Pass-Ac Ue1 20-21

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Annales Corrigées par année
PASS – UE1
Biologie Cellulaire Fondamentale
Annales des années :

2020-2021
Durée de l’épreuve : 1h30
Nombre de QCM : 60 (2020-2021)
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SOMMAIRE :
I. AC de 2021-2020 .................................................................................................................... 5

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2020-2021
Q1 DE
Q2 ABE
Q3 CE
Q4 ABDE
Q5 BE
Q6 AB
Q7 BCDE
Q8 BDE
Q9 A
Q10 Aucune
Q11 B
Q12 BDE
Q13 C
Q14 A
Q15 AE
Q16 BDE
Q17 ABC
Q18 BDE
Q19 BDE
Q20 A
Q21 ABCDE
Q22 BCDE
Q23 BE
Q24 ABC
Q25 ABCE
Q26 BDE
Q27 A
Q28 ABD
Q29 CD
Q30 BD
Q31 ABDE
Q32 ABD
Q33 BD
Q34 ABCD
Q35 B
Q36 E
Q37 AD
Q38 A
Q39 BCD
Q40 BCDE

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2020-2021
Q41 ABCDE
Q42 CD
Q43 AE
Q44 BCDE
Q45 C
Q46 AB
Q47 BDE
Q48 ABCD
Q49 C
Q50 E
Q51 CDE
Q52 AE
Q53 BC
Q54 DE
Q55 E
Q56 ACD
Q57 ABCE
Q58 CE
Q59 ABCD
Q60 BDE

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I. AC de 2021-2020
Q1. Concernant les jonctions communicantes, quelles sont les réponses exactes :
A. Elles sont localisées au niveau de l’enveloppe nucléaire.
B. Elles permettent le passage de molécules d’une taille comprise entre 100 et 200 nm.
C. Elles permettent un passage sélectif de molécules hydrophobes.
D. Elles sont composées de protéines transmembranaires appelées connexines.
E. Les canaux qui les constituent peuvent se fermer en fonction de la concentration intracellulaire de Ca 2+.
Réponses justes : D, E.
A. Faux. Elles sont localisées au niveau de la membrane plasmique.
B. Faux. Elles permettent le passage de molécules d’une taille inférieure à 1,5 nm.
C. Faux. Elles permettent un passage non sélectif de molécules hydrophiles.
Q2. Concernant les cadhérines, quelles sont les réponses exactes :

A. Elles sont impliquées dans les jonctions d’ancrage.
B. Elles permettent une ségrégation cellulaire lors de l’embryogénèse.
C. Elles sont impliquées dans des interactions hétérophiles.
D. Elles sont dépendantes d’ions monovalents comme l’ion sodium Na+.
E. Elles sont en relation avec les microfilaments d’actine du cytosquelette.
Réponses justes : A, B, E.
A. Vrai. Mais pas dans toutes les jonctions d’ancrage (pas dans les hémidesmosomes)
C. Faux. Elles sont impliquées dans des interactions homophiles.
D. Faux. Elles sont dépendantes d’ions divalents comme l’ion calcium Ca2+.
Q3. Concernant la communication cellulaire à distance, quelles sont les réponses exactes :
A. Elle est toujours réalisée par libération de messagers primaires dans la circulation sanguine.
B. Le mode paracrine concerne la libération d’hormones dans la circulation sanguine.
C. Les ligands des récepteurs à activité tyrosine kinase entrainent leur dimérisation.
D. Le monoxyde d’azote (NO) est un gaz impliqué dans la communication de type endocrine.
E. La liaison des ligands sur les récepteurs couplés aux protéines G entraine l’activation d’une enzyme ou
l’ouverture d’un canal ionique.
Réponse juste : C, E.
A. Faux. Elle n’est pas toujours réalisée par libération de messagers primaires dans la circulation sanguine.
B. Faux. Le mode endocrine concerne la libération d’hormones dans la circulation sanguine.
C. Vrai. Sauf l’exception du récepteur à l’insuline qui est déjà dimérisé.
D. Faux. Le monoxyde d’azote (NO) est un gaz impliqué dans la communication de type paracrine.

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Q4. Concernant les récepteurs nucléaires, quelles sont les réponses exactes :
A. Leurs ligands sont lipophiles et passent les membranes plasmiques.
B. Ils possèdent un domaine de liaison à l’ADN.
C. Leur activation entraine directement la phosphorylation de protéines cytoplasmiques.
D. Les récepteurs aux hormones stéroïdiennes sont des récepteurs nucléaires.
E. Ils doivent être sous la forme dimérisée pour agir.
Réponses justes : A, B, D, E.
C. Faux. Leur activation entraine une transcription.
D. Vrai. On va trancher en faveur du vrai même si c’est un peu ambigu, disons qu’il est actif dans le
noyau une fois dimérisé donc on peut le voir comme ça.
E. Vrai. Ça peut être des homodimères OU des hétérodimères.
Q5. Concernant les filaments du cytosquelette, quelles sont les réponses exactes ?
A. L’actine est la protéine qui constitue les filaments intermédiaires.
B. La liaison du GTP à la tubuline est nécessaire pour l’élongation des microtubules.
C. Les cytokératines sont des constituants des microfilaments.
D. La cytodiérèse est permise par un anneau contractile de microtubules.
E. La nucléation des microtubules est initiée au niveau des centrosomes.
Réponses justes : B, E.
A. Faux. L’actine est la protéine qui constitue les microfilaments.
C. Faux. Les cytokératines sont des constituants des filaments intermédiaires.
D. Faux. La cytodiérèse est permise par un anneau contractile d’actine et de myosine.
Q6. Concernant les protéines motrices associées aux filaments du cytosquelettes, quelles sont les
réponses exactes ?
A. Les dynéines sont des protéines motrices associées aux microtubules.
B. Les protéines motrices assurent le transport des vésicules intracellulaires et des organites.
C. Les protéines motrices se déplacent sans dépense énergétique.
D. Les kinésines assurent les mouvements des cils vibratiles.
E. Les myosines sont des protéines motrices associées aux microtubules.
Réponses justes : A, B.
C. Faux. Les protéines motrices se déplacent avec dépense énergétique.
D. Faux. Les dynéines assurent les mouvements des cils vibratiles.
E. Faux. Les myosines sont des protéines motrices associées aux microfilaments d’actine.
Q7. À propos de la mitochondrie :

