Paces-Ac Ue2 15-21

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Annales Corrigées par année
PACES – UE2
Biologie Cellulaire
Annales des années :

2020-2021
2019-2020
2018-2019
2017-2018
2016-2017
2015-2016
Durée de l’épreuve : 1h30
Nombre de QCM : 72 (2020-2021), 72 (2019-2020), 79 (2018-2019), 74 (2017-2018),

80 (2016-2017), 75 (2015-2016)
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SOMMAIRE :
I. AC de 2020-2021 ..................................................................................................................... 5
II. AC de 2019-2020 ................................................................................................................... 31
III. AC de 2018-2019 ................................................................................................................... 53
IV. AC de 2017-2018 ................................................................................................................... 73
V. AC de 2016-2017 ................................................................................................................... 93
VI. AC de 2015-2016 ..................................................................................................................117

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2020 - 2021 2019 - 2020 2018 - 2019 2017 - 2018 2016 - 2017 2015 - 2016
Q1 ABCE Q1 ACE Q1 BC Q1 AE Q1 ABCD Q1 AE
Q2 B Q2 B Q2 CD Q2 BD Q2 BC Q2 ABE
Q3 AC Q3 CD Q3 C Q3 BCD Q3 ABDE Q3 BDE
Q4 AD Q4 A Q4 BD Q4 BC Q4 ABC Q4 BCD
Q5 BCE Q5 B Q5 ABE Q5 ADE Q5 BCE Q5 CE
Q6 CD Q6 AC Q6 C Q6 ACD Q6 BE Q6 BD
Q7 AD Q7 ACE Q7 ACD Q7 BC Q7 Q7 ABCE
Q8 DE Q8 BDE Q8 CD Q8 ABC Q8 CE Q8 BCDE
Q9 CE Q9 AC Q9 BDE Q9 ABC Q9 BE Q9 ABCE
Q10 Aucune Q10 C Q10 CD Q10 BCE Q10 CD Q10 ABCE
Q11 C Q11 D Q11 BDE Q11 ABE Q11 ACE Q11 CD
Q12 BD Q12 AE Q12 AC Q12 ACD Q12 BD Q12 CD
Q13 ABCE Q13 CE Q13 CE Q13 ABE Q13 ABCDE Q13 E
Q14 BC Q14 ABCDE Q14 AC Q14 DE Q14 AC Q14 DE
Q15 ABC Q15 A Q15 BCD Q15 DE Q15 CDE Q15 C
Q16 ABC Q16 ABDE Q16 ADE Q16 AC Q16 BCE Q16 ABDE
Q17 D Q17 D Q17 BDE Q17 ACDE Q17 ADE Q17 AE
Q18 ABCDE Q18 ABC Q18 ACE Q18 AE Q18 ABCDE Q18 BC
Q19 ABD Q19 CDE Q19 BCE Q19 DE Q19 BCD Q19 ABDE
Q20 ABD Q20 BCE Q20 B Q20 B Q20 DE Q20 A
Q21 ADE Q21 CDE Q21 AB Q21 ABD Q21 BE Q21 ABCD
Q22 BCDE Q22 ADE Q22 BCD Q22 CD Q22 C Q22 CE
Q23 ACE Q23 ABD Q23 BC Q23 Q23 ABE Q23 E
Q24 BE Q24 B Q24 ABCD Q24 B Q24 C Q24 ADE
Q25 ABCDE Q25 ABD Q25 CE Q25 ACE Q25 AC Q25 AE
Q26 B Q26 BE Q26 AB Q26 BCD Q26 BE Q26 CDE
Q27 CD Q27 D Q27 BCD Q27 BC Q27 BCE Q27 ABE
Q28 AD Q28 ABDE Q28 BCE Q28 BCE Q28 B Q28 BCDE
Q29 BCD Q29 AC Q29 AD Q29 AD Q29 AB Q29 BCD
Q30 ABCE Q30 BCE Q30 CD Q30 BCDE Q30 ABDE Q30 CDE
Q31 BDE Q31 CE Q31 ADE Q31 ABCDE Q31 BCE Q31 ABCE
Q32 CD Q32 ACD Q32 BCD Q32 D Q32 BCD Q32 ABCD
Q33 BCE Q33 BCE Q33 BCDE Q33 AB Q33 ABCD Q33 ABCDE
Q34 ABC Q34 CE Q34 ABD Q34 ABE Q34 AC Q34 CDE
Q35 B Q35 ACE Q35 ACD Q35 ACDE Q35 ABE Q35 ACDE
Q36 ACD Q36 B Q36 DE Q36 AC Q36 BD Q36 ADE
Q37 ACDE Q37 ACD Q37 CE Q37 ABC Q37 BCDE Q37 ABCE
Q38 ADE Q38 BCE Q38 C Q38 ABE Q38 CE Q38 B
Q39 AC Q39 ADE Q39 AD Q39 ABCE Q39 ADE Q39 BD
Q40 ACD Q40 ACD Q40 BC Q40 AD Q40 ABCE Q40 ABDE

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2020 - 2021 2019-2020 2018-2019 2017-2018 2016-2017 2015-2016

Q41 AC Q41 ACD Q41 AB Q41 ABCDE Q41 AD Q41 ABCDE
Q42 D Q42 BDE Q42 AD Q42 DE Q42 A Q42 AB
Q43 AB Q43 BE Q43 ABC Q43 ABE Q43 ABCDE Q43 BDE
Q44 ACE Q44 ACE Q44 E Q44 D Q44 ABCDE Q44 AC
Q45 ACD Q45 BD Q45 BDE Q45 CDE Q45 BC Q45 DE
Q46 ABCDE Q46 DE Q46 CD Q46 ADE Q46 BD Q46 ACD
Q47 ADE Q47 AC Q47 AE Q47 ABDE Q47 AB Q47 BC
Q48 ACDE Q48 CD Q48 ABC Q48 C Q48 ABCE Q48 CDE
Q49 ABE Q49 ABCD Q49 BDE Q49 ABCDE Q49 ABE Q49 AC
Q50 ABCD Q50 BCE Q50 ABD Q50 AC Q50 BCDE Q50 BCE
Q51 BCDE Q51 ABCDE Q51 DE Q51 ABD Q51 ABCE Q51 BCE
Q52 ACE Q52 D Q52 CE Q52 ABE Q52 ADE Q52 CD
Q53 D Q53 ABCD Q53 AB Q53 ACE Q53 ACDE Q53 BD
Q54 ABDE Q54 ABE Q54 Q54 ABCDE Q54 BDE Q54 ABCD
Q55 ABE Q55 CD Q55 ABD Q55 ABE Q55 BE Q55 BC
Q56 AE Q56 BCDE Q56 BCDE Q56 AB Q56 DE Q56 AE
Q57 BD Q57 CDE Q57 ACDE Q57 BCD Q57 BD Q57 ABD
Q58 E Q58 BCD Q58 AB Q58 BCDE Q58 ACD Q58 BD
Q59 ABE Q59 C Q59 Aucune Q59 ABD Q59 AB Q59 AB
Q60 BCD Q60 AC Q60 AD Q60 ABDE Q60 BDE Q60 B
Q61 BCDE Q61 BDE Q61 BDE Q61 E Q61 ABCDE Q61 AB
Q62 AB Q62 D Q62 BE Q62 ABE Q62 BCE Q62 ADE
Q63 CD Q63 DE Q63 ABE Q63 BCD Q63 BCDE Q63 ABDE
Q64 AC Q64 ABC Q64 BCE Q64 BCE Q64 BE Q64 ACD
Q65 D Q65 D Q65 ABCE Q65 AE Q65 BCDE Q65 B
Q66 ABCD Q66 D Q66 AE Q66 ABCDE Q66 BDE Q66 B
Q67 BCDE Q67 D Q67 ACDE Q67 ABE Q67 BC Q67 BD
Q68 CD Q68 ABE Q68 B Q68 ACE Q68 Q68 C
Q69 D Q69 AB Q69 B, D Q69 DE Q69 BCDE Q69 AD
Q70 ABE Q70 CD Q70 D Q70 ABDE Q70 AE Q70 C
Q71 D Q71 ACD Q71 D Q71 ACD Q71 ABCE Q71 BCD
Q72 ABDE Q72 ABCDE Q72 D Q72 ABC Q72 BCE Q72 D
Q73 Q73 Q73 CDE Q73 ACE Q73 BDE Q73 D
Q74 Q74 Q74 ABCD Q74 BD Q74 AD Q74 D
Q75 Q75 Q75 AE Q75 Q75 A,B Q75 BC
Q76 Q76 Q76 CDE Q76 Q76 ADE Q76
Q77 Q77 Q77 B Q77 Q77 Q77
Q78 Q78 Q78 ABE Q78 Q78 C Q78
Q79 Q79 Q79 AE Q79 Q79 Q79
Q80 Q80 Q80 Q80 Q80 ABDE Q80

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I. AC de 2020-2021
Q1. La cellule :
A. Modifie son intégrité selon l’environnement.
B. Peut faire entrer et sortir des substances toxiques.
C. Peut avoir une dimension supérieure au mètre.
D. Possède une paroi pour la protéger de l’environnement.
E. A la particularité de toujours contenir des organites.
Réponses justes : A, B, C, E.
D. Faux. Possède une membrane pour la protéger de l’environnement. Chez les animaux il n’y a pas de paroi
contrairement aux végétaux et aux bactéries.
E. Vrai. Pour les cellules eucaryotes qui sont abordées dans le cours du Pr. Decot. Mais il existe des cellules sans
organites : les cellules procaryotes.
Q2. Au sein d’une cellule, la double hélice d’adn est large d’environ : (QCU)
A. 0,1 nm
B. 1 nm
C. 10 nm
D. 100 nm
E. 1000 nm
Réponse juste : B.
Q3. La membrane plasmique :

A. Est formée d’une bicouche phospholipidique.
B. Est formée d’un feuillet de phospholipides.
C. Est formée de phospholipides amphiphiles.
D. Est aussi appelée glycocalyx ou « cell coat ».
E. Est auto-organisée grâce aux fonctions des glucides membranaires.
Réponses justes : A, C.
B. Faux. Est formé de 2 feuillets de phospholipides.
D. Faux. Le cell-coat est l’ensemble des sucres à la surface du feuillet externe de la membrane (issus des glycolipides
et des glycoprotéines)
E. Faux. Est auto-organisée grâce aux fonctions des lipides membranaires.
Q4. Les protéines membranaires :

A. Sont extrinsèques et périphériques.
B. Sont intrinsèques et périphériques.
C. Sont extrinsèques et transmembranaires.
D. Sont intrinsèques et transmembranaires.
E. Sont amphiphiles quelle que soit leur localisation.
Réponses justes : A, D.
E. Faux. Sont amphiphiles si elles sont intrinsèques. Et sont hydrophiles si elles sont extrinsèques.

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Q5. Les connexines :

A. S’assemblent en tétramères.
B. S’assemblent en hexamères.
C. Participent à la formation des connexons.
D. Participent à la formation des « tight junctions ».
E. Participent à la formation des « gap junctions ».
Réponses justes : B, C, E.
A. Faux. S’assemblent en hexamères.
D. Faux. Ne participent pas à la formation des « tight junctions ».
Q6. Les cils vibratiles :

A. Présentent une ligne de corpuscules localisée sous le domaine basal de la membrane plasmique.
B. Sont formés de microvillosités.
C. Ont une structure commune avec les flagelles des spermatozoïdes.
D. Sont mobiles et ont un battement synchrone.
E. N’ont pas d’activité motrice.
Réponses justes : C, D.
A. Faux. Présentent une ligne de corpuscules localisée sous le domaine apical de la membrane plasmique.
B. Faux. Les cils vibratiles sont une autre sorte de différenciation membranaire.
E. Faux. Ont une activité motrice.
Q7. Le lysosome :
A. Contient des hydrolases qui fonctionnent à ph bas.
B. Contient des hydrolases qui fonctionnent à ph élevé.
C. A une morphologie homogène.
D. Est délimité par une simple membrane.
E. Est délimité par une double membrane.
B. Faux. Cf A.
C. Faux. Ils ont des morphologies hétérogènes.
E. Faux. Cf D.
Q8. La mitochondrie :
A. Présente un génome fait d’ADN linéaire monocaténaire.
B. Présente un génome fait d’ADN circulaire monocaténaire.
C. Présente un génome fait d’ADN linéaire bicaténaire.
D. Présente un génome fait d’ADN circulaire bicaténaire.
E. Présente un ADN dépourvu d’histones.
Réponses justes : D, E.
A, B, C. Faux. Cf D.

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Q9. La chondrocyte hypertrophique :

A. Synthétise une matrice extracellulaire riche en collagène de type II.
B. Synthétise une matrice extracellulaire pauvre en collagène de type II.
C. Synthétise une matrice extracellulaire riche en collagène de type X.
D. Synthétise une matrice extracellulaire pauvre en collagène de type X.
E. Présente un phénotype pro-minéralisant.
Réponses justes : C, E.
A. B. Faux. Pas d’info dans le cours.
D. Faux. Cf C.
Q10. Les lames basales présentent des composés :

A. Ubiquitaires et spécifiques comme le collagène de type II.
B. Ubiquitaires et spécifiques comme le collagène de type VII.
C. Non ubiquitaires et non spécifiques comme le perlécan.
D. Non ubiquitaires et non spécifiques comme le nidogène.
E. Non ubiquitaires et non spécifiques comme la laminine.
Réponses justes : Aucune.

A. B. Faux. Dans les lames basales : collagène de type IV.
C. Faux. Ubiquitaire et spécifique comme le perlécan.
D. Faux. Ubiquitaire et spécifique comme le nidogène.
E. Faux. Ubiquitaire et spécifique comme la laminine.
Q11. L’urothélium présente un épithélium : (QCU)

A. Pseudo-stratifié à cellules caliciformes.
B. Pseudo-stratifié à cellules pavimenteuses.
C. Pseudo-stratifié à cellules polymorphes.
D. Stratifié à cellules polymorphes.
E. Simple à cellules polymorphes.
Réponse juste : C.
Q12. Cochez les réponses vraies :

A. Les glandes sébacées sont des glandes apocrines.
B. Les glandes sébacées sont des glandes holocrines.
C. Les glandes sébacées sont des glandes mérocrines.
D. Les glandes mammaires sont des glandes apocrines.
E. Les glandes mammaires sont des glandes holocrines.
Réponses justes : B, D.

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Q13. Les tissus conjonctifs spécialisés comportent :

A. Les tissus conjonctifs squelettiques.
B. Les tissus osseux.
C. Les tissus conjonctifs tendineux.
D. Les tissus conjonctifs sanguins.
E. Les tissus cartilagineux.
A. Vrai. Tissus conjonctifs squelettiques = os + cartilage.
D. Faux. Ce n’est pas un tissu conjonctif spécialisé.
Q14. Le tissu adipeux :

A. Est brun s’il présente des adipocytes uniloculaires.
B. Est blanc s’il présente des adipocytes uniloculaires.
C. Est brun s’il présente des adipocytes multiloculaires.
D. Est blanc s’il présente des adipocytes multiloculaires.
E. Est une variété de tissu conjonctif réticulé.
Réponses justes : B, C.
A. Faux. Cf B.
D. Faux. Cf C.
E. Faux. Est une variété de tissu conjonctif à prédominance de cellules.
Q15. Le cycle cellulaire :

A. Peut être déclenché par des facteurs de croissance
B. Est étroitement régulé via des couples de protéines cycline / cdk
C. Comprend une interphase
D. Comprend la phase g0
E. Démarre par la synthèse de la cycline e
Réponses justes : A, B, C.
C. Vrai. Interphase = G1 + S + G2.
D. Faux. Ne comprend pas la phase G0.
E. Faux. Démarre par la synthèse de la cycline D.

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Q16. Dans le schéma ci-dessous (cycle cellulaire) :
A. Le numéro 1 correspond à atm.

B. Le numéro 2 correspond à p53.
C. Le numéro 3 correspond à p21.
D. Le numéro 4 correspond à la voie rapide.
E. Le numéro 5 est une cak.
D. Faux. Le numéro 4 correspond à la voie lente.
E. Faux. Le numéro 5 est une Cki (p21 par exemple).
Q17. La voie extrinsèque de l’apoptose :

A. Implique l’activation de la pro-caspase 9 en caspase 8.
B. Est la voie de la mitochondrie.
C. Aboutit à la formation de l’apoptosome.
D. Aboutit à l’activation de la caspase 3.
E. Ne converge pas avec la voie intrinsèque.
Réponse juste : D.
A. Faux. Implique l’activation de la pro-caspase 8 en caspase 8.
B. Faux. La voie intrinsèque est la voie de la mitochondrie.
C. Faux. La voie intrinsèque aboutit à la formation de l’apoptosome.
E. Faux. Les deux voies convergent.

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Q18. Concernant la nécrose :

A. Elle peut être provoquée par une entrée excessive de calcium
B. Elle s’accompagne d’une déplétion de l’atp
C. Elle s’accompagne d’un gonflement des organites
D. Elle peut être détectée par cytométrie en flux
E. Elle est provoquée par une bactérie dans la fasciite nécrosante
Réponses justes : A, B, C, D, E.
Q19. La cellule souche mésenchymateuse :

A. Fait partie de l’environnement médullaire.
B. Est présente dans le tissu adipeux.
C. Se différencie en hépatocytes.
D. Est un médicament de thérapie innovante.
E. Est incapable de migrer.
Réponses justes : A, B, D.
C. Faux. Ne se différencient pas en hépatocytes.
E. Faux. Est capable de migrer.
Q20. Concernant le prélèvement et l’utilisation des sources cellulaires ci-dessous :
A. Le numéro 1 nécessite une hospitalisation de 48h.

B. Le numéro 1 a pour effet secondaire une hypocalcémie.
C. Le numéro 2 peut être utilisé à des fins d’autogreffe et d’allogreffe.
D. Le numéro 2 est stocké congelé dans des banques.
E. Le numéro 3 nécessite une anesthésie générale.
C. Faux. Le numéro 2 peut être utilisé à des fins d’allogreffe uniquement.
E. Faux. Le numéro 3 ne nécessite pas une anesthésie générale.

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Q21. La domiciliation :
A. Est le retour d’une cellule vers son tissu d’origine.
B. Fait intervenir uniquement le S1P.
C. Permet le prélèvement de cellules souches par cytaphérèse.
D. Est un processus physiologique.
E. Vers un tissu lésé, elle nécessite un signal de danger.
Réponses justes : A, D, E.
B. Faux. Ne fait pas intervenir uniquement le S1P.
C. Faux. La mobilisation permet le prélèvement de cellules souches par cytaphérèse.
Q22. Concernant l’autophagie :

A. Elle implique le peroxysome.
B. Elle nécessite des protéines chaperonnes dans un certain type d’autophagie.
C. Elle démarre par la formation d’un phagophore dans la macroautophagie.
D. Elle impliqué les protéines ATG dans la macroautophagie.
E. Lorsque beclin-1 est bloquée par bcl-2, cela inhibe l’autophagie.
Réponses justes : B, C, D, E.
A. Faux. Elle implique les lysosomes.
Q23. Concernant le schéma ci-dessous : (Pr. DECOT)
A. Le numéro 1 représente des cellules.

B. Le numéro 2 contient le chimioattractant.
C. Le numéro 3 est une membrane poreuse.
D. Le numéro 4 est du milieu de culture seul.
E. Le numéro 5 est une solution colorante.
Réponses justes : A, C, E.
B. Faux. Le numéro 2 ne contient pas le chimioattractant.
D. Faux. Le numéro 4 est le chimioattractant.

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Q24. Concernant la communication cellulaire, quelles sont les réponses exactes : (Pr BOURA)
A. Il existe 4 modes de communication cellulaire à distance qui sont : paracrine, juxtacrine, endocrine et
neurocrine.
B. Le rétrocontrôle de la signalisation cellulaire se fait par internalisation du récepteur ou dégradation du
messager.
C. Les seuls messagers cellulaires sont les hormones.
D. Les récepteurs sont toujours localisés au niveau de la membrane plasmique.
E. Les récepteurs membranaires possèdent un domaine extracellulaire, transmembranaire et intracellulaire.
Réponses justes : B, E.
A. Faux. La communication juxtacrine n’est pas une communication à distance.
C. Faux. Les messagers cellulaires ne sont pas que des hormones.
D. Faux. Les récepteurs sont membranaires ou intracellulaires.
Q25. Concernant la communication cellulaire, quelles sont les réponses exactes : (Pr BOURA)
A. Les récepteurs couplés aux protéines G agissent sur un effecteur qui peut être une enzyme ou un canal
ionique.
B. Le récepteur nicotinique de l’acétylcholine est un récepteur canal.
C. La protéine STAT agit comme facteur de transcription.
D. Les récepteurs nucléaires possèdent un domaine de liaison à l’ADN.
E. Les récepteurs à activité tyrosine kinase reconnaissent des facteurs de croissance comme l’EGF.
Q26. À propos des jonctions cellulaires, qu’elle est la réponse exacte : (QCU) (Pr. BOURA)
A. Les jonctions serrées sont localisées du côté basal des cellules épithéliales.
B. Les jonctions adhérentes sont en relation étroite avec les filaments d’actine du cytosquelette.
C. Il n’existe qu’un seul type de connexine chez l’espèce humaine.
D. Les hémidesmosomes constitués des cadhérines permettent l’adhérence des cellules à la matrice
extracellulaire.
E. Les jonctions adhérentes sont constituées des intégrines.
Réponse juste : B.
A. Faux. Les jonctions serrées sont localisées du côté apical des cellules épithéliales.
C. Faux. Il existe une vingtaine de types de connexines chez l’espèce humaine.
D. Faux. Les hémidesmosomes constitués d’intégrines permettent l’adhérence des cellules à la matrice
extracellulaire.
E. Faux. Les jonctions adhérentes sont constituées de cadhérines.

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Q27. À propos des molécules d’adhésion cellulaire, quelles sont les réponses exactes :
A. Desmogléine et desmocolline sont de la famille des intégrines.
B. Les molécules de la superfamille des immunoglobulines sont des molécules nécessitant la présence de Ca 2+.
C. Junctional adhesion molecule (JAM), molécule impliquée dans les jonctions serrées, appartient à la
superfamille des immunoglobulines.
D. Les intégrines β2 sont impliquées dans les interactions des leucocytes avec les cellules endothéliales.
E. La diapédèse met en jeu uniquement les molécules de type intégrines.
A. Faux. Desmogléine et desmocolline sont de la famille des cadhérines.
B. Faux. Les molécules de la superfamille des immunoglobulines sont des molécules ne nécessitant pas la présence
de Ca2+.
E. Faux. La diapédèse met en jeu les molécules de type intégrines, sélectines et Ig-CAM.
Q28. À propos du cytosquelette, quelles sont les réponses exactes :

A. L’assemblage des filaments d’actine nécessite la présence d’atp.
B. Les filaments d’actine sont des filaments de 25 nm de diamètre.
C. Les filaments d’actine sont impliqués dans la mitose lors de la séparation des chromosomes.
D. Les microtubules sont organisés en 13 protofilaments constitués de tubuline alpha et béta.
E. Les filaments intermédiaires sont constitués uniquement de kératine.
B. Faux. Les filaments d’actine sont des filaments de 5,5 nm de diamètre.
C. Faux. Les microtubules sont impliqués dans la mitose lors de la séparation des chromosomes.
E. Faux. Les filaments intermédiaires peuvent être constitués à partir de nombreux monomères.
Q29. À propos du cytosquelette, quelles sont les réponses exactes :

A. La formation des filaments d’actine se réalise en 4 étapes qui sont la nucléation, l’élongation, la division et
l’état stationnaire.
B. Les protéines motrices comme la kinésine et la dynéine permettent le déplacement d’organites et de
vésicules sur les microtubules.
C. La formine assure la nucléation et l’élongation des filaments d’actine.
D. Le complexe arp2/3 initie la formation de nouveaux filaments d’actine par nucléation et permet le
branchement de nouveaux filaments d’actine.
E. Les cils vibratiles sont constitués de filaments intermédiaires.
Réponses justes : B, C, D.
A. Faux. LA formation des filaments d’actine se réalise en 3 étapes que sont la nucléation, l’élongation et l’état
stationnaire.
E. Faux. Les cils vibratiles sont constitués de microtubules.

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Q30. Les fluorochromes utilisés en microscopie épifluorescente :

A. Ont des spectres d’excitation et d’émission décalés.
B. Ont des spectres d’excitation et d’émission obéissant à la loi de stokes.
C. Possèdent souvent des structures cycliques aromatiques.
D. Ne possèdent jamais des résidus de tryptophane.
E. Emettent des photons.
D. Faux. Possèdent souvent des résidus de tryptophane.
Q31. Le liquide céphalorachidien (LCR) :

A. Est produit par l’épendyme du canal central.
B. Est produit par les plexus choroïdes.
C. Traverse la barrière sang/cerveau.
D. Circule dans l’espace sous-arachnoïdien.
E. Est absorbé par les villosités arachnoïdiennes.
Réponses justes : B, D, E.
A. Faux. Est produit par les deux plexus choroïdes dans le ventricule latéral.
C. Faux. Ne traverse pas la barrière sang/cerveau
Q32. L’élément postsynaptique contient :

A. Une grille hexagonale.
B. Une grille heptagonale.
C. Un appareil épineux.
D. Un empilement de citernes du réticulum lisse aplatis.
E. Des vésicules claires ou à cœur dense.
A. Faux. L’élément présynaptique contient une grille hexagonale. La grille est dans l’élément présynaptique.
B. Faux. Ne contient pas de grille heptagonale.
E. Faux. L’élément présynaptique contient des vésicules claires ou à cœur dense.
Q33. Dans les neurones, le potentiel d’action :

A. Se propage le long d’un axone amyélinique de manière dite « saltatoire ».
B. Est généré dans le cône d’émergence de l’axone.
C. Est généré grâce à des canaux sodiques voltage-dépendants.
D. Est le résultat de la repolarisation focale de la membrane plasmique.
E. A sa vitesse de propagation accélérée par la gaine de myéline.
A. Faux. Se propage le long d’un axone myélinisé de manière dite « saltatoire ».
D. Faux. Est le résultat de la dépolarisation de la membrane plasmique.

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Q34. La névroglie interstitielle comprend :

A. Les astrocytes.
B. Les oligodendrocytes.
C. Les cellules microgliales.
D. Les épendymocytes des plexus choroïdes.
E. Les cellules de Schwann.
D. Faux. Les épendymocytes des plexus choroïdes font partie de la névroglie épithéliale.
E. Faux. Les cellules de Schwann font partie du SNP et non du SNC.
Q35. Les ganglions parasympathiques sont caractérisés par :

A. La présence de neurones pseudo-unipolaires.
B. Une configuration anatomique mal délimitée.
C. Une position anatomique souvent paraviscérale.
D. Une couronne complète de cellules satellites.
E. Une accumulation de neuromélanine.
Réponse juste : B.
A. Faux. La présence de neurones multipolaires.
C. Faux. La position anatomique souvent (péri)viscérale.
D. Faux. Des cellules satellites isolées.
E. Faux. Les ganglions sympathiques sont caractérisés par une accumulation de neuromélanine.
Q36. Le transport axonal rapide :

A. S’effectue à une vitesse inférieure à 10 mm/jour.
B. Se fait le long des filaments intermédiaires.
C. Met en jeu les molécules de dynéine et de kinésine.
D. Peut être antérograde ou rétrograde.
E. Véhicule des éléments du cytosquelette.
Réponses justes : A, C, D.
B. Faux. Se fait le long des microtubules.
E. Faux. Le transport axonal lent véhicule des éléments du cytosquelette.
Q37. Les fibres de type I du muscle squelettique :

A. Sont aérobies.
B. Sont pauvres en myoglobine.
C. Sont plus petites que les fibres de type II.
D. Sont riches en enzymes oxydatifs*.
E. Contiennent peu de glycogène.
Réponses justes : A, C, D, E.
B. Faux. Sont riches en myoglobine.
*faute présente dans le sujet.

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Q38. Dans un sarcomère du muscle squelettique

A. Les stries Z contiennent l’alpha-actinine.
B. Les stries M contiennent la titine.
C. Les stries M contiennent la tropomoduline.
D. Les stries M contiennent la myomésine.
E. Le cytosquelette endosarcomérique est composé d’éléments contractiles.
B. Faux. Les stries M ne contiennent pas la titine.
C. Faux. Les stries M ne contiennent pas la tropomoduline.
Q39. Dans le muscle squelettique, les cellules satellites sont :

A. Des cellules souches unipotentes.
B. Situées à l’extérieur de la lame basale.
C. Identifiables par un immunomarquage CD56.
D. Identifiables par la coloration trichrome de Masson
E. Aussi appelées des myonuclei.
B. Faux. Situées à l’intérieur de la lame basale.
D. Faux. Non sont pas identifiables par la coloration trichrome de Masson.
E. Faux. Un myonuclei est un noyau d’un rhabdomyocyte.
Q40. Les empreintes parentales :

A. Elles sont dues à des mécanismes de régulation épigénétique.
B. Ce sont des séquences répétées d’ADN.
C. Elles correspondent à des régions géniques silencieuses.
D. Certains gènes de la région 15q11q13 sont soumis à l’empreinte parentale.
E. Elles sont à l’origine du syndrome de Pallister Killian.
B. Faux. Rien à voir.
E. Faux. Elles sont à l’origine du syndrome de Prader-Willi.
Q41. À propos des télomères :

A. Ils sont nécessaires à la ségrégation des chromosomes au cours de la mitose.
B. Ce sont des séquences répétées d’ADN au niveau des extrémités des chromosomes.
C. Ils peuvent être mis en évidence par hybridation in situ.
D. Ils peuvent être mis en évidence par une coloration au sulfate de baryum.
E. Ils peuvent être mis en évidence par une coloration giemsa après dénaturation enzymatique par la trypsine.
B. Faux. Ce ne sont pas des séquences répétées d’ADN au niveau des extrémités des chromosomes.
D. Faux. Ils ne peuvent pas être mis en évidence par une coloration au sulfate de baryum. C’est le centromère qui
peut être mis en évidence de cette façon.
E. Faux. Ils ne peuvent pas être mis en évidence par une coloration giemsa après dénaturation enzymatique par la
trypsine.

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Q42. Quel évènement a lieu pendant la métaphase ?

A. Le matériel génétique est dupliqué.
B. Le centrosome est dupliqué.
C. Les chromosomes s’individualisent.
D. Les chromosomes individualisés se trouvent sur la plaque équatoriale.
E. La membrane nucléaire se reconstitue.
Réponse juste : D.
A. Faux. Le matériel génétique est dupliqué en phase S.
B. Faux. Le centrosome est dupliqué en phase S.
C. Faux. Les chromosomes s’individualisent en prophase.
E. Faux. La membrane nucléaire se reconstitue en télophase.
Q43. Quelles propositions sont correctes concernant le cytodiérèse ?

A. Phase de division du cytoplasme.
B. Se caractérise par l’apparition d’un anneau contractile formé par un réseau d’actine au milieu de la cellule.
C. L’apparition du corps résiduel marque la fin de la cytodiérèse et la séparation des deux cellules filles.
D. Commence à la fin de la mitose.
E. Correspond à la répartition du matériel génétique entre deux cellules filles.
Réponses justes : A, B.
C. Faux. La disparition du corps résiduel marque la fin de la cytodiérèse et la séparation des deux cellules filles.
D. Faux. Fait partie de la mitose.
E. Faux. Ceci est la définition de caryodiérèse.
Q44. À propos du spermatozoïde humain, quelles affirmations sont vraies ?
A. Acrosome.
B. Microtubules enroulés en spirale autour de l’axonème.
C. Pièce intermédiaire du flagelle spermatique.
D. À ce niveau du flagelle, les mitochondries sont disposées parallèlement à l’axonème.
E. Au niveau de la pièce terminale, le flagelle n’est constitué que de l’axonème recouvert de la membrane
plasmique.
B. Faux. Mitochondries enroulées en spirale autour de l’axonème.
D. Faux. A ce niveau du flagelle il n’y a pas de mitochondrie.

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Q45. À propos de cet ovocyte, quelles affirmations sont vraies ?
A. A = cellules folliculaires.
B. B = zone pelée.
C. C = membrane plasmique.
D. D = vésicule germinative.
E. Cet ovocyte est en prophase de première division méiotique.
B. Faux. Zone pellucide.
E. Faux. Dans cet ovocyte la vésicule germinative est excentrée, il a donc déjà repris la méiose, il n’est plus en
prophase de première division méiotique. Il est sans doute plutôt en métaphase de 1ère division.
Q46. Concernant la polyspermie, quelle(s) affirmation(s) est (sont) vraie(s) ?

A. Elle correspond à la fécondation d’un ovocyte par plusieurs spermatozoïdes.
B. Elle est empêchée par la disparition des récepteurs Juno de la membrane plasmique ovocytaire dès le
passage du premier spermatozoïde dans le cytoplasme ovocytaire.
C. Elle est suspectée à l’observation d’un zygote avec 3 pronuclei et 2 globules polaires.
D. Elle est empêchée par la réaction corticale ovocytaire.
E. Elle est empêchée par une modification biochimique de ZP2 par la β hexoaminidase des granules corticaux.

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Q47. Concernant ce blastocyste, quelles affirmations sont vraies ?
A. A = bouton embryonnaire.
B. B = masse cellulaire interne.
C. C = membrane plasmique.
D. D = blastocœle.
E. Cet embryon humain est au cinquième jour de développement.
B. Faux. B = Trophoblaste.
C. Faux. C = Zone pellucide.
E. Vrai. Il y a beaucoup de cellules + un blastocœle de visibles (donc > 4 jours) mais il est toujours dans la zone pellucide
(donc < 7 jours). 5 jours ça semble une bonne estimation.

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Q48. Concernant cette représentation d’un embryon humain au 14 ème jour de développement embryonnaire,
quelles affirmations sont vraies ?
A. A = vaisseau sanguin maternel.

B. B = syncytiotrophoblaste.
C. C = cavité amniotique.
D. D = vésicule vitelline secondaire.
E. E = vestige de la vésicule vitelline primitive.
B. Faux. B = cytiotrophoblaste.
Q49. Concernant la chorde, quelles affirmations sont vraies ?

A. Chez un embryon humain, la chorde peut être observée en même temps que la ligne primitive.
B. La chorde est constituée de cellules du mésoblaste dorsal.
C. La chorde se développe par épibolie.
D. La chorde induit le développement de la ligne primitive.
E. La chorde induit le développement des ébauches neurologiques par la production de noggin, chordin,
follistatine.
Réponses justes : A, B, E.
C. Faux. La chorde ne se développe pas par épibolie.
D. Faux. La chorde induit le développement de la plaque neurale.

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Q50. Concernant la transition épithélio-mésenchymateuse, quelles affirmations sont vraies ?

A. C’est une transformation observée chez les cellules ectoblastiques qui deviennent mésoblastiques.
B. Elle met en jeu des modifications du cytosquelette.
C. Lors de cette transition, la cellule développe des pseudopodes.
D. La cellule ayant réalisé une transition épithélio-mésenchymateuse peut adhérer à la matrice extracellulaire
car elle présente des récepteurs à certains constituants de cette matrice.
E. La cellule ayant réalisé une transition épithélio-mésenchymateuse reste en contact avec les cellules du
feuillet d’origine grâce à ses très longs prolongements cytoplasmiques.
Réponses justes : A, B, C, D.
E. Faux. La cellule ayant réalisé une transition épithélio-mésenchymateuse ne reste pas en contact avec les cellules
du feuillet d’origine.
Q51. Concernant la gouttière neurale, quelles affirmations sont vraies ?

A. Elle commence à se fermer à partir du 16ème jour.
B. Elle commence à se fermer à la partie moyenne de l’embryon, au niveau du 3 ème somite.
C. Le neuropore antérieur se ferme 2 jours avant le neuropore postérieur.
D. Les deux neuropores sont fermés au 28ème jour.
E. Le spina bifida correspond à une anomalie de fermeture du neuropore postérieur.
A. Faux. Elle commence à se fermer à partir du 21ème jour.
Q52. Concernant les dérivés des feuillets et structures embryonnaires, quelles affirmations sont vraies ?
A. L’hypoblaste primitif ne donne aucun dérivé observable chez l’adulte.
B. L’épiblaste est à l’origine des cellules du tube digestif de l’adulte.
C. L’entoblaste définitif est à l’origine du bourgeon bronchopulmonaire. ?
D. La chorde donnera la moelle épinière.
E. Le mésoblaste donnera les muscles.
B. Faux. L’endoderme (= entoblaste = hypoblaste) est à l’origine des cellules du tube digestif chez l’adulte.
D. Faux. La partie postérieure du tube neural donnera la moelle épinière.
Q53. Concernant les tissus conjonctifs squelettiques :

A. Ils sont des tissus épithéliaux spécialisés.
B. Ils assurent des fonctions de soutien.
C. Tous les tissus squelettiques sont vascularisés et innervés.
D. Le périoste et le périchondre sont vascularisés et innervés.
E. L’os spongieux contient la moelle épinière.
Réponse juste : D.
A. Faux. Ce sont des tissus conjonctifs spécialisés.
B. Faux. Les tissus conjonctifs communs assurent des fonctions de soutien.
C. Faux. Le cartilage n’est pas innervé.
E. Faux. L’os spongieux contient la moelle osseuse.

