Réponses ch6

1.

Les rôles de la division cellulaire sont de reproduire des cellules, de faire grandir des organismes
à partir d’une cellule, et de regénérer des tissus. C’est la division cellulaire qui permet la
reproduction du vivant, la croissance des enfants, et la guérison des blessures entre autres.

2.

L’ADN est une molécule contenant le génome. Le génome est l’ensemble de l’information
génétique contenue dans l’ADN. L’ADN se remplie en chromatine grâce à de nombreux
nucléosomes, des assemblages d’Histones. Cette chromatine se condense en chromosomes
pour la division cellulaire. Le chromosome est donc une très longue molécule d’ADN condensé
avec des protéines et contenant des milliers de gènes. Lors de la mitose, la cellule se divise en
deux cellules somatiques diploïdes tandis que dans la méiose, la cellule forme 4 cellules
reproductrices haploïdes non-identiques. La mitose permet donc de regénérer des cellules
tandis que la méiose permet de créer des gamètes, des cellules reproductrices, qui seront
utilisées pour la reproduction sexuée. Peu avant la division cellulaire, les chromosomes se
dédoublent en 2 chromatides sœurs, liées à leurs centromères, région du centre qui sépare les
deux bras du chromosome. Le centromère est une zone spécialisée qui comporte une séquence
spécifique d’ADN où les deux chromatides sont liés plus étroitement. Les deux chromatides
sœurs sont des copies du chromosome qui seront séparés pour chacune être un chromosome
dans l’une des deux cellules filles.

3.1

Le cycle cellulaire comporte 2 grandes phases : l’interphase et la mitose. L’interphase représente

90% du cycle cellulaire tandis que la mitose 10%. C’est durant la mitose que la cellule se scinde
en deux. L’interphase se compose de trois phases, soit G1 (croissance), S (synthèse) et
G2(préparation à la division cellulaire). Durant ces phases, la cellule croît en synthétisant des
protéines et en formant des organites (G1). Elle copie ses chromosomes en vue de la division
cellulaire (S). Puis, finit de se préparer en continuant de croire (G2). La mitose (répartition du
matériel génétique) vient ensuite, composée de la mitose : Prophase, prométaphase,
métaphase, anaphase, télophase et la cytocinèse (division de la cellule).

3.2

Phase G2 de l’interphase : 2 centrosomes se créent, la chromatine est déjà dédoublée (s)

La mitose est elle-même composé de 5 phases; la prophase, la prométaphase, la métaphase,
anaphase, télophase et cytocinèse.

Lors de la prophase, la chromatine se condense et forme des chromatides sœurs réunies par
leurs centromères ou par les cohésines. Les nucléoles disparaissent et la membrane nucléaire
commence à se fractionner. Le réseau de diffusion commence à se construire, les microtubules
rayonnant des centrosomes poussent ceux-ci vers les pôles de la cellule.

Vient ensuite la prométaphase, étape où les chromosomes, qui continuent de se condenser,

sont attrapés par les microtubules. Les centrosomes s’approchent des pôles et l’enveloppe
nucléaire finit de se décomposer. Les chromatides acquièrent des kinétochores. Certains
microtubules s’attachent à ces kinétochores et deviennent des microtubules kinétochoriens.
D’autres microtubules, les microtubules polaires rejoignent leurs vis-à-vis du pôle opposé.

La métaphase est caractérisée par l’alignement des chromosomes sur la plaque équatoriale, une
ligne imaginaire au milieu de la cellule. Le fuseau de diffusion est pleinement formé, les
centrosomes sont aux pôles. Les kinétochores des chromosomes répliqués/chromatides soeurs
font face aux pôles opposés

L’Anaphase est la phase ou les chromatides sœurs sont séparés et tirés de chaque côté par les
microtubules. C’est la phase la plus courte de la mitose. Les centromères se détachent les uns
des autres, séparant les chromatides, maintenant chromosomes. Les microtubules
kinétochoriens se rétrécissent, tirant par les centromères, les chromosomes aux pôles de la
cellule. Les microtubules polaires, au contraire, s’allongent, éloignant ainsi les pôles et
allongeant de même la cellule. Les deux pôles de la cellule possèdent maintenant un jeu
diploïde.

La télophase est l’avant dernière étape de la mitose. Des noyaux fils entament leurs formations,
les nucléoles réapparaissent et les chromosomes commencent à perdre leur formation
compacte. Les microtubules sont dépolymérisés et la mitose, soit la division d’un noyau et deux
identiques est terminée.

La cytocinèse est l’ultime étape de la mitose. Elle est caractérisée par la création d’une
séparation entre les deux nouvelles cellules.

3.3

Chez les animaux, la formation d’un sillon de division qui étrangle et sépare la cellule mère en
deux cellules filles survient. Chez les végétaux, c’est plutôt une plaque cellulaire qui se forme et
devient une paroi cellulaire en s’unissant avec la membrane cellulaire de la cellule.

4.1

Le mécanisme de régulation du cycle cellulaire est un mécanisme grâce auquel l’organisme peut
éliminer les erreurs. Celui-ci fait intervenir différentes molécules servant de signaux déclenchant
diverses phases du cycle cellulaire. Le cycle est régulé par des mécanismes externes et internes à
des points de contrôles précis. Il y a 3 points de contrôles principaux placés dans le cycle
cellulaire, ces points de contrôles sont des moments précis qui dictent ou non à la cellule de
continuer son cycle de division. Il y a le point G1, vers la fin de la phase G1, le point G2, à la
toute fin de la phase G2 et le point M, entre la métaphase et l’anaphase. Le point G1 est
généralement le plus important, car c’est à ce moment que la cellule est inspectée en quêtes
d’anomalies. Les cellules anormales peuvent alors faire de l’apoptose (s’autodétruire) ou se
réparer si possible. Le point de contrôle G1 peut aussi envoyer la cellule en G0, c’est-à-dire en
phase repos ou de non-reproduction. La majorité de nos cellules sont dans cette phase.

4.2

Une cellule normale possède une qualité d’inhibition de contact et nécessite un point d’ancrage.
Elle cesse de se diviser lorsqu’elle se retrouve entourée d’autres cellules et les cellules forment
toujours une seule couche. Une cellule tumorale ne possède pas ces qualités ou les ignore
simplement et ne cesse de se reproduire. Les cellules tumorales échappent à la régulation du
cycle cellulaire, elles ne le suivent même pas du tout et se divisent n’importe quand et sont donc
immortelles. Leur lignée, contrairement aux cellules mammaliennes normales, ne s’épuise pas.
Les cellules normales cessent de bien se reproduire et les tissus meurent après une vingtaine ou
cinquantaine de générations, ce qui n’est pas le cas des cellules tumorales qui se reproduisent
de manière excessive et anarchique. Elles peuvent envahir d’autres tissus et tuer l’organisme.
Les cellules tumorales sont la cause des cancers. Une tumeur bénigne est un amas de cellules
tumorales. Une tumeur maligne est un cancer ayant des métastases. Les cellules tumorales
n’adhèrent plus entre elles et se propagent dans l’organisme. La chimiothérapie empêche les
cellules à croissance rapide de faire de la mitose.