lOMoARcPSD|13316797

Mitose & Méiose

I Généralités
Le noyau contient de l'information génétique: l'ADN (Acide DésoxyriboNucléique)
Lorsqu'une cellule se divise et donne 2 cellules filles, elle doit copier cette information génétiques
pour pouvoir la répartir dans son entier et de manière équitable entre les deux cellules filles: c'est la
mitose
Pour donner un nouvel organisme (un nouvel humain), il faut deux gamètes(un spermatozoïde et un
ovule), formés par Méiose

II Information génétique
A ADN
1 Composition
ADN: molécule contenant l'information génétique de la cellule. Chaque cellule d'une personne
contient les mêmes molécules d'ADN (sauf en cas de maladie comme le cancer, impliquant des
mutations).
L'unité de base de l'ADN est le nucléotide qui est composé de 3 éléments:
-Un groupement phosphate
-Un sucre (désoxyribose)
-Une base (il existe 4 types de bases: Adénine (A), Guanine (G), Thymine (T) et Cytosine (C)

Les paires de base A-T et C-G sont des bases complémentaires. Les bases sont protégés par les oses
et phosphate.

Structure tertiaire de l'ADN=interaction protéine/ADN

Les chromosomes
-Le nombre de chromosomes varie d'un organisme à l'autre
-Les cellules somatiques humaines ont 46 chromosomes, organisés en 23 paires
-Les chromosomes sexuels, nommées X et Y, déterminent le sexe d'un individu
-Femme XX
-Homme XY
Les chromosomes homologues sont les chromosomes d'une paire: ils sont définis par leur longueur,
la position du centromère, etc.
Les chromosomes homologues transportent des gènes pour des caractères génétiques par exemple
(couleur des cheveux ou des yeux, groupes sanguins...)

2 Fonction
L'ADN est le support de l'information génétique. C'est en se divisant que la cellule transmet son
patrimoine génétique.

III La réplication de l'ADN pendant la phase de Synthèse (S)

A Principe
A partir d'une cellule contenant de son ADN, on obtient
2 cellules identiques contenant chacune la même
information d'ADN

B Mécanisme
Les 2 brins d'ADN se séparent (grâce à l'hélicase, une
enzyme). Un brin d'ADN complémentaire est synthétisé
en regard de chaque brin d'ADN de la molécule mère
par l’appariement des bases (et grâce à l'ADN
polymérase, une enzyme)
On obtient donc 2 molécules filles identiques.

IV Le cycle cellulaire
1 milliard de cellules par grammes de peau.
Chaque seconde, des millions de cellules meurent et des millions de cellules sont produites c'est
l'homéostasie cellulaire.
 lOMoARcPSD|13316797

Toutes les cellules (à l'exception des hématies, des cellules nerveuses…) sont susceptibles de se
diviser, cad de former par mitose deux cellules filles ayant les mêmes caractères morphologiques et
physiologiques que la cellule mère.

En se reproduisant et en se divisant, la cellule transmet l'intégrité de son matériel cellulaire

(notamment son ADN/matériel génétique) à ses deux cellules filles.
Le cycle cellulaire: ensemble des modifications qu'une cellule subit entre sa formation (par division
de la cellule mère), et le moment où cette cellule a fini de se diviser en deux cellules filles, grâce à
la mitose.

Les phases du cycle cellulaire

La plus grande partie du cycle est occupée par l'interphase,
période comprise entre la fin d'une division mitotique et le
début de la mitose suivante, seule période au cours de
laquelle les chromosomes condensés sont visible en
microscopie optique.

Ce que l'on voit le mieux au microscope est la mitose:

condensation des chromosomes et cytodiérèse.
En interphase, (entre 2 mitoses) on ne voit que de la
croissance
*L'interphase: G1+S+G2
Période entre la fin de la division et le début d'une autre
division. Les chromosomes ne sont pas individualisés et le matériel génétique est sous forme de
chromatine (ADN non condensé, non visible en microscopie optique).
-Phase G1: phase de préparation (durant quelques heures ou quelques jours en fonction du type
cellulaire). C'est pendant la phase G1 que la cellule contrôle sa taille et son environnement. Pendant
cette phase une cellule n'a pas encore commencé à répliquer son ADN et peut entrer dans l'état
quiescent G0 qui peut durer de quelques jours à plusieurs années. Une cellule qui se divise plus
reste dans cette phase jusqu’à la mort.
-Phase S: phase de synthèse où l'ADN est répliqué (dure environ 10 heures).
-Phase G2: prépare l'entrée en mitose (dure environ 3 heures). La cellule vérifie que son ADN a été
correctement répliqué.