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Q54. Concernant les tissus cartilagineux :

A. Le cartilage articulaire est nourri par le liquide synovial.
B. Les chondrocytes sont des chondroblastes matures.
C. La matrice extracellulaire cartilagineuse est riche en collagène de type I.
D. Les protéoglycanes du cartilage sont composés de chondroïtine sulfate et kératane sulfate.
E. Le cartilage élastique et le cartilage hyalin non articulaire sont délimités par du périchondre.
Réponses justes : A, B, D, E.
C. Faux. La matrice extracellulaire cartilagineuse est riche en collagène de type II. (sauf dans le cartilage fibreux ou
les fibres de type I sont très présentes).
Q55. Concernant les tissus cartilagineux

A. Le cartilage articulaire est du cartilage hyalin.
B. La croissance du cartilage articulaire est une croissance de type interstitielle.
C. Les groupes isogéniques axiaux sont créés par mitose des chondrocytes dans les chondroblastes.
D. Le cartilage est un tissu à renouvellement rapide.
E. La croissance des os longs chez l’enfant est permise par le cartilage hyalin de croissance.
C. Faux. Les groupes isogéniques axiaux sont créés par mitose des chondrocytes dans les chondroplastes.
D. Faux. Le cartilage est un tissu à renouvellement lent.
Q56. Concernant les tissus osseux

A. L’hypertrophie des chondrocytes est nécessaire pour permettre l’ossification endochondrale.
B. Les ostéoclastes assurent la synthèse de la matrice ostéoïde.
C. La matrice ostéoïde est minéralisée par les ostéoclastes.
D. Après résorption osseuse, l’os spongieux est remplacé par de l’os compact.
E. L’os compact et l’os spongieux adultes sont constitués d’os lamellaire.
Réponses justes : A, E.
B. Faux. Les ostéoblastes assurent la synthèse de la matrice ostéoïde.
C. Faux. La matrice ostéoïde n’est pas minéralisée par les ostéoclastes.
D. Faux. Après résorption osseuse, l’os spongieux n’est pas remplacé par de l’os compact.

A. L’hydroxyapatite est composé d’anions calcium et de cations phosphate.
B. La matrice extracellulaire osseuse est composée en partie de collagène de type 1.
C. Les ostéoclastes synthétisent la matrice extracellulaire.
D. Les ostéoclastes et les ostéoblastes agissent en même temps pour permettre le remodelage osseux.
E. La résorption osseuse permet de dégrader les ostéones afin d’en synthétiser de nouveaux.
A. Faux. L’hydroxyapatite est composé de cations calcium et d’anions phosphate.
C. Faux. Les ostéoblastes synthétisent la matrice extracellulaire.
E. Faux. La résorption osseuse ne permet pas de dégrader les ostéones afin d’en synthétiser de nouveaux.

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Q58. Quelles sont les propositions vraies :

A. La réaction au PAS met en évidence les lipides.
B. L’activité enzymatique des phosphatases acides des lysosomes peut être mise en évidence par
immunohistochimie.
C. L’immunohistochimie par méthode directe permet une meilleure amplification du signal.
D. L’immunohistochimie ne peut pas être utilisée en microscopie électronique.
E. L’actine peut être mise en évidence par une sonde spécifique ou par immunohistochimie.
Réponse juste : E.
A. Faux. Les réactions au PAS met en évidence les glucides.
B. Faux. L’activité enzymatique des phosphatases acides des lysosomes ne peut pas être mise en évidence par
immunohistochimie.
C. Faux. L’immunohistochimie par méthode indirecte permet une meilleure amplification du signal.
D. Faux. L’immunohistochimie peut être utilisée en microscopie électronique.
Q59. Concernant les méthodes d’étude des cellules, parmi ces propositions, lesquelles sont vraies :
A. Une séquence spécifique d’ARN peut être localisée par hybridation in situ.
B. L’immunofluorescence est l’utilisation de sondes fluorescentes.
C. L’inconvénient de la méthode directe d’immunohistochimie est d’augmenter le bruit de fond.
D. Le DAPI met en évidence une séquence spécifique d’ADN.
E. La centrifugation différentielle permet de séparer des éléments cellulaires par rapport à leur densité.
C. Faux. L’inconvénient de la méthode indirecte d’immunohistochimie est d’augmenter le bruit de fond.
D. Faux. Le DAPI met en évidence l’ADN en général, mais pas une séquence spécifique.
Q60. Concernant la détection de séquence nucléotidique spécifique :

A. Des agents intercalants de type Hoechst peuvent être utilisés pour détecter une séquence nucléotidique
spécifique.
B. La sonde complémentaire à la séquence cible peut être marquée par une enzyme, un agent radioactif ou un
fluorochrome.
C. Se fait par « hybridation in situ ».
D. Permet de localiser l’ARNm codant pour une protéine particulière dans les cellules ou les tissus.
E. Peut se faire par utilisation de DAPI.
A. Faux. Les agents intercalants de type Hoechst peuvent être utilisés pour détecter l’ADN mais pas une séquence
spécifique.
E. Faux. Ne peut pas se faire par utilisation de DAPI.

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Q61. Concernant l’organisation du noyau, quelles sont les propositions vraies :

A. Les complexes de pores nucléaires se situent uniquement dans la membrane interne de l’enveloppe
nucléaire.
B. Les nucléoporines sont les protéines constitutives des complexes de pores nucléaires.
C. Les « Nuclear spekles » sont les granules inter-chromatiniens et représentent un réservoir pour l’épissage
des pré-ARN naissants.
D. Les « small nuclear ribonucleoprotein particles » (snrnps) sont des petites particules ribonucléiques
nucléaires qui participent à la maturation des ARNm.
E. La chromatine lors de sa décompaction en interphase se place librement dans le noyau.
A. Faux. Les complexes de pores nucléaires se situent dans la membrane interne et externe de l’enveloppe
nucléaire.
Q62. Concernant l’organisation de l’ADN, quelles sont les propositions vraies :

A. Lorsque les queues d’histones sont acétylées et l’ADN non méthylé, la chromatine est sous forme
décompactée.
B. Le nucléosome est formé d’une double hélice d’ADN entourant 8 histones.
C. L’enroulement serré des fibres de 250 nm forme un chromatosnome.
D. Les histones du nucléosome sont les histones H1, H2, H3, H4.
E. La chromatine condensée est l’euchromatine.
C. Faux. L’enroulement serré des fibres de 250 nm forme une fibre épaisse.
D. Faux. Les histones du nucléosome sont les histones H2 (a et b), H3 et H4.
E. Faux. La chromatine condensée est l’hétérochromatine.

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Q63. Sur l’image ci-dessous représentant une articulation de genou, on distingue :

A. Du fibrocartilage.
B. De l’os cortical.
C. De l’os trabéculaire.
D. Du cartilage hyalin.
E. Du cartilage élastique.
Réponses justes : C, D
Cette image représente une articulation.
A. E. Faux. Du cartilage hyalin.
B. Faux. De l’os trabéculaire.
Q64. Les colorations citées-ci-dessous sont utilisées sur une coupe de cartilage hyalin dans les buts
suivants :
A. Le bleu alcian met en évidence les protéoglycanes.
B. L’orcéine montre le front de migration de la calcification.
C. Le pas peut montrer les résidus glucidiques de la matrice cartilagineuse.
D. L’hématoxyline met en évidence la vascularisation du cartilage.
E. La safranine o met en évidence le collagène spécifique du cartilage.
B. Faux. L’orcéine montre les fibres élastiques.
D. Faux. Le cartilage n’est pas vascularisé.
E. Faux. La safranine o met en évidence le collagène, mais pas spécifiquement celui du cartilage.

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Q65. Cette photo montre : (QCU)
A. Un tissu conjonctif dense.

B. Un épithélium glandulaire endocrine.
C. Un épithélium de revêtement pseudostratifié.
D. Un épithélium de revêtement stratifié pavimenteux.
E. D’un tissu cartilagineux.
Réponse juste : D.
Q66. Quelles propositions concernant le pancréas sont correctes ?

A. Le pancréas est une glande endocrine.
B. Le pancréas est une glande amphicrine.
C. Les îlots de Langerhans exercent une fonction endocrine.
D. Les cellules exocrines sont caractérisées par une quantité importante de REG localisés au niveau basal.
E. Les produits de sécrétions endocrines sont déversés dans des tubes collecteurs.
E. Faux. Les produits de sécrétions endocrines sont déversés dans le sang.

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Parmi les multiples fonctions réparatrices des cellules souches mésenchymateuses (csm/msc), celles-ci sont
capables de transférer leurs mitochondries endommagées dans d’autres cellules. Dans cette étude, les auteurs
ont comparé la capacité de transfert des mitochondries des csm issues de différents tissus (moelle (bm), tissu
adipeux (ad), gelée de wharton (wj), pulpe dentaire (dp) à des cellules stressées (lignée u87 ou cardiomyocytes).
Q67.
A. La figure a montre des cellules en microscopie électronique.
B. Pour marquer les csm, le mitotracker green a été utilisé (figure a et c).
C. Pour marquer la lignée u87, une sonde fluorescente s’intégrant à la membrane plasmique a pu être utilisée.
D. Pour marquer les cardiomyocytes, le cell trace violet a été utilisé (figure b et c).
E. La figure c montre les résultats du transfert mitochondrial des csm vers les cardiomyocytes analysés par
cytométrie en flux.
A. Faux. La figure a montre des cellules en microscopie optique à fluorescence.

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Q68.
A. La figure d montre une différence significative en terme de pourcentage de cellules double positives entre les
bm-msc et les ad msc.
B. Les cellules permettant le meilleur transfert mitochondrial sont les bm-msc et les wj-msc.
C. La figure e montre le nombre de copies d’ADN mitochondrial transféré en fonction de la source cellulaire.
D. Les cellules qui permettent le plus fort taux de transfert mitochondrial sont les cellules de la pulpe dentaire et
de gelée de wharton.
E. Il y a une différence significative entre le nombre de copies d’adn mitochondrial issu de moelle et de tissu
adipeux.
A. Faux. La mention « ns » montre que cette différence n’est pas significative.
B. Faux. Les cellules permettant le meilleur transfert mitochondrial sont les bm-msc et les ad-msc.
E. Faux. La mention « ns » montre que cette différence n’est pas significative.
Q69. Concernant les images ci-dessous représentant la visualisation du cytosquelette après exposition des
cellules au nocodazole, quelle est la réponse exacte ? (QCU)
A. La visualisation des filaments du cytosquelette est réalisée par microscopie à contraste de phase.
B. Les filaments du cytosquelette observés sont les tubulines.
C. Le nocodazole est une molécule qui inhibe la synthèse protéique de tubuline.
D. L’image c correspond à une superposition des images a et b.
E. La visualisation du cytosquelette est obtenue par une réaction enzymatique.
Réponses justes : D.
A. Faux. La visualisation des filaments du cytosquelette est réalisée par microscopie optique à fluorescence.
B. Faux. Les filaments du cytosquelette observés sont des microtubules.
C. Faux. Le nocodazole est une molécule qui inhibe la polymérisation de la tubuline en microtubule.
E. Faux. La visualisation du cytosquelette est obtenue par excitation des fluorochromes.

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Q70. À propos du tissu nerveux, quelles sont les réponses exactes :

A. La substance blanche de la moelle épinière est localisée en périphérie.
B. La mise en évidence des fibres nerveuses est réalisée par des imprégnations argentiques.
C. La gaine de myéline est visible sur les préparations histologiques en paraffine.
D. Les somas (péricaryons) des neurones sont identifiables dans la substance blanche.
E. Les nerfs du système nerveux périphérique sont entourées d’un tissu conjonctif appelé épinèvre.
C. Faux. La gaine de myéline n’est pas visible sur des préparations histologiques en paraffine (la paraffine dissout
les lipides).
D. Faux. Les somas (péricaryons) des neurones sont identifiables dans la substance grise.
Q71. À propos des images ci-dessous concernant les tissus musculaires, quelles sont les réponses exactes :
A. L’image a représente une coupe histologique de tissu musculaire strié cardiaque.

B. L’image b représente une coupe histologique de tissu musculaire strié squelettique.
C. L’image c représente une coupe histologique de tissu musculaire lisse contenant des cellules plurinucléées.
D. L’endomysium est visible sur les images.
E. Les noyaux des cellules musculaires striées cardiaques sont localisés en périphérie des cellules à proximité
du sarcolemme.

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Réponse juste : D.
A. Faux. L’image B représente une coupe histologique de tissu musculaire strié cardiaque.
B. Faux. L’image A représente une coupe histologique de tissu musculaire strié cardiaque.
C. Faux. L’image C représente une coupe histologique de tissu musculaire lisse contenant des cellules
mononucléées.
E. Faux. Les noyaux des cellules musculaires striées cardiaques sont localisés au centre.
Q72.
A. Les points d’interrogation figurant dans le schéma du protocole de différenciation peuvent être remplacés par
« facteurs de différenciation ».
B. La technique utilisée pour la mise en évidence de la troponin i et l’𝛼-actinine est l’immunocytochimie.
C. La troponine i est uniquement exprimée au niveau des cellules différenciées à partir des hesc et des ips.
D. La troponine i et l’𝛼-actinine sont co-localisées.
E. Les résultats montrés sont suffisants pour valider le protocole de différenciation en cardiomyocytes.
C. Faux. La troponine i est exprimée dans tous les cardiomyocytes.

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II. AC de 2019-2020
Q1. Les protéines modifiées : (Dr. Velot)

A. Constituent le protéome.
B. Le sont par un seul processus cellulaire.
C. Peuvent être converties en métabolites.
D. Sont moins nombreuses que les ARNm.
E. Sont plus nombreuses que les gènes.
B. Faux. Le sont par plusieurs processus cellulaires.
D. Faux. Sont plus nombreuses que les ARNm.
Q2. L’hypothèse endosymbiotique décrit la création (QCU) : (Dr. Velot)

A. De la cellule procaryote.
B. De la cellule eucaryote.
C. Du noyau cellulaire.
D. Du système endomembranaire.
E. Du cytosol.
Réponse juste : B.
Q3. Le noyau aurait pour origine : (Dr. Velot)

A. Une cellule hôte eucaryote qui a incorporé une cellule procaryote.
B. Une cellule hôte eucaryote qui a incorporé une cellule eucaryote.
C. Une cellule hôte procaryote qui a incorporé une cellule procaryote.
D. Le matériel génétique de la cellule hôte et celui de la cellule incorporée.
E. Uniquement le matériel génétique de la cellule hôte.
A. Faux. Une cellule hôte procaryote qui a incorporé une cellule procaryote.
B. Faux. Une cellule hôte procaryote qui a incorporé une cellule procaryote.
E. Faux. Le matériel génétique de la cellule hôte et celui de la cellule incorporée.
Q4. Le « cell coat »/glycocalyx/glycolemme : (Dr. Velot)

A. Présente une zone amorphe qui apparaît claire en MET.
B. Présente une zone fibrillaire qui apparaît claire en MET.
C. Est formé de lipides, protéines et glucides.
D. Est présent sur les 2 feuillets de la membrane plasmique.
E. A une épaisseur constante.
Réponse juste : A.
B. Faux. Présente une zone fibrillaire qui apparaît sombre en MET.
C. Faux. Est formé de glucides uniquement.
D. Faux. Est présent sur le feuillet externe de la membrane plasmique uniquement.
E. Faux. A une épaisseur variable.

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Q5. La membrane plasmique (QCU) : (Dr. Velot)

A. Est perméable.
B. Est semi-perméable.
C. Est imperméable.
D. Autorise uniquement le phénomène de diffusion.
E. Autorise uniquement le phénomène de transport spécifique.
Réponse juste : B.
A. Faux. Est semi-perméable.
C. Faux. Est semi-perméable.
D. Faux. Autorise le phénomène de diffusion, mais aussi le transport spécifique.
E. Faux. Autorise le phénomène de transport spécifique mais aussi la diffusion.
Q6. Les microvillosités : (Dr. Velot)

A. Forment un plateau strié.
B. Forment les cils vibratiles.
C. Sont formées de microfilaments d’actine.
D. Sont formées de microfibrilles d’actine.
E. Sont formées de microtubules d’actine.
B. Faux. Forment un plateau strié.
D. Faux. Sont formées de microfilaments d’actine.
E. Faux. Sont formées de microfilaments d’actine.
Q7. L’appareil de Golgi présente : (Dr. Velot)

A. 2 compartiments, le Cis Golgi Network (CGN) et le Trans Golgi Network (TGN).
B. Une face trans en rapport avec le centrosome.
C. Une face cis en rapport avec le centrosome.
D. Des échanges entre le TGN et le réticulum endoplasmique.
E. Des échanges entre le CGN et le réticulum endoplasmique.
A. Faux. 3 compartiments : Cis, Médian et Trans.
B. Faux. Une face cis en rapport avec le centrosome.
D. Faux. Des échanges entre le CGN et le réticulum endoplasmique.
Q8. La mitochondrie : (Dr. Velot)

A. Est formée d’une bicouche phospholipidique.
B. Est formée de deux bicouches phospholipidiques.
C. Présente des granules opaques en MET qui contiennent du glycogène.
D. Présente des granules opaques en MET qui contiennent des ions.
E. Présente des crêtes qui renferment des canaux ioniques permettent la synthèse d’ATP.
A. Faux. Est formée de deux bicouches phospholipidiques.
C. Faux. Présente des granules opaques en MET qui contiennent des ions.
Q9. Les cellules souches mésenchymateuses (Dr. Velot)

A. Sont indifférenciées.
B. Deviennent des ostéoclastes sous l’influence de RUNX2.
C. Deviennent des chondrocytes sous l’influence de SOX9.
D. Baignent dans une matrice extracellulaire riche en collagène de type II.
E. Baignent dans une matrice extracellulaire riche en collagène de type X.

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B. Faux. Deviennent des ostéocytes sous l’influence de RUNX2.
D. Faux. Baignent dans une matrice extracellulaire riche en collagène de type I.
E. Faux. Baignent dans une matrice extracellulaire riche en collagène de type I.
Q10. L’ultrastructure des lames basales comprend : (Dr. Velot)

A. La lamina densa en contact avec le tissu conjonctif sous-jacent.
B. La lamina lucida en contact avec le tissu conjonctif sous-jacent.
C. La lamina reticulata en contact avec le tissu conjonctif sous-jacent.
D. La lamina densa en contact avec l’épithélium.
E. La lamina reticulata en contact avec l’épithélium.
Réponse juste : C.
A. Faux. La lamina reticulata en contact avec le tissu conjonctif sous-jacent.
B. Faux. La lamina reticulata en contact avec le tissu conjonctif sous-jacent.
D. Faux. La lamina lucida en contact avec l’épithélium.
E. Faux. La lamina lucida en contact avec l’épithélium.
Q11. La peau présente un épithélium kératinisé (QCU) : (Dr. Velot)

A. Pseudo-stratifié à cellules caliciformes.
B. Pseudo-stratifié à cellules polymorphes.
C. Pseudo-stratifié à cellules pavimenteuses.
D. Pluristratifié à cellules pavimenteuses.
E. Simple à cellules pavimenteuses.
Réponse juste : D.
Q12. Cochez les réponses vraies : (Dr. Velot)

A. Les glandes sudoripares se forment à partir de l’ectoderme.
B. Les glandes sudoripares se forment à partir de l’épithélium cœlomique.
C. Les glandes digestives se forment à partir de l’épithélium cœlomique.
D. Les glandes sébacées se forment à partir de l’épithélium cœlomique.
E. Les corticosurrénales se forment à partir de l’épithélium cœlomique.
Réponses justes : A, E
B. Faux. Les glandes sudoripares se forment à partir de l’ectoderme.
C. Faux. Les glandes digestives se forment à partir de l’endoderme.
D. Faux. Les glandes sébacées se forment à partir de l’ectoderme.
Q13. Les tissus conjonctifs communs comportent : (Dr. Velot)

A. Les tissus conjonctifs squelettiques.
B. Les tissus conjonctifs musculaires.
C. Les tissus conjonctifs lâches.
D. Les tissus conjonctifs sanguins.
E. Les tissus conjonctifs réticulés.
A. Faux. Les tissus conjonctifs squelettiques sont des tissus conjonctifs communs spécialisés.
B. Faux. Le tissu musculaire n’est pas un tissu conjonctif.
D. Faux. Les tissus conjonctifs sanguins sont des tissus conjonctifs communs spécialisés.

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Q14. Le tissu adipeux : (Dr. Velot)

A. Peut-être uniloculaire.
B. Peut-être multiloculaire.
C. Est constitué majoritairement de graisse blanche.
D. Est constitué de cellules sécrétrices.
E. Est un tissu conjonctif.
Q15. Concernant le schéma ci-dessous (cycle cellulaire) (QCU) : (Dr. Decot)
A. 1 correspond à la disponibilité de la cycline.

B. 2 correspond à une protéine inhibitrice de Cdk (cki).
C. 3 correspond à la cdc25.
D. 4 correspond à la Wee.
E. 6 correspond à la CAK.
Réponse juste : A.

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Q16. Concernant le graphique ci-dessous : (Dr. Decot)
A. Montre la visualisation du cycle cellulaire en cytométrie.

B. Montre que la majorité des cellules sont en G0/G1.
C. Montre une quantité d’ADN identique pour les cellules en phase S.
D. Montre qu’en phase G2/M, les cellules ont doublé leur quantité d’ADN
E. Montre l’intensité de fluorescence d’une sonde/molécule ayant intégré le noyau.
C. Faux. Montre une quantité d’ADN différente pour les cellules en phase S.
Q17. Dans la voie intrinsèque de l’apoptose : (Dr. Decot)

A. Des dommages de l’enveloppe nucléaire peuvent la déclencher.
B. BAX se fixe sur la membrane interne de la mitochondrie.
C. BAX est bloqué par BcL2.
D. Le cytochrome C favorise le changement de conformation d’Apaf-1.
E. L’apoptosome comprend la caspase 3, apaf-1 et le cytochrome C.
Réponse juste : D.
A. Faux. Des dommages de l’ADN peuvent la déclencher.
B. Faux. BAX se fixe sur la membrane externe de la mitochondrie.
C. Faux. BAX est bloqué par BcL2 en conditions normales.
E. Faux. L’apoptosome comprend la caspase 3, apaf-1 et le cytochrome C.
Q18. La nécrose : (Dr. Decot)

A. Est une mort anormale et non programmée.
B. S’accompagne d’une perte d’intégrité membranaire.
C. S’accompagne du relargage de signaux de danger.
D. Peut-être causée par des morsures de vampires.
E. N’entraine pas d’inflammation.
D. Faux. Peut-être causée par des morsures d’araignée.
E. Faux. Entraine l’inflammation.

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Q19. Les cellules souches : (Dr. Decot)

A. Sont des cellules qui ne se divisent pas.
B. Sont classées en pluripotentes, multipotentes ou unipotentes selon leur capacité de différenciation.
C. Chez l’adulte, sont principalement retrouvées dans la moelle osseuse.
D. Chez le fœtus, sont présentes dans les annexes embryonnaires (cordon, placenta).
E. Sont greffées à des fins thérapeutiques.
Réponses justes : C, D, E.
A. Faux. Sont des cellules qui ne se divisent pas.
B. Faux. Sont classées en totipotentes, pluripotentes, multipotentes ou unipotentes selon leur capacité de
différenciation.
Q20. Les cellules souches hématopoïétiques : (Dr. Decot)

A. Expriment le CD73.
B. Peuvent être collectées par cytaphérèse.
C. Forment des colonies en milieu semi-solide.
D. Sont réinjectées avant un conditionnement (chimiothérapie ou radiothérapie).
E. Sont en interaction étroite avec les cellules souches mésenchymateuses dans la moelle.
A. Faux. Expriment le CD34, KDR, Lin et CD38.
D. Faux. Sont réinjectées après un conditionnement (chimiothérapie ou radiothérapie).
Q21. Les déclencheurs de l’autophagie sont : (Dr. Decot)

A. Le stress.
B. La boulimie.
C. L’hypoxie sanguine.
D. Les infections.
E. Les lésions cellulaires.
Les déclencheurs de l’autophagie sont :
- Le jeûne
- L’hypoxie sanguine
- Les infections
- Les lésions cellulaires (irradiation, chimiothérapie)

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Q22. Concernant le schéma ci-dessous (domiciliation) : (Dr. Decot)
A. Le numéro 1 correspond à la moelle osseuse.

B. Le numéro 2 correspond à la région périvasculaire.
C. Le numéro 3 correspond à la région endostéale.
D. Le numéro 4 correspond à la modélisation à l’échelle cellulaire de la niche.
E. Le numéro 5 correspond au SDF1/CXCL12.
B. Faux. Le numéro 2 correspond à la région endostéale.
C. Faux. Le numéro 3 correspond à la région périvasculaire.
Q23. Concernant la migration : (Dr. Decot)

A. Elle peut être individuelle ou collective.
B. Lorsqu’elle est de type amiboïde, elle nécessite de rompre les interactions avec la matrice extracellulaire.
C. Lorsqu’elle est de type mésenchymateuse, elle implique des liaisons cellules/cellules.
D. Elle nécessite l’internalisation et le recyclage des intégrines pour permettre la formation de nouveaux points
focaux.
E. La protéolyse de la matrice extracellulaire est obligatoire pour qu’une cellule puisse migrer.

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C. Faux. Lorsqu’elle est de type mésenchymateuse, elle implique des liaisons cellules/matrice.
E. Faux. La protéolyse de la matrice extracellulaire est parfois nécessaire pour qu’une cellule puisse migrer.
Q24. Concernant les méthodes d’étude des cellules et des tissus : (Dr. Auchet)
A. On ne peut isoler et mettre en culture uniquement des cellules en suspension.
B. Une lignée cellulaire est obtenue après transformation induite ou spontanée des cellules.
C. Les propriétés cellulaires sont plus proches de la réalité dans une lignée que dans une culture primaire.
D. La trypsine permet de lyser les cellules.
E. En culture cellulaire, le maintien d’un taux d’oxygène stable pour les cellules fonctionnant en aérobie est
primordial mais pas celui du taux de CO2.
Réponse juste : B.
A. Faux. On peut isoler et mettre en culture des cellules en suspension ou des cellules adhérentes.
C. Faux. Les propriétés cellulaires sont plus proches de la réalité dans une culture primaire que dans une lignée.
D. Faux. La trypsine permet de lyser les protéines.
E. Faux. En culture cellulaire, le maintien d’un taux d’oxygène stable pour les cellules fonctionnant en aérobie est
primordial ainsi que celui du taux de CO2.
Q25. Concernant les méthodes d’étude des cellules : (Dr. Auchet)

A. Des cellules d’un tissu peuvent être isolées par digestion enzymatique ou par la technique d’explants.
B. Le DAPI est une molécule qui se fixe sur l’ADN.
C. Les lipides ne sont pas visibles en microscopie optique.
D. Le safran colore le collagène en jaune or.
E. Les dépôts de calcium peuvent être mis en évidence par la coloration de Perls.
C. Faux. Les lipides sont visibles en microscopie optique en utilisant une inclusion en OCT.
E. Faux. Les dépôts de fer peuvent être mis en évidence par la coloration de Perls.
Q26. Concernant la détection des acides nucléiques non spécifiques : (Dr. Auchet)
A. Se fait par hybridation in situ.
B. Le bromure d’éthidium est un agent fluorescent utilisé pour détecter les acides nucléiques de manière non
spécifique.
C. Elle se fait sur coupe de paraffine uniquement.
D. Utilise des séquences nucléotidiques complémentaires de la séquence d’ADN ou d’ARN.
E. La thymidine tritiée peut être utilisée pour marquer non spécifiquement l’ADN.
A. Faux. La détection des acides nucléiques spécifiques se fait par hybridation in situ.
C. Faux. Elle se fait sur coupe de paraffine ou sur coupe en OCT.
D. Faux. La détection des acides nucléiques spécifiques utilise des séquences nucléotidiques complémentaires de
la séquence d’ADN ou d’ARN (il s’agit de l’hybridation in situ).
Q27. Concernant l’organisation fonctionnelle du noyau : (Dr. Auchet)

A. L’export nucléaire de protéines se fait grâce à la présence d’une séquence spécifique NLS (Nuclear
Localization Signal) présente dans les protéines à exporter du noyau vers le cytoplasme.
B. Il existe une protéine unique de transport pour toutes les classes d’ARN.
C. Les ions sont importés dans le noyau grâce à une protéine de transport Ran.
D. L’importine alpha fixe la protéine à transporter via un domaine de reconnaissance NLS.
E. L’importine beta se fixe à l’anneau nucléaire du complexe de pore nucléaire.

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Réponse juste : D.
A. Faux. L’export nucléaire de protéines se fait grâce à la présence d’une séquence spécifique NES ou NRS
présente dans les protéines à exporter du noyau vers le cytoplasme.
B. Faux. Il existe plusieurs protéines (Exportines, Importines, hnRNP) de transport pour toutes les classes d’ARN.
C. Faux. Les protéines sont importées dans le noyau grâce à une protéine de transport Ran.
E. Faux. L’importine beta se fixe à l’anneau cytoplasmique du complexe de pore nucléaire.
Q28. Concernant l’organisation fonctionnelle du noyau : (Dr. Auchet)

A. Les complexes de pore nucléaire sont localisables par immunofluorescence en utilisant un anticorps anti-
nucléoporine.
B. La dépolymérisation des lamines régule la désorganisation de l’enveloppe nucléaire pendant la mitose.
C. L’hétérochromatine est localisée de manière continue sous la membrane interne de l’enveloppe nucléaire.
D. La modulation de la sumoylation prévient l’apparition des lésions de l’ADN au niveau de certains complexes
NUP.
E. L’émerine et les LAPs participent à la stabilisation de l’enveloppe nucléaire et au maintien de la forme du
noyau.
C. Faux. L’hétérochromatine est localisée de manière discontinue sous la membrane interne de l’enveloppe
nucléaire (elle s’arrête au niveau des pores nucléaires).
Q29. Concernant les récepteurs couplés à une activité tyrosine kinase, quelles sont les propositions exactes :
(Dr. Boura)
A. Ils reconnaissent des ligands hydrophiles comme les facteurs de croissance.
B. Ils reconnaissent des ligands lipophiles comme les hormones stéroïdiennes.
C. La liaison du ligand induit la dimérisation des monomères inactifs.
D. La liaison du ligand induit la phosphorylation du domaine extracellulaire des récepteurs.
E. La transduction du signal se fait par la glycosylation des protéines en aval des récepteurs.
B. Faux. Ils reconnaissent des ligands hydrophiles comme les facteurs de croissance.
D. Faux. La liaison du ligand induit la phosphorylation du domaine intracellulaire des récepteurs.
E. Faux. La transduction du signal se fait par la phosphorylation des protéines en aval des récepteurs.
Q30. Concernant les récepteurs nucléaires, quelles sont les propositions exactes : (Dr. Boura)
A. Ils reconnaissent les ligands hydrophiles comme les facteurs de croissance.
B. Ils reconnaissent des ligands lipophiles comme les hormones stéroïdiennes.
C. La liaison du ligand induit la dimérisation des monomères inactifs.
D. Ils possèdent un domaine de liaison spécifique à l’ARN (acide ribonucléique).
E. Ils peuvent être localisés dans le cytoplasme lorsqu’ils sont inactifs.
A. Faux. Ils reconnaissent des ligands lipophiles comme les hormones stéroïdiennes.
D. Faux. Ils possèdent un domaine de liaison spécifique à l’ADN (acide désoxyribonucléique).
Q31. Concernant les jonctions cellulaires, quelles sont les propositions exactes : (Dr. Boura)
A. Elles sont localisées au niveau des noyaux des cellules épithéliales.
B. Elles sont toujours en relation avec des filaments d’actine du cytosquelette.
C. Les jonctions communicantes sont constituées par des hexamères de connexines qui forment un connexon.
D. Les jonctions serrées sont constituées par des intégrines localisées au niveau de la région latérale des
cellules épithéliales.
E. Les jonctions adhérentes sont constituées par des cadhérines en relation avec les filaments d’actine du
cytosquelette.

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A. Faux. Elles sont localisées au niveau des membranes des cellules épithéliales.
B. Faux. Elles ne sont pas toutes en relation avec des filaments d’actine du cytosquelette.
D. Faux. Les jonctions serrées sont constituées par des claudines et des occludines (entre autres) localisées au
niveau de la région latérale des cellules épithéliales.
Q32. Concernant les molécules d’adhésion cellulaire, quelles sont les réponses exactes : (Dr. Boura)
A. Les cadhérines sont des molécules d’adhésion dépendantes du Ca 2+.
B. Les E-cadhérines se lient préférentiellement avec des N-cadhérines.
C. Les sélectines sont des molécules qui reconnaissent des motifs glucidiques du type Sialyl Lewis X.
D. Les sélectines permettent des adhérences faibles entre les cellules mais de très forte spécificité.
E. La diapédèse est un phénomène qui implique la phagocytose des leucocytes par les cellules endothéliales.
B. Faux. Les E-cadhérines se lient préférentiellement avec des E-cadhérines.
E. Faux. La phagocytose des leucocytes par les cellules endothéliales est un phénomène qui implique la
diapédèse.
Q33. Concernant le cytosquelette, quelles sont les réponses exactes : (Dr. Boura)
A. Les filaments d’actine sont disposés en périphérie du noyau des cellules.
B. Les filaments d’actine sont impliqués dans le phénomène de cytodiérèse.
C. Les filaments intermédiaires sont impliqués dans le soutien de l’enveloppe nucléaire.
D. L’élongation des microtubules nécessite l’échange d’ATP au niveau de la sous-unité alpha de la tubuline.
E. La protéine Tau est une protéine qui stabilise les microtubules.
A. Faux. Les filaments d’actine sont disposés en périphérie des cellules.
D. Faux. L’élongation des microtubules nécessite l’échange de GTP au niveau de la sous-unité beta de la tubuline.
Q34. Concernant le cytosquelette : (Dr. Boura)

A. La nucléation et l’élongation des filaments d’actine nécessitent la présence de GTP dans le site catalytique de
l’actine.
B. Les microtubules sont retrouvés dans les microvillosités de cellules épithéliales.
C. La formine est une protéine associée aux filaments d’actine permettant leur nucléation et élongation.
D. Dynéines et kinésines sont des protéines motrices associées aux filaments d’actine.
E. Les mouvements des cils vibratiles sont dus à l’hydrolyse de l’ATP au niveau des dynéines, protéines
motrices du cytosquelette.
A. Faux. La nucléation et l’élongation des filaments d’actine nécessitent la présence d’ATP dans le site catalytique
de l’actine.
B. Faux. Les filaments d’actine sont retrouvés dans les microvillosités de cellules épithéliales.
D. Faux. Dynéines et kinésines sont des protéines motrices associées aux microtubules.
Q35. De quels éléments est formé le centrosome : (Dr. El Omar)

A. Matériel péricentriolaire.
B. Hétérochromatine.
C. Asters.
D. Nucléole.
E. Deux centrioles.

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Q36. La disparition de l’enveloppe nucléaire a lieu pendant quelle phase (QCU) : (Dr. El Omar)
A. L’anaphase.
B. La prophase.
C. La télophase.
D. La prométaphase.
E. La métaphase.
Réponse juste : B.
Q37. À propos du centromère : (Dr. Schneider)

A. Il est nécessaire à la ségrégation des chromosomes au cours de la mitose.
B. Il est formé d’euchromatine.
C. Sa position permet de définir l’indice centrométrique.
D. Il contient des séquences d’ADN répétés organisés en HOR (higher order repeat)
E. Il peut être mis en évidence par une coloration au nitrate d’argent.
B. Faux. Il est formé d’hétérochromatine.
E. Faux. Il peut être mis en évidence par une dénaturation au baryum.
Q38. La translocation robertsonienne Trob(14,21) : (Dr. Schneider)

A. Est une anomalie de nombre due à une non disjonction en 1ère division de méiose.
B. Est une anomalie de structure dite équilibrée.
C. Peut être mise en évidence par cytométrie en flux.
D. Résulte de la cassure de 2 chromosomes métacentriques.
E. Peut être un risque de formation de gamètes déséquilibrés pouvant donner par exemple un zygote
trisomique pour le chromosome 21.
A. Faux. Est une anomalie de structure.
D. Faux. Résulte de la cassure de 2 chromosomes acrocentriques.
Q39. Dans un microscope optique, l’oculaire : (Pr. Christov)

A. Est connu sous le terme oculaire de Huygens.
B. Est connu sous le terme oculaire d’Abbe.
C. Concentre la lumière sur l’échantillon.
D. Peut contenir un diaphragme.
E. Peut contenir une lentille de champ.
B. Faux. La lentille du condensateur est de type Abbe.
C. Faux. Projette l’image sur la rétine.
Q40. La production du liquide céphalorachidien (LCR) implique : (Pr. Christov)

A. Le transport actif du Na+.
B. Le transport passif du K+.
C. Le transport facilité des acides aminés.
D. La diffusion libre de l’eau.
E. Les capillaires sinusoïdes.
B. Faux. Le transport actif du K+.
E. Faux. Les capillaires fenêtrés.

