Unité 2 

: Nature et mécanisme de l’expression du matériel génétique - Les lois statistiques.

Chapitre 1 et 2  : Nature de l’information génétique et Expression de l'information génétique

I- Localisation de l’information génétique  :

L’information génétique qui détermine les caractères héréditaires est localisée dans le noyau
chez les organismes unicellulaires et pluricellulaires.

II- Ultrastructure du noyau  :

 Chez les eucaryotes => vrai noyau = chromatine, nucléoles, nucléoplasme, membrane et
pores nucléaires
 Chez les procaryotes, il n’y a pas de vrai noyau = simples nucléofilaments
 Observés au MET, les noyaux apparaissent délimités par une enveloppe percée de pores et
constitués d’un matériel plus ou moins granuleux (chromatine et nucléole) baignant dans un
nucléoplasme.
 En dehors des périodes de division cellulaire (pendant l’interphase) la chromatine se présente
sous forme de filaments très fins appelés nucléofilaments (=filaments du noyau) uniquement
visibles en microscopie électronique à très fort grossissement.
 Lors des divisions cellulaires, le noyau présente des structures filamenteuses appelées
chromosomes. Le chromosome est de la chromatine soigneusement enroulée.
Chaque chromosome visible est constitué de deux chromatides unies entre-elles au niveau du
centromère.

III – La Mitose  :

Définitions : Phénomène biologique permettant la division d’une cellule mère en deux cellules
filles identiques et ressemblent à la cellule mère. C’est une reproduction conforme car elle
conserve toutes les caractéristiques de la cellule mère.
Définitions importantes :
- Information génétique : c’est le programme génétique localisé au niveau du noyau cellulaire
sous forme de molécule d’ADN dans les chromosomes, et qui est responsable de l’expression
des caractères héréditaires de l’individu.
- Les chromosomes : sont des structures cellulaire permanentes mais qui n’apparaissent qu’au
cours de la mitose à partir de la chromatine, et formés essentiellement de nucléofilaments
d’ADN associés à des protéines (Histones).
- Les autosomes : Chromosomes appartenant à l’une des paires qui sont semblables dans les
deux sexes.
- Les gonosomes : Chromosomes sexuels, c'est-à-dire appartenant à la paire qui est constitué
de façon différentes dans les deux sexes.

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2- Caractéristiques de la Mitose  :

1: Prophase
2: Métaphase
3: Anaphase
4: Télophase

Prophase : elle dure environ 40 min

Disparition de l'enveloppe nucléaire et donc le noyau. Les fibres de chromatine se
condensent formant alors des chromosomes. Chaque chromosome se compose de
deux chromatides sœurs identiques réunies Au niveau du centromère. Les
centrosomes s’éloignent l’un de l’autre, et forment le fuseau de division qui est
constitué de fibres chromosomiques reliées au centromère.

Métaphase : elle dure environ 5 min

Les chromosomes sont condensés au maximum.
Les chromosomes s’alignent sur la plaque équatoriale, Formant la plaque
métaphasique.

Anaphase : elle dure environ 2 min

Clivage des centromères et séparation des chromatides de chaque
chromosome.
Chaque chromatide migre à un pôle opposé de la cellule.

Télophase : elle dure environ10 min

Une répartition égale du nombre de chromosome dans chaque future cellule
fille. Les chromosomes commencent à perdre leur compaction.
Disparition du fuseau de division et réapparition de l’enveloppe nucléaire et de noyau

3-Caractéristiques de la cellule animale et végétale :

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Cellule animale Cellule végétale

Présence d’un organite appelé Absence de centrosome et d’aster qui sont

centrosome qui, en prophase, s'entoure de remplacés par des calottes
fibres formant un aster. polaires.

La division du cytoplasme s’effectue par un La division du cytoplasme s'effectue

étranglement équatorial par la construction d'une nouvelle paroi à
l'équateur de la cellule mère.

III- Le Cycle Cellulaire  :

Définitions  : c’est la période pendant laquelle se succèdent l’interphase et les 4 étapes de la
mitose, sa durée varie d’une espèce à une autre.
L’interphase :
Phase de préparation à la division, en 3 étapes : G1 – S – G2.
 G1 : Membre nucléaire, nucléole et nucléofilaments simples.
 S : Membre nucléaire, nucléole et nucléofilaments aux yeux de réplication.
 G2 : Membre nucléaire, nucléole et nucléofilaments dupliqués.