V La mitose
A Principe
La mitose permet la réplication de l'ADN d'une part et d'autre part la fabrication de 2 cellules-filles
à partir d'une cellule mère.

B Les chromosomes
Dans le noyau, il existe la chromatine qui est composée d'ADN et de protéines. Lors de la mitose,
les filaments de chromatine se condensent pour former des chromosomes à 2 chromatides, en forme
de X.

C Les étapes de la mitose

La phase de mitose est la phase pendant laquelle la cellule se diviser, elle dure environ 1 heure. Elle
n'est qu'une étape du cycle cellulaire (qui comporte 4 phases successives)

La phase de division cellulaire (phase M, mitose) dure 1 heure environ. Elle se réalise selon 6
étapes distinctes.
*La prophase
-Condensation des filaments de chromatine et apparition des
chromosomes dans le noyau
-Réplication des centrioles en 2 paires de centrioles et
répartition à chaque pôle du noyau
-Développement de microtubules en forme de fuseau, sortes
de rails sur lesquels vont se déplacer les chromosomes
-Enfin, la membrane nucléaire se désagrège
 lOMoARcPSD|13316797

*La prométaphase
Rupture de la membrane nucléaire (en vésicules). Les
chromosomes sont condensés. Les kinétochores
(assemblage de protéines au niveau des régions
centromériques des chromosomes mitotiques) vont
permettre l'attachement des chromosomes au fuseau
mitotique. Les chromosomes sont animés de
mouvements désordonnés.

*La métaphase
Des microtubules capturent les chromosomes au niveau du
kinétochore. Lorsque la capture est réalisé des deux côtés, la
tension coordonné des microtubules place les chromosomes à
égale distance des pôles (à l'équateur), formant la plaque
équatoriale.
Tant que le dernier chromosome n'est pas en place, les autres
chromosomes alignés attendent.

*L'anaphase
Séparation des 2 chromatides identiques du chromosome (issues de
la réplication de l'ADN) par le centromère qui se clive.
Déplacement des chromatides vers les pôles de la cellule (1 lot de
46 chromosomes avec 1 chromatide à chaque pôle).

*La télophase
Le fuseau s'estompe (ainsi que les chromosomes). Tous les
chromosomes sont aux pôles. Les microtubules
kinétochoriens ont disparu. Le membrane nucléaire se
reconstitue.

*La cytodiérèse
La mitose est terminée et la cellule entreprend son processus de
clivage. Invagination progressive de la membrane plasmique,
formation d'un anneau contractile d'actine (responsable de cette
déformation membranaires). Le sillon de division ainsi crée se
creuse de plus en plus, jusqu’à la séparation complète des deux
cellules filles
 lOMoARcPSD|13316797

VI La méiose
A Introduction
Gamétogenèse: développement de la cellules germinales immatures vers des formes matures
(gamètes: spermatozoïdes et ovocyte). Cela implique la méiose
La méiose comporte 2 divisions cellulaires: La Méiose I et la Méiose II

MéioseI: les cellules diploïdes qui possèdent (2x23 chromosomes) sont réduites en cellules
haploïdes (1x23 chromosomes): on parle de méiose réductionnelle.

Méiose II: après la 2ème division cellulaire (division équationnelle), un total de quatre cellules
haploïdes (n=23) sont produites.

Fécondation: fusion d'une cellule haploïde d'origine paternelle avec une cellule haploïde d'origine
maternelle qui permet d'obtenir une nouvelle cellule diploïde (œuf ou zygote)

B Les étapes de la méiose

La méiose concerne seulement les organes
reproductifs. Production des gamètes (ovules
ou spermatozoïdes)

Erreur pendant la méiose & trisomie

-S'il y a des mutations dans les chromosomes
des gamètes, toutes les cellules créés à partir du zygote posséderont cette mutation. La mutation
peut être transmise aux générations suivantes.
-Ex: si les chromosomes ne se séparent pas bien durant la méiose (anaphase I ou II), les
gamètes formés n'ont pas le bon nombre de chromosomes.
-Trisomie 21 (syndrome de down): la paire 21 ne se sépare pas. Une gamète
possède 24 chromosomes tandis que l'autre en a 22.
-plus on vieillit, plus les risques d'erreur en méiose augmentent.