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Q41. Le soma des neurones : (Pr. Christov)

A. Est appelé aussi péricaryon.
B. Est appelé aussi cône d’insertion.
C. Peut contenir des corps de Nissl.
D. Peut contenir de la lipofuscine.
E. Est pauvre en éléments du cytosquelette.
B. Faux. Est appelé aussi péricaryon.
E. Faux. Est riche en éléments du cytosquelette.
Q42. Les oligodendrocytes : (Pr. Christov)

A. Sont des cellules ayant peu de prolongements cytoplasmiques.
B. Réalisent des figures de satellitose dans le cortex cérébral.
C. Sont appelés des cellules satellites dans les ganglions spinaux.
D. Myélinisent plusieurs axones.
E. Sont disposés en colonnes dans la substance blanche du cerveau.
A. Faux. Sont des cellules ayant beaucoup de prolongements cytoplasmiques.
C. Faux. Sont appelés des cellules satellites dans la substance grise.
Q43. Les ganglions sympathiques sont caractérisés par : (Pr. Christov)

A. La présence de neurones pseudounipolaires.
B. Une position anatomique paravertébrale.
C. Une couronne de cellules satellites complète.
D. Une accumulation de lipofuscine.
E. Une accumulation de neuromélanine.
A. Faux. La présence de neurones multipolaires.
C. Faux. Une couronne de cellules satellites incomplète.
D. Faux. Une accumulation de neuromélanine.
Q44. La fente synaptique contient : (Pr. Christov)

A. Les cadhérines.
B. La desmine.
C. La nectine.
D. La neuroxine.
E. Les enzymes liées au métabolisme des neurotransmetteurs.
D. Faux. La neurexine.
Q45. Les cardiomyocytes sont caractérisés par : (Pr. Christov)

A. La présence de plusieurs noyaux.
B. La présence d’un noyau en position centrale.
C. L’absence de sarcomères.
D. Une forme de cylindres bifurqués.
E. Une faible quantité de mitochondries.

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A. Faux. La présence d’un seul noyau (parfois deux).
C. Faux. Il y a des sarcomères.
E. Faux. Une forte quantité de mitochondries.
Q46. Dans le myocarde, les stries scalariformes : (Pr. Christov)

A. Confèrent un aspect pavimenteux aux cellules.
B. Sont riches en mitochondries.
C. Contiennent des jonctions comme les hémi-desmosomes.
D. Contiennent des jonctions gap.
E. Contiennent des jonctions dites « mixtes ».
A. Faux. Confèrent un aspect strié aux cellules.
B. Faux. Sont pauvres en mitochondries
C. Faux. Contiennent des jonctions comme les desmosomes.
Q47. Dans le muscle squelettique, les cellules satellites : (Pr. Christov)

A. Sont des cellules souches unipotentes.
B. Sont situées à l’extérieur de la lame basale.
C. Sont identifiables par un immunomarquage de CD56.
D. Sont identifiables par la coloration au trichrome de Masson.
E. Sont aussi appelées myonuclei.
B. Faux. Sont situées à l’intérieur de la lame basale.
D. Faux. Ne sont pas identifiables par la coloration au trichrome de Masson.
E. Faux. Un myonuclei est un noyau d’un rhabdomyocyte.
Q48. Concernant les Cellules Germinales Primordiales (CGP), quelles affirmations sont vraies : (Dr.
Koscinski)
A. Elles dérivent du trophectoderme.
B. Elles sont haploïdes.
C. Elles expriment le gène Fragilis.
D. Elles migrent pendant la 3ème semaine de développement embryonnaire.
E. Elles dérivent de l’hypoblaste.
A. Faux. Elles dérivent de l’épiblaste.
B. Faux. Elles sont diploïdes.
E. Faux. Elles dérivent de l’épiblaste.
Q49. Concernant l’ovogénèse, quelles affirmations sont vraies : (Dr. Koscinski)

A. Dans les follicules primordiaux, les ovocytes présentent un blocage de la méiose au stade diplotène de la
prophase I.
B. Dans les follicules primordiaux, les ovocytes présentent un blocage de la méiose en métaphase de première
division méiotique.
C. L’atrésie des follicules primordiaux se traduit cliniquement par la ménopause.
D. Lors de l’ovulation, l’ovocyte est en métaphase de deuxième division méiotique.
E. La gonadotrophine FSH fœtale est responsable du blocage méiotique des ovocytes dans les follicules
primordiaux.

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B. Faux. Dans les follicules primordiaux, les ovocytes présentent un blocage de la méiose au stade diplotène de la
première division méiotique. L’ovocyte se bloquera en métaphase I, mais pas dans un follicule primordial.
E. Faux. La gonadotrophine FSH fœtale est responsable de la reprise de la méiose des ovocytes dans les follicules
primordiaux.
Q50. Concernant la capacitation des spermatozoïdes, quelles affirmations sont vraies : (Dr. Koscinski)
A. Pendant la capacitation, les spermatozoïdes terminent leur méiose.
B. Après la capacitation, les spermatozoïdes se déplacent plus rapidement.
C. Après la capacitation, la membrane plasmique spermatique est instable.
D. Après la capacitation, les spermatozoïdes n’ont plus d’acrosome.
E. La capacitation des spermatozoïdes a lieu dans les voies génitales féminines.
A. Faux. Pendant la capacitation, les spermatozoïdes ont déjà terminé leur méiose.
D. Faux. Après la capacitation, les spermatozoïdes ont un acrosome.
Q51. Concernant la segmentation, quelles affirmations sont vraies : (Dr. Koscinski)

A. Les cellules s’appellent des blastomères.
B. La segmentation est associée à une diminution de la taille des cellules.
C. La segmentation mène au stade Morula au 4ème jour.
D. S’accompagne d’un amincissement de la ZP.
E. Elle comporte un stade à 3 cellules dans l’espèce humaine.
D. Faux. Ne s’accompagne pas d’un amincissement de la ZP. La segmentation = entre J1 et J4. L’amincissement de
la ZP = J5-J6.
Q52. Concernant les villosités choriales, quelle affirmation est vraie (QCU) : (Dr. Koscinski)
A. Une villosité choriale primaire comporte un axe mésenchymateux sans capillaire sanguin.
B. Une villosité choriale secondaire présente un axe mésenchymateux avec des capillaires sanguins fœtaux.
C. Dans une villosité choriale tertiaire, le cytotrophoblaste a disparu.
D. Au cinquième mois de grossesse, il n’y a plus de cellules cytotrophoblastiques dans les villosités choriales.
E. Les villosités choriales dites « à terme » présentent des pinopodes.
Réponse juste : D.
A. Faux. Une villosité choriale secondaire comporte un axe mésenchymateux sans capillaire sanguin.
B. Faux. Une villosité choriale tertiaire présente un axe mésenchymateux avec des capillaires sanguins fœtaux.
C. Faux. Dans une villosité choriale à terme (stade 4), le cytotrophoblaste a disparu.
E. Faux. Les villosités choriales dites « à terme » ne présentent pas de pinopodes.
Q53. Concernant la ligne primitive, quelles affirmations sont vraies : (Dr. Koscinski)
A. La ligne primitive apparaît au 14-15ème jour de développement embryonnaire.
B. La ligne primitive apparaît à la partie caudale (tiers postérieur) de l’ectoblaste primaire.
C. La ligne primitive est un cordon cellulaire qui se creuse à proximité d’un renflement antérieur appelé nœud
de Hensen.
D. Nodal initie la mise en place et maintient l’intégrité du nœud de Hensen et de la ligne primitive.
E. La ligne primitive est interrompue à la moitié de sa longueur par le canal mésentérique.
E. Faux. La ligne primitive n’est pas interrompue par le canal mésentérique.

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Q54. Concernant la chorde, quelles affirmations sont vraies : (Dr. Koscinski)

A. Chez un embryon humain, la chorde peut être observée en même temps que la ligne primitive.
B. La chorde est constituée de cellules du mésoblaste dorsal.
C. La chorde se développe par épibolie.
D. La chorde induit le développement de la ligne primitive.
E. La chorde induit le développement des ébauches neurologiques par la production de Noggin, Chordin,
Follistatine, entre autres.
C. Faux. La chorde ne se développe pas par épibolie.
D. Faux. La chorde induit le développement de la plaque neurale.
Q55. Concernant les mécanismes moléculaires de la neurulation, quelle affirmation est vraie (QCU) : (Dr.
Koscinski)
A. BMP-4 est un puissant facteur inducteur du neurectoderme.
B. La chorde produit BMP-4.
C. Follistatine, Chordin, Noggin inhibent la fixation de BMP-4 sur son récepteur.
D. Noggin induit une différenciation de l’ectoblaste en neurectoblaste.
E. L’inhibition de Noggin au niveau de l’ectoblaste permet la formation de la plaque neurale.
Réponse juste : C.
A. Faux. BMP-4 est un puissant facteur inducteur de l‘épiderme.
B. Faux. La chorde produit Noggin, Chordin et Follistatine.
D. Faux. Noggin inhibe BMP-4. C’est l’absence de BMP-4 qui permet la différenciation naturelle de l’ectoblaste
en neurectoblaste.
E. Faux. L’inhibition de BMP-4 (par Noggin) au niveau de l’ectoblaste permet la formation de la plaque neurale.
Q56. Concernant la gouttière neurale, quelles affirmations sont vraies : (Dr. Koscinski)
A. Elle commence à se fermer à partir du 16ème jour.
B. Elle commence à se fermer à la partie moyenne de l’embryon, au niveau du 3ème somite.
C. Le neuropore antérieur se ferme 2 jours avant le neuropore postérieur.
D. Les deux neuropores sont fermés au 28ème jour.
E. La spina bifida correspond à une anomalie de fermeture du neuropore postérieur.
A. Faux. Elle commence à se fermer à partir du 20ème jour.
Q57. Les tissus osseux : (Pr. Faivre)

A. L’endoste est constitué en partie de chondroblastes.
B. Le tissu osseux est un tissu conjonctif non minéralisé.
C. Le remaniement osseux est assuré par les ostéoclastes.
D. Les ostéoblastes synthétisent la matrice extracellulaire.
E. La matrice extracellulaire du tissu osseux est riche en collagène de type I et vascularisée.
A. Faux. L’endoste est constitué en partie d’ostéoblaste.
B. Faux. Le tissu osseux est un tissu conjonctif minéralisé.

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Q58. Les tissus osseux : (Pr. Faivre)

A. Les ostéones sont constitués d’os non lamellaire.
B. L’os spongieux a une fonction hématopoïétique.
C. L’os compact et l’os spongieux peuvent cohabiter dans un même os.
D. La vascularisation du cartilage hyalin dans l’épiphyse d’un os long est le point de départ de l’ossification
primaire de cette épiphyse.
E. Les os de membrane se développent selon un modèle d’ossification endochondrale.
A. Faux. Les ostéones sont constitués d’os lamellaire.
E. Faux. Les os de membrane se développent selon un modèle d’ossification endoconjonctive.
Q59. Les tissus cartilagineux : (Pr. Faivre)

A. Le cartilage de croissance permet le glissement des articulations.
B. Le cartilage est un tissu conjonctif calcifié, avasculaire et non innervé.
C. Les chondroblastes synthétisent la matrice extracellulaire.
D. La nutrition du tissu cartilagineux est assurée par les vaisseaux de la matrice extracellulaire.
E. Le cartilage articulaire est délimité par le périchondre.
Réponse juste : C.
A. Faux. Le cartilage articulaire permet de glissement des articulations.
B. Faux. Le cartilage est un tissu conjonctif calcifié, avasculaire et non innervé.
D. Faux. Le tissu cartilagineux n’est pas vascularisé.
E. Faux. Le cartilage articulaire n’est pas délimité par le périchondre.
Q60. Les tissus cartilagineux et osseux : (Pr. Faivre)

A. La croissance appositionnelle du cartilage est assurée par les cellules mésenchymateuses du périchondre.
B. La croissance interstitielle du cartilage se fait par division des chondroplastes.
C. La croissance interstitielle du cartilage peut conduire à former des groupes isogéniques axiaux.
D. La croissance d’un os long est assurée par l’ossification endoconjonctive du cartilage de conjugaison chez
l’enfant.
E. Le périchondre permet la croissance interstitielle du cartilage.
B. Faux. La croissance interstitielle du cartilage se fait par division des chondrocytes.
D. Faux. La croissance d’un os long est assurée par l’ossification endochondrale du cartilage de conjugaison chez
l’enfant.
E. Faux. Le périchondre permet la croissance appositionnelle du cartilage.
Q61. Les tissus cartilagineux et les tissus osseux : (Pr. Faivre)

A. Les ostéoplastes sont des cellules du tissu osseux qui détruisent la matrice osseuse.
B. Les ostéoclastes sont des cellules plurinucléaires qui permettent la résorption osseuse.
C. La matrice osseuse est minéralisée exclusivement par les ions calcium.
D. Le tissu osseux est très vascularisé et très innervé.
E. Les fibres de collagène de type 1 assurent la résistance des tissus cartilagineux fibreux et des tissus
osseux.
A. Faux. Les ostéoclastes sont des cellules du tissu osseux qui détruisent la matrice osseuse.
C. Faux. La matrice osseuse est minéralisée par les ions calcium et les ions phosphate.
E. Vrai. Le collagène I est bien retrouvé dans le cartilage fibreux où il participe à sa résistance.

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Q62. Les résultats ci-dessous représentent la visualisation du cytosquelette après exposition des cellules
endothéliales au nocodazole (ND) et/ou au taxol (images) ainsi que la quantification de la surface des espaces
inter-cellulaires (graphique), d’après ces résultats quelle est la réponse exacte (QCU) : (ED)
A. La visualisation du cytosquelette est réalisée par une méthode enzymatique.

B. L’actine globulaire est observée par cette technique de microscopie.
C. Le taxol et le nocodazole sont deux molécules qui inhibent la synthèse protéique de l’actine.
D. Le nocodazole seul augmente de façon significative le pourcentage d’espace entre les cellules en
comparaison de l’effet du taxol + nocodazole.
E. Le taxol seul diminue de façon significative le pourcentage d’espace entre les cellules en comparaison de
l’effet du véhicule (contrôle).
Réponse juste : D.
A. Faux. La visualisation du cytosquelette est réalisée par une coloration à la rhodamine B.
B. Faux. L’actine fibrillaire est observée par cette technique de microscopie.
C. Faux. Le taxol est une molécule qui inhibe la dépolymérisation des microtubules et le nocodazole est une
molécule qui active la dépolymérisation des microtubules.
E. Faux. Le taxol seul ne donne pas de résultats significatifs.

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Q63. D’après les résultats ci-dessus, quelles sont les réponses exactes : (ED)
A. D’après le protocole schématisé en a, les mitochondries visibles au jour 4 sont celles de la cellule A et de la
cellule B.
B. La figure b1 montre une cellule mésenchymateuse en microscopie électronique.
C. La figure b2 montre un marquage rouge de la membrane de la cellule mésenchymateuse.
D. La figure b3 montre les mitochondries marquées au mitotracker.
E. La figure b4 montre des mitochondries isolées et en groupe.
A. Faux. D’après le protocole schématisé en a, les mitochondries visibles au jour 4 sont celles de la cellule A
uniquement.
B. Faux. La figure b1 montre une cellule mésenchymateuse en microscopie à contraste de phase.
C. Faux. La figure b2 montre un marquage rouge des mitochondries de la cellule mésenchymateuse.

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A. La figure c correspond à de la cytométrie en flux.
B. La figure c5 montre les cellules MDA seules.
C. Les 3 figures en c6 et la figure d montrent les mitochondries « mitoceptées » dans les cellules MDA en
fonction de la dose.
D. La figure e montre qu’il n’y a pas de différence significative entre les pourcentages de mitochondries issues
de MSC dans les cellules MDA en fonction de la dose.
E. La figure e montre que le pourcentage de mitochondries issues de MSC après co-culture avec des cellules
MDA est similaire au pourcentage observé après mitoception de la dose de 5µg.
D. Faux. La figure e montre qu’il y a des différences significatives entre les pourcentages de mitochondries issues
de MSC dans les cellules MDA en fonction de la dose.
E. Faux. La figure e montre que le pourcentage de mitochondries issues de MSC après co-culture avec des cellules
MDA ne montre pas de différence significative avec le pourcentage observé après mitoception de la dose
de 5µg, il n’est pas possible de conclure sur une similarité ou une différence.

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A. Les points d’interrogation figurant dans le schéma du protocole de différenciation peuvent être remplacés par
« facteurs de croissance ».
B. La technique utilisée pour la mise en évidence de la Troponine I et l’α-actinine est l’immunohistochimie.
C. La troponine I est uniquement exprimée au niveau des cellules différenciées à partir des hESC.
D. La troponine I et l’α-actinine sont co-localisées.
E. Les résultats montrés sont suffisants pour valider le protocole de différenciation en cardiomyocytes.
Réponses justes : D.
A. Faux. Les points d’interrogation figurant dans le schéma du protocole de différenciation peuvent être remplacés
par « passage ».
B. Faux. La technique utilisée pour la mise en évidence de la Troponine I est l’immunohistochimie mais l’α-actinine
est marquée par la phalloïdine.
C. Faux. La troponine I est uniquement exprimée au niveau des cellules différenciées à partir des hESC et des
iPSC.
E. Faux ; Les résultats montrés ne sont pas suffisants pour valider le protocole de différenciation en
cardiomyocytes, il faut vérifier leur significativité.
Q66. Concernant l’image ci-dessous, quelles propositions sont exactes : (ED)
A. Le tissu présenté est un tissu conjonctif dense régulier.

B. La coloration histologique utilisée est une coloration PAS.
C. Le tissu présenté est un tissu conjonctif lâche coloré au trichrome de Masson.
D. Des endothéliums sont identifiés dans ce tissu.
E. Le tissu présente une structure osseuse.
Réponse juste : D.
A. Faux. Le tissu présenté est un tissu conjonctif lâche régulier.
B. Faux. La coloration histologique utilisée est un trichrome.
C. Faux. Le tissu présenté est un tissu conjonctif lâche coloré au trichrome de Masson.
E. Faux. Le tissu ne présente pas de structure osseuse.

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Q67. Laquelle des propositions suivantes décrit un tissu conjonctif dense (QCU) : (ED)
A. Une quantité équivalente de cellules et de fibres.
B. Une quantité prédominante de cellules mobiles.
C. Une quantité prédominante de cellules fixes.
D. Une quantité prédominante de fibres.
E. Il est formé d’un épithélium de revêtement cubique simple.
Réponse juste : D.
Q68. À propos du tissu nerveux, quelles sont les réponses exactes : (ED)
A. La substance blanche de la moelle épinière est située en périphérie.
B. La mise en évidence des fibres nerveuses est réalisée par des imprégnations argentiques.
C. La gaine de myéline est visible sur des préparations histologiques en paraffine.
D. Les somas (péricaryons) des neurones sont identifiables dans la substance blanche.
E. Les nerfs du système nerveux périphérique sont entourés d’un tissu conjonctif appelé épinèvre.
C. Faux. La gaine de myéline n’est pas visible sur des préparations histologiques en paraffine (la paraffine dissout
les lipides).
Q69. À propos des images ci-dessous concernant les tissus musculaires, quelles sont les réponses exactes :
(ED)
A B
A. L’image A représente une coupe histologique de tissu musculaire strié squelettique.

B. L’image B représente une coupe histologique de tissu musculaire strié cardiaque.
C. L’image C représente une coupe histologique de tissu musculaire lisse contenant des cellules plurinucléées.
D. L’endomysium n’est pas visible sur les images.
E. Les noyaux des cellules musculaires striés cardiaques sont localisés à la périphérie des cellules, à proximité
du sarcolemme.
C. Faux. L’image C représente une coupe histologique de tissu musculaire lisse contenant des cellules
mononucléées.
D. Faux. L’endomysium est visible sur les images (image A).

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E. Faux. Les noyaux des cellules musculaires striés cardiaques sont localisés au centre de la cellule.
Q70. Au sujet des cartilages : (ED)
A. Le cartilage élastique recouvre les os.
B. Le cartilage de conjugaison est visible sur les radiographies d’un adulte.
C. Le cartilage de conjugaison contient du collagène de type X.
D. Le cartilage fibreux peut se retrouver au niveau des enthèses.
E. Le chondroblaste est une cellule différenciée du cartilage hyalin mature.
A. Faux. Le cartilage élastique ne recouvre pas les os.
B. Faux. Le cartilage de conjugaison est visible sur les radiographies d’un enfant.
E. Faux. Le chondroblaste est une cellule souche unipotente du cartilage hyalin mature.
Q71. Concernant le tissu osseux, sur l’image ci-dessous on distingue : (ED)
A. De l’os compact.
B. De l’os trabéculaire.
C. Des ostéones.
D. Des ostéocytes.
E. Un canal central de Volkmann.
Q72. Concernant la mobilité spermatique dans les voies génitales féminines, quelles affirmations sont vraies :
(ED)
A. Elle est anormale en cas de dyskinésie flagellaire.
B. Elle est perturbée en cas d’auto-immunisation anti-spermatozoïde.
C. Elle est étudiée dans la glaire cervicale féminine dans le test post-coïtal ou test de Hühner.
D. Elle peut être perturbée en cas de liquéfaction anormale du plasma séminal.
E. Elle peut être perturbée dans les voies génitales féminines en cas de viscosité très élevée de la glaire
cervicale et utérine.

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III. AC de 2018-2019
Q1. Le tissu musculaire strié squelettique est caractérisé par : (Pr. Christov)
A. Des cellules musculaires mononuclées.
B. Des cellules musculaires striées.
C. Une contraction volontaire.
D. La présence d’endomysium autour de chaque faisceau musculaire.
E. Sa présence autour de la couche musculeuse de l’intestin grêle.
A. Faux. Des cellules musculaires plurinucléées.
D. Faux. La présence d’endomysium au centre de chaque faisceau musculaire. C’est le périmysium qui sépare les
faisceaux.
E. Faux. La couche musculeuse de l’intestin grêle est constituée de muscle lisse.
Q2. Un endothélium : (ED)

A. Est un tissu conjonctif.
B. Est un tissu épithélial glandulaire.
C. Peut être mis en évidence par une coloration hématoxyline éosine.
D. Est un tissu épithélial de revêtement pavimenteux simple.
E. Se trouve au niveau de l’adventice des vaisseaux sanguins.
A. Faux. N’est pas un tissu conjonctif.
B. Faux. L’endothélium est un tissu épithélial non glandulaire.
E. Faux. Un endothélium se trouve au niveau de l’intima des vaisseaux sanguins.
Q3. Pour mettre en évidence la gaine de myéline des fibres nerveuses en microscopie optique: (ED)
A. Il faut faire des coupes ultrafines.
B. Il faut inclure dans une résine de type époxy.
C. Il faut fixer au tétroxyde d’osmium.
D. Il faut faire une dessication
E. Il faut couvrir la préparation avec un film de carbone.
Réponse juste : C
A. Faux. Il faut faire des coupes semi-fines.
B. Faux. La résine époxy concerne la microscopie électronique à transmission.
C. Faux. La dessication concerne la microscopie électronique à balayage.
D. Faux. On couvre avec un film de carbone pour l’ombrage en microscopie électronique à transmission.
Q4. Concernant la communication cellulaire : (Dr. Boura)

A. Les messagers hydrosolubles sont des ligands reconnus par des récepteurs intracellulaires appelés nucléaires.
B. Certains gaz comme le NO peuvent avoir un rôle de médiateur cellulaire.
C. La communication endocrine permet la communication entre cellules voisines.
D. Les hormones stéroïdiennes sont des messagers lipophiles qui agissent sur des récepteurs cytoplasmiques.
E. Les facteurs de croissance sont reconnus par des récepteurs membranaires qui possèdent une activité
enzymatique de type endonucléase.

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A. Faux. Les messagers hydrosolubles sont des ligands reconnus par des récepteurs membranaires.
C. Faux. La communication endocrine permet la communication entre cellules à distance.
E. Faux. Les facteurs de croissance sont reconnus par des récepteurs membranaires qui possèdent une activité
enzymatique de type tyrosine-kinase.
Q5. Concernant les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) : (Dr. Boura)
A. La protéine G impliquée dans la transmission du signal des RCPG est une protéine hétéro-trimérique composée
d’une sous unité alpha, béta et gamma.
B. L’activation des RCPG peut induire l’activation d’une enzyme comme l’adénylate cyclase qui permet l'apparition
d’un second messager : l’AMPc.
C. Les seconds messagers comme l’AMPc sont libérés dans l’espace extracellulaire pour permettre la transduction
d’un signal.
D. Les ligands des RCPG sont des ligands liposolubles comme les hormones stéroïdiennes.
E. L’arrêt du signal est dû à la phosphorylation des RCPG qui entraîne leur inactivation et leur internalisation par un
mécanisme d’endocytose
C. Faux. Les seconds messagers comme l’AMPc sont libérés dans l’espace intracellulaire pour permettre la
transduction d’un signal.
D. Faux. Les ligands des RCPG sont des ligands hydrosolubles.
Q6. Concernant les jonctions cellulaires, quelle est la proposition exacte : (Dr. Boura)
A. Elles sont classées en 3 catégories : macula, zonula et réticula.
B. Les jonctions de type zonula adherens sont des jonctions étanches qui délimitent l’espace intracellulaire.
C. Les desmosomes sont des jonctions de type macula en lien avec les filaments intermédiaires du cytosquelette.
D. Un connexon, formé par 6 protéines de connexine, traverse de part en part les membranes plasmiques de 2
cellules voisines.
E. Les hémidesmosomes sont en relation avec les filaments d’actine du cytosquelette.
Réponse juste : C.
A. Faux. Elles sont classées en 3 catégories : macula, zonula et fascia.
B. Faux. Les jonctions de type zonula occludens sont des jonctions étanches qui délimitent l’espace intracellulaire.
D. Faux. Un connexon, formé par 6 protéines de connexine, traverse la membrane d’une seule cellule.
E. Faux. Les hémidesmosomes sont en relation avec les filaments intermédiaires du cytosquelette.
Q7. Concernant les molécules d’adhésion cellulaire : (Dr. Boura)

A. Il existe 4 superfamilles de molécules d’adhésion : les intégrines, sélectines, cadhérines, et les molécules de la
superfamille des immunoglobulines.
B. Les cadhérines sont des molécules d’adhésion impliquées dans des interactions hétérophiles.
C. Les intégrines sont constituées d’une sous unité alpha et d’une sous unité béta.
+
D. Les molécules d’adhésion comme les cadhérines, intégrines et sélectines sont dépendantes des ions 𝐶𝑎2 .
E. La diapédèse leucocytaire fait intervenir les intégrines de type bêta-2 qui permettent une interaction de faible
affinité avec les cellules endothéliales.
B. Faux. Les cadhérines sont des molécules d’adhésion impliquées dans des interactions homophiles.
E. Faux. La diapédèse leucocytaire fait intervenir des sélectines qui permettent une interaction de faible affinité avec
les cellules endothéliale.

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Q8. Concernant les microfilaments du cytosquelette : (Dr. Boura)

A. L’actine est une protéine globulaire qui possède un site catalytique de l’ATP.
B. Les microfilaments ont un diamètre externe de 25nm.
C. Les microfilaments sont associés à des protéines de stabilisation comme la tropomoduline.
D. Le complexe Arp2/3 initie la formation de nouveaux microfilaments.
E. L’élongation des microfilaments ne consomme pas d’énergie.
A. Faux. L’actine G est une protéine globulaire qui possède un site catalytique de l’ATP. Il existe aussi l’actine
filamenteuse.
B. Faux. Les microfilaments ont un diamètre externe de 7nm.
E. Faux. L’élongation des microfilaments consomme de l’énergie. Nucléation et élongation nécessitent de l’ATP.
Q9. Concernant les filaments du cytosquelette : (Dr. Boura)

A. Les filaments intermédiaires sont constitués de tubuline filamenteuse.
B. Les filaments intermédiaires constituent un réseau de soutien de l’enveloppe nucléaire appelée la lamina
nucléaire.
C. Les microtubules sont des filaments du cytosquelette d’un diamètre externe de 7 nm.
D. Les centrosomes sont à l’origine de la formation des microtubules.
E. Les dynéines sont des protéines motrices localisées sur les microtubules.
A. Faux. Les filaments intermédiaires sont constitués de protéines fibreuses très allongées.
C. Faux. Les microtubules sont des filaments du cytosquelette d’un diamètre externe de 25nm.
Q10. Concernant le tissu nerveux : (Pr. Christov)

A. Les fibres nerveuses sont facilement identifiables en microscopie optique avec une coloration hématoxyline
éosine.
B. Les corps de Nissl sont visibles dans les terminaisons axoniques des neurones.
C. Les corps cellulaires des neurones sont observés dans la substance grise du système nerveux central.
D. L’utilisation du tétroxyde d’osmium permet de visualiser les gaines de myéline en microscopie optique.
E. La névroglie est absente dans la substance grise.
A. Faux. Les fibres nerveuses sont facilement identifiables en microscopie optique avec une coloration imprégnation
argentique ou métallique de Cajal.
B. Faux. Les corps de Nissl ne sont pas visibles dans les terminaisons axoniques des neurones. En effet, ils sont
présents dans le soma, un peu dans les dendrites, mais pas dans les axones ni dans le cône d’émergence.
E. Faux. La névroglie est présente dans la substance grise.
Q11. Concernant la culture cellulaire. (Dr. Auchet)

A. Elle reproduit à l’identique des conditions in vivo d’origine.
B. Elle est utile à l’industrie pharmaceutique pour produire des vaccins.
C. Elle ne peut pas être utilisée dans le cadre de la fécondation in vitro.
D. Elle permet l’obtention d’un grand nombre de cellules.
E. Elle permet la multiplication des cellules en suspension.
A. Faux. Elle ne reproduit pas à l’identique des conditions in vivo d’origine. Le milieu est différent du milieu d’origine.
C. Faux. Elle a un intérêt en fécondation in vitro.

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Q12. A propos des méthodes d’étude des cellules et des tissus : (Dr. Auchet)
A. Les colorants vitaux sont utilisables pour la culture cellulaire et pour les tests de vitalité.
B. La fixation ne tue pas les cellules et permet l’étude des activités enzymatiques.
C. La fixation introduit la polymérisation et l’établissement de liaisons covalentes des protéines.
D. La fixation est indispensable avant d’inclure les échantillons en OCT.
E. La fixation dissout les lipides.
B. Faux. La fixation tue les cellules et bloque les activités enzymatiques.
D. Faux. La fixation est non obligatoire avant d’inclure les échantillons en OCT.
E. Faux. La fixation permet la conservation des structures.
Q13. A propos du nucléosquelette : (Dr. Auchet)

A. Le nucléosquelette est constitué de filaments intermédiaires d’actine.
B. Le nucléosquelette lie la chromatine du cytoplasme
C. Le nucléosquelette et le cytosquelette sont reliés par les complexes LINC.
D. La transmission d’une mécano-stimulation de la cellule au noyau induit une diminution du recrutement des
complexes LINC.
E. Un défaut de la maturation de la lamine A induit une morphologie nucléaire anormale et une désorganisation de
l’hétérochromatine.
A. Faux. Le nucléosquelette est constitué de filaments intermédiaires de classe V.
B. Faux. Le nucléosquelette lie la chromatine du noyau.
D. Faux. La transmission d’une mécano-stimulation de la cellule au noyau induit une augmentation du recrutement
des complexes LINC.
Q14. A propos des pores nucléaires : (Dr. Auchet)

A. Les foyers télomériques regroupent plusieurs (sub)-télomères, Ku70/ku80 et les protéines Sir
B. Les pores nucléaires n’ont pas d’autre fonction que l’échange nucléo-cytoplasmique.
C. L’anneau distal du pore nucléaire permet la fixation de la lamina.
D. Pendant l’interphase, les pores nucléaires sont inclus dans la lamina cytoplasmique.
E. Ran est une petite protéine à activité à activité ATPasique qui facilite le transport des grosses molécules à
travers le pore nucléaire.
B. Faux. Les pores nucléaires ont d’autres fonctions telles que la régulation de l’expression des gènes, l’organisation
du génome et la différenciation cellulaire.
D. Faux. Pendant l’interphase, les pores nucléaires sont inclus dans la lamina nucléaire.
E. Faux. Ran est une petite protéine à activité à activité GTPasique qui facilite le transport des grosses molécules à
travers le pore nucléaire.

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Q15. A propos de la mitose : (Dr. Auchet)

A. La duplication de l’ADN est un prérequis à la mitose mais pas celle du centriole.
B. Le centrosome est dupliqué en fin de phase G1 mais reste encore apparié.
C. Le centrosome est le centre organisateur de microtubules.
D. La dynéine et la kinésine participent à la libération d’énergie utilise pour le déplacement de l’anneau DAM1 sur
les microtubules.
E. La cytocinèse est la séparation des chromosomes au cours de la mitose.
A. Faux. La duplication de l’ADN et la duplication du centriole sont des prérequis à la mitose.
D. Faux. La dynéine et la kinésine participent à l’utilisation d’énergie utilisée pour le déplacement de l’anneau DAM1
sur les microtubules.
E. Faux. La cytocinèse est la séparation du cytoplasme au cours de la mitose.
Q16. A propos de la cytométrie en flux : (Dr. Auchet)

A. Elle est basée sur la détection d’une fluorescence émise par des cellules marquées passant une à une devant
un faisceau laser.
B. Elle permet de détecter la présence, à la surface d’une cellule, d’une protéine marquée par un anticorps
spécifique, couplé à la péroxydase.
C. La cytométrie en flux se fait sur des coupes de tissus inclus en OCT.
D. Elle donne une intensité relative de fluorescence d’un marquage cellulaire avec un fluorochrome.
E. Elle peut détecter plusieurs protéines cellulaires de nature différente dès lors que les 2 anticorps différents
utilisés sont couplés à des fluorochromes de couleurs différentes.
B. Faux. Elle permet de détecter la présence, à la surface d’une cellule, d’une protéine marquée par un anticorps
spécifique, couplé à un fluorochrome.
C. Faux. La cytométrie en flux se fait après séparation des constituants cellulaires.
Q17. A propos de l’hybridation in situ : (Dr. Auchet)

A. Cette technique permet de mettre en évidence des protéines nucléaires.
B. Elle est basée sur l’utilisation d’une séquence spécifique de nucléotides complémentaires à celle que l’on veut
détecter.
C. Seules les séquences d’ADN peuvent être mises en évidence par hybridation in situ.
D. FISH est un cas particulier d’hybridation in situ.
E. L’hybridation in situ peut se faire sur coupes de tissus ou sur cellules.
A. Faux. L’hybridation in situ permet de mettre en évidence des séquences spécifiques de nucléotides.
C. Faux. Les séquences d’ARN peuvent aussi être mises en évidence par hybridation in situ.
Q18. A propos des méthodes d’étude des tissus : (Dr. Auchet)

A. Pour la technique d’ombrage, la vaporisation d’une solution de sels de métaux lourds est réalisée à la surface
d’un échantillon déshydraté.
B. L’ombrage métallique permet de voir les aspérités des surfaces en microscopie optique.
C. L’ombrage métallique est une étape de la technique de cryofracture.
D. Lors de la cryofracture, une empreinte de l’échantillon en résine est réalisée.
E. Lors de la cryofracture, le choc mécanique produit une cassure dans les zones de moindres résistances comme
les structures riches en lipides.

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B. Faux. L’ombrage métallique permet de voir les aspérités des surfaces en microscopie électronique.
D. Faux. Lors de l’ombrage, une empreinte de l’échantillon est réalisée en carbone.
Q19. A propos du cartilage : (Dr. Velot)

A. Le cartilage articulaire est un cartilage fibro-élastique.
B. La safranine O met en évidence les protéoglycanes en rouge.
C. Le chondrocyte est dans une logette appelée le chondroplaste.
D. Il existe 4 types de cartilages : cartilage hyalin, fibrocartilage, cartilage élastique et cartilage de croissance.
E. Le cartilage hyalin se met en place à partir de la différenciation des cellules souches mésenchymateuses.
A. Faux. Le cartilage articulaire est un cartilage hyalin.
D. Faux. Il existe 3 types de cartilages : cartilage hyalin, fibrocartilage et le cartilage élastique. Le cartilage de
croissance correspond à un cartilage hyalin.
Q20. A propos du tissu osseux : (Dr. Velot)

A. L’os compact est constitué d’histones renfermant des ostéocytes.
B. L’os cortical est un os compact.
C. L’ostéocyte est impliqué dans la résorption osseuse.
D. Les ostéoblastes forment une couche épithélioïde qui sépare la moelle osseuse des points d’articulation.
E. Les cellules bordantes sont des chondroblastes au repos.
Réponse juste : B.
A. Faux. L’os compact est constitué de lamelles concentriques entre lesquelles se trouvent les ostéocytes.
C. Faux. L’ostéoclaste est impliqué dans la résorption osseuse.
D. Faux. Les cellules bordantes forment une couche épithélioïde qui sépare la moelle osseuse des points
d’articulation.
E. Faux. Les cellules bordantes sont des ostéoblastes au repos.
Q21. A propos du cartilage : (Dr. Velot)

A. La croissance du cartilage donne lieu aux groupes isogéniques axiaux au niveau du cartilage de conjugaison
des os longs.
B. L’épiphyse des os longs est recouverte de cartilage hyalin.
C. Le cartilage est un tissu conjonctif vascularisé.
D. Le cartilage fibreux constitue une maquette du squelette fœtal.
E. La matrice cartilagineuse articulaire est riche en collagène de type II.
C. Faux. Le cartilage est un tissu conjonctif non vascularisé.
D. Faux. Le cartilage hyalin constitue une maquette du squelette fœtal.
E. Faux. La matrice cartilagineuse non articulaire est riche en collagène de type II.
Q22. Concernant les méthodes de détection de l’apoptose : (Dr. Decot)

A. La microscopie de fluorescence basée sur l’immunomarquage d’une caspase membranaire peut être utilisée.
B. Le marquage annexine 5/ iodure de propidium permet de détecter les cellules en apoptose et/ou en nécrose.
C. Une méthode basée sur la détection des fragments d’ADN peut être utilisée.
D. Le matériel génétique extrait d’une cellule en apoptose présente un profil de migration particulier après
électrophorèse.
E. La méthode tunel est une méthode de détection des caspases.