A. Les crêtes de la mitochondrie sont des replis de la membrane externe.
B. Le cardiolipide est spécifique de la membrane interne de la mitochondrie.
C. Le tissu adipeux est capable de faire de la thermogénèse grâce à la protéine UCP présente dans la
membrane des mitochondries.
D. La carnitine acyl-transférase se trouve dans la membrane externe de la mitochondrie et permet la
synthèse des acyl-carnitines dans le cytoplasme.
E. Les mitochondries peuvent se déplacer sur les microtubules grâce à des protéines motrices dont les
dynéines et les kinésines.

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Réponses justes : B, C, D, E.
A. Faux. Les crêtes de la mitochondrie sont des replis de la membrane interne.
D. Vrai. Si on parle de la carnitine acyl-transférase I.
Q8. Concernant le noyau :

A. Les snRNP participent à l’épissages des ARNt de transfert.
B. La désorganisation et la dispersion de l’enveloppe nucléaire en petites vésicules surviennent lorsque
les lamines sont phosphorylées.
C. Les pores nucléaires permettent uniquement l’export des ARN et des protéines du noyau vers le
cytoplasme.
D. Le nucléosquelette permet la stabilisation de l’enveloppe nucléaire et de ses pores via les protéines
LAP et l’Emerine.
E. Lorsque la queue des histones est acétylée et l’ADN non méthylé au niveau des ilots CpG, la
chromatine est sous forme non compacte.
Réponses justes : B, D, E.
A. Faux. Les snRNP participent à l’épissages des ARNm.
C. Faux. Les pores nucléaires permettent un export et un import.
Q9. A propos du noyau (QCU) :

A. Les pores nucléaires participent à l’ancrage de la chromatine et à la réparation des cassures double
brins de l’ADN.
B. La membrane interne de l’enveloppe nucléaire porte des ribosomes.
C. Les Nup sont des protéines constitutives de la chromatine et permettent de maintenir sa conformation.
D. Les ARNt matures interagissent avec la karyophérine, une importine t, pour être importés dans le
noyau.
E. Les « scaffold » ou « matrix-associated regions » sont des régions de l’ADN liant les protéines de la
matrice extracellulaire.
Réponse juste : A.
B. Faux. La membrane interne de l’enveloppe nucléaire ne porte pas de ribosome.
C. Faux. Les Nup sont des protéines constitutives des pores nucléaires.
D. Faux. ARNt matures interagissent avec la karyophérine, une importine t, pour être exportés du le noyau.
E. Faux. Les « scaffold » ou « matrix-associated regions » sont des régions de l’ADN liant les protéines de la
matrice nucléaires.
Q10. À propos de la mitose et de la méiose :

A. Lors de la mitose, il y a séparation des chromosomes homologues.
B. Pendant la mitose, le centriole est composé de 2 centrosomes et il est le centre organisateur des
microtubules.
C. Lors de la mitose, les microtubules polaires s’accrochent sur les kinétochores des chromosomes en
métaphase pour séparer les chromatides sœurs en anaphase.
D. En première division de méiose, la cellule haploïde subit une division réductionnelle.
E. La division réductionnelle de la méiose sépare les chromatides sœurs en 4 cellules filles.

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Réponse juste : Aucune.

A. Faux. Dans la méiose il y a séparation des chromosomes homologues.
B. Faux. Pendant la mitose le centrosome est composé de 2 centrioles et il est le centre organisateur de
microtubules (d’ailleurs y’en a même 2).
C. Faux. Lors de la mitose, les microtubules kinétochoriens s’accrochent sur les kinétochores des
chromosomes en métaphase pour séparer les chromatides sœurs en anaphase.
D. Faux. En première division de méiose, la cellule diploïde subit une division réductionnelle.
E. Faux. La division réductionnelle de la méiose sépare les chromosomes homologues en 2 cellules filles.
Q11. À propos de la culture cellulaire (QCU) :

A. Les tests de vitalité se basent sur le principe d’exclusion, c’est-à-dire que les colorants vitaux ne
colorent que les cellules vivantes.
B. La trypsine est utilisée pour détacher les cellules de leur support (boite de culture).
C. Il est nécessaire de fixer les cellules pour pouvoir les étudier.
D. Des systèmes tampon enrichis en CO2 sont utilisés dans les milieux pour réguler l’osmolarité du milieu.
E. Il est possible d’utiliser du sérum physiologique comme milieu de culture.
Réponse juste : B.
A. Faux. Les tests de vitalité se basent sur le principe d’exclusion, c’est-à-dire que les colorants vitaux ne
colorent que les cellules mortes.
C. Faux. Il n’est pas nécessaire de fixer les cellules pour pouvoir les étudier.
D. Faux. Des systèmes tampon enrichis en CO2 sont utilisés dans les milieux pour réguler le pH du milieu.
E. Faux. Il n’est pas possible d’utiliser du sérum physiologique comme milieu de culture.
Q12. A propos des fibres du tissu conjonctif commun :

A. La LOX (lysyl oxydase) établit des pontages covalents à partir des desmosines et isodesmosines entre
les molécules de tropoélastine.
B. Les fibres de réticulines sont retrouvées dans le tissu adipeux, le muscle lisse et les organes
hématopoïétiques.
C. Les fibrilles de collagènes sont constituées d’une triple hélice de procollagène reliées par des ponts
disulfures.
D. Les fibres élastiques peuvent être mise en évidence par l’orcéine.
E. Les fibres de réticulines sont mises en évidence par imprégnation argentique.
A. Faux. La LOX (lysyl oxydase) établit des pontages covalents entre les différentes triples hélices de
collagène.
C. Faux. Les fibrilles de collagènes sont constituées d’un assemblage de triples hélices de procollagène
reliées par des groupes d’hydroxylysines.

