidents.
Chlore (trifluorure de) +carbone
En prsence de carbone qui initie la raction, le trifluorure de
chlore ragit violemment avec l argent.
MELLOR, IX, p. 425.
MELLOR, III, p. 377.
PIETERS, p. 28.
MELLOR, II, p. 242.
MELLOR, IX, p. 522.
MELLOR, V, p. 434.
MELLOR, V, p. 434.
Chem. abstr., 74, 1971, 53204 d.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 1419.
Ber., 1915, 48, p. 1139.
Chem. abstr., 1964, 60, 12, 14327 b.
Phot. sc. eng. 1966, 10, pp. 334-
337.
48
Ozonide
Les ozonides sont dcomposs parfois explosivement par
certains mtaux l tat divis argent, palladium, platine ou
sels de fer (Il).
Argent (actylure d) RC CAg et C
2
Ag
2
Ces composs sont manipuler avec beaucoup de prcau-
tions lorsqu ils sont secs, car ils peuvent dtoner sous l action
d un choc ou d une lvation de temprature.
L actylure Ag
2
C
2
explose facilement par broyage ou chauffa-
ge au-dessus de 140C. Il peut mme exploser par exposition
une lumire intense.
Argent (actylure d) - argent (nitrate d) Ag
2
C
2
, AgNO
3
Ce compos est plus explosif que l actylure seul.
Argent (amidure d) Argent fulminant
Argent (5-aminottrazolate d) N
= NNAgN = C
NH
2
Ce compos explose sous l action d un chauffage.
Argent (azidoactate d) N
3
CH
2
CO
2
Ag
Jet sur une plaque chaude, ce compos s enflamme en
dtonant faiblement.
Argent (azidochlorure d) N
3
AgCl
Ce compos n est stable qu une temprature infrieure
-30C. Il explose seulement quand il est sec. Il n est pas trs
sensible au choc mais trs sensible une lvation de tem-
prature.
Argent (azoture d) AgN
3
Compos blanc explosant vers 300C. Dpos sur un filtre en
verre fritt, de l azoture d argent a explos quand on a voulu
le gratter. Il explose aussi trs violemment sous l effet d un
choc.
Si le chauffage est rapide l azoture d argent explose avec une
extrme violence. Q uelques milligrammes suffisent pour pro-
voquer une dtonation dangereuse.
L azoture d argent se dissout dans l hydroxyde d ammonium.
Vers 100C, la solution devient explosive.
Iode
L addition d azoture d argent une solution froide d iode dans
l ther donne un azoture d iode explosif.
Ann. der Chemie, 1942, 553, p. 211.
PASCAL, III, 1957, p. 612.
Ann. der Chemie, 270, 1892, p. 59.
J . chem. soc., 93, part. 2, 1908,
p. 78.
J . amer. chem. soc., 65, 1943,
p. 1700.
MELLOR, VIII, p. 349 et suppl. II, part.
II, p. 43.
Chem. eng. news, 24 septembre
1956, p. 4704.
Phot. sc. eng., 10, 1966, p. 334.
PASCAL, III, p. 583 et X, p. 631.
MELLOR, VIII, pp. 336-337.
49
Soufre (dioxyde de)
L azoture d argent est lgrement soluble dans le dioxyde de
soufre liquide. Le mlange est trs explosif quand on lve sa
temprature.
Argent (bromate d) AgBrO
3
Un chauffage trop rapide du bromate d argent peut produire
une explosion.
Le bromate d argent oxyde le sulfure d hydrogne avec
inflammation.
Soufre
Le mlange de bromate d argent et de soufre est instable. Sa
temprature d auto-inflammation est de 73 75C.
Soufre (bromure de)
La raction du bromure de soufre avec le bromate d argent
sec provoque une dflagration.
Argent (bromure d) AgBr
Mtal alcalin
Les mlanges de mtaux alcalins (sodium, potassium) et de
bromure d argent sont capables d exploser sous l effet d un
choc.
Argent (bromure d) - ammoniac 1/3 AgBr, 3 NH
3
Ce compos chauff en tube scell fond 90C et explose en
formant du nitrure d argent.
Argent (chlorate d) AgClO
3
Par chauffage il se dcompose en chlorure et oxygne
270C. Si le chauffage est trop rapide, le compos explose.
Iode
En solution dans le dimthylsulfoxyde l iode ragit violemment
avec le chlorate d argent.
Soufre
Le mlange sec de chlorate d argent et de soufre donne lieu
une explosion violente.
Argent (chlorite d) AgClO
2
Carbone
L oxydation du charbon, l tat divis, par le chlorite d argent
s effectue avec violence.
Mthyle (iodure de)
Un mlange de chlorite d argent et d iodure de mthyle explo-
se spontanment.
PASCAL, III, p. 558.
PASCAL, XIII, 1
er
fasc., p. 1004.
Bull. soc. chim. France, 12, 1955,
p. 94.
p. 95.
Z. Elektrochemie, 31, 1925, p. 551.
LAWLESS-SMITH, p. 173.
PASCAL, IlI, p. 555.
50
Phosphore
L oxydation du phosphore rouge par le chlorite d argent s ef-
fectue avec violence.
Soufre
L oxydation du soufre l tat divis par le chlorite d argent
Argent (chloroactylure d) AgC CCl
C est un compos explosif qui peut exploser l tat humide
et mme sous l eau.
Argent (chlorure d) AgCl
Aluminium
La raction entre l aluminium en poudre et le chlorure d ar-
gent, lorsqu elle est amorce, s acclre avec une violence
explosive, sauf s il y a un excs d aluminium.
Q uand une solution de chlorure d argent dans l hydroxyde
d ammonium est soumise l vaporation, des cristaux noirs
d argent fulminant (form surtout de nitrure d argent) se
dposent. Ce compos trs instable dtone violemment sous
l effet d une lgre agitation.
Argent (cyanamide d) Ag
2
CN
2
Le cyanamide d argent se dcompose par chauffage sous
vide en cyanogne, azote et argent. Si l lvation de tempra-
ture est brutale, la raction est explosive.
Nitrosyle (chlorure de)
Le chlorure de nitrosyle ragit violemment avec le cyana-
mide d argent en produisant en particulier du chlorure et du
cyanure d argent.
Argent (cyanate d) AgOCN
Le cyanate d argent est stable jusqu 335C, ensuite il se
dcompose graduellement jusqu 665C. Sous vide, il fond
et se dcompose vigoureusement au-dessus de 335C, mais
cette dcomposition est beaucoup plus douce que la dtona-
tion caractristique du fulminate d argent.
Le traitement des cyanures par des solutions d hypochlorite
pour les oxyder en cyanates peut tre fait sans risque d ex-
plosion.
Le cyanate de cuivre introduit dans la flamme d un bec de gaz
se dcompose en brlant doucement. Les cyanates de
baryum, plomb et fer se dcomposent sans inflammation. Le
cyanate de mercure (Ill) se vaporise graduellement et compl-
tement sans inflammation.
Argent (dioxodioxalatoosmate d) Ag
2
[OsO
2
(C
2
O
4
)
2
]
Ce driv se dcompose au-dessus de 160 C avec explosion.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., V, p. 204.
MELLOR, Ill, p. 402.
p. 258.
Phot. sc. eng., 10, 1966, pp. 334-
337.
Chem. eng. news, 13 mai 1985, p. 2.
51
Argent (fluorure d) AgF
Bore
Selon certains auteurs, le fluorure d argent broy avec du bore
ragit avec incandescence la temprature ambiante, mais
cette affirmation est controverse.
La raction est explosive.
Calcium (hydrure de)
Le broyage d un mlange de fluorure d argent et d hydrure de
calcium porte la masse l incandescence. Les produits de la
raction sont constitus de fluorure de calcium et d argent
mtallique.
Dimthylsulfoxyde
Le dimthylsulfoxyde ragit vivement avec le fluorure d argent.
Silicium
Le fluorure d argent ragit violemment avec le silicium. Les
produits de la raction sont constitus par un mlange d ar-
gent mtallique et de fluorure de silicium.
Argent fulminant (structure inconnue)
L argent fulminant est un solide trs explosif. Il est vraisembla-
blement constitu d un mlange de nitrure, amidure et imidure
d argent.
Lorsqu on dissout de l oxyde d argent dans l hydroxyde
d ammonium, il arrive frquemment que la solution laisse
dposer, aprs un certain temps, une poudre qui dtone au
moindre contact.
Si l on vapore au bain-marie une solution d oxyde d argent
dans une solution aqueuse dilue d hydroxyde d ammonium,
une dtonation a lieu la premire bulle d bullition.
Argent (fulminate d) AgC N O
Ce compos dtone sous l action d un choc mcanique ou
thermique (175 C).
Le fulminate d argent peut se former par action d une solution
alcoolique sur le nitrate d argent.
Argent (hydrognoactylure d) AgC CH
Ce compos dtone 165 C.
Argent (hydrognodiactylure d) - argent (nitrate d)
AgC CC CH, AgNO
3
Ce compos dtone violemment sous l action d un frotte-
ment.
Argent (hydroxyde de cyclohexylamino-)
[Ag(C
6
H
11
NH
2
)]OH
Ce compos dflagre 150 C.
MELLOR, V, p. 15.
pp. 8 et 109.
PASCAL, III, pp. 583-584.
pp. 847-857.
Phot. sc. eng., 10, n 6, 1966,
p. 334-337.
Phot. sc. eng., 10, 1966, p. 334.
52
Argent (hyponitrite d) Ag
2
N
2
O
2
150C il se dcompose rapidement, mais il n explose pas
s il est pur.
Argent (imidure d) Argent fulminant
Argent (iodate d) AglO
3
L iodate d argent explose moins facilement que le chlorate et
le bromate.
Argent (iodonitrure d) AgNl
2
Compos noir trs explosif.
Argent (iodure d) Agl
Potassium
Les mlanges de mtaux alcalins (sodium, potassium) et
d iodure d argent sont capables d exploser sous l effet d un
choc.
Sodium Argent (iodure d) +potassium
Argent (iridium (III) trioxalate d) Ag
3
[lr(C
2
O
4
)
3
], 3 H
2
O
Compos explosant 150 C.
Argent (nitrate d) AgNO
3
Arsenic
Un mlange de nitrate d argent et d arsenic sublim prend feu
spontanment l air sous l influence d une lgre friction.
Carbone
Le carbone rduit le nitrate d argent l tat solide. Un mlange
des deux produits, broy dans un mortier, s enflamme.
Cuivre (actylure de)
L actylure de cuivre rduit le nitrate d argent en un mlange
explosif d argent et d actylure d argent (Ag
2
C
2
).
thanol
Des cristaux de nitrate d argent lavs l thanol et schs ont
explos. L explosion a t attribue la formation de fulminate
d argent.
La recristallisation de nitrate d argent, partir d une solution
aqueuse par addition de petites quantits d thanol, a entra-
n une explosion.
Hydrogne (phosphure d)
En faisant passer un courant de phosphure d hydrogne dans
une solution de nitrate d argent, le gaz s enfamme la surface.
En augmentant le dbit, une explosion peut avoir lieu.
Z. Elektrochemie, 31, 1925, p. 551.
MELLOR, V, p. 853.
Phot. sc. eng., 10, 1966, p. 336.
12 janvier 1987, p. 2.
53
Phosphore
Un mlange de nitrate d argent et de phosphore dtone vio-
lemment sous l effet d un choc.
Soufre
Par broyage, un mlange de nitrate d argent et de soufre est
susceptible de produire une explosion.
Argent (nitrure d) Ag
3
N
Le nitrure d argent se prsente sous forme d un prcipit
noir ou d un dpt brillant d aspect mtallique. Il est sus-
ceptible d exploser sous l effet d un frottement, d un choc,
d une lvation de temprature (100 C) ou d un rayonne-
ment lumineux nergique (flash lectronique puissant). Il
peut mme exploser l tat humide. Le produit impur qui se
forme quand on laisse reposer une solution ammoniacale
d oxyde d argent semble encore plus sensible. Il explose
souvent spontanment en suspension dans la solution.
L instabilit du nitrure d argent diminue en prsence d alcool
thylique ou d actone.
Argent (osmiamate d) Ag[OsO
3
N]
Ce compos dtone violemment 80 C et sous l action d un
choc.
L action du sulfure d hydrogne provoque l explosion de l os-
miamate d argent.
Argent (oxalate d) (CO
2
Ag)
2
L oxalate d argent explose 140 C.
Argent (oxyde de di-) Ag
2
O
Ammoniaque
Ammonium (hydroxyde d) +argent (oxyde d)
Carbone (oxyde de)
La raction de rduction de l oxyde d argent par le monoxyde
de carbone donne lieu un dgagement de chaleur important
capable de porter la masse 300 C.
Hydrogne (disulfure de di-)
L oxyde d argent sec et l tat divis provoque l inflammation
et l explosion du disulfure de dihydrogne H
2
S
2
.
Hydrogne (trisulfure de di-)
L oxyde d argent sec et l tat divis provoque l explosion du
trisulfure de dihydrogne H
2
S
3
.
Slnium (sulfure de)
Un mlange d oxyde d argent et de sulfure de slnium peut
s enflammer sous l action d un broyage.
PASCAL, Ill, p. 592.
Z. anorg. chem., 258, 1949, p. 79.
MELLOR, VIII, suppl. I, part. I, p. 155.
Phot. sc. eng., 10, 6, 1966,
pp. 334-337.
PASCAL, XIII, 1
er
fasc., p. 1116.
MELLOR, X, p. 159.
PASCAL, XIII, 1
er
fasc., p. 1118.
54
Soufre (dichlorure de)
Le dichlorure de soufre ragit avec violence temprature
ambiante avec l oxyde d argent.
Argent (perchlorate d) AgCIO
4
Benzne
Beaucoup de complexes hydrocarbure-perchlorate mtallique
sont explosifs (par exemple le complexe benzne-perchlorate
d argent) sous l action d un broyage.
Les complexes avec le tolune, l aniline, la pyridine et le
dioxane ont les mmes proprits.
Ttrachloromthane
Par raction du perchlorate d argent sur le ttrachloromtha-
ne en prsence d une petite quantit d acide chlorhydrique,
on obtient le perchlorate de trichloromthyle qui dtone
partir de 40 C.
Argent (permanganate d) AgMnO
4
Le permanganate d argent ragit avec l hydroxyde d ammo-
nium et donne naissance un complexe de formule
[Ag(NH
3
)
2
]M nO
4
, capable d exploser sous l influence d un
choc.
Argent (picrate d) (NO
2
)
3
C
6
H
2
OAg
Le picrate d argent explose au-dessus de 300 C.
Argent (ttrazolate d) N
= NNAgN = C
H
Le ttrazolate d argent est un compos explosif mais cepen-
dant moins sensible que le fulminate, l azoture ou le nitrure
d argent.
Argent (trioxodinitritoosmate d) hydrat
Ag
2
[OsO
3
(NO
2
)
2
], H
2
O
Ce driv complexe se dcompose avec explosion au-dessus
de 150 C.
Arsenic As
Acide hypochloreux
L acide hypochloreux en solution aqueuse concentre oxyde
l arsenic en acide arsnique avec libration de chlore et pro-
duction d une flamme bleue.
Il y aurait aussi formation de trichlorure d arsenic.
Azote (oxyde de di-)
L arsenic s enflamme au contact de l oxyde de diazote N
2
O .
The Analyst, 80, 1955, p. 13.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., V, p. 72.
J . am. chem. soc., 62, 1940,
p. 3524.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., V, p. 75.
Phot. sc. eng., 10, 1966, p. 335.
PASCAL, XI, p. 57.
MELLOR, II, p. 254.
PASCAL, XI, p. 59.
55
Calcium
La combinaison directe du calcium avec l arsenic se fait avec
incandescence.
Crium
La raction de l arsenic avec le crium, le lanthane, le nody-
me et le prasodyme est fortement exothermique.
Chlore (oxyde de)
L oxyde de chlore explose au contact de l arsenic l tat
divis.
L arsenic l tat divis est oxyd avec incandescence par le
trioxyde de chrome.
Iode (fluorure d)
Il se combine nergiquement l arsenic.
Lanthane Arsenic +crium
Nodyme Arsenic +crium
Le ttraoxyde de dipotassium oxyde l arsenic en poudre avec
incandescence.
Prasodyme Arsenic +crium
Rubidium (actylure de)
Un mlange d actylure de rubidium et d arsenic pralable-
ment chauff s enflamme spontanment l air.
Arsenic (actylure d) C
6
As
2
Un chauffage ou un lger frottement provoque son explosion.
Arsenic (cyanure d) As(CN)
3
Potassium (chlorate de)
Le cyanure d arsenic dtone au contact d un chlorate alcalin.
Sodium (chlorate de)
Arsenic (cyanure d) +potassium (chlorate de)
Arsenic (disulfure de di-) As
2
S
2
Les mlanges de nitrate de potassium et de disulfure de
diarsenic (ralgar) sont explosifs.
Arsenic (nitrure d) NAs
une temprature un peu suprieure 250C, il se dcompo-
se brusquement en azote et arsenic.
PASCAL, XI, p. 56.
PASCAL, VII, 2
e
fasc., p. 722.
MELLOR, II, p. 241.
MELLOR, II, p. 234.
PASCAL, XI, p. 57.
MELLOR, II, p. 493.
MELLOR, V, p. 848.
PASCAL, XI, p. 314.
PASCAL, VIII, p. 1002.
MELLOR, IX, p. 270.
PASCAL, XI, p. 311.
56
Arsenic (pentafluorure d) - dioxyde dazote AsF
5
, NO
2
Eau
Ce compos d addition est violemment dcompos par l eau.
Arsenic (trichlorure d) AsCI
3
Actylne +trichlorure daluminium
Cent kilogrammes de trichlorure d arsenic additionns des
deux tiers en poids de trichlorure d aluminium fixent un peu
moins du quart de leur poids d actylne. Il en rsulte une
masse visqueuse. Ce liquide dtone quand on veut le distiller.
L action de l acide chlorhydrique dcompose le complexe alu-
minique 0 C et donne une huile brune qu on peut rectifier.
Potassium
Un mlange de trichlorure d arsenic et de potassium ou de
sodium explose sous l action d un choc.
Sodium Arsenic (trichlorure d) +potassium
Arsenic (trioxyde de di-) As
2
O
3
Le trioxyde de diarsenic peut s enflammer au contact du chlo-
rate de sodium.
Arylbore B(Ar)
3
Sodium
Les boranes peuvent se combiner aux mtaux fortement
lectropositifs en donnant des sels d un anion complexe, par
exemple: NaB(Ar)
3
. Ces composs peuvent s enflammer au
contact de l air.
Aryle (azoture d)
Les azotures d aryle explosent sous l effet d un chauffage
rapide.
Arylpentaza-1,4-dines ArN = NN(R)N = NAr
Ces composs ont un caractre explosif.
Arylttrazolylttrazne CHN
4
N = NN(Ar)NH
2
Ces composs explosent par chauffage.
Ascaridole 1,4-pidioxy-2-p-menthne
Auricyanure organique
Les auricyanures organiques se dcomposent de la faon
suivante:
2 R
2
AuCN 2 RAuCN + R
2
2 AuCN + 2 R
2
PASCAL, XI, p. 137.
PASCAL, XI, p. 440.
PASCAL, XI, p. 148.
ELLERN, p. 51.
PASCAL, VI, p. 414.
Chem. reviews, 54, 1954, p. 34.
HOUBEN-WEYL, 1965, X/3, p. 736.
HOUBEN-WEYL, 1965, X/3, p. 735.
57
La premire raction est lente froid, rapide chaud, la
seconde ne se produit qu au-dessus de 100 C. Elles peuvent
tre explosives dans certaines conditions.
2-Aza-1,3-dioxolanium (perchlorate de)
[O
(CH
2
)
2
ON
+
H
2
] [ClO
4
]
-
Une charge de ce compos sensible a explos violemment,
probablement pendant sa recristallisation, causant deux
morts.
Azido (composs) RN
3
Les composs azido prsentent un caractre explosif.
Azidoactaldhyde N
3
CH
2
CHO
Ce produit se dcompose avec libration vive de gaz (princi-
palement HN
3
) sous une pression de 4 torrs. Il est considr
comme dangereux de le chauffer au-dessus de 80 C.
Azidoactamide N
3
CH
3
CONH
2
Jet sur une plaque trs chaude, ce compos s enflamme en
dtonant faiblement.
Azidoactone N
3
CH
2
COCH
3
Ce compos explose si on le laisse tomber sur une plaque
chaude.
Azidoactonitrile N
3
CH
2
CN
Jet sur une plaque chauffe, ce compos explose.
Azidoactyle (chlorure d) N
3
CH
2
COCl
En vue de prparer le chlorure d azidoactyle, 0, 18 mole de
chlorure de thionyle a t ajout 0, 15 mole d acide azidoa-
ctique temprature ambiante. Le mlange a t chauff
doucement reflux pendant 40 minutes. La solution est alors
devenue fonce puis noire. De la mousse s est forme puis
une fume noire, et une minute aprs une explosion est sur-
venue.
Dans le cas prsent la concentration en acide azidoactique
avait t multiplie par 1, 7 par rapport la synthse dcrite.
O n avait employ une jaquette chauffante qui a pu crer une
surchauffe locale.
4-Azidobenzaldhyde N
3
PhCOH
Cette substance est trs explosive et sensible au choc.
HOUBEN-WEYL, X/3, p. 782.
J . chem. soc., 93, part. 2, 1908,
p. 1870.
J . chem. soc., 93, part. 2, 1908, p. 80.
J . chem. soc., 93, part. 2, 1908, p. 82.
Ber., 65, 1932, p. 1188.
Chem. eng. news, 6 avril 1981, p. 59.
Chem. eng. news, 13 juillet 1998, p. 8.
58
N-Azidocarbonylazpine N
(CON
3
) (CH = CH)
2
CH = C
H
Compos huileux brun qui explose violemment par distillation.
2-Azidocarbonyle (compos) N
3
RCOR
Ces composs sont connus pour tre instables. L azido-
actaldhyde ne peut tre purifi. L azidoactone peut se
dcomposer dans le rfrigrateur.
Azidodichlorobore trimre (Cl
2
BN
3
)
3
Un chantillon de 5 g de ce compos a t sublim dans un
rcipient en verre. Lorsqu on a gratt avec une spatule de
nickel, sous azote, la couche cristalline dure adhrant aux
parois, le produit a explos. Cette opration avait t effec-
tue souvent sans inconvnient.
2-trans-1-Azido-1,2-dihydroacnaphtyle (nitrate de)
C
10
H
6
CH(N
3
)C
HONO
2
Q uoique plusieurs azidonitratoalcanes semblent stables la
chaleur, un chantillon du driv de l acnaphtne a explos
au cours d un chauffage.
N-Azidodimthylamine N
3
N(CH
3
)
2
Ce compos prsente un caractre explosif.
Azidodimthylbore N
3
B(CH
3
)
2
Six centimtres cubes de ce compos contenus dans un flacon
de 50 cm
3
sous azote ont fait explosion lorsqu on a voulu faire
une prise d chantillon au moyen d un capillaire pralablement
chauff dans la flamme clairante d un bec Bunsen.
6-Azido-2,4-dinitrophnol N
3
C
6
H
2
(NO
2
)
2
OH
Ce compos est explosif.
Azidodithiocarbonates MS(N
3
)C = S
Ce sont des sels explosifs. Ils dtonent lorsqu ils sont
chauffs rapidement.
5-Azidottrazole N
3
C
= NN = NN
H
Ce compos explose sous l action d un faible frottement ou
de chauffage.
3-Azido-1,2,4-triazole C
H = NC(N
3
) = NN
H
Des chantillons de ce compos ont dton au cours de leur
combustion analytique.
Chem. Ind., 16 juillet 1966, p. 1266.
Chem. eng. news, 3 aot 1964, p. 6.
Angew. Chem. Nachr. Chem.
Techn., 18, 1970, p. 27.
J . amer. chem. soc., 93, 1971,
p. 5257.
Angew. Chem., 74, 1962, p. 327.
Techn., 18, 1970, p. 27.
Chem. reviews, 84, 1954, p. 48.
PASCAL, II, 2
e
fasc., p. 608.
PASCAL, VIII, 1
er
fasc., p. 855.
PASCAL, X, p. 638.
Ann. der Chemie, 287, 1895,
pp. 238-239.
p. 4.
J . chem. eng. data, 13, 1968,
p. 514.
59
1-Azido-2,4,6-trinitrophnol (NO
2
)
3
C
6
H
2
N
3
Aziridine C
H
2
NHC
H
2
Une explosion a eu lieu lorsqu un chimiste a essay de pr-
parer de l aziridine anhydre partir de chlorydrate de 2-chlo-
rothylamine et d hydroxyde de sodium en solution aqueuse
selon la mthode publie dans J . am. chem. soc., 77, 1955,
p. 5915. Celle-ci comporte une omission. Le chlorhydrate de
2-chlorothylamine doit tre dissous dans l eau avant d tre
ajout la solution d hydroxyde de sodium. L addition de
chlorhydrate solide provoque la sparation de la 2-chlorothy-
lamine qui peut engendrer une raction explosive de polym-
risation. Une dilution adquate des produits sous agitation
une temprature infrieure 50 C est recommande.
Acide
L aziridine peut subir une polymrisation exothermique en
milieu aqueux sous l action d un acide ou d une substance
capable de donner naissance un acide. La polymrisation
peut tre violente si elle n est pas contrle par une dilution,
une addition lente des ractifs ou un refroidissement.
L aziridine est stocke habituellement en prsence d un com-
pos alcalin solide pour minimiser la polymrisation provo-
que par le dioxyde de carbone atmosphrique.
Argent
Au contact de l argent ou de ses alliages (soudures l argent),
l aziridine peut donner naissance des drivs explosifs.
Chlore
Le chlore peut ragir avec l aziridine pour former un compos
explosif, la 1-chloroaziridine.
Sodium (hypobromite de)
La bromation de l aziridine par l hypobromite de sodium
conduit la 1-bromoaziridine compos qui explose pendant
sa distillation ou son analyse.
Azo (compos) RN = NR
Acide perchlorique
L oxydation de 5 g d un pigment azoque rouge au moyen
d acide perchlorique et d acide priodique dans un racteur
de laboratoire quip d un dispositif de reflux et de conden-
sation a donn lieu une explosion qui a compltement
dtruit le racteur.
Acide periodique Azoque (compos) +acide perchlorique
Azoacyle RCON = NCOR
Les azoacyles sont des composs explosifs.
Azobis(N-chloroformamidine)
NH
2
C(NCI)N = NC(NCI)NH
2
Ce compos se dcompose explosivement 155 C environ,
la raction est acclre par les mtaux.
Chem. reviews, 84, 1954, p. 48.
p. 1274.
Quart. saf., sum., n 106, avril-juin
1956, p. 24.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 278.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 278.
J . am. chem. soc., 80, 1958,
p. 3940.
mars 1961, pp. 2-3.
HOUBEN-WEYL, 1967, X/2, p. 807.
BRETHERICK, 3
e
d., pp. 257-258.
Merck Index, 9
e
d., p. 269.
60
Azobis(isobutyronitrile) NCCMe
2
N = NCMe
2
CN
La concentration d une solution de ce compos 90 % dans
l actone effectue dans un racteur vitrifi chauff la vapeur
a donn lieu une explosion.
Cinq livres de ce compos brut (90 % de puret) chauff dans
un rcipient ouvert chauff la vapeur en prsence de 4 litres
d actone ont donn lieu une dcomposition explosive. En
prsence de mthanol, la dcomposition est rapide mais pas
explosive.
Azobis(nitroformamidine)
O
2
NN = C(NH
2
)N = NC(NH
2
)= NNO
2
Ce compos explose 165 C.
Azote N
2
Q uoique l azote liquide soit plus sr que l oxygne liquide en
tant que rfrigrant, sa capacit condenser l oxygne l tat
liquide partir de l air peut crer un danger.
Un tube rcepteur de distillation contenant un peu de solvant
et refroidi dans l azote liquide pour tre scell la flamme a
explos quelques minutes plus tard, probablement cause
d une surpression interne provoque par de l oxygne
condens.
Les rcipients ouverts qui contiennent des produits orga-
niques et qu on dsire sceller doivent tre refroidis une tem-
prature plus leve que celle de l azote liquide.
Deux conteneurs d azote liquide de 75 litres ont explos vio-
lemment. Les causes ont t la formation d un bouchon de
glace pour le premier et probablement un phnomne de sur-
liqufaction en surface, 10-15 C au-dessus de la tempra-
ture de l azote liquide. Ce phnomne de surliqufaction est
connu pour se produire dans l azote liquide de haute puret
au repos.
Une explosion dans l azote liquide a eu lieu dans les condi-
tions suivantes : une exprience a t effectue sur des
chantillons plongs dans un vase Dewar empli d azote liqui-
de trs pur. Les chantillons ont t irradis par un flux de
neutrons rapides accompagn d un rayonnement .
L ouverture du cryostat pendant 45 minutes a provoqu une
condensation d oxygne atmosphrique qui s est liqufi et
mlang l azote liquide. O n suppose que sous l effet de l ir-
radiation, l oxygne condens a t converti en ozone qui, un
peu plus tard s est dcompos explosivement.
Lithium
Le lithium brle dans l azote. La susceptibilit du lithium fondu
s enflammer spontanment est augmente par la prsence
de nitrure de lithium.
Polythylne
De l azote liquide -196 C a t introduit dans deux bchers
en polythylne.
Deux minutes aprs, les fonds des bchers se sont briss. O n
suppose que la cassure a t cause par les fortes contraintes
thermiques dues l empreinte de la marque de fabrication.
p. 150.
Chem. abstr., 43, 8682 a.
Can. J . Chem., 30, 1952, p. 64.
Quart. saf. sum., n 178, avril
septembre 1974, p. 11.
Chem. abstr., 1977, 87, 30593 j.
Cryogenics, avril 1969, pp. 131-132.
Haz. chem. data, 1975, pp. 186-187.
61
Titane
Le titane brle facilement et vigoureusement dans l azote au-
dessus de 802 C.
Azote (chlorodifluorure d) NClF
2
Il est recommand de prendre des prcautions au cours de la
manipulation de ce produit car les composs N-halogns
sont connus pour avoir des proprits explosives.
Azote (dioxyde d) NO
2
Le dioxyde d azote peut entretenir des combustions. Les
mlanges de vapeurs d hydrocarbures partiellement chlors
(dichloromthane, 1, 2-dichlorothane, 1, 1, 1-trichlorothane,
1, 1, 1, 2-ttrachlorothane, dichlorothylne, trichlorothylne)
et de dioxyde d azote constituent des mlanges dtonants.
Ammoniac
La raction du dioxyde d azote sur l ammoniac est modre
si l un au moins des deux produits est l tat gazeux. Elle
donne lieu une explosion quand on verse de l ammoniac
liquide sur du peroxyde d azote solidifi -80 C.
Les mlanges de disulfure de carbone et de dioxyde d azote
liquide (panclastites) constituent des compositions explosives
dtonant au choc.
Compos organique
Le dioxyde d azote peut se combiner des substances orga-
niques et donner lieu ensuite, sous l effet de la chaleur, une
dcomposition explosive.
Cyclohexane
L introduction accidentelle de dioxyde d azote liquide dans un
mlange contenant du cyclohexane chaud a provoqu une
explosion.
Ester
Les mlanges de dioxyde d azote et d un ester, d un ther ou
d un hydrocarbure sont potentiellement explosifs.
ther Azote (dioxyde d) +ester
Fer
Le fer rduit devient incandescent au contact du dioxyde
d azote.
Formaldhyde
La raction lente du dioxyde d azote avec le formaldhyde
temprature ambiante devient explosive vers 180 C.
Hydrocarbure
Les mlanges de dioxyde d azote liquide avec des hydro-
carbures liquides constituent des compositions explosives
(panclastites) qu un choc peut faire dtoner.
Nitrobenzne
Les mlanges de dioxyde d azote liquide et de nitrobenzne
constituent des compositions explosives (panclastites)
capables de dtoner au choc.
NSC data sheet 485, p. 1.
J . am. chem. soc., 82, 1960,
p. 2401.
Chem. eng. news, 42, 23 novembre
1964, p. 53.
Khim. Prom., URSS, 3, 1961,
pp. 204-210.
C.R. Acad. sci., 116, 1896, p. 758.
CR. Acad. sci., 142, 1906, p. 633.
PASCAL, X, p. 383.
PASCAL, X, p. 384.
PASCAL, X, p. 378.
CR. Acad. sci., srie C, 266, 1968,
pp. 1115-1116.
MELLOR, XIII, p. 342.
p. 298.
PASCAL, X, p. 384.
C.R. Acad. sci., srie C, 266, 1968,
pp. 1115-1116.
DUVAL, 2
e
d., 1959, p. 938.
62
Olfine
L action du dioxyde d azote sur les olfines donne lieu la
formation de composs extrmement instables.
Potassium
Le potassium s enflamme froid dans le dioxyde d azote
gazeux
Sodium
Le sodium lgrement chauff s enflamme dans une atmo-
sphre de dioxyde d azote.
Azote (dioxydisulfure de di-) N
2
O
2
S
2
Eau
Au contact de l eau, le dioxydisulfure de diazote subit une
dcomposition violente.
Azote (dioxytrisulfure de di-) N
2
S
3
O
2
l bullition, le dioxytrisulfure de diazote donne une vapeur
jaune spontanment inflammable l air 300 C.
Azote (oxyde d) NO
Arsenic
Un grand nombre d lments maintenus temprature le-
ve, s oxydent violemment dans un courant de monoxyde
d azote. C est le cas de la vapeur de soufre, de l arsenic, et
du carbone au rouge.
Bore
Le bore s enflamme violemment dans une atmosphre
de monoxyde d azote sous l action d une lvation de temp-
rature.
Carbone Azote (oxyde d) +arsenic
Le disulfure de carbone l tat gazeux s enflamme dans une
atmosphre de monoxyde d azote en provoquant une lumi-
nescence verte.
Chlore (oxyde de di-)
L oxyde de dichlore explose au contact du monoxyde d azote.
Chrome
Le chrome l tat divis, pyrophorique, se combine au
monoxyde d azote avec incandescence.
Soufre Azote (oxyde d) +arsenic
L oxyde d azote sec ragit vigoureusement avec le trioxyde de
soufre liquide et sec 60 C.
Uranium
L uranium l tat divis s enflamme quand il est chauff dans
une atmosphre de monoxyde d azote.
PASCAL, X, p. 379.
J . chem. soc., 1946, p. 1093.
PASCAL, X, p. 382.
PASCAL, X, p. 382.
PASCAL, X, p. 651.
PASCAL, X, p. 652.
PASCAL, X, p. 315.
PASCAL, X, p. 315.
PASCAL, X, p. 318.
MELLOR, XI, p. 162.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1280.
MELLOR, XII, p. 32.
63
Azote (oxyde de di-) N
2
O
La dcomposition de ce gaz temprature leve peut prendre
un caractre explosif.
Sa prparation par thermolyse du nitrate d ammonium doit
tre effectue sur une petite quantit cause du risque de
dcomposition explosive.
Bore
Le bore amorphe s enflamme dans une atmosphre d oxyde
de diazote sous l action d une lvation de temprature.
Phosphine (hydrure de phosphore)
O n a observ l explosion temprature ordinaire d un mlange
d oxyde de diazote avec du phosphine impur spontanment
inflammable.
Azote (oxysulfures d) N
2
O
2
S
2
, N
2
O
2
S
3
N
2
O
2
S
2
est dcompos violemment par l eau. N
2
O
2
S
3
par
bullition donne des vapeurs spontanment inflammables
l air.
Azote (pentaoxyde de di-) N
2
O
5
Le pentaoxyde de diazote ne parat pas se dcomposer de
faon explosive la lumire mais la pression de l oxygne lib-
r peut faire clater parfois les tubes de verre scells qui le
contiennent.
Arsenic
froid, l arsenic et le mercure sont attaqus avec violence par
le pentaoxyde de diazote.
Carbone
Le carbone brle dans la vapeur de pentaoxyde de diazote.
Dichloromthane
Le mlange de pentaoxyde de diazote dans le dichlorom-
thane est potentiellement explosif.
Matires organiques
Elles sont oxydes brutalement par le pentaoxyde de diazote.
Mercure Azote (pentaoxyde de di-) +arsenic
Naphtalne
La raction se fait avec explosion au contact de pentaoxyde
de diazote.
Sodium (actylure de)
L actylure de sodium port la temprature de 150 C est
oxyd avec incandescence par le pentaoxyde de diazote.
Azote (pentasulfure de di-) N
2
S
5
Ce sulfure d azote liquide peut dtoner par chauffage.
Azote (peroxyde d) Azote (dioxyde d)
PASCAL, X, p. 608.
PASCAL, X, pp. 651-652.
PASCAL, X, p. 449.
PASCAL, X, p. 451.
PASCAL, X, p. 451.
CR. Acad. sci., srie C, 266, 1968,
pp. 1115-1116.
PASCAL, X, p. 451.
PASCAL, X, p. 451.
MELLOR, V, p. 848.
PASCAL, X, p. 648.
64
Azote (protoxyde d) Azote (oxyde de di-)
Azote (ttraslniure de ttra-) N
4
Se
4
Ce compos solide, l tat sec, explose quand on le soumet
une lgre pression.
Azote (ttrasulfure de ttra-) N
4
S
4
Compos solide qui dtone au choc ou sous l action d un
chauffage rapide.
Acide nitrique Azote (ttrasulfure de ttra-) +chlorates
Chlorates
Le ttrasulfure de ttraazote ragit violemment avec les chlo-
rates, les oxydes mtalliques et l acide nitrique.
Fluor
Le ttrasulfure de ttraazote s enflamme au contact du fluor.
Oxydes mtalliques
Azote (ttrasulfure de ttra-) +chlorates
Azote (tribromure d) NBr
3
Arsenic
Le tribromure d azote ragit avec l arsenic et le phosphore
avec explosion.
Phosphore Azote (tribromure d) +arsenic
Azote (tribromure d) - ammoniac (1/6) NBr
3
. 6 NH
3
Ce compos explose spontanment -67 C.
Azote (trichlorure d) NCI
3
Le trichlorure d azote est un liquide trs instable. Il dtone
violemment sous l effet d une lvation de temprature (ds
93C) ou de la lumire solaire directe.
Ammoniac
Le trichlorure d azote explose au contact de l ammoniac
gazeux ou de sa solution aqueuse concentre.
Arsenic
Le trichlorure d azote explose au contact de l arsenic.
Arsine (hydrure darsenic)
Le trichlorure d azote explose en prsence d arsine ou de
phosphore et de sulfure d hydrogne.
Azote (oxyde d)
Le trichlorure d azote explose au contact du monoxyde
d azote.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1866.
PASCAL, X, p. 644.
PASCAL, X, p. 646.
PASCAL, X, p. 645.
PASCAL, X, p. 266.
MELLOR, VIII, suppl. II, p. 416.
PASCAL, X, pp. 263-265.
GALLAIS, p. 447.
Merck Index, 9
e
d., p. 858.
PASCAL, X, pp. 263-265.
PASCAL, X, pp. 263-265.
PASCAL, X, pp. 263-265.
Merck Index, 9
e
d., p. 858.
65
Caoutchouc
Le trichlorure d azote explose au contact de certains composs
organiques comme le caoutchouc, la trbenthine, la graisse et
d autres matires organiques.
Di-n -butyle (oxyde de)
Une solution titrant 12 % de trichlorure d azote dans l oxyde
de di-n-butyle a t place dans un rfrigrateur. Cinq minutes
plus tard, le mlange a explos violemment, projetant des
flammes de 2 3 m. Des solutions titrant seulement 3 et 5 %
ont t prpares sans incident.
Graisse Azote (trichlorure d) +caoutchouc
Hydrogne (halognure d)
Le trichlorure d azote explose au contact des halognures
d hydrogne HF, HCI, HBr, HI.
Hydrogne (sulfure d) Azote (trichlorure d) +arsine
Matire organique Azote (trichlorure d) +caoutchouc
Ozone
Le trichlorure d azote explose au contact de l ozone.
Phosphine Azote (trichlorure d) +arsine
Trbenthine Azote (trichlorure d) +caoutchouc
Azote (trifluorure d) NF
3
Ammoniac
L ammoniac, le sulfure d hydrogne ou l oxyde de carbone en
mlange avec le trifluorure d azote explose en prsence d une
source d ignition.
Carbone (oxyde de) Azote (trifluorure d) +ammoniac
Hydrogne (sulfure d) Azote (trifluorure d) +ammoniac
Ttrafluorohydrazine
Un mlange de trifluorure d azote et de ttrafluorohydrazine,
introduit dans un racteur en acier sous pression depuis trois
jours a explos au moment o un technicien a ouvert la vanne
servant mesurer la pression interne. Le technicien est mort
de ses blessures.
Azote (triiodure d) Nl
3
Le triiodure d azote est une substance trs instable. En milieu
aqueux, il se dcompose d abord lentement, puis parfois bru-
talement avec explosion. Du triiodure d azote humide, tal sur
une feuille de papier, explose au moindre choc ds qu il est sec.
La lumire ordinaire du soleil provoque une destruction lente,
non explosive, mais celle du magnsium donne lieu une
dcomposition explosive instantane. L instabilit de l iodure
d azote reste la mme -190 C. Sous l effet de la chaleur il
explose 100 C. 70 C, sa dcomposition est dj violente.
Acide
Le triiodure d azote se dcompose au contact des acides
chlorhydrique, sulfurique ou sulfureux, d abord avec efferves-
Merck Index, 9
e
d., p. 858.
p. 46.
PASCAL, X, pp. 263-265.
Merck Index, 9
e
d., p. 858.
C.R. Acad. sci., 97, 1883, p. 527.
J . am. chem. soc., 10, 1888, p. 332.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XI, p. 865.
p. 38.
PASCAL, X, pp. 266-269.
CR. Acad. sci., 97, 1883, p. 530.
J . am. chem. soc., 10, 1888, p. 332.
66
cence puis avec explosion, mme si les acides sont trs
dilus.
Chlore
Le triiodure d azote explose dans une atmosphre de chlore.
Le triiodure d azote explose dans une atmosphre de sulfure
d hydrogne la temprature ambiante.
Ozone
Le triiodure d azote explose dans une atmosphre d ozone.
Azoture
Les azotures organiques sont trs sensibles aux chocs mca-
niques et thermiques. Ils se dcomposent sous l effet d un
rayonnement ultraviolet.
Les azotures inorganiques ports une temprature suffisante
se dcomposent en dtonant.
Ceux qui ont une enthalpie de formation positive sont
explosifs.
Le caractre explosif augmente galement en mme temps
que le potentiel d ionisation V (en eV) :
Acide
Les acides dcomposent les azotures. L azoture d hydrogne
libr est toxique et explosif.
Par combinaison avec le disulfure de carbone, les azotures
donnent naissance des azidodithiocarbonates, extrme-
ment sensibles aux chocs. Le sel de lithium est plus explosif
que le sel de sodium. Les sels de rubidium et de crium sont
trs photosensibles.
Azoture organique
Les azotures d alkyles de faible masse molculaire sont parti-
culirement dangereux. Il faut se rappeler qu ils sont sensibles
Bull. soc. chim. Paris, 24, 1875,
p. 447.
PASCAL, XIII, 1
er
fasc., p. 1007.
C.R. Acad. sci., 70, 1870, p. 539.
MELLOR, VIII, suppl. II et part. II, p. 43.
p. 5.
67
Formule Hf
HgN
3
+ 141, 5
CuN
6
+ 140, 4
PbN
6
+ 115, 5
AgN
3
+ 74, 2
CuN
3
+ 67, 2
Formule Hf
TIN
3
+ 55, 70
NH
4
N
3
+ 26, 80
CaN
6
+ 11, 03
NaN
3
+ 5, 08
LiN
3
+ 2, 58
Formule Hf
SrN
6
+ 1, 72
RbN
3
- 0, 07
K N
3
- 0, 33
CsN
3
- 2, 37
BaN
6
- 5, 32
Cation Cs Rb Na Ba Li Sr Ca Pb
V 3.89 4.18 5.14 5.21 5.39 5.69 6.11 7.41
Cation Cu (I) Hg (I) Hg (II)
V 7.73 10.41 10.41
au choc et la chaleur. Les azotures sont dcomposs par la
lumire ultraviolette.
Les azotures organiques doivent tre prpars et employs
par des chercheurs expriments. Lorsqu une distillation est
ncessaire, elle doit tre effectue sur une quantit minimale
avec les plus grandes prcautions.
Acide
Des traces d acides forts et certains sels mtalliques peuvent
catalyser des ractions explosives avec des azotures orga-
niques.
Sel mtallique Azoture organique +acide
68
B
Baryum Ba
Le baryum, l tat divis ou sous l effet d une lvation de
temprature peut s enflammer au contact de l air ou de tout
autre gaz oxydant.
l tat divis, il doit tre conserv sous hlium ou argon sec.
Ammoniac
En se combinant avec l ammoniac, l azote, l hydrogne ou
l oxygne, le baryum donne lieu une raction trs exother-
mique au point que sa pression de vapeur devient apprciable
et que la raction peut s effectuer avec une extrme rapidit.
Azote Baryum +ammoniac
Eau
Le baryum dcompose l eau plus nergiquement que le
strontium et le calcium. La raction est accompagne d un
dgagement d hydrogne.
Hydrocarbure halogn
Le baryum l tat divis peut ragir explosivement au contact
d un hydrocarbure halogn tel que: trichlorofluoromthane,
trichlorotrifluorothane, ttrachloromthane, trichlorothylne,
ttrachlorothylne.
Hydrogne Baryum +ammoniac
Oxygne Baryum +ammoniac
Ttrachlorothylne Baryum +hydrocarbure halogn
Ttrachloromthane Baryum +hydrocarbure halogn
Trichlorothylne Baryum +hydrocarbure halogn
Trichlorofluoromthane Baryum +hydrocarbure halogn
Trichlorotrifluorothane Baryum +hydrocarbure halogn
Baryum (arsniure de) Ba
3
As
2
Eau
L arsniure de baryum est facilement hydrolys avec libration
d arsine.
Baryum (azoture de) Ba(N
3
)
2
l tat divis, l azoture de baryum est spontanment inflam-
mable l air. Il se dcompose explosivement des tempra-
KIRK-OTHMER, III, p. 78.
GIBSON, p. 3.
PASCAL, IV, p. 756.
J . am. chem. soc., 46, 1924, p. 2384.
GALLAIS, p. 325.
p. 38.
Am. ind. hyg. assoc. J ., novembre-
dcembre 1969, p. 652.
PASCAL, IV, p. 888.
MELLOR, VIII, p. 350 et VIII, suppl. II,
part. II, p. 43.
69
tures comprises entre 152 C et 275 C selon les auteurs et
serait relativement insensible au choc mais trs sensible au
frottement.
Baryum (bisperoxymthyle)
Bisperoxymthylbaryum
Baryum (bromate de) Ba(BrO
3
)
2
Soufre
Les mlanges de bromate de baryum et de soufre sont
instables. Leur temprature d auto-inflammation est de 91C
93C. la temprature de 22C 25C, ils peuvent s en-
flammer spontanment de 2 11 jours aprs leur prparation.
La prsence d eau de cristallisation facilite l inflammation.
Baryum (chlorate de) Ba(ClO
3
)
2
Acide sulfurique
L acide sulfurique dcompose le chlorate de baryum. La
raction est trs violente.
Rducteur
Avec les composs rducteurs, le chlorate de baryum fournit
des mlanges explosifs.
Baryum (chlorite de) Ba(ClO
2
)
2
Chauff, le chlorite de baryum peut exploser.
Dimthyle (sulfate de)
Le sulfate de dimthyle s enflamme, temprature ambiante,
au contact du chlorite de baryum.
Baryum (cyanate de) Argent (cyanate d)
Baryum (hydrure de) BaH
2
L hydrure de baryum l tat divis s enflamme spontanment
l air.
Eau
L hydrure de baryum ragit avec l eau plus vigoureusement
que l hydrure de strontium.
Oxygne
L hydrure de baryum s enflamme dans l oxygne.
Baryum (iodate de) Ba(lO
3
)
2
Carbone
En prsence de charbon, la dcomposition de l iodate de
baryum devient explosive.
ELLERN, p. 30.
PASCAL, X, p. 631 et IV, p. 859.
BRETHERICK, 3
e
d., pp. 82-83.
Bull, soc. chim. France, 12, 1945,
pp. 94 et 447.
MELLOR, II, p. 310.
PASCAL, IV, p. 806.
PASCAL, IV, p. 806.
PASCAL, IV, p. 805.
DOUDA, p. 44.
GIBSON, p. 74.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XI, p. 204.
PASCAL, IV, p. 825.
70
Baryum (nitrate de) Ba(NO
3
)
2
Carbone
Le nitrate de baryum dtone au contact du charbon la
temprature du rouge.
Baryum (perchlorate de) Ba(ClO
4
)
2
Alcool
Par chauffage reflux d un alcool sur du perchlorate de
baryum, on obtient un ester perchlorique. Tous les esters per-
chloriques sont des liquides trs explosifs.
Baryum (peroxyde de) BaO
2
Aluminium
L aluminium en poudre s enflamme au contact du peroxyde
de baryum.
Carbone (oxyde de)
Un courant rapide d oxyde de carbone ragit sur le peroxyde
de baryum pralablement chauff en provoquant son incan-
descence.
Eau
Au contact d une faible quantit d eau, le peroxyde de baryum
donne lieu une raction exothermique trs importante.
Hydroxylamine
L hydroxylamine s enflamme au contact du dioxyde de
baryum.
Le peroxyde de baryum devient incandescent au contact
d une solution aqueuse d hydroxylamine.
Magnsium
Le magnsium en poudre s enflamme au contact du peroxyde
de baryum.
Matire organique
Les matires organiques combustibles ou facilement oxy-
dables, en mlange avec du peroxyde de baryum, forment
des explosifs et s enflamment facilement par friction ou au
contact d une petite quantit d eau.
Phosphore
La raction 5 BaO
2
+ 2 P 2 BaO + Ba
3
(PO
4
)
2
est trs exo-
thermique : 540 cal/g de mlange.
Soufre (dioxyde de)
Un courant rapide de dioxyde de soufre porte le peroxyde de
baryum, pralablement chauff, au rouge blanc.
Baryum (siliciure de) BaSi
2
Eau
Le siliciure de baryum ragit fortement avec l eau.
PASCAL, IV, p. 864.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., V, p. 75.
PASCAL, IV, p. 775.
PASCAL, IV, p. 774.
MELLOR, III, p. 670 et VIII, p. 291.
PASCAL, IV, p. 774.
PASCAL, IV, p. 775.
PASCAL, IV, p. 774.
J . chem. educ., 1950, p. 607.
PASCAL, IV, p. 773.
PASCAL, IV, p. 918.
71
Baryum (sulfure de) BaS
Chlore (monoxyde de)
Le sulfure de baryum explose au contact du monoxyde de
chlore.
Fluor
Le fluor ragit nergiquement. Le sulfure de baryum est port
au rouge.
Au contact du pentaoxyde de diphosphore, le sulfure de
baryum ragit nergiquement. La masse est porte l incan-
descence.
Un mlange de sulfure de baryum et de nitrate de potassium
explose sous l effet d une lvation de temprature.
Benzaldhyde-4-bromophnylhydrazone (peroxyde de)
C
6
H
5
C
HOON
NHC
6
H
5
Br
Acide sulfurique
L acide sulfurique concentr dcompose ce peroxyde en
provoquant une explosion.
Benzaldhyde-phnylhydrazone (peroxyde de)
C
6
H
5
C
HOON
NHC
6
H
5
Le peroxyde de benzaldhyde-phnylhydrazone dtone
spontanment, l tat sec, sans cause apparente.
Benzne C
6
H
6
Argent (perchlorate d)
L association perchlorate d argent-benzne forme un compos
capable d exploser au choc.
Brome (pentafluorure de)
Le pentafluorure de brome peut donner lieu une inflamma-
tion ou une explosion au contact du benzne.
Chlore (trifluorure de)
La raction entre le trifluorure de chlore et le benzne est trs
violente, parfois mme explosive.
Le benzne s enflamme au contact du trioxyde de chrome en
poudre.
Dioxygnyle (ttrafluoroborate de)
Ce compos provoque l inflammation du benzne tempra-
ture ambiante.
Nitryle (perchlorate de)
La raction du perchlorate de nitryle avec le benzne donne
lieu une lgre explosion accompagne d un clair.
MELLOR, II, p. 242.
PASCAL, IV, p. 831.
PASCAL, IV, p. 832.
Ber., 47, 1914, p. 3285.
Ber., 47, 1914, p. 3284.
MELLOR, XI, p. 235.
J . am. chem. soc., 91, 1969, p. 4706.
Can. J . research,18,n1,1940,p.361.
72
Oxygne liquide
Les mlanges benzne-oxygne liquide sont explosifs.
Permanganate +acide sulfurique
Une explosion peut se produire lorsqu un permanganate entre
en contact avec de l acide sulfurique et du benzne.
Un mlange de benzne et d hypofluorite de trifluoromthyle
explose sous l action d une tincelle ou d un rayonnement
ultraviolet.
Benznesulfonyle (chlorure de) C
6
H
5
SO
2
Cl
Dimthylsulfoxyde
Le dimthylsulfoxyde se dcompose violemment au contact
du chlorure de benznesulfonyle.
Benznesulfonyle (peroxyde de bis-)
H
5
C
6
SO
2
OO SO
2
C
6
H
5
Le peroxyde de bis(benznesulfonyle) explose vers 53C,
ainsi que sous l effet d un choc.
Acide nitrique
Le peroxyde de bis(benznesulfonyle) explose au contact de
l acide nitrique fumant.
Benzne triozonide C
6
H
6
O
9
Sa structure dveloppe est incertaine.
Le benzne triozonide dtone lorsqu il est port brusque-
ment 50 C. Chauff lentement, il se dcompose sans
explosion.
Il explose sous l influence d un lger frottement. Le seul fait
de dboucher un tube qui en contient suffit parfois provo-
quer l explosion.
Il se dcompose violemment au contact de l acide sulfurique,
de l ammoniaque, de l hydroxyde de potassium en solution
ou d une faible quantit d eau.
Benzodiazoalkylethers ArN = NOR
Ces composs ainsi que leurs drivs broms ou mthyls
sont explosifs.
Benzotriazole
Dans un appareil de 1900 litres, 1000 kg de benzotriazole ont
t mis distiller 160 C sous une pression de 2 torrs. la
suite d une fuite, la pression monta soudainement, ce qui
dclencha l ouverture des vents mais n empcha pas le
contenu d exploser. La dernire temprature enregistre a t
220 C. Cette opration avait t ralise sans incident pen-
dant plusieurs mois.
C
6
H
4
NHN = N

