Thème 1 - leçon 1 : L’information héréditaire dans la

cellule

Problème : comment expliquer les différences ou les ressemblances entre les

individus ?
1. Les caractères des êtres humains.
Toutes les cellules sont constituées d’une membrane, d’un cytoplasme et
d’un noyau. Chaque être humain présente des variations individuelles qui lui
sont spécifiques (Ex. : couleurs des yeux). On appelle caractères héréditaires,
un caractère qu’un être vivant peut transmettre à sa descendance (enfants).
Certains caractères ne sont pas transmis de génération en génération,
mais dépendent des facteurs environnementaux (bronzage). Ces modifications
ne sont pas héréditaires.

Définition : phénotype : Ensemble des caractères observables d'un

individu (couleur des yeux, forme du nez).
2. Localisation de l'information héréditaire

Lorsque l'on réalise des expériences de transfert de noyau, on voit que

l'individu qui se développe possède les caractères héréditaires du noyau greffé
les informations sont contenues dans le noyau de chaque cellule.

3. Le contenu du noyau

Lors de la division cellulaire, l'information contenue dans le noyau devient

visible l'information passe donc d'une forme invisible à une forme visible: les
chromosomes. Les chromosomes, présents dans le noyau, sont le support de
l'information héréditaire.
Dans l'espèce humaine, chaque cellule contient 46 chromosomes. Le
caryotype (ensemble des chromosomes classés par ordre) varie suivant les
espèces. La 23° paire diffère suivant le sexe (XX chez les filles et XY chez les
garçons) : c’est la paire de chromosomes sexuels. Un nombre différent de
chromosomes empêche le développement de l'embryon ou entraîne des
maladies. Donc, les chromosomes sont bien responsables des caractères
héréditaires.