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NERGIES
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nergies renouvelables
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IV
V
VI
SOMMAIRE
VII
Bois nergie
par
et
Xavier DEGLISE
Andr DONNOT
Laboratoire dtudes et de recherches sur le matriau Bois (LERMAB)
Facult des Sciences de Nancy
1.
1.1
1.2
Prsentation gnrale.............................................................................
Gestion durable et cycle de vie ..................................................................
Place du bois dans les nergies renouvelables ........................................
2.
2.1
2.2
Bois nergie dans le monde ..................................................................

Pays dvelopps ..........................................................................................
Pays en voie de dveloppement ................................................................
4
4
5
3.
Part du bois dans le bilan nergtique franais..............................
4.
4.1
4.2
Ressources en bois nergie

par rapport aux autres utilisations du bois ......................................
Fort franaise et filire bois ......................................................................
Mobilisation du bois nergie ......................................................................
4.2.1 Ressource industrielle ........................................................................
4.2.2 Ressource sylvicole ............................................................................
7
7
7
7
7
5.
5.1
5.2
5.3
5.4
5.5
Composition et proprits du bois .....................................................

Composition chimique du bois...................................................................
Pouvoir calorifique du bois (PCI, PCS) .......................................................
Capacit thermique massique pression constante................................
Conductivit thermique ..............................................................................
Masse volumique ........................................................................................
9
9
9
11
11
11
6.
6.1
6.2
Voies sches de valorisation nergtique du bois..........................

Les diffrents procds et produits............................................................
Ractions mises en jeu................................................................................
6.2.1 Pyrolyse du bois .................................................................................
6.2.2 Combustion.........................................................................................
6.2.3 Gazification........................................................................................
12
12
12
12
14
14
7.
7.1
7.2
7.3
Applications et utilisations des produits ..........................................

Pyrolyse et carbonisation............................................................................
Combustion : chaleur, lectricit, cognration........................................
Gazification.................................................................................................
16
16
17
18
8.
Conclusion .................................................................................................
21
Pour en savoir plus ...........................................................................................
BE 8 535 - 2
Doc. BE 8 535
e bois nergie est encore et toujours, dans le public, associ avec le chauffage au bois dans les campagnes et la chemine ltre dans les rsidences secondaires. Pour les plus anciens, ce sont les gazognes sur les
vhicules pendant lOccupation, au dbut des annes 1940. Les deux chocs
ptroliers de 1973 et 1979 ont pourtant, surtout pour le second, gnr une activit foisonnante en recherche et dveloppement, sur de nouveaux procds ou
des procds anciens mis au got du jour, pendant les annes 1980.
Malheureusement dans notre pays et contrairement la plupart des pays
europens, ces efforts se sont arrts cause de la baisse du prix du ptrole.
Toute reproduction sans autorisation du Centre franais dexploitation du droit de copie est strictement interdite.
BE 8 535 1
BOIS NERGIE _________________________________________________________________________________________________________________________
Cest seulement depuis quelques annes que la prise de conscience de leffet

de serre fait ressurgir la ncessit de sintresser au bois nergie, principalement sous sa forme chauffage au bois, mais aussi sous des formes plus
volues, gazication en particulier, qui ont toutes t dveloppes au cours
des annes 1980.
Dans cet article, nous passons en revue les diffrents procds de valorisation
nergtique du bois, qui sont en fait trs nombreux et pour la plupart oprationnels avec un minimum defforts et de moyens nanciers. Mais la constance
dans leffort doit tre recommande si on ne veut pas rinventer leau chaude
chaque fois quil y a une situation de crise. Malheureusement ou heureusement,
leffet de serre va nous obliger tre constants si on veut limiter les dgagements de CO2 .
Il faut cependant tre raliste, le bois est une matire premire diffuse qui va
ncessiter des procds de valorisation nergtique de taille raisonnable, pour
une production dnergie de complment.
Notations et symboles
Symbole
cp
Unit
1
kJ kg
Dnomination
1
chaleur massique pression constante
densit par rapport leau
humidit
Lv
kJ kg1
mol1
enthalpie de vaporisation de leau

masse molaire
PCI
kJ kg1
pouvoir calorifique infrieur
PCS
kJ kg1
pouvoir calorifique suprieur
tep
tep
m1
Son usage, qui tait en rcession, voire stagnant dans les pays
dvelopps, connat actuellement un certain regain puisque
lnergie issue du bois est une des voies choisies, dans le cadre
du protocole de Kyoto, pour stabiliser les missions de dioxyde
de carbone (CO2). En effet, comme les combustibles fossiles
(charbon, ptrole et drivs, gaz naturel), la combustion du bois
produit du CO2 , gaz effet de serre, mais, contrairement aux
autres combustibles, il ne contribue pas laccroissement
du CO2 puisquil en fixe une quantit quivalente durant sa
croissance.
Ainsi, si le prlvement en bois de feu reste infrieur la production vgtale, 2 500 kg de bois sec permettent dconomiser, en
moyenne, 1 tep tout en rduisant le dgagement de CO2 dans
latmosphre denviron 3 000 kg (masse de CO2 produite lors de la
combustion de 1 t de ptrole).
temprature thermodynamique
Enfin, on admet en zone tempre que la fort fixe 3 t ha1 an1

de carbone (figure 1) comme le montrent A. Granier et al. [1] [2] en
faisant le bilan du carbone absorb par la photosynthse auquel il
faut retrancher celui dgag par la masse vgtale hors sol et par
le systme racinaire. Planter des arbres est donc extrmement utile
pour rduire les missions de CO2 , sachant que tout le bois produit
nest pas utilis en source dnergie. On admet pour les forts tropicales que la fixation de carbone est de 5 t ha1 an1.
tonne quivalent ptrole

fraction massique
K1
kg m3
conductivit thermique
masse volumique
Liste des indices

b
brut
hydrogne
sec
Limpact de lusage du bois comme source dnergie ne se limite

pas seulement une rduction des missions de CO2 . Il permet
damliorer la gestion et lentretien des forts (les claircies
permettent de lutter contre les incendies) et par suite le maintien
des quilibres hydrologiques et climatiques ainsi que la qualit des
paysages. Bien entendu, il faudra toujours veiller obtenir une
production annuelle de bois excdentaire vis--vis des usages afin
dviter les problmes de dforestation rencontrs dans la plupart
des pays dAfrique et dAmrique du Sud. Ils sont dus essentiellement la rcolte de bois de feu et la conversion des forts en
terres agricoles..., de faible fertilit. En Europe, la fort crot naturellement et cette accroissement doit pouvoir tre utilis en partie
comme source dnergie pour remplacer les nergies fossiles, mais
aussi comme matriau, ce qui conduit galement une rduction
de la consommation de produits ptroliers (par exemple cas des
matires plastiques utilises en menuiserie industrielle).
1. Prsentation gnrale
1.1 Gestion durable et cycle de vie
Le bois, produit naturel, compos en majeure partie de carbone,
dhydrogne et doxygne, est potentiellement un combustible et
donc une source dnergie thermique. Par son origine vgtale, le
bois fait partie des nergies renouvelables et arrive en tte des
nergies renouvelables en Europe o il reprsente en 2000 prs de
54 % de la production dnergie primaire dorigine renouvelable.
BE 8 535 2
Une autre source importante et en croissance de la ressource en

bois nergie est la fin de vie optimise des produits bois. Jusqu
prsent ils terminaient en enfouissement. De plus en plus, comme
lindique la figure 2, une partie est transforme en nergie.
________________________________________________________________________________________________________________________
transformation du bois par pyrolyse et gazification devraient permettre daccrotre la part de production dnergie lectrique partir
du bois. Cette part, estime 15,2 % en 2000, devrait atteindre
38,7 % en 2010. Cet objectif dpend en partie des dveloppements
technologiques indiqus prcdemment, mais aussi de la volont
politique des pays vis--vis du bois nergie.
Flux net annuel de carbone en t (de C) ha1. an1
Assimilation brute
17,5 21,3
Respiration
arienne + souterraine :
15,1 17
2,4 4,3
1.2 Place du bois dans les nergies

renouvelables
40 %
60 %
Par rapport aux nergies fossiles (qualifies dnergies stock)

comme le charbon, le ptrole, le gaz et luranium, les nergies
renouvelables (qualifies dnergies en flux) sont lies en principe
des sources inpuisables comme le soleil, le vent, la mare, lnergie hydraulique, la gothermie, la biomasse, les dchets. Leur
exploitation est accompagne dune mission minimale de dchets
et de polluants contrairement au cas des nergies fossiles.
Stock C biomasse arienne
Les nergies renouvelables peuvent tre rparties en cinq

grandes familles selon lorigine de la source, savoir :
lnergie solaire ;
lnergie olienne ;
lnergie hydraulique ;
lnergie gothermique ;
la biomasse, comprenant lincinration des dchets.
Stock C biomasse souterraine
Figure 1 Le cycle du carbone en fort tempre
En fonction de la finalit et/ou de la nature de lnergie obtenue

partir de la source (chaleur, lectricit, carburant liquide, combustible gazeux), on distingue actuellement neuf types dnergies
renouvelables, savoir :
le solaire photovoltaque ;
le solaire thermique ;
lhydraulique ;
lolien ;
la gothermie ;
le bois nergie ;
les biocarburants ;
le biogaz ;
la valorisation nergtique des dchets.
Ressource
Recyclage
Matire
premire
Fabrication
de
produits
nergie
En Europe [4], la consommation dnergie renouvelable est de

81,3 Mtep hors dchets sur une consommation en nergie primaire
de 1 460 Mtep. Cela reprsente 5,6 % de lnergie brute consomme. La projection du Livre blanc europen pour 2010 correspond
essentiellement un doublement de lnergie consomme dorigine
renouvelable et de sa proportion dans lnergie brute consomme
qui devrait se situer autour de 11,4 %.
Dgradation
biologique
Utilisation
de
produits
Hier
BOIS NERGIE
Parmi les nergies renouvelables, cest lnergie issue de la biomasse qui est de loin la plus importante. La rpartition donne sur
la figure 3 fait apparatre une consommation de 48,65 Mtep pour
une consommation totale de 81,3 Mtep, soit prs de 60 %. La projection en 2010 devrait permettre de maintenir en tte la production
dnergie issue de la biomasse avec une proportion de lordre de
75 %. Lnergie issue de la biomasse est essentiellement thermique.
Lnergie lectrique produite est de 28,1 TWh sur une production
totale dnergie lectrique dorigine renouvelable de 368,3 TWh,
soit une proportion de lordre de 7,6 %. La proportion dnergie
lectrique obtenue partir de la biomasse est faible vis--vis des
autres nergies renouvelables (voir rpartition de la figure 4). Les
prvisions du Livre blanc sont telles que la production dlectricit
partir de la biomasse devrait tre considrablement augmente.
Elle devrait passer en 2010 230 TWh pour une production totale
dnergie lectrique renouvelable de 655 TWh et se rapprocher de
la production dlectricit dorigine hydraulique.
Dcharge
Figure 2 cobilan, cycle de vie dun produit
Le dveloppement de lusage du bois comme source dnergie a

une incidence directe sur lemploi. Actuellement la mise en uvre
du bois nergie fait appel diffrentes qualifications et elle reprsente globalement en France lquivalent de 20 000 emplois qui se
retrouvent au niveau de la collecte, de lexploitation, du transport
des rmanents forestiers, du conditionnement, de lexploitation et
de la maintenance des chaufferies, de leur construction et des
bureaux dtudes. Daprs lAdeme [3], la valorisation de 2 000 m3
de bois nergie permet la cration dun emploi, ainsi les rserves
franaises utilisables comme bois nergie tant estimes 12 Mm3
par anne (soit lquivalent de 2 3 Mtep), ce sont donc potentiellement 6 000 emplois supplmentaires qui pourraient voir le jour
dans cette filire.
Parmi les objectifs du Livre blanc, actuellement seules lnergie

olienne et la gothermie connaissent une croissance suprieure
aux prvisions. En ce qui concerne la biomasse et plus prcisment le bois nergie, la tendance actuelle de croissance nest pas
suffisante pour atteindre les prvisions et, sans une augmentation
notable du nombre des chaufferies industrielles et collectives de
En 2000, la finalit du bois nergie est essentiellement la production directe dnergie thermique. En Europe, le dveloppement des
chaufferies urbaines et industrielles de plusieurs mgawatts, la
BE 8 535 3
BOIS NERGIE _________________________________________________________________________________________________________________________
Gothermie 3,42 Mtep

Photovoltaque 0,011 Mtep
Hydrolectricit
(hors pompage-turbinage)
27 Mtep
olien 1,83 Mtep
Biomasse 48,65 Mtep
Solaire thermique 0,38 Mtep
Figure 3 Rpartition de la consommation

brute dnergies renouvelables en 2000 dans les
pays de lUnion europenne, daprs [4]
Hydrolectricit
petites installations 40 TWh
Photovoltaque 0,13 TWh
Biomasse 28,1 TWh
Gothermie 4,8 TWh
olien 21,3 TWh
Hydrolectricit
grandes installations
274 TWh
Figure 4 Rpartition de la production

dnergie lectrique renouvelable en 2000 dans
les pays de lUnion europenne, daprs [4]
nergie primaire tait quivalent celui de la France, la production

dnergie primaire passerait de 47,3 Mtep 67,6 Mtep, soit lquivalent dun nombre demplois crs compris entre 1 350 000 et
2 000 000 pour lensemble de lUnion europenne.
On observe dans les pays mditerranens (Grce, Italie) un
rapport plus lev qui correspond lusage du bois comme moyen
de chauffage individuel, mais aussi comme nergie de cuisson sous
forme de charbon de bois.
Comme partout dans le monde, la production nergtique partir
de bois dans la Communaut europenne est essentiellement sous
forme thermique. Le tableau 2 donne les objectifs futurs raliser
en 2010 [4].
puissances suprieures 15 MW et la mise en place dunits de

production de gaz de synthse utilisable directement dans des
moteurs ou des turbines gaz, lobjectif de 2010 de doublement de
la production dnergie via la biomasse ne pourra pas tre ralis.
2. Bois nergie dans le monde

2.1 Pays dvelopps
Si lon sintresse plus spcifiquement lUnion europenne, on
constate que la situation est trs contraste entre les pays de la
communaut comme le montre le tableau 1. Il donne les surfaces
boises dans les 15 pays de lUnion europenne avec leur production respective de bois ronds (appels aussi bois dindustrie) estime en 2000, dnergie primaire partir de bois et le rapport entre
ces deux quantits.
Dans les pays o la production annuelle de bois ronds dpasse
10 Mm3, la France, lEspagne et lAutriche ont un rapport production
dnergie primaire/production de bois ronds suprieur aux rapports
atteints en Allemagne, Finlande et Sude alors que ces pays reprsentent eux trois 62 % de la production annuelle de bois ronds
dans lUnion europenne. Si le taux moyen dutilisation du bois en
LEurope sest engage pour produire 52,7 Mtep supplmentaires

dici 2010. Les efforts les plus importants devront tre raliss dans
le domaine de la production dlectricit. Il faudra alors surmonter
des problmes techniques, mais aussi financiers (prix dachat de
llectricit dorigine bois vis--vis du prix de llectricit dorigine
fossile et nuclaire). Le rythme de croissance observ entre les
annes 2000 et 2002 nest pas suffisamment lev pour atteindre
les objectifs de 2010. Seules des volonts politiques (taxation du
CO2 non renouvelable) et linstallation de chaufferies de grande
puissance (possibilit de cognration) et dunits de gazification
conduisant des gaz propres pour lalimentation de turbines
permettront de se rapprocher des objectifs envisags en 2010 en
nergie thermique, mais surtout en lectricit.
(0)
BE 8 535 4
(0)
(0)
________________________________________________________________________________________________________________________
BOIS NERGIE
Tableau 1 Comparaison des surfaces forestires, de la production annuelle de bois ronds
et dnergie primaire obtenue partir de bois dans lUnion europenne

Production
dnergie
primaire en 2000
(Mtep)
Surface totale
Forts
Taux de
boisement
Production
de bois ronds
(Mha)
(Mha)
(%)
(Mm3)
Allemagne .................................
Autriche .....................................
Belgique et Luxembourg .........
Danemark ..................................
Espagne.....................................
Finlande.....................................
France ........................................
Grce .........................................
Irlande .......................................
Italie ...........................................
Pays-Bas ....................................
Portugal .....................................
Royaume-Uni ............................
Sude ........................................
34,9
8,3
3,3
4,2
49,9
30,5
55,0
12,9
6,9
29,4
3,4
9,2
24,2
41,2
10,7
3,9
0,7
0,5
14,4
21,9
15,3
3,6
0,7
10,0
0,4
3,7
2,8
27,1
31
47
21
12
29
72
28
28
10
34
12
40
12
66
36,4
10,8
3,7
1,6
12,4
49,6
32,9
0,5
2,2
4,4
0,9
8,4
7,4
54,3
5,0
3,0
0,3
0,9
3,6
7,5
9,8
0,9
0,2
4,6
0,5
1,7
1,0
8,3
0,14
0,28
0,08
0,56
0,29
0,15
0,30
1,80
0,09
1,04
0,55
0,20
0,13
0,15
Total ..........................................
313,3
115,7
37
225,5
47,3
0,21
Pays
Chaleur
lectricit
Total
Production en 2000 ......... (Mtep)
40,1
7,2
47,3
Prvision en 2010 ............ (Mtep)
61,3
38,7
Effort raliser ................ (Mtep)
21,2
31,5
(Mtep/Mm3)
Tableau 3 Rpartition du type de consommation de bois

entre pays dvelopps et pays en dveloppement,
selon le mmento AFOCEL
Tableau 2 Objectifs bois nergie selon le Livre blanc

de la commission europenne, daprs [4]
Nature de lnergie
nergie
bois ronds
Bois
de feu
(Mm3)
Pays
Pays en dveloppement ...................

100
52,7
Bois
dindustrie
(Mm3)
1 564
759
Pays dvelopps ...............................
189
1 222
Total au niveau mondial ..................
1 753
1 987
(0)
Tableau 4 volution du couvert forestier de 1990 2000

Continent ou pays
Afrique.........................................................................
Amrique du Nord et centrale...................................
Amrique du Sud .......................................................
Asie - Ocanie .............................................................
Europe .........................................................................
Ex-URSS ......................................................................
Total ............................................................................
Surface 1990
(Mha)
703
555
923
752
180
850
3 963
Surface 2000
(Mha)
650
549
886
746
188
851
3 870
2.2 Pays en voie de dveloppement
Variation de surface
(Mha)
53
6
37
6
8
1
93
Surface
(%)
7,5
1
4
0,8
4,4
0,1
2,3
URSS connaissent un accroissement des surfaces boises entre

1990 et 2000 (tableau 4).
La diminution observe dans les pays peu industrialiss est
dautant plus critique que lessentiel de la consommation de bois
correspond au bois nergie. Le tableau 5 donne la rpartition de la
production de bois en 1998 en bois nergie (bois de feu et charbon
de bois) et en bois dindustrie. En Afrique, en Amrique du Sud et
en Asie, la consommation la plus importante est de loin celle du
(0)
La situation est trs contraste si lon compare globalement les

volumes de bois consomms et produits dans les pays en dveloppement et les pays dvelopps (tableau 3).
Cette situation se traduit par une volution diffrente des surfaces forestires qui sont en forte diminution. Seules lEurope et lex.
BE 8 535 5
lectricit photovoltaque
Principes
par
Jean-Claude MULLER
Membre du Programme interdisciplinaire nergie du CNRS
Institut dlectronique du solide et des systmes InESS (UMR 7163, CNRS-ULP)
1.
1.1
1.2
Physique du rayonnement solaire .......................................................

Rayonnement du corps noir : soleil hors atmosphre, constante solaire
Rayonnement peru au sol : rle de latmosphre...................................
2.
2.1
2.2
2.3
Physique du composant photovoltaque ...........................................

lectrons dans un potentiel priodique, schma de bandes ...................
Semi-conducteurs intrinsques et dops ..................................................
Effet photovoltaque ....................................................................................
3
3
4
5
3.
3.1
3.2
Caractristiques I-V et rponse spectrale.........................................

Paramtres caractristiques et rendement de conversion dune cellule
Rendement quantique dune cellule ..........................................................
7
7
8
4.
4.1
4.2
4.3
4.4
4.5
4.6
4.7
Convertisseur photovoltaque ..............................................................

La cellule, un lment gnrateur de courant...........................................
Le module photovoltaque ..........................................................................
Problme du stockage de lnergie photovoltaque .................................
Effet de la temprature dutilisation sur le module photovoltaque........
Modules hybrides photovoltaque-thermique...........................................
Champs de modules et cellules sous concentration ................................
Dimensionnement dune installation photovoltaque ..............................
8
8
9
10
10
10
10
11
5.
Conclusion .................................................................................................
12
Rfrences bibliographiques .........................................................................
12
BE 8 578 2
e secteur des composants opto-lectroniques qui se dveloppe le plus rapidement est, sans conteste, celui du photovoltaque (PV), pour une production dlectricit base sur la conversion de la lumire du soleil.
Le but de ce premier dossier est de donner au lecteur un minimum de connaissance des principes de la conversion photovoltaque. Dans le premier paragraphe, quelques notions relatives lnergie transmise par le soleil hors
atmosphre (considr comme un corps noir) et au niveau du sol sont donnes.
Dans le deuxime paragraphe, on prsente en termes simples quelques lments de physique des semi-conducteurs incluant les modles de schma de
bandes, les formules de base qui rgissent la rpartition des lectrons lquilibre thermodynamique et les mcanismes de la conduction lectrique. Les
paragraphes 3 et 4 dcrivent les caractristiques lectriques fondamentales (tension, courant et rendement de conversion) du dispositif photovoltaque et son
usage en tant que gnrateur de courant (convertisseur lumire-lectricit).
Ce dossier se termine par une application pratique : on valuera rapidement le
dimensionnement dune installation photovoltaque partir des donnes
densoleillement de la rgion pour une habitation individuelle afin de satisfaire
les besoins en nergie lectrique dune famille de quatre personnes.
Toute reproduction sans autorisation du Centre franais dexploitation du droit de copie

est strictement interdite. Editions T.I.
BE 8 578 1
LECTRICIT PHOTOVOLTAQUE ___________________________________________________________________________________________________________
(0)
Abrviations
c-Si
Silicium microcristallin
a-Si
Silicium amorphe
CIS
Chalcognures
Cz
Tirage Czochralski
EMC
Croissance lectromagntique
FZ
Tirage par zone flottante
HIT
Htrostructure
mc-Si
Silicium multicristallin
pc-Si
Silicium polycristallin
p-i-n
Structure zone intrinsque
pm-Si
Silicium polymorphe
p-n
Structure jonction plane
1 700 K
E()
1 600 K
RCC
Cellule contacts arrires
Sc-Si
Silicium monocristallin
1 500 K
1 400 K
1 300 K
1 200 K
1 100 K
1 000 K
3
1. Physique du rayonnement
solaire
Visible Infra-rouge
clairement solaire hors atmosphre (AM0)
O3
1,5
Raies d'absorption par l'atmosphre

H2O
O2 H2O
Composante diffuse (lgre brume)
H 2O
H2O
H2O
Composante diffuse (ciel clair)
1,0
H 2O
0,5
H2O CO2
O3
0
0
1.1 Rayonnement du corps noir : soleil

hors atmosphre, constante solaire
H2O CO2
0,4
0,8
1,2
1,6
2,0
2,4
H2O CO2
2,8
3,2
Longueur d'onde (m)

Figure 2 Spectre de rayonnement du soleil
On peut considrer, en premire approximation, que lnergie du

rayonnement du soleil hors de latmosphre suit la loi du rayonnement du corps noir (figure 1). En effet, pour de grandes longueurs
dondes, cest--dire pour des photons peu nergtiques, la loi donnant lnergie moyenne rayonne (E(, T)) par unit de volume des
photons dans un intervalle de longueur donde d se rduit la loi
classique de Rayleigh-Jeans (1) :
1.2 Rayonnement peru au sol :

rle de latmosphre
Pour la fabrication de cellules photovoltaques pour un usage terrestre, il est ncessaire de connatre le spectre du rayonnement
solaire reu au niveau du sol (figure 2). Latmosphre terrestre
modifie le spectre nergtique du rayonnement solaire par laction
de trois mcanismes principaux :
(1)
Ainsi, plus le corps noir met une temprature leve, plus son
rayonnement est nergtique, et la longueur donde du maximum
nergtique diminue : cest la loi de dplacement de Wien. Le rayonnement devient visible par lil humain pour des couleurs allant du
rouge au violet.
labsorption par les gaz : chaque gaz possde des raies caractristiques. Les plus marquantes sont, dans lordre des longueurs
dondes croissantes : lozone (O3), loxygne (O2), toute une srie de
raies dabsorption, dues la vapeur deau (H2O), et dans linfrarouge lointain au gaz carbonique CO2 ;
la diffusion molculaire de Rayleigh est cause par les molcules dair, dont la taille est trs infrieure la longueur donde de la
lumire. La diffusion de Rayleigh varie en 4 et explique la couleur
bleu du ciel clair et le passage de la couleur du soleil lorange et au
rouge lorsquil est bas sur lhorizon (lorsque le soleil est bas, le trajet
optique augmente et contribue lattnuation des UV et des longueurs donde du bleu) ;
la diffusion par les arosols (de taille semblable la longueur
donde de la lumire), par les poussires et les fumes (dont la taille
des particules varie de 0,5 10 m) provoque galement une
variation spectrale en n, avec n compris entre 0 et 4. Par contre,
En intgrant la densit moyenne dnergie totale par unit de

volume des photons sur toutes les frquences (ou longueurs donde
), nous obtenons la clbre loi de Stefan-Boltzmann :
(2)
flux nergtique par unit de surface, en W/m2,
constante de Stefan ( = 5,7 108 W m2 K4).
Le soleil a une temprature de surface estime 5 760 K. Le flux

nergtique, en provenance de cet astre, intercept dans langle
solide reprsent par la terre vaut : E0 = 1 350 W/m2. Il est connu
sous la dnomination : constante solaire hors atmosphre, cest-dire pour une masse atmosphrique nulle (AM0, Air Mass 0).
BE 8 578 2
Courbe relative au corps noir 5760 K

clairement solaire au niveau de la mer (AM1)
Pour plus de dtails sur lintensit et lnergie transmise par le

soleil (considr comme un corps noir), hors atmosphre et au
niveau du sol, on peut se rfrer aux articles consacrs au rayonnement thermique des matriaux opaques [1] et semi-transparents [2]
des Techniques de lIngnieur, ainsi qu louvrage dAlain Ricaud [3]
sur les photopiles solaires.
E(T) = T4
(m)
clairement spectral (kW/m2 m)

Ultraviolet
avec
Figure 1 Rayonnement du corps noir en fonction de sa temprature
2,0
E(, T) d = (8kT/4) d

__________________________________________________________________________________________________________
LECTRICIT PHOTOVOLTAQUE
pour les gouttelettes deau des nuages, dont la taille est nettement
suprieure la longueur donde, la diffusion est sans variation de
spectre. Elle provient de lensemble des phnomnes de rflexion,
rfraction et de diffraction.
Le rayonnement diffus des jours forte nbulosit peut reprsenter 10 15 % du rayonnement solaire arrivant au sol en provenance
de toute la vote cleste. Il est sans orientation particulire, et il est
donc impossible de le concentrer au moyen de lentilles optiques.
Diffus
Direct
Ainsi le rayonnement qui arrive au sol possde au moins deux

composantes : une composante diffuse (D) et la composante directe (I)
qui peut tre collecte par des systmes optiques concentration. Le
tout forme le rayonnement global (G) qui est le rayonnement pris en
compte pour la dtermination du rendement des cellules solaires.
Albedo
Figure 3 Les trois composantes du rayonnement solaire global
nergie (ev)
Dans les rgions nordiques, o le ciel est souvent couvert, le

rayonnement diffus peut reprsenter jusqu 80 % du rayonnement
global, de sorte que lon peut poser directement les modules photovoltaques au sol. Par contre, dans ce cas, on ne bnficiera plus de
lalbdo (figure 3), cest--dire de la fraction du rayonnement
rflchi par un sol blanc (albedo en latin).
Ge
Si
AsGa
3
lectrons de
conduction
2
E = 0,36 = V
Par convention, le rayonnement global (G) peru au niveau du sol

est donn en fonction de lpaisseur atmosphrique effectivement
traverse (Air Mass x, AMx) par rapport lpaisseur normalise 1
(x = 1) pour un soleil au znith (Air Mass one, AM1).
Eg
0
Exemple : on a un soleil sous AM1,5 lorsque le soleil fait un angle

avec lhorizon, tel que lpaisseur datmosphre effectivement traverse est gale une fois et demi lpaisseur pour un soleil au znith.
Trous
lgers
Lourds
Valle
infrieure
Eg
Eg
-1
-2
2. Physique du composant
photovoltaque
[111]
[100]
[111]
[100]
[111]
[100]
Figure 4 Exemple de structures de bandes dnergie de semiconducteurs gap indirects (Ge et Si) et direct (AsGa)
Exemple : les matriaux composs binaires, tels que larsnure de

galium (AsGa) ou le tellurure de cadmium (CdTe), ou ternaires, comme
les chalcognures (CuInSe2), sont des semi-conducteurs gap direct,
alors que les semi-conducteurs de la colonne IV du tableau de classification priodique des lments, comme le silicium et le germanium
(Si, Ge), sont gap indirect (figure 4).
Lobjectif de cette section est de prsenter en termes simples quelques lments du modle physique du schma de bandes dans les
semi-conducteurs cristallins et de donner les formules de base qui
rgissent la rpartition des lectrons lquilibre thermodynamique
et les mcanismes de la conduction lectrique. Pour plus de dtails
sur cette partie, qui relve de la physique quantique des solides, on
se rfrera louvrage dAlain Ricaud [3] sur les Photopiles solaires,
ainsi que louvrage de Physique de ltat solide de Kittel [4].
Il y a une absorption optique ds que lnergie dun photon incident est suffisante pour dclencher le transfert dun lectron de la
bande de valence vers la bande de conduction. La dtermination
exprimentale du seuil dabsorption optique constitue le moyen le
plus simple de mesurer avec prcision la largeur de bande interdite.
2.1 lectrons dans un potentiel

priodique, schma de bandes
La figure 5 donne la variation du coefficient dabsorption optique

() en fonction de la longueur donde . Lintensit I de la lumire
absorbe une profondeur x dans le matriau suit la relation :
Dans un cristal o les atomes sont lis leurs proches voisins, il

faut faire appel la solution de lquation de Schrdinger, propose
par Bloch en 1928, pour expliquer lexistence de bandes dnergies
permises spares par une bande dnergie interdite.
I(x) = I0 exp[ ()x]
(4)
partir de cette relation, on dtermine la profondeur dabsorption

(chelle reporte droite de la figure 5) de chaque longueur donde
dans le matriau. Les radiations de courtes longueurs donde dans
lultra-violet sont absorbes trs rapidement, cest--dire dans une
zone proche de la surface du semi-conducteur. Le rayonnement
infrarouge est absorb sur une paisseur plus importante, dautant
plus si le matriau est nergie de bande interdite indirecte, comme
cest le cas pour le silicium cristallin (c-Si sur la figure 5). Cette
dpendance de la profondeur dabsorption la longueur donde
limite les performances des cellules (voir paragraphe 2.3.2).
Pour ne pas rentrer dans des dtails qui relvent de la physique

quantique des solides, il est suffisant de retenir quil existe une
bande suprieure permise pour les lectrons dnergie (E) en fonction du vecteur donde (k) de londe lectromagntique associe au
photon :
k = 2/
(3)
La bande permise pour les lectrons dnergie (E) est appelle

bande de conduction (Ec) avec des minimums dnergie permise. La
bande infrieure est appelle bande de valence (Ev) (figure 4) avec
des maximums dnergie permise pour les vacances dlectrons,
cest--dire des trous. Les bandes Ec et Ev sont spares par une
bande dnergie interdite Eg (g pour la dnomination anglaise de
gap), et ne sont pas forcment en vis--vis, do la notion de semiconducteurs nergie de bande interdite directe ou indirecte.
Pour les semi-conducteurs nergie de bande de transition

directe (AsGa, CdTe, CuInSe2 ou silicium amorphe hydrogn (a-Si :
H)), le front dabsorption en fonction de lnergie des photons, ou de
leur longueur donde, est trs raide (figure 5). La transition de bande
de valence bande de conduction est alors satisfaite sans faire
intervenir une particule supplmentaire : le phonon, cette particule
est associe aux modes vibratoires du rseau du cristal. Elle rend la

BE 8 578 3
lectricit photovoltaque
Filires et march
par
Jean-Claude MULLER
Membre du Programme interdisciplinaire nergie du CNRS
Institut dlectronique du solide et des systmes InESS (UMR 7163, CNRS-ULP)
1.
1.1
Matriaux et filires technologiques ..................................................

La filire silicium..........................................................................................
1.1.1 Matire premire de silicium.............................................................
1.1.2 Silicium monocristallin ......................................................................
1.1.3 Silicium polycristallin gros grains, nomm silicium
multicristallin ......................................................................................
1.1.4 Silicium en ruban autosupport ........................................................
Silicium en couches minces........................................................................
1.2.1 Silicium nanocristallin et amorphe ...................................................
1.2.2 Mariage de lamorphe et du cristallin ...............................................
Autres matriaux en couches minces mergeants...................................
1.3.1 Matriaux base de tellurure de cadmium......................................
1.3.2 Matriaux base de slniure de cuivre indium (CIS)....................
Apparition de nouveaux matriaux et concepts .......................................
1.4.1 Cellules multi-spectrales ....................................................................
1.4.2 Composs organiques .......................................................................
1.4.3 Apparition de nouveaux concepts ....................................................
BE 8 579 2
3
4
4
4
5
5
5
5
5
6
6
6
6
7
2.3
March du photovoltaque.....................................................................
Les diffrents types de march photovoltaque ........................................
Installations cumules : forte prdominance de la production
dlectricit connecte au rseau ...............................................................
Adaptation du produit au march ..............................................................
7
8
3.
Perspectives davenir du photovoltaque ..........................................
Rfrences bibliographiques .........................................................................
1.2
1.3
1.4
2.
2.1
2.2
vant la fin de la premire moiti de ce sicle, la conversion directe de la

lumire du soleil en lectricit grce au photovoltaque (PV) devrait franchir
le seuil qui le rendra comptitif par rapport aux autres sources de production
dlectricit.
Dans le dossier [BE 8 578], les principes de la conversion photovoltaque ont
t donns. Ils incluent des notions relatives lnergie transmise par le soleil,
des lments de physique des semi-conducteurs, les mcanismes de conduction
de charges lectriques, les caractristiques lectriques fondamentales du dispositif photovoltaque et son usage en tant que gnrateur de courant. En
conclusion, une application pratique donne une valuation rapide du dimensionnement dune installation photovoltaque.
Dans les pages suivantes, on sintresse aux diffrentes filires dlaboration
du dispositif photovoltaque. En effet, il reste des verrous technologiques lever
relatifs la fabrication des cellules solaires, qui sont trop gourmandes en nergie et qui ont des rpercussions sur lenvironnement : si la cellule photovoltaque produit de llectricit sans aucun rejet dans latmosphre, beaucoup de
procds actuels de fabrication sont proches de ceux de la microlectronique et
mettent en jeu trop doprations qui ncessitent lusage de produits chimiques

BE 8 579 1
LECTRICIT PHOTOVOLTAQUE ___________________________________________________________________________________________________________
et de gaz extrmement toxiques. La dernire partie est consacre des

exemples dapplications du photovoltaque en sites isols ou connects des
rseaux, ainsi qu lvolution du march et des prix du kilowattheure photovoltaque lhorizon 2040.
(0)
c-Si
Silicium microcristallin
a-Si
Silicium amorphe
CIS
Chalcognures
Cz
Tirage Czochralski
EMC
Croissance lectromagntique
FZ
Tirage par zone flottante
HIT
Htrostructure
Rendement (%)
Abrviations
40
Nouv Mat
35
Films minces Si
30
25
20
Si cristallin
15
CIS
10
Organique
a-Si
mc-Si
Silicium multicristallin
MWc
Mgawatt crte, puissance mesure midi
pc-Si
Silicium polycristallin
p-i-n
Structure zone intrinsque
pm-Si
Silicium polymorphe
p-n
Structure jonction plane
RCC
Structure contacts arrires
Sc-Si
Silicium monocristallin
0
1940
1960
1980
2000
2020
2040
2060
Annes
Figure 1 volution des rendements des diffrentes filires de

cellules photovoltaques : base de silicium cristallin, de couches
minces (silicium amorphe, polycristallin et chalcognures),
de matriaux organiques et nouveaux concepts [1]
Ruban de Si
0,9 %
a Si
a Si sur c Si
3,4 %
4%
1. Matriaux et filires
technologiques
CdTe
CIS
0,5 % 0,4 %
Multi : mc Si
61,8 %
Nous avons reprsent sur la figure 1 les volutions des rendements

de conversion des meilleures cellules de laboratoire pour les diffrentes filires dlaboration de dispositifs photovoltaques. La plus
ancienne est la filire du silicium cristallin (Sc-Si), avec des premires
cellules ralises par Bel Lab. (USA) en 1954, en mme temps que la
ralisation des premires diodes et transistors. Elle reste toujours la
voie la plus avance sur le plan technologique et industriel. Pour les cellules base de plaquettes en silicium cristallin, les rendements en laboratoire sont de 24,7 % et on atteint les limites thoriques du silicium.
Pour les rendements sur de grandes surfaces, lavenir passe par une
rduction drastique des cots et une constante augmentation des rendements industriels au-del des 16 17 % actuels.
c Si sur c Si
1,8 %
Mono
c Si
26,9 %
Figure 2 Illustration de la prpondrance des matriaux base

de silicium cristallin dans la production de cellules. Source AIE [2]
Les cellules du futur, base de matriaux nano-structurs, restent

au niveau du concept, et une recherche fondamentale de base est
encore ncessaire.
Les couches minces base de silicium amorphe (a-Si) et de cuivre-indium-slnium (CIS) ont commenc tre tudies dans les
annes 1970, avec une industrialisation trop rapide et dcevante
pour la premire, et une progression du rendement de conversion
plus prometteuse pour la seconde. Pour ces filires, les rendements
industriels stagnent autour des 10 %. Lobjectif majeur reste laugmentation des rendements de conversion pour le silicium (amorphe, polymorphe, micro- et poly-cristallin) ainsi que pour les
matriaux composs base de chalcognures (CIGS).
Comme prs de 95 % des cellules sont base de silicium cristallin

(figure 2), nous donnons au lecteur un minimum de connaissance
de ce matriau et de ses procds de fabrication.
Les filires base de films minces de silicium polycristallin et

base de matriaux organiques sont encore au stade du laboratoire
et peinent obtenir des rendements la hauteur des esprances
(courbes dvolution escomptes pour les performances en trait
plein ou pointill sur la figure 1). En effet, pour les cellules base de
matriaux organiques, le rendement de conversion est de 3,5 % en
dbut de vie.
Le silicium est lun des lments les plus abondants sur terre, parfaitement stable et non toxique. lavenir dautres matriaux
contribueront lenrichissement de la gamme des produits PV disponibles et stimuleront ce march trs prometteur. Aujourdhui ils
sont au stade prindustriel, au niveau de la recherche ou mme de
la validation des concepts. Nous prsenterons brivement ces nouveaux matriaux.
BE 8 579 2
1.1 La filire silicium

__________________________________________________________________________________________________________
LECTRICIT PHOTOVOLTAQUE
1.1.3 Silicium polycristallin gros grains, nomm

silicium multicristallin
1.1.1 Matire premire de silicium

la base de toute lindustrie lectronique moderne, le silicium est
obtenu par rduction de la silice dans un four lectrique arc plus
de 200 C. On obtient ainsi un matriau dit mtallurgique , dont la
puret est denviron 98 %. Ce produit est purifi par chlorination
300 C, ce qui donne du silicium sous forme gazeuse (trichlorosilane
ou silane). Aprs pyrolyse et rduction par de lhydrogne
1 100 C, le matriau obtenu est sous la forme dune poudre de
haute puret ; les traces dimpurets rsiduelles sont infrieures au
ppm. Il sert alors de produit de dpart pour la croissance de lingots,
qui sont utiliss dans les industries de la microlectronique et photovoltaque. Cette matire premire cote de plus en plus chre en
raison de la forte augmentation de la demande. De ce fait de grands
groupes chimiques se proccupent de dvelopper un matriau de
qualit solaire avec des techniques de purification simplifies [3].
Dans un polycristal, les monocristaux sont spars les uns des

autres par des zones perturbes, les joints de grains. Chaque cristal
de plus petite dimension na pas la mme orientation que son voisin. On privilgie les techniques de croissance qui assurent la formation dune structure colonnaire avec de gros cristaux (dnomm
silicium multicristallin, mc-Si) afin de limiter les effets nfastes des
joints de grains. Cette technique par solidification directionnelle a
t initie par Wacker ds 1975 [5].
Une variante de cette technologie de croissance, le procd Polix
[6] de Photowatt, est reprsente sur les figures 4 et 5. Des blocs de
plus de 250 kg sont ainsi obtenus par refroidissement contrl du
silicium en fusion dans un moule de nature approprie (souvent en
quartz). Cette mthode est plus rapide et moins coteuse en nergie
quune croissance dun lingot Cz ou FZ (24 48 h contre quelques
semaines pour ces derniers).
1.1.2 Silicium monocristallin
Afin de diminuer le bilan nergtique de la croissance de lingots

de silicium, de nouveaux matriaux produits par coule continue en
creuset lectromagntique sont en cours dindustrialisation au
Japon et en France [7].
Il est possible davoir des monocristaux par la mthode Czochralski (note Cz), qui consiste tirer un cristal parfaitement cristallin de 30 cm de diamtre, long de plus de 1 m, partir dun germe
plong dans un bac de silicium fondu. Cependant, en partant de 1 kg
de minerai de silice, on nobtient pas plus de 100 g de silicium
monocristallin pour une dpense nergtique considrable, de
lordre du MWh. Le reste est perdu dans les diffrentes phases de
purification. De plus, la moiti du cristal part en poussire au cours
de la dcoupe en tranches de 300 m dpaisseur. Le silicium ainsi
obtenu est de type p, cest--dire dop avec du bore, par apport de
poudre. La concentration est comprise entre 1016 et 1017 atomes cm3,
de faon prsenter une rsistivit de lordre de 0,1 1 cm. Ce
choix rsulte dun compromis entre une rsistivit la plus faible possible et un dopage modr afin dviter la dgradation de la
longueur de diffusion des porteurs photognrs.
Cependant le matriau multicristallin est dune part contraint et

disloqu, et dautre part contamin par des impurets rsiduelles de
la matire premire de silicium. Cette dernire est en partie
constitue par des rebuts de lindustrie de la microlectronique,
cest--dire de silicium monocristallin Cz ou FZ.
Les rendements de conversion industriels, qui taient de lordre
de 8 10 % avant 1980, sont actuellement de 16 17 % pour de grandes plaquettes de 12,5 12,5 ou 15 15 cm2. Ces progrs sexpliquent par lamlioration constante de la qualit des matriaux et par
laccroissement des connaissances de neutralisation des dfauts et
des impurets rsiduelles [8].
Actuellement, on sait parfaitement passiver les effets nfastes de la
plupart des dfauts cristallographiques. Par exemple, le dpt par
plasma dune couche de 70 nm de SiN (H) assure une diminution des
pertes par rflexion (effet anti-reflet), et neutralise galement des
dfauts de surface et de volume par lhydrogne. Les atomes dhydrogne se fixent sur les liaisons pendantes (ou brises) du silicium.
Par la suite, on cre une barrire de potentiel ncessaire la collecte des charges, cest--dire la structure mettrice des cellules
photovoltaques. Cette tape nest pas dtaille dans le cadre de
cette prsentation (figure 6 du dossier [BE 8 578]).
Il existe une seconde mthode : on chauffe jusqu la fusion une
zone que lon dplace le long dun lingot. On rcupre le silicium,
ainsi purifi, et que lon nomme FZ.
On peut galement dbarrasser partiellement les plaquettes de

silicium de leurs impurets mtalliques rsiduelles lors dun traitement thermique haute temprature : par un effet de migration, les
impurets se dplacent vers des sites situs en dehors des zones
actives, o elles sont piges. Ce phnomne est plus connu sous
sa dnomination anglaise : getter [9].
Avec les matriaux Cz et FZ, dits de la micro-lectronique, il est

possible dobtenir un rendement de conversion record en
laboratoire : 24,7 % (Universit de New South Walles, Australie [4]),
soit suprieur de huit points ceux de lindustrie.
Larchitecture de la cellule la plus performante au monde est
reprsente sur la figure 3.
Spires radiofrquences
(chauffage)
Pyramides
inverses
Doigts
Creuset en quartz
Isolation
Double
couche
antireflets
Bain
de silicium
Isolation
thermique
amovible
n+
Silicium de type p
Lingot
solidifi
Support graphite
p+
p+
p+
Contact
arrire
Oxyde
Oxyde mince
(20 nm)
1re tape : fusion
Figure 3 Structure de la cellule de laboratoire la plus performante.

Source Photovoltaics Special Research Center UNSW [4]
2e tape : cristallisation
Figure 4 Principe de croissance par solidification directionnelle

du type Polix [6] dvelopp par Photowatt S.A. FR

BE 8 579 3
Fours solaires
par
Gilles FLAMANT
Ingnieur ENSCP, directeur de recherches au CNRS
Directeur du laboratoire Procds, matriaux et nergie solaire Promes-CNRS/VPR 8521
1.
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
Principe et technologies ........................................................................... BE 8849

Systmes concentration ..............................................................................
Facteurs de concentration ..............................................................................
Concentration maximale thorique...............................................................
Systmes non imageants ...............................................................................
Causes dlargissement de la tache focale ...................................................
Distribution de lclairement au foyer...........................................................
Fours solaires en Europe................................................................................
2.
Mtrologie au foyer ....................................................................................
3.
Applications dans le domaine des matriaux

haute temprature ...................................................................................
laboration de matriaux ...............................................................................
Test et qualification de matriaux .................................................................
7
7
9
Applications dans le domaine de la production de vecteurs

nergtiques .................................................................................................
Composants pour la conversion thermodynamique ...................................
Production hydrogne par voies thermochimiques ....................................
10
10
11
Rfrences bibliographiques.............................................................................
12
3.1
3.2
4.
4.1
4.2
2
2
2
3
3
4
4
4
es fours solaires sont des outils uniques de recherche dans le domaine des
hautes tempratures (matriaux et procds).
Ce dossier prsente les lments doptique dfinissant les caractristiques
du flux solaire concentr au foyer dun four solaire. Il dfinit aussi la problmatique de la mesure des tempratures, en prsence de perturbations lies au
rayonnement rflchi. Y seront ensuite dtailles les caractristiques des fours
solaires europens.
La dernire partie est consacre une revue de leurs applications dans les
divers domaines scientifiques et technologiques, allant de llaboration des
matriaux la production dhydrogne.

BE 8 849 1
FOURS SOLAIRES ___________________________________________________________________________________________________________________
Ra
Nomenclature des symboles

Symbole
Dsignation
Facteur de concentration
clairement nergtique ou
densit de flux
yo
Units
em
en
t in
cid
en
W m2
distance focale
paramtre dans les quations

(10) et (11)
luminance
W m2 sr1
L0
luminance dans la direction

normale
W m2 sr1
L0
luminance du corps noir
W m2 sr1
indice de rfraction
distance dans le plan focal
facteur de rflexion du parabolode
rapport de tempratures
angle entre les directions observateur/centre du soleil et observateur/point sur le disque solaire
(0, diamtre apparent du soleil)
H
H
Figure 1 Schma de principe dun four solaire
On peut distinguer quatre grands types de systmes concentration par rflexion :
deux mettent en uvre des rflecteurs et des rcepteurs mobiles ;

deux autres utilisent des rflecteurs mobiles et des rcepteurs fixes.
Les concentrateurs cylindro-paraboliques et parabolodaux
constituent la premire famille. Ils se distinguent par le mode de
suivi du soleil et le facteur de concentration :
un axe pour le cylindro-parabolique (concentration infrieure
100) ;
deux axes pour le concentrateur parabolodal (concentration
pouvant dpasser 10 000).
Les centrales tour et les fours solaires constituent la

deuxime famille. Une centrale tour est un systme simple
rflexion constitu dun champ dhliostats et dune tour en haut
de laquelle est plac le rcepteur solaire.
facteur dmission
rapport dans lgalit (17)
efficacit ou rendement
longueur donde
angle entre laxe focal et la

direction dfinie par un point du
concentrateur et le foyer
rad
facteur de rflexion dun corps

plac au foyer du concentrateur
constante de Stefan-Boltzmann
facteur de transmission
angle solide
Les hliostats sont mobiles autour de deux axes de rotation de

manire renvoyer constamment le rayonnement solaire dans
une direction fixe, celle du rcepteur. Ils sont, gnralement, lgrement focalisants afin dassurer un meilleure concentration (assure par le facteur de concentration individuel des hliostats et la
superposition de leurs images, elle peut atteindre un facteur de
3 000 environ).
Les fours solaires reposent sur le principe de la double rflexion
(voir figure 1). Ils se composent dun ou plusieurs hliostats plans
qui renvoient le rayonnement dans une direction commune, celle de
laxe du systme de concentration. Celui-ci est fixe et assure la focalisation en une zone appele foyer . Le concentrateur est gnralement constitu dun ensemble de facettes rflectrices disposes sur
un parabolode de rvolution, ou une sphre.
1.2 Facteurs de concentration
5,67 108 Wm2 K4
On peut dfinir le facteur de concentration gomtrique et le

facteur de concentration local.
Le facteur de concentration gomtrique (ou concentration
sr
moyenne) Cg dun systme collecteur dnergie solaire est dfini

[1] comme le rapport de la surface dentre S du systme une
surface image S , situe dans le plan focal, et satisfaisant la condition suivante : S contient tous les rayons solaires collects par
la surface S et rflchis par le systme.
1. Principe et technologies
Il vient :
De nombreux lments de ce paragraphe sont emprunts la

rfrence [31].
Cg = S / S
(1)
Dans le cas dun instrument doptique, le diamtre apparent du

soleil ntant pas nul, S est au moins gale la surface de limage
de Gauss et Cg ne peut donc pas devenir infini.
1.1 Systmes concentration

La concentration du rayonnement solaire peut tre ralise par
rfraction (lentille), ou par rflexion (miroir). Les fours solaires
appartiennent cette dernire catgorie.
Le facteur de concentration local (ou ponctuel) CM est dfini

comme le rapport de lclairement solaire, concentr en un point
M de foyer not EM lclairement solaire direct, ou constante
solaire E0. E0 est lclairement nergtique reu par une surface
normale aux rayons solaires en provenance exclusive du disque
solaire.
Un systme concentration permet daugmenter la densit de

flux arrivant sur un dispositif charg dabsorber le rayonnement et
dnomm rcepteur .
BE 8 849 2
nn

___________________________________________________________________________________________________________________ FOURS SOLAIRES
Hors atmosphre, la valeur de E0 est 1 351 W/m2 ; sur terre cette

valeur est infrieure, elle dpend de la position du soleil dans le
ciel, de laltitude du lieu et des conditions atmosphriques. Par
temps clair, midi solaire, E0 peut dpasser 1 000 W/m2 ; cette
valeur est souvent prise comme rfrence.
Temprature C
4 000
Finalement, le facteur de concentration local sexprime par :

CM = EM/E0
(2)
1.3 Concentration maximale thorique
3 000
La concentration maximale thorique en un point est note Cmax.

Exemple
Supposons, en premire approximation, que le soleil est un disque de luminance uniforme Ls de diamtre apparent 0, avec
0 = 4,654 mrad = 16 . Le point M est situ sur laxe dun concentrateur de rvolution dont louverture maximale est m (voir
figure 2).
La contribution lclairement en M dune couronne lmentaire
de largeur d scrit :
Cmax = (n / n0 )
La relation (4) indique que le rayonnement uniforme est reu de

toutes les directions contenues dans le cne dangle au sommet
m. Le parabolode de rvolution satisfait cette condition, cest pourquoi la majorit des fours solaires existants utilisent un concentrateur parabolique.
(8)
Trombe [2] a propos des limites de concentration idales pratiques pour les systmes double rflexion :
Le mme raisonnement que prcdemment appliqu, sans

concentrateur, au disque solaire permet dcrire :
jusqu 10 000, facile obtenir ;

10 000 - 20 000, technologie trs soigne ;
20 000 - 30 000, difficile (figure 3).
Dans le cas dun parabolode de rvolution (systme optique
non aplantique) [3], on montre quil est thoriquement possible
dobtenir, sur tous les points appartenant limage de Gauss, le
mme clairement quau foyer. En effet les rayons solaires
rflchis en tout point P du parabolode forment, dans le plan
focal, des ellipses qui, toutes, contiennent limage de Gauss. En
consquence un point M de cette image est clair par toute la
surface du miroir.
(5)
Compte tenu de la relation (2), la concentration en M scrit :

(6)
La valeur de m tant limite /2 (pour la valeur /2, le rayon

est tangent au plan foyer, en consquence sa contribution nergtique dans le plan sannule), Cmax est dfinie par :
Cmax = 1 / 20 46 200
La valeur limite de 46 200 correspond une temprature du

corps noir gale celle du soleil, valeur irraliste pour plusieurs
raisons : labsorption atmosphrique, les pertes par rflexion, les
masques invitables entre rflecteurs (hliostat et concentrateur)
et rcepteur, les imperfections des surfaces rflchissantes ; sans
voquer le cot.
(4)
CM = sin2 m / 20
30 000
Ce rsultat peut tre gnralis au cas de milieu objet et image

dindice de rfraction n et n respectivement [1] :
En intgrant sur entre 0 et m, il vient :
E0 = Ls sin2 0 Ls20
20 000
Figure 3 Relation concentration/temprature maximale et technologie du concentrateur (daprs [2])
angle solide sous lequel est vue la couronne du

point M et d = 2 sin d.
EM = Ls sin2 m
10 000
Difficile
Concentration
(3)
dEM = Ls cos d
avec
Facile obtenir
2 000
2 000
Ncessite
une construction
soigne
(7)
La conclusion pratique de ces considrations est quun bon

systme concentrateur dnergie solaire nest pas ncessairement
un bon systme optique, et rciproquement.
1.4 Systmes non imageants

m
M
Une formulation, diffrente des conclusions du paragraphe

prcdent, est que, pour bien concentrer le rayonnement
solaire, limportant nest pas de former une image parfaite du
soleil, mais den superposer un grand nombre afin de produire une concentration locale dnergie.
Axe
La rfrence [4] recense diffrentes surfaces supports pour systmes de concentration. Les deux systmes les plus utiliss sont
les parabolodaux et les sphriques. Dans ce dernier cas, une surface support de rayon 2f (f tant la focale du concentrateur) permet
dutiliser un seul type de facettes sphriques de mme rayon 2f.
Cette configuration a t particulirement tudie par [5].
Figure 2 Schma de principe pour le calcul de lclairement

au point M du foyer

BE 8 849 3
Centrales solaires thermodynamiques
par
Alain FERRIRE
Ingnieur ESE (cole Suprieure dlectricit)
Charg de recherche au CNRS
Laboratoire Procds Matriaux nergie Solaire (PROMES)
1.
1.1
1.2
1.3
Technologies solaires concentration ..............................................

Intrt de la concentration ..........................................................................
Systmes concentrateurs............................................................................
1.2.1 Concentrateur parabolique ................................................................
1.2.2 Concentrateur tour...........................................................................
1.2.3 Concentrateur cylindro-parabolique .................................................
1.2.4 Conclusion...........................................................................................
Composants pour la production de chaleur et la conversion
en lectricit .................................................................................................
1.3.1 Rcepteur solaire ................................................................................
1.3.2 Fluide de transfert...............................................................................
Stockage et hybridation ..............................................................................
BE8903
3
3
3
3
5
6
7
7
7
9
11
12
12
2.3
tat de lart des centrales solaires thermodynamiques................

Centrales solaires de premire gnration et travaux exploratoires ......
Centrales solaires de deuxime gnration : des prototypes
prcommerciaux ..........................................................................................
Tours solaires...............................................................................................
15
17
3.
3.1
3.2
Perspectives ..............................................................................................
Stratgie de pntration du march ..........................................................
Centrales du futur et efforts de recherche .................................................
17
17
17
4.
Conclusion .................................................................................................
20
1.4
2.
2.1
2.2
Doc. BE 8 903
es centrales solaires thermodynamiques recouvrent lensemble des techniques

qui visent transformer lnergie rayonne par le soleil en chaleur temprature leve, puis convertir cette chaleur en nergie mcanique et lectrique au
moyen dun cycle thermodynamique moteur coupl une gnratrice lectrique.
La premire tape, la captation du rayonnement solaire, fait appel des systmes
optiques. Les systmes sans concentration captent les composantes directe et
diffuse du rayonnement et produisent la chaleur un niveau de temprature infrieur 250 C, pour une utilisation en chauffage et climatisation de btiments ou
sous forme de chaleur industrielle pour alimenter des procds thermiques. Il faut
inscrire dans cette catgorie les tours (ou chemines) solaires qui sont des centrales thermodynamiques sans concentration. cette dernire exception prs, les
centrales solaires thermodynamiques mettent en uvre des systmes concentrateurs, qui permettent de produire la chaleur une temprature suprieure 250 C
avec dexcellents rendements thermiques, suprieurs 70 %. Notons toutefois que
ces systmes ne captent que la composante directe du rayonnement solaire. La
chaleur solaire transfre dans labsorbeur au fluide caloporteur peut tre stocke
de manire fugitive pour saffranchir des passages nuageux, ou sur des priodes
de quelques heures pour dcaler lutilisation en dehors des plages ensoleilles de

BE 8 903 1
CENTRALES SOLAIRES THERMODYNAMIQUES ___________________________________________________________________________________________
la journe. Lhybridation avec une source de chaleur fossile ou biomasse permet

daccrotre la disponibilit des installations et de produire la chaleur de manire
garantie. Cette chaleur est convertie en lectricit par des cycles thermodynamiques, bien matriss par lindustrie de la production lectrique. Selon les machines
utilises et les cycles mis en uvre, les rendements de conversion varient de 23 %
plus de 50 % pour les cycles combins. Au final, le rendement instantan de conversion solaire-lectricit est compris entre 20 % et 30 % selon la taille du groupe et
le cycle utilis. En moyenne annuelle, le rendement net de production dnergie
lectrique se situe entre 10 % et 20 % selon la technologie mise en uvre. Selon
les estimations du GEF (Global Environment Facility [16]), le cot dinvestissement
est valu entre 2 800 /kWe (centrale de 20 80 MWe collecteurs cylindro-paraboliques et cycle de Rankine) et 4 000 /kWe (centrale tour de 40 200 MWe avec
cycle combin), et il atteint 14 000 /kWe pour une unit dcentralise de type parabole-Stirling de 10 25 kWe. Selon les mmes sources, le cot de llectricit
produite dans des conditions favorables cest--dire sous un ensoleillement suprieur 2 000 kWh/(m2.an) se situe dans la fourchette 0,16 0,24 /kWhe pour une
grosse centrale et de lordre de 0,30 /kWhe pour une parabole-Stirling (on citera
titre comparatif 0,04 /kWe pour les centrales nuclaires).
Limpact environnemental constitue aujourdhui un critre de choix important
dans la slection de technologies concurrentes. Avec un taux dmission estim
infrieur 20 kg CO2/MWhe, llectricit solaire thermodynamique se situe de ce
point de vue au mme niveau que llectricit dorigine hydraulique (4 kg CO2/
MWhe) ou nuclaire (6 kg CO2/MWhe), et sans commune mesure avec llectricit
photovoltaque (100 kg CO2/MWhe) ou encore llectricit issue de la combustion
du charbon (900 kg CO2/MWhe). Les chiffres indiqus ici tiennent compte des
missions lies la construction des centrales et le cas chant lextraction des
combustibles. Compar aux technologies conventionnelles de production de
chaleur (hors nuclaire), chaque mtre carr de collecteur install sous un ensoleillement de 2 000 kWh/(m2.an) vite lmission de 250 400 kg de CO2 par an.
Le temps de retour nergtique (dure dexploitation dune installation ncessaire pour produire lnergie ncessaire sa fabrication) des installations solaires
concentration nest que de 5 mois [17]. Leur dure de vie est estime 25
30 ans, et une partie des composants en fin de vie est rutilisable (acier, verre).
Dans ce dossier, nous dressons ltat des lieux des technologies mises en
uvre dans les centrales solaires. Nous dtaillons leurs composants essentiels
en discutant leurs critres de slection et de dimensionnement.
Trec
temprature du rcepteur solaire
Tamb
temprature ambiante
Tfl
temprature du fluide caloporteur
W.m2.K4
constante de Stefan-Boltzmann
Smir
m2
surface du collecteur, ou surface

de miroirs
Sabs
m2
surface de labsorbeur
Cg
Isol
W.m2
coefficient dchange par conduction

et convection
Putile
puissance utile, ou puissance

transfre au fluide caloporteur
opt
efficacit optique dun concentrateur
rec
rendement du rcepteur (rapport de la

puissance utile sur la puissance reue)
concentration gomtrique (rapport

de la surface de miroirs sur la surface
de labsorbeur)
ex
rendement de conversion
dune installation
ensoleillement instantan
Carnot
rendement de Carnot dune installation

Indices
absorptivit solaire
sol
hxc
hcv
W.m2.K1
W.m2.K1
BE 8 903 2
missivit totale hmisphrique
th
grandeur thermique (exemple : Wth ou kWhth)
coefficient de transfert thermique

entre fluide et paroi
grandeur lectrique (exemple : We ou kWhe)

____________________________________________________________________________________________ CENTRALES SOLAIRES THERMODYNAMIQUES
Rendement
1. Technologies solaires
concentration
1.1 Intrt de la concentration
0,6
3 000
00
2 500
10 0
2 000
00
1 500
50
1 000
3 500
4 000
Temprature de rcepteur (K)
Temprature (K)
Figure 1 Rendement de conversion dun systme concentrateur
(1)
2 000
1 800
1 600
1 400
1 200
1 000
800
(2)
600
400
Le rendement de conversion idal dun systme solaire concentration est donc le produit des deux rendements prcdents, soit :
4
Trec
Tamb
ex = 1
1
Trec
Cg Isol
500
80 0
1 50
0,1
Le rendement de Carnot de la transformation de lnergie disponible la temprature Trec est donn par :
Carnot
ion
0,2
constante de Stefan-Boltzmann.
T
= 1 amb
Trec
trat
0,3
10 0
(W.m2.K4)
cen
0,4
10
avec
Con
0,5
La concentration du rayonnement solaire permet dlever la

temprature de labsorbeur de plusieurs centaines de degrs par
rapport la temprature dquilibre obtenue sans concentration.
En supposant que le rcepteur solaire se comporte idalement
comme un corps noir et quil nchange que par rayonnement avec
lextrieur, le rendement du rcepteur solaire port la temprature Trec est exprime en fonction de la concentration gomtrique
Cg du systme et de lensoleillement instantan Isol par :
4
Trec
Cg Isol
0,8
0,7
Le flux solaire intercept par le disque terrestre considr

comme un corps noir est denviron 1 350 W/m2 en dehors de
latmosphre (constante solaire). Le rayonnement solaire subit une
attnuation lors de la traverse de latmosphre, par absorption et
diffusion. Le flux solaire incident la surface de la Terre dans les
rgions dsertiques est denviron 1 000 W/m2.
rec = 1
1
0,9
10
100
1 000
10 000
100 000
Concentration
Figure 2 Rendement de conversion maximal dun systme solaire

concentration
(3)
Les dispositifs concentrateurs associs sont schmatiss sur la

figure 3. Ces dispositifs se distinguent par leurs dimensions lmentaires, donc leur puissance, leurs performances optiques et
thermiques et leur cot. Ces caractristiques principales sont indiques dans le tableau 1.
Les courbes de la figure 1 prsentent les variations de ce rendement avec la temprature pour plusieurs niveaux de concentration.
On observe que le rendement sannule aux tempratures suprieures la temprature dquilibre du corps noir, et quil prsente un
maximum prononc une temprature infrieure. On observe
aussi que pour une temprature rcepteur donne, le rendement
augmente avec la concentration.
1.2.1 Concentrateur parabolique
La temprature correspondant au rendement maximal est exprime sur la figure 2 en fonction de la concentration Cg. Cette
courbe permet par exemple de situer le niveau optimal de concentration pour produire la chaleur solaire une temprature voulue.
Le concentrateur parabolique met en uvre la surface

rflchissante idale pour concentrer au mieux les rayons lumineux,
savoir la parabole de rvolution. La contrainte est dorienter en permanence laxe de la parabole dans la direction du soleil. Les rayons
solaires rflchis par la parabole convergent alors vers une zone de
concentration maximale, le foyer. La ncessit de mobiliser la parabole selon deux axes de rotation pour assurer la poursuite de la
course diurne du soleil entrane une limitation de la dimension unitaire de ce type dinstallation. Le plus grand prototype ralis ce
jour atteint 400 m2. La plupart des paraboles mobiles se situe dans la
fourchette 50 100 m2. Outre le systme de dplacement, qui doit
tre la fois prcis et robuste, une difficult majeure au plan technologique est de fabriquer un miroir parabolique. Des miroirs paraboliques unitaires en verre poli et argent sont utiliss pour des
diamtres infrieurs 2 m. Pour de plus grands diamtres, dautres
solutions sont adoptes, moins coteuses et surtout plus lgres. Un
film mtallique tendu sur un tambour dans lequel est maintenu un
vide partiel prend une forme concave proche de la parabole. Cette
solution a t teste, mais abandonne en raison de sa trop grande
fragilit et de sa mdiocre longvit. On lui prfre aujourdhui la
solution de la coque en matire plastique ou en matriau composite
de type fibres de verre et rsine polymre, sur laquelle sont colls
des miroirs lmentaires dformables en verre mince, dpaisseur
infrieure au millimtre. La coque peut fort bien tre constitue de
plusieurs segments identiques assembls la faon dune corolle.
On constate quune concentration de lordre de 100 est optimale

pour une temprature de rcepteur de 700 K, tandis quune concentration voisine de 1 000 permet de produire la chaleur 1 100 K avec
la meilleure performance.
1.2 Systmes concentrateurs

Parmi les trs nombreux dispositifs optiques permettant de
dvier les rayons du soleil pour les concentrer, nous ne considrons ici que ceux qui se prtent une mise en uvre industrielle
pour des puissances moyennes ou fortes et qui conduisent la
production de chaleur une temprature suprieure 250 C. Ces
dispositifs optiques mettent en uvre des surfaces rflchissantes
constitues de miroirs. La nature gomtrique des surfaces mises
en uvres et la complexit des structures supportant les miroirs
dfinissent les systmes concentrateurs.
On distingue trois familles de centrales solaires concentration :
les centrales collecteurs cylindro-paraboliques ;
les centrales tour rcepteur central ;
les systmes parabole-moteurs.