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Q13. A propos du tissu conjonctif commun (QRU) :

A. Les tissus conjonctifs communs sont classés en fonction de la composition de leur substance
fondamentale.
B. La fibronectine est une protéine constitutive des lames élastiques.
C. Les glycoprotéines de structure de la MEC permettent les interactions fortes entre les cellules et les
autres composants de la MEC via des intégrines.
D. Le stroma ovarien est un tissu conjonctif dense.
E. La gelée de Wharton du cordon ombilical est un tissu conjonctif à prédominance de fibres de collagène.
Réponse juste : C.
A. Faux. La nature des cellules résidentes (fibroblastes ou adipocytes) et les proportions relatives des éléments
de base (cellule-MEC).
B. Faux. L’élastine est une protéine constitutive des lames élastiques.
D. Faux. Le stroma (≈cortex) ovarien est un tissu conjonctif à dominance cellulaire. Rappel : tissu conjonctif
dense = à dominance de fibres.
E. Faux. La gelée de Wharton du cordon ombilical est un tissu conjonctif à prédominance de substance
fondamentale.
Q14. Concernant les chromosomes (QCU) :

A. Ils sont constitués d’ADN double brin et de protéines.
B. Ils possèdent une région centrale, le centromère, constituée d’euchromatine.
C. Ils sont visibles pendant l’interphase.
D. Ils sont répartis de façon aléatoire dans le noyau.
E. Ils sont classés selon leur taille croissante dans un caryotype.
Réponse juste : A.
B. Faux. Ils possèdent une région centrale, le centromère, constituée d’hétérochromatine.
C. Faux. Ils ne sont pas visibles pendant l’interphase.
D. Faux. Ils ne sont pas répartis de façon aléatoire dans le noyau.
E. Faux. Ils sont classés selon leur taille décroissante dans un caryotype.
Q15. Parmi les différentes étapes régissant le devenir du corps apoptotique :

A. Trouve loi est la première étape.
B. Digère-moi est la 2e étape.
C. Mange-moi est la 3e étape.
D. Tolère-moi est la première étape.
E. Tolère-moi est la dernière étape.
Réponses justes : A, E.
B. Faux. Mange-moi est la 2e étape.
C. Faux. Digère-moi est la 3ème étape.
D. Faux. Tolère-moi est

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Q16. La nécrose :
A. Est une mort cellulaire programmée.
B. Est provoquée par une perte d’intégrité membranaire.
C. Entraine le bourgeonnement de la membrane cellulaire.
D. Entraine la dissolution du noyau de la cellule.
E. Peut être provoquée par une ischémie ou un agent infectieux.
A. Faux. L’apoptose est une mort cellulaire programmée.
C. Faux. L’apoptose entraine le bourgeonnement de la membrane cellulaire.
Q17. Le cycle cellulaire :

A. Peut être déclenché par des facteurs de croissance.
B. Est étroitement régulé via des couples de protéines cycline/Cdk.
C. Comprend une interphase.
D. Comprend la phase G0.
E. Démarre par la synthèse de la cycline E.
Réponses justes : A, B, C.
C. Vrai. Interphase = G1 + S + G2.
D. Faux. Ne comprend pas la phase G0.
E. Faux. Démarre par la synthèse de la cycline D.
Q18. Au cours du processus de différenciation :

A. La cellule conserve son phénotype.
B. La cellule modifie sa morphologie.
C. La cellule ne modifie pas les facteurs qu’elle sécrète.
D. La cellule répond à des stimuli provenant de son environnement.
E. La cellule arrête de proliférer.
A. Faux. La cellule modifie son phénotype.
C. Faux. La cellule modifie les facteurs qu’elle sécrète.
Q19. La cellule souche mésenchymateuse :

A. Fait partie du stroma médullaire.
B. Est présente dans le tissu adipeux.
C. Se différencie en hépatocytes.
D. Ne modifie pas son profil de sécrétion après différenciation.
E. Est capable de migrer.
Réponses justes : A, B, E.
C. Faux. Ne se différencie pas en hépatocytes. (Se différencie en : adipocytes, chondrocytes et ostéocytes).
D. Faux. Modifie son profil de sécrétion après différenciation.

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Q20. La domiciliation (QCU) :

A. Est le retour d’une cellule vers son tissu d’origine.
B. Fait intervenir uniquement le couple SDF-1/CXCR4.
C. Permet le prélèvement de cellules souches par cytaphérèse.
D. Est un processus pathologique.
E. Elle a lieu spontanément vers un tissu lésé.
Réponse juste : A.
B. Faux. Ne fais pas uniquement intervenir le couple SDF-1/CXCR4.
C. Faux. La mobilisation permet le prélèvement de cellules souches par cytaphérèse.
D. Faux. Est un processus physiologique.
E. Faux. Elle n’a pas lieu spontanément vers un tissu lésé.
Q21. La transition épithélio-mésenchymateuse lors de la migration :

A. Va entrainer le changement de forme de la cellule.
B. Est un phénomène qui facilite la migration des métastases.
C. Entraine une perte des jonctions cellulaires avec la matrice.
D. Entraine une perte des jonctions cellules/cellules.
E. Est rencontrée lors de la migration collective de cellules.
Réponses justes : A, B, C, D, E.
Q22. Concernant les différences entre une cellule sénescente et quiescente :

A. La quiescence est permanente.
B. La quiescence est induite par la privation de sérum.
C. La senescence se manifeste par l’expression de SA (senescence associated) beta galactosidase.
D. La senescence se manifeste par un raccourcissement des télomères.
E. La senescence peut être provoquée par des lésions de l’ADN ou un stress oxydatif.
A. Faux. La sénescence est permanente.
Q23. Concernant la cellule :