p. 1091.
p. 87.
Chem. Ind., 40, 1967, pp. 1706-1707.
Ber., 36, 1903, p. 2702.
Ber., 36, 1903, p. 2702.
C.R. Acad. sci., 120, 1895, p. 1177.
Ber., 31, 1904, p. 3431.
HOUBEN-WEYL, 1965, X/3, p. 564.
Chem. eng. news, 14 mai 1956,
p. 2450.
73
Benzoyle (azoture de) C
6
H
5
CON
3
De l azoture de benzoyle a t prpar par la mthode
Gattermann-Wieland partir de benzoate d thyle. Le compo-
s brut chauff dans un tube essais a explos entre 120C
et 165C.
Benzoyle (chlorure de) C
6
H
5
COCI
Dimthylsulfoxyde
du chlorure de benzoyle.
1,1-Benzoylphnyldiazomthane (C
6
H
5
CO)(C
6
H
5
)C = N
2
Ce compos peut exploser lorsqu il est vapor pression
atmosphrique au bain-marie. C est un compos diazo peu
stable.
Benzyle (bromure de) C
6
H
5
CH
2
Br
Du bromure de benzyle anhydre a t distill sous 20 mmHg
et stock sur tamis molculaire activ. Huit jours aprs, la
bouteille a explos.
Benzyle (fluorure de) C
6
H
5
CH
2
F
Au contact de certaines qualits de verre, le fluorure de ben-
zyle peut se dcomposer violemment avec dgagement
gazeux entranant explosion de la bouteille.
Benzyle (nitrate de) C
6
H
5
CH
2
ONO
2
Une dcomposition explosive du nitrate de benzyle a t
cite.
Benzylsilane PhCH
2
SiH
3
Compos liquide spontanment inflammable l air.
Benzylsodium PhCH
2
Na
Compos spontanment inflammable l air.
Bryllium Be
Chlore
Le bryllium chauff en prsence de chlore ou de fluor ragit
avec incandescence.
Fluor Bryllium +chlore
Phosphore
Le bryllium ragit avec incandescence au contact de la vapeur
de phosphore en produisant du phosphure de bryllium.
p. 320.
p. 87.
Chem. Ind., 40, 1967, pp. 1706-1707.
Org. synth., coll. vol. II, 1943,
pp. 496-497.
GRIGNARD, XV, p. 21.
p. 74.
Chem. eng. news, vol. 68, n 34, 20
aot 1990, p. 4.
p. 3452.
ELLERN, p. 24.
GIBSON, p. 165.
PASCAL, IV, p. 22.
GIBSON, p. 3.
74
Slnium
L union directe du bryllium pulvrulent avec le slnium, le
soufre ou le tellure se ferait avec incandescence. Cette assertion
n est pas toujours confirme par les travaux les plus rcents.
Soufre Bryllium +slnium
Tellure Bryllium +slnium
Bryllium (azoture de) Be(N
3
)
2
L azoture de bryllium dtone lgrement au contact d une
flamme.
Bryllium (hydrure de) BeH
2
Eau
L hydrure de bryllium est vigoureusement dcompos par
l eau mme -196 C.
Mthanol
L hydrure de bryllium est dcompos rapidement par le
mthanol mme -196 C.
Bryllium (phosphite de) 2 P
2
O
3
, 5 BeO, 9 H
2
O
Sous l influence de la chaleur ce compos libre des hydrures
de phosphore spontanment inflammables l air.
Bryllium (tellurure de) BeTe
Eau
Le tellurure de bryllium ragit vigoureusement avec l eau.
Bryllium (ttrahydroborate de) Be[BH
4
]
2
Ce compos s enflamme au contact de l air.
Acide chlorhydrique
Le ttrahydroborate de bryllium ragit vigoureusement avec
l acide chlorhydrique.
Eau
Le ttrahydroborate de bryllium ragit vigoureusement au
contact de l eau.
Bryllium (trimthylaminooctahydroborate de)
BeB
2
H
8
N(CH
3
)
3
Biphnyles chlors
Chlore
Les biphnyles chlors peuvent exploser en ragissant avec le
chlore liquide.
PASCAL, IV, p. 22.
Chem. abstr., 49, 1955, 768 e.
DOUDA, p. 45.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XI, p. 204.
PASCAL, IV, p. 31.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XI, p. 204.
PASCAL, IV, p. 94.
PASCAL, IV, p. 86.
J . am. chem. soc., 62, 1940, pp. 3425
et 3427 et 71, 1949, p. 2492.
HURD, p. 163.
J . am. chem. soc., 62, 1940,
p. 3428.
J . am. chem. soc., 62, 1940,
p. 3425.
J . am. chem. soc., 62, 1940,
p. 3427.
Chem. eng. progr., avril 1973,
pp. 52-54.
75
1,3-Bis(5-amino-1,3,4-triazol-2-yI)triazne
Le chlorhydrate de ce compos explose son point de fusion,
187 C.
1,2-Bis(arylazo)disulfane ArN = NSSN = NAr
Ce compos peut se dcomposer explosivement peu de
temps aprs sa prparation.
Bis(2-azidobenzoyle) (peroxyde de)
N
3
H
4
C
6
CO.OO.OCC
6
H
4
N
3
Un chantillon de 2 g de peroxyde de bis(2-azidobenzoyle)
rassembl sur un entonnoir filtrant verre fritt a dton trs
violemment aprs avoir t touch avec une spatule.
L explosion a t due, soit une lgre friction, soit une
dcharge lectrostatique.
2,2-Bis(tert-butylperoxy) butane
(Me)
3
COOC(Me)(Et)OOC(Me)
3
Ce peroxyde est moins stable que le peroxyde de diterbutyle.
Il est explosif au-dessus de 85 C et sensible au choc.
Bis(chloromthyle) (oxyde de) (CH
2
Cl)
2
O
Chlore
Sous l action du rayonnement solaire, le chlore ragit explosi-
vement avec l oxyde de bis(chloromthyle).
Bis(diazottrazole)hydrazine
HN
4
CN = NNHNHN = NCN
4
H
Ce compos explose violemment sous la pression d une
baguette de verre ou par chauffage 90 C.
Bis(dithylthallium) (chromate de) [(C
2
H
5
)
2
Tl]CrO
4
Ce compos explose vers 190 C.
Bis(difluoroamino)alknyle (nitrate de) (F
2
N)
2
RONO
2
Ces composs prpars partir de ttrafluorohydrazine et de
nitrates d alknyles sont dangereux. Leur purification est diffi-
cile car ils sont trs sensibles la chaleur et aux chocs.
Bis(difluoroamino)difluoromthane F
2
NCF
2
NF
2
Des explosions sont survenues au cours de la manipulation de
ce compos, spcialement pendant les changements de
phases cristallines. L emploi d un quipement de protection
= NNHC
= NN = C(NH
2
)N
H HN
C(NH
2
) = NN = C
N
J . org. chem., 1964, 29, p. 3450.
Chem. Ind., 31, 1953, p. 1179.
Chem. eng. news, 41, 2 dcembre
1963, p. 45.
Chem. eng. news, 41, 30 dcembre
1963, p. 5.
Ind. eng. chem., 41, 1949,
pp. 1673-1678.
Ber., 44, 1911, p. 2953.
PASCAL, VI, p. 1016.
J . org. chem., 37, 1972, pp. 3329-
3330.
J . org. chem., 31, 1966, p. 4233.
76
est conseill pour la prparation et le stockage de ce produit
mme pour de faibles quantits.
4,4-Bis(difluoroamino)-3-fluoroimino-1-pentne
CH
2
= CHC(NF)C(NF
2
)
2
CH
3
Des chantillons de ce compos et d autres composs poly-
difluoroamins ont donn lieu des explosions pendant leur
1,2-Bis(difluoroamino)-N-nitrothylamine
NF
2
CH
2
CH(NF
2
)NHNO
2
Le produit brut tend exploser spontanment au stockage.
Un chantillon distill trois fois est rest stable trois semaines
temprature ambiante. Gnralement de telles nitroamines
sont instables et explosent 75 C ou au-dessus.
Bis(2-mthoxythyle) (oxyde de) (CH
3
OC
2
H
4
)
2
O
Lithium (ttrahydroaluminate de)
La distillation de l oxyde de bis(2-mthoxythyle) en prsence
de ttrahydroaluminate de lithium utilis comme agent dshy-
dratant a provoqu plusieurs fois des explosions. Celles-ci
sont survenues quand 65 75 % du produit ont t distills.
Dans l un des cas l opration a t effectue sous azote et
l oxyde tait exempt de peroxydes.
Bismuth Bi
La distillation du bismuth provoque des vapeurs capables de
s enflammer l air.
Voir aussi Plomb.
Aluminium
Un mlange de bismuth et d aluminium, obtenu par rduction
170-210 C d un mlange d hydroxydes de bismuth et
d aluminium coprcipits, est spontanment inflammable
l air la temprature ambiante.
Hydrazine (nitrate d)
Le bismuth l tat divis ragit trs violemment sur le nitrate
d hydrazine fondu.
Bismuth (nitrure de) BiN
Compos trs instable, capable d exploser sous vide sous
l action d un faible choc. Il explose galement sous l action de
la chaleur.
Acide dilu
Le nitrure de bismuth explose au contact de l eau ou des
acides dilus.
Eau Bismuth (nitrure de) +acide dilu.
J . org. chem., 37, 1972, pp. 922-923.
J . am. chem. soc., 70, 1948, p. 877.
Chem. eng. news, 1
er
juin 1953,
p. 2334.
Chem. Ind., 1964, p. 665.
PASCAL, XI, p. 708.
MELLOR, IX, p. 626.
pp. 975-976.
PASCAL, XI, p. 710.
Ber., 43, 1910, p. 1471.
PASCAL, XI, p. 790.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 88.
PASCAL, XI, p. 790.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 88.
77
Bismuth (pentafluorure de) BiF
5
Acide
Le pentafluorure de bismuth ragit violemment avec les
acides.
Eau
Le pentafluorure de bismuth ragit explosivement avec l eau.
Bisperoxymthylbaryum Ba(O
2
CH
3
)
2
Le bisperoxymthylbaryum l tat pur explose sous l action
d un choc, d un frottement ou d une lvation de temprature.
1,3-Bis(phnyltriazno)benzne
C
6
H
5
NHN = NC
6
H
4
N = NNHC
6
H
5
Ce compos solide explose sous l effet d un chauffage rapide.
1,6-Bis(ttrazolyl)hexaz-1,5-dine
3,6-Bis(5-ttrazolyl)-1,2,4,5-ttrazine structure 6
Bis(trimthysilyl)diazne (Me)
3
SiN = NSi(Me)
3
Ce compos est trs instable et en prsence d un agent
d oxydation peut donner lieu de violentes explosions.
Borane B
x
H
y
Les boranes peuvent provoquer des incendies en s enflam-
mant spontanment au contact de l air. Les boranes lourds
impurs, souvent colors en jaune, sont susceptibles d explo-
ser spontanment.
Borane-sulfure de dimthyle BH
3
. S(CH
3
)
2
Une bouteille en verre contenant du complexe borane-sulfure
de dimthyle a explos lors du transfert de son emballage pro-
tecteur au rfrigrateur. Elle n avait pas t ouverte et n tait
pas chaude avant l explosion. Cette explosion s expliquerait
par une dcomposition du complexe avec production d hy-
drogne l origine de la surpression.
Borane-ttrahydrofuranne BH
3
. C
4
H
8
O
Une bouteille en verre contenant une solution du complexe
borane-ttrahydrofuranne a explos. Elle tait stocke l abri
du soleil depuis deux semaines, une temprature maximale
de 15 C. La bouteille n avait pas t ouverte.
= NN
N = NN = C
H C
H = NN = NN
N = NNNN
SAX, 6
e
d., p. 497.
PASCAL, XI, p. 812.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., IX, p. 554.
GIBSON, p. 50.
Ber., 63, 1930, p. 2504.
HOUBEN-WEYL, 1965, X/3, p. 722.
HOUBEN-WEYL, 1965, X/3, p. 740.
PASCAL, VI, p. 398.
Chem. eng. news, 70 (35), 31 aot
1992, pp. 4-5.
p. 3.
78
Cependant par analogie avec les systmes ttrahydroborate-
diborane-oxyde de bis(2-mthoxythyle) qui dgagent de l hy-
drogne, on peut postuler que le complexe s est destabilis
avec production d hydrogne.
Bore B
Brome
Le bore s enflamme dans la vapeur de brome 700C.
Csium (carbure de)
Le carbure de csium ragit vigoureusement lorsqu il est
chauff avec du bore.
Le bore finement divis s enflamme au contact du trifluorure
de chlore.
Eau
La raction exothermique du bore pulvrulent avec la vapeur
d eau peut devenir violente des tempratures et pressions
suffisamment leves.
Nitryle (fluorure de)
Le bore ragit l incandescence avec le fluorure de nitryle
temprature ordinaire.
Le bore ragit vigoureusement avec le chlorate de potassium
fondu en produisant une lumire blouissante.
De la poudre de bore et du nitrate de potassium ont t
mlangs, tamiss et introduits dans des rcipients en alumi-
nium. Lorsqu un des rcipients ferms est tomb accidentel-
lement, il y a eu une inflammation suivie d explosions.
Potassium (nitrite de)
Le nitrite de potassium fondu est violemment dcompos par
le bore.
Plomb (fluorure de)
Le bore ragit explosivement au contact du fluorure de plomb.
Plomb (oxyde de)
Un mlange d oxyde de plomb et de bore ragit l incandes-
cence sous l action d un chauffage.
Rubidium (carbure de)
Le carbure de rubidium ragit vigoureusement lorsqu il est
chauff avec du bore.
Soufre
Le bore se combine au soufre avec incandescence vers 600C.
Bore (azoture de) B(N
3
)
3
L azoture de bore est un compos explosif trs sensible.
Inorg. chem., 1963, p. 526.
Chem. eng. news, 52 (47), 1974, p. 3.
MELLOR, V, p. 15.
MELLOR, V, p. 848.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 897.
Chem. abstr., 1963, 59, 11178 d.
J . chem. soc., 1954, p. 1122.
MELLOR, V, p. 15.
MELLOR, V, p. 16.
MELLOR, V, p. 15.
MELLOR, V, p. 848.
MELLOR, V, p. 15.
PASCAL, X, p. 633 et VI, p. 258.
p. 319.
Chem. abstr., 49, 1955, 767 g.
Z. Naturforsch, 9b, 1954, pp. 497-
499.
79
Eau
L azoture de bore explose au contact de l eau.
Dithyle (oxyde de)
L azoture de bore explose au contact de la vapeur d oxyde de
dithyle.
Bore (bromodiiodure de) Bl
2
Br
Eau
Le bromodiiodure et le dibromoiodure de bore ragissent avec
violence au contact de l eau.
Bore (dibromoiodure de) BlBr
2
Eau Bore (bromodiiodure de) +eau
Bore (oxyde de) (BO)
n
Eau
Le compos (BO )
n
form partir d un mlange B B
2
O
3
et
contenant 3 4 B pour 1 O est un solide qui ragit vigoureu-
sement avec l eau et l thanol.
thanol Bore (oxyde de) +eau
Bore (pentasulfure de di-) B
2
S
5
Mercure
La vapeur de mercure ragit avec B
2
S
5
en le portant l in-
candescence.
Bore (sulfure de ttra-) B
4
S
Eau
Un sulfure B
4
S a t signal. Il ragirait violemment avec l eau en
formant de l acide borique, du bore et du sulfure d hydrogne.
Bore (ttrachlorure de di-) B
2
Cl
4
Ce compos est un liquide spontanment inflammable l air.
Bore (tribromure de) BBr
3
Eau
Le tribromure de bore est hydrolys par l eau avec une violen-
ce explosive.
Bore (trichlorure de) BCl
3
Aluminium (hydrure d)
Le mlange de trichlorure de bore et d hydrure d aluminium
dans l ther donne une vigoureuse raction au point de fusion
du mlange.
Chem. abstr., 49, 1955, 767 g.
GIBSON, p. 94.
PASCAL, X, p. 633.
Chem. abstr., 49, 1955, 767 g.
MELLOR, V, p. 136.
PASCAL, VI, p. 140.
PASCAL, VI, p. 241.
PASCAL, VI, p. 241.
Chem. abstr., 49, 1955, 2240 d.
DOUDA, p. 18.
GIBSON, pp. 48-49.
MELLOR, V, p. 134.
PASCAL, VI, p. 118.
J . am. chem. soc., 1947, 69, p. 1202.
80
Fluor
Le fluor dcompose le trichlorure de bore avec inflammation.
Bore (trifluorure de) BF
3
Mtal alcalin
Les mlanges de trifluorure de bore et de mtaux alcalins ou
alcalino-terreux (magnsium except) sont ports l incan-
descence sous l effet d une lvation de temprature mod-
re.
Mtal alcalino-terreux Bore (trifluorure de) +mtal alcalin
Bore (triiodure de) Bl
3
Le triiodure de bore ragit trs vigoureusement avec l hy-
droxyde d ammonium.
Hydrocarbure
Au contact des hydrocarbures le triiodure de bore donne lieu
une raction violente.
Phosphore
Le triiodure de bore ragit avec incandescence au contact du
phosphore pralablement chauff.
Phosphoryle (chlorure de)
Le triiodure de bore ragit vigoureusement au contact du
chlorure de phosphoryle.
Bore (trioxyde de di-) B
2
O
3
Fluor
partir de 15 C, le fluor ragit avec incandescence avec le
trioxyde de dibore.
Bore (trisulfure de di-) B
2
S
3
Chlore
Le trisulfure de dibore s enflamme dans le chlore tempra-
ture ambiante.
Borohydrure Ttrahydroborate
Bromate
Les bromates, tant facilement dcomposs par la chaleur,
sont des oxydants nergiques. Ils peuvent ragir brutalement
avec un grand nombre de substances facilement oxydables,
telles que: aluminium, arsenic, carbone, cuivre, hydrure de
calcium, matires organiques, phosphore, slnium, soufre,
sulfures mtalliques, tellure.
Des explosions peuvent tre provoques par une lvation de
temprature, par un choc, et dans certains cas (bromate +
MOISSAN, p. 538.
Merck Index, 10
e
d., p. 1337.
MELLOR, V p. 136.
MELLOR, V, p. 136.
MELLOR, V, p. 136.
PASCAL, VI, p. 122.
MELLOR, V, p. 136.
PASCAL, VI, p. 122.
PASCAL, VI, p. 158.
MELLOR, V, p. 144.
MELLOR, Il, p. 310 et III, p. 651.
p. 93.
81
slnium ou tellure) par l addition d une faible quantit d eau
ou d acide sulfurique.
Brome Br
2
Acide organique
Le brome peut ragir vigoureusement avec les acides orga-
niques.
Acrylonitrile
L introduction goutte--goutte de brome dans un flacon conte-
nant 500 ml d acrylonitrile a provoqu une raction exother-
mique incontrlable. Le mlange a explos 70 C.
Aluminium
Le brome l tat gazeux ragit avec l aluminium en copeaux,
pralablement chauff, avec une brillante incandescence.
Q uelques gouttes de brome verses sur des fragments d alu-
minium produisent l incandescence et la fusion du mtal.
Amine
Le brome ragit vigoureusement avec les amines.
Ammoniac
En faisant ragir -95 C et sous une pression de 1 2 mm
de mercure la vapeur de brome sur l ammoniac gazeux en
excs, on obtient un ammoniacate du tribromure d azote.
C est un solide, de couleur pourpre presque noire, qui,
rchauff -70 C, se dcompose de faon explosive en
azote, bromure d ammonium et ammoniac.
L hydroxyde d ammonium ragit violemment avec le brome
liquide. Le mlange peut exploser par suite de la formation de
tribromure d azote, trs explosif.
Antimoine
L antimoine ragit explosivement au contact du brome liquide
et s enflamme dans le brome gazeux.
Argent (azoture d)
La prparation des bromoazotures d argent ou de sodium par
action d un mlange gazeux de brome et d azote, basse
temprature, sur les azotures correspondants, donne souvent
lieu des explosions.
Arsenic
Le brome liquide ragit violemment avec l arsenic.
Azote (triiodure d)
Lorsqu on place faible distance de cristaux d iodure d azote
une baguette de verre imprgne de brome, on dclenche une
explosion.
Caoutchouc
Le brome ragit violemment avec le caoutchouc.
Ctone
Le brome peut ragir vigoureusement avec les ctones.
MELLOR, Il, p. 92.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., Ill, p. 755.
p. 258.
BRUNOLD, p. 356.
p. 64.
PASCAL, X, p. 266.
Chem. saf. data sheet SD 49, pp. 11
et 16.
MELLOR, IX, p. 379.
PASCAL, XI, p. 528.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., Ill, p. 754.
p. 447.
82
L actylure de cuivre entre en combustion au contact de la
vapeur de brome.
Cuivre (hydrure de)
L hydrure de cuivre s enflamme dans le brome.
Fer (carbure de)
La combustion du carbure de fer dans le brome a lieu partir
de 100 C.
Germanium
Le germanium pralablement chauff s enflamme dans la
vapeur de brome.
Hydrocarbure
Le brome peut ragir vigoureusement avec les hydrocarbures.
Hydrogne
La combinaison du brome avec l hydrogne pour former le
bromure d hydrogne peut donner lieu une explosion.
Lithium (carbure de)
Le carbure de lithium, pralablement chauff, s enflamme
dans le brome.
Le siliciure de lithium pralablement chauff est port l in-
candescence en ragissant avec le brome.
Magnsium (phosphure de)
Le phosphure de magnsium brle dans la vapeur de brome
en dgageant une lumire vive.
Mercure
Le brome anhydre peut ragir violemment avec le mercure.
Olfine
Le brome ragit vigoureusement avec les olfines.
Phnol
Le brome ragit vigoureusement avec le phnol.
Phosphore
Le phosphore blanc s enflamme dans la vapeur de brome et
explose au contact du brome liquide. Le phosphore rouge
devient incandescent au contact du brome liquide. La combi-
naison peut tre effectue plus facilement par mlange des
solutions des deux lments dans le sulfure de carbone.
La raction du trioxyde de diphosphore avec le brome liquide
est violente et frquemment accompagne d une inflammation.
Potassium
Le potassium est port l incandescence par raction avec le
brome gazeux. Il explose au contact du brome liquide.
MELLOR, V, p. 852.
MELLOR, III, p. 73.
MELLOR, V, p. 898.
MELLOR, V, p. 848.
MELLOR, VI, p. 169.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., III, p. 754.
BRUNOLD, p. 357.
J . chem. soc., 59, 1891, p. 1020.
PASCAL, X, p. 798.
MELLOR, II, p. 469.
PASCAL,II, 2
e
fasc., p. 30 et XVI, p. 370.
KIRK-OTHMER, 2
e
d. III, p. 755 et XVI,
p. 362.
BRUNOLD, p. 356.
Z. Elektrochem, 31, 1925, p. 549.
83
Sodium
La vapeur de sodium s enflamme au contact du brome. La
raction du sodium finement divis, avec le brome, est
accompagne d une mission de lumire.
L association de sodium solide et de brome liquide peut
exploser sous l effet d un choc.
Sodium (azoture de) Brome +argent (azoture d)
Sodium (hydroxyde de)
La manipulation d un rcipient contenant du brome liquide et
une solution aqueuse d hydroxyde de sodium 25 % a pro-
voqu le mlange des deux phases liquides superposes.
Une violente raction s en est suivie. L ouvrier a reu des cla-
boussures au visage.
Tetracarbonylnickel
Au contact du brome liquide le tetracarbonylnickel donne lieu
une raction explosive.
Titane
Le brome anhydre peut ragir violemment avec le titane.
Brome (azoture de) BrN
3
Ce compos est sensible au choc qu il soit l tat gazeux,
liquide ou solide. Des explosions apparemment spontanes
ont t observes.
Les solutions dans l oxyde de dithyle, le benzne ou la
ligrone sont stables quelques heures l obscurit, mais sont
susceptibles d exploser quand elles sont concentres et
soumises une secousse.
Argent
L azoture de brome liquide explose au contact de l argent (en
copeaux), de l arsenic, du phosphore ou du sodium.
Arsenic Brome (azoture de) +argent
Phosphore Brome (azoture de) +argent
Sodium Brome (azoture de) +argent
Brome (fluorure de) BrF
Hydrogne
L hydrogne s enflamme froid dans le fluorure de brome
gazeux.
Brome (pentafluorure de) BrF
5
Actonitrile
Pour prparer une solution 9 % de BrF
5
dans l actonitrile on
a introduit les composants dans un rcipient en K EL-F (poly-
chlorotrifluorothylne) -195 C puis on a laiss les produits
se rchauffer. O n a agit au moment de la fusion. La moiti du
mlange a t verse dans un deuxime rcipient. Le premier
a t bouch et mis l cart dans la sorbonne. 45 minutes
aprs celui-ci a clat. Le deuxime rcipient a t immdia-
MELLOR, suppl. II, part. I, p. 714.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., III, p. 754.
Quart. saf. sum., n 171, juillet-sep-
tembre 1972, p. 27.
J . am., chem. soc., 48, 1926, p. 873.
PASCAL, IX, p. 82.
part. II, p. 50.
PASCAL, X, p. 637.
84
tement dbouch. Deux heures aprs, son contenu tait
pass de l incolore au brun fonc et commenait bouillir. Il a
t refroidi l azote liquide, hydrolys et limin.
Le pentafluorure de brome est un agent fluorant trop fort pour
tre utilis avec l actonitrile.
Il se forme probablement de l azote, du fluorure d hydrogne,
du monofluorure de brome et des hydrocarbures de faible
masse molculaire dans la raction avec ce solvant.
Eau
Le pentafluorure de brome ragit avec explosion au contact
de l eau.
Mthane
Le mthane peut tre enflamm par le pentafluorure de brome
aprs un lger chauffage.
Brome (trifluorure de) BrF
3
Le trifluorure de brome est un agent de fluoration trs ner-
gique.
Antimoine
L antimoine et l arsenic ragissent avec incandescence au
contact du trifluorure de brome.
Arsenic Brome (trifluorure de) +antimoine
Benzne
Le benzne s enflamme instantanment au contact du tri-
fluorure de brome.
Bore
Le bore et le brome ragissent avec incandescence au
Brome Brome (trifluorure de) +bore
Carbone
Le noir de fume s enflamme au contact du trifluorure de
brome.
Chloromthane
Le chloromthane ragit explosivement avec le trifluorure de
brome.
Dithyle (oxyde de)
L oxyde de dithyle est enflamm instantanment par le tri-
fluorure de brome.
Eau
Le trifluorure de brome ragit violemment avec l eau, librant
de l oxygne et donnant naissance un mlange d acides
hypobromeux, bromique et fluorhydrique.
Halognure alcalin
Les halognures alcalins ou alcalino-terreux ragissent vio-
lemment avec le trifluorure de brome.
Halognure alcalino-terreux
Brome (trifluorure de) +halognure alcalin
SIDGWICK, Il, p. 1158.
MELLOR, Il, p. 113.
Matheson gas data book, 1971,
p. 53.
MELLOR, Il, p. 113.
p. 53.
p. 53.
MELLOR, Il, p. 113.
p. 53.
GIBSON, p. 51.
WEAST, 55
e
d., p. B-74, b. 219.
J . chem. soc., 1948, p. 2135.
85
lode
M me refroidi -10 C, l iode ragit avec incandescence au
Phosphore
Le phosphore rouge ragit avec incandescence au contact du
trifluorure de brome.
Pyridine
La raction de la pyridine sur le trifluorure de brome donne
naissance un prcipit blanc. Ce compos, aprs schage,
s enflamme spontanment l air.
Silicium
Le silicium s enflamme dans la vapeur de trifluorure de brome.
Soufre
Le soufre ragit avec incandescence avec le trifluorure de
brome, en produisant du bromure de soufre.
Bromoactylne BrC CH
Ce compos peut s enflammer ou exploser l air, tempra-
ture ambiante et mme plus basse temprature. Solidifi et
port -196 C, il a explos en entrant en contact avec l oxy-
gne. Les 1-bromoactylnes ne doivent pas tre distills,
mme pression rduite, car il y a un risque d explosion.
Bromoamine BrNH
2
Ce compos se dcompose violemment -70 C.
1-Bromoaziridine C
H
2
NBrC
H
2
Ce compos est trs instable. Il se dcompose parfois explo-
sivement au cours de sa distillation ou peu de temps aprs.
1-Bromo-1,2-cyclotridecadine-4,8,10-triyne
BrC
= C = CHC CC
2
H
4
(C C)
2
CH
2
C
H
2
Ce compos en solution dans l ther se dcompose lente-
ment dans l obscurit 0 C. Il explose 65 C.
Bromodithylaluminium (C
2
H
5
)
2
AIBr
Le bromodithylaluminium s enflamme spontanment l air.
Alcool
Le bromodithylaluminium s enflamme au contact de l eau et
d un alcool.
Eau Bromodithylaluminium +alcool
2-Bromo-3,5-dimthoxyaniline (MeO)
2
C
6
H
2
(Br)NH
2
Pendant une distillation d un mlange de 3, 5-dimthoxyaniline,
2-bromo-3, 5-dimthoxyaniline et dibromo-3, 5-dimthoxy-
MELLOR, II, p. 113.
MELLOR, II, p. 113.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., IX, p. 592.
MELLOR, II, p. 113.
MELLOR, II, p. 113.
J . org. chem., 1971, 36, p. 3856.
Chem. Ind., 5 fvrier 1972, p. 116.
RUTLEDGE, p. 136.
Z. anorg. Chemie, 296, 1958, p. 120.
J . am. chem. soc., 80, 1958, p. 3940.
J . am. chem. soc., 1968, 90, p. 733.
Chem. eng. progr., 62, n 12, 1966,
p. 116.
Chem. eng. progr., 62, n 12, 1966,
p. 116.
86
aniline, une explosion est survenue. O n suppose qu elle a t
due l instabilit des composs broms.
6-Bromo-2,4-dinitroaniline Br(O
2
N)
2
C
6
H
2
NH
2
Acide sulfurique
Un mlange d acide sulfurique 96 % et de cette amine aro-
matique prsente un risque d explosion croissant avec la
concentration de l amine. 0, 78 mmol/g, il faut prendre des
prcautions, 1, 73 mmol/g le mlange est considrer
comme trs dangereux.
Bromomthane CH
3
Br
Aluminium
Une explosion d un mlange d air et de vapeur de monobro-
momthane dans un rservoir a t attribue la formation de
bromure de mthylaluminium pyrophorique par suite d une
raction de type Grignard entre une pice en aluminium et le
bromomthane liquide.
Dimthylsulfoxyde
Une raction entre le bromomthane et le dimthylsulfoxyde a
rsult en une explosion.
N-Bromo-3-nitrophtalimide O
2
NC
6
H
3
CO.NBrC
O
Alcool ttrahydrofurfurylique
La raction entre ces deux composs peut tre dangereuse.
Voir aussi N-halognimides.
3-Bromophnyllithium BrC
6
H
4
Li
Une solution dans l hexane de 3-bromophnyllithium mainte-
nue sous azote a explos quand le bouchon du rcipient qui
la contenait a t enlev. La cause de l explosion n a pu tre
dcele. D autres ractions explosives mettant en jeu ce com-
pos ont t rapportes.
1-Bromo-2-propyne BrCH
2
C CH
Le 1-bromo-2-propyne pur est trs sensible au choc et se
dcompose violemment partir de 220 C. l tat liquide, il
s enflamme facilement sous l action d un choc ou d une sur-
pression.
Le 1-chloro-2-propyne est beaucoup moins susceptible de
donner lieu de telles ractions.
Argent
Le 1-bromo-2-propyne mis en contact avec l argent, le cuivre
ou le mercure peut former un sel explosif.
Cuivre 1-Bromo-2-propyne +argent
Mercure 1-Bromo-2-propyne +argent
Chem. Ing. Technik, 43, n24, 1971,
p. 1312.
Chem. eng. progr., 1962, 58, n 8,
pp. 46-49.
Nature, 168, 1951, p. 32.
Quart. saf. sum., 170, avril-juin
1972, pp. 14-15.
Haz. chem. reactions, 1975, pp. 74
et 120.
pp. 86-87
FAWCETT et WOOD, 2
e
d., 1982,
p. 306.
Dangerous substances, p. 27.
87
Trichloronitromthane
Un mlange de 1-bromo-2-propyne et de trichloronitromthane,
employ comme insecticide, peut exploser sous l influence d un
choc ou d une lvation de temprature.
Un camion-citerne contenant ce produit a explos, causant des
dgts sur une vaste tendue.
Bromosilane BrSiH
3
Il dtone au contact de l air.
N-Bromosuccinimide C
H
2
CONBrCOC
H
2
Aniline
La N-bromosuccinimide peut ragir dangereusement avec
l aniline, l hydrate d hydrazine et le sulfure de diallyle.
Voir aussi N-halognimides.
Diallyle (sulfure de) N-bromosuccinimide +aniline
Hydrazine (hydrate de) N-bromosuccinimide +aniline
N-Bromottramthylguanidine Me
2
NC( = NBr)NMe
2
Ce compos instable ne doit pas tre chauff au-dessus de
50 C la pression atmosphrique.
2-Bromotolune
Dans la prparation du 2-bromotolune par la raction de
Gattermann, on dissout la 2-toluidine dans l acide bromhy-
drique puis on diazotise par le nitrite de sodium. Lorsque la
diazotation est acheve, on ajoute du cuivre en poudre. Cette
addition provoque un dgagement brutal d azote, qui peut
causer des projections de liquide hors du rcipient, si le refroi-
dissement n est pas ralis temps.
Bromotrifluoromthane BrF
3
C
Aluminium Dichlorodifluoromthane +aluminium
Bromyle (fluorure de) BrO
2
F
Ce compos dflagre 56 C.
Bronze daluminium Actylne +laiton
Butadine C
4
H
6
Le butadine peroxyd peut donner lieu des explosions
sous l effet de a chaleur.
Un chantillon de butadine a t chauff en prsence de 3 %
d oxygne dans un racteur de laboratoire spcialement
conu pour rsister de hautes pressions. Avec une vitesse
1968, p. 12.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 409.
Nature, 168, 1951, p. 32.
J . org. chem., 31, 1966, pp. 1426 et
1429.
VOGEL, 3
e
d., pp. 606-607.
Ind. eng. chem., 51, 1959,
pp. 733-738.
Ind. eng. chem., prod. res. dev., 7,
1968, pp. 145-151.
88
de chauffage de 2 C/min, l explosion a t enregistre
95C. Un second essai a t effectu dans les mmes condi-
tions sauf que l oxygne et le butadine en excs ont t va-
cus lorsque 75% de l oxygne a t absorb. L explosion
s est alors produite 79 C.
Du butadine rsinifi (popcorn butadiene) ayant absorb de
l oxygne explose entre 60 et 80 C, parfois 50 C.
Un cylindre de butadine comprim a t chauff au moyen
d un ruban chauffant. Il en est rsult l explosion du cylindre.
O n suppose que le chauffage a dclench une raction exo-
thermique de dimrisation en vinylcyclohexne.
Aluminium (ttrahydroborate d)
En prsence de ttrahydroborate d aluminium le butadine
explose immdiatement.
Azote (dioxyde d)
Un mlange de 1, 3-butadine et de dioxyde d azote entre
capables de s enflammer spontanment entre -115C et
-80C.
Chlore (dioxyde de)
Les mlanges de dioxyde de chlore et de butadine, thane,
thylne, mthane ou propane explosent toujours spontan-
ment.
Crotonaldhyde
La raction Diels-Alder entre le butadine et le crotonaldhy-
de sous pression, prparation classique d un certain nombre
d aldhydes, alcools et hydrocarbures cycliques, a donn lieu
une explosion destructive.
Phnol +bore (trifluorure de)-oxyde de dithyle
Dans le but de raliser la synthse de l ther de formule:
C
4
H
6
O C
6
H
4
O C
4
H
6
,
Q uatre bouteilles ont t emplies chacune de 50 cm
3
d ther
de ptrole, 2, 5 cm
3
de trifluorure de bore-oxyde de dithyle,
23, 5g de phnol et 85 cm
3
de butadine, refroidis -10 C.
Les bouteilles taient agites en attendant que la tempratu-
re remonte. Un peu plus tard une raction exothermique et
une surpression provoqua des fuites l une des bouteilles,
puis l clatement de deux autres et l explosion violente de la
dernire.
Sodium (nitrite de)
Lorsqu on utilise une solution de nitrite de sodium concentre
pour inhiber la polymrisation du butadine, un prcipit noir
se forme qui s enflamme 150 C mme en l absence d air.
Butadine (peroxyde de) [CHC(CH = CH
2
)OO]
n
Ce compos explose violemment sous l effet d une lvation
de temprature. Du butadine non purifi peut contenir ce
peroxyde.
1,3-Butadiyne HC CC CH
Ce compos explosif se dcompose une temprature
proche de son point d bullition. Il est conserv -25 C.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 35.
p. 94 et juillet 1966, p. 8.
p. 1985.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 1280.
Chem. Zentralblatt, 1, 1941, p. 2428.
J . chem. soc., 1951, p. 44.
89
Argent ammoniacal (nitrate d)
Avec le nitrate d argent ammoniacal le 1, 3-butadiyne forme un
prcipit jaune citron qui dtone violemment sous l action
d un frottement.
n-Butane C
4
H
10
Oxygne +ttracarbonylnickel
L addition de ttracarbonylnickel un mlange d oxygne et
de n-butane provoque une explosion lorsque la temprature
est comprise entre 20 et 40 C.
2-Butanol CH
3
CHOHC
2
H
5
Une explosion s est produite au cours de la distillation de
2-butanol dont la dure de stockage tait inconnue. Une ana-
lyse de l alcool a rvl qu il contenait 12 % de peroxyde.
Butne C
4
H
8
En prsence de ttrahydroborate d aluminium le butne
explose aprs une priode d induction.
Butne ozonide CH
3
CHO
3
CHCH
3
Le butne ozonide est un compos susceptible d exploser
sous l effet d une lvation de temprature.
Il n est pas sensible au choc temprature ambiante.
Trans-2-Butnyle (diazoactate de)
CH
3
CH = CHCH
2
OCO.CHN
2
Des prcautions contre les risques d explosion doivent tre
prises pendant la distillation de ce compos.
Butne-3-yne H
2
C = CHC CH
Au contact de l air ce compos se peroxyde et conduit un
produit explosif.
Argent (nitrate d)
Avec le nitrate d argent le butnyne forme un prcipit trs
explosif qui dtone l tat sec par addition d une goutte
d acide nitrique ou d ammoniaque.
Tert-Butylamine Me
3
CNH
2
Diazonium (chlorure de benzne-)
Dans une synthse du 1-aryl-3, 3-dialkyltriazne effectue
par couplage de chlorure de benznediazonium avec la
tert-butylamine, on a obtenu un liquide qui a explos par
distillation.
J . am. chem. soc., 70, 1948,
pp. 2055-2056.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 35.
pp. 187-249.
Org. synth., 49, 1969, pp. 24-25.
Org. synth., coll. vol. 4, p. 684.
J . org. chem., 22, 1957, p. 203.
90
Tert-Butyle (azidoformate de) N
3
CO
2
C(CH
3
)
3
Ce compos est thermiquement instable entre 100 et 135C.
Temprature d auto-inflammation : 143C. Une explosion pen-
dant sa distillation a t rapporte. Un ractif de substitution tel
que le thiocarbonate d O-tert-butyl-S-phnyle est recomman-
d pour les synthses organiques.
Tert-Butyle (diazoactate de) N
2
CH
2
CO.OCMe
3
La distillation sous vide de ce compos prsente un danger
d explosion. Le produit cristallis ne doit pas tre soumis un
frottement.
Tert-Butyle (hydroperoxyde de) Me
3
COOH
L hydroperoxyde de tert-butyle peut exploser au cours de sa
distillation pression atmosphrique (109C).
Tert-Butyle (nitrite de) Me
3
CONO
Le nitrite de tert-butyle peut se dcomposer explosivement
partir de 110C ou sous l effet d un choc.
Tert-Butyle (peroxyactate de) CH
3
CO
2
OC(CH
3
)
3
Le peroxyactate de tert-butyle est une substance dangereuse
sensible au choc et la chaleur.
Une distillation sous vide a produit une explosion.
Matire organique
Au contact du peroxyactate de tert-butyle les matires orga-
niques combustibles peuvent s enflammer ou donner lieu
des explosions.
Tert-Butyle (peroxybenzoate de) C
6
H
5
CO
2
OC(CH
3
)
3
Matire organique
Les matires organiques peuvent s enflammer ou exploser au
contact du peroxybenzoate de tert-butyle.
Tert-Butyle et thyle (oxyde de) C
4
H
9
OC
2
H
5
Le sjour prolong de l oxyde de tert-butyle et d thyle au
contact de l air provoque la formation d un peroxyde trs
explosif.
Butyllithium C
4
H
9
Li
Liquide spontanment inflammable au contact de l air humide.
Des solutions de butyllithium dans un solvant aliphatique de
concentration suprieure 20 % peuvent s enflammer l air
en prsence d un matriau combustible l tat divis (par
exemple: sciure de bois) ou si l humidit relative est suprieu-
re 70 % .
Le dioxyde de carbone n est pas recommand en cas d in-
cendie.
Chem. eng. news, 24 mai 1976, p. 3
et 20 septembre 1976, p. 5.
Org. synth. 48, 1968, pp. 36 et 38.
J . am. chem. soc., 68, 1946, p. 205.
Chem. eng. news, 70 (51),
21 dcembre 1992, p. 2.
Ind. eng. chem., 1960, 52 (4),
p. 49 A.
Haz. chem. data, 1975, pp. 75-76.
Chem. Ind., 55, 1936, p. 580.
tembre 1966, p. 30.
WEAST, 55
e
d., p. C-695.
GIBSON, p. 159.
Ind. eng. chem., juin 1961, p. 59 A.
91
2-Butyne-1,4-diol OHCH
2
C CCH
2
OH
Le 2-butyne-1, 4-diol n est pas un compos explosif.
Toutefois quand on effectue sa distillation, il ne faut pas
mener l opration jusqu la fin, car, s il contient des impure-
ts, une dcomposition explosive peut avoir lieu.
Acide
En prsence d un acide fort et d un sel de mercure, le 2-buty-
ne-1, 4-diol peut se dcomposer violemment.
Chlorure alcalin
La distillation du 2-butyne-1, 4-diol en prsence d un chlorure
alcalin ou alcalino-terreux ou d un hydroxyde alcalin ou alcali-
no-terreux peut provoquer une dcomposition explosive.
Chlorure alcalino-terreux
2-Butyne-1,4-diol +chlorure alcalin
Hydroxyde alcalin
2-Butyne-1,4-diol +chlorure alcalin
Hydroxyde alcalino-terreux
2-Butyne-1,4-diol + chlorure alcalin
Butylzinc (C
4
H
9
)
2
Zn
Au contact de l air, ce compos rpand d paisses fumes
susceptibles de s enflammer pour peu qu elles soient un peu
chaudes.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., I, p. 607.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., I, p. 607.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., I, p. 607.
PASCAL, V, p. 303.
92
C
Cadmium Cd
l tat finement divis, le cadmium est pyrophorique.
Voir aussi Plomb.
Crium
La combinaison du cadmium avec le crium est trs vigou-
reuse et exothermique. L alliage obtenu est pyrophorique.
Sous action d un lger chauffage, le cadmium ragit avec le
fluorure de nitryle et devient incandescent.
Slnium
La raction du slnium avec le cadmium produit une incan-
descence. Cependant, la raction est moins violente que celle
du zinc avec le slnium.
Sodium (sulfate de)
Le cadmium en poudre chauff s enflamme au contact du
sulfate de sodium.
Cadmium (amidure de) Cd(NH
2
)
2
S il est chauff brusquement, ce compos explose avec lib-
ration de cadmium mtallique.
Eau
Au contact de l eau, l amidure de cadmium explose violem-
ment.
Cadmium (arsniure de) Cd
3
As
2
Oxydant (compos)
Les composs oxydants ragissent sur l arsniure de cad-
mium avec incandescence.
Cadmium (azoture de) Cd(N
3
)
2
L azoture de cadmium explose quand il est frott avec une
spatule ou s il est chauff sur une plaque mtallique (temp-
rature de dcomposition : 291 C).
BRETHERICK, 3
e
d., p. 885.
MELLOR, V, p. 607.
J . chem. soc., 1954, p. 1122.
MELLOR, IV, p. 480.
PASCAL, V, p. 398.
MELLOR, VIII, suppl. Il, part, II, p. 25.
Chem. Ind., 17 juillet 1965, p. 1295.
PASCAL, V, p. 392 et X, p. 631.
93
Une solution prpare par mlange de solutions satures de
sulfate de cadmium et d azoture de sodium dans un tube de
verre de 10 cm
3
a explos pendant un week-end. son
retour, le chimiste n a retrouv que des dbris de verre par-
pills.
Selon un autre auteur, l azoture de cadmium n explose pas
par percussion.
La puret de l azoture accrot le danger. Le choc de deux cris-
taux tombant l un sur l autre suffit pour les faire dtoner.
Cadmium (chlorate de) Cd(ClO
3
)
2
Antimoine (sulfures d)
Au contact du chlorate de cadmium, les sulfures d antimoine
Sb
2
S
3
et Sb
2
S
5
sont oxyds avec incandescence.
Arsenic (sulfures d)
Au contact du chlorate de cadmium, les sulfures d arsenic
As
2
S
3
et As
2
S
5
Cuivre (Il) (sulfure de)
L addition de sulfure de cuivre (Il) une solution aqueuse
concentre de chlorate de cadmium provoque une explosion.
tain (sulfures d)
Les sulfures d tain SnS et SnS
2
sont oxyds avec incandes-
cence au contact du chlorate de cadmium.
Cadmium (composs organiques)
Les composs organiques du cadmium peuvent s enflammer
au contact de l air s ils sont suffisamment chauffs.
Cadmium (hydroxyde de) - cadmium (perchlorate de) -
hydrazine - eau Cd(OH)
2
Cd(ClO
4
)
2
2N
2
H
4
H
2
O
Ce compos est trs explosif.
Cadmium (nitrite de dihydrazino-) [Cd(N
2
H
4
)
2
](NO
2
)
2
Compos explosif.
Cadmium (nitrure de) Cd
3
N
2
Un choc ou un chauffage nergique provoque l explosion du
nitrure de cadmium.
Acide
Le nitrure de cadmium ragit explosivement avec les acides et
les bases dilus.
Base Cadmium (nitrure de) +acide
Cadmium (perchlorate de trihydrazinodihydroxo-)
[(Cd)
2
(N
2
H
4
)
3
(OH)
2
](ClO
4
)
2
MELLOR, suppl. II part. I, p. 584.
PASCAL, V, p. 431.
Ber., 43, 1910, p. 1469.
PASCAL, V, p. 391.
MELLOR, VIII, suppl. I, part. I, 1964,
p. 161.
94
Cadmium (picrate de) Plomb (picrate de)
Calcium Ca
Le calcium l tat divis, tel qu il est obtenu par exemple par
vaporation de sa solution dans l ammoniac liquide, s enflam-
me spontanment au contact de l air humide.
Azote
partir de 300C, le calcium se combine l azote avec incan-
descence en donnant naissance au nitrure de calcium Ca
3
N
2
.
Azote (dioxyde d)
Le dioxyde d azote est dcompos d une manire explosive
par le calcium.
Brome
400C, le calcium ragit violemment avec tous les halo-
gnes.
Carbonate
Le calcium peut dcomposer les carbonates avec violence.
Chlore Calcium +brome
Eau
L action du calcium sur l eau peut tre vigoureuse surtout en
prsence de chlorure de fer (Ill), chlorure d or ou chlorure de
platine. La raction est accompagne d un dgagement d hy-
drogne.
Fluor
Le calcium est vigoureusement attaqu par le fluor temp-
rature ambiante. La masse devient rouge sombre.
Hydroxyde alcalin
Le calcium peut dcomposer les hydroxydes alcalins avec vio-
lence.
lode Calcium +brome
Mercure
340 C, le calcium s amalgame au mercure avec violence.
Le pentaoxyde de diphosphore est dcompos de manire
explosive par le calcium.
Silicium
Un mlange de calcium et de silicium introduit dans un four,
chauff 1050 C sous atmosphre de dioxyde de carbone
a donn lieu, 15 secondes aprs, une raction violente qui
a port la masse l incandescence.
Calcium (amidure de) Ca(NH
2
)
2
Eau
L amidure de calcium peut s enflammer spontanment au
contact de l eau.
GIBSON, p. 5.
TROOST et PCHARD, p. 495.
PASCAL, IV, p. 291.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., III, p. 919.
Merck Index, 8
e
d., p. 189.
GALLAIS, p. 325.
Merck Index, 8
e
d., p. 189.
PASCAL, IV, p. 290.
PASCAL, IV, p. 291, X, p. 802.
MELLOR, VI, pp. 176-177.
PASCAL, IV, p. 442.
95
Calcium (azoture de) Ca(N
3
)
2
Compos insensible au choc mais dtonant entre 142C et
158C, selon les auteurs, quand il est chauff rapidement.
L azoture de calcium est utilis comme dtonateur de charges
explosives.
Calcium ([bis]dihydrognophosphure de) - ammoniac 1/6
Ca(PH
2
)
2
, 6 NH
3
Ce compos solide s enflamme spontanment l air. Sous
vide, il perd une partie de son ammoniac et se transforme en
Ca(PH
2
)
2
, 2 NH
3
, galement inflammable l air.
Calcium (carbure de) CaC
2
Un mlange de carbure de calcium et de peroxyde de sodium
est explosif.
Calcium (chlorite de) Ca(ClO
2
)
2
Potassium (thiocyanate de)
Un mlange de chlorite de calcium et de thiocyanate de
potassium peut s enflammer spontanment.
Calcium (chlorure de) CaCI
2
Eau
La raction de l eau sur le chlorure de calcium anhydre est trs
exothermique.
Un chimiste a t brl par des projections en versant du
chlorure de calcium dans un racteur de 200 litres rempli
d eau chaude.
Calcium (hydrure de) CaH
2
Acide chlorhydrique
L acide chlorhydrique et l acide sulfurique ragissent vigoureu-
sement avec l hydrure de calcium.
Acide sulfurique
Calcium (hydrure de) +acide chlorhydrique
Argent (iodure d)
L iodure d argent ragit vigoureusement avec l hydrure de
calcium.
Azote (dioxyde d)
Chauff avec du dioxyde d azote, l hydrure de calcium ragit
avec incandescence.
Bromate
L hydrure de calcium rduit les chlorates, les bromates et les
iodates avec explosion.
MELLOR, VIII, pp. 349-350.
PASCAL, IV, p. 441 et X, p. 631.
PASCAL, IV, p. 455.
MELLOR, II, p. 490.
PASCAL, IV, p. 304.
PASCAL, IV, p. 304.
96
Brome
Sous l effet d une lvation de temprature, le brome et le
chlore ragissent avec l hydrure de calcium en portant celui-ci
l incandescence.
Chlorate Calcium (hydrure de) +bromate
Chlore Calcium (hydrure de) +brome
Eau
L eau dcompose l hydrure de calcium. L hydrogne dgag
peut s enflammer si le dgagement de chaleur est important.
C est ce qui se produit lorsque la quantit d eau est faible par
rapport la quantit d hydrure de calcium.
Iodate Calcium (hydrure de) +bromate
lode
Chauff avec de l iode, l hydrure de calcium ragit avec incan-
descence.
Chauff avec du dioxyde de manganse, l hydrure de calcium
ragit avec incandescence.
Perchlorate
Un mlange d hydrure de calcium et d un perchlorate explose
violemment sous l effet d un broyage.
Calcium (hypochlorite de) Ca(CIO)
2
L hypochlorite de calcium contenu dans certaines poudres
blanchissantes (par exemple : chlorure de chaux) est facile-
ment dcompos avec libration d oxygne, susceptible de
provoquer l clatement des rcipients de stockage de ce
produit, selon la raction:
Ca(CIO )
2
CaCI
2
+ O
2
Les oxydes de fer et de manganse prsents dans les fts en
acier se transforment au contact de l hypochlorite de calcium
en chlorures, qui sont des catalyseurs nergiques de dcom-
position, selon la raction prcdente.
La poudre blanchissante explose lorsqu elle est porte brus-
quement la temprature de 100C.
Acide trichloroisocyanurique
La mise en contact, en prsence d eau, d hypochlorite de cal-
cium avec de l acide trichloroisocyanurique donne lieu une
explosion. Cette explosion est due la formation de trichloru-
re d azote, gaz bien connu pour ses proprits explosives.
Carbone
Un mlange en parties gales de charbon et de poudre blan-
chissante (contenant une forte proportion d hypochlorite de
calcium) explose sous l effet d une lvation de temprature.
thanol
Il y a un risque d inflammation mettre en contact de l hypo-
chlorite de calcium et de l thanol.
Glycrol
Il y a un risque d inflammation mettre en contact du glycrol
avec de l hypochlorite de calcium ou du chlorure de chaux.
PASCAL, IV, p. 304.
PASCAL, IV, p. 304.
PASCAL, IV, p. 304.
Ind. eng. chem., 16, 1924,
pp. 577-578.
Chemiker Z., 52, 1928, p. 729.
MELLOR, II, p. 62.
Ind. eng. chem., 51, n 4, 1959,
p. 90A.
Ind. eng. chem., 51, n 4, 1959,
p. 90A.
97
Matire organique
Une poudre blanchissante 70 % d hypochlorite de calcium,
contenue dans un ft, s est enflamme brutalement aprs
avoir t en contact avec une pelle main souille de graisse.
Il y a toujours un risque d inflammation mettre en contact
une matire organique avec de l hypochlorite de calcium.
Mthyldithylneglycol
Il y a un risque d inflammation mettre en contact du mthyl-
dithylneglycol avec de l hypochlorite de calcium ou du chlo-
rure de chaux.
Phnol
Des emballages contenant de l hypochlorite de calcium se
sont enflamms quelques minutes aprs avoir t contamins
par du phnol.
Potassium (dichloroisocyanurate de)
La mise en contact, en prsence d eau, d hypochlorite de
calcium avec du dichloroisocyanurate de potassium donne
lieu une explosion. Cette explosion est due la formation
de trichlorure d azote, gaz bien connu pour ses proprits
explosives.
Sodium (dichloroisocyanurate de)
calcium avec du dichloroisocyanurate de sodium donne lieu
une explosion. Cette explosion est due la formation de
trichlorure d azote, gaz bien connu pour ses proprits
explosives.
Soufre
Un mlange de soufre et d hypochlorite de calcium se
dcompose avec explosion lorsqu il est soumis une lva-
tion de temprature.
La raction peut avoir lieu froid si le mlange est humide.
Calcium (nitrure de) Ca
3
N
2
Le nitrure de calcium est spontanment inflammable l air
humide, probablement quand il est l tat finement divis.
Le nitrure de calcium prpar au-dessous de 800C est pyro-
phorique.
Acide
Les acides dilus ragissent vigoureusement avec le nitrure de
calcium pour former du calcium et des sels d ammonium.
Brome
Le nitrure de calcium ragit avec incandescence avec le
brome et le chlore l tat gazeux.
Chlore Calcium (nitrure de) +brome
Calcium (oxyde de) CaO
L addition d eau de l oxyde de calcium provoque une impor-
tante lvation de temprature, lie la puret de l oxyde. Elle
peut varier entre 270C et 470C.
KIRK-OTHMER, V, p. 22.
BAHME, pp. 56-57.
Chem. eng. news, 2 dcembre 1968,
p. 6.
Ind. eng. chem., 51, n 4, 1959,
p. 90 A.
Ind. eng. chem., 51, n 4, 1959,
p. 90 A.
MELLOR, II, p. 262.
GIBSON, p. 94.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 884.
PASCAL, IV, p. 440.
BAHME, p. 112.
98
Des flacons en verre emplis de 500 g d oxyde de calcium ont
explos spontanment avec une grande violence. La cause
de l explosion a t impute une augmentation de volume
de l oxyde due une entre d humidit.
Silicium (dioxyde de) +eau
Il a t constat qu en chauffant rapidement en autoclave un
mlange de chaux, silice et eau 800 C, il se produisait une
explosion.
Calcium (permanganate de) Ca(MnO
4
)
2
Hydrogne (peroxyde d)
L addition de permanganate de calcium au peroxyde d hydro-
gne provoque une raction exothermique de dcomposition
donnant naissance un dgagement considrable de vapeur
d eau et d oxygne.
La propulsion des torpilles ariennes de combat du type V1 et
V2 utilises au cours de la Deuxime Guerre mondiale 1939-
1945 tait base sur cette raction.
Le permanganate de calcium tait en solution aqueuse 40%
et le peroxyde d hydrogne titrait plus de 400 volumes. Dans
les torpilles du type V1, la raction ne servait qu au catapulta-
ge de l engin sur sa rampe de lancement alors que dans les
torpilles V2, elle assurait le fonctionnement de la turbine du
systme moteur.
Calcium (peroxochromate de) Ca
3
Cr
2
O
16
, nH
2
O
Aprs dessiccation, ce compos se prsente sous forme
d une poudre de couleur chamois explosant 100C.
Calcium (peroxyde de) CaO
2
Par broyage, un mlange de peroxyde de calcium et de
matires facilement oxydables peut s enflammer.
Calcium (phosphinate de) CaP
2
O
4
H
4
Acide nitrique
Une goutte d acide nitrique fumant enflamme le phosphinate
de calcium.
Calcium (siliciure de) CaSi
Acide actique
Par action de l acide actique ou d une solution de chlorure
d hydrogne dans l thanol absolu sur le siliciure de calcium,
il se forme un polysilne de composition (SiH
2
)
n
; il est de cou-
leur brune et explose spontanment l air.
Hydrogne (chlorure d)
Calcium (siliciure de) +acide actique
Calcium (sulfure de) CaS
Un mlange de sulfure de calcium et de nitrate de potassium
dcembre 1971, p. 4.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 428.
ASTM special technical publication,
n 394, 1965, p. 4.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 337.
99
Carbazide Diazidocarbonyle
Carbonate alcalin [Par exemple] : Na
2
CO
3
Magnsium
Les carbonates alcalins sont rduits avec nergie par le
magnsium lorsqu ils sont chauffs dans un courant d hydro-
gne.
Carbone C
Le charbon actif prsente un risque potentiel d incendie
cause de sa trs grande surface d absorption. Frachement
prpar, il peut s enflammer spontanment dans l air. La pr-
sence d eau acclre le phnomne. Un traitement l air
chaud peut le stabiliser au stockage.
Un chauffement et un incendie peuvent survenir lorsque le
carbone est souill par des huiles siccatives ou des agents
oxydants.
Le risque d ignition dpend de la composition du charbon
actif et de sa mthode de prparation. La temprature critique
d ignition dpend de la quantit d oxygne absorb (11, 4 %
O
2
t = 35 C ; 1, 3 % O
2
t = 153 C).
Les charbons activs la vapeur ayant des tempratures cri-
tiques d ignition leves sont plus srs.
L introduction dans un racteur inert l azote d un catalyseur
sur charbon actif contenu dans un sac en matire plastique a
donn lieu un incendie. O n suppose qu une tincelle d lec-
tricit statique a enflamm la poussire de charbon. Le risque
a t limin en disposant le catalyseur sous forme d une pte
aqueuse dans un conteneur mtallique.
Le carbone impur donne lieu une explosion au contact de
Acide peroxyfuroque
Au contact du noir animal, temprature ordinaire, l acide
peroxyfuroque se dcompose parfois avec explosion.
Azote (trifluorure d)
L adsorption de trifluorure d azote -100C sur du charbon
actif a caus une explosion attribue la chaleur d adsorption
non vacue, cause d une dcomposition en azote et ttra-
fluorure de carbone. Aucune raction n a lieu 100 C dans
un courant de trifluorure d azote mais une incandescence
apparat 150C.
Bis (2,4-dichlorobenzoyle) (peroxyde de)
Un mlange de carbone en poudre et de peroxyde de bis(2, 4-
dichlorobenzoyle) dilu avec 50 % d un phtalate d alkyle
donne une dcomposition exothermique modre vers 40C.
Le pentafluorure de brome ragit violemment froid avec le
carbone, parfois avec inflammation.
Csium Carbone +potassium
MELLOR, IV, p. 272.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 111.
Chem. abstr., 1976, 84, 166 521e.
J . appl. chem. biotechnol., 1972,
22, pp. 1007-1018.
Ber., 1975, 48, p. 1140.
Chem. reviews, 1949, 45, p. 15.
Angew. Chem. (intern. ed.), 1966, 5,
p. 317.
Rsultat dessais INRS-CERCHAR.
SIDGWICK, p. 1158.
100
Cobalt (nitrate de)
Du charbon actif imprgn de nitrate de cobalt a donn lieu
une lgre explosion pendant son tamisage.
Dibenzoyle (peroxyde de)
partir de 50C, un mlange de carbone en poudre et de
peroxyde de dibenzoyle pur en poudre produit une raction
violente accompagne d abondantes fumes blanches.
Avec le peroxyde de dibenzoyle dilu 50 % par le phtalate
de dibutyle, une dcomposition accompagne de fumes
intenses se produit partir de 60C.
Dilauroyle (peroxyde de)
Un mlange de peroxyde de dilauroyle et de carbone en
poudre ne ragit pas froid mais s enflamme 90 C.
Q uelques essais n ont donn qu une raction exothermique
sans inflammation.
2,4-Dinitroaniline
Un mlange de carbone en poudre et de 2, 4-dinitroaniline
dgage des fumes intenses vers 280C et s enflamme spon-
tanment 350C.
Huile +air
Les huiles siccatives, telles que huile de lin, mlanges du
charbon actif peuvent s enflammer spontanment l air. Le
carbone en effet augmente considrablement la surface de
l huile expose l air.
lode (heptafluorure d)
Le charbon actif s enflamme immdiatement dans l hepta-
fluorure d iode.
Mthylthylctone (peroxyde de)
Un mlange de carbone en poudre et de peroxyde de mthy-
lthylctone dilu avec 50 % d esters phtalique et phospho-
rique subit une dcomposition acclre partir de 35-40C
en dgageant d paisses fumes.
Potassium
Au contact du potassium, du rubidium ou du csium liquide,
300C, le graphite donne des composs C
8
M qui s enflam-
ment l air et peuvent ragir explosivement avec l eau.
Le carbone pulvrulent brle vigoureusement au contact du
nitrate de potassium fondu. La mme raction a lieu avec le
carbone port au rouge et le nitrate solide pulvrulent.
Des mlanges ternaires carbone-soufre-nitrate de potassium
ont t utiliss comme poudre noire.
Un mlange de carbone en poudre et de nitrate de potassium
subit une combustion fusante 290C.
Potassium (permanganate de)
Un mlange de carbone et de permanganate de potassium
n est pas sensible au frottement mais il entre en combustion
comme de l amadou sous l action d un chauffage.
Rubidium Carbone +potassium
BRETHERICK, 3
e
d., p. 1016.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 113.
Chem. reviews, 1947, 41, p. 428.
BAILAR, I, p. 443.
MELLOR, II, pp. 820 et 825 et II, suppl.
III, p. 1939.
MELLOR, XII, p. 323.
101
Un mlange de carbone en poudre et de chlorate de sodium
subit une combustion fusante partir de 60 C.
Sodium (chlorite de)
Un mlange de carbone en poudre et de chlorite de sodium
subit une combustion fusante partir de 60C.
Sodium (nitrite de)
Un mlange de carbone et de nitrite de sodium subit une
combustion vive 200C.
Sodium (sulfure de)
Les mlanges de sulfure de sodium et de carbone sont
susceptibles de s chauffer spontanment.
Carbone [bis (azidosulfure de)] (N
3
CSS)
2
Substance trs explosive.
Carbone (dioxyde de) CO
2
Csium (oxyde de di-)
Le dioxyde de carbone humide enflamme l oxyde de dicsium
Cs
2
O temprature ambiante. Le gaz sec n agit qu entre 250
et 300C.
Magnsium
Un mlange de magnsium et de dioxyde de sodium explose
dans une atmosphre de dioxyde de carbone.
Titane
Le titane l tat divis s enflamme dans une atmosphre de
dioxyde de carbone partir de 550C.
Carbone (disulfure de) CS
2
Les mlanges liquides de ttraoxyde de diazote et de disulfure
de carbone constituent des explosifs trs puissants, sensibles
aux chocs, de la catgorie des panclastites.
Fluor
Le fluor ragit froid avec le disulfure de carbone. Il y a inflam-
mation spontane avec production de fluorures de soufre et
de carbone.
Mercure (cyanure de)
Le cyanure de mercure dissous dans l hydroxyde de potas-
sium fournit avec le disulfure de carbone un prcipit blanc,
devenant peu peu carlate. Il est explosif. O n connat un
compos du cuivre analogue.
Slnium (dioxyde de)
Le slniure de carbonyle peut tre prpar par chauffage
d un mlange de dioxyde de slnium avec du disulfure de
carbone. La raction est violente.
MELLOR, II, p. 487.
MELLOR, II, p. 490.
PASCAL, VIII, 1
er
fasc., p. 828.
PASCAL, VIII, 1
er
fasc., p. 822.
PASCAL, VIII, 1
er
fasc., p. 829.
PASCAL, VIII, 1
er
fasc., p. 880.
102
Carbone (oxyde de) CO
Ammoniac Carbone (oxyde de) +sodammonium
Sodammonium
Le sodammonium en solution dans l ammoniac liqufi est
dcolor par un courant d oxyde de carbone sec. Le compo-
s obtenu dtone par chauffage 100 C au contact de l air
ou de l eau liquide.
Carbone (sulfure de) Carbone (disulfure de)
Carbone (ttrachlorure de) Ttrachloromthane
Carbonyle (azoture de) CO(N
3
)
2
L azoture de carbonyle explose spontanment s il est expos
la lumire. C est un solide trs explosif au choc, qui ne doit
tre employ qu en solution et en petite quantit.
Carbonyle (bromochlorure de) COCIBr
Dimthylaniline
La dimthylaniline ragit violemment avec le bromochlorure de
carbonyle.
Carbonyle (dichlorure de) COCl
2
Aluminium (tribromure d)
Le dichlorure de carbonyle ragit vivement avec le tribromure
et le triiodure d aluminium.
Aluminium (triiodure d)
Carbonyle (dichlorure de) +aluminium (tribromure de)
Carbonyle (dicyanure de) CO(CN)
2
Eau
L eau dcompose le dicyanure de carbonyle de manire
explosive.
Carbonyle (difluorure de) COF
2
Sodium
Le difluorure de carbonyle s enflamme au contact du sodium.
Carbonyle (sulfure de) COS
Sodium
Le sodium chauff dans le sulfure de carbonyle gazeux le
dcompose violemment.
PASCAL, VIII, 1
er
fasc., pp. 603-604.
Ber., 27, 1894, p. 2684.
Chem. Ind., 16 juillet 1966,
pp. 1266-1267.
PASCAL, X, p. 634.
p. 47.
PASCAL, VIII, 1
er
fasc., p. 787.
PASCAL, VIII, 1
er
fasc., p. 784.
PASCAL, VIII, 1
er
fasc., p. 789.
PASCAL, VIII, 1
er
fasc., p. 766.
PASCAL, VIII, 1
er
fasc., p. 874.
103
Carbonyllithium LiCO ou C
6
(OLi)
6
Eau
Le carbonyllithium explose au contact de l eau.
Carbonylpotassium C
6
(OK)
6
Ce compos s enflamme l air et peut exploser.
Carbonylsodium C
6
(ONa)
6
Il explose lorsqu il est chauff au contact de l air.
Carboxymthylcellulose sodium
(C
6
H
10
O
5
)
n
OCH
2
COONa
La neutralisation de ce compos par le ractif de Fenton :
peroxyde d hydrogne + acide nitrique pH 2 en prsence
d un catalyseur (FeSO
4
) donne une raction vive qui finit en
dflagration ou en explosion. Cette raction a t observe
en traitant 10 g de Na-CM C mais pas avec 5 g. Comme
ractif de substitution on peut utiliser l acide sulfurique qui
vite les dangers signals.
2-Carboxyphnyle (4-nitrobenznediazoate de)
O
2
NC
6
H
4
N = NOC
6
H
4
CO.OH
Il explose au chauffage.
6-Carboxypyridottrazole Structure 7
Ce compos explose au-dessus de 338C.
Carbure
Oxydant
Un carbure additionn d un produit oxydant forme un mlange
explosif.
Cellulose (nitrate de)
Butylamine
Une petite quantit de butylamine mise en contact avec du
nitrate de cellulose a provoqu une explosion.
Crium Ce
Le crium brle lorsqu il est chauff l air. Un fragment de
crium mis dans une ampoule scelle et conserv la chaleur
un certain temps se recouvre d une poudre noire. Ce compo-
s, probablement un oxyde, s enflamme spontanment l air.
Le crium produit une gerbe d tincelles lorsqu il est gratt
avec une aiguille d acier, lim ou frott au moyen d un briquet.
Un fil de crium brle dans la flamme d un bec Bunsen plus
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 139.
PASCAL, II, 2
e
fasc., p. 31.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 231.
Ber., 17, 1884, p. 340.
Chem. reviews, 41, 1947, p. 19.
MELLOR, V, p. 848.
p. 307.
MELLOR, V, pp. 602-603.
PASCAL, VII, 2
e
fasc., pp. 724-727.
104
brillamment que le magnsium.
Le crium est un mtal fortement pyrophorique.
Acide chlorhydrique
L acide chlorhydrique dilu ou concentr ragit vigoureuse-
ment froid avec le crium.
Aluminium
L alliage crium-aluminium brle vigoureusement quand on le
chauffe dans la flamme d un bec Bunsen.
Antimoine
L antimoine se combine avec le crium avec un grand dga-
gement de chaleur. L alliage frachement prpar est pyro-
phorique.
Arsenic
Les alliages crium-arsenic sont quelque peu pyrophoriques.
Azote
Le crium ragit soudainement et violemment avec l azote
850C.
Bismuth
La raction d alliage du bismuth avec le crium est trs exo-
thermique.
Bore
La raction entre le bore et le crium est trs exothermique et
peut tre violente si le chauffage est trop rapide.
Calcium
L alliage crium-calcium frott avec une lime produit une
gerbe d tincelles.
Carbone (dioxyde de) +azote
Le crium et ses alliages, le thorium et l uranium s enflamment
lorsqu ils sont chauffs dans un mlange de dioxyde de car-
bone et d azote.
Chlore
Des tournures de crium se combinent au chlore 210-
215C en mettant une lumire brillante. Le lanthane se
comporte de la mme faon.
Cuivre
Les alliages de cuivre contenant de 55 85 % de crium sont
pyrophoriques.
Magnsium
Les alliages crium-magnsium contenant de 75 85 % de
crium sont trs pyrophoriques. Ceux qui contiennent du
magnsium en solution solide explosent violemment dans la
flamme d un bec Bunsen.
Mercure
Les alliages crium-mercure sont pyrophoriques partir de
8-16 % de crium.
Phosphore Lanthane +phosphore
MELLOR, V, p. 603.
MELLOR, V, p. 608.
MELLOR, V, p. 604.
PASCAL, VII, 2
e
fasc., p. 722.
MELLOR, V, p. 604.
PASCAL, VII, 2
e
fasc., p. 719.
MELLOR, V, p. 604.
PASCAL, VII, 2
e
fasc., p. 718.
MELLOR, V, p. 606.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 193.
MELLOR, V, p. 603.
MELLOR, V, p. 606.
MELLOR, V, p. 606.
MELLOR, V, p. 607.
105
Slnium
Le slnium et le tellure ragissent violemment. Lorsqu ils sont
ajouts du crium fondu on obtient du slniure de crium
et un alliage pyrophorique qui est une solution de slniure
dans un excs de crium.
Silicium
Le silicium se combine avec le crium 1400C pour former
le siliciure de crium. La raction s effectue avec une violence
explosive.
Tellure Crium +slnium
Zinc
Le zinc se combine avec le crium fondu avec une violence
explosive. L alliage obtenu est pyrophorique.
Crium (borure de) Terres rares (borures de)
Crium (hydroxyazoture de) Ce(OH)(N
3
)
2
De l hydroxyde de crium frachement prcipit, dissous dans
l acide azothydrique donne une solution. Par vaporation elle
laisse un rsidu explosif de formule probable Ce(OH)(N
3
)
2
.
Crium (hydrure de) CeH
3
L hydrure de crium est une poudre noire trs ractive spon-
tanment inflammable l air.
Crium (nitrure de) CeN
Au contact de l air humide, le nitrure de crium est d abord
dcompos avec dgagement d ammoniac puis il subit une
oxydation spontane avec incandescence.
Crium (tris)(ttrahydroaluminate de) Ce[AIH
4
]
3
Ce compos est spontanment inflammable l air.
Acide
Le nitrure de crium ragit parfois violemment avec les acides
dilus en provoquant l incandescence de la masse.
Eau
Q uelques gouttes d eau pulvrises sur du nitrure de crium
porte celui-ci l incandescence. L ammoniac et l hydrogne
dgags s enflamment. Le nitrure est transform en oxyde.
Crium-bismuth
Eau
L alliage crium-bismuth devient incandescent au contact de
l eau.
MELLOR, V, p. 603.
MELLOR, V, p. 605.
MELLOR, V. p. 607.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XI, p. 207.
DOUDA, p. 12.
C.R. Acad. sci., 238, 1954, p. 2535.
Chem. abstr., 49, 1955, 766 e.
MELLOR, V, p. 604.
106
Crium-mercure
Eau
L eau dcompose l amalgame de crium en produisant de
l hydrogne qui s enflamme frquemment.
Crium-tricyclopentadinyle Ce.(C
5
H
5
)
3
Sodium (nitrate de)
Le mlange nitrate de sodium/crium-tricyclopentadinyle,
obtenu par raction du nitrate d ammonium crique avec le
sodium-cyclopentadinyle peut, dans certaines conditions,
conduire un complexe solide explosant ds 70C.
Csium Cs
Le csium est le plus ractif des mtaux alcalins.
Ses proprits chimiques sont d une manire gnrale voi-
sines de celles du potassium.
Un fragment de csium expos l air fond et s enflamme.
Acide
Les acides, mmes anhydres, ragissent violemment avec le
csium.
Benzne
Le csium au contact du benzne 30C se transforme en
une boue noirtre inflammable l air. Si on abandonne pen-
dant plusieurs jours ce compos sous une mince couche de
benzne il se forme un compos jaune amorphe qui explose
au moindre choc.
Eau
Le csium dcompose l eau mme trs basse tempra-
ture. La raction commence dj -116C.
Si le csium est expos simultanment au contact de l air et
de l eau, une explosion avec inflammation de l hydrogne peut
avoir lieu.
thanol
Une petite quantit de csium tait reste dans une chambre
vide aprs une exprience. Dix jours plus tard environ, pour
nettoyer la chambre, de l thanol a t introduit. La raction
provoqua une explosion.
Halogne
temprature ambiante le csium ragit violemment avec les
halognes.
Phosphore
Au contact du phosphore le csium ragit avec incandescence.
Soufre
Le soufre se combine au csium avec incandescence.
Csium (amidure de) CsNH
2
Eau
Au contact de l eau, l amidure de csium ragit avec incan-
descence.
MELLOR, V, p. 607.
Chem. eng. news, 66 (31), 1
er
aot
1988, p. 2.
MELLOR, II, p. 468.
PASCAL, III, p. 94.
KIRK-OTHMER, 2
e
d. IV, p. 856.
Merck Index, 8
e
d., p. 224.
PASCAL, III, p. 94.
PASCAL, II, 2
e
fasc., p. 700.
MELLOR, II, p. 469.
PASCAL, III, p. 94.
KIRK-OTHMER, 2
e
d. IV, p. 856.
Merck Index, 8
e
d., p. 224.
Communication prive, janvier
1976.
GIBSON, p. 8.
PASCAL, III, p. 94.
PASCAL, III, p. 94.
107
Csium (azoture de) CsN
3
L azoture de csium se dcompose 326C. Il est insensible
au choc. Il est prudent de ne pas chauffer plus de 1 ou 2 g de
ce compos.
Csium (dioxyde de di-) Cs
2
O
2
Csium (amidure de)
Lorsqu on chauffe un mlange de dioxyde de dicsium et
d amidure de csium CsNH
2
, une violente explosion se pro-
duit avec mise en libert d azote et de mtal.
Csium (fulminate de) Rubidium (fulminate de)
Csium (hexahydroaluminate de) Cs
3
[AlH
6
]
Il est possible que l hexahydroaluminate de csium se condui-
se de la mme faon que l hexahydroaluminate de potassium.
Csium (hydrure de) CsH
Actylne
L hydrure de csium ragit vigoureusement avec l actylne
humide mme -60C.
Avec l actylne sec, la raction n a lieu qu au-dessus de
42C.
Csium (oxyde de di-) Cs
2
O
Carbone (oxyde de)
Sous l effet d une lvation de temprature, l oxyde de dic-
sium ragit avec le monoxyde de carbone en produisant une
incandescence.
Chlore
Entre 150 C et 200 C, l oxyde de dicsium ragit avec
incandescence au contact du chlore.
Eau
L oxyde de dicsium ragit avec incandescence au contact de
l eau.
lode
Entre 150C et 250C, l oxyde de dicsium ragit avec incan-
descence au contact de l iode.
Soufre (dioxyde de)
Sous l action d une lvation de temprature, l oxyde de dic-
sium ragit avec incandescence dans une atmosphre de
dioxyde de soufre.
Ctnes RRC = C = O
Les alkylctnes les plus lgres ragissent immdiatement
avec l oxygne pour former des peroxydes polymres explosifs.
MELLOR, VIII, p. 348 ; VIII, suppl. II,
part. II, p. 43.
p. 9.
MELLOR, Il, p. 483.
MELLOR, II, p. 487.
MELLOR, II, p. 487.
MELLOR, II, p. 487.
MELLOR, II, p. 487.
KIRK-OTHMER, 3
e
d., 13, p. 882.
108
Ctone (peroxyde de)
Les peroxydes de ctones commerciaux sont constitus par
un mlange de peroxydes.
De grandes prcautions doivent tre prises quand on mani-
pule ou prpare des peroxydes de ctones l tat pur car,
tant trs sensibles aux chocs et la friction, ils explosent
facilement.
Ctoximes O N = CRR
Au cours de la fabrication de ctoximesilanes, deux explo-
sions ont eu lieu, causes apparemment par le milieu acidique
qui a favoris un rarrangement de Beckmann. Cette raction
est trs exothermique et provoque un important dgagement
gazeux de produits de dgradation.
La mthylthylctoxime ne peut tre distille la pression
atmosphrique (152 C) que si elle est trs pure. La prsence
d impurets acidiques abaisse fortement la temprature de
dcomposition. Par exemple, 500 ppm de FeCl
3
cause l ex-
plosion 150 C. Le chlorhydrate de la mthylthylctoxime
se dcompose violemment entre 50 et 70 C.
Chloramine Chloroamine
Chloramine T
Sodium(N -chloro-4-mthylbenzne-sulfonamide)
Chlorate ClO
-
3
Les chlorates sont des sels moins stables que les perchlo-
rates. Les mlanges de chlorates et de produits combustibles
sont trs sensibles au frottement et au choc.
La dcomposition des chlorates est grandement facilite par
l effet catalytique des oxydes de mtaux lourds et par la silice.
Parmi les oxydes il faut citer en tte Fe
2
O
3
, M nO
2
, Co
2
O
3
et
Cr
2
O
3
.
Acide sulfurique
L acide sulfurique concentr dcompose les chlorates avec
explosion.
Ammoniacal (compos)
Le contact d un compos ammoniacal et d un chlorate peut
provoquer une raction d oxydation trs violente, suivie d une
inflammation.
Arsenic
La raction d oxydation de l arsenic l tat divis par un
chlorate s effectue avec violence.
Carbone
Les mlanges, l tat divis, de carbone et d un chlorate
explosent facilement sous l influence d un choc ou d une l-
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XIV, p. 777.
1974, p. 3.
ELLERN, pp. 242 et 335.
PIETERS, p. 28.
PASCAL, II, p. 142.
MELLOR, II, p. 310.
109
Cyanure
Les mlanges d un chlorate et d un cyanure peuvent donner
lieu des ractions explosives.
Hypophosphite Chlorate +phosphinate
Matire organique
Les matires organiques telles que tissu, cuir, bois, papier,
cire, graisse, huile, sucre, peinture, imprgnes ou souilles
par un chlorate, peuvent facilement s enflammer sous l effet
d un frottement ou d une lvation de temprature.
Mtal
Au contact d un chlorate, les mtaux l tat divis (ex. : alu-
minium, magnsium, mtaux alcalins) peuvent s oxyder trs
brusquement et provoquer un incendie. Cette raction peut
avoir lieu sous l effet d un frottement ou d une lvation de
temprature.
Phosphinate
Les mlanges de chlorates et de phosphinates l tat solide
explosent facilement.
Phosphore
Le mlange d un chlorate humide et de phosphore blanc pro-
voque une explosion.
Avec le phosphore rouge, une raction d oxydation avec inflam-
mation prend naissance aprs un certain temps de contact.
Soufre
Les mlanges l tat divis de soufre et d un chlorate explosent
sous l effet d un frottement ou d une lvation de temprature.
Soufre (dioxyde de)
Les chlorates dcomposent le dioxyde de soufre avec libra-
tion de dioxyde de chlore qui s enflamme ds que la temp-
rature dpasse 60C.
Une solution de dioxyde de soufre dans l thanol ou l oxyde
de dithyle, verse sur du chlorate de potassium en poudre,
provoque une vive explosion.
Les chlorates ragissent trs violemment sur le trioxyde de
soufre surtout si celui-ci est humide.
Sulfur (compos)
Les composs sulfurs peuvent s enflammer au contact d un
chlorate.
Thioure
Le mlange de thioure et d un chlorate conduit la formation
de prparations pyrotechniques susceptibles de dflagrer par-
ticulirement vivement sous l effet d une flamme (optimum
entre 50 et 60 % de chlorate en moles). Ces prparations
semblent par contre moins sensibles aux effets mcaniques
(broyage, choc, compression) que d autres mlanges impli-
quant des chlorates.
Chlorate organique ROCIO
2
Les chlorates d alkyle sont des composs trs instables sus-
ceptibles d exploser facilement.
PIETERS, p. 28.
BAHME, p. 56.
MELLOR, II, p. 310.
CALZIA, p. 182.
MELLOR, II, p. 310.
CALZIA, p. 182.
MELLOR, II, p. 310.
MELLOR, X, p. 217.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1231.
MELLOR, X, p. 217.
J . chem. educ., 2002, 79, pp. 70-73.
110
Chlore Cl
2
Acide amidosulfurique
Le passage d un courant de chlore temprature ambiante
dans un milieu ractionnel contenant de l acide amidosulfu-
rique et de l eau a provoqu une explosion. O n suppose que
du trichlorure d azote, compos trs explosif, s est form.
Alkylisothioure
Les sels d alkylisothioure mis en contact prolong avec un
excs de chlore explosent par suite de la formation de trichlo-
rure d azote, compos huileux trs explosif.
Une telle raction se produit au cours de la synthse du chlo-
rure de 1-thanesulfonyle C
2
H
4
SO
2
CI par chloration directe du
chlorure ou du sulfate de S-thylthioure.
Aluminium
L aluminium l tat divis brle dans le chlore gazeux mme
-20C. Dans le chlore liquide -34C il n y a pas de raction.
Ammoniac
Le chlore liquide mme fortement refroidi ragit violemment
avec l ammoniac.
Un excs de chlore ragissant sur l ammoniac conduit au tri-
chlorure d azote, compos trs explosif, mais le trichlorure
d azote se dcompose partiellement ou ragit sur l ammoniac
en donnant du chlorure d hydrogne et de l azote.
Q uand on fait passer un courant de chlore gazeux dans l am-
moniaque concentre, chaque bulle provoque une lgre
explosion et un rayonnement lumineux.
Le chlore en excs ragit avec le chlorure d ammonium en
solution acide pour former le trichlorure d azote, compos trs
explosif.
Antimoine
L antimoine brle spontanment dans le chlore gazeux.
Au contact du chlore, l hydrure d antimoine l tat pur explose;
l hydrure d arsenic (arsine) et le sulfure d hydrogne ragissent
violemment et s enflamment.
Antimoine (trioxyde de di-)
Le trioxyde de diantimoine s enflamme instantanment dans
une atmosphre de chlore.
Arsenic
L arsenic s enflamme spontanment dans le chlore gazeux.
Au contact du chlore liquide -34 C, il devient incandescent.
Arsenic (hydrure d) Chlore +antimoine (hydrure d)
Bismuth
Le bismuth l tat divis peut brler dans le chlore gazeux.
Bore
Le bore brle spontanment dans le chlore gazeux.
Calcium
Le calcium l tat divis s enflamme spontanment dans le
p. 303.
J . am. chem. soc., 63, 1941,
pp. 3530-3531.
MELLOR, II, p. 92; V, p. 209.
MELLOR, Il, p. 95; VIII, p. 216.
MELLOR, Il, p. 92; IX, p. 379.
GALLAIS, p. 649.
PASCAL, XI, p. 528.
MELLOR, IX, pp. 55 et 396.
Merck Index, 8
e
d., p. 823.
J . chem. soc., 57, 1890, p. 572.
PASCAL, X, p. 798.
MELLOR, II, p. 92.
GALLAIS, p. 649.
PASCAL, XI, p. 51.
MELLOR, II, p. 92; IX, p. 626.
MELLOR, II, p. 92.
111
chlore. Le calcium en masse brle dans le chlore s il est
chauff pralablement.
Calcium (nitrure de)
Le nitrure de calcium est dcompos avec incandescence en
ragissant avec le chlore.
L addition de chlore liquide du disulfure de carbone dans un
racteur mtallique a provoqu une explosion. La raction a
pu tre catalyse par la paroi en acier.
Carbure mtallique
L actylure de cuivre (Cu
2
C
2
), les carbures de lithium (Li
2
C
2
) et
de sodium (Na
2
C
2
) sont spontanment inflammables tem-
prature ambiante dans la vapeur de chlore.
Le carbure d uranium devient incandescent s il est pralable-
ment chauff 300C.
Le carbure de zirconium s enflamme partir de 250C.
Cuivre
Un fil de cuivre brle spontanment dans le chlore humide.
Cuivre (actylure de) Chlore +carbure mtallique
Diborane
Le diborane explose au contact du chlore temprature
ambiante.
Dibutyle (phtalate de) Chlore +huile de silicone
Dithyle (oxyde de)
De l oxyde de dithyle vers dans un rcipient rempli de
chlore gazeux provoque une explosion.
Dithylzinc
Le dithylzinc est spontanment inflammable dans le chlore.
Dimthyle et 4-nitrophnyle (thionophosphate de)
Chlore +mthylparathion
tain
Pralablement chauff, l tain ragit avec le chlore en dga-
geant une importante quantit de chaleur et de lumire.
ther dithylique Chlore +dithyle (oxyde de)
Fer
Le fer se combine nergiquement avec le chlore humide. Un
fil de fer chauff brle dans le chlore.
Germanium
temprature ambiante, le germanium l tat divis s en-
flamme spontanment dans une atmosphre de chlore.
Glycrol Chlore +huile de silicone
Huile de silicone
Le chlore liquide peut provoquer une explosion au contact
d huile de silicone, de phtalate de dibutyle ou de glycrol.
Hydrazine
L hydrazine s enflamme spontanment au contact du chlore.
Hydrazine (sulfate d)
Le chlore ragit sur une solution alcaline de sulfate d hydrazi-
MELLOR, V, pp. 848, 852, 885 et 891.
MELLOR, II, p. 92.
MELLOR, V, p. 37.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 952.
WEAST, 55
e
d., p. C-715.
MELLOR, II, p. 92.
pp. 52-54.
PASCAL, X, p. 557.
MELLOR, Il, p. 95.
112
ne en donnant naissance l acide azothydrique HN
3
, compo-
s trs explosif.
Hydrocarbure
Un mlange de chlore et d hydrocarbure l tat gazeux peut
exploser sous l effet de la lumire.
Une telle raction peut se produire avec l actylne, l thylne,
l thane, le benzne, etc.
Hydrogne
Un mlange de chlore et d hydrogne peut exploser sous l in-
fluence de la chaleur ou de la lumire solaire.
Hydroxylamine
L hydroxylamine s enflamme spontanment dans une atmo-
sphre de chlore.
Hydrure mtallique
Les hydrures de potassium, de cuivre et de silicium s enflam-
ment spontanment au contact du chlore.
Laiton
Le laiton en copeaux brle au contact du chlore.
Pralablement chauff, le siliciure de lithium ragit avec incan-
descence en prsence de chlore.
Magnsium
Le magnsium s enflamme au contact du chlore humide.
Matire organique
Des ractions de substitution trs violentes peuvent avoir lieu
entre le chlore et certaines matires organiques.
Un morceau d ouate imbib d essence de trbenthine s en-
flamme dans le chlore.
Le caoutchouc peut s enflammer au contact du chlore liquide.
Mtal alcalin
Le sodium et le potassium s enflamment spontanment
temprature ambiante dans une atmosphre de chlore.
Pour le sodium, il est ncessaire que le chlore soit humide.
Dans le chlore sec, il faut qu il soit fondu pour s enflammer.
Mthylparathion
La chloration du mthylparathion par addition directe de chlo-
re gazeux est une raction trs exothermique.
Au cours d une fabrication, une panne d un appareil de rgu-
lation automatique du dbit de chlore a provoqu l explosion
de la masse ractionnelle.
Niobium
Le niobium s enflamme dans une atmosphre de chlore aprs
un lger chauffage pralable.
Phosphore
Le phosphore blanc ou rouge s enflamme spontanment au
contact d un courant de chlore.
Le phosphore blanc peut exploser en prsence de chlore
liquide.
Chem. abstr., 31, 1937, 8502-5.
tembre 1968, p. 23.
Haz. chem. data, 1972, code 49,
p. 125.
GALLAIS, p. 649.
PASCAL, X, p. 279.
MELLOR, Il, p. 483; Ill, p. 73; VI,
p. 219.
MELLOR, II, pp. 92 et 292.
MELLOR, VI, p. 169.
MELLOR, IV, p. 267.
MELLOR, Il, p. 90.
GALLAIS, p. 650.
MELLOR, II, pp. 92 et 469.
p. 303.
MELLOR, IX, p. 849.
MOISSAN, p. 125.
MELLOR, II, p. 92; VIII, p. 785.
GALLAIS, p. 649.
113
Phosphore (hydrure de) Chlore +antimoine (hydrure d)
Phosphure mtallique
Le monophosphure de bore (BP) et le ttraphosphure de mer-
cure (Hg
3
P
4
) ragissent avec incandescence ou inflammation
au contact du chlore.
Pralablement chauffs, le diphosphure de magnsium
(M g
3
P
2
) et le diphosphure de manganse (M n
3
P
2
) s enflam-
ment dans une atmosphre de chlore.
Silicium
Pralablement chauff, le silicium brle dans le chlore gazeux.
L emploi d hydroxyde de sodium pour neutraliser du chlore
liquide rpandu sur le sol peut provoquer une raction vio-
lente.
Sulfure
Le disulfure de diarsenic s enflamme sous l action d un courant
rapide de chlore. Il se forme du trichlorure d arsenic et du
soufre.
Le sulfure de mercure (Il) est port l incandescence quand il
ragit avec le chlore.
Tellure
Lgrement chauff en prsence de chlore, le tellure devient
incandescent.
Thorium
Chauff dans une atmosphre de chlore, le thorium ragit
vigoureusement avec incandescence.
Titane
Le chlore sec attaque le titane rapidement.
Une rupture de canalisation de chlore a t provoque par
suite du montage sur cette canalisation d une pice en titane.
Sept ouvriers ont t exposs l inhalation de chlore.
Uranium
Un courant de chlore chauff 150C enflamme l uranium
l tat divis.
Zinc
Une feuille de zinc peut s enflammer dans une atmosphre de
chlore humide.
Au contact du chlore sec, il n y a pas de raction.
Chlore (azoture de) CIN
3
L azoture de chlore est un gaz explosant sous l action d une
flamme, d un objet incandescent et parfois spontanment
n importe quelle temprature. O n diminue le risque d explo-
sion en le diluant avec de l air ou de l azote. l tat solide, il
est aussi trs explosif.
Par raction de l azoture de chlore avec l hydroxyde d ammo-
nium, on obtient un liquide jaune explosif. O n suppose qu il
contient de l azoture d ammonium.
CR. Acad. sci., 115, 1892, p. 230.
MELLOR, VIII, pp. 842, 845 et 853.
MELLOR, II, p. 92; VI, p. 161.
mars 1969, p. 4.
MELLOR, IV, p. 952; IX, p. 270.
MELLOR, XI, p. 26.
MELLOR, XII, p. 31.
MELLOR, II, p. 90; IV, p. 476.
MELLOR, VIII, p. 336; VIII, suppl. II,
part. II, p. 50.
J . amer. chem. soc., 65, 1943,
pp. 1696-1698.
J . amer. chem. soc., 65, 1943,
p. 1697.
114
Argent (azoture d)
De l azoture de chlore liquide a t vers goutte--goutte sur
0, 1 g d azoture d argent pur et sec contenu dans un tube
essai et refroidi -78 C. Une explosion s est produite au
contact de la deuxime goutte. Par passage d azoture de
chlore gazeux sur de l azoture d argent, des explosions ont eu
lieu cinq fois sur huit expriences.
Phosphore
Q uand on fait tomber quelques gouttes d azoture de chlore
liquide sur du phosphore blanc -78 C, une explosion se
produit aprs quelques minutes.
Q uand on ajoute de petits fragments de phosphore blanc
une solution d azoture de chlore dans le ttrachlorure de car-
bone, refroidie 0C, en agitant, la solution devient progres-
sivement trouble et une succession de petites explosions se
produisent dans le liquide. Si l agitation est arrte au moment
o la turbidit maximale est atteinte, la moindre secousse pro-
voque l explosion de l appareil.
Sodium
L azoture de chlore ragit violemment avec le sodium -78C.
Sur cinq expriences, quatre explosions ont eu lieu.
Chlore (dioxyde de) ClO
2
Le dioxyde de chlore gazeux ou liquide est un compos trs
instable capable d exploser sous l effet d une lgre lvation
de temprature.
Un mlange de dioxyde de chlore et d air contenant plus de
10% de dioxyde de chlore peut exploser sous l action de la
lumire ou de la chaleur.
Il dtone au-dessus de 0, 4 bar.
Alcool
Le dioxyde de chlore oxyde les alcools avec explosion.
Difluoroamine
En phase gazeuse le dioxyde de chlore ragit sur la difluoro-
amine avec explosion.
thane Butadine +chlore (dioxyde de)
thers
Le dioxyde de chlore oxyde les thers avec explosion.
thylne Butadine +chlore (dioxyde de)
Matire organique
Le dioxyde de chlore liquide oxyde les matires organiques
avec inflammation ou mme explosion (par exemple : essence
de trbenthine, caoutchouc, lige, sucre...).
Mercure
Un mlange de mercure et de dioxyde explose sous l effet
d une agitation.
Mthane Butadine +chlore (dioxyde de)
Potassium (hydroxyde de)
Le dioxyde de chlore explose au contact de l hydroxyde de
potassium solide ou en solution aqueuse.
J . amer. chem. soc., 65, 1943,
p. 1699.
J . amer. chem. soc., 65, 1943,
p. 1698.
J . amer. chem. soc., 65, 1943,
p. 1698.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., V p. 4; 3
e
d.,
V, pp. 581 et 613.
SIDGWICK, II, p. 1203.
GALLAIS, p. 676.
p. 3196.
p. 4459.
GALLAIS, p. 677.
LAWLESS et SMITH, p. 171.
GALLAIS, p. 677.
MELLOR, II, p. 289.
GALLAIS, p. 677.
1951, p. 5030.
MELLOR, II, p. 288.
MELLOR, II, p. 289.
115
Propane Butadine +chlore (dioxyde de)
Chlore (fluorure de) ClF
Ce compos ragit comme le fluor, mme plus facilement.
Eau
Le fluorure de chlore ragit violemment avec l eau et les
hydrures.
Hydrure Chlore (fluorure de) +eau
Matire organique
Les matires organiques combustibles s enflamment sponta-
nment au contact du fluorure de chlore.
Tellure
Le tellure est port l incandescence par raction avec le fluo-
rure de chlore.
Chlore (heptaoxyde de di-) Cl
2
O
7
L heptaoxyde de dichlore explose sous l action d un choc ou
au contact d une flamme.
Un mlange de pentafluorure de brome et d heptaoxyde de
dichlore est susceptible d exploser sous l effet d un choc.
Iode
L heptaoxyde de dichlore explose au contact de l iode.
Chlore (oxyde de) Cl
x
O
y
Les oxydes de chlore Cl
2
O , ClO
2
, ClO
3
, Cl
2
O
7
sont tous
instables et susceptibles de se dcomposer avec plus ou
moins de violence.
Chlore (oxyde de di-) Cl
2
O
L oxyde de dichlore explose trs facilement sous l effet d un
choc ou simplement s il est vers ou sous l action d une l-
vation de temprature. Son explosivit est lie la prsence
de traces de matires organiques. C est un agent d oxydation
violent.
Ammoniac
L oxyde de dichlore explose au contact de l ammoniac.
Calcium (phosphure de)
L oxyde de dichlore explose au contact du phosphure de cal-
cium.
Carbone
L oxyde de dichlore explose au contact du carbone l tat
divis.
Le disulfure de carbone l tat gazeux explose au contact de
l oxyde de dichlore.
SIDGWICK, 1950, vol. 2, pp. 1148-
1149.
MELLOR, XI, p. 26.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., V, p. 5.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., V, p. 5.
MELLOR, II, p. 241.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., V, p. 4.
MELLOR, II, pp. 241-242.
MELLOR, II, p. 242.
MELLOR, II, p. 241; V, p. 824.
MELLOR, VI, p. 110.
116
Matire organique
La combinaison de l oxyde de dichlore avec des matires
organiques oxydables telles que papier, caoutchouc, essence
de trbenthine, donne lieu une raction explosive.
Phosphine
Le phosphine explose au contact de l oxyde de dichlore.
Chlore (trifluorure de) ClF
3
Le trifluorure de chlore est un compos fluorant trs actif. Il a
t envisag pour constituer des systmes chimiques
moteurs.
Acide nitrique
Les acides nitrique et sulfurique et le carbonate de potassium
ragissent violemment avec le trifluorure de chlore.
Acide sulfurique Chlore (trifluorure de) +acide nitrique
Alumine Chlore (trifluorure de) +aluminium (trioxyde d)
Aluminium
chlore ragit violemment avec l aluminium, l tain, le magn-
sium et le plomb.
Ammonium (fluorure d)
Le trifluorure de chlore l tat liquide explose presque toujours
en prsence de fluorure d ammonium quand la temprature
est suprieure -5 C.
Argent (nitrate d)
Le nitrate d argent ragit violemment avec le trifluorure de
chlore.
Calcium Chlore (trifluorure de) +sodium
Calcium (oxyde de) Chlore (trifluorure de) +oxyde
La violence de la raction du trifluorure de chlore sur le disul-
fure de carbone en fait un systme chimique possible pour la
propulsion de fuses.
Cuivre +carbone
chlore ragit violemment avec le cuivre.
Eau
Le trifluorure de chlore ragit violemment en prsence d une
faible quantit d eau.
tain Chlore (trifluorure de) +aluminium
Fer Chlore (trifluorure de) +sodium
Hydrocarbure
Les hydrocarbures simples ou chlors ragissent violemment
et parfois avec explosion au contact du trifluorure de chlore.
Par exemple: benzne, paraffine, ttrachloromthane.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., V, p. 4.
MELLOR, Il, p. 241.
MELLOR, Il, p. 242.
VINCENT L.M., GILLARDEAU J . Le
trifluorure de chlore, Gif-sur-
Yvette, Centre dtudes nuclai-
res de Saclay, 1963, p. 39.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., IX, p. 589.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., IX, p. 593.
Z. anorg. Chemie, 190, pp. 270-276.
117
Hydrogn (compos)
Les composs hydrogns ragissent trs violemment avec le
trifluorure de chlore. Par exemple: ammoniac, hydrures,
hydrogne, sulfure d hydrogne.
Iridium Chlore (trifluorure de) +sodium
Magnsium Chlore (trifluorure de) +aluminium
Magnsium (oxyde de) Chlore (trifluorure de) +oxyde
Matire organique
Les matires organiques telles que papier, bois, tissu, coton,
graisses sont enflammes instantanment par le trifluorure de
chlore.
L acide actique, l oxyde de dithyle ragissent parfois avec
explosion.
Mtal
L action du trifluorure de chlore sur certains mtaux l tat
divis (par exemple: Al, M g, Ca, K , Na, M o, Fe, Si) peut don-
ner lieu une inflammation.
Mtallode
Les mtallodes s enflamment ou ragissent avec incandes-
cence au contact du trifluorure de chlore (As, Sb, Bi, P
blanc, S).
Molybdne Chlore (trifluorure de) +sodium
Osmium Chlore (trifluorure de) +sodium
Oxyde
Un grand nombre d oxydes mtalliques ragissent violem-
ment avec le trifluorure de chlore, mme les plus stables
comme CaO , Al
2
O
3
, M gO , SiO
2
, etc.
Le monoxyde de carbone, associ au trifluorure de chlore, a
t tudi comme systme chimique de propulsion.
Plomb Chlore (trifluorure de) +aluminium
Potassium Chlore (trifluorure de) +sodium
Potassium (carbonate de)
Chlore (trifluorure de) +acide nitrique
Potassium (iodure de)
L iodure de potassium ragit violemment avec le trifluorure de
chlore.
Rhodium Chlore (trifluorure de) +sodium
Silicate
L amiante et la laine de verre (silicates) sont attaques nergi-
quement par le trifluorure de chlore en donnant lieu une
incandescence.
Silice Chlore (trifluorure de) +oxyde
Sodium
froid, au contact du trifluorure de chlore, les mtaux suivants:
sodium, potassium, calcium, molybdne, tungstne, fer, rho-
dium, iridium, osmium, se recouvrent d une crote protectrice,
mais ils ragissent violemment sous l action d un chauffage.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., IX, p. 593.
ELLERN, p. 42.
118
L hydroxyde de sodium en solution aqueuse 10% ragit vio-
lemment avec le trifluorure de chlore.
Tungstne Chlore (trifluorure de) +sodium
Chlore (trioxyde de) ClO
3
Eau
Le trioxyde de chlore explose au contact de l eau.
Matire organique
Le trioxyde de chlore ragit violemment au contact des
matires organiques.
Chlorites OClO
-
Les chlorites sont encore moins stables que les chlorates. Ils
dtonent sous l effet d un choc ou d une lvation de temp-
rature; la plupart d entre eux aux environs de 100 C.
Les produits de la raction sont un chlorure et de l oxygne.
Acide sulfurique
L acide sulfurique concentr dcompose les chlorites avec
inflammation.
N-Chloroactamide CH
3
CO.NHCI
La dessiccation de ce produit ou la concentration de sa solution
dans le trichloromthane a provoqu des explosions.
Il peut tre purifi en scurit en versant sa solution actonique
dans l eau et en schant le produit l air.
Chloroactone CICH
2
CO.Me
Ce produit peut exploser spontanment.
Acide chlorhydrique
Un mlange de chloroactone et d acide chlorhydrique a
donn lieu une explosion.
Chloroactylne ClC CH
Les chloroactylnes se forment lorsque le chlore ragit avec
l actylne en prsence d un catalyseur. La raction conduit
souvent des explosions. Ils prennent galement naissance
quand du chlorothane ou du chlorothylne entre en contact
avec un produit alcalin. Il en va de mme lors de la prpara-
tion du trichlorothylne partir du trichlorothane.
Le monochloroactylne s enflamme spontanment au
contact de l air. Il explose en prsence d oxygne mme
l tat de trace.
Le monochloroactylne est plus dangereux que le bromoac-
tylne parce qu il est aussi ractif mais beaucoup plus volatil.
Des procds pour sa prparation, sa manipulation et son
stockage en sret sont dcrits.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., V, pp. 4 et 52.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., V, p. 52.
GALLAIS, p. 683.
BRETHERICK, 3
e
d., pp. 256-257.
Ind, eng. chem., 20 juillet 1931, 9,
p. 229.
Ind. eng. chem., 20 juillet 1931, 9,
p. 229.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., V, pp. 203-204.
Ber. 1909, 42, p. 4236.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XXI, p. 416.
GRIGNARD, III, pp. 390-392.
J . org. chem. 1971, 36, p. 3856.
119
Chloroalkylsilanes
Les chloroalkylsilanes ou polysilanes peuvent donner lieu des
explosions au contact de l air mais galement sous atmosph-
re inerte. Des cas ont t dcrits lors de la distillation du 1, 2-
dichlorottramthyldisilane et du chloropentamthyldisilane.
Chloroamine NH
2
CI
La monochloroamine basse temprature est un solide fon-
dant -60C en un liquide peu volatil qui se dcompose brus-
quement, gnralement -50C quand on le rchauffe aprs
fusion. Les produits de la dcomposition sont le chlorure
d ammonium, l azote, le chlore et le trichlorure d azote, cause
probable de l explosion.
L instabilit du produit se retrouve l tat dissous. Dj 0C,
de l azote se dgage et des gouttelettes de chlorure d azote
se sparent. Q uand la solution est concentre, des cristaux
d hydrate de chlore apparaissent. Les ractions successives
de dcomposition donnant pour la plupart de l acide chlorhy-
drique, le pH baisse progressivement et la raction s emballe.
Un alcali stabilise le liquide.
La chloroamine anhydre liquide est trs explosive et sa distil-
lation n est pas recommande.
Chloramine-T Sodium
(N-chloro-4-mthylbenznesulfonamide de)
1-Chloroaziridine C
H
2
CH
2
N
Cl
Un flacon contenant 20 cm
3
de 1-chloroaziridine avait t
stock 0C pendant plusieurs mois. Le bouchon tant grip-
p, le flacon fut jet dans une fosse dchets. Il explosa alors
avec une violence comparable celle de la nitroglycrine.
Auparavant des quantits de l ordre du litre avait t manipu-
les sans incident.
Cinquante grammes de 1-chloroaziridine, distille aprs avoir
sjourn dans une bouteille ambre pendant trois mois, ont
explos soudainement. Un rsidu noir semblait indiquer que le
produit avait subi une polymrisation.
4-Chlorobenzaldhyde ClC
6
H
4
COH
Acide chlorosulfonique
Le chargement, par erreur et la place du ractif prvu, de
parachlorobenzaldhyde dans un racteur contenant de l' aci-
de chlorosulfonique a produit une raction violente avec dga-
gement gazeux contenant du chlorure d' hydrogne et de
l' acide sulfurique. La surpression a entran le claquage du
disque de rupture accompagn d' une projection de produit en
toiture.
2-Chloro-1,4-benznediamine CIC
6
H
3
(NH
2
)
2
Une violente explosion est survenue pendant la distillation de
2kg de 2-chloro-1, 4-benznediamine 165C une pression
Chem. eng. news, 68 (13), 26 mars
1990, p. 2.
Chem. eng. news, 68 (23), 4 juin
1990, p. 2.
Chem. eng. news, 68 (37), 10 sep-
tembre 1990, p. 2.
Ber. 56, 1923, p. 1323.
PASCAL, X, p. 261.
J . chem. educ., 60, II, 1983, p. 1002.
p. 52.
Chem. abstr., 53, 1959, 3695 b.
p. 41.
Face au risque, 340, pp. 40-44.
p. 97.
120
de 25 torrs. Un test a rvl qu une raction exothermique de
dcomposition commenait 125C avec un chauffage trs
lent.
Chlorocyanothylne CH
2
= C(CN)Cl
Ce compos a donn lieu une explosion.
Chlorocyclohexasiltrioxnes Si
6
O
3
H
x
Cl
y
Brome
La raction est violente et produit souvent une inflammation
avec le brome ou le chlore liquide.
Chlore Chlorocyclohexasiltrioxnes +brome
3-Chlorocyclopentne C
5
H
7
CI
35 g de 3-chlorocyclopentne ont explos 24 heures aprs
leur prparation.
Chlorodiborane B
2
H
5
Cl
Compos gazeux spontanment inflammable l air.
Chlorodibutylborane (C
4
H
9
)
2
BCI
ChIorodithyIaluminium (C
2
H
5
)
2
AlCl
Ce compos est un liquide spontanment inflammable l air.
Eau
Le chlorodithylaluminium ragit violemment au contact de
l eau, des hydrocarbures halogns ou des oxydants.
Hydrocarbure halogn Chlorodithylaluminium +eau
Oxydant Chlorodithylaluminium +eau
Chlorodithylbismuth (C
2
H
5
)
2
BiCl
Chlorodithylborane (C
2
H
5
)
2
BCI
Chlorodifluoromthane CHF
2
CI
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 526.
PASCAL, VI, pp. 346 et 359-360.
GIBSON, p. 147.
HARWOOD, p. 85.
HAWLEY, p. 291.
Handling procedures for aluminium
alkyl compounds. Baton Rouge
(Louisiane), Ethyl corp., pp. 1-2.
HAWLEY, pp. 291-292.
GIBSON, p. 153.
GIBSON, p. 145.
121
Chlorodiisobutylaluminium (C
4
H
9
)
2
AlCl
Le chlorodiisobutylaluminium peut s enflammer au contact de
l air.
Alcool
Le chlorodiisobutylaluminium ragit trs violemment au
contact de l eau ou d un alcool.
Eau Chlorodiisobutylaluminium +alcool
Chlorodimthylaminodiborane (CH
3
)
2
NB
2
H
4
CI
Compos volatil, instable, spontanment inflammable l air.
Chlorodimthylantimoine (CH
3
)
2
SbCl
Liquide spontanment inflammable l air ds 40C.
Chlorodimthylarsine ClAsMe
2
Brome
Un halognoalkylarsenic (par exemple: chlorodimthylarsine)
l tat gazeux s enflamme spontanment au contact des
vapeurs de brome ou de chlore. La raction d halognation
doit tre modre par l emploi d un solvant.
Chlore Chlorodimthylarsine +brome
6-Chloro-2,4-dinitroaniline (Cl)(NO
2
)
2
C
6
H
2
NH
2
Acide sulfurique
matique 0, 81 mmol/g prsente un risque d explosion. Si la
concentration en amine est comprise entre 1, 26 et 1, 66, le
mlange est dangereux, et trs dangereux partir de 1, 98.
Chlorodipropylborane CIB(C
3
H
7
)
2
1-Chloro-2,3-poxypropane O
CH
2
C
HCH
2
CI
2-Naphtol
Un mlange de ces composs a produit une explosion 200C.
Chlorothanes
Potassium
Q uoique apparemment stables, les mlanges de potassium et
de mono-, di-, tri-, tetra- et pentachlorothane, dibromo-
mthane ou diiodomthane sont susceptibles d exploser au
choc. La sensibilit augmente gnralement avec le degr de
substitution.
Ind. eng. chem., 49, 1957, pp. 874-
875.
Ind. eng. chem., 49, 1957, p. 875.
PASCAL, VI, p. 357.
PASCAL, XI, p. 649.
DOUDA, p. 39.
PASCAL, XI, p. 431.
p. 1312.
GIBSON, p. 145.
DOUDA, p. 14.
Communication prive, 16 mai 1983.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 1236.
122
1-Chlorothanoxime CICH
2
CH = NOH
La distillation d une solution thre de 1-chlorothanoxime
ne doit pas tre pousse trop loin car il y a risque d explosion.
Chlorothylbismuth (hydrure de) C
2
H
5
BiHCI
Chlorothylne CH
2
= CHCI
Pendant la dcharge d un conteneur de chlorothylne liqui-
de sous pression, les charges lectrostatiques accumules
ont provoqu une inflammation de l arosol. La dcompres-
sion de chlorothylne seulement gazeux n a pas produit de
charges mesurables.
Une pompe installe sur un circuit de chlorure de vinyle a
explos et bless gravement un oprateur. Un polyperoxyde
de vinyle instable s tait form cause probablement d une
entre d air due une fuite. En outre le stockage du mono-
mre avait dur 20 jours, priode anormalement longue.
Chlorothylenimine Chloroaziridine
Chloroforme Trichloromthane
Chlorogermane GeH
x
CI
y
Ammoniac
La raction de l ammoniac sur GeH
3
CI et GeH
2
CI
2
donne des
substances colores non volatiles se dcomposant violem-
ment lorsqu on les chauffe l air.
Chloroiodosothylne CICH = CHIO
Ce compos se dcompose rapidement de lui-mme. Il
explose 63 C.
Chloromthane CH
3
CI
Alliage sodium-potassium
Les mlanges de chloromthane et d alliage sodium-potas-
sium sont sensibles au choc.
Aluminium
Le chauffage d aluminium en poudre avec du chloromthane,
du ttrachloromthane ou un mlange de trichloro et ttrachlo-
romthane dans un rcipient clos peut causer une explosion,
surtout si des traces de trichlorure d aluminium sont prsentes.
Les mmes ractions peuvent avoir lieu avec la poudre de
magnsium.
Magnsium
Voir Chloromthane + aluminium.
p. 304.
GIBSON, p. 152.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 210.
Angew. Chemie, 1950, 62, p. 584.
123
Mtal alcalin
Les mlanges de chloromthane et de mtaux alcalins sont
des explosifs sensibles.
2-Mthylpropane
Un essai de mthylation, dans un autoclave de 2, 5 litres, du
2-mthylpropane par le chloromthane en prsence de tri-
chlorure d aluminium et d aluminium en poudre a donn lieu
une explosion. Cette prparation avait dj t ralise 20
fois dans un autoclave de 0, 4 litre sans incident. Il semble
que la raction ait t trs brutale et que la pression ait pu
dpasser 2 000 atmosphres alors que la pression maxima-
le d utilisation de l autoclave n tait que de 300 atmo-
sphres.
3-Chloro-3-mthyldiazirine
Un chantillon de ce compos soumis un choc a donn lieu
une explosion.
N-Chloro-N-nitroamine
Ce sont des composs explosifs qui se dcomposent rapide-
ment pendant leur stockage.
4-Chloro-2-nitroaniline Cl(NO
2
)C
6
H
3
NH
2
Acide nitrique
Par raction de l acide nitrique avec la 4-chloro-2-nitroaniline
on obtient la 4-chloro-2, 6-dinitroaniline qui est un compos
explosif.
N-Chloro-N-nitrocarbamates
Ce sont des composs explosifs qui se dcomposent rapide-
ment pendant leur stockage.
2-Chloro-1-nitroso-2-phnylpropane MeCClPhCH
2
NO
Ce compos a t prpar par traitement d un mlange de
l hydrocarbure et de nitrate d amyle avec de l acide chlorhy-
drique concentr. Le matin suivant, le produit a explos forte-
ment, remplissant la pice de fumes blanches.
Chloronitrotolunes Cl(O
2
N)C
6
H
3
Me
L alimentation d un rservoir de chloronitrotolunes mlangs
a t contamine par de l hydroxyde de sodium. La raction
explosive provoque ventra le rservoir en dpit de l existen-
ce d un vent de 25 cm de diamtre.
ChIoropicrine Nitrotrichloromthane
ClC
CH
3
N = N
Z. Elektrochem, 1925, 31, p. 550.

p. 1824.
1974, p. 3.
J . org. chem., 37, 1972, p. 334.
J . org. chem., 37, 1972, p. 334.
124
1-Chloro-2-propyne ClCH
2
C CH
Voir aussi 1-Bromo-2-propyne.
La raction du 1-chloro-2-propyne avec l hydroxyde d ammo-
nium effectue dans une bombe en acier, sous pression, a t
ralise plusieurs fois pour prparer une amine. Dans un cas
la raction exothermique lente ne s est pas produite. La
bombe a t alors secoue mcaniquement. Une raction
exothermique rapide et une explosion ont suivi.
3-Chloro-1-propyne CH CCH
2
Cl
Ammoniac
La raction de l ammoniac liquide sur le 3-chloro-1-propyne
dans une bouteille en acier sous une pression de 8 bars en
vue de prparer la propynylamine a t effectue dix fois sans
incident. La onzime fois la raction exothermique se produi-
sit avec retard et, aprs agitation, la pression s leva et pro-
voqua l explosion de la bouteille.
Chlorosilane CISiH
3
Ce compos s enflamme spontanment l air. Il explose au
contact de l oxygne pur.
Ammoniac
Au contact de l ammoniac, formation d un compos s en-
flammant spontanment.
Eau
La raction est violente avec libration de chlorure d hydro-
gne.
N-Chlorosuccinimide C
H
2
CONClCOC
H
2
Alcool
La raction de la N-chlorosuccinimide avec un alcool alipha-
tique peut tre dangereuse. M me risque avec la benzylami-
ne. Voir aussi N-halognimide.
Benzylamine N-Chlorosuccinimide +alcool
N-Chlorosulfinylimide OSNCI
Un chantillon de 3 cm
3
de ce compos solide, contenu dans
une ampoule, a explos violemment pendant sa fusion. Sa
distillation pression normale et des essais de choc pra-
lables n avaient pas indiqu d instabilit.
Chlorosulfuryle (azoture de) CISO
2
N
3
Ce compos liquide peut exploser sous l action d un chauffa-
ge rapide. Il peut tre manipul normalement en solution
25% en poids dans le benzne, le chloroforme ou le chlorure
de mthylne.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 337.
Sichere Chemiearbeit, 8, 1956,
p. 45.
Trad. INRS n 16-57.
MELLOR, VI, p. 225.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., pp. 391 et 563.
SAX, 10
e
d., p. 900.
Nature, 168, 1951, p. 32.
Angew. Chem. Nachr. Chem. Techn.,
18, 1970, p. 318.
J . org. chem., 32, 1967, pp. 2876 et
2878.
125
N-Chlorottramthylguanidine Me
2
NC(= NCI)NMe
2
Ce compos instable ne doit pas tre chauff au-dessus de
50C la pression atmosphrique.
3-Chloro-3-(trichloromthyl)diazirine
Une ampoule contenant ce compos a explos au moment
de son ouverture.
Chlorotrifluorothylne CFCICF
2
Brome +oxygne
L addition de brome un mlange en phase gazeuse de
chlorotrifluorothylne et d oxygne provoque une explosion.
1,1-Dichlorothylne
La copolymrisation du 1, 1-dichlorothylne avec le chlorotri-
fluorothylne 180C dans un autoclave de 3 litres pour
obtenir le 1, 1, 2-trichloro-2, 3, 3-trifluorocyclobutane a dvelop-
p une pression telle que l autoclave a subi une dformation.
Une polymrisation incontrle peut tre dangereuse.
Oxygne
La raction entre le chlorotrifluorothylne liquide et l oxygne
gazeux conduit un mlange de composs. L un d eux, non
volatil, possde des proprits peroxydiques et dtone lors-
qu il est chauff.
2-Chloro-5-trifluoromthylaniline (CF
3
)C
6
H
3
(Cl)NH
2
Acide sulfurique
Un mlange de cette amine aromatique 1, 84 mmol/g avec
de l acide sulfurique 96 % prsente un risque d explosion
selon les conditions de raction.
1-Chloro-4-trifluoromthylbenzne CIC
6
H
4
CF
3
Sodium (dimthylsulfinate de)
L interaction entre le 1-chloro-4-trifluoromthylbenzne et le
carbanion dimthylsulfinate, sous azote, est trs exother-
mique. La raction doit tre maintenue au-dessous de 8C. Si
l addition de l halocarbure n est pas effectue lentement, de
violentes projections peuvent survenir.
2-Chloro-N,N,N-trifluoropropionamidine
CICH
2
CH
2
C(= NF)NF
2
Ce compos fluoroazot est un produit explosif sensible aux
chocs.
Chlorotrimthylsilane (CH
3
)
3
SiCI
Eau
Cet alkylsilane ragit violemment au contact de l eau.
CI
3
CC
(Cl)N = N
J . org, chem., 31, 1966, pp. 1426 et