BE 8 903 3
CENTRALES SOLAIRES THERMODYNAMIQUES ___________________________________________________________________________________________
Rcepteur
Rcepteur
Concentrateur
Hliostats
Rcepteur
Concentrateur
a concentrateur cylindro-parabolique
b concentrateur tour
c concentrateur parabolique
Figure 3 Schma de principe des principales filires solaires concentration
Tableau 1 Caractristiques actuelles des dispositifs concentration

Technologie
Rendement thermique nominal (1)
Puissance des installations
Temprature de travail
Prix du champ solaire (2)
Cot total dinvestissement
Cylindro-parabolique
Tour
Parabole
70 %
73 %
75 %
80 300 MWth
10 100 MWth
1 100 kWth
270 450 C
450 1 000 C
600 1 200 C
210 250 /m2 (3)
140 220 /m2
150 /m2
2,8 3,5 /We
3 4 /We
10 14 /We
(1) Ce rendement est la fraction de lnergie solaire incidente disponible en sortie de rcepteur sous forme dnergie thermique, au rgime nominal
de fonctionnement.
(2) Source : Solar Thermal Power Plants, EUREC-Agency, 2000.
(3) Ce prix comprend le cot du rcepteur tubulaire.
amricain SES (Stirling Energy Systems)), ce qui est excellent. Le

cot spcifique dinvestissement encore lev (14 /W pour le
module Eurodish) sera rduit au moins de moiti lorsquun march existera pour ce type dinstallation et quune fabrication de
srie pourra tre lance. Ces machines subissent de nombreux
cycles de dmarrage/arrt et les composants du rcepteur sont
soumis des chocs thermiques violents. Le cot dexploitation et
de maintenance est lev. Les systmes parabole-moteur sont destins en premier lieu la production dcentralise dlectricit. La
recherche de solutions hybrides dans lesquelles une source de
chaleur non intermittente (fossile ou biomasse, par exemple)
prend le relais de la source solaire lorsque lensoleillement disparat est un enjeu capital pour conqurir des parts de march. La
cognration dcentralise lectricit/chaleur ou froid, tout fait
envisageable avec ce type de machine, ouvre galement des perspectives de pntration de march cibl. Toutefois, la production
centralise dlectricit nest pas totalement exclue du champ
dapplication. La modularit de ces systmes permet denvisager
une monte en puissance progressive de la capacit installe sur
un mme site, en talant les investissements sur une longue dure
ce qui facilite le financement.
Le facteur de concentration moyen obtenu au foyer dune parabole dpasse le millier, ce qui permet de produire de la chaleur
trs haute temprature, typiquement 700 C et plus (voir figure 2).
La conversion en lectricit est ralise par un cycle thermodynamique trs haut rendement du fait de la temprature leve de la
source chaude. Dans la gamme de puissance concerne, cest le
cycle Stirling, qui recueille les faveurs des concepteurs des systmes parabole-moteur. Le gaz de travail du cycle est aussi le fluide
de transfert qui collecte les calories dans le rcepteur solaire. On
utilise couramment de lhlium ou de lhydrogne. Ce dernier est
plus performant au plan thermique mais plus dlicat mettre en
uvre en raison de sa propension fuir et du niveau de risque li
son utilisation. Le moteur est plac au foyer de la parabole, de
mme que la gnratrice lectrique. Un circuit deau refroidit le
cycle et vacue vers lair ambiant les calories basse temprature
au moyen dun radiateur-convecteur. Le module parabole-moteur
ainsi constitu est un convertisseur nergie solaire-lectricit qui
opre au fil du soleil. Le seuil minimal densoleillement exploitable
est denviron 300 W/m2 pour le module Eurodish de 10 kW du
constructeur allemand SBP-SOLO.
La socit Schlaich Bergermann und Partner (SBP) est associe au
constructeur de moteurs Stirling SOLO pour produire le module
Eurodish.
Ce point de vue semble partag par le constructeur amricain SES,

qui a annonc en 2006 des projets trs audacieux dinstallation de
milliers de modules de 25 kW pour raliser en Californie des centrales
solaires de 300 MW et plus.
On tient l une solution sduisante et trs efficace : le rendement instantan de conversion nergie solaire-lectricit est suprieur 22 % (29 % pour le module de 25 kW du constructeur
BE 8 903 4
Concernant le cycle de Stirling, le lecteur se reportera au dossier [BE 8 051] Convertisseurs thermomcaniques, cycles moteurs gaz : Stirling et Joule.

____________________________________________________________________________________________ CENTRALES SOLAIRES THERMODYNAMIQUES
1.2.2 Concentrateur tour

Pour chapper aux limitations de taille, donc de puissance, rencontres avec la parabole sans trop cder aux performances en
terme de concentration, on dveloppe la surface collectrice
rflchissante en disposant au sol des miroirs lmentaires mobiles appels hliostats. Ces hliostats sont anims dun mouvement selon deux axes. Ils poursuivent la course du soleil et
dirigent le rayonnement solaire vers un point unique qui est le
foyer de linstallation, plac au sommet dune tour. On parle alors
de tour rcepteur central CRS. Les hliostats ont une surface
situe entre 50 m2 et 120 m2. Ils sont lgrement focalisant ; leur
focale est voisine de leur distance au rcepteur solaire.
Aux latitudes moyennes la tour est place en bordure du champ
dhliostats (au Nord ou au Sud selon lhmisphre terrestre). Aux
faibles latitudes (< 35), elle occupe une position plus centrale. Les
schmas de la figure 4 illustrent ces deux configurations. Lombre
porte de la tour sur le champ de miroirs affecte directement
lefficacit du concentrateur. Les ralisations pratiques sont des
constructions en bton ou en poutres mtalliques.
Loptimisation de la distribution des hliostats et de la hauteur
de tour rsulte de calculs optiques qui prennent en compte
lensemble des causes de pertes. Les pertes optiques sont dues
aux effets dombre et de blocage, leffet cosinus et, bien entendu,
la rflectivit des miroirs. Il faut y ajouter la perte lie la disponibilit des hliostats, labsorption atmosphrique, et enfin au
dbordement de la tache focale lentre du rcepteur. Lefficacit
optique dun champ dhliostats dpend de la position au soleil. En
pratique, les valeurs extrmes varient de 40 % aux grands angles
plus de 80 % aux quinoxes midi. On peut situer une valeur
moyenne reprsentative des installations actuelles autour de 70 %.
Les pertes thermiques du rcepteur sont issues de la rflexion du
rayonnement solaire, du rayonnement mis par la surface chaude
de labsorbeur Trec et des pertes par conduction et convection vers
lair libre. On exprime sous forme simple le bilan de puissance par :
1 000
(m)
800
400
200
0
600
200
200
400
600
(m)
800
(m)
600
400
200
absorptivit solaire,
surface de miroirs,
efficacit optique dun concentrateur,
surface de labsorbeur,
missivit totale hmisphrique,
coefficient dchange par conduction et
convection.
La puissance transfre au fluide caloporteur, ou puissance utile
Putile, est proportionnelle la surface de labsorbeur Sabs, au coefficient dchange avec le fluide hxc, et lcart de temprature
entre le rcepteur Trec et le fluide Tfl :
Putile = hxcSabs(Trec Tfl)
(5)
sol
Smir (m2)
opt
Sabs (m2)
hcv (W.m2.K1)
Exemple dapplication :
sol = 0,92
= 0,40
hxc = 800 W.m2.K1
Smir = 75 000 m2
400
a configuration latrale (Nord)
4 T 4
(4)
sol Smir opt Isol = Putile + Sabs Trec
amb + hcv Sabs (Trec Tamb )
avec
600
0
200
400
600
800
800
opt = 0,75
Isol = 950 W.m2
Tamb = 20 C
Tfl = 500 C
600
400
200
200
400
600
800
(m)
b configuration circulaire
La tour est place lorigine des repres (position 0, 0)
On nglige les pertes par conduction et convection. Les courbes de

la figure 5 illustrent dans ce cas linfluence de la surface de labsorbeur sur les performances du rcepteur. Dans la gamme de concentration infrieure 500, correspondant ici une surface dabsorbeur
suprieure 150 m2, le rendement du rcepteur varie trs peu autour
de son maximum. Pour des concentrations suprieures, le rendement
chute rapidement. La temprature du rcepteur augmente avec la
concentration. Dans la pratique, on choisit la surface dabsorbeur qui
permet de ne pas dpasser la temprature critique admissible pour le
rcepteur, et qui demeure assez bon march. Cette limite de temprature dpend en premier lieu de la nature des matriaux utiliss.
Figure 4 Exemples de configurations de champ dhliostat

pour les concentrateurs tour
La technologie de labsorbeur, la nature et lcoulement du

fluide caloporteur utilis conditionnent le coefficient dchange la
paroi hxc. Un coefficient plus lev permet de rduire la surface de
labsorbeur.
Les bonnes performances des centrales tour dans une gamme
de puissance leve les destinent la production centralise
dlectricit.
Dans les conditions illustres ici et dans le cas dun rcepteur

mtallique limit 750 C, on dimensionne labsorbeur 250 m2.

BE 8 903 5
Amnagements hydrolectriques
par
Pierre-Louis VIOLLET
Directeur Coordination et Partenariats dEDF R&D
Professeur Honoraire lcole nationale des ponts et chausses
Prsident du Comit scientifique et technique de la Socit hydrotechnique de France
1.
1.1
1.2
1.3
2.
2.1
Principe des amnagements hydrolectriques ................................

Principe de conversion de lnergie hydraulique ......................................
Types damnagements ..............................................................................
1.2.1 Hautes chutes, chutes moyennes, basses chutes ............................
1.2.2 Ouvrages accumulation/ouvrages au fil de leau ..........................
Services rendus et problmes poss par les amnagements..................
1.3.1 Services rendus...................................................................................
1.3.2 Aspects environnementaux ...............................................................
1.3.3 Scurit ................................................................................................
BE 8 580 - 3
Composants dun amnagement hydrolectrique ..........................

Ouvrages de prise deau, barrages.............................................................
2.1.1 Prises deau .........................................................................................
2.1.2 Barrages...............................................................................................
Galeries, canaux et conduites .....................................................................
2.2.1 Canal et chambre de mise en charge ................................................
2.2.2 Conduites forces ...............................................................................
2.2.3 Chemines dquilibre........................................................................
Usine .............................................................................................................
2.3.1 Types dusine ......................................................................................
2.3.2 Turbines et pompes ............................................................................
Ouvrages annexes .......................................................................................
2.4.1 Passes poissons ...............................................................................
2.4.2 vacuateurs de crues..........................................................................
2.4.3 cluses .................................................................................................
7
7
7
7
9
9
9
9
9
9
10
11
11
12
12
3.
3.1
3.2
Amnagements hydrolectriques complexes ..................................

Amnagements en srie sur une rivire ....................................................
Amnagements complexes sur plusieurs valles .....................................
12
12
12
4.
4.1
4.2
nergie des mares ..................................................................................

Usines marmotrices ...................................................................................
Hydroliennes ................................................................................................
13
13
14
2.2
2.3
2.4
Doc. BE 8 580
nergie potentielle renouvele chaque anne en altitude dans les eaux

intrieures (cours deau, neige et glaciers) est value au niveau mondial
environ 40 000 TWh par an, dont un gros tiers (environ 14 000 TWh) est
exploitable avec les techniques qui sont actuellement disponibles. Dans les
conditions conomiques du dbut du XXIe sicle, 8 700 TWh sont considrs
comme exploitables de faon rentable, au regard des autres nergies. Ce sont
3 000 TWh dnergie hydrolectrique qui sont effectivement produits chaque
anne, ce qui reprsente quelque 16 % de la production totale dlectricit
dans le Monde. En Europe, les amnagements hydrolectriques pourvoient
99 % des besoins en lectricit de la Norvge, 12 % de ceux de la France. En
France, le troisime quart du XXe sicle a vu lamnagement de la quasi-totalit des ressources hydrolectriques conomiquement exploitables. Mais au
niveau mondial, il y a encore un gisement annuel dhydrolectricit de lordre
de 5 700 TWh quil est rentable damnager, surtout en Afrique, en Asie, et en

BE 8 580 1
AMNAGEMENTS HYDROLECTRIQUES _________________________________________________________________________________________________
Amrique Latine. Ce gisement peut mme se rvler beaucoup plus grand si

lon se projette dans un futur o les tensions sur les ressources dnergie primaire seront plus grandes, o les prix des combustibles fossiles seront plus
levs et o il faudra limiter encore plus les rejets de CO2 . De plus, lnergie
hydraulique reprsente une nergie renouvelable qui est non seulement rgulire et prvisible, mais qui peut permettre dadapter heure par heure la
production au besoin, ou de compenser lintermittence des autres nergies
renouvelables, pour peu que lon dispose de rservoirs suffisants en altitude.
Son dveloppement ncessite de prendre en compte les aspects environnementaux, la sret des personnes et des biens. Les amnagements
hydrolectriques sont des ensembles parfois trs complexes qui intgrent de
nombreuses techniques.
Dates cls pour lhistoire de lhydrolectricit [2] [3]

Date
Antiquit
Apparition du moulin eau, au Proche-Orient

(Ier sicle av. J.C.), suivi de son extension
parallle en Chine et dans lempire romain
(Ier sicle au Ve sicle)
Xe-XIIIe sicles
Trs nombreux moulins eau en Occident

comme en Orient, pour moudre le grain
et pour de nombreux usages industriels :
pilons pour la fabrication du papier, marteaux,
soufflets de forge, scieries
Apparition du moulin mare en Occident
XVIIe sicle
Dveloppement des forges intgres

(jusqu 8 roues hydrauliques)
Pompes hydrauliques (la Samaritaine,
au London Bridge, la Machine de Marly...)
XVIIIe sicle
Premire machine raction :

la roue dEuler (1754)
Dveloppement de grandes minoteries
hydrauliques
Filatures hydrauliques en Angleterre (1769),
aux tats-Unis (1790) et en France (1791)
vers 1830
1850
Date
Grandes filatures hydrauliques Lowell,

tats-Unis (1826-1847)
Benot Fourneyron met au point la premire
turbine raction oprationnelle (1827)
Premire hautes chutes (110 m) quipes
par Fourneyron dans la Fort Noire (1838)
James B. Francis met au point Lowell
la premire turbine Francis (1855)
Moulins papier dans les Alpes : Domne
(1865), Riouproux (1869), Lancey (1869,
chute de 200 m)
1870
Lester A. Pelton brevette la roue Pelton

(1878)
1880
Naissance de lhydrolectricit : Cragside

(1880) ; Niagara, Ottawa, Lausanne (1881),
Appleton, (1882)
Transport dlectricit hydraulique
sur 14 km de Vizille Grenoble (1883)
Premires usines lectrochimiques :
Day, Vallorbe (1889)
BE 8 580 2
Dates cls pour lhistoire de lhydrolectricit [2] [3] (suite)
vnement marquant pour lnergie

hydraulique et lhydrolectricit
vnement marquant pour lnergie

hydraulique et lhydrolectricit
1890
Usines lectrochimiques en Savoie : Calypso

(1891), Chedde (1896)
Turbines de puissance unitaire suprieure
1 MW (1895)
Usines hydrolectriques de plus de 4 MW :
des chutes du Niagara (1895)
Chvres sur le Rhne pour Genve (1896)
Paderno pour Milan (1898)
Champ sur Drac pour Grenoble (1898)
Cusset pour Lyon (1899)
Rheinfelden sur le Rhin (1899)
1900
Shawinigan pour Montral (1901)

Avignonet pour Grenoble (1902)
Usines lectrochimiques, en Norvge (1906-1916)
Barrage Roosevelt aux tats-Unis (1909)
1910
Victor Kaplan brevette la roue Kaplan (1912)

Loi sur la Houille Blanche en France (1919)
1920
Amnagement du Rhin germano-suisse

(1912-1933)
1930-1940
Dixence en Suisse, chute de 1748 m (1931),

puis Grande Dixence (1936-1852)
Amnagement de Kembs sur le Rhin (1933)
Grands barrages aux tats-Unis : Hoover (1935),
Grand Coulee (1942)
1950
Turbines Francis sur des chutes de plus de

400 m en Norvge (1949-1959)
France : barrages de Gnissiat (1948), Tignes
(1952), Serre-Ponon (1959)
Centrales avec pompage aux chutes du Niagara
(1955-1961)
Kariba sur le Zambze (1959)
1960
Amnagement du Rhin franco-allemand

(1952-1977)
Amnagement du Rhne (1949-1970)
Usine marmotrice de la Rance (1966)
1970
Haut barrage dAssouan sur le Nil (1970)

Chutes Churchill au Canada (1971)
1980
Barrages dItapu sur le Parana (1983)

et de Guri/Raul Leoni sur le Parana (1983)
1990
Complexe de La Grande au Canada (1982-1995)

Barrage des Trois Gorges sur le Yangzi (1993-2009)

_________________________________________________________________________________________________ AMNAGEMENTS HYDROLECTRIQUES
1. Principe des amnagements

hydrolectriques
En ralit, il faut dduire de cette puissance brute toutes les

pertes par frottement :
frottements dans les conduits damene de leau aux turbines
(appels en hydraulique : pertes de charge ), qui conduisent ce
que lon appelle une hauteur de chute nette H un peu infrieure
la hauteur de chute brute Hb ;
frottements dans les turbines et alternateurs, traduits par le
rendement (< 1) de lensemble turbine-alternateur.
1.1 Principe de conversion

de lnergie hydraulique
La puissance lectrique effectivement rcupre est donc :
Le cycle naturel de lvaporation et des prcipitations a pour effet

lapparition deau une certaine altitude ; cette ressource peut tre
sous forme deau courante dans les torrents, les rivires ou leurs
bassins-versants, deau souterraine dans les nappes ; elle peut tre
aussi sous forme de neige sur les hauts reliefs, ou de glace dans les
glaciers. Un volume deau V existant une certaine altitude h
au-dessus de la mer correspond une nergie potentielle :
E = gV h
avec
g
P = gQH
(3)
1.2 Types damnagements

Les types damnagements hydrolectriques sont directement
lis aux types de chutes amnages ou amnager [1].
(1)
masse volumique de leau,
1.2.1 Hautes chutes, chutes moyennes,

basses chutes
acclration de la pesanteur.
Lobjet des amnagements dnergie hydraulique est de transformer une partie de cette nergie potentielle en nergie utilisable.
Depuis le premier sicle avant notre re, et jusquau milieu du
XVIIIe sicle, il sagissait de produire de lnergie mcanique pour
des usages artisanaux ou industriels : lnergie potentielle dune
chute, ou lnergie cintique dun cours deau taient utiliss pour
faire tourner une roue ou une turbine, comme dans tous les anciens
moulins que lon voit encore ici ou l. Lhydrolectricit est produite
lorsque lon convertit cette nergie mcanique (rotation de larbre
de la roue ou de la turbine) en nergie lectrique, grce une
dynamo (courant continu) ou un alternateur (courant alternatif).
Les formules (2) ou (3) montrent tout lintrt damnager,

dbit gal, une chute la plus haute possible.
1.2.1.1 Hautes chutes
On parle de hautes chutes lorsque la hauteur de chute brute Hb
est suprieure 150 ou 200 m (Hb > 200 m). Ces hautes chutes
sont constitues dun lac ou dune prise deau en altitude, do est
issue une longue conduite force qui amne leau jusqu lusine
en fond de valle.
Exemples
La chute comprise entre le barrage de Ponviel et lusine de Brassac
(figure 1), qui, bien que sa hauteur brute Hb ne soit que 142 m est
caractristique des amnagements de haute chute.
Un amnagement de haute chute particulirement puissant est
celui des chutes Churchill au Canada (Hb = 312 m ; P = 5 429 MW
(figure 5 et tableau 3).
Des trs hautes chutes de hauteur brute Hb suprieures 1 000 m
sont frquemment rencontres, en France au lac de Portillon dans les
Pyrnes (Hb = 1 420 m), ou en Suisse o lamnagement de la
Grande Dixence (figure 7) comporte quatre trs hautes chutes
(Hb = 874 1 883 m).
Certaines installations hydrolectriques de petite puissance utilisent directement lnergie cintique dun courant deau pour faire
tourner une turbine. Mais la grande majorit des amnagements
hydrolectriques captent une part de lnergie potentielle de leau
en altitude en amnageant une chute.
Si nous considrons un dbit-volume deau Q qui passe dune
altitude h + Hb une altitude h, et qui chute donc de la hauteur Hb ,
appele hauteur de chute brute, la puissance rcuprable brute Pb
dans cette chute sexprime comme :
Pb = g QH b
(2)
Profil en long
Prise des Agrs

Prise du Falcou
Agout
600
580
560
540
520
2 km
Barrage de Ponviel
Barrage Centrale
de La Ravige
500
ADDUCTION
DU FALCOU
640,00
629,00
USINE DE BRASSAC
Distances
135
au Tarn (km)
140
Communes
RIVE
GAUCHE Dpartements
LA SALVETAT SUR AGOUT
R.N. 662,00
ADDUCTION
DES AGRS
Longueur galerie : 7 235 m
480
LAMONTELARIE
145
BRASSAC
BARRAGE USINE DE LA RAVIGE
620
NIVEAU (m)
Conduite
Galerie damene
force
Fentre de
La Ricardi
HRAULT
CASTELNAU
DE BRASSAC
BARRAGE DE PONVIEL
Fa
lco
640
CHEMINE
D'QUILIBRE
660
TARN
BRASSAC
Vieux pont de Brassac
680
Chemine dquilibre
Centrale de Brassac
Agrs
Brassac
NIVEAU MOYEN DE LA RESTITUTION : 457,50 m
Dpartements
RIVE
DROITE Communes
150
ANGLES
TARN
155
160
LA SALVETAT SUR AGOUT

HRAULT
Figure 1 Amnagement de Brassac (doc. EDF-Direction de la production et de lingnierie hydraulique)

BE 8 580 3
AMNAGEMENTS HYDROLECTRIQUES _________________________________________________________________________________________________
guay), le barrage des Trois Gorges sur le Yangzi (Chine), et les

autres exemples rpertoris dans les tableaux 1 et 2.
Amnagement hydrolectrique de Brassac,

sur le bassin du Tarn, en France (figure 1)
Les basses chutes (Hb < 40 m) sont le plus souvent amnages

grce des barrages mobiles sur les cours infrieurs des rivires,
par exemple : le Rhin (figure 2), le Rhne, le Danube (cf. 3.1).
Lusine est alors le plus souvent intgre au barrage.
Ces rivires sont gnralement navigables ; lamnagement doit
donc tre muni dcluses pour permettre le passage des navires.
Les valles sont larges et de pente faible, exposes aux
inondations : le barrage doit donc tre muni de larges vannes
mobiles qui puissent tre ouvertes en priode de crue, de faon
effacer le barrage.
1.2.1.4 Trs basses chutes
1.2.1.2 Chutes moyennes
Nota : voir le dossier [BM 4 166] Petites centrales hydrauliques.
Ces chutes (200 m > Hb > 40 m) sont le plus souvent amnages,

sur le cours moyen des rivires. Elles sont le plus souvent
constitues dun barrage qui barre la rivire crant un rservoir
dans le lit de cette dernire ; lusine qui contient les turbines et les
alternateurs est situe soit immdiatement en aval du barrage, soit
un peu plus loin en aval. Cest dans cette catgorie que lon
rencontre les amnagements hydrolectriques les plus puissants,
car si la hauteur de chute est moindre que dans le cas des hautes
chutes, le dbit turbin Q peut tre trs important : cest le cas des
barrages hydrolectriques qui barrent les grands fleuves, comme
Serre-Ponon sur la Durance, le barrage Hoover sur le Colorado
(USA), le barrage dItapu sur le Parana (entre le Brsil et le Para-
1.2.1.5 Amnagements sans barrages

Des technologies actuellement en dveloppement ou en phase
dexprimentation, appeles hydroliennes, pourront lavenir produire de lnergie au fil de leau sans barrages. Il sagit dhlices
axe vertical ou horizontal immerges qui reposent sur le fond et qui
utilisent simplement lnergie cintique du courant. Leur plus grand
dveloppement se situera dans le domaine de lnergie des mares,
avec des grandes machines de puissances unitaires de plus de
1 MW, immerges dans les eaux continentales o il y a de forts cotants de mare, mais ce type de technologie pourra trouver aussi
une certaine application dans le domaine des eaux intrieures.
Dgrilleur
Portique batardeau
140,00
11,60
23,74
137,60
Portiques roulants
(1 100 200 50 kN)
RETENUE NORMAL
135,00
Axe de lusine
132,00
Hall de montage
131,78
128,00
Transfo 50 MVA
TURBO
127,40
0,50
10,26
123,30
133,6
Grilles
Alternateur 25 MVA
120,00
Axe d'un groupe
10,00
Aspirateur
540
9,40
1.2.1.3 Basses chutes
Il comprend deux chutes assez caractristiques des

ouvrages de moyenne et de haute chute :
une premire chute avec le barrage de La Ravige, son
rservoir et son usine ;
une seconde chute issue du barrage de Ponviel ; une prise
deau dans la retenue de ce barrage, ainsi que des prises
deau annexes sur lAgrs et le Falcou, alimentent une galerie
qui se termine par une chambre de mise en charge, une chemine dquilibre et une conduite force qui amne leau
lusine de Brassac, plus bas.
110,16
113,31
21,40
111,48
111,00
0
110,34
Galerie de drainage
8,03
100,00
4,00
18,00
Galerie de drainage
107,28
6,00
2,10
16,00
Cotes en mtres
Figure 2 Amnagement de basse chute au fil de leau : coupe au travers du barrage-usine de Gambsheim qui fait partie de la chane des
ouvrages du Rhin (cf. figure 6) (doc. EDF-DPIH)
BE 8 580 4

Physique des oliennes

par
Herv NIFENECKER
Professeur luniversit inter-ge du Dauphin

Physicien nuclaire
Prsident dhonneur de lassociation Sauvons le climat
1.
1.1
Puissance du vent .................................................................................

Puissance maximale rcuprable. Loi de Betz .......................................
2.
2.1
2.2
2.3
2.4
2.5
2.6
Physique des pales................................................................................

Dfinition des forces agissant sur les pales............................................
Cas de la pale en mouvement..................................................................
Condition dquilibre ................................................................................
Rendement maximal de pale ...................................................................
Rendement de production........................................................................
Forme optimale des pales ........................................................................
3
3
4
5
5
6
6
3.
3.1
3.2
3.3
3.4
olienne....................................................................................................
De la pale lolienne...............................................................................
Choix des caractristiques dune olienne .............................................
Puissances instantane, nominale et moyenne .....................................
De la puissance du vent la puissance lectrique .................................
3.4.1 Couplage du rotor ............................................................................
3.4.2 Gnratrices asynchrones...............................................................
6
6
7
8
9
9
9
4.
4.1
4.2
Parc doliennes ....................................................................................

Disposition des oliennes ........................................................................
Localisation du parc ..................................................................................
9
10
10
5.
5.1
5.2
Gestion des parcs doliennes ...........................................................

Distributions des vitesses de vent ...........................................................
Distribution des puissances .....................................................................
10
10
12
6.
6.1
6.2
6.3
Problme de lintermittence ..............................................................

Caractristiques exiges du stockage .....................................................
Stockage par batterie ................................................................................
Stockage par station de transfert dnergie par pompage (STEP) .......
13
14
14
15
7.
Conclusion...............................................................................................
16
Pour en savoir plus ........................................................................................
BE 8 584 - 2
Doc. BE 8 584
es oliennes font dsormais partie du paysage franais et europen. Elles

sont devenues les prototypes des nergies renouvelables seulement
concurrences par les panneaux photovoltaques, au point quon semble avoir
oubli les massifs ouvrages de lhydrolectricit. Certes, les racteurs nuclaires
sont prsents tous les jours dans les mdias, mais rarement de faon positive.
Les Franais au fait de la technique ont une ide sur les principes de fonctionnement des racteurs, des barrages hydrolectriques et des cellules
photovoltaques. Paradoxalement, alors que les moulins vent sont parmi les
plus anciens dispositifs de production dnergie mcanique, les principes de
fonctionnement des oliennes sont largement ignors. La loi de Betz [1] qui relie
la puissance de lolienne la vitesse du vent et la surface balaye par les
pales, qui est donc une approche globale de lolienne, est assez bien connue
par les initis. lautre extrme, on trouve des livres de rfrence, tel celui de
Cunty (physique trs proche de celle de la propulsion voile), qui expliquent
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BE 8 584 1
PHYSIQUE DES OLIENNES ___________________________________________________________________________________________________________
comment une pale isole ragit aux forces exerces par le vent sur sa surface .
Mais il est difficile de trouver comment rconcilier ces deux approches apparemment contradictoires [2] [3]. Bien plus tonnant, si les forces du vent sont
correctement traites, celles dues la rsistance de lair ne le sont pas. Cest
lambition de cet article de donner une prsentation unifie et analytique de
lensemble de phnomnes intervenant dans la transformation de lnergie du
vent en lectricit. La drivation de la loi de Betz donne une valeur maximale du
rendement dune olienne. La prsentation classique de linteraction entre le
vent et une pale dolienne [2] [3] permet de dfinir les forces de trane et de
portance, ainsi que les coefficients correspondants. Cette approche permet
doptimiser langle dattaque mais reste statique et ne permet pas de calculer le
rendement de lolienne, ni sa vitesse de rotation. Il faut donc, dans une premire tape, traiter des effets de la rsistance de lair qui conduit une vitesse
limite de rotation dpendant essentiellement de langle dattaque du vent. Dans
la deuxime tape, il y a lieu dintroduire le freinage induit par le couplage la
gnratrice lectrique. La force de ce couplage est elle-mme optimise par
rapport la puissance lectrique produite. Ajoutons quil est utile doptimiser la
forme des pales en faisant varier langle dattaque selon la position radiale de
laction du vent, ce qui explique leurs formes complexes.
En tournant, les pales crent un sillage. Pour quune approche globale la
Betz ait un sens, il faut que la vitesse de rotation de la pale soit suprieure
une valeur limite quon trouve gale environ 1 tr/min, ce qui est pratiquement toujours le cas.
La vitesse de rotation maximale des oliennes est dtermine par la vitesse
en bout de pale au-del de laquelle des turbulences de lair apparaissent.
Les oliennes sont gnralement regroupes en parc. Chaque olienne
extrayant une part de lnergie du vent, la gomtrie du parc doit tre telle que
la prsence dune olienne ne rduise pas significativement la puissance du
vent incident sur ses voisines. Cette condition commande la densit
doliennes du parc. Lemplacement des parcs doit galement tre optimis eu
gard au rgime des vents.
Enfin, il existe des possibilits de pallier au moins partiellement lintermittence de llectricit olienne soit par un effet de foisonnement, soit par des
dispositifs de stockage de llectricit.
1. Puissance du vent
tissement de lair de la vitesse initiale V1 une vitesse finale V2 .

Remarquons que, pour assurer la conservation du flux de masse et
dans la mesure o la masse spcifique de lair varie peu, il est
ncessaire que la colonne dair se dilate latralement en traversant
lolienne. Cette dilatation commence dailleurs au vent de
lolienne. La figure 1 montre comment la colonne dair est dforme par la prsence de lolienne.
On considre une masse dair anime dune vitesse V. Un

volume dair de longueur L parallle la direction du vent et de
surface S est caractris par :
une quantit de mouvement SLV ;
une nergie cintique 1/2SLV 2 avec masse volumique de
lair.
Pour calculer la puissance passant par une surface S perpendiculaire la direction du vent il suffit de poser L = V. Et donc la
puissance du vent passant par la surface S scrit :
P0 =
1
S V 3
2
V2
Vent
V1
1.1 Puissance maximale rcuprable.

Loi de Betz
On peut schmatiser une olienne comme un dispositif de
surface S perpendiculaire la direction du vent transformant une
partie de lnergie du vent en mouvement perpendiculaire la
direction du vent. La puissance enleve au vent implique un ralen-
BE 8 584 2
Figure 1 Dformation de la colonne dair par la prsence

dune olienne
___________________________________________________________________________________________________________ PHYSIQUE DES OLIENNES
Par le passage travers lolienne, la colonne dair perd donc
1
une nergie (V12 V22 ) .
2
En supposant quau niveau du rotor de surface S, la vitesse de la
colonne soit (V1 + V2)/2, la puissance maximale rendue disponible
pour lolienne vaut donc :
Pdisp =
Vent
V V2
1
1
S (V1 + V2 )(V12 V22 ) = SV13 1+ 2 1 22
4
4
V1 V1
+++
+++
+++
Pdisp est maximal pour :

V2 1
=
V1 3
+ zones de surpression
zones de dpression
(1)
et vaut :
Pmax =
16
P0
27
Figure 2 Distribution des lignes de courant pour un obstacle

perpendiculaire la direction du vent
(2)
Cette relation a t dmontre par Albert BETZ [1] ds 1919,

16
0,6 est une limite maximale du
27
rendement des oliennes qui est, en gnral, loin dtre atteinte.
do son nom. La valeur
2. Physique des pales

Vent
2.1 Dfinition des forces agissant

sur les pales
0
x
On suppose que le vent, dirig selon la direction Ox est incident

sur un obstacle. Ainsi quon peut le voir sur la figure 2, les lignes
de courant sont dformes pour contourner lobstacle. En mme
temps une zone de surpression se cre au vent de lobstacle,
surpression qui repousse les lignes de courant vers lextrieur.
Derrire lobstacle, au contraire, une dpression est cre qui est
responsable de la reconvergence des lignes. La diffrence de
pression entre les faces au vent et sous le vent entrane lexistence

dune force de pression R qui sexerce perpendiculairement la
surface de lobstacle.
Figure 3 Distribution des lignes de courant pour un obstacle

inclin par rapport la direction du vent
La figure 2 reprsente la situation o le vent arrive perpendiculairement la surface de la pale de lolienne. Dans ce cas, la pale
ne peut se mettre en mouvement. La figure 3 montre un cas o le
vent arrive un angle oblique par rapport la surface. Une force
sexerce alors, dans ce cas pour mettre en mouvement la pale vers
le haut, dans le cas despce.
La figure 4 permet de dfinir les notations dans ce cas, en
supposant, dans une premire approche, que la vitesse du
mouvement de la pale est faible devant celle du vent.

La composante de R le long de la direction du vent est appele
la trane T et, dans le cas des oliennes et pour les faibles vitesses, est inefficiente, puisque lon sarrange toujours pour que les
pales tournent dans un plan perpendiculaire la direction du vent.
La composante perpendiculaire la direction du vent est la portance P.
Le module de la force de pression est proportionnel la surface

de la pale offerte au vent, S sin (i ), o i est langle dincidence du
vent par rapport la surface de la pale et S la surface de la pale. La
force de pression est galement proportionnelle au carr de la
vitesse du vent V. On peut donc crire :
R =k
S sin2(i)V2
2
P = kz S sin(i)cos(i)V2
2
avec S surface de la pale
T = kx
S sin(i )V 2
2
Figure 4 Dfinition de la portance et de la trane
BE 8 584 3
PHYSIQUE DES OLIENNES ___________________________________________________________________________________________________________
Cz/Cx
Cz
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0,0
0,1
0
0,2
0,00
0,05
0,10
0,15
0,20
0,25
10
On mesure exprimentalement la trane et la portance quon

peut crire :
P = kz
S ((t 0 + sin2 (i )) V 2
2
S sin(i )cos(i ) V 2
2
C x = k x (t 0 + sin2 (i ))
30
i()
(3)
(4)
C z = k z sin(i )cos(i )
Vrel
En principe, kz et kx varient lentement avec i. La figure 5 montre

comment Cz varie en fonction de Cx pour des angles dincidence
compris entre 8 et 20o, dans le cas o kz = kx = 1. Pour les
incidences ngatives la portance ramne la pale vers le bas. Pour
lincidence nulle la portance sannule. Elle sannule aussi pour
lincidence normale.
Vrel
Vapp
Le rapport de la portance la trane reflte le rendement de la

pale. Un exemple de la variation de ce rapport avec langle
dincidence est montr sur la figure 6. On y voit que le rendement
passe par un maximum pour un angle dincidence assez faible.
Figure 7 Dfinition des angles et forces dans le cas dune pale

en mouvement
La vitesse apparente dpend la fois de la vitesse angulaire

de rotation de la pale et de la distance r laxe de rotation. En
module, on a :
2.2 Cas de la pale en mouvement

Vapp = 2r
Dans ce qui prcde, nous avons suppos que la vitesse de

dplacement de la pale tait ngligeable devant celle du vent. En
ralit, la force de portance P met en rotation la pale de lolienne
et cre de ce fait un vent apparent en sens inverse de la rotation.
Ce vent sajoute au vent rel pour crer un vent relatif. Soit i
langle dincidence fait entre la surface de la pale et le vent relatif.
Soit langle fait entre le plan de la pale et le plan perpendiculaire

la direction du vent rel (angle de calage). La vitesse relative Vrel

sexprime comme la somme du vent apparent Vapp et du vent rel
BE 8 584 4
25
Le terme t0 dans la dfinition de T correspond au fait que la pale

ayant une paisseur finie, un terme de trane existe mme pour
une incidence rasante. On dfinit aussi les coefficients de portance
et de trane :

(physique) Vrel :
20
Figure 6 Allure de lvolution du rendement de la pale

en fonction de langle dincidence du vent
Figure 5 Variation de Cz en fonction de Cx
T = kx
15
Cx
(5)
La figure 7 dfinit les angles et forces mises en jeu dans ce cas.

La pale fait un angle avec son plan de rotation. Le vent relatif fait
langle dincidence i avec la pale. Langle i est donn par :
arctan (i + ) =
avec la limite pour |Vapp| = 0, i + =

Vrel = Vapp + Vrel
Vrel
Vapp
.
2
nergie olienne pour la fourniture

dlectricit
par
Jean-Marc NOL
Ingnieur de lcole navale
Ingnieur conseil
1.
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
Contexte actuel.........................................................................................
Substitution de llectricit olienne aux autres sources dlectricit ....
conomie de la substitution de llectricit olienne
aux autres sources .......................................................................................
Prix de llectricit olienne ........................................................................
Prix du carbone vit ...................................................................................
Conclusion sur le contexte actuel ...............................................................
2.
2.1
2.2
2.3
2.4
2.5
BE 8 585 - 2
3
3
4
4
Ressource : gisements oliens .............................................................

Expression ....................................................................................................
Localisation par rapport aux besoins .........................................................
Variations locales .........................................................................................
tude locale du gisement olien.................................................................
Codes numriques de calcul .......................................................................
4
4
4
5
7
8
3.
3.1
3.2
3.3
3.4
3.5
Arognrateurs .......................................................................................
Contraintes de conception ..........................................................................
Autres principes de fonctionnement ..........................................................
Support .........................................................................................................
Comparaison des performances des arognrateurs.............................
Groupements darognrateurs : centrales oliennes............................
9
9
11
12
12
13
4.
4.1
4.2
4.3
Insertion de llectricit olienne dans les rseaux .......................

Codes de couplage.......................................................................................
Prvision de la production et march ........................................................
Aspects conomiques..................................................................................
14
14
14
15
5.
5.1
5.2
5.3
Gestion de lnergie olienne ...............................................................

Organisation .................................................................................................
Rglementation ............................................................................................
Brevets ..........................................................................................................
15
15
15
16
6.
Conclusion..................................................................................................
16
Doc. BE 8 585
s la premire crise ptrolire de 1973, les pays de lOCDE (Organisation

de coopration et de dveloppement conomique, pays riches et dvelopps) se sont intresss lnergie olienne pour linjection dlectricit dans
les rseaux nationaux. Les crises ptrolires se succdant, cet intrt a perdur
et augment.
Depuis quelques annes, les prmisses dune crise climatique subsquente
la diffusion des gaz effet de serre dans latmosphre, gaz que llectricit
olienne libre en quantit ngligeable, ont encore accru cet intrt.
La volont publique de dvelopper llectricit olienne a t marque dans
la plupart des pays de lOCDE par lobligation faite aux distributeurs dlectricit dacheter llectricit olienne des prix rmunrateurs pour les
dveloppeurs et trs suprieurs aux prix moyens constats sur les marchs,
sans limitation de quantit. Le diffrentiel entre le prix dachat aux dveloppeurs et le prix moyen du march est support par le consommateur.

BE 8 585 1
NERGIE OLIENNE POUR LA FOURNITURE DLECTRICIT __________________________________________________________________________________
La somme de ces politiques a conduit un dveloppement des installations

oliennes mondiales depuis 1990 avec une croissance annuelle moyenne de
25 % et un rsultat de 107 535 MW de puissance olienne installe la fin
2008. Ce dveloppement foudroyant a totalement occult le maintien dactivits minimes dans le domaine du pompage olien mcanique ou dans le
domaine des alimentations lectriques oliennes autonomes.
Le prsent dossier ne traite donc que de la mise en uvre actuelle de
lnergie olienne pour linjection dlectricit dans les rseaux de distribution.
Il ne sagit donc pas dun examen exhaustif des applications et des technologies de lnergie olienne, mais dune analyse centre sur les technologies
mises en uvre pour :
prparer linstallation des centrales oliennes ;
construire les machines constituantes de ces centrales ;
rendre compatible la fourniture discontinue et peu prvisible de llectricit olienne avec le fonctionnement normal des rseaux.
1.1 Substitution de llectricit olienne

aux autres sources dlectricit
1. Contexte actuel
Jusqu prsent, llectricit distribue en courant alternatif nest
pas stockable, llectricit olienne doit donc tre consomme au
fil du vent.
Cela conduit examiner une caractristique conomique de

llectricit olienne : pour crer un march viable et prenne, il
est ncessaire que le cot de llectricit olienne devienne infrieur au cot de llectricit dplace.
Dfinition : soit un moyen de production de puissance nominale Pn (MW) dont lnergie annuelle fournie est Q (MWh), par
dfinition le nombre dheures quivalant de fonctionnement
puissance nominale est :
Q
Nh =
Pn
Dans lensemble techno-lectrique de lanne 2008, les moyens

de production de llectricit substitue les plus favorables au couplage avec llectricit olienne peuvent tre classs de la faon
suivante :
Il est alors ncessaire dassocier les centrales oliennes dautres

moyens de production dont la puissance disponible est ajustable
volont, jusqu couvrir la totalit de la puissance appele par le
rseau en cas de rduction zro de la puissance olienne. Cette
rduction zro peut tre de 500 1 000 h par an selon la vitesse
moyenne du vent sur la rgion.
les centrales hydrauliques de lac ou cluses, voire les

centrales STEP (station de transfert dnergie par pompage). En
effet, dans ces types dquipements hydrauliques, il est possible
en cas de forte production olienne, de diffrer lutilisation de la
ressource hydraulique jusqu des moments o lnergie potentielle de leau stocke sera mieux valorise. Par exemple, en dcalant lutilisation de llectricit hydraulique des heures de base vers
les heures de pointe au cours desquelles les prix spot de llectricit peuvent tre des multiples des prix courants. De plus, ces
moyens de production ont des dures de mise en puissance de 3
30 min, cest--dire beaucoup plus courtes que le dlai robuste de
prvision des variations de vitesse moyenne de vent, environ 4 h ;
les centrales quipes de turbines gaz cycle combin
(TGCC). Ces quipements consomment un combustible coteux
(gaz naturel), mais ils ont un rendement intrinsque important (de
lordre de 60 %) et sont donc relativement moins polluants en
termes de CO2 remis latmosphre que les autres centrales
combustible fossile. Enfin, leur dure de mise en puissance est de
lordre de 1 3 h, selon ltat initial de temprature ;
les turbines combustion (TAC) alimentes aussi bien au gaz
naturel quau fioul. Elles ont des dures de mise en puissance tout
fait compatibles avec les variations de llectricit olienne, mais
leur rendement nest que de lordre de 30 % et elles mettent
beaucoup de gaz effet de serre ;
les centrales vapeur fonctionnant au fioul (trs rares maintenant) ou au charbon ont des dures de mise en puissance de
lordre de 10 h et gnrent galement beaucoup de gaz effet de
serre ;
enfin, les centrales nuclaires, si elles ne gnrent pas de gaz
effet de serre, ont des dures de mise en puissance de lordre de
40 h. Elles ne peuvent tre utilises quen base.
Cela constitue une des caractristiques techniques fondamentales de llectricit olienne dans son utilisation dans les rseaux :
elle nest que substituable une autre source dlectricit.
Les observations ci-avant sont essentiellement techniques, il est

clair quelles doivent tre compltes par des observations conomiques.
Malgr des Nh quivalents (2 000 3 000 h), llectricit hydraulique de lacs ou dcluses est tout fait diffrente en ce sens que
son fluide moteur, leau, peut tre stock pour des dures
comprises entre 2 h et lanne. Seules les installations au fil de
leau ont une utilisation analogue celle des installations
oliennes. Ces dernires reprsentent environ la moiti de la
production hydraulique franaise.
Cependant, les installations hydrauliques au fil de leau ont une
capacit de stockage qui est significative pour la scurit du
rseau malgr son caractre limit.
Exemple : lors de lincident europen du 4 novembre 2006 22 :13,
o RTE (Rseau de transport dlectricit) a d dlester le rseau de
5 200 MW (sur 56 000 MW consomms), la mobilisation immdiate
de toutes les centrales au fil de leau de la Durance a permis dinjecter dans le rseau environ 2 000 MW en quelques minutes. Lors de
ce mme incident, les centrales oliennes en service ont t immdiatement dcouples. Il est apparu, lors danalyses postrieures,
quil eut t plus favorable de les laisser couples, mme si elles ne
pouvaient pas assurer une fourniture de puissance suprieure celle
conditionne par le vent du moment.
Comme le vent, llectricit olienne est donc intermittente.
BE 8 585 2

__________________________________________________________________________________ NERGIE OLIENNE POUR LA FOURNITURE DLECTRICIT
Aperu historique
Lnergie olienne a t utilise par lhumanit depuis des millnaires, tout dabord pour la propulsion des embarcations, puis des
navires de commerce et de guerre. Ds le VIIIe sicle de notre re,
les voiles sont assujetties un axe vertical tournant. Les voiles qui
montent dans le vent sont soit caches derrire un mur (moulin
perse), soit partiellement pivotantes pour seffacer (moulin chinois), ces dissymtries de trane crant le moment moteur. Les
charpentiers de marine europens du XIIe sicle fixent, eux, les voiles des vergues perpendiculaires un axe horizontal parce quils
matrisent le renvoi dangle par engrenages. Le moulin vent qui
va durer 8 sicles va tre utilis jusquen 1850 environ. Une valuation grossire indique que 100 000 moulins vent ont coexist en
Europe autour des annes 1820. Le moulin vent sera limin par
les machines vapeur et les moteurs diesel dont la commodit
demploi est beaucoup plus grande.
partir de 1850, les oliennes multipales de pompage ou American windmill succdent aux moulins vent et sont installes
des centaines de milliers dexemplaires dans le monde entier, le
plus souvent pour assurer labreuvement du btail.
Aussitt aprs les premiers pas de llectricit, des dveloppements visent crer des rseaux lectriques oliens. Au
Danemark, llectricit olienne, stocke dans des batteries
daccumulateurs et distribue en 120 V courant continu assure
lclairage dun certain nombre dles. Lensemble de ces rseaux
rassemble une puissance olienne installe de 3 MW en 1920.
partir de 1930, lobligation de disposer de courant lectrique

pour faire fonctionner les rcepteurs de radiodiffusion dans les
fermes du Midwest aux USA a induit le dveloppement darognrateurs spcifiques, dont le plus typique fut le Windcharger
dvelopp par la compagnie ponyme de Sioux City dans lIowa.
Construit 700 000 exemplaires, la version de base fournissait
200 W sous 6 V au rgime nominal. Une version plus puissante,
800 W sous 32 V, pouvait assurer llectrification des fermes. Cette
mme application dnergie renouvelable rpartie a fonctionn en
France en Bretagne et en Lozre.
En France, comme aux tats-Unis, cette utilisation trs largement rpandue de llectricit olienne a t radique dans les
annes 1950 par lextension des rseaux de distribution lectrique
qui ont permis datteindre la quasi-totalit des habitations rurales.
De 1930 premier arognrateur de 100 kW coupl un
rseau en courant alternatif Balaklava, Crime, URSS 1962
ferraillage par EDF des arognrateurs prototypes Ciamo et
Neyrpic (650 et 1 200 kW de puissance nominale) un grand nombre de projets darognrateurs coupls au rseau ont vu le jour
dans les pays industriels. Ces projets ont tous t abandonns
sous leffet de la baisse continue du prix de llectricit thermique
produite partir du ptrole.
1.3 Prix de llectricit olienne
1.2 conomie de la substitution

de llectricit olienne
aux autres sources
Le prix de llectricit olienne peut tre approch selon les indications du schma de calcul ci-aprs.
Le prsent dossier a t rdig dans le courant du 1er semestre

2008. Cette priode a t caractrise, entre autres choses, par une
augmentation jamais encore observe du prix de rfrence de
lnergie, le prix du baril de ptrole (bbl) exprim en US$. Ce prix
a atteint 147 US$ en juillet 2008.
Cots
Prix moyen du kW install (kWi) ........................................ 1 250
Dure damortissement .........................................................15 ans
Taux damortissement ................................................................7 %
Le prix du baril de ptrole sert de rfrence au prix des autres

sources dnergie qui tendent le suivre avec des dlais variables
selon les rigidits des moyens de production et de transport.
Autrement dit, le prix du gaz naturel livr aux centrales lectriques
a dj augment et augmentera plus encore. Le prix de gros du
gaz naturel observ sur les marchs europens au 30 septembre
2008 est de lordre de 30 /MWh.
Charges financires annuelles uniformes :

10 % de linvestissement soit.......................................... 125 /kWi
Charges annuelles rcurrentes (assurances, O & M, location de
terrain, impts, etc.) :
4 5 % de linvestissement............................ soit 50 62,5 /kWi
Le prix du gaz consomm par une TGCC pour dlivrer 1 MWh

lectrique est donc, ds prsent : 30/0,6 50 . Ce mme prix
pour une TAC est de 30/0,3 = 90 . Il est dj des zones gographiques o le cot du gaz naturel brl dans une TGCC augment
dune partie de lamortissement de la turbine est suprieur celui
de llectricit olienne. Le primtre de ce type de zone ne peut
que sagrandir.
Prix de revient annuel........................................175 187,5 /kWi

Revenus
Nh de calcul............................................................................2 800 h
(Cela correspond une vitesse moyenne de vent de 7 m/s au
moyeu)
Par ailleurs, mme si le prix de llectricit hydraulique ne sera

influenc par celui du ptrole qu long terme, la relative raret de
cette lectricit (de lordre de 10 % de la consommation franaise
par exemple) et ses avantages techniques considrables, la feront
rserver pour les heures de pointe o sa valorisation peut tre
considrable (Le prix spot de llectricit peut tre un multiple 5
7 du prix de base).
Production annuelle ...................................................2,8 MWh/kWi

Prix de revient de llectricit olienne
[175 187,5]/2,8 = 62,5 67 /MWh
Deux paramtres sont dterminants dans le prix de revient de
llectricit olienne :
lamortissement de linvestissement qui reprsente les 2/3 du
prix de revient dans les conditions retenues, donc le taux des
emprunts ;
la productivit du projet. Cette productivit est exprime par la
valeur de Nh .
Enfin, le cot du combustible nuclaire reprsente aujourdhui

entre 10 et 20 % du prix de llectricit nuclaire, soit de 3
6 /MWh.
Dans ltat actuel des choses, il nest gure possible de faire de
prvisions dvolution des prix, mais simplement des conjectures.

BE 8 585 3
NERGIE OLIENNE POUR LA FOURNITURE DLECTRICIT __________________________________________________________________________________
2.1 Expression
Tableau 1 Prix du carbone mis par moyen

de production
2.1.1 Vitesse moyenne annuelle de vent
Nh
mission
CO2/MWh
(t)
Surcot
CO2
(/MWh)
8 760
750
21
Les vitesses moyennes annuelles de vent observes dans le

monde 10 m de hauteur, hauteur de rfrence mtorologique,
occupent la plage de 1 11 m/s.
TAC (turbine combustion)

gaz
500
570
16
2.1.2 Distribution des vitesses de vent
TAC (turbine combustion)

au fioul
500
830
23
TGCC (turbine gaz cycle

combin)
8 760
355
10
olien
2 500
Mode
de production
Thermique charbon lit
fluidis circulant
En premire approximation, les gisements oliens sont dfinis

par la vitesse moyenne annuelle du vent, exprime en m/s.
Pour une analyse plus fine des possibilits nergtiques dun

gisement olien, il est ncessaire de connatre le spectre des
vitesses de vent, cest--dire la rpartition de loccurrence des
vitesses de vent classes par tranches de 1 m/s.
Le paragraphe Caractrisation du vent du dossier
[D 3 960, 2.1] Arognrateurs lectriques donne toutes les
indications ncessaires et utiles sur lutilisation de distribution
de Weibull pour caractriser les sites oliens.
Source : document de M. Fabrice DAMBRINE , MINEFI : rapport sur les

perspectives de dveloppement de la production hydrolectrique en France
publi en mai 2006 par la Documentation franaise.
Les paramtres de la loi de Weibull peuvent galement sexprimer par A facteur dchelle, qui a la dimension dune vitesse de
vent (m/s) et c (chez les anglo-saxons) au lieu de k, pour le facteur
de forme.
Les valeurs extrmes de Nh enregistres pour des centrales

oliennes oprationnelles stagent de 1 650 h pour des centrales
oliennes installes en Inde 4 900 h pour la centrale olienne de
Tararua installe dans lle Nord de la Nouvelle-Zlande.
2.1.3 Puissance olienne et exploitation
1.4 Prix du carbone vit
Les arognrateurs sont les machines qui transforment la

puissance cintique du vent en lectricit.
De plus, un second paramtre est en train de prendre une

importance considrable : lmission de gaz effet de serre,
essentiellement du dioxyde de carbone (CO2) dans le cas de
combustion doit tre prise en compte sous forme de pnalisation
financire ou de cot supplmentaire en cas de confinement du
gaz carbonique (tableau 1).
La puissance cintique du vent, de vitesse V qui traverse une

surface A perpendiculaire sa direction est donne par la relation :
Pc = 1/ 2 A V 3
avec masse volumique de lair (1,225 kg/m3 dans les conditions
standard, au niveau de la mer).
1.5 Conclusion sur le contexte actuel
La puissance thorique maximale quune machine olienne peut

extraire du vent est donne par la relation de Betz (cf. [D 3 960,
2.2]). Elle sexprime par :
Nous avons rappel dans lintroduction laugmentation

considrable des installations oliennes depuis une vingtaine
dannes (25 %/an en moyenne) par suite de la volont politique
des gouvernements de la plupart des pays de lOCDE.
Pmax = 16/ 27 Pc = 0,593 Pc
Dans un proche avenir, les principaux constituants du prix de

llectricit dorigine thermique, lectricit laquelle peut se substituer llectricit olienne de manire massive, vont augmenter de
faon considrable.
En units pratiques, il vient :

Pmax (kW) = 0, 37 A (m2 ) V 3 (m/s)
Dans cette nouvelle donne nergtique, la plage des prix des

lectricits thermiques va se dcaler vers le haut et le prix de
llectricit olienne devrait devenir intressant sans le besoin de
bquilles comme des prix dachat spciaux.
(2)
2.1.4 nergie olienne

Lnergie olienne disponible sur un site est le rsultat de lintgration, sur une priode dfinir, de la puissance cintique du vent.
Quel sera alors le dveloppement de llectricit olienne ? Probablement considrable, car il nexiste ds maintenant plus
aucune limite technique des taux trs levs de pntration en
puissance.
Cette nergie sexprime couramment sur une priode annuelle

en kWh/m2.
Pour les sites normalement exploitables pour la fourniture
dlectricit olienne des rseaux, les vitesses moyennes annuelles correspondantes sont dans la plage de 6 11 m/s, soit des
nergies cintiques du vent de 2 250 13 250 kWhm2 an (par
m2 de surface dhlice).
2. Ressource :
gisements oliens
2.2 Localisation par rapport aux besoins
Le vent est le dplacement de lair depuis les zones de haute

pression vers les zones de basse pression. Le vent est caractris par sa vitesse mesure en m/s et sa direction, mesure en
o par rapport au Nord gographique.
BE 8 585 4
(1)
Llectricit se transporte difficilement. On ne peut pas imaginer

installer des centrales oliennes dans les zones extrmement
ventes quand on ne peut pas en transfrer llectricit vers les
zones dutilisation.

__________________________________________________________________________________ NERGIE OLIENNE POUR LA FOURNITURE DLECTRICIT
Gisement olien (1) 50 m de hauteur

pour 5 environnements topographiques diffrents
Terrain avec
obstacles (2)
Plaine ouverte (3)
Sur la cte (4)
En mer (5)
Au sommet de colline
ou de crtes (6)
ms1
Wm2
ms1
Wm2
ms1
Wm2
ms1
Wm2
ms1
Wm2
>6
> 250
> 7,5
> 500
> 8,5
> 700
> 9,0
> 800
> 11,5
> 1 800
5,0 6,0 150 250 6,5 7,5 300 500 7,0 8,5 400 700 8,0 9,0 600 800 10,0 11,51 200 1 800
4,5 5,0 100 150 5,5 6,5 200 300 6,0 7,0 250 400 7,0 8,0 400 600 8,5 10,0 700 1 200
3,5 4,5 50 100 4,5 5,5 100 200 5,0 6,0 150 250 5,5 7,0 200 400 7,0 8,5
< 3,5
< 50
< 4,5
< 100
< 5,0
< 150
< 5,5
< 200
< 7,0
400 700
< 400
Les valeurs numriques du tableau correspondent :

aux vitesses moyennes annuelles (ms1) la hauteur de rfrence (50 m) en fonction de
lenvironnement dcrit ;
lnergie cintique moyenne annuelle (Wm2) du flux olien (1 000 Wm2 = 8 760 kWh/m2 par an).
(1) Le gisement fait rfrence la puissance disponible dans le vent. Un arognrateur peut transformer entre 20 et
30 % de la puissance disponible. Les gisements oliens sont calculs pour la densit de lair de 1,23 kg/m3, correspondant latmosphre standard au niveau de la mer et une temprature de 15 C. La densit de lair dcrot avec la
hauteur, mais une hauteur de 1 000 m au-dessus de la mer, la rduction de puissance rsultant de la diminution de
densit est < 10 %.
(2) Ceci dsigne les zones urbaines, les forts et les zones agricoles avec beaucoup de coupes-vent (classe de rugosit : 3).
(3) Ceci dsigne des paysages ouverts avec trs peu dobstacles pour le vent (classe de rugosit : 1). En gnral, les
zones continentales avec peu de relief sont couvertes par cette dfinition.
(4) Ceci dsigne une cte rectiligne, une rose des vents uniforme et un terrain avec trs peu dobstacles (classe de
rugosit : 1). Le gisement peut tre plus important, et voisin des valeurs en mer ouverte, si les vents qui soufflent de la
mer sont les plus frquents, cest--dire si la rose des vents nest pas uniforme et/ou si la cte dessine un cap. Au
contraire, le gisement sera plus faible, et voisin des valeurs terrestres, si les vents de terre soufflent le plus souvent.
(5) Plus de 10 km au large (classe de rugosit : 0).
(6) Ces classes correspondent des survitesses de 50 % et ont t calcules pour des sites au sommet dune colline
axisymtrique de 400 m de hauteur avec un diamtre de 4 km sa base. Les survitesses dpendent de la hauteur, de la
longueur et de la disposition particulire de la colline.
500 km
Figure 1 Gisement olien europen terre (Ris National Laboratory, Roskilde, Danemark)
oliens est de lordre de 10 % sur les vitesses. Les nergies tant

dans une relation cubique avec les vitesses, la prcision sur les
nergies est alors de lordre de 33 %.
Exemple
Les centrales oliennes sont peu nombreuses dans lle Sud de la
Nouvelle-Zlande car la capacit du transport lectrique vers lle Nord
o sont implantes les zones de consommation est sature.
Par ailleurs, latlas olien europen a t tabli pour la premire

fois en 1989. Les arognrateurs de lpoque avaient une puissance moyenne de 150 kW pour une hauteur de moyeu de lordre
de 40 m. En 2008, les arognrateurs ont une puissance moyenne
de 2 MW et une hauteur de moyeu de 100 m. Les donnes de
lAtlas demandent donc une transformation significative pour
sadapter cette hauteur.
La premire approche est donc de chercher implanter les centrales oliennes proximit des zones de consommation. Cest cette
dmarche qui est en partie lorigine du dveloppement des centrales oliennes franaises dans le Bassin parisien, au sens large.
Exemple
Les centrales oliennes o
f
f
s
h
o
r
e
, au contraire sont essentiellement
installes relativement au large pour utiliser un gisement olien important. Certaines, regroupant beaucoup plus de 150 MW darognrateurs, sont raccordes au rseau de transport terrestre par des liaisons
HVDC (Hi
g
hVo
l
t
ag
eDi
r
e
ctCurre
n
t ), liaisons courant continu.
2.2.1.2 Atlas oliens locaux ou particuliers

La figure 2 prsente lextension des travaux de Ris la description du gisement olien europen offshore.
2.2.1 Atlas oliens
L, la hauteur la plus leve de prsentation des rsultats est de

200 m, ce qui correspond la hauteur probable de moyeu des
futurs arognrateurs de 10 20 MW de puissance nominale.
Les bureaux dtudes et les organismes de recherche spcialiss

ont depuis longtemps compil et analys les statistiques mtorologiques pour les prsenter sous forme datlas.
De nombreux autres atlas oliens sont disponibles. Pour sa part,

Ris a cartographi les gisements oliens de 105 pays ou rgions.
Exemple
Une approche des plus compltes et des plus anciennes est celle
mene bien par le centre de recherches danois de Ris qui a tabli,
ds 1989, sur financement de la Commission europenne, latlas des
ressources oliennes terre de lEurope (figure 1).
2.3 Variations locales

Le vent est un fluide qui scoule la surface dun solide, la
terre. Lcoulement de ce fluide est influenc et modifi par les
caractristiques locales de la surface terrestre, caractristiques
que lon dcrit sous le vocable de rugosit mtorologique.
2.2.1.1 Limites des atlas oliens

Les atlas oliens prsentent les dispositions gnrales des gisements
oliens, mais ne peuvent en aucun cas servir doutils de dcision.
Selon les propres experts du laboratoire national Ris au
Danemark, la meilleure prcision que lon puisse attendre des atlas
Plus cette rugosit est leve, plus la vitesse moyenne du vent

est ralentie au voisinage du sol. Le tableau 2 prsente le classement des paysages en fonction de leur rugosit.

BE 8 585 5
lectricit : intermittence
et foisonnement
des nergies renouvelables
par
Hubert FLOCARD
Directeur de recherche CNRS en retraite, St Jean de Vdas, France
Jean-Pierre PERVS
Ingnieur A&M et INSTN en retraite
Ancien directeur du CEA Fontenay-aux Roses et du CEA/Saclay, Bures sur Yvette, France
et
Jean-Paul HULOT
Ingnieur en retraite, CEA, Limours France
1 .
Contexte ..................................................................................................
2 .
2.1
2.2
Bases et caractristiques des intermittences olienne

et solaire ..................................................................................................
olien .........................................................................................................
Solaire photovoltaque .............................................................................
3
20
15
3 .
Une Europe olienne future ? ..................................................
18
4 .
olien et solaire en France en 2030 selon le scnario

ADEME .....................................................................................................
Production horaire 2030 de lolien. Impact original
de lolien marin .......................................................................................
Production horaire cumule de lolien et du solaire en 2030..............
Cintique des variations de puissance dans le scnario
ADEME 2030..............................................................................................
Production horaire requise des moyens de compensation ..................
Centrales classiques. Performances de suivi de charge et impact
du suivi de lintermittence........................................................................
20
20
20
21
22
23
4.1
4.2
4.3
4.4
4.5
BE 8 586 - 2
5 .
5.1
5.2
5.3
Perspectives de stockage lhorizon 2030 ...................................

Step de mer ...............................................................................................
Stockage hydrogne.................................................................................
Compensation, stockage ou limitation des puissances livres ?..........
24
24
24
25
6 .
Impact CO2 du scnario ADEME.......................................................
25
7 .
Conclusions ............................................................................................
26
Pour en savoir plus .........................................................................................
Doc. BE 8 586
es expressions, Il y a toujours du vent quelque part . Il y a du soleil en

milieu de journe quand le besoin dlectricit est le plus fort , en gnral
nonces sans sappuyer sur de quelconques observations chiffres, semblent
relever dun solide bon sens populaire. Or, ces dernires annes ces phrases,
imprcises et de ce fait sans vritable utilit, se sont retrouves leves au
rang de concepts par les promoteurs des nergies renouvelables lectrognes.
On parle alors de foisonnement et, en ce qui concerne llectricit photovoltaque, d adquation production/consommation , auxquels on attribue la
vertu de lisser ou dajuster aux besoins la production dun pays ou celle dun
continent. Le foisonnement reprsente donc la capacit que pourrait avoir la
production dune zone climatique de compenser un excs ou un dficit de pro-

B E 8 5 8 6 1
LECTRICIT : INTERMITTENCE ET FOISONNEMENT DES NERGIES RENOUVELABLES ____________________________________________________________
duction dans une autre zone climatique : cette notion sapplique lolien
comme au solaire.
Ce faisant, on cherche avant tout minorer une faiblesse majeure de ces
productions : elles sont essentiellement intermittentes (ce travail traite
conjointement de lintermittence climatique de lolien et du solaire et de la
variabilit journalire et saisonnire de ce dernier) et trs mdiocrement prvisibles. On verra quelles deviennent difficilement grables ds que leurs
contributions dpassent un certain niveau. En effet, un examen des donnes de
production dtailles, en France comme dans lEurope interconnecte, montre
que lintermittence est toujours trs prononce. Lamplitude et la cintique des
variations de production peuvent, mme pour des tailles modestes de parcs
olien ou solaire, rapidement dpasser celles de la consommation de sorte quils
ne rpondent que trs imparfaitement aux besoins et souvent en crent de
nouveaux.
Quest-ce que le foisonnement des productions ?
Production dlectricit en Allemagne en 2013 [8] [9]
Les dictionnaires franais associent le mot foisonnement

la seule notion de prolifration . Dans cet article, nous
avons plutt utilis lacception originale, plus technique et
maintenant reprise de faon rcurrente par des organismes
publics comme lADEME ou RTE, de rduction des fluctuations temporelles de la production olienne ou solaire par une
dispersion gographique de ses sites de production . Le foisonnement ainsi dfini attribue donc une dlocalisation spatiale de la production, la vertu de lisser son volution en
fonction du temps.
Pour illustrer ce concept, on montre, par exemple, que, sur
un jour ou quelques jours soigneusement choisis, la production olienne du Languedoc-Roussillon volue plus ou moins
en opposition de phase avec celle des rgions du Nord de la
France. Cependant, considr dun point de vue statistique,
cet exemple nest pas plus informatif de la ralit du foisonnement que lobservation de deux personnes qui lancent simultanment une pice de monnaie : il arrive parfois que lune
tombe sur pile et lautre sur face.
LAllemagne disposait fin 2013 de la puissance intermittente

la plus leve dEurope avec prs de 70 GW installs :
solaire photovoltaque :
35,65 GW
olien terrestre :
33,63 GW
olien marin :
La figure 1 montre la rpartition de lensemble des productions dlectricit.