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A. Faux. La microscopie de fluorescence basée sur l’immunomarquage d’une caspase membranaire cytoplasmique
peut être utilisée.
E. Faux. La méthode tunel n’est pas une méthode de détection des caspases.
Q23. La caspase 8 : (Dr. Decot)

A. Est une caspase effectrice.
B. Doit subir un clivage auto protéolytique pour être active.
C. Doit être dimérisée pour être active.
D. Agit sur la caspase 9.
E. Agit indirectement sur la mitochondrie par l’intermédiaire de BID et BAX.
A. Faux. La caspase 8 est une caspase initiatrice.
D. Faux. La caspase 8 agit sur la procaspase 3 (qui est une caspase effectrice).
Q24. La protéine Rb du cycle cellulaire : (Dr. Decot)

A. Vient d’un gène appartenant aux gènes suppresseurs de tumeurs.
B. Bloque E2F sous forme non phosphorylée.
C. Est phosphorylée par les CDK.
D. Peut être hyperphosphorylée en situation pathologique.
E. Transcrit les CDK des phases suivantes.
B. Vrai. La forme inactive de Rb est sa forme phosphorylée. Sous forme non phosphorylée, elle est donc active et
bloque E2F.
E. Faux. E2F transcrit les cyclines des phases suivantes.
Q25. Concernant le cycle cellulaire : (Dr. Decot)

A. La phase G0 fait partie du cycle cellulaire.
B. Les cyclines du cycle ont un taux fixe à chaque phase.
C. La phase G1 est une phase de préparation à la phase S.
D. En phase S, la cellule divise par 2 sa quantité d’ADN.
E. En phase M, le couple APC/CDH1 exerce une boucle de rétrocontrôle sur CDK1/cycline B.
A. Faux. La phase G0 est en dehors du cycle cellulaire.
B. Faux. Les cyclines du cycle ont un taux variable à chaque phase (au contraire des CDK qui ont un taux fixe).
D. Faux. En phase S, la cellule multiplie par 2 sa quantité d’ADN.
Q26. La voie de différenciation ostéogénique : (Dr. Velot)

A. Implique des facteurs de transcription comme RUNX2 ou osterix.
B. Se traduit par la synthèse d’ostéopontine ou ostéocalcine.
C. N’implique pas de stades intermédiaires de différentiation.
D. Nécessite l’ajout d’additifs comme l’insuline.
E. Est facilitée si les cellules sont cultivées sur un support mou.

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C. Faux. La voie de différenciation ostéogénique implique des stades de différenciation : ostéoblastes, ostéocytes…
D. Faux. La voie de différenciation adipocytaire nécessite l’ajout d’additifs comme l’insuline. La voie ostéogénique
nécessite l’ajout d’autres additifs (TGF B, BMP,…).
E. Faux. La voie de différentiation ostéogénique est facilitée si les cellules sont cultivées sur un support dur.
Q27. Pour utiliser des cellules souches dans le cadre de la réparation cardiaque : (Dr. Velot)
A. L’idéal est de les injecter directement dans la zone infarcie.
B. Les cellules peuvent être utilisées après différenciation au laboratoire.
C. Les cellules souches peuvent être administrées sous forme indifférenciées et permettre la réparation via la
libération de facteurs paracrines.
D. Les cellules souches peuvent être administrées par voie intra-coronaire.
E. La source des cellules souches la plus utilisée est le cordon ombilical.
A. Faux. Injecter les cellules souches directement dans la zone infarcie n’est pas forcément idéal car cette méthode
peut être invasive.
E. Faux. Les sources de cellules souches les plus utilisées sont la moëlle osseuse et le tissu adipeux.
Q28. La domiciliation : (Dr. Decot)

A. Implique la traversée de l’épithélium intestinal.
B. Favorise le retour des cellules souches vers leur niche d’origine.
C. Est intéressante à maîtriser pour réparer un tissu lésé.
D. Nécessite d’utiliser des agents pharmacologiques comme le G-CSF ou le plérixafor.
E. Implique un gradient de lipides bioactifs.
A. Faux. La domiciliation implique la traversée de l’endothélium vasculaire.
D. Faux. La mobilisation nécessite d’utiliser des agents pharmacologiques comme le G-CSF ou le plérixafor.
Q29. Parmi les méthodes d’étude de la migration, la chambre de Boyden : (Dr. Decot)
A. Est composée d’un insert placé dans un puit.
B. Permet de détecter les cellules qui ont migré au niveau de la face supérieure de l’insert.
C. Est une technique automatisable.
D. Nécessite un gradient de chimiokine.
E. Les cellules qui ont migré sont colorées avec du vert lumière.
B. Faux. Permet de détecter les cellules qui ont migré à la face inférieure de l’insert.
C. Faux. C’est une technique non automatisable.
E. Faux. Les cellules qui ont migré sont colorées au MGG.
Q30. Les mitochondries : (Dr. Decot)

A. Proviennent du gamète male lors de la fécondation.
B. Sont présentes dans tous les types cellulaires.
C. Possèdent au niveau de leur membrane externe des protéines d’association aux microtubules.
D. Possèdent au niveau de leur membrane interne les complexes protéiques de la chaîne respiratoire.
E. Contiennent dans leur matrice des grains de magnésium.

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A. Faux. Les mitochondries proviennent du gamète femelle lors de la fécondation.
B. Faux. Les mitochondries sont présentes uniquement dans les cellules eucaryotes.
E. Faux. Les mitochondries contiennent dans leur matrice des grains de calcium.
Q31. L’autophagie : (ED)

A. Est un mécanisme de survie cellulaire.
B. Est un mécanisme inhibé en cas de jeune.
C. Est un mécanisme activé en cas d’abondance de nutriments.
D. Est bloqué par mTORC1.
E. Permet le renouvellement d’organites intracellulaires.
B. Faux. L’autophagie est un mécanisme activé en cas de jeune.
C. Faux. L’autophagie est un mécanisme inhibé en cas d’abondance de nutriment
Q32. Le lysosome peut fusionner (ED + Dr. Velot)

A. Avec une vacuole d’exocytose.
B. Avec un endosome tardif.
C. Avec une vésicule/vacuole de phagocytose.
D. Avec un autophagosome.
E. Avec une vacuole lipidique.
A. Faux. Il ne peut pas fusionner avec une vacuole d’exocytose.
E. Faux. Il ne peut pas fusionner avec une vacuole lipide.
Q33. La membrane des lysosomes : (ED + Dr. Velot)

A. Ne contient pas d’acide lysobisphosphatidique.
B. Est riche en protéines Lamp.
C. Est riche en protéines transmembranaires.
D. Est riche en glycoprotéines la protégeant de l’action des hydrolases.
E. Contient des perméases.
A. Faux. La membrane des lysosomes contient de l’acide lysobisphosphatidique.
Q34. Concernant la cellule phagocytaire : (Dr. Velot)

A. Elle peut être un neutrophile, un macrophage ou une cellule dendritique.
B. Elle est visible en MEB.
C. L’élément étranger phagocyté peut être visualisé en MEB.
D. Elle présente un réseau d’actine très dense au niveau de la zone où se produit la phagocytose.
E. Elle présente une vacuole lipidique dans son cytoplasme.
C. Faux. N’est pas visible au MEB car il est internalisé dans la cellule.
E. Faux. Elle ne présente pas de vacuole lipidique dans son cytoplasme. L’adipocyte présente une vacuole lipidique
dans son cytoplasme.

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Q35. Une cellule sécrétrice, comme un plasmocyte : (ED)

A. Peut être visible par une coloration May-Grünwald-Giemsa d’un frottis sanguin.
B. Présente un réticulum endoplasmique lisse très développé (visible en MET).
C. Présente un réticulum endoplasmique granuleux très développé (visible en MET).
D. Présente de nombreux ribosomes libres dans son cytosol (visibles en MET).
E. Est visible par une coloration PAS.
Réponses justes : A, C, D
B. Faux. Présente un réticulum endoplasmique granuleux très développé.
E. Faux. Un plasmocyte n’est pas visible par une coloration PAS. En effet, la coloration PAS met en évidence les
polysaccharides.
Q36. A propos de la méiose : (Dr. Schneider)

A. La méiose permet de produire des gamètes strictement identiques au génotype initial.
B. La première division de la méiose est la division équationnelle.
C. Le brassage intrachromosomique a lieu en méiose II.
D. La méiose II correspond à la ségrégation des chromatides sœurs.
E. A l’issue de la 1ère division méiotique, les cellules sont haploïdes.
A. Faux. La méiose ne permet pas de produire des gamètes strictement identiques au génotype initial.
B. Faux. La première division de la méiose est la division réductionnelle.
C. Faux. Le brassage intrachromosomique a lieu en méiose I.
E. Vrai. Attention à l’issue de la première division, les cellules ne possèdent plus qu’un seul chromosome pour chaque
paire, elles sont déjà haploïdes, d’où le terme « réductionnelle ».
Q37. Les crossing-over : (Dr. Schneider)

A. Peuvent avoir lieu à n’importe quel moment au cours de la mitose.
B. Peuvent avoir lieu à n’importe quel moment au cours de la méiose.
C. Correspondent au brassage intrachromosomique.
D. Sont visibles sous forme de chiasmas au pachytène de la méiose I.
E. Est une recombinaison réciproque entre deux chromosomes homologues.
A. Faux. Les crossing over ont lieu pendant la prophase I de méiose.
B. Faux. cf A.
D. Faux. Les crossing-over sont en place dès le pachytène mais ne sont visibles sous forme de chiasmas qu’au
diplotène de prophase I de la méiose.
Q38. Un caryotype : (Dr. Schneider)

A. Est visualisable par MET.
B. Est réalisé à partir de noyaux interphasiques.
C. Permet de déterminer la formule chromosomique d’un individu.
D. Permet de visualiser une mutation ponctuelle dans un gène.
E. Se fait uniquement avec des cellules diploïdes chez l’homme.
Réponse juste : C.
A. Faux. Un caryotype est visualisable en microscopie optique.
B. Faux. Un caryotype est réalisé à partir de chromosomes métaphasiques.
D. Faux. Ne permet pas de visualiser une mutation ponctuelle dans un gène
E. Faux. Le caryotype se fait quelle que soit la ploïdie. (il existe des caryotypes de gamètes, qui sont haploïdes).

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Q39. Les anomalies de la méiose : (Dr. Schneider)

A. Peuvent être d’origine paternelle ou maternelle.
B. Une non-disjonction en méiose I des chromosomes sexuels aboutira à la formation de 50% de gamètes
aneuploïdes.
C. Une non-disjonction en méiose II des chromosomes sexuels aboutira à la formation de 50% de gamètes
diploïdes.
D. Le syndrome de Turner est un exemple d’anomalie de la méiose.
E. Conduisent à des anomalies chromosomiques « de structure » équilibrées.
B. Faux. Une non-disjonction en méiose I des chromosomes sexuels aboutira à la formation de 100% de gamètes
aneuploïdes.
C. Faux. Une non-disjonction en méisoe II des chromosomes sexuels aboutira à la formation de 25% de gamètes
disomiques
E. Faux. Les anomalies de la méiose conduisent à des anomalies chromosomiques « de nombre »
Q40. L’inactivation du chromosome X : (Dr. Schneider)

A. Est visible sur un caryotype standard.
B. Est visible en FISH sur un noyau métaphasique.
C. Est un phénomène aléatoire.
D. Le chromosome X dont le promoteur du gène codant pour l’ARN Xist est méthylé sera le chromosome inactif.
E. Le chromosome X inactivé est localisé plutôt au centre du noyau pendant l’interphase.
A. Faux. L’inactivation du chromosome X n’est pas visible sur un caryotype standard.
D. Faux. Le chromosome X dont le promoteur du gène codant pour l’ARN Xist est méthylé sera le chromosome actif.
E. Faux. Le chromosome X inactivé est localisé plutôt en périphérie du noyau pendant l’interphase.
Q41. Concernant le caryotype. (Dr. Schneider)

A. Il se réalise sur des chromosomes métaphasiques.
B. Les bandes « G » apparaissent après traitement à la trypsine puis coloration au Giemsa.
C. Les bandes « G » sont riches en bandes G et C.
D. La dénaturation au baryum permet de visualiser les télomères.
E. Ne permet pas de visualiser la présence d’isochromosomes.
C. Faux. Les bandes « G » sont riches en bandes A et T.
D. Faux. La dénaturation au baryum permet la visualisation des centromères.
E. Faux. Permet de visualiser la présence d’isochromosomes.
Q42. En microscopie optique, l’ouverture numérique de l’objectif est définie par : (Pr. Christov)
A. L’angle entre l’axe optique et le bord latéral de la lentille de l’objectif.
B. La longueur d’onde de la lumière visible.
C. Le diamètre du disque d’Airy.
D. L’index de réfraction du milieu.
E. Les propriétés des lentilles concaves.
B, C, E. Faux. L’ouverture numérique est définie par NA (objectif) = n x sinµ avec µ = l’angle entre l’axe optique
et le bord latéral de la lentille de l’objectif et n = index de réfraction du milieu (n air =1,0).

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Q43. Les fluorochromes utilisés en microscopie. (Pr. Christov)

A. Peuvent-être d’origine naturelle.
B. Peuvent-être d’origine synthétique.
C. Possèdent souvent des structures cycliques aromatiques.
D. Sont riches en glycine.
E. Émettent des électrons après excitation.
D. Faux. Sont riches en tryptophane.
E. Faux. Émettent des photons après excitation.
Q44. Le liquide céphalo-rachidien. (Pr. Christov)

A. Est produit par les leptoméninges.
B. Est absorbé par l’épendyme du revêtement des ventricules.
C. Assure la flottabilité neutre du cerveau.
D. Participe à la formation de la barrière sang-cerveau.
E. Circule dans l’espace sous-arachnoïdien.
A. Faux. Est produit par les deux plexus choroïdes dans le ventricule latéral.
B. Faux. N’est pas absorbé par l’épendyme du revêtement des ventricules.
D. Faux. Ne participe pas de la barrière sang-cerveau.
Q45. Les cellules épendymaires tapissant les cavités centrales du névraxe. (Pr. Christov)
A. Sont en contact avec les neurones.
B. Sont en contact avec les astrocytes.
C. Sont en contact avec les oligodendrocytes.
D. Possèdent des cils vibratiles.
E. Sont liées par des jonctions gap.
A. Faux. Sont en contact avec les astrocytes.
C. Faux. Sont en contact avec les astrocytes.
Q46. La névroglie épithéliale comprend. (Pr. Christov)

A. Les astrocytes.
B. Les oligodendrocytes.
C. Les épendymocytes tapissent les cavités du névraxe.
D. Les épendymocytes des plexus choroïdes.
E. La microglie.
A. Faux. Elle ne comprend pas les astrocytes.
B. Faux. La névroglie épithéliale ne comprend pas d’oligodendrocytes.
E. Faux. La névroglie épithéliale ne comprend pas la microglie.
Q47. L’élément présynaptique contient. (Pr. Christov)

A. Une grille hexagonale.
B. Une fente.
C. Un appareil épineux.
D. Un empilement de citernes du réticulum lisse aplatis.
E. Des vésicules claires ou à cœur dense.

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B. Faux. La fente sépare les éléments pré et post synaptiques.
C. Faux. L’élément postsynaptique contient un appareil épineux.
D. Faux. L’élément postsynaptique contient un empilement de citernes du réticulum lisse aplatis.
Q48. Dans le muscle squelettique, les cellules satellites. (Pr. Christov)

A. Peuvent proliférer après la mort d’un rhabdomyocyte.
B. Sont situées entre la lame basale et la membrane plasmique.
C. Sont identifiables par un immunomarquage pour le CD56.
D. Sont identifiables par la coloration trichrome de Masson.
E. Sont aussi appelées des myonuclei.
Réponses vraies : A, B, C.
D. Faux. Ne sont pas identifiables par la coloration trichrome de Masson. Celle-ci colore les bandes I et A, ainsi que
les stries Z.
E. Faux. Les noyaux cellulaires sont appelés myonuclei.
Q49. Dans le muscle squelettique, un sarcomère : (Pr. Christov)

A. A une longueur qui peut varier entre 1 et 3 centimètres.
B. Est délimité par 2 stries Z.
C. Est centré par une bande I.
D. Est identifiable par la coloration trichrome de Masson.
E. Contient des filaments fins et des filaments épais.
Réponses vraies : B, D, E.
A. Faux. Un sarcomère a une longueur moyenne de 2,5 µm.
C. Faux. Est centré par une bande A (ou une bande H).
Q50. Dans le myocarde, le système cardionecteur comporte : (Pr. Christov)

A. Le nœud sinoatrial.
B. Le nœud atrioventriculaire.
C. La titine.
D. Le tronc de Hiss.
E. Les neurones de Purkinje.
C. Faux. Le système cardionecteur ne comporte pas de titine.
E. Faux. Les fibres de Purkinje.
Q51. A propos des tissus conjonctifs. (Pr. Faivre)

A. Les fibres des tissus conjonctifs communs sont synthétisées par les macrophages.
B. La matrice extracellulaire est constituée de fibres et de cellules.
C. Le tissu conjonctif lâche est avasculaire.
D. Le fibrocyte est une cellule résidente dans le tissu conjonctif.
E. La substance fondamentale contient des glycosaminoglycanes.
A. Faux. Les fibres des tissus conjonctifs communs sont synthétisées par les fibroblastes.
B. Faux. La matrice extracellulaire ne contient pas de cellule.
C. Faux. Le tissu conjonctif lâche est vascularisé.

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Q52. A propos des épithéliums. (Pr. Faivre)

A. Tous les épithéliums dérivent de l’entoblaste.
B. Les cellules épithéliales sont dispersées dans une matrice extracellulaire.
C. L’épithélium stratifié pavimenteux de l’œsophage humain offre une protection contre les frottements
répétés des aliments sur la paroi.
D. L’épiderme est un épithélium glandulaire.
E. Les épithéliums respiratoires sont pseudostratifiés, ciliés, à cellules caliciformes à mucus.
A. Faux. Tous les épithéliums ne dérivent pas de l’entoblaste.
B. Faux. Les cellules épithéliales sont adhérentes à la membrane basale.
D. Faux. L’épiderme est un épithélium de revêtement stratifié pavimenteux kératinisé.

A. Le tissu adipeux est un tissu conjonctif très vascularisé.
B. Le tissu adipeux est supporté par des fibres de réticuline.
C. Les adipocytes matures de la graisse blanche possèdent plusieurs gouttelettes lipidiques.
D. Les glandes endocrines sont des tissus conjonctifs spécialisés.
E. Illisible.
C. Faux. On retrouve des gouttelettes lipidiques au niveau du tissu adipeux brun (graisse brune).
D. Faux. Les glandes endocrines sont des tissus conjonctifs communs.
Q54. Illisible dans la version du sujet récupéré. En attente de la sortie officielle du sujet.

A. La synthèse des fibres de collagène de type I nécessite l’intervention de la vitamine C.
B. Les fibres élastiques sont synthétisées par les chondroblastes ou les fibroblastes.
C. La substance fondamentale est composée de fibres de collagène et/ou élastiques.
D. La substance fondamentale est un constituant de tous les tissus conjonctifs communs.
E. Les macrophages, les fibroblastes et les cellules adipeuses sont des cellules résidentes de la plupart des
tissus conjonctifs communs.
C. Faux. La substance fondamentale ne contient pas de fibre.
E. Faux. Les fibroblastes, adipocytes, chondrocytes et ostéocytes sont des cellules résidentes.
Q56. Les cellules germinales primordiales (CGP). (Pr. Koscinski)

A. Sont des cellules de petite taille.
B. Sont identifiables par immunomarquage.
C. Expriment le gène Fragilis.
D. Dérivent de l’épiblaste.
E. Migrent pendant la 3ème semaine de développement embryonnaire.
A. Faux. Sont des cellules de grande taille.

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Q57. Concernant la capacitation, les spermatozoïdes : (Pr. Koscinski)

A. Présentent à leur surface des récepteurs Izumo pour la zone pellucide ovocytaire.
B. Se déplacent en ligne droite.
C. Présentent une membrane plasmique instable.
D. Présentent une élévation du taux d’AMPc intra-cellulaire.
E. Présentent une stimulation de l’activité tyrosine kinase.
A. Faux. Présentent leur surface des récepteurs Izumo pour la membrane de l’ovocyte.
B. Faux. Se déplace sans direction particulière.
Q58. La segmentation. (Pr. Koscinski)

A. Comprend un stade à 3 cellules dans l’espèce humaine.
B. Est associée à une diminution de taille des cellules.
C. Mène au stade morula au 3ème jour.
D. S’accompagne d’une augmentation du volume global de l’embryon.
E. Les cellules s’appellent des embryomères.
C. Faux. Mène au stade morula au 4ème jour.
D. Faux. Même volume que l’ovocyte.
E. Faux. Les cellules s’appellent des blastomères.
Q59. Le cytotrophoblaste. (Pr. Koscinski)

A. Entoure le syncytiotrophoblaste.
B. A une activité lytique intense.
C. Forme l’axe des villosités choriales secondaires.
D. Apparait au 5ème jour de développement embryonnaire.
E. Présente des pinopodes.
Réponse juste : Aucune.

A. Faux. Est entouré par le syncytiotrophoblaste.
B. Faux. Le syncytiotrophoblaste a une activité lytique intense.
C. Faux. Le mésenchyme forme l’axe des villosités choriales secondaires.
D. Faux. Apparait au 7ème jour de développement embryonnaire.
E. Faux. Le cytotrophoblaste ne présente pas pinopode.
Q60. La ligne primitive. (Pr. Koscinski)

A. Apparait au 14-15ème jour de développement embryonnaire.
B. Apparait à la partie antérieure de l’épiblaste.
C. Elle présente un renflement antérieur appelé nœud de Nieuwkoop.
D. Elle établit l’axe longitudinal de l’embryon.
E. Elle est le lieu de migration des cellules de l’hypoblaste primaire exprimant HNK-1
B. Faux. Apparait dans la région caudale de l’épiblaste.
C. Faux. Elle présente un renflement antérieur appelé nœud de Hensen.
E. Faux. Elle est le lieu de migration des cellules de l’ectoblaste primaire exprimant HNK-1.

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Q61. Concernant les anomalies de développement de la 3ème semaine. (Pr. Koscinski)

A. Le dédoublement de la ligne primitive résulte en développement de siamois.
B. L’absence de membrane caudale résulte en une dysplasie caudale.
C. La sirénomélie résulte d’une anomalie de migration des cellules mésoblastiques à la partie antérieure de
l’embryon.
D. Le situs inversus résulte d’une anomalie de migration caudale des cellules mésoblastiques.
E. Le situs inversus résulte d’une anomalie des cils primitifs des cellules du nœud primitif.
A. Faux. Le dédoublement incomplet de la ligne primitive résulte en développement de siamois.
C. Faux. La sirénomélie résulte d’une anomalie de migration des cellules mésoblastiques à la partie postérieure de
l’embryon.
D. Faux. Le situs inversus résulte d’une anomalie des cils primitifs des cellules du nœud primitif.
Q62. Concernant les cellules neurectoblastiques du tube neural. (Pr. Koscinski)

A. Les cellules neurectoblastiques du tube neural expriment des molécules de E-Cadhérines.
B. Les cellules neurectoblastiques du tube neural expriment des molécules de N-Cadhérines.
C. Les cellules neurectoblastiques du tube neural expriment des molécules de E-Cadhérines et de N-
Cadhérine qui développent des interactions hétérophiles.
D. Les cellules neurectoblastiques du tube neural n’expriment pas de Cadhérines, contrairement aux cellules
de l’ectoderme épidermal.
E. L’expression de la N-cadhérine par les cellules neurectoblastiques du tube neural est induite par Noggin et
Chordin.
A. Faux. Les cellules neurectoblastiques du tube neural (donc après fermeture) expriment des molécules de N-
Cadhérines.
C. Faux. Les cellules neurectoblastiques du tube neural expriment des molécules de N-Cadhérine qui développent
des interactions homophiles entre elles.
D. Faux. Les cellules neurectoblastiques du tube neural expriment des N-Cadhérines.
Q63. Concernant le tube neural. (Pr. Koscinski)

A. Le neuropore antérieur se ferme au 26ème jour.
B. Le neuropore postérieur se ferme au 28ème jour.
C. Le neuropore antérieur se ferme au 28ème jour.
D. Le neuropore postérieur se ferme au 30ème jour.
E. Une anomalie de fermeture du tube neural est diagnosticable par échographie après la quatrième
semaine de développement.
C. Faux. cf A.
D. Faux. cf B.
Q64. Concernant la cavité amniotique. (Pr. Koscinski)

A. Elle se forme au sein de l’hypoblaste.
B. Elle résulte d’apoptose au sein de l’épiblaste.
C. Le liquide amniotique circule dans le tube neural avant la fermeture des neuropores.
D. Elle résulte de la dégénérescence du réticulum extra-embryonnaire.
E. Elle communique avec le tube digestif embryonnaire après résorption des membranes oropharyngée et
caudale.
A. Faux. Elle se forme au sein de l’épiblaste.
C. Vrai. Le liquide amniotique peut être dosé pour observer une protéine uniquement présente dans le tube neural.

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D. Faux. Elle résulte d’apoptose au sein de l’épiblaste.
Q65. Concernant la formation de l’appareil cardio-vasculaire. (Pr. Koscinski)

A. Les arcs aortiques assurent la vascularisation des arcs pharyngiens.
B. Les deux premiers arcs aortiques disparaissent.
C. Le quatrième arc aortique est à l’origine de la crosse aortique.
D. Le cinquième arc est à l’origine de la veine cave supérieure.
E. Les arcs n° VI sont à l’origine des artères pulmonaires.
Réponses justes : A, B, C, E
D. Faux. Le cinquième arc est à l’origine d’une artère pulmonaire.
Q66. A propos des cellules souches. (Dr. Velot)

A. Ce sont les précurseurs des cellules différenciées.
B. Elles dérivent des cellules différenciées totipotentes.
C. Les cellules souches d’origines fœtales sont uniquement unipotentes.
D. Les cellules souches d’origines fœtales sont uniquement multipotentes.
E. Les cellules souches d’origines fœtales sont multipotentes ou unipotentes.
B. Faux. Elles sont les précurseurs des cellules différenciées.
C. Faux. Les cellules souches d’origines fœtales sont multipotentes ou unipotentes.
D. Faux. cf C.
Q67. La pluripotence. (Dr. Velot)

A. Est caractéristique des cellules souches embryonnaires.
B. Est caractéristique des cellules souches germinales.
C. Peut être induite par des méthodes biotechnologiques.
D. Représente la capacité de différenciation en phénotypes appartenant aux 3 feuillets embryonnaires.
E. Est la conséquence de la reprogrammation cellulaire par transfert nucléaire somatique.
B. Faux. Est caractéristique des cellules souches embryonnaires.
Q68. La matrice extracellulaire (1 seul choix possible). (Pr. Faivre)

A. Est faite de fibres protéiques et lipidiques.
B. Est faite de fibres protéiques et de substance fondamentale.
C. Est faite de fibres lipidiques et de substance fondamentale.
D. Est baignée dans la substance fondamentale.
E. Est un tissu conjonctif commun.
Réponse juste : B.
A. Faux. Cf. B
C. Faux. Cf. B
D. Faux. Contient la substance fondamentale.
E. Faux. Ce n’est pas un tissu conjonctif commun.
Q69. Le périchondre. (Dr. Velot)

A. Est un tissu tendineux vascularisé.
B. Est une capsule conjonctive.
C. Présente une seule couche de tissu conjonctif.
D. Présente deux couches de tissu conjonctif.
E. Présente trois couches de tissu conjonctif.

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A. Faux. Est une enveloppe conjonctive vascularisée du cartilage.
C. Faux. Présente deux couches de tissu conjonctif.
D. Faux. Cf D.
Q70. Le cartilage hyalin non articulaire (1 seul choix possible). (Dr. Velot)
A. N’existe pas.
B. Est vascularisé et hydraté pour résister à la compression.
C. Est uniquement présent lors de la transition nécessaire à la croissance des membres.
D. A une matrice extracellulaire enrichie en collagène de type II.
E. A une matrice extracellulaire enrichie en collagène de type IX.
Réponse juste : D.
A. Faux. Le cartilage hyalin non articulaire existe.
B. Faux. Est hydraté mais pas vascularisé.
C. Faux. Le cartilage hyalin non articulaire est aussi présent chez l’adulte.
E. Faux. A une matrice extracellulaire enrichie en collagène de type II et XI.
Q71. L’organisation de l’os est décrite comme étant (1 seul choix possible). (Dr. Velot)
A. Uniquement anatomique.
B. Uniquement histologique.
C. Uniquement microscopique.
D. Anatomique et histologique.
E. Histologique et microscopique.
Réponse juste : D.
A. Faux. cf D
B. Faux. cf D
C. Faux. cf D
E. Faux. cf D
Q72. La résorption du tissu osseux présente 2 étapes successives (1 seul choix possible). (Dr. Velot)
A. La dégradation de la matrice organique puis la dissolution de la phase minérale.
B. La dégradation de la matrice minérale puis la dissolution de la phase organique.
C. La dissolution de la phase organique puis la dégradation de la matrice minérale.
D. La dissolution de la phase minérale puis la dégradation de la matrice organique.
E. C’est Faux, la résorption se fait en une seule étape.
Réponse juste : D.
A. Faux. cf D.
B. Faux. cf D
C. Faux. cf D
E. Faux. cf D
Q73. A propos de la biologie cellulaire. (Dr. Velot)

A. C’est une discipline apparue au XXème siècle.
B. C’est au XVIIème siècle que Hooke a défini la biologie cellulaire.
C. Elle découle du concept de la théorie cellulaire de Schleiden et Schwann.
D. Elle présente plusieurs sous-domaines tels que la génétique.
E. Elle est également appelée cytologie.

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Réponses vraies : C, D, E.
A. Faux. C’est une discipline apparue au XVIIème siècle.
B. Faux. Hooke ne donne pas de définition de la biologie cellulaire.
Q74. A propos de l’hypothèse endosymbiotique. (Dr. Velot)

A. Elle explique la formation des cellules « modernes ».
B. Tous les organismes sur la Terre proviennent d’une seule cellule initiale.
C. Les mitochondries et des chloroplastes auraient un ancêtre procaryote.
D. Elle ne concerne pas les procaryotes qui sont restés indépendants.
E. Elle a été invalidée depuis la découverte de l’ARN.
E. Faux. Elle n’a pas été invalidée depuis la découverte de l’ARN.
Q75. La membrane plasmique. (Dr. Velot)

A. Est une mosaïque fluide à des températures physiologiques.
B. Est une bicouche phospholipidique homogène.
C. Présente des protéines extrinsèques uniquement sur son versant extracellulaire.
D. Présente des protéines intrinsèques uniquement sur son versant cytosolique.
E. Présente des résidus glucidiques sur son versant extracellulaire.
B. Faux. Est une bicouche phospholipidique hétérogène.
C. Faux. Présente des protéines extrinsèques qui peuvent-être extra ou intra cellulaires.
D. Faux. Présente des protéines intrinsèques qui traversent la membrane de part en part.
Q76. Le transport membranaire passif. (Dr. Velot)

A. Nécessite de l’énergie.
B. Illisible.
C. Traduit la présence d’un gradient de concentration.
D. Concerne la diffusion simple.
E. Concerne la diffusion facilitée.
A. Faux. Ne nécessite pas d’énergie.
Q77. A propos de l’axonème. (Dr. Velot)

A. Il présente 3 types de filaments (A, B et C).
B. Il présente 3 types de microtubules (A, B et C).
C. Il présente des triplets périphériques et 2 microtubules centraux.
D. Il présente des doublets périphériques et un microtubule central.
E. Il ne présente pas de microtubule central.
Réponse juste : B.
A. Faux. Il présente 3 types de microtubules (A, B, C).
C. Faux. Il présente 9 doublets périphériques et 2 microtubules centraux.
D. Faux. Cf C.
E. Faux. Cf C.

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Q78. L’endocytose spécifique. (Dr. Velot)

A. Permet la formation de vésicules recouvertes entre autres de triskélions.
B. Est un processus sélectif.
C. Dépend exclusivement de l’activité GTPasique de la dynamine.
D. Permet la formation de cavéoles grâce aux rafts glucidiques.
E. Dépend d’une interaction récepteur/ligand.
C. Faux. Ne dépend pas exclusivement de l’activité GTPasique de la dynamine, puisque dépend aussi d’une
interaction récepteur/ligand.
D. Faux. Permet la formation de cavéoles grâce aux rafts lipidiques.
Q79. Concernant la photographie 1. (ED)
A. L’image représente une coupe de moelle épinière.

B. La coloration utilisée est une imprégnation argentique.
C. La lettre A est située dans la substance blanche.
D. La lettre B est située dans la substance grise.
E. La flèche montre le canal de l’épendyme.
B. Faux. La coloration utilisée est une coloration à l’hématoxyline.
C. Faux. La lettre A est située dans la substance grise.
D. Faux. La lettre B est située dans la substance blanche.
Q80. (ED)
Illisible dans la version du sujet récupéré. En attente de la sortie officielle du sujet.

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IV. AC de 2017-2018
Q1. A propos des desmosomes : (Dr. Boura)

A. La desmoglée est l’espace intercellulaire localisé au niveau des desmosomes.
B. Les molécules d’adhésion cellulaire impliquées au niveau de desmosomes sont de la famille des
intégrines.
C. Les desmosomes sont en lien étroit avec les filaments d’actine du cytosquelette.
D. Les desmosomes sont des jonctions cellulaires de type zonula adherens.
E. Les desmosomes sont retrouvés en grande quantité au niveau des kératinocytes de la couche épineuse
de l’épiderme.
B. Faux. Les molécules d’adhésion cellulaire impliquées au niveau de desmosomes sont de la famille des
cadhérines.
C. Faux. Les desmosomes sont en lien étroit avec les filaments intermédiaires du cytosquelette
D. Faux. Les desmosomes sont des jonctions cellulaires de type macula adherens.
Q2. Dans les neurones, la substance de Nissl : (Pr. Christov)

A. Produit des sous-unités des ribosomes
B. Correspond à des citernes du réticulum endoplasmique granuleux
C. Contient aussi de l’euchromatine
D. Est absente du cône d’insertion de l’axone
E. Est absente de l’arbre dendritique
A. Faux. Produit des protéines
C. Faux. La substance de Nissl ne contient pas d’euchromatine. (Substance de Nissl = REG)
E. Faux. Est présente en petite quantité dans l’arbre dendritique
Q3. A propos du chromosome 15 : (Pr. Jonveaux)

A. C’est un chromosome métacentrique
B. C’est un chromosome acrocentrique
C. Le bras court participe à la constitution du nucléole
D. L’absence de contribution paternelle du chromosome 15 conduit au syndrome de Prader-Willi
E. Pour un homme porteur de la translocation rob (15;21), la ségrégation méiotique de type alterne présente
un risque de trisomie 21 pour le zygote
Réponses justes : B, C, D
A. Faux. C’est un chromosome Acrocentrique.
E. Faux. Pour un homme porteur de la translocation rob (15 ; 21), la ségrégation méiotique de type adjacente
présente un risque de trisomie 21 pour le zygote
Q4. La macroautophagie : (Dr. Decot)

A. Est une voie de l’autophagie qui implique des protéines chaperonnes
B. Démarre par la formation d’un phagophore basée sur les protéines Atg
C. Finit par la formation d’un autolysosome
D. Est stimulée en cas d’abondance de nutriments
E. Est inhibée en cas de jeûne
Réponses justes : B, C
A. Faux. Est une voie de l’autophagie qui n’implique pas des protéines chaperonnes. (À la différence de
l’autophagie médiée)
D. Faux. Est inhibée en cas d’abondance de nourriture.
E. Faux. Est activée en cas de jeûne.