1429.
1974, p. 3.
J . chem. soc., 1959, p. 1085.
Org. synth., 1962, 42, p. 46.
J . chem. soc., 1959, pp. 1085-1086.
p. 1312.
J . org. chem., 1971, 36, p. 3637,
note 9.
J . org. chem., 35, 1970, pp. 3096-
3097.
GIBSON, p. 172.
Haz, chem. reactions, 1975, p. 125.
126
Chrome Cr
Des mlanges de dioxyde de carbone et de poussires de
chrome sont inflammables et explosibles.
Chrome (III) (nitrate dhexaammine-) [Cr(NH
3
)
6
](NO
3
)
3
Ce compos peut exploser quand il est chauff trop brusque-
ment.
Chrome (VI) (nitrate de pentaamminenitrito-)
[Cr(NO
2
)(NH
3
)
5
](NO
3
)
2
Ce compos dtone par chauffage.
Chrome (oxyde de) CrO
L oxyde de chrome cristallis, chauff l air reste inaltr jus-
qu 100C puis s oxyde avec incandescence en CrO
3
.
L oxyde CrO obtenu par oxydation de l amalgame de chrome
est pyrophorique.
Chrome (pentaoxyde de) - dimthyle (oxyde de)
CrO
5
, O(CH
3
)
2
Le compos d addition du pentaoxyde de chrome avec l oxy-
de de dimthyle se dcompose avec explosion par chauffage
au-dessus de -30 C.
Chrome (pentaoxyde de di-) Cr
2
O
5
Matire organique
Les composs d addition du pentaoxyde de dichrome avec
des matires organiques sont trs instables et peuvent don-
ner lieu des explosions.
Chrome (Il) (sulfate de) CrSO
4
Eau
Des cristaux de sulfate de chrome (Il) heptahydrat et humide
(prsence d un excs d eau) ont t introduits dans un tube en
verre scell puis stocks dans l obscurit. Au bout d un an le
tube a clat. Cet incident a t attribu la pression de l hy-
drogne libr par la rduction de l eau par le sel de chrome (lI).
Chrome (sulfure de) CrS
Fluor
Le sulfure de chrome est oxyd par le fluor avec incandes-
cence.
L oxydation du sulfure de chrome par le trioxyde de chrome
s effectue avec inflammation.
BRETHERICK, 3
e
d., pp. 192-193.
MELLOR, XI, p. 477.
ELLERN, p. 33.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XIV, p. 753.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 1028.
MELLOR, XI, p. 430.
MELLOR, XI, p. 430.
127
Chrome (ttraoxyde de) - ammoniac (1/3) CrO
4
, 3 NH
3
Ce compos devient incandescent et dtone sous l effet d un
chauffage.
Chrome (trichlorure de) CrCI
3
Fluor
Le fluor ne dcompose pas sensiblement le trichlorure de
chrome la temprature ambiante, mais en chauffant pro-
gressivement, le sel de chrome devient brusquement incan-
descent. La raction est accompagne d abondantes
vapeurs de fluorures tels que: CrF
4
, CrF
5
et peut-tre CrF
6
.
Chrome (trioxyde de) CrO
3
Le trioxyde de chrome chauff rapidement se dcompose
avec explosion vers 330C par suite d un dgagement
brusque d oxygne.
Actone
L actone s enflamme au contact du trioxyde de chrome. La
raction peut tre accompagne de projections en combus-
tion.
Un essai de purification d actone par reflux en prsence de tri-
oxyde de chrome a provoqu une explosion et un incendie ds
qu il y a eu contact entre l actone et le trioxyde de chrome.
Actylne
L actylne est oxyd avec violence par le trioxyde de chrome.
Acide actique
L acide actique s enflamme au contact du trioxyde de chrome.
Ammoniac
temprature ambiante le gaz ammoniac NH
3
rduit le tri-
oxyde de chrome (VI) CrO
3
en oxyde de chrome (Ill) Cr
2
O
3
avec incandescence.
Dans les mmes conditions, l hydroxyde d ammonium
NH
4
O H est oxyd par le trioxyde de chrome CrO
3
avec un
dgagement de chaleur important.
Chrome (trioxyde de) +ammoniac
Anhydride actique
Au cours d une prparation d actate de chromyle par raction
directe du trioxyde de chrome sur de l anhydride actique, sans
solvant, la temprature du mlange a mont progressivement
pendant 45 minutes avant d exploser au moment o le rcipient
tait manipul pour tre mis dans un rfrigrateur.
Le trioxyde de chrome ragit sur le trifluorure de chlore avec
incandescence.
Dimthylformamide
L addition de trioxyde de chrome en morceaux du dimthyl-
formamide provoque une violente raction.
MELLOR, XI, p. 358.
PASCAL, XVI, p. 57.
Ind. eng. chem., 51, avril 1959,
p. 90 A.
Chem. Ind., 8 septembre 1956,
p. 931.
MELLOR, XI, p. 233.
Chem. Ind., 23, 1964, p. 973.
p. 298.
MELLOR, XI, p. 181.
p. 4; 23 fvrier 1981, p. 9.
128
thanol
L thanol et le mthanol s enflamment au contact du trioxyde
de chrome.
Leur oxydation sans danger peut tre effectue par une solu-
tion d acide chromique.
Glycrol
Du glycrol mis en contact avec du trioxyde de chrome pro-
Matire organique
Les matires organiques facilement combustibles peuvent
s enflammer et mme exploser au contact du trioxyde de
chrome.
Q uelques gouttes d huile tombes dans un ft de trioxyde de
chrome ont provoqu une explosion qui a brl mortellement
un ouvrier.
Le papier est brl par simple contact.
Mtal
De nombreux mtaux, aluminium, fer, potassium, sodium,
zinc, etc., ragissent trs vivement avec le trioxyde de chro-
me.
Mthanol Chrome (trioxyde de) +thanol
Mthylthylctone
La mthylthylctone s enflamme au contact du trioxyde de
chrome. La raction peut tre accompagne de projections
en combustion.
Pyridine
L addition de trioxyde de chrome en morceaux la pyridine
provoque une violente raction.
Soufre
Au contact du trioxyde de chrome le soufre l tat divis peut
ragir avec explosion.
Chromyle (dichlorure de) CrO
2
Cl
2
Le dichlorure de chromyle est un liquide rouge fonc poss-
dant des proprits oxydantes et chlorantes.
Actone
L actone s enflamme au contact du dichlorure de chromyle.
Alcool
L thanol et l thylneglycol peuvent tre enflamms par le
dichlorure de chromyle.
Ammoniac
L ammoniac peut tre enflamm par le dichlorure de chromyle.
Azote
L azote peut ragir violemment avec le dichlorure de chromyle.
Dithyle (oxyde de)
L oxyde de dithyle s enflamme au contact du dichlorure de
chromyle.
p. 931.
p. 90 A.
Merck Index, 8
e
d., p. 499.
mars 1957, p. 3.
p. 297.
p. 90 A.
PIETERS, p. 28.
Merck Index, 9
e
d., p. 290.
MELLOR, XI, p. 396.
MELLOR, XI, p. 396.
MELLOR, XI, p. 396.
129
Eau
Le dichlorure de chromyle est hydrolys vigoureusement au
contact de l eau.
Hydrocarbure
Certains hydrocarbures peuvent tre enflamms par le dichlo-
rure de chromyle.
L oxydation du tolune en aldhyde benzoque dgnre par-
fois en explosion.
Dichlorure de chromyle +phosphore (hydrure de)
Matire organique
Dans un grand nombre de cas la raction du dichlorure de
chromyle avec les matires organiques est violente ou explo-
sive. Avec le caoutchouc, il y a inflammation.
Phosphore
Le phosphore peut tre enflamm par le dichlorure de chro-
myle.
Phosphore (hydrure de) ou phosphine
L hydrure de phosphore et le sulfure d hydrogne peuvent tre
enflamms par le dichlorure de chromyle.
Phosphore (tribromure de)
Le tribromure de phosphore peut tre enflamm par le dichlo-
rure de chromyle.
L addition goutte goutte de dichlorure de chromyle du tri-
chlorure de phosphore produit une raction violente suivie
d une inflammation ou parfois d une explosion.
4 CrO
2
Cl
2
+ 6 PCI
3
4 CrCI
3
+ 3 PO CI
3
+ PCI
5
+ P
2
O
5
.
Soufre
Le soufre l tat divis s enflamme au contact du dichlorure
de chromyle.
Trbenthine
Le dichlorure de chromyle peut enflammer l essence de tr-
benthine.
Ure
L ure peut tre enflamme par le dichlorure de chromyle.
Chromyle (hexachlorure de penta-) (CrO
2
)
5
Cl
6
Ammoniac
La raction entre ces composs produit le sel d ammonium
(CrO
2
)
5
(O NH
4
)
6
qui se dcompose avec explosion au-dessus
de 90C.
Cire
Ttrachloromthane
Une explosion a eu lieu lorsque du ttrachloromthane contenu
dans un extincteur a t projet sur un feu de cire enflamme.
Merck Index, 9
e
d., p. 290.
MELLOR, XI, p. 395.
Merck Index, 9
e
d., p. 290.
MELLOR, XI, p. 395.
MELLOR, XI, p. 394.
1947, p. 2852.
p. 957.
130
Cobalt (amidure de) Co(NH
2
)
2
Chauff 40-50C, l amidure de cobalt se dcompose en
ammoniac et nitrure de cobalt pyrophorique.
Cobalt (azoture de) Co(N
3
)
2
Compos dtonant 200C ou 148C selon les auteurs.
Cobalt (azoture dhexaammine-) [Co(NH
3
)
6
](N
3
)
3
l tat sec, il explose par chauffage.
Cobalt (azoture de pentaammineazoturo-)
[Co(NH
3
)
5
N
3
](N
3
)
2
Ce produit peut se dcomposer explosivement 90-100 % .
Cobalt (azoture de ttraamminediazoturo-)
[Co(NH
3
)
4
(N
3
)
2
]N
3
Ce compos sous la forme cis ou trans peut exploser violem-
ment (dcomposition 100 % ).
Cobalt (azoture de triammineazoturo-) [Co(NH
3
)
3
(N
3
)]N
3
Ce compos peut exploser violemment en se dcomposant
100% .
Cobalt (chlorate dhexaammine-) [Co(NH
3
)
6
](ClO
3
)
3
Compos explosif.
Cobalt (chlorite dhexaammine-) [Co(NH
3
)
6
](ClO
2
)
3
, H
2
O
Cobalt (nitrate de) - ammoniac 1/9 Co(NO
3
)
2
, 9 NH
3
Chauff rapidement, ce compos explose.
Cobalt (nitrate de) - hydrazine 1/3
Ce compos explose quand il est chauff.
Acide sulfurique
Le nitrate de cobalt-hydrazine 1/3 explose au contact de l aci-
de sulfurique.
Cobalt (Ill) (nitrate dhexaammine-) [Co(NH
3
)
6
](NO
3
)
3
Ce compos explose 295C et est trs sensible aux chocs.
PASCAL, X, p. 631.
PASCAL, XVIII, p. 428.
PASCAL, XVII, 2
e
fasc., p. 410.
PASCAL, XVII, 2
e
fasc., p. 410.
PASCAL, XVII, 2
e
fasc., p. 410.
J . chem. educ., p. 608.
131
Cobalt (nitrite de) - hydrazine 2/3 2 Co(NO
2
)
2
, 3 N
2
H
4
Ce compos dtone quand on le chauffe.
Acide nitrique
Le nitrite de cobalt-hydrazine 2/3 explose au contact des
acides nitrique et sulfurique.
Acide sulfurique
Cobalt (nitrite de) - hydrazine 2/3 +acide nitrique
Cobalt (Ill) (nitrure de) CoN
Le nitrure de cobalt (Ill) est spontanment inflammable l air.
Cobalt (perchlorate de) hexahydrat Co(ClO
4
)
2
, 6 H
2
O
Chauff rapidement, il dflagre. Sous l effet d un choc, il dtone.
Par chauffage, il perd de l eau.
Le compos trois molcules d eau explose au moindre contact.
Cobalt (Ill) (perchlorate dhexaammine-) [Co(NH
3
)
6
](ClO
4
)
3
Ce compos sensible aux chocs explose 360C.
Cobalt (Ill) (perchlorate de pentammineazoturo-)
[Co(NH
3
)
5
N
3
](ClO
4
)
2
Phnyle (isocyanate de) +nitrosyle (perchlorate de)
Le mlange de ces trois composs a t agit pendant deux
trois minutes sans incident. Aprs l arrt de l agitation, une
explosion a eu lieu.
Cobalt (Ill) (perchlorate de pentaamminechloro-)
[Co(NH
3
)
5
Cl](ClO
4
)
2
Ce compos, sensible aux chocs, explose 320C.
Cobalt (Ill) (perchlorate de pentaamminethiocyanato-)
[Co(NH
3
)
5
SCN](ClO
4
)
2
Ce compos explose 325C. Il est trs sensible aux chocs.
Cobalt (Ill) (sels de diazidotetrammine-) [Co(NH
3
)
4
(N
3
)
2
]
+
Ils sont stables jusque vers 70C. Les iodures et azotures
explosent temprature plus leve. Seuls le perchlorate et
l azoture explosent sous le marteau.
Cobalt [tris(dihydrogenophosphure) de] Co(PH
2
)
3
Ce compos est spontanment inflammable l air, surtout
l tat divis.
PASCAL, XVII, 2
e
fasc., p. 398.
PASCAL, XVII, 2
e
fasc., p. 398.
PASCAL, XVII, 2
e
fasc., p. 254.
Chem. eng. news, 12 dcembre
1983, p. 2.
J . chem. educ., 1950, 27, p. 608.
p. 39.
J . chem. educ., 1950, 27, p. 608.
J . chem. educ., 1950, 27, p. 608.
GIBSON, p. 76.
Staub, 1962, 22, pp. 494-508.
132
Cuivre Cu
Actylnique (compos) Argent +actylnique (compos)
Ammonium (perchlorate d)
Le perchlorate d ammonium cristallin s enflamme au contact
de tuyaux de cuivre trs chauds. Aucune raction ne se pro-
duit avec l inox.
Azote (dioxyde d) +hydrogne
La raction du cuivre avec le dioxyde d azote en prsence
d hydrogne conduit au nitrite et au nitrate d ammonium. La
raction est toujours trs vive et parfois explosive.
Chlorate
Un mlange de cuivre finement divis et d un chlorate ou d un
iodate est capable d exploser violemment sous l effet de la
chaleur, d un choc ou d un frottement.
Chlorate +soufre
Un mlange de soufre et d un chlorate peut exploser sponta-
nment en prsence d un ion cuivre ou de cuivre comme un
tamis en bronze.
Chlore
Le cuivre pulvrulent obtenu par rduction s enflamme dans le
chlore.
thylne (oxyde d)
Le cuivre et les autres mtaux formant des actylures ne
devraient pas tre employs dans les installations de transport
d oxyde d thylne cause de la prsence possible d acty-
lne en tant qu impuret. Les actylures, en explosant, peu-
vent initier la dcomposition explosive de l oxyde d thylne.
Lorsque le mononitrate d hydrazine est chauff au contact du
cuivre, une dcomposition accompagne d une inflammation
a lieu une temprature lgrement suprieure son point de
fusion.
Hydrogne (azoture d)
Une explosion a rsult de la corrosion d un robinet et d une
pompe vide en laiton aprs 5 h de contact avec de l azoture
d hydrogne.
Hydrogne (sulfure d) +air
Si un mlange d air et de sulfure d hydrogne passe sur du
cuivre en poudre la chaleur de raction peut porter la masse
l incandescence.
Nitrosyle (hydrognosulfate de)
Le cuivre rduit ragit vivement avec les solutions sulfuriques
d hydrognosulfate de nitrosyle.
Phosphore
Lorsqu on chauffe un mlange de phosphore et de cuivre, la
chaleur de raction peut porter la masse l incandescence.
Le ttraoxyde de dipotassium K
2
O
4
oxyde le cuivre avec
incandescence.
Chem. eng, news, dcembre 1955,
p. 334.
MELLOR, II, p. 310.
ELLERN, p. 304.
Ind. eng. chem., 1950, 42, p. 1254.
Chem. Ind., 1973, p. 444.
MELLOR, X, p. 140.
MELLOR, VIII, suppl. III, p. 228.
MELLOR, II, p. 493.
133
Cuivre (I) (actylures de) RC CCu et Cu
2
C
2
Ce sont des composs solides dangereux manipuler quand
ils sont secs car ils peuvent exploser ou dflagrer sous l action
d un choc ou de la chaleur.
L actylure Cu
2
C
2
, H
2
O perd son eau 100C et explose
120 C.
Ils peuvent dtoner par exposition une lumire intense.
Brome
Le chlore, le brome et l iode provoquent l explosion des ac-
tylures de cuivre (I).
Chlore Cuivre (I) (actylures de) +brome
lode Cuivre (I) (actylures de) +brome
Cuivre (I) (azoture de) CuN
3
L azoture de cuivre (I) se dcompose explosivement 205C.
Il est trs explosif mme l tat humide. Les explosions ini-
ties par un impact sont trs violentes et des explosions spon-
tanes ont t enregistres.
Cuivre (II) (azoture de) Cu(N
3
)
2
L azoture de cuivre (Il) explose sous l effet d un frottement
mme trs faible. Un choc dtermine une explosion trs vio-
lente. Des explosions spontanes ont t observes. Il peut
dtoner mme l tat humide et sous l effet d un chauffage
174C.
Cuivre (Il) (chlorite de) Cu(ClO
2
)
2
Le chlorite de cuivre (Il) est une poudre brune, cristallise, qui
explose sous l action d un choc ou d une brusque lvation
de temprature.
Cuivre (chloroactylure de) CuC
2
Cl
Le chloroactylure de cuivre est un compos explosif.
Cuivre (chromate de) - ammoniac 1/x CuCrO
4
, xNH
3
Ces composs d addition explosent 205C.
Cuivre (cyanate de) Argent (cyanate d)
Cuivre (I) (hydrure de) Cu
2
H
2
L hydrure de cuivre sec est spontanment inflammable l air.
Cuivre (Il) (nitrate de) Cu(NO
3
)
2
C est un oxydant nergique. Enferm dans une feuille d tain,
il explose l approche d une flamme.
part. II, p. 50.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., V, p. 204.
GIBSON, p. 77.
134
Phosphore
Un mlange de phosphore et de nitrate de cuivre (Il) dtone
Cuivre (I) (nitrure de) Cu
3
N
Le nitrure de cuivre (I) chauff l air se dcompose avec
explosion.
Acide nitrique
Le nitrure de cuivre (I) ragit violemment avec les acides
nitrique et sulfurique.
Acide sulfurique Cuivre (I) (nitrure de) +acide nitrique
Cuivre (II) (nitrure de) Cu
3
N
2
Acide nitrique
Le nitrure de cuivre (Il) ragit nergiquement avec les acides
nitrique et sulfurique.
Acide sulfurique Cuivre (II) (nitrure de) +acide nitrique
Eau
Le nitrure de cuivre (Il) est dcompos par l eau avec un grand
dgagement de chaleur.
Cuivre (Il) (oxyde de) CuO
Bore
Un mlange d oxyde de cuivre CuO et de bore chauff dans
un tube en verre donne lieu une raction exothermique qui
fait fondre le tube.
Hydrazine
L oxyde de cuivre CuO ragit vigoureusement avec l hydrazine
et l hydroxylamine.
Hydrogne (trisulfure d)
L oxyde de cuivre CuO sec et l tat divis dcompose le tri-
sulfure d hydrogne avec violence.
Hydroxylamine Cuivre (oxyde de) +hydrazine
Titane
Un mlange de titane et d oxyde de cuivre CuO donne lieu
une violente raction d oxydation sous l effet d une lvation
de temprature.
Zirconium
Le zirconium l tat divis explose violemment au contact de
l oxyde de cuivre CuO .
Cuivre (picrate de) Plomb (picrate de)
Cuivre (ttrahydroaluminate de) Cu[AIH
4
]
MELLOR, V, p. 17.
MELLOR, X, p. 159.
PASCAL, XIII, 1
er
fasc., p. 1118.
MELLOR, VII, p. 20.
CR. Acad. sci., 238, 1954, p. 2535.
Chem. abstr., 49, 1955, 766 e.
135
Cyanamide N CNH
2
Acide hypochloreux Cyanamide +chlore
Chlore
Le chlore, l acide hypochloreux et le chlorure de cyanogne
ragissent avec le cyanamide en donnant des produits d ad-
dition instables et dangereux.
Cyanogne (chlorure de) Cyanamide +chlore
Cyanogne (azoture de) N CN
3
L azoture de cyanogne pur est un liquide huileux, incolore,
extrmement sensible aux chocs mcaniques ou thermiques
qui provoquent son explosion. Il doit tre prpar juste avant
usage. Il se dcompose lentement au-dessus de 0C, mme
en solution et dtone 170C.
Un chantillon de 0, 2 mole d azoture de cyanogne dilu dans
l actonitrile, refroidi -20C, a explos quand on l a sorti
d un rfrigrateur pour l apporter sur une table du laboratoire.
Une telle solution ne peut tre conserve longtemps mme
-20C sans risque d explosion contrairement ce qui est indi-
qu dans J . org. chem., 38, 1973, p. 2821, et J . amer. chem.
soc., 86, 1964, p. 4506.
Actonitrile
Un mlange d azoture de cyanogne et d actonitrile a explo-
s lorsqu on l a retir d un rfrigrateur.
Cyanogne (bromure de) N CBr
Une bouteille de bromure de cyanogne stocke sur une ta-
gre pendant plusieurs annes a brusquement explos.
O n suppose que le compos a subi une polymrisation en tri-
bromotriazine et que l humidit a pu pntrer, ragir sur celle-
ci pour former du bromure d hydrogne dont la pression a
caus l explosion.
Cyanogne (fluorure de) N CF
La polymrisation est rapide temprature ambiante.
Hydrogne (fluorure d)
La polymrisation du fluorure de cyanogne en prsence de
fluorure d hydrogne est explosive.
Cyanoguanidine CNNHC(NH)NH
2
Fluor
La fluoration de la cyanoguanidine produit diffrents compo-
ss explosifs l tat gazeux, liquide ou solide.
2-Cyano-4-nitroaniline (NO
2
)C
6
H
3
(CN)NH
2
Acide sulfurique
Un mlange de cette amine aromatique 1, 04 mmol/g avec
de l acide sulfurique et de l acide actique prsente un risque
d explosion selon les conditions de raction.
1965, p. 29; 24 juin 1974, p. 3.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., pp. 17 et 1000;
X, p. 633.
Chem. eng. news, 1
er
septembre
1980, p. 43; 2 fvrier 1981, p. 49.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 124.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 124.
J . org. chem., 33, 1968, pp. 2522-
2523.
Chem. Ing. Technik., 43, n 24,
1971, p. 1312.
136
2-Cyano-2-propyle (nitrate de) (CN)(CH
3
)
2
CONO
2
Actonitrile
Le mlange nitrant form par ces deux composs est poten-
tiellement explosif.
3-Cyanotriazne NH = NNHC N
Un grand nombre de ces composs sont sensibles aux chocs
et susceptibles d exploser.
Cyanuryle (chlorure de) 2,4,6-Trichloro-1,3,5-triazine
Cycloheptathioimide S
7
NH
Cette substance se dcompose vivement vers 250C en
soufre, ammoniac et sulfures d azote.
1,3 ou 1,4-Cyclohexadine C
H
2
(CH = CH)
2
C
H
2
Sous l effet d une lvation de temprature et d une forte
compression, le cyclohexadine peut se dcomposer explosi-
vement.
Il s oxyde lentement l air. Le peroxyde visqueux form peut
donner lieu une explosion quand on distille le cyclohexadine.
Cyclohexanol C
6
H
11
OH
Acide nitrique
Du cyclohexanol a t ajout progressivement de l acide
nitrique la temprature de 11-13C, sous agitation pendant
une heure et demie.
Aprs un refroidissement 2-4 C pendant une seconde
priode d une heure et demie, le mlange est devenu trouble
et un prcipit blanc s est form.
Une heure et demie plus tard le liquide a pris brusquement
une coloration verte en s chauffant, et a explos en dga-
geant d abondantes vapeurs d oxydes d azote.
Cyclohexanone (diperoxyde de)
3,6-di(spirocyclohexane) ttraoxane
Cyclohexanone (peroxyde de) Structure 8
Le peroxyde de cyclohexanone est un mlange de composs.
C est un produit instable l tat pur, commercialis sous
forme de poudre, de pte ou de solution contenant un agent
flegmatisant : eau, plastifiant ou charge inerte.
Le peroxyde en poudre 5 % d eau n est pas dtonant au
choc.
Les solutions de peroxyde de cyclohexanone ne doivent pas
tre stockes des tempratures infrieures 0C afin d viter
la formation de cristaux, lesquels sont extrmement instables.
C.R. Acad. sci. Paris, 266, 1968,
p. 1115-1116.
HOUBEN-WEYL, 1965, X/3, p. 722.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc. p. 1593.
Chem. eng, news, 24 mars 1952,
p. 1239.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 603.
1971, p. 5.
Manipulation des peroxydes orga-
niques. Document Socit cha-
lonnaise de peroxydes orga-
niques, 1967, p. 3.
Catalogue gnral de la Socit
chalonnaise de peroxydes orga-
niques, 1967, p. 4.
Peroxydes organiques et adjuvants
divers pour rsines polyesters.
Document NOURYLANDE, 1965.
137
Cyclohexasiltrioxne (S
iHS
iH.O
)
3
Ce compos sec s enflamme l air.
Acide nitrique
Le cyclohexasiltrioxne explose au contact de l acide nitrique.
Eau
la lumire et en chauffant, la dcomposition est vive avec
dgagement d un gaz auto-inflammable.
La raction est extrmement violente.
Cyclohexne C
H = CH[CH
2
]
3
C
H
2
Des concentrations dangereuses d hydroperoxydes peuvent
tre contenues dans le cyclohexne et l isopropylbenzne.
Des mthodes de traitement sont dcrites.
Cyclohexnyle (hydroperoxyde de) Structure 9
Un tube scell en verre, contenant un monomre additionn
d hydroperoxyde de cyclohexnyle, a explos dans les mains
d une chimiste qui, en retournant le tube, a mis le mlange en
contact avec l extrmit encore chaude du tube scell.
1,3,5-Cyclooctatrine C
H
2
(CH = CH)
3
C
H
2
Dithyle (actylne dicarboxylate de)
Un mlange de ces deux ractifs a t chauff 60C en vue
d effectuer une raction d addition Diels-Alder. Aprs une
priode d induction, une explosion a eu lieu.
Cyclopentadine C
H = CHCH
2
CH = C
H
compression, le cyclopentadine peut se dcomposer explo-
sivement.
Dans le cyclopentadine mis au contact de l air, il se forme
des peroxydes monomres et polymres qui ont un caractre
explosif.
Acide nitrique
Le cyclopentadine ragit explosivement avec l acide nitrique
fumant ou l acide sulfurique concentr.
Acide sulfurique Cyclopentadine +acide nitrique
Azote (dioxyde d)
Un mlange de cyclopentadine et de dioxyde d azote entre
capables de s enflammer spontanment entre -105C et
-35C.
Une solution alcoolique d hydroxyde de potassium rsinifie le
cyclopentadine. La raction exothermique est vigoureuse.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 522.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 524.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 524.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 524.
J . roy. inst. chem., juillet 1956,
pp. 386-389.
CRAM dAquitaine, Bordeaux, com-
munication prive, fvrier 1973.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 712.
p. 1239.
Ber., 84, 1951, p. 349.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., VI, p. 690.
p. 94.
Handling haz. materials, p. 74.
138
Cyclopentadinylpotassium C
5
H
5
K
Cyclopropane C
H
2
CH
2
C
H
2
L hypofluorite de trifluoromthyle provoque une explosion
lorsqu il est mlang au cyclopropane.
1,2-Cyclopropanedicarbonyle (diazoture de)
N
3
COC
HCH
2
C
HCON
3
Ce diazoture a t prpar selon un procd dcrit dans la
littrature. Lorsque le produit brut tait en cours de cristalli-
sation par mlange avec de l hexane, il a dton.
PASCAL, II, 2
e
fasc., p. 699.
pp. 1089-1090.
p. 47.
139
D
Dcaborane B
10
H
14
Le dcaborane est un solide qui s enflamme l air 150C. Il
n est pas spontanment inflammable au contact de l air froid.
Diactyle (peroxyde de) MeCO.OOCO.Me
Le peroxyde de diactyle est un compos susceptible d ex-
ploser sous l influence d un choc ou d un simple frottement.
Il dtone surtout lorsqu il est cristallis. Le seul fait de
prendre en main un rcipient contenant une solution
concentre mlange de cristaux suffit provoquer une
explosion.
La concentration sous vide, froid, d une solution de peroxy-
de de diactyle dans l oxyde d thyle (mthode de prparation
de GAM BARJAN, Ber., 42, 1909, p. 4010) est une opration trs
dangereuse. Il faut viter la formation de cristaux et utiliser la
solution sans tarder. Il est recommand de prparer le per-
oxyde de diactyle in situde faon qu il soit dilu dans les pro-
duits avec lesquels il doit ragir.
Le peroxyde de diactyle est spontanment inflammable s il a
t prpar depuis plus de 24 heures.
Ses solutions 25 ou 30 % (en poids) subissent une dcom-
position explosive sous l influence d une forte lvation de
temprature. Elles doivent tre stockes dans un local o la
temprature est comprise entre 0C et +15C, jamais au-
dessous de 0C afin d viter toute cristallisation.
Une mthode sre pour sa prparation est dcrite.
Diallyle (oxyde de) (CH
2
= CHCH
2
)
2
O
Le sjour de l oxyde de diallyle au contact de l air ou de l oxy-
gne provoque la formation d un peroxyde explosif.
Diallyle (sulfate de) (CH
2
= CHCH
2
O)
2
SO
2
Une distillation de sulfate de diallyle a donn lieu une explo-
sion.
3,6-Dianilino-2,5-dichIorobenzoquinone Structure 10
PASCAL, VI, p. 392.
Chem. eng. news, 26, 25 octobre
1948, p. 3197.
DAVIES, p. 64.
CALZIA, p. 173.
SAX, p. 375.
GIBSON, p. 191.
Manipulation des peroxydes orga-
niques. Document Socit cha-
lonnaise de peroxydes orga-
niques, 1967, p. 3.
J . am. chem. soc., 1950, p. 1419.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., VIII, p. 494.
p. 3452.
Ber., 50, 1917, p. 293.
Ber., 56, 1923, p. 1304.
140
Diazidoalcane (N
3
)
2
CHR ou N
3
(CH
2
)
n
N
3
Ce sont des composs dangereux manipuler, sensibles au
choc et la chaleur.
1,4-Diazido-2-butne N
3
CH
2
CH = CHCH
2
N
3
L explosion de cette substance lors de sa distillation sous vide
70C a t rapporte.
Diazidocarbonyle N
3
CO.N
3
Ce compos prsente une haute explosivit. Des explosions
inattendues se sont produites dans l eau glace.
Diazidocarbonylhydrazine N
3
CO.NHNHCO.N
3
Sous l action d un chauffage lent ce compos fond 150-
152C avec un vif dgagement gazeux. Un chauffage rapide
ou un choc provoque son explosion.
Des essais au marteau lectrique montrent qu il est plus
explosif que l azoture de plomb.
Diazidochloropropane N
3
CH
2
CH(N
3
)CH
2
Cl
Acide sulfurique
Le diazidochloropropane donne lieu un violent dgagement
gazeux au contact de l acide sulfurique concentr.
3,6-Diazido-2,5-dichloro-1,4-benzoquinone Structure 11
Ce compos explose trs violemment sous l action d un
chauffage, sans fusion pralable.
Il est sensible aux chocs.
Diazidodichlorosilane Cl
2
Si(N
3
)
2
Compos susceptible de se dcomposer explosivement.
Diazidodimthylsilane (CH
3
)
2
Si(N
3
)
2
Un chantillon de ce compos prpar depuis trois ans a
explos violemment au moment o le flacon bouch l meri
a t dbouch.
1,1-Diazidothane (N
3
)
2
CHCH
3
La distillation de ce compos 38C sous 14 torrs a donn une
goutte huileuse jaune de 1, 1-diazidothane qui a dton imm-
diatement quand l air a t rintroduit dans l appareil.
1,2-Diazidothane N
3
CH
2
CH
2
N
3
La fusion de 1,2-diazidothane provoque sa dcomposition avec
libration vive d azote. Jet sur une plaque chauffe, il explose.
1991, p. 2.
Ber., 57, 1924, p. 1321.
Ber., 57, 1924, pp. 1322-1323.
J . chem. soc., 101, 1912, p. 496.
Ber., 56, 1923, p. 1303.
Angew. Chemie Nachr. Chem.
Techn., 18, n 2, 1970, p. 27.
Angew. Chemie Nachr. Chem.
Techn., 18, n 2, 1970, p. 26.
J . chem. soc., 93, part. 2, 1908,
p. 1073.
J . chem. soc., 93, part. 2, 1908,
p. 1071.
141
Acide chlorhydrique
Au contact d acide chlorhydrique dilu le 1, 2-diazidothane
se dcompose avec libration vive d azote.
Acide sulfurique
De l acide sulfurique concentr ajout quelques gouttes de
1, 2-diazidothane a provoqu une terrible dtonation.
Diazidomalonodinitrile (N
3
)
2
C(CN)
2
Une solution dans l ther de 75 100 g de ce compos a
t place dans une sorbonne pour obtenir le produit cris-
tallin aprs vaporation spontane. Un depot de cristaux
s est form et, sans que le rcipient ait t touch, toute la
masse a explos quelques heures aprs avec une grande
violence.
Ce compos l tat sec est trs sensible au choc.
Diazidomthylnecyanamide (N
3
)
2
C = NC N
Ce compos explosif peut se former pendant la prparation
de l azoture de cyanogne.
2,3-Diazido-1,4-naphtoquinone Structure 12
Ce compos explose sous l effet d un chauffage rapide au-
dessus de son point de fusion (136C).
Sous vide, il explose vers 100C.
Il est insensible aux frottements et aux chocs.
Acide sulfurique
Le 2, 3-diazido-1, 4-naphtoquinone explose violemment sous
l action d une goutte d acide sulfurique.
2,3-Diazidopropanol N
3
CH
2
CH(N
3
)CH
2
OH
Acide sulfurique
Le 2, 3-diazidopropanol ragit violemment au contact de l aci-
de sulfurique concentr. La raction est accompagne d un
dgagement gazeux violent.
1,3-Diazidopropne N
3
CH = CHCH
2
N
3
Ce compos a explos sous l effet d un choc. Un autre a
explos au cours d une pese.
Acide sulfurique
Le 1, 3-diazidopropne explose au contact de l acide sulfu-
rique concentr.
1,1-Diaziridine C
H
2
NHN
H
Ce compos explose trs violemment quand il est chauff
dans un courant d oxygne (combustion analytique).
J . chem. soc., 93, part. 2, 1908,
p. 1071.
J . chem. soc., 93, part. 2, 1908,
p. 1072.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 17.
J . org. chem., 37, 1972, p. 2967.
Ber., 56, 1923, pp. 1299-1300.
Ber., 56, 1923, pp. 1299-1300.
J . chem. soc., 101, 1912, p. 496.
Chem. reviews, 54, 1954, p. 33.
J . chem. soc., 101, 1912, p. 496.
Ber., 56, 1923, p. 1291.
J . chem. soc., 101, 1912, p. 496.
J . am. chem. soc., 80, 1958, p. 3941.
142
Diazirines
Les diazirines sont sensibles au choc. Il est dconseill de les
manipuler lorsqu elles ne sont pas dilues.
Diazo (composs) N
2
R
Les composs diazo doivent tre manipuls avec prcaution
car ils sont susceptibles d exploser sous l action d un choc,
d un frottement ou d une lvation de temprature. Ils se
dcomposent galement sous l action d une lumire vive.
Diazo (oxyde de) N
+
2
RO
-
Deux oxydes de diazo obtenus, l un dans l acide chlorhy-
drique, l autre dans l acide fluorhydrique, ont explos violem-
ment sous l action d un choc ou d une flamme.
Diazoactaldhyde N
2
CHCHO
Ce compos peut tre distill 40C sous la pression de
13mbar, mais dtone facilement avec une grande violence s il
est surchauff.
Diazoactone N
2
CHCO.CH
3
Ce compos explose au-dessus de 100C.
Diazoactonitrile N
2
CHC N
Ce compos est trs explosif quand il est concentr. Il doit
tre manipul en solution dilue.
Une solution concentre de diazoactonitrile dans le chlorure
de mthylne a t place sous vide la temprature de
10C. Par la suite, la manuvre du robinet de la tuyauterie
sous vide provoqua une explosion. Il est possible qu elle ait
t due la friction du robinet sur le dpt cristallin.
Diazoactophnone N
2
CHCO.C
6
H
5
Ce compos explose quand il est chauff rapidement.
Diazobenznedimthylamine C
6
H
5
N
2
N(CH
3
)
2
Chauff en trs petite quantit ce compos distille sans
dcomposition. En quantit importante il donne lieu une
explosion accompagne d un dgagement de dimthylamine.
Diazocyclopentadine N
2
= C
CH = CHCH = C
H
La mthode de prparation de ce compos, dcrite par Van
Dring et coll. dans J . am. chem. soc., 1953, 75, p. 5955,
peut tre dangereuse. L tape finale consiste en effet distiller
le produit brut sous une pression de 50 torrs entre 48 et 53C.
N
= NR
Ber., 95, 1962, p. 801.

J . org. chem., 30, 1965, p. 2108.
1974, p. 3.
HOUBEN-WEYL, 1968, X/4, p. 899.
HOUBEN-WEYL, X/4, p. 487.
J . am. chem. soc., 73, 1951, p. 148.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 235.
J . am. chem. soc., 78, 1956, p. 5452.
Chem. abstr., 51, 718 g.
Ber., 8, 1875, p. 149.
Chem. Ind., 1970, 4, p. 109.
J . org. chem. 23, 1958, p. 2037.
Chem. abstr., 53, 10088 fg.
143
Pendant la distillation de ce produit une violente explosion
dtruisit l appareil.
Regitz et Liedhegener (Tetrahedron, 1967, 23, p. 2701) don-
nent des instructions pour utiliser ce compos diazo sans
avoir le distiller.
Diazodinitromthane (O
2
N)
2
CN
2
Ce compos explose sous l action d un choc ou d un chauf-
fage rapide.
Acide sulfurique
Le diazodinitromthane explose au contact de l acide sulfu-
rique concentr.
2-Diazo-4,6-dinitrophnol N
2
C
6
H
2
(NO
2
)
2
OH
Ce compos, produit de la diazotation de l acide picramique
(2-amino-4, 6-dinitrophnol) est explosif.
Diazodiphnylmthane (C
6
H
5
)
2
CN
2
Ce compos explose 115C. Peu avant l explosion, il y a
mission de lumire.
Diazomthane CH
2
N
2
Avec le diazomthane, la plupart des explosions ont lieu pen-
dant la distillation.
Au-dessus de 200C, le diazomthane gazeux peut exploser,
quoique certains auteurs l aient employ jusqu 400C.
basse temprature, des explosions sont possibles en pr-
sence de traces de matires organiques. Du diazomthane
sous la pression de 5 torrs a explos -80C.
Les solutions concentres peuvent exploser en prsence de
cristaux. Les surfaces de verre dpolies ou rayes doivent tre
vites ainsi que l exposition la lumire solaire directe ou
toute autre source de lumire artificielle vive.
L emploi de solutions de diazomthane dans l ther est gn-
ralement satisfaisante. Tout solvant ayant un point d bullition
plus lev augmente la concentration du diazomthane en
phase gazeuse et prsente un risque d explosion.
Le N-nitroso-3-mthylaminosulfolane est un intermdiaire sta-
ble commode pour la prparation du diazomthane.
Il ne faut pas desscher le gaz sur du sulfate de calcium anhydre,
car la raction exothermique peut causer une explosion.
Calcium (sulfate de)
Le diazomthane l tat de vapeur donne une raction exo-
thermique avec le sulfate de calcium et peut finir par une
dtonation.
Diazonium (azoture de 4-nitrobenzne-) NO
2
C
6
H
4
N
+
2
N
-
3
L azoture sec explose violemment avec un clair brillant.
Angew. Chem. (intern. ed.) 8, 1969,
p. 612.
p. 637.
p. 612.
DUVAL, p 345.
Org. reactions, VIII, 1954, pp. 392-
393.
Org. synth., coll. vol. 4, 1963,
pp. 250-251.
J . phys. chem., 35, 1931, pp. 1493-
1495.
Fieser, pp. 191-195.
Chem. Ind., 15 avril 1961, p. 472.
Org. reactions, VIII, 1954, p. 393.
Ber., 36, 1903, pp. 2057-2058.
144
Diazonium (carboxylate de benzne-) N
+
2
C
6
H
4
CO.O
-
Le 2-carboxylate de benznediazonium ragit violemment
avec l isocyanate de phnyle liquide pour donner le N-ph-
nylphtalimide.
Dans une prparation de biphnylne par dcomposition du 2-
carboxylate de benznediazonium (Org. synth., 48, 1968,
p. 12), au moment o l on finissait d ajouter le carboxylate au
1-2-dichlorthane bouillant contenu dans un bcher, celui-ci
vola en clats. O n suppose que le carboxylate de diazonium a
t ajout trop vite. La dure prconise tait de 3 5 minutes,
tandis que la dure effective n a t que de 1, 5 2 minutes.
Le 2-carboxylate de benznediazonium est parfois dcrit
comme insensible au choc et pouvant tre utilis sans pr-
caution particulire. Pourtant un chantillon de ce produit
conserv pendant cinq jours au rfrigrateur a explos quand
on l a transfr dans un racteur.
Du chlorure de 2-carboxybenznediazonium a t prpar
selon la mthode dcrite dans M odern experimental organic
chemistry par R.M . RO BERTS et ses collaborateurs en 1969.
Aprs lavage l ther, le produit a t sch l air quelques
minutes. En le transfrant d une feuille de papier sur une autre,
il y a eu explosion.
Diazonium (2-carboxylate de 3,6-dimthylbenzne-)
Structure 13
Le chlorure de ce compos semble stable temprature
ambiante mais explose 88C qui est son point de fusion.
Diazonium (2-carboxylate de 4,6-dimthylbenzne-)
Structure 14
Ce compos solide est trs explosif.
Diazonium (3-carboxylate de 4-hydroxybenzne-)
N
+
2
C
6
H
3
OHCO
-
2
Ce compos explose 155C [1] ou 162C [2], probablement
suivant la vitesse de chauffage.
Diazonium (2-carboxylate de 4-iodobenzne-)
Structure 15
Diazonium (chlorure de) RN
+
2
Cl
-
Au cours de la vidange d une prparation d un chlorure de dia-
zonium non dfini, la manipulation d une vanne a dclench
l explosion du produit qui s tait dcant. L emploi du sulfate
du mme diazonium n a donn lieu aucun incident.
Diazonium (chlorure de benzne-) PhN
+
2
Cl
-
Il ne faut pas toucher ce compos, mme lorsqu il est mouill par
de l ther, avec une spatule ou un objet dur, car il peut exploser.
Chem. Ind., 1965, p. 766.
p. 39.
pp. 5-6.
p. 3.
J . org. chem., 37, 1972, p. 4272.
J . am. chem. soc., 106, 1984,
p. 7196.
Ber., 101, 1968, p. 2348.
[1] Chem. news, 80, 1899, p. 302.
[2] Gazz. chim. ital., 59, 1929, p. 14.
Ber., 101, 1968, p. 2348.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 1490.
VOGEL, 3
e
d., p. 598.
Ber., 34, 1901, p. 3338.
145
l tat sec il explose sous l action d une flamme. II ne pr-
sente plus de risque quand il est dissous dans l eau.
Ammonium (sulfure d)
Diazonium (chlorure de benzne-) +hydrogne (sulfure d)
Le chlorure ou le sulfate de benznediazonium ragissant
avec le sulfure d hydrogne, le sulfure d ammonium, les 1- et
2-naphtylamines ou la toluidine, donnent lieu des explo-
sions. Ces ractions peuvent tre effectues sans danger si
elles sont conduites lentement.
Naphtylamine (1- et 2-)
Toluidine
Diazonium (chlorure de 2-chlorobenzne-) CIC
6
H
4
N
+
2
Cl
-
Sodium (2-chlorothiophnate de)
Le produit d interaction de ces deux composs a explos vio-
lemment lorsqu il a t chauff 100C.
Diazonium (chlorure de 4-chloro-2-tolune-)
Sodium (hydrognosulfure de)
L addition de chlorure de 4-chloro-2-tolunediazonium
une solution d hydrognosulfure ou de sulfure de sodium
25-30C donne un compos huileux qui explose violem-
ment.
Diazonium (chlorure de 2-nitrobenzne-) O
2
NC
6
H
4
N
+
2
Cl
-
Sodium (sulfure de)
Par raction 0C entre ces composs, on a obtenu un soli-
de rouge brillant, qui a explos quand il a t touch avec
une baguette de verre.
Diazonium (chlorure de 3-nitrobenzne-) O
2
NC
6
H
4
N
+
2
Cl
-
Potassium (xanthate de)
L addition de chlorure de 3-nitrobenznediazonium une
solution de xanthate de potassium et de borate de sodium
70-75C doit tre effectue avec prudence car un dgage-
ment gazeux explosif peut se produire.
Diazonium (hydrognosulfate de benzne-) PhN
+
2
HSO
-
4
Ce compos ne doit pas tre sch compltement ni tre tou-
ch avec un objet dur car une explosion peut en rsulter. Il doit
tre manipul l tat dissous dans l eau ds qu il vient d tre
prpar.
p. 1247.
1969, p. 18.
Chem. Ind., 24 novembre 1945,
p. 362.
p. 362.
p. 362.
VOGEL, 3
e
d., p. 598.
146
Diazonium (hydrognosulfate
de 6-chloro-2,4-dinitrobenzne-) Structure 16
En vue de prparer dans un atelier de fabrication le 6-chloro-
2, 4-dinitrodiazobenzne, on a introduit dans un racteur de
2500 litres 384 kg de sulfate de nitrosyle 40 % , puis
287kgde 6-chloro-2, 4-dinitroaniline. Le mlange at main-
tenu 30 C pui s, la fin de l introduction, port 40 C,
ensuite chauff 50C. C est alors que toute la masse a
explos, faisant 3 morts et 31 blesss graves.
Diazonium (hydrognosulfure de benzne-) PhN
+
2
HS
-
Ce compos explose lorsqu il est sch l air.
Diazonium (iodure de) RN
+
2
l
-
Les triiodures de diazonium obtenus par action de sels de
diazonium avec des iodures alcalins sont instables et sus-
ceptibles d exploser lorsqu ils sont l tat sec; par exemple:
triodures de 2- ou 4-xylnediazonium, 4-mthoxybenzne-
diazonium, 2-mthoxybenznediazonium, 4-chlorobenzne-
diazonium, 4-tolunediazonium, benznediazonium.
Les iodures prpars partir des composs suivants 2-, 3- ou
4-nitroaniline, 3-chloroaniline, 3-anisidine et 3-toluidine sont
trop instables pour tre isols et se dcomposent au-dessous
de 0C.
Une solution aqueuse concentre de sulfate de 2-tolunedia-
zonium dans l acide sulfurique, exempte d acide nitreux,
mlange une solution aqueuse d iodure de potassium
donne un prcipit cristallin jaune orang hautement explosif.
Diazonium (4-oxyde de benzne-) N
+
2
C
6
H
4
O
-
Il se dcompose violemment 75C.
Diazonium (nitrate de benzne-) PhN
+
2
NO
-
3
Ce compos est trs sensible aux frottements et aux chocs. Il
explose 90C.
Diazonium (nitrate de 4-nitrobenzne-) O
2
NC
6
H
4
N
+
2
NO
-
3
Ce compos l tat sec explose sous l action d un chauffage
mais reste insensible aux frottements.
Diazonium (nitrate de 3,4,5-triiodobenzne-)
I
3
C
6
H
2
N
+
2
NO
-
3
Ce compos est peu sensible l action d un chauffage
modr mais explose lorsqu il est chauff dans une flamme.
Diazonium (perchlorate de) RN
+
2
ClO
-
4
Les perchlorates de diazonium obtenus partir des amines
suivantes 4-phnylnediamine, dimthyl-4-phnylnediamine,
p. 1311.
Chem. Ind., janvier 1960, pp. 97-98.
Ber., 29, 1896, p. 1530.
URBANSKI, 1967, vol. 3, p. 201.
Ber., 28, 1895, p. 239.
Ber., 59, 1926, p. 1867.
Ber., 39, 1906, pp. 3147-3148.
Ber., 43, 1910, p. 2628.
147
4-amidoactanilide, 3-phnylnediamine, 1- et 2-naphthyla-
mine, sont des composs trs explosifs.
Diazonium (perchlorates de 3-nitrobenzne-)
O
2
NC
6
H
4
N
+
2
ClO
-
4
et O
2
NC
6
H
3
(N
+
2
ClO
-
4
)
2
Ces composs explosifs sont trs sensibles la chaleur et aux
chocs.
Diazonium (perchlorate de 2-tolune-) CH
3
C
6
H
4
N
+
2
ClO
-
4
Ce compos est explosif mme lorsqu il est encore mouill
par de l ther.
Diazonium (sel de)
La manipulation des sels de diazonium peut s effectuer en
scurit en solution aqueuse, faible concentration et tem-
prature peu leve. La plupart des sels de diazonium sont
instables l tat solide et quelques-uns le sont aussi l tat
liquide.
Les azotures, carboxylates, chromates, nitrates, perchlorates,
picrates, sulfures, triiodures et xanthates (O-thyldithiocarbo-
nates), explosent sous l effet d un frottement, d un choc ou
d un chauffage rapide. Les sels de diazonium sont souvent
isols sous la forme d un sel double avec le chlorure de zinc
ou un autre sel et bien que ces sels doubles soient beaucoup
plus stables, quelques incidents dus leur dcomposition
explosive ont t enregistrs.
Des sels de diazonium qui ont paru sans danger la suite de
fabrications rptes sans incident ont donn lieu des
explosions inattendues.
Dans la raction de Leuckart (remplacement du groupe amino
par le groupe thiol), l addition d amine diazote une solution
aqueuse de xanthate de potassium 60-70 C provoque une
raction trs violente. Elle doit tre effectue prudemment et
avec de petites quantits de produits.
Thiophnolate
L action de thiophnolates sur des sels de diazonium, souvent
cite comme mthode de prparation des sulfures de diaryle,
prsente un risque d explosion. L ther thiophnylique du 4-
chlorodiazobenzne a t prpar de cette faon. Deux rac-
tions ont t effectues et dans les deux cas des composs
explosifs ont t forms.
Ces ractions peuvent tre conduites avec plus de scurit
par addition de la solution de sel de diazonium une solution
chaude de thiophnolate de faon viter la formation de dia-
zothiothers instables.
Diazonium (sel de 4-bromobenzne-) BrC
6
H
4
N
+
2
Z
-
Le passage de sulfure d hydrogne dans une solution d un sel
de 4-bromobenznediazonium -5C donne un compos qui
explose dans l eau 0C.
Le sel correspondant du 4-nitrobenzne n est pas explosif.
Brevet autrichien n 258 679, 1911.
Schumacher, p. 205.
Ber., 39, 1906, p. 3148.
BRETHERICK, p. 38.
HOUBEN-WEYL, X/3, pp. 32, 33-38.
J . am. chem. soc., 85, 1963, p. 1795.
VOGEL, 3
e
d., p. 591.
Chem. Ing. Technik, 43, 1971,
pp. 1311-1315.
Chem. Ind, 24 novembre 1945,
p. 362.
1969, pp. 17-18.
Org. synth., coll. vol. III, p. 809
(warning insert).
p. 362.
p. 1247.
148
Diazonium (sel de chlorobenzne-) CIPhN
+
2
Z
-
O -alkyldithiocarbonates
Des composs explosifs sont obtenus par interaction entre
des sels de 2, 3 ou 4-chlorobenznediazonium et des thio-
phnolates ou des O-alkyldithiocarbonates.
Sodium (sulfure de)
Chaque goutte du compos diazo ajout la solution de sul-
fure de sodium provoque une violente explosion.
Thiophnolates
Diazonium (sel de chlorobenzne-)
+O-alkyldithiocarbonates
Diazonium (sel de 2-chlorobenzne-) ClPhN
+
2
Z
-
En vue de prparer le sulfure de 2, 2-dichlorodiphnyle, une
solution de 2-chlorobenznediazonium froide a t ajoute
une solution de 2-chlorothiophnolate de potassium. Le
mlange a t extrait l ther. Q uelques gouttes de la solution
thre tombes sur une partie chaude de l appareillage ont
laiss un rsidu huileux qui a explos aprs une courte prio-
de d induction.
Diazonium (sel de 3-chlorobenzne-) ClPhN
+
2
Z
-
Potassium (thiophnolate de)
En vue de prparer le sulfure de 3-chlorodiphnyle, une solu-
tion aqueuse refroidie de diazo-3-chloroaniline a t ajoute
lentement une solution glace du thiophnolate de potas-
sium dans l hydroxyde de potassium. Un dgagement gazeux
s est produit puis une explosion a dtruit le bcher quelques
instants aprs.
Diazonium (sel de 4-chloro-2-mthylbenzne-)
Cl(Me)C
6
H
3
N
+
2
Z
-
Une solution de 4-chloro-2-mthylbenznediazonium a t
ajoute des solutions d hydrognocarbonate, de sulfure et
de polysulfure de sodium entre 25 et 30C. Dans chaque cas
le compos huileux form a explos avec une extrme
vigueur, mme aprs un essai de refroidissement 5C.
Diazonium (sel de 2-nitrobenzne-) O
2
NC
6
H
4
N
+
2
Z
-
Sodium (sulfure de)
L addition d un sel de 2-nitrobenznediazonium une solution
de sulfure de sodium en vue de la prparation du 2-nitroph-
nylmercaptan a provoqu une explosion.
Diazonium (sel de 3-tolune-) MeC
6
H
4
N
+
2
Z
-
Au cours de la fabrication de 3-iodotolune, une addition
d iodure de potassium un sel de 3-toluidine diazot refroidi
Org. synth., 47, 1967, p. 107.
p. 362.
1969, p. 18.
1969, p. 18.
Chem. eng, news, 25 juillet 1945,
p. 1247.
p. 362.
J . chem. educ., 48, 1971, p. 640.
149
dans la glace a t accompagne trois occasions par une
ruption du contenu du rcipient et un claquement sec. Cette
raction n a pas t observe avec l aniline, ses isomres 2-
et 4-, la 2- et la 4-chloroaniline, la 3- et la 4-nitroaniline et la
4-anisidine.
Diazonium (sulfates de) (ArN
+
2
)
2
SO
4
2-
et ArN
+
2
HSO
-
4
Au cours des recherches qui ont suivi l explosion d une pr-
paration de sulfate de 6-chloro, 2, 4-dinitroaniline diazonium
effectue dans l acide nitrosylsulfurique, il a t trouv qu au-
dessus de certaines concentrations, certains sulfates de dia-
zonium prpars dans l acide sulfurique pouvaient se d-
composer explosivement sous l action d un choc thermique.
Pour les produits indiqus ci-aprs, la premire concentration
est la limite dangereuse ne pas dpasser, la seconde, celle
qui exige de manipuler prudemment :
6-chloro 2, 4-dinitroaniline . . . . . . . . . . . . . . . . . . . (1, 26-0, 81 mmoI/g)
6-bromo 2, 4-dinitroaniline . . . . . . . . . . . . . . . . . . . (1, 73-0, 78 mmol/g)
2, 4-dinitroaniline . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . (2, 0-1, 12 mmol/g)
Pour les composs suivants, les concentrations indiques
sont les limites au-del desquelles il est ncessaire de faire
attention:
2, 6-dichloro 4-nitroaniline . . . . . . . . . . . . . . . . . . . (1, 02 mmol/g)
2-mthylsulfonyl 4-nitroaniline . . . . . . . . . . . . . (0, 80 mmol/g)
2-cyano 4-nitroaniline . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . (1, 04 mmol/g)
O nze drivs ont t trouvs non instables. Des dtails sont
donns sur plusieurs mthodes de tests de stabilit.
Diazonium (sulfate de benzne-) C
6
H
5
N
+
2
HSO
-
4
Ce compos peut exploser s il est sch compltement ou
touch avec un objet dur. Il doit tre dissous dans l eau ds
qu il est prpar.
Diazonium (sulfure de benzne-) (N
+
2
C
6
H
4
)
2
S
Le sulfure de benznediazonium et le sulfure de 4-nitrobenz-
nediazonium sont des composs instables qui ne peuvent
tre conservs temprature ambiante plus que quelques
minutes sans dcomposition.
Au cours de leur schage, ils explosent spontanment et ne
doivent tre manipuls qu en solution ou en prsence d un
grand excs de solvant et par portions de 0, 5 1 g maximum.
En milieu humide, le driv diazo semble plus explosif que le
driv diazonitro.
La raction du sulfure d ammonium ou du sulfure d hydrogne
sur les chlorures ou sulfate de benznediazonium doit tre
effectue prudemment et en refroidissant la solution du sel de
diazonium dans la glace car il y a un risque d explosion.
Diazonium (sulfure de carboxybenzne-)
La prparation de l acide thiosalicylique par interaction d hy-
drognosulfure de sodium et de chlorure d acide anthranilique
Chem. Ing. Technik, 43, 1971,
pp. 1311-1315.
VOGEL, 3
e
d., p. 598.
1951, p. 5473.
Ber., 15, 1882, p. 168.
p. 362.
150
diazonium prsente un grand risque d explosion.
D autres mthodes doivent tre employes si possible.
Diazonium (sulfure de 4-nitrobenzne-)
Diazonium (sulfure de benzne-)
Diazonium (ttrachloroborate de) [RN
2
]
+
[BCI
4
]
-
Selon la raction de Schiemann, les ttrachloroborates de dia-
zonium solides se dcomposent trs vigoureusement, parfois
explosivement par chauffage en dgageant du trifluorure de
bore. La raction peut tre contrle lorsqu elle est effectue
en prsence d un solvant (hydrocarbure aliphatique point
d bullition lev). Le ttrachloroborate de 2-nitrophnyldiazo-
nium sec est susceptible d exploser spontanment pendant
son stockage temprature ambiante.
Diazonium (ttrachlorozincate de benzne-)
(PhN
+
2
)
2
ZnCl
4
2-
Dans un essai de laboratoire pour prparer la triphnylarsine
selon la mthode dcrite dans J . chem. soc., 1946, p. 1030,
1, 5 kg de ce compos dissous dans l actone a t mis dans
une tuve vide. L tuve non chauffe contenait dans le fond
du pentaoxyde de diphosphore utilis comme agent dess-
chant. Q uinze heures plus tard le compos diazo a explos,
dtruisant l tuve et d autres quipements voisins. Trois per-
sonnes ont t blesses dans cet accident.
O n a pu supposer qu il avait t d l vaporation totale du
solvant ou la prsence de poussires de pentaoxyde de
diphosphore provenant du fond de l tuve ou encore la foca-
lisation de la lumire solaire travers la vitre de l tuve. Le sel
double est donc moins stable qu on a pu le penser.
Diazonium (ttrachlorozincate de 5-chlorotolune-)
(CIMeC
6
H
3
N
+
2
)
2
ZnCl
4
2-
Une prparation de ce compos contenant 60 % d eau a
explos violemment au cours d un broyage. Des essais
effectus ultrieurement ont montr que le produit sec
tait sensible au choc.
Diazonium (ttrafluoroborate de) [RN
2
]
+
[BF
4
]
-
Le schma complet de ces composs prsente des risques.
La mesure de la temprature de dcomposition de tout nou-
veau compos doit tre effectue sur un petit chantillon.
La dcomposition de ce produit est faire dans un solvant
inerte (benzne, tolune, 2-dichlorobenzne). Le ttrahydrofu-
rane est exclure. La prsence de groupements nitro dans la
molcule lve la temprature de dcomposition en sorte que
la dcomposition peut tre violente et mme explosive.
Le produit ne doit pas tre sch et stock que si sa temp-
rature de dcomposition dpasse 100C.
Les produits qui montrent des signes de dcomposition
Chem. Ind., 31, 1953, p. 1180.
VOGEL, 3
e
d., p. 597.
J . org. chem., 26, 1961, pp. 2053-
2054.
Chem. Ind., 2, 1956, pp. 58-59.
Chem. abstr., 50, 1956, 9021b.
Quart. saf. sum., 1953, 24, p. 42.
1967, p. 8.
Chem. Ind., 1972, p. 370.
151
temprature ambiante ou au-dessous doivent tre manipuls
humides et utiliss sans dlai.
La dcomposition d un fluoroborate de diazonium contenant
un groupement nitro est frquemment violente.
Diazonium (ttrafluoroborate de 3-pyridine-)
HC
= NCH = CHCH = C
N
+
2
BF
-
4
Le ttrafluoroborate de 3-pyridinediazonium ne doit pas tre
sch totalement sinon il subit une dcomposition violente
spontane. Il se conserve s il est mouill d ther et maintenu
au-dessous de 10C.
Q uelques grammes de ttrafluoroborate de 3-pyridinediazo-
nium ont t tals sur une feuille d aluminium pour faciliter le
schage. Un petit chantillon a t plac dans un tube capil-
laire pour la dtermination de son point de fusion. 47C
l chantillon a explos. Le produit rest sur la feuille d alumi-
nium a explos ensuite spontanment.
Les ttrafluoroborates de pyridine diazonium sont trs
instables. Il est important de vrifier la temprature de
dcomposition d un petit chantillon de tout nouveau sel
avant de le scher compltement. Si le point de dcomposi-
tion est suprieur 100C, le sel peut tre sch en scuri-
t et stock longtemps. S il est entre la temprature ambian-
te et 100C, le sel doit tre considr comme dangereux et
utilis aussitt aprs sa prparation. Les ttrafluoroborates
qui prsentent des risques de dcomposition la tempratu-
re ambiante ou au-dessous ne doivent pas tre schs tota-
lement.
Diazonium (trichloromercurate de 2-naphtalne-)
C
10
H
7
N
+
2
HgCl
-
3
Ce compos, intermdiaire dans la prparation de chlorure de
2-naphtylmercure, explose violemment s il est chauff. Il ne
doit pas tre sch compltement.
Dibenzoyle (peroxyde de) PhCO.OOCO.Ph
Le peroxyde de dibenzoyle est un compos trs sensible aux
contraintes mcaniques et aux lvations de temprature.
Une dcomposition explosive peut se produire vers 70-80C.
Il s enflamme encore plus facilement que la poudre noire.
Sa recristallisation dans le chloroforme chaud provoque fr-
quemment des explosions. Pour les viter, il faut ajouter du
mthanol la solution de peroxyde de dibenzoyle dans le
chloroforme et oprer temprature ambiante.
Les ptes constitues par un mlange de peroxyde de diben-
zoyle 50 % dans le phtalate de dibutyle ne sont pas explo-
sives mais prsentent toutefois des proprits oxydantes
nergiques.
Acclrateur de polymrisation
+amines ou naphtnate mtallique
PAVLATH, 1962, p. 314.
J . am. chem. soc., 69, 1947, p. 2443.
p. 44.
1967, p. 8.
Org. synth, coll. vol. 2, 1943, p. 433.
J . am. chem. soc., 68, 1946, p. 1692.
Chem. eng. news, 27, 3 janvier 1949,
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d., p. 136.
Haz. chem. data, 1972, pp. 55-56.
SAX, 6
e
d., pp. 396-397.
152
Acide
De nombreux acides organiques ou minraux (ex. : acide sulfu-
rique) dcomposent avec violence le peroxyde de dibenzoyle.
Alcool
Les alcools et les amines (acclrateurs de polymrisation des
polyesters) sont oxyds avec violence par le peroxyde de
dibenzoyle.
Amine Dibenzoyle (peroxyde de) +alcool
thylne
Aprs 2 h de chauffage 67C, sans incident, d un mlange
de 5, 6 moles d thylne + 0, 45 mole de peroxyde de diben-
zoyle + 17, 6 moles de ttrachlorure de carbone, l autoclave
qui le contenait a clat brusquement.
Fer
Un mlange de fer en poudre et de peroxyde de dibenzoyle
dilu avec 50 % d un phtalate donne lieu une dcomposi-
tion exothermique accompagne de fumes intenses vers 60-
70C.
Mthyle (mthacrylate de)
Un bcher a t rinc l aide de mthacrylate de mthyle puis
utilis aussitt pour peser 720 g de peroxyde de dibenzoyle.
Une certaine quantit de mthacrylate tant reste dans le
fond du bcher et sur les parois, le peroxyde a immdiatement
catalys sa polymrisation. Le dgagement de chaleur a t
suffisant pour enflammer brusquement la masse de peroxyde.
Naphtnate mtallique
Le peroxyde de dibenzoyle ragit violemment avec les naph-
tnates mtalliques (acclrateurs de polymrisation).
Dibenzyle (chlorophosphate de)
Dibenzyle (phosphite de)
Dibenzyle (phosphite de) (PhCH
2
O)
2
P(O)H
La dcomposition explosive du phosphite et du chlorophos-
phate de dibenzyle a t cite.
Le phosphite de dibenzyle se dcompose 160C, mais un
chauffage prolong 120C peut avoir le mme effet. Il ne
faut pas distiller plus de 50 g la fois, en utilisant un vide
pouss (PE 100-120C/0, 001 mbar) moins qu un traite-
ment prliminaire pour liminer les impurets acidiques ait t
effectu.
Diborane B
2
H
6
Le diborane est un gaz trs ractif qui ne s enflamme pas
dans l air absolument sec mais qui s enflamme souvent avec
explosion si l air est lgrement humide et capable de l hydro-
lyser.
Une explosion a suivi un coulement accidentel de diborane
liquide.
SAX, 6
e
d., pp. 396-397.
SAX, 6
e
d., pp. 396-397.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XIV, p. 802.
Chem. eng. news, 25, 1947, p. 1866.
SAX, 6
e
d., pp. 396-397.
p. 3452.
J .chem. soc. 1945, p. 382; 1948,
p. 1106.
PASCAL, VI, p. 340.
GIBSON, pp. 67-68.
Hydrides of boron and silicon,
stock, A.E., Ithaca, Cornell Univ.
Press, 1933.
153
Chlore Diborane +fluor
Fluor
Le fluor ragit sur le diborane de faon brutale en donnant du
trifluorure de bore BF
3
et de l acide fluorhydrique.
Le chlore provoque le mme type de raction.
Phosphore (trifluorure de)
Un excs de trifluorure de phosphore, laiss en contact avec
du diborane la temprature ordinaire, produit un gaz incolo-
re, inflammable spontanment l air, de formule H
3
B PF
3
.
Dibromoactylne CBr CBr
Ce compos s enflamme l air et explose sous l action d un
chauffage.
2,6-Dibromobenzoquinone-4-chloroimine Br
2
C
6
H
2
ONCI
Ce ractif utilis en chromatographie peut se dcomposer vio-
lemment. Des essais effectus dans une bombe sur 0, 5 g de
produit ont montr qu il explosait 120C. Un autre essai a
donn lieu une explosion aprs trois heures de schage
60C.
Pendant que des chromatogrammes sur couche mince
schaient au moyen d un schoir air chaud, un flacon conte-
nant 25 g du produit, situ environ 50 cm, a explos. La
temprature vraisemblablement atteinte par le flacon n a pas
dpass de beaucoup 50C.
Dibromobutadiyne BrC CC CBr
Une prparation de ce compos a t effectue dans l ther
de ptrole. Aprs limination du solvant, le sel cristallis a t
mis dans un flacon scell sous azote. Une heure aprs il a
explos violemment.
3,5-Dibromocyclopentne C
H = CHCHBrCH
2
C
HBr
Aluminium et de lithium (hydrure d)
En vue de prparer le 4-bromocyclopentne, une solution
dans l ther de 3, 5-dibromocyclopentne a t ajoute une
solution dans l ther d hydrure d aluminium et de lithium. La
raction tait effectue dans un bain de glace. Une heure
aprs la fin de l addition, le mlange a explos dtruisant com-
pltement la sorbonne et provoquant un incendie. Une autre
exprience a galement provoqu une explosion. Des proc-
ds de prparation plus srs sont dcrits.
Dibromomthane CH
2
Br
2
Potassium
Les mlanges de dibromomthane et de potassium explosent
violemment sous l action d un choc.
Sodium (azoture de)
Dans certaines conditions, l' azoture de sodium peut ragir
PASCAL, VI, p. 346.

PASCAL, VI, p. 357.
RODD, p. 526.
1967, p. 54.
p. 1551.
1977, p. 36.
Tetrahedron Lett., 1964, 45,
pp. 3327-3328.
Z. Elektrochem., 1925, 31, p. 550.
Chem. eng. news, 64 (51), 22
dcembre 1986, p. 2.
154
lentement avec le dibromomthane pour former du diazido-
mthane trs instable et explosif.
2,6-Dibromoquinonechloroimide O = C
6
H
2
Br
2
= NCl
Cette substance se dcompose explosivement lorsqu elle est
porte 120C ou maintenue trois heures 60C.
Dibromosilane Br
2
SiH
2
Liquide incolore s enflammant spontanment l air.
Di-n-butyle (oxyde de) (C
4
H
9
)
2
O
Le sjour prolong de l oxyde de dibutyle normal au contact
de l air ou de l oxygne provoque la formation d un peroxyde
explosif.
Di-tert-butyle (peroxyde de) (CH
3
)
3
COOC(CH
3
)
3
l tat pur ce peroxyde est stable et peut mme tre distill
pression atmosphrique sans dcomposition, 111C.
Toutefois, la pollution de ce peroxyde par des substances
organiques combustibles ou facilement oxydables peut pro-
voquer sa dcomposition violente.
Bore (trichlorure de)
Un mlange, effectu -80C, de peroxyde de diterbutyle et
de trichlorure de bore donne lieu une raction vigoureuse
ds qu il atteint la temprature ambiante. Les produits gazeux
forms sont constitus d acide chlorhydrique, de chlorure de
tert-butyle et d olfines.
Dibutylmagnsium (C
4
H
9
)
2
Mg
2,6-Di-tert-butyl-4-nitrophnol [C(CH
3
)
3
]
2
C
6
H
2
OHNO
2
Deux grammes de ce compos ont explos violemment aprs
avoir t chauffs sur un bain-marie pendant deux trois
minutes.
Dibutylzinc Zn(C
4
H
9
)
2
Le dibutylzinc rpand dans l air d paisses fumes suscep-
tibles de s enflammer si elles sont un peu chaudes.
Dichloroactylne CCl CCl
Ce compos explose avec une extraordinaire violence en pr-
sence d une trace d oxygne et dflagre spontanment au-
dessus de 130C.
Les solutions de dichloroactylne dans l oxyde de dithyle
plus de 65 % en poids peuvent exploser au contact de l air.
1967, p. 54.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 408.
J . am. chem. soc., 68, 1946, p. 205.
Document NOURYLANDE (s.d.).
J . chem. soc., avril 1958, p. 2373.
DOUDA, p. 8.
Guide for safety in the chem. lab,
p. 312.
PASCAL, V, p. 303.
RUTLEDGE, pp. 134-135.
KIRK-OTHMER, 2
e
d. V, pp. 203-204.
Ber., 75, pp. 1517-1522.
155
La prparation de ce compos partir du trichlorothylne a
plusieurs fois donn lieu des explosions qui ont dtruit par-
tiellement l appareil. Elles ont probablement t dues une
entre d air.
En ouvrant une bombe contenant une solution de dichloroa-
ctylne dans le chloroforme, une violente explosion s est pro-
duite.
Au cours de la synthse du dichloroactylne, ce compos
s est condens accidentellement dans un pige. Q uand la
chimiste a essay de prendre un chantillon dans celui-ci, une
violente explosion a eu lieu. Ce produit est reconnu pour tre
sensible au choc.
La mthode de prparation par passage d un mlange
gazeux de trichlorothylne et d ther sur hydroxyde de
potassium dans un courant d azote a conduit des explo-
sions vers 115-125C.
Une synthse sre du dichloroactylne en milieu thylne-
glycol est dcrite.
Voir aussi Chloroactylnes.
1-Dichloroaminottrazole Cl
2
NN
N = NN = C
H
Ce compos et ses drivs en 5 sont trs explosifs comme il
faut s y attendre pour un driv N-N-dichloro d un noyau riche
en azote.
N,N-Dichloroaniline C
6
H
5
NCl
2
1,2-Dichlorobenzne C
6
H
4
Cl
2
Aluminium
Un rservoir en aluminium contenant 1500 litres d un mlange
de 1, 2-dichlorobenzne, 1, 2-dichlorothane et 1, 2-dichloro-
propane a clat sept jours aprs son remplissage. L accident
semble avoir eu trois causes: vent bouch, formation de
chlorure d aluminium et prsence de rsidus d acides gras qui
ont pu catalyser la raction des hydrocarbures chlors sur
l aluminium. Cet accident a tu 10 personnes et en a atteint
37 autres.
2,6-Dichlorobenzoquinone-4-chloroimine Cl
2
C
6
H
2
ONCl
Ce compos peut exploser sous l action d une lvation de
temprature comme la 2, 6-dibromobenzoquinone-4-chloroi-
mine mais moins svrement.
2,4-Dichlorobenzoyle (peroxyde de bis-) Structure 17
Le peroxyde de bis(2, 4-dichlorobenzoyle) pur est un compos
susceptible de dtoner sous l influence d un choc ou d une
lvation de temprature.
En solution avec 50 % en poids d eau, de phtalate de dibuty-
le ou d huile de silicone, il n est plus explosif.
Ann. der Chemie, 1961, 640, p. 14.
RUTLEDGE, pp. 134-135.
J . org. chem., 1970, 35, p. 3199.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 132.
SIDGWICK, vol. I, p. 708.
pp. 942-943.
1967, p. 54.
Analyt. chem. 35, 1963, p. 887.
156
Fer
Un mlange de fer en poudre et de peroxyde de bis(2, 4-
dichlorobenzoyle) dilu avec 50 % d un phtalate d alkyle se
dcompose partir de 40C mais sans brutalit.
Dichlorobutylborane C
4
H
9
BCI
2
Dichlorothylborane
1,4-Dichloro-2-butyne CICH
2
C CCH
2
CI
La prparation du 1, 4-dichloro-2-butyne et du 1, 6-dichloro-
2, 4-hexadiyne par action du chlorure de thionyle sur les dial-
cools actylniques dans la pyridine est difficile contrler et
dangereuse. Lorsqu elle est ralise grande chelle, l emploi
de diluant (dichloromthane) et le maintien d une basse tem-
prature (-30C) rend l opration plus sre.
Dichlorodifluoromthane CCI
2
F
2
Aluminium
Dans un compresseur centrifuge, la turbine en aluminium fut
soumise une abrasion. Le dichlorodifluoromthane prsent
ragit avec l aluminium surchauff et frachement dcap. La
raction entretenue provoqua la destruction d une grande
partie de la turbine.
Des essais de laboratoire ont montr que l aluminium ragis-
sait vigoureusement avec les hydrocarbures halogns sui-
vants: 1, 1 , 2-trichloro-1, 2, 2-trifluorothane, fluorotrichlorom-
thane, 1, 2-dichloro-1, 1, 2, 2-ttrafluorothane, dichlorodifluo-
romthane, bromotrifluoromthane, chlorodifluoromthane,
ttrafluoromthane, les produits tant classs dans l ordre
croissant de leur ractivit.
De l aluminium fondu tombant goutte- goutte dans du dichlo-
rodifluoromthane brle avec incandescence. La chaleur de
raction augmente avec la teneur en fluor.
1,3-Dichloro-5,5-Dimthylhydantone
CIN
CONCICOC
Me
2
Xylne
La chloration du xylne au moyen de la 1, 3-dichloro-5, 5-
dimthylhydantone a donn lieu une explosion qui blessa et
brla mortellement l oprateur.
Dichlorodimthylsilane (CH
3
)
2
SiCl
2
Eau
Il ragit violemment au contact de l eau.
Dichlorodisilylaminoborane (SiH
3
)
2
NBCl
2
p. 67.
Haz. chem. reactions, 1975, pp. 25-
26.
Chem. eng, news, 3 juillet 1961,
p. 44.
Nature, 168, 1951, p. 32.
GIBSON, p. 172.
DOUDA, p. 16.
157
1,2-Dichlorothane CH
2
ClCH
2
Cl
Aluminium 1,2-Dichlorobenzne +aluminium
Potassium Chlorothane +potassium
Dichlorothylaluminium C
2
H
5
AlCl
2
Le dichlorothylaluminium s enflamme au contact de l air.
Eau
Le dichlorothylaluminium ragit violemment au contact de
l eau.
Dichlorothylborane C
2
H
5
BCI
2
Le dichlorothylborane et le dichlorobutylborane sont inflam-
mables l air.
1,1-Dichlorothylne CCI
2
= CH
2
Lorsque ce compos est stock entre -40C et +25C sans
inhibiteur et en prsence d air, il absorbe rapidement l oxyg-
ne avec formation de peroxyde violemment explosif. Ce per-
oxyde initie la polymrisation du dichlorothylne. Si le poly-
mre form contient plus de 15 % de peroxyde, il peut dto-
ner sous l effet d un simple choc ou de la chaleur.
Une explosion s est produite au cours de travaux effectus sur
une tuyauterie qui avait servi au transfert de trichlorothylne.
Dans certaines conditions, le dichlorothylne peut crer un
risque d incendie: l addition d un liquide trs chaud au dichlo-
rothylne froid a provoqu la vaporisation de celui-ci. Les
vapeurs se sont enflammes 12 mtres plus loin et le retour
de la flamme a enflamm diffrentes choses en papier et en
bois.
Ozone
Les produits de ractions forms par l ozone avec le 1, 1-
dichlorothylne sont particulirement dangereux.
Perchloryle (fluorure de)
temprature ambiante, le fluorure de perchloryle ne ragit
pas avec le 1, 1-dichlorothylne mais entre 100 et 300C une
explosion peut avoir lieu.
1,2-Dichlorothylne CHCl = CHCl
Alcalin (hydroxyde) 1,2-Dichlorothylne +sodium
Le 1, 2-dichlorothylne ragit avec l hydroxyde de potassium
HARWOOD, p. 85.
Flammable liquids, gases, volatile
solids, p. 74.
HAWLEY, p. 357.
HARWOOD, p. 85.
solids, p. 74.
HAWLEY, p. 357.
p. 2136.
Quart. saf. sum., juillet-septembre
1964, p. 37.
p. 2136.
p. 459.
RUTLEDGE, p. 134.
158
pour former le monochloroactylne, compos explosif et
spontanment inflammable l air.
Voir aussi Chloroactylne.
Sodium
L addition de sodium ou de solutions basiques du 1, 2-
dichlorothylne, trichlorothylne ou ttrachlorothane peut
former du mono ou du dichloroactylne, composs sponta-
Voir aussi Dichloroactylne.
Dichlorofluoroamine CI
2
FN
Ce compos est explosif l tat liquide.
1,6-Dichloro-2,4-hexadiyne CICH
2
C CC CCH
2
CI
Le 1, 6-dichloro-2, 4-hexadiyne est extrmement sensible au
choc. Son homologue diiod peut tre considr comme
aussi dangereux.
Voir aussi 1, 4-Dichloro-2-butyne.
Dichloromthane CH
2
CI
2
Le dichloromthane n est pas inflammable dans les conditions
habituelles mais peut former des mlanges explosifs dans une
atmosphre d oxygne ou d air sous pression.
Azote (pentaoxyde de di-)
Les mlanges de dichloromthane et de pentaoxyde de dia-
zote sont potentiellement explosifs.
Les mlanges de dichloromthane et de ttraoxyde de diazo-
te ont des proprits explosives.
Mtal alcalin
Les mlanges de dichloromthane et de mtaux alcalins for-
ment des explosifs sensibles.
Oxygne Dichloromthane
Potassium (te rt-butanolate de)
Le tert-butanolate de potassium s enflamme au contact du
dichloromthane, du trichloromthane et du ttrachlorom-
thane.
Le risque est faible lorsque l hydrocarbure halogn est en
excs.
Sodium
Les mlanges de sodium et de dichloromthane ont un carac-
tre explosif.
Sodium (azoture de)
Dans certaines conditions, l azoture de sodium peut ragir
lentement avec le dichloromthane pour former du diazido-
BRETHERICK, 3
e
d., pp. 231-232.
p. 51.
et 8.
CR. Acad. sci., serie C, 1968, 266,
pp. 1115-1116.
1964, p. 53.
Z. Elektrochem., 1925, 31, p. 550.
Z. Elektrochem., 1925, 31, p. 550.
Chem. eng. news, 64 (51), 22
dcembre 1986, p. 2.
159
Sodium-potassium
Les mlanges de dichloromthane et d alliage sodium-potas-
sium dtonent fortement sous l effet d un choc.
N,N-Dichloromthylamine CH
3
NCI
2
La N,N-dichloromthylamine a t l origine d explosions par
contact avec de l hypochlorite de calcium ou du sulfure de
sodium.
Eau
Un mlange de ce compos avec l eau a explos violemment
sous l effet d un chauffage.
Sodium (sulfure de)
N,N-Dichloromthylamine +calcium (hypochlorite de)
2,6-Dichloro-4-nitroaniline (NO
2
)C
6
H
2
(Cl)
2
NH
2
Acide sulfurique
matique 1, 02 mmol/g prsente un risque d explosion selon
les conditions de raction.
1,2-Dichloropropane C
3
H
6
Cl
2
Aluminium 1,2-Dichlorobenzne +aluminium
2,6-Dichloroquinonechloroimide O = C
6
H
2
Cl
2
= NCl
Cette substance est lgrement moins instable que la 2, 6-
dibromoquinonechloroimide.
1,2-Dichloro-1,1,2,2-ttrafluorothane F
2
CICCCIF
2
Dichlorotrithyldialuminium (C
2
H
5
)
3
Al
2
Cl
2
Ttrachloromthane
Un mlange de dichlorotrithyldialuminium et de ttrachloro-
mthane est instable et susceptible de se dcomposer avec
explosion aprs un certain temps, temprature ambiante.
Dicyanodiazne CNN = NCN
Ce compos trs explosif ragit comme un dinophile et un
oxydant.
Dicyanomthane (azoture de) (CN)
2
C(N
3
)
2
Ce compos est explosif lorsqu il est cristallis. Il doit tre
manipul avec prcaution.
MELLOR, II, suppl. II, p. 563.
Chem. abstr., 54, 1960, 17887b.
Ber., 28, 1825, p. 1683.
p. 1312.
1967, p. 54.
Angew. Chem. (intern. ed.) 3, 1964
p. 65.
p. 306.
PASCAL, VIII, 1
er
fasc., p. 18.
PASCAL, VIII, 1
er
fasc., p. 17.
160
Dicyclopentadinylmanganse (C
5
H
5
)
2
Mn
Compos solide spontanment inflammable l air.
1,3-Dines
compression, les dines peuvent se dcomposer explosive-
ment.
Les composs ayant la structure 1, 3-dine peuvent contenir
des hydroperoxydes en quantit dangereuse.
Dithoxycyclohexasiltrioxne Si
6
O
3
H
4
(OC
2
H
5
)
2
Ce compos s enflamme spontanment l air.
Dithylaluminium (hydrure de) (C
2
H
5
)
2
AIH
L hydrure de dithylaluminium est spontanment inflammable
l air.
Dithylamine (C
2
H
5
)
2
NH
Anhydride malique
Au contact de la dithylamine, l anhydride malique peut subir
une dcomposition exothermique rapide, le produit form
tant principalement du dioxyde de carbone.
Dithylaminothyle (dinitrate de) Et
2
N
+
HC
2
H
4
ONO
2
NO
-
3
Dans la prparation de ce compos, selon la mthode dcri-
te dans Chem. abstr., 40, p. 2110, 23, 4 g de dithylamino-
thanol sont mlangs avec 75, 6 g d acide nitrique fumant,
dans un bain de glace. L excs d acide est vapor sous vide
une temprature infrieure 40C. Q uand la plus grande
partie de l acide est limine, le mlange explose invariable-
ment.
Un autre procd sans vaporation est dcrit.
Dithylarsine Dimthylarsine
Dithylbryllium Et
2
Be
Dithylcadmium Et
2
Cd
Compos liquide explosant au contact de l air.
Dithyl-4-thoxybutylaluminium Et
2
AI(CH
2
)
4
OEt
Le dithyl-4-thoxybutylaluminium est spontanment inflam-
mable l air.
DOUDA, p. 42.
p. 1239.
J . roy. inst. chem., juillet 1956,
pp. 386-389.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 529.
HARWOOD, p. 89.
solids, p. 56.
J . chem. eng. data, 8, n 4, 1963,
pp. 620-623.
p. 308.
Acta chem. Scand., 1951, 5,
pp. 968-969.
ELLERN, p. 24.
DOUDA, p. 7.
GIBSON, p. 154.
Ber., 88, 1955, p. 256.
161
Dithyle (oxyde de) ou ther dithylique (C
2
H
5
)
2
O
Le sjour prolong de l oxyde de dithyle au contact de l air
ou de l oxygne provoque la formation de produits d oxyda-
tion, parmi lesquels l hydroperoxyde de 1-thoxythyle.
Certains auteurs pensent que cet hydroperoxyde, trs peu
explosif, se transforme sous l action de la chaleur en polype-
roxyde d thylidne, trs explosif. C est ce dernier compos
qui serait la cause des explosions survenant au cours de la
distillation de l oxyde de dithyle.
Acide nitrique
L acide nitrique peut ragir explosivement au contact de l oxy-
de de dithyle.
Acide sulfurique
L addition d acide sulfurique concentr provoque l explosion
d un mlange d oxyde de dithyle et d acide nitrique.
Air liquide
Dans une capsule en porcelaine contenant 10 20 g d oxyde
de dithyle, de l air liquide a t ajout. Trente secondes
aprs, le mlange a explos.
L oxyde de dithyle ragit explosivement au contact du per-
chlorate de nitryle.
Ozone
L ozone ragit avec l oxyde de dithyle pour donner naissance
au peroxyde de dithyle, compos susceptible d exploser sous
l action de la chaleur.
Dithyle (peroxyde de) H
5
C
2
OOC
2
H
5
Le peroxyde de dithyle n est pas sensible au choc temp-
rature ambiante mais est susceptible d exploser sous l in-
fluence d une lvation de temprature.
Dithyle (peroxydicarbonate de) EtOCO.OOCO.OEt
Le peroxydicarbonate de dithyle se dcompose rapidement
temprature ambiante et parfois avec explosion. Il devient
dangereux au-dessus de +10C. Il faut viter de le faire cris-
talliser.
Dithyle (sulfate de) (EtO)
2
SO
2
Eau
La prsence d humidit dans un conteneur de sulfate de di-
thyle a provoqu la formation d acide sulfurique. Celui-ci a
ragi avec le mtal du rcipient en formant suffisamment
d hydrogne pour faire clater le rcipient.
Dithylmagnsium Et
2
Mg
Angew. Chem., 49, 1936,
pp. 101-103.
Chem. Ind., 55, 1936, p. 580.
Note documentaire n 303-30-63,
INRS.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., VIII, p. 479.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., VIII, p. 479.
Angew. Chem., 40, 1927, p. 1317.
Can. J . research, 18, section B, n1,
1940, p. 361.
Ber., 33, 1900, pp. 3387-3393.
Ber., 61, 1928, p. 953.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XIV pp. 801 et
803.
Chem. abstr., 28, 1934, 2908.
Merck Index, 9
e
d., 1976, p. 413.
SAX, 4
e
d., 1975, p. 880.
162
Le dithylmagnsium devient incandescent et s enflamme
dans une atmosphre de dioxyde de carbone.
Eau
Le dithylmagnsium explose violemment au contact de l eau.
Dithyltellure Et
2
Te
Dithylthallium (chromate de) [(C
2
H
5
)
2
Tl]
2
(CrO
4
)
Explose vers 190C.
Dithylzinc Et
2
Zn
Le dithylzinc ragit beaucoup moins violemment avec l oxy-
gne que le dimthylzinc car le produit immdiat de la rac-
tion est un peroxyde stable.
Le dithylzinc ragit violemment avec les trichlorures d arse-
nic ou de phosphore en formant les trithylarsine et trithyl-
phosphine.
Chlore
Le dithylzinc s enflamme dans le chlore.
Nitr (compos)
Les ractions entre le dithylzinc et les composs nitrs sont
gnralement violentes.
Dithylzinc +arsenic (trichlorure d)
Dithylzinc (peroxyde de) EtZnO
2
Et
Ce peroxyde se dcompose avec explosion par chauffage.
Difluoramine F
2
NH
Des prcautions extrmes doivent tre prises quand on mani-
pule ce compos. Des explosions ont eu lieu avec le produit
solide ou liquide pendant sa fusion, sa cristallisation et sa
condensation -196C.
Un petit ballon en verre contenant de la difluoramine l tat
gazeux a explos violemment en tombant sur un sol de bton.
Chlore (dioxyde de)
La raction en phase gazeuse du dioxyde de chlore sur la
difluoramine est explosive.
Diazonium (fluoroborate de benzne-)
La raction de la difluoramine avec le fluoroborate de benz-
nediazonium en prsence de fluorure de csium a caus une
explosion.
Merck Index, 9
e
d., 1976, p. 413.
SAX, 4
e
d., 1975, p. 880.
Merck Index, 9
e
d., 1976, p. 413.
SAX, 4
e
d., 1975, p. 880.
ELLERN, p. 25.
PASCAL, V, p. 303.
PASCAL, V, p. 304.
PASCAL, V, p. 304.
PASCAL, V, p. 304.
PASCAL, V, p. 303.
J . am. chem. soc., 89, 1967, p. 717.
J . org. chem., 33, 1968, pp. 2521 et
2666.
J . org. chem., 33, 1968, p. 4335.
163
3-Difluoroamino-1,2,3-trifluorodiaziridine FN
C(NF
2
)FN
F
Ce compos ainsi que la ttrafluorodiaziridine explosent au
cours de leur volatilisation ou de leur condensation. Ils doivent
tre traits comme des explosifs trs sensibles aux chocs et
peut-tre galement aux changements de phases induits par
des changements de temprature. Ils doivent tre manipuls
en petites quantits et basse temprature. Ce sont aussi
des oxydants puissants.
1,1-Difluorothylne CH
2
= CF
2
Les mlanges de 1, 1-difluorothylne et chlorure d hydrogne
anhydre donnent une raction d addition pour former
CH
3
CCIF
2
. Une seconde raction peut avoir lieu, trs violente,
avec formation de carbone, fluorure d hydrogne et autres
produits. partir de -40C cette raction de dcomposition
violente est possible. Elle est catalyse par le trichlorure de fer,
souvent prsent dans HCI anhydre.
Difuroyle (peroxyde de) Structure 18
Le peroxyde de difuroyle explose violemment sous l influence
Dihexanoyle (peroxyde de) (CH
3
(CH
2
)
4
CO.O)
2
Le peroxyde de dihexanoyle (dicaproyle) dtone partir de
85C.
Dihydroperoxypropane HOOC(CH
3
)
2
OOH
Ce compos liquide est aussi connu sous le nom de peroxy-
de d actone monomre. Il est manipuler avec prcaution
comme tous les peroxydes. Il peut se polymriser en dimre
et en trimre, composs trs explosifs, trs sensibles au choc.
Voir Actone (peroxyde) dimre et actone (peroxyde) trimre.
Diiodoactylne IC Cl
Ce compos pur et recristallis a explos pendant qu on le
broyait dans un mortier. Il peut exploser au choc et sous l ac-
tion d un chauffage entre 80 et 100C mais ne s enflamme
pas l air.
1,4-Diiodo-1,3-butadiyne lC CC Cl
Ce compos explose violemment lorsqu on le chauffe rapide-
ment au-dessus de 100C.
1,6-Diiodo-2,4-hexadiyne ICH
2
C CC CCH
2
I
Ce compos est extrmement sensible au choc.
J . org. chem., 33, 1968, pp. 3489 et
3491.
J . am. chem. soc., 56, 1934, p. 1219.
Helv. chim. acta, 10, 1027, p. 869.
p. 6.
J . am. chem. soc., 1932, 54, p. 789.
p. 51.
164
Diiodomthane CH
2
I
2
Lithium
Le lithium et les hydrocarbures suivants forment des mlanges
capables d exploser au choc: diiodomthane, tribromom-
thane, ttrabromomthane et triiodomthane.
Mtal alcalin
Les mtaux alcalins ragissent explosivement avec le diiodo-
mthane.
Potassium
Les mlanges de potassium et de diiodomthane explosent
fortement sous l action d un choc.
Diisobutylaluminium (hydrure de) (C
4
H
9
)
2
AIH
L hydrure de diisobutylaluminium est un liquide spontanment
inflammable l air.
Eau
L hydrure de diisobutylaluminium ragit violemment au contact
de l eau.
Diisobutyryle (peroxyde de) (Me
2
CHCO.O)
2
Le peroxyde de diisobutyryle pur dtone ds qu il atteint la
La concentration d une solution de 10 g de peroxyde de dii-
sobutyryle dans l oxyde d thyle par vaporation au moyen
d un courant d air a provoqu une explosion trs violente. la
suite de cet accident, il a t recommand, dans ce labora-
toire, de ne jamais dpasser la concentration de 25 % en
poids, d utiliser un solvant point d bullition lev au lieu
d oxyde d thyle et, comme moyen d vaporation, un courant
de gaz inerte ou le vide, la temprature de 0C.
Diisopropylaluminium (hydrure de) (C
3
H
7
)
2
AlH
L hydrure de diisopropylaluminium s enflamme spontanment
l air.
Eau
L hydrure de diisopropylaluminium ragit violemment au
contact de l eau.
Diisopropylbryllium (C
3
H
7
)
2
Be
Eau
Ce compos ragit explosivement avec l eau. La raction peut
tre tempre par rfrigration.
Diisopropyle (oxyde de) Me
2
CHOCHMe
2
Avec l oxygne de l air et la lumire solaire ce compos tend
former des peroxydes instables capables d exploser sous
l action d un choc ou de la chaleur.
MELLOR, II, suppl. Il, p. 83.
ELLERN, p. 43.
Z. Elektrochem., 1925, 31, p. 550.
HAWLEY, p. 304.
solids, p. 70.
J . chem. soc., 1954, p. 22.
Merck Index, 9
e
d., p. 684.
Fire prevention, 142, juin 1981, p. 47.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., VIII, pp. 488-
489.
165
Un flacon d oxyde de diisopropyle qui avait sjourn long-
temps sur une tagre a explos quand on l a dcapsul.
L oxyde de diisopropyle (ther isopropylique) est facilement
peroxyd. Les peroxydes peuvent tre limins au moyen d un
traitement par des amines (butylamine, dithylnetriamine,
thylnediamine, propylnediamine, trithylnettramine, mor-
pholine, etc.), le chlorhydrate d hydroxylamine, le mtabisulfite
de sodium. Le chlorure d tain (Il) est le seul ractif inorganique
efficace l tat solide. Un tableau des rsultats est prsent.
Diisopropyle (peroxydicarbonate de) (Me
2
CHOCO.O)
2
Le peroxydicarbonate de diisopropyle se dcompose rapide-
ment temprature ambiante et parfois avec explosion. Il
devient dangereux au-dessus de +10C. Il faut viter de le
faire cristalliser.
Matire organique
Au contact du peroxydicarbonate de diisopropyle, les matires
organiques combustibles peuvent s enflammer ou exploser.
Dimthylallylarsenic CH
2
= CHCH
2
As(CH
3
)
2
Compos spontanment inflammable l air s il est plac sur
un papier-filtre.
5-(4-dimthylaminobenzneazo)ttrazole
HN
N = NN = C
N = NC
6
H
4
NMe
2
Il explose 155C.
Dimthylaminodiborane (CH
3
)
2
NB
2
H
5
La raction du dimthylaminodiborane avec le ttrahydroborate
d aluminium produit un liquide huileux, spontanment inflam-
mable l air et ragissant violemment au contact de l eau.
Dimthylammonium (perchlorate de) Me
2
NH
2
ClO
4
Une mthode de prparation de ce perchlorate est prsente.
Elle vite l utilisation d une phase aqueuse qui peut impliquer
des risques au moment de l vaporation.
Dimthylantimoine (oxyde de) [(CH
3
)
2
Sb]
2
O
Compos blanc inflammable temprature ordinaire. O n l ob-
tient par action de l hydroxyde de potassium sur le bromodi-
mthylantimoine.
Dimthylarsine Me
2
AsH
La dimthyl-, dithyl- et thylmthylarsine sont spontanment
inflammables l air, mme 0C.
Chem. Ind., 55, 1936, p. 580.
Ind. eng. chem., 56, n 6, juin 1964,
pp. 37-42.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XIV, pp. 801 et
803.
GIBSON, p. 140.
ELLERN, p. 24.
Ann. der Chemie, 270, 1892, p. 61.
J . am. chem. soc., 73, 1951, pp. 953
et 957.
Synthesis, 255, avril 1977, p. 258.
PASCAL, XI, p. 649.
PASCAL, XI, p. 407.
166
Dimthylarsine (iodure de) Me
2
Asl
L iodure de dimthylarsine est un liquide spontanment inflam-
mable l air.
Dimthylbryllium Me
2
Be
Compos spontanment inflammable l air humide.
Le dimthylbryllium s enflamme dans une atmosphre de
dioxyde de carbone.
2,3-Dimthyl-1,3-butadine CH
2
= CMeCMe = CH
2
L inflammation de quelques milligrammes d un rsidu peroxyd
de ce compos a provoqu une violente explosion.
Dimthylcadmium Me
2
Cd
Ce compos s enflamme quand il est plac sur un papier-
filtre.
Dimthylctne (peroxyde de)
Ce peroxyde explose trs violemment, par exemple au frotte-
ment d une spatule, mme -80C, l tat sec.
Dimthyle (N,N-Dichlorophosphoramidate de)
(CH
3
O)
2
P(O)NCl
2
La prparation de 1, 5 mole de ce compos a donn lieu une
violente explosion. Elle s est produite une heure aprs la fin de
la raction aprs que le mlange a t agit pendant une
heure. La prparation de 0, 5 mole s est passe sans incident.
Il est toutefois prconis de ne prparer que des quantits
infrieures 0, 2 mole et de rduire le plus possible la dure de
raction.
Dimthyle (oxyde de) ou ther dimthylique MeOMe
De l oxyde de dimthyle contenant de l hydrure d aluminium a
explos en fin de distillation. L accident a t attribu la pr-
sence de dioxyde de carbone dans l ther.
La mme raction se produit avec le ttrahydroaluminate de
sodium ou de lithium. En l absence de dioxyde de carbone, la
distillation se droule normalement.
Dimthyle (oxyde de) +aluminium (hydrure d)
Chlore
Le mlange du chlore et de l oxyde de dimthyle provoque
une violente explosion, surtout si le chlore est en excs.
Me
2
C
CO.OO

