Le comportement du ciment
l~tude de l'~volution d'une Alite hydrat~e dans la gamme de temperature
20 ~ 400~
R. L A C H A U D ~1
RI~SUMI~
Le comportement ~ la chaleur d'une Alite monoclinique
hydrat6e ~ six mois a 6t~ suivi ~ I'aide de micro-~prouvettes
10 X 10 mm entre I'ambiance et 400~ C.
AprEs rappel de quelques g~n6ralit~s, on d~crit I'~volution
du mat~riau sous ses aspects physiques : r6sistances, d6shydra-
ration, retrait, completes par des examens radiocristallogra-
phiques et par spectrographie infra-rouge.
L'6volution des techniques pose aujourd'hui de
plus en plus fr6quemment le probl~me du compor-
tement du ciment aux temp6ratures interm6diaires
(g6n6ralement inf6rieures h 300 ~ C). De nombreux
travaux effectu6s ~ ce jour, soit sur b6ton, soit sur
le ciment lui-mgme, ont fourni beaucoup de rensei-
gnements utiles. Cependant la contribution des
silicates, essentielle dans un liant hydrat6 est
peu pros impossible ~ isoler ~ partir d'observations
faites sur l'ensemble du ciment.
Nous avons alors cherch6 ~ pr6ciser le rSle de la
phase silicates en partant de constituants p u r s e t
ce travail examine en premier lieu le comportement
d'une Alite monoclinique hydrat6e dans l'inter-
valle compris entre la temp6rature ordinaire et
400 ~ C.
(z) Chef de la Division Rayonnements, C.E.B.T.P. Paris,
France.
la chaleur
SUMMARY
The behaviour of an hydrated monoclinic Alite on exposure to heat
at six months has been observed by means of micro-test pieces
10 x 10 mm between ambient temperature and 400~ C.
After recalling a few generalities, the paper describes the evolu-
tion of the material in its physical aspects : strengths, dehydration,
shrinkage, supplemented by radiocrystallographic examinations and
by infra-red spectrography.
I. QUELQUES DONNI~ES
SUR L'HYDRATATION DE L'ALITE
On saiLque les deux silicates actifs du ciment
sont la B61ite (~ SC2) et l'Alite (SC3) avec divers
oxydes en solution solide dans leur r6seau.
Les produits d'hydratation de ces silicates font
l'objet d'une litt6rature consid6rable que nous ne
pouvons d6velopper ici, mais le lecteur int6ress6
trouverait une documentation assez compl6te dans
les travaux de Brunauer et C011 [1] ainsi que de
Grudemo [2] particuli~rement bien illustr6s
La stoechiom6trie de l'hydratation de l'Alite
d6pend certainement des conditions choisies reals,
dans les conditions normales (E/S voisin de 0,4)
paralt r6pondre h l'6quation : (Brunauer et Coil Ill)
2 SC3 + [H20 ] ---*
2 S i O 2 3 C a O 3 H20 + 3Ca(HO)2 ('l)
(SCH)
365
VOL. I u N~ 4 ~ 1968 -- MATI~RIAUX ET CONSTRUCTIONS

