LE CYCLE CELLULAIRE

I INTRODUCTION
- Chaque tre humain se dveloppe partir dun zygote
unicellulaire
( un ovule fcond par un spermatozoide ) pour devenir un
organisme form par 1014 ( 100 trillions )de cellules individuelles.
- Un petit nombre de cellules vont rester toute la vie et dautres
doivent venir remplacer celles qui meurent.
- Les mcanismes de division cellulaire responsables de la
formation de nouvelles cellules diploides portent le nom de
mitose ( division nuclaire ) et de cytocinse ( division
cytoplasmique ).
- Avant la division la cellule doit dupliquer son ADN. Ceci se
produit durant linterphase.
- Le cycle cellulaire est lalternance entre la mitose est
linterphase.
- La cellule passe la plus grande partie du temps en interphase.
- Linterphase est divise en 3 phases:
* phase G1 ( gap 1 ) est une phase de prparation, sa
dure est trs variable ( de quelques heures quelques jours ).
On assiste ici la synthse de lARN et des protines.
* phase S est une phase de synthse, l ADN se duplique.
Sa dure est denviron 7 heures.
* phase G2 ( gap 2 ) est lintervalle entre la phase S et la
mitose suivante. Un certain nombre de processus de rparation
de l ADN ont lieu, la cellule se prpare pour la mitose. Sa dure
est denviron 3 heures.
 - Lorsque la phase G2 est acheve, la cellule contient 2 copies
identiques de chacun des 46 chromosomes: ce sont les
chromatides surs.
- La dure du cycle cellulaire varie de faon considrable dun
type de cellule lautre:
*cellules division rapide, le cycle est effectu en moins
de 10 heures: cellules pithliales qui tapissent les intestins, les
poumons.
* cellules comme celles du foie se divisent une fois par an.
* cellules qui perdent pratiquement leur capacit de se
diviser chez ladulte: cellules du muscle squelettique.
* cellules qui ne se divise plus aprs la naissance: les
neurones.
- Lorsque les cellules ne se divisent plus pendant une longue
priode, elles sont dites en phase G0.
- La cellule doit rpondre des stimulis extracellulaires lui
dictant daugmenter ou de diminuer le taux de division.
- Des erreurs dans la rgulation du cycle cellulaire peuvent
conduire au dveloppement de cancers.

II LA MITOSE
- La mitose ne dure gnralement quune ou deux heures.
- Elle est divise en plusieurs phases.
 1-La prophase:
- Les chromosomes qui ntaient pas visibles en interphase, se
condensent, se compactent et deviennent visibles en
microscopie optique.
- Les 2 chromatides surs de chaque chromosome se lient lune
lautre, fixes en un point, le centromre.
- La membrane nuclaire disparat.
- Les fibres du fuseau commence se forme partir de 2
centrioles situs aux ples opposs de la cellule.
- Les fibres du fuseau se fixe au centromre de chaque
chromosome.

2- La mtaphase:
- Les chromosomes atteignent leur tat le plus fortement
condens. Ils sont plus faciles observer en microscope.
- Au cours de cette phase, les fibres du fuseau commencent se
contracter et tirer les centromres des chromosomes.
- Ces derniers se disposent au milieu du fuseau, sur le plan
quatorial de la cellule.
 3- Lanaphase:
- Le centromre de chaque chromosome se scinde et permet au
chromatides surs de se sparer.
- Les chromatides sont tires par les fibres du fuseau vers les
ples opposs de la cellule.
- A la fin de lanaphase, la cellule contient 92 chromosomes
spars, la moiti un ple et lautre au niveau du ple oppos.
- Si tout se passe correctement les 2 lots de chromosomes sont
identiques.

4- La tlophase:
- Cest la phase finale de la mitose.
- Elle est caractrise par la formation de nouvelles membranes
nuclaires autour de chacun des ensembles des 46
chromosomes.
- Les fibres des fuseaux disparaissent.
- Les chromosomes commencent se dcondenser.
- La cytocinse se produit, il y a un partage peu prs gal du
cytoplasme.
A la fin de la tlophase il y a 2 cellules filles diploides identiques
la cellule mre.

III LA MEOSE
- Quand un ovule et un spermatozode sunissent pour former
un zygote, leurs chromosomes sont rassembls au sein dune
cellule unique.
- Les tres humains sont des organismes diplodes (2n ch)
donc il leur faut diminuer le nombre de chromosomes dans
les gamtes pour devenir ltat haplode (nch)p : miose.
A- LA MEIOSE I
La 1re tape de la mose I est linterphase I o a lieu la
rplication de lADN.
1- La prophase I :
- Elle est de dure variable, mais toujours longue.
- Elle est divise en 5 stades: leptotne, zygotne,
pachytne,
diplotne et diacinse.
- Chez la femme, les cellules restent bloques au stade de
diplotne, depuis le 5me mois de la vie ftale jusqu la
pubert.
- Chez lhomme, le processus est continuel de la pubert la
mort.
- Au cours du zygotne ( synapsis )les chromosomes
homologues sapparient cte cte, en se disposant
ensemble selon un alignement parfait.
( chez lhomme les chromosomes X et Y non homologues
salignent extrmit extrmit ).
- Les chromatides des 2 chromosomes homologues
sentremlent.
- Chaque paire de chromosomes homologues entremls est
dsign par le nom de bivalent ( les 2 ch forment une unit )
ou ttrade ( indiquant la prsence de 4 chromatides sous
forme unitaire ).
- Au cours de cette prophase I il y a formation de chiasma
cest dire endroit o les chromosomes homologues
changent du matriel gntique: cest le crossing over.
A la fin de ce stade les bivalents commencent se diriger
vers la plaque quatoriale, le fuseau se forme et la
membrane nuclaire commence disparatre.
2- La mtaphase I :
- Alignement des bivalents qui sont toujours relis au niveau
des chiasmas, dans le plan quatorial.
- Les 2 centromres de chaque bivalent sont disposs de part
et dautre du plan quatorial du fuseau.
- Chaque chromosome paternel et maternel se dispose au
hasard dun ct et de lautre du plan.
- Il y a donc de part et dautre un mlange non prdetermin
de centromre dorigine paternelle et maternelle introduisant
un brassage de linformation de la gnration prcdente.