On note une prpondrance de la production fossile qui
dpasse 61,5 %. On observe depuis plusieurs annes une
croissance rgulire de la contribution des productions les
plus mettrices de CO2 : le charbon et le lignite, corrle une
dcroissance du nuclaire et malgr un dveloppement insoutenable de llectricit intermittente. Lefficacit de celle-ci est
faible, avec un facteur de charge annuel moyen de 13 %. La
situation gographique et les conditions climatiques font que
lolien terrestre et le solaire photovoltaque ont chacun un
rendement mdiocre : 16 et 9,5 % respectivement.
LAllemagne dispose de rserves fossiles considrables
(lignite). Leur utilisation lui permet (la plupart du temps) de
faire face limprvisibilit de la production de ses parcs
intermittents. Pour le futur, elles lui garantissent la possibilit
de couvrir ses besoins lectriques.
Cest donc sur un ensemble important de donnes correspondant une longue priode une anne par exemple et
pour une rsolution temporelle cohrente avec les besoins
dajustement du rseau lectrique (lheure ou moins) que la
ralit du foisonnement doit tre teste.
Pour cela, nous utilisons des donnes couvrant, pour la France,

les productions oliennes 2011/2012/2013 et solaire 2013 ainsi que
lolien2012/2013 de 7 pays de lOuest de lEurope.
1. Contexte
La situation allemande actuelle fournit une premire illustration
en vraie grandeur (cf. encadr) puisque la puissance intermittente
quelle a dj dploye la met dans lobligation dexporter ses problmes de gestion de rseau vers ses voisins, quil sagisse de surou de sous-productions. Une analyse trop approximative de
limpact rel de fortes variabilits de la production peut induire
ultrieurement des besoins dinvestissements surdimensionns
dans des capacits souffrant de taux de charge faibles, tant pour la
production dlectricit que pour son transport. Le surquipement
olien et solaire, les puissances de rserve traditionnelles en
secours importantes et non rentables, le surdimensionnement des
rseaux haute tension nationaux et internationaux et la ncessit
de cration de parcs de stockage de llectricit excdentaire se
traduiront par des prix trs levs de llectricit affaiblissant de
fait la comptitivit conomique de lEurope. Ce risque nous
semble insuffisamment apprci faute danalyse exhaustive et
dtaille. Ce travail souhaite contribuer combler cette lacune.
BE 8 586 2
0,903 GW
Les 7 pays sont : Allemagne, Belgique, Danemark, Espagne,

France, Irlande, UK. Les donnes sont extraites des sites des
rseaux nationaux (pour la France fournies par RTE Rseau de
transport dlectricit) ou des ministres en charge. La plupart
sont disponible sur le site de lingnieur danois Paul Frederik
Bach.
En ce qui concerne les productions cumules olien et solaire,
nous nanalysons que la situation franaise car les donnes solaires
europennes sont moins accessibles. Nous considrons les proprits de ces productions (rgularit, rendement, prvision),
lampleur des effets du foisonnement et en particulier la transition
qui sopre dans les caractristiques de la production olienne au
fur et mesure que la zone gographique sagrandit de la France

____________________________________________________________ LECTRICIT : INTERMITTENCE ET FOISONNEMENT DES NERGIES RENOUVELABLES
La puissance intermittente (olien + solaire) est suprieure la puissance nuclaire franaise (+ 22 %)

et produit 5 fois moins, sans tre contrainte au suivi de charge.
La puissance nuclaire a diminu en 2011 de 21,5 12,7 GW.
La puissance olienne + solaire a augment depuis de 24,6 GW.
La contribution la production dlectricit du lignite et du charbon a cru en Allemagne de 52 % 57,6 % de 2011 2013.
Allemagne 2013 (hors biomasse et STEP)
120
100
Fossile : 61,5 %
Nuclaire : 19,3 %
TWh
140
145,1 TWh
GW
12 GW
110,3 TWh
92,3 TWh
olien + solaire : 16 %
294 TWh
68 GW
80
60
39,4 TWh
40
47,2 TWh
77 TWh
29,7 TWh
15,4 TWh
20
Uranium
Lignite
Charbon
Gaz
olien
Solaire
Hydraulique
Ratio des facteurs de charge annuels nuclaire/intermittentes = 6,6
Figure 1 Contributions la production dlectricit allemande en 2013 (doc. Bundesnetzagentur)
lEurope de lOuest. Lobservation, comme la simulation, montre

quaussi tendue que soit la superficie de production considre au
plan europen, la production intermittente reste de nature essentiellement alatoire et que le lissage de la production demeure
intrinsquement limit. Nous montrons ensuite que la cintique
dvolution des puissances horaires cumules olien et solaire en
France est trs forte et quelle est mdiocrement anticipe
aujourdhui. Finalement, nous regardons quelles consquences
rsulteraient dun remplacement des moyens classiques pilotables
actuels par des puissances intermittentes. Parmi les scnarios proposs dans le cadre du dbat national sur la transition nergtique
et de la prparation dune future loi, lADEME (Agence de lenvironnement et de la matrise de lnergie, place sous la tutelle des
ministres chargs de la recherche) propose un ambitieux programme de dploiement olien et solaire. Dans cet article, nous
tudions ce programme pour identifier les contraintes qui simposeraient au systme de distribution dlectricit franais, encore
considr comme un des plus performants au monde.
Dans ce qui suit, nous appellerons puissance installe (Pinst)

pour lolien la puissance annonce du parc olien, et pour le
solaire sa puissance crte. Ces puissances sont compares aux
puissances P effectivement livres au rseau tout instant ou
en moyenne sur une certaine priode (jour, semaine, mois
anne). Elles sont exprimes en MW ou GW. Les productions
dnergie sont exprimes en MWh, GWh ou TWh. Nous utilisons aussi la notion de facteur de charge qui renvoie une performance de lolien ou du solaire spcifique dun lieu, dun
pays indpendamment de la puissance installe. Il sagit du
rapport entre lnergie livre sur une priode donne et le produit de la puissance installe par la dure de la priode. Le facteur de charge est une grandeur sans dimension comprise
entre 0 et 1. Nous donnons sa valeur en % (de 0 100).
Le projet de loi sur la transition nergtique en cours dexamen

au Parlement a retenu un scnario trs voisin de celui de lADEME
en ce qui concerne la part dnergies renouvelables lectrognes
(mais sans prciser les sources). Les conclusions rsultant de
lexamen du scnario ADEME, sont donc trs voisines de celles qui
rsulteraient dun examen dtaill du projet de loi.
La figure 2 donne les caractristiques de la production lectrique

franaise 2013 (tableau 1), issues du suivi par 1/2 dheure de la
production de RTE (site eCO2mix de RTE).
Le bilan de 539,4 TWh de la production dlectricit en France
2013 fait apparatre un excdent de production de 9,8 % : quilibre
exportations moins importations (8,5 %) et alimentation des STEP
(cf. dfinition ci-aprs) pour stockage dlectricit en excs
(1,25 %). Lolien et le solaire, avec une puissance installe de
12,4 GW fin 2013 ont fourni 3,8 % de lnergie lectrique. Par
comparaison, si le nuclaire se voyait accorder la mme priorit
denlvement, son taux de charge annuel moyen serait de 90 %
(comme dans les pays voisins) et il produirait 3,9 fois plus dlectricit par GW install.
Le forum conomique mondial classe la France 3e meilleur

systme nergtique de lOCDE et linstitut KPMG, pour le
compte de lInstitut Choiseul, met la France au premier rang
pour la qualit de son lectricit.
2. Bases et caractristiques
des intermittences
olienne et solaire
Stations de transfert dnergie par pompage STEP : en cas

de surproduction dlectricit, leau dun rservoir infrieur
peut tre pompe vers un rservoir suprieur o elle est
stocke. Lorsque les besoins le ncessitent leau est turbine et
revient dans le rservoir infrieur : le rendement global varie
de 76 85 %.
Les intermittences de lolien et du solaire qui sont dorigine et

de natures diffrentes sont dabord examines sparment, puis
ensuite globalises au niveau du pays.

BE 8 586 3
2250
2000
Production lectrique (GWh)
1750
1500
1250
1000
Solde physique importateur
Combustibles fossiles
Photovoltaque
olien
Hydraulique
Nuclaire
Autres (ENR thermiques)
750
500
250
0
01/01
01/02
01/03
01/04
01/05
01/06
01/07
01/08
01/09
01/10
01/11
01/12
Selon les besoins et en fonction de la finesse recherche, les donnes ont t moyennes sur 1/2 ou 1 h.
Figure 2 Production journalire dnergie lectrique en France en 2013
Tableau 1 Production dlectricit en France en 2013 (doc. RTE, 31/12/2013)

Puissance installe
(MW)
Production
(TWh)
Production
(%)
Nuclaire.....................................................
63,130
403,7
73,3
Combustibles fossiles ...............................

dont charbon..............................................
dont fioul ....................................................
dont gaz ......................................................
25,576
6,341
8,779
10,456
44,7
19,8
5,4
19,5
8,1
3,6
1,0
3,5
Hydraulique ................................................
25,404
75,7
13,8
olien ..........................................................
8,143
15,9
2,9
Photovoltaque ...........................................
4,330
4,6
0,8
Autres renouvelables ................................
1,478
6,3
1,1
128,061
550,9
100
Origine
Total
avec
2.1 olien
masse volumique de lair,
V1 , V2 vitesses de lair en amont, laval de lolienne,

S
2.1.1 Fluctuations de la production du parc olien

franais
La production nergtique des oliennes sappuie sur une
science bien matrise. Lintermittence reflte les changements de
la vitesse du vent de sorte quen premire approximation, le rendement dune olienne peut scrire (loi de Betz) :
Prcup =
V
1
1
S
(V12 V22 ) (V1 + V2 ) = S V13 1+ 2
2
2
4
V1
BE 8 586 4
surface de lolienne.
Selon cette quation simplifie, le rendement thorique maximal

dune olienne est de 59 % quand la vitesse du vent laval de
lolienne V2 est gale au tiers de la vitesse V1 en amont (en
pratique, pour une olienne donne, V2 est une fonction de V1). La
seconde criture de la formule montre que la vitesse du vent a une
influence norme sur le rendement puisquelle intervient la puissance trois. Il en rsulte des variations considrables de la puissance livre en fonction des conditions de vent. titre
dillustration, la figure 3 montre le profil de variation du facteur de
charge olien franais 2013.
V22
1 2
V1

____________________________________________________________ LECTRICIT : INTERMITTENCE ET FOISONNEMENT DES NERGIES RENOUVELABLES
85
80
75
70
65
Facteur de charge (%)
60
55
50
45
40
35
30
25
20
15
10
5
0
Janv Janv Janv Fevr Mars Mars Avril Avril Mai Mai Mai Juin Juin Juil Juil Aout Aout Sept Sept Oct Oct Nov Nov Dc Dc
Figure 3 Facteur de charge olien demi-horaire en France en 2013
2.1.2 Nature stochastique de la production

olienne
On observe que le facteur de charge a vari entre 0,5 et 79 % de

la puissance installe, qui a volu au long de lanne de 7 153
8 143 MW en fin danne (daprs le tableau de bord olien et photovoltaque du ministre de lenvironnement pour les puissances
installes au long de lanne et pour les donnes de production le
site eCO2mix de RTE). La puissance olienne livre a t de
41 MW son minimum et de 6 417 MW son maximum. La puissance annuelle moyenne 2013 a t de 1 803 MW soit 23,2 % de
Pinst. Ce facteur de charge annuel moyen est assez stable puisque,
sur quatre annes conscutives, il sest toujours trouv dans
lintervalle [21,5 %, 24 %].
Laccumulation de donnes dtailles sur la production olienne

en Europe (rpartition gographique et rsolution temporelle au
niveau de 1/4 h 1 h) conforte la pertinence dune interprtation
en termes de variables alatoires. Les phnomnes astronomiques, mtorologiques, et hydrodynamiques sous-jacents
peuvent bien sr tre dcrits de faon quasi dterministe. Cependant, la complexit de lensemble des quations traiter simultanment, jointe aux incertitudes sur les conditions initiales, interdit
une prdiction prcise pour un futur mme proche (voir plus loin
la discussion de la qualit des prvisions 24 h et 1 h), et ce en
nimporte quel endroit du continent.
On constate galement que :

des pisodes de vents faibles avec des facteurs de charge infrieurs 5 % sont frquents. Cela implique une mdiocre garantie
de fourniture. De plus, comme on le verra, ces priodes ne sont
pas prvisibles au niveau requis pour permettre une planification
fiable des besoins de disponibilit de lensemble du parc de production dlectricit, obligeant prvoir des puissances de
rserve ;
La collecte systmatique, lobservation et le traitement des donnes de production au fil des jours et des annes fournissent des
informations toujours plus prcises sur les lois de probabilit quil
est possible dassigner cette production alatoire : valeurs
moyennes sur une priode donne et pour un lieu choisi,
cart-type autour de cette valeur, asymtries, moments, etc. Ainsi,
nous discutons des variations de la production olienne franaise
pour une semaine un mois ou un jour donn de lanne. Les
lois de probabilit font aussi apparatre naturellement des dominantes de zones favorables qui peuvent aider orienter les stratgies de dploiement. Cest donc en sappuyant sur un formalisme
stochastique et lensemble de donnes que les rseaux lectriques
europens mettent depuis plusieurs annes la disposition du
public que lon se propose danalyser le concept de foisonnement.
les facteurs de charge horaires suprieurs 40 %, sont peu frquents. On peut vrifier que la quantit dnergie produite pour de
tels facteurs de charge suprieurs constitue une trs faible part de
lnergie totale livre ;
les priodes de production faible ou forte apparaissent tout
moment de lanne, de manire alatoire.
Les oliennes modernes ont dj un rendement trs lev, souvent proche du rendement thorique, de sorte quil est lgitime de
considrer lolien comme une technologie mature. Les gains de
productivit escomptables ne pourront plus rsulter que du choix
de zones trs ventes (par exemple des sommets de collines, des
implantations marines et avec des oliennes de plus en plus
hautes puisque le vent est statistiquement plus fort quand on est
en mer et loin de sa surface). Dans la mesure du possible, ce critre demplacement a dj bien t pris en compte par les promoteurs de lolien terrestre. Seul lolien marin (offshore) pourra
conduire une amlioration significative de la productivit
moyenne du parc.
2.1.3 Foisonnement de la production olienne

en France et logique de dploiement
Grce aux valeurs fournies par le site RTE/eCO2mix, on peut
entreprendre une analyse plus approfondie de la validit de la
notion de foisonnement, qui rsulterait (selon lADEME, par
exemple) de lexistence de trois zones oliennes distinctes en
France. En effet, pour lanne 2013, on dispose de la production
olienne toutes les demi-heures (17 520 valeurs) de 17 rgions de
la France continentale.

BE 8 586 5
Tableau 2 Facteur de charge moyen 2013

et puissance installe la fin 2013 pour la France et 17 rgions franaises
Z o n e
Facteur de charge moyen 2013

(%)
Puissance installe 31/12/2013

(MW)
France (17 rgions) ............................................................
23,2
8 042
Auvergne .............................................................................
21,0
188
Basse-Normandie ...............................................................
22,8
227
Bourgogne ..........................................................................
19,2
150
Bretagne ..............................................................................
21,3
782
Centre ..................................................................................
24,1
758
Champagne-Ardenne .........................................................
23,0
1 284
Haute-Normandie ...............................................................
24,5
249
Languedoc-Roussillon........................................................
31,1
479
Limousin..............................................................................
23,1
45
Lorraine ...............................................................................
19,7
719
Midi-Pyrnes .....................................................................
22,1
401
Nord-Pas-de-Calais .............................................................
25,2
530
Pays de la Loire ..................................................................
22,1
547
Picardie ................................................................................
22,7
1 143
Poitou-Charentes ................................................................
21,7
326
PACA....................................................................................
28,9
45
Rhne-Alpes........................................................................
27,0
169
En gras, les chiffres correspondent aux facteurs de charge suprieurs la moyenne nationale et aux six puissances installes les plus grandes.
moins fluctuante que celle dune rgion. Avant toute discussion, il

est utile de rappeler deux proprits statistiques de base :
la somme dun nombre quelconque de variables alatoires
reste une variable alatoire ;
le thorme dit de la limite centrale affirme que, sous certaines
hypothses trs gnrales, la distribution de probabilit de la
somme dun nombre croissant de variables alatoires indpendantes tend vers une fonction universelle.
Pour linstant, eCO2mix ne fournit pas dinformation pour

les quatre rgions dont la puissance du parc olien est trs faible, voire inexistante : le de France, Alsace, France-Comt,
Aquitaine. Sur lensemble de ces quatre rgions, la fin 2013,
selon les donnes du ministre, il y avait seulement environ
60 MW installs.
Le tableau 2 donne les valeurs moyennes annuelles des facteurs
de charge oliens rgionaux et leurs puissances installes fin 2013.
On a mis en exergue les rgions dont la performance excde la
moyenne nationale et les six rgions o les puissances installes
sont les plus importantes. On constate que seules les trois rgions
du Sud-est, la Haute-Normandie, le Centre et le Nord-Pas-de-Calais
ont contribu faire monter la moyenne nationale du facteur de
charge.Ce tableau montre que sur les six rgions dont le parc
olien est le plus important, soit au total un peu plus de 65 % du
parc install des 17 rgions, cinq font baisser la moyenne nationale (Bretagne, Champagne-Ardenne, Lorraine, Pays de la Loire,
Picardie). Les facteurs qui expliquent les plus ou moins grandes
implantations oliennes peuvent certes tre de nature physique
(exigut de la zone vraiment vente au sein dune rgion) mais
aussi le plus souvent sociale (attrait du tarif dachat garanti par
ltat, dynamisme des promoteurs oliens locaux, effet NIMBY
(Not In My Backyard, nimporte o mais pas prs de chez moi),
apprciation plus ou moins grande de limpact sur lactivit touristique...).
Dans le contexte olien, cette fonction correspond la diminution maximale du nombre de productions demi-horaires qui, en
valeurs relatives, scartent le plus de la production moyenne
annuelle. Les fluctuations extrmes ne sont pas supprimes ; seule
leur frquence relative est rduite.
Lanalyse statistique des donnes oliennes rgionales (cf. encadr) montre, contrairement certaines affirmations, quil nexiste
en France que deux zones oliennes. Or, lune delle, qui couvre
tout lOuest, le Nord et lEst du Massif Central est presque dix fois
plus quipe que la seconde (Languedoc/Roussillon, Rhne-Alpes
et PACA). Tout indique que cette situation va perdurer pour au
moins deux raisons :
la superficie de la premire rgion est considrablement plus
vaste ;
cest cette mme rgion qui devrait accueillir les futurs parcs
offshore, en principe beaucoup plus efficaces.
La situation dsquilibre actuelle, prjudiciable au foisonnement, ne peut que samplifier et on verra plus loin que ce dsquilibre aura galement des effets sur les gradients de puissance
du parc franais.
Limpact positif espr du foisonnement repose sur lhypothse

que la somme des productions oliennes de diverses rgions est
BE 8 586 6

INNOVATION
Intermittence des nergies

renouvelables et mix lectrique
par Dominique GRAND
Docteur en physique
Crateur du site realisticenergy.info, retrait
Christian LE BRUN
Docteur en physique
Directeur de recherche CNRS en retraite
et Roland VIDIL
Consultant
Prsident de Hydro 21
Rsum : mesure quolien et solaire photovoltaque augmentent dans le mix
lectrique, on doit sinterroger sur lintermittence et sur un systme dappoint pour la
grer. Un appoint efficace stockerait la puissance des renouvelables quand elle est trop
leve et produirait quand elle est trop basse.
Larticle analyse la production lectrique en France et en Allemagne et tudie des
scnarios avec diffrentes parts de renouvelables. Il donne le comportement du mix
lectrique et de lappoint ainsi que les missions de CO2 , les emprises au sol et investissements. Il montre linsuffisance des moyens de stockage par rapport au besoin et le
repli sur les centrales fossiles pour grer les transitoires.
Abstract : As the share of wind and solar photovoltaic in the energy mix increases,
the question of intermittency and the resulting need for backup capacity must be
addressed. An efficient backup system would provide storage when renewable output is
high and additional generating power when it is low.
This article analyzes electricity production in France and Germany and develops scnarios using various shares of renewables. Properties of the resulting mixes are given,
particularly requirements for the backup system, CO2 emissions, footprints and investment costs. It shows the lack of adequate storage systems and the revival of fossil-fuel
plants to adapt to strong transients.
Mots-cls : Intermittence, mix lectrique, olien, solaire photovoltaque, appoint,
stockage.
Keywords : Intermittency, electrical mix, wind, photovoltaic solar, backup, storage.
7 - 2015
IN 301 - 1
INNOVATION
1. Contexte et enjeux
trales pilotables (centrales thermiques ou hydrolectriques)

qui apportent lappoint ou complment ncessaire pour galer
la charge. Cet quilibrage aujourdhui ralis pourra-t-il toujours ltre quand la part dnergies renouvelables intermittentes sera plus importante ? Cest le questionnement central
de larticle trait partir de connaissances existantes pour la
France et lAllemagne.
Les nergies renouvelables oliennes et solaires prsentent

des possibilits tendues de dveloppement si bien que leur
croissance mondiale na aujourdhui pas dquivalent hormis
celle des centrales charbon. Or, les nergies renouvelables
semblent bien plus inoffensives pour la sant et lenvironnement, tant pour lutilisation de ressources naturelles
que pour limpact climatique ou la qualit de lair. Aussi leur
dveloppement est fortement encourag dans de nombreux
pays et bnficie dune image gnralement positive auprs
du public. Comme llectricit quelles produisent est un vecteur nergtique aux usages nombreux et en extension, le
dveloppement de lolien et du solaire semble devoir se
poursuivre rythme soutenu dans les prochaines dcennies.
Quelle part lolien et le solaire peuvent-ils prendre dans le
futur mix lectrique ? Leur croissance ne tient-elle quaux
capacits dinvestissement et la dure de ralisation des
projets ou bien y a-t-il dautres raisons ou causes physiques
qui la limiteraient ? Une telle cause physique est chercher
dans la scurit de lapprovisionnement lectrique. Cette scurit est un impratif de toute socit dveloppe dont les activits et les infrastructures ne peuvent tre soumises sans
dommage des alas dapprovisionnement lectrique. Or, la
scurit du rseau lectrique repose sur un quilibre o
lensemble des productions doit galer la charge cest--dire la
puissance appele pour la consommation. Cet quilibre est
rendu ncessaire du fait que llectricit se stocke difficilement
et en petite quantit par rapport aux quantits qui transitent
dans le rseau.
Les productions oliennes et solaires sont soumises instantanment aux variations de flux naturels imposs par la rotation de la Terre et la dynamique de latmosphre. Par suite
ces nergies renouvelables fournissent llectricit dune
faon intermittente. Le rseau lectrique doit tre quilibr
en tenant compte de ces flux intermittents quand ils ont un
accs prioritaire, comme aujourdhui. Lquilibrage du rseau
doit alors tre ralis en ajustant la production dautres cen-
LAllemagne est aux avant-postes du dveloppement de

lolien et du solaire et pour cette raison peut tre le premier
pays voir apparatre les effets de leur dveloppement. F.
Wagner a t un prcurseur en ralisant une tude
circonstancie des consquences dune part croissante de ces
nergies dans le mix lectrique, en travaillant partir de
valeurs enregistres sur le rseau allemand [1] [2]. Le prsent article sappuie sur la mthode quil a dveloppe et que
lon utilise pour lappliquer la France et traiter en parallle
des situations futures des deux pays. Il propose une analyse
des sollicitations dun rseau lectrique et des autres centrales
en prsence dune forte part dnergies renouvelables intermittentes. Cette analyse sappuie sur les lois physiques et
ordres de grandeur qui gouvernent les nergies renouvelables
intermittentes. Grce au parallle entre les deux pays, des
similarits apparaissent et permettent de dgager des rsultats communs propres aux mix o les nergies renouvelables
intermittentes ont une contribution majoritaire.
2. Donnes de lanne 2013

2.1 Bilans annuels
Le tableau 1 prsente llectricit produite en Allemagne et
en France au cours de lanne 2013. Il numre de haut en
bas les diffrentes sources de production : centrales
combustibles fossiles, centrales nuclaires, nergies renouvelables dotes de rserves (hydraulique et biomasse) et nergies renouvelables intermittentes (olien et solaire PV).
Tableau 1 Productions lectriques allemandes et franaises de 2013

Source de production
Allemagne
France
TWh/an
GWm
TWh/an
GWm
Charbon
282,6
32,26
19,5
2,23
Gaz
67,4
7,69
20,0
2,28
Ptrole
7,2
0,82
4,0
0,46
Nuclaire
97,3
11,11
403,1
46,02
Biomasse, dchets
47,6
5,43
6,2
0,71
Hydraulique
21,0
2,40
74,5
8,50
olien
51,7
5,90
16,0
1,83
Solaire PV
31,0
3,54
4,5
0,51
Autres (cognration)
26,2
2,99
Total
632,0
72,15
547,8
62,53
IN 301 - 2
7 - 2015
INNOVATION
Pour chaque pays, les productions sont donnes dans une

premire colonne avec lunit habituelle des bilans dnergie :
TWh/an. Le bilan donne lnergie produite ou consomme sur
la dure de lanne, ce qui est quivalent une moyenne
annuelle de puissance. Aussi, une seconde colonne donne les
valeurs converties en gigawatt (aprs division des TWh par les
milliers dheures de lanne : 8,76). Lemploi dune unit
commune facilite la comparaison avec les puissances installes et puissances appeles. Lindice m ajout lunit (GWm)
distingue la puissance moyenne annuelle des autres.
On convient dappeler puissance horaire les valeurs

releves toutes les demi-heures au fil de lanne.
Certaines puissances ne sont pas prises en compte : le

pompage dans les STEP (Stations de transfert dnergie
par pompage) et les changes lectriques avec les pays
voisins. Dans le cas de la France, le pompage a absorb
7,3 TWh/an et les changes avec les pays voisins ont
gnr un solde exportateur de 48,9 TWh/an. Quand on
retranche ces deux quantits la production de
547,8 TWh/an, la consommation dlectricit en France
vaut 491,6 TWh/an.
Les valeurs proviennent, pour la France du bilan annuel

de RTE [3] et pour lAllemagne dune communication de
F. Wagner [4].
2.2 Puissances horaires
2.3 nergies renouvelables intermittentes

en France
Pour tudier lintermittence des productions oliennes et

photovoltaques, il faut connatre les puissances produites et
transmises au rseau, tout instant.
Les volutions des puissances horaires oliennes et photovoltaques au cours de 2013 sont donnes pour la France
figure 1.
La production olienne, en bleu, montre des fluctuations
de grande amplitude, de pratiquement zro des maxima
pouvant atteindre 6 GW. Ces pics levs se concentrent en
dbut et fin danne. La fin du printemps et lt prsentent
un creux de production. Le trait en tiret bleu montre la puissance installe qui slevait 7,51 GW au dbut de lanne et
atteignait 8,14 GW la fin. La puissance installe a cru de
8,4 % [3] par suite des investissements dans ce secteur. Si la
croissance est suppose linaire, la moyenne annuelle de
puissance installe est de 7,83 GW. Le facteur de charge est
le rapport de la puissance produite la puissance installe. Il
varie dans le temps entre 0 et 82 % aux pics de production.
En moyenne dans lanne, il gale 23,4 %, rapport de la
moyenne de production (1,83 GWm daprs tableau 1) la
moyenne de puissance installe (7,83 GW).
Pour la France, les donnes enregistres en 2013 sont fournies par Eco2mix de RTE [5]. Un tableur tlchargeable
regroupe la puissance lectrique consomme ainsi que les
puissances produites par les diffrents moyens de production
(nuclaire, hydraulique, olien, gaz, etc.). Les valeurs sont
donnes intervalle dune demi-heure sur toute lanne.
Les donnes 2013 pour lAllemagne ont t communiques
par F. Wagner [4]. Cest un tableur avec des relevs par quart
dheure pour quatre variables : les puissances produites par
les nergies renouvelables intermittentes olien terrestre,
olien maritime et photovoltaque et une charge, ou
consigne de production qui sera dfinie ultrieurement. Les
donnes pour lAllemagne ayant une rsolution temporelle par
quart dheure ont t moyennes par demi-heure, pour rendre
leur rsolution temporelle comparable aux donnes franaises.
8,14
Puissance lectrique (GW)
7,51
olien
4,33
Solaire PV
4
3,58
01
02
03
04
05
06
07
08
09
10
11
12
Mois
Figure 1 volution des productions olienne et solaire en France (2013)
7 - 2015
IN 301 - 3
INNOVATION
40
35,7
34,2
32,4
Puissance lectrique (GW)
30
30,1
Solaire PV
olien
20
10
01
02
03
04
05
06
07
08
09
10
11
12
Mois
Figure 2 volution des productions olienne et solaire en Allemagne (2013)
Malgr les diffrences entre les deux pays sur les niveaux
de production renouvelable, les profils de la production sont
similaires. Les productions prsentent les mmes variations
saisonnires et les pics semblent assez bien corrls pour
lolien comme le photovoltaque. Ce constat a dj t fait et
document sur les productions dnergies intermittentes des
pays dEurope les plus quips [6] [BE 8 586].
La production du solaire photovoltaque (PV) est indique par la courbe orange. La continuit de la surface orange
nest quun artefact de la prsentation graphique car sa rsolution ne permet pas de distinguer la nuit o la production
lectrique est nulle. Les fluctuations journalires apparaissent
sur un intervalle de temps plus court, tel les mois de juillet et
dcembre prsents dans le paragraphe 8. La production
passe naturellement par un maximum en t. La puissance
installe, indique par le trait interrompu orange, a cru de
20,9 %, passant de 3,58 GW en dbut danne 4,33 GW la
fin de lanne. La moyenne annuelle vaut 3,96 GW et avec
une production annuelle moyenne de 0,51 GWm , le facteur de
charge est de 12,9 %. Il varie de 0 73 %.
3. Principes et hypothses
du modle dintermittence
3.1 Configuration future et son modle
Les productions cumules de lolien et du solaire PV valent

2,34 GWm ou 20,5 TWh/an.
Les rflexions sur la transition nergtique se fondent sur

des scnarios qui dcrivent une volution dans les prochaines
dcennies en rponse une prvision de la consommation
(qui peut baisser, se stabiliser ou augmenter) et dfinissent
une inflexion du mix nergtique (croissance ou baisse de certains modes de production dnergie) suivant des cadrages
environnementaux ou autres [BE 6 980]. Lanalyse des donnes dentre permet de caractriser le fonctionnement du
mix lectrique dans les configurations prvues par ces scnarios se projetant deux ou trois dcennies.
2.4 nergies renouvelables intermittentes

en Allemagne
La figure 2 prsente les productions des nergies oliennes
et solaires PV en Allemagne. Les niveaux de puissance installe sont plus levs quen France, plus de quatre fois pour
lolien et prs de dix fois pour le solaire PV. Lolien comporte
une part dolien maritime qui reprsente 1,9 % du total. La
puissance installe du photovoltaque est lgrement suprieure celle de lolien, ce qui constitue une autre diffrence
avec la France.
Une configuration est une hypothse dun tat futur du

systme lectrique. Pour une anne cible, la charge est
dfinie de mme que le mix lectrique est prcis par la
rpartition de la production entre les diffrentes origines
(renouvelables, nuclaire, fossiles). La configuration est en
premier dfinie par ces donnes moyennes dune anne
dont on ne prcise toutefois pas lchance exacte.
La configuration de ltude est complte dun modle
qui traite de lintermittence en ajoutant :
la donne des puissances installes des diffrents
moyens de production ;
lhistorique des puissances horaires dlivres qui est
dduit des donnes 2013 par une homothtie dans le rapport de la production annuelle de lanne cible celle de
2013.
Au cours de lanne 2013, la puissance installe olienne a

cru de 13,6 % et celle du photovoltaque de 12 %. Le facteur
de charge de lolien varie de 0 85 % et vaut 18,4 % en
moyenne annuelle. Pour le solaire photovoltaque, le facteur
de charge varie de 0 74 % et vaut 10,4 % en moyenne. Le
total des productions oliennes et solaires slve 9,44 GWm
ou 82,7 TWh/an.
La diffrence des facteurs de charge entre la France et
lAllemagne montre que la localisation des installations joue un
rle important dans la productivit et devrait tre prise en
compte dans les soutiens apports par les pouvoirs publics
aux installations.
IN 301 - 4
7 - 2015
INNOVATION
Cette modlisation suppose que les moyens de production

futurs ont des caractristiques identiques aux moyens de production actuels et mesurables dans la production lectrique. Les
puissances horaires de 2013 peuvent alors tre combines suivant les proportions dfinies pour le mix futur en vue dobtenir
les puissances lectriques de la configuration tudie.
Les productions hydrolectriques et de la biomasse sont

supposes inchanges par rapport 2013. En effet, les quipements hydrolectriques ont atteint le potentiel exploitable.
Quant la biomasse, si elle se dveloppe, ce sera en priorit
comme carburant pour les transports plutt que pour la production lectrique.
3.2 Hypothses pour lextrapolation

des productions horaires
Pour lAllemagne, la moyenne annuelle de la charge restante

est de 453 TWh/an ou 51,71 GWm et doit tre approvisionne
par le mix partiel (nergies renouvelables intermittentes et
centrales combustibles fossiles).
Pour la France, des principes similaires adapts son mix
actuel sont retenus.
En pratique, la charge est dfinie en moyenne annuelle et

sa courbe horaire dduite par homothtie de celle de 2013. Le
mix de la situation future est dfini par la part que chaque
type dnergie (olienne, solaire, hydraulique, nuclaire)
prend dans un total de production annuelle qui doit galer la
charge. Il en dcoule pour chaque type dnergie, un rapport
entre sa production annuelle dans la configuration tudie et
sa production de 2013. Les puissances horaires de 2013 sont
ensuite multiplies par ce rapport pour obtenir les puissances
horaires de la configuration.
La consommation est maintenue au niveau de 2013.

Les changes dlectricit ainsi que le pompage par les
STEP sont mis de ct. La base de dpart pour la suite est
donc une production lectrique gale celle de 2013 :
547,8 TWh/an.
Les productions hydrolectrique (74,5 TWh/an) et celle de
la biomasse et dchets (6,2 TWh/an) sont supposs inchanges.
La validit de la dmarche repose sur trois hypothses.

Lanne 2013, est suffisamment reprsentative des variations temporelles pour tre reproduite dans lanne cible.
Lhypothse de faible influence de lanne de rfrence est
valable en premire approximation comme on pourra le vrifier en comparant plusieurs annes. Les publications de
Wagner pour les donnes allemandes de 2010 [1] et 2012 [2]
et la ntre pour les donnes franaises de 2012 [7] apportent
les lments de comparaison.
La production nuclaire est ramene la moiti de la production totale, soit 273,9 TWh/an. Cela reprsente 67,9 % de
la production nuclaire de 2013.
Si on soustrait de la production interne (547,8 TWh/an), les
productions prcdentes des trois nergies non carbones
(hydraulique, biomasse et nuclaire), on obtient la charge
restante de 193,2 TWh/an. Pour quilibrer cette charge restante, il faut mobiliser les moyens qui ne lont pas encore
t : nergies renouvelables intermittentes (olien et solaire
PV) et centrales combustibles fossiles. Ces moyens constituent le mix partiel charg dgaler la charge restante de
193,2 TWh/an ou 22,05 GWm .
Laugmentation de la production olienne et solaire par

multiplication des installations ne modifie pas sensiblement
leur production horaire. Autrement dit, le foisonnement possibilit dobtenir une production moins intermittente et plus
continue ne progresse pas avec la multiplication des installations. Ce fait assez vident pour le solaire lest peut-tre
moins pour lolien. Mais, les tudes faites sur les productions
oliennes de diffrents pays europens confirment que les
productions oliennes offrent peu de foisonnement [6]
[BE 8 586].
Les deux valeurs de 22,05 GWm pour la France et

51,71 GWm pour lAllemagne sont largement utilises dans la
suite de larticle, et notamment au paragraphe 4 o lon tudie
un mix lectrique avec une forte proportion de renouvelables.
Les productions oliennes et solaires ne sont soumises

aucune contrainte sur leur volution dans le temps. Cette
hypothse est garantie tant que la priorit est donne aux
sources oliennes et photovoltaques dans laccs au rseau,
privilge qui ne semble pas tre remis en cause dans un
proche avenir. Les puissances oliennes et solaires produites
voluent donc sous les seuls effets naturels, proportionnellement leur puissance installe.
3.4 volution temporelle de la charge

restante
Le traitement fait sur les moyennes annuelles, est rpt
sur les puissances horaires dlivres par les sources dnergie.
La figure 3 illustre le rsultat pour la France. Partant de la
production interne de 2013, on retranche successivement :
3.3 Dfinitions de la charge et du mix partiel
la production hydrolectrique (bleue) inchange ;

la production nuclaire (jaune) rduite 67,9 % de sa
valeur de 2013 ;
Les deux configurations la base de ltude sont dfinies

par des valeurs moyennes annuelles de production. Pour
lAllemagne, les principes suivants noncs et appliqus par
F. Wagner aux donnes de 2010 et 2012 sont repris.
la production biomasse-dchets (verte) inchange. Elle est

peu perceptible cause de sa petitesse.
La consommation dlectricit est maintenue au niveau de

2013. Il suppose en effet que les usages nouveaux de llectricit amnent une croissance de llectricit propre annuler
les gains obtenus par une meilleure efficacit des usages.
Ces soustractions aboutissent la charge restante (rose)

qui varie autour de sa moyenne annuelle de 22,05 GWm. Dans
la suite, on examine comment remplir tout au long de lanne
la charge restante avec le mix partiel compos des nergies
renouvelables intermittentes (olien et solaire photovoltaque)
et, au besoin, des nergies fossiles (charbon, gaz, ptrole).
Les changes dlectricit avec les voisins sont retirs

ainsi que la production nuclaire.
7 - 2015
IN 301 - 5
Gothermie
par
Philippe LAPLAIGE
Docteur en nergtique
Ingnieur expert en charge des programmes de gothermie
Agence de lenvironnement et de la matrise de lnergie (ADEME),
dpartement nergies renouvelables
et
Jean LEMALE
Ingnieur de lcole nationale suprieure des arts et mtiers (ENSAM)
Ancien expert lAgence de lenvironnement et de la matrise de lnergie (ADEME)
1.
1.1
1.2
1.3
1.4
La Terre, source de chaleur ................................................................

Structure du globe ....................................................................................
Modle godynamique et tectonique des plaques ................................
Origine de la chaleur.................................................................................
Gradient gothermal et flux de chaleur terrestre ...................................
2.
2.1
2.2
Gisements et ressources gothermales ..........................................

Gisement gothermal ...............................................................................
Types de gisements gothermaux
5
5
5
3.
3.1
3.2
3.3
Mise en uvre des ressources gothermales ...............................

Exploration ................................................................................................
Principaux paramtres caractrisant la ressource gothermale...........
Exploitation de la ressource : cas des ressources gothermales
de basse nergie .......................................................................................
7
7
8
4.
4.1
4.2
4.3
Utilisations des ressources gothermales .....................................

Production dlectricit .............................................................................
Usages thermiques ...................................................................................
Utilisation de pompes chaleur pour le chauffage
et/ou la climatisation de locaux ...............................................................
Chauffage urbain gothermique : cas des installations
gothermiques du Bassin parisien ..........................................................
Adjonction de pompes chaleur .............................................................
12
12
14
15
15
17
5.
5.1
5.2
Aspects conomiques ..........................................................................

Production dlectricit .............................................................................
Production de chaleur : cas des rseaux de chaleur urbains
gothermiques ..........................................................................................
17
17
18
6.
6.1
6.2
Aspects environnementaux ................................................................

Conditions de mise en uvre ..................................................................
Impact de la gothermie en tant qunergie de substitution
aux nergies fossiles ................................................................................
21
21
21
7.
7.1
7.2
Gothermie en France ..........................................................................

Ressources gothermales franaises ......................................................
Organisation ..............................................................................................
21
21
23
8.
Conclusion...............................................................................................
24
4.4
4.5
BE 8 590v2 - 2
Pour en savoir plus ........................................................................................ Doc. BE 8 590v2
a gothermie a pour origine la chaleur de la Terre. Cette chaleur provient

pour lessentiel de la dsintgration des lments radioactifs constitutifs de
la crote terrestre et la dissipation de lnergie primitive. Ses manifestations
les plus visibles sont bien connues (volcans, geysers, sources chaudes...).

BE 8 590v2 1
GOTHERMIE ______________________________________________________________________________________________________________________
Moins connue que la majorit des autres nergies renouvelables (solaire,

olien...), la gothermie prsente nanmoins certaines caractristiques qui lui
confrent des avantages spcifiques apprciables : indpendance vis--vis des
lments extrieurs, prsence en tous lieux, respect de lenvironnement, performances nergtique et conomique. Utilise bien avant les nergies
traditionnelles, son potentiel, selon les techniques dveloppes au fil du
temps, est quasiment illimit.
Sous le terme gothermie se cache en effet une diversit de techniques et
dapplications. Pour les techniques, lventail va de la chaleur puise grandes
profondeurs jusqu lutilisation des proprits du sous-sol faible profondeur
en passant par lexploitation de la chaleur de zones volcaniques. En ce qui
concerne les applications, on distingue deux grandes applications : la production dlectricit et la fourniture de chaleur. La production dlectricit
ncessite une ressource une temprature suprieure 90 oC que lon trouve
notamment dans les zones volcaniques en bordure de plaques lithosphriques.
Pour la fourniture de chaleur, les applications vont du chauffage dune maison
individuelle la cration dun rseau de chaleur susceptible dalimenter des
ensembles urbains de quelques milliers de logements, mais elles concernent
galement le chauffage des cultures sous serres ou des bassins de pisciculture.
La gothermie a atteint une maturit technique qui permet sa mise en uvre
pour produire de llectricit des cots comparables ceux dautres nergies
renouvelables (hydraulique et olien) et de la chaleur des cots comptitifs
par rapport ceux des nergies fossiles (gaz, fioul).
De nouvelles formes de gothermie et notamment celles qui permettent de
saffranchir de la prsence daquifres comme la gothermie des roches
chaudes profondes et fractures ouvrent des perspectives vers la gnralisation de la gothermie en tout lieu.
Comme la plupart des filires dnergie renouvelable, la gothermie est une
filire de type capitalistique, cest--dire qui induit des cots dinvestissement
levs. Son dveloppement suppose :
une certaine stabilit des prix des nergies fossiles concurrentes. La
perspective actuelle dun maintien du prix des nergies fossiles un niveau
lev constitue certes un atout mais la rfrence aux difficults rencontres
lors du contre-choc ptrolier de 1985 est aussi pour certains un frein ;
des mesures daccompagnement financier et de garantie des investissements pour lesquelles les pouvoirs publics ont labor les outils dincitation
ncessaires ;
la mise en place de structures spcifiques la filire : matrise douvrage,
financement, matrise duvre, gestion technique, recherche...
Cet article traite de lensemble des aspects relatifs cette filire pleine
davenir.
sances acquises reposent surtout sur ltude des phnomnes de

propagation (rfraction et rflexion) des ondes sismiques naturelles issues des tremblements de terre, ou provoques lors des
explorations gophysiques.
1. La Terre, source de chaleur

Lhistoire de la gothermie est troitement lie celle de la
cration du globe terrestre, puis de ses changements progressifs.
Notre plante a ainsi connu dextraordinaires mtamorphoses,
surtout dans la premire partie de sa formation. Cest cette
priode que la Terre sest structure progressivement en diffrentes couches sphriques concentriques.
On distingue gnralement trois enveloppes principales

constitutives de la structure du globe terrestre (figure 1) : au centre, le noyau qui forme 17 % du volume terrestre et qui se divise
en un noyau interne solide et en un noyau externe liquide ;
entour dun manteau qui constitue 81 % du volume terrestre ;
enfin la surface, la crote ou corce, solide, et qui compte pour
2 % du volume.
1.1 Structure du globe
Le noyau a un rayon de lordre de 3 470 km et sa temprature

dpasse 4 000 oC. Autour du noyau, sur une paisseur de 2 900 km,
le manteau a une temprature qui varie de 1 000 3 000 oC.
Les observations directes de la structure interne du globe terrestre ne concernent que les premiers kilomtres. Les connais-
BE 8 590v2 2

_______________________________________________________________________________________________________________________ GOTHERMIE
De lAntiquit nos jours : histoire de la gothermie
Crote
ocanique
Toutes les manifestations videntes de lnergie thermique de

notre plante (volcans, fumerolles, sources chaudes, etc.)
taient connues de nos lointains anctres et les premires
formes dutilisation de la gothermie se perdent dans la nuit des
temps : sources chaudes pour leurs vertus curatives, cuisson et
schage des aliments grce aux fumerolles, extraction minire
de sources thermales pour rcuprer lacide borique et extraction du soufre et du sel.
Cependant, toutes ces applications restrent une chelle
extrmement modeste et il faut attendre le dbut du XXe sicle
pour que la gothermie passe du stade artisanal au stade
industriel.
La gothermie a deux grands domaines dapplication : la production dlectricit et les usages thermiques.
Les premiers dveloppements de la gothermie comme
source de production dlectricit ont t raliss en Italie, Larderello en Toscane, au dbut du XXe sicle. Tout commence en
1904 lorsque des essais furent entrepris avec succs pour clairer cinq lampes de quelques dizaines de watts laide dune
dynamo actionne par un moteur alternatif aliment par de la
vapeur gothermale. Lanne suivante, une premire centrale
exprimentale de 20 kW tait construite sur le site pour fournir
en lectricit les habitations du village de Larderello laide dun
petit rseau de distribution. En 1913, entrait en service la premire vraie centrale gothermique avec un premier groupe
turbine dune puissance lectrique de 250 kW. En 1944, la puissance lectrique installe sur le site dexploitation atteignait
127 MW.
Ce nest qu partir de 1960 que la production dlectricit
dorigine gothrmale commencera prendre son essor au plan
mondial. Elle devient alors une vritable industrie dont le dveloppement sacclre surtout aprs le premier choc ptrolier de
1973. Aujourdhui, on dnombre plusieurs centaines dinstallations dans le monde : les puissances lectriques unitaires installes varient de quelques mgawatts plusieurs dizaines de
mgawatts. Ces units se rpartissent dans une vingtaine de
pays (tats-Unis, Japon, Italie, Islande, Nouvelle-Zlande, Indonsie, Philippines, Mexique...), dont un tiers de pays en mergence pour lesquels la contribution de la gothermie peut
atteindre 30 % de la production nationale dlectricit. En 2005,
la puissance lectrique mondiale installe tait de lordre de
8 900 MW et la production annuelle dlectricit par gothermie,
denviron 57 TWh soit 0,4 % de la production mondiale. La
gothermie se situait au quatrime rang des sources de production dlectricit par nergie renouvelable aprs lhydraulique
(2 630 TWh), la biomasse (220 TWh) et lolien (~ 62 TWh).
La gothermie, source de production de chaleur, a dabord
t utilise pour le chauffage dhabitations. Aprs le trs ancien
et rudimentaire rseau de chaleur de Chaudes-Aigues (Auvergne), construit au XIVe sicle, et aliment par une source deau
chaude 82 oC, des expriences ponctuelles eurent lieu aux
tats-Unis Boise (Idaho) et Klamath Falls (Oregon) ds la fin
du XIXe sicle.
Le premier vrai rseau de chauffage urbain aliment grce
la gothermie a t celui de Reykjavik (Islande) ; il date de 1930
et permettait de chauffer une centaine dhabitations, deux piscines, un hpital et une cole. Il chauffe aujourdhui la quasi-totalit de la capitale islandaise. Des rseaux de chaleur urbains
importants utilisant lnergie gothermale se dvelopperont
plus tard en France, Italie, Roumanie, Russie, Turquie, Gorgie,
Chine, tats-Unis, etc.
Avec environ 27 800 MW installs et 72,6 TWh produits
annuellement, la gothermie des usages thermiques est
exploite dans plus dune soixantaine de pays (Japon, Chine,
Russie, tats-Unis, France, Islande...). Elle constitue, grce la
varit de ses usages (chauffage dhabitations, production de
froid, chauffage de serres, de bassins de pisciculture, balnologie...), la deuxime source de chaleur renouvelable exploite
au niveau mondial aprs la biomasse.
100
200
Manteau
km
Crote
continentale
Lithosphre
Asthnosphre
Noyau interne
(alliage fer nickel)
Noyau externe
corce
Manteau
(silicates riches en fer
et magnsium)
Figure 1 Schma de la structure interne du globe terrestre
Lcorce (ou crote) est lenveloppe la plus superficielle. Son

paisseur et sa densit varient selon quil sagit de zones
continentales ou ocaniques :
zone continentale : densit moyenne 2,7 et paisseur de 30
70 km ;
zone ocanique : densit moyenne 3,3 et paisseur de 5 20 km.
Lcorce est la seule partie qui a pu tre explore directement
par forage ; toutefois, les plus profonds nexcdent pas 12 km.
1.2 Modle godynamique

et tectonique des plaques
Lcorce et la partie suprieure du manteau constituent la lithosphre (figure 1). Cet ensemble rigide repose sur une couche plus
fluide situe entre les parties suprieures et infrieures du manteau appele asthnosphre, et dote de mouvements de
convection lents et rguliers. La lithosphre solide est fragmente
en plusieurs plaques mobilises par les mouvements au sein de
lasthnosphre. Des dgagements importants de chaleur se produisent aux frontires de ces plaques. Ils se manifestent par une
activit volcanique importante et des intrusions magmatiques. Certaines plaques sloignent les unes des autres dans des zones
dites daccrtion. Lorsquune plaque senfonce sous une autre, on
parle de zone de subduction.
Lune des rgions les plus caractristiques de ces phnomnes
de tectonique de plaques est la zone qui circonscrit locan
Pacifique, et appele Ceinture de feu (figure 2). Cette zone se
caractrise par une activit volcanique importante prsente en Nouvelle-Zlande, en Indonsie, aux Philippines, au Japon, au Kamtchatka, dans larc des les Aloutiennes, en Alaska, en Californie, au
Mexique, en Amrique centrale et enfin dans la cordillre des
Andes. Dautres zones existent, comme larc des Petites Antilles ou
la dorsale Nord Atlantique avec lIslande et les Aores ou larc mditerranen avec les pays du Maghreb, lItalie, lex-Yougoslavie, la
Grce, la Turquie et son prolongement vers lAsie, visible notamment en Armnie et au Nord de lInde, ou encore le grand rift africain avec Djibouti, le Kenya, la Tanzanie, etc.

BE 8 590v2 3
GOTHERMIE ______________________________________________________________________________________________________________________
Plaque
Eurasie
Plaque
nord-amricaine
nord-am
nord-amricaine
Plaque
Farallon
Plaque
Carabes
Plaque
arabe
Plaque
Cocos
Plaque
Pacifique
Plaque
Nazca
Plaque
philippine
Plaque
africaine
Plaque
Pacifique
Plaque
sud-amricaine
Plaque
indo-australienne
Plaque
Antarctique
Plaque
Scotia
Plaque
Antarctique
volcan
sens du mouvement des plaques
Figure 2 Carte des frontires actives de plaques lithosphriques
1.3 Origine de la chaleur
1.3.2 Dissipation de lnergie primitive

La formation de la Terre rsulte dune phase, dite daccrtion,
correspondant lagrgation de gaz, de poussires et de divers
corps clestes. Cest durant cette phase quune nergie considrable sest accumule dans la masse constituant la plante.
La chaleur cre lintrieur du globe se dissipe vers la surface
par conduction travers les masses solides et par convection au
travers des milieux chauds et visqueux (magma). La zone suprieure de la lithosphre joue le rle de barrire isolante do
schappent cependant par certains points de fuite de la lave, et
trs localement un flux lev de chaleur.
Contrairement une ide largement rpandue, lessentiel de la

chaleur dgage par la Terre ne provient pas du refroidissement
du noyau. Les zones intermdiaires entre le noyau et la crote sont
en effet de trs mauvaises conductrices de chaleur.
Deux phnomnes principaux expliquent lorigine de la chaleur
rencontre dans la crote terrestre :
la dsintgration des lments radioactifs contenus dans les
roches constituant la crote ;
la dissipation de lnergie dite primitive .
1.3.1 Dsintgration des lments radioactifs
1.4 Gradient gothermal et flux

de chaleur terrestre
La dsintgration des lments radioactifs contenus dans la

crote reprsenterait elle seule plus de 90 % de lnergie dissipe.
Cette thorie sappuie sur le pourcentage prsum dlments
radioactifs contenus dans les structures terrestres. Luranium, le
thorium et le potassium sont, parmi les lments radioactifs encore
prsents aujourdhui, ceux prsentant une production de chaleur
significative. En revanche, certains lments courte priode ont
pu exister au moment de la formation de notre plante et ainsi
contribuer limportante mission de chaleur primitive, mais ils ont
disparu depuis longtemps.
Le gradient gothermal G (K m1) mesure laugmentation de la

temprature en fonction de la profondeur (figure 3). La densit de
flux de chaleur terrestre est la quantit de chaleur transmise par
conduction puis dissipe par unit de surface et de temps (W m2).
La chaleur produite et accumule dans les profondeurs de la
Terre se transmet donc vers la surface mais sous une forme et
avec des intensits trs diffrentes qui dpendent notamment de
la localisation du point considr.
Dans les rgions gologiquement calmes, cest--dire en gnral
en dehors des frontires de plaques, lnergie est essentiellement
transmise par conduction, avec un gradient gothermal de valeur
moyenne (3 K/100 m) et assez rgulirement rparti.
tant donn leur dsintgration, le nombre dlments radioactifs

est en constante dcroissance depuis le dbut de la formation du
globe (4,5 milliards dannes) produisant ainsi un dgagement de
chaleur en rgulire diminution. On estime que le flux total de
chaleur a t divis par deux depuis lorigine, passant de 42 TW
20 TW. Ce phnomne naturel trs lent signifie que globalement,
notre plante se refroidit progressivement.
BE 8 590v2 4
Nota : bien que dans certaines rgions, comme en France mtropolitaine par exemple,
on puisse observer des variations relativement importantes (2 K/100 m au pied des
Pyrnes, 10 K/100 m au nord de lAlsace).

_______________________________________________________________________________________________________________________ GOTHERMIE
273
0
373
1 km
Temprature (K)
473
Capacit thermique massique : 1 000 J kg1 K1

Densit : 2,5
nergie libre par degr
de refroidissement
pour 1 C : 0,6 Mtep
pour 20 C : 12 Mtep
pour 40 C : 24 Mtep
10 km
1 000
Profondeur (m)
1 600
Superficie de la France : 550 000 km2
2 000
1 km
G = 10 K/100 m
G = 3 K/100 m
3 000
Figure 4 Illustration du potentiel gothermique thoriquement

exploitable
G = 2 K/100 m
tre capt au moyen de forages. On vhicule ainsi la chaleur

emmagasine des profondeurs vers la surface pour ensuite
lexploiter. Cest la raison pour laquelle on parle de ressources
gothermales ou de gisement gothermal.
Si l'on considre que la temprature moyenne en surface est de 15 C

(288 K), la temprature 1 600 m de profondeur sera respectivement
de 63 C (336 K) (15 C +16 3 C) si le gradient gothermal moyen
est de 3 K/100 m et de 175 C (448 K) si le gradient est de 10 K/100 m
2.1 Gisement gothermal
Figure 3 Profils de temprature en fonction de la profondeur

selon plusieurs valeurs du gradient gothermal
Un gisement gothermal est constitu de trois lments

principaux :
une source de chaleur ;
une roche rservoir ;
un fluide.
ce gradient correspond, pour lensemble de la plante (ocans

compris), une densit de flux de chaleur terrestre moyenne de
0,060 W m2. En France, la densit de flux de chaleur terrestre
varie de 0,040 W m2 0,140 W m2 avec une moyenne proche
de 0,100 W m2, valeur suprieure la moyenne europenne qui
est de 0,062 W m2.
La source de chaleur peut tre soit simplement le flux thermique

terrestre local, soit une intrusion magmatique trs haute
temprature (> 600 oC), relativement proche de la surface (quelques
kilomtres seulement).
Dans les rgions gologiquement actives, telles que les frontires

de plaques, les roches en fusion se rapprochent ou atteignent la
surface. Le transfert dnergie seffectue alors par convection et les
quantits de chaleur mises en jeu sont trs importantes, ce qui se
traduit localement par des valeurs de gradient gothermal et de
densit de flux de chaleur terrestre bien plus leves que celles
rencontres dans des zones gologiquement stables. Ainsi, dans les
zones volcaniques, le gradient maximal observ est de lordre de
50 K par 100 m et la densit de flux de chaleur terrestre peut
atteindre des valeurs de 0,5 1 W m2.
Le rservoir est une formation rocheuse permable, appele

aussi aq
uifre, et dans laquelle doit circuler un fluide. La permabilit est soit :
une permabilit de pores (le fluide gothermal imprgne les
pores de la roche dans lesquels il circule : cas du calcaire, du
grs...) ;
une permabilit de fractures ou de fissures (le fluide gothermal circule dans la roche fracture ou fissure : cas du granite
par exemple).
Malgr ces valeurs parfois atteintes, on peut noter toutefois,

titre de comparaison, que la densit moyenne du flux de chaleur
terrestre est 7 000 fois moins importante que celle du flux de
chaleur due au rayonnement solaire.
Le fluide se prsente, selon la temprature et la pression dans le

rservoir, soit sous forme de vapeur, soit sous forme de liquide ou
soit sous la forme dun mlange des deux. Les fluides gothermaux
sont le plus souvent des eaux mtoriques (eau de pluie, gnralement) qui ont pntr et circul dans la crote terrestre parfois
pendant des milliers dannes et se sont rchauffes au contact des
roches. Ils contiennent des lments chimiques dissous (sels
minraux, gaz) acquis au cours de la circulation du fluide au contact
de la roche rservoir.
Le potentiel gothermique thoriquement exploitable (figure 4)

reste nanmoins considrable. titre dimage, une colonne de
1 km2 de section et dune profondeur de 10 km libre 7 TWh de chaleur (soit lquivalent de 0,6 Mtep million de tonnes quivalent
ptrole) par degr de refroidissement. Le refroidissement de 20 oC
de cette masse rocheuse librerait donc 12 Mtep, soit lquivalent
de la production annuelle de chaleur par nergie renouvelable en
France en 2007.
2.2 Types de gisements gothermaux
Nota : la tep (tonne dquivalent ptrole) est lunit dnergie utilise dans cet article.
Rappelons que 1 tep = 4,186 1010 J.
Les gisements gothermaux peuvent tre classs selon leur typologie gologique, leur niveau de temprature, lutilisation du fluide
gothermal en surface. Cependant, temprature et utilisation sont
trs lies car le niveau de temprature du fluide extractible dun
gisement gothermal conditionne le type dutilisation possible.
2. Gisements et ressources
gothermales
2.2.1 Gisements en zones gologiquement

stables ou calmes
La chaleur terrestre nest en principe exploitable que lorsque les

formations gologiques qui constituent le sous-sol renferment des
aquifres dans lesquels circule un fluide gothermal. Le fluide
prsent et qui sest rchauff au contact des roches peut alors
Dans les grands bassins sdimentaires, la succession des terrains

montre la prsence frquente de couches poreuses et permables
(calcaires, grs, conglomrats, sables...) contenant des aquifres.

BE 8 590v2 5
GOTHERMIE ______________________________________________________________________________________________________________________
La densit de flux thermique est en gnral faible (0,060 W m2)

et la temprature du fluide gothermal peut tre comprise entre 50
et 100 oC pour des profondeurs de lordre de 1 000 2 000 m. Ces
gisements sont de grande extension. Ils offrent gnralement une
grande continuit horizontale, ce qui permet dextrapoler les
donnes connues en un site dautres sites voisins. Leur exploitation est essentiellement usages thermiques (chauffage dhabitations, de serres agricoles, pisciculture, utilisation dans des
processus industriels...) ; on parle alors de gothermie basse
nergie ou basse enthalpie.
En labsence de fluide naturel, deux voies restent toutefois

possibles pour permettre cette extraction :
installer dans le sol faible profondeur des capteurs enterrs
(rseaux de tubes) dans lequel va circuler, en circuit ferm, un
fluide caloporteur. La chaleur capte est alors transfre par le
biais dune pompe chaleur au milieu chauffer. Cest le domaine
de la gothermie de surface ou de la gothermie des pompes
chaleur dites capteurs enterrs ;
recrer les conditions dexistence de rservoirs gothermiques
naturels (par fracturation hydraulique de formations rocheuses
peu permables, afin den augmenter la permabilit) dans
lesquels serait injecte depuis la surface de leau qui serait ensuite
rcupre chaude aprs son passage dans le rservoir cr. Cest
le domaine de la gothermie profonde des roches fractures.
Lexemple type est laquifre du Dogger dans le Bassin parisien.

Situ entre 1 500 et 2 000 m de profondeur, cet aquifre renferme
une eau charge en minraux, dune temprature moyenne de
70 oC. Son exploitation permet dalimenter en chaleur des rseaux
de chauffage. Les dbits exploits peuvent atteindre jusqu
300 m3/h par puits.
En thorie, ce concept est assez simple mettre en uvre. Il sagit

dans un premier temps daccrotre la permabilit de formations
rocheuses peu ou pas permables situes une profondeur suffisante pour obtenir des tempratures intressantes en fracturant
la roche par injection deau sous trs forte pression, dans un ou
plusieurs forages. Un rseau de fractures suffisamment dense et
tendu tant ainsi cr, il suffit alors dans un second temps dy faire
circuler de leau depuis la surface pour quelle se rchauffe au
contact des roches et de rcuprer ensuite cette eau rchauffe pour
lutiliser des fins de production dlectricit ou de chauffage.
Plus prs de la surface, des nappes aquifres peu profondes (de
quelques mtres moins dune centaine de mtres de profondeur)

dont la temprature est comprise entre 10 et 20 oC peuvent tre
galement exploites au moyen de pompes chaleur, gnralement pour le chauffage et/ou la climatisation dimmeubles.
Cest le domaine de la gothermie trs basse nergie.
Les gisements de basse et trs basse nergie sont largement
rpandus la surface du globe terrestre. Cest ce type de
gisements que lon trouve majoritairement en France.
La faisabilit technique dun tel concept (EGS : enhanced geothermal system, systme gothermique assist) nest pas encore
acquise. Plusieurs programmes de recherche sont en cours de par
le monde. Le plus avanc est celui conduit au niveau europen sur
le site de Soultz-sous-Forts en Alsace (encadr 1).
2.2.2 Gisements en zones gologiquement actives

Dans les rgions volcanisme rcent ou actuel, le gradient
gothermal peut tre lev (par exemple, 20 K par 100 m) en

raison dintrusions magmatiques pntrant la crote terrestre
jusqu des profondeurs proches de la surface (moins de 5 km).
Cest dans ces rgions que lon peut trouver, des profondeurs
comprises entre 500 et 1 500 m, des gisements dits de haute
nergie (ou haute enthalpie) ou gisements hyperthermiques.
Encadr 1 Pilote dexprimentation scientifique

de Soultz-sous-Forts
La France est engage depuis 1987 aux cts de lAllemagne
et de lUnion europenne dans le domaine de la gothermie
des roches profondes et fractures.
Les travaux de recherche mens sur le site de Soultz-sousForts, en Alsace au nord dHaguenau, et les rsultats trs
encourageants obtenus ont conduit en 1999 proposer la ralisation dun pilote scientifique dexprimentation destin
montrer la pertinence du concept tudi.
Larchitecture du pilote propos (figure 5) repose sur la
ralisation de trois forages profonds de 5 000 m, avec un puits
central dinjection et deux puits dextraction dvis situs de
part et dautre du puits dinjection. Les deux puits priphriques
rcuprent le fluide inject qui, lors de sa circulation dans le
milieu rocheux et fractur sest rchauff. Aprs puisement du
contenu calorifique du fluide en surface, celui-ci est rinject
par le puits dinjection.
Le pilote a t conu pour une capacit thermique de 30
50 MW ( 200 oC, cest--dire la temprature atteinte sur le
site 5 000 m de profondeur) et dans loptique de produire de
llectricit (puissance lectrique installe de 4 6 MW).
La priode 1999-2004 a t consacre la prparation et la
construction du pilote.
Les fluides gothermaux quils renferment atteignent des tempratures de lordre de 220 oC 350 oC. Ils se prsentent sous forme
de vapeur sche ou de vapeur humide (mlange deau et de
vapeur) et leur valorisation seffectue par production dlectricit :
la vapeur gothermale extraite est dtendue directement dans une
turbine.
Les mmes terrains volcaniques, mais un peu moins chauds
(gradients de 5 10 K par 100 m) peuvent donner lieu des

gisements dits de moyenne nergie. Les ressources gothermales
se prsentent alors sous forme deau chaude dont la temprature
est comprise entre 90 oC et 180 oC. Elles peuvent tre exploites
pour des usages thermiques, mais elles le sont plus gnralement
pour de la production dlectricit.
Les gisements de haute et moyenne nergie sont limits
des secteurs gographiques restreints, en gnral situs aux
zones frontires des plaques (figure 2).
En France, ce type de ressources se rencontre dans les DOM.
Un gisement haute nergie est en exploitation Bouillante en
Guadeloupe. Dautres zones sont ltude en Martinique et la
Runion.
La priode 2005-2008 est destine aux travaux dexprimentation proprement dits avec la ralisation dessais de circulation
de longue dure entre puits. Lobjectif principal est de dterminer la productivit hydraulique du rservoir cr en profondeur, dvaluer sa productivit thermique et de travailler sur
sa gestion long terme.
Si les travaux sont concluants, ceux-ci devraient conduire
lhorizon 2010-2015 la ralisation dun prototype industriel
dune puissance lectrique de 25 MW.
2.2.3 Roches peu ou pas permables

La plupart des formations rocheuses qui constituent la crote
terrestre sont peu ou pas permables, cest--dire quelles ne
renferment pas deau en quantit suffisante pour permettre, par le
biais de forages, lextraction de la chaleur contenue dans le soussol.
BE 8 590v2 6

Gothermie de surface
Prsentation et pompes chaleur
par
Philippe LAPLAIGE
Dpartement nergies renouvelables
et
Jean LEMALE
1 .
Techniques mises en uvre ..................................................................
2 .
2.1
2.2
2.3
Pompes chaleur .....................................................................................

Principe .........................................................................................................
Description et fonctionnement ...................................................................
Performances ...............................................................................................
3 .
Conclusion..................................................................................................
BE 8 591 - 2
3
3
3
4
Doc. BE 8 591
es pompes chaleur permettent de valoriser des sources de chaleur

basse temprature , comme lair ambiant, leau des nappes souterraines, le sol... pour couvrir des besoins de chauffage et/ou de climatisation.
Ces systmes de chauffage ont connu un dveloppement important au dbut
des annes 1980, aprs le second choc ptrolier, en raison du cot lev des
nergies fossiles. Pendant quelques annes, le nombre de pompes chaleur
vendues fut trs important. Utilisant principalement lair ambiant comme
source de chaleur valoriser, elles taient gnralement installes pour
chauffer des maisons dhabitation en complment de chaudires au fioul
existantes.
Lintrt de cette technique nergtique originale, comme dautres dveloppes la mme poque (solaire thermique, gothermie, mthanisation...), sest
ensuite estomp avec leffondrement du cot de lnergie au milieu des
annes 1980. De plus, lengouement suscit par les pompes chaleur avait
rapidement conduit aussi, cette poque, des effets pervers avec la mise sur
le march de certains produits mal installs, peu fiables et aux performances
mdiocres qui ont fini par porter atteinte limage de lensemble de la filire.
Il faudra attendre le dbut des annes 1990 pour voir renatre le march des
pompes chaleur dans le secteur de lhabitat dans des pays comme la Suisse
ou la Sude o sont mises en place des politiques publiques volontaristes avec
la promotion de dmarches de qualit sur les produits et leurs installations
portes par les professionnels. Cest ainsi que, grce aux efforts techniques
dploys, de nouveaux produits mieux conus, plus fiables, plus performants
prennent progressivement place. Mieux dimensionns par rapport aux
besoins, mieux installs, ils permettront au march de se prenniser. Dans le
secteur des btiments tertiaires, lessor de la climatisation au dbut des annes
1990 favorise galement le dveloppement des pompes chaleur rversibles.

BE 8 591 1
Puits canadiens, capteurs enterrs
et gostructures
par
Philippe LAPLAIGE
et
Jean LEMALE
1.
1.1
1.2
1.3
Puits canadien ...........................................................................................

Principe de fonctionnement ........................................................................
Paramtres prendre en compte ...............................................................
Conseils de mise en uvre .........................................................................
2.
2.1
2.2
2.3
Gothermie des pompes chaleur capteurs enterrs ............

Techniques avec capteurs horizontaux ......................................................
Techniques avec capteurs verticaux ..........................................................
Champs de sondes gothermiques ............................................................
4
5
7
8
3.
3.1
3.2
3.3
3.4
Gostructures ou fondations thermoactives ...................................

