Chapitre 2 : tude de la stabilit et de la variabilit des individus d'une espce

introduction : Tous les individus possdent : -des caractres propres leur espces (comme le nombre de chromosomes identique chez tous les individus d'une mme espce) -le mme bagage gntique donc les mmes caractres phnotypiques macroscopiques , Cependant tout individu est unique et mme s' il possde un nombre de gnes caractristiques de son espce, son hritage alllique est diffrent des autres individus. Cette diversit alllique et gntique provient de l'apparition des mutations au fil des gnrations. Comment la reproduction sexue permet-elle de maintenir la stabilit et la variabilit au sein d'une espce? I/tude de la stabilit d'une espce au cours de la reproduction sexue L'espce est relativement stable pendant des centaines de milliers d'annes (conservation de son caryotype); ceci grce la reproduction sexue , Deux mcanismes sont toujours prsents et permettent le bon droulement des cycles biologiques :

-LA MEIOSE :
c'est le passage de l'tat diplode(2nch) l'tat haplode(nch).Cellule germinale mre diplode 4 cellules filles haplodes (gamtes) elle correspond deux divisions successives non spares par une duplication de l'adn. Au dbut il y a une interphase avec 3 phases G1 S G2. C'est pendant la phase S que se droule la rplication de l'adn et donc de chaque chromosome homologue. En fin d'interphase on a 2nch 2 chromatides identiques. Premire division de la mose : division rductionnelle 1/PROPHASE I : disparition du noyau cellulaire (dsorganisation enveloppe nuclaire) ddoublement de chaque chromosome en 2 chromatides unies au niveau du centromre ces chromosomes vont se mettre par paire 2:METAPHASE I : disposition des chromosomes sur un plan quatorial(grce au dveloppement des microtubules) 3/ANAPHASE I : grce au fuseau de division les chromosomes homologues deux chromatides vont se sparer et migrer chacun un ple diffrent de la cellule. 4/TELOPHASE I : division de la masse cytoplasmique en deux lots identiques (par tranglement)

Deuxime division de la mose : la division quationnelle 1/PROPHASE II : nouvelle disparition de l'enveloppe nuclaire avec les chromosomes bien diffrencis, les chromatides runies au niveau du centromre les microtubules se mettent en place 2/METAPHASE II : chaque chromosome deux chromatides se dispose dans le plan quatorial de la cellule. 3/ANAPHASE II : les chromatides se sparent et migrent chaque pole en utilisant le fuseau achromatique 4/TELOPHASE II : chacune des cellules filles se divise par tranglement . On obtient donc 4 cellules filles possdant chacune un noyau nch ou haplode

LA FECONDATION
Mcanisme indispensable au maintien de la plodie c'est la fusion de deux cellules haplodes issues d'individus diffrents et d'une mme espce. (bagage gntique diffrent) et qui donne naissance une cellule diplode contenant deux lots de chaque chromosome. C'est la cellule uf ou zygote qui subira plusieurs mitoses (la segmentation) LES ANOMALIES DE LA MEOSE la miose correspond chez les mammifres la production de gamtes (spermatogense, et ovogense) Dans certains cas, la sparation des chromosomes homologues ou des chromatides soeurs n'a pas lieu et certaines gamtes ont 24 chromosomes donc l'oeuf aura 48 chromosomes Dans la trisomie, on remarque qu'un chromosome est prsent trois exemplaires (trisomie 21,13,18) Dans les syndromes de KLINEFEFTER, ce sont les chromosomes sexuels qui sont trois (XX et Y) ce qui entraine une strilit. Dans certains cas, c'est un chromosome qui manque (syndrome de TURNER: un seul chromosome X chez les femmes qui en sont atteintes =strilit et dfficite de croissance) Ces aberrations chromosomiques peuvent aussi toucher les vgtaux mais avec des effets moins dvastateurs. ETUDE DE LA VARIABILITE DES INDIVIDUS D'UNE ESPECE AU COURS DE LA REPRODUCTION SEXUES LE BRASSAGE ALLELIQUE AU COURS DE LA REPRODUTION SEXUEE Tous les allles prsents dans le zygote proviennent de la combinaison et du brassage des allles parternels et maternels. Ces brassages sont de deux types : brassage intra chromosomique Au cours de la prophase 1, les chromosomes homologues sont apparis et relis au niveau des chiasma. C'est ce niveau que vont avoir lieu les changes d'allles entre chromatides et chromosomes homologues. C'est le crossing over Ces changes ont lieu chaque miose sauf dans certaines espces. Ces changes ne sont pas fixes et changent chaque miose. La frquence du crossing over est d'autant plus grande que les couples d'allles sont loigns. Les nouvelles chromatides sont dites recombines. Brassage inter chromosomique La sparation des chromosomes (en anaphase I )et la recombinaison des chromatides(en anaphase II ) se font de faon alatoire. Ainsi certains gnes peuvent se retrouver spars. Pour ce seul brassage, il existe 2puissance n recombinaisons possible (n tant le nombres de paires de chromosomes ) Donc pour l'homme il existe : 2puissance24 possibilit

Brassage au cours de la fcondation La rencontre des gamtes se fait au hasard. Elle amplifie donc cette dirversit et conduit un nombre exraoridnaire de gnotypes possibles. Si on prend le brassage inter chromosomique et la fcondation on arrive 2puissan46 La reproduction sxue assure l'unicit de chaque individu