Le silicate hydrat6 form6, d6sign6 en abr6g6 HI. PRt~PARATION DES ]~CHANTILLONS

par (SCH) est le principal responsable de la coh6sion
du produit obtenu. I1 subsiste encore bien des incer-
titudes au sujet de cette phase, mais il est cependant
6tabli qu'elle est constitu6e par un enchev~trement
d'616ments de taille tr~s r6duite (50 h 200 A) (1)
d'oh d6coule une surface sp6cifique de l'ordre de
150 m~/g. I1 en r6sulte que la contribution, en
termes d'6nergie de surface, des (SCH) est pr6pon-
d6rante dans les produits de r6action.
L'6tude cristallographique des (SCH) n'est gu~re
possible que sur des compos6s pr6par6s par vole
indirecte, elle a permis (Taylor [31 )d~6tablir la
parent6 de ces produits avec des silicates hydrat6s
naturels de la famille des Tobermorites.
Ces min6raux sont orthorhombiques (a = 11,2,
b = 7,37, c = 2,26 A, Z = 4) mais les (SCH) obtenus
dans les conditions normales d ' h y d r a t a t i o n sont
tr~s real cristallis6s et la diffraction des rayon s X
ne met g6n6ralement en 6vidence que trois raies
faibles, approximativement situ6es ~ 3,05 - - 2,79
et 1,82 A, auxquelles on attribue par analogie avec
les Tobermorites les indices l l 0 , 200 et 020.
La nature de l'eau pr6sente dans la phase (SCH)
est encore imparfaitement connue, mais paralt se
r6partir entre une eau adsorb6e en 6quilibre avec
l'ambiance et une eau (( structurale )) sous forme
d'hydroxyles. Diverses formules ont 6t6 propos6es
pour d6crire la phase (SCH) en ambiance parfaite-
ment s~che, dont celle de Brunauer (t966) :
x CaO, SiO 2 (x - - 0,5) H20 avec x = t,4 h 1,7
H. PRODUITS UTILISt~S
La faible quantit6 d'Alite disponible et certaines
consid6rations, nous ont conduit h travailler sur
des 6chantillons de tr~s petites dimensions. L'uti-
lisation d'6prouvettes de faible masse pr6sente en
effet, en traitements thermiques, les avantages
6vidents de r6duire les contraintes internes et de
diminuer consid6rablement l'inertie des ph6nom~nes.
Les 6chantillons utilis6s ici se pr6sentent sous
forme de cylindres i0 X i 0 m m obtenus h partir
de moules en acier inoxydable usin6s au I :
100 de ram. Les pr6parations ont 6t6 effectu6es h
la teneur en eau uniforme E / S ---- 0,4 pour une gra-
nulom6trie < 40 microns.
Apr~s prise, les cylindres ont 6t6 conserv6s 6 mois
dans une enceinte h atmosphere satur6e puis soumis
aux essais. Le poids moyen des cylindres s6ch6s h
poids constant sous Argon h 20 ~ C 6tait sensiblement
6gal h 1,39 g, correspondant h une densit6 appa-
rente 6gale h 1,77 avec un pourcentage de rides
de 34 % environ.
Ainsl qu'on le verra plus loin, l'Alite, h 6 mois,
6tait h peu pros compl~tement hydrat6e.
IV. EXAMEN$ PRATIQUI~S
Nous d6crirons ces derniers dans l'ordre suivant :
IV a. traitements thermiques;
IV b. essais physiques;
IV c. spectrographie infra-rouge ;
IV d. radiocristallographie.

L ' a p t i t u d e du SC 3 h dissoudre les oxydes 6trangers IV a. Traltements thermiques.

ne facilite pas le choix d'une Mite voisine du type
habituel du clinker. Les t r a v a u x r6cents de Les cylindres ont 6t6 trait6s au four tubulaire
Regourd [4], Bigare [5], Woermann et Coil [6] ont sous courant d'Argon (( U )) avec une mont6e de
beaucoup pr6cis6 les solubilit6s individuelles de t50 ~ C/h et un palier de 24 h h chaque temp6rature.
Al~O3, F%03 et MgO ainsi que leur incidence sur le Ces conditions, 6tant donn6 la masse des 6prouvettes,
polymorphisme de l'Alite. p e r m e t t e n t h chaque point d'approcher de l'6tat
Cependant, la nature exacte des solutions solides d'6quilibre, sans donner lieu ~ un effet hydrothermal
effectivement r6alis6es dans le ciment n'est pas notable. Le volume d'Argon d6bit6 en 24 h repr6-
encore tr~s bien connue. Nous avons alors choisi, sentait sensiblement 300 fois la quantit6 maximale
afin de s'approcher de la r6alit6, de synth6tiser de vapeur d'eau susceptible d'etre lib6r6e.
l'Alite en pr6sence de trois oxydes (2) avec concentra-
tions : IV b. Essais physiques.
A]203 ~-= 0,6 %
Fe203 = 0,4 % Rdsistances.
MgO -- 0,8 %
Le diam~tre tr~s bien d6fini des cylindres
La synth~se des produits a 6t6 effectu6e en 10 • 10 mm a permis de suivre l'6volution de la
trois CUlSSOnS successives h I 500 ~ C s6par6es par coh6sion par rupture en essai Br6silien. I1 est 6vident
des broyages h i0 ~z. Un contrble aux rayons ~( en qu'on est toutefois h la limite du possible et qu'on
radiation monochromatique permettait h chaque dolt admettre une certaine dispersion :
6tape de contrSler l'avancement de la r6action.
L'Alite ainsi obtenue appartient au type dit Traitement oC 0~ C 110 ~ C 200 ~ C 250 ~ C 300 ~ C 400~ C
monoclinique invers6 (Regourd [41). On trouvera
en annexe le diagramme de poudre correspondant.
R kg cm -2 63 58 40 63 29 23
(1) On parle souvent, aux premiers ages, d'un gel (SCH).
63 52 64 44 47 36
61 43 58 56 27 32
(2) Condition partiellement arbitraire dans la mesure oh Moyenne 62 51 51 54 34 3O
les solubilit6s simultan6es sont mal connues.

