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Introduction :
Rappels
Au sein d’une espèce, tous les individus possèdent le même nombre de chromosomes, pourtant les
chromosomes portent les caractéristiques du phénotype et tous les individus sont différents !
Problème du chapitre:
Comment expliquer la diversité génétique au sein d’une espèce ?
Bilan n°1:
Le génome est l'ensemble des gènes portés par les chromosomes de l'espèce.
On compte environ 20 000 gènes dans le génome humain.
Un gène est une petite partie de chromosome qui porte une information. Les gènes sont à l’origine des
caractères héréditaires.
Dans une cellule, chaque gène existe en deux exemplaires portant des informations identiques ou
différentes. On appelle allèle ces différentes versions d’un gène.
Tous les individus d’une espèce ont les mêmes gènes (ex :couleur des yeux) mais pas les mêmes allèles
(ex : yeux bleus, verts, marrons).
Chaque individu a donc un génotype propre, cela explique la diversité des individus au sein d’une même
espèce.
Bilan n°2:
Dans une cellule, on peut observer soit un noyau, soit des chromosomes. Dans le noyau, se trouvent de
longues molécules d’ADN.
Ces molécules sont capables de s’enrouler sur elles-mêmes lors de la division cellulaire afin de former les
chromosomes.
Tableau représentant la forme de l’ADN dans la cellule :
Cellule au repos Cellule en cours de division
III. La transmission de l’information génétique de génération en génération.
Activité 3 : L’information génétique lors de la méiose et de la fécondation
Problème : Comment expliquer que l’information génétique soit transmise aux générations suivantes tout
en créant de la diversité ?
https://www.youtube.com/watch?v=JcL4jWMFxtc
Bilan n°3:
Dans le cycle de développement, l’alternance de la méiose et de la fécondation assure la stabilité du
caryotype au cours des générations successives.
La méiose correspond à la formation des gamètes, elle diminue de moitié le nombre de chromosomes (23
chromosomes) que la fécondation rétablit (46 chromosomes).