BR.

EMBRYOLOGIE

- Gamètes : cellules qui vont permettre un zygote

- Système reproducteur
- Gamétogénèse : processus de formation des gamètes
- Fécondation

I. Introduction
Critère essentiel des cellules eucaryotes = le cloisonnement des cellules avec
différents compartiments responsables de fonctions bien particulières.
Ex : présence d’un noyau délimité par une enveloppe nucléaire.
Centriole : centre organisateur de la division cellulaire. Structure dérivée des
microtubules qui vont jouer un rôle important dans la division cellulaire et en
particulier dans la séparation des chromosomes lors des divisions cellulaires.
Les microtubules induisent les protéines alpha et beta qui vont s’assembler pour
former une structure qui sont les microtubules.

Étapes de l’embryogénèse :

- Deux cellules gamètes (ovules et spermatozoïde) ;

- Fécondation : fusion de ces deux cellules ;
- Formation d’un zygote : cellule unique qui va servir à la constitution d’un
être vivant.

Caractéristiques fondamentales de la vie : Croissance, développent et

reproduction.
Ces caractéristiques reposent sur des molécules informatives qu’on appelle
l’ADN, les chromosomes. Ces molécules sont apportées par les deux gamètes.

 Haploïdie et diploïdie

Van Beneden a observé la fécondation.

La quantité de chromosomes qu’on retrouve dans la cellule gamétique est
différentes de ce que l’on observe dans les cellules du zygote (correspond à la
moitié).

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Les gamètes sont des cellules haploïdes : il y a qu’un seul jeu de chromosomes,
un seul exemplaire de chaque chromosome caractéristique d’une espèce donnée.
= il y a 23 chromosomes dans le gamète humain.

Quand deux cellules gamétiques fusionnent lors de la fécondation, il y a mise en

commun des chromosomes des gamètes, donc on a 2 exemplaires de chaque
chromosome (un provenant du gamète mâle et un du gamète femelle) : c’est une
cellule diploïde avec 2 jeux de chromosomes.

 Cycle sexué chez les animaux, en particulier chez les humains.

- On part des cellules gamétiques, qui sont haploïde : n ;

- La fécondation de ces deux gamètes : on est à 2n ;
- Mitose pour multiplier ce zygote et formé un grand nombre de cellules
- Constitution d’un nouvel être vivant constitué de cellules diploïdes
- Adulte avec des cellules diploïdes

 Chez les eucaryotes on a 2 types de divisions cellulaires

- Mitose : multiplier le nombre de cellules tout en conservant le matériel

génétique, on a un grand nombre de cellules avec le même nombre de
chromosomes.
Population cellulaire qui a le même contenu génétique.
- Méiose : état diploïde à l’état haploïde, deux divisions cellulaires
successives qui aboutissent à une cellule dont le contenu génétique est
différent de la cellule mère. Permet une grande variabilité.

Cellules de la lignée germinale : Toutes nos cellules sont capables de se diviser

par mitose mais il n’y a que certaines cellules bien particulières qui ont la
propriété de subir la méiose et produire des cellules haploïdes.
Ces dernières sont appelées cellules de la lignée germinale, elles sont
distinguées assez rapidement au cours de l’embryogénèse = cellules qui vont
pouvoir réaliser la méiose et la mitose. On les retrouve dans les organes
reproducteurs des adultes (ovaires pour la femme, et testicules chez les
hommes).
Cellules somatiques : toutes les cellules qui ne peuvent pas subir la méiose.
 Chromosomes eucaryotes – réplication

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À partir d’un chromosome, on va former deux chromosomes identiques = les

chromatides sœurs = le même contenu génétique.
Ce processus de réplication, quand cette dernière est réalisée, les deux
chromatides sœurs restent ensemble par le centromère.
Caryotype : classement des différentes paires de chromosomes en fonction de la
taille.
Autosomes = chromosomes communs chez les deux sexes = 22 paires de
chromosomes.
Chromosomes sexuels = hétérochromosomes = la paire de chromosomes
différente chez les deux sexes (XX pour le sexe féminin, XY pour le sexe
masculin).

 Cycle cellulaire (de quelques minutes à plusieurs années)

Différentes étapes de la vie de la cellule :

 Interphase
Phase G1 : phase de croissance, la cellule se nourrit, grossit, avant de se diviser
elle doit pouvoir augmenter de volume et son contenu moléculaire.
Phase S : les chromosomes y sont répliqués par processus de réplication, on
obtient deux molécules identiques liés par le centromère.
Phase G2 : deuxième phase de croissance après la réplication des chromosomes.
La cellule est prête pour cette division cellulaire.

