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29.09.

2020

BP 33
D3: préparation et administration des
médicaments

Virginie Berset | 021 866 04 26 | Date dernière version:


virginie.berset@ecoledesoins.ch 29.09.2020

Sommaire
Administration des médicaments:

• Signification pour l’individu

• Eléments d’influence

• Définitions du terme «médicament»

• Conditions légales

• Etiquetage des emballages de médicaments

• Catégories de remise

Objectifs
• Etre capable d’identifier les facteurs d’influence en lien avec les médicaments et
leur administration

• Etre capable d’expliquer ce qu’est un médicament

• Connaître les conditions légales concernant les médicaments

• Etre capable d’identifier les informations sur l’étiquetage des médicaments

• Etre capable d’identifier les catégories de remise de médicaments

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Les médicaments
Définition:

«Produit d’origine chimique ou biologique destinés à agir médicalement


sur l’organisme humain ou animal, ou présentés comme tels, et servant
notamment à diagnostiquer, à prévenir, ou à traiter des maladies, des
blessures et des handicaps; le sang et les produits sanguins sont
considérés comme des médicaments»

Les médicaments
Définition:

«Les médicaments sont en principe des substances utilises pour prévenir,


guérir ou apaiser une maladie»

Le Compendium Suisse des Médicaments


• Recueil officiel des informations relatives aux médicaments autorisés
en Suisse

• Disponible dans les services et à la bibliothèque

• www.compendium.ch

• Application «Documed Compendium»

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La composition des médicaments


Les médicaments contiennent:

• Principe actif : substance destinée à agir contre la maladie ou le


symptôme

• Il peut y avoir plusieurs principes actifs dans un même médicament

La composition des médicaments


Les médicaments contiennent:

• Excipients : substances nécessaires à la fabrication, administration et

conservation du produit

La composition des médicaments


• Les excipients donnent au médicament une forme, un goût, une

stabilité (liant, diluant, conservateur) et qui influencent la manière

dont il va être diffusé dans le corps

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La composition des médicaments

• Ils sont généralement neutres, inertes et ne provoquent pas d’effet

direct sur l’organisme

• Par exemple, un sirop contient, en plus du principe actif, de l’eau, du

sucre, un colorant et un arôme

Dafalgan®

Les médicaments
• La préparation et l’administration des médicaments représentent une

grande responsabilité

• Ils sont potentiellement dangereux Connaissances, réflexion et

concentration

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Les médicaments
• Le développement et le traitement d’une substance médicamenteuse

sont presque exclusivement effectués dans les laboratoires de

l’industrie pharmaceutique

• Il faut compter 5-6 ans entre la découverte d’un nouveau agent actif et

la production d’une médicament fini

Les effets des médicaments


• Ils agissent sur des états physiques ou mentaux (antidouleurs,
antidépresseur)

• Ils défendent l’organisme contre des gènes pathogènes ou des


substances étrangères (antibiotiques)

Les effets des médicaments


• Ils remplacent des substances propres à l’organisme (hormones,
perfusions)

• Ils aident à déterminer l’état ou les fonctions d’un organisme (produits


de contraste)

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Les origines des médicaments


75% des médicaments sont d’origine végétale

Morphine Pénicilline

Pavot

Saule Champignons
Aspirine

Les origines des médicaments


• Origine animale: sang, plasma humain, sérum
• Origine minérale: ions, molécules. Exemple: fer
• Origine synthétique: issu de synthèse chimique, copie généralement des
molécules naturelles. Exemple: aspirine
• Biotechnologie: intervention des techniques de génie génétiques. Le plus
souvent, des micro-organismes sont modifiés afin de synthétiser des produits
thérapeutiques. Exemple: insuline

Signification pour l’individu


• Elle est personnelle à l’individu

• Peut être vu comme l’outil de la guérison ou du soulagement

• Peut également être considéré comme un outil de prévention ou de


diagnostic

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Signification pour l’individu


• Personnes jeunes : peu de maladies chroniques, prise de médicaments
sur une courte durée

• Personnes âgées: infirmité, maladies chroniques, prise de médicaments


sur une longue période

Signification pour l’individu


• Outre la guérison ou le soulagement, la prise de médicaments pour
être vitale pour une personne

• Exemple: insuline

Conditions légales
Il existe deux législations importantes concernant les médicaments:

• La loi sur les produits thérapeutiques (LPTh): loi fédérale sur les
médicaments et les dispositifs médicaux

• La loi sur les stupéfiants (LStup): loi fédérale sur les stupéfiants et les
substances psychotropes

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Conditions légales
La loi sur les produits thérapeutiques:

• Régit la fabrication, l’autorisation et les opérations en rapport avec les


médicaments (vente, prescription, délivrance)

Condition légales

«La présente loi, en vue de protéger la santé de l’être humain et


des animaux, vise à garantir la mise sur le marché de produits
thérapeutiques de qualité, sûrs et efficaces»

Loi sur les stupéfiants


Qu’est ce qu’un stupéfiant ?