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Q5. Concernant les tissus osseux (1) (Pr. Faivre)

A. Les ostéoblastes et les ostéocytes sont des cellules de même type mais de maturité différente.
B. Les ostéoplastes sont des cellules pluri-nucléaires qui assurent la résorption osseuse.
C. La matrice osseuse est minéralisée par les ions calciums uniquement.
D. Le tissu osseux est vascularisé et innervé.
E. L’os compact et l’os spongieux peuvent cohabiter dans un même os.
B. Faux. Les ostéoclastes sont des cellules pluri-nucléaires qui assurent la résorption osseuse.
C. Faux. La matrice osseuse est minéralisée par les ions calciums et des ions phosphates.
Q6. Concernant les tissus osseux (2) (Pr. Faivre)

A. L’endoste est constitué en partie d’ostéoblastes.
B. Le tissu osseux est un tissu conjonctif non minéralisé.
C. Le remaniement osseux est assuré par les ostéoclastes.
D. Les ostéoblastes synthétisent la matrice extracellulaire.
E. L’os compact a une fonction hématopoïétique.
Réponses justes : A, C, D,
B. Faux. Le tissu osseux est un tissu conjonctif minéralisé.
E. Faux. L’os spongieux a une fonction hématopoïétique.
Q7. Répondre par vrai ou Faux : (Dr. Auchet)

A. La résolution de l’œil nu est de l’ordre de 0,2 µm
B. La résolution de la microscopie électronique est de l’ordre de 0,2 nm
C. Le détail des organites est visible en microscopie électronique
D. La majorité des cellules sont visibles à l’œil nu
E. L’ultrastructure des macromolécules peut être observée par microscopie optique
Réponses justes : B, C,
A. Faux. La résolution de l’œil nu est de l’ordre de 0,2 mm.
D. Faux. La majorité des cellules sont visibles en microscopie optique.
E. Faux. L’ultrastructure des macromolécules peut être observée par microscopie électronique.
Q8. Concernant la formation du système cardio-vasculaire primitif (Pr. Menu)

A. Le tube cardiaque primitif est issu d’une fusion de cordons cardiogènes s’organisant en tubes
endocardiques qui vont se rapprocher du fait de la délimitation
B. Le cloisonnement de l'atrium primitif donne les atriums définitifs qui communiquent grâce au foramen
ovale
C. Les veines intra embryonnaire et extra embryonnaire confluent dans le sinus veineux
D. Le tube cardiaque primitif présente 4 cavités organisées respectivement en oreillette primitive, ventricule
primitif, conotruncus connecté au sinus veineux
E. Au niveau de l’aire cardiaque, la splanchnopleure donnera le feuillet pariétal du péricarde et la
somatopleure donnera le feuillet viscéral du péricarde
Réponses justes : A, B, C,
D. Faux. Le tube cardiaque primitif présente 4 cavités organisées respectivement en oreillette primitive, ventricule
primitif, conotruncus connecté au sac aortique.
E. Faux. Au niveau de l’aire cardiaque, la somatopleure donnera le feuillet pariétal du péricarde et la
splanchnopleure donnera le feuillet viscéral du péricarde.

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Q9. Les colorations citées-ci-dessous sont utilisées sur une coupe de cartilage hyalin dans les buts suivants :
(ED)
A. Le bleu alcian met en évidence les protéoglycanes
B. L’orcéine montre le front de migration de la calcification
C. Le PAS montre les oses de la matrice cartilagineuse
D. L’orange G met en évidence la vascularisation du cartilage
E. La safranine O met en évidence le collagène spécifique du cartilage
Réponses justes : A, B, C,
D. Faux. L’orange G met bien en évidence les hématies, donc la vascularisation, mais le cartilage n’est pas
vascularisé.
E. Faux. La safranine O met en évidence les protéoglycanes en orange.
Q10. A propos des cadhérines : (Dr. Boura)

A. Leurs interactions sont de type hétérophile.
B. Leurs interactions sont dépendantes du Ca2+.
C. Les cadhérines classiques interagissent avec la béta-caténine pour se lier aux filaments d’actine.
D. Elles interagissent préférentiellement avec des cadhérines de types différents pour permettre la
ségrégation cellulaire.
E. Desmocolline et desmogléine sont des cadhérines desmosomales.
A. Faux. Leurs interactions sont de type homophile.
D. Faux. Elles interagissent avec des cadhérines de mêmes types pour permettre la ségrégation cellulaire.
Q11. Dans les sarcomères du muscle strié squelettique (Pr. Christov)

A. Les filaments fins sont attachés aux stries Z
B. Les filaments épais sont attachés à la strie M
C. Les filaments fins et les filaments épais se chevauchent dans la bande H
D. La contraction musculaire rétrécit la bande A
E. La contraction musculaire rétrécit la bande H
C. Faux. Les filaments fins et les filaments épais se chevauchent dans la bande A-H
D. Faux. La contraction musculaire rétrécit la bande H.
Q12. Concernant les récepteurs à activité tyrosine kinase. (Pr Merlin)

A. L’activation d’un récepteur à activité tyrosine kinase aboutit à sa phosphorylation
B. La phosphorylation d’un récepteur à activité tyrosine kinase a lieu au niveau extramembranaire
C. Les inhibiteurs de tyrosine kinase empêchent la fixation du ligand sur le récepteur.
D. Les récepteurs à activité tyrosine kinase transmettent du compartiment extracellulaire vers le cytoplasme
E. Les récepteurs à activité tyrosine ont un domaine de liaison à l’ADN
B. Faux. La phosphorylation d’un récepteur à activité tyrosine kinase a lieu au niveau cytoplasmique.
E. Faux. Les récepteurs à activité tyrosine n’ont pas de domaine de liaison à l’ADN
Q13. Concernant la migration d’une cellule (Dr. Decot)

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A. Celle-ci peut être déclenchée par un signal d’inflammation

B. Elle nécessite la rupture de jonctions ou de liaisons cellule/cellule ou cellule/matrice
C. Elle implique pour les lymphocytes T, la libération de protéases
D. Elle n’induit pas la polarisation de la cellule
E. Elle va entraîner le changement de forme de la cellule
C. Faux. Les lymphocytes T ne synthétisent pas de protéases.
D. Faux. Elle induit la polarisation de la cellule.
Q14. Les cellules souches mésenchymateuses (Dr. Velot)

A. Se différencient en chondrocytes sous l’influence du facteur de croissance SOX9
B. Se différencient en chondrocytes sous l’influence du facteur de croissance RUNX2
C. Baignent dans un matrice extracellulaire enrichie en collagène de type I et de type II
D. Sont des cellules chondroprogénitrices
E. Sont des cellules ostéoprogénitrices
A. Faux. Se différencient en chondrocytes sous l’influence du facteur de transcription SOX9
B. Faux. Se différencient en ostéocytes sous l’influence du facteur de transcription RUNX2
C. Faux. Baignent dans un matrice extracellulaire enrichie en collagène de type I uniquement.
Q15. A propos des microtubules : (Dr. Boura)

A. Leur nucléation est réalisée au niveau d’un organite cellulaire qui est le noyau
B. Les microtubules sont des filaments du cytosquelette qui ont une demi-vie plus longue durant la mitose
par rapport à l’interphase
C. Leur polymérisation est dépendante de la concentration en tubuline liée à l’ATP
D. Leur nucléation nécessite la présence de tubuline-gamma organisée sous forme d’anneau
E. La protéine Tau est une protéine associée aux microtubules qui permet leur stabilisation
A. Faux. Leur nucléation est réalisée au niveau d’une structure cellulaire qui est le centrosome.
B. Faux. Les microtubules sont des filaments du cytosquelette qui ont une demi-vie plus courte durant la mitose par
rapport à l’interphase.
C. Faux. Leur polymérisation est dépendante de la concentration en tubuline liée au GTP.
Q16. Concernant les tissus conjonctifs (1) (Pr. Faivre)

A. Un tissu conjonctif est constitué principalement de cellules, de fibres, de substances fondamentales et de
protéines de liaison
B. La matrice extracellulaire est composée entre autres de substance fondamentale riche en lipides
C. Les fibres de réticuline sont des fibres de collagène III qui assurent la domiciliation des cellules
lymphoïdes
D. Les fibres de collagène de type I sont synthétisées essentiellement par les macrophages
E. Les cellules résidentes des tissus conjonctifs sont des entérocytes et des fibrocytes
Réponses justes : A, C,
B. Faux. La matrice extracellulaire est composée entre autres de substance fondamentale riche en glucides.(eau)
D. Faux. Les fibres de collagène de type I sont synthétisées essentiellement par les fibroblastes.
E. Faux. Les cellules résidentes des tissus conjonctifs sont des fibroblastes.

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A. Le tissu conjonctif lâche assure des fonctions de cicatrisation

B. Des facteurs de croissance et des cytokines peuvent se fixer sur les protéoglycannes de la substance
fondamentale
C. Les adipocytes assurent des fonctions de stockage d’énergie, de régulation thermique, de soutien et de
protection
D. Les macrophages libèrent des métalloprotéases matricielles importantes pour dégrader la matrice
extracellulaire et permettre son renouvellement
E. La synthèse des fibres de collagène de type I nécessite l’intervention de la vitamine C
B. Faux. Des facteurs de croissance et des cytokines peuvent se fixer sur les GAG sulfatés de la substance
fondamentale.

A. Les fibres élastiques sont synthétisées par les chondroblastes ou les fibroblastes
B. Les tendons sont constitués de tissus conjonctifs denses non orientés
C. Le tissu conjonctif réticulaire n’est pas vascularisé
D. Le tissu adipeux est constitué majoritairement de fibres de réticuline et de substance fondamentale
E. La substance fondamentale des tissus conjonctifs communs est un gel semi-liquide
B. Faux. Les tendons sont constitués de tissus conjonctifs denses orientés.
C. Faux. Le tissu conjonctif réticulaire est vascularisé
D. Faux. Le tissu adipeux est constitué majoritairement de cellules.
Q19. Le liquide céphalorachidien : (Pr. Christov)

A. Est absorbé par les plexus choroïdes
B. Est produit par l’épendyme tapissant le 3ème ventricule
C. Est produit par l’épendyme tapissant les ventricules latéraux
D. Est transféré dans le sinus veineux par les villosités arachnoïdiennes
E. Circule dans l’espace sous-arachnoïdien
Réponses justes : D, E,
A. Faux. Est sécrété par les plexus choroïdes.
B. Faux. Est produit par les épendymocytes du plexus choroïdes.
C. Faux. Est produit par les épendymocytes du plexus choroïdes.
Q20. Le spermatozoïde : (Pr. Koscinski)

A. Est une cellule qui mesure environ 30 µm de long
B. Est une cellule haploïde
C. Présente un dérivé golgien dans la pièce intérmédiaire
D. Possède une chromatine très condensée grâce aux protéines histones
E. Est bloqué en prophase de méiose
Réponse juste : B.
A. Faux. Est une cellule qui mesure plus de 30 µm de long
C. Faux. Présente un dérivé golgien (acrosome) dans la tête.
D. Faux. Présente une chromatine très condensée grâce aux protamines.
E. Faux. N’est pas bloqué en prophase de méiose. (Le spz a terminé la méiose)
Q21. Les hépatocytes : (ED)

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A. Sont des cellules métaboliquement très actives

B. S’agencent en travées
C. Sécrètent du glycogène
D. Peuvent être binucléés
E. Sont positifs à la coloration PAS après prétraitement à la diastase
Réponses justes : A, B, D,
C. Faux. Stockent du glycogène.
E. Faux. Sont positifs à la coloration PAS sans prétraitement à la diastase.
Q22. Concernant les épithéliums glandulaires. (Pr. Faivre)

A. Un épithélium glandulaire exocrine est vascularisé
B. Dans une glande mérocrine, les secrétions correspondent à la libération de la partie apicale des cellules
glandulaires
C. Les cellules glandulaires endocrines des îlots de Langerhans sont soutenues par un réseau de réticuline
D. Les hépatocytes assurent une fonction exocrine et une fonction endocrine
E. Les cellules glandulaires peuvent présenter des différenciations apicales
A. Faux. Un épithélium glandulaire exocrine n’est pas vascularisé.
B. Faux. Dans une glande apocrine, les secrétions correspondent à la libération de la partie apicale
des cellules glandulaires.
E. Faux. Les cellules glandulaires ne présentent pas de différenciations apicales.
Q23. La mitochondrie (Dr. Velot)

A. Se divise en fonction du cycle cellulaire
B. Possède une matrice mitochondriale (ou chambre externe) où a lieu le cycle de Krebs
C. A une activité ATPasique qui permet la production de phosphate inorganique
D. Présente seulement 3% de génome circulaire codant
E. Possèdent des ribosomes semblables aux ribosomes cytoplasmiques.

A. Faux. Le cycle de division de la mitochondrie est indépendant du cycle de division cellulaire.
B. Faux. Possède une matrice mitochondriale (ou chambre interne) où a lieu le cycle de Krebs
C. Faux. A une activité ATP synthase qui permet la synthèse d’une molécule d’ATP à partir d’ADP et de
phosphate inorganique
D. Faux. Présente seulement 3% de génome circulaire non codant.
E. Faux. Possèdent des ribosomes dont la taille est inférieure au ribosome cytoplasmique.
Q24. Les synapses les plus fréquentes sont (une seule réponse exacte) : (Pr. Christov)
A. Les synapses axo-somatiques
B. Les synapses axo-dendritiques
C. Les synapses dendro-dendritiques
D. Les synapses axo-axoniques
E. Les synapses somo-somatiques
Réponse juste : B. (80 % des cas)
Q25. Concernant cette coupe (ci-dessous) d’un embryon. (Pr Menu)

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A. Il s’agit d’une coupe transversale d’un embryon en début de 3ème semaine qui montre l’apparition d’un
3ème feuillet
B. Il s’agit d’une coupe longitudinale d’un embryon en début de 3ème semaine qui montre la mise en place
du mésoderme
C. Les flèches (repère 9) représentent une migration des cellules du mésoderme entre l’endoderme et
l’ectoderme à la suite d’une ingression cellulaire
D. Sur cette figure, la partie rostrale est à gauche et la face ventrale est vers le bas
E. Le repère (10) représente la cavité du lécithocèle et le repère (5) représente l’endoderme du lécithocèle
B. Faux. Il s’agit d’une coupe transversale d’un embryon en début de 3ème semaine qui montre la mise en place
du mésoderme.
D. Faux. Sur cette figure, la partie rostrale est à l’arrière et la face ventrale est vers le bas.
Q26. Concernant cette coupe (ci-dessus) d’un embryon (Pr Menu)

A. Le repère (1) représente le nœud primitif d’où naîtra le prolongement céphalique, et le repère (6)
représente l’endoderme
B. Le repère (3) représente l’amnios et le repère (7) représente un tissu qui se différencie initialement en
mésoderme paraxial, mésoderme intermédiaire et mésoderme latéral
C. Le repère (4) représente la splanchnopleure extra-embryonnaire et le repère (11) représente la cavité
amniotique
D. Le repère (2) représente la partie rostrale de la ligne primitive et le repère (6) représente la mise en place
de la plaque notochordale
E. Le tissu représenté par le repère (3) donnera le tissu conjonctif des glandes annexes du tube digestif et
celui du repère (4) donnera le feuillet pariétal des cavités corporelles
A. Faux. Le repère (1) représente le nœud primitif d’où naîtra le prolongement céphalique, et le repère (6)
représente la mise en place de la plaque notochordale.
E. Faux. Le tissu représenté par le repère (3) donnera le tissu conjonctif des glandes annexes du tube digestif et
celui du repère (4) donnera le feuillet viscéral des cavités corporelles.
Q27. A propos de la cytométrie en flux : (Dr. Auchet)

A. Cette technique permet de visualiser de la fluorescence dans des tissus.
B. Des anticorps sont utilisés pour détecter des protéines.
C. Elle donne des informations sur les cellules comme sa taille, sa granularité, l’intensité de fluorescence
liée à un marquage de la cellule.
D. Seules des protéines peuvent être détectées.
E. Permet de mettre en évidence de l’ADN.
A. Faux. Cette technique permet de visualiser de la fluorescence dans des cellules.
D. Faux. Les protéines peuvent être détectées mais également les acides nucléiques.
E. Faux. Elle ne met pas en évidence l’ADN mais peut le quantifier.

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Q28. A propos du nucléole : (Dr. Auchet)

A. Il est entouré par une membrane
B. Le composant granulaire du nucléole est une zone d’épissage et de maturation des ARNr
C. Le nucléole est impliqué dans la transcription des ARNr et l’assemblage des ribosomes
D. Le nucléole contient 2 zones : une zone fibrillaire dense et une zone fibrillaire centrale
E. Un noyau peut contenir plusieurs nucléoles
A. Faux. Il n’est pas entouré par une membrane.
D. Faux. Le nucléole contient 3 zones : une zone fibrillaire dense, une zone fibrillaire centrale et un composant
granulaire.
Q29. A propos de la motilité cellulaire : (Dr. Boura)

A. Il existe 3 types de protéines motrices qui sont les kinésines, les dynéines et les myosines
B. Les kinésines et les dynéines sont associées aux filaments intermédiaires du cytosquelette
C. Les kinésines et les dynéines permettent le transport des organites et des vésicules du centre vers la
périphérie de la cellule
D. La mobilité de cils vibratiles est due à la présence de dynéines au niveau des microtubules de l’axonème
E. Les cils vibratiles sont constitués de microtubules arrangés en 9 doublets périphériques et 1 doublet
central
B. Faux. Les kinésines et les dynéines sont associées aux microtubules du cytosquelette
C. Faux. Les kinésines permettent le transport des organites et des vésicules du centre vers la périphérie de
la cellule (antérograde) et les dynéines de la périphérie au centre. (Rétrograde)
E. Faux. Les cils vibratiles sont constitués de microtubules arrangés en 9 doublets périphériques et 2 microtubules
centraux.
Q30. A propos de l’hétérochromatine chromosomique : (Pr. Jonveaux)

A. Elle correspond à la chromatine décompactée
B. Elle est située en périphérie dans le noyau en interphase
C. Elle est visualisée sur le caryotype par la technique des bandes C
D. Elle contribue à la constitution du centromère
E. La perte d’éléments isolants qui encadrent l’hétérochromatine explique l’effet de variégation
A. Faux. Elle correspond à de la chromatine compactée.
Q31. La biologie des systèmes implique : (Dr. Velot)

A. Les relations évolutives entre les génomes
B. La régulation des gènes
C. Les interactions entre les réseaux de signalisation intracellulaire
D. La mise en évidence de biomarqueurs
E. Des approches protéomiques et transcriptomiques
Réponses justes : A, B, C, D, E

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Q32. Les vésicules extracellulaires (une seule réponse exacte) : (Dr. Velot)
A. Sont formées à partir du corps multivésiculaire
B. Comprennent les corps apoptotiques, mais pas les microvésicules
C. Comprennent les microvésicules, mais pas les corps apoptotiques
D. Contiennent de l’ARN et de l’ADN
E. Participent à la communication intracellulaire
Réponse juste : D
A. Faux. Ne sont pas toutes formées à partir du corps multivésiculaire.
B et C. Faux. Comprennent les corps apoptotiques et les microvésicules.
E. Faux. Participent à la communication intercellulaire.
Q33. Le transport axonal rapide antérograde : (Pr. Christov)

A. S’effectue de l’extrémité négative vers l’extrémité positive des microtubules
B. Utilise la kinésine comme moteur biologique
C. S’opère à une vitesse comprise entre 2 et 4 cm par jour
D. Véhicule des organites membraneux tels que les corps multivésiculaires
E. Peut favoriser la propagation des virus
Réponses justes : A, B,
C. Faux. S’opère à une vitesse de 200 – 400 mm/j
D. Faux. Le transport axonal rétrograde rapide véhicule des organites membraneux tels que les corps
multivésiculaires
E. Faux. Le transport axonal rétrograde rapide peut favoriser la propagation des virus.
Q34. Concernant les pronuclei. (Dr. Koscinski)

A. Ils sont formés 6 à 7 heures après le début de la fécondation, ils occupent tout d’abord une position
périphérique
B. Ils migrent vers le centre de la cellule où ils deviennent adjacents
C. Leurs nucléoles se polarisent 24 à 26 heures après la fécondation
D. Le pronucleus femelle est plus gros que le pronucleus mâle
E. Le stade des pronuclei s’appelle aussi stade zygote
C. Faux. Leurs nucléoles se polarisent 18h heures après la fécondation.
D. Faux. Le pronucleus femelle est plus petit que le pronucleus mâle
Q35. La voie extrinsèque de l’apoptose : (Dr. Decot)

A. Est la voie des récepteurs de mort
B. Implique la dimérisation des récepteurs extracellulaires
C. Permet le recrutement d’une protéine adaptatrice intermédiaire
D. Déclenche la cascade des caspases
E. Aboutit à la fragmentation de l’ADN
B. Faux. Implique la trimérisation des récepteurs extracellulaires.

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Q36. La domiciliation des cellules souches hématopoïétiques repose : (Dr. Decot)

A. Sur la présence de molécules d’adhésion au niveau de l’endothélium vasculaire
B. Sur un gradient de CXCR4
C. Sur la présence de lipides bioactifs dans la moelle
D. Sur la présence de lipides bioactifs dans le sang
E. Uniquement sur la libération de SDF-1 par les cellules souches mésenchymateuses.
B. Faux. Sur un gradient de SDF-1
D. Faux. Cf C
E. Faux. Uniquement sur la libération de SDF-1 par les cellules souches mésenchymateuses
Q37. A propos du noyau (Dr. Auchet)

A. Le noyau possède son propre squelette appelé nucléosquelette
B. La lamina constitue le squelette du noyau
C. Les lamines interagissent directement avec la chromatine
D. Les lamines ont un rôle de mécanosenseur au niveau de la membrane plasmique
E. Les lamines sont accolées à la membrane externe de l’enveloppe nucléaire
D. Faux. Les lamines ont un rôle de mécanosenseur au niveau de la membrane nucléaire
E. Faux. Les lamines sont accolées à la membrane interne de l’enveloppe nucléaire
Q38. Au niveau des synapses, les prolongements astrocytaires : (Pr. Christov)

A. Scellent la fente synaptique
B. Limitent la diffusion extrasynaptique des neuromédiateurs
C. Accélèrent le transport axonal antérograde
D. Retardent le transport axonal rétrograde
E. Peuvent émettre de l’ATP
Réponses justes : A, B, E
C. Faux. Contribuent au déclenchement du potentiel d’action
D. Faux. Contribuent au déclenchement du potentiel d’action
Q39. En microscopie à épifluorescence, les fluorochromes détectés au niveau tissulaire : (Pr. Christov)
A. Peuvent être des substances naturelles.
B. Peuvent être le résultat d’une manipulation génétique.
C. Peuvent être excités par une lampe à mercure.
D. Ont une longueur d’onde d’émission inférieure à la longueur d’onde d’excitation.
E. Possèdent souvent des structures cycliques aromatiques.
D. Faux. Ont une longueur d’onde d’émission supérieure à la longueur d’onde d’excitation.
Q40. Concernant les médiateurs de signalisation. (Pr. Merlin)

A. L’insuline est un médiateur polypeptidique de signalisation endocrine
B. Les facteurs de croissance sont produits par des cellules endocrines
C. Le Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) régule la croissance des cellules epithéliales
D. L’érythropoiétine est une cytokine régulant la division des globules rouges
E. L’histamine est un acide aminé, médiateur de la signalisation neuronale

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Réponses justes : A, D,
B. Faux. Les facteurs de croissance sont produits par des sécrétions paracrine / autocrine.
C. Faux. Le Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) régule la croissance des cellules
endothéliales.
E. Faux. L’histamine est un monoamine, médiateur de la signalisation neuronale.
Q41. La compaction. (Pr. Koscinski)

A. Concerne l’embryon au stade morula.
B. Met en jeux des jonctions communicantes, adhérentes et serrées.
C. Concerne les blastomères périphériques de la morula.
D. Est le premier signe de différenciation cellulaire.
E. Ne concerne pas les blastomères du centre de la morula, qui continuent leur segmentation.
Q42. Les tissus cartilagineux et osseux (1) (Pr. Faivre)

A. Les tissus cartilagineux et les tissus osseux sont des tissus conjonctifs communs
B. Les tissus cartilagineux et les tissus osseux sont vascularisés
C. La matrice extracellulaire du tissu osseux et du tissu cartilagineux a la même Composition.
D. Les chondroblastes et les ostéoblastes secrètent la matrice extracellulaire dans laquelle ils s’enferment
E. Les chondroplastes et les ostéoplastes sont des cavités aménagées dans la matrice extracellulaire des
tissus conjonctifs squelettiques
A. Faux. Les tissus cartilagineux et les tissus osseux sont des tissus conjonctifs squelettiques.
B. Faux. Les tissus cartilagineux ne sont pas vascularisés, les tissus osseux sont vascularisés.
C. Faux. La matrice extracellulaire du tissu osseux et du tissu cartilagineux n’ont pas la même composition.
Q43. Les tissus cartilagineux et osseux (2) (Pr. Faivre)

A. Les fibres de collagène de type I assurent la résistance des tissus cartilagineux fibreux et des tissus
osseux.
B. La croissance appositionnelle du cartilage est assurée par les cellules mésenchymateuses du
périchondre.
C. La croissance interstitielle du cartilage se fait par division des chondroblastes.
D. Les os de membranes se développent selon un modèle d’ossification endochondrale.
E. La vascularisation du cartilage hyalin dans l’épiphyse d’un os long est le point de départ de l’ossification
primaire de cette épiphyse.
Réponses justes : A, B, E
C. Faux. La croissance interstitielle du cartilage se fait par division des chondrocytes
D. Faux. Les os de membranes se développent selon un modèle d’ossification endoconjonctive.
Q44. Les neurones pseudo-unipolaires se trouvent (une seule réponse exacte) : (Pr. Christov)
A. Dans les ganglions paravertébraux sympathiques
B. Dans les ganglions parasympathiques
C. Dans les cornes latérales de la moelle spinale thoracique
D. Dans les ganglions spinaux
E. Dans les ganglions viscéraux parasympathiques
Réponse juste : D.

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Q45. Concernant la formation du tube neural. (Pr. Menu)

A. Au cours de l'enroulement, les cellules de la plaque neurale s'allongent par polymérisation des
microtubules axiaux et subissent un rétrécissement de leur pôle basal
B. La notochorde et l’endoderme sous-jacent exercent une action inductrice sur le neurectoderme
C. L'expression différentielle des cadhérines explique en partie la reconnaissance spécifique des cellules
entre elles, en particulier pour former le neurectoderme
D. Les lèvres de la gouttière neurale se rejoignent à J21 ; ce mouvement est favorisé par les interactions
homophiles entre les E- et N-cadhérines exprimées au niveau des berges
E. La dilatation de la partie rostrale du tube neural donnera le cerveau initial antérieur (prosencéphale),
moyen (mésencéphale) et postérieur (rhombencéphale)
A. Faux. Au cours de l'enroulement, les cellules de la plaque neurale s'allongent par polymérisation des microtubules
axiaux et subissent un rétrécissement de leur pôle apical.
B. Faux. La notochorde exerce une action inductrice sur le neurectoderme mais pas l’endoderme.
Q46. Il est possible de mettre en évidence : (Dr. Auchet)

A. Une protéine dans une section de tissu spécifiquement par immunofluorescence
B. Les ARNm codant l’insuline peuvent être visualisés spécifiquement dans le pancreas par coloration à
l’hématoxyline
C. Des lipides par coloration histologique sur des sections de tissus adipeux inclus en paraffine
D. Une activité enzymatique sur des sections de tissus inclus en OCT
E. Une protéine dans une section de tissu inclus en résine d’araldite par immunolocalisation
B. Faux. Les ARNm codant l’insuline peuvent être visualisés spécifiquement dans le pancréas par hybridation in
situ.
C. Faux. Des lipides par coloration histologique sur des sections de tissus adipeux inclus en OCT.
Q47. Parmi les propriétés intéressantes des cellules souches mésenchymateuses, il y a : (Dr. Decot)
A. Leur facilité de prélèvement lorsqu’elles proviennent de cordons ombilicaux
B. Leur capacité de soutien de l’hématopoïèse
C. Leur effet autocrine
D. Leur capacité de Différenciation
E. Leur bonne tolérance sur le plan immunitaire
C. Faux. Leur effet paracrine.
Q48. Concernant les tissus cartilagineux. (Pr. Faivre)

A. Le cartilage est un tissu conjonctif dense avasculaire et innerve
B. Les chondroblastes synthétisent la matrice extracellulaire et la minéralise.
C. La croissance interstitielle du cartilage peut former des groupes isogèniques axiaux.
D. Le cartilage articulaire est délimité par le périchondre.
E. Le périchondre permet la croissance interstitielle du cartilage.
Réponse juste : C.
A. Faux. Le cartilage est un tissu conjonctif dense avasculaire et non innervé.
B. Faux. Les chondroblastes synthétisent la matrice extracellulaire sans minéraux (MEC non minéralisée)
D. Faux. Le cartilage articulaire n’est pas délimité par le périchondre
E. Faux. Le périchondre permet la croissance appositionnelle du cartilage

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Q49. Le point de contrôle G1/S du cycle cellulaire : (Dr. Decot)

A. Est appelé point de restriction
B. Permet de bloquer le cycle en cas de lésions de l’ADN
C. Implique ATM, le détecteur de lésions de l’ADN
D. Implique p53, un transducteur
E. Implique p21, un effecteur
Q50. Le syncytiotrophoblaste (Dr. Koscinski)

A. Apparait au 7ème jour de développement embryonnaire.
B. Est le siège de nombreuses mitoses.
C. Envahit le stroma utérin.
D. Est entouré par le cytotrophoblaste.
E. Présente des pinopodes.
B. Faux. N’est pas le siège de nombreuses mitoses.
D. Faux. N’est pas entouré par le cytotrophoblaste.
E. Faux. Ne présente pas de pinopodes.
Q51. Concernant la notochorde. (Pr. Menu)

A. Le processus notochordale se met en place vers le 17ème jour et la plaque notochordale vers le 20ème
jour
B. Les facteurs de croissance nodal sont indispensables à la formation du mésoderme, SHH est un ligand
majeur de l’induction notochordale, et chordin et noggin sont nécessaires pour l’induction du SNC
C. L’induction notochordale est homogène et se fait selon des gradients : céphalo-caudal et dorso-ventral
D. Lors de la formation de la notochorde, le canal neurénique au niveau de la dépression primitive relie
transitoirement les cavités amniotique et vitelline
E. La notochorde donne les éléments constitutifs de la colonne vertébrale et joue un rôle d’induction et de
formation du pattern aux stades précoces du développement
Réponses justes : A, B, D,
C. Faux. L’induction notochordale est non homogène et se fait selon des gradients : céphalo-caudal
et dorso-ventral.
E. Faux. La notochorde ne donne pas les éléments constitutifs de la colonne vertébrale et joue un
rôle d’induction et de formation du pattern aux stades précoces du développement
Q52. Une cellule biliaire fonctionnelle (ED)

A. Est polarisée
B. Présente un cil unique
C. Présente plusieurs cils à son pôle apical
D. Est positive à la coloration PAS
E. Peut-être spécifiquement identifiée par immunomarquage
C. Faux. Cf B
D. Faux. Est négative à la coloration PAS. (Pas de grain de glycogène)
Q53. Concernant les méthodes suivantes (ED)

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A. La technique d’hybridation in situ met en évidence une séquence nucléotidique spécifique dans des
cellules ou des tissus
B. Le principe d’histoenzymologie repose sur l’utilisation d’une coloration histologique en combinaison avec
un anticorps spécifique dirigé contre la protéine d’intérêt
C. L’inclusion en paraffine dissout les lipides
D. En immunohistochimie, c’est toujours l’anticorps primaire qui porte l’enzyme
E. L’inconvénient d’utiliser la méthode indirecte en immunohistochimie est d’augmenter le bruit de fond
B. Faux. Le principe d’histoenzymologie repose sur l’utilisation d’un marqueur enzymatique.
D. Faux. En immunohistochimie, l’anticorps primaire ou secondaire peut porter l’enzyme
Q54. Les Cellules Germinales Primitives (CPG). (Dr. Koscinski)

A. Sont des cellules de grande taille
B. Sont identifiables par immunomarquage
C. Expriment le gène Stella
D. Sont localisées dans l’épiblaste
E. Migrent pendant les 3èmes et 4èmes semaines de développement embryonnaire.
Q55. A propos du tissu nerveux : (ED + Pr. Christov)

A. La substance blanche de la moelle épinière est localisée à sa périphérie
B. La mise en évidence des fibres nerveuses est réalisée par des imprégnations argentiques
C. La gaine de myéline est visible sur les préparations histologiques en paraffine
D. Les somas (péricaryons) des neurones sont identifiables dans la substance blanche
E. Les nerfs du système nerveux périphérique sont entourés d’un tissu conjonctif appelé épinèvre
C. Faux. La gaine de myéline (lipide) n’est pas visible sur les préparations histologiques en paraffine
Q56. Pour obtenir des cellules en culture primaire issues de tissus solides : (Dr. Auchet)
A. La matrice extracellulaire peut être lysée par digestion enzymatique
B. La technique d’explant peut être réalisée
C. La centrifugation différentielle peut être utilisée comme unique méthode
D. Une lignée cellulaire peut être employée
E. Un étalement du tissu peut être réalisé
C. Faux. La centrifugation différentielle peut être utilisée comme unique méthode pour les tissus liquides.
D. Faux. Une lignée cellulaire ne correspond pas à une culture primaire.
E. Faux. Un étalement ne peut être réalisé que pour un tissu liquide.
Q57. Concernant les translocations Robertsoniennes. (Pr. Jonveaux)

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A. Elles concernent les chromosomes 13, 14, 15, 16, 18, 21.
B. Elles peuvent être à l’origine de Trisomie 21 chez la descendance
C. Elles peuvent être mises en évidence par FISH
D. Elles concernent les chromosomes acrocentriques
E. Elles sont reconnaissables au caryotype par la présence d’un chromosome en anneau
A. Faux. Elles concernent les chromosomes acrocentriques 13, 14, 15, 21, 22.
E. Faux. Absence de chromosome en anneau.
Q58. Concernant la méiose. (Dr. Koscinski)

A. Leptotène, zygotène, pachytène et diplotène sont des étapes de la prophase II
B. La recombinaison homologue a lieu lors de la prophase I
C. La première division de la méiose est réductionnelle
D. La division réductionnelle de la méiose aboutit à des cellules à 23 chromosomes à deux chromatides
sœurs
E. La deuxième division méiotique sépare les chromatides sœurs
A. Faux. Leptotène, zygotène, pachytène et diplotène sont des étapes de la prophase I.
Q59. Concernant la 4ème semaine du développement (Pr. Menu)

A. Lors de la plicature crâniale, la croissance des structures encéphaliques primitives amène en position
ventrale la membrane oro-pharyngée et l'ébauche cardiaque
B. La somatopleure double l’ectoderme pour former le derme et l’hypoderme des parois latérales et ventrale,
et pour former le feuillet pariétal des cavités corporelles.
C. Le tube digestif primitif est tapissé par un feuillet mésodermique, est limité par les membranes
oropharyngée et cloacale et est relié à la vésicule vitelline par le canal vitellin
D. Au 28ème jour, les 3 arcs pharyngiens contiennent chacun une grande artère d’un arc aortique, un nerf
crânien et du mésenchyme pré-cartilagineux
E. Le mésentère provient de la croissance du cœlome intra-embryonnaire autour de l’endoderme qui étire
verticalement le mésenchyme intra-embryonnaire entre la notochorde et l’endoderme
C. Faux. Le tube digestif primitif est tapissé par un feuillet endodermique, est limité par les
membranes oropharyngée et cloacale et est relié à la vésicule vitelline par le canal vitellin.
E. Faux. Le mésentère provient de la croissance du cœlome intra-embryonnaire autour de
l’endoderme qui étire dans le sens de la longueur le mésenchyme intra-embryonnaire entre la
notochorde et l’endoderme
Q60. Lors de la phagocytose des corps apoptotiques : (Dr. Decot)

A. Celle-ci doit être rapide pour éviter l’inflammation
B. Le signal « trouve moi » repose sur la libération de sphingosine 1 phosphate par la cellule apoptotique
C. Le signal « mange-moi » repose sur l’externalisation de la phosphatidyllysine
D. Le signal « mange-moi » peut être détecté en cytométrie en flux par un marquage à l’annexine 5
E. Le signal « mange-moi » aboutit à la formation d’une synapse d’engloutissement
C. Faux. Le signal « mange-moi » repose sur l’externalisation de la phosphatidylsérine.
Q61. Lors de la fécondation (Dr. Koscinski)

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A. Le spermatozoïde ne peut se fixer à la zone pellucide s’il n’a pas fait sa réaction acrosomique
B. Le spermatozoïde ne peut faire sa capacitation s’il n’a pas fait sa réaction acrosomique auparavant
C. En faisant sa réaction acrosomique, le spermatozoïde acquiert une mobilité hyperactive
D. Le spermatozoïde fait sa capacitation en traversant le col de l’utérus et l’utérus
E. Le spermatozoïde se fixe à la membrane plasmique ovocytaire au niveau de la cape post-acrosomiale.
Réponse juste : E.
A. Faux. Le spermatozoïde peut se fixer à la zone pellucide s’il n’a pas fait sa réaction acrosomique.
B. Faux. La capacitation correspond à des modifications structurales et fonctionnelles permettant aux
spermatozoïdes de devenirs fécondants. Ce sont des modifications membranaires au niveau de l’utérus et de
la trompe.
C. Faux. En faisant sa capacitation, le spermatozoïde acquiert une mobilité hyperactive.
D. Faux. Le spermatozoïde fait sa capacitation en traversant l’utérus et la trompe.
Q62. Concernant les « cycline dependant kinases » (Cdk) :

A. Elles forment avec les cyclines un complexe spécifique de chaque phase
B. Leur inhibiteur est la kinase Wee1
C. Leur inhibiteur est une cki (p26, p21…)
D. Leur inhibiteur est la CAK
E. Leur cible est Rb
C. Faux. Leur inhibiteur est une cki (p16, p21…)
D. Faux. Leur activateur est la CAK.
Q63. Concernant les villosités placentaires (Pr. Menu)

A. Les villosités primaires se forment au 7ème-8ème jour de développement embryonnaire
B. Les villosités secondaires comportent un axe de mésoderme extra-embryonnaire
C. Les villosités secondaires ne comportent pas de capillaire sanguin
D. Les villosités tertiaires comportent des vaisseaux sanguins fœtaux
E. Les villosités placentaires à terme ne comportent plus de syncitiotrophoblaste
Réponses justes : B, C, D,
A. Faux. Les villosités primaires se forment entre J13 et J15 de développement embryonnaire.
E. Faux. Les villosités placentaires à terme comportent une mince couche de
syncitiotrophoblaste
Q64. Les cellules souches hématopoïétiques : (Dr. Decot)

A. Expriment le marqueur CD105
B. Sont utilisées pour des autogreffe
C. Sont utilisées pour des allogreffes
D. Sont des cellules souches pluripotentes
E. Sont présentes dans le sang de cordon et la moelle osseuse
Réponses justes : B, C, E
A. Faux. Expriment le marqueur CD34.
D. Faux. Sont des cellules souches multipotentes.
Q65. Les épithéliums de revêtement :(Pr. Faivre)

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A. Les épithéliums de revêtement peuvent assurer des fonctions de protection mécanique

B. L’endothélium est un épithélium stratifié pavimenteux
C. Les cellules épithéliales sont jointives dans une matrice extracellulaire
D. Tous les épithéliums dérivent des mésoblastes
E. L’épithélium respiratoire est un épithélium pseudostratifié cilié à cellules caliciformes à mucus
B. Faux. L’endothélium est un épithélium simple pavimenteux.
C. Faux. Les cellules épithéliales sont jointives sur une matrice extracellulaire.
D. Faux. Tous les épithéliums ne dérivent pas des mésoblastes
Q66. Concernant les membranes. (Dr. Velot)

A. Le glycérol est une molécule à trois carbones reliés à un groupe hydroxyle qui est à la base du squelette
des lipides membranaires
B. Les glycérophospholipides sont composées de glycérol, d’un groupe phosphate et de deux chaînes
d'acides gras.
C. Le groupe phosphate des glycérophospholipides est attaché au troisième carbone du squelette du
glycérol par une réaction d’estérification
D. Les acides gras des glycérophospholipides sont fixés aux atomes de carbone du glycérol par une réaction
d’estérification
E. Le groupe phosphate des glycérophospholipides porte les groupes de tête qui peuvent être modifiés par
des enzymes
Q67. Concernant la migration d’une cellule : (Dr. Decot)

A. Celle-ci peut être déclenchée par un signal d’inflammation
B. Elle nécessite la rupture de jonctions ou de liaisons cellule/cellule ou cellule/matrice
C. Elle implique pour les lymphocytes T, la libération de protéases
D. Elle n’induit pas la polarisation de la cellule
E. Elle va entraîner le changement de forme de la cellule
=> même QCM que le QCM 13.