366
 R. LACHAUD

lkg cm'21
apr~s traitement. La moyenne des r6suhats sur

l
I II 3 6prouvettes se pr6sente alors ainsi :
I
80 i I
I I
I
7O I I
I AR
I I
Temp6ratures
I
I
R
'1-"k I
i 20 ~ C 0,002 (s6chage Argon ~ 20 ~ C)
<0-- i t10 ~ C 0,008
I
I 200 ~ C 0,012
30-- !t 250 ~ C 0,014
I
I I 300 ~ C 0,017
20-- I I z~00~ C 0,032
I I
I
10-- I
!
I
I
I I
IO0 2O0 300 400 ~

FIG. 1. -- R~sistanccs (essai brfisilicn).
Ces r6sultats (figure 1) sont cependant suffisants
pour mettre en 6vidence un domaine jusqu'h 250 ~ C,
off les r6sistances sont relativement conservatives,
puis un domaine ( > 300 ~ C) correspondant h la
d6composition de Ca(OH) 2 o~t la perte de coh6sion
est importante. L'augmentation progressive de la
dispersion avec la temp6rature, est probablement
l'indice de microfissurations.
Ces r6suhats sont r6sum6s sur la figure 2; il est
clair que le retrait enregistr6 ici ne correspond pas
au seul com.p.ortement de la phase (SCH), mais
une composition du cycle de dilatation de Ca(OH)2
et du retrait propre h la phase silicates (figure 3).
Enfin, les valeurs obtenues sont bien sup6rieures
ce qu'on peut observer, en g6n6ral, avec un liant
de type CPA, et la phase (SCH) apparait ainsi
comme le principal responsable du retrait du ciment
en temp6rature.

oii --...........
FxG. 2. - - Retrait apr~s A~" [ ~ . /
traitement. "~

0,020

o,o3o

L ~

FIo. 3. - - Sch~matisation
100 200 300 400 500 d'un cycle ~t 250 ~ C.

Ce caract~re conservatif de la coh6sion jus-

qu'h 250 ~ C est assez remarquable; en effet, le sys- + 20 . 1 0 -~
t~me 6tudi6 comprend essentiellement deux phases :
Ca(OH)9. et la phase (SCH); parmi ces phases,
Ca(OH)2 est caract6ris6e par un coefficient de dila-
tation 61ev6 suivant C (1), tandis que pour la + 10
phase (SCH) le d6part d'eau est accompagn6 d'un
retrait important. Le maintien de la coh6sion dans
de telles conditions nous paralt impliquer un
/
...-...~
(c r6ajustement ~ des particules (SCH) permettant
"- 10 2~-- -~ Heures
la conservation des forces de liaison.

Retrait apr~s traitement. b

Le retrait des 6prouvettes a pu ~tre suivi par une

s6rie de mesures au palmer des diam~tres avant et ..... ..~rouvette .4

(1) N.B. D'apr~s nos d 6 t e r m i n a t i o n s ~ l'aide des r a y o n s X .......... dilatom6Irle d'un C PA

-20 I0"I (d[v[slon ther m~ueCEBTP)
A..~ea t t e i n t 7,5 10 -a pour une t e m p 6 r a t u r e de 250 ~ C environ. Retrcit co ns ta t ~
C

