Glucides! > Oxides) Oses! I 42 Lia) Nonosnccharides + derives A'eses Neterosi des Mo Recictes (caro)n teReewkes a’ eses. Uniquement ces make Reges & A autres cules ol'cses 1 fonctions alconts types cle mofecules +e alomes de carbone @ ‘Oi poades Reeyosides! +A foncken corkonyle 1_gX<¢40 X40 Alsases, Cevesee' fot aldehyde fet cede sur | suc C4 Cc 3 (cRo} (co) [ts Oe Nomenclature s @ _— Trioses (n=) |_ Tétroses (n=4) ANdo - + [LO PRenkoses (ww =5) fF |_ Rexases, (nz &) L_ Heptoses = (n= a) Projection de Fischer si Gdyceratatenyae (C2He0,)” Deny droxyattene: (C2te0s), dese Le plus simple ‘CHO Cetase Le pis simple et td 4 ae 2¢20 1 1 Fer o8 Four 08SéRID IY Série tis ~ Sérle D: CH preterminal onente - Série bs oF prelerminal onente ves La derte vers La qeuche ARdoses: (Cétoses” cHO cho 1 cho CHC ! 1 | 1 | Ac cH Hoc 4 | Ac on c= 1 | \ | 1 | WoL CH | WoL ew | noc. Hoc. H i | | | 1 Bac of Hoc yo.e ly WoC OW 1 | I | 4c] Wa WCB Hc | | i | ~ CHA Cho ‘CH20K CH2OH D- qhucose D- monnose, D-aplactsse D- fructose Tseomemels Tseméred de Confrgumbon : Stéresisomeve: Tsoméres de fet: mw | |_ Enankiomeres # Adase ek Cok6e Comspondont a DexfErenk par config de tous Les C asymetr’ ques Exp Cabs |_ Dinetérésisomdres ? z Delerent gar config dd om pis Casymétriques + | TH formule brut amacs ctiffe rent por Lo fet carkony te -Lepiméres ¢ Defferente por config ala seul et Hh Casymeinique = Nombres A’ isoméres: ~aldeses! : 2" > Ceres : a) AAD: nbe de C osymetriques RABE nie de Casymebiques Filliakion. = FRI + ensemble de etackions chimiques germettank Lo syrthse aleses par L'elmgation ole Leur chaine carbonee - On pase JA oe & AC dum autre & (Wit) © por: sanserbion ct" Casymetriqne ( H-C-of)on clessous de 2a fet cacbemybe . + Formation A'4 Couple d'epimeres (OH a dmita ou a gauche) = - Réderence Aldoses = Glycermldchyde (Gs) inched ~ Reference Cettones: D-erythruloce (Cy) watiadAl Modéle ce Teens: Akdohexcses | Cépohexcses, cHo 1 He coeu ' 1 HL CN Le | 1 Wc e: i 1 Wec.ot c a! chon crea owen TRmt caydique Creb cs : + Rant onydkque C2 et C5: Abdchyde + Akcool —> Hemigcdtol Cetone + ACcook —> Hemicdtal i 2/ Hedale de Haworth » * Carbone & plus oryde” d Lextremite drat (C4 pour aldtase , C2 pour cétose.) + Série D: CHa ow om dessus du plow CHCA Sere Li Cio an ctessous du plan 4 ° 4 “ = OW a draite 1 an dessous du plow 2fon OW a qouche + an decsus du plan - 2 @ % D> glacopyronsse + Cycle pymue : G sommets, Cycle furane + 5 sommets ome chat sl “Heterocycles “tables s+ ~ Addohexases : pymne a A - Céfphexases + furane - Pentases > furane oD~ Pructo furancse. + Les ansmeres (Cel, B) # NowvelRe isomerie + = Anomare L 1 oH du Canomérique et | ~Anomére Br OH cu C anomenque of Clow tu Cs Sost de pat et avautee CHO en Co sot du cdtE cao chao 0 oot Ad a, cr D qbrcopyensse P= D qacopyranose3/ Hodale le Reeves > a + Forme Chaise (Lo + stable) + Forme Bakecu cu cy cr fs 6 \. cs 7 cs Cs cy ce c Proprigtés physiques ¢ * Corameélisakion: Shuctse thermo TSRRHE 5 trés hydrmrsokubles degrdables + Teaveir rokakeur : propricte’ cla divier & doisceau ce Us Lumisre poharisée a = Dihydroryacitene pos ol pouvair retateur ~& deviokion vers Ox dente: Ruveie + 2t Substonce dle deatrogye, (a) BAdeviakion ver Q gauche: Puvoir = eb subsionce clite evo