Description....................................................................................................
Intgration des fondations thermoactives dans le btiment....................
Chauffage et refroidissement du btiment ................................................
Limites dutilisation des fondations thermoactives et mesures
prventives prendre en compte ...............................................................
Exemple de ralisation : immeuble de la socit PAGO Sa Grabs
(Suisse) .........................................................................................................
10
10
11
13
14
15
3.5
BE 8 592 - 2
Doc. BE 8 591
e puits canadien est une technique gothermique utilisant linertie du

proche sous-sol et la faible variation de sa temprature tout au long de
lanne, pour, selon les saisons, prchauffer ou rafrachir lair neuf de renouvellement des btiments. En mode rafrachissement, on parle aussi de puits
provenal. Cette technique relativement ancienne a t redcouverte depuis
peu avec la construction de btiments HQE (haute qualit environnementale)
o elle est dsormais privilgie pour son faible cot. Elle permet de rduire
les charges de chauffage lhiver (jusqu 40 % du poste de renouvellement
dair) et dapporter un confort dt de faon tout fait naturelle. Les puits
canadiens ou provenaux peuvent quiper tous les types de btiments (neufs,
en priorit), de la maison individuelle aux btiments tertiaires.
Depuis la fin des annes 1990, les pompes chaleur utilises pour le chauffage des maisons individuelles connaissent un net regain dintrt et plus
particulirement les pompes chaleur capteurs enterrs. Par rapport aux
pompes chaleur sur air ambiant, les pompes chaleur capteurs enterrs
offrent principalement lavantage dutiliser une source de chaleur externe (le
sol) dont la temprature reste quasiment stable tout au long de lanne. De
plus, cette temprature est gnralement plus leve en hiver que la temprature de lair ambiant et plus faible en t ; les coefficients de performance
atteints sont donc meilleurs. Le renchrissement du cot des nergies fossiles

BE 8 592 1
GOTHERMIE DE SURFACE ___________________________________________________________________________________________________________
et la prise de conscience accrue des populations vis--vis des effets du rchauffement climatique devraient favoriser le dveloppement de ces techniques de
chauffage que lon peut considrer aujourdhui comme parmi les moins onreuses en cot de fonctionnement et les moins mettrices de gaz effet de
serre. On estime ainsi, qu lhorizon 2020, un tiers des maisons individuelles
neuves construites en France pourrait tre quip de tels systmes (source
ADEME).
Certains btiments doivent tre construits, pour des raisons de portance, sur
des fondations. Les fondations, qui peuvent tre des pieux, des parois ou des
dalles en bton, sont des ouvrages souterrains destins assurer la stabilit
statique du btiment en reportant son poids dans les profondeurs du sol. Le
principe des fondations thermoactives ou gostructures consiste, pour les
pieux par exemple, y intgrer lors de leur fabrication un systme de captage
de lnergie constitu dun rseau de tubes en polythylne noy dans le pieu,
renforc par une armature en fer, et dans lequel il est possible de faire circuler
en circuit ferm un fluide caloporteur (de leau additionne de glycol). Le
systme de captage de lnergie est connect une pompe chaleur. La mise
en uvre de ce concept est assez rcente (les premires ralisations datent
du dbut des annes 2000). Il participe pleinement la dmarche engage
depuis quelques annes visant rduire les besoins nergtiques dans les
btiments avec pour corollaire la diminution des impacts sur lenvironnement
(limitation des missions de gaz effet de serre). On recense aujourdhui en
Europe plusieurs centaines de ralisations mettant en uvre des fondations
thermoactives. En France, quelques projets ont t initis au dbut des annes 2000.
1. Puits canadien
Un compromis est rechercher pour assurer un prchauffage

permanent de lair neuf sans accrotre toutefois les dbits
dhygine. Le dbit doit donc avant tout correspondre au moins
en partie aux besoins de renouvellement dair du btiment.
1.1 Principe de fonctionnement

Le principe de fonctionnement du puits canadien consiste faire
circuler vitesse faible dans des canalisations tanches enterres,
en PVC ou en polythylne, lair destin au renouvellement de
lambiance intrieure des locaux (figure 1).
Les dbits dhygine sont les dbits fixs par la rglementation pour assurer la bonne hygine dune habitation. Du fait
de loccupation de lhabitation et des activits qui y sont pratiques lintrieur, on doit en permanence y renouveler lair,
en faisant entrer de lair extrieur (dit neuf) et en rejetant
lextrieur lair vici de lhabitation. Pour assurer une
hygine correcte, le dbit dair que lon renouvelle doit tre au
minimum gal une valeur appele dbit dhygine.
En hiver, lair extrieur aspir dans le puits par le ventilateur se

rchauffe au contact du sol avant de pntrer dans le btiment.
Les besoins de chauffage lis au renouvellement dair des locaux
sont ainsi rduits et le maintien hors-gel du btiment peut tre
naturellement assur. En t, lair extrieur profite de la fracheur
du sol pour se refroidir dune dizaine de degrs et arriver dans le
btiment durant la journe une temprature de lordre de 15
20 oC, ce qui suffit pour en assurer le rafrachissement. Pendant
lintersaison, un by-pass vient court-circuiter le puits lorsque les
tempratures de confort sont atteintes.
Vitesse dcoulement de lair

Les fonctions rafrachissement et prchauffage ne ncessitent
pas les mmes conditions de fonctionnement. En hiver, il est
important de privilgier au maximum lchange thermique, et
donc une faible vitesse dcoulement de lair (on recommande une
vitesse de lordre du mtre par seconde). En t, lobjectif tant de
rafrachir le btiment, une plus grande efficacit est obtenue avec
une vitesse dcoulement de lair plus importante (de lordre de
3 m/s au maximum pour viter une trop grande augmentation des
pertes de charge). Il est donc intressant de disposer dun ventilateur double vitesse pour pouvoir assurer les deux fonctions de
faon optimale.
Une fois rchauff ou rafrachi, lair peut tre diffus par une
grille en un seul point du btiment ou bien en plusieurs endroits
grce un rseau de gaines isoles.
La figure 2 est un enregistrement sur une priode de trois mois
des volutions de la temprature extrieure et de la temprature de
lair la sortie dun puits canadien quipant un btiment de la rsidence ARPAD PRESLES (Val dOise). Cet enregistrement montre,
malgr la variation de la temprature ambiante, la quasi-constance
de la temprature de lair la sortie du puits canadien, ce qui illustre lintrt dun tel dispositif.
Longueur des canalisations

La longueur optimale du puits dpend du dbit dans les canalisations. En effet, on montre que pour les faibles dbits, la temprature minimale est atteinte assez rapidement, et qu partir dune
certaine longueur, lchange avec le puits ne tempre plus lair,
ayant atteint sa limite defficacit. Par contre, plus le dbit augmente et plus cette longueur limite crot, mais plus les pertes de
charge augmentent aussi. Dans la littrature, on recommande, une
1.2 Paramtres prendre en compte

Un puits canadien est plutt simple mettre en uvre. Toutefois, pour en garantir le bon fonctionnement, plusieurs critres
sont prendre en compte [20][21][22].
BE 8 592 2
Dbit dair dans les canalisations

____________________________________________________________________________________________________________ GOTHERMIE DE SURFACE
VMC simple flux

Ou double flux
Entre dair
Distribution
dans la maison
Filtre
Entre d'air
By-pass
Sol naturel
200 m
Pente 2 % 5 %
70 m
Pente > 2 %
2,2 m
Regard de visite
1,6 m
Cave
Clapet
100 mm
Ventilateur
vacuation
des condensats
VMC ventilation mcanique contrle

Figure 1 Schma de principe dun puits canadien en maison individuelle (doc. Site spcialis pour la maison climatique et le puits canadien)
20
Sortie canalisation
Temprature (oC)
15
10
5
0
Entre puits
5
10
06.01.2006
19.01.2006
31.01.2006
13.02.2006
25.02.2006
10.03.2006
22.03.2006
04.04.2006
Figure 2 Prchauffage de lair de renouvellement dun btiment de la rsidence ARPAD PRESLES (Val dOise)
(doc. Site Climatisation par puits canadiens)
mtre optimal. En rgle gnrale, pour les dbits utiliss, cet optimum conduit un diamtre de lordre dune vingtaine de
centimtres.
longueur de puits comprise entre 25 et 40 m. Si le linaire de

conduits doit tre plus important, alors il convient de raliser un
rseau en augmentant le nombre de conduits.
Diamtre des canalisations
Exemple
Indications de longueur totale pour un dbit dair de 100 m3/h
(source Minergie : Aration dans lhabitat) :
160 mm : longueur totale de 25 m 80 m ;
200 mm : longueur totale de 20 m 60 m.
Une augmentation du diamtre des tubes entrane une augmentation de la surface dchange, mais naugmente pas ncessairement lchange thermique du fait dune diminution de la vitesse
pour un dbit donn. Au-del dune certaine valeur optimale,
dpendant de la vitesse dcoulement, le coefficient dchange
convectif chute. Cela est d au fait que laugmentation de la vitesse
dcoulement diminue lpaisseur de la couche limite o va tre
change la chaleur. Lair circulant au cur de la canalisation ne va
plus tre en contact avec le tube et sa temprature est peu influence par la temprature du sol. Cet optimum est indpendant de la
longueur du tube, do une relation directe entre dbit dair et dia-
Distance entre canalisations

Il est important dassurer une distance suffisante entre deux
canalisations pour viter des interfrences thermiques et permettre le bon change de chaque canalisation avec le sol. On
recommande de les espacer dune distance denviron cinq fois leur
diamtre.

BE 8 592 3
1.3 Conseils de mise en uvre
Tableau 1 Proprits thermiques des principaux

constituants du sol [21] [22]
Capacit
thermique
massique
(kJ/K kg)
Conductivit
thermique
(W/K m)
0,80
2,90
Outre la ncessit de passer par des professionnels (architecte,

ingnieur de bureaux dtudes thermiques) pour dimensionner
correctement un puits ou un rseau de puits, il est conseill de
respecter un certain nombre de prcautions dusage afin de maintenir le dispositif en bon tat et dassurer une bonne qualit de lair
insuffl.
Sable, gravier
0,91 1,18
2,00
Qualit de lair
Argile, limons
1,67 2,50
1,50
Matire organique
1,90
0,25
Eau
4,20
0,585
Air
1,00
0,023
Lentre dair doit tre situe loin des sources possibles de

pollution (parking, local poubelles...) et une hauteur suffisante
pour viter laspiration de poussires. Elle doit tre protge des
vents dominants qui pourraient venir perturber le fonctionnement
du puits et ferme par une grille faibles mailles pour empcher
lintrusion de petits animaux ou de corps trangers.
Constituant du sol
Minraux (moyenne)
Gestion des condensats

Profondeur denfouissement des canalisations
En raison des variations de temprature de lair entre lintrieur

des canalisations et lextrieur, de leau peut se condenser dans le
puits. Pour viter que cette eau qui se forme, stagne, il est ncessaire de donner au puits une lgre pente (de 1 3 %) dans le sens
de lcoulement de lair. Un siphon, install au point bas, permet
de recueillir et dvacuer les condensats.
Le sol joue un rle de tampon thermique entre lextrieur et la

canalisation enterre. Cest lui qui isole celle-ci de linfluence des
conditions atmosphriques. La profondeur denfouissement est
donc un paramtre important qui joue un rle sur la qualit de cette
isolation. Elle doit tre dtermine en fonction de la nature du sol et
de lobjectif recherch (chauffage ou rafrachissement). Dans le cas
dun puits qui chercherait utiliser le dphasage journalier (la fonction rafrachissement est alors recherche), une profondeur de
40 cm est a priori suffisante. Pour un dphasage saisonnier (on privilgie dans ce cas la fonction prchauffage), une profondeur minimale de 1,50 m est requise. Au-del, lefficacit du puits augmente
encore, mais des contraintes rglementaires et conomiques ne
permettent pas gnralement dinstaller le puits de telles profondeurs. En effet, laugmentation de la profondeur et les obligations
de scurisation des travaux font crotre les cots de ralisation bien
plus vite que lconomie dnergie ralise grce au puits.
Conduits
Le dispositif est gnralement constitu dune nappe de tubes
placs paralllement et regroups en entre et en sortie par des
collecteurs. Les coudes et les bifurcations induisent des pertes de
charge supplmentaires quil faut viter. Par ailleurs, les conduits
doivent tre rsistants la pression de la terre, tanches lair et
leau. Pour ltanchit, on recommande de privilgier les joints
lvre au niveau des raccordements.
Qualit du sol et taux dhumidit
2. Gothermie des pompes

chaleur capteurs
enterrs
La capacit calorifique et la conductivit du terrain ont un impact

important sur lefficacit du procd. Ces caractristiques
dpendent de la composition du sol, de son degr dhumidit et
des circulations deau laffectant. Leau possdant une capacit
thermique plus grande que celle des autres constituants du sol,
plus le sol est humide, mieux il garde sa fracheur ou sa chaleur et
meilleur est lchange thermique avec les canalisations du puits.
On donne dans le tableau 1 les caractristiques thermiques de
leau, de lair et de quelques matriaux constituant le sol.
Les capteurs enterrs peuvent tre verticaux (on parle alors de

sondes gothermiques) ou horizontaux (figure 3).
Radiateurs
Rad
diateurs
Gnrateur
Gn
rateur
Plancher chauffant
Radiateurs
Capteur
vertical
Plancher cchauffant
Sonde gothermique
Capteur enterr
captage vertical
captage horizontal
Figure 3 Pompe chaleur sur capteurs enterrs avec captage vertical et captage horizontal [3]
BE 8 592 4

Aquifres superficiels
et stockage thermique souterrain
par
Philippe LAPLAIGE
et
Jean LEMALE
1.
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
Gothermie des aquifres superficiels ..............................................

Prsentation de la filire ..............................................................................
Principe de fonctionnement dune opration ............................................
Volet sous-sol dune opration de pompe chaleur
sur eau de nappe..........................................................................................
Dimensionnement d'une installation .........................................................
Exploitation maintenance .........................................................................
Aspects rglementaires ...............................................................................
Champs dapplication ..................................................................................
2.
2.1
2.2
2.3
Stockage thermique souterrain ...........................................................

Types de stockage classs selon leur niveau de temprature .................
Diffrents systmes de stockage thermique souterrain ...........................
Application particulire : concept de serre ferme ...................................
BE 8 593 - 2
3
9
11
11
11
12
12
13
14
Doc. BE 8 591
a gothermie des aquifres superficiels concerne lexploitation thermique

des aquifres situs jusqu une centaine de mtres de profondeur.
Jusqu ces profondeurs, la temprature moyenne de leau reste de lordre
dune dizaine de degrs Celsius ; la chaleur prleve ncessite donc, pour tre
valorise, que son niveau de temprature soit relev, do lemploi de pompes
chaleur (PAC). Pour caractriser la filire gothermie des aquifres
superficiels , on utilise plus gnralement lexpression filire des pompes
chaleur sur eau de nappe . Les pompes chaleur sur eau de nappe permettent de couvrir des besoins de chauffage, de refroidissement et/ou deau
chaude sanitaire. Tous les secteurs dapplication sont concerns : de lhabitat
individuel au secteur industriel. Compte tenu du cot des ouvrages sous-sol
raliser et mettre en uvre (forage(s) de production, forage(s) de rejet, quipements de pompage), cette technique est plutt rserve des immeubles de
taille importante (dune surface allant de 5 000 25 000 m2, voire ventuellement plus) ncessitant la fois des besoins de froid et de chaud, soit de
manire alterne (t hiver), soit simultane. Elle sadresse donc principalement aux immeubles du grand ou moyen tertiaire (immeubles de bureau,
btiments de sant, htellerie, grandes surfaces commerciales).
Le stockage dnergie thermique dans le sous-sol consiste mettre profit
les proprits des formations gologiques pour emmagasiner une nergie disponible et excdentaire un instant donn cest--dire sans utilisation
immdiate et pour lexploiter ultrieurement en priode de demande. On

BE 8 593 1
peut retenir comme exemple celui dune usine dincinration dordures mnagres raccorde un rseau de chaleur desservant des btiments. Lt, la
chaleur produite est inutilise faute de besoins satisfaire. Injecte et stocke
dans le sous-sol, cette chaleur peut tre utilise plus tard dans lanne en
priode de chauffage, limitant ainsi le recours une nergie dappoint base
de combustibles fossiles. Le domaine dapplication le plus courant du stockage
thermique souterrain est celui du chauffage des btiments, mais dautres
applications existent comme celle du chauffage des serres marachres ou horticoles. Dans les annes 1980, de nombreux travaux de recherche et des
expriences tout fait intressantes ont t mens, notamment en France.
Mais cest surtout dans des pays, comme la Suisse, les Pays-Bas, la Sude ou
lAllemagne, que les travaux se sont poursuivis depuis. Aujourdhui, les
retours dexprience sont nombreux et prometteurs. Les enseignements tirs
devraient faciliter une diffusion plus large des techniques mises en uvre qui
sinscrivent bien dans une dmarche plus globale de rduction des besoins
nergtiques, de limitation de lusage des nergies fossiles et de valorisation
des nergies renouvelables ou fatales et donc de rduction des missions de
gaz effet de serre.
1. Gothermie des aquifres

superficiels
Basse temprature
1.1 Prsentation de la filire

Pompe chaleur
La figure 1 montre les principaux lments constitutifs dune

opration de PAC sur eau de nappe, avec :
un aquifre (ou nappe) dans lequel de leau est puise au
moyen dun forage (quip dune pompe, et en fond du puits,
dune crpine avec un massif de graviers pour faciliter le prlvement de leau) ;
une pompe chaleur qui rcupre la chaleur de leau de nappe
(par un changeur de chaleur intermdiaire non reprsent sur la
figure), lve le niveau de temprature de la chaleur prleve, et la
transfre au btiment chauffer ;
un btiment quip dun circuit de distribution de chaleur,
comme un plancher basse temprature par exemple ;
un deuxime forage par lequel leau de nappe refroidie est
rejete dans laquifre une distance suffisante du premier forage
(pour viter les interfrences thermiques).
Couche
impermable
e
triqu
izom
up
Nivea
Quelques dizaines
de mtres
Pompe
Aquifre
Forage de reje
et
Forage de productio
on
Les techniques mises en uvre sont prouves et les oprations

ralises prsentent gnralement des temps de retour sur investissement plutt attractifs surtout lorsque des besoins de chaud et
de froid sont satisfaire.
Crpine et massif de gravier
Exemple
Parmi les oprations emblmatiques de cette filire, on peut citer
le btiment abritant le Parlement europen Strasbourg, limmeuble
du sige de la socit Aventis-Pasteur Lyon, plusieurs tours du
quartier de La Dfense Paris.
Figure 1 Vue artistique dune opration de pompe chaleur sur

eau de nappe (doc. ADEME/BRGM)
leur de leau souterraine vers la pompe chaleur, tout en isolant

celle-ci du contact de leau souterraine ;
une pompe chaleur et le circuit de distribution de chauffage.
1.2 Principe de fonctionnement

dune opration
Leau de puisage de la nappe phratique dont la temprature

se situe en moyenne aux alentours de 15 oC est refroidie denviron 3 5 K en transmettant son nergie, via un changeur de
chaleur, au circuit intermdiaire alimentant la pompe chaleur. La
pompe chaleur permet de transfrer cette nergie leau de
circuit de distribution un niveau de temprature suffisant pour
lutilisation souhaite (en pratique 35 45 oC). Leau puise dans la
nappe est gnralement rejete dans la mme nappe par un
forage de rejet.
Une installation standard est constitue de trois ensembles

(figure 2) :
les ouvrages sous-sol (avec les puits de production et de
rejet) ;
un circuit intermdiaire (avec principalement un changeur de
chaleur) dont le rle est la fois de prlever et de transfrer la cha-
BE 8 593 2

____________________________________________________________________________________________________________ GOTHERMIE DE SURFACE
changeur
de chaleur
Circulateur
Circuit de
distribution
Circulateur
Filtre
Pompe chaleur
Pompe
Puits de rejet
Puits de
production
quipements
sous-sol
Circuit
intermdiaire
Production et
distribution de chaleur
Figure 2 Schma de principe dune pompe chaleur fonctionnant sur nappe phratique. Principaux circuits
Remarque : certaines pompes chaleur sont conues pour

tre rversibles et fonctionner en mode froid , en cas de
besoin deau froide dans le circuit de distribution. Dans ce cas,
lnergie est pompe dans leau du circuit de distribution
(qui sera ainsi refroidie) et transfre dans leau de la nappe,
qui sera ainsi rchauffe avant dtre rejete.
Aire dalimentation
(affleurement)
Surface pizomtrique
virtuelle
Les oprations de pompe chaleur sur eau de nappe prsentent

la particularit dassocier deux domaines de comptence assez
trangers lun de lautre : les sciences de la terre et la thermique
du btiment. Lassociation de ces deux domaines nest pas
toujours vidente, ce qui constitue probablement un frein une
diffusion plus importante des oprations de PAC sur eau de nappe.
Le montage dune opration suppose donc de traiter la fois ces
deux volets (sous-sol et surface) et de trouver la meilleure adquation possible.
Les lments de connaissance ncessaires pour raliser une
opration sont exposs ci-aprs.
relle
1
Couverture ou toit
(impermable)
Aquifre
3
Substratum ou mur
(impermable)
En 1 la nappe est libre, en 2 elle est captive,

en 3, elle est captive et artsienne.
1.3 Volet sous-sol dune opration

de pompe chaleur sur eau de nappe
Figure 3 Nappes deau souterraines [10]
Nota : le lecteur se rfrera la bibliographie [9].
Selon la morphologie et la gologie des terrains, une nappe

peut tre libre, captive ou artsienne (figure 3).
1.3.1 Dfinitions
Dans le cas dune nappe libre (1), le niveau pizomtrique

correspond la limite entre la zone non sature en eau et la zone
sature en eau. Ce niveau varie essentiellement en fonction des
fluctuations climatiques, notamment saisonnires.
Une nappe dsigne toute accumulation deau liquide. Quand il

sagit deau accumule dans une formation rocheuse poreuse, on
parle de nappe deau souterraine ou nappe souterraine.
Un aquifre peut tre dfini comme un corps (couche, massif)
de roches permables leau, dlimit en partie infrieure par une
couche gologique peu permable et parfois en partie suprieure
par une couverture de roches galement peu permables,
comportant une zone sature et conduisant suffisamment leau
pour permettre lcoulement significatif dune nappe souterraine et
le captage de quantits deau apprciables .
Lorsquun forage atteint une nappe captive (2) cest--dire sans

surface libre et donc sous pression leau remonte dans le forage.
Le niveau de leau stabilis dans le forage reprsente le niveau
pizomtrique. Si le niveau pizomtrique se situe au-dessus de la
surface du sol, leau jaillit naturellement. On dit que le forage est
artsien.

BE 8 593 3
1.3.2 Caractristiques de la ressource

en eau souterraine
Encadr 1 Les ressources en eau souterraine

en France (figure 4)
1.3.2.1 Paramtres lis laquifre

La nature des terrains conditionne les caractristiques des aquifres (porosit, permabilit, transmissivit, pression).
Les nappes souterraines sont prsentes dans la plus grande

partie du territoire franais et sont, par consquent, disponibles pour de nombreuses applications. Toutefois, leur diversit est trs grande dun point un autre, ce qui peut
constituer une limitation quant leur exploitation.
Porosit
Suivant le type de porosit des formations rocheuses qui
constituent laquifre, on distingue classiquement :
les aquifres porosit dinterstices. Dans ces formations
(sables, grs, calcaires, craie), leau circule principalement entre les
grains (sables, certains grs), mais aussi dans les fissures qui ont
pu se dvelopper dans la masse . La porosit correspond la
proportion de vide prsent entre les grains qui forment la roche et
contenant de leau. Elle est trs variable : de 1 50 % (tableau 1) ;
les aquifres fissurs/fracturs. Les roches qui les constituent
(granites, roches mtamorphiques) sont trs peu poreuses mais le
rseau de fractures parfois bien dvelopp qui les affecte peut en
faire des aquifres intressants.
Il existe par exemple :

les nappes peu profondes et puissantes des alluvions des
grands fleuves dans les parties bien alimentes : Rhin, Rhne,
Seine, etc. ;
les nappes alluviales des valles, aux productions ponctuelles trs variables selon la nature des alluvions (argiles,
limons, sables ou graviers) ;
les nappes des petits bassins tertiaires des massifs primaires (massif armoricain), trs localises et de dbits trs
variables ;
Permabilit
etc.
La permabilit est une notion dynamique qui implique la

prsence deau. Elle reprsente laptitude que possde un milieu
Calais
Lille
Amiens
Le Havre
Rouen
Reims
Metz
Paris
Nancy
Strasbourg
Brest
Rennes
Le Mans
Angers
Orlans
Mulhouse
Tours
Nantes
Dijon
Besanon
Bourges
Types de masses deau

Poitiers
alluvial
dominante sdimentaire
e
Limoges
Clermont-Ferrand
impermable localemen
nt aquifre
Lyon
Saint-tienne
Grenoble
socle
Bordeaux
difice volcanique
domaine intensment pliss
Nimes
Toulouse
Montpellier
Pau
Nice
Aix-en-Provence
Marseille
Toulon
Perpignan
Figure 4 Principales masses deau souterraine en France (doc. BRGM)
BE 8 593 4

Rcupration de lnergie
des vagues
par
Aurlien BABARIT
Ingnieur de recherche au laboratoire LHEEA (CNRS UMR6598) de lcole centrale de Nantes
et
Hakim MOUSLIM
Ingnieur de recherche au laboratoire LHEEA (CNRS UMR6598) de lcole centrale de Nantes
1.
Ressource ...................................................................................................
2.
2.1
2.2
Technologie houlomotrice .....................................................................

Principes de fonctionnement ......................................................................
Nouvelles tendances....................................................................................
3
3
7
3.
3.1
3.2
lments de rendements et danalyse technico-conomique .....

Largeur de capture et rendements typiques des houlomoteurs..............
Comparaison technico-conomique dune slection
de houlomoteurs ..........................................................................................
8
8
4.
4.1
4.2
Moyens dessai ..........................................................................................

Essais en bassin ...........................................................................................
Exprimentation en mer ..............................................................................
9
9
11
5.
Conclusion..................................................................................................
15
BE 8 570 - 2
Doc. BE 8 570
es ocans du globe reclent maintes sources dnergie renouvelable,

aujourdhui quasiment inexploites. Ce sont :
lnergie marmotrice, bien connue en France avec lexemple de lusine
marmotrice de la Rance ;
lnergie des courants avec les hydroliennes ;
lolien offshore (nergie du vent en mer) en grande profondeur, o il est
ncessaire de concevoir des fondations flottantes innovantes ;
lnergie thermique des mers, dans les zones tropicales, o on exploite la
diffrence de temprature entre les eaux chaudes de surface, et les eaux
froides des grandes profondeurs (1 000 2 000 m) ;
lnergie des gradients de salinit, lembouchure des fleuves o on
exploite la diffrence de salinit entre leau douce et leau de mer grce la
pression osmotique ;
et enfin lnergie des vagues, ces vagues qui animent la surface des
ocans. Cest la rcupration de cette dernire forme dnergie marine qui fait
lobjet de cet article.
lchelle du globe, lestimation du potentiel techniquement exploitable
pour la ressource nergie des vagues est denviron 30 000 TWh/an
(1 TWh = 1 milliard de kWh). En rapprochant ce chiffre de la consommation
nergtique mondiale en 2008, de lordre de 100 000 TWh, on se rend compte
que lnergie des vagues nest pas lunique solution dfinitive la crise nergtique, mais quelle peut reprsenter une contribution non ngligeable.

BE 8 570 1
RCUPRATION DE LNERGIE DES VAGUES _____________________________________________________________________________________________
Puissance
des vagues (kW/m)
<5
5 -- 10
10 -- 15
15 -- 20
20 -- 30
30 -- 40
40 -- 60
> 60
(doc. WorldWaves data/OCEANOR/ECMWF)
Figure 1 Rpartition mondiale de la ressource nergie des vagues en moyenne annuelle (doc. WorldWaves data/OCEANOR/ECMWF)
Latitude ()
1. Ressource
Localement, la ressource nergie des vagues se caractrise par
son flux dnergie moyen, exprime en kilowatt par mtre de front
donde (kW/m), o le front donde correspond la ligne de crte
des vagues. Il sagit donc de la puissance transporte par unit de
largeur de vague.
50
40
50
49
La figure 1 prsente la rpartition mondiale de la ressource en

moyenne annuelle. On voit que son ordre de grandeur est typiquement de quelques dizaines de kW/m. Dans lhmisphre Nord,
le littoral atlantique europen et la cte ouest du Canada et des
tats-Unis sont les rgions les mieux exposes, avec une ressource suprieure 40 kW/m. Dans lhmisphre sud, ce sont le
sud du Chili, lAfrique du Sud, lAustralie, la Nouvelle-Zlande et
les les du Pacifique qui bnficient de la meilleure ressource,
jusqu plus de 60 kW/m.
30
20
Puissance des vagues
(kW/m)
60,0
55,0
50,0
45,0
40,0
35,0
30,0
25,0
20,0
15,0
10,0
5,0
0,0
48
40
47
46
45
Intressons-nous au gisement disponible sur la faade

atlantique de la France mtropolitaine. La figure 2 prsente une
carte de la ressource disponible. En mer, on peut voir quelle est
de lordre de 40 kW/m. La longueur de cte expose tant de
lordre de 1 000 km, la puissance moyenne disponible est de
lordre de 40 GW.
44
-5
-4
-3
-2
-1
1
2
Longitude ()
On note la diminution de la ressource mesure que lon se rapproche

du rivage, cause deffets de dissipation lie la remonte des fonds
Nota : 40 kW/m 1 000 km = 40 000 MW = 40 GW.
Supposons que 10 % de cette ressource soit effectivement

convertie en lectricit (on se limite 10 % afin de prendre en
compte quil nest ni souhaitable ni possible de couvrir la faade
atlantique de convertisseurs dnergie des vagues, et que le
rendement de ces technologies nest pas de 100 %). La
contribution de lnergie des vagues la production lectrique
franaise serait alors de lordre de 4 GW. Cest lquivalent de
4 racteurs nuclaires de nouvelle gnration EPR (en se basant
sur les 1 650 MW de puissance installe Flamanville et en supposant un facteur de charge de 75 %). Cest galement 7,1 % de la
consommation lectrique de lanne 2010 (488 TWh).
BE 8 570 2
51
Figure 2 Carte de la ressource nergie des vagues

sur le littoral atlantique en France mtropolitaine (doc. ANEMOC)
L encore, on voit que lnergie des vagues nest pas La solution

dapprovisionnement nergtique renouvelable. Elle peut cependant
reprsenter une contribution non ngligeable. En terme de march,
en supposant un prix de vente de llectricit de 0,15 c /kWh, le chiffre daffaires annuel serait de lordre de 5 250 M .
Nota : 0,15 c /kWh est le tarif de rachat actuel de llectricit produite partir de
lnergie des vagues en France mtropolitaine.

______________________________________________________________________________________________ RCUPRATION DE LNERGIE DES VAGUES
2. Technologie houlomotrice
les systmes colonne deau oscillante (oscillating water

column OWC) ;
les systmes flotteurs actionns par la houle (wave activated
bodies ou oscillating bodies).
2.1 Principes de fonctionnement
Sur cette base, il est alors possible de btir une classification des
systmes, dont la plus couramment admise est celle tablie par
Falco [1]. Elle est prsente sur la figure 3, dans une version lgrement modifie pour mieux rendre compte des diffrentes catgories de systmes flotteurs actionns par la houle. En gras sont
indiqus des exemples de technologies.
lheure actuelle, plus dun millier de brevets de dispositifs destins rcuprer lnergie des vagues ont t dposs, et plus
dune centaine de ces dispositifs houlomoteurs sont en cours de
dveloppement de par le monde.
Cette classification recouvre limmense majorit des systmes

houlomoteurs qui ont t proposs jusqualors. Notons cependant
quelle nest pas compltement exhaustive (quelques systmes de
turbine houle, bass sur lutilisation de profils portants, ont ainsi
t imagins au Danemark, Pays-bas et aux tats-Unis).
Il serait fastidieux de dtailler toutes ces technologies. Heureusement, elles reposent, dans leur immense majorit, sur lun des
trois principes de fonctionnement suivants :
les systmes dferlement (overtopping devices) ;
Isol : Pico, LIMPET

Fixe
Sur ouvrage portuaire : Sakata, Mutriku
Colonne deau
oscillante
Flottant : Mighty Whale, OEbuoy, Oceanlinx
Rfrenc au fond de la mer :

Seabased, Ceto, Wavestar
Mouvement
principalement
vertical
Flotteurs
actionns
par la houle
Flottant : Wavebob, Bilboquet, OPT

Powerbuoy, FO3
Rfrenc au fond de la mer : Oyster,

Waveroller, Biowave
Rotation ou
mouvement
principalement
horizontal
Flottant : Langlee, PS Frog, AWS MkIII
Rfrenc au fond de la mer : Salters duck,

IPS Sloped Buoy
Combinaison de
mouvements
Flottant : Searev, Poseidon, Pelamis
Mouvement pulsatoire : Anaconda, S3
Isol : Pico, LIMPET

Fixe
Sur ouvrage portuaire : Sakata, Mutriku
Dferlement
Flottant : Mighty Whale, OEbuoy, Oceanlinx
Figure 3 Classification usuelle des systmes houlomoteurs

BE 8 570 3
RCUPRATION DE LNERGIE DES VAGUES _____________________________________________________________________________________________
Dferlement
Trappe daccs la turbine
Grille
Groupe turbine/
gnratrice lectrique
Turbinage
Figure 4 Principe de fonctionnement des systmes dferlement
Figure 6 Projet SSG (Norvge) : intgration dune centrale

dferlement dans une digue
Figure 7 Centrale dferlement flottante Wavedragon (Danemark)
Flux dair
Figure 5 Centrale dferlement TAPCHAN (Norvge)
2.1.1 Systmes dferlement

Vagues
Le principe de ces systmes (figure 4) consiste faire dferler

les vagues sur une rampe incline afin de remplir un rservoir. En
moyenne, la hauteur deau obtenue dans ce rservoir est lgrement suprieure au niveau moyen de la mer. Il existe alors une diffrence de hauteur deau, que lon peut transformer en nergie
lectrique par lintermdiaire de turbines basse chute.
Cavit
Figure 8 Principe de fonctionnement de la colonne deau

oscillante
Un exemple de ralisation est prsent sur la figure 5. Il sagit du

TAPCHAN qui fut install en Norvge dans les annes 1980. On peut
voir sur limage la longue rampe le long de laquelle les vagues
dferlent. En fait de rservoir, le systme exploitait une anfractuosit
de la cte, ce qui a permis de saffranchir des coteux ouvrages de
gnie civil que ces systmes requirent usuellement.
Cest le cas du Wavedragon qui fut invent au Danemark la fin

des annes 1990 (figure 7). Le systme prsente deux bras paraboliques destins focaliser la houle sur la rampe de dferlement, augmentant ainsi les performances de la machine. Sur la figure, on peut
voir une image du prototype chelle rduite qui fut test au dbut
des annes 2000. Sa largeur totale est 57 m. pleine chelle, lengin
ferait 300 m denvergure pour un dplacement total de 33 000 t. La
puissance nominale annonce par le dveloppeur est 7 MW.
Afin de saffranchir en partie de cette difficult, il a t propos

plus rcemment dintgrer ces systmes dferlement dans des
ouvrages portuaires ou de dfense ctire (digues).
Un exemple est le systme Norvgien SSG (figure 6). Une particularit de ce systme est quil prsente plusieurs hauteurs de rservoir, afin dexploiter au mieux les vagues les plus hautes, qui sont
aussi les plus nergtiques.
2.1.2 Systmes colonne deau oscillante (OWC)

Le principe de fonctionnement (figure 8) des houlomoteurs
colonne deau oscillante est similaire celui des trous de
souffleur que lon peut rencontrer sur les ctes rocheuses. Une
cavit est amnage telle que lune de ses parois soit en contact
Enfin, ces systmes peuvent galement tre conus flottants.
BE 8 570 4

olien offshore
Techniques de base
par
Jacques RUER
Ingnieur ECP
Directeur adjoint dveloppement des technologies, Saipem SA
1.
1.1
Particularits de lolien offshore .............................................

Conditions atmosphriques........................................................................
2.
2.1
2.2
2.3
2.4
Conditions de site ....................................................................................

Mare niveaux de la surface ....................................................................
Vagues ..........................................................................................................
Conditions de sol .........................................................................................
Salissures marines.......................................................................................
4
4
4
6
6
3.
3.1
3.2
3.3
3.4
Conception des quipements et infrastructures ............................

Fermes oliennes offshore..........................................................................
Conception des oliennes ...........................................................................
Structures support et fondations des oliennes offshore ........................
quipement lectrique ................................................................................
6
6
7
7
13
4.
4.1
4.2
4.3
4.4
4.5
Construction en mer ...............................................................................

Moyens navals pour la construction ..........................................................
Installation des structures support et fondations .....................................
Installation des oliennes............................................................................
Installation des cbles .................................................................................
Installation de la plate-forme ......................................................................
15
15
16
18
19
19
5.
5.1
5.2
5.3
5.4
5.5
5.6
5.7
Maintenance ..............................................................................................
Gnralits ...................................................................................................
Fiabilit des quipements ...........................................................................
Tlsurveillance ...........................................................................................
Maintenabilit des quipements ................................................................
Maintenance prventive, conditionnelle, corrective.................................
Accs aux oliennes offshore .....................................................................
Alas mtorologiques ...............................................................................
20
20
20
20
20
20
20
21
6.
6.1
6.2
6.3
oliennes flottantes ................................................................................

Gnralits ...................................................................................................
Principales configurations doliennes flottantes .....................................
Nouvelles oliennes flottantes ...................................................................
21
21
21
22
7.
7.1
7.2
7.3
7.4
Impacts environnementaux et socitaux ..........................................

Impact biologique de la prsence de la ferme ..........................................
Impacts durant la construction ...................................................................
Impacts pour les autres usagers de la mer................................................
Impact sur le paysage..................................................................................
22
23
23
23
23
8.
Conclusion .................................................................................................
24
BE 8 571 - 2
Doc. BE 8 571
a volont de dveloppement de lnergie olienne dans certains pays

entrane la ncessit dimplanter des oliennes en mer (offshore) afin de
profiter de larges espaces sur lesquels le vent est abondant.
Linstallation et lexploitation doliennes en mer sont foncirement diffrentes de ce qui peut se faire terre. Les oliennes sont fermement ancres

BE 8 571 1
OLIEN OFFSHORE __________________________________________________________________________________________________________________
sur le fond, ce qui conduit la ncessit de concevoir et construire des structures support sous-marines capables de transfrer les efforts du vent jusquau
sol et de rsister aux assauts des vagues. Le cblage utilise des cbles
sous-marins spciaux.
A contrario, il est possible de transporter par voie maritime des quipements
de grande taille sans tre gn par les limites de transport routier. Linstallation
des oliennes et des cbles doit faire appel des moyens navals adapts. Les
navires de travail sont conus pour lever des masses de plusieurs centaines de
tonnes la hauteur requise, souvent plus dune centaine de mtres. Ils sont
construits spcialement pour les besoins de lolien offshore et reprsentent
chacun un investissement de plusieurs centaines de millions deuros.
Toutes ces particularits font quune olienne offshore est plus chre quune
olienne terre. Dans le but de diminuer les cots, les dveloppeurs cherchent
rentabiliser au mieux les investissements avec les principes suivants :
la puissance de la ferme olienne doit tre aussi grande que possible,
limite physiquement seulement par la capacit du rseau lectrique vacuer
lnergie ou lespace accessible. On vise des puissances de plusieurs centaines
de mgawatts ;
en utilisant des machines de grande taille, le cot consenti pour les structures support devient relativement moins important (pour une profondeur
deau donne) ;
pour une ferme de puissance donne, plus les oliennes sont puissantes,
plus le nombre de machines installer et maintenir est rduit ;
plus la taille des projets est grande, plus les investissements spcifiques,
tels que les navires dinstallation, sont justifis.
On comprend ainsi que les projets oliens offshore sont des projets industriels majeurs qui reprsentent chacun des investissements et des risques
financiers de plusieurs centaines de millions deuros.
Il convient dajouter que la maintenance des oliennes en mer est beaucoup
plus difficile qu terre, ne serait-ce que par les difficults daccder aux
machines et de raliser la manutention des quipements de rechange.
Il faut enfin souligner que les problmes de scurit sont particulirement
aigus, puisque lon conjugue les problmes de travail en hauteur, de manutention de charges lourdes aux aspects de travail en mer qui doivent tenir compte
des limitations imposes par la mto et ltat de la mer.
Cet article ne prtend pas traiter lensemble du sujet de faon exhaustive.
Ltat de lart volue trs rapidement dans ce domaine et toute description de
ce qui a t ralis rcemment serait vite obsolte. Cest pourquoi, on se
contente de prsenter les principales notions ncessaires au lecteur qui
sveille au sujet. Les notions abordes sont trs varies, si bien que le lecteur
doit se reporter des ouvrages spcifiques pour approfondir les points qui
lintressent plus particulirement.
1. Particularits de lolien
offshore
Le vent tant plus frquent et plus fort qu terre, la ressource

dnergie olienne est meilleure en offshore [1]. La figure 1 montre
la carte de la puissance olienne au large de la Bretagne [2]. On
constate que la puissance moyenne augmente au large, avec une
diffrence entre la cte nord et la cte sud de la pninsule.
1.1 Conditions atmosphriques
Labondance de la ressource est favorable lexploitation. Alors

que le taux de fonctionnement des oliennes terrestres est de
lordre de 20 % 25 %, on peut atteindre en mer des taux voisins
de 40 %.
1.1.1 Vent en mer

Au-dessus dune surface terrestre, la rugosit du terrain
engendre un gradient de vitesse en fonction de laltitude [BM 4 640]. A contrario, les tendues marines sont dpourvues dobstacles et prsentent une faible rugosit. La vitesse
moyenne du vent en mer est nettement plus forte qu terre.
Dun autre ct, le vent atteint des vitesses considrables lors

des temptes. Les oliennes offshore sont construites pour rsister
des rafales de 50 m/s [3] [4] [5].
Comme il ny a pas dobstacles capables de dvier le vent, il ny
a gure de tourbillons, le vent est peu turbulent, ce qui diminue
une des sources de fatigue des pales des oliennes.
En plus du vent cr par les mouvements des masses dair, les

phnomnes de brise apportent un vent supplmentaire.
BE 8 571 2

est strictement interdite. EditionsT.I.
__________________________________________________________________________________________________________________ OLIEN OFFSHORE
Puissance
kW/m2
0,8
0,5
0,2
12 milles
24 milles
1 mille marin = 1 852 m
La puissance moyenne annuelle est donne en kW par mtre carr de

surface balaye par le rotor. On remarque que la puissance moyenne
augmente lorsque lon sloigne de la cte.
Figure 1 Ressource olienne offshore 80 m daltitude
au large des ctes de Bretagne calcule par un modle
de circulation atmosphrique [2] (doc. Mto France)
Le faible gradient de vitesse autorise le positionnement de laxe

du rotor des oliennes offshore une altitude relativement plus
basse qu terre (cf. 3.3.2.1).
A contrario, le faible niveau de turbulence permet au sillage dun
rotor de se propager trs loin dans le lit du vent car le brassage
des masses dair est lent. Or, le sillage dun rotor cre des
conditions de vent trs perturbantes pour un second rotor expos
celui-ci. La vitesse du vent est rduite, donc la puissance disponible est affecte, et la turbulence du sillage accentue la fatigue
des pales. Pour limiter le problme, on dispose les oliennes au
mieux :
lorsque le vent prsente une direction dominante marque, la
distance entre les oliennes dans le sens du vent dominant est
gale 7 8 fois le diamtre du rotor. On peut par contre prvoir
une distance plus faible dans la direction perpendiculaire (5
6 diamtres) ;
lorsquil nexiste pas de direction dominante, la distance entre
les oliennes est typiquement gale 6 fois le diamtre du rotor.
Figure 2 Mt de mesure mtorologique offshore (doc. RWE)
On mesure plusieurs altitudes depuis le niveau de la mer

jusqu celle des futures nacelles, voire de la pale en position
haute :
la vitesse et la direction du vent ;
les variations rapides du vent (turbulence) ;
la temprature ;
lhumidit.
Il sensuit que la densit de puissance dune ferme offshore

est de lordre de 6 7 MW par km2 de superficie.
Les mesures suivantes sont galement releves :

les prcipitations ;
la pression atmosphrique ;
la hauteur des vagues ;
la vitesse du courant diverses profondeurs grce un profileur acoustique ;
la temprature de leau.
1.1.2 Mesure de la ressource locale

La rentabilit conomique dun projet ne peut tre apprcie que
si la ressource olienne locale est value correctement avant
lengagement des investissements.
1.1.2.1 Mt de mesure mtorologique
Les anmomtres et girouettes sont monts aux extrmits de

bras transversaux carts du mt. On oriente ces bras en fonction
du vent dominant de manire viter au mieux linfluence du
sillage du mt sur les capteurs.
Pour ce faire, on implante sur le site un mt de mesure mto

durant au moins une anne avant le lancement rel du projet
(figure 2).
Les informations sont recueillies par un ordinateur log dans un

abri sur la plate-forme. Elles sont envoyes terre par radio, ce qui
vite davoir installer un cble sous-marin ce stade prcoce du
projet.
Le mt mtorologique comprend une structure support ancre

dans le sol grce une fondation adapte aux conditions de sol
locales, un treillis mtallique de la hauteur voulue, une plate-forme
intermdiaire la base du mt. On y accde grce une chelle
fixe sur la structure support, laquelle les bateaux transfrant le
personnel peuvent accoster.
Lalimentation en nergie est fournie par des panneaux solaires

ou des arognrateurs installs sur la structure.

BE 8 571 3
OLIEN OFFSHORE __________________________________________________________________________________________________________________
2. Conditions de site
Les conditions environnementales varient considrablement
dun site lautre.
Profondeur deau : les fermes offshore stendant sur de larges
superficies, la bathymtrie varie dun point lautre dune mme
ferme. Souvent, il est ncessaire dadapter les fondations pour
chaque olienne.
Mare : lamplitude moyenne de la mare dpend du site. Elle

est faible en Mditerrane, atteint 5 m sur la faade Atlantique et
dpasse 10 m devant Saint-Malo.
Vagues : le climat local de vagues est foncirement diffrent
entre une zone abrite par des terres merges et la mer ouverte.
Les
vagues
provoquent
des
efforts
hydrodynamiques
considrables, qui dictent le dimensionnement des structures.
Courants : les courants induits par la mare renforcent les
efforts hydrodynamiques sur les structures.
Figure 3 Boue de mesure mtorologique par LIDAR

(doc. 3E & Geosea)
Sol : tous les efforts subis par lolienne sont repris par le sol.
Celui-ci prsente donc une importance considrable lors du dveloppement dun projet. Il constitue mme le principal risque technique qui peut grver le budget prvu initialement de manire
rdhibitoire. Les types de fondation utilisables sur un sol vaseux,
un sol sableux ou un fond rocheux sont diffrents et les caractristiques mcaniques mesurer dans le sol ne sont pas les mmes.
Toutes ces donnes sont ncessaires pour finaliser le dessin des

structures support. Elles sont aussi utiles pour prdire les
conditions de mer qui seront probablement rencontres lors de la
construction ou lors des futures oprations de maintenance.
Les mesures sur site sont confrontes aux mesures de stations
mtorologiques terrestres voisines pour lesquelles on dispose
denregistrements historiques sur une longue priode. Cela permet
dextrapoler les mesures ralises durant une anne aux
conditions qui prvaudront durant toute la vie de la ferme olienne
(typiquement une vingtaine dannes).
2.1 Mare niveaux de la surface

On distingue [2] [3] :
le niveau moyen de leau sur le site MSL (Mean Sea Level) qui
correspond au zro des cartes terrestres ;
le niveau des plus basses mares astronomiques LAT (Lowest
Astronomical Tide) ;
le niveau des plus basses mers possible qui correspond au
zro des cartes marines (Chart Datum) et est souvent confondu
avec le niveau prcdent ;
le niveau des plus hautes mares astronomiques HAT (Highest
Astronomical Tide) ;
le niveau de leau rsultant dune baisse de la pression atmosphrique lors dune tempte HSWL (Highest Still Water Level). La
hauteur supplmentaire par rapport HAT est dnomme surlvation de tempte (Positive Storm Surge).
Limplantation dun mt de mesure constitue dj un projet

compliqu :
les autorisations ncessaires doivent tre obtenues ;
les caractristiques mcaniques du sol doivent tre
dtermines ;
limplantation en mer fait appel des navires spcialiss.
1.1.2.2 Boue LIDAR
Une alternative intressante propose par certaines compagnies
est dutiliser une boue de mesure (figure 3). Cette boue porte un
systme de mesure de la vitesse du vent en altitude par LIDAR
Light Detection And Ranging) [E 4 311] [6].
Les vagues crent des fluctuations de part et dautre de ces

niveaux (figure 4 et 2.2).
La boue comporte plusieurs faisceaux laser dirigs vers le haut

qui permettent de connatre la vitesse et la direction instantane
du vent plusieurs altitudes. Les mouvements de la boue qui
pourraient fausser les mesures sont dtects par une centrale inertielle pour apporter les corrections ncessaires. Cette technique
simplifie grandement la ralisation des mesures sur site. Elle sera
de plus en plus accepte par les financiers qui ont besoin de lvaluation de la ressource.
2.2 Vagues
Les vagues exercent
considrables [1].
les
structures
des
efforts
Les vagues rsultent de laction du vent [7]. Le vent qui souffle

localement donne des vagues qui sont irrgulires avec une
priode relativement faible. La force des vagues augmente avec
celle du vent, la dure de celui-ci et la distance sur laquelle le vent
agit sur la mer (fetch). Elles peuvent provenir dune autre zone parfois fort lointaine, auquel cas on observe une houle assez rgulire
de grande priode.
1.1.2.3 Modlisation
Une technique complmentaire dvaluation de la ressource
olienne consiste construire un modle numrique de la circulation atmosphrique locale. Un maillage fin (par exemple 3 km de
ct) permet de tenir compte de linfluence des conditions gographiques du site et de la proximit de la cte. Le modle est coupl
dautres modles reprsentant (avec un maillage moins dense,
par exemple 6 18 km de ct) la circulation atmosphrique dune
zone beaucoup plus large (par exemple, lAtlantique Nord-Est). La
carte prsente sur la figure 1 a t obtenue avec un modle de ce
genre. Cet outil numrique autorisera durant toute la vie de la
ferme une prdiction convenable du vent local plusieurs heures
lavance, ce qui est un outil prcieux pour lexploitant. Le modle
est mis au point en comparant ses prdictions aux mesures sur
site.
BE 8 571 4
sur
Sur une zone marine, le spectre de vagues peut inclure des

composantes ayant plusieurs origines avec des hauteurs, des
priodes et des directions varies.
Lorsque lon observe ltat de la mer durant une priode donne
(gnralement 3 h), on constate que les vagues ne sont pas
rgulires ; leur hauteur varie constamment, ainsi que lintervalle
de temps entre deux vagues successives. On caractrise alors cet
tat de mer par trois valeurs :
la hauteur significative des vagues Hs, gale la hauteur
dpasse par le tiers des vagues les plus grandes ;

Mares
Niveau
moyen
de la
mer
Surlvation
de tempte
__________________________________________________________________________________________________________________ OLIEN OFFSHORE
Vagues
Partie de structure
jamais immerge
Hmax
Hs
HSWL
Partie de structure
parfois immerge
(Splash Zone)
HAT
MSL
LAT
Partie de structure
toujours immerge
La partie jamais immerge peut tre soumise des aspersions deau et aux embruns.
Figure 4 Reprsentation schmatique des diverses hauteurs deau
Frquence
doccurence (%)
Dferlement
Hauteur de
vague
4
3
Profondeur
deau
2
1
2,5
Hauteur
4,5
des vagues
(m)
2 3
4 5
15 16
12 13 14
9 10 11
6 7 8
Les efforts hydrodynamiques sur les structures support du site peuvent

tre maximaux lorsque la profondeur deau diminue (par exemple avec
la mare) si un dferlement intervient.
17 18
Priode des vagues (s)
Figure 6 Schma montrant lincidence du dferlement
On remarque la superposition de vagues courtes dues au vent local, et

de houle longue de provenance lointaine Il ny a pas de grosses
vagues avec une courte priode, car elle sont instables et dferlent
comparant ses prvisions aux observations durant une campagne

suffisamment longue (typiquement une anne).
Comme on recherche la hauteur maximale des crtes des
vagues, on doit tenir compte des points suivants :
la hauteur maximale dune vague (Hmax) est statistiquement
proche de 1,8 fois la hauteur Hs ;
lorsque la hauteur des vagues est faible, la hauteur de la crte
au-dessus du niveau moyen est voisine de la profondeur du creux.
Par contre, lorsque les vagues sont fortes, la hauteur de la crte est
plus forte que le creux. la limite du dferlement, la hauteur de la
crte peut tre 3 fois plus grande que le creux de la vague. La dtermination de la valeur extrme de Hmax doit ainsi tenir compte de la
cambrure des vagues, qui est influence par la forme du fond.
Figure 5 Corrlogramme Hs-T0 calcul par modlisation

pour un point en Baie de St-Brieuc (2o37,92W 48o47,82N
profondeur deau : 28,80 m) pour la priode hivernale [8]
la priode moyenne de passage par zro T0 ;

la direction de la provenance des vagues.
Pour un site donn, les statistiques donnent gnralement les
frquences doccurrence des couples de valeurs (Hs, T0)
(figure 5) [8].
Le site internet ANEMOC donne des exemples issus de modlisation.
Lorsque les vagues arrivent proximit dune cte et que la

hauteur des vagues dpasse environ 0,78 fois la profondeur deau,
elles se cambrent, deviennent instables, se brisent et dferlent [4].
Un fond en pente favorise le phnomne.
Dans le cas du dimensionnement des structures doliennes

offshore, la difficult vient du fait quon a besoin des valeurs
extrmes susceptibles dtre rencontres tous les 50 ans. Ce sont
des vnements rares, quasiment jamais observs lors des
campagnes de mesure. Il convient alors dextrapoler les valeurs
obtenues pour valuer les valeurs extrmes. La modlisation couple aux mesures est un outil prcieux [8]. Le modle est cal en
Les vagues dferlent galement si leur hauteur est trop importante compte tenu de leur priode (figure 6).
Le dferlement acclre vers lavant de grandes masses deau,
et si le dferlement se produit juste au niveau dune structure fixe,

BE 8 571 5
OLIEN OFFSHORE __________________________________________________________________________________________________________________
la pression dimpact peut localement dpasser plusieurs dizaines

de tonnes par mtre carr. Selon la hauteur des vagues et la hauteur de la mare, le dferlement se produit des endroits diffrents et lun des premiers soucis des concepteurs de fermes
offshore est de dterminer la possibilit de rencontrer des
conditions de dferlement sur la zone et den valuer limportance.
2.3 Conditions de sol

2.3.1 Tenue mcanique du sol
Les efforts subis par la structure sont reports dans le sol. Selon
les sites, les caractristiques mcaniques du sol et du sous-sol
peuvent varier considrablement.
Frquemment, le fond marin est recouvert dune couche de

sdiment meuble (argile molle, vase, etc.) incapable de rsister
des sollicitations mcaniques. Pour les fondations profondes (par
exemple, les monopieux), on doit connatre lpaisseur de cette
couche, et on tient compte de celle-ci en considrant que la profondeur deau est augmente dune valeur lie lpaisseur et la
qualit du sdiment. Dans le cas des fondations superficielles,
telles que les embases gravitaires en bton, il peut tre ncessaire
denlever cette couche par dragage. Si cela nest pas conomiquement viable, il faut renoncer ce type de fondation.
La dtermination prcise des caractristiques mcaniques du sol
passe par le prlvement de carottes analyses en laboratoire. La
campagne de mesure correspondante est onreuse et nest gnralement entreprise que lorsquon a acquis une certitude raisonnable que le projet pourra tre ralis. Lors de la phase dtude
prliminaire, des relevs sismiques donnent une premire
approche de la configuration du sous-sol [9]. ce stade, une tude
gologique de la zone apporte un clairage sur les caractristiques
probables du sous-sol. Il reste malgr tout un risque dans linterprtation des rsultats qui subsiste jusquaux carottages.
b
On supprime le phnomne en disposant une couche de matriaux
suffisamment lourds pour ne pas tre mis en mouvement
Figure 7 Courants crs sur le fond des tourbillons en fer
cheval autour de la structure qui provoque un affouillement
aussi pour la stabilit des cbles lectriques qui peuvent se trouver

dcouverts au bout de quelques annes malgr lensouillage de
ceux-ci lors de linstallation.
2.3.2 Affouillement
Les sols meubles, tels que les fonds sableux, sont sensibles
laction des vagues et des courants. Les mouvements deau induits
par la houle et les courants donnent lieu la formation de vortex
dits en fer cheval qui senroulent autour de la structure plante dans le sol et sont capables de soulever les sdiments pour les
dposer plus loin. Un affouillement se dveloppe autour de la
structure qui est en partie dchausse [1] [3] [4] (figure 7). Dans le
cas de monopieux, on a report des affouillements dont la profondeur est voisine du diamtre du tube.
2.4 Salissures marines

Les surfaces immerges sont progressivement recouvertes
dorganismes marins fixs. Ceux-ci diffrent selon la profondeur.
Le dimensionnement des structures doit prendre en compte un
encombrement accru lors des calculs des efforts hydrodynamiques. Les standards indiquent les augmentations de diamtre
supposer [3].
Face ce phnomne, on peut choisir deux options :

accepter laffouillement et dimensionner lensemble en tenant
compte dune profondeur deau suprieure la profondeur deau
initiale ;
dposer autour de la structure une protection anti-affouillement, par exemple une couche de pierres suffisamment grosses
pour que les tourbillons ne puissent pas les soulever.
3. Conception
des quipements
et infrastructures
2.3.3 Mouvements du fond

Lorsque le sol est sableux, le fond prsente des successions de
hauts-fonds et de fosses. On peut profiter dun haut-fond pour
implanter les oliennes dans des profondeurs deau rduites. Toutefois, il convient de sassurer que le relief du fond restera suffisamment stable durant toute la dure de vie de la ferme, au risque
de voir des structures support dchausses prmaturment. On
sappuie pour cela sur les relevs historiques des mesures bathymtriques lorsquelles existent sur une priode passe suffisante.
Le problme est aggrav par la prsence des oliennes et de
laffouillement autour de celles-ci qui peut initier ou acclrer une
migration du haut-fond. Notons que ces considrations valent
BE 8 571 6
3.1 Fermes oliennes offshore

Une olienne offshore nest jamais isole. On en regroupe un
grand nombre dans la mme zone ; leur production lectrique est
collecte, mise en forme et envoye terre. Lensemble est
dnomm ferme olienne offshore. Elle inclut les quipements
suivants :
les oliennes implantes sur leurs structures support ;

nergie des mares et des courants

en France
par
Ren BONNEFILLE
Ingnieur conseil Docteur s sciences
Ingnieur de lcole nationale suprieure dlectrotechnique et dhydraulique de Toulouse
Ancien professeur dhydraulique maritime lcole nationale suprieure des techniques
avances et lcole nationale des ponts et chausses
1.
Notions sur lnergie des mares ........................................................
2.
2.1
2.2
Contraintes pour la slection des sites marmoteurs potentiels

Contraintes hydrauliques et gographiques .............................................
Contraintes environnementales..................................................................
4
4
5
3.
Sites potentiels dexploitation de lnergie marmotrice

dans le Monde ...........................................................................................
4.
4.1
4.2
4.3
4.4
Usine marmotrice de la Rance ...........................................................

Histoire de la construction ..........................................................................
Aspects nergtiques ..................................................................................
Aspects environnementaux et sociaux-conomiques ..............................
Conclusions sur la Rance ............................................................................
5
6
10
10
10
5.
5.1
5.2
5.3
Projets des les Chausey ........................................................................

Projet EDF de 1958 .......................................................................................
Trois projets dAlbert Caquot : 1972, 1975 et 1976....................................
Perspectives..................................................................................................
13
13
17
17
6.
6.1
6.2
6.3
6.4
nergie hydrolienne en France .............................................................

Potentiel de lnergie hydrolienne..............................................................
Caractristiques des hydroliennes .............................................................
Parc hydrolien de Paimpol-Brhat ..............................................................
Perspectives sur les hydroliennes ..............................................................
18
18
19
19
19
7.
Commentaires sur les diffrentes sources dnergie

en France ....................................................................................................
20
BE 8 572 - 3
Doc. BE 8 572
omparons les diffrentes sources dnergie que peut utiliser lhumanit

sur le globe terrestre. Il existe essentiellement deux sources qui semblent
diffrentes, mais qui en ralit ont la mme origine, la constitution de la
matire :
dune part, les nergies de nature physique : la gravit, lie la
configuration du systme solaire et les nergies hydrauliques et oliennes qui
ne dtruisent pas la matire ;
dautre part, les nergies de nature chimique : les nergies thermiques et
nuclaires qui dtruisent la matire.
Au cours de lhistoire les hommes ont utilis ds lorigine lnergie chimique
du feu, en crant de la chaleur par oxydation de la matire ; ensuite ils ont
utilis les nergies oliennes et hydrauliques dues aux mouvements des
fluides la surface de la Terre. Les mares, les vagues et les courants marins
constituent un autre rel potentiel nergtique.
En particulier, lnergie marmotrice est due la somme de deux formes
dnergie :
dune part, la gravit, qui rgit les positions relatives et les interactions
des astres (ici le Soleil, la Terre et la Lune) et engendre les mares ;

BE 8 572 1
NERGIE DES MARES ET DES COURANTS EN FRANCE _____________________________________________________________________________________
dautre part, lnergie chimique de lintrieur de la Terre, qui faonne, par

la drive des continents, les contours non prennes des mers et des ocans,
favorables ou non la naissance des forts marnages et/ou des forts courants
marins.
La transformation de lnergie des mares en nergie mcanique ou lectrique peut tre obtenue :
soit, partir de lnergie potentielle des hauteurs de chute, dues au
marnage des mares. Ce procd consiste transformer en nergie lectrique,
lnergie potentielle due aux variations des niveaux de la mer produites par la
mare, par des turbines classiques, comme le fait lusine marmotrice de la
Rance ;
soit, partir de lnergie cintique des courants de mare. Ce procd
consiste utiliser lnergie cintique des courants de mares, en immergeant
des groupes turbines-alternateurs, appels hydroliennes , par analogie avec
les oliennes , comme devrait le faire le projet dhydroliennes de lle de
Brhat [20]. Lavantage par rapport aux oliennes est que les courants de
mares sont par nature dterministes , tandis que les vitesses du vent sont
alatoires .
La production de lnergie dorigine marmotrice peut tre programme,
sans alas atmosphriques et climatiques, puisque le rythme des mares peut
tre connu lchelle des temps gologiques. Les seuls alas sont dorigine
sismique, trs faibles en Bretagne, et terroristes. Ajoutons qu lpoque du
dveloppement de lnergie marmotrice en France, la Bretagne tait mal alimente en nergie lectrique et que le nuclaire nen tait qu ses prmisses.
Nous exposons les deux procds cits ci-dessus ; celui utilisant les hauteurs
des mares est le plus ancien ; celui utilisant les courants des mares est le
plus rcent. Dans cet article, nous dcrivons les dveloppements en France de
ces nergies dites renouvelables. Un deuxime article est consacr leurs
dveloppements dans le reste du Monde.
Aperu historique
Robert Gibrat (1904-1980) racontait quil dcouvrit au Ministre
de lIndustrie, le Trait sur lnergie des mares de lAbb Bernard
Forest de Blidor (1698-1761) sur lArchitecture hydraulique ou
lArt de conduire, lever et amnager les eaux pour les diffrents
besoins de la vie (1737), dcrivant lart de concevoir et utiliser les
moulins mare. Il sagissait de remplir pleine mer un bassin
spar de la mer par un barrage, et dutiliser la diffrence de niveau
entre la haute et la basse mer, pour entraner une roue aubes
axe horizontal classique de moulin au fil de leau [1]. Intress par
le sujet, Robert Gibrat publia en 1953 [2] un premier ouvrage sur
lnergie des mares, dont il reprit lessentiel dans sa confrence
du 20 avril 1955 [3].
Ces machines permirent denvisager le dveloppement des usines

marmotrices.
Ds 1943, un groupe dindustriels franais cra la Socit dtudes pour lutilisation des mares (SEUM), reprise par lectricit de
France (EDF) aprs la nationalisation le 3 avril 1946, sous la forme
dun service, le SEUM.
Rappelons que daprs la loi de nationalisation, EDF avait pour
mission de dvelopper toutes les formes dnergie susceptibles de
produire de llectricit.
Le SEUM, dirig par Louis Vantroys, fut charg de dgager les
lignes principales des problmes de gnie civil et des machines,
en vue de la ralisation de lUsine de la Rance, cela en liaison avec
la Rgion dquipement Hydraulique no 8 dsigne pour la ralisation des travaux. Lestuaire de la Rance paru dabord le plus intressant parmi les autres sites potentiels, tel que lestuaire de
lAber Wrach [15].
Fermer par un barrage la baie du Mont-Saint-Michel au fond du
Golfe de Saint-Malo, o les marnages sont trs importants,
jusqu 13 m en grande vive-eau, et o un bassin de retenue
de grande surface est un tat dtude trs avanc.
La notion dusine marmotrice tait au dpart trs simple. Il

sagissait de transformer lnergie potentielle des variations du
niveau de la mer au cours des mares, en nergie mcanique, puis
lectrique. Pour cela, il suffisait daccumuler de leau de mer
mare montante dans un bassin de retenue, pour obtenir mare
descendante une hauteur de chute pour turbiner dans le sens bassin-mer. On utilisait alors des turbines classiques axe vertical, ce
qui exigeait davoir des hauteurs de chute assez importantes. Heureusement pour les marmotrices, les ensembles turbine-alternateurs axe horizontal furent mis au point par le rseau lectrifi du
Chemin de fer du Midi, pour utiliser les chutes deau de faibles
hauteurs des Pyrnes.
BE 8 572 2

_____________________________________________________________________________________ NERGIE DES MARES ET DES COURANTS EN FRANCE
1. Notions sur lnergie

des mares
Le Soleil attire aussi leau des ocans, avec une priode dune
demi-rotation de 12 h. Du fait de la grande distance entre la Terre
et le Soleil, son attraction est moins forte que celle de la Lune. Les
deux attractions de la Lune et du Soleil sur leau des ocans
sajoutent directement lors de la pleine et de la nouvelle Lune,
crant les fortes mares dites de vive-eau. Les mares sont plus
petites lorsque ces deux attractions de la Lune et du Soleil
agissent dans des directions diffrentes, lors du premier et du
dernier quartier de la Lune ; leur rsultante est alors plus faible
que lors des pleines et nouvelles lunes ; ce sont les mares dites
de morte-eau.
Notre but nest pas de reprendre la thorie des mares, ni

dexpliquer leur extrme varit. Pour cela, nous conseillons de
lire la confrence sur lnergie des mares de Robert Gibrat
prononce la Socit astronomique de France le 20 avril 1955 [3]
dont nous reprenons ci-aprs les conclusions.
On sait que la mare est due aux attractions de la Lune et du
Soleil sur la masse fluide des ocans. Ce qui est moins vident,
cest la raison de la grande diversit des mares le long de ctes
du Monde. La Lune, plus proche de la Terre que le Soleil, exerce
une attraction prpondrante. Quand la Lune passe au znith dun
lieu, elle attire leau de la partie des ocans face la Lune. Or, la
Terre est un corps solide sur lequel lattraction lunaire est
applique son centre de gravit. Si la Terre ne tournait pas, il
rsulterait de ces deux attractions une lvation de la mer par
rapport au sol de seulement quelques dcimtres mare haute ;
Henri Poincar lappela la mare du baccalaurat .
Cela nest valable que pour les grands ocans, principalement

locan Antarctique Sud qui est le seul faire le tour de la Terre, et
donc auquel sappliquent directement les phnomnes physiques
exposs ci-dessus. Locan Atlantique nest quun canal tortueux
o se propage une onde-mare, issue de locan Antarctique sud.
Cette onde-mare met environ un jour et demi pour atteindre
Saint-Malo. La longueur de londe-mare, cest--dire la distance
qui spare deux pleine-mers successives, sexprime en milliers de
kilomtres dans les ocans ; elle se rduit des centaines de kilomtres dans les mers littorales moins profondes, o la clrit de
londe-mare est rduite.
En mme temps, aux antipodes de ce lieu, le mme phnomne

se produit en sens inverse. Lattraction de la Lune sur le centre de
gravit de la Terre est plus forte que celle exerce par la Lune sur
leau des ocans aux antipodes, plus loigne de la Lune que le
centre de la Terre. Tout se passe alors, comme si les eaux des
ocans aux antipodes taient moins attires vers le ciel par rapport
la Terre. Il en rsulte que, lattraction vers le ciel dun astre sur
leau des ocans, se manifeste deux fois pendant la priode de
rotation apparente de lastre autour de la Terre. Si la Lune agissait
seule, la principale priode de la mare serait celle dune
demi-rotation lunaire, soit environ 12,5 h.
Cook
Inlec
lapproche des plateaux continentaux, londe-mare se

propage dans des profondeurs plus petites. La conservation de
lnergie de la mare conduit alors augmenter le marnage ,
cest--dire lamplitude de la mare entre les cotes des pleines
mers et des basses mers. Le marnage augmente aussi dans les
mers littorales peu profondes. La figure 1 indique les sites o les
marnages sont importants et o il peut tre envisag de construire
des usines marmotrices.
Lumbov Bay
Gulf of
Mezeh
Solway Firth.
Ungava Bay
Severn
Kislaya
Guba
La Rance
Gulf of Kachchh
Observatory Inlec
(Prince Rupert)
Bay of
Fundy
Penzhinskay
Guba
Garolim Bay
Cambay
Secure
Bay
San Jos
Figure 1 Sites marmoteurs dans le monde

BE 8 572 3
NERGIE DES MARES ET DES COURANTS EN FRANCE _____________________________________________________________________________________
2. Contraintes
pour la slection des sites
marmoteurs potentiels
Pour certaines configurations des bassins maritimes, le marnage

est modifi par la combinaison de plusieurs onde-mares, par
exemple en mer du Nord.
2.1 Contraintes hydrauliques

et gographiques
Les sites o le marnage est assez important pour justifier
lexploitation de lnergie marmotrice, sont plutt rares. Pour
que la construction dune installation marmotrice soit conomiquement viable, le site doit offrir des amplitudes dau moins 5 m,
comporter un bassin naturel (golfes, baies, estuaires, etc.) pouvant retenir une quantit importante deau mare haute, ou
gnrer des courants importants utilisables par les hydroliennes.
La figure 2 reprsente les lignes dgal marnage et les lignes

cotidales, le long desquelles la pleine mer a lieu la mme heure,
indiques en chiffres romains. La Manche est un canal pas assez
large, pour quil existe un rel point amphidromique ; nanmoins
on le devine, quand on observe les diffrences de marnage entre
les ctes anglaises et franaises. De mme, lorsque londe-mare
vient frapper une cte, comme la presqule du Cotentin ou le fond
du golfe de Saint-Malo, elle se rflchit ; la combinaison locale des
ondes incidentes et rflchies cre alors les grands marnages et
les forts courants de mares tels que ceux observs au fond du
golfe de Saint-Malo. Ce phnomne a lieu dans beaucoup dautres
sites du globe terrestre, les rendant propices lutilisation de
lnergie marmotrice.
Pour choisir un site marmoteur, un grand marnage nest pas un

critre suffisant. Car les grands marnages sont souvent associs
des courants de mare faibles, lorsquils se produisent au fond des
golfes. Lnergie marmotrice disponible dun bassin maritime est
lnergie naturelle du site, dont lordre de grandeur est donn par la
relation :
E (GWh/an) = 2S (km2 ) A2 (m)
avec S surface du bassin de retenue la cote de la mi-mare,
A marnage moyen.
Pour dmontrer cette relation, considrons un bassin maritime
de surface S, rempli chaque mare. Quelle nergie peut-on tirer
de ce volume deau en le vidant de la hauteur A, reprsentant le
marnage entre les ctes de la pleine et la basse mer de la mare.
XII
I
Supposons que le dplacement de ce volume deau de hauteur

A et de surface S quelconque, soit transform en nergie. En
vidant ce volume deau, de masse volumique , son centre de
gravit chute de A ; son poids est gSA. Lorsquil se dplace
verticalement de A, lnergie potentielle libre chaque vidange
de cette eau est :
E = gS A2
II
III
IV
V
VI
XI
X
2
3
4 5
VI
1
VII
VII
65
VI
5 10
6 7
A
1
XI 7 8
9
V 6
3
4
5 VII
VI
7
XII
1
3 2II
I
III
VIII
IX
X
XI
4
5
VIII IX
XII
2
XI
3
4
Soit, pour chacune des 700 mares annuelles de marnage

moyen A, avec g = 10 m/s2, = 1 000 kg/m3 :
E (J/mare) = 7 000 000 S (m2 ) A2 (m)

E (GWh/mare) = 7S (km2 ) A2 (m)
VI
V
IV
2 3 VIII
4
VII
IV
II
IV
V
6 7
Manche
et mer
dIrlande
III
0,5
Exemple : en mer du Nord, londe-mare entre dans la Manche

par louest, rencontre londe-mare venue du nord, qui a fait le tour
des les Britanniques. Du fait de la rotation de la Terre, il se produit
alors des zones marnage trs faibles, quasi-nuls appels points
amphidromiques , autour desquels londe-mare tourne.
Dsignons par H2 la somme des carrs des 700 marnages

annuels A :
Mer
du Nord
H 2 = A2
Comme 1 kWh = 3 600 000 J, lnergie annuelle rcuprable en
vidant le volume deau considr, est :
8
9 1012
13
E (GWh/an) 2S (km2 )H 2 (m)

Exemple : lusine de la Rance a une surface de retenue S de
22 km2 et produit en moyenne 540 GWh/an. On peut en dduire un
marnage moyen utile de 3,5 m. Comme le marnage moyen lemplacement de lUsine est de 8,6 m, on peut en dduire que lUsine marmotrice de la Rance est assez performante compte tenu de ses
contraintes dexploitation.
sur les lignes cotidales, en traits pleins, est indique lheure en chiffres
romains
les lignes dgal marnage en mtres sont en tirets
les points amphidromiques sont reprs par la lettre A
Mais cette formule na quune valeur indicative, elle nest valable

que dans le cas des bassins de faible surface et condition que la
mare ne soit pas modifie par le fonctionnement de lusine, ce
quon appelle le remous extrieur de lusine.
Figure 2 Lignes cotidales, lignes dgal marnage et points

amphidromiques de la mare de vive-eau moyenne en Manche
et mer dIrlande
BE 8 572 4

_____________________________________________________________________________________ NERGIE DES MARES ET DES COURANTS EN FRANCE
Modifier ce transfert naturel dnergie, en installant une usine

marmotrice, conduit une nouvelle rpartition de lnergie
transmise par la mare, ce qui se traduit par une modification des
marnages et des courants de mare.
Exemple : 25 GWh sont consomms, au cours dune mare, par

les frottements sur les fonds marins lEst de la ligne Brhat-Guernesey-Aurigny-Cap de la Hague. Cela ne serait pas modifi de faon
sensible par le supplment dnergie de la mare absorbe par la
Rance, soit 0,77 GWh par mare. En revanche, la mare serait bien
modifie dans le cas du projet des les Chausey qui absorberait
12 GWh par mare.
Exemple : dans le cas du projet de lusine marmotrice des les

Chausey, une puissance extraite de 10 GW rduirait dj le marnage
utilisable denviron 1 m. Augmenter cette puissance, en voulant la
doubler par exemple, naurait pas dintrt du fait de la rduction
importante du marnage local qui en rsulterait.
Linstallation marmotrice doit se situer de telle faon que son

fonctionnement ne modifie pas trop les conditions gographiques
favorables la naissance des rsonances des ondes-mares [2]. Il
faut aussi une configuration gographique qui permette soit de
fermer un grand bassin de retenue par une digue de faible
longueur, soit de crer de forts courants de mare [3].
2.2 Contraintes environnementales

Les contraintes environnementales sont les mmes que pour les
installations hydrolectriques. Les usines marmotrices modifient
les variations du niveau de leau le long des ctes marines ou des
estuaires, lesquelles sont beaucoup plus frquentes par les
touristes que les rives des cours deau ou des barrages en
montagne. En revanche, les variations des niveaux de la mer dans
les retenues des usines marmotrices sont programmables, en
tenant ventuellement compte des intrts touristiques.
La ncessit dimportants travaux maritimes et lutilisation de

matriaux rsistant la corrosion marine renchrissent le cot des
investissements marmoteurs. Cependant, la faisabilit technique
et conomique des usines marmotrices a t prouve, notamment par lamnagement de lestuaire de la Rance. Mais, lexistence dun grand marnage, rsultant dune rflexion locale de
londe-mare sur une cte, peut tre un critre trompeur. Il ne faut
pas que lnergie active prise londe-mare, pour la transformer
en nergie lectrique ou mcanique usage des humains soit trop
importante [4].
3. Sites potentiels
dexploitation
de lnergie marmotrice
dans le Monde
Exemple : la figure 3 [4] reprsente la rpartition des nergies de

la mare actuellement transmises et consommes, lors de la propagation dune mare de marnage moyen dans le golfe de Saint-Malo.
295
Aurigny
La puissance du potentiel mondial en nergie marmotrice est

estime environ 250 GW, dont 15 GW en France et 18 GW au
Royaume-Uni. La principale contrainte provient de la nature
cyclique des hauteurs des mares qui limite 25 % la dure de
fonctionnement de lusine pleine puissance pendant lanne, au
lieu de 50 % ou plus pour lhydrolectricit classique. Cela limite le
potentiel de la production mondiale environ 500 TWh/an, de
lordre de grandeur de la production de lhydrolectricit des
units de moins de 10 MW.
45
Cap de la Hague
221
Guernesey
Des tudes trs dtailles ont t entreprises concernant les

amnagements suivants [13] :
les les Chausey (15 GW, 30 TWh/an) ;
lestuaire de la Severn (8,6 GW, 17 TWh/an) ;
lestuaire de la Mersey (700 MW, 1,4 TWh/an).
37
6
50
95
Jersey
10
Havre de
St Germain
27
Ces projets ont t abandonns pour des raisons conomiques [22].