367
VOL. t -- N~ 4 -- t968 -- MATI~RIAUX ET CONSTRUCTIONS

La nature du mat6riau 6tudi6 ne p e r m e t pas (figure 5). Selon les auteurs, cette d6shydratation
d'interpr6ter directement ces donn6es en termes de parait bien s'effectuer - - au moins jusqu'h 250 ~ C - -
structure, le retrait pouvant 6tre fonction, h la lois sans effondrement majeur de la structure.
du d6part d'eau adsorb6e et d'une contraction de
la maille, mais il est int6ressant de noter qu'une
telle contraction existe en tous cas pour la tober- ap --'-, i ;
morite de Crestmore [7] du type 14 A h 30 ~ P* ' ~ '
\ ' I 9
llAh 55 oC et 9 , 4 A h 2 0 0 oC. 0,10 - '", . '!
9 --~.Cr~s/more
Ddshydratation.
Nous avons, avant les essais proprement dits,
v6rifi6 la courbe obtenue dans les mgmes conditions

[
avee l'hydroxyde Ca(OH)z. Cette courbe (figure 4) 9 o,3( --
montre un signal peu 6tat6 en temp6rature, avec
une perte de poids sensiblement nulle jusqu'h 250 ~ C.
I1 en r6suhe que la perte d'eau observ6e sur les
6chantillons jusqu'h 250~ peut, en premiere
approximation, gtre essentiellement attribu6e h la
100 200 300 400 500 "C
phase (SCH).
FIG. 5. - - D~shydratation de l'Alite sous Argon.

I
o,1 I

I I V c. Examens en speetrographie infra-rouge

q:
(650-5000 cm-*).
o,3 i

o,4 l
Le principal int6r~t de la spectrographie infra-
rouge dans le domaine consid6r6 est de fournir des
o,s

i
I informations sur la nature de l'eau pr6sente dans les
o,6
I
6chantillons.
q7 I
On sait que l'eau libre (x) est caract6ris6e par les
o,a fr6quences de vibration de valence :
0,9
MOLES v, = 3 450
:50 v3 = 3 580 cm -1
100 - 200 300 400 500 ~

Fla. 4. - - D4shydratation de Ca(OH)2 sous Argon. et = I 640 cm -1 pour la vibration de d6formation.

Les r6sultats obtenus sur les 6chantillons sont
exprim6s en Ap/po, po 6tant le poids du cylindre
s6ch6 sous courant d'Argon h 20 ~ C.
v2
Ces fr6quences sont affect6es de fa~on diverse
(Rocchioccioli [8]) par l'6nergie de liaison des tool6-
cules d'eau. Dans le cas off l'on est en pr6sence
d'hydroxyles et non d'eau mol6culaire, on observe
essentiellement la vibration ~ (OH) tr~s 6troite

I 500
oC [ 20 90 110 150 200 20 300 350 400
I

5P 0,000 0,118 0,129 0,133 0,144 0,149 0,161 0,176 0,229 0,232
Po

La courbe correspondante (figure 5) distingue
assez bien le d6part rapide de l'eau peu li6e, une
r6gion de pente minimale vers 250 ~ C, puis le signal
i m p o r t a n t cons6cutif ~ la d6composition de Ca(OH)2.
On verra plus loin que cette d6composition n'est
pas absolument totale & 400 ~ C et que des traces
d'hydroxyles persistent probablement encore h
500 ~ C. La conclusion qu'on peut tirer de ces r6sul-
tats est que la phase (SCH) est susceptible de perdre
la majorit6 de son eau, jusqu'h 250 ~ C, avec retrait,
sans perte notable de coh6sion.
Ces constatations sont ~ rapprocher du compor-
t e m e n t de la tobermorite de Crestmore (Farmer
et Coll [7]) qui pr6sente la mgme allure g6n6rale
h 3700 cm -1, sans autre signal dans la bande
(i 600 - - i 700 cm-2).
La technique habituelle d'examen des solides
(incorporation h des pastilles de KBr) n'est pas tr~s
heureuse dans le cas de compos6s hydrat6s (z) et il
est parfois pr6f6rable d'avoir recours au T6flon en
poudre pour obtenir un support inerte.
Cette derni6re solution n'a pu gtre retenue ici,
par suite de la difficuh6 h assurer une dispersion
(t) l~tat liquide.
(e) KB r 6rant lui mgme hygroscopique.