ELLERN, p. 24.
DOUDA, p. 7.
PASCAL, IV, p. 104.
ELLERN, p. 24.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 610.
ELLERN, p. 24.
DOUDA, p. 11.
Ber., 58, 1925, p. 1083.
Angew. Chem. (intern. ed.), 10, n7,
1971, p. 491.
J . am. chem. soc. 70, 1978, p. 877.
167
Lithium (ttrahydroaluminate de)
Sodium (ttrahydroaluminate de)
Dimthyle (peroxyde de) MeOOMe
Le peroxyde de dimthyle est un liquide volatil extrmement
sensible au choc et la chaleur. Une goutte verse sur le sol
explose fortement. Aussi exceptionnel que cela puisse
paratre, un tube ne contenant que des vapeurs de ce per-
oxyde peut exploser au choc.
Les produits de la dcomposition contiennent du formaldhyde.
Dimthyle (sulfate de) (MeO)
2
SO
2
Ammoniac
La raction d addition de l ammoniac sur le sulfate de dim-
thyle s effectue avec violence.
Sodium (azoture de)
Au cours de la prparation d azoture de mthyle par action de
l azoture de sodium sur le sulfate de dimthyle, une violente
explosion a eu lieu. Il est possible que le pH soit descendu au-
dessous de 5. cette valeur, de l acide azothydrique trs
explosif peut se former.
Dimthyltain polymre [Sn(CH
3
)
2
]
x
Poudre jaune qui absorbe l oxygne de l air trs rapidement
en s chauffant parfois de faon brutale.
Dimthylformamide HCONMe
2
Chlore
Une chloration effectue dans le dimthylformamide a provo-
qu une raction incontrle. Par la suite un test a t ralis:
du dimthylformamide satur en chlore a t plac dans un
vase Dewar 15C, dans des conditions adiabatiques. En
quelques minutes, une violente raction s est dveloppe
avec rapide dgagement gazeux. L analyse a montr la for-
mation de chlorure de N, N, N, N-tetramthylformamidinium et
dioxyde de carbone, chlorhydrate de dimthylamine et un peu
de monoxyde de carbone.
2,5-Dimthylpyrrole +phosphore (oxychlorure de)
Du 2, 5-dimthylpyrrole a t ajout lentement un complexe
dimthylformamide-oxychlorure de phosphore la tempra-
ture de 15C. Aprs addition d une partie du 2, 5-dimthyl-
pyrrole, le chimiste remarque que l agitateur ne provoque
plus de vortex. Q uand il agite alors manuellement, il
dclenche une raction accompagne de projections.
Hexachlorobenzne
Un mlange de dimthylformamide et d hexachlorobenzne
ragit violemment au-dessus de 65C.
Ber., 61, 1928, pp. 951-956.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XIV, p. 791.
CALZIA, p. 173.
Ber., 13, 1880, p. 1700.
Chem. eng. news, 9 janvier 1984
p. 2.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 464.
p. 4.
168
Lithium (azoture de) +nitrate dalkyle
Un mlange ternaire d un nitrate d alkyle, d azoture de lithium
et de dimthylformamide est stable la temprature ambian-
te (prparation d azotures d alkyles tertiaires) mais au-dessus
de 200C, il est sensible au choc et trs explosif.
Mthylne (diisocyanate de)
Le diisocyanate de mthylne se polymrise violemment au
contact du dimthylformamide.
Le trioxyde de diphosphore liquide ragit trs violemment
avec le dimthylformamide. Il y a souvent carbonisation.
Potassium (dichromate)
Les mlanges de dimthylformamide et de dichromate de
potassium, rducteur plus oxydant, constituent des combinai-
sons explosives.
Ttrachloromthane
Un mlange de dimthylformamide et de ttrachloromthane
ragit violemment au-dessus de 65C.
Un mlange de dimthylformamide et de chlorure de thio-
nyle stock pendant une nuit a donn lieu une dcompo-
sition exothermique avec dgagement gazeux. Le disque
de rupture du racteur a saut. Une analyse ultrieure a
indiqu la prsence d environ 90 ppm de fer et 90 ppm de
zinc dans le chlorure de thionyle utilis. Un mlange de DM F
et chlorure de thionyle frachement distill est rest stable
pendant 48 heures. Un chantillon auquel 200 ppm de fer
en poudre ont t ajoutes a donn une dcomposition
exothermique aprs 22 heures de mlange temprature
ambiante.
Trithylaluminium
Un mlange de trithylaluminium et de dimthylformamide
peut exploser sous l action de la chaleur.
6,6-Dimthylfulvne Structure 19
Le peroxyde insoluble form dans le 6, 6-dimthylfulvne
explose violemment 130C.
1,1-Dimthylhydrazine Me
2
NNH
2
La dimthylhydrazine non symtrique s enflamme au contact
du peroxyde d hydrogne.
Dimthylmagnsium Me
2
Mg
Eau
Le dimthylmagnsium ragit explosivement au contact de
l eau.
Angew. Chem. (intern. ed.), 10, n6,
1971, pp. 412-413.
p. 47; 3 aot 1981, p.3.
DMF Brochure, Billingham, ICI 1965.
Chem. eng. news, 1
er
aot 1977,
p. 31.
DMF Brochure, BilIingham, ICI 1965.
Ber., 34, 1901, p. 2935.
DOUDA, p. 8.
ELLERN, p. 24.
169
Dimthylmanganse Me
2
Mn
3,3-Dimthyl-1-phnyltriazne C
6
H
5
N = NNMe
2
Ce compos explose violemment au cours de sa distillation
la pression atmosphrique.
Dimthylphosphine Me
2
PH
3,3-Dimthyl-1-(3-quinolyl)triazne Structure 20
Le produit brut est trs instable. II explose quand on le laisse
scher. Le produit pur explose 131, 5C et aussi pendant sa
Dimthylsilane Mthylsilane +halogne
Dimthylsulfoxyde Me
2
SO
Actyle (chlorure d)
Dimthylsulfoxyde +cyanuryle (chlorure de)
Acide perchlorique
Plusieurs explosions ont t signales dans des laboratoires
pharmaceutiques lors du mlange d acide perchlorique et de
DM SO pour la prparation d une phase mobile destine au
dosage par chromatographie de chlorhydrate de chlorttracy-
cline.
Acide trichloroactique +cuivre
Dans un flacon, on a introduit de la laine de cuivre (0, 04 mole)
puis de l acide trichloroactique (0, 16 mole). O n l a entran
par lavage avec 25 ml de dimthylsulfoxyde. 20 secondes
aprs, une violente raction a ject le contenu du flacon.
Benznesulfonyle (chlorure de)
Benzoyle (chlorure de)
Cyanuryle (chlorure de)
des chlorures de cyanuryle, d actyle, de benzoyle, de benz-
nesulfonyle, de thionyle, de phosphoryle, du trichlorure de
phosphore. Avec le formaldhyde, une raction exothermique
dangereuse est possible.
Formaldhyde
GIBSON, p. 162.
HOUBEN-WEYL, 1965, X/3, p. 702.
ELLERN, p. 24.
J . org. chem., 22, 1957, p. 202.
p. 4.
p. 87.
Chem. Ind., 7 octobre 1967,
pp. 1706-1707.
170
Dimthylzinc Me
2
Zn
Compos spontanment inflammable l air, explosant dans
l oxygne.
Eau
Le dimthylzinc est hydrolys avec une violence explosive au
contact de l eau.
Di-1-naphtoyle (peroxyde de) Structure 21
Le peroxyde de di-1-naphtoyle explose sous l influence d un
broyage.
2,4-Dinitroaniline (NO
2
)
2
C
6
H
3
NH
2
Acide sulfurique
matique prsente un risque d explosion croissant avec la
concentration en amine. 1, 12 mmol/g il faut prendre des pr-
cautions, 2 mmol/g le mlange est dangereux.
Dinitroaniline (chlorhydrate de) (NO
2
)
2
C
6
H
3
NH
2
, HCI
Acide nitrosylsulfurique
Une explosion est survenue pendant la diazotation du chlor-
hydrate de dinitroaniline par l acide nitrosylsulfurique.
2,4-Dinitrobenznesulfnyle (chlorure de) (NO
2
)
2
C
6
H
3
SCl
Pendant l limination du solvant, le chlorure rsiduel ne doit
pas tre surchauff car il peut exploser.
2,4-Dinitrochlorobenzne C
6
H
3
CI(NO
2
)
2
Une explosion s est produite pendant la distillation de 2, 4-dini-
trochlorobenzne sous une pression de 1 mm de mercure.
Dinitrofluorothane C
6
H
3
Cl(NO
2
)
2
La distillation fractionne 60C et sous pression rduite (15
mmHg) d environ 7 litres de dinitrofluorothane a donn lieu
une explosion tuant une personne et en blessant deux autres.
N,N-Dinitroso-N,N-dimthyloxamide
Me(NO)NCO.CO.N(NO)Me
Dans la prparation du N,N-dinitroso-N,N-dimthyloxamide,
le ttrachlorure de carbone, solvant utilis pour introduire le
groupe nitroso, n a pas t vapor sous vide mais pression
PASCAL, V, p. 302.
COATES, pp. 39-40.
p. 1312.
Org. synth., 44, 1964, p. 48.
p. 310.
Angew. Chem., 75 (13), 1963,
pp. 642.
171
atmosphrique sur un bain d eau chaude. Vers la fin de la dis-
tillation, une violente explosion a eu lieu.
Dinitrosopentamthylnettramine (NO)
2
(CH
2
)
5
N
4
Ce compos prsente une dcomposition exothermique
une temprature lgrement suprieure 203C qui est celle
de son point de fusion. Cette proprit l a fait utiliser comme
agent d expansion pour le caoutchouc.
3,5-Dinitro-2-(1-ttraznyl) phnolates Structure 22
Les 3, 5-dinitro-2-(1-ttraznyl) phnolates d argent, cadmium,
calcium, cuivre, lithium, plomb, potassium, sodium et strontium
sont des explosifs primaires.
Dioxodisiloxane H(O)SiOSi(O)H
Chauff jusqu 300C en l absence d air, le dioxodisiloxane
ne subit aucun changement. des tempratures plus le-
ves, il se consume vivement avec explosion et dgagement
d hydrogne.
Diphnylactylne PhC CPh
Nitrobenzne
Une addition de nitrobenzne sur un mlange de diphnyla-
ctylne et de trichlorure d aluminium a entran une raction
dgagement gazeux.
1,1-Diphnylthylne Ph
2
C = CH
2
La raction de cet hydrocarbure avec l oxygne temprature
et pression ambiante donne naissance un peroxyde poly-
mre. Un essai de raction avec l oxygne 40-50C sous
une pression de 100 bars dans un autoclave a provoqu une
violente explosion.
1,1-Diphnylthylne (peroxyde de)
[ - CH
2
CPh
2
OO-]
n
10 n 30
Ce polyperoxyde explose sous l effet d une lvation de tem-
prature.
Diphnyliodonium (nitrate de) [(C
6
H
5
)
2
l]
+
NO
3
-
Ce compos fond 153C. Chauff plus fortement, il
dflagre.
Diphnylmagnsium Ph
2
Mg
Compos solide spontanment inflammable au contact de
l air.
ELLERN, p. 161.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 516.
p. 2.
Ber., 58, 1925, p. 1077.
Ber., 58, 1925, pp. 1075-1079.
GRIGNARD, IV, p. 174.
SAX, 4
e
d., 1975, p. 880.
PASCAL, IV, p. 237.
172
Le diphnylmagnsium s enflamme dans une atmosphre de
dioxyde de carbone sec.
Diphnylsodium Anthracnesodium
DiphnylsuIfoxyde Ph
2
SO
Actonitrile
Vingt grammes de diphnylsulfoxyde ont t dissous dans
100ml d actonitrile sec, puis refroidi dans un bain de glace
10C. Vingt-sept grammes de trichlorosilane ont t ajouts
en une fois. Aprs 30 45 secondes d agitation, le mlange a
explos violemment. La raction du diphnylsulfoxyde avec
l actonitrile est mise en cause. Elle est rapprocher de celle
du dimthylsulfoxyde avec les halognoacyles et composs
du mme genre.
Diphnylttraactylne [PhC CC C]
2
Du diphnylttraactylne a t stock dans l obscurit et
temprature ambiante pendant 13 mois sans incident. Vers
sur une plaque mtallique, il s est dcompos explosivement.
1,3-Diphnyltriazne C
6
H
5
N = NNC
6
H
5
Le 1, 3-diphnyltriazne se dcompose exclusivement vers
98C.
Diphosphane H
2
P PH
2
Des explosions trs violentes se produisent lors de la manipu-
lation de ce compos mme avec de trs petites quantits,
sous les influences les plus diverses: faible lvation de temp-
rature, action de la lumire, prsence de diverses substances
(acide chlorhydrique, iodhydrique, essence de trbenthine,
matires pulvrulentes, etc.). Le diphosphane liquide s enflam-
me spontanment l air et rend spontanment inflammables
les gaz combustibles lorsqu il est prsent, partir de 0, 2 % .
Dipropargyle (oxyde de) Di-2-propynyle (oxyde de)
Di-n-propyle (oxyde de) (C
3
H
7
)
2
O
Le sjour prolong de l oxyde de dipropyle normal au contact
de l air ou de l oxygne provoque la formation d un peroxyde
explosif. Il ne faut donc jamais vaporer compltement cet
oxyde.
Dipropylzinc (C
3
H
7
)
2
Zn
Ce compos s enflamme au contact de l air seulement si une
surface importante est expose.
PASCAL, IV, p. 237.
p. 107.
Chem. abstr., 45, 1951, 7082.
HOUBEN-WEYL, 1965, X/3, p. 731.
PASCAL, X, p. 760.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., VIII, p. 487.
ELLERN, p. 24.
173
Di-2-propynyle (oxyde de) (CH CCH
2
)
2
O
Une explosion s est produite pendant la distillation d oxyde de
di-2-propynyle dans un bouilleur en acier de 90 I.
Disilane Si
2
H
6
Le disilane est un gaz spontanment inflammable l air.
De l air introduit dans un flacon de disilane provoque une
explosion. L explosion est plus violente avec le gaz sec.
L oxygne pur ou trs dilu dans l azote ragit violemment sur
le monosilane et le disilane mme trs basse temprature
-70 et -140C.
Soufre (hexafluorure de)
Le disilane explose violemment au contact de l hexafluorure
de soufre.
Ttrachloromthane
Le disilane explose violemment au contact du ttrachlorom-
thane. La raction est accompagne d un dgagement de
carbone, silicium et chlorure d hydrogne.
Trichloromthane
Le disilane devient incandescent au contact du trichlorom-
thane.
Disilylaminodiborane B
2
H
5
N(SiH
3
)
2
Ce compos est spontanment inflammable air.
Disilyle (oxyde de) (SiH
3
)
2
O
Chlore
-125C, la raction est violente.
3,6-Di(spirocyclohexane)ttraoxane Structure 23
Ce peroxyde est un compos explosif au choc.
Disulfuryle (azoture de) S
2
O
5
(N
3
)
2
Ce compos se dcompose explosivement au-dessus de
80C.
Hydroxyde alcalin
L azoture de disulfuryle ragit avec les hydroxydes alcalins en
formant un dpt explosif aprs un long sjour l air ou au
contact d un peu d eau.
1,6-Di(5-ttrazolyl)-1,5-hexazdine
Ce compos explose 90C.
NC
= NN = NN
H HN
N = NN = C
N = NNHNHN =
p. 302.
GIBSON, p. 90.
MELLOR, VI, p. 223.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 330.
MELLOR, VI, p. 223.
MELLOR, VI, p. 223.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 332.
MELLOR, VI, p. 223.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 332.
GIBSON, p. 68.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 515.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., 14, p. 785.
Helv. chim. acta, 15, 1932, pp. 1304-
1305.
Z. anorg. Chemie, 293, 1957,
pp. 314-321.
Ber., 44, 1911, p. 2947.
174
1,3-Di(5-ttrazolyl)triazne
Ce compos dflagre sans fondre.
1,3-Dithiolium (perchlorate de) [S
CH
2
SCH = C
H]ClO
4
Ce sel, un produit intermdiaire dans la prparation du
1, 4, 5, 8-ttrahydro-1, 4, 5, 8-ttrathiafulvalne, a explos vio-
lemment lorsqu on l a enlev d un entonnoir filtre en verre
fritt au moyen d une spatule en tflon. Ce driv a t repor-
t pour une explosion 250C.
Divinyle (oxyde de) (CH
2
= CH)
2
O
Le sjour prolong de l oxyde de divinyle au contact de l air ou
de l oxygne provoque la formation d un peroxyde explosif.
Divinylzinc (H
2
C = CH)
2
Zn
Dodcanoyle (peroxyde de bis-) [CH
3
(CH
2
)
10
COO]
2
Le peroxyde de bis(dodcanoyle) est sensible aux chocs
quand il est chauff. Il est toutefois considr comme l un des
peroxydes les moins dangereux.
Les matires organiques combustibles ou facilement oxy-
dables peuvent tre enflammes son contact ou provoquer
sa dcomposition explosive.
NNHC
= NN = NN
H HN
N = NN = C
N =
Chem. eng. news, 16 sept. 1974,
p. 3.
J . am. chem. soc., 86, 1964, p. 5292.
GIBSON, p. 179.
175
E
Eau oxygne Hydrogne (peroxyde d)
pichlorhydrine 1-Chloro-2,3-poxypropane
1,4-pidioxy-2-p-menthne Structure 24
Dcomposition explosive au cours d une distillation fraction-
ne 110C.
2,3-poxypropyle (nitrate de) O
CH
2
C
HCH
2
ONO
2
Ce compos explose 195-200C et aussi sous l action d un
choc.
Erbium (perchlorate d) - actonitrile 1/3
Er(ClO
4
)
3
3 CH
3
CN
Ce compos a donn lieu une explosion lorsqu il a t gratt
avec une spatule. Le chimiste a t bless la main.
Voir aussi Nodyme (perchlorate)- actonitrile.
tain Sn
Le nitrate d ammonium ragit souvent violemment avec les
mtaux suivants l tat divis: aluminium, antimoine, bismuth,
cadmium, cobalt, cuivre, chrome, tain, fer, magnsium, man-
ganse, nickel, plomb, zinc. Certains auteurs ont observ que
l aluminium, l tain, le fer et le manganse ne ragissaient pas,
peut-tre cause d une couche d oxyde protecteur ou du
mtal insuffisamment divis.
L tain pulvrulent ragit violemment ou explosivement avec le
nitrate d ammonium fondu au-dessous de 200C.
Brome (trifluorure de)
Le trifluorure de brome ragit violemment avec l tain.
En prsence de carbone, le trifluorure de chlore ragit violem-
ment avec l tain.
Arch. der Pharmazie, 271, 1933, p. 5.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 779.
URBANSKI, p. 129.
1983, p. 4.
MELLOR, VIII, suppl. I, p. 545.
Chem. abstr., 1969, 70, 49151j.
176
Cuivre (II) (nitrate de)
Une feuille d tain mise en contact intime avec une solution
aqueuse de nitrate de cuivre (Il) peut donner lieu une inflam-
mation ou une production d tincelles. Cette raction se rali-
se difficilement.
Iode (bromure d)
Le bromure d iode ragit violemment avec l tain en formant
du bromure d tain (IV).
Iode (heptafluorure d)
Sous l effet d un chauffage, la raction de l tain avec l hepta-
fluorure d iode est vigoureuse et accompagne d une mis-
sion de lumire.
Potassium (peroxyde de)
Le peroxyde de potassium oxyde l tain avec incandescence.
Le ttraoxyde de dipotassium oxyde l tain avec incandes-
cence.
Soufre (dichlorure de di-)
Le dichlorure de disoufre ragit violemment avec l tain.
Tellure
La raction exothermique de l tain avec le tellure peut pro-
duire une incandescence.
Ttrachloromthane +eau
Le ttrachloromthane en prsence de vapeur d eau ragit
violemment avec l tain.
tain (dichlorure d) SnCl
2
Hydrazine (hydrate d)
Le compos Sn(N
2
H
4
)
2
Cl
2
form par la raction du dichlorure
d tain sur l hydrate d hydrazine, se dcompose avec explo-
sion sous l effet d une lvation de temprature.
tain (difluorure d) SnF
2
Magnsium (nitrate de)
Le prcipit obtenu par raction, en solution aqueuse, du
difluorure d tain sur le nitrate de magnsium a explos lors
de manipulations en cours de schage.
tain (disulfure d) SnS
2
La fusion d un mlange de nitrate de potassium et de disulfu-
re d tain provoque une raction d oxydation violente avec
formation de stannate et de sulfate de potassium.
tain (II) (nitrate oxyde d) Sn(NO
3
)
2
, SnO
Ce compos, appel aussi nitrate basique, explose au-dessus
de 100C ou sous le choc.
ELLERN, p. 46.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 308.
Chem. reviews, 1947, 41, p. 427.
MELLOR, II, p. 493.
MELLOR, II, p. 493.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 309.
BAILAR, vol. 2, p. 80.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 309.
Chem. eng. news, 66 (14), 4 avril
1992, p. 2.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 404.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 413.
177
tain (II) (oxyde d) SnO
Chauff l air, il brle comme de l amadou.
tain (IV) (oxyde d) SnO
2
L oxyde d tain (IV) dcompose le trisulfure d hydrogne avec
violence.
Sodium
L oxyde d tain (IV) est rduit par le sodium avec incandes-
cence.
tain (Il) (sulfure d) SnS
Chlore (oxyde de)
Le sulfure d tain (Il) explose au contact de l oxyde de chlore
ClO .
tain (IV) (sulfure d) SnS
2
Le sulfure d tain (IV) est oxyd violemment en stannate et
sulfate de potassium.
tain (Il) (tellurure d) SnTe
La combinaison directe de l tain et du tellure par chauffage
produit le tellulure. La raction a lieu avec incandescence.
tain (ttrabromure d) SnBr
4
Nitryle (chlorure de)
La raction du ttrabromure d tain sur le chlorure de nitryle,
-75C, est trs vigoureuse.
Elle est accompagne d un dgagement de brome et de per-
oxyde d azote.
tain (ttrachlorure d) SnCl
4
Eau
L eau dcompose le ttrachlorure d tain avec violence. La
raction est accompagne d un dgagement d acide chlorhy-
drique.
Cette raction avec le fluorure d hydrogne anhydre est uti-
lise pour prparer le ttrafluorure d tain. Elle est trs vio-
lente.
Trbenthine (essence de)
La raction du ttrachlorure d tain sur l essence de trben-
thine est trs exothermique. Elle se produit parfois avec
inflammation.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 329.
MELLOR, X, p. 159.
MELLOR, II, p. 242.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 404.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 411.
J . am. chem. soc., 74, 1952, p. 3409.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 360.
178
tain (ttrafluorure d) SnF
4
Eau
Il se dissout dans l eau avec un grand dgagement de chaleur.
tain (ttraiodure d) Snl
4
Nitryle (chlorure de)
Le ttraiodure d tain ragit violemment avec le chlorure de
nitryle refroidi -75C.
thane C
2
H
6
Chlore (dioxyde de) Butadine +chlore (dioxyde de)
thanol C
2
H
5
OH
Argent (nitrate d)
Des cristaux de nitrate d argent lavs l thanol et schs ont
explos.
L explosion a t attribue la formation de fulminate d ar-
gent.
La recristallisation de nitrate d argent, partir d une solution
aqueuse par addition de petites quantits d thanol, a entra-
n une explosion.
Csium (oxyde de)
Une petite quantit d thanol vers sur de l oxyde de csium
peut s enflammer.
L thanol ragit explosivement au contact du perchlorate de
nitryle.
Phosphore (hexaoxyde de ttra-)
L thanol s enflamme au contact de l hexaoxyde de ttra-
phosphore.
ther 1,1-bis(difluoroamino)-
heptafluorobutylmthylique C
3
F
7
C(NF
2
)
2
OCH
3
chocs.
ther dithylique Dithyle (oxyde de)
ther dimthylique Dimthyle (oxyde de)
ther mthyltrifluorovinylique CH
3
OCF = CF
2
Cet ther vinylique a des proprits explosives. Si on
l enflamme avec un fil chaud ou une tincelle lectrique, il
se dcompose violemment. Il semble potentiellement plus
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 360.
J . am. chem. soc. 74, 1952, p. 3409.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 393.
Phot. sc. eng., 10, 1966, p. 336.
Chem. eng. news, 65 (2), 12 janvier
1987, p. 2.
1940, p. 361.
J . chem. soc., 57, 1890, pp. 545-
573.
J . org. chem., 35, 1970, pp. 3096-
3097.
179
dangereux que l actylne, aussi on doit l employer avec les
plus grandes prcautions.
ther vinylique (H
2
C = CH)
2
O
Acide
L action d un acide inorganique concentr ou d un acide de
Lewis fort peut provoquer la polymrisation violente d un ther
vinylique.
3-thylaniline C
2
H
5
C
6
H
4
NH
2
Acide nitrique
La 3-thylaniline s enflamme spontanment en prsence
d acide nitrique fumant.
thyle (actate d) CH
3
COOCH
2
CH
3
Les mlanges d actate d thyle et de chlorure de thionyle
en prsence de zinc ou de fer sont instables et peuvent
exploser.
thyle (azidoformate d) N
3
CO
2
C
2
H
5
Ce compos peut exploser au cours de sa distillation pres-
sion atmosphrique (Eb: 114C/769 torr).
thyle (azobiscarboxylate d) C
2
H
5
CO
2
N = NCO
2
C
2
H
5
Les azobiscarboxylates d thyle ou de mthyle sont sensibles
au choc et la chaleur. Leur distillation et leur combustion pr-
sentent des risques d explosion. Un chantillon introduit dans
un tube capillaire scell a explos violemment au contact
d une flamme.
thyle (azoture d) C
2
H
5
N
3
Un flacon bouch l meri, de 300 cm
3
, contenant 70 g
d azoture d thyle de puret suprieure 99 % , a explos 3
4 minutes aprs avoir t sorti d un conglateur o il tait
stock -55C.
Selon un autre auteur, l azoture d thyle est stable tempra-
ture ambiante mais peut dtoner sous l effet d une lvation
rapide de temprature.
Q uelques grammes contenus dans un flacon explosent quand
on laisse tomber ce dernier d une hauteur de 1 m sur un sol
dur.
thyle (diazidoactate d) (N
3
)
2
CHCO.OEt
Ce compos a donn lieu une explosion pendant sa combus-
tion analytique.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XXI, p. 415.
er
juin
1992, p. 2.
J . chem. soc., 93, part. 2, 1908,
p. 81.
Org. synth., coll. vol. 3, 1955, p. 375
(add.).
pp. 411-412.
Techn., 18, 1970, p. 26.
Chem. reviews, 54, 1954, p. 32.
J . chem. soc., 93, part. 2, 1908,
p. 1074.
180
Acide sulfurique
Le diazidoactate d thyle au contact de l acide sulfurique
concentr donne lieu un violent dgagement de gaz et une
explosion est possible.
thyle (diazoactate d) N
2
CHCO.OEt
Ce compos ne dtone pas au choc mais est sensible la
chaleur. Au cours de sa distillation, la temprature ne doit pas
dpasser 35C. M me sous pression rduite, la distillation
peut tre dangereuse.
Acide sulfurique
Le diazoactate d thyle explose au contact de l acide sulfu-
rique concentr.
thyle (hydroperoxyde d) EtOOH
L hydroperoxyde d thyle est susceptible d exploser sous l in-
fluence d une lvation de temprature.
Son sel de baryum, l tat sec, est sensible la chaleur et au
choc.
Argent
L argent provoque la dcomposition explosive de l hydro-
peroxyde d thyle.
thyle (isocyanure d) Mthyle (isocyanure de)
thyle (nitrate d) C
2
H
5
ONO
2
La vapeur de nitrate d thyle dtone violemment 140C.
thyle (nitrite d) C
2
H
5
ONO
Le nitrite d thyle peut se dcomposer explosivement vers
90C.
Hydroxyde alcalin
Le nitrite d thyle est dcompos presque immdiatement au
contact d un hydroxyde alcalin. La raction peut devenir
explosive.
thyle et hydroxymthyle (peroxyde d) OHCH
2
OOEt
Ce compos dtone trs faiblement sous l effet d une lva-
tion de temprature.
thyle et mthyle (peroxyde de) CH
3
OOC
2
H
5
Le peroxyde de mthyle et d thyle est un liquide susceptible
de dtoner violemment sous l effet d un choc ou d une vive
J . chem. soc., 93, part. 2, 1908,
p. 1074.
pp. 424-426.
Ber., 34, 1901, pp. 743-744.
Ber., 34, 1901, pp. 743-744.
Ber., 63, 1930, p. 2646.
Ber., 62, 1929, pp. 218-225.
181
thylne H
2
C = CH
2
Aluminium (trichlorure d)
Sous une pression de 30 60 bars, les mlanges d thylne et
de trichlorure d aluminium mis en prsence d un catalyseur au
nickel, de chlorure de mthyle ou de nitromthane subissent
une raction exothermique et explosent.
Un mlange d thylne et de trifluorure d azote explose en
prsence d une source d ignition.
Bromotrichloromthane
Selon une mthode de prparation du 1-bromo-3, 3, 3-trichloro-
propane, de l thylne et du bromotrichloromthane ont t
chauffs 120C dans un autoclave sous une pression de 51
bars. Trois expriences ont t effectues sans incident. Au
cours du quatrime essai, une violente explosion a dtruit l au-
toclave aprs 1 heure et demie de raction. Une telle dcom-
position en l absence de catalyseur n avait jamais t observe.
Dans un autoclave agit, 100 g de ttrachloromthane ont t
introduits, puis 0, 4 g de peroxyde de dibenzoyle et de l thyl-
ne jusqu 1 bar. La temprature du milieu tait de 94C. Une
raction s est amorce et la pression a mont jusqu 15 bars
en 15 minutes; cinq minutes plus tard, une explosion a eu lieu.
Ttrachloromthane
Les mlanges d thylne et de ttrachloromthane sont
explosifs entre 25 et 105C et sous des pressions de 30 80
bars. 100C et 61 bars, une explosion initie en phase
gazeuse se propage la phase liquide.
Ttrafluorothylne
Une violente explosion a eu lieu lorsqu un mlange de 50 g de
ttrafluorothylne et 125 g d thylne a t chauff 160C
sous une pression de 480 bars.
L hypofluorite de trifluoromthyle provoque une explosion lors-
qu il est mlang l thylne. Voir aussi Actylne.
thylne (oxyde d) H
2
C
OC
H
2
La polymrisation exothermique peut tre cause par les chlo-
rures anhydres de fer, tain, aluminium, les oxydes de fer,
d aluminium, le potassium, les hydroxydes alcalins, les acides,
les solutions aqueuses de chlorures, bromures, iodures, bicar-
bonates.
Carbone
Dans les lits catalytiques, du carbone port au rouge peut pro-
voquer la dcomposition rapide de l oxyde d thylne.
thylnecsium C
2
H
4
Cs
2
Eau
L thylnecsium ragit violemment avec l eau. La raction
BRETHERICK, 3
e
d., p. 253.
Angew. Chem., 74, 1962, p. 253.
pp. 1866-1867.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 254.
J . am. chem. soc., 71, 1949,
pp. 492-493.
pp. 1089-1090.
Ind. eng. chem., 42, n 6, 1950,
p. 1252.
J . soc. chem. ind., 68, 1949,
pp. 179-183.
Ind. eng. chem., 42, n 6, 1950,
p. 1252.
182
est accompagne d un dgagement d thane avec formation
d un hydrate.
thylnediamine NH
2
CH
2
CH
2
NH
2
Argent (perchlorate d)
Un flacon a explos lorsqu un chimiste a ajout de l thylne-
diamine goutte--goutte du perchlorate d argent.
thylne ozonide
L thylne ozonide explose trs violemment sous l influence
thyle et tert-pentyle (oxyde de) C
2
H
5
OC
5
H
11
Le sjour prolong de l oxyde d thyle et de tert-pentyle au
contact de l air ou de l oxygne provoque la formation d un
peroxyde trs explosif.
3-thyl-4-hydroxy-1,2,5-oxadiazole
C
2
H
5
C
= NON = C
OH
Au cours d une exprience de laboratoire, des cristaux du sel
de sodium de ce compos ont explos aprs avoir t tou-
chs avec une spatule.
thylidne (polyperoxyde d) [ - CH
3
CHOO-]
n
Le polyperoxyde d thylidne est une substance trs explosi-
ve. Elle est prsente dans l oxyde de dithyle peroxyd. C est
elle qui est responsable des accidents survenant parfois pen-
dant la distillation de l oxyde de dithyle.
thyllithium Et
2
Li
thylmthylarsine Dimthylarsine
5-thyl-2-mthylpyridine N
= CMeCH = CHCEt = C
H
Acide nitrique
Un mlange de 715 g d acide nitrique 70 % et de 100 g
de 5-thyl-2-mthylpyridine a t introduit dans un autoclave
de 1 litre puis chauff et agit pendant 40 minutes en vue de
prparer l acide 2, 5-pyridinedicarboxylique. La temprature
est monte de 25 145C et la pression jusqu 15 bars.
Puis brusquement, la temprature est monte 160C et la
pression 29 bars. La vanne d vent a t ouverte et la rfri-
gration l eau froide mise en service. Q uatre-vingt-dix
secondes plus tard, une violente explosion a dtruit l autocla-
ve et l quipement auxiliaire.
H
2
C
OOCH
2
O

Ber., 42, 1909, p. 3305.
Chem. Ind., 55, 1936, p. 580.
dcembre 1971, p. 2.
Chem. Ind., 23 oct. 1971, p. 1234.
J . am. chem. soc., 76, 1954, p. 2322.
ELLERN, p. 24.
p. 3348.
Chem. eng. data, 12, 1967, pp. 149-
150.
183
thylpentaborane C
2
H
5
B
5
H
8
thylsodium EtNa
Europium Eu
C est le plus ractif des lanthanides. Il peut s enflammer l air
s il est finement divis.
GIBSON, p. 151.
ELLERN, p. 24.
DOUDA, p. 5.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 1044.
184
F
Fer Fe
De l acide 1-nitrophnylpyruvique a t rduit en oxindole au
moyen d un mlange de sulfate de fer (Il) et de poudre de fer.
Aprs filtration et lavage au trichloromthane (chloroforme), le
rsidu d oxyde de fer a donn lieu une raction exothermique
au contact de l air qui a bris l entonnoir Bchner.
Une raction d oxydation exothermique rapide a t galement
observe au cours de la filtration chaud d une prparation
rsultant de la rduction d un compos nitr par du fer rduit
pulvrulent.
Du fer en poudre a t mlang du polystyrne en perles dans
un mlangeur grande vitesse. La masse s est enflamme et a
brl rapidement lorsqu elle a t dcharge dans un sac en
polythylne. Aucune inflammation ne s est produite quand on
a utilis du fer trait en surface par de l acide starique.
Acide peroxyformique Silicium +acide peroxyformique
Fercarbonyle Pentacarbonylfer
Fer (cyanate de) Argent (cyanate d)
Fer (II) (hydroxyde de) Fe(OH)
2
L hydroxyde de fer (Il) prpar en milieu aqueux dans une
atmosphre d azote, est pyrophorique. Au contact de l air, il
s oxyde en produisant des tincelles.
Fer (II) (nitrate dhexaammine-) [Fe(NH
3
)
6
](NO
3
)
2
Ce compos l tat cristallis explose 90C en donnant de
l oxyde noir Fe
3
O
4
.
Fer (II) (oxyde de) FeO
L oxyde de fer FeO obtenu par pyrognation du formiate ou de
I oxalate de fer est spontanment inflammable l air.
Acide nitrique
L oxyde de fer pyrophorique FeO ragit avec incandescence
au contact de l acide nitrique.
BRETHERICK, 3
e
d., pp. 1082-1083.
GIBSON, p. 121.
Chem. abstr., 45, 1951, p. 3276.
185
Soufre (dioxyde de)
De l oxyde de fer FeO , prpar au laboratoire, ragit avec
incandescence quand il est chauff dans une atmosphre de
dioxyde de soufre.
Fer (Ill) (oxyde de) Fe
2
O
3
Des explosions de fts contenant du chlorure de chaux ont
t attribues la raction de l hypochlorite de calcium conte-
nu dans le chlorure de chaux, catalyse par les oxydes de fer
et de manganse prsents (fts rouills).
Csium (carbure de)
L oxyde de fer Fe
2
O
3
est rduit avec incandescence quand il
est mlang du carbure de csium et chauff doucement.
Magnsium
La rduction de l oxyde de fer par le magnsium s effectue
avec violence.
Fer (Ill) (perchlorate de) Fe(ClO
4
)
3
Polyactylne
Un chantillon de polyactylne dop au perchlorate de fer a
explos 160C. Le polyactylne ainsi trait possde des
proprits de haute conductivit. Toutefois, cause des
risques d explosion, l emploi d un ion perchlorate est dcon-
seill moins de prendre les prcautions appropries.
Voir aussi Lithium perchlorate + polyactylne et Acide per-
chlorique + polyactylne.
Fer (picrate de) Plomb (picrate de)
Fer (II) (sel de)
Ozonide Argent +ozonide
Fer (Il) (sulfure de) SFe
Le sulfure de fer (Il) humide s oxyde facilement l air. Par broya-
ge dans un mortier, la masse peut devenir incandescente.
Fer (ttraoxyde de tri-) Fe
3
O
4
Le ttraoxyde de trifer dcompose le trisulfure d hydrogne
avec violence.
Fer (Ill) (thiocarbonate de) Fe
2
(CS
3
)
3
Ce compos s enflamme par chauffage.
Ferricyanure Hexacyanoferrate (3-)
Ind. eng. chem., 16, 1924, p. 577.
MELLOR, V, p. 849.
p. 65.
MELLOR, XIV, p. 157.
MELLOR, X, p. 159.
186
Ferrocyanure Hexacyanoferrate (4-)
Ferrosilicium
Carbure
Un malaxeur a t utilis avec du ferrosilicium, puis le lende-
main avec du carbure de silicium et de l eau, et le troisime
jour avec du carbure de calcium et du fuel. Une explosion est
alors survenue. O n suppose que des restes de carbure et
d humidit ont produit de l actylne qui a form avec l air un
mlange explosif et que celui-ci a dton sous l action d une
tincelle due un rsidu de ferrosilicium.
Fluor F
Actone
L actone s enflamme au contact du fluor.
Acide inorganique
En faisant passer un courant gazeux de fluor dans une solu-
tion aqueuse d un acide inorganique (chlorhydrique, bromhy-
drique, fluorhydrique, iodhydrique, nitrique), on provoque la
dcomposition violente de l acide. Chaque bulle de gaz s en-
flamme. Avec les acides en phase vapeur, et si le fluor est en
excs, il peut y avoir une explosion.
Acide organique
Le fluor enflamme les vapeurs des acides organiques volatils
et certains acides solides (lactique, benzoque, salicylique).
L acide gallique devient incandescent. Les acides tartrique et
picrique ne ragissent pas.
Acide perchlorique
L action du fluor gazeux sur l acide perchlorique 60-72 %
donne lieu la formation de perchlorate de fluor (FCIO
4
). C est
un gaz trs instable qui explose sous les influences les plus
diverses, physiques ou chimiques.
Alcalino-terreux (arsniures)
Les arsniures alcalino-terreux sont ports l incandescence
au contact du fluor.
Alcool
Les alcools mthylique, thylique et amylique sont enflamms
au contact d un courant gazeux de fluor.
Aldhyde
Les aldhydes tels que l actaldhyde ou le chloral sont
enflamms par le fluor.
Amine
Les amines telles que la dimthylamine, l aniline et la pyridine
sont enflammes au contact du fluor.
Ammoniac
L ammoniac gazeux s enflamme au contact du fluor. Dans
certains cas, le mlange des deux gaz explose spontanment.
En faisant passer un courant gazeux de fluor dans l ammo-
niac, les bulles de gaz s enflamment ou explosent.
MELLOR, II, p. 13.
MOISSAN, pp. 133-134.
MELLOR, Il, p. 12.
PASCAL, XVI, pp. 55, 59, 218, 529 et
531.
PIETERS, p. 28.
MOISSAN, p. 245.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., V, p. 74.
MOISSAN, p. 233.
MOISSAN, p. 242.
PASCAL, XVI, p. 65.
MELLOR, Il, p. 12 et VIII, p. 216.
187
Antimoine
L antimoine brle vigoureusement dans le fluor gazeux. Il ne
ragit pas avec le fluor liquide.
Antimoine (trisulfure de di-)
temprature ambiante, le fluor enflamme le trisulfure de
diantimoine.
Arsenic
L arsenic s enflamme dans une atmosphre de fluor gazeux et
devient incandescent au contact du fluor liquide.
Le fluor ragit violemment sur le trichlorure d arsenic en don-
nant du fluorure d arsenic et du chlore.
Arsenic (trioxyde de di-)
Le fluor gazeux enflamme le trioxyde de diarsenic. Le fluor
liquide ne donne pas de raction.
Azote (oxyde d)
temprature ambiante, la raction est accompagne d une
flamme ple si le fluor est en excs.
Bore
Le bore amorphe ragit avec incandescence au contact du
fluor. Avec le bore cristallis, la raction est plus difficile.
Les trichlorures de bore, de chrome et de phosphore sont
enflamms par un courant de fluor. L inflammation du trichlo-
rure de chrome ne se produit qu aprs chauffage du produit.
Bore (trioxyde de di-)
Le trioxyde de dibore devient incandescent en ragissant avec
le fluor.
Brome
temprature ambiante, le brome se combine au fluor avec
inflammation en prsence d humidit. Si les deux lments
sont anhydres, la raction s effectue sans inflammation.
Calcium (phosphate de)
Le phosphate de calcium est port l incandescence au
contact du fluor.
Carbonate
Le fluor ragit sur les carbonates de lithium, calcium, stron-
tium et plomb en les portant l incandescence. Le carbonate
de sodium se conduit de la mme faon quand il est pur et
sec.
Carbone
temprature ambiante, le noir de carbone sec, l tat divis,
devient incandescent au contact du fluor gazeux. Il n y a pas
de raction avec le fluor liquide. Le charbon de bois s enflam-
me et projette des tincelles. Le carbone en masse doit tre
chauff entre 50C et 100C pour ragir avec incandescence.
Le graphite a tendance ragir explosivement avec le fluor
aprs une priode d induction. Il se formerait (CF)
n
qui explo-
se sous l effet d une lvation de temprature.
MELLOR, IX, p. 379.
PASCAL, XVI, p. 60 et XI, p. 528.
MOISSAN, p. 232.
MELLOR, II, p. 12 et IX, p. 34.
MOISSAN, p. 125.
PASCAL, XVI, p. 60.
PASCAL, XI, p. 147.
MOISSAN, p. 136.
MELLOR, IX, p. 101.
MELLOR, II, p. 12.
MOISSAN, p. 128.
MELLOR, II, p. 12 et V, p. 15.
PASCAL, XVI, p. 62.
MOISSAN, pp. 134, 135, 138, 223, 224.
MELLOR, II, p. 12.
MOISSAN, p. 138.
PASCAL, XVI, p. 62.
MELLOR, II, p. 12.
PASCAL, XVI, p. 55.
MOISSAN, p. 237.
MELLOR, II, p. 13.
PASCAL, XVI, p. 61.
MOISSAN, p. 126.
MELLOR, II, pp. 12-13 et V p. 822.
PASCAL, XVI, p. 61.
188
temprature ambiante, les vapeurs de disulfure de carbone
s enflamment au contact du fluor gazeux.
Carbure mtallique
La plupart des carbures mtalliques sont dcomposs avec
violence par le fluor. La masse devient incandescente.
Csium (oxyde de)
Chauff entre 150C et 200C, l oxyde de csium s enflam-
me ou devient incandescent au contact du fluor.
Chlore (dioxyde de)
Le dioxyde de chlore explose au contact du fluor.
Chrome (trichlorure de) Fluor +bore (trichlorure de)
Cuivre (borate de)
temprature ambiante, le borate de cuivre en masse devient
incandescent au contact du fluor.
Cyanogne
temprature ambiante, le cyanogne s enflamme au contact
du fluor.
Cyanure mtallique
Le cyanure d argent et le cyanure de zinc sont dcomposs
nergiquement temprature ambiante par le fluor. La masse
devient incandescente et dans le cas du cyanure d argent, la
raction est accompagne d une srie d explosions.
Le cyanure de mercure et le cyanure de potassium ne ragis-
sent pas froid. Chauffs lgrement, ils sont dcomposs
avec inflammation.
Dinitrobenzne
Le fluor enflamme le dinitrobenzne temprature ambiante.
Eau
Le fluor ragit violemment au contact de l eau. Au contact de
la glace, aprs une priode d induction, une explosion se pro-
duit, due -semble-t-il- la formation d hydrate de fluor trs
instable.
Ester
Les esters tels que le chlorure de mthyle, l iodure d thyle,
l actate d thyle et le borate de mthyle sont enflamms par
le fluor.
Fer (borure de)
Le borure de fer lgrement chauff devient incandescent
dans une atmosphre de fluor.
Fer (disulfure de)
Le disulfure de fer ne ragit pas froid avec le fluor, mais un
lger chauffage dclenche une violente raction.
Hydrocarbure
Les hydrocarbures gazeux (gaz de ville, mthane) sont imm-
diatement enflamms par le fluor.
Un mlange gazeux de fluor et d thylne ou d actylne
explose spontanment sous l effet de la lumire solaire.
MOISSAN, p. 136.
MELLOR, II, p. 13 et VI, p. 110.
MOISSAN, pp. 234-235,
MELLOR, V, pp. 848 et 890.
MELLOR, p. 487.
PASCAL, XVI, p. 56.
MOISSAN, p. 239.
MOISSAN, p. 138.
MELLOR, II, p. 13.
PASCAL, XVI, p. 62.
MOISSAN, p. 227.
PASCAL, XVI, p. 62.
GMELINS, 1953, 22, p. 881.
MOISSAN, p. 241.
MOISSAN, p. 121.
MELLOR, II, p. 11.
PASCAL, XVI, p. 54.
WINNACKER et KCHLER, II, p. 514.
MOISSAN, p. 243.
MOISSAN, p. 235.
MOISSAN, p. 231.
MELLOR, II, p. 213 et II, suppl. I,
pp. 198-199.
189
Q uand un courant de fluor gazeux passe dans un hydro-
carbure liquide (ex. : benzne), chaque bulle de gaz s en-
flamme et si le courant gazeux devient rapide, la raction est
explosive.
Pour effectuer la fluoration directe d un hydrocarbure, il faut
oprer sur l hydrocarbure halogn correspondant en prsen-
ce d azote.
Hydrogne
La combinaison du fluor avec l hydrogne est extrmement
violente, mme avec l hydrogne liquide -253C en prsen-
ce de fluor liquide -210C ; la vivacit de la raction dpend
de la faon dont est ralis le contact.
La temprature de la flamme provoque par cette combinai-
son s lve 4000C environ.
Hydrogne (sulfure d) Fluor +phosphore (hydrure de)
Hydrure mtallique
L hydrure de cuivre et l hydrure de potassium s enflamment
spontanment dans le fluor.
lode
temprature ambiante, le fluor se combine l iode avec
inflammation.
Iodure mtallique
Les iodures de calcium, mercure, plomb et potassium sont
dcomposs par le fluor temprature ambiante. L iode libr
s enflamme en produisant un grand dgagement de chaleur.
Magnsium (diphosphure de)
Plong dans une atmosphre de fluor, le diphosphure de
magnsium ragit trs vivement. L incandescence provoque
par la raction dgage une lumire aussi clatante que celle
de la combustion du magnsium dans l air.
Matire organique
Le fluor ragit brutalement avec la plupart des matires orga-
niques en produisant une inflammation ou une explosion.
Au contact du fluor liquide, le coton explose violemment, le
noprne s enflamme ou explose, le cuir charbonne.
Le fluor gazeux enflamme les lubrifiants, la paraffine, les alca-
lodes, l anthracne, etc.
Toutefois, la fluoration de composs organiques liquides ou
gazeux, l aide de fluor, peut tre ralise sans raction vio-
lente. Pour cela, le fluor doit tre dilu avec de l azote et la
raction effectue dans un solvant efficacement agit.
Il est recommand galement d oprer sur un produit dj
chlor. Dans ce cas, le fluor se substitue au chlore.
Dans le cas de la fluoration d un gaz dans un racteur, on peut
introduire au pralable un rseau de fils de cuivre.
Mtal
l tat divis, les mtaux sont presque tous attaqus trs
rapidement par le fluor. La chaleur dgage porte le mtal
l incandescence.
En masse, avec le fluor gazeux, ils sont attaqus lentement ou
rapidement selon le cas.
MOISSAN, p. 121.
MELLOR, II, p. 11.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., IX, p. 507.
MELLOR, II, p. 483 et III, p. 73.
MOISSAN, p. 124.
MELLOR, III, p. 12.
MOISSAN, pp. 225 et 227.
MOISSAN, p. 232.
MOISSAN, pp. 242, 246 et 247.
MELLOR, II, suppl. I, pp. 198-199.
p. 215.
1948, p. 3336.
MELLOR, II, pp. 13 et 469 ; III, p. 638 ;
IX, p. 891, XII, pp. 31-32.
PASCAL, XVI, pp. 35 et 62-64.
190
temprature ambiante:
Les mtaux alcalins sont ports l incandescence. Le thal-
lium ragit vivement et fond. Certains mtaux ne sont atta-
qus que superficiellement. Une couche de fluorure les
recouvre et les protge contre une attaque plus profonde (par
exemple: Al, Ag, Bi, Cr, Cu, Sn, Fe, Ir, M g, M n, Ni, Au, Pd, Pt,
Ru, Zn). Le mtal le plus rsistant est le nickel ; viennent
ensuite le platine et le monel (alliage Cu-Ni-Sn) ; l acier rsis-
te en milieu anhydre.
temprature croissante:
Aprs un lger chauffage, le plomb entre en combustion. Le
molybdne s enflamme 95C, l tain et le zinc 100C, le
tungstne 140C, l acier inoxydable 360C, le cuivre
370C, l argent 500C, l or et le platine entre 500C et
600C, l aluminium 660C, le nickel 625C.
Le fluor liquide n a pas d action sur a plupart des mtaux.
Le mercure rsiste condition qu il ne soit pas agit.
Molybdne (trisulfure de di-)
Vers 200C, le fluor ragit nergiquement avec le trisulfure de
dimolybdne. La masse devient incandescente.
Nitrure mtallique
temprature ambiante, le fluor dcompose le nitrure de bore
et le porte l incandescence. Le nitrure de titane est attaqu
nergiquement aprs avoir t pralablement chauff.
Osmium
L osmium en poudre n est pas attaqu froid par le fluor mais
la raction commence dj 100C et le mtal est bientt
port l incandescence.
Oxyde mtallique
temprature ambiante, les oxydes alcalins et alcalino-ter-
reux, les oxydes d aluminium et de bore ragissent vigoureu-
sement avec le fluor qui les porte l incandescence.
Les oxydes de cuivre et de fer se comportent de la mme
faon aprs un chauffage pralable.
Perfluoropropyle (fluorure de)
Au cours d une synthse de l hypofluorite de perfluoropropy-
le par action du fluor sur le fluorure de perfluoropropyle, un
racteur a explos et bless un chimiste. O n pense que la
basse temprature maintenue pendant l exprience a provo-
qu la condensation d humidit dans le milieu ractionnel
entranant la formation d un peroxyde instable. L explosion a
eu lieu dix heures aprs le dbut de l exprience. Elle peut
avoir t due la formation d hypofluorite de perfluoropropy-
le ou d hypofluorite de perfluoropropionyle, qui sont tous
deux explosifs.
Phosphore
Le phosphore (rouge ou blanc) s enflamme dans une atmo-
sphre de fluor. Il devient incandescent au contact du fluor
liquide.
Phosphore (hydrure de)
L hydrure de phosphore et le sulfure d hydrogne s enflam-
ment au contact du fluor.
MOISSAN, p. 232.
MELLOR, II, pp. 12-13 et XIII, p. 715.
PASCAL, XVI, p. 64.
Chem. eng. news, 43, 1
er
mars 1965,
p. 36.
MOISSAN, p. 125.
MELLOR, II, p. 12 et VIII, p. 785.
PASCAL, X, p. 724.
MELLOR, II, p. 11.
PASCAL, XVI, p. 55.
Merck Index, 8
e
d., p. 823.
191
Phosphore (pentachlorure de)
Le pentachlorure de phosphore est transform en pentafluo-
rure de phosphore au contact du fluor. La raction se produit
avec incandescence.
Phosphore (trichlorure de) Fluor +bore (trichlorure de)
Phosphore (trifluorure de)
Le fluor enflamme le trifluorure de phosphore.
Le produit de la raction est le pentafluorure de phosphore.
Potassium (ferricyanure de)
Potassium (ferrocyanure de)
Fluor +potassium [hexacyanoferrate (4-)]
Au contact du fluor, l hexacyanoferrate (4-) de potassium et
l hexacyanoferrate (3-) de potassium sont dtruits avec incan-
descence. Le cyanogne dgag s enflamme.
-20C, le fluor ragit avec l hydroxyde de potassium pour
former un produit solide jaune ou brun, l ozonate de potas-
sium, explosant spontanment.
Cette information a t dmentie ultrieurement.
Slnium
temprature ambiante, le slnium plong dans le fluor
gazeux fond et s enflamme.
Silice
Le fluor provoque une trs vive incandescence en ragissant
avec la silice exempte d humidit.
Le fluor liquide explose -80C en prsence de quartz.
Silicium
Le silicium s enflamme spontanment dans le fluor et brle
avec une flamme trs vive.
Cette raction spectaculaire ne se produit qu avec du fluor
suffisamment pur et constitue un excellent critre de la quali-
t du fluor prpar par lectrolyse en laboratoire.
Silicium (ttrachlorure de)
Le ttrachlorure de silicium chauff 40C s enflamme au
contact du fluor gazeux.
Siliciure mtallique
Le siliciure de calcium brle facilement dans le fluor.
Pralablement chauff, le siliciure de lithium est port l in-
candescence.
Sodium (arsniure de)
L arsniure de sodium s enflamme dans une atmosphre de fluor.
Sodium (pyrophosphate de)
Le pyrophosphate de sodium est port l incandescence au
contact du fluor.
MOISSAN, p. 134.
MELLOR, II, p. 12.
PASCAL, XVI, p. 56.
PASCAL, XVI, p. 60.
MOISSAN, p. 228.
PASCAL, XVI, p. 62.
Helv. Chim. acta, 10, 1927, p. 551.
Inorg. chem., 1, 1962, pp. 659-661.
BAILAR, 2, pp. 789-791.
MOISSAN, p. 123.
MELLOR, II, p. 11.
PASCAL, XVI, p. 59.
MOISSAN, p. 138.
MELLOR, II, p. 12.
MOISSAN, p. 128.
MELLOR, II, p. 12 et VI, p. 161.
PASCAL, XVI, p. 62 et VIII, 2
e
fasc.,
p. 306.
MOISSAN, p. 139.
PASCAL, XVI, p. 56.
MELLOR, VI, pp. 169 et 178.
MOISSAN, p. 233.
PASCAL, XVI, p. 60.
192
Sodium (thiosulfate de)
la temprature de 15C, le thiosulfate de sodium est port
l incandescence en ragissant avec le fluor.
Soufre
Le soufre s enflamme au contact du fluor mme -188C.
Soufre (dioxyde de)
Le dioxyde de soufre s enflamme dans le fluor. Le mlange
des deux gaz explose spontanment temprature ambian-
te. La raction est plus calme une temprature plus leve.
Sulfure mtallique
Au contact du fluor gazeux, les sulfures de baryum, potassium
et zinc sont dcomposs avec une vive incandescence.
Tellure
temprature ambiante, le tellure s enflamme dans une
atmosphre de fluor.
Ttrachloromthane
La raction du fluor sur le ttrachloromthane commence
modrment mais devient rapidement violente. Elle est parfois
accompagne d une inflammation ou d une explosion.
Thiocyanate mtallique
Le thiocyanate de baryum et le thiocyanate de mercure sont
dcomposs la temprature ambiante par le fluor avec
inflammation.
Le chlorure de thionyle s enflamme dans une atmosphre de
fluor.
Thorium (ttrabromure de)
Il est dcompos avec inflammation la temprature ordinai-
re par le fluor.
Thorium (ttrachlorure de)
Il ragit avec le fluor la temprature ordinaire et avec inflam-
mation si l on chauffe lgrement.
Trichloromthane
Un mlange de vapeurs de trichloromthane et de fluor gazeux
en excs se dcompose spontanment avec explosion.
Le passage dun courant de fluor gazeux, bulle bulle, dans
du trichloromthane liquide et froid ne provoque pas de rac-
tion.
Triiodomthane
Le triiodomthane est dcompos trs violemment au contact
du fluor.
Tungstne (carbure de)
Il est enflamm par le fluor partir de 18C.
Tungstne (diphosphure de)
la temprature de 100C, le diphosphure de tungstne est
dcompos avec violence par le fluor. La masse devient
incandescente.
PASCAL, XVI, p. 59.
MOISSAN, p. 122.
MELLOR, II, p. 11.
PASCAL, XVI, p. 58.
MELLOR, II, p. 11.
PASCAL, XVI, p. 58.
MOISSAN, p. 231.
PASCAL, IV, p. 831 et V, p. 230.
MOISSAN, p. 123.
MELLOR, II, p. 11 et XI, p. 26.
PASCAL, XVI, p. 59.
MOISSAN, p. 137.
PASCAL, XVI, p. 56.
MELLOR, II, suppl. I, p. 198-199.
MOISSAN, p. 228.
PASCAL, XVI, p. 59.
PASCAL, IX, p. 1070.
MOISSAN, p. 241.
MOISSAN, p. 241.
MOISSAN, p. 233.
193
Uranium (carbure d)
Le carbure d uranium pralablement chauff ragit avec
incandescence au contact du fluor.
Zinc (sulfure de)
Le fluor ragit violemment avec le sulfure de zinc mme la
Zirconium (carbure de)
Le carbure de zirconium s enflamme dans le fluor tempra-
ture ambiante.
Fluor (azoture de) FN
3
Compos liquide extrmement sensible au choc et la
lumire. Il explose souvent au cours de son vaporation (
-82C).
Fluoroactylne C
2
HF
Le fluoroactylne liquide est trs explosif mme basse tem-
prature vers -80C. l tat gazeux, il ne s enflamme pas
l air et n est pas explosif.
Argent (nitrate d)
Avec le nitrate d argent et le nitrate de mercure (Il), le fluoroa-
ctylne forme des sels. Lorsqu on les chauffe, celui de mer-
cure se dcompose violemment et celui d argent dtone.
Mercure (II) (nitrate de) Fluoroactylne +argent (nitrate d)
FIuoroamines FNH
2
et F
2
NH
Les fluoroamines sont des produits instables la temprature
ordinaire et susceptibles d exploser spontanment.
Fluorobutane C
4
H
9
F
Magnsium (perchlorate de)
Des hydrocarbures gazeux humides et contenant du mono-
fluorobutane ont t schs sur perchlorate de magnsium.
Le monofluorobutane a t hydrolys et l acide fluorhydrique
form a caus une explosion en ragissant avec le perchlo-
rate.
Fluorocarbonyle (peroxyde de bis-) FCO.OOCO.F
C est un compos relativement stable qui commence seule-
ment se dcomposer 100C mais explose en produisant
une flamme plus haute temprature.
Fluorodimthylarsine FAsMe
2
Les fluorodimthyl-, iododimthyl- et iodomthylarsines sont
spontanment inflammables l air.
PASCAL, V, p. 230.
MELLOR, II, suppl. II, part. I, p. 59et
VIII, suppl.II, part.II, p.24.
J . am. chem. soc., 1947, 69, p. 3104.
PASCAL, X, p. 636.
J . am. chem. soc., 1959, 81, pp. 803-
804.
RUTLEDGE, p. 135.
J . am. chem. soc., 1959, 81, pp. 803-
804.
RUTLEDGE, p. 135.
PASCAL, X, p. 258.
Ind. eng. chem. news, 1939, 17,
p. 70.
Chem. weekblad, 1941, 38, p. 85.
SCHUMACHER, pp. 208-209.
PASCAL, VIII, 1
er
fasc., pp. 602 et
1035 (addendum).
GIBSON, pp. 137 et 139.
194
2(?)-Fluoro-1,1-dinitrothane FCH
2
CH(NO
2
)
2
Au cours d une distillation sous pression rduite (15 mmHg)
de ce compos avec un bain chauff 60C, une raction
exothermique s est dveloppe au bout de 5 heures. Dans le
bouilleur, la temprature est monte 79C. De l eau froide a
t ajoute dans le bain. Comme remde cette raction
anormale, on laissa rentrer l air dans le bouilleur ce qui dclen-
cha la violente explosion de l installation. L accident aurait pu
tre vit en refroidissant le liquide jusqu temprature
ambiante avant de casser le vide.
Il y a une incertitude sur la position du fluor dans la molcule,
d o le ? dans le titre.
N-Fluoroiminodifluoromthane FN = CF
2
Ce compos bout -60C et explose au contact d une
flamme.
N-Fluoro-N-nitrobutylamine C
4
H
9
NFNO
2
Un chantillon de ce compos a explos au cours d une dis-
tillation 60C.
Fluorosulfuryle (azoture de) FSO
2
N
3
Ce compos est considr comme un produit dangereux
manipuler.
Fluorotrichlorothane CH
2
FCCI
3
Aluminium
Les mlanges d aluminium en poudre et de fluorotrichloro-
thane ou trichlorotrifluorothane explosent sous l action d un
choc violent.
Fluorotrichloromthane CFCl
3
Lithium
Les mlanges de copeaux de lithium et de certains hydrocar-
bures halogns ont un caractre explosif. Des explosions
exprimentales ont t ralises avec le fluorotrichloromtha-
ne, le trichlorotrifluorothane, le ttrachlorure de carbone, le
trichlorothylne et le ttrachlorothylne.
Formaldhyde HCHO
Acide nitrique
Le mlange de 0, 5 ml de formaldhyde 37 % et de 1, 5 ml
d acide nitrique 70 % conduit une raction violente avec
bouillonnement, projections et dgagement de vapeurs
nitreuses. Un excs d acide nitrique est ncessaire pour
observer une telle raction.
Zh. obsch. Khim., 37, 1967, p. 1413.
J . org. chem., 37, 1972, p. 334.
J . org. chem., 32, 1967, p. 2878.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 25-27.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 1261-1262.
195
Argent (nitrate d) +palladium (nitrate de)
Dans un essai de laboratoire, on a ajout une solution de for-
maldhyde 33 % une solution contenant du nitrate d ar-
gent (30 g/l) et du nitrate de palladium (70 g/l). Au cours du
chauffage du mlange 60C, la raction s est emballe.
Fulminate MeC N O
Tous les fulminates dtonent sous l action d un choc ou d une
lvation de temprature. Ils sont utiliss comme explosifs
d amorage.
Les seuls qui soient pratiquement employs sont le fulminate
d argent et le fulminate de mercure (Il).
Furfurol O
CH = CHCH = C
CH
2
OH
Acide
Au contact d un acide fort, le furfurol peut donner lieu une
raction violente.
Acide cyanoactique
Un mlange d acide cyanoactique et de furfurol, destin la
synthse du cyanoactate de furfuryle, a explos 3 4
minutes aprs la mise en marche de l agitation et du chauffa-
ge des ractifs.
Acide formique
Neuf centimtres cubes de furfurol ont t mlangs 4 cm
3
d acide formique concentr la temprature de 30C. La
masse, devenue rouge fonc, a donn lieu une raction vio-
lente accompagne de projections de gouttes d une rsine
brune, collante et durcissant rapidement.
Le furfurol s enflamme spontanment au contact du peroxyde
d hydrogne.
Furylacryloyle (peroxyde de bis-) Structure 25
Le peroxyde de bis(furylacryloyle) explose violemment sous
l influence d une lvation de temprature.
CALZIA, p. 67.
p. 298.
p. 72.
p. 298.
Brennstoff Chemie, 46, 1965,
pp. 117-124.
J . am. chem. soc., 56, 1934, p. 1219.
196
G
Gallium Ga
Brome
La raction du gallium avec le chlore froid est fortement exo-
thermique. Avec le brome, il ragit -33C, la raction tant
violente la temprature ordinaire.
Chlore Gallium +brome
Gallium (hydrure de) Ga
2
H
6
Selon certains auteurs, l hydrure de gallium est spontanment
inflammable l air.
Gallium (sulfure de) GaS
l air, il s oxyde avec incandescence par chauffage.
Germanium Ge
Brome
Dans la vapeur de brome, le germanium s enflamme.
Chlore
Le germanium peut brler dans le chlore temprature le-
ve.
Iode (bromure d)
Les bromure et chlorure d iode ragissent violemment avec le
germanium en poudre.
Iode (chlorure d) Germanium +iode (bromure d)
Le germanium est oxyd par l hydroxyde de potassium fondu
avec incandescence.
Le germanium est attaqu rapidement avec dgagement
gazeux au contact du carbonate de sodium fondu.
Sodium (dioxyde de)
Le dioxyde de sodium ragit vivement avec le germanium jus-
qu dissolution totale du mtal.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 1090.
PASCAL, VI, p. 707.
DOUDA, p. 28.
GIBSON, pp. 77-78.
PASCAL, VI, p. 753.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 54.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 54.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 55.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 1096.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 55.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 55.
197
Germanium (chlorofluorures de) GeCl
x
F
y
Cuivre
Au contact du cuivre, les chlorofluorures de germanium se
dcomposent parfois avec violence.
Avec les solutions d hydroxyde de sodium, la raction est vio-
lente.
Germanium (hydrure de) GeH
n
Selon certains auteurs, les hydrures de germanium GeH
4
,
GeH
6
, GeH
8
sont spontanment inflammables l air.
Selon d autres, l hydrure de germanium GeH
4
n est pas spon-
tanment inflammable l air.
GeH est une poudre brune, amorphe, se dcomposant avec
explosion lorsqu elle est sche.
Germanium (imidure de) GeNH
Oxygne
La raction est violente. Le compos peut tre port l in-
candescence. La simple exposition l air provoque une
raction d oxydation trs exothermique.
Germyle (azoture de) H
3
GeN
3
Silyle (fluorure de)
Un mlange d azoture de germyle et de fluorure de silyle des-
tin la prparation de l azoture de silyle a explos. O n sup-
pose que la formation d acide azothydrique en faible quantit
est l origine de l explosion.
Glycrol HOCH
2
CHOHCH
2
OH
Le trioxyde de chrome peut oxyder le gylcrol avec violence.
Le glycrol ragit explosivement au contact du perchlorate de
nitryle.
Glycryle (mononitrate de) OHCH
2
CHOHCH
2
ONO
2
En tube scell, le mononitrate de glycryle se dcompose
explosivement 170C.
Glycryle (trinitrate de) ou trinitroglycrine
CH
2
(ONO
2
)CH(ONO
2
)CH
2
(ONO
2
)
Le trinitrate de glycryle est un compos dtonant sous l effet
d un choc ou d un frottement.
Chauff, il explose 215-218C.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 104.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 104.
GIBSON, p. 78.
Matheson gas data book, p. 272.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 171.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 146.
Techn., 18, 1970, p. 26.
Merck Index, 8
e
d., p. 258.
1940, p. 361.
URBANSKI, p. 128.
URBANSKI, pp. 53-54.
198
partir de 145C, sa dcomposition est nergique.
Du trinitrate de glycryle qui a t chauff seulement 50C
doit tre considr comme dangereux car il a pu subir un
dbut de dcomposition.
Du trinitrate de glycryle chauff 100C peut exploser sous
l effet d un rayonnement ultraviolet intense (900 joules).
Acide nitrique
En prsence d acide nitrique, le trinitrate de glycryle subit
une dcomposition catalytique lente et une explosion peut
survenir.
Des chantillons en ampoules scelles de 0, 3 g de trinitrate de
glycryle contenant 5 % d acide nitrique, chauffs 41C, ont
explos aprs 5 6 heures.
Glycol
Perchlorate inorganique
Dix grammes d un mlange contenant un perchlorate inorga-
nique, un glycol et un polymre organique ont t chauffs
265-270C. En fin de raction, 5 g ont t prlevs. Aprs
rduction de la temprature, le mlange rsiduel a explos.
Graphite - mtal alcalin
Eau
Les composs d insertion C
8
M , M tant un mtal alcalin,
traits par l eau, librent de l hydrogne, souvent avec
explosion.
Guanidinium (nitrate de) NH
2
C(NH)NH
+
3
NO
-
3
L explosion d un autoclave construit pour rsister cinquante
atmosphres a eu lieu pendant la prparation de nitrate de
guanidinium partir d un mlange de thiocyanate d ammo-
nium, nitrate de plomb et ammoniac.
URBANSKI, p. 47.
PASCAL, VIII, 1
er
fasc., p. 391.
p. 300.
199
H
Hafnium Hf
L hafnium pulvrulent est pyrophorique et s enflamme l air
facilement surtout lorsque les particules ont un diamtre voi-
sin de 2 microns.
Il brle en dgageant une intense chaleur mais calmement
lorsqu il est sec. La poudre contenant une petite quantit
d eau est plus difficile enflammer mais, lorsqu elle l est, elle
brle explosivement en projetant des particules en combus-
tion. La poudre doit contenir au moins 25 % d eau pour pou-
voir tre manipule avec le maximum de scurit.
Un feu de poudre d hafnium ne peut tre teint par le dioxyde
de carbone ou l azote, mais peut tre touff par de l hlium ou
de l argon, ventuellement par de l eau si celle-ci peut noyer
instantanment et compltement la matire en combustion.
Acide nitrique
Au contact de l acide nitrique concentr et chaud ou d autres
oxydants, l hafnium pulvrulent peut exploser.
Azote Hafnium +oxygne
Carbone (dioxyde de) Hafnium +oxygne
Eau
La manipulation des poudres de hafnium mouilles ou mme
entirement dans l eau est moins dangereuse seulement
parce que l inflammation spontane est plus difficile. En effet,
une fois enflamme, la poudre humide brle plus violemment
que la poudre sche, cause du dgagement d hydrogne
qui se produit.
Halogne Hafnium +oxygne
Mtallodes Hafnium +oxygne
Oxygne
temprature leve, l hafnium pulvrulent peut ragir explo-
sivement avec l azote, le phosphore, l oxygne, le soufre, les
halognes et autres mtallodes.
Phosphore Hafnium +oxygne
Soufre Hafnium +oxygne
Hafnium (ttrachlorure de) - benzoate dthyle
HfCI
4
, 2 C
6
H
5
COOC
2
H
5
PASCAL, IX, p. 915.
PASCAL, IX, p. 915.
200
Eau
Les composs d addition du ttrachlorure de hafnium avec le
benzoate d thyle ou le benzoate de mthyle ragissent vive-
ment avec l eau.
Hafnium (ttrahydroborate de) Hf[BH
4
]
4
Halogne
L hydrure de phosphore se combine violemment avec les
halognes.
N-Halognimide (R CO)
2
NX
L emploi de ces composs comme agent d halognation
dans les ractions organiques peut tre dangereux en don-
nant lieu des explosions.
Voir aussi : N-chlorosuccinimide, 3-nitro-N-bromophtalimide,
N-bromosuccinimide.
Halognoarsine secondaire R
2
A
s
X
Halogne
Les halognoarsines secondaires brlent dans la vapeur de
chlore ou de brome. La raction d addition avec une molcu-
le d halogne doit donc tre modre par l emploi d un sol-
vant. O n obtient les drivs R
2
A
s
X
3
.
Hexaamminechrome (Ill) (nitrate de) [Cr(NH
3
)
6
](NO
3
)
3
Hexaamminecobalt (III) (iodate de) [Co(NH
3
)
6
][IO
3
]
3
Hexaamminecobalt (III) (nitrate de) [Co(NH
3
)
3
][NO
3
]
3
Hexaamminecobalt (Ill) (perchlorate de)
[Co(NH
3
)
6
][ClO
4
]
3
Hexaborane 12 B
6
H
12
L hexaborane 12 est un liquide spontanment inflammable
l air.
PASCAL, IX, p. 965.
J . am. chem. soc., 71, 1949, p. 2492.
PASCAL, IX, p. 991.
Merck Index, 9
e
d., p. 955.
Nature, 168, 1951, p. 32.
PASCAL, XI, p. 431.
J . chem. educ., 1950, p. 608.
J . chem. educ., 1950, p. 608.
J . chem. educ., 1950, p. 608.
J . chem. educ., 1950, p. 608.
MELLOR, V, p. 36.
201
1,2,3,4,5,6-Hexachlorocyclohexane ClC
H[CHCl]
4
C
HCI
N , N -Dimthylformamide
Il y a un risque potentiel de raction dangereuse entre ces
deux composs en prsence de fer. Le mme risque apparat
avec le ttrachloromthane de carbone, mais pas avec le
dichloromthane ou le 1, 2-dichlorothane dans les mmes
conditions.
Hexachlorocyclopentadine ClC
= CClCCl
2
CCl = C
Cl
Sodium
De petites quantits de sodium et d hexachlorocyclopenta-
dine ont t mlangs dans un tube. En secouant celui-ci,
une explosion a eu lieu quelques minutes aprs.
Hexachloromlamine
2,4,6-Tris (dichloroamino)-1,3,5-triazine
1,5-Hexadine-3-yne CH
2
= CHC CCH = CH
2
Le 1, 5-hexadine-3-yne (divinylactylne) ragit avec l oxygne
pour former un peroxyde polymre explosif.
1,5-Hexadiyne CH CCH
2
CH
2
C CH
Au cours de la distillation de ce compos, les dernires
gouttes dflagrent. Si on les chauffe 100-120C, elles explo-
sent avec violence.
Cuivre (I) (sel de)
Le driv de cuivre (I) de l hexadiyne dflagre 100 C.
2,4-Hexadiyne CH
3
C CC CCH
3
La distillation du 2, 4-hexadiyne (dimthyldiactylne) pres-
sion atmosphrique ou sous vide a donn lieu une explosion.
2,4-Hexadiynylne (chloroformiate de)
(CICO.OCH
2
C C)
2
Ce compos prpar partir du 2, 4-hexadiyne-1, 6-diol et du
dichlorure de carbonyle a donn lieu une dtonation extr-
mement violente. Le produit tait temprature ambiante
sous un vide de 0, 2 mbar. Un autre chantillon a t distill
sans incident 114-115C sous 0, 2 mbar.
2,4-Hexadiynylne (chlorosulfite de)
(C CCH
2
OS(O)Cl)
2
Ce compos est probablement sensible au choc. Voir 2, 4-
hexadiynylne (chloroformate). Les deux composs ont la
mme structure.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 591.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 491.
J . org. chem., 27 janvier 1962, p. 41.
J . chem. soc., 1951, p. 45.
p. 51.
p. 51.
202
2,4-Hexadiynylne (chlorure de) (C CCH
2
CI)
2
Ce compos est extrmement sensible au choc.
2,4-Hexadiynylne (iodure de) (C CCH
2
I)
2
Ce compos est sensible au choc.
Hexafluorodisilane Si
2
F
6
Chlore
La raction est violente.
Hexamthylnettramine (CH
2
)
6
N
4
L hexamthylnettramine humide peut tre enflamme par le
peroxyde de sodium.
Hexamthylttraline
Nitrobenzne
Hexane C
6
H
14
Une ampoule contenant un mlange d hexane et de ttraoxyde
de diazote N
2
O
4
port la temprature de 28C a donn lieu
une explosion.
Hexa-1,3,5-triyne HC CC CC CH
L extraction du compos pur partir de son mlange rac-
tionnel est une opration dlicate. L hydrocarbure frachement
prpar explose parfois spontanment avec une grande vio-
lence.
Hydrazine H
2
NNH
2
Au contact de l air l hydrazine peut s oxyder et, si la tempra-
ture s lve, cette oxydation conduit l inflammation ou l ex-
plosion.
Acide nitreux
L acide nitreux ragit vigoureusement avec l hydrazine.
Acide nitrique
L hydrazine est enflamme au contact de l acide nitrique.
Argent (sel d)
L addition d hydrazine un sel soluble d argent provoque la
formation d azoture d argent.
Ce compos est explosif l tat sec partir de 250C.
p. 51.
p. 51.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 351.
ELLERN, p. 46.
p. 2.
Chem. Ind., 34, 1967, p. 1424.
Quart., saf. sum., n 168, octobre-
dcembre 1971, p. 4.
J . chem. soc., 1952, pp. 2011 et
2013.
PASCAL, X, p. 554.
Phot. sc. eng., 10, 1966, p. 337.
203
Carbonyle (dichlorure de)
Le dichlorure de carbonyle ragit vigoureusement avec l hy-
drazine.
Chromate
L hydrazine explose au contact d un chromate.
Cuivre (oxyde de) Cuivre (oxyde de) +hydrazine
Diamidezinc
Par action d une solution thre d hydrazine sur le diamidezinc
ou le dithylzinc, on obtient l hydrazinate de zinc, compos
explosant 70C.
Dithylzinc Hydrazine +diamidezinc
Fer
L hydrazine peut se dcomposer de faon tumultueuse au
contact de mtaux diviss tels que le fer, le platine, le nickel
rduits.
Matire poreuse
Une matire poreuse telle que la terre, le bois, les tissus...
imprgne d hydrazine peut s enflammer spontanment au
contact de l air.
Mtal
L hydrazine anhydre chauffe au contact de mtaux pulvru-
lents subit une dcomposition tumultueuse.
Nickel Hydrazine +fer
Nitrite
Les nitrites ragissent vigoureusement avec l hydrazine.
Oxyde mtallique
L hydrazine peut s enflammer au contact des oxydes mtal-
liques.
L oxyde de fer peut provoquer une explosion 25C.
Platine Hydrazine +fer
Hydrazinium (azoture d) H
2
NN
+
H
3
N
-
3
L azoture d hydrazinium fond 75 C et dtone au contact
d un fil mtallique chauff au rouge blanc. Le sel humide est
aussi explosif.
Hydrazinium (chlorate d) H
2
NN
+
H
3
ClO
-
3
Ce compos instable explose sous l influence d une lvation
de temprature. Il peut tre form par neutralisation de l acide
chlorique par une solution aqueuse d hydrazine.
Hydrazinium (nitrate d) H
2
NN
+
H
3
NO
-
3
Chauff brusquement au-dessus de 300C, ce compos
dtone, surtout sous pression:
4 N
2
H
5
NO
3
5 N
2
+ 2 NO +10 H
2
O
MELLOR, XI, p. 234.
PASCAL, X, p. 554.
The handling and storage of liquid
propellants, p. 111.
PASCAL, X, p. 554.
Quart. saf. sum., n
os
180-182,
1974-1975, p. 7.
PASCAL, X, p. 554.
part. II, p. 86.
PASCAL, X, p. 571.
PASCAL, X, p. 570.
204
Bismuth
Le bismuth ragit violemment avec le nitrate d hydrazinium
fondu.
Cuivre
Les mlanges de mononitrate d hydrazinium et de zinc,
cuivre, oxydes, sulfures, nitrures, s enflamment une temp-
rature lgrement suprieure au point de fusion du mononi-
trate d hydrazinium (70, 7C).
Nitrure Hydrazinium (nitrate d) +cuivre
Oxyde Hydrazinium (nitrate d) +cuivre
Sulfure Hydrazinium (nitrate d) +cuivre
Zinc Hydrazinium (nitrate d) +cuivre
Hydrazinium (perchlorate d) H
3
N
+
N
+
H
3
(2 ClO
-
4
)
Les perchlorates d hydrazinium peuvent exploser avec violence
mme dans leur eau mre.
5,5-Hydrazinottrazole HN
4
CNHNHCN
4
H
Ce compos explose sans fondre.
Hydrocarbure actylnique halogn
X C C R
X C C X
X C C Y
X et Y sont des halognes
Il est dconseill de prparer plusieurs grammes de ces
composs en une fois et d vaporer leur solution sec. En
outre tous les gaz entrant en contact avec eux doivent tre
exempts d oxygne.
Des rfrences de prparations sres sont donnes.
Hydrocarbure chlor
Aluminium
Lorsque des vapeurs trs chaudes d hydrocarbures chlors
entrent en contact avec de l aluminium en poudre, une explo-
sion se produit.
Les hydrocarbures partiellement chlors drivs de l thane,
de l thylne ou du mthane forment des mlanges explosifs
avec le ttraoxyde d azote. Plus la molcule d hydrocarbure
contient d hydrogne, plus elle est ractive.
Hydrocarbure chlorofluor
Aluminium
Il a t dtermin exprimentalement que les mlanges
d aluminium en poudre avec le fluorotrichlorothane ou le tri-
PASCAL, XI, p. 710.
PASCAL, X, p. 562.
1964, p. 53.
205
chlorotrifluorothane peuvent dflagrer sous l action d un
choc important.
Hydrocarbure halogn
Mtal
Le contact des hydrocarbures halogns avec des mtaux
capables de former des liaisons halogne-mtal fortes donne
lieu un systme thermodynamiquement instable et par
consquent prsente un risque potentiel d accident.
Sodium-potassium
L alliage sodium-potassium liquide donne avec les hydrocar-
bures halogns des mlanges plus sensibles au choc que le
potassium.
Les drivs du mthane sont plus sensibles que les drivs
chlors de l thane. Ils explosent parfois spontanment aprs
un temps de retard.
La sensibilit augmente avec le nombre d atomes d halo-
gnes.
Un barreau magntique recouvert de tflon, utilis pour agiter
l alliage dans une atmosphre de propane, s est enflamm. La
raction exothermique a fondu le verre.
Hydrocarbure insatur
Magnsium (perchlorate de)
Du perchlorate de magnsium utilis pour le schage d hy-
drocarbures insaturs a explos lorsqu il a t sch 220C.
Hydrocarbure terpnique
Acide nitrique
Les systmes de propulsion binaires tels que les mlanges
acide nitrique-essence ne s enflamment pas spontanment
mais peuvent tre rendus auto-inflammables par addition de
15 25% ou plus d hydrocarbures terpniques.
Hydrogne H
2
Actylne
L hydrogne atomique ragit violemment avec l actylne.
Air
La principale prcaution prendre pour l utilisation de l hydro-
gne liquide est d empcher l air d entrer, de se condenser et
de se solidifier. La fracture d un cristal d air solidifi peut
dclencher une explosion.
Des mlanges d hydrogne et d air propulss trs grande
vitesse ou de l hydrogne sortant d un conteneur sous une
pression suprieure 80 bars peuvent s enflammer. Avec un
orifice de sortie rouill, des tincelles d lectricit statique ont
t observes.
La rduction chaud d oxyde de cuivre dans un tube com-
bustion par passage d hydrogne a caus une violente explo-
sion. O n suppose que l hydrogne a t contamin par de l air.
Z. Elektrochem., 1925, 31, p. 550.
J . chem. educ., 1973, 50, p. A 85.
BRETHERICK, 3
e
d., pp. 1241-1242.
SCHUMACHER, p. 208.
PASCAL, I, p. 618.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 1143.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 1139.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 1041.
206
Azote (dioxyde d)
La prsence de dioxyde d azote dans un mlange non explo-
sif d hydrogne et d oxygne rend le mlange explosif.
Azote (oxyde d) +oxygne
L addition de monoxyde d azote un mlange stchiom-
trique d hydrogne et d oxygne 360C et 180 mm de mer-
cure provoque une inflammation immdiate.
Azote (oxyde de di-) +oxygne
La temprature d inflammation des mlanges d hydrogne et
d oxyde de diazote est plus basse que celle des mlanges
hydrogne-oxygne.
L addition d oxygne un mlange hydrogne-oxyde de dia-
zote provoque instantanment une inflammation ou une
explosion.
Un mlange de trifluorure d azote et d hydrogne explose en
Baryum Baryum +ammoniac
Chlore (dioxyde de)
2, 66 volumes d hydrogne mlangs 1 volume de dioxyde
de chlore (raction presque stchiomtrique) dtonent sous
l action d une tincelle ou au contact d une ponge de platine.
Chlore (oxyde de di-)
Les mlanges d hydrogne et d oxyde de dichlore explosent
sous l action d une flamme.
Le trifluorure de chlore ragit explosivement avec l hydrogne.
1,4-Dioxanne +nickel Raney
En prsence de nickel Raney le 1, 4-dioxanne ragit explosi-
vement avec l hydrogne au-dessus de 210C.
thylne
L hydrogne atomique ragit violemment avec l thylne.
lode (heptafluorure d)
3, 5 volumes d hydrogne mlangs 1 volume d heptafluorure
d iode explosent sous l effet d un chauffage ou d une tincelle.
lsopropanol +palladium
Un courant d hydrogne contenant de l isopropanol et des
particules de palladium s est enflamm au contact de l air.
Lithium
Le lithium brle dans l hydrogne gazeux en formant l hydrure
de lithium.
Un mlange d hydrogne et de fluorure de nitryle explose
200-300C.
Oxygne
Le platine finement divis et quelques autres mtaux provo-
quent l explosion d un mlange d hydrogne et d oxygne la
BRETHERICK, 3
e
d., p. 1297.
Nature, 1952, 170, pp. 1067-1068.
BRETHERICK, 3
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d., p. 1294.
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Org. synth., col. vol. III, p. 182.
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MELLOR, I, p. 327.
J . chem. soc., 1954, p. 1122.
MELLOR, I, p. 325 et XVI, p. 146.
PASCAL, I, p. 633.
207
Lorsqu un jet d hydrogne frappe du noir de platine, celui-ci
devient de plus en plus chaud et finit par enflammer l hydro-
gne.
Du nickel Raney entran par de l hydrogne gazeux a caus
une inflammation au contact d oxygne gazeux ou liquide.
De l oxygne a t liqufi accidentellement par passage dans
un pige desscheur refroidi l azote liquide. Un courant
d hydrogne entrant dans le pige a provoqu une explosion.
Lorsque de l oxygne a t introduit dans une tour de schage
contenant de l alumine active, utilise auparavant pour scher
de l hydrogne, des explosions ont eu lieu. Une purge l azote
supprime les accidents.
Des mlanges stchiomtriques oxygne-hydrogne intro-
duits dans un rservoir en acier, sous 17-82 bars, en prsen-
ce ou non d argon, ont donn lieu des explosions pendant
la manuvre d une vanne, 30 minutes aprs le mlange, alors
qu il ne s tait rien pass au bout de 10 minutes.
L effet catalytique possible d l acier a t supprim par un
mince revtement de silicone.
Il y a un troit domaine de concentrations pour lesquelles le
mlange est supersensible l initiation.
La combinaison de l hydrogne et de l oxygne encore lente
300C, devient de plus en plus rapide quand la tempratu-
re s lve. L explosion se produit entre 550 et 840C. Le
mlange parfaitement sec peut tre chauff jusqu 960C
sans combinaison apprciable.
Ozone
Les mlanges d hydrogne liquide et d ozone solide sont trs
explosifs.
Avec l ozone, l hydrogne cause des explosions.
Palladium (oxyde de)
L oxyde de palladium PdO est un oxydant fort. Il devient
incandescent au contact de l hydrogne temprature
ambiante.
Palladium (trifluorure de)
froid, ce compos est rduit par l hydrogne avec incan-
descence.
1-Pentol
Le chauffage de ce compos actylnique sous pression
d hydrogne est extrmement dangereux. Le produit se
dcompose brusquement en carbone, hydrogne et monoxy-
de de carbone en dgageant une nergie capable de porter la
pression plus de 1000 atmosphres.
La prsence de petites quantits d acide sulfurique ou d hy-
droxyde de potassium rduit sa temprature d instabilit.
Aussi le chauffage de ses isomres au-dessus de 100C pen-
dant leur distillation sous vide doit tre vit pour empcher
leur polymrisation.
Perchloryle (hypofluorite de)
Ce compos l tat gazeux s enflamme dans un excs d hy-
drogne.
1,1,1-Tris(azidomthyl)thane
La prparation de la tris-amine par hydrognation de ce
Ind. eng. chem. prod. res. dev.,
1967, vol. 6, n 1, pp. 59-64.
Quart. saf. sum., n145, janvier-mars
1966, p. 2.
Chem. Ind., 1954, p. 492.
1956, p. 4436.
BRETHERICK, 3
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d., p. 1344.
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SIDGWICK, p. 1558.
SIDGWICK, p. 1574.
Chem. reviews, 1964, 64, p. 97.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 518.
208
compos dans l alcool thylique sous 2 bars, catalyse par
le palladium prsente un risque d explosion.
1,1,1-Tris(hydroxymthyl)nitromthane
L hydrognation catalytique par le nickel Raney de ce compo-
s en amine par l hydrogne sous 5 10 bars est dangereuse.
Un procd lectrochimique est recommand.
Xnon (hexafluorure de)
L hexafluorure de xnon ragit violemment avec l hydrogne
ou l eau la temprature ordinaire.
Hydrogne (azoture d) HN
3
Les solutions aqueuses concentres d azoture d hydrogne
sont trs explosives. La dcomposition peut tre provoque
par un frottement, un choc mcanique ou thermique ou par
son contact avec des poussires ou des dchets de verre.
Une seule goutte suffit pour pulvriser le vase o il dtone.
Une mthode de prparation sre est dcrite.
Acide nitreux
L acide nitreux ragit violemment avec l azoture d hydrogne.
Cadmium
Une explosion a t provoque par l immersion d un bton de
cadmium dans une solution aqueuse 4 % d azoture d hy-
drogne pendant 30 minutes.
Sodium (hypochlorite de)
L hypochlorite de sodium ragit avec l azoture d hydrogne
pour former l azoture de chlore CIN
3
, compos gazeux trs
explosif.
Hydrogne (chlorure d) HCl
Calcium (carbure de)
Le carbure de calcium ragit avec incandescence au contact