gyre 2) —Uapparlenance & série Doul ne Pre jage pao ue pouvoir rofokeur 1 Composé racdmique = Puvoir nul: Helange Pour Bes Cétoses ~ Cétose 5 2 polyols gpimeres ta Co + Degradation D-fructose ap D- sorbitol + D- mannito oH eo d'acides carboxy leques5+ Coneiesstei level ger vatecsban » = Conckeasabon avec Héthanct : Formation a'cses methyles = Condensahon avec 2' hydeoryle d'autres ote i + Fermedtion Liaison ofickique + Formation Hofosioles . * Formation Liorton om olique. *formakion Helerosretes Condensation acc 2' hyd roxyle el'autres mmoteuler : B- Proprigtc dues & Ca préseuc: dA groupement carbony le th grapement alleoo® adjacent + + Reaction de WaiMard : ® Condensobion cH fot carbonyle are for amine cllacides amings par = ~Pormakion ACdimine imatabde + base de Coli ~ Rearrangement A@dimine on Cetecomine etoble : Price a Amadorie, A: Pormaten d'ecee + Eskirifccobion + = Cettrificabion fer alter? primaire =p Estes phos phoriques- = Importonce. mel we + @Quease GP, Fuck GP, Fruckse 4-6 biphasphate 2: RéacWin 8& Méthyfokion!: Ethers” Par sulfole de méethple (midcom akeaXin) = Focmakion dt dérivés O-méthyle’s avte es CH Libres de Lose - = Permetay Rakion = méthylisoiion ole tous Be HRbres AA de - = trterat :okide shucture cles osiclen. ~ Qnyslakon af oyebisabonr du produit di Amadori = Prnlurs glycation avancee (AGE) C~ Réathions! Dides! a ta ifek alleoo ts 3: Oxjdalion fet allcoe? primaire Ce: = Par accde nitrique (aprd prlecton cho) Formaken actdes urencques + *OPacose =p Acide geucuromque + Galuctue ap Auide qalactrronique = Rakes mojeurts on niveoss de Ro shructure des ces CompRexes : Heparine [y Ogeenonplaude petodique: = Coupure antres C portants of Rloreo ~Formaton de dinkdihyde ~ Gyche furanigue =p Diakdéhde = Cpe pyramave =: Diadsehyde+ Acide weD- Reactions Lider A L' woménes: + Enterconvertion ™: ~Transformekion dik dose, 20 Cettoce corres pondanks ~Transformokion dA C&tase tu & Afdases comeapondawts . E- Réackous de Deshyetrotation ~ Remain ae Fegeenbiquas : + Hexese ap Hy deoxy methyl fur fared ~ Condensation derives furfurabiques cute phénots on amines cyliquess "Réaction Wotish: Bas Rr eses Maciel . Amnecn wietet *RéakeuBialig: Pentoses wercchd . Coforatin verte + Reackion Se@vanof: Céteres Hacks 5 Coforaton rouge - Inter’ : Etude quolitatve des mer . Les derives des Osea ~ Cans, phaaphalés = Déwwry oses - Osamines ~Acides aldouiques, ~ Acides uromiques ~ Polyobs ou potyalcouks ~ Audes muromiques = Acides newrominiques - Auide ascorbi que (: auides sioliques) CWitomine ¢) Sctuon s oO , ou 4 Bo one og? kalo » ia dst on > | cal 1 = 3 NA Cooms é < oH RCA coo I | # w/eLes Hoosides : ~ Clak La cordensabion de mabicules dlaer por cto Riss osiotcunes - Une Qiks osiclique se caraclérise par: + Nature des aes qui lo constituent + Forme cyeique dea vie ( pymne ou fuene) + Configuakion anomrique de fa Maison omdiquce 2 OLsqosistes + Disaccharides , Trisaccharides . = Pekyosidles: Grand wbe J’ en (choine Bindoire cu comidiee) ® Dihoboeises s+ = Keousen O- g@pcasidique 2ntre 2 oses = Dicacchari closes = anpymes qui RydmnBysenk Reo oikotosictes fl Nomenclature py Se GEE Oe quacks a devite ew de heak eu bas = Terminaisen du nom de change cies + Oayl i feck Femiacctabique an 4 ore tat engogee ds