368

homog~ne de l'6chantillon, et les spectres ont 6t6
6tablis par la m6thode classique des pastilles de KB,
(KB~, 200 mg, 6chantillon 3 rag) en utilisant, ~ titre
de compensation, une pastille identique sur le fais-
ceau de r6f6rence.
Rdsultats.
On trouvera en annexe l'ensemble de ceux-ci.
L'allure du spectre des produits s6ch6s h 20 ~ C
s'accorde bien avec les r6sultats de H u n t [9] utili-
sant une m6thode analogue et montre trois r6gions
significatives :
a) Signal faible h I 650 cm - i correspondant h la
pr6sence d'eau peu li6e.
b) Pic 6troit et intense h 3 650 cm -1 et correspon-
d a n t h la vibration v(OH) de Ca (OH)2.
c) Enfin une bande intense et tr~s 6tal6e
(2 500 - - 3 500 cm -i) et correspondant plus parti-
culi~rement h la phase (SCH).
La pr6sence d'eau mol6culaire dans les 6chan-
tillons s6ch6s ~ 20 ~ C est attest6e par la bande assez
insense ~ I 650 cm -i. ..
Quant h la bande intense (2 500 - - 3 500 cm-i),
son 6talement en fr6quence sugg~re 6videmment
un 6talement correspondant des 6nergies de liaison
de l'eau. Un tel 6talement peut gtre expliqu6 [Hunt,
1966] par l'intervention de liaisons hydrog6ne
d6calant de fa~on continue la fr6quence de vibra-
tion des radicaux (OH). De routes mani~res, l'exis-
tence d'un 6talement des fr6quences et donc des
6nergies de liaison est n6cessaire pour rendre compte
du caract~re continu de la d6shydratation en fonc-
tion de la temp6rature.
La constitution de cette large bande peut gtre
partiellement pr6cis6e par. l'6volution ult6rieure.
Les spectres ~ l l 0 ~ C (A--~0P= 0,13) montrent en effet
la disparition presque complete du signal
l 650 cm - i (eau mol6culaire) et l'att6nuation corres-
pondante de la bande (2 500-3 500 cm -i) dont la
position en fr6quence reste cependant inchang6e.
Cette bandel dont le minimum s'accuse
3 400 cm -i, correspond alors ~ la persistance de
groupes (OH) non libres qui ne s'61iminent que len-
t e m e n t aux temp6ratures sup6rieures. L'6volution
correspondante des spectres ne montre pas - - en
dehors de l'att6nuation normale des signaux - - de
modifications importantes avant 400oC; temp6ra-
ture oh intervient la d6composition de Ca (OH)2.
L'accroissement du pic (i 420 - - i 500 cm -i) doit
alors gtre att6nu6 h la lib6ration de CaO ; cependant,
la persistance de signaux hydroxyles h 3 700 cm - i
indique que cette d6composition n'est pas totale,
point confirm6 ult6rieurement par la diffraction
des rayons X. La conclusion qu'on peut en tirer est
que, mgme avec d'aussi petits 6chantillons, la
microstructure de la p~te est capable, en freinant
les transferts, de retarder la d6composition de
Ca(OH)~.
Enfin, une faible trace d'hydroxyles est encore
observable apr~s traitement h 500 ~ C. L'interpr6-
ration de ce fait n'est pas claire 6tant donn6 la
R. L A C H A U D
difficult6 h supprimer route possibilit6 de r6hydra-