A. Elle se mesure en nanomètre.
B. Sa membrane intervient dans les mouvements cellulaires.
C. Son noyau est entouré par la membrane plasmique.
D. Son cytoplasme ne contient pas d’organites.
E. Ses fonctions varient selon le type cellulaire.
Réponses justes : B, E.
A. Faux. Elle se mesure en micromètres.
C. Faux. Son noyau est entouré par la membrane nucléaire. (Double membrane).
D. Son cytoplasme contient des organites. (Cellule eucaryote)

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Q24. Les oculaires de type Huygens :

A. Comportent une lentille de champs.
B. Comportent une lentille oculaire.
C. Comportent un diaphragme.
D. Procurent un grossissement x40.
E. Définissent la résolution spatiale du microscope.
Réponses justes : A, B, C.
D. Faux. Procurent un grossissement x5 à x10.
E. Faux. Ils ne définissent pas la résolution spatiale du microscope.
Q25. Du principe de Huygens-Fresnell découlent les postulats suivants :

A. Un point atteint par le front d’onde devient source d’ondelettes sphériques.
B. Le front d’onde « suivant » résulte de l’interférence de ces ondelettes.
C. La fonction d’étalement d’un point (PSF) comporte des minima et des maxima.
D. La taille de la PSF dépend des propriétés des oculaires.
E. La taille de la PSF dépend de l’ouverture numérique de l’objectif.
Réponses justes : A, B, C, E.
D. Faux. La taille de la PSF ne dépend pas des propriétés de oculaires. Elle dépend de la longueur d’onde et
de l’ouverture numérique de l’objectif.
Q26. Les neurones peuvent être classés selon :

A. La taille de leur stroma.
B. Le nombre de leurs neurites.
C. Le nombre de leurs contacts avec les astrocytes.
D. La longueur de leur axone.
E. La forme de leurs arbres dendritiques.
Q27. La substance de Nissl neuronale (QCU) :

A. Est composée d’éléments du réticulum endoplasmique granulaire.
B. Est composée d’éléments du réticulum endoplasmique lisse.
C. Contient un nucléole.
D. Est riche en euchromatine.
E. Génère un potentiel d’action.
Réponse juste : A.
B. Faux. Cf A.
C, D : ce sont des éléments du noyau, donc rien à voir.
E. Faux. Le PAS est généré par le cône d’émergence (= zone gachette) au niveau de la membrane.

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Q28. L’élément présynaptique :

A. Contient des vésicules à cœur dense de petite taille.
B. Contient des vésicules à cœur dense de grande taille.
C. Ne contient jamais de vésicules claires.
D. Contient une grille où se logent les vésicules synaptiques.
E. Contient un appareil épineux.
Réponses justes : A, B, D.
C. Faux. Il peut contenir des vésicules claires.
E. Faux. Ne contient pas d’appareil épineux.
Q29. Dans le système cardionecteur :

A. Le nœud sinoatrial est un nœud de relai.
B. Le nœud atrioventriculaire est un pacemaker.
C. Le tronc de Hiss traverse le septum interventriculaire.
D. Les fibres de Purkinje se répandent dans les parois des ventricules.
E. Les fibres cardionectrices courent sous l’épicarde.
Réponses justes : C, D.
A. Faux. Le nœud sinoatrial est un pacemaker.
B. Faux. Le nœud atrioventriculaire est un nœud de relai.
E. Faux. Les fibres cardionectrices courent sous l’endocarde.
Q30. Les tissus conjonctifs squelettiques : os et cartilage

A. Les différents types de cartilage sont produits par les chondrocytes.
B. L’os compact et l’os spongieux sont présents dans les os longs et les os plats.
C. La matrice extracellulaire du tissu osseux est rigide et avasculaire.
D. La minéralisation de la matrice extracellulaire de l’os nécessite des cations Calcium (Ca 2+) et
Magnésium (Mg2+), et des Anions Phosphate (P043-), Fluorure (F-) et Carbonate (CO32-).
E. Le périoste assure la nutrition et l’innervation du cartilage.
Réponses justes : B, D.
A. Faux. Les différents types de cartilage sont produits par les chondroblastes.
C. Faux. La matrice extracellulaire du tissu osseux est rigide et vascularisée.
E. Faux. Le périoste assure la nutrition et l’innervation de l’os.
Q31. Les tissus conjonctifs squelettiques : os et cartilage

A. La croissance de l’os nécessite la présence de cartilage de croissance qui est du cartilage hyalin.
B. Pour les os plats de la boite crânienne, l’ossification endoconjonctive se fait à partir du tissu
mésenchymateux.
C. Le cartilage fibreux est constitutif des disques intervertébraux, de la symphyse pubienne, des
ménisques des genoux et est du cartilage hyalin recouvert de périchondre.
D. Les ostéoblastes synthétisent la matrice extracellulaire du tissu osseux.
E. L’ossification endochondrale permet de remplacer le cartilage hyalin en tissu osseux.