La Larson sOside : fet RemiawteDique du dernier ae st angagd = Now reiduct. + Bet fet hémiaccroique clu cerier ase ask Dbre = Réductenc Re (Ose A Oe B Dihstomde obtenu Fok rédtuc trice Fet réductnice. Non recluc: (osiclosice) Chemiacdtiabque (heminctodique. Ne réctuit pao cu hemi ectokique) | ou hémicetadique) | tequeur ote Fe bing: Far rdductrice, Fet abcoot Reduce - (omdose) (hémrocttobique. Redluit a Lequenr = ou hemicctodique) de Fehting,Holtese Wydeokyse amici ok qereegine . GRacsse ume au Fructese | por Liction lA > BL Gplackce unt on GOucae pre Lenssen BA Zeecules cle 6 Luca Unies On LS D- qlecopyeanany ape] D-{ructofucnosice. & d= qlucopyranosy? (4-22) B~0- Yructofuranoside D- golactopyranosy 2( B14) d~ Yylucopyrnnose B-0- geSoctopyranotyl (Ay) D- g@acopy nase eR TET D-qhucopy rancse (/p) IX- D~5Puco py ancayL (AY) Dogfrcopy rancse (a/B) Non réduckeur Reauckear Reducteur Genoa a chou er ecayon 6 cho gL once 6 sor foo a] sig ydoio _ 4 z = | a \o4 2 | 4 4 »F yl fled) Na N25] 'N_ ALN 75 Pokyosides & ~ Lyeasm O- ghicowicique entre plusieus oren . —Homopotyenicdes: Condensccion cle moeices ct!orey sdentaques Heleropody osicen + Condensation de mokienles ol'vren Liftcrentes Carackéristiques deo prince Poly osicten + Cea hese Avicon » Qaycoqene Now New Now Polymére de D- - 25% Amy fue : D-glucose | Stwichure proche de unis por pay dawis pac olds Camicon ure - 357 Amy Lopectine : Ramification (lA ->6) + D-glucose unis 2A» Yy | plus fecquentes : Q ion Liaison | 8a to reveiclun K4+6): Rod 30 résiclus fe- | Structure -{briMaire | Structure hé@cnralale | Shucture arborescente kuques | rigice par Liaisons 4@ les Héterosides: Association coulente d’ces ou dirivds d'ases avec diatres moticwles . — Dérives J cea Ler pus xrequents + TNs atityl Gicascamine, FN ache Galsctosamne —Nosakes non cuicliques + + Accoiakion avec Proteines + GRyco protéines GP) - Proleogdy cannes (PG) - Reptrolog hy cannes + Agociatien avec Lipides + GQycolipides ou Lipo polysacckarictes A- G &coproteines s @ . Gd porte pobeque + pl partie qlicommue : Lausen Nou O- yhycomaique ~Peewmeistonee eens + Prolechion des potenes contre aiilaques proveoty byues + Modificohon de Qo. prtarité ek sotubilite dee proteines HH] - Exp 2 Gkycophorine des emotes (Meignement sutre GR -) _ B- Pokleglyconnes = = Acgociahon de: TRokkine fermank an tone contre (pe partie) Assemblage Mpeg aan obisaccharides Laide uronique caring par des Lorene (PA>4) @ + @2jeocaminagyhy comes (GAG): Gd chaine csicqyre Rinéoire : Acide hyaloronique + GAG de structure’ -Unilé disaccharide de bane: [dade D-qliearnique (P13) N-actty£-D- gfecosamis = Soul GAG 1 Now LS por Liaison covalente dum proktine 24 Non euldare = Gel macromotcenlacre tres Rydrophte :Dermatane Sulfate : GAG de structure “A ~ Uncle ob’Saccharide : [AC L-iduronique (4-3) N-ackty.l D-galactovamine - 4 sulfate] n H 0H H cor 4 co on HA oO 4 H 4 Chondrottines sulfate : GAG de structure A Unite ctisaccharide + [Ac D-aPucuronique (4-3) N- acity.l D- gadorctoscrmine -Y subfate\n coo A H H o OH OH H HO 4 HNCOCH, Hepacine : GAG de scerétion’ 3] = Unche acsnccharide + [Ac D-qfaturonique 2 s.lfale (Pri) gloccsamine 2-6 sullen Fl ~ Auccongulant physictegique cHpSOe 4 ~ 4 eee C- Peptdo gry comes 27 D- Lipopoky