Spermatogènèse: spermatogonies, spermatocyte I, 2 Spermatocytes II, 4

Spermatides II (donc 4 spermatozoïdes après différenciation lors de la
spermiogenèse).

A l'inverse de la spermatogenèse, on obtient un unique ovule à partir d'une

cellule germinale féminine immature. L'ovule garde la plus grande partie du
cytoplasme au cours des 2 divisions de maturation, pendant que les 3
corpuscules polaires sont détruits.

Le but de la méiose
1 Production de gamètes haploïdes! (2 gamètes se combinent pour donner un zygote)
2 La variabilité génétique
-La recombinaison génétique (formation se tétrade et enjambement entre des chromatides non-
sœurs durant la prophase I).
-Réassortiment indépendant: pour chaque paire, le chromosome d'origine maternelle est orienté vers
un pôle de la cellule, et le chromosome d'origine paternelle est
orienté vers l'autre pôle. L'orientation d'une paire de
chromosomes est indépendants de l'orientation des autres
paires de chromosomes (donc, deux gamètes se combinent
pour former des génotypes qui ne sont pas nécessairement
présent dans la génération précédente).

VII Homéostasie cellulaire: le contrôle de la prolifération

Le nombre de cellules qui naissent doit être égal au nombre de
cellules qui meurent.
Si trop de prolifération? → risque de cancer (ex:
 lOMoARcPSD|13316797

gène de la réparation de l'ADN est muté)

Si trop de mort cellulaire? → risque de maladie neuro-dégénérative (Alzheimer)

Certains poisons sont utilisés en chimiothérapie pour empêcher les cellules de proliférer.
*Le passage en S est retardé quand l'ADN est lésé
*La réplication est suspendue quand l'ADN est endommagé
*L'entrée en M est suspendue quand la réplication n'est pas terminée ou que l'ADN est lésé.

VIII Homéostasie cellulaire: la mort cellulaire

A Apoptose ou mort cellulaire programmée
C'est une mort cellulaire naturelle ou physiologique. C'est
un processus pour «éliminer» les cellules sans laisser de
trace.
Équilibre entre cellules qui meurent et celles qui se
divisent: permet la survie de l'être humaine.

B Nécrose
Mort cellulaire survenant lorsque la cellule est confrontée
à des situations non physiologiques extrêmes, par exemple
des brûlures ou une infection. Elle entraîne une
inflammation.

Durée de vie des cellules du corps humain

*Régénération tissulaire: notion de cellule souche et de différenciation

Épiderme/Couche cornée
-20-30 rangées de cellules mortes
-Membrane cellulaire remplis de kératine
-3/4 de l'épaisseur
-Protection
-Abrasion
-Pénétration
-Pellicules
-18 kg
-Barrière physique et chimique

I Qu'est ce qu'une cellule souche?

A Sa fonction au sein d'un tissu ou d'un organe

Une cellule souche va assurer:

-L'homéostasie à long terme du tissu/organe=maintien tout au long de la vie de l'individu de la
fonction du tissu/organe
-La répartition du tissus en cas de lésion
 lOMoARcPSD|13316797

Une cellule souche possède les caractéristiques uniques de:

-S'auto-renouveler (indéfiniment ou de manière prolongée
-Se différencier cad de produire différentes cellules spécialisées (différenciées)

B Différentes cellules souches

1 Totipotente: capacité à générer toutes les cellules d'un organisme (y compris le tissu extra-
embryonnaire) pour former un être vivant structuré multicellulaire=œuf fécondé

2 Pluripotente: capacité à générer certaines cellules constitutives d'un organe=cellules souches

adultes tissulaires (ex: les cellules souches hématopoïétiques)

C Souches de CSH en transplantation

1 Moelle osseuse (ponction sous anesthésie générale: 500-1200 mL)
2 Sang cordon ombilical (cellules souches fœtales)

D Les CSH et thérapies cellulaires

1 Les transplantations
*Restaurer une fonction chez des patients avec mutations génétiques
Cancers du système hématopoïétique (leucémie)
Maladie génétiques (immunologiques, métaboliques)
=> Allogreffe

*Conserver et ré-injecter les CSH saines après traitement

Tumeurs solides
Lymphomes ou certaines leucémies
=> Autogreffe

E Thérapies des grands brûlés: autogreffe d'épiderme

1 La différenciation cellulaire
C'est l'orientation de la cellule dans un programme génétique précis, grâce à des facteurs de
transcription (pour exprimer des gènes spécifiques) et à de la signalisation cellulaire.