3- L Anaphase I :
- Les chiasmas disparaissent.
- Chaque centromre du bivalent migre en direction du ple
vers lequel il est orient.
 - Lensemble des chromosomes migrants vers chaque ple
est ainsi compos dun membre de chaque paire dautosome
et de lun des chromosomes sexuels.
- Les centromres ne se dupliquent pas et ne se divisent
pas.

4- La tlophase I :
- La membrane nuclaire commence se former.
- Les 2 cellules filles contiennent chacune un nombre
haplode de chromosomes et chaque chromosome est
compos de 2 chromatides surs.
- Division du cytoplasme ou cytocinse : chez les gamtes
mles, le cytoplasme est divis en moiti peu prs gal
entre les 2 cellules filles.
chez les
gamtes femelles presque tout le cytoplasme revient une
cellule fille qui formera plus tard lovule et lautre cellule
volue en globule polaire ( une petite cellule non
fonctionnelle qui peut ventuellement dgnrer ).
B- LA MEIOSE II :
Commence linterphase II, phase trs courte sans
rplication de lADN donc sans phase S
1- La prophase II :
- Elle ressemble la prophase mitotique la diffrence que
le noyau de la cellule contient un nombre haplode de
chromosomes.
- Les chromosomes spaississent.
- La membrane nuclaire disparat.
- De nouvelles fibres fusoriales sont formes.
2- La mtaphase II :
Alignement des chromosomes dans le plan quatorial.
3- Lanaphase II :
- Ressemblance avec anaphase mitotique.
- Les centromres se scindent et chacun dplace une seule
chromatide vers les ples de la cellule.
- Les chromatides sont spars mais suite au crossing over ils
peuvent ne pas tre identiques.
4- La tlophase II:
- Les chromosomes se condensent.
- Apparition des membranes nuclaires.
- Cytocinse.
- Pour les gamtes mles le cytoplasme est nouveau divis
de manire gale entre les 2 cellules filles.
- Pour les gamtes femelles, une division ingale du
cytoplasme se produit nouveau, aboutit la formation dun
ovule et dun autre globule polaire.
- Au final chez lhomme il y a 4 cellules filles fonctionnelles.
chez la femme on aboutit un ovule et 3
globules polaires.

C- CONCLUSION :
- La plupart des anomalies chromosomiques sont provoqus
par des erreurs survenant au cours de la miose.
- Les gamtes produits peuvent avoir perdu des
chromosomes ou contenir des chromosomes
supplmentaires ou prsenter une structure anormale.
- Les erreurs mitotiques survenant tt au cours de la vie
embryonnaire peuvent affecter les cellules de lorganisme et
provoquer des maladies cliniquement dcelables, quand elles
surviennent nimporte quel moment de la vie dun
individu, elles peuvent en certaines circonstances provoquer
des cancers.

MEIOSE ET GAMETOGENESE
Les tapes de la miose peuvent tre directement aux
stades de la gamtognse, formation des gamtes.
1- LA SPERMATOGENESE:
- Les tubes sminifres des testicules sont peupls de
spermatogonies qui sont des cellules diplodes.
- Aprs avoir subi plusieurs divisions mitotiques, les
spermatogonies produisent des spermatocytes de 1er ordre.
- Chaque spermatocyte de 1er ordre, qui est diplode, subit
une miose I pour produire 2 spermatocytes de 2me ordre,
chacun contenant 23 ch 2 chromatides.
- Ces cellules une miose II et chacune delle produit 2
spermatides 23 ch et 1 chromatide.

- Les spermatides perdent ensuite la majeure partie de leur

cytoplasme et dveloppent un flagelle qui lui permettra de se
dplacer quand ils deviendront des spermatozodes matures.
- Cette spermatognse se poursuit durant toute la vie
adulte.
2- Lovognse:
- Diffre de la spermatognse.
- Alors que la spermatognse se reproduit de manire
constante, la grande partie de lovognse est effectue
avant la naissance.
- Les ovogonies diplodes se divisent par mitose pour
produire les ovocytes de 1er ordre au cours du 3me mois du
dveloppement ftal.

- Plus de 6 millions dovocytes de 1er ordre sont forms au

cours de la gestation, puis ils sont arrts en prophase I
( stade diplotne ) au moment de la naissance.
- La miose se poursuit uniquement lorsquun ovocyte de 1er
ordre mature est ovul.
- Au cours de la miose I, lovocyte de 1er ordre donne un
ovocyte de 2me ordre et un globule polaire.
- Lovocyte de 2me ordre sort du follicule et suit la trompe de
Fallope, le GP lui tant attach.
- La miose II commence uniquement si lovocyte de 2me
ordre est fcond par un spermatozode.
- Si cest le cas un ovule mature haplode et un GP sont
forms. - Les 3 GP dgnrent.
 - La 1re heure aprs la fcondation les noyaux du
spermatozode et de lovule fusionnent pour former un
zygote diplode.
- Le zygote commence ensuite son dveloppement en
embryon en effectuant une srie de divisions mitotiques.