BIOCHIMIE2 – CYCLE CELLULAIRE

ANIMAL

Le cycle cellulaire comprend la mitose et l’interphase (G1, S, G2)

Les phases G1 et G2sont des phases de croissances, de vérification externe et interne. La
phase S réplique les chromosomes, la quantité d’ADN double (1n  2n)

Le fuseau crée en début de mitose permet les déplacement des

chromosomes. Ces microtubules ont une dynamique 20x aux microtubules normaux.

Vers la fin de la mitose, mise en place d’un rayon contractile qui permet la séparation des
deux cellules filles. Les cellules en mitose ne sont plus accrochées dans leurs milieux, les cell
en interphase si. L’actine et la myosine constitue les filaments contractiles. La fusion de la
membrane se fait en fin de cytokinèse.
Les extrémités + des microtubules se chevauchent au niveau du rayon.

Le point de restriction, point Staps : la cellule a fabriqué tout ceux dont elle a besoin,
l’environnement est favorable et commence donc la phase S de réplication.

Le cycle cellulaire ne se fait que dans un sens (unidirectionnelle). Il existe plusieurs

checkpoints pour vérifier l’état de l’ADN, cette vérification arrête le cycle lors d’un défaut
pour le réparer. Checkpoint en S, en G2 et le checkpoint de la métaphase (SAC). Le dernier
vérifie qu’on peut bel et bien passer en anaphase, si la correction est impossible la cellule
meurt pour ne pas donner naissance à des cellules problématiques. Une CDK ne fonctionne
pas toute seule, il lui faut le plus souvent une cycline. Elles phosphorisent tout un tas de
substrats. Une cycline peut s’associer à plusieurs CDK et inversement.

Le complexe MPF est le facteur qui promeut la maturation, il est constitué d’une M-cycline et
une CDK. CDK ne se dégrade pas contrairement à la cycline à la fin de la phase.

 La phase G1  :

Si la cellule, après la phase M, se met en quiescence elle rentre alors en G0. Elles peuvent
aussi sortir du cycle cellulaire après la phase M pour se différencier, elle ne se divisera plus.
En quiescence elle peut revenir en G1, si elle sort elle ne peut pas re-rentrer dans le cycle
cellulaire.

La phase G1 peut être très longue comme très courte, voire inexistante si la cellule n’a pas le
temps de grossir. En moyenne la phase G1 reste la plus longue des phases.

 La phase S  :

C’est la phase de réplication. Cette phase s’arrête quand tout l’ADN a été doublé.
Les cellules suivent tout le même type de cycle, il dure 20h, mais elles l’ont toute commencé
à un moment différent, les cycles sont asynchrones.

Pour savoir dans quelle phase est quelle cellule, on peut utiliser le trieur de cellule
fluorescente. Si la cellule est à une certaine fluorescente, qui correspond à un moment du
cycle, on peut les séparer du reste. (2n = G1 ou G0).

Pour savoir la % de cellule dans tel ou tel phase, il faut mesurer la (surface du pic
correspondant) / (surface totale du graphe) = généralement il y a 70% de cellule en G1 (cette
phase prend 70% du cycle), la quantité de cellule en une phase est proportionnel à la durée de
la phase.

 La phase G2  :

LA G2 vérifie que tout s’est bien passé précédemment puis prépare à la mitose, elle condense
l’ADN, accumuler le complexe cycline-CDK (sans l’activer), Il faut pour faire la mitose
correctement 2 centrioles.

1 centrioles est en deux partie, pour crée un deuxième centriole ont séparé les deux parties
pour recrée deux nouvelles parties à ces anciennes parties.

Les microtubules en formes d’étoiles sont des asters. Il existe des

populations de microtubules. 3 grand familles 
- Le microtubule kinétochorien :
- Le microtubule Interpolaire/chevauchant : relie un pôle à l’autre, et les
extrémités + se chevauchent lors de la fin de mitose
- Les microtubules astro : gère l’orientation du fuseau, ils sont accrochés à la
membrane et se déplace à l’aide de dynéine.

 La mitose  :

En début de mitose la cellule s’arrondie et les microtubules se rétracte, ce qui double sa

hauteur. La taille du noyau augmente et la chromatine se condense.
Il existe une prométaphase qui prépare à la métaphase, elle vérifie que le bon chromosome
soit du bon côté. Si l’un des chromosomes est du mauvais côté un microtubule va venir
ramener vers l’autres côtés et il y a donc un tri. Plus le checkpoint vérifie que les microtubules
sont du bon côté aussi, et séparer d’une cellule fille à l’autre. Une fois vérifie, l’anaphase peut
commencer.

 PROPHASE :

C’est la condensation des chromosomes (en X), le centrosome va se dupliquer avec un de

chaque côté, puis une fois els microtubules installer, le noyau se cassent et le contenue (ADN)
est attrapé par les microtubules des centrosomes.

Les deux centrosomes se chevauchent au niveau des extrémités +, et plus la cellule se

séparent plus les filaments qui se chevauchent s’allongent. Une ‘kinésine 5’ (à 2 têtes)
s’intercale entre les 2 microtubules qui se chevauchent pour les tenir et les fait s’allonger.

 MÉTAPHASE :

Les chromosomes sont aux centres accrochés au kinétochores par le

centromère.

DAM-1 s’accroche autour du microtubule mais laissent l’extrémités +

libre pour polariser/dépolariser.

 ANAPHASE :

Les microtubules accrochant les chromatides se raccourcissent, chaque chromatide d’un

chromosome va d’un côté.

Anaphase A Anaphase B

 TÉLOPHASE :

Débute par la fin de la caryocinèse (fin anaphase). Décondense la chromatine &

reforme l’enveloppe nucléaire puis Dépolymérisation du fuseau
Se termine par la cytocinèse (séparation du cytoplasme).
Mise en place de l’anneau contractile pour séparer les deux cellules.

Le tunnel former a partir de la contraction va casser d’un bord ou à un autre, une cellule va
donc garder le reste de l’anneau.
VÉGÉTALE
A compléter

BACTÉRIE