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Réponses justes : A, B, D, E.
C. Faux. Le cartilage fibreux est constitutif des disques intervertébraux, de la symphyse pubienne, des
ménisques des genoux mais n’est pas du cartilage hyalin recouvert de périchondre.
Q32. Le tissu sanguin

A. Les hémangioblastes sont les cellules permettant de produire chez l’embryon à la fois les premiers
érythrocytes et les premières cellules endothéliales.
B. Les polynucléaires neutrophiles sont des leucocytes présents dans le sang.
C. Un globule rouge est une cellule nucléée saturée en hémoglobine qui assure le transport du dioxygène.
D. Le plasma est la matrice extracellulaire du tissu sanguin.
E. Les plaquettes sanguines sont des fragments de noyaux riches en granules alpha et granules denses.
Réponses justes : A, B, D.
C. Faux. Un globule rouge est une cellule anucléée saturée en hémoglobine qui assure le transport du
dioxygène.
E. Faux. Les plaquettes sanguines sont des fragments de cytoplasme riches en granules alpha et granules
denses.
Q33. Le glycérol :
A. A pour formule C3O3H9.
B. A pour formule C3O3H8.
C. A pour formule C3O2H8.
D. Présente 3 fonctions « hydroxyle ».
E. Présente 2 fonctions « alcool » et une fonction « hydrogène ».
Réponses justes : B, D.
A, C. Faux. Cf B.
E. Faux. Présente 3 fonctions « alcool » et pas de fonction hydrogène.
Q34. Les glycérophospholipides :

A. Sont formés d’un glycérol, de deux chaines d’acides gras et d’une tête.
B. Sont formés d’un glycérol d’une queue hydrophobe et d’un groupe phosphate.
C. Sont formés d’un squelette associant deux chaines hydrocarbonées et un groupe phosphate.
D. Présente des chaines hydrocarbonées pouvant être échangées par des enzymes.
E. Présente des chaines hydrocarbonées identiques.
Réponses justes : A, B, C, D.
E. Faux. Peuvent posséder des chaines hydrocarbonées identiques ou différentes.
Q35. Les protéines membranaires dites extrinsèques (QCU) :

A. Sont aussi appelées protéines transmembranaires.
B. Sont aussi appelées protéines périphériques.
C. Sont uniquement extracellulaire.
D. Sont uniquement intracellulaire.
E. Sont à la fois extracellulaires et intracellulaires.
Réponse juste : B.

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Q36. Le transport membranaire dit passif : (QCU) 

A. Implique exclusivement la diffusion facilitée.
B. Implique exclusivement la diffusion simple.
C. Nécessite de l’énergie d’origine cellulaire.
D. Est unidirectionnel.
E. Est bidirectionnel.
Réponse juste : E.
Q37. Les microvésicules :

A. Sont formées à partir du bourgeonnement de la membrane plasmique.
B. Sont des vésicules d’exocytose COP I formées par le TGN (Trans Golgi Network).
C. Sont des vésicules d’exocytose à clathrine formées par le TGN.
D. Sont des vésicules extracellulaires.
E. Sont des vésicules golgiennes.
Réponses justes : A, D.
B. Faux. Cf A.
C. Faux. Cf A.
E. Faux. Cf A.
Q38. Les lysosomes :

A. Sont des organites appartenant au système endomembranaire.
B. Sont des vésicules à hydrolases ayant un pH acide très élevé.
C. Ont toujours une morphologie qui apparait homogène en MET.
D. Ont pour marqueurs internes spécifiques Lamp-1 et Lamp-2.
E. Ont pour marqueur membranaire spécifique la cathepsine L.
Réponse juste : A.
B. Faux. Sont des vésicules à hydrolases ayant un pH acide très bas.
C. Faux. N’ont pas toujours une morphologie qui apparait homogène en MET.
D. Faux. Ont pour marqueurs membranaires spécifiques Lamp-1 et Lamp-2.
E. Faux. Ont pour marqueur interne spécifique la cathepsine L.

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Q39. Concernant cet ovocyte : quelle(s) affirmation(s) est (sont) vraie(s) ?

A. A = Globules polaires.
B. B = Métaphase de première division méiotique.
C. C = Zone pellucide.
D. D = Espace péri-vitellin.
E. Cet ovocyte est mature.
Q39 : Photo d’ovocyte humain (x400)
Réponses justes : B, C, D.
A. Faux. A = corona radiata (ou cellules folliculaires)
B. Vrai. C’est une supposition. On voit encore la vésicule germinative et il n’y a pas de globule polaire, donc
on est encore dans la 1ère division de méiose, mais la vésicule germinative n’est plus centrale, on a donc
commencé la maturation nucléaire qui suit le déblocage de la prophase I. La métaphase I semble donc possible.
E. Faux. Cet ovocyte n’est pas mature. Un ovocyte mature est un ovocyte prêt à être ovulé donc en métaphase
II avec un globule polaire visible.
Q40. Concernant l’entrée du spermatozoïde dans l’ovocyte, quelle(s) affirmation(s) est (sont) vraie(s) ?
A. Les protéines JUNO sur la partie latérale de la tête spermatique reconnaissent leurs récepteurs IZUMO
de la membrane plasmique ovocytaire.
B. La Phospholipase C Zeta spermatique est libérée rapidement et hydrolyse le phosphatidyl inositol
diphosphate ovocytaire.
C. La concentration calcique est multipliée par 10.
D. Le calcium intra-cellulaire entraine le déversement du contenu des granules corticaux à la membrane
plasmique et dans l’espace périvitellin.
E. L’élévation du calcium intra-ovocytaire est à l’origine de la reprise de la méiose ovocytaire.
A. Faux. Les protéines IZUMO sur la partie latérale de la tête spermatique reconnaissent leurs récepteurs JUNO
de la membrane plasmique ovocytaire.

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Q41. Concernant cet embryon humain, quelle(s) affirmation(s) est (sont) vraie(s) ?
A. Il est observable 2 jours après l’entrée du spermatozoïde dans l’ovocyte.
B. Il mesure 120 µm de diamètre.
C. Les 4 cellules sont totipotentes.
D. Les cellules s’appellent des blastomères.
E. Il n’y a pas de jonction intercellulaire, les cellules sont dissociables les unes des autres.
Q41. Embryon humain (x400)
Réponses justes : A, B, C, D, E.
Q42. Concernant l’implantation embryonnaire, quelle(s) affirmation(s) est (sont) vraie(s) ?