Il existe beaucoup de sites marmoteurs potentiels sur la Terre
(figure 1). Le potentiel en nergie marmotrice a suscit quelques
ralisations, numres dans le tableau 1. Il sagit cependant dinstallations modestes, sauf en France et en Core du Sud.
les Minquiers
55
23
Chausey
24
97
Brhat
Cap Frhel
18
Port Mer
4. Usine marmotrice
de la Rance
St Malo
507
7
Un exemple de ralisation industrielle denvergure est lusine

marmotrice de la Rance (Ille-et-Vilaine, France). Depuis plus de 40
ans, cette installation dEDF produit chaque anne lquivalent de la
consommation en lectricit dune ville comme Rennes. Elle reprsente 90 % de llectricit produite en Bretagne, et 3,5 % de llectricit consomme dans les quatre dpartements de la rgion [5].
nergie transmise en GWh

nergie consomme en GWh
En dehors de quelques petits abers bretons, la France dispose

de deux sites marmoteurs potentiels dans le golfe de Saint-Malo :
Figure 3 Circulation de lnergie dune mare moyenne

dans le golfe de Saint-Malo [4]

BE 8 572 5
Usines marmotrices
pour le XXIe sicle
par
Franois LEMPRIRE
Prsident HydroCoop
1.
Besoins et potentiel .................................................................................
2.
2.1
2.2
2.3
2.4
Usines marmotrices : disposition des bassins

et modes de fonctionnement ................................................................
Bassin simple ...............................................................................................
Bassins associs lectriquement ................................................................
Bassins associs hydrauliquement ............................................................
Choix de la solution .....................................................................................
2
3
3
3
4
3.
Turbines ......................................................................................................
4.
Gnie civil des usines..............................................................................
5.
Digues ..........................................................................................................
6.
lments de cots et dlais ..................................................................
7.
7.1
7.2
7.3
Impacts ........................................................................................................
Impact psychologique .................................................................................
Impact sur lenvironnement ........................................................................
Impact socio-conomique ...........................................................................
5
6
6
6
8.
8.1
8.2
8.3
8.4
8.5
Amnagements en France .....................................................................

Amnagement de Chausey .........................................................................
Amnagement de Saint-Brieuc ...................................................................
Amnagement de la Baie de Somme.........................................................
Stockage dnergie ......................................................................................
valuation de cot .......................................................................................
7
7
8
8
9
9
9.
Amnagements de premire phase .....................................................
10. Potentiel mondial .....................................................................................
10
11. Hydroliennes ..............................................................................................
10
11
12. Conclusion..................................................................................................
BE 8 573 - 2
Doc. BE 8 573
nergie marmotrice peut tre une des meilleures nergies renouvelables

grce son cot et son impact favorable sur le rseau lectrique et sur
lconomie locale. Le choix des solutions peut conduire un impact trs favorable sur lenvironnement.
Le potentiel mondial global est probablement proche de 1 000 TWh/an. Ce
potentiel est concentr sur une dizaine de pays o la part marmotrice de
llectricit peut tre importante. Cest le cas de la France, pays le mieux plac
par son potentiel de fortes mares et la proximit des utilisateurs. Trois grands
sites, raliss entre 2030 et 2050, pourraient produire prs de 100 TWh/an
moins de 100 /MWh. Deux ou trois sites prliminaires totalisant 5 10 TWh
un cot infrieur celui des oliennes offshore pourraient tre dvelopps
avant 2030 pour prciser les impacts et les cots afin doptimiser les ouvrages
principaux et pour exporter la technique.

BE 8 573 1
USINES MARMOTRICES POUR LE XXIE SICLE ___________________________________________________________________________________________
Il est surprenant que la France, leader autrefois avec la Rance, ait nglig
ensuite totalement cette option et se trouve maintenant dpasse en tudes et
recherches par la Russie et en ralisations par la Core.
1. Besoins et potentiel
les turbines peuvent aussi tre totalement diffrentes en

conception, fabrication et montage avec un grand nombre de
groupes standardiss de faible chute de quelques MW construits
en srie et de montage ais au lieu de quelques groupes spcifiques de centaines de MW assembls dans un espace restreint ;
La production mondiale dlectricit approche 25 000 TWh/an

dont 3 500 dhydrolectricit. Le cot moyen de production est
proche de 50 /MWh.
les impacts environnementaux sont totalement diffrents

et paraissent globalement plus favorables pour lnergie marmotrice ;
Il est vraisemblable que, vers le milieu du sicle, la production

mondiale de biens aura tripl ; lefficacit nergtique sera
meilleure et lnergie utilise doublera seulement mais avec une
part beaucoup plus importante sous forme lectrique : la
consommation lectrique devrait environ tripler et approcher
probablement 80 000 TWh/an vers le milieu du sicle un cot
voisin de 100 /MWh avec dans la plupart des pays une grande
part dnergies renouvelables.
les modes dexploitation sont trs diffrents.
2. Usines marmotrices :
disposition des bassins
et modes
de fonctionnement
Lavenir de lnergie marmotrice est donc li un cot de

lordre de 100 /MWh. Une part importante du potentiel marmoteur est loigne des points de consommation, mais le cot du
transport lectrique longue distance peut tre rduit 10 /MWh
pour 1 000 km et on peut donc aussi envisager lquipement de
grands sites excentrs.
Comme lolien et le photovoltaque qui seront probablement
les nergies renouvelables principales aprs 2050, lnergie marmotrice a besoin de stockage ; il est lchelle dune demi-mare
mais on doit tenir compte aussi dune production journalire trs
rduite pendant deux ou trois jours de morte eau par quinzaine.
Les sites envisageables et prsents dans cet article

correspondent le plus souvent des mares damplitude moyenne
H comprise entre 5 et 8 m, avec les mares successives damplitude voisine et dune dure de 12 h 15. Le potentiel thorique par
demi-mare pour une surface de bassin S de 1 km2 est lnergie
dun volume S H sous une charge moyenne 0,5 H, soit en kWh :
Lnergie marmotrice a un double avantage de rglage de

frquence et de production rgulire sur lanne. Elle est plus
prvisible que lnergie olienne. Les impacts environnementaux et conomiques peuvent tre meilleurs que ceux des
autres nergies renouvelables. Lnergie marmotrice peut
donc tre comptitive avec beaucoup de solutions cot de
production voisin si on vite ou rduit les impacts ngatifs.
106 H 0, 5H g
1 375H 2
3 600
et le potentiel thorique annuel pour 706 mares est proche, en
GWh/km2, de :
2 706
Le potentiel thorique mondial dnergie marmotrice est suprieur 20 000 TWh/an mais en beaucoup dendroits avec une
amplitude moyenne de mare infrieure 4 ou 5 m, trop faible
pour une production comptitive. Par ailleurs, on ne peut exploiter
sur un site quune part minoritaire de lnergie potentielle
thorique de la zone. Et lexamen des sites mondiaux potentiels
semble dailleurs limiter 1 000 TWh/an le total des sites rentables
pour des usines marmotrices. Le potentiel des hydroliennes
semble nettement plus faible. Ltude ci-dessous est donc essentiellement consacre aux usines marmotrices.
En pratique, une usine ne produit que 25 40 % de cette

nergie.
Pour H moyen entre 5 et 8 m et suivant la solution et lquipement, la production annuelle par km2 de bassin est
comprise entre 15 et 50 GWh, du mme ordre que par km2 de
ferme olienne et suprieure la production hydrolectrique
moyenne par km2 de lac qui est voisine de 10 GWh.
Deux caractristiques importantes des zones favorables aux

usines marmotrices, cest--dire avec une amplitude moyenne de
mare suprieure 5 m doivent tre soulignes : la profondeur est
gnralement assez faible, 10 25 m sous les basses mers, et le
terrain est gnralement rocheux ou sablo-graveleux. Les
conditions de fondation sont donc favorables et souvent similaires
et les projets mondiaux sont beaucoup plus standardiss que ceux
de lhydrolectricit classique.
Les rendements et le cot au kWh peuvent varier beaucoup

suivant le type de turbine et le mode dexploitation. Et le choix
entre les solutions nest pas li seulement la production
dnergie et au cot au kWh mais aussi la qualit du courant
fourni (garantie de production, flexibilit, scurit du rseau,
rglage de frquence) et limpact sur lenvironnement.
Enfin, les problmes techniques et les solutions diffrent de

ceux de lhydrolectricit classique :
le gnie civil est totalement diffrent en conception et en
excution, le problme des vagues remplaant les problmes de
rivire ;
BE 8 573 2
1 375 2
H 2H 2
106
De nombreux modes dexploitation sont envisageables en trois

conceptions diffrentes : bassins simples, bassins associs lectriquement, bassins associs hydrauliquement.

Niveau
Niveau
___________________________________________________________________________________________ USINES MARMOTRICES POUR LE XXIE SICLE
12 h 15
12,25 h
Niveau
de la mer
Niveau
du bassin
Bassin haut
Pompage
Production
de courant
Temps
Mer
H
Production
de courant
Production du courant
Figure 1 Opration dans un sens. Solution S1
Niveau
Bassin bas
Niveau
de la mer
Pompage
12 h 15
Niveau
de la mer
Temps
Figure 3 Solution VHALS
Niveau
du bassin
2.2 Bassins associs lectriquement

Ils peuvent tre voisins ou distants.
Temps
Production
du courant
Production
du courant
Une solution est dassocier lectriquement un bassin haut S1 et

un bassin bas S2, lensemble produisant deux tiers du temps. Le
cot au kWh est un peu plus lev que pour S1 seul mais lutilisation est mieux rpartie.
Figure 2 Opration dans les deux sens. Solution S3
Une solution plus sduisante a t tudie rcemment sous le

nom de VHALS (Very High And Low Schemes ). Un premier bassin
trs haut est rempli par pompage mare haute sous une charge
moyenne assez faible et alimente mare basse des turbines sous
une charge beaucoup plus forte (figure 3). Les mmes groupes
bulbes peuvent tre utiliss pour turbiner et pomper. Leur
puissance unitaire peut approcher 50 MW. Ces groupes peuvent
oprer prs de 4 000 h par an en turbines et autant en pompes. La
production annuelle nette peut correspondre 2 000 h de la capacit installe en turbines. Associer un tel bassin un bassin trs
bas vid par pompage mare basse et rempli par turbinage
mare haute permet de fournir du courant adapt la demande et
une grande souplesse et scurit du rseau. Linconvnient de la
solution est une volution et une valeur des niveaux deau dans
les bassins trs diffrentes des conditions naturelles ; elle semble
peu acceptable le long dune cte peuple.
2.1 Bassin simple

La s o l u t i o n S 1 consiste (figure 1) remplir par des vannes le
bassin mare haute et turbiner pendant environ 4 h mi-mare
ou mare basse. Les turbines sont simples et oprent sous une
charge en moyenne proche de 0,5 H soit 2,5 4 m. On peut
complter le remplissage en pompant ce qui peut augmenter le
productible net de 10 ou 20 % mais avec un surcot des turbines.
On peut oprer aussi en vidant le bassin mare basse et en
turbinant mare haute de la mer vers le bassin (s o l u t i o n S 2 ). Le
productible est plus faible que ci-dessus et le cot au kWh sensiblement plus lev parce que le volume deau stocke utile est
plus faible et la forme de londe de mare moins favorable ; cette
solution a t prfre Shiwa (Core) pour 250 MW afin de
dpolluer la rgion industrielle du bassin.
Pour les deux solutions S1 et S2, le cot des usines est modr
mais elles noprent quun tiers du temps, et le productible annuel
ne correspond qu environ 2 000 h de la puissance installe. Ces
deux solutions ncessitent aussi une surface importante de vannes.
2.3 Bassins associs hydrauliquement

De nombreuses solutions ont t imagines (figure 4), bases
en fait sur deux principes diffrents :
Une autre option S3 opre dans les deux sens, mais sous plus
faible charge (figure 2). La dure de production est nettement
augmente et le productible peut dpasser 3 500 h de la puissance
installe. On peut se passer de vannes ou en utiliser peu. Un autre
avantage essentiel est que lvolution des niveaux dans le bassin
est proche de celle des niveaux naturels dcale de 2 ou 3 h ;
limpact sur lenvironnement est donc minimis et peut tre bien
peru par les riverains cause de la suppression des temptes et
des hautes mers exceptionnelles. Cette solution est donc attractive
mais son intrt dpend du cot et du rendement de turbines
oprant dans les deux sens sous une charge faible et variable,
donc plus coteuses que dans les solutions prcdentes ; il y a des
progrs sur ce point (turbines orthogonales, vitesse variable) et
cette solution parat au total nettement plus prometteuse que les
solutions prcdentes.
accoler un bassin haut du type S1 et un bassin bas du type S2

et placer des turbines entre les bassins et entre chaque bassin et la
mer permettant une production continue et flexible. La production
annuelle est de lordre de 2 000 h de la puissance totale installe ;
grce un systme de nombreuses vannes, utiliser une mme
usine pour les diffrentes oprations entre mer et bassins. Lusine
est beaucoup mieux utilise mais il y a une trs forte concentration
des dbits.
Dans ces diffrentes associations de bassins, le cot au kWh
reste du mme ordre que pour une solution S1 avec une meilleure
souplesse dutilisation mais limplantation de tels bassins nest pas
toujours facile et les mares le long de la cte sont trs diffrentes
des conditions naturelles.

BE 8 573 3
RECHERCHE
Utilisation innovante
des hydroliennes : les marliennes
par Franois LEMPRIRE
Prsident HydroCoop, Association internationale pour lchange dinformations
sur les barrages
Rsum : Le principe des hydroliennes est conomique mais peu de sites naturels
marins ou fluviaux prsentent des conditions favorables leur utilisation et notamment
une vitesse de courant suffisante. On peut crer pour cela de grands bassins mare
adosss au littoral dont la digue de clture est ouverte localement sur la mer par de
larges chenaux de 1 ou 2 km de longueur perpendiculaires la digue ; ces chenaux
sont quips de 10 20 ranges dhydroliennes oprant dans des conditions optimales
notamment de vitesse du courant. La production lectrique peut atteindre, un cot
comptitif, 10 % des besoins mondiaux et 20 % des besoins franais. Ces amnagements, rentabiliss par la production lectrique, permettent aussi une protection
essentielle du littoral contre les niveaux extrmes dfavorables, les temptes ou les
typhons. Une partie de la surface des bassins peut tre utilise pour un stockage
dnergie trs important. Un nom spcifique : les marliennes peut sappliquer
cette utilisation spcifique.
Abstract : The principle of in-stream turbine is interesting but few world places have
the water speed and conditions necessary for cost efficiency. It is possible to create
along shore very large basins storing tidal flows. Their closing dyke is open locally to
sea by wide channels 1 or 2 km long in which are placed 10 or 20 in-stream turbines
lines. This solution may be cost effective for 10 % of world electric needs and 20% of
French needs. These basins, paid for by electric supply, may have a key role for
protecting shore against harmful high water levels or against high waves or typhoons.
A part of the basin area may be used for very important energy storage (PSP).
Mots-cls : nergies renouvelables, Marliennes, Usines marmotrices, Stockage
dnergie, STEP
Keywords : Renewable energies, Tidal plants, Tidal energy, Energy storage, PSP, STEP
Points cls
Domaine : Production et stockage dnergie
Degr de diffusion de la technologie : mergence | Croissance | Maturit
Technologies impliques : hydroliennes, turbines, bassin marmoteur
Domaines dapplication : nergie lectrique renouvelable, stockage dnergie
lectrique
Principaux acteurs franais :
Ples de comptitivit : nergie
Centres de comptence : HYDROCOOP
Industriels : EDF Alstom
Autres acteurs dans le monde :
Contact : http://www.hydrocoop.org, forms92@wanadoo.fr
4 2014
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RE 178 - 1
RECHERCHE
1. Contexte
dnivele ainsi cre (hauteur de chute) par des usines

cest--dire des turbines dans une structure en bton
(centrales marmotrices) ;
le principe des oliennes : on place des turbines (hydroliennes) dans les courants de mare de vitesse importante.
Cela vite tout gnie civil.
LHydrolectricit produit mondialement 3 500 TWh/an.

Lnergie des mares a un potentiel quivalent et ne produit
que 1 TWh/an. Cette diffrence sexplique mal a priori car
lnergie des mares a des atouts majeurs :
lnergie disponible est concentre et on peut produire 10
40 GWh/an/km2 de rservoir alors que lhydrolectricit
produit 3 500 TWh/an sur plus de 350 000 km2 de rservoirs,
soit moins de 10 GWh/an/km2. Le cot au MWh pour crer
des grands rservoirs marmoteurs est infrieur au cot
moyen des rservoirs de barrage ;
on peut utiliser des turbines de lhydrolectricit, ou des
hydroliennes, dun cot de fabrication par kW voisin de celui
des oliennes terrestres ;
nergie gale, les impacts sur lenvironnement peuvent
tre beaucoup plus favorables que ceux de lhydrolectricit
ou dautres nergies renouvelables ;
il ny a aucun dplacement de population ;
les productions mensuelles et annuelles sont constantes et
prvisibles.
Ces deux modes dutilisation sont analyss ci-dessous.
3. Centrales marmotrices
Elles comprennent deux parties, les rservoirs crs par les
digues et les usines reliant les rservoirs la mer.
3.1 Rservoirs (ou bassins)

Diverses
solutions
associant
hydrauliquement
deux
rservoirs niveaux diffrents ont t tudies, amliorant la
production des turbines. Mais ces solutions modifient
fortement le rgime et les niveaux des mares la cte et
sont gnralement refuses cause de cette modification
importante de lenvironnement.
Mais lanalyse des spcificits de lnergie des mares peut

expliquer lchec des solutions utilises jusqu maintenant et
conduit une solution mieux adapte non seulement la
production mais aussi au stockage de lnergie lectrique.
Les rservoirs que lon peut envisager sont donc essentiellement des rservoirs simples. Ils peuvent tre crs :
en barrant un estuaire (usine de la Rance en France :
1965). On conomise les digues mais les problmes denvironnement sont plus difficiles (notamment par variation de
salinit) et il existe peu de sites mondiaux importants limits
aux estuaires et trs peu en France ;
en crant des les, ce qui vite les impacts la cte mais
le cot de digues trs longues ne permet gure de sites
rentables ;
en crant des bassins adosss la cte, de prfrence sur
un golfe ou avec une topographie rduisant la longueur de
digue. On peut aussi envisager de grands bassins le long
dune cte rectiligne en recherchant trois conditions :
2. Spcificits de lnergie
marmotrice
Le potentiel disponible le long des ctes mondiales est trs
variable, lamplitude moyenne de la mare (marnage)
pouvant varier de quelques dcimtres 8 m. Les projets
tudis sappliquaient en gnral des marnages de plus de
6 m mais le potentiel total correspondant est assez faible et la
majorit du potentiel mondial correspond des mares de 3
5 m ; il est rparti sur 20 000 km de littoral.
une surface de plus de 50 100 km2 pour rduire le

cot des digues par kW,
Les mares les plus courantes mondialement servent de

base notre analyse : ce sont des mares semi-diurnes,
dune dure un peu suprieure 12 h. Lamplitude est voisine
pour les deux mares dune mme journe, mais cette amplitude (la hauteur de marnage H ) varie beaucoup en 14 j : pendant quelques jours de vives eaux, le marnage dpasse de
30 % (et parfois de 50 %) le marnage moyen Hm et pendant
quelques jours de morte-eau le marnage est infrieur Hm de
35 % (parfois 50 %).
une profondeur modre jusqu 10 ou 20 km de la cte,

un mode dexploitation qui ne modifie pas dans le bassin
le rgime et lamplitude des mares.
Ces trois conditions peuvent tre remplies mondialement
sur plus de 100 000 km2 et pour des milliers de TWh/an.
Les courants de mare peuvent atteindre localement 4

5 m/s mais sont le plus souvent de lordre de 1 m/s.
3.2 Usines
Pendant une demi-mare, le niveau dans un bassin est

gnralement trs voisin pendant quelque temps du niveau de
la mer ; il est donc difficile de produire beaucoup pendant une
heure ou deux sur six.
3.2.1 Groupes bulbes

Une turbine axe horizontal dont lalternateur est
immerg, le groupe bulbe, a t mise au point en 1960
pour lusine de la Rance. Elle a depuis t utilise avec succs
pour de nombreux barrages en rivire, sous une chute de 5
10 m. Les turbines de la Rance, qui peuvent turbiner et
pomper dans les deux sens, produisent pleine puissance
sous une chute de 5 6 m mais ne produisent que 30 % de la
puissance installe sous une chute de 3 m, et trs peu sous
une chute de 2 m. On utilise donc la Rance un mode de
gestion permettant dobtenir une chute de lordre de 5 m. Le
mme objectif est recherch lusine corenne de Shiwah,
mise en service en 2012, dune puissance de 250 MW un peu
suprieure celle de la Rance.
Les problmes lis aux vagues peuvent tre trs importants.

charge gale, la hauteur dune usine marmotrice est trs
suprieure celle dune usine en rivire car on doit ajouter au
niveau minimal dexploitation la hauteur des vagues et la
hauteur du marnage de vives eaux. Le cot au kW du gnie
civil est donc beaucoup plus important.
Les impacts sur lenvironnement sont trs diffrents de ceux
des barrages hydrolectriques : ils peuvent tre beaucoup
plus favorables.
Deux principes dexploitation ont t utiliss :
le principe de base de lhydrolectricit : crer des
rservoirs par des barrages ou des digues et utiliser la
RE 178 - 2
Lutilisation dun bassin peut se faire dans les deux sens ou

un seul sens :
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4 2014
RECHERCHE
Niveau
12 h 15
Mer
Bassin
2h
Production
Production
Production
Temps
a opration dans les 2 sens

Niveau
12 h 15
Mer
Bassin
Temps
Production du courant
b opration dans un sens

Figure 1 Utilisation dun bassin
Figure 2 Turbine axe vertical
lutilisation dans les deux sens (figure 1a) peut produire

plus et fournir du courant 8 h/12 ; la hauteur de chute nest
denviron quun tiers du marnage moyen, cest--dire 2,5 m
pour les meilleurs sites, 1 2 m en moyenne pour le potentiel
mondial. On peut faire des groupes bulbes pour produire sous
2 m de charge mais avec un cot trs lev du gnie civil par
kWh ;
lutilisation dans un seul sens turbine un volume deau
infrieur de plus de moiti mais sous une hauteur de chute
proche des deux tiers du marnage moyen. Cest donc cette
solution qui est privilgie gnralement dans les tudes
cause des caractristiques des turbines. Et on concentre la
production sur les heures o la chute est la plus importante,
soit 4 h/12 (figure 1b). Cette solution modifie beaucoup le
rgime des mares la cte, ce qui peut tre souhaitable
dans certains cas (Shiwah en Core) mais est gnralement
peu acceptable. Cest le cas de la Severn en Grande-Bretagne.
Cette solution parat donc prometteuse mais reste

relativement coteuse en gnie civil surtout pour les
marnages infrieurs 5 m, cest--dire pour la majorit
du potentiel.
4. Utilisation actuelle
des hydroliennes
Les oliennes ont un grand succs car la vitesse du vent est
suffisante sur de nombreux sites pour justifier des oliennes
comptitives de 1 5 MW terre, de 2 10 MW en mer. Ce
succs a encourag une production dnergie en mer avec des
quipements similaires (hydroliennes) en utilisant les courants
marins l o ils sont les plus importants, cest--dire prs des
zones fort marnage.
La puissance fournie par une hydrolienne est peu prs
gale (en kW) 0,2 sV3, s (m2) tant la surface des turbines
et V (m/s) la vitesse du courant. Le diamtre de turbine peut
tre de 10 20 m.
Le potentiel mondial un cot acceptable des groupes

bulbes est donc rduit.
3.2.2 Turbines orthogonales
Pour 16 m de diamtre, la puissance (kW) est proche de

40 V3. Avec 3 m/s, on produit donc 1 MW, avec 2 m/s
300 kW, avec 1 m/s 40 kW.
Une turbine axe vertical (figure 2) a t dveloppe et

teste en Russie pour lnergie marmotrice et parat intressante car elle peut oprer efficacement dans les 2 sens sous
une charge de 2 m, donc pour des marnages de 5 6 m, avec
un rendement de 0,75. Elle ncessite encore des vrifications
lchelle 1.
Mme avec 3 m/s, une range dhydroliennes ne prlve

quune faible partie de lnergie du courant, correspondant
une chute de lordre de 0,1 m. Et il existe assez peu de sites
mondiaux importants o la vitesse du courant dpasse 3 m/s
1 000h/an et 2 m/s 2 000 h/an do la puissance unitaire
voisine de 0,5 1 MW. Le cot dinstallation, de raccordement
lectrique et dentretien est gnralement lev dans ces
zones et la production annuelle proche de 2 000 h de la
La fabrication de ces turbines est simple. Le cot du gnie

civil est important car la structure est trs haute et la
puissance par m de largeur dusine infrieure 500 kW pour
les meilleurs sites et de lordre de 200 kW pour un site
moyen.
4 2014
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RE 178 - 3
RECHERCHE
puissance installe. La production est trs faible une semaine

sur deux.
Les chenaux dhydroliennes ont le grand avantage dtre

trs efficaces avec des hauteurs de chutes de 1 3 m,
cest--dire dans les meilleures conditions dutilisation des
bassins double sens dans toutes les zones de mares
naturelles de plus de 2 3 m de marnage.
Il est possible conomiquement doprer huit heures sur
douze et de conserver le long de la cte le rgime et les
niveaux naturels des mares (figure 1a).
Le potentiel serait comparable celui des oliennes

terrestres avec des vents favorables uniquement sur des
reliefs plus de 3 000 m.
Les hydroliennes sur des sites naturels ont donc un potentiel
thorique important mais le potentiel mondial utilisable un
cot acceptable nest probablement que de lordre de
100 TWh/an.
Exemple : une hydrolienne de 16 m de diamtre (surface

de 200 m2), place dans un courant de 4 m/s, produit
0,2 200 43 # 2 500 kW consommant une nergie un peu
suprieure de lordre de 3 000 kW. Une range dhydroliennes espaces de 25 m entre axes dans un chenal de
25 m de profondeur consomme par m de largeur de chenal
une nergie de 3 000/25 = 120 kW pour un dbit de
25 4 = 100 m3/s. La puissance consomme correspond
une chute de 120/100 g # 0,12 m (avec g acclration due
la pesanteur).
Si la dnivele entre mer et bassin est de 2,40 m, elle
peut tre utilise par 20 ranges dhydroliennes espaces
par exemple de 5 diamtres soit 80 m, la longueur du chenal
tant de 20 80 = 1 600 m. Lorsque la dnivele se rduit
1,20 m, on peut conserver la mme vitesse optimale de
4 m/s en nutilisant que 10 ranges dhydroliennes.
Les hydroliennes sont donc un outil de fabrication

conomique dont les conditions naturelles dutilisation
sont trs coteuses. Elles pourraient tre trs rentables si
elles pouvaient oprer la majeure partie du temps une
vitesse de 3 ou 4 m/s dans des conditions marines
favorables. Il ny a pas de tels sites naturels. Une solution
consisterait crer de grands sites favorables lemploi
des hydroliennes.
5. Nouvelle solution :
les marliennes
On peut donc associer cette vitesse optimale avec la gestion

optimale des bassins et adapter le nombre de ranges
dhydroliennes et donc la longueur des chenaux au marnage
naturel du site.
Les hydroliennes sadaptant mal aux sites naturels, on peut

chercher crer des sites permettant leur utilisation dans les
meilleures conditions. Le but essentiel est doprer dans un
courant de vitesse peu prs constante de 3,5 4 m/s, pour
de fortes ou faibles mares et pour les diffrents niveaux de la
mer.
Cette solution a lavantage capital de pouvoir sadapter

des marnages naturels faibles et donc une trs grande
partie du potentiel mondial pour un cot au kWh voisin de
celui des sites exceptionnels de marnage suprieur 6 m.
La meilleure solution semble la cration le long du littoral

de grands bassins clturs par une digue sur laquelle
de larges ouvertures alimentent des chenaux perpendiculaires dans lesquels sont places des ranges dhydroliennes (figures 3).
On peut utiliser trois variables pour optimiser vitesse de

courant et production :
la dure douverture pendant une demi-mare de six
heures peut varier notamment en fonction de la hauteur de
mare. Le volume deau couler tant deux fois plus important en vives eaux quen morte-eau, on peut ouvrir 2 ou 3 h
en morte-eau et 4 ou 5 h en vives eaux avec un dbit moyen
voisin ;
Ces chenaux dune longueur de 1 2 km sont bords par

des digues faible charge et peuvent tre ferms ct mer
par des vannes semblables aux vannes de barrages sur les
grands fleuves. Le fond du chenal peut tre btonn sur
0,50 m.
Chenaux
Digue
Mer
Poste de commande
et sous-station
Mer
Bassin
Bassin
Hydroliennes
500 m

Mer
h

Bassin
D

du bassin
Littoral
b chenal dhydroliennes de 1 GW (# 500 hydroliennes)
a digue
Figure 3 Configuration de bassin marmoteur
RE 178 - 4
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4 2014
Thermolectricit
Thermodynamique et applications
par
Christophe GOUPIL
Professeur des Universits
CRISMAT, ENSICAEN
Laboratoire Interdisciplinaire des nergies de Demain LIED, Universit Paris Diderot
Henni OUERDANE
CNRT CRISMAT Matriaux, ENSICAEN
Laboratoire Interdisciplinaire des nergies de Demain LIED, Universit Paris Diderot
et
Yann APERTET
Institut dlectronique fondamentale IEF, Universit Paris 11
1.
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
Thermostatique du gaz dlectrons ....................................................

Cellule thermolectrique .............................................................................
Entropie par porteur ....................................................................................
quation dtat du gaz dlectrons .............................................................
Relations fondamentales.............................................................................
Coefficients thermolastiques ....................................................................
Application au gaz dlectrons....................................................................
2.
2.1
2.2
2.3
2.4
2.5
2.6
2.7
2.8
Comportement hors quilibre ..............................................................

Processus irrversibles................................................................................
Formalisme dOnsager ................................................................................
Coefficients thermolectriques...................................................................
Entropie par porteur ....................................................................................
Facteur de mrite ZT....................................................................................
Chaleur et entropie ......................................................................................
Effet Peltier-Thomson..................................................................................
Loi de Wiedemann-Franz ............................................................................
7
7
7
8
9
9
10
10
11
3.
3.1
3.2
Conditions dusage du fluide de travail.............................................

Courant relatif et potentiel thermolectrique ............................................
Application au cas dun thermognrateur ...............................................
11
11
12
4.
4.1
4.2
Modlisation des dispositifs thermolectriques .............................

Dispositif thermolectrique idalement coupl ........................................
Dispositif thermolectrique couplage par changeurs..........................
13
13
17
5.
5.1
5.2
5.3
5.4
Optimisation gnrale dun thermognrateur ...............................

Description du systme...............................................................................
Distribution des tempratures ....................................................................
Optimisation de la puissance......................................................................
Optimisation du rendement........................................................................
19
19
20
20
21
6.
Conclusion .................................................................................................
22
BE 8 080 - 2
Pour en savoir plus ............................................................................................ Doc. BE 8 080
a thermolectricit est un sujet ancien de la physique, tant par ses dcouvertes, que par ses applications qui datent de la fin de la premire moiti du
XIXe sicle qui est aussi le sicle de la naissance de la thermodynamique. Pour
autant, la description thorique des phnomnes thermolectriques dans le
cadre dune thermodynamique linaire hors quilibre ne voit le jour que bien

BE 8 080 1
THERMOLECTRICIT ________________________________________________________________________________________________________________
plus tard, avec les travaux de Lars Onsager en 1931 puis dHerbert Callen partir
de 1947. Il est intressant de noter que les signatures des effets thermolectriques rsultent toujours de couplages : couplage des potentiels, temprature et
potentiel lectrochimique dans le cas de leffet Seebeck, en 1821 [1] ; puis couplage des flux de chaleur et lectrique dans le cas de leffet Peltier en 1834 [2].
Pourtant, il faut attendre 1855 pour que William Thompson, futur Lord Kelvin,
sur la base dune approche thermodynamique, rassemble les deux effets
Seebeck et Peltier en une seule expression [3]. Il montre alors lexistence dun
nouvel effet, effet Thomson, rsultant du gradient du coefficient Seebeck.
Dmonstration est alors faite que les potentiels thermiques et lectriques, ainsi
que les flux associs se trouvent coupls par le seul et unique coefficient de couplage quest le coefficient Seebeck. La diversit des signatures Seebeck, Peltier
ou Thomson ne rvlant finalement que les conditions thermodynamiques
imposes lors de lexprience ; effet direct dans le cas de leffet Seebeck ou effet
de gradient dans les cas des effets Peltier et Thomson. Il importe de noter que
lirrversibilit reste au centre de ces effets et le caractre unificateur des travaux
de Thomson se heurtera limpossibilit dcrire lexpression de la production
dentropie sous la forme dune galit plutt que sous la forme de lingalit de
Clausius. Cette difficult nest leve quen 1931 et dans le cadre de validit trs
stricte de la thermodynamique irrversible linaire propose par Lars
Onsager [4]. Cest sur cette base quHerbert Callen dveloppera en 1947 la description des mcanismes de la thermolectricit [5] qui seront ensuite repris par
de Groot [6]. Dpassant largement le cadre dune simple description des phnomnes, la thermodynamique irrversible linaire permet ainsi de dfinir
prcisment les conditions dusage du gaz dlectrons qui constitue le fluide de
travail de toute cellule thermolectrique. Un systme thermolectrique complet
consiste donc en une cellule thermolectrique relie idalement deux thermostats soit directement, soit par lintermdiaire dchangeurs thermiques.
Cette dernire configuration tout fait classique en thermodynamique temps
finis, permet denvisager loptimisation des performances en termes de puissance ou de rendement. Si la description des phnomnes thermolectriques
dans le cadre de la thermodynamique hors quilibre linaire est parfaitement
acquise au point quelle en est mme souvent la principale illustration, force est
de constater que la description du gaz dlectrons comme fluide de travail, reste
encore peu dveloppe. Ce dossier se propose donc de dcrire les processus
thermolectriques en insistant sur les fortes analogies entre le gaz dlectrons et
un gaz classique parcourant le cycle de travail dune machine thermodynamique. Le dossier se compose de quatre parties dcrivant tour tour la
thermodynamique du gaz dlectrons, le comportement hors quilibre et enfin
loptimisation dun thermognrateur.
Les lecteurs intresss par le dveloppement de certaines autres questions traitant de la thermolectricit trouveront avantage consulter les articles connexes
concernant la thermodynamique irrversible [A 228] [BE 8 008], les matriaux
thermolectriques [N 1 500], leurs usages et leurs applications [K 730] [NM 5 100].
1. Thermostatique du gaz
dlectrons
interaction entre particules lexception des collisions lastiques

qui assurent une distribution des vitesses microscopiques
compatible avec la dfinition dune temprature, cest--dire un
spectre des vitesses thermiques stable. Le potentiel lectrochimique des lectrons tient lieu de pression partielle pour le gaz
dlectrons. On peut alors crire :
1.1 Cellule thermolectrique
= c + eV
Il est possible de dcrire schmatiquement le fonctionnement

dune cellule thermolectrique par analogie avec une enceinte
contenant un fluide de travail thermodynamique. Ce dernier est ici
constitu par le gaz dlectrons que lon assimile un gaz parfait.
La condition de gaz parfait sentend ici comme celle dun gaz sans
BE 8 080 2
avec c potentiel chimique,

e
charge de llectron,
potentiel lectrique.

________________________________________________________________________________________________________________ THERMOLECTRICIT
Th
Th
n(Th Tc)
p(Th Tc)
P
+
+
+
+
+
+
Tc
Tc
Figure 1 Description schmatique du comportement du gaz dlectrons sous leffet dune diffrence de temprature
Dans une description classique, le gaz est caractris par la

fonction de distribution de Maxwell-Boltzmann, ce qui nest pas
possible avec des lectrons. En effet, lquilibre, les lectrons
obissent la statistique de Fermi-Dirac qui dcrit les assembles
de particules quantiques indiscernables souscrivant au principe
dexclusion de Pauli. Il en rsulte que les lectrons sont des
Fermions, et on parle alors de gaz de Fermi. Dans ce document,
les deux expressions gaz de Fermi et gaz dlectrons sont utilises.
On note que le transport de chaleur est assur la fois par

la conductivit du gaz en labsence de transport moyen de
particules, mais aussi par les courants convectifs. Pour simplifier, on nglige la conduction par les parois de lenceinte.
Cette approximation est de fait assez commune dans la description des machines thermodynamiques pour lesquelles on
omet souvent de considrer la fuite thermique par les parois
de la chaudire par exemple. La prsente description ne prend
donc en compte que le fluide de travail. Pour autant, il est
assez immdiat de complter la description en ajoutant en
drivation une conductance thermique qui agit alors comme
une pure fuite thermique.
Dans le cas des matriaux thermolectriques, cette fuite
existe en tant que telle puisque le rseau cristallin se comporte
essentiellement comme une conductance thermique en parallle avec le gaz de Fermi, et conduit malheureusement dgrader assez fortement les performances de conversion
chaleur-travail de ces matriaux. Cette dgradation est ralise
par les phonons du rseau cristallin qui agissent comme des
oscillateurs amortis. Il faut cependant noter quil existe un
mcanisme dit de phonon-drag qui contribue au contraire
assurer la dissymtrie des populations conduisant ainsi une
augmentation du coefficient Seebeck. Cet effet reste assez
modeste et nest pas considr dans le prsent article. Lun des
principaux enjeux en terme dingnierie des matriaux consiste
donc rendre aussi faible que possible la contribution du
rseau cristallin la conduction thermique.
Du point de vue thermodynamique, le parcours dune particule comporte donc deux tapes isothermes et deux tapes adiabatiques qui correspondent au transport travers lenceinte.
Cette description idalise met en vidence que les performances du fluide thermodynamique sont optimises si les particules
ninteragissent pas entre elles et encore moins avec le rseau
cristallin afin de garantir le comportement adiabatique.
En terme de grandeurs intensives le gaz classique et le gaz de

Fermi se dfinissent donc selon :
gaz classique : Ppartielle , T ;
gaz de Fermi : , T.
On peut dfinir une cellule thermolectrique trs schmatique en considrant un gaz de Fermi enferm dans une
enceinte (figure 1). Les extrmits de lenceinte sont maintenues aux tempratures Tc , ct chaud, et Tf , ct froid, avec
T c > Tf .
Des considrations lmentaires de cintique des gaz
permettent de conclure que lassemble des particules ct chaud
est caractrise par une vitesse moyenne des particules leve et
une densit assez faible. Ct froid en revanche, la densit est
grande et la vitesse moyenne des particules assez faible. Il apparat donc clairement une dissymtrie des populations de porteurs,
dissymtrie maintenue une valeur finie par les courants de diffusion. Il en rsulte une diffrence de potentiel lectrochimique V
directement provoque par la diffrence des tempratures T. On
dfinit alors le coefficient Seebeck par le rapport :
V
T
Il apparat donc que les deux variables intensives temprature et

potentiel lectrochimique sont couples.
1.2 Entropie par porteur
Le systme ainsi dcrit nest pas lquilibre thermodynamique

puisquun courant de chaleur circule travers le gaz. En revanche,
le systme tant ferm, il en rsulte que le courant de matire y
est nul en moyenne, ce qui signifie que les deux courants
convectifs froid-chaud et chaud-froid sont gaux en module et
opposs en direction.
Afin de qualifier le comportement du fluide de travail, on

considre lentropie transporte entre les deux extrmits de
lenceinte, en partant de lnergie libre de Gibbs :
G= N

BE 8 080 3
THERMOLECTRICIT ________________________________________________________________________________________________________________
On considre schmatiquement que lenceinte se comporte

comme deux compartiments de volumes V1 et V2 et contenant respectivement N1 et N2 particules. Le nombre total de particules est
fix par N = N1 + N2 . On suppose quun nombre p de particules
passe dun compartiment lautre, avec p N . Les porteurs
tant sans interaction, il nen rsulte aucune variation de lnergie
interne, et le volume total reste inchang. Les entropies respectives sont donnes par les configurations accessibles soient :
Plusieurs conclusions mergent de la modlisation lmentaire par cette enceinte.

la dissymtrie des populations est dautant plus grande
que le gaz est de faible densit. Il en rsulte quun matriau
isolant, comportant peu de porteurs libres, prsente une
valeur de coefficient Seebeck nettement suprieure celui
dun mtal, que lon peut assimiler un gaz de forte densit ;
le comportement adiabatique correspond au transport
libre des porteurs, que lon qualifie de transport balistique ;
la conductivit thermique du gaz comprend une
contribution conductive rsultant du transfert dnergie
microscopique par les collisions dans le gaz, et une
contribution convective ;
le processus conductif ne contribue pas au transport de
lentropie et nagit donc que comme une pure fuite thermique,
linstar du rseau cristallin ;
le processus convectif contribue au transport de lentropie
qui doit tre maximale ;
la mobilit des porteurs libres doit donc tre maximale ;
ces remarques sappliquent aussi en termes de
conductivit lectrique qui est optimale ds lors que la mobilit des porteurs est maximale ;
les configurations avec N1 particules dans le compartiment 1

et N2 dans le compartiment 2 ;
les configurations avec N1 = N1 p particules dans le
compartiment 1 et N 2 = N 2 + p dans le compartiment 2.
Les probabilits respectives sont donc telles que P (N1 ) et
P (N1) .
La variation dentropie rsultante scrit :
P (N1 )

dS = k ln
= k ln

P (N1)
avec k = 1,38 1023 J/K constante de Boltzmann.
la conductivit lectrique peut aussi tre rendue maximale

en considrant un gaz dlectrons dense, mais dans ce cas la
capacit transporter lentropie chute drastiquement par
diminution du coefficient Seebeck.
En appliquant le rsultat dune distribution binomiale, il vient :
P (N1) =
N1! V1
N1! N2 ! V
N1
V2
V
N2
1.3 quation dtat du gaz dlectrons
donc,
V
N !
N !
dS = k ln 1 k ln 2 + k ln 2
V1
N1!
N2 !
Bien que similaire en premire approche, le gaz de Fermi diffre

du gaz parfait classique par la quantification des tats dnergie
accessibles pour les porteurs. Les nergies au sein du gaz de
Fermi ne formant pas un continuum, la distribution de
Maxwell-Boltzmann ne sapplique alors pas. Les lectrons se
rpartissent sur les diffrents niveaux en souscrivant au principe
dexclusion de Pauli. En termes de probabilit doccupation des
tats, il en rsulte une nouvelle fonction de distribution caractristique appele fonction de Fermi.
qui, en utilisant lapproximation de Stirling devient :

n
dS = kp ln 1
n 2
Lexpression de la fonction de Fermi rsulte de la rpartition

des Fermions sur les niveaux dnergie discrets ;
dnombrement qui consiste rpartir les particules dans des
cases quantiques accessibles.
avec n1 = V1/N1 et n2 = V2/N2.

On dfinit alors lentropie par porteur en divisant par p :
n
dS = k ln 1
n 2
On considre le nombre de possibilits Wi de placer Ni particules indiscernables dans les Si cases dun niveau dnergie Ui .
Cette expression, dfinie lquilibre thermodynamique, possde
une validit gnrale avec pour seules restrictions la conservation
de la matire et de lnergie pour un systme isol :
Il en rsulte que lnergie libre de Gibbs devient :
Ni = N
dG = TdS = kpT [ln (n 2 ) ln (n1)]
= p [ 2 1]
Ui Ni = U total
i
Expression de laquelle dcoule lexpression du potentiel

chimique :
Comme pour tout systme isol lquilibre thermodynamique,

la distribution des porteurs dans les niveaux est celle conduisant
une entropie maximale pour le systme, soit :
n (T )
(T ) = kT ln
n0
Si !
dS = 0 = k d(ln W ) = k d ln
(Si Ni )! Ni !
i
avec n0 constante qui dpend du choix du zro des nergies.
BE 8 080 4

________________________________________________________________________________________________________________ THERMOLECTRICIT
sont majoritaires. En prsence de porteurs de diffrentes natures et

charges, on distingue alors les potentiels lectrochimiques de chacun des porteurs comme on le ferait pour un mlange de gaz. Ainsi
pour un semi-conducteur contenant lectrons et trous, on dfinit les
potentiels n et p qui sont lanalogue des pressions partielles dans
un gaz classique. Le calcul du nombre de porteurs libres est ensuite
obtenu par lintgration du produit de la probabilit doccupation
f (U) par la densit des tats associs g (U). En choisissant le bas de
la bande de conduction comme niveau de rfrence n pour les nergies, on trouve pour les lectrons :
avec les contraintes de conservation de la matire et de lnergie

qui scrivent :
dNi = 0
i
Ui dNi = 0
i
Ces deux contraintes sont introduites dans lexpression de

lentropie grce deux multiplicateurs de Lagrange, 1 et 2 :
ln Ni
i
1 1 2 Ui dNi = 0
n = n0 exp
Ce qui ne modifie en rien lcriture prcdente de dS puisque les
n
kT
2 m*c kT 2
o n0 = 2
h2
deux termes ajouts 1 dNi et 2 Ui dNi sont bien

i
i
videmment nuls. Il en rsulte que lgalit ci-dessous doit tre
vrifie i :
avec
ln i 1 1 2 Ui = 0
Ni
mc*
masse effective des lectrons dans le matriau,

cest--dire masse libre modifie par les interactions
entre lectrons et avec les ions du rseau,
constante de Planck.
Le niveau de Fermi, potentiel chimique du gaz dlectrons, scrit

donc conformment lexpression de Gibbs prcdemment obtenue :
Dun point de vue thermodynamique, les multiplicateurs de

Lagrange agissent comme deux potentiels thermodynamiques du
systme tudi. Comme tout potentiel, ils prennent des valeurs
dquilibre telles que lentropie est maximale. Lun de ces multiplicateurs est associ au nombre de particules et lautre lnergie.
Les potentiels thermodynamiques sous-jacents sont le potentiel
chimique et la temprature. Il vient donc :
n
n = kT ln
n0
Dans le cas du silicium, lquation dtat du gaz dlectrons

scrit alors (avec T en K et V en V) :
kT
1
2 =
kT
1=
m*
N = 2, 5 1019 c
m
3 /2
T
300
3 /2

V exp n
kT
et :
N
f (U ) = i
=
Si U =U
i
1.4 Relations fondamentales
1
U
1+ exp
kT
Du point de vue thermodynamique, le gaz de Fermi peut se dfinir partir des trois variables extensives : nergie interne, entropie
et nombre de porteurs. Les relations fondamentales scrivent :
qui est la fonction de distribution de Fermi-Dirac. En tant que poten

1
et 2 =
dfikT
kT
nissent les conditions dquilibre de lassemble de particules. Ainsi,
le potentiel chimique et la temprature T sont constants dans le
systme lquilibre, exactement comme le sont la pression et la
temprature au sein dun fluide lquilibre. On note que la fonction
de Fermi prend une valeur voisine de lunit pour les nergies telles
que U < , et zro pour les nergies telles que U > . On nomme
nergie de Fermi lnergie caractristique . Les lectrons se rpartissent dans des niveaux dnergies discrets mais trs voisins qui
constituent des bandes. Ces bandes sont spares par des intervalles dnergie non accessibles nomms Gaps . La bande situe
au-dessous de lnergie de Fermi est fortement peuple en lectrons
et porte le nom de bande de valence tandis que la bande situe
au-dessus du niveau de Fermi, faiblement peuple, porte le nom de
bande de conduction. Le peuplement de la bande de conduction
peut tre ralis thermiquement par saut dun lectron de la bande
de valence vers la bande de conduction, ce qui conduit la prsence
dun lectron libre dans la bande de conduction et dun tat vacant
appel trou dans la bande de valence. Un trou est considr comme
une charge lectrique positive. Il est aussi possible de raliser le
dopage des matriaux par des atomes dits donneurs qui librent un
lectron libre par atome dans le matriau. On parle alors de matriau
semi-conducteur de type N car les lectrons deviennent majoritaires.
Le processus de dopage ralisant la capture dun lectron libre est
aussi ralisable et conduit des matriaux de type P o les trous
U = TS + N
1
1
S = U N
T
T
T
1
N=
U
S
tiel thermodynamique, les deux grandeurs 1 =
Pour une transformation quelconque infinitsimale, on obtient

les relations de Gibbs associes :
dU = TdS + dN
1
dS = dU dN
T
T
T
1
dN = dU dS
Il en rsulte les quations de Gibbs-Duhem :

SdT + Nd = 0

1
Ud + Nd = 0
T
T
1
T
Ud + Sd = 0

BE 8 080 5
Biocarburants
par
tienne POITRAT
Ingnieur lADEME (Agence de lenvironnement et de la matrise de lnergie)
Direction des nergies renouvelables, des rseaux et des marchs nergtiques
1.
1.1
1.2
1.3
Matires premires utilisables.............................................................

Ressources issues de la biomasse.............................................................
Aspects qualitatifs et quantitatifs...............................................................
Usages de la biomasse ...............................................................................
2.
2.1
2.2
2.3
2.4
Production de biocarburants partir de la biomasse...................

Alcools et thers ..........................................................................................
Huiles vgtales et leurs esters..................................................................
Biocarburants liquides ou gazeux de synthse ........................................
Biogaz ...........................................................................................................
3
3
6
7
8
3.
Caractristiques des biocarburants liquides et comparaison

avec lessence et le gazole....................................................................
4.
4.1
4.2
4.3
4.4
4.5
Utilisation des biocarburants...............................................................

Alcools et leurs thers.................................................................................
Biocarburants composs oxygns........................................................
Huiles vgtales et leurs drivs dans les moteurs Diesel ......................
Biogaz ...........................................................................................................
Exemple dimpact global sur lenvironnement : effet de serre ...............
9
9
9
14
18
18
BE 8 550v2 - 2
Pour en savoir plus ......................................................................................... Doc. BE 8 550v2
n appelle biocarburants, les carburants produits partir de matires

vgtales ou animales non fossiles, encore appeles biomasse.
Lhistoire des biocarburants a souvent t ponctue par les crises nergtiques
telles que des chocs ptroliers ou des pnuries de carburants fossiles. Les gazognes qui produisent un gaz nergtiquement pauvre se sont ainsi dvelopps
par exemple durant la dernire Guerre mondiale et la plupart des productions
actuelles en Europe, aux tats-Unis et au Brsil ont eu comme origine les crises
ptrolires de 1973, 1979 et dautres crises gopolitiques. Mais les biocarburants
peuvent aussi tre valoriss, dans des situations o les lieux de production ou de
distribution des produits ptroliers sont loigns des lieux de consommation,
conjugues lexistence de ressources locales valoriser. Dans ces cas, ils ont
une fonction purement nergtique de carburant de substitution.
Aujourdhui, dautres fonctions des biocarburants ont t mises en vidence.
De par leur composition oxygne, ils peuvent amliorer la combustion des
hydrocarbures et rduire certaines missions, et aussi pour les drivs des huiles
vgtales, amliorer les capacits lubrifiantes des carburants. On peut parler
dans ces cas de cocarburants ou encore dadditifs selon les quantits utilises.
Ces composants sont dautant mieux valoriss que les produits ptroliers
voluent vers des formulations diffrentes avec rduction voire suppression de
certains corps ou fractions comme par exemple le plomb, le soufre, les hydrocarbures aromatiques dont le benzne, etc... Ces dispositions font lobjet dune
directive europenne volutive en permanence sur la qualit des carburants.

BE 8 550v2 1
BIOCARBURANTS ___________________________________________________________________________________________________________________
Les biocarburants sont des nergies renouvelables et, contrairement aux

nergies fossiles, ne contribuent pas aggraver certains impacts environnementaux globaux, comme par exemple leffet de serre, condition que leur
production soit effectue dans des conditions nergtiques performantes et
sobres en nergies fossiles.
1. Matires premires
utilisables
Tableau 1 Mobilisation de la biomasse (ktep)

en 2020 selon le COMOP (Comit oprationnel)
no 10 [1]
1.1 Ressources issues de la biomasse
Biomasse
Situation
2006
Potentiel
2020
Supplment
raliser
Bois individuel chaleur
7 400
7 400
La dfinition de la biomasse est indique par la directive europenne no 2003/30/CE du 8 mai 2003 (cf. [Doc. BE 8 550v2]) :
Biomasse chaleur
1 400
5 200
3 800
La biomasse est la fraction biodgradable des produits,

dchets et rsidus provenant de lagriculture (y compris les
substances vgtales et animales), de la sylviculture et de leurs
industries connexes, ainsi que la fraction biodgradable des
dchets industriels et municipaux .
Biomasse cognration
2 400
2 400
Part ENR des UIOM et

bois DIB
400
900
500
Biogaz
55
555
500
9 255
16 455
7 200
240
1 440
1 200
Total chaleur
Elle recouvre :
la biomasse agricole avec les cultures annuelles, produisant
les lments de base utiliss tels les sucres, lamidon, les acides
gras et leurs coproduits (paille, rafles, cannes, fanes, coques...) ;
la biomasse lignocellulosique dorigine agricole ou forestire
tels le bois, les dchets de bois, les cultures prennes (taillis
courte rotation TCR, taillis trs courte rotation TTCR, miscanthus,
ftuque...), les cultures annuelles (triticale, sorgho...) et les
coproduits ligneux des cultures ;
les dchets organiques (les effluents des levages tel le lisier,
les boues des stations dpuration, les dchets verts ou animaux...)
et les sous-produits des activits industrielles, agroalimentaires,
papetires ou de transformation du bois ;
la biomasse issue des algues marines ou aquatiques et des
micro-organismes.
lectricit : biomasse
dont biogaz et part ENR
des UIOM
Biocarburants
Total
4 000
3 320
21 895
11 720
ENR : nergies renouvelables.

UIOM : usines dincinration des ordures mnagres.
DIB : dchets industriels banals.
1.3 Usages de la biomasse

Les bionergies obtenues recouvrent :
les biocarburants pour les moteurs ;
les biocombustibles pour produire de la chaleur seule ou
combine une production de biolectricit (cognration).
1.2 Aspects qualitatifs et quantitatifs
De plus, la biomasse peut aussi produire des bioproduits et des

biomatriaux pour la chimie ou certains secteurs comme par
exemple le btiment (figure 1). Il est prvu que tous ces usages
soient en croissance dans les prochaines annes, compte tenu de
la situation ptrolire qui atteint ou va atteindre son pic de production et des conditions de dveloppement durable appliquer.
Dans le cadre dune rduction du contenu de carbone de loffre

nergtique franaise et pour atteindre lobjectif de 20 %
dnergies renouvelables en 2020, le Plan de dveloppement des
nergies renouvelables haute qualit environnementale tabli
dans le cadre du Grenelle de lEnvironnement [1], a propos un
scnario + 20 Mtep en 2020, dont les lments de mobilisation
raliste de la biomasse sont rsums dans le tableau 1 en ktep :
Vu la situation dcrite au paragraphe 1.2, il faut donc dvelopper

la production ou la valorisation des ressources et viter de les
gaspiller en amliorant lefficacit nergtique lors de leur production et de leur utilisation, ainsi quune valorisation optimale des
dchets (graisses, huiles, fibres, matires organiques...). Des priorits peuvent tre fixes, compte tenu que certains vecteurs nergtiques peuvent tre obtenus avec certaines ressources et non
avec dautres. ce sujet, les biocarburants sont actuellement la
seule alternative, autre que la rduction de la consommation
dnergie et lamlioration des bilans ptroliers, disponibles rapidement grande chelle dans les transports.
tep : tonne quivalent ptrole (= 4,186 1010J).
Les biocarburants reprsenteraient environ 11 % du potentiel

des ENR (nergies renouvelables) en 2020 (36 592 ktep) ou encore
18,3 % du potentiel de la biomasse en 2020 (21 895 ktep). Ils ncessitent le dveloppement des biocarburants de deuxime gnration, obtenus partir de lignocellulose aprs 2015, afin dallger la
demande sur les produits agricoles.
Des critres de dveloppement durable doivent tre dfinis et

utiliss pour mesurer les impacts environnementaux de ces applications et les rduire au maximum.
Le potentiel des ressources franaises est valu au moins

30 40 Mtep, rparti entre les ressources agricoles pour 26
45 Mtep avec plus ou moins de cultures nergtiques et les
ressources forestires pour 7 11 Mtep [2].
BE 8 550v2 2
680
10 175
Il convient dviter les conflits dusage avec les autres filires

(alimentaire, papier, bois, matriaux ou nergie...).

___________________________________________________________________________________________________________________ BIOCARBURANTS
FORT
AGRICULTURE
Cultures
alimentaires
Cultures ddies
Industries
agro-alimentaires
et autres ; levage
BIOCARBURANTS
de 1re gnration
Coproduits
diffus (paille,
rmanents)
Ind
de transformation
du bois
BIOMATRIAUX
TRADITIONNELS
(bois, fibres, papier,
cartons, panneaux)
BIOPRODUITS
BIOMATRIAUX
(polymres)
Parcs et
jardins
Coproduits
fatals
Biocarburants
de 2e
gnration
Dchets
organiques
fatals
Dchets verts
fatals
COMBUSTION,
CHAUFFAGE,
COGNRATION
PRODUCTION DE
BIOGAZ
(par fermentation)
Retour au sol :
PANDAGE ET
COMPOSTAGE
Figure 1 Principaux usages et provenances de la biomasse non alimentaire [3]
2. Production
de biocarburants
partir de la biomasse
2.1 Alcools et thers

2.1.1 Alcool thylique ou thanol
2.1.1.1 Principes de base
Tous les sucres en C6 fermentescibles, principalement le g l u cose, et aussi le saccharose, peuvent tre convertis en thanol et
en dioxyde de carbone aprs fermentation. Celle-ci est anarobie
et catalyse par une enzyme produite par une levure, Saccharomyces Cerevisiae, la plus couramment utilise.
Les quations des ractions de fermentation sont les suivantes :
Selon la directive europenne no 2003/30/CE du 8 mai 2003,

la dfinition des biocarburants est la suivante :
combustibles liquides ou gazeux utiliss pour le transport
et produit partir de la biomasse , donc obtenus partir des
matires organiques vgtales et animales non fossiles.
La mme directive cite galement 10 produits considrs
comme biocarburants : biothanol, biodiesel (esters dhuile
vgtale ou animale), biogaz, biomthanol, biodimthylther
(bio-DME), bio-ETBE, bio-MTBE, biocarburants synthtiques,
biohydrogne, huiles vgtales pures.
C6 H12 O6 2 C 2 H5 OH + 2 CO 2
(H = 412 kJ/kg)
Glucosse
thanol
C12 H22 O11 + H2O 4 C 2 H5 OH + 4 CO 2
Saccharose
(H = 479 kJ/kg)
thanol
avec H enthalpie massique.