sacchari cess ~ Résaun de pofyosides reBes A une chaine pepticique [> Hebscles formes din packe qlucclique et ald packe = Uncle disaccharide + Ripidique Ne ac€yR glucosamine (BA-Y) N- accty® murcumig ne ~Inlerviewnent dans La ~ Rentage tatre hanes : Pont unter peptidiiqne | Aefiniton des groupes Sanqucas ~ Rate + mgtituouk pari backirienne > + Gbke de La PeniccMine qui inhibe sa synthiseMetasorrsme DesGLucroes Tronspertenrs on nivear des enterocytes + - Cotrensport: SQLTA * Bersure en loresse + Transpectear sympork qliccce — sodium + Transport glicose ef qothetose + Pompe Not (Kt AtPose + Sodiom resorkm de Da ceMute — Wromsport Paclite: GLUTS - GLUTZ * Bordure em brese : GLUTS : Transportenr da fractse + Pale Lace : GLUT2: TWensportenr ok glucose , fructose 2b gplactase — Autres Erondporteurs menbomaires : “Princpale Lotokisahoa Dependance de Qtinsilne quuTa Hemakes - neurones Non GLUT2 | Iriestin — Fore — Pancreas . Rein Now QLuTs Neurones, Now QLUT YY Huscke _ Adipoayte On GLUT Ss Trteshn — Spermatogoedes Non GUYCOLYSE - Réactions de Lo glycolyse : ~Efape 4: 5 reactions + Phosphorjfation du qucose + Chivage 20.2 mohcenkes gfyeeabdehyae 3P Gd ~ Etepe Dr 5 eeactions, + Oxyctotion des 2 mofeinbes de gQy ceobdchyde aP + Provluction de 2 matteules de pyruvakes.ETAPES DE LA GLYCOLYSE -Réaction spontanée a Hexokinase/ Phosphorylation | Glucokinase “Réaction clé Glucose 6 P ne peu diffuser hors dela cellule iz Transformation d'un aldose en cétose spontanée, 3 Phosphofructokinase limitante. phosphorylation 1(PFK1) -PFKA: rdle tres important dans la régulation de la glycolyse 4, Scission en 2 trioses isomeres 5. Isomérisation | Triose Phosphate DHA en GAP IsoméraseGlycéraldéhyde 3+ phosphate déshydrogénase fs transfert de phosphoryle x isomérisation 9% déshydratation 10. Phosphorylation OQ, 0P03* app(ATe) 0. ,O- Y/ 7 5 § H5C-OH = = ~H5C—0H Produit une 3CHOPO32- molécule d’ATP 1,3-bisphospho- 3-phosphoglycerate plycerate 0.70 A novo Phosphogiycerate t mutase = H—C—OH 0° / ¥ H5o—-OPOst 3CH,OH 2-phosphoglycerate enolate intermediate phosphoenolpyruvate -Formation dATP, Enzyme clé dela glycolyseT- Bilan energctique : 5 QNADHHT 4 2 ATP Gfucose + 2NAD* . QAP , 2° __, QNATHEF . DAT, 2 pyruvates 4 20,0 IT- Devenir da pymvote i$ ~ Onjdokion au pyruvate 2. CQ: metochondrie ~ Grborslabion du pyruvate on orloacctate + Ackow pyawate carbo xylase + Néoglacogenise + formochor clu glucose - Re&cluchion du pyruvate eu Lactate : achom Ld, Cycke de Cori TSE~ Régulation de & gly wfyse : = ~ Objeck4 + adopter Lo qlycafyse aux besoins Cnergekques — Biypes de ceylahou A- Régulation aMlatenqne al ~ Changement cle forme . Emmeichate et breve *Hexokinase (HK): + Phosphofrctokinase 4 (PFK4) + ~ Glucose GP : Inhibateur “ATP: Aclwatear eb Tnbiboteur = Cote + Tnkcbateur + Ryruvote Kinase (PK): ~Fa,6 Biphaphate > passant Achvedeur - ATP, Acctyh- COA : Inbibatear o ~F1,6 Biphosphale : prissant Ackivoteur 2- Regulation cevalente hormonal: ~ Agct cur Le Pyruvate Kinase ~ Changemenk dle structure Repicte - Tewfine achive Lergyme : Forme achve éphosphory Lee ~ CLucogen inkibe Lienzy ane: Forme inachve clephosphory Lie Tous Res eng, de La gljcatyse emt ackves d Q'etot cle'phosphory Qée 3~ Régulation transceiphonnall + Gtucokinase — _ PFK4 = Pyrwale Kinose” GLUCONEOGENESE — Ensemble de achons qui permetienr Lo synthise du qfucae & partir de pidoursenes no qlucaiques . + Entre repos 1 Pyruvate — Lactate - Glycéro? + Jeine proPonge : accdes amings gbacoformateurs = Jomare des acces gas ne dennenk naissance om Gfucese ~ hjecks Haintenie une qGorme physiotogique - Organes sites i Fore Irsufficance en NADPH HT et GGH—> Déformation des GR—> W Hb Fe* et Hemolyce