Conséquences du cycle cellulaire sur l’information génétique

 Pendant l’interphase (étape S) : Il y a duplication de l’information génétique (ADN et
chromosomes) dans la cellule mère.
 Pendant la mitose (anaphase) : Il y a répartition égale de l’information génétique (ADN et
chromosomes) entre les deux futures cellules filles.
Conclusion : Cette reproduction est donc conservatrice (conforme). Les cellules filles sont
génétiquement identiques et constituent un clone.

IV- La nature chimique du matériel héréditaire  :

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 L'ADN constitue le support de l'information génétique. Cette molécule d'ADN est le constituant
fondamental des chromosomes.
 La nature chimique du matériel héréditaire chez tous les êtres vivants est L'ADN sauf chez les
rétrovirus qui ont de l'ARN.
 ADN se trouve dans le noyau, mitochondrie et plaste.

 L'ADN se compose de :

 L’ADN est constitué de trois types de molécules :

– Un sucre en C5 : le désoxyribose
– L’acide phosphorique : H3PO4
– Quatre types de bases azotées : l’Adénine (A),
la Thymine (T), la Guanine (G) et la Cytosine
(C).

 Ces constituants chimiques sont assemblés en

nucléotides. Chaque nucléotide est formé par 3 types de
molécules : un acide phosphorique, le désoxyribose et une base azotée (A ou T ou C ou G).

 Les chromosomes sont composés d’une molécule très fine et très longue d’ADN associée à
des protéines.

 L’ADN est constitué par l’enroulement de deux chaines nucléotidiques : C’est le modèle de la
double hélice.
Les deux chaines sont associées par des liaisons hydrogènes (2 liaisons entre A et T et 3
liaisons entre C et G) au niveau des bases azotées :
 L’adénine est complémentaire à la thymine
 La guanine est complémentaire à la cytosine
-Les deux chaînes s’enroulent l’une autour de l’autre selon deux directions opposées, et sont dites
anti-parallèles

3.- Relation entre chromosomes et ADN

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Chez les eucaryotes l’ADN est fortement replié au cours du cycle cellulaire de façon à pouvoir être
contenu dans le noyau. Cette condensation est assurée par l’interaction de l’ADN avec des
protéines structurales :

- Durant l’interphase : l’observation de la chromatine au MET révèle l’aspect en collier de

perles des nucléofilaments . Chaque nucléofilament est constitué de l’enroulement d’une
molécule d’ADN autour des protéines appelées histones pour constituer des nucléosomes
- Pendant la prophase, la spiralisation des nucléofilaments, puis leur enroulement autour
d’un squelette protéique forme les chromosomes

V- La Réplication d'ADN :
1- Variation de la quantité d'AND en fonction du temps :

 La durée du cycle cellulaire du graphique et de 18 heures (plus de 17 heures pour l’interphase,

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et les quelques minutes restantes sont pour la mitose).

 Chaque cycle cellulaire peut être divisé en quatre parties :

1er phase G1: première phase de croissance (la plus longue).Elle dure 8 heures et est
caractérisée par la stabilité de la quantité d’ADN présente dans le noyau. (Environ 7,3.10-12g):

2éme phase S: Durant laquelle le matériel génétique est répliqué. Elle dure 6 heures et est
caractérisée par le dédoublement de la quantité d’ADN présente dans le noyau. (Environ 14.10-
12g):

3 éme phase G2: Qui est la seconde phase de croissance cellulaire. Elle dure un peu plus de 3
heures et est caractérisée par la stabilité de la quantité d’ADN présente dans le noyau.
(Environ 14.10-12g):

-4 éme phase M: Celle de la mitose proprement dite. Elle dure quelques minutes et est
caractérisée par la mitose et la réduction de moitié de la quantité d’ADN présente dans le noyau.
(Environ 7,3.10-12g):

 D’après les résultats on peut noter que la cellule double la quantité d’ADN contenue dans le
noyau lors de la phase S de l’interphase, avant de la réduire de nouveau lors de la
télophase.

 Lors de la phase G1 et G2 la quantité d’ADN contenue dans le noyau ne varie mais la cellule synthèse
les protéines nécessaire aux autres organites.

 L'interphase est la plus longue de toutes les étapes qui prennent près de 90 pour cent du cycle
cellulaire et c'est le temps entre les états de la cellule nouvellement formée et la cellule qui est prête à
être divisée en deux. L'interphase a trois processus principaux appelés G1, S et G2. La formation des
organelles, la réplication de l'ADN et la formation des chromosomes ont lieu respectivement aux stades
G1, S et G2.