C. Faux. Les lymphocytes T ne synthétisent pas de protéases.
D. Faux. Elle n’induit pas la polarisation de la cellule
Q68. A propos de la mitose. (Dr. Auchet)

A. En fin de phase G2, les centrosomes sont dupliqués
B. La caryodiérèse est la séparation des cytoplasmes des 2 cellules filles
C. Le centrosome est également appelé centre organisateur des microtubules
D. La métaphase est la phase la plus longue de la mitose
E. L’anneau contractile constitué de filaments d’actine associés à la myosine et constitue le sillon de clivage
B. Faux. La caryodiérèse est la séparation des chromosomes.
D. Faux. La métaphase est la phase la plus courte de la mitose.
Q69. Les lysosomes. (Dr Velot)

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A. Ont des marqueurs membranaires spécifiques comme Lamp-1 et la cathepsine L

B. Possèdent des lipides membranaires marqués par le M6P (mannose-6-phosphate)
C. Sont des vésicules à prohydrolases
D. Ne sont identifiables que par immunomarquage
E. Sont présents dans toutes les cellules eucaryotes sauf les érythocytes
A. Faux. Ont des marqueurs membranaires spécifiques comme Lamp-1 et la Lamp 2.
B. Faux. Possèdent des protéines matricielles marquées par le M6P.
C. Faux. Sont des vésicules à hydrolases.
Q70. La photographie 5 montre des organites dont certains sont : (ED)

A. Impliqués dans la production d’énergie
B. Impliqués dans la synthèse protéique
C. Du REL
D. Impliqués dans la digestion d’éléments extracellulaires
E. Impliqués dans la digestion d’éléments intracellulaires
A. mitochondrie
B. REG
D, E. lysosomes
Q71. La photographie 6 représente une articulation de genou, on distingue : (ED)

A. Du fibrocartilage
B. De l’os cortical
C. De l’os trabéculaire
D. Du cartilage hyalin
E. Du cartilage élastique
ossification
Chondrocytes
hypertrophiés
A:2
C : 3 avec cartilage de croissance
D:1 Fibrocartilage
(ménisque)
Cartilage hyalin
articulaire
Q72. La photographie 1 montre : (ED)

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A. Le pôle apical d’une cellule

B. Un épithélium de revêtement prismatique simple
C. Une cellule caliciforme à mucus
D. Des cellules ciliées
E. Des mitochondries
Q73. Les structures visibles sur la photographie 2 sont : (ED)

A. Des cils vibratiles
B. Un noyau
C. Des mitochondries
D. Des microvillosités
E. Des dictyosomes
Q74. La photographie 3 montre : (ED)

A. Des adipocytes
B. Un nerf
C. Des fibres élastiques
D. Des vaisseaux
E. Des glandes
Q75 - A propos de la photographie 4, elle montre les tissus suivants (une seule réponse) : (ED)
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A. 1 : tissu osseux ; 2 : tissu musculaire strié ; 3 : tissu musculaire lisse ; 6 : glande exocrine ; 5 : épithélium
de revêtement
B. 1 : tissu cartilagineux ; 2 : tissu musculaire lisse ; 3 : tissu musculaire strié ; 6 : glande exocrine ; 5 :
épithélium de revêtement
C. 1 : tissu cartilagineux ; 2 : tissu musculaire strié ; 3 : tissu musculaire lisse ; 6 :vaisseaux ; 5 : épithélium
de revêtement
D. 1 : tissu cartilagineux ; 2 : tissu musculaire strié ; 3 : tissu adipeux ; 6 : nerf ; 5 :épithélium de revêtement
E. 1 : tissu osseux ; 2 : tissu musculaire strié ; 3 : tissu adipeux ; 6 : glande exocrine ; 5 :épithélium de
revêtement
Réponse juste : C.

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V. AC de 2016-2017
Les QCM suivants concernent les enseignements dirigés et se rapportent pour certaines questions à la
planche n°2 située en fin de fascicule
Q1. A propos de l’image A (ED)

A. Il y a présence de traceurs fluorescents
B. Il y a uniquement des leucocytes
C. Il y a des polynucléaires
D. Elle a été obtenue suite à la culture in vitro de lymphocytes
E. Ceci est un frottis sanguin observé par microscopie de fluorescence
E. Faux. Ceci correspond à l’observation de globules
blancs suite à une culture cellulaire.
Q2. Concernant la formation du système cardio-vasculaire primitif (Pr Menu)

A. Le sinus veineux relie l’oreillette primitive au ventricule primitif
B. Les veines intra embryonnaire et extra embryonnaire confluent dans le sinus veineux
C. Le tube cardiaque primitif est issu d’une fusion de cordons cardiogènes organisés en tubes endocardiques
D. Des aortes ventrale et dorsale partent les veines vitellines et les artères ombilicales
E. Au niveau de l’aire cardiaque, la splanchnopleure donnera le feuillet pariétal du péricarde et la somatopleure
donnera le feuillet viscéral du péricarde
A. Faux. L’oreillette primitive relie le sinus veineux au ventricule primitif.
D. Faux. De l’aorte dorsale partent les artères vitellines et les artères ombilicales.
E. Faux. Au niveau de l’aire cardiaque, la splanchnopleure donnera le feuillet viscéral (« se planque à
l’intérieur ») du péricarde et la somatopleure (= pariétopleure !) donnera le feuillet pariétal du péricarde.
Q3. Une cellule eucaryote peut (Pr Velot)

A. Etre l’unité de base pour former un être vivant unicellulaire
B. Etre traversée de part en part par un élément flottant par transcytose
C. Posséder des différenciations apicales de type microvillosités, cils vibratiles ou flagelles
D. Posséder trois types de différenciations latérales : zonula, fascia ou macula
E. Posséder des différenciations basales avec invagination de la membrane plasmique comme les bâtonnets de
Heidenhain
C. Faux. Le flagelle n’est pas une différenciation apicale.

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Q4. L’hétérochromatine périnucléaire du noyau correspond à l’association de chromatine (Dr. Nemos)

A. Condensée aux lamines
B. Condensée au facteur de barrière à l’auto-réassemblage (BAF)
C. Condensée à la protéine hétérochromatine 1 (HP1)
D. Condensée à l’émérine
E. Décondensée aux facteurs de transcription immobilisés dans la lamina
Réponses vraies : A, B, C.
D. Faux. Il n’existe pas d’interaction entre chromatine et émérine.
E. Faux. Condensés aux facteurs de transcription immobilisés dans la lamina.
Q5. Concernant les différences entre une cellule sénescente et quiescente (Dr. Decot)
A. La quiescence est permanente
B. La quiescence est induite par la privation de sérum ou de facteurs de croissance
C. La sénescence se manifeste par l’expression de SA beta galactosidase
D. La sénescence se manifeste par un rallongement des télomères
E. La sénescence peut être provoquée par des lésions de l’ADN ou un stress oxydatif
A. Faux. La quiescence est réversible.
D. Faux. La sénescence se manifeste par un raccourcissement des télomères.
Q6. Concernant les ondes de la lumière visible (Pr. Christov)

A. Les ondes rouges portent plus d’énergie que les ondes bleues.
B. Les ondes bleues ont une fréquence supérieure à celle des ondes rouges.
C. Les ondes vertes ont une fréquence supérieure à celle des ondes bleues.
D. Les ondes vertes assurent une meilleure résolution microscopique que les ondes bleues.
E. Les ondes bleues assurent une meilleure résolution microscopique que les ondes rouges.
A. Faux. Les ondes rouges portent moins d’énergie que les ondes bleues.
C. Faux. Les ondes vertes ont une fréquence inférieure à celle des ondes bleues.
D. Faux. Les ondes vertes assurent une moins bonne résolution microscopique que les ondes bleues. Plus la
longueur d’onde augmente, moins le pouvoir de résolution sera élevé.
Q7. La coloration spécifique de la matrice cartilagineuse (Pr Membre)

A. Est l’hématoxyline
B. Est observée en lumière polarisée
C. Est réalisée par immunomarquage
D. Est la réaction au Periodic Acid Schiff
E. Est fortement acidophile

A. Faux. L’hématoxyline met bien en évidence la matrice extracellulaire cartillagineuse mais ce n’est pas un colorant
spécifique.
B. Faux. La lumière polarisée permet simplement de distinguer les fibrilles de la matrice cartilagineuse, mais n’est
pas spécifique à l’observation de celle-ci.
C. Faux. L’immunomarquage permet également simplement de distinguer les fibrilles de la matrice.
D. Faux. La matrice cartilagineuse est effectivement positive au PAS, mais il ne lui est pas spécifique.
E. Faux. Est fortement basophile.

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Q8. A propos de la micrographie B (ED)

A. Toutes les cellules sont identiques
B. Un épithélium de revêtement simple pavimenteux est visible
C. L’épithélium présente des replis
D. Le chorion sous-jacent est dense orienté
E. Un plateau strié fait de microvillosités est situé au niveau du pôle apical des cellules
A. Faux. On peut observer des entérocytes et des cellules
caliciformes.
B. Faux. Un épithélium de revêtement
simple prismatique est visible.
D. Faux. Le chorion sous-jacent est lâche orienté.
Q9. A propos des cellules somatiques (Velot)

A. Elles peuvent recevoir par transfert nucléaire le noyau d’un ovocyte fécondé et se comporter ensuite comme
un zygote progressant vers le stade blastocyste
B. L’efficacité de l’induction de la pluripotence dépend de leur état de différenciation quelle que soit la méthode
d’induction employée
C. Elles deviennent pluripotentes suite à l’utilisation du cocktail de reprogrammation comprenant c-Myc, Sox2,
Nanog et Oct4
D. Elles deviennent pluripotentes suite à l’utilisation du cocktail de reprogrammation comprenant Lin28, Klf4,
Nanog et Oct4
E. La preuve de concept de leur reprogrammation en cellules souches pluripotentes induites a été démontrée en
2006 sur des fibroblastes murins
A. Faux. C’est l’inverse : Le transfert nucléaire consiste à remplacer le noyau de l’ovocyte par un noyau
somatique, qui lui permet de son comporter comme un zygote progressant vers le stade blastocyste.
C. Faux. Elles deviennent pluripotentes suite à l’utilisation du cocktail de reprogrammation comprenant c-Myc, Sox2,
klf4 et Oct4.
D. Faux. Elles deviennent pluripotentes suite à l’utilisation du cocktail de reprogrammation comprenant Lin28, Sox2,
Nanog et Oct4.
Q10. A propos des récepteurs membranaires (Pr. Merlin)

A. L’adénylate cyclase est un récepteur membranaire à activité tyrosine kinase
B. Le récepteur à l’acétylcholine est un récepteur couplé à une protéine G
C. Le récepteur à l’EGF (Epidermal Growth Factor) est un récepteur membranaire
D. Le récepteur à l’EGF (Epidermal Growth Factor) peut s’hétérodimériser
E. Il existe des récepteurs membranaires au niveau des pores nucléaires
A. Faux. L’adénylate cyclase est une enzyme membranaire couplé à une protéine G.
B. Faux. Le récepteur à l’acétylcholine est un récepteur couplé à un canal ionique.
E. Faux. Les récepteurs intervenant au niveau du noyau sont des récepteurs intracellulaires (= «nucléaires»).

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Q11. Concernant la composition des tissus conjonctifs communs (Pr. Faivre)

A. La matrice extracellulaire est constituée entre autres de fibres et de glycosaminoglycanes
B. Tous les tissus conjonctifs communs sont vascularisés
C. Le fibrocyte et le fibroblaste sont des cellules résidentes (dites non mobiles) dans les tissus conjonctifs lâches
et denses
D. Les fibres de collagène et élastiques des tissus conjonctifs communs sont synthétisées par les macrophages
E. La substance fondamentale contient des protéoglycanes
B. Faux. Le cartilage et le tissu conjonctif de la cornée ne sont pas vascularisés.
D. Faux. Les fibres de collagène et élastiques sont principalement synthétisées par les cellules résidentes du tissu
conjonctif : Fibroblastes++, chondroblastes, ostéoblastes…
Q12. La méiose chez Homo sapiens (ED)

A. Débute durant l’embryogenèse chez le mâle
B. Génère les globules polaires chez la femelle
C. Peut-être anormale chez le mâle et générer dans sa descendance le syndrome 47, XYY
D. Peut-être anormale chez le mâle et générer dans sa descendance la trisomie 16
E. Est sélective chez le mâle
A. Faux. Débute durant la puberté chez le mâle.
C. Faux. Peut être anormale chez le mâle, et générer dans sa descendance le syndrome 47, XXY ou syndrome de
Klinefelter (il n’existe pas de « syndrome 47, XYY » car ce n’est pas viable).
E. Faux.
Q13. La micrographie C présente (ED)

A. Du réticulum endoplasmique granulaire
B. Des dictyosomes
C. Des grains de sécrétion
D. Des mitochondries
E. Les caractéristiques d’une cellule sécrétrice
Q14. Le gène SOX9 (Pr Membre)

A. Induit la chondrogenèse
B. Induit l’ostéogenèse
C. Est exprimé dans les cellules précartilagineuses
D. Est exprimé dans les préchondrocytes
E. Est exprimé dans les chondrocytes

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B. Faux. Induit la chondrogenèse.
D. Faux. Est exprimé dans les préchondroblastes.
E. Faux. Est exprimé dans les chondroblastes.
Q15. Chez Homos sapiens (adulte), les cellules eucaryotes (Dr. Nemos)
A. Sont diploïdes
B. Possèdent un seul noyau
C. Sont caractérisées par un état de différenciation dépendant du rapport nucléocytoplasmique dans le soma
D. Possèdent des mitochondries et des peroxysomes
E. Peuvent être isolées après l’action d’agents dissociants de la MEC
A. Faux. ce n’est pas le cas des cellules du Germen.
B. Faux. ce n’est pas le cas des cellules formant un syncytium (ex : Placenta).
Q16. Concernant l’ossification endochondrale ( ED )

A. Le collagène de type II est détecté par immunolocalisation dans la zone de réserve
B. Les collagènes de type II et de type X sont détectables par hybridation in situ au niveau de la zone de
formation osseuse
C. L’ossification est possible grâce au bourgeon conjonctivo-vasculaire
D. La formation osseuse résulte de l’activité des ostéoclastes
E. Ce type d’ossification peut être primaire ou secondaire
A. Faux. Collagène de type II est détecté par hybridation in situ dans la zone de réserve (ainsi que dans la zone de
formation osseuse).
D. Faux. La formation osseuse résulte de l’activité des ostéoblastes. Les ostéoclastes interviennent dans
l’ostéogenèse de par leur action de résorption, mais pas de formation osseuse.
Q17. A propos de la micrographie D montrant une glande exocrine composée (ED)

A. L’astérisque (*) désigne un adipocyte
B. L’épithélium désigné par le triangle () est un épithélium pluristratifié cylindrique
C. Les tubes muqueux sont très colorés
D. Les éléments désignés par la flèche (⇧) sont des acini
E. Des coupes transversales de canaux excréteurs sont visibles
B. Faux. L’épithélium désigné par le triangle () est un
épithélium simple cubique.
C. Faux. Les tubes muqueux ne sont pas très colorés
(contrairement aux acinis).

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Q18. Le passage de la phase G0 à la phase G1 (Pr Decot)

A. Permet à une cellule de ré-entrer dans le cycle cellulaire
B. Nécessite la stimulation de la cellule par un facteur de croissance
C. Déclenche la transduction du signal aboutissant à la transcription de Myc
D. Implique la production de la cycline D
E. Doit être suivi de la synthèse d’une autre cycline déclenchée par l’activation du complexe Cdk4/6-cycline D
pour progresser en G1
Q19. Concernant les chromosomes (Dr Bonnet)

A. Pour un chromosome submétacentrique p=q
B. L’index centromérique est défini par le rapport p/(p+q)
C. Il existe trois groupes de chromosomes en fonction de la position du centromère : métacentrique,
submétacentrique et acrocentrique
D. Pour un chromosome submétacentrique p<q
E. Pour un chromosome acrocentrique p>q
A. Faux. Pour un chromosome submétacentrique p<q.
E. Faux. Pour un chromosome acrocentrique p<q et p est une région satellite (courte++).
Q20. Concernant le schéma E présentant une coupe d’embryon (ED)

A. Il s’agit d’une coupe transversale d’un embryon en début de 3ème semaine
B. Il s’agit d’une coupe longitudinale d’un embryon en début de 4ème semaine
C. La flèche (repère 7) représente une communication (canal neurentérique) entre les cavités cœlomiques et le
lécithocèle secondaire
D. Sur cette figure, la partie rostrale est à gauche et la face ventrale est vers le bas.
E. La ligne verticale (repère C) coupe successivement (de haut en bas) l’ectoderme et le processus notochordal
A. Faux. Il s’agit d’une coupe longitudinale d’un embryon en début de 3ème semaine.
B. Faux. Il s’agit d’une coupe longitudinale d’un embryon en début de 3ème semaine.
C. Faux. La flèche (repère 7) représente une communication (canal neurentérique) entre la cavité amniotique et le
lécithocèle secondaire (= cavité vitelline).
Q21. Concernant le schéma E présentant une coupe d’embryon (ED)

A. Le repère (1) représente la formation du tube nerveux et le repère (2) représente la membrane pré-
pharyngienne
B. Le repère (4) représente l’endoderme et le repère (11) représente le diverticule allantoïdien
C. Le repère (6) représente la splanchnopleure extra-embryonnaire et le repère (5) représente la cavité
amniotique
D. Le repère (10) représente la cavité vitelline et les cellules (denses) autour du repère (11) représentent
l’ébauche cardiaque
E. Le repère (8) représente la ligne primitive et le repère (3) représente la membrane oro-pharyngienne

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A. Faux. Le repère (1) représente
le processus notochordal et le repère (2) représente
la plaque pré-chordale.
C. Faux. Le repère (6) représente
la somatopleure extra-embryonnaire (contact avec la
cavité amniotique) et le repère (5) représente la cavité
amniotique
D. Faux. Le repère (10) représente la cavité vitelline et
les cellules (denses) autour du repère (11)
représentent les cellules germinales primordiales.
Q22. Que montre la micrographie F ? (Une seule réponse) (ED)

A. Une injection intra cytoplasmique d’un spermatozoïde dans un ovocyte
B. L’expulsion du blastocyste hors de la zone pellucide
C. Le prélèvement d’une cellule en vue d’un diagnostic pré-implantatoire
D. L’insémination de complexes cumulo-ovocytaires en vue d’une FIV
E. L’injection d’un spermatozoïde dans un ovocyte en transit dans la trompe
Réponse juste : C.
Q23. A propos de la mitose (Dr Boura)

A. C’est une phase du cycle cellulaire observable par exemple en MEB ou en MET
B. Elle nécessite la présence de 2 centrosomes
C. L’anaphase correspond à la séparation des 2 chromosomes homologues
D. A la métaphase, les chromosomes se condensent
E. C’est la phase de choix pour la réalisation d’un caryotype
C. Faux. L’anaphase correspond à la séparation des 2 chromatides d’un chromosome. La séparation des
chromosomes homologues n’a lieu que lors de la méiose !
D. Faux. Les chromosomes se condensent déjà lors de la prophase.

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Q24. L’induction expérimentale de la pluripotence (Dr. velot)

A. Peut se faire par transfection de virus modifiés comportant des plasmides à ADN double brin
B. Se fait sur des cellules matures adultes uniquement pour étudier les mécanismes moléculaires de la
reprogrammation
C. Peut se faire sur des cellules souches multipotentes pour limiter l’utilisation de cocktail de gènes
D. Peut se faire sur des cellules souches unipotentes pour limiter l’utilisation d’oncogènes
E. N’est possible que pour chez les cellules mammifères possédant une formule chromosomique 2n=46
chromosomes
Réponse juste : C.
A. Faux. Les plasmides sont des vecteurs non viraux.
B. Faux. Elle se fait également sur des cellules embryonnaires.
D. Faux. Peut se faire sur des cellules souches multipotentes pour limiter l’utilisation d’oncogènes. Moins la cellule
est différenciée, plus le cocktail et donc les oncogènes ajoutés seront limités.
E. Faux. Cf. Les travaux de John Gurdon sur le xénope.
Q25. A propos des récepteurs à activité tyrosine kinase (Pr. Merlin)

A. L’activation d’un récepteur à activité tyrosine kinase aboutit à sa phosphorylation
B. La phosphorylation d’un récepteur à activité tyrosine kinase a lieu dans le noyau
C. Les inhibiteurs de tyrosine kinase empêchent la phosphorylation des récepteurs à activité tyrosine kinase
D. Les récepteurs à activité tyrosine kinase possèdent 7 domaines transmembranaires
E. Les récepteurs à activité tyrosine ont un domaine de liaison à l’ADN
B. Faux. la phosphorylation d’un récepteur à activité tyrosine kinase a lieu en intracellulaire, côté cytosol.
D. Faux. les RCPG possèdent 7 domaines transmembranaires. Les récepteurs à activité tyrosine kinase n’en
possèdent qu’un au repos, et deux en activité (dimérisation).
E. Faux. les récepteurs nucléaires ont un domaine de liaison à l’ADN. Les récepteurs à activité tyrosine kinase
peuvent intervenir sur l’ADN, mais ce sera par l’intermédiaire de cascades de signalisation.

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Les deux questions suivantes se rapportent au schéma ci-dessous qui correspond à un embryon de 10
jours.
Q26. A propos du schéma ci-dessus (Dr Kohler)

A. En « 1 » sang fœtal
B. En « 2 » ectoderme
C. En « 3 » mésoderme
D. En « 4 » syncytiotrophoblaste
E. En « 5 » épithélium utérin
A. Faux. En « 1 » sang maternel.
C. Faux. En « 3 » endoderme.
D. Faux. En « 4 » cytotrophoblaste.
Q27. A propos du schéma ci-dessus (Dr Kohler)

A. En « 6 » cytotrophoblaste
B. En « 7 » cavité amniotique
C. En « 8 » glande utérine
D. En « 9 » vésicule vitelline secondaire
E. En « 10 » membrane de Heuser
A. Faux. En « 6 » syncytiotrophoblaste.
D. Faux. En 9, vésicules vitelline primaire. (Encore la membrane de Heuser).
Q28. Durant la méiose, le brassage intrachromosomique (ED)

A. S’établit durant la phase équationnelle
B. Est dû aux recombinaisons homologues
C. Génère l’haploïdie
D. Génère la triploïdie
E. Permet 223 recombinaisons chez Homo sapiens

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Réponse juste : B.
A. Faux. S’établit durant la phase réductionnelle (prophase I : échanges entre les CR homologues).
C. Faux. Le nombre de chromosomes est conservé.
D. Faux. Le nombre de chromosomes est conservé.
E. Faux. Le brassage interchromosomique permet 223 recombinaisons chez Homo sapiens.
Q29. La voie de différenciation ostéogénique (Dr. Decot)

A. Implique des facteurs de transcription comme RUNX2 ou osterix
B. Se traduit par la synthèse d’ostéopontine ou ostéocalcine
C. N’implique pas de stades intermédiaires de différenciation
D. Nécessite l’ajout d’additifs comme l’insuline
E. Est facilitée si les cellules sont cultivées sur un support mou
C. Faux. Implique des stades intermédiaires de différenciation comme les ostéoblastes.
D. Faux. Nécessite l’ajout d’additifs comme le dexamethasone, la vitamine C, le B-glycérophosphate, BMP ou
TGF-β. L’insuline est plutôt associée à la différenciation en adipocyte.
E. Faux. Est facilitée si les cellules sont cultivées sur un support dur.
Q30. Concernant les tissus conjonctifs communs (Pr. Faivre)

A. En cas de cicatrisation, dans le tissu conjonctif lâche, les fibres de réticulines sont synthétisées dans un
premier temps puis remplacées par des fibres de collagène I
B. Les fibroblastes synthétisent les protéoglycanes
C. Les macrophages synthétisent la substance fondamentale
D. Les cellules fixes et mobiles sont dispersées dans la matrice extracellulaire
E. Les cellules communiquent entre elles via la matrice extracellulaire
B. Vrai. Ce sont les fibroblastes qui élaborent la substance fondamentale, et donc les protéoglycanes et GAG.
C. Faux. Cf. B.
Q31. A propos de la phase M du cycle cellulaire (Dr. Decot)

A. Cette phase du cycle cellulaire est la plus longue et dure environ 24h
B. Elle nécessite la préparation de la cellule pendant l’interphase avec notamment la duplication du centrosome
C. La prophase est la première phase de la mitose durant laquelle l’enveloppe nucléaire se rompt
D. Les condensines permettent l’attachement des chromatides au niveau des kinétochores
E. Les microtubules kinétochoriens sont impliqués dans la séparation des chromatides sœurs par des
phénomènes de raccourcissement durant l’anaphase
A. Faux. Cette phase du cycle cellulaire est la plus courte et dure environ 1h.
D. Faux. Les condensines permettent le super-enroulement et donc la condensation des chromosomes.
Q32. Concernant la fonction d’étalement d’un point (Pr. Christov)

A. Elle représente un système de réfraction optique.
B. Elle représente un système de diffraction optique.
C. Elle est le résultat de la convolution optique.
D. Son rayon dépend de la longueur des ondes.
E. Son rayon dépend de la qualité de l’oculaire.

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A. Faux. Elle représente un système de diffraction optique.
E. Faux. Son rayon dépend de l’ouverture numérique de l’objectif.
Q33. L’os des corticales (Dr Membre)

A. Est un os compact
B. Comprend de nombreux ostéones
C. Est constitué par des lamelles concentriques
D. Comporte des canaux transversaux
E. Comporte des travées spongieuses
E. Faux. L’os des corticales ne comporte pas de travées spongieuses.
Q34. A propos des jonctions cellulaires (Dr. Boura)

A. Les jonctions d’ancrage cellule-cellule peuvent être de type macula ou zonula et impliquent les protéines de la
famille des cadhérines.
B. Les jonctions serrées permettent le passage de petites molécules entre les cellules.
C. Les jonctions serrées sont des différenciations latérales du côté apical retrouvées au niveau des cellules
épithéliales comme les entérocytes.
D. Les jonctions d’ancrage cellule-matrice extracellulaire sont appelées desmosomes qui sont constitués de
protéines comme les desmocollines.
E. Les jonctions communicantes sont constituées de protéines appelées intégrines.
B. Faux. Les jonctions serrées empêchent le passage de molécules de toutes tailles entre les cellules.
D. Faux. Les jonctions d’ancrage cellule-matrice extracellulaire sont appelées hémidesmosomes qui sont constitués
de protéines comme les intégrines. Les desmosomes sont des jonctions cellule-cellule.
E. Faux. Les jonctions communicantes sont constituées de protéines appelées connexines.
Q35. Concernant les synapses (Dr Christov)

A. Elles peuvent être classées selon des critères topologiques
B. Elles peuvent être classées selon des critères fonctionnels
C. Elles peuvent être classées selon leur rapport avec les oligodendrocytes
D. Il n’y a pas des synapses dendro-dentritiques
E. Les synapses métabotropiques sont connues comme des synapses « en passant-bouton »
C. Faux. Les oligodendrocytes ne sont pas un critère de classification des synapses.
D. Faux. Il y a des synapses dendro-dendritiques, bien qu’elles soient très rares.
Q36. Une cellule sécrétrice, tel que le plasmocyte, est caractérisée par (ED)
A. Du réticulum endoplasmique lisse abondant
B. Du réticulum endoplasmique rugueux abondant
C. De nombreux ribosomes libres dans le cytoplasme
D. La présence de grains de sécrétions
E. Une hétérochromatine abondante

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A. Faux. Du réticulum endoplasmique rugueux abondant. (Le REL est plutôt spécifique à la synthèse
d’hormones stéroïdes).
C. Faux. De nombreux ribosomes accrochés au REG.
E. Faux. Une euchromatine abondante.
Q37. Concernant le déficit en alpha1 anti-trypsine (Dr. Auchet)

A. La protéine mutée s’accumule dans les poumons
B. La protéine mutée peut être dégradée par le protéasome
C. La protéine mutée peut être dégradée par voie autophagique
D. Booster la macro-autophagie est une voie thérapeutique
E. Le foie et les poumons sont atteints
A. Faux. La protéine mutée s’accumule dans le foie et perd son effet protecteur sur les poumons.
Q38. A propos des molécules d’adhésion (Dr Boura)

A. Les protéines de la famille des cadhérines sont des molécules d’adhésion dépendantes du Ca 2+ impliquées
dans des liaisons hétérophiles
B. Les protéines de la famille des intégrines sont impliquées uniquement dans les interactions cellules-matrices
extracellulaires
C. Junctional Adhesion Molecule (JAM) est une protéine transmembranaire de la superfamille des
immunoglobulines retrouvée dans les jonctions serrées
D. Les protéines de la famille des sélectines reconnaissent des groupements glucidiques et sont impliquées dans
des interactions de faible spécificité
E. Lors de la diapédèse leucocytaire, les intégrines 2 (CD18) leucocytaires permettent une adhésion forte sur
l’endothélium
A. Faux. Les protéines de la famille des cadhérines sont des molécules d’adhésion dépendantes du Ca2+ impliquées
dans des liaisons homophiles.
B. Faux. Elles sont également impliquées dans les interactions cellules-cellules.
D. Faux. Les protéines de la famille des sélectines reconnaissent des groupements glucidiques et sont impliquées
dans des interactions de très haute spécificité.
Q39. A propos des EGC. (Dr. Velot)

A. Elles sont extraites à partir des tissus de soutien dans les crêtes génitales
B. Elles ont la même signature épigénétique que les cellules souches embryonnaires
C. Elles dérivent de la masse externe du fœtus
D. Elles ont une capacité de prolifération infinie
E. Ce sont des cellules souches pluripotentes
B. Faux. Elles n’ont pas la même signature épigénétique que les cellules souches embryonnaires.
C. Faux. Elles dérivent de la masse interne du fœtus.

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Q40. L’origine du noyau chez les cellules eucaryotes est due (Dr. Velot)
A. A la relation endosymbiotique de deux procaryotes
B. A la fusion de deux cellules procaryotes qui ont mélangé leur génome
C. A l’incorporation d‘une cellule procaryote dans une cellule hôte procaryote
D. A l’absence de réplication d’une cellule procaryote incorporée dans une cellule procaryote hôte
E. A la membrane et l’ADN d’une cellule procaryote incorporée dans une cellule hôte procaryote qui vont former
le futur noyau
D. Faux. La cellule procaryote incorporée continue à se répliquer au sein de la cellule procaryote hôte.
Q41. A propos des affirmations suivantes. (Dr. Velot)

A. La face cis de l’appareil de Golgi est réceptrice et est proche du réticulum endoplasmique lisse
B. Les vésicules COP I proviennent du bourgeonnement du REL puis fusionnent avec les membranes de la face
trans du Golgi
C. Les vésicules COP I se forment à partir du REG, perdent leur manteau et sont transportées en direction de
l’appareil de Golgi
D. Les saccules cis du dictyosome reçoivent les cargos transportés par des vésicules COP I provenant de la
vésiculation du réseau cis golgien
E. L’appareil de Golgi maintient sa localisation dans la cellule grâce aux microfilaments du centrosome
B. Faux. Les vésicules COP I proviennent du bourgeonnement du réseau cis-golgien puis fusionnent avec les
membranes du réticulum endoplasmique.
C. Faux. Les vésicules COP I se forment à partir du réseau cis-golgien, perdent leur manteau et sont transportées
en direction du réticulum endoplasmique.
E. Faux. L’appareil de Golgi maintient sa localisation dans la cellule grâce aux microtubules du centrosome.
Q42. La biologie des systèmes (Dr. Velot)

A. Permet l’analyse de systèmes vivants
B. S’applique uniquement aux systèmes cellulaires via les réseaux de signalisations intracellulaires
C. Voit augmenter sa complexité du protéome au génome
D. Permet d’étudier les protéines et les ARN modifiés grâce à la transcriptomique
E. Permet d’étudier les protéines et les ARN modifiés grâce à la protéomique
Réponse juste : A.
B. Faux. S’applique aux systèmes cellulaires via les réseaux de signalisations intracellulaires, les relations évolutives
entre les génomes inter et intra espèce, les réseaux de régulation de gènes.
C. Faux. Voit augmenter sa complexité du génome au protéome.
D. Faux. Permet d’étudier les ARN grâce à la transcriptomique.
E. Faux. Permet d’étudier les protéines grâce à la protéomique
Q43. Les cellules ES (Dr. Velot)

A. Ont pour promoteur actif Fbx15
B. Peuvent se différencier en cellules souches multipotentes
C. Ont la capacité de se différencier en cellules de l’ectoderme
D. Peuvent maintenir leur pluripotence au cours des divisons cellulaires
E. Peuvent fusionner avec des cellules matures

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Q44. A propos des affirmations suivantes (Dr. Velot)

A. Les glycérophospholipides sont composés de glycérol, d’un groupe phosphate et de deux chaines d’acides
gras
B. Le groupe phosphate des glycérophospholipides est attaché au troisième carbone du squelette du glycérol par
une réaction d’estérification
C. Le glycérol est une molécule à trois carbones reliés à un groupe hydroxyle qui est à la base du squelette des
lipides membranaires
D. Les acides gras des glycérophospholipides sont fixés aux atomes de carbone du glycérol par une réaction
d’estérification
E. Le groupe phosphate des glycérophospholipides porte les groupes de tête qui peuvent être modifiés par des
enzymes
Q45. La cellule au centre de la photographie G (ED)

A. Est impliquée dans la synthèse osseuse
B. Est un syncytium
C. Est trouvée dans la moelle osseuse
D. Est fortement éosinophile
E. Est un polynucléaire
A. Faux. Est impliquée dans
la dégradation osseuse (ostéoclaste).
D. Faux. Est fortement basophile.
E. Faux. Est un ostéoclaste.
Q46. Concernant l’image d’ossification endochondrale (photographie J), les éléments visibles sont (ED)
A. La prolifération coronaire de chondrocytes
B. La prolifération isogénique axiale de chondrocytes
C. L’épuisement complet de la zone de réserve
D. Une zone de cartilage calcifié
E. La moelle osseuse

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Réponses justes : B, D
A. Faux. cf B.
C. Faux. toujours visible en périphérie.
E. Faux. Non encore formée.
Q47. La voie intrinsèque de l’apoptose (Dr Decot)

A. Est la voie mitochondriale
B. Est déclenchée par des dommages irréversibles de l’ADN
C. Implique la fixation de BcL2 sur la mitochondrie
D. Implique la fixation de BcL-xl sur la mitochondrie
E. Fait sortir le ribosome C de la mitochondrie
C. Faux. BcL2 est une protéine anti-apoptotique. C’est la fixation de Bax qui déclenche l’apoptose.
D. Faux. BcL-xl est une protéine anti-apoptotique.
E. Faux. Fait sortir le cytochrome C de la mitochondrie.
Q48. Pour utiliser les cellules souches dans le cadre de la réparation cardiaque (Dr. Decot)
A. Les cellules sont souvent préalablement amplifiées.
B. Les cellules peuvent être utilisées après différenciation au laboratoire.
C. Les cellules souches peuvent être administrées sous forme indifférenciée et permettre la réparation via la
libération de facteurs paracrines.
D. Les cellules souches peuvent être administrées par voie sous-cutanée.
E. La source des cellules souches la plus utilisée est la moelle osseuse.
D. Faux. Les cellules souches peuvent être administrées par voie intraveineuse, intracoronaire ou
intracardiaque.
Q49. La mobilisation cellulaire (Dr. Decot)

A. Est un processus qui permet de faire sortir des cellules souches de leur niche
B. Nécessite le clivage de molécules d’adhésion
C. Peut-être provoquée par l’utilisation d’agents pharmacologiques dont un agoniste du CXCR4
D. Nécessite un gradient croissant de S1P vers la moelle osseuse
E. Permet le prélèvement des cellules souches par cytaphérèse
C. Faux. Peut être provoquée par l’utilisation d’agents pharmacologiques dont un antagoniste du CXCR4.
D. Faux. Nécessite un gradient croissant de S1P vers le sang.