du chlorure d hydrogne en solution aqueuse. La raction est
accompagne d un dgagement d hydrogne.
Csium (actylure de)
L actylure de csium s enflamme au contact du chlorure
d hydrogne en solution aqueuse concentre.
Le siliciure de lithium ragit avec incandescence au contact du
chlorure d hydrogne en solution aqueuse concentre.
L actylure de rubidium s enflamme au contact du chlorure
d hydrogne en solution aqueuse concentre.
Hydrogne (cyanure d) HCN
Le cyanure d hydrogne pur conserv dans des bombes
mtalliques explose parfois avec violence.
Chem. abstr., 1975, 82, 36578 b.
J . am. chem. soc., 1963, 85, p. 111.
lnorg. synth., I, 1939, pp. 77-79.
PASCAL, X, pp. 48, 620 et 625.
J . chem. educ., 37, 1960, p. 142.
PASCAL, X, p. 423.
MELLOR, V, p. 862.
MELLOR, V, p. 848.
MELLOR, VI, p. 170.
MELLOR, V, p. 848.
209
Hydrogne (disulfure de di-) H
2
S
2
Base
Le disulfure de dihydrogne est dcompos presque explosi-
vement par de l eau alcaline.
Dimthylaniline
La dimthylaniline ragit violemment avec le disulfure de dihy-
drogne. Les produits de dcomposition sont le sulfure d hy-
drogne et le soufre.
Hydrogne (fluorure d) HF
Acide bismuthique
Le fluorure d hydrogne en solution aqueuse 40 % ragit
violemment, temprature ambiante, avec l acide bismu-
thique. Du trifluorure de bismuth et de l oxygne ozonis sont
forms.
Le fluorure d hydrogne provoque l incandescence du trioxyde
de diarsenic.
La raction est brutale. Elle est accompagne de sifflements
et de projections.
Hydrogne (iodure d) HI
La distillation d iodure d hydrogne pur a donn lieu une
explosion.
Acide nitrique
L acide nitrique, le trioxyde de diazote, le dioxyde d azote
liquides enflamment l iodure d hydrogne gazeux.
Azote (dioxyde d)
Hydrogne (iodure d) +acide nitrique
Azote (trioxyde de di-)
Hydrogne (iodure d) +acide nitrique
Hydrogne (peroxyde d) H
2
O
2
Le peroxyde d hydrogne pur n est stable qu au-dessous de
0C. Il est extrmement sensible aux chocs, susceptibles de
le faire dtoner. Il explose au contact des substances facile-
ment oxydables et sous l influence de certains produits cata-
lysant sa dcomposition.
Les solutions aqueuses de peroxyde d hydrogne sont explo-
sives jusqu une teneur en eau de 15 20 % en poids. Entre
20 et 50% d eau, elles sont encore instables.
Elles sont moins stables en milieu alcalin qu en milieu acide.
La lumire et les corps trangers, surtout l tat divis, les
dcomposent.
Le peroxyde d hydrogne trs pur est relativement plus faci-
le conserver que ses solutions aqueuses car il est moins
ionis.
KIRK-OTHMER, 19, p. 390.
MELLOR, X, p. 156.
MELLOR, IX, p. 657.
MELLOR, IX, p. 101.
PASCAL, XIII, p. 1551.
Sichere Chemiearbeit, II, 1973, p. 92.
WINNACKER et KCHLER, II, pp. 551-
559.
PASCAL, XIII, 1
er
fasc., p. 566.
Haz. chem. data, 1972, pp. 144-
145.
Handbook of dangerous materials,
chap. 11.
210
Pour conserver les solutions de peroxyde d hydrogne, il faut
les protger contre l action des catalyseurs de dcomposition
toujours prsents en petites quantits et contre les impurets
(poussires, mtaux lourds tels que plomb, fer, cuivre, alliages
de cuivre, ions O H).
Comme stabilisants des solutions de peroxyde d hydrogne,
on utilise les produits suivants : dioxyde d tain, silicate de
magnsium, acides salicylique, tartrique, pyridinocarbonique,
phosphorique, phosphates, polyphosphates, oxyquinoline,
actanilide, pyrophosphates. Les deux derniers n ont qu une
action temporaire.
Les solutions de peroxyde d hydrogne doivent tre conser-
ves dans des rcipients en aluminium pur, polychlorure de
vinyle, polyttrafluorothylne, cramique vernisse, verre.
Actaldhyde
Par raction avec le peroxyde d hydrogne en prsence d un
produit dshydratant, l actaldhyde donne naissance un
hydroperoxyde trs explosif.
Actone +autres ractifs
L actone ragit facilement avec le peroxyde d hydrogne
pour former des peroxydes cycliques dimres et trimres
explosifs. De nombreuses explosions ont eu lieu au cours
de ractions utilisant le peroxyde d hydrogne (eau oxyg-
ne), effectues dans l actone comme solvant, par
exemple:
[1] L hydrolyse partielle d un nitrile.
[2] L oxydation de 2, 2-thiodithanol.
[3] L vaporation sous vide 90 C d un mlange ractionnel
produit par l oxydation d un sulfure par le peroxyde d hydro-
gne dans l actone.
L oxydation d un sulfure dans l actone en prsence d un
catalyseur (molybdate). Dans cet article un avertissement est
donn contre l emploi d actone comme solvant dans une
raction avec peroxyde.
[4] L isolement de 1-ttralone obtenu par oxydation de ttrali-
ne par le peroxyde d hydrogne dans l actone. L auteur de la
mthode a donn ultrieurement des instructions pour un
emploi en toute scurit qui exclut les acides minraux, mme
l tat de traces [5].
[6] L oxydation d un compos sulfur htrocyclique non sp-
cifi, dans l actone avec un excs de peroxyde 35 % . Un
dpt blanc (20 g) s est form en 3 jours. O n suppose que
c tait un peroxyde d actone car il a explos trs violemment
pendant le schage dans une tuve sous vide.
[7] L oxydation d une dictone cyclique avec un peroxyde
alcalin dans l actone. Le produit a t isol par extraction au
moyen d un solvant. Pendant l vaporation sous vide de l ex-
trait un dgagement gazeux s est produit. La phase concen-
tre a t traite deux fois par un catalyseur au platine pour
dcomposer le peroxyde d hydrogne en excs. Aprs filtra-
tion et vaporation sous vide, un dgagement gazeux a enco-
re t observ. Le chauffage a t interrompu mais le rsidu a
explos. Les peroxydes d actone cycliques tels que les per-
oxydes de dialkyle (moins probablement les hydroperoxydes)
rsisteraient la dcomposition catalytique.
Chim. Ind. Paris, 1962, 88, p. 235.
[1] Angew. Chem. Nachr. Chem.
Techn., 1970, 18, p. 3.
[2] MCA, case history n 223.
[3] Chem. Brit., janvier 1969, p. 36.
[4] Angew. Chem. (Intern. ed.),
1964, 3, p. 640.
[5] Angew. Chem. (Intern. ed.),
1963, 3, p. 802.
[6] Chem. Brit., 1975, p. 335.
[7] Angew. Chem., 1956, 68, p. 182.
211
[8] L oxydation de sulfure de benzyle et phnyle. Le sulfure en
solution dans l actone a t trait par du peroxyde d hydro-
gne 30% en lger excs. 8 heures aprs l actone en
excs a t vapor 30C. Le solide obtenu a t trait par
l ther dithylique. La solution vapore a donn un solide
blanchtre qu on a dissous dans l thanol. 3 g seulement de
sulfure ont t obtenus au lieu des 10 g attendus. La solution
alcoolique a donc t concentre sous vide 50C jusqu
obtention d un liquide visqueux. La rentre de l air dans l ap-
pareil a provoqu l explosion du contenu blessant gravement
le chimiste une main et un il.
Acide formique
Le peroxyde d hydrogne ( 90 % en poids) oxyde l acide for-
mique ( 98-100 % ) en acide performique. La raction est
explosive si on ne refroidit pas.
Alcool
Les mlanges de peroxyde d hydrogne concentr et d al-
cools (mthanol, thanol, glycrol) sont explosifs. De tels
mlanges ininflammables spontanment, ont t employs
comme carburants pour fuse. Pour prparer un hydrope-
roxyde par oxydation d un alcool, il faut acidifier le peroxyde
d hydrogne avant de l ajouter l alcool et, par prudence, ne
pas employer plus de 5 g de peroxyde d hydrogne 90% .
Amine tertiaire
L oxydation d une amine tertiaire en oxyde d amine tait effec-
tue au moyen d une solution de peroxyde d hydrogne dans
le mthanol. Pour dtruire le peroxyde en excs, du noir de
platine a t ajout, ce moment une explosion s est produi-
te. O n suppose que la chaleur de raction catalyse a pu
porter le platine au rouge localement et enflammer le mlange
gazeux air-vapeur de mthanol car celui-ci tait 20-30C
au-dessous de son point d bullition.
Ammoniac
Le peroxyde d hydrogne ragit avec explosion en prsence
d ammoniac.
Ammonium (carbonate d)
Le carbonate d ammonium dcompose rapidement les solu-
tions de peroxyde d hydrogne en provoquant un dgage-
ment d oxygne.
Anhydride peroxybenznesulfonique
L anhydride peroxybenznesulfonique explose au contact des
solutions aqueuses de peroxyde d hydrogne 90-95 % en
poids.
Argent
L argent et les sels d argent provoquent une dcomposition
violente des solutions concentres de peroxyde d hydrogne.
Bronze
Les solutions aqueuses contenant 35 50 % en poids de per-
oxyde d hydrogne peuvent se dcomposer violemment au
contact du bronze.
Carbone
Au contact de carbone divis, une solution concentre de
[8] Communication prive, novem-
bre 1986.
Chem. eng. news, 28, 6 fvrier 1950,
p. 418.
1950, p. 3067.
Chem. eng. news, 45, 9 octobre
1967, p. 73.
PASCAL, XIII, 1
er
fasc., p. 549.
Merck Index, 8
e
d., p. 545.
Helv. chim. acta, 7, 1924, p. 1072.
MELLOR, I, pp. 936-937.
Handbuch der gefhrlichen Gter,
p. 206.
MELLOR, I, pp. 936-938.
212
peroxyde d hydrogne peut exploser. Un mlange de carbone
et de dioxyde de manganse diviss s enflamme immdiate-
ment au contact de peroxyde d hydrogne concentr.
Ctne
Dans la raction du peroxyde d hydrogne sur le ctne, l aci-
de peractique form est rapidement converti en peroxyde de
diactyle, compos trs instable, capable d exploser au moin-
dre choc.
Chrome
contact du chrome, du cobalt ou de leurs sels.
Cobalt Hydrogne (peroxyde d) +chrome
2,5-Dimthyl-1,4-diazine
La 2, 5-dimthyl-1, 4-diazine a t traite par le peroxyde d hy-
drogne dans l acide actique cristallisable en vue de prpa-
rer son oxyde. Le produit final, aprs distillation, a dton au
stockage, vraisemblablement cause d un peroxyde rsiduel.
Un peu de M nO
2
avait t ajout pour dtruire le peroxyde en
fin de prparation mais le test prouvant son efficacit n avait
pas t fait.
2,5-Dimthyl-1,4-pyrazine 2,5-Dimthyl-1,4-diazine
thanol
L thanol et le peroxyde d hydrogne ne ragissent pas spon-
tanment mais dans certaines conditions il peut y avoir explo-
sion (prsence d ions Fe III + acide actique).
Fer
Les solutions de peroxyde d hydrogne sont dcomposes
par le fer divis. En prsence de dioxyde de manganse, le fer
est enflamm.
Hydrazine
Des mlanges de peroxyde d hydrogne et d hydrazine addi-
tionns d un catalyseur, ont t employs comme carburants
auto-inflammation pour les fuses, pendant la seconde
guerre mondiale.
Hydroxyde alcalin
rapidement par les hydroxydes alcalins.
Iridium
par l iridium ou ses sels.
Laiton
contact du laiton.
Magnsium
En prsence de dioxyde de manganse, le magnsium est
enflamm par le peroxyde d hydrogne concentr.
Merck Index, 8
e
d., p. 545.
p. 206.
1977, p. 5.
PASCAL, XIII, 1
er
fasc., p. 551.
p. 206.
MELLOR, I, p. 938.
chap. 11.
Merck Index, 8
e
d., p. 545.
MELLOR, pp. 936-937.
MELLOR, I, p. 938.
213
Manganse
par le manganse ou ses sels.
Une solution de peroxyde d hydrogne peut exploser en pr-
sence de dioxyde de manganse,
Matire organique
Les solutions concentres de peroxyde d hydrogne en
mlange avec des matires organiques combustibles (kros-
ne, huiles, graisses, etc.) constituent des compositions explo-
sives, qui toutefois ne dtonent pas spontanment.
Sous l influence de la chaleur ou d un catalyseur de dcompo-
sition (voir M tal), le peroxyde d hydrogne concentr peut
enflammer des substances telles que bois, paille, tissus, coton
hydrophile.
Mtal
Certains mtaux constituent des catalyseurs de dcomposition
des solutions de peroxyde d hydrogne. O n peut citer dans
l ordre d activit dcroissante osmium, palladium, platine, iri-
dium, or, argent, manganse, cobalt, cuivre, plomb, fer.
Nitromthane
Les mlanges de nitromthane et de peroxyde d hydrogne
sont explosifs.
Or
Les solutions concentres de peroxyde d hydrogne (30
50% en poids) peuvent se dcomposer violemment au
contact de l osmium, de l or ou de leurs sels.
Osmium Hydrogne (peroxyde d) +or
Palladium
contact du palladium, du platine, du plomb et de leurs sels.
Le peroxyde d hydrogne ragit violemment avec le pen-
taoxyde de diphosphore pour donner naissance de l acide
peroxymonophosphorique et un dgagement d oxygne.
Platine Hydrogne (peroxyde d) +palladium
Plomb Hydrogne (peroxyde d) +palladium
Plomb (oxyde de)
Au contact des oxydes de plomb, les solutions concentres
de peroxyde d hydrogne peuvent se dcomposer avec vio-
lence.
Polyacrylamide
Une mthode de mesure du
14
C est effectue par comptage
scintigraphique sur gel de polyacrylamide. Le gel est dissous
avec du peroxyde d hydrogne. Des prouvettes usages
contenant encore un excs de peroxyde, stockes pendant
trois quatre semaines ont soudainement explos.
L addition de peroxyde d hydrogne un gel de polyacrylami-
p. 206.
MELLOR, I, pp. 936-937.
Chem. Brit., 6, janvier 1969, p. 287.
Chem, eng. news, 28, 4 septembre
1950, p. 3067.
MELLOR, I, p. 938.
p. 206.
chap. 11.
WINNACKER et KCHLER, Il, p. 552.
chap. 11.
MELLOR, I, p. 936-937.
MELLOR, I, pp. 936-937.
p. 206.
GALLAIS, p. 524.
MELLOR, I, pp. 936-937.
1978, p. 47.
214
de peut former des azoperoxyacides ou des composs nitrs.
Il est conseill de dtruire les peroxydes aprs avoir fini les
mesures.
Potassium
Le potassium est oxyd avec violence par les solutions
concentres de peroxyde d hydrogne.
Potassium (dichromate de)
L addition de peroxyde d hydrogne 110 volumes une
solution aqueuse de dichromate de potassium produit une
raction exothermique accompagne d un dgagement
important d oxygne et de projections.
Rhodium
contact du rhodium et de ses sels.
Sodium
Le sodium est oxyd avec violence par des solutions concen-
tres de peroxyde d hydrogne.
Hydrogne (polysulfure d) H
2
S
x
Un mlange de polysulfures d hydrogne est instable. Il se
dcompose en soufre et hydrogne sulfur. haute tempra-
ture, la dcomposition donne parfois lieu une explosion.
Ce compos se dcompose lentement, crant un risque de
surpression et d clatement dans les rcipients qui le contien-
nent.
Hydrogne (sulfure d) H
2
S
Les bouteilles contenant du sulfure d hydrogne liqufi peu-
vent exploser sous l effet d un choc.
Argent (fulminate d)
Le fulminate d argent explose violemment au contact du sul-
fure d hydrogne temprature ambiante.
Baryum (hydroxyde de)
Un courant de sulfure d hydrogne passant sur un mlange
d hydroxydes mtalliques tels que Ca(O H)
2
+ NaO H, Ba(O H)
2
+ NaO H ou Ba(O H)
2
+ K O H, provoque l incandescence de la
masse quand la raction s effectue l air et une explosion
quand la raction a lieu dans l oxygne.
Baryum (oxyde de)
Un courant de sulfure d hydrogne passant sur un mlange
d oxydes mtalliques tels que BaO + NiO , BaO + HgO , CaO
+ NiO ou CaO + HgO , provoque l incandescence de la masse
et parfois une explosion.
Bismuth (chromate de)
Le sulfure d hydrogne peut s enflammer au contact du chro-
mate de bismuth.
Calcium (hydroxyde de)
Hydrogne (sulfure d) +baryum (hydroxyde de)
MELLOR, I, pp. 936-937.
PASCAL, XIII, 1
er
fasc., p. 559.
MELLOR, I, pp. 936-937.
MELLOR, I, pp. 936-937.
PASCAL, XIII, 1
er
fasc., p. 559.
PASCAL, XIII, 1
er
fasc., p. 1110.
SAX, 2
e
d. 1958, pp. 769-770.
PASCAL, XIII, 1
er
fasc., p. 1026.
MELLOR, X, p. 140.
MELLOR, X, p. 141.
PASCAL, XIII, 1
er
fasc., p. 1025.
215
Calcium (oxyde de)
Chlore (oxyde de)
Le sulfure d hydrogne s enflamme au contact du monoxyde
de chlore.
Le sulfure d hydrogne s enflamme au contact du trifluorure
de chlore.
Le trioxyde de chrome sec et pralablement chauff ragit
avec incandescence sur le sulfure d hydrogne. En prsence
d eau, la raction est moins brutale:
2 CrO
3
+ 6 H
2
S Cr
2
S
3
+ 3 S + 6 H
2
O
Cuivre (chromate de)
Le sulfure d hydrogne peut s enflammer au contact du chro-
mate de cuivre.
Diazonium (chlorure de benzne-)
Par action du sulfure d hydrogne sur le chlorure ou le sulfate
de benznediazonium, on obtient un prcipit orang, se
dcomposant souvent spontanment avec explosion au sein
du liquide.
Diazonium (chlorure de p -bromoaniline-)
Un courant de sulfure d hydrogne passant dans une solution
de chlorure de p-bromoanilinediazonium refroidie 0C pro-
voque la formation d un compos qui explose spontanment.
Diazonium (sulfate de benzne-)
Hydrogne (sulfure d) +diazonium (chlorure de benzne-)
Fer (Ill) (oxyde de)
L action du sulfure d hydrogne sur l oxyde de fer (Ill) hydrat
en milieu organique (hydrocarbure ptrolier) conduit la for-
mation d un sulfure de fer pyrophorique.
Fluor
Le sulfure d hydrogne s enflamme au contact du fluor, en
donnant naissance du fluorure d hydrogne et de l hexa-
fluorure de soufre.
Mercure (I) (bromate de)
Le sulfure d hydrogne s enflamme au contact du bromate de
mercure (I).
Mercure (II) (oxyde de)
Nickel (oxyde de)
Oxygne
L oxydation lente du sulfure d hydrogne peut se transformer
en une raction explosive si la chaleur dgage porte la tem-
prature du mlange au-dessus d une certaine valeur.
Plomb (dioxyde de)
Un courant de sulfure d hydrogne passant sur du dioxyde de
MELLOR, X, p. 134.
PASCAL, XIII, 1
er
fasc., p. 1004.
MELLOR, XI, p. 232.
PASCAL, XIII, 1
er
fasc., p. 1025.
Ber., 15, 1882, p. 1683.
p. 1247.
Chem. abstr., 60, 1964, pp. 5058-
5059.
MELLOR, X, p. 133.
PASCAL, XIII, 1
er
fasc., p. 1004.
PASCAL, XIII, 1
er
fasc., p. 999.
216
plomb provoque l incandescence de la masse et une inflam-
mation.
Plomb (hypochlorite de)
Le sulfure d hydrogne s enflamme au contact de I hypo-
chlorite de plomb.
Thallium (Ill) (oxyde de)
Un courant de sulfure d hydrogne sec passant sur de l oxyde
de thallium (Ill) sec s enflamme avec une faible explosion.
Hydrogne (trisulfure de di-) H
2
S
3
Acide nitrique
Un mlange de trisulfure de dihydrogne et d acide nitrique
introduit dans un tube de Carius a donn lieu une explosion
au moment du scellement.
Le permanganate de potassium enflamme le trisulfure de
dihydrogne.
Hydrogne antimoni Antimoine (trihydrure d)
Hydrogne phosphor Phosphine
Hydrogne slni Hydrogne (slniure d)
Hydrogne sulfur Hydrogne (sulfure d)
Hydrognotriphnylborate [B(C
6
H
5
)
3
H]
-
Acide
En milieu acide la dcomposition des sels alcalins peut deve-
nir violente.
Hydroperoxydes ROOH
Leur stabilit augmente en mme temps que leur masse
molculaire et diminue quand leur teneur en oxygne aug-
mente.
Les hydroperoxydes sont sensibles aux chocs et aux lva-
tions de temprature. Une exception peut tre faite pour l hy-
droperoxyde de triphnylmthyle et l hydroperoxyde de dca-
line qui sont stables. Ce dernier peut mme tre sublim
pression atmosphrique.
Ils ragissent avec les matires organiques combustibles ou
facilement oxydables en provoquant des inflammations ou
des explosions.
Ce sont des produits combustibles susceptibles de s enflam-
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 623.
PASCAL, XIII,1
er
fasc., p. 1004.
MELLOR, V, p. 434.
Ber., 41, 1908, p. 1973.
PASCAL, XIII, 1
er
fasc., p. 1118.
PASCAL, VI, p. 416.
Haz. chem. data, 1972, pp. 66-67 et
91.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XIV, p. 772.
Ber., 64, 1931, pp. 1205-1210.
Ber., 77, 1944, pp. 22-24.
217
mer facilement et de brler vigoureusement mme en l ab-
sence d air.
1-Hydroperoxy-6-oxocyclodcyle (actate de)
Structure 26
Ce compos l tat cristallis dtone 0C.
Hydroxyalkyle (peroxyde de bis-) RCHOHOOCHOHR
Le premier terme de cette srie (R = H) est un solide explosif.
Les autres termes jusqu R = C
7
H
15
sont des liquides sus-
ceptibles d tre distills sans explosion.
Hydroxyalkyltriaznes
Les composs tels que le 3-hydroxy-1, 3-diaryltriazne et le 3-
hydroxy-3-alkyl-1-aryltriazne se dcomposent explosivement
au-dessus de leur point de fusion. Les drivs complexes de
mtaux lourds sont stables et utiliss en chimie analytique.
Hydroxycyclohexasiltrioxnes Si
6
O
3
H
5
OH
Les hydroxycyclohexasiltrioxnes s enflamment ou explosent
facilement au contact de l air. L aptitude l explosion crot
avec le nombre des groupes O H.
Hydroxyde
Acroline Hydroxyde +acrylaldhyde
Acrylaldhyde
En prsence d un hydroxyde alcalin, l acrylaldhyde se poly-
mrise. La raction peut tre rapide et violente. Elle est pr-
cde par une priode d induction.
Anhydrique malique
L anhydrique malique peut subir une dcomposition explosi-
ve sous l action d un hydroxyde alcalin ou alcalino-terreux.
1-2-Dibromothane
Le 1, 2-dibromothane ragit rigoureusement avec les
hydroxydes alcalins et alcalino-terreux.
Eau
Au contact de l eau les hydroxydes alcalins peuvent ragir vio-
lemment avec un grand dgagement de chaleur et donner lieu
des projections corrosives.
Hydrogne (disulfure d)
La dcomposition du disulfure d hydrogne par les bases est
tumultueuse.
Les hydroxydes alcalins ragissent violemment avec le trisul-
Ann. der Chemie, 564, 1949, p. 15.
HOUBEN-WEYL, 1965, X/3, p. 717.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 530.
Chem. hazards info, series. C-71,
1960, p. 5.
pp. 620-623.
Ber., 41, 1908, p. 1976.
PASCAL, XIII, 1
er
fasc., p. 1116.
PASCAL, XIII, 1
er
fasc., p. 1118.
218
fure d hydrogne en provoquant la formation de sulfure d hy-
drogne et de soufre.
Nitroparaffine
En prsence d eau, les nitroparaffines forment des sels avec
les hydroxydes alcalins et alcalino-terreux. l tat sec ces sels
sont explosifs.
Phosphore (hexaoxyde de ttra-)
L action d un hydroxyde alcalin sur l hexaoxyde de ttraphos-
phore donne lieu un dgagement de phosphure d hydrogne
1-Hydroxythyle et mthyle (peroxyde de)
MeCHOHOOMe
Ce compos dtone trs faiblement sous l effet d une lva-
tion de temprature.
Hydroxylamine NH
2
OH
L hydroxylamine explose 130C. Le point d bullition est voi-
sin de 57-58C sous 22 mm de mercure. Aux pressions plus
leves, elle se dcompose et peut donner lieu une explo-
sion. L hydroxylamine se comporte jusqu un certain point
comme un acide auquel correspondent des sels explosifs.
Calcium
L hydroxylamine ragit avec le calcium 50C en donnant le
compos solide (NH
2
O )
2
Ca qui explose 180C.
Cuivre (Il) (sulfate de)
Le sulfate de cuivre (Il) anhydre enflamme l hydroxylamine.
Avec le sulfate hydrat la raction est vigoureuse.
Halognes
Les halognes ragissent violemment avec l hydroxylamine.
Le chlore l enflamme si elle est anhydre.
Oxyde
Les oxydes de mtaux lourds comme le dioxyde de plomb
enflamment l hydroxylamine.
Plomb (dioxyde de) Hydroxylamine +oxyde
Potassium (dichromate de)
Une goutte d hydroxylamine tombant sur du dichromate de
potassium en poudre produit une violente explosion.
L hydroxylamine solide s enflamme immdiatement au contact
du permanganate de potassium.
Sodium
Le sodium ragit avec incandescence sur l hydroxylamine
anhydre. En partant d une solution thre, on obtient une
masse blanche de formule NH
2
O Na qui parfois prend feu l air.
Zinc
L hydroxylamine chauffe avec de la poudre de zinc est rdui-
te tantt avec inflammation, tantt avec explosion.
Chem. eng. news, 30, 2 juin 1952,
p. 2344.
SIDGWICK, I, 1950, p. 729.
Ber., 63, 1930, p. 2647.
RST et EBERT, pp. 264 et 301-302.
PASCAL, X, p. 282.
PASCAL, X, p. 279.
PASCAL, X, p. 279.
PASCAL, X, p. 279.
PASCAL, X, p. 279.
PASCAL, X, p. 282.
PASCAL, X, p. 280.
219
Hydroxylaminium (iodure d) HON
+
H
3
l
-
Ce compos peut dtonner vers 100 C.
Hydroxylaminium (nitrate d) HON
+
H
3
NO
-
3
Le sel redox se dcompose 100C en dgageant de l azote
et de l oxygne [1]. II est globalement oxydant. Il a t employ
comme propergol de missile [2] et aussi comme oxydant avec
son driv isopropyl comme carburant [3].
Hydroxylaminium (phosphinate) HON
+
H
3
O
-
P(O)H
2
Le sel dtone au-dessus de son point de fusion 92C.
Hydroxylaminium (sulfate d) (NH
3
OH)
2
SO
4
Il dflagre quand on le chauffe.
Hydroxymthyle (hydroperoxyde d) HOCH
2
OOH
L hydroperoxyde d hydroxymthyle est insensible la friction,
mais explose violemment sous l effet d une lvation de tem-
prature.
Hydroxyure NH
2
CONHOH
Cette substance sous forme solide se dcompose ds 80C ;
En solution aqueuse, sa dcomposition a lieu ds 70C. Dans
les deux cas, la dcomposition s accompagne d une trs forte
exothermicit (2, 2 kJ/g) accompagne d une rapide monte
en pression.
Hydrures M
x
H
y
Les hydrures ragissent violemment avec les oxydants.
Les hydrures de terres rares sont stables dans l air sec, mais
s enflamment dans l air humide.
Hydrures alcalins MH
Au contact de l eau, les hydrures alcalins sont dcomposs
tumultueusement. La raction est accompagne d un dga-
gement d hydrogne.
Hypochlorites ClO
-
Les hypochlorites sont moins stables que les chlorites.
tant moins riches en oxygne que ceux-ci, ils sont moins
ractifs. Cependant, leur dcomposition plus facile les rend
susceptibles d engendrer des inflammations.
Cette raction est acclre par la lumire et la chaleur.
Cyanamide
La chloration d alkylthioures peut tre une raction chimique
PASCAL, X, p. 285.
[1] MELLOR, VIII, p. 303.
[2] Chem. abstr., 1983, 98, 48238.
[3] Chem. abstr., 1984, 100, 70566.
MELLOR, 1940, VIII, p. 880.
PASCAL, X, p. 279.
Ber., 68, 1935, p. 1465.
DAVIES, p. 71.
Chem. eng. news, 1
er
juin 1998, p. 6.
HAMPEL, p. 341.
MELLOR, II, p. 483.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XI, p. 200.
BAILARD, vol. 2, pp. 1405-1406.
J . am. chem. soc., 63, 1941,
pp. 3530-3532.
220
dangereuse lorsque, au dpart, on fait agir un hypochlorite sur
la cyanamide. Une srie de ractions provoque des dgage-
ments simultans de chlore et d ammoniac qui se combinent
pour former du trichlorure d azote explosant spontanment
l air.
Cyanure
Les hypochlorites oxydent les cyanures en cyanates mme
pH lev. Ils oxydent les cyanates en azote et dioxyde de car-
bone mais cette raction dpend fortement du pH. Elle est
lente pH 11 mais comme le dgagement de dioxyde de car-
bone ralentit, la vitesse de raction augmente. Vers le pH 10
10, 3 l oxydation devient incontrlable, le pH descend rapi-
dement vers la neutralit et le dgagement d azote s effectue
brutalement. Il faut donc viter d avoir simultanment un pH
lev, un excs d hypochlorite et une concentration en cya-
nure trop grande.
Hypochlorites organiques ROCI
Les hypochlorites d alkyles primaires et secondaires se
dcomposent quand ils sont exposs la lumire, parfois
avec explosion.
Hypophosphites Phosphinates
1977, p. 36.
pp. 62-63.
221
I
Indium In
Actonitrile +azote (dioxyde de)
Un morceau d indium a t introduit dans 20 cm
3
d un mlan-
ge actonitrile-dioxyde d azote liquide. Une raction lente
s est effectue. Deux jours aprs, 10 cm
3
de dioxyde d azote
ont t rajouts. En agitant, une violente dtonation a eu lieu.
Mercure (Il) (bromure de)
La raction entre 1, 15 g d indium et 1, 80 g de bromure de
mercure (Il) 350C est tellement vive qu il n est pas prudent
d augmenter les quantits de cette prparation sans prendre
des prcautions particulires.
Indium (oxyde d) InO
L oxyde d indium obtenu par hydrognation s oxyde avec
incandescence au contact de l air.
Iodates IO
-
3
Les iodates sont facilement dcomposs par la chaleur. Ils
ragissent vivement, souvent avec inflammation, avec un grand
nombre de substances facilement oxydables, telles que: alumi-
nium, arsenic, carbone, cuivre, hydrogne sulfur, hydrure de
calcium, matires organiques, phosphore, soufre, sulfures
mtalliques. La raction est accompagne d un dgagement
abondant de vapeurs d iode.
Des explosions peuvent tre provoques par une lvation de
temprature ou un choc. Elles sont moins violentes qu avec
les chlorates ou les bromates.
lode I
Actaldhyde
La raction de l iode avec l actaldhyde peut tre violente.
L iode se dissout dans l hydroxyde d ammonium en donnant lieu
la formation de triiodure d azote compos explosif l tat sec.
Ammonium (sel d)
L iode en ragissant sur un compos ammoniacal peut don-
ner lieu la formation d iodure d azote, compos explosif
l tat sec.
Chem. Ind., 1958, p. 1004.
Inorg. synth., 1963, 7, p. 20.
ELLERN, p. 33.
GIBSON, p. 101.
MELLOR, Il, p. 310 et III, p. 651.
PASCAL, IV, p. 825 et XIII, 1
er
fasc.,
pp. 1005 et 1023 et XVI, p. 617.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XI, p. 866.
BRUNOLD, p. 362.
222
Antimoine
Le mlange d iode et d antimoine l tat divis provoque une
raction exothermique susceptible de causer l inflammation
ou l explosion de la masse.
Csium (oxyde de)
Un mlange d iode et d oxyde de csium Cs
2
O , pralable-
ment chauff vers 150-200C, ragit avec incandescence.
L actylure de cuivre s enflamme au contact de l iode finement
divis.
Le carbure de lithium pralablement chauff s enflamme au
contact de l iode.
Le siliciure de lithium pralablement chauff est port l in-
candescence en ragissant avec l iode.
Magnsium
Le magnsium pralablement chauff brle vigoureusement
quand il est plong dans la vapeur d iode.
Phosphore
La combinaison de l iode avec le phosphore blanc est forte-
ment exothermique.
En prsence d air il y a inflammation.
Potassium
La raction du potassium avec l iode liquide provoque l incan-
descence du mtal.
Le potassium entre en combustion au contact de la vapeur
d iode.
Sodium (hydrure de)
Un mlange d hydrure de sodium et d iode chauff 100C
ragit vivement et devient incandescent.
Titane
Le mlange titane mtal/iode (1/4 en moles) chauff 90C
sous atmosphre d azote explose.
Zinc
Si l on fait tomber de l eau goutte--goutte sur un mlange
intime de poudre de zinc et d iode, chaque goutte provoque
une violente raction. La chaleur est suffisante pour volatiliser
une partie de l iode.
En l absence d humidit, le mlange ne donne lieu aucune
raction.
Iode (azoture d) IN
3
L azoture d iode est un compos solide susceptible d explo-
ser sous l action d un frottement ou d un choc et mme spon-
tanment.
MELLOR, IX, p. 379.
MELLOR, II, p. 487.
MELLOR, V, p. 852.
MELLOR, V, p. 848.
MELLOR, VI, p. 169.
MELLOR, IV, p. 267.
PASCAL, X, p. 724 et XVI, p. 488.
BRUNOLD, p. 363.
MELLOR, II, p. 469.
BRUNOLD, p. 362.
PASCAL, II, 2
e
fasc., p. 30.
MELLOR, II, p. 483.
Chem. eng. news, 65 (7), 16 fvrier
1987, p. 2.
PASCAL, V, p. 165.
Ber., 33, 1900, p. 525.
part. II, p. 50.
PASCAL, X, p. 637.
223
Iode (chlorure d) ICl
Aluminium
L aluminium l tat divis s enflamme au contact du chlorure
d iode. L aluminium en copeaux ne s enflamme qu aprs un
certain dlai.
Potassium
Le chlorure d iode explose au contact du potassium. Avec le
sodium, la raction est trs lente.
Iode (pentafluorure d) IF
5
Antimoine
l tat divis l antimoine, l arsenic, le bismuth, le bore, le
carbone, le silicium, le tungstne, le molybdne ragissent
avec incandescence en prsence de pentafluorure d iode.
Arsenic lode (pentafluorure d) +antimoine
Bismuth Iode (pentafluorure d) +antimoine
Bore lode (pentafluorure d) +antimoine
Carbone lode (pentafluorure d) +antimoine
Dimthylsulfoxyde
La raction du dimthylsulfoxyde sur le pentafluorure d iode
conduit une explosion si la temprature s lve au-dessus
de 10 15C. Les produits forms sont des fluoromthanes
et du fluorure de thionyle.
Eau
Le pentafluorure d iode ragit violemment avec l eau en pro-
duisant de l acide fluorhydrique et de l acide iodique.
Le pentafluorure d iode ragit violemment avec le chlorure
d hydrogne en produisant un dgagement d acide fluorhy-
drique.
Matire organique
Le pentafluorure d iode carbonise les matires organiques et
peut provoquer parfois leur inflammation.
Mtal alcalin
Les mlanges de pentafluorure d iode et de potassium ou de
sodium sont explosifs.
Molybdne lode (pentafluorure d) +antimoine
Phosphore
Le soufre et le phosphore rouge peuvent tre enflamms par
le pentafluorure d iode.
Le pentafluorure d iode se combine trs violemment l hydro-
xyde de potassium selon la raction:
6 K O H + IF
5
5 K F + K lO
3
+ 3 H
2
O + 119 kcal.
Silicium lode (pentafluorure d) +antimoine
Soufre lode (pentafluorure d) +phosphore
MELLOR, II, p. 119.
MELLOR, II, p. 119.
DURRANT, p. 922.
pp. 8 et 109.
p. 328.
DURRANT, p. 922.
224
Tungstne lode (pentafluorure d) +antimoine
Iode (pentaoxyde de di-) I
2
O
5
Carbone
Le pentaoxyde de diiode ragit explosivement au contact du
carbone divis.
Matire organique
Le pentaoxyde de diiode ragit explosivement au contact des
matires organiques l tat divis (ex. : sucre en poudre).
Soufre
Le pentaoxyde de diiode ragit explosivement au contact du
soufre l tat divis.
lodoactoxy (composs) 3-Actoxy-4-iodo-3,7,7-
trimthylbicyclo [4-1-0]-hexane
lodoalkoxy (composs) 3-Actoxy-4-iodo-3,7,7-
trimthylbicyclo [4-1-0]-hexane
1-Iodo-1,3-butadiyne IC CC CH
Ce compos l tat brut a explos violemment 35C pen-
dant une distillation sous vide. Il faut que sa temprature soit
infrieure 30 C pour qu il puisse tre manipul en sret. Un
chantillon de produit pur a explos sous l effet d un frotte-
ment et de la lumire. Il est stable -80 C.
Iododithylaluminium Et
2
All
Iododimthylarsenic Me
2
Asl
Fluorodimthylarsenic
2-Iodo-3,5-dinitrobiphnyle I(O
2
N)
2
C
6
H
2
C
6
H
5
Sodium (actoactate de)
La condensation de ce compos avec l actoactate de
sodium ne doit tre effectue que sur 5 6 g car de plus
grandes quantits conduisent des explosions.
Iodothylmthylarsine EtMeAsl
Fluorodimthylarsine
1-Iodo-3-pentne-1-yne lC CCH = CHCH
3
Aprs distillation de ce compos 72C sous 62 mbars, le
rsidu explose si le chauffage est maintenu.
MELLOR, II, p. 295.
MELLOR, II, p. 295.
MELLOR, Il, p. 295.
pp. 118-120.
Tetrahedron, 1966, 22, p. 969.
RUTLEDGE, p. 137.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 401.
Ber., 88, 1955, p. 254.
J . indian chem. soc., 1955, 32,
p. 491.
J . am. chem. soc., 1934, 56, p. 1208.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 499.
225
Iodophnyle (chromate d) C
6
H
5
l(CrO
4
)
2
Iodophnyle (nitrate d) C
6
H
5
l(NO
3
)
2
Ce compos explose 105-106 C.
1-Iodo-3-phnyl-2-propyne ICH
2
C CC
6
H
5
Ce compos dtone au cours de sa distillation aux environs
de 180C.
1-Iodo-2-propyne lCH
2
C CH
Ce compos dtone au cours de sa distillation 180C.
Iodosobenzne (ttrafluoroborate d) (PhI)
2
O(BF
4
)
2
L explosion de 75 g de cette substance lors de son schage
sous vide temprature ambiante a t rapporte.
Iodoxyphnyle C
6
H
5
IO
2
Ce driv se dcompose au-dessus de 230C souvent avec
explosion. Son pseudodimre [(C
6
H
5
)
2
l](lO
4
) ragit de mme
129C.
Iodure I
-
Les iodures ragissent violemment au contact du pentaoxyde
de diphosphore.
Iodylbenzne C
6
H
5
IO
2
Ce compos solide fait explosion 237C.
Iridium Ir
L iridium catalytique l tat divis peut tre pyrophorique.
Acide chlorhydrique
L iridium alli au zinc, puis attaqu par l acide chlorhydrique
l air, laisse un rsidu fortement explosif ; si l extraction et la
dessiccation ont lieu en l absence d oxygne, le rsidu n est
plus explosif ; l iridium se comporte ainsi comme le rhodium.
Isoamyle (nitrite d) C
5
H
11
NO
2
C est un liquide jaune qui bout 96C. Sa vapeur dtone
260C.
Chem. eng. news, 1972, 50, n 23,
p. 86.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 740.
pp. 86-87.
Chem. eng. news, 67 (30), 24 juillet
1989, p. 2.
GRIGNARD, IV, p. 172.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 1233.
226
Isoamylzinc CH
3
(CH
2
)
4
Zn
Isobutylzinc (C
4
H
9
)
2
Zn
Isocyanoamide ou isodiazomthane CH
2
N
2
L isocyanoamide est un liquide mobile jaune instable qui
commence se dcomposer 15C avec dgagement de
gaz. L autochauffement de la masse provoque son explo-
sion vers 35-40C.
Isopropylbenzne (hydroperoxyde d) PhCMe
2
OOH
L hydroperoxyde d isopropylbenzne peut se dcomposer
violemment au contact du cuivre, des alliages de cuivre, du
plomb, des acides minraux et des substances rductrices.
Il n est pas sensible au choc.
Carbone
L hydroperoxyde d isopropylbenzne mis en contact avec du
carbone en poudre la temprature ordinaire donne lieu une
forte raction exothermique.
Fer
Sous l effet d un chauffage, un mlange de fer en poudre et
d hydroperoxyde d isopropylbenzne commercial (80% de
puret) se dcompose progressivement sans brutalit. par-
tir de 180C, des fumes intenses se dgagent.
Isopropyle (hydroperoxyde d) Me
2
CHOOH
L hydroperoxyde d isopropyle explose aux environs de sa
temprature d bullition (107-109C).
5-Isopropyl-2-mthyl-1,3-cyclohexadine
Structure 27
Ce terpne se peroxyde facilement l air et le rsidu de per-
oxyde polymre a donn lieu une explosion au cours d une
distillation 100C sous 0, 4 mbar.
GIBSON, p. 181.
GIBSON, p. 180.
Ber., 87, 1954, pp. 1889 et 1894.
Peroxydes organiques. Documents
Chefaro (Rotterdam).
Rsultats dessais INRS-CERCHAR.
Rsultats dessais INRS-CERCHAR.
Ber., 65, 1932, pp. 133-135.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 778.
227
L
Lanthane La
Le lanthane s enflamme l air entre 440C et 460C.
Un fil de lanthane brle brillamment dans la flamme d un bec
Bunsen.
Acide nitrique
L oxydation du lanthane par l acide nitrique est violente.
Chlore Crium +chlore
Phosphore
Le lanthane et le crium mis dans un tube scell ragissent
violemment avec le phosphore entre 400C et 500C.
La raction du phosphore avec le lanthane, le crium, le
prasodyme et le nodyme est extrmement violente. Les
auteurs ont opr sur de petites quantits, 0, 1 0, 2 g de
mtal.
Lanthane (hydrure de) LaH
2
L hydrure de lanthane est un compos trs ractif, spontan-
ment inflammable l air.
Lithium Li
Le lithium en morceaux n est spontanment inflammable
l air que lorsqu il est chauff une temprature suprieure
180C.
Toutefois, expos longtemps l air humide, le lithium en gran-
de masse peut prendre feu.
l tat divis, il peut s enflammer temprature ambiante.
La prsence d oxyde ou de nitrure de lithium, impurets habi-
tuellement rencontres la surface du lithium, augmente l in-
flammabilit du mtal l air.
Acide nitrique
L acide nitrique concentr oxyde le lithium avec une extrme
violence.
Antimoine
Le lithium se combine directement l antimoine avec un
notable dgagement de chaleur. La raction est vive et nces-
site des prcautions.
HAMPEL, p. 341.
MELLOR, V, p. 603.
MELLOR, V, p. 603.
MELLOR, VIII, suppl. III, pp. 252 et 347.
VAN WAZER, p. 159.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XI, p. 207.
MELLOR, II, p. 468.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 38.
Merck Index, 8
e
d., p. 622.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 38.
Merck Index, 8
e
d., p. 622.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 119.
228
Brome
Un mlange de brome et de lithium explose sous l action d un
choc important.
Le lithium est capable de brler dans une atmosphre de
dioxyde de carbone.
Chlorure de mthyle Lithium +trichloromthane
Chrome (trichlorure de)
Lithium +zirconium (ttrachlorure de)
Diborane
Le diborane ragit avec le lithium pour donner naissance un
hydrure spontanment inflammable l air.
Dichloromthane
Les mlanges de dichloromthane et de lithium peuvent
exploser sous l effet d un choc important.
Eau
haute temprature, le lithium peut ragir violemment avec
les produits humides.
temprature ambiante, la raction est beaucoup moins vive
que celle du sodium ou du potassium.
Expos longtemps l air humide, le lithium, s il est en assez
grande masse, peut finir par prendre feu. De tels accidents ont
t observs dans l industrie.
thylne
L thylne passant sur du lithium chauff provoque l incan-
descence du mtal en donnant naissance un mlange d hy-
drure et de carbure de lithium.
Fluor
Le lithium s enflamme au contact du fluor, temprature
ambiante.
Hydrocarbure halogn
Les mlanges de lithium et de certains hydrocarbures halo-
gns peuvent dtoner sous l influence d un choc. Il s agit
notamment des drivs chlors, broms ou iods suivants:
CH
2
X
2
, CHX
3
, CX
4
dans lesquels X dsigne un atome d halo-
gne. L explosion n est pas violente. Les drivs broms et
iods paraissent les plus susceptibles de donner lieu ces
ractions.
Platine
540C 20, un mlange de platine et de lithium donne lieu
une raction violente. Le produit form est un compos
intermtallique LiPt
2
.
Ttrachloromthane
Les mlanges de lithium et de ttrachloromthane peuvent
exploser sous l effet d un choc important.
Trichloromthane
Les mlanges de chloromthane ou de trichloromthane et de
lithium peuvent exploser sous l effet d un choc important.
Z. Elektrochem., 31, 1925, p. 549.
Z. Elektrochem., 31, 1925, p. 550.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 38.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 38.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 37.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 39.
p. 42.
Z. Elektrochem., 31, 1925, p. 550.
Z. Elektrochem., 31, 1925, p. 550.
229
Viton A
Un mlange de viton A (polymre fluor de formule C
5
H
3, 5
F
6, 5
)
et de lithium pulvrulent (50 % ) s est enflamm 354C ; un
autre 369C.
Zirconium (ttrachlorure de)
Un mlange l tat divis de ttrachlorure de zirconium ou de
trichlorure de chrome et de lithium s enflamme vigoureuse-
ment dans une atmosphre d azote.
Lithium (aminomthanures de) LiCH
2
NRR
L explosion de bis(dimthylamino)mthane di lithi,
LiCH
2
N(CH
3
)CH
2
N(CH
3
)CH
2
Li,
lors de son schage sous vide, a mis en vidence le caractre
potentiellement explosif des aminomthanures de lithium (ou
amines -lithies).
Lithium (azoture de) LiN
3
L azoture de lithium sec ou humide est susceptible d exploser
sous l action d un chauffage. La temprature de dtonation est
de 245C. Le produit est insensible au choc.
Lithium (carbonate de) LiOCO.OLi
Aluminium
partir de 630C, l aluminium agit avec violence sur le car-
bonate de lithium.
Magnsium
600C, le magnsium ragit avec incandescence sur le
carbonate de lithium.
Lithium (carbure de) Li
2
C
2
Chlore
Le chlore et le fluor attaquent froid le carbure de lithium et
l enflamment.
Fluor Lithium (carbure de) +chlore
Lithium (diazomthanure de) LiCHN
2
Ce compos est trs explosif. l tat sec, il dtone ds qu il
est expos l air.
Lithium (hydrotriphnylborate de) Li[B(C
6
H
5
)
3
H]
La solution aqueuse de ce compos est lgrement hydro-
lyse et l acide libr perd peu peu de l hydrogne:
H[B(C
6
H
5
)
3
H) H
2
+ B(C
6
H
5
)
3
En milieu acide la dcomposition peut devenir violente, la
vitesse de dcomposition tant proportionnelle la concen-
tration des ions H
+
.
Quart. saf. sum., n158, 1969, p. 17.
30 juin 2003, p. 2.
PASCAL, X, p. 631 et II, 1
er
fasc.,
p. 100.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 140.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 140.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 138.
Ber., 87, 1954, p. 1887.
PASCAL, VI, p. 416.
230
Lithium (hydrure de) LiH
L hydrure de lithium s enflamme l air sous l effet d un broya-
ge ou d une lvation de temprature.
Chlorure
L hydrure de lithium ragit avec presque tous les chlorures. La
raction est quelquefois violente.
Eau
L eau dcompose l hydrure de lithium. L hydrogne dgag
rapport la quantit d hydrure.
thanol
L thanol hydrat est violemment dcompos par l hydrure de
lithium.
Lithium (mthylamidure de) LiNHCH
3
Eau
Le mthylamidure de lithium ragit vivement au contact de l eau.
Lithium (4-nitrobenznethiolate de) PhSLi
Un chantillon de 5 6 g de ce sel a t prpar dans l oxy-
de de dithyle partir du thiol libre et du n-butyllithium, puis
filtr sous argon et sch sous vide. Lorsque le sel sec a t
au contact de l air, il a dton assez violemment.
Lithium (nitrure de) Li
3
N
Le nitrure de lithium peut s enflammer au contact de l air humide.
Cuivre (I) (chlorure de)
Le chauffage d un mlange de nitrure de lithium avec du chlo-
rure ou de l oxyde de cuivre (I) donne lieu une raction de
dcomposition violente et une formation de cuivre.
Cuivre (I) (oxyde de)
Lithium (nitrure de) +cuivre (I) (chlorure de)
Lithium (perchlorate de) LiClO
4
Polyactylne
Un chantillon de polyactylne dop au perchlorate de
lithium a explos 180C.
Voir aussi Fer (Ill) perchlorate + polyactylne et Acide per-
chlorique + polyactylne.
Lithium (siliciure de) Li
6
Si
2
Acide nitrique
L acide nitrique provoque une explosion en ragissant avec le
siliciure de lithium. Il y a production de silice et dgagement de
dioxyde d azote.
MELLOR, II, p. 483.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 48.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 49.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 49.
DOUDA, p. 47.
MELLOR, II, p. 484.
PASCAL, II, 1
er
fasc. p. 103.
BRETHERICK, 3
e
d., 1979, pp. 1265-
1266.
MELLOR, VI, p. 170.
231
Eau
L eau ragit vivement avec le siliciure de lithium et donne un
dgagement de gaz spontanment inflammable, mlange de
H
2
, SiH
4
et Si
2
H
6
.
Lithium (ttraazidoaluminate (1-) de) Li[Al(N
3
)
4
]
Ce compos est explosif au choc. Il est stable la tempra-
ture ambiante en l absence d air et d humidit.
Lithium (ttraazidoborate de) Li[B(N
3
)
4
]
Ce compos explose au moindre choc par lgre pression.
Lithium (ttradeuteroaluminate de) Li[AID
4
]
Ce compos peut s enflammer spontanment l air humide.
Lithium (ttrahydroaluminate de) Li[AlH
4
]
l tat pulvrulent, il peut s enflammer au contact de l air.
En masse il ne s enflamme pas spontanment l air sec au-
dessous de 130C, mais au contact de l air humide une
hydrolyse exothermique se dveloppe, capable de provoquer
l inflammation.
En solution dans l oxyde de dithyle il perd lentement son
hydrogne.
De l ther bis (2-mthoxythylique) contenait LiAIH
4
comme
desschant. Son chauffage 160C a provoqu une explo-
sion et un incendie, dus vraisemblablement la dcomposi-
tion de l ther ou bien la chaleur de dcomposition de l ther
peut avoir enflamm les vapeurs.
Acide
Les acides ragissent avec le ttrahydroaluminate de lithium.
La chaleur de la raction est capable d enflammer l hydrog-
ne libr.
Alcool
Au contact du ttrahydroborate de lithium, un alcool provoque
une raction explosive.
La synthse du diborane par action du trichlorure de bore avec
le ttrahydroaluminate de lithium, la temprature de l azote
liquide, donne lieu une raction trs vigoureuse. O n peut la
modrer en dissolvant le trichlorure de bore dans l oxyde de
dithyle.
Bore (trifluorure de) - oxyde de dithyle
En vue de prparer le diborane, du ttrahydroaluminate de
lithium en morceaux a t ajout du trifluorure de bore dans
l oxyde de dithyle puis le racteur a t mis sous vide. La
manuvre d un robinet situ entre le racteur et la pompe vide
a provoqu une secousse qui a dclench une explosion dont la
cause est reste indtermine. Elle a pu tre due la prsence
de peroxydes dans l thrate ou une brusque condensation
d eau provenant de l air humide quand le vide a t cass.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 146.
PASCAL, VI, p. 258.
HAWLEY, p. 522.
GIBSON, p. 81.
Quart. saf. sum., n 111, p. 35.
HURD, p. 166.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 50.
1974, p. 3.
J . am. chem. soc., 69, 1947, p. 1201.
Chem. eng. news, 15 mai 1967, p. 51
et 3 juillet 1967, p. 7.
232
Compos chlor
Dix grammes d un mlange de composition mal connue conte-
nant principalement du ttrahydrofuranne substitu et des com-
poss organiques chlors a t introduit dans un rcipient en
vue de le dchlorer. Pour cela, 3 g de ttrahydroaluminate de
lithium dissous dans 75 cm
3
d oxyde de dithyle ont t ajou-
ts sous azote. En fin de raction et aprs refroidissement
l eau, il a t dcid de dcomposer l excs de ttrahydroalu-
minate par de l actate d thyle. Aprs l addition de quelques
gouttes d actate, une explosion a dtruit l appareil.
Deux essais de rduction du peroxyde de dibenzoyle par le
ttrahydroaluminate de lithium ont t effectus. L un d eux a
donn lieu une explosion.
1,2-Dimthoxythane
Un entonnoir a t utilis pour introduire du ttrahydroalumi-
nate de lithium dans un flacon. Du 1, 2-dimthoxythane vers
ensuite dans cet entonnoir s est enflamm aussitt.
Eau
Le ttrahydroaluminate de lithium ragit trs vigoureusement
avec l eau. La masse devient incandescente et l hydrogne
dgag par l hydrolyse peut s enflammer.
N -thyl-1,1-dihydroperfluorobutylamide
Au cours de la rduction de la N-thyl-1, 1-dihydroperfluorobu-
tylamide par le ttrahydroaluminate de lithium, une surpression
a fait sauter un bouchon. Les vapeurs libres se sont enflam-
mes. Aprs extinction rapide de l incendie, un jet abondant de
gaz a continu de se dgager pendant 20 minutes.
Perfluorosuccinamide
une solution de ttrahydroaluminate de lithium dans l oxyde
de dithyle, on a ajout sous azote du perfluorosuccinamide
pour la rduire en amine. Au commencement de l hydrolyse
par addition d eau, une violente explosion s est produite aprs
l introduction de la seconde goutte d eau. L explosion est sup-
pose avoir t due la formation d un complexe instable.
Ttrahydrofuranne
Le ttrahydrofuranne souvent utilis comme solvant du ttra-
hydroaluminate de lithium peut s enflammer au contact de
l hydrure s il contient des peroxydes. L absence de peroxydes
doit tre teste pralablement.
Ttrahydronaphtalne (peroxyde de)
Du peroxyde de ttrahydronaphtalne dissous dans l oxyde de
dithyle sec, ajout sous agitation rapide du ttrahydroalumi-
nate de lithium, donne lieu une raction exothermique vigou-
reuse.
Trifluoroactamide
Du trifluoroactamide en solution dans l oxyde de dithyle a t
introduit dans un rcipient contenant du ttrahydroaluminate de
lithium, refroidi par un bain froid (glace + sel). L addition des deux
tiers de l amide a t effectue sous vigoureuse agitation. Aprs
15 heures de raction, le reste de l amide a t ajout aprs une
purge du rcipient l azote, en maintenant la basse temprature.
Le mlange de couleur gris clair, opaque, a t alors rchauff
jusqu temprature ambiante sous agitation pendant une heure.
Chem. Ind., 14, 1957, pp. 432-433.
Chem. Ind., 1951, p. 272.
J . am. chem. soc., 69, 1947, p. 1201.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XI, p. 219.
p. 1368.
p. 3042.
p. 4328.
Chem. Ind., 1951, p. 272.
p. 1368.
233
Une cristallisation inhabituelle s est forme puis le mlange
s est paissi, provoquant l arrt de l agitation. Celle-ci a t
remise en marche la main par le chimiste plusieurs
reprises, lorsqu une des tentatives a finalement provoqu l ex-
plosion de l appareil.
Lithium (ttrahydroaluminate de) - oxyde de dithyle (1/1)
Li[AIH
4
].(C
2
H
5
)
2
O
Eau
Ce compos ragit vivement avec l eau et peut donner lieu
une inflammation.
Lithium (ttrahydroborate de) Li[BH
4
]
Acide
La dcomposition du ttrahydroborate de lithium devient tumul-
tueuse en prsence d un acide.
Aluminium (trichlorure de)
Le mlange de trichlorure d aluminium et de ttrahydroborate
de lithium en vue de prparer le ttrahydroborate d aluminium
peut donner lieu des explosions.
Lithium-ammoniac (hydrognoactylure de)
C
2
HLi, NH
3
Lithium-ammoniac (hydrognoactylure de) +chlore
Chlore
L hydrognoactylure de lithium-ammoniac s enflamme au
contact du chlore, du dioxyde de carbone, du dioxyde de
soufre et de l eau.
Eau
Soufre (dioxyde de)
Lithiumcarbonyle Carbonyllithium
HAWLEY, p. 522.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 129.
J . am. chem. soc., 75, 1953, p. 210.
MELLOR, V, p. 849.
234
M
Magnsium Mg
La facilit de combustion l air du magnsium sous l action
d une lvation de temprature dpend autant de son tat de
division que de l intensit de la source d ignition.
Sous forme de poudre, de copeaux ou de rubans, une tin-
celle ou la flamme d une allumette peut suffire l enflammer.
La raction dgage 146 kilocalories.
Les pices massives ou les lingots ne s enflamment que si
toute la masse est porte la temprature de 1200C environ.
Les alliages de magnsium contenant plus de 50% de
magnsium peuvent galement s enflammer l air.
Acide gras
Le magnsium est attaqu violemment par les acides gras
dissous dans le benzne ou le tolune.
Acide iodique
Le magnsium est violemment attaqu par l acide iodique
avec libration d iode et d hydrogne.
Argent (oxyde d)
La rduction de l oxyde d argent par le magnsium s effectue
avec violence et parfois avec explosion.
Baryum (dioxyde de) Magnsium +baryum (nitrate de)
Baryum (nitrate de)
Un mlange contenant du nitrate et du dioxyde de baryum, du
magnsium et du zinc a explos sans qu on puisse en trouver
la cause, dmolissant un petit atelier.
Bryllium (oxyde de)
La rduction de l oxyde de bryllium par le magnsium s ef-
fectue avec violence et parfois avec explosion.
Bore (phosphodiiodure de)
Le magnsium ragit avec incandescence au contact du
phosphodiiodure de bore.
Brome Magnsium +chlore
1-Bromo-3-trifluoromthylbenzne
Du 1-bromo-3-trifluoromthylbenzne (1) a t ajout des
tournures de magnsium dans l ther sch sur sodium, la
vitesse ncessaire pour maintenir le reflux. L ther ne conte-
nait pas de peroxydes. La seule impuret prsente tait 2, 5%
de 1-chloro-3-trifluoromthylbenzne. La raction a t initie
GALLAIS, p. 319.
Standard for the storage, handling
and processing of magnesium.
Code NFPA n 48, National Fire
Protection Association, Boston,
USA, 1982.
PASCAL, IV, pp. 150-151.
PASCAL, IV, p. 149.
MELLOR, III, p. 378 et IV, p. 272.
PASCAL, IV, p. 150.
MELLOR, IV, p. 272.
235
par 1 cm
3
de bromure d thyle et effectue sous azote. Aprs
l addition d environ 1300 g de (1), des fumes blanches se
sont dgages, suivies par une violente dtonation.
Cadmium (oxyde de)
La rduction de l oxyde de cadmium par le magnsium s ef-
fectue avec violence et parfois avec explosion.
Calcium (carbonate de)
Le chauffage d un mlange de carbonate de calcium et de
magnsium dans une atmosphre d hydrogne provoque une
violente explosion avec formation de carbure de magnsium.
Sous l action d une lvation de temprature, un mlange de
magnsium et de carbure de calcium ragit avec incandes-
cence.
Chlore
Le magnsium chauff brle dans le chlore et le fluor humides
avec une flamme trs clairante. Secs, ils n ont pas d action.
Il brle aussi dans les vapeurs de brome et d iode.
Cobalt (chlorure de)
Dans un courant de dioxyde de carbone, le magnsium rduit
chaud le chlorure de cobalt. La raction se produit avec
incandescence.
Cuivre (oxyde de)
La rduction de l oxyde de cuivre (I) ou de cuivre (Il) par le
magnsium s effectue avec violence et parfois avec explosion.
Cyanure mtallique
Le magnsium est vigoureusement attaqu temprature
ambiante par le cyanure de potassium.
Sous l action d une lvation de temprature, un mlange de
magnsium et de cyanure de cadmium, de cobalt, de cuivre,
de nickel, de plomb ou de zinc ragit avec incandescence.
Les cyanures d or ou de mercure sont dcomposs en or ou
en mercure et cyanogne. Ce dernier ragit explosivement
avec le magnsium.
Dibromothane
Le dibromothane peut ragir vigoureusement avec le magn-
sium.
Dichlorodifluoromthane
Les mlanges de magnsium l tat divis et de dichlorodi-
fluoromthane peuvent exploser sous l action d une tincelle.
Eau
Les mlanges de magnsium l tat divis et d eau sont
susceptibles d exploser sous l action d un choc.
tain (oxyde d)
La rduction de l oxyde d tain (IV) par le magnsium s effec-
tue avec violence et parfois avec explosion.
Fer (oxyde de)
L oxyde de fer ragit violemment avec le magnsium fondu.
Fluor Magnsium +chlore
MELLOR, IV, p. 272.
MELLOR, IV, p. 271.
PIETERS, p. 28.
MELLOR, IV, p. 271.
PASCAL, IV, p. 150.
PASCAL, IV, p. 149.
PASCAL, XVII, 2
e
fasc., p. 227.
MELLOR, III, p. 138 et IV, p. 272.
PASCAL, IV, p. 150.
MELLOR, IV, p. 271.
PASCAL, IV, p. 150.
Ind. eng. chem., 40, 1948, p. 752.
PASCAL, IV, p. 151.
PASCAL, IV, p. 151.
MELLOR, IV, p. 272 et VII, p. 401.
p. 65.
236
Germanium (dioxyde de)
La rduction du dioxyde de germanium par le magnsium
s effectue vigoureusement.
lode
Un mlange d iode et de magnsium s enflamme spontan-
ment au contact de l eau.
Le magnsium chauff brle dans la vapeur d iode.
Mercure (oxyde de)
La rduction de l oxyde de mercure (I) ou de mercure (Il) par le
magnsium s effectue avec violence et parfois avec explosion.
Molybdne (oxyde de)
La rduction de l oxyde de molybdne par le magnsium
fondu provoque une violente explosion.
Or (oxyde d)
Les mlanges de magnsium l tat divis et d oxyde d or
sont dcomposs violemment partir de 600C.
Oxygne
La laine de magnsium enflamme dans l oxygne produit
une violente explosion.
Phosphate
Un mlange de magnsium et d un phosphate peut ragir
avec explosion.
Plomb (dioxyde de)
La rduction du dioxyde de plomb par le magnsium s effec-
tue avec violence.
Silice
La rduction de la silice par le magnsium provoque une rac-
tion violente pouvant tre explosive.
Un mlange de magnsium l tat divis et de peroxyde de
sodium explose s il est expos l air humide, ou s il est port
au rouge.
Sodium (sulfate de)
Le magnsium en poudre fine chauff avec du sulfate de
sodium donne lieu une inflammation.
Zinc (oxyde de)
La rduction de l oxyde de zinc par le magnsium s effectue
avec violence et parfois avec explosion.
Magnsium (azoture de) Mg(N
3
)
2
L azoture de magnsium explose sous l action d une lvation
brutale de temprature.
Magnsium (chlorate de) Mg(ClO
3
)
2
Au contact du chlorate de magnsium, les sulfures d antimoi-
ne Sb
2
S
3
et Sb
2
S
5
MELLOR, IV, p. 272.
GIBSON, p. 197.
J . chem. educ., 30, 1953, p. 134.
PASCAL, IV, p. 149.
MELLOR, IV, p. 272.
MELLOR, IV, p. 272.
PASCAL, IV, p. 150.
PASCAL, IV, p. 148.
PIETERS, p. 28.
MELLOR, IV, p. 272.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 625.
PASCAL, IV, p. 150 et VIII, 2
e
fasc.,
p. 424.
MELLOR, Il, p. 490.
MELLOR, IV, p. 272.
Chem. abstr., 49, 1955, 768d.
PASCAL, IV, p. 205.
237
Au contact du chlorate de magnsium, les sulfures d arsenic
As
2
S
3
et As
2
S
5
Cuivre (II) (sulfure de)
L addition de sulfure de cuivre une solution aqueuse
concentre de chlorate de magnsium provoque une explo-
sion.
tain (sulfures d)
2
cence au contact du chlorate de magnsium.
Slnium Magnsium (chlorate de) +soufre
Soufre
Le chlorate de magnsium ragit violemment avec le soufre,
le slnium et le tellure en prsence d eau.
Tellure Magnsium (chlorate de) +soufre
Magnsium (hydrure de) MgH
2
L hydrure de magnsium peut tre prpar sous forme
pyrophorique. Un tel compos s enflamme spontanment
l air.
Le magnsium que peut contenir l hydrure prpar trop
haute temprature en augmente encore la sensibilit l air.
Eau
L hydrure de magnsium commercial 97 % prpar par syn-
thse directe est stable et ragit lentement avec l eau.
L hydrure de magnsium prpar par rduction de composs
du magnsium par l hydrure d aluminium et de lithium est
instable et trs ractif. Il est dcompos violemment par l eau
et peut s enflammer.
Magnsium (iodure de) Mgl
2
L iodure de magnsium ragit violemment avec le fluorure
d hydrogne anhydre en formant du fluorure de magnsium et
de l iodure d hydrogne.
Magnsium (nitrate de) Mg(NO
3
)
2
tain (difluorure d)
Le prcipit obtenu par raction, en solution aqueuse, du
difluorure d tain sur le nitrate de magnsium a explos lors
de manipulations en cours de schage.
Magnsium (nitrure de) Mg
3
N
2
Anhydrides
Le nitrure de magnsium ragit fortement avec les anhydrides
d acides.
PASCAL, IV, p. 178.
ELLERN, p. 22.
DOUDA, p. 48.
Merck Index, 8
e
d., p. 637.
PASCAL, IV, p. 158.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XI, p. 204.
DOUDA, p. 48.
Merck Index, 8
e
d., p. 637.
PASCAL, IV, p. 182.
1992, p. 2.
PASCAL, IV, p. 204.
238
Magnsium (perchlorate de) Mg(ClO
4
)
2
Le perchlorate de magnsium peut contenir des traces d aci-
de perchlorique rsiduel provenant de sa fabrication.
Le perchlorate ayant un fort pouvoir desschant, l acide est
anhydre. Beaucoup d explosions peuvent avoir pour origine la
raction de cet acide anhydre avec des substances oxydables
ou susceptibles de former un ester ou un sel instable.
Acide inorganique
Le perchlorate de magnsium ne doit pas tre mis en contact
d acides inorganiques cause du risque d explosion.
Alkyle (halognure d)
Un petit chantillon d un mlange d un halognure d alkyle et
d un hydrocarbure lger contenait encore de l eau indique par
le trouble du liquide. Du perchlorate de magnsium a t intro-
duit pour le desscher. Pendant la distillation, une explosion
dtruisit l appareil. O n suppose que l hydrolyse partielle de l ha-
lognure a form un acide qui a libr de l acide perchlorique
explosif. Pour desscher un halognure d alkyle, il vaut mieux
utiliser du chlorure ou du sulfate de calcium anhydre.
Ammoniac
Du perchlorate de magnsium tait contenu dans un petit
tube en acier. Aprs y avoir fait le vide, de l ammoniac y a t
introduit par petites quantits dans le but de desscher le gaz.
Il a t not que l extrieur du tube tait chaud au toucher.
Peu aprs, le tube explosa violemment.
Argon
Une explosion survenue au cours d une opration de dess-
chage de l argon avec du perchlorate de magnsium anhydre
a t attribu la prsence d une impuret non dtermine.
Arylhydrazine
Du perchlorate de magnsium anhydre a t utilis pour des-
scher une solution d arylhydrazine dans l ther. Pendant
l vaporation de la solution filtre, une explosion violente se
produisit. Ce desschant ne doit pas tre employ pour les
solvants organiques.
Azote (dioxyde d)
Magnsium (perchlorate de) +cellulose
Butyle (fluorure de)
Des hydrocarbures gazeux contenaient du fluorure de butyle.
Leur schage sur du perchlorate de magnsium provoqua
une hydrolyse du fluorure. L acide form ragit avec le per-
chlorate et causa une explosion.
Cellulose
Du perchlorate de magnsium tait plac entre deux tampons
de coton (ouate) dans un tube de verre pour desscher un
mlange gazeux de dioxyde d azote et d oxygne. Le tube a
t utilis plusieurs jours sans problme puis a explos sou-
dainement, provoquant des blessures et des dgts srieux.
Un fournisseur du perchlorate indique sur ses tiquettes : vi-
ter le contact avec les acides, les matires combustibles et
les composs rducteurs. Produit trs oxydant, il entretient
l incendie.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 971.
Ind. eng. chem. news, 17, n 2,
1939, p. 70.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 972.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 972.
Quart. saf. sum., 1961, 32, p. 6.
239
Dimthylsulfoxyde
Magnsium (perchlorate de) +matire organique
thylne (oxyde d)
Le schage d oxyde d thylne sur du perchlorate de magn-
sium causa une explosion.
Hydrocarbures insaturs
Du perchlorate de magnsium utilis pour scher des hydro-
carbures insaturs a explos lorsqu il fut chauff 220C. Il
est concevable qu un perchlorate d alkyle se soit form par-
tir d acide perchlorique libre.
Matire organique
L utilisation du perchlorate de magnsium comme dshydra-
tant de composs liquides organiques (exemple: dimthylsul-
foxyde) a provoqu plusieurs explosions.
Pour cet usage, il faut utiliser de l hydrure de calcium.
Phosphore
Un tudiant fut bless par une explosion quand il mlangea
ces deux composs.
Trimthyle (phosphite de)
Aussitt que du phosphite de trimthyle entra en contact avec
une petite quantit de perchlorate de magnsium dans un
petit flacon, il y eut un clair brillant et une forte explosion fit
voler en clats le flacon.
Magnsium (phosphure de) Mg
3
P
2
Chlore
Chauff dans un courant de chlore, le phosphure de magn-
sium brle avec une lumire intense.
Eau
L hydrolyse du phosphure de magnsium fournit du trihydrure
de phosphore spontanment inflammable l air.
Manganse Mn
Des mlanges de dioxyde de carbone et de poussires de
manganse sont inflammables et explosibles.
Manganse (azoture de) Mn(N
3
)
3
Manganse (chlorate de) Mn(ClO
3
)
2
Le chlorate de manganse est un compos trs instable se
dcomposant avec explosion partir de 6C, selon la rac-
tion:
M n(ClO
3
)
2
, 6 H
2
O M nO
2
+ 2 ClO
2
+ 6 H
2
O
BRETHERICK, 3
e
d., p. 972.
1965, p. 62.
Chem. eng. news, 43, 22 novembre
1965, p. 5.
BRETHERICK, 3
e
d., pp. 972-973.
PASCAL, IV, p. 209.
PASCAL, IV, p. 209.
BRETHERICK, 3
e
d., pp. 192-193.
PASCAL, X, p. 631.
240
Manganse (chlorure de) MnCI
2
Zinc
Un mlange de zinc l tat divis et de chlorure de manga-
nse explose sous l influence d une lvation de temprature.
Manganse (heptaoxyde de di-) Mn
2
O
7
L heptaoxyde de dimanganse explose vers 70C.
Matire organique
L heptaoxyde de dimanganse peut exploser au contact des
matires organiques.
Manganse (nitrate de dihydrazino-)
[Mn(N
2
H
4
)
2
](NO
3
)
2
Ce compos s enflamme 150 C.
Manganse (perchlorate de) Mn(ClO
4
)
2
, 6 H
2
O
Dimthoxypropane
Aprs 2 heures de reflux sous azote, un mlange de perchlo-
rate de manganse, de 2, 2-dimthoxypropane et d thanol, a
explos.
Manganse (ttrahydroaluminate de) Mn[AIH
4
]
2
Manganse (trifluorure de) MnF
3
Verre
Le verre ragit violemment avec le trifluorure de manganse en
donnant naissance du ttrafluorure de silicium, du fluorure et
de l oxyfluorure de manganse.
Manganse (trioxyde de di-) Mn
2
O
3
Fer (trioxyde de di-) +calcium (hypochlorite de)
p-1,5-Menthadine
5-Isopropyl-2-mthyl-1,3-cyclohexadine
Mercure Hg
Actylne
La raction du mercure avec l actylne conduit l actylure
de mercure, compos explosif.
MELLOR, IV, p. 479.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XIII, p. 32.
p. 205.
GIBSON, p. 102.
p. 205.
p. 711.
Chem. eng. news, 48, 6 juillet 1970,
p. 6.
CR. Acad. sci., 238, 1954, p. 2535.
Chem. abstr., 49, 1955, 766 e.
241
Actylnique (compos)
Argent +actylnique (compos)
Le mercure ragit explosivement avec l acide peroxyformique.
Ammoniac
En prsence de traces d eau et sous la pression d une
atmosphre (1 bar), l ammoniac avec le mercure donne un
compos rouge brun instable et explosif (Hg
2
N)O (NH
3
), avec
x 1.
Une explosion a eu lieu dans une installation comportant un
manomtre mercure en prsence d ammoniac.
Argent +ammonium (hydroxyde d)
Argent (perchlorate d) +alcyne
Des solutions concentres de perchlorate d argent dans le 2-
pentyne ou le 3-hexyne explosent au contact du mercure.
Bore (phosphodiiodure de)
Le phosphodiiodure de bore BPI
2
s enflamme immdiatement
dans la vapeur de mercure.
Chlore
Un courant de chlore passant au-dessus d une surface de
mercure 200-300C provoque une flamme.
Lithium
L interaction entre le mercure et le lithium pour former l amal-
game est violemment exothermique et peut tre explosive si
de gros morceaux de lithium sont employs.
L usage d un diluant inerte tel que le 1-isopropyl-4-mthyl-
benzne bouillant 177C facilite le ramollissement du lithium
(PF 180C).
Mthylsilane
Le mthylsilane ne s enflamme pas l air, mais il explose dans
l oxygne s il est agit avec du mercure.
Le broyage dans un mortier de l actylure de sodium avec du
mercure peut causer une raction violente avec libration de
carbone.
Mercure (Il) (actylure de) HgC
2
, H
2
O
Compos trs explosif. Il se dcompose 110C trs violem-
ment sous l action d un choc ou mme d un frottement
modr.
Brome
Le chlore, le brome et l iode dcomposent l actylure de mer-
cure (Il) trs violemment.
Chlore Mercure (Il) (actylure de) +brome
lode Mercure (Il) (actylure de) +brome
Ber., 1915, 48, p. 1139.
PASCAL, V, p. 545.
Chem. eng. news, 25, 1947, p. 2138.
J . am. chem. soc., 1957, 79, p. 4342.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 1262.
J . am. chem. soc., 1909, 31, p. 799.
J . chem. educ., 1970, 47, p. 277.
Ber., 1919, 52, p. 707.
MELLOR, V, p. 848.
PASCAL, V, pp. 852-853.
PASCAL, V, p. 853.
242
Mercure (I) (azoture de) Hg
2
(N
3
)
2
Il explose aprs un certain temps de conservation 140C
dans le vide et l obscurit.
Selon d autres auteurs, sa temprature de dtonation est
comprise entre 245C et 281C.
Il peut exploser au choc surtout lorsque les cristaux sont un
peu volumineux (> 1 mm).
Mercure (Il) (azoture de) Hg(N
3
)
2
L azoture de mercure (Il) est un compos explosif instable
dtonant selon les auteurs entre 190C et 300C. En solution,
il est sensible la lumire et au choc.
La prparation de ce produit met en uvre l une des plus dan-
gereuses ractions chimiques. Un chantillon a t prpar
dans l eau chaude, sous agitation, dans le but d obtenir de
petits cristaux plutt que de longues aiguilles qui dtonent au
moindre contact. Au cours de la filtration, des cristaux en forme
d aiguilles se sont forms au fond de l entonnoir lavs avec un
petit jet d eau chaude, ils ont explos en tombant dans le fond
du bcher en produisant une flamme bleu brillant.
Une exprience de prparation de l azoture dans un appa-
reil diffusion a donn lieu une explosion instantane.
L azoture de mercure (Il) peut tre manipul sans danger
quand il est en solution dans un mlange 50% de ttrahy-
drofuranne et d eau.
Mercure (I) (bromate de) Hg
2
(BrO
3
)
2
Ce compos, peu stable la chaleur, dflagre quand on le
chauffe.
Mercure (I) (chlorate de) Hg
2
(ClO
3
)
2
Chauff brusquement, il se dcompose instantanment avec
libration de chlore.
Mercure (Il) (chlorate de) Hg(ClO
3
)
2
Un chauffement brusque le dcompose avec dpart brutal
de chlore.
Antimoine (sulfure d)
Le chlorate de mercure (Il) enflamme le sulfure d antimoine
lorsqu on les mlange.
Mercure (I) (chlorite de) Hg
2
(ClO
2
)
2
Le chlorite de mercure (I) est un compos trs instable suscep-
tible d exploser sous l effet d un choc ou d une lvation de
temprature.
Mercure (II) (chlorite de) Hg(ClO
2
)
2
C est un sel trs peu stable. Un choc provoque sa dcompo-
part. Il, p. 43.
PASCAL, V, p. 817.
part. II, pp. 43 et 50.
Phot. sc. eng. 10, 1966, p. 334.
Chem. abstr., 14, 1920, 3531.
Chem. reviews, 73, 1973, p. 138.
Angew. Chem. (Intern. ed.), 8, n 2,
1969, pp. 134-135.
PASCAL, V, p. 744.
PASCAL, V, p. 739.
PASCAL, V, p. 740.
PASCAL, V, p. 740.
PASCAL, V, p. 738.
PASCAL, V, p. 738 et XVI, p. 263.
243
sition explosive. Il peut s enflammer partir de 20C.
Mercure (chlorure dhydrazino-) [Hg
2
N
2
H
4
]Cl
2
Mercure (Ill) (cyanate de) Argent (cyanate d)
Mercure (Il) (cyanure de) Hg(CN)
2
Le cyanure de mercure, dissous dans la potasse, fournit avec
le disulfure de carbone un prcipit blanc, devenant peu peu
carlate et qui est explosif. O n connat un compos du cuivre
analogue.
Mercure (Il) (cyanure oxyde de) HgO, Hg(CN)
2
Compos sensible au choc et au frottement. Il explose par
brusque lvation de temprature.
Mercure (dinitrure de tri-) Hg
3
N
2
Ce nitrure l tat pur dtone facilement et avec une grande
violence.
Mercure (II) (fulminate de) Hg(C N O)
2
Le fulminate de mercure (Il) risque de donner lieu une rac-
tion explosive partir de 85C. C est galement un compos
trs sensible au choc.
Mercure (II) (hydroxychlorate de) Hg(OH)ClO
3
Un chauffement brusque le dcompose avec dpart brutal
de chlore.
Antimoine (sulfure d)
L hydroxychlorate de mercure (Il) enflamme par mlange le
sulfure d antimoine.
Mercure (I) (imidooxyde de) OHg
2
NH
Ce compos solide explose par contact ou sous l action d un
chauffage 130C.
Mercure (I) (nitrate de) HgNO
3
Carbone
haute temprature, un mlange de nitrate de mercure (I) et
de carbone se dcompose avec explosion.
PASCAL, V, p. 865.
WURTZ, pp. 147-148.
MELLOR, 8, p. 108.
Ber., 43, 1910, p. 1469.
CALZIA, p. 70.
PASCAL, V, p. 867.
PASCAL, V, p. 740.
PASCAL, V, p. 740.
MELLOR, IV, p. 987.
244
Mercure (II) (nitrate de) Hg(NO
3
)
2
Actylne
Par action de l actylne sur le nitrate de mercure (Il), il se
forme un prcipit capable d exploser sous l influence d une
Acide phosphinique ou hypophosphoreux
Le nitrate de mercure (lI) est rduit avec violence par l acide
phosphinique.
Le passage d hydrure de phosphore gazeux dans une solu-
tion de nitrate de mercure (Il) provoque la formation d un pr-
cipit pouvant exploser sous l influence d un choc ou d un
chauffage. Formule attribue: Hg
3
P
2
, 3 Hg[(NO
3
)
2
, HgO ].
Mercure (II) (nitrure de) Hg
3
N
2
Compos explosif manipuler avec beaucoup de prcautions.
Mercure (I) (oxyde de) Hg
2
O
Soufre
Un mlange de soufre et d oxyde de mercure Hg
2
O s enflam-
me sous l effet d un lger choc.
Mercure (II) (oxyde de) HgO
Acide phosphinique ou hypophosphoreux
La rduction de l oxyde de mercure HgO par l acide phosphi-
nique s effectue avec explosion.
De l hydrate d hydrazine tombant goutte--goutte sur de
l oxyde de mercure HgO peut provoquer une explosion.
L oxyde de mercure ragit avec le trisulfure d hydrogne avec
inflammation.
Phosphore
Un mlange de phosphore et d oxyde de mercure (Il) dtone
sous l effet d un choc.
Potassium
Les mlanges d oxyde de mercure (II) et de potassium ou de
sodium sont explosifs.
Sodium Mercure (Il) (oxyde de) +potassium
Soufre
Un mlange de soufre et d oxyde de mercure (Il) peut se
dcomposer avec explosion.
Mercure (I) (oxyde sulfite de) 2 HgSO
3
, 2 HgO, H
2
O
Une lvation de temprature, un choc ou un frottement pro-
duisent sa dcomposition explosive.
MELLOR, IV, p. 993.
MELLOR, IV, p. 993.
MELLOR, IV, p. 993.
PASCAL, V, p. 830.
PASCAL, V, p. 818.
p. 802.
MELLOR, IV, p. 778.
MELLOR, IV, p. 778 et VIII, p. 318.
PASCAL, XIII, 1
er
fasc., p. 1118.
MELLOR, IV, p. 778.
PASCAL, V, p. 764.
Z. Elektrochem., 1925, 31, p. 551.
PIETERS, p. 28.
PASCAL, V, p. 763.
PASCAL, V, p. 799.
245
Mercure (Il) (perchlorate de) - dimthylsulfoxyde
Hg(ClO
4
)
2
-
6(ou 4)(CH
3
)
2
SO
Le perchlorate de mercure (Il) solvat avec 6 DM SO est appa-
remment stable, avec 4 DM SO il est sensible aux frottements
et aux chocs.
Mercure (peroxyde de) HgO
2
Le peroxyde de mercure est un compos instable susceptible
d exploser sous l effet d un choc ou d une lvation de tem-
prature.
Mercure (picrate de) Plomb (picrate de)
Mercure (II) (sulfure de) HgS
Argent (oxyde de di-)
Les mlanges d oxyde de diargent et de sulfure de mercure (Il)
peuvent s enflammer par broyage.
Chlore (oxyde de)
Le sulfure de mercure (Il) explose au contact de l oxyde de
chlore.
Mercure (tris-actylure de) - eau (1/1) (C
2
Hg)
3
, H
2
O
110C, cet actylure se dcompose trs violemment.
Mercuricyanure Ttracyanomercurate
Mthane CH
4
Un mlange de mthane et de trifluorure d azote explose en
Chlore
La raction du chlore avec le mthane en prsence d oxyde
de mercure (Il) jaune est trs explosive.
Un mlange de -196C de ce compos avec le mthane
explose lorsque la temprature atteint -78C.
Mthanol CH
3
OH
Une dcharge d lectricit statique a enflamm un mlange
form de 60% d eau et 40% de mthanol la temprature de
30C.
Un rservoir en matire plastique stratifi contenant un mlan-
ge form de 30% de mthanol et 70% d eau a t vidang
J . am. chem. soc., 82, 1960, p. 2886.
Chem. Brit., 13, 1977, p. 396.
J . Chem. soc. Dalton Trans., 1978,
p. 1778.
Acta chem. Scandin., 1978, A 32,
p. 610.
n 394, 1965, p. 4.
PASCAL, V, p. 773.
MELLOR, Il, p. 242.
MELLOR, II, suppl. I, n 380.
J . am. chem. soc., 91, 1969, p. 4706.
os
1822 et
2085.
246
afin d tre nettoy. Lorsque l oprateur commena le lavage
l eau, une dflagration se produisit causant des brlures.
Brome
L addition de 9 cm
3
de brome 15 cm
3
de mthanol pro-
voque en 2 minutes l bullition du mlange et des projections
de liquide.
3-Mthoxy-2-nitrobenzoyle (chlorure de)
CH
3
ONO
2
C
6
H
3
COCl
Cette substance s est dcompose violemment alors qu elle
tait chauffe 60C en prsence de cyanure cuivreux. Le sel
de cuivre interviendrait comme catalyseur en abaissant sa
temprature de dcomposition.
4-Mthoxy-3-nitrobenzoyle (chlorure de)
CH
3
ONO
2
C
6
H
3
COCl
Cette substance s est dcompose explosivement alors
qu elle tait stocke temporairement 100C.
Mthylamine CH
3
NH
2
Diazonium (chlorure de 4-mthoxybenzne-)
Dans une synthse du 1-aryl-3, 3-dialkyltriazne effectue par
couplage de chlorure de 4-mthoxybenznediazonium avec la
mthylamine, on pense avoir obtenu un pentazadine solide
et un triazne liquide qui ont explos par distillation.
Mthylbis(dithyIboryl)amine [(C
2
H
5
)
2
B]
2
NCH
3
2-Mthyl-1,3-butadine CH
2
= C(CH
3
)CH = CH
2
Comme le butadine, il ragit avec l oxygne de l air pour for-
mer des peroxydes susceptibles d exploser sous l effet de la
chaleur. L nergie libre est moins importante, mais la vitesse
de raction est dix fois plus leve.
Ozone
Un gramme de 2-mthyl-1, 3-butadine dissous dans l hepta-
ne a t ozonis la temprature du dioxyde de carbone soli-
de pendant 4 heures. Une explosion a eu lieu quand on a
vers le produit dans un solvant refroidi dans la glace. O n
suppose qu basse temprature des peroxydes et des ozo-
nides explosifs s taient concentrs. Une mme exprience
effectue temprature ambiante s est droule sans inci-
dent, vraisemblablement parce que les produits d oxydation
instables se sont dcomposs mesure qu ils se formaient.
Mthylcuivre (I) CuCH
3
l tat solide, il est explosif au choc ou si on le laisse scher
Quart. saf. sum., n171, 1972, p. 28.
1988, p. 2.
Chem. Ing. Tech., 49, 962, 1977.
1988, p. 2.
J . org. chem., 22, 1957, p. 203.
Ind. eng. chem., 51, 1959, p. 738.
KIRK-OTHMER, XII, p. 79.
p. 292.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 156.
DOUDA, p. 6.
247
Il s enflamme au contact de l air.
Mthylcuivre (Il) Cu(CH
3
)
2
Le mthylcuivre (Il) explose au contact de l air.
Mthyldiazne MeN = NH
Oxygne
Le rchauffement rapide depuis -196C jusqu la temprature
ambiante d un mlange de mthyldiazne et d oxygne pro-
3-Mthyldiazirine
Ce compos explose sous l action d une forte lvation de
temprature.
Mthyle (azobiscarboxylate de)
thyle (azobiscarboxylate d)
Mthyle (azoture de) CH
3
N
3
L azoture de mthyle est stable temprature ambiante, mais
peut dtoner sous l effet d une lvation rapide de temprature.
Une explosion a eu lieu pendant la distillation sous vide d azo-
ture de mthyle prpar par action du sulfate de mthyle sur
l azoture de sodium. Il est possible que le pH soit descendu
au-dessous de 5, ce qui conduit la formation d acide azo-
thydrique explosif. L emploi de bleu de bromothymol, indica-
teur virant du bleu au jaune entre les pH 6, 5 et 8, permet de
surveiller le pH et de le maintenir au-dessus de 8 pour viter
la formation d acide azothydrique.
Dimthyle (malonate de)
Une explosion a eu lieu pendant la condensation de l azoture
de mthyle avec le malonate de dimthyle en prsence de
mthylate de sodium.
Mercure
Un litre d azoture de mthyle gazeux mlang avec une petite
quantit de propane a t condense sous vide dans un
pige. Celui-ci a t spar du reste de l appareil par un bou-
chon de mercure. Le mlange a t ensuite chauff jusqu ce
que la pression atteigne 20 mm de mercure. Une explosion
s est produite lorsque le bouchon de mercure a t dplac.
Elle a pu avoir pour cause la formation d azoture de mercure,
trs explosif sous l action d un frottement.
Sodium (mthylate de)
Mthyle (azoture de) +dimthyle (malonate de)
Mthyle (benznediazoate de) C
6
H
5
N = NOCH
3
Ce compos explose sous l effet d un chauffage. Un chan-
tillon plac dans un tube scell et laiss temprature
ambiante pendant 1 heure a explos.
CH
3
C
HN = N