3- Mécanisme de la réplication de l’ADN :

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 La réplication d’une molécule d’ADN commence au niveau des fourches de réplication ou Œil
de réplication
Ces structures (fourches de réplication) apparaissent au cours de la phase S et correspondent
aux endroits ou l’ADN se réplique.

 Chaque œil comporte deux fourches de réplication, où une ADN polymérase effectue la
réplication, Ces fourches progressent en sens inverses (réplication bidirectionnelle), assurant
la réplication de l’ensemble de la molécule d’ADN.
 Écartement des deux brins de la double hélice d'ADN en supprimant les liaisons hydrogènes
entre les bases azotées par une enzyme : hélicase.
 Les ADN polymérases se déplacent le long des brins libres de l'ADN mère et ajoutent les
nucléotides complémentaires, libres présents dans le noyau.
 Les brins d'ADN écartés, servent de matrice, pour la synthèse d'un nouveau brin
complémentaire, dit brin néoformé. Les brins néoformés sont construits en respectant la
complémentarité des bases azotées, A-T, G-C.
 Les ADN polymérases peuvent ajouter des nucléotides seulement à l’extrémité 3’ du brin
d’ADN en cours de formation. Par conséquent, le nouveau brin ne peut s’allonger que dans le
sens 5’ → 3’.
 L’élongation d’un brin (5'---> 3’) est continue, tandis qu’elle ne se réalise pas de manière
continue sur l’autre brin de la molécule d’ADN (3'---> 5') : de courts segments sont synthétisés,
avant d’être reliés On appelle ces segments
Fragments d’Okazaki.
 Pour le brin 3'---> 5' à chaque début de polymérisation il faut une nouvelle amorce d’ARN ; qui
a la fin vont être enlevés par Les ADN polymérases et remplacés par des nucléotides.

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VI- Notion de caractère, gène, allèle et mutation   :

1- Définitions:

 Le caractère : est une propriété morphologique, physiologique, voire comportementale d'un

organisme. Le caractère peut être qualitatif (couleur de la peau) ou quantitatif (longueur des
feuilles

 Une mutation : c’est une modification rare, accidentelle ou provoquée, de l'information

génétique (séquence d'ADN ou d'ARN).

Cette modification est :

Spontanée (mais peut être provoquée par des agents mutagènes (ex :UV))
Aléatoire (n’importe quelle bactérie peut être touchée)
Rare (il a fallu un grand nombre de bactérie (108) pour la mettre en évidence)
Héréditaire (chaque bactérie mutante étalée sur le milieu 3 a engendré des bactéries ayant le
même caractère)

 On distingue 3 types de mutations ponctuelles

Mutation par substitution : remplacement d’un nucléotide par un autre
Mutation par insertion : ajout d’un ou plusieurs nucléotides
Mutation par délétion : perte d’un ou plusieurs nucléotides

 Gène : portion d’ADN qui porte l’information génétique correspondant à un caractère

héréditaire. Le gène a une position (locus) constante sur un chromosome chez tous les
individus de même espèce.
 Allèle : forme ou version de gêne. En général un gène est représenté par deux allèles
(chez les diploïdes) (occupant le même locus) qui peuvent être identiques ou différents.

2- Mécanisme de l'expression de l'information génétique  :

A- L'ARN  :

L’ARNm, est une molécule monocaténaire (formée

d’un seul brin). C’est un acide nucléique constitué
d’un enchainement de nucléotides. Chaque
nucléotide de l’ARN est constitué de :

 Un sucre à 5 atomes de carbone : ribose, dont

les atomes de carbones sont numérotés de 1’
à 5’
 Une base azotée : A ou C ou G ou U (uracile)
 Un acide phosphorique

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B- La Transcription  : l’ADN à l’ARNm

Définition  : c’est la 1ère étape de la synthèse des protéines qui se déroule dans le noyau et
durant laquelle un fragment d’ADN est transcrit en ARNm par l’ARN polymérase.

