Biologie cellulaire

Introduction :

Organites : composantes à l’intérieur de la cellule

III- Théorie cellulaire
Unité de composition : même composants organisés pareil dans toutes les cellules 
conservation des fonctions
V- Place de la biologie cellulaire dans l’étude des organismes pluricellulaires
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Généralités cellules Partie 1

I- Définition

Nucléotides : Molécule de base d’un acide nucléique (ADN ou ARN)

 base azotée + pentose + 1 à 3 phosphates

IV-
- Glycocalyx ou manteau glycidique
- Matériel génétique (ADN) contenue dans la chromatine
Chromatine = hétérochromatine + euchromatine

- Cytosol : milieu aqueux de la cellule

- Cytosquelette organise cytoplasme en 3 réseaux :

 centrosomes + filaments
 filaments intermédiaires (orange) relié aux autres cellules
 microfilaments (rouge) situés sous la MP forment cortex cellulaire
- Système endomembranaire : RE (sac violet bas droite) : lisse + granuleux  échange avec
l’appareil de Golgi (blanc milieu haut) : vésicules fusionnent en endosomes et se
transforment en lysosomes (organites qui servent à la destruction)

- Mitochondries (vert foncé)

- Peroxysomes (rond orange)

Cellules humaines : globules rouges majoritaires dans l’organisme (80%) proviennent de

cellules souches
Cellules souches : cellules capables de se reproduire à l’infini et non spécialisées
 régénèrent toutes nos cellules
stimulation
Cellules différentiées : spécialisées

V- Technique d’étude :
Limite de résolution : plus petite distance que l’appareil de mesure peut distinguer
1–
CO2 maintient le pH
Glucose ou pyruvate : source d’énergie
Rouge de phénol : colorant qui permet la mise en évidence d’infection si changement de
couleur
Solution tampon : maintient pH
Sérum : apporte éléments nutritifs nécessaires au dev des cellules

2-
Sénescence : vieillissement cellulaire

3. Numérisation cellulaire et détermination de la viabilité cellulaire

Test d’exclusion : Bleu Trypan rentre dans les cellules mortes  comptage possible  %
viabilité cellulaire
4. Evolution de la culture cellulaire
Ex 1 : mesure de l’ancrage
Ex 2 : milieu de culture dans un puit  capacité des cellules à traverser la membrane
poreuse
Ex 3 : capacité des cellules souches à se différencier en organoïdes

Généralités cellules Partie 2

I. Définitions compartiments et organites

Organite à simple membrane  bicouche lipidique

Organite à double membrane  quadri-couche lipidique

Compartiment subcellulaire : à l’intérieur de la cellule

 peuvent communiquer entre eux
Dans chaque compartiment a ses fonctions particulières (enzymes, ions, pH,
différence de potentiel…)

II. Techniques étude des compartiments et organites

1. Séparation des différents organites ou compartiments

Lyse : destruction de la membrane d’une cellule

Fraction de l’homogénat par centrifugation (vitesse dépend de ce qu’on veut séparer)

 Différentielle (masse) : différentes vitesse  surnageant + culot

+ on va vite, + les particules légères vont tomber (culot)
1) Cellules non éclatées, noyaux, cytosquelette
2) Lysosomes, mitochondries, peroxysomes
3) Microsomes (RE), petites vésicules
4) Ribosomes, macromolécules
+ cytosol (liquide restant)
 Electrophorèse : séparation

 Zonale (densité) : différents gradients de densité  zones de densité

2. Marquages des organites ou composés cellulaires (marquages spécifiques)

Marqueurs chimiques : Composés chimiques capable d’interagir avec certains organites,

compartiments riches en calcium ou à certains pH
Anticorps : capable de reconnaitre différents motifs  reconnaissance antigène/anticorps
Sondes nucléiques : acides nucléiques (ARN ou ADN)  reconnaissance par hybridation
moléculaire
Précurseurs radioactifs : capable de s’incorporer dans les molécules, cellules… (ex : AA fluo
pour marquer protéines…)

Marquage à étage : utilisation d’un 1er anticorps non marqué et d’un 2e anticorps marqué

CYTOSOL
= milieu aqueux
Métabolisme
Anabolisme :
Catabolisme : dégradation des protéines
Mitoribosomes : ribosomes de la mitochondrie
Transport :
Signaux d’adressage : motif présent dans le cytosol à la surface d’une protéine

Signalisation :
GTPases (monomériques) capable de lier le GTP

GDI neutralise le GDP

GDP se change en GTP par action du GEF
Fin d’activation : GTP = GDP + Phosphate par action de la GAP

Rentrée de Ca2+
 régulation de protéines : activation directe
 association avec calmoduline pour recrutement de protéines : activation indirecte

Noyau

Lamina nucléaire : sous la membrane nucléaire

Territoires chromosomiques :
- chromosomes se répartissent toujours de la même façon dans le noyau
- parties du chromosome se repartissent de manière à regrouper les fonctions
hétérochromatine et euchromatine ensemble  zone de spécialisation

Chromosome mitotique = chromatine condensée

Euchromatine très transcrite ≠ hétérochromatine peu transcrite

ADN transcrit sous forme de fibres nucléosomiques