Inorg. chem. 11, 1972, p. 3077.
Ber. 95, 1962, pp. 800-801.
Org. synth., n 45, 1965, p. 85.
Chem. reviews, 54, fvrier 1954,
p. 32.
p. 2.
Angew. Chem., 62, 1950, p. 410.
Can. J . chem., 41, 1963, pp. 1048-
1049.
Ber., 28, 1895, p. 228.
248
Mthyle (4-bromobenznediazoate de)
BrC
6
H
4
N = NOCH
3
Ce compos explose la chaleur.
Mthyle (2-butynoate de) CH
3
C CCOOCH
3
Des dcompositions violentes ont t signales lors de la dis-
tillation de cette substance.
Mthyle (chlorure de) Chloromthane
Mthyle (diazoactate de) MeOCO.CHN
2
Cet ester doit tre manipul avec des prcautions particulires,
car il explose avec une extrme violence sous l action de la
chaleur.
Mthyle (formiate de) HCOOMe
La synthse du formiate de mthyle a t effectue partir de
mthanol et d oxyde de carbone sous pression en prsence
de mthanolate de sodium. Q uatre heures aprs la fin de la
raction, le mlange plac dans une bouteille a explos.
Le formiate de mthyle ou d thyle est extrmement instable
en milieu basique.
La raction inverse se produit avec dgagement d oxyde de
carbone. En fin de raction, il faut donc neutraliser immdia-
tement la solution.
Mthyle (hydroperoxyde de) MeOOH
L hydroperoxyde de mthyle est susceptible d exploser sous
l influence d une lvation de temprature.
Son sel de baryum, l tat sec, est sensible la chaleur et au
choc.
L hydroperoxyde de mthyle explose brutalement au contact
du pentaoxyde de diphosphore.
Platine
L hydroperoxyde de mthyle en solution aqueuse 50 % en
poids, chauff en prsence de mousse de platine, se dcom-
pose avec explosion. Parmi les produits gazeux forms se
trouve du formaldhyde.
Mthyle (isocyanate de) CH
3
N = C = O
Ce compos a donn lieu une raction exothermique qui a
caus sa vaporisation intempestive hors du racteur (accident
de Bhopal). Il peut ragir avec l eau en dgageant de la cha-
leur, mais la raction ne commence qu aprs une priode
d induction. Il peut aussi polymriser lorsqu il est pur. La poly-
mrisation est catalyse par certains composs : bases fortes
(hydroxyde ou mthanolate de sodium) triphnylarsine, triph-
Ber., 28, 1895, p. 233.
Chem. eng. news, 72 (46), 14
novembre 1994, p. 4.
Org. synth, coll. vol. 4, 1963, p. 426.
1982, p. 43.
Ber., 34, 1901, p. 749.
Ber., 62, 1929, pp. 2459-2460.
Ber., 65, 1932, pp. 133-135.
Ber., 62, 1929, p. 2460.
Ber., 62, 1929, p. 2460.
pp. 27-33 (n spcial Bhopal).
249
nylphosphine, chlorures mtalliques, etc. Il forme soit un tri-
mre (isocyanurate de trimthyle) ou un polymre rsineux, ou
un polymre linaire s il est extrmement pur, ce qui n est pas
le cas du produit commercial.
Mthyle (isocyanure de) H
3
CNC
Les isocyanures de mthyle ou d thyle explosent facilement
la chaleur.
De l isocyanure de mthyle plus de 98 % a t soumis une
seconde distillation. Le ballon a t port sec avec prcau-
tion. Lorsqu une goutte tomba dans le ballon, ce fut l explo-
sion.
La distillation de ces produits doit tre effectue avec d ex-
trmes prcautions : bain d huile 150C maximum, emploi
de pare-clats, vtement de protection et cran facial.
Mthyle (nitrate de) CH
3
ONO
2
Le nitrate de mthyle est un liquide volatil, sensible au choc et
la chaleur, explosant 65C.
Sa prparation partir du mthanol et de l acide nitrique en
prsence d acide sulfurique est assez critique. L ester peut
exploser lorsqu il est chauff brusquement ou distill en pr-
sence d un acide.
Mthyle (nitrite de) CH
3
ONO
Il explose par chauffage plus puissamment que son homo-
logue thylique.
Mthyle (2-nitrobenznediazoate de)
NO
2
C
6
H
4
N = NOCH
3
Ce compos explose par chauffage.
Mthyle et hydroxymthyle (peroxyde de)
HOCH
2
OOMe
Ce compos explose sous l effet d une lvation de tempra-
ture.
Mthylnedilithium CH
2
Li
2
Mthylnemagnsium CH
2
Mg
Mthylthylctone (peroxyde de) Structure 28
La formule indique (cf. structure 28) est le constituant princi-
pal du peroxyde commercial.
CR Acad. sci., 143, 1906, pp. 902-
903.
p. 7.
KIT et EVERED, 1960, p. 268.
Org. synth., coll. vol. 2, 1943, p. 412.
Ber., 28, 1895, p. 237.
Ber., 63, 1930, p. 2642,
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XIV, p. 785.
DOUDA, p. 4.
DOUDA, p. 8.
250
C est un compos explosif l tat pur, commercialis sous
forme de solution 50% dans le phtalate de dimthyle. Cette
solution est insensible aux chocs mais dcomposable par la
chaleur. Elle dtone vers 85C et, ds la temprature ambian-
te, elle se dcompose avec un dgagement d oxygne.
Au contact de substances organiques ou minrales facilement
oxydables, elle peut provoquer des ractions violentes.
Fer
Un mlange de fer en poudre et de peroxyde de mthylthyl-
ctone dilu avec 50% d esters phtalique et phosphorique se
dcompose sous l effet d une lvation de temprature, mais
sans brutalit.
1-Mthyl-4-isopropnyl-1-cyclohexne
CH
3
C
6
H
8
C(= CH
2
)CH
3
Iode (pentafluorure d) +ttrafluorothylne
L introduction accidentelle de pentafluorure d iode dans un cir-
cuit contenant du ttrafluorothylne inhib par du 1-mthyl-
4-isopropnyl-1-cyclohexne a provoqu une raction exo-
thermique qui a dclench la dflagration du ttrafluoro-
thylne.
Mthyllithium CH
3
Li
1-Mthyl-3-nitro-1-nitrosoguanidine
CH
3
N(NO)C(NH)NHNO
2
Ce compos ne doit pas tre chauff dans un rcipient clos.
Un chantillon mis dans un capillaire a explos lors de la prise
de son point de fusion.
Mthylnitrosoaminoisobutylctone
CH
3
N(NO)C(CH
3
)
2
CH
2
COCH
3
Ce compos a donn lieu des explosions.
N-Mthyl-N-nitrosoure H
2
NCO.N(N:O)CH
3
Ce compos a donn lieu des explosions.
3-Mthyl-2-pentne-4-yne-1-ol
CH CC(CH
3
) = CHCH
2
OH
Un bouilleur en acier d une capacit de 190 litres contenant
du 3-mthyl-2-pentne-4-yne-1-ol a explos pendant la distil-
lation de ce compos sous vide lev, tuant trois personnes.
De l hydroxyde de sodium en solution aqueuse 50% , utilis
pralablement pour nettoyer l appareillage et rest dans un
filtre, aurait t entran dans le bouilleur.
Catalogue gnral de la Socit
chalonnaise de peroxydes orga-
niques , 1967, p. 4.
Peroxydes organiques (dangers,
stockage, manipulation). Do-
cument NOURYLANDE, (s. d.).
DOUDA, p. 4.
ELLERN, p. 24.
PASCAL, II, 2
e
fasc., p. 712.
p. 3016.
Org. synth., coll. vol. 2, 1943, p. 462.
Quart. saf. sum., n111, 1957, p. 31.
Chem. process., 27, 1964, p. 111.
251
Des essais ultrieurs ont confirm l incompatibilit de ces
deux produits.
2-Mthyl-1-phnyl-2-propanol
C
6
H
5
CH
2
C(CH
3
)(OH)CH
3
Un mlange de peroxyde d hydrogne et de 2-mthyl-1-
phnyl-2-propanol a explos 10 15 minutes aprs avoir t
additionn d acide sulfurique 70% . L addition de peroxyde
d hydrogne acidifi l alcool ne produit pas de raction
dangereuse.
Mthylphosphine CH
3
PH
2
Compos gazeux susceptible de s enflammer au contact de
l air.
Mthylsilane MeSiH
3
Compos inflammable au contact de l air.
Halogne
En phase vapeur, les halognes ragissent violemment avec le
mthylsilane et le dimthylsilane.
Mercure
Le mthylsilane explose en prsence de mercure et d oxygne.
Mthylsodium CH
3
Na
Mthylzinc Zn(CH
3
)
2
Il s enflamme l air et explose dans l oxygne.
Millon (base de) NH(Hg
2
O), 2 H
2
O
Cette base perd une ou deux molcules d eau temprature
ambiante ou dans un courant d ammoniac 125C. Le pr-
cipit cristallin jaune clair passe au jaune fonc puis au brun
fonc. Ce rsidu, anhydre, explose au moindre choc ou frot-
tement, ou ds que la temprature atteint 130C (mercure ful-
minant).
Molybdne (dioxyde de) MoO
2
Le dioxyde de molybdne s oxyde avec incandescence au
contact de l air.
Molybdne (phosphure de) MoP
Chauff l air, il se dcompose avec inflammation du phos-
phore.
J . org. chem., 28, 1963, p. 1893.
p. 73.
ELLERN, p. 24.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 620.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 621.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 620.
ELLERN, p. 24.
DOUDA, p. 5.
PASCAL, V, p. 302.
PASCAL, V, p. 8.
GIBSON, p. 102.
252
Molybdne (trioxyde de) MoO
3
Le trioxyde de molybdne s oxyde avec incandescence au
contact de l air.
Magnsium
La rduction du trioxyde de molybdne par le magnsium
peut tre explosive.
Monomre vinylique (peroxyde de)
Ce sont des hydrocarbures insaturs ou des esters vinyliques
copolymriss avec de l oxygne.
Ils peuvent se former par oxydation l air en prsence de
rayons UV.
GIBSON, p. 103.
253
N
Naphtalne C
10
H
8
Azote (pentaoxyde d)
Le naphtalne explose au contact du pentaoxyde d azote
N
2
O
5
.
Naphtalne sodium
Eau Anthracne sodium +eau
1-(2-Naphtyl)-3-(5-ttrazolyl)triazne
C
10
H
7
N = NNHCHN
4
Ce compos explose 184C sans fondre. Son sel de
sodium dflagre faiblement sous l action de la chaleur.
Nodyme Nd
Azote
Le nodyme ragit vigoureusement avec l azote.
Phosphore
La raction du phosphore avec le nodyme et le praseodyme
est violente entre 400 et 500C. Elle donne naissance aux
phosphures.
Nodyme (perchlorate de) - actonitrile
Nd(ClO
4
)
3
-4 CH
3
CN
Le schage sous vide 80C de ce sel solvat conduit au
perchlorate associ 2 moles d actonitrile qui est explosif au
contact.
La prparation de ce complexe a provoqu un accident qui a
gravement bless la main et aux yeux le chimiste qui tenait
un flacon de ce produit.
Nickel Ni
Du nickel rduit obtenu 450C s oxyde l air 150C avec
explosion. Le nickel rduit entre 250 et 350C est pyropho-
rique. O n obtient galement du nickel pyrophorique en rdui-
sant un sel de nickel (chlorure, bromure, iodure, thiocyanate,
PASCAL, X, p. 451.
Ann. der Chemie, 270, 1892, p. 62
et 273, 1893, pp. 148-149.
VAN WAZER, p. 159.
Chem. eng. news, 5 dcembre 1983,
p. 4 et 12 dcembre 1984, p. 2.
PASCAL, XVII, 2
e
fasc., p. 647.
254
actate, cyanure) en solution dans l ammoniac liquide par du
sodium, du potassium ou du calcium.
Mthanol
Un incendie s est produit lorsque 10 litres de mthanol de rin-
age ont t verss par le trou d homme dans un racteur de
200 litres contenant du nickel Raney rsiduel environ 24C,
bien que le racteur ait t pralablement purg l azote. O n
suppose que l opration de remplissage a provoqu une intro-
duction d air. Un procd en racteur clos a t recommand.
Nickel (azoture de) Ni(N
3
)
2
Compos dtonant 200C.
Nickel (bromate dhexaammine-) [Ni(NH
3
)
6
](BrO
3
)
2
Compos explosant 196C.
Nickel (chlorite de) Ni(CIO
2
)
2
Ce compos trs instable se dcompose violemment par
chauffage au bain-marie.
Nickel (hydroxyazoture de) Ni(OH)N
3
Nickel (nitrate de trihydrazino-) [Ni(N
2
H
4
)
3
](NO
3
)
2
Compos explosant au choc et dflagrant entre 212 et 215C.
Une petite quantit de ce compos soigneusement lav et
sch a explos environ 10 minutes aprs son exposition
l air. Ce produit est connu pour tre sensible aux frottements
et aux chocs.
Nickel (nitrite de) Ni(NO
2
)
2
Il se dcompose brusquement 42C.
Nickel (nitrite de) - hydrazine 1/2 Ni(NO
2
)
2
, 2 N
2
H
4
Compos qui dtone quand on le chauffe.
Nickel (perchlorate de) Ni(ClO
4
)
2
Dimthoxypropane
Par chauffage, le perchlorate de nickel peut ragir d une faon
explosive avec le 2, 2-dimthoxypropane.
Hydrazine
Le prcipit bleu form partir de perchlorate de nickel et
d hydrazine, dans l eau, explose violemment quand un agita-
teur en verre est introduit dans la suspension.
PASCAL, X, p. 631 et XVII, 2
e
fasc.,
p. 798.
PASCAL, XVII, 2
e
fasc., p. 715.
PASCAL, XVII, 2
e
fasc., p. 798.
J . chem. educ., janvier 1955, p. 24.
PASCAL, XVII, 2
e
fasc., p. 799.
PASCAL, XVII, 2
e
fasc., p. 800.
Chem. eng, news, 48, 26 octobre
1970, pp. 7-8.
HeIv. chim. acta, 34, 1951, pp. 2084-
2085.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., V, p. 72.
255
Nickel (perchlorate de
diaqua-bis(sym-dithylthylnediamino-))
[Ni(C
2
H
5
NH-C
2
H
4
NHC
2
H
5
)
2
(H
2
O)
2
](ClO
4
)
2
Ce compos explose par ignition.
Nickel (perchlorate de diaquadithylnediamino-)
[Ni(H
2
O)
2
En
2
](ClO
4
)
2
Ce compos explose par ignition.
Nickel (perchlorate de dihydrazino-) [Ni(N
2
H
4
)
2
](ClO
4
)
2
Substance extrmement dangereuse qui se prpare en milieu
aqueux partir de perchlorate de nickel et d hydrazine. Une
agitation de la suspension avec une baguette de verre produit
une explosion.
Nickel (perchlorate de trithylnediamino-)
[NiEn
3
](ClO
4
)
2
Il explose tat sec sans ignition.
Nickel (perchlorate de trihydrazino-)
[Ni(N
2
H
4
)
3
](ClO
3
)
2
Nickel (picrate de) Plomb (picrate de)
Nickel (trithiophosphite) NiPS
3
Dans une ampoule sceller de 450 cm
3
ont t dposs 183g
d un mlange de nickel, de soufre et de phosphore rouge pour
obtenir le trithiophosphite de nickel. Le quart du volume tait
rempli par le mlange. L ampoule a t mise sous vide pendant
88 heures jusqu obtenir 1/1000 bar. Au moment de sceller,
une explosion se produisit. Une substance noire fut projete.
Nickel carbonyle Ttracarbonylnickel
Nickel et sodium (fulminate de) Na
2
Ni(C N O)
4
Compos explosif.
Niobium Nb
Bryllium (oxyde de)
Le niobium ragit violemment avec le dioxyde de zirconium et
le monoxyde de bryllium 1800C.
Le niobium et le tantale ragissent avec incandescence au
Communication prive, 8 juin 1978.
PASCAL, XVII, 2
e
fasc., p. 848.
PASCAL, XII, p. 364.
256
Fluor
temprature ordinaire, le niobium devient incandescent en
prsence de fluor.
Zirconium (dioxyde de) Niobium +bryllium (oxyde de)
Niobium (carbure de) NbC
Chauff fortement, au contact de l air il brle avec formation
de pentaoxyde de niobium.
Niobium (hydrure de) NbH ?
Le fluorure d hydrogne et l hydrognosulfate de potassium
ragissent avec l hydrure de niobium en provoquant un violent
Potassium (hydrognosulfate de)
Niobium (hydrure de) +hydrogne (fluorure d)
Niobium (oxytribromure de) NbOBr
3
Eau
L oxytribromure de niobium ragit violemment avec l eau.
Niobium (oxytrichlorure de) NbOCl
3
Eau
L oxytrichlorure de niobium ragit violemment avec l eau.
Niobium (phosphure de) NbP
Il brle par chauffage l air.
Niobium (trichlorure de) NbCI
3
Ce compos cristallise sous forme de btonnets ou de
crotes. Il a t constat que les btonnets dposs sur une
paroi froide ragissent beaucoup plus nergiquement que les
crotes dposes sur une paroi chaude. Les crotes sont
presque inertes, stables l air, les btonnets au contraire
s enflamment spontanment l air.
Nitramide O
2
NNH
2
Un chauffement rapide le dcompose brusquement avec
production d une flamme.
Cuivre (oxyde de)
Le nitramide est un compos trs instable dcompos avec
dgagement de chaleur au contact de l oxyde de cuivre, du
chromate de plomb et mme du verre pil.
Plomb (chromate de) Nitramide +cuivre (oxyde de)
MELLOR, IX, p. 849.
PASCAL, X, p. 576.
PASCAL, X, p. 577.
257
Verre Nitramide +cuivre (oxyde de)
Nitrite ON: O
-
Raction brutale avec production de flammes.
Potassium (cyanure de)
Le mlange d un nitrite et de cyanure de potassium peut
donner lieu une explosion.
5-N-Nitroaminottrazole HN
N = NN = C
NHNO
2
La libration du 5-N-nitroaminottrazole partir de son sel de
potassium produit une fine substance cristallise trs sensible au
choc et la pression. Il doit tre manipul avec prcaution et en
petite quantit. Il explose environ 140C avec un clat orange.
Nitrobenzne C
6
H
5
NO
2
Acide nitrique
Une explosion qui a caus 15 morts et plus de 200 blesss a
t attribue la dtonation d un mlange de nitrobenzne,
acide nitrique et eau.
Un mlange acide nitrique-nitrobenzne a une sensibilit
comparable celle de la nitroglycrine, liquide dtonant sous
le choc ou sous l action d un chauffement local.
Acide sulfurique
Un mlange de nitrobenzne, acide sulfurique, glycrine et
aniline, catalys par du sulfate de fer (Il), a t effectu en vue
de prparer la quinoline. Il y avait trop d acide sulfurique et pas
assez d eau. La temprature s leva et le mlange explosa. Le
couvercle du racteur et le disque de rupture clatrent et le
contenu fut projet hors du racteur.
Une addition de trichlorure d aluminium du nitrobenzne
contenant 5% de phnol a caus une lvation de tempra-
ture et une explosion violente.
La dissolution de trichlorure d aluminium dans du nitrobenzne
en prsence d une troisime substance organique oxydable
peut donner lieu des ractions exothermiques violentes,
accompagnes d un dgagement gazeux et pouvant conduire
des explosions.
Une addition de nitrobenzne sur un mlange de diphnyla-
ctylne et de trichlorure d aluminium a entran une raction
dgagement gazeux.
2-Nitrobenzoyle (chlorure de) NO
2
C
6
H
4
COCl
Au cours de la purification de 8 moles de chlorure de 2-nitro-
PASCAL, X, p. 169.
PIETERS, p. 28.
J . am. chem. soc., 1951, pp. 2327-
2328.
J . soc. chem. ind., 68, 1949, p. 309.
p. 39.
Chem. process., janvier 1961, p. 122.
1963, p. 89.
p. 310.
p. 2.
p. 2.
p. 2.
J . am. chem. soc., fvrier 1946,
pp. 344-345.
258
benzoyle, le rcipient a t quip d un manteau chauffant et
reli une pompe pour distillation sous vide, aprs limination
de PO Cl
3
et PCI
5
100C. Avant qu aucun distillat ne soit
recueilli, le produit dtona violemment.
Le chlorure de 2-nitrobenzoyle peut tre prpar plus sre-
ment au moyen de chlorure de thionyle, l excs de ce dernier
tant entran et limin par un courant gazeux. Ce procd
vite la distillation du chlorure de 2-nitrobenzoyle.
1-Nitro-3-(2,4-dinitrophnyl)ure
O
2
NNHCO.NHC
6
H
3
(NO
2
)
2
Ce compos est un explosif moins puissant que l acide
picrique, mais plus sensible aux frottements et aux chocs.
2-Nitrothanaloxime O
2
NCH
2
CH = NOH
La synthse de ce produit a t faite partir du nitromthane.
D abord action de l hydroxyde de sodium puis acidification
par l acide chlorhydrique, enfin extraction par l ther thylique.
la fin de la distillation de l ther, la rentre d air dans l appa-
reil a produit l explosion. Vingt trente grammes de produit
brut taient mis en uvre.
Nitrofluor (compos)
Tous les composs nitrofluors sont des oxydants nergiques.
En outre, la plupart d entre eux explosent sous l effet d un choc.
Nitroglycrine
Glycryle (mononitrate de), glycryle (trinitrate de)
Nitromthane NO
2
CH
3
Ce compos est potentiellement explosif et les conditions
dans lesquelles il peut exploser sous l action de la chaleur ou
d un choc sont prcises. Deux explosions de wagons-
citernes ont montr que le nitromthane peut dtoner si on fait
agir sur lui brusquement un gaz sous pression ou si on le force
passer par un tranglement (1). Son utilisation comme com-
bustible pour fuse a t tudie (2). Il explose environ
230C (3). Les critres physicochimiques relatifs sa dtona-
tion ont t dtermins (4, 5). Transport maritime l tat dilu
(6). Chaleur de dcomposition 238, 4 kJ/mol (3, 92 kJ/g) ; tem-
prature adiabatique obtenue: 2150C (7).
Actone
Les mlanges de nitromthane et d actone peuvent dtoner.
Acide
L addition d acides (formique, nitrique, sulfurique ou phosphori-
que) rend le nitromthane explosible sous l effet d un dtonateur.
Alkylmtaux halogns
Le nitromthane s enflamme au contact d un compos RM X,
avec R (mthyl ou thyl), M (aluminium ou zinc), X (brome ou
iode).
J . am. chem. soc., 1954, p. 621.
p. 3.
J . org. chem., 32, 1967, p. 3862.
J . org. chem., 38, 1973, p. 1069.
(1) Ind. eng. chem. (anal. ed.), 1938,
10, p. 630.
(2) Chem. reviews, 1958, 58, p. 627.
(3) SORBE, 1968, p. 148.
(4)Chem. lng. Technik, 1978, 50,
pp. 695-697.
(5) J . chem. res., 1979, (S), p. 116 et
(M), pp. 1555-1578.
(6) Haz. cargo. bull., 1983, 4, pp. 36-
38.
(7) STULL, 1977, p. 20.
Chem. abstr., 1981, 94, 49735.
Chem. reviews, 1958, 58, p. 631.
259
Un mlange d thylne et d un catalyseur compos de tri-
chlorure d aluminium et de nitromthane, plac dans un auto-
clave, a explos une temprature infrieure 40C.
Un mlange phnol-nitromthane et trichlorure d aluminium a
explos 110C.
Amine organique
La sensibilit du nitromthane la dtonation est augmente
par les amines organiques.
Argent (nitrate d)
Une solution aqueuse de nitrate d argent ragissant avec le
nitromthane peut conduire la formation de fulminate d ar-
gent explosif.
Bases
L addition de bases (hydroxyde d ammonium, hydroxyde de
potassium, carbonate de sodium) sensibilise le nitromthane
la dtonation.
M me action avec l hydrazine sur le nitromthane et les
mlanges nitromthane-mthanol.
Le nitromthane seul ou en mlange avec du mthanol ou de
l huile de ricin ragit avec retard, mais violemment, avec l hy-
pochlorite de calcium, surtout en milieu confin.
Formaldhyde
La raction du formaldhyde avec le nitromthane en pr-
sence d une base ne donne pas seulement le 2-nitrothanol
mais aussi les drivs dinitrs et trinitrs. Aprs rcupration
du driv mononitr par distillation sous vide, il faut refroidir le
rsidu avant de faire rentrer l air pour prvenir une explosion
ou un violent dgagement de fumes.
Hydrazine Nitromthane +bases
Hydrocarbure
Le nitromthane peut agir comme un oxydant (modr). Il ne
doit pas tre chauff et confin avec des hydrocarbures ou
des composs facilement oxydables. De tels mlanges sou-
mis des tempratures ou des pressions leves peuvent
exploser pendant leur refroidissement.
Les mlanges de nitromthane et d un hydrocarbure ne doivent
pas tre chauffs au-dessus du point d bullition du nitrom-
thane sans essai pralable sur une petite quantit prouvant que
le mlange n est pas explosif.
Hydrocarbure halogn
Les mlanges nitromthane-hydrocarbure halogn peuvent
dtoner.
Lithium (perchlorate de)
Des explosions sont survenues dans des solutions lectroly-
tiques composes de nitromthane et de perchlorate de
lithium.
p. 312.
p. 4.
p. 2344.
Acta astronaut., 1979, 6, pp. 807-
813.
Phot. sc. eng., 10, 1966, p. 336.
Chem. reviews, 1958, 58, p. 631.
Explosivstoffe, 1969, 17 (6), pp. 125-
129.
Haz. chem. reactions, p. 85.
Org. synth., 41, 1961, p. 69.
Chem. reviews, 1958, 58, p. 631.
p. 2344.
Acta astronaut., 1976, 3, pp. 531-
540.
Chem. eng. news, 1971, 49 (23),
p. 6 et 1973, 51(6), p. 30.
260
Mthylammonium (actate de)
L addition de 5% d actate de mthylammonium sensibilise le
nitromthane la dtonation.
Oxydes mtalliques
Le contact avec des oxydes mtalliques augmente la sensibilit
la dtonation du nitromthane. Les oxydes les plus actifs sont
ceux de cobalt, de nickel, de chrome, de plomb et d argent.
Sodium (hydrure de)
La formation de nitromthane-sodium par addition d hydrure
de sodium en poudre au mlange nitromthane-THF devient
violente partir de 40C. Si le THF, qui joue le rle de solvant,
est absent, l addition trop rapide de l hydrure conduit une
srie de petites explosions.
Tamis molculaire
Du nitromthane tait stock dans un flacon sur tamis mol-
culaire 13 X (pores larges). Une addition de tamis molculaire
frachement activ provoqua une raction vive, une inflamma-
tion et le bris du flacon. L emploi de tamis pores troits (3 A
ou 4 A), dans lesquels les moles de nitromthane ne peuvent
pas pntrer, vite cet accident.
Nitromthoxybenzne O
2
NC
6
H
4
OCH
3
Hydrogne
Une explosion a eu lieu pendant la rduction sans solvant, par
de l hydrogne, de 400 g de nitromthoxybenzne, catalyse
par 50 g de nickel rduit dans un autoclave dont la tempra-
ture tait mal contrle.
N-Nitromthylamine O
2
NNHCH
3
Acide sulfurique
La N-nitromthylamine est dcompose explosivement par
l acide sulfurique.
Nitronium (ttrafluoroborate de) NO
+
2
[BF
4
]
-
Ttramthylnesulfone
Le mlange de ttrafluoroborate de nitronium et de ttram-
thylnesulfone est potentiellement explosif.
Nitroparaffine O
2
NR
Hydroxyde inorganique
En prsence d eau, les nitroparaffines (nitromthane, nitrotha-
ne, nitro-1-propane, nitro-2-propane) ont une raction lgre-
ment acide. Elles peuvent former des sels avec les hydroxydes
inorganiques. Ces sels sont explosifs l tat sec.
Nitropentaamminechrome (Ill) (chlorure de)
[Cr(NO
2
)(NH
3
)
5
]Cl
2
Ce compos dtone sous l action d un choc ou d un chauffa-
ge brusque.
Chem. Ind., 1960, p. 1265.
Organomet. chem., 1980, 202,
p. 178 et 1981, 204, pp. 221-228.
Chem. Ind., 1979, p. 532.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 162.
J . am. chem. soc., 53, 1931,
pp. 2417 et 2808.
URBANSKI, p. 16.
C.R. Acad. sci., srie C, 1968,
pp. 1115-1116.
p. 2344.
261
3-NitrophnoI O
2
NC
6
H
4
OH
Ce produit peut tre purifi par distillation sous pression rdui-
te. Il ne faut pas employer les dispositifs habituels entre
d air, antibouillonnement, car ils provoquent une dcomposi-
tion explosive. Dans ce cas, il faut ajouter pralablement
quelques fragments de porcelaine poreuse.
2-Nitrophnylactyle (chlorure de)
O
2
NC
6
H
4
CH
2
COCI
Un mlange d acide 2-nitrophnylactique et de chlorure de
thionyle dans le chloroforme a t chauff reflux pendant 2
3 heures puis le solvant a t vapor sous vide. Le chlorure
de 2-nitrophnylactyle a explos aussitt aprs l limination
du solvant.
Deux explosions relatives cette prparation sont cites.
la fin de la distillation d une fraction de chlorure de 2-nitro-
phnylactyle dilu par un solvant, une explosion est survenue.
1-(4-Nitrophnyl)-3-benzylttrazne (1)
O
2
NC
6
H
4
N = NN(CH
2
C
6
H
5
)NH
2
Ce compos explose lorsqu il est chauff au-dessus de 94-
96C.
Nitroso (composs) CN:O et NN:O
Ces composs prsentent un caractre instable dans cer-
taines conditions. Certains sont explosifs.
2-Nitrosophnol ONC
6
H
4
OH
Acides
Le 2-nitrosophnol explose sous l effet d une lvation de
temprature ou par addition d acides concentrs.
4-Nitrosophnol ONC
6
H
4
OH
Acides, bases
Des fts de 4-nitrosophnol contamin par des acides ou des
bases se sont chauffs spontanment et ont provoqu un
incendie.
Un test consiste ajouter de l acide sulfurique. Le produit
impur fait effervescence ou s enflamme. Il est prfrable de
stocker le produit sous forme de sel de sodium.
Le produit comprim a une plus grande tendance l auto-
inflammation.
Le produit pour laboratoire est maintenant livr avec 30 40%
d eau.
Nitrosyle (azoture de) ONN
3
Des explosions ont eu lieu plusieurs occasions pendant la
prparation d azoture de nitrosyle par diffrentes mthodes. Il
VOGEL, 3
e
d., p. 615.
pp. 298 et 311.
p. 39.
HOUBEN-WEYL, 1965, X/3, p. 734.
HOUBEN-WEYL, 1967, X/3, p. 843.
Ber., 1902, 35, p. 3037.
Ind. eng. chem., 1919, 11, p. 489.
Chem. abstr., 1940, 34, 3498 i.
Sichere Chemiearbeit, 1980, 6,
p. 3532.
BRETHERICK, 3
e
d., pp. 581-582.
J . am. chem. soc., 80, 1958,
pp. 4458-4460.
262
faut le prparer la temprature la plus basse possible (-50
-60C) en mlangeant trs lentement les ractifs.
Nitrosyle (chlorure de) ONCI
Le chlorure de nitrosyle est un compos instable. Les rci-
pients qui le contiennent sont susceptibles d exploser si le
produit est conserv trop longtemps.
Actone
Du chlorure de nitrosyle, en prsence de vapeurs d actone et
de quelques grammes de platine, contenus dans un tube
scell, a explos au moment o le tube a t sorti d un bain
rfrigrant.
Nitrosyle (fluorure de) ONF
Antimoine
L antimoine, l arsenic et le bore sont ports l incandescence
par raction avec le fluorure de nitrosyle.
Arsenic Nitrosyle (fluorure de) +antimoine
Bore Nitrosyle (fluorure de) +antimoine
tain
L tain est port l incandescence par raction avec le fluo-
rure de nitrosyle.
Hydrocarbure halogn
Le fluorure de nitrosyle peut ragir explosivement avec les ol-
fines halognes, mme -78C.
Phosphore
Le phosphore rouge et le silicium sont ports l incandes-
cence par raction avec le fluorure de nitrosyle.
Silicium Nitrosyle (fluorure de) +phosphore
Sodium
Le sodium ragit avec incandescence au contact du fluorure
de nitrosyle. Le compos form est le fluorure de sodium.
Nitrosyle (perchlorate de) ONCIO
4
Actone
Le perchlorate de nitrosyle dtone au contact de l actone, de
l thanol, de l oxyde de dithyle.
Amine
Le perchlorate de nitrosyle ragit avec inflammation ou explo-
sion au contact des amines primaires.
Dithyle (oxyde de)
Le perchlorate de nitrosyle ragit violemment avec l oxyde de
dithyle en provoquant une inflammation ou une explosion.
thanol Nitrosyle (perchlorate de) +actone
p. 60.
Z. anorg. Chemie, 47, 1905, pp. 190-
202.
PASCAL, X, p. 341.
PASCAL, X, p. 341.
pp. 190-202.
PASCAL, X, p. 341.
pp. 190-202.
PASCAL, X, p. 341.
PASCAL, X, p. 354.
Ber., 42, 1909, pp. 2031-2034.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., V, p. 73.
PASCAL, X, p. 354.
Ann. der Chemie, 42, 1909, p. 2031.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., V, p. 73.
PASCAL, X, p. 354.
263
Sel mtallique
La raction chaud du perchlorate de nitrosyle sur les sels
mtalliques est une mthode gnrale de prparation des per-
chlorates. Les sels obtenus sont trs explosifs et les plus
grandes prcautions doivent tre prises pour les prparer.
Ure
Le perchlorate de nitrosyle ragit violemment avec l ure.
Nitrosyle (persulfate de) (NO)
2
S
2
O
7
Ammoniac
Ces deux composs ragissent brutalement.
5-Nitrottrazole N
= NNHN = C
NO
2
Une solution sodique de 5-nitrottrazole a t titre par une
solution d acide chlorhydrique normale en vue de dterminer sa
concentration en carbonates et en bicarbonates. Le produit du
dosage aprs vaporation s est prsent sous forme d un soli-
de cireux. Trois semaines plus tard, une explosion s est produi-
te dans le rcipient. Des essais furent raliss pour tester le
caractre explosif de ce produit. Ils montrrent que des explo-
sions surviennent aprs une priode d induction de 2 3
semaines. La formation de l acide 5-nitrottrazolique instable ou
l un de ses produits de dgradation a t souponne.
Nitrotrichloromthane Cl
3
CNO
2
En quantit importante, le nitrotrichloromthane peut exploser
sous l effet d un choc. Il y a un volume critique.
Il explose galement quand il est rapidement chauff.
Nitrure alcalin = N Mtal
Les nitrures alcalins s enflamment au contact de l air.
Nitryle (chlorure de) O
2
NCI
Ammoniac
L ammoniac liquide ragit violemment avec le chlorure de nitry-
le mme -75C. La raction est moins violente si les deux
ractifs sont dilus. L ammoniac peut tre dilu avec de l azote
et le chlorure de nitryle, avec un solvant inerte comme le ttra-
chlorure de carbone, l oxyde de dithyle ou l ther de ptrole.
Le chlorure de nitryle ragit violemment avec le trioxyde de
soufre, mme -75C.
Nitryle (fluorure de) O
2
NF
Antimoine
froid, le fluorure de nitryle provoque l incandescence des
mtallodes du groupe du phosphore: arsenic, antimoine, bis-
KIRK-OTHMER, 2
e
d., V, p. 69.
Ber., 42, 1909, pp. 2031-2034.
PASCAL, X, p. 359.
Chem. Brit., juin 1970, p. 401.
1972, p. 13.
GRANDERYE, p. 139.
J . am. chem. soc., 74, 1952, p. 3408.
PASCAL, X, p. 397.
J . am. chem. soc., 74, 1952,
pp. 3408-3409.
PASCAL, XIII, p. 1280.
PASCAL, X, p. 394.
264
muth. Il y a formation de (O
2
N)AsF
6
, (O
2
N)SbF
6
, BiF
5
(probable)
et des traces de pentaoxydes.
Arsenic Nitryle (fluorure de) +antimoine
Bismuth Nitryle (fluorure de) +antimoine
Bore
Aprs un lger chauffage avec le fluorure de nitryle, le bore
ragit avec incandescence et forme NO
2
BF
4
.
Mtaux
temprature ambiante, le fluorure de nitryle ragit avec cer-
tains mtaux avec incandescence: molybdne, silicium, tho-
rium, uranium, zirconium. Le lithium, le sodium, le potassium
s enflamment. L incandescence est produite aprs un lger
chauffage avec les mtaux suivants: aluminium, cadmium,
cobalt, fer, manganse, mercure, nickel, titane, tungstne,
vanadium, zinc.
Phosphore Nitryle (fluorure de) +antimoine
Silicium (ttrafluorure de)
La combinaison est trs exothermique. Elle produit l hexafluo-
rosilicate de dinitronium.
Nitryle (hypofluorite de) O
2
NOF
Il dtone avec violence sous l action de la chaleur quand il est
sous forme liquide ou solide. Un choc suffit pour provoquer sa
dcomposition brutale et il explose souvent sans cause appa-
rente.
Nitryle (perchlorate de) O
2
NClO
4
Actone
Le mlange d actone et de perchlorate de nitryle provoque
une explosion.
Matire organique
Le perchlorate de nitryle ragit violemment avec beaucoup de
matires organiques en provoquant des inflammations ou des
explosions.
J . chem. soc., 1954, p. 1122.
J . chem. soc., 1954, p. 1122.
J . chem. soc., 1954, p. 1122.
PASCAL, X, p. 533.
J . am. chem. soc., 1947, 69, p. 677.
Can. J . research, 1940, 18, B, n 1,
p. 361.
Chem. eng. news, 38, 11 avril 1960,
p. 5.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., V, p. 74.
265
O
Octaza-1,4,7-trines RN = NN(R)N = NN(R)N = NR
Ces composs instables explosent sous l effet d un frotte-
ment ou d un choc.
Olfine (peroxyde d)
Par oxydation l air, certaines olfines conjugues donnent nais-
sance des peroxydes cycliques ou polymriss, trs instables.
Or Au
Dans un essai pour prcipiter l or de sa solution dans l eau
rgale, de l hydroxyde d ammonium a t ajout au lieu d oxa-
late d ammonium. Lorsque le prcipit d or a t chauff dans
un four avec d autres mtaux pour faire un alliage, une explo-
sion a eu lieu.
Or (azoture d)
La solution aqueuse d azoture d or et le sel sec sont trs
explosifs.
Or (III) (drivs cyanurs organiques) R
2
AuCN
La dcomposition thermique de ces drivs cyanurs orga-
niques de l or trivalent peut tre explosive dans certaines
conditions.
Or fulminant Structure incertaine
L aurichlorure d argent ragissant avec l hydroxyde d ammo-
nium donne un dpt d or fulminant. La composition de l or
fulminant est douteuse. Il est explosif. La sensibilit l explo-
sion est accrue par dessiccation, par lavage l eau, par les
oxacides ou les solutions alcalines.
Or (nitrure d) Au
3
N
2
Ce compos est trs explosif quand il est sec.
C
OOC