Anemia HemokytiquellMétas Du Giycocéne * — Glycogéne : Homo polymere de G fucose ~ Mise em reserve de glucose rapidement mobikienhle . = Veres cytepfosmiques ~ Liew da métabskisme + Intestin - xe — Meche . ae Gy cogenogenése i Synthise cu aby cogéne ~ Objectifs : 7 De Le foe i mise en reserve du qlucase en excés (regulahen de Co geicemie ) a Ds Re muscle : regeneration du stock gtycogéniqure. . reeurseure : * @kucase -6- Phos phate + Gkycoggnine : amorce cle glycozsne , protecne cuog@ycosylante qui assure La pelyménsabar des 8 premers gluccses mw Reaction 4: Phosphoaglucomutase a ~ Reaction reversib&e - Tsomérisation : Glucose CP on Gace AP Réaction 2: UDP gficose _phosphory fase. - Réaction irreversible % Glucose 4P 4 UTP 4 HzO ___s, udP- glucose 4 2Pi ~ UDP- phucase Curictine ciphosphate glucose): Forme A achvee cu gPecose Réaction 3s Glycogene synthetase . = Reaction irreversible UDP- fucose 4 Gycogéne n —__» GRycogene nar 4 UDP ~ Ajouk UDP- fucose sur une extremité non céductrice du olycogene par des Liaisons of diqurs x4-Y — Apparition b'4 null exteemite non rectuctrice Cy 4 Liberation d' UDP “ Regencrorion UTP. UDP y ATP _5 UTP yY ADPEnayme de coun ~Pomification & ta chane ordique > 44 gfucoses ~ Delachement cle Gaa gKecses de ta parhe non rectuc et eur tromefort Vers un gPecase interme Vier Une Boison & (A 6) = Création dA ramification ave nul extremiteé non rectuc ~ Abternance ablongement — ramificoction - n- GA cogenolyse 3 Degradation = Hole: Qeadion mpicte ch glucose en (Cpomsc a une clemande immediate + En Riabsence de gheae a&mentaire + Neoghucogentee top Rente ~ Gkycogine Glycopénogenése: cytoplasmique + Glycogénolyse:cytoplasmique ~ Glycogéne snthétase:enzyme dé ~ Gycogéne phosphorylase: enzyme dé ~ Stockage du glucose sous forme de glycogene - Dégradation du glycogéne ~Liew foie et muscles Production de glucose 1Pet de glucose Foie: maintien de la glycémie, G6Pase (reticulum endoplesmique) Muscle: assure ses propres besoins énergétiques ‘© Régulation réiproque et coordonnée:) ~Glycogénesynthétase et Glycogéne phosphoryase ~Phosphoryation/déphasphorlation assure pa Glucagon/Insuline ~EfecteusalostéiquesCycie De Kress “Vere metabolique terminalk commune corydation des glucides , acde gras eb aminoaeides done ta mitvehaondrie = AppeRe omssi cycle diacde citrique ou cc c'acides tri carboxy tiques =Nexe du cotabotiame oxydakif , oxydation cle 2’ Acéty2- CoA avec: * Liberation de 2 C& + Y reactions oxydatons — 3 NADH,HT et 4 FADH2 + BPeducken Aid molecule GTP Origines a! Acety2 CoA mitochondria? : + Gkycokjse ave oxyctabion du Pyruvate + Catoboheme des AG, + Cotabotiome des acdes aminds cétogénes Focmosion de 2' Acéty2- CoA & partic cde Ryruvate : ~Trancfert intr _ mitochondrial du Pyruvate por Gx transporter specufique = Deécarborfotion aydative en Mety2- CoA: + Recction iereversible + Codayece par Le complexe engymekique : Pynivale déshydrogtnase (PDH) CB engymes 4 5 coengymes) =~ Reactions: Réaction 4: Condensations = Réachion icréveren the ~ Engyme: Cetrote synthase tho CoA-SH Acéty8-GoA 4 Gabacéioe —N A, Citrde (1% ac tricarhoxyhique) 2c yc cc Réaction 2: Teomerisation = Réaction revesibee ~ Ergyme : Aconitose. = Zeoménisakion du cclrake 24 \socitete, Citrake pas Teocitrmte (2™ ac. tricarboxytque)Reaction 3: Decarboxy lation Oxy detiver » ~ Reaction irreversible ~ Enzyme : Teacttmate déshydegenase ~ 4 ces Y reactions J! ory doreduction du cycle Tso crate 4 NADT___,, ol. cetoghtarate , NADH. 4 Cor Reaction y : Decachouytation Oxydalive ~ Reaction iveéversi ble 7 Complexe engymatique : & Cebogldarate dchydmaenase (3 2m3 + 5 coeng) 2 rEechon oxy dorsduction er » a cétoghtamie 4 NADt Ng Suceeny le CoA 4 MADH,HT 4 Con Deventer clu succinyl CoA: Y reactions” — Conversion oly succiny?. CoA on Oxnfoacétote pak pour une nif condensation avec une mofecule A’ Accy2 CoA UY reachns eraymahques successives et réversibles + TREES: par Succinyl CoA synthétose (Formation 4 GTP) *Ret ©: par Succinate dohydrgenose (Production 4 FADH2) + Ret 4: por Fumamse + Ret 8: pair Hafele cléhydeogenase (Poctuction 4 NADH, H+) Recop: ~ Eno: cordonne de B reaching Voie oycleque : ceggnermhon de 2! Oxakoacetole ~ 3 re€ockons indversibles: + Calmte synthase + teoutmle dehysiroggnese + o. cetogtatarate dehydrogenase = Y ret o oydation : 3NADH,Ht ef AFADH2 / Avec proctuchion aA GTP T- Bilan Sreretique : Rikon dt oxydahion totale att Acety2 . CoA = Ao ATP i CoA-SH % Aedtyh_ CoA 4 BNAD* 4 FADY , GDP 4 Pry 2HeO__Ay 2coa y SNADHY HT 4 FADH2 4 GTP@ i- Regutatien : A> Regulation du complexe PDH: Regulation afiosterique f Regtation covalnte hormonaRe : ~ Ackivateurs : NAOT, AMP |-xneukine : Ace PDH por cte’phosphe = Enhibicurs NADHHt | ATP, Acedy@- Goh |= GRucagon: Tnbibe POH par pheephe 2- Reg whakion aRelerique des eux cu cycle de Krebs: Engymes Activakeur nkibitenr Ceraie synthase Acety®- Coa /Nad* / ADP Succinyt= GA /NADH,H* / ATP | Beale denydrogemee ADP. 4 Are / NADH, At Qlediogukamie déhydrogérase, J NaoH, Ht / Sucecny-~ CoA T- Deventr métabslique aes product di cycle ~ OxePoarcetele in€o glacogensse et synthese AR | = Celrote 1 spthése les AG et cholesteret ~ X. cétogftarate : synthese cles AA _ = Sucainy£ CoA: synthése dee Porphyrines = Cex précarsears sont regdndrés par des céactins anaplerobiques + Ocaboacétate + Pyruvate carhoxytase , cotabstiwme des AA +. Cloghdacde , Succeny2 COA, Fumarate + Colobotieme cles AA. | Cratne Reserratorre MrTocHONDRIALE T-Subsimts de CRM : NADH RY et FADH2 ¢ A- Origines mifschondniakes + FADE , NADH, Ht =Rroducts par Re cycle de Krebs et 2'oxyelalion des A 2- Qaigines eytopPasmique i NADH, He ~ Glycokyse oytophasmique ~ Pascerge dle NADHH* vers mitochondria se fat por 2 neweltes mitechondriakes + e *Navele Hofale Aspartate 1NADH,Ht cyto donne (NADH, Ht mito Eng + MDH Ceyto + ANADH,H* genere 26 ATP (4c/y) SAFADH2 genera 4,5 ATO Cem) TE - Reéqutation : Regutateacs de fa CRM: = Rapport NADH HYZNADT. + + Ekeve + CRM otimuter + Foible : CRM cofenke - Reppert ATPZADP + + Eleve 2 CRH refente 2 + Fatble : CRM okimute Récap: ee He He He ne He He A le S |