 Mitose : processus qui permet de séparer les chromosomes, elle permet

la division nucléaire (la division du noyau)
- Prophase : condensation des chromosomes, désintégration de l’enveloppe
nucléaire, formation du fuseau mitotique.
Chromosomes répliqués :
Un chromosome formé de deux molécules d’ADN, qualifié chacune de
« chromatide seule ». Ces deux chromatides sont retenus au niveau du
centromère qui a une structure protéinique « le kinétochore » = plaque de
protéine sur laquelle va venir s’attacher les microtubules qui vont dès lors
s’appeler microtubules de kinétochore.
- Métaphase : alignement des chromosomes au centre de la cellule à
l’équateur du fuseau, séparation des chromatides sœurs.

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- Anaphase
- Télophase : fin de la migration des chromosomes, disparition des
kinétochores et des fibres kinétochoriennes qui ont fini leur rôle, les
microtubules polaires continuent à s’allonger et décondensation des
chromosomes.

Quand on parle de division cellulaire, on parle de citocynèse :

 Division du matériel génétique
 Division cellulaire à proprement dit, qui permet d’obtenir deux cellules
séparées.

CYTOSINESE complète la mitose en divisant la cellule mère en 2 cellules

filles.
→ coupe la membrane en deux afin de donner les 2 corps cellulaire (un
noyau pour chaque cellule)

CYCLE SEXUE CHEZ LES ANIMAUX, division de méiose par les cellules
de lignée germinale qui vont donner les futurs gamètes. Permet de donner 4
cellules haploïdes (haploïde : un seul jeu de chromosome c.-à-d. n=23). Ce
sont 4 gamètes haploïdes génétiquement différentes.
2 divisions cellulaires successives avec réduction de moitié du nombre de
chromosome.
On retrouve dans la méiose les 4 étapes de la mitose mais un peu plus
différemment : • Prophase
• Métaphase
• Anaphase I et II
• Télophase

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CROSSING-OVER est le mécanisme essentiel (pas le seul) permettant la

diversité.
Des chromosomes homologues vont s’associer en une structure de 4
chromatides afin d’avoir un échange entre les chromosomes maternel et
paternel.
→ Ce qui revient à casser le chromosome maternel et le chromosome
paternel à un endroit donné et échanger une partie de leur chromosome afin
d’obtenir des chromosome hybrides.
Créer de nouvelles combinaisons génétiques.
On aura une infinité de possibilités de crossing-over ; pleins de nouveaux
chromosomes en mélangeant aléatoirement les chromosomes maternel et
paternel.

II. Système reproducteur et gamétogenèse

Système Reproducteur :
 Gondes ; formation des gamètes (ovaires et
testicules) et fonction endocrines.
C’est un messager chimique.
Organe central double fonction : la production des gamètes et la production
hormonale.
 Tractus génital ; rencontre des gamètes et
développement puis mis en bas pour la femelle.
Développe l’embryon, il conduit les gamètes jusqu’à ce qu’elles se rencontrent
(femelle et mâle). Chez les ovipares le développement du zygote se fait dans un
cocon ou un œuf donc expulsion du corps de la femelle.

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GONADES : fonction germinatives et hormonale

L’ovogenèse dans l’ovaire permet de faires les ovules, ainsi que la
spermatogenèse dans les testicules permet de faire les spermatozoïdes.

♀ ♂
Gonade
ovaire testicule
(organe)
Gamète
ovule spermatozoïde
(cellule)
Gamétogénèse
(processus) ovogenèse spermatogenèse

œstrogènes et
Hormones
progestérone, testostérone
(molécule)
androgènes

Les stéroïdes produisent les hormones sexuelles. Ils font partis de la famille
moléculaire lipidique donc ils sont peu solubles dans l’eau (car lipides sont
hydrophobe).
Formés d’un noyau stéroïde de 4 cycles A-B-C-D
Contient une fonction
Hydroxyle –OH qui s’ioniser

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Il y a 3 glandes à retenir : la prostate, les glandes de Cowper et les vésicules

séminales.

PRODUCTION ET CONTENU DU SPERME ; 2 à 5 mL de sperme par

éjaculation.

 1% de spermatozoïdes dans une éjaculation

 60% de liquide séminal : contient essentiellement du fructose (source
d’énergie), d’a.a et de mucus, alcalin. Il est secrété dans les 3 glandes et
sert à amener les spermatozoïdes vers le vagin.
 30% de liquide prostatique : pH acide à cause de la phosphatase acide. Il
augmente la motilité des spermatozoïdes (mobilité).
 10% de liquide des glandes de Cowper : alcalin et riche en mucus car il
permet de lubrifier et tapisser l’urètre pour faciliter l’expulsion des
spermatozoïdes.
A noter l’urètre a un pH acide comme l’urine.