HOUBEN-WEYL, 1965, X/3, p. 741.
PASCAL, III, pp. 761, 793, 794.
266
Or (organocarboxylates d) Structure 29
Les drivs alkyls des malonate et oxalate d or sont explo-
sifs.
Le driv ttrathyl de l oxalate d or (voir structure 29) fond
80C et se dcompose violemment 120C.
Or (Ill) (oxyde d) Au
2
O
3
L oxyde d or (Ill) ragit avec l hydroxyde, le chlorure, le nitrate
et le sulfate d ammonium en formant un prcipit explosif. Le
lavage de ce prcipit augmente ses proprits explosives.
Or (III) (oxyde d) +ammonium (chlorure d)
Ammonium (sulfate d)
Or (phosphure d) AuP
La composition peut tre AuP lgrement enrichie en or. Les
proprits chimiques sont celles d un mlange de phosphore
rouge et d or. La poudre de phosphure d or s enflamme l air
100C.
Or (Ill) (sulfure d) Au
2
S
3
Argent (I) (oxyde d)
Un mlange de sulfure d or (Ill) et d oxyde d argent (I) peut
s enflammer sous l effet d un broyage.
Or (trichlorure d) AuCl
3
Ammonium (carbonate d)
Le trichlorure d or ragit avec le carbonate et l hydroxyde
d ammonium en formant un prcipit explosif. Le lavage de ce
prcipit augmente ses proprits dtonantes.
Or (trichlorure d) +ammonium (carbonate d)
Organochlorosilane R
x
SiCl
y
Actone
La raction peut tre vive.
Organosiloxane (R
3
Si)
2
O
Acide sulfurique
L acide sulfurique ragit plus ou moins vigoureusement en
donnant des hydrognosulfates R
3
SiHSO
4
.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 627.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 640.
267
Osmium Os
L osmium l tat divis peut brler l air.
Osmium (ttraoxyde d) OsO
4
La raction produirait un compos brun fonc dtonant au
chauffage. Il s agirait d un compos azot de l osmium ttra-
valent.
Oxalyle (chlorure d) ClCO.CO.Cl
Potassium
Un tube scell contenant un mlange de chlorure d oxalyle et
de potassium a explos sous l effet d un choc.
Le caractre explosif de cette raction augmente du potas-
sium au lithium.
Oxodisilane H
3
SiSi(O)H
Oxyde mtallique
La prparation d oxydes mtalliques partir de nitrates mtal-
liques et d acide citrique par pyrognation 600C donne lieu
parfois des explosions.
Oxygne gazeux O
2
Actaldhyde
Dans une atmosphre d oxygne pur, basse temprature,
l actaldhyde est oxyd en acide peroxyactique. tempra-
ture ambiante, la raction se produit avec violence.
Alkylaluminium
Les alkylaluminiums ragissent avec violence au contact de
l oxygne et sont spontanment inflammables l air.
Alkylaluminium (hydrure d)
Les hydrures d alkylaluminiums de faible masse molculaire
ragissent violemment avec l oxygne et sont spontanment
inflammables l air.
L hydrure d aluminium est spontanment inflammable dans
l oxygne et dans l air.
Au contact de l oxygne humide, 20C et sous une pression
comprise entre 1 et 300 mm Hg, le ttrahydroborate d alumi-
nium ragit explosivement. Il n y a pas d explosion quand
l oxygne est sec.
Bore (arsnotribromure de)
Au contact de l oxygne ou mme de l air, ce compos est
Z. anorg. Chemie, 1921, 117, p. 209.
GIBSON, p. 89.
tembre 1971, p. 4.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., II, p. 26.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., II, p. 26.
GIBSON, p. 66.
J . am. chem. soc., 71, 1949, p. 2950.
GIBSON, p. 65.
MELLOR, IX, p. 57.
268
facilement oxyd et s enflamme spontanment dans la plupart
des cas.
Csium
Un fragment de csium, dont la surface est propre, s enflam-
me spontanment dans l oxygne anhydre.
Csium (hydrure de)
L hydrure de csium s enflamme dans l oxygne temprature
ambiante.
Chloroalkylaluminium
Les chloroalkylaluminiums ragissent avec violence au contact
de l oxygne et sont spontanment inflammables l air.
Dcaborane
Vers 100C, le dcaborane explose au contact de l oxygne.
Diborane
Les mlanges de diborane et d oxygne sont susceptibles
d exploser spontanment quand ils sont ports des temp-
ratures comprises entre 105C et 165C.
B
2
H
6
+ 3 O
2
B
2
O
3
+ 3 H
2
O .
Diphnylthylne
L oxydation du diphnylthylne par l oxygne gazeux, sous
une pression de 100 bars, dans une bombe, en vue de former
le peroxyde de diphnylthylne, a provoqu l explosion de
l appareil quand la temprature a atteint 40-50C.
Disiloxane
Le disiloxane s enflamme ou explose au contact de l oxygne.
ther
En prsence d oxygne ou d air, les thers forment des per-
oxydes susceptibles d exploser sous l effet d une lvation de
temprature et parfois spontanment.
L oxydation d un polyther par l oxygne gazeux pur a provo-
qu l clatement d un racteur en verre.
Au contact de l oxygne, l oxyde de dithyle forme des per-
oxydes susceptibles d exploser sous l effet d une lvation de
temprature.
Germanium
Chauff dans une atmosphre d oxygne, le germanium brle
avec incandescence.
Lithium
Le lithium peut brler dans l oxygne ou dans l air. Le danger
d inflammation du lithium fondu est augment par la prsence
d oxydes ou de nitrures de lithium.
Matire organique
Des matires organiques telles que les matires plastiques, les
textiles, les huiles, etc., sont susceptibles de s enflammer
dans une atmosphre d oxygne. En prsence d oxygne
sous pression, les huiles et les hydrocarbures peuvent ragir
avec explosion.
Au cours d une oxydation d huile paraffinique 140C par
l oxygne, des produits d oxydation volatils ont t recueillis
dans un tube en verre refroidi -80C par un mlange d ac-
MELLOR, Il, p. 468.
GIBSON, p. 76.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., Il, p. 26.
J . am. chem. soc., 76, 1954,
pp. 1997-1999.
MELLOR, VI, p. 234.
munication prive, 15 novembre
1974.
os
39, 397,
500, 865, 884, 953, 1111, 1560.
Chimie et industrie, 90, 1963,
p. 183.
chap. 10.
269
tone et de dioxyde de carbone solide. Le tube a explos
quand on l a sorti du mlange rfrigrant.
Rubidium
Un fragment de rubidium, dont la surface est propre, s en-
flamme spontanment dans l oxygne anhydre.
Silicium (oxyde de)
Le monoxyde de silicium s enflamme dans une atmosphre
d oxygne.
Sodium (hydrure de)
L hydrure de sodium s enflamme dans l oxygne gazeux
230C. Il ne ragit pas avec l oxygne liquide.
Ttraborane
Le ttraborane s enflamme dans l oxygne ou dans l air.
Ttracarbonylnickel
Un mlange d oxygne et de ttracarbonylnickel, sous une pres-
sion partielle de 15 mm Hg, explose la temprature de 20C.
L explosion est prcde par une priode d induction assez
longue.
Trichlorothylne
L clatement d une tuyauterie mtallique contenant de l oxy-
gne sous une pression de 28 bars a t attribue des rsi-
dus de trichlorothylne ayant servi nettoyer cette tuyaute-
rie: un ouvrier a t mortellement bless.
Oxygne liquide
Carbone
Du carbone contenant 3, 5% de monoxyde de fer (FeO ) explo-
se spontanment au contact de l oxygne liquide.
Dichloromthane
Un mlange de dichloromthane et d oxygne liquide, enflamm
par une source de grande nergie, donne lieu une explosion.
Hydrocarbure
Les mlanges d oxygne liquide et d hydrocarbures liquides
explosent sous l effet d un choc mcanique.
Matire organique
Les matires organiques (matires plastiques, charbon, bois,
coton, huiles de graissage, etc., et mme les huiles de silico-
ne ininflammables l air) forment avec l oxygne liquide des
mlanges explosifs.
Pendant un transfert d oxygne liquide du rservoir d une
usine dans un camion-citerne, de l oxygne liquide coula sur
l asphalte de la chausse. Q uand le conducteur du camion
lcha un marteau sur l asphalte imprgn d oxygne, une vio-
lente explosion se produisit. L ouvrier, gravement bless, perdit
les deux yeux.
Dans un atelier de fabrication d oxygne liquide, une tincelle
de soudage provoqua un dbut d incendie dans le parquet de
munication prive, 15 novembre
1974.
MELLOR, Il, p. 468.
MELLOR, VI, p. 236.
MELLOR, II, p. 483.
MELLOR, V, p. 36.
J . am. chem. soc., 70, 1948,
pp. 2055-2056.
pp. 178-183.
chap. 18.
p. 41.
os
824 et 865.
chap. 18.
chap. 18.
pp. 178-183.
PASCAL, XIII, 1
er
fasc., p. 189.
os
824 et 865.
270
l atelier. Q uelques instants plus tard, une fuite d oxygne liqui-
de sur le bois calcin dclencha une violente explosion, tuant
15 personnes.
Une pompe centrifuge utilise pour le transfert d oxygne
liquide a clat brusquement par suite d une entre acciden-
telle d oxygne dans les roulements bille.
Ttrachloromthane
Un mlange de ttrachloromthane et d oxygne liquide,
enflamm par une source de grande nergie donne lieu une
explosion (faible).
Titane
Un rservoir en titane alli contenant de l oxygne liquide a
explos brusquement. Des traces de combustion ont t
observes sur les dbris.
1,1,1-Trichlorothane
Un mlange de 1, 1, 1-trichlorothane et d oxygne liquide
ragit explosivement quand il est enflamm par une source de
grande nergie.
Trichlorothylne
Un mlange d oxygne liquide et de trichlorothylne ragit
explosivement quand il est enflamm par une source de gran-
de nergie.
Oxygne (difluorure d) OF
2
Acide halogn
Les acides halogns en solution aqueuse sont oxyds par le
difluorure d oxygne. Cette raction ne comporte aucun ris-
que d incendie ou d explosion, toutefois, la libration d halo-
gnes dont elle est accompagne prsente un risque grave
d intoxication.
Le trichlorure d aluminium ragit explosivement avec le difluo-
rure d oxygne en produisant du trifluorure d aluminium.
Antimoine
Vers 150C, le difluorure d oxygne ragit vigoureusement
avec l antimoine, l arsenic, le slnium, le soufre et le tellure.
Les produits forms sont des fluorures et des oxyfluorures.
Arsenic Oxygne (difluorure d) +antimoine
Azote (oxyde d)
L oxyde d azote s enflamme au contact du difluorure d oxy-
gne.
Bismuth
Le difluorure d oxygne ragit violemment au contact du bis-
muth.
Bore
Le bore et le silicium l tat pulvrulent, chauffs, tincellent
au contact du difluorure d oxygne.
Brome
Les mlanges gazeux de brome, de chlore ou d iode et de
p. 41.
p. 41.
p. 41.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., IX, p. 632.
Chem. reviews, 63, 1963, p. 611.
Chem. reviews, 63, 1963, p. 611.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., IX, p. 632.
Chem. reviews, 63, 1963, p. 611.
p. 448.
p. 448.
Chem. reviews, 63, 1963, p. 611.
Chem. reviews, 63, 1963, p. 611.
271
difluorure d oxygne explosent sous l effet d une lvation de
temprature.
Carbone
Du carbone, l tat divis, ayant adsorb du difluorure d oxy-
gne, peut exploser sous l influence d une lvation de tem-
prature.
Carbone (oxyde de) Oxygne (difluorure d) +mthane
Carburant
Le difluorure d oxygne associ un carburant constitue un
mlange hypergolique.
Chlore Oxygne (difluorure d) +brome
Eau
Le difluorure d oxygne peut ragir violemment avec l eau.
Un mlange de difluorure d oxygne et de vapeur d eau chau-
de explose facilement, par exemple sous l effet d une tincelle.
thylne
La raction du difluorure d oxygne sur l thylne peut
conduire une explosion si elle n est pas contrle.
Hydrogne
Les mlanges d hydrogne et de difluorure d oxygne peu-
vent exploser sous l effet d une lvation de temprature.
Les mlanges gazeux de sulfure d hydrogne et de difluorure
d oxygne peuvent exploser, mme la temprature du
dioxyde de carbone solide.
lode Oxygne (difluorure d) +brome
Mtal alcalin
Les mtaux alcalino-terreux et alcalins, l tat divis, brlent
au contact du difluorure d oxygne. La raction trs exother-
mique est accompagne d un rayonnement lumineux intense.
Mtal alcalino-terreux
Oxygne (difluorure d) +mtal alcalin
Mthane
Les mlanges gazeux de mthane ou d oxyde de carbone et
de difluorure d oxygne peuvent exploser sous l influence
d une lvation de temprature ou d une tincelle.
Nitrosyle (fluorure de)
Le mlange de fluorure de nitrosyte et de difluorure d oxyg-
ne, refroidi dans l air liquide, explose quand on le rchauffe.
La raction NO F + O F
2
O
2
+ NF
3
, entre produits gazeux,
conduit une explosion si le mlange est effectu trop rapi-
dement.
Phosphore
Le phosphore rouge est oxyd doucement par le difluorure
d oxygne temprature ambiante, mais, sous l influence
d un lger chauffage, la raction devient violente et provoque
l inflammation du phosphore.
Slnium Oxygne (difluorure d) +antimoine
Chem. reviews, 63, 1963, p. 611.
Chem. reviews, 63, 1963, p. 612.
Chem. reviews, 63, 1963, p. 610.
p. 448.
p. 448.
Chem. reviews, 63, 1963, p. 612.
Chem. reviews, 63, 1963, p. 611.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., IX, p. 631.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., IX, p. 632.
pp. 293-297.
Chem. reviews, 63, 1963, p. 612.
PASCAL, X, p. 341.
Chem. reviews, 63, 1963, p. 611.
272
Silice
Le mlange de gel de silice et de difluorure d oxygne peut
exploser sous l influence d un choc.
Silicium Oxygne (difluorure d) +bore
Soufre Oxygne (difluorure d) +antimoine
Soufre (dioxyde de)
Le difluorure d oxygne ragit violemment avec le dioxyde de
soufre.
Le difluorure de dioxygne ragit trs vigoureusement avec le
trioxyde de soufre. Une explosion peut avoir lieu en l absence
de solvant.
Tamis molculaire
Le contact avec les tamis molculaires (aluminosilicates), ainsi
que les produits prsentant une grande surface d adsorption,
peuvent provoquer l explosion du difluorure d oxygne.
Tellure Oxygne (difluorure d) +antimoine
Oxygne (difluorure de di-) O
2
F
2
Le difluorure de dioxygne est un compos endothermique
ayant des proprits oxydantes nergiques.
Benzne
-78C, le benzne est enflamm instantanment par une
solution de difluorure de dioxygne dans l acide fluorhydrique.
Carbone
Le carbone, refroidi -183C, ragit violemment au contact
du difluorure de dioxygne port -163C.
Chlore
Une introduction rapide de chlore gazeux dans le difluorure de
dioxygne liquide refroidi -133C dtermine une violente
explosion.
Si l opration est conduite lentement, il y a formation des
composs CIF et (O
2
CIF
3
)n.
Chlore (fluorure de)
une temprature suprieure -133C, le difluorure de
dioxygne ragit violemment avec le monofluorure de chlore.
Eau
Le difluorure de dioxygne explose au contact de la glace.
thanol
L thanol, mme l tat solide, explose en prsence de difluo-
rure de dioxygne.
Hydrogn (compos)
M me trs basse temprature (-160C), les composs
hydrogns inorganiques ou organiques explosent au contact
du difluorure de dioxygne ou ragissent trs violemment.
Mthane
Une goutte de difluorure de dioxygne tombant dans du
p. 5.
p. 41.
Z. anorg. Chemie, 198, 1931, p. 39.
pp. 529-531.
p. 5.
Chem. reviews, 63, 1963, p. 607.
Chem. reviews, 63, 1963, p. 615.
Chem. reviews, 63, 1963, p. 617.
Chem. reviews, 63, 1963, p. 615.
Chem. reviews, 63, 1963, p. 615.
Chem. reviews, 63, 1963, p. 615.
Chem. reviews, 63, 1963, p. 615.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., IX, p. 633.
Chem. reviews, 63, 1963, p. 615.
273
mthane liquide provoque une inflammation et parfois une
explosion.
Soufre
Du difluorure de dioxygne, ajout rapidement du soufre
refroidi -183C, provoque une inflammation instantane
avec formation des composs SO F
4
, SO
2
F
2
et (SO
3
)n.
Soufre (ttrachlorure de)
La raction SF
4
+ O
2
F
2
O
2
SF
6
est difficile contrler. Elle
donne frquemment lieu une explosion selon la raction
SF
4
+ O
2
F
2
SF
6
+ O
2
+ 121, 5 kcal.
En l absence de solvant, le difluorure de dioxygne ragit
vigoureusement avec le trioxyde de soufre.
Ttrafluorothylne
Le ttrafluorothylne refroidi -186C (temprature de l ar-
gon liquide) est enflamm instantanment par le difluorure
de dioxygne avec formation des composs: CO F
2,
CF
4
,
C
2
F
2
, CF
3
O F, O F
2
, C
4
F
10
, CF
2
O O CF
2
.
Oxygne (difluorure de tri-) O
3
F
2
Le difluorure de trioxygne est l un des oxydants les plus ner-
giques que l on connaisse. Il est plus ractif que le difluorure
de dioxygne (O
2
F
2
), le difluorure d oxygne (O F
2
), le fluor et
les mlanges de fluor et d oxygne.
Ammoniac
L ammoniac anhydre, l tat solidifi, est oxyd instantan-
ment par le difluorure de trioxygne. La raction est lgre-
ment explosive et accompagne d une flamme.
Brome
Le brome est enflamm par le difluorure de trioxygne, mme
trs basse temprature (-163C).
Carbone
Le charbon de bois en poudre est enflamm instantanment
par le difluorure de trioxygne.
thanol
Le mlange de difluorure de trioxygne et d thanol refroidi
-163C est stable. une temprature suprieure, l inflam-
mation est immdiate et accompagne d une lgre explo-
sion.
Hydrazine
L hydrazine explose instantanment et trs violemment au
contact du difluorure de trioxygne, mme -163C.
Iode
L iode est enflamm par le difluorure de trioxygne en donnant
lieu une lgre explosion, mme trs basse temprature
(-163C).
Matire organique
Les matires organiques s enflamment ou explosent au
contact du difluorure de trioxygne.
Chem. reviews, 63, 1963, p. 617.
Chem. reviews, 63, 1963, p. 617.
pp. 529-531.
Chem. reviews, 63, 1963, p. 617.
Chem. reviews, 63, 1963, p. 631.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., IX, p. 633.
Chem. reviews, 63, 1963, p. 620.
Chem. reviews, 63, 1963, p. 620.
Chem. reviews, 63, 1963, p. 620.
Chem. reviews, 63, 1963, p. 620.
Chem. reviews, 63, 1963, p. 620.
Chem. reviews, 63, 1963, p. 620.
Chem. reviews, 63, 1963, pp. 619-
620.
274
Mthane
Le mthane refroidi -163C explose instantanment et trs
violemment au contact du difluorure de trioxygne.
Oxygne
Le difluorure de trioxygne associ l oxygne, l tat
liquide, constitue un mlange hypergolique, c est--dire
capable d enflammer froid un combustible (carburant pour
fuses).
Ozone O
3
L ozone liquide est instable. La prsence de traces d oxygne
entrane des risques d explosion.
L ozone pur solide ou liquide est trs explosif. Un mlange
d oxygne et d ozone soumis vaporation laisse un rsidu
qui explose.
La facilit avec laquelle l ozone se dcompose en fait un
agent d oxydation puissant qui peut tre la source de nom-
breuses ractions violentes. Sous l action de la chaleur en
prsence de catalyseurs tels que l hydrogne, le fer, le cuivre
et le chrome, l ozone est susceptible de se dcomposer de
faon explosive.
Aniline
Dans une atmosphre d ozone, l aniline est partiellement
oxyd en son ozonide, compos blanc glatineux et explosif.
L oxydation de l hydrure d antimoine par l ozone prsente un
risque d explosion, mme -90C.
Benzne
Dans une atmosphre d ozone, le benzne est oxyd en
acides formique, actique, oxalique et en benzne triozonide.
Ce dernier est un compos trs explosif.
Brome
Au-dessus de 20C, l action de l ozone sur le brome est
explosive.
Camphre
Par action de l ozone sur le camphre, on obtient un ozonide
du camphre. Par distillation sous pression rduite (10 mm Hg)
et une temprature comprise entre 50 et 200C, on obtient
une violente dcomposition.
Dithyle (oxyde de)
Un mlange d ozone et d oxyde de dithyle donne lieu la for-
mation d actaldhyde, acide actique et peroxyde d thyle.
Ce dernier est un compos explosif.
thylne
L ozone peut ragir sur l thylne avec explosion. Cette rac-
tion est due au caractre trs instable de l ozonide form.
Fluor
Il ne parat pas certain que l ozone et le fluor ragissent
ensemble, bien qu un auteur cite un compos obtenu basse
temprature, explosif au-dessus de -23C.
Chem. reviews, 63, 1963, p. 620.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., IX, p. 633.
Chem. reviews, 63, 1963, p. 621.
PASCAL, XIII, pp. 249 et 279.
MELLOR, I, p. 894.
SIDGWICK, p. 860.
Encyclopdie des gaz, LAir Liquide,
1976, pp. 1131-1137.
MELLOR, I, p. 911.
PASCAL, XIII, 1
er
fasc., p. 294.
MELLOR, I, p. 911.
PASCAL, XIII, 1
er
fasc., p. 291.
Ber., 42, 1909, p. 248.
MELLOR, I, p. 911.
MELLOR, I, p. 911.
PASCAL, XIII, 1
er
fasc., p. 291.
275
Hydrogne (bromure d)
En phase gazeuse, -104C, la raction du bromure d hy-
drogne avec l ozone devient explosive ds que la pression
dpasse 24mm Hg.
Matire organique
L ozone liquide explose au contact des matires organiques
facilement oxydables. Les ractions d oxydation sont favori-
ses par la prsence d humidit.
Les composs organiques non saturs donnent des ozonides
capables de se dcomposer brutalement.
Oxygne (difluorure de di-)
Le mlange de difluorure de dioxygne et d ozone explose
-148C.
Oxygne (difluorure de tri-)
Le mlange de difluorure de trioxygne et d ozone explose
-183C.
Ozonide
La nature explosive des ozonides a t attribue aux impure-
ts peroxydiques qu ils contiennent, telles que les gem-
diperoxydes cycliques et les polyperoxydes d alkylidnes,
substances extrmement instables.
Ozonide alcalin XO
3
Les ozonides de csium et de potassium prpars dans l am-
moniac liquide peuvent se dcomposer violemment quand on
cherche les extraire de leur solution par vaporation de l am-
moniac.
L ozonide de csium se dcompose violemment au contact
de l eau en provoquant une mission lumineuse.
L ozonide de sodium peut exister sous une forme stable
La stabilit des ozonides alcalins augmente du lithium au
csium.
L ozonide de csium est le moins instable.
PASCAL, XIII, 1
er
fasc., p. 291.
MELLOR, I, p. 894.
Encyclopdie des gaz, LAir liquide,
1976, p. 1135.
Chem. reviews, 63, 1963, p. 613.
Chem. reviews, 63, 1963, p. 619.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XIV, p. 786.
J . chem. educ., 44, 1967, pp. 354-
355.
DAVIES, p. 104.
J . am. chem. soc., 73, 1951, pp. 79-
82.
J . chem. educ., 39, 1962, pp. 557-
560.
276
P
Palladium Pd
Mthanol
Le mthanol cause de la grande volatilit s enflamme facile-
ment au contact d un catalyseur palladium-carbone.
Palladium (trifluorure de) PdF
3
Hydrogne
Le trifluorure de palladium est rduit froid par l hydrogne.
La chaleur dveloppe porte la masse l incandescence.
Soufre
La raction entre le soufre et le trifluorure de palladium produit
une dtonation.
Pentaamminechlorocobalt (chlorite de)
[CoCI(NH
3
)
5
](ClO
2
)
2
Pentaamminechlorocobalt (Ill) (perchlorate de)
[COCI(NH
3
)
5
][ClO
4
]
2
Pentaamminecobalt (hypophosphite perchlorate de)
Co(NH
3
)
5
H
2
PO
2
(ClO
4
)
2
Ce compos a donn lieu une explosion quand un chimiste
plongea un fil de platine dans la prparation frache pour faire
un test la flamme.
Pentaamminenitratocobalt (III) (nitrate de)
[CoNO
2
(NH
3
)
5
][NO
3
]
2
Pentaamminenitratorhodium (dinitrate de)
[Rh(NO
3
)(NH
3
)
5
](NO
3
)
2
BRETHERICK, 3
e
d., p. 1384.
J . chem. educ., 1950, p. 608.
J . chem. educ., 1950, p. 608.
MELLOR, XV, p. 590.
277
Pentaamminethiocyanatocobalt (III) (perchlorate de)
[Co(SCN)(NH
3
)
5
][CIO
4
]
2
Pentaborane 9 B
5
H
9
Le pentaborane 9 est un liquide spontanment inflammable
l air quand il est impur.
Aldhyde
Les mlanges de pentaborane 9 et d un compos tel qu un
aldhyde, une ctone, le ttrachlorure de carbone, le trichlo-
rothylne peuvent donner lieu une raction explosive,
spontanment ou sous l effet d un choc.
Ctone Pentaborane 9 +aldhyde
Ttrachloromthane Pentaborane 9 +aldhyde
Trichlorothylne Pentaborane 9 +aldhyde
Pentaborane 11 B
5
H
11
Le pentaborane 11 est un liquide spontanment inflammable
l air.
Pentabromodisilane Si
2
HBr
5
Il s enflamme l air.
Pentacarbonylfer (OC)
5
Fe
Ce compos s enflamme facilement l air.
Pentachlorothane Cl
3
CCHCl
2
Sodium-potassium
Tribromomthane +sodium-potassium
1,3-Pentadiyne HC CC CCH
3
Ce compos explose lorsqu il est distill sous la pression
atmosphrique.
Pentafluoroguanidine FN = C(NF
2
)
2
Ce compos liquide explose frquemment pendant les chan-
gements de phase (solidification, fusion, distillation) ou sous
l effet d un choc.
Les composs solides drivs de la pentafluoroguanidine sont
sensibles au broyage.
Pentafluoroiodosylbenzne OlC
6
F
5
Ce compos, utilis pour l oxydation des hydrocarbures par
J . chem. educ., 1950, p. 608.
PASCAL, VI, p. 384.
PASCAL, VI, p. 383.
DOUDA, p. 20.
GIBSON, p. 71.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 410.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 494.
J . org. chem., 32, 1967, pp. 3859 et
3862.
J . org. chem., 38, 1973, pp. 1070-
1071.
Chem. eng. news, 18 mars 1985, p. 2.
278
les mtaux, est instable. Un chantillon de 12g chauff sous
vide seulement 60C a explos violemment.
Pentamthyldialuminium (hydrure de) (CH
3
)
5
Al
2
H
L hydrure de pentamthyldialuminium est spontanment
inflammable l air.
Eau
L hydrure de pentamthyldialuminium est dcompos violem-
3,3-Pentamthylnediazirine
Il est recommand de prparer ce compos en petite quanti-
t, en vue d une possible explosion pendant sa distillation
sous pression atmosphrique 109C l occasion d une sur-
chauffe. Avec 0, 5 g, une explosion violente a eu lieu.
Pentanol C
5
H
12
OH
Le pentanol est dcompos avec violence au contact de tri-
sulfure d hydrogne.
Perborates Peroxoborates
Perchlorates
Les perchlorates sont des sels trs fragiles capables d explo-
ser soudainement sous l action d un choc mcanique et ther-
mique. Cependant, ils peuvent rester stables trs longtemps
dans des conditions dtermines.
Tous les perchlorates en gnral donnent lieu des ractions
explosives avec les rducteurs nergiques (hydrures alcalino-
terreux, carbone au rouge, etc.) et les acides minraux (acide
sulfurique).
Divers perchlorates sont dangereux par leurs ractions spon-
tanes.
Les esters perchloriques du glycol, de l thylneglycol, du di-
thylneglycol, etc., sont plus explosifs que la nitroglycrine.
Q uelques gouttes d eau tombant sur du perchlorate d thyl-
neglycol le font exploser.
Les esters mthyliques, thyliques, propyliques ont des pro-
prits rellement exceptionnelles qui dpassent la puissance
et la brisance du TNT.
Ammoniac
Les perchlorates donnent lieu une raction violente avec
l ammoniac vers 250C.
Benzne
Certains perchlorates mtalliques, recristalliss dans le benz-
ne ou l thanol, peuvent exploser spontanment.
N = NC
(CH
2
)
4
C
H
2

HURD, p. 98.
HURD, p. 98.
Ber., 94, 1961, p. 2169.
Org. synth., n 45, 1965, p. 85.
MELLOR, X, p. 158.
Ber., 41, 1908, p. 1974.
Ber., 39, 1906, p. 3146.
MELLOR, Il, p. 381.
PIETERS, p. 28.
Chem. weekblad, 54, 1958, p. 277.
Ber., 42, 1909, pp. 2031-2034 et
4390-4394.
The Analyst, 80, 1955, p. 10.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., V, 1967, p. 75.
pp. 341-351.
Chem. reviews, 44, 1949, pp. 419-
445.
PASCAL, X, p. 136.
J . am. chem. soc., 62, n10, octobre
1940, p. 3524.
279
thanoI Perchlorates +benzne
Perchlorylbenzne ClO
3
C
6
H
5
Les drivs aromatiques perchloryls sont explosifs sous l ac-
tion d un choc ou de la chaleur.
Perchloryle (fluorure de) CIO
3
F
Le fluorure de perchloryle est un oxydant nergique. l tat
pur, c est un compos stable, mais ses mlanges avec des
substances oxydables peuvent exploser sous l influence d un
choc, d une lvation de temprature ou d une tincelle.
Avec le fluorure de perchloryle, il faut prendre les mmes pr-
cautions qu avec l oxygne liquide.
Amine
Les ractions d oxydation des amines par le fluorure de per-
chloryle peuvent tre explosives.
Azote (dioxyde d)
Perchloryle (fluorure de) +calcium (carbure de)
Benzne
Au cours de la synthse du perchlorylbenzne par action du
fluorure de perchloryle sur le benzne en prsence de trichlo-
rure d aluminium, un produit de nitration dangereux prend
naissance. Il s agit apparemment du nitroperchlorylbenzne,
compos explosant sous l effet d un choc.
Le carbure de calcium, le chlorure de vinylidne, le cyanure de
potassium, le dichlorure de soufre, le dioxyde d azote, les
hydrocarbures, le sulfure d hydrogne, l iodure de sodium, le
thiocyanate de potassium et le trichlorure de phosphore
explosent dans une atmosphre de fluorure de perchloryle
gazeux des tempratures comprises entre 100 et 300C.
Carbone
Le carbone l tat divis peut tre enflamm par le fluorure de
perchloryle.
Hydrocarbure
Matire organique
Les mlanges de fluorure de perchloryle et de matires orga-
niques combustibles (papier, tissu, sciure) sont capables d ex-
ploser ou de s enflammer sous l influence d un choc ou d une
lvation de temprature. Ils ont des ractions similaires aux
mlanges oxygne liquide + matires organiques.
Potassium (cyanure de)
KIRK-OTHMER, 2
e
d., IX, p. 604.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., IX, p. 607.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., IX, p. 602.
p. 62.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., X, p. 602.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., IX, p. 603.
p. 62.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., IX, pp. 603 et
607.
p. 62.
280
Potassium (thiocyanate de)
Sodium (iodure de)
Sodium (mthanolate de)
Au cours de la prparation de l actylactate de 2, 2-difluoro-
actyle, l addition de mthanolate de sodium au mlange de
fluorure de perchloryle et de mthanol provoque une explosion.
Pour viter cette raction dangereuse, l auteur suggre d ajou-
ter le fluorure de perchloryle au mlange de mthanolate de
sodium et de mthanol ou de purger l atmosphre du racteur
par un courant d azote avant d introduire le mthanolate de
sodium.
Vinylidne (chlorure de)
Perchloryle (hypofluorite de) O
3
CIOF
C est un gaz des plus instables. Il explose sous les influences
les plus diverses, physiques ou chimiques, mme son point
de cristallisation.
Il explose en prsence de graisse, de caoutchouc, de pous-
sires.
Un chantillon d hypofluorite de perchloryle a explos au
contact d une solution d iodure de potassium.
Perchromate Peroxochromate
Perfluorobutyramidine NF = C(NF
2
)CH
2
CH
2
CH
3
chocs.
Perfluorohexyle (iodure de) C
6
F
13
l
Sodium
L bullition 114C d une petite quantit d iodure de perfluo-
rohexyle en prsence de sodium n a provoqu aucune rac-
tion. Avec 140 g d iodure et 7 g de sodium, une explosion a
eu lieu aprs 30 minutes.
Permolybdates Peroxoborates
Peroxoborates
La manipulation des peroxoborates peut tre dangereuse si le
titre en oxygne actif dpasse 15 % . Des dcompositions
p. 60.
Chem. reviews, 64, 1964, p. 97.
J . am. chem. soc., 69, 1947, p. 678.
J . org. chem., 35, 1970, pp. 3096-
3097.
Techn., 1970, 18, p. 397.
PASCAL, VI, p. 230.
281
explosives par frottement ont t signales; avec les peroxo-
molybates galement.
Peroxochromate
Aniline
Le mlange d aniline et d un peroxochromate donne lieu une
raction explosive sous l influence d une lvation de temp-
rature.
Pyridine
Le chauffage d un mlange de pyridine et d un peroxochro-
mate peut provoquer une explosion.
Quinoline
Le chauffage d un mlange de quinoline et d un peroxochro-
mate peut provoquer une explosion.
Peroxotantalates
Acide sulfurique
Les peroxotantalates sec de sodium, de potassium, de rubi-
dium et de csium chauffs ou traits par l acide sulfurique
concentr se dcomposent violemment.
Peroxotungstates
Les plus grandes prcautions doivent tre prises pour leur
extraction. Il faut surtout proscrire l usage de l ther dithy-
lique car il y a eu de graves accidents par explosion surtout au
cours de leur schage.
Peroxyacides
Les peroxyacides doivent tre manipuls seulement en petite
quantit et avec une extrme prudence quand ils sont purs ou
trs concentrs. Les peroxyacides organiques (par exemple:
acide peroxyactique) sont si instables que leur distillation,
mme sous pression rduite, doit tre mene avec de
grandes prcautions pour viter les explosions. Leur dcom-
position provoque la formation d oxyde de carbone, de dioxy-
de de carbone et de carbures thylniques.
Peroxydes organiques
Les peroxydes organiques peuvent se dcomposer plus ou
moins violemment sous l effet d un choc, d un frottement, de
la lumire solaire ou par contact avec des flammes, des tin-
celles ou des objets trs chauds (cigarettes, radiateurs, etc.).
la temprature ambiante, certains peroxydes se dcompo-
sent lentement et les produits gazeux forms (O
2
, CO
2
)
peuvent provoquer des surpressions dangereuses dans les
rcipients.
Les peroxydes organiques perdent leur caractre explosif lors-
qu il sont humides, mis en solution, ou mlangs une mati-
re inerte appele flegmatisant.
W
2
O
10
2-
et WO
8
2-
TaO
8
3-
PASCAL, XIV, pp. 859-860.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XIV, p. 809.
Ind. eng. chem., 1, dcembre 1962,
p. 228.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XIV, p. 747.
CALZIA, p. 173.
SAX, 6
e
d., p. 2148.
Peroxydes organiques (dangers,
stockage, manipulation). Do-
cument NOURYLANDE (s.d.).
os
559, 719.
tembre 1971, p. 2.
282
La dcomposition des peroxydes organiques peut tre explo-
sive au contact de certains produits tels que les amines, mer-
captans, naphtnates mtalliques, sels de fer, manganse,
cobalt, vanadium, les acides forts et bases fortes.
Les peroxydes rpandus sur le sol doivent tre absorbs dans
une matire inerte, non combustible (vermiculite) et brls,
sauf le peroxyde de dibenzoyle qui, dans ces conditions,
dtone violemment. Il doit tre dissous dans une solution
aqueuse 10 % en poids d hydroxyde de sodium et laiss en
contact pendant 24 heures. Le rsidu dilu peut tre rejet
l gout.
Un vtement en coton souill par un peroxyde organique peut
brler trs rapidement au contact d une cigarette allume.
Peroxydes organomtalliques
La plupart des peroxydes organomtalliques sont insensibles
aux chocs ou aux frottements mais peuvent se dcomposer
violemment sous l effet d une lvation de temprature.
Les peroxydes base de silicium sont parmi les peroxydes
organiques les plus stables la chaleur.
Peroxysilanes R
4-n
Si(OOR)
n
avec 1
n
4
Les peroxysilanes sont stables temprature ambiante, mais
peuvent dtoner sous l effet d une lvation de temprature.
L hydroperoxyde de trimthylsilyle explose pendant sa distilla-
tion sous 260 mm Hg 55C.
Ptrole
Un mlange de ptrole brut et de ttraoxyde de diazote
a explos au cours d un essai de distillation, tuant 17
ouvriers.
Phenanthrne sodium Anthracne sodium
Phnol C
6
H
5
OH
Nitrobenzne
Une addition de trichlorure d aluminium du nitrobenzne
contenant 5 % de phnol a caus une lvation de tempra-
ture et une explosion violente.
Phnylargent C
6
H
5
Ag
Compos explosif temprature ambiante.
3-Phnyl-1,5-bis(4-mthylphnyl)pentaza-1,4-dine
MePhN = NN(Ph)N = NPhMe
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XIV, pp. 793-
794.
J . chem. soc., avril 1958, pp. 1550-
1551.
DAVIES, p. 117.
p. 310.
GIBSON, p. 125.
HOUBEN-WEYL, 1965, X/3, p. 739.
283
Phnylchlorodiazirine N
= NC
(CI)Ph
Ce compos extrmement sensible au choc ne doit pas tre
manipul l tat pur.
Phnylactylne
Un mlange constitu de 1 g de phnylchlorodiazirine et de
0, 7 g de phnylactylne dans 70 cm
3
de benzne a t sou-
mis reflux pendant 2 heures. Aprs limination du solvant
sous pression rduite, une huile jaune a t obtenue. En se
solidifiant, elle a laiss dposer un compos solide qui explo-
sait quand il n tait pas purifi immdiatement.
Phnylcyclottramthylnebore C
6
H
5
B(CH
2
)
4
Phnyldicyclopentadinylvanadium (C
5
H
5
)
2
VC
6
H
5
Phnyle (azoture de) C
6
H
5
N
3
La distillation de 200 cm
3
d azoture de phnyle pur temp-
rature infrieure 100C et sous un vide de 10 mm de mer-
cure a donn lieu une explosion brutale. Une flamme l in-
trieur du ballon a prcd l explosion.
L azoture de phnyle explose quand il est chauff la pression
atmosphrique. Il peut tre distill pression trs rduite,
maximum 5 mm Hg.
Phnyle (dihydrazinothiophosphate de)
C
6
H
5
POS(N
2
H
3
)
2
Une raction vive de saponification se produit.
9-Phnyl-9-iodafluorne Structure 30
Phnylsodium C
6
H
5
Na
Compos solide spontanment inflammable l air.
5-Phnylttrazole HN
N = NN = C
Ph
Ce compos explose par chauffage.
Phnylthallium (azoture de) PhTI(N
3
)
2
L azoture de phnylthallium se dcompose brutalement
200C.
p. 10.
J . org. chem., septembre 1969
p. 2732.
GIBSON, p. 147.
DOUDA, p. 15.
GIBSON, p. 178.
Org. synth., 22, 1942, pp. 96-98.
PASCAL, Il, 1
er
fasc., p. 761.
Chem. reviews, 1966, p. 248.
ELLERN, p. 24.
Ber., 31, 1898, p. 948.
284
Phosgne Carbonyle (dichlorure de)
Phospham N P = NH
Cuivre (Il) (oxyde de)
Le phospham s enflamme ou dtone en prsence de chlora-
te ou de nitrate de potassium, d oxyde de cuivre (Il) ou d oxy-
de de mercure (Il).
Mercure (Il) (oxyde de)
Phospham +cuivre (Il) (oxyde de)
Phosphinates H
2
PO
2
-
Nitrate
Les mlanges de nitrates et de phosphinates forment des
explosifs puissants.
Phosphine PH
3
Le phosphine impur, prpar par action du phosphore
chaud sur une solution concentre d hydroxyde de potas-
sium, est spontanment inflammable l air.
Oxygne
Un mlange d oxygne et de phosphine possde la proprit
de dtoner non seulement au contact d une flamme, mais
aussi sous l influence d une brusque diminution de pression.
Phosphines R PH
2
Homologues des amines o l azote est remplac par le phos-
phore.
Les plus lgres et les moins substitues s oxydent sponta-
nment l air. Une inflammation est possible.
Phosphonitrile [tris] (diazoture de) [PN(N
3
)
2
]
3
Liquide huileux dtonant par simple frottement d un agitateur.
Phosphonium (bromure de) PH
4
Br
Ce compos s enflamme souvent spontanment l air.
Phosphonium (iodure de) PH
4
I
Acide nitrique
L acide nitrique enflamme l iodure de phosphonium.
PASCAL, X, p. 886.
PASCAL, X, pp. 750-751 et 755.
GIBSON, pp. 86-87.
PASCAL, X, p. 755.
PASCAL, X, p. 934.
PASCAL, X, p. 884.
MELLOR, VIII, suppl. II, part. I, p. 23.
PASCAL, X, p. 792.
PASCAL, X, p. 794.
285
Antimoine (pentachlorure d)
L iodure de phosphonium ragit avec explosion en prsence
de pentachlorure d antimoine.
Phosphore P
4
Le phosphore blanc s enflamme spontanment l air humide
vers 30C.
Le phosphore rouge est plus stable. Toutefois, au contact de
l air humide, une raction exothermique lente peut se dve-
lopper jusqu l inflammation, surtout si la quantit de phos-
phore est importante. Des traces de fer ou de cuivre cataly-
sent l oxydation.
Le phosphore rouge s enflamme l air 260C.
Acide chlorosulfurique
Le phosphore blanc ragit faiblement avec l acide chlorosulfu-
rique froid.
Entre 25 et 30C, la raction devient vigoureuse et se termine
par une explosion. Elle est accompagne d un dgagement
de chlorure d hydrogne et de dioxyde de soufre. Avec le
phosphore rouge, une temprature plus leve est ncessaire.
Amidure alcalin
Le phosphore rouge ragit vigoureusement avec les amidures
de potassium ou de sodium fondus, 350C.
Antimoine (pentafluorure d)
Le phosphore s enflamme au contact du pentafluorure d anti-
moine.
Argent (oxyde d)
Un mlange de phosphore et de monoxyde d argent s en-
flamme sous l effet d un broyage.
Carbone
Un mlange de phosphore et de charbon animal ou de noir de
fume s enflamme 15C dans l air.
Crium
La raction du phosphore avec le crium, le lanthane, le no-
dyne et la prasodyme est extrmement violente.
Chlore (dioxyde de)
Le phosphore s enflamme ou explose au contact du dioxyde
de chlore gazeux.
Chlore (oxyde de)
La raction du monoxyde de chlore sur le phosphore se pro-
duit avec une violente explosion.
Hydroxyde alcalin
Un mlange de phosphore et d hydroxyde alcalin en solution
aqueuse, port l bullition, donne lieu un dgagement
d hydrogne phosphor spontanment inflammable l air.
Le phosphore blanc ragit moins nergiquement que le phos-
phore rouge.
lode (trichlorure d)
Le phosphore s enflamme au contact du trichlorure d iode.
PASCAL, X, p. 794.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XV, p. 279.
et 5.
Merck Index, 8
e
d., p. 824.
GIBSON, p. 18.
GALLAIS, p. 457.
Ber., 15, 1882, p. 417.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1560.
Chem. reviews, 54, 1954, p. 460.
MELLOR, IX, p. 467.
PASCAL, VII, 2
e
fasc., p. 721.
MELLOR, II, p. 289.
MELLOR, II, p. 241.
PASCAL, X, p. 752.
286
Lanthane Phosphore +crium
Un mlange de phosphore et de carbure de lithium s enflam-
me sous l effet d une lvation de temprature.
phosphore.
Mercure (I) (nitrate de)
Un mlange de nitrate de mercure (I) et de phosphore explo-
se violemment sous l effet d un choc mcanique.
Mercure (Il) (oxyde de)
Un mlange de phosphore et d oxyde de mercure (Il) explose
sous l effet d un choc mcanique ou s ils sont mis ragir
ensemble dans l eau porte l bullition.
Nodyme Phosphore +crium
Nitrate
Un mlange de phosphore et d un nitrate constitue un explosif.
Oxydant (compos)
Le phosphore blanc ragit explosivement avec les composs
oxydants.
Oxygne
Le phosphore s enflamme dans l oxygne la temprature de
45C.
Plomb (dioxyde de)
Q uand du dioxyde de plomb et du phosphore rouge sont
broys ensemble, la masse s enflamme. Avec le phosphore
blanc, il y a explosion.
Le ttraoxyde de dipotassium K
2
O
4
oxyde le phosphore avec
vigueur.
Prasodyme Phosphore +crium
Slninyle (dibromure de)
Ce compos enflamme le phosphore.
Slninyle (difluorure de)
Ce compos enflamme le phosphore.
Slnium
La combinaison du phosphore et du slnium pralablement
chauffs se produit avec incandescence.
Slnium (dichlorure de di-)
Le phosphore blanc dcompose S
2
Cl
2
d une manire explosive.
L actylure de sodium brle vigoureusement dans la vapeur
de phosphore ou au contact du phosphore solide.
Sodium (formiate de)
Si l on soumet du formiate de sodium fondu 200C
l action de vapeurs de phosphore dans une atmosphre
MELLOR, V, p. 848.
MELLOR, VI, p. 169.
MELLOR, IV, p. 987.
MELLOR, IV, p. 778.
PIETERS, p. 28.
PASCAL, X, p. 724.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 624.
MELLOR, II, p. 492.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1853.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1841.
PASCAL, X, p. 724.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1796.
MELLOR, V, p. 848.
PASCAL, X, p. 752.
287
d hydrogne, il se forme aussitt du phosphine spontanment
inflammable l air.
Le phosphore s enflamme dans le trioxyde de soufre gazeux.
Zirconium
Un mlange de phosphore rouge et de zirconium chauff dans
le vide ragit avec incandescence.
Phosphore (azoture de) P(N
3
)
3
L azoture de phosphore est un compos trs explosif.
Phosphore (carbure de) P
2
C
6
C est un compos solide qui s enflamme facilement l air par
lger chauffage.
Phosphore (diiodotrislniure de ttra-) P
4
Se
3
l
2
Acide nitrique
La raction de l acide nitrique avec P
4
Se
3
l
2
est explosive.
Phosphore (hexanitrure de ttra-) P
4
N
6
Solide blanc spontanment inflammable l air quand il est
pur.
Phosphore (iodure de ttra-) P
4
I
Acide nitrique
L iodure de ttraphosphore s enflamme au contact de l acide
nitrique.
Phosphore (pentachlorure de) PCl
5
Eau
L eau dcompose le pentachlorure de phosphore avec violen-
ce. La raction est accompagne d un dgagement de chlo-
rure d hydrogne selon la raction:
PCI
5
+ 4H
2
O H
3
PO
4
+ 5HCl + 119 kcal.
Fluor
Le fluor ragit avec incandescence sur le pentachlorure de
phosphore en donnant lieu un dgagement de chlore et de
pentafluorure de phosphore.
Hydroxylamine
L hydroxylamine s enflamme au contact du pentachlorure de
phosphore.
Magnsium (oxyde de)
Le pentachlorure de phosphore ragit avec incandescence au
contact de l oxyde de magnsium. Les produits de la raction
sont le chlorure de magnsium et le chlorure de phosphoryle.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1277.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 1313.
PASCAL, X, p. 935.
PASCAL, X, p. 879.
PASCAL, X, p. 883.
CR Acad. sci., 141, 1905, pp. 256-
257.
PASCAL, X, p. 776.
MOISSAN, p. 134.
288
Phosphore
Le phosphore fondu ragit violemment avec le pentachlorure
de phosphore et le rduit en trichlorure.
Silicium
Le silicium ragit violemment avec le pentachlorure de phos-
phore et passe l tat de ttrachlorure SiCI
4
.
Phosphore (pentaoxyde de di-) P
2
O
5
Acide perchlorique
Un mlange d acide perchlorique et de chloroforme vers sur
du pentaoxyde de phosphore donne lieu une explosion.
Calcium (hydroxyde de)
L hydroxyde de calcium et l hydroxyde de sodium ragissent
violemment 100C avec le pentaoxyde de diphosphore.
Matire organique
Le pentaoxyde de diphosphore oxyde nergiquement les
matires organiques, souvent avec inflammation.
Phosphore (pentaoxyde de di-) +calcium (hydroxyde de)
Phosphore (pentasulfure de di-) P
2
S
5
Eau
Le pentasulfure de diphosphore peut s enflammer au contact
de l air humide.
Phosphore (slniure de ttra-) P
4
Se
Liquide spontanment inflammable l air.
Phosphore (sesquisulfure de)
Phosphore (trisulfure de ttra-)
Phosphore (ttrachlorure de di-) P
2
Cl
4
Liquide huileux mettant des vapeurs blanches qui s enflam-
ment l air.
Phosphore (ttraiodure de di-) P
2
l
4
Eau
L eau ragit explosivement avec le ttraiodure de diphospho-
re au contact de l air. Cette raction, utilise pour prparer l io-
dure de phosphonium, doit tre effectue dans un courant de
dioxyde de carbone.
Phosphore (tribromure de) PBr
3
Oxygne
200C, l oxygne sec oxyde le tribromure de phosphore
avec inflammation.
PASCAL, X, p. 776.
PASCAL, X, p. 776.
J . am. chem. soc., 23, 1901, p. 444.
PASCAL, X, p. 803.
PASCAL, X, p. 877.
PASCAL, X, p. 766.
PASCAL, X, p. 793.
PASCAL, X, p. 781.
289
Phosphore (trichlorure de) PCl
3
Acide actique
Au cours d une synthse de chlorure d actyle par action de
trichlorure de phosphore sur l acide actique, une dcompo-
sition brutale a provoqu l explosion de l appareillage.
L auteur suppose qu elle a t due une suite de ractions
donnant naissance du trihydrure de phosphore, compos
trs instable.
Eau
La raction entre le trichlorure de phosphore et l eau peut tre
violente. Elle est trs exothermique et produit un dgagement
important d acide chlorhydrique gazeux :
PCI
3
+ 3H
2
O H
3
PO
3
+ 3HCI + 63 65 kcal.
Fluor
Le fluor ragit avec incandescence sur le trichlorure de phos-
phore en donnant lieu un dgagement de chlore et de pen-
tafluorure de phosphore.
Hydroxylamine
L hydroxylamine s enflamme au contact du trichlorure de
phosphore.
Plomb (dioxyde de)
L addition de dioxyde de plomb provoque l incandescence du
trichlorure de phosphore pralablement chauff. La raction
est encore plus violente si le trichlorure de phosphore est
vers sur du dioxyde de plomb.
Les produits forms sont le chlorure de plomb, le chlorure de
phosphoryle et le mtaphosphate de plomb.
Sodium
Le sodium fondu explose au contact du trichlorure de phos-
phore.
Phosphore (tricyanure de) P(CN)
3
Acide organique
La raction donne du cyanure d hydrogne, de l acide phos-
phoreux et un cyanure d acide instable. Parfois la violence de
la raction est telle que les produits charbonnent.
Phosphore (triiodure de) Pl
3
Eau
Au contact de l eau, le triiodure de phosphore est hydrolys
avec violence.
Glycrol
Au contact du glycrol, le triiodure de phosphore est d-
compos avec violence.
Oxygne
L oxygne dplace l iode du triiodure de phosphore avec
inflammation.
J . am. chem. soc., 60, 1938, p. 488.
MELLOR, II, p. 470.
Ann. chim. phys., 44, 1855, p. 351.
PASCAL, X, p. 788.
290
Phosphore (trioxyde de di-) P
2
O
3
ou P
4
O
6
Le trioxyde de diphosphore fondu s enflamme au contact de
l air.
Ammoniac
Q uand on fait passer de l ammoniac l tat gazeux sur du tri-
oxyde de diphosphore fondu, l abri de l air, une raction vio-
lente se produit et la masse s enflamme. La raction est lente
si les ractifs sont froids.
Arsenic (trifluorure d)
Phosphore (trioxyde de di-) +dimthylsulfoxyde
Chlore
Le trioxyde de diphosphore s enflamme instantanment dans
une atmosphre de chlore.
Dimthyle (sulfite de)
Phosphore (trioxyde de di-) +dimthylsulfoxyde
Dimthylsulfoxyde
Le trioxyde de diphosphore liquide (temprature > 24C)
ragit trs violemment avec le dimthylsulfoxyde, le sulfite de
dimthyle, le trifluorure d arsenic et le mthanol. Une carboni-
sation peut se produire.
Eau
Le trioxyde de diphosphore donne lieu au contact de l eau
bouillante une raction trs nergique accompagne d un
dgagement de phosphine spontanment inflammable
l air.
Mthanol Phosphore (trioxyde de di-) +dimthylsulfoxyde
Oxygne
Vers 50-60C, le trioxyde de diphosphore s enflamme dans
l oxygne en donnant une flamme brillante.
Phosphore (pentachlorure de di-)
Au contact du pentachlorure de diphosphore le trioxyde de
diphosphore ragit avec violence.
Soufre
Un mlange de soufre et de trioxyde de diphosphore ragit
avec violence partir de 160C.
Soufre (dichlorure de di-)
La combinaison du dichlorure de disoufre avec le trioxyde de
diphosphore s effectue avec violence.
Phosphore (trisulfure de ttra-) P
4
S
3
Ce compos s enflamme 100C.
Phosphoryle (chlorure de) POCl
3
Chromyle (dichlorure de)
Le chlorure de phosphoryle peut tre enflamm par le dichlo-
rure de chromyle.
J . chem. soc. trans., 125, 1924,
pp. 347-348.
J . chem. soc., 59, 1891, p. 1026.
J . chem. soc., 57, 1890, p. 572.
PASCAL, X, p. 798.
J . chem. soc., 59, 1890, pp. 568-
569.
GIBSON, p. 103.
J . chem. soc., 59, 1891, p. 1028.
J . chem. soc., 59, 1891, p. 1022.
J . chem. soc., 59, 1891, p. 1026.
PASCAL, X, p. 858.
291
Eau
Un rcipient contenant du chlorure de phosphoryle a explos
sous l influence de la pression du chlorure d hydrogne form
la suite de sa dcomposition au contact de l eau.
Picrates
Les picrates inorganiques sont des composs explosifs.
2-Pinne Structure 31
Nitrosyle (perchlorate de)
Le 2-pinne explose fortement au contact du perchlorate de
nitrosyle.
Platine Pt
thanol
L addition de noir de platine de l thanol a caus une inflam-
mation. Une prrduction l hydrogne ou une purge l azo-
te l empche.
Platine (nitrate de ttraamminedinitrito-)
[Pt(NH
3
)
4
(NO
2
)
2
](NO
3
)
2
Ce compos cristallis est explosif.
Platine (nitrite de ttraammine-) [Pt(NH
3
)
4
](NO
2
)
2
Chauff au-dessus de 145C, ce compos explose violemment.
Platine (nitrite de ttraamminedihydroxo-)
[Pt(OH)
2
(NH
3
)
4
](NO
2
)
2
Compos explosif.
Platine (Il) oxalates complexes
Structures non mentionnes
Ces drivs complexes du platine explosent quand on les
chauffe brusquement.
Platine (IV) (oxyde de) PtO
2
Au contact de l air, l oxyde de platine (IV) peut enflammer un
solvant inflammable. Il se dcompose violemment entre 350 et
380C. C est un oxydant brutal.
Platine (Il) (phosphinate de) Pt[OP(O)H
2
]
2
haute temprature, il dgage du trihydrure de phosphore
(phosphine) spontanment inflammable l air.
Quart. saf. sum., 40, 1969, p. 26.
GRIGNARD, VI, p. 942.
p. 51.
Ber., 42, 1909, p. 2034.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 1386.
292
Platine fulminant
O n range sous cette rubrique divers produits amorphes jaunes,
renfermant du platine, du chlore, de l azote, de l oxygne et de
l hydrogne, obtenus en traitant le platine (IV)-chlorure d am-
monium par la potasse. Ils produisent une violente explosion
quand on les chauffe vers 150C.
Plomb Pb
Le plomb, l tain, le zinc, le cadmium et le bismuth obtenus
l tat trs divis par rduction de leurs oxydes avec l aldhyde
furfurylique ou l alcool furfurylique entre 250 et 550C sont
pyrophoriques.
En prsence de carbone, le trifluorure de chlore ragit violem-
ment avec le plomb.
Fluor
Lorsqu on chauffe lgrement du plomb en prsence de fluor,
la raction s acclre brutalement, le mtal est port l in-
candescence.
Sodium (azoture de)
Le contact d une solution d azoture de sodium avec des joints
en plomb conduit la formation d azoture de plomb, compos
explosif.
Sodium (carbure de)
Le broyage d un mlange de plomb pulvrulent et de carbure
de sodium libre du carbone. La raction peut tre vigoureuse.
Plomb (Il) (azoture de) Pb(N
3
)
2
L azoture de plomb (Il) est un compos solide jauntre explo-
sant selon les auteurs 245-250C ou 350C, galement
sous l action d un frottement. Sous forme de gros cristaux, il
semble encore plus explosif. Une agitation vigoureuse et l em-
ploi de collodes hydrophiles sont parmi les facteurs qui peu-
vent liminer les explosions spontanes. L azoture de plomb
(Il) contenant 30 % d eau est aussi explosif que le sel sec.
L nergie d activation est de 47, 6 kcal/mole pour la forme et
de 38, 8 kcal/mole pour la forme .
Alliage de cuivre Plomb (II) (azoture de) +cuivre
Calcium (starate de)
Une addition de 1 2 % de starate de calcium de l azotu-
re de plomb (Il) a provoqu une explosion. La cause de l acci-
dent n a pu tre prcise. O n peut supposer que de l acide
starique libre tait contenu dans le starate.
En prsence de dioxyde de carbone et d humidit, l azoture
de plomb (Il) se dcompose en acide azothydrique qui pr-
sente un risque d explosion.
Cuivre
Il faut viter le cuivre ou ses alliages pour les appareils de
Brevet franais, n 1390406 (1964).
Brevet franais, n 1180531 (1964).
Brevet anglais, n 1045032 (1966).
Brevet amricain, n 3278296
(1966).
Tetrahedron Iett., 1967, p. 4951.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 503.
MELLOR, V, p. 848.
Phot. sc. eng., 10, 1966, p. 334.
MELLOR, VIII, pp. 353-354 et VIII,
suppl. II, part. II, p. 43.
PASCAL, X, p. 631 et VIII, 3
e
fasc.,
p. 713.
Chem. reviews, avril 1973, p. 138.
CALZIA, p. 71.
293
prparation de l azoture de plomb (Il) car il peut se former de
l azoture de cuivre trs instable capable de provoquer une
explosion.
Plomb (Il) (bromate de) Pb(BrO
3
)
2
Il semble que le bromate de plomb (Il) trs pur ne soit pas
explosif. En revanche, sa prparation partir de bromate de
potassium et d actate de plomb prsente un danger par suite
de la formation d un complexe acide bromique plomb acide
actique, trs explosif.
Ce complexe instable doit tre soigneusement limin du bro-
mate de plomb.
Un chimiste est mort la suite d une explosion provoque par
le broyage dans un mortier d un chantillon de bromate de
plomb (Il) insuffisamment purifi. L explosion a laiss un trou
de 50 cm de diamtre dans la table de travail en bton.
Plomb (Il) (chlorate de) Pb(ClO
3
)
2
Il se dcompose brutalement 230C.
Plomb (Il) (chlorite de) Pb(ClO
2
)
2
Carbone
La raction d oxydation du carbone par le chlorite de plomb
(Il) s effectue avec violence.
Phosphore
La raction d oxydation du phosphore rouge par le chlorite de
plomb (lI) s effectue avec violence.
Soufre
La raction d oxydation du soufre par le chlorite de plomb (Il)
Plomb (cyanate de) Argent (cyanate d)
Plomb (dioxyde de) PbO
2
Aluminium
L aluminium en poudre mlang du dioxyde de plomb est
oxyd violemment sous l action d un chauffage.
Aluminium (carbure d)
Le carbure d aluminium rduit le dioxyde de plomb avec
incandescence.
Bore
Le broyage dans un mortier d un mlange de dioxyde de
plomb et de bore provoque une explosion violente.
Le dioxyde de plomb sec et l tat divis dcompose le tri-
sulfure de dihydrogne avec violence.
Z. angew. Chemie, 40, 1927, p. 841.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 644.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 644.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 625.
MELLOR, V, p. 872.
MELLOR, V, p. 17.
MELLOR, X, p. 159.
PASCAL, XIII, 1
er
fasc., p. 1118.
294
Hydroxylamine
L hydroxylamine s enflamme au contact du dioxyde de plomb.
Molybdne
Un mlange de molybdne et de dioxyde de plomb l tat
divis ragit avec incandescence sous l action d une lvation
de temprature.
Phnylhydrazine
Le dioxyde de plomb ragit vigoureusement avec la phnylhy-
drazine. Il est rduit en plomb et en PbO .
Sulfure alcalino-terreux
Le dioxyde de plomb chaud oxyde avec vigueur les sulfures
alcalino-terreux.
Titane (diborure de)
La raction entre le dioxyde de plomb et le diborure de titane
est trs violente.
Tungstne
Un mlange de tungstne et de dioxyde de plomb l tat divi-
s ragit avec incandescence sous l action d une lvation de
temprature.
Plomb (Il) (fluorure de) PbF
2
En mlangeant, temprature ambiante, du fluorure de plomb
(Il) du carbure de calcium, la masse devient incandescente.
Plomb (imidure de) PbNH
L imidure de plomb explose sous l action d un chauffage.
Cette substance brun-rouge est un explosif brutal.
Acide
L imidure de plomb explose au contact des acides dilus.
Eau
L imidure de plomb explose au contact de l eau.
Plomb (Il) (nitrate de) Pb(NO
3
)
2
Carbone
haute temprature, un mlange de nitrate de plomb (Il) et de
carbone se dcompose avec explosion.
Plomb (nitrate phosphinate de) PbH
2
PO
2
NO
3
Ce compos possde des proprits dtonantes.
Plomb (nitrure de) Pb
3
N
2
Ce compos trs instable se dcompose explosivement pen-
dant son dgazage sous vide.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 624.
MELLOR, VII, p. 637
PASCAL, IX, p. 170.
MELLOR, V, p. 864.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 533.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 714.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 730.
Ber., 43, 1910, p. 1470.
295
Plomb (Il) (oxyde de) PbO
Aluminium
Le calcium, l aluminium et le magnsium rduisent l oxyde de
plomb (Il). La raction est trs rapide, parfois mme violente.
O n observe de vritables explosions.
Voir aussi Plomb (lI) (oxyde de) + silicium.
Le carbure d aluminium rduit l oxyde de plomb (Il) rouge avec
incandescence.
Calcium Plomb (Il) (oxyde de) +aluminium
L oxyde de plomb (Il) dcompose le trisulfure de dihydrogne
avec violence.
Lithium (actylure de)
200C, l actylure de lithium est rduit par l oxyde de plomb
(Il) avec incandescence.
Magnsium Plomb (II) (oxyde de) +aluminium
200C, l actylure de rubidium est rduit par l oxyde de
plomb (lI) avec incandescence.
Silicium
Un mlange de silicium, d aluminium et d oxyde de plomb (Il)
L oxyde de plomb (II) ragit avec le trioxyde de soufre en pro-
duisant une vive luminescence.
Titane
Un mlange de titane et d oxyde de plomb (Il) rouge donne
lieu une violente raction d oxydation sous l effet d une l-
Zirconium
Le zirconium l tat divis explose violemment au contact de
l oxyde de plomb (Il).
Plomb (pentaphosphure de) PbP
5
Plomb (perchlorate de) Pb(ClO
4
)
2
Mthanol
Un cas d explosion a eu lieu pendant l agitation d un flacon
contenant une solution sature de perchlorate de plomb
anhydre dans le mthanol.
Plomb (phosphinate de) Pb(PO
2
H
2
)
2
Du phosphinate de plomb en poudre contenant vraisembla-
blement des traces de nitrate de plomb a t mis scher
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 584.
MELLOR, V, p. 872.
MELLOR, X, p. 159.
PASCAL, XIII, 1
er
fasc., p. 1118.
MELLOR, V, p. 849.
MELLOR, V, p. 849.
MELLOR, VII, p. 20.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 729.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., V, p. 72.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., 1963, p. 730.
296
dans une tuve sous vide. Aprs plusieurs heures de schage,
l tuve a t ouverte et la dessiccation du produit apprcie
au toucher. Il est apparu que le schage n tait pas termin.
Une spatule en aluminium a t utilise pour mlanger la
poudre. C est alors que l explosion s est produite, causant
des brlures graves 2 personnes. La toiture de l atelier a t
souffle.
Plomb (picrate de) Pb[OC
6
H(NO
2
)
3
]
2
Les picrates de cadmium, cuivre, fer, mercure, nickel, plomb
et zinc peuvent dtoner au choc.
Plomb (2,4,6-trinitrorsorcinolate de) Structure 32
Un employ a retir un bcher contenant du 2, 4, 6-trinitror-
sorcinolate de plomb d une tuve. En heurtant le bcher
contre l tuve, le compos a dton.
Trois kilogrammes de ce mme compos ont dton pour une
cause inconnue dans l entre d un local de schage.
Plomb - zirconium
Lorsqu un morceau d alliage plomb-zirconium est soumis un
choc violent, au lieu d tre bris en fragments il se pulvrise et
toute la masse prend feu. Ce phnomne se produit avec des
alliages contenant de 10 70 % de plomb.
Plutonium Pu
Des tournures de plutonium se sont enflammes l air
265C et le mtal en poudre (ouvertures de tamis 0, 100 mm,
140 mesh) 135C.
Le plutonium peut tre usin jusqu 600C sous azote, sous
argon ou sous hlium. Avec le dioxyde de carbone, il n y a pas
de raction jusqu 600C, mais combustion 1 000C. Le
dioxyde de carbone n est donc pas un gaz retenir en toute
scurit pour l usinage du plutonium.
Argon Plutonium
Azote Plutonium
Carbone (dioxyde de) Plutonium
Eau +air
Une baguette de plutonium et quelques pices mtalliques
furent introduites dans un double sac en matire plastique
sous argon, vraisemblablement en mme temps qu un peu
d air et d humidit. Aprs le week-end, un technicien remar-
qua le changement de couleur du mtal. Ds que le sac fut
dplac, une inflammation se produisit, provoquant une
contamination radioactive de tout le local.
Hlium Plutonium
Plutonium (hydrure de) PuH
2
L hydrure de plutonium est spontanment inflammable l air.
p. 51.
pp. 311 et 316.
Brevet amricain, n2611316 (1952).
BRETHERICK, 3
e
d., p. 1387.
Chem. Ind., 1960, p. 1384.
GIBSON, p. 87.
297
Polychlorotrifluorothylne [CF
2
CFCl]
n
Aluminium
Des pices aluminises supportant une charge et soumises
des frottements donnent lieu des ractions explosives en
prsence de graisses ou d huiles base de polychlorotrifluo-
rothylne. La raction est initie par des surchauffes locali-
ses.
PoIy-1,2-dioxodisilanediol [(OH)OSiSiO(OH)]
n
C est un compos solide blanc. Un choc, un frottement ou un
chauffage brusque provoquent sa dcomposition explosive.
Poly-1,3-dioxotrisilanettrol
[(SiO(OH)Si(OH)
2
SiO(OH)]
n
Substance solide trs instable. Chauff dans un tube essais,
il devient incandescent et se dcompose avec une faible dto-
nation.
Polyisobutne ( CMe
2
CH
2
)
n
Argent (peroxyde d)
Le remplissage d un conteneur avec 2 kg de peroxyde d ar-
gent contenant 1 % en poids de polyisobutne a donn lieu
une explosion.
Polypropne ( CH
2
CH(CH
3
) )
n
Chlore
Du chlore liquide a donn lieu une violente explosion en
ragissant avec un filtre constitu de polypropne.
Du permanganate de potassium a enflamm la tuyauterie en
polypropne dans laquelle il tait convoy.
Potassium K
temprature ambiante, le potassium s oxyde rapidement au
contact de l air humide. La chaleur engendre par la raction
peut tre, dans certains cas, suffisante pour faire fondre et
enflammer le mtal.
En l absence rigoureuse de toute humidit, le potassium reste
inaltr.
Q uand on le chauffe, il s enflamme spontanment. La com-
bustion peut tre accompagne d une explosion de la
masse.
Le fractionnement de morceaux de potassium stocks depuis
longtemps prsente un risque d explosion d aux peroxydes
K
2
O
4
ou K
2
O
3
forms la surface du mtal, ragissant avec le
mtal lui-mme ou avec le solvant utilis pour sa conservation
l abri de l air.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 26.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 519.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 520.
Arbeitsschutz, juin 1972, p. 248.
pp. 52-54.
MELLOR, Il, p. 468.
PASCAL, II, 2
e
fasc., pp. 30 et 43.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XVI, p. 366.
p. 321.
GIBSON, p. 12.
298
Actylne
Dans une atmosphre d actylne, le potassium fondu s en-
flamme en donnant naissance de l actylure de potassium,
susceptible d exploser.
Acide nitrique
L acide nitrique concentr explose violemment au contact du
potassium.
Acide sulfurique
L acide sulfurique concentr explose violemment au contact
du potassium.
Les mlanges de nitrate d ammonium et de potassium sont
plus sensibles au choc que le nitrate d ammonium pur.
Anhydride malique
L anhydrique malique se dcompose explosivement au
contact des mtaux alcalins.
Le potassium au-dessous de son point de fusion ragit avec
inflammation.
Azote (dioxyde d)
Le potassium s enflamme dans le dioxyde d azote tempra-
ture ambiante.
Bismuth (trioxyde de)
Le trioxyde de bismuth et le trioxyde de chrome sont rduits
chaud avec incandescence au contact du potassium.
Les mlanges de potassium et de dioxyde de carbone l tat
solide constituent des explosifs trs sensibles au choc.
Les mlanges de disulfure de carbone et de potassium peu-
vent exploser sous l action d un choc.
Carbone (oxyde de)
Le passage de monoxyde de carbone dans le potassium dis-
sous dans l ammoniac liquide -50C provoque la formation
d un compos de formule K C
2
O
2
.
Ce compos explose 100C ou au contact de l air ou de
l eau liquide. La vapeur d eau le dcompose sans raction
violente.
Vers 150C, le monoxyde de carbone ragit avec le potas-
sium pour donner naissance au potassium carbonyle (K CO )
6
qui s enflamme l air et peut exploser.
Chlore
Le potassium s enflamme dans une atmosphre de chlore la
Chlore (oxyde de)
Un simple contact du monoxyde de chlore avec le potassium
suffit dterminer une violente explosion.
Bull, soc. chim. Paris, 5, 1866,
p. 188.
PASCAL, Il, 2
e
fasc., p. 31.
PASCAL, lI, 2
e
fasc., p. 31.
PASCAL, Il, 2
e
fasc., p. 31,
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XVI, p. 362.
Z. Elektrochem., 31, 1925, p. 551.
Chem. hazards info, series C-71,
1960, p. 5.
PASCAL, XI, p. 204.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 226.
MELLOR, IX, p. 649.
MELLOR, Il, p. 237.
PASCAL, II, 2
e
fasc., p. 31.
1948, p. 2606.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XVI, p. 362.
PASCAL, II, 2
e
fasc., p. 31.
CR Acad. sci., 116, 1893, pp. 1518-
1520.
PASCAL, Il, 1
er
fasc., p. 221.
MELLOR, Il, p. 241.
299
Chloromthane
Les mlanges de chloromthane ou de dichloromthane et de
potassium peuvent exploser sous l action d un choc.
Potassium +bismuth (trioxyde de)
Compos halogn inorganique
Les mlanges de potassium et d un compos halogn inor-
ganique n ayant pas le caractre d un sel peuvent exploser
1,2-Dibromothane
Le 1, 2-dibromothane ragit vigoureusement avec le potas-
sium.
Dichloromthane Potassium +chloromthane
Eau
Le potassium dcompose l eau temprature ambiante en
provoquant la formation d hydroxyde de potassium et un
La chaleur de raction est suffisante pour enflammer l hydro-
gne.
Des explosions ont lieu frquemment.
tain (IV) (oxyde d)
L oxyde d tain (IV) est rduit avec incandescence par le
potassium.
Fluor
Le potassium s enflamme dans une atmosphre de fluor ou
de chlore.
Hydrocarbure halogn
Les mlanges d hydrocarbures halogns et de potassium
peuvent exploser sous l effet d un choc.
Hydrogne (bromure d)
Le chlorure, le bromure et l iodure d hydrogne ragissent
avec inflammation au contact du potassium l tat fondu.
Potassium +hydrogne (bromure d)
Hydrogne (iodure d)
Potassium +hydrogne (bromure d)
lode
Le potassium s enflamme au contact de l iode.
lode (trichlorure d)
Le potassium s enflamme au contact du trichlorure d iode.
Mercure
Les mtaux alcalins ragissent violemment avec le mercure
pour donner naissance des amalgames.
Z. Elektrochem., 31, 1925, p. 550.
Brevet allemand, n 396209, 1924.
Brevet suisse, n 100199, 1922.
MELLOR, Il, p. 469.
PASCAL, II, 2
e
fasc., p. 30.
Merck Index, 8
e
d., p. 851.
GIBSON, p. 12.
PASCAL, II, 2
e
fasc., p. 30.
1948, p. 2606.
Haz. chem. data, 1972, pp. 201-202.
Z. Elektrochem., 31, 1925, p. 549.
PASCAL, II, 2
e
fasc., p. 31.
Merck Index, 8
e
d., p. 851.
PASCAL, II, 2
e
fasc., p. 30.
Merck Index, 8
e
d., p. 851.
MELLOR, II, p. 469.
300
Oxalyle (chlorure d)
L agitation d un mlange de chlorure d oxalyle et de potas-
sium plac dans un tube scell a provoqu une explosion trs
forte.
Pentachlorothane
temprature ambiante, les mlanges de pentachlorothane
et de potassium donnent naissance un compos labile sen-
sible aux chocs, susceptible d exploser spontanment.
Slnium Potassium +soufre
Soufre
Les mlanges de soufre et de potassium ragissent violem-
ment sous l action d une lvation de temprature. M me
raction avec le slnium.
Soufre (dioxyde de)
Le potassium port la temprature de son point de fusion
s enflamme dans une atmosphre de dioxyde de soufre.
Tellure
Par chauffage, un mlange de tellure et de potassium donne
lieu une raction violente.
Ttrabromosilane
Le potassium donne des mlanges explosifs avec le ttrabro-
mosilane.
Tribromomthane
temprature ambiante, les mlanges de tribromomthane et
de potassium donnent naissance un compos labile, sen-
sible aux chocs, susceptible d exploser.
Un chimiste qui transportait un appareil de distillation conte-
nant du tribromomthane et du potassium brisa acciden-
tellement l appareil. L explosion qui s ensuivit lui arracha la
main.
Trichloromthane
Les mlanges de trichloromthane et de potassium peuvent
exploser sous l action d un choc.
Trinitrophnol
Les mlanges de potassium et de trinitrophnol sont suscep-
tibles d exploser plus facilement sous l effet d un choc que le
trinitrophnol seul.
Potassium (actylure de) KC CH
Eau
L actylure de potassium est dcompos violemment au
contact de l eau.
Potassium (amidure de) KNH
2
Eau
L amidure de potassium ragit vigoureusement au contact
de l eau. La raction peut tre accompagne d une inflam-
mation.
Z. Elektrochem., 31, 1925, p. 550.
PASCAL, II, 2
e
fasc., p. 30.
PASCAL, II, 2
e
fasc., p. 31.
PASCAL, II, 2
e
fasc., p. 30.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 404.
Z. Elektrochem., 31, 1925, p. 550.
Z. Elektrochem., 31, 1925, p. 550.
Z. Elektrochem., 31, 1925, p. 551.
Bull. soc. chim., 5, 1866, p. 188.
301
Potassium (amidure de) - thallium (nitrure de)
KNH
2
-TlN
x
Acide
Eau
L amidure complexe form par action de l amidure de potas-
sium sur le nitrure de thallium dans l ammoniac liquide explo-
se trs violemment au contact de l eau, d un acide dilu, sous
l effet d un choc ou de la chaleur.
Potassium (azidodithiocarbonate de)
Azidodithiocarbonates
Potassium (azidodithionate de) KS
2
O
6
N
3
L azoture de potassium ragit avec le trioxyde de soufre
gazeux pour former le compos K N
3
, nSO
3
(avec n 4). Ce
dernier perd du trioxyde de soufre temprature ambiante
pour donner K S
2
O
6
N
3
.
Chauff lentement ou laiss au repos K S
2
O
6
N
3
se transforme
en trisulfate de potassium K
2
S
3
O
10
et azoture de disulfuryle
S
2
O
5
(N
3
)
2
. Cet azoture est un liquide volatil explosif.
Eau
L azidodithionate de potassium ragit explosivement avec
l eau
Potassium (azidosulfonate de) KN
3
SO
3
Ce sel cristallis dtone par chauffage.
Potassium (azodisulfonate de) KOSO
2
N: NSO
2
OK
Dtone partir de 80C.
Eau
L azodisulfonate de potassium au contact de l eau produit un
violent dgagement d azote qui peut provoquer l clatement
d un rcipient.
Potassium (azoture de) KN
3
Compos insensible au choc. Sous l action d un chauffage il
fond, se dcompose en azote et le rsidu s enflamme en
produisant une faible explosion.
Il dtone par surchauffe brutale.
Un mlange d azoture de potassium et de dioxyde de man-
ganse chauff doucement donne lieu une raction trs
violente.
Soufre (dioxyde de)
L azoture de potassium dans le dioxyde de soufre liquide
explose 120C.
PASCAL, X, p. 637.
PASCAL, II, 2
e
fasc., p. 352.
Ber., 1926, 59, p. 135.
PASCAL, II, 2
e
fasc., p. 402.
302
Dans certaines conditions, la raction de l azoture de potas-
sium avec le trioxyde de soufre peut tre explosive.
Potassium (bromate de) KBrO
3
Slnium
Le bromate de potassium en solution aqueuse ragit violem-
ment avec le slnium.
Soufre
Les mlanges de bromate de potassium et de soufre sont
instables. Leur temprature d auto-inflammation est de 135
139C. la temprature ambiante, ils peuvent s enflammer
spontanment quelques heures aprs leur prparation. Cette
raction est favorise par une granulomtrie fine du mlange
et aussi par l humidit de l air:
2 K BrO
3
+ 2 S K
2
SO
4
+ Br
2
+ SO
2
.
Potassium (bromure de) KBr
Fluor
Le bromure de potassium sec s enflamme dans une atmo-
sphre de fluor.
Potassium (tert-butanolate de) KOCMe
3
Actone
Le tert-butanolate de potassium peut causer une inflammation
en ragissant avec les produits suivants : actone, mthyl-
thylctone, mthylisobutylctone; mthanol, thanol, n-propa-
nol, isopropanol; actates d thyle, de n-butyle; formiate de n-
propyle; acides actique, sulfurique; 1-chloro-2, 3-poxypro-
pane, carbonate de dimthyle, sulfate de dithyle. Le danger
est faible lorsque le solvant est en excs.
Acide actique
Potassium (tert-butanolate de) +actone
Acide sulfurique
1-Chloro-2,3-poxypropane
Dithyle (sulfate de)
Dimthyle (carbonate de)
pichlorhydrine
Potassium (tert-butanolate de) + 1-chloro-2,3-poxy-
propane
thanol Potassium (tert-butanolate de) +actone
thyle (actate d)
Z. anorg. Chemie, 293, 1958, p. 315.
p. 94 et 446.
PASCAL, XVI, p. 57.
MOISSAN, p. 224.
303
MELLOR, II, p. 315.
J . chem. educ., 44, 1967, p. A545.
MELLOR, Il, p. 702.
MELLOR, IX, p. 523.
PASCAL, XI, p. 60.
PASCAL, II, 2
e
fasc., p. 429.
304
Isopropanol Potassium (tert-butanolate de) +actone
Mthanol Potassium (tert-butanolate de) +actone
Mthylthylctone
Mthylisobutylctone
n -Propanol Potassium (tert-butanolate de) +actone
n -Propyle (formiate de)
Potassium (chlorate de) KCIO
3
Le chlorate de potassium est un compos instable suscep-
tible d exploser dans un incendie.
Acide sulfurique
L acide sulfurique concentr dcompose le chlorate de potas-
sium avec inflammation.
En prsence de matires organiques, la raction est explosive:
3 K CIO
3
+ 3 H
2
SO
4
3 HK SO
4
+ HCIO
4
+ 2 ClO
2
+ H
2
O
Acide tannique
Un mlange de chlorate de potassium et d acide tannique
explose par broyage.
Ammoniac
Un mlange gazeux d air et d ammoniac mis en prsence de
chlorate de potassium l tat solide donne lieu une raction
violente:
K CIO
3
+ 2 NH
3
K CI + N
2
+ 3 H
2
O
Ammonium (sulfate d)
Un mlange de chlorate de potassium et de sulfate d ammo-
nium se dcompose avec incandescence sous l effet d une
lvation de temprature, avec libration de chlore, oxygne,
azote et peut-tre dioxyde de chlore.
Un mlange de chlorate de potassium et de trisulfure de dian-
timoine l tat divis peut exploser par broyage ou sous l ef-
fet d une tincelle.
Argent (sulfure d)
Une raction violente prend naissance quand on chauffe un
mlange de chlorate de potassium et de sulfure d argent
l tat solide:
3 Ag
2
S + 4 K ClO
3
2 Ag + 4 AgCI + 2 K
2
SO
4
+ SO
2
+ O
2
Une solution aqueuse bouillante de chlorate de potassium n a
pas d action sur le sulfure d argent.
Arsenic
Un mlange d arsenic et de chlorate de potassium dtone
Carbone
Un mlange de charbon et de chlorate de potassium peut
exploser au-dessus de 390C.
Chrome
Le chrome l tat divis est oxyd avec incandescence par le
chlorate de potassium fondu (F: 356C).
Germanium
Un mlange de chlorate de potassium et de germanium
explose sous l influence d une lvation de temprature.
Hydrogne (iodure d)
Le chlorate de potassium fondu enflamme l iodure d hydrog-
ne avec libration d iode.
Hydrure alcalino-terreux
Les mlanges d hydrure de calcium ou de strontium et de
chlorate de potassium sont capables d exploser facilement.
Hypophosphite Potassium (chlorate de) +phosphinate
Magnsium
Un mlange de 40 g de magnsium et de 40 g de chlorate de
potassium, l tat divis, a explos sous l effet d une tincelle.
Un tel mlange peut exploser galement sous l influence d une
Matire organique
Un mlange de chlorate de potassium et d une matire orga-
nique, l tat divis, peut exploser sous l effet d un frottement
ou d une lvation de temprature. Un tel accident a eu lieu
avec du noir d aniline, dans un mlangeur.
Phosphinate alcalino-terreux
Un mlange de chlorate de potassium et d un phosphinate
alcalino-terreux explose sous l effet d un choc ou d un frot-
tement ; port 100C le mlange s enflamme trs rapide-
ment.
Phosphore
Un mlange de phosphore rouge et de chlorate de potassium
explose sous l effet d un choc. Un frottement produit une
inflammation. Si une goutte d une solution de phosphore dans
le sulfure de carbone tombe sur du chlorate de potassium,
une forte explosion a lieu ds que le solvant est vapor.
Phosphure
Un mlange de phosphure de mercure et de phosphure de
cuivre et de chlorate de potassium explose sous l effet d un
choc.
Sodium (amidure de)
Par broyage, un mlange de chlorate de potassium et d ami-
dure de sodium donne lieu une explosion.
Sodium (hypophosphite de)
Potassium +sodium (phosphinate de)
Sodium (phosphinate de)
Un mlange de chlorate de potassium et de phosphinate de
sodium humide (consistance sirupeuse) se comporte comme
la nitroglycrine.
Une goutte de ce mlange, soumis un chauffage progressif,
se met bouillir et finalement explose avec une grande vio-
lence.
MELLOR, XI, p. 163.
MELLOR, II, p. 204.
SNEED et MAYNARD, p. 163.
MELLOR, VIII, pp. 881 et 883.
MELLOR, II, p. 310.
CR Acad. sci., 115, 1892, p. 230.
305
Soufre
Le broyage d un mlange de chlorate de potassium et de
soufre, l tat divis, peut produire une explosion.
Soufre (dioxyde de)
Le chlorate de potassium l tat pulvrulent explose au
contact d une goutte d une solution de dioxyde de soufre
dans l thanol ou le dioxyde d thyle.
L action de SO
3
sur K CIO
3
donne un compos rouge
(ClO
2
)
2
S
3
O
10
. Ce corps, qui fond vers 73, 5-75, 5C, commen-
ce se dcomposer vers 85-90C. La dcomposition devient
violente 100C.
Sulfure alcalino-terreux
Sous l effet d une lvation de temprature, un mlange de
chlorate de potassium et d un sulfure alcalino-terreux donne
lieu une raction violente.
Titane
Un mlange de titane et de chlorate de potassium, l tat
divis, port 400C ragit avec une vive incandescence.
Zinc
Un mlange de chlorate de potassium et de zinc l tat divi-
s explose sous l influence d un choc.
Zirconium
Un mlange de zirconium amorphe et de chlorate de potas-
sium s enflamme sous l effet d un choc.
Potassium (chlorite de) KClO
2
Soufre
Le chlorite de potassium ragit violemment avec le soufre.
Potassium (cyanure de) KCN
Sodium (amidure de)
Q uand on fait ragir le cyanure de potassium sur l amidure de
sodium, il se forme le compos N
3
CN qui a t nomm per-
azoture de carbone. Ce produit solide dtone au choc comme
un fulminate et explose 180C.
N
ClCONClCO-N = C
OK
ammoniacaux
Eau
Hypochlorites alcalins et alcalino-terreux
De nombreuses explosions ou des dparts d incendie ont eu
lieu lors de la mise en contact, en prsence d eau, de dichlo-
roisocyanurate de potassium avec de l ammoniaque, des
composs amins, des ammoniums quaternaires ou des sels
ammoniacaux. De mme lors de la mise en contact, en pr-
MELLOR, II, p. 311.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1569.
MELLOR, VII, p. 20.
MELLOR, IV, p. 480.
PASCAL, VIII, 1
er
fasc., p. 1000.
Travail & scurit, 617, pp. 13-15.
306
sence d eau, avec des hypochlorites alcalins ou alcalino-
terreux. De mme lors de l hydratation du dichloroisocyanura-
te de potassium en espace confin. Ces explosions et ces
dparts d incendie sont dus la formation de trichlorure
d azote, gaz bien connu pour ses proprits explosives.
Potassium (dihydrognoarsniure de) KAsH
2
Dcomposition exothermique importante au contact de l air.
Potassium (diimidotitanate de) K[Ti(NH)
2
]
Ce compos est pyrophorique.
Potassium (dioxyde de) KO
2
Eau
Composs organiques
L oxydation en solvant de o-aminophnol par le dioxyde de
potassium a conduit des explosions. Dans un cas le solvant
tait du ttrahydrofurane, dans le second du tolune.
Potassium
La raction avec le dioxyde de potassium peut avoir lieu avec
explosion.
Soufre (dioxyde de)
Au contact du dioxyde de potassium chauff le dioxyde de
soufre s enflamme.
Potassium (dioxyde de di-) K
2
O
2
Il est prpar par oxydation du potassium en solution dans
l ammoniac liqufi. Vers -50C, un courant d oxygne prci-
pite le dioxyde. La prparation doit tre mene rapidement,
avec une agitation nergique, afin d viter la production d ami-
dure qui forme avec le dioxyde un mlange dtonant lors-
qu on le chauffe.
Eau
Avec l eau liquide, il y a raction violente ou mme explosion.
Potassium (fulminate de) KC N O
Il dtone sous l action d un frottement ou d une lvation de
temprature vers 200C.
Potassium (hexaazidoplatinate de) K
2
[Pt(N
3
)
6
]
Ce compos explose trs violemment par chauffage, mme
en solution.
Potassium [hexahydroaluminate (3-)] K
3
[AlH
6
]
Un chantillon d hexahydroaluminate (3-) de potassium
PASCAL, II, 2
e
fasc., p. 537.
PASCAL, IX, p. 139.
PASCAL, II, 2
e
fasc., p. 62.
1990, p. 2.
PASCAL, II, 2
e
fasc., p. 62.
PASCAL, II, 2
e
fasc., p. 62.
PASCAL, II, 2
e
fasc., p. 58.
PASCAL, II, 2
e
fasc., p. 59.
PASCAL, II, 2
e
fasc., p. 628.
PASCAL, X, p. 630.
Chem. eng. news, 6 janvier 1969, p. 9.
307
expos l air se recouvre d un produit d oxydation. Ce pro-
duit, gratt avec une spatule mtallique, explose violemment.
Le caractre explosif peut s expliquer par la raction de
l hexahydroaluminate avec le peroxyde de potassium form
par l oxydation l air du potassium rsiduel.
Potassium (hydroxyde de) KOH
Acide actique
De l acide actique vers dans un rcipient contenant de l hy-
droxyde de potassium rsiduel a donn lieu une raction
violente accompagne de projections.
Acrylaldhyde
En prsence d hydroxyde de potassium, l acrylaldhyde se
polymrise. La raction peut tre rapide et violente. Elle est
prcde d une priode d induction.
Vers 300C, le carbure d aluminium ragit nergiquement
avec l hydroxyde de potassium fondu.
Anhydride malique
L anhydride malique peut subir une dcomposition explosive
sous l action de l hydroxyde de potassium.
Eau
L hydroxyde de potassium peut ragir violemment au contact
de l eau avec un grand dgagement de chaleur et donner lieu
des projections corrosives.
Trichlorothylne
L hydroxyde de potassium dcompose le trichlorothylne en
di- ou en trichloroactylne. Ces composs s enflamment ou
explosent au contact de l air.
Potassium (hydrure de) KH
L hydrure de potassium est spontanment inflammable l air.
Il s enflamme une temprature plus basse que l hydrure de
sodium.
Potassium (iodure de) KI
Fluor
L iodure de potassium sec s enflamme dans une atmosphre
de fluor.
Fluor (perchlorate de)
Le perchlorate de fluor explose au contact d une solution d io-
dure de potassium.
Potassium (nickelottraactylure de ttra-)
K
4
[Ni(C CH)
4
]
Compos trs pyrophorique.
WIBERG, p. 419.
MELLOR, V, p. 872.
Chem. hazards info. series, C-71,
1960, p. 5.
os
495 et 1065.
ELLERN, p. 22.
GIBSON, pp. 80-81.
PASCAL, XVI, p. 57.
J . am. chem. soc., 69, 1947, p. 678.
PASCAL, XVIII, 1
er
fasc., p. 808.
308
Potassium (nitrate de) KNO
3
Un mlange de nitrate de potassium et de trisulfure de dianti-
moine dtone haute temprature.
Arsenic
Un mlange de nitrate de potassium et d arsenic en poudre
dtone au contact d une flamme.
Arsenic (trisulfure de di-)
Un mlange de nitrate de potassium et de trisulfure de diarse-
nic constitue un explosif.
Cuivre (phosphure de)
Un mlange de nitrate de potassium et de phosphure de
cuivre peut dtoner sous le choc.
Germanium
Un mlange de nitrate de potassium et de germanium en
poudre dtone sous l effet d une lvation de temprature.
Germanium (sulfure de)
Un mlange de nitrate de potassium et de sulfure de germa-
nium est susceptible de dtoner sous l influence d une lva-
tion de temprature.
Potassium (nitrate de) +sodium (phosphinate de)
Un mlange de nitrate de potassium et de phosphinate de
sodium constitue un explosif.
Titane (disulfure de)
Un mlange de nitrate de potassium et de disulfure de titane
peut dtoner sous l effet d une lvation de temprature.
Zirconium
Un mlange de nitrate de potassium et de zirconium en
poudre explose ds que la temprature atteint le point de
fusion du mlange.
Potassium (nitroactate de di-) K(NO
2
)CHCO.OK
Un chantillon de nitroactate de dipotassium sec a explos
au contact d un peu d eau.
Potassium (aci-nitromthanure de) H
2
C = N(O)OK
Le sel de potassium anhydre explose au contact d une petite
quantit d eau.
Potassium (nitrure de) K
3
N
Compos susceptible de s enflammer spontanment l air.
Eau
Le nitrure de potassium ragit violemment au contact de l eau
avec dgagement d ammoniac.
MELLOR, IX, p. 524.
MELLOR, IX, p. 35.
MELLOR, IX, p. 270.
MELLOR, VII, p. 91.
Chem. eng. news, 1949, 27, p. 1473.
Org. synth., coll. vol. I, 1941, p. 401.
309
Phosphore
Le phosphore ou le soufre se combine chaud avec le nitrure
de potassium en formant un mlange trs inflammable.
Soufre Potassium (nitrure de) +phosphore
Potassium (oxododcanitritoruthniate docta-)
K
8
[Ru
2
O(NO
2
)
12
]
Ce nitrite complexe se dcompose avec explosion 360C.
Potassium (oxyde de di-) K
2
O
Dans la prparation de l oxyde de dipotassium on fait arriver
un mlange air-azote exempt de dioxyde de carbone. Le
mtal est chauff vers son point de fusion. Le mlange gazeux
ne doit pas contenir plus de 5 % d oxygne pour viter l in-
flammation incontrlable.
Chlore Potassium (oxyde de di-) +fluor
Fluor
Il est sans effet la temprature ambiante. Vers 250C la
raction a lieu avec une flamme rouge. Le chlore se comporte
de la mme faon.
lode
L oxyde de dipotassium chauff avec de l iode donne lieu
une vive incandescence.
Soufre
la temprature de fusion du soufre la raction avec l oxyde
de dipotassium est violente.
Potassium ozonide KO
3
Eau
La raction est trs violente.
Potassium (palladium-Il-oxalatodinitrite de)
K
2
[Pd(C
2
O
4
)(NO
2
)
2
]
Il se dcompose brusquement vers 215C.
Potassium (pentacyanonitrosoruthniate de di-) -
dihydrate K
2
[Ru(NO)(CN)
5
], 2 H
2
O
Cette substance explose par calcination.
Potassium (perchlorate de) KCIO
4
Fluor
L action, basse pression, du fluor sur le perchlorate de
potassium donne lieu la formation de perchlorate de fluor
(FCIO
4
). C est un gaz trs instable qui explose sous les
influences les plus diverses, physiques ou chimiques.
Chem. Ind., 19, 1965, p. 812.
PASCAL, II, 2
e
fasc., p. 44.
PASCAL, II, 2
e
fasc., p. 44.
PASCAL, II, 2
e
fasc., p. 44.
PASCAL, II, 2
e
fasc., p. 64.
310
Matire organique
Les mlanges de perchlorate de potassium et de composs
organiques s enflamment facilement par friction ou par lva-
tion de temprature et peuvent aussi constituer des mlanges
explosifs.
Mtal
Le perchlorate de potassium forme des mlanges explosifs
avec les mtaux pulvrulents qui peuvent tre enflamms faci-
lement par la chaleur ou par un frottement.
Potassium (permanganate de) KMnO
4
Un flacon bouch contenant une solution concentre de per-
manganate de potassium a clat sans cause apparente. O n
suppose que des impurets ont pu ragir lentement, donner
lieu un dgagement gazeux et provoquer finalement l cla-
tement du flacon.
Acide sulfurique
De l heptaoxyde de dimanganse, trs explosif, se forme au
cours de la raction de l acide sulfurique concentr sur le per-
manganate de potassium cristallis. Un liquide huileux, violet,
se rassemble sous la couche d acide sulfurique. Ce produit
volatil, trs instable, dtone sous l influence d une lvation de
temprature (70C). Une telle raction effectue dans un col-
lge a bless 15 tudiants.
Le carbure d aluminium rduit le permanganate de potassium
avec incandescence ds que le mlange des deux composs
est soumis un lger chauffage.
Antimoine
Le broyage d un mlange de permanganate de potassium
solide et d antimoine en poudre donne lieu une raction
d oxydation violente provoquant la combustion de l antimoine.
Arsenic
Le broyage d un mlange de permanganate de potassium
solide et d arsenic en poudre provoque une raction explo-
sive.
Dimthylformamide
Une explosion a dtruit un flacon dans lequel on venait de ver-
ser une solution effectue partir de 20 g de permanganate
et 100 g de dimthylformamide. Il est possible que l agitation
ait t insuffisante et la temprature pas assez basse.
Toutefois, les mlanges DM F-K M nO
4
sont potentiellement
dangereux.
Avec un agent oxydant, lorsqu il est ncessaire d employer un
solvant fonction amide, le dimthylactamide qui n est pas
rducteur est un bon substitut.
L ordre dans lequel les ractifs sont ajouts aurait une impor-
tance.
Formaldhyde
Le mlange de solutions de permanganate de potassium et
de formaldhyde produit une raction exothermique accom-
pagne de projections.
Quart. saf. sum., 41, n 164, p. 43.
GALLAIS, pp. 696-697.
PIETERS, p. 28.
p. 205; 31 mars 1980, p. 3; 5 mai
1980, p. 2; 9 juin 1980, p. 4 et 14
juillet 1980, p. 5.
MELLOR, V, p. 872.
1980, p. 65; 6 avril 1981, p. 3;
27 avril 1981, p. 47 et 3 aot
1981, p. 3.
311
Glycrol
Un mlange de glycrol et de permanganate de potassium
peut exploser.
Le permanganate de potassium peut causer une explosion
s il entre en contact avec du peroxyde d hydrogne trs
concentr.
L oxydation de trisulfure d hydrogne, H
2
S
3
, par le permanga-
nate de potassium, est suffisamment exothermique pour
enflammer le liquide.
Hydroxylamine
Au contact de permanganate de potassium cristallis, l hy-
droxylamine solide s enflamme.
Matire organique
Une raction explosive peut avoir lieu quand du permangana-
te de potassium solide finement divis entre en contact avec
des matires organiques.
Phosphore
Le broyage du phosphore avec du permanganate de potas-
sium provoque une violente explosion.
Soufre
Le chauffage ou le broyage d un mlange de soufre et de per-
manganate de potassium peut donner lieu une explosion.
Sucre
En prsence de substances rductrices comme le sucre, le
permanganate de potassium peut occasionner une violente
raction, voire une explosion.
Titane
Un mlange de titane en poudre et de permanganate de
potassium divis peut exploser s il est soumis une lvation
de temprature.
Potassium (peroxochromate de) K
3
CrO
8
Trs stable la temprature ordinaire, il subit 170C une
dcomposition lente pour exploser 178C.
Potassium (peroxodisulfate de) K
2
S
2
O
8
L hydratation d un mlange de peroxodisulfate de potassium
provoque une raction trs exothermique. S il est contenu
dans un emballage en polythylne, celui-ci peut s enflam-
mer.
Potassium (peroxomolybdate de) K
2
MoO
8
Ce compos dtone sous l action d un frottement, d un choc
ou de la chaleur.
PIETERS, p. 28.
MELLOR, X, p. 159.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1118.
PIETERS, p. 28.
GALLAIS, p. 697.
MELLOR, VII, p. 20.
312
Potassium (peroxyde de) K
2
O
2
Au contact de l eau liquide, le peroxyde de potassium donne
lieu une raction violente, voire explosive.
Potassium (pervanadate de) KVO
4
Hydrogne (peroxyde d) +potassium (hydroxyde de)
Lorsqu on traite une solution aqueuse de pervanadate de
potassium, 0C, par un excs de peroxyde d hydrogne
et de l hydroxyde de potassium, on spare par l alcool un
prcipit vert sale qui dtone chaud. Il a pour formule
K V
2
O
13
.
Potassium (sulfure de) K
2
S
Ce compos est trs facilement oxydable. Chauff en un point,
il brle avec incandescence.
Potassium (ttracyanomercurate de) K
2
[Hg(CN)
4
]
Un mlange de ttracyanomercurate de potassium et d hy-
droxyde d ammonium peut exploser.
Potassium (ttrafluoroborate de) -
soufre (trioxyde de) 1/4 KBF
4
, 4 SO
3
Eau
Ce compos d addition ragit vigoureusement avec l eau.
Potassium (ttraoxyde de di-) K
2
O
4
Eau
Le ttraoxyde de dipotassium est dcompos violemment au
contact de l eau.
Graphite
Du graphite en poudre projet sur du ttraoxyde de dipotas-
sium incandescent provoque une explosion.
Matire organique
Les mlanges de ttraoxyde de dipotassium et de matires
organiques combustibles ou facilement oxydables constituent
des explosifs, susceptibles de s enflammer par friction ou au
contact de l humidit.
Potassium
Les explosions qui surviennent lors de la manipulation du
potassium sont attribues au ttraoxyde qui le recouvre en
surface et qui ragit avec le mtal.
Le chlorure de slnium est oxyd avec violence par le ttra-
oxyde de dipotassium.
PASCAL, II, 2
e
fasc., p. 59.
PASCAL, II, 2
e
fasc., p. 265.
PIETERS, p. 28.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1279.
Chem. abstr., 63, 1965, 424.
1948, pp. 2604-2605.
Chem. abstr., 63, 1965, 424.
MELLOR, X, p. 897.
313
Propadine CH
2
= C = CH
2
Le propadine se dcompose explosivement sous une pres-
sion de 2 atmosphres.
Azote (dioxyde d)
Un mlange de propadine et de dioxyde d azote entre -160
et -140C donne lieu la formation de peroxydes capables de
s enflammer spontanment +40C.
Propyne
Le mlange liquide de propadine et de propyne 70-30 n est
pas sensible au choc, mais dtone 93C sous 3, 5 bars.
Propane C
3
H
8
2-Propanol Me
2
CHOH
Une petite quantit de 2-propanol verse sur du trioxyde de
chrome provoque une vigoureuse raction et une projection
de particules incandescentes.
Le 2-propanol est enflamm au contact du ttrafluoroborate
de dioxygnyle.
Trinitromthane
Deux solutions de trinitromthane dans le 2-propanol ont
explos. O n suppose que la concentration leve du trinitro-
mthane (90% ) ou des traces d acide nitrique rsiduel ont
donn naissance une raction exothermique.
Propargylique (alcool) 2-Propyn-1-ol
Propne C
3
H
6
Du propne 99 % port 327C et comprim 4800 atmo-
sphres dans un racteur s est dcompos avec explosion au
bout de 15 secondes. Des explosions peuvent se produire
des pressions plus basses. Des dcompositions explosives
ont t observes 54 atmosphres et 460C, 254 atmo-
sphres et 331C.
Voir aussi Actylne.
Soufre (dioxyde de) +lithium (nitrate de)
Un mlange de ces composs avec le propne enferm dans
une ampoule scelle en verre 20C a donn lieu une
polymrisation explosive vraisemblablement sous l action de
la lumire.
2-Propne-1-ol CH
2
= CHCH
2
OH
Acide sulfurique
L acide sulfurique concentr dshydrate le 2-propne-1-ol en
oxyde. Cette raction peut tre explosive.
RUTLEDGE, p. 13.
p. 94.
tembre 1956, p. 29.
J . am. chem. soc., 91, 1969, p. 4706.
p. 1239.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 361.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., VIII, p. 494.
314
Un chantillon de benzne sulfonate d allyle prpar partir
de 2-propne-1-ol et de chlorure de benzne sulfonyle et
contenant vraisemblablement un rsidu d alcool allylique a t
distill en prsence d hydroxyde de sodium. En fin de distilla-
tion la temprature a mont 135C, le produit a noirci,
paissi et explos 2 3 secondes aprs.
La cause envisage a t la polymrisation de l alcool cataly-
se par l hydroxyde de sodium.
2,4,6-Tris(bromoamino)-1,3,5-triazine
Un mlange de 2, 4, 6-tris(bromoamino)-1, 3, 5-triazine et de 2-
propne-1-ol effectu temprature ambiante a donn lieu
une raction violente accompagne de projections aprs
15 minutes de contact.
3-Propyldiazirine
Ce compos a explos au cours d une distillation effectue
sur chlorure de calcium pression atmosphrique entre 60 et
78C.
Propyllithium C
3
H
7
Li
Propylsilane C
3
H
7
SiH
3
Propyne HC CCH
3
Ce compos peut se dcomposer explosivement sous une
pression de 4, 5 bars environ.
Argent ammoniacal (nitrate d)
Avec le nitrate d argent ammoniacal, le propyne donne un
prcipit blanc qui dflagre vers 150C.
2-Propyn-1-ol HC = CCH
2
OH
Acide sulfurique
Suivant un procd publi pour prparer l aldhyde propio-
nique partir de 2-propyn-1-ol et acide sulfurique en prsen-
ce de sulfate de mercure (Il), une explosion s est produite au
cours de l addition lente de l acide sulfurique. L oprateur a
t bless et brl.
Pyridine N
= CHCH = CHCH = C
H
Anhydrique malique
L anhydride malique fondu, contenant 0, 1 % de pyridine, se
dcompose 185C en donnant lieu une raction exother-
mique accompagne d un rapide dgagement de gaz, surtout
du dioxyde de carbone.
C
3
H
7
C
HN = N

