Le vivant et son évolution Niveau 3ème

Chapitre 9 : Diversité et stabilité génétique des

individus

Introduction :

Un individu possède des caractéristiques communes avec les autres individus de son
espèce. Il existe donc une stabilité génétique au niveau de l’espèce (ex : plan
d’organisation).

Toutes les cellules d’un individu proviennent d’une unique cellule, la cellule œuf, et
portent une même information génétique. Il existe donc aussi une stabilité génétique à
l’échelle d’un individu et de ses cellules.

Mais au sein de la population, on constate des variations individuelles pour certains

caractères (ex : nous possédons bien tous deux yeux mais leur couleur change d’un
individu à l’autre). Il existe donc également une diversité génétique des individus.

Comment expliquer à la fois la stabilité ET la diversité génétique des individus ?

I) Localisation et nature de l’information génétique

1) L’ADN dans l’organisme

à Activité 1 : TP Observation de cellules buccales

Bilan :

Les cellules constituées d’une membrane plasmique, d’un cytoplasme et d’un noyau
contiennent l’ADN d’un individu.

Membrane plasmique : Structure délimitant une cellule.

Cytoplasme : Contenu de la cellule qui entoure le noyau.

2) L’ADN dans les cellules

à Activité 2 : Extraction d’ADN et expérience de transfert de noyaux

Bilan :
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L’extraction et la coloration de l’ADN montrent que cette molécule est localisée

dans le noyau des cellules.
Les expériences de transfert de noyaux sur des lapins montrent que l’identité
des lapins dépend du noyau de la cellule et donc de l’ADN.
Cela signifie que l’ADN est la molécule porteuse de l’information génétique.

Noyau : Structure cellulaire contenant l’ADN d’un individu.

ADN : « Acide DésoxyriboNucléique » = molécule porteuse de l’information

génétique.

Information génétique : Ensemble des caractères héréditaires (c’est-à-dire

transmis d’une génération à l’autre).

II) Organisation de l’ADN en chromosomes et caryotypes

à Activité 3

Bilan :

Dans le noyau d’une cellule, les molécules d’ADN peuvent s’enrouler sur elles-
mêmes pour former les chromosomes. L’ensemble des chromosomes porte
l’information génétique d’un individu et peut être organisé, sous la forme d’un
caryotype.
Le caryotype est spécifique d’une espèce. Dans l’espèce humaine, chaque cellule
possède 23 paires de chromosomes soit 46 chromosomes. Les chromosomes de la
23ème paire varient selon le sexe de l’individu : il s’agit des chromosomes sexuels.
Un homme possède des chromosomes sexuels XY tandis qu’une femme possède
des chromosomes XX.
Une anomalie du nombre de chromosomes (ex :trisomie 21) entraine une
modification du phénotype de l’individu.

Caryotype : Présentation ordonnée de l’ensemble des chromosomes d’une cellule,

afin d’étudier l’information génétique d’un individu.

Chromosomes sexuels : Chromosomes Y et/ou X constituant la 23ème paire de

chromosomes et déterminant le sexe de l’individu.

Phénotype : Ensemble des caractéristiques d’un individu.

III) Un chromosome, un ensemble de gènes.

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à Activité 4

Bilan :
L’information génétique se répartit sur les chromosomes en petites portions : les
gènes. Les gènes déterminent nos caractères. Les gènes sont donc les éléments
de base de l’information génétique.
Chez l’Homme on compte environ 25 000 gènes répartis sur les 23 paires de
chromosomes. Chaque individu possède deux exemplaires de chaque gène.
Un gène occupe la même position sur chacun des deux chromosomes d’une même
paire.

Un gène existe sous des versions différentes appelées allèles. Pour un gène
donné, les deux chromosomes d’une même paire peuvent porter :
- 2 fois le même allèle
- 2 allèles différents
Certains allèles sont dominants, d’autres sont récessifs.

L’ensemble des allèles d’un individu constitue son génotype.

Le génotype d’un individu conditionne son phénotype.

