Chapitre 1 : Les divisions cellulaires chez les Eucaryotes

La cellule est l’unité structurale et fonctionnelle des êtres vivants. Tous les êtres vivants sont constitués de cellules
possédant une information génétique sous forme d’ADN. La mitose permet à partir d’une cellule d’obtenir 2
cellules génétiquement identiques entre elles et avec la cellule initiale. Durant la mitose, chaque chromosome
double se sépare en 2 chromosomes simples identiques à chacune des cellules filles. Toutes les cellules de
l’organisme contiennent des paires de chromosomes à l’exception des gamètes qui ne comporte qu’un chromosome
de chaque paire. C’est lors de la méiose que les chromosomes d’une même paire sont séparés

Problématique : Comment se transmet le matériel génétique lors des divisions cellulaires chez les
Eucaryotes ?

1. Stabilité des caryotypes

1.1 Le cycle de développement.

Pbs : Quelles sont les différences fondamentales entre les deux types de divisions cellulaires des eucaryotes
?
Manuel p24-25 + polycopié
Les cellules somatiques sont diploïdes : elles contiennent des paires de chromosomes homologues. Les
gamètes sont des cellules haploïdes : elles contiennent un seul exemplaire de chaque type chromosomique.
La méiose et la fécondation se succèdent au cours du cycle de développement et permettent la stabilité du
caryotype d’une génération à la suivante.

1.2 Stabilité du caryotype pendant le cycle cellulaire

Problème : Quels sont les différentes aspects des chromosomes au cours d’un cycle cellulaire ?
• Différents états de condensation de l’ADN au cours du cycle cellulaire
Au début de la mitose, les molécules d’ADN subissent une condensation (elles s’enroulent sur elles-mêmes) et
prennent la forme de petits bâtonnets colorables, bien individualisés car condensés : les chromosomes (du grec
krôma : couleur et sôma : corps). À la fin de la mitose, les chromosomes se décondensent et prennent un aspect
diffus à l’intérieur du noyau cellulaire des cellules-filles. Durant l’interphase qui suit, les chromosomes restent
dans cet état décondensé.
L’interphase peut être découpée en trois phases successives. La phase G1 (G, de l’anglais gap = intervalle)
pendant laquelle la quantité d’ADN par cellule reste constante. Pendant cette étape les chromosomes sont
simples : chacun d’eux est constitué d’une unique molécule d’ADN. La phase S (S comme synthèse) est
marquée par un doublement progressif de la quantité d’ADN, à l’origine de la duplication des chromosomes.
Pendant la phase G2, puis au début de la mitose, les chromosomes sont doubles (à deux chromatides réunies au
niveau du centromère) et la quantité d’ADN dans la cellule est stable, égale au double de celle de la phase G1.
Au cours de la mitose, les deux chromatides de chaque chromosome se séparent au niveau du centromère, et les
chromosomes redeviennent simples.

Le cycle cellulaire comprend 4 phases chronologiques :

- La Phase G1 (Gap 1) qui est la plus longue et correspond à la vie « classique » de la cellule et durant
laquelle la quantité d’ADN est égale à 1.
- La Phase S (Synthèse) durant laquelle la quantité d’ADN est doublée (on parle également de
duplication).
- La phase G2 qui est plus courte que la phase G1 et durant laquelle la quantité d’ADN est constante et
égale à 2.
- La phase M (Mitose) durant laquelle la quantité d’ADN est divisée par 2. Il s’agit d’une division
cellulaire.
Grâce à l’aspect de l’ADN au cours cycle cellulaire, on oppose l’interphase durant lesquelles le matériel
génétique a un aspect filamenteux très fin (ADN décondensé), et la phase M durant laquelle l’ADN est
condensé sous forme de chromosome nettement visibles.
On regroupe les phases G1, S et G2 au sein d’une phase appelée INTERPHASE. Le cycle cellulaire alterne donc
entre interphase et mitose.

Bilan : Les cycles cellulaires font alterner l’interphase, période pendant laquelle la cellule n’est pas en
train de se diviser et la mitose, qui correspond aux différentes étapes de la division. Les chromosomes
passent d’un état décondensé (durant l’interphase) à un état condensé (durant la mitose). L’interphase
peut être découpée en trois phases successives.
G1, S et G2. Pendant G1 les chromosomes sont simples (une seule chromatide). La phase S permet la
duplication des chromosomes. En G2, les chromosomes sont doubles.

2. Les 2 divisions cellulaires

TP1 + manuel p 26-27

2.1 La mitose : reproduction conforme des cellules

Pbs : Comment la mitose permet elle une reproduction conforme du matériel génétique ?
Bien que la mitose soit un processus continu, on peut la diviser en plusieurs phases permettant de bien
comprendre le phénomène :
– La prophase (du grec pro, avant) : les chromosomes doubles commencent à se condenser, ils deviennent
progressivement visibles et bien individualisés. L’enveloppe du noyau disparaît, les chromosomes se dispersent
dans le cytoplasme.
– La métaphase (du grec meta, après) : la condensation des chromosomes est alors maximale. Les chromosomes
se placent de telle sorte que tous les centromères sont situés dans un même plan, qualifié d’équatorial.
– L’anaphase (du grec ana, en haut) : les deux chromatides de chaque chromosome double se séparent après
rupture du centromère. Deux lots identiques de chromatides migrent en sens opposé, chacun vers un pôle
cellulaire.
– La télophase (du grec telos, fin) : chaque lot de chromatides arrive à un pôle de la cellule et se décondense.
Une enveloppe nucléaire se forme autour de chaque lot et achève ainsi la formation des deux noyaux-fils. La
séparation du cytoplasme se produit, ce qui marque la fin de la mitose.
Les deux cellules-filles issues de la mitose ont exactement les mêmes chromosomes que la cellule-mère. La
mitose est donc
une reproduction dite conforme, car elle conserve le caryotype au cours des divisions successives.
2.2 La méiose : production de cellules happloïdes