►Spermatogonies diploïdes sont présents dans les testicules en stock constant

grâce à des mitoses. 25 à 50 millions de ces spermatogonies entre en méiose. Ils
sont alors qualifiés de spermatocytes I, cellules diploïdes. Puis après la première
division de méiose, on obtient des spermatocytes II haploïdes. Suite à la
deuxième division, on obtient des spermatides. Ensuite, il y a un processus de
différentiation pour passer d’une spermatide à un spermatozoïde.
►Ovogonies diploïdes sont situées dans les ovaires. Le cheminement de
l’ovogonie à l’ovocyte II est le même que chez l’homme sauf que le résultat
final diffère par l’obtention d’un seul ovocyte II et d’un globule polaire, les deux

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haploïdes. Ce dernier se divise et donne deux globules polaires haploïdes tandis

que l’ovocyte II donne un seul ovotide, c.-à-d. un ovule et un globule polaire
haploïde.
La spermatogenèse s’effectue dans les tubules séminifères.
Ces derniers se mettent en place entre 43ème et le 53ème jour après la conception.
C’est dedans qu’on retrouve les spermatogonies qui entre en méiose. Il y a aussi
en périphérie les cellules de Leydig, cellules somatiques (cellules qui n’entre pas
en méiose) qui se mettent en place vers la 9ème et 10ème semaine ainsi que les
cellules de Sertoli où sont produits les spermatozoïdes.
Les cellules de Leydig produisent la testostérone qui est responsable de la
différenciation de certaines cellules environnantes en organe reproducteur male.
C’est sous l’effet de la testostérone que les bourses = scrotum se développent,
ainsi que le pénis. C’est le même territoire qui se différencie en femme ou en
homme. L’intérieur du tube est une lumière où les spermatozoïdes sont évacués
pour aller vers l’épididyme.
Les cellules de Sertoli sont à vocation hormonale. Elle contrôle la
spermatogenèse.
Les cellules germinales = spermatogonies sont des cellules diploïdes capables de
se multiplier en mitose ; elle reste en nombre constant le long de la vie de
l’homme. Il y en a 25 à 50 millions par jours qui entre dans le processus de
méiose.
Les spermatides se trouvent au centre, les spermatogonies à l’extérieur, puis les
spermatocytes II encore plus externe. On a donc une méiose centripète.

Gamétogenèse
Gamétogenèse

Processus continu
dès le 2 e mois

7
2 j
o
à u
r
7 s
5

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GAMETE MÂLE ; le spermatozoïde sert à apporter l’information paternelle

jusqu’à celui maternelle afin de les associer.
- Tête
- Pièce intermédiaire
- Queue (flagelle)
Pour le rendre mobile, il faut lui donner de l’énergie donc dégradation du
fructose dans le cytoplasme et les mitochondries.
Peu de cytoplasme dans le spermatozoïde mais beaucoup de mitochondries
assemblées de manière hélicoïdale, qui produisent l’ATP grâce à l’ATPase afin
de faire bouger le flagelle.
Le centriole permet d’organiser les microtubules qui vont former le flagelle.

GAMETE FEMELLE ; 2 ovaires intiment liés à l’oviducte qui est un conduit

véhiculant l’ovule).
L’oviducte est aussi appelée trompes de Fallope

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Ovogenèse ou oogenèse
1) Evolution des ovogonies en ovotides
2) Evolution du follicule ovarien
3) Contrôle hormonal du cycle menstruel
4) Evolution de l’endomètre de l’utérus au cours du cycle menstruel

1 106 à la
naissance
~ 400 !

Ovogenèse
Evolution des ovogonies
en ovotides

Gamétogenèse
Gamétogenèse
Evolution des oogonies
en ovotides

e e
Processus continu De la 9 à la 20
dès le 2 e mois semaine in utero

De la fin de la 12 e s.jusqu’à

peu après la naissance.

7 Arrêt en prophase I
2 j Fin méiose I, quelques
o heures avant ovulation
à u
r Arrêt en métaphase II (ovulation)
7 s
5 Fin méiose,
uniquement si
fécondation

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Au cours du développement embryonnaire, fœtal, on a une distinction entre des

cellules somatiques et germinales. A ce moment, les gonies sont dans l’ovaire et
entament le processus de méiose. Les ovogonies diploïdes sont situées dans les
ovaires. Le cheminement de l’ovogonie à l’ovocyte II est le même que chez
l’homme sauf que le résultat final diffère par l’obtention d’un seul ovocyte II et
d’un globule polaire, les deux haploïdes. Ce dernier se divise et donne deux
globules polaires haploïdes tandis que l’ovocyte II donne un seul ovotide, c'est à
dire un ovule et un globule polaire haploïde.
A la naissance, une fille nait avec 1 million d’ovocyte I ayant commencé la
méiose et arrêté en prophase I. Cela change au moment de la puberté. L’ovocyte
I est entouré par une série de petites cellules granuleuses qui permettent de
nourrir et de soutenir l’ovocyte. Le tout constitue un follicule ovarien.

