Les chromosomes sont des structures présentent en permanence dans les cellules

eucaryotes mais ils ne sont visibles que durant la division cellulaire. Au cours d’un cycle
cellulaire, l’ADN change alors de structure et passe par différents états
: - En interphase (=période entre 2 mitoses = la plupart du temps) : la molécule d’ADN est
décondensé Les chromosomes ne sont pas visibles. Après une phase de synthèse de
protéines+ lipides (phase G1), la quantité d’ADN de la cellule double (phase S) : c’est la
réplication de l’ADN. Ensuite la cellule entre en phase G2 (nouvelle synthèse de protéines +
lipide), avant d’entrer en division. -Au cours de la division cellulaire: la molc d’ADN se
condense (elle s’enroule de façon compacte autour de protéines) pour former une
chromatide (= bras d’1 chromosome constitué d’1 molc d’ADN très condensée). Les
chromosomes deviennent visibles. En début de mitose les chromosomes apparaissent
constitués de 2 chromatides (avec 1 molc d’ADN par chromatide).
Il existe 2 types de divisions cellulaires : La mitose qui permet la multiplication des cellules
somatiques (non reproductrices) et la méiose, qui permet la formation des cellules
germinales (reproductrices). Pendant la division cellulaire, les chromosomes deviennent
visibles, ce qui permet d’établir un caryotype. Caryotype = classement des chromosomes
d’une cellule, par paires, et en fonction de leur taille. Doc 1 p 18 : L’étude des caryotypes
des cellules somatiques (non reproductrices), montrent qu’elles sont diploides: elles
contiennent des paires de chromosomes homologues (1 chromosome transmis par chacun
des parents). L’étude des caryotypes des cellules germinales (reproductrices) montrent
qu’elles sont haploides : elles contiennent un seul exemplaire de chaque type
chromosomique. Une cellule diploïde : cellule avec 2 lots de chromosomes homologues
(qu’ils soient à 1 ou 2 chromatides). Une cellule haploïde : cellule avec un seul lot de
chromosomes (qu’ils soient 1 ou 2 chromatides).
Lors de la mitose, l’ADN est transmis d’une cellule mère diploïde à deux cellules filles
diploïdes. La mitose (division d’une cellule mère en deux cellules filles) est un phénomène
continu que l’on peut découper en 4 phases durant lesquelles l’organisation des
chromosomes est modifiée : La prophase : L’ADN se condense progressivement ; les
chromosomes deviennent observables. Les chromosomes sont constitués de 2 chromatides
identiques (à 2 molécules d’ADN identiques). La métaphase : Alignement des
chromosomes doubles au niveau de la ligne équatoriale. L’anaphase : Les chromatides de
chaque chromosome se séparent : elles migrent chacune vers les extremités de la cellule, et
sont également réparties. La télophase : Décondensation de l’ADN (les chromosomes sont
de moins en moins visibles) et séparation des 2 cellules filles diploïdes. La mitose est une
reproduction conforme qui conserve toutes les caractéristiques du caryotype (nombre et
morphologie des chromosomes). Ainsi, les 2 cellules filles diploïdes possèdent le meme
programme génétique que la cellule mère diploïde. Elles ont par contre des chromosomes
simples alors que la cellule mère avait des chromosomes doubles. Mitose = Division
cellulaire où le matériel génétique est réparti de manière équitable entre les 2 cellules filles
qui seront identiques et qui portent le même prog genet que la cellule mère.
La méiose comprend deux divisions cellulaires successives. Elle est précédée, comme toute
autre division, d’un doublement de la quantité d’ADN (=réplication ADN). Elle produit quatre
cellules filles haploïdes à partir d’une cellule mère diploïde. Lors de la 1ère division de
méiose, il y a appariement des chromosomes homologue (meme paire) à 2 chromatides,
puis les paires se disposent de manière aléatoire dans le plan équatorial de la cellule. Enfin,
pour chaque paire, un chromosome migre vers un pôle et son homologue vers le pôle
opposé. Ainsi à l’issue de cette première division, chacune des deux cellules-filles hérite
d’un lot aléatoire/haploides de chromosomes doubles : un seul chromosome de chaque
paire. Lors de la deuxième division de méiose, il y a séparation des chromatides de chaque
chromosome. On obtient donc en fin de deuxième division de méiose, 4 cellules haploïdes à
chromosomes simple . Si une erreur survient lors de la répartition des chromosomes dans
chaque cellule fille, alors, il y aura une anomalie du caryotype dans les 2 cellules filles (ex : 1
monosomie et 1 trisomie). La méiose est donc une division cellulaire non conforme : les
cellules filles possèdent un programme génétique différent de celui de la cellule mère. C’est
grâce à la méiose que se forment les cellules reproductrices.