La méiose est une division cellulaire permettant la formation des gamètes(cellules haploïdes) à partir de
cellules germinales diploïdes. Dans son schéma général,elle produit quatre cellules haploïdes à partir
d'une cellule diploïde. La méiose a lieu au sein les cellules germinales (testicules, ovaires, étamines et
ovaire des végétaux).Comme lors de la mitose, la méiose nécessite une étape préalable de réplication de
l’ADN (phase S, Synthèse – Réplication/Duplication).

a- La première division de méiose (division réductionnelle)

La première division de méiose permet l’individualisation et la condensation des chromosomes (Prophase
1). Ceux-ci vont ensuite se répartir sur la plaque métaphasique lors de la métaphase. Les chromosomes
homologues de chaque paire se placent sur la plaque équatoriale (Métaphase 1) puis se séparent (Anaphse
1) et se répartissent dans 2 cellules filles (Télophase 1 et Cytocinèse). C’est lors de cette première division
que l’on passe de 2n chromosomes à 2 chromatides à n chromosomes à 2 chromatides. Cette première
division est dite réductionnelle car elle diminue de moitié le nombre de chromosomes.
b - La seconde division de méiose ou méiose II (division équationnelle) :
La méiose II assure la séparation des chromatides de chaque chromosome. Les chromosomes subissent
une nouvelle prophase (Prophase 2) puis se placent sur 2 plaques métaphasiques distinctes (Métaphase 2).
Les chromatides soeurs des chromosomes sont alors séparées (Anaphase 2) puis les chromosomes se
répartissent
dans les 4 cellules filles (gamètes haploïdes). Ainsi, on passe de n chromosomes à 2 chromatides à n
chromosomes à une chromatide. Cette division est dite équationnelle (on conserve la formule n= x
chromosomes). Elle se déroule comme une mitose mais sur des cellules à n chromosomes.
La méiose produit donc 4 cellules filles haploïdes à partir d’une cellule mère diploïde. La méiose permet
donc la production de gamètes ne contenant pas tous exactement le même patrimoine génétique (ex :
Spermatozoïde X ou Y).

3. Le rôle du fuseau de division

TP1 + activité polycopié
3.1 Déplacement des chromosomes et protéines fibreuses
Pbs : Comment le fuseau de division assure t il correctement le bon déroulement des divisions
cellulaires ?
Au cours des divisions cellulaires, des fibres protéiques, constituant le fuseau de division, contribuent
à la transmission des chromosomes aux cellules-filles.
Au début de la prophase, ces fibres se mettent en place à partir d’un centre organisateur situé à l’un
des pôles de la cellule. Certaines fibres s’ancrent sur les bras des chromosomes et exercent des forces
qui les conduisent, lors de la métaphase, à se rapprocher du plan équatorial de la cellule. D’autres
fibres s’arriment au niveau du centromère de chaque chromosome.
En métaphase de mitose, chacune des deux chromatides d’un chromosome est connectée à l’un des
deux pôles cellulaires. Au cours de l’anaphase, les fibres se raccourcissent, provoquant la séparation
des chromatides et leur migration vers les pôles opposés.

En métaphase I de la méiose, les deux chromatides d’un chromosome sont cette fois connectées au
même pôle cellulaire, tandis que les chromatides du chromosome homologue sont connectées au pôle
opposé. Au cours de l’anaphase I, le raccourcissement des fibres provoque alors la séparation des deux
chromosomes doubles et leur migration vers les pôles opposés.

3.2 anomalies du caryotype

Pbs : quelles sont les causes et les conséquences des anomalies des divisions cellulaires.
Au cours de la mitose, il arrive parfois qu’un chromosome ne se sépare pas correctement des autres.
Cette non-disjonction conduit à la formation de cellules ne comportant pas le nombre normal de
chromosomes : c’est ce qu’on appelle une aneuploïdie. Dans certains cas, la cellule survit mais
échappe aux processus de contrôle du cycle cellulaire, ce qui peut conduire au développement de
tumeurs cancéreuses. Une aneuploïdie provient souvent d’un problème de fixation des fibres du fuseau
de division au centromère. Il peut arriver par exemple que les deux parties du centromère soient reliées
à des fibres du fuseau issues d’un même pôle. Certains facteurs environnementaux augmentent la
probabilité de telles anomalies (polluants, rayons mutagènes).

Lorsqu’une non-disjonction se produit lors d’une des deux divisions de méiose, cela conduit à la
formation de gamètes
anormaux, dans lesquels un des chromosomes reste en deux exemplaires, ou dans lesquels un des
chromosomes est absent. Quand ces gamètes participent à une fécondation, cela conduit à la formation
de cellules-oeufs dans lesquelles un des chromosomes est en trois exemplaires (trisomie) ou en un seul
exemplaire (monosomie). Seules certaines de ces anomalies chromosomiques sont compatibles avec la
vie (trisomie 21, monosomie X par exemple).

Conclusion

Les molécules d’ADN sont des éléments permanents des cellules. Elles sont compactées
et condensées autour de protéines pour former la chromatine. La mitose est une division
conforme qui permet de conserver le nombre de chromosomes., elle est constituée de 4
phases.
La méiose est une division qui touche les cellules sexuelles et permet de passer d’une
cellule diploîde à 4 cellules filles haploides, elle divise le nombre de chromosomes par 2.
Elle est formée de 2 divisions : la division réductionnelle qui divise le nombre de
chromosomes par 2 et la division équationnelle qui divise le nombre de chromatide de
chaque chromosome par 2.