CONTRÔLE HORMONALE DU CYCLE MENSTRUEL :

Lutéotrophine
FolliculoStimuline

Cellules granuleuses Corps jaune

Corps jaune

LH (lutéotrophine) et FSH (folliculo stimuline) sont des hormones hypophyse

L’hormone FSH permet le développement folliculaire :
follicule primaire → follicule secondaire → follicule mature

Il y a 2 phase dans ce cycle de 28 jours, ces phases sont séparer par l’ovulation :
- Phase folliculaire dû au FSH
- Phase lutéale

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Le FSH a une action sur les cellules granuleuses, les cellules qui entourent
l’ovocyte. Elle secrète 2 hormones : progestérone et œstradiol.
A cause des cellules de FHS, les cellules granuleuses vont tellement secréter
d’œstradiol qu’elles vont arriver à un pic (voir dia ci-dessus).
► action hormonale sur les cellules granuleuses et en retour il y a une
réaction action provenant des cellules granuleuses.

Le corps jaune reste au seins de l’ovaire, il a une fonction hormonale qui se

poursuit après l’ovulation. Il produit de la progestérone et de l’œstradiol.

L’utérus est l’organe qui sert d’implantation au zygote (de nids).

L’œstradiol « marque, tasse, le territoire », alors que la progestérone augmente
l’utérus de taille afin de pouvoir accueillir le zygote.
S’il n’y a pas d’implantation, la production hormonale va chuter et c’est cette
baisse d’hormones qui va donner les menstruations.

III. Fécondation
Ovulation,
fécondation

Nidation

La fécondation se déroule dans une des deux oviductes (trompes de Fallope) ;

les cellules granuleuses sont récupérées par l’ouverture des oviductes, ces
ouvertures comportent un mécanisme de ciliature ce qui permet de faire avancer,
de déplacer, les cellules récupérer comme les cellules granuleuses.

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La fécondation provoque les premières étapes embryogenèse au niveau des

cellules, parallèlement à cela il y a le voyage du zygote pour arriver dans
l’utérus.

L’ovocyte secondaire qui est bloqué en métaphase II, il est entouré d’une
épaisse couche de glucides qui le protège (en plus de la MP) → zone pellucide
Le principe de l’ovulation est de faire fusionner les matériaux génétiques
paternelles et maternelles, pour cela il faut que le spermatozoïde s’associe avec
l’ovule pour que ces informations génétiques soient mélangées et transmit au
zygote. Mais avant que le spermatozoïde arrive à l’ovule il doit faire face à
certains obstacles tels que les cellules granuleuses et la zone pellucide.
Au moment de la fécondation, la méiose d’achève donc elle se débloque
(bloquer en métaphase II) et continue l’anaphase II, la télophase II et ensuite
expulsion du deuxième globule polaire qui est déjà prêt à fusionner avec le
noyau du spermatozoïde.
Amphimixie est la fusion du noyau de l’ovule avec le noyau du
spermatozoïde afin d’avoir un mélange homogène transmit au zygote.
Si plusieurs spermatozoïdes arrivent à féconder le même ovule, il y a aura de
gros problème génétique car le zygote ne sera plus diploïde mais polyploïde ce
qui est létale (MORT).
Mais c’est rare car il y a plusieurs mécanismes qui essayent d’empêcher ce
phénomène d’arriver.
Ces mécanismes sont initiés dès la fusion des MP → réaction corticale.
Les granules corticaux sont des petites vésicules délimitées par une bicouche
phospholipidique où on retrouve beaucoup d’enzymes.
Quand il y a une fécondation, les cellules corticales vont migrer vers la MP de
l’ovule afin de fusionner avec celle-ci afin que les enzymes se trouvant dans ces
granules puissent se déverser dans la zone pellucide et ainsi renforcer
l’empêchement des entrées des autres spermatozoïdes dans l’ovule.
Cette relation dure environ 15-20 min pour l’humain ce qui est relativement
long.

REACTION ACROSOMIALE :
Concerne les granule d’ovocyte secondaire.
1. Entrée Na+ et dépolarisation membranaire
2. Libération cytosolique de Ca2+
3. Exocytose des granules corticaux
Il est important de savoir que l’intérieur des cellules est chargé négativement,
initialement, et l’éxterieur est chargé positivement.

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Dès qu’il y a une fécondation, il y a une entrée rapide de Na+ (15 mml d’ions
Na+ dans l’espace intracellulaire et 150 dans l’espace ectracellulaire). Cette
entrée de charge positive va provoquer une invertion de polarité, dépolarisation.
→ L’intérieur de la cellule n’est plus chargé négativement mais positivement
alors que l’extérieur devient negatif.

Cette réaction de dépolarisation membranaire va mener à une libération

cytosolique de Ca2+ (car augmentation), qui provoque ensuite une exocytose des
granules corticaux. Ces phénomènes sont extrêmement rapides, il dure quelques
ms.