 La transcription débute par l’ouverture et le déroulement d’une petite portion de la double

hélice d’ADN.
 L’opération de transcription est catalysée par l’ARN polymérase. Au fur et à mesure de sa
progression le long de l’ADN (5’→3’), cette enzyme incorpore des nucléotides par
complémentarité avec l’un des brins de l’ADN : G se place en face de C, C en face de G,
A en face de T et U en face de A.
Le brin d’ARN ainsi produit est donc complémentaire du brin d’ADN qui a servi de matrice,
appelé brin transcrit (brin de polarité (3’→5’)

 L’ouverture de l’ADN et la polymérisation de l’ARNm se font grâce à l’enzyme : ARN-

polymérase.
 Un seul brin d'ADN est transcrit. L’autre brin non transcrit = codant.
 L'élongation de l'ARNm se fait toujours dans le sens : 5'→ 3'.

C- Les Ribosomes et L'ARNt  :

La synthèse des protéines nécessite des

structures appelées ribosomes. Ces derniers
sont des organites cellulaires constitués de
protéines (20%) et d’ARNr (80%), chaque
ribosome est formé de deux sous-unités : la
petite sous-unité et la grande sous-unité.

 Le rôle d’un ribosome est de traduire

l’ARNm et d’assembler la séquence
d’acides aminés par des liaisons
peptidiques

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L'ARNt : La synthèse des protéines nécessite

également des molécules d’ARN appelées
ARNt (ARN de transfert) : chaque ARNt est
spécifique d’un acide aminé bien déterminé et
permet son transfert vers le ribosome. Chaque
ARNt possède deux sites importants :

 un site de fixation de l’acide aminé

 un site appelé anticodon ; triplet de
bases complémentaires à un codon de
l’ARNm

D- Le Code génétique  :

 Le code génétique est l'ensemble des règles permettant de traduire les informations contenues
dans le génome des cellules vivantes afin de synthétiser les protéines.
Le code génétique se caractérise par :

▪ L’universalité : la signification des codons est la même chez tous les êtres vivants.
▪ La lecture des codons (triplets) lors de la formation des protéines (traduction) se fait dans le
sens 5’ vers 3’, de façon linéaire, sans saut ni chevauchement.

▪ Sur les 64 codons Les codons UGA, UAG et UAA ne correspondent a aucun acide aminé
ils indiquent l’arrêt de la traduction des ARNm en protéines .ils sont appelés : Codon Stop

▪ Le code est redondant, plusieurs codons peuvent correspondre au même acide aminé.

E- La Traduction  :

Elle se fait dans le cytoplasme et permet la synthèse d’une protéine par

Polymérisation des acides aminés.
 Le transfert des acides aminés se fait grâce à l'ARNt.
 Le codon de l'ARNm doit correspondre à l'anticodon de l'ARNt.
 La traduction de l'ARNm se fait toujours dans le sens : 5'→ 3'.

Les étapes de la traduction   : c’est une étape qui se déroule dans le cytoplasme et durant
laquelle l’ARNm est traduit en une séquence peptidique par l’intervention de ribosome et de
l’ARNt. Qui se fait selon trois étapes : l’initiation, l’élongation et la terminaison

► Phase d’initiation  :
C’est le début de la traduction :
– Une petite sous unité ribosomale prend place sur l’ARNm au niveau du codon d’initiation
(AUG).
– Il y a lecture de ce codon par le ribosome ce qui entraine l’appel d’un ARNt à anticodon
complémentaire, et porteur d’un acide amine : la méthionine.
– Cet ARNt se fixe sur le site P du ribosome.
– La grande sous unité ribosomale s’associe à la petite sous unité au niveau de l’ARNm.
► Phase d’élongation  :
– La lecture du 2eme codon de l’ARNm fait venir un 2eme ARNt à anticodon complémentaire
et porteur d’un 2eme acide aminé bien déterminé par le code génétique.

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Chapitre 1 et 2  : Nature de l’information génétique et Expression de l'information génétique

– Fixation de cet ARNt sur le site A.

– Une liaison peptidique s’établit entre le 1er et le 2eme acide aminé.
– Le 1er ARNt est libéré dans le cytoplasme.
– Le ribosome se déplace alors sur l’ARNm au niveau d’un 3eme codon.
– La lecture de l’ARNm recommence : il y a appel d’un 3eme ARNt et mise en place d’un
3eme acide aminé. Le polypeptide à 3 acides aminés ainsi formé peut continuer à s’allonger par la
mise en place d’autres acides aminés grâce à la répétition des mêmes événements.

► Phase de terminaison :

C’est la fin de la traduction qui se produit lorsque le ribosome passe par un codon stop.
Il y a dissociation des deux sous-unités ribosomales et libération du polypeptide dans le
cytoplasme.

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