A. Elle a lieu 6 à 10 jours après le pic ovulatoire de LH.
B. La rupture de la zone pellucide est facilitée par la sécrétion endométriale de trypsine.
C. La blastocyste adhère à l’endomètre au niveau de son pôle embryonnaire.
D. Au niveau du site d’implantation, des enzymes embryonnaires lysent les mucines endométriales.
E. Le Leukemia Inhibiting Factor (LIF) est une cytokine endométriale antiadhésive.
Réponses justes : C, D.
A. Faux. Elle a lieu 6 à 10 jours après la fécondation.
B. Faux. La rupture de la zone pellucide est facilitée par la sécrétion de trypsine par le trophoblaste.
E. Faux. Le Leukemia Inhibiting Factor (LIF) est une cytokine endométriale pro-adhésive.
Q43. Concernant la troisième semaine de développement, quelle(s) affirmation(s) est (sont) vraie(s) ?
A. La ligne primitive apparait au 15ème jour de développement embryonnaire.
B. La chorde est un dérivé transitoire de l’entoblaste.
C. Les bourgeons des membres antérieurs apparaissent au 20ème jour de développement embryonnaire.
D. Le syndrome de Kartagener est dû à une régression anormale de la ligne primitive.
E. Les cellules les plus caudales du mésoblaste para-chordal migrent vers les bords latéraux de
l’embryons formant les deux lames latérales du mésoderme.
B. Faux. La chorde est un dérivé du mésoblaste dorsal.
C. Faux. Les bourgeons des membres antérieurs n’apparaissent pas au 20ème jour de développement
embryonnaire. (Mais plus tard).
D. Faux. Le syndrome de Kartagener est dû à une anomalie des cils primitifs.

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Q44. Concernant les cellules des crêtes neurales, quelle(s) affirmation(s) est (sont) vraie(s) ?
A. Elles proviennent du mésoderme paraaxial.
B. Elles sont à l’origine des mélanoblastes.
C. Elles sont à l’origine de la médullosurrénale.
D. Elles sont à l’origine des cellules gliales du système nerveux central.
E. Les neurocristopathies sont des maladies liées à des anomalies de la migration ou de la prolifération
des crêtes neurales, touchant de multiples organes avec une prédilection particulière pour la peau et
le système nerveux.
A. Faux. Elles proviennent de l’ectoblaste.
Q45. Concernant le système endomembranaire et la synthèse protéique :

A. La mitochondrie et le lysosome ne font pas partie du système endomembranaire.
B. Le REG est impliqué dans la synthèse de protéines solubles cytoplasmiques.
C. Le REG est particulièrement abondant dans les cellules ayant une forte activité de sécrétion comme
les cellules glandulaires du pancréas exocrine.
D. Le REL participe à la synthèse de protéines à destinée du* lysosome.
E. L’appareil de Golgi peut être mis en évidence par l’hématoxyline.
Réponses justes : C,
A. Faux. La mitochondrie ne fait pas partie du système endomembranaire mais le lysosome si.
B. Faux. Le REG est impliqué dans la synthèse de protéines destinées à être secrétées.
*faute présente dans le sujet
D. Faux. Le REG participe à la synthèse de protéines à destinée du* lysosome.
E. Faux. L’appareil de Golgi ne peut pas être mis en évidence par l’hématoxyline.
Q46 Concernant le système endomembranaire et la synthèse protéique :

A. Les protéines Lamp sont spécifiques de la membrane des lysosomes.
B. Les lysosomes proviennent de l’appareil de Golgi.
C. Les plasmocytes sont des monocytes activés et synthétisent des immunoglobulines en grande quantité.
D. Une cellule ayant un fort taux de synthèse protéique possède beaucoup d’hétérochromatine.
E. Les ribosomes libres dans le cytoplasme transcrivent les protéines cytoplasmiques.
Réponses justes : A, B.
C. Faux. Les plasmocytes sont des lymphocytes activés et synthétisent des immunoglobulines en grande
quantité.
D. Faux. Une cellule ayant un fort taux de synthèse protéique possède beaucoup d’euchromatine.
E. Faux. Les ribosomes libres dans le cytoplasme traduisent les protéines cytoplasmiques.

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Enoncé commun pour Q47 et Q48 :

Le protocole de « mitoception » permet le transfert de mitochondries isolées d’une cellule A vers une cellule B.
Pour suivre le transfert mitochondrial, les mitochondries ont été isolées à partir de cellules souches
mésenchymateuses (MSC) puis elles ont été mises en contact avec des cellules cancéreuses (MDA).
Q47.
A. D’après le protocole schématisé en a haut, les mitochondries visibles au jour 4 sont celles de la cellule
A et de la cellule B.
B. La figure (1) montre une cellule mésenchymateuse en microscopie de contraste de phase.
C. La figure (2) montre un marquage vert de la membrane de la cellule mésenchymateuse et un marquage
rouge des mitochondries.
D. La figure (3) montre les mitochondries marquées au mitotracker.
E. La figure (4) montre des mitochondries isolées et en groupe.
A. Faux. D’après le protocole schématisé en a, les mitochondries visibles au jour 4 sont celles de la cellule A
uniquement.
C. Faux. La figure (2) montre un marquage vert des mitochondries inactives et un marquage rouge des
mitochondries actives.

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Q48.
A. Les figures 5 et 6 correspondent à de la cytométrie en flux.
B. La figure (5) montre les cellules MDA seules.
C. Les figures (6) et la figure (7) montrent les mitochondries « mitoceptées » dans les cellules MDA en
fonction de la dose.
D. La figure (8) montre qu’il y a une différence significative entre les pourcentages de mitochondries issues
de MSC dans les cellules MDA en fonction de la dose.
E. La figure (8) montre que le pourcentage de mitochondries issues de MSC après co-culture avec des
cellules MDA est similaire au pourcentage observé après mitoception à la dose de 2,5 µg.
Réponses justes : A, B, C, D.
E. Faux. La figure e montre que le pourcentage de mitochondries issues de MSC après co-culture avec des
cellules MDA ne montre pas de différence significative avec le pourcentage observé après mitoception
de la dose de 2,5 μg, il n’est pas possible de conclure sur une similarité ou une différence.