IV. Base cellulaire et moléculaire du

développement embryonnaire

1) Les divisions cellulaires

2) La différenciation
3) Établissement du plan corporel
4) Morphologie

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DIVISION CELLULAIRE :
La division cellulaire est extrêmement rapide : par exemple, avec le têtard, au
début il a une cellule et après 4 jours on observe 106 cellules qui forme des petits
organismes.

Divisions cellulaires
Batracien, modèle pour
l’embryologiste

J1 J2 J3 J4

 1 cellule

~10 6 cellules 

La segmentation est la première phase du développement embryonnaire.

Au plus la segmentation se complète au plus les cellules rétrécirent mais il y en
a de plus en plus.

Le point d’entrée du spermatozoïde détermine la partie antérieure de l’animal. Le

croissant gris détermine la face dorsale.
Ensuite il y a une succession de mitose qualifiée d’holoblastique, c'est à dire qui
concerne l’ensemble du zygote.
Les deux cellules formées s’appellent des blastomères. La deuxième division
donne 8 blastomères. La segmentation se poursuit jusqu'à un stade morula puis
au stade blastula qui fait apparaître une cavité creuse dans le cœur de l’embryon,
appelée cavité du blastocyste ou cavité blastocelienne.

La blastula consiste à diviser cellule sur cellule (donc elles vont diminuer de taille
au fur et à mesure).
Les cellules du pôle animal se divisent plus rapidement alors que celle du coté
végétatif se divise plus lentement et forme donc moins de cellules car les cellules
du pôle végétatif contiennent plus de vitellus → qui est un frein à la division
cellulaire.

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Les micromère se trouvant dans le pôle animal, ce sont les cellules les plus petites
tandis que les cellules les plus grosses qui sont les macromères se retrouvent dans
le pôle végétatif.

Micromères

Macromères

NB : Le pole animal correspond à la partie avec pigmentation et le pole végétatif

à la partie sans pigmentation. Le pôle animal se trouve initialement en bas alors
que le végétatif se trouve en haut mais quand il y a fécondation le zygote va se
retourner et le pôle animal va donc se retrouver en haut alors que le végétatif en
bas.
Ensuite il y a un glissement partiel de la partie pigmentée (pôle animal) vers le
point d’entrée du spermatozoïde. Il y aura formation d’un croissant gris
correspondant à la zone la moins pigmentée. Cette rotation permet de déterminer
les axes de l’animal.

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BR. N

On peut également remarquer que le cycle cellulaire est légèrement modifié au

niveau de la segmentation, il y a une absence des phase G1 et G2.
C’est un cycle qui est beaucoup plus rapide, il ne dure que quelques minutes pour
les insectes.
Mitose → la cytocynèse → une mitose → et la synthèse de l’ADN (phase S)

LA DIFFERENCATION :

Gamétogenèse

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BR. N

La différenciation et la détermination donne la spécialisation cellulaire.

La détermination a lieu très tôt dans l’embryogénèse cellulaire.
Désolé j’ai pas compris l’exemple avec les 2 zygotes...

 Totipotente : propriété d’une cellule de se différencier en n’importe quelle

cellule, par exemple le zygote ou le premier blastomère.
 Pluripotente : capacité d'une cellule à se différencier en plusieurs types de
cellules qui composent l'organisme, comme le blastocyste.
 Unipotente : découle d’une unique sorte de cellule, par exemple le
trophoblaste ; crée le placenta se trouvant à l’extérieur des cellules.
 Multipotente : capacité d’une cellule à se différencier en n'importe
laquelle des cellules du sang, comme les globules rouges qui transportent
l'oxygène, les globules blancs essentiels à la défense du corps et les
plaquettes.

Ce sont des types de cellules souches.

ETABLISSEMENT DU PLAN CORPOREL :

L’ovule est entouré de cellules folliculaires et à l’avant de cellules nourricières

(qui forment des connexions intercellulaires). Il s’agit du même type de
communication que l’ovogenèse avec l’ovocyte primaire et les cellules
granuleuses. Les cellules nourricières vont produire les ARNm. Ceux-ci,
d’origine maternelle, vont se retrouver dans l’ovocyte. Les ARNm sont
d’origine maternelle déterminent la formation des axes. On distingue, dans les
ARNm de type maternel, les ARNm bicoid et les ARNm nanos. Ils sont produits
par les cellules nourricières et se retrouvent dans le futur ovule. Ils sont
positionnés précisément grâce au système de microtubules. Au final l’œuf formé
présente des ARNm nanos fixés à l’arrière de la cellule et des ARNm bicoid
fixés à l’avant de l’ovule. La maturation est la préparation de l’ovule de
différentes façons. On donne des substances nutritives (vitellus) et des ARNm
maternels des cellules granuleuses sont apportés pour assurer la synthèse de
protéines lors des premières divisions cellulaires.