BE 8 550v2 3
BIOCARBURANTS ___________________________________________________________________________________________________________________
2 .1 .1 .3 .2 F er m e n tat io n
La fermentation traditionnelle des sucres en C6 (hexoses) par la
levure cite ( 2.1.1.1) reste la voie industrielle de production de
lthanol. De nombreux travaux de recherche ont abord des
fermentations diffrentes avec des bactries, dautres levures,
voire mme des champignons, et la fermentation des sucres en C5
(pentoses). Quelques voies semblent intressantes, mais nont pas
encore trouv dapplications industrielles permettant de produire
de lthanol dans des conditions performantes.
Lenthalpie de changement dtat dun corps correspond

lnergie ncessaire ou fournie sous forme de chaleur pour
que ce corps change dtat, elle est positive avec une raction
endothermique et ngative avec une raction exothermique.
Ces quations sont thoriques et leurs rendements sont appels
rendements de Gay-Lussac. Du fait de la fabrication invitable de
sous-produits divers et de levures, le rendement de Pasteur, gal
94,7 % du rendement de Gay-Lussac, dfinit la production
dthanol.
Au plan industriel, la principale distinction est oprer entre les

procds discontinus et les procds continus de fermentation.
Ces derniers (le procd Speichim et le procd Biostil) sont plus
productifs, avec un rendement suprieur de 1 6 % aux procds
discontinus, mais ils sont aussi nettement plus sensibles aux
contaminations bactriennes.
Exemple : 100 kg de sucre produisent alors respectivement

48,4 kg et 50,95 kg d'thanol partir de glucose ou de saccharose.
Ces rendements restent thoriques, les rsultats industriels
variables sont lgrement infrieurs.
2 . 1 . 1 . 3 . 3 S p a r a t i o n d e l t h a n o l
Le fractionnement du vin obtenu aprs ltape de fermentation
conduit sparer lthanol du reste des constituants. La technologie applique comprend deux tapes : la distillation et la dshydratation.
2.1.1.2 Matires premires des sucres

Les sucres sont prsents ltat plus ou moins polymris dans
le monde vgtal.
Les plantes dites sucrires ou saccharifres (betteraves sucre,
canne sucre) produisent directement du saccharose et dans ce
cas, le sucre fermentescible est extrait par diffusion.
La distillation usuelle permet dobtenir une concentration en

thanol de 96 % en masse, voisine de lazotrope (97,1 %). Une
distillation des vins par une colonne double effet ncessite
114 kg de vapeur/hL dalcool pur et une consommation dlectricit
de 2 kWh/hL dalcool pur. Les variantes de combinaison avec la
concentration des vinasses non recycles, lexistence de multiples
effets et la distillation sous vide partiel permettent encore
damliorer ces consommations nergtiques.
Les plantes amylaces telles les crales produisent de lamidon

quil est ncessaire dhydrolyser par des enzymes, les amylases.
Les sucres obtenus sont alors un mlange de glucose et de
maltose.
Lthanol produit actuellement en France pour un usage de biocarburants provient essentiellement de betteraves sucre et de
bl. Ces filires gnrent aussi des coproduits tels :
les vinasses, fraction liquide de la distillation (issues de la betterave, elles sont utilises comme fertilisants de par leur richesse
en matires minrales ; issues de crales, elles sont recycles
dans le procd ou utilises en alimentation animale) ;
les pulpes de betteraves bien valorises par les ruminants ;
les drches de bl riches en protines et utilises en alimentation animale.
La dshydratation conduit lthanol anhydre (99,7 % minimum

en masse, spcification officielle et 99,9 % pour la synthse de
lETBE) et elle est obtenue par au moins deux techniques :
la distillation azotropique la pression atmosphrique, en
prsence de cyclohexane (en gnral) comme solvant dentranement, accompagne de recompression mcanique de vapeurs ;
dautres techniques sous vide partiel peuvent tre appliques ; ces
techniques sont ce jour peu rpandues dans les procds industriels de traitement de lthanol ;
le tamisage molculaire qui consiste adsorber et dsorber
leau sur un support tel des zolites synthtiques, ou des silicoaluminates mtalliques, structure cristalline tridimensionnelle
poreuse. Actuellement, presque toutes les units industrielles en
exploitation en France utilisent ce procd pour traiter le biothanol.
Les vinasses peuvent tre galement mthanises et valorises

nergtiquement sous forme de biogaz ou tre utilises directement comme combustibles aprs leur concentration. Pour ce
dernier usage, des essais effectus en mlange avec du fioul lourd
en ont dmontr la faisabilit industrielle.
2.1.1.3 Technologie
Une troisime technique a t applique pendant quelques

temps, mais na pas t suffisamment adapte lalcool de betteraves. Il sagit de la pervaporation par membrane, trs performante au plan nergtique et qui sapplique dautres alcools.
2 . 1 . 1 . 3 . 1 H y d r o ly s e
Lhydrolyse est applique industriellement lamidon des
crales avec deux procds :
la voie humide : le grain est moulu et ses constituants (son,
gluten, amidon...) sont spars de faon classique pour le son et
en partie par lavage. Seul lamidon est trait au cours de lhydrolyse enzymatique puis ferment. Les coproduits sont vendus sparment sur des marchs spcifiques ;
la voie sche : le grain est galement moulu et la totalit de
ses constituants subit lhydrolyse enzymatique et la fermentation.
Le dbouch du coproduit principal, les drches (appeles
en anglais DDGS : Dried Distiller Grain and Solubles), est trs
important.
Le tableau 2 indique les performances nergtiques industrielles

des trois procds utiliss.
2 .1 .1 .3 .4 P r o d u ct io n et re n d e m e n t d u b io t h a n o l
Le tableau 3 prsente, pour diffrentes matires premires, les
rendements obtenus.
2.1.2 Alcool mthylique ou mthanol

Cet alcool figure ici pour mmoire, il est trait au 2.3.2 comme
biocarburant liquide de synthse.
Lhydrolyse de la cellulose et des hmicelluloses est possible et

a fait lobjet dimportants travaux de recherches dans le monde
entier. Hormis les procds utilisant lhydrolyse acide qui ont t
exploits dans le pass, les procds enzymatiques et/ou
combins des prtraitements physiques, thermiques et/ou
chimiques ont fait lobjet de pilotes de dmonstration sans parvenir encore une volution vritable vers une taille industrielle
importante. De nombreux projets sont en cours de dveloppement
actuellement.
BE 8 550v2 4
2.1.3 ETBE (thyl-tertiobutyl-ther)

LETBE peut tre produit industriellement avec diffrentes matires premires et diffrents procds partir dthanol et disobutne selon la raction suivante :
C 2 H5 OH + H2 C = C (CH3 ) 2 CH3 CH2 OC (CH3 ) 3

___________________________________________________________________________________________________________________ BIOCARBURANTS
Tableau 2 Consommations nergtiques spcifiques de la dshydratation

de lthanol 96 GL (Gay-Lussac) [4]
Mthode
Distillation
azotropique
(Artenay)
Tamis molculaire
(Arcis-sur-Aube
et Origny)
Membrane de pervaporation
(Betteniville et Provins) (1)
105
0,4
55 62
0,41
11
2,9
Consommation dnergie
vapeur............................... (kg vapeur/hL dalcool pur)
lectricit .......................... (kWh/hL dalcool pur)
(1) ce jour, ces installations ne sont plus quipes avec ce procd.
Tableau 3 Production et rendement du biothanol

Rendement du biocarburant
Quantit A de matire premire

Rendement B
de matire
premire
(t/ha)
B /A
(L/ha)
B /A
(t/ha)
L de
biocarburant/t
de matire
premire
7t
2 500
1,985
357
3,526 t
9t
3 214
2,552
357
274 kg
3,451 t
7t
2 555
2,028
365
Betterave ...................... (3)
880 kg
11,07 t
70,47 18,34 % sucre
8 014
6,363
113,7
EP2................................ (4)
280 kg
3,526 t
...........................
......................
....................
357
Lignocellulose
(40 % cellulose) .......... (5)
497 kg MS
6,25 t MS
2 012
1,6
201
Matire premire
Pour produire
1 hL dthanol
Pour produire 1 t
dthanol
Bl................................. (1)
280 kg
3,526 t
Bl................................. (1)
280 kg
Bl................................. (2)
10 t de MS
(1) Par voie sche : le bl est broy dans un moulin de type meunerie ; le son et la farine sont spars. Les sons sont rincorpors dans la drche de bl.
Ce procd est exploit par BCE Provins (procd Biostil).
(2) Par voie humide : le bl est broy par un broyeur marteaux ; une farine entire est obtenue et mlange avec de leau pour produire une pte.
Ce procd est exploit par BENP Origny Ste Benote.
(3) Les valeurs exprimes sont obtenues avec le rendement de betterave des quatre dernires annes (2005 2008) et une concentration de sucre de 18,34 %
(source CGB).
(4) EP2 : gout de sucrerie de 2e jet.
(5) Par prtraitements et hydrolyse enzymatique, la production dpend de la cellulose qui peut varier de 33 50 % (40 % avec cet exemple).
Lisobutne est obtenu en raffinerie de ptrole (TOTAL) partir

de la coupe en C4, par craquage catalytique du naphta ou par craquage la vapeur aprs extraction du butadine. Le procd de
lIFP (Institut franais du Ptrole) [5] comprend des racteurs lit
fixe ou lit expans et une distillation ractive et assure une
conversion de la plupart de lisobutne (figure 2). La composition
massique moyenne du produit obtenu est de 98,5 % dETBE et de
1,5 % dthanol.
Tableau 4 Production dETBE partir de butane

par LyondellBasell
Produit(s)
entrant(s) (1)
Raction
Produit(s)
sortant(s)
Butane
Isomrisation
Isobutane
Isobutane et oxygne
Oxydation
TBA et TBHP
TBA et TBHP
poxydation
PO et TBA
PO et TBA
Distillation
PO et TBA
TBA
Dshydratation
Isobutne
2.1.4 MTBE (mthyl-tertiobutyl-ther)
Isobutne et thanol
thrification
ETBE
Le MTBE peut tre produit industriellement avec diffrentes

matires premires et diffrents procds partir de mthanol et
disobutne selon la raction suivante :
(1) TBA : tertio-butyl-alcool.

TBHP : tertio-butyl-hydroproxyde.
PO : oxyde de propylne.
La mme raction peut tre mise en uvre par un procd

chimique (exemple de LyondellBasell Fos-sur-Mer) partir disobutne obtenu par une transformation chimique du butane, transform en isobutane puis en TBA (tertio-butyl alcool) dshydrat,
selon le schma dtaill dans le tableau 4.
CH3 OH + H2 C = C (CH3 ) 2 CH3 O C (CH3 ) 3
mthanol est obtenu dans 90 % des cas partir de gaz naturel. Le

produit fini obtenu selon le procd de lIFP nest pas pur. Sa
composition massique moyenne est de 99,2 % de MTBE et 0,8 %
de mthanol.
Lisobutne est obtenu en raffinerie de ptrole ou par un

procd chimique, de la mme faon que pour produire lETBE. Le

BE 8 550v2 5
RECHERCHE
Biocarburants de seconde
gnration et bioraffinerie
par Franois BROUST
Dr, CIRAD PERSYST, Unit Biomasse Energie, Montpellier
Philippe GIRARD
Dr, CIRAD, Kasetsart University, Bangkok, Thalande
et
Laurent VAN DE STEENE

Dr, CIRAD PERSYST, Unit Biomasse nergie, Montpellier
Rsum : Le principal atout des biocarburants de seconde gnration tient au fait

que leurs procds d'obtention doivent permettre de convertir lintgralit de la biomasse. La comptition entre usage alimentaire et non alimentaire des produits
agricoles est limite. La plante complte est valorise ; terme, une valorisation de
nombreux rsidus et dchets organiques peut mme tre envisage y compris pour la
synthse de nombreux produits chimiques et de molcules plateformes, prcurseur de
nombreuses applications chimiques.
Abstract: The main interest to the second generation biofuels is due to the capability
of these technologies to convert the whole biomass into useful energy. This characteristic will reduce the potential competition which may exist between food and non-food
applications of agri-based products. Depending on the technology used, all kind of biomass, including residues and waste could be converted into biofuels as well as
chemicals and platform molecules.
Mots-cls : biomasse lignocellulosique ; biocarburants ; thermochimique ; biochimique ;
bioraffinerie.
Keywords: lignocellulosic biomass; transport biofuel; thermochemical; biochemical;
biorefinery.
Points cls
Domaine : nergtique
Degr de diffusion de la technologie : mergence I Croissance I Maturit
Technologies impliques : gazification, fermentation, hydrolyse, catalyse
Domaines dapplication : carburants liquides et produits chimiques
Ples de comptitivit : TENERDIS, DERBI, AXELERA, AGRIMIP, CAPENERGIES,
IAR pour les principaux.
Centres de comptence :
GAYA (AMI ADEME) : biomthane de seconde gnration
BioTFuel (AMI ADEME) : production industrielle de biodiesel et biokrosne de
seconde gnration par voie thermochimique
FUTUROL (OSEO/IAR) : plateforme de biothanol de seconde gnration par voie
biologique
Xyloforest (EQUIPEX 2010) : Plateforme dinnovation Fort-Bois-Fibre-Biomasse du Futur
GENEPI (EQUIPEX 2012) : quipement de gazification pour plateforme innovante ddie aux nergies nouvelles
Organismes de recherche : CIRAD, CNRS, CEA, FCBA, IFPEN, IFREMER, INRA,
IRSTEA, Universits, ONF
2-2013
E d it ions T.I.
RE 110v2 - 1
RECHERCHE
1. Intrt des biocarburants

de seconde gnration
Les biocarburants conventionnels comme les huiles

vgtales brutes, lthanol et les esters dhuiles vgtales,
sont dits de premire gnration dans la mesure o ils sont
dj disponibles sur le march et que les techniques de production ont atteint un niveau de maturit technologique qui ne
laisse plus esprer que de faibles gains de rendement ou de
productivit. Ils nutilisent quune fraction mineure de la
plante : sucre et amidon pour lthanol, huiles vgtales pour
les esters.
La demande mondiale en nergie est croissante et trs largement dpendante des sources dnergie fossiles. Il est
admis quune part significative de la progression de cette
demande sur le court et moyen terme concernera le secteur
des transports, notamment en provenance des pays mergents [1]. Selon la mme source, en 2030, ce secteur devrait
tre responsable du tiers des missions mondiales de CO2.
Cette considration, conjugue laugmentation importante et
soutenue du prix du ptrole, explique lintrt croissant que
portent tous les pays, et notamment les pays non producteurs
de ptrole, aux biocarburants.
Par opposition, les biocarburants de seconde gnration

ne sont, quant eux, pas encore disponibles sur le march et
les technologies de conversion dont ils sont issus en sont
encore au stade soit de la recherche, soit du pilote industriel.
Leur principal atout, qui justifie les programmes de recherche
mis en uvre (encore bien timides au regard des enjeux),
tient au fait que ces procds doivent permettre de convertir
lintgralit de la biomasse et notamment de ses constituants
lignocellulosiques. La biomasse en effet, dans sa grande majorit, est constitue de lignine (15 20 %), de cellulose (35
50 %) et dhmicellulose (20 30 %) plus ou moins intimement lis. La composition de quelques biomasses lignocellulosiques susceptibles dtre utilises pour la production de
biocarburants est donne dans le tableau 1.
Il existe un nombre important doptions de carburants alternatifs pour les transports comme lillustre la figure 1. Ces
solutions ont atteint des degrs de maturit divers et certaines dentre elles font lobjet dimportantes recherches au
niveau international comme cest le cas des biocarburants
(aussi appels agrocarburants dans la mesure o les biocarburants actuellement utiliss sont labors partir de produits
agricoles). Lobjet de cet article est de dresser un rapide tat
des lieux des filires technologiques de production des carburants de seconde gnration, dont nous prciserons plus loin
la dfinition, de prsenter leurs avantages et les verrous technologiques existants afin de dgager les opportunits et les
besoins de recherches encore ncessaires pour amener ces
technologies maturit.
Si lusage des biocarburants sest considrablement acclr

ces dernires annes, leur part relative au niveau de la
consommation mondiale reste somme toute limite et ce, pour
deux raisons essentielles, leur cot tout dabord, mais surtout
pour ce qui constitue indiscutablement le principal inconvnient des biocarburants actuels, une faible productivit ramene lhectare cultiv. Ainsi, si le nombre de plantes
olagineuses rpertories dans le monde est de plusieurs centaines, moins de dix dentre elles sont utilises dans la production de biocarburant. Il sagit principalement du colza, du
Les biocarburants sont des produits labors partir de biomasse ou, plus gnralement pour ceux qui sont actuellement
commercialiss, de produits agricoles.
1 pour premire gnration, 2 pour seconde gnration
Figure 1 Large gamme de carburants alternatifs aux produits ptroliers (daprs [2])
RE 110v2 - 2
Editions T.I.
2-2013
RECHERCHE
Tableau 1 Composition lmentaire de trois biomasses de rfrence (daprs [3] [4])

Biomasses
Carbone (%)
Hydrogne(%)
Paille (bl)
Bois (epica)
Miscanthus
46,0
51,9
47,9
5,5
6,16
5,5
Oxygne (%)
41,4
41,7
41,0
Azote (%)
1,65
0,12
0,54
Soufre (%)
0,1
0,03
0,11
Chlore (%)
0,15
0,02
0,18
Cellulose (%)
33
41
45
Hmicellulose (%)
23
31
30
Lignine (%)
Matires minrales (%)
Pouvoir calorifique (MJ/kJ)
17
27
21
5 (5 12,8)
0,1 (0,1 0,4)
4,8 (1,5 4,8)
18 400
20 200
19 100
2. Voie biochimique : thanol

cellulosique
tournesol, du soja, du palme et du coton. Il en est de mme

pour la production dthanol qui ne concerne que la canne
sucre, le mas, le bl, la betterave, le manioc et de quelques
autres crales en complment du bl en Europe.
La voie biochimique dsigne la filire de valorisation de la

biomasse lignocellulosique par hydrolyse puis fermentation. Le
produit final principal est lthanol dit cellulosique , en rfrence la fraction majoritairement valorise de la biomasse. Il
est de mme nature que le biothanol de premire gnration
produit partir de plantes sucrires ou cralires telles que
le mas et le bl. Nanmoins, si la filire biothanol de premire gnration est un stade avanc de maturit technologique, celle de seconde gnration se heurte encore des
difficults techniques et conomiques lies la matire valoriser [33] :
la lignine ne peut pas tre fermente en thanol. Seules
les fractions cellulosiques et hmicellulosiques sont des sources potentielles de sucres fermentescibles (voir encadr 1),
respectivement dhexoses (glucose) et de pentoses ;
les trois polymres constitutifs de la matire lignocellulosique forment une matrice rigide quil est ncessaire de prtraiter pour rendre cellulose et hmicellulose accessibles
lhydrolyse.
Pour la majorit de ces plantes, de 50 70 % de leur masse

totale nest pas utilise ou pas convertie en biocarburant ;
seule une fraction des sous-produits trouve une application
alimentaire (tourteaux de pressage) ou nergtique (lectricit pour la bagasse de canne sucre). De plus, pour
atteindre des niveaux de productivit levs compatibles
notamment avec la production de carburants, ces cultures
sont relativement exigeantes en termes dintrants (engrais,
pesticides), de qualit de sol ou de disponibilit en eau, principale limite leur forte expansion.
lhorizon 2015-2020, deux grandes voies technologiques
sont susceptibles de valoriser plus ou moins compltement ces
polymres : la voie biochimique (hydrolyse et fermentation)
qui permet la production dthanol et la voie thermochimique (thermolyse et synthse) qui permet la production de
mthanol, de biodiesel et de toute une gamme de produit de
synthse.
Toute la biomasse tant potentiellement convertie en carburants, les rendements (GJ/ha) des biocarburants de seconde
gnration sont bien suprieurs (de deux quatre fois la productivit par hectare) aux biocarburants de premire gnration, lexception de la canne sucre ou de lester dhuile de
palme, sils sont produits dans des conditions pdoclimatiques
favorables, comme lillustre le tableau 2.
Afin de rpondre ces considrations, le schma gnrique

du procd de production dthanol cellulosique (figure 2) est
articul autour de quatre tapes principales :
prtraitement de la matire premire afin den librer la
fraction hydrolysable ;
cassure par hydrolyse des molcules de cellulose et
dhmicellulose en sucres, respectivement hexoses (glucose)
et pentoses ;
fermentation des sucres en thanol ;
sparation de lthanol du mot de fermentation, distillation et schage afin dobtenir de lthanol anhydre, apte un
usage comme biocarburant.
Les caractristiques et les proprits physico-chimiques des

carburants de substitutions sont dterminantes pour les choix
technologiques, notamment leur compatibilit pour une utilisation en mlange avec les carburants conventionnels ou leur
compatibilit avec les infrastructures existantes de distribution. Ces aspects ont conduit au niveau de la filire thermochimique privilgier la synthse Fischer-Tropsch au dtriment
du mthanol (plus toxique) ou du DME (volatil temprature
ambiante), qui ncessiteraient des adaptations moteurs et des
investissements dans les systmes de distribution plus importants. Cest pourquoi, dans les paragraphes qui vont suivre,
nous nous limiterons, au niveau de la filire thermochimique
la seule production de biodiesel par synthse Fischer-Tropsch.
2-2013
Il existe diffrentes variantes de ce schma gnrique, en

fonction des options choisies pour chaque opration unitaire
et des flux de chaque constituant. La distillation est une
opration unitaire dj bien matrise et ne sera pas aborde ici.
En revanche, le prtraitement de la biomasse, lhydrolyse et
la fermentation des pentoses sont des tapes cls du procd,
spcifiques la filire de seconde gnration.
Editions T.I.
RE 110v2 - 3
RECHERCHE
Tableau 2 Productivits compares des biocarburants de premire et seconde gnrations

(daprs [5] [6] [7] [8])
Rendement biomasse
Filire biocarburant
Biodiesel de tournesol
Biodiesel de soja
Biodiesel de colza
Biodiesel de graine de coton

1re
Rendement biocarburant
volumique
(t/ha)
1,5 2,4 (gr.)
nergtique
(L/ha)
(GJ/ha)
680 1 100
23,4 37,2
2,6 3,6 (gr.)
450 610
15,8 21,4
1,5 3,64 (gr.)
690 1 560
23,4 52,8
1,3 1,7 (gr.)
260 340
9,0 11,8
Biodiesel de jatropha
0,8 2 (gr.)
240 600
8,2 20,4
Biodiesel de palme
7 15 (gr.)
3 500 7 500
121,8 261,0
thanol de bl
thanol de mas
thanol de betterave
6,7 8,3
2 510 2 990
53,4 63,6
6 8,7
2 160 3 130
46,0 66,6
56,4 84
3 200 4 800
68,1 102,2
50 85
3 500 6 500
74,5 138,3
92
5 000
106,4
3,2 6,0 (ms)
1 200 2 270
25,6 48,3
12,3 (ms)
4 060
86,4
20 (ms)
3 000 5 000
103,2 172,0
Mthanol deucalyptus
20 (ms)
9 000 11 000
140 172
DME deucalyptus
20 (ms)
10 000
188
thanol de canne sucre

thanol de sorgho
thanol de paille de bl
thanol cultures prennes
2nde Biodiesel FT deucalyptus
gr. : graines ; ms : matires sches par an ; pour la seconde gnration, il sagit de valeurs estimes.
2.1 Prtraitement
Encadr 1 Pourquoi la biomasse lignocellulosique
Les procds de prtraitement visent sparer les constituants intimement lis de la matire lignocellulosique de faon
rendre la cellulose accessible son hydrolyse ultrieure, en
diminuant sa cristallinit et en augmentant la surface spcifique du matriau. Par action thermique et/ou chimique, la
structure de la lignine peut galement tre dtruite et lhmicellulose plus ou moins hydrolyse. On retrouve ainsi la
lignine solubilise et les produits dhydrolyse de lhmicellulose
dans la phase liquide et la cellulose et les rsidus de lignine et
dhmicellulose dans la phase solide. Les principales contraintes de cette tape sont dviter la perte ou la dgradation des
sucres qui conduit une baisse du rendement et de limiter la
formation de produits inhibiteurs de la fermentation tels que le
furfural (aldhyde aromatique de la fermentation C5H4O2)
ainsi que les rejets comme le glycrol.
Par rapport aux produits agricoles, la biomasse cellulosique est plus abondante et moins coteuse parce quelle
nentre pas directement en comptition avec les usages
alimentaires de ces derniers. Il y a donc de nombreux
avantages privilgier la production de biocarburants
partir de la biomasse cellulosique :
une comptition limite entre usage alimentaire et
non alimentaire des produits agricoles et sur les terres
usage agricole ;
une augmentation potentielle du revenu de lagriculture
par une valorisation complte de la plante, la fois sur le
grain pour lalimentaire et le rsidu pour le carburant ;
un accroissement de la productivit potentielle lhectare (valorisation de la plante entire) et donc une amlioration du bilan conomique ;
une amlioration du bilan environnemental li aux
aspects agronomiques (recours limits aux intrants) et
la valorisation complte de la plante partir de solutions
technologiques intgres qui permettent lautonomie nergtique mais aussi la revente dexcdents lectriques. La
faible maturit des technologies de seconde gnration et
les controverses actuelles sur les mthodologies dvaluation ne permettent cependant pas de prendre une position
tranche ce niveau ;
une opportunit pour lutilisation de terres marginales
ou les jachres, avec des plantes moins exigeantes
(encore que ce dernier point mrite discussion) ;
une valorisation terme de nombreux rsidus et
dchets organiques tels que les ordures mnagres.
RE 110v2 - 4
Il existe de nombreuses technologies de prtraitement qui

prsentent chacune leurs avantages et inconvnients et sont
diffrents stades de dveloppement [5] [9] [34]. Le choix de
la technologie dpend en gnral du substrat (paille, bois)
mais surtout des impacts quelle a sur les cots et performances des tapes ultrieures dhydrolyse et de fermentation.
Le prtraitement mcanique consiste en un broyage de la
matire lignocellulosique en fragments de quelques millimtres. Il vise essentiellement augmenter les surfaces accessibles. Bien que dpendante de la matire premire (plus ou
moins fibreuse), lnergie ncessaire au broyage pour rompre
la structure de la lignocellulose est trop importante pour envisager une application industrielle. Le broyage est plutt utilis
comme prparation pralable de la charge ltape de prtraitement proprement dite.
Editions T.I.
2-2013
Purification de biogaz
limination des COV et des siloxanes
par
Benot BOULINGUIEZ
Docteur, Ingnieur de lcole nationale suprieure de chimie de Rennes (ENSCR)
Ingnieur Recherche en gnie des procds appliqus lenvironnement
et
Pierre LE CLOIREC
Professeur, Directeur
cole nationale suprieure de chimie de Rennes (ENSCR)
1.
1.1
1.2
1.3
1.4
Biogaz lments de contexte.............................................................

Dfinition ......................................................................................................
Production en Europe ..................................................................................
Flux et qualit des biogaz ............................................................................
Filires de purification selon les voies dapplications ..............................
2.
2.1
2.2
Problmatique des COV et siloxanes dans les biogaz ...................

Concentrations et flux spcifiques .............................................................
Impacts et nuisances des COV et siloxanes sur les quipements ...........
11
11
13
3.
3.1
3.2
3.3
3.4
Procds unitaires de purification de biogaz ..................................

Procds de sparation ...............................................................................
Procds de transferts : absorption et adsorption ....................................
Procds destructifs Transferts puis oxydation .....................................
Critres de choix dun procd ...................................................................
14
15
16
18
19
4.
Conclusions perspectives ...................................................................
19
BE 8 560 - 2
Doc. BE 8 560
ans une priode particulirement propice au dveloppement des nergies

alternatives aux ressources fossiles, la perspective dintgration des
biogaz dans le paysage nergtique franais est dun intrt certain dun point
de vue politique, conomique et environnemental. En effet, la valorisation des
rsidus organiques domestiques, industriels et agricoles ou le traitement des
eaux uses satisfont aux notions de dveloppement durable et dnergie
renouvelable, clairement explicites dans les rcents engagements et accords
internationaux. Limpact environnemental de la mise en uvre de filires de
valorisation de biogaz rsulte en une diminution consquente des gaz effet
de serre rejets. Limpact sur leffet de serre du mthane tant 20 25 fois plus
grand que celui du dioxyde de carbone, il est prfrable de valoriser le premier
par combustion plutt que de le rejeter latmosphre. Les rcentes fluctuations des cots lis limportation dnergies fossiles ont galement influenc
favorablement le regain dintrt conomique pour la production dnergie
partir de biogaz, quelle soit directement sous la forme de gaz haute puret
en mthane ou sous forme dlectricit.
Nanmoins, lintgration optimale de cette ressource dans les rseaux
dnergie existants nest pas sans dfis techniques. La dshumidification du gaz
et labaissement de la teneur en sulfure dhydrogne reprsentent deux tapes
cls de la filire de traitement de biogaz. Cependant, les recherches de ces dix
dernires annes sur le sujet ont mis en exergue la pression exerce par les
composs organiques volatils COV, prsents dans les biogaz, sur la conduite des

BE 8 560 1
PURIFICATION DE BIOGAZ ____________________________________________________________________________________________________________
installations dexploitation nergtique. En effet, quelle que soit la filire de

valorisation retenue, la prsence de ces composs des concentrations de
lordre du ppm constitue un risque de dgradation prmature des installations,
ainsi quune dprciation des rendements de valorisation nergtique du biogaz.
Dans ce dossier, sont abords successivement :
les notions cls lies aux biogaz, en dfinissant une classification des
biogaz, leur qualit et les voies dapplication qui en dcoulent ;
les composs organiques volatils et les siloxanes prsents dans les biogaz,
de leur prsence leur consquence sur la filire ;
les divers procds de traitement de gaz pouvant tre mis en uvre afin
de rpondre aux demandes spcifiques de lpuration dun biogaz brut, les
critres technologiques de choix du procd en fonction des caractristiques
du biogaz et des voies de valorisation possibles ;
une discussion sur les perspectives en matire de filire de traitement de
biogaz.
organiques volatils COV [2] [J 3 928] [G 1 835] qui, pour certains

pnalisent lourdement sa valorisation, paradoxalement de faibles
concentrations infrieures 1 % de la composition totale [3] [4] [5]
[6] [7] [8] [9]. En vue dune valorisation nergtique, il est donc prfrable dpurer un biogaz, bien que celui-ci soit inflammable des
taux de mthane suprieurs 45 %. La comparaison, dans le
tableau 1, des proprits calorifiques dun biogaz brut, cest--dire
non pur, avec le gaz naturel souligne lintrt de lpuration dun
biogaz. De plus, tout ou partie des composs traces est nfaste pour
lquipement ou incompatible avec la valorisation cible.
Acronymes
AGRO
COV
CSDU
MS
MVS
PSA
STEP
tep
TSA
substrats agricoles et agro-industriels

composs organiques volatils
centre de stockage de dchets ultimes
matires sches
matires volatiles sches
Pressure Swing Adsorption
station dpuration deaux uses
tonne quivalent ptrole
Thermal Swing Adsorption
Les rsultats de la composition dun biogaz brut, prsents

dans le tableau 1, mettent en avant les disparits de composition
qui existent dun biogaz lautre. Celles-ci sont dues en majeure
partie la variabilit entre les substrats organiques.
1. Biogaz lments
de contexte
Tableau 1 Comparatif et compositions

moyennes du gaz naturel et dun biogaz type
1.1 Dfinition
Le biogaz est produit par la raction dite de mthanisation
ou digestion anarobie, dun substrat organique (dchets
mnagers ou industriels, boues de traitement des eaux, produits agricoles).
Celui-ci, constitu de protines, lipides et glucides, est
dcompos par un processus biologique segment en quatre
tapes ractionnelles en chane :
lhydrolyse ;
lacidognse ;
lactognse ;
la mthanognse.
La production de mthane se droule durant la dernire tape.
Chacune dentre elles fait appel des populations microbiennes diffrentes, agissant en symbiose au sein dun consortium bactrien [1].
Nota : pour de plus amples informations sur les aspects microbiologiques et
ractionnels de la digestion anarobie, se reporter au dossier Mthanisation de la
biomasse [BIO 5 100].
Les deux constituants largement majoritaires des biogaz sont

le mthane CH4 (entre 45 et 75 % en volume) et le dioxyde de
carbone CO2 (entre 20 et 55 % en volume). Dautres constituants
prennent part la composition dun biogaz, tels que le sulfure
dhydrogne, la vapeur deau, lammoniac ou encore lhydrogne.
Cependant, les biogaz contiennent galement des composs
BE 8 560 2
Caractristiques
Gaz
naturel
Biogaz
brut
CH4 ....................................... (%vol.)
81 97
47 75
CO2 ....................................... (%vol.)
20 55
N2 ......................................... (%vol.)
<1
<5
O2 ......................................... (%vol.)
<3
<2
NH3 ....................................... (%vol.)
<1
H2S ...............................(mg
Nm3)
200 10 000
Soufre total..................(mg
Nm3)
30
200 10 000
COV ..............................(mg
Nm3)
< 300
1 000 3 000
Indice calorifique ........ (kWh m3)
11,7
58
Indice de Wobbe......... (kWh m3)
14
6,5 7,5
quivalent ptrole.......... (L Nm3)
1,08
0,6 0,65
Densit/air........................................
0,57
0,95
Humidit relative ...................... (%)
60
100
Le type de substrat organique influe sur les quantits produites de

composs.

____________________________________________________________________________________________________________ PURIFICATION DE BIOGAZ
EU(27)
FI
36,7
EE
4,2
SE
DK
UK
LV
27,2
LT
97,9
IE
3 3 ,5
5 901,2
PL
DE
1 624,2
BE
174,0
78,6
LU
10
FR
309,2
ES
62,6
CZ
SK
78,5
AT 8,6 HU
2 383,1
20,2
139,1
1
SI
S
IT
11,9
RO
BG
406,2
PT
15,4
2,5
N L
GR
329,9
47,8
MT
CY
0,2
biogaz de dcharges centres denfouissement techniques

biogaz de stations dpuration
autre biogaz (units dcentralises de biogaz agricole).
Les chiffres souligns indiquent la production totale en ktep
Figure 1 Production dnergie primaire de biogaz de lUnion europenne en 2007
1.2 Production en Europe
concis de trois modles technico-conomiques en Europe est

prsent.
Le bilan de la production de biogaz est relativement contrast en

Europe comme le montre la figure 1. Elle reprsente la cartographie de la production dnergie primaire de biogaz dans lUnion
europenne [10].
1.2.1 Modle allemand : diversit des installations

Les bases de la stratgie germanique reposent sur laugmentation, dans les annes 1980, des prix de rachat de llectricit produite par combustion du biogaz pour les faire correspondre aux
cots de production. Par consquent, un grand nombre dinstallations de petites dimensions en zone rurale se sont dveloppes
afin de faire face aux difficults conomiques rencontres par
lagriculture cette priode [13]. la fin des annes 1990, un
second volet de cette stratgie a conduit les producteurs de biogaz
augmenter leur production en additionnant leurs substrats des
dchets agroalimentaires, bnficiant alors de revenus supplmentaires par la redevance du traitement, facture aux producteurs de
dchets. La dernire mesure prise en faveur du dveloppement du
biogaz date de 2004, avec lautorisation dadjonction de cultures
ddies (mas, crales, colza...) dans les substrats.
travers lEurope, diffrents modles technico-conomiques ou

stratgiques de production de biogaz sont mis en uvre, en
fonction de la source de matire organique principalement exploite, mais galement en fonction du procd de valorisation majoritairement employ. Le classement de la production dnergie
primaire biogaz ramene au nombre dhabitants met en avant la
position dominante des pays dEurope du nord [10] [11] [12].
Selon le classement prsent dans le tableau 2, la France est en
14e position. LAllemagne et le Royaume-Uni occupent les premires places du classement. Nanmoins, la France prsente le potentiel le plus important dEurope en termes de ressources.
De 2008 2010, 82 projets dexploitation de biogaz ont t promus
dans le cadre du Plan de Performance nergtique en France.
De ces diffrentes tapes, il rsulte un paysage allemand regroupant un grand nombre de petites exploitations agricoles vieillissantes et un faible nombre dexploitations forte puissance
denviron 30 MW, alimentes pour tout ou partie de cultures
ddies.
Afin de mieux apprhender les disparits qui existent en termes

de production dnergie primaire partir du biogaz, un descriptif

BE 8 560 3
PURIFICATION DE BIOGAZ ____________________________________________________________________________________________________________
bas sur un quota minimum obligatoire dnergie renouvelable

dans le parc dapprovisionnement dun fournisseur national.
Tableau 2 Production dnergie primaire biogaz

en 2007 par habitant
P a ys
En 2009, les fournisseurs dnergie devaient justifier une part

dnergie renouvelable hauteur de 9,1 % dans leur portefeuille
dapprovisionnement [12]. Si ce ratio ntait pas atteint, une pnalit
quivalente 41 pour chaque mgawatt-heure manquant tait
applique.
Production
(tep)
Allemagne
29 000
Royaume-Uni
26 000
Luxembourg
21 000
Danemark
18 000
Autriche
16 800
Pays-Bas
10 600
Irlande
7 800
Rpublique Tchque
7 600
1.2.4 Situation franaise
Belgique
7 400
Espagne
7 400
Finlande
6 900
Dans les annes 1980, la France suit le mouvement de dveloppement du biogaz mais stoppe brutalement ses recherches aprs
le contre-choc ptrolier. Ds lors, un retard consquent saccumule, en dpit du plus grand potentiel de ressource en
Europe [10].
Italie
6 900
Slovnie
5 900
France
4 900
Grce
4 300
Ce systme rpressif a induit une rponse prompte de la part

des fournisseurs dnergie, qui se sont tourns vers la source et
les installations susceptibles de fournir le plus rapidement possible
des quantits de biogaz consquentes : les dchetteries. En 2010,
les modifications apportes aux Renewable Obligation
Certificates indiquent la volont de soutenir le dveloppement du
biogaz partir des sources agricoles et des stations dpuration.
En 2006, la rvision la hausse des tarifs de rachat de llectricit ne gnre pas la relance espre par les autorits. Nanmoins,
il apparat que les projets de biogaz se dveloppent partir des
sources agricoles et agroalimentaires [11]. En 2008, environ 200
projets de mthanisation (en fonctionnement ou en tude) sont
recenss en France [20]. Tous les sites ont opt pour la cognration dlectricit et de chaleur, sauf deux units qui envisagent
linjection du biogaz sur le rseau de gaz naturel. Ltude approfondie sur un panel de 50 sites met en avant linfluence prpondrante du prix de rachat de llectricit sur la viabilit conomique
des projets.
Selon le Ministre de lEnvironnement Allemand, en 2007,

1 143 106 t de CO2 ont t conomises grce aux systmes de
gnration dnergies partir de biogaz, lesquels assurent une capacit de 1 100 MW en 2010 [14].
Exemple : sur ces 50 sites tudis, une augmentation de 30 % du

prix de rachat de llectricit multiplierait par quatre le nombre de projets rentables. Le doublement de la redevance sur le traitement des
dchets aurait la mme consquence. Pour de plus ample information, le lecteur est invit se reporter au rapport conomique complet
de lADEME de 2010 [20].
1.2.2 Modle danois : centralisation

de la production
A contrario du modle allemand, le modle danois initi la
mme priode est qualifi de centralis [15]. Les producteurs agricoles sassocient et regroupent leurs rejets afin doptimiser les ressources digestives [16]. De cette tendance va natre le principe de
codigestion : mlange de substrats dorigines diffrentes. Soutenus par les autorits dans les annes 1980, les projets collectifs de
grandes dimensions se multiplient. Les conomies dchelles ralises selon ce modle contrebalancent les frais logistiques lis la
collecte des substrats.
La filire de production de biogaz en France et en Europe est

amene crotre dans les annes futures, quelle que soit la ressource ou la valorisation considre ; la croissance actuelle ntant
pas assez soutenue pour atteindre les objectifs du Livre Blanc de la
Commission europenne fixs 15 Mtep pour 2010 [10].
1.3 Flux et qualit des biogaz
La valorisation majoritairement employe ne se limite pas uniquement llectricit mais galement la chaleur produite par
cognration. Lnergie gnre sous forme de chaleur est directement distribue dans les rseaux de chaleur municipaux, trs denses au Danemark, 60 % des habitations individuelles y sont
connectes [17].
1.3.1 Aspects thoriques sur la composition

dun biogaz
Selon lquation de Buswell (1930), le rendement thorique de
production de mthane peut tre estim partir de la composition
lmentaire de base dun substrat, en supposant la raction totale,
sans formation de sous-produits :
1.2.3 Modle britannique : pression et rpression
CcHhOoNnSs + y H2O x CH4 + z CO2 + nNH3 + s H2S
Alors que les deux modles prsents prcdemment se diffrencient par leur organisation, le dveloppement du modle britannique se distingue dans les annes 1980 par lutilisation
massive dune seule source de substrat : la partie organique des
dchets solides mnagers et industriels, non exploite par les
autres modles cette poque. Cette production de biogaz est
soutenue par le systme des certificats verts britanniques
Renewable Obligation Certificates [18] [19]. Ce systme est
BE 8 560 4
x = 1/ 8 (4c + h 2o 3n 2s)
y = 1/4 (4c h 2o + 3n + 3s)
1
z = (4c + h 2o 3n 2s)
8

____________________________________________________________________________________________________________ PURIFICATION DE BIOGAZ
Tableau 3 Composition de biogaz

en fonction du type de substrat
Dans la pratique, cette quation est rarement utilise en

raison de la complexit dfinir lmentairement et pertinemment un substrat rel et de linstabilit du procd de mthanisation dans sa globalit (dissolution du dioxyde de carbone,
inhibition due au pH, mise en uvre...).
La complexit et le nombre de ractions mises en jeu dans le
procd biologique de production de biogaz rendent difficile une
approche globale et une modlisation des phnomnes et donc
des bioracteurs. Cela favorise laccumulation de donnes exprimentales et empiriques en fonction des types de substrats utiliss
et des conditions de mise en uvre.
La matrise de la conduite du procd biologique reste dlicate
en raison de lintgration des divers paramtres : type de substrat,
pH, temprature, mise en uvre et charge organique entrante.
Nota : pour de plus amples informations, se reporter au dossier Mthanisation de la
biomasse [BIO 5 100].
Caractristiques
CSDU
STEP
AGRO
CH4 ................................... (%vol.)
65 75
45 75
40 55
CO2 ................................... (%vol.)
20 35
20 55
25 30
N2 ..................................... (%vol.)
05
05
10
O2 ..................................... (%vol.)
<1
<1
15
NH3................................... (%vol.)
traces
<1
traces
H2S ........................... (mg
Nm3)
< 4 000
< 10 000
< 3 000
COV .......................... (mg
Nm3)
< 2 500
< 1 500
< 2 500
6,6
8,2
5,5
8,2
5,0
6,1
7,3
6,8
6,7
0,6
0,65
0,6
0,65
0,6
0,65
Densit/air ...................................
0,9
0,9
1,1
Humidit relative ...................(%)
100
100
100
Indice calorifique .....(kWh
m3)
Indice de Wobbe......(kWh m3)
1.3.2 Aspects pratiques sur la composition

dun biogaz
quivalent ptrole ......(L
Les constituants prsents dans un biogaz dpendent essentiellement de la composition du substrat et non du procd de production appliqu [6] [21]. Ds lors, il devient pertinent afin
dapprhender la composition des biogaz de segmenter les substrats en fonction de leur origine.
La classification suivante est habituellement utilise :

dchets mnagers et industriels provenant des centres de
stockage de dchets ultimes (CSDU) ;
boues issues du traitement des eaux urbaines domestiques
et industrielles dans les stations dpuration des eaux uses
(STEP) ;
produits agricoles et de lindustrie agroalimentaire (AGRO).
Nm3)
Tableau 4 Caractristiques de dchets mnagers

Ratio
(%)
Composs
MS
(%)
MVS
(%)
Assimilables
(production de biomasse)
Cette segmentation arbitraire est utilise pour dgager les tendances entre les biogaz provenant de ces substrats. Un comparatif
de la composition des biogaz en fonction des principaux types de
substrats est prsent dans le tableau 3. La production de biogaz
en fonction de cette segmentation est discute dans les
paragraphes suivants.
1.3.2.1 Centre de stockage de dchets ultimes CSDU
Lenfouissement contrl des dchets mnagers et industriels
banaux dans des centres de stockage des dchets ultimes (CSDU)
est une des voies de production possible de biogaz. Parmi ces rsidus sont prsents des dchets qualifis dassimilables : le papier,
le carton, les matires organiques dorigine animale ou vgtale et
les dchets verts. Une caractrisation typique de la composition
des rsidus dposs dans des CSDU est liste dans le
tableau 4 [21] [22].
putrescibles
33,0
44
77
papiers
11,7
68
80
cartons
12,0
70
80
complexes (briques alimentaires)
8,5
70
60
textiles
4,2
74
92
dchets verts
4,5
50
79
Non assimilables
La part des dchets assimilables fermentescibles reprsente

seulement 30 45 % des dchets solides totaux, soit une
masse comprise entre 50 et 100 kg an1 hab1 [21]. Les
valeurs indicatives de rendement de production de biogaz
pour les dchets alimentaires oscillent entre 40 et 320 m3 t1
de dchets traits. Dans le cas de dchets non traits, ces
valeurs sont abaisses 20 et 220 m3 t1 de dchets
bruts [23].
plastiques
4,9
85
90
combustibles divers
1,6
85
75
verres
5,4
98
mtaux
3,7
90
incombustibles divers
9,5
90
dchets spciaux
2,0
90
Les ratios sont exprims en masses.

MS taux massique de matire sche obtenue aprs schage de la matire
105 C.
MVS taux massique de matire sche volatile obtenue par vaporation de
la matire sche sous traitement thermique 550 C.

BE 8 560 5
Gazification de biomasse en eau

supercritique
par
Olivier BOUTIN
Ingnieur cole nationale suprieure des Industries chimiques,
Docteur en Gnie des procds
Ingnieur-chercheur au Commissariat lnergie Atomique
et aux nergies Alternatives (CEA Marcoule)
Jean-Christophe RUIZ
Ingnieur-chercheur au Commissariat lnergie Atomique

et aux nergies Alternatives (CEA Marcoule)
Responsable du projet Eau supercritique au sein du laboratoire
des Procds supercritiques et de Dcontamination.
1.
Procds de valorisation thermochimique de la biomasse.........
2.
2.1
2.2
2.3
Leau supercritique .................................................................................

Propr t s de leau supercritique..............................................................
Solubilit des liquides, des sels et des gaz dans leau supercritique .....
Contraintes imposes par les procds en eau supercritique ................
2
2
4
5
3.
3.1
3.2
3.3
3.4
3.5
3.6
Gnralits sur la gazification en eau supercritique ..................

Les diffrentes biomasses concernes .....................................................
Principe de la gazification en eau supercritique.....................................
Premires ractions de dcomposition.....................................................
Ractions entre les gaz forms ..................................................................
Influence des paramtres opratoires.......................................................
Influence des catalyseurs ...........................................................................
5
5
6
6
7
7
8
4.
4.1
4.2
4.3
4.4
Technologies de gazification en eau supercritique ....................

Matriaux et problmes de corrosion .......................................................
Spcificits des conditions de pression et de temprature.....................
Exemples de racteurs dvelopps...........................................................
Exemples dapplications.............................................................................
8
8
9
10
12
5.
Conclusion.................................................................................................
13
Pour en savoir plus ..........................................................................................
J 7 010 - 2
Doc. J 7 010
a valorisation de la biomasse est au cur des interrogations sur les ressources nergtiques au cours du XXIe sicle. Elle en est un des enjeux
majeurs. Le terme biomasse regroupe des significations trs diverses, depuis
une biomasse noble destine lalimentation, comme les crales, jusqu des
biomasses assimilables des dchets comme les vinasses issues de la fabrication de betterave ou les boues biologiques de station dpuration. Dans le cas
des biomasses humides un procd de valorisation dintrt est la gazification en eau supercritique. Ce procd permet dviter une tape de schage et,
moyennant des conditions de pression et de temprature adquates, la production dun gaz nergtique pouvant contenir de lhydrogne, du mthane,
du monoxyde de carbone et/ou des hydrocarbures lgers. Lintrt suscit par
ce procd est donc situer dans la problmatique globale de laccs une
nergie dorigine non fossile ainsi que dans la problmatique des gaz effet
de serre, lutilisation de biomasse sinsrant dans un cycle court du carbone.

J 7 010 1
GAZIFICATION DE BIOMASSE EN EAU SUPERCRITIQUE ____________________________________________________________________________________
La gazification en eau supercritique sadresse plus particulirement des biomasses trs humides (plus de 70 % dhumidit) quil nest donc pas ncessaire
de scher au pralable. Les tempratures de raction sont relativement basses
(maximum de 700 C), compares aux procds de gazification en voie classique ou sche (typiquement 900 C). Cela limite la production de gaz
polluants, type dioxines ou NOx. De mme, le milieu aqueux de solvatation
permet de limiter la formation de solides et de goudrons. Les gaz viss sont
lhydrogne principalement, mais galement un mlange hydrogne et
monoxyde de carbone (mlange pour la synthse Fisher Tropsch), ou la production de mthane. Linfluence des conditions opratoires principales sur la
nature et les rendements de conversion sera dtaille dans cet article (pression,
temprature, concentration initiale de la biomasse, prsence ou non de catalyseurs). Le dveloppement industriel de ce procd ntant pas ralis ce jour,
les pilotes de laboratoire les plus importants (jusqu 100 kg.h-1) seront
prsents.
1. Procds de valorisation
thermochimique
de la biomasse
dpuration. Dans ce dernier cas, la teneur en eau est suprieure

90 %, voire 95 % en masse. Ainsi, dans le cadre du procd de
gazification en eau supercritique, tous les types de biomasse peuvent tre traits en thorie, il suffit de rajouter de leau pour obtenir
des concentrations en matire organique qui permettent le traitement. En opposition, la gazification classique peut ncessiter un
schage qui a un cout nergtique important. Il serait cependant
hasardeux de donner une teneur en eau limite pour sgrger les
diffrents procds, mme si des teneurs de 70 80 % sont souvent
proposes dans la littrature. Cest en gnral une tude technicoconomique de chaque procd, voire plutt de chaque filire plus
globalement, qui permet de dterminer la voie de valorisation la
plus intressante. En termes dobjectifs, trs souvent, la gazification en eau supercritique vise la production dhydrogne. Mais il est
galement possible de produire des mlanges de monoxyde de carbone et dhydrogne, ou du mthane. Cela dpend des conditions
de pression, de temprature, et de la dure du traitement.
La valorisation thermochimique de la biomasse consiste porter

de hautes tempratures une biomasse dans une atmosphre non
oxydante (ou en sous stchiomtrie dans le cas dune oxydation
partielle). Schmatiquement, trois types de procd de valorisation
thermochimique de la biomasse sont dvelopps des pressions
proches de lambiante. Pour un chauffage lent, une pyrolyse lente
est obtenue, qui conduit principalement la formation de charbon.
Pour des vitesses de chauffage plus rapides, une pyrolyse rapide
est effectue, qui conduit principalement la formation dune
biohuile [G1455] [BE8535]. Notons que dans tous les cas, trois phases sont obtenues (solide, liquide et gaz), les phases solide et
liquide tant minoritaires. La pyrolyse est faite en atmosphre
inerte, azote par exemple. Pour des tempratures plus leves, audel de 1 000 C parfois, la dgradation se poursuit jusqu lobtention de gaz. Ce procd est une gazification, qui peut se faire en
prsence dun gaz oxydant doux comme le dioxyde de carbone ou
la vapeur deau [BE8565] [BE8535] [RE110] [J5200] ou par oxydation partielle loxygne [G1455].
Cet article prsente le procd de gazification en eau supercritique, savoir les points cls ncessaires la comprhension du
fonctionnement de ce procd, les diffrentes ractions mises en
jeu, des exemples de biomasses dont la potentialit a t teste et
les diffrents racteurs en cours de dveloppement.
Il est galement possible de transposer ces procds en milieux

aqueux hautes pressions, pour des tempratures en gnral infrieures aux procds classiques. La limite qui est faite dans ces
procds correspond la temprature critique de leau pure qui
est de 374 C. Ainsi, pour des tempratures infrieures 350 C et
des pressions allant jusqu 20 MPa, dans de leau sans oxydant,
on sintresse un procd dit de liqufaction de biomasse, qui
produit principalement une biohuile et peu de solides et de gaz
(principalement du CO2). Pour des tempratures suprieures
400 C et des pressions de 30 40 MPa, on parle de procds de
gazification en eau supercritique.
2. Leau supercritique
2.1 Proprits de leau supercritique
Dans le diagramme (pression, temprature) dun corps pur, la
ligne de coexistence des phases gaz et liquide se termine par le
point critique du corps considr. Pour des valeurs suprieures
cette pression et cette temprature critiques, une seule phase
existe, appele phase supercritique, pour laquelle il ny a pas de discontinuit lors du passage ltat liquide ou gazeux par variation de
pression ou de temprature. De faon gnrale, les fluides supercritiques ont des proprits particulires, communes et dintrt,
comme une masse volumique assez leve, parfois proche de celle
des liquides, une faible viscosit proche des gaz et de bons coefficients de transfert. Cela leur confre de bonnes proprits de solvant et justifie lintrt pour la mise en uvre de ractions
chimiques ou de diverses oprations unitaires. Les deux composs
les plus utiliss dans leur domaine supercritique sont le CO2 (extraction, fractionnement, imprgnation, cristallisation) [CHV4010] et
leau (oxydation hydrothermale de dchets, synthse matriaux)
[J4950]. Les premires utilisations de leau supercritique sont dcri-
Dans le cas de lutilisation de leau supercritique, la biomasse

cible est plutt une biomasse humide, distinguer de la biomasse
sche. Il est cependant important de nuancer la signification de ces
termes. On entend en gnral par biomasse sche les divers
dchets et rsidus de la transformation du bois, la paille, le
papier Il est couramment admis quune biomasse est dite sche
si elle comprend moins de 20 % en masse dhumidit. La biomasse
humide est dfinie comme une biomasse comportant au moins
50 % dhumidit, par exemple certains dchets verts, agricoles, rsidus de lindustrie agroalimentaire Une dernire catgorie importante rajouter pour cette application sont des biomasses dites
liquides, de type liqueurs noires de papeteries ou boues de station
J 7 010 2

____________________________________________________________________________________ GAZIFICATION DE BIOMASSE EN EAU SUPERCRITIQUE
Constante dilectrique
tes, par exemple, aprs la Seconde Guerre mondiale, dans des turbines pour des conditions de temprature et de pression de 550 C et
25 MPa. Dans cet article, nous nous intressons aux proprits particulires de leau supercritique en tant que solvant particulier dune
raction de gazification de biomasse.
Dans les conditions ambiantes, leau est une molcule polaire
(moment dipolaire de 1,85 D), chaque liaison O-H formant un diple.
La dissymtrie de la molcule conduit une polarisation ngative
des atomes doxygne et positive des atomes dhydrogne. Ainsi,
les molcules forment entre elles des liaisons hydrogne qui font la
particularit de leau dans les conditions ambiantes. Elles conduisent en particulier une trs bonne solvatation des ions. Le passage
du point critique de leau (T C = 374 C et PC = 22,1 MPa) change
drastiquement la configuration des molcules deau. Les liaisons
hydrogne diminuent de faon trs importante avec la temprature,
leau restant confine par augmentation de pression (ce phnomne
a t observ par spectroscopie Raman sur de leau deutre). Cela
se traduit en particulier par une chute de la constante dilectrique de
leau, qui passe de 80 environ dans les conditions ambiantes des
valeurs proches de lunit dans les conditions supercritiques. Ces
volutions sont reprsentes sur la figure 1, qui montre galement
que la valeur de la constante dilectrique est peu prs invariante,
quelle que soit la pression, pour des tempratures suprieures
500 C. Ainsi, la diminution du nombre et de lintensit des liaisons
hydrogne fait de leau supercritique un solvant trs peu polaire.
Cela implique galement une diminution trs importante de la solubilit des sels, ce qui a des consquences en terme de conduite des
procds. Ces variations sobservent galement sur le produit ionique de leau Ke, retranscrites sur la figure 2 par lintermdiaire du
pKe. Le produit ionique de leau est la constante lie la dissociation
de leau, reprsente par lquation (1).
30
25
20
15
22,1 MPa
30 MPa
40 MPa
10
5
0
250
300
350
400
450
500
550
600
650
700
Temprature (C)
Produit ionique pKe
Figure 1 Variations de la constante dilectrique de leau en fonction de la temprature pour des pressions entre 22,1 et 40 MPa
22
(1)
22,1 MPa
20
La figure 2 montre que le pKe augmente de faon trs significative

au passage du point critique, indiquant une diminution de la concentration en ions H3O+ et OH. Au contraire de la constante dilectrique, la figure 2 indique galement que la valeur de ce produit
dpend de faon significative des valeurs de la pression et de la
valeur de la temprature. Il est galement intressant de noter que
cette constante augmente, de faon identique quelle que soit la pression, pour des tempratures infrieures au point critique, avec un
maximum aux environs de 250 C. Dans ces conditions, les concentrations en ions H3O+ et OH sont plus importantes que dans les
conditions ambiantes. Dun point de vue procd, une acclration
des phnomnes de corrosion au passage de ce point peut tre rencontre lors du chauffage en amont du racteur ou lors du refroidissement en aval du racteur. Le phnomne est particulirement
marqu en aval du racteur, car leffluent peut alors contenir par
exemple des acides chane courte qui vont eux aussi contribuer
aux phnomnes de corrosion. Au niveau molculaire, le passage
du point critique a galement une influence trs significative sur la
masse volumique. Les variations de celle-ci sont reprsentes sur la
figure 3. Une diminution de la masse volumique jusqu des valeurs
comprises entre 50 et 150 kg.m3 dans les gammes de pression et de
temprature reprsentes peut tre observe sur la figure 3. Notons
que cette valeur dpend assez peu de la temprature et un peu de la
pression. Mme si la diminution est importante, les valeurs restent
dans lordre de grandeur de la masse volumique dun liquide et plus
importante que celles dun gaz. Pour toutes ces raisons on appelle
souvent leau supercritique un gaz dense non polaire .
30 MPa
18
40 MPa
16
14
12
10
150
250
350
450
550
650
Temprature (C)
Figure 2 Variations du produit ionique de leau en fonction de la

temprature pour des pressions entre 22,1 et 40 MPa
Le dernier facteur concernant les proprits dcoulement est la

viscosit. Les variations de celle-ci sont reprsentes sur la
figure 5. On observe une diminution importante de sa valeur,
jusqu 3.105 Pa.s1 pour une temprature de 550 C, quelle que
soit la pression, celle-ci ayant une influence assez faible, except
autour de la temprature critique. Par contre, la valeur de la viscosit augmente avec la temprature au del de point critique. Les
viscosits dans le domaine supercritique sont ainsi de lordre de
celles des gaz (par exemple 1,85.105 Pa.s1 pour lair 20 C et
pression atmosphrique). Cette faible viscosit, combine par
exemple avec un bon pouvoir solvant, confre aux fluides supercritiques en gnral et leau en particulier de bonnes proprits
de transport des espces. Cela se traduit galement par des
valeurs sigificatives de diffusivit, par exemple 6.108 m2.s1 pour
leau 30 MPa et 450 C, contre 109 m2.s1 pour leau 0,1 MPa et
20 C.
On dfinit la compressibilit isotherme dun corps pur selon

lquation (2). Ce coefficient permet de connatre la variation relative de volume sous leffet dune variation de pression, temprature constante.
(2)
Les variations de ce terme sont indiques sur la figure 4.

J 7 010 3
Piles combustible PEMFC et SOFC

Description et gestion du systme
par
Denis CANDUSSO
Charg de recherche lInstitut national de recherche sur les transports
et leur scurit (INRETS)
Raynal GLISES
Matre de confrences HDR luniversit de Franche-Comt
Daniel HISSEL
Professeur luniversit de Franche-Comt
Jean-Marie KAUFFMANN
et
Marie-Ccile PERA
1.
1.1
1.2
Principe gnral des piles combustible PEMFC et SOFC ..........

PEMFC...........................................................................................................
1.1.1 Principe de fonctionnement ...............................................................
1.1.2 Membrane lectrolytique ...................................................................
1.1.3 lectrodes ............................................................................................
1.1.4 Applications transport et stationnaire ...................................
SOFC .............................................................................................................
1.2.1 Principe de fonctionnement ...............................................................
1.2.2 Applications transport et stationnaire ...................................
2.
Architecture et contrle des systmes SOFC et PEMFC .............
2
.1 SOFC .............................................................................................................
2
.2 PEMFC...........................................................................................................
2
.2
.1 Circuit carburant..................................................................................
2.2.2 Circuit comburant ..............................................................................
2.2.3 Contrle de la temprature de pile ...................................................
2.2.4 Gestion globale du systme ..............................................................
3.
Conclusion et perspectives ..................................................................
BE 8 595 - 3
6
6
6
6
8
9
10
11
Doc. BE 8 595
es piles combustible PEMFC et SOFC font lobjet de deux articles : description et gestion du systme [BE 8 595] et transferts de chaleur et de masse
[BE 8 596
].
Les piles combustible dont le principe de fonctionnement, mis en uvre
par Sir William Grove, date de 1839, sont restes pendant de trs nombreuses
annes des dispositifs de laboratoire. Au tournant des annes 1960, elles sont
devenues des gnrateurs dnergie pour les applications spatiales. Leur
intrt pour des applications plus domestiques et plus courantes a ensuite t
renforc par la prise de conscience de leffet de serre. Toutes les piles
combustible fonctionnent au stade ractionnel avec de lhydrogne comme
combustible et de loxygne comme comburant pour former de leau mais
pour fournir galement de lnergie lectrique et de lnergie calorifique. Elles

BE 8 595 1
PILES COMBUSTIBLE PEMFC ET SOFC _________________________________________________________________________________________________
constituent donc a priori une source parfaite pour lutter contre leffet de serre.
Ce schma idyllique est un peu thorique (pour ne pas dire simpliste) car le
dihydrogne nest pas prsent comme molcule dans la nature et sa production par lectrolyse de leau ou par reformage dhydrocarbures ainsi que son
conditionnement et son transport sont consommateurs dnergie et dgagent
des gaz effet de serre. Lapproche nergtique ne peut donc tre que globale.
Nanmoins, le rendement nergtique actuel des piles combustible laisse
prsager un gain global et un dveloppement dans le cadre de la filire hydrogne. Cest assurment une voie davenir sans que lon puisse prvoir pour le
moment une date de production en srie, lhorizon le plus loign concernant
les applications au transport individuel. Dautres domaines applicatifs risquent
de se dvelopper avant. Il sagit des sources autonomes dnergie lectrique,
voire de groupes de secours, ou dapplications stationnaires combinant lutilisation de lnergie calorifique et celle de lnergie lectrique (cognration).
Le pilotage est alors bas sur lnergie calorifique, lnergie lectrique tant
utilise sur place ou renvoye sur le rseau selon les besoins de
consommation couvrir.
Parmi lensemble des types de piles combustible, larticle privilgie ici les
piles membrane changeuse de protons PEMFC ( proton exchange membrane fuel cell ) et les piles haute temprature SOFC ( solid oxide fuel
cell ) qui fonctionnent toutes les deux avec des lectrolytes solides et sont
donc de bonnes candidates la fois pour des applications stationnaires et pour
des applications au transport. Aujourdhui, si limmense majorit des prototypes de vhicules raliss utilise des piles PEMFC pour lalimentation de la
chane de traction lectrique, le mode dalimentation de la pile combustible
diffre selon les constructeurs. Les projets dAPU ( auxiliary power unit ) privilgient, quant eux, les piles SOFC car elles sont susceptibles de fonctionner
plus facilement avec de lessence ou du gazole.
Dautres types de piles combustible existent bien entendu, leur tude ne
sera pas envisage dans cet article. Ainsi, les piles DMFC ( direct methanol
fuel cell ) sont de mme nature que les piles PEMFC mais sont dlicates utiliser en raison dune part de la toxicit du mthanol et dautre part de leur
faible densit surfacique de puissance. Les piles AFC ( alcaline fuel cell )
fonctionnent basse temprature, environ 65 oC, mais llectrolyte (hydroxyde
de potassium KOH) est liquide et les lectrodes dopes au platine et largent.
Les piles acide phosphorique PAFC ( phosphoric acid fuel cell ) ncessitent
une temprature beaucoup plus leve (200 oC) ; llectrolyte (acide phosphorique H3PO4) est nouveau liquide et les lectrodes sont dopes au platine.
Quant aux piles carbonate fondu MCFC ( molten carbonate fuel cell ), elles
fonctionnent 650 oC ; llectrolyte est constitu de sels Li2CO3 /Na2CO3 fondus
mais les lectrodes sont en nickel. Linstallation de plus forte puissance, soit
2 MW, a t ralise avec ce dernier type de pile.
Les groupes lectrognes pile combustible, appels communment
systmes pile combustible , quils soient du type PEMFC ou du type SOFC,
embarqus ou stationnaires, constituent des ensembles multiphysiques trs
complexes o les paramtres de fonctionnement interagissent fortement entre
eux. La complexit dun systme pile combustible est lie essentiellement
aux contraintes de temprature, de pression et dhumidit des gaz quil faut
imposer et maintenir dans des plages dvolution trs strictes et restrictives.
En gnral, un systme pile combustible comporte donc trois circuits fluidiques consommateurs dnergie : le circuit dalimentation en comburant, le
circuit dhumidification du ou des gaz et le circuit de refroidissement. Aprs
avoir rappel les grands principes de fonctionnement des piles PEMFC et
SOFC, la premire partie de cet article est donc naturellement consacre
larchitecture et au contrle dun systme pile combustible PEMFC et SOFC.
Nous nous intresserons plus particulirement, dans cette premire partie, aux
circuits carburant et comburant et au contrle de la temprature en nous attachant donner des valeurs numriques correspondant aux technologies
actuelles. Nous prciserons enfin le schma global dun systme pile
combustible avec les contrles mettre en uvre.
BE 8 595 2

_________________________________________________________________________________________________ PILES COMBUSTIBLE PEMFC ET SOFC
1. Principe gnral des piles

combustible PEMFC
et SOFC
Combustible
Combustible
Une cellule de pile combustible est constitue de deux lectrodes (anode et cathode) formes dune zone ractionnelle et
dune couche de diffusion, spares par un lectrolyte, entoures
dlments distribuant les ractifs et les joints (figure 1). La diffrence de potentiel disponible aux bornes dune telle cellule est
faible, de lordre du volt.
Comburant
Cathode
Anode
Nous renvoyons le lecteur aux articles Piles combustible

[D 3 340] et Transport lectrique routier. Vhicules lectriques pile
combustible [D 5 570] pour une prsentation dtaille des piles
combustible (PAC) mais nous allons prciser quelques termes utiliss dans la suite de cet article pour en faciliter la comprhension.
lectrolyte
H2O
Comburant
Figure 1 Schma simplifi dune cellule de pile combustible
Pour atteindre des tensions utiles, des cellules sont empiles,

cest--dire places en srie lectriquement et en parallle vis--vis
des fluides. Lempilement ainsi ralis est couramment dsign
par le terme anglais stack (figure 2). Le terme pile peut aussi bien
faire rfrence la monocellule quau stack.
Le systme pile combustible se compose du stack lui-mme,

mais aussi dorganes auxiliaires associs destins le faire
fonctionner. Ces derniers assurent notamment les fonctions
dapprovisionnement et de conditionnement des ractifs, lvacuation et la valorisation des produits, la gestion et la supervision
de lensemble du gnrateur. La dfinition des contours du systme pile combustible ne fait pas encore lobjet dun consensus
au niveau international (figure 3).
1.1 PEMFC
Figure 2 Pile de 80 kW GENEPAC de type PEMFC

(collaboration PSA/CEA) compose de quatre empilements de 20 kW
Parmi les diffrents types de piles combustible existants (diffrencis par la nature de leur lectrolyte) et trs bien dcrits dans
larticle Piles combustible [D 3 340], les piles combustible
membrane changeuse de protons de type PEMFC (proton
exchange membrane fuel cell ) semblent destines un avenir
prometteur et, de fait, sont aujourdhui lobjet de recherches particulirement nombreuses.
Ce type de pile se caractrise par une temprature de fonctionnement relativement faible (de lordre de 60 oC 90 oC selon les
fournisseurs). Loxydation du combustible hydrogne lanode
conduit la production de protons, lesquels migrent travers la
membrane lectrolytique pour ragir avec le comburant oxygne
au niveau des sites catalytiques ractionnels localiss dans le
Stockage
carburant
Traitement
carburant
PAC
Traitement
comburant
Gestion
temprature
Traitement
eau
Systme
de contrle
Convertisseur
statique
Convertisseur
+ moteur traction
Transmission
Stockage
nergie
lectrique
Ventilation
Japon
SAE
IEC
FCTESTNET
SAE :
Society Automobile Engineers
IEC :
International Electrotechnical Commission
FCTESTNET : Fuel Cell Testing and Standardisation (rseau thmatique europen
5e programme commun de R&D)
Figure 3 Diffrentes dfinitions dun systme pile combustible

BE 8 595 3
Piles combustible PEMFC et SOFC

Transferts de chaleur et de masse
par
Denis CANDUSSO
Charg de recherche lInstitut national de recherche sur les transports
et leur scurit (INRETS)
Raynal GLISES
Daniel HISSEL
Jean-Marie KAUFFMANN
et
Marie-Ccile PERA
BE 8 596 - 3
1.4
1.5
Modle de PEMFC ....................................................................................