ration au cours des manipulations.
IV d. Diffraction des rayons X.
Les examens radiocristallographiques ont 6t6
effectu6s en radiation monochromatique Cu K~ i avec
une dispersion de 3,t7 m m par degr6 (0). Cette
technique ne permet malheureusement pas, sur des
pr6parations aussi r6centes, l'observation des raies
int6ressantes de la phase (SCH) (1). La pr6sence d'un
halo vers 3,05 A ne peut en effet, ~ elle seule, gtre
significative, avec des pr6parations dont des traces
de carbonatation sont aussi digiciles h exclure.
L'int6r~t des rayons X dans ces conditions 6tait
surtout de permettre de suivre aux diff6rentes tem-
p6ratures l'6volution de l'hydroxyde Ca (OH)2 et
de la phase Mite encore non hydrat6e.
La d6composition de Ca(OH)2 se signale ~ 400 ~ C
par un affaiblissement consid6rable des principales
raies, avec toutefois persistance d'un halo indiquant
que cette d6composition n'est p a s t o t a l e . La lib6-
ration correspondante de CaO n'est attest6e que
par une raie tr~s 61argie, au voisinage de 2,40 )[
(raie i00) indiquant un 6tat extr~mement divis6
(616ments d'un ordre inf6rieur au micron).
Er des teneurs en C a ( O H ) 2 et en Alite.
Nous avons cherch6 h compl6ter ces observations
par des mesures des quantit6s de Ca(OH)2 et d'Alite
chaque temp6rature. De telles mesures font appel
au proc6d6 de ~cl'6talon interne )~ qui est trop clas-
sique pour ~tre rappel6 ici. Nous avons utilis6 le
silicium ajout6 uniform6ment h raison de 10 ~/o en
poids et la mesure a port6 sur la comparaison des
intensit6s int6grales des raies :
100 de Ca(OH)2
et l i t de Si
Ii n'est cependant pas certain que le choix du
silicium soit dans le cas pr6sent id6al, car l'inter-
valle angulaire des raies retenu est tel, que celles-ci
(figure 6) interf~rent 16g~rement h leur base. Cet
inconv6nient, en g6n6ral n6gligeable, peut devenir
grave dans le cas de broyages trop pouss6s.
La pr6paration de m61anges homog~nes est donc
particuli~rem'~nt digicile et cette question est
l'origine de la dispersion obtenue sur des pr61~ve-
ments successifs d'un m61ange donn6. I Jes meilleurs
r6sultats ont 6t6 obtenus h partir de m61anges en
milieu liquide inerte (Toluene) dans un mixer
billes de 5 ml de capacit6. Les courbes d'6talonnage
ont 6t6 construites h l'aide de m61anges (Alite/
Ca(OH)2/Silicium) h des concentrations connues.
En ce qui concerne les teneurs en Alite, les tales
disponibles sont plus limit6es et pratiquement,
seule la raie intense h 2,78 A est encore utilisable
h ce stade d'hydratation. Les mesures ont donc
(1) Cependant des 616ments de l'ordre de 100 h 150
comportant donc une dizaine de mailles, devraient permettre
des. observations, on est doric conduit h supposer soit des
616merits d'une taille encore moindre, soit une structure tr6s
d6sordonn6e.
369
 VOL. | ~ N ~ 4 -- 1968 ~ MATI~RIAUX ET CONSTRUCTIONS