p. 3452.
p. 1916.
Ber., 95, 1962, p. 800.
Org. synth., n 45, 1965, p. 85.
ELLERN, p. 24.
GIBSON, p. 175.
RUTLEDGE, p. 13.
p. 4.
p. 41.
315
Au cours d une exprience le contenu d un rcipient a t
projet au plafond.
Plus l amine est basique, plus la raction est rapide et plus
basse est sa temprature de dmarrage.
Pyridinium (dichromate de)
C
H = CHCH = CHCH = N
HCr
2
O
7
Le dichromate de pyridinium est gnralement considr
comme un produit stable temprature ambiante. Cependant
un cas d incendie a t signal une heure aprs le recondition-
nement de ce compos, environ 20 C, dans un ft en acier
inoxydable. Cette opration avait t effectue prcdemment
de nombreuses fois sans incident. L origine exacte de cet inci-
dent n a pu tre identifie, mais il semble qu il soit li une dif-
frence dans la qualit du produit (orange-marron en masse au
lieu de cristallis, orange et pulvrulent habituellement).
Pyridinium (perchlorate de)
C
H = CHCH = CHCH = N
HCIO
4
Ce compos dtone sous le choc d un marteau.
Pyrosulfate Disulfate
21 avril 2003, p. 4.
The Analyst, 80, 1955, p. 7.
316
R
Radium Ra
Eau
Le radium dcompose nergiquement l eau froid.
Rhodium Rh
Le rhodium prpar par rduction d un de ses composs
dans l hydrogne doit tre refroidi dans une atmosphre de
dioxyde de carbone pour empcher l inflammation de l hydro-
gne adsorb au contact de l air.
Acide chlorhydrique Iridium +acide chlorhydrique
Rhodium (fluorure de) RhF
3
Hydrogne
70C environ, la rduction du fluorure de rhodium se fait
avec incandescence.
Mtal
Avec le fluorure de rhodium, le silicium cristallis ragit
chaud avec incandescence, le fer pareillement. Les mlanges
avec le sodium ou l aluminium s enflamment par chauffage.
Avec le magnsium la raction est explosive.
Phosphore
Un mlange de fluorure de rhodium et de phosphore explose
par chauffage.
Rhodium (oxalate de nitritopentaammine-)
[Rh(NO
2
)(NH
3
)
5
](C
2
O
4
)
Ce compos dtone violemment quand on le chauffe.
Rubidium Rb
Les proprits chimiques du rubidium sont, d une manire
gnrale, voisines de celles du potassium. Cependant, ses
combinaisons avec les mtallodes sont lgrement plus exo-
thermiques que celles du potassium.
Un fragment de rubidium dont la surface est propre s enflam-
me spontanment dans l air sec.
PASCAL, IV, p. 939.
SIDGWICK, p. 1513.
PASCAL, 1
er
fasc., p. 15 et III, p. 64.
MELLOR, II, p. 468.
GIBSON, p. 21.
Merck Index, 8
e
d., p. 924.
317
Eau
Le ribidium dcompose rapidement l eau temprature
ambiante avec libration d hydrogne et formation d hydroxy-
de de rubidium.
Si le rubidium est expos simultanment au contact de l air et
de l eau, une explosion avec inflammation de l hydrogne peut
avoir lieu.
Halogne
Le rubidium ragit violemment avec les halognes.
Mercure
Le rubidium se combine vigoureusement avec le mercure pour
former un amalgame.
Rubidium (fulminate de) RbC N O
Lorsqu il est pur, le fulminate de rubidium cristallis est trs
sensible au choc. Il se dcompose violemment 195C 5C.
Le fulminate de csium possde des proprits trs voisines.
Rubidium (hydrure de) RbH
L hydrure de rubidium s enflamme au contact de l air humide.
Actylne
L hydrure de rubidium ragit vigoureusement avec l actylne
humide -60C. Avec l actylne sec, la raction n a lieu
qu au-dessus de 42C.
Ruthnium Ru
Le trifluorure de brome attaque vivement le ruthnium ds la
temprature ordinaire. La raction exothermique porte le
mtal l incandescence.
Eau rgale +potassium (chlorate de)
Le ruthnium est insoluble dans les acides, mme dans l eau
rgale, mais l addition de chlorate de potassium provoque une
oxydation explosive.
Ruthnium (Ill) (actylactonate de) Ru(C
5
H
7
O
2
)
3
Ce compos, sublimable dans le vide, donne des vapeurs
rouges explosibles l air.
Ruthnium (arsniure de) RuAs
2
L arsniure de ruthnium impur explose vers 970C.
Ruthnium (nitrate de ttraamminehydroxonitroso-)
[Ru(NO)(OH)(NH
3
)
4
](NO
3
)
2
Chauff au rouge sombre, ce sel dtone.
MELLOR, II, p. 469.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 15 et III, p. 64.
GIBSON, p. 21.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XVII, p. 685.
Merck Index, 8
e
d., p. 924.
Merck Index, 8
e
d., p. 924.
MELLOR, II, p. 469.
PASCAL, III, p. 87.
GIBSON, p. 88.
MELLOR, II, p. 483.
PASCAL, XIX, p. 80.
SIDGWICK, p. 1459.
PASCAL, XIX, p. 38.
318
Ruthnium (ttraoxyde de) RuO
4
Un essai de distillation la pression atmosphrique, dans un
appareil en verre, de 150 g de ce compos, a donn vers
108C un dgagement rapide de gaz puis une violente explo-
sion.
Acide iodhydrique
L acide iodhydrique provoque la dcomposition explosive du
ttraoxyde de ruthnium.
Ruthnium (trichlorure de) RuCI
3
Soufre
Le mlange de soufre et de trichlorure de ruthnium explose
au-dessus de 400C.
Ruthnium (trihydroxyde de nitroso-) Ru(NO)(OH)
3
440C, il se dcompose explosivement.
PASCAL, XIX, p. 69.
PASCAL, XIX, p. 72.
PASCAL, XIX, p. 88.
PASCAL, XIX, p. 96.
319
S
Samarium Sm
Du samarium l tat divis a donn lieu une inflammation
spontane.
Slninyle (dibromure de) SeOBr
2
Potassium
Le potassium et le sodium explosent au contact du dibromu-
re de slninyle.
Sodium Slninyle (dibromure de) +potassium
Slninyle (dichlorure de) SeOCl
2
Antimoine
L antimoine pulvrulent s enflamme au contact du dichlorure
de slninyle.
Phosphore
Le phosphore blanc ragit explosivement avec le dichlorure
de slninyle. La raction avec le phosphore rouge produit un
dgagement de chaleur et une mission de lumire.
Potassium
Le dichlorure de slninyle explose violemment au contact de
potassium, temprature ambiante. Il n y a pas de raction
avec le sodium.
Slninyle (dichlorure de) hydrat SeOCl
2
, H
2
O
Potassium
Le dichlorure de slninyle hydrat est rduit avec violence
par le sodium et le potassium.
Slninyle (difluorure de) SeOF
2
Eau
Le difluorure de slninyle est dcompos violemment par
l eau.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1853.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1848.
MELLOR, X, p. 906.
MELLOR, X, p. 908.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1848.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1851.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1841.
320
Slnium Se
Acide nitrique
Le slnium, frachement prpar par rduction de son dioxy-
de, ragit vigoureusement avec l acide nitrique. Il est possible
que la raction soit influence par des traces de matires
organiques.
Amidure alcalin
La raction des amidures alcalins et alcalino-terreux avec le
slnium donne lieu la formation de produits explosifs.
Un mlange de slnium et d oxyde d argent (I) s enflamme
sous l action d un broyage.
Brome
La raction du brome avec le slnium conduit au dibromure
de dislnium. Elle est fortement exothermique.
Carbure alcalino-terreux
Les carbures de baryum, de calcium et de strontium, prala-
blement chauffs vers 150C, deviennent incandescents au
contact de la vapeur de slnium.
Le trioxyde de chrome ragit violemment avec le slnium.
Cobalt
La raction chaud entre le slnium et le cobalt est trs vive.
Il se forme le slniure CoSe.
Le siliciure de lithium devient incandescent s il est mlang
avec du slnium.
Oxygne
La combustion du slnium dans l oxygne est parfois
accompagne d une explosion, probablement due la pr-
sence de matires organiques.
Potassium
Un mlange de potassium et de slnium s enflamme spon-
tanment ; la raction est parfois suivie d une explosion.
Sodium
Un mlange de sodium et de slnium soumis une lvation
de temprature devient vivement incandescent.
Thorium (carbure de)
Le carbure de thorium pralablement chauff devient incan-
descent dans la vapeur de slnium.
Uranium
Un mlange de slnium et d uranium soumis une lvation
de temprature devient vivement incandescent.
Zinc
Un mlange l tat divis de slnium et de zinc ragit avec
incandescence sous l effet d une lvation de temprature.
J . chem. soc., 1938, p. 391.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1724.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1802.
MELLOR, V, p. 862.
MELLOR, XI, p. 233.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1722.
MELLOR, VI, p. 169.
J . chem. soc., 1938, p. 391.
MELLOR, X, p. 767.
PASCAL, II, 2
e
fasc., p. 30.
MELLOR, X, p. 766.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1719.
MELLOR, V, p. 886.
MELLOR, XII, p. 31.
MELLOR, IV, p. 480.
321
Slnium (dichlorure de di-) Se
2
CI
2
Potassium
temprature ambiante, le dichlorure de dislnium explose
au contact du potassium avec formation de slnium et de
chlorure de potassium.
Slnium (nitrure de) Se
4
N
4
Le nitrure de slnium sec explose sous l effet d une lgre
compression ou d un chauffage. Les tempratures d explo-
sion indiques par les auteurs varient entre 130 et 230C.
Acide chlorhydrique Slnium (nitrure de) +brome
Brome
Le nitrure de slnium explose au contact du brome, du
chlore, du chlorure d hydrogne et de l acide chlorhydrique
concentr fumant.
Chlore Slnium (nitrure de) +brome
Hydrogne (chlorure d) Slnium (nitrure de) +brome
Slnium (ttrafluorure de) - soufre (trioxyde de)
SeF
4
, SO
3
Eau
La raction est violente. O n obtient le compos SeF
3
SO
3
F.
Silane SiH
4
Le silane s enflamme l air sous l action d une lvation de
temprature. Il s enflamme temprature ambiante s il
contient des hydrures suprieurs (SiH
2
)
n
.
L oxygne pur ou trs dilu dans l azote ragit violemment sur
le monosilane et le disilane, mme temprature trs basse
-70C et -140C. Il a t remarqu qu un mlange silane-oxy-
gne 15C sous faible pression explose lorsqu il est expos
des radiations ultraviolettes.
Brome
Les ractions d halognation du silane par le brome ou le
chlore sont explosives.
Chlore Silane +brome
Phosphine
Le phosphine se combine au silane pour donner un liquide
Silicium Si
Acide
Aucun acide agissant seul n attaque le silicium mais si l acide
est mlang un oxydant (par exemple: acide nitrique) la
raction peut tre violente.
Au contact de l acide peroxyformique 90 % le fer et le silicium
MELLOR, X, p. 896.
MELLOR, X, p. 789.
MELLOR, X, p. 789.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1865.
MELLOR, VI, p. 220.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XI, p. 206.
p. 505.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., pp. 330-331.
p. 506.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 331.
PASCAL, X, p. 757.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 309.
Ber., 1915, 48, p. 1140.
322
en poudre ne ragissent pas s ils sont purs, mais en prsence
d une trace de dioxyde de manganse une explosion se produit.
Aluminium +plomb (II) (oxyde de)
Un mlange de silicium, aluminium et d oxyde de plomb (Il)
explose sous l effet d un chauffage.
Carbonate alcalin
Lorsqu on chauffe un mlange de silicium et d un carbonate
alcalin, une vigoureuse raction provoque l incandescence de
la masse avec libration de monoxyde de carbone.
Csium (carbure de)
Le carbure de csium ragit vigoureusement lorsqu il est
chauff en prsence de silicium.
Le trifluorure de chlore enflamme le silicium divis. La raction
varie avec l tat de division.
Cobalt (III) (fluorure de)
Un mlange de poudre de silicium et de fluorure de cobalt (Ill)
devient incandescent sous l effet d un chauffage modr.
Eau
La raction trs exothermique du silicium avec l eau peut devenir
explosive des temprature et pression suffisamment leves.
Hexafluorure mtallique
Lorsqu on rduit l hexafluorure d iridium, d osmium ou de rh-
nium en pentafluorure au moyen de silicium en poudre, on ne
doit pas condenser l hexafluorure directement sur le silicium
pulvrulent non dilu, sinon une explosion peut se produire.
O n doit faire le mlange avec de l acide fluorhydrique, froid,
et laisser rchauffer temprature ambiante en agitant.
Hydroxyde alcalin
Le silicium ragit trs violemment avec les hydroxydes alcalins
ds que l on chauffe un peu.
Iode (pentafluorure d)
Le pentafluorure d iode ragit rapidement avec le silicium,
souvent avec incandescence.
Manganse (trifluorure de)
Lorsque le trifluorure de manganse est chauff dans un rci-
pient en verre, une violente raction se produit avec le silicium
du verre accompagne d un dgagement de ttrafluorure de
silicium.
Rubidium (carbure de)
Le carbure de rubidium ragit vigoureusement lorsqu il est
chauff en prsence de silicium.
Sodium - potassium
Le silicium ragit avec l alliage sodium-potassium pour former
du siliciure de sodium NaSi, spontanment inflammable l air.
Silicium (azoture de) Si(N
3
)
4
Des explosions spontanes ont t observes avec ce compo-
s hautement explosif.
MELLOR, VI, p. 164.
MELLOR, V, p. 848.
Chem. abstr., 1963, 59, 11178d.
Inorg. chem., 1975, 14, p. 1111.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 309.
SIDGWICK, p. 1159.
DURRANT, p. 922.
MELLOR, V, p. 848.
PASCAL, X, p. 633.
323
Silicium (dioxyde de) SiO
2
Bryllium (bromure de)
Silicium (dioxyde de) +bryllium (chlorure de)
Bryllium (chlorure de)
Il se produit une forte raction partir de 100C avec forma-
tion d oxyde de bryllium et de ttrachlorure de silicium. La
mme raction se produit avec le bromure et l iodure de bryl-
lium, mais temprature plus leve.
Bryllium (iodure de)
Silicium (dioxyde de) +bryllium (chlorure de)
Silicium (dislniure de) SiSe
2
Eau
Avec ce compos l tat cristallis, la raction d hydrolyse est
violente. Lorsqu il est l tat amorphe la raction est lente.
Silicium (nitrure de) Si
3
N
4
Sodium (dioxyde de)
partir de 400C, le dioxyde de sodium ragit instantan-
ment et violemment avec le nitrure de silicium.
Silicium (oxyde de) SiO
Il a t dmontr que ce compos ne peut exister l tat soli-
de car il est thermodynamiquement instable toutes temp-
ratures. Le suppos oxyde de silicium trouv par certains
auteurs est pyrophorique l tat pulvrulent.
Silicium (sulfobromure de) SiSBr
2
Eau
La raction de dcomposition est violente.
Silicium (sulfochlorure de) SiSCl
2
Eau
Le sulfochlorure de silicium ragit violemment avec l eau.
Silicium (sulfure de) SiS
Eau
La raction est trs violente.
Silicium (ttrachlorure de) SiCl
4
Oxygne
Par passage d un mlange de ttrachlorure de silicium et d oxy-
gne travers un tube de quartz chauff 1000-1100C, on
obtient divers halognosilanes parmi lesquels Si
10
Cl
22
. Ce com-
pos est facilement inflammable et ragit violemment avec
l eau.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 434.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 543.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 551.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., pp. 503 et 509.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 540.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 539.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 535.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 378.
324
Silicone (huile de) [Si(RR)O]
n
Le chauffage d un mlange trs caustique au moyen d un bain
d huile de silicone (polydimthylsiloxane) 260C a provoqu
un incendie dans un laboratoire. Une recherche des causes a
montr que le produit caustique fait mousser et dborder
l huile. La rsistance lectrique expose l air rougit et
enflamme les produits de dgradation de l huile. O n a not
aussi que le produit caustique dpolymrisait la silicone et
abaissait son point d clair.
Siloxane Si
6
O
3
H
6
Le siloxane est un compos solide spontanment inflammable
l air.
Siloxne Cyclohexasiltrioxne
Sodium Na
Le sodium ne s enflamme pas au contact de l air la temp-
rature ambiante.
des tempratures plus leves, son inflammation dpend
de son tat de division. l tat divis, il s enflamme au
contact de l air vers 115-120C. Un bain de sodium liquide
non agit s enflamme des tempratures plus leves. En
l absence d humidit, sa temprature d inflammation l air
est augmente. Sa combustion peut tre accompagne
d explosions.
Un stock de 900 g de sodium conserv dans du ptrole pen-
dant deux ans a explos spontanment.
Acide sulfurique
0C, le sodium et l acide sulfurique ragissent avec explo-
sion.
Argent (chlorure d)
Les mlanges de chlorure d argent et de sodium ou d alliage
sodium-potasssium peuvent exploser sous l action d un choc.
Argent (fluorure d)
Les mlanges de fluorure d argent et de sodium ou d alliage
sodium-potassium peuvent exploser sous l action d un choc.
Argent (iodate d)
Les mlanges de sodium et d iodate d argent ou d iodate de
sodium peuvent exploser sous l action d un choc.
Argent (oxyde d)
Les mlanges d oxyde d argent et d alliage sodium-potassium
peuvent exploser sous l effet d un choc.
Bismuth (trioxyde de di-)
Le trioxyde de dibismuth chauff en prsence de sodium
donne lieu une raction de rduction avec incandescence.
Brome (azoture de)
L azoture de brome explose au contact du sodium.
1978, p. 51.
GIBSON, p. 91.
MELLOR, Il, p. 468.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XVIII, pp. 437 et
448.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 220.
Z. Elektrochem., 31, 1925, p. 551.
Z. Elektrochem., 31, 1925, p. 551.
pp. 88-89.
pp. 88-89.
Z. Elektrochem., 31, 1925, p. 551.
MELLOR, IX, p. 649.
325
Bromure
Les mlanges de sodium et d un bromure peuvent exploser
trs violemment sous l action d un choc.
Par exemple: bromure d aluminium, d antimoine, de bismuth,
de bore, de cobalt, de fer (II) et (III), de mercure (I) et (II), de
mthyle, de thallium, de zinc.
Les mlanges de dioxyde de carbone l tat solide et de
sodium ou d alliage sodium-potassium explosent violemment
Le sodium en combustion dans l air brle avec une intensit
accrue dans une atmosphre de dioxyde de carbone.
Les mlanges de disulfure de carbone et de sodium ou d al-
liage sodium-potassium peuvent exploser sous l action d un
choc.
Carbone (oxyde de)
L action de monoxyde de carbone passant dans une solution
ammoniacale de sodium donne naissance un compos soli-
de trs instable.
Il dtone en prsence d air ou s il est port une tempratu-
re de 90C. Un choc peut aussi le faire exploser.
Une goutte d eau tombant dans un tube contenant ce com-
pos provoque son explosion accompagne d une flamme
rouge.
Chlore
chauff dans une atmosphre de chlore humide, le sodium
s enflamme au-dessus de 100C.
Chloromthane
Les mlanges de chloromthane et de sodium ou d alliage
sodium-potassium peuvent exploser sous l action d un choc.
Chlorure
Les mlanges de sodium et d un chlorure peuvent exploser
trs violemment.
Par exemple: chlorure d aluminium, d antimoine, d arsenic, de
bismuth, de cobalt, de chrome (IV), de cuivre (Il), double de
cuivre et d ammonium, d tain (Il) et (IV), de fer (Il) et (Ill), de man-
ganse, de mercure (I) et (Il), de nickel, de plomb, de vanadium.
Chlorure dacide inorganique
Les mlanges de sodium ou d alliage sodium-potassium et
d un chlorure d acide inorganique peuvent exploser sous l ac-
tion d un choc.
Le trioxyde de chrome peut ragir avec le sodium avec incan-
descence.
Compos oxygn inorganique
d un compos oxygn inorganique peuvent exploser sous
l action d un choc.
Par exemple : oxychlorures, oxysulfures.
pp. 88-89.
Z. Elektrochem., 31, 1925, p. 551.
1948, pp. 2605-2606.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XVIII, p. 438.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 227.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XVIII, p. 438.
C.R. Acad. sci., 116, 1893, pp. 1520-
1521.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 231.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 221.
Z. Elektrochem., 31, 1925, p. 551.
pp. 83-85.
Brevet suisse n 100199, 1922.
MELLOR, Il, p. 237.
Brevet allemand n 396209, 1924.
326
Compos oxygn organique
d un compos oxygn organique peuvent exploser sous
l action d un choc. De telles ractions ont lieu surtout avec les
composs riches en oxygne comme les esters oxaliques.
Cuivre (oxychlorure de)
Les mlanges d oxychlorure de cuivre et de sodium peuvent
Cuivre (II) (oxyde de)
L oxyde de cuivre (Il) chauff en prsence de sodium donne
lieu une raction de rduction avec incandescence.
Eau
temprature ambiante, l eau est dcompose par le sodium
avec libration d hydrogne.
Un fragment de ce mtal tombant dans un cristallisoir empli
d eau flotte la surface et fond rapidement cause de la cha-
leur de raction. Dans ce cas, l hydrogne dgag s enflam-
me rarement car le fragment propuls en tous sens est suffi-
samment refroidi.
En revanche, il peut s enflammer si le mtal est pos sur un
papier-filtre mouill ou si l eau est porte une temprature
suprieure 40C.
Des explosions peuvent avoir lieu quand le mtal est poreux
ou trs divis, ou s il est en grand excs par rapport l eau.
Leur mcanisme n est pas trs bien connu. Certains auteurs
les attribuent la dcomposition d un hydrure, d un carbure,
d un peroxyde ou de l inclusion d hydrocarbure dans le mtal.
Elles sont souvent plus violentes que celles du potassium.
tain (IV) (oxyde d)
L oxyde d tain (IV) est rduit par le sodium avec incandes-
cence.
Fer (tribromure de)
Un mlange de sodium et de tribromure de fer peut exploser
avec violence sous l effet d un choc.
Fer (trichlorure de)
Un mlange de sodium et de trichlorure de fer peut exploser
avec violence sous l effet d un choc.
Fluor
Le sodium s enflamme dans une astmosphre de fluor
gazeux. Le fluor liquide, vers -190C, est sans action sur le
sodium.
Fluorure
Les mlanges de sodium et d un fluorure mtallique peuvent
Par exemple: fluorure d aluminium, d argent, de mercure (Il),
de plomb.
La raction trs exothermique de l hydrate d hydrazine avec
le sodium provoque un dgagement d hydrogne et d am-
moniac.
Si l hydrate d hydrazine est ajoute goutte- goutte une sus-
pp. 88-89.
MELLOR, II, p. 469.
PASCAL, Il, 1
er
fasc., p. 222.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XVIII, p. 437.
p. 90A.
Merck Index, 8
e
d., p. 952.
PASCAL, II, 1
er
fasc., pp. 225-226.
PASCAL, II, 1
er
fasc., pp. 225-226.
PASCAL, Il, 1
er
fasc., p. 221.
pp. 88-89.
327
pension fine de sodium dans l oxyde de dithyle et si le m-
lange est chauff au bain-marie, la substance blanche qui se
forme est explosible au contact de l air.
Hydrocarbure halogn
Les mlanges de sodium ou d alliage sodium-potassium avec
les hydrocarbures halogns peuvent exploser sous l action
d un choc. Ils explosent d autant plus facilement que la mol-
cule est plus riche en halogne.
Avec les drivs halogns du mthane, un poids de 600 g
tombant d une hauteur infrieure 2 cm suffit provoquer
l explosion.
Un fragment d alliage sodium-potassium tombant d une hau-
teur de 1 m dans une petite quantit de ttra- ou de penta-
chlorothane provoque une explosion.
Le sodium explose au contact du chlorure et du fluorure d hy-
drogne en solution aqueuse.
Avec le fluorure d hydrogne gazeux, l action est trs vive.
Hydrogne (fluorure d) Sodium +hydrogne (chlorure d)
temprature ambiante, le sulfure d hydrogne humide ragit
rapidement avec le sodium en provoquant sa fusion et en
donnant lieu parfois une inflammation.
Hydroxylamine
L addition de sodium une solution d hydroxylamine dans l oxy-
de de dithyle donne naissance un compos blanc volumi-
neux, qui s enflamme parfois spontanment au contact de l air.
Iode
Un mlange solide d iode et de sodium donne lieu une lg-
re explosion sous l effet d un choc.
Iodure
Les mlanges de sodium et d un iodure mtallique ou mtal-
lodique peuvent exploser sous l action d un choc.
Par exemple : iodure de fer (Il), de mercure (II), d antimoine,
d arsenic, de bismuth.
Mercure
Les mtaux alcalins ragissent violemment avec le mercure
pour former des amalgames.
Les mlanges d oxyde de mercure (II) jaune ou rouge et d al-
liage sodium-potassium explosent fortement sous l action
d un choc. La forme jaune, de granulomtrie plus fine que
celle de la forme rouge, est plus sensible au choc.
Nitr organique (compos)
d un compos nitr organique peuvent exploser sous l action
d un choc. La sensibilit des mlanges augmente avec le
nombre des groupements nitrs.
Par exemple : mononitrobenzne, dinitrobenzne, dinitro-
naphtalne, nitromthane, trinitroglycrol, nitrite et nitrate
d thyle, nitrotrichloromthane.
pp. 88-89.
1948, p. 2606.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XVIII, p. 439.
MELLOR, II, p. 469.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XVIII, p. 438.
PASCAL, Il, 1
er
fasc., p. 223.
PASCAL, Il, 1
er
fasc., p. 223.
J . phys. chem., 35, septembre 1931,
p. 2966.
PASCAL, Il, 1
er
fasc., p. 221.
pp. 88-89.
MELLOR, Il, p. 469.
Z. Elektrochem., 31, 1925, p. 551.
PASCAL, V, pp. 755-756.
328
Nitrobenzne
L action de l alliage sodium-potassium sur le mononitroben-
zne donne naissance un compos susceptible d exploser
Phosphore (compos halogn)
d un compos halogn du phosphore explosent sous l ac-
tion d un choc.
Par exemple: pentachlorure, tribromure et trichlorure de phos-
phore.
Phosphore (oxychlorure de) Phosphoryle (chlorure de)
Le chlorure de phosphoryle chauff en prsence de sodium
donne lieu une raction explosive.
Plomb (oxychlorure de)
Les mlanges de sodium et d oxychlorure de plomb ou d oxy-
chlorure de vanadium peuvent exploser sous l action d un choc.
Plomb (II) (oxyde de)
Un mlange d oxyde de plomb (II) et de sodium l tat divis
s enflamme spontanment l air.
Silicium (compos halogn)
d un compos halogn du silicium peuvent exploser sous
l action d un choc.
Par exemple : fluorure et ttrachlorure de silicium.
Sodium (iodate de) Sodium +argent (iodate d)
Sodium (nitrate de)
Le nitrate et le nitrite de sodium sont rduits par le sodium en
solution ammoniacale. Le nitroxylate obtenu Na
4
N
2
O
4
peut se
dcomposer avec explosion au-dessus de 100C.
Sodium (nitrite de) Sodium +sodium (nitrate de)
Soufre (compos halogn)
d un compos halogn du soufre peuvent exploser sous
l action d un choc.
Par exemple : chlorure de soufre, chlorure de sulfuryle, fluorure
de thionyle.
Un mlange de sodium et de dichlorure de soufre explose
Soufre (dioxyde de)
Le dioxyde de soufre l tat liquide ragit faiblement avec le
sodium temprature ambiante.
L action du dioxyde de soufre gazeux sur le sodium son
point de fusion est violente. Elle donne naissance un mlan-
ge de sulfite et de sulfate de sodium.
Cependant, on peut les faire ragir sans danger pour obtenir
l hydrosulfite de sodium Na
2
S
2
O
4
en ajoutant de l amalgame
de sodium une solution sature de dioxyde de soufre dans
l thanol une temprature infrieure 10C.
Z. Elektrochem., 31, 1925, p. 551.
pp. 88-89.
PASCAL, Il, 1
er
fasc., p. 224.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XVIII, p. 438.
pp. 88-89.
pp. 88-89.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 224 et VIII,
2
e
fasc., p. 371.
PASCAL, Il, 1
er
fasc., p. 231.
pp. 88-89.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 224.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XVIII, p. 438.
1948, p. 2606.
329
Tellure
Le sodium ragit violemment au contact du tellure l tat
fondu.
Ttrachloromthane
Les mlanges de sodium et de ttrachloromthane consti-
tuent des explosifs trs puissants sous l effet d un choc.
Les mlanges d alliage sodium-potassium et de ttrachlorure
de carbone sont de 150 200 fois plus sensibles que le ful-
minate de mercure.
Vanadium (oxychlorure de)
Sodium +plomb (oxychlorure de)
Sodium (actylure de) Na
2
C
2
Aluminium
Le broyage d un mlange d actylure de sodium et d aluminium,
fer, mercure ou plomb peut provoquer une raction vigoureuse.
Aprs un lger chauffement, l actylure de sodium s enflam-
me dans une atmosphre de dioxyde de carbone ou de dioxy-
de de soufre.
Chlore
L actylure de sodium s enflamme spontanment dans une
atmosphre de chlore ou de chlorure d hydrogne.
Chlorures
Le broyage dans un mortier d un mlange d actylure de
sodium et de certains chlorures ou iodures donne lieu une
incandescence et une explosion.
Eau
De l eau mis au contact d un excs d actylure de sodium
provoque une explosion.
Fer Sodium (actylure de) +aluminium
Sodium (actylure de) +chlore
Iodure Sodium (actylure de) +aluminium
Mercure Sodium (actylure de) +aluminium
Plomb Sodium (actylure de) +aluminium
Soufre (dioxyde de)
Sodium (actylure de) +carbone (dioxyde de)
Sodium (amidure de) NaNH
2
Le broyage de l amidure de sodium au contact de l air peut
donner lieu une explosion.
Sous l action d un broyage, le mlange de trioxyde de chrome
et d amidure de sodium donne lieu une raction vigoureuse.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 221.
Z. Elektrochem., 31, 1925, p. 550.
1948, p. 2606.
Quart. sal. sum., n 114, 1958.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 224.
MELLOR, V, p. 848.
PASCAL, Il, 1
er
fasc., p. 869.
PASCAL, Il, 1
er
fasc., p. 869.
MELLOR, V, p. 849.
MELLOR, V, p. 848.
Ind. eng. chem., 32, 1940, p. 173.
MELLOR, XI, p. 234.
330
1,1-Dithoxy-2-chlorothane
L amidure de sodium ragissant avec le 1, 1-dithoxy-2-chlo-
rothane en prsence d ammoniac produit l thoxyactylure
de sodium NaC CO Et, compos pyrophorique.
Eau
L amidure de sodium s enflamme au contact d une petite
quantit d eau.
tain
L tain ragit vigoureusement avec l amidure de sodium
fondu, vers 375-400C.
Sodium (azidodithiocarbonate de) NaS(N
3
)C = S
Ce compos dtone si on le chauffe brusquement une tem-
prature suprieure 45C.
Sodium (azidosulfate de) NaOSO
2
N
3
Ce compos est un explosif faible ayant une sensibilit
variable au choc et la chaleur.
Sodium (5-azidottrazolate de) NaN
N = NN = C
N
3
Ce compos trs explosif est obtenu par raction du bromure
de cyanogne avec l azoture de sodium en solution aqueuse
0C. Il est extrmement sensible aux frottements, la chaleur,
la pression. Un chantillon sec plac sous un vide de 1 torr
dtone habituellement s il est port rapidement la pression
atmosphrique.
Ce produit peut tre manipul en solution aqueuse ou en
mlange avec une huile minrale.
Sodium (azoture de) NaN
3
L azoture de sodium est insensible au choc. Il dtonerait sous
l effet d un chauffage vers 275C. Selon d autres auteurs, il
n est pas dcompos par un chauffage de 30 minutes 350C.
O n ne doit pas le mlanger avec un produit oxydant ou le
mettre en contact d un rcipient en cuivre ou d un alliage de
cuivre, car l azoture de cuivre qui pourrait se former est un
compos explosif instable.
Deux accidents avec explosion ont eu lieu lors d un dosage du
soufre utilisant de l azoture de sodium l aide d un appareil
automatique.
Acide
Au contact d un acide, l azoture de sodium se dcompose en
azoture d hydrogne dont les vapeurs peuvent former un azo-
ture trs explosif en prsence d objets en cuivre situs proxi-
mit. Un accident de ce type s est produit dans un laboratoi-
re o l on prparait un ttrazole.
Un mlange contenant 65 g d azoture de sodium, 79 cm
3
d acide chlorhydrique concentr et 3, 6 g de prednisone a t
agit pendant 22 heures l aide d un barreau magntique. Au
moment d enlever le bouchon rod, une explosion s est pro-
RUTLEDGE, p. 35.
GIBSON, p. 38.
Chem. reviews, 54, 1954, p. 459.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 924.
J . org. chem., 32, 1967, p. 2879.
J . org. chem., 37, n 19, 1972,
pp. 2967 et 2969.
part. II, p. 43.
Quart. saf. sum., n 122, 1960, p. 11
et n
os
180 182, 1974-1975, p. 7.
tembre 1973, pp. 19-20.
p. 5 et 17 juin 1974, p. 5.
331
duite blessant le chimiste aux mains et au visage. L explosion
a vraisemblablement t due la formation d azoture d hy-
drogne, explosif sous l effet d un frottement.
Alliage de cuivre Sodium (azoture de) +cuivre
Carbonyle (dichlorure de)
Dans la prparation d azoture de tert-butoxycarbonyle par
addition de dichlorure de carbonyle puis d azoture de sodium
ou d azoture d hydrogne des alcools en prsence de pyri-
dine, la raction du dichlorure de carbonyle avec l azoture de
sodium peut former de l azoture de carbonyle explosif. Pour
prvenir cette raction, l limination complte de l excs de
dichlorure de carbonyle est effectue par passage d azote
dans la solution avant l addition d azoture de sodium.
L azoture de sodium ragit explosivement au contact du
dichlorure de chromyle pur.
Cuivre
Au contact du cuivre ou de ses alliages, l azoture de sodium
forme de l azoture de cuivre, explosif trs sensible.
Dibromomalononitrile
L azoture de sodium se combine avec le dibromomalononitrile
et forme un produit de raction trs sensible la lumire.
Dibromomthane
lentement avec le dibromomthane pour former du diazido-
Dichloromthane
lentement avec le dichloromthane pour former du diazido-
Silicium (ttrachlorure de)
Une explosion s est produite sur le rsidu de distillation (envi-
ron 1 g) provenant de la raction de l azoture de sodium sur le
ttrachlorure de silicium dans le ttrahydrofuranne. Les consti-
tuants volatils, en majeure partie l azoture de trichlorosilicium,
avaient t spars du milieu ractionnel par distillation 2 ou 3
jours auparavant et l appareil tait rest sous la hotte derrire
la vitre de protection. Apparemment, l explosion n a pas t
provoque par un reste d azoture de trichlorosilicium qui est
vraisemblablement stable. Il est plus probable que, par suite de
substitutions multiples dans le ttrachlorure de silicium, il se
soit form les azotures CI
2
Si(N
3
)
2
, CISi(N
3
)
3
, Si(N
3
)
4
, ainsi que
de l azoture d hydrogne par hydrolyse malgr les prcautions
prises, et que ce soit ces corps qui aient fait explosion.
Le chlorure de thionyle ragit avec l azoture de sodium en don-
nant naissance l azoture de thionyle, liquide incolore explosif.
Sodium (chlorate de) NaClO
3
Au contact d un objet surchauff, le chlorate de sodium est
encore plus sensible l explosion que le chlorate de potassium.
Chem. pharm. bull., 18, n 4, 1970,
pp. 850-851.
Chem. abstr. 73, 1970, 14099 h.
MELLOR, VIII, suppl. Il, part. II, p. 36.
BAHME, p. 26.
Chem. eng. news, 64 (51), 22
dcembre 1986, p. 2.
Chem. eng. news, 64 (51), 22
dcembre 1986, p. 2.
Techn., 18, n 2, 1970, p. 27.
PASCAL, X, p. 634.
332
Matire organique
Les matires organiques telles que bois, tissu, carton, char-
bon, farine, sucre, rsines, etc., imprgnes de chlorate de
sodium, peuvent s enflammer sous l effet d une lvation de
temprature, d un frottement, d un choc ou d une tincelle.
Des explosions peuvent galement se produire.
Sodium (chlorate de) +sodium (phosphinate de)
Un mlange de 1 g de phosphinate de sodium et de 30 mg
de chlorate de sodium, humidifi par deux gouttes d eau,
plac dans un creuset mtallique et soumis vaporation sur
une petite flamme, a explos avec une violence comparable
celle de la nitroglycrine.
Sodium (chlorite de) NaClO
2
Le chlorite de sodium se dcompose avec violence partir de
200C.
Cinq cents grammes de chlorite de sodium purifi par recris-
tallisation (mlange de forme anhydre et hydrate) stock
depuis 18 mois a explos lors de son ouverture alors que la
temprature ambiante tait anormalement leve dans le labo-
ratoire (32 C). Le feu de chlorite de sodium n a pu tre teint
et n a cess qu aprs combustion complte de l chantillon.
Acide
Au contact d un acide fort, le chlorite de sodium l tat solide se
dcompose en donnant naissance un dgagement gazeux de
dioxyde de chlore. Ce compos instable forme des mlanges
explosifs avec l air lorsque sa concentration est importante.
Acide oxalique
Un mlange de chlorite de sodium et d acide oxalique l tat
solide, plac dans un bcher en acier inoxydable, a explos au
moment o un assistant de laboratoire commenait ajouter
de l eau en vue de prparer une solution blanchissante. Pour
viter toute raction dangereuse entre ces deux composs, il
faut prparer les solutions aqueuses de chlorite de sodium et
d acide oxalique sparment avant de les mlanger.
Compos sulfur
Le chlorite de sodium ragit trs violemment avec les compo-
ss organiques contenant du soufre divalent l tat combin,
ou du soufre libre, mme en prsence d eau. Il faut donc vi-
ter le contact du chlorite de sodium avec le caoutchouc vul-
canis au soufre ou par un compos du soufre divalent.
Matire organique
Les matires organiques telles que coton, bois, papier, impr-
gnes de chlorite de sodium, peuvent s enflammer sous l ef-
fet d un frottement.
Sodium (dithionite de)
Un mlange de chlorite de sodium et de dithionite de sodium
s enflamme en quelques secondes.
Soufre
Le soufre peut s enflammer au contact du chlorite de sodium.
tembre 1952, p. 22.
Quart. saf. sum., n 39, janvier-mars
1968, p. 2.
Ind. eng. news, 51, n4, 1959, p. 90 A.
Chem. saf. data sheet SD 42, pp. 3,
5, 6, 7.
pp. 3176-3177.
1993, p. 4.
Quart, saf. sum., n 24, avril-juin
1953, p. 21.
1953, p. 21.
333
Sodium (N-chloro-4-mthylbenznesulfonamide de)
MeC
6
H
4
SO
2
N(Cl)Na
Il est commercialis sous forme de trihydrate (chloramine-T).
Une petite quantit de ce sel, anhydre, reste dans un flacon
s est dcompose violemment. Aucun incident n avait t
not avec l hydrate. Il a t rapport que la chloramine-T tait
rapidement dcompose par des impurets.
Sodium (diazomthanure de) NaCHN
2
La substitution d un atome d hydrogne du diazomthane par
un atome de sodium conduit ce compos trs explosif.
N
ClCONClCON = C
ONa
ammoniacaux
Eau
Hypochlorites alcalins et alcalino-terreux
De nombreuses explosions ou des dparts d incendie ont eu
lieu lors de la mise en contact, en prsence d eau, de dichloro-
isocyanurate de sodium avec de l ammoniaque, des composs
amins, des ammoniums quaternaires ou des sels ammonia-
caux. De mme lors de la mise en contact, en prsence d eau,
avec des hypochlorites alcalins ou alcalino-terreux. De mme
lors de l hydratation du dichloroisocyanurate de sodium en
espace confin. Ces explosions et ces dparts d incendie sont
dus la formation de trichlorure d azote, gaz bien connu pour
ses proprits explosives.
Sodium (dichromate de) Na
2
Cr
2
O
7
70-80C, la raction du dichromate de sodium (sol. aq.
20% ) avec le peroxyde d hydrogne (sol. aq. 5% ) est vio-
lente.
Sodium (dihydrognophosphure) NaPH
2
Sodium (5-dinitromthylttrazolate de) Structure 33
Le compos monosodique du 5-dinitromthylttrazole, rsul-
tat de la titration du ttrazole par l hydroxyde de sodium,
explose violemment 160C.
Sodium (dinitrophnolate) C
6
H
3
(NO
2
)
2
ONa
Une explosion s est produite pendant la fabrication du dinitro-
phnolate de sodium, tuant deux personnes.
1977, p. 56.
Ber. 87, 1954, p. 1887.
Communication prive, CRAM
Strasbourg, mars 1980.
GIBSON, p. 80.
J . org. chem., 29, 1964, p. 2023.
p. 311.
334
Sodium (disulfure de di-) Na
2
S
2
Diazonium (chlorure de 3-chlorobenzne-)
L addition d une seule goutte de chlorure de 3-chlorobenz-
nediazonium une solution de disulfure de disodium pro-
voque une violente explosion, l exprience tant effectue
0C.
Diazonium (chlorure de 4-chlorotolune-)
L addition d une solution de chlorure de 4-chlorotolunediazo-
nium une solution de disulfure de disodium, 5C, provoque
la formation d un compos huileux qui explose spontanment.
Des ractions identiques ont lieu avec le monosulfure et le
polysulfure de sodium.
Diazonium (chlorure de 2-nitrobenzne-)
L addition 0C d une solution de chlorure de 2-nitrobenz-
nediazonium une solution de disulfure de disodium pro-
voque la formation d un compos qui explose au moindre
contact.
Sodium (dithionite de) Na
2
S
2
O
4
109C, le dithionite de sodium se dcompose d une ma-
nire presque explosive.
Sodium (hydrazinate de) NaNHNH
2
L air ou l humidit peut provoquer l explosion de ce compos.
Sodium (hydroperoxyde de) NaOOH
Ce compos se dcompose brutalement vers 70C.
Sodium (hydroxyde de) NaOH
Acide sulfurique
Un retour accidentel d hydroxyde de sodium en solution
aqueuse dans un flacon laveur contenant de l acide sulfurique
concentr a provoqu l explosion de l appareil.
Acroline Sodium (hydroxyde de) +acrylaldhyde
Acrylaldhyde
En prsence d hydroxyde de sodium, l acrylaldhyde se poly-
mrise. La raction peut tre trs rapide et violente. Elle est
habituellement prcde d une priode d induction.
Acrylonitrile
En prsence d hydroxyde de sodium concentr, l acrylonitrile
peut se polymriser violemment.
Aluminium
Vers 500 ou 600C, la rduction de l aluminium par l hydro-
xyde de sodium s effectue souvent avec violence.
Anhydride malique
L anhydride malique peut subir une dcomposition explosive
sous l action de l hydroxyde de sodium.
Chem. Ind., n 46, 1965, p. 362.
Chem. Ind., n 46, 1945, p. 362.
p. 1247.
Chem. Ind., n 46, 1945, p. 362.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1190.
PASCAL, X, p. 560.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 271.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 263.
Chem. hazards info. series, C-71,
1960, p. 5.
335
Eau
Au contact de l eau, l hydroxyde de sodium donne lieu une
raction violente accompagne de projections corrosives. La
raction dgage galement beaucoup de chaleur.
Magnsium
Vers 500 600C, la rduction du magnsium par l hydroxy-
de de sodium s effectue souvent avec violence.
Mthanol +trichloromthane
L addition d hydroxyde de sodium un mlange de mthanol
et de trichloromthane produit une vigoureuse raction exo-
thermique.
3-Mthyl-2-pentne-4-yne-1-ol
Cet alcool insatur en C
5
, contenant une petite quantit d hy-
droxyde de sodium, a explos pendant sa distillation sous vide.
Trichlorothylne
L hydroxyde de sodium dcompose le trichlorothylne en
dichloroactylne, compos susceptible de s enflammer ou
d exploser au contact de l air.
Trichloromthane
Du trichloromthane ajout une solution d hydroxyde de
sodium dans le mthanol provoque une raction violente.
Sodium (hydrure de) NaH
L hydrure de sodium l tat divis peut s enflammer sponta-
nment au contact de l air humide.
Acide chlorhydrique Hydrogne (chlorure d)
Acide nitrique
L hydrure de sodium ragit vigoureusement avec l acide
nitrique.
Dimthylactamide
Sodium (hydrure de) +dimthylformamide
Dimthylformamide
Un mlange de 25 kg de dimthylformamide et 4, 5 kg d hy-
drure de sodium a donn une raction exothermique qui a fait
monter la temprature de 40C plus de 100C en moins de
10 minutes. Une grande partie du solvant a t vaporise.
Un comportement similaire a t not avec le dimthylacta-
mide.
Dimthylsulfoxyde
La raction 50C ou 70C de l hydrure de sodium sur le
dimthylsulfoxyde sous agitation mcanique en vue de prpa-
rer le mthylsulfinylcarbanion a provoqu des explosions, l une
aprs quelques minutes de chauffage, l autre aprs 1 heure.
Eau
L hydrure de sodium ragit trs violemment avec l eau. La
raction est plus vigoureuse que celle du sodium sur l eau.
L hydrogne dgag peut donner lieu une explosion.
Un tel accident a tu un ingnieur et en a bless cinq autres le
jour du dmarrage d une unit de fabrication o de l hydrure de
Quart. saf. sum., n 157, 1969, p. 5.
pp. 42-43.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 263.
BAHME, p. 33.
chap. 23.
Quart. saf. sum., n176, 1973, p. 26.
FAWCETT et WOOD, p. 302.
DOUDA, p. 49.
ELLERN, p. 21.
MELLOR, Il, p. 483.
1982, pp. 5 et 43 et 12 juillet
1982, p. 5.
p. 48.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XI, p. 202.
Quart. saf. sum., n152, 1967, p. 46.
pp. 5-6.
336
sodium avait t introduit dans un appareillage dans lequel
l humidit avait pntr pendant la nuit.
L hydrure de sodium ragit vigoureusement avec le chlorure
d hydrogne en solution aqueuse.
Plomb (fluorure de)
La raction se produit avec incandescence.
Sodium (hyperoxyde de) NaO
2
Par chauffage, l hyperoxyde se dcompose en peroxyde. Vers
250C la raction prend une allure explosive.
Eau
L hyperoxyde de sodium ragit trs vivement au contact de
l eau avec dgagement d oxygne.
Sodium (hypochlorite de) NaCIO
L hypochlorite de sodium peut tre prpar l tat solide et
anhydre plus de 90 % de puret; toutefois, il se dcompose
compltement en quelques jours, parfois avec explosion.
Acide sulfurique
Dans une tour en matire plastique d un diamtre de 0, 80 m
et de plusieurs mtres de hauteur contenant une solution
d hypochlorite de sodium (eau de Javel), une introduction
accidentelle d acide sulfurique s est produite, provoquant la
formation brutale de chlore et l clatement de la tour. Cet acci-
dent a caus un bless.
Acide trichloroisocyanurique
sodium avec de l acide trichloroisocyanurique donne lieu une
explosion. Cette explosion est due la formation de trichloru-
re d azote, gaz bien connu pour ses proprits explosives.
sodium avec du dichloroisocyanurate de potassium donne lieu
une explosion. Cette explosion est due la formation de trichlo-
rure d azote, gaz bien connu pour ses proprits explosives.
sodium avec du dichloroisocyanurate de sodium donne lieu
une explosion. Cette explosion est due la formation de trichlo-
rure d azote, gaz bien connu pour ses proprits explosives.
Sodium (hyponitrite de) Na
2
N
2
O
2
Sodium (nitrate de) NaNO
3
Crium - tricyclopentadinyle
Le mlange nitrate de sodium/crium-tricyclopentadinyle,
obtenu par raction du nitrate d ammonium crique avec le
MELLOR, Il, p. 483.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 533.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 273.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 273.
Merck Index, 8
e
d., p. 960.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 613; X, p. 589.
er
aot
1988, p. 2.
337
sodium-cyclopentadinyle peut, dans certaines conditions,
conduire un complexe solide explosant ds 70 C.
Un mlange de nitrate de sodium et de phosphinate de
sodium constitue un explosif puissant.
Sodium (nitrite de) NaNO
2
Sodium (actate de)
L oxydation chaud de l actate ou du thiocyanate de sodium
par le nitrite de sodium peut provoquer une explosion.
Sodium (thiocyanate de)
Sodium (nitrite de) +sodium (actate de)
Une solution aqueuse de nitrite de sodium et de thiosulfate de
sodium chauffe jusqu vaporation sec a explos.
Sodium (nitrite de di-) Na
2
NO
2
Il explose l air humide et semble stable dans l azote ou dans
le vide jusqu une temprature voisine de 100C. Au-del
apparat de l azote par dcomposition violente.
Eau
Le nitrite de disodium ragit sur l eau avec violence.
Sodium (aci-nitromthanure de) H
2
C = N(O)ONa
Les sels de ce compos acidique dtonent facilement. Le sel
de sodium anhydre explose au contact d une petite quantit
d eau.
Sodium (nitrothiophnolate de) (Na)(SC
6
H
4
NO
2
)
Une explosion a eu lieu pendant une prparation de 2-nitro-
thiophnolate de sodium partir de 2-nitrothiophnol et de
mthanolate de sodium dans le mthanol.
Sodium (nitroxylate de) Na
4
N
2
O
4
Ce compos peut exploser au contact de l air. Il explose vers
100-130C. Sa prparation est dlicate. Une concentration
trop grande, un mlange trop rapide des ractifs (solutions de
sodium et de nitrite de sodium dans l ammoniac liquide) ou
la prsence d humidit peuvent provoquer une explosion. O n
ne doit pas mettre en uvre plus de 1 g de sodium pour
100cm
3
d ammoniac liquide.
Carbone (dioxyde de) Sodium (nitroxylate de) +oxygne
Eau Sodium (nitroxylate de) +oxygne
Oxygne
Le nitroxylate de sodium peut exploser au contact de l oxyg-
ne, du dioxyde de carbone ou de l humidit.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 687.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 621.
MELLOR, X, p. 501.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 627.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 627.
Ber., 27, 1894, p. 3407.
GIBSON, p. 163.
p. 311.
PASCAL, II, 1
er
fasc., pp. 231 et 610; X,
p. 582.
PASCAL, X, p. 582.
338
Sodium (nitrure de) Na
3
N
Le nitrure de sodium se dcompose explosivement sous l ef-
fet d un lger chauffage.
Sodium (oxyde de) Na
2
O
Azote (oxyde d)
L oxyde d azote NO ragit vivement avec l oxyde de sodium
ds que la temprature dpasse 100C.
Eau
L oxyde de sodium se combine l eau avec violence. Il y a
incandescence et projection de liquide.
Fluor
L oxyde de sodium chauff lgrement ragit violemment avec
le fluor.
Sodium (peroxochromate de) Na
3
CrO
8
Il est dcomposable vers 110C avec formation de chromate
et dgagement d oxygne. temprature plus leve, la
dcomposition devient explosive.
Acide sulfurique
Le peroxochromate de sodium est dcompos explosivement
au contact de l acide sulfurique.
Sodium (peroxyde de) Na
2
O
2
La manipulation brutale de caisses contenant du peroxyde
de sodium a provoqu une explosion qui a tu plusieurs
ouvriers.
Le peroxyde de sodium est un oxydant nergique. Les compo-
ss oxydables le rduisent souvent avec violence.
Aluminium
Un mlange de peroxyde de sodium et d aluminium en pou-
dre s enflamme au contact de l humidit ou sous l effet d un
frottement.
Ammonium (persulfate d)
Un mlange de peroxyde de sodium et de persulfate d am-
monium peut exploser par friction.
Argent (chlorure d)
Un mlange ternaire de chlorure d argent et de carbone s en-
flamme spontanment au contact du peroxyde de sodium.
Bore (nitrure de)
Q uand du nitrure de bore est ajout du peroxyde de sodium
fondu, la raction exothermique rsultante porte la masse
l incandescence.
Un mlange de carbure de calcium et de peroxyde de sodium
est explosif.
Ber. 43, 1910, p. 1468.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 245.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 245.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 245.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 270.
GIBSON, p. 199.
MELLOR, II, p. 490.
Z. anorg. Chemie, 254, 1947, p. 20.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 270.
MELLOR, X, p. 464.
MELLOR, Il, p. 490.
339
Carbone
Un mlange ternaire de peroxyde de sodium, de chlorate de
potassium et d un chantillon de charbon introduit dans une
bombe oxydation, et allum, a provoqu l clatement de la
bombe, le chimiste s tant tromp dans les proportions des
ractifs.
Un mlange de carbone et de peroxyde de sodium chauff
lgrement donne lieu une raction trs vive.
Eau
Le peroxyde de sodium est dcompos violemment au
contact de l eau.
Le sulfure d hydrogne gazeux est oxyd avec violence au
contact du peroxyde de sodium, mme en l absence d air. Si
le peroxyde est chaud, le gaz peut s enflammer ou exploser.
Magnsium
Un mlange de magnsium en poudre et de peroxyde de
sodium ragit trs violemment au contact de l eau. M me
raction avec l aluminium.
Matire organique
Les mlanges de peroxyde de sodium et de matires orga-
niques combustibles ou facilement oxydables constituent des
compositions explosives, susceptibles de s enflammer par
friction ou au contact de l humidit.
Mtal
Les mlanges de peroxyde de sodium et de certains mtaux
l tat divis, tels que l aluminium, le fer et le tungstne s en-
flamment sous l influence d un frottement.
Molybdne
Un mlange de peroxyde de sodium et de molybdne en
poudre donne lieu une raction explosive 240C.
Phosphore
Un mlange de peroxyde de sodium et de phosphore chauff
lgrement donne lieu une raction trs vive.
Le chlorure de slnium est oxyd avec violence par le per-
oxyde de sodium.
Un mlange de peroxyde de sodium et de thiosulfate de
sodium s enflamme au contact de l eau.
Soufre
Un mlange de soufre et de peroxyde de sodium explose au
contact de l eau.
Sodium (phosphinate de) NaH
2
PO
2
Une solution de phosphinate de sodium peut exploser par
vaporation sur un bain de sable.
Oxydant
Le chauffage d un mlange compos d une matire oxydante
J . chem. educ., 44, 1967, pp. 320-
321.
PASCAL, II, 1
er
fasc. p. 270.
Nature, 134, 1934, pp. 778 et 971.
MELLOR, X, p. 132.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 270.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XIV, p. 749.
MELLOR, II, p. 490.
Z. anorg. Chemie, 254, 1947, p. 20.
Z. anorg. Chemie, 254, 1947, p. 20.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 270.
MELLOR, X, p. 897.
GIBSON, p. 199.
PASCAL, II, 1
er
fasc., p. 270.
Arbetsmilj, 1977, n 4, p. 40.
340
et de phosphinate de sodium a provoqu une explosion au
cours d une analyse.
Sodium (sulfate de) Na
2
SO
4
Potassium
La rduction du sulfate de sodium par le potassium s effectue
parfois avec explosion.
Sodium (sulfure de) Na
2
S
Le sulfure de sodium est un compos instable capable de
s enflammer l air humide et mme d exploser sous l effet
d un choc ou d une lvation rapide de temprature.
Sodium (ttrahydroaluminate de) Na[AIH
4
]
Eau
Ce compos peut s enflammer ou exploser au contact de l eau.
Ttrahydrofuranne
La synthse du ttrahydroaluminate de sodium partir de ses
lments, dans le ttrahydrofuranne avec agitation et chauffa-
ge, a donn lieu une explosion au moment o l hydrogne a
cess d tre absorb.
O n suppose que l hydrure dpos sur la paroi interne au-des-
sus de la surface liquide a explos sous l effet d une sur-
chauffe locale ou qu une raction secondaire s est dvelop-
pe, conduisant la dcomposition du ttrahydrofuranne.
Sodium (ttrahydroborate de) Na[BH
4
]
Acides
Les acides de Lewis tels que le fluorure de bore dcomposent
le ttrahydroborate de sodium en diborane. L acide sulfurique
concentr et l acide mthanesulfonique agissent de mme.
L addition d une solution 4% de ttrahydroborate de sodium
dans l ther bis(2-mthoxythylique) une solution de trichlo-
rure d aluminium dans le mme solvant a provoqu une
srieuse explosion et un incendie. Deux techniciens ont t
brls. O n suppose que l eau contenue dans l ther (0, 09 % )
est l origine d une srie de ractions aboutissant la forma-
tion d hydrogne. En l absence totale d humidit, on obtient
un mlange stable dans l air sec et qui ne provoque pas d in-
flammation quand il est vers l air.
Dimthylformamide
Une violente explosion s est produite dans un atelier, cause
par l inflammation spontane de gaz dgags par une solution
contenant 13 kg de NaBH
4
dissous dans 70 kg de DM F
17C. En tudiant la stabilit du systme partir de 3 g de
NaBH
4
dans 17 ml de DM F, on a dcouvert qu une raction
incontrle survenait aprs une priode d induction dpen-
dant de la temprature : 45 minutes 90C, 45 heures
62C. Un thermomtre plong dans le rsidu solide aprs la
raction incontrle a indiqu 310C.
MELLOR, V, p. 219.
Merck Index, 8
e
d., p. 966.
GIBSON, p. 85.
p. 57.
Chem. abstr., 56, 1962, 5010 c.
PASCAL, VI, pp. 337 et 366.
Chem. eng. news, 1
er
aot 1977,
p. 31 et 29 aot 1977, p. 5.
1979, p. 4.
341
Eau
L eau hydrolyse le ttrahydroborate de sodium chaud. La
raction est acclre par un acide. Il y a production d hydro-
gne. L introduction d humidit dans un flacon peut provoquer
l clatement.
Sodium (5-ttrazolazocarboxylate de di-)
NaN
N = NN = C
N = NCO.ONa
Sodium (trifluorothanolate de) NaOCHFCHF
2
Le trifluorothanol a t prpar par action du fluor sur l tha-
nolate de sodium. La distillation sous azote de l alcool en
excs pour rcuprer le trifluorothanolate s est termine par
une explosion du ballon.
Sodium carbonyle Carbonylsodium
Soufre S
Un mlange de soufre et de nitrate d ammonium peut explo-
ser sous l action d un choc.
Un mlange de soufre et d oxyde d argent (I) s enflamme sous
l action d un broyage.
Baryum (actylure de)
Un mlange d actylure de baryum et de soufre chauff
150C ragit avec incandescence.
Baryum (chromate de)
La raction 2 BaCrO
4
+ S BaO + Cr
2
O
3
+ BaSO
4
est exo-
thermique. Elle dgage 130 cal/g de mlange.
Calcium
Un mlange de soufre et de calcium ragit explosivement
sous l action d une flamme.
Chlore (dioxyde de)
Plong dans le dioxyde de chlore, un fragment de soufre
prend feu et parfois explose.
Chlore (oxyde de)
Le soufre explose violemment au contact du monoxyde de
chlore gazeux.
Le soufre peut s enflammer au contact du trioxyde de chro-
me.
Cobalt (trifluorure de)
Lorsqu on chauffe mme doucement un mlange de soufre et
PASCAL, VI, p. 366.
Chem. eng. news, 9 mai 1983, p. 2;
5 mars 1984, p. 2.
Ann. der Chemie, 287, 1895, p. 238.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., VII, p. 644.
MELLOR, V, p. 862.
J . chem. educ., 1950, p. 607.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XIX, p. 342.
Trans. Faraday soc., 3, 1908, p. 176.
MELLOR, II, p. 289.
MELLOR, II, p. 241.
MELLOR, X, p. 102 et XI, p. 232.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1131.
342
de trifluorure de cobalt, la raction se fait avec explosion.
4 F
3
Co + S 4 F
2
Co + SF
4
tain
Un mlange de soufre et d tain peut ragir vigoureusement
et devenir incandescent.
Indium
Le chauffage d un mlange de soufre et d indium provoque
l incandescence de la masse.
lode (pentaoxyde de di-)
Un mlange de soufre et de pentaoxyde de diiode explose
sous l action d une lvation de temprature.
Le siliciure de lithium ragit trs vigoureusement avec le soufre
fondu.
Mercure (II) (nitrate de)
Une explosion est survenue au cours d une analyse de soufre
par la raction de Ball (utilisation de nitrate de mercure (Il)).
Un mlange de soufre et d oxyde de mercure (II) explose sous
l action d une lvation de temprature.
Mtal alcalin
temprature ambiante, les mtaux alcalins ragissent vigou-
reusement avec le soufre.
Mtal alcalino-terreux
temprature ambiante, les mtaux alcalino-terreux ragis-
sent vigoureusement avec le soufre.
Nickel
Un mlange de soufre et de nickel l tat divis devient incan-
descent sous l action d une lvation de temprature.
Phosphore
Sous l action d une lvation de temprature un mlange de
soufre et de phosphore blanc ragit avec une vive incandes-
cence ou une explosion.
Le soufre ragit violemment au contact du trioxyde de diphos-
phore.
Plomb (dioxyde de)
Un mlange de dioxyde de plomb et de soufre s enflamme
sous l action d un broyage.
Sodium
Un mlange de soufre et de sodium ragit avec une violence
explosive sous l action d un broyage ou d une lvation de
temprature.
Sodium (hydrure de)
L hydrure de sodium ragit vigoureusement avec la vapeur de
soufre.
MELLOR, V, p. 393.
MELLOR, II, p. 295.
MELLOR, VI, p. 169.
Chem. eng. news, 26, 1948, p. 3300.
MELLOR, IV, p. 377.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XIX, p. 342.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XIX, p. 342.
MELLOR, XV, p. 148.
C.R. Acad. sci., 96, 1871, p. 1499.
PASCAL, X, p. 724 et XIII, 1
er
fasc.,
p. 870.
Chem. eng. news, 27, 1949, p. 2144.
PASCAL, X, p. 798.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 623.
MELLOR, II, p. 469.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XIX, p. 342.
MELLOR, II, p. 483.
343
Thallium (III) (oxyde de)
Un mlange d oxyde de thallium (Ill) et de soufre explose sous
l action d un broyage.
Thorium (carbure de)
Sous l action de la vapeur de soufre, le carbure de thorium
pralablement chauff est port l incandescence.
Uranium
L uranium l tat divis devient incandescent au contact du
soufre port l bullition.
Zinc
Un mlange l tat divis de soufre et de zinc ragit explosi-
vement sous l effet d une lvation de temprature.
Soufre (dibromure de di-) S
2
Br
2
Aluminium
L aluminium l tat divis ragit violemment avec le dibro-
mure de disoufre.
Antimoine
L antimoine l tat divis ragit violemment avec le dibro-
mure de disoufre.
Baryum (bromate de)
Au contact du bromate de baryum humide, le dibromure
de disoufre donne lieu une raction trs vive, voire explo-
sive.
Mtal alcalin
Le sodium et le potassium ragissent violemment au contact
du dibromure de disoufre.
Phosphore
Le dibromure de disoufre ragit violemment au contact du
phosphore.
Potassium (bromate de)
Le mlange sec de bromate de potassium et de dibromure
de disoufre se dcompose lentement la temprature
ambiante. 125C, il s enflamme.
Le mme mlange humidifi par 3 4 % d eau s enflamme
20C. La raction est accompagne d un dgagement de
brome.
Soufre (dichlorure de) SCl
2
Tolune
Une raction violente entre le dichlorure de soufre et le tolu-
ne a t dcrite. Elle est catalyse par le fer ou le trichlorure
de fer et gnre des surpressions susceptibles de faire explo-
ser un racteur.
Soufre (dinitrure de di-)
Ce compos explose au-dessus de 30C et sous l effet d un
choc, d un frottement ou d une pression.
S
N = S = N
MELLOR, V, p. 434.
MELLOR, V, p. 886.
MELLOR, XII, pp. 31, 32.
MELLOR, IV, p. 480.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XIX, p. 342.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1162.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1162.
p. 95.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1162.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1162.
p. 95.
1988, p. 2.
GIBSON, p. 96.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 1303.
344
Soufre (dioxyde de) SO
2
Chromate
Les chromates ragissent nergiquement avec le dioxyde de
soufre.
Chrome
Le chrome l tat divis, pyrophorique, se combine avec le
dioxyde de soufre avec incandescence.
Dichromate
Les dichromates ragissent nergiquement avec le dioxyde
de soufre.
tain (Il) (oxyde d)
L oxyde d tain (Il) SnO chauff dans une atmosphre de
dioxyde de soufre ragit avec incandescence.
Manganse
Le manganse l tat divis, pyrophorique, s enflamme
quand il est chauff dans une atmosphre de dioxyde de
soufre.
Permanganate
Les permanganates ragissent nergiquement avec le dioxy-
de de soufre.
Peroxyde
Les peroxydes ragissent nergiquement avec le dioxyde de
soufre.
Plomb (dioxyde de)
Le dioxyde de plomb se combine avec le dioxyde de soufre
avec incandescence.
Sous l effet d une lvation de temprature l actylure de rubi-
dium s enflamme dans une atmosphre de dioxyde de soufre.
Soufre (hexafluorure de) SF
6
Disilane
Le disilane explose violemment au contact de l hexafluorure
de soufre.
Soufre (monoxyde de) SO
Cuivre
Le fer, le cuivre et le mercure sont attaqus par le monoxyde
de soufre. La raction est nergique.
Fer Soufre (monoxyde de) +cuivre
Mercure Soufre (monoxyde de) +cuivre
Soufre (ttranitrure de ttra-) Structure 34
Le broyage de ttranitrure de ttrasoufre a donn lieu une
violente explosion. Ce compos est capable d exploser sous
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1231.
MELLOR, XI, p. 161.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1231.
J . chem. soc. trans., 111, 1917,
p. 380.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1231.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1231.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 623.
MELLOR, V, p. 848.
MELLOR, VI, p. 223.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1178.
Chem. eng. news, 4 janvier 1984, p. 4.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 1308.
345
l action d un frottement, d un choc ou d un chauffage au-
dessus de 100C. Sa sensibilit augmente avec sa puret.
Stibine Antimoine (trihydrure d)
Strontium Sr
Le strontium l tat divis s enflamme spontanment l air.
Acide sulfurique
L acide sulfurique ragit vivement avec le strontium.
Brome
400C, le strontium s enflamme dans la vapeur de brome.
Le strontium chauff dans le dioxyde de carbone y brle avec
clat.
Chlore
300C, la combinaison du strontium et du chlore a lieu avec
incandescence.
Eau
Le strontium dcompose l eau plus nergiquement que le cal-
cium.
Soufre
Le strontium brle dans la vapeur de soufre.
Strontium (actylure de) SrC
2
Halogne
Les halognes ragissent sur ce carbure trs nergiquement.
Il y a combustion dans le fluor temprature ordinaire et vers
180C avec le chlore et les vapeurs de brome ou d iode.
Oxygne
La raction de l oxygne avec l actylure de strontium est trs
vive.
Soufre
Vers 500C, la raction de l actylure de strontium avec le
soufre se produit avec incandescence.
Strontium (azoture de) Sr(N
3
)
2
L azoture de strontium l tat divis s enflamme spontan-
ment l air. Les tempratures de dtonation indiques par les
auteurs varient entre 169 et 195C.
Il est insensible au choc.
Strontium (hydrure de) SrH
2
Acide chlorhydrique
L acide chlorhydrique dilu ragit nergiquement avec l hydrure
de strontium.
GIBSON, p. 23.
Merck Index, 8
e
d., pp. 986-987.
PASCAL, IV, p. 579.
PASCAL, IV, p. 579.
PASCAL, IV, p. 579.
PASCAL, IV, p. 579.
PASCAL, IV, p. 579.
GALLAIS, p. 325.
PASCAL, IV, p. 579.
PASCAL, IV, p. 727.
MELLOR, V, p. 862.
PASCAL, IV, p. 727.
PASCAL, IV, p. 727.
PASCAL, IV, p. 689 et X, p. 631.
ELLERN, p. 30.
PASCAL, IV, p. 600.
346
Acide sulfurique
L hydrure de strontium ragit trs vivement avec l acide sulfu-
rique dilu.
Bromate
Un mlange d hydrure de strontium et d un bromate ou d un
chlorate explose violemment sous l effet d un broyage.
Chlorate Strontium (hydrure de) +bromate
Cuivre (oxyde de)
Les oxydes de cuivre et de plomb sont violemment rduits par
l hydrure de strontium.
Dichromate
Les dichromates sont rduits nergiquement par l hydrure de
strontium.
Eau
L eau dcompose l hydrure de strontium. L hydrogne dgag
rapport la quantit d hydrure.
Oxygne
L hydrure de strontium s enflamme vigoureusement dans
l oxygne.
Perchlorate
Le mlange d un perchlorate et d hydrure de strontium explo-
se violemment sous l effet d un broyage.
Plomb (oxyde de)
Strontium (hydrure de) +cuivre (oxyde de)
Strontium (peroxyde de) SrO
2
Le peroxyde de strontium est moins stable que le peroxyde de
baryum.
Eau
Au contact d une faible quantit d eau, le peroxyde de
strontium donne lieu une raction exothermique trs
importante.
Matire organique
Les mlanges de peroxyde de strontium et de matires orga-
niques combustibles ou facilement oxydables constituent des
compositions explosives, susceptibles de s enflammer par
friction ou au contact d une faible quantit d eau.
Strontium (phosphure de) Sr
3
P
2
Eau
L eau dcompose vivement le phosphure de strontium. Il se
forme du trihydrure de phosphore (phosphine).
Oxydant
Les produits oxydants ragissent nergiquement avec le
phosphure de strontium.
PASCAL, IV, p. 600.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XI, p. 203.
DOUDA, p. 49.
PASCAL, IV, p. 600.
PASCAL, IV, p. 600.
PASCAL, IV, p. 600.
n 394, 1965, p. 4.
PASCAL, IV, p. 706.
PASCAL, IV, p. 706.
347
Styrne C
6
H
5
CH = CH
2
Dans un litre de styrne 60C on a fait passer de l oxygne
pendant 72 heures. Aprs un refroidissement 40C, le styr-
ne peroxyd a t vapor sous vide jusqu 0, 2 litre.
L addition de 0, 5 litre de mthanol a prcipit 60 g d un produit
huileux qui explose violemment lorsqu il est chauff.
Styrne (peroxyde de) [OCH
2
C(C
6
H
5
)
2
O]
n
Ce peroxyde explose ds qu il est lgrement chauff.
Sulfure
Un mlange de mononitrate d hydrazine et d un sulfure s en-
flamme par chauffage une temprature lgrement sup-
rieure au point de fusion du nitrate.
Sulfuryle (azoture de) SO
2
(N
3
)
2
L azoture de sulfuryle explose violemment sous l effet d un
chauffage et souvent spontanment temprature ambiante.
Sulfuryle (chlorure de) SO
2
Cl
2
Plomb (dioxyde de)
Le dioxyde de plomb ragit trs violemment avec le chlorure
de sulfuryle selon la raction
2 PbO
2
+ SO
2
Cl
2
PbSO
4
+ PbCl
2
+ O
2
.
J . am. chem. soc., 72, 1950,
pp. 213-214.
J . am. chem. soc., 72, 1950, p. 214.
TOBOLSKY et MESROBIAN, pp. 22-23.
Ber., 1922, pp. 1571-1581.
MELLOR, X, p. 676.
348
T
Tantale Thorium
Brome (trifluorure de) Niobium +brome (trifluorure de)
Fluor
Le fluor ragit avec incandescence au contact du tantale en
poudre chauff.
Le tantale ragit avec le fluor et ne doit pas tre employ pour
transporter celui-ci.
Tantale (hydrures de) TaH
x
Ils sont stables la temprature ambiante, commencent se
dcomposer au-dessus de 100C et brlent plus haute
temprature.
Tantale (pentabromure de) TaBr
5
Eau
La raction du pentabromure de tantale avec l eau est violente.
Tantale (pentachlorure de) TaCl
5
Eau
Le pentachlorure de tantale ragit violemment avec l eau.
Tantale (pentafluorure de) TaF
5
Dithyle (oxyde de)
Le pentafluorure de tantale ragit violemment avec l oxyde de
dithyle.
Le ttrachlorure de titane et le chlorure de phosphoryle ragis-
sent vivement froid avec le pentafluorure de tantale.
Titane (ttrachlorure de)
Tantale (pentafluorure de) +phosphoryle (chlorure de)
Tellure Te
Argent (iodate d)
L iodate d argent oxyde le tellure avec violence.
MELLOR, IX, p. 891.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1961.
349
Chlore
La raction avec le chlore liquide est dj nergique -80C.
Il se forme du ttrachlorure de tellure et un peu de dichlorure.
tellure.
Potassium
Un mlange de potassium et de tellure chauff dans une
atmosphre d hydrogne ragit avec incandescence.
Zinc
Un mlange l tat divis de tellure et de zinc ragit avec
incandescence sous l action d une lvation de temprature.
Tellure (azoture de)
Compos jaune citron explosif au choc et la chaleur.
Tellure (dcafluorure de) Te
2
F
10
Potassium
Tellure (dioxyde de) TeO
2
Silicium (dioxyde de)
temprature leve, le dioxyde de tellure ragit brutalement
avec le dioxyde de silicium.
Tellure (nitrure de) Te
3
N
4
Deux formes de ce compos sont dcrites. Une seule semble
possder un caractre explosif.
Tellure (ttraiodure de) Tel
4
Ammoniac
Le ttralodure de tellure ragit vivement avec l ammoniac
gazeux, mme -80C, et produit un solide jaune explosif.
Trbenthine
De l hypochlorite de calcium a t introduit dans un conteneur
prsum vide mais contenant encore un peu d essence de
trbenthine. Une explosion en est rsulte quelques minutes
plus tard.
L essence de trbenthine est enflamme par le dichlorure de
chromyle.
Terpne Hydrocarbure terpnique
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1955.
MELLOR, VI, p. 169.
MELLOR, XI, p. 40.
MELLOR, IV, p. 480.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 2000.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1993.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 425.
Ber., 43, 1910, p. 1472.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 2008.
MELLOR, XI, pp. 395-396.
350
Terres rares
Ces mtaux s enflamment l air entre 150 et 180C. En pr-
sence d oxydes, ils sont pyrophoriques lorsqu on les coupe
ou les lime.
Halogne
Les mtaux des terres rares brlent vivement dans les vapeurs
d halognes au-dessus de 200C.
Terres rares (borures de) (TR)B
6
Plomb (dioxyde de)
Les borures de terres rares ragissent violemment quand on
les chauffe avec certains oxydants tels que le dioxyde de
plomb ou le peroxyde de sodium.
Terres rares (borure de) +plomb (dioxyde de)
Ttraamminecuivre (II) (nitrate de) [Cu(NH
3
)
4
] (NO
3
)
2
Ttraamminepalladium (dinitrate de) [Pd(NH
3
)
4
] (NO
3
)
2
Ce compos peut tre sensible au choc. Il dtone lgrement
lorsqu il est chauff.
Ttraammineperoxoosmium (dinitrate de)
[OsO
2
(NH
3
)
4
] (NO
3
)
2
Ce compos cristallis est trs instable.
Ttraazido-1,4-benzoquinone O = C
6
(N
3
)
4
= O
Ce compos est extrmement explosif. Un minuscule cristal
plac sur une spatule en platine et port dans une flamme
dtona trs schement en tordant le mtal.
Ttraazidomthylnazine (N
3
)
2
C = NN = C(N
3
)
2
Ce compos, contenant 89, 1 % d azote, est trs explosif.
Ttraazidosilane Si(N
3
)
4
Compos susceptible de se dcomposer explosivement.
Ttraborane B
4
H
10
Le ttraborane est un gaz qui s enflamme l air s il n est pas
pur.
HAMPEL, p. 341.
HAMPEL, p. 341.
PASCAL, VII, 2
e
fasc., p. 870.
J . chem. educ., 1950, p. 608.
MELLOR, XV, p. 684.
MELLOR, XV, p. 727.
Ber., 56, 1923, p. 1304.
Chem. reviews, 84, 1954, p. 48.
HOUBEN-WEYL, X/3, 1965, p. 793.
Techn., 18, n 2, 1970, p. 27.
PASCAL, VI, p. 380.
351
Acide nitrique
Le ttraborane donne lieu une explosion au contact de l aci-
de nitrique concentr.
Ttrabromomthane CBr
4
Lithium Diiodomthane +lithium
Ttrabromosilane SiBr
4
Eau
La raction est violente avec libration de bromure d hydro-
gne et formation de silice hydrate; chaleur de raction
83 kcal/mole.
Potassium
Ce compos donne des mlanges explosifs avec le potas-
sium.
Sodium
Ce compos donne des mlanges explosifs avec le sodium.
Ttracarbonylnickel Ni(CO)
4
Chauff brusquement, il peut dtoner. L oxygne ou l air
mlang la vapeur de ce compos donne lieu une oxy-
dation totale. La raction peut provoquer une inflammation
spontane la temprature ordinaire ou mme une explo-
sion.
1,2,4,5-Ttrachlorobenzne C
6
H
2
Cl
4
Plusieurs incidents srieux ont t rapports sur la prparation
commerciale du 2, 4, 5-trichlorophnol par hydrolyse alcaline
du ttrachlorobenzne. En deux occasions, l hydrolyse sous
pression avec un mlange hydroxyde de sodium-mthanol
125C n a pu tre contrle. L une d elles a provoqu une l-
vation de la temprature jusqu 400C.
Aprs une hydrolyse dans l thylneglycol et distillation sous
vide, le rsidu a explos, probablement cause d une sur-
chauffe.
Une violente explosion s est produite en 1968 pendant une
hydrolyse sous pression. Des effets retards srieux ont t
causs par la large dissmination dans l air du sous-
produit form, le bis(4, 5-dichlorobenzo)dioxine, puissant
agent dermatogne. Trois ans aprs l accident, les traces de
cette dioxine causaient encore des dermatoses sur les lieux
contamins.
Ce produit est aussi l origine de l accident de Seveso (Italie).
1,1,4,4-Ttrachlorobutatrine CI
2
C = C = C = CCI
2
Un des sous-produits forms par chauffage de ce compos
est un polymre explosif.
MELLOR, V, p. 36.
PASCAL, VI, p. 380.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 404.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 404.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 404.
PASCAL, XVIII, pp. 917-918.
Quart. saf. sum., 1952, 23, p. 5.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 541.
Angew. chem. (Intern. ed.), 1968, 7,
p. 375.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 397.
352
4,4,5,5-Ttrachloro-1,3-dioxolanne-2-one Structure 35
Tri-N -butylamine
Le mlange de ces deux composs a produit une raction
vigoureuse accompagne d un abondant dgagement
gazeux, l odeur de chlore.
Ttrachlorothane CI
2
CHCHCI
2
Lithium Fluorotrichloromthane +lithium
Potassium
Les mlanges de potassium et de ttra ou pentachlorothane
explosent souvent spontanment avec un court retard pen-
dant lequel un compos volumineux prcipite.
Lorsqu on chauffe un mlange d hydroxyde de potassium et
de ttrachlorothane, il se forme du chloroactylne sponta-
nment inflammable l air.
Sodium 1,2-Dichlorothylne +sodium
Sodium - potassiumTribromomthane +sodium - potassium
Ttrachlorothylne CI
2
C = CCI
2
Potassium
Chauffs ensemble, le potassium et le ttrachlorothylne
explosent 97-99C, except lorsque le mtal a t rcem-
ment dbarrass de sa couche d oxyde. Dans les mmes
conditions, le sodium n explose pas.
Sodium Ttrachlorothylne +potassium
La prsence de 0, 5 % de trichlorothylne comme impuret
dans du ttrachlorothylne sch froid sur de l hydroxyde
de sodium a caus la formation de dichloroactylne. Par la
suite, au cours d une distillation fractionne, le dichloroacty-
lne a explos.
Ttrachlorothylne (carbonate de)
4,4,5,5-Ttrachloro-1,3-dioxolanne-2-one
Ttrachloromthane CCl
4
Bryllium
Il a t dtermin exprimentalement qu un mlange de bryl-
lium en poudre avec le ttrachloromthane dflagre sous l ac-
tion d un choc important.
Le trifluorure de brome ragit vigoureusement avec le ttra-
chloromthane.
Une svre explosion a eu lieu lorsqu un extincteur ttra-
p. 55.
Angew. Chem., 1922, 35, p. 652.
BAHME, p. 33.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 233.
Chem. eng. news, 1958, 36, n 32,
p. 62.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 208.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 208.
Haz. chem. reactions, 1975, p.58.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 86.
353
chloromthane a t employ pour teindre un feu dans un
conteneur d hypochlorite de calcium.
Calcium (siliciure de)
Ce compos a explos au cours d un broyage dans le ttra-
chloromthane.
Dcaborane
Les mlanges de ttrachloromthane et de dcaborane sont
sensibles au choc.
Dibenzoyle (peroxyde de) +thylne
Une raction entre le ttrachloromthane, l thylne et le per-
oxyde de dibenzoyle a caus une explosion.
Diborane
Une violente explosion a eu lieu quand du ttrachloromthane
a t employ pour teindre un feu de diborane.
Disilane
Le disilane ragit avec incandescence au contact du ttra-
chloromthane.
thylne
En prsence de peroxydes organiques catalyseurs, l thylne
peut ragir explosivement avec le ttrachloromthane.
Lithium
Il n y a pas eu de raction quand une ou deux gouttes de
ttrachloromthane ont t dposes sur du lithium enflam-
m. M ais, avec 25 cm
3
, une violente explosion a eu lieu.
Magnsium Chloromthane +aluminium
Trichlorothylne +magnsium
Plutonium
Des copeaux de plutonium dgraisss au ttrachloromthane
et goutts pendant 5 minutes se sont enflamms spontan-
ment. Lorsqu ils ont t lchs dans un conteneur de ttra-
chloromthane, une explosion a eu lieu.
Potassium
Les mlanges de ttrachloromthane et de potassium explo-
sent sous l effet d un choc.
Dichloromthane +potassium (tert-butanolate de)
2-Propne-1-ol
La raction du ttrachloromthane avec le 2-propne-1-ol
produit les poxydes de dichlorobutne et de trichlorobutne.
Ce mlange instable a donn lieu une dtonation dans le
bouilleur pendant sa distillation.
Sodium
Les mlanges de ttrachloromthane et de sodium explosent
Ttrasilane
Le ttrachloromthane ragit plus vigoureusement avec le tri
et le ttrasilane qu avec le disilane. Il y a explosion en prsen-
ce d oxygne.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 884.
Chem. saf. data sheet SD 84.
Inorg. synth., 1967, 10, pp. 93-94.
Chem. eng. news, 1947, 25, p. 1866.
MELLOR, VI, p. 223.
Chem. eng. news, 1947, 25, pp. 1866-
1867.
Chem. eng. news, 1948, 26, p. 2604.
Z. Elektrochem., 1922, 35, pp. 657
et 1925, 31, p. 550.
1998, p. 7.
MELLOR, VI, p. 224.
354
Trisilane Ttrachloromthane +ttrasilane
Uranium
Une explosion a eu lieu quand du ttrachloromthane liquide
a t employ pour teindre un petit feu mettant en uvre une
demi-livre d uranium environ.
Zinc
Une pte faite de ttrachloromthane, de zinc et de kieselguhr
brle facilement aprs avoir t enflamme par une source
haute temprature.
Zirconium
Une explosion a eu lieu lorsqu une ponge de zirconium a t
dpose dans un bcher de ttrachloromthane.
Ttrathyldiarsane Me
2
AsAsMe
2
Ttrathylor (oxalate de) Et
2
AuOC.CO.AuEt
2
Ce compos fond 80C et se dcompose violemment
120C.
Les homologues suprieurs de l acide oxalique, tels que l aci-
de malonique, conduisent des combinaisons de structure dif-
frente, sous forme dimre. Elles sont galement explosives.
Ttrafluoroammonium (ttrafluoroborate de)
[NF
4
]
+
[BF
4
]
-
La synthse du ttrafluoroborate de ttrafluoroammonium
effectue avec du fluor contenant des traces d oxygne
conduit former un produit secondaire, le ttrafluoroborate de
dioxygnyle, qui est un oxydant puissant. L isopropanol s en-
flamme ou explose son contact.
1,1,4,4-Ttrafluorobutatrine F
2
C=C=C=CF
2
l tat liquide, ce compos explose au-dessus de -5C.
Ttrafluorothylne F
2
C=CF
2
Ce compos possde un caractre explosif. Il explose spon-
tanment au-dessus de 2, 7 bars et lorsqu il est enflamm.
Du ttrafluorothylne liquide recueilli dans un pige refroidi
l azote liquide s est peroxyd et a explos.
Difluoromthylne (dihypofluorite de)
Des essais de raction du dihypofluorite de difluoromthylne
avec le ttrafluorothylne ou le trans-dichlorothylne en
l absence de diluant et la temprature ambiante ont provo-
qu de violentes explosions.
Hexafluoropropne +air
Dans un mlange de ttrafluorothylne et d hexafluoroprop-
ne introduit dans une ampoule scelle en prsence d air, et
C.R. Acad. sci., 1920, 170, p. 29.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 1410.
DOUDA, p. 40.
GIBSON, p. 143.
Inorg. chem., II, 1972, pp. 1697 et
1700.
J . am. chem. soc., 1959, 81, pp. 52-
56.
J . org. chem., 1966, 31, p. 956.
BRETHERICK, p. 278.
lnorg. chem., 1968, 7, p. 624.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 128.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 213.
355
conserv plusieurs semaines, un peroxyde gommeux s est
form. Le rsidu rest aprs ouverture du tube a explos vio-
lemment sous l effet de la chaleur.
Oxygne
Une introduction accidentelle d oxygne gazeux au contact
de ttrafluorothylne liquide a produit un peroxyde polymre
qui s est rvl trs explosif, sensible la chaleur, au choc et
au frottement.
L limination de l oxygne par traitement avec du cuivre pyro-
phorique pour prvenir les risques d explosion a t prconise.
Du ttrafluorothylne ragissant avec du trioxyde de soufre
en excs provoque une dcomposition explosive avec forma-
tion de fluorure de carbonyle et dioxyde de soufre.
Ttrafluoroformamidine F
2
NCF=NF
Ce compos explose sous l effet d un choc ou d un change-
ment de phase.
Ttrafluorohydrazine F
2
NNF
2
Ce produit est inflammable et explosif. Il est recommand de
n en utiliser que de petites quantits et de travailler en tant
protg par un cran car une explosion peut survenir. Il faut le
stocker -78C dans des bouteilles en matriaux fluors
quipes d une vanne en M onel.
Hydrocarbures
Les mlanges d hydrocarbures et de ttrafluorohydrazine sont
des explosifs potentiels.
Hydrogne
Les mlanges gazeux de ttrafluorohydrazine et d hydrogne
peuvent exploser entre 20 et 80C selon l tat de surface du
rcipient.
Matire organique
Un mlange d air, de ttrafluorohydrazine et de matire orga-
nique peut exploser.
Ttrafluoromthane CF
4
Aluminium Dichlorofluoromthane +aluminium
Ttrafluorosilane SiF
4
Eau
Le ttrafluorosilane est violemment dcompos par l eau. La
raction est fortement exothermique.
Ttrahydrofuranne O(CH
2
)
3
CH
2
Comme beaucoup d thers en l absence d inhibiteurs, le
ttrahydrofuranne est sujet l autoxydation au contact de l air
Brevet allemand n773900.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 1348.
Chem. org. news, 1971, 49, n 22,
p. 3.
J . org. chem., 32, 1967, pp. 3859 et
3862.
J . org. chem., 31, 1966, p. 3688.
J . org. chem., 32, 1967, p. 4034.
lnorg. chem., 9, 1970, pp. 602-603.
J . org. chem., 33, 1968, p. 2635.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 348.
[1] Recommended handling proce-
dures, THF brochure FC3-664,
Wilmington, Du Pont, 1964.
356
avec formation de 2-hydroperoxyde. Celui-ci tend se dcom-
poser doucement au chauffage mais, lorsqu il s est accumul
pendant longtemps, il s est transform en peroxydes cycliques
qui peuvent se dcomposer violemment [1] [5] [7].
Le produit commercial est stabilis avec un antioxydant phno-
lique qui empche la formation et l accumulation de peroxydes.
Des procds de dtection de la prsence de peroxydes et
des moyens pour les liminer sont dcrits [1] [2] [4].
L emploi de chlorure de cuivre (I) est recommand pour l limi-
nation de traces de peroxydes [4]. S il y en a plus que des
traces, le solvant doit tre rejet l gout aprs dilution l eau
[2]. Un essai d limination des peroxydes par agitation avec du
sulfate de fer (Il) avant distillation, n a pas empch l explosion
du rsidu de distillation [3]. Le traitement alcalin [1] ne semble
pas tre sr [2]. O n ne doit l employer que si la concentration en
peroxyde est infrieure 0, 5% [7]. La distillation ou le traitement
alcalin du ttrahydrofuranne stabilis dtruit l antioxydant et le
solvant doit tre restabilis. En l absence de stabilisant, il peut
tre stock sous azote quelques jours [2]. L emploi de AILiH
4
comme desschant n est conseill que pour le ttrahydrofuran-
ne sans peroxyde et pas trop humide [2]. L limination des per-
oxydes par passage sur l alumine active est efficace [6].
Calcium (hydrure de)
Une distillation de ttrahydrofuranne reflux sur hydrure de
calcium a donn lieu une explosion.
Les mlanges de ttrahydrofuranne et de chlorure de thiony-
le dans un rapport 1/2 peuvent exploser avec fort dgage-
ment de SO
2
.
1,2,3,4-Ttrahydronaphtalne Structure 36
Ce compos est susceptible de se peroxyder au contact de
l air.
Au cours de la distillation d importantes quantits de ce pro-
duit, des explosions ont eu lieu.
Ttrahydronaphtalne (hydroperoxyde de)
Structure 37
Une lvation de temprature importante peut faire dtoner
l hydroperoxyde de ttrahydronaphtalne.
Ttrahydrothiophne S
(CH
2
)
3
C
H
2
La prparation de ttramthylnesulfoxyde par oxydation du
ttrahydrothiophne a provoqu trois explosions trs violentes.
La concentration du peroxyde d hydrogne tait d environ
37% .
Ttraiodothylne I
2
C=Cl
2
lode (pentafluorure d)
Une explosion peut tre provoque lorsqu on mlange rapi-
dement du ttraiodothylne et du pentafluorure d iode.
[2] Org. synth., 1966, 46, p. 105.
[3] Angew. Chem., 1956, 68, p. 182.
[4] J . roy. inst. chem., 1956, 80,
p. 386.
[5] Angew. Chem., 1950, 62, p. 120.
[6] Chem. eng. news, 17 avril 1978,
p. 68.
[7] Chem. eng. news, 6 fvrier 1978,
p.3.
p. 3.
1988, p. 2.
GRIGNARD, XVII, 1
er
fasc., p. 673.
Ber., 66, 1933, pp. 61-64.
1974, p. 3.
357
Ttraiodomthane Cl
4
Une inflammation se produit quand du trifluorure de brome
entre en contact avec du ttraiodomthane.
Lithium
Les mlanges de copeaux de lithium et de ttraiodomthane
peuvent exploser au choc.
Ttraiodosilane
Eau
La raction est exothermique. Elle libre 85, 7 K cal/mole.
Ttrakis(N,N-dichloroaminomthyl)mthane C(CH
2
NCl
2
)
4
Ce compos, trs sensible au choc et la chaleur, est un
explosif encore plus violent que le fulminate de mercure.
Ttrakishydroxymthylphosphonium (nitrate de)
P[HOCH
2
]
4
ONO
2
Ce compos tait en cours de schage azotropique avec du
benzne depuis 6 heures lorsqu il a explos. Le ballon tait
chauff par un bain d huile maintenu entre 105 et 110C. Il
avait t prpar par addition goutte--goutte d une solution
chaude de nitrate de baryum une solution aqueuse 72, 4%
de sulfate de ttrakishydroxymthylphosphonium. La plus
grande prudence est recommande avec les nitrates de
phosphonium, surtout pendant leur schage.
Ttraline 1,2,3,4-Ttrahydronaphtalne
Ttramthyldialuminium (hydrure de) Me
4
AI
2
H
2
L hydrure de ttramthyldialuminium est spontanment
inflammable l air.
Eau
L hydrure de ttramthyldialuminium est dcompos violem-
Ttramthyldiarsane Me
2
AsAsMe
2
Ttramthyldiborane Me
2
BH
2
BMe
2
Ttramthyldigallane Me
2
GaGaMe
2
BRETHERICK, 3
e
d., p, 91.
BRETHERICK, 3
e
d., pp. 1261-1262.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 415.
Mmorial des poudres, 40, 1958,
p. 112.
p. 74.
HURD, p. 98.
HURD, p. 98.
ELLERN, p. 24.
COATES, p. 161.
DOUDA, p. 28.
358
Ttramthyldiphosphine (disulfure de)
Me
2
P(S)P(S)Me
2
La mthode de prparation de ce compos dcrite dans
Inorganic syntheses, 15, pp. 186-187 est dangereuse. O n fait
ragir le trichlorure de thiophosphoryle PSCI
3
avec l iodure de
mthylmagnsium dans l ther thylique. Pour maintenir la
temprature 0C, la mthode emploie un bain froid acto-
ne-CO
2
solide. La temprature trop basse de ce bain inhibe la
raction en son dbut. Une exprience, poursuivie sur
9 heures, s est termine par une explosion car, aprs une
longue priode d induction, la raction exothermique s est
acclre rapidement, passant de -5 +60C en une dizaine
de secondes. Il serait prfrable d employer un bain de glace,
de faon dclencher la raction exothermique ds le dpart
et la contrler par un reflux du solvant.
Ttramthyldistibane Me
2
SbSbMe
2
Ttramthylplomb (CH
3
)
4
Pb
Il peut exploser au cours de sa distillation.
Ttramthylsilane Me
4
Si
Ttranitromthane C(NO
2
)
4
Une violente explosion s est produite dans un laboratoire o
du ttranitromthane tait prpar par addition d anhydride
actique et d acide nitrique froid dans un racteur en acier.
Hydrocarbure
Dix tudiants ont t tus et vingt svrement blesss par une
explosion de 10 g de ttranitromthane-tolune. Le ttranitro-
mthane forme avec les hydrocarbures, tels que le benzne et
le tolune, un mlange explosif trs destructif. C est un sous-
produit de la nitration des hydrocarbures aromatiques.
Sodium (thanolate de)
L thanolate de sodium dissous dans de l alcool a t ajout
par portions du ttranitromthane refroidi par un bain froid.
Aprs raction, le sel de sodium a t spar et le liquide lais-
s dans le bain froid pendant quelque temps. Par addition
d une petite quantit d thanolate, il y eut une explosion vio-
lente instantane.
Ttraphnyldiarsane Ph
2
AsAsPh
2
Ttrasilane Si
4
H
10
Ce compos s enflamme spontanment l air avec une dto-
nation sourde.
GIBSON, p. 171.
PASCAL, VIII, 3
e
fasc., p. 777.
DOUDA, p. 32.
p. 310.
p. 310.
p. 311.
GIBSON, p. 143.
ELLERN, p. 24.
MELLOR, VI, p. 225.
359
Phosphore (triiodure de)
Le triiodomthane et le triiodure de phosphore ragissent avec
le ttrasilane mme en l absence de catalyseur, avec formation
de liquides incolores, peu volatils, qui s enflamment spontan-
ment l air.
Ttrachloromthane
En prsence d oxygne, le ttrachloromthane donne lieu
une explosion au contact du ttrasilane.
Triiodomthane Ttrasilane +phosphore (triiodure de)
Ttraznes (RR)NN=NN(RR)
Les ttraznes sont trs explosifs.
Ttrazole Structure 38
Le ttrazole explose au-dessus de 156 C.
Thallium Tl
Le thallium pulvrulent ragit explosivement avec l acide per-
oxyformique.
Thallium (I) (azidodithiocarbonate de) TISC(S)N
3
Ce compos est trs instable et facilement explosif lorsqu il
est l tat sec.
Acide sulfurique
L acide sulfurique ragit avec explosion.
Thallium (I) (azoture de) TIN
3
L azoture de thallium (I) explose sous l effet d un choc ou d un
chauffage. Les tempratures indiques sont 320C ou 430C
selon les auteurs.
Thallium (I) et (lll) (azoture double de) TIN
3
, TI(N
3
)
3
Ce compos explose sous l effet d un choc, d un broyage ou
d un chauffage.
Thallium (bromate de) TIBrO
3
Le bromate de thallium se dcompose avec explosion vers
140C en donnant naissance de l oxyde de thallium.
Thallium (chlorate de) Tl(ClO
3
), 4 H
2
O
Thallium (chlorite de) TIClO
2
Ce compos explose facilement au choc.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 332.
MELLOR, VI, p. 225.
HOUBEN-WEYL, 1967, X/2, p. 828.
Ber., 1915, 48, p. 1139.
PASCAL, VI, p. 998.
PASCAL, VI, p. 998.
MELLOR, VIII, p. 352 et VIII, suppl. ll,
part. II, p. 43.
PASCAL, VI, p. 981.
PASCAL, VI, p. 981.
PASCAL, VI, p. 950.
PASCAL, VI, p. 943.
PASCAL, VI, p. 943.
360
Thallium (driv organique)
La prparation de drivs organiques du thallium partir d un
aryllithium et d un driv halogn du thallium TIX
3
, RTIX
2
ou
R
2
TIX peut tre violente. Pour l viter il faut agir dans certaines
conditions opratoires.
Thallium (nitrure de) TI
3
N
Le nitrure de thallium est le plus instable des nitrures. Il explo-
se trs violemment sous l effet d un choc ou d une lvation
de temprature; il est stable seulement sous haute pression et
la temprature de l air liquide.
Acide
Le nitrure de thallium (I) explose trs violemment au contact
des acides dilus ou de l eau.
Eau Thallium (nitrure de) +acide
Thallium (I) (peroxoborate de) Tl
2
B
2
O
7
, H
2
O
Sel trs instable. Il libre de l oxygne ds 18C et explose
sous l action d un chauffage.
Thallium (peroxochromate de) Tl
2
Cr
2
O
12
Ce compos de couleur bleue est explosif.
Thioanthrnium (perchlorate de) [C
6
H
4
SC
6
H
4
S
]
+
[ClO
4
]
-
Une prparation frache de 1 2 g a explos violemment
quand on l a transfre d un filtre verre fritt dans une bote
de Petri. O n pense que l explosion a t initie par le frotte-
ment pendant le transfert ou par l agitateur en verre.
Thiocarbamide Thioure
Thionyle (azoture de) SO(N
3
)
2
L azoture de thionyle est un liquide explosif.
Thionyle (bromure de) SOBr
2
Actone
Thionyle (chlorure de) SOCl
2
Eau
L eau dcompose le chlorure de thionyle avec violence. La
raction est accompagne d un dgagement de chlorure
d hydrogne et de dioxyde de soufre.
thyle (actate d)
Les mlanges d actate d thyle et de chlorure de thionyle, en
prsence de zinc ou de fer, sont instables et peuvent exploser.
PASCAL, VI, p. 980.
Ber., 43, 1910, p. 1470.
PASCAL, VI, p. 980.
Chem. Ind., 1969, p. 782.
PASCAL, X, p. 634.
PASCAL, XIII, 2
e
fasc., p. 1534.
Quart. saf. sum., 41, octobre-
er
juin
1992, p. 2.
361
Ttrahydrofuranne
Les mlanges de ttrahydrofuranne et de chlorure de thionyle
dans un rapport 1/2 peuvent exploser avec un fort dgage-
ment de SO
2
.
Thiophosphoryle (trichlorure de) PSCI
3
Oxygne
Le trichlorure de thiophosphoryle explose dans une atmo-
sphre d oxygne.
Thiophosphoryle (trifluorure de) PSF
3
Le trifluorure de thiophosphoryle est un compos explosif,
Sodium
Le passage de trifluorure de thiophosphoryle gazeux sur du
sodium chauff provoque la combustion du mtal qui brle
avec une flamme rouge. La masse rsiduelle, traite par l eau,
produit un dgagement d hydrure de phosphore, spontan-
ment inflammable l air.
Thioure SC(NH
2
)
2
Potassium (chlorate de), Sodium (chlorate de)
Le mlange de thioure et de chlorate de potassium ou de
sodium conduit la formation de prparations pyrotechniques
susceptibles de dflagrer particulirement vivement sous l ef-
fet d une flamme (optimum entre 50 et 60% de chlorate en
moles). Ces prparations semblent par contre moins sensibles
aux effets mcaniques (broyage, choc, compression) que
d autres mlanges impliquant des chlorates.
Thorium Th
Le tantale, le thorium, le titane, le zirconium et les alliages tita-
ne-nickel et zirconium-cuivre pulvrulents, ne s enflamment
pas sous l effet d un choc mcanique. Lorsqu ils sont conte-
nus dans un flacon en verre, et que celui-ci est jet contre un
mur avec une force suffisante pour briser le flacon, il y a
inflammation. Une petite quantit de poudre recouverte d une
mince plaque de verre s enflamme sous le choc d un marteau.
Il est recommand de stocker ces mtaux pulvrulents l tat
humide et dans un conteneur mtallique.
Des rsidus dposs dans les parties suprieures de fours uti-
liss pour la fusion du thorium sont trs pyrophoriques et s en-
flamment souvent lorsqu on ouvre le four. Ces rsidus doivent
tre placs dans l eau pendant 60 90 jours. M oins longtemps,
une inflammation peut se produire lorsque l eau est vacue.
Le thorium pulvrulent vers dans l air s enflamme spontan-
ment.
Le thorium pulvrulent s enflamme quand il est chauff l air,
juste au-dessous du rouge ou mis au contact d une flamme,
et brle brillamment en projetant une gerbe d tincelles. Il
s enflamme galement sous l action d un broyage. Il explose
quand il est chauff dans un tube en prsence d air.
1988, p. 2.
J . chem. educ., 2002, 79, pp. 70-73.
pp. 3210-3211.
J . Fire Flamm., 1971, 2, p. 163.
p. 64.
362
Par chauffage l air, la poudre de thorium s enflamme spon-
tanment vers 60 ou 120C selon les auteurs.
Brome Thorium +chlore
Carbone (dioxyde de) +azote
Crium +carbone (dioxyde de) +azote
Chlore
Chauff dans le chlore, le thorium se combine avec incandes-
cence. Un rsultat analogue est obtenu avec le brome et l iode.
Le chlore, temprature ordinaire, n agit que peu ou pas sur le
thorium, mais, par chauffage, la raction devient vive. Le brome
et l iode ne se combinent que par chauffage.
Fluor
Le fluor agit trs vivement sur le thorium la temprature ordi-
naire.
Iode Thorium +chlore
Oxygne
Chauff dans l oxygne, le thorium brle avec un clat aveuglant.
Soufre
Chauff avec du soufre, le thorium ragit avec incandescence
en formant le sulfure de thorium.
Thorium (diiodure) Thl
2
Compos pyrophorique au contact de l air.
Thorium (hydrure de) Th
4
H
15
L hydrure de thorium explose quand il est chauff l air.
Eau
L hydrure de thorium est dcompos vigoureusement par l eau.
Thorium (nitrure de) Th
3
N
4
Par chauffage l air, le nitrure de thorium devient incandes-
cent. Dans l oxygne, la combustion est trs vive.
Titane Ti
Le titane s enflamme l air 1200C.
l tat trs divis, il s enflamme trs facilement au contact de
l air et doit tre stock humide.
Les fins copeaux d usinage recouverts d huile soluble peuvent
s enflammer spontanment l air. Des poussires fines
recueillies dans des cyclones se sont enflammes l air en
tombant sur le sol.
Le titane en poudre prpar par rduction avec l hydroxyde de
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XI, p. 207.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XI, p. 207.
MELLOR, VII, p. 19.
pp. 3210-3211 et 24 fvrier 1958,
pp. 64-65.
NSC data sheet 485.
Fire Code 481, 1987.
p. 258.
Chem. abstr., 1975, 83, 83527q.
363
calcium prsente des proprits explosives plus leves que
le titane lectrolytique.
Voir aussi Thorium.
Acide nitrique
Des essais de laboratoire ont montr que l acide nitrique
concentr et fumant provoque parfois des explosions au
contact du titane en masse ou en poudre. Aucun incident n a
t observ avec l acide nitrique ordinaire.
L alliage titane-manganse, utilis en aronautique, corrod
par des vapeurs d acide nitrique, est peu peu transform en
un compos spongieux explosant sous un choc ou une l-
Les mlanges de nitrate d ammonium et de titane pulvrulent
peuvent exploser au choc.
Argent (fluorure d)
Le titane en poudre ragit avec incandescence au contact du
fluorure d argent 320 C.
Argent (nitrate d)
Le mlange titane mtal/nitrate d argent peut conduire, dans
certaines conditions, un gteau contenant, en poids, 60%
de nitrate d argent et 40 % de titane mtallique. Ce mlange
ex-plose violemment sous l effet d un chauffage, d une friction
ou d un choc.
Azote
Le titane brle vivement dans l azote au-dessus de 800 C .
Le titane, le vanadium et le molybdne pulvrulents ragissent
avec incandescence en prsence de trifluorure de brome.
Le titane brle dans le dioxyde de carbone au-dessus de
550C .
Eau
700C, le titane dcompose la vapeur d eau. L hydrogne
dgag peut brler ou exploser au contact de l air.
Fluor
Lorsqu on fragmente du titane dans une atmosphre de fluor,
il s enflamme. En prsence d un catalyseur, il s est enflamm
-80C.
Iode
Le mlange titane mtal/iode (1/4 en moles) chauff 90C
sous atmosphre d azote explose.
Le titane lgrement chauff ragit l incandescence lors-
qu on fait passer du fluorure de nitryle.
Oxygne
Le passage d oxygne gazeux travers une canalisation d ali-
mentation en titane relie un autoclave sous 45 bars a pro-
voqu une explosion.
Fire Code 481, 1987, p. 15.
p. 65.
Chem. eng. news, 31, 1953, p. 3320.
MELLOR, VII, p. 20.
1990, p. 2.
NSC data sheet 485.
Fire Code 481, 1987, p. 14.
NSC data sheet 485.
p. 65.
NSC data sheet 485.
Haz. chem. reactions, 1975, 421.
Chem. eng. news, 65 (7), 16 fvrier
1987, p. 2.
J . chem. soc., 1954, p. 1122.
Quart. saf. sum., juillet-aot 1962,
n 131, pp. 24-25.
364
Lorsque le film d oxyde protecteur est dissoci, le titane peut
s enflammer s il est expos une atmosphre riche en oxy-
gne. Dans des conditions statiques, temprature ordinaire,
la combustion du titane peut avoir lieu sous 24 bars. Dans des
conditions dynamiques en atmosphre d oxygne pur, elle
peut se produire sous 3, 5 bars. Des combustions sont pos-
sibles aux points de fuite dans une atmosphre sous pression
riche en oxygne.
Plomb (ttraoxyde de tri-)
Le titane ragit violemment avec le ttraoxyde de triplomb
Pb
3
O
4
.
Le nitrate de potassium chauff avec du titane en poudre pro-
Potassium (perchlorate de) +nickel
Des tests de friction ont montr que des mlanges contenant
du perchlorate de potassium, de la poudre de nickel et de tita-
ne et de la terre d infusoires explosent facilement. De trs
petites tincelles d lectricit statique sont capables d enflam-
mer ces mlanges.
Sodium (hydrure de)
Des feuilles de titane se sont enflammes en sortant d un bain
d hydrure de sodium. L emploi d hydrure de potassium a li-
min les incidents.
Titane (diborure de) TiB
2
Sodium (dioxyde de)
La raction entre ces deux composs est trs violente.
Titane (dibromure de) TiBr
2
Le dibromure de titane peut s enflammer l air humide.
Titane (dichlorure de) TiCl
2
Eau
L eau dcompose violemment le dichlorure de titane la
temprature ambiante. La raction est accompagne d un
Titane (diiodure de) Til
2
Le diiodure de titane peut s enflammer spontanment au
contact de l air humide.
Titane (ttrachlorure de) TiCl
4
Eau
L eau dcompose le ttrachlorure de titane avec violence.
Titane (trichlorure de) TiCl
3
Le trichlorure de titane anhydre est un compos pyrophorique
au contact de l air.
MELLOR, VII, p. 20.
MELLOR, VII, p. 20.
SCHUMACHER, pp. 210-211.
Fire Code 481, 1987, p. 15.
PASCAL, IX, p. 170.
GIBSON, pp. 60-61.
GALLAIS, p. 431.
GIBSON, p. 63.
Merck Index, 8
e
d., p. 1055.
GIBSON, p. 62.
365
Titane - nickel Thorium
Tolune CH
3
C
6
H
5
Acide nitrique +acide sulfurique
Si les conditions de raction ne sont pas contrles, la nitra-
tion du tolune en prsence d acide sulfurique (dshydratant)
peut tre trs violente. Ceci est d en partie la formation de
nitrocrsols qui se dcomposent violemment lorsque la nitra-
tion se poursuit.
Un mlange de tolune et de ttraoxyde de diazote a caus
une explosion dans un atelier industriel. O n pense que la rac-
tion a pu tre due la prsence d impurets, notamment des
composs insaturs.
Une raction violente entre le dichlorure de soufre et le tolune
a t dcrite. Elle est catalyse par le fer ou par le trichlorure de
fer et gnre des surpressions susceptibles de faire exploser
un racteur.
4-Tolunesulfonyle (azoture de) MeC
6
H
4
SO
2
N
3
Le compos impur, constituant le plus abondant dans le rsi-
du de distillation qui suit la prparation du 1-diazoindne,
explose si la temprature du bain dpasse 120C.
Un azoture de sulfonyde li un polymre a t dcrit comme
ractif plus sr que l azoture de 4-tolunesulfonyle.
La distillation de l azoture 132C sous 0, 5 mbar avec un
bain d huile 145C a provoqu le noircissement puis l ex-
plosion violente du rsidu 30-40% .
Triallyle (phosphate de) (H
2
C=CHCH
2
O)
3
PO
Une mole de cet ester a t prpare par la mthode de
Whitehill et Barker partir du chlorure de phosphoryle et de
l alcool allylique dans la pyridine. En fin de distillation, le rsidu
a explos violemment.
Voir aussi Allylique (ester).
Triaminocyclohexasiltrioxne Si
6
O
3
H
3
(NH
2
)
3
Les aminocyclohexasiltrioxnes s enflamment spontanment
l air.
Triazne H
2
NN=NH
Le triazne fond vers 70C en se dcomposant vigoureusement.
La prparation de certains triaznes prsente des risques d ex-
plosion.
Triazne (drivs mtalliques) RPhN(mtal)N=NPhR
Ce sont des composs instables. Les drivs du sodium
explosent violemment ds qu ils sont touchs avec une spa-
1988, p. 2.
Angew. Chem. (Inter. ed.), 1972, ll,
p. 44.
Tetrahedron. Lett., 1974, pp. 1391-
1392.
Chem. Brit., 1981, 17, p. 106.
p. 3452.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 528.
J . org. chem., 22, 1957, p. 203.
HOUBEN-WEYL, 1965, X/3, p. 700 et
1967, X/2, p. 827.
Ber., 95, 1962, p. 1256.
366
tule de bois. Les drivs de l argent sont plus stables, mais
peuvent exploser sous l action d un frottement avec une spa-
tule mtallique ou le choc d un marteau.
Triazidoborane B(N
3
)
3
Ce compos explose au-dessus de -45 C .
Triazidochlorosilane CISi(N
3
)
3
Ce produit est susceptible de se dcomposer explosivement.
2,4,6-Triazido-1,3,5-triazine N
=C(N
3
)N=C(N
3
)N=C
N
3
Ce polyazoture (82, 3% d azote) explose au choc et par chauf-
fage rapide vers 170-180 C [1] [3] [4]. Lorsqu on prpare le 2, 4-
diazido-6-dimthylamino-1, 3, 5-triazine partir du compos
2, 4-dichlor et de l azoture de sodium, on peut former le driv
triazido qui dtone violemment au toucher. Les ractions met-
tant en uvre des chlorures organiques et un excs d azoture
de sodium sont extrmement dangereuses.
1,3,5-Triazido-2,4,6-trinitrobenzne (N
3
)
3
C
6
(NO
2
)
3
1,3,5-Triazine N
=CHN=CHN=C
H
La nitrolyse 36 C de la 1, 3, 5-triazine avec de l acide nitrique
99% en milieu anhydride trifluoroactique a caus une
explosion violente.
Tribromoboroarsine BBr
3
AsH
3
Tribromodialuminium (thanolate de) (C
2
H
5
O)
3
AI
2
Br
3
L thanolate de tribromodialuminium est un compos liquide
Eau Tribromodialuminium (thanolate de) +thanol
thanol
L thanolate de tribromodialuminium explose au contact de
l thanol ou de l eau.
Tri-N-bromomlamine
Tribromomthane CHBr
3
Actone +potassium (hydroxyde de)
En prsence d hydroxyde de potassium, la raction du tribro-
momthane avec l actone est exothermique et violente.
GIBSON, p. 94.
Techn., 18, n 2, 1970, p. 27.
[1] Ber., 54, 1921, p. 183.
[2] J . chem. soc. Perkin trans., I,
1982, p. 1824.
[3] Chem. reviews, 84, 1954, p. 488.
[4] PASCAL, X, p. 633.
Chem. reviews, 84, 1954, p. 48.
DOUDA, p. 16.
Chem. eng. progr., 62, n 9, 1966,
p. 128.
Chem. eng. progr., 62, n 9, 1966,
p. 128.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 131.
Ber., 1881, 14, p. 2451.
J . am. chem. soc., 1948, 70, p. 1189.
367
Potassium
Un mlange de tribromomthane et de potassium a explos
sous l effet d une porte claque proximit.
Sodium - potassium
Les mlanges d alliage sodium-potassium et de tribromom-
thane, ttrachlorothane et pentachlorothane peuvent explo-
ser temprature ambiante. Ils sont particulirement sensibles
au choc.
Tribromosilane SiHBr
3
Compos liquide s enflammant spontanment au contact de
l air.
Ammoniac
Le tribromosilane ragit vigoureusement avec l ammoniac
gazeux.
Eau
Le tribromosilane est violemment dcompos par l eau.
Phosphine
Le tribromosilane ragit vigoureusement avec le phosphine.
Tribromotrimthyldialuminium (CH
3
)
3
Al
2
Br
3
Le tribromotrimthyldialuminium est spontanment inflam-
mable l air.
Eau
Le tribromotrimthyldialuminium ragit violemment au contact
de l eau.
Tributylaluminium (C
4
H
9
)
3
Al
Le tributylaluminium est un liquide spontanment inflammable
l air.
Tributylphosphine (C
4
H
9
)
3
P
1,1,1-Trichlorothane CI
3
CCH
3
L addition de cet hydrocarbure chlor contenant un inhibiteur
un solvant ptrolier a diminu le point d clair contrairement
ce qui tait attendu.
Aluminium
Au contact de l aluminium ou des alliages d aluminium et de
magnsium, le 1, 1, 1-trichlorothane se dcompose violem-
ment avec dgagement de chlorure d hydrogne.
Magnsium
Une violente dcomposition accompagne d un dgagement de
chlorure d hydrogne rsulte de la raction du 1, 1, 1-trichloro-
thane avec le magnsium.
Z. Elektrochem., 1925, 31, p. 550.
Angew. Chem. 1922, 35, p. 657.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 1236.
MELLOR, Il, suppl. Il, p. 563.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 406.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 407.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 407.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 407.
HARWOOD, p. 85.
HAWLEY, p. 564.
HARWOOD, p. 85.
HAWLEY, p. 564.
HAWLEY, p. 884.
Haz. chem. reactions, p. 424.
Chem, eng. news, 12 juillet 1982,
p. 4.
BRETHERICK, 3
e
d., pp. 25-27.
BRETHERICK, 3
e
d., pp. 1268-1269.
368
Oxygne
Un autoclave, capable de rsister une pression de 350 bars a
t dform par une raction explosive entre du 1, 1, 1-trichlo-
rothane et de l oxygne quand le mlange a t port 100C
et une pression de 55 bars pendant 3 heures.
Potassium 1,1,1-Trichlorothane +sodium - potassium
Sodium - potassium
Une tuyauterie et une vanne automatique employes pour un
transfert de sodium-potassium avaient t purges l azote
puis rinces l eau. Du trichlorothane, utilis ensuite pour
liminer les traces d eau, est entr en contact avec un rsidu
de sodium-potassium et une explosion a eu lieu.
Trichlorothylne Cl
2
C=CHCl
Acide perchlorique
Le trichlorothylne ragit violemment avec l acide perchlo-
rique anhydre.
Les mlanges de ttraoxyde de diazote et de trichlorothylne
ragissent violemment 150C.
Bryllium
Il a t dtermin exprimentalement qu un mlange de bryl-
lium en poudre et de trichlorothylne dflagre sous l action
d un choc important.
Magnsium
Il a t dtermin exprimentalement qu un mlange de poudre
de magnsium et de trichlorothylne ou de ttrachloromthane
donne lieu une dfragration sous l effet d un choc violent.
Sodium 1,2-Dichlorothylne +sodium
Titane
Il a t dtermin exprimentalement qu un mlange de titane
en poudre et de trichlorothylne ou de trichlorotrifluorotha-
ne dflagre sous l effet d un choc important.
Trichlorothylsilane Cl
3
SiEt
Eau
Cet alkylsilicium ragit violemment au contact de l eau.
Tri-N-chloromlamine
2,4,6-Tris(chloroamino)-1,3,5-triazine
Trichloromthane CHCl
3
Actone +base
En prsence d une substance basique, la raction de l acto-
ne avec le trichloromthane est trs exothermique. Un mlan-
ge de ces deux solvants mis refluer en prsence d une pier-
re spciale (boiling stone) a donn lieu une explosion. O n a
suppos que la verrerie neuve utilise cette occasion avait
Chem. eng. news, 1957, 35, n 43,
p. 60.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 917.
Chem. eng. news, 1964, 42, n 51,
p. 4 et n 52, p. 5.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 86.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 1268.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 1404.
GIBSON, p. 172.
Chem. Ind., 11 juillet 1970, pp. 185
et 919.
369
une raction alcaline. Cinquante essais sans incident ont suivi.
Les dchets d actone et de trichloromthane ne doivent pas
tre mlangs.
Dans un rservoir pour produits chimiques liquides uss pou-
vant contenir un compos basique, l addition d un mlange
de trichloromthane et d actone peut dclencher une rac-
tion exothermique explosive.
Aluminium Chloromthane +aluminium
Disilane
Le disilane Si
2
H
6
ragit avec incandescence au contact du tri-
chloromthane.
Fluor
Les ractions violentes du fluor gazeux avec le trichlorom-
thane et le ttrachloromthane peuvent tre modres par
dilution, par catalyse ou par un contact diffus.
Magnsium
Le magnsium en poudre ragit vigoureusement et peut
exploser au contact du trichloromthane.
Mtal alcalin
Les mlanges de trichloromthane et d un mtal alcalin sont
des explosifs sensibles.
Dichloromthane +potassium (tert-butanolate de)
Sodium
Les mlanges de sodium et de trichloromthane peuvent
Sodium (mthanolate de)
Au cours d une prparation d orthoformiate de mthyle, l ad-
dition en une seule fois de 270 g de mthanolate de sodium
un mlange de 200 g de trichloromthane et un titre de
mthanol a provoqu une raction incontrle et une violente
explosion.
Sodium - potassium
Les mlanges de trichloromthane et d alliage sodium-potas-
sium dtonent fortement sous l action d un choc.
Triisopropylphosphine
Ce compos, l tat pur, ragit vigoureusement avec le tri-
chloromthane. Il peut tre dtruit en sret lorsqu on le verse
dans une solution de brome dans le ttrachloromthane.
Trichloromthyle (perchlorate de) CI
3
COCIO
3
Ce compos dtone 40C.
Trichloromthylsilicium CI
3
SiMe
Eau
Cet alkylsilicium ragit violemment au contact de l eau avec
dgagement de chlorure d hydrogne.
MELLOR, VI, p. 223.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 1052.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 1268.
Z. Electrochem., 1925, 31, p. 550.
Z. Elektrochem., 1925, 31, p. 550.
MELLOR, Il, suppl. II, p. 563.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 758.
GIBSON, p. 172.
370
5-Trichloromthylttrazole HN
N=NN=C
CCl
3
la fin d une prparation de ce driv, une pipette de Pasteur
jetable a t introduite dans le liquide contenu dans un ballon,
dans le but de faire un prlvement pour analyse. Un dgage-
ment gazeux a commenc, suivi par une violente dtonation.
5-Trichloromthyl-1-trimthylsilylttrazole
Me
3
SiN
N=NN=C
CCI
3
Il explose 80-90C.
Trichlorosilanethiol CI
3
SiSH
Eau
Ce compos est violemment dcompos par l eau en sulfure
et chlorure d hydrogne et silice.
2,4,6-Trichloro-1,3,5-triazine ou chlorure de cyanuryle
N
=CClN=CClN=C
Cl
Ce compos prsente une grande ractivit. Il s hydrolyse
rapidement avec les solvants contenant de l eau ou dans les
ractions catalyseurs acides, en librant jusqu 3 moles de
chlorure d hydrogne par mole. Il forme du chlorure de mthy-
le avec le mthanol, du dioxyde de carbone avec les bicarbo-
nates. Ces ractions ont caus des accidents.
Eau
Un mlange de trichlorotriazine dans l eau tait en attente
dans un rservoir avant utilisation. Une pression interne leve
s est dveloppe. L hydrolyse ou l alcoolyse de ce chlorure est
trs rapidement exothermique au-dessus de 30C.
Mthanol
De la 2, 4, 6-trichloro-1, 3, 5-triazine dissoute dans le mthanol a
ragi violemment et de faon incontrlable. Ceci a t attribu
l absence d un accepteur d acide capable d empcher la
raction exothermique simultane des trois atomes de chlore,
catalyse d abord par un acide puis autocatalyse.
Potassium
Le potassium ragit avec violence au contact de la 2, 4, 6-tri-
chloro-1, 3, 5-triazine en produisant du chlorure et du cyanure
de potassium.
Trichlorotrithyldialuminium (C
2
H
5
)
3
AI
2
Cl
3
Le trichlorotrithyldialuminium est spontanment inflammable
l air.
Eau
Le trichlorotrithyldialuminium ragit violemment au contact
de l eau.
p. 4 et 25 avril 1983, p. 2.
J . org. chem. (USSR), 15 (10), 1980,
p. 2009.
p. 4.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 541.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 324.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 326.
PASCAL, VIII, 1
er
fasc., p. 949.
HARWOOD, p. 85.
HARWOOD, p. 85.
371
1,1,2-Trichlorotrifluorothane CCl
2
FCClF
2
Samarium
Le broyage de 20 g de samarium dans 20 cm
3
de trichlorotri-
fluorothane effectu dans un broyeur mixeur a provoqu une
explosion qui a bless un technicien. Des recherches ult-
rieures ont rvl que l abrasion du mtal avait mis une surfa-
ce mtallique dcape et ractive en contact avec l hydrocar-
bure halogn.
Sodium - potassium
Lorsque 2 gouttes de 1, 1, 2-trichlorotrifluorothane ont t
ajoutes l alliage sodium-potassium, une violente explosion
a eu lieu.
Titane Trichlorothylne +titane
Trichlorotrimthyldialuminium (CH
3
)
3
AI
2
Cl
3
Le trichlorotrimthyldialuminium est un liquide spontanment
inflammable l air.
Eau
Le trichlorotrimthyldialuminium ragit violemment au contact
de l eau.
Trichlorovinylsilane CI
3
SiC
2
H
3
Eau
Cet alkylsilicium ragit violemment au contact de l eau.
Trithylaluminium (C
2
H
5
)
3
Al
Le trithylaluminium est un liquide spontanment inflammable
l air.
Un ouvrier ayant laiss tomber un flacon en verre contenant
2 litres d une solution 20% de trithylaluminium dans le
krosne, le liquide rpandu a pris feu instantanment. La vic-
time a t brle gravement.
Eau
Le trithylaluminium subit une dcomposition explosive au
contact de l eau.
Ttrachloromthane
Un mlange d une partie de trithylaluminium et trois parties
de ttrachloromthane prpar en le refroidissant dans la
glace a explos ds qu on a fait cesser l action du bain froid
et avant mme d avoir atteint la temprature ambiante.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 1399.
HAWLEY, p. 564.
HAWLEY, p. 564.
GIBSON, p. 172.
J . am. chem. soc., 68, 1946, p. 2205.
p. 874.
WEAST, 55
e
d., p. C-680.
HAWLEY, p. 890.
Angew. Chem., 75, 1963, p. 1205.
372
Trithylamine (C
2
H
5
)
3
N
Anhydride malique
Au contact de la trithylamine, l anhydride malique peut subir
une dcomposition exothermique rapide, le produit form
tant principalement du dioxyde de carbone.
Trithylantimoine Et
3
Sb
Trithylarsine Et
3
As
Trithylbismuth Et
3
Bi
Compos spontanment inflammable l air et se dcompo-
sant explosivement 150C.
Trithylborane Et
3
B
Compos spontanment inflammable l air, explosant dans
l oxygne pur.
Brome
Le trithylborane s enflamme en prsence de brome ou de
chlore.
Chlore Trithylborane +brome
Trithyldiborane Et
2
BH
2
BHEt
Liquide spontanment inflammable l air.
Trithylgallium Et
3
Ga
Eau
Le trithylgallium ragit violemment au contact de l eau.
Trithylindium Et
3
ln
Les trithyl-, trimthyl- et tripropylindium sont spontanment
inflammables l air.
Trithylphosphine Et
3
P
Ce compos est inflammable au contact de l air.
Trithylscandium - oxyde de dithyle Et
3
Sc, Et
2
O
Q uand on le secoue nergiquement, au contact de l air, il
s enflamme instantanment.
J . chem. eng. data, 8, n 4, 1963,
pp. 620-623.
PASCAL, XI, p. 648.
GIBSON, p. 141.
PASCAL, XI, p. 829.
ELLERN, p. 25.
DOUDA, p. 15.
ELLERN, p. 24.
COATES, p. 84.
DOUDA, p. 17.
PASCAL, VI, p. 776.
ELLERN, p. 24.
PASCAL, VI, p. 776.
J . am. chem. soc., 56, 1934, p. 1047.
COATES, p. 135.
DOUDA, pp. 29 et 51.
ELLERN, p. 24.
PASCAL, VII, 2
e
fasc., p. 1047.
373
1,3,5-Trithynylbenzne (CHC)
3
C
6
H
3
Sous l action d un chauffage et d une compression rapide, ce
compos se polymrise explosivement.
N,N,N-TrifIuorohexanamidine CH
3
(CH
2
)
4
C(NF
2
)=NF
chocs.
N,N,N-Trifluoropropionamidine CH
3
CH
2
C(NF
2
)=NF
chocs.
3,3,3-Trifluoropropyne HCCCF
3
Ce compos a parfois explos au cours de combustions
analytiques. Ses drivs d argent et de cuivre (I) se dcompo-
sent violemment sous l effet d un chauffage rapide.
Trifluorosilane F
3
SiH
Le trifluorosilane brle au contact de l air avec formation de
silice, ttrafluorosilane et acide fluosilicique.
Triimidodisilicium (NH)
3
Si
2
Ce compos cyclique peut s enflammer au contact de l air.
Eau
Par hydrolyse la raction est trs brutale.
Triiodomthane HCl
3
Argent
En prsence d argent rduit, le triiodomthane ragit avec
incandescence.
Triiodosilane HSiI
3
l air, il ragit lentement en librant de l iode mais peut aussi
brler en donnant de la silice, de l iode et de l eau.
Triisobutylaluminium (C
4
H
9
)
3
Al
Le triisobutylaluminium est spontanment inflammable l air
partir de 38C. Dans certains cas, il ne s enflamme pas au
contact de l air, mais donne lieu une dcomposition exo-
thermique accompagne de fumes abondantes.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 794.
J . org. chem., 35, 1970, pp. 3096-
3097.
J . org. chem., 35, 1970, pp. 3096-
3097.
J . chem. soc., 1951, p. 590.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 331.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 353.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 559.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 559.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 416.
pp. 874-875.
HARWOOD, p. 76.
HAWLEY, p. 894.
FAWCETT et WOOD, p. 334.
374
Acide
Le triisobutylaluminium ragit violemment avec les acides, les
alcools, les amines, l eau, les halognes et les thiols. Avec
l eau, la raction est explosive.
Alcool Triisobutylaluminium +acide
Amine Triisobutylaluminium +acide
Eau Triisobutylaluminium +acide
Halogne Triisobutylaluminium +acide
Thiol Triisobutylaluminium +acide
Triisopropylaluminium (C
3
H
7
)
3
Al
Le triisopropylaluminium est spontanment inflammable l air.
Eau
Le triisopropylaluminium ragit violemment au contact de l eau.
Trimthylaluminium Me
3
AI
Le trimthylaluminium est spontanment inflammable au
contact de l air.
Acide inorganique
Le trimthylaluminium ragit violemment au contact des acides
inorganiques (par exemple : Hcl), des alcools, des amines, de
l eau, des halognes et des hydrocarbures halogns.
Alcool Trimthylaluminium +acide inorganique
Amine Trimthylaluminium +acide inorganique
Eau Trimthylaluminium +acide inorganique
Halogne Trimthylaluminium +acide inorganique
Hydrocarbure halogn
Trimthylaluminium +acide inorganique
Trimthylaluminium - oxyde de dithyle Me
3
AI, Et
2
O
Trimthylamine-N-oxyde (perchlorate de)
Me
3
N
+
(O)HCIO
-
4
Ce compos explose sous l effet d un chauffage ou d un choc.
Trimthylantimoine Me
3
Sb
p. 875.
HAWLEY, p. 894.
J . am. chem. soc., 68, 1946, p. 2205.
J . am. chem. soc., 68, 1946, p. 2205.
J . am. chem. soc., 68, 1946, p. 2205.
p. 874.
HARWOOD, p. 75.
J . am. chem. soc., 68, 1946, p. 2205.
HARWOOD, p. 75.
HAWLEY, p. 895.
COATES, p. 116.
Ber., 43, 1910, p. 2626.
PASCAL, XI, p. 648.
COATES, p. 135.
375
Trimthylarsine Me
3
As
Trimthylbismuth Me
3
Bi
Compos spontanment inflammable l air, explose quand il
est chauff l air.
Trimthylborane Me
3
B
Brome
Le trimthylborane s enflamme en prsence de brome ou de
chlore.
Chlore Trimthylborane +brome
Trimthyldialuminium (hydrure de) Me
3
AI
2
H
3
L hydrure de trimthyldialuminium est spontanment inflam-
mable l air.
Eau
L hydrure de trimthyldialuminium est dcompos violemment
au contact de l eau.
Trimthyldiborane Me
3
B
2
H
3
TrimthylgaIIium Me
3
Ga
Il s enflamme l air partir de -76C.
Trimthylindium Trithylindium
Trimthylphosphine Me
3
P
Ce compos est inflammable au contact de l air.
Trimthylsilyle (azoture de) (CH
3
)
3
SiN
3
De l azoture de trimthylsilyle a t prpar partir d azo-
ture de sodium et de chlorotrimthylsilane en prsence de
chlorure d aluminium catalyseur. Une violente dtonation a
eu lieu pendant la distillation du produit. Des traces d azo-
ture d aluminium ont pu tre entranes dans le ballon
distiller et causer l explosion. Pour cette prparation, il est
prfrable de choisir une mthode qui n utilise pas de chlo-
rure d aluminium. Si on doit l utiliser, prvoir un cran pare-
clats.
GIBSON, p. 140.
GIBSON, p. 153.
ELLERN, p. 25.
COATES, pp. 40 et 84.
ELLERN, p. 24.
PASCAL, VI, p. 416.
COATES, p. 84.
Angew. Chem., 52, 1939, p. 372.
HURD, p. 98.
HURD, p. 98.
GIBSON, p. 149.
PASCAL, VI, p. 774.
COATES, p. 40.
ELLERN, p. 24.
376
Trimthylthallium Me
3
TI
Compos spontanment inflammable l air. Il explose
90C.
Trimthylthallium - oxyde de dithyle Me
3
TI, Et
2
O
Ce compos dtone 0C.
2,2,2-Trinitrothanol (NO
2
)
3
CCH
2
OH
Des explosions ont eu lieu pendant la distillation de trinitro-
thanol.
Trinitroglycrine Glycryle (trinitrate de)
Trinitromthane (NO
2
)
3
CH
Des explosions ont eu lieu pendant la distillation de trinitrom-
thane.
2-Propanol
Des mlanges de trinitromthane et de 2-propanol (9/1)
gels ont explos pendant leur fusion. Le trinitromthane
produit de la chaleur en se dissolvant dans l alcool. Il faut
noter aussi que des traces d acide nitrique pouvaient tre
prsentes.
2,4,6-Trinitrophnol Acide picrique
Triphnylchrome (perchlorate de) [Cr(C
6
H
5
)
3
]ClO
4
Ce compos instable explose facilement.
Tripropylaluminium (C
3
H
7
)
3
Al
Le tripropylaluminium est un liquide spontanment inflam-
mable l air.
Eau
Le tripropylaluminium est dcompos avec violence au
contact de l eau et des oxydants.
Oxydant Tripropylaluminium +eau
Tripropylantimoine (C
3
H
7
)
3
Sb
Ce compos solide s enflamme ou se carbonise quand il est
plac sur un papier-filtre.
Tripropylborane (C
3
H
7
)
3
B
DOUDA, p. 30.
p. 310.
p. 310.
J . am. chem. soc., 68, 1946, p. 2205.
HARWOOD, p. 76.
HAWLEY, p. 901.
J . am. chem. soc., 68, 1946, p. 2205.
GIBSON, p. 130.
GIBSON, p. 171.
ELLERN, p. 25.
GIBSON, p. 147.
377
Tripropylidne (triperoxyde de) Structure 39
Ce compos peut exploser sous l effet d un contact. Il est un
peu moins explosif que le diperoxyde de dithylidne.
Tripropylindium Trithylindium
N
=C(NHBr)N=C(NHBr)N=C
NHBr
2-Propne-1-ol
Le mlange de ces deux composs explose aprs une prio-
de d induction de 15 minutes temprature ambiante.
2,4,6-Tris(chloroamino)-1,3,5-triazine
N
=C(NHCI)N=C(NHCI)N=C
NHCI
Actone
L actone, l hydroxyde d ammonium, l aniline et la diphnyla-
mine ragissent violemment et mme explosivement avec la
2, 4, 6-tris(chloroamino)-1, 3, 5-triazine lorsque les produits sont
concentrs et confins. La raction se produit avec un retard
de plusieurs secondes.
2,4,6-Tris(chloroamino)-1,3,5-triazine +actone
Aniline
Diphnylamine
2,4,6-Tris(dichloroamino)-1,3,5-triazine
N
=C(NCI
2
)N=C(NCI
2
)N=C
NCI
2
Ce compos est probablement plus ractif et moins stable
que son homologue monochloroamin.
Actone
L un des composs suivants actone, ammoniaque, aniline ou
diphnylamine ajouts la 2, 4, 6-tris(dichloroamino)-1, 3, 5-tria-
zine provoque une raction exothermique susceptible d tre
explosive si les quantits sont importantes et si les compo-
sants sont confins.
2,4,6-Tris(dichloroamino)-1,3,5-triazine +actone
Aniline
Diphnylamine
Ber., 72, 1939, p. 1939.
p. 1916.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 327.
378
1,2,3-Tris(difluoroamino)-2-cyanopropane
CH
2
(NF
2
)C(CN)(NF
2
)CH
2
(NF
2
)
Ce compos, 95% de puret, est sensible au choc.
Tris(difluoroamino)fluoromthane (F
2
N)
3
CF
Ce compos explose sous l effet d un choc ou d un change-
ment de phase.
Trisilane Si
3
H
8
Le trisilane est un liquide spontanment inflammable l air.
Ttrachloromthane
En prsence d air ou d oxygne, les mlanges de disilane ou de
trisilane avec le trichloro- ou le ttrachloromthane explosent.
Trichloromthane Trisilane +ttrachloromthane
Trisilylamine (H
3
Si)
3
N
Ce compos liquide est spontanment inflammable l air. Il se
forme par raction du chlorosilane en excs avec l ammoniac
Eau
La trisilylamine est vigoureusement dcompose par l eau en
silice, en ammoniac et en hydrogne.
Trisilylarsine (H
3
Si)
3
As
Trisilylphosphine (H
3
Si)
3
P
Trivinylantimoine (C
2
H
3
)
3
Sb
Trivinylbismuth (C
2
H
3
)
3
Bi
Tungstate WO
4
2-
Le peroxyde d hydrogne oxyde les tungstates en peroxo-
tungstates explosifs de composition M
2
WO
8
, x H
2
O (M = mtal).
J . org. chem., 33, 1968, p. 1864.
J . org. chem. 32, 1967, pp. 3859 et
3862.
GIBSON, p. 90.
MELLOR, VI, p. 224.
MELLOR, VI, p. 224.
PASCAL, VIII, 2
e
fasc., p. 332.
DOUDA, p. 40.
GIBSON, p. 66.
GIBSON, p. 87.
GIBSON, p. 170.
GIBSON, p. 153.
379
Tungstne (dioxyde de) WO
2
Chlore
Le dioxyde de tungstne chauff dans une atmosphre de
chlore ragit avec incandescence pour donner naissance au
dioxydichlorure de tungstne WO
2
Cl
2
.
MELLOR, XI, p. 851.
380
U
Uranium U
Des tournures ou des copeaux d uranium propre s oxydent
facilement l air. Ils peuvent mme s enflammer spontan-
ment lorsqu ils sont contenus dans un conteneur au contact
de l air.
L uranium en masse s enflamme l air entre 600 et 700C.
L uranium frott avec de l acier dur produit des tincelles dont
la temprature a t value plus de 1000C et qui sont
capables d enflammer un mlange air-mthane ou un coton
imbib d alcool, de benzne ou d ther de ptrole.
L uranium pulvrulent provenant de la dcomposition de l hy-
drure UH
3
ou de la rduction des oxydes en poudre peut br-
ler spontanment la temprature ambiante, la raction pou-
vant prendre parfois un caractre explosif.
Acide nitrique
L acide nitrique l tat de vapeur ou le dioxyde d azote peu-
vent ragir explosivement avec l uranium divis. Pour effectuer
la combinaison, il faut l ajouter par petites portions.
De fins copeaux d uranium ont t rincs l eau chaude puis
au trichlorothylne et encore l eau chaude. Dans un becher,
ils ont t recouverts d eau chaude et additionns d acide
nitrique de faon ce que la solution finale soit 4 6 fois nor-
male. Aprs 30 minutes de raction, les copeaux ont t rin-
cs l eau froide. Ces oprations ont t rptes une
seconde fois. Ensuite, lorsqu on a voulu rincer les copeaux
l eau froide, toute la masse a explos. La prsence d un ion
fluorure inhiberait la formation du compos explosif.
Azote Crium +carbone (dioxyde de) +azote
Azote (dioxyde d) Uranium +acide nitrique
Brome Uranium +chlore
L uranium peut s enflammer ou exploser lorsqu il est dissous
dans le trifluorure de brome, surtout en prsence d une forte
concentration d hexafluorure d uranium.
750 C, l uranium finement divis s enflamme dans le dioxy-
de de carbone. Pour le mtal en masse, l inflammation a lieu
800 C.
Voir aussi Crium + dioxyde de carbone + azote.
MELLOR, V, p. 610.
PASCAL, XV, 2
e
fasc., p. 254.
KATZ, p. 169.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 92.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 1406.
381
Chlore
L uranium pulvrulent s enflamme dans le fluor, dans le chlore
150-180C. Il ragit avec incandescence dans la vapeur de
brome 210-240C, et dans la vapeur d iode 260C.
Eau
Des copeaux et des poussires d uranium stocks dans un
rcipient clos sous l eau ou sous huile soluble peuvent s hy-
drurer et ventuellement s enflammer par temps trs chaud.
Fluor
L uranium lectrolytique en poudre fine s enflamme dans le
fluor froid en formant le ttrafluorure et un peu d hexafluo-
rure.
lode Uranium +chlore
L uranium ragit l incandescence avec le fluorure de nitryle
temprature ordinaire. Les produits de raction sont UF
4
,
U
3
O
8
, UO
2
et UO
2
F
2
.
Uranium (dioxyde d) UO
2
De nombreuses prparations du dioxyde d uranium sont
pyrophoriques. L oxyde devient incandescent au contact de
l air.
Uranium (hydrure d) UH
3
L hydrure d uranium l tat divis est spontanment inflam-
mable l air.
Uranium (nitrure d) UN
Uranium (ttrahydroborate d) U[BH
4
]
3
Le ttrahydroborate d uranium est spontanment inflammable
l air.
Alcool
Uranium (ttrahydroborate d) +hydrogne (chlorure d)
Eau
Uranium (ttrahydroborate d) +hydrogne (chlorure d)
Le ttrahydroborate d uranium ragit vigoureusement avec le
chlorure d hydrogne, les alcools et l eau.
Ure OC(NH
2
)
2
Gallium (perchlorate de)
Le compos Ga[CO (NH
2
)
2
](ClO
4
)
3
form entre le perchlorate
MELLOR, XII, p. 31.
MELLOR, II, p. 13 et XII, p. 31.
J . chem. soc., 1954, p. 1122.
PASCAL, XV, 2
e
fasc., p. 264.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XI, p. 207.
ELLERN, p. 22.
GIBSON, p. 92.
p. 64.
Staub, 22, n 11, 1962, p. 499.
J . am. chem. soc., 75, 1953, p. 219.
HURD, p. 165.
382
de gallium et l ure dans un solvant non aqueux se dcompo-
se violemment sous l action d un chauffage.
Hypochlorite
Les hypochlorites ragissent avec l ure pour former le tri-
chlorure d azote, compos explosant spontanment l air.
Ure (nitrate d) Uronium (nitrate d)
Uronium (nitrate d) H
2
NCO.N
+
H
3
NO
3
-
Ce produit se dcompose explosivement au chauffage.
La prparation et les proprits explosives du nitrate d uronium
sont dtailles.
J . am. chem. soc., 63, 1941, p. 3531.
KIRK-OTHMER, 1970, 21, p. 38.
Chem. abstr., 79, 1973, 94169 t.
383
V
Vanadium V
Certains chantillons de vanadium provenant de l action du
magnsium sur les chlorures VCI
2
ou VCI
3
sont pyropho-
riques.
Bryllium Vanadium +lithium
Titane +brome (trifluorure de)
Chlore
Le vanadium pulvrulent ragit explosivement avec le chlore
liquide lorsque la temprature s lve au-dessus de 0C. La
raction est contrlable en diluant avec du ttrachlorom-
thane.
Chrome Vanadium +lithium
Lithium
Le lithium fondu attaque svrement le vanadium, le bryllium
et le chrome.
Le vanadium lgrement chauff ragit l incandescence
lorsqu on fait passer du fluorure de nitryle.
Vanadium (oxytribromure de) VOBr
3
Il se dcompose en brome et en oxydibromure lentement la
temprature ordinaire, brutalement 180C.
Vanadium (oxytrichlorure de) VOCl
3
Aldhydes
Ce compos donne lieu une raction violente avec les ald-
hydes.
Csium
L oxytrichlorure de vanadium ragit violemment avec le
csium 30C, le rubidium 60C, le potassium 100C et
avec le sodium 180C.
Potassium Vanadium (oxytrichlorure de) +csium
Rubidium Vanadium (oxytrichlorure de) +csium
Sodium Vanadium (oxytrichlorure de) +csium
PASCAL, XII, p. 45.
J . chem. soc., 1954, p. 1122.
384
Vanadium (trioxyde de di-) V
2
O
3
Chauff l air, le trioxyde de divanadium brle comme de
l amadou en donnant naissance au ttraoxyde V
2
O
4
.
Vinyle (actate de) CH
3
CO.OCH=CH
2
Oxygne
Un barbotage d oxygne a t effectu dans l actate de viny-
le pendant 70 heures 50C, la lumire artificielle. La distil-
lation sous vide a ensuite fourni 0, 5 g d un produit semi-soli-
de qui a explos vigoureusement lorsqu il a t chauff dans
une petite flamme.
Vinyle (azoture de) H
2
C=CHN
3
Un chantillon d azoture de vinyle contenu dans un ballon
muni d un bouchon meri a explos quand on a tourn le
bouchon.
Vinyle (chlorure de) Chlorothylne
Vinylidne (chlorure de) 1,2-Dichlorothylne
ELLERN, p. 33.
J . am. chem. soc., 1950, 72, p. 214.
J . org. chem., 22 aot 1957, p. 995.
385
X
Xnon (hexafluorure de) XeF
6
Eau
Par raction avec l eau, l hexafluorure de xnon est hydrolys
en trioxyde de xnon. Ce dernier est un compos trs instable
susceptible d exploser sous l effet d un broyage, d une pres-
sion ou d une lgre lvation de temprature. Son caractre
explosif est accentu quand son degr d humidit dpasse
20% .
386
Chem. eng. news, 13, 1963, pp. 45-
46.
J . am. chem. soc., 85, 1963, p. 816.
387
Z
Zinc Zn
Des rsidus provenant d une peinture primaire riche en zinc se
sont enflamms spontanment aprs une exposition prolon-
ge l atmosphre. Des rsidus d aluminium peuvent se
comporter de la mme faon.
Voir aussi Plomb.
Acide actique
Les rsidus de zinc en poudre provenant de la rduction de
l acide actique peuvent occasionner une inflammation
retardement lorsqu ils ont t jets dans une poubelle et qu ils
sont en prsence de papier.
Q uatre grammes de nitrate d ammonium mlangs 1 g de
chlorure d ammonium, recouverts de zinc pulvrulent, s en-
flamment spontanment lorsqu on verse une goutte d eau.
Avec un mlange intime de zinc et de nitrate d ammonium,
une faible lvation de la temprature est suffisante pour pro-
voquer une raction violente. En prsence d un excs de zinc,
le mlange explose. Cette raction ne peut avoir lieu que si
une quantit suffisante d humidit et de matire organique est
prsente.
Ammonium (sulfure d)
Un conteneur en zinc contenant une solution concentre de
sulfure d ammonium a clat sous la pression du sulfure d hy-
drogne et de l hydrogne librs par la raction du sulfure
d ammonium sur le zinc.
Un mlange de trioxyde de diarsenic et de limaille de zinc
ragit explosivement sous l action d un chauffage.
Baryum (dioxyde de) Magnsium +baryum (nitrate de)
Baryum (nitrate de) Magnsium +baryum (nitrate de)
Brome
la temprature ordinaire et prs du point de fusion du zinc,
le brome sec n attaque le zinc qu en surface mais si l on ajou-
te de l eau au brome la raction est trs vive.
Caoutchouc chlor Zinc (oxyde de) +caoutchouc chlor
Le zinc en poudre ragit avec incandescence au contact du
BRETHERICK, 3
e
d., pp. 1411-1412.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 1409.
J . chem. educ., 1976, 53, p. 578.
PASCAL, V, p. 111.
Sichere Chemiearbeit, 1960, 12, 4,
p. 29.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 1213.
MELLOR, IV, p. 486.
PASCAL, V, p. 99.
MELLOR, IV, p. 480.
disulfure de carbone en produisant du sulfure de zinc et du
carbone.
Chlore
Le chlore parfaitement sec n attaque le zinc qu haute tem-
prature. La raction est alors violente.
chlore ragit violemment avec le zinc.
Eau
Le zinc l tat divis et en masse, humidifi par de la vapeur
d eau, donne lieu un dgagement d hydrogne susceptible
de s enflammer par la chaleur de raction.
Au contact de l air et d une petite quantit d eau, le zinc pul-
vrulent ragit en dgageant de la chaleur et peut devenir
incandescent. La prsence d acide actique et de cuivre dimi-
nue la priode d induction.
La poudre de zinc humide peut s enflammer spontanment
alors que sche elle ne prsente aucun danger.
Halognures organiques
Les halognures aliphatiques ragissent avec le zinc. Dans
certaines conditions, cette raction peut tre violente.
Hexachlorothane +thanol
Le zinc exerce une action brutale sur l hexachlorothane en
solution alcoolique pour former le ttrachlorothylne. L action
de l aluminium est plus nuance. En solution concentre, il
tend se comporter comme le zinc mais, en solution tendue,
la raction est plus modre.
Lorsque le mononitrate d hydrazine est chauff au contact du
zinc, une dcomposition accompagne d une inflammation a
lieu des tempratures lgrement suprieures son point de
fusion.
Le nitrate d hydrazine lgrement humide ragit plus violem-
ment avec la poudre de zinc que le nitrate d ammonium.
Iode
Une raction violente se produit lorsqu on fait tomber de l eau
goutte--goutte sur un mlange intime d iode et de zinc en
poudre. Il se forme de l iodure de zinc. Une partie de l iode est
volatilise.
Nitrobenzne
Les rsidus de zinc provenant de la rduction du nitrobenz-
ne en N-phnylhydroxylamine sont souvent pyrophoriques et
doivent tre conservs humides avant d tre limins.
Sous l effet d un lger chauffage, le zinc devient incandescent
au contact du fluorure de nitryle et s enflamme.
Plomb (azoture de)
L azoture de plomb mis en contact de zinc ou de ses alliages
se transforme partiellement aprs un certain temps en azotu-
re de zinc qui, au moindre choc, peut faire exploser toute la
masse d azoture de plomb.
388
PASCAL, V, p. 99.
MELLOR, IV, p. 474.
BRETHERICK, 3
e
d., pp. 1412.
PASCAL, V, p. 96.
PASCAL, V, p. 114.
Mmorial des poudres, 1957, 39,
pp. 435-445.
PASCAL, V, p. 111.
PASCAL, V, p. 165.
BRETHERICK, 3
e
d., p. 1411.
J . chem. soc., 1954, p. 1122.
389
Potassium (dioxyde de)
Le dioxyde de potassium oxyde le zinc avec incandescence.
De la poudre de zinc finement divise, mouille par une solu-
tion d hydroxyde de sodium ou de potassium 10% puis
dbarrasse de l excs de liquide, s oxyde en prsence d air
ou d oxygne avec incandescence.
Slninyle (bromure de)
Le zinc pulvrulent s enflamme au contact du bromure de
slninyle liquide.
Le chlorure de slnium ragit violemment avec le zinc en
poudre.
Une pelle main souille accidentellement par de l hydroxyde
de sodium en paillettes a t utilise ensuite pour du zinc pul-
vrulent et a provoqu l inflammation de celui-ci. L exprience
ralise au laboratoire a montr que l addition d une solution
d hydroxyde de sodium du zinc pulvrulent provoque un
rapide dgagement de chaleur suivi de la combustion du zinc.
Sodium (sulfate de)
Le zinc en poudre s enflamme dans le sulfate de sodium aprs
chauffage.
Soufre
Un mlange pulvrulent de soufre et de zinc dtone au choc.
Titane (dioxyde de)
Lorsqu on chauffe du dioxyde de titane avec du zinc, la rduc-
tion (partielle) s effectue avec incandescence.
Zinc (azoture de) Zn(N
3
)
2
Ce compos dtone 289C.
O n ne connat pas le sel l tat pur mais seulement le sel
basique de composition Zn(O H)N
3
. Il ne peut tre recristallis
et explose facilement.
Zinc (chlorate de) Zn(ClO
3
)
2
Au contact du chlorate de zinc les sulfures d antimoine Sb
2
S
3
et Sb
2
S
5
Au contact du chlorate de zinc les sulfures d arsenic As
2
S
3
et
As
2
S
5
Cuivre (sulfure de)
L addition de sulfure de cuivre CuS une solution aqueuse
concentre de chlorate de zinc provoque une explosion.
tain (sulfures d)
2
cence au contact du chlorate de zinc.
MELLOR, Il, p. 493.
PASCAL, V, p. 96.
MELLOR, X, p. 912.
PASCAL, V, p. 100.
1963, p. 14.
PASCAL, V, p. 111.
PASCAL, V, p. 99.
MELLOR, VII, p. 44.
PASCAL, X, p. 631.
PASCAL, V, p. 269.
MELLOR, suppl. Il, part. I, p. 584.
MELLOR, suppl. Il, part. I, p. 584.
Slnium
Le chlorate de zinc humide ragit vivement avec le soufre et
trs violemment avec le slnium.
Soufre Zinc (chlorate de) +slnium
Zinc (chlorate de) - ammonium 1/4 Zn(ClO
3
)
2
, 4 NH
3
Ce compos d addition est un explosif violent.
Zinc (drivs organiques)
Les premiers termes de la srie aliphatique s enflamment faci-
lement en prsence d oxygne.
Halogne
La raction des alkylzincs avec les halognes est violente.
Zinc (hydrazinate de) ZnNNH
2
Il s enflamme au contact de l air et dtone 70C.
Zinc (hydrure de) ZnH
2
Expos l air pendant quelques jours, il se dcompose lente-
ment en ses lments. Lorsque la dcomposition a commen-
c, il peut s enflammer spontanment.
Zinc (iodure de) ZnI
2
Acide sulfurique
L acide sulfurique concentr ragit violemment avec l iodure
de zinc. Il se forme du sulfate de zinc et du dioxyde de soufre
avec libration d iode.
Zinc (nitrate de) Zn(NO
3
)
2
Carbone
Le nitrate de zinc dtone s il est projet sur du carbone
haute temprature.
Zinc (oxyde de) ZnO
Caoutchouc chlor
Un mlange intime de caoutchouc chlor et d oxyde de zinc
ou de zinc en poudre en prsence ou non d un hydrocarbure
ragit violemment aux alentours de 216C. La dcomposition
du caoutchouc chlor commence vers 100-125C.
Le malaxage de caoutchouc chlor avec de l oxyde de zinc en
prsence d un solvant dans un mlangeur mcanique a pro-
voqu une forte explosion qui a dtruit un atelier de fabrication.
Les solvants souponns de produire de telles ractions sont
l actone, les hydrocarbures aliphatiques, aromatiques et mme
chlors.
390
PASCAL, V, p. 170.
PASCAL, V, p. 170.
PASCAL, V, p. 302.
PASCAL, V, p. 304.
PASCAL, X, p. 560.
PASCAL, V, p. 133.
PASCAL, V, p. 168.
MELLOR, IV, p. 655.
1963, pp. 11-12.
1962, pp. 79-80.
391
Zinc (peroxyde de) ZnO
2
Le peroxyde de zinc explose vers 210C.
Zinc (picrate de) Plomb (picrate de)
Zinc - iridium Zinc - platine
Zinc - platine
Les alliages zinc-platine, zinc-iridium ou zinc-rhodium, aprs
traitement avec un acide, laissent un rsidu de platine, d iridium
ou de rhodium catalytique qui explose par chauffage au contact
de l air cause de l hydrogne ou de l oxygne absorb.
Zinc - rhodium Zinc - platine
Zirconium Zr
Le zirconium pulvrulent est pyrophorique et s enflamme
l air facilement, surtout lorsque les particules ont un diamtre
voisin de 2 microns. Il n y aurait plus de danger au-dessus de
10 microns.
Il brle en dgageant une intense chaleur, mais calmement
lorsqu il est sec. La poudre contenant une petite quantit
d eau est plus difficile enflammer mais, lorsqu elle l est, brle
explosivement en projetant des particules en combustion. De
graves explosions ont rsult de l inflammation de poudres
de zirconium contenant 5 10% d eau. Le caractre explosif
de cette raction est d la vapeur d eau et l hydrogne
engendrs au cours de la combustion.
La poudre doit contenir au moins 25% d eau pour pouvoir
tre stocke ou manipule avec le maximum de scurit.
Le zirconium pulvrulent peut prendre feu sous l action d une
tincelle d lectricit statique et provoquer un flash.
L aspiration de la poudre l air suffit provoquer une inflam-
mation.
Le traitement de zirconium en poudre avec une solution d acide
fluorhydrique 1% le dsensibilise l inflammation par les tin-
celles. Il se forme une couche protectrice d hydrure. Avec une
solution plus concentre, une raction vigoureuse se produit.
La poudre de zirconium peut tre conserve sous azote.
Voir aussi Thorium.
Acide nitrique
Pendant le traitement l acide nitrique, des surfaces de zirco-
nium ou d alliage de zirconium se sont recouvertes d une
couche explosive. Les explosions ont donn lieu un clair
brillant accompagn d un bruit comparable celui d une balle
de 22. Les incidents sont vits par addition d ions fluorures.
Acide sulfurique
Des explosions de zirconium en masse se sont produites au
cours de dissolutions dans un mlange d acide sulfurique et
d hydrognosulfate de potassium.
MELLOR, IV, p. 530.
SIDGWICK, pp. 1578-1579.
Fire Code 482, 1987.
J . chem. educ. nov., 1950, pp. 608-
609.
p. 65.
PASCAL, IX, p. 397.
p. 258.
J . electrochem. soc., 1961,108,
pp. 659-663.
Fire Code, 482, 1987.
Fire Code, 482, 1987.
Azote
Le zirconium peut brler dans une atmosphre d azote.
Carbonate alcalin
M lang un carbonate alcalin, le zirconium se combine
l oxygne du carbonate avec une lgre explosion.
Le zirconium peut brler dans une atmosphre de dioxyde de
carbone.
Chromate alcalin
Le lithium, le sodium, le potassium, le rubidium et le csium
ont t prpars partir de leur chromate, dichromate, sulfa-
te, molybdate ou tungstate par rduction avec un excs de
zirconium en poudre. Les ractions sont gnralement vio-
lentes et parfois explosives. La raction s effectue modr-
ment quand il y a un grand excs de zirconium.
Dichromate alcalin Zirconium +chromate alcalin
Eau Zirconium
Halogne Zirconium +oxygne
Hydroxyde alcalin
Le zirconium mlang avec un hydroxyde alcalin ou de l hy-
droxyde de zirconium en solution ragit explosivement avec
l oxygne de l eau.
Lithium (chromate de)
Pour la rduction du chromate de lithium en lithium 450-
600C l aide de zirconium, un excs de celui-ci doit tre uti-
lis pour viter les explosions.
Mtallode Zirconium +oxygne
Molybdate alcalin Zirconium +chromate alcalin
la temprature ordinaire, le zirconium ragit l incandes-
cence lorsqu on fait passer du fluorure de nitryle.
Oxygne
temprature leve, le zirconium pulvrulent peut ragir
explosivement avec l azote, le phosphore, l oxygne, le soufre,
les halognes et autres mtallodes.
Phosphore Zirconium +oxygne
Sodium (ttraborate de) - eau (1/3)
Un mlange de zirconium et de ttraborate de sodium hydra-
t explose sous l effet d un chauffage cause de la raction
du zirconium sur l eau d hydratation.
Soufre Zirconium +oxygne
Sulfate alcalin Zirconium +chromate alcalin
Tungstate alcalin Zirconium +chromate alcalin
392
Fire Code, 482, 1987.
Fire Code, 482, 1987.
ELLERN, p. 249.
PASCAL, IX, p. 418.
Z. anorg. Chemie, 1930, 191, p. 120.
J . chem. soc., 1954, p. 1122.
393
Zirconium (carbure de) ZrC
Le carbure de zirconium conduit une raction violente par fusion
avec l hydroxyde, le nitrate et le permanganate de potassium.
Zirconium (carbure de) +potassium (hydroxyde de)
Potassium (perchlorate de)
La raction avec le carbure de zirconium est explosive.
Zirconium (carbure de) +potassium (hydroxyde de)
Zirconium (diborure de) ZrB
2
Plomb (dioxyde de)
Zirconium (dibromure de) ZrBr
2
Il a t mentionn que ce compos s enflammait spontan-
ment au contact de l air.
Eau
Selon certains auteurs, le dibromure de zirconium ragit vio-
lemment au contact de l eau avec libration d hydrogne. Il
devient incandescent dans la vapeur d eau.
Zirconium (hydrure de) ZrH
2
L hydrure de zirconium est stable temprature ambiante.
Chauff l air, il s enflamme.
Acide
L hydrure de zirconium est vigoureusement attaqu par les
acides forts.
Zirconium (N-nitrosobenzeamine-N-hydroxylate de)
ou (cupferonate de) Structure non mentionne
Compos instable qui explose partir de 90C. Sa structure
est probablement celle d un chlate.
Zirconium (sulfite de) Zr(SO
3
)
2
Eau
Compos solide ragissant violemment avec l eau.
Zirconium (sulfoxyde de) ZrOS
Solide jaune ple, pulvrulent, s enflammant au contact de
l air lorsqu il est chauff.
PASCAL, IX, p. 670.
PASCAL, IX, p. 670.
PASCAL, IX, p. 716.
PASCAL, IX, pp. 716-717.
PASCAL, IX, p. 558.
GIBSON, p. 64.
PASCAL, IX, p. 558.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XI, p. 208.
KIRK-OTHMER, 2
e
d., XI, p. 208.
PASCAL, IX, p. 757.
PASCAL, IX, p. 582 et XIII, 2
e
fasc.,
p. 1228.
PASCAL, IX, p. 582.
Zirconium (sulfures de) ZrS
2
et autres
Acide nitrique
L acide nitrique ragit violemment avec les sulfures de zirco-
nium.
Zirconium (ttrachlorure de) ZrCI
4
Dithyle (oxyde de)
L oxyde de dithyle ragit violemment avec le ttrachlorure de
zirconium.
Eau
L eau dcompose trs violemment le ttrachlorure de zirco-
nium. La raction, fortement exothermique, est accompagne
d un dgagement de chlorure d hydrogne.
thanol
L thanol ragit violemment avec le ttrachlorure de zirconium.
Zirconium (ttrafluorure de) ZrF
4
Calcium
La raction de rduction est fortement exothermique.
Zirconium (ttrahydroborate de) Zr[BH
4
]
4
Zirconium (ttraiodure de) ZrI
4
thanol
Le ttraiodure de zirconium ragit trs violemment avec l tha-
nol pour former l iodure d thyle.
Zirconium (trichlorure de) ZrCI
3
Eau
L eau ragit trs violemment avec le trichlorure de zirconium.
Zirconium - cuivre Thorium
394
PASCAL, IX, p. 581.
PASCAL, IX, p. 538.
Ber., 40, 1907, p. 811.
PASCAL, IX, pp. 535 et 544.
Ber., 40, 1907, p. 811.
Ber., 40, 1907, p. 811.
PASCAL, IX, p. 278.
J . am. chem. soc., 71, 1949, p. 2492.
PASCAL, IX, p. 719.
PASCAL, IX, p. 565.
PASCAL, IX, p. 540.
395
LISTE DES STRUCTURES
1 Actone (peroxyde d) trimre
2 3-Actoxy-4-iodo-3,7,7-bicyclo-[4-1-0]-heptane
3 Anhydride malique ozonide
4 Anthracne
5 Anthracne (piperoxyde d)
6 3,6-Bis(5-ttrazolyl)-1,2,4,5-ttrazine
7 6-Carboxypyridottrazole
8 Cyclohexanone (peroxyde de)
9 Cyclohexnyle (hydroperoxyde de)
10 3,6-Dianilino-2,5-dichlorobenzoquinone
11 3,6-Diazido-2,5-dichloro-1,4-benzoquinone
12 2,3-Diazido-1,4-naphtoquinone
13 Diazonium (2-carboxylate de 3,6-dimthylbenzne-)
14 Diazonium (2-carboxylate de 4,6-dimthylbenzne-)
15 Diazonium (2-carboxylate de 4-iodobenzne-)
16 Diazonium (hydrognosulfate de 6-choro-2,4-dinitrobenzne-)
17 2,4-Dichlorobenzoyle (peroxyde de bis-)
18 Difuroyle (peroxyde de)
19 6,6-Dimthylfulvne
20 3,3-Dimthyl-1-(3-quinolyl)triazne
21 Di-1-naphtoyle (peroxyde de)
22 3,5-Dinitro-2-(1-ttraznyl)phnolate
23 3,6-Di(spirocyclohexane)ttraoxane
24 1,4-pidioxy-2-p-menthne
25 Furylacryloyle (peroxyde de bis-)
26 1-Hydroperoxy-6-oxocyclodcyle (actate de)
27 5-Isopropyl-2-mthyl-1,3-cyclohexadine
(ou 1,5-p-menthadine)
28 Mthylthylctone (peroxyde de)
29 Or (oxalate d) (driv organique)
30 9-Phnyl-9-iodafluorne
31 2-Pinne
32 Plomb (2,4,6-trinitrorsorcinolate de)
33 Sodium (5-dinitromthylttrazolate de)
34 Soufre (ttranitrure de ttra-)
35 Ttrachlorodioxolanne-2-one
36 Ttrahydronaphtalne
37 Ttrahydronaphtalne (hydroperoxyde de)
38 Ttrazole
39 Tripropylidne (triperoxyde de)
396
397
398
399
A b r via tio n s u tilis e s d a n s le te x te
BAHME
BAILAR
BRANDSMA
BRETHERICK
BRUNOLD
CALZIA
COATES
DAVIES
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NORD-EST
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55 Meuse, 88 Vosges)
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INRS, 2003.
Ractions chimiques
dangereuses
Institut national de recherche et de scurit
pour la prvention des accidents du travail et des maladies professionnelles
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Tl. 01 40 44 30 00
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Internet : www.inrs.fr
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dition INRS ED 697
2
e
dition (2003)
rimpression dcembre 2004
2 000 ex.
ISBN 2-85599-778-X
Le nombre des composs ou combinaisons
chimiques prsents dans cet ouvrage dpasse
4000. Les ractions chimiques dangereuses
retenues sont celles qui donnent lieu
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rapide et qui se traduit de faon brutale
par une dflagration, une dtonation,
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une inflammation, sous leffet dun mlange,
dun chauffement, dun frottement, dun choc.
Les ractions donnant lieu lmission dun gaz
toxique, qui sont videmment dangereuses
en cas dinhalation, ne sont pas mentionnes,
sauf si elles produisent une raction
du type prcdent.
Lobjectif de ce document est dapporter
des informations et des rfrences
sur des ractions ou des expriences
dangereuses qui ont t rellement observes
ou qui sont mentionnes dans la littrature
technique. Elles sadressent aux chimistes
et tous ceux qui ont manipuler des produits
chimiques dans les laboratoires, les ateliers de
fabrication ou de transformation, les magasins
de stockage de produits chimiques, etc.
R
a
c
t
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h
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q
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d
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Ractions chimiques

rimpression dcembre 2004

Ces substances trs instables se dcomposent parfois explo-

MELLOR, pp. 20-21.

Haz. chem. reactions, 1975, p. 295.

Z. Elektrochem, 1925, 31, p. 550.

J . org, chem., 31, 1966, pp. 1426 et

Ber., 95, 1962, p. 801.

PASCAL, VI, p. 346.

RST et EBERT, p. 101.

Haz. chem. data, 1975, p. 368.

PASCAL, III, p. 361.

Chem. eng. news, 2 octobre 1950,

rimpression dcembre 2004

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