Gnralits....................................................................................................
Rseau nodal : circuit deau et structure solide.........................................
1.2.1 Description du rseau .........................................................................
1.2.2 Circuit de refroidissement ..................................................................
Fluides lanode et la cathode : modle par diffrences finies ............
1.3.1 Lois comportementales des gaz ........................................................
1.3.2 Diffusion des espces dans lassemblage membrane-lectrode ....
1.3.3 Tempratures et flux thermiques aux interfaces fluide-paroi .........
Couplage des deux modles .......................................................................
Rsultats exprimentaux .............................................................................
2.
Application aux piles SOFC ...................................................................
11
3.
Conclusion..................................................................................................
12
1.
1.1
1.2
1.3
Doc. BE 8 596
es piles combustible PEMFC et SOFC font lobjet de deux articles : description et gestion du systme [BE 8 595] et transferts de chaleur et de
masse [BE 8 596].
Dans ce second article, nous nous focaliserons sur la modlisation thermique
des piles PEMFC ( proton exchange membrane fuel cell ) et SOFC ( solid
oxide fuel cell ). La matrise de la temprature au sein dune cellule et plus
gnralement dun empilement de cellules ( stack ) est un gage de bon fonctionnement et daugmentation de la dure de vie de la pile. Par son principe de
fonctionnement, la cellule comporte des parties solides (lectrodes et membrane) et des parties fluides (gaz et systme de refroidissement gazeux ou
liquide). La modlisation doit donc prendre en compte ces deux ensembles et
leurs interfaces. Les techniques mises en uvre ne sont pas les mmes,
mthode nodale par exemple pour les parties solides et mthode aux diffrences finies pour les gaz.
Les ractions saccompagnent de transferts de masse et de variations des
espces qui doivent tre pris en compte pour traduire les phnomnes de
manire satisfaisante. Il en va de mme du transfert deau travers les membranes et les diffuseurs. Le couplage entre les deux parties, mthode nodale et

BE 8 596 1
PILES COMBUSTIBLE PEMFC ET SOFC _________________________________________________________________________________________________
mthode aux diffrences finies, doit prendre en compte les sens de circulation
des gaz ; on se trouve ainsi en prsence de deux configurations principales,
cocourant ou contre-courant. La modlisation dune cellule doit videmment
tre tendue lassemblage dans son ensemble. La modlisation thermique
des piles haute temprature SOFC relve de la mme dmarche. Nous nen
donnerons ici que les grandes lignes.
Symbole
Unit
Activit
Ci
J K1
cp
J kg1 K1
J mol1 K1
m
Dw
m2 s1
W K1
G i,j
hi,j
Puissance chimique
P lectrique
Puissance lectrique
P thermique
Puissance thermique
W m2 K1
W
m2
K1
Constante de Faraday
(F = 94 485,309 C mol1)
Pa
Pression
QW i
Source interne de flux de chaleur
Primtre du canal
J mol1 K1
Enthalpie de formation de leau

gazeuse ct cathode
Coefficient dchange par
convection
Coefficient dchange par
convection entre les nuds i et j
m2
Section du canal
S i,j
m2
Surface dchange entre nuds
Temprature absolue
Temps
Tension lectrique
Um
Intensit lectrique
A m2
Densit de courant
s1
Constante de condensation/
vaporation
Longueur de la membrane
L i,j
Distance entre nuds
Hauteur de la membrane
W
m
kg s1
Dbit massique
NW j
mol
mol
BE 8 596 2
m2
s1
Vitesse moyenne dcoulement

Teneur molaire
mol
s1
m2
missivit radiative
Coefficient de porosit
Hygromtrie
Dbit molaire
Densit de flux molaire

de lespce j
Coefficient de transfert deau

dans la membrane
Rapport daspect
Nombre de Nusselt
s1
s1
xi
NW
Constante molaire des gaz

Nombre de Reynolds
Re
Nu
Nombre de Prandtl
Pr
Conductance thermique
J mol1
H H2Og
Coefficient de transfert par

lectro-osmose
P chimique
Chaleur molaire de lespce i

pression constante
mol
m2
Chaleur massique pression

constante
Facteur de forme
Fi,j
Nombre de moles
s1
nd
Coefficient effectif de diffusion

binaire
mol1
Dfinition
Capacit thermique pression

constante
Coefficient de diffusion
Dijeff
Unit
Diamtre hydraulique
Dh
Symbole
Dfinition
c pi,mol
m1
kg
m1
K1
s1
Conductivit thermique
Contenu en eau de la membrane
kg
W
m3
m2
K4
Viscosit dynamique
Masse volumique
Constante de Stefan-Boltzmann
( = 5,675 108 W m2 K4)

_________________________________________________________________________________________________ PILES COMBUSTIBLE PEMFC ET SOFC
1. Modle de PEMFC
H2
1.1 Gnralits
Plaque bipolaire
La structure interne dune cellule de pile combustible

membrane changeuse de protons a t globalement prsente
dans le premier article description et gestion de ces systmes
[BE 8 595]. De manire plus dtaille, la figure 1 reprsente une
coupe de cellule de PEMFC (proton exchange membrane fuel cell )
contenant un assemblage lectrode-membrane-lectrode (EME)
insr dans deux plaq
ues bipolaires pour une cellule.
Canal comburant
Diffuseur anode
Diffuseur cathode
lectrode anode
lectrode cathode
Membrane
Figure 1 Ensemble plaques bipolaires, cana8 dalimentation,

lectrode-membrane-lectrode, circuit de refroidissement
Les plaques bipolaires ont pour rle de collecter les lectrons

tout en assurant le support des canaux damene du combustible
et du comburant ainsi que le circuit deau de refroidissement. Les
canaux dalimentation des gaz sont directement usins sur les
faces internes des plaques bipolaires. On peut retrouver des
gomtries de type serpentin ou plot . Le rle des canaux
gazeux est de permettre lalimentation des cellules en combustible
hydrogne H2 et en air dont llment important est loxygne O2 .
Les diffuseurs, ou couches de diffusion, sont des milieux lectriquement conducteurs et poreux. Leur rle est de permettre une
rpartition la plus homogne possible des ractifs sur les surfaces
des lectrodes tout en autorisant le transfert des lectrons depuis
lanode jusqu la cathode en passant par le circuit externe de la
cellule vers sa voisine. Ces structures nexcdent pas quelques
micromtres dpaisseur et peuvent tre mtalliques ou base de
mousse de carbone. Les lectrodes et leurs sites catalytiques en
particulier ont pour rle doxyder lhydrogne lanode et de
rduire loxygne la cathode. Constitues de carbone, de platine
comme catalyseur et dlectrolyte, elles doivent permettre le transfert des protons depuis lanode vers la cathode tout autorisant la
rcupration des lectrons. Ces structures font lobjet dimportantes recherches afin de diminuer la quantit de platine trs
co:eux et de rduire leur sensibilit au monoxyde de carbone
lorigine dune perte defficacit des systmes piles.
cathode par diffrences finies. Les sources de chaleur sont dtermines aux interfaces et sont fonctions des tempratures, des
pressions totales et partielles ainsi que de la teneur en eau des gaz
lanode et la cathode. Ces sources sont les conditions aux
limites de Neumann non homognes du modle nodal. Ces
donnes dtermines, la rsolution du rseau nodal est effectue
et les tempratures dinterfaces recalcules pour tre rinjectes
dans le rseau fluide. Ce bouclage sert de critre de validit au
modle global (figure 2). Une particularit consiste intgrer le
circuit deau dans le rseau nodal. Il sert alors soit de rchauffeur
de pile lors des phases de dmarrage, soit de refroidisseur en
rgime nominal de fonctionnement. Le modle propos est donc
un modle par couplage faible itratif.
Les transferts de masse, de protons et de chaleur sont en gnral
fortement dpendants les uns des autres : ce sont des transferts
coupls. Le modle fait alors appel un calcul monodimensionnel
des caractristiques des gaz le long des canaux anode et cathode
dplis ((1), figure 3) afin de simplifier le problme. Ce prcalcul
fournit les donnes dentre internes au modle nodal thermique
bidimensionnel qui permet de calculer les tempratures internes.
Ces donnes internes sont les pressions locales, totales et partielles,
les flux de chaleur dus aux enthalpies de formation, les tempratures et les hygromtries. Les tempratures issues du calcul (2)
bidimensionnel permettent de dterminer les proprits thermophysiques de lensemble membrane-lectrodes, caractristiques
importantes pour estimer la diffusion des espces et des protons
(3). Il est alors possible de reboucler sur les canaux gazeux pour
calculer les nouvelles caractristiques des fluides. Le bouclage,
jusqu la convergence mathmatique, permet finalement de faire
converger ce modle par couplage faible.
Une association de plusieurs cellules constitue un stack dont les

parties terminales sont les plaques de serrage.
Il existe plusieurs mthodes pour aborder le principe de la
modlisation thermique (tude des flux internes de chaleur),
massique (espces N2 , O2 , H2 , H2O liquide, H2O gazeux) et protonique (transfert des ions H+) des piles combustible de type
PEMFC. Cependant, toutes doivent prendre en compte la gestion
thermique et la gestion des fluides. La mthodologie dvelopp ciaprs porte sur des modles par diffrences finies pour la gestion
des canaux anode et cathode. Linterface entre les canaux est
quant elle ralise par mthode nodale, qui est une mthode
drivant de celle des diffrences finies. Lavantage des mthodes
propritaires autorise la prise en compte des non-linarits
particulires des quations, chose rarement possible en raison de
laspect bote noire des logiciels commerciaux.
Lavantage de cette mthode est de parfaitement contrler

chaque itration du calcul complexe effectu.
Les conditions initiales et aux limites du modle sont les
pressions totales et partielles dentre des gaz dans la pile ainsi
que leur dbit et leur temprature. linstar des changeurs thermiques, un tel systme est relativement ais rsoudre dans le
cadre dun modle cocourant entre lanode et la cathode. Il nen
est pas de mme dans le cas dcoulements contre-courant o
une boucle ditration est introduite dans le modle. La diffrence
des modles cocourant et contre-courant dans notre modle
Une possibilit relativement souple et efficace consiste modliser le comportement thermique des fluides cts anode et
Calcul par diffrences finies

(canaux anode et cathode)
Plaque bipolaire
Canal combustible
Canal de rgulation
de temprature (eau)
Nota : on trouve frquemment dans la littrature lacronyme AME pour assemblage

membrane lectrodes la place de lensemble EME.
Conditions initiales
x = 0, t = ti
Air
Quantit de chaleur change

entre le fluide et la paroi
Rseau nodal :
parties solides et circuit deau
Tempratures
de pile
Flux et tempratures de paroi des canaux
Figure 2 Principe du couplage faible itratif des mthodes nodales et par diffrences finies

BE 8 596 3
Pile combustible et cognration

par
Thierry PRIEM
Responsable Programme Hydrogne et Piles Combustible
CEA-LITEN, Grenoble, France
1.
1.1
1.2
Principes gnraux de la cognration...........................................

Principe de la cognration......................................................................
Dveloppement durable et rduction des gaz effet de serre .............
2.
2.1
2.2
2.3
Pile combustible pour la cognration........................................

Principe de la pile combustible .............................................................
Diffrents types de piles combustible ..................................................
Systmes de pile combustible pour la cognration..........................
2.3.1 Diffrentes technologies de module pile combustible ..............
2.3.2 Systme de transformation du combustible .................................
2.3.3 Intgration des systmes de micro-cognration pile
combustible ............................................................................................
5
5
6
7
7
10
13
3.
3.1
3.2
3.3
Exemples de ralisation.......................................................................
Micro-cognration domestique .............................................................
Cognration collective ............................................................................
Cycle combin ...........................................................................................
15
15
18
19
4.
4.1
4.2
Avantages de la pile combustible .................................................

Avantages par rapport aux autres technologies de cognration........
Comparaison des technologies PEMFC et SOFC
pour la micro-cognration domestique ................................................
21
21
22
5.
Conclusion...............................................................................................
22
6.
6.1
Annexe donnes statistiques et conomiques ..........................

volution du march des systmes de micro-cognration
domestique pile combustible................................................................
Cot de production des systmes de cognration
cas de la micro-cognration domestique..............................................
22
22
24
6.2
Pour en savoir plus ........................................................................................
D 3 360v2 - 2
Doc. D 3 360v2
ace aux dfis environnementaux et conomiques lis au march de

lnergie, il convient de dvelopper et commercialiser des systmes nergtiques haut rendement. Dans ce contexte, la cognration production partir
dune source unique dlectricit et de chaleur prend tout son sens en raison de
rendement de conversion global (lectrique + thermique) suprieur 85 %.
Parmi les diverses technologies employes, les piles combustible ont pour
atout majeur de prsenter les plus hauts rendements de conversion lectrique,
au-del de 35 %. Par ailleurs, lensemble des technologies de piles
combustible permettent de concevoir des systmes de cognration dans un
trs large spectre de puissance : depuis quelques kilowatts (micro-cognration domestique) jusqu plusieurs mgawatts (immeubles collectifs,
commerces, btiments publics ou industriels).
De plus, la possibilit offerte par certaines technologies pile combustible de
travailler haute temprature (jusqu 1 000 oC) permet la transformation de la
chaleur produite en lectricit par lintermdiaire dun cycle combin prsentant
dans ce cas des rendements de conversion lectrique pouvant dpasser les 60 %.
D 3 360v2 1
PILE COMBUSTIBLE ET COGNRATION _______________________________________________________________________________________________
Si toutefois les technologies piles combustible ncessitent encore des innovations technologiques afin den augmenter les performances, tout en
rduisant leur cot de production, il savre qu ce jour, les ventes de systmes de micro-cognration domestique bass sur la technologie pile
combustible ont largement dpasses celles des technologies concurrentes. Ce
rsultat a pu tre obtenu grce des incitations publiques (en particulier en
Asie) qui ont permis lmergence de cette technologie dont la maturit technico-conomique est aujourdhui une ralit.
1. Principes gnraux
de la cognration
Il est aussi possible de convertir tout ou partie de la chaleur en

froid laide dune machine thermofrigorifique. Cest la
trignration : production simultane dlectricit, de chaleur et de
froid. La trignration est une option qui peut savrer attractive
dans des usages o les trois besoins coexistent, comme par
exemple des installations de production incluant des quipements
de refroidissements ou des logements, bureaux ou commerces
ncessitant chauffage et climatisation [BE 9 734].
1.1 Principe de la cognration
La cognration (Combined Heat and Power, CHP) est

lutilisation dune unique source dnergie primaire pour produire
simultanment lectricit et chaleur (figure 1). Dans la plupart des
cas, la source dnergie primaire est, soit un combustible fossile
(principalement, le gaz naturel), soit un biogaz issu de la biomasse
par lintermdiaire dune unit de production.
La chaleur peut aussi tre utilise dans une turbine vapeur

pour produire de llectricit. Cest ce que lon appelle le cycle
combin [BE 8 053].
Comme nous le verrons ci-aprs, les diffrentes technologies de
cognration produisent gnralement plus dnergie thermique
que dnergie lectrique. Cest pourquoi le terme chaudire
lectrogne est parfois utilis la place de cognration.
La chaleur produite par la cognration peut tre utilise de

diffrentes manires : eau chaude (cest--dire pour le chauffage
ou leau chaude sanitaire), vapeur et air chaud (pour des usages
commerciaux et industriels).
Les systmes de cognration peuvent avoir diffrentes tailles,

depuis des puissances de quelques kilowatts (maison individuelle)
Co
ombustible fossile
(G
Gaz naturel, GPL...)
Reforage
si ncessaire
+
Unit de
cognration
Biogaz
Biomasse
Unit de production
de biomasse
Cognration
Froid
Chaleur
lectricit
Trignration
Cycle combin
Figure 1 Principe de la cognration et diffrents usages de la chaleur produite
D 3 360v2 2
_______________________________________________________________________________________________ PILE COMBUSTIBLE ET COGNRATION
Moteurs Stirling/Rankine
Moteurs combustion interne
Turbines
Microturbines
PEMFC
PAFC
SOFC
SOFC
MCFC
Piles combustible
Maison individuelle
Immeuble collectif
Quartier
Petite
cog
Micro-cognration
Site industriel
Moyenne
cog
Micro-cognration
10
50
100
250
500
1000
(Voir tableau 1 pour les dfinitions des technologies pile combustibles.)
Grosse
cognration
kWe
Figure 2 Diffrentes technologies de cognration
500 MW (cognration industrielle). On dfinit ainsi diffrentes

gammes de cognration en fonction de la puissance lectrique
fournie (figure 2) :
1.2 Dveloppement durable et rduction

des gaz effet de serre
micro-cognration domestique : Plectrique < 5 kWe (maison

individuelle) ;
micro-cognration : 5 kWe < Plectrique < 50 kWe (petit immeuble,
commerce, tertiaire...) ;
mini-cognration : 50 kWe < Plectrique < 1 MWe (gros immeuble,
centre commercial, site industriel...) ;
cognration : 1 MWe < Plectrique < 250 MWe (industrie, rseaux
de chaleur).
Le dveloppement des systmes de cognration sintgre bien

videmment dans lensemble des rflexions et des choix
technologiques visant renforcer le dveloppement durable de
nos socits. Les trois principaux enjeux de cette dmarche sont :
lutter contre le changement climatique en rduisant les missions de gaz effet de serre ;
renforcer la scurit dapprovisionnement en nergie en assurant autant que possible lindpendance nergtique au niveau des
tats et en limitant les importations de ressources nergtiques
issues de pays prsentant une forte instabilit politique ;
amliorer la comptitivit conomique en proposant des solutions nergtiques au moindre cot dusage pour les consommateurs.
Diverses technologies peuvent tre utilises pour produire

conjointement chaleur et lectricit par cognration partir dune
source unique dnergie primaire (figure 2) [1] :
les moteurs combustion interne ;
les moteurs combustion externe (Stirling, Rankine...) ;
les turbines et microturbines ;
les piles combustible qui adressent diffrentes gammes de
puissance en fonction de la technologie retenue (tableau 1).Les
diffrentes technologies diffrent par les gammes de puissances
atteignables (de quelques kilowatts quelques mgawatts) et par
leurs rendements lectriques et thermiques. La figure 3 compare
les rendements lectrique et thermique des diffrentes technologies de micro-cognration domestique (1 5 kWe).
On peut constater sur la figure 3 que les
combustible (PEMFC et SOFC) prsentent
conversion lectrique les plus levs autour
ment lectrique peut mme atteindre 60 %
haute temprature SOFC ( 2.2).
Sur la figure 4, on compare le cot nergtique entre un systme de micro-cognration domestique et celui dune production
classique dlectricit et de chaleur. Dans les deux cas, la
source primaire dnergie est le gaz naturel. On considre un systme de micro-cognration domestique pile combustible de
type PEMFC dont le rendement thermique est de 55 % et lectrique
de 35 % (figure 3). Dans ce cas, 100 Wh (quivalent PCI, pouvoir
calorifique infrieur) de gaz naturel produiront donc 35 Wh lectriques et 55 Wh thermiques. partir dune centrale thermique gaz
haut rendement utilisant un cycle combin [BE 8 053], 65 Wh
(quivalent PCI) de gaz naturel seraient ncessaires pour produire
la mme quantit dlectricit. De mme, 61 Wh (quivalent PCI)
de gaz naturel seraient ncessaires pour produire la quantit quivalente de chaleur. 126 Wh (quivalent PCI) de gaz naturel seront
donc consomms pour obtenir les mmes quantits dlectricit et
de chaleur, soit un rendement de 71 % au lieu de 90 %.
technologies piles
les rendements de
des 40 %. Ce rendepour la technologie
D 3 360v2 3
Tableau 1 Diffrents types de piles combustible

Type de pile
lectrolyte
Ion conducteur
Anode (catalyseur)
Cathode
(catalyseur)
Temprature
(oC)
Polymre perfluor
H2 2 H+ + 2 e
Membrane changeuse de
protons (PEMFC) (*)
1 O + 2 H+
2 2
(SO 3H+ )
(Pt)
+ 2 e H2O
70 90
(Pt)
H+
Polymre perfluor
Mthanol direct (DMFC)
CH3OH + H2O CO 2 + 6 H+ + 6 e
(Pt)
Polybenzimidazole
(PBI) + acide phosphorique (90 %)
(Pt)
H2O
60 80
H2O
150 180
H2O
160 220
(Pt)
H+
H2 2 H+ + 2 e
Membrane changeuse de
protons HT (HT-PEMFC) (*)
1 O + 2 H+ + 2 e
2 2
(SO 3H+ )
1 O + 2 H+ + 2 e
2 2
(Pt)
H+
H2 2 H+ + 2 e
PO 4H3 (85-100 %)
(Pt)
H+
H2 + 2 OH 2 H2O + 2 e-
KOH (8-12 N)
Acide phosphorique
(PAFC) (*)
Alcaline (AFC)
(Pt, Ni)
Carbonate fondu (MCFC) (**)
H2 + CO 23 H2O + CO 2 + 2 e-
(Pt)
1 O + H O + 2 e
2
2 2
OH
1 O + CO + 2 e
2
2 2
CO 23
Oxyde solide (SOFC)

Reformage externe (**)
H2 + O 2 H2O + 2 e
ZrO 2 -Y2O 3
(Cermet Ni-ZrO 2 )
O 2
Oxyde solide (SOFC)

Reformage interne (**)
CH4 + 4 O 2 CO 2 + 2 H2O + 8 e
ZrO 2 -Y2O 3
(Cermet Ni-ZrO 2 )
O 2
2 OH
50 250
(Pt-Au, Ag)
LI2CO 3 /K 2CO 3 /Na2CO 3
(Ni + 10%Cr)
CO 23
650
(NiOx + Li)
1 O + 2 e
2 2
O 2
750 1 000
(Perovskites Lax -Sr1-xMnO 3 )

1 O + 2 e
2 2
O 2
750 1 000
(Perovskites LaxSr1-xMnO 3 )
(*) : piles combustible pour la cognration basse temprature (< 250 oC).
(**) : piles combustible pour la cognration haute tempraure (> 500 oC).
On voit ainsi tout lintrt de la cognration, en particulier dans

le cas de la pile combustible, pour rduire la fois la facture
nergtique et les missions de gaz effet de serre, tout en
utilisant le mme combustible fossile comme source dnergie.
100
90
Rendement thermique (% PCI)
1 O + 2 H+ + 2 e
2 2
Moteurs de Stirling
Cycle de Rankine
Microturbines
80
70
La pile combustible prsente de plus lavantage de fonctionner

nominalement avec lhydrogne comme combustible et
permettrait ainsi de saffranchir de limportation de gaz naturel en
lui substituant un hydrogne produit localement partir dnergie
renouvelable, ce qui limiterait limpact environnemental, tout en
consolidant lindpendance nergtique (cf. encadr).
Moteurs combustion interne
60
Piles combustible PEMFC
50
noter toutefois que la dmonstration prcdente se doit dtre

pondre en fonction du mix nergtique des diffrents pays. Le
modle prcdent sapplique bien des pays ayant une forte
contribution des nergies fossiles dans leur mix nergtique comme
cest le cas pour les tats-Unis, le Japon, la Core ou lAllemagne, pays
leaders dans le dveloppement de la cognration pile combustible.
Piles combustible
SOFC
40
30
20
En revanche, dans le cas de la France avec une production

lectrique faiblement dpendante des nergies fossiles, le bilan
nergtique apparat dfavorable au dploiement de la cognration. Dans lexemple prcdent, seuls 68 Wh de gaz naturel (sur la
base dune production lectrique dorigine thermique denviron
10 % en France, soit environ 7 Wh lectrique dorigine thermique
auxquels il convient dajouter 61 Wh issus de la chaudire gaz)
sont ncessaires pour produire lquivalent nergtique fourni par
le systme de cognration. Toutefois, la cognration pourrait
savrer utile en France pour le lissage des pics lors des fortes
demandes dlectricit puisque ce sont des centrales thermiques
qui assurent alors une production plus importante dlectricit.
10
0
0
10
20
50
60
30
40
Rendement lectrique (% PCI)
70 90
100
La ligne en pointills bleu reprsente la droite iso rendement global

(lectrique + thermique) 85 % du PCI (pouvoir calorifique infrieur)
du combustible.
Figure 3 Rendements lectrique et thermique pour les diffrentes
technologies de micro-cognration domestique (1 5 kWe)
par rapport au PCI
D 3 360v2 4
_______________________________________________________________________________________________ PILE COMBUSTIBLE ET COGNRATION
lectricit
Systme de
cognration
(pile
combustible
PEMFC)
= 90 %
Gaz naturel
100
35
55
Centrale
thermique gaz
(cycle combin)
= 55 %
35
Rseau
lectrique
= 97,5 %
36
55
Chaudire
gaz
= 97,5 %
Gaz naturel 61
Gaz naturel 65
126
Chaleur
global = 90 %
global = 71 %
Figure 4 Rendement compar dun systme de micro-cognration domestique de type PEMFC avec une production classique
dlectricit et de chaleur
CF2
lectrolyte
Membrane polymre perfluor sulfon
CF2
CF
x
O
Zone de diffusion
Feutre de carbone
Zone activ
Zone activ
Carbone platin Carbone platin
Anode
Cathode
CF2
H2
Zone de diffusion
Feutre de carbone
CF2
S
CF2
OH
CF3
e-
H2O
CF2
e-
y
O
CF2
CF
z
b formule de llectrolyte Nafion
CF CF2
O
CF2
CF
lectrolyte
H+
O2
O
Pt
CF2
H+
H2
Pt
CF2
H+
e-
SO3 - H+
2H+ + 2e-
H2
2H+ + 2e- + 1/2 O2
Pt
H2O
lectrode
c point de triple contact
Figure 5 Principe de fonctionnement dune cellule PEMFC
2. Pile combustible
pour la cognration
par un conducteur protonique, appel assemblage membrane

lectrodes (AME). Llectrolyte est une membrane polymre
conductrice protonique. Les matriaux les plus communment utiliss sont des polymres perfluors tels le Nafion (figure 5b )
constitu dun squelette Tflon sur lequel sont greffs des radicaux
sulfons (SO3H) assurant la mobilit des ions H+ en milieu
hydrat de lanode vers la cathode. Les deux ractions seffectuent
linterface entre llectrolyte et llectrode en prsence dun catalyseur, en loccurrence le platine, au niveau dune zone de triple
contact o les trois espces chimiques concourant la raction
sont prsentes (figure 5b ) dans le cas de lanode. Ainsi, de part et
dautre de la membrane, nous trouvons les deux lectrodes usuellement constitues dun feutre ou dun papier de carbone de quelques centaines de microns. Chaque lectrode est constitue dune
couche active charge en catalyseur au contact de la membrane et
dune couche de diffusion qui assure la distribution des gaz ractifs et la gestion de leau.
2.1 Principe de la pile combustible

Dcouverte en 1839 par Sir William Grove, la pile combustible
prsente la particularit dutiliser deux gaz, lhydrogne et loxygne, comme couple lectrochimique [D 3 340]. Les ractions
doxydorduction prsentes dans la pile sont donc particulirement simples :
lanode :
H2 2 H+ + 2 e la cathode :
2 H+ + 1/ 2 O 2 + 2 e H2O
Le potentiel E0 vide 25 oC du couple hydrogne/oxygne est

de 1,23 V. Toutefois, en fonctionnement standard, une cellule pile
combustible prsente une diffrence de potentiel de lordre de
0,6 V pour des densits de courant de 0,8 1,2 A/cm2. Le
rendement lectrique dune telle cellule est donc denviron 50 %,
Le principe de fonctionnement dune pile combustible est

reprsent la figure 5 dans le cas de la pile membrane
changeuse de protons (PEMFC). Les ractions lectrochimiques
se ralisent au sein dun ensemble de deux lectrodes spares
D 3 360v2 5
0,8
0,7
0,6
0,8
0,5
0,6
0,4
0,3
0,4
0,2
0,2
0,1
Densit de puissance (W/cm2)
Diffrence de potentiel (V)
1,2
Point de
fonctionnement
standard
PH2/air = 1,5 - 2 bar
T = 80 C
I = 1,0 A/cm2
Vcell = 0,6 V
P = 0,6 W/cm2
= 50 %
0
0
0,2 0,4 0,6 0,8
1,2 1,4 1,6 1,8
2,2 2,4
Densit de courant (A/cm2)

En vert, diffrence de potentiel de la cellule ; en bleu, puissance de la cellule
Figure 6 Courbe de polarisation dune monocellule PEMFC
Couche de
diffusion
Zone active
Plaque
Bipolaire
Membrane
Assemblage
membranes lectrodes
AME
Combustible
Cellule
Refroidissement
Comburant
Figure 7 Assemblage dun module PEMFC filtre-presse
lnergie dissipe tant bien videmment sous forme de chaleur

(figure 6). Ce sont ces proprits qui rendent donc attractive la pile
combustible pour un usage en cognration avec un rendement
lectrique particulirement lev (figure 3).
basses tempratures telles la pile membranes changeuses

de protons (PEMFC) et sa variante mthanol direct (DMFC), la
pile acide phosphorique (PAFC) ou la pile alcaline (AFC) et les
piles hautes tempratures telle la pile carbonate fondu
(MCFC) ou la pile oxyde solide (SOFC).
Enfin, lassemblage membrane lectrodes ainsi constitu est

insr entre deux plaques bipolaires assurant simultanment
lalimentation en gaz ractifs, la conduction lectrique et thermique,
le refroidissement de la pile, ltanchit et la tenue mcanique de
lensemble (figure 7). Selon les cas, ces plaques bipolaires peuvent
tre en graphite usin, en composite base carbone ou en mtal.
Le tableau 1 rsume les diffrentes technologies de piles

combustible. lexception des technologies DMFC et AFC,
lensemble de ces technologies peut tre dclin pour des usages
en cognration en fonction des puissances lectriques et des tempratures de la chaleur souhaites (figure 2).
2.2 Diffrents types de piles

combustible
Les technologies PEMFC, PAFC sont utilises pour des systmes

de cognration basse temprature (< 250 oC) alors que les
technologies MCFC et SOFC concernent des systmes de cognration haute temprature (> 500 oC).
Depuis sa dcouverte, la pile combustible sest dcline selon

diffrentes filires technologiques [D 3 340] (tableau 1) : les piles
D 3 360v2 6
Stockage du froid par chaleur latente

par
Jean-Pierre DUMAS
Professeur
Directeur du laboratoire de thermodynamique et nergtique (LTE)
Universit de Pau et des Pays de lAdour
BE 9 775 3
1.
1.1
1.2
1.3
Dfinition du stockage de lnergie thermique...............................

Chaleur sensible ..........................................................................................
Chaleur latente.............................................................................................
Stockage thermochimique..........................................................................
2.
Avantages et inconvnients du stockage par chaleur latente....
3.
Critres de choix dun matriau changement de phases..........
4.
4.1
4.2
Aspect phnomnologique des transformations liquide-solide.

quilibre de phases .....................................................................................
Cristallisation et surfusion ..........................................................................
5
5
8
5.
5.1
5.2
5.3
Diffrents processus de stockage par chaleur latente .................

Bacs glace..................................................................................................
Nodules encapsuls ....................................................................................
Fluides frigoporteurs diphasiques .............................................................
10
10
10
11
6.
6.1
6.2
6.3
6.4
6.5
Bacs glace...............................................................................................
Fusion interne ..............................................................................................
Fusion externe .............................................................................................
Circuit............................................................................................................
Injection dair ...............................................................................................
Mesure de lpaisseur de glace ..................................................................
11
11
12
12
13
13
7.
7.1
7.2
7.3
7.4
7.5
7.6
Nodules encapsuls.................................................................................
Nodules ........................................................................................................
Cuves ............................................................................................................
Drainage .......................................................................................................
Avantages et inconvnients........................................................................
Charge ..........................................................................................................
Dcharge ......................................................................................................
13
13
14
15
15
15
17
8.
8.1
8.2
8.3
8.4
8.5
Fluides frigoporteurs diphasiques ......................................................

Constitution des fluides frigoporteurs .......................................................
Fabrication de la glace ................................................................................
Circulation du coulis....................................................................................
Stockage du coulis.......................................................................................
changeurs...................................................................................................
18
18
19
20
21
21
9.
Conclusion .................................................................................................
22
Pour en savoir plus...........................................................................................
Doc. BE 9 775
lectricit, qui est un important vecteur de lnergie prsente de nombreux

avantages :
elle peut tre produite partir de multiples sources primaires fossiles et non
fossiles ;
elle peut tre transportables en grande quantit et sur de grandes distances ;
Techniques de lIngnieur, trait Gnie nergtique
BE 9 775 1
STOCKAGE DU FROID PAR CHALEUR LATENTE
_______________________________________________________________________________________________
elle est convertibles dans les principales formes dnergie mcanique, chimique et thermique.
Par contre, lun de ses inconvnients majeurs est quelle nest pas stockable,
except en repassant sous une autre forme dnergie, notamment chimique
(piles), mcanique (centrale de pompage de leau) ou thermique (objet du prsent article). Des efforts sont donc ncessaires dans le domaine du stockage de
lnergie. Cest ce quencouragent les pouvoirs publics dans un rapport sur les
Technologies Cls 2005 [1] o le thme du stockage de lnergie est identifi
comme majeur et sur lequel un effort de recherche et dveloppement doit se
concentrer. En particulier, les auteurs du rapport demandent une multiplication, dans des conditions conomiques intressantes, des capacits massiques
de stockage par un facteur 10 qui permettrait de modifier considrablement le
paysage nergtique .
Ainsi lindustrie du froid est souvent confronte une demande nergtique
non constante avec des pics et des creux . Il est alors intressant de stocker lnergie pour une utilisation diffre profitant dune meilleure tarification de
lnergie pour un investissement moindre bas sur une utilisation moyenne.
Aprs quelques gnralits sur le stockage de lnergie thermique, nous dcrivons tous les avantages du stockage par chaleur latente grce aux transformations solide-liquide (corps purs ou solutions) dont nous rappelons les aspects
phnomnologiques en insistant sur le phnomne de surfusion qui, parfois, est
une source dennuis ou dincomprhensions.
La majeure partie de cet article est consacre la description des trois mthodes principales pour le stockage du froid par chaleur latente :
les bacs glace dont la technique est maintenant prouve et base sur une
exprience trs ancienne ;
la mthode utilisant les nodules encapsuls qui, depuis quelques annes,
est oprationnelle ;
le coulis de glace qui en est encore au stade de la recherche et du dvelop(0)
pement.
Symbole
Unit
c, c ( T )
J/(kg.K)
C
D
H
h
h
L
M, m
p
qv
r
t
T
x
y glace
ud
w
m
J
J/mol ou
J/kg
W/(m2.K)
m
J/kg
kg
bar
m3/s
m
s
C ou K
m/s
BE 9 775 2
Dfinition
capacit thermique massique
nombre des constituants
(rgle des phases)
diamtre
enthalpie
enthalpie molaire ou massique
Symbole
Unit
W/m2
W/(m.K)
kg/m3
s
Dfinition
flux
conductivit thermique
masse volumique
instant de la rupture de surfusion
Indices
coefficient dchange
longueur
chaleur latente massique
masse
pression
dbit
rayon
temps
temprature
fraction massique
E
e
i
F
g
0
m
par
s
eutectique
externe ou entre
interne
fusion
interface eau-glace
initial
mlange
paroi
sortie
Exposants
fraction de glace
vitesse dcoulement
variance
L
S
p
*
C
nombre de phases
liquide
solide
enveloppe
corps pur
cristallisation
_______________________________________________________________________________________________ STOCKAGE DU FROID PAR CHALEUR LATENTE
1. Dfinition du stockage
de lnergie thermique
Les principaux constituants utiliss pour le stockage par chaleur

sensible sont des liquides tels que leau ou leau glycole (rservoir
liquide) ou des solides tels que des pierres (granit, par exemple,
pour le stockage dans le sol).
En gnral, stocker de lnergie consiste lemmagasiner

pendant une priode o elle est abondante ou moins coteuse
(solaire, tarifs de nuit) pour lutiliser pendant une priode
durant laquelle elle est rare ou plus chre.
1.2 Chaleur latente

Supposons que le constituant servant au stockage soit, T 1 , un
solide pur ayant une temprature de fusion T F telle que T 1 < T F <T 2 .
Lnergie stocke serait donne, toujours pression constante, par
la variation denthalpie :
Avant de dcrire les avantages et les inconvnients du stockage,

nous allons prsenter les diffrents types de stockage de lnergie
thermique. Signalons quil ne sagit pas, dans cet article, de stockage de produits chimiques fossiles ou non librant leur nergie lors
de ractions chimiques telles que des combustions.
H2 H1 =
avec
TF
T1
Mc ( T ) dT + ML F ( T F ) +
c ( T ) et c ( T )
1.1 Chaleur sensible
T1
Mc ( T ) dT
(3)
capacits thermiques massiques du corps

lorsquil est solide ou liquide respectivement.
(4)
et
L
LF ( TF ) = h ( TF ) h ( TF ) > 0
L
(5)
h ( T F ) et h ( T F ) respectivement les enthalpies massiques

du liquide et du solide la temprature
dquilibre T F .
(1)
avec
(2)
L F ( T F ), la variation denthalpie lors de la fusion, est dite chaleur

latente.
ou, pour simplifier si c ( T ) = cte = c

H 2 H 1 = Mc ( T 2 T 1 )
Mc ( T ) dT
H 2 H 1 = Mc ( T F T 1 ) + ML F ( T F ) + Mc ( T 2 T F )
Ainsi, pression constante, si lon rchauffe un corps (gnralement solide ou liquide) de masse M et de capacit thermique massique c ( T ) de la temprature initiale, T 1 la temprature finale T 2 ,
on peut stocker une nergie donne par sa variation denthalpie :
H2 H1 =
T2
TF
Si lon peut considrer constantes ces capacits thermiques et

gales c S ou c L , la relation (3) se simplifie en :
Une manire connue depuis toujours (exemple de la bouillotte ou

du chauffage par accumulation), pour stocker de lnergie thermique, est de rchauffer pralablement un corps haute temprature
et de le mettre ultrieurement en contact avec le systme dutilisation temprature plus basse.
T2
Si, ultrieurement, on met en contact ce corps en prsence dun

systme utilisateur une temprature T 1 < T 2 , il pourra rcuprer
une quantit dnergie gale :
Le terme de chaleur latente est un terme impropre mais il

sera utilis dans la suite de cet article car employ couramment
dans la profession.
Mc ( T 2 T 1 ) Q perte
On remarque que le terme ML F est, en gnral, beaucoup plus

grand que les autres termes du second membre de lquation (4). En
effet, masse gale, lnergie stocke par chaleur latente est beaucoup plus importante que celle stocke par chaleur sensible.
avec Q perte perte de chaleur au cours du maintien T 2 ou lors de

lchange, que lon essaie de minimiser.
Daprs les conventions de la thermodynamique, cet change de
chaleur est ngatif do les signes de valeur absolue.
On dira que lon a fait un stockage par chaleur sensible.
Exemple : si lon rchauffe de la glace de 1 C + 1 C, sachant

que :
Prcisons que si, au cours de lopration de stockage, on a :

T 2 > T 1 on parlera de stockage du chaud ;
T 2 < T 1 on parlera de stockage du froid (dans ce cas T 1 > T 2
et le systme T 1 cde de lnergie).
c = 2 176 J/(kg.K) soit 0,60 kWh/(m3.K)

L
La restitution de lnergie vers des tempratures plus basses sera

un dstockage du chaud dans le premier cas et la restitution de
lnergie vers des tempratures plus hautes sera un dstockage du
froid dans le deuxime.
c = 4 185 J/(kg.K) soit 1,16 kWh/(m3.K)
Signalons tout de mme que, sauf utilisation particulire, on situe

le niveau de temprature par rapport lambiante. Cest pourquoi il
est fort probable que, pour des utilisations au-dessous de
lambiante (chauffage, par exemple), il sagira de stockage du chaud
et que les utilisations subambiantes seront relatives du stockage
du froid.
on stocke, pour 1 kg de glace, une nergie de 341 161 J soit 94,8 kWh/m3.
Pour stocker la mme nergie en rchauffant, partir de 0 C, la
mme quantit deau, il faudrait la porter 81,5 C.
L F = 334 800 J/kg soit 93,0 kWh/m3
Ainsi, lavantage de stocker par chaleur latente est trs important

puisque lon peut stocker de plus grandes quantits dnergie avec
des masses plus faibles et des variations de temprature plus faibles. On peut sattendre toutefois ce quil demande une technologie plus labore que le stockage par chaleur sensible.
Nota : dans de nombreux ouvrages, il est question de stockage de chaleur ou de frigories. Cest, bien entendu, une erreur de langage. On ne peut stocker que de lnergie, la chaleur ntant quun mode particulier dchange de lnergie. Il est dautant plus facile de faire
lerreur que lon a voqu ci-dessus un stockage par chaleur sensible.
BE 9 775 3
STOCKAGE DU FROID PAR CHALEUR LATENTE
_______________________________________________________________________________________________
Consommation (kW)
Cet article sera entirement consacr au stockage par chaleur

latente.
1.3 Stockage thermochimique

Quelques tudes ont t consacres au stockage thermochimique. Il consiste utiliser une raction chimique endothermique. En
fournissant de lnergie, on dplace lquilibre vers la droite et par
contact avec une source temprature plus basse, on le dplace
vers la gauche en librant lnergie de raction.
120
100
80
60
40
20
0
0
Exemple : le chlorure de cobalt hexahydrat CoCl2,6H2O donne

dans un solvant alcoolique (isopropanol) :
[ Co ( H 2 O ) 6 ]
2+
+ 2Cl + 2Solv [ CoCl 2 ( Solv ) 2 ] + 6H 2 O
10
12
14
16
18
20
22 24
heures
Figure 1 Histogramme de consommation dun systme

de climatisation
(6)
Consommation (kW)
Lenthalpie de raction est relativement importante (105 kJ/mol),

mais le dplacement dquilibre nest en gnral pas suffisant. On
trouve, par exemple, que lnergie due au dplacement dquilibre
est infrieure 10 % de lnergie de type sensible. Le gain est donc
drisoire et ce type de stockage semble tre rest au stade du laboratoire.
2. Avantages et
inconvnients du stockage
par chaleur latente
120
100
80
60
Dstockage
40
20
Stockage
Production directe
0
0
Pour illustrer les avantages du stockage par chaleur latente, on

peut schmatiser (figure 1) lhistogramme de consommation dun
systme de climatisation suivant les heures de la journe [25]. Bien
entendu, il ny a pratiquement pas de consommation la nuit alors
quil y a une consommation maximale dans laprs-midi. Sur la
figure 2, il est envisag un stockage la nuit et lutilisation dun dstockage le jour en mme temps quune production directe. On constate sur ce graphique que les principaux avantages sont :
une consommation dlectricit la nuit pour profiter de tarifs
spciaux pour le stockage et une utilisation du dstockage des
priodes ou llectricit est chre ;
un investissement pour un groupe frigorifique qui fonctionnera rgulirement une puissance correspondant la production
rduite du jour ou du stockage la nuit et non pour satisfaire la puissance maximale sur une courte priode. Plus gnralement, il y aura
un crtage des demandes de puissance vitant les fonctionnements intempestifs pas toujours recommands pour les groupes frigorifiques.
10
12
14
16
18
20
22 24
heures
Figure 2 Histogramme avec stockage et dstockage
3. Critres de choix
dun matriau
changement de phases
Les constituants utiliss pour le stockage par chaleur latente sont
appels matriau changement de phases ou MCP.
Il est bien vident que le premier critre de choix dun MCP
concerne la temprature de transformation puisquelle doit tre
conforme au procd. Parmi tous les produits ayant une temprature de fusion acceptable, il est plus judicieux de choisir celui qui
prsentera la plus grande chaleur latente. Dautres critres trs
importants dans le choix des MCP sont considrer tels :
le cot : cest, bien sr, un critre dterminant. Le choix ne sera
pas le mme sil sagit de quelques kilogrammes (cas dans des utilisations domestiques) ou de quelques tonnes (utilisations industrielles) ;
la densit : un corps plus dense demandera un volume de stockage plus faible. Il faudra aussi sintresser la variation de densit
lors du changement dtat. Cest particulirement vrai pour les MCP
aqueux ;
Ajoutons une autre fonction qui est :

la scurit : en cas de panne il suffit dun appareillage rduit
pour faire fonctionner le dstockage au lieu dun systme comme
un groupe lectrogne dimensionn pour toute la puissance de
pointe.
Mme si, thoriquement, ces avantages pourraient tre les
mmes avec un stockage par chaleur sensible, lexemple du calcul
du paragraphe 1.2 nous indique quil faudrait des volumes de liquides ou de solides beaucoup plus importants ou de trop grandes diffrences de temprature incompatibles avec le fonctionnement
habituel des groupes frigorifiques.
BE 9 775 4
_______________________________________________________________________________________________ STOCKAGE DU FROID PAR CHALEUR LATENTE
la tension de vapeur : elle doit tre la plus faible possible ;

la dangerosit du produit : il est bien vident que lutilisation
de certains produits est soumise des rglementations et normalisations quil faut respecter ;
la stabilit dans le temps ou au cours de cycles fusion-cristallisation ;
la fiabilit des matriels de confinement : par exemple, lutilisation de produits corrosifs doit se faire dans des rcipients ou tuyauteries en acier inoxydable ou en matires plastiques ou cramiques.
Le cot de ces confinements est aussi prendre en compte ;
la surfusion devra tre de faible importance (cf. 4.2) : des
additifs seront ncessaires. Il faudra en faire le bon choix et se proccuper de leur cot.
Dans le cas du dstockage du froid (ou du stockage du chaud), il

sagira toujours dun quilibre de phases.
Les lois des quilibres de phases font intervenir uniquement les
variables intensives ou locales du systme. Ces variables sont typiquement la temprature, la pression ou les concentrations dans
chaque phase. Signalons que dautres variables sont aussi ncessaires pour caractriser le systme. Ce sont les variables extensives ou
globales telles que le volume, la masse, les quantits de chaque produit ou/et de chaque phase... Elles ninterviennent pas pour dfinir
les conditions dquilibre qui sont locales.
La rgle des phases permet de calculer la variance w qui est le
nombre de variables intensives indpendantes (ncessaires et suffisantes) pour dfinir les conditions dquilibre. On parle aussi de
degrs de libert. On a :
Beaucoup de composs peuvent tre envisags pour tre un MCP

et plusieurs solutions sont souvent a priori possibles mais le fait de
ne pas respecter un des critres numrs ci-dessus peut les faire
rayer de la liste. Cest pourquoi, nous ne donnons dans le tableau 1
que les grandes familles de corps gnralement envisages [2].
w = Cr+2
avec
(0)
(7)
nombre de constituants,
nombre de ractions chimiques,
nombre de phases.
Nous allons illustrer cette rgle pour les corps purs ou pour les
solutions. Nous ferons presque toujours lhypothse que la pression
est constante et gale la pression atmosphrique. Daprs la rgle
des phases ci-dessus, toute modification de la pression devrait
entraner une modification de la temprature ou des concentrations
dquilibre. Il faut quand mme remarquer que les proprits physiques des phases condenses varient relativement peu avec la pression. Ainsi, si dans un procd il apparat des variations de pression
de quelques bars, cela nentranera pas de modifications significatives des tempratures ou des compositions. Il faudrait des variations de quelques centaines de bars pour observer des diffrences.
Tableau 1 Exemples de MCP

Famille
Domaine de
temprature
Enthalpie de fusion
(ordre de grandeur)
(kJ/kg)
Eau ou solutions
Sous-ambiante
300 335
Paraffines
Ambiante
ou subambiante
200
Composs
organiques
Ambiante
ou subambiante
200
Hydrates
Ambiante
ou subambiante
200 250
Solide-solide
60 200 C
150
4.1.2 Corps pur

Avec un corps pur, lquilibre liquide-solide (fusion), la formule
(7) donne pour la variance w = 1. Les variables intensives considrer
sont seulement la temprature T et la pression p ; donc une seule de
ces variables est indpendante. Comme, en gnral, la pression est
impose (par exemple, la pression atmosphrique), il en rsulte que
la valeur de la temprature dquilibre est impose par la nature du
corps. Donc tant que les deux phases seront en prsence, la temprature restera rigoureusement constante (cest la temprature de fusion
T = TF). Tout le dstockage du froid (ou le stockage du chaud) se fera
temprature fixe.
4. Aspect phnomnologique
des transformations
liquide-solide
Signalons que, avec certains constituants, cest un quilibre polymorphique solide-solide qui est utilis pour le stockage du chaud.
Les lois thermodynamiques de ces quilibres sont les mmes que
pour les quilibres liquide-solide (w = 1).
Dans ce paragraphe, nous allons rappeler les diffrentes lois qui

rgissent les transformations liquide-solide.
4.1 quilibre de phases
4.1.3 Solutions
Dans le cas dune solution binaire (deux constituants), w = 2, si
deux phases sont en prsence. Si la pression est fixe, on peut
encore choisir une variable. Si lon choisit comme autre variable la
concentration dans une phase, on pourra dterminer la temprature
dquilibre et les autres concentrations. Si, par contre, on modifie
cette concentration, la temprature dquilibre sera change ainsi
que les autres concentrations. La masse totale des produits tant
constante, ce sont les concentrations qui varient et la fusion ne se
fait pas temprature fixe comme il sera expliqu ci-dessous.
4.1.1 Variance et rgle des phases

Rappelons quun constituant, pur ou non, peut, suivant les conditions de temprature, pression ou concentration se trouver sous
trois phases :
la phase vapeur ou gazeuse (le constituant est gazeux). Cest
un gaz pur ou un mlange ;
la phase liquide : il sagit dun liquide pur ou dune solution ;
la phase solide : il sagit du constituant sous forme dun cristal.
On exclut de cette dnomination les corps amorphes, mme sils
sont rigides, tels les verres. Signalons quun mme corps peut
prsenter diffrentes formes cristallines (diffrentes rpartitions
gomtriques des molcules dans lespace) dites formes polymorphiques.
4.1.3.1 Solutions salines

La figure 3 reprsente le diagramme de phases isobare dun
mlange binaire o les phases solides sont immiscibles. Cest, par
exemple, le cas des mlanges eau-sel.
BE 9 775 5
INNOVATION
Stockage dnergie par pompage

deau de mer
par Franois LEMPRIRE
Prsident HydroCoop, Association Internationale pour lchange dinformations sur
les barrages
Rsum : Au milieu de notre sicle, les besoins mondiaux dnergie dpasseront
100 000 TWh/an. Toutes les autres sources tant limites, les nergies intermittentes,
principalement solaires et oliennes, devront fournir 50 000 TWh/an, essentiellement
sous forme dlectricit. Le stockage sur une vingtaine dheures dune partie de cette
nergie sera indispensable. Le stockage dnergie par STEP, cest--dire par pompageturbinage entre deux grands rservoirs deau dnivels, semble la meilleure solution.
La capacit des 400 STEP existantes est dj de 150 GW, elles sont la plupart du temps
installes entre deux lacs artificiels de montagne. Les besoins futurs dpassant
2 000 GW, des STEP marines utilisant leau de mer seront galement ncessaires,
notamment dans les rgions peu montagneuses. Les solutions associes sont analyses, ainsi que leur application probable en France.
Abstract : The world energy needs will be mid century over 100 000 TWh/year. As
all other sources are limited, intermittent energies, and especially solar and wind energies, shall supply some 50 000 TWh/year most through electricity. The storage along
about 20 hours of a part of this energy will be necessary. The best storage solution
seems through PSP, that is to say pumping water between two large reservoirs at different levels. The world capacity of the existing 400 PSP is already 150 GW, generally
between two artificial lakes in mountainous areas. As future needs will be over
2 000 GW, marine PSP using sea water will also be necessary, especially in rather flat
countries. Such solutions are analyzed, as well as their probable utilization in France.
Mots-cls : Stockage dnergie, STEP, STEP marines, nergies intermittentes.
Keywords : Energy storage, PSP, marine PSP, intermittent energies
Points cls
Domaine : stockage dnergie
Technologies impliques : travaux maritimes, travaux souterrains, turbines et
pompes
Domaines dapplication : stockage dnergies pour assurer les pointes de
consommation, intgration des nergies intermittentes
Principaux acteurs franais : Alstom
Ples de comptitivit :
Centres de comptence :
Industriel :
Autres acteurs dans le monde : Japon
Contact : forms92@wanadoo.fr
5 - 2012
Editions T.I.
IN 300 - 1
INNOVATION
1. Contexte
Do une valuation qui semble raisonnable de lutilisation

dnergie, cest--dire des besoins rels :
Lessentiel du stockage mondial dnergie lectrique est

assur actuellement par 350 stations de pompage deau entre
2 rservoirs ; ces stations sont appeles STEP (Stations de
Transfert dnergie par Pompage). Leur puissance globale
approche 150 GW, et permet donc de moduler de 6 % la
puissance lectrique moyenne consomme (22 000 TWh divis
par 8 760 h quivaut 2 500 GW). Elles fonctionnent en
gnral avec de leau douce.
2011
= 30 000 TWh
Autres pays :
6 milliards
5 000 kWh
= 30 000 TWh
Pays
actuellement
industrialiss :
1 milliard
25 000 kWh
= 25 000 TWh
Autres pays :
8 milliards
12 500 kWh
= 100 000 TWh

125 000 TWh/an
Lutilisation moyenne mondiale par habitant serait ainsi

proche de 14 000 kWh/an, peu prs lutilisation actuelle de
lEurope du Sud.
La part de llectricit dans lutilisation dnergie quivaut
environ un tiers de 60 000 TWh actuellement, elle augmentera
deux tiers de 125 000 TWh en 2050 (soit environ 80 000 TWh)
cause de lvolution des utilisations (air conditionn, voitures
lectriques, pompes chaleur...), car lessentiel des nergies
additionnelles sera probablement produit sous forme dlectricit, notamment par lolien et le solaire.
Le prsent document analyse ce problme en 4 chapitres :

lnergie mondiale et les besoins correspondants en stockage
dnergie lectrique ;
les STEP actuelles ;
les options de STEP futures mondiales : potentiel, cot,
impact ;
Le cot actuel de la production dnergie est de lordre de

5 cents deuros par kWh utilis et de 5 % du produit mondial.
Une efficacit nergtique multiplie par 1,5 et un poids de
lnergie dans lconomie un peu accru permettront daccepter
un cot moyen proche de 10 cents deuros en 2050 (tous les
chiffres ci-dessus ont t actualiss en 2012).
lavenir des STEP en France.
2. nergie mondiale en 2050

et besoins de stockage dnergie
lectrique
Un scnario de dcembre 2011 de lAgence Internationale

pour lnergie envisage dailleurs 90 000 TWh/an de production lectrique 10 cents de $/kWh en 2060.
2.2 Sources dnergie
2.1 Besoins mondiaux en nergie
Le problme majeur se pose de manire simple : quelles

ressources peuvent en 2050 fournir 80 000 TWh dnergie lectrique un cot voisin de 10 cents deuro/kWh
et quels sont les besoins de stockage associs ?
Actuellement, la consommation mondiale annuelle dnergie

primaire est quivalente lnergie contenue dans 12 milliards
de tonnes de ptrole, cest--dire une nergie proche de
140 000 TWh ; 80 000 TWh sont perdus, avec les solutions
actuelles, dans les centrales lectriques, les moteurs de vhicules, les foyers utilisant la biomasse... Lutilisation relle
dnergie est voisine de 60 000 TWh/an dont un tiers
sous
forme
lectrique :
50 000 TWh
proviennent
de
combustibles fossiles, 10 000 TWh parts gales de la biomasse, du nuclaire et de lhydrolectricit, 50 % de lnergie
est utilise par un milliard dhabitants des pays industrialiss
o la part lie au chauffage domestique est trs importante,
50 % par 6 milliards dhabitants des autres pays gnralement chauds et ensoleills.
llectricit dorigine nuclaire est actuellement de

3 000 TWh/an. Sauf accident nouveau, elle peut augmenter,
notamment en Chine, mais il est peu probable que les ressources en uranium permettent datteindre 10 000 TWh au
milieu du sicle, les surgnrateurs pouvant prendre ensuite
de limportance. Son cot vraisemblable pourrait tre compris
entre 5 et 10 cents/kWh avec lincertitude sur le cot
commercial de luranium ;
lhydrolectricit classique peut augmenter de 3 500
7 000 TWh/an un cot de lordre de 5 cents/kWh. Mme en
tenant compte des nergies marines (mares, houle) plus
coteuses en moyenne, lhydrolectricit totalisera probablement moins de 10 000 TWh/an au milieu du sicle ;
Les tudes ci-dessous sont bases sur lutilisation relle

dnergie et non sur lnergie primaire, rfrence sans intrt
pour les nergies renouvelables, et dailleurs trs variable
pour une mme utilisation suivant la source dnergie.
la biomasse se dveloppera probablement davantage pour

le chauffage et peut-tre pour les transports que pour la production lectrique ; la gothermie aura galement un rle
limit en production lectrique. Lapport de ces deux nergies
pourrait tre de lordre de 10 15 000 TWh dont moins de
5 000 sous forme lectrique.
Les prvisions les plus usuelles pour le milieu du sicle sont :

9 milliards dhabitants ;
une production multiplie par 3 ;
Lensemble des sources cites ci-dessus peut donc en 2050

produire 20 25 000 TWh dlectricit, un prix moyen trs
acceptable. Ainsi, prs de 60 000 TWh devront tre fournis
une utilisation dnergie peu prs double, en tenant

compte dun effort important dconomie dnergie.
IN 300 - 2
1 milliard
30 000 kWh
60 000 TWh/an
2050
Les STEP sont utilises, surtout actuellement, pour assurer

les pointes de consommation et pour la qualit et la scurit
du rseau lectrique. Elles peuvent avoir dans le futur un rle
encore plus important pour le stockage des nergies intermittentes, en particulier oliennes et solaires, do lintrt dvaluer limportance des besoins futurs de stockage, du potentiel
des STEP (pour y rpondre sous diverses formes), du cot et
des impacts correspondants.
Pays
industrialiss :
Editions T.I.
5 - 2012
Stockage dnergie par pompage

hydraulique : STEP
par
Pierre-Louis VIOLLET
Prsident du comit scientifique et technique de la Socit hydrotechnique de France
Professeur honoraire lcole des Ponts Paristech
Ancien directeur international et partenariats dEDF R&D
1.
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
Principes et description .......................................................................

Caractristiques globales dune STEP .....................................................
Classification des STEP .............................................................................
Description dune STEP.............................................................................
Exemples de STEP de grande puissance.................................................
Cots de construction et de fonctionnement ..........................................
Aspects sociaux et environnementaux....................................................
2.
2.1
2.2
2.3
2.4
2.5
Services rendus et valorisation conomique.................................

Transferts dnergie entre heures pleines et heures creuses ................
Puissance garantie en heure de pointe....................................................
Intgration des nergies renouvelables intermittentes..........................
Contribution aux services systme et au secours ..................................
Valorisation globale des services rendus ................................................
8
8
8
9
9
9
3.
3.1
3.2
3.3
3.4
Dveloppement en Europe et dans le Monde ................................

Panorama mondial ....................................................................................
Chine...........................................................................................................
Europe ........................................................................................................
France continentale ...................................................................................
9
9
10
10
10
4.
Conclusion ...............................................................................................
10
BE 8 582 - 2
Doc. BE 8 582
e stockage dnergie par pompage a t dvelopp pour optimiser le fonctionnement des grandes centrales lectriques dans les rseaux
interconnects, en face dune demande en lectricit variable dans le temps
(heures pleines/heures creuses). Au dbut du XXIe, ce stockage dnergie fait
lobjet dune nouvelle vague de dveloppement, importante, en lien avec le
dveloppement des nergies renouvelables.
Le pompage est le moyen de stockage lectrogne le plus conomique,
pourvu que lon dispose de sites appropris : pouvoir amnager ou utiliser un
rservoir en altitude qui puisse tre mis en communication, par des conduites et
galeries, avec un autre plan deau situ plus bas. Les composants cls sont les
turbines et les pompes, ou les turbines-pompes combinant les deux fonctions.
Pour une grande flexibilit de fonctionnement en pompage comme en turbinage, les turbines-pompes les plus rcentes sont vitesse variable. Plusieurs
exemples dinstallations de grande puissance sont donns dans cet article.
Le stockage dnergie par pompage est ce jour le moyen de stockage stationnaire dnergie le plus utilis au Monde, puisque la capacit mondiale
installe des usines de stockage par pompage tait dj en 2010 denviron
140 000 MW. En France, il y a 6 stations de pompage STEP (stations de transfert dnergie par pompage).

BE 8 582 1
STOCKAGE DNERGIE PAR POMPAGE HYDRAULIQUE : STEP ________________________________________________________________________________
Au-del de son usage premier qui est de permettre de stocker llectricit

pour lutiliser aux heures o lon en a besoin, le stockage dnergie par
pompage contribue de multiples services aux rseaux et systmes lectriques et constitue un secours en cas de problmes sur le rseau. Il est
actuellement en fort dveloppement pour contribuer compenser lintermittence des nergies renouvelables solaire et olienne, en Europe, mais aussi
dans dautres pays comme la Chine ou les tats-Unis.
1. Principes et description
Ce volume V dpend des capacits des rservoirs, sachant quun

rservoir donn est caractris par un niveau deau minimal
(au-dessous duquel on sinterdit de descendre) et dun niveau
maximal.
Le principe de ce stockage dnergie est de pomper de leau

partir dun rservoir vers un autre rservoir situ une plus haute
altitude, pendant les priodes o llectricit est abondante. Puis,
aux moments o la demande est plus forte au regard de la
production, de faire chuter cette eau au travers de turbines qui
produisent de lnergie lectrique. Il y a besoin pour ce faire de
deux rservoirs deau situs des altitudes diffrentes (figure 1),
de galeries, canalisations ou conduites reliant ces deux rservoirs,
de pompes et de turbines, ainsi que douvrages annexes.
Comme les niveaux des deux lacs voluent au cours dun cycle
de pompage-turbinage, la hauteur de chute Hb varie pendant ce
cycle. Ainsi, lnergie stockable est plus souvent dfinie par le
volume utile des rservoirs.
Exemple : dans le projet de nouvelle station de stockage par
pompage de Linthal en Suisse, la diffrence de niveau entre les deux
rservoirs devrait varier entre 560 m et 724 m, selon ltat de remplissage de ces derniers.
Lnergie est stocke sous forme dnergie potentielle de

gravit. Un volume deau V existant une certaine altitude h
au-dessus de la mer correspond en effet une nergie potentielle :
E p = gV h
Ces installations sont appeles en abrg en franais STEP

(stations de transfert dnergie par pompage), et en anglais
PSP (Pumped Storage Plants).
(1)
avec masse volumique de leau,

g acclration de la pesanteur.
Entre deux rservoirs dont les niveaux seraient des altitudes
diffrentes de Hb , appel hauteur de chute brute, il y aurait donc
une diffrence dnergie potentielle :
E = gV H b
avec V
Historique de dveloppement du stockage dnergie

par pompage
(2)
Les premires STEP ont pris naissance au dbut du

XXe sicle dans le contexte de systmes lectriques locaux,
non interconnects, souvent constitus dun couple :
ville-centrale hydrolectrique. Il sagissait de rpondre aux
pics de demande lectrique des villes, en pompant la nuit
pour restituer de lnergie sur le rseau en heure de pointe. La
premire STEP pourrait avoir t celle de Ruppoldingen en
Suisse, sur lAar, en 1902. La premire STEP en Allemagne
serait celle de Niederwartha, mise en service en 1929. La STEP
des Lacs Blanc et Noir, dans les Vosges, a t construite en
1933-34, en liaison avec lusine hydrolectrique de Kembs sur
le Rhin, pour les besoins de la ville de Mulhouse ; sa mise en
service a t retarde jusquen 1938 cause dun accident.
volume deau quil est effectivement possible de

transfrer dun rservoir lautre, et inversement.
Une seconde vague de dveloppement des STEP se situe

dans les annes 1970-1990, en lien avec les constructions des
grandes centrales de production dlectricit, nuclaires ou
centrales charbon, quil est plus intressant de faire fonctionner le plus longtemps possible, comme toutes les installations ayant un cot dinvestissement lev. La STEP en est
alors le complment. Les STEP de Ludington (tats-Unis,
1976), Dinorwig (RU, 1984), Guanzhou (Chine, 2000) ont t
construites pour rpondre ce besoin.
Une troisime vague de dveloppement a commenc au
dbut du XXIe sicle, la STEP rpondant aux besoins de flexibilit des systmes lectriques, et le stockage dnergie se
trouvant susceptible de favoriser ou mme rendre possible
lintgration des nergies renouvelables intermittentes. Ce
dveloppement concerne notamment lEurope et plus
rcemment lAsie (Chine).
Cette station date de 1976 et va faire prochainement lobjet dune

rnovation par EDF
Figure 1 Vue des deux rservoirs de la station de stockage
dnergie de Revin, dans les Ardennes (doc. photo EDF-Airdiasol)
BE 8 582 2

________________________________________________________________________________ STOCKAGE DNERGIE PAR POMPAGE HYDRAULIQUE : STEP
1.1 Caractristiques globales

dune STEP
Le tableau 1 donne quelques caractristiques de STEP remarquables dans le Monde. Le tableau 3 donne la liste des STEP de
plus de 1 000 MW dans le Monde.
Une installation de stockage dnergie par pompage peut tre

caractrise de faon trs globale par :
Dans les installations de STEP existantes, les puissances en

pompage et turbinage sont gnralement du mme ordre de
grandeur, un peu plus faibles en pompage quen turbinage, et
sont gnralement comprises entre quelques centaines de MW et
3 000 MW pour les plus grandes. Lnergie E transfrable par
cycle est pour les plus grosses installations suprieure 10 GWh.
Le rendement est gnralement de lordre de 75 80 % (80 %
pour les plus rcentes). Les hauteurs de chute Hb sont le plus
souvent infrieures 700 ou 800 m, ce qui semble constituer une
limite pour lutilisation des turbines-pompes vitesse variable.
lnergie E maximale qui peut tre stocke sous forme dnergie potentielle, donne de faon simplifie par lquation (2) ;
la puissance lectrique installe pour le pompage P p ;
la puissance lectrique installe pour le turbinage P t ;
le rendement global , qui est le rapport entre lnergie
lectrique consomme Ep par le pompage pour stocker lnergie E
et lnergie lectrique produite Et en mode turbinage, en
consommant lnergie potentielle E :
Et
Ep
Le rendement nest pas une caractristique intrinsque dune

installation, il dpend des cycles de pompage et turbinage effectivement raliss, notamment selon que les pompes et les turbines
sont utilises ou pas dans leurs plages de fonctionnement optimal,
et donc de meilleur rendement. Il dpend aussi des pertes par
frottement dans les conduites et galeries.
(3)
le degr de flexibilit, cest--dire dajustement rapide de la

puissance, en mode pompage comme en mode turbinage.
Tableau 1 Caractristiques globales de quelques installations de stockage par pompage

remarquables (donnes issues de sources diverses)
Nom
Pays
Anne de mise en
service
Volumes utiles
des rservoirs
Inf/sup
(106 m3)
P p
(MW)
P t
(MW)
H b
(m)
1 872
113
850
1 096
266 291
1 650
1 728
Ludington
tats-Unis
1973
Gd Lac/102
Vianden
Luxembourg
1976
6,84/6,84
Dinorwig
Royaume-Uni
1984
Grand Maison
France
1987
14,3/132
1 160
1 790
822 955
Guangzhou
Chine
2000
23,4/24*
2 400
? 535
Goldisthal
Allemagne
2003
18,9/12
env 1 000
1 060
302
Bath County
tats-Unis
2004
34/44*
2 876
3 000
353 403
Limberg 2
Autriche
2011
81/85
480
480
365
Reissek 2
Autriche
2014 ?
6,2/7,8
430
430
551 639
Kannagawa
Japon
2016 ?
18/19
2 820
2 820 ?
? 714
Nant de Drance
Suisse
2017 ?
210/11
900
250 390
Linthal Limmern
(surquipement)
Suisse
2019 ?
92/25
1 475
560 724
1 140
Le symbole * signifie quil sagit probablement des volumes totaux et non des volumes utiles des rservoirs.
Certaines installations ont fait lobjet dextensions et augmentations de puissance. Dans ce cas, la date indique est celle laquelle a t atteinte la puissance
indique.
La hauteur de chute Hb varie en fonction des niveaux de remplissage des deux rservoirs. Sont indiques dans le tableau les plages de variation de Hb , lorsque
ces informations sont disponibles. Si une seule valeur est indique, elle est prendre titre indicatif.