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Q49. D’après les résultats ci-dessous obtenus sur des cellules endothéliales traitées avec du
nocodazole (ND) et/ou de la forskoline (FSK) (Birukova et al 2004), répondez aux affirmations ci-dessous
(QCU) :
A. Sur les images en A, l’observation de la tubuline est réalisée à l’aide de la microscopie à force atomique.
B. Sur les images en A, l’observation de la tubuline est réalisée par un anticorps phosphorescent.
C. D’après les images en A et le graphique B, le nocodazole (ND) inhibe la polymérisation des
microtubules.
D. D’après les images en A et le graphique B, la forskoline (FSK) inhibe la polymérisation des
microtubules.
E. D’après les images en A et le graphique B, la forskoline augmente l’effet du nocodazole sur les
microtubules.
Réponse juste : C.
A. Faux. Sur les images en A, l’observation de la tubuline est réalisée à l’aide de la microscopie optique.
B. Faux. La phalloïdine est spécifique des filaments d’actine.
D. Faux. D’après les images en A et le graphique B, la forskoline (FSK) n’inhibe pas la polymérisation des
microtubules.
E. Faux. D’après les images en A et le graphique B, la forskoline diminue l’effet du nocodazole sur les
microtubules.

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Tél : 03 83 40 70 02
Q50. D’après les résultats obtenus sur des cellules endothéliales traitées avec du nocodazole (ND) et/ou
de la forskoline (FSK) (Birukova et al 2004), répondez aux affirmations ci-dessous (QCU) :
A. D’après les images en A, l’actine filamenteuse est localisée uniquement en périphérie du noyau des
cellules.
B. D’après les images en A et le graphique B, le nocodazole (ND) induit la formation de fibres d’actine.
C. D’après les images en A et le graphique B, la forskoline induit la formation de fibres d’actine.
D. D’après les images en A et le graphique B, la forskoline augmente l’effet du nocodazole sur les fibres
d’actine.
E. D’après les images en A et le graphique B, le nocodazole inhibe l’effet de la forskoline sur les fibres
d’actine.
Réponse juste : E.
A. Faux. D’après les images en A, l’actine filamenteuse est localisée uniquement en périphérie de la membrane
des cellules.
B. Faux. D’après les images en A et le graphique B, le nocodazole (ND) n’induit pas la formation de fibres
d’actine.
C. Faux. D’après les images en A et le graphique B, la forskoline n’induit pas la formation de fibres d’actine.
D. Faux. D’après les images en A et le graphique B, la forskoline diminue l’effet du nocodazole sur les fibres
d’actine.
Q51. Les épithéliums sont classés selon :

A. La présence de jonctions latérales de type jonction serrée.
B. La taille des cellules.
C. Le nombre de couches de cellules.
D. La forme des cellules.
E. La présence de différenciation apicale (cils…) ou cellulaire (kératine…).
Réponses justes : C, D, E.

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Q52. Les ostéoblastes :

A. Élaborent la matrice ostéoïde.
B. Participent à la résorption osseuse.
C. Sont plurinucléés.
D. Sont à l’origine des points d’ossification.
E. Sont en bordure des points d’ossification.
B. Faux. Les ostéoclastes participent à la résorption osseuse.
C. Faux. Les ostéoclastes sont plurinucléés.
D. Faux. Ne sont pas à l’origine des points d’ossification.
Q53. Concernant les grossesses gémellaires, quelle(s) affirmation(s) est (sont) vraie(s) ?
A. La grossesse monochoriale biamniotique correspond forcément à des jumeaux monozygotes.
B. Lors de la fécondation in vitro, le transfert d’un seul embryon n’exclut pas le risque de grossesse
gémellaire.
C. Une grossesse gémellaire bichoriale est toujours le résultat de la fécondation de 2 ovocytes.
D. Une grossesse gémellaire biamniotique est toujours le résultat de la fécondation de 2 ovocytes.
E. Une grossesse gémellaire bichoriale biamniotique présente pour les jumeaux un risque de syndrome
transfuseur-transfusé.
Réponses justes : B, C.
A. Faux. La grossesse monochoriale biamniotique correspond à des jumeaux monozygotes ou dizygote.
D. Faux. Une grossesse gémellaire biamniotique n’est pas toujours le résultat de la fécondation de 2 ovocytes.
E. Faux. Le syndrome transfuseur-transfusé peut survenir seulement quand les deux jumeaux partagent le
même placenta, donc pas dans le cas d’une grossesse bichoriale.
Q54. Concernant la fécondation in vitro, quelle(s) affirmation(s) est (sont) vraie(s) ?

A. La fécondation des ovocytes est vérifiée par l’observation de zygotes à 2 pronuclei 36h après la mise
en fécondation.
B. Un embryon à 4 cellules au troisième jour présente un bon pronostic implantatoire.
C. Un embryon observé à 8 cellules à 72h présente un meilleur pronostic implantatoire qu’un embryon
observé à 4 cellules à 48h car celui de 8 cellules a réalisé sa transition materno-embryonnaire.
D. La fragmentation embryonnaire est un phénomène très fréquent.
E. L’embryon garde une taille semblable à celle de l’ovocyte mature jusqu’au stade morula.
Réponses justes : D, E.
A. Faux. A 36h les deux pronucléi ont déjà fusionné.
B. Faux. Un embryon à 4 cellules au deuxième jour présente un bon pronostic implantatoire.
C. Faux. Un embryon observé à 8 cellules à 72h ne présente pas un meilleur pronostic implantatoire qu’un
embryon observé à 4 cellules à 48h.