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Q50. Concernant les chimiokines (Dr. Decot)

A. Elles ne sont pas impliquées dans la domiciliation des cellules souches
B. Elles peuvent attirer les leucocytes vers un tissu infecté
C. Elles se fixent sur un récepteur à 7 domaines transmembranaires
D. Leur récepteur est couplé à une protéine G
E. Elles sont impliquées dans la polarisation cellulaire lors de la migration
A. Faux. Elles sont fortement impliquées dans la domiciliation des cellules souches, notamment de la moelle
osseuse.
Q51. Concernant le chromosome Y humain (Dr. Bonnet)

A. Au cours de l’évolution, l’apparition d’une mutation dans le gène SOX3 a donné le gène SRY
B. Les gènes DAZ assurant la fertilité sont d’origine autosomique
C. Une partie de son bras long (q) est constitué d’une grande région d’hétérochromatine
D. Il contient trois régions pseudo-autosomiques (PAR)
E. Il contient une zone non recombinante
D. Faux. Il contient deux régions pseudo-autosomiques (PAR1 et 2 à chaque extrémité).
Q52. Concernant la fonction des tissus conjonctifs communs (Pr. Faivre)

A. Le tissu adipeux a des fonctions endocrines et des fonctions métaboliques
B. Le tissu conjonctif lâche assure une forte résistance aux tractions
C. Le tissu conjonctif dense assure la nutrition des épithéliums
D. Le tissu conjonctif dense de la cornée assure une forte résistance aux frottements des paupières
E. Le tissu conjonctif élastique permet aux artères d’élastiques de se contracter
B. Faux. Le tissu conjonctif dense assure une forte résistance aux tractions.
C. Faux. Le tissu conjonctif lâche assure la nutrition des épithéliums.
Q53. Concernant les tissus conjonctifs et leur diversité (Pr. Faivre)

A. Les proportions en fibres, cellules et substance fondamentale permettent de définir différents types de tissus
conjonctifs
B. Le tissu conjonctif dense du derme est composé de fibres orientées unitendues
C. En absence de vitamine C, la synthèse des fibres de collagène de type I est défectueuse
D. Les protéoglycanes présents dans les tissus conjonctifs participent à l’hydratation de ces tissus
E. Les fibres de réticuline sont des fibres de collagène
B. Faux. Le tissu conjonctif dense du derme est composé de fibres non orientées.
Q54. Vous observez au microscope un épiderme humain. (Pr. Kohler)

A. Il s’agit d’un épithélium pavimenteux stratifié non kératinisé
B. La couche la plus profonde est la seule capable de se diviser
C. Les cellules de la couche épineuse sont liées par des hémi-desmosomes.
D. La couche granuleuse est riche en kérato-hyaline
E. La couche basale est accrochée par des systèmes de jonction comportant des intégrines

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A. Faux. Il s’agit d’un épithélium pavimenteux stratifié (= épithélium malpighien) kératinisé.
C. Faux. Les cellules de la couche épineuse sont liées par des desmosomes.
Q55. A propos des épithéliums (Pr. Kohler)

A. Une glande tubuleuse droite est une glande endocrine
B. La lumière des vaisseaux est tapissée par un épithélium simple pavimenteux
C. Un épithélium simple cubique cilié est formé d’une seule couche de cellules plus hautes que larges
D. L’épithélium bordant la cavité gastrique est formé de cellules avec stéréocils
E. Un acinus est l’élément sécréteur d’une glande exocrine
A. Faux. Une glande tubuleuse droite est une glande exocrine. Les glandes endocrines ne comportent pas de
canaux excréteurs.
C. Faux. Un épithélium simple cubique cilié est formé d’une seule couche de cellules aussi hautes que larges.
D. Faux. L’épithélium gastrique est constitué uniquement de mucocyte. (prismatique simple)
Q56. Quelles fonctionnalité les spermatozoïdes acquièrent-ils lors de leur passage à travers la glaire
cervicale ? (Dr Kohler)
A. La décapacitation les empêchant de traverser la zone pellucide
B. La capacitation leur permettant d’entrer dans une phase de quiescence
C. Une immobilité
D. La capacitation leur assurant une hypermobilité
E. La réaction acrosomique
A. Faux. La décapacitation se déroule avant, dans les voies génitales masculines.
B. Faux. La capacitation leur permettant une hypermobilité et la possibilité de déclencher la réaction
acrosomique.
C. Faux. Cf. B
Q57. A propos de la première semaine de développement embryonnaire (Dr Kohler)

A. La zone pellucide disparaît au stade de 8 cellules
B. Lors de la compaction, les blastomères périphériques s’aplatissent
C. Les blastomères gardent une taille constante lors de la segmentation
D. Lors de la compaction, les cellules périphériques sont liées par des desmosomes
E. Au stade de 64 cellules, les cellules internes forment le trophectoderme
A. Faux. La zone pellucide disparait bien après le stade 8 cellules (~J3-J4). L’éclosion du blastocyste se déroule
environ à J6.
C. Faux. Les blastomères diminuent de taille lors de la segmentation car ils se multiplient au sein de l’œuf
fécondé, qui lui garde une taille constante.
E. Faux. Au stade de 64 cellules, les cellules externes forment le trophectoderme.
Q58. Concernant les astrocytes (Dr Christov)

A. Leur phénotype dans les substances grise et blanche sont différents
B. Ils sont liés par des jonctions étanches
C. Ils sont liés par des jonctions gap
D. Ils sont liés par des jonctions adhérentes
E. Ils sont liés par des desmosomes

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B. Faux. Ils sont liés par des jonctions adhérentes et des jonctions gap. Les astrocytes forment entre eux un
réseau de cellules communicant entre elles, les jonctions étanches n’auraient donc pas d’intérêt.
E. Faux. Même si les desmosomes sont des jonctions d’encrage, ce ne sont pas des jonctions adhérentes de type
zonula adherens.
Q59. L’unité métabolique neurovasculaire comprend (Pr Christov)

A. Un astrocyte
B. Un neurone
C. Un oligodendrocyte
D. Une cellule microgliale
E. Un épendymocyte
C. Faux. L’unité neuro-vasculaire comporte un neurone, un capillaire, et un astrocyte permettant la
communication entre les deux par ses pieds vasculaires.
D. Faux. Cf. C.
E. Faux. Cf. C.
Q60. Le transport axonal rétrograde rapide (Pr Christov)

A. Est dépendant de la polarité des neurofilaments
B. Est dépendant de la polarité des microtubules
C. Est dépendant de l’activité ATP-asique de la kinésine
D. Véhicule des facteurs neurotrophiques
E. Est utilisé par certains virus pour assurer leur propagation dans le système nerveux
A. Faux. Est dépendant de la polarité des microtubules. (Neurotubules = filaments intermédiaires)
C. Faux. Est dépendant de l’activité ATP-asique de la dynéine.
Q61. Les somas des neurones du système nerveux périphérique peuvent être trouvés dans (Dr Christov)
A. Le thalamus.
B. Les cornes postérieures de la substance grise de la moelle spinale
C. Les cornes antérieures de la substance grise de la moelle spinale
D. Les cornes latérales de la substance grise de la moelle spinale
E. Les ganglions paravertébraux
A. Faux. Il y a des somas dans le thalamus mais pas de neurones du SNP, seulement de neurones du
SNC.
Q62. Concernant les cellules satellites du muscle (Dr Christov)

A. Elles expriment le CD45.
B. Elles expriment le CD56.
C. Elles sont situées entre la membrane plasmique et la lame basale des rhabdomyocytes.
D. Elles sont situées entre la membrane plasmique et la lame basale des cardiomyocytes.
E. Elles peuvent proliférer et fusionner pour former des myotubes.
A. Faux. Elles expriment CD56.
D. Faux. Elles sont situées entre la membrane plasmique et la lame basale des rhabdomyocytes uniquement. (Les
cardiomyocytes n’ont donc pas le même potentiel de régénération que les rhabdomyocytes)

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Q63. Les stries scalariformes des cellules musculaires cardiaques (Dr Christov)
A. Comportent des jonctions serrées
B. Comportent des jonctions gap
C. Comportent des desmosomes
D. Comportent des jonctions mixtes
E. Jouent le rôle des stries M dans les sarcomères terminaux des cardiomyocytes
A. Faux. Les stries scalariformes comportent des jonctions adhérentes, des desmosomes, des jonctions mixtes et
des jonctions gap.
Q64. Les cellules cartilagineuses (Pr Membre)

A. Sont dénommées chondrocytes pendant leur phase active
B. Sont dénommées chondrocytes pendant leur phase peu active
C. Sont dénommées chondroplastes pendant leur phase active
D. Ont des organites cytoplasmiques orientés vers la synthèse lipidique
E. Dérivent des cellules du mésenchyme primaire
A. Faux. Sont dénommées chondroblastes pendant leur phase active.
C. Faux. Les chondroplastes ne sont que des cavités, ce ne sont pas des cellules !
D. Faux. Ont des organites cytoplasmiques orientés vers la synthèse protéique (collagène ++).
Q65. Les ostéoclastes (Pr Membre)

A. Sont formés par fusion d’ostéoblastes
B. Peuvent être observés dans des cônes intra-osseux de résorption
C. Peuvent être observés dans des lacunes superficielles de résorption
D. Résorbent le tissu ostéoïde
E. Possèdent une forte activité anhydrase carbonique
A. Faux. Sont formés par fusion de précurseurs mononuclés d’ostéoclastes. NB : Les ostéclastes sont issus
d’une lignée complètement différente de celle des ostéoblastes et des ostéocytes.
Q66. Concernant l’induction mésoblastique (Pr Menu)

A. Les cellules passent par la ligne primitive, divergent vers les bords du disque embryonnaire pour former le
mésoderme dorsal
B. La progression des cellules mésenchymateuses se fait par des interactions entre des filipodes et la
fibronectine de la matrice extracellulaire
C. L’embolie correspond à l’internalisation cellulaire où les cellules subissant une TEM (transcription épithélio-
mésenchymateuse)
D. L’organisateur est sous la dépendance du centre de Nieuwkoop et joue un rôle dans l’organisation des
cellules mésenchymateuses
E. L’organisateur envoie des signaux pour régionaliser le mésoderme en composantes médio-latérales
A. Faux. Les cellules passant par la ligne primitive divergent vers les bords du disque embryonnaire pour former le
mésoderme latéro-ventral.(le passage se fait par le nœud primitif pour le mesoderme dorsal).
C. Faux. L’embolie correspond à l’internalisation cellulaire où les cellules subissant une TEM (transition épithélio-
mésenchymateuse).

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Q67. Concernant la gastrulation (Pr Menu)

A. Elle a lieu au cours de la troisième semaine du développement et intéresse le trophoblaste
B. Elle est contemporaine de l’apparition du splanchnopleure intra-embryonnaire
C. Les cellules épithéliales développent des pseudopodes dans le but de migrer vers la ligne primitive
D. Une intercalation médio ventrale est observée à la suite de la polarisation et de l’allongement des cellules
E. L’épibolie correspond à l’internalisation de cellules subissant une transition épithélio-mésenchymateuse
A. Faux. Elle a lieu au cours de la troisième semaine du développement et intéresse le feuillet embryonnaire
didermique, futur feuillet tridermique.
D. Faux. Une intercalation médio-latérale est observée à la suite de la polarisation et de l’allongement des cellules.
E. Faux. L’embolie correspond à l’internalisation de cellules subissant une transition épithélio-mésenchymateuse.
Q68. Concernant la différenciation du mésoderme para axial (Pr Menu)

A. Le sclérotome constitué par la région para-médiane, sera à l’origine du squelette axial, sous l’effet inducteur
de la chorde et du tube neural
B. Le myocèle est une cavité séparant les 2 feuillets tissulaires constituant le dermomyotome
C. Le myotome donnera naissance à l’épimère (épaxiale) pour les muscles ventraux et l’hypomère (hypaxiale)
pour les muscles de la paroi dorso-latérale
D. Le dermatome, couche mésenchymateuse interne, donnera le derme cutané
E. A la fin de la 5ème semaine, l’embryon présente 42 à 44 métamères dont 3 à 4 occipitaux transitoires et 7
cervicaux

A. Faux. Le sclérotome constitué par la région para-médiane, sera à l’origine du squelette axial, sous l’effet inducteur
de la chorde.
B. Faux. Le myocèle est une cavité séparant le dermomyotome et le sclérotome.
C. Faux. Le myotome donnera naissance à l’épimère (épaxiale) pour les muscles dorsaux et l’hypomère (hypaxiale)
pour les muscles de la paroi ventro-latérale.
D. Faux. Le dermatome, couche mésenchymateuse externe, donnera le derme cutané.
E. Faux. A la fin de la 5ème semaine, l’embryon présente 42 à 44 métamères dont 3 à 4 occipitaux transitoires et 8
cervicaux (mais qui aboutiront à 7 vertèbres cervicales).
Q69. Concernant le monocyte (ED)

A. Il dérive de la cellule souche mésenchymateuse
B. C’est une cellule mononucléée
C. La migration fait partie de ses fonctions
D. Il existe sous forme de macrophage dans les poumons
E. C’est un précurseur des ostéoclastes
A. Faux. Il dérive de la cellule souche hématopoÏétique.
Q70. A propos de la microscopie optique (ED)

A. Le pouvoir de résolution est de 200 nm
B. Les coupes d’épaisseur 50 nm sont dites semi-fines
C. La préparation de l’échantillon au microtome se fait toujours à température ambiante
D. L’inclusion dans la paraffine facilite la détection immunogénique
E. Il est possible d’utiliser la fluorescence dans ce type de microscopie
B. Faux. Les coupes d’épaisseur 50 nm sont dites ultra-fines.
C. Faux. Exemple du cryostat = Coupe d’échantillon congelé à -40°.
D. Faux. La paraffine a pour seul but l’inclusion de l’échantillon (détruit les sites antigéniques).

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Q71. A propos des colorations topographiques (ED)

A. L’orthochromasie est l’absence de changement de couleur d’un colorant au contact d’une structure tissulaire
B. Ce type de coloration peut s’avérer insuffisant pour distinguer différentes structures tissulaires ou cellulaires
C. Une structure éosinophile est considérée comme une structure acidophile
D. Une structure acidophile a une affinité pour un colorant acide car elle est acide
E. Les colorations topographiques sont toujours non spécifiques
D. Faux. Une structure acidophile a une affinité pour un colorant acide car elle est basique.
Q72. A propos de la micrographie K montrant une cellule musculaire striée (ED)

A. Le triangle () désigne la strie Z
B. Un sarcomère est visible
C. Du glycogène est localisé entre les myofilaments
D. La flèche horizontale désigne la bande I
E. La bande H est située au milieu de la bande A
A. Faux. Le triangle désigne une strie M.
D. Faux. La flèche horizontale désigne la bande A.
Q73. A propos de la micrographie I (ED)

A. Le cercle (O) désigne un nerf coupé transversalement
B. L’astérisque (*) désigne un nerf en coupe transversale
C. L’astérisque (*) désigne un vaisseau coupé transversalement
D. Des faisceaux de fibres élastiques sont visibles
E. Les deux structures (O) et (*) peuvent être observées au niveau de l’épimysium
A. Faux. Le cercle (O) désigne un vaisseau sanguin
coupé transversalement.
C. Faux. cf B.

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Q74. A propos de la micrographie H (ED)

A. L’astérisque (*) désigne des cellules musculaires lisses coupées longitudinalement
B. La flèche (⇩) désigne des cellules musculaires striées
C. Le tissu conjonctif entourant les cellules musculaires constitue le périmysium
D. Un plexus nerveux est visible
E. Une striation au niveau de l’astérisque (*) est observable
Réponses justes : A, D
B. Faux. LA flèche (⇩) désigne des cellules
musculaires lisses.
C. Faux. tissu conjonctif entourant les cellules
musculaires constitue l’endomysium.
E. Faux.
Q75. A propos de la micrographie D (ED)

A. Des faisceaux de fibres de collagène sont visibles
B. Des associations séro-muqueuses sont visibles
C. Un nerf périphérique est visible en bas à droite
D. Des faisceaux de cellules musculaires entourent les éléments excréteurs
E. L’astérisque (*) désigne un capillaire
Réponses justes : A, B,
C. Faux. Autre élément glandulaire.
D. Faux.
E. Faux. Il désigne un adipocyte

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Q76. Dans l’espèce humaine, les spermatozoïdes (Pr Kohler)

A. Sont des cellules haploïdes
B. Ont un volume correspondant à environ la moitié du volume d’un éjaculat
C. N’ont pas terminé leur méiose lorsqu’ils sont émis dans la lumière du tube séminifère
D. Acquièrent leur mobilité progressive en passant dans l’épididyme
E. Sont recouverts de substances anti-capacitantes au moment de l’éjaculation
B. Faux. Ont un volume très faible correspondant à environ 1% du volume d’un éjaculat.
C. Faux. Contrairement aux ovocytes, les spermatozoïdes ont terminé leur méiose lorsqu’ils sont émis dans la
lumière du tube séminifère.
Q77. La mitochondrie (Dr. Nemos)

A. Catabolise les acides gras aliphatiques de 2 à 22 carbones
B. Dégrade certains ROS avec sa catalase
C. Génère de la chaleur dans le SNC grâce à l’expression d’UCP1
D. Est mise en évidence en MO en vert par le vert Janus B
E. Possède le cytochrome C dans sa membrane interne

A. Faux. Catabolise les acides gras aliphatiques de 2 à 17 carbones (ceux de 2 à 10 carbones de manière directe,
ceux de 10 à 17 carbones de manière indirecte). Les AG de plus de 17 carbones seront catabolisés par le
peroxysome.
B. Faux. dégrade certains ROS avec la glutathion peroxydase. La catalase appartient au peroxysome.
C. Faux. génère de la chaleur dans le SNC grâce à l’expression d’UCP2. UCP1 est spécifique à la graisse brune
(relativement absente du SNC).
D. Faux. est mise en évidence en MO en bleu par le vert Janus B.
E. Faux. possède le cytochrome C dans son espace intermembranaire.
Q78. Le peroxysome (Dr. Nemos)

A. Est un organite de 1 à 10 µM de diamètre
B. Possède une plaque marginale chez Homo sapiens
C. Assure la production de CO2 et la dégradation du peroxyde d’hydrogène
D. Possède de nombreuses peroxydases dont PEX5 et PEX7
E. Se réplique grâce à son propre épisome, l’ADNp
Réponse juste : C.
A. Faux. Est un organite de 0,1 à 1µm de diamètre.
B. Faux. Ne possède pas de plaque marginale chez Homo sapiens.
D. Faux. Possède de nombreuses peroxines dont PEX5 et PEX7. Les peroxydases sont des enzymes propres à la
mitochondrie !
E. Faux. La mitochondrie se réplique grâce à son propre épisome, l’ADNmt. Le peroxysome, quant-à-lui dépend de
l’ADN nucléaire.
Q79. La fusion mitochondriale (Dr. Nemos)

A. S’établit en phase M du cycle cellulaire
B. Nécessite de grandes quantités d’ATP
C. Nécessite la présence de mitofusines ancrées sur la membrane interne
D. Nécessite la présence de OPA1 ancrée sur la membrane externe
E. Est un mécanisme qui génère l’homoplasmie mitochondriale

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A. Faux. S’établit en phases G1 et G1/S du cycle cellulaire.
B. Faux. Nécessite de grandes quantités de GTP.
C. Faux. Nécessite la présence de mitofusines ancrées sur la membrane externe.
D. Faux. Nécessite la présence de OPA1 ancrée sur la membrane interne.
E. Faux. Est un mécanisme qui génère l’hétéroplasmie mitochondriale.
Q80. La biogénèse du peroxysome (Dr. Nemos)

A. Nécessite la synthèse de peroxines dans le cytosol
B. Débute par une spécialisation du réticulum endoplasmique
C. Comprend la phase de bourgeonnement où débute la maturation du peroxysome
D. Peut comprendre une phase de réplication (scission) après la maturation
E. Peut-être dysfonctionnelle et engendrer le syndrome de Zellweger
C. Faux. Comprend la phase d’import de protéines matricielles où débute la maturation du peroxysome.

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VI. AC de 2015-2016
Q1. Les membranes cellulaires (Dr Velot)

A. Sont externes ou internes afin d’organiser le cytoplasme
B. Externes sont semi-perméables et déformables, contrairement aux membranes internes qui sont exclusivement
déformables.
C. Constituées d’acides gras insaturés voient leur fluidité augmentée grâce à la diminution volumique et à la
réduction des interactions des chaînes aliphatiques
D. Contiennent en moyenne 20% de cholestérol
E. Externes sont des bicouches phospholipidiques avec une charge globale négative principalement due aux
glycoprotéines
B. Faux. Externes sont semi-perméables et déformables, ainsi que les membranes internes.
C. Faux. Constituées d’acides gras insaturés voient leur fluidité augmentée grâce à l’augmentation volumique et à
la réduction des interactions des chaînes aliphatiques.
D. Faux. Contiennent en moyenne 50% de lipides dont 20% de cholestérol.
Q2. A propos des affirmations suivantes (Dr Velot)

A. Les sphingolipides ont pour base une sphingosine reliée à un acide gras par son groupement amine
B. Les céramides sont des sphingolipides ayant une sphingosine reliée à un acide gras par son groupement amine
C. Les glycosphingolipides ont pour base une sphingosine reliée à un sucre par son groupement amine et à un
acide gras par son groupement alcool
D. Les cérébrosides sont des glycosphingolipides avec une tête glucidique comportant plusieurs groupes de sucres
E. La sphingomyéline est le seul phospholipide de la membrane qui n’est pas construit à partir d’un squelette
glycérol
C. Faux. Les glycosphingolipides ont pour base une sphingosine reliée à un sucre par son groupement alcool et à
un acide gras par son groupement amine.
D. Faux. les cérébrosides sont des glycosphingolipides avec une tête glucidique comportant un sucre simple.
Q3. Selon la théorie de l’évolution cellulaire, les cellules eucaryotes « modernes » (Dr. Velot)
A. Constituent uniquement les protozoaires, les végétaux et les animaux
B. Possèdent des compartiments spécialisés fixes pour cloisonner leurs fonctions
C. Sont issues d’une relation endosymbiotique entre plusieurs procaryotes
D. Sont issues d’une cellule eucaryote « primitive » qui a internalisé des procaryotes
E. Possèdent une partie de leur information génétique séparée du cytoplasme grâce à une endomembrane
Réponses justes : B, D, E
A. Faux. Constituent uniquement les protozoaires, les végétaux, les animaux et les champignons.
C. Faux. Sont issues d’une relation endosymbiotique entre des procaryotes et un eucaryote. (Une cellule
eucaryote « primitive » a phagocyté des procaryotes (la cellule eucaryote est alors dite « hôte » pour entraîner une
symbiose).
Q4. Les cils vibratiles (Dr. Velot)

A. Ne contiennent pas d’éléments du cytosquelette, mais des éléments du cytoplasme
B. Ont des mouvements de battements synchrones contrairement aux stéréocils
C. Possèdent tous un corpuscule basal relié au cytoplasme par la racine ciliaire
D. Possèdent tous un corpuscule basal relié à l’axonème au niveau du pôle apical
E. Sont formés de microfilaments de tubuline
A. Faux. Contiennent des éléments du cytosquelette (Microtubules) et des éléments du cytoplasme.
E. Faux. Sont formés de microtubules.

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Q5. La membrane plasmique (Dr. Velot)

A. Est une barrière dite perméable qui autorise la diffusion de petites molécules.
B. Peut posséder des transporteurs avec une activité ADPasique pouvant aller à l’encontre du gradient de
concentration comme la pompe Na+/K+.
C. Voit augmenter la vitesse de diffusion simple d’une substance en fonction du gradient de concentration.
D. Laisse passer rapidement les petites molécules polaires telles que l’éthanol.
E. Peut posséder des perméases qui permettent une diffusion bidirectionnelle.
A. Faux. Est une barrière dite semi-perméable qui autorise la diffusion de petites molécules.
B. Faux. Peut posséder des transporteurs avec une activité ATPasique pouvant aller à l’encontre du gradient de
concentration, comme la pompe Na+/K+.
D. Faux. Laisse passer lentement les petites molécules polaires telles que l’éthanol.
Q6. A propos des affirmations suivantes (Dr. Velot)

A. L’exocytose permet le renouvellement de la membrane plasmique alors que l’endocytose permet le
renouvellement de la membrane des organites
B. L’activité GTPasique de la dynamine est nécessaire au détachement des cavéoles
C. L’activité GDPasique de la dynamine est nécessaire à la fermeture des cavéoles
D. L’exocytose contrôlée est induite pas des stimuli de type ligand-récepteur membranaire
E. Le réseau transgolgien permet une sécrétion continue et contrôlée des vésicules d’exocytose grâce aux
vésicules COP I
A. Faux. L’exocytose permet le renouvellement de la membrane plasmique. La membrane des organites n’est pas
renouvelée par endocytose. (On ne peut pas parler de renouvellement).
C. Faux. L’activité GTPasique de la dynamine est nécessaire à la fermeture des cavéoles
E. Faux. Le réseau transgolgien permet une sécrétion continue des vésicules d’exoctyose grâce aux vésicules
COP I. (manteau de clathrine pour les sécrétions controlées).
Q7. Le réticulum endoplasmique (Dr. Velot)

A. Peut présenter des cavités en forme de tubules ou de vésicules
B. Peut présenter des cavités en forme de citernes
C. Lisse utilise les petites molécules du cytosol pour assembler les phospholipides membranaires
D. Granulaire possède des cavités contenant des polysomes pour augmenter la synthèse et le stockage des
protéines.
E. Est constitué de lipides polyinsaturés ayant une chaine aliphatique courte
A. Vrai. Le terme « vésicules » n’était cependant pas présent dans le cours de 2017-2018
D. Faux. Les polysomes sont sur la surface du REG et non dans une cavité.
Q8. La multicellularité (Dr. Nemos)

A. Débute en même temps que l’endosymbiose mitochondriale
B. S’amplifie dans le dernier tiers du protérozoïque
C. Permet une multiplication des spécialisations fonctionnelles chez l’individu
D. Est liée à l’apparition des tissus
E. Est liée à l’apparition de l’oncogenèse
A. Faux. Débute après l’endosymbiose mitochondriale. (Apparition grâce au chondriome car nécessite beaucoup
d’énergie).

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Q9. Homo sapiens (Dr. Nemos)

A. Est le seul représentant du genre Homo actuellement
B. Est une super-espèce du genre Homo comme Homo erectus
C. Est une espèce émergente en terme d’évolution
D. Comprend des populations qui diffèrent génétiquement entre elles de 0,5%
E. Diffère génétiquement de 1% comparativement au Bonobo
D. Faux. Comprend des populations qui diffèrent génétiquement entre elles de 0,1% maximum.
Q10. La différenciation cellulaire. (Dr. Nemos)

A. Correspond à une diminution des potentialités de la cellule
B. S’accompagne d’une spécialisation des organites constants de la cellule
C. Est caractérisée par un rapport nucléocytoplasmique (N/C) > 1
D. Est corrélée positivement avec la limite de Hayflick
E. Est corrélée négativement avec l’oncogenèse
D. Faux. Est corrélée négativement avec la limite de Hayflick. Plus une cellule est différenciée moins le nombre de
division est élevé. (Nombre de division = nombre de repiquage max dans une culture cellulaire)
Q11. La fimbrine (Dr. Nemos)

A. Est une protéine de réticulation de l’actine globulaire
B. Organise le cytosquelette des cils vibratiles
C. Organise le cytosquelette des microvillosités
D. Contient 2 domaines de liaison à l’actine
E. Organise l’actine en réseaux de mailles
A. Faux. Est une protéine de réticulation de l’actine fibrillaire. (Formation de faisceaux parallèles).
B. Faux. Organise le cytosquelette des microvillosités.
E. Faux. Organise l’actine en faisceaux parallèles.
Q12. A propos de la mort cellulaire (Dr. Nemos)

A. La nécroptose est contrôlée par l’équilibre des protéines SITH et JEDI.
B. L'assemblage du complexe RIP1/RIP2, contrôlé par phosphorylation, régule la nécroptose
C. L’inflammation est une caractéristique commune de la nécrose et de la nécroptose
D. L’apoptose est médiée par des caspases 3,6 et 7 dites effectrices
E. L’inflammation est une caractéristique de l’apoptose
A. Faux. La nécroptose est contrôlée par des protéines RIP.
B. Faux. L'assemblage du complexe RIP1/RIP3, contrôlé par phosphorylation, régule la nécroptose.
E. Faux. L’inflammation est une caractéristique de la nécrose.
Q13. La nécrose (Dr. Nemos)

A. Ischémique a généralement une étiologie infectieuse
B. Colliquative ou de liquéfaction est généralement liées aux brûlures et à l’infarctus
C. Ischémique avec dépôt fibrinoïde (NIDF) est localisée au niveau du pancréas
D. Ischémique avec dépôt fibrinoïde central est plus rare que la NIDF basal
E. Généralisée entraine la gangrène et la septicémie

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Réponse juste : E.
A. Faux. Ischémique est causée par toute obstruction du système circulatoire.
B. Faux. Colliquative ou de liquéfaction est généralement associées à des infections bactériennes.
C. Faux. Ischémique avec dépôt fibrinoïde (NIDF) est localisée au niveau du placenta.
D. Pas d’élément de réponse dans le cours 2015.

A. Comprend le cytochrome c dans sa matrice
B. Provient d’une endosymbiose entre bactérie anaérobie et eucaryote aérobie
C. Est sous la forme d’hydrogénosome chez Homo sapiens
D. Est capable de fusion et fission définissant le chondriome dans la cellule ou le tissu
E. Est mise en évidence par l’hématoxyline ferrique
A. Faux. Comprend le cytochrome c dans l’espace intermembranaire.
B. Faux. Provient d’une endosymbiose entre bactérie aérobie et eucaryote anaérobie.
C. Faux. Hydrogénosome dans certains organismes où l’intégration du génome mitochondrial est maximale.

A. Possède au niveau de son ADN des intégrations d’ADN nucléaire
B. Est caractérisée par une homoplasmie
C. Nécessite la dynamine pour fissionner
D. Nécessite des mitofusines liées à l’ATP pour fusionner
E. Est responsable, lorsque MTATP6 est muté, du syndrome NARP (neuropathie, ataxie, rhinite paralysante)
Réponse juste : C.
A. Faux. Ne possède pas d’intégration d’ADN nucléaire dans son ADN. (Mais des insertions d’ADN
mitochondriale dans le gènome nucléaire).
B. Faux. Est caractérisé par une hétéroplasmie.
D. Faux. Nécessite des mitofusines liées au GTP pour fusionner.
E. Faux. Est responsable, lorsque MTATP6 est muté, du syndrome NARP (neuropathie, ataxie, rétinite pigmentaire)
Q16. A propos de la méthodologie d’investigation de la cellule et des tissus (Dr. Nemos)

A. Le bleu de crésyl en solution aqueuse (0,1 à 1 %) est un colorant vital
B. Les colorations métalliques mettent en évidence des structures argyrophiles
C. Les sondes nucléiques sont plus spécifiques que les anticorps
D. La coupe semi-fine précède la coupe ultra-fine
E. Le paraformaldéhyde est utilisé comme fixateur en microscopie optique
C. Faux. Les sondes nucléiques et les anticorps sont spécifiques mais de molécules différentes. (ADN /
protéines).
Q17. La microscopie. (Dr. Nemos)

A. Electronique est plus résolutive que l’optique
B. Optique permet les études subcellulaires
C. Electronique est associée à un faible masquage antigénique de l’échantillon
D. Fluorescente est plus résolutive que l’optique
E. Fluorescente associée aux sondes nucléiques permettent de révéler les territoires chromosomiques
B. Faux. Electronique permet les études subcellulaires.
C. Faux. Electronique est associée à un important masquage antigénique de l’échantillon.
D. Faux. Ce sont les mêmes résolutions.

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Q18. A propos des tissus conjonctifs (Dr. Nemos)

A. Les fibroblastes sont des cellules résidentes entourés par une lame basale
B. Les lymphocytes B et T sont des cellules non résidentes
C. La MEC est constituée de substance fondamentale glycosylée
D. Ils dérivent de l’entoblaste
E. La substance fondamentale est plus dense aux électrons que les fibres en microscopie électronique
A. Faux. Les fibroblastes sont des cellules résidentes sans lame basale.
D. Faux. Ils dérivent du mésoblaste.
E. Faux. La substance fondamentale est moins dense aux électrons que les fibres en microscopie électronique. Elle
est optiquement vide en MO et en ME.
Q19. A propos des métalloprotéases (MMP) permettant les remaniements de la MEC. (Dr. Nemos)
A. Le type 1 dégrade les collagènes de types I, II, III
B. La stromélysine est une MMP de type 3
C. La gélatinase dégrade la réticuline
D. La MMP3 dégrade l’élastine
E. La MMP1 est synthétisée par le fibroblaste et le macrophage
C. Faux. La gélatinase dégrade le collagène IV.
Q20. A propos des récepteurs couplés à une protéine G (Pr. Merlin)

A. Les récepteurs couplés à une protéine G sont des récepteurs à sept domaines transmembranaires
B. Les récepteurs couplés à une protéine G possèdent un site de liaison au ligand intracellulaire
C. Les protéines G sont les ligands des récepteurs couplés à une protéine G
D. Les protéines G sont des hétérodimères
E. Les protéines G sont activées par hydrolyse du GTP
Réponse juste : A.
B. Faux. Les récepteurs couplés à une protéine G possèdent un site de liaison au ligand extracellulaire.
C. Faux. Les protéines G sont des seconds messagers des récepteurs couplés à une protéines G. (Les protéines
G permet de transmettre le message reçu par le RCPG, le ligand correspond au médiateur extracellulaire).
D. Faux. Les protéines G sont des hétérotrimères.
E. Faux. Les protéines G sont activées par liaison avec du GTP.
Q21. A propos des récepteurs béta-adrénergiques (Pr. Merlin)

A. La noradrénaline active les récepteurs béta-adrénergiques
B. Les récepteurs béta-adrénergiques sont impliqués dans la régulation du rythme cardiaque
C. L’adénylate cyclase est une protéine cible activée en cascade après stimulation des récepteurs béta-
adrénergiques
D. La protéine kinase A est un effecteur intracellulaire des récepteurs béta-adrénergiques
E. Les récepteurs béta-adrénergiques sont des récepteurs à activité tyrosine kinase
Réponses justes : A, B, C, D
E. Faux. Les récepteurs béta-adrénergiques sont des récepteurs couplés à une protéine G.
Q22. Concernant les jonctions cellulaires (Dr. Boura)

A. Elles sont uniquement organisées sous la forme de zonula ou fascia.
B. Les jonctions serrées permettent le passage de substance entre les cellules.
C. Les jonctions adhérentes sont constituées de molécules de cadhérines.
D. Les connexons permettent le passage de molécules solubles inférieures à 2 nm.
E. Les desmosomes appelés macula adherens sont en relation avec les filaments intermédiaires du cytosquelette.