Après la fécondation, ces ARNm vont être exprimés et former des protéines. À
l’avant les protéines seront de type bicoïd et à l’arrière elles seront de type
nanos. Contrairement aux ARNm qui sont fixés, elles peuvent diffuser dans
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BR. N

l’embryon. On observe que les protéines bicoid sont surtout présentes à l’avant
car le type d’ARNm qui les produisent sont également à l’avant. On dit que
gradient de concentration de l’axe antéro-postérieur décroit pour la protéine
bicoid et inversement pour la protéine nanos. La protéine bicoid bloque la
production de protéines caudales, des ARNm caudal. Ça veut dire que là où il y
a la bicoïd il n’y a pas de caudal et leur gradient de concentrations sont donc
inverses. Il est de même pour la protéine nanos qui bloque la production de
protéines hunchback.

On a une série d’autre gènes qui se mettent en route → Segmentation.

La segmentation permet de définir les segments de l’embryon (unité corporelle
définit).
Une fois que les segmentations sont définis dans l’embryon, ils sont différencier
les uns des autres. Chaque segment a une identité particulière car chaque
segment est caractérisé différemment.

Comment ces segments se mettent-ils en place ? Par des transformations

homéotiques.
Alternation d’une partie du corps transformé en une autre.

Exemple : les antennes de la tête de certaines drosophiles transformées en pattes.

Une paire de pattes apparait à la place des antennes.
→ Une région du corps transformée en une autre.

Qui dit transformation homéotique, dit également mutation homéotique et donc

gène homéotique.

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Dans l’embryon chacun des gènes est exprimé dans un alignement physique sur
le chromosome des gènes dans le même ordre que dans la segmentation.
→ De manière colinéaire

Cette colinéarité est aussi présente chez les mammifères donc chez les humains
aussi.
Il y a le même alignement des gènes pour chaque expression de l’animal.

Détermination de l’axe dorso-ventral :

Quand il y a fécondation, il se passe une rotation de symétrisassions.
La partie pigmentée de l’œuf va glisser et se tourner en direction du point
d’entrée du spermatozoïde.
Dès que le spermatozoïde va fusionner avec l’ovule, le zygote va se former et
donc c’est à ce moment qu’aura lieu la rotation.
Remarque : la zone pigmentée est appelée croissant gris.

Suite à la fécondation, la segmentation a lieu où apparait la morula ensuite on

arrive au stade blastula et mnt la gastrulation.
La gastrulation est le moment les plus important de la vie (→ blastula subit des
mouvement morphogénétique).

Il y a 3 cellules de l’embryon :
 Ectoblaste, vers l’extérieur
 Mésoblaste, au milieu
 Endoblaste, vers l’intérieur
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Ceci permet d’organiser les cellules de la blastula en 3 types de feuillet grâce

à des mouvements des migrations de ces cellules.
À partir de ces 3 feuillets fondamentaux, tous les organismes se
développent !

On identifie ces feuillets grâce au technique de marquage → identification des

cellules en les marquant et ainsi pouvoir voir leur migration, leur devenir.

L’endoblaste se trouve du côté du pôle végétatif

L’ectoblaste donne l’épiblaste qui reste à l’extérieur de l’embryon et le
neuroblaste qui va former le système nerveux. Se trouve du côté du pôle animal
Entre ceux-ci, se trouve une zone intermédiaire avec les cellules du mésoblaste.
Le résultat de ces différentes cellules à la fin de la gastrulation :
 L’endoblaste se retrouve complétement internaliser dans le cœur de
l’embryon.
 Le mésoblaste aussi se retrouve à l’intérieur de l’embryon. Toutes les
cellules du pôle végétatif se retrouvent à l’intérieur en fait.
 L’ectoblaste va s’étendre et remplacer les cellules qui ont pénétrer dans
l’embryon car il reste à l’extérieur. Il entoure complétement l’embryon et
forme le feuillet le plus externe.

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BR. N

Les mouvements de cellules modifient les cavités de la blastocèle qui va être

repoussé jusqu’à disparaitre. Une autre cavité va apparaitre entre l’endoblaste
et le mésoblaste → achèteront qui sera le futur tube digestif
Cette gastrulation s’effectue grâce à une ouverture qui s’est formé entre
l’embryon et l’extérieur ► extrémité buccale ou anale

La neurulation :

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BR. N

La neurulation est l’internalisation du neuroblaste (cellules épiblaste à côté

du neuroblaste).
L’épiblaste est complet quand les 2 pôles se rejoignent.
Les lèvres dorsales sont un élément important, elles induisent un mouvement
morphologique.

On va garder le modèle de batracien :

Segmentation → gastrulation → neurulation
Caractérisé par l’internalisation du neuroblaste. Les autres feuillets
continuent leur propre développement.