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Tél : 03 83 40 70 02
Q55. Sur cette photographie, on reconnait :
A. Un axone myélinisé.
B. Une terminaison nerveuse encapsulée.
C. Des oligodendrocytes.
D. Des cellules de Schwann.
E. Des cellules conjonctives.
Réponse juste : E.
Q56. Sur la photographie ci-dessous, vous pouvez reconnaitre :
A. Un axone myélinisé.
B. Des cellules gliales.
C. Des appareils de Golgi.
D. Des microtubules.
E. Le noyau.
Réponses justes : A, C, D.

24
Tél : 03 83 40 70 02
Q57. À propos de l’illustration ci-dessous :
A. Elle montre 2 noyaux, l’un en métaphase de mitose, l’autre en interphase.

B. Une coloration au DAPI a été effectuée.
C. La technique de FISH a été utilisée pour mettre en évidence spécifiquement 2 paires de chromosomes,
la paire 8 et la paire 17.
D. La flèche jaune met en évidence une translocation robertsonienne.
E. La flèche jaune met en évidence une anomalie de structure.
Réponses justes : A, B, C, E.
D. Faux. La translocation robertsonnienne concerne les chromosomes acrocentriques, les chromosomes 8 et
17 sont submétacentriques.
Q58. Concernant ce caryotype :
A. Il met en évidence une anomalie de structure.

B. La technique de marquage NOR a été utilisée pour réaliser ce caryotype.
C. Il s’agit d’un caryotype à bandes G ou R.
D. Il correspond au syndrome de Klinefelter.
E. Il a pour formule chromosomique 45,X.
Réponses justes : C, E.
A. Faux. Il met en évidence une anomalie de nombre.
B. Faux. La technique de dénaturation (enzymatique ou thermique) a été utilisée pour réaliser ce caryotype.
D. Faux. Il correspond au syndrome de Turner.

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Tél : 03 83 40 70 02
Q59. À propos de la différenciation hépatique illustrée ci-dessous :
A. La panel A montre une détection de OCT4 à l’aide d’un anticorps fluorescent.

B. La présence de SOX17 dans l’endoderme définitif a été mise en évidence par cytométrie en flux.
C. Le panel C montre l’expression de HNF4A et AFP.
D. Le panel D présente un test fonctionnel correspondant à l’internalisation du vert d’indocyanine (ICG).
E. Le panel D(2) montre que les hépatocytes ne sont pas fonctionnels car ils ne sont pas colorés avec le
vert d’indocyanine (ICG).
Réponses justes : A, B, C, D.
E. Faux. Le panel D(2) montre que les hépatocytes sont fonctionnels car ils rejettent le vert d’indocyanine
(ICG).
Q60. Concernant les cellules endothéliales :

A. Elles se différencient à partir de cellules adipeuses.
B. Elles expriment des protéines spécifiques pouvant être mises en évidence par immunomarquage.
C. Elles sont caractérisées par la présence de glycogène dans leur cytoplasme.
D. Elles sont capables d’incorporer des LDL (Low Density Lipoproteins).
E. Elles sont capables de former des réseaux vasculaires lorsqu’elles sont cultivées sur une matrice
extracellulaire synthétique (Matrigel).
A. Faux. Elle ne se différencient pas à partir de cellules adipeuses.
C. Faux. Elles ne sont pas caractérisées par la présence de glycogène dans leur cytoplasme.

26

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Durée de l’épreuve : 1h30

Nombre de QCM : 60 (2020-2021)

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Q2. Concernant les cadhérines, quelles sont les réponses exactes :

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Q7. À propos de la mitochondrie :

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Q8. Concernant le noyau :

Q9. A propos du noyau (QCU) :

Q10. À propos de la mitose et de la méiose :

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Réponse juste : Aucune.

Q11. À propos de la culture cellulaire (QCU) :

Q12. A propos des fibres du tissu conjonctif commun :

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Q13. A propos du tissu conjonctif commun (QRU) :

Q14. Concernant les chromosomes (QCU) :

Q15. Parmi les différentes étapes régissant le devenir du corps apoptotique :

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Q17. Le cycle cellulaire :

Q18. Au cours du processus de différenciation :

Q19. La cellule souche mésenchymateuse :

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Q20. La domiciliation (QCU) :

Q21. La transition épithélio-mésenchymateuse lors de la migration :

Q22. Concernant les différences entre une cellule sénescente et quiescente :

Q23. Concernant la cellule :

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Q24. Les oculaires de type Huygens :

Q25. Du principe de Huygens-Fresnell découlent les postulats suivants :

Q26. Les neurones peuvent être classés selon :

Q27. La substance de Nissl neuronale (QCU) :

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Q28. L’élément présynaptique :

Q29. Dans le système cardionecteur :

Q30. Les tissus conjonctifs squelettiques : os et cartilage

Q31. Les tissus conjonctifs squelettiques : os et cartilage

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Q32. Le tissu sanguin

Q34. Les glycérophospholipides :

Q35. Les protéines membranaires dites extrinsèques (QCU) :

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Q36. Le transport membranaire dit passif : (QCU)

Q37. Les microvésicules :

Q38. Les lysosomes :

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Q39. Concernant cet ovocyte : quelle(s) affirmation(s) est (sont) vraie(s) ?

Q39 : Photo d’ovocyte humain (x400)

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Q41. Embryon humain (x400)

Q42. Concernant l’implantation embryonnaire, quelle(s) affirmation(s) est (sont) vraie(s) ?

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Q45. Concernant le système endomembranaire et la synthèse protéique :

Q46 Concernant le système endomembranaire et la synthèse protéique :

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Enoncé commun pour Q47 et Q48 :

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Q10. À propos de la mitose et de la méiose :

Q15. Parmi les différentes étapes régissant le devenir du corps apoptotique :

Q17. Le cycle cellulaire :

Q22. Concernant les différences entre une cellule sénescente et quiescente :

Q23. Concernant la cellule :

Q34. Les glycérophospholipides :

Q35. Les protéines membranaires dites extrinsèques (QCU) :

Q36. Le transport membranaire dit passif : (QCU) 