port6 ici sur la comparaison des intensit6s int6-

g r a l e s de : 2,78 A (Mite) et l i t Si (Silicium).

V. RI~SULTATS

Ceux-ci, r6sum6s sur la figure 7, ont 6t6 6tablis

sur la base d ' u n m i n i m u m de trois pr61~vements
pour chaque m61ange.
Les teneurs relatives se r a p p o r t e n t chaque fois
au poids h la t e m p 6 r a t u r e correspondante, prise
pour unitS.

Temp6rature, oc Teneurs e n Teneur

Ca (CH)2 en Alite

20~ C 0,32 0,09

0,36 0,12
Fente
0,43 0,13
0,11

110~ C 0,36 0,16 '~.v/

0,38 0,13
0,46 0,14
0,14 Co.~
,2S ~35

200~ C 0,63~ 0,17 FIG. 6. - - M i c r o d e n s i t o m ~ t r l e de ( 1 1 1 ) Si et ( 1 0 0 ) Ca ( O H ) 2

0,4t, 0,21 a v e c u n e f e n t e 6gale ~t 0,017o ( 0 ) .
0,37 0,16
0,18
Ces r6suhats nous ont incit6 h v6rifier la stahilit6,
en elle-m~me, de l'Alite utilis6e, sans pouvoir m e t t r e
250~ C 0,42 0,15
0,38 0,14 en 6vidence aucun indice de d6composition a u x
0,39 0,17 temp6ratures inf6rieures h 500 o C.
0,16 Diverses hypotheses p e u v e n t alors rendre compte
du c o m p o r t e m e n t de l'Alite. En premier lieu, un
300~ C 0,42 0,12 effet h y d r o t h e r m a l au d6but du t r a i t e m e n t p e u t
0/,3 0,13 acc616rer l ' h y d r a t a t i o n des r6sidus d'Alite, mais
0,37 0,14 outre la dimension des 6prouvettes, on comprend
0,t5 mal pourquoi cet effet ne se manifesterait p a s
a v a n t 200 ~ C. La seconde hypoth~se serait
400~ C Traces d ' a d m e t t r e qu'une certaine r6activit6 entre l'Alite
0,09
0,07 et les phases a m b i a n t e s commence h intervenir
0,08 d~s 300 ~ C, r6actions en t o u t cas favoris6es par
l'6tat d'extr~me division des constituants. Dans
cet esprit, les 6ehantillons examin6s, m~me a p p a r e m -
La p~te hydrat6e comprendrait donc h 6 mois m e n t h poids constant, ne seraient pas pour a u t a n t
et h 20 oC sensiblement 37 % de Ca(OH)2 , 12 % parvenus h u n 6tat d'~quilibre et il serait int6ressant
d'Alite non hydrat6e et donc 5 1 % de phase (SCH). de reprendre des exp6riences analogues avec des
Ces valeurs sont h peu pros en accord avec la t r a i t e m e n t s thermiques de tr~s longue dur6e.
stoechiom6trie de l'6quation (1), bien que la quan-
tit6 de chaux mise en 6vidence soit un peu trop Alhe ~ , r
faible. Quant h l'6volution des teneurs en Ca(OH)2 J
I
J
I
t
I
en fonction de la temp6rature, la dispersion des -- t
i
I |
I
, ,, [
r6sultats n e p a r a l t pas autoriser une conclusion.
1 ,
La situation est diff6rente en ce qui concerne , ! l
o,x - - i o 1
l'Alite. Si Ie r6sidu non hydrat6 6tait inerte, on
, T
devrait s ' a t t e n d r e h une a u g m e n t a t i o n a p p a r e n t e
des teneurs en Mite, cons6cutive h la perte de poids o/o
continue des 6chantillons. C'est effectivement ce
que l'on observe jusqu'~ 200 ~ C (figure 7) mais les
teneurs baissent ensuite de fa9on tr~s appr6ciable 100 200 3130 400 soo ~
jusqu'h 400 ~ C.
Fro. 7. - - E v o l u t i o n s des t e n e u r s e n Alite.

370
 R. L A C H A U D

VI. CONCLUSIONS hydrat6e contient une certaine quantit6 d'eau

Nous avons examin6 divers aspects du compor-
t e m e n t h la chaleur d'une Alite monoclinique hydra-
t6e h 6 mois, h l'aide de petites 6prouvettes
t0 • t0 mm.
Les r6sistances m6caniques, assez conservatives
jusqu'h 250 o C, ne chutent sensiblement qu'h partir
de la d6composition de Ca(0H)~. Le retrait cons6-
cutif au traitement, sup6rieur h celui d'un ciment,
s'accrolt 6galement au moment de la d6composi-
tion de la chaux.
II ressort de ces r6sultats que l a phase (SCH)
principale responsable de la coh6sion des ciments
Portland est susceptible de perdre la majorit6 de
son eau, jusqu'h 250 ~ C, en conservant l'essentiel
de ses propri6t6s m6caniques.
Les donn6es de la spectrographie infra-rouge dans
la bande (650-5 000 cm -1) confirment que la phase
mol6culaire principalement 61imin6e h l i 0 ~ C, mais
comprend 6galement des hydroxyles in6galement
li6s qui ne sont 6timin6s progressivement qu'h plus
haute temp6rature. La d6shydroxylation ne paralt
pas encore totale apr~s 24 heures h 400 o C.
Les renseignements tir6s de la diffraction des
rayons X conduisent h une teneur en Ca(OH)2
voisine de 37 % avec un degr6 d'hydratation de
88 %, pour les 6chantillons s6ch6s h 20 ~ C.
La phase Mite non hydrat6e pr6sente un compor-
tement assez particulier et les teneurs en Alite
d6croissent au delh de 250 o C, paraissant indiquer
une r6activit6 h l'6tat solide notable d6s ces temp6-
ratures.
Enfin, l'ensemble des r6sultats montre que, rant
du point de vue technologique que du point de vue
constitution, la temp6rature de 250 ~ C peut ~tre
regard6e comme (( critique ))dans le comportement
de ces produits.