• Substance modifiant l’état de conscience ou l’humeur susceptible


d’entrainer une dépendance

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Loi sur les stupéfiants


• L’Office fédéral de la santé publique est responsable de la Loi sur les
stupéfiants et les substance psychotropes

• But de la loi: éviter que des personnes non autorisées aient accès aux
stupéfiants

Conditions légales
La loi sur les stupéfiants régit :
• Le stockage et la manipulation des stupéfiants
- Avez-vous pu remarquer cela sur vos lieux de stage?

• La prescription de stupéfiants par le médecin

– Ordonnance spéciale, ordonnance souche

• La délivrance des stupéfiants par les pharmacies


– Maximum 1 mois

Les stupéfiants
Ils doivent être conservés sous clé et les
infirmières remplissent un document
lors de chaque mouvement (entrée ou
sortie)

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Les stupéfiants
Les éléments suivants doivent figurer sur ce registre:

• Nom du médicaments et dosage

• Date et heure

• Nom, prénom et date de naissance du patient

• Médecin prescripteur

• Soignant administrant le médicament

Swissmedic
• Autorité d’autorisation et de contrôle des produits thérapeutiques en
Suisse

• Est rattaché au Département fédéral de l’intérieur

• Responsable de la mise en œuvre de la loi sur les produits


thérapeutiques

Swissmedic
• Ils veillent à ce que les produits thérapeutiques autorisés soient de
qualité irréprochable, sûrs et efficaces et contribuent ainsi fortement à
la protection de la santé de l’être humain et des animaux et au
renforcement de la position de la Suisse en tant que pôle de recherche
et pôle économique

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Catégories de remise
Swissmedic détermine qui est autorisé à
délivrer chaque médicaments

N’est plus d’actualité =>

p. 101 du cahier 6

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Depuis l’entrée en vigueur de la loi sur les produits thérapeutiques et de l’ordonnance sur
les médicaments révisées le 1er janvier 2019, les pharmaciens peuvent remettre
directement, sous certaines conditions, des médicaments soumis à ordonnance. Le
législateur a décidé de mieux mettre à profit les compétences professionnelles pour la
remise des médicaments. La catégorie de remise C (remise sur conseil d’une personne
exerçant une profession médicale) a donc été supprimée et la catégorie D étendue.
Ainsi, les conditions de remise des médicaments classés dans la catégorie B ont été
assouplies, et la délimitation entre les catégories de médicaments soumis ou non à
ordonnance médicale est maintenant moins stricte, sans pour autant menacer la sécurité
de la prise en charge des patients. Les pharmaciens peuvent maintenant remettre certains
médicaments de la catégorie B à des patients ne disposant pas d’ordonnance.

Catégories de remise - Dafalgan®

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Etiquetage des emballages de


médicaments
Sur les boîtes de médicaments, sont
présentes de nombreuses
informations telles que:

• Nom commercial de la préparation

• Nom du fabricant

Etiquetage des emballages de


médicaments
• Forme d’application (comprimé,
dragée, suppositoire, sirop, etc.)

• Quantité

• Indications fréquentes, groupe de

médicaments

Etiquetage des emballages de


médicaments
• Concentration (g, mg, ml, %)

• Principes actifs et excipients

• Indications concernant le stockage

• Date de péremption (exp.)

• Date de fabrication ou n° de lot

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Etiquetage des emballages de


médicaments
• La catégorie de remise

• N° d’autorisation
(Swissmedic)

• Nom commercial de la • Principes actifs et excipients


préparation • Indications concernant le
• Nom du fabricant stockage

• Forme d’application • Date de péremption

• Quantité • Date de fabrication ou n° de lot

• Indications fréquentes, groupe de • La catégorie de remise


médicaments • N° d’autorisation
• Concentration

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