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A. Faux. Elles sont organisées sous la forme de zonula, fascia et macula.
B. Faux. Les jonctions serrées ne permettent pas le passage de substance entre les cellules.
D. Faux. Les connexons permettent le passage de molécules solubles inférieures à 1,5 nm.
Q23. A propos des molécules d’adhésion cellulaire (Dr. Boura)

A. Les cadhérines permettent une reconnaissance entre des cellules de différents types comme les leucocytes et
les cellules endothéliales
B. Les intégrines sont uniquement impliquées dans l’adhésion cellule-matrice extracellulaire
C. Les sélectines sont des molécules impliquées dans des liaisons homophiliques
D. La diapédèse est un processus en plusieurs étapes qui commence par la migration des leucocytes entre les
cellules endothéliales
E. ICAM-1 est une molécule de la superfamille des immunoglobulines impliquée dans la diapédèse
Réponse juste : E.
A. Faux. Les cadhérines permettent une reconnaissance entre des cellules de même type cellulaire (=
homotypique).
B. Faux. Les intégrines sont impliquées dans l’adhésion cellule-matrice extracellulaire, mais pas
uniquement (également cellules/ cellules).
C. Faux. Les sélectines sont des molécules impliquées dans des liaisons hétérophiliques. (2 molécules de classes
différentes).
D. Faux. La diapédèse est un processus en plusieurs étapes qui commence par le roulement des leucocytes sur les
cellules endothéliales. (Puis adhésion, puis migration)
Q24. A propos du noyau (Dr Auchet)

A. Une cellule plurinucléée est une cellule qui possède plusieurs noyaux
B. Une cellule plurinucléée est une cellule qui a un seul noyau formé de plusieurs lobes reliés par des filaments de
chromatine
C. Un granulocyte est une cellule plurinucléée
D. Un ostéoclaste est une cellule polynucléée
E. La forme et la position du noyau peuvent changer en fonction de l’état de différenciation de la cellule
Réponses justes : A, D, E.
B. Faux. Une cellule plurinucléée est une cellule qui possède plusieurs noyaux.
C. Faux. Un granulocyte est une cellule uni nucléée. (Les cellules plurinucléées sont à ne pas confondre avec les
polynucléaires possédant un seul noyau divisé en plusieurs lobes et non pas plusieurs noyaux.)
Q25. A propos de l’enveloppe nucléaire (Dr Auchet)

A. La phosphorylation des lamines en début de mitose provoque la désorganisation de l’enveloppe nucléaire
B. Les canaux chromatiniens sont les zones sous les pores nucléaires où l’hétérochromatine est très abondante
C. Sa membrane externe est tapissée par la lamina
D. La membrane interne porte des ribosomes
E. Sa membrane externe est en continuité avec le REG
Réponses justes : A, E.
B. Faux. Les canaux chromatiniens sont les zones sous les pores nucléaires où la chromatine est absente.
C. Faux. Sa face interne est tapissée par la lamina.
D. Faux. La membrane externe porte des ribosomes.

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Q26. À propos de la mitose (Dr Auchet)

A. Le centrosome se duplique en prophase
B. La prométaphase est caractérisée par l’alignement des chromosomes sur la plaque métaphasique
C. La prométaphase est en partie caractérisée par l’attachement par les microtubules kinétochoriens sur les
kinétochores des chromosomes
D. Les microtubules polaires s’allongent alors que les microtubules kinétochoriens raccourcissent pour séparer les
chromatides sœurs
E. La reconstitution de l’enveloppe nucléaire de chaque cellule fille commence en télophase
Réponses justes : C, D, E.
A. Faux. Le centrosome commence à se dupliquer en G1.
B. Faux. La métaphase est caractérisée par l’alignement des chromosomes sur la plaque métaphasique
Q27. Lors de la dissociation des chromatides des chromosomes en mitose (Dr. Decot)
A. Un complexe phosphorylé agit sur la dissociation de la sécurine et de la séparase
B. L’APC est phosphorylé par le complexe cdk1/ cycline B
C. La sécurine détruit la cohésine
D. La séparase est détruite par le protéasome
E. La sécurine ubiquitinylée est détruite par le protéasome
C. Faux. La séparase détruit la cohésine.
D. Faux. La sécurine est détruite par le protéasome.
Q28. La protéine P53. (Dr. Decot)

A. Fait partie des détecteurs des lésions de l’ADN
B. Est phosphorylée par ATM
C. S’accumule en quantité croissante lors d’un stress
D. Transloque dans le noyau pour y activer la transcription d’effecteurs
E. Fait partie des gènes suppresseurs de tumeurs
A. Faux. Fait partie des transducteurs des lésions de l’ADN.
Q29. Les cellules souches pluripotentes induites (Dr Decot)

A. Sont des cellules naturellement retrouvées dans le corps humain
B. Sont des cellules générées à partir de cellules différenciées
C. Nécessitent l’utilisation d’un cocktail de facteurs de reprogrammation pour restaurer la pluripotence
D. Sont des cellules autologues
E. N’ont pas d’activité télomérasique
Réponses justes : B, C, D.
A. Faux. Sont des cellules produites artificiellement (reprogrammation).
E. Faux. Possèdent une activité télomérasique, qui permet le maintien de leur renouvellement.
Q30. Les cellules souches mésenchymateuses (Pr Decot)

A. Sont des cellules pluripotentes
B. Expriment au niveau de leur membrane le CD34
C. Sont des cellules adhérentes
D. Sont présentes dans différents tissus adultes et dans les annexes embryonnaires
E. Représentent le type de cellules souches le plus utilisé dans les essais cliniques actuels

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A. Faux. Sont des cellules multipotentes.
B. Faux. N’expriment pas CD34
Q31. La domiciliation (Dr. Decot)

A. Est un processus qui favorise le retour des cellules souches vers leur niche d’origine
B. Est un processus qui est intéressant à maitriser pour réparer un tissu lésé
C. Est un processus qui implique la traversée de l’endothélium vasculaire.
D. Nécessite d’utiliser des agents pharmacologiques comme le G-CSF ou le plérixafor
E. Implique un gradient de lipides bioactifs
D. Faux. La mobilisation nécessite d’utiliser des agents pharmacologiques comme le G-CSF ou le Plérixafor.
Q32. Au cours du processus de différenciation, la cellule (Dr. Decot)

A. Modifie son phénotype
B. Modifie sa morphologie
C. Modifie les facteurs qu’elle sécrète
D. Répond à des stimuli provenant de son environnement
E. Conserve sa capacité de prolifération
E. Faux. Voit sa capacité de prolifération diminuer.
Q33. In vitro, la différenciation peut être forcée par (Dr. Decot)

A. Des additifs de culture
B. La fusion cellulaire
C. La reprogrammation puis différenciation
D. La transdifférenciation
E. La transfection par les gènes Oct4, Nanog, Sox2
Q34. Au cours de la migration (Dr. Decot)

A. Les points focaux sont formés de complexes multiprotéiques permettant l’adhésion ferme à la matrice
extracellulaire.
B. Les points focaux se désassemblent à l’avant et se reforment à l’arrière.
C. La rapidité du turn over des points focaux conditionne la vitesse de migration.
D. La formation, la taille, et le turn over des points focaux sont régulés par des fibres de stress et des microtubules.
E. La cellule se polarise en réponse à un signal d’attraction.
A. Faux. Les points focaux permettant l’adhésion ferme sont désassemblés au cours de la migration. Ils se
composent à ce moment donné de nœuds protéiques permettant une adhésion faible.
B. Faux. Les points focaux se forment à l’avant et se désassemblent à l’arrière.

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Q35. Concernant la ségrégation des chromosomes. (Dr. Bonnet)

A. C’est la migration équitable des chromosomes homologues ou des chromatides sœurs vers chaque pôle du
fuseau en anaphase
B. En méiose I, les kinétochores des chromatides sœurs sont bi-orientés
C. En méiose II, les kinétochores des chromatides sœurs sont bi-orientés
D. En mitose, les kinétochores des chromatides sœurs sont bi-orientés
E. L’appariement des chromosomes homologues est indispensable pour une ségrégation correcte des
chromosomes en méiose I
B. Faux. En méiose I, les kinétochores des chromatides sœurs sont co-orientés.
Q36. La méthylation de l’ADN (Dr. Bonnet)

A. A lieu pendant la mitose et est transmise aux cellules filles
B. A pour conséquence l’acétylation des histones
C. Intervient dans l’expression biallélique des gènes soumis à empreinte parentale
D. A un rôle dans la formation du corpuscule de Barr
E. Intervient dans le remodelage de la chromatine
B. Faux. A pour conséquence la désacétylation des histones.
C. Faux. Intervient dans l’expression monoallélique des gènes soumis à empreinte parentale
Q37. Concernant le tissu épithélial (Pr. Faivre)

A. La membrane basale participe à contrôler la polarité de la cellule épithéliale avec laquelle elle est en interaction
B. Le tissu épithélial est séparé du tissu conjonctif par une membrane basale
C. Les cellules épithéliales en général, sont solidarisées par des systèmes de jonction
D. Les cellules épithéliales sont dispersées dans le tissu conjonctif
E. La cellule épithéliale peut présenter des différences apicales pour assurer différentes fonctions
D. Faux. Les cellules épithéliales constituent une barrière solidaire, séparée du tissu conjonctif par une membrane
basale.
Q38. Concernant le tissu épithélial. (Pr. Faivre)

A. Les cellules d’un épithélium pseudostratifié ne sont pas toutes en contact avec la membrane basale
B. Les cavités closes de l’organisme type vaisseaux sanguins, sont tapissées par un épithélium de revêtement de
type simple pavimenteux
C. Les épithéliums glandulaires tapissent les cavités respiratoires
D. Les épithéliums glandulaires de l’intestin sont stratifiés pavimenteux
E. L’épiderme est un épithélium simple pavimenteux
Réponse juste : B.
A. Faux. Les cellules d’un épithélium pseudostratifié sont toutes en contact avec la membrane basale, malgré leurs
hauteurs variables.
C. Faux. Les épithéliums de revêtement tapissent les cavités respiratoires. En effet, l’épithélium respiratoire est
considéré comme un épithélium de revêtement malgré la présence de glandes unicellulaires (cellules caliciformes
à mucus).
D. Faux. Les épithéliums de revêtement de l’intestin sont simples prismatiques. L’épiderme et l’épithélium
œsophagien sont des épithéliums stratifiés pavimenteux.
E. Faux. l’épiderme est un épithélium stratifié pavimenteux (kératinisé).

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Q39. Concernant les tissus squelettiques. (Pr. Faivre)

A. Ils sont des tissus épithéliaux spécialisés
B. Ils assurent des fonctions de soutien
C. Tous les tissus squelettiques sont vascularisés et innervés
D. Le périoste et le périchondre sont vascularisés et innervés
E. L’os spongieux contient la moelle épinière
A. Faux. Ils sont des tissus conjonctifs spécialisés.
C. Faux. Le cartilage est un tissu squelettique non vascularisé et non innervé.
E. Faux. L’os spongieux contient la moelle osseuse.
Q40. Concernant les tissus cartilagineux (Pr. Faivre)

A. Le cartilage articulaire est nourri par le liquide synovial.
B. Les chondrocytes sont des chondroblastes matures.
C. La matrice extracellulaire cartilagineuse est riche en collagène de type I.
D. Les protéoglycanes du cartilage sont composés de chondroïtine sulfate et kératane sulfate.
E. Le cartilage élastique et le cartilage hyalin non articulaire sont délimités par du périchondre.
C. Faux. La matrice extracellulaire cartilagineuse est riche en collagène de type II.
Q41. Concernant les tissus cartilagineux (Pr. Faivre)

A. Le cartilage articulaire est du cartilage hyalin
B. La croissance du cartilage articulaire est une croissance de type interstitielle
C. Les groupes isogéniques axiaux sont créés par mitose de chondrocytes dans les chondroplastes
D. Les groupes isogéniques axiaux témoignent d’une croissance active du cartilage
E. La croissance des os longs chez l’enfant est permise par le cartilage hyalin de croissance
Q42. Concernant les tissus osseux (Pr. Faivre)

A. L’hypertrophie des chondrocytes est nécessaire pour permettre l’ossification endochondrale.
B. Les ostéoblastes assurent la synthèse de la matrice ostéoïde.
C. La matrice ostéoïde est minéralisée par les ostéoclastes.
D. Après résorption osseuse, l’os spongieux est remplacé par de l’os compact.
E. L’ossification endochondrale permet la mise en place d’un os lamellaire.
Réponses justes : A, B.
C. Faux. La matrice ostéoïde est minéralisée par les ostéocytes.
D. Faux. Après résorption osseuse, l’os non lamellaire est remplacé par de l’os lamellaire.
E. Faux. L’ossification endochondrale permet la mise en place d’un os non lamellaire (car c’est une ossification
primaire).

A. L’hydroxyapatite est composé d’anions calcium et de cations phosphate
B. La matrice extracellulaire osseuse est composée en partie de collagène de type 1
C. Les ostéoclastes synthétisent la matrice extracellulaire
D. Les ostéoclastes et les ostéoblastes agissent ensemble pour permettre le remodelage osseux.
E. La résorption osseuse permet de dissoudre la phase minérale et de digérer les constituants organiques de la
matrice osseuse

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Réponses justes : B, D, E.
A. Faux. L’hydroxyapatite est composé de cations de calcium (Ca2+) et d’anions phosphate (PO43-).
C. Faux. Les ostéoblastes synthétisent la matrice extracellulaire.
Q44. Le liquide céphalorachidien (LCR) (Pr Christov)

A. Est produit par les épendymocytes modifiées des plexus choroïdes
B. Est produit par l’épendyme du revêtement des ventricules
C. Circule dans l’espace sous-arachnoïdien
D. Est produit par les leptoméninges
E. Est absorbé par les leptoméninges
Réponses justes : A, C.
B. Faux. Est produit par les épendymocytes des plexus choroïdes seulement.
D. Faux. Cf. B
E. Faux. Est absorbé par les villosités arachnoïdiennes. (Leptoméninges = pie mère + arachnoïde)
Q45. La classification des neurones dépend (Pr Christov)

A. De leur nombre
B. Du nombre des somas
C. De l’abondance de la substance de Nissl
D. De l’organisation des neurites
E. Du nombre des neurites
Réponses justes : D, E.
A. Faux. Du nombre de neurites.
B. Faux. Un neurone, quel que soit son type ne comporte qu’un soma.
C. Faux. La classification dépend de la morphologie du soma, du nombre et de l’organisation des neurites et
de la longueur de l’axone.
Q46. La jonction neuro-musculaire (Pr Christov)

A. Permet la transmission du signal en sens unique
B. Contient de la myéline
C. Contient des éléments de la lame basale d’une cellule de Schwann
D. Contient des éléments de la lame basale d’un rhabdomyocyte
E. Ne contient pas des canaux sodiques ligand-dépendants
Réponses justes : A, C, D.
B. Faux. Ne contient pas de myéline : L’axone perd sa gaine au niveau de la synapse.
E. Faux. Contient des canaux sodiques ligand-dépendants au niveau de la membrane post-synaptique (membrane
du rhabdomyocyte).
Q47. Concernant les astrocytes protoplasmiques (Pr Christov)

A. On peut les trouver dans les cordons postérieurs de la moelle spinale
B. On peut les trouver dans les cornes antérieures de la moelle spinale
C. On peut les trouver dans les noyaux gris profonds
D. Ils n’expriment pas la protéine gliale fibrillaire acide
E. Ce sont des cellules myélinisantes

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Réponses justes : B, C.
A. Faux. On peut les trouver dans les cornes de la moelle spinale, mais pas les cordons car les astrocytes
protoplasmiques se situent essentiellement dans la substance grise, contrairement aux astrocytes fibreux
(substance blanche).
D. Faux. Ils expriment la protéine gliale fibrillaire acide, même s’ils l’expriment de manière moins importante que les
astrocytes fibreux.
E. Faux. Les oligodendrocytes sont des cellules myélinisantes.
Q48. Le transport axonal rapide rétrograde (Pr Christov)

A. Met en jeu les filaments contractiles d’actine
B. Met en jeu les filaments intermédiaires
C. Met en jeu les molécules de dynéine
D. Peut véhiculer des facteurs neurotrophiques
E. Peut véhiculer des virus
A. Faux. Met en jeu des microtubules.
B. Faux. Cf. A
Q49. La myéline (Pr Christov)

A. Est synthétisée par les cellules de Schwann dans le système nerveux périphérique
B. Forme une gaine plus épaisse au niveau des nœuds de Ranvier
C. Est riche en phospholipides
D. Est riche en ATP
E. Ne contient pas de protéines dans le système nerveux périphérique
Réponses justes : A, C.
B. Faux. Ne forme pas de gaine au niveau des nœuds de Ranvier (≠ internodes !).
D. Faux. Ne contient pas d’ATP.
E. Faux. Contient des protéines dans le SNP, comme les protéines P0, P1 et P2.
Q50. Les fibres de type II du muscle squelettique sont (Pr Christov)

A. Aérobies
B. Pauvres en myoglobine
C. Plus grandes que les fibres de type I
D. Riches en enzymes oxydatifs
E. Riches en glycogène
Réponses justes : B, C, E.
A. Faux. Anaérobies
D. Faux. Pauvres en enzymes oxydatifs
Q51. A propos de la fécondation (Pr Kohler)

A. Les spermatozoïdes ont subi la capacitation dans l’épididyme
B. Les spermatozoïdes acquièrent une mobilité efficace dans les voies génitales féminines
C. Au moment de l’ovulation, l’ovocyte termine la première division méiotique
D. La réaction acrosomique se déroule au moment où le spermatozoïde traverse la corona radiata
E. Après la pénétration du spermatozoïde dans l’ovocyte, le contenu des granules présents dans le cytoplasme de
l’ovocyte bloque la polyspermie

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Réponses justes : B, C, E
A. Faux. Les spermatozoïdes ont subi la capacitation dans les voies génitales féminines. Au contraire, ils
sont décapacités lors de leur maturation dans l’épididyme.
D. Faux. La réaction acrosomique se déroule après la traversée de la corona radiata, au moment où la
glycoprotéine ZP3 de l’ovocyte se lie au récepteur du spermatozoïde.
Q52. A propos de la première semaine du développement embryonnaire (Pr Kohler)

A. La taille du zygote augmente au fur et à mesure des divisions cellulaires
B. La zone pellucide disparait au stade morula
C. Lors de la compaction, les blastomères périphériques s’aplatissent
D. Lors de la compaction, les cellules périphériques sont liées par des desmosomes
E. Au stade de 64 cellules, les cellules internes forment le trophectoderme
Réponses justes : C, D.
A. Faux. Il n’y a pas de croissance cellulaire : La taille des blastomères filles diminue au fur et à mesure des
divisions cellulaires.
B. Faux. La zone pellucide demeure au stade morula (J4) ; l’éclosion aura lieu à J6.
E. Faux. Au stade 64 cellules, les cellules externes forment le trophectoderme.
Les deux questions suivantes se rapportent au schéma ci-dessous correspondant au développement humain
en fin de deuxième semaine.
Q53. A propos du schéma ci-dessus (Pr Kohler)

A. « 1 » désigne la vésicule vitelline primaire délimitée par l’ectoderme et les amnioblastes
B. « 2 » désigne l’ectoderme
C. « 3 » correspond à la vésicule vitelline définitive bordée par l’endoderme
D. « 4 » est le syncytiotrophoblaste
E. « 5 » correspond à la splanchopleure ou mésenchyme splanchopleural

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Réponses justes : B, D.
A. Faux. « 1 » désigne la cavité amniotique délimitée par l’ectoderme et les amnioblastes.
C. Faux. « 3 » correspond à la vésicule vitelline primaire bordée par l’endoderme.
E. Faux. « 5 » correspond au mésoderme extra-embryonnaire.
Q54. A propos du schéma ci-dessus (Pr Kohler)

A. « 6 » désigne la membrane de Heuser qui va régresser
B. « 7 » est la splanchopleure, appelée également mésenchyme splanchopleural
C. « 8 » est le cœlome extra-embryonnaire
D. « 9 » est le pédicule embryonnaire
E. « 10 » désigne le mésenchyme intra-embryonnaire
Réponses justes : A, B, C, D.
E. Faux. « 10 » désigne le mésenchyme extra-embryonnaire.
Q55. A propos du tube cardiaque primitif de l’embryon (Pr Menu)

A. Il se compose du pôle caudal au pôle crânial : du sinus veineux, du ventricule primitif, de l’oreillette primitive et
du bulbus cordis
B. Il se compose du pôle crânial au pôle caudal : du bulbus cordis, du ventricule primitif, de l’oreillette primitive et
du sinus veineux
C. Il se développe dans la cavité cœlomique interne
D. Il commence à battre en fin de 4ème semaine de développement
E. Les circulations intra-embryonnaire et extra-embryonnaire sont indépendantes l’une de l’autre
Réponses justes : B, C.
A. Faux. Il se compose du pôle caudal au pôle crânial : du sinus veineux, de l’oreillette primitive, du ventricule
primitif et du bulbus cordis.
D. Faux. Il commence à battre en fin de 3e semaine et en début de 4e semaine de développement.
E. Faux. Les circulations intra-embryonnaire et extra-embryonnaire sont associées : Elles se forment de manière
séparée, mais finissent par se rejoindre.
Q56. Concernant le devenir du mésoderme (Pr Menu)

A. Les somites forment des reliefs visibles sur l’embryon et se creusent d’une cavité centrale : le myocèle
B. Les premiers somites apparaissent à l’extrémité caudale du mésoblaste para-axial
C. Le sclérotome est constitué de 2 feuillets tissulaires séparés par le myocèle : le myotome et le dermatome
D. La pariétopleure extra-embryonnaire entoure la vésicule vitelline
E. Les néphrotomes donnent successivement naissance aux trois reins de l'embryon : pronéphros, mésonéphros
et métanéphros. Les métanéphros donneront les unités sécrétoires des reins et les gonades
Réponses justes : A, E.
B. Faux. Les premiers somites apparaissent « au milieu » du mésoblaste para-axial, puis se développent de manière
centrifuge vers les extrémités caudale et crâniale.
C. Faux. Le dermomyotome est constitué de 2 feuillets tissulaires séparés par le myocèle : le myotome et le
dermatome.
D. Faux. Le pariétopleure extra-embryonnaire entoure la cavité amniotique.

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Q57. Concernant les somites (Pr Menu)

A. Ils résultent d'une métamérisation du mésoderme para-axial
B. Avant la fin de la 5ème semaine du développement, on en compte 42 à 44 paires
C. Les premières paires (occipitales) apparaissent à la fin de la 2ème semaine du développement
D. Ils comportent de dehors en dedans par rapport à la chorde, trois régions: le dermotome, le myotome et le
sclérotome
E. Ils comportent de dehors en dedans par rapport à la chorde, trois régions: pronéphros, mésonéphros et
métanéphros
Réponses justes : A, B, D.
C. Faux. Les premières paires (« centrales ») apparaissent à la fin de la 3e semaine de développement (J20).
E. Faux. Cf B. (Il s’agit des différents types de néphrotomes).
Q58. Concernant la neurulation chez l’embryon (Pr Menu)

A. L’embryon, au stade 3 vésicules primaires encéphaliques, présente : le prosencéphale, le diencéphale et le
rhombencéphale
B. A la fin de la délimitation, l’embryon possède 5 vésicules encéphaliques : le télencéphale, le diencéphale, le
mésencéphale, le métencéphale et le myélencéphale
C. Le segment médullaire est à l’origine de la future moelle osseuse
D. A la fin de la délimitation, le tube nerveux primitif encéphalique présente trois courbures : mésencéphalique,
cervicale et pontique
E. A l’issue de la délimitation, le mésencéphale donnera le pont et le cervelet ; le myélencéphale donnera le bulbe
rachidien
A. Faux. L’embryon, au stade 3 vésicules primaires encéphaliques, présente : le prosencéphale,
le mésencéphale et le rhombencéphale.
C. Faux. Le segment médullaire est à l’origine de la future moelle épinière.
E. Faux. A l’issue de la délimitation, le métencéphale donnera le pont et le cervelet ; le myélencéphale donnera le
bulbe rachidien (le mésencéphale donnera l’étage sup. du tronc).
Q59. Concernant la formation de la chorde (Pr Menu)

A. Le processus chordal s’invagine à partir du nœud primitif
B. Elle est contemporaine à l’apparition des vaisseaux intra-embryonnaires
C. Elle provient de l’épaississement de la plaque neurale
D. Les cellules chordo-mésodermiques induisent la formation de la plaque chordale
E. La berge dorsale du canal chordal s’épaissit pour former la chorde dorsale
C. Faux. Elle provient du repliement de la plaque notochordale.
D. Faux. Les cellules chordo-mésodermiques induisent la formation de la plaque neurale. Attention ! Ne pas
confondre plaque notochordale (issue du mésoderme) et plaque neurale (issue de l’ectoderme) malgré leur
proximité et leur développement contemporain.
E. Faux.

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Q60. Concernant cette demi-coupe transversale d’un embryon au cours de la 3ème semaine ci-dessous :
(Pr Menu)
A. Endoderme (1), tube neural (2) et somite (8)

B. Endoderme (3), chorde (4) et cœlome intra-embryonnaire (9)
C. Aorte ventrale (5), mésoderme para-axial (6) et le canal neural (7)
D. Somite (8), cœlome extra-embryonnaire (9) et pariétopleure (10)
E. Aorte ventrale (5), ectoderme (1) et canal chordal (7)
Réponse juste : B.
Ectoderme (1), tube neural (2), Endoderme (3), chorde (4), aorte ventrale (5), mésoderme latérale (6), canal neural
(7), somite (8), cœlome intra-embryonnaire (9), pariétopleure (10)
Rq :- Le mésoderme en (6) est latéral en raison de la séparation splanchnopleure/pariétopleure.- Le pariétopleure en
(10) est formé à la fois de tissu ectodermique et mésodermique latéral.
Les QCM 61 à 75 concernent les enseignements dirigés et se rapportent pour certaines questions à la planche
située en fin de fascicule
Q61. A propos de la photographie A

A. Son obtention nécessite toujours un montage aqueux entre lame et lamelle.
B. Elle participe à l’établissement de la numération formule sanguine (NFS)
C. Elle est obtenue après une contre-coloration au Giemsa pour mettre en évidence les structures basophiles
D. Les cellules les plus nombreuses ont un noyau plurilobé
E. Elle sert à observer des cellules sanguines après un prélèvement suivi d’une culture
C. Faux. Elle est obtenue après une coloration au May-
Grunwald Giemsa, où le Giemsa est un colorant bichrome.
D. Faux. Les cellules les plus nombreuses
sont anucléées (hématies).
E. Faux. pas de culture.

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62. Toujours à propos de la photographie A

A. Les granules des polynucléaires sont mis en évidence par les colorants
B. Elle présente tous les éléments figurés du sang
C. Elle comporte un seul leucocyte
D. Elle présente 6 éléments figurés différents
E. Elle met en évidence des polynucléaires avec un seul noyau
Réponses justes : A, D, E.
B. Faux. Il n’y a par exemple pas de monocyte.
C. Faux. Elle comporte quatre leucocytes.
D. Vrai. Hématies, plaquette, polynucléaires éosinophile,
basophile, neutrophile et lymphocyte.
Q63. A propos de la photographie B

A. Il s’agit d’une cellule en interphase
B. Il s’agit d’une cellule active
C. L’enveloppe nucléaire est immunomarquée
D. Plusieurs noyaux sont repérables
E. Des polysomes et des dictyosomes sont visibles
Réponses justes : A, B, D, E
C. Faux.
Q64. A propos de la photographie C

A. On observe des noyaux en interphase
B. La cellule marquée par l’astérisque est en anaphase
C. On observe des grains de sécrétion
D. On observe des mitochondries
E. Pour obtenir cette image, une inclusion en paraffine est indispensable

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Réponses justes : A, C, D.
A. Vrai. Visibles sur les côtés ; ce n’est pas le cas du
noyau centré, en revanche.
B. Faux. La cellule marquée par l’astérisque est
en prophase.
E. Faux. L’inclusion en paraffine est une étape de
préparation pour microscope optique.
Q65. La division réductionnelle de la méïose

A. Donne des cellules à 2n chromosomes à 2 chromatides
B. Donne des cellules à n chromosomes à 2 chromatides
C. Donne des cellules à 2n chromosomes à 1 chromatide
D. Donne des cellules à n chromosomes à 1 chromatide
E. Correspond à la 2ème division de la méïose
A. Faux. La division réductionnelle donne des cellules à n chromosomes à 2 chromatides.
C. Faux. Cf. A
D. Faux. Cf. A
E. Faux. Correspond à la 1ère division de la méiose.
Q66. Le brassage interchromosomique

A. N’a lieu qu’au cours de la deuxième division de méiose
B. Induit une diversité des gamètes produits par un individu
C. Résulte d’un échange de fragments de chromatides entre chromosomes homologues
D. Affecte des gènes situés sur la même paire de chromosomes
E. N’ont lieu qu’au cours de la première division de méiose
A. Faux. Peut avoir lieu au cours des deux divisions de méiose.
C. Faux. Le brassage intrachromosomique résulte d’un échange de fragments de chromatides entre
chromosomes homologues
D. Faux. Affecte des gènes situés sur des chromosomes de paire différente.
E. Faux. cfA.

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Les photographies de E à J sont des agrandissements de la photographie D :
Q67. A propos de la photographie E

A. Il s’agit d’une coupe colorée à l’orcéine, observée en microscopie optique
B. On observe des cellules glandulaires et des cellules ciliées
C. C’est un épithélium malpighien
D. C’est un épithélium de revêtement
E. C’est un épithélium vascularisé
A. Faux. Il s’agit d’une coupe colorée au bleu alcian et
au trichrome, observée en microscopie optique.
C. Faux. C’est un épithélium respiratoire de
type pseudo-stratifié cilié.
E. Faux. les épithéliums ne sont jamais vascularisés.
Q68. A propos de la photographie F

A. On observe du tissu osseux
B. Les cellules sont dans des chondroblastes
C. La matrice extracellulaire est rigide
D. Le tissu conjonctif fibreux périphérique est le périnèvre
E. On observe des capillaires dans la matrice extracellulaire
Réponses justes : C.
A. Faux. On observe du tissu cartilagineux.
B. Faux. Les cellules sont dans
des chondroplastes.
D. Faux. Le tissu conjonctif fibreux périphérique
est le périchondre.
E. Faux. Non vascularisé.
Q69. Concernant la photographie G

A. On observe des vésicules bordées par un épithélium cubique simple
B. C’est une glande exocrine
C. On observe des canaux excréteurs
D. On observe de nombreux capillaires
E. L’épithélium des vésicules est cilié

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Réponses justes : A, D.
B. Faux. C’est une glande endocrine. Il s’agit de la
glande thyroïde.
C. Faux. Il n’y a pas de canaux excréteurs : Les
sécrétions sont directement déversées dans le sang par
l’intermédiaire des capillaires présents entre les
follicules.
E. Faux.
Q70. Concernant la photographie H

A. Il s’agit d’une coupe semi-fine
B. Les adipocytes multiloculaires sont clairs
C. Les adipocytes de la graisse brune présentent de nombreuses inclusions lipidiques
D. Les cellules observées sont solidarisées par des systèmes de jonction
E. Ce tissu n’est pas vascularisé
Réponse juste : C.
A. Faux. Les coupes semi-fines concernent les
préparations au microscope électronique, or, il
s’agit d’une micrographie par microscope optique.
B. Faux. Les adipocytes multiloculaires sont foncés.
D. Faux. Pas de jonctions entre les adipocytes.
E. Faux. Ce tissu est richement vascularisé.

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Q71. A propos de la photographie I

A. Il s’agit d’une coupe longitudinale de muscle strié
B. On observe le périnèvre autour d’un faisceau
C. On observe des noyaux de cellules de soutien
D. On observe des fibres myélinisées
E. Il s’agit de la couche longitudinale d’une musculeuse
Réponse juste : B, C, D
A. Faux. C’est un nerf
E. Faux. Elément de nerf.
Q72. A propos de la photographie D

A. L’astérisque désigne la lumière de l’organe
B. Le chorion présente des faisceaux de fibres de collagène colorés en rouge
C. On observe une zone d’ossification
D. On observe une pièce cartilagineuse élastique
E. Le triangle désigne des glandes sudoripares
Réponse juste : A.
B. Faux. Le chorion présente des faisceaux de
fibres de collagène colorés en bleu-vert.
C. Faux. Les cartilages hyalins de la trachée ne
s’ossifient pas.
D. Faux. on observe une pièce
cartilagineuse hyaline.
E. Faux. le triangle désigne de la MEC.
Q73. A propos de la peau

A. La peau de la paume des mains comporte des follicules pilo-sébacés
B. La peau de l’abdomen est fortement kératinisée
C. Les glandes sudoripares sont des glandes endocrines
D. Les glandes sébacées sont à sécrétion holocrine
E. Les filaments intermédiaires des kératinocytes sont constitués de desmine

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Réponse juste : D.
A. Faux. La peau de la paume des mains ne comporte pas de follicules pilo-sébacés (poils), qui sont plutôt présents
là où la couche cornée est fine.
B. Faux. La peau de la plante des pieds et de la paume des mains est fortement kératinisée.
C. Faux. Les glandes sudoripares sont des glandes exocrines.
E. Faux. Les filaments intermédiaires des kératinocytes sont constitués de kératine.
Q74. A propos de l’ossification

A. L’ostéoclaste élabore la bordure ostéoïde
B. Le cartilage sérié est constitué de groupes isogéniques coronaires
C. La virole périostique est d’origine endochondrale
D. Le cartilage de conjugaison est hyalin
E. L’ossification de la voûte du crâne est endochondrale
Réponse juste : D.
A. Faux. L’ostéoblaste élabore la bordure ostéoïde.
B. Faux. Le cartilage sérié est constitué de groupes isogéniques axiaux.
C. Faux. La virole périostique est d’origine endoconjonctive.
E. Faux. L’ossification de la voûte du crâne est endoconjonctive.
Q75. A propos des annexes embryonnaires

A. Le cordon ombilical contient deux veines et une artère
B. Les villosités tertiaires sont colonisées par des vaisseaux
C. Le cytotrophoblaste est en contact avec le sang maternel
D. Le cordon ombilical est entouré d’un épithélium pseudostratifié cilié
E. Sang maternel et sang fœtal se mélangent dans la chambre intervilleuse
Réponses justes : B, C.
A. Faux. Le cordon ombilical contient deux artères et une veine.
D. Faux. Le cordon ombilical est entouré d’un épithélium simple prismatique.
E. Faux. Sang maternel et sang fœtal ne se mélangent pas ; des échanges se réalisent à travers la barrière
placentaire, mais il n’y a aucun contact entre les deux circulations.

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Annales Corrigées par année

Annales des années :

Durée de l’épreuve : 1h30

Nombre de QCM : 72 (2020-2021), 72 (2019-2020), 79 (2018-2019), 74 (2017-2018),

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2020 - 2021 2019-2020 2018-2019 2017-2018 2016-2017 2015-2016

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Q3. La membrane plasmique :

Q4. Les protéines membranaires :

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Q5. Les connexines :

Q6. Les cils vibratiles :

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Q9. La chondrocyte hypertrophique :

Q10. Les lames basales présentent des composés :

Réponses justes : Aucune.

Q11. L’urothélium présente un épithélium : (QCU)

Q12. Cochez les réponses vraies :

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Q13. Les tissus conjonctifs spécialisés comportent :

Q14. Le tissu adipeux :

Q15. Le cycle cellulaire :

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Q16. Dans le schéma ci-dessous (cycle cellulaire) :

A. Le numéro 1 correspond à atm.

Q17. La voie extrinsèque de l’apoptose :

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Q18. Concernant la nécrose :

Q19. La cellule souche mésenchymateuse :

Q20. Concernant le prélèvement et l’utilisation des sources cellulaires ci-dessous :

A. Le numéro 1 nécessite une hospitalisation de 48h.

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Q22. Concernant l’autophagie :

Q23. Concernant le schéma ci-dessous : (Pr. DECOT)

A. Le numéro 1 représente des cellules.

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Q28. À propos du cytosquelette, quelles sont les réponses exactes :

Q29. À propos du cytosquelette, quelles sont les réponses exactes :

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Q30. Les fluorochromes utilisés en microscopie épifluorescente :

Q31. Le liquide céphalorachidien (LCR) :

Q32. L’élément postsynaptique contient :

Q33. Dans les neurones, le potentiel d’action :

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Q34. La névroglie interstitielle comprend :

Q35. Les ganglions parasympathiques sont caractérisés par :

Q36. Le transport axonal rapide :

Q37. Les fibres de type I du muscle squelettique :

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Q38. Dans un sarcomère du muscle squelettique

Q39. Dans le muscle squelettique, les cellules satellites sont :

Q40. Les empreintes parentales :

Q41. À propos des télomères :

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Q42. Quel évènement a lieu pendant la métaphase ?

Q43. Quelles propositions sont correctes concernant le cytodiérèse ?

Q44. À propos du spermatozoïde humain, quelles affirmations sont vraies ?

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Q45. À propos de cet ovocyte, quelles affirmations sont vraies ?