Gène : Portion de chromosome et donc d’ADN déterminant un caractère

Allèle : Version d’un gène

Génotype : Ensemble des allèles d’un individu

IV) Maintien du caryotype et mitose

à Activité 5

Bilan :

La vie d’une cellule alterne entre une période de « repos » et une période
de division cellulaire (=mitose). On appelle cela un cycle cellulaire. La mitose
permet la formation de deux cellules (dites cellules filles) à partir d’une seule
cellule (appelée cellule mère).
La division d’une cellule nécessite une phase préparatoire pendant laquelle chaque
chromosome simple est copié à l’identique pour former un chromosome double
(phase de réplication). La quantité d’ADN a ainsi été doublée.
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Par la suite, lors de la division cellulaire, chaque chromosome double se divise au

niveau de son centromère pour reformer deux chromosomes simples. Chacun des
chromosomes simples identiques migre dans une des deux cellules filles. Au final
chacune des deux cellules formées reçoit 46 chromosomes simples (soit 23
paires). Les deux cellules filles sont identiques entre elles (mêmes gènes mêmes
allèles) et sont identiques à la cellule mère.

Mitose (= division cellulaire = multiplication cellulaire): Division d’une cellule mère

en deux cellules filles génétiquement identiques (même nombre de chromosomes,
mêmes gènes, mêmes allèles)

Réplication : Doublement de la quantité d’ADN avant la division cellulaire (les

chromosomes simples deviennent des chromosomes doubles).

V) Origine de la diversité génétique des individus

1) La méiose

à Activité 6

Bilan : Chaque cellule reproductrice contient 23 chromosomes. Les

spermatozoïdes sont produits à partir de cellules mères à l’intérieur des
testicules. Les ovules sont fabriqués à partir de cellules mères à l’intérieur des
ovaires. Les cellules reproductrices (=gamètes) ne sont pas issues d’une mitose
mais d’un autre type de division cellulaire appelée méiose.

Lors de la méiose les paires de chromosomes sont séparées et l’on obtient des
cellules filles contenant la moitié du matériel génétique (un chromosome pour
chaque paire).
Lors de la formation des cellules reproductrices, les chromosomes d’une paire,
génétiquement différents, se répartissent au hasard. Les cellules reproductrices
produites par un individu sont donc génétiquement différentes.

La fécondation, en associant pour chaque paire de chromosomes, un chromosome

du père (spermatozoïde) et un de la mère (ovule), rétablit le nombre de
chromosomes de l’espèce (46).
Les cellules reproductrices étant génétiquement différentes, leur rencontre au
hasard crée un programme génétique différent et unique pour chaque individu.
Chaque individu issu d’une reproduction sexuée possède un génotype unique.
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Méiose: Division cellulaire spéciale permettant la production des cellules

reproductrices (ovules et spermatozoïdes)

Fécondation : Fusion d’un spermatozoïde et d’un ovule.

Reproduction sexuée : Création d’un nouvel individu faisant intervenir une cellule
reproductrice mâle et une cellule reproductrice femelle.

Génotype : Ensemble des allèles d’un individu.

Exercice d’application : http://viasvt.fr/troisieme.html : « La diversification

génétique des parents aux enfants »

2) Les mutations

à Activité 7

Bilan :

De nouveaux phénotypes peuvent apparaître dans une population. Ils sont dus à
l’apparition de nouveaux allèles suite à une mutation de l’ADN. Cette mutation
peut être spontanée, c’est à dire qu’elle apparaît au hasard lors d’une division
cellulaire, ou elle peut être induite par un facteur environnemental (ex : UV). Si
cette mutation apparaît sur une cellule reproductrice elle sera transmise à la
descendance.

Phénotype : Ensemble des caractéristiques d’un individu.

Résultats obtenus pour l’activité 7

Durée d’exposition 0 30 60 90
en secondes
Nombre de 4400 820 44 3
colonies rouges
Nombre de 0 8 8 2
colonies blanches
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Pour conclure, la reproduction conforme des cellules par mitose permet une
stabilité génétique des cellules et des individus.
La méiose puis la rencontre au hasard des gamètes lors de la fécondation ainsi
que les mutations génétiques à l’origine de nouveaux allèles, sont à l’origine de la
diversité génétique.