BE 8 582 3
Cavernes artificielles pour lnergie

Pourquoi et comment ?
par
Pierre DUFFAUT
Ancien prsident du Comit franais de Mcanique des roches
Ancien vice-prsident de lAssociation franaise des Tunnels et de lEspace souterrain
1.
1.1
1.2
Modles offerts par les cavernes naturelles : les grottes ...........

Types de terrains concerns ......................................................................
Formes et dimensions ................................................................................
2.
2.1
2.2
2.3
Modles offerts par les mines et carrires ......................................

Formes et dispositions des volumes hrits des mines et carrires......
Chambres et piliers en couches faible pendage....................................
Cas particulier..............................................................................................
3
3
5
6
3.
3.1
3.2
3.3
3.4
Usages modernes et procds de construction .............................

Usines hydrolectriques dont usines rversibles ....................................
Cavits de stockage ....................................................................................
Usages ferroviaires et assimils (gares, triages, ) ................................
Autres cavits (abris, science, sports, culture, )....................................
7
7
10
15
16
4.
4.1
4.2
4.3
4.4
Demandes et recherches rcentes .....................................................

Domaine nergies davenir ..................................................................
Domaine astrophysique, neutrinos, matire noire, etc. ..........................
Projets scientifiques multidisciplinaires (DUSEL) ....................................
Cas particulier de lnergie nuclaire ........................................................
18
18
19
20
20
5.
5.1
5.2
Approches thoriques et technologiques ........................................

Approche thorique ....................................................................................
Approche technologique ............................................................................
20
20
26
6.
6.1
6.2
6.3
Synthse et perspectives ......................................................................

Importance des structures gologiques....................................................
Forme des cavernes....................................................................................
Mgacavernes et centrales nuclaires souterraines ................................
27
27
28
29
7.
Conclusion.................................................................................................
29
BE 8 583 - 3
Doc. BE 8 583
n sintresse essentiellement aux cavernes utilises dans le domaine de

lnergie. Deux usages sont classiques par leur anciennet :
dun peu plus dun sicle pour les usines hydrolectriques souterraines ;
dun demi-sicle pour les cavits de stockage dhydrocarbures liquides et
gazeux.
Dautres usages sont voqus titre de comparaison, mais qui ont toujours
quelque rapport lnergie. On sait en effet que la premire qualit nergtique
du sous-sol est son inertie thermique. Lconomie dnergie de climatisation
favorise donc une grande quantit dusages trs varis. On sait aussi que la temprature du terrain augmente avec la profondeur, ce qui est la base des
applications gothermiques. Dans la plupart des cas envisags ici, ces cavernes
sont spcialement creuses par lhomme pour un usage bien dfini, mais
lhomme prhistorique, justement dit des cavernes , a su utiliser des cavernes
naturelles, auxquelles il a parfois apport quelques modifications.

BE 8 583 1
CAVERNES ARTIFICIELLES POUR LNERGIE ______________________________________________________________________________________________
Les cavernes creus par lhomme ont des usages impliquant un haut degr
de stabilit pendant une longue dure, alors que les modles fournis par la
Nature, les grottes puis les cavits minires noffrent une stabilit que pendant
une dure limite. Les mines et carrires souterraines, qui remontent une
antiquit recule, constituent un capital dexprience considrable. On passe
sans coupure nette des carrires souterraines au troglodytisme bien que les
dimensions des espaces consacrs lhabitat soient trs infrieures celles
des cavernes industrielles. Ainsi les vides laisss par les exploitations souterraines ont souvent une deuxime vie (thme en 2013 du Congrs de lIndustrie
minrale). On voque aussi des cavernes calques sur les cavits minires en
vue de buts innombrables dont plusieurs ressortent lurbanisme souterrain.
Les caractres des cavernes des centrales hydrolectriques et des cavits de
stockage sont examins en dtail, car leur grande varit se justifie non seulement par les matriels et produits quelles abritent, mais aussi par des
conditions locales (nature et structure du terrain, hydrogologie, tat de
contrainte initial) et des mthodes de construction en constante volution. Une
approche analogue sapplique aux stations des voies routires ou ferres souterraines dont les mtros et les cavernes daiguillage du Tunnel sous la
Manche. Les cavernes non conventionnelles, parmi lesquelles celles souhaites
par les astrophysiciens (tude des neutrinos), par les projets multidisciplinaires
(DUSEL et ses suites, par exemple Sadoulet [2005]) et celles que ncessiteraient
des centrales nuclaires souterraines, sont les seules capables grce leur
confinement exceptionnel de garantir la scurit des environs en cas daccident
trs grave comme ceux de Tchernobyl et de Fukushima.
La tentative de synthse est loccasion dvoquer brivement quelques
aspects thoriques et technologiques des projets douvrages souterrains :
notamment leau souterraine qui peut se rvler plus difficile vaincre
que les contraintes leves ;
les structures naturelles du terrain quil convient de ne pas ngliger mais
de mettre profit.
Dans cet article, on appelle caverne un espace libre de forme quelconque et de dimension assez grande pour abriter des hommes, entirement situ au-dessous de la surface
du sol. Les dictionnaires proposent six autres termes : trou, qui est trs banal ; cavit,
encore trs ubiquiste ; grotte, un peu plus savant ; antre ou tanire, voquant des animaux sauvages ; refuge, beaucoup trop large ou enfin souterrain, la fois adjectif,
qualifiant trs largement tout ce qui est au-dessous de la surface du sol, avec ou sans
intervention humaine, et nom commun, adopt en France ds lorigine des chemins de
fer pour dsigner ce que les anglais avaient appel tunnel.
Il y a peu de diffrence entre les mots caverne et cavit, celui-ci prfr des
stockeurs , celui-l des lectriciens : toutefois caverne sapplique seulement des cavits au sein de la crote terrestre (avec une exception notable puisquen anatomie on
parle de cavit thoracique, et aussi de cavernes dans les poumons).
Quelles soient naturelles ou anthropiques, cest--dire creuses par lhomme, les
cavernes se distinguent des puits et tunnels par leur forme densemble trois dimensions. Les puits et les tunnels sont des cavits une dimension prpondrante, trs
allonges par rapport leur section dans la direction perpendiculaire ; ce sont des tubes,
verticaux ou proches de la verticale pour les puits, horizontaux ou pente loin de la verticale pour les tunnels. Le vocabulaire des mines souterraines comporte des termes supplmentaires. On carte ici les salles et tunnels obtenus par creusement partir de la
surface, ciel ouvert comme la station Halles du RER parisien, ou sous dalle
comme beaucoup de parkings souterrains qui ont donc tous une couverture artificielle :
les cavernes voques ici ont comme les grottes une couverture naturelle, gnralement
rocheuse.
BE 8 583 2

______________________________________________________________________________________________ CAVERNES ARTIFICIELLES POUR LNERGIE
1. Modles offerts
par les cavernes
naturelles : les grottes
plus ramasse. La largeur des galeries peut atteindre lhectomtre,

alors en concurrence avec les salles, qui sen distinguent en gnral par un largissement relatif considrable. Suivant les critres
retenus, le classement de ces grands volumes reste mal dfini.
Citons ici la plus grande en France, la Verna, proche de la frontire
espagnole et rendue rcemment accessible au public et la plus grande
au monde (connue ce jour) en Malaisie, Lubang Nasib Bagus (largeur 415 m, longueur 600 m, hauteur 100 m, volume environ 10 hm3.
1.1 Types de terrains concern s

Les grottes ont t frquentes par lhomme ds la prhistoire
(celui quon a justement appel homme des cavernes ), comme
dailleurs par de nombreux animaux : ainsi les ours dEntremont dans
le massif pralpin de la Chartreuse. Ces cavits, qui peuvent atteindre
de grandes dimensions, sont pour la plupart dues la dissolution de
roches au moins partiellement solubles : les roches salines, sel
gemme, gypse et surtout les roches carbonates dont la solubilit
augmente beaucoup avec la teneur en acide carbonique (tableau 1 ).
Comme la grande majorit de ces cavits se trouve dans les roches
calcaires, elles sont souvent qualifies de karstiques daprs le Karst,
rgion montagneuse calcaire de la chane alpine en Slovnie et pays
voisins. Parmi les cavits naturelles non karstiques, on cite :
les tunnels de laves , vides laisss au cur de certaines
coules de lave lorsque le flux sarrte alors que la partie extrieure refroidie est solidifie ;
les interstices entre blocs dans le cas de mouvements gravitaire le long de pentes (par exemple, les fleurines de Roquefort,
Aveyron) ;
des formes drosion superficielles par les vagues au pied des
ctes rocheuses ;
une chelle plus modeste les taffoni des granites notamment
en Corse, dus des actions mtorologiques complexes.
Les expditions se sont multiplies depuis quelques dcennies

dans les massifs encore peu connus et la course aux maxima se
poursuit, comme autrefois celle aux grandes profondeurs. Les
chanes calcaires dAsie (Chine, Vietnam, etc.) et dInsulinde sont
encore trs peu connues.
La thse dric Gilli lUniversit de Provence [8] porte prcisment sur la forme et les dimensions des cavernes naturelles ; elle a
t soutenue par lectricit de France pour la comparaison avec
les cavernes des usines souterraines ( 3.1).
Deux types principaux y taient dcrits suivant la morphologie
de leur plafond :
les salles toit plan, form par un plan de discontinuit du
massif rocheux, le plus souvent un joint de stratification, comme
Poudrey, Doubs (figures 1 et 2) ; la plaquette de prsentation de la
grotte donne lchelle du volume en affirmant quelle pourrait
accueillir Notre Dame de Paris.
les salles toit vot, comme Kocain, Turquie (figure 3). Un
exemple franais est la salle de La Verna, Pyrnes Atlantique
(figure 4), qui a confirm laffirmation prcdente par un montage
aprs une campagne de mesures au laser par la socit ATM3D
(diamtre moyen 245 m hauteur maximale 195 m, volume 3,6 hm3).
La pratique sportive des visites de grottes et leur exploration but

scientifique ont souvent t lies jusque dans leur nom savant la
splologie est la frquentation par lhomme des cavits naturelles du
sous-sol [9]. Suivant les hommes et les clubs, ltude scientifique
peut tre davantage un alibi que la motivation premire. Dautres
cultivent seulement lexploit, sans ddaigner la cartographie qui fait
partie des moyens de prparer les expditions ultrieures. Les vides
karstiques forment des rseaux dcoulement des eaux souterraines
qui stablissent dabord le long de discontinuits prexistantes (diaclases, joints de stratification et failles) puis sagrandissent par dissolution aussi longtemps que dure lcoulement. Si le rseau senfonce
en profondeur, les parties suprieures assches ne sagrandissent
plus mais peuvent se noyer en cas de crue.
Lanciennet des salles peut tre estime par lpaisseur des

concrtions sur le plancher et/ou la longueur des stalactites (la longueur des stalactites tubulaires de Choranche, Isre, atteint 2
3 m, pour une centaine de milliers dannes) Si la prsence de
blocs crouls tmoigne souvent dun mcanisme par ruptures de
plafonds successifs, les concrtions attestent lanciennet de leur
chute.
Le cas des grottes illustre linfluence majeure de lenvironnement :
le relief qui fournit un gradient hydraulique ;
la nature des roches plus ou moins poreuses et solubles ;
la structure du massif plus ou moins stratifi et parcouru de
diaclases ;
le climat, pluviosit et tempratures.
1 . 2 F ormes et dimensions
Dans le cas particulier le plus banal de terrains stratifis subhorizontaux, la pression transitoire de leau dans les joints pendant les
pluies est susceptible de provoquer des ruptures successives des
bancs du toit [13], jusqu ce que la conductivit de diaclases peu
peu largies permette dabsorber les -coups du dbit.
Les splologues distinguent les conduits, galeries proches de

lhorizontale et puits proches de la verticale, et les salles de forme
Tableau 1 Ordre de grandeur des solubilits

de quelques minraux 20 C
Minral
Solubilit
Sel gemme (Halite Na2O) .........................
370 g/l
Gypse (SO4Ca)...........................................
2 g/l
Calcite (CO3Ca) ..........................................
0,02 g/l
Dolomite (CaMg[CO3]2) ............................
0,01 g/l
Aragonite (CO3Ca) hautes temprature

et pression .................................................
insignifiante
2. Modles offerts
par les mines et carrires
2.1 Formes et dispositions des volumes
hrits des mines et carrires
En France, la distinction entre mines et carrires est purement
dordre lgislatif. Elle est dfinie par le Code minier : il sagit de
mines pour les minraux considrs comme rgaliens (un hritage
des priodes monarchiques), dont lexploitation est rgie par
concession, et de carrires pour tous les autres matriaux, notamment destins la construction.

BE 8 583 3
27
40
60
0
25 m
25 m
69
En labsence de stratification le toit a une forme en vote quasi
sphrique. Une famille de diaclases alimente des stalactites et des
stalagmites. Le plancher apparent est form par un amas de blocs
Le toit plan est la face infrieure dun banc massif de 25 m dpaisseur

Figure 1 Coupe gologique schmatique de la grotte de Poudrey [8]
Figure 3 Coupe de la salle de Kocain, en Turquie [8]
exploitable du corps de minerai (ou charbon, ou toute autre

substance) (figure 5) :
en plaine ou plateau horizontal, lexcavation va se dvelopper
la fois en largeur et en profondeur, donnant une fosse, mais pas
une caverne ;
si le corps minralis est profond, laccs est le puits vertical
desservi par treuil ou plus rarement une galerie incline en cas de
transport par camions ;
au flanc dun relief, laccs peut se faire par des galeries horizontales, souvent quipes de voies ferres.
Une particularit propre aux cavits ouvertes pour lexploitation

de roches et de minraux est que leurs contours sont souvent inscrits lavance dans le terrain, comme limites de couches sdimentaires, notamment dans le cas le plus simple qui est celui du
charbon, ou dans celui de filons minraliss, qui suivent gnralement une fracture prexistante. Dans les deux cas, lpaisseur peut
tre constante sur une grande tendue. Le volume exploiter est
limit de part et dautre par des couches striles ou du moins non
marchandes, appeles respectivement le toit (h anging wall) et le
mur (footwall).
Dans le cas des couches sdimentaires subhorizontales, quil

sagisse de pierre btir, de charbon, de gypse, ou de certains
minerais (par exemple le minerai de fer lorrain), deux mthodes
principales sont en concurrence :
celle des chambres et piliers (room and pillar), qui seule peut
laisser des vides stables pour une certaine priode ; une partie de
la couche est laisse en place sous forme de piliers ;
celle des tailles (longwall), pour laquelle la totalit de la couche est abattue le long dune alle rectiligne mais transitoire entre
le massif abattre du ct avant et une zone arrire abandonne
qui va se refermer plus ou moins progressivement (figure 6). En
gnral, la fermeture est provoque (par foudroyage) pour protger la taille defforts dangereusement croissants. Cette cavit transitoire chappe au concept de caverne et nest donc pas voque
davantage ici,
25 m
La salle est presque circulaire, sans aucun pilier sur une surface
horizontale de lordre de 0,75 hectare
Figure 2 Plan densemble de la grotte de Poudrey [8]
En fait, la liste nest pas fige et de nouveaux minraux sont inscrits sur la liste des substances concessibles lorsque la stratgie
conomique le justifie (par une extension discutable, les sites de
stockage dhydrocarbures ont t ajouts la liste). Cette distinction ne prjuge donc pas du caractre souterrain ou non de
lexploitation. Seules les exploitations souterraines sont considres ici, les autres tant dites ciel ouvert .
Dans les mines sdimentaires de charbon par exemple, le toit est

la couche situe au-dessus de la couche exploite, le mur, la couche
situe au-dessous. On exploite en plateure les couches proches de
lhorizontale, en dressants les couches trs inclines.
Lexploitation des matriaux du sous-sol commence en gnral la surface du sol dune faon qui dpend de la pente du
terrain et se poursuit en fonction de la disposition de la zone
BE 8 583 4
Labandon de piliers entre mur et toit, classique lorsque le

matriau est disponible en grande quantit, nest pas conomiquement justifiable pour des matires rares et/ou de grande

Couches du toit
Zone foudroye
Front
de taille
Couches exploiter
Couches du mur
Le front de taille avance vers la droite
Lorsquon dplace le soutnement, le toit seffondre
Figure 6 Exploitation dune couche en taille (coupe verticale)
Recoupe
La salle a t dcouverte en 1953 par un groupe de splologues dont
Haroun Tazieff. EDF ayant renonc quiper le torrent, cest GDF-Suez
qui y a install en 2010 la prise deau dune centrale Saint Engrce
Pilier
Chambre
Figure 4 Salle de la Verna, Pyrnes-Atlantiques (doc. ATM3D)
valeur, tels les terrains aurifres. La plus ou moins grande disponibilit du matriau extrait et le niveau de sa valeur marchande conduisent des mthodes dextraction diffrentes.
Lorsquon tient exploiter la totalit dune couche, on doit mettre en place des supports artificiels afin de retarder laffaissement,
puis les retirer (ou les dtruire) pour provoquer laffaissement.
Cette mthode, appele f oudroyage, ne laisse pas de vide rsiduel, mais une zone de terrain durablement perturbe. Une
autre solution est le remblayage, avec des matriaux de faible
valeur (grs Vosgien lorsque les mines de fer de Lorraine taient
en exploitation).
Figure 7 Vue en plan dune exploitation moderne par chambres et

piliers
2.2 Chambres et piliers en couches

faible pendage
Le mode privilgi dexploitation des carrires comme des
mines dans les couches sdimentaires subhorizontales (de charbon, de fer, de sel, etc.) est celui des chambres et piliers. Dans les
carrires artisanales, la forme et la disposition des piliers taient
autrefois quelconques (figure 8). Dans les exploitations modernes,
on commence par le traage de galeries parallles quidistantes,
les chambres, puis on isole des piliers de section quadrangulaire
en creusant des recoupes. On appelle dpilage au sens strict la
rcupration ventuelle des piliers, qui conduit laffaissement du
toit si aucun autre support nest mis en place (figure 6). On obtient
ainsi une salle tendue dans deux dimensions, dont le toit est soutenu par de nombreux piliers rgulirement disposs, comparable
une halle commerciale ou industrielle (figure 7).
Les exploitations souterraines dautrefois commenaient toujours par des galeries taille humaine. De mme, les gabarits des
tunnels destins aux canaux puis aux chemins de fer et aux routes exigeaient alors des galeries multiples successives (mthodes
dites section divise). La mcanisation a permis de creuser des
cavits de plus grande hauteur, y compris dans les exploitations
par chambres et piliers. Au contraire, on a exploit autrefois des
couches de charbon de moins dun mtre dpaisseur, notamment lorsquelles taient assez inclines pour que le mineur
puisse sy tenir debout (exploitations dites en dressants qui ont
exist en Lorraine).
a fosse en surface
b accs par puits vertical
c accs flanc par galeries horizontales
Figure 5 Modes dexploitation dun gisement

BE 8 583 5
2.3 Cas particulier

2.3.1 Carrires de Kansas City
Ce cas particulier remarquable (figure 9) mrite dtre cit en raison du dveloppement de la rutilisation des vides. Cest lexploitation dune couche de calcaire de grande valeur marchande
(formation Bethany Falls), pratiquement horizontale, dpaisseur
proche de 4 m, entre des couches plus argileuses et donc tanches, situe au niveau des voies routires et ferres du fond de
valle du Missouri alors que la ville sest dveloppe sur les plateaux adjacents, autour du confluent de la rivire Kansas avec le
Missouri. Depuis le milieu du XXe sicle, divers industriels ont
trouv dans les carrires qui ntaient plus exploites des espaces
protgs des bruits et vibrations jusquau moment o des dveloppeurs immobiliers ont pratiqu le double objectif de crer des
espaces de stockage grce la vente dun matriau rocheux pour
lequel la demande tait forte.
Cas des filons subverticaux et des amas

Les cavits dexploitations chappent souvent aux schmas
prcdents (figures 7 et 9) en recourant des chambres
magasins, dont on espre une stabilit transitoire. Pendant
une premire priode, elles restent en partie remplies comme
des silos car on soutire par le bas des volumes gaux aux
volumes abattus en partie haute. Lorsque lon vide tout le
matriau marchand, on doit remblayer en matriaux striles si
lon veut stabiliser la surface durablement. Dans certains cas,
des volumes considrables restent stables longuement. Ainsi
Tytyry, Finlande o les cimentiers exploitent des masses calcaires incluses dans du granite, lune des cavits a une forme
grossirement ttradrique de lordre de 100 m dans les trois
dimensions.
Figure 8 Exemple de rupture en diabolo dans une carrire (doc.

INERIS)
Lapproche mcanique de base, dite de laire tributaire ,

considre que la stabilit dpend du rapport de la surface des
piliers la surface de la salle. On appelle t aux de dpilage , , la
fraction exploite de la surface de la couche ou du filon, dont le
complment (1 ) reprsente la fraction juge suffisante pour
assurer la stabilit des vides crs, suivant la formule :
(1)
avec
gH
poids du terrain,
paisseur du terrain,
masse volumique du terrain,
acclration due la pesanteur,
Rc
rsistance la compression,
coefficient de scurit.
2.3.2 Exploitations de sel gemme

Si certains gisements de sel en couche sont exploits par chambres et piliers en Lorraine comme en Louisiane, la plupart le sont
par dissolution dans une circulation deau.
Autour dun forage vertical, on obtient des cavits grossirement de rvolution, susceptibles datteindre de trs grands
volumes : diamtre de 50 m ou davantage, hauteur de plusieurs
centaines de mtres, do des volumes qui se comptent en hectomtres cubes. Ce sont de loin les plus grandes cavernes anthropiques, qui rivalisent avec les plus grands volumes karstiques. Il
sagit alors toujours de cavits cres pour le stockage ( 3.2.1).
Au-del de cette formule lmentaire, diverses conditions particulires peuvent avoir une influence considrable :
llancement des piliers (hauteur divise par le diamtre de la
section suppose circulaire) ;
la forme en plan de leur section (les angles prennent peu de
part la charge globale, surtout les angles aigus de piliers section paralllogramme) ;
le pendage de la couche, mme faible ;
le poinonnement ventuel par le pilier des couches avec lesquelles il est en contact au-dessus, le toit, et au-dessous, le mur.
La dissolution se pratique aussi par circulation deau entre deux

forages et laffaissement de la couverture peut crer de gigantesques fontis, par exemple Cerville, ct de Nancy o une telle
cavit a t instrumente pour analyser le phnomne [4].
Parmi les avantages du sel gemme, on peut citer limpermabilit long terme et la capacit au fluage qui referme inexorablement les espaces vides. Parmi les inconvnients, on peut citer la
solubilit qui exige un terrain trs bien protg contre les arrives
deau. Un grand nombre de mines de sel et de potasse dans le
monde ont d tre abandonnes aprs noyade. Brest [2] a rassembl plusieurs accidents spectaculaires dus la dissolution du
sel gemme.
Enfin, une nappe incline au-dessus de la couche exploite

induit des cisaillements en tte des piliers. Lorsque la surface
exploite augmente, la contribution des bords dun quartier la
fonction de support reste importante. Dans les carrires anciennes,
il ne manque pas dexemples de reprise des piliers, reprise partielle souvent proche des entres. Le comportement des piliers
surchargs se traduit par une rupture progressive en diabolo
(figure 8).
La roche du toit travaille en dalle entre les piliers, ce qui limite la
largeur des chambres. Le cas des couches superposes est critique
si les piliers ne sont pas exactement en face les uns des autres ds
lors que lpaisseur de la planche qui spare deux couches est
infrieure la largeur du pilier.
BE 8 583 6
2.3.3 Mines en France continentale

Les traces de mines anciennes, prhistoriques et romaines sont
nombreuses, notamment pour lor du Limousin, le plomb et
largent des massifs anciens des Alpes. Lexploitation souterraine

Sol
Sol
Winte set
Calcaire Winterset
Marne
Bethany
Calcaire Betha
y Falls
alls
Voies ferres de la desserte

Boulevard bordant le coteau (Underground dri ve)
Calcaire marneux Middle Creek

a coupe de la formation exploite
b plan densemble de la zone initiale piliers irrguliers
Figure 9 Carrires de Kansas City exploites par la socit Hunt Midwest (doc. Subtropolis) [19]
3.1.1 Prsentation
du charbon a dbut vers la fin du Moyen ge dans le bassin de

Saint-tienne partir des affleurements. Parmi les mines sdimentaires, seules les mines de fer de Lorraine et de Normandie, exploites par chambres et piliers (et certaines mines de sel de Lorraine)
ont laiss des vides.
La premire usine hydrolectrique souterraine est celle de Snoqualmie, installe en 1898 au pied dune cascade naturelle de
Colombie britannique et depuis longtemps abandonne au profit
Un cas particulier est fourni par les ardoisires de la rgion

dAngers, exploites par grandes chambres verticales dans des
schistes schistosit verticale.
C avernes annexes
Les mines en exploitation utilisent frquemment des cavits
adaptes des usages permanents, ateliers, concasseurs,
silos, etc. Ces cavernes trs varies ouvrent la voie aux cavernes civiles ( 3). Ladjectif civil est justement employ
par opposition aux mines, suivant lusage anglo-saxon qui distingue Mining Engineering et Civil Engineering, deux cultures
complmentaires qui ne devraient pas tre spares.
3. Usages modernes
et procds de construction
Dans la fosse gauche apparat ltage des alternateurs ;

ltage des turbines est plus bas encore ; le rocher brut est
visible en haut du pidroit gauche ; le rail droite au premier
plan accueille un pont roulant en forme de portique
3.1 Usines hydrolectriques

dont usines rversibles
Figure 10 Centrale de Poatina, 1964, Australie (doc. Hydro Tasmania)
Un exemple de ce type de centrale est donn figure 10.

BE 8 583 7
Systmes de stockage dnergie

lectrique
par
Bernard MULTON
Agrg de gnie lectrique
Docteur en gnie lectrique
Professeur des universits lENS de Cachan (site de Bretagne)
Chercheur au laboratoire SATIE-CNRS
Judical AUBRY
Agrg de physique applique
Docteur en gnie lectrique
Enseignant-chercheur, CERIE, ESTACA Campus-Ouest Laval
Pierre HAESSIG
Agrg de physique applique
Doctorant EDF R&D et laboratoire SATIE-CNRS
et
Hamid BEN AHMED

Docteur en gnie lectrique, HDR
Matre de confrences lENS de Cachan (site de Bretagne)
Chercheur au laboratoire SATIE-CNRS
1.
1.1
1.2
Contextes lectriques et besoins de stockage ................................

Usages courants de moyens de stockage lectrique ................................
Stockage dans les applications de transports terrestres
et des rseaux dnergie lectrique............................................................
2.
2.1
2.2
2.3
Caractristiques gnriques .................................................................

Gnralits sur le stockage dnergie ........................................................
Caractristiques gnrales des systmes de stockage lectrique ...........
Notion de rendement sur cycle...................................................................
5
5
6
10
3.
3.1
3.2
Technologies de stockage et spcificits .........................................

Systmes physiques ....................................................................................
Systmes lectrochimiques et supercondensateurs ................................
12
12
12
4.
Conclusion..................................................................................................
27
BE 8 100 - 2
Doc. BE 8 100
lectricit constitue un vecteur nergtique particulirement attractif, son

taux de pntration en croissance permanente en tmoigne [D 3 900v2].
Cependant, sa production consomme aujourdhui prs de 40 % de lnergie
primaire mondiale alors quelle ne contribuait, en 2009, qu hauteur de 17,3 %
lnergie finale (au niveau franais, cette proportion tait de 22 %). En outre,
limportance de llectricit dans la demande dnergie finale ne cesse de
crotre : moins de 3 % en 1940, 9,4 % en 1973, 17,3 % en 2009 et des prvisions
comprises entre 25 et 30 % lhorizon 2030.
Actuellement, llectricit est plus de 80 % dorigine non renouvelable et
participe significativement la dpltion des ressources fossiles et fissiles non
renouvelables ainsi qu la dgradation de lenvironnement (de lextraction
minire aux rejets associs sa production). Mais la proportion de sa part
renouvelable crot et il apparat que llectricit se place au premier rang des
vecteurs nergtiques qui permettraient dassurer un dveloppement soutenable de lhumanit [8]. Parmi ses avantages, nous soulignons quelle peut la

BE 8 100 1
SYSTMES DE STOCKAGE DNERGIE LECTRIQUE ________________________________________________________________________________________
fois tre aisment produite partir de toutes les ressources primaires, notamment renouvelables et tre convertie avec des qualits ingales telles que de
hauts rendements, une grande souplesse, une trs faible pollution locale et
cela dans la quasi-totalit des services nergtiques (par exemple, clairage,
ventilation, traitement de linformation, transports...).
Elle souffre cependant dun lourd handicap li aux modestes performances de ses moyens de stockage. Quil sagisse de leur nergie spcifique
(kWh/kg ou kWh/dm3) bien infrieure celle du ptrole alors mme que cest
une caractristique essentielle pour les applications embarques, ou encore de
leur cot. Il faut cependant remarquer que nos exigences actuelles de performances du stockage de lnergie sont essentiellement dictes par nos
habitudes dexploitation du ptrole et autres ressources primaires non
renouvelables abondantes et dj stockes (gratuitement)... Ces performances
sont sans doute lorigine de ces propos absurdes mais si souvent entendus
dans le contexte des rseaux de production-distribution lectrique :
llectricit ne se stocke pas... .
Pourtant, le stockage dnergie lectrique, parce quil apporte des services
pertinents, est dj largement exploit, via de nombreuses solutions technologiques [1] [D 4 030] et dans de nombreuses situations que nous proposons de
dcrire de faon unifie dans cet article.
1. Contextes lectriques
et besoins de stockage
puissance correspondante stend de la centaine de watts jusqu

plusieurs dizaines de MW, pour un prix, ramen ici la puissance,
de quelques centaines d/kW, cette quantification ramene la
puissance est souvent utilise pour les systmes courte dure de
charge et/ou dcharge ( 2.2.5).
1.1 Usages courants de moyens

de stockage lectrique
Pour lalimentation lectrique de sites isols, les systmes

autonomes photovoltaques ou oliens [8] sont plus rentables que
la construction dune nouvelle ligne lectrique ds que la distance
un rseau existant est suffisamment leve : la distance
critique dpend de la puissance et de lnergie consomme,
elle est comprise entre environ 1 km pour une consommation de
quelques kWh par jour quelques dizaines de km pour une
centaine de kWh. La disponibilit de llectricit est alors amliore
par des dispositifs de stockage, gnralement des batteries
daccumulateurs lectrochimiques.
Les besoins de stockage dlectricit les plus familiers

concernent les applications portatives lectriques (outillage) et
lectroniques (tlphones, micro-ordinateurs...) pour lesquelles on
accepte de payer un prix lev le kWh embarqu au regard du
service rendu (la portabilit). Pour ces petits accumulateurs lectrochimiques, il apparat que le cot dinvestissement est compris
entre 2 et 10 /Wh de capacit. Pour ce cot dinvestissement, on
peut associer un cot dusage simplifi reprsentant le cot du Wh
chang avec le systme de stockage. Il correspond au rapport du
cot dinvestissement sur la quantit totale dnergie changeable
sur sa vie. Cette dernire est le produit de la capacit nergtique
par le nombre maximal admissible de cycles complets de
charge/dcharge. En reprenant la fourchette de cots prcdente,
cela donne, pour une dure de vie de lordre de 1 000 cycles, un
cot dusage compris entre 2 et 10 /kWh soit de 10 100 fois
lordre de grandeur du prix dachat du kWh sur les rseaux. Heureusement, les ordres de grandeur du stockage lectrique des
chelles plus importantes se rvlent beaucoup plus faibles.
Enfin, dans les rseaux lectriques, on fait largement appel,

depuis dj longtemps, au stockage via des centrales de pompage-turbinage ou STEP (stations de transfert dnergie par pompage) qui, en tant que dispositifs hydrolectriques, ont parfois
laiss penser quil sagissait de purs moyens de production
hydraulique. Au niveau mondial, ces centrales jouent un rle
important dans la rgulation des rseaux. Aux environs de 2005,
elles reprsentaient une puissance cumule de plus de 120 GW [1]
sur une capacit totale de production denviron 4 000 GW.
Dans le domaine de la manutention ou des fauteuils roulants

lectriques, les petits vhicules lectriques autonomes qui garantissent une absence dmission gazeuse et un faible niveau de
bruit, contrairement aux engins moteur combustion interne,
sont quips daccumulateurs lectrochimiques dune capacit de
lordre du kWh ou de la dizaine de kWh.
Certes, dans ces derniers systmes, llectricit est stocke indirectement, via lnergie gravitationnelle dune masse deau dplace entre deux bassins situs des altitudes diffrentes.
Cependant, on peut sinterroger sur la pertinence de la notion de
stockage direct de llectricit. En effet, on pourrait trs bien
considrer que les accumulateurs, qui ralisent apparemment la
fonction de stockage direct se basent en ralit sur des formes
chimiques, donc intermdiaires, de lnergie.
Dans les domaines stationnaires, les contraintes en termes de

masse, sont moindres que celles des applications embarques.
Ainsi, on fait dj appel au stockage dans les alimentations lectriques ininterruptibles, notamment pour le secours des systmes
de tlcommunication et autres serveurs informatiques, dans
lesquels le cot souvent lev dune coupure justifie le cot
dinvestissement et dentretien du stockage. La gamme de
Cest dailleurs le cas de lhydrogne qui est un vecteur dnergie

fortement li au vecteur lectricit parce quil peut la fois tre produit par lectrolyse de leau et peut produire de llectricit via une
pile combustible ou une turbine combustion. Le stockage de
lhydrogne, sous forme gazeuse, liquide, ou sous forme dhydrures
mtalliques peut donc reprsenter une forme particulire de stockage de llectricit. Mais cest aussi le cas de lair comprim dans le
BE 8 100 2

________________________________________________________________________________________ SYSTMES DE STOCKAGE DNERGIE LECTRIQUE
cas dun stockage lectro-pneumatique, ou dun volant dinertie

dans le cas dun stockage lectrocintique, ou encore de la chaleur
dans un systme associant pompe chaleur et turbine.
consommation de matires premires nergtiques (ptrole,

charbon, uranium...) sur une dure dusage dfinie.
En effet, aussi compliqu que cela puisse paratre, les raisonnements ainsi que les optimisations de dimensionnement et de
gestion dnergie de ces systmes nergtiques ncessitent dtre
mens sur lensemble de leur cycle de vie, sans quoi le gain
amen par un ou plusieurs systmes de stockage ne peut pas tre
dmontr, tant conomiquement quenvironnementalement. Les
phnomnes de vieillissement doivent donc tre considrs (et
modliss), en particulier ceux concernant les accumulateurs
eux-mmes.
Finalement mme si les accumulateurs lectrochimiques, les

condensateurs ou les inductances supraconductrices permettent
dchanger directement une forme lectrique de llectricit nergie, celle-ci nest en gnral pas au format lectrique requis, ce
qui requiert alors des convertisseurs lectroniques de puissance,
par exemple pour passer dune tension continue une tension
alternative ou encore pour sadapter une tension continue
variable (cas des condensateurs et mme des accumulateurs lectrochimiques).
1.2.1 Transports terrestres
Dans le contexte du stockage dnergie, comme dailleurs dans

lensemble du secteur de la conversion de lnergie lectrique,
llectronique de puissance joue un rle majeur car elle a permis
depuis la deuxime moiti du XXe sicle de convertir des puissances de plus en plus grandes avec des performances de rendement
et de fiabilit que lon peut qualifier aujourdhui dexceptionnelles.
Il sagit sans doute dune vraie rvolution, mme si elle fut
discrte, qui permet aujourdhui daffirmer que lon peut bien
stocker llectricit avec de hauts rendements, mme si lon passe
par des formes dnergie intermdiaires.
Dans les applications de propulsion terrestre autonome

(voitures, camions, bus...), le stockage dnergie lectrique permet
dobtenir soit une autonomie totale (vhicules tout lectriques ),
soit une autonomie partielle sur des portions de trajet, ou bien il
permet simplement damliorer le bilan nergtique de solutions
conventionnelles alimentes par un carburant (vhicules hybrides).
La figure 3 met en vidence le cas de la propulsion tout
lectrique et la figure 1 celui de la propulsion hybride, ventuellement rechargeable.
1.2 Stockage dans les applications

de transports terrestres
et des rseaux dnergie lectrique
Dans les vhicules tout lectriques, llment de stockage

assure lautonomie du vhicule et subit des dcharges dont le
profil dpend des trajets parcourus ( profils de mission ), alors
que la recharge est gnralement ralise selon un profil limit en
puissance par le dimensionnement du chargeur et/ou par celui de
la batterie (recharge rapide).
Nous proposons ici de schmatiser diffrentes situations

mettant en vidence les possibilits offertes par le stockage dnergie pour le vecteur lectricit, les objectifs consistant in fine amliorer les bilans nergtiques globaux et/ou rduire la
Dans les vhicules propulsion hybride, le dispositif de stockage joue un rle bien diffrent : il constitue un lment cl de
loptimisation de la gestion dnergie permettant la rduction de
consommation du carburant embarqu.
Rseau
et/ou
source
lectrique
locale
Stockage
lectrique
embarqu
Chane de
traction lectrique
Transmission
aux roues
Intelligence dans les recharges et possibilit dchanges

bidirectionnels lors de la connexion la source
Figure 1 Synoptique dun systme de propulsion autonome tout lectrique
Carburant
embarqu
Moteur
combustion
Transmission
mcanique
aux roues
Gnrateur
lectrique
Rseau
et/ou
source
lectrique
locale
Moteur(s)
lectrique(s)
Stockage
lectrique
embarqu
Intelligence dans les recharges et possibilit dchanges bidirectionnels

lors de la connexion la source (cas des hybrides rechargeables)
Figure 2 Synoptique dun systme de propulsion autonome hybride, ventuellement rechargeable

BE 8 100 3
Source
lectrique
rversible
ou non
ou
Transmission dnergie tout

au long de la voie,
ventuellement interrompue
Chane de traction
lectrique
Transmission
mcanique aux
roues
Stockage
lectrique
embarqu
Stockage
lectrique
stationnaire
Figure 3 Synoptique dun systme de transports terrestres guids et alimentation tout au long de la voie par source rversible ou non
Embarqu dans le vhicule absorbant une puissance trs

impulsionnelle, un accumulateur offre alors la possibilit de
consommer la catnaire une puissance lisse et donc de rduire
considrablement les pertes en lignes, mais galement de dimensionner au plus prs de la puissance moyenne les infrastructures
lectriques (puissance nominale des sous-stations, section des
catnaires...).
Exemple : typiquement, la chane de traction hybride dune Toyota

Prius permet une rduction de consommation denviron 30 % par
rapport une solution classique motorisation purement thermique.
Il autorise entre autres le sous-dimensionnement (down-sizing)
du moteur thermique, lui permettant de travailler des points de
fonctionnement plus favorables en termes de rendement nergtique et permet galement la rcupration dnergie lors du
freinage rcupratif.
Bien entendu, en plus des solutions de transports guids tout

lectriques prsentes ici, on peut aussi considrer des systmes
hybrides tels que les locomotives diesel lectriques.
Lintelligence dans les recharges ainsi que la possibilit

dchanges bidirectionnels avec le rseau constituent des leviers
particulirement importants pour exploiter tout le potentiel de la
propulsion lectrique et pour favoriser son dveloppement. En
effet, la minimisation des impacts environnementaux des
vhicules lectriques, notamment leurs missions de gaz effet de
serre, dpend de la faon dont est produite llectricit qui sert
les recharger. Sachant que ces vhicules sont dots de batteries
forte capacit nergtique (typiquement quelques dizaines de
kWh) et quils passent une grande partie de leur vie stationns, ils
peuvent apporter un soutien non ngligeable au rseau en
constituant un grand accumulateur dispers [2] qui aiderait
linsertion des nergies renouvelables intermittentes (olien et
photovoltaque). Cependant, ce type dutilisation dit vhicule to
grid (V2G) ncessite un trs large dploiement de prises de
raccordement au rseau, par exemple sur chaque place de stationnement, et que des modles daffaires pertinents voient le jour.
1.2.2 Rseaux lectriques

Venons-en maintenant aux applications du stockage dans les
rseaux lectriques. La figure 4 montre un synoptique de
lensemble du systme de production, transport, distribution et
consommation dlectricit tel quil est constitu aujourdhui en
rseaux. Laccroissement des moyens de stockage et dune gestion
dnergie associe aux moyens modernes de communication
conduit ce que lon appelle aujourdhui les rseaux intelligents
(smart grids). Cette figure 4 permet notamment de prendre
conscience des diffrentes localisations et fonctionnalits
possibles de systmes de stockage en allant de la production vers
la consommation (de gauche droite).
Dans le cas dune production lectrique thermodynamique
(turbines vapeur par exemple) partir de ressources fossiles,
fissiles ou renouvelables (gothermie, concentration solaire), un
stockage de chaleur , situ en tampon entre la source de
chaleur et le convertisseur thermomcanique, peut offrir de
nombreux avantages. Cest tout particulirement le cas dans les
centrales solaires thermodynamiques concentration o de tels
accumulateurs (sels fondus haute temprature) permettent de
dcoupler la production dlectricit du rayonnement solaire mais
aussi de dimensionner la turbine vapeur pour une puissance
infrieure la puissance crte thermique de la centrale.
Toujours dans le domaine des transports terrestres, la figure 2

reprsente, quant elle, un synoptique, aussi gnrique que
possible, des systmes de transports guids aliments
continment (alimentation par catnaire, par rails conducteurs,
voire par induction...) tout au long de la voie, avec dventuelles
possibilits dinterruption (fonctionnement autonome de courte
dure). Dans ce type dapplications (trains, mtros,) les vhicules
consomment une puissance lectrique de faon trs impulsionnelle (pics de puissance lacclration et au freinage trs suprieurs la puissance moyenne).
Le stockage peut tre localis au sol afin de maximiser la
rcupration dnergie lors des phases de freinage mais aussi de
minimiser les pertes en lignes, condition, dans ce dernier cas, de
disposer de moyens de stockage suffisamment rpartis le long de
la ligne. Il faut en effet savoir que les rseaux dalimentation par
catnaire ne sont pas ncessairement rversibles (souvent pour
des raisons dabsence de conditions favorables au rachat de lnergie renvoye) et que, lorsquils le sont, la rversibilit nest assure que par les autres vhicules consommateurs prsents au
mme instant. Mais le manque de corrlation entre les profils de
mission des vhicules et les chutes de tension en ligne ne
permettent quune rcupration trs partielle de lnergie.
BE 8 100 4
Exemple : la centrale espagnole Gemasolar est capable de fournir

110 GWh par an pour une puissance nominale de 19 MW, soit une
production annuelle quivalente pleine puissance de prs de
5 800 h sur un lieu de production o lon aurait sans stockage lquivalent denviron 2 200 h pleine puissance.
Dans les usines de production o la source de chaleur peut difficilement tre module avant la production de vapeur, le stockage
de chaleur permettrait damliorer la ractivit et de rduire la
fatigue thermique associe aux fluctuations de puissance, tout
particulirement critique pour les centrales nuclaires.

________________________________________________________________________________________ SYSTMES DE STOCKAGE DNERGIE LECTRIQUE
Ressources
nergtiques
primaires
non
renouvelables
ou
renouvelables
Combustible ou
chaleur solaire,
gothrmique...
Conversion
thermiquelectrique
Transport
Stockage
chaleur
Conversion directe des
ressources intermittentes
Stockage lectrique
associ la
production
Consommation
et
production locale
ventuelle
Distribution
Stockage lectrique
de masse associ
au transport
Stockage lectrique
associ la
consommation et/ou
production locale
Figure 4 Synoptique simplifi dun systme de production transport distribution lectrique incluant des moyens de stockage diffrents
niveaux
Pour les systmes de conversion directe de ressources haute

variabilit (olien, solaire photovoltaque, houle), dans lesquels la
puissance lectrique fluctue fortement, lexploitation de moyens
de stockage associs la production offre la possibilit damliorer leur insertion dans les rseaux avec une meilleure garantie
de leur production compte tenu des erreurs de prvision mtorologique. Bien que les modles daffaires restent clarifier, des premires expriences voient actuellement le jour. Il est probable que
la pertinence et la rentabilit dun systme de stockage soient plus
grandes sil est mutualis par plusieurs producteurs, ou ventuellement par le gestionnaire rseau. Cependant, cette question se
couple celle de la rpartition des rles des acteurs dans le cadre
des rgles des marchs de llectricit.
lchelle du rseau de transport dlectricit, faire appel des
moyens de stockage permet dapporter rapidement de la rserve
pour effectuer les ajustements ncessaires lquilibre production-consommation. Actuellement, dans la plupart des rgions du
monde, cette possibilit est dj mise en uvre. Des centrales de
pompage-turbinage sont exploites par des oprateurs qui achtent
de lnergie (consommation en pompage) lorsque les prix sont bas
et qui la revendent (production en turbinage) lorsquils sont plus
hauts. Dans quelques cas moins frquents, ces centrales appartiennent au gestionnaire du rseau qui les exploite directement sans
passer par un systme de marchs. Quoi quil en soit, ce type de
stockage dnergie est dj massivement exploit dans le monde et
reprsente une capacit de rgulation tout fait significative en
puissance (plusieurs pourcents de la puissance totale installe) et de
nombreuses installations sont en construction. Dans le contexte
actuel de trs forte croissance des sources haute variabilit (olien
et photovoltaque), ces centrales ont un rle majeur jouer. En effet,
on considre qu1 GW de puissance de stockage supplmentaire
(sous-entendu, avec quelques heures de rserve) permet daccepter
4 5 GW de nouvelles sources renouvelables [3]. Ainsi, les seuls
12 GW de centrales de pompage-turbinage, dont la construction est
projete dici 2020 en Suisse, Autriche et Allemagne, permettraient
dquilibrer la production denviron 48 60 GW supplmentaires en
olien et PV [3].
Enfin, plus prs du consommateur, on rencontre deux situations
o le stockage apporte des services importants voire indispensables. Il sagit :
dune part des sites isols (ou non raccords un rseau suffisamment puissant) quips de systmes de production autonomes
aliments par des ressources renouvelables forte variabilit
(olien et/ou solaire) ;
dautre part de celui de consommateurs haute sensibilit aux
coupures dalimentation lectrique comme les centres informatiques ou certains services hospitaliers. Ces derniers sont alors
quips dalimentations dites ininterruptibles UPS (Uninterruptible
Power Supply) fondes sur lexploitation dun systme de stockage,

souvent lectrochimique, parfois volant dinertie, permettant
dassurer la continuit de service durant les coupures accidentelles
et/ou en attendant le dmarrage dun groupe lectrogne de
secours, pour les dures plus longues.
2. Caractristiques gnriques
2.1 Gnralits sur le stockage dnergie
Comme nous lavons dj soulign, il est souvent affirm que
llectricit ne se stocke pas, or cest faux [4]. Forme particulire de
lnergie, llectricit se stocke rarement directement, mais elle
peut se convertir en dautres formes elles-mmes stockables
(potentielle gravitaire, cintique, chimique...). Grce dexcellents
rendements de conversion dans les deux sens de transformation
(lors de la charge puis de la dcharge), on peut la restituer, dans
de nombreux cas sans limite thermodynamique majeure,
cest--dire que si les transformations ne sont pas trop rapides (ni
excessivement lentes comme nous le verrons), les pertes nergtiques peuvent tre suffisamment faibles pour que lon puisse
considrer un stockage haut niveau de rversibilit.
Compte tenu du passage par une forme dnergie intermdiaire,
un accumulateur dnergie lectrique, exploitable au sein dun
systme nergtique plus global, est lui-mme un systme
relativement complexe. La figure 5 montre de faon synthtique
quelles sont les principales fonctions prsentes dans un systme
de stockage dnergie lectrique gnrique.
Le synoptique de la figure 5 met en vidence un bloc forme
intermdiaire dnergie qui reprsente le rservoir, cest--dire la
partie stockant rellement lnergie ou plutt celle correspondant un changement dtat interne haut niveau de rversibilit.
Les formes dnergie exploites pour le stockage proprement dit
sont trs varies. Il peut sagir de :
lnergie potentielle associe la gravit terrestre, lorsque lon
transfre une masse dune altitude une autre (cas de leau des
STEP, 3.1.1) ;
lnergie cintique dun systme en rotation (volants dinertie,
3.1.3) ;
la pression des fluides compressibles (air comprim, 3.1.4) ;
lnergie des liaisons covalentes de certaines molcules (lectrochimiques, 3.2.1) ;
des formes lectromagntiques de lnergie (condensateurs,
3.2.4 et inductances supraconductrices, 3.1.2).

BE 8 100 5
Convertisseur
lectronique
de puissance
Source lectrique
Convertisseur
reversible
forme
lectricit
intermdiaire
Forme intemdiaire dnergie

(potentielle gravitaire,
cintique, chimique...)
Consigne
de puissance
Contrle et diagnostic
Information
tat dnergie
Figure 5 Synoptique des constituants dun systme de stockage (rversible) dlectricit ainsi que de son contrle et son diagnostic
Un ou plusieurs convertisseurs dinterface avec le monde lectrique sont alors ncessaires pour raliser les transferts lors des
phases de charge (stockage) et dcharge (dstockage). Il peut
sagir densemble turbines-pompes associes une machine lectrique (parfaitement rversible donc capable de fonctionner en
moteur ou gnrateur) dans le cas des STEP ou de systmes gaz
comprims ou encore dune machine lectrique devant intrinsquement fonctionner vitesse variable dans le cas dun volant
dinertie. Dans les systmes lectrochimiques, le convertisseur est
constitu dlectrodes (appeles gnralement plaques ) permettant les transformations despces et spares par une membrane changeuse dions. Dans les accumulateurs circulation
dlectrolyte (redox-flow, 3.2.2), le dimensionnement en puissance et en nergie apparat clairement : la surface dchange des
plaques est directement lie la puissance maximale de
conversion, le volume des rservoirs dlectrolyte est proportionnel la capacit nergtique de stockage.
avec V
h
hauteur ou dnivel entre les bassins.
Quand la puissance maximale, elle est gale au dbit maximal
de cette nergie soit :
Pmax = ghQmax
avec Qmax (m3/s) dbit maximal.
Une analyse simpliste permet de comprendre que la capacit
nergtique conditionne le volume des bassins et la longueur des
canalisations alors que la puissance maximale affecte directement
les dimensionnements des groupes tournants (pompes-turbines et
machines lectriques), des canalisations (section) et des quipements lectriques (transformateurs, protections...).
Enfin, un convertisseur lectronique de puissance est souvent

requis pour bien adapter la forme dnergie lectrique des
convertisseurs dinterface prcdemment dcrits celle ncessaire
au fonctionnement du systme lectrique global, gnralement
une source de tension alternative sinusodale frquence fixe (AC)
ou une source continue de valeur sensiblement constante (DC). Il
joue un rle majeur en assurant avec un excellent rendement, les
conversions ncessaires, par exemple, pour permettre le fonctionnement vitesse variable de la machine lectrique, ou encore les
charges et dcharges sous tension ou courant variable respectivement dun condensateur ou dune inductance. Mme dans le cas
dune batterie lectrochimique, sa tension tant souvent fortement
variable en fonction de son tat de charge et de la puissance
quelle absorbe ou dlivre, il devient de plus en plus frquemment
ncessaire de lui associer un convertisseur lectronique, mme si
le rseau auquel elle est connecte est lui-mme sous tension
continue. Cest le cas bord de la Toyota Prius dont la batterie de
puissance est interface avec un bus continu 500 V via un
convertisseur lectronique DC-DC rversible ou plus petite
chelle dans les tlphones portables.
Ainsi, dans tout systme de stockage dnergie lectrique, on

peut mettre en vidence de faon caricaturale, mais rarement
explicite, un cot dpendant la fois de la capacit nergtique
et de la puissance maximale.
Dans cet article, nous avons choisi de classer les systmes de
stockage en deux grandes catgories :
les systmes physiques ( 3.1) : gravitaires, inductances supraconductrices, inertiels, gaz comprim, thermodynamique avec
stockage de chaleur ;
les systmes lectrochimiques ( 3.2) dans lesquels se
trouvent les batteries (terme vulgaris pour dsigner les
assemblages en batteries dlments lectrochimiques), les solutions exploitant lhydrogne et les supercondensateurs.
Dans le paragraphe 2.2, nous prsentons tout dabord, de faon
aussi unifie que possible, les caractristiques fondamentales des
systmes de stockage.
Enfin, un systme de contrle lectronique est ncessaire pour

assurer les nombreuses fonctions indispensables telles que le
contrle des conversions (rgulation du couple de la machine
vitesse variable, du courant et/ou de la tension...), mais aussi pour
garantir la scurit (surveillance, quilibrages dlments en srie,
etc.) et surtout pour renseigner lutilisateur sur ltat de charge SoC
(State of Charge), auquel on prfre de plus en plus frquemment,
et juste titre, ltat dnergie SoE (State of Energy).
2.2 Caractristiques gnrales

des systmes de stockage lectrique
2.2.1 Capacit nergtique de stockage
Pour un systme de stockage dnergie, la caractristique, a priori
fondamentale, est sa capacit nergtique Esto exprime en joules
ou en kilowattheures. Elle est fortement dimensionnante dans les
systmes de stockage dits dnergie. Lnergie rellement exploitable dpend nanmoins de la possibilit dexploiter toute lnergie
stocke (limites de profondeur de dcharge) mais aussi des pertes
nergtiques. Notons que dans le cas des accumulateurs lectrochimiques, il est courant de parler de la capacit de stockage en ampres-heures, note Csto , cest--dire la quantit de charges
lectriques (en coulombs, 1 Ah = 3 600 C ) emmagasinable. De
Il apparat alors clairement que le dimensionnement dun

systme (complet) de stockage comprend une partie associe la
capacit nergtique et une autre la puissance maximale (parfois
asymtrique entre charge et dcharge). Prenons lexemple simplifi dune STEP. Lnergie stocke est donne par lexpression :
E sto = V gh
BE 8 100 6
volume deau du plus petit des bassins (il peut en effet y

avoir une asymtrie de capacit entre rservoirs
suprieur et infrieur),
masse volumique de leau,
acclration de la pesanteur laltitude moyenne
considre,

INNOVATION
Stockage massif de lhydrogne

dans lhydrure de magnsium
par Patricia DE RANGO
Directeur de recherche
Institut Nel et CRETA, CNRS, Grenoble, France
Daniel FRUCHART
Directeur de recherche
Institut Nel et CRETA, CNRS, Grenoble, France
et Philippe MARTY
Professeur luniversit Joseph Fourier
Laboratoire des coulements Gophysiques et Industriels, UJF, Grenoble, France
Note de lditeur
Cet article dcrit un ensemble de travaux qui ont valu leurs auteurs lattribution
du prix Yves Rocard de la Socit franaise de physique en octobre 2012. Ce prix est
destin rcompenser une innovation ayant entran un transfert technologique
Rsum : Le stockage solide de lhydrogne sous forme dhydrure de magnsium
(MgH2) permet la conversion grande chelle de lnergie lectrique, notamment dorigine renouvelable. Des poudres nanostructures trs ractives sont obtenues par
cobroyage de MgH2 avec des mtaux de transition. Aprs compaction avec du graphite
expans, ces poudres conduisent des matriaux composites performants en termes
de capacit de stockage et de cintique de sorption de lhydrogne. Les ractions
dhydruration (dshydruration) tant fortement exothermiques (endothermiques), le
dveloppement de rservoirs performants impose une gestion thermique pointue. Des
outils numriques et analytiques ont t dvelopps afin daider la conception de ces
systmes de stockage.
Abstract : Solid state hydrogen storage under magnesium hydride (MgH2) allows
large-scale conversion of electrical energy, including renewable sources. Very reactive
nanostructured powders are obtained by co-milling of MgH2 with transition metals.
After compaction with Expanded Graphite, these powders lead to composite materials
with high storage capacity and very good kinetics of hydrogen sorption. Since hydrogenation (deshydrogenation) reactions are strongly exothermic (endothermic), the
conception of tanks requires a very accurate thermal management. Both analytical and
numerical tools have been developed for helping the design of these storage units.
Mots-cls : Stockage dnergie,
absorption, transferts de chaleur
hydrogne,
hydrures
mtalliques,
magnsium,
Keywords : Energy storage, hydrogen, metal hydrides, magnesium, absorption, heat

transferts
1 1 - 2013
IN 170 - 1
INNOVATION
Points cls
Domaine : Stockage de lnergie

Technologies impliques : Stockage solide de lhydrogne dans des hydrures
mtalliques
Domaines dapplication : Stockage des nergies renouvelables
CNRS-Institut Nel & CRETA, Grenoble
Universit Joseph Fourier-Laboratoire des coulements Gophysiques et Industriels,
Grenoble
CNRS-Institut de Chimie de la Matire Condense de Bordeaux, Pessac
CNRS-Institut de Chimie et des Matriaux Paris-Est, Thiais
CEA-LITEN, Grenoble
Universit de Picardie-Laboratoire de Ractivit et Chimie des Solides
Ples de comptitivit : Tenerrdis, Alphea
Industriels : McPhy Energy
Autres acteurs dans le monde :
Universit de Qubec Trois-Rivires, Canada
Universit de Padoue, Italie
NIMCR, Tsukuba, Japon
Contact : patricia.derango@grenoble.cnrs.fr ; daniel.fruchart@grenoble.cnrs.fr ;
philippe.marty@legi.grenoble-inp.fr
1. Contexte
Entre autres solutions, signalons aussi ladsorption ou physisorption, qui est un mode de stockage dans lequel les molcules de gaz se fixent sur un matriau poreux sous leffet de
forces interatomiques faibles, dites de Van der Waals . Il
sagit donc dun stockage en surface, pour lequel des composs
nanocarbons de grande surface spcifique (surface dveloppe de lensemble des pores du matriau rapporte la masse
ou au volume) ont t dvelopps. Toutefois, temprature
ambiante, la densit massique de stockage de lhydrogne, rapport de la masse de gaz stocke la masse du matriau de
stockage, reste modeste, typiquement de lordre de 1 %, et
impose davoir recours la cryognie 77 K.
Lintgration des nergies photovoltaque ou olienne dans les

rseaux lectriques ncessite de dvelopper des solutions de
stockage de ces nergies intermittentes. Lhydrogne, dont le
pouvoir nergtique par unit de masse est trois fois plus lev
que celui du ptrole, constitue un vecteur nergtique
prometteur : lnergie lectrique gnre partir dnergies
renouvelables pourrait ainsi tre stocke sous forme
dhydrogne produit par lectrolyse avant dtre restitu au
rseau par une pile combustible ou via une turbine gaz. Chacune des phases de production, de stockage ou de
consommation de ce gaz sont exemptes de production de CO2 de
sorte que cette filire nergtique est particulirement propre.
Une autre solution consiste stocker lhydrogne sous

forme solide en mettant profit la proprit quont certains
matriaux dabsorber lhydrogne de manire rversible
lorsquils sont mis au contact de ce gaz. Le compos mtallique ainsi form, dnomm hydrure mtallique , possde
une densit volumique de stockage suprieure celle de
lhydrogne liquide. Les hydrures mtalliques sont forms par
raction solide/gaz, partir de certains mtaux ou composs
intermtalliques susceptibles de former des liaisons chimiques
rversibles avec latome dhydrogne. La figure 1 prsente de
manire schmatique le processus ractionnel, qui fait intervenir une premire tape de dissociation des molcules
dhydrogne en surface, puis une seconde tape de diffusion
des atomes dhydrogne dans le mtal.
Lhydrogne est un gaz trs lger et inflammable de sorte que

son stockage est un point dlicat dans le dveloppement de
cette filire. Le mode de stockage gazeux haute pression est
actuellement le plus rpandu. Des rservoirs dits hyperbares
fonctionnant jusqu 700 bars ont t rcemment dvelopps.
cette
pression,
la
densit
volumique
du
systme
gaz + enveloppe est de 42 kg/m3. Cette solution est tout
fait envisageable pour le stockage de quelques kilogrammes
dhydrogne bien que son acceptabilit par le grand public reste
amliorer. Pour des quantits plus importantes, dautres solutions, plus sres, doivent tre recherches.
Labsorption de lhydrogne, lors de la phase de stockage,

est ralise pression modre (de lordre de la dizaine de
bars), ce qui est un atout. De plus, la raction de dsorption
endothermique fait que la temprature du rservoir chute
rapidement en cas de fuite accidentelle, interrompant ainsi le
dgagement dhydrogne. Les hydrures apportent donc plus
de scurit et un encombrement rduit.
Le stockage cryognique de lhydrogne liquide permet une

augmentation notable de la densit de stockage mais la liqufaction 20 K et le maintien dune temprature aussi basse
gnrent des cots nergtiques dau moins 20 % du pouvoir
calorifique de lhydrogne. Cela rduit considrablement la
rentabilit et donc lintrt dun tel mode de stockage.
IN 170 - 2
11 - 2013
INNOVATION
H2
Mtal
Hydrure
1,4
Domaine de formation
de MgH2
Pression (MPa)
1,2
Figure 1 Dissociation du dihydrogne en surface, diffusion

datomes H dans le mtal et formation de lhydrure mtallique
M-H
1,0
(Phase )
0,8
0,6
0,4
Pression dquilibre
(Phase )
0,2
Domaine de formation de Mg
0,0
260
280
300
320
340
360
380
400
Temprature (C)
Phase
Phase
Figure 3 Diagramme dquilibre pression temprature
du systme Mg-MgH2
Pression
Phase +
pression-temprature les domaines dabsorption et de dsorption. La figure 3 prsente le diagramme dquilibre thermodynamique du systme magnsium hydrure de magnsium.
laide de la loi de Vant Hoff qui dcrit la relation entre la
temprature et lenthalpie libre de raction, on calcule ensuite
lenthalpie et lentropie standard de raction, dont les valeurs
caractrisent la stabilit de lhydrure :
Degr dhydruration
P = P0
Figure 2 Courbes isothermes de pression ln (PH2)

composition en hydrogne x (H/M), x tant le taux dhydruration
en nombre datomes dhydrogne H par formule unit M
(1)
Lusage des hydrures mtalliques est dj courant dans

lindustrie des batteries nickel-hydrure. Lutilisation de ces
matriaux pour le stockage rversible de lhydrogne nen est
encore quau stade de la recherche et dveloppement et de
nombreux centres de recherche de par le monde travaillent
la mise au point de nouveaux hydrures, plus performants en
termes de capacit massique dabsorption. Les travaux mens
dans les laboratoires grenoblois reposent sur une approche
pluridisciplinaire complte allant de la synthse de matriaux
nanostructurs jusqu la conception de rservoirs pour des
applications stationnaires ou mobiles, tout en intgrant la
comprhension des mcanismes dhydruration. Le tableau 1
prsente les performances de quelques hydrures mtalliques
compares au stockage gazeux ou liquide. Lhydrure LaNi5H6
et ceux du type TiVCrHx sont dj considrs pour les applications proches de la temprature ambiante [2]. Ces
hydrures, comme lhydrure de magnsium, permettent
datteindre des densits volumiques dhydrogne suprieures
celle de lhydrogne liquide. Par contre, le poids du mtal
induit une rduction importante de la capacit massique des
hydrures et constitue actuellement la principale objection qui
leur soit oppose, notamment pour lapplication automobile.
Nanmoins, les densits nergtiques atteintes avec les
hydrures restent trs leves (2,4 kWh/kg pour lhydrure de
magnsium). Les hydrures complexes tels que LiBH4
prsentent des capacits massiques plus leves et suscitent
beaucoup dintrt, mais ils posent des problmes de
cintique et de rversibilit du fait de ractions chimiques
successives en plusieurs tapes.
Les conditions dquilibre thermodynamique entre un mtal

et son hydrure dpendent de la temprature, de la pression et
de la composition en hydrogne du systme [1]. une
temprature donne, ces conditions dquilibre peuvent tre
prsentes dans un diagramme isotherme pressioncomposition. La figure 2 correspond au cas idal dun systme
mono-hydrure. faible pression dhydrogne se forme une
solution solide, la phase , dont la pression dquilibre
augmente avec le taux dhydruration. Lorsque le taux de saturation de la phase est atteint, une transition structurale
conduit la formation dun hydrure de composition dfinie, la
phase . Cette transition se fait pression constante : il y a
coexistence des phases et sur un plateau dquilibre.
Au-del, laugmentation de pression conduit la saturation de
la seule phase .
Bien que lon observe gnralement un phnomne dhystrsis entre les isothermes dabsorption et de dsorption, la
formation dun hydrure mtallique est une raction
rversible : en thorie, il suffit dabaisser la pression
dhydrogne une valeur infrieure la pression dquilibre
pour dsorber lhydrure.
La pression de plateau augmente avec la temprature. La
dtermination de la pression dquilibre en fonction de la
temprature permet de reprsenter dans un diagramme
11 - 2013
H 0 S 0
e RT R
IN 170 - 3
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Bois nergie dans le monde ..................................................................

Part du bois dans le bilan nergtique franais..............................

Ressources en bois nergie

Composition et proprits du bois .....................................................

Voies sches de valorisation nergtique du bois..........................

Applications et utilisations des produits ..........................................

Pour en savoir plus ...........................................................................................

BOIS NERGIE _________________________________________________________________________________________________________________________

Cest seulement depuis quelques annes que la prise de conscience de leffet

chaleur massique pression constante

densit par rapport leau

enthalpie de vaporisation de leau

pouvoir calorifique infrieur

pouvoir calorifique suprieur

Enfin, on admet en zone tempre que la fort fixe 3 t ha1 an1

tonne quivalent ptrole

Liste des indices

Limpact de lusage du bois comme source dnergie ne se limite

Une autre source importante et en croissance de la ressource en

Flux net annuel de carbone en t (de C) ha1. an1

1.2 Place du bois dans les nergies

Par rapport aux nergies fossiles (qualifies dnergies stock)

Stock C biomasse arienne

Les nergies renouvelables peuvent tre rparties en cinq

Stock C biomasse souterraine

Figure 1 Le cycle du carbone en fort tempre

En fonction de la finalit et/ou de la nature de lnergie obtenue

En Europe [4], la consommation dnergie renouvelable est de

Figure 2 cobilan, cycle de vie dun produit

Le dveloppement de lusage du bois comme source dnergie a

Parmi les objectifs du Livre blanc, actuellement seules lnergie

BOIS NERGIE _________________________________________________________________________________________________________________________

Gothermie 3,42 Mtep

olien 1,83 Mtep

Biomasse 48,65 Mtep

Solaire thermique 0,38 Mtep

Figure 3 Rpartition de la consommation

Figure 4 Rpartition de la production

nergie primaire tait quivalent celui de la France, la production

puissances suprieures 15 MW et la mise en place dunits de

2. Bois nergie dans le monde

LEurope sest engage pour produire 52,7 Mtep supplmentaires

Tableau 1 Comparaison des surfaces forestires, de la production annuelle de bois ronds

et dnergie primaire obtenue partir de bois dans lUnion europenne

Production en 2000 ......... (Mtep)

Prvision en 2010 ............ (Mtep)

Effort raliser ................ (Mtep)

Tableau 3 Rpartition du type de consommation de bois

Tableau 2 Objectifs bois nergie selon le Livre blanc

Pays en dveloppement ...................

Pays dvelopps ...............................

Total au niveau mondial ..................

Tableau 4 volution du couvert forestier de 1990 2000

2.2 Pays en voie de dveloppement

URSS connaissent un accroissement des surfaces boises entre

La situation est trs contraste si lon compare globalement les