ANNEXE

Diagramme monochromatique de l'Alite utilis~e

(Cu K~I)

d, A I (visuelle)
5,95 1
3,87 t
3,534 1
4,043 2
3,030 5
2,976 2
2,966 2
2,766 10
2,753 7
2,741 I0
2,607 10
RI~FI~RENCES 2,446 1
2,3i8 2
2,183 5
[t] BRUr~AUER et GREENBERG. - - 4 ~ Int. Symp. on the
Chemistry of Cement. Session 3, paper 1. WAsmr~r 2,168 3
TON t960. 1,984 2
1,976 2
[2] GRVDEMO. - - Transactions of the Royal Institute of
Technology. No 242, STOCKHOLM1965. 1,938 2
1,931 2
[3] TAYLOR. - - Jr. Chem. Soc. 3682, 90, 1950. 1,837 1
[4] REGOURD. - - Publication technique CERILH, t,822 1
n ~ t82, PARIS t967.
1,766 8
[5] BXCARE. - - Revue des Mat~riaux, n ~ 598-599-600, 1,759 5
325, 344, 394, 404, 1965.
[6] W O E R M A N N , H x H r q , E Y S E L . - - Zement Kalk Gips, 1,629 3
16, 370, 375, t963. t,625 4
[7] FARMER, JE~VARATAM, SPEAKMAN. - - Highway 1,540 4
Research Board. Special report n ~ 90, 291, 99, WAS- i,490 *
mNaTOr~, 1966. i,483
[8] RoccmccaoLI. - - Chim. Anl. Vol. XLVI, n ~ 9, 452- 1,460 2
56, sept. t964.
[9] HvrcT. - - 4 ~ Int. Syrup. on the Chemistry of Cement.
Session 2, paper 3. WAsmr~aTOrr 1960. groupe de raies real s6par6es.

371
VOL. I B N ~ 4 ~ 1968 I MATtSRIAUX ET CONSTRUCTIONS

~8

o
o
o4

8
ih ,

< o
o
co

l mr

i i,i
0
| I I I ! I

372
 R. L A C H A U D

"i
U

? 0

(:3
C3

(:3
C~

0
0
',4-

C3
',0

jI
/
<

~'"-~.. .~
"....__
C'
C)
C)
r

0
G

C?
.9
1,1
Ld
r~
Z

c::)ff

',4"
-9
I I I ( I I I Z

373
VOL. t 1 N ~ 4 -- t968 ~ MAT~RIAUX ET CONSTRUCTIONS

f
'r

o
o
Oq

_.2
<
O
O
'W-

O
N

.r

o
N

~a

x--

O
O
O
r

g
Z
O
t~

O
o' t "
I t I Z

374
 R. L A C H A U D

"-i

!C)
;0

C)
0

J
f
f
C:>
0,o
,r

S o

I 8
0

@,1

0
01,1

0
~r

0~
@
"- I f I i I ~l I I t

375
VOL. t I N~ 4 I 1968 - - MATt~RIAUX ET CONSTRUCTIONS

o
0
0 o
0
or)

UJ
F- 0
@
_I
<(

0
0
'c,l

O
0
.,,r

o
o

12)
0
0

93 I,I
oE~
eoz
0
fib
Ld
re"

O
g zEB
0
I 'I I i I i Z

376
 R. L A C H A U D

"5
5"

Q
Q

0
I_1_1 0
I-- ,__o
j J
f
J

0
:0
x-'-

,+.,

0
-- 0
N/-
x--,-

f
f f
F,,+.I --
0
0

o
o

t~

0
t:3

W
{X

0 2:
0
I I ~L L I I I Z

377
VOL" t 1 N o 4 -- 1968 - - MAT~RIAUX ET CONSTRUCTIONS

(D
(D

W
.,_o
i__
_J

f o
- - t ' N0

0
0
",4"

f f 0
0

0
0
w'-

t 0
0
0
C'4

OLLI
0
0C21

C~

orn
0 o~
0 o 0
",t z

378