Le dos de l’embryon va former à l’extrémité d’un territoire, une sorte de

crête. Les cellules vont se surélever et définir un territoire sur le dos de
l’embryon.
Cette petite crête permet de délimiter le neuroblaste.
Elle va devenir de plus en plus importante pour devenir un bourrelet neural.
Ces bourrelets se trouvant à droite et à gauche, vont se rapprocher au fur et à
mesure. Ils sont parallèles l’un à l’autre, tout le territoire entre les 2
bourrelets se trouvent à l’intérieur de l’embryon.
En coupe transversale, on a dorsalement le neuroblaste.
G (voir photo au-dessus) : bourrelets ont été formés et migrent l’un vers
l’autre.

Toute la partie entre les 2 extrémités va se retrouver à l’intérieur de

l’embryon.
Au niveau du mésoblaste, sous le neuroblaste, la chorde va se former. Cette
structure au stade embryonnaire va disparaître au stade adulte.
Mésoblaste définit une partie droite et gauche de la chorde. Ça va former le
mésoblaste latéral.
Près de la chorde se forment les somites.

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BR. N

Du côté latéral, on a les lames latérales.

Mésoblaste va s’étendre jusqu’au côté ventral.
Ce mésoblaste va se creuser et présenter une cavité, la cavité péritonéale, qui
apparait au cours de la neurulation
Lors de la neurulation le mésoblaste se distingue en une chorde ventrale et
dorsale. Les structures les plus près de la corde vont former les somites.
Au niveau de l’endoblaste, si l’archentéron n’est pas complètement formé, on
a une partie droite et une partie gauche qui vont se relier pour former une
limitation de l’archentéron.

Sur cette photo, on peut voir le Stade avec les bourrelets neuraux qui se rapprochent de plus en plus, avec
l’épiblaste qui entoure complètement l’embryon. Le neuroblaste est complétement internalisé.

On observe au moment de la neurulation qu’on va avoir la formation d’une

partie avec une gouttière neurale.
À endroit où on a greffé les cellules, on va avoir la formation d’une gouttière
neurale et un mouvement morphologique avec un 2e tube neural
Lorsqu’on fait cette greffe, on obtient des têtards siamois. Un embryon primaire
qui est accolé à un embryon secondaire qui s’est formé à partir des lèvres
dorsales qui induisent la neurulation.

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BR. N

MORPHOGENESE :

C’est la modification de la structure et du fonctionnement des cellules

- Croissance et expansion cellulaire

- Modification de la forme de la cellule
- Migration cellulaire
- Mort cellulaire ou apoptose

Modification de la forme cellulaire et neurulation

 Cellule ectodermique cunéiformes forment un feuillet continu.
 Les microtubules vont permettre l’allongement de la cellule → ils étirent
les cellules de la zone équatoriales et grâce à ces étirements on a des
cellules parallélépipède.
 Les filaments d’actine (provenant du cytosquelette sous la MP) sont situés
à l’extrémité dorsale, des cellules se contractent au sommet des
neuroblastes et donne la forme d’un coin car il y a rétrécissement qui
provoque un mouvement d’internalisation.
 La déformation des cellules a pour effet d’incurver l’ectoderme vers
l’intérieur.
 L’invagination de la plaque neurale forme le tube neural.

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BR. N

Apoptose et formation des doigts

Le canard a des pattes postérieures palmés afin de nager, alors que la poule a des
pattes à doigts séparés.

Les pattes des canards contiennent une membrane mais pas chez les poules où
les cellules se trouvant entres chaque doigt entrent en apoptose afin de bien les
séparer.

Origine embryologiques des principaux tissus et organes :

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 BR. N

V. Embryogenèse humaine

1. Fécondation du spermatozoïde avec l’ovocyte II afin de former le zygote

2. Segmentation qui est une phase de division (plus lente chez l’humain que
chez la grenouille) → aboutit à un stade équivalent au stade blastula qui
est le stade blastocyste (permet le développement des 3 feuillets)
3. Gastrulation, neurulation
4. Organogenèse qui plus précis, afin de former les organes

L’ovulation expulse un ovocyte (qui était bloquer en métaphase II) et commence

son voyage à travers les trompes de Fallope pour atteindre l’utérus.
Dès qu’il y a fécondation, la méiose II se débloque et se finit pour ensuite avoir
formation du zygote.
Pendant le trajet du zygote vers l’utérus, qui dure plusieurs jours, il y a des
segmentations.
Il ne faut pas oublier que les trompes de Fallope sont ciliées, ce qui permet de
voyage du zygote (son déplacement). Les oviductes contiennent un liquide à
leurs parois qui sert à approvisionner les cellules de l’embryon (en O2 par
exemple) durant ce trajet.
Une fois le stade morula arrivé à l’utérus, il devient le stade blastocyste.

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BR. N

Première semaine de l’embryogénèse

= semaine préimplantatoire
 Phase de segmentation holoblastique (ensemble de cellules se divisant,
mitose complète).
 On compte 7 mitoses et 128 blastomère (formés dans les trompes de
Fallope) lors du 6ème jour.
 Synthèse protéique faite à partie d’ARNm maternels, jusqu’au stade 4
blastomère.
 Au stade 8, on détecte les premières protéines de l’embryon.
 Stade morula entre 32 et 64 blastomère, il n’y a pas encore de cavité.
 2 types de cellules vont être déterminés
 Cellules trophoblaste, qui sont majoritaire (va
devenir le trophectoderme et ensuite le placentas)
 Cellules de la masse interne, 5-6 cellules (va
donner les annexes embryonnaire)
 À la fin du 5ème jour, une cavité blastocélienne va se formerCliquez ou
appuyez ici pour entrer du texte.

 Nidation → invasion et rupture des endogamètes. Il va y avoir invasion du

blastocyste qui va d’intégrer dans la paroi utérine où les cellules
embryonnaires vont se divisées et se développées.

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BR. N

Ovulation, fécondation

Nidation

Deuxième semaines de l’embryogenèse

→ Gastrulation
 Bouton embryonnaire à la face interne.
 3 feuillets embryonnaires sont délimités, d’abords se forme les 2 feuillets
des extrémités embryonnaire : ectoblastique et endoblastique. Ensuite
dans un second temps le mésoblaste va se mettre en place.
 Une cavité amniotique va venir se creuser au niveau du bouton
embryonnaire.
 Une autre cavité va venir aussi se former : sac vitellin.

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BR. N

L’ectoblaste va former la cavité amniotique en tapissant le bouton

embryonnaire, tandis que c’est l’endoblaste qui va créer le sac vitellin dans le
trophoblaste.
La ligne primitive, au niveau de l’ectoderme, permet au cellules de se diviser
plus rapidement.
Les cellules nouvellement formées vont commencer à migrer entre l’endoderme
et l’ectoderme pour former le mésoderme.
► On arrive en fin de gastrulation.

Troisième semaine de l’embryogenèse

→ Neurulation
 Le batracien à une neurulation sphérique alors que l’humain à une
neurulation en 3 couches, en « lasagne ». Mais le principe reste le même.
 Plaque neurale en gouttière neurale pour ensuite former le tube neural.
 Formation des somites et des crêtes neurales, de part et d’autre de la
cavité (du côté de l’endoderme).

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BR. N

GESTATION ET DÉVELOPPEMENT EMBRYONNAIRE

4 semaines :
 Embryon en formation (5mm)
 Formation des yeux.
 La chambre cardiaque apparait, après 1 mois le cœur se met en
fonctionnement. Au départ c’est un tube qui va ensuite donner les 4
chambres cardiaque.
 Une série de massif apparait à gauche et à droite au niveau de la future
colonne vertébrale, ce sont les somites (une trentaine de paires qui vont de
la tête jusqu’au long de l’axe central).
 Le bourgeon des membres commence petit à petit à se former.
7-8 semaines :
 L’embryon mesure 25mm
 Membres en formation.
 Les os de la queue embryonnaire fusionnent pour former le coccyx.
 Formation du pancréas et du foie.
 Un tissu très fin se forme autour de l’embryon → c’est une sorte de bulle
qui est le liquide amniotique. À la naissance cette bulle éclate.
 L’oreille interne et les vaisseaux sanguins extra embryonnaire se mettent
en formation.
 Le cœur commence à fonctionner.
 Après 2 mois, tous les organes principaux sont mis en place,
l’embryogénèse est finie.
→ Fœtus
12-16 semaines :
 Le système nerveux se développe ainsi que la moelle.
 On commence à ressentir les premiers mouvements des membres de
l’embryon (mais encore faible).
 Le squelette se renforce après 4 mois, ce qui fait que les mouvements se
renforcent également. L’embryon a plus de forces et bouge mieux ses
membres → coups de pied ressentit sur la paroi abdominale de la mère.

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BR. N

VI. Placenta et annexes embryonnaire

La cavité amniotique entoure l’embryon.

Imbrication crée la pilosité où le sang maternel et celui du fœtus se côtoie mais
ne se mélangent pas.
→ Le placenta est un organe unique qui connecte physiquement et
biologiquement l'embryon à la paroi utérine. Durant toute la grossesse, le
placenta apporte à l'embryon puis au fœtus, l'eau, les nutriments et
le dioxygène dont il a besoin. Il évacue aussi le dioxyde de carbone et les
déchets métaboliques tels que l'urée, excrétés par l'embryon, par les poumons
maternelles.
L’oxygénation du